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特開2022-68781組成物、粉体、有機エレクトロルミネッセンス素子、有機エレクトロルミネッセンス素子の製造方法及び電子機器
(19)【発行国】日本国特許庁(JP)
(12)【公報種別】公開特許公報(A)
(11)【公開番号】P2022068781
(43)【公開日】2022-05-10
(54)【発明の名称】組成物、粉体、有機エレクトロルミネッセンス素子、有機エレクトロルミネッセンス素子の製造方法及び電子機器
(51)【国際特許分類】
H01L 51/50 20060101AFI20220427BHJP
H05B 33/10 20060101ALI20220427BHJP
C07C 13/66 20060101ALI20220427BHJP
C09K 11/06 20060101ALI20220427BHJP
C07D 235/08 20060101ALI20220427BHJP
【ＦＩ】
H05B33/22 B
H05B33/14 A
H05B33/10
C07C13/66
C09K11/06 690
C07D235/08
【審査請求】未請求
【請求項の数】51
【出願形態】ＯＬ
(21)【出願番号】P 2020177648
(22)【出願日】2020-10-22
(71)【出願人】
【識別番号】000183646
【氏名又は名称】出光興産株式会社
(74)【代理人】
【識別番号】110002354
【氏名又は名称】弁理士法人平和国際特許事務所
(72)【発明者】
【氏名】池田 剛
(72)【発明者】
【氏名】リー ヨングク
【テーマコード（参考）】
3K107
4H006
【Ｆターム（参考）】
3K107AA01
3K107BB01
3K107BB02
3K107BB08
3K107CC04
3K107CC12
3K107DD76
3K107DD78
3K107FF14
3K107GG04
4H006AA01
4H006AA03
4H006AB91
4H006AB92
(57)【要約】 （修正有）
【課題】外部量子効率が高く、かつ駆動電圧が低い有機ＥＬ素子を実現可能な組成物及び粉体、並びに、当該性能を有する有機ＥＬ素子を提供する。
【解決手段】下記式（１）で表される化合物と、下記式（２）で表される化合物とを含む組成物。
【選択図】図１
【解決手段】下記式（１）で表される化合物と、下記式（２）で表される化合物とを含む組成物。
【選択図】図１
【特許請求の範囲】
【請求項1】
下記式（１）で表される化合物と、下記式（２）で表される化合物とを含む組成物。
（式（１）中、
ＲＡ１～ＲＡ８のうちの隣接する２つの１組以上が、互いに結合して置換もしくは無置換の炭化水素環を形成する。
前記置換もしくは無置換の炭化水素環を形成しないＲＡ１～ＲＡ８、及び前記置換もしくは無置換の炭化水素環における原子のうちの１つは、単結合によりＬＡ１と結合する。
前記置換もしくは無置換の炭化水素環を形成せず、かつＬＡ１と結合しないＲＡ１～ＲＡ８は、それぞれ独立に、水素原子、又は置換基Ｒである。
ＬＡ１は、
単結合、
置換もしくは無置換の環形成炭素数６～５０のアリーレン基、又は
置換もしくは無置換の環形成原子数５～５０の２価の複素環基である。
ＲＡ１０１～ＲＡ１０６のいずれか１つは、単結合によりＬＡ１と結合する。
ＬＡ１と結合しないＲＡ１０１～ＲＡ１０６は、それぞれ独立に、水素原子、又は置換基Ｒである。
置換基Ｒは、
置換もしくは無置換の炭素数１～５０のアルキル基、
置換もしくは無置換の炭素数２～５０のアルケニル基、
置換もしくは無置換の炭素数２～５０のアルキニル基、
置換もしくは無置換の環形成炭素数３～５０のシクロアルキル基、
－Ｓｉ（Ｒ９０１）（Ｒ９０２）（Ｒ９０３）、
－Ｏ－（Ｒ９０４）、
－Ｓ－（Ｒ９０５）、
－Ｎ（Ｒ９０６）（Ｒ９０７）
（ここで、Ｒ９０１～Ｒ９０７は、それぞれ独立に、
水素原子、
置換もしくは無置換の炭素数１～５０のアルキル基、
置換もしくは無置換の環形成炭素数３～５０のシクロアルキル基、
置換もしくは無置換の環形成炭素数６～５０のアリール基、又は
置換もしくは無置換の環形成原子数５～５０の１価の複素環基である。Ｒ９０１～Ｒ９０７が２個以上存在する場合、２個以上のＲ９０１～Ｒ９０７のそれぞれは同一でもよく、異なっていてもよい。）、
ハロゲン原子、シアノ基、ニトロ基、
置換もしくは無置換の環形成炭素数６～５０のアリール基、及び
置換もしくは無置換の環形成原子数５～５０の１価の複素環基
からなる群から選択される。
置換基Ｒが２以上存在する場合、２以上の置換基Ｒは同一であってもよいし、異なってもよい。
ｍ１は１～３の整数である。ｍ１が２以上である場合、２以上のＬＡ１は同一でもよく、異なってもよい。）
（式（２）中、
ＲＢ１～ＲＢ１０のいずれか１つは、単結合によりＬＢ１と結合する。
ＬＢ１と結合しないＲＢ１～ＲＢ１０は、それぞれ独立に、水素原子、又は置換基Ｒである。
置換基Ｒは前記式（１）で定義した通りである。
ＬＢ１は、置換もしくは無置換の環形成炭素数６～６０のアリーレン基である。
ＡｒＢ１は、置換もしくは無置換の環形成炭素数６～３０のアリール基である。
ｎは、１～３の整数である。ｎが２以上の場合、２以上のＬＢ１は同一であってもよいし、異なってもよい。）
【化91】
ＲＡ１～ＲＡ８のうちの隣接する２つの１組以上が、互いに結合して置換もしくは無置換の炭化水素環を形成する。
前記置換もしくは無置換の炭化水素環を形成しないＲＡ１～ＲＡ８、及び前記置換もしくは無置換の炭化水素環における原子のうちの１つは、単結合によりＬＡ１と結合する。
前記置換もしくは無置換の炭化水素環を形成せず、かつＬＡ１と結合しないＲＡ１～ＲＡ８は、それぞれ独立に、水素原子、又は置換基Ｒである。
ＬＡ１は、
単結合、
置換もしくは無置換の環形成炭素数６～５０のアリーレン基、又は
置換もしくは無置換の環形成原子数５～５０の２価の複素環基である。
ＲＡ１０１～ＲＡ１０６のいずれか１つは、単結合によりＬＡ１と結合する。
ＬＡ１と結合しないＲＡ１０１～ＲＡ１０６は、それぞれ独立に、水素原子、又は置換基Ｒである。
置換基Ｒは、
置換もしくは無置換の炭素数１～５０のアルキル基、
置換もしくは無置換の炭素数２～５０のアルケニル基、
置換もしくは無置換の炭素数２～５０のアルキニル基、
置換もしくは無置換の環形成炭素数３～５０のシクロアルキル基、
－Ｓｉ（Ｒ９０１）（Ｒ９０２）（Ｒ９０３）、
－Ｏ－（Ｒ９０４）、
－Ｓ－（Ｒ９０５）、
－Ｎ（Ｒ９０６）（Ｒ９０７）
（ここで、Ｒ９０１～Ｒ９０７は、それぞれ独立に、
水素原子、
置換もしくは無置換の炭素数１～５０のアルキル基、
置換もしくは無置換の環形成炭素数３～５０のシクロアルキル基、
置換もしくは無置換の環形成炭素数６～５０のアリール基、又は
置換もしくは無置換の環形成原子数５～５０の１価の複素環基である。Ｒ９０１～Ｒ９０７が２個以上存在する場合、２個以上のＲ９０１～Ｒ９０７のそれぞれは同一でもよく、異なっていてもよい。）、
ハロゲン原子、シアノ基、ニトロ基、
置換もしくは無置換の環形成炭素数６～５０のアリール基、及び
置換もしくは無置換の環形成原子数５～５０の１価の複素環基
からなる群から選択される。
置換基Ｒが２以上存在する場合、２以上の置換基Ｒは同一であってもよいし、異なってもよい。
ｍ１は１～３の整数である。ｍ１が２以上である場合、２以上のＬＡ１は同一でもよく、異なってもよい。）
【化92】
ＲＢ１～ＲＢ１０のいずれか１つは、単結合によりＬＢ１と結合する。
ＬＢ１と結合しないＲＢ１～ＲＢ１０は、それぞれ独立に、水素原子、又は置換基Ｒである。
置換基Ｒは前記式（１）で定義した通りである。
ＬＢ１は、置換もしくは無置換の環形成炭素数６～６０のアリーレン基である。
ＡｒＢ１は、置換もしくは無置換の環形成炭素数６～３０のアリール基である。
ｎは、１～３の整数である。ｎが２以上の場合、２以上のＬＢ１は同一であってもよいし、異なってもよい。）
【請求項2】
前記式（１）において、ＲＡ２とＲＡ３が、互いに結合して、置換もしくは無置換の炭化水素環を形成する請求項１に記載の組成物。
【請求項3】
前記式（１）において、ＬＡ１が、置換もしくは無置換の環形成炭素数６～５０のアリーレン基である請求項１又は２に記載の組成物。
【請求項4】
前記式（１）で表される化合物が、下記式（１’）で表される化合物である請求項１～３のいずれかに記載の組成物。
（式（１’）中、ＲＡ１０１～ＲＡ１０６、ＬＡ１及びｍ１は、前記式（１）で定義した通りである。
ＲＡ１１～ＲＡ１８のうちの隣接する２つの１組以上が、互いに結合して置換もしくは無置換の炭化水素環を形成する。
前記置換もしくは無置換の炭化水素環を形成しないＲＡ１１～ＲＡ１８、及び前記置換もしくは無置換の炭化水素環における原子のうちの１つは、単結合によりＬＡ１と結合し、他の１つは、単結合によりＬＡ２と結合する。
前記置換もしくは無置換の炭化水素環を形成せず、かつＬＡ１及びＬＡ２と結合しないＲＡ１１～ＲＡ１８は、水素原子、又は置換基Ｒである。
置換基Ｒは前記式（１）で定義した通りである。
ＬＡ２は、
単結合、
置換もしくは無置換の環形成炭素数６～５０のアリーレン基、又は
置換もしくは無置換の環形成原子数５～５０の２価の複素環基である。
ＡｒＡ２は、
置換もしくは無置換の環形成炭素数６～５０のアリール基、又は
置換もしくは無置換の環形成原子数５～５０の１価の複素環基である。
ｍ２は１～３の整数である。ｍ２が２以上である場合、２以上のＬＡ２は同一でもよく、異なってもよい。）
【化93】
ＲＡ１１～ＲＡ１８のうちの隣接する２つの１組以上が、互いに結合して置換もしくは無置換の炭化水素環を形成する。
前記置換もしくは無置換の炭化水素環を形成しないＲＡ１１～ＲＡ１８、及び前記置換もしくは無置換の炭化水素環における原子のうちの１つは、単結合によりＬＡ１と結合し、他の１つは、単結合によりＬＡ２と結合する。
前記置換もしくは無置換の炭化水素環を形成せず、かつＬＡ１及びＬＡ２と結合しないＲＡ１１～ＲＡ１８は、水素原子、又は置換基Ｒである。
置換基Ｒは前記式（１）で定義した通りである。
ＬＡ２は、
単結合、
置換もしくは無置換の環形成炭素数６～５０のアリーレン基、又は
置換もしくは無置換の環形成原子数５～５０の２価の複素環基である。
ＡｒＡ２は、
置換もしくは無置換の環形成炭素数６～５０のアリール基、又は
置換もしくは無置換の環形成原子数５～５０の１価の複素環基である。
ｍ２は１～３の整数である。ｍ２が２以上である場合、２以上のＬＡ２は同一でもよく、異なってもよい。）
【請求項5】
前記式（１’）において、ＲＡ１２とＲＡ１３が、互いに結合して、置換もしくは無置換の炭化水素環を形成する請求項４に記載の組成物。
【請求項6】
前記式（１’）において、ＬＡ２が、置換もしくは無置換の環形成炭素数６～５０のアリーレン基である請求項４又は５に記載の組成物。
【請求項7】
前記式（１’）において、ＡｒＡ２が、置換もしくは無置換の環形成炭素数６～５０のアリール基である請求項４～６のいずれかに記載の組成物。
【請求項8】
前記式（１’）において、ＡｒＡ２が、置換もしくは無置換のフェニル基、置換もしくは無置換のナフチル基、置換もしくは無置換のビフェニル基である請求項４～７のいずれかに記載の組成物。
【請求項9】
前記式（１’）で表される化合物が、下記式（１－１）で表される化合物である請求項４～８のいずれかに記載の組成物。
（式（１－１）中、ＬＡ１、ＲＡ１０１～ＲＡ１０６、ＬＡ２、ＡｒＡ２、ｍ１及びｍ２は、前記式（１’）で定義した通りである。
ＲＡ２１～ＲＡ３０のうちの１つは、単結合によりＬＡ１と結合し、他の１つは、ＬＡ２と結合する。
ＬＡ１及びＬＡ２と結合しないＲＡ２１～ＲＡ３０は、それぞれ独立に、水素原子、又は置換基Ｒである。
置換基Ｒは前記式（１）で定義した通りである。）
【化94】
ＲＡ２１～ＲＡ３０のうちの１つは、単結合によりＬＡ１と結合し、他の１つは、ＬＡ２と結合する。
ＬＡ１及びＬＡ２と結合しないＲＡ２１～ＲＡ３０は、それぞれ独立に、水素原子、又は置換基Ｒである。
置換基Ｒは前記式（１）で定義した通りである。）
【請求項10】
前記式（１－１）で表される化合物が、下記式（１－１１）で表される化合物である請求項９に記載の組成物。
（式（１－１１）中、ＬＡ１、ＲＡ１０２～ＲＡ１０６、ＬＡ２、及びＡｒＡ２は、前記式（１－１）で定義した通りである。
ＲＡ２１～ＲＡ２８は、それぞれ独立に、水素原子、又は置換基Ｒである。
置換基Ｒは前記式（１）で定義した通りである。）
【化95】
ＲＡ２１～ＲＡ２８は、それぞれ独立に、水素原子、又は置換基Ｒである。
置換基Ｒは前記式（１）で定義した通りである。）
【請求項11】
前記式（１－１）で表される化合物が、下記式（１－２１）で表される化合物である請求項９又は１０に記載の組成物。
（式（１－２１）中、ＬＡ１、ＲＡ１０２、ＬＡ２、及びＡｒＡ２は、前記式（１－１）で定義した通りである。）
【化96】
【請求項12】
前記式（１）における「置換もしくは無置換の」という場合の置換基が、
無置換の炭素数１～５０のアルキル基、
無置換の炭素数２～５０のアルケニル基、
無置換の炭素数２～５０のアルキニル基、
無置換の環形成炭素数３～５０のシクロアルキル基、
－Ｓｉ（Ｒ９０１）（Ｒ９０２）（Ｒ９０３）、
－Ｏ－（Ｒ９０４）、
－Ｓ－（Ｒ９０５）、
－Ｎ（Ｒ９０６）（Ｒ９０７）
（ここで、Ｒ９０１～Ｒ９０７は、それぞれ独立に、
水素原子、
置換もしくは無置換の炭素数１～５０のアルキル基、
置換もしくは無置換の環形成炭素数３～５０のシクロアルキル基、
置換もしくは無置換の環形成炭素数６～５０のアリール基、又は
置換もしくは無置換の環形成原子数５～５０の１価の複素環基である。Ｒ９０１～Ｒ９０７が２個以上存在する場合、２個以上のＲ９０１～Ｒ９０７のそれぞれは同一でもよく、異なっていてもよい。）、
ハロゲン原子、シアノ基、ニトロ基、
無置換の環形成炭素数６～５０のアリール基、及び
無置換の環形成原子数５～５０の１価の複素環基
からなる群から選択される、請求項１～１１のいずれかに記載の組成物。
無置換の炭素数１～５０のアルキル基、
無置換の炭素数２～５０のアルケニル基、
無置換の炭素数２～５０のアルキニル基、
無置換の環形成炭素数３～５０のシクロアルキル基、
－Ｓｉ（Ｒ９０１）（Ｒ９０２）（Ｒ９０３）、
－Ｏ－（Ｒ９０４）、
－Ｓ－（Ｒ９０５）、
－Ｎ（Ｒ９０６）（Ｒ９０７）
（ここで、Ｒ９０１～Ｒ９０７は、それぞれ独立に、
水素原子、
置換もしくは無置換の炭素数１～５０のアルキル基、
置換もしくは無置換の環形成炭素数３～５０のシクロアルキル基、
置換もしくは無置換の環形成炭素数６～５０のアリール基、又は
置換もしくは無置換の環形成原子数５～５０の１価の複素環基である。Ｒ９０１～Ｒ９０７が２個以上存在する場合、２個以上のＲ９０１～Ｒ９０７のそれぞれは同一でもよく、異なっていてもよい。）、
ハロゲン原子、シアノ基、ニトロ基、
無置換の環形成炭素数６～５０のアリール基、及び
無置換の環形成原子数５～５０の１価の複素環基
からなる群から選択される、請求項１～１１のいずれかに記載の組成物。
【請求項13】
前記式（２）で表される化合物が、下記式（２－１）で表される化合物である請求項１～１２のいずれかに記載の組成物。
（式（２－１）中、ＲＢ１～ＲＢ２、ＲＢ４～ＲＢ１０、ＬＢ１、ＡｒＢ１及びｎは、前記式（２）で定義した通りである。）
【化97】
【請求項14】
前記式（２）で表される化合物が、下記式（２－１１）～（２－１５）のいずれかで表される化合物である請求項１～１３のいずれかに記載の組成物。
（式（２－１１）～（２－１５）中、ＲＢ１～ＲＢ２、ＲＢ４～ＲＢ１０、ＬＢ１及びｎは、前記式（２）で定義した通りである。
式（２－１１）中、
ＲＢ１１～ＲＢ２０のうちの隣接する２つの１組以上が、互いに結合して置換もしくは無置換の炭化水素環を形成するか、あるいは前記置換もしくは無置換の炭化水素環を形成しない。
前記置換もしくは無置換の炭化水素環を形成しないＲＢ１１～ＲＢ２０、及び前記置換もしくは無置換の炭化水素環における原子のうちの１つは、単結合によりＬＢ１と結合する。
前記置換もしくは無置換の炭化水素環を形成せず、かつＬＢ１と結合しないＲＢ１１～ＲＢ２０は、それぞれ独立に、水素原子、又は置換基Ｒである。
式（２－１２）中、
ＲＢ２１～ＲＢ２６のうちの隣接する２つの１組以上が、互いに結合して置換もしくは無置換の炭化水素環を形成するか、あるいは前記置換もしくは無置換の炭化水素環を形成しない。
前記置換もしくは無置換の炭化水素環を形成しないＲＢ２１～ＲＢ２６、及び前記置換もしくは無置換の炭化水素環における原子のうちの１つは、単結合によりＬＢ１と結合する。
前記置換もしくは無置換の炭化水素環を形成せず、かつＬＢ１と結合しないＲＢ２１～ＲＢ２６は、それぞれ独立に、水素原子、又は置換基Ｒである。
式（２－１３）中、
ＲＢ３１～ＲＢ４０のうちの隣接する２つの１組以上が、互いに結合して置換もしくは無置換の炭化水素環を形成するか、あるいは前記置換もしくは無置換の炭化水素環を形成しない。
前記置換もしくは無置換の炭化水素環を形成しないＲＢ３１～ＲＢ４０、及び前記置換もしくは無置換の炭化水素環における原子のうちの１つは、単結合によりＬＢ１と結合する。
前記置換もしくは無置換の炭化水素環を形成せず、かつＬＢ１と結合しないＲＢ３１～ＲＢ４０は、それぞれ独立に、水素原子、又は置換基Ｒである。
式（２－１４）中、
ＲＢ４１～ＲＢ４８のうちの隣接する２つの１組以上が、互いに結合して置換もしくは無置換の炭化水素環を形成するか、あるいは前記置換もしくは無置換の炭化水素環を形成しない。
前記置換もしくは無置換の炭化水素環を形成しないＲＢ４１～ＲＢ４８、及び前記置換もしくは無置換の炭化水素環における原子のうちの１つは、単結合によりＬＢ１と結合する。
前記置換もしくは無置換の炭化水素環を形成せず、かつＬＢ１と結合しないＲＢ４１～ＲＢ４８は、それぞれ独立に、水素原子、又は置換基Ｒである。
式（２－１５）中、
ＲＢ５１～ＲＢ６４のうちの隣接する２つの１組以上が、互いに結合して置換もしくは無置換の炭化水素環を形成するか、あるいは前記置換もしくは無置換の炭化水素環を形成しない。
前記置換もしくは無置換の炭化水素環を形成しないＲＢ５１～ＲＢ６４、及び前記置換もしくは無置換の炭化水素環における原子のうちの１つは、単結合によりＬＢ１と結合する。
前記置換もしくは無置換の炭化水素環を形成せず、かつＬＢ１と結合しないＲＢ５１～ＲＢ６４は、それぞれ独立に、水素原子、又は置換基Ｒである。
置換基Ｒは前記式（１）で定義した通りである。）
【化98】
式（２－１１）中、
ＲＢ１１～ＲＢ２０のうちの隣接する２つの１組以上が、互いに結合して置換もしくは無置換の炭化水素環を形成するか、あるいは前記置換もしくは無置換の炭化水素環を形成しない。
前記置換もしくは無置換の炭化水素環を形成しないＲＢ１１～ＲＢ２０、及び前記置換もしくは無置換の炭化水素環における原子のうちの１つは、単結合によりＬＢ１と結合する。
前記置換もしくは無置換の炭化水素環を形成せず、かつＬＢ１と結合しないＲＢ１１～ＲＢ２０は、それぞれ独立に、水素原子、又は置換基Ｒである。
式（２－１２）中、
ＲＢ２１～ＲＢ２６のうちの隣接する２つの１組以上が、互いに結合して置換もしくは無置換の炭化水素環を形成するか、あるいは前記置換もしくは無置換の炭化水素環を形成しない。
前記置換もしくは無置換の炭化水素環を形成しないＲＢ２１～ＲＢ２６、及び前記置換もしくは無置換の炭化水素環における原子のうちの１つは、単結合によりＬＢ１と結合する。
前記置換もしくは無置換の炭化水素環を形成せず、かつＬＢ１と結合しないＲＢ２１～ＲＢ２６は、それぞれ独立に、水素原子、又は置換基Ｒである。
式（２－１３）中、
ＲＢ３１～ＲＢ４０のうちの隣接する２つの１組以上が、互いに結合して置換もしくは無置換の炭化水素環を形成するか、あるいは前記置換もしくは無置換の炭化水素環を形成しない。
前記置換もしくは無置換の炭化水素環を形成しないＲＢ３１～ＲＢ４０、及び前記置換もしくは無置換の炭化水素環における原子のうちの１つは、単結合によりＬＢ１と結合する。
前記置換もしくは無置換の炭化水素環を形成せず、かつＬＢ１と結合しないＲＢ３１～ＲＢ４０は、それぞれ独立に、水素原子、又は置換基Ｒである。
式（２－１４）中、
ＲＢ４１～ＲＢ４８のうちの隣接する２つの１組以上が、互いに結合して置換もしくは無置換の炭化水素環を形成するか、あるいは前記置換もしくは無置換の炭化水素環を形成しない。
前記置換もしくは無置換の炭化水素環を形成しないＲＢ４１～ＲＢ４８、及び前記置換もしくは無置換の炭化水素環における原子のうちの１つは、単結合によりＬＢ１と結合する。
前記置換もしくは無置換の炭化水素環を形成せず、かつＬＢ１と結合しないＲＢ４１～ＲＢ４８は、それぞれ独立に、水素原子、又は置換基Ｒである。
式（２－１５）中、
ＲＢ５１～ＲＢ６４のうちの隣接する２つの１組以上が、互いに結合して置換もしくは無置換の炭化水素環を形成するか、あるいは前記置換もしくは無置換の炭化水素環を形成しない。
前記置換もしくは無置換の炭化水素環を形成しないＲＢ５１～ＲＢ６４、及び前記置換もしくは無置換の炭化水素環における原子のうちの１つは、単結合によりＬＢ１と結合する。
前記置換もしくは無置換の炭化水素環を形成せず、かつＬＢ１と結合しないＲＢ５１～ＲＢ６４は、それぞれ独立に、水素原子、又は置換基Ｒである。
置換基Ｒは前記式（１）で定義した通りである。）
【請求項15】
前記式（２－１１）又は式（２－１３）で表される化合物が、下記式（２－２１）～式（２－２３）のいずれかで表される化合物である請求項１４に記載の組成物。
（式（２－２１）～式（２－２３）中、ＬＢ１、及びｎは、前記式（２－１１）及び式（２－１３）で定義した通りである。
括弧内の構造は、結合可能な位置で、単結合によりＬＢ１と結合する。）
【化99】
括弧内の構造は、結合可能な位置で、単結合によりＬＢ１と結合する。）
【請求項16】
前記式（２－１１）で表される化合物が、前記式（２－２２）で表される化合物である請求項１５に記載の組成物。
【請求項17】
前記式（２）において、ｎが、１又は２である請求項１～１６のいずれかに記載の組成物。
【請求項18】
前記式（２）における「置換もしくは無置換の」という場合の置換基及び置換基Ｒが、
無置換の炭素数１～５０のアルキル基、
無置換の炭素数２～５０のアルケニル基、
無置換の炭素数２～５０のアルキニル基、
無置換の環形成炭素数３～５０のシクロアルキル基、
－Ｓｉ（Ｒ９０１）（Ｒ９０２）（Ｒ９０３）、
－Ｏ－（Ｒ９０４）、
－Ｓ－（Ｒ９０５）、
－Ｎ（Ｒ９０６）（Ｒ９０７）
（ここで、Ｒ９０１～Ｒ９０７は、それぞれ独立に、
水素原子、
置換もしくは無置換の炭素数１～５０のアルキル基、
置換もしくは無置換の環形成炭素数３～５０のシクロアルキル基、
置換もしくは無置換の環形成炭素数６～５０のアリール基、又は
置換もしくは無置換の環形成原子数５～５０の１価の複素環基である。Ｒ９０１～Ｒ９０７が２個以上存在する場合、２個以上のＲ９０１～Ｒ９０７のそれぞれは同一でもよく、異なっていてもよい。）、
ハロゲン原子、シアノ基、ニトロ基、
無置換の環形成炭素数６～５０のアリール基、及び
無置換の環形成原子数５～５０の１価の複素環基
からなる群から選択される、請求項１～１７のいずれかに記載の組成物。
無置換の炭素数１～５０のアルキル基、
無置換の炭素数２～５０のアルケニル基、
無置換の炭素数２～５０のアルキニル基、
無置換の環形成炭素数３～５０のシクロアルキル基、
－Ｓｉ（Ｒ９０１）（Ｒ９０２）（Ｒ９０３）、
－Ｏ－（Ｒ９０４）、
－Ｓ－（Ｒ９０５）、
－Ｎ（Ｒ９０６）（Ｒ９０７）
（ここで、Ｒ９０１～Ｒ９０７は、それぞれ独立に、
水素原子、
置換もしくは無置換の炭素数１～５０のアルキル基、
置換もしくは無置換の環形成炭素数３～５０のシクロアルキル基、
置換もしくは無置換の環形成炭素数６～５０のアリール基、又は
置換もしくは無置換の環形成原子数５～５０の１価の複素環基である。Ｒ９０１～Ｒ９０７が２個以上存在する場合、２個以上のＲ９０１～Ｒ９０７のそれぞれは同一でもよく、異なっていてもよい。）、
ハロゲン原子、シアノ基、ニトロ基、
無置換の環形成炭素数６～５０のアリール基、及び
無置換の環形成原子数５～５０の１価の複素環基
からなる群から選択される、請求項１～１７のいずれかに記載の組成物。
【請求項19】
前記式（２）における「置換もしくは無置換の」という場合の置換基及び置換基Ｒが、
無置換の炭素数１～５０のアルキル基、
無置換の炭素数２～５０のアルケニル基、
無置換の炭素数２～５０のアルキニル基、
無置換の環形成炭素数３～５０のシクロアルキル基、及び
無置換の環形成炭素数６～５０のアリール基
からなる群から選択される、請求項１～１８のいずれかに記載の組成物。
無置換の炭素数１～５０のアルキル基、
無置換の炭素数２～５０のアルケニル基、
無置換の炭素数２～５０のアルキニル基、
無置換の環形成炭素数３～５０のシクロアルキル基、及び
無置換の環形成炭素数６～５０のアリール基
からなる群から選択される、請求項１～１８のいずれかに記載の組成物。
【請求項20】
前記式（２）における「置換もしくは無置換の」という場合の置換基及び置換基Ｒが、無置換の炭素数１～５０のアルキル基、又は無置換の環形成炭素数６～５０のアリール基である、請求項１～１９のいずれかに記載の組成物。
【請求項21】
前記式（２）における「置換もしくは無置換の」という場合の全てが無置換である、請求項１～２０のいずれかに記載の組成物。
【請求項22】
前記式（１）で表される化合物と、前記式（２）で表される化合物との合計に対する前記式（１）で表される化合物の含有割合が、１０質量％以上９０質量％以下である請求項１～２１のいずれかに記載の組成物。
【請求項23】
請求項１～２２のいずれかに記載の組成物を含む有機エレクトロルミネッセンス素子。
【請求項24】
請求項１～２２のいずれかに記載の組成物からなる粉体。
【請求項25】
請求項２４に記載の粉体を、同一蒸着源から蒸着することで電子輸送層を成膜する工程を含む、有機エレクトロルミネッセンス素子の製造方法。
【請求項26】
陰極と、
陽極と、
前記陰極と前記陽極との間に配置された電子輸送層と、
を有し、
前記電子輸送層が、下記式（１）で表される化合物と、下記式（２）で表される化合物とを含む有機エレクトロルミネッセンス素子。
（式（１）中、
ＲＡ１～ＲＡ８のうちの隣接する２つの１組以上が、互いに結合して置換もしくは無置換の炭化水素環を形成する。
前記置換もしくは無置換の炭化水素環を形成しないＲＡ１～ＲＡ８、及び前記置換もしくは無置換の炭化水素環における原子のうちの１つは、単結合によりＬＡ１と結合する。
前記置換もしくは無置換の炭化水素環を形成せず、かつＬＡ１と結合しないＲＡ１～ＲＡ８は、それぞれ独立に、水素原子、又は置換基Ｒである。
ＬＡ１は、
単結合、
置換もしくは無置換の環形成炭素数６～５０のアリーレン基、又は
置換もしくは無置換の環形成原子数５～５０の２価の複素環基である。
ＲＡ１０１～ＲＡ１０６のいずれか１つは、単結合によりＬＡ１と結合する。
ＬＡ１と結合しないＲＡ１０１～ＲＡ１０６は、それぞれ独立に、水素原子、又は置換基Ｒである。
置換基Ｒは、
置換もしくは無置換の炭素数１～５０のアルキル基、
置換もしくは無置換の炭素数２～５０のアルケニル基、
置換もしくは無置換の炭素数２～５０のアルキニル基、
置換もしくは無置換の環形成炭素数３～５０のシクロアルキル基、
－Ｓｉ（Ｒ９０１）（Ｒ９０２）（Ｒ９０３）、
－Ｏ－（Ｒ９０４）、
－Ｓ－（Ｒ９０５）、
－Ｎ（Ｒ９０６）（Ｒ９０７）
（ここで、Ｒ９０１～Ｒ９０７は、それぞれ独立に、
水素原子、
置換もしくは無置換の炭素数１～５０のアルキル基、
置換もしくは無置換の環形成炭素数３～５０のシクロアルキル基、
置換もしくは無置換の環形成炭素数６～５０のアリール基、又は
置換もしくは無置換の環形成原子数５～５０の１価の複素環基である。Ｒ９０１～Ｒ９０７が２個以上存在する場合、２個以上のＲ９０１～Ｒ９０７のそれぞれは同一でもよく、異なっていてもよい。）、
ハロゲン原子、シアノ基、ニトロ基、
置換もしくは無置換の環形成炭素数６～５０のアリール基、及び
置換もしくは無置換の環形成原子数５～５０の１価の複素環基
からなる群から選択される。
置換基Ｒが２以上存在する場合、２以上の置換基Ｒは同一であってもよいし、異なってもよい。
ｍ１は１～３の整数である。ｍ１が２以上である場合、２以上のＬＡ１は同一でもよく、異なってもよい。）
（式（２）中、
ＲＢ１～ＲＢ１０のいずれか１つは、単結合によりＬＢ１と結合する。
ＬＢ１と結合しないＲＢ１～ＲＢ１０は、それぞれ独立に、水素原子、又は置換基Ｒである。
置換基Ｒは前記式（１）で定義した通りである。
ＬＢ１は、置換もしくは無置換の環形成炭素数６～６０のアリーレン基である。
ＡｒＢ１は、置換もしくは無置換の環形成炭素数６～３０のアリール基である。
ｎは、１～３の整数である。ｎが２以上の場合、２以上のＬＢ１は同一であってもよいし、異なってもよい。）
陽極と、
前記陰極と前記陽極との間に配置された電子輸送層と、
を有し、
前記電子輸送層が、下記式（１）で表される化合物と、下記式（２）で表される化合物とを含む有機エレクトロルミネッセンス素子。
【化100】
ＲＡ１～ＲＡ８のうちの隣接する２つの１組以上が、互いに結合して置換もしくは無置換の炭化水素環を形成する。
前記置換もしくは無置換の炭化水素環を形成しないＲＡ１～ＲＡ８、及び前記置換もしくは無置換の炭化水素環における原子のうちの１つは、単結合によりＬＡ１と結合する。
前記置換もしくは無置換の炭化水素環を形成せず、かつＬＡ１と結合しないＲＡ１～ＲＡ８は、それぞれ独立に、水素原子、又は置換基Ｒである。
ＬＡ１は、
単結合、
置換もしくは無置換の環形成炭素数６～５０のアリーレン基、又は
置換もしくは無置換の環形成原子数５～５０の２価の複素環基である。
ＲＡ１０１～ＲＡ１０６のいずれか１つは、単結合によりＬＡ１と結合する。
ＬＡ１と結合しないＲＡ１０１～ＲＡ１０６は、それぞれ独立に、水素原子、又は置換基Ｒである。
置換基Ｒは、
置換もしくは無置換の炭素数１～５０のアルキル基、
置換もしくは無置換の炭素数２～５０のアルケニル基、
置換もしくは無置換の炭素数２～５０のアルキニル基、
置換もしくは無置換の環形成炭素数３～５０のシクロアルキル基、
－Ｓｉ（Ｒ９０１）（Ｒ９０２）（Ｒ９０３）、
－Ｏ－（Ｒ９０４）、
－Ｓ－（Ｒ９０５）、
－Ｎ（Ｒ９０６）（Ｒ９０７）
（ここで、Ｒ９０１～Ｒ９０７は、それぞれ独立に、
水素原子、
置換もしくは無置換の炭素数１～５０のアルキル基、
置換もしくは無置換の環形成炭素数３～５０のシクロアルキル基、
置換もしくは無置換の環形成炭素数６～５０のアリール基、又は
置換もしくは無置換の環形成原子数５～５０の１価の複素環基である。Ｒ９０１～Ｒ９０７が２個以上存在する場合、２個以上のＲ９０１～Ｒ９０７のそれぞれは同一でもよく、異なっていてもよい。）、
ハロゲン原子、シアノ基、ニトロ基、
置換もしくは無置換の環形成炭素数６～５０のアリール基、及び
置換もしくは無置換の環形成原子数５～５０の１価の複素環基
からなる群から選択される。
置換基Ｒが２以上存在する場合、２以上の置換基Ｒは同一であってもよいし、異なってもよい。
ｍ１は１～３の整数である。ｍ１が２以上である場合、２以上のＬＡ１は同一でもよく、異なってもよい。）
【化101】
ＲＢ１～ＲＢ１０のいずれか１つは、単結合によりＬＢ１と結合する。
ＬＢ１と結合しないＲＢ１～ＲＢ１０は、それぞれ独立に、水素原子、又は置換基Ｒである。
置換基Ｒは前記式（１）で定義した通りである。
ＬＢ１は、置換もしくは無置換の環形成炭素数６～６０のアリーレン基である。
ＡｒＢ１は、置換もしくは無置換の環形成炭素数６～３０のアリール基である。
ｎは、１～３の整数である。ｎが２以上の場合、２以上のＬＢ１は同一であってもよいし、異なってもよい。）
【請求項27】
前記式（１）において、ＲＡ２とＲＡ３が、互いに結合して、置換もしくは無置換の炭化水素環を形成する請求項２６に記載の有機エレクトロルミネッセンス素子。
【請求項28】
前記式（１）において、ＬＡ１が、置換もしくは無置換の環形成炭素数６～５０のアリーレン基である請求項２６又は２７に記載の有機エレクトロルミネッセンス素子。
【請求項29】
前記式（１）で表される化合物が、下記式（１’）で表される化合物である請求項２６～２８のいずれかに記載の有機エレクトロルミネッセンス素子。
（式（１’）中、ＲＡ１０１～ＲＡ１０６、ＬＡ１及びｍ１は、前記式（１）で定義した通りである。
ＲＡ１１～ＲＡ１８のうちの隣接する２つの１組以上が、互いに結合して置換もしくは無置換の炭化水素環を形成する。
前記置換もしくは無置換の炭化水素環を形成しないＲＡ１１～ＲＡ１８、及び前記置換もしくは無置換の炭化水素環における原子のうちの１つは、単結合によりＬＡ１と結合し、他の１つは、単結合によりＬＡ２と結合する。
前記置換もしくは無置換の炭化水素環を形成せず、かつＬＡ１及びＬＡ２と結合しないＲＡ１１～ＲＡ１８は、水素原子、又は置換基Ｒである。
置換基Ｒは前記式（１）で定義した通りである。
ＬＡ２は、
単結合、
置換もしくは無置換の環形成炭素数６～５０のアリーレン基、又は
置換もしくは無置換の環形成原子数５～５０の２価の複素環基である。
ＡｒＡ２は、
置換もしくは無置換の環形成炭素数６～５０のアリール基、又は
置換もしくは無置換の環形成原子数５～５０の１価の複素環基である。
ｍ２は１～３の整数である。ｍ２が２以上である場合、２以上のＬＡ２は同一でもよく、異なってもよい。）
【化102】
ＲＡ１１～ＲＡ１８のうちの隣接する２つの１組以上が、互いに結合して置換もしくは無置換の炭化水素環を形成する。
前記置換もしくは無置換の炭化水素環を形成しないＲＡ１１～ＲＡ１８、及び前記置換もしくは無置換の炭化水素環における原子のうちの１つは、単結合によりＬＡ１と結合し、他の１つは、単結合によりＬＡ２と結合する。
前記置換もしくは無置換の炭化水素環を形成せず、かつＬＡ１及びＬＡ２と結合しないＲＡ１１～ＲＡ１８は、水素原子、又は置換基Ｒである。
置換基Ｒは前記式（１）で定義した通りである。
ＬＡ２は、
単結合、
置換もしくは無置換の環形成炭素数６～５０のアリーレン基、又は
置換もしくは無置換の環形成原子数５～５０の２価の複素環基である。
ＡｒＡ２は、
置換もしくは無置換の環形成炭素数６～５０のアリール基、又は
置換もしくは無置換の環形成原子数５～５０の１価の複素環基である。
ｍ２は１～３の整数である。ｍ２が２以上である場合、２以上のＬＡ２は同一でもよく、異なってもよい。）
【請求項30】
前記式（１’）において、ＲＡ１２とＲＡ１３が、互いに結合して、置換もしくは無置換の炭化水素環を形成する請求項２９に記載の有機エレクトロルミネッセンス素子。
【請求項31】
前記式（１’）において、ＬＡ２が、置換もしくは無置換の環形成炭素数６～５０のアリーレン基である請求項２９又は３０に記載の有機エレクトロルミネッセンス素子。
【請求項32】
前記式（１’）において、ＡｒＡ２が、置換もしくは無置換の環形成炭素数６～５０のアリール基である請求項２９～３１のいずれかに記載の有機エレクトロルミネッセンス素子。
【請求項33】
前記式（１’）において、ＡｒＡ２が、置換もしくは無置換のフェニル基、置換もしくは無置換のナフチル基、置換もしくは無置換のビフェニル基である請求項２９～３２のいずれかに記載の有機エレクトロルミネッセンス素子。
【請求項34】
前記式（１’）で表される化合物が、下記式（１－１）で表される化合物である請求項２９～３３のいずれかに記載の有機エレクトロルミネッセンス素子。
（式（１－１）中、ＬＡ１、ＲＡ１０１～ＲＡ１０６、ＬＡ２、ＡｒＡ２、ｍ１及びｍ２は、前記式（１’）で定義した通りである。
ＲＡ２１～ＲＡ３０のうちの１つは、単結合によりＬＡ１と結合し、他の１つは、ＬＡ２と結合する。
ＬＡ１及びＬＡ２と結合しないＲＡ２１～ＲＡ３０は、それぞれ独立に、水素原子、又は置換基Ｒである。
置換基Ｒは前記式（１）で定義した通りである。）
【化103】
ＲＡ２１～ＲＡ３０のうちの１つは、単結合によりＬＡ１と結合し、他の１つは、ＬＡ２と結合する。
ＬＡ１及びＬＡ２と結合しないＲＡ２１～ＲＡ３０は、それぞれ独立に、水素原子、又は置換基Ｒである。
置換基Ｒは前記式（１）で定義した通りである。）
【請求項35】
前記式（１－１）で表される化合物が、下記式（１－１１）で表される化合物である請求項３４に記載の有機エレクトロルミネッセンス素子。
（式（１－１１）中、ＬＡ１、ＲＡ１０２～ＲＡ１０６、ＬＡ２、及びＡｒＡ２は、前記式（１－１）で定義した通りである。
ＲＡ２１～ＲＡ２８は、それぞれ独立に、水素原子、又は置換基Ｒである。
置換基Ｒは前記式（１）で定義した通りである。）
【化104】
ＲＡ２１～ＲＡ２８は、それぞれ独立に、水素原子、又は置換基Ｒである。
置換基Ｒは前記式（１）で定義した通りである。）
【請求項36】
前記式（１－１）で表される化合物が、下記式（１－２１）で表される化合物である請求項３４又は３５に記載の有機エレクトロルミネッセンス素子。
（式（１－２１）中、ＬＡ１、ＲＡ１０２、ＬＡ２、及びＡｒＡ２は、前記式（１－１）で定義した通りである。）
【化105】
【請求項37】
前記式（１）における「置換もしくは無置換の」という場合の置換基が、
無置換の炭素数１～５０のアルキル基、
無置換の炭素数２～５０のアルケニル基、
無置換の炭素数２～５０のアルキニル基、
無置換の環形成炭素数３～５０のシクロアルキル基、
－Ｓｉ（Ｒ９０１）（Ｒ９０２）（Ｒ９０３）、
－Ｏ－（Ｒ９０４）、
－Ｓ－（Ｒ９０５）、
－Ｎ（Ｒ９０６）（Ｒ９０７）
（ここで、Ｒ９０１～Ｒ９０７は、それぞれ独立に、
水素原子、
置換もしくは無置換の炭素数１～５０のアルキル基、
置換もしくは無置換の環形成炭素数３～５０のシクロアルキル基、
置換もしくは無置換の環形成炭素数６～５０のアリール基、又は
置換もしくは無置換の環形成原子数５～５０の１価の複素環基である。Ｒ９０１～Ｒ９０７が２個以上存在する場合、２個以上のＲ９０１～Ｒ９０７のそれぞれは同一でもよく、異なっていてもよい。）、
ハロゲン原子、シアノ基、ニトロ基、
無置換の環形成炭素数６～５０のアリール基、及び
無置換の環形成原子数５～５０の１価の複素環基
からなる群から選択される、請求項２６～３６のいずれかに記載の有機エレクトロルミネッセンス素子。
無置換の炭素数１～５０のアルキル基、
無置換の炭素数２～５０のアルケニル基、
無置換の炭素数２～５０のアルキニル基、
無置換の環形成炭素数３～５０のシクロアルキル基、
－Ｓｉ（Ｒ９０１）（Ｒ９０２）（Ｒ９０３）、
－Ｏ－（Ｒ９０４）、
－Ｓ－（Ｒ９０５）、
－Ｎ（Ｒ９０６）（Ｒ９０７）
（ここで、Ｒ９０１～Ｒ９０７は、それぞれ独立に、
水素原子、
置換もしくは無置換の炭素数１～５０のアルキル基、
置換もしくは無置換の環形成炭素数３～５０のシクロアルキル基、
置換もしくは無置換の環形成炭素数６～５０のアリール基、又は
置換もしくは無置換の環形成原子数５～５０の１価の複素環基である。Ｒ９０１～Ｒ９０７が２個以上存在する場合、２個以上のＲ９０１～Ｒ９０７のそれぞれは同一でもよく、異なっていてもよい。）、
ハロゲン原子、シアノ基、ニトロ基、
無置換の環形成炭素数６～５０のアリール基、及び
無置換の環形成原子数５～５０の１価の複素環基
からなる群から選択される、請求項２６～３６のいずれかに記載の有機エレクトロルミネッセンス素子。
【請求項38】
前記式（２）で表される化合物が、下記式（２－１）で表される化合物である請求項２６～３７のいずれかに記載の有機エレクトロルミネッセンス素子。
（式（２－１）中、ＲＢ１～ＲＢ２、ＲＢ４～ＲＢ１０、ＬＢ１、ＡｒＢ１及びｎは、前記式（２）で定義した通りである。）
【化106】
【請求項39】
前記式（２）で表される化合物が、下記式（２－１１）～（２－１５）のいずれかで表される化合物である請求項２６～３８のいずれかに記載の有機エレクトロルミネッセンス素子。
（式（２－１１）～（２－１５）中、ＲＢ１～ＲＢ２、ＲＢ４～ＲＢ１０、ＬＢ１及びｎは、前記式（２）で定義した通りである。
式（２－１１）中、
ＲＢ１１～ＲＢ２０のうちの隣接する２つの１組以上が、互いに結合して置換もしくは無置換の炭化水素環を形成するか、あるいは前記置換もしくは無置換の炭化水素環を形成しない。
前記置換もしくは無置換の炭化水素環を形成しないＲＢ１１～ＲＢ２０、及び前記置換もしくは無置換の炭化水素環における原子のうちの１つは、単結合によりＬＢ１と結合する。
前記置換もしくは無置換の炭化水素環を形成せず、かつＬＢ１と結合しないＲＢ１１～ＲＢ２０は、それぞれ独立に、水素原子、又は置換基Ｒである。
式（２－１２）中、
ＲＢ２１～ＲＢ２６のうちの隣接する２つの１組以上が、互いに結合して置換もしくは無置換の炭化水素環を形成するか、あるいは前記置換もしくは無置換の炭化水素環を形成しない。
前記置換もしくは無置換の炭化水素環を形成しないＲＢ２１～ＲＢ２６、及び前記置換もしくは無置換の炭化水素環における原子のうちの１つは、単結合によりＬＢ１と結合する。
前記置換もしくは無置換の炭化水素環を形成せず、かつＬＢ１と結合しないＲＢ２１～ＲＢ２６は、それぞれ独立に、水素原子、又は置換基Ｒである。
式（２－１３）中、
ＲＢ３１～ＲＢ４０のうちの隣接する２つの１組以上が、互いに結合して置換もしくは無置換の炭化水素環を形成するか、あるいは前記置換もしくは無置換の炭化水素環を形成しない。
前記置換もしくは無置換の炭化水素環を形成しないＲＢ３１～ＲＢ４０、及び前記置換もしくは無置換の炭化水素環における原子のうちの１つは、単結合によりＬＢ１と結合する。
前記置換もしくは無置換の炭化水素環を形成せず、かつＬＢ１と結合しないＲＢ３１～ＲＢ４０は、それぞれ独立に、水素原子、又は置換基Ｒである。
式（２－１４）中、
ＲＢ４１～ＲＢ４８のうちの隣接する２つの１組以上が、互いに結合して置換もしくは無置換の炭化水素環を形成するか、あるいは前記置換もしくは無置換の炭化水素環を形成しない。
前記置換もしくは無置換の炭化水素環を形成しないＲＢ４１～ＲＢ４８、及び前記置換もしくは無置換の炭化水素環における原子のうちの１つは、単結合によりＬＢ１と結合する。
前記置換もしくは無置換の炭化水素環を形成せず、かつＬＢ１と結合しないＲＢ４１～ＲＢ４８は、それぞれ独立に、水素原子、又は置換基Ｒである。
式（２－１５）中、
ＲＢ５１～ＲＢ６４のうちの隣接する２つの１組以上が、互いに結合して置換もしくは無置換の炭化水素環を形成するか、あるいは前記置換もしくは無置換の炭化水素環を形成しない。
前記置換もしくは無置換の炭化水素環を形成しないＲＢ５１～ＲＢ６４、及び前記置換もしくは無置換の炭化水素環における原子のうちの１つは、単結合によりＬＢ１と結合する。
前記置換もしくは無置換の炭化水素環を形成せず、かつＬＢ１と結合しないＲＢ５１～ＲＢ６４は、それぞれ独立に、水素原子、又は置換基Ｒである。
置換基Ｒは前記式（１）で定義した通りである。）
【化107】
式（２－１１）中、
ＲＢ１１～ＲＢ２０のうちの隣接する２つの１組以上が、互いに結合して置換もしくは無置換の炭化水素環を形成するか、あるいは前記置換もしくは無置換の炭化水素環を形成しない。
前記置換もしくは無置換の炭化水素環を形成しないＲＢ１１～ＲＢ２０、及び前記置換もしくは無置換の炭化水素環における原子のうちの１つは、単結合によりＬＢ１と結合する。
前記置換もしくは無置換の炭化水素環を形成せず、かつＬＢ１と結合しないＲＢ１１～ＲＢ２０は、それぞれ独立に、水素原子、又は置換基Ｒである。
式（２－１２）中、
ＲＢ２１～ＲＢ２６のうちの隣接する２つの１組以上が、互いに結合して置換もしくは無置換の炭化水素環を形成するか、あるいは前記置換もしくは無置換の炭化水素環を形成しない。
前記置換もしくは無置換の炭化水素環を形成しないＲＢ２１～ＲＢ２６、及び前記置換もしくは無置換の炭化水素環における原子のうちの１つは、単結合によりＬＢ１と結合する。
前記置換もしくは無置換の炭化水素環を形成せず、かつＬＢ１と結合しないＲＢ２１～ＲＢ２６は、それぞれ独立に、水素原子、又は置換基Ｒである。
式（２－１３）中、
ＲＢ３１～ＲＢ４０のうちの隣接する２つの１組以上が、互いに結合して置換もしくは無置換の炭化水素環を形成するか、あるいは前記置換もしくは無置換の炭化水素環を形成しない。
前記置換もしくは無置換の炭化水素環を形成しないＲＢ３１～ＲＢ４０、及び前記置換もしくは無置換の炭化水素環における原子のうちの１つは、単結合によりＬＢ１と結合する。
前記置換もしくは無置換の炭化水素環を形成せず、かつＬＢ１と結合しないＲＢ３１～ＲＢ４０は、それぞれ独立に、水素原子、又は置換基Ｒである。
式（２－１４）中、
ＲＢ４１～ＲＢ４８のうちの隣接する２つの１組以上が、互いに結合して置換もしくは無置換の炭化水素環を形成するか、あるいは前記置換もしくは無置換の炭化水素環を形成しない。
前記置換もしくは無置換の炭化水素環を形成しないＲＢ４１～ＲＢ４８、及び前記置換もしくは無置換の炭化水素環における原子のうちの１つは、単結合によりＬＢ１と結合する。
前記置換もしくは無置換の炭化水素環を形成せず、かつＬＢ１と結合しないＲＢ４１～ＲＢ４８は、それぞれ独立に、水素原子、又は置換基Ｒである。
式（２－１５）中、
ＲＢ５１～ＲＢ６４のうちの隣接する２つの１組以上が、互いに結合して置換もしくは無置換の炭化水素環を形成するか、あるいは前記置換もしくは無置換の炭化水素環を形成しない。
前記置換もしくは無置換の炭化水素環を形成しないＲＢ５１～ＲＢ６４、及び前記置換もしくは無置換の炭化水素環における原子のうちの１つは、単結合によりＬＢ１と結合する。
前記置換もしくは無置換の炭化水素環を形成せず、かつＬＢ１と結合しないＲＢ５１～ＲＢ６４は、それぞれ独立に、水素原子、又は置換基Ｒである。
置換基Ｒは前記式（１）で定義した通りである。）
【請求項40】
前記式（２－１１）又は式（２－１３）で表される化合物が、下記式（２－２１）～式（２－２３）のいずれかで表される化合物である請求項３９に記載の有機エレクトロルミネッセンス素子。
（式（２－２１）～式（２－２３）中、ＬＢ１、及びｎは、前記式（２－１１）及び式（２－１３）で定義した通りである。
括弧内の構造は、結合可能な位置で、単結合によりＬＢ１と結合する。）
【化108】
括弧内の構造は、結合可能な位置で、単結合によりＬＢ１と結合する。）
【請求項41】
前記式（２－１１）で表される化合物が、前記式（２－２２）で表される化合物である請求項４０に記載の有機エレクトロルミネッセンス素子。
【請求項42】
前記式（２）において、ｎが、１又は２である請求項２６～４１のいずれかに記載の有機エレクトロルミネッセンス素子。
【請求項43】
前記式（２）における「置換もしくは無置換の」という場合の置換基及び置換基Ｒが、
無置換の炭素数１～５０のアルキル基、
無置換の炭素数２～５０のアルケニル基、
無置換の炭素数２～５０のアルキニル基、
無置換の環形成炭素数３～５０のシクロアルキル基、
－Ｓｉ（Ｒ９０１）（Ｒ９０２）（Ｒ９０３）、
－Ｏ－（Ｒ９０４）、
－Ｓ－（Ｒ９０５）、
－Ｎ（Ｒ９０６）（Ｒ９０７）
（ここで、Ｒ９０１～Ｒ９０７は、それぞれ独立に、
水素原子、
置換もしくは無置換の炭素数１～５０のアルキル基、
置換もしくは無置換の環形成炭素数３～５０のシクロアルキル基、
置換もしくは無置換の環形成炭素数６～５０のアリール基、又は
置換もしくは無置換の環形成原子数５～５０の１価の複素環基である。Ｒ９０１～Ｒ９０７が２個以上存在する場合、２個以上のＲ９０１～Ｒ９０７のそれぞれは同一でもよく、異なっていてもよい。）、
ハロゲン原子、シアノ基、ニトロ基、
無置換の環形成炭素数６～５０のアリール基、及び
無置換の環形成原子数５～５０の１価の複素環基
からなる群から選択される、請求項２６～４２のいずれかに記載の有機エレクトロルミネッセンス素子。
無置換の炭素数１～５０のアルキル基、
無置換の炭素数２～５０のアルケニル基、
無置換の炭素数２～５０のアルキニル基、
無置換の環形成炭素数３～５０のシクロアルキル基、
－Ｓｉ（Ｒ９０１）（Ｒ９０２）（Ｒ９０３）、
－Ｏ－（Ｒ９０４）、
－Ｓ－（Ｒ９０５）、
－Ｎ（Ｒ９０６）（Ｒ９０７）
（ここで、Ｒ９０１～Ｒ９０７は、それぞれ独立に、
水素原子、
置換もしくは無置換の炭素数１～５０のアルキル基、
置換もしくは無置換の環形成炭素数３～５０のシクロアルキル基、
置換もしくは無置換の環形成炭素数６～５０のアリール基、又は
置換もしくは無置換の環形成原子数５～５０の１価の複素環基である。Ｒ９０１～Ｒ９０７が２個以上存在する場合、２個以上のＲ９０１～Ｒ９０７のそれぞれは同一でもよく、異なっていてもよい。）、
ハロゲン原子、シアノ基、ニトロ基、
無置換の環形成炭素数６～５０のアリール基、及び
無置換の環形成原子数５～５０の１価の複素環基
からなる群から選択される、請求項２６～４２のいずれかに記載の有機エレクトロルミネッセンス素子。
【請求項44】
前記式（２）における「置換もしくは無置換の」という場合の置換基及び置換基Ｒが、
無置換の炭素数１～５０のアルキル基、
無置換の炭素数２～５０のアルケニル基、
無置換の炭素数２～５０のアルキニル基、
無置換の環形成炭素数３～５０のシクロアルキル基、及び
無置換の環形成炭素数６～５０のアリール基
からなる群から選択される、請求項２６～４３のいずれかに記載の有機エレクトロルミネッセンス素子。
無置換の炭素数１～５０のアルキル基、
無置換の炭素数２～５０のアルケニル基、
無置換の炭素数２～５０のアルキニル基、
無置換の環形成炭素数３～５０のシクロアルキル基、及び
無置換の環形成炭素数６～５０のアリール基
からなる群から選択される、請求項２６～４３のいずれかに記載の有機エレクトロルミネッセンス素子。
【請求項45】
前記式（２）における「置換もしくは無置換の」という場合の置換基及び置換基Ｒが、無置換の炭素数１～５０のアルキル基、又は無置換の環形成炭素数６～５０のアリール基である、請求項２６～４４のいずれかに記載の有機エレクトロルミネッセンス素子。
【請求項46】
前記式（２）における「置換もしくは無置換の」という場合の全てが無置換である、請求項２６～４５のいずれかに記載の有機エレクトロルミネッセンス素子。
【請求項47】
前記電子輸送層における、前記式（１）で表される化合物と、前記式（２）で表される化合物との合計に対する前記式（１）で表される化合物の含有割合が、１０質量％以上９０質量％以下である請求項２６～４６のいずれかに記載の有機エレクトロルミネッセンス素子。
【請求項48】
前記陽極と前記電子輸送層との間に発光層を有し、
前記電子輸送層が発光層に隣接する請求項２６～４７のいずれかに記載の有機エレクトロルミネッセンス素子。
前記電子輸送層が発光層に隣接する請求項２６～４７のいずれかに記載の有機エレクトロルミネッセンス素子。
【請求項49】
請求項２６～４８のいずれかに記載の有機エレクトロルミネッセンス素子を搭載した電子機器。
【請求項50】
下記式（１）で表される化合物と、下記式（２）で表される化合物とを含む粉体。
（式（１）中、
ＲＡ１～ＲＡ８のうちの隣接する２つの１組以上が、互いに結合して置換もしくは無置換の炭化水素環を形成する。
前記置換もしくは無置換の炭化水素環を形成しないＲＡ１～ＲＡ８、及び前記置換もしくは無置換の炭化水素環における原子のうちの１つは、単結合によりＬＡ１と結合する。
前記置換もしくは無置換の炭化水素環を形成せず、かつＬＡ１と結合しないＲＡ１～ＲＡ８は、それぞれ独立に、水素原子、又は置換基Ｒである。
ＬＡ１は、
単結合、
置換もしくは無置換の環形成炭素数６～５０のアリーレン基、又は
置換もしくは無置換の環形成原子数５～５０の２価の複素環基である。
ＲＡ１０１～ＲＡ１０６のいずれか１つは、単結合によりＬＡ１と結合する。
ＬＡ１と結合しないＲＡ１０１～ＲＡ１０６は、それぞれ独立に、水素原子、又は置換基Ｒである。
置換基Ｒは、
置換もしくは無置換の炭素数１～５０のアルキル基、
置換もしくは無置換の炭素数２～５０のアルケニル基、
置換もしくは無置換の炭素数２～５０のアルキニル基、
置換もしくは無置換の環形成炭素数３～５０のシクロアルキル基、
－Ｓｉ（Ｒ９０１）（Ｒ９０２）（Ｒ９０３）、
－Ｏ－（Ｒ９０４）、
－Ｓ－（Ｒ９０５）、
－Ｎ（Ｒ９０６）（Ｒ９０７）
（ここで、Ｒ９０１～Ｒ９０７は、それぞれ独立に、
水素原子、
置換もしくは無置換の炭素数１～５０のアルキル基、
置換もしくは無置換の環形成炭素数３～５０のシクロアルキル基、
置換もしくは無置換の環形成炭素数６～５０のアリール基、又は
置換もしくは無置換の環形成原子数５～５０の１価の複素環基である。Ｒ９０１～Ｒ９０７が２個以上存在する場合、２個以上のＲ９０１～Ｒ９０７のそれぞれは同一でもよく、異なっていてもよい。）、
ハロゲン原子、シアノ基、ニトロ基、
置換もしくは無置換の環形成炭素数６～５０のアリール基、及び
置換もしくは無置換の環形成原子数５～５０の１価の複素環基
からなる群から選択される。
置換基Ｒが２以上存在する場合、２以上の置換基Ｒは同一であってもよいし、異なってもよい。
ｍ１は１～３の整数である。ｍ１が２以上である場合、２以上のＬＡ１は同一でもよく、異なってもよい。）
（式（２）中、
ＲＢ１～ＲＢ１０のいずれか１つは、単結合によりＬＢ１と結合する。
ＬＢ１と結合しないＲＢ１～ＲＢ１０は、それぞれ独立に、水素原子、又は置換基Ｒである。
置換基Ｒは前記式（１）で定義した通りである。
ＬＢ１は、置換もしくは無置換の環形成炭素数６～６０のアリーレン基である。
ＡｒＢ１は、置換もしくは無置換の環形成炭素数６～３０のアリール基である。
ｎは、１～３の整数である。ｎが２以上の場合、２以上のＬＢ１は同一であってもよいし、異なってもよい。）
【化109】
ＲＡ１～ＲＡ８のうちの隣接する２つの１組以上が、互いに結合して置換もしくは無置換の炭化水素環を形成する。
前記置換もしくは無置換の炭化水素環を形成しないＲＡ１～ＲＡ８、及び前記置換もしくは無置換の炭化水素環における原子のうちの１つは、単結合によりＬＡ１と結合する。
前記置換もしくは無置換の炭化水素環を形成せず、かつＬＡ１と結合しないＲＡ１～ＲＡ８は、それぞれ独立に、水素原子、又は置換基Ｒである。
ＬＡ１は、
単結合、
置換もしくは無置換の環形成炭素数６～５０のアリーレン基、又は
置換もしくは無置換の環形成原子数５～５０の２価の複素環基である。
ＲＡ１０１～ＲＡ１０６のいずれか１つは、単結合によりＬＡ１と結合する。
ＬＡ１と結合しないＲＡ１０１～ＲＡ１０６は、それぞれ独立に、水素原子、又は置換基Ｒである。
置換基Ｒは、
置換もしくは無置換の炭素数１～５０のアルキル基、
置換もしくは無置換の炭素数２～５０のアルケニル基、
置換もしくは無置換の炭素数２～５０のアルキニル基、
置換もしくは無置換の環形成炭素数３～５０のシクロアルキル基、
－Ｓｉ（Ｒ９０１）（Ｒ９０２）（Ｒ９０３）、
－Ｏ－（Ｒ９０４）、
－Ｓ－（Ｒ９０５）、
－Ｎ（Ｒ９０６）（Ｒ９０７）
（ここで、Ｒ９０１～Ｒ９０７は、それぞれ独立に、
水素原子、
置換もしくは無置換の炭素数１～５０のアルキル基、
置換もしくは無置換の環形成炭素数３～５０のシクロアルキル基、
置換もしくは無置換の環形成炭素数６～５０のアリール基、又は
置換もしくは無置換の環形成原子数５～５０の１価の複素環基である。Ｒ９０１～Ｒ９０７が２個以上存在する場合、２個以上のＲ９０１～Ｒ９０７のそれぞれは同一でもよく、異なっていてもよい。）、
ハロゲン原子、シアノ基、ニトロ基、
置換もしくは無置換の環形成炭素数６～５０のアリール基、及び
置換もしくは無置換の環形成原子数５～５０の１価の複素環基
からなる群から選択される。
置換基Ｒが２以上存在する場合、２以上の置換基Ｒは同一であってもよいし、異なってもよい。
ｍ１は１～３の整数である。ｍ１が２以上である場合、２以上のＬＡ１は同一でもよく、異なってもよい。）
【化110】
ＲＢ１～ＲＢ１０のいずれか１つは、単結合によりＬＢ１と結合する。
ＬＢ１と結合しないＲＢ１～ＲＢ１０は、それぞれ独立に、水素原子、又は置換基Ｒである。
置換基Ｒは前記式（１）で定義した通りである。
ＬＢ１は、置換もしくは無置換の環形成炭素数６～６０のアリーレン基である。
ＡｒＢ１は、置換もしくは無置換の環形成炭素数６～３０のアリール基である。
ｎは、１～３の整数である。ｎが２以上の場合、２以上のＬＢ１は同一であってもよいし、異なってもよい。）
【請求項51】
請求項５０に記載の粉体を、同一蒸着源から蒸着することで電子輸送層を成膜する工程を含む、有機エレクトロルミネッセンス素子の製造方法。
【発明の詳細な説明】
【技術分野】
【0001】
本発明は、組成物、粉体、有機エレクトロルミネッセンス素子、有機エレクトロルミネッセンス素子の製造方法及び電子機器に関する。
【背景技術】
【0002】
有機エレクトロルミネッセンス素子（以下、有機ＥＬ素子ともいう。）に電圧を印加すると、陽極から正孔が、また陰極から電子が、それぞれ発光層に注入される。そして、発光層において、注入された正孔と電子とが再結合し、励起子が形成される。
【0003】
従来の有機ＥＬ素子は素子性能が未だ十分ではなかった。素子性能を高めるべく有機ＥＬ素子に用いる材料の改良は徐々に進められているが、さらなる高性能化が求められている。
【0004】
単一の有機層中に２種以上の材料を併用することで、各材料の特長を生かす試みがなされている。例えば、特許文献１～３には、電子輸送層において２種の材料を併用する技術が開示されている。
【先行技術文献】
【特許文献】
【0005】
【特許文献1】国際公開２０１６／０６８５８５号
【特許文献2】米国特許第９７４８５１０号明細書
【特許文献3】特開２０１７－１４７３７３号公報
【発明の概要】
【発明が解決しようとする課題】
【0006】
しかしながら、複数材料を併用したとしても必ずしも各材料の長所が維持されるわけではなく、期待通りの向上が見られなかったり、かえって性能が低下したりする場合もあり、当該手法による有機ＥＬ素子性能の向上技術には未だ改善の余地があった。
本発明の目的は、外部量子効率が高く、かつ駆動電圧が低い有機ＥＬ素子を実現可能な組成物及び粉体を提供すること、及び、当該性能を有する有機ＥＬ素子を提供することである。
本発明の目的は、外部量子効率が高く、かつ駆動電圧が低い有機ＥＬ素子を実現可能な組成物及び粉体を提供すること、及び、当該性能を有する有機ＥＬ素子を提供することである。
【課題を解決するための手段】
【0007】
本発明によれば、以下の組成物等が提供される。
下記式（１）で表される化合物と、下記式（２）で表される化合物とを含む組成物。
（式（１）中、
ＲＡ１～ＲＡ８のうちの隣接する２つの１組以上が、互いに結合して置換もしくは無置換の炭化水素環を形成する。
前記置換もしくは無置換の炭化水素環を形成しないＲＡ１～ＲＡ８、及び前記置換もしくは無置換の炭化水素環における原子のうちの１つは、単結合によりＬＡ１と結合する。
前記置換もしくは無置換の炭化水素環を形成せず、かつＬＡ１と結合しないＲＡ１～ＲＡ８は、それぞれ独立に、水素原子、又は置換基Ｒである。
ＬＡ１は、
単結合、
置換もしくは無置換の環形成炭素数６～５０のアリーレン基、又は
置換もしくは無置換の環形成原子数５～５０の２価の複素環基である。
ＲＡ１０１～ＲＡ１０６のいずれか１つは、単結合によりＬＡ１と結合する。
ＬＡ１と結合しないＲＡ１０１～ＲＡ１０６は、それぞれ独立に、水素原子、又は置換基Ｒである。
置換基Ｒは、
置換もしくは無置換の炭素数１～５０のアルキル基、
置換もしくは無置換の炭素数２～５０のアルケニル基、
置換もしくは無置換の炭素数２～５０のアルキニル基、
置換もしくは無置換の環形成炭素数３～５０のシクロアルキル基、
－Ｓｉ（Ｒ９０１）（Ｒ９０２）（Ｒ９０３）、
－Ｏ－（Ｒ９０４）、
－Ｓ－（Ｒ９０５）、
－Ｎ（Ｒ９０６）（Ｒ９０７）
（ここで、Ｒ９０１～Ｒ９０７は、それぞれ独立に、
水素原子、
置換もしくは無置換の炭素数１～５０のアルキル基、
置換もしくは無置換の環形成炭素数３～５０のシクロアルキル基、
置換もしくは無置換の環形成炭素数６～５０のアリール基、又は
置換もしくは無置換の環形成原子数５～５０の１価の複素環基である。Ｒ９０１～Ｒ９０７が２個以上存在する場合、２個以上のＲ９０１～Ｒ９０７のそれぞれは同一でもよく、異なっていてもよい。）、
ハロゲン原子、シアノ基、ニトロ基、
置換もしくは無置換の環形成炭素数６～５０のアリール基、及び
置換もしくは無置換の環形成原子数５～５０の１価の複素環基
からなる群から選択される。
置換基Ｒが２以上存在する場合、２以上の置換基Ｒは同一であってもよいし、異なってもよい。
ｍ１は１～３の整数である。ｍ１が２以上である場合、２以上のＬＡ１は同一でもよく、異なってもよい。）
（式（２）中、
ＲＢ１～ＲＢ１０のいずれか１つは、単結合によりＬＢ１と結合する。
ＬＢ１と結合しないＲＢ１～ＲＢ１０は、それぞれ独立に、水素原子、又は置換基Ｒである。
置換基Ｒは前記式（１）で定義した通りである。
ＬＢ１は、置換もしくは無置換の環形成炭素数６～６０のアリーレン基である。
ＡｒＢ１は、置換もしくは無置換の環形成炭素数６～３０のアリール基である。
ｎは、１～３の整数である。ｎが２以上の場合、２以上のＬＢ１は同一であってもよいし、異なってもよい。）
下記式（１）で表される化合物と、下記式（２）で表される化合物とを含む組成物。
【化1】
ＲＡ１～ＲＡ８のうちの隣接する２つの１組以上が、互いに結合して置換もしくは無置換の炭化水素環を形成する。
前記置換もしくは無置換の炭化水素環を形成しないＲＡ１～ＲＡ８、及び前記置換もしくは無置換の炭化水素環における原子のうちの１つは、単結合によりＬＡ１と結合する。
前記置換もしくは無置換の炭化水素環を形成せず、かつＬＡ１と結合しないＲＡ１～ＲＡ８は、それぞれ独立に、水素原子、又は置換基Ｒである。
ＬＡ１は、
単結合、
置換もしくは無置換の環形成炭素数６～５０のアリーレン基、又は
置換もしくは無置換の環形成原子数５～５０の２価の複素環基である。
ＲＡ１０１～ＲＡ１０６のいずれか１つは、単結合によりＬＡ１と結合する。
ＬＡ１と結合しないＲＡ１０１～ＲＡ１０６は、それぞれ独立に、水素原子、又は置換基Ｒである。
置換基Ｒは、
置換もしくは無置換の炭素数１～５０のアルキル基、
置換もしくは無置換の炭素数２～５０のアルケニル基、
置換もしくは無置換の炭素数２～５０のアルキニル基、
置換もしくは無置換の環形成炭素数３～５０のシクロアルキル基、
－Ｓｉ（Ｒ９０１）（Ｒ９０２）（Ｒ９０３）、
－Ｏ－（Ｒ９０４）、
－Ｓ－（Ｒ９０５）、
－Ｎ（Ｒ９０６）（Ｒ９０７）
（ここで、Ｒ９０１～Ｒ９０７は、それぞれ独立に、
水素原子、
置換もしくは無置換の炭素数１～５０のアルキル基、
置換もしくは無置換の環形成炭素数３～５０のシクロアルキル基、
置換もしくは無置換の環形成炭素数６～５０のアリール基、又は
置換もしくは無置換の環形成原子数５～５０の１価の複素環基である。Ｒ９０１～Ｒ９０７が２個以上存在する場合、２個以上のＲ９０１～Ｒ９０７のそれぞれは同一でもよく、異なっていてもよい。）、
ハロゲン原子、シアノ基、ニトロ基、
置換もしくは無置換の環形成炭素数６～５０のアリール基、及び
置換もしくは無置換の環形成原子数５～５０の１価の複素環基
からなる群から選択される。
置換基Ｒが２以上存在する場合、２以上の置換基Ｒは同一であってもよいし、異なってもよい。
ｍ１は１～３の整数である。ｍ１が２以上である場合、２以上のＬＡ１は同一でもよく、異なってもよい。）
【化2】
ＲＢ１～ＲＢ１０のいずれか１つは、単結合によりＬＢ１と結合する。
ＬＢ１と結合しないＲＢ１～ＲＢ１０は、それぞれ独立に、水素原子、又は置換基Ｒである。
置換基Ｒは前記式（１）で定義した通りである。
ＬＢ１は、置換もしくは無置換の環形成炭素数６～６０のアリーレン基である。
ＡｒＢ１は、置換もしくは無置換の環形成炭素数６～３０のアリール基である。
ｎは、１～３の整数である。ｎが２以上の場合、２以上のＬＢ１は同一であってもよいし、異なってもよい。）
【発明の効果】
【0008】
本発明によれば、外部量子効率が高く、かつ駆動電圧が低い有機ＥＬ素子を実現可能な組成物及び粉体、並びに、当該性能を有する有機ＥＬ素子が提供できる。
【図面の簡単な説明】
【0009】
【図1】本発明の一態様に係る有機ＥＬ素子の概略構成を示す図である。
【発明を実施するための形態】
【0010】
［定義］
本明細書において、水素原子とは、中性子数が異なる同位体、即ち、軽水素（protium）、重水素（deuterium）、及び三重水素（tritium）を包含する。
本明細書において、水素原子とは、中性子数が異なる同位体、即ち、軽水素（protium）、重水素（deuterium）、及び三重水素（tritium）を包含する。
【0011】
本明細書において、化学構造式中、「Ｒ」等の記号や重水素原子を表す「Ｄ」が明示されていない結合可能位置には、水素原子、即ち、軽水素原子、重水素原子、又は三重水素原子が結合しているものとする。
【0012】
本明細書において、環形成炭素数とは、原子が環状に結合した構造の化合物（例えば、単環化合物、縮合環化合物、架橋化合物、炭素環化合物、及び複素環化合物）の当該環自体を構成する原子のうちの炭素原子の数を表す。当該環が置換基によって置換される場合、置換基に含まれる炭素は環形成炭素数には含まない。以下で記される「環形成炭素数」については、別途記載のない限り同様とする。例えば、ベンゼン環は環形成炭素数が６であり、ナフタレン環は環形成炭素数が１０であり、ピリジン環は環形成炭素数５であり、フラン環は環形成炭素数４である。また、例えば、９，９－ジフェニルフルオレニル基の環形成炭素数は１３であり、９，９’－スピロビフルオレニル基の環形成炭素数は２５である。
また、ベンゼン環に置換基として、例えば、アルキル基が置換している場合、当該アルキル基の炭素数は、ベンゼン環の環形成炭素数に含めない。そのため、アルキル基が置換しているベンゼン環の環形成炭素数は、６である。また、ナフタレン環に置換基として、例えば、アルキル基が置換している場合、当該アルキル基の炭素数は、ナフタレン環の環形成炭素数に含めない。そのため、アルキル基が置換しているナフタレン環の環形成炭素数は、１０である。
また、ベンゼン環に置換基として、例えば、アルキル基が置換している場合、当該アルキル基の炭素数は、ベンゼン環の環形成炭素数に含めない。そのため、アルキル基が置換しているベンゼン環の環形成炭素数は、６である。また、ナフタレン環に置換基として、例えば、アルキル基が置換している場合、当該アルキル基の炭素数は、ナフタレン環の環形成炭素数に含めない。そのため、アルキル基が置換しているナフタレン環の環形成炭素数は、１０である。
【0013】
本明細書において、環形成原子数とは、原子が環状に結合した構造（例えば、単環、縮合環、及び環集合）の化合物（例えば、単環化合物、縮合環化合物、架橋化合物、炭素環化合物、及び複素環化合物）の当該環自体を構成する原子の数を表す。環を構成しない原子（例えば、環を構成する原子の結合を終端する水素原子）や、当該環が置換基によって置換される場合の置換基に含まれる原子は環形成原子数には含まない。以下で記される「環形成原子数」については、別途記載のない限り同様とする。例えば、ピリジン環の環形成原子数は６であり、キナゾリン環の環形成原子数は１０であり、フラン環の環形成原子数は５である。例えば、ピリジン環に結合している水素原子、又は置換基を構成する原子の数は、ピリジン環形成原子数の数に含めない。そのため、水素原子、又は置換基が結合しているピリジン環の環形成原子数は、６である。また、例えば、キナゾリン環の炭素原子に結合している水素原子、又は置換基を構成する原子については、キナゾリン環の環形成原子数の数に含めない。そのため、水素原子、又は置換基が結合しているキナゾリン環の環形成原子数は１０である。
【0014】
本明細書において、「置換もしくは無置換の炭素数ＸＸ～ＹＹのＺＺ基」という表現における「炭素数ＸＸ～ＹＹ」は、ＺＺ基が無置換である場合の炭素数を表し、置換されている場合の置換基の炭素数を含めない。ここで、「ＹＹ」は、「ＸＸ」よりも大きく、「ＸＸ」は、１以上の整数を意味し、「ＹＹ」は、２以上の整数を意味する。
【0015】
本明細書において、「置換もしくは無置換の原子数ＸＸ～ＹＹのＺＺ基」という表現における「原子数ＸＸ～ＹＹ」は、ＺＺ基が無置換である場合の原子数を表し、置換されている場合の置換基の原子数を含めない。ここで、「ＹＹ」は、「ＸＸ」よりも大きく、「ＸＸ」は、１以上の整数を意味し、「ＹＹ」は、２以上の整数を意味する。
【0016】
本明細書において、無置換のＺＺ基とは「置換もしくは無置換のＺＺ基」が「無置換のＺＺ基」である場合を表し、置換のＺＺ基とは「置換もしくは無置換のＺＺ基」が「置換のＺＺ基」である場合を表す。
本明細書において、「置換もしくは無置換のＺＺ基」という場合における「無置換」とは、ＺＺ基における水素原子が置換基と置き換わっていないことを意味する。「無置換のＺＺ基」における水素原子は、軽水素原子、重水素原子、又は三重水素原子である。
また、本明細書において、「置換もしくは無置換のＺＺ基」という場合における「置換」とは、ＺＺ基における１つ以上の水素原子が、置換基と置き換わっていることを意味する。「ＡＡ基で置換されたＢＢ基」という場合における「置換」も同様に、ＢＢ基における１つ以上の水素原子が、ＡＡ基と置き換わっていることを意味する。
本明細書において、「置換もしくは無置換のＺＺ基」という場合における「無置換」とは、ＺＺ基における水素原子が置換基と置き換わっていないことを意味する。「無置換のＺＺ基」における水素原子は、軽水素原子、重水素原子、又は三重水素原子である。
また、本明細書において、「置換もしくは無置換のＺＺ基」という場合における「置換」とは、ＺＺ基における１つ以上の水素原子が、置換基と置き換わっていることを意味する。「ＡＡ基で置換されたＢＢ基」という場合における「置換」も同様に、ＢＢ基における１つ以上の水素原子が、ＡＡ基と置き換わっていることを意味する。
【0017】
「本明細書に記載の置換基」
以下、本明細書に記載の置換基について説明する。
以下、本明細書に記載の置換基について説明する。
【0018】
本明細書に記載の「無置換のアリール基」の環形成炭素数は、本明細書に別途記載のない限り、６～５０であり、好ましくは６～３０、より好ましくは６～１８である。
本明細書に記載の「無置換の複素環基」の環形成原子数は、本明細書に別途記載のない限り、５～５０であり、好ましくは５～３０、より好ましくは５～１８である。
本明細書に記載の「無置換のアルキル基」の炭素数は、本明細書に別途記載のない限り、１～５０であり、好ましくは１～２０、より好ましくは１～６である。
本明細書に記載の「無置換のアルケニル基」の炭素数は、本明細書に別途記載のない限り、２～５０であり、好ましくは２～２０、より好ましくは２～６である。
本明細書に記載の「無置換のアルキニル基」の炭素数は、本明細書に別途記載のない限り、２～５０であり、好ましくは２～２０、より好ましくは２～６である。
本明細書に記載の「無置換のシクロアルキル基」の環形成炭素数は、本明細書に別途記載のない限り、３～５０であり、好ましくは３～２０、より好ましくは３～６である。
本明細書に記載の「無置換のアリーレン基」の環形成炭素数は、本明細書に別途記載のない限り、６～５０であり、好ましくは６～３０、より好ましくは６～１８である。
本明細書に記載の「無置換の２価の複素環基」の環形成原子数は、本明細書に別途記載のない限り、５～５０であり、好ましくは５～３０、より好ましくは５～１８である。
本明細書に記載の「無置換のアルキレン基」の炭素数は、本明細書に別途記載のない限り、１～５０であり、好ましくは１～２０、より好ましくは１～６である。
本明細書に記載の「無置換の複素環基」の環形成原子数は、本明細書に別途記載のない限り、５～５０であり、好ましくは５～３０、より好ましくは５～１８である。
本明細書に記載の「無置換のアルキル基」の炭素数は、本明細書に別途記載のない限り、１～５０であり、好ましくは１～２０、より好ましくは１～６である。
本明細書に記載の「無置換のアルケニル基」の炭素数は、本明細書に別途記載のない限り、２～５０であり、好ましくは２～２０、より好ましくは２～６である。
本明細書に記載の「無置換のアルキニル基」の炭素数は、本明細書に別途記載のない限り、２～５０であり、好ましくは２～２０、より好ましくは２～６である。
本明細書に記載の「無置換のシクロアルキル基」の環形成炭素数は、本明細書に別途記載のない限り、３～５０であり、好ましくは３～２０、より好ましくは３～６である。
本明細書に記載の「無置換のアリーレン基」の環形成炭素数は、本明細書に別途記載のない限り、６～５０であり、好ましくは６～３０、より好ましくは６～１８である。
本明細書に記載の「無置換の２価の複素環基」の環形成原子数は、本明細書に別途記載のない限り、５～５０であり、好ましくは５～３０、より好ましくは５～１８である。
本明細書に記載の「無置換のアルキレン基」の炭素数は、本明細書に別途記載のない限り、１～５０であり、好ましくは１～２０、より好ましくは１～６である。
【0019】
・「置換もしくは無置換のアリール基」
本明細書に記載の「置換もしくは無置換のアリール基」の具体例（具体例群Ｇ１）としては、以下の無置換のアリール基（具体例群Ｇ１Ａ）及び置換のアリール基（具体例群Ｇ１Ｂ）等が挙げられる。（ここで、無置換のアリール基とは「置換もしくは無置換のアリール基」が「無置換のアリール基」である場合を指し、置換のアリール基とは「置換もしくは無置換のアリール基」が「置換のアリール基」である場合を指す。）本明細書において、単に「アリール基」という場合は、「無置換のアリール基」と「置換のアリール基」の両方を含む。
「置換のアリール基」は、「無置換のアリール基」の１つ以上の水素原子が置換基と置き換わった基を意味する。「置換のアリール基」としては、例えば、下記具体例群Ｇ１Ａの「無置換のアリール基」の１つ以上の水素原子が置換基と置き換わった基、及び下記具体例群Ｇ１Ｂの置換のアリール基の例等が挙げられる。尚、ここに列挙した「無置換のアリール基」の例、及び「置換のアリール基」の例は、一例に過ぎず、本明細書に記載の「置換のアリール基」には、下記具体例群Ｇ１Ｂの「置換のアリール基」におけるアリール基自体の炭素原子に結合する水素原子がさらに置換基と置き換わった基、及び下記具体例群Ｇ１Ｂの「置換のアリール基」における置換基の水素原子がさらに置換基と置き換わった基も含まれる。
本明細書に記載の「置換もしくは無置換のアリール基」の具体例（具体例群Ｇ１）としては、以下の無置換のアリール基（具体例群Ｇ１Ａ）及び置換のアリール基（具体例群Ｇ１Ｂ）等が挙げられる。（ここで、無置換のアリール基とは「置換もしくは無置換のアリール基」が「無置換のアリール基」である場合を指し、置換のアリール基とは「置換もしくは無置換のアリール基」が「置換のアリール基」である場合を指す。）本明細書において、単に「アリール基」という場合は、「無置換のアリール基」と「置換のアリール基」の両方を含む。
「置換のアリール基」は、「無置換のアリール基」の１つ以上の水素原子が置換基と置き換わった基を意味する。「置換のアリール基」としては、例えば、下記具体例群Ｇ１Ａの「無置換のアリール基」の１つ以上の水素原子が置換基と置き換わった基、及び下記具体例群Ｇ１Ｂの置換のアリール基の例等が挙げられる。尚、ここに列挙した「無置換のアリール基」の例、及び「置換のアリール基」の例は、一例に過ぎず、本明細書に記載の「置換のアリール基」には、下記具体例群Ｇ１Ｂの「置換のアリール基」におけるアリール基自体の炭素原子に結合する水素原子がさらに置換基と置き換わった基、及び下記具体例群Ｇ１Ｂの「置換のアリール基」における置換基の水素原子がさらに置換基と置き換わった基も含まれる。
【0020】
・無置換のアリール基（具体例群Ｇ１Ａ）：
フェニル基、
ｐ－ビフェニル基、
ｍ－ビフェニル基、
ｏ－ビフェニル基、
ｐ－ターフェニル－４－イル基、
ｐ－ターフェニル－３－イル基、
ｐ－ターフェニル－２－イル基、
ｍ－ターフェニル－４－イル基、
ｍ－ターフェニル－３－イル基、
ｍ－ターフェニル－２－イル基、
ｏ－ターフェニル－４－イル基、
ｏ－ターフェニル－３－イル基、
ｏ－ターフェニル－２－イル基、
１－ナフチル基、
２－ナフチル基、
アントリル基、
ベンゾアントリル基、
フェナントリル基、
ベンゾフェナントリル基、
フェナレニル基、
ピレニル基、
クリセニル基、
ベンゾクリセニル基、
トリフェニレニル基、
ベンゾトリフェニレニル基、
テトラセニル基、
ペンタセニル基、
フルオレニル基、
９，９’－スピロビフルオレニル基、
ベンゾフルオレニル基、
ジベンゾフルオレニル基、
フルオランテニル基、
ベンゾフルオランテニル基、
ペリレニル基、及び
下記一般式（ＴＥＭＰ－１）～（ＴＥＭＰ－１５）で表される環構造から１つの水素原子を除くことにより誘導される１価のアリール基。
フェニル基、
ｐ－ビフェニル基、
ｍ－ビフェニル基、
ｏ－ビフェニル基、
ｐ－ターフェニル－４－イル基、
ｐ－ターフェニル－３－イル基、
ｐ－ターフェニル－２－イル基、
ｍ－ターフェニル－４－イル基、
ｍ－ターフェニル－３－イル基、
ｍ－ターフェニル－２－イル基、
ｏ－ターフェニル－４－イル基、
ｏ－ターフェニル－３－イル基、
ｏ－ターフェニル－２－イル基、
１－ナフチル基、
２－ナフチル基、
アントリル基、
ベンゾアントリル基、
フェナントリル基、
ベンゾフェナントリル基、
フェナレニル基、
ピレニル基、
クリセニル基、
ベンゾクリセニル基、
トリフェニレニル基、
ベンゾトリフェニレニル基、
テトラセニル基、
ペンタセニル基、
フルオレニル基、
９，９’－スピロビフルオレニル基、
ベンゾフルオレニル基、
ジベンゾフルオレニル基、
フルオランテニル基、
ベンゾフルオランテニル基、
ペリレニル基、及び
下記一般式（ＴＥＭＰ－１）～（ＴＥＭＰ－１５）で表される環構造から１つの水素原子を除くことにより誘導される１価のアリール基。
【0021】
【化3】
【0022】
【化4】
【0023】
・置換のアリール基（具体例群Ｇ１Ｂ）：
ｏ－トリル基、
ｍ－トリル基、
ｐ－トリル基、
パラ－キシリル基、
メタ－キシリル基、
オルト－キシリル基、
パラ－イソプロピルフェニル基、
メタ－イソプロピルフェニル基、
オルト－イソプロピルフェニル基、
パラ－ｔ－ブチルフェニル基、
メタ－ｔ－ブチルフェニル基、
オルト－ｔ－ブチルフェニル基、
３，４，５－トリメチルフェニル基、
９，９－ジメチルフルオレニル基、
９，９－ジフェニルフルオレニル基
９，９－ビス（４－メチルフェニル）フルオレニル基、
９，９－ビス（４－イソプロピルフェニル）フルオレニル基、
９，９－ビス（４－ｔ－ブチルフェニル）フルオレニル基、
シアノフェニル基、
トリフェニルシリルフェニル基、
トリメチルシリルフェニル基、
フェニルナフチル基、
ナフチルフェニル基、及び
前記一般式（ＴＥＭＰ－１）～（ＴＥＭＰ－１５）で表される環構造から誘導される１価の基の１つ以上の水素原子が置換基と置き換わった基。
ｏ－トリル基、
ｍ－トリル基、
ｐ－トリル基、
パラ－キシリル基、
メタ－キシリル基、
オルト－キシリル基、
パラ－イソプロピルフェニル基、
メタ－イソプロピルフェニル基、
オルト－イソプロピルフェニル基、
パラ－ｔ－ブチルフェニル基、
メタ－ｔ－ブチルフェニル基、
オルト－ｔ－ブチルフェニル基、
３，４，５－トリメチルフェニル基、
９，９－ジメチルフルオレニル基、
９，９－ジフェニルフルオレニル基
９，９－ビス（４－メチルフェニル）フルオレニル基、
９，９－ビス（４－イソプロピルフェニル）フルオレニル基、
９，９－ビス（４－ｔ－ブチルフェニル）フルオレニル基、
シアノフェニル基、
トリフェニルシリルフェニル基、
トリメチルシリルフェニル基、
フェニルナフチル基、
ナフチルフェニル基、及び
前記一般式（ＴＥＭＰ－１）～（ＴＥＭＰ－１５）で表される環構造から誘導される１価の基の１つ以上の水素原子が置換基と置き換わった基。
【0024】
・「置換もしくは無置換の複素環基」
本明細書に記載の「複素環基」は、環形成原子にヘテロ原子を少なくとも１つ含む環状の基である。ヘテロ原子の具体例としては、窒素原子、酸素原子、硫黄原子、ケイ素原子、リン原子、及びホウ素原子が挙げられる。
本明細書に記載の「複素環基」は、単環の基であるか、又は縮合環の基である。
本明細書に記載の「複素環基」は、芳香族複素環基であるか、又は非芳香族複素環基である。
本明細書に記載の「置換もしくは無置換の複素環基」の具体例（具体例群Ｇ２）としては、以下の無置換の複素環基（具体例群Ｇ２Ａ）、及び置換の複素環基（具体例群Ｇ２Ｂ）等が挙げられる。（ここで、無置換の複素環基とは「置換もしくは無置換の複素環基」が「無置換の複素環基」である場合を指し、置換の複素環基とは「置換もしくは無置換の複素環基」が「置換の複素環基」である場合を指す。）本明細書において、単に「複素環基」という場合は、「無置換の複素環基」と「置換の複素環基」の両方を含む。
「置換の複素環基」は、「無置換の複素環基」の１つ以上の水素原子が置換基と置き換わった基を意味する。「置換の複素環基」の具体例は、下記具体例群Ｇ２Ａの「無置換の複素環基」の水素原子が置き換わった基、及び下記具体例群Ｇ２Ｂの置換の複素環基の例等が挙げられる。尚、ここに列挙した「無置換の複素環基」の例や「置換の複素環基」の例は、一例に過ぎず、本明細書に記載の「置換の複素環基」には、具体例群Ｇ２Ｂの「置換の複素環基」における複素環基自体の環形成原子に結合する水素原子がさらに置換基と置き換わった基、及び具体例群Ｇ２Ｂの「置換の複素環基」における置換基の水素原子がさらに置換基と置き換わった基も含まれる。
本明細書に記載の「複素環基」は、環形成原子にヘテロ原子を少なくとも１つ含む環状の基である。ヘテロ原子の具体例としては、窒素原子、酸素原子、硫黄原子、ケイ素原子、リン原子、及びホウ素原子が挙げられる。
本明細書に記載の「複素環基」は、単環の基であるか、又は縮合環の基である。
本明細書に記載の「複素環基」は、芳香族複素環基であるか、又は非芳香族複素環基である。
本明細書に記載の「置換もしくは無置換の複素環基」の具体例（具体例群Ｇ２）としては、以下の無置換の複素環基（具体例群Ｇ２Ａ）、及び置換の複素環基（具体例群Ｇ２Ｂ）等が挙げられる。（ここで、無置換の複素環基とは「置換もしくは無置換の複素環基」が「無置換の複素環基」である場合を指し、置換の複素環基とは「置換もしくは無置換の複素環基」が「置換の複素環基」である場合を指す。）本明細書において、単に「複素環基」という場合は、「無置換の複素環基」と「置換の複素環基」の両方を含む。
「置換の複素環基」は、「無置換の複素環基」の１つ以上の水素原子が置換基と置き換わった基を意味する。「置換の複素環基」の具体例は、下記具体例群Ｇ２Ａの「無置換の複素環基」の水素原子が置き換わった基、及び下記具体例群Ｇ２Ｂの置換の複素環基の例等が挙げられる。尚、ここに列挙した「無置換の複素環基」の例や「置換の複素環基」の例は、一例に過ぎず、本明細書に記載の「置換の複素環基」には、具体例群Ｇ２Ｂの「置換の複素環基」における複素環基自体の環形成原子に結合する水素原子がさらに置換基と置き換わった基、及び具体例群Ｇ２Ｂの「置換の複素環基」における置換基の水素原子がさらに置換基と置き換わった基も含まれる。
【0025】
具体例群Ｇ２Ａは、例えば、以下の窒素原子を含む無置換の複素環基（具体例群Ｇ２Ａ１）、酸素原子を含む無置換の複素環基（具体例群Ｇ２Ａ２）、硫黄原子を含む無置換の複素環基（具体例群Ｇ２Ａ３）、及び下記一般式（ＴＥＭＰ－１６）～（ＴＥＭＰ－３３）で表される環構造から１つの水素原子を除くことにより誘導される１価の複素環基（具体例群Ｇ２Ａ４）を含む。
【0026】
具体例群Ｇ２Ｂは、例えば、以下の窒素原子を含む置換の複素環基（具体例群Ｇ２Ｂ１）、酸素原子を含む置換の複素環基（具体例群Ｇ２Ｂ２）、硫黄原子を含む置換の複素環基（具体例群Ｇ２Ｂ３）、及び下記一般式（ＴＥＭＰ－１６）～（ＴＥＭＰ－３３）で表される環構造から誘導される１価の複素環基の１つ以上の水素原子が置換基と置き換わった基（具体例群Ｇ２Ｂ４）を含む。
【0027】
・窒素原子を含む無置換の複素環基（具体例群Ｇ２Ａ１）：
ピロリル基、
イミダゾリル基、
ピラゾリル基、
トリアゾリル基、
テトラゾリル基、
オキサゾリル基、
イソオキサゾリル基、
オキサジアゾリル基、
チアゾリル基、
イソチアゾリル基、
チアジアゾリル基、
ピリジル基、
ピリダジニル基、
ピリミジニル基、
ピラジニル基、
トリアジニル基、
インドリル基、
イソインドリル基、
インドリジニル基、
キノリジニル基、
キノリル基、
イソキノリル基、
シンノリル基、
フタラジニル基、
キナゾリニル基、
キノキサリニル基、
ベンゾイミダゾリル基、
インダゾリル基、
フェナントロリニル基、
フェナントリジニル基、
アクリジニル基、
フェナジニル基、
カルバゾリル基、
ベンゾカルバゾリル基、
モルホリノ基、
フェノキサジニル基、
フェノチアジニル基、
アザカルバゾリル基、及びジアザカルバゾリル基。
ピロリル基、
イミダゾリル基、
ピラゾリル基、
トリアゾリル基、
テトラゾリル基、
オキサゾリル基、
イソオキサゾリル基、
オキサジアゾリル基、
チアゾリル基、
イソチアゾリル基、
チアジアゾリル基、
ピリジル基、
ピリダジニル基、
ピリミジニル基、
ピラジニル基、
トリアジニル基、
インドリル基、
イソインドリル基、
インドリジニル基、
キノリジニル基、
キノリル基、
イソキノリル基、
シンノリル基、
フタラジニル基、
キナゾリニル基、
キノキサリニル基、
ベンゾイミダゾリル基、
インダゾリル基、
フェナントロリニル基、
フェナントリジニル基、
アクリジニル基、
フェナジニル基、
カルバゾリル基、
ベンゾカルバゾリル基、
モルホリノ基、
フェノキサジニル基、
フェノチアジニル基、
アザカルバゾリル基、及びジアザカルバゾリル基。
【0028】
・酸素原子を含む無置換の複素環基（具体例群Ｇ２Ａ２）：
フリル基、
オキサゾリル基、
イソオキサゾリル基、
オキサジアゾリル基、
キサンテニル基、
ベンゾフラニル基、
イソベンゾフラニル基、
ジベンゾフラニル基、
ナフトベンゾフラニル基、
ベンゾオキサゾリル基、
ベンゾイソキサゾリル基、
フェノキサジニル基、
モルホリノ基、
ジナフトフラニル基、
アザジベンゾフラニル基、
ジアザジベンゾフラニル基、
アザナフトベンゾフラニル基、及び
ジアザナフトベンゾフラニル基。
フリル基、
オキサゾリル基、
イソオキサゾリル基、
オキサジアゾリル基、
キサンテニル基、
ベンゾフラニル基、
イソベンゾフラニル基、
ジベンゾフラニル基、
ナフトベンゾフラニル基、
ベンゾオキサゾリル基、
ベンゾイソキサゾリル基、
フェノキサジニル基、
モルホリノ基、
ジナフトフラニル基、
アザジベンゾフラニル基、
ジアザジベンゾフラニル基、
アザナフトベンゾフラニル基、及び
ジアザナフトベンゾフラニル基。
【0029】
・硫黄原子を含む無置換の複素環基（具体例群Ｇ２Ａ３）：
チエニル基、
チアゾリル基、
イソチアゾリル基、
チアジアゾリル基、
ベンゾチオフェニル基（ベンゾチエニル基）、
イソベンゾチオフェニル基（イソベンゾチエニル基）、
ジベンゾチオフェニル基（ジベンゾチエニル基）、
ナフトベンゾチオフェニル基（ナフトベンゾチエニル基）、
ベンゾチアゾリル基、
ベンゾイソチアゾリル基、
フェノチアジニル基、
ジナフトチオフェニル基（ジナフトチエニル基）、
アザジベンゾチオフェニル基（アザジベンゾチエニル基）、
ジアザジベンゾチオフェニル基（ジアザジベンゾチエニル基）、
アザナフトベンゾチオフェニル基（アザナフトベンゾチエニル基）、及び
ジアザナフトベンゾチオフェニル基（ジアザナフトベンゾチエニル基）。
チエニル基、
チアゾリル基、
イソチアゾリル基、
チアジアゾリル基、
ベンゾチオフェニル基（ベンゾチエニル基）、
イソベンゾチオフェニル基（イソベンゾチエニル基）、
ジベンゾチオフェニル基（ジベンゾチエニル基）、
ナフトベンゾチオフェニル基（ナフトベンゾチエニル基）、
ベンゾチアゾリル基、
ベンゾイソチアゾリル基、
フェノチアジニル基、
ジナフトチオフェニル基（ジナフトチエニル基）、
アザジベンゾチオフェニル基（アザジベンゾチエニル基）、
ジアザジベンゾチオフェニル基（ジアザジベンゾチエニル基）、
アザナフトベンゾチオフェニル基（アザナフトベンゾチエニル基）、及び
ジアザナフトベンゾチオフェニル基（ジアザナフトベンゾチエニル基）。
【0030】
・下記一般式（ＴＥＭＰ－１６）～（ＴＥＭＰ－３３）で表される環構造から１つの水素原子を除くことにより誘導される１価の複素環基（具体例群Ｇ２Ａ４）：
【0031】
【化5】
【0032】
【化6】
【0033】
前記一般式（ＴＥＭＰ－１６）～（ＴＥＭＰ－３３）において、ＸＡ及びＹＡは、それぞれ独立に、酸素原子、硫黄原子、ＮＨ、又はＣＨ２である。ただし、ＸＡ及びＹＡのうち少なくとも１つは、酸素原子、硫黄原子、又はＮＨである。
前記一般式（ＴＥＭＰ－１６）～（ＴＥＭＰ－３３）において、ＸＡ及びＹＡの少なくともいずれかがＮＨ、又はＣＨ２である場合、前記一般式（ＴＥＭＰ－１６）～（ＴＥＭＰ－３３）で表される環構造から誘導される１価の複素環基には、これらＮＨ、又はＣＨ２から１つの水素原子を除いて得られる１価の基が含まれる。
前記一般式（ＴＥＭＰ－１６）～（ＴＥＭＰ－３３）において、ＸＡ及びＹＡの少なくともいずれかがＮＨ、又はＣＨ２である場合、前記一般式（ＴＥＭＰ－１６）～（ＴＥＭＰ－３３）で表される環構造から誘導される１価の複素環基には、これらＮＨ、又はＣＨ２から１つの水素原子を除いて得られる１価の基が含まれる。
【0034】
・窒素原子を含む置換の複素環基（具体例群Ｇ２Ｂ１）：
（９－フェニル）カルバゾリル基、
（９－ビフェニリル）カルバゾリル基、
（９－フェニル）フェニルカルバゾリル基、
（９－ナフチル）カルバゾリル基、
ジフェニルカルバゾール－９－イル基、
フェニルカルバゾール－９－イル基、
メチルベンゾイミダゾリル基、
エチルベンゾイミダゾリル基、
フェニルトリアジニル基、
ビフェニリルトリアジニル基、
ジフェニルトリアジニル基、
フェニルキナゾリニル基、及び
ビフェニリルキナゾリニル基。
（９－フェニル）カルバゾリル基、
（９－ビフェニリル）カルバゾリル基、
（９－フェニル）フェニルカルバゾリル基、
（９－ナフチル）カルバゾリル基、
ジフェニルカルバゾール－９－イル基、
フェニルカルバゾール－９－イル基、
メチルベンゾイミダゾリル基、
エチルベンゾイミダゾリル基、
フェニルトリアジニル基、
ビフェニリルトリアジニル基、
ジフェニルトリアジニル基、
フェニルキナゾリニル基、及び
ビフェニリルキナゾリニル基。
【0035】
・酸素原子を含む置換の複素環基（具体例群Ｇ２Ｂ２）：
フェニルジベンゾフラニル基、
メチルジベンゾフラニル基、
ｔ－ブチルジベンゾフラニル基、及び
スピロ［９Ｈ－キサンテン－９，９’－［９Ｈ］フルオレン］の１価の残基。
フェニルジベンゾフラニル基、
メチルジベンゾフラニル基、
ｔ－ブチルジベンゾフラニル基、及び
スピロ［９Ｈ－キサンテン－９，９’－［９Ｈ］フルオレン］の１価の残基。
【0036】
・硫黄原子を含む置換の複素環基（具体例群Ｇ２Ｂ３）：
フェニルジベンゾチオフェニル基、
メチルジベンゾチオフェニル基、
ｔ－ブチルジベンゾチオフェニル基、及び
スピロ［９Ｈ－チオキサンテン－９，９’－［９Ｈ］フルオレン］の１価の残基。
フェニルジベンゾチオフェニル基、
メチルジベンゾチオフェニル基、
ｔ－ブチルジベンゾチオフェニル基、及び
スピロ［９Ｈ－チオキサンテン－９，９’－［９Ｈ］フルオレン］の１価の残基。
【0037】
・前記一般式（ＴＥＭＰ－１６）～（ＴＥＭＰ－３３）で表される環構造から誘導される１価の複素環基の１つ以上の水素原子が置換基と置き換わった基（具体例群Ｇ２Ｂ４）：
【0038】
前記「１価の複素環基の１つ以上の水素原子」とは、該１価の複素環基の環形成炭素原子に結合している水素原子、ＸＡ及びＹＡの少なくともいずれかがＮＨである場合の窒素原子に結合している水素原子、及びＸＡ及びＹＡの一方がＣＨ２である場合のメチレン基の水素原子から選ばれる１つ以上の水素原子を意味する。
【0039】
・「置換もしくは無置換のアルキル基」
本明細書に記載の「置換もしくは無置換のアルキル基」の具体例（具体例群Ｇ３）としては、以下の無置換のアルキル基（具体例群Ｇ３Ａ）及び置換のアルキル基（具体例群Ｇ３Ｂ）が挙げられる。（ここで、無置換のアルキル基とは「置換もしくは無置換のアルキル基」が「無置換のアルキル基」である場合を指し、置換のアルキル基とは「置換もしくは無置換のアルキル基」が「置換のアルキル基」である場合を指す。）以下、単に「アルキル基」という場合は、「無置換のアルキル基」と「置換のアルキル基」の両方を含む。
「置換のアルキル基」は、「無置換のアルキル基」における１つ以上の水素原子が置換基と置き換わった基を意味する。「置換のアルキル基」の具体例としては、下記の「無置換のアルキル基」（具体例群Ｇ３Ａ）における１つ以上の水素原子が置換基と置き換わった基、及び置換のアルキル基（具体例群Ｇ３Ｂ）の例等が挙げられる。本明細書において、「無置換のアルキル基」におけるアルキル基は、鎖状のアルキル基を意味する。そのため、「無置換のアルキル基」は、直鎖である「無置換のアルキル基」、及び分岐状である「無置換のアルキル基」が含まれる。尚、ここに列挙した「無置換のアルキル基」の例や「置換のアルキル基」の例は、一例に過ぎず、本明細書に記載の「置換のアルキル基」には、具体例群Ｇ３Ｂの「置換のアルキル基」におけるアルキル基自体の水素原子がさらに置換基と置き換わった基、及び具体例群Ｇ３Ｂの「置換のアルキル基」における置換基の水素原子がさらに置換基と置き換わった基も含まれる。
本明細書に記載の「置換もしくは無置換のアルキル基」の具体例（具体例群Ｇ３）としては、以下の無置換のアルキル基（具体例群Ｇ３Ａ）及び置換のアルキル基（具体例群Ｇ３Ｂ）が挙げられる。（ここで、無置換のアルキル基とは「置換もしくは無置換のアルキル基」が「無置換のアルキル基」である場合を指し、置換のアルキル基とは「置換もしくは無置換のアルキル基」が「置換のアルキル基」である場合を指す。）以下、単に「アルキル基」という場合は、「無置換のアルキル基」と「置換のアルキル基」の両方を含む。
「置換のアルキル基」は、「無置換のアルキル基」における１つ以上の水素原子が置換基と置き換わった基を意味する。「置換のアルキル基」の具体例としては、下記の「無置換のアルキル基」（具体例群Ｇ３Ａ）における１つ以上の水素原子が置換基と置き換わった基、及び置換のアルキル基（具体例群Ｇ３Ｂ）の例等が挙げられる。本明細書において、「無置換のアルキル基」におけるアルキル基は、鎖状のアルキル基を意味する。そのため、「無置換のアルキル基」は、直鎖である「無置換のアルキル基」、及び分岐状である「無置換のアルキル基」が含まれる。尚、ここに列挙した「無置換のアルキル基」の例や「置換のアルキル基」の例は、一例に過ぎず、本明細書に記載の「置換のアルキル基」には、具体例群Ｇ３Ｂの「置換のアルキル基」におけるアルキル基自体の水素原子がさらに置換基と置き換わった基、及び具体例群Ｇ３Ｂの「置換のアルキル基」における置換基の水素原子がさらに置換基と置き換わった基も含まれる。
【0040】
・無置換のアルキル基（具体例群Ｇ３Ａ）：
メチル基、
エチル基、
ｎ－プロピル基、
イソプロピル基、
ｎ－ブチル基、
イソブチル基、
ｓ－ブチル基、及び
ｔ－ブチル基。
メチル基、
エチル基、
ｎ－プロピル基、
イソプロピル基、
ｎ－ブチル基、
イソブチル基、
ｓ－ブチル基、及び
ｔ－ブチル基。
【0041】
・置換のアルキル基（具体例群Ｇ３Ｂ）：
ヘプタフルオロプロピル基（異性体を含む）、
ペンタフルオロエチル基、
２，２，２－トリフルオロエチル基、及び
トリフルオロメチル基。
ヘプタフルオロプロピル基（異性体を含む）、
ペンタフルオロエチル基、
２，２，２－トリフルオロエチル基、及び
トリフルオロメチル基。
【0042】
・「置換もしくは無置換のアルケニル基」
本明細書に記載の「置換もしくは無置換のアルケニル基」の具体例（具体例群Ｇ４）としては、以下の無置換のアルケニル基（具体例群Ｇ４Ａ）、及び置換のアルケニル基（具体例群Ｇ４Ｂ）等が挙げられる。（ここで、無置換のアルケニル基とは「置換もしくは無置換のアルケニル基」が「無置換のアルケニル基」である場合を指し、「置換のアルケニル基」とは「置換もしくは無置換のアルケニル基」が「置換のアルケニル基」である場合を指す。）本明細書において、単に「アルケニル基」という場合は、「無置換のアルケニル基」と「置換のアルケニル基」の両方を含む。
「置換のアルケニル基」は、「無置換のアルケニル基」における１つ以上の水素原子が置換基と置き換わった基を意味する。「置換のアルケニル基」の具体例としては、下記の「無置換のアルケニル基」（具体例群Ｇ４Ａ）が置換基を有する基、及び置換のアルケニル基（具体例群Ｇ４Ｂ）の例等が挙げられる。尚、ここに列挙した「無置換のアルケニル基」の例や「置換のアルケニル基」の例は、一例に過ぎず、本明細書に記載の「置換のアルケニル基」には、具体例群Ｇ４Ｂの「置換のアルケニル基」におけるアルケニル基自体の水素原子がさらに置換基と置き換わった基、及び具体例群Ｇ４Ｂの「置換のアルケニル基」における置換基の水素原子がさらに置換基と置き換わった基も含まれる。
本明細書に記載の「置換もしくは無置換のアルケニル基」の具体例（具体例群Ｇ４）としては、以下の無置換のアルケニル基（具体例群Ｇ４Ａ）、及び置換のアルケニル基（具体例群Ｇ４Ｂ）等が挙げられる。（ここで、無置換のアルケニル基とは「置換もしくは無置換のアルケニル基」が「無置換のアルケニル基」である場合を指し、「置換のアルケニル基」とは「置換もしくは無置換のアルケニル基」が「置換のアルケニル基」である場合を指す。）本明細書において、単に「アルケニル基」という場合は、「無置換のアルケニル基」と「置換のアルケニル基」の両方を含む。
「置換のアルケニル基」は、「無置換のアルケニル基」における１つ以上の水素原子が置換基と置き換わった基を意味する。「置換のアルケニル基」の具体例としては、下記の「無置換のアルケニル基」（具体例群Ｇ４Ａ）が置換基を有する基、及び置換のアルケニル基（具体例群Ｇ４Ｂ）の例等が挙げられる。尚、ここに列挙した「無置換のアルケニル基」の例や「置換のアルケニル基」の例は、一例に過ぎず、本明細書に記載の「置換のアルケニル基」には、具体例群Ｇ４Ｂの「置換のアルケニル基」におけるアルケニル基自体の水素原子がさらに置換基と置き換わった基、及び具体例群Ｇ４Ｂの「置換のアルケニル基」における置換基の水素原子がさらに置換基と置き換わった基も含まれる。
【0043】
・無置換のアルケニル基（具体例群Ｇ４Ａ）：
ビニル基、
アリル基、
１－ブテニル基、
２－ブテニル基、及び
３－ブテニル基。
ビニル基、
アリル基、
１－ブテニル基、
２－ブテニル基、及び
３－ブテニル基。
【0044】
・置換のアルケニル基（具体例群Ｇ４Ｂ）：
１，３－ブタンジエニル基、
１－メチルビニル基、
１－メチルアリル基、
１，１－ジメチルアリル基、
２－メチルアリル基、及び
１，２－ジメチルアリル基。
１，３－ブタンジエニル基、
１－メチルビニル基、
１－メチルアリル基、
１，１－ジメチルアリル基、
２－メチルアリル基、及び
１，２－ジメチルアリル基。
【0045】
・「置換もしくは無置換のアルキニル基」
本明細書に記載の「置換もしくは無置換のアルキニル基」の具体例（具体例群Ｇ５）としては、以下の無置換のアルキニル基（具体例群Ｇ５Ａ）等が挙げられる。（ここで、無置換のアルキニル基とは、「置換もしくは無置換のアルキニル基」が「無置換のアルキニル基」である場合を指す。）以下、単に「アルキニル基」という場合は、「無置換のアルキニル基」と「置換のアルキニル基」の両方を含む。
「置換のアルキニル基」は、「無置換のアルキニル基」における１つ以上の水素原子が置換基と置き換わった基を意味する。「置換のアルキニル基」の具体例としては、下記の「無置換のアルキニル基」（具体例群Ｇ５Ａ）における１つ以上の水素原子が置換基と置き換わった基等が挙げられる。
本明細書に記載の「置換もしくは無置換のアルキニル基」の具体例（具体例群Ｇ５）としては、以下の無置換のアルキニル基（具体例群Ｇ５Ａ）等が挙げられる。（ここで、無置換のアルキニル基とは、「置換もしくは無置換のアルキニル基」が「無置換のアルキニル基」である場合を指す。）以下、単に「アルキニル基」という場合は、「無置換のアルキニル基」と「置換のアルキニル基」の両方を含む。
「置換のアルキニル基」は、「無置換のアルキニル基」における１つ以上の水素原子が置換基と置き換わった基を意味する。「置換のアルキニル基」の具体例としては、下記の「無置換のアルキニル基」（具体例群Ｇ５Ａ）における１つ以上の水素原子が置換基と置き換わった基等が挙げられる。
【0046】
・無置換のアルキニル基（具体例群Ｇ５Ａ）：
エチニル基
エチニル基
【0047】
・「置換もしくは無置換のシクロアルキル基」
本明細書に記載の「置換もしくは無置換のシクロアルキル基」の具体例（具体例群Ｇ６）としては、以下の無置換のシクロアルキル基（具体例群Ｇ６Ａ）、及び置換のシクロアルキル基（具体例群Ｇ６Ｂ）等が挙げられる。（ここで、無置換のシクロアルキル基とは「置換もしくは無置換のシクロアルキル基」が「無置換のシクロアルキル基」である場合を指し、置換のシクロアルキル基とは「置換もしくは無置換のシクロアルキル基」が「置換のシクロアルキル基」である場合を指す。）本明細書において、単に「シクロアルキル基」という場合は、「無置換のシクロアルキル基」と「置換のシクロアルキル基」の両方を含む。
「置換のシクロアルキル基」は、「無置換のシクロアルキル基」における１つ以上の水素原子が置換基と置き換わった基を意味する。「置換のシクロアルキル基」の具体例としては、下記の「無置換のシクロアルキル基」（具体例群Ｇ６Ａ）における１つ以上の水素原子が置換基と置き換わった基、及び置換のシクロアルキル基（具体例群Ｇ６Ｂ）の例等が挙げられる。尚、ここに列挙した「無置換のシクロアルキル基」の例や「置換のシクロアルキル基」の例は、一例に過ぎず、本明細書に記載の「置換のシクロアルキル基」には、具体例群Ｇ６Ｂの「置換のシクロアルキル基」におけるシクロアルキル基自体の炭素原子に結合する１つ以上の水素原子が置換基と置き換わった基、及び具体例群Ｇ６Ｂの「置換のシクロアルキル基」における置換基の水素原子がさらに置換基と置き換わった基も含まれる。
本明細書に記載の「置換もしくは無置換のシクロアルキル基」の具体例（具体例群Ｇ６）としては、以下の無置換のシクロアルキル基（具体例群Ｇ６Ａ）、及び置換のシクロアルキル基（具体例群Ｇ６Ｂ）等が挙げられる。（ここで、無置換のシクロアルキル基とは「置換もしくは無置換のシクロアルキル基」が「無置換のシクロアルキル基」である場合を指し、置換のシクロアルキル基とは「置換もしくは無置換のシクロアルキル基」が「置換のシクロアルキル基」である場合を指す。）本明細書において、単に「シクロアルキル基」という場合は、「無置換のシクロアルキル基」と「置換のシクロアルキル基」の両方を含む。
「置換のシクロアルキル基」は、「無置換のシクロアルキル基」における１つ以上の水素原子が置換基と置き換わった基を意味する。「置換のシクロアルキル基」の具体例としては、下記の「無置換のシクロアルキル基」（具体例群Ｇ６Ａ）における１つ以上の水素原子が置換基と置き換わった基、及び置換のシクロアルキル基（具体例群Ｇ６Ｂ）の例等が挙げられる。尚、ここに列挙した「無置換のシクロアルキル基」の例や「置換のシクロアルキル基」の例は、一例に過ぎず、本明細書に記載の「置換のシクロアルキル基」には、具体例群Ｇ６Ｂの「置換のシクロアルキル基」におけるシクロアルキル基自体の炭素原子に結合する１つ以上の水素原子が置換基と置き換わった基、及び具体例群Ｇ６Ｂの「置換のシクロアルキル基」における置換基の水素原子がさらに置換基と置き換わった基も含まれる。
【0048】
・無置換のシクロアルキル基（具体例群Ｇ６Ａ）：
シクロプロピル基、
シクロブチル基、
シクロペンチル基、
シクロヘキシル基、
１－アダマンチル基、
２－アダマンチル基、
１－ノルボルニル基、及び
２－ノルボルニル基。
シクロプロピル基、
シクロブチル基、
シクロペンチル基、
シクロヘキシル基、
１－アダマンチル基、
２－アダマンチル基、
１－ノルボルニル基、及び
２－ノルボルニル基。
【0049】
・置換のシクロアルキル基（具体例群Ｇ６Ｂ）：
４－メチルシクロヘキシル基。
４－メチルシクロヘキシル基。
【0050】
・「－Ｓｉ（Ｒ９０１）（Ｒ９０２）（Ｒ９０３）で表される基」
本明細書に記載の－Ｓｉ（Ｒ９０１）（Ｒ９０２）（Ｒ９０３）で表される基の具体例（具体例群Ｇ７）としては、
－Ｓｉ（Ｇ１）（Ｇ１）（Ｇ１）、
－Ｓｉ（Ｇ１）（Ｇ２）（Ｇ２）、
－Ｓｉ（Ｇ１）（Ｇ１）（Ｇ２）、
－Ｓｉ（Ｇ２）（Ｇ２）（Ｇ２）、
－Ｓｉ（Ｇ３）（Ｇ３）（Ｇ３）、及び
－Ｓｉ（Ｇ６）（Ｇ６）（Ｇ６）
が挙げられる。ここで、
Ｇ１は、具体例群Ｇ１に記載の「置換もしくは無置換のアリール基」である。
Ｇ２は、具体例群Ｇ２に記載の「置換もしくは無置換の複素環基」である。
Ｇ３は、具体例群Ｇ３に記載の「置換もしくは無置換のアルキル基」である。
Ｇ６は、具体例群Ｇ６に記載の「置換もしくは無置換のシクロアルキル基」である。
－Ｓｉ（Ｇ１）（Ｇ１）（Ｇ１）における複数のＧ１は、互いに同一であるか、又は異なる。
－Ｓｉ（Ｇ１）（Ｇ２）（Ｇ２）における複数のＧ２は、互いに同一であるか、又は異なる。
－Ｓｉ（Ｇ１）（Ｇ１）（Ｇ２）における複数のＧ１は、互いに同一であるか、又は異なる。
－Ｓｉ（Ｇ２）（Ｇ２）（Ｇ２）における複数のＧ２は、互いに同一であるか、又は異なる。
－Ｓｉ（Ｇ３）（Ｇ３）（Ｇ３）における複数のＧ３は、互いに同一であるか、又は異なる。
－Ｓｉ（Ｇ６）（Ｇ６）（Ｇ６）における複数のＧ６は、互いに同一であるか、又は異なる。
本明細書に記載の－Ｓｉ（Ｒ９０１）（Ｒ９０２）（Ｒ９０３）で表される基の具体例（具体例群Ｇ７）としては、
－Ｓｉ（Ｇ１）（Ｇ１）（Ｇ１）、
－Ｓｉ（Ｇ１）（Ｇ２）（Ｇ２）、
－Ｓｉ（Ｇ１）（Ｇ１）（Ｇ２）、
－Ｓｉ（Ｇ２）（Ｇ２）（Ｇ２）、
－Ｓｉ（Ｇ３）（Ｇ３）（Ｇ３）、及び
－Ｓｉ（Ｇ６）（Ｇ６）（Ｇ６）
が挙げられる。ここで、
Ｇ１は、具体例群Ｇ１に記載の「置換もしくは無置換のアリール基」である。
Ｇ２は、具体例群Ｇ２に記載の「置換もしくは無置換の複素環基」である。
Ｇ３は、具体例群Ｇ３に記載の「置換もしくは無置換のアルキル基」である。
Ｇ６は、具体例群Ｇ６に記載の「置換もしくは無置換のシクロアルキル基」である。
－Ｓｉ（Ｇ１）（Ｇ１）（Ｇ１）における複数のＧ１は、互いに同一であるか、又は異なる。
－Ｓｉ（Ｇ１）（Ｇ２）（Ｇ２）における複数のＧ２は、互いに同一であるか、又は異なる。
－Ｓｉ（Ｇ１）（Ｇ１）（Ｇ２）における複数のＧ１は、互いに同一であるか、又は異なる。
－Ｓｉ（Ｇ２）（Ｇ２）（Ｇ２）における複数のＧ２は、互いに同一であるか、又は異なる。
－Ｓｉ（Ｇ３）（Ｇ３）（Ｇ３）における複数のＧ３は、互いに同一であるか、又は異なる。
－Ｓｉ（Ｇ６）（Ｇ６）（Ｇ６）における複数のＧ６は、互いに同一であるか、又は異なる。
【0051】
・「－Ｏ－（Ｒ９０４）で表される基」
本明細書に記載の－Ｏ－（Ｒ９０４）で表される基の具体例（具体例群Ｇ８）としては、
－Ｏ（Ｇ１）、
－Ｏ（Ｇ２）、
－Ｏ（Ｇ３）、及び
－Ｏ（Ｇ６）
が挙げられる。
ここで、
Ｇ１は、具体例群Ｇ１に記載の「置換もしくは無置換のアリール基」である。
Ｇ２は、具体例群Ｇ２に記載の「置換もしくは無置換の複素環基」である。
Ｇ３は、具体例群Ｇ３に記載の「置換もしくは無置換のアルキル基」である。
Ｇ６は、具体例群Ｇ６に記載の「置換もしくは無置換のシクロアルキル基」である。
本明細書に記載の－Ｏ－（Ｒ９０４）で表される基の具体例（具体例群Ｇ８）としては、
－Ｏ（Ｇ１）、
－Ｏ（Ｇ２）、
－Ｏ（Ｇ３）、及び
－Ｏ（Ｇ６）
が挙げられる。
ここで、
Ｇ１は、具体例群Ｇ１に記載の「置換もしくは無置換のアリール基」である。
Ｇ２は、具体例群Ｇ２に記載の「置換もしくは無置換の複素環基」である。
Ｇ３は、具体例群Ｇ３に記載の「置換もしくは無置換のアルキル基」である。
Ｇ６は、具体例群Ｇ６に記載の「置換もしくは無置換のシクロアルキル基」である。
【0052】
・「－Ｓ－（Ｒ９０５）で表される基」
本明細書に記載の－Ｓ－（Ｒ９０５）で表される基の具体例（具体例群Ｇ９）としては、
－Ｓ（Ｇ１）、
－Ｓ（Ｇ２）、
－Ｓ（Ｇ３）、及び
－Ｓ（Ｇ６）
が挙げられる。
ここで、
Ｇ１は、具体例群Ｇ１に記載の「置換もしくは無置換のアリール基」である。
Ｇ２は、具体例群Ｇ２に記載の「置換もしくは無置換の複素環基」である。
Ｇ３は、具体例群Ｇ３に記載の「置換もしくは無置換のアルキル基」である。
Ｇ６は、具体例群Ｇ６に記載の「置換もしくは無置換のシクロアルキル基」である。
本明細書に記載の－Ｓ－（Ｒ９０５）で表される基の具体例（具体例群Ｇ９）としては、
－Ｓ（Ｇ１）、
－Ｓ（Ｇ２）、
－Ｓ（Ｇ３）、及び
－Ｓ（Ｇ６）
が挙げられる。
ここで、
Ｇ１は、具体例群Ｇ１に記載の「置換もしくは無置換のアリール基」である。
Ｇ２は、具体例群Ｇ２に記載の「置換もしくは無置換の複素環基」である。
Ｇ３は、具体例群Ｇ３に記載の「置換もしくは無置換のアルキル基」である。
Ｇ６は、具体例群Ｇ６に記載の「置換もしくは無置換のシクロアルキル基」である。
【0053】
・「－Ｎ（Ｒ９０６）（Ｒ９０７）で表される基」
本明細書に記載の－Ｎ（Ｒ９０６）（Ｒ９０７）で表される基の具体例（具体例群Ｇ１０）としては、
－Ｎ（Ｇ１）（Ｇ１）、
－Ｎ（Ｇ２）（Ｇ２）、
－Ｎ（Ｇ１）（Ｇ２）、
－Ｎ（Ｇ３）（Ｇ３）、及び
－Ｎ（Ｇ６）（Ｇ６）
が挙げられる。
ここで、
Ｇ１は、具体例群Ｇ１に記載の「置換もしくは無置換のアリール基」である。
Ｇ２は、具体例群Ｇ２に記載の「置換もしくは無置換の複素環基」である。
Ｇ３は、具体例群Ｇ３に記載の「置換もしくは無置換のアルキル基」である。
Ｇ６は、具体例群Ｇ６に記載の「置換もしくは無置換のシクロアルキル基」である。
－Ｎ（Ｇ１）（Ｇ１）における複数のＧ１は、互いに同一であるか、又は異なる。
－Ｎ（Ｇ２）（Ｇ２）における複数のＧ２は、互いに同一であるか、又は異なる。
－Ｎ（Ｇ３）（Ｇ３）における複数のＧ３は、互いに同一であるか、又は異なる。
－Ｎ（Ｇ６）（Ｇ６）における複数のＧ６は、互いに同一であるか、又は異なる
本明細書に記載の－Ｎ（Ｒ９０６）（Ｒ９０７）で表される基の具体例（具体例群Ｇ１０）としては、
－Ｎ（Ｇ１）（Ｇ１）、
－Ｎ（Ｇ２）（Ｇ２）、
－Ｎ（Ｇ１）（Ｇ２）、
－Ｎ（Ｇ３）（Ｇ３）、及び
－Ｎ（Ｇ６）（Ｇ６）
が挙げられる。
ここで、
Ｇ１は、具体例群Ｇ１に記載の「置換もしくは無置換のアリール基」である。
Ｇ２は、具体例群Ｇ２に記載の「置換もしくは無置換の複素環基」である。
Ｇ３は、具体例群Ｇ３に記載の「置換もしくは無置換のアルキル基」である。
Ｇ６は、具体例群Ｇ６に記載の「置換もしくは無置換のシクロアルキル基」である。
－Ｎ（Ｇ１）（Ｇ１）における複数のＧ１は、互いに同一であるか、又は異なる。
－Ｎ（Ｇ２）（Ｇ２）における複数のＧ２は、互いに同一であるか、又は異なる。
－Ｎ（Ｇ３）（Ｇ３）における複数のＧ３は、互いに同一であるか、又は異なる。
－Ｎ（Ｇ６）（Ｇ６）における複数のＧ６は、互いに同一であるか、又は異なる
【0054】
・「ハロゲン原子」
本明細書に記載の「ハロゲン原子」の具体例（具体例群Ｇ１１）としては、フッ素原子、塩素原子、臭素原子、及びヨウ素原子等が挙げられる。
本明細書に記載の「ハロゲン原子」の具体例（具体例群Ｇ１１）としては、フッ素原子、塩素原子、臭素原子、及びヨウ素原子等が挙げられる。
【0055】
・「置換もしくは無置換のフルオロアルキル基」
本明細書に記載の「置換もしくは無置換のフルオロアルキル基」は、「置換もしくは無置換のアルキル基」におけるアルキル基を構成する炭素原子に結合している少なくとも１つの水素原子がフッ素原子と置き換わった基を意味し、「置換もしくは無置換のアルキル基」におけるアルキル基を構成する炭素原子に結合している全ての水素原子がフッ素原子で置き換わった基（パーフルオロ基）も含む。「無置換のフルオロアルキル基」の炭素数は、本明細書に別途記載のない限り、１～５０であり、好ましくは１～３０であり、より好ましくは１～１８である。「置換のフルオロアルキル基」は、「フルオロアルキル基」の１つ以上の水素原子が置換基と置き換わった基を意味する。尚、本明細書に記載の「置換のフルオロアルキル基」には、「置換のフルオロアルキル基」におけるアルキル鎖の炭素原子に結合する１つ以上の水素原子がさらに置換基と置き換わった基、及び「置換のフルオロアルキル基」における置換基の１つ以上の水素原子がさらに置換基と置き換わった基も含まれる。「無置換のフルオロアルキル基」の具体例としては、前記「アルキル基」（具体例群Ｇ３）における１つ以上の水素原子がフッ素原子と置き換わった基の例等が挙げられる。
本明細書に記載の「置換もしくは無置換のフルオロアルキル基」は、「置換もしくは無置換のアルキル基」におけるアルキル基を構成する炭素原子に結合している少なくとも１つの水素原子がフッ素原子と置き換わった基を意味し、「置換もしくは無置換のアルキル基」におけるアルキル基を構成する炭素原子に結合している全ての水素原子がフッ素原子で置き換わった基（パーフルオロ基）も含む。「無置換のフルオロアルキル基」の炭素数は、本明細書に別途記載のない限り、１～５０であり、好ましくは１～３０であり、より好ましくは１～１８である。「置換のフルオロアルキル基」は、「フルオロアルキル基」の１つ以上の水素原子が置換基と置き換わった基を意味する。尚、本明細書に記載の「置換のフルオロアルキル基」には、「置換のフルオロアルキル基」におけるアルキル鎖の炭素原子に結合する１つ以上の水素原子がさらに置換基と置き換わった基、及び「置換のフルオロアルキル基」における置換基の１つ以上の水素原子がさらに置換基と置き換わった基も含まれる。「無置換のフルオロアルキル基」の具体例としては、前記「アルキル基」（具体例群Ｇ３）における１つ以上の水素原子がフッ素原子と置き換わった基の例等が挙げられる。
【0056】
・「置換もしくは無置換のハロアルキル基」
本明細書に記載の「置換もしくは無置換のハロアルキル基」は、「置換もしくは無置換のアルキル基」におけるアルキル基を構成する炭素原子に結合している少なくとも１つの水素原子がハロゲン原子と置き換わった基を意味し、「置換もしくは無置換のアルキル基」におけるアルキル基を構成する炭素原子に結合している全ての水素原子がハロゲン原子で置き換わった基も含む。「無置換のハロアルキル基」の炭素数は、本明細書に別途記載のない限り、１～５０であり、好ましくは１～３０であり、より好ましくは１～１８である。「置換のハロアルキル基」は、「ハロアルキル基」の１つ以上の水素原子が置換基と置き換わった基を意味する。尚、本明細書に記載の「置換のハロアルキル基」には、「置換のハロアルキル基」におけるアルキル鎖の炭素原子に結合する１つ以上の水素原子がさらに置換基と置き換わった基、及び「置換のハロアルキル基」における置換基の１つ以上の水素原子がさらに置換基と置き換わった基も含まれる。「無置換のハロアルキル基」の具体例としては、前記「アルキル基」（具体例群Ｇ３）における１つ以上の水素原子がハロゲン原子と置き換わった基の例等が挙げられる。ハロアルキル基をハロゲン化アルキル基と称する場合がある。
本明細書に記載の「置換もしくは無置換のハロアルキル基」は、「置換もしくは無置換のアルキル基」におけるアルキル基を構成する炭素原子に結合している少なくとも１つの水素原子がハロゲン原子と置き換わった基を意味し、「置換もしくは無置換のアルキル基」におけるアルキル基を構成する炭素原子に結合している全ての水素原子がハロゲン原子で置き換わった基も含む。「無置換のハロアルキル基」の炭素数は、本明細書に別途記載のない限り、１～５０であり、好ましくは１～３０であり、より好ましくは１～１８である。「置換のハロアルキル基」は、「ハロアルキル基」の１つ以上の水素原子が置換基と置き換わった基を意味する。尚、本明細書に記載の「置換のハロアルキル基」には、「置換のハロアルキル基」におけるアルキル鎖の炭素原子に結合する１つ以上の水素原子がさらに置換基と置き換わった基、及び「置換のハロアルキル基」における置換基の１つ以上の水素原子がさらに置換基と置き換わった基も含まれる。「無置換のハロアルキル基」の具体例としては、前記「アルキル基」（具体例群Ｇ３）における１つ以上の水素原子がハロゲン原子と置き換わった基の例等が挙げられる。ハロアルキル基をハロゲン化アルキル基と称する場合がある。
【0057】
・「置換もしくは無置換のアルコキシ基」
本明細書に記載の「置換もしくは無置換のアルコキシ基」の具体例としては、－Ｏ（Ｇ３）で表される基であり、ここで、Ｇ３は、具体例群Ｇ３に記載の「置換もしくは無置換のアルキル基」である。「無置換のアルコキシ基」の炭素数は、本明細書に別途記載のない限り、１～５０であり、好ましくは１～３０であり、より好ましくは１～１８である。
本明細書に記載の「置換もしくは無置換のアルコキシ基」の具体例としては、－Ｏ（Ｇ３）で表される基であり、ここで、Ｇ３は、具体例群Ｇ３に記載の「置換もしくは無置換のアルキル基」である。「無置換のアルコキシ基」の炭素数は、本明細書に別途記載のない限り、１～５０であり、好ましくは１～３０であり、より好ましくは１～１８である。
【0058】
・「置換もしくは無置換のアルキルチオ基」
本明細書に記載の「置換もしくは無置換のアルキルチオ基」の具体例としては、－Ｓ（Ｇ３）で表される基であり、ここで、Ｇ３は、具体例群Ｇ３に記載の「置換もしくは無置換のアルキル基」である。「無置換のアルキルチオ基」の炭素数は、本明細書に別途記載のない限り、１～５０であり、好ましくは１～３０であり、より好ましくは１～１８である。
本明細書に記載の「置換もしくは無置換のアルキルチオ基」の具体例としては、－Ｓ（Ｇ３）で表される基であり、ここで、Ｇ３は、具体例群Ｇ３に記載の「置換もしくは無置換のアルキル基」である。「無置換のアルキルチオ基」の炭素数は、本明細書に別途記載のない限り、１～５０であり、好ましくは１～３０であり、より好ましくは１～１８である。
【0059】
・「置換もしくは無置換のアリールオキシ基」
本明細書に記載の「置換もしくは無置換のアリールオキシ基」の具体例としては、－Ｏ（Ｇ１）で表される基であり、ここで、Ｇ１は、具体例群Ｇ１に記載の「置換もしくは無置換のアリール基」である。「無置換のアリールオキシ基」の環形成炭素数は、本明細書に別途記載のない限り、６～５０であり、好ましくは６～３０であり、より好ましくは６～１８である。
本明細書に記載の「置換もしくは無置換のアリールオキシ基」の具体例としては、－Ｏ（Ｇ１）で表される基であり、ここで、Ｇ１は、具体例群Ｇ１に記載の「置換もしくは無置換のアリール基」である。「無置換のアリールオキシ基」の環形成炭素数は、本明細書に別途記載のない限り、６～５０であり、好ましくは６～３０であり、より好ましくは６～１８である。
【0060】
・「置換もしくは無置換のアリールチオ基」
本明細書に記載の「置換もしくは無置換のアリールチオ基」の具体例としては、－Ｓ（Ｇ１）で表される基であり、ここで、Ｇ１は、具体例群Ｇ１に記載の「置換もしくは無置換のアリール基」である。「無置換のアリールチオ基」の環形成炭素数は、本明細書に別途記載のない限り、６～５０であり、好ましくは６～３０であり、より好ましくは６～１８である。
本明細書に記載の「置換もしくは無置換のアリールチオ基」の具体例としては、－Ｓ（Ｇ１）で表される基であり、ここで、Ｇ１は、具体例群Ｇ１に記載の「置換もしくは無置換のアリール基」である。「無置換のアリールチオ基」の環形成炭素数は、本明細書に別途記載のない限り、６～５０であり、好ましくは６～３０であり、より好ましくは６～１８である。
【0061】
・「置換もしくは無置換のトリアルキルシリル基」
本明細書に記載の「トリアルキルシリル基」の具体例としては、－Ｓｉ（Ｇ３）（Ｇ３）（Ｇ３）で表される基であり、ここで、Ｇ３は、具体例群Ｇ３に記載の「置換もしくは無置換のアルキル基」である。－Ｓｉ（Ｇ３）（Ｇ３）（Ｇ３）における複数のＧ３は、互いに同一であるか、又は異なる。「トリアルキルシリル基」の各アルキル基の炭素数は、本明細書に別途記載のない限り、１～５０であり、好ましくは１～２０であり、より好ましくは１～６である。
本明細書に記載の「トリアルキルシリル基」の具体例としては、－Ｓｉ（Ｇ３）（Ｇ３）（Ｇ３）で表される基であり、ここで、Ｇ３は、具体例群Ｇ３に記載の「置換もしくは無置換のアルキル基」である。－Ｓｉ（Ｇ３）（Ｇ３）（Ｇ３）における複数のＧ３は、互いに同一であるか、又は異なる。「トリアルキルシリル基」の各アルキル基の炭素数は、本明細書に別途記載のない限り、１～５０であり、好ましくは１～２０であり、より好ましくは１～６である。
【0062】
・「置換もしくは無置換のアラルキル基」
本明細書に記載の「置換もしくは無置換のアラルキル基」の具体例としては、－（Ｇ３）－（Ｇ１）で表される基であり、ここで、Ｇ３は、具体例群Ｇ３に記載の「置換もしくは無置換のアルキル基」であり、Ｇ１は、具体例群Ｇ１に記載の「置換もしくは無置換のアリール基」である。従って、「アラルキル基」は、「アルキル基」の水素原子が置換基としての「アリール基」と置き換わった基であり、「置換のアルキル基」の一態様である。「無置換のアラルキル基」は、「無置換のアリール基」が置換した「無置換のアルキル基」であり、「無置換のアラルキル基」の炭素数は、本明細書に別途記載のない限り、７～５０であり、好ましくは７～３０であり、より好ましくは７～１８である。
「置換もしくは無置換のアラルキル基」の具体例としては、ベンジル基、１－フェニルエチル基、２－フェニルエチル基、１－フェニルイソプロピル基、２－フェニルイソプロピル基、フェニル－ｔ－ブチル基、α－ナフチルメチル基、１－α－ナフチルエチル基、２－α－ナフチルエチル基、１－α－ナフチルイソプロピル基、２－α－ナフチルイソプロピル基、β－ナフチルメチル基、１－β－ナフチルエチル基、２－β－ナフチルエチル基、１－β－ナフチルイソプロピル基、及び２－β－ナフチルイソプロピル基等が挙げられる。
本明細書に記載の「置換もしくは無置換のアラルキル基」の具体例としては、－（Ｇ３）－（Ｇ１）で表される基であり、ここで、Ｇ３は、具体例群Ｇ３に記載の「置換もしくは無置換のアルキル基」であり、Ｇ１は、具体例群Ｇ１に記載の「置換もしくは無置換のアリール基」である。従って、「アラルキル基」は、「アルキル基」の水素原子が置換基としての「アリール基」と置き換わった基であり、「置換のアルキル基」の一態様である。「無置換のアラルキル基」は、「無置換のアリール基」が置換した「無置換のアルキル基」であり、「無置換のアラルキル基」の炭素数は、本明細書に別途記載のない限り、７～５０であり、好ましくは７～３０であり、より好ましくは７～１８である。
「置換もしくは無置換のアラルキル基」の具体例としては、ベンジル基、１－フェニルエチル基、２－フェニルエチル基、１－フェニルイソプロピル基、２－フェニルイソプロピル基、フェニル－ｔ－ブチル基、α－ナフチルメチル基、１－α－ナフチルエチル基、２－α－ナフチルエチル基、１－α－ナフチルイソプロピル基、２－α－ナフチルイソプロピル基、β－ナフチルメチル基、１－β－ナフチルエチル基、２－β－ナフチルエチル基、１－β－ナフチルイソプロピル基、及び２－β－ナフチルイソプロピル基等が挙げられる。
【0063】
本明細書に記載の置換もしくは無置換のアリール基は、本明細書に別途記載のない限り、好ましくはフェニル基、ｐ－ビフェニル基、ｍ－ビフェニル基、ｏ－ビフェニル基、ｐ－ターフェニル－４－イル基、ｐ－ターフェニル－３－イル基、ｐ－ターフェニル－２－イル基、ｍ－ターフェニル－４－イル基、ｍ－ターフェニル－３－イル基、ｍ－ターフェニル－２－イル基、ｏ－ターフェニル－４－イル基、ｏ－ターフェニル－３－イル基、ｏ－ターフェニル－２－イル基、１－ナフチル基、２－ナフチル基、アントリル基、フェナントリル基、ピレニル基、クリセニル基、トリフェニレニル基、フルオレニル基、９，９’－スピロビフルオレニル基、９，９－ジメチルフルオレニル基、及び９，９－ジフェニルフルオレニル基等である。
【0064】
本明細書に記載の置換もしくは無置換の複素環基は、本明細書に別途記載のない限り、好ましくはピリジル基、ピリミジニル基、トリアジニル基、キノリル基、イソキノリル基、キナゾリニル基、ベンゾイミダゾリル基、フェナントロリニル基、カルバゾリル基（１－カルバゾリル基、２－カルバゾリル基、３－カルバゾリル基、４－カルバゾリル基、又は９－カルバゾリル基）、ベンゾカルバゾリル基、アザカルバゾリル基、ジアザカルバゾリル基、ジベンゾフラニル基、ナフトベンゾフラニル基、アザジベンゾフラニル基、ジアザジベンゾフラニル基、ジベンゾチオフェニル基、ナフトベンゾチオフェニル基、アザジベンゾチオフェニル基、ジアザジベンゾチオフェニル基、（９－フェニル）カルバゾリル基（（９－フェニル）カルバゾール－１－イル基、（９－フェニル）カルバゾール－２－イル基、（９－フェニル）カルバゾール－３－イル基、又は（９－フェニル）カルバゾール－４－イル基）、（９－ビフェニリル）カルバゾリル基、（９－フェニル）フェニルカルバゾリル基、ジフェニルカルバゾール－９－イル基、フェニルカルバゾール－９－イル基、フェニルトリアジニル基、ビフェニリルトリアジニル基、ジフェニルトリアジニル基、フェニルジベンゾフラニル基、及びフェニルジベンゾチオフェニル基等である。
【0065】
本明細書において、カルバゾリル基は、本明細書に別途記載のない限り、具体的には以下のいずれかの基である。
【0066】
【化7】
【0067】
本明細書において、（９－フェニル）カルバゾリル基は、本明細書に別途記載のない限り、具体的には以下のいずれかの基である。
【0068】
【化8】
【0069】
前記一般式（ＴＥＭＰ－Ｃｚ１）～（ＴＥＭＰ－Ｃｚ９）中、＊は、結合部位を表す。
【0070】
本明細書において、ジベンゾフラニル基、及びジベンゾチオフェニル基は、本明細書に別途記載のない限り、具体的には以下のいずれかの基である。
【0071】
【化9】
【0072】
前記一般式（ＴＥＭＰ－３４）～（ＴＥＭＰ－４１）中、＊は、結合部位を表す。
【0073】
本明細書に記載の置換もしくは無置換のアルキル基は、本明細書に別途記載のない限り、好ましくはメチル基、エチル基、プロピル基、イソプロピル基、ｎ－ブチル基、イソブチル基、及びｔ－ブチル基等である。
【0074】
・「置換もしくは無置換のアリーレン基」
本明細書に記載の「置換もしくは無置換のアリーレン基」は、別途記載のない限り、上記「置換もしくは無置換のアリール基」からアリール環上の１つの水素原子を除くことにより誘導される２価の基である。「置換もしくは無置換のアリーレン基」の具体例（具体例群Ｇ１２）としては、具体例群Ｇ１に記載の「置換もしくは無置換のアリール基」からアリール環上の１つの水素原子を除くことにより誘導される２価の基等が挙げられる。
本明細書に記載の「置換もしくは無置換のアリーレン基」は、別途記載のない限り、上記「置換もしくは無置換のアリール基」からアリール環上の１つの水素原子を除くことにより誘導される２価の基である。「置換もしくは無置換のアリーレン基」の具体例（具体例群Ｇ１２）としては、具体例群Ｇ１に記載の「置換もしくは無置換のアリール基」からアリール環上の１つの水素原子を除くことにより誘導される２価の基等が挙げられる。
【0075】
・「置換もしくは無置換の２価の複素環基」
本明細書に記載の「置換もしくは無置換の２価の複素環基」は、別途記載のない限り、上記「置換もしくは無置換の複素環基」から複素環上の１つの水素原子を除くことにより誘導される２価の基である。「置換もしくは無置換の２価の複素環基」の具体例（具体例群Ｇ１３）としては、具体例群Ｇ２に記載の「置換もしくは無置換の複素環基」から複素環上の１つの水素原子を除くことにより誘導される２価の基等が挙げられる。
本明細書に記載の「置換もしくは無置換の２価の複素環基」は、別途記載のない限り、上記「置換もしくは無置換の複素環基」から複素環上の１つの水素原子を除くことにより誘導される２価の基である。「置換もしくは無置換の２価の複素環基」の具体例（具体例群Ｇ１３）としては、具体例群Ｇ２に記載の「置換もしくは無置換の複素環基」から複素環上の１つの水素原子を除くことにより誘導される２価の基等が挙げられる。
【0076】
・「置換もしくは無置換のアルキレン基」
本明細書に記載の「置換もしくは無置換のアルキレン基」は、別途記載のない限り、上記「置換もしくは無置換のアルキル基」からアルキル鎖上の１つの水素原子を除くことにより誘導される２価の基である。「置換もしくは無置換のアルキレン基」の具体例（具体例群Ｇ１４）としては、具体例群Ｇ３に記載の「置換もしくは無置換のアルキル基」からアルキル鎖上の１つの水素原子を除くことにより誘導される２価の基等が挙げられる。
本明細書に記載の「置換もしくは無置換のアルキレン基」は、別途記載のない限り、上記「置換もしくは無置換のアルキル基」からアルキル鎖上の１つの水素原子を除くことにより誘導される２価の基である。「置換もしくは無置換のアルキレン基」の具体例（具体例群Ｇ１４）としては、具体例群Ｇ３に記載の「置換もしくは無置換のアルキル基」からアルキル鎖上の１つの水素原子を除くことにより誘導される２価の基等が挙げられる。
【0077】
本明細書に記載の置換もしくは無置換のアリーレン基は、本明細書に別途記載のない限り、好ましくは下記一般式（ＴＥＭＰ－４２）～（ＴＥＭＰ－６８）のいずれかの基である。
【0078】
【化10】
【0079】
【化11】
【0080】
前記一般式（ＴＥＭＰ－４２）～（ＴＥＭＰ－５２）中、Ｑ１～Ｑ１０は、それぞれ独立に、水素原子、又は置換基である。
前記一般式（ＴＥＭＰ－４２）～（ＴＥＭＰ－５２）中、＊は、結合部位を表す。
前記一般式（ＴＥＭＰ－４２）～（ＴＥＭＰ－５２）中、＊は、結合部位を表す。
【0081】
【化12】
【0082】
前記一般式（ＴＥＭＰ－５３）～（ＴＥＭＰ－６２）中、Ｑ１～Ｑ１０は、それぞれ独立に、水素原子、又は置換基である。
式Ｑ９及びＱ１０は、単結合を介して互いに結合して環を形成してもよい。
前記一般式（ＴＥＭＰ－５３）～（ＴＥＭＰ－６２）中、＊は、結合部位を表す。
式Ｑ９及びＱ１０は、単結合を介して互いに結合して環を形成してもよい。
前記一般式（ＴＥＭＰ－５３）～（ＴＥＭＰ－６２）中、＊は、結合部位を表す。
【0083】
【化13】
【0084】
前記一般式（ＴＥＭＰ－６３）～（ＴＥＭＰ－６８）中、Ｑ１～Ｑ８は、それぞれ独立に、水素原子、又は置換基である。
前記一般式（ＴＥＭＰ－６３）～（ＴＥＭＰ－６８）中、＊は、結合部位を表す。
前記一般式（ＴＥＭＰ－６３）～（ＴＥＭＰ－６８）中、＊は、結合部位を表す。
【0085】
本明細書に記載の置換もしくは無置換の２価の複素環基は、本明細書に別途記載のない限り、好ましくは下記一般式（ＴＥＭＰ－６９）～（ＴＥＭＰ－１０２）のいずれかの基である。
【0086】
【化14】
【0087】
【化15】
【0088】
【化16】
【0089】
前記一般式（ＴＥＭＰ－６９）～（ＴＥＭＰ－８２）中、Ｑ１～Ｑ９は、それぞれ独立に、水素原子、又は置換基である。
【0090】
【化17】
【0091】
【化18】
【0092】
【化19】
【0093】
【化20】
【0094】
前記一般式（ＴＥＭＰ－８３）～（ＴＥＭＰ－１０２）中、Ｑ１～Ｑ８は、それぞれ独立に、水素原子、又は置換基である。
【0095】
以上が、「本明細書に記載の置換基」についての説明である。
【0096】
・「結合して環を形成する場合」
本明細書において、「隣接する２つ以上からなる組の１組以上が、互いに結合して、置換もしくは無置換の単環を形成するか、互いに結合して、置換もしくは無置換の縮合環を形成するか、又は互いに結合せず」という場合は、「隣接する２つ以上からなる組の１組以上が、互いに結合して、置換もしくは無置換の単環を形成する」場合と、「隣接する２つ以上からなる組の１組以上が、互いに結合して、置換もしくは無置換の縮合環を形成する」場合と、「隣接する２つ以上からなる組の１組以上が、互いに結合しない」場合と、を意味する。
本明細書における、「隣接する２つ以上からなる組の１組以上が、互いに結合して、置換もしくは無置換の単環を形成する」場合、及び「隣接する２つ以上からなる組の１組以上が、互いに結合して、置換もしくは無置換の縮合環を形成する」場合（以下、これらの場合をまとめて「結合して環を形成する場合」と称する場合がある。）について、以下、説明する。母骨格がアントラセン環である下記一般式（ＴＥＭＰ－１０３）で表されるアントラセン化合物の場合を例として説明する。
本明細書において、「隣接する２つ以上からなる組の１組以上が、互いに結合して、置換もしくは無置換の単環を形成するか、互いに結合して、置換もしくは無置換の縮合環を形成するか、又は互いに結合せず」という場合は、「隣接する２つ以上からなる組の１組以上が、互いに結合して、置換もしくは無置換の単環を形成する」場合と、「隣接する２つ以上からなる組の１組以上が、互いに結合して、置換もしくは無置換の縮合環を形成する」場合と、「隣接する２つ以上からなる組の１組以上が、互いに結合しない」場合と、を意味する。
本明細書における、「隣接する２つ以上からなる組の１組以上が、互いに結合して、置換もしくは無置換の単環を形成する」場合、及び「隣接する２つ以上からなる組の１組以上が、互いに結合して、置換もしくは無置換の縮合環を形成する」場合（以下、これらの場合をまとめて「結合して環を形成する場合」と称する場合がある。）について、以下、説明する。母骨格がアントラセン環である下記一般式（ＴＥＭＰ－１０３）で表されるアントラセン化合物の場合を例として説明する。
【0097】
【化21】
【0098】
例えば、Ｒ９２１～Ｒ９３０のうちの「隣接する２つ以上からなる組の１組以上が、互いに結合して、環を形成する」場合において、１組となる隣接する２つからなる組とは、Ｒ９２１とＲ９２２との組、Ｒ９２２とＲ９２３との組、Ｒ９２３とＲ９２４との組、Ｒ９２４とＲ９３０との組、Ｒ９３０とＲ９２５との組、Ｒ９２５とＲ９２６との組、Ｒ９２６とＲ９２７との組、Ｒ９２７とＲ９２８との組、Ｒ９２８とＲ９２９との組、並びにＲ９２９とＲ９２１との組である。
【0099】
上記「１組以上」とは、上記隣接する２つ以上からなる組の２組以上が同時に環を形成してもよいことを意味する。例えば、Ｒ９２１とＲ９２２とが互いに結合して環ＱＡを形成し、同時にＲ９２５とＲ９２６とが互いに結合して環ＱＢを形成した場合は、前記一般式（ＴＥＭＰ－１０３）で表されるアントラセン化合物は、下記一般式（ＴＥＭＰ－１０４）で表される。
【0100】
【化22】
【0101】
「隣接する２つ以上からなる組」が環を形成する場合とは、前述の例のように隣接する「２つ」からなる組が結合する場合だけではなく、隣接する「３つ以上」からなる組が結合する場合も含む。例えば、Ｒ９２１とＲ９２２とが互いに結合して環ＱＡを形成し、かつ、Ｒ９２２とＲ９２３とが互いに結合して環ＱＣを形成し、互いに隣接する３つ（Ｒ９２１、Ｒ９２２及びＲ９２３）からなる組が互いに結合して環を形成して、アントラセン母骨格に縮合する場合を意味し、この場合、前記一般式（ＴＥＭＰ－１０３）で表されるアントラセン化合物は、下記一般式（ＴＥＭＰ－１０５）で表される。下記一般式（ＴＥＭＰ－１０５）において、環ＱＡ及び環ＱＣは、Ｒ９２２を共有する。
【0102】
【化23】
【0103】
形成される「単環」、又は「縮合環」は、形成された環のみの構造として、飽和の環であっても不飽和の環であってもよい。「隣接する２つからなる組の１組」が「単環」、又は「縮合環」を形成する場合であっても、当該「単環」、又は「縮合環」は、飽和の環、又は不飽和の環を形成することができる。例えば、前記一般式（ＴＥＭＰ－１０４）において形成された環ＱＡ及び環ＱＢは、それぞれ、「単環」又は「縮合環」である。また、前記一般式（ＴＥＭＰ－１０５）において形成された環ＱＡ、及び環ＱＣは、「縮合環」である。前記一般式（ＴＥＭＰ－１０５）の環ＱＡと環ＱＣとは、環ＱＡと環ＱＣとが縮合することによって縮合環となっている。前記一般式（ＴＭＥＰ－１０４）の環ＱＡがベンゼン環であれば、環ＱＡは、単環である。前記一般式（ＴＭＥＰ－１０４）の環ＱＡがナフタレン環であれば、環ＱＡは、縮合環である。
【0104】
「不飽和の環」には、芳香族炭化水素環、芳香族複素環の他、環構造中に不飽和結合、即ち、二重結合及び／又は三重結合を有する脂肪族炭化水素環（例えば、シクロヘキセン、シクロヘキサジエン等）、及び不飽和結合を有する非芳香族複素環（例えば、ジヒドロピラン、イミダゾリン、ピラゾリン、キノリジン、インドリン、イソインドリン等）が含まれる。「飽和の環」には、不飽和結合を有しない脂肪族炭化水素環、又は不飽和結合を有しない非芳香族複素環が含まれる。
芳香族炭化水素環の具体例としては、具体例群Ｇ１において具体例として挙げられた基が水素原子によって終端された構造が挙げられる。
芳香族複素環の具体例としては、具体例群Ｇ２において具体例として挙げられた芳香族複素環基が水素原子によって終端された構造が挙げられる。
脂肪族炭化水素環の具体例としては、具体例群Ｇ６において具体例として挙げられた基が水素原子によって終端された構造が挙げられる。
「環を形成する」とは、母骨格の複数の原子のみ、あるいは母骨格の複数の原子とさらに１以上の任意の原子で環を形成することを意味する。例えば、前記一般式（ＴＥＭＰ－１０４）に示す、Ｒ９２１とＲ９２２とが互いに結合して形成された環ＱＡは、Ｒ９２１が結合するアントラセン骨格の炭素原子と、Ｒ９２２が結合するアントラセン骨格の炭素原子と、１以上の任意の原子とで形成する環を意味する。具体例としては、Ｒ９２１とＲ９２２とで環ＱＡを形成する場合において、Ｒ９２１が結合するアントラセン骨格の炭素原子と、Ｒ９２２とが結合するアントラセン骨格の炭素原子と、４つの炭素原子とで単環の不飽和の環を形成する場合、Ｒ９２１とＲ９２２とで形成する環は、ベンゼン環である。
芳香族炭化水素環の具体例としては、具体例群Ｇ１において具体例として挙げられた基が水素原子によって終端された構造が挙げられる。
芳香族複素環の具体例としては、具体例群Ｇ２において具体例として挙げられた芳香族複素環基が水素原子によって終端された構造が挙げられる。
脂肪族炭化水素環の具体例としては、具体例群Ｇ６において具体例として挙げられた基が水素原子によって終端された構造が挙げられる。
「環を形成する」とは、母骨格の複数の原子のみ、あるいは母骨格の複数の原子とさらに１以上の任意の原子で環を形成することを意味する。例えば、前記一般式（ＴＥＭＰ－１０４）に示す、Ｒ９２１とＲ９２２とが互いに結合して形成された環ＱＡは、Ｒ９２１が結合するアントラセン骨格の炭素原子と、Ｒ９２２が結合するアントラセン骨格の炭素原子と、１以上の任意の原子とで形成する環を意味する。具体例としては、Ｒ９２１とＲ９２２とで環ＱＡを形成する場合において、Ｒ９２１が結合するアントラセン骨格の炭素原子と、Ｒ９２２とが結合するアントラセン骨格の炭素原子と、４つの炭素原子とで単環の不飽和の環を形成する場合、Ｒ９２１とＲ９２２とで形成する環は、ベンゼン環である。
【0105】
ここで、「任意の原子」は、本明細書に別途記載のない限り、好ましくは、炭素原子、窒素原子、酸素原子、及び硫黄原子からなる群から選択される少なくとも１種の原子である。任意の原子において（例えば、炭素原子、又は窒素原子の場合）、環を形成しない結合は、水素原子等で終端されてもよいし、後述する「任意の置換基」で置換されてもよい。炭素原子以外の任意の原子を含む場合、形成される環は複素環である。
単環または縮合環を構成する「１以上の任意の原子」は、本明細書に別途記載のない限り、好ましくは２個以上１５個以下であり、より好ましくは３個以上１２個以下であり、さらに好ましくは３個以上５個以下である。
本明細書に別途記載のない限り、「単環」、及び「縮合環」のうち、好ましくは「単環」である。
本明細書に別途記載のない限り、「飽和の環」、及び「不飽和の環」のうち、好ましくは「不飽和の環」である。
本明細書に別途記載のない限り、「単環」は、好ましくはベンゼン環である。
本明細書に別途記載のない限り、「不飽和の環」は、好ましくはベンゼン環である。
「隣接する２つ以上からなる組の１組以上」が、「互いに結合して、置換もしくは無置換の単環を形成する」場合、又は「互いに結合して、置換もしくは無置換の縮合環を形成する」場合、本明細書に別途記載のない限り、好ましくは、隣接する２つ以上からなる組の１組以上が、互いに結合して、母骨格の複数の原子と、１個以上１５個以下の炭素原子、窒素原子、酸素原子、及び硫黄原子からなる群から選択される少なくとも１種の原子とからなる置換もしくは無置換の「不飽和の環」を形成する。
単環または縮合環を構成する「１以上の任意の原子」は、本明細書に別途記載のない限り、好ましくは２個以上１５個以下であり、より好ましくは３個以上１２個以下であり、さらに好ましくは３個以上５個以下である。
本明細書に別途記載のない限り、「単環」、及び「縮合環」のうち、好ましくは「単環」である。
本明細書に別途記載のない限り、「飽和の環」、及び「不飽和の環」のうち、好ましくは「不飽和の環」である。
本明細書に別途記載のない限り、「単環」は、好ましくはベンゼン環である。
本明細書に別途記載のない限り、「不飽和の環」は、好ましくはベンゼン環である。
「隣接する２つ以上からなる組の１組以上」が、「互いに結合して、置換もしくは無置換の単環を形成する」場合、又は「互いに結合して、置換もしくは無置換の縮合環を形成する」場合、本明細書に別途記載のない限り、好ましくは、隣接する２つ以上からなる組の１組以上が、互いに結合して、母骨格の複数の原子と、１個以上１５個以下の炭素原子、窒素原子、酸素原子、及び硫黄原子からなる群から選択される少なくとも１種の原子とからなる置換もしくは無置換の「不飽和の環」を形成する。
【0106】
上記の「単環」、又は「縮合環」が置換基を有する場合の置換基は、例えば後述する「任意の置換基」である。上記の「単環」、又は「縮合環」が置換基を有する場合の置換基の具体例は、上述した「本明細書に記載の置換基」の項で説明した置換基である。
上記の「飽和の環」、又は「不飽和の環」が置換基を有する場合の置換基は、例えば後述する「任意の置換基」である。上記の「単環」、又は「縮合環」が置換基を有する場合の置換基の具体例は、上述した「本明細書に記載の置換基」の項で説明した置換基である。
以上が、「隣接する２つ以上からなる組の１組以上が、互いに結合して、置換もしくは無置換の単環を形成する」場合、及び「隣接する２つ以上からなる組の１組以上が、互いに結合して、置換もしくは無置換の縮合環を形成する」場合（「結合して環を形成する場合」）についての説明である。
上記の「飽和の環」、又は「不飽和の環」が置換基を有する場合の置換基は、例えば後述する「任意の置換基」である。上記の「単環」、又は「縮合環」が置換基を有する場合の置換基の具体例は、上述した「本明細書に記載の置換基」の項で説明した置換基である。
以上が、「隣接する２つ以上からなる組の１組以上が、互いに結合して、置換もしくは無置換の単環を形成する」場合、及び「隣接する２つ以上からなる組の１組以上が、互いに結合して、置換もしくは無置換の縮合環を形成する」場合（「結合して環を形成する場合」）についての説明である。
【0107】
・「置換もしくは無置換の」という場合の置換基
本明細書における一実施形態においては、前記「置換もしくは無置換の」という場合の置換基（本明細書において、「任意の置換基」と呼ぶことがある。）は、例えば、
無置換の炭素数１～５０のアルキル基、
無置換の炭素数２～５０のアルケニル基、
無置換の炭素数２～５０のアルキニル基、
無置換の環形成炭素数３～５０のシクロアルキル基、
－Ｓｉ（Ｒ９０１）（Ｒ９０２）（Ｒ９０３）、
－Ｏ－（Ｒ９０４）、
－Ｓ－（Ｒ９０５）、
－Ｎ（Ｒ９０６）（Ｒ９０７）、
ハロゲン原子、シアノ基、ニトロ基、
無置換の環形成炭素数６～５０のアリール基、及び
無置換の環形成原子数５～５０の複素環基
からなる群から選択される基等であり、
ここで、Ｒ９０１～Ｒ９０７は、それぞれ独立に、
水素原子、
置換もしくは無置換の炭素数１～５０のアルキル基、
置換もしくは無置換の環形成炭素数３～５０のシクロアルキル基、
置換もしくは無置換の環形成炭素数６～５０のアリール基、又は
置換もしくは無置換の環形成原子数５～５０の複素環基である。
Ｒ９０１が２個以上存在する場合、２個以上のＲ９０１は、互いに同一であるか、又は異なり、
Ｒ９０２が２個以上存在する場合、２個以上のＲ９０２は、互いに同一であるか、又は異なり、
Ｒ９０３が２個以上存在する場合、２個以上のＲ９０３は、互いに同一であるか、又は異なり、
Ｒ９０４が２個以上存在する場合、２個以上のＲ９０４は、互いに同一であるか、又は異なり、
Ｒ９０５が２個以上存在する場合、２個以上のＲ９０５は、互いに同一であるか、又は異なり、
Ｒ９０６が２個以上存在する場合、２個以上のＲ９０６は、互いに同一であるか、又は異なり、
Ｒ９０７が２個以上存在する場合、２個以上のＲ９０７は、互いに同一であるか又は異なる。
本明細書における一実施形態においては、前記「置換もしくは無置換の」という場合の置換基（本明細書において、「任意の置換基」と呼ぶことがある。）は、例えば、
無置換の炭素数１～５０のアルキル基、
無置換の炭素数２～５０のアルケニル基、
無置換の炭素数２～５０のアルキニル基、
無置換の環形成炭素数３～５０のシクロアルキル基、
－Ｓｉ（Ｒ９０１）（Ｒ９０２）（Ｒ９０３）、
－Ｏ－（Ｒ９０４）、
－Ｓ－（Ｒ９０５）、
－Ｎ（Ｒ９０６）（Ｒ９０７）、
ハロゲン原子、シアノ基、ニトロ基、
無置換の環形成炭素数６～５０のアリール基、及び
無置換の環形成原子数５～５０の複素環基
からなる群から選択される基等であり、
ここで、Ｒ９０１～Ｒ９０７は、それぞれ独立に、
水素原子、
置換もしくは無置換の炭素数１～５０のアルキル基、
置換もしくは無置換の環形成炭素数３～５０のシクロアルキル基、
置換もしくは無置換の環形成炭素数６～５０のアリール基、又は
置換もしくは無置換の環形成原子数５～５０の複素環基である。
Ｒ９０１が２個以上存在する場合、２個以上のＲ９０１は、互いに同一であるか、又は異なり、
Ｒ９０２が２個以上存在する場合、２個以上のＲ９０２は、互いに同一であるか、又は異なり、
Ｒ９０３が２個以上存在する場合、２個以上のＲ９０３は、互いに同一であるか、又は異なり、
Ｒ９０４が２個以上存在する場合、２個以上のＲ９０４は、互いに同一であるか、又は異なり、
Ｒ９０５が２個以上存在する場合、２個以上のＲ９０５は、互いに同一であるか、又は異なり、
Ｒ９０６が２個以上存在する場合、２個以上のＲ９０６は、互いに同一であるか、又は異なり、
Ｒ９０７が２個以上存在する場合、２個以上のＲ９０７は、互いに同一であるか又は異なる。
【0108】
一実施形態においては、前記「置換もしくは無置換の」という場合の置換基は、
炭素数１～５０のアルキル基、
環形成炭素数６～５０のアリール基、及び
環形成原子数５～５０の複素環基
からなる群から選択される基である。
炭素数１～５０のアルキル基、
環形成炭素数６～５０のアリール基、及び
環形成原子数５～５０の複素環基
からなる群から選択される基である。
【0109】
一実施形態においては、前記「置換もしくは無置換の」という場合の置換基は、
炭素数１～１８のアルキル基、
環形成炭素数６～１８のアリール基、及び
環形成原子数５～１８の複素環基
からなる群から選択される基である。
炭素数１～１８のアルキル基、
環形成炭素数６～１８のアリール基、及び
環形成原子数５～１８の複素環基
からなる群から選択される基である。
【0110】
上記任意の置換基の各基の具体例は、上述した「本明細書に記載の置換基」の項で説明した置換基の具体例である。
【0111】
本明細書において別途記載のない限り、隣接する任意の置換基同士で、「飽和の環」、又は「不飽和の環」を形成してもよく、好ましくは、置換もしくは無置換の飽和の５員環、置換もしくは無置換の飽和の６員環、置換もしくは無置換の不飽和の５員環、又は置換もしくは無置換の不飽和の６員環を形成し、より好ましくは、ベンゼン環を形成する。
本明細書において別途記載のない限り、任意の置換基は、さらに置換基を有してもよい。任意の置換基がさらに有する置換基としては、上記任意の置換基と同様である。
本明細書において別途記載のない限り、任意の置換基は、さらに置換基を有してもよい。任意の置換基がさらに有する置換基としては、上記任意の置換基と同様である。
【0112】
本明細書において、「ＡＡ～ＢＢ」を用いて表される数値範囲は、「ＡＡ～ＢＢ」の前に記載される数値ＡＡを下限値とし、「ＡＡ～ＢＢ」の後に記載される数値ＢＢを上限値として含む範囲を意味する。
【0113】
［組成物］
【0114】
本発明の一態様に係る組成物は、式（１）で表される化合物と、式（２）で表される化合物とを含む。本発明の一態様に係る組成物は、特定構造を有する２つの成分を含むことにより、有機ＥＬ素子に用いた場合に、その素子性能を向上することができる。具体的には、外部量子効率が高く、かつ駆動電圧が低い有機ＥＬ素子を実現することができる。
以下、各化合物の詳細について説明する。
以下、各化合物の詳細について説明する。
【0115】
（式（１）で表される化合物）
式（１）で表される化合物は以下の通りである。
（式（１）中、
ＲＡ１～ＲＡ８のうちの隣接する２つの１組以上が、互いに結合して置換もしくは無置換の炭化水素環を形成する。
前記置換もしくは無置換の炭化水素環を形成しないＲＡ１～ＲＡ８、及び前記置換もしくは無置換の炭化水素環における原子のうちの１つは、単結合によりＬＡ１と結合する。
前記置換もしくは無置換の炭化水素環を形成せず、かつＬＡ１と結合しないＲＡ１～ＲＡ８は、それぞれ独立に、水素原子、又は置換基Ｒである。
ＬＡ１は、
単結合、
置換もしくは無置換の環形成炭素数６～５０のアリーレン基、又は
置換もしくは無置換の環形成原子数５～５０の２価の複素環基である。
ＲＡ１０１～ＲＡ１０６のいずれか１つは、単結合によりＬＡ１と結合する。
ＬＡ１と結合しないＲＡ１０１～ＲＡ１０６は、それぞれ独立に、水素原子、又は置換基Ｒである。
置換基Ｒは、
置換もしくは無置換の炭素数１～５０のアルキル基、
置換もしくは無置換の炭素数２～５０のアルケニル基、
置換もしくは無置換の炭素数２～５０のアルキニル基、
置換もしくは無置換の環形成炭素数３～５０のシクロアルキル基、
－Ｓｉ（Ｒ９０１）（Ｒ９０２）（Ｒ９０３）、
－Ｏ－（Ｒ９０４）、
－Ｓ－（Ｒ９０５）、
－Ｎ（Ｒ９０６）（Ｒ９０７）
（ここで、Ｒ９０１～Ｒ９０７は、それぞれ独立に、
水素原子、
置換もしくは無置換の炭素数１～５０のアルキル基、
置換もしくは無置換の環形成炭素数３～５０のシクロアルキル基、
置換もしくは無置換の環形成炭素数６～５０のアリール基、又は
置換もしくは無置換の環形成原子数５～５０の１価の複素環基である。Ｒ９０１～Ｒ９０７が２個以上存在する場合、２個以上のＲ９０１～Ｒ９０７のそれぞれは同一でもよく、異なっていてもよい。）、
ハロゲン原子、シアノ基、ニトロ基、
置換もしくは無置換の環形成炭素数６～５０のアリール基、及び
置換もしくは無置換の環形成原子数５～５０の１価の複素環基
からなる群から選択される。
置換基Ｒが２以上存在する場合、２以上の置換基Ｒは同一であってもよいし、異なってもよい。
ｍ１は１～３の整数である。ｍ１が２以上である場合、２以上のＬＡ１は同一でもよく、異なってもよい。）
式（１）で表される化合物は以下の通りである。
【化24】
ＲＡ１～ＲＡ８のうちの隣接する２つの１組以上が、互いに結合して置換もしくは無置換の炭化水素環を形成する。
前記置換もしくは無置換の炭化水素環を形成しないＲＡ１～ＲＡ８、及び前記置換もしくは無置換の炭化水素環における原子のうちの１つは、単結合によりＬＡ１と結合する。
前記置換もしくは無置換の炭化水素環を形成せず、かつＬＡ１と結合しないＲＡ１～ＲＡ８は、それぞれ独立に、水素原子、又は置換基Ｒである。
ＬＡ１は、
単結合、
置換もしくは無置換の環形成炭素数６～５０のアリーレン基、又は
置換もしくは無置換の環形成原子数５～５０の２価の複素環基である。
ＲＡ１０１～ＲＡ１０６のいずれか１つは、単結合によりＬＡ１と結合する。
ＬＡ１と結合しないＲＡ１０１～ＲＡ１０６は、それぞれ独立に、水素原子、又は置換基Ｒである。
置換基Ｒは、
置換もしくは無置換の炭素数１～５０のアルキル基、
置換もしくは無置換の炭素数２～５０のアルケニル基、
置換もしくは無置換の炭素数２～５０のアルキニル基、
置換もしくは無置換の環形成炭素数３～５０のシクロアルキル基、
－Ｓｉ（Ｒ９０１）（Ｒ９０２）（Ｒ９０３）、
－Ｏ－（Ｒ９０４）、
－Ｓ－（Ｒ９０５）、
－Ｎ（Ｒ９０６）（Ｒ９０７）
（ここで、Ｒ９０１～Ｒ９０７は、それぞれ独立に、
水素原子、
置換もしくは無置換の炭素数１～５０のアルキル基、
置換もしくは無置換の環形成炭素数３～５０のシクロアルキル基、
置換もしくは無置換の環形成炭素数６～５０のアリール基、又は
置換もしくは無置換の環形成原子数５～５０の１価の複素環基である。Ｒ９０１～Ｒ９０７が２個以上存在する場合、２個以上のＲ９０１～Ｒ９０７のそれぞれは同一でもよく、異なっていてもよい。）、
ハロゲン原子、シアノ基、ニトロ基、
置換もしくは無置換の環形成炭素数６～５０のアリール基、及び
置換もしくは無置換の環形成原子数５～５０の１価の複素環基
からなる群から選択される。
置換基Ｒが２以上存在する場合、２以上の置換基Ｒは同一であってもよいし、異なってもよい。
ｍ１は１～３の整数である。ｍ１が２以上である場合、２以上のＬＡ１は同一でもよく、異なってもよい。）
【0116】
「ＲＡ１～ＲＡ８のうちの隣接する２つの１組以上が、互いに結合して置換もしくは無置換の炭化水素環を形成する」について説明する。
「ＲＡ１～ＲＡ８のうちの隣接する２つの１組」は、例えば、ＲＡ１とＲＡ２、ＲＡ２とＲＡ３、ＲＡ３とＲＡ４、ＲＡ５とＲＡ６、ＲＡ６とＲＡ７、ＲＡ７とＲＡ８、ＲＡ８とＲＡ１、ＲＡ１とＲＡ２とＲＡ３等の組合せである。
形成される炭化水素環は単環でもよいし、縮合環でもよい。また、形成される炭化水素環は、好ましくは芳香族炭化水素環であるが、芳香族ではない炭化水素環であってもよいし、芳香族炭化水素環と芳香族ではない炭化水素環との縮合構造であってもよい。
ＲＡ１～ＲＡ８が結合するナフタレン骨格と、ＲＡ１～ＲＡ８のうちの隣接する２つの１組以上により形成される炭化水素環と、を含む全体の縮環構造は、好ましくは芳香族炭化水素環である。
上記炭化水素環に対する「置換もしくは無置換の」の「置換」のときの置換基は、後述する「置換もしくは無置換の」という場合における置換基と同様である。
「ＲＡ１～ＲＡ８のうちの隣接する２つの１組」は、例えば、ＲＡ１とＲＡ２、ＲＡ２とＲＡ３、ＲＡ３とＲＡ４、ＲＡ５とＲＡ６、ＲＡ６とＲＡ７、ＲＡ７とＲＡ８、ＲＡ８とＲＡ１、ＲＡ１とＲＡ２とＲＡ３等の組合せである。
形成される炭化水素環は単環でもよいし、縮合環でもよい。また、形成される炭化水素環は、好ましくは芳香族炭化水素環であるが、芳香族ではない炭化水素環であってもよいし、芳香族炭化水素環と芳香族ではない炭化水素環との縮合構造であってもよい。
ＲＡ１～ＲＡ８が結合するナフタレン骨格と、ＲＡ１～ＲＡ８のうちの隣接する２つの１組以上により形成される炭化水素環と、を含む全体の縮環構造は、好ましくは芳香族炭化水素環である。
上記炭化水素環に対する「置換もしくは無置換の」の「置換」のときの置換基は、後述する「置換もしくは無置換の」という場合における置換基と同様である。
【0117】
ＲＡ２とＲＡ３で環を形成する場合について、具体例を挙げて説明する。
ＲＡ２とＲＡ３が結合して、ＲＡ２が結合する炭素原子と、ＲＡ３が結合する炭素原子と、４つの炭素原子と、により芳香族炭化水素環を形成する場合、ＲＡ２とＲＡ３とで形成する環はベンゼン環となり、当該ベンゼン環は、ＲＡ２が結合する炭素原子及びＲＡ３が結合する炭素原子を含むナフタレン骨格と縮合してアントラセン骨格を形成する。
【化25】
【0118】
ＲＡ８とＲＡ１で環を形成する場合について、具体例を挙げて説明する。
ＲＡ８とＲＡ１が結合して、５員環の炭化水素環とベンゼン環からなる縮合環を形成する場合、当該５員環がナフタレン骨格と縮合して、フルオランテン骨格を形成する。
【化26】
【0119】
ＲＡ８とＲＡ１とＲＡ２で環を形成する場合について、具体例を挙げて説明する。
ＲＡ８とＲＡ１が結合してベンゼン環を形成し、ＲＡ１とＲＡ２が結合してベンゼン環を形成する場合、ＲＡ８とＲＡ１とＲＡ２とで形成する環はナフタレン環となり、当該ナフタレン環は、ＲＡ８、ＲＡ１及びＲＡ２が結合するナフタレン骨格と縮合して、ピレン骨格を形成する。
【化27】
【0120】
以下、「Ｘ～Ｙのうちの隣接する２つ以上の１組以上が、互いに結合して置換もしくは無置換の炭化水素環を形成する」という表現は、Ｘを上記ＲＡ１に，Ｙを上記ＲＡ８に置き換えたときと同じ意味である。
【0121】
式（１）中の「＊」（アスタリスク）は、結合部位を表す。式（１）には、２つの「＊」があるが、一方の「＊」は、置換もしくは無置換の炭化水素環を形成しないＲＡ１～ＲＡ８、及び置換もしくは無置換の炭化水素環における炭素原子のうちの１つと単結合により結合し、他方の「＊」は、ＲＡ１０１～ＲＡ１０６のいずれか１つと単結合により結合する。
【0122】
一実施形態において、ＲＡ２とＲＡ３は、互いに結合して、置換もしくは無置換の炭化水素環を形成する。
【0123】
一実施形態において、ＬＡ１は、置換もしくは無置換の環形成炭素数６～５０のアリール基である。
【0124】
一実施形態において、前記式（１）で表される化合物は、下記式（１’）で表される化合物である。
（式（１’）中、ＲＡ１０１～ＲＡ１０６、ＬＡ１及びｍ１は、前記式（１）で定義した通りである。
ＲＡ１１～ＲＡ１８のうちの隣接する２つの１組以上が、互いに結合して置換もしくは無置換の炭化水素環を形成する。
前記置換もしくは無置換の炭化水素環を形成しないＲＡ１１～ＲＡ１８、及び前記置換もしくは無置換の炭化水素環における原子のうちの１つは、単結合によりＬＡ１と結合し、他の１つは、単結合によりＬＡ２と結合する。
前記置換もしくは無置換の炭化水素環を形成せず、かつＬＡ１及びＬＡ２と結合しないＲＡ１１～ＲＡ１８は、水素原子、又は置換基Ｒである。
置換基Ｒは前記式（１）で定義した通りである。
ＬＡ２は、
単結合、
置換もしくは無置換の環形成炭素数６～５０のアリーレン基、又は
置換もしくは無置換の環形成原子数５～５０の２価の複素環基である。
ＡｒＡ２は、
置換もしくは無置換の環形成炭素数６～５０のアリール基、又は
置換もしくは無置換の環形成原子数５～５０の１価の複素環基である。
ｍ２は１～３の整数である。ｍ２が２以上である場合、２以上のＬＡ２は同一でもよく、異なってもよい。）
【化28】
ＲＡ１１～ＲＡ１８のうちの隣接する２つの１組以上が、互いに結合して置換もしくは無置換の炭化水素環を形成する。
前記置換もしくは無置換の炭化水素環を形成しないＲＡ１１～ＲＡ１８、及び前記置換もしくは無置換の炭化水素環における原子のうちの１つは、単結合によりＬＡ１と結合し、他の１つは、単結合によりＬＡ２と結合する。
前記置換もしくは無置換の炭化水素環を形成せず、かつＬＡ１及びＬＡ２と結合しないＲＡ１１～ＲＡ１８は、水素原子、又は置換基Ｒである。
置換基Ｒは前記式（１）で定義した通りである。
ＬＡ２は、
単結合、
置換もしくは無置換の環形成炭素数６～５０のアリーレン基、又は
置換もしくは無置換の環形成原子数５～５０の２価の複素環基である。
ＡｒＡ２は、
置換もしくは無置換の環形成炭素数６～５０のアリール基、又は
置換もしくは無置換の環形成原子数５～５０の１価の複素環基である。
ｍ２は１～３の整数である。ｍ２が２以上である場合、２以上のＬＡ２は同一でもよく、異なってもよい。）
【0125】
一実施形態において、前記式（１’）におけるＲＡ１２とＲＡ１３は、互いに結合して、置換もしくは無置換の炭化水素環を形成する。
【0126】
一実施形態において、前記式（１’）におけるＬＡ２は、置換もしくは無置換の環形成炭素数６～５０のアリーレン基である。
【0127】
一実施形態において、前記式（１’）におけるＡｒＡ２は、置換もしくは無置換の環形成炭素数６～５０のアリール基である。
【0128】
一実施形態において、前記式（１’）におけるＡｒＡ２は、置換もしくは無置換のフェニル基、置換もしくは無置換のナフチル基、置換もしくは無置換のビフェニル基である。
【0129】
一実施形態において、前記式（１’）で表される化合物は、下記式（１－１）で表される化合物である。
（式（１－１）中、ＬＡ１、ＲＡ１０１～ＲＡ１０６、ＬＡ２、ＡｒＡ２、ｍ１及びｍ２は、前記式（１’）で定義した通りである。
ＲＡ２１～ＲＡ３０のうちの１つは、単結合によりＬＡ１と結合し、他の１つは、ＬＡ２と結合する。
ＬＡ１及びＬＡ２と結合しないＲＡ２１～ＲＡ３０は、それぞれ独立に、水素原子、又は置換基Ｒである。
置換基Ｒは前記式（１）で定義した通りである。）
【化29】
ＲＡ２１～ＲＡ３０のうちの１つは、単結合によりＬＡ１と結合し、他の１つは、ＬＡ２と結合する。
ＬＡ１及びＬＡ２と結合しないＲＡ２１～ＲＡ３０は、それぞれ独立に、水素原子、又は置換基Ｒである。
置換基Ｒは前記式（１）で定義した通りである。）
【0130】
一実施形態において、前記式（１－１）で表される化合物は、下記式（１－１１）で表される化合物である。
（式（１－１１）中、ＬＡ１、ＲＡ１０２～ＲＡ１０６、ＬＡ２、及びＡｒＡ２は、前記式（１－１）で定義した通りである。
ＲＡ２１～ＲＡ２８は、それぞれ独立に、水素原子、又は置換基Ｒである。
置換基Ｒは前記式（１）で定義した通りである。）
【化30】
ＲＡ２１～ＲＡ２８は、それぞれ独立に、水素原子、又は置換基Ｒである。
置換基Ｒは前記式（１）で定義した通りである。）
【0131】
一実施形態において、前記式（１－１）で表される化合物は、下記式（１－２１）で表される化合物である。
（式（１－２１）中、ＬＡ１、ＲＡ１０２、ＬＡ２、及びＡｒＡ２は、前記式（１－１）で定義した通りである。）
【化31】
【0132】
一実施形態において、前記式（１）における「置換もしくは無置換の」という場合の置換基は、
無置換の炭素数１～５０のアルキル基、
無置換の炭素数２～５０のアルケニル基、
無置換の炭素数２～５０のアルキニル基、
無置換の環形成炭素数３～５０のシクロアルキル基、
－Ｓｉ（Ｒ９０１）（Ｒ９０２）（Ｒ９０３）、
－Ｏ－（Ｒ９０４）、
－Ｓ－（Ｒ９０５）、
－Ｎ（Ｒ９０６）（Ｒ９０７）
（ここで、Ｒ９０１～Ｒ９０７は、それぞれ独立に、
水素原子、
置換もしくは無置換の炭素数１～５０のアルキル基、
置換もしくは無置換の環形成炭素数３～５０のシクロアルキル基、
置換もしくは無置換の環形成炭素数６～５０のアリール基、又は
置換もしくは無置換の環形成原子数５～５０の１価の複素環基である。Ｒ９０１～Ｒ９０７が２個以上存在する場合、２個以上のＲ９０１～Ｒ９０７のそれぞれは同一でもよく、異なっていてもよい。）、
ハロゲン原子、シアノ基、ニトロ基、
無置換の環形成炭素数６～５０のアリール基、及び
無置換の環形成原子数５～５０の１価の複素環基
からなる群から選択される。
無置換の炭素数１～５０のアルキル基、
無置換の炭素数２～５０のアルケニル基、
無置換の炭素数２～５０のアルキニル基、
無置換の環形成炭素数３～５０のシクロアルキル基、
－Ｓｉ（Ｒ９０１）（Ｒ９０２）（Ｒ９０３）、
－Ｏ－（Ｒ９０４）、
－Ｓ－（Ｒ９０５）、
－Ｎ（Ｒ９０６）（Ｒ９０７）
（ここで、Ｒ９０１～Ｒ９０７は、それぞれ独立に、
水素原子、
置換もしくは無置換の炭素数１～５０のアルキル基、
置換もしくは無置換の環形成炭素数３～５０のシクロアルキル基、
置換もしくは無置換の環形成炭素数６～５０のアリール基、又は
置換もしくは無置換の環形成原子数５～５０の１価の複素環基である。Ｒ９０１～Ｒ９０７が２個以上存在する場合、２個以上のＲ９０１～Ｒ９０７のそれぞれは同一でもよく、異なっていてもよい。）、
ハロゲン原子、シアノ基、ニトロ基、
無置換の環形成炭素数６～５０のアリール基、及び
無置換の環形成原子数５～５０の１価の複素環基
からなる群から選択される。
【0133】
式（１）で表される化合物は、目的物に合わせた既知の代替反応や原料を用いることで合成することができる。
【0134】
以下に、式（１）で表される化合物の具体例を記載するが、これらは例示に過ぎず、式（１）で表される化合物は下記具体例に限定されるものではない。
【0135】
【化32】
【化33】
【化34】
【化35】
【化36】
【化37】
【化38】
【化39】
【化40】
【化41】
【化42】
【化43】
【化44】
【化45】
【化46】
【化47】
【化48】
【化49】
【化50】
【化51】
【化52】
【化53】
【化54】
【化55】
【化56】
【化57】
【化58】
【化59】
【化60】
【0136】
（式（２）で表される化合物）
式（２）で表される化合物は以下の通りである。
（式（２）中、
ＲＢ１～ＲＢ１０のいずれか１つは、単結合によりＬＢ１と結合する。
ＬＢ１と結合しないＲＢ１～ＲＢ１０は、それぞれ独立に、水素原子、又は置換基Ｒである。
置換基Ｒは前記式（１）で定義した通りである。
ＬＢ１は、置換もしくは無置換の環形成炭素数６～６０のアリーレン基である。
ＡｒＢ１は、置換もしくは無置換の環形成炭素数６～３０のアリール基である。
ｎは、１～３の整数である。ｎが２以上の場合、２以上のＬＢ１は同一であってもよいし、異なってもよい。）
式（２）で表される化合物は以下の通りである。
【化61】
ＲＢ１～ＲＢ１０のいずれか１つは、単結合によりＬＢ１と結合する。
ＬＢ１と結合しないＲＢ１～ＲＢ１０は、それぞれ独立に、水素原子、又は置換基Ｒである。
置換基Ｒは前記式（１）で定義した通りである。
ＬＢ１は、置換もしくは無置換の環形成炭素数６～６０のアリーレン基である。
ＡｒＢ１は、置換もしくは無置換の環形成炭素数６～３０のアリール基である。
ｎは、１～３の整数である。ｎが２以上の場合、２以上のＬＢ１は同一であってもよいし、異なってもよい。）
【0137】
一実施形態において、前記式（２）で表される化合物は、下記式（２－１）で表される化合物である。
（式（２－１）中、ＲＢ１～ＲＢ２、ＲＢ４～ＲＢ１０、ＬＢ１、ＡｒＢ１及びｎは、前記式（２）で定義した通りである。）
【化62】
【0138】
一実施形態において、前記式（２）で表される化合物は、下記式（２－１１）～（２－１５）のいずれかで表される化合物である。
（式（２－１１）～（２－１５）中、ＲＢ１～ＲＢ２、ＲＢ４～ＲＢ１０、ＬＢ１及びｎは、前記式（２）で定義した通りである。
式（２－１１）中、
ＲＢ１１～ＲＢ２０のうちの隣接する２つの１組以上が、互いに結合して置換もしくは無置換の炭化水素環を形成するか、あるいは前記置換もしくは無置換の炭化水素環を形成しない。
前記置換もしくは無置換の炭化水素環を形成しないＲＢ１１～ＲＢ２０、及び前記置換もしくは無置換の炭化水素環における原子のうちの１つは、単結合によりＬＢ１と結合する。
前記置換もしくは無置換の炭化水素環を形成せず、かつＬＢ１と結合しないＲＢ１１～ＲＢ２０は、それぞれ独立に、水素原子、又は置換基Ｒである。
式（２－１２）中、
ＲＢ２１～ＲＢ２６のうちの隣接する２つの１組以上が、互いに結合して置換もしくは無置換の炭化水素環を形成するか、あるいは前記置換もしくは無置換の炭化水素環を形成しない。
前記置換もしくは無置換の炭化水素環を形成しないＲＢ２１～ＲＢ２６、及び前記置換もしくは無置換の炭化水素環における原子のうちの１つは、単結合によりＬＢ１と結合する。
前記置換もしくは無置換の炭化水素環を形成せず、かつＬＢ１と結合しないＲＢ２１～ＲＢ２６は、それぞれ独立に、水素原子、又は置換基Ｒである。
式（２－１３）中、
ＲＢ３１～ＲＢ４０のうちの隣接する２つの１組以上が、互いに結合して置換もしくは無置換の炭化水素環を形成するか、あるいは前記置換もしくは無置換の炭化水素環を形成しない。
前記置換もしくは無置換の炭化水素環を形成しないＲＢ３１～ＲＢ４０、及び前記置換もしくは無置換の炭化水素環における原子のうちの１つは、単結合によりＬＢ１と結合する。
前記置換もしくは無置換の炭化水素環を形成せず、かつＬＢ１と結合しないＲＢ３１～ＲＢ４０は、それぞれ独立に、水素原子、又は置換基Ｒである。
式（２－１４）中、
ＲＢ４１～ＲＢ４８のうちの隣接する２つの１組以上が、互いに結合して置換もしくは無置換の炭化水素環を形成するか、あるいは前記置換もしくは無置換の炭化水素環を形成しない。
前記置換もしくは無置換の炭化水素環を形成しないＲＢ４１～ＲＢ４８、及び前記置換もしくは無置換の炭化水素環における原子のうちの１つは、単結合によりＬＢ１と結合する。
前記置換もしくは無置換の炭化水素環を形成せず、かつＬＢ１と結合しないＲＢ４１～ＲＢ４８は、それぞれ独立に、水素原子、又は置換基Ｒである。
式（２－１５）中、
ＲＢ５１～ＲＢ６４のうちの隣接する２つの１組以上が、互いに結合して置換もしくは無置換の炭化水素環を形成するか、あるいは前記置換もしくは無置換の炭化水素環を形成しない。
前記置換もしくは無置換の炭化水素環を形成しないＲＢ５１～ＲＢ６４、及び前記置換もしくは無置換の炭化水素環における原子のうちの１つは、単結合によりＬＢ１と結合する。
前記置換もしくは無置換の炭化水素環を形成せず、かつＬＢ１と結合しないＲＢ５１～ＲＢ６４は、それぞれ独立に、水素原子、又は置換基Ｒである。
置換基Ｒは前記式（１）で定義した通りである。）
【化63】
式（２－１１）中、
ＲＢ１１～ＲＢ２０のうちの隣接する２つの１組以上が、互いに結合して置換もしくは無置換の炭化水素環を形成するか、あるいは前記置換もしくは無置換の炭化水素環を形成しない。
前記置換もしくは無置換の炭化水素環を形成しないＲＢ１１～ＲＢ２０、及び前記置換もしくは無置換の炭化水素環における原子のうちの１つは、単結合によりＬＢ１と結合する。
前記置換もしくは無置換の炭化水素環を形成せず、かつＬＢ１と結合しないＲＢ１１～ＲＢ２０は、それぞれ独立に、水素原子、又は置換基Ｒである。
式（２－１２）中、
ＲＢ２１～ＲＢ２６のうちの隣接する２つの１組以上が、互いに結合して置換もしくは無置換の炭化水素環を形成するか、あるいは前記置換もしくは無置換の炭化水素環を形成しない。
前記置換もしくは無置換の炭化水素環を形成しないＲＢ２１～ＲＢ２６、及び前記置換もしくは無置換の炭化水素環における原子のうちの１つは、単結合によりＬＢ１と結合する。
前記置換もしくは無置換の炭化水素環を形成せず、かつＬＢ１と結合しないＲＢ２１～ＲＢ２６は、それぞれ独立に、水素原子、又は置換基Ｒである。
式（２－１３）中、
ＲＢ３１～ＲＢ４０のうちの隣接する２つの１組以上が、互いに結合して置換もしくは無置換の炭化水素環を形成するか、あるいは前記置換もしくは無置換の炭化水素環を形成しない。
前記置換もしくは無置換の炭化水素環を形成しないＲＢ３１～ＲＢ４０、及び前記置換もしくは無置換の炭化水素環における原子のうちの１つは、単結合によりＬＢ１と結合する。
前記置換もしくは無置換の炭化水素環を形成せず、かつＬＢ１と結合しないＲＢ３１～ＲＢ４０は、それぞれ独立に、水素原子、又は置換基Ｒである。
式（２－１４）中、
ＲＢ４１～ＲＢ４８のうちの隣接する２つの１組以上が、互いに結合して置換もしくは無置換の炭化水素環を形成するか、あるいは前記置換もしくは無置換の炭化水素環を形成しない。
前記置換もしくは無置換の炭化水素環を形成しないＲＢ４１～ＲＢ４８、及び前記置換もしくは無置換の炭化水素環における原子のうちの１つは、単結合によりＬＢ１と結合する。
前記置換もしくは無置換の炭化水素環を形成せず、かつＬＢ１と結合しないＲＢ４１～ＲＢ４８は、それぞれ独立に、水素原子、又は置換基Ｒである。
式（２－１５）中、
ＲＢ５１～ＲＢ６４のうちの隣接する２つの１組以上が、互いに結合して置換もしくは無置換の炭化水素環を形成するか、あるいは前記置換もしくは無置換の炭化水素環を形成しない。
前記置換もしくは無置換の炭化水素環を形成しないＲＢ５１～ＲＢ６４、及び前記置換もしくは無置換の炭化水素環における原子のうちの１つは、単結合によりＬＢ１と結合する。
前記置換もしくは無置換の炭化水素環を形成せず、かつＬＢ１と結合しないＲＢ５１～ＲＢ６４は、それぞれ独立に、水素原子、又は置換基Ｒである。
置換基Ｒは前記式（１）で定義した通りである。）
【0139】
一実施形態において、前記式（２－１１）又は式（２－１３）で表される化合物は、下記式（２－２１）～式（２－２３）のいずれかで表される化合物である。
（式（２－２１）～式（２－２３）中、ＬＢ１、及びｎは、前記式（２－１１）及び式（２－１３）で定義した通りである。
括弧内の構造は、結合可能な位置で、単結合によりＬＢ１と結合する。）
【化64】
括弧内の構造は、結合可能な位置で、単結合によりＬＢ１と結合する。）
【0140】
一実施形態において、前記式（２－１１）で表される化合物は、前記式（２－２２）で表される化合物である。
【0141】
一実施形態において、前記式（２）におけるｎは、１又は２である。
【0142】
一実施形態において、式（２）で表される化合物は複素環構造を含まない。また、一実施形態において、式（２）で表される化合物は炭化水素化合物である。
【0143】
一実施形態において、前記式（２）における「置換もしくは無置換の」という場合の置換基及び置換基Ｒは、
無置換の炭素数１～５０のアルキル基、
無置換の炭素数２～５０のアルケニル基、
無置換の炭素数２～５０のアルキニル基、
無置換の環形成炭素数３～５０のシクロアルキル基、
－Ｓｉ（Ｒ９０１）（Ｒ９０２）（Ｒ９０３）、
－Ｏ－（Ｒ９０４）、
－Ｓ－（Ｒ９０５）、
－Ｎ（Ｒ９０６）（Ｒ９０７）
（ここで、Ｒ９０１～Ｒ９０７は、それぞれ独立に、
水素原子、
置換もしくは無置換の炭素数１～５０のアルキル基、
置換もしくは無置換の環形成炭素数３～５０のシクロアルキル基、
置換もしくは無置換の環形成炭素数６～５０のアリール基、又は
置換もしくは無置換の環形成原子数５～５０の１価の複素環基である。Ｒ９０１～Ｒ９０７が２個以上存在する場合、２個以上のＲ９０１～Ｒ９０７のそれぞれは同一でもよく、異なっていてもよい。）、
ハロゲン原子、シアノ基、ニトロ基、
無置換の環形成炭素数６～５０のアリール基、及び
無置換の環形成原子数５～５０の１価の複素環基
からなる群から選択される。
無置換の炭素数１～５０のアルキル基、
無置換の炭素数２～５０のアルケニル基、
無置換の炭素数２～５０のアルキニル基、
無置換の環形成炭素数３～５０のシクロアルキル基、
－Ｓｉ（Ｒ９０１）（Ｒ９０２）（Ｒ９０３）、
－Ｏ－（Ｒ９０４）、
－Ｓ－（Ｒ９０５）、
－Ｎ（Ｒ９０６）（Ｒ９０７）
（ここで、Ｒ９０１～Ｒ９０７は、それぞれ独立に、
水素原子、
置換もしくは無置換の炭素数１～５０のアルキル基、
置換もしくは無置換の環形成炭素数３～５０のシクロアルキル基、
置換もしくは無置換の環形成炭素数６～５０のアリール基、又は
置換もしくは無置換の環形成原子数５～５０の１価の複素環基である。Ｒ９０１～Ｒ９０７が２個以上存在する場合、２個以上のＲ９０１～Ｒ９０７のそれぞれは同一でもよく、異なっていてもよい。）、
ハロゲン原子、シアノ基、ニトロ基、
無置換の環形成炭素数６～５０のアリール基、及び
無置換の環形成原子数５～５０の１価の複素環基
からなる群から選択される。
【0144】
一実施形態において、前記式（２）における「置換もしくは無置換の」という場合の置換基及び置換基Ｒは、
無置換の炭素数１～５０のアルキル基、
無置換の炭素数２～５０のアルケニル基、
無置換の炭素数２～５０のアルキニル基、
無置換の環形成炭素数３～５０のシクロアルキル基、及び
無置換の環形成炭素数６～５０のアリール基
からなる群から選択される。
無置換の炭素数１～５０のアルキル基、
無置換の炭素数２～５０のアルケニル基、
無置換の炭素数２～５０のアルキニル基、
無置換の環形成炭素数３～５０のシクロアルキル基、及び
無置換の環形成炭素数６～５０のアリール基
からなる群から選択される。
【0145】
一実施形態において、前記式（２）における「置換もしくは無置換の」という場合の置換基及び置換基Ｒは、無置換の炭素数１～５０のアルキル基、又は無置換の環形成炭素数６～５０のアリール基である。
【0146】
一実施形態において、前記式（２）における「置換もしくは無置換の」という場合の全ては無置換である。
【0147】
式（２）で表される化合物は、目的物に合わせた既知の代替反応や原料を用いることで合成することができる。
【0148】
以下に、式（２）で表される化合物の具体例を記載するが、これらは例示に過ぎず、式（２）で表される化合物は下記具体例に限定されるものではない。
【化65】
【化66】
【化67】
【化68】
【化69】
【化70】
【化71】
【化72】
【化73】
【化74】
【化75】
【化76】
【化77】
【化78】
【化79】
【化80】
【化81】
【化82】
【化83】
【化84】
【化85】
【化86】
【0149】
本発明の一態様における組成物において、式（１）で表される化合物と式（２）で表される化合物との配合比は特に限定されず、組成物に求める効果に応じて、材料の配合比を適宜決定すればよい。
一実施形態において、式（１）で表される化合物と式（２）で表される化合物との合計に対する式（１）で表される化合物の含有割合は１０質量％以上９０質量％以下であり、好ましくは２０質量％以上８０質量％以下であり、より好ましくは４０質量％以上６０質量％以下である。
一実施形態において、式（１）で表される化合物と式（２）で表される化合物との合計に対する式（１）で表される化合物の含有割合は１０質量％以上９０質量％以下であり、好ましくは２０質量％以上８０質量％以下であり、より好ましくは４０質量％以上６０質量％以下である。
【0150】
本発明の一態様における組成物は、上記式（１）で表される化合物と、上記式（２）で表される化合物以外の成分を含んでもよい。他の成分としては、特に限定はされないが、電子輸送性又は電子注入性を持つ、アリール化合物、アジン化合物、アゾール化合物、オキサイド化合物、金属錯体等が挙げられる。
【0151】
本発明の一態様における組成物の形態は特に限定されず、例えば、固体、粉体、溶液、及び膜（層）等が挙げられる。膜（層）としては、例えば、有機ＥＬ素子を構成する有機層（例えば電子輸送層）が挙げられる。固体又は粉体である場合、ペレット状に成形されていてもよい。
【0152】
［有機ＥＬ素子］
本発明の一態様における組成物を含む有機ＥＬ素子について説明する。
本発明の一態様に係る有機ＥＬ素子は、陰極と陽極の間に少なくとも発光層を含む１以上の有機薄膜層が挟持され、当該有機薄膜層の少なくとも１層が、本発明の一態様における組成物を含む。
本発明の一態様における組成物を含む有機ＥＬ素子について説明する。
本発明の一態様に係る有機ＥＬ素子は、陰極と陽極の間に少なくとも発光層を含む１以上の有機薄膜層が挟持され、当該有機薄膜層の少なくとも１層が、本発明の一態様における組成物を含む。
【0153】
本発明の一態様に係る有機ＥＬ素子は、好ましくは、発光層と陰極との間に電子輸送帯域を有し、当該電子輸送帯域が１以上の有機薄膜層を有し、当該有機薄膜層の少なくとも１層が本発明の一態様における組成物を含む。当該少なくとも１層は、好ましくは電子輸送層である。
【0154】
本発明の一態様に係る有機ＥＬ素子は、以下のように表現することもできる。すなわち、当該有機ＥＬ素子は、陰極と、陽極と、前記陰極と前記陽極との間に配置された電子輸送層と、を有し、前記電子輸送層が、上記式（１）で表される化合物と、上記式（２）で表される化合物とを含む。
【0155】
当該有機ＥＬ素子の代表的な素子構成としては、基板上に、以下の（１）～（４）等の構造を積層した構造が例示される。
（１）陽極／発光層／陰極
（２）陽極／正孔輸送帯域／発光層／陰極
（３）陽極／発光層／電子輸送帯域／陰極
（４）陽極／正孔輸送帯域／発光層／電子輸送帯域／陰極
（「／」は各層が隣接して積層されていることを示す。）
（１）陽極／発光層／陰極
（２）陽極／正孔輸送帯域／発光層／陰極
（３）陽極／発光層／電子輸送帯域／陰極
（４）陽極／正孔輸送帯域／発光層／電子輸送帯域／陰極
（「／」は各層が隣接して積層されていることを示す。）
【0156】
電子輸送帯域は、通常、電子注入層及び電子輸送層から選択される１以上の層からなる。正孔輸送帯域は、通常、正孔注入層及び正孔輸送層から選択される１以上の層からなる。
以下、有機ＥＬ素子の各層について説明する。
以下、有機ＥＬ素子の各層について説明する。
【0157】
以下、本発明の一態様に係る有機ＥＬ素子で用いることができる部材、及び各層を構成する、上記化合物以外の材料等について説明する。
【0158】
（基板）
基板は、発光素子の支持体として用いられる。基板としては、例えば、ガラス、石英、プラスチック等を用いることができる。また、可撓性基板を用いてもよい。可撓性基板とは、折り曲げることができる（フレキシブル）基板のことであり、例えば、ポリカーボネート、ポリ塩化ビニルからなるプラスチック基板等が挙げられる。
基板は、発光素子の支持体として用いられる。基板としては、例えば、ガラス、石英、プラスチック等を用いることができる。また、可撓性基板を用いてもよい。可撓性基板とは、折り曲げることができる（フレキシブル）基板のことであり、例えば、ポリカーボネート、ポリ塩化ビニルからなるプラスチック基板等が挙げられる。
【0159】
（陽極）
基板上に形成される陽極には、仕事関数の大きい（具体的には４．０ｅＶ以上）金属、合金、電気伝導性化合物、及びこれらの混合物等を用いることが好ましい。具体的には、例えば、酸化インジウム－酸化スズ（ＩＴＯ：Ｉｎｄｉｕｍ Ｔｉｎ Ｏｘｉｄｅ）、珪素若しくは酸化珪素を含有した酸化インジウム－酸化スズ、酸化インジウム－酸化亜鉛、酸化タングステン、酸化亜鉛を含有した酸化インジウム、及びグラフェン等が挙げられる。この他、金（Ａｕ）、白金（Ｐｔ）、又は金属材料の窒化物（例えば、窒化チタン）等が挙げられる。
基板上に形成される陽極には、仕事関数の大きい（具体的には４．０ｅＶ以上）金属、合金、電気伝導性化合物、及びこれらの混合物等を用いることが好ましい。具体的には、例えば、酸化インジウム－酸化スズ（ＩＴＯ：Ｉｎｄｉｕｍ Ｔｉｎ Ｏｘｉｄｅ）、珪素若しくは酸化珪素を含有した酸化インジウム－酸化スズ、酸化インジウム－酸化亜鉛、酸化タングステン、酸化亜鉛を含有した酸化インジウム、及びグラフェン等が挙げられる。この他、金（Ａｕ）、白金（Ｐｔ）、又は金属材料の窒化物（例えば、窒化チタン）等が挙げられる。
【0160】
（正孔注入層）
正孔注入層は、正孔注入性の高い物質を含む層である。正孔注入性の高い物質としては、モリブデン酸化物、チタン酸化物、バナジウム酸化物、レニウム酸化物、ルテニウム酸化物、クロム酸化物、ジルコニウム酸化物、ハフニウム酸化物、タンタル酸化物、銀酸化物、タングステン酸化物、マンガン酸化物、芳香族アミン化合物、又は高分子化合物（オリゴマー、デンドリマー、ポリマー等）等も使用できる。
正孔注入層は、正孔注入性の高い物質を含む層である。正孔注入性の高い物質としては、モリブデン酸化物、チタン酸化物、バナジウム酸化物、レニウム酸化物、ルテニウム酸化物、クロム酸化物、ジルコニウム酸化物、ハフニウム酸化物、タンタル酸化物、銀酸化物、タングステン酸化物、マンガン酸化物、芳香族アミン化合物、又は高分子化合物（オリゴマー、デンドリマー、ポリマー等）等も使用できる。
【0161】
（正孔輸送層）
正孔輸送層は、正孔輸送性の高い物質を含む層である。正孔輸送層には、芳香族アミン化合物、カルバゾール誘導体、アントラセン誘導体等を使用する事ができる。ポリ（Ｎ－ビニルカルバゾール）（略称：ＰＶＫ）やポリ（４－ビニルトリフェニルアミン）（略称：ＰＶＴＰＡ）等の高分子化合物を用いることもできる。但し、電子よりも正孔の輸送性の高い物質であれば、これら以外のものを用いてもよい。尚、正孔輸送性の高い物質を含む層は、単層のものだけでなく、上記物質からなる層が二層以上積層したものとしてもよい。
正孔輸送層は、正孔輸送性の高い物質を含む層である。正孔輸送層には、芳香族アミン化合物、カルバゾール誘導体、アントラセン誘導体等を使用する事ができる。ポリ（Ｎ－ビニルカルバゾール）（略称：ＰＶＫ）やポリ（４－ビニルトリフェニルアミン）（略称：ＰＶＴＰＡ）等の高分子化合物を用いることもできる。但し、電子よりも正孔の輸送性の高い物質であれば、これら以外のものを用いてもよい。尚、正孔輸送性の高い物質を含む層は、単層のものだけでなく、上記物質からなる層が二層以上積層したものとしてもよい。
【0162】
（発光層のゲスト（ドーパント）材料）
発光層は、発光性の高い物質を含む層であり、種々の材料を用いることができる。例えば、発光性の高い物質としては、蛍光を発光する蛍光性化合物や燐光を発光する燐光性化合物を用いることができる。蛍光性化合物は一重項励起状態から発光可能な化合物であり、燐光性化合物は三重項励起状態から発光可能な化合物である。
発光層に用いることができる青色系の蛍光発光材料として、ピレン誘導体、スチリルアミン誘導体、クリセン誘導体、フルオランテン誘導体、フルオレン誘導体、ジアミン誘導体、トリアリールアミン誘導体等が使用できる。発光層に用いることができる緑色系の蛍光発光材料として、芳香族アミン誘導体等を使用できる。発光層に用いることができる赤色系の蛍光発光材料として、テトラセン誘導体、ジアミン誘導体等が使用できる。
発光層に用いることができる青色系の燐光発光材料として、イリジウム錯体、オスミウム錯体、白金錯体等の金属錯体が使用される。発光層に用いることができる緑色系の燐光発光材料としてイリジウム錯体等が使用される。発光層に用いることができる赤色系の燐光発光材料として、イリジウム錯体、白金錯体、テルビウム錯体、ユーロピウム錯体等の金属錯体が使用される。
発光層は、発光性の高い物質を含む層であり、種々の材料を用いることができる。例えば、発光性の高い物質としては、蛍光を発光する蛍光性化合物や燐光を発光する燐光性化合物を用いることができる。蛍光性化合物は一重項励起状態から発光可能な化合物であり、燐光性化合物は三重項励起状態から発光可能な化合物である。
発光層に用いることができる青色系の蛍光発光材料として、ピレン誘導体、スチリルアミン誘導体、クリセン誘導体、フルオランテン誘導体、フルオレン誘導体、ジアミン誘導体、トリアリールアミン誘導体等が使用できる。発光層に用いることができる緑色系の蛍光発光材料として、芳香族アミン誘導体等を使用できる。発光層に用いることができる赤色系の蛍光発光材料として、テトラセン誘導体、ジアミン誘導体等が使用できる。
発光層に用いることができる青色系の燐光発光材料として、イリジウム錯体、オスミウム錯体、白金錯体等の金属錯体が使用される。発光層に用いることができる緑色系の燐光発光材料としてイリジウム錯体等が使用される。発光層に用いることができる赤色系の燐光発光材料として、イリジウム錯体、白金錯体、テルビウム錯体、ユーロピウム錯体等の金属錯体が使用される。
【0163】
（発光層のホスト材料）
発光層としては、上述した発光性の高い物質（ゲスト材料）を他の物質（ホスト材料）に分散させた構成としてもよい。発光性の高い物質を分散させるための物質としては、各種のものを用いることができ、発光性の高い物質よりも最低空軌道準位（ＬＵＭＯ準位）が高く、最高被占有軌道準位（ＨＯＭＯ準位）が低い物質を用いることが好ましい。
発光性の高い物質を分散させるための物質（ホスト材料）としては、１）アルミニウム錯体、ベリリウム錯体、若しくは亜鉛錯体等の金属錯体、２）オキサジアゾール誘導体、ベンゾイミダゾール誘導体、若しくはフェナントロリン誘導体等の複素環化合物、３）カルバゾール誘導体、アントラセン誘導体、フェナントレン誘導体、ピレン誘導体、若しくはクリセン誘導体等の縮合芳香族化合物、４）トリアリールアミン誘導体、若しくは縮合多環芳香族アミン誘導体等の芳香族アミン化合物が使用される。
発光層としては、上述した発光性の高い物質（ゲスト材料）を他の物質（ホスト材料）に分散させた構成としてもよい。発光性の高い物質を分散させるための物質としては、各種のものを用いることができ、発光性の高い物質よりも最低空軌道準位（ＬＵＭＯ準位）が高く、最高被占有軌道準位（ＨＯＭＯ準位）が低い物質を用いることが好ましい。
発光性の高い物質を分散させるための物質（ホスト材料）としては、１）アルミニウム錯体、ベリリウム錯体、若しくは亜鉛錯体等の金属錯体、２）オキサジアゾール誘導体、ベンゾイミダゾール誘導体、若しくはフェナントロリン誘導体等の複素環化合物、３）カルバゾール誘導体、アントラセン誘導体、フェナントレン誘導体、ピレン誘導体、若しくはクリセン誘導体等の縮合芳香族化合物、４）トリアリールアミン誘導体、若しくは縮合多環芳香族アミン誘導体等の芳香族アミン化合物が使用される。
【0164】
（電子輸送層）
電子輸送層は、電子輸送性の高い物質を含む層である。電子輸送層には、１）アルミニウム錯体、ベリリウム錯体、亜鉛錯体等の金属錯体、２）イミダゾール誘導体、ベンゾイミダゾール誘導体、アジン誘導体、カルバゾール誘導体、フェナントロリン誘導体等の複素芳香族化合物、３）高分子化合物を使用することができる。
本発明の一態様において、電子輸送層は、上記式（１）で表される化合物及び上記式（２）で表される化合物に加えて、上記の他の物質を含んでもよいし、含まなくてもよい。
電子輸送層は、電子輸送性の高い物質を含む層である。電子輸送層には、１）アルミニウム錯体、ベリリウム錯体、亜鉛錯体等の金属錯体、２）イミダゾール誘導体、ベンゾイミダゾール誘導体、アジン誘導体、カルバゾール誘導体、フェナントロリン誘導体等の複素芳香族化合物、３）高分子化合物を使用することができる。
本発明の一態様において、電子輸送層は、上記式（１）で表される化合物及び上記式（２）で表される化合物に加えて、上記の他の物質を含んでもよいし、含まなくてもよい。
【0165】
本発明の一態様に係る有機ＥＬ素子は、電子輸送層を２層以上有してもよいし、１層でもよい。本発明の一態様に係る組成物を用いれば、電子輸送層が１層であっても十分な素子性能向上効果が得られるため、電子輸送層を２層設ける場合の１層（特に、発光層に接する正孔阻止層）を省略することが可能となる。この場合の有機ＥＬ素子は、陽極と電子輸送層（上記式（１）で表される化合物及び上記式（２）で表される化合物を含む）との間に発光層を有し、当該電子輸送層が発光層に隣接する構成となる。
【0166】
（電子注入層）
電子注入層は、電子注入性の高い物質を含む層である。電子注入層には、リチウム（Ｌｉ）、イッテルビウム（Ｙｂ）、フッ化リチウム（ＬｉＦ）、フッ化セシウム（ＣｓＦ）、フッ化カルシウム（ＣａＦ２）、８－ヒドロキシキノリノラト－リチウム（Ｌｉｑ）等の金属錯体化合物、リチウム酸化物（ＬｉＯｘ）等のアルカリ金属、アルカリ土類金属、又はそれらの化合物を用いることができる。
電子注入層は、電子注入性の高い物質を含む層である。電子注入層には、リチウム（Ｌｉ）、イッテルビウム（Ｙｂ）、フッ化リチウム（ＬｉＦ）、フッ化セシウム（ＣｓＦ）、フッ化カルシウム（ＣａＦ２）、８－ヒドロキシキノリノラト－リチウム（Ｌｉｑ）等の金属錯体化合物、リチウム酸化物（ＬｉＯｘ）等のアルカリ金属、アルカリ土類金属、又はそれらの化合物を用いることができる。
【0167】
（陰極）
陰極には、仕事関数の小さい（具体的には３．８ｅＶ以下）金属、合金、電気伝導性化合物、及びこれらの混合物等を用いることが好ましい。このような陰極材料の具体例としては、元素周期表の第１族又は第２族に属する元素、即ち、リチウム（Ｌｉ）やセシウム（Ｃｓ）等のアルカリ金属、及びマグネシウム（Ｍｇ）、カルシウム（Ｃａ）、ストロンチウム（Ｓｒ）等のアルカリ土類金属、及びこれらを含む合金（例えば、ＭｇＡｇ、ＡｌＬｉ）、ユーロピウム（Ｅｕ）、イッテルビウム（Ｙｂ）等の希土類金属及びこれらを含む合金等が挙げられる。
陰極は、通常、真空蒸着法やスパッタリング法で形成される。また、銀ペースト等を用いる場合は、塗布法やインクジェット法等を用いることができる。
陰極には、仕事関数の小さい（具体的には３．８ｅＶ以下）金属、合金、電気伝導性化合物、及びこれらの混合物等を用いることが好ましい。このような陰極材料の具体例としては、元素周期表の第１族又は第２族に属する元素、即ち、リチウム（Ｌｉ）やセシウム（Ｃｓ）等のアルカリ金属、及びマグネシウム（Ｍｇ）、カルシウム（Ｃａ）、ストロンチウム（Ｓｒ）等のアルカリ土類金属、及びこれらを含む合金（例えば、ＭｇＡｇ、ＡｌＬｉ）、ユーロピウム（Ｅｕ）、イッテルビウム（Ｙｂ）等の希土類金属及びこれらを含む合金等が挙げられる。
陰極は、通常、真空蒸着法やスパッタリング法で形成される。また、銀ペースト等を用いる場合は、塗布法やインクジェット法等を用いることができる。
【0168】
また、電子注入層が設けられる場合、仕事関数の大小に関わらず、アルミニウム、銀、ＩＴＯ、グラフェン、ケイ素もしくは酸化ケイ素を含有する酸化インジウム－酸化スズ等、種々の導電性材料を用いて陰極を形成することができる。
【0169】
本発明の一態様に係る有機ＥＬ素子において、各層の膜厚は特に制限されないが、一般にピンホール等の欠陥を抑制し、印加電圧を低く抑え、発光効率をよくするため、通常は数ｎｍから１μｍの範囲が好ましい。
【0170】
［有機ＥＬ素子の製造方法］
本発明の一態様に係る有機ＥＬ素子において、各層の形成方法は特に限定されない。従来公知の真空蒸着法、スピンコーティング法等による形成方法を用いることができる。発光層等の各層は、真空蒸着法、分子線蒸着法（ＭＢＥ法）あるいは溶媒に溶かした溶液のディッピング法、スピンコーティング法、キャスティング法、バーコート法、ロールコート法等の塗布法による公知の方法で形成することができる。
本発明の一態様に係る有機ＥＬ素子において、各層の形成方法は特に限定されない。従来公知の真空蒸着法、スピンコーティング法等による形成方法を用いることができる。発光層等の各層は、真空蒸着法、分子線蒸着法（ＭＢＥ法）あるいは溶媒に溶かした溶液のディッピング法、スピンコーティング法、キャスティング法、バーコート法、ロールコート法等の塗布法による公知の方法で形成することができる。
【0171】
一実施形態において、電子輸送層の形成方法として、式（１）で表される化合物と、上記式（２）で表される化合物と、をそれぞれ異なる蒸着源から同時に蒸着（共蒸着）して電子輸送層を形成する方法を採用してもよいし、これらを予め混合した後、同一蒸着源から蒸着して電子輸送層を形式する方法を採用してもよい。後者の方法の一実施形態として、後述する本発明の一態様に係る粉体を用い、同一蒸着源から蒸着して電子輸送層を形式する方法が挙げられる。
後者の方法は、製造装置や製造工程を簡易化できるという利点がある。
後者の方法は、製造装置や製造工程を簡易化できるという利点がある。
【0172】
［粉体］
上述した通り、本発明の一態様における組成物は粉体状であってもよい。当該粉体は、一の粒子中に式（１）で表される化合物と上記式（２）で表される化合物が含まれてもよいし、式（１）で表される化合物からなる粒子と、式（２）で表される化合物からなる粒子との混合物であってもよい。
式（１）で表される化合物と式（２）で表される化合物との配合比は特に限定されず、組成物について上述した通りである。
上述した通り、本発明の一態様における組成物は粉体状であってもよい。当該粉体は、一の粒子中に式（１）で表される化合物と上記式（２）で表される化合物が含まれてもよいし、式（１）で表される化合物からなる粒子と、式（２）で表される化合物からなる粒子との混合物であってもよい。
式（１）で表される化合物と式（２）で表される化合物との配合比は特に限定されず、組成物について上述した通りである。
【0173】
粉体の製造方法は、従来知られた方法を採用することができる。例えば、式（１）で表される化合物と式（２）で表される化合物とを乳鉢等を用いて粉砕混合してもよいし、式（１）で表される化合物と式（２）で表される化合物とを容器等に入れ、化学的に不活性な環境で加熱した後、周囲温度まで冷却し、得られた混合物をミキサー等で粉砕して粉体を得てもよい。
【0174】
［電子機器］
本発明の一態様に係る電子機器は、本発明の一態様に係る有機ＥＬ素子を備えることを特徴とする。
電子機器の具体例としては、有機ＥＬパネルモジュール等の表示部品、テレビ、携帯電話、又はパーソナルコンピュータ等の表示装置、及び、照明、又は車両用灯具等の発光装置等が挙げられる。
本発明の一態様に係る電子機器は、本発明の一態様に係る有機ＥＬ素子を備えることを特徴とする。
電子機器の具体例としては、有機ＥＬパネルモジュール等の表示部品、テレビ、携帯電話、又はパーソナルコンピュータ等の表示装置、及び、照明、又は車両用灯具等の発光装置等が挙げられる。
【実施例0175】
以下、本発明に係る実施例を説明する。本発明はこれらの実施例によって何ら限定されない。
【0176】
＜化合物＞
実施例１～４及び比較例１の有機ＥＬ素子の製造に用いた、式（１）で表される化合物を以下に示す。
実施例１～４及び比較例１の有機ＥＬ素子の製造に用いた、式（１）で表される化合物を以下に示す。
【化87】
【0177】
実施例１～４の有機ＥＬ素子の製造に用いた、式（２）で表される化合物を以下に示す。
【化88】
【0178】
比較例１の有機ＥＬ素子の製造に用いた、比較化合物の構造を以下に示す。
【化89】
【0179】
実施例１～４及び比較例１の有機ＥＬ素子の製造に用いた、他の化合物の構造を以下に示す。
【化90】
【0180】
＜有機ＥＬ素子の作製＞
有機ＥＬ素子を以下のように作製した。
有機ＥＬ素子を以下のように作製した。
【0181】
（実施例１）
２５ｍｍ×７５ｍｍ×１．１ｍｍ厚のＩＴＯ透明電極（陽極）付きガラス基板（ジオマティック株式会社製）をイソプロピルアルコール中で超音波洗浄を５分間行なった後、ＵＶオゾン洗浄を３０分間行なった。ＩＴＯの膜厚は、１３０ｎｍとした。
洗浄後の透明電極付きガラス基板を真空蒸着装置の基板ホルダーに装着し、まず透明電極が形成されている側の面上に透明電極を覆うようにして化合物ＨＴ１及びＰｄｏｐａｎｔを化合物Ｐｄｏｐａｎｔの割合が１５質量％となるように共蒸着し、膜厚１０ｎｍの第１正孔輸送層を成膜した。
第１正孔輸送層上に、化合物ＨＴ１を蒸着し、膜厚８０ｎｍの第２正孔輸送層を成膜した。
第２正孔輸送層上に、化合物ＨＴ２を蒸着し、膜厚１０ｎｍの第３正孔輸送層を成膜した。
第３正孔輸送層上に化合物ＢＨ（ホスト材料）及び化合物ＢＤ（ドーパント材料）を、化合物ＢＤの割合が２質量％となるように共蒸着し、膜厚２５ｎｍの発光層を成膜した。
発光層上に、化合物ＥＴＡ１及び化合物ＥＴＢ１を、化合物ＥＴＢ１の割合が５０質量％となるように共蒸着し、膜厚２０ｎｍの電子輸送層を形成した。
電子輸送層上に、フッ化リチウム（ＬｉＦ）を蒸着し、膜厚１ｎｍの電子注入性電極（陰極）を形成した。
そして、この電子注入性電極上に、金属アルミニウム（Ａｌ）を蒸着し、膜厚５０ｎｍの金属Ａｌ陰極を形成した。
２５ｍｍ×７５ｍｍ×１．１ｍｍ厚のＩＴＯ透明電極（陽極）付きガラス基板（ジオマティック株式会社製）をイソプロピルアルコール中で超音波洗浄を５分間行なった後、ＵＶオゾン洗浄を３０分間行なった。ＩＴＯの膜厚は、１３０ｎｍとした。
洗浄後の透明電極付きガラス基板を真空蒸着装置の基板ホルダーに装着し、まず透明電極が形成されている側の面上に透明電極を覆うようにして化合物ＨＴ１及びＰｄｏｐａｎｔを化合物Ｐｄｏｐａｎｔの割合が１５質量％となるように共蒸着し、膜厚１０ｎｍの第１正孔輸送層を成膜した。
第１正孔輸送層上に、化合物ＨＴ１を蒸着し、膜厚８０ｎｍの第２正孔輸送層を成膜した。
第２正孔輸送層上に、化合物ＨＴ２を蒸着し、膜厚１０ｎｍの第３正孔輸送層を成膜した。
第３正孔輸送層上に化合物ＢＨ（ホスト材料）及び化合物ＢＤ（ドーパント材料）を、化合物ＢＤの割合が２質量％となるように共蒸着し、膜厚２５ｎｍの発光層を成膜した。
発光層上に、化合物ＥＴＡ１及び化合物ＥＴＢ１を、化合物ＥＴＢ１の割合が５０質量％となるように共蒸着し、膜厚２０ｎｍの電子輸送層を形成した。
電子輸送層上に、フッ化リチウム（ＬｉＦ）を蒸着し、膜厚１ｎｍの電子注入性電極（陰極）を形成した。
そして、この電子注入性電極上に、金属アルミニウム（Ａｌ）を蒸着し、膜厚５０ｎｍの金属Ａｌ陰極を形成した。
【0182】
実施例１の有機ＥＬ素子の素子構成を略式的に示すと、次の通りである。
ITO(130)/HT1:Pdopant(10:15%)/HT1(80)/HT2(10)/BH:BD(25:2%)/ETA1:ETB1(20:50%)/LiF(1)/Al(50)
括弧内の数字は膜厚（単位：ｎｍ）を表す。また、括弧内においてパーセント表示された数字は、当該層における後者の化合物の割合（質量％）を示す。
ITO(130)/HT1:Pdopant(10:15%)/HT1(80)/HT2(10)/BH:BD(25:2%)/ETA1:ETB1(20:50%)/LiF(1)/Al(50)
括弧内の数字は膜厚（単位：ｎｍ）を表す。また、括弧内においてパーセント表示された数字は、当該層における後者の化合物の割合（質量％）を示す。
【0183】
（実施例２）
電子輸送層の形成において、実施例１のＥＴＢ１をＥＴＢ２に置き換えたこと以外は実施例１と同じ方法で有機ＥＬ素子を製造した。
電子輸送層の形成において、実施例１のＥＴＢ１をＥＴＢ２に置き換えたこと以外は実施例１と同じ方法で有機ＥＬ素子を製造した。
【0184】
（実施例３）
電子輸送層の形成において、実施例１のＥＴＢ１をＥＴＢ３に置き換えたこと以外は実施例１と同じ方法で有機ＥＬ素子を製造した。
電子輸送層の形成において、実施例１のＥＴＢ１をＥＴＢ３に置き換えたこと以外は実施例１と同じ方法で有機ＥＬ素子を製造した。
【0185】
（実施例４）
電子輸送層の形成において、実施例１のＥＴＢ１をＥＴＢ４に置き換えたこと以外は実施例１と同じ方法で有機ＥＬ素子を製造した。
電子輸送層の形成において、実施例１のＥＴＢ１をＥＴＢ４に置き換えたこと以外は実施例１と同じ方法で有機ＥＬ素子を製造した。
【0186】
（比較例１）
電子輸送層の形成において、実施例１の化合物ＥＴＢ１をＥＴＢ－Ｒｅｆに置き換えたこと以外は実施例１と同じ方法で有機ＥＬ素子を製造した。
電子輸送層の形成において、実施例１の化合物ＥＴＢ１をＥＴＢ－Ｒｅｆに置き換えたこと以外は実施例１と同じ方法で有機ＥＬ素子を製造した。
【0187】
＜有機ＥＬ素子の評価＞
作製した有機ＥＬ素子について以下の評価を行った。評価結果を表１に示す。
・駆動電圧
有機ＥＬ素子の初期特性を、室温下、ＤＣ（直流）定電流１０ｍＡ／ｃｍ２駆動で測定した。表１中の数値は、比較例１を±０Ｖとした場合の相対値である。
・外部量子効率
電流密度が１０ｍＡ／ｃｍ２となるように有機ＥＬ素子に電圧を印加し、ＥＬ発光スペクトルを分光放射輝度計ＣＳ－２０００（コニカミノルタ株式会社製）にて計測した。得られた分光放射輝度スペクトルから、外部量子効率ＥＱＥ（％）を算出した。表１中の数値は、比較例１を１００％とした場合の相対値である。
作製した有機ＥＬ素子について以下の評価を行った。評価結果を表１に示す。
・駆動電圧
有機ＥＬ素子の初期特性を、室温下、ＤＣ（直流）定電流１０ｍＡ／ｃｍ２駆動で測定した。表１中の数値は、比較例１を±０Ｖとした場合の相対値である。
・外部量子効率
電流密度が１０ｍＡ／ｃｍ２となるように有機ＥＬ素子に電圧を印加し、ＥＬ発光スペクトルを分光放射輝度計ＣＳ－２０００（コニカミノルタ株式会社製）にて計測した。得られた分光放射輝度スペクトルから、外部量子効率ＥＱＥ（％）を算出した。表１中の数値は、比較例１を１００％とした場合の相対値である。
【0188】
【表1】
【図1】