(19)【発行国】日本国特許庁(JP)
(12)【公報種別】公開特許公報(A)
(11)【公開番号】P2023140086
(43)【公開日】2023-10-04
(54)【発明の名称】自動分析装置
(51)【国際特許分類】
G01N 35/00 20060101AFI20230927BHJP
【ＦＩ】
G01N35/00 F
【審査請求】未請求
【請求項の数】10
【出願形態】ＯＬ
(21)【出願番号】P 2022045941
(22)【出願日】2022-03-22
(71)【出願人】
【識別番号】000003300
【氏名又は名称】東ソー株式会社
(74)【代理人】
【識別番号】100099759
【弁理士】
【氏名又は名称】青木 篤
(74)【代理人】
【識別番号】100123582
【弁理士】
【氏名又は名称】三橋 真二
(74)【代理人】
【識別番号】100117019
【弁理士】
【氏名又は名称】渡辺 陽一
(74)【代理人】
【識別番号】100141977
【弁理士】
【氏名又は名称】中島 勝
(74)【代理人】
【識別番号】100138210
【弁理士】
【氏名又は名称】池田 達則
(72)【発明者】
【氏名】吉田 聖史
(72)【発明者】
【氏名】小割 良平
【テーマコード（参考）】
2G058
【Ｆターム（参考）】
2G058BB02
2G058BB07
2G058BB12
2G058GD02
2G058GD05
2G058GE01
2G058GE09
2G058GE10
(57)【要約】
【課題】検量線情報の更新を行うに際して、ユーザの負担の軽減、及び、検量線情報の更新の効率化を可能とした自動分析装置を提供することを目的とする。
【解決手段】自動分析装置(100)は、被検試料と反応試薬及び反応試薬と較正試薬との化学作用に基づいた検出信号を取得する分析部(4)と、ユーザが指定した検量線情報の更新の為の予約日時を取得する取得部(6)、分析部が取得した反応試薬と較正試薬との化学作用に基づいた検出信号に基づいて検量線情報の更新を行うデータ処理部(8)と、設定部が設定した予約日時に反応試薬と較正試薬との化学作用に基づいた検出信号を取得するように分析部を制御する制御部(9)と、を有する。
【選択図】図８
【解決手段】自動分析装置(100)は、被検試料と反応試薬及び反応試薬と較正試薬との化学作用に基づいた検出信号を取得する分析部(4)と、ユーザが指定した検量線情報の更新の為の予約日時を取得する取得部(6)、分析部が取得した反応試薬と較正試薬との化学作用に基づいた検出信号に基づいて検量線情報の更新を行うデータ処理部(8)と、設定部が設定した予約日時に反応試薬と較正試薬との化学作用に基づいた検出信号を取得するように分析部を制御する制御部(9)と、を有する。
【選択図】図８
【特許請求の範囲】
【請求項1】
反応試薬及び較正試薬を保管する保管部と、
前記反応試薬に関する検量線情報、及び、前記検量線情報の有効期限を記憶する記憶部と、
被検試料と前記反応試薬、及び、前記反応試薬と前記較正試薬との化学作用に基づいた検出信号を取得する分析部と、
ユーザが指定した前記検量線情報の更新の為の予約日時を取得する取得部と、
前記分析部が取得した前記反応試薬と前記較正試薬との化学作用に基づいた前記検出信号に基づいて前記検量線情報の更新を行うデータ処理部と、
前記取得部が取得した前記予約日時に、前記反応試薬と前記較正試薬との化学作用に基づいた検出信号を取得するように前記分析部を制御する制御部と、
を有する自動分析装置。
前記反応試薬に関する検量線情報、及び、前記検量線情報の有効期限を記憶する記憶部と、
被検試料と前記反応試薬、及び、前記反応試薬と前記較正試薬との化学作用に基づいた検出信号を取得する分析部と、
ユーザが指定した前記検量線情報の更新の為の予約日時を取得する取得部と、
前記分析部が取得した前記反応試薬と前記較正試薬との化学作用に基づいた前記検出信号に基づいて前記検量線情報の更新を行うデータ処理部と、
前記取得部が取得した前記予約日時に、前記反応試薬と前記較正試薬との化学作用に基づいた検出信号を取得するように前記分析部を制御する制御部と、
を有する自動分析装置。
【請求項2】
前記反応試薬及び前記較正試薬は、それぞれの属性を示す指標が付されたカートリッジ容器に封入されており、
前記保管部は、カートリッジ容器に封入された前記反応試薬及び前記較正試薬を保管する保冷庫である、請求項１に記載の自動分析装置。
前記保管部は、カートリッジ容器に封入された前記反応試薬及び前記較正試薬を保管する保冷庫である、請求項１に記載の自動分析装置。
【請求項3】
前記保管部に保管されている前記反応試薬及び前記較正試薬の在庫を監視する監視部をさらに有し、
前記制御部は、前記測定日時前に、前記検量線情報の更新のために必要な前記反応試薬及び前記較正試薬の前記保管部の在庫情報を、前記監視部を制御することにより取得し、
前記制御部は、前記在庫情報に基づいて、前記検量線情報の更新のために必要な前記反応試薬及び前記較正試薬が不足している場合は、警告を行う、請求項１又は２に記載の自動分析装置。
前記制御部は、前記測定日時前に、前記検量線情報の更新のために必要な前記反応試薬及び前記較正試薬の前記保管部の在庫情報を、前記監視部を制御することにより取得し、
前記制御部は、前記在庫情報に基づいて、前記検量線情報の更新のために必要な前記反応試薬及び前記較正試薬が不足している場合は、警告を行う、請求項１又は２に記載の自動分析装置。
【請求項4】
前記記憶部は、前記被検試料の分析項目に関する測定依頼情報をさらに記憶し、
前記検量線情報は、前記分析項目毎に記憶されている、請求項１～３の何れか一項に記載の自動分析装置。
前記検量線情報は、前記分析項目毎に記憶されている、請求項１～３の何れか一項に記載の自動分析装置。
【請求項5】
前記取得部は、前記検量線情報の更新のために、複数の較正試薬に関する複数の測定が必要な場合には、それぞれの測定について予約日時を取得する、請求項４に記載の自動分析装置。
【請求項6】
前記取得部は、前記検量線情報の前記有効期限に基づいて、ユーザが指定可能な予約日時を案内表示する、請求項１～５の何れか一項に記載の自動分析装置。
【請求項7】
前記制御部は、前記予約日時前に、前記検量線情報の更新を実行することを通知する、請求項１～６の何れか一項に記載の自動分析装置。
【請求項8】
前記制御部は、定量情報既知の精度管理試薬と前記反応試薬との化学作用に基づいた検出信号を取得するように前記分析部を制御して、前記検出信号に基づいて、前記データ処理部が更新した前記検量線情報が妥当か否かの判定を行う、請求項１～７の何れか一項に記載の自動分析装置。
【請求項9】
前記制御部は、前記検量線情報の形状又は統計データに基づいて、前記データ処理部が更新した前記検量線情報が妥当か否かの判定を行う、請求項８に記載の自動分析装置。
【請求項10】
前記制御部は、前記制御部により前記データ処理部が更新した前記検量線情報が妥当であるとの判定がなされた場合、新たな有効期限内に前記検量線情報の次の更新の為の予約日時の入力をユーザに促す、請求項８又は９に記載の自動分析装置。
【発明の詳細な説明】
【技術分野】
【0001】
本発明は、被検試料を分析する自動分析装置に関する。
【背景技術】
【0002】
主に体外診断の分野で使用される自動分析装置においては、取得した検出信号を分析項目の濃度その他の定量情報に変換するために検量線を使用する。検量線は、被検試料を測定する測定系の応答特性を反映している。通常、検量線は、被検試料を測定する測定系と同じ条件の測定系において、反応試薬と異なる濃度水準の較正試薬との化学作用の結果を測定して得た検出信号と、較正試薬の濃度との間の関係式として作成される。
【0003】
自動分析装置においては、反応試薬の変質等による応答特性の経時変化は避けられないため、経験則に基づいて検量線に有効期限を設けることで測定系の同一性を実質的に確保することとしている。
【0004】
有効期限が切れた場合は、検量線情報の更新のため反応試薬を測定し直す必要がある。稼働率の高い自動分析装置にあっては、検量線の有効期限が切れる前に計画的に検量線情報の更新作業を実施することが好ましい。
【0005】
特許文献１は、検量線作成のために標準試薬を測定する実施予定日を含む実施計画を作成し、実施予定日が到来したとき、測定に使用する標準試薬の種類及び数量を含めたオーダ情報を表示する機能を備えた自動分析装置を開示している。
【先行技術文献】
【特許文献】
【0006】
【特許文献1】特開２０１１－２３７２１１号公報
【発明の概要】
【発明が解決しようとする課題】
【0007】
しかしながら、特許文献１の自動分析装置において標準試薬の測定を開始するには、ユーザがオーダ情報の表示を確認して実行ボタンを押す必要があった。
【0008】
本発明は、検量線情報の更新を行うに際して、ユーザの負担の軽減、及び、検量線情報の更新の効率化を可能とした自動分析装置を提供することを目的とする。
【課題を解決するための手段】
【0009】
本実施形態に係る自動分析装置は、反応試薬及び較正試薬を保管する保管部と、反応試薬に関する検量線情報及び検量線情報の有効期限を記憶する記憶部と、被検試料と反応試薬及び反応試薬と較正試薬との化学作用に基づいた検出信号を取得する分析部と、ユーザが指定した検量線情報の更新の為の予約日時を取得する取得部と、分析部が取得した反応試薬と較正試薬との化学作用に基づいた検出信号に基づいて検量線情報の更新を行うデータ処理部と、取得部が取得した予約日時に反応試薬と較正試薬との化学作用に基づいた検出信号を取得するように分析部を制御する制御部と、を有する。
【0010】
本実施形態に係る自動分析装置では、反応試薬及び較正試薬は、それぞれの属性を示す指標が付されたカートリッジ容器に封入されており、保管部はカートリッジ容器に封入された反応試薬及び較正試薬を保管する保冷庫である、ことが好ましい。
【0011】
本実施形態に係る自動分析装置では、保管部に保管されている反応試薬及び較正試薬の在庫を監視する監視部をさらに有し、制御部は、予約日時前に、検量線情報の更新のために必要な反応試薬及び較正試薬の保管部の在庫情報を、監視部を制御することにより取得し、制御部は、在庫情報に基づいて、検量線情報の更新のために必要な反応試薬及び較正試薬が不足している場合は、警告を行う、ことが好ましい。
【0012】
本実施形態に係る自動分析装置では、記憶部は被検試料の分析項目に関する測定依頼情報をさらに記憶し、検量線情報は分析項目毎に記憶されている、ことが好ましい。
【0013】
本実施形態に係る自動分析装置では、設定部は、検量線情報の更新のために、複数の較正試薬に関する複数の測定が必要な場合には、それぞれの測定について予約日時を設定する、ことが好ましい。
【0014】
本実施形態に係る自動分析装置では、取得部は、検量線情報の有効期限に基づいて、ユーザが指定可能な予約日時を案内表示する、ことが好ましい。
【0015】
本実施形態に係る自動分析装置では、制御部は、予約日時前に、検量線情報の更新を実行することを通知する、ことが好ましい。
【0016】
本実施形態に係る自動分析装置では、制御部は、定量情報既知の精度管理試薬と反応試薬との化学作用に基づいた検出信号を取得するように分析部を制御して、検出信号に基づいて、データ処理部が更新した検量線情報が妥当か否かの判定を行う、ことが好ましい。
【0017】
本実施形態に係る自動分析装置では、制御部は、検量線情報の形状又は統計データに基づいて、データ処理部が更新した検量線情報が妥当か否かの判定を行う、ことが好ましい。
【0018】
本実施形態に係る自動分析装置では、設定部は、制御部によりデータ処理部が更新した検量線情報が妥当であるとの判定がなされた場合、新たな有効期限内に検量線情報の次の更新の為の予約日時を設定する、ことが好ましい。
【発明の効果】
【0019】
本発明に係る自動分析装置では、検量線情報の更新を行うに際して、ユーザの負担の軽減、及び、検量線情報の更新の効率化を可能とする。
【図面の簡単な説明】
【0020】
【図1】自動分析装置１００の概略を示すブロック図である。
【図2】（ａ）は反応試薬が封入されたカートリッジ容器の例を示し、（ｂ）は較正試薬が封入されたカートリッジ容器の例を示し、（ｃ）は精度管理試薬が封入されたカートリッジ容器の例を示している。
【図3】保冷庫２の内部に配置された監視部３を示す平面図の一例である。
【図4】モード選択を示すフロー図である。
【図5】予約モードの選択画面の一例を示す図である。
【図6】検量線に関する情報の一例を示す図である。
【図7】測定依頼情報の一例を示す図である。
【図8】指定予約モードが選択された場合の処理フロー図である。
【図9】（ａ）は検量線確定の確認画面の一例を示し、（ｂ）は次回の検量線情報の更新のための予約確認画面の一例を示す図である。
【図10】自動予約モードが選択された場合の処理フロー図である。
【図11】警告表示の一例を示す図である。
【図12】警告表示の他の例を示す図である。
【発明を実施するための形態】
【0021】
以下、図面を参照して自動分析装置について詳細に説明する。ただし、本発明は図面又は以下に記載される実施形態には限定されないことを理解されたい。
【0022】
図１は、自動分析装置１００の概略を示すブロック図である。
【0023】
自動分析装置１００は、不図示の筐体に配置されている、試料載置部１、保冷庫２、監視部３、分析部４、記憶部５、ユーザインタフェイス部６、設定部７、データ処理部８、及び、制御部９等を含んで構成されている。
【0024】
試料載置部１は、分析する被検試料を載置するための載置台である。保冷庫２は、反応試薬、較正試薬、及び、精度管理試薬等を、劣化を防止するために低温で保管する保管部として機能する。各種試薬が常温で保管可能な場合には、必ずしも低温で保管する必要はない。
【0025】
監視部３は、保冷庫２に保管される各種試薬の在庫を監視して、在庫情報を取得する。分析部４は、被検試料と混合された反応試薬からの検出信号の取得、反応試薬と較正試薬との混合及び混合された試薬からの検出信号の取得、及び、反応試薬と精度管理試薬との混合及び混合された試薬からの検出信号の取得を自動で行う測定機構である。なお、保冷庫２から分析部４への試薬の搬送は、不図示の搬送機構により行われる。
【0026】
記憶部５は、検量線に関する情報４０、及び、測定依頼情報５０等を記憶するメモリであり、半導体メモリ、磁気ディスク装置、光ディスク装置、又は、ＨＤＤ（Hard Disk Drive）等により構成される。
【0027】
ユーザインタフェイス部６は、ユーザからの各種入力を受け付けるためのキーボード、ボタン、及び、マウス等の入力機器と、各種データ、案内、及び、警告等を表示するための液晶ディスプレイ等の表示機器とを含んで構成されている。なお、ユーザインタフェイス部６は、入力機器と表示機器とが一体的に形成されたタッチパネル等であってもよい。
【0028】
設定部７は、自動的に予約日時を設定する。データ処理部８は、分析部４が取得した検出信号に基づいて検量線の作成及び更新を行い、検量線に関する情報４０を用いて検出信号を分析項目の定量情報に変換する。制御部９は、保冷庫２、監視部３、分析部４、記憶部５、ユーザインタフェイス部６、設定部７、データ処理部８等を含め、自動分析装置１００全体を制御する。設定部７、データ処理部８、及び、制御部９は、それぞれがＣＰＵ（Central Processing Unit）、ＲＡＭ（Random-Access Memory）、及び、ＲＯＭ（Read-Only Memory）等を有し、個別のプログラムにより動作する。なお、設定部７、データ処理部８、及び、制御部９が、１つのＣＰＵで動作する複数のソフトウエア機能ブロックとして形成されていても良い。
【0029】
制御部９は、被検試料と反応試薬との生化学的相互作用に基づいた検出信号を分析部４で取得させ、記憶部５に記憶されている検量線に関する情報４０に基づいてデータ処理部８により検出信号を分析項目の定量情報に変換させる。
【0030】
また、制御部９は、設定部７で設定された予約日時、又は、ユーザによりユーザインタフェイス部６を利用して指定された予約日時において、反応試薬と較正試薬との化学作用に基づいた検出信号を分析部４で取得させる。さらに、制御部９は、取得した検出信号に基づいて、データ処理部８により、検量線情報の更新を行い、更新された検量線情報を記憶部５に記憶する。
【0031】
「検出信号」とは、分析部４が有する不図示の検出器の出力信号のことであり、各種エネルギー、光強度、電流、電位、電荷量、周波数、変位量、粒子数、時間等の物理量及び基準値との比や関数を用いることができる。「定量情報」とは、分析の目的であるすなわち関心のある分析項目の存在量、強度又は大きさであり、濃度、活量、活性、力価等が例示できる。
【0032】
「検量線情報」とは、検量線を構成する検出信号と分析項目の定量情報との２次元プロット、又は、それに基づく数学的関係式及びその付帯情報を意味する。本願では、「検量線情報」には、後述する「マスター検量線データ」、「較正データ」、及び、「較正された検量線の係数」を含む。「付帯情報」には通常、検量線が適用可能な分析項目、試薬ロット及び試薬の有効期限が含まれ、検量線を取得するに至ったトレーサビリティ情報を含んでもよい。
【0033】
「検量線の作成」（キャリブレーションともいう）とは、反応試薬と異なる既知の定量情報を有する較正試薬とによる化学作用に基づいた検出信号を、統計処理することにより、検出信号と定量情報との間の関係式である「マスター検量線データ」を得ることをいう。
【0034】
「検量線情報の更新」とは、「マスター検量線データ」を更新するために、所定数の較正試薬を測定し、所定の統計処理によって検量線を補正するための、「較正データ」、及び、「較正された検量線の係数」を得ることをいう。なお、「検量線情報の更新」における「所定数」は、「検量線の作成」時より少ない数であることが通常であるが、必ずしも少ない数でなくても良い。なお、本願では、「較正試薬」は、キャリブレータ、又は、標準試薬と同じ意味で使用している。
【0035】
【0036】
図２では、保冷庫２に保管する各種凍結乾燥試薬のカートリッジ容器の例として、二つのウェルを連結した樹脂製の２連容器１０を用いている。２連容器１０は、いずれも開口部の内径６ｍｍ、高さ２０ｍｍの円柱状凹部が１ｍｍ程度の最小肉厚部を介して並設されてなるプラスチック製容器である。
【0037】
図２（ａ）の左側に示すカートリッジ容器１０にはＦＴ４の免疫反応試薬として、磁性粒子に固定化された固相試薬が一方のウェルに、酵素標識された標識試薬が他方のウェルに、ともに凍結乾燥状態で、アルミ箔シール２０により封入されている。アルミ箔シール２０の表面には、検査項目名と識別コード２１（２次元コード）が付されている。図２（ａ）の右側には、カートリッジ容器１０を碁盤目状の保持穴を有するトレイ１１に並べた形態が示されている。トレイ１１の上部右縁には、試薬容器の内容物を表示するバーコード２２が付されている。
【0038】
図２（ｂ）は、ＦＴ４の較正試薬セットとして３段階の濃度レベルに対応する含有量の目的成分を含む較正試薬１から較正試薬３を、図２（ａ）に示した免疫反応試薬のカートリッジ容器１０と同形・同寸法のカートリッジ容器１０に凍結乾燥状態で収容した形態を示している。図２（ｂ）の左側に示す例では、隣り合う二つのウェルに同じ較正試薬成分を収容している。なお、装置は二つのウェルの位置を区別することができるので、隣り合う二つのウェルに異なる較正試薬を収容しても良い。較正試薬用のカートリッジ容器１０のアルミ箔シール２０の表面には、それぞれの内容物を特定する識別コード２１が付されている。図２（ｂ）の右側には、較正試薬のカートリッジ容器１０を碁盤目状の保持穴を有するトレイ１１に並べた形態が示されている。長円の中の数字は較正試薬１～３の数字を示す。トレイ１１の上部右縁には、ＦＴ４の較正試薬セットという容器の種別を表示するバーコード２２が付されている。
【0039】
図２（ｃ）は、精度管理試薬であるＱＣ試料セットとして３段階の濃度レベルに対応する含有量の試薬（Ｍｕｌｔｉ－３Ｌ、Ｍｕｌｔｉ－３Ｍ、Ｍｕｌｔｉ－３Ｈ）を、図２（ａ）に示した免疫反応試薬のカートリッジ容器１０と同形・同寸法のカートリッジ容器１０に凍結乾燥状態で収容した形態を示している。図２（ｃ）の左側に示す例では、隣り合う二つのウェルに同じ精度管理試薬成分を収容している。なお、装置は二つのウェルの位置を区別することができるので、隣り合う二つのウェルに異なる精度管理試薬を収容しても良い。精度管理試薬用のカートリッジ容器１０のアルミ箔シール２０の表面には、それぞれの内容物を特定する識別コード２１が付されている。図２（ｃ）の右側には、精度管理試薬のカートリッジ容器１０を碁盤目状の保持穴を有するトレイ１１に並べた形態が示されている。長円の中の数字は精度管理試薬の数字を示し、「Ｍｕｌｔｉ－３Ｌ」が「１」に、「Ｍｕｌｔｉ－３Ｍ」が「２」に、「Ｍｕｌｔｉ－３Ｈ」が「３」に対応している。トレイ１１の上部右縁には、精度管理試薬であるＱＣ試料セットという容器の種別を表示するバーコード２２が付されている。
【0040】
各種試薬は、図２に示した２連容器１０に限らず、他の容器に封入しても良い。また、図２に示したトレイ１１では、３２個の２連容器１０を収納できるようにしているが、これに限らず任意の容器を収納できるトレイを利用しても良い。さらに、トレイ１１には、図２（ａ）に示すように３２個の２連容器１０を収納しても良いし、図２（ｂ）に示すように２４個の２連容器をトレイの左側に詰めて並べても良いし、図２（ｃ）に示すように２４個の２連容器をトレイの上側に詰めて並べても良い。
【0041】
図３は、保冷庫２の内部に配置された監視部３を示す平面図の一例である。
【0042】
図３は保冷庫２の内部を上部から見た状況を示している。保冷庫２には、図２に示したカートリッジ容器１０を収容したトレイ１１が６個並べて配置されている。また、トレイ１１は、図中の表面から下方向（Ｚ方向）にも複数段重ねて配置されている。監視部３は、ＸＹＺ軸可動ヘッド１３、識別コード読取部１４、及び、カートリッジ容器１０の有無検知手段１５等を備えている。
【0043】
ＸＹＺ軸可動ヘッド１３は、不図示の移動機構により、保冷庫２の内部にマトリックス状に並べられたカートリッジ容器１０上の識別情報を読み取るのに好適な軌道を間欠的に移動可能である。ＸＹＺ軸可動ヘッド１３は、カートリッジ容器１０を持ち上げて所定位置まで搬送するチャック搬送手段（不図示）を備えており、使用すべきカートリッジ容器１０を選択し、分析部４へのスタンバイ位置１２に載置することができる。
【0044】
図４は、モード選択を示すフロー図である。
【0045】
最初にユーザは、ユーザインタフェイス部６の入力機器を利用して、予約モードを選択する（ステップＳ１）。制御部９は、選択されたモードに応じて（ステップＳ２）、指定予約モード（ステップＳ３）、又は、自動予約モード（ステップＳ４）を実行し、検量線情報の更新のための予約日時を測定依頼情報５０に登録する。
【0046】
「指定予約モード」は、ユーザが検量線情報の更新を実行する予約日時を指定する予約モードであり、自動分析装置１００の稼働状況又は測定依頼状況を把握したユーザの裁量に委ねる方法である。「自動予約モード」は、制御部９が自動的に検量線情報の更新を実行する予約日時を設定する予約モードであり、予約のし忘れを確実に防ぎ、ユーザに負担をかけることなく検量線を常に有効な状態に保つのに適した方法である。
【0047】
図５は、予約モードの選択画面の一例を示す図である。
【0048】
図５に示す画面は、ユーザインタフェイス部６の表示機器に表示されるので、ユーザはユーザインタフェイス部６の入力機器を利用して予約モードの選択（図４のステップＳ１）を行う。図５に示す、「分析項目」、「分析試薬バッチ」、「マスター検量線データ」、「較正試薬バッチ」、及び、「検量線有効期限」の情報は、検量線に関する情報４０として記憶部５に予め記憶されており、ユーザにより「分析項目」をキーにして抽出された情報である。
【0049】
予約モードは、分析項目毎に選択することができる。ユーザは、図５に示す画面の「予約モード」の箇所に、「指定予約」又は「自動予約」を入力することにより予約モードを選択する。なお、「予約モード」の項目にカーソルを移動するとプルダウンで「指定予約」又は「自動予約」が選択入力できるようにしても良い。
【0050】
図５に示す例では、分析項目「ＦＴ４」については「指定予約モード」が選択され、分析項目「ＴＳＨ」については「自動予約モード」が選択された状態を示している。予約モードは分析項目ごとに設定することができる。通常は検査頻度が低いが大量の検査依頼を受ける時期が予知できる分析項目については指定予約モードを選択し、検査頻度の高いルーチン検査に指定されている分析項目には有効な検量線が常に必要なため自動予約モードに指定する、といった柔軟な運用が考えられる。
【0051】
「指定予約モード」が選択された場合、「予約日時」の項目にカーソルを移動すると、例えば「有効期限内で設定してください」といった案内メッセージ３０が表示されるので、ユーザは適宜勘案して予約日時を入力する。「自動予約モード」が選択された場合、ユーザは予約日時を入力することはなく、設定部７が自動的に予約日時を設定して「予約日時」の項目に予約日時を表示する。なお、図５では、ユーザが入力不要な予約日時の入力セルの背景色は灰色にしてある。
【0052】
「指定予約モード」が選択された場合、制御部９は、ユーザインタフェイス部６の表示機器に、分析項目に対応した較正試薬の測定に要する時間、当該検量線の有効期限、他の検量線作成に係る予約日時、及び、自動分析装置１００の点検スケジュール等を勘案して、入力可能な日時を表示することも可能である。また、ユーザが「予約日時」の項目に不適切な日時を入力した場合、制御部９は、ユーザインタフェイス部６の表示機器に、エラーメッセージを表示することも可能である。
【0053】
ユーザは、図５に示す画面における「事前通知」及び「検量線の自動判定」の項目に入力を行うことにより、事前通知オプション、及び／又は、検量線の自動判定オプションを設定することが可能である。なお、「事前通知」及び「検量線の自動判定」の項目に入力は、「分析項目」ごとに、後から変更可能、及び、取消可能である。
【0054】
「事前通知」オプションは、検量線情報の更新の予約をした後、検量線情報の更新を実行する前にユーザに通知を行うものである。事前通知のオプションが設定された場合、制御部９は、ユーザインタフェイス部６の表示機器に、予約日時の所定時間前になると事前通知する画面を表示する。事前通知を行う時点で、再度ユーザに予定通り検量線情報の更新を実行するか否かの確認を求めるようにしても良いし、単に通知だけ行って、再度ユーザに確認を求めないように制御しても良い。事前通知オプションは、指定予約モードにも自動予約モードにも付与することができる。
【0055】
「検量線の自動判定」オプションは、検量線情報の更新を実行した後に、更新された検量線情報の有効性を自動的に判定するものである。具体的には、精度管理試料（「ＱＣ試料」とも言う）と反応試薬とを混合し、分析部４で検出信号を取得させ、予め判明している定量情報と検出信号との関係をプロットしたものを作成する。作成されたプロットと更新された検量線とを比較し、検量線の形状、及び／又は、統計的妥当性に基づいて、更新された検量線の判定を行う。検量線の自動判定オプションは、指定予約モードにも自動予約モードにも付与することができる。
【0056】
図６は、検量線に関する情報４０の一例を示す図である。
【0057】
検量線に関する情報４０は、記憶部５に記憶される。図６に示す例では、検量線に関する情報４０は、「分析項目」、「反応試薬バッチ」、「マスター検量線データ」、「マスター検量線データ登録日」、「較正試薬バッチ」、「濃度１」、「濃度２」、「濃度３」、「較正データ」、「較正された検量線の係数」、「前回較正試薬測定日」、「検量線有効期限」、「予約日時」、「事前通知」、「予約モード」、及び、「検量線確認用のＱＣ試料」から構成される。他の情報を検量線に関する情報４０に加えても良い。
【0058】
「マスター検量線データ」は、自動分析装置１００を用いて該当する反応試薬（分析項目名・反応試薬バッチにより特定）により較正試薬を測定して検出信号を取得し、値付けされた定量情報（通常は濃度）ｘｉと検出信号ｙｉとの関係をプロット形式である成分表示のセット例えば｛ｘ１ｉ，ｙ１ｉ｝（濃度レベル ｉ＝１～６）で表したデータである。なお、「マスター検量線データ」を、数学的回帰式で表してもよい。
【0059】
「マスター検量線データ」は、分析項目名・反応試薬バッチに対応するので、通常は反応試薬のパッケージに付された識別コードの形態で提供される。自動分析装置１００で検量線情報の更新を行う際には、「マスター検量線データ」を作成するために使用した標準試薬よりも少ない濃度レベル数からなる較正試薬を測定して、例えば較正データ｛ｘ１ｊ，Ｙ１ｊ｝（濃度レベル ｊ＝１，２，３）を得る。「濃度１」～「濃度３」は、較正試薬の濃度レベルを示している。ここで、ｘ１ｊは較正試薬の値付けされた定量情報、Ｙ１ｊは較正試薬の検出信号である。較正データに基づき所定の統計処理によってマスター検量線データを補正する。回帰式あてはめの手法に依存するが、ここでは回帰式の係数 Ａ１，Ｂ１，Ｃ１，Ｄ１を求めることで検量線情報の更新が成し遂げられる。検量線情報の更新が適切に行われた時点が検量線の確定日となり、検量線の有効期間の始期として取り扱われる。検量線の有効期限は、検量線の確定日に有効期間（例えば９０日）を加えた日付となる。
【0060】
図６に示す「分析項目」が「ＦＴ４」の検量線に関する情報では、図５の選択画面に対応して、「予約モード」が「指定予約モード」、「事前通知」が「必要」とされている。図６に示す「分析項目」が「ＴＳＨ」の検量線に関する情報の例では、図５の選択画面に対応して、「予約モード」が「自動予約モード」、「事前通知」が「不要」とされている。図６に示す「分析項目」が「ＡＦＰ」の検量線に関する情報では、較正データ以下が空欄となっている。これは、ＡＦＰの反応試薬に係るマスター検量線データと較正試薬が自動分析装置１００に登録されてはいるが、まだ検量線情報の更新が行われていない状態を表している。
【0061】
「検量線確認用ＱＣ試料」は、「精度管理試料」のことをいう。検量線に関する情報４０として、「精度管理試料」が登録されている場合、検量線情報の更新の直後に、前述した「検量線の自動判定」オプションが実行可能である。図６に示す「分析項目」が「ＦＴ４」では、「検量線確認用ＱＣ試料」に「Ｍｕｌｔｉ－３」が登録されているので、「ＦＴ４」について「検量線の自動判定」オプションが設定されていれば、「Ｍｕｌｔｉ－３」を用いて「検量線の自動判定」オプションが実行されることとなる。
【0062】
図７は、測定依頼情報５０の一例を示す図である。
【0063】
図５に示す選択画面で入力された情報、設定部７で設定された予約日時、及び、検量線に関する情報４０の一部は、図７に示すような測定依頼情報５０としてまとめられて、記憶部５に記憶される。制御部９は、記憶部５に記憶されている測定依頼情報５０に基づいて、分析部４及びデータ処理部８等を制御しながら、各種処理を実行する。したがって、測定依頼情報５０は、較正試薬以外に、自動分析装置１００で測定する被検試料、及び、精度管理試料に関する情報も登録されている。
【0064】
図７の例では、番号１及び２の被検試料に対して開始予定日時は設定されていないので、ユーザの操作が必要な状態であるが、ユーザの所定操作があれば測定が可能な状態となる。番号３～５は、試料種別がいずれも較正試薬で、試料ＩＤが「ＡＤＪ７５－００２－Ｃ１」、「ＡＤＪ７５－００２－Ｃ２」及び「ＡＤＪ７５－００２－Ｃ３」（ＦＴ４の較正試薬－較正試薬バッチ－濃度レベル１・２・３に対応）である。番号３～５については、測定数は各３回、分析項目（測定試薬）はいずれもＦＴ４－０１１であり、測定の開始予定日時は、２０２１／４／１４ ６：００（番号３の開始）であり、測定の終了予定日時は、０２１／４／１４ ６：０６（番号５の終了）である。
【0065】
図７の例では、番号３～５と同じ分析項目（測定試薬）に対して、番号６～８に示す濃度レベルの異なる３つの精度管理試料（Ｍｕｌｔｉ－３Ｌ、Ｍｕｌｔｉ－３Ｍ及びＭｕｌｔｉ－３Ｈ）が登録されている。さらに、番号５の測定に続いて、番号６～８に示す濃度レベルの異なる３つの精度管理試料の測定が予定されている。
【0066】
図７の例では、番号１１及び１２には開始予定日時及び終了予定日時が入力されていない。これは、この較正試薬にまだ測定予約が入っていないからである。なお、被検試料である番号１及び２と同様に、ユーザの操作が必要な状態であるが、ユーザの所定操作があれば測定が可能な状態となる。
【0067】
図８は、指定予約モードが選択された場合の処理フロー図である。
【0068】
図８の処理フローは、制御部９のＲＯＭ等に予め記憶されたソフトウエアプログラムによりＣＰＵが、他の構成要素を制御又は協働して実行する。図４に示すフローで指定予約モードが選択された場合（ステップＳ３）、制御部９は、指定予約モードが選択された分析項目について、ユーザが入力した予約日時をユーザインタフェイス部６の入力機器を介して取得して、測定依頼情報５０へ登録する（ステップＳ１０）。次に、制御部９は、測定依頼情報５０を記憶部５から取得して、測定の準備を開始する（ステップＳ１１）。
【0069】
次に、制御部９は、予約日時の所定時刻前（例えば、４時間前）まで待機して（ステップＳ１２）、前述した「事前通知」オプションを実行する（ステップＳ１３）。「事前通知」オプションは、図５に示す選択画面で「事前通知」オプションが選択された場合にのみ実行される。なお、「事前通知」を行わない処理フローとしても良いし、「事前通知」を行った場合でも予定通り実行するか否かの判断をユーザに求めなくても良い。
【0070】
次に、制御部９は、監視部３のＸＹＺ軸可動ヘッド１３を移動させて、検量線情報の更新のために必要な試薬の在庫が存在するか否かの確認を行う（ステップＳ１４）。在庫が不足している場合には、制御部９は、ユーザインタフェイス部６の表示機器で警告表示を行い（ステップＳ２０）、検量線情報の更新を実行せずに、一連の処理を終了する。
【0071】
ステップＳ１４で必要な試薬の在庫が存在する場合には、制御部９は、予約日時まで待機して（ステップＳ１５）、予約日時になったら、測定依頼情報５０に基づいて、保冷庫２から必要な試薬を搬送しながら、分析部４で反応試薬と較正試薬による測定を実行する（ステップＳ１６）。例えば、図７に示す「分析項目」がＦＴ４の場合、制御部９は、試料ＩＤが「ＡＤＪ７５－００２－Ｃ１」、「ＡＤＪ７５－００２－Ｃ２」及び「ＡＤＪ７５－００２－Ｃ３」である較正試薬を３回ずつ、反応試薬と化学反応させて、分析部４で検出信号を取得することとなる。
【0072】
次に、制御部９は、ステップＳ１６で取得した検出信号に基づきデータ処理部８に対して、図６に示す検量線に関する情報４０に登録された「マスター検証線データ」を較正するための「較正データ」及び「較正された検量線の係数」を作成させる（ステップＳ１７）。ステップＳ１６による検出信号の取得とステップＳ１７による「較正データ」及び「較正された検量線の係数」の作成を合わせて、検量線情報の更新と言う。
【0073】
次に、制御部９は、ステップＳ１６及びステップＳ１７によって更新された検量線に対して、前述した「検量線の自動判定」オプションを実行する（ステップＳ１８）。例えば、図７に示す「分析項目」が「ＦＴ４」の場合、制御部９は、試料ＩＤが「Ｍｕｌｔｉ－３Ｌ」、「Ｍｕｌｔｉ－３Ｍ」及び「Ｍｕｌｔｉ－３Ｈ」である精度管理試料を３回ずつ、反応試薬と化学反応させて、分析部４で検出信号を取得する。次に、制御部９は、取得した検出信号に基づいて、「較正データ」及び「較正された検量線の係数」の判定を行うこととなる。「検量線の自動判定」オプションは、図５に示す選択画面で「検量線の自動判定」オプションが選択された場合にのみ実行される。なお、「検量線の自動判定」を行わない処理フローとしても良い。
【0074】
ステップＳ１８で有効性が高いと判定された場合、制御部９は、ステップＳ１７で作成された「較正データ」及び「較正された検量線の係数」を従前の情報に代わって検量線に関する情報４０に登録する（ステップＳ１９）。ステップＳ１８で有効性が低いと判定された場合、制御部９は、ユーザインタフェイス部６の表示機器で警告表示を行い（ステップＳ２０）、ステップＳ１７で作成された「較正データ」及び「較正された検量線の係数」を従前の情報に代わって検量線に関する情報４０に登録せずに、一連の処理を終了する。
【0075】
最後に、制御部９は、次回の予約日時の指定依頼（ステップＳ２１）を実行し、一連の処理を終了する。次回の予約日時の指定依頼の手順の一例について、図９を用いて説明する。
【0076】
【0077】
ステップＳ１７で作成された「較正データ」及び「較正された検量線の係数」が検量線に関する情報４０に登録（ステップＳ１９）されると、例えば、ユーザインタフェイス部６の表示機器に、図９（ａ）に示すような確定メッセージ６０が表示される。確定メッセージ６０の「ＯＫ」ボタンをカーソルによりクリックすると、確定メッセージ６０が閉じて、次に図９（ｂ）に示すような予約確認メッセージ６１が表示される。予約確認メッセージ６１の「ＹＥＳ」ボタンをカーソルによりクリックすると、図５に示すような予約モードの選択画面が再度表示される。このような機能により、ユーザの予約し忘れを予防することができる。
【0078】
なお、次回の予約日時の指定依頼（ステップＳ２１）を実行せず、ステップＳ１７で作成された「較正データ」及び「較正された検量線の係数」を検量線に関する情報４０に登録（ステップＳ１９）するまでで、一連の処理を終了するようにしても良い。
【0079】
指定予定モードでは、ユーザが指定した予約日時に検量線情報の更新が自動的に実施されるので、自動分析装置１００の稼働状況又は測定依頼状況を把握したユーザの裁量により適切な時期を予約日時とすることが可能となる。
【0080】
図１０は、自動予約モードが選択された場合の処理フロー図である。
【0081】
図１０の処理フローは、制御部９のＲＯＭ等に予め記憶されたプログラムによりＣＰＵが、他の構成要素を制御又は協働して実行する。図８の処理フローにおけるステップＳ１１～ステップＳ２０の処理は、図１０の処理フローにおける処理と同一であるので、説明を省略する。
【0082】
図４に示すフローにおいて自動予約モードが選択された場合（ステップＳ４）、制御部９は、自動予約モードが選択された分析項目について、検量線に関する情報４０より「検量線有効期限」を取得して設定部７へ送信する（ステップＳ３０）。
【0083】
次に、設定部７は、受信した検量線有効期限、分析項目に対応した較正試薬の測定に要する時間、他の検量線情報の更新に係る予約日時、及び、自動分析装置１００の点検スケジュール等を勘案して、検量線有効期限前に予約日時を設定する（ステップＳ３１）。設定部７で設定された予約日時は、制御部９により、測定依頼情報５０へ登録される。
【0084】
ステップＳ１７で作成された「較正データ」及び「較正された検量線の係数」が従前の情報に代わって検量線に関する情報４０に登録（ステップＳ１９）されると、制御部９は、それに応じて更新された検量線有効期限を取得して設定部７へ送信し、次回の予約日時を設定するように、制御して（ステップＳ３２）、一連の処理を終了する。
【0085】
なお、次回の予約日時の設定（ステップＳ３２）を実行せず、ステップＳ１７で作成された「較正データ」及び「較正された検量線の係数」が検量線に関する情報４０に登録（ステップＳ１９）するまでで、一連の処理を終了するようにしても良い。
【0086】
自動予定モードでは、予約のし忘れを確実に防ぎ、ユーザに負担をかけることなく検量線を常に有効な状態に保つことが可能となる。
【0087】
図１１は、警告表示の例を示す図である。
【0088】
図８及び図１０に示す処理フローでは、ステップＳ１４で試料在庫が不足した場合、警告表示を行って（ステップＳ２０）、一連の処理を終了していた。しかしながら、例えば、図１１に示すような警告表示を行って、ユーザに試料の補充を促すことも可能である。図１１に示す警告表示をした後に、ユーザが不足分の試料を補充して「ＯＫ」ボタンをクリックした場合には、ステップＳ１４に戻って再度在庫確認を行い、問題なければステップＳ１５以降の処理を継続するようにすれば良い。また、図１１に示す表示をした後に、ユーザが「キャンセル」ボタンをクリックした場合には、従前通り一連の処理を終了することとなる。なお、図１１に示す「チップ」は、使用する使い捨てピペットチップを示している。
【0089】
図１２は、警告表示の他の例を示す図である。
【0090】
図８及び図１０に示す処理フローでは、事前通知を実行（ステップＳ１３）してから、試料在庫の確認を実行（ステップＳ１４）していた。しかしながら、試料在庫に不足分がある場合には、事前通知と合わせて、警告表示を行うようにしても良い。図１２は、事前通知と在庫不足の為の警告表示を一つの画面で行う例である。
【0091】
図１１の場合と同様に、図１２に示す警告表示をした後に、ユーザが不足分の試料を補充して「ＯＫ」ボタンをクリックした場合には、ステップＳ１４に戻って再度在庫確認を行い、問題なければステップＳ１５以降の処理を継続するようにすれば良い。また、図１２に示す表示をした後に、ユーザが「キャンセル」ボタンをクリックした場合には、従前通り一連の処理を終了することとなる。
【0092】
以下、指定予約モード（図８参照）における、ユーザの予約日時の指定方法についての変形例を交えて詳しく説明する。
【0093】
図８のステップＳ１０では、ユーザは図５に示すような予約モードの選択画面において予約日時をユーザインタフェイス部６の入力機器を利用して入力する。しかしながら、以下の場合等には、ユーザインタフェイス部６の表示機器で警告表示を行い、他の予定日時の入力を促すことが好ましい：
（１）入力された予定日時が、対象の分析項目の「検量線有効期限」よりも後の日時の場合；
（２）入力された予定日時が、既に予約されている他の検量線情報の更新のための予約日時を重複する場合；及び
（３）入力された予定日時が、既に予定されている自動分析装置１００の点検スケジュールと重複する場合。
（１）入力された予定日時が、対象の分析項目の「検量線有効期限」よりも後の日時の場合；
（２）入力された予定日時が、既に予約されている他の検量線情報の更新のための予約日時を重複する場合；及び
（３）入力された予定日時が、既に予定されている自動分析装置１００の点検スケジュールと重複する場合。
【0094】
ユーザが指定予約モードを選択した場合、制御部９は、対象の分析項目の「検量線有効期限」より所定日時前（例えば３日前）までで、既に予約されている他の検量線情報の更新のための予約日時、及び、既に予定されている自動分析装置１００の点検スケジュールと重複しない期間を、ユーザインタフェイス部６の表示機器に表示しても良い。逆に、制御部９は、ユーザインタフェイス部６の表示機器に、対象の分析項目の「検量線有効期限」より所定日時前（例えば３日前）までで、指定可能な日時を表示するようにしても良い。上記のように表示することによって、ユーザは、予約可能な日時をユーザインタフェイス部６の表示機器で確認した上で、予約日時を指定することが可能となる。
【0095】
ユーザが指定予約モードを選択した場合、検量線情報の更新に必要な複数の測定がある場合がある。例えば、図７に示す分析項目がＦＴ４の場合、試料ＩＤが「ＡＤＪ７５－００２－Ｃ１」、「ＡＤＪ７５－００２－Ｃ２」及び「ＡＤＪ７５－００２－Ｃ３」である較正試薬のそれぞれについて測定が必要である。この場合、１つの予約日時が、最初の試料ＩＤが「ＡＤＪ７５－００２－Ｃ１」の較正試薬の測定の開始日時を示し、試料ＩＤが「ＡＤＪ７５－００２－Ｃ３」の較正試薬の測定の終了までの期間を示すこととなる。
【0096】
なお、１つの予約日時は、１つの試料ＩＤが「ＡＤＪ７５－００２－Ｃ１」の較正試薬の測定の開始日時から終了日時までを示すようにしても良い。図７に示す分析項目がＦＴ４の場合、検量線情報の更新を実行する場合には、３つの予約日時を指定する必要が生じる。したがって、ユーザが指定予約モードを選択した場合、３つの予約日時の指定が必要であることを、ユーザインタフェイス部６の表示機器で案内することが好ましい。
【0097】
以下、自動予約モード（図１０参照）における、設定部７による予約日時の設定方法についての変形例を交えて詳しく説明する。
【0098】
図１０のステップＳ３０では、設定部７は、以下の条件（１）～（３）を満足する予定日時を自動的に設定する旨説明した：
（１）入力された予定日時が、対象の分析項目の「検量線有効期限」よりも後の日時であること；
（２）入力された予定日時が、既に予約されている他の検量線情報の更新のための予約日時を重複しないこと；及び
（３）入力された予定日時が、既に予定されている自動分析装置１００の点検スケジュールと重複しないこと。
（１）入力された予定日時が、対象の分析項目の「検量線有効期限」よりも後の日時であること；
（２）入力された予定日時が、既に予約されている他の検量線情報の更新のための予約日時を重複しないこと；及び
（３）入力された予定日時が、既に予定されている自動分析装置１００の点検スケジュールと重複しないこと。
【0099】
しかしながら、自動分析装置１００では、点検スケジュールが後から設定される場合がある。このような場合、設定部７による予定日時の自動設定を優先するか、点検スケジュールを優先するかを事前に決めておく必要がある。設定部７による予定日時の自動設定が優先の場合に、点検スケジュールと重複した場合には、点検スケジュールを設定するユーザインタフェイス部６の表示機器の表示画面において、警告表示を行い、点検スケジュールを変更するようにユーザを促せば良い。
【0100】
逆に、点検スケジュールが優先の場合に、設定部７による予定日時が、点検スケジュールと重複した場合、又は、点検スケジュールの直前となった場合には、設定部７は、予定日時を、点検スケジュールの直後で上記の条件（１）～（３）を満足する予定日時とするように移動しても良い。点検後とした方が、自動分析装置１００の状態が良い可能性が高いからである。
【0101】
ユーザが自動予約モードを選択した場合、検量線情報の更新に必要な複数の測定がある場合がある。例えば、図７に示す分析項目がＦＴ４の場合、試料ＩＤが「ＡＤＪ７５－００２－Ｃ１」、「ＡＤＪ７５－００２－Ｃ２」及び「ＡＤＪ７５－００２－Ｃ３」である較正試薬のそれぞれについて測定が必要である。この場合、１つの予約日時が、最初の試料ＩＤが「ＡＤＪ７５－００２－Ｃ１」の較正試薬の測定の開始日時を示し、試料ＩＤが「ＡＤＪ７５－００２－Ｃ３」の較正試薬の測定の終了までの期間を示すこととなる。
【0102】
なお、１つの予約日時は、１つの試料ＩＤが「ＡＤＪ７５－００２－Ｃ１」の較正試薬の測定の開始日時から終了日時までを示すようにしても良い。図７に示す分析項目がＦＴ４の場合、検量線情報の更新を実行する場合には、３つの予約日時を指定する必要が生じる。したがって、設定部７は、３つの予約日時の設定が必要である。この場合、設定部７は、３つの予約日時を連続して設定しても良いし、他のイベント（他の検量線情報の更新、点検スケジュール等）を挟んで、飛び飛びに３つの予約日時を設定しても良い。
【0103】
当業者は、本発明の精神及び範囲から外れることなく、種々の変更、置換及び修正をこれに加えることが可能であることを理解されたい。
【符号の説明】
【0104】
１ 試料載置部
２ 保冷庫
３ 監視部
４ 分析部
５ 記憶部
６ ユーザインタフェイス部
７ 設定部
８ データ処理部
９ 制御部
１０ カートリッジ容器（２連容器）
１１ トレイ
１２ スタンバイ位置
１３ ＸＹＺ軸可動ヘッド
１４ 識別コード読取部
４０ 検量線に関する情報
５０ 測定依頼情報
１００ 自動分析装置
２ 保冷庫
３ 監視部
４ 分析部
５ 記憶部
６ ユーザインタフェイス部
７ 設定部
８ データ処理部
９ 制御部
１０ カートリッジ容器（２連容器）
１１ トレイ
１２ スタンバイ位置
１３ ＸＹＺ軸可動ヘッド
１４ 識別コード読取部
４０ 検量線に関する情報
５０ 測定依頼情報
１００ 自動分析装置
【図1】
【図2】
【図3】
【図4】
【図5】
【図6】
【図7】
【図8】
【図9】
【図10】
【図11】
【図12】
