(19)【発行国】日本国特許庁(JP)
(12)【公報種別】公開特許公報(A)
(11)【公開番号】P2022076996
(43)【公開日】2022-05-20
(54)【発明の名称】非水二次電池用電解液及びそれを用いた非水二次電池
(51)【国際特許分類】
H01M 10/0567 20100101AFI20220513BHJP
H01M 10/0569 20100101ALI20220513BHJP
H01M 10/0568 20100101ALI20220513BHJP
H01M 10/052 20100101ALI20220513BHJP
H01M 4/58 20100101ALI20220513BHJP
H01M 6/16 20060101ALN20220513BHJP
【ＦＩ】
H01M10/0567
H01M10/0569
H01M10/0568
H01M10/052
H01M4/58
H01M6/16 A
【審査請求】未請求
【請求項の数】15
【出願形態】ＯＬ
(21)【出願番号】P 2021168025
(22)【出願日】2021-10-13
(31)【優先権主張番号】P 2020187495
(32)【優先日】2020-11-10
(33)【優先権主張国・地域又は機関】JP
【国等の委託研究の成果に係る記載事項】（出願人による申告）平成２８年度国立研究開発法人新エネルギー・産業技術総合開発機構（ＮＥＤＯ）「革新型蓄電池実用化促進基盤技術開発」（ＲＩＳＩＮＧ２事業）委託研究、産業技術力強化法第１７条の適用を受ける特許出願
(71)【出願人】
【識別番号】301021533
【氏名又は名称】国立研究開発法人産業技術総合研究所
(74)【代理人】
【識別番号】110000796
【氏名又は名称】特許業務法人三枝国際特許事務所
(72)【発明者】
【氏名】河野 一重
(72)【発明者】
【氏名】竹内 友成
(72)【発明者】
【氏名】栄部 比夏里
【テーマコード（参考）】
5H024
5H029
5H050
【Ｆターム（参考）】
5H024AA07
5H024AA12
5H024FF14
5H024FF19
5H024HH02
5H024HH08
5H029AJ05
5H029AK05
5H029AL02
5H029AL06
5H029AL07
5H029AL11
5H029AL12
5H029AM02
5H029AM03
5H029AM04
5H029AM05
5H029AM07
5H029HJ01
5H029HJ02
5H029HJ07
5H029HJ10
5H050AA07
5H050BA16
5H050BA17
5H050CA11
5H050CB02
5H050CB07
5H050CB08
5H050CB11
5H050CB12
5H050EA10
5H050EA24
(57)【要約】
【課題】リチウム非含有遷移金属硫化物を正極活物質として使用した非水二次電池において、充放電サイクル特性を向上させることができる電解液を提供する。
【解決手段】正極活物質としてリチウム非含有遷移金属硫化物を使用する非水二次電池に用いられる非水二次電池用電解液であって、前記電解液は、環状カーボネート化合物を含む有機溶媒と、添加剤とを含有する、非水二次電池用電解液。
【選択図】なし
【解決手段】正極活物質としてリチウム非含有遷移金属硫化物を使用する非水二次電池に用いられる非水二次電池用電解液であって、前記電解液は、環状カーボネート化合物を含む有機溶媒と、添加剤とを含有する、非水二次電池用電解液。
【選択図】なし
【特許請求の範囲】
【請求項1】
正極活物質としてリチウム非含有遷移金属硫化物を使用する非水二次電池に用いられる非水二次電池用電解液であって、
前記電解液は、環状カーボネート化合物を含む有機溶媒と、添加剤とを含有する、非水二次電池用電解液。
前記電解液は、環状カーボネート化合物を含む有機溶媒と、添加剤とを含有する、非水二次電池用電解液。
【請求項2】
前記添加剤が、一般式（１）：
［式中、Ｒ１及びＲ２は同一又は異なって、水素原子又はハロゲン原子を示す。実線と破線で示される結合は単結合又は二重結合を示す。］
で表される化合物、又は一般式（２）：
［式中、Ｒ３は同一又は異なって、ハロゲン原子を示す。Ｍは対カチオンを示す。］
で表される化合物である、請求項１に記載の非水二次電池用電解液。
【化1】
で表される化合物、又は一般式（２）：
【化2】
で表される化合物である、請求項１に記載の非水二次電池用電解液。
【請求項3】
前記一般式（１）で表される化合物が、ビニレンカーボネート（ＶＣ）、フルオロエチレンカーボネート（ＦＥＣ）、トリフルオロメチルエチレンカーボネート及びビニルエチレンカーボネートよりなる群から選ばれる少なくとも１種を含有し、
前記一般式（２）で表される化合物が、ジフルオロ（オキサラト）ホウ酸リチウム（ＤＦＯＢ）を含有する、請求項２に記載の非水二次電池用電解液。
前記一般式（２）で表される化合物が、ジフルオロ（オキサラト）ホウ酸リチウム（ＤＦＯＢ）を含有する、請求項２に記載の非水二次電池用電解液。
【請求項4】
前記添加剤の含有量が、前記有機溶媒１００質量部に対して、０．５～２０質量部である、請求項１～３のいずれか１項に記載の非水二次電池用電解液。
【請求項5】
前記有機溶媒の総量を１００体積％として、前記環状カーボネート化合物の含有量が８０～１００体積％であり、鎖状カーボネート化合物の含有量が０～２０体積％である、請求項１～４のいずれか１項に記載の非水二次電池用電解液。
【請求項6】
前記鎖状カーボネート化合物が、ジメチルカーボネート（ＤＭＣ）、ジエチルカーボネート（ＤＥＣ）、エチルメチルカーボネート（ＥＭＣ）及びメチルプロピルカーボネートよりなる群から選ばれる少なくとも１種である、請求項５に記載の非水二次電池用電解液。
【請求項7】
前記環状カーボネート化合物が、エチレンカーボネート（ＥＣ）、プロピレンカーボネート（ＰＣ）及びブチレンカーボネートよりなる群から選ばれる少なくとも１種である、請求項１～６のいずれか１項に記載の非水二次電池用電解液。
【請求項8】
前記リチウム非含有遷移金属硫化物が、バナジウム硫化物、モリブデン硫化物及び鉄硫化物よりなる群から選ばれる少なくとも１種である、請求項１～７のいずれか１項に記載の非水二次電池用電解液。
【請求項9】
さらに、リチウム塩を含有する、請求項１～８のいずれか１項に記載の非水二次電池用電解液。
【請求項10】
前記リチウム塩が、スルホニル基を有する有機リチウム塩及びホウ素原子を有する有機リチウム塩よりなる群から選ばれる少なくとも１種である、請求項９に記載の非水二次電池用電解液。
【請求項11】
前記リチウム塩が、リチウムトリフルオロメタンスルホネート（ＬｉＣＦ３ＳＯ３）、リチウムビス（トリフルオロメタンスルホニル）イミド（ＬｉＴＦＳＩ）、リチウムビス（ペンタフルオロエタンスルホニル）イミド（Ｌｉ（Ｃ２Ｆ５ＳＯ２）２Ｎ）、リチウムヘキサフルオロフォスファート（ＬｉＰＦ６）、リチウムテトラフルオロボレート（ＬｉＢＦ４）、リチウムヘキサフルオロアルセナート（ＬｉＡｓＦ６）、過塩素酸リチウム（ＬｉＣｌＯ４）、リチウムビス（オキサレート）ボレート（ＬｉＢＯＢ）、リチウムオキサレートジフルオロボレート（ＬｉＢＦ２（Ｃ２Ｏ４））、及びリチウムビス（マロネート）ボレート（ＬｉＢ（Ｃ３Ｏ４Ｈ２）２）よりなる群から選ばれる少なくとも１種である、請求項９又は１０に記載の非水二次電池用電解液。
【請求項12】
前記リチウム塩の濃度が、０．３～２．５ｍｏｌ／Ｌである、請求項９～１１のいずれか１項に記載の非水二次電池用電解液。
【請求項13】
リチウムイオン二次電池用電解液である、請求項１～１２のいずれか１項に記載の非水二次電池用電解液。
【請求項14】
請求項１～１３のいずれか１項に記載の非水二次電池用電解液を備える、非水二次電池。
【請求項15】
リチウムイオン二次電池である、請求項１４に記載の非水二次電池。
【発明の詳細な説明】
【技術分野】
【0001】
本発明は、非水二次電池用電解液及びそれを用いた非水二次電池に関する。
【背景技術】
【0002】
近年の携帯電子機器、ハイブリッド車等の高性能化により、それらに用いられるリチウムイオン二次電池は益々高容量化が求められている。しかしながら、現行のリチウムイオン二次電池は、負極に比べて正極の高容量化が不十分であり、比較的高容量と言われるニッケル酸リチウム系材料でもその容量は１９０～２２０ｍＡｈ／ｇ程度に過ぎない。
【0003】
一方、硫黄は理論容量が約１６７０ｍＡｈ／ｇと高く、正極活物質としての利用が期待されるが、一般的に、硫黄系の正極活物質は、充放電サイクルを繰り返すと容量が低下することが知られている。充放電時に多硫化リチウムとして有機電解液に溶出するためであり、有機電解液への溶出を抑制する技術が不可欠である。
【0004】
リチウム非含有遷移金属硫化物（リチウムを含有しない遷移金属硫化物）は電子伝導性を有しており、有機電解液への溶出も少ないものの、十分とは言えない。リチウム非含有遷移金属硫化物として、例えば、バナジウム硫化物を例に取ると、試薬として販売されている結晶性硫化バナジウム（ＩＩＩ）（Ｖ２Ｓ３）を正極活物質として用いた場合には、有機電解液との反応を抑制することができないために、実測の容量は充電容量が２３ｍＡｈ／ｇ程度、放電容量が５２ｍＡｈ／ｇ程度に過ぎない。これに対して、本発明者らは、特定の組成を有する低結晶性バナジウム硫化物が、リチウムイオン二次電池用電極活物質として使用した場合に高い容量を示し、また、充放電サイクル特性にも優れることを報告した（例えば、特許文献１参照）。
【先行技術文献】
【特許文献】
【0005】
【特許文献1】国際公開第２０１８／１８１６９８号
【発明の概要】
【発明が解決しようとする課題】
【0006】
上記のように、本発明者らは、リチウムイオン二次電池用電極活物質として使用した場合に高い容量を示し、また、充放電サイクル特性にも優れる材料を開発したが、リチウムイオン二次電池に対する高性能化の要請はとどまることがなく、充放電サイクル特性についてはさらなる改善が求められている。
【0007】
サイクル劣化の原因については、リチウム非含有遷移金属硫化物と電解液との反応による副生成物の堆積や電極活物質成分の減少等が挙げられ、これらの抑制が充放電サイクル特性の改善につながると考えられる。両者の反応を抑制する方法としては、例えば、反応性の低い電解液を用いる等を挙げることができる。
【0008】
本発明は、上記した従来技術の現状に鑑みてなされたものであり、その主な目的は、リチウム非含有遷移金属硫化物を正極活物質として使用した非水二次電池において、充放電サイクル特性を向上させることができる電解液を提供することである。
【課題を解決するための手段】
【0009】
本発明者らは、上記した目的を達成すべく鋭意研究を重ねてきた。その結果、環状カーボネート化合物を含む有機溶媒と、添加剤とを含有することで、リチウム非含有遷移金属硫化物を正極活物質として使用した非水二次電池において、充放電サイクル特性をさらに向上させることができることを見出した。本発明は、このような知見に基づいて更に研究を重ねた結果、完成されたものである。即ち、本発明は、以下の構成を包含する。
【0010】
項１．正極活物質としてリチウム非含有遷移金属硫化物を使用する非水二次電池に用いられる非水二次電池用電解液であって、
前記電解液は、環状カーボネート化合物を含む有機溶媒と、添加剤とを含有する、非水二次電池用電解液。
前記電解液は、環状カーボネート化合物を含む有機溶媒と、添加剤とを含有する、非水二次電池用電解液。
【0011】
項２．前記添加剤が、一般式（１）：
【0012】
【化1】
【0013】
［式中、Ｒ１及びＲ２は同一又は異なって、水素原子又はハロゲン原子を示す。実線と破線で示される結合は単結合又は二重結合を示す。］
で表される化合物、又は一般式（２）：
で表される化合物、又は一般式（２）：
【0014】
【化2】
【0015】
［式中、Ｒ３は同一又は異なって、ハロゲン原子を示す。Ｍは対カチオンを示す。］
で表される化合物である、請求項１に記載の非水二次電池用電解液。
で表される化合物である、請求項１に記載の非水二次電池用電解液。
【0016】
項３．前記一般式（１）で表される化合物が、ビニレンカーボネート（ＶＣ）、フルオロエチレンカーボネート（ＦＥＣ）、トリフルオロメチルエチレンカーボネート及びビニルエチレンカーボネートよりなる群から選ばれる少なくとも１種を含有し、
前記一般式（２）で表される化合物が、ジフルオロ（オキサラト）ホウ酸リチウム（ＤＦＯＢ）を含有する、項２に記載の非水二次電池用電解液。
前記一般式（２）で表される化合物が、ジフルオロ（オキサラト）ホウ酸リチウム（ＤＦＯＢ）を含有する、項２に記載の非水二次電池用電解液。
【0017】
項４．前記添加剤の含有量が、前記有機溶媒１００質量部に対して、０．５～２０質量部である、項１～３のいずれか１項に記載の非水二次電池用電解液。
【0018】
項５．前記有機溶媒の総量を１００体積％として、前記環状カーボネート化合物の含有量が８０～１００体積％であり、鎖状カーボネート化合物の含有量が０～２０体積％である、項１～４のいずれか１項に記載の非水二次電池用電解液。
【0019】
項６．前記鎖状カーボネート化合物が、ジメチルカーボネート（ＤＭＣ）、ジエチルカーボネート（ＤＥＣ）、エチルメチルカーボネート（ＥＭＣ）及びメチルプロピルカーボネートよりなる群から選ばれる少なくとも１種である、項５に記載の非水二次電池用電解液。
【0020】
項７．前記環状カーボネート化合物が、エチレンカーボネート（ＥＣ）、プロピレンカーボネート（ＰＣ）及びブチレンカーボネートよりなる群から選ばれる少なくとも１種である、項１～６のいずれか１項に記載の非水二次電池用電解液。
【0021】
項８．前記リチウム非含有遷移金属硫化物が、バナジウム硫化物、モリブデン硫化物及び鉄硫化物よりなる群から選ばれる少なくとも１種である、項１～７のいずれか１項に記載の非水二次電池用電解液。
【0022】
項９．さらに、リチウム塩を含有する、項１～８のいずれか１項に記載の非水二次電池用電解液。
【0023】
項１０．前記リチウム塩が、スルホニル基を有する有機リチウム塩及びホウ素原子を有する有機リチウム塩よりなる群から選ばれる少なくとも１種である、項９に記載の非水二次電池用電解液。
【0024】
項１１．前記リチウム塩が、リチウムトリフルオロメタンスルホネート（ＬｉＣＦ３ＳＯ３）、リチウムビス（トリフルオロメタンスルホニル）イミド（ＬｉＴＦＳＩ）、リチウムビス（ペンタフルオロエタンスルホニル）イミド（Ｌｉ（Ｃ２Ｆ５ＳＯ２）２Ｎ）、リチウムヘキサフルオロフォスファート（ＬｉＰＦ６）、リチウムテトラフルオロボレート（ＬｉＢＦ４）、リチウムヘキサフルオロアルセナート（ＬｉＡｓＦ６）、過塩素酸リチウム（ＬｉＣｌＯ４）、リチウムビス（オキサレート）ボレート（ＬｉＢＯＢ）、リチウムオキサレートジフルオロボレート（ＬｉＢＦ２（Ｃ２Ｏ４））、及びリチウムビス（マロネート）ボレート（ＬｉＢ（Ｃ３Ｏ４Ｈ２）２）よりなる群から選ばれる少なくとも１種である、項９又は１０に記載の非水二次電池用電解液。
【0025】
項１２．前記リチウム塩の濃度が、０．３～２．５ｍｏｌ／Ｌである、項９～１１のいずれか１項に記載の非水二次電池用電解液。
【0026】
項１３．リチウムイオン二次電池用電解液である、項１～１２のいずれか１項に記載の非水二次電池用電解液。
【0027】
項１４．項１～１３のいずれか１項に記載の非水二次電池用電解液を備える、非水二次電池。
【0028】
項１５．リチウムイオン二次電池である、項１４に記載の非水二次電池。
【発明の効果】
【0029】
本発明によれば、リチウム非含有遷移金属硫化物を正極活物質として使用した非水二次電池において、充放電サイクル特性をさらに向上させることができる。
【発明を実施するための形態】
【0030】
本明細書において、「含有」は、「含む（comprise）」、「実質的にのみからなる（consist essentially of）」、及び「のみからなる（consist of）」のいずれも包含する概念である。また、本明細書において、数値範囲を「Ａ～Ｂ」で示す場合、Ａ以上Ｂ以下を意味する。
【0031】
本明細書において、各成分の濃度（ｍｏｌ／Ｌ）は、有機溶媒１Ｌに対して、所望のモル数含んでいることを意味する。
【0032】
１．非水二次電池用電解液
本発明の非水二次電池用電解液は、正極活物質としてリチウム非含有遷移金属硫化物を使用する非水二次電池に用いられる非水二次電池用電解液であって、前記電解液は、環状カーボネート化合物を含む有機溶媒と、添加剤とを含有する。
本発明の非水二次電池用電解液は、正極活物質としてリチウム非含有遷移金属硫化物を使用する非水二次電池に用いられる非水二次電池用電解液であって、前記電解液は、環状カーボネート化合物を含む有機溶媒と、添加剤とを含有する。
【0033】
（１－１）リチウム非含有遷移金属硫化物
本発明において、遷移金属硫化物としては、リチウムを含むものについては、アルゴンガス雰囲気等の不活性雰囲気下での取り扱いが必要となるため、リチウム非含有遷移金属硫化物を使用する。このようなリチウム非含有遷移金属硫化物としては、本発明の非水二次電池用電解液が使用される非水二次電池において、正極活物質として使用されるリチウムを含有しない遷移金属硫化物であり、リチウムイオン二次電池の正極活物質として知られているリチウム非含有遷移金属硫化物であれば特に制限されない。具体的には、バナジウム硫化物（リチウム非含有バナジウム硫化物；国際公開第２０１８／１８１６９８号）、ニオブ硫化物及びチタンニオブ硫化物（リチウム非含有ニオブ硫化物及びリチウム非含有チタンニオブ硫化物；国際公開第２０１５／０４９９８６号）、モリブデン硫化物（リチウム非含有モリブデン硫化物）、鉄硫化物（リチウム非含有鉄硫化物）等が挙げられる。なお、国際公開第２０１８／１８１６９８号及び国際公開第２０１５／０４９９８６号の記載は、参照により引用する（incorporate by reference）。これらのリチウム非含有遷移金属硫化物は、単独で用いることもでき、２種以上を組合せて用いることもできる。これらのなかでも、充放電容量、充放電サイクル特性等の観点から、バナジウム硫化物（リチウム非含有バナジウム硫化物；国際公開第２０１８／１８１６９８号）、モリブデン硫化物（リチウム非含有モリブデン硫化物）、鉄硫化物（リチウム非含有鉄硫化物）等が好ましく、バナジウム硫化物（リチウム非含有バナジウム硫化物；国際公開第２０１８／１８１６９８号）がより好ましい。
本発明において、遷移金属硫化物としては、リチウムを含むものについては、アルゴンガス雰囲気等の不活性雰囲気下での取り扱いが必要となるため、リチウム非含有遷移金属硫化物を使用する。このようなリチウム非含有遷移金属硫化物としては、本発明の非水二次電池用電解液が使用される非水二次電池において、正極活物質として使用されるリチウムを含有しない遷移金属硫化物であり、リチウムイオン二次電池の正極活物質として知られているリチウム非含有遷移金属硫化物であれば特に制限されない。具体的には、バナジウム硫化物（リチウム非含有バナジウム硫化物；国際公開第２０１８／１８１６９８号）、ニオブ硫化物及びチタンニオブ硫化物（リチウム非含有ニオブ硫化物及びリチウム非含有チタンニオブ硫化物；国際公開第２０１５／０４９９８６号）、モリブデン硫化物（リチウム非含有モリブデン硫化物）、鉄硫化物（リチウム非含有鉄硫化物）等が挙げられる。なお、国際公開第２０１８／１８１６９８号及び国際公開第２０１５／０４９９８６号の記載は、参照により引用する（incorporate by reference）。これらのリチウム非含有遷移金属硫化物は、単独で用いることもでき、２種以上を組合せて用いることもできる。これらのなかでも、充放電容量、充放電サイクル特性等の観点から、バナジウム硫化物（リチウム非含有バナジウム硫化物；国際公開第２０１８／１８１６９８号）、モリブデン硫化物（リチウム非含有モリブデン硫化物）、鉄硫化物（リチウム非含有鉄硫化物）等が好ましく、バナジウム硫化物（リチウム非含有バナジウム硫化物；国際公開第２０１８／１８１６９８号）がより好ましい。
【0034】
このようなリチウム非含有遷移金属硫化物は、結晶性材料及び低結晶性材料（又は非晶質材料）をいずれも採用できる。なかでも、充放電容量、充放電サイクル特性等に特に優れ、仮に有機電解液と接した場合に有機電解液との反応を抑制しやすい観点からは、低結晶性材料（又は非晶質材料）が好ましい。
【0035】
本発明において、リチウム非含有遷移金属硫化物としては、硫黄と遷移金属との組成比（Ｓ／Ｍ１）は、充放電容量、充放電サイクル特性等に特に優れ、合成しやすく、仮に有機電解液と接した場合に有機電解液との反応を抑制しやすい観点から、モル比で２．１～１０であることが好ましい。
【0036】
より詳細には、リチウム非含有遷移金属硫化物は、一般式（２）：
Ｍ１Ｓｘ （２）
［式中、Ｍ１は遷移金属を示す。ｘは２．１～１０を示す。］
で表される組成を有することが好ましい。なお、Ｍ１として複数の遷移金属を含む場合は、硫黄と遷移金属の総量との組成比（Ｓ／Ｍ１）をモル比で２．１～１０とすることが好ましい。
Ｍ１Ｓｘ （２）
［式中、Ｍ１は遷移金属を示す。ｘは２．１～１０を示す。］
で表される組成を有することが好ましい。なお、Ｍ１として複数の遷移金属を含む場合は、硫黄と遷移金属の総量との組成比（Ｓ／Ｍ１）をモル比で２．１～１０とすることが好ましい。
【0037】
このように、本発明において、リチウム非含有金属硫化物は、遷移金属（Ｍ１）に対する硫黄の元素比が高い。このため、本発明において、リチウム非含有金属硫化物を用いることで、高い充放電容量及び優れた充放電サイクル特性を有することができる。なお、本発明では、硫黄の含有量を高くするほど（ｘを大きくするほど）充放電容量が高くなりやすく、硫黄の含有量を低くするほど（ｘを小さくするほど）単体硫黄を含みにくくして充放電サイクル特性が高くなりやすい。本発明においては、充放電サイクル特性に劣る硫化物を使用したとしても、後述する組成の電解液を使用することで充放電サイクル特性を向上させることができることから、充放電容量は高くなりやすいものの充放電サイクル特性は不十分となりやすい多硫化物を適用することに特に有用性が認められる。このため、ｘとしては２．１～１０が好ましく、３～８がより好ましい。
【0038】
以下、好ましいリチウム非含有遷移金属硫化物であるバナジウム硫化物（リチウム非含有バナジウム硫化物）を例に取って、説明する。
【0039】
本発明において、バナジウム硫化物は、結晶性四硫化バナジウム（ＩＶ）（ＶＳ４）と類似した結晶構造（以下、「ＶＳ４型結晶構造」と言うこともある）を有することが好ましい。
【0040】
より具体的には、バナジウム硫化物は、ＣｕＫα線によるＸ線回折図における回折角２θ＝１０°～８０°の範囲内において、±１．０°の許容範囲で、１５．４°、３５．３°及び４５．０°にピークを有することが好ましい。つまり、１４．４°～１６．４°、３４．３°～３６．３°及び４４．０°～４６．０°の範囲にピークを有することが好ましい。
【0041】
なお、本発明において、Ｘ線回折図は、粉末Ｘ線回折測定法（θ－２θ法）によって求められるものであり、以下の測定条件：
測定装置：Ｄ８ＡＤＶＡＮＣＥ（ＢｒｕｋｅｒＡＸＳ）
Ｘ線源：ＣｕＫα４０ｋＶ／４０ｍＡ
測定条件：２θ＝１０°～８０°、０．１°ステップ、走査速度０．０２°／秒
で測定する。
測定装置：Ｄ８ＡＤＶＡＮＣＥ（ＢｒｕｋｅｒＡＸＳ）
Ｘ線源：ＣｕＫα４０ｋＶ／４０ｍＡ
測定条件：２θ＝１０°～８０°、０．１°ステップ、走査速度０．０２°／秒
で測定する。
【0042】
本発明において、バナジウム硫化物は、上記した２θ位置にピークを有することが好ましいが、回折角２θ＝１０°～８０°の範囲内において、±１．０°の許容範囲で、５４．０°及び５６．０°の少なくとも１箇所（特に全て）にもピークを有することが好ましい。
【0043】
本発明において、バナジウム硫化物は、平均組成としては硫黄の比率が高い硫化物であるにもかかわらず、硫黄は後述のように単体硫黄としてはほとんど存在せず、バナジウムと結合して低結晶性の硫化物を形成していることが好ましい。このように、本発明において、バナジウム硫化物は、結晶性を低くすることにより、リチウムイオンが挿入及び脱離可能なサイトがより多く存在し、また、３次元的にリチウムの導電経路となり得る隙間を構造的に有しやすくすることができる。また、充放電時に３次元的な体積変化を行いやすい等多数の利点を有している。このため、充放電容量及び充放電サイクル特性をさらに向上させることができる。また、原料として使用する硫化バナジウム（Ｖ２Ｓ３等）もほとんど存在しないことが好ましい。なお、本明細書において、硫化物の平均組成とは、硫化物の全体を構成する各元素の元素比を示す。
【0044】
以下、本発明における「低結晶性」について説明する。本発明において、バナジウム硫化物においては、２θ＝１５．４°、３５．３°及び４５．０°にピークが存在しないか、又はピークが現れたとしてもそのピークの半値全幅がいずれも０．８～２．０°（特に１．０～２．０°）であることが好ましい。これは、Ｘ線回折ピークの半値全幅が結晶子サイズに反比例するため、すなわちピークの半値全幅が大きいことは結晶粒径が相対的に小さいことを示すためであり、結晶性硫化バナジウム（ＩＶ）（ＶＳ４）においては、２θ＝１５．４°、３５．３°及び４５．０°のピークの半値全幅がいずれも０．２～０．６°であることに基づくものである。このように、本発明において、バナジウム硫化物は、２θ＝１５．４°、３５．３°及び４５．０°にピークが存在しないか、又はピークが現れてもそのピークの半値全幅が、結晶性硫化バナジウム（ＩＶ）（ＶＳ４）のピークの半値全幅と比較すると大きいことが好ましい。このように、本発明においては低結晶性であることにより、Ｌｉが安定して存在できるサイトが増えやすいため、低結晶性のリチウム非含有金属硫化物を正極活物資として使うと、充放電容量及び充放電サイクル特性を向上させやすい。
【0045】
また、単体硫黄等を多量に含む材料を正極活物質として用いた場合には、本発明の非水二次電池用電解液中に含まれる環状カーボネート化合物は単体硫黄と反応を起こしやすいことと比較して、本発明において、例えば、十分な時間メカニカルミリング処理をした場合等においては、上記したバナジウム硫化物は単体硫黄等をほとんど含んでいないため、正極活物質として使用する場合には、環状カーボネート化合物を用いた場合にもこれらの問題は生じず、充放電容量及び充放電サイクル特性を飛躍的に向上させやすい。
【0046】
より具体的には、硫黄（Ｓ８）の最も強いピークは、±１．０°の許容範囲で、２θ＝２３．０°に存在する。このことから、ＣｕＫα線によるＸ線回折図において、±１．０°の許容範囲で、単体硫黄に特徴的なピークである、２θ＝２３．０°近傍に極大を有するピークを有さないか、２θ＝２３．０°近傍に極大を有するピークの面積が、前記２θ＝３５．３°近傍に極大を有するピークの面積の０～２０％、特に０．１～１９％であることが好ましい。これにより、本発明において、バナジウム硫化物を、単体硫黄をほとんど含まない材料とすることができ、上記のような電解液との反応を起こす懸念をより少なくし、充放電容量及び充放電サイクル特性をより向上させることができる。
【0047】
本発明において、バナジウム硫化物は、他にも、±１．０°の許容範囲で、単体硫黄に特徴的なピークである２θ＝２５．８°近傍及び２７．８°近傍の位置についても、ピークを有さないか、当該位置に極大を有するピークの面積が、前記２θ＝３５．３°近傍に極大を有するピークの面積の０～１０％、特に０．１～８％であることが好ましい。これにより、バナジウム硫化物において、単体硫黄をほとんど含まない材料とすることができ、上記のような電解液との反応を起こす懸念をより少なくし、充放電容量及び充放電サイクル特性をより向上させることができる。
【0048】
このような条件を満たすバナジウム硫化物は、Ｘ線／中性子原子対相関関数解析（ＰＤＦ解析）において、±０．１Åの許容範囲で、ｇ（ｒ）＝２．４Å（ｇ（ｒ）は、二体分布関数で、各原子間距離のところにピークを示す）の位置に強いピークを有することが好ましいが、より充放電容量及び充放電サイクル特性が良好な硫化物については、±０．１Åの許容範囲で、ｇ（ｒ）＝２．０Åに肩ピークを有することがより好ましく、また、±０．１Åの許容範囲で、ｇ（ｒ）＝３．３Åの位置にもピークを有することがより好ましい。言い換えれば、バナジウム硫化物は、Ｖ－Ｓ結合のみならず、Ｓ－Ｓ結合（ジスルフィド結合）も有することが好ましい。これは、ＶＳ４において、Ｖ－Ｓ結合に由来するｇ（ｒ）が２．４Åに、Ｓ－Ｓ結合に由来するｇ（ｒ）が２．０および３．３Åにピークを持つことに由来するためである。
【0049】
本発明において、上記したバナジウム硫化物は、例えば、原料又は中間体として、バナジウム硫化物及び硫黄を用い、メカニカルミリング法に供する工程を備える製造方法によって得ることができる。
【0050】
メカニカルミリング処理は、機械的エネルギーを付与しながら原料を摩砕混合する方法であり、この方法によれば、原料に機械的な衝撃及び摩擦を与えて摩砕混合することによって、バナジウム硫化物及び硫黄が激しく接触して微細化され、原料の反応が生じる。つまり、この際、混合、粉砕及び反応が同時に生じる。このため、原料を高温に熱することなく、原料をより確実に反応させることが可能である。メカニカルミリング処理を用いることで通常の熱処理では得ることのできない、準安定結晶構造が得られることがある。
【0051】
メカニカルミリング処理としては、具体的には、例えば、ボールミル、ビーズミル、ロッドミル、振動ミル、ディスクミル、ハンマーミル、ジェットミル等の機械的粉砕装置を用いて混合粉砕を行うことができる。
【0052】
これらの原料又は中間体については、全てを同時に混合してメカニカルミリング処理に供することもでき、一部の材料又は中間体についてまずメカニカルミリング処理に供した後、残りの材料を加えてメカニカルミリング処理に供することもできる。
【0053】
なお、特に、硫黄含量が多いバナジウム硫化物（硫黄とバナジウムとの組成比（Ｓ／Ｖ）がモル比で３．３以上）を製造する場合には、仕込み質量によっては、結晶性のバナジウム硫化物が得られることがある。このため、充放電容量及び充放電サイクル特性に優れた低結晶性バナジウム硫化物を得やすくするため、まず、バナジウム硫化物と硫黄の一部とをメカニカルミリング処理に供することにより中間体として所望の低結晶性硫化物を得た後、得られた低結晶性硫化物と残りの硫黄とをメカニカルミリング処理に供することが好ましい。
【0054】
具体的な原料としては、バナジウム硫化物として、結晶性硫化バナジウム（ＩＩＩ）（Ｖ２Ｓ３）を使用することが好ましい。バナジウム硫化物は、特に限定はなく、市販されている任意のバナジウム硫化物を用いることができる。特に、高純度のものを用いることが好ましい。また、バナジウム硫化物をメカニカルミリング処理によって混合粉砕するので、使用するバナジウム硫化物の粒径についても限定はなく、通常は、市販されている粉末状のバナジウム硫化物を用いることができる。
【0055】
また、硫黄としては、目的とする組成の硫化物を形成するたに必要な量の単体硫黄（Ｓ８）を用いることが可能である。原料として用いる硫黄についても特に限定はなく、任意の硫黄を用いることができる。特に、高純度のものを用いることが好ましい。また、硫黄をメカニカルミリング処理によって混合粉砕するので、使用する硫黄の粒径についても限定はなく、通常は、市販されている粉末状の硫黄を用いることができる。
【0056】
さらに、上記したように、複数（特に２段階）のメカニカルミリング処理に供する場合、中間体としては、所望の組成の低結晶性バナジウム硫化物（低結晶性ＶＳ２．５等）等を用いることもできる。
【0057】
原料の混合割合については、原料の仕込み比率が、ほとんどそのまま生成物の各元素の比率となるため、目的とするバナジウム硫化物におけるバナジウム及び硫黄の元素比と同一の比率とし得る。例えば、バナジウム硫化物１モルに対して、硫黄を１．２モル以上（特に１．２～１７．０モル、さらに３．０～１３．０モル）が好ましい。
【0058】
メカニカルミリング処理を行う際の温度については、特に制限はなく、硫黄が揮発しにくくするとともに、既報の結晶相が生成されにくくするため、３００℃以下が好ましく、－１０～２００℃がより好ましい。
【0059】
メカニカルミリング処理の時間については、特に限定はなく、目的のバナジウム硫化物が析出した状態となるまで任意の時間メカニカルミリング処理を行うことができる。
【0060】
なお、メカニカルミリング処理を行う際の雰囲気については、特に制限はないが、窒素ガス雰囲気、アルゴンガス雰囲気等の不活性ガス雰囲気等を採用できる。
【0061】
例えば、メカニカルミリング処理は、０．１～１００時間（特に１５～８０時間）の処理時間の範囲内において行うことができる。なお、このメカニカルミリング処理は、必要に応じて途中に休止を挟みながら複数回に分けて行うこともできる。
【0062】
なお、メカニカルミリング処理を複数回繰り返す場合は、各工程のメカニカルミリング処理において、上記条件とすることができる。
【0063】
上記したメカニカルミリング処理により、目的とするバナジウム硫化物を微粉末として得ることができる。
【0064】
（１－２）有機溶媒
上記のとおり、本発明の非水二次電池用電解液は、正極活物質としてリチウム非含有遷移金属硫化物を使用する非水二次電池に用いられる非水二次電池用電解液である。このように、本発明では、リチウム非含有遷移金属硫化物を使用する非水二次電池に使用するにもかかわらず、後述の添加剤を添加することにより、カーボネート化合物とリチウム非含有遷移金属硫化物との反応を抑制し、充放電サイクル特性を劇的に向上させることが可能である。
上記のとおり、本発明の非水二次電池用電解液は、正極活物質としてリチウム非含有遷移金属硫化物を使用する非水二次電池に用いられる非水二次電池用電解液である。このように、本発明では、リチウム非含有遷移金属硫化物を使用する非水二次電池に使用するにもかかわらず、後述の添加剤を添加することにより、カーボネート化合物とリチウム非含有遷移金属硫化物との反応を抑制し、充放電サイクル特性を劇的に向上させることが可能である。
【0065】
環状カーボネート化合物としては、リチウムイオン二次電池の電解液において有機溶媒として使用し得るものであれば特に制限はなく、例えば、エチレンカーボネート（ＥＣ）、プロピレンカーボネート（ＰＣ）、ブチレンカーボネート等が挙げられる。これらの環状カーボネート化合物は、単独で用いることもでき、２種以上を組合せて用いることもできる。
【0066】
上記した環状カーボネート化合物の含有量は、カーボネート化合物とリチウム非含有遷移金属硫化物との反応を抑制しやすく、充放電サイクル特性を向上させやすい観点から、有機溶媒の総量を１００体積％として、８０～１００体積％が好ましく、８５～１００体積％がより好ましく、９０～１００体積％がさらに好ましい。なお、本発明では、有機溶媒として、環状カーボネート化合物のみを使用する（環状カーボネート化合物の含有量は１００体積％）とすることもできるし、環状カーボネート化合物以外に鎖状カーボネート化合物等の他の有機溶媒を使用する（環状カーボネート化合物の含有量は８０～９９．９体積％、特に８５～９９．８体積％、さらには９０～９９．５体積％）こともできる。ただし、充放電サイクル特性の観点からは、有機溶媒として、環状カーボネート化合物のみを使用する（環状カーボネート化合物の含有量は１００体積％）ことが好ましい。
【0067】
鎖状カーボネート化合物としては、リチウムイオン二次電池の電解液において有機溶媒として使用し得るものであれば特に制限はなく、例えば、ジメチルカーボネート（ＤＭＣ）、ジエチルカーボネート（ＤＥＣ）、エチルメチルカーボネート（ＥＭＣ）、メチルプロピルカーボネート等が挙げられる。これらの鎖状カーボネート化合物は、単独で用いることもでき、２種以上を組合せて用いることもできる。
【0068】
上記した鎖状カーボネート化合物の含有量は、カーボネート化合物とリチウム非含有遷移金属硫化物との反応を抑制しやすく、充放電サイクル特性を向上させやすい観点から、有機溶媒の総量を１００体積％として、０～２０体積％が好ましく、０～１５体積％がより好ましく、０～１０体積％がさらに好ましい。上記したとおり、本発明においては、有機溶媒として、環状カーボネート化合物のみを使用する（鎖状カーボネート化合物の含有量は０体積％）こともできるし、鎖状カーボネート化合物を使用する（鎖状カーボネート化合物の含有量は０．１～２０体積％、特に０．２～１５体積％、さらには０．５～１０体積％）こともできる。なお、有機溶媒の分解を抑制しやすい観点からは、鎖状カーボネート化合物の含有量は少ないことが好ましく、有機溶媒として、環状カーボネート化合物のみを使用する（鎖状カーボネート化合物の含有量は０体積％）ことが特に好ましい。
【0069】
本発明においては、非水二次電池用電解液を構成する有機溶媒は、上記した環状カーボネート化合物及び必要に応じて鎖状カーボネート化合物のみからなる構成とすることもできるし、これら以外に、リチウムイオン二次電池の電解液において有機溶媒として知られている化合物を含ませることも可能である。
【0070】
このような第三成分としての有機溶媒としては、例えば、γ－ブチロラクトン等の環状カルボン酸エステル化合物；酢酸メチル、プロピオン酸メチル、酢酸エチル等の鎖状カルボン酸エステル化合物；スルホラン、ジエチルスルホン等のスルホン化合物；テトラヒドロフラン、２－メチルテトラヒドロフラン、１，２－ジメトキシエタン等のエーテル化合物等が挙げられる。これらの第三成分としての有機溶媒は、単独で用いることもでき、２種以上を組合せて用いることもできる。
【0071】
上記した第三成分としての有機溶媒を含む場合、当該第三成分としての有機溶媒の含有量は、充放電サイクル特性の観点から、有機溶媒の総量を１００体積％として、０．１～１０体積％が好ましく、０．２～５体積％がより好ましい。
【0072】
（１－３）添加剤
上記のとおり、本発明の非水二次電池用電解液においては、添加剤を含有することにより、カーボネート化合物とリチウム非含有遷移金属硫化物との反応を抑制し、充放電サイクル特性を劇的に向上させることが可能である。
上記のとおり、本発明の非水二次電池用電解液においては、添加剤を含有することにより、カーボネート化合物とリチウム非含有遷移金属硫化物との反応を抑制し、充放電サイクル特性を劇的に向上させることが可能である。
【0073】
このような添加剤としては、カーボネート化合物とリチウム非含有遷移金属硫化物との反応を抑制しやすく、充放電サイクル特性を向上させやすい観点から、一般式（１）：
【0074】
【化3】
【0075】
［式中、Ｒ１及びＲ２は同一又は異なって、水素原子又はハロゲン原子を示す。実線と破線で示される結合は単結合又は二重結合を示す。］
で表される化合物、及び一般式（２）：
で表される化合物、及び一般式（２）：
【0076】
【化4】
【0077】
［式中、Ｒ３は同一又は異なって、ハロゲン原子を示す。Ｍは対カチオンを示す。］
で表される化合物が好ましい。
で表される化合物が好ましい。
【0078】
上記の一般式（１）で表される化合物は、一般式（１Ａ）：
【0079】
【化5】
【0080】
［式中、Ｒ１及びＲ２は同一又は異なって、水素原子又はハロゲン原子を示す。］
で表される化合物と、一般式（１Ｂ）：
で表される化合物と、一般式（１Ｂ）：
【0081】
【化6】
【0082】
［式中、Ｒ１及びＲ２は同一又は異なって、水素原子又はハロゲン原子を示す。］
で表される化合物とが包含される。
で表される化合物とが包含される。
【0083】
一般式（１）、（１Ａ）及び（１Ｂ）において、Ｒ１及びＲ２で示されるハロゲン原子としては、特に制限はなく、例えば、フッ素原子、塩素原子、臭素原子、ヨウ素原子等が挙げられる。なかでも、充放電容量、充放電サイクル特性等の観点から、フッ素原子、塩素原子、臭素原子等が好ましく、フッ素原子、塩素原子等がより好ましく、フッ素原子がさらに好ましい。
【0084】
一般式（２）において、Ｒ３で示されるハロゲン原子としては、特に制限はなく、例えば、フッ素原子、塩素原子、臭素原子、ヨウ素原子等が挙げられる。なかでも、充放電容量、充放電サイクル特性等の観点から、フッ素原子、塩素原子、臭素原子等が好ましく、フッ素原子、塩素原子等がより好ましく、フッ素原子がさらに好ましい。
【0085】
一般式（２）において、Ｍで示される対カチオンとしては、特に制限はなく、例えば、リチウムイオン、ナトリウムイオン、カリウムイオン等のアルカリ金属イオンが挙げられる。なかでも、充放電容量、充放電サイクル特性等の観点から、リチウムイオンが好ましい。
【0086】
上記のような条件を満たす添加剤としては、一般式（１）で表される化合物として、例えば、ビニレンカーボネート（ＶＣ）、フルオロエチレンカーボネート（ＦＥＣ）、トリフルオロメチルエチレンカーボネート、ビニルエチレンカーボネート等が挙げられ、一般式（２）で表される化合物として、例えば、ジフルオロ（オキサラト）ホウ酸リチウム（ＤＦＯＢ）等が挙げられる。これらの一般式（１）で表される化合物は、単独で用いてもよいし、２種以上を組合せて用いてもよいし、一般式（２）で表される化合物は、単独で用いてもよいし、２種以上を組合せて用いてもよい。
【0087】
上記した添加剤としては、特に制限されるわけではないが、充放電容量、充放電サイクル特性等の観点から、一般式（１）で表される化合物が好ましい。
【0088】
上記した添加剤は、単独で使用することもできるし、２種以上を組合せて用いることもできる。添加剤を２種以上組合せて用いる場合には、例えば、ビニレンカーボネート（ＶＣ）のように添加量が少量であることが好ましい添加剤を使用する場合であっても、添加剤の合計含有量を多くしても充放電サイクル特性を向上させることが可能である。
【0089】
上記した添加剤の含有量は、充放電容量、充放電サイクル特性、エネルギー密度等の観点から、有機溶媒１００質量部に対して、０．５～２０．０質量部が好ましく、０．７～１５．０質量部がより好ましく、１．０～１０．０質量部がさらに好ましい。ただし、添加剤としてビニレンカーボネート（ＶＣ）や、一般式（２）で表される化合物を１種のみ使用する場合は、少量としたほうが充放電サイクル特性を向上させやすいため、有機溶媒１００質量部に対して、０．５～５．０質量部が好ましく、０．７～３．０質量部がより好ましく、１．０～２．０質量部がさらに好ましい。なお、添加剤を１種のみ使用する場合であっても、フルオロエチレンカーボネート（ＦＥＣ）、トリフルオロメチルエチレンカーボネート、ビニルエチレンカーボネート等を１種のみ使用する場合は、添加量を多くしたほうが充放電サイクル特性を向上させやすいため、有機溶媒１００質量部に対して、０．５～２０．０質量部が好ましく、０．７～１５．０質量部がより好ましく、１．０～１０．０質量部がさらに好ましい。また、添加剤を２種以上使用する場合は、例えば、ビニレンカーボネート（ＶＣ）のように添加量が少量であることが好ましい添加剤を使用する場合であっても、合計含有量を多くしても充放電サイクル特性を向上させやすく、エネルギー密度も向上させやすいため、添加剤の合計含有量は、有機溶媒１００質量部に対して、１．０～２０．０質量部が好ましく、１．５～１５．０質量部がより好ましく、２．０～１０．０質量部がさらに好ましい。
【0090】
（１－４）リチウム塩
本発明の非水二次電池用電解液は、さらに、リチウム塩を含むことが好ましい。このリチウム塩としては、特に制限はなく、例えば、スルホニル基を有する有機リチウム塩及びホウ素原子を有する有機リチウム塩等が挙げられる。なお、上記した充放電サイクル特性の観点からは、リチウム塩を含ませる場合は、無機リチウム塩（ＬｉＰＦ６、ＬｉＢＦ４等）ではなく、スルホニル基を有する有機リチウム塩及びホウ素原子を有する有機リチウム塩が好ましい。
本発明の非水二次電池用電解液は、さらに、リチウム塩を含むことが好ましい。このリチウム塩としては、特に制限はなく、例えば、スルホニル基を有する有機リチウム塩及びホウ素原子を有する有機リチウム塩等が挙げられる。なお、上記した充放電サイクル特性の観点からは、リチウム塩を含ませる場合は、無機リチウム塩（ＬｉＰＦ６、ＬｉＢＦ４等）ではなく、スルホニル基を有する有機リチウム塩及びホウ素原子を有する有機リチウム塩が好ましい。
【0091】
スルホニル基を有する有機リチウム塩としては、従来から非水二次電池用電解液に使用されるものであれば特に制限されず、例えば、リチウムトリフルオロメタンスルホネート（ＬｉＣＦ３ＳＯ３）；パーフルオロアルカンスルホニル基を有する有機リチウム塩（リチウムビス（トリフルオロメタンスルホニル）イミド（ＬｉＴＦＳＩ；Ｌｉ（ＣＦ３ＳＯ２）２Ｎ）、リチウムビス（ペンタフルオロエタンスルホニル）イミド（Ｌｉ（Ｃ２Ｆ５ＳＯ２）２Ｎ等）等が挙げられる。なかでも、より高電圧での充電に耐え、充放電サイクル特性をより向上させる観点から、パーフルオロアルカンスルホニル基を有する有機リチウム塩が好ましく、リチウムビス（トリフルオロメタンスルホニル）イミド（ＬｉＴＦＳＩ；Ｌｉ（ＣＦ３ＳＯ２）２Ｎ）がより好ましい。これらのスルホニル基を有する有機リチウム塩は、単独で用いてもよいし、２種以上を組合せて用いてもよい。
【0092】
ホウ素原子を有する有機リチウム塩としては、従来から非水二次電池用電解液に使用されるものであれば特に制限されず、例えば、リチウムビス（オキサレート）ボレート（ＬｉＢＯＢ；ＬｉＢ（Ｃ２Ｏ４）２）、リチウムオキサレートジフルオロボレート（ＬｉＢＦ２（Ｃ２Ｏ４））、リチウムビス（マロネート）ボレート（ＬｉＢ（Ｃ３Ｏ４Ｈ２）２）等が挙げられる。なかでも、より高電圧での充電に耐え、充放電サイクル特性をより向上させる観点から、リチウムビス（オキサレート）ボレート（ＬｉＢＯＢ；ＬｉＢ（Ｃ２Ｏ４）２）が好ましい。これらのホウ素原子を有する有機リチウム塩は、単独で用いてもよいし、２種以上を組合せて用いてもよい。
【0093】
上記したリチウム塩としては、本発明の非水二次電池は、正極活物質としてリチウム非含有金属硫化物を使用しているため、硫黄との反応性による充放電サイクル特性への影響を考慮し、充放電サイクル特性の観点から、スルホニル基を有する有機リチウム塩が好ましく、リチウムビス（トリフルオロメタンスルホニル）イミド（ＬｉＴＦＳＩ；Ｌｉ（ＣＦ３ＳＯ２）２Ｎ）がより好ましい。
【0094】
本発明の非水二次電池用電解液において、上記したリチウム塩の濃度は、特に制限はなく、充放電サイクル特性の観点から、０．３～２．５ｍｏｌ／Ｌが好ましく、１．０～２．０ｍｏｌ／Ｌがより好ましい。
【0095】
（１－５）その他
本発明の非水二次電池用電解液においては、本発明の効果を損なわない範囲（例えば、０．０１～０．２ｍｏｌ／Ｌ、特に０．０２～０．１ｍｏｌ／Ｌ）であれば、上記以外の成分、例えば他の添加剤を含ませることもできる。このような他の添加剤としては、例えば、テトラブチルアンモニウムヘキサフルオロフォスファート、テトラブチルアンモニウムパークロレート、テトラメチルアンモニウムテトラフルオロボレート、塩化テトラメチルアンモニウム、塩化テトラエチルアンモニウム、塩化テトラブチルアンモニウム、臭化テトラメチルアンモニウム、臭化テトラエチルアンモニウム、臭化テトラブチルアンモニウム、ビフェニル、トリアルキルホスファート（トリメチルホスファート等）等が挙げられる。これらの他の添加剤は、単独で用いてもよいし、２種以上を組合せて用いてもよい。
本発明の非水二次電池用電解液においては、本発明の効果を損なわない範囲（例えば、０．０１～０．２ｍｏｌ／Ｌ、特に０．０２～０．１ｍｏｌ／Ｌ）であれば、上記以外の成分、例えば他の添加剤を含ませることもできる。このような他の添加剤としては、例えば、テトラブチルアンモニウムヘキサフルオロフォスファート、テトラブチルアンモニウムパークロレート、テトラメチルアンモニウムテトラフルオロボレート、塩化テトラメチルアンモニウム、塩化テトラエチルアンモニウム、塩化テトラブチルアンモニウム、臭化テトラメチルアンモニウム、臭化テトラエチルアンモニウム、臭化テトラブチルアンモニウム、ビフェニル、トリアルキルホスファート（トリメチルホスファート等）等が挙げられる。これらの他の添加剤は、単独で用いてもよいし、２種以上を組合せて用いてもよい。
【0096】
本発明の非水二次電池用電解液は、通常、液状であるが、ポリマー等からなるゲル化剤でゲル化させたゲル状の電解質等も用いることができる。
【0097】
２．非水二次電池
本発明の非水二次電池は、上記した非水二次電池用電解液を備える。その他の構成及び構造については、従来から知られている非水二次電池で採用されている構成及び構造を適用し得る。通常は、本発明の非水二次電池は、上記の非水二次電池用電解液の他、正極、負極及びセパレータを備え得る。
本発明の非水二次電池は、上記した非水二次電池用電解液を備える。その他の構成及び構造については、従来から知られている非水二次電池で採用されている構成及び構造を適用し得る。通常は、本発明の非水二次電池は、上記の非水二次電池用電解液の他、正極、負極及びセパレータを備え得る。
【0098】
（２－１）正極
正極としては、正極活物質、結着剤等を含有する正極合剤層を、正極集電体の片面又は両面に形成した構成を採用し得る。
正極としては、正極活物質、結着剤等を含有する正極合剤層を、正極集電体の片面又は両面に形成した構成を採用し得る。
【0099】
この正極合剤層は、正極活物質と必要に応じて添加される導電助剤に結着剤を加え、これを有機溶剤に分散させて正極合剤層形成用ペーストを調製し（この場合、結着剤はあらかじめ有機溶剤に溶解又は分散させておいてもよい）、金属箔等からなる正極集電体の表面（片面又は両面）に塗布し、乾燥して正極合剤層を形成し、必要に応じて加工する工程を経て製造することができる。
【0100】
正極活物質としては、上記したリチウム非含有金属硫化物を採用する。リチウム非含有金属硫化物の詳細については、上記説明したものを踏襲する。
【0101】
導電助剤としては、通常の非水二次電池と同様に、黒鉛；カーボンブラック（アセチレンブラック、ケッチェンブラック等）；表面に非晶質炭素を生成させた炭素材料等の非晶質炭素材料；繊維状炭素（気相成長炭素繊維、ピッチを紡糸した後に炭化処理して得られる炭素繊維等）；カーボンナノチューブ（各種の多層又は単層のカーボンナノチューブ）等を用いることができる。正極の導電助剤としては、単独で用いてもよいし、２種以上を組合せて用いてもよい。
【0102】
結着剤としては、例えば、ポリフッ化ビニリデン（ＰＶＤＦ）、ポリテトラフルオロエチレン、ポリアクリル酸、スチレンブタジエンゴム、ポリイミド、ポリビニルアルコール、水溶性カルボキシメチルセルロース等が挙げられる。
【0103】
正極合剤を製造する際に使用する有機溶媒としては、特に制限はなく、Ｎ－メチルピロリドン（ＮＭＰ）等が挙げられ、これと正極活物質、結着剤等を用いてペースト状とすることができる。
【0104】
正極合剤層の組成については、例えば、上記の正極活物質が７０～９５重量％程度、結着剤が１～３０重量％程度であることが好ましい。また、導電助剤を使用する場合には、上記の正極活物質が５０～９０重量％程度、結着剤が１～２０重量％程度、導電助剤が１～４０重量％程度であることが好ましい。さらに、正極合剤層の厚みは、集電体の片面あたり、１～１００μｍ程度であることが好ましい。
【0105】
正極集電体としては、例えば、アルミニウム、ステンレス鋼、ニッケル、チタン又はこれらの合金からなる箔、パンチドメタル、エキスパンドメタル、網等を用いることができ、通常、厚みが１０～３０μｍ程度のアルミニウム箔が好適に用いられる。
【0106】
（２－２）負極
負極としては、負極活物質、結着剤等を含有する負極合剤層を、負極集電体の片面又は両面に形成した構成を採用し得る。
負極としては、負極活物質、結着剤等を含有する負極合剤層を、負極集電体の片面又は両面に形成した構成を採用し得る。
【0107】
この負極合剤層は、負極活物質と必要に応じて添加される導電助剤に結着剤を混合してシート状に成形し、これを金属箔等からなる負極集電体の表面（片面又は両面）に圧着する工程を経て製造することができる。
【0108】
負極活物質としては、特に制限されず、例えば、黒鉛（天然黒鉛、人造黒鉛等）、難焼結性炭素、リチウム金属、スズやシリコン及びこれらを含む合金、ＳｉＯ等を用いることができる。好ましくは、金属リチウム一次電池及び金属リチウム二次電池ではリチウム金属、リチウム合金等を用いることができ、リチウムイオン二次電池では、リチウムイオンをドープ・脱ドープ可能な材料（黒鉛（天然黒鉛、人造黒鉛等）、難焼結性炭素等）等を活物質として用いることができる。これら負極活物質は、単独で用いてもよいし、２種以上を組合せて用いてもよい。
【0109】
導電助剤としては、通常の非水二次電池と同様に、黒鉛；カーボンブラック（アセチレンブラック、ケッチェンブラック等）；表面に非晶質炭素を生成させた炭素材料等の非晶質炭素材料；繊維状炭素（気相成長炭素繊維、ピッチを紡糸した後に炭化処理して得られる炭素繊維等）；カーボンナノチューブ（各種の多層又は単層のカーボンナノチューブ）等を用いることができる。負極の導電助剤としては、単独で用いてもよいし、２種以上を組合せて用いてもよいし、負極活物質の導電性が高い場合は用いなくてもよい。
【0110】
結着剤としては、例えば、ポリフッ化ビニリデン（ＰＶＤＦ）、ポリテトラフルオロエチレン、ポリアクリル酸、スチレンブタジエンゴム、ポリイミド、ポリビニルアルコール、水溶性カルボキシメチルセルロース等が挙げられる。
【0111】
負極合剤層の組成については、例えば、上記の負極活物質が７０～９５重量％程度、結着剤が１～３０重量％程度であることが好ましい。また、導電助剤を使用する場合には、上記の負極活物質が５０～９０重量％程度、結着剤が１～２０重量％程度、導電助剤が１～４０重量％程度であることが好ましい。さらに、負極合剤層の厚みは、集電体の片面あたり、１～１００μｍ程度であることが好ましい。
【0112】
負極集電体としては、例えば、アルミニウム、銅、ステンレス鋼、ニッケル、チタン又はこれらの合金からなる箔、パンチドメタル、エキスパンドメタル、メッシュ、網等を用いることができ、通常、厚みが５～３０μｍ程度の銅箔が好適に用いられる。
【0113】
（２－３）セパレータ
上記した正極と負極は、例えば、セパレータを介在させつつ積層した積層電極体や、さらにこれを渦巻状に巻回した巻回電極体の形で用いることができる。
上記した正極と負極は、例えば、セパレータを介在させつつ積層した積層電極体や、さらにこれを渦巻状に巻回した巻回電極体の形で用いることができる。
【0114】
セパレータとしては、強度が十分で且つ電解液を多く保持できるものがよく、そのような観点から、厚さが１０～５０μｍで開口率が３０～７０％の、ポリエチレン、ポリプロピレン、エチレン－プロピレン共重合体等の一種又は複数を含む微多孔フィルムや不織布等が好ましい。
【0115】
また、本発明の非水二次電池の形態としては、ステンレススチール缶やアルミニウム缶等を外装缶として使用した筒形（角筒形や円筒形等）等を採用できる。また、金属箔と一体化したラミネートフィルムを外装体としたソフトパッケージ電池も採用し得る。
【実施例0116】
以下、実施例に基づいて本発明を詳細に説明するが、本発明は以下の実施例に限定されないことは言うまでもない。
【0117】
合成例１：バナジウム硫化物（正極活物質）の合成
市販の硫化バナジウム（ＩＩＩ）（Ｖ２Ｓ３；（株）高純度化学研究所製）及び硫黄（富士フィルム和光純薬（株）製）を、モル比が１：６となるよう、アルゴンガス雰囲気のグローブボックス内（露点－８０℃）で秤量し、真空中にてガラス管内に封管を行った。真空封管した試料を管状炉にて４００℃で５時間焼成を行った。焼成した試料を真空中にて２００℃で８時間焼成することで、余剰硫黄を脱硫し、結晶性バナジウム硫化物ＶＳ４（ｃ－ＶＳ４）を合成した。
市販の硫化バナジウム（ＩＩＩ）（Ｖ２Ｓ３；（株）高純度化学研究所製）及び硫黄（富士フィルム和光純薬（株）製）を、モル比が１：６となるよう、アルゴンガス雰囲気のグローブボックス内（露点－８０℃）で秤量し、真空中にてガラス管内に封管を行った。真空封管した試料を管状炉にて４００℃で５時間焼成を行った。焼成した試料を真空中にて２００℃で８時間焼成することで、余剰硫黄を脱硫し、結晶性バナジウム硫化物ＶＳ４（ｃ－ＶＳ４）を合成した。
【0118】
次に、得られた結晶性ＶＳ４（ｃ－ＶＳ４）を、アルゴンガス雰囲気のグローブボックス内（露点－８０℃）で、ボールミル装置（フリッチュ製ＰＬ－７）で４０時間メカニカルミリング処理（ボール径４ｍｍ、回転数２７０ｒｐｍ）を行うことで、低結晶性バナジウム硫化物ＶＳ４（ａ－ＶＳ４）を合成し、正極活物質として使用した。なお、得られたａ－ＶＳ４については、粉末ＸＲＤ測定からは、極少量不純物であるＶ２Ｏ３の極小ピーク以外に明瞭なピークは観察されず、完全な非晶質体であることが分かった。
【0119】
実施例１：ＶＣ１．０質量％／ＥＣ＋ＰＣ（５０：５０）／ＬｉＴＦＳＩ１．０Ｍ
エチレンカーボネート（ＥＣ）及びプロピレンカーボネート（ＰＣ）の混合溶媒（ＥＣ：ＰＣ＝５０：５０（体積比））に、リチウムビス（トリフルオロメタンスルホニル）イミド（ＬｉＴＦＳＩ）を濃度が１．０ｍｏｌ／Ｌ（体積は溶媒基準）となるように添加し、さらに、ビニレンカーボネート（ＶＣ）を混合溶媒１００質量部に対して１．０質量部添加し、実施例１の非水二次電池用電解液を得た。
エチレンカーボネート（ＥＣ）及びプロピレンカーボネート（ＰＣ）の混合溶媒（ＥＣ：ＰＣ＝５０：５０（体積比））に、リチウムビス（トリフルオロメタンスルホニル）イミド（ＬｉＴＦＳＩ）を濃度が１．０ｍｏｌ／Ｌ（体積は溶媒基準）となるように添加し、さらに、ビニレンカーボネート（ＶＣ）を混合溶媒１００質量部に対して１．０質量部添加し、実施例１の非水二次電池用電解液を得た。
【0120】
実施例２：ＶＣ２．０質量％／ＥＣ＋ＰＣ（５０：５０）／ＬｉＴＦＳＩ１．０Ｍ
エチレンカーボネート（ＥＣ）及びプロピレンカーボネート（ＰＣ）の混合溶媒（ＥＣ：ＰＣ＝５０：５０（体積比））に、リチウムビス（トリフルオロメタンスルホニル）イミド（ＬｉＴＦＳＩ）を濃度が１．０ｍｏｌ／Ｌ（体積は溶媒基準）となるように添加し、さらに、ビニレンカーボネート（ＶＣ）を混合溶媒１００質量部に対して２．０質量部添加し、実施例２の非水二次電池用電解液を得た。
エチレンカーボネート（ＥＣ）及びプロピレンカーボネート（ＰＣ）の混合溶媒（ＥＣ：ＰＣ＝５０：５０（体積比））に、リチウムビス（トリフルオロメタンスルホニル）イミド（ＬｉＴＦＳＩ）を濃度が１．０ｍｏｌ／Ｌ（体積は溶媒基準）となるように添加し、さらに、ビニレンカーボネート（ＶＣ）を混合溶媒１００質量部に対して２．０質量部添加し、実施例２の非水二次電池用電解液を得た。
【0121】
実施例３：ＶＣ５．０質量％／ＥＣ＋ＰＣ（５０：５０）／ＬｉＴＦＳＩ１．０Ｍ
エチレンカーボネート（ＥＣ）及びプロピレンカーボネート（ＰＣ）の混合溶媒（ＥＣ：ＰＣ＝５０：５０（体積比））に、リチウムビス（トリフルオロメタンスルホニル）イミド（ＬｉＴＦＳＩ）を濃度が１．０ｍｏｌ／Ｌ（体積は溶媒基準）となるように添加し、さらに、ビニレンカーボネート（ＶＣ）を混合溶媒１００質量部に対して５．０質量部添加し、実施例３の非水二次電池用電解液を得た。
エチレンカーボネート（ＥＣ）及びプロピレンカーボネート（ＰＣ）の混合溶媒（ＥＣ：ＰＣ＝５０：５０（体積比））に、リチウムビス（トリフルオロメタンスルホニル）イミド（ＬｉＴＦＳＩ）を濃度が１．０ｍｏｌ／Ｌ（体積は溶媒基準）となるように添加し、さらに、ビニレンカーボネート（ＶＣ）を混合溶媒１００質量部に対して５．０質量部添加し、実施例３の非水二次電池用電解液を得た。
【0122】
実施例４：ＦＥＣ３．０質量％／ＥＣ＋ＰＣ（５０：５０）／ＬｉＴＦＳＩ１．０Ｍ エチレンカーボネート（ＥＣ）及びプロピレンカーボネート（ＰＣ）の混合溶媒（ＥＣ：ＰＣ＝５０：５０（体積比））に、リチウムビス（トリフルオロメタンスルホニル）イミド（ＬｉＴＦＳＩ）を濃度が１．０ｍｏｌ／Ｌ（体積は溶媒基準）となるように添加し、さらに、フルオロエチレンカーボネート（ＦＥＣ）を混合溶媒１００質量部に対して３．０質量部添加し、実施例４の非水二次電池用電解液を得た。
【0123】
実施例５：ＦＥＣ１．０質量％／ＥＣ＋ＰＣ（５０：５０）／ＬｉＴＦＳＩ１．０Ｍ エチレンカーボネート（ＥＣ）及びプロピレンカーボネート（ＰＣ）の混合溶媒（ＥＣ：ＰＣ＝５０：５０（体積比））に、リチウムビス（トリフルオロメタンスルホニル）イミド（ＬｉＴＦＳＩ）を濃度が１．０ｍｏｌ／Ｌ（体積は溶媒基準）となるように添加し、さらに、フルオロエチレンカーボネート（ＦＥＣ）を混合溶媒１００質量部に対して１．０質量部添加し、実施例５の非水二次電池用電解液を得た。
【0124】
実施例６：ＦＥＣ５．０質量％／ＥＣ＋ＰＣ（５０：５０）／ＬｉＴＦＳＩ１．０Ｍ エチレンカーボネート（ＥＣ）及びプロピレンカーボネート（ＰＣ）の混合溶媒（ＥＣ：ＰＣ＝５０：５０（体積比））に、リチウムビス（トリフルオロメタンスルホニル）イミド（ＬｉＴＦＳＩ）を濃度が１．０ｍｏｌ／Ｌ（体積は溶媒基準）となるように添加し、さらに、フルオロエチレンカーボネート（ＦＥＣ）を混合溶媒１００質量部に対して５．０質量部添加し、実施例６の非水二次電池用電解液を得た。
【0125】
実施例７：ＤＦＯＢ２．０質量％／ＥＣ＋ＰＣ（５０：５０）／ＬｉＴＦＳＩ１．０Ｍ エチレンカーボネート（ＥＣ）及びプロピレンカーボネート（ＰＣ）の混合溶媒（ＥＣ：ＰＣ＝５０：５０（体積比））に、リチウムビス（トリフルオロメタンスルホニル）イミド（ＬｉＴＦＳＩ）を濃度が１．０ｍｏｌ／Ｌ（体積は溶媒基準）となるように添加し、さらに、ジフルオロ（オキサラト）ホウ酸リチウム（ＤＦＯＢ）を混合溶媒１００質量部に対して２．０質量部添加し、実施例７の非水二次電池用電解液を得た。
【0126】
実施例８：ＦＥＣ１０．０質量％／ＥＣ＋ＰＣ（５０：５０）／ＬｉＴＦＳＩ１．０Ｍ エチレンカーボネート（ＥＣ）及びプロピレンカーボネート（ＰＣ）の混合溶媒（ＥＣ：ＰＣ＝５０：５０（体積比））に、リチウムビス（トリフルオロメタンスルホニル）イミド（ＬｉＴＦＳＩ）を濃度が１．０ｍｏｌ／Ｌ（体積は溶媒基準）となるように添加し、さらに、フルオロエチレンカーボネート（ＦＥＣ）を混合溶媒１００質量部に対して１０．０質量部添加し、実施例６の非水二次電池用電解液を得た。
【0127】
実施例９：ＦＥＣ１０．０質量％／ＥＣ＋ＰＣ（５０：５０）／ＬｉＴＦＳＩ２．０Ｍ エチレンカーボネート（ＥＣ）及びプロピレンカーボネート（ＰＣ）の混合溶媒（ＥＣ：ＰＣ＝５０：５０（体積比））に、リチウムビス（トリフルオロメタンスルホニル）イミド（ＬｉＴＦＳＩ）を濃度が２．０ｍｏｌ／Ｌ（体積は溶媒基準）となるように添加し、さらに、フルオロエチレンカーボネート（ＦＥＣ）を混合溶媒１００質量部に対して１０．０質量部添加し、実施例9の非水二次電池用電解液を得た。
【0128】
実施例１０：ＦＥＣ５．０質量％／ＥＣ＋ＰＣ（５０：５０）／ＬｉＴＦＳＩ２．０Ｍ エチレンカーボネート（ＥＣ）及びプロピレンカーボネート（ＰＣ）の混合溶媒（ＥＣ：ＰＣ＝５０：５０（体積比））に、リチウムビス（トリフルオロメタンスルホニル）イミド（ＬｉＴＦＳＩ）を濃度が２．０ｍｏｌ／Ｌ（体積は溶媒基準）となるように添加し、さらに、フルオロエチレンカーボネート（ＦＥＣ）を混合溶媒１００質量部に対して５．０質量部添加し、実施例１０の非水二次電池用電解液を得た。
【0129】
実施例１１：ＦＥＣ３．０質量％／ＥＣ＋ＰＣ（５０：５０）／ＬｉＴＦＳＩ２．０Ｍ エチレンカーボネート（ＥＣ）及びプロピレンカーボネート（ＰＣ）の混合溶媒（ＥＣ：ＰＣ＝５０：５０（体積比））に、リチウムビス（トリフルオロメタンスルホニル）イミド（ＬｉＴＦＳＩ）を濃度が２．０ｍｏｌ／Ｌ（体積は溶媒基準）となるように添加し、さらに、フルオロエチレンカーボネート（ＦＥＣ）を混合溶媒１００質量部に対して３．０質量部添加し、実施例１１の非水二次電池用電解液を得た。
【0130】
実施例１２：ＦＥＣ８．０質量％／ＥＣ＋ＰＣ（５０：５０）／ＬｉＴＦＳＩ１．０Ｍ エチレンカーボネート（ＥＣ）及びプロピレンカーボネート（ＰＣ）の混合溶媒（ＥＣ：ＰＣ＝５０：５０（体積比））に、リチウムビス（トリフルオロメタンスルホニル）イミド（ＬｉＴＦＳＩ）を濃度が１．０ｍｏｌ／Ｌ（体積は溶媒基準）となるように添加し、さらに、フルオロエチレンカーボネート（ＦＥＣ）を混合溶媒１００質量部に対して８．０質量部添加し、実施例１２の非水二次電池用電解液を得た。
【0131】
実施例１３：ＦＥＣ１．０質量％／ＥＣ＋ＰＣ（１０：９０）／ＬｉＴＦＳＩ１．０Ｍ エチレンカーボネート（ＥＣ）及びプロピレンカーボネート（ＰＣ）の混合溶媒（ＥＣ：ＰＣ＝１０：９０（体積比））に、リチウムビス（トリフルオロメタンスルホニル）イミド（ＬｉＴＦＳＩ）を濃度が１．０ｍｏｌ／Ｌ（体積は溶媒基準）となるように添加し、さらに、フルオロエチレンカーボネート（ＦＥＣ）を混合溶媒１００質量部に対して１．０質量部添加し、実施例１３の非水二次電池用電解液を得た。
【0132】
実施例１４：ＦＥＣ５．０質量％＋ＶＣ５．０質量％／ＥＣ＋ＰＣ（５０：５０）／ＬｉＴＦＳＩ１．０Ｍ
エチレンカーボネート（ＥＣ）及びプロピレンカーボネート（ＰＣ）の混合溶媒（ＥＣ：ＰＣ＝５０：５０（体積比））に、リチウムビス（トリフルオロメタンスルホニル）イミド（ＬｉＴＦＳＩ）を濃度が１．０ｍｏｌ／Ｌ（体積は溶媒基準）となるように添加し、さらに、混合溶媒１００質量部に対して、フルオロエチレンカーボネート（ＦＥＣ）を５．０質量部及びビニレンカーボネート（ＶＣ）を５．０質量部添加し、実施例１４の非水二次電池用電解液を得た。
エチレンカーボネート（ＥＣ）及びプロピレンカーボネート（ＰＣ）の混合溶媒（ＥＣ：ＰＣ＝５０：５０（体積比））に、リチウムビス（トリフルオロメタンスルホニル）イミド（ＬｉＴＦＳＩ）を濃度が１．０ｍｏｌ／Ｌ（体積は溶媒基準）となるように添加し、さらに、混合溶媒１００質量部に対して、フルオロエチレンカーボネート（ＦＥＣ）を５．０質量部及びビニレンカーボネート（ＶＣ）を５．０質量部添加し、実施例１４の非水二次電池用電解液を得た。
【0133】
比較例１：添加剤なし／ＥＣ＋ＰＣ（５０：５０）／ＬｉＴＦＳＩ１．０Ｍ
エチレンカーボネート（ＥＣ）及びプロピレンカーボネート（ＰＣ）の混合溶媒（ＥＣ：ＰＣ＝５０：５０（体積比））に、リチウムビス（トリフルオロメタンスルホニル）イミド（ＬｉＴＦＳＩ）を濃度が１．０ｍｏｌ／Ｌ（体積は溶媒基準）となるように添加し、比較例１の非水二次電池用電解液を得た。
エチレンカーボネート（ＥＣ）及びプロピレンカーボネート（ＰＣ）の混合溶媒（ＥＣ：ＰＣ＝５０：５０（体積比））に、リチウムビス（トリフルオロメタンスルホニル）イミド（ＬｉＴＦＳＩ）を濃度が１．０ｍｏｌ／Ｌ（体積は溶媒基準）となるように添加し、比較例１の非水二次電池用電解液を得た。
【0134】
比較例２：添加剤なし／ＥＣ＋ＰＣ（１０：９０）
エチレンカーボネート（ＥＣ）及びプロピレンカーボネート（ＰＣ）の混合溶媒（ＥＣ：ＰＣ＝１０：９０（体積比））に、リチウムビス（トリフルオロメタンスルホニル）イミド（ＬｉＴＦＳＩ）を濃度が１．０ｍｏｌ／Ｌ（体積は溶媒基準）となるように添加し、比較例２の非水二次電池用電解液を得た。
エチレンカーボネート（ＥＣ）及びプロピレンカーボネート（ＰＣ）の混合溶媒（ＥＣ：ＰＣ＝１０：９０（体積比））に、リチウムビス（トリフルオロメタンスルホニル）イミド（ＬｉＴＦＳＩ）を濃度が１．０ｍｏｌ／Ｌ（体積は溶媒基準）となるように添加し、比較例２の非水二次電池用電解液を得た。
【0135】
試験例１：充放電試験
合成例１で得たＶＳ４粉末を正極活物質として用い、実施例１～１３及び比較例１～２で得た非水二次電池用電解液を用いて、以下の方法で試験用電気化学セル（リチウム二次電池）を作製し、２５℃において、充放電レート：０．１Ｃ（１Ｃ＝７４７ｍＡｈ／ｇ）で、電圧２．６～１．５Ｖの範囲内で、サイクル間の休止時間１０分として、定電流充放電測定を１００サイクル行った。
合成例１で得たＶＳ４粉末を正極活物質として用い、実施例１～１３及び比較例１～２で得た非水二次電池用電解液を用いて、以下の方法で試験用電気化学セル（リチウム二次電池）を作製し、２５℃において、充放電レート：０．１Ｃ（１Ｃ＝７４７ｍＡｈ／ｇ）で、電圧２．６～１．５Ｖの範囲内で、サイクル間の休止時間１０分として、定電流充放電測定を１００サイクル行った。
【0136】
試験用電気化学セルの作製方法としては、まず、作用極（正極）は、合成例１で得たＶＳ４粉末１０ｍｇに対して、ケッチェンブラック１ｍｇ及び結着材であるポリテトラフルオロエチレン（ＰＴＦＥ）１ｍｇを加え、乳鉢で８分間混合した後、アルミニウムメッシュに張り付けることで作製した。対極（負極）としてはリチウム金属を用いた。セパレータとしてはポリプロピレンを用いた。充放電サイクル特性の結果（１００サイクル時点での容量維持率）を表１に示す。容量維持率はサイクル試験開始時（１サイクル目）の容量を１００とした場合の、１００サイクル後に計測された容量の割合であり、容量維持率が高いほど、電池としての寿命特性が優れていることを示す。
【0137】
【表1】
【0138】
容量維持率については、特に閾値をもって判断するものではないが、少なくとも各サイクルにおいて平均的な充放電効率が９９．５％以上であることを良好な寿命特性であると考えると、１００サイクル後においては、０．９９５１００＝０．６０６となり、１００サイクル後において実施例はいずれも６０％を超える容量維持率を示しており、一方で比較例はいずれも６０％未満の容量維持率を示していることから、本願発明の実施例は寿命特性に優れている。
【産業上の利用可能性】
【0139】
本発明の非水二次電池用電解液及びそれを用いた非水二次電池は、公知の各種の用途に用いることが可能である。具体例としては、例えば、ノートパソコン、携帯電話、電気自動車、負荷平準化用電源、自然エネルギー貯蔵電源等が挙げられる。