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特開2022-149540ハードコート用樹脂組成物、硬化物、及び硬化物を備えた物品
(19)【発行国】日本国特許庁(JP)
(12)【公報種別】公開特許公報(A)
(11)【公開番号】P2022149540
(43)【公開日】2022-10-07
(54)【発明の名称】ハードコート用樹脂組成物、硬化物、及び硬化物を備えた物品
(51)【国際特許分類】
C08F 290/06 20060101AFI20220929BHJP
C08G 18/67 20060101ALI20220929BHJP
C08G 18/48 20060101ALI20220929BHJP
C08G 18/81 20060101ALI20220929BHJP
C09D 4/02 20060101ALI20220929BHJP
【ＦＩ】
C08F290/06
C08G18/67 010
C08G18/48
C08G18/81 016
C09D4/02
【審査請求】未請求
【請求項の数】10
【出願形態】ＯＬ
(21)【出願番号】P 2021051749
(22)【出願日】2021-03-25
(71)【出願人】
【識別番号】000000044
【氏名又は名称】ＡＧＣ株式会社
(74)【代理人】
【識別番号】110002620
【氏名又は名称】弁理士法人大谷特許事務所
(72)【発明者】
【氏名】中村 牧人
(72)【発明者】
【氏名】鈴木 千登志
【テーマコード（参考）】
4J034
4J038
4J127
【Ｆターム（参考）】
4J034DA01
4J034DB01
4J034DC50
4J034DG02
4J034DG03
4J034DG04
4J034DG05
4J034DG14
4J034FA02
4J034FA04
4J034FB01
4J034FC01
4J034FD01
4J034HA01
4J034HA04
4J034HA07
4J034HA18
4J034HC03
4J034HC12
4J034HC22
4J034HC45
4J034HC46
4J034HC61
4J034HC64
4J034HC67
4J034HC73
4J034JA01
4J034JA02
4J034JA21
4J034KA01
4J034KB02
4J034KC23
4J034KD02
4J034KE02
4J034QB03
4J034QB12
4J034QB14
4J034RA07
4J038FA151
4J038FA161
4J038FA271
4J038FA281
4J038HA446
4J038KA04
4J038KA06
4J038KA08
4J038KA19
4J038KA20
4J038MA13
4J038MA14
4J038NA09
4J038NA11
4J038PA06
4J038PA17
4J038PB08
4J038PB09
4J038PC08
4J127AA03
4J127AA04
4J127BB021
4J127BB032
4J127BB101
4J127BB112
4J127BB221
4J127BB222
4J127BC021
4J127BC152
4J127BD182
4J127BD221
4J127BE511
4J127BE51Y
4J127BF121
4J127BF12X
4J127BF271
4J127BF27X
4J127BG052
4J127BG05Y
4J127BG102
4J127BG10Y
4J127BG122
4J127BG12Y
4J127BG141
4J127BG14X
4J127BG271
4J127BG27Y
4J127CB371
4J127CB372
4J127CC092
4J127CC111
4J127CC112
4J127FA08
(57)【要約】
【課題】高硬度かつ折り曲げ耐久性及び密着性に優れ、外観が良好な硬化物を得ることができるハードコート用樹脂組成物、その硬化物、及び硬化物を備えた物品を提供する。
【解決手段】所定の１官能ウレタン(メタ)アクリレート、分子中に２個以上の（メタ）アクリロイルオキシ基を有する多官能（メタ）アクリレート、及び開始剤を含むハードコート用樹脂組成物。
【選択図】なし
【解決手段】所定の１官能ウレタン(メタ)アクリレート、分子中に２個以上の（メタ）アクリロイルオキシ基を有する多官能（メタ）アクリレート、及び開始剤を含むハードコート用樹脂組成物。
【選択図】なし
【特許請求の範囲】
【請求項1】
１官能ウレタン（メタ）アクリレート、分子中に２個以上の（メタ）アクリロイルオキシ基を有する多官能（メタ）アクリレート、及び開始剤を含むハードコート用樹脂組成物であって、
前記１官能ウレタン（メタ）アクリレートが、下記（i）～（iii）の反応生成物から選ばれる１種以上の単量体である、ハードコート用樹脂組成物。
（i）ポリエーテルモノオール及び（メタ）アクリロイルオキシ基を有する化合物の等モル反応生成物であって、前記（メタ）アクリロイルオキシ基を有する化合物は、１分子中に１個のイソシアネート基を有し、かつ、１分子中に１個又は２個の（メタ）アクリロイルオキシ基を有する化合物である、反応生成物。
（ii）ポリエーテルモノオール、ジイソシアネート及び（メタ）アクリロイルオキシ基を有する化合物の等モル反応生成物であって、前記（メタ）アクリロイルオキシ基を有する化合物は、１分子中に１個のイソシアネート基と反応する基を有し、かつ、１分子中に１個又は２個の（メタ）アクリロイルオキシ基を有する化合物である、反応生成物。
（iii）ポリエーテルポリオール及び（メタ）アクリロイルオキシ基を有する化合物の等モル反応生成物であって、前記（メタ）アクリロイルオキシ基を有する化合物は、１分子中に１個のイソシアネート基を有し、かつ、１分子中に１個又は２個の（メタ）アクリロイルオキシ基を有する化合物である、反応生成物。
前記１官能ウレタン（メタ）アクリレートが、下記（i）～（iii）の反応生成物から選ばれる１種以上の単量体である、ハードコート用樹脂組成物。
（i）ポリエーテルモノオール及び（メタ）アクリロイルオキシ基を有する化合物の等モル反応生成物であって、前記（メタ）アクリロイルオキシ基を有する化合物は、１分子中に１個のイソシアネート基を有し、かつ、１分子中に１個又は２個の（メタ）アクリロイルオキシ基を有する化合物である、反応生成物。
（ii）ポリエーテルモノオール、ジイソシアネート及び（メタ）アクリロイルオキシ基を有する化合物の等モル反応生成物であって、前記（メタ）アクリロイルオキシ基を有する化合物は、１分子中に１個のイソシアネート基と反応する基を有し、かつ、１分子中に１個又は２個の（メタ）アクリロイルオキシ基を有する化合物である、反応生成物。
（iii）ポリエーテルポリオール及び（メタ）アクリロイルオキシ基を有する化合物の等モル反応生成物であって、前記（メタ）アクリロイルオキシ基を有する化合物は、１分子中に１個のイソシアネート基を有し、かつ、１分子中に１個又は２個の（メタ）アクリロイルオキシ基を有する化合物である、反応生成物。
【請求項2】
さらに、エポキシ基及び（メタ）アクリロイルオキシ基を有する（メタ）アクリレートを含む、請求項１に記載のハードコート用樹脂組成物。
【請求項3】
前記１官能ウレタン（メタ）アクリレートの含有量は、前記ハードコート用樹脂組成物の固形分換算１００質量％を基準として、０．１～３０．０質量％である、請求項１又は２に記載のハードコート用樹脂組成物。
【請求項4】
前記１官能ウレタン（メタ）アクリレートは、数平均分子量が３，０００～３５，０００である、請求項１～３のいずれか１項に記載のハードコート用樹脂組成物。
【請求項5】
前記１官能ウレタン（メタ）アクリレートは、ガラス転移温度が－５５℃以下である、請求項１～４のいずれか１項に記載のハードコート用樹脂組成物。
【請求項6】
請求項１～５のいずれか１項に記載のハードコート用樹脂組成物を硬化してなる硬化物。
【請求項7】
ガラス転移温度が５０～２００℃である、請求項６に記載の硬化物。
【請求項8】
２５℃における貯蔵弾性率Ｅ’（２５℃）が５００～５０００ＭＰａである、請求項６又は７に記載の硬化物。
【請求項9】
請求項６～８のいずれか１項に記載の硬化物を備えた物品。
【請求項10】
請求項６～８のいずれか１項に記載の硬化物を基材表面の少なくとも一部に備えた部材。
【発明の詳細な説明】
【技術分野】
【0001】
本発明は、ハードコート用樹脂組成物、その硬化物、及び硬化物を備えた物品に関する。
【背景技術】
【0002】
画像表示装置の分野では、曲げても表示機能をそのまま維持することができ、繰り返し屈曲して使用できるフレキシブルディスプレイが注目されている。フレキシブルディスプレイのカバーウィンドウや筐体には、曲げやすいプラスチックが用いられる。プラスチックは、ガラスなどに比べ表面に傷が付きやすいため、一般に、プラスチックフィルムの表面にはハードコート層が形成される。
【0003】
例えば、特許文献１には、分子中に２個以上の（メタ）アクリロイル基を有する多官能（メタ）アクリレート及び分子中に２個の（メタ）アクリロイル基を有するウレタン（メタ）アクリレート及び／又はエポキシ（メタ）アクリレートを含有する紫外線硬化型ハードコート樹脂組成物が開示されている。
【先行技術文献】
【特許文献】
【0004】
【特許文献1】特開２０１５－１７２１９４号公報
【発明の概要】
【発明が解決しようとする課題】
【0005】
近年、フレキシブルディスプレイとして、折り畳み可能なフォルダブルディスプレイや、筒状に丸めることができるローラブルディスプレイなどの開発が進んでいる。これに伴い、ハードコートフィルムは、耐擦傷性に加え、高硬度かつ折り曲げ耐久性及び高密着性も求められる。また、ハードコートフィルムは、プラスチックの最表面に設けられる場合、美的外観など意匠性に優れることも求められる。
【0006】
しかしながら、前記特許文献１に記載の紫外線硬化型ハードコート樹脂組成物は、クラックが発生しやすく折り曲げ耐久性が十分なものではなかった。また、前記紫外線硬化型ハードコート樹脂組成物は、プラスチックとの密着性が十分ではなく、改善の余地があった。さらに、紫外線硬化型ハードコート樹脂組成物に低分子の可塑剤を添加して、硬化物の柔軟性を向上させようとした場合、硬化物を繰り返して折り曲げた際に、硬化物の表面に可塑剤が染み出る現象（ブリードアウトともいう。）が発生し、美観が損なわれる場合がある。
【0007】
本発明は、このような課題を解決するものであり、高硬度かつ折り曲げ耐久性及び密着性に優れ、外観が良好な硬化物を得ることができるハードコート用樹脂組成物、その硬化物、及び硬化物を備えた物品を提供することを目的とする。
【課題を解決するための手段】
【0008】
本発明は、ポリエーテル鎖及びウレタン結合を有する所定のウレタンアクリレートを用いることにより、高硬度かつ折り曲げ耐久性及び密着性に優れ、外観が良好な硬化物を得ることができることを見出したことに基づく。
【0009】
本発明は、以下の手段を提供する。
［１］ １官能ウレタン（メタ）アクリレート、分子中に２個以上の（メタ）アクリロイルオキシ基を有する多官能（メタ）アクリレート、及び開始剤を含むハードコート用樹脂組成物であって、
前記１官能ウレタン（メタ）アクリレートが、下記（i）～（iii）の反応生成物から選ばれる１種以上の単量体である、ハードコート用樹脂組成物。
（i）ポリエーテルモノオール及び（メタ）アクリロイルオキシ基を有する化合物の等モル反応生成物であって、前記（メタ）アクリロイルオキシ基を有する化合物は、１分子中に１個のイソシアネート基を有し、かつ、１分子中に１個又は２個の（メタ）アクリロイルオキシ基を有する化合物である、反応生成物。
（ii）ポリエーテルモノオール、ジイソシアネート及び（メタ）アクリロイルオキシ基を有する化合物の等モル反応生成物であって、前記（メタ）アクリロイルオキシ基を有する化合物は、１分子中に１個のイソシアネート基と反応する基を有し、かつ、１分子中に１個又は２個の（メタ）アクリロイルオキシ基を有する化合物である、反応生成物。
（iii）ポリエーテルポリオール及び（メタ）アクリロイルオキシ基を有する化合物の等モル反応生成物であって、前記（メタ）アクリロイルオキシ基を有する化合物は、１分子中に１個のイソシアネート基を有し、かつ、１分子中に１個又は２個の（メタ）アクリロイルオキシ基を有する化合物である、反応生成物。
［２］ さらに、エポキシ基及び（メタ）アクリロイルオキシ基を有する（メタ）アクリレートを含む、［１］に記載のハードコート用樹脂組成物。
［３］ 前記１官能ウレタン（メタ）アクリレートの含有量は、前記ハードコート用樹脂組成物の固形分換算１００質量％を基準として、０．１～３０．０質量％である、［１］又は［２］に記載のハードコート用樹脂組成物。
［４］ 前記１官能ウレタン（メタ）アクリレートは、数平均分子量が３，０００～３５，０００である、［１］～［３］のいずれかに記載のハードコート用樹脂組成物。
［５］ 前記１官能ウレタン（メタ）アクリレートは、ガラス転移温度が－５５℃以下である、［１］～［４］のいずれかに記載のハードコート用樹脂組成物。
［６］［１］～［５］のいずれかに記載のハードコート用樹脂組成物を硬化してなる硬化物。
［７］ ガラス転移温度が５０～２００℃である、［６］に記載の硬化物。
［８］ ２５℃における貯蔵弾性率Ｅ’（２５℃）が５００～５０００ＭＰａである、［６］又は［７］に記載の硬化物。
［９］ ［６］～［８］のいずれかに記載の硬化物を備えた物品。
［１０］ ［６］～［８］のいずれかに記載の硬化物を基材表面の少なくとも一部に備えた部材。
［１］ １官能ウレタン（メタ）アクリレート、分子中に２個以上の（メタ）アクリロイルオキシ基を有する多官能（メタ）アクリレート、及び開始剤を含むハードコート用樹脂組成物であって、
前記１官能ウレタン（メタ）アクリレートが、下記（i）～（iii）の反応生成物から選ばれる１種以上の単量体である、ハードコート用樹脂組成物。
（i）ポリエーテルモノオール及び（メタ）アクリロイルオキシ基を有する化合物の等モル反応生成物であって、前記（メタ）アクリロイルオキシ基を有する化合物は、１分子中に１個のイソシアネート基を有し、かつ、１分子中に１個又は２個の（メタ）アクリロイルオキシ基を有する化合物である、反応生成物。
（ii）ポリエーテルモノオール、ジイソシアネート及び（メタ）アクリロイルオキシ基を有する化合物の等モル反応生成物であって、前記（メタ）アクリロイルオキシ基を有する化合物は、１分子中に１個のイソシアネート基と反応する基を有し、かつ、１分子中に１個又は２個の（メタ）アクリロイルオキシ基を有する化合物である、反応生成物。
（iii）ポリエーテルポリオール及び（メタ）アクリロイルオキシ基を有する化合物の等モル反応生成物であって、前記（メタ）アクリロイルオキシ基を有する化合物は、１分子中に１個のイソシアネート基を有し、かつ、１分子中に１個又は２個の（メタ）アクリロイルオキシ基を有する化合物である、反応生成物。
［２］ さらに、エポキシ基及び（メタ）アクリロイルオキシ基を有する（メタ）アクリレートを含む、［１］に記載のハードコート用樹脂組成物。
［３］ 前記１官能ウレタン（メタ）アクリレートの含有量は、前記ハードコート用樹脂組成物の固形分換算１００質量％を基準として、０．１～３０．０質量％である、［１］又は［２］に記載のハードコート用樹脂組成物。
［４］ 前記１官能ウレタン（メタ）アクリレートは、数平均分子量が３，０００～３５，０００である、［１］～［３］のいずれかに記載のハードコート用樹脂組成物。
［５］ 前記１官能ウレタン（メタ）アクリレートは、ガラス転移温度が－５５℃以下である、［１］～［４］のいずれかに記載のハードコート用樹脂組成物。
［６］［１］～［５］のいずれかに記載のハードコート用樹脂組成物を硬化してなる硬化物。
［７］ ガラス転移温度が５０～２００℃である、［６］に記載の硬化物。
［８］ ２５℃における貯蔵弾性率Ｅ’（２５℃）が５００～５０００ＭＰａである、［６］又は［７］に記載の硬化物。
［９］ ［６］～［８］のいずれかに記載の硬化物を備えた物品。
［１０］ ［６］～［８］のいずれかに記載の硬化物を基材表面の少なくとも一部に備えた部材。
【発明の効果】
【0010】
本発明によれば、高硬度かつ折り曲げ耐久性及び密着性に優れ、外観が良好な硬化物を得ることができるハードコート用樹脂組成物、その硬化物、及び硬化物を備えた物品を提供できる。
【発明を実施するための形態】
【0011】
本明細書における用語及び表記についての定義及び意義を以下に示す。
「（メタ）アクリロイルオキシ基」とは、アクリロイルオキシ基及びメタクリロイルオキシ基の総称である。
「（メタ）アクリレート」とは、アクリレート及びメタクリレートの総称である。
同様に、「（メタ）アクリル酸」とは、アクリル酸及びメタクリル酸の総称である。
「官能基数」とは、特に断りのない限り、１分子中の（メタ）アクリロイルオキシ基の数を意味する。「平均官能基数」とは、特に断りのない限り、化学式に基づく式量又は数平均分子量を１単位とする１分子中の平均の（メタ）アクリロイルオキシ基の数を意味する。
「１官能ウレタン（メタ）アクリレート」とは、１分子中の平均官能基数が実質的に１であるウレタン（メタ）アクリレートを意味し、１分子中の平均官能基数が０．７～１．４、好ましくは０．８～１．３であるウレタン（メタ）アクリレートを、１分子中に実質的に１個の（メタ）アクリロイルオキシ基を有するウレタン（メタ）アクリレート、すなわち、１官能ウレタン（メタ）アクリレートとみなす。
「等モル反応生成物」とは、反応する化合物のモル比が、実質的に１であることを意味し、該モル比が０．７～１．４、好ましくは０．８～１．３である反応生成物を、等モル反応生成物とみなす。
同様に、反応する基（又は化合物）の「モル数が等しい」とは、反応する基（又は化合物）のモル比が、実質的に１であることを意味し、該モル比が０．７～１．４、好ましくは０．８～１．３であるとき、反応する基（又は化合物）のモル数が等しいものとみなす。
「水酸基価」は、ＪＩＳ Ｋ １５５７：２００７に準拠した測定により求められる。「水酸基価換算分子量」は、５６１００／（水酸基価）×（開始剤の活性水素の数）の式から算出した値である。
イソシアネート基含有化合物と水酸基含有化合物との反応における「ＮＣＯインデックス」とは、水酸基含有化合物の水酸基に対するイソシアネート基含有化合物のイソシアネート基の当量比を百倍した値である。
「分子量」とは、特に断りのない限り、化学式に基づく式量、又は、分子量分布が存在する化合物の場合は、数平均分子量を意味する。「数平均分子量」は、標準ポリスチレン試料を用いて作成した検量線に基づいて、ゲル浸透クロマトグラフィー（ＧＰＣ）で測定して求められたポリスチレン換算分子量である。
「ハードコート層」とは、優れた表面硬度、及び耐擦傷性を付与する層を意味する。
「（メタ）アクリロイルオキシ基」とは、アクリロイルオキシ基及びメタクリロイルオキシ基の総称である。
「（メタ）アクリレート」とは、アクリレート及びメタクリレートの総称である。
同様に、「（メタ）アクリル酸」とは、アクリル酸及びメタクリル酸の総称である。
「官能基数」とは、特に断りのない限り、１分子中の（メタ）アクリロイルオキシ基の数を意味する。「平均官能基数」とは、特に断りのない限り、化学式に基づく式量又は数平均分子量を１単位とする１分子中の平均の（メタ）アクリロイルオキシ基の数を意味する。
「１官能ウレタン（メタ）アクリレート」とは、１分子中の平均官能基数が実質的に１であるウレタン（メタ）アクリレートを意味し、１分子中の平均官能基数が０．７～１．４、好ましくは０．８～１．３であるウレタン（メタ）アクリレートを、１分子中に実質的に１個の（メタ）アクリロイルオキシ基を有するウレタン（メタ）アクリレート、すなわち、１官能ウレタン（メタ）アクリレートとみなす。
「等モル反応生成物」とは、反応する化合物のモル比が、実質的に１であることを意味し、該モル比が０．７～１．４、好ましくは０．８～１．３である反応生成物を、等モル反応生成物とみなす。
同様に、反応する基（又は化合物）の「モル数が等しい」とは、反応する基（又は化合物）のモル比が、実質的に１であることを意味し、該モル比が０．７～１．４、好ましくは０．８～１．３であるとき、反応する基（又は化合物）のモル数が等しいものとみなす。
「水酸基価」は、ＪＩＳ Ｋ １５５７：２００７に準拠した測定により求められる。「水酸基価換算分子量」は、５６１００／（水酸基価）×（開始剤の活性水素の数）の式から算出した値である。
イソシアネート基含有化合物と水酸基含有化合物との反応における「ＮＣＯインデックス」とは、水酸基含有化合物の水酸基に対するイソシアネート基含有化合物のイソシアネート基の当量比を百倍した値である。
「分子量」とは、特に断りのない限り、化学式に基づく式量、又は、分子量分布が存在する化合物の場合は、数平均分子量を意味する。「数平均分子量」は、標準ポリスチレン試料を用いて作成した検量線に基づいて、ゲル浸透クロマトグラフィー（ＧＰＣ）で測定して求められたポリスチレン換算分子量である。
「ハードコート層」とは、優れた表面硬度、及び耐擦傷性を付与する層を意味する。
【0012】
［ハードコート用樹脂組成物］
本発明のハードコート用樹脂組成物は、１官能ウレタン（メタ）アクリレート、分子中に２個以上の（メタ）アクリロイルオキシ基を有する多官能（メタ）アクリレート（以下、単に「多官能（メタ）アクリレート」ともいう）、及び開始剤を含むハードコート用樹脂組成物であって、
前記１官能ウレタン（メタ）アクリレートが、下記（i）～（iii）の反応生成物から選ばれる１種以上の単量体である。
（i）ポリエーテルモノオール及び（メタ）アクリロイルオキシ基を有する化合物の等モル反応生成物であって、前記（メタ）アクリロイルオキシ基を有する化合物は、１分子中に１個のイソシアネート基を有し、かつ、１分子中に１個又は２個の（メタ）アクリロイルオキシ基を有する化合物である、反応生成物。
（ii）ポリエーテルモノオール、ジイソシアネート及び（メタ）アクリロイルオキシ基を有する化合物の等モル反応生成物であって、前記（メタ）アクリロイルオキシ基を有する化合物は、１分子中に１個のイソシアネート基と反応する基を有し、かつ、１分子中に１個又は２個の（メタ）アクリロイルオキシ基を有する化合物である、反応生成物。
（iii）ポリエーテルポリオール及び（メタ）アクリロイルオキシ基を有する化合物の等モル反応生成物であって、前記（メタ）アクリロイルオキシ基を有する化合物は、１分子中に１個のイソシアネート基を有し、かつ、１分子中に１個又は２個の（メタ）アクリロイルオキシ基を有する化合物である、反応生成物。
本発明のハードコート用樹脂組成物は、１官能ウレタン（メタ）アクリレート、分子中に２個以上の（メタ）アクリロイルオキシ基を有する多官能（メタ）アクリレート（以下、単に「多官能（メタ）アクリレート」ともいう）、及び開始剤を含むハードコート用樹脂組成物であって、
前記１官能ウレタン（メタ）アクリレートが、下記（i）～（iii）の反応生成物から選ばれる１種以上の単量体である。
（i）ポリエーテルモノオール及び（メタ）アクリロイルオキシ基を有する化合物の等モル反応生成物であって、前記（メタ）アクリロイルオキシ基を有する化合物は、１分子中に１個のイソシアネート基を有し、かつ、１分子中に１個又は２個の（メタ）アクリロイルオキシ基を有する化合物である、反応生成物。
（ii）ポリエーテルモノオール、ジイソシアネート及び（メタ）アクリロイルオキシ基を有する化合物の等モル反応生成物であって、前記（メタ）アクリロイルオキシ基を有する化合物は、１分子中に１個のイソシアネート基と反応する基を有し、かつ、１分子中に１個又は２個の（メタ）アクリロイルオキシ基を有する化合物である、反応生成物。
（iii）ポリエーテルポリオール及び（メタ）アクリロイルオキシ基を有する化合物の等モル反応生成物であって、前記（メタ）アクリロイルオキシ基を有する化合物は、１分子中に１個のイソシアネート基を有し、かつ、１分子中に１個又は２個の（メタ）アクリロイルオキシ基を有する化合物である、反応生成物。
【0013】
上記のようなハードコート用樹脂組成物は、高硬度かつ折り曲げ耐久性及び密着性に優れ、外観が良好な硬化物を提供できる。
〔１官能ウレタン（メタ）アクリレート〕
本発明のハードコート用樹脂組成物は、１官能ウレタン（メタ）アクリレートを含み、その（メタ）アクリロイルオキシ基により、光重合又は熱重合させることができる。また、前記１官能ウレタン（メタ）アクリレートは、架橋に寄与しない柔軟なグラフト鎖としてポリエーテル鎖を有していることにより、柔軟性に優れた硬化物を得ることができる。さらに、該硬化物は、－２０～８０℃の広範な温度域での貯蔵弾性率の温度依存性が小さく、０℃以下の低温域でも優れた柔軟性が保持され得る。
前記１官能ウレタン（メタ）アクリレートの（メタ）アクリロイルオキシ基は、重合性がより良好である観点から、アクリロイルオキシ基であることが好ましい。
〔１官能ウレタン（メタ）アクリレート〕
本発明のハードコート用樹脂組成物は、１官能ウレタン（メタ）アクリレートを含み、その（メタ）アクリロイルオキシ基により、光重合又は熱重合させることができる。また、前記１官能ウレタン（メタ）アクリレートは、架橋に寄与しない柔軟なグラフト鎖としてポリエーテル鎖を有していることにより、柔軟性に優れた硬化物を得ることができる。さらに、該硬化物は、－２０～８０℃の広範な温度域での貯蔵弾性率の温度依存性が小さく、０℃以下の低温域でも優れた柔軟性が保持され得る。
前記１官能ウレタン（メタ）アクリレートの（メタ）アクリロイルオキシ基は、重合性がより良好である観点から、アクリロイルオキシ基であることが好ましい。
【0014】
本発明における１官能ウレタン（メタ）アクリレートは、上記（i）～（iii）の反応生成物（以下、「単量体１－１」、「単量体１－２」及び「単量体１－３」とも言う。）から選ばれる１種以上の単量体である。ハードコート用樹脂組成物中の１官能ウレタン（メタ）アクリレートは、１種単独でも、２種以上が併用されてもよい。
【0015】
＜単量体１－１＞
単量体１－１は、（i）の反応生成物であり、ポリエーテルモノオール（i－１）及び（メタ）アクリロイルオキシ基を有する化合物（i－２）の等モル反応生成物であって、（メタ）アクリロイルオキシ基を有する化合物（i－２）は、１分子中に１個のイソシアネート基を有し、かつ、１分子中に１個又は２個の（メタ）アクリロイルオキシ基を有する化合物である。
単量体１－１は、（i）の反応生成物であり、ポリエーテルモノオール（i－１）及び（メタ）アクリロイルオキシ基を有する化合物（i－２）の等モル反応生成物であって、（メタ）アクリロイルオキシ基を有する化合物（i－２）は、１分子中に１個のイソシアネート基を有し、かつ、１分子中に１個又は２個の（メタ）アクリロイルオキシ基を有する化合物である。
【0016】
単量体１－１としては、式（１）で表される化合物が好ましい。
【0017】
【化1】
【0018】
式（１）中、Ｒ１は、１個又は２個の（メタ）アクリロイルオキシ基を有する一価の有機基である。
Ｒ１２は、好ましくは炭素数２～８のアルキレン基であり、より好ましくは炭素数２～４のアルキレン基である。１分子中に存在する複数のＲ１２は互いに同じであっても異なってもよい。１分子中に２種以上のＲ１２が存在する場合、－ＯＲ１２－の連鎖はブロックでもよく、ランダムでもよい。Ｒ１２は、好ましくは、エチレン基、プロピレン基、１，２－ジメチルエチレン基及び１－エチルエチレン基から選ばれる１種以上であり、より好ましくは、エチレン基及びプロピレン基から選ばれる１種以上である。
Ｒ１２は、好ましくは炭素数２～８のアルキレン基であり、より好ましくは炭素数２～４のアルキレン基である。１分子中に存在する複数のＲ１２は互いに同じであっても異なってもよい。１分子中に２種以上のＲ１２が存在する場合、－ＯＲ１２－の連鎖はブロックでもよく、ランダムでもよい。Ｒ１２は、好ましくは、エチレン基、プロピレン基、１，２－ジメチルエチレン基及び１－エチルエチレン基から選ばれる１種以上であり、より好ましくは、エチレン基及びプロピレン基から選ばれる１種以上である。
【0019】
また、（ＯＲ１２）は、１分子中に１個のエポキシ基及び該エポキシ基のエーテル結合以外のエーテル結合を有する単量体ａに基づく単位であることも好ましい。単量体ａに基づく単位は、好ましくは、式（１１）で表される単位である。単量体ａは１種を用いてもよく、２種以上を併用してもよい。
【0020】
【化2】
【0021】
式（１１）中、Ｒ１０１は、－Ｒ１０３－Ｏ－Ｒ１０４で表される一価の基であり、Ｒ１０２は、水素原子又は－Ｒ１０５－Ｏ－Ｒ１０６で表される一価の基である。Ｒ１０３、Ｒ１０５は、それぞれ独立に、炭素数１～３の直鎖又は分岐のアルキレン基であり、Ｒ１０４、Ｒ１０６は、それぞれ独立に、炭素数１～１８の直鎖又は分岐のアルキル基である。
Ｒ１０３、Ｒ１０５のアルキレン基としては、それぞれ独立に、好ましくは、メチレン基、エチレン基、ｎ－プロピレン基又はイソプロピレン基であり、より好ましくは、メチレン基又はエチレン基、さらに好ましくはメチレン基である。
Ｒ１０４、Ｒ１０６の炭素数は、それぞれ独立に、好ましくは１～１４、より好ましくは１～１２、さらに好ましくは２～１０である。
Ｒ１０４、Ｒ１０６の直鎖のアルキル基としては、例えば、メチル基、エチル基、ｎ－プロピル基、ｎ－ブチル基、ｎ－オクチル基、ｎ－デシル基、ラウリル基、セチル基、ステアリル基が挙げられ、好ましくは、それぞれ独立に、メチル基、エチル基又はｎ－ブチル基である。分岐のアルキル基は、前記直鎖のアルキル基中の水素原子（ただし、末端の炭素に結合する水素原子は除く。）がアルキル基で置換された構造を有する。置換するアルキル基としては、例えば、メチル基、エチル基が挙げられる。分岐のアルキル基としては、好ましくは２－エチルヘキシル基である。
Ｒ１０３、Ｒ１０５のアルキレン基としては、それぞれ独立に、好ましくは、メチレン基、エチレン基、ｎ－プロピレン基又はイソプロピレン基であり、より好ましくは、メチレン基又はエチレン基、さらに好ましくはメチレン基である。
Ｒ１０４、Ｒ１０６の炭素数は、それぞれ独立に、好ましくは１～１４、より好ましくは１～１２、さらに好ましくは２～１０である。
Ｒ１０４、Ｒ１０６の直鎖のアルキル基としては、例えば、メチル基、エチル基、ｎ－プロピル基、ｎ－ブチル基、ｎ－オクチル基、ｎ－デシル基、ラウリル基、セチル基、ステアリル基が挙げられ、好ましくは、それぞれ独立に、メチル基、エチル基又はｎ－ブチル基である。分岐のアルキル基は、前記直鎖のアルキル基中の水素原子（ただし、末端の炭素に結合する水素原子は除く。）がアルキル基で置換された構造を有する。置換するアルキル基としては、例えば、メチル基、エチル基が挙げられる。分岐のアルキル基としては、好ましくは２－エチルヘキシル基である。
【0022】
単量体ａとしては、好ましくは、式（１２）で表される単量体である。
【0023】
【化3】
【0024】
式（１２）中のＲ１０１及びＲ１０２は、式（１１）中のＲ１０１及びＲ１０２と同じである。
【0025】
式（１２）で表される単量体としては、例えば、メチルグリシジルエーテル、ブチルグリシジルエーテル、２－エチルヘキシルグリシジルエーテル、ラウリルグリシジルエーテル、へキシルグリシジルエーテルが挙げられ、ハードコート用樹脂組成物の硬化物の折り曲げ耐久性の観点から、好ましくは、ブチルグリシジルエーテル又は２－エチルヘキシルグリシジルエーテルである。
【0026】
式（１）中、Ｒ１３は、炭素数１～２０のアルキル基である。Ｒ１３は、好ましくは炭素数１～８のアルキル基、より好ましくは、メチル基、エチル基又はブチル基、さらに好ましくはブチル基である。
ａは、２０～６００の整数であり、好ましくは３５～５００の整数、より好ましくは６５～２５０の整数である。
ａは、２０～６００の整数であり、好ましくは３５～５００の整数、より好ましくは６５～２５０の整数である。
【0027】
（ポリエーテルモノオール（i－１））
単量体１－１におけるポリエーテルモノオール（i－１）は、活性水素含有基を有し、かつ、活性水素の数が１個以上である開始剤に、アルキレンオキシド及び／又は前記単量体ａを開環重合させて得られる、開始剤残基とポリエーテル鎖と開始剤の活性水素の数に対応する水酸基とを有する化合物である。
単量体１－１におけるポリエーテルモノオール（i－１）は、活性水素含有基を有し、かつ、活性水素の数が１個以上である開始剤に、アルキレンオキシド及び／又は前記単量体ａを開環重合させて得られる、開始剤残基とポリエーテル鎖と開始剤の活性水素の数に対応する水酸基とを有する化合物である。
【0028】
開始剤が有する活性水素含有基としては、例えば、水酸基、カルボキシ基、窒素原子に結合した水素原子を１個有するアミノ基が挙げられる。前記開始剤が有する活性水素含有基は、好ましくは、水酸基又はカルボキシ基、より好ましくは水酸基、さらに好ましくはアルコール性水酸基である。
【0029】
活性水素の数が１個である開始剤としては、例えば、一価アルコール、一価フェノール、一価カルボン酸、窒素原子に結合した水素原子を１個有するアミン化合物等が挙げられる。前記開始剤は、好ましくは、一価脂肪族アルコール又は一価脂肪族カルボン酸、より好ましくは一価脂肪族アルコールである。また、目的のポリエーテルモノオールよりも低分子量のポリオキシアルキレンモノオールを開始剤として使用してもよい。
【0030】
開始剤としての一価脂肪族アルコールの炭素数は、好ましくは１～２０、より好ましくは２～８である。開始剤としての一価脂肪族アルコールの具体例としては、エタノール、プロパノール、２－プロパノール、ｎ－ブタノール等が挙げられる。
開始剤としての一価脂肪族カルボン酸の炭素数は、カルボキシ基の炭素原子を含め、好ましくは２～２０、より好ましくは２～８である。
開始剤としての一価脂肪族カルボン酸の炭素数は、カルボキシ基の炭素原子を含め、好ましくは２～２０、より好ましくは２～８である。
【0031】
アルキレンオキシド及び単量体ａが開環重合する場合、両者の合計質量に対する単量体ａの質量の割合は、ハードコート用樹脂組成物の硬化物の硬度及び折り曲げ耐久性の調整の観点から、好ましくは９０質量％以下、より好ましくは８５質量％以下、さらに好ましくは１０～８０質量％である。
【0032】
前記アルキレンオキシドの炭素数は、好ましくは２～８、より好ましくは２～４である。前記アルキレンオキシドの具体例としては、プロピレンオキシド、エチレンオキシド、１，２－ブチレンオキシド、２，３－ブチレンオキシドが挙げられる。
【0033】
ポリエーテルモノオール（i－１）中のオキシアルキレン基は、好ましくは、オキシプロピレン基のみ、又は、オキシプロピレン基とそれ以外の基との組み合わせからなる。オキシプロピレン基以外のオキシアルキレン基は、好ましくはオキシエチレン基である。
ポリエーテルモノオール（i－１）中の全オキシアルキレン基に対するオキシプロピレン基の割合は、好ましくは５０～１００質量％、より好ましくは６０～１００質量％である。なお、開始剤が目的のポリエーテルモノオールよりも低分子量のポリオキシアルキレンモノオールである場合、開始剤中のオキシアルキレン基は得られたポリエーテルモノオールの中のオキシアルキレン基とみなす。
ポリエーテルモノオール（i－１）中の全オキシアルキレン基に対するオキシプロピレン基の割合は、好ましくは５０～１００質量％、より好ましくは６０～１００質量％である。なお、開始剤が目的のポリエーテルモノオールよりも低分子量のポリオキシアルキレンモノオールである場合、開始剤中のオキシアルキレン基は得られたポリエーテルモノオールの中のオキシアルキレン基とみなす。
【0034】
ポリエーテルモノオール（i－１）において、低水酸基価、すなわち、高分子量のポリオキシアルキレンモノオールは、複合金属シアン化物錯体触媒の存在下に、開始剤に炭素数３以上のアルキレンオキシド、好ましくは、プロピレンオキシドを開環重合させて製造できる。
低水酸基価のポリオキシアルキレンモノオールとしては、水酸基価４０ｍｇＫＯＨ／ｇ以下のポリオキシアルキレンモノオールが挙げられる。
オキシエチレン基を有する低水酸基価のポリオキシアルキレンモノオールは、オキシエチレン基を有する高水酸基価、例えば、水酸基価が５０ｍｇＫＯＨ／ｇ以上のポリオキシアルキレンモノオールを開始剤とし、複合金属シアン化物錯体触媒の存在下に、炭素数３以上のアルキレンオキシド、好ましくは、プロピレンオキシドを開環重合させて製造できる。
前記ポリエーテルモノオールにおいて、高水酸基価のポリオキシアルキレンモノオール及び開始剤である高水酸基価のポリオキシアルキレンモノオールは、水酸化カリウム等のアルカリ触媒を使用しても製造できる。
低水酸基価のポリオキシアルキレンモノオールとしては、水酸基価４０ｍｇＫＯＨ／ｇ以下のポリオキシアルキレンモノオールが挙げられる。
オキシエチレン基を有する低水酸基価のポリオキシアルキレンモノオールは、オキシエチレン基を有する高水酸基価、例えば、水酸基価が５０ｍｇＫＯＨ／ｇ以上のポリオキシアルキレンモノオールを開始剤とし、複合金属シアン化物錯体触媒の存在下に、炭素数３以上のアルキレンオキシド、好ましくは、プロピレンオキシドを開環重合させて製造できる。
前記ポリエーテルモノオールにおいて、高水酸基価のポリオキシアルキレンモノオール及び開始剤である高水酸基価のポリオキシアルキレンモノオールは、水酸化カリウム等のアルカリ触媒を使用しても製造できる。
【0035】
ポリオキシアルキレンモノオールの製造において、反応系内に投入される開始剤及びアルキレンオキシドには、通常、減圧脱気等により水分を除去した水分の少ないものが使用される。通常、ポリオキシアルキレンモノオールの製造における開始剤の水分量は、少ないほど好ましく、好ましくは５００質量ｐｐｍ以下、より好ましくは３００質量ｐｐｍ以下である。水分量が上記範囲内であると、水から生成するポリオキシアルキレンジオールの生成量が抑制され、結果的に、ポリオキシアルキレンジオールに起因する副生成物の生成量が抑制され、得られるポリオキシアルキレンモノオールの平均水酸基数の上限を１．２以下に調整しやすい。
【0036】
単量体１－１の原料として用いるポリエーテルモノオール（i－１）の水分量は、少ないほど好ましく、ポリエーテルモノオール（i－１）に対して、好ましくは３００質量ｐｐｍ以下、より好ましくは２５０質量ｐｐｍ以下、さらに好ましくは５０～２００質量ｐｐｍである。水分量が上記範囲内であると、水分とイソシアネート基含有化合物との副生物の生成が少なく、反応生成物である単量体１－１の安定性が向上する。さらに、ハードコート用樹脂組成物の経時的な外観の変化を抑制しやすく、また、折り曲げ耐久性に優れるハードコート用樹脂組成物の硬化物が得られやすい。
【0037】
ポリエーテルモノオール（i－１）の１分子中の平均の水酸基数は、好ましくは０．８０～１．２０、より好ましくは０．９０～１．１０である。
ポリエーテルモノオール（i－１）の水酸基価は、好ましくは１．６～１８．１ｍｇＫＯＨ／ｇ、より好ましくは２．８～１４．０ｍｇＫＯＨ／ｇ、さらに好ましくは３．１～１１．２ｍｇＫＯＨ／ｇである。
ポリエーテルモノオール（i－１）の水酸基価は、好ましくは１．６～１８．１ｍｇＫＯＨ／ｇ、より好ましくは２．８～１４．０ｍｇＫＯＨ／ｇ、さらに好ましくは３．１～１１．２ｍｇＫＯＨ／ｇである。
【0038】
単量体１－１におけるポリエーテルモノオール（i－１）は、２種以上のポリエーテルモノオールの混合物であってもよい。この場合、各々のポリエーテルモノオールは、好ましくは、いずれもが上記範疇に含まれるポリオキシアルキレンモノオールである。
【0039】
ポリエーテルモノオール（i－１）としては、例えば、式（１ａ）で表されるものが挙げられる。
【0040】
【化4】
【0041】
式（１ａ）中、Ｒ１２、Ｒ１３及びａは、式（１）中の同一の記号と同じである。
【0042】
（（メタ）アクリロイルオキシ基を有する化合物（i－２））
（メタ）アクリロイルオキシ基を有する化合物（i－２）は、１分子中に１個のイソシアネート基を有し、かつ、１分子中に１個又は２個の（メタ）アクリロイルオキシ基を有する化合物である。（メタ）アクリロイルオキシ基を有する化合物（i－２）としては、好ましくは、脂肪族炭化水素基又は脂環族炭化水素基に結合したイソシアネート基を有する（メタ）アクリレート、より好ましくはイソシアネートアルキル（メタ）アクリレートである。
イソシアネートアルキル基のイソシアネート基を除くアルキレン基の炭素数は、好ましくは８以下、より好ましくは４以下である。
（メタ）アクリロイルオキシ基を有する化合物（i－２）は、１分子中に１個のイソシアネート基を有し、かつ、１分子中に１個又は２個の（メタ）アクリロイルオキシ基を有する化合物である。（メタ）アクリロイルオキシ基を有する化合物（i－２）としては、好ましくは、脂肪族炭化水素基又は脂環族炭化水素基に結合したイソシアネート基を有する（メタ）アクリレート、より好ましくはイソシアネートアルキル（メタ）アクリレートである。
イソシアネートアルキル基のイソシアネート基を除くアルキレン基の炭素数は、好ましくは８以下、より好ましくは４以下である。
【0043】
（メタ）アクリロイルオキシ基を有する化合物（i－２）としては、例えば、式（１ｂ）で表される化合物が挙げられる。
【0044】
【化5】
【0045】
式（１ｂ）中、Ｒ１１は、水素原子又はメチル基であり、好ましくは水素原子である。
ｓは、１～４の整数であり、好ましくは１～２の整数である。
ｓは、１～４の整数であり、好ましくは１～２の整数である。
【0046】
（メタ）アクリロイルオキシ基を有する化合物（i－２）の具体例としては、２－イソシアネートエチル（メタ）アクリレート、イソシアネートメチルメタクリレート等が挙げられる。市販品としては、例えば、「カレンズ（登録商標；以下、表記省略。）ＡＯＩ」、「カレンズＭＯＩ」（以上、昭和電工株式会社製）が挙げられる。
【0047】
（メタ）アクリロイルオキシ基を有する化合物（i－２）としては、例えば、式（１ｃ）で表される化合物も挙げられる。
【0048】
【化6】
【0049】
式（１ｃ）中、Ｒ１１は、水素原子又はメチル基であり、好ましくは水素原子である。
Ｒ１４は、水素原子又は炭素数１～４のアルキル基であり、好ましくはメチル基である。
ｔは、１～８の整数であり、好ましくは１～４の整数、より好ましくは１～２の整数である。
ｕは、０～４の整数であり、好ましくは０～２の整数である。
Ｒ１４は、水素原子又は炭素数１～４のアルキル基であり、好ましくはメチル基である。
ｔは、１～８の整数であり、好ましくは１～４の整数、より好ましくは１～２の整数である。
ｕは、０～４の整数であり、好ましくは０～２の整数である。
【0050】
（メタ）アクリロイルオキシ基を有する化合物（i－２）の具体例としては、２，２－（ビスアクリロイルオキシメチル）プロピルイソシアネート及び１，１－（ビスアクリロイルオキシメチル）エチルイソシアネート（商品名「カレンズＢＥＩ」、昭和電工株式会社製）が挙げられ、好ましくは１，１－（ビスアクリロイルオキシメチル）エチルイソシアネートである。
【0051】
単量体１－１としては、例えば、ポリエーテルモノオール（i－１）がポリオキシプロピレンモノオールである場合、好ましくは、式（１－１－１）、式（１－１－２）及び式（１－１－３）で表される化合物から選ばれる１種以上である。
【0052】
【化7】
【0053】
式（１－１－１）、式（１－１－２）及び式（１－１－３）中、ｍ、ｎ１及びｎ２は、それぞれ独立に、好ましくは２０～６００の整数、より好ましくは３５～５００の整数、さらに好ましくは６５～２５０の整数である。
Ｂｕは、ブチル基である。
Ｂｕは、ブチル基である。
【0054】
＜単量体１－２＞
単量体１－２は、（ii）の反応生成物であり、ポリエーテルモノオール（ii－１）、ジイソシアネート（ii－２）及び（メタ）アクリロイルオキシ基を有する化合物（ii－３）の等モル反応生成物であって、（メタ）アクリロイルオキシ基を有する化合物（ii－３）は、１分子中に１個のイソシアネート基と反応する基を有し、かつ、１分子中に１個又は２個の（メタ）アクリロイルオキシ基を有する化合物である。
単量体１－２は、（ii）の反応生成物であり、ポリエーテルモノオール（ii－１）、ジイソシアネート（ii－２）及び（メタ）アクリロイルオキシ基を有する化合物（ii－３）の等モル反応生成物であって、（メタ）アクリロイルオキシ基を有する化合物（ii－３）は、１分子中に１個のイソシアネート基と反応する基を有し、かつ、１分子中に１個又は２個の（メタ）アクリロイルオキシ基を有する化合物である。
【0055】
単量体１－２としては、式（２）で表される化合物が好ましい。
【0056】
【化8】
【0057】
式（２）中、Ｒ２は、１個又は２個の（メタ）アクリロイルオキシ基を有する１価の有機基である。
Ｒ２２は、好ましくは炭素数２～８のアルキレン基であり、より好ましくは炭素数２～４のアルキレン基である。１分子中に存在する複数のＲ２２は互いに同じであっても異なってもよい。１分子中に２種以上のＲ２２が存在する場合、－ＯＲ２２－の連鎖はブロックでもよく、ランダムでもよい。Ｒ２２は、好ましくは、エチレン基、プロピレン基、１，２－ジメチルエチレン基及び１－エチルエチレン基から選ばれ、より好ましくは、エチレン基及びプロピレン基から選ばれる１種以上である。
また、（ＯＲ２２）は、式（１）における（ＯＲ１２）と同様に、１分子中に１個のエポキシ基及び該エポキシ基のエーテル結合以外のエーテル結合を有する単量体ａに基づく単位であることも好ましい。単量体ａの好ましい態様は、単量体１－１の場合と同じである。
Ｒ２３は、炭素数１～２０のアルキル基であり、好ましくは、炭素数２～８のアルキル基、より好ましくはブチル基である。
Ｒ２４は、ジイソシアネートから２個のイソシアネート基を除いた２価の基である。ジイソシアネートの例は、後述する。
ｂは、２０～６００の整数であり、好ましくは３５～５００の整数、より好ましくは６５～２５０の整数である。
Ｒ２２は、好ましくは炭素数２～８のアルキレン基であり、より好ましくは炭素数２～４のアルキレン基である。１分子中に存在する複数のＲ２２は互いに同じであっても異なってもよい。１分子中に２種以上のＲ２２が存在する場合、－ＯＲ２２－の連鎖はブロックでもよく、ランダムでもよい。Ｒ２２は、好ましくは、エチレン基、プロピレン基、１，２－ジメチルエチレン基及び１－エチルエチレン基から選ばれ、より好ましくは、エチレン基及びプロピレン基から選ばれる１種以上である。
また、（ＯＲ２２）は、式（１）における（ＯＲ１２）と同様に、１分子中に１個のエポキシ基及び該エポキシ基のエーテル結合以外のエーテル結合を有する単量体ａに基づく単位であることも好ましい。単量体ａの好ましい態様は、単量体１－１の場合と同じである。
Ｒ２３は、炭素数１～２０のアルキル基であり、好ましくは、炭素数２～８のアルキル基、より好ましくはブチル基である。
Ｒ２４は、ジイソシアネートから２個のイソシアネート基を除いた２価の基である。ジイソシアネートの例は、後述する。
ｂは、２０～６００の整数であり、好ましくは３５～５００の整数、より好ましくは６５～２５０の整数である。
【0058】
（ポリエーテルモノオール（ii－１））
ポリエーテルモノオール（ii－１）は、単量体１－１におけるポリエーテルモノオール（i－１）と同様であり、好ましい態様も同じである。
ポリエーテルモノオール（ii－１）は、単量体１－１におけるポリエーテルモノオール（i－１）と同様であり、好ましい態様も同じである。
【0059】
ポリエーテルモノオール（ii－１）としては、例えば、式（２ａ）で表されるものが挙げられる。
【0060】
【化9】
【0061】
式（２ａ）中、Ｒ２２、Ｒ２３及びｂは、式（２）中の同一の記号と同じ意味である。
【0062】
（ジイソシアネート（ii－２））
ジイソシアネート（ii－２）は、１分子中に２個のイソシアネート基を有する化合物である。
ジイソシアネート（ii－２）としては、無黄変性芳香族ジイソシアネート、脂肪族ジイソシアネート、脂環式ジイソシアネート、及びこれらのジイソシアネートの各種変性体（イソシアネート基を２個有する変性体）が挙げられる。ジイソシアネートは、１種単独でも、２種以上を併用してもよい。
ジイソシアネート（ii－２）としては、ハードコート用樹脂組成物の硬化物の折り曲げ耐久性がより向上する観点から、好ましくは、脂肪族ジイソシアネート及び脂環式ジイソシアネートから選ばれる１種以上である。
ジイソシアネート（ii－２）は、１分子中に２個のイソシアネート基を有する化合物である。
ジイソシアネート（ii－２）としては、無黄変性芳香族ジイソシアネート、脂肪族ジイソシアネート、脂環式ジイソシアネート、及びこれらのジイソシアネートの各種変性体（イソシアネート基を２個有する変性体）が挙げられる。ジイソシアネートは、１種単独でも、２種以上を併用してもよい。
ジイソシアネート（ii－２）としては、ハードコート用樹脂組成物の硬化物の折り曲げ耐久性がより向上する観点から、好ましくは、脂肪族ジイソシアネート及び脂環式ジイソシアネートから選ばれる１種以上である。
【0063】
無黄変性芳香族ジイソシアネートの具体例としては、キシリレンジイソシアネート及びテトラメチルキシリレンジイソシアネートが挙げられる。
上記脂肪族ジイソシアネートの具体例としては、１，６－ヘキサメチレンジイソシアネート、２，２，４－トリメチルヘキサメチレンジイソシアネート及びリジンジイソシアネートが挙げられる。
脂環式ジイソシアネートとしては、イソホロンジイソシアネート、４，４’－ジシクロヘキシルメタンジイソシアネート、２，５－ノルボルナンジイソシアネート及び２，６－ノルボルナンジイソシアネートが挙げられる。
上記脂肪族ジイソシアネートの具体例としては、１，６－ヘキサメチレンジイソシアネート、２，２，４－トリメチルヘキサメチレンジイソシアネート及びリジンジイソシアネートが挙げられる。
脂環式ジイソシアネートとしては、イソホロンジイソシアネート、４，４’－ジシクロヘキシルメタンジイソシアネート、２，５－ノルボルナンジイソシアネート及び２，６－ノルボルナンジイソシアネートが挙げられる。
【0064】
ジイソシアネート（ii－２）としては、例えば、式（２ｂ）で表される化合物が挙げられる。
【0065】
【化10】
【0066】
式（２ｂ）中、Ｒ２４は、式（２）中の同一の記号と同じ意味である。
上記ジイソシアネートとしては、ハードコート用樹脂組成物の硬化物の折り曲げ耐久性がより向上する観点から、１，６－ヘキサメチレンジイソシアネート、イソホロンジイソシアネート、４，４’－ジシクロヘキシルメタンジイソシアネートが好ましい。
上記ジイソシアネートとしては、ハードコート用樹脂組成物の硬化物の折り曲げ耐久性がより向上する観点から、１，６－ヘキサメチレンジイソシアネート、イソホロンジイソシアネート、４，４’－ジシクロヘキシルメタンジイソシアネートが好ましい。
【0067】
（（メタ）アクリロイルオキシ基を有する化合物（ii－３））
（メタ）アクリロイルオキシ基を有する化合物（ii－３）は、１分子中に１個のイソシアネート基と反応する基を有し、かつ、１分子中に１個又は２個の（メタ）アクリロイルオキシ基を有する化合物である。
イソシアネート基と反応する基としては、水酸基及び水素原子が結合した窒素原子を有するアミノ基等が挙げられる。イソシアネート基と反応する基における水酸基の数及び窒素原子に結合した水素原子の数は、好ましくは各１個である。また、イソシアネート基と反応する基としては、好ましくは、脂肪族炭化水素基又は脂環族炭化水素基に結合した水酸基である。
（メタ）アクリロイルオキシ基を有する化合物（ii－３）は、１分子中に１個のイソシアネート基と反応する基を有し、かつ、１分子中に１個又は２個の（メタ）アクリロイルオキシ基を有する化合物である。
イソシアネート基と反応する基としては、水酸基及び水素原子が結合した窒素原子を有するアミノ基等が挙げられる。イソシアネート基と反応する基における水酸基の数及び窒素原子に結合した水素原子の数は、好ましくは各１個である。また、イソシアネート基と反応する基としては、好ましくは、脂肪族炭化水素基又は脂環族炭化水素基に結合した水酸基である。
【0068】
（メタ）アクリロイルオキシ基を有する化合物（ii－３）としては、ヒドロキシアルキル（メタ）アクリレート及びヒドロキシシクロアルキル（メタ）アクリレートが好ましく、ヒドロキシアルキル基の炭素数が８以下のヒドロキシアルキル（メタ）アクリレートが特に好ましい。
【0069】
（メタ）アクリロイルオキシ基を有する化合物（ii－３）としては、例えば、式（２ｃ）で表される化合物が挙げられる。
【0070】
【化11】
【0071】
式（２ｃ）中、Ｒ２１は、水素原子又はメチル基であり、好ましくは水素原子である。
ｐは、１～４の整数であり、好ましくは１～２の整数である。
ｐは、１～４の整数であり、好ましくは１～２の整数である。
【0072】
（メタ）アクリロイルオキシ基を有する化合物（ii－３）の具体例としては、２－ヒドロキシエチル（メタ）アクリレート、２－ヒドロキシプロピル（メタ）アクリレート、２－ヒドロキシブチル（メタ）アクリレート、４－ヒドロキシブチル（メタ）アクリレート、６－ヒドロキシヘキシル（メタ）アクリレート等が挙げられる。市販品としては、ライトエステルＨＯ－２５０（Ｎ）、ライトエステルＨＯＰ（Ｎ）、ライトエステルＨＯＡ（Ｎ）、ライトエステルＨＯＰ－Ａ（Ｎ）、ライトエステルＨＯＢ（Ｎ）（以上、共栄社化学株式会社製）、４－ＨＢＡ（大阪有機化学工業株式会社製）が挙げられる。
【0073】
（メタ）アクリロイルオキシ基を有する化合物（ii－３）としては、例えば、式（２ｄ）で表される化合物も挙げられる。
【0074】
【化12】
【0075】
式（２ｄ）中、Ｒ２１は、水素原子又はメチル基であり、好ましくは水素原子である。
Ｒ２５は、水素原子又は炭素数１～４のアルキル基であり、好ましくはメチル基である。
ｑは、１～８の整数であり、好ましくは１～４の整数、より好ましくは１～２の整数である。
ｒは、０～４の整数であり、好ましくは０～２の整数である。
Ｒ２５は、水素原子又は炭素数１～４のアルキル基であり、好ましくはメチル基である。
ｑは、１～８の整数であり、好ましくは１～４の整数、より好ましくは１～２の整数である。
ｒは、０～４の整数であり、好ましくは０～２の整数である。
【0076】
（メタ）アクリロイルオキシ基を有する化合物（ii－３）の具体例としては、２，２－（ビスアクリロイルオキシメチル）プロパン－１－オール及び１，１－（ビスアクリロイルオキシメチル）エタン－１－オールが挙げられ、好ましくは１，１－（ビスアクリロイルオキシメチル）エタン－１－オールである。
【0077】
＜単量体１－３＞
単量体１－３は、（iii）の反応生成物であり、ポリエーテルポリオール（iii－１）及び（メタ）アクリロイルオキシ基を有する化合物（iii－２）の等モル反応生成物であって、（メタ）アクリロイルオキシ基を有する化合物（iii－２）は、１分子中に１個のイソシアネート基を有し、かつ、１分子中に１個又は２個の（メタ）アクリロイルオキシ基を有する化合物である。
単量体１－３は、（iii）の反応生成物であり、ポリエーテルポリオール（iii－１）及び（メタ）アクリロイルオキシ基を有する化合物（iii－２）の等モル反応生成物であって、（メタ）アクリロイルオキシ基を有する化合物（iii－２）は、１分子中に１個のイソシアネート基を有し、かつ、１分子中に１個又は２個の（メタ）アクリロイルオキシ基を有する化合物である。
【0078】
単量体１－３としては、式（III）で表される化合物が好ましい。
Ｒ３－ＮＨ－Ｃ（＝Ｏ）－Ｚ１ ・・・（III）
式（III）中、Ｒ３は、１個又は２個の（メタ）アクリロイルオキシ基を有する１価の有機基である。
Ｚ１は、ポリエーテルポリオールにおける水酸基の１個から、水素原子の１個を除いたポリエーテルポリオールの残基である。
Ｒ３－ＮＨ－Ｃ（＝Ｏ）－Ｚ１ ・・・（III）
式（III）中、Ｒ３は、１個又は２個の（メタ）アクリロイルオキシ基を有する１価の有機基である。
Ｚ１は、ポリエーテルポリオールにおける水酸基の１個から、水素原子の１個を除いたポリエーテルポリオールの残基である。
【0079】
単量体１－３としては、より好ましくは、式（３）で表される化合物である。
【0080】
【化13】
【0081】
式（３）中、Ｒ３は、式（III）中のＲ３と同じである。
Ｒ３２は、好ましくは炭素数２～８のアルキレン基、より好ましくは炭素数２～４のアルキレン基である。１分子中に存在する複数のＲ３２は、互いに同じであっても、異なってもよい。１分子中に２種以上のＲ３２が存在する場合、－ＯＲ３２－の連鎖は、ブロックでもよく、ランダムでもよい。Ｒ３２は、好ましくは、エチレン基、プロピレン基、１，２－ジメチルエチレン基及び１－エチルエチレン基から選ばれる１種以上、より好ましくは、エチレン基及びプロピレン基から選ばれる１種以上である。
また、（ＯＲ３２）は、式（１）における（ＯＲ１２）と同様に、１分子中に１個のエポキシ基及び該エポキシ基のエーテル結合以外のエーテル結合を有する単量体ａに基づく単位であることも好ましい。単量体ａの好ましい態様は、単量体１－１の場合と同じである。
ｃは、２０～６００の整数であり、好ましくは３５～５００の整数、より好ましくは６５～２５０の整数である。
Ｒ３２は、好ましくは炭素数２～８のアルキレン基、より好ましくは炭素数２～４のアルキレン基である。１分子中に存在する複数のＲ３２は、互いに同じであっても、異なってもよい。１分子中に２種以上のＲ３２が存在する場合、－ＯＲ３２－の連鎖は、ブロックでもよく、ランダムでもよい。Ｒ３２は、好ましくは、エチレン基、プロピレン基、１，２－ジメチルエチレン基及び１－エチルエチレン基から選ばれる１種以上、より好ましくは、エチレン基及びプロピレン基から選ばれる１種以上である。
また、（ＯＲ３２）は、式（１）における（ＯＲ１２）と同様に、１分子中に１個のエポキシ基及び該エポキシ基のエーテル結合以外のエーテル結合を有する単量体ａに基づく単位であることも好ましい。単量体ａの好ましい態様は、単量体１－１の場合と同じである。
ｃは、２０～６００の整数であり、好ましくは３５～５００の整数、より好ましくは６５～２５０の整数である。
【0082】
（ポリエーテルポリオール（iii－１））
ポリエーテルポリオール（iii－１）は、活性水素含有基を有し、かつ活性水素の数が２個以上である開始剤に、アルキレンオキシド及び／又は上記単量体ａを開環重合させて得られる、開始剤残基とポリエーテル鎖と開始剤の活性水素の数に対応する水酸基を有する化合物である。
ポリエーテルポリオール（iii－１）は、活性水素含有基を有し、かつ活性水素の数が２個以上である開始剤に、アルキレンオキシド及び／又は上記単量体ａを開環重合させて得られる、開始剤残基とポリエーテル鎖と開始剤の活性水素の数に対応する水酸基を有する化合物である。
【0083】
前記アルキレンオキシドは、好ましくは炭素数２～４のアルキレンオキシドである。炭素数２～４のアルキレンオキシドの具体例として、プロピレンオキシド、エチレンオキシド、１，２－ブチレンオキシド及び２，３－ブチレンオキシドが挙げられる。
また、単量体ａは、好ましくは、上記式（１２）で表される単量体である。式（１２）で表される単量体としては、例えば、メチルグリシジルエーテル、ブチルグリシジルエーテル、２－エチルヘキシルグリシジルエーテル、ラウリルグリシジルエーテル、へキシルグリシジルエーテルが挙げられ、ハードコート用樹脂組成物の硬化物の折り曲げ耐久性がより向上する観点から、好ましくは、ブチルグリシジルエーテル又は２－エチルヘキシルグリシジルエーテルである。
また、単量体ａは、好ましくは、上記式（１２）で表される単量体である。式（１２）で表される単量体としては、例えば、メチルグリシジルエーテル、ブチルグリシジルエーテル、２－エチルヘキシルグリシジルエーテル、ラウリルグリシジルエーテル、へキシルグリシジルエーテルが挙げられ、ハードコート用樹脂組成物の硬化物の折り曲げ耐久性がより向上する観点から、好ましくは、ブチルグリシジルエーテル又は２－エチルヘキシルグリシジルエーテルである。
【0084】
アルキレンオキシド及び単量体ａが開環重合する場合、両者の合計質量に対する単量体ａの質量の割合は、ハードコート用樹脂組成物の硬化物の硬度及び折り曲げ耐久性の調整の観点から、好ましくは９０質量％以下、より好ましくは８５質量％以下、さらに好ましくは１０～８０質量％である。
【0085】
開始剤が有する活性水素含有基としては、水酸基、カルボキシ基及び窒素原子に結合した水素原子を有するアミノ基等が挙げられる。前記開始剤が有する活性水素含有基は、好ましくは水酸基、より好ましくはアルコール性水酸基である。
【0086】
活性水素の数が２個以上である開始剤としては、水、多価アルコール、多価フェノール、多価カルボン酸及び窒素原子に結合した水素原子を２個以上有するアミン化合物が挙げられる。前記開始剤は、好ましくは、水又は２価脂肪族アルコール、より好ましくは２価脂肪族アルコールである。また、目的のポリエーテルポリオールよりも低分子量のポリオキシアルキレンポリオールを開始剤として使用してもよい。
【0087】
開始剤としての２価脂肪族アルコールの炭素数は、好ましくは２～８である。開始剤としての２価脂肪族アルコールの具体例としては、エチレングリコール、プロピレングリコール、ジプロピレングルコール等のポリプロピレングリコール及び１，４－ブタンジオールが挙げられる。
【0088】
ポリエーテルポリオール（iii－１）中のオキシアルキレン基は、好ましくは、オキシプロピレン基のみ、又は、オキシプロピレン基とそれ以外の基との組み合わせからなる。オキシプロピレン基以外のオキシアルキレン基は、好ましくは、オキシエチレン基及びオキシテトラメチレン基から選ばれる１種以上である。ポリエーテルポリオールの中の全オキシアルキレン基に対するオキシプロピレン基の割合は、好ましくは５０～１００質量％、より好ましくは８０～１００質量％である。
なお、開始剤が目的のポリエーテルポリオールよりも低分子量のポリオキシアルキレンポリオールである場合、開始剤中のオキシアルキレン基は得られたポリエーテルポリオールの中のオキシアルキレン基とみなす。
なお、開始剤が目的のポリエーテルポリオールよりも低分子量のポリオキシアルキレンポリオールである場合、開始剤中のオキシアルキレン基は得られたポリエーテルポリオールの中のオキシアルキレン基とみなす。
【0089】
ポリエーテルポリオール（iii－１）のうち、低水酸基価の、すなわち高分子量の、ポリオキシアルキレンポリオールは、複合金属シアン化物錯体触媒の存在下に、開始剤に炭素数３以上のアルキレンオキシド、好ましくは、プロピレンオキシドを開環重合させて製造できる。
低水酸基価のポリオキシアルキレンポリオールとしては、水酸基価４０ｍｇＫＯＨ／ｇ以下のポリオキシアルキレンポリオールが挙げられる。
ポリエーテルポリオール（iii－１）のうち、オキシエチレン基を有する低水酸基価のポリオキシアルキレンポリオールは、オキシエチレン基を有する高水酸基価の、例えば水酸基価が５０ｍｇＫＯＨ／ｇ以上の、ポリオキシアルキレンポリオールを開始剤とし、複合金属シアン化物錯体触媒の存在下に、炭素数３以上のアルキレンオキシド、好ましくは、プロピレンオキシドを開環重合させて製造できる。
ポリエーテルポリオール（iii－１）のうち、高水酸基価のポリオキシアルキレンポリオール及び開始剤である高水酸基価のポリオキシアルキレンポリオールは、水酸化カリウム等のアルカリ触媒を使用しても製造できる。
低水酸基価のポリオキシアルキレンポリオールとしては、水酸基価４０ｍｇＫＯＨ／ｇ以下のポリオキシアルキレンポリオールが挙げられる。
ポリエーテルポリオール（iii－１）のうち、オキシエチレン基を有する低水酸基価のポリオキシアルキレンポリオールは、オキシエチレン基を有する高水酸基価の、例えば水酸基価が５０ｍｇＫＯＨ／ｇ以上の、ポリオキシアルキレンポリオールを開始剤とし、複合金属シアン化物錯体触媒の存在下に、炭素数３以上のアルキレンオキシド、好ましくは、プロピレンオキシドを開環重合させて製造できる。
ポリエーテルポリオール（iii－１）のうち、高水酸基価のポリオキシアルキレンポリオール及び開始剤である高水酸基価のポリオキシアルキレンポリオールは、水酸化カリウム等のアルカリ触媒を使用しても製造できる。
【0090】
ポリエーテルポリオール（iii－１）の１分子中の平均の水酸基数は、好ましくは１．６０～２．００、より好ましくは１．７０～２．００、さらに好ましくは１．８０～１．９６である。１分子中の平均の水酸基数が１．６０～２．００であるポリエーテルポリオールを、ポリエーテルジオールという場合がある。
ポリエーテルポリオール（iii－１）の水酸基価は、好ましくは１．６～１８．１ｍｇＫＯＨ／ｇ、より好ましくは２．８～１４ｍｇＫＯＨ／ｇである。
ポリエーテルポリオール（iii－１）の水酸基価は、好ましくは１．６～１８．１ｍｇＫＯＨ／ｇ、より好ましくは２．８～１４ｍｇＫＯＨ／ｇである。
【0091】
ポリエーテルポリオール（iii－１）は、２種以上のポリエーテルポリオールの混合物であってもよい。この場合、各々のポリエーテルポリオールは、好ましくは、いずれもが上記範疇に含まれるポリエーテルポリオールである。
【0092】
ポリエーテルポリオール（iii－１）としては、例えば、式（３ａ）で表されるものが挙げられる。
【0093】
【化14】
【0094】
式（３ａ）中、Ｒ３２及びｃは、式（３）中の同一の記号と同じ意味である。
【0095】
（（メタ）アクリロイルオキシ基を有する化合物（iii－２））
（メタ）アクリロイルオキシ基を有する化合物（iii－２）は、１分子中に１個のイソシアネート基を有し、かつ、１分子中に１個又は２個の（メタ）アクリロイルオキシ基を有する化合物である。（メタ）アクリロイルオキシ基を有する化合物（iii－２）は、単量体１－１における（メタ）アクリロイルオキシ基を有する化合物（i－２）と同様であり、好ましい態様も同じである。
（メタ）アクリロイルオキシ基を有する化合物（iii－２）は、１分子中に１個のイソシアネート基を有し、かつ、１分子中に１個又は２個の（メタ）アクリロイルオキシ基を有する化合物である。（メタ）アクリロイルオキシ基を有する化合物（iii－２）は、単量体１－１における（メタ）アクリロイルオキシ基を有する化合物（i－２）と同様であり、好ましい態様も同じである。
【0096】
前記１官能ウレタン（メタ）アクリレートの含有量は、前記ハードコート用樹脂組成物の固形分換算１００質量％を基準として、好ましくは０．１～３０．０質量％、より好ましくは０．５～２０．０質量％、さらに好ましくは１．０～１５．０質量％である。前記１官能ウレタン（メタ）アクリレートの含有量が前記範囲内であると、高硬度かつ折り曲げ耐久性及び密着性に優れ、外観が良好な硬化物を得ることができる。
【0097】
前記１官能ウレタン（メタ）アクリレートの分子量は、折り曲げ耐久性に優れたハードコート用樹脂組成物の硬化物を得る観点から、好ましくは３，０００～３５，０００であり、より好ましくは３，０００～３０，０００であり、さらに好ましくは４，０００～２５，０００であり、よりさらに好ましくは５，０００～２０，０００である。２種以上の単量体（１官能ウレタン（メタ）アクリレート）が併用される場合は、それぞれの分子量が上記範囲内であることが好ましい。
【0098】
前記１官能ウレタン（メタ）アクリレートは、折り曲げ耐久性に優れたハードコート用樹脂組成物の硬化物を得る観点から、ガラス転移温度が、好ましくは－５５℃以下であり、より好ましくは－８５～－５８℃であり、さらに好ましくは－８０～－６０℃である。
なお、本発明における１官能ウレタン（メタ）アクリレートのガラス転移温度とは、１官能ウレタン（メタ）アクリレートのホモポリマーの動的粘弾性測定により求められた値である。具体的には実施例に記載の方法により求められる。
なお、本発明における１官能ウレタン（メタ）アクリレートのガラス転移温度とは、１官能ウレタン（メタ）アクリレートのホモポリマーの動的粘弾性測定により求められた値である。具体的には実施例に記載の方法により求められる。
【0099】
前記１官能ウレタン（メタ）アクリレートは、折り曲げ耐久性に優れたハードコート用樹脂組成物の硬化物を得る観点から、－２０～８０℃における貯蔵弾性率が、好ましくは５～１５０ｋＰａ、より好ましくは５～１３０ｋＰａ、さらに好ましくは５～１００ｋＰａである。
なお、本発明における１官能ウレタン（メタ）アクリレートの貯蔵弾性率とは、１官能ウレタン（メタ）アクリレートのホモポリマーの動的粘弾性測定により求められた値である。具体的には、実施例に記載の方法により求められる。
なお、本発明における１官能ウレタン（メタ）アクリレートの貯蔵弾性率とは、１官能ウレタン（メタ）アクリレートのホモポリマーの動的粘弾性測定により求められた値である。具体的には、実施例に記載の方法により求められる。
【0100】
〔多官能（メタ）アクリレート〕
本発明のハードコート用樹脂組成物は、多官能（メタ）アクリレートを含むことにより、高硬度の硬化物を得ることができる。前記多官能（メタ）アクリレートは、分子中に２個以上の（メタ）アクリロイルオキシ基を有すれば特に限定されず、例えば、１，４－ブタンジオールジ（メタ）アクリレート、ネオペンチルグリコールジ（メタ）アクリレート、１，６－ヘキサンジオールジ（メタ）アクリレート、１，９－ノナンジオールジ（メタ）アクリレート、トリシクロデカンジメチロールジ（メタ）アクリレート等のアルカンジオールジ（メタ）アクリレート；ビスフェノールＡエチレンオキサイド変性ジ（メタ）アクリレート、ビスフェノールＦエチレンオキサイド変性ジ（メタ）アクリレート等のビスフェノール変性ジ（メタ）アクリレート；ポリエチレングリコールジ（メタ）アクリレート、ポリプロピレングリコールジ（メタ）アクリレート、エポキシジ（メタ）アクリレート、ペンタエリスリトール（メタ）アクリレート、ジペンタエリスリトール（メタ）アクリレート、ジペンタエリスリトールヘキサ（メタ）アクリレート、ペンタエリスリトールテトラ（メタ）アクリレート、ジトリメチロールプロパンテトラ（メタ）アクリレート、ペンタエリスリトールトリ（メタ）アクリレート、トリメチロールプロパントリ（メタ）アクリレート、トリペンタエリスリトールポリ（メタ）アクリレート、イソシアヌル酸エチレンオキサイド変性トリ（メタ）アクリレート、ε－カプロラクトン変性トリス（アクロキシエチル）イソシアヌレート等のイソシアヌル酸変性トリ（メタ）アクリレート等が挙げられる。
多官能（メタ）アクリレートは、１種単独でも、２種以上が併用されてもよい。
本発明のハードコート用樹脂組成物は、多官能（メタ）アクリレートを含むことにより、高硬度の硬化物を得ることができる。前記多官能（メタ）アクリレートは、分子中に２個以上の（メタ）アクリロイルオキシ基を有すれば特に限定されず、例えば、１，４－ブタンジオールジ（メタ）アクリレート、ネオペンチルグリコールジ（メタ）アクリレート、１，６－ヘキサンジオールジ（メタ）アクリレート、１，９－ノナンジオールジ（メタ）アクリレート、トリシクロデカンジメチロールジ（メタ）アクリレート等のアルカンジオールジ（メタ）アクリレート；ビスフェノールＡエチレンオキサイド変性ジ（メタ）アクリレート、ビスフェノールＦエチレンオキサイド変性ジ（メタ）アクリレート等のビスフェノール変性ジ（メタ）アクリレート；ポリエチレングリコールジ（メタ）アクリレート、ポリプロピレングリコールジ（メタ）アクリレート、エポキシジ（メタ）アクリレート、ペンタエリスリトール（メタ）アクリレート、ジペンタエリスリトール（メタ）アクリレート、ジペンタエリスリトールヘキサ（メタ）アクリレート、ペンタエリスリトールテトラ（メタ）アクリレート、ジトリメチロールプロパンテトラ（メタ）アクリレート、ペンタエリスリトールトリ（メタ）アクリレート、トリメチロールプロパントリ（メタ）アクリレート、トリペンタエリスリトールポリ（メタ）アクリレート、イソシアヌル酸エチレンオキサイド変性トリ（メタ）アクリレート、ε－カプロラクトン変性トリス（アクロキシエチル）イソシアヌレート等のイソシアヌル酸変性トリ（メタ）アクリレート等が挙げられる。
多官能（メタ）アクリレートは、１種単独でも、２種以上が併用されてもよい。
【0101】
前記多官能（メタ）アクリレートの市販品としては、「ビスコート（登録商標；以下、表記省略。）＃８０２」、「ビスコート ＃２９５」、「ビスコート ＃３００」（大阪有機化学工業株式会社製）、「ＮＫエステル Ａ－ＨＤ－Ｎ」、「ＮＫエステル ＨＤ－Ｎ」、「ＮＫエステル Ａ－ＮＯＤ－Ｎ」、「ＮＫエステル ＮＯＤ－Ｎ」、「ＮＫエステル Ａ－ＤＣＰ」、「ＮＫエステル ＤＣＰ」、「ＮＫエステル Ａ－ＢＥＰ－２．２」、「ＮＫエステル Ａ－ＴＭＰＴ」、「ＮＫエステル ＴＭＰＴ」、「ＮＫ－エステル Ｍ－ＤＰＨ－１２Ｅ」（新中村化学株式会社製）等が挙げられる。
【0102】
前記多官能（メタ）アクリレートの含有量は、前記ハードコート用樹脂組成物の固形分換算１００質量％を基準として、好ましくは５～７０質量％、より好ましくは１０～６５質量％、さらに好ましくは２０～６０質量％である。前記多官能（メタ）アクリレートの含有量が５質量％以上であるとハードコート用樹脂組成物の硬化物の硬度を高めることができ、７０質量％以下であると高硬度かつ折り曲げ耐久性及び密着性に優れ、外観が良好な硬化物を得ることができる。
【0103】
〔エポキシ基及び（メタ）アクリロイルオキシ基を有する（メタ）アクリレート〕
本発明のハードコート用樹脂組成物は、硬化物の硬度をより高める観点から、さらにエポキシ基及び（メタ）アクリロイルオキシ基を有する（メタ）アクリレート（以下、「エポキシ（メタ）アクリレート」ともいう）を含むことが好ましい。
前記エポキシ（メタ）アクリレートとしては、例えば、ビスフェノールＡ型エポキシ樹脂、ビスフェノールＦ型エポキシ樹脂、フェノールノボラック型エポキシ樹脂、トリスフェノールメタン型エポキシ樹脂、ポリエチレングリコールジグリシジルエーテル、グリセリンポリグリシジルエーテル、トリメチロールプロパンポリグリシジルエーテルなどのポリグリシジル化合物と、（メタ）アクリル酸との反応物であるエポキシ（メタ）アクリレート類を挙げることができる。
具体的には、ビスフェノールＡ型エポキシ（メタ）アクリレート、ビスフェノールＦ型エポキシ（メタ）アクリレート、ビスフェノールＳ型エポキシ（メタ）アクリレート等のビスフェノール型エポキシ（メタ）アクリレート；クレゾールノボラック型エポキシ（メタ）アクリレート、アミン変性ビスフェノール型エポキシ（メタ）アクリレート、カプロラクトン変性ビスフェノール型エポキシ（メタ）アクリレート、カルボン酸無水物変性エポキシ（メタ）アクリレート、フェノールノボラック型エポキシ（メタ）アクリレート等が挙げられる。中でも、硬化物の硬度をより高める観点から、ビスフェノールＡ型エポキシ（メタ）アクリレート、ビスフェノールＦ型エポキシ（メタ）アクリレート、フェノールノボラック型エポキシ（メタ）アクリレートが好ましい。
エポキシ（メタ）アクリレートは、１種単独でも、２種以上が併用されてもよい。
本発明のハードコート用樹脂組成物は、硬化物の硬度をより高める観点から、さらにエポキシ基及び（メタ）アクリロイルオキシ基を有する（メタ）アクリレート（以下、「エポキシ（メタ）アクリレート」ともいう）を含むことが好ましい。
前記エポキシ（メタ）アクリレートとしては、例えば、ビスフェノールＡ型エポキシ樹脂、ビスフェノールＦ型エポキシ樹脂、フェノールノボラック型エポキシ樹脂、トリスフェノールメタン型エポキシ樹脂、ポリエチレングリコールジグリシジルエーテル、グリセリンポリグリシジルエーテル、トリメチロールプロパンポリグリシジルエーテルなどのポリグリシジル化合物と、（メタ）アクリル酸との反応物であるエポキシ（メタ）アクリレート類を挙げることができる。
具体的には、ビスフェノールＡ型エポキシ（メタ）アクリレート、ビスフェノールＦ型エポキシ（メタ）アクリレート、ビスフェノールＳ型エポキシ（メタ）アクリレート等のビスフェノール型エポキシ（メタ）アクリレート；クレゾールノボラック型エポキシ（メタ）アクリレート、アミン変性ビスフェノール型エポキシ（メタ）アクリレート、カプロラクトン変性ビスフェノール型エポキシ（メタ）アクリレート、カルボン酸無水物変性エポキシ（メタ）アクリレート、フェノールノボラック型エポキシ（メタ）アクリレート等が挙げられる。中でも、硬化物の硬度をより高める観点から、ビスフェノールＡ型エポキシ（メタ）アクリレート、ビスフェノールＦ型エポキシ（メタ）アクリレート、フェノールノボラック型エポキシ（メタ）アクリレートが好ましい。
エポキシ（メタ）アクリレートは、１種単独でも、２種以上が併用されてもよい。
【0104】
前記エポキシ（メタ）アクリレートの市販品としては、「ＫＡＹＡＲＡＤ Ｒ－１１５」（日本化薬株式会社製）、「エポキシエステル３０００ＫＭ」、「エポキシエステル３０００Ａ」（共栄社化学株式会社製）、「ＢＡＥＭ－５０」、「ＭＡＥＡ－１００」、「ＢＡＥＭ－１００」（ケーエスエム株式会社製）、「ＮＫオリゴ ＥＡ－１０１０Ｎ」、「ＮＫオリゴ ＥＡ－１０１０ＬＣ」、「ＮＫオリゴ ＥＡ－１０１０ＮＴ２」、「ＮＫオリゴ ＥＡ－１０２０ＬＣ３」（新中村化学工業株式会社製）、「ＥＢＥＣＲＹＬ ６００」、「ＥＢＥＣＲＹＬ ３６０３」（ダイセル・オルネクス株式会社製）等が挙げられる。
【0105】
前記エポキシ（メタ）アクリレートの含有量は、前記ハードコート用樹脂組成物の固形分換算１００質量％を基準として、好ましくは７０質量％以下、より好ましくは１～６０質量％、さらに好ましくは３～５０質量％、よりさらに好ましくは１０～５０質量％である。前記エポキシ（メタ）アクリレートの含有量が上記範囲内であるとハードコート用樹脂組成物の硬化物の硬度をより高めることができる。
【0106】
〔開始剤〕
本発明で用いる開始剤としては、ラジカル重合開始剤が挙げられる。ラジカル重合開始剤としては、公知のものを用いることができ、光ラジカル重合開始剤又は熱ラジカル重合開始剤が好適に用いられる。
本発明で用いる開始剤としては、ラジカル重合開始剤が挙げられる。ラジカル重合開始剤としては、公知のものを用いることができ、光ラジカル重合開始剤又は熱ラジカル重合開始剤が好適に用いられる。
【0107】
＜光ラジカル重合開始剤＞
光ラジカル重合開始剤としては、例えば、１－ヒドロキシシクロヘキシルフェニルケトン、２－ヒドロキシ－２－メチルプロピオフェノン、ジエトキシアセトフェノン、１－（４－イソプロピルフェニル）－２－ヒドロキシ－２－メチルプロパノン、１－（４－ドデシルフェニル）－２－ヒドロキシ－２－メチルプロパノン、４－（２－ヒドロキシエトキシ）－フェニル（２－ヒドロキシ－２－プロピル）ケトン、２－メチル－１－［４－（メチルチオ）フェニル］－２－モルホリノプロパノン、ベンゾイン、ベンゾインメチルエーテル、ベンゾインエチルエーテル、ベンゾインイソプロピルエーテル、ベンゾイン－ｎ－ブチルエーテル、ベンゾインフェニルエーテル、ベンジルジメチルケタール、ベンゾフェノン、ベンゾイル安息香酸、ベンゾイル安息香酸メチル、４－フェニルベンゾフェノン－４－メトキシベンゾフェノン、チオキサンソン、２－クロロチオキサンソン、２－メチルチオキサンソン、２，４－ジメチルチオキサンソン、イソプロピルチオキサンソン、２，４－ジクロロチオキサンソン、２，４－ジエチルチオキサンソン、２，４－ジイソプロピルチオキサンソン、２，４，６－トリメチルベンゾイルジフェニルホスフィンオキシド、メチルフェニルグリオキシレート、ベンジル、カンファーキノン等が挙げられる。
また、例えば、商品名「イルガキュア １８４」、「イルガキュア １２７」、「イルガキュア １４９」、「イルガキュア ２６１」、「イルガキュア ３６９」、「イルガキュア ５００」、「イルガキュア ６５１」、「イルガキュア ７５４」、「イルガキュア ７８４」、「イルガキュア ８１９」、「イルガキュア ９０７」、「イルガキュア １１１６」、「イルガキュア １１７３」、「イルガキュア １６６４」、「イルガキュア １７００」、「イルガキュア １８００」、「イルガキュア １８５０」、「イルガキュア ２９５９」、「イルガキュア ４０４３」、「ダロキュア（登録商標；以下、表記省略。） １１７３」、「ダロキュア ＭＢＦ」（以上、ＢＡＳＦ社製）等の市販品が好適に用いられる。
光ラジカル重合開始剤としては、例えば、１－ヒドロキシシクロヘキシルフェニルケトン、２－ヒドロキシ－２－メチルプロピオフェノン、ジエトキシアセトフェノン、１－（４－イソプロピルフェニル）－２－ヒドロキシ－２－メチルプロパノン、１－（４－ドデシルフェニル）－２－ヒドロキシ－２－メチルプロパノン、４－（２－ヒドロキシエトキシ）－フェニル（２－ヒドロキシ－２－プロピル）ケトン、２－メチル－１－［４－（メチルチオ）フェニル］－２－モルホリノプロパノン、ベンゾイン、ベンゾインメチルエーテル、ベンゾインエチルエーテル、ベンゾインイソプロピルエーテル、ベンゾイン－ｎ－ブチルエーテル、ベンゾインフェニルエーテル、ベンジルジメチルケタール、ベンゾフェノン、ベンゾイル安息香酸、ベンゾイル安息香酸メチル、４－フェニルベンゾフェノン－４－メトキシベンゾフェノン、チオキサンソン、２－クロロチオキサンソン、２－メチルチオキサンソン、２，４－ジメチルチオキサンソン、イソプロピルチオキサンソン、２，４－ジクロロチオキサンソン、２，４－ジエチルチオキサンソン、２，４－ジイソプロピルチオキサンソン、２，４，６－トリメチルベンゾイルジフェニルホスフィンオキシド、メチルフェニルグリオキシレート、ベンジル、カンファーキノン等が挙げられる。
また、例えば、商品名「イルガキュア １８４」、「イルガキュア １２７」、「イルガキュア １４９」、「イルガキュア ２６１」、「イルガキュア ３６９」、「イルガキュア ５００」、「イルガキュア ６５１」、「イルガキュア ７５４」、「イルガキュア ７８４」、「イルガキュア ８１９」、「イルガキュア ９０７」、「イルガキュア １１１６」、「イルガキュア １１７３」、「イルガキュア １６６４」、「イルガキュア １７００」、「イルガキュア １８００」、「イルガキュア １８５０」、「イルガキュア ２９５９」、「イルガキュア ４０４３」、「ダロキュア（登録商標；以下、表記省略。） １１７３」、「ダロキュア ＭＢＦ」（以上、ＢＡＳＦ社製）等の市販品が好適に用いられる。
【0108】
＜熱ラジカル重合開始剤＞
熱ラジカル重合開始剤としては、例えば、アゾ化合物；ハイドロパーオキサイド、ジアルキルパーオキサイド、パーオキシエステル、ジアシルパーオキサイド、パーオキシジカーボネート、パーオキシケタール、ケトンパーオキサイド等の有機過酸化物等が挙げられる。熱ラジカル重合開始剤の具体例としては、アゾビスイソブチロニトリル、ベンゾイルパーオキサイド、ｔ－ブチルパーオキシ－２－エチルヘキサノエート、２，５－ジメチル－２，５－ジ（２－エチルヘキサノイル）パーオキシヘキサン、ｔ－ブチルパーオキシベンゾエート、ｔ－ブチルパーオキサイド、クメンハイドロパーオキサイド、ジクミルパーオキサイド、ジ－ｔ－ブチルパーオキサイド、２，５－ジメチル－２，５－ジブチルパーオキシヘキサン、２，４－ジクロロベンゾイルパーオキサイド、１，４－ジ（２－ｔ－ブチルパーオキシイソプロピル）ベンゼン、１，１－ビス（ｔ－ブチルパーオキシ）－３，３，５－トリメチルシクロヘキサン、メチルエチルケトンパーオキサイド、１，１，３，３－テトラメチルブチルパーオキシ－２－エチルヘキサノエート等が挙げられる。
熱ラジカル重合開始剤としては、例えば、アゾ化合物；ハイドロパーオキサイド、ジアルキルパーオキサイド、パーオキシエステル、ジアシルパーオキサイド、パーオキシジカーボネート、パーオキシケタール、ケトンパーオキサイド等の有機過酸化物等が挙げられる。熱ラジカル重合開始剤の具体例としては、アゾビスイソブチロニトリル、ベンゾイルパーオキサイド、ｔ－ブチルパーオキシ－２－エチルヘキサノエート、２，５－ジメチル－２，５－ジ（２－エチルヘキサノイル）パーオキシヘキサン、ｔ－ブチルパーオキシベンゾエート、ｔ－ブチルパーオキサイド、クメンハイドロパーオキサイド、ジクミルパーオキサイド、ジ－ｔ－ブチルパーオキサイド、２，５－ジメチル－２，５－ジブチルパーオキシヘキサン、２，４－ジクロロベンゾイルパーオキサイド、１，４－ジ（２－ｔ－ブチルパーオキシイソプロピル）ベンゼン、１，１－ビス（ｔ－ブチルパーオキシ）－３，３，５－トリメチルシクロヘキサン、メチルエチルケトンパーオキサイド、１，１，３，３－テトラメチルブチルパーオキシ－２－エチルヘキサノエート等が挙げられる。
【0109】
前記開始剤の含有量は、適度な重合速度の観点から、前記１官能ウレタン(メタ)アクリレート、前記多官能（メタ）アクリレート、及び前記エポキシ（メタ）アクリレートの合計１００質量部に対して、好ましくは０．０１～２０質量部、より好ましくは０．０５～１０質量部、さらに好ましくは０．１～８質量部である。
【0110】
〔シリカ〕
本発明のハードコート用樹脂組成物は、硬化物の硬度をより高める観点から、さらにシリカを含むことが好ましい。シリカは、特に限定はなく、コロイダルシリカ等公知のシリカを使用することができる。
コロイダルシリカは、通常の水性分散液の形態、又は有機溶媒に分散させた形態で用いることができる。コロイダルシリカとしては、ハードコート用樹脂組成物中に均一かつ安定に分散させる観点から、有機溶媒に分散させた形態のコロイダルシリカが好ましい。
有機溶媒としては、例えば、メタノール、イソプロピルアルコール、ｎ－ブタノール、エチレングリコール、キシレン／ブタノール、エチルセロソルブ、ブチルセロソルブ、Ｎ， Ｎ－ジメチルホルムアミド、Ｎ，Ｎ－ジメチルアセトアミド、メチルエチルケトン、メチルイソブチルケトン、トルエン等が挙げられる。有機溶媒は、１種単独でも、２種以上が併用されてもよい。
本発明のハードコート用樹脂組成物は、硬化物の硬度をより高める観点から、さらにシリカを含むことが好ましい。シリカは、特に限定はなく、コロイダルシリカ等公知のシリカを使用することができる。
コロイダルシリカは、通常の水性分散液の形態、又は有機溶媒に分散させた形態で用いることができる。コロイダルシリカとしては、ハードコート用樹脂組成物中に均一かつ安定に分散させる観点から、有機溶媒に分散させた形態のコロイダルシリカが好ましい。
有機溶媒としては、例えば、メタノール、イソプロピルアルコール、ｎ－ブタノール、エチレングリコール、キシレン／ブタノール、エチルセロソルブ、ブチルセロソルブ、Ｎ， Ｎ－ジメチルホルムアミド、Ｎ，Ｎ－ジメチルアセトアミド、メチルエチルケトン、メチルイソブチルケトン、トルエン等が挙げられる。有機溶媒は、１種単独でも、２種以上が併用されてもよい。
【0111】
有機溶媒に分散させた形態のコロイダルシリカとしては市販品を用いることができ、例えば、日産化学工業株式会社から市販されている、メタノール分散シリカゾル、ＩＰＡ－ＳＴ（イソプロピルアルコール分散シリカゾル）、ＮＢＡ－ＳＴ（ｎ－ブタノール分散シリカゾル）、ＥＧ－ＳＴ（エチレングリコール分散シリカゾル）、ＸＢＡ－ＳＴ（キシレン／ブタノール分散シリカゾル）、ＥＴＣ－ＳＴ（エチルセロソルブ分散シリカゾル）、ＢＴＣ－ＳＴ（ブチルセロソルブ分散シリカゾル）、ＤＢＦ－ＳＴ（ジメチルホルムアミド分散シリカゾル）、ＤＭＡＣ－ＳＴ（ジメチルアセトアミド分散シリカゾル）、ＭＥＫ－ＳＴ（メチルエチルケトン分散シリカゾル）、ＭＩＢＫ－ＳＴ（メチルイソブチルケトン分散シリカゾル）等が挙げられる。
有機溶媒に分散させた形態のコロイダルシリカは、１種単独でも、２種以上が併用されてもよい。
有機溶媒に分散させた形態のコロイダルシリカは、１種単独でも、２種以上が併用されてもよい。
【0112】
シリカの平均粒子径は、好ましくは１～２００ｎｍ、より好ましくは２～１５０ｎｍ、さらに好ましくは５～１００ｎｍ、よりさらに好ましくは８～５０ｎｍである。シリカの平均粒子径が１ｎｍ以上であると硬化物の硬度をより高めることができ、２００ｎｍ以下であるとハードコート用樹脂組成物の硬化物の透明性を高めることができる。
なお、シリカの平均粒子径とは、平均一次粒子径のことである。
シリカの平均粒子径は、動的光散乱式粒度分布測定装置により測定される等価球形分布における積算（個数基準）５０％の値である。
なお、シリカの平均粒子径とは、平均一次粒子径のことである。
シリカの平均粒子径は、動的光散乱式粒度分布測定装置により測定される等価球形分布における積算（個数基準）５０％の値である。
【0113】
シリカの形状は特に限定はなく、球状、中空状、多孔質状、棒状、板状、繊維状、不定形状等が挙げられる。
【0114】
本発明のハードコート用樹脂組成物がシリカを含む場合、その含有量は、硬化物の硬度を高める観点から、前記ハードコート用樹脂組成物の固形分換算１００質量％を基準として、好ましくは１～７０質量％、より好ましくは１～５０質量％、さらに好ましくは３～３０質量％である。
【0115】
〔溶剤〕
本発明のハードコート用樹脂組成物は、溶剤を含有してもよい。溶剤としては、例えば、γ－ブチロラクトン、γ－バレロラクトン、γ－カプロラクトン、γ－ヘプタラクトン、α－アセチル－γ－ブチロラクトン、ε－カプロラクトン等のラクトン類；ジオキサン、１,２－ジメトキシメタン、ジエチレングリコールジメチルエーテル、ジエチレングリコールジエチルエーテル、ジエチレングリコールジブチルエーテル、プロピレングリコールモノメチルエーテル、プロピレングリコールモノエチルエーテル、トリエチレングリコールジメチルエーテル、トリエチレングリコールジエチルエーテル、テトラエチレングリコールジメチルエーテル、テトラエチレングリコールジエチルエーテル等のエーテル類；エチレンカーボネート、プロピレンカーボネート等のカーボネート類；メチルエチルケトン、メチルイソブチルケトン、シクロヘキサノン、アセトフェノン等のケトン類；フェノール、クレゾール、キシレノール等のフェノール類；酢酸エチル、酢酸ブチル、乳酸エチル、エチルセロソルブアセテート、ブチルセロソルブアセテート、カルビトールアセテート、ブチルカルビトールアセテート、プロピレングリコールモノメチルエーテルアセテート等のエステル類；トルエン、キシレン、ジエチルベンゼン、シクロヘキサン等の炭化水素類；トリクロロエタン、テトラクロロエタン、モノクロロベンゼン等のハロゲン化炭化水素類等、石油エーテル、石油ナフサ等の石油系溶剤等の有機溶剤類、２Ｈ，３Ｈ－テトラフルオロプロパノール等のフッ素系アルコール類、パーフルオロブチルメチルエーテル、パーフルオロブチルエチルエーテル等のハイドロフルオロエーテル類；メチルアルコール、エチルアルコール、イソプロピルアルコール、ｎ－プロピルアルコール等のアルコール類；ケトンとアルコールの両方の性能を兼ね備えたダイアセトンアルコールなどが挙げられる。
溶剤としては、塗布作業をしやすい点で、エステル類、エーテル類、アルコール類及びケトン類が好ましく、ケトン類がより好ましく、メチルエチルケトン及びメチルイソブチルケトンがさらに好ましい。
溶剤は、１種単独で用いてもよく、２種以上を併用してもよい。
本発明のハードコート用樹脂組成物は、溶剤を含有してもよい。溶剤としては、例えば、γ－ブチロラクトン、γ－バレロラクトン、γ－カプロラクトン、γ－ヘプタラクトン、α－アセチル－γ－ブチロラクトン、ε－カプロラクトン等のラクトン類；ジオキサン、１,２－ジメトキシメタン、ジエチレングリコールジメチルエーテル、ジエチレングリコールジエチルエーテル、ジエチレングリコールジブチルエーテル、プロピレングリコールモノメチルエーテル、プロピレングリコールモノエチルエーテル、トリエチレングリコールジメチルエーテル、トリエチレングリコールジエチルエーテル、テトラエチレングリコールジメチルエーテル、テトラエチレングリコールジエチルエーテル等のエーテル類；エチレンカーボネート、プロピレンカーボネート等のカーボネート類；メチルエチルケトン、メチルイソブチルケトン、シクロヘキサノン、アセトフェノン等のケトン類；フェノール、クレゾール、キシレノール等のフェノール類；酢酸エチル、酢酸ブチル、乳酸エチル、エチルセロソルブアセテート、ブチルセロソルブアセテート、カルビトールアセテート、ブチルカルビトールアセテート、プロピレングリコールモノメチルエーテルアセテート等のエステル類；トルエン、キシレン、ジエチルベンゼン、シクロヘキサン等の炭化水素類；トリクロロエタン、テトラクロロエタン、モノクロロベンゼン等のハロゲン化炭化水素類等、石油エーテル、石油ナフサ等の石油系溶剤等の有機溶剤類、２Ｈ，３Ｈ－テトラフルオロプロパノール等のフッ素系アルコール類、パーフルオロブチルメチルエーテル、パーフルオロブチルエチルエーテル等のハイドロフルオロエーテル類；メチルアルコール、エチルアルコール、イソプロピルアルコール、ｎ－プロピルアルコール等のアルコール類；ケトンとアルコールの両方の性能を兼ね備えたダイアセトンアルコールなどが挙げられる。
溶剤としては、塗布作業をしやすい点で、エステル類、エーテル類、アルコール類及びケトン類が好ましく、ケトン類がより好ましく、メチルエチルケトン及びメチルイソブチルケトンがさらに好ましい。
溶剤は、１種単独で用いてもよく、２種以上を併用してもよい。
【0116】
本発明のハードコート用樹脂組成物が溶剤を含む場合、その含有量は、ハードコート用樹脂組成物全量に対して、好ましくは２０～８０質量％、より好ましくは３０～７０質量％、さらに好ましくは４０～６０質量％である。
【0117】
〔他の成分〕
本発明のハードコート用樹脂組成物は、良好な取り扱い性、硬化物の硬度、折り曲げ耐久性等の観点から、上述の各成分以外に他の成分を含んでいてもよい。他の成分としては、例えば、レベリング剤、消泡剤、紫外線吸収剤、光安定化剤、酸化防止剤、重合禁止剤、架橋剤等が挙げられる。レベリング剤としては、例えば、フッ素系化合物、シリコーン系化合物、アクリル系化合物等が挙げられる。
ハードコート用樹脂組成物中のこれらの他の成分は、本発明の効果を損なわない範囲内の含有量で配合し得る。
本発明のハードコート用樹脂組成物は、良好な取り扱い性、硬化物の硬度、折り曲げ耐久性等の観点から、上述の各成分以外に他の成分を含んでいてもよい。他の成分としては、例えば、レベリング剤、消泡剤、紫外線吸収剤、光安定化剤、酸化防止剤、重合禁止剤、架橋剤等が挙げられる。レベリング剤としては、例えば、フッ素系化合物、シリコーン系化合物、アクリル系化合物等が挙げられる。
ハードコート用樹脂組成物中のこれらの他の成分は、本発明の効果を損なわない範囲内の含有量で配合し得る。
【0118】
〔ハードコート用樹脂組成物の製造〕
本発明のハードコート用樹脂組成物は、１官能ウレタン（メタ）アクリレート、多官能（メタ）アクリレート、重合開始剤、及び必要に応じてエポキシ（メタ）アクリレート、溶剤、及び他の成分を、自公転式撹拌脱泡装置、ホモジナイザー、プラネタリーミキサー、３本ロールミル、ビーズミル等の公知の混合装置を使用して均一に混合することにより製造できる。ハードコート用樹脂組成物中の各配合成分は、同時に混合してもよく、逐次添加により混合してもよい。
本発明のハードコート用樹脂組成物は、１官能ウレタン（メタ）アクリレート、多官能（メタ）アクリレート、重合開始剤、及び必要に応じてエポキシ（メタ）アクリレート、溶剤、及び他の成分を、自公転式撹拌脱泡装置、ホモジナイザー、プラネタリーミキサー、３本ロールミル、ビーズミル等の公知の混合装置を使用して均一に混合することにより製造できる。ハードコート用樹脂組成物中の各配合成分は、同時に混合してもよく、逐次添加により混合してもよい。
【0119】
〔ハードコート用樹脂組成物の硬化物〕
本発明の硬化物は、上述した本発明のハードコート用樹脂組成物に光照射又は加熱処理を施すことにより速やかに硬化し得られる。また、基材上に本発明のハードコート用樹脂組成物を塗布し、乾燥後光照射し硬化させてハードコート層を形成し、ハードコートフィルムとしてもよい。
本発明の硬化物は、上述した本発明のハードコート用樹脂組成物に光照射又は加熱処理を施すことにより速やかに硬化し得られる。また、基材上に本発明のハードコート用樹脂組成物を塗布し、乾燥後光照射し硬化させてハードコート層を形成し、ハードコートフィルムとしてもよい。
【0120】
ハードコート層の硬化後の厚さは、通常０．１～１００μｍであり、好ましくは１～２０μｍである。
【0121】
基材としては、例えば、ポリエステル、ポリプロピレン、ポリエチレン、ポリアクリレート、ポリカーボネート、トリアセチルセルロース、ポリエーテルスルホン、シクロオレフィン系ポリマーなどが挙げられる。
【0122】
上記のハードコート用樹脂組成物の塗布方法としては、例えば、バーコーター塗工、メイヤーバー塗工、エアナイフ塗工、グラビア塗工、リバースグラビア塗工、マイクログラビア塗工、マイクロリバースグラビアコーター塗工、ダイコーター塗工、ディップ塗工、スピンコート塗工、スプレー塗工等が挙げられる。
【0123】
ハードコート用樹脂組成物に光を照射して硬化させる場合、光重合開始剤の光吸収能に応じて、光源を適宜設定することができ、例えば、紫外線発光ダイオード（ＬＥＤ）、低圧水銀ランプ、高圧水銀ランプ、水銀キセノンランプ、メタルハライドランプ、タングステンランプ、アーク灯、エキシマランプ、エキシマレーザ、半導体レーザ、ＹＡＧレーザ、レーザと非線形光学結晶とを組み合わせたレーザシステム、高周波誘起紫外線発生装置等を光源として使用できる。積算光量は、例えば、０．０１～５Ｊ／ｃｍ２程度とする。 光を照射した後に、さらに加熱処理を施してもよい。加熱処理を施すことにより、より良好に硬化させることができる。通常、加熱温度は４０～２００℃程度、加熱時間は１分～１５時間程度とする。また、室温（１５～２５℃程度）で１～４８時間程度静置することでも、硬化性が良好になり得る。
【0124】
ハードコート用樹脂組成物に加熱処理を施して硬化させる場合、通常、加熱温度は４０～２５０℃程度、加熱時間は５分～２４時間程度とする。好ましくは、加熱温度が高い場合は加熱時間を短くし、加熱温度が低い場合は加熱時間を長くする。
【0125】
〔物性〕
本発明のハードコート用樹脂組成物の硬化物は、ガラス転移温度が好ましくは５０～２００℃、より好ましくは７０～１８０℃、さらに好ましくは８０～１５０℃である。
本発明のハードコート用樹脂組成物の硬化物は、ガラス転移温度が好ましくは５０～２００℃、より好ましくは７０～１８０℃、さらに好ましくは８０～１５０℃である。
【0126】
本発明のハードコート用樹脂組成物の硬化物は、２５℃における貯蔵弾性率Ｅ’（２５℃）が好ましくは５００～５０００ＭＰａ、より好ましくは７００～４０００ＭＰａ、さらに好ましくは９００～３５００ＭＰａである。
なお、前記硬化物のガラス転移温度及び貯蔵弾性率は、動的粘弾性測定により求められた値である。具体的には、実施例に記載の方法により測定される。
なお、前記硬化物のガラス転移温度及び貯蔵弾性率は、動的粘弾性測定により求められた値である。具体的には、実施例に記載の方法により測定される。
【0127】
本発明のハードコート用樹脂組成物の硬化物は、ＪＩＳ Ｋ５６００の鉛筆硬度法による鉛筆硬度が、好ましくはＦ以上、より好ましくはＨ以上である。
なお、前記硬化物の鉛筆硬度は、実施例に記載の方法により測定される。
なお、前記硬化物の鉛筆硬度は、実施例に記載の方法により測定される。
【0128】
〔用途〕
本発明のハードコート用樹脂組成物は、フォルダブルフォン、ローラブルディスプレイ等の電子デバイスにおけるハードコートとして好適に用いることができる。
本発明のハードコート用樹脂組成物の硬化物、該硬化物を備えた物品、及び該硬化物を基材表面の少なくとも一部に備えた部材の用途としては、例えば、フォルダブルディスプレイ、ローラブルディスプレイ、ウェアラブルディスプレイ等のフレキシブルディスプレイのカバーウィンドウや筐体等が挙げられる。
本発明のハードコート用樹脂組成物は、フォルダブルフォン、ローラブルディスプレイ等の電子デバイスにおけるハードコートとして好適に用いることができる。
本発明のハードコート用樹脂組成物の硬化物、該硬化物を備えた物品、及び該硬化物を基材表面の少なくとも一部に備えた部材の用途としては、例えば、フォルダブルディスプレイ、ローラブルディスプレイ、ウェアラブルディスプレイ等のフレキシブルディスプレイのカバーウィンドウや筐体等が挙げられる。
【実施例0129】
以下、実施例に基づいて、本発明を具体的に説明するが、本発明は、下記実施例により限定されるものではない。
【0130】
〔原料化合物〕
合成例１及び例１～４で使用した原料化合物の詳細は、以下のとおりである。
・ＤＭＣ－ＴＢＡ：亜鉛へキサシアノコバルテート－ｔｅｒｔ－ブチルアルコール錯体
・ＡＯＩ：２－アクリロイルオキシエチルイソシアネート；「カレンズＡＯＩ」、昭和電工株式会社社製
・光重合開始剤：２－ヒドロキシ－２－メチルプロピオフェノン；「イルガキュア １１７３」、ＢＡＳＦ社製
・多官能（メタ）アクリレート：トリペンタエリスリトールアクリレート、モノ及びジペンタエリスリトールアクリレート、ポリペンタエリスリトールアクリレートの混合物；「ビスコート＃８０２」、大阪有機化学工業株式会社製
・エポキシ（メタ）アクリレート：ビスフェノールＡ系エポキシアクリレート；「ＫＡＹＡＲＡＤ Ｒ－１１５」、日本化薬株式会社製
・溶剤１：メチルエチルケトン（ＭＥＫ）、富士フイルム和光純薬株式会社製
・溶剤２：メチルイソブチルケトン（ＭＩＢＫ）、富士フイルム和光純薬株式会社製
・レベリング剤：アクリル系レベリング剤；「ＢＹＫ－３６１Ｎ」、ビックケミー社製
・可塑剤：ジイソノニルフタレート（ＤＩＮＰ）、東京化成工業株式会社製
合成例１及び例１～４で使用した原料化合物の詳細は、以下のとおりである。
・ＤＭＣ－ＴＢＡ：亜鉛へキサシアノコバルテート－ｔｅｒｔ－ブチルアルコール錯体
・ＡＯＩ：２－アクリロイルオキシエチルイソシアネート；「カレンズＡＯＩ」、昭和電工株式会社社製
・光重合開始剤：２－ヒドロキシ－２－メチルプロピオフェノン；「イルガキュア １１７３」、ＢＡＳＦ社製
・多官能（メタ）アクリレート：トリペンタエリスリトールアクリレート、モノ及びジペンタエリスリトールアクリレート、ポリペンタエリスリトールアクリレートの混合物；「ビスコート＃８０２」、大阪有機化学工業株式会社製
・エポキシ（メタ）アクリレート：ビスフェノールＡ系エポキシアクリレート；「ＫＡＹＡＲＡＤ Ｒ－１１５」、日本化薬株式会社製
・溶剤１：メチルエチルケトン（ＭＥＫ）、富士フイルム和光純薬株式会社製
・溶剤２：メチルイソブチルケトン（ＭＩＢＫ）、富士フイルム和光純薬株式会社製
・レベリング剤：アクリル系レベリング剤；「ＢＹＫ－３６１Ｎ」、ビックケミー社製
・可塑剤：ジイソノニルフタレート（ＤＩＮＰ）、東京化成工業株式会社製
【0131】
［合成例１］１官能ウレタンアクリレートの合成
撹拌機及び窒素導入管を備えた耐圧反応器内に、ＤＭＣ－ＴＢＡ ０．５ｇ、及び開始剤であるｎ－ブタノール１１２ｇを入れ、窒素雰囲気下、１３０℃で、プロピレンオキシド（以下、「ＰＯ」と略称する。）４８８７ｇを一定の速度で投入し、中間体Ａを得た。耐圧容器内に、上記中間体Ａを１１４８ｇ、ＤＭＣ－ＴＢＡ ０．２ｇを入れ、窒素雰囲気下、１３０℃でＰＯ ２３２５ｇを一定の速度で５．５時間かけて投入した。
耐圧反応器の内圧低下が止まったことを確認し、ポリエーテルモノオール（水酸基価５．６ｍｇＫＯＨ／ｇ、水酸基価換算分子量１０，０２０、平均水酸基数１．０８）を得た。
撹拌機及び窒素導入管を備えた反応容器内に、上記ポリエーテルモノオール５００．０ｇ、ＡＯＩ ７．０４ｇ（ＮＣＯインデックス１００）、及び２－エチルヘキサン酸ビスマスの２５質量％トルエン溶液０．０４ｇを入れ、７０℃で３時間撹拌して、１官能ウレタンアクリレート（数平均分子量１６，２００、２５℃の貯蔵弾性率 ８０ｋＰａ、ガラス転移温度 －６９℃）を得た。
撹拌機及び窒素導入管を備えた耐圧反応器内に、ＤＭＣ－ＴＢＡ ０．５ｇ、及び開始剤であるｎ－ブタノール１１２ｇを入れ、窒素雰囲気下、１３０℃で、プロピレンオキシド（以下、「ＰＯ」と略称する。）４８８７ｇを一定の速度で投入し、中間体Ａを得た。耐圧容器内に、上記中間体Ａを１１４８ｇ、ＤＭＣ－ＴＢＡ ０．２ｇを入れ、窒素雰囲気下、１３０℃でＰＯ ２３２５ｇを一定の速度で５．５時間かけて投入した。
耐圧反応器の内圧低下が止まったことを確認し、ポリエーテルモノオール（水酸基価５．６ｍｇＫＯＨ／ｇ、水酸基価換算分子量１０，０２０、平均水酸基数１．０８）を得た。
撹拌機及び窒素導入管を備えた反応容器内に、上記ポリエーテルモノオール５００．０ｇ、ＡＯＩ ７．０４ｇ（ＮＣＯインデックス１００）、及び２－エチルヘキサン酸ビスマスの２５質量％トルエン溶液０．０４ｇを入れ、７０℃で３時間撹拌して、１官能ウレタンアクリレート（数平均分子量１６，２００、２５℃の貯蔵弾性率 ８０ｋＰａ、ガラス転移温度 －６９℃）を得た。
【0132】
なお、得られた１官能ウレタンアクリレートの数平均分子量は、ゲル浸透クロマトグラフィー（ＧＰＣ）により、下記の測定条件で測定した。
＜測定条件＞
・使用機器：「ＨＬＣ－８１２０ＧＰＣ」、東ソー株式会社製
・使用カラム：下記の２種のカラムを順に直列で連結
「ＴＳＫｇｅｌ（登録商標） Ｇ７０００ＨＸＬ」、東ソー株式会社製、１本
「ＴＳＫｇｅｌ（登録商標） ＧＭＨＸＬ」、東ソー株式会社製、２本
・カラム温度：４０℃
・検出器：示差屈折率（ＲＩ）検出器
・溶離液：テトラヒドロフラン
・流速：０．８ｍＬ／分
・試料濃度：０．５質量％
・試料注入量：１００μＬ
・標準試料：ポリスチレン
＜測定条件＞
・使用機器：「ＨＬＣ－８１２０ＧＰＣ」、東ソー株式会社製
・使用カラム：下記の２種のカラムを順に直列で連結
「ＴＳＫｇｅｌ（登録商標） Ｇ７０００ＨＸＬ」、東ソー株式会社製、１本
「ＴＳＫｇｅｌ（登録商標） ＧＭＨＸＬ」、東ソー株式会社製、２本
・カラム温度：４０℃
・検出器：示差屈折率（ＲＩ）検出器
・溶離液：テトラヒドロフラン
・流速：０．８ｍＬ／分
・試料濃度：０．５質量％
・試料注入量：１００μＬ
・標準試料：ポリスチレン
【0133】
また、１官能ウレタンアクリレートのガラス転移温度、及び貯蔵弾性率は、動的粘弾性測定により、以下のようにして求めた。
１官能ウレタンアクリレート１００質量部に、光ラジカル重合開始剤（「イルガキュア ８１９」、ＢＡＳＦ社製）０．３質量部を加えて遊星式撹拌機で混合した。得られた混合液を、窒素ガス雰囲気下、コンベア型ＵＶ照射機（株式会社オーク製作所製；水銀キセノンランプ、照度１００ｍＷ／ｃｍ２、積算光量３Ｊ／ｃｍ２）を用いて、１官能ウレタンアクリレートの硬化物試料（ホモポリマー；長さ１５ｍｍ、幅５ｍｍ、厚さ２ｍｍ）を得た。
硬化物試料について、動的粘弾性測定装置（「ＥＸＳＴＡＲ ＴＭＡ／ＳＳ６１００」、株式会社日立ハイテクサイエンス製；引張モード、温度範囲：－８０～１３０℃、昇温速度：３℃／ｍｉｎ、測定周波数：１Ｈｚ、歪み：１％）にて、貯蔵弾性率(２５℃)、及び損失弾性率を測定し、ピークにおける温度をガラス転移温度とした。
１官能ウレタンアクリレート１００質量部に、光ラジカル重合開始剤（「イルガキュア ８１９」、ＢＡＳＦ社製）０．３質量部を加えて遊星式撹拌機で混合した。得られた混合液を、窒素ガス雰囲気下、コンベア型ＵＶ照射機（株式会社オーク製作所製；水銀キセノンランプ、照度１００ｍＷ／ｃｍ２、積算光量３Ｊ／ｃｍ２）を用いて、１官能ウレタンアクリレートの硬化物試料（ホモポリマー；長さ１５ｍｍ、幅５ｍｍ、厚さ２ｍｍ）を得た。
硬化物試料について、動的粘弾性測定装置（「ＥＸＳＴＡＲ ＴＭＡ／ＳＳ６１００」、株式会社日立ハイテクサイエンス製；引張モード、温度範囲：－８０～１３０℃、昇温速度：３℃／ｍｉｎ、測定周波数：１Ｈｚ、歪み：１％）にて、貯蔵弾性率(２５℃)、及び損失弾性率を測定し、ピークにおける温度をガラス転移温度とした。
【0134】
〔例１〕
合成例１で得られた１官能ウレタンアクリレート５質量部、多官能（メタ）アクリレート（ビスコート＃８０２）４５質量部、エポキシ（メタ）アクリレート（ＫＡＹＡＲＡＤ Ｒ－１１５）４５質量部、光重合開始剤（イルガキュア １１７３）４質量部、溶剤１（ＭＥＫ）５０質量部、溶剤２（ＭＩＢＫ）５０質量部、及びレベリング剤（ＢＹＫ－３６１Ｎ）０．１質量部を加え混合し、例１のハードコート用樹脂組成物を製造した。
合成例１で得られた１官能ウレタンアクリレート５質量部、多官能（メタ）アクリレート（ビスコート＃８０２）４５質量部、エポキシ（メタ）アクリレート（ＫＡＹＡＲＡＤ Ｒ－１１５）４５質量部、光重合開始剤（イルガキュア １１７３）４質量部、溶剤１（ＭＥＫ）５０質量部、溶剤２（ＭＩＢＫ）５０質量部、及びレベリング剤（ＢＹＫ－３６１Ｎ）０．１質量部を加え混合し、例１のハードコート用樹脂組成物を製造した。
【0135】
〔例２～例４〕
表１に示した配合組成によって例１と同様に例２～４のハードコート用樹脂組成物を製造した。
表１に示した配合組成によって例１と同様に例２～４のハードコート用樹脂組成物を製造した。
【0136】
［評価］
例１～４で製造した各ハードコート用樹脂組成物を用いて試験体を作製し、下記の各試験による評価を行った。表１に評価結果を示す。例１及び２は実施例であり、例３及び４は比較例である。
〔試験体の作製〕
例１～４の各ハードコート用樹脂組成物を易接着処理済みＰＥＴフィルム（「Ａ４３００（製品名）」、東洋紡株式会社製、厚さ３８μｍ）上にバーコーターを用いて塗布速度６００ｍｍ／分にて塗布し、塗膜を形成した。該塗膜を１００℃で１２０秒間乾燥し、溶剤を除去した。次いで、前記塗膜にコンベヤ型ＵＶ照射機（株式会社オーク製作所製；水銀キセノンランプ）を用いて、窒素ガス雰囲気下、照度３００ｍＷ／ｃｍ２、積算光量２００ｍＪ／ｃｍ２の条件で紫外線を照射し、塗膜を硬化させて、硬化後膜厚５μｍのハードコート層を有するハードコートフィルムを得た。得られたハードコートフィルムを長さ３０ｍｍ、幅１０ｍｍで切り出し試験体とした。
例１～４で製造した各ハードコート用樹脂組成物を用いて試験体を作製し、下記の各試験による評価を行った。表１に評価結果を示す。例１及び２は実施例であり、例３及び４は比較例である。
〔試験体の作製〕
例１～４の各ハードコート用樹脂組成物を易接着処理済みＰＥＴフィルム（「Ａ４３００（製品名）」、東洋紡株式会社製、厚さ３８μｍ）上にバーコーターを用いて塗布速度６００ｍｍ／分にて塗布し、塗膜を形成した。該塗膜を１００℃で１２０秒間乾燥し、溶剤を除去した。次いで、前記塗膜にコンベヤ型ＵＶ照射機（株式会社オーク製作所製；水銀キセノンランプ）を用いて、窒素ガス雰囲気下、照度３００ｍＷ／ｃｍ２、積算光量２００ｍＪ／ｃｍ２の条件で紫外線を照射し、塗膜を硬化させて、硬化後膜厚５μｍのハードコート層を有するハードコートフィルムを得た。得られたハードコートフィルムを長さ３０ｍｍ、幅１０ｍｍで切り出し試験体とした。
【0137】
〔鉛筆硬度〕
ＪＩＳ Ｋ５６００に依拠して、鉛筆引っかき試験機を用いて、上記試験体の鉛筆硬度を測定した。詳しくは、測定する試験体のハードコート層上に、鉛筆を４５度の角度で、上から１ｋｇの荷重を掛け５ｍｍ程度引っかき、５回中、４回以上傷の付かなかった鉛筆の硬さで表した。
ＪＩＳ Ｋ５６００に依拠して、鉛筆引っかき試験機を用いて、上記試験体の鉛筆硬度を測定した。詳しくは、測定する試験体のハードコート層上に、鉛筆を４５度の角度で、上から１ｋｇの荷重を掛け５ｍｍ程度引っかき、５回中、４回以上傷の付かなかった鉛筆の硬さで表した。
【0138】
〔折り曲げ耐久性（クラック）〕
試験体のハードコート層側を内側にして直径１０ｍｍの棒に巻き付け、試験体を５回スライドさせた後、ハードコート層表面を目視観察し、下記評価基準にて評価した。
＜評価基準＞
Ａ：クラックなし
Ｃ：クラックあり
試験体のハードコート層側を内側にして直径１０ｍｍの棒に巻き付け、試験体を５回スライドさせた後、ハードコート層表面を目視観察し、下記評価基準にて評価した。
＜評価基準＞
Ａ：クラックなし
Ｃ：クラックあり
【0139】
〔外観（静置曲げ試験）〕
試験体のハードコート層側を内側にして直径１０ｍｍの棒に巻き付け、試験体を８０℃で４８時間静置した後、試験体のハードコート層表面を目視観察し、下記評価基準にて評価した。
＜評価基準：ブリードアウト＞
Ａ：ブリードアウトは確認されなかった
Ｃ：ブリードアウトが確認された
＜評価基準：剥がれ＞
Ａ：ＰＥＴフィルム界面で剥離が生じていなかった
Ｃ：ＰＥＴフィルム界面で剥離が生じていた
試験体のハードコート層側を内側にして直径１０ｍｍの棒に巻き付け、試験体を８０℃で４８時間静置した後、試験体のハードコート層表面を目視観察し、下記評価基準にて評価した。
＜評価基準：ブリードアウト＞
Ａ：ブリードアウトは確認されなかった
Ｃ：ブリードアウトが確認された
＜評価基準：剥がれ＞
Ａ：ＰＥＴフィルム界面で剥離が生じていなかった
Ｃ：ＰＥＴフィルム界面で剥離が生じていた
【0140】
〔ガラス転移温度・貯蔵弾性率〕
ハードコート用樹脂組成物のガラス転移温度、貯蔵弾性率は、動的粘弾性測定により、以下のようにして求めた。
各例で得られたハードコート用樹脂組成物を１００℃で１０分間溶剤を乾燥させた。次いで、幅５ｍｍ×長さ１５ｍｍ×厚さ２ｍｍの硬化物試料が得られるようにシリコーン型に流し込んだ後、窒素ガス雰囲気下でコンベア型ＵＶ照射機（株式会社オーク製作所製；水銀キセノンランプ、照度１００ｍＷ／ｃｍ２、積算光量３Ｊ／ｃｍ２）を用いてハードコート用樹脂組成物の硬化物試料を得た。得られた硬化物試料を、動的粘弾性測定装置（ＥＸＳＴＡＲ ６１００、株式会社日立ハイテクサイエンス製；引張モード、温度範囲：－１００～２００℃、昇温速度：３℃／ｍｉｎ、測定周波数：１Ｈｚ、歪み１％）にて、貯蔵弾性率(２５℃)、ガラス転移温度（℃）を測定した。ガラス転移温度はｔａｎδのピーク温度とした。
ハードコート用樹脂組成物のガラス転移温度、貯蔵弾性率は、動的粘弾性測定により、以下のようにして求めた。
各例で得られたハードコート用樹脂組成物を１００℃で１０分間溶剤を乾燥させた。次いで、幅５ｍｍ×長さ１５ｍｍ×厚さ２ｍｍの硬化物試料が得られるようにシリコーン型に流し込んだ後、窒素ガス雰囲気下でコンベア型ＵＶ照射機（株式会社オーク製作所製；水銀キセノンランプ、照度１００ｍＷ／ｃｍ２、積算光量３Ｊ／ｃｍ２）を用いてハードコート用樹脂組成物の硬化物試料を得た。得られた硬化物試料を、動的粘弾性測定装置（ＥＸＳＴＡＲ ６１００、株式会社日立ハイテクサイエンス製；引張モード、温度範囲：－１００～２００℃、昇温速度：３℃／ｍｉｎ、測定周波数：１Ｈｚ、歪み１％）にて、貯蔵弾性率(２５℃)、ガラス転移温度（℃）を測定した。ガラス転移温度はｔａｎδのピーク温度とした。
【0141】
【表1】
【0142】
本発明のハードコート用樹脂組成物の硬化物は、硬度が高く、折り曲げ耐久性及び密着性に優れ、外観が良好であることが認められた。