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(19)【発行国】日本国特許庁(JP)
(12)【公報種別】公開特許公報(A)
(11)【公開番号】P2023143712
(43)【公開日】2023-10-06
(54)【発明の名称】組成物及びそれを用いた発光素子の製造方法
(51)【国際特許分類】
H10K 50/12 20230101AFI20230928BHJP
H10K 59/10 20230101ALI20230928BHJP
H10K 71/15 20230101ALI20230928BHJP
H10K 85/10 20230101ALI20230928BHJP
H10K 85/30 20230101ALI20230928BHJP
C09K 11/06 20060101ALI20230928BHJP
H10K 85/40 20230101ALI20230928BHJP
C08G 61/00 20060101ALI20230928BHJP
H10K 101/10 20230101ALN20230928BHJP
【ＦＩ】
H10K50/12
H10K59/10
H10K71/15
H10K85/10
H10K85/30
C09K11/06 690
C09K11/06 660
H10K85/40
C08G61/00
H10K101:10
【審査請求】有
【請求項の数】11
【出願形態】ＯＬ
(21)【出願番号】P 2023010319
(22)【出願日】2023-01-26
(31)【優先権主張番号】P 2022049307
(32)【優先日】2022-03-25
(33)【優先権主張国・地域又は機関】JP
(71)【出願人】
【識別番号】000002093
【氏名又は名称】住友化学株式会社
(74)【代理人】
【識別番号】110002572
【氏名又は名称】弁理士法人平木国際特許事務所
(72)【発明者】
【氏名】林 直樹
(72)【発明者】
【氏名】横藤田 敏之
(72)【発明者】
【氏名】柿本 秀信
【テーマコード（参考）】
3K107
4J032
【Ｆターム（参考）】
3K107AA01
3K107BB01
3K107BB02
3K107BB03
3K107CC04
3K107CC42
3K107CC45
3K107DD53
3K107DD60
3K107DD64
3K107DD67
3K107DD70
3K107FF03
3K107FF14
3K107GG06
4J032CA03
4J032CA04
4J032CA12
4J032CA14
4J032CA24
4J032CA43
4J032CB04
4J032CB05
4J032CB12
4J032CD02
4J032CE03
4J032CE24
4J032CF05
4J032CG01
4J032CG03
(57)【要約】 （修正有）
【課題】発光効率が優れる発光素子の製造に有用な組成物を提供する。当該組成物を用いて形成された発光素子の製造方法を提供する。
【解決手段】組成物は、式（１）で表される金属錯体及び前記式（１）で表される金属錯体から水素原子１個以上を除いた基を有する構成単位を含む高分子化合物Ａからなる群より選択される少なくとも１種の化合物Ａと、特定のシロキサン基である構成単位を含む高分子化合物Ｂと、溶媒とを含有する組成物であり、前記溶媒の２５℃における表面張力γ0[ｍＮ／ｍ]と、前記溶媒が前記高分子化合物Ｂを１００質量ｐｐｍ含有する場合の２５℃における表面張力γ100[ｍＮ／ｍ]とが、γ0－γ100＞１．０[ｍＮ／ｍ]を満たす。
【選択図】なし
【解決手段】組成物は、式（１）で表される金属錯体及び前記式（１）で表される金属錯体から水素原子１個以上を除いた基を有する構成単位を含む高分子化合物Ａからなる群より選択される少なくとも１種の化合物Ａと、特定のシロキサン基である構成単位を含む高分子化合物Ｂと、溶媒とを含有する組成物であり、前記溶媒の２５℃における表面張力γ0[ｍＮ／ｍ]と、前記溶媒が前記高分子化合物Ｂを１００質量ｐｐｍ含有する場合の２５℃における表面張力γ100[ｍＮ／ｍ]とが、γ0－γ100＞１．０[ｍＮ／ｍ]を満たす。
【選択図】なし
【特許請求の範囲】
【請求項1】
式（１）で表される金属錯体及び前記式（１）で表される金属錯体から水素原子１個以上を除いた基を有する構成単位を含む高分子化合物Ａからなる群より選択される少なくとも１種の化合物Ａと、式（２）で表される構成単位を含む高分子化合物Ｂと、溶媒とを含有する組成物であり、前記溶媒の２５℃における表面張力γ0[ｍＮ／ｍ]と、前記溶媒が前記高分子化合物Ｂを１００質量ｐｐｍ含有する場合の２５℃における表面張力γ100[ｍＮ／ｍ]とが、γ0－γ100＞１．０[ｍＮ／ｍ]を満たす、組成物。
［式中、
Ｍは、ロジウム原子、パラジウム原子、イリジウム原子又は白金原子を表す。
ｎ1は１以上の整数を表し、ｎ2は０以上の整数を表す。但し、Ｍがロジウム原子又はイリジウム原子の場合、ｎ1＋ｎ2は３であり、Ｍがパラジウム原子又は白金原子の場合、ｎ1＋ｎ2は２である。
Ｅ1及びＥ2は、それぞれ独立に、炭素原子又は窒素原子を表す。Ｅ1及びＥ2が複数存在する場合、それらはそれぞれ同一でも異なっていてもよい。
環Ｌ1は、単環式の芳香族複素環を表し、該環は置換基を有していてもよい。該置換基が複数存在する場合、それらは同一でも異なっていてもよい。環Ｌ1が複数存在する場合、それらは同一でも異なっていてもよい。
環Ｌ2は、芳香族炭化水素環又は芳香族複素環を表し、これらの環は置換基を有していてもよい。該置換基が複数存在する場合、それらは同一でも異なっていてもよく、互いに結合して、それぞれが結合する原子とともに環を形成していてもよい。環Ｌ2が複数存在する場合、それらは同一でも異なっていてもよい。
環Ｌ1が有していてもよい置換基と、環Ｌ2が有していてもよい置換基とは、同一でも異なっていてもよく、互いに結合して、それぞれが結合する原子とともに環を形成していてもよい。
Ａ1－Ｇ1－Ａ2は、アニオン性の２座配位子を表す。Ａ1及びＡ2は、それぞれ独立に、炭素原子、酸素原子又は窒素原子を表し、これらの原子は環を構成する原子であってもよい。Ｇ1は、単結合、又は、Ａ1及びＡ2とともに２座配位子を構成する原子団を表す。Ａ1－Ｇ1－Ａ2が複数存在する場合、それらは同一でも異なっていてもよい。］
［式中、
Ｂ1は、水素原子、アルキル基、シクロアルキル基、アルコキシ基、ヒドロキシアルキル基、シクロアルコキシ基、アリール基、アリールオキシ基、１価の複素環基、置換アミノ基又はハロゲン原子を表し、これらの基は置換基を有していてもよい。該置換基が複数存在する場合、それらは同一でも異なっていてもよく、互いに結合して、それぞれが結合する原子とともに環を形成していてもよい。複数存在するＢ1は、同一であっても異なっていてもよい。
ｓは０以上の整数を表す。複数存在するｓは、同一であっても異なっていてもよい。］
【化1】
Ｍは、ロジウム原子、パラジウム原子、イリジウム原子又は白金原子を表す。
ｎ1は１以上の整数を表し、ｎ2は０以上の整数を表す。但し、Ｍがロジウム原子又はイリジウム原子の場合、ｎ1＋ｎ2は３であり、Ｍがパラジウム原子又は白金原子の場合、ｎ1＋ｎ2は２である。
Ｅ1及びＥ2は、それぞれ独立に、炭素原子又は窒素原子を表す。Ｅ1及びＥ2が複数存在する場合、それらはそれぞれ同一でも異なっていてもよい。
環Ｌ1は、単環式の芳香族複素環を表し、該環は置換基を有していてもよい。該置換基が複数存在する場合、それらは同一でも異なっていてもよい。環Ｌ1が複数存在する場合、それらは同一でも異なっていてもよい。
環Ｌ2は、芳香族炭化水素環又は芳香族複素環を表し、これらの環は置換基を有していてもよい。該置換基が複数存在する場合、それらは同一でも異なっていてもよく、互いに結合して、それぞれが結合する原子とともに環を形成していてもよい。環Ｌ2が複数存在する場合、それらは同一でも異なっていてもよい。
環Ｌ1が有していてもよい置換基と、環Ｌ2が有していてもよい置換基とは、同一でも異なっていてもよく、互いに結合して、それぞれが結合する原子とともに環を形成していてもよい。
Ａ1－Ｇ1－Ａ2は、アニオン性の２座配位子を表す。Ａ1及びＡ2は、それぞれ独立に、炭素原子、酸素原子又は窒素原子を表し、これらの原子は環を構成する原子であってもよい。Ｇ1は、単結合、又は、Ａ1及びＡ2とともに２座配位子を構成する原子団を表す。Ａ1－Ｇ1－Ａ2が複数存在する場合、それらは同一でも異なっていてもよい。］
【化2】
Ｂ1は、水素原子、アルキル基、シクロアルキル基、アルコキシ基、ヒドロキシアルキル基、シクロアルコキシ基、アリール基、アリールオキシ基、１価の複素環基、置換アミノ基又はハロゲン原子を表し、これらの基は置換基を有していてもよい。該置換基が複数存在する場合、それらは同一でも異なっていてもよく、互いに結合して、それぞれが結合する原子とともに環を形成していてもよい。複数存在するＢ1は、同一であっても異なっていてもよい。
ｓは０以上の整数を表す。複数存在するｓは、同一であっても異なっていてもよい。］
【請求項2】
前記高分子化合物Ｂの含有量が、前記溶媒に対して０質量ｐｐｍを超え１０００質量ｐｐｍ以下である、請求項１に記載の組成物。
【請求項3】
前記環Ｌ1が、５員環の芳香族複素環又は６員環の芳香族複素環であり、該環は置換基を有していてもよく、且つ、前記環Ｌ2が、５員環若しくは６員環を含む芳香族炭化水素環、又は、５員環若しくは６員環を含む芳香族複素環であり、これらの環は置換基を有していてもよい、請求項１又は２に記載の組成物。
【請求項4】
前記環Ｌ1が、ピリジン環、ジアザベンゼン環、ジアゾール環又はトリアゾール環であり、これらの環は置換基を有していてもよく、且つ、前記環Ｌ2が、ベンゼン環、ピリジン環又はジアザベンゼン環であり、これらの環は置換基を有していてもよい、請求項１又は２に記載の組成物。
【請求項5】
前記環Ｌ1が、置換基を有していてもよいピリジン環であり、且つ、前記環Ｌ2が、置換基を有していてもよいベンゼン環である、請求項１又は２に記載の組成物。
【請求項6】
前記Ｂ1が、アルキル基又はアリール基であり、これらの基は置換基を有していてもよい、請求項１又は２に記載の組成物。
【請求項7】
式（Ｈ－１）で表される化合物、並びに、式（Ｘ）で表される構成単位及び式（Ｙ）で表される構成単位からなる群より選択される少なくとも１種の構成単位を含む高分子化合物からなる群より選択される少なくとも１種の化合物を更に含有する、請求項１又は２に記載の組成物。
［式中、
ＡｒH1及びＡｒH2は、それぞれ独立に、アリール基、１価の複素環基又は置換アミノ基を表し、これらの基は置換基を有していてもよい。該置換基が複数存在する場合、それらは同一でも異なっていてもよく、互いに結合して、それぞれが結合する原子とともに環を形成していてもよい。
ｎH1は、０以上の整数を表す。
ＬH1は、２価の基を表し、これらの基は置換基を有していてもよい。該置換基が複数存在する場合、それらは同一でも異なっていてもよく、互いに結合して、それぞれが結合する原子とともに環を形成していてもよい。ＬH1が複数存在する場合、それらは同一でも異なっていてもよく、それらは互いに、直接結合して、又は、２価の基を介して結合して、環を形成してもよい。
ＡｒH1とＡｒH2とは、直接結合して、又は、２価の基を介して結合して、環を形成してもよい。ＬH1とＡｒH1とは、直接結合して、又は、２価の基を介して結合して、環を形成してもよい。ＬH1とＡｒH2とは、直接結合して、又は、２価の基を介して結合して、環を形成してもよい。］
［式中、
ａX1及びａX2は、それぞれ独立に、０以上の整数を表す。
ＡｒX1及びＡｒX3は、それぞれ独立に、アリーレン基又は２価の複素環基を表し、これらの基は置換基を有していてもよい。該置換基が複数存在する場合、それらは同一でも異なっていてもよく、互いに結合して、それぞれが結合する原子とともに環を形成していてもよい。
ＡｒX2及びＡｒX4は、それぞれ独立に、アリーレン基、２価の複素環基、又は、少なくとも１種のアリーレン基と少なくとも１種の２価の複素環基とが直接結合した２価の基を表し、これらの基は置換基を有していてもよい。該置換基が複数存在する場合、それらは同一でも異なっていてもよく、互いに結合して、それぞれが結合する原子とともに環を形成していてもよい。ＡｒX2が複数存在する場合、それらはそれぞれ同一でも異なっていてもよい。ＡｒX4が複数存在する場合、それらはそれぞれ同一でも異なっていてもよい。
ＲX1、ＲX2及びＲX3は、それぞれ独立に、水素原子、アルキル基、シクロアルキル基、アリール基又は１価の複素環基を表し、これらの基は置換基を有していてもよい。該置換基が複数存在する場合、それらは同一でも異なっていてもよく、互いに結合して、それぞれが結合する原子とともに環を形成していてもよい。ＲX2が複数存在する場合、それらは同一でも異なっていてもよい。ＲX3が複数存在する場合、それらは同一でも異なっていてもよい。］
［式中、ＡｒY1は、アリーレン基、２価の複素環基、又は、少なくとも１種のアリーレン基と少なくとも１種の２価の複素環基とが直接結合した２価の基を表し、これらの基は置換基を有していてもよい。該置換基が複数存在する場合、それらは同一でも異なっていてもよく、互いに結合して、それぞれが結合する原子とともに環を形成していてもよい。］
【化3】
ＡｒH1及びＡｒH2は、それぞれ独立に、アリール基、１価の複素環基又は置換アミノ基を表し、これらの基は置換基を有していてもよい。該置換基が複数存在する場合、それらは同一でも異なっていてもよく、互いに結合して、それぞれが結合する原子とともに環を形成していてもよい。
ｎH1は、０以上の整数を表す。
ＬH1は、２価の基を表し、これらの基は置換基を有していてもよい。該置換基が複数存在する場合、それらは同一でも異なっていてもよく、互いに結合して、それぞれが結合する原子とともに環を形成していてもよい。ＬH1が複数存在する場合、それらは同一でも異なっていてもよく、それらは互いに、直接結合して、又は、２価の基を介して結合して、環を形成してもよい。
ＡｒH1とＡｒH2とは、直接結合して、又は、２価の基を介して結合して、環を形成してもよい。ＬH1とＡｒH1とは、直接結合して、又は、２価の基を介して結合して、環を形成してもよい。ＬH1とＡｒH2とは、直接結合して、又は、２価の基を介して結合して、環を形成してもよい。］
【化4】
ａX1及びａX2は、それぞれ独立に、０以上の整数を表す。
ＡｒX1及びＡｒX3は、それぞれ独立に、アリーレン基又は２価の複素環基を表し、これらの基は置換基を有していてもよい。該置換基が複数存在する場合、それらは同一でも異なっていてもよく、互いに結合して、それぞれが結合する原子とともに環を形成していてもよい。
ＡｒX2及びＡｒX4は、それぞれ独立に、アリーレン基、２価の複素環基、又は、少なくとも１種のアリーレン基と少なくとも１種の２価の複素環基とが直接結合した２価の基を表し、これらの基は置換基を有していてもよい。該置換基が複数存在する場合、それらは同一でも異なっていてもよく、互いに結合して、それぞれが結合する原子とともに環を形成していてもよい。ＡｒX2が複数存在する場合、それらはそれぞれ同一でも異なっていてもよい。ＡｒX4が複数存在する場合、それらはそれぞれ同一でも異なっていてもよい。
ＲX1、ＲX2及びＲX3は、それぞれ独立に、水素原子、アルキル基、シクロアルキル基、アリール基又は１価の複素環基を表し、これらの基は置換基を有していてもよい。該置換基が複数存在する場合、それらは同一でも異なっていてもよく、互いに結合して、それぞれが結合する原子とともに環を形成していてもよい。ＲX2が複数存在する場合、それらは同一でも異なっていてもよい。ＲX3が複数存在する場合、それらは同一でも異なっていてもよい。］
【化5】
【請求項8】
正孔輸送材料、正孔注入材料、電子輸送材料、電子注入材料、発光材料及び酸化防止剤からなる群より選ばれる少なくとも１種を更に含有する、請求項１又は２に記載の組成物。
【請求項9】
前記溶媒が、芳香族炭化水素系溶媒又は芳香族エーテル系溶媒である、請求項１又は２に記載の組成物。
【請求項10】
前記溶媒が２種以上の溶媒を含む、請求項１又は２に記載の組成物。
【請求項11】
前記２種以上の溶媒のうちの少なくとも１種が、芳香族炭化水素系溶媒又は芳香族エーテル系溶媒である、請求項１０に記載の組成物。
【請求項12】
前記２種以上の溶媒のうちの少なくとも２種が、芳香族炭化水素系溶媒及び芳香族エーテル系溶媒からなる群より選ばれる少なくとも２種である、請求項１０に記載の組成物。
【請求項13】
陽極と、陰極と、前記陽極及び前記陰極の間に設けられた１又は複数の有機層と、を有する発光素子の製造方法であり、
前記有機層の少なくとも１層を請求項１又は２に記載の組成物を用いて湿式法により形成する工程を含む、前記発光素子の製造方法。
前記有機層の少なくとも１層を請求項１又は２に記載の組成物を用いて湿式法により形成する工程を含む、前記発光素子の製造方法。
【発明の詳細な説明】
【技術分野】
【0001】
本発明は、組成物及びそれを用いた発光素子の製造方法に関する。
【背景技術】
【0002】
有機エレクトロルミネッセンス素子等の発光素子は、ディスプレイ及び照明の用途に好適に使用することが可能である。発光素子の有機層を形成する方法は、大面積素子への製造工程の簡略化、製造コストの低減の観点からは、溶媒を用いた湿式法が有利である。例えば、特許文献１には、湿式法に用いられる組成物として、燐光発光性化合物と溶媒とを含有する組成物が記載されている。なお、該組成物は、後述の式（２）で表される構成単位を含む高分子化合物Ｂを含まない組成物である。
【先行技術文献】
【特許文献】
【0003】
【特許文献1】特開２０１２－０３６３８８号公報
【発明の概要】
【発明が解決しようとする課題】
【0004】
しかし、上記組成物を用いて形成された発光素子は、発光効率が必ずしも十分ではなかった。
そこで、本発明は、発光効率が優れる発光素子の製造に有用な組成物を提供することを目的とする。本発明はまた、当該組成物を用いて形成された発光素子の製造方法を提供することを目的とする。
そこで、本発明は、発光効率が優れる発光素子の製造に有用な組成物を提供することを目的とする。本発明はまた、当該組成物を用いて形成された発光素子の製造方法を提供することを目的とする。
【課題を解決するための手段】
【0005】
本発明は、以下の［１］～［１３］を提供する。
［１］ 式（１）で表される金属錯体及び前記式（１）で表される金属錯体から水素原子１個以上を除いた基を有する構成単位を含む高分子化合物Ａからなる群より選択される少なくとも１種の化合物Ａと、式（２）で表される構成単位を含む高分子化合物Ｂと、溶媒とを含有する組成物であり、前記溶媒の２５℃における表面張力γ0[ｍＮ／ｍ]と、前記溶媒が前記高分子化合物Ｂを１００質量ｐｐｍ含有する場合の２５℃における表面張力γ100[ｍＮ／ｍ]とが、γ0－γ100＞１．０[ｍＮ／ｍ]を満たす、組成物。
［式中、
Ｍは、ロジウム原子、パラジウム原子、イリジウム原子又は白金原子を表す。
ｎ1は１以上の整数を表し、ｎ2は０以上の整数を表す。但し、Ｍがロジウム原子又はイリジウム原子の場合、ｎ1＋ｎ2は３であり、Ｍがパラジウム原子又は白金原子の場合、ｎ1＋ｎ2は２である。
Ｅ1及びＥ2は、それぞれ独立に、炭素原子又は窒素原子を表す。Ｅ1及びＥ2が複数存在する場合、それらはそれぞれ同一でも異なっていてもよい。
環Ｌ1は、単環式の芳香族複素環を表し、該環は置換基を有していてもよい。該置換基が複数存在する場合、それらは同一でも異なっていてもよい。環Ｌ1が複数存在する場合、それらは同一でも異なっていてもよい。
環Ｌ2は、芳香族炭化水素環又は芳香族複素環を表し、これらの環は置換基を有していてもよい。該置換基が複数存在する場合、それらは同一でも異なっていてもよく、互いに結合して、それぞれが結合する原子とともに環を形成していてもよい。環Ｌ2が複数存在する場合、それらは同一でも異なっていてもよい。
環Ｌ1が有していてもよい置換基と、環Ｌ2が有していてもよい置換基とは、同一でも異なっていてもよく、互いに結合して、それぞれが結合する原子とともに環を形成していてもよい。
Ａ1－Ｇ1－Ａ2は、アニオン性の２座配位子を表す。Ａ1及びＡ2は、それぞれ独立に、炭素原子、酸素原子又は窒素原子を表し、これらの原子は環を構成する原子であってもよい。Ｇ1は、単結合、又は、Ａ1及びＡ2とともに２座配位子を構成する原子団を表す。Ａ1－Ｇ1－Ａ2が複数存在する場合、それらは同一でも異なっていてもよい。］
［式中、
Ｂ1は、水素原子、アルキル基、シクロアルキル基、アルコキシ基、ヒドロキシアルキル基、シクロアルコキシ基、アリール基、アリールオキシ基、１価の複素環基、置換アミノ基又はハロゲン原子を表し、これらの基は置換基を有していてもよい。該置換基が複数存在する場合、それらは同一でも異なっていてもよく、互いに結合して、それぞれが結合する原子とともに環を形成していてもよい。複数存在するＢ1は、同一であっても異なっていてもよい。
ｓは０以上の整数を表す。複数存在するｓは、同一であっても異なっていてもよい。］［２］ 前記高分子化合物Ｂの含有量が、前記溶媒に対して０質量ｐｐｍを超え１０００質量ｐｐｍ以下である、［１］に記載の組成物。
［３］ 前記環Ｌ1が、５員環の芳香族複素環又は６員環の芳香族複素環であり、該環は置換基を有していてもよく、且つ、前記環Ｌ2が、５員環若しくは６員環を含む芳香族炭化水素環、又は、５員環若しくは６員環を含む芳香族複素環であり、これらの環は置換基を有していてもよい、［１］又は［２］に記載の組成物。
［４］ 前記環Ｌ1が、ピリジン環、ジアザベンゼン環、ジアゾール環又はトリアゾール環であり、これらの環は置換基を有していてもよく、且つ、前記環Ｌ2が、ベンゼン環、ピリジン環又はジアザベンゼン環であり、これらの環は置換基を有していてもよい、［１］～［３］のいずれかに記載の組成物。
［５］ 前記環Ｌ1が、置換基を有していてもよいピリジン環であり、且つ、前記環Ｌ2が、置換基を有していてもよいベンゼン環である、［１］～［４］のいずれかに記載の組成物。
［６］ 前記Ｂ1が、アルキル基又はアリール基であり、これらの基は置換基を有していてもよい、［１］～［５］のいずれかに記載の組成物。
［７］ 式（Ｈ－１）で表される化合物、並びに、式（Ｘ）で表される構成単位及び式（Ｙ）で表される構成単位からなる群より選択される少なくとも１種の構成単位を含む高分子化合物からなる群より選択される少なくとも１種の化合物を更に含有する、［１］～［６］のいずれかに記載の組成物。
［式中、
ＡｒH1及びＡｒH2は、それぞれ独立に、アリール基、１価の複素環基又は置換アミノ基を表し、これらの基は置換基を有していてもよい。該置換基が複数存在する場合、それらは同一でも異なっていてもよく、互いに結合して、それぞれが結合する原子とともに環を形成していてもよい。
ｎH1は、０以上の整数を表す。
ＬH1は、２価の基を表し、これらの基は置換基を有していてもよい。該置換基が複数存在する場合、それらは同一でも異なっていてもよく、互いに結合して、それぞれが結合する原子とともに環を形成していてもよい。ＬH1が複数存在する場合、それらは同一でも異なっていてもよく、それらは互いに、直接結合して、又は、２価の基を介して結合して、環を形成してもよい。
ＡｒH1とＡｒH2とは、直接結合して、又は、２価の基を介して結合して、環を形成してもよい。ＬH1とＡｒH1とは、直接結合して、又は、２価の基を介して結合して、環を形成してもよい。ＬH1とＡｒH2とは、直接結合して、又は、２価の基を介して結合して、環を形成してもよい。］
［式中、
ａX1及びａX2は、それぞれ独立に、０以上の整数を表す。
ＡｒX1及びＡｒX3は、それぞれ独立に、アリーレン基又は２価の複素環基を表し、これらの基は置換基を有していてもよい。該置換基が複数存在する場合、それらは同一でも異なっていてもよく、互いに結合して、それぞれが結合する原子とともに環を形成していてもよい。
ＡｒX2及びＡｒX4は、それぞれ独立に、アリーレン基、２価の複素環基、又は、少なくとも１種のアリーレン基と少なくとも１種の２価の複素環基とが直接結合した２価の基を表し、これらの基は置換基を有していてもよい。該置換基が複数存在する場合、それらは同一でも異なっていてもよく、互いに結合して、それぞれが結合する原子とともに環を形成していてもよい。ＡｒX2が複数存在する場合、それらはそれぞれ同一でも異なっていてもよい。ＡｒX4が複数存在する場合、それらはそれぞれ同一でも異なっていてもよい。
ＲX1、ＲX2及びＲX3は、それぞれ独立に、水素原子、アルキル基、シクロアルキル基、アリール基又は１価の複素環基を表し、これらの基は置換基を有していてもよい。該置換基が複数存在する場合、それらは同一でも異なっていてもよく、互いに結合して、それぞれが結合する原子とともに環を形成していてもよい。ＲX2が複数存在する場合、それらは同一でも異なっていてもよい。ＲX3が複数存在する場合、それらは同一でも異なっていてもよい。］
［式中、ＡｒY1は、アリーレン基、２価の複素環基、又は、少なくとも１種のアリーレン基と少なくとも１種の２価の複素環基とが直接結合した２価の基を表し、これらの基は置換基を有していてもよい。該置換基が複数存在する場合、それらは同一でも異なっていてもよく、互いに結合して、それぞれが結合する原子とともに環を形成していてもよい。］［８］ 正孔輸送材料、正孔注入材料、電子輸送材料、電子注入材料、発光材料及び酸化防止剤からなる群より選ばれる少なくとも１種を更に含有する、［１］～［７］のいずれかに記載の組成物。
［９］ 前記溶媒が、芳香族炭化水素系溶媒又は芳香族エーテル系溶媒である、［１］～［８］のいずれかに記載の組成物。
［１０］ 前記溶媒が２種以上の溶媒を含む、［１］～［９］のいずれかに記載の組成物。
［１１］ 前記２種以上の溶媒のうちの少なくとも１種が、芳香族炭化水素系溶媒又は芳香族エーテル系溶媒である、［１０］に記載の組成物。
［１２］ 前記２種以上の溶媒のうちの少なくとも２種が、芳香族炭化水素系溶媒及び芳香族エーテル系溶媒からなる群より選ばれる少なくとも２種である、［１０］又は［１１］に記載の組成物。
［１３］ 陽極と、陰極と、前記陽極及び前記陰極の間に設けられた１又は複数の有機層と、を有する発光素子の製造方法であり、
前記有機層の少なくとも１層を［１］～［１２］のいずれかに記載の組成物を用いて湿式法により形成する工程を含む、前記発光素子の製造方法。
［１］ 式（１）で表される金属錯体及び前記式（１）で表される金属錯体から水素原子１個以上を除いた基を有する構成単位を含む高分子化合物Ａからなる群より選択される少なくとも１種の化合物Ａと、式（２）で表される構成単位を含む高分子化合物Ｂと、溶媒とを含有する組成物であり、前記溶媒の２５℃における表面張力γ0[ｍＮ／ｍ]と、前記溶媒が前記高分子化合物Ｂを１００質量ｐｐｍ含有する場合の２５℃における表面張力γ100[ｍＮ／ｍ]とが、γ0－γ100＞１．０[ｍＮ／ｍ]を満たす、組成物。
【化1】
Ｍは、ロジウム原子、パラジウム原子、イリジウム原子又は白金原子を表す。
ｎ1は１以上の整数を表し、ｎ2は０以上の整数を表す。但し、Ｍがロジウム原子又はイリジウム原子の場合、ｎ1＋ｎ2は３であり、Ｍがパラジウム原子又は白金原子の場合、ｎ1＋ｎ2は２である。
Ｅ1及びＥ2は、それぞれ独立に、炭素原子又は窒素原子を表す。Ｅ1及びＥ2が複数存在する場合、それらはそれぞれ同一でも異なっていてもよい。
環Ｌ1は、単環式の芳香族複素環を表し、該環は置換基を有していてもよい。該置換基が複数存在する場合、それらは同一でも異なっていてもよい。環Ｌ1が複数存在する場合、それらは同一でも異なっていてもよい。
環Ｌ2は、芳香族炭化水素環又は芳香族複素環を表し、これらの環は置換基を有していてもよい。該置換基が複数存在する場合、それらは同一でも異なっていてもよく、互いに結合して、それぞれが結合する原子とともに環を形成していてもよい。環Ｌ2が複数存在する場合、それらは同一でも異なっていてもよい。
環Ｌ1が有していてもよい置換基と、環Ｌ2が有していてもよい置換基とは、同一でも異なっていてもよく、互いに結合して、それぞれが結合する原子とともに環を形成していてもよい。
Ａ1－Ｇ1－Ａ2は、アニオン性の２座配位子を表す。Ａ1及びＡ2は、それぞれ独立に、炭素原子、酸素原子又は窒素原子を表し、これらの原子は環を構成する原子であってもよい。Ｇ1は、単結合、又は、Ａ1及びＡ2とともに２座配位子を構成する原子団を表す。Ａ1－Ｇ1－Ａ2が複数存在する場合、それらは同一でも異なっていてもよい。］
【化2】
Ｂ1は、水素原子、アルキル基、シクロアルキル基、アルコキシ基、ヒドロキシアルキル基、シクロアルコキシ基、アリール基、アリールオキシ基、１価の複素環基、置換アミノ基又はハロゲン原子を表し、これらの基は置換基を有していてもよい。該置換基が複数存在する場合、それらは同一でも異なっていてもよく、互いに結合して、それぞれが結合する原子とともに環を形成していてもよい。複数存在するＢ1は、同一であっても異なっていてもよい。
ｓは０以上の整数を表す。複数存在するｓは、同一であっても異なっていてもよい。］［２］ 前記高分子化合物Ｂの含有量が、前記溶媒に対して０質量ｐｐｍを超え１０００質量ｐｐｍ以下である、［１］に記載の組成物。
［３］ 前記環Ｌ1が、５員環の芳香族複素環又は６員環の芳香族複素環であり、該環は置換基を有していてもよく、且つ、前記環Ｌ2が、５員環若しくは６員環を含む芳香族炭化水素環、又は、５員環若しくは６員環を含む芳香族複素環であり、これらの環は置換基を有していてもよい、［１］又は［２］に記載の組成物。
［４］ 前記環Ｌ1が、ピリジン環、ジアザベンゼン環、ジアゾール環又はトリアゾール環であり、これらの環は置換基を有していてもよく、且つ、前記環Ｌ2が、ベンゼン環、ピリジン環又はジアザベンゼン環であり、これらの環は置換基を有していてもよい、［１］～［３］のいずれかに記載の組成物。
［５］ 前記環Ｌ1が、置換基を有していてもよいピリジン環であり、且つ、前記環Ｌ2が、置換基を有していてもよいベンゼン環である、［１］～［４］のいずれかに記載の組成物。
［６］ 前記Ｂ1が、アルキル基又はアリール基であり、これらの基は置換基を有していてもよい、［１］～［５］のいずれかに記載の組成物。
［７］ 式（Ｈ－１）で表される化合物、並びに、式（Ｘ）で表される構成単位及び式（Ｙ）で表される構成単位からなる群より選択される少なくとも１種の構成単位を含む高分子化合物からなる群より選択される少なくとも１種の化合物を更に含有する、［１］～［６］のいずれかに記載の組成物。
【化3】
ＡｒH1及びＡｒH2は、それぞれ独立に、アリール基、１価の複素環基又は置換アミノ基を表し、これらの基は置換基を有していてもよい。該置換基が複数存在する場合、それらは同一でも異なっていてもよく、互いに結合して、それぞれが結合する原子とともに環を形成していてもよい。
ｎH1は、０以上の整数を表す。
ＬH1は、２価の基を表し、これらの基は置換基を有していてもよい。該置換基が複数存在する場合、それらは同一でも異なっていてもよく、互いに結合して、それぞれが結合する原子とともに環を形成していてもよい。ＬH1が複数存在する場合、それらは同一でも異なっていてもよく、それらは互いに、直接結合して、又は、２価の基を介して結合して、環を形成してもよい。
ＡｒH1とＡｒH2とは、直接結合して、又は、２価の基を介して結合して、環を形成してもよい。ＬH1とＡｒH1とは、直接結合して、又は、２価の基を介して結合して、環を形成してもよい。ＬH1とＡｒH2とは、直接結合して、又は、２価の基を介して結合して、環を形成してもよい。］
【化4】
ａX1及びａX2は、それぞれ独立に、０以上の整数を表す。
ＡｒX1及びＡｒX3は、それぞれ独立に、アリーレン基又は２価の複素環基を表し、これらの基は置換基を有していてもよい。該置換基が複数存在する場合、それらは同一でも異なっていてもよく、互いに結合して、それぞれが結合する原子とともに環を形成していてもよい。
ＡｒX2及びＡｒX4は、それぞれ独立に、アリーレン基、２価の複素環基、又は、少なくとも１種のアリーレン基と少なくとも１種の２価の複素環基とが直接結合した２価の基を表し、これらの基は置換基を有していてもよい。該置換基が複数存在する場合、それらは同一でも異なっていてもよく、互いに結合して、それぞれが結合する原子とともに環を形成していてもよい。ＡｒX2が複数存在する場合、それらはそれぞれ同一でも異なっていてもよい。ＡｒX4が複数存在する場合、それらはそれぞれ同一でも異なっていてもよい。
ＲX1、ＲX2及びＲX3は、それぞれ独立に、水素原子、アルキル基、シクロアルキル基、アリール基又は１価の複素環基を表し、これらの基は置換基を有していてもよい。該置換基が複数存在する場合、それらは同一でも異なっていてもよく、互いに結合して、それぞれが結合する原子とともに環を形成していてもよい。ＲX2が複数存在する場合、それらは同一でも異なっていてもよい。ＲX3が複数存在する場合、それらは同一でも異なっていてもよい。］
【化5】
［９］ 前記溶媒が、芳香族炭化水素系溶媒又は芳香族エーテル系溶媒である、［１］～［８］のいずれかに記載の組成物。
［１０］ 前記溶媒が２種以上の溶媒を含む、［１］～［９］のいずれかに記載の組成物。
［１１］ 前記２種以上の溶媒のうちの少なくとも１種が、芳香族炭化水素系溶媒又は芳香族エーテル系溶媒である、［１０］に記載の組成物。
［１２］ 前記２種以上の溶媒のうちの少なくとも２種が、芳香族炭化水素系溶媒及び芳香族エーテル系溶媒からなる群より選ばれる少なくとも２種である、［１０］又は［１１］に記載の組成物。
［１３］ 陽極と、陰極と、前記陽極及び前記陰極の間に設けられた１又は複数の有機層と、を有する発光素子の製造方法であり、
前記有機層の少なくとも１層を［１］～［１２］のいずれかに記載の組成物を用いて湿式法により形成する工程を含む、前記発光素子の製造方法。
【発明の効果】
【0006】
本発明によれば、発光効率が優れる発光素子の製造に有用な組成物を提供することができる。また本発明によれば、当該組成物を用いて形成された発光素子の製造方法を提供することができる。
【発明を実施するための形態】
【0007】
以下、本発明の好適な実施形態について詳細に説明する。
【0008】
＜共通する用語の説明＞
本明細書で共通して用いられる用語は、特記しない限り、以下の意味である。
本明細書で共通して用いられる用語は、特記しない限り、以下の意味である。
【0009】
Meはメチル基、Etはエチル基、Buはブチル基、i-Prはイソプロピル基、t-Buはtert-ブチル基を表す。
水素原子は、重水素原子であっても、軽水素原子であってもよい。
金属錯体を表す式中、中心金属との結合を表す実線は、イオン結合、共有結合又は配位結合を意味する。
「低分子化合物」とは、分子量分布を有さず、分子量が１×104以下の化合物を意味する。
「高分子化合物」とは、分子量分布を有し、ポリスチレン換算の数平均分子量が１×103～１×108である重合体を意味する。
高分子化合物は、ブロック共重合体、ランダム共重合体、交互共重合体、グラフト共重合体のいずれであってもよいし、その他の態様であってもよい。
高分子化合物の末端基は、高分子化合物を発光素子に用いた場合、発光素子の発光特性が優れるので、好ましくは安定な基である。高分子化合物の末端基としては、好ましくは、高分子化合物の主鎖と共役結合している基であり、例えば、炭素－炭素結合を介して高分子化合物の主鎖と結合するアリール基又は１価の複素環基が挙げられる。
「構成単位」とは、高分子化合物中に１個以上存在する単位を意味する。高分子化合物中に２個以上存在する構成単位は、一般に、「繰り返し単位」とも呼ばれる。
水素原子は、重水素原子であっても、軽水素原子であってもよい。
金属錯体を表す式中、中心金属との結合を表す実線は、イオン結合、共有結合又は配位結合を意味する。
「低分子化合物」とは、分子量分布を有さず、分子量が１×104以下の化合物を意味する。
「高分子化合物」とは、分子量分布を有し、ポリスチレン換算の数平均分子量が１×103～１×108である重合体を意味する。
高分子化合物は、ブロック共重合体、ランダム共重合体、交互共重合体、グラフト共重合体のいずれであってもよいし、その他の態様であってもよい。
高分子化合物の末端基は、高分子化合物を発光素子に用いた場合、発光素子の発光特性が優れるので、好ましくは安定な基である。高分子化合物の末端基としては、好ましくは、高分子化合物の主鎖と共役結合している基であり、例えば、炭素－炭素結合を介して高分子化合物の主鎖と結合するアリール基又は１価の複素環基が挙げられる。
「構成単位」とは、高分子化合物中に１個以上存在する単位を意味する。高分子化合物中に２個以上存在する構成単位は、一般に、「繰り返し単位」とも呼ばれる。
【0010】
「アルキル基」は、直鎖及び分岐のいずれでもよい。直鎖のアルキル基の炭素原子数は、置換基の炭素原子数を含めないで、通常1～50であり、好ましくは1～30であり、より好ましくは1～20であり、更に好ましくは1～10である。分岐のアルキル基の炭素原子数は、置換基の炭素原子数を含めないで、通常3～50であり、好ましくは3～30であり、より好ましくは4～20であり、更に好ましくは4～10である。
アルキル基は、置換基を有していてもよい。アルキル基としては、例えば、メチル基、エチル基、プロピル基、イソプロピル基、ブチル基、2-ブチル基、イソブチル基、tert-ブチル基、ペンチル基、イソアミル基、2-エチルブチル基、ヘキシル基、ヘプチル基、オクチル基、2-エチルヘキシル基、3-プロピルヘプチル基、デシル基、3,7-ジメチルオクチル基、2-エチルオクチル基、2-ヘキシルデシル基、ドデシル基、及び、これらの基における水素原子の一部又は全部が置換基で置換された基（例えば、トリフルオロメチル基、ペンタフルオロエチル基、パーフルオロブチル基、パーフルオロヘキシル基、パーフルオロオクチル基、3-フェニルプロピル基、3-(4-メチルフェニル）プロピル基、3-(3,5-ジ-ヘキシルフェニル)プロピル基及び6-エチルオキシヘキシル基）が挙げられる。
「シクロアルキル基」の炭素原子数は、置換基の炭素原子数を含めないで、通常3～50であり、好ましくは3～30であり、より好ましくは4～20であり、更に好ましくは4～10である。
シクロアルキル基は、置換基を有していてもよい。シクロアルキル基としては、例えば、シクロヘキシル基、メチルシクロヘキシル基、エチルシクロヘキシル基、及び、これらの基における水素原子の一部又は全部が置換基で置換された基が挙げられる。
「アリール基」は、芳香族炭化水素から環を構成する炭素原子に直接結合する水素原子１個を除いた残りの原子団を意味する。アリール基の炭素原子数は、置換基の炭素原子数を含めないで、通常6～60であり、好ましくは6～40であり、より好ましくは6～20であり、更に好ましくは6～10である。
アリール基は、置換基を有していてもよい。アリール基としては、例えば、フェニル基、1-ナフチル基、2-ナフチル基、1-アントラセニル基、2-アントラセニル基、9-アントラセニル基、1-ピレニル基、2-ピレニル基、4-ピレニル基、2-フルオレニル基、3-フルオレニル基、4-フルオレニル基、2-フェニルフェニル基、3-フェニルフェニル基、4-フェニルフェニル基、及び、これらの基における水素原子の一部又は全部が置換基で置換された基が挙げられる。
アルキル基は、置換基を有していてもよい。アルキル基としては、例えば、メチル基、エチル基、プロピル基、イソプロピル基、ブチル基、2-ブチル基、イソブチル基、tert-ブチル基、ペンチル基、イソアミル基、2-エチルブチル基、ヘキシル基、ヘプチル基、オクチル基、2-エチルヘキシル基、3-プロピルヘプチル基、デシル基、3,7-ジメチルオクチル基、2-エチルオクチル基、2-ヘキシルデシル基、ドデシル基、及び、これらの基における水素原子の一部又は全部が置換基で置換された基（例えば、トリフルオロメチル基、ペンタフルオロエチル基、パーフルオロブチル基、パーフルオロヘキシル基、パーフルオロオクチル基、3-フェニルプロピル基、3-(4-メチルフェニル）プロピル基、3-(3,5-ジ-ヘキシルフェニル)プロピル基及び6-エチルオキシヘキシル基）が挙げられる。
「シクロアルキル基」の炭素原子数は、置換基の炭素原子数を含めないで、通常3～50であり、好ましくは3～30であり、より好ましくは4～20であり、更に好ましくは4～10である。
シクロアルキル基は、置換基を有していてもよい。シクロアルキル基としては、例えば、シクロヘキシル基、メチルシクロヘキシル基、エチルシクロヘキシル基、及び、これらの基における水素原子の一部又は全部が置換基で置換された基が挙げられる。
「アリール基」は、芳香族炭化水素から環を構成する炭素原子に直接結合する水素原子１個を除いた残りの原子団を意味する。アリール基の炭素原子数は、置換基の炭素原子数を含めないで、通常6～60であり、好ましくは6～40であり、より好ましくは6～20であり、更に好ましくは6～10である。
アリール基は、置換基を有していてもよい。アリール基としては、例えば、フェニル基、1-ナフチル基、2-ナフチル基、1-アントラセニル基、2-アントラセニル基、9-アントラセニル基、1-ピレニル基、2-ピレニル基、4-ピレニル基、2-フルオレニル基、3-フルオレニル基、4-フルオレニル基、2-フェニルフェニル基、3-フェニルフェニル基、4-フェニルフェニル基、及び、これらの基における水素原子の一部又は全部が置換基で置換された基が挙げられる。
【0011】
「アルコキシ基」は、直鎖及び分岐のいずれでもよい。直鎖のアルコキシ基の炭素原子数は、置換基の炭素原子数を含めないで、通常１～50であり、好ましくは1～20であり、より好ましくは1～10である。分岐のアルコキシ基の炭素原子数は、置換基の炭素原子数を含めないで、通常3～50であり、好ましくは4～20であり、より好ましくは4～10である。
アルコキシ基は、置換基を有していてもよい。アルコキシ基としては、例えば、メトキシ基、エトキシ基、プロピルオキシ基、イソプロピルオキシ基、ブチルオキシ基、イソブチルオキシ基、tert-ブチルオキシ基、ペンチルオキシ基、ヘキシルオキシ基、ヘプチルオキシ基、オクチルオキシ基、2-エチルヘキシルオキシ基、ノニルオキシ基、デシルオキシ基、3,7-ジメチルオクチルオキシ基、ラウリルオキシ基、及び、これらの基における水素原子の一部又は全部が置換基で置換された基が挙げられる。
「シクロアルコキシ基」の炭素原子数は、置換基の炭素原子数を含めないで、通常３～40であり、好ましくは４～10である。
シクロアルコキシ基は、置換基を有していてもよい。シクロアルコキシ基としては、例えば、シクロヘキシルオキシ基、及び、該基における水素原子の一部又は全部が置換基で置換された基が挙げられる。
「アリールオキシ基」の炭素原子数は、置換基の炭素原子数を含めないで、通常6～60であり、好ましくは6～40であり、より好ましくは6～20であり、更に好ましくは6～10である。
アリールオキシ基は、置換基を有していてもよい。アリールオキシ基としては、例えば、フェノキシ基、1-ナフチルオキシ基、2-ナフチルオキシ基、1-アントラセニルオキシ基、9-アントラセニルオキシ基、1-ピレニルオキシ基、及び、これらの基における水素原子の一部又は全部が置換基で置換された基が挙げられる。
アルコキシ基は、置換基を有していてもよい。アルコキシ基としては、例えば、メトキシ基、エトキシ基、プロピルオキシ基、イソプロピルオキシ基、ブチルオキシ基、イソブチルオキシ基、tert-ブチルオキシ基、ペンチルオキシ基、ヘキシルオキシ基、ヘプチルオキシ基、オクチルオキシ基、2-エチルヘキシルオキシ基、ノニルオキシ基、デシルオキシ基、3,7-ジメチルオクチルオキシ基、ラウリルオキシ基、及び、これらの基における水素原子の一部又は全部が置換基で置換された基が挙げられる。
「シクロアルコキシ基」の炭素原子数は、置換基の炭素原子数を含めないで、通常３～40であり、好ましくは４～10である。
シクロアルコキシ基は、置換基を有していてもよい。シクロアルコキシ基としては、例えば、シクロヘキシルオキシ基、及び、該基における水素原子の一部又は全部が置換基で置換された基が挙げられる。
「アリールオキシ基」の炭素原子数は、置換基の炭素原子数を含めないで、通常6～60であり、好ましくは6～40であり、より好ましくは6～20であり、更に好ましくは6～10である。
アリールオキシ基は、置換基を有していてもよい。アリールオキシ基としては、例えば、フェノキシ基、1-ナフチルオキシ基、2-ナフチルオキシ基、1-アントラセニルオキシ基、9-アントラセニルオキシ基、1-ピレニルオキシ基、及び、これらの基における水素原子の一部又は全部が置換基で置換された基が挙げられる。
【0012】
「ｐ価の複素環基」（ｐは、１以上の整数を表す。）とは、複素環式化合物から、環を構成する炭素原子又はヘテロ原子に直接結合している水素原子のうちｐ個の水素原子を除いた残りの原子団を意味する。ｐ価の複素環基の中でも、芳香族複素環式化合物から、環を構成する炭素原子又はヘテロ原子に直接結合している水素原子のうちｐ個の水素原子を除いた残りの原子団である「ｐ価の芳香族複素環基」が好ましい。
「芳香族複素環式化合物」は、オキサジアゾール、チアジアゾール、チアゾール、オキサゾール、チオフェン、ピロール、ホスホール、フラン、ピリジン、ピラジン、ピリミジン、トリアジン、ピリダジン、キノリン、イソキノリン、カルバゾール、ジベンゾホスホール等の複素環自体が芳香族性を示す化合物、及び、フェノキサジン、フェノチアジン、ジベンゾボロール、ジベンゾシロール、ベンゾピラン等の複素環自体は芳香族性を示さなくとも、複素環に芳香環が縮環されている化合物を意味する。
「芳香族複素環式化合物」は、オキサジアゾール、チアジアゾール、チアゾール、オキサゾール、チオフェン、ピロール、ホスホール、フラン、ピリジン、ピラジン、ピリミジン、トリアジン、ピリダジン、キノリン、イソキノリン、カルバゾール、ジベンゾホスホール等の複素環自体が芳香族性を示す化合物、及び、フェノキサジン、フェノチアジン、ジベンゾボロール、ジベンゾシロール、ベンゾピラン等の複素環自体は芳香族性を示さなくとも、複素環に芳香環が縮環されている化合物を意味する。
【0013】
１価の複素環基の炭素原子数は、置換基の炭素原子数を含めないで、通常1～60であり、好ましくは2～40であり、より好ましくは3～20である。１価の複素環基のヘテロ原子数は、置換基のヘテロ原子数を含めないで、通常1～30であり、好ましくは1～10であり、より好ましくは1～5であり、更に好ましくは1～3である。
１価の複素環基は、置換基を有していてもよい。１価の複素環基はとしては、例えば、チエニル基、ピロリル基、フリル基、ピリジル基、ピペリジニル基、キノリニル基、イソキノリニル基、ピリミジニル基、トリアジニル基、及び、これらの基における水素原子の一部又は全部が置換基で置換された基が挙げられる。
１価の複素環基は、置換基を有していてもよい。１価の複素環基はとしては、例えば、チエニル基、ピロリル基、フリル基、ピリジル基、ピペリジニル基、キノリニル基、イソキノリニル基、ピリミジニル基、トリアジニル基、及び、これらの基における水素原子の一部又は全部が置換基で置換された基が挙げられる。
【0014】
「ハロゲン原子」とは、フッ素原子、塩素原子、臭素原子又はヨウ素原子を示す。
【0015】
「アミノ基」は、置換基を有していてもよく、置換アミノ基が好ましい。アミノ基が有する置換基としては、アルキル基、シクロアルキル基、アリール基又は１価の複素環基が好ましく、これらの基は更に置換基を有していてもよい。
置換アミノ基は、置換基を更に有していてもよい。置換アミノ基としては、例えば、ジアルキルアミノ基、ジシクロアルキルアミノ基、ジアリールアミノ基、及び、これらの基における水素原子の一部又は全部が置換基で置換された基が挙げられる。
アミノ基及び置換アミノ基としては、例えば、ジメチルアミノ基、ジエチルアミノ基、ジフェニルアミノ基、ビス(4-メチルフェニル)アミノ基、ビス(4-tert-ブチルフェニル)アミノ基、ビス(3,5-ジ-tert-ブチルフェニル)アミノ基、及び、これらの基における水素原子の一部又は全部が置換基で置換された基が挙げられる。
置換アミノ基は、置換基を更に有していてもよい。置換アミノ基としては、例えば、ジアルキルアミノ基、ジシクロアルキルアミノ基、ジアリールアミノ基、及び、これらの基における水素原子の一部又は全部が置換基で置換された基が挙げられる。
アミノ基及び置換アミノ基としては、例えば、ジメチルアミノ基、ジエチルアミノ基、ジフェニルアミノ基、ビス(4-メチルフェニル)アミノ基、ビス(4-tert-ブチルフェニル)アミノ基、ビス(3,5-ジ-tert-ブチルフェニル)アミノ基、及び、これらの基における水素原子の一部又は全部が置換基で置換された基が挙げられる。
【0016】
「アルケニル基」は、直鎖及び分岐のいずれでもよい。直鎖のアルケニル基の炭素原子数は、置換基の炭素原子数を含めないで、通常2～50であり、好ましくは2～20であり、より好ましくは2～10である。分岐のアルケニル基の炭素原子数は、置換基の炭素原子数を含めないで、通常3～50であり、好ましくは4～20であり、より好ましくは4～10である。 「シクロアルケニル基」の炭素原子数は、置換基の炭素原子数を含めないで、通常3～30であり、好ましくは4～20であり、より好ましくは4～10である。
アルケニル基及びシクロアルケニル基は、置換基を有していてもよい。アルケニル基及びシクロアルケニル基としては、例えば、ビニル基、1-プロペニル基、2-プロペニル基、2-ブテニル基、3-ブテニル基、3-ペンテニル基、4-ペンテニル基、1-ヘキセニル基、5-ヘキセニル基、7-オクテニル基、及び、これらの基における水素原子の一部又は全部が置換基で置換された基が挙げられる。
アルケニル基及びシクロアルケニル基は、置換基を有していてもよい。アルケニル基及びシクロアルケニル基としては、例えば、ビニル基、1-プロペニル基、2-プロペニル基、2-ブテニル基、3-ブテニル基、3-ペンテニル基、4-ペンテニル基、1-ヘキセニル基、5-ヘキセニル基、7-オクテニル基、及び、これらの基における水素原子の一部又は全部が置換基で置換された基が挙げられる。
【0017】
「アルキニル基」は、直鎖及び分岐のいずれでもよい。アルキニル基の炭素原子数は、置換基の炭素原子を含めないで、通常2～50であり、好ましくは3～20であり、より好ましくは3～10である。分岐のアルキニル基の炭素原子数は、置換基の炭素原子を含めないで、通常4～30であり、好ましくは4～20であり、より好ましくは4～10である。
「シクロアルキニル基」の炭素原子数は、置換基の炭素原子を含めないで、通常4～50であり、好ましくは5～20であり、より好ましくは6～10である。
アルキニル基及びシクロアルキニル基は、置換基を有していてもよい。アルキニル基及びシクロアルキニル基としは、例えば、エチニル基、1-プロピニル基、2-プロピニル基、2-ブチニル基、3-ブチニル基、3-ペンチニル基、4-ペンチニル基、1-ヘキシニル基、5-ヘキシニル基、及び、これらの基における水素原子の一部又は全部が置換基で置換された基が挙げられる。
「シクロアルキニル基」の炭素原子数は、置換基の炭素原子を含めないで、通常4～50であり、好ましくは5～20であり、より好ましくは6～10である。
アルキニル基及びシクロアルキニル基は、置換基を有していてもよい。アルキニル基及びシクロアルキニル基としは、例えば、エチニル基、1-プロピニル基、2-プロピニル基、2-ブチニル基、3-ブチニル基、3-ペンチニル基、4-ペンチニル基、1-ヘキシニル基、5-ヘキシニル基、及び、これらの基における水素原子の一部又は全部が置換基で置換された基が挙げられる。
【0018】
「アリーレン基」は、芳香族炭化水素から環を構成する炭素原子に直接結合する水素原子２個を除いた残りの原子団を意味する。アリーレン基の炭素原子数は、置換基の炭素原子数を含めないで、通常6～60であり、好ましくは6～40であり、より好ましくは6～20である。
アリーレン基は、置換基を有していてもよい。アリーレン基としては、例えば、フェニレン基、ナフタレンジイル基、アントラセンジイル基、フェナントレンジイル基、ジヒドロフェナントレンジイル基、ナフタセンジイル基、フルオレンジイル基、ピレンジイル基、ペリレンジイル基、クリセンジイル基、及び、これらの基における水素原子の一部又は全部が置換基で置換された基が挙げられ、好ましくは、式(A-1)～式(A-20)で表される基である。アリーレン基は、これらの基が複数結合した基を含む。
アリーレン基は、置換基を有していてもよい。アリーレン基としては、例えば、フェニレン基、ナフタレンジイル基、アントラセンジイル基、フェナントレンジイル基、ジヒドロフェナントレンジイル基、ナフタセンジイル基、フルオレンジイル基、ピレンジイル基、ペリレンジイル基、クリセンジイル基、及び、これらの基における水素原子の一部又は全部が置換基で置換された基が挙げられ、好ましくは、式(A-1)～式(A-20)で表される基である。アリーレン基は、これらの基が複数結合した基を含む。
【0019】
【化6】
【化7】
【化8】
【化9】
【0020】
２価の複素環基の炭素原子数は、置換基の炭素原子数を含めないで、通常1～60であり、好ましくは2～40であり、より好ましくは3～20である。２価の複素環基のヘテロ原子数は、置換基のヘテロ原子数を含めないで、通常1～30であり、好ましくは1～10であり、より好ましくは1～5であり、更に好ましくは1～3である。
２価の複素環基は、置換基を有していてもよい。２価の複素環基としては、例えば、ピリジン、ジアザベンゼン、トリアジン、アザナフタレン、ジアザナフタレン、カルバゾール、ジベンゾフラン、ジベンゾチオフェン、ジベンゾシロール、フェノキサジン、フェノチアジン、アクリジン、ジヒドロアクリジン、ジヒドロフェナジン、フラン、チオフェン、アゾール、ジアゾール、トリアゾールから、環を構成する炭素原子又はヘテロ原子に直接結合している水素原子のうち２個の水素原子を除いた２価の基、及び、該基における水素原子の一部又は全部が置換基で置換された２価の基が挙げられ、好ましくは、式(AA-1)～式(AA-34)で表される基である。２価の複素環基は、これらの基が複数結合した基を含む。
２価の複素環基は、置換基を有していてもよい。２価の複素環基としては、例えば、ピリジン、ジアザベンゼン、トリアジン、アザナフタレン、ジアザナフタレン、カルバゾール、ジベンゾフラン、ジベンゾチオフェン、ジベンゾシロール、フェノキサジン、フェノチアジン、アクリジン、ジヒドロアクリジン、ジヒドロフェナジン、フラン、チオフェン、アゾール、ジアゾール、トリアゾールから、環を構成する炭素原子又はヘテロ原子に直接結合している水素原子のうち２個の水素原子を除いた２価の基、及び、該基における水素原子の一部又は全部が置換基で置換された２価の基が挙げられ、好ましくは、式(AA-1)～式(AA-34)で表される基である。２価の複素環基は、これらの基が複数結合した基を含む。
【0021】
【化10】
【化11】
【化12】
【化13】
【化14】
【化15】
【化16】
【0022】
「架橋基」とは、加熱、紫外線照射、近紫外線照射、可視光照射、赤外線照射、ラジカル反応等に供することにより、新たな結合を生成することが可能な基である。架橋基としては、好ましくは、式(XL-1)～式(XL-19)のいずれかで表される基である。架橋基は、置換基を有していてもよい。
【0023】
【化17】
【0024】
「置換基」としては、例えば、ハロゲン原子、シアノ基、アルキル基、シクロアルキル基、アリール基、１価の複素環基、アルコキシ基、シクロアルコキシ基、アリールオキシ基、アミノ基、置換アミノ基、アルケニル基、シクロアルケニル基、アルキニル基及びシクロアルキニル基が挙げられる。置換基は架橋基であってもよい。なお、置換基が複数存在する場合、それらは互いに結合して、それぞれが結合する原子とともに環を形成していてもよいが、環を形成しないことが好ましい。
【0025】
＜本実施形態の組成物＞
本実施形態の組成物は、式（１）で表される金属錯体及び前記式（１）で表される金属錯体から水素原子１個以上を除いた基を有する構成単位を含む高分子化合物Ａからなる群より選択される少なくとも１種の化合物Ａ（以下、「化合物Ａ」ともいう。）と、式（２）で表される構成単位を含む高分子化合物Ｂと、溶媒とを含有する、組成物である。また、本実施形態の組成物は、前記溶媒の２５℃における表面張力γ0[ｍＮ／ｍ]と、前記溶媒が前記高分子化合物Ｂを１００質量ｐｐｍ含有する場合の２５℃における表面張力γ100[ｍＮ／ｍ]とが、γ0－γ100＞１．０[ｍＮ／ｍ]を満たす。γ0－γ100は、本実施形態の発光素子の発光効率がより優れるので、好ましくは１．５～１５．０[ｍＮ／ｍ]であり、より好ましくは２．０～１４．０[ｍＮ／ｍ]であり、さらに好ましくは２．５～１３．０[ｍＮ／ｍ]であり、特に好ましくは３．０～１２．０[ｍＮ／ｍ]である。
本実施形態の組成物において、化合物Ａと、高分子化合物Ｂと、溶媒とは異なる。
本実施形態の組成物は、化合物Ａ、高分子化合物Ｂ及び溶媒を、それぞれ、１種のみ含有していてもよく、２種以上含有していてもよい。
本実施形態の組成物は、例えば、発光素子用組成物として好適に用いることができる。 本実施形態の組成物を用いて形成された発光素子（以下、「本実施形態の発光素子」ともいう。）は、発光効率がより優れる。
本実施形態の組成物は、式（１）で表される金属錯体及び前記式（１）で表される金属錯体から水素原子１個以上を除いた基を有する構成単位を含む高分子化合物Ａからなる群より選択される少なくとも１種の化合物Ａ（以下、「化合物Ａ」ともいう。）と、式（２）で表される構成単位を含む高分子化合物Ｂと、溶媒とを含有する、組成物である。また、本実施形態の組成物は、前記溶媒の２５℃における表面張力γ0[ｍＮ／ｍ]と、前記溶媒が前記高分子化合物Ｂを１００質量ｐｐｍ含有する場合の２５℃における表面張力γ100[ｍＮ／ｍ]とが、γ0－γ100＞１．０[ｍＮ／ｍ]を満たす。γ0－γ100は、本実施形態の発光素子の発光効率がより優れるので、好ましくは１．５～１５．０[ｍＮ／ｍ]であり、より好ましくは２．０～１４．０[ｍＮ／ｍ]であり、さらに好ましくは２．５～１３．０[ｍＮ／ｍ]であり、特に好ましくは３．０～１２．０[ｍＮ／ｍ]である。
本実施形態の組成物において、化合物Ａと、高分子化合物Ｂと、溶媒とは異なる。
本実施形態の組成物は、化合物Ａ、高分子化合物Ｂ及び溶媒を、それぞれ、１種のみ含有していてもよく、２種以上含有していてもよい。
本実施形態の組成物は、例えば、発光素子用組成物として好適に用いることができる。 本実施形態の組成物を用いて形成された発光素子（以下、「本実施形態の発光素子」ともいう。）は、発光効率がより優れる。
【0026】
本実施形態の組成物において、化合物Ａ、高分子化合物Ｂ及び溶媒の合計の含有量は、組成物（例えば、発光素子用組成物であり、以下、同様である。）としての機能が奏される範囲であればよい。本実施形態の組成物において、化合物Ａ、高分子化合物Ｂ及び溶媒の合計の含有量は、例えば、組成物の全量基準で１～１００質量％であってもよく、本実施形態の発光素子の発光効率がより優れるので、好ましくは１０～１００質量％であり、より好ましくは３０～１００質量％であり、更に好ましくは５０～１００質量％であり、特に好ましくは７０～１００質量％であり、とりわけ好ましくは９０～１００質量％である。
【0027】
本実施形態の組成物において、高分子化合物Ｂの含有量は、組成物としての機能が奏される範囲であればよい。本実施形態の組成物において、高分子化合物Ｂの含有量は、溶媒の含有量に対して、例えば、０質量ｐｐｍ超え１００質量％以下であってもよく、０質量ｐｐｍ超え５０質量％以下であってもよく、０質量ｐｐｍ超え１０質量％以下であってもよく、０質量ｐｐｍ超え１質量％以下であってもよく、本実施形態の発光素子の発光効率がより優れるので、好ましくは０質量ｐｐｍ超え５０００質量ｐｐｍ以下であり、より好ましくは０質量ｐｐｍ超え１０００質量ｐｐｍ以下であり、更に好ましくは０．０１質量ｐｐｍ以上１０００質量ｐｐｍ以下であり、本実施形態の発光素子の発光効率がより一層優れるので、好ましくは０．１質量ｐｐｍ以上１０００質量ｐｐｍ以下であり、より好ましくは０．５質量ｐｐｍ以上１０００質量ｐｐｍ以下であり、更に好ましくは１質量ｐｐｍ以上１０００質量ｐｐｍ未満であり、特に好ましくは５質量ｐｐｍ以上５００質量ｐｐｍ以下であり、とりわけ好ましくは１０質量ｐｐｍ以上１００質量ｐｐｍ以下である。
【0028】
本実施形態の組成物において、化合物Ａの含有量は、本実施形態の発光素子の発光効率がより優れるので、高分子化合物Ｂの含有量よりも多いことが好ましい。本実施形態の組成物において、本実施形態の発光素子の発光効率がより優れるので、溶媒の含有量は、化合物Ａの含有量よりも多いことが好ましい。本実施形態の組成物において、本実施形態の発光素子の発光効率がより優れるので、化合物Ａの含有量は、高分子化合物Ｂの含有量よりも多く、且つ、溶媒の含有量は、化合物Ａの含有量よりも多いことが好ましい。
【0029】
＜化合物Ａ＞
化合物Ａは、式（１）で表される金属錯体、又は、高分子化合物Ａである。化合物Ａは、本実施形態の発光素子の発光効率がより優れるので、好ましくは式（１）で表される金属錯体である。
化合物Ａは、式（１）で表される金属錯体、又は、高分子化合物Ａである。化合物Ａは、本実施形態の発光素子の発光効率がより優れるので、好ましくは式（１）で表される金属錯体である。
【0030】
［式（１）で表される金属錯体］
式（１）で表される金属錯体は、低分子化合物であることが好ましい。
式（１）で表される金属錯体の分子量は、好ましくは、３×１０2～１×１０4であり、より好ましくは、５×１０2～７×１０3あり、更に好ましくは、７×１０2～５×１０3であり、特に好ましくは、１×１０3～３×１０3である。
式（１）で表される金属錯体は、低分子化合物であることが好ましい。
式（１）で表される金属錯体の分子量は、好ましくは、３×１０2～１×１０4であり、より好ましくは、５×１０2～７×１０3あり、更に好ましくは、７×１０2～５×１０3であり、特に好ましくは、１×１０3～３×１０3である。
【0031】
Ｍは、本実施形態の発光素子の発光効率がより優れるので、イリジウム原子又は白金原子であることが好ましく、イリジウム原子であることがより好ましい。
Ｍがロジウム原子又はイリジウム原子の場合、ｎ1は２又は３であることが好ましく、３であることがより好ましい。
Ｍがパラジウム原子又は白金原子の場合、ｎ1は２であることが好ましい。
Ｍがロジウム原子又はイリジウム原子の場合、ｎ1は２又は３であることが好ましく、３であることがより好ましい。
Ｍがパラジウム原子又は白金原子の場合、ｎ1は２であることが好ましい。
【0032】
Ｅ1及びＥ2の少なくとも一方が炭素原子であることが好ましく、Ｅ1及びＥ2が炭素原子であることがより好ましい。
式（１）で表される金属錯体を容易に合成できるので、Ｅ1とＥ2とは同一であることが好ましい。また、式（１）で表される金属錯体を容易に合成できるので、Ｅ1が複数存在する場合、複数存在するＥ1のうち、少なくとも２つが同一であることが好ましく、複数存在するＥ1のすべてが同一であることがより好ましい。また、式（１）で表される金属錯体を容易に合成できるので、Ｅ2が複数存在する場合、複数存在するＥ2のうち、少なくとも２つが同一であることが好ましく、複数存在するＥ2のすべてが同一であることがより好ましい。
式（１）で表される金属錯体を容易に合成できるので、Ｅ1とＥ2とは同一であることが好ましい。また、式（１）で表される金属錯体を容易に合成できるので、Ｅ1が複数存在する場合、複数存在するＥ1のうち、少なくとも２つが同一であることが好ましく、複数存在するＥ1のすべてが同一であることがより好ましい。また、式（１）で表される金属錯体を容易に合成できるので、Ｅ2が複数存在する場合、複数存在するＥ2のうち、少なくとも２つが同一であることが好ましく、複数存在するＥ2のすべてが同一であることがより好ましい。
【0033】
環Ｌ1における単環式の芳香族複素環の炭素原子数は、置換基の炭素原子数を含めないで、好ましくは１～１０であり、より好ましくは２～５であり、更に好ましくは３～５であり、特に好ましくは５である。環Ｌ1における単環式の芳香族複素環のヘテロ原子数は、置換基のヘテロ原子数を含めないで、好ましくは１～１０であり、より好ましくは１～５であり、更に好ましくは１～３であり、特に好ましくは１である。
環Ｌ1としては、例えば、芳香族複素環の中で、環内に１つ以上の窒素原子を含む単環式の芳香族複素環が挙げられ、該芳香族複素環は置換基を有していてもよい。この中でも、環Ｌ1は、本実施形態の発光素子の発光効率がより優れるので、好ましくは、５員環の芳香族複素環又は６員環の芳香族複素環であり、より好ましくは、環内に２つ以上４つ以下の窒素原子を含む５員環の芳香族複素環、又は、環内に１つ以上４つ以下の窒素原子を含む６員環の芳香族複素環であり、更に好ましくは、環内に２つ又は３つの窒素原子を含む５員環の芳香族複素環、又は、環内に１つ又は２つの窒素原子を含む６員環の芳香族複素環であり、特に好ましくは、環内に１つ又は２つの窒素原子を含む６員環の芳香族複素環であり、これらの環は置換基を有していてもよい。但し、環Ｌ1が６員環の芳香族複素環である場合、Ｅ1は炭素原子であることが好ましい。
環Ｌ1は、本実施形態の発光素子の発光効率が更に優れるので、好ましくは、ピリジン環、ジアザベンゼン環、トリアゾール環又はジアゾール環であり、より好ましくは、ピリジン環又はジアザベンゼン環であり、更に好ましくは、ピリジン環であり、これらの環は置換基を有していてもよい。
式（１）で表される金属錯体を容易に合成できるので、環Ｌ1が複数存在する場合、複数存在する環Ｌ1のうち、少なくとも２つが同一であることが好ましく、複数存在する環Ｌ1のすべてが同一であることがより好ましい。
環Ｌ1としては、例えば、芳香族複素環の中で、環内に１つ以上の窒素原子を含む単環式の芳香族複素環が挙げられ、該芳香族複素環は置換基を有していてもよい。この中でも、環Ｌ1は、本実施形態の発光素子の発光効率がより優れるので、好ましくは、５員環の芳香族複素環又は６員環の芳香族複素環であり、より好ましくは、環内に２つ以上４つ以下の窒素原子を含む５員環の芳香族複素環、又は、環内に１つ以上４つ以下の窒素原子を含む６員環の芳香族複素環であり、更に好ましくは、環内に２つ又は３つの窒素原子を含む５員環の芳香族複素環、又は、環内に１つ又は２つの窒素原子を含む６員環の芳香族複素環であり、特に好ましくは、環内に１つ又は２つの窒素原子を含む６員環の芳香族複素環であり、これらの環は置換基を有していてもよい。但し、環Ｌ1が６員環の芳香族複素環である場合、Ｅ1は炭素原子であることが好ましい。
環Ｌ1は、本実施形態の発光素子の発光効率が更に優れるので、好ましくは、ピリジン環、ジアザベンゼン環、トリアゾール環又はジアゾール環であり、より好ましくは、ピリジン環又はジアザベンゼン環であり、更に好ましくは、ピリジン環であり、これらの環は置換基を有していてもよい。
式（１）で表される金属錯体を容易に合成できるので、環Ｌ1が複数存在する場合、複数存在する環Ｌ1のうち、少なくとも２つが同一であることが好ましく、複数存在する環Ｌ1のすべてが同一であることがより好ましい。
【0034】
環Ｌ2における芳香族炭化水素環の炭素原子数は、置換基の炭素原子数を含めないで、好ましくは６～６０であり、より好ましくは６～４０であり、更に好ましくは６～２０である。
環Ｌ2における芳香族炭化水素環としては、好ましくは、５員環又は６員環を含む芳香族炭化水素環であり、これらの芳香族炭化水素環は置換基を有していてもよい。この中でも、環Ｌ2における芳香族炭化水素環は、本実施形態の発光素子の発光効率がより優れるので、好ましくは、単環式、２環式又は３環式の芳香族炭化水素環（好ましくは５員環又は６員環を含む芳香族炭化水素環）であり、より好ましくは、ベンゼン環、ナフタレン環、フルオレン環、フェナントレン環又はジヒドロフェナントレン環であり、更に好ましくは、ベンゼン環又はフルオレン環であり、特に好ましくは、ベンゼン環であり、これらの環は置換基を有していてもよい。
環Ｌ2における芳香族複素環の炭素原子数は、置換基の炭素原子数を含めないで、好ましくは１～６０であり、より好ましくは２～４０であり、更に好ましくは３～２０である。環Ｌ2における芳香族複素環のヘテロ原子数は、置換基のヘテロ原子数を含めないで、好ましくは１～１０であり、より好ましくは１～５であり、更に好ましくは１～３である。
環Ｌ2における芳香族複素環としては、好ましくは、５員環又は６員環を含む芳香族複素環であり、これらの芳香族複素環は置換基を有していてもよい。この中でも、環Ｌ2における芳香族複素環は、本実施形態の発光素子の発光効率がより優れるので、好ましくは、単環式、２環式又は３環式の芳香族複素環（好ましくは、５員環又は６員環を含む芳香族複素環）であり、より好ましくは、ピリジン環、ジアザベンゼン環、アザナフタレン環、ジアザナフタレン環、インドール環、ベンゾフラン環、ベンゾチオフェン環、カルバゾール環、アザカルバゾール環、ジアザカルバゾール環、ジベンゾフラン環又はジベンゾチオフェン環であり、更に好ましくは、ピリジン環、ジアザベンゼン環、カルバゾール環、ジベンゾフラン環又はジベンゾチオフェン環であり、特に好ましくは、ピリジン環又はジアザベンゼン環であり、これらの環は置換基を有していてもよい。
環Ｌ2は、本実施形態の発光素子の発光効率が更に優れるので、好ましくは、単環式、２環式若しくは３環式の芳香族炭化水素環（好ましくは、５員環若しくは６員環を含む芳香族炭化水素環）、又は、単環式、２環式若しくは３環式の芳香族複素環（好ましくは、５員環若しくは６員環を含む芳香族複素環）であり、より好ましくは、ベンゼン環、フルオレン環、ピリジン環、ジアザベンゼン環、カルバゾール環、ジベンゾフラン環又はジベンゾチオフェン環であり、更に好ましくは、ベンゼン環、ピリジン環又はジアザベンゼン環であり、特に好ましくは、ベンゼン環であり、これらの環は置換基を有していてもよい。
式（１）で表される金属錯体を容易に合成できるので、環Ｌ2が複数存在する場合、複数存在する環Ｌ2のうち、少なくとも２つが同一であることが好ましく、複数存在する環Ｌ2のすべてが同一であることがより好ましい。
環Ｌ2における芳香族炭化水素環としては、好ましくは、５員環又は６員環を含む芳香族炭化水素環であり、これらの芳香族炭化水素環は置換基を有していてもよい。この中でも、環Ｌ2における芳香族炭化水素環は、本実施形態の発光素子の発光効率がより優れるので、好ましくは、単環式、２環式又は３環式の芳香族炭化水素環（好ましくは５員環又は６員環を含む芳香族炭化水素環）であり、より好ましくは、ベンゼン環、ナフタレン環、フルオレン環、フェナントレン環又はジヒドロフェナントレン環であり、更に好ましくは、ベンゼン環又はフルオレン環であり、特に好ましくは、ベンゼン環であり、これらの環は置換基を有していてもよい。
環Ｌ2における芳香族複素環の炭素原子数は、置換基の炭素原子数を含めないで、好ましくは１～６０であり、より好ましくは２～４０であり、更に好ましくは３～２０である。環Ｌ2における芳香族複素環のヘテロ原子数は、置換基のヘテロ原子数を含めないで、好ましくは１～１０であり、より好ましくは１～５であり、更に好ましくは１～３である。
環Ｌ2における芳香族複素環としては、好ましくは、５員環又は６員環を含む芳香族複素環であり、これらの芳香族複素環は置換基を有していてもよい。この中でも、環Ｌ2における芳香族複素環は、本実施形態の発光素子の発光効率がより優れるので、好ましくは、単環式、２環式又は３環式の芳香族複素環（好ましくは、５員環又は６員環を含む芳香族複素環）であり、より好ましくは、ピリジン環、ジアザベンゼン環、アザナフタレン環、ジアザナフタレン環、インドール環、ベンゾフラン環、ベンゾチオフェン環、カルバゾール環、アザカルバゾール環、ジアザカルバゾール環、ジベンゾフラン環又はジベンゾチオフェン環であり、更に好ましくは、ピリジン環、ジアザベンゼン環、カルバゾール環、ジベンゾフラン環又はジベンゾチオフェン環であり、特に好ましくは、ピリジン環又はジアザベンゼン環であり、これらの環は置換基を有していてもよい。
環Ｌ2は、本実施形態の発光素子の発光効率が更に優れるので、好ましくは、単環式、２環式若しくは３環式の芳香族炭化水素環（好ましくは、５員環若しくは６員環を含む芳香族炭化水素環）、又は、単環式、２環式若しくは３環式の芳香族複素環（好ましくは、５員環若しくは６員環を含む芳香族複素環）であり、より好ましくは、ベンゼン環、フルオレン環、ピリジン環、ジアザベンゼン環、カルバゾール環、ジベンゾフラン環又はジベンゾチオフェン環であり、更に好ましくは、ベンゼン環、ピリジン環又はジアザベンゼン環であり、特に好ましくは、ベンゼン環であり、これらの環は置換基を有していてもよい。
式（１）で表される金属錯体を容易に合成できるので、環Ｌ2が複数存在する場合、複数存在する環Ｌ2のうち、少なくとも２つが同一であることが好ましく、複数存在する環Ｌ2のすべてが同一であることがより好ましい。
【0035】
本実施形態の発光素子の発光効率がより優れるので、環Ｌ1が、５員環の芳香族複素環又は６員環の芳香族複素環であり、且つ、環Ｌ2が、５員環若しくは６員環を含む芳香族炭化水素環（好ましくは、単環式、２環式若しくは３環式の芳香族炭化水素環）、又は、５員環若しくは６員環を含む芳香族複素環（好ましくは、単環式、２環式若しくは３環式の芳香族複素環）であることが好ましく、環Ｌ1がピリジン環、ジアザベンゼン環、ジアゾール環又はトリアゾール環であり、且つ、環Ｌ2がベンゼン環、フルオレン環、ピリジン環、ジアザベンゼン環、カルバゾール環、ジベンゾフラン環又はジベンゾチオフェン環であることがより好ましく、環Ｌ1がピリジン環又はジアザベンゼン環であり、且つ、環Ｌ2がベンゼン環、フルオレン環、ピリジン環、ジアザベンゼン環、カルバゾール環、ジベンゾフラン環又はジベンゾチオフェン環であることが更に好ましく、環Ｌ1がピリジン環又はジアザベンゼン環であり、且つ、環Ｌ2がベンゼン環、ピリジン環又はジアザベンゼン環であることが特に好ましく、環Ｌ1がピリジン環であり、且つ、環Ｌ2がベンゼン環であることがとりわけ好ましく、これらの環は置換基を有していてもよい。
【0036】
環Ｌ1及び環Ｌ2が有していてもよい置換基（以下、「一次置換基」ともいう。）としては、好ましくは、アルキル基、シクロアルキル基、アルコキシ基、シクロアルコキシ基、アリール基、アリールオキシ基、１価の複素環基、置換アミノ基又はフッ素原子であり、より好ましくは、アルキル基、シクロアルキル基、アリール基、１価の複素環基又は置換アミノ基であり、更に好ましくは、アルキル基、シクロアルキル基、アリール基又は１価の複素環基であり、特に好ましくはアルキル基、シクロアルキル基又はアリール基であり、これらの基は更に置換基（以下、「二次置換基」ともいう。）を有していてもよい。
【0037】
環Ｌ1及び環Ｌ2のうちの少なくとも１つは、本実施形態の発光素子の発光効率がより優れるので、一次置換基を有することが好ましい。
式（１）で表される金属錯体において、環Ｌ1及び環Ｌ2のうちの少なくとも１つが一次置換基を有し、且つ、環Ｌ1及び環Ｌ2が複数存在する場合、複数存在する環Ｌ1及び環Ｌ2のうちの少なくとも１つの環が一次置換基を有していればよいが、本実施形態の発光素子の発光効率がより優れるので、複数存在する環Ｌ1及び環Ｌ2のうちの少なくとも２つが一次置換基を有することが好ましく、複数存在する環Ｌ1及び環Ｌ2のうちの少なくとも３つが一次置換基を有することがより好ましい。また、式（１）で表される金属錯体において、環Ｌ1及び環Ｌ2のうちの少なくとも１つが一次置換基を有し、且つ、環Ｌ1及び環Ｌ2が複数存在する場合、本実施形態の発光素子の発光効率がより優れるので、複数存在する環Ｌ1のうちの少なくとも２つが一次置換基を有すること、又は、複数存在する環Ｌ2のうちの少なくとも２つが一次置換基を有することが好ましく、複数存在する環Ｌ1の全てが一次置換基を有すること、又は、複数存在する環Ｌ2の全てが一次置換基を有することがより好ましく、複数存在する環Ｌ2の全てが一次置換基を有することが更に好ましい。
式（１）で表される金属錯体において、環Ｌ1及び環Ｌ2のうちの少なくとも１つが一次置換基を有する場合、環Ｌ1及び環Ｌ2のうちの少なくとも１つが有する一次置換基の個数は、通常１個～１０個であり、式（１）で表される金属錯体を容易に合成でき、且つ、本実施形態の発光素子の発光効率がより優れるので、好ましくは１個～５個であり、より好ましくは１個～３個であり、更に好ましくは１個又は２個であり、特に好ましくは１個である。
式（１）で表される金属錯体において、環Ｌ1及び環Ｌ2のうちの少なくとも１つが一次置換基を有し、且つ、Ｍがロジウム原子又はイリジウム原子である場合、環Ｌ1及び環Ｌ2が有する一次置換基の合計の個数は、通常、１個～３０個であり、式（１）で表される金属錯体を容易に合成でき、且つ、本実施形態の発光素子の発光効率がより優れるので、好ましくは１個～１８個であり、より好ましくは２個～１２個であり、更に好ましくは３個～６個であり、特に好ましくは３個である。
式（１）で表される金属錯体において、環Ｌ1及び環Ｌ2のうちの少なくとも１つが一次置換基を有し、且つ、Ｍがパラジウム原子又は白金原子である場合、環Ｌ1及び環Ｌ2が有する一次置換基の合計の個数は、通常、１個～２０個であり、式（１）で表される金属錯体を容易に合成でき、且つ、本実施形態の発光素子の発光効率がより優れるので、好ましくは１個～１２個であり、より好ましくは１個～８個であり、更に好ましくは２個～４個であり、特に好ましくは２個である。
式（１）で表される金属錯体において、環Ｌ1及び環Ｌ2のうちの少なくとも１つが一次置換基を有し、且つ、環Ｌ1及び環Ｌ2が複数存在する場合、複数存在する環Ｌ1及び環Ｌ2のうちの少なくとも１つの環が一次置換基を有していればよいが、本実施形態の発光素子の発光効率がより優れるので、複数存在する環Ｌ1及び環Ｌ2のうちの少なくとも２つが一次置換基を有することが好ましく、複数存在する環Ｌ1及び環Ｌ2のうちの少なくとも３つが一次置換基を有することがより好ましい。また、式（１）で表される金属錯体において、環Ｌ1及び環Ｌ2のうちの少なくとも１つが一次置換基を有し、且つ、環Ｌ1及び環Ｌ2が複数存在する場合、本実施形態の発光素子の発光効率がより優れるので、複数存在する環Ｌ1のうちの少なくとも２つが一次置換基を有すること、又は、複数存在する環Ｌ2のうちの少なくとも２つが一次置換基を有することが好ましく、複数存在する環Ｌ1の全てが一次置換基を有すること、又は、複数存在する環Ｌ2の全てが一次置換基を有することがより好ましく、複数存在する環Ｌ2の全てが一次置換基を有することが更に好ましい。
式（１）で表される金属錯体において、環Ｌ1及び環Ｌ2のうちの少なくとも１つが一次置換基を有する場合、環Ｌ1及び環Ｌ2のうちの少なくとも１つが有する一次置換基の個数は、通常１個～１０個であり、式（１）で表される金属錯体を容易に合成でき、且つ、本実施形態の発光素子の発光効率がより優れるので、好ましくは１個～５個であり、より好ましくは１個～３個であり、更に好ましくは１個又は２個であり、特に好ましくは１個である。
式（１）で表される金属錯体において、環Ｌ1及び環Ｌ2のうちの少なくとも１つが一次置換基を有し、且つ、Ｍがロジウム原子又はイリジウム原子である場合、環Ｌ1及び環Ｌ2が有する一次置換基の合計の個数は、通常、１個～３０個であり、式（１）で表される金属錯体を容易に合成でき、且つ、本実施形態の発光素子の発光効率がより優れるので、好ましくは１個～１８個であり、より好ましくは２個～１２個であり、更に好ましくは３個～６個であり、特に好ましくは３個である。
式（１）で表される金属錯体において、環Ｌ1及び環Ｌ2のうちの少なくとも１つが一次置換基を有し、且つ、Ｍがパラジウム原子又は白金原子である場合、環Ｌ1及び環Ｌ2が有する一次置換基の合計の個数は、通常、１個～２０個であり、式（１）で表される金属錯体を容易に合成でき、且つ、本実施形態の発光素子の発光効率がより優れるので、好ましくは１個～１２個であり、より好ましくは１個～８個であり、更に好ましくは２個～４個であり、特に好ましくは２個である。
【0038】
一次置換基におけるアリール基としては、好ましくは、単環式、２環式又は３環式の芳香族炭化水素から環を構成する炭素原子に直接結合する水素原子１個を除いた基であり、より好ましくは、フェニル基、ナフチル基又はフルオレニル基であり、更に好ましくは、フェニル基であり、これらの基は置換基を有していてもよい。
一次置換基における１価の複素環基としては、好ましくは、単環式、２環式又は３環式の複素環式化合物から環を構成する炭素原子又はヘテロ原子に直接結合する水素原子１個を除いた基であり、より好ましくは、ピリジン環、ジアザベンゼン環、トリアジン環、アザナフタレン環、ジアザナフタレン環、カルバゾール環、ジベンゾフラン環又はジベンゾチオフェン環から環を構成する炭素原子又はヘテロ原子に直接結合する水素原子１個を除いた基であり、更に好ましくは、ピリジン環、ジアザベンゼン環又はトリアジン環から環を構成する炭素原子に直接結合する水素原子１個を除いた基であり、これらの基は置換基を有していてもよい。
一次置換基における置換アミノ基において、アミノ基が有する置換基としては、アリール基又は１価の複素環基が好ましく、アリール基がより好ましく、これらの基は更に置換基を有していてもよい。アミノ基が有する置換基におけるアリール基及び１価の複素環基の例及び好ましい範囲は、それぞれ、一次置換基におけるアリール基及び１価の複素環基の例及び好ましい範囲と同じである。
一次置換基における１価の複素環基としては、好ましくは、単環式、２環式又は３環式の複素環式化合物から環を構成する炭素原子又はヘテロ原子に直接結合する水素原子１個を除いた基であり、より好ましくは、ピリジン環、ジアザベンゼン環、トリアジン環、アザナフタレン環、ジアザナフタレン環、カルバゾール環、ジベンゾフラン環又はジベンゾチオフェン環から環を構成する炭素原子又はヘテロ原子に直接結合する水素原子１個を除いた基であり、更に好ましくは、ピリジン環、ジアザベンゼン環又はトリアジン環から環を構成する炭素原子に直接結合する水素原子１個を除いた基であり、これらの基は置換基を有していてもよい。
一次置換基における置換アミノ基において、アミノ基が有する置換基としては、アリール基又は１価の複素環基が好ましく、アリール基がより好ましく、これらの基は更に置換基を有していてもよい。アミノ基が有する置換基におけるアリール基及び１価の複素環基の例及び好ましい範囲は、それぞれ、一次置換基におけるアリール基及び１価の複素環基の例及び好ましい範囲と同じである。
【0039】
二次置換基（一次置換基が更に有していてもよい置換基）の例及び好ましい範囲は、一次置換基の例及び好ましい範囲と同じである。
二次置換基は更に置換基（以下、「三次置換基」ともいう。）を有していてもよい。三次置換基（二次置換基が更に有していてもよい置換基）の例及び好ましい範囲は、一次置換基の例及び好ましい範囲と同じである。
三次置換基は更に置換基（以下、「四次置換基」ともいう。）を有していてもよい。四次置換基（三次置換基が更に有していてもよい置換基）としては、好ましくは、アルキル基、シクロアルキル基、アルコキシ基、シクロアルコキシ基、アリール基、アリールオキシ基、１価の複素環基、置換アミノ基又はフッ素原子であり、より好ましくは、アルキル基、シクロアルキル基、アリール基、１価の複素環基又は置換アミノ基であり、更に好ましくは、アルキル基、シクロアルキル基又はアリール基であり、特に好ましくは、アルキル基又はシクロアルキル基であり、これらの基は更に置換基を有していてもよいが、式（１）で表される金属錯体を容易に合成できるので、更に置換基を有さないことが好ましい。
二次置換基、三次置換基及び四次置換基におけるアリール基、１価の複素環基及び置換アミノ基の例及び好ましい範囲は、それぞれ、一次置換基におけるアリール基、１価の複素環基及び置換アミノ基の例及び好ましい範囲と同じである。
二次置換基は更に置換基（以下、「三次置換基」ともいう。）を有していてもよい。三次置換基（二次置換基が更に有していてもよい置換基）の例及び好ましい範囲は、一次置換基の例及び好ましい範囲と同じである。
三次置換基は更に置換基（以下、「四次置換基」ともいう。）を有していてもよい。四次置換基（三次置換基が更に有していてもよい置換基）としては、好ましくは、アルキル基、シクロアルキル基、アルコキシ基、シクロアルコキシ基、アリール基、アリールオキシ基、１価の複素環基、置換アミノ基又はフッ素原子であり、より好ましくは、アルキル基、シクロアルキル基、アリール基、１価の複素環基又は置換アミノ基であり、更に好ましくは、アルキル基、シクロアルキル基又はアリール基であり、特に好ましくは、アルキル基又はシクロアルキル基であり、これらの基は更に置換基を有していてもよいが、式（１）で表される金属錯体を容易に合成できるので、更に置換基を有さないことが好ましい。
二次置換基、三次置換基及び四次置換基におけるアリール基、１価の複素環基及び置換アミノ基の例及び好ましい範囲は、それぞれ、一次置換基におけるアリール基、１価の複素環基及び置換アミノ基の例及び好ましい範囲と同じである。
【0040】
（アニオン性の２座配位子）
Ａ1－Ｇ1－Ａ2で表されるアニオン性の２座配位子としては、例えば、下記式で表される配位子が挙げられる。但し、Ａ1－Ｇ1－Ａ2で表されるアニオン性の２座配位子は、添え字ｎ1でその数を定義されている配位子とは異なる。
［式中、＊は、Ｍと結合する部位を表す。］
Ａ1－Ｇ1－Ａ2で表されるアニオン性の２座配位子としては、例えば、下記式で表される配位子が挙げられる。但し、Ａ1－Ｇ1－Ａ2で表されるアニオン性の２座配位子は、添え字ｎ1でその数を定義されている配位子とは異なる。
【化18】
【0041】
式（１）で表される金属錯体としては、例えば、以下に示す金属錯体が例示される。
【化19】
【化20】
【化21】
【化22】
【0042】
本実施形態の組成物において、式（１）で表される金属錯体の含有量は、組成物としての機能が奏される範囲であればよい。本実施形態の組成物において、式（１）で表される金属錯体の含有量は、溶媒の含有量に対して、例えば、０質量ｐｐｍ超え１００質量％以下であってもよく、１質量ｐｐｍ以上１００質量％以下であってもよく、１０質量ｐｐｍ以上１００質量％以下であってもよく、５０質量ｐｐｍ以上５０質量％以下であってもよく、本実施形態の発光素子の発光効率がより優れるので、好ましくは１００質量ｐｐｍ以上３０質量％以下であり、より好ましくは５００質量ｐｐｍ以上１０質量％以下であり、更に好ましくは１０００質量ｐｐｍ以上５質量％以下であり、特に好ましくは２０００質量ｐｐｍ以上２質量％以下であり、とりわけ好ましくは５０００質量ｐｐｍ以上１質量％以下である。
【0043】
［高分子化合物Ａ］
高分子化合物Ａは、式（１）で表される金属錯体から水素原子１個以上を除いた基を有する構成単位（以下、「構成単位Ａ」ともいう。）を含む高分子化合物である。高分子化合物Ａは、式（２）で表される構成単位を含まない高分子化合物であることが好ましい。 構成単位Ａは、高分子化合物Ａの合成が容易なので、好ましくは、式（１）で表される金属錯体から水素原子１個以上５個以下を除いた基を有する構成単位であり、より好ましくは、式（１）で表される金属錯体から水素原子１個以上３個以下を除いた基を有する構成単位であり、更に好ましくは、式（１）で表される金属錯体から水素原子１個又は２個を除いた基を有する構成単位である。
構成単位Ａは、高分子化合物Ａの合成が容易であり、且つ、本実施形態の発光素子の発光効率がより優れるので、好ましくは、式（ＡＰ－１）、式（ＡＰ－２）又は式（ＡＰ－３）で表される構成単位であり、より好ましくは、式（ＡＰ－１）又は式（ＡＰ－２）で表される構成単位である。
高分子化合物Ａは、式（１）で表される金属錯体から水素原子１個以上を除いた基を有する構成単位（以下、「構成単位Ａ」ともいう。）を含む高分子化合物である。高分子化合物Ａは、式（２）で表される構成単位を含まない高分子化合物であることが好ましい。 構成単位Ａは、高分子化合物Ａの合成が容易なので、好ましくは、式（１）で表される金属錯体から水素原子１個以上５個以下を除いた基を有する構成単位であり、より好ましくは、式（１）で表される金属錯体から水素原子１個以上３個以下を除いた基を有する構成単位であり、更に好ましくは、式（１）で表される金属錯体から水素原子１個又は２個を除いた基を有する構成単位である。
構成単位Ａは、高分子化合物Ａの合成が容易であり、且つ、本実施形態の発光素子の発光効率がより優れるので、好ましくは、式（ＡＰ－１）、式（ＡＰ－２）又は式（ＡＰ－３）で表される構成単位であり、より好ましくは、式（ＡＰ－１）又は式（ＡＰ－２）で表される構成単位である。
【0044】
【化23】
ＭAP1は、式（１）で表される金属錯体から水素原子１個を除いた基を表す。
ＭAP2は、式（１）で表される金属錯体から水素原子２個を除いた基を表す。
ＭAP3は、式（１）で表される金属錯体から水素原子３個を除いた基を表す。
ＬAP1は、それぞれ独立に、アルキレン基、シクロアルキレン基、アリーレン基、２価の複素環基、－Ｎ（ＲAP1）－で表される基、酸素原子又は硫黄原子を表し、これらの基は置換基を有していてもよい。該置換基が複数存在する場合、それらは同一でも異なっていてもよく、互いに結合して、それぞれが結合する原子とともに環を形成していてもよい。ＲAP1は、水素原子、アルキル基、シクロアルキル基、アリール基又は１価の複素環基を表し、これらの基は置換基を有していてもよい。該置換基が複数存在する場合、それらは同一でも異なっていてもよく、互いに結合して、それぞれが結合する原子とともに環を形成していてもよい。ＬAP1が複数存在する場合、それらはそれぞれ同一でも異なっていてもよい。
ｎAP1は、０以上１０以下の整数を表す。
ＡｒAP1は、炭化水素基又は複素環基を表し、これらの基は置換基を有していてもよい。該置換基が複数存在する場合、それらは同一でも異なっていてもよく、互いに結合して、それぞれが結合する原子とともに環を形成していてもよい。］
【0045】
ＬAP1は、アルキレン基、シクロアルキレン基、アリーレン基又は２価の複素環基であることが好ましく、アルキレン基又はアリーレン基であることがより好ましく、アリーレン基であることが更に好ましく、これらの基は置換基を有していてもよい。
ＬAP1におけるアリーレン基及び２価の複素環基の例及び好ましい範囲は、それぞれ、後述のＡｒY1におけるアリーレン基及び２価の複素環基の例及び好ましい範囲と同じである。
ＬAP1におけるアルキレン基としては、好ましくは、メチレン基、エチレン基又はプロピレン基であり、より好ましくはメチレン基であり、これらの基は置換基を有していてもよい。
ＬAP1におけるアリーレン基及び２価の複素環基の例及び好ましい範囲は、それぞれ、後述のＡｒY1におけるアリーレン基及び２価の複素環基の例及び好ましい範囲と同じである。
ＬAP1におけるアルキレン基としては、好ましくは、メチレン基、エチレン基又はプロピレン基であり、より好ましくはメチレン基であり、これらの基は置換基を有していてもよい。
【0046】
ＲAP1の例及び好ましい範囲は、後述のＲX1～ＲX3の例及び好ましい範囲と同じである。
【0047】
ｎAP1は、好ましくは０～５の整数であり、好ましくは０～３の整数であり、より好ましくは０又は１であり、更に好ましくは０である。
【0048】
ＡｒAP1における炭化水素基としては、置換基を有していてもよい芳香族炭化水素基及び置換基を有していてもよい脂肪族炭化水素基が挙げられる。ＡｒAP1における炭化水素基は、これらの基が複数結合した基を含む。
ＡｒAP1において、脂肪族炭化水素基としては、アルキレン基又はシクロアルキレン基から水素原子ｎAP1個を除いた基が挙げられ、好ましくは、アルキレン基から水素原子ｎAP1個を除いた基であり、これらの基は置換基を有していてもよい。このアルキレン基の例及び好ましい範囲としては、後述のＬH1におけるアルキレン基の例及び好ましい範囲が挙げられる。
ＡｒAP1において、芳香族炭化水素基としては、アリーレン基から水素原子ｎAP1個を除いた基が挙げられ、この基は置換基を有していてもよい。このアリーレン基の例及び好ましい範囲としては、後述のＡｒY1におけるアリーレン基の例及び好ましい範囲が挙げられる。
ＡｒAP1における複素環基としては、２価の複素環基から水素原子ｎAP1個を除いた基が挙げられ、この基は置換基を有していてもよい。この２価の複素環基の例及び好ましい範囲としては、後述のＡｒY1における２価の複素環基の例及び好ましい範囲が挙げられる。 ＬAP1及びＡｒAP1が有していてもよい置換基の例及び好ましい例は、後述のＡｒY1で表される基が有してもよい置換基の例及び好ましい範囲と同じである。
ＡｒAP1において、脂肪族炭化水素基としては、アルキレン基又はシクロアルキレン基から水素原子ｎAP1個を除いた基が挙げられ、好ましくは、アルキレン基から水素原子ｎAP1個を除いた基であり、これらの基は置換基を有していてもよい。このアルキレン基の例及び好ましい範囲としては、後述のＬH1におけるアルキレン基の例及び好ましい範囲が挙げられる。
ＡｒAP1において、芳香族炭化水素基としては、アリーレン基から水素原子ｎAP1個を除いた基が挙げられ、この基は置換基を有していてもよい。このアリーレン基の例及び好ましい範囲としては、後述のＡｒY1におけるアリーレン基の例及び好ましい範囲が挙げられる。
ＡｒAP1における複素環基としては、２価の複素環基から水素原子ｎAP1個を除いた基が挙げられ、この基は置換基を有していてもよい。この２価の複素環基の例及び好ましい範囲としては、後述のＡｒY1における２価の複素環基の例及び好ましい範囲が挙げられる。 ＬAP1及びＡｒAP1が有していてもよい置換基の例及び好ましい例は、後述のＡｒY1で表される基が有してもよい置換基の例及び好ましい範囲と同じである。
【0049】
構成単位Ａとしては、例えば、下記式で表される構成単位が挙げられる。下記式の＊部は高分子化合物Ａを構成する他の構造との結合部位を表す。
【0050】
【化24】
【化25】
【化26】
【化27】
【化28】
【化29】
【化30】
Ｚ2は、－ＣＨ＝で表される基又は－Ｎ＝で表される基を表す。Ｚ2が複数存在する場合、それらは同一でも異なっていてもよい。
ＲAは、水素原子又は一次置換基を表す。ＲAが複数存在する場合、それらは同一でも異なっていてもよい。］
【0051】
高分子化合物Ａに含まれる構成単位Ａの含有量は、高分子化合物Ａとしての機能が奏される範囲であればよい。高分子化合物Ａに含まれる構成単位Ａの含有量は、高分子化合物Ａに含まれる構成単位の合計の含有量に対して、例えば、０．０１～１００モル％であり、本実施形態の発光素子の発光効率がより優れるので、好ましくは０．１～９９モル％であり、より好ましくは０．５～９０モル％であり、更に好ましくは１～７０モル％であり、特に好ましくは５～５０モル％であり、とりわけ好ましくは１０～３０モル％である。構成単位Ａは、高分子化合物Ａ中に、１種のみ含まれていてもよく、２種以上含まれていてもよい。
【0052】
（その他の構成単位）
高分子化合物Ａは、本実施形態の発光素子の発光効率がより優れるので、後述の式（Ｘ）で表される構成単位及び後述の式（Ｙ）で表される構成単位からなる群より選ばれる少なくとも１種の構成単位を更に含むことが好ましい。即ち、高分子化合物Ａは、後述の式（Ｘ）で表される構成単位及び後述の式（Ｙ）で表される構成単位からなる群より選ばれる少なくとも１種の構成単位と、構成単位Ａとを含む高分子化合物であることが好ましい。
高分子化合物Ａが、後述の式（Ｘ）で表される構成単位及び後述の式（Ｙ）で表される構成単位からなる群より選ばれる少なくとも１種の構成単位と、構成単位Ａとを含む場合、構成単位Ａと、後述の式（Ｘ）で表される構成単位及び後述の式（Ｙ）で表される構成単位とは異なることが好ましい。
高分子化合物Ａは、本実施形態の発光素子の発光効率がより優れるので、後述の式（Ｙ）で表される構成単位を更に含むことが好ましい。
高分子化合物Ａは、高分子化合物Ａの正孔輸送性が優れ、且つ、本実施形態の発光素子の発光効率がより優れるので、後述の式（Ｘ）で表される構成単位を更に含むことが好ましい。
高分子化合物Ａは、高分子化合物Ａの正孔輸送性が優れ、且つ、本実施形態の発光素子の発光効率がより優れるので、後述の式（Ｘ）で表される構成単位及び後述の式（Ｙ）で表される構成単位を更に含むことが好ましい。
高分子化合物Ａは、本実施形態の発光素子の発光効率がより優れるので、後述の式（Ｘ）で表される構成単位及び後述の式（Ｙ）で表される構成単位からなる群より選ばれる少なくとも１種の構成単位を更に含むことが好ましい。即ち、高分子化合物Ａは、後述の式（Ｘ）で表される構成単位及び後述の式（Ｙ）で表される構成単位からなる群より選ばれる少なくとも１種の構成単位と、構成単位Ａとを含む高分子化合物であることが好ましい。
高分子化合物Ａが、後述の式（Ｘ）で表される構成単位及び後述の式（Ｙ）で表される構成単位からなる群より選ばれる少なくとも１種の構成単位と、構成単位Ａとを含む場合、構成単位Ａと、後述の式（Ｘ）で表される構成単位及び後述の式（Ｙ）で表される構成単位とは異なることが好ましい。
高分子化合物Ａは、本実施形態の発光素子の発光効率がより優れるので、後述の式（Ｙ）で表される構成単位を更に含むことが好ましい。
高分子化合物Ａは、高分子化合物Ａの正孔輸送性が優れ、且つ、本実施形態の発光素子の発光効率がより優れるので、後述の式（Ｘ）で表される構成単位を更に含むことが好ましい。
高分子化合物Ａは、高分子化合物Ａの正孔輸送性が優れ、且つ、本実施形態の発光素子の発光効率がより優れるので、後述の式（Ｘ）で表される構成単位及び後述の式（Ｙ）で表される構成単位を更に含むことが好ましい。
【0053】
高分子化合物Ａが後述の式（Ｘ）で表される構成単位を含む場合、後述の式（Ｘ）で表される構成単位の含有量は、高分子化合物Ａとしての機能が奏される範囲であればよい。高分子化合物Ａが後述の式（Ｘ）で表される構成単位を含む場合、後述の式（Ｘ）で表される構成単位の含有量は、高分子化合物Ａに含まれる構成単位の合計の含有量に対して、例えば、０．０１～９９．９モル％であり、高分子化合物Ｂの正孔輸送性が優れ、且つ、本実施形態の発光素子の発光効率がより優れるので、好ましくは０．０５～９０モル％であり、より好ましくは０．１～７０モル％であり、更に好ましくは０．２～５０モル％であり、特に好ましくは０．５～３０モル％であり、とりわけ好ましくは１～１０モル％である。
式（Ｘ）で表される構成単位は、高分子化合物Ａ中に、１種のみ含まれていてもよく、２種以上含まれていてもよい。
式（Ｘ）で表される構成単位は、高分子化合物Ａ中に、１種のみ含まれていてもよく、２種以上含まれていてもよい。
【0054】
高分子化合物Ａが式（Ｙ）で表される構成単位を含む場合、式（Ｙ）で表される構成単位の含有量は、高分子化合物Ａとしての機能が奏される範囲であればよい。高分子化合物Ａが式（Ｙ）で表される構成単位を含む場合、式（Ｙ）で表される構成単位の含有量は、高分子化合物Ａに含まれる構成単位の合計の含有量に対して、例えば、０．１～９９．９９モル％であり、本実施形態の発光素子の発光効率がより優れるので、好ましくは１～９９．９モル％であり、より好ましくは１０～９９．５モル％であり、更に好ましくは３０～９９モル％であり、特に好ましくは５０～９５モル％であり、とりわけ好ましくは７０～９０モル％である。
式（Ｙ）で表される構成単位は、高分子化合物Ａ中に、１種のみ含まれていてもよく、２種以上含まれていてもよい。
式（Ｙ）で表される構成単位は、高分子化合物Ａ中に、１種のみ含まれていてもよく、２種以上含まれていてもよい。
【0055】
高分子化合物Ａが、式（Ｘ）で表される構成単位及び／又は式（Ｙ）で表される構成単位、並びに、構成単位Ａを含む場合、式（Ｘ）で表される構成単位、式（Ｙ）で表される構成単位及び構成単位Ａの合計の含有量は、高分子化合物Ａとしての機能が奏される範囲であればよい。高分子化合物Ａが、式（Ｘ）で表される構成単位及び／又は式（Ｙ）で表される構成単位、並びに、構成単位Ａを含む場合、式（Ｘ）で表される構成単位、式（Ｙ）で表される構成単位及び構成単位Ａの合計の含有量は、高分子化合物Ａに含まれる構成単位の合計の含有量に対して、例えば、１～１００モル％であり、高分子化合物Ａの正孔輸送性が優れ、且つ、本実施形態の発光素子の発光効率がより優れるので、好ましくは１０～１００モル％であり、より好ましくは３０～１００モル％であり、更に好ましくは５０～１００モル％であり、特に好ましくは７０～１００モル％であり、とりわけ好ましくは９０～１００モル％である。
【0056】
・式（Ｙ）で表される構成単位
ＡｒY1で表されるアリーレン基は、本実施形態の発光素子の発光効率がより優れるので、好ましくは、フェニレン基、ナフタレンジイル基、アントラセンジイル基、フェナントレンジイル基、ジヒドロフェナントレンジイル基、フルオレンジイル基又はピレンジイル基であり、より好ましくは、フェニレン基、フェナントレンジイル基、ジヒドロフェナントレンジイル基又はフルオレンジイル基であり、これらの基は置換基を有していてもよい。
ＡｒY1で表されるアリーレン基は、本実施形態の発光素子の発光効率が更に優れるので、好ましくは、式（Ａ－１）～式（Ａ－１４）、式（Ａ－１９）又は式（Ａ－２０）で表される基であり、より好ましくは、式（Ａ－１）、式（Ａ－６）、式（Ａ－７）、式（Ａ－９）～式（Ａ－１１）、式（Ａ－１３）又は式（Ａ－１９）で表される基であり、更に好ましくは、式（Ａ－１）、式（Ａ－７）、式（Ａ－９）又は式（Ａ－１９）で表される基である。
ＡｒY1で表されるアリーレン基は、本実施形態の発光素子の発光効率がより優れるので、好ましくは、フェニレン基、ナフタレンジイル基、アントラセンジイル基、フェナントレンジイル基、ジヒドロフェナントレンジイル基、フルオレンジイル基又はピレンジイル基であり、より好ましくは、フェニレン基、フェナントレンジイル基、ジヒドロフェナントレンジイル基又はフルオレンジイル基であり、これらの基は置換基を有していてもよい。
ＡｒY1で表されるアリーレン基は、本実施形態の発光素子の発光効率が更に優れるので、好ましくは、式（Ａ－１）～式（Ａ－１４）、式（Ａ－１９）又は式（Ａ－２０）で表される基であり、より好ましくは、式（Ａ－１）、式（Ａ－６）、式（Ａ－７）、式（Ａ－９）～式（Ａ－１１）、式（Ａ－１３）又は式（Ａ－１９）で表される基であり、更に好ましくは、式（Ａ－１）、式（Ａ－７）、式（Ａ－９）又は式（Ａ－１９）で表される基である。
【0057】
ＡｒY1で表される２価の複素環基は、本実施形態の発光素子の発光効率がより優れるので、好ましくは、ピリジン、ジアザベンゼン、トリアジン、アザナフタレン、ジアザナフタレン、カルバゾール、ジベンゾフラン、ジベンゾチオフェン、フェノキサジン、フェノチアジン、９，１０－ジヒドロアクリジン又は５，１０－ジヒドロフェナジンから、環を構成する原子に直接結合する水素原子２個を除いた基であり、より好ましくは、ピリジン、ジアザベンゼン、トリアジン、カルバゾール、ジベンゾフラン、ジベンゾチオフェン、フェノキサジン又はフェノチアジンから、環を構成する原子に直接結合する水素原子２個を除いた基であり、これらの基は置換基を有していてもよい。
ＡｒY1で表される２価の複素環基は、本実施形態の発光素子の発光効率が更に優れるので、好ましくは、式（ＡＡ－１）～式（ＡＡ－１５）、式（ＡＡ－１８）～式（ＡＡ－２２）、式（ＡＡ－３３）又は式（ＡＡ－３４）で表される基であり、より好ましくは、式（ＡＡ－１）～式（ＡＡ－６）、式（ＡＡ－１０）～式（ＡＡ－１５）又は式（ＡＡ－１８）～式（ＡＡ－２２）であり、更に好ましくは、式（ＡＡ－４）、式（ＡＡ－１０）、式（ＡＡ－１３）、式（ＡＡ－１５）、式（ＡＡ－１８）又は式（ＡＡ－２０）で表される基であり、特に好ましくは、式（ＡＡ－４）、式（ＡＡ－１０）、式（ＡＡ－１８）又は式（ＡＡ－２０）で表される基である。
ＡｒY1で表される２価の複素環基は、本実施形態の発光素子の発光効率が更に優れるので、好ましくは、式（ＡＡ－１）～式（ＡＡ－１５）、式（ＡＡ－１８）～式（ＡＡ－２２）、式（ＡＡ－３３）又は式（ＡＡ－３４）で表される基であり、より好ましくは、式（ＡＡ－１）～式（ＡＡ－６）、式（ＡＡ－１０）～式（ＡＡ－１５）又は式（ＡＡ－１８）～式（ＡＡ－２２）であり、更に好ましくは、式（ＡＡ－４）、式（ＡＡ－１０）、式（ＡＡ－１３）、式（ＡＡ－１５）、式（ＡＡ－１８）又は式（ＡＡ－２０）で表される基であり、特に好ましくは、式（ＡＡ－４）、式（ＡＡ－１０）、式（ＡＡ－１８）又は式（ＡＡ－２０）で表される基である。
【0058】
ＡｒY1で表される少なくとも１種のアリーレン基と少なくとも１種の２価の複素環基とが直接結合した２価の基における、アリーレン基及び２価の複素環基の好ましい範囲は、それぞれ、ＡｒY1で表されるアリーレン基及び２価の複素環基の好ましい範囲と同じである。
ＡｒY1において、「少なくとも１種のアリーレン基と少なくとも１種の２価の複素環基とが直接結合した２価の基」としては、例えば、下記式で表される基が挙げられ、これらの基は置換基を有していてもよい。
ＡｒY1において、「少なくとも１種のアリーレン基と少なくとも１種の２価の複素環基とが直接結合した２価の基」としては、例えば、下記式で表される基が挙げられ、これらの基は置換基を有していてもよい。
【0059】
【化31】
【0060】
ＡｒY1は、本実施形態の発光素子の発光効率がより優れるので、置換基を有していてもよいアリーレン基であることが好ましい。
【0061】
ＡｒY1で表される基が有していてもよい置換基は、本実施形態の発光素子の発光効率がより優れるので、好ましくは、アルキル基、シクロアルキル基、アルコキシ基、シクロアルコキシ基、アリール基、アリールオキシ基、１価の複素環基、置換アミノ基又はフッ素原子であり、より好ましくは、アルキル基、シクロアルキル基、アルコキシ基、シクロアルコキシ基、アリール基、１価の複素環基又は置換アミノ基であり、更に好ましくは、アルキル基、シクロアルキル基、アリール基、１価の複素環基又は置換アミノ基であり、特に好ましくは、アルキル基、シクロアルキル基又はアリール基であり、これらの基は更に置換基を有していてもよい。
ＡｒY1で表される基が有していてもよい置換基におけるアリール基は、本実施形態の発光素子の発光効率がより優れるので、好ましくは、ベンゼン、ナフタレン、アントラセン、フェナントレン、ジヒドロフェナントレン又はフルオレンから、環を構成する原子に直接結合する水素原子１個を除いた基であり、より好ましくは、ベンゼン、フェナントレン、ジヒドロフェナントレン又はフルオレンから、環を構成する原子に直接結合する水素原子１個を除いた基であり、更に好ましくは、フェニル基であり、これらの基は更に置換基を有していてもよい。
ＡｒY1で表される基が有していてもよい置換基における１価の複素環基は、本実施形態の発光素子の発光効率がより優れるので、好ましくは、ピリジン、ジアザベンゼン、トリアジン、アザナフタレン、ジアザナフタレン、カルバゾール、ジベンゾフラン、ジベンゾチオフェン、フェノキサジン、フェノチアジン、９，１０－ジヒドロアクリジン又は５，１０－ジヒドロフェナジンから、環を構成する原子に直接結合する水素原子１個を除いた基であり、より好ましくは、ピリジン、ジアザベンゼン、トリアジン、カルバゾール、ジベンゾフラン、ジベンゾチオフェン、フェノキサジン又はフェノチアジンから、環を構成する原子に直接結合する水素原子１個を除いた基であり、更に好ましくは、ピリジン、ジアザベンゼン又はトリアジンから、環を構成する原子に直接結合する水素原子１個を除いた基であり、これらの基は更に置換基を有していてもよい。
ＡｒY1で表される基が有していてもよい置換基における置換アミノ基において、アミノ基が有する置換基としては、アリール基又は１価の複素環基が好ましく、アリール基がより好ましく、これらの基は更に置換基を有していてもよい。アミノ基が有する置換基におけるアリール基及び１価の複素環基の例及び好ましい範囲は、それぞれ、ＡｒY1で表される基が有していてもよい置換基におけるアリール基及び１価の複素環基の例及び好ましい範囲と同じである。
ＡｒY1で表される基が有していてもよい置換基におけるアリール基は、本実施形態の発光素子の発光効率がより優れるので、好ましくは、ベンゼン、ナフタレン、アントラセン、フェナントレン、ジヒドロフェナントレン又はフルオレンから、環を構成する原子に直接結合する水素原子１個を除いた基であり、より好ましくは、ベンゼン、フェナントレン、ジヒドロフェナントレン又はフルオレンから、環を構成する原子に直接結合する水素原子１個を除いた基であり、更に好ましくは、フェニル基であり、これらの基は更に置換基を有していてもよい。
ＡｒY1で表される基が有していてもよい置換基における１価の複素環基は、本実施形態の発光素子の発光効率がより優れるので、好ましくは、ピリジン、ジアザベンゼン、トリアジン、アザナフタレン、ジアザナフタレン、カルバゾール、ジベンゾフラン、ジベンゾチオフェン、フェノキサジン、フェノチアジン、９，１０－ジヒドロアクリジン又は５，１０－ジヒドロフェナジンから、環を構成する原子に直接結合する水素原子１個を除いた基であり、より好ましくは、ピリジン、ジアザベンゼン、トリアジン、カルバゾール、ジベンゾフラン、ジベンゾチオフェン、フェノキサジン又はフェノチアジンから、環を構成する原子に直接結合する水素原子１個を除いた基であり、更に好ましくは、ピリジン、ジアザベンゼン又はトリアジンから、環を構成する原子に直接結合する水素原子１個を除いた基であり、これらの基は更に置換基を有していてもよい。
ＡｒY1で表される基が有していてもよい置換基における置換アミノ基において、アミノ基が有する置換基としては、アリール基又は１価の複素環基が好ましく、アリール基がより好ましく、これらの基は更に置換基を有していてもよい。アミノ基が有する置換基におけるアリール基及び１価の複素環基の例及び好ましい範囲は、それぞれ、ＡｒY1で表される基が有していてもよい置換基におけるアリール基及び１価の複素環基の例及び好ましい範囲と同じである。
【0062】
ＡｒY1で表される基が有してもよい置換基が更に有していてもよい置換基としては、好ましくは、アルキル基、シクロアルキル基、アルコキシ基、シクロアルコキシ基、アリール基、アリールオキシ基、１価の複素環基、置換アミノ基又はフッ素原子であり、より好ましくは、アルキル基、シクロアルキル基、アリール基、１価の複素環基又は置換アミノ基であり、更に好ましくは、アルキル基、シクロアルキル基又はアリール基であり、特に好ましくは、アルキル基又はシクロアルキル基であり、これらの基は更に置換基を有していてもよいが、更に置換基を有さないことが好ましい。
ＡｒY1で表される基が有してもよい置換基が更に有していてもよい置換基におけるアリール基、１価の複素環基及び置換アミノ基の例及び好ましい範囲は、それぞれ、ＡｒY1で表される基が有してもよい置換基におけるアリール基、１価の複素環基及び置換アミノ基の例及び好ましい範囲と同じである。
ＡｒY1で表される基が有してもよい置換基が更に有していてもよい置換基におけるアリール基、１価の複素環基及び置換アミノ基の例及び好ましい範囲は、それぞれ、ＡｒY1で表される基が有してもよい置換基におけるアリール基、１価の複素環基及び置換アミノ基の例及び好ましい範囲と同じである。
【0063】
式（Ｙ）で表される構成単位としては、本実施形態の発光素子の発光効率がより優れるので、好ましくは、式（Ｙ－１）又は式（Ｙ－２）で表される構成単位を含み、より好ましくは、式（Ｙ－２）で表される構成単位である。
【0064】
【化32】
ＲY1は、水素原子、アルキル基、シクロアルキル基、アルコキシ基、シクロアルコキシ基、アリール基、アリールオキシ基、１価の複素環基、置換アミノ基又はフッ素原子を表し、これらの基は置換基を有していてもよい。該置換基が複数存在する場合、それらは同一でも異なっていてもよく、互いに結合して、それぞれが結合する原子とともに環を形成していてもよい。複数存在するＲY1は、同一でも異なっていてもよく、互いに結合して、それぞれが結合する炭素原子とともに環を形成していてもよい。
ＸY1は、－Ｃ（ＲY2）2－、－Ｃ（ＲY2）＝Ｃ（ＲY2）－又は－Ｃ（ＲY2）2－Ｃ（ＲY2）2－で表される基を表す。ＲY2は、水素原子、アルキル基、シクロアルキル基、アルコキシ基、シクロアルコキシ基、アリール基、アリールオキシ基、１価の複素環基、置換アミノ基又はフッ素原子を表し、これらの基は置換基を有していてもよい。該置換基が複数存在する場合、それらは同一でも異なっていてもよく、互いに結合して、それぞれが結合する原子とともに環を形成していてもよい。複数存在するＲY2は、同一でも異なっていてもよく、互いに結合して、それぞれが結合する炭素原子とともに環を形成していてもよい。］
【0065】
ＲY1は、好ましくは、水素原子、アルキル基、シクロアルキル基、アリール基、１価の複素環基又は置換アミノ基であり、より好ましくは、水素原子、アルキル基、シクロアルキル基又はアリール基であり、更に好ましくは、水素原子又はアルキル基であり、これらの基は置換基を有していてもよい。
【0066】
式（Ｙ－１）において、ＲY1の少なくとも１つは（好ましくは、ＲY1の少なくとも２つは）、本実施形態の発光素子の発光効率がより優れるので、好ましくは、アルキル基、シクロアルキル基、アルコキシ基、シクロアルコキシ基、アリール基、アリールオキシ基、１価の複素環基、置換アミノ基又はフッ素原子であり、より好ましくは、アルキル基、シクロアルキル基、アリール基、１価の複素環基又は置換アミノ基であり、更に好ましくは、アルキル基、シクロアルキル基又はアリール基であり、特に好ましくは、アルキル基であり、これらの基は置換基を有していてもよい。
【0067】
ＲY2は、本実施形態の発光素子の発光効率がより優れるので、好ましくは、アルキル基、シクロアルキル基、アルコキシ基、シクロアルコキシ基、アリール基、１価の複素環基又は置換アミノ基であり、より好ましくは、アルキル基、シクロアルキル基、アリール基又は１価の複素環基であり、更に好ましくは、アルキル基、シクロアルキル基又はアリール基であり、これらの基は置換基を有していてもよい。
【0068】
ＲY1及びＲY2におけるアリール基、１価の複素環基及び置換アミノ基の例及び好ましい範囲は、それぞれ、ＡｒY1で表される基が有してもよい置換基におけるアリール基、１価の複素環基及び置換アミノ基の例及び好ましい範囲と同じである。
ＲY1及びＲY2が有していてもよい置換基の例及び好ましい範囲は、ＡｒY1で表される基が有してもよい置換基の例及び好ましい範囲と同じである。
ＲY1及びＲY2が有していてもよい置換基の例及び好ましい範囲は、ＡｒY1で表される基が有してもよい置換基の例及び好ましい範囲と同じである。
【0069】
ＸY1において、－Ｃ（ＲY2）2－で表される基中の２個のＲY2の組み合わせは、好ましくは双方がアルキル基若しくはシクロアルキル基、双方がアリール基、双方が１価の複素環基、又は、一方がアルキル基若しくはシクロアルキル基で他方がアリール基若しくは１価の複素環基であり、より好ましくは一方がアルキル基若しくはシクロアルキル基で他方がアリール基であり、これらの基は置換基を有していてもよい。２個存在するＲY2は互いに結合して、それぞれが結合する原子と共に環を形成していてもよく、ＲY2が環を形成する場合、－Ｃ（ＲY2）2－で表される基としては、好ましくは式（Ｙ－Ａ１）～式（Ｙ－Ａ５）で表される基であり、より好ましくは式（Ｙ－Ａ４）で表される基であり、これらの基は置換基を有していてもよい。
【0070】
【化33】
【0071】
ＸY1において、－Ｃ（ＲY2）＝Ｃ（ＲY2）－で表される基中の２個のＲY2の組み合わせは、好ましくは双方がアルキル基若しくはシクロアルキル基、又は、一方がアルキル基若しくはシクロアルキル基で他方がアリール基であり、これらの基は置換基を有していてもよい。
【0072】
ＸY1において、－Ｃ（ＲY2）2－Ｃ（ＲY2）2－で表される基中の４個のＲY2は、好ましくは、置換基を有していてもよいアルキル基又は置換基を有していてもよいシクロアルキル基である。複数存在するＲY2は互いに結合して、それぞれが結合する原子とともに環を形成していてもよく、ＲY2が環を形成する場合、－Ｃ（ＲY2）2－Ｃ（ＲY2）2－で表される基は、好ましくは式（Ｙ－Ｂ１）～式（Ｙ－Ｂ５）で表される基であり、より好ましくは式（Ｙ－Ｂ３）で表される基であり、これらの基は置換基を有していてもよい。
【0073】
【化34】
【0074】
ＸY1は、本実施形態の発光素子の発光効率がより優れるので、好ましくは、－Ｃ（ＲY2）2－又は－Ｃ（ＲY2）2－Ｃ（ＲY2）2－で表される基であり、より好ましくは、－Ｃ（ＲY2）2－で表される基である。
【0075】
式（Ｙ）で表される構成単位としては、例えば、下記式で表される構成単位が挙げられる。
【0076】
【化35】
【化36】
【化37】
【化38】
【化39】
【化40】
【化41】
【化42】
【化43】
【化44】
【化45】
【化46】
【化47】
【0077】
・式（Ｘ）で表される構成単位
ａX1及びａX2は、通常０～１０の整数であり、本実施形態の発光素子の発光効率がより優れるので、好ましくは０～５の整数であり、より好ましくは０～３の整数であり、更に好ましくは０～２の整数であり、特に好ましくは０又は１である。
ａX1及びａX2は、通常０～１０の整数であり、本実施形態の発光素子の発光効率がより優れるので、好ましくは０～５の整数であり、より好ましくは０～３の整数であり、更に好ましくは０～２の整数であり、特に好ましくは０又は１である。
【0078】
ＲX1、ＲX2及びＲX3は、本実施形態の発光素子の発光効率がより優れるので、好ましくはアルキル基、シクロアルキル基、アリール基又は１価の複素環基であり、より好ましくはアリール基又は１価の複素環基であり、更に好ましくはアリール基であり、これらの基は置換基を有していてもよい。
ＲX1、ＲX2及びＲX3におけるアリール基及び１価の複素環基の例及び好ましい範囲は、それぞれ、ＡｒY1で表される基が有してもよい置換基におけるアリール基及び１価の複素環基の例及び好ましい範囲と同じである。
ＲX1、ＲX2及びＲX3におけるアリール基及び１価の複素環基の例及び好ましい範囲は、それぞれ、ＡｒY1で表される基が有してもよい置換基におけるアリール基及び１価の複素環基の例及び好ましい範囲と同じである。
【0079】
ＡｒX1、ＡｒX2、ＡｒX3及びＡｒX4におけるアリーレン基及び２価の複素環基の例及び好ましい範囲は、それぞれ、ＡｒY1におけるアリーレン基及び２価の複素環基の例及び好ましい範囲と同じである。
ＡｒX2及びＡｒX4で表される少なくとも１種のアリーレン基と少なくとも１種の２価の複素環基とが直接結合した２価の基における、アリーレン基及び２価の複素環基の例及び好ましい範囲は、それぞれ、ＡｒY1におけるアリーレン基及び２価の複素環基の例及び好ましい範囲と同じである。
ＡｒX2及びＡｒX4における少なくとも１種のアリーレン基と少なくとも１種の２価の複素環基とが直接結合した２価の基としては、ＡｒY1における少なくとも１種のアリーレン基と少なくとも１種の２価の複素環基とが直接結合した２価の基と同様のものが挙げられる。
ＡｒX1、ＡｒX2、ＡｒX3及びＡｒX4は、本実施形態の発光素子の発光効率がより優れるので、好ましくは、置換基を有していてもよいアリーレン基である。
ＡｒX2及びＡｒX4で表される少なくとも１種のアリーレン基と少なくとも１種の２価の複素環基とが直接結合した２価の基における、アリーレン基及び２価の複素環基の例及び好ましい範囲は、それぞれ、ＡｒY1におけるアリーレン基及び２価の複素環基の例及び好ましい範囲と同じである。
ＡｒX2及びＡｒX4における少なくとも１種のアリーレン基と少なくとも１種の２価の複素環基とが直接結合した２価の基としては、ＡｒY1における少なくとも１種のアリーレン基と少なくとも１種の２価の複素環基とが直接結合した２価の基と同様のものが挙げられる。
ＡｒX1、ＡｒX2、ＡｒX3及びＡｒX4は、本実施形態の発光素子の発光効率がより優れるので、好ましくは、置換基を有していてもよいアリーレン基である。
【0080】
ＡｒX1～ＡｒX4及びＲX1～ＲX3で表される基が有してもよい置換基の例及び好ましい範囲は、ＡｒY1で表される基が有してもよい置換基の例及び好ましい範囲と同じである。
【0081】
式（Ｘ）で表される構成単位としては、本実施形態の発光素子の発光効率がより優れるので、好ましくは式（Ｘ－１）～式（Ｘ－７）で表される構成単位である。
【0082】
【化48】
【化49】
【化50】
【化51】
【0083】
ＲX4及びＲX5は、本実施形態の発光素子の発光効率がより優れるので、好ましくは、水素原子、アルキル基、シクロアルキル基、アルコキシ基、シクロアルコキシ基、アリール基、１価の複素環基又は置換アミノ基であり、更に好ましくは、水素原子、アルキル基、シクロアルキル基、アリール基、１価の複素環基又は置換アミノ基であり、特に好ましくは、水素原子、アルキル基、シクロアルキル基又はアリール基であり、これらの基は更に置換基を有していてもよい。
ＲX4及びＲX5におけるアリール基、１価の複素環基及び置換アミノ基の例及び好ましい範囲は、それぞれ、後述のＡｒY1で表される基が有してもよい置換基におけるアリール基、１価の複素環基及び置換アミノ基の例及び好ましい範囲と同じである。
ＲX4及びＲX5が有してもよい置換基の例及び好ましい範囲は、それぞれ、後述のＡｒY1で表される基が有してもよい置換基の例及び好ましい範囲と同じである。
ＲX4及びＲX5におけるアリール基、１価の複素環基及び置換アミノ基の例及び好ましい範囲は、それぞれ、後述のＡｒY1で表される基が有してもよい置換基におけるアリール基、１価の複素環基及び置換アミノ基の例及び好ましい範囲と同じである。
ＲX4及びＲX5が有してもよい置換基の例及び好ましい範囲は、それぞれ、後述のＡｒY1で表される基が有してもよい置換基の例及び好ましい範囲と同じである。
【0084】
式（Ｘ）で表される構成単位としては、下記式で表される構成単位が挙げられる。
【0085】
【化52】
【化53】
【化54】
【化55】
【化56】
【化57】
【化58】
【0086】
高分子化合物Ａとしては、例えば、下記表１に示した高分子化合物ＡＰ－１～ＡＰ－４が挙げられる。ここで、「その他」とは、構成単位Ａ、式（Ｘ）で表される構成単位及び式（Ｙ）で表される構成単位以外の構成単位を意味する。
【0087】
【表1】
【0088】
高分子化合物Ａは、ブロック共重合体、ランダム共重合体、交互共重合体、グラフト共重合体のいずれであってもよいし、その他の態様であってもよいが、複数種の原料モノマーを共重合した共重合体であることが好ましい。
【0089】
高分子化合物Ａのポリスチレン換算の数平均分子量の例及び好ましい範囲は、後述の第１の高分子化合物のポリスチレン換算の数平均分子量の例及び好ましい範囲と同じである。高分子化合物Ａのポリスチレン換算の重量平均分子量の例及び好ましい範囲は、後述の第１の高分子化合物のポリスチレン換算の重量平均分子量の例及び好ましい範囲と同じである。
【0090】
（高分子化合物Ａの製造方法）
高分子化合物Ａは、後述の第１の高分子化合物の製造方法と同様の方法で製造することができる。
高分子化合物Ａは、後述の第１の高分子化合物の製造方法と同様の方法で製造することができる。
【0091】
本実施形態の組成物において、高分子化合物Ａの含有量は、組成物としての機能が奏される範囲であればよい。本実施形態の組成物において、高分子化合物Ａの含有量は、溶媒の含有量に対して、例えば、０質量ｐｐｍ超え１００質量％以下であってもよく、１０質量ｐｐｍ以上１００質量％以下であってもよく、１００質量ｐｐｍ以上１００質量％以下であってもよく、１０００質量ｐｐｍ以上５０質量％以下であってもよく、本実施形態の発光素子の発光効率がより優れるので、好ましくは１０００質量ｐｐｍ超え３０質量％以下であり、より好ましくは２０００質量ｐｐｍ以上１０質量％以下であり、更に好ましくは３０００質量ｐｐｍ以上５質量％以下であり、特に好ましくは４０００質量ｐｐｍ以上２質量％以下であり、とりわけ好ましくは５０００質量ｐｐｍ以上である。
【0092】
［高分子化合物Ｂ］
高分子化合物Ｂは、式（２）で表される構成単位を含む高分子化合物である。高分子化合物Ａは、構成単位Ａを含まない高分子化合物であることが好ましい。
高分子化合物Ｂは、式（２）で表される構成単位を含む高分子化合物である。高分子化合物Ａは、構成単位Ａを含まない高分子化合物であることが好ましい。
【0093】
（式（２）で表される構成単位）
Ｂ1は、本実施形態の発光素子の発光効率がより優れるので、好ましくは、アルキル基、シクロアルキル基、アルコキシ基、ヒドロキシアルキル基、シクロアルコキシ基、アリール基、アリールオキシ基、１価の複素環基又は置換アミノ基であり、より好ましくは、アルキル基、シクロアルキル基、アルコキシ基、ヒドロキシアルキル基、シクロアルコキシ基、アリール基又はアリールオキシ基であり、更に好ましくは、アルキル基、シクロアルキル基又はアリール基であり、特に好ましくは、アルキル基又はアリール基であり、とりわけ好ましくはアルキル基であり、これらの基は置換基を有していてもよい。
Ｂ1におけるアリール基、１価の複素環基及び置換アミノ基の例及び好ましい範囲は、それぞれ、ＡｒY1で表される基が有してもよい置換基におけるアリール基、１価の複素環基及び置換アミノ基の例及び好ましい範囲と同じである。
Ｂ1におけるヒドロキシアルキル基としては、水素原子の一つがヒドロキシ基で置換されたアルキル基が挙げられる。
Ｂ1が有してもよい置換基の例及び好ましい範囲は、それぞれ、ＡｒY1で表される基が有してもよい置換基の例及び好ましい範囲と同じである。
Ｂ1は、本実施形態の発光素子の発光効率がより優れるので、好ましくは、アルキル基、シクロアルキル基、アルコキシ基、ヒドロキシアルキル基、シクロアルコキシ基、アリール基、アリールオキシ基、１価の複素環基又は置換アミノ基であり、より好ましくは、アルキル基、シクロアルキル基、アルコキシ基、ヒドロキシアルキル基、シクロアルコキシ基、アリール基又はアリールオキシ基であり、更に好ましくは、アルキル基、シクロアルキル基又はアリール基であり、特に好ましくは、アルキル基又はアリール基であり、とりわけ好ましくはアルキル基であり、これらの基は置換基を有していてもよい。
Ｂ1におけるアリール基、１価の複素環基及び置換アミノ基の例及び好ましい範囲は、それぞれ、ＡｒY1で表される基が有してもよい置換基におけるアリール基、１価の複素環基及び置換アミノ基の例及び好ましい範囲と同じである。
Ｂ1におけるヒドロキシアルキル基としては、水素原子の一つがヒドロキシ基で置換されたアルキル基が挙げられる。
Ｂ1が有してもよい置換基の例及び好ましい範囲は、それぞれ、ＡｒY1で表される基が有してもよい置換基の例及び好ましい範囲と同じである。
【0094】
高分子化合物Ｂに含まれる式（２）で表される構成単位の繰り返し単位数（重合度）は、通常５～１００００の整数であり、本実施形態の発光素子の発光効率がより優れるので、好ましくは１０～５０００の整数であり、より好ましくは２０～２０００の整数であり、より好ましくは５０～１０００の整数である。
【0095】
ｓは、通常０～１０の整数であり、好ましくは０～５の整数であり、より好ましくは、０～２の整数であり、更に好ましくは０又は１であり、特に好ましくは０である。
【0096】
式（２）で表される構成単位としては、例えば、下記式で表される構成単位が挙げられる。
【0097】
【化59】
【化60】
【化61】
【化62】
【化63】
【化64】
【化65】
【0098】
高分子化合物Ｂに含まれる式（２）で表される構成単位の含有量は、高分子化合物Ｂとしての機能が奏される範囲であればよい。高分子化合物Ｂに含まれる式（２）で表される構成単位の含有量は、高分子化合物Ｂに含まれる構成単位の合計の含有量に対して、例えば、１～１００モル％であり、本実施形態の発光素子の発光効率がより優れるので、好ましくは１０～１００モル％であり、より好ましくは３０～１００モル％であり、更に好ましくは５０～１００モル％であり、特に好ましくは７０～１００モル％であり、とりわけ好ましくは９０～１００モル％である。式（２）で表される構成単位は、高分子化合物Ｂ中に、１種のみ含まれていてもよく、２種以上含まれていてもよい。
【0099】
高分子化合物Ｂは、ダウ・東レ株式会社、信越化学工業株式会社及びビックケミー・ジャパン株式会社等から入手可能である。その他には、例えば、特表２０１１－５０５４４８号公報、特開２０１２－６８４１７号公報及び特開２０１５－１４７９３０号公報等に記載の公知の重合方法を用いて製造することができる。
【0100】
高分子化合物Ｂは、ブロック共重合体、ランダム共重合体、交互共重合体、グラフト共重合体のいずれであってもよく、その他の態様であってもよく、複数種の原料モノマーを共重合した共重合体であってもよい。
【0101】
高分子化合物Ｂのポリスチレン換算の数平均分子量は、好ましくは１×１０3～１×１０6であり、より好ましくは２×１０3～５×１０5であり、更に好ましくは２×１０3～２×１０5である。高分子化合物Ｂのポリスチレン換算の重量平均分子量は、好ましくは２×１０3～２×１０6であり、より好ましくは５×１０3～１×１０6であり、更に好ましくは５×１０3～５×１０5である。
【0102】
［溶媒］
本実施形態の組成物に含有される溶媒（以下、「インク溶媒」ともいう。）は、化合物Ａ及び高分子化合物Ｂを溶解又は分散し、化合物Ａ及び高分子化合物Ｂと反応しないものであれば特に限定されない。
インク溶媒は、本実施形態の組成物の製造が容易になるので、単独で用いることが好ましい。また、インク溶媒は、本実施形態の発光素子の発光効率がより優れるので、２種以上を混合して用いることが好ましい。
インク溶媒としては、例えば、塩素系溶媒、芳香族炭化水素系溶媒、芳香族エーテル系溶媒、脂肪族炭化水素系溶媒、脂肪族エーテル系溶媒、アルコール系溶媒、ケトン系溶媒、アミド系溶媒、エステル系溶媒、カーボネート系溶媒が挙げられ、本実施形態の発光素子の発光効率がより優れるので、好ましくは、塩素系溶媒、芳香族炭化水素系溶媒、芳香族エーテル系溶媒、脂肪族炭化水素系溶媒、脂肪族エーテル系溶媒、ケトン系溶媒、アミド系溶媒又はエステル系溶媒であり、より好ましくは、芳香族炭化水素系溶媒、芳香族エーテル系溶媒、脂肪族炭化水素系溶媒、脂肪族エーテル系溶媒、ケトン系溶媒又はエステル系溶媒であり、更に好ましくは、芳香族炭化水素系溶媒、芳香族エーテル系溶媒、脂肪族炭化水素系溶媒又は脂肪族エーテル系溶媒であり、特に好ましくは芳香族炭化水素系溶媒又は芳香族エーテル系溶媒である。
本実施形態の組成物に含有される溶媒（以下、「インク溶媒」ともいう。）は、化合物Ａ及び高分子化合物Ｂを溶解又は分散し、化合物Ａ及び高分子化合物Ｂと反応しないものであれば特に限定されない。
インク溶媒は、本実施形態の組成物の製造が容易になるので、単独で用いることが好ましい。また、インク溶媒は、本実施形態の発光素子の発光効率がより優れるので、２種以上を混合して用いることが好ましい。
インク溶媒としては、例えば、塩素系溶媒、芳香族炭化水素系溶媒、芳香族エーテル系溶媒、脂肪族炭化水素系溶媒、脂肪族エーテル系溶媒、アルコール系溶媒、ケトン系溶媒、アミド系溶媒、エステル系溶媒、カーボネート系溶媒が挙げられ、本実施形態の発光素子の発光効率がより優れるので、好ましくは、塩素系溶媒、芳香族炭化水素系溶媒、芳香族エーテル系溶媒、脂肪族炭化水素系溶媒、脂肪族エーテル系溶媒、ケトン系溶媒、アミド系溶媒又はエステル系溶媒であり、より好ましくは、芳香族炭化水素系溶媒、芳香族エーテル系溶媒、脂肪族炭化水素系溶媒、脂肪族エーテル系溶媒、ケトン系溶媒又はエステル系溶媒であり、更に好ましくは、芳香族炭化水素系溶媒、芳香族エーテル系溶媒、脂肪族炭化水素系溶媒又は脂肪族エーテル系溶媒であり、特に好ましくは芳香族炭化水素系溶媒又は芳香族エーテル系溶媒である。
【0103】
インク溶媒を２種以上用いる場合、インク溶媒のうち、少なくとも１種は、本実施形態の発光素子の発光効率がより優れるので、好ましくは、塩素系溶媒、芳香族炭化水素系溶媒、芳香族エーテル系溶媒、脂肪族炭化水素系溶媒、脂肪族エーテル系溶媒、ケトン系溶媒、アミド系溶媒又はエステル系溶媒であり、より好ましくは、芳香族炭化水素系溶媒、芳香族エーテル系溶媒、脂肪族炭化水素系溶媒、脂肪族エーテル系溶媒、ケトン系溶媒又はエステル系溶媒であり、更に好ましくは、芳香族炭化水素系溶媒、芳香族エーテル系溶媒、脂肪族炭化水素系溶媒又は脂肪族エーテル系溶媒であり、特に好ましくは芳香族炭化水素系溶媒又は芳香族エーテル系溶媒である。
インク溶媒を２種以上用いる場合、インク溶媒のうち、少なくとも２種は、本実施形態の発光素子の発光効率がより優れるので、好ましくは、塩素系溶媒、芳香族炭化水素系溶媒、芳香族エーテル系溶媒、脂肪族炭化水素系溶媒、脂肪族エーテル系溶媒、ケトン系溶媒、アミド系溶媒及びエステル系溶媒からなる群より選ばれる少なくとも２種であり、より好ましくは、芳香族炭化水素系溶媒、芳香族エーテル系溶媒、脂肪族炭化水素系溶媒、脂肪族エーテル系溶媒、ケトン系溶媒及びエステル系溶媒からなる群より選ばれる少なくとも２種であり、更に好ましくは、芳香族炭化水素系溶媒、芳香族エーテル系溶媒、脂肪族炭化水素系溶媒及び脂肪族エーテル系溶媒からなる群より選ばれる少なくとも２種であり、特に好ましくは芳香族炭化水素系溶媒及び芳香族エーテル系溶媒からなる群より選ばれる少なくとも２種である。
インク溶媒を２種以上用いる場合、インク溶媒のうち、少なくとも２種の組み合わせは、本実施形態の発光素子の発光効率がより優れるので、好ましくは、芳香族炭化水素系溶媒及び芳香族エーテル系溶媒のうちの１種と、芳香族炭化水素系溶媒、芳香族エーテル系溶媒、脂肪族炭化水素系溶媒、脂肪族エーテル系溶媒、ケトン系溶媒、アミド系溶媒及びエステル系溶媒のうちの１種との組み合わせであり、より好ましくは、芳香族炭化水素系溶媒及び芳香族エーテル系溶媒のうちの１種と、芳香族炭化水素系溶媒、芳香族エーテル系溶媒、脂肪族炭化水素系溶媒、脂肪族エーテル系溶媒、ケトン系溶媒及びエステル系溶媒のうちの１種との組み合わせであり、更に好ましくは、芳香族炭化水素系溶媒２種の組み合わせ、芳香族エーテル系溶媒２種の組み合わせ、又は、芳香族炭化水素系溶媒と芳香族エーテル系溶媒との組み合わせである。
インク溶媒を２種以上用いる場合、インク溶媒のうち、少なくとも２種は、本実施形態の発光素子の発光効率がより優れるので、好ましくは、塩素系溶媒、芳香族炭化水素系溶媒、芳香族エーテル系溶媒、脂肪族炭化水素系溶媒、脂肪族エーテル系溶媒、ケトン系溶媒、アミド系溶媒及びエステル系溶媒からなる群より選ばれる少なくとも２種であり、より好ましくは、芳香族炭化水素系溶媒、芳香族エーテル系溶媒、脂肪族炭化水素系溶媒、脂肪族エーテル系溶媒、ケトン系溶媒及びエステル系溶媒からなる群より選ばれる少なくとも２種であり、更に好ましくは、芳香族炭化水素系溶媒、芳香族エーテル系溶媒、脂肪族炭化水素系溶媒及び脂肪族エーテル系溶媒からなる群より選ばれる少なくとも２種であり、特に好ましくは芳香族炭化水素系溶媒及び芳香族エーテル系溶媒からなる群より選ばれる少なくとも２種である。
インク溶媒を２種以上用いる場合、インク溶媒のうち、少なくとも２種の組み合わせは、本実施形態の発光素子の発光効率がより優れるので、好ましくは、芳香族炭化水素系溶媒及び芳香族エーテル系溶媒のうちの１種と、芳香族炭化水素系溶媒、芳香族エーテル系溶媒、脂肪族炭化水素系溶媒、脂肪族エーテル系溶媒、ケトン系溶媒、アミド系溶媒及びエステル系溶媒のうちの１種との組み合わせであり、より好ましくは、芳香族炭化水素系溶媒及び芳香族エーテル系溶媒のうちの１種と、芳香族炭化水素系溶媒、芳香族エーテル系溶媒、脂肪族炭化水素系溶媒、脂肪族エーテル系溶媒、ケトン系溶媒及びエステル系溶媒のうちの１種との組み合わせであり、更に好ましくは、芳香族炭化水素系溶媒２種の組み合わせ、芳香族エーテル系溶媒２種の組み合わせ、又は、芳香族炭化水素系溶媒と芳香族エーテル系溶媒との組み合わせである。
【0104】
塩素系溶媒としては、例えば、ジクロロエタン、トリクロロエタン、クロロベンゼン及びジクロロベンゼンが挙げられる。
芳香族炭化水素系溶媒としては、例えば、トルエン、キシレン、エチルベンゼン、トリメチルベンゼン、テトラメチルベンゼン、プロピルベンゼン、ブチルベンゼン、ペンチルベンゼン、シクロペンチルベンゼン、メチルシクロペンチルベンゼン、ヘキシルベンゼン、シクロヘキシルベンゼン、メチルシクロヘキシルベンゼン、ヘプチルベンゼン、シクロヘプチルベンゼン、メチルシクロヘプチルベンゼン、オクチルベンゼン、ノニルベンゼン、デシルベンゼン、ウンデシルベンゼン、ドデシルベンゼン、トリデシルベンゼン、テトラデシルベンゼン及びテトラリンが挙げられる。
芳香族エーテル系溶媒としては、例えば、アニソール、ジメトキベンゼン、トリメトキシベンゼン、エトキシベンゼン、プロポキシベンゼン、ブトキシベンゼン、メチルプロポキシベンゼン、ブトキシベンゼン、メトキシトルエン、エトキシトルエン、メトキシナフタレン、エトキシナフタレン及びフェノキシトルエンが挙げられる。
脂肪族炭化水素系溶媒としては、例えば、シクロヘキサン、メチルシクロヘキサン、ペンタン、ヘキサン、へプタン、オクタン、ノナン、デカン、ドデカン及びビシクロヘキシルが挙げられる。
脂肪族エーテル系溶媒としては、例えば、ジイソプロピルエーテル、メチルブチルエーテル、ジブチルエーテル、テトラヒドロフラン、ジオキサン、エチレングリコールジメチルエーテル、エチレングリコールジエチルエーテル、ジエチレングリコールジメチルエーテル及びトリエチレングリコールジメチルエーテルが挙げられる。
アルコール系溶媒としては、例えば、エタノール、プロパノール、ブタノール、ペンタノール、シクロペンタノール、ヘキサノール、シクロヘキサノール、ヘプタノール、オクタノール、ベンジルアルコール、フェニルエタノール、エチレングリコール、プロピレングリコール、ジエチレングリコールモノメチルエーテル、プロパンジオール及びグリセリンが挙げられる。
ケトン系溶媒としては、例えば、アセトン、メチルエチルケトン、メチルブチルケトン、ジブチルケトン、シクロヘキサノン、メチルシクロヘキサノン、ヘキサノン、オクタノン、ノナノン、フェニルアセトン、アセチルアセトン、アセトニルアセトン、アセトフェノン、メチルナフチルケトン及びイソホロンが挙げられる。
アミド系溶媒としては、例えば、Ｎ－メチルピロリドン、Ｎ－エチルピロリドン、Ｎ，Ｎ－ジメチルアセトアミド、Ｎ，Ｎ－ジメチルホルムアミド及び１，３－ジメチル－２－イミダゾリジノンが挙げられる。
エステル系溶媒としては、例えば、酢酸ブチル、酢酸エチル、酢酸プロピル、酢酸ペンチル、プロピオン酸エチル、酪酸エチル、プロピレングリコールモノメチルエーテルアセテート、エチレングリコールモノエチルエーテルアセテート、ジエチレングリコールモノブチルエーテルアセテート、ジエチレングリコールモノエチルエーテルアセテート、エチル－３－エトキシピロピオネート、３－メトキシブチルアセテート、３－メチル－３－メトキシブチルアセテート、蟻酸プロピル、乳酸プロピル、フェニル酢酸エチル、安息香酸エチル、β－プロピオラクトン、γ－ブチロラクトン、及び、δ－バレロラクトンが挙げられる。
カーボネート系溶媒としては、例えば、ジメチルカーボネート、ジエチルカーボネート、エチレンカーボネート、及び、プロピレンカーボネートが挙げられる。
芳香族炭化水素系溶媒としては、例えば、トルエン、キシレン、エチルベンゼン、トリメチルベンゼン、テトラメチルベンゼン、プロピルベンゼン、ブチルベンゼン、ペンチルベンゼン、シクロペンチルベンゼン、メチルシクロペンチルベンゼン、ヘキシルベンゼン、シクロヘキシルベンゼン、メチルシクロヘキシルベンゼン、ヘプチルベンゼン、シクロヘプチルベンゼン、メチルシクロヘプチルベンゼン、オクチルベンゼン、ノニルベンゼン、デシルベンゼン、ウンデシルベンゼン、ドデシルベンゼン、トリデシルベンゼン、テトラデシルベンゼン及びテトラリンが挙げられる。
芳香族エーテル系溶媒としては、例えば、アニソール、ジメトキベンゼン、トリメトキシベンゼン、エトキシベンゼン、プロポキシベンゼン、ブトキシベンゼン、メチルプロポキシベンゼン、ブトキシベンゼン、メトキシトルエン、エトキシトルエン、メトキシナフタレン、エトキシナフタレン及びフェノキシトルエンが挙げられる。
脂肪族炭化水素系溶媒としては、例えば、シクロヘキサン、メチルシクロヘキサン、ペンタン、ヘキサン、へプタン、オクタン、ノナン、デカン、ドデカン及びビシクロヘキシルが挙げられる。
脂肪族エーテル系溶媒としては、例えば、ジイソプロピルエーテル、メチルブチルエーテル、ジブチルエーテル、テトラヒドロフラン、ジオキサン、エチレングリコールジメチルエーテル、エチレングリコールジエチルエーテル、ジエチレングリコールジメチルエーテル及びトリエチレングリコールジメチルエーテルが挙げられる。
アルコール系溶媒としては、例えば、エタノール、プロパノール、ブタノール、ペンタノール、シクロペンタノール、ヘキサノール、シクロヘキサノール、ヘプタノール、オクタノール、ベンジルアルコール、フェニルエタノール、エチレングリコール、プロピレングリコール、ジエチレングリコールモノメチルエーテル、プロパンジオール及びグリセリンが挙げられる。
ケトン系溶媒としては、例えば、アセトン、メチルエチルケトン、メチルブチルケトン、ジブチルケトン、シクロヘキサノン、メチルシクロヘキサノン、ヘキサノン、オクタノン、ノナノン、フェニルアセトン、アセチルアセトン、アセトニルアセトン、アセトフェノン、メチルナフチルケトン及びイソホロンが挙げられる。
アミド系溶媒としては、例えば、Ｎ－メチルピロリドン、Ｎ－エチルピロリドン、Ｎ，Ｎ－ジメチルアセトアミド、Ｎ，Ｎ－ジメチルホルムアミド及び１，３－ジメチル－２－イミダゾリジノンが挙げられる。
エステル系溶媒としては、例えば、酢酸ブチル、酢酸エチル、酢酸プロピル、酢酸ペンチル、プロピオン酸エチル、酪酸エチル、プロピレングリコールモノメチルエーテルアセテート、エチレングリコールモノエチルエーテルアセテート、ジエチレングリコールモノブチルエーテルアセテート、ジエチレングリコールモノエチルエーテルアセテート、エチル－３－エトキシピロピオネート、３－メトキシブチルアセテート、３－メチル－３－メトキシブチルアセテート、蟻酸プロピル、乳酸プロピル、フェニル酢酸エチル、安息香酸エチル、β－プロピオラクトン、γ－ブチロラクトン、及び、δ－バレロラクトンが挙げられる。
カーボネート系溶媒としては、例えば、ジメチルカーボネート、ジエチルカーボネート、エチレンカーボネート、及び、プロピレンカーボネートが挙げられる。
【0105】
本実施形態の組成物において、インク溶媒のうち、少なくとも１種は、１気圧における沸点が、通常、４０℃～５００℃であり、本実施形態の発光素子の発光効率がより優れるので、好ましくは６０℃～４５０℃であり、より好ましくは８０℃～４００℃であり、更に好ましくは１００℃～３００℃である。
インク溶媒を２種以上用いる場合、インク溶媒のうち、少なくとも１種は、本実施形態の発光素子の発光効率がより優れるので、１気圧における沸点が、好ましく１００℃～４５０℃であり、より好ましくは１５０℃～４００℃であり、更に好ましくは２００℃～３００℃である。
インク溶媒を２種以上用いる場合、本実施形態の発光素子の発光効率が更に優れるので、インク溶媒のうち、少なくとも１種の１気圧における沸点が６０℃以上２００℃未満であり、且つ、少なくとも１種の１気圧における沸点が２００℃以上４５０℃以下であることが好ましく、少なくとも１種の１気圧における沸点が８０℃以上１９５℃以下であり、且つ、少なくとも１種の１気圧における沸点が２１０℃以上４００℃以下であることがより好ましく、少なくとも１種の１気圧における沸点が１００℃以上１９０℃以下であり、且つ、少なくとも１種の１気圧における沸点が２２０℃以上３００℃以下であることが更に好ましい。
インク溶媒を２種以上用いる場合、インク溶媒のうち、最も含有量の少ないインク溶媒の含有量は、インク溶媒の合計含有量を１００質量部とした場合、本実施形態の発光素子の発光効率がより優れるので、好ましくは１～５０質量部であり、より好ましくは５～４５質量部であり、更に好ましくは１０～４０質量部である。
インク溶媒を２種以上用いる場合、本実施形態の発光素子の発光効率がより優れるので、インク溶媒のうち、最も含有量の少ないインク溶媒の１気圧における沸点は、好ましくは６０℃以上２００℃未満であり、より好ましくは８０℃以上１９５℃以下であり、更に好ましくは１００℃以上１９０℃以下である。
インク溶媒を２種以上用いる場合、インク溶媒のうち、最も含有量の多いインク溶媒の含有量は、インク溶媒の合計含有量を１００質量部とした場合、本実施形態の発光素子の発光効率がより優れるので、好ましくは５０～９９質量部であり、より好ましくは５５～９５質量部であり、更に好ましくは６０～９０質量部である。
インク溶媒を２種以上用いる場合、本実施形態の発光素子の発光効率がより優れるので、インク溶媒のうち、最も含有量の多いインク溶媒の１気圧における沸点は、好ましくは２００℃以上４５０℃以下であり、より好ましくは２１０℃以上４００℃以下であり、更に好ましくは２２０℃以上３００℃以下である。
インク溶媒を２種以上用いる場合、インク溶媒の種類は、通常、２種～２０種であり、本実施形態の組成物の製造が容易になり、且つ、本実施形態の発光素子の発光効率がより優れるので、好ましくは２種～１０種であり、より好ましくは２～５種であり、更に好ましくは２種又は３種であり、特に好ましくは２種である。
インク溶媒を２種以上用いる場合、混合溶媒が２５℃及び１気圧にて液体であればよい。
インク溶媒を２種以上用いる場合、インク溶媒のうち、少なくとも１種は、本実施形態の発光素子の発光効率がより優れるので、１気圧における沸点が、好ましく１００℃～４５０℃であり、より好ましくは１５０℃～４００℃であり、更に好ましくは２００℃～３００℃である。
インク溶媒を２種以上用いる場合、本実施形態の発光素子の発光効率が更に優れるので、インク溶媒のうち、少なくとも１種の１気圧における沸点が６０℃以上２００℃未満であり、且つ、少なくとも１種の１気圧における沸点が２００℃以上４５０℃以下であることが好ましく、少なくとも１種の１気圧における沸点が８０℃以上１９５℃以下であり、且つ、少なくとも１種の１気圧における沸点が２１０℃以上４００℃以下であることがより好ましく、少なくとも１種の１気圧における沸点が１００℃以上１９０℃以下であり、且つ、少なくとも１種の１気圧における沸点が２２０℃以上３００℃以下であることが更に好ましい。
インク溶媒を２種以上用いる場合、インク溶媒のうち、最も含有量の少ないインク溶媒の含有量は、インク溶媒の合計含有量を１００質量部とした場合、本実施形態の発光素子の発光効率がより優れるので、好ましくは１～５０質量部であり、より好ましくは５～４５質量部であり、更に好ましくは１０～４０質量部である。
インク溶媒を２種以上用いる場合、本実施形態の発光素子の発光効率がより優れるので、インク溶媒のうち、最も含有量の少ないインク溶媒の１気圧における沸点は、好ましくは６０℃以上２００℃未満であり、より好ましくは８０℃以上１９５℃以下であり、更に好ましくは１００℃以上１９０℃以下である。
インク溶媒を２種以上用いる場合、インク溶媒のうち、最も含有量の多いインク溶媒の含有量は、インク溶媒の合計含有量を１００質量部とした場合、本実施形態の発光素子の発光効率がより優れるので、好ましくは５０～９９質量部であり、より好ましくは５５～９５質量部であり、更に好ましくは６０～９０質量部である。
インク溶媒を２種以上用いる場合、本実施形態の発光素子の発光効率がより優れるので、インク溶媒のうち、最も含有量の多いインク溶媒の１気圧における沸点は、好ましくは２００℃以上４５０℃以下であり、より好ましくは２１０℃以上４００℃以下であり、更に好ましくは２２０℃以上３００℃以下である。
インク溶媒を２種以上用いる場合、インク溶媒の種類は、通常、２種～２０種であり、本実施形態の組成物の製造が容易になり、且つ、本実施形態の発光素子の発光効率がより優れるので、好ましくは２種～１０種であり、より好ましくは２～５種であり、更に好ましくは２種又は３種であり、特に好ましくは２種である。
インク溶媒を２種以上用いる場合、混合溶媒が２５℃及び１気圧にて液体であればよい。
【0106】
［組成物（１）］
本実施形態の組成物は、化合物Ａと、高分子化合物Ｂと、溶媒と、式（Ｈ－１）で表される化合物、並びに、式（Ｘ）で表される構成単位及び式（Ｙ）で表される構成単位からなる群より選ばれる少なくとも１種の構成単位を含む高分子化合物（以下、「第１の高分子化合物」ともいう。）からなる群より選択される少なくとも１種の化合物（以下、「第１の化合物」ともいう。）と、を含有する組成物（以下、「組成物（１）」ともいう。）であってもよい。即ち、組成物（１）は、化合物Ａと、高分子化合物Ｂと、溶媒と、第１の化合物とを含有する組成物である。
組成物（１）は、化合物Ａ、高分子化合物Ｂ、溶媒及び第１の化合物を、それぞれ、１種のみ含有していてもよく、２種以上含有していてもよい。
組成物（１）中の化合物Ａ、高分子化合物Ｂ、溶媒及び第１の化合物の合計の含有量は、組成物（１）としての機能が奏される範囲であればよい。組成物（１）中の化合物Ａ、高分子化合物Ｂ、溶媒及び第１の化合物の合計の含有量は、例えば、組成物（１）の全量基準で１～１００質量％であってもよく、本実施形態の発光素子の発光効率がより優れるので、好ましくは１０～１００質量％であり、より好ましくは３０～１００質量％であり、更に好ましくは５０～１００質量％であり、特に好ましくは７０～１００質量％であり、とりわけ好ましくは９０～１００質量％である。
組成物（１）中の第１の化合物の含有量は、組成物（１）としての機能が奏される範囲であればよい。組成物（１）中の第１の化合物の合計の含有量は、化合物Ａ及び第１の化合物の合計の含有量を１００質量部とした場合、例えば、０．０１～９９．９質量部であり、本実施形態の発光素子の発光効率がより優れるので、好ましくは１０～９９質量部であり、より好ましくは２０～９８質量部であり、更に好ましくは３０～９７質量部であり、特に好ましくは５０～９５質量部であり、とりわけ好ましくは６０～９０質量部である。
本実施形態の組成物は、化合物Ａと、高分子化合物Ｂと、溶媒と、式（Ｈ－１）で表される化合物、並びに、式（Ｘ）で表される構成単位及び式（Ｙ）で表される構成単位からなる群より選ばれる少なくとも１種の構成単位を含む高分子化合物（以下、「第１の高分子化合物」ともいう。）からなる群より選択される少なくとも１種の化合物（以下、「第１の化合物」ともいう。）と、を含有する組成物（以下、「組成物（１）」ともいう。）であってもよい。即ち、組成物（１）は、化合物Ａと、高分子化合物Ｂと、溶媒と、第１の化合物とを含有する組成物である。
組成物（１）は、化合物Ａ、高分子化合物Ｂ、溶媒及び第１の化合物を、それぞれ、１種のみ含有していてもよく、２種以上含有していてもよい。
組成物（１）中の化合物Ａ、高分子化合物Ｂ、溶媒及び第１の化合物の合計の含有量は、組成物（１）としての機能が奏される範囲であればよい。組成物（１）中の化合物Ａ、高分子化合物Ｂ、溶媒及び第１の化合物の合計の含有量は、例えば、組成物（１）の全量基準で１～１００質量％であってもよく、本実施形態の発光素子の発光効率がより優れるので、好ましくは１０～１００質量％であり、より好ましくは３０～１００質量％であり、更に好ましくは５０～１００質量％であり、特に好ましくは７０～１００質量％であり、とりわけ好ましくは９０～１００質量％である。
組成物（１）中の第１の化合物の含有量は、組成物（１）としての機能が奏される範囲であればよい。組成物（１）中の第１の化合物の合計の含有量は、化合物Ａ及び第１の化合物の合計の含有量を１００質量部とした場合、例えば、０．０１～９９．９質量部であり、本実施形態の発光素子の発光効率がより優れるので、好ましくは１０～９９質量部であり、より好ましくは２０～９８質量部であり、更に好ましくは３０～９７質量部であり、特に好ましくは５０～９５質量部であり、とりわけ好ましくは６０～９０質量部である。
【0107】
本実施形態の組成物（例えば、組成物（１））において、第１の化合物は、本実施形態の発光素子の発光効率がより優れるので、ホスト材料であることが好ましい。
本実施形態の組成物（例えば、組成物（１））において、化合物Ａは、本実施形態の発光素子の発光効率がより優れるので、ゲスト材料であることが好ましい。
本実施形態の組成物（例えば、組成物（１））において、化合物Ａは、本実施形態の発光素子の発光効率がより優れるので、ゲスト材料であることが好ましい。
【0108】
本実施形態の組成物（例えば、組成物（１））において、第１の化合物（ホスト材料）は、化合物Ａ（ゲスト材料）と、物理的、化学的又は電気的に相互作用する材料であることが好ましい。これらの相互作用により、例えば、本実施形態の組成物の発光特性、電荷輸送特性又は電荷注入特性を向上又は調整することが可能となり、本実施形態の発光素子の発光効率がより優れる。
本実施形態の組成物（例えば、組成物（１））において、発光材料を一例として説明すれば、第１の化合物（ホスト材料）と化合物Ａ（ゲスト材料）とが電気的に相互作用し、第１の化合物（ホスト材料）から化合物Ａ（ゲスト材料）へ効率的に電気エネルギーを渡すことで、ゲスト材料をより効率的に発光させることができ、本実施形態の発光素子の発光効率がより優れる。
本実施形態の組成物（例えば、組成物（１））において、発光材料を一例として説明すれば、第１の化合物（ホスト材料）と化合物Ａ（ゲスト材料）とが電気的に相互作用し、第１の化合物（ホスト材料）から化合物Ａ（ゲスト材料）へ効率的に電気エネルギーを渡すことで、ゲスト材料をより効率的に発光させることができ、本実施形態の発光素子の発光効率がより優れる。
【0109】
上記観点から、本実施形態の組成物（例えば、組成物（１））において、本実施形態の発光素子の発光効率がより優れるので、第１の化合物（ホスト材料）は、正孔注入性、正孔輸送性、電子注入性及び電子輸送性から選ばれる少なくとも１つの機能を有することがより好ましい。
上記観点から、本実施形態の組成物（例えば、組成物（１））において、本実施形態の発光素子の発光効率がより優れるので、化合物Ａ（ゲスト材料）は、発光性を有することが好ましい。
上記観点から、本実施形態の組成物（例えば、組成物（１））において、本実施形態の発光素子の発光効率がより優れるので、第１の化合物（ホスト材料）の有する最低励起一重項状態（Ｓ1）は、化合物Ａ（ゲスト材料）の有する最低励起一重項状態（Ｓ1）より高いエネルギー準位であることが好ましい。
上記観点から、本実施形態の組成物（例えば、組成物（１））において、本実施形態の発光素子の発光効率がより優れるので、第１の化合物（ホスト材料）の有する最低励起三重項状態（Ｔ1）は、化合物Ａ（ゲスト材料）の有する最低励起三重項状態（Ｔ1）より高いエネルギー準位であることが好ましい。
上記観点から、本実施形態の組成物（例えば、組成物（１））において、本実施形態の発光素子の発光効率がより優れるので、化合物Ａ（ゲスト材料）は、発光性を有することが好ましい。
上記観点から、本実施形態の組成物（例えば、組成物（１））において、本実施形態の発光素子の発光効率がより優れるので、第１の化合物（ホスト材料）の有する最低励起一重項状態（Ｓ1）は、化合物Ａ（ゲスト材料）の有する最低励起一重項状態（Ｓ1）より高いエネルギー準位であることが好ましい。
上記観点から、本実施形態の組成物（例えば、組成物（１））において、本実施形態の発光素子の発光効率がより優れるので、第１の化合物（ホスト材料）の有する最低励起三重項状態（Ｔ1）は、化合物Ａ（ゲスト材料）の有する最低励起三重項状態（Ｔ1）より高いエネルギー準位であることが好ましい。
【0110】
第１の化合物（ホスト材料）としては、本実施形態の発光素子を湿式法で作製できるので、化合物Ａ（ゲスト材料）を溶解することが可能な溶媒に対して溶解性を示すものであることが好ましい。
【0111】
［第１の化合物］
第１の化合物は、式（Ｈ－１）で表される化合物及び第１の高分子化合物からなる群より選択される少なくとも１種である。
本実施形態の発光素子の発光効率がより優れるので、組成物は第１の化合物を含有することが好ましい。
第１の化合物は、式（Ｈ－１）で表される化合物及び第１の高分子化合物からなる群より選択される少なくとも１種である。
本実施形態の発光素子の発光効率がより優れるので、組成物は第１の化合物を含有することが好ましい。
【0112】
式（Ｈ－１）で表される化合物の分子量は、好ましくは１×１０2～５×１０3であり、より好ましくは２×１０2～３×１０3であり、更に好ましくは３×１０2～１．５×１０3であり、特に好ましくは４×１０2～１×１０3である。
【0113】
ＡｒH1及びＡｒH2におけるアリール基は、本実施形態の発光素子の発光効率がより優れるので、好ましくは、単環式又は２～７環式の芳香族炭化水素から環を構成する原子に直接結合する水素原子１個を除いた基であり、より好ましくは、単環式又は２～５環式の芳香族炭化水素から環を構成する原子に直接結合する水素原子１個を除いた基であり、更に好ましくは、単環式、２環式又は３環式の芳香族炭化水素から環を構成する原子に直接結合する水素原子１個を除いた基であり、これらの基は置換基を有していてもよい。
ＡｒH1及びＡｒH2におけるアリール基は、本実施形態の発光素子の発光効率が更に優れるので、好ましくは、ベンゼン、ナフタレン、アントラセン、フェナントレン、ジヒドロフェナントレン、フルオレン、ベンゾアントラセン、ベンゾフェナントレン、ベンゾフルオレン、ジベンゾアントラセン、ジベンゾフェナントレン、ジベンゾフルオレン、インデノフルオレン又はベンゾフルオランテンから、環を構成する原子に直接結合する水素原子１個を除いた基であり、より好ましくは、ベンゼン、ナフタレン、アントラセン、フェナントレン、ジヒドロフェナントレン、フルオレン、ベンゾアントラセン、ベンゾフェナントレン又はベンゾフルオレンから、環を構成する原子に直接結合する水素原子１個を除いた基であり、更に好ましくは、ベンゼン、ナフタレン、アントラセン、フェナントレン、ジヒドロフェナントレン又はフルオレンから、環を構成する原子に直接結合する水素原子１個を除いた基であり、特に好ましくは、ベンゼン、ナフタレン又はアントラセンから、環を構成する原子に直接結合する水素原子１個を除いた基であり、これらの基は置換基を有していてもよい。
ＡｒH1及びＡｒH2におけるアリール基は、本実施形態の発光素子の発光効率が更に優れるので、好ましくは、ベンゼン、ナフタレン、アントラセン、フェナントレン、ジヒドロフェナントレン、フルオレン、ベンゾアントラセン、ベンゾフェナントレン、ベンゾフルオレン、ジベンゾアントラセン、ジベンゾフェナントレン、ジベンゾフルオレン、インデノフルオレン又はベンゾフルオランテンから、環を構成する原子に直接結合する水素原子１個を除いた基であり、より好ましくは、ベンゼン、ナフタレン、アントラセン、フェナントレン、ジヒドロフェナントレン、フルオレン、ベンゾアントラセン、ベンゾフェナントレン又はベンゾフルオレンから、環を構成する原子に直接結合する水素原子１個を除いた基であり、更に好ましくは、ベンゼン、ナフタレン、アントラセン、フェナントレン、ジヒドロフェナントレン又はフルオレンから、環を構成する原子に直接結合する水素原子１個を除いた基であり、特に好ましくは、ベンゼン、ナフタレン又はアントラセンから、環を構成する原子に直接結合する水素原子１個を除いた基であり、これらの基は置換基を有していてもよい。
【0114】
ＡｒH1及びＡｒH2における１価の複素環基は、本実施形態の発光素子の発光効率がより優れるので、好ましくは、単環式又は２～７環式の複素環式化合物から環を構成する原子に直接結合する水素原子１個を除いた基であり、より好ましくは、単環式又は２～５環式の複素環式化合物から環を構成する原子に直接結合する水素原子１個を除いた基であり、更に好ましくは、単環式、２環式又は３環式の複素環式化合物から環を構成する原子に直接結合する水素原子１個を除いた基であり、特に好ましくは、３環式の複素環式化合物から環を構成する原子に直接結合する水素原子１個を除いた基であり、これらの基は置換基を有していてもよい。
ＡｒH1及びＡｒH2における１価の複素環基は、本実施形態の発光素子の発光効率が更に優れるので、好ましくは、フラン、チオフェン、オキサジアゾール、チアジアゾール、ピロール、ジアゾール、トリアゾール、ピリジン、ジアザベンゼン、トリアジン、アザナフタレン、ジアザナフタレン、ベンゾフラン、ベンゾチオフェン、インドール、アザインドール、ジアザインドール、ベンゾジアゾール、ベンゾチアジアゾール、ベンゾトリアゾール、ジベンゾフラン、ジベンゾチオフェン、カルバゾール、アザカルバゾール、ジアザカルバゾール、フェノキサジン、フェノチアジン、９，１０－ジヒドロアクリジン、５，１０－ジヒドロフェナジン、アザアントラセン、ジアザアントラセン、アザフェナントレン、ジアザフェナントレン、ベンゾカルバゾール、アザベンゾカルバゾール、ジアザベンゾカルバゾール、ベンゾナフトフラン、ベンゾナフトチオフェン、ジベンゾカルバゾール、インドロカルバゾール、インデノカルバゾール、アザインドロカルバゾール、ジアザインドロカルバゾール、アザインデノカルバゾール又はジアザインデノカルバゾールから環を構成する原子に直接結合する水素原子１個を除いた基であり、より好ましくは、ピリジン、ジアザベンゼン、トリアジン、アザナフタレン、ジアザナフタレン、ジベンゾフラン、ジベンゾチオフェン、カルバゾール、アザカルバゾール、ジアザカルバゾール、フェノキサジン、フェノチアジン、９，１０－ジヒドロアクリジン、５，１０－ジヒドロフェナジン、ベンゾカルバゾール、アザベンゾカルバゾール、ジアザベンゾカルバゾール、ベンゾナフトフラン、ベンゾナフトチオフェン、ジベンゾカルバゾール、インドロカルバゾール、インデノカルバゾール、アザインドロカルバゾール、ジアザインドロカルバゾール、アザインデノカルバゾール又はジアザインデノカルバゾールから環を構成する原子に直接結合する水素原子１個を除いた基であり、更に好ましくは、ピリジン、ジアザベンゼン、トリアジン、アザナフタレン、ジアザナフタレン、ジベンゾフラン、ジベンゾチオフェン、カルバゾール、アザカルバゾール、ジアザカルバゾール、フェノキサジン、フェノチアジン、９，１０－ジヒドロアクリジン又は５，１０－ジヒドロフェナジンから環を構成する原子に直接結合する水素原子１個を除いた基であり、特に好ましくは、ピリジン、ジアザベンゼン、トリアジン、アザナフタレン、ジアザナフタレン、ジベンゾフラン、ジベンゾチオフェン又はカルバゾールから環を構成する原子に直接結合する水素原子１個を除いた基であり、とりわけ好ましくは、ジベンゾフラン、ジベンゾチオフェン又はカルバゾールから環を構成する原子に直接結合する水素原子１個を除いた基であり、これらの基は置換基を有していてもよい。
ＡｒH1及びＡｒH2における１価の複素環基は、本実施形態の発光素子の発光効率が更に優れるので、好ましくは、フラン、チオフェン、オキサジアゾール、チアジアゾール、ピロール、ジアゾール、トリアゾール、ピリジン、ジアザベンゼン、トリアジン、アザナフタレン、ジアザナフタレン、ベンゾフラン、ベンゾチオフェン、インドール、アザインドール、ジアザインドール、ベンゾジアゾール、ベンゾチアジアゾール、ベンゾトリアゾール、ジベンゾフラン、ジベンゾチオフェン、カルバゾール、アザカルバゾール、ジアザカルバゾール、フェノキサジン、フェノチアジン、９，１０－ジヒドロアクリジン、５，１０－ジヒドロフェナジン、アザアントラセン、ジアザアントラセン、アザフェナントレン、ジアザフェナントレン、ベンゾカルバゾール、アザベンゾカルバゾール、ジアザベンゾカルバゾール、ベンゾナフトフラン、ベンゾナフトチオフェン、ジベンゾカルバゾール、インドロカルバゾール、インデノカルバゾール、アザインドロカルバゾール、ジアザインドロカルバゾール、アザインデノカルバゾール又はジアザインデノカルバゾールから環を構成する原子に直接結合する水素原子１個を除いた基であり、より好ましくは、ピリジン、ジアザベンゼン、トリアジン、アザナフタレン、ジアザナフタレン、ジベンゾフラン、ジベンゾチオフェン、カルバゾール、アザカルバゾール、ジアザカルバゾール、フェノキサジン、フェノチアジン、９，１０－ジヒドロアクリジン、５，１０－ジヒドロフェナジン、ベンゾカルバゾール、アザベンゾカルバゾール、ジアザベンゾカルバゾール、ベンゾナフトフラン、ベンゾナフトチオフェン、ジベンゾカルバゾール、インドロカルバゾール、インデノカルバゾール、アザインドロカルバゾール、ジアザインドロカルバゾール、アザインデノカルバゾール又はジアザインデノカルバゾールから環を構成する原子に直接結合する水素原子１個を除いた基であり、更に好ましくは、ピリジン、ジアザベンゼン、トリアジン、アザナフタレン、ジアザナフタレン、ジベンゾフラン、ジベンゾチオフェン、カルバゾール、アザカルバゾール、ジアザカルバゾール、フェノキサジン、フェノチアジン、９，１０－ジヒドロアクリジン又は５，１０－ジヒドロフェナジンから環を構成する原子に直接結合する水素原子１個を除いた基であり、特に好ましくは、ピリジン、ジアザベンゼン、トリアジン、アザナフタレン、ジアザナフタレン、ジベンゾフラン、ジベンゾチオフェン又はカルバゾールから環を構成する原子に直接結合する水素原子１個を除いた基であり、とりわけ好ましくは、ジベンゾフラン、ジベンゾチオフェン又はカルバゾールから環を構成する原子に直接結合する水素原子１個を除いた基であり、これらの基は置換基を有していてもよい。
【0115】
ＡｒH1及びＡｒH2における置換アミノ基において、アミノ基が有する置換基としては、アリール基又は１価の複素環基が好ましく、アリール基がより好ましく、これらの基
は更に置換基を有していてもよい。アミノ基が有する置換基であるアリール基の例及び好ましい範囲は、ＡｒH1及びＡｒH2におけるアリール基の例及び好ましい範囲と同じである。アミノ基が有する置換基である１価の複素環基の例及び好ましい範囲は、ＡｒH1及びＡｒH2における１価の複素環基の例及び好ましい範囲と同じである。
は更に置換基を有していてもよい。アミノ基が有する置換基であるアリール基の例及び好ましい範囲は、ＡｒH1及びＡｒH2におけるアリール基の例及び好ましい範囲と同じである。アミノ基が有する置換基である１価の複素環基の例及び好ましい範囲は、ＡｒH1及びＡｒH2における１価の複素環基の例及び好ましい範囲と同じである。
【0116】
本実施形態の発光素子の発光効率がより優れるので、ＡｒH1及びＡｒH2の少なくとも１つは、アリール基又は１価の複素環基であることが好ましく、ＡｒH1及びＡｒH2の両方が、アリール基又は１価の複素環基であることがより好ましく、これらの基は置換基を有していてもよい。
ＡｒH1及びＡｒH2におけるアリール基及び１価の複素環基としては、本実施形態の発光素子の発光効率がより優れるので、単環式、２環式若しくは３環式の芳香族炭化水素、又は、単環式、２環式若しくは３環式の複素環式化合物から、環を構成する原子に直接結合する水素原子１個を除いた基が好ましく、ベンゼン、ナフタレン、フルオレン、ピリジン、ジアザベンゼン、トリアジン、アザナフタレン、ジアザナフタレン、ジベンゾフラン、ジベンゾチオフェン又はカルバゾールから、環を構成する原子に直接結合する水素原子１個を除いた基がより好ましく、フェニル基、ナフチル基、フルオレニル基、カルバゾリル基、ジベンゾチエニル基又はジベンゾフリル基が更に好ましく、フェニル基、ナフチル基又はカルバゾリル基が特に好ましく、これらの基は置換基を有していてもよい。
ＡｒH1及びＡｒH2におけるアリール基及び１価の複素環基としては、本実施形態の発光素子の発光効率がより優れるので、単環式、２環式若しくは３環式の芳香族炭化水素、又は、単環式、２環式若しくは３環式の複素環式化合物から、環を構成する原子に直接結合する水素原子１個を除いた基が好ましく、ベンゼン、ナフタレン、フルオレン、ピリジン、ジアザベンゼン、トリアジン、アザナフタレン、ジアザナフタレン、ジベンゾフラン、ジベンゾチオフェン又はカルバゾールから、環を構成する原子に直接結合する水素原子１個を除いた基がより好ましく、フェニル基、ナフチル基、フルオレニル基、カルバゾリル基、ジベンゾチエニル基又はジベンゾフリル基が更に好ましく、フェニル基、ナフチル基又はカルバゾリル基が特に好ましく、これらの基は置換基を有していてもよい。
【0117】
ＡｒH1及びＡｒH2が有していてもよい置換基としては、好ましくは、ハロゲン原子、シアノ基、アルキル基、シクロアルキル基、アルコキシ基、シクロアルコキシ基、アリールオキシ基、アリール基、１価の複素環基又は置換アミノ基であり、より好ましくは、アルキル基、シクロアルキル基、アルコキシ基、シクロアルコキシ基、アリール基、１価の複素環基又は置換アミノ基であり、更に好ましくは、アルキル基、シクロアルキル基、アリール基、１価の複素環基又は置換アミノ基であり、特に好ましくは、アルキル基、シクロアルキル基又はアリール基であり、これらの基は更に置換基を有していてもよい。
ＡｒH1及びＡｒH2が有していてもよい置換基におけるアリール基、１価の複素環基及び置換アミノ基の例及び好ましい範囲は、それぞれ、ＡｒH1及びＡｒH2におけるアリール基、１価の複素環基及び置換アミノ基の例及び好ましい範囲と同じである。
ＡｒH1及びＡｒH2が有していてもよい置換基におけるアリール基、１価の複素環基及び置換アミノ基の例及び好ましい範囲は、それぞれ、ＡｒH1及びＡｒH2におけるアリール基、１価の複素環基及び置換アミノ基の例及び好ましい範囲と同じである。
【0118】
ＡｒH1及びＡｒH2が有していてもよい置換基が更に有していてもよい置換基としては、好ましくは、ハロゲン原子、シアノ基、アルキル基、シクロアルキル基、アルコキシ基、シクロアルコキシ基、アリールオキシ基、アリール基、１価の複素環基又は置換アミノ基であり、より好ましくは、アルキル基、シクロアルキル基、アリール基、１価の複素環基又は置換アミノ基であり、更に好ましくは、アルキル基、シクロアルキル基又はアリール基であり、特に好ましくは、アルキル基又はシクロアルキル基であり、これらの基は更に置換基を有していてもよいが、更に置換基を有さないことが好ましい。
ＡｒH1及びＡｒH2が有していてもよい置換基が更に有していてもよい置換基におけるアリール基、１価の複素環基及び置換アミノ基の例及び好ましい範囲は、それぞれ、ＡｒH1及びＡｒH2におけるアリール基、１価の複素環基及び置換アミノ基の例及び好ましい範囲と同じである。
ＡｒH1及びＡｒH2が有していてもよい置換基が更に有していてもよい置換基におけるアリール基、１価の複素環基及び置換アミノ基の例及び好ましい範囲は、それぞれ、ＡｒH1及びＡｒH2におけるアリール基、１価の複素環基及び置換アミノ基の例及び好ましい範囲と同じである。
【0119】
ＬH1における２価の基としては、好ましくは、本実施形態の発光素子の発光効率がより優れるので、アルキレン基、シクロアルキレン基、アリーレン基、２価の複素環基、－Ｎ（Ｒ0）－で表される基、－（Ｏ＝）Ｐ（Ｒ0）－で表される基、－Ｏ－で表される基、－Ｓ－で表される基、－Ｓ（＝Ｏ）2－で表される基又は－Ｃ（＝Ｏ）－で表される基であり、より好ましくは、アルキレン基、シクロアルキレン基、アリーレン基、２価の複素環基、－Ｎ（Ｒ0）－で表される基、－Ｏ－で表される基又は－Ｓ－で表される基であり、更に好ましくは、アルキレン基、シクロアルキレン基、アリーレン基又は２価の複素環基であり、特に好ましくは、アリーレン基又は２価の複素環基であり、これらの基は置換基を有していてもよい。
ＬH1における２価の基の少なくとも１つは、本実施形態の発光素子の発光効率がより優れるので、好ましくは、アルキレン基、シクロアルキレン基、アリーレン基又は２価の複素環基であり、より好ましくは、アリーレン基又は２価の複素環基であり、これらの基は置換基を有していてもよい。
ＬH1における２価の基の少なくとも１つは、本実施形態の発光素子の発光効率がより優れるので、好ましくは、アルキレン基、シクロアルキレン基、アリーレン基又は２価の複素環基であり、より好ましくは、アリーレン基又は２価の複素環基であり、これらの基は置換基を有していてもよい。
【0120】
ＬH1における２価の基において、アリーレン基は、本実施形態の発光素子の発光効率がより優れるので、好ましくは、単環式又は２～７環式の芳香族炭化水素から環を構成する原子に直接結合する水素原子２個を除いた基であり、より好ましくは、単環式又は２～５環式の芳香族炭化水素から環を構成する原子に直接結合する水素原子２個を除いた基であり、更に好ましくは、単環式、２環式又は３環式の芳香族炭化水素から環を構成する原子に直接結合する水素原子２個を除いた基であり、これらの基は置換基を有していてもよい。
ＬH1における２価の基において、アリーレン基は、本実施形態の発光素子の発光効率が更に優れるので、好ましくは、ベンゼン、ナフタレン、アントラセン、フェナントレン、ジヒドロフェナントレン、フルオレン、ベンゾアントラセン、ベンゾフェナントレン、ベンゾフルオレン、ジベンゾアントラセン、ジベンゾフェナントレン、ジベンゾフルオレン、インデノフルオレン又はベンゾフルオランテンから、環を構成する原子に直接結合する水素原子２個を除いた基であり、より好ましくは、ベンゼン、ナフタレン、アントラセン、フェナントレン、ジヒドロフェナントレン、フルオレン、ベンゾアントラセン、ベンゾフェナントレン又はベンゾフルオレンから、環を構成する原子に直接結合する水素原子２個を除いた基であり、更に好ましくは、ベンゼン、ナフタレン、アントラセン、フェナントレン、ジヒドロフェナントレン又はフルオレンから、環を構成する原子に直接結合する水素原子２個を除いた基であり、特に好ましくは、ベンゼン、ナフタレン又はアントラセンから、環を構成する原子に直接結合する水素原子２個を除いた基であり、これらの基は置換基を有していてもよい。
ＬH1における２価の基において、アリーレン基は、本実施形態の発光素子の発光効率が更に優れるので、好ましくは、ベンゼン、ナフタレン、アントラセン、フェナントレン、ジヒドロフェナントレン、フルオレン、ベンゾアントラセン、ベンゾフェナントレン、ベンゾフルオレン、ジベンゾアントラセン、ジベンゾフェナントレン、ジベンゾフルオレン、インデノフルオレン又はベンゾフルオランテンから、環を構成する原子に直接結合する水素原子２個を除いた基であり、より好ましくは、ベンゼン、ナフタレン、アントラセン、フェナントレン、ジヒドロフェナントレン、フルオレン、ベンゾアントラセン、ベンゾフェナントレン又はベンゾフルオレンから、環を構成する原子に直接結合する水素原子２個を除いた基であり、更に好ましくは、ベンゼン、ナフタレン、アントラセン、フェナントレン、ジヒドロフェナントレン又はフルオレンから、環を構成する原子に直接結合する水素原子２個を除いた基であり、特に好ましくは、ベンゼン、ナフタレン又はアントラセンから、環を構成する原子に直接結合する水素原子２個を除いた基であり、これらの基は置換基を有していてもよい。
【0121】
ＬH1における２価の基において、２価の複素環基は、本実施形態の発光素子の発光効率がより優れるので、好ましくは、単環式又は２～７環式の複素環式化合物から環を構成する原子（好ましくは炭素原子）に直接結合する水素原子２個を除いた基であり、より好ましくは、単環式又は２～５環式の複素環式化合物から環を構成する原子（好ましくは炭素原子）に直接結合する水素原子２個を除いた基であり、更に好ましくは、単環式、２環式又は３環式の複素環式化合物から環を構成する原子（好ましくは炭素原子）に直接結合する水素原子２個を除いた基であり、特に好ましくは、３環式の複素環式化合物から環を構成する原子（好ましくは炭素原子）に直接結合する水素原子２個を除いた基であり、これらの基は置換基を有していてもよい。
ＬH1における２価の基において、２価の複素環基は、本実施形態の発光素子の発光効率が更に優れるので、好ましくは、フラン、チオフェン、オキサジアゾール、チアジアゾール、ピロール、ジアゾール、トリアゾール、ピリジン、ジアザベンゼン、トリアジン、アザナフタレン、ジアザナフタレン、ベンゾフラン、ベンゾチオフェン、インドール、アザインドール、ジアザインドール、ベンゾジアゾール、ベンゾチアジアゾール、ベンゾトリアゾール、ジベンゾフラン、ジベンゾチオフェン、カルバゾール、アザカルバゾール、ジアザカルバゾール、フェノキサジン、フェノチアジン、９，１０－ジヒドロアクリジン、５，１０－ジヒドロフェナジン、アザアントラセン、ジアザアントラセン、アザフェナントレン、ジアザフェナントレン、ベンゾカルバゾール、アザベンゾカルバゾール、ジアザベンゾカルバゾール、ベンゾナフトフラン、ベンゾナフトチオフェン、ジベンゾカルバゾール、インドロカルバゾール、インデノカルバゾール、アザインドロカルバゾール、ジアザインドロカルバゾール、アザインデノカルバゾール又はジアザインデノカルバゾールから環を構成する原子（好ましくは炭素原子）に直接結合する水素原子２個を除いた基であり、より好ましくは、ピリジン、ジアザベンゼン、トリアジン、アザナフタレン、ジアザナフタレン、ジベンゾフラン、ジベンゾチオフェン、カルバゾール、アザカルバゾール、ジアザカルバゾール、フェノキサジン、フェノチアジン、９，１０－ジヒドロアクリジン、５，１０－ジヒドロフェナジン、ベンゾカルバゾール、アザベンゾカルバゾール、ジアザベンゾカルバゾール、ベンゾナフトフラン、ベンゾナフトチオフェン、ジベンゾカルバゾール、インドロカルバゾール、インデノカルバゾール、アザインドロカルバゾール、ジアザインドロカルバゾール、アザインデノカルバゾール又はジアザインデノカルバゾールから環を構成する原子（好ましくは炭素原子）に直接結合する水素原子２個を除いた基であり、更に好ましくは、ピリジン、ジアザベンゼン、トリアジン、アザナフタレン、ジアザナフタレン、ジベンゾフラン、ジベンゾチオフェン、カルバゾール、アザカルバゾール、ジアザカルバゾール、フェノキサジン、フェノチアジン、９，１０－ジヒドロアクリジン又は５，１０－ジヒドロフェナジンから環を構成する原子（好ましくは炭素原子）に直接結合する水素原子２個を除いた基であり、特に好ましくは、ピリジン、ジアザベンゼン、トリアジン、アザナフタレン、ジアザナフタレン、ジベンゾフラン、ジベンゾチオフェン又はカルバゾールから環を構成する原子（好ましくは炭素原子）に直接結合する水素原子２個を除いた基であり、とりわけ好ましくは、ジベンゾフラン、ジベンゾチオフェン又はカルバゾールから環を構成する原子（好ましくは炭素原子）に直接結合する水素原子２個を除いた基であり、これらの基は置換基を有していてもよい。
ＬH1における２価の基において、２価の複素環基は、本実施形態の発光素子の発光効率が更に優れるので、好ましくは、フラン、チオフェン、オキサジアゾール、チアジアゾール、ピロール、ジアゾール、トリアゾール、ピリジン、ジアザベンゼン、トリアジン、アザナフタレン、ジアザナフタレン、ベンゾフラン、ベンゾチオフェン、インドール、アザインドール、ジアザインドール、ベンゾジアゾール、ベンゾチアジアゾール、ベンゾトリアゾール、ジベンゾフラン、ジベンゾチオフェン、カルバゾール、アザカルバゾール、ジアザカルバゾール、フェノキサジン、フェノチアジン、９，１０－ジヒドロアクリジン、５，１０－ジヒドロフェナジン、アザアントラセン、ジアザアントラセン、アザフェナントレン、ジアザフェナントレン、ベンゾカルバゾール、アザベンゾカルバゾール、ジアザベンゾカルバゾール、ベンゾナフトフラン、ベンゾナフトチオフェン、ジベンゾカルバゾール、インドロカルバゾール、インデノカルバゾール、アザインドロカルバゾール、ジアザインドロカルバゾール、アザインデノカルバゾール又はジアザインデノカルバゾールから環を構成する原子（好ましくは炭素原子）に直接結合する水素原子２個を除いた基であり、より好ましくは、ピリジン、ジアザベンゼン、トリアジン、アザナフタレン、ジアザナフタレン、ジベンゾフラン、ジベンゾチオフェン、カルバゾール、アザカルバゾール、ジアザカルバゾール、フェノキサジン、フェノチアジン、９，１０－ジヒドロアクリジン、５，１０－ジヒドロフェナジン、ベンゾカルバゾール、アザベンゾカルバゾール、ジアザベンゾカルバゾール、ベンゾナフトフラン、ベンゾナフトチオフェン、ジベンゾカルバゾール、インドロカルバゾール、インデノカルバゾール、アザインドロカルバゾール、ジアザインドロカルバゾール、アザインデノカルバゾール又はジアザインデノカルバゾールから環を構成する原子（好ましくは炭素原子）に直接結合する水素原子２個を除いた基であり、更に好ましくは、ピリジン、ジアザベンゼン、トリアジン、アザナフタレン、ジアザナフタレン、ジベンゾフラン、ジベンゾチオフェン、カルバゾール、アザカルバゾール、ジアザカルバゾール、フェノキサジン、フェノチアジン、９，１０－ジヒドロアクリジン又は５，１０－ジヒドロフェナジンから環を構成する原子（好ましくは炭素原子）に直接結合する水素原子２個を除いた基であり、特に好ましくは、ピリジン、ジアザベンゼン、トリアジン、アザナフタレン、ジアザナフタレン、ジベンゾフラン、ジベンゾチオフェン又はカルバゾールから環を構成する原子（好ましくは炭素原子）に直接結合する水素原子２個を除いた基であり、とりわけ好ましくは、ジベンゾフラン、ジベンゾチオフェン又はカルバゾールから環を構成する原子（好ましくは炭素原子）に直接結合する水素原子２個を除いた基であり、これらの基は置換基を有していてもよい。
【0122】
ＬH1における２価の基において、アルキレン基としては、好ましくは、メチレン基、エチレン基又はプロピレン基であり、より好ましくはメチレン基であり、これらの基は置換基を有していてもよい。
【0123】
ＬH1が有していてもよい置換基の例及び好ましい範囲は、ＡｒH1及びＡｒH2が有していてもよい置換基の例及び好ましい範囲と同じである。
【0124】
ＬH1における２価の基において、Ｒ0は、好ましくは、アルキル基、シクロアルキル基、アリール基又は１価の複素環基であり、より好ましくはアリール基又は１価の複素環基であり、更に好ましくはアリール基であり、これらの基は置換基を有していてもよい。
ＬH1における２価の基において、Ｒ0におけるアリール基及び１価の複素環基の例及び好ましい範囲は、それぞれ、ＡｒH1及びＡｒH2におけるアリール基及び１価の複素環基の例及び好ましい範囲と同じである。
ＬH1における２価の基において、Ｒ0が有していてもよい置換基の例及び好ましい範囲は、ＡｒH1及びＡｒH2が有していてもよい置換基の例及び好ましい範囲と同じである。
ＬH1における２価の基において、Ｒ0におけるアリール基及び１価の複素環基の例及び好ましい範囲は、それぞれ、ＡｒH1及びＡｒH2におけるアリール基及び１価の複素環基の例及び好ましい範囲と同じである。
ＬH1における２価の基において、Ｒ0が有していてもよい置換基の例及び好ましい範囲は、ＡｒH1及びＡｒH2が有していてもよい置換基の例及び好ましい範囲と同じである。
【0125】
ｎH1は、通常、０以上１０以下の整数であり、好ましくは０以上７以下の整数であり、より好ましくは１以上５以下の整数であり、更に好ましくは１以上３以下の整数であり、特に好ましくは１又は２である。
【0126】
ＡｒH1とＡｒH2とは、直接結合して、又は、２価の基を介して結合して、環を形成してもよいが、式（Ｈ－１）で表される化合物の合成が容易なので、環を形成しないことが好ましい。
ＡｒH1とＡｒH2とが、２価の基を介して結合して、環を形成する場合において、２価の基としては、好ましくは、アルキレン基、シクロアルキレン基、アリーレン基、２価の複素環基、－Ｎ（Ｒ0）－で表される基、－（Ｏ＝）Ｐ（Ｒ0）－で表される基、－Ｏ－で表される基、－Ｓ－で表される基、－Ｓ（＝Ｏ）2－で表される基又は－Ｃ（＝Ｏ）－で表される基であり、より好ましくは、アルキレン基、シクロアルキレン基、－Ｎ（Ｒ0）－で表される基、－Ｏ－で表される基又は－Ｓ－で表される基であり、更に好ましくは、アルキレン基、－Ｏ－で表される基又は－Ｓ－で表される基であり、これらの基は置換基を有していてもよい。
ＡｒH1とＡｒH2とが、２価の基を介して結合して、環を形成する場合において、２価の基におけるアリーレン基、２価の複素環基及びアルキレン基の例及び好ましい範囲は、それぞれ、ＬH1におけるアリーレン基、２価の複素環基及びアルキレン基の例及び好ましい範囲と同じである。
ＡｒH1とＡｒH2とが、２価の基を介して結合して、環を形成する場合において、２価の基におけるＲ0の例及び好ましい範囲は、ＬH1の２価の基におけるＲ0の例及び好ましい範囲と同じである。
ＡｒH1とＡｒH2とが、２価の基を介して結合して、環を形成する場合において、２価の基が有していてもよい置換基の例及び好ましい範囲は、ＡｒH1及びＡｒH2が有していてもよい置換基の例及び好ましい範囲と同じである。
ＡｒH1とＡｒH2とが、２価の基を介して結合して、環を形成する場合において、２価の基としては、好ましくは、アルキレン基、シクロアルキレン基、アリーレン基、２価の複素環基、－Ｎ（Ｒ0）－で表される基、－（Ｏ＝）Ｐ（Ｒ0）－で表される基、－Ｏ－で表される基、－Ｓ－で表される基、－Ｓ（＝Ｏ）2－で表される基又は－Ｃ（＝Ｏ）－で表される基であり、より好ましくは、アルキレン基、シクロアルキレン基、－Ｎ（Ｒ0）－で表される基、－Ｏ－で表される基又は－Ｓ－で表される基であり、更に好ましくは、アルキレン基、－Ｏ－で表される基又は－Ｓ－で表される基であり、これらの基は置換基を有していてもよい。
ＡｒH1とＡｒH2とが、２価の基を介して結合して、環を形成する場合において、２価の基におけるアリーレン基、２価の複素環基及びアルキレン基の例及び好ましい範囲は、それぞれ、ＬH1におけるアリーレン基、２価の複素環基及びアルキレン基の例及び好ましい範囲と同じである。
ＡｒH1とＡｒH2とが、２価の基を介して結合して、環を形成する場合において、２価の基におけるＲ0の例及び好ましい範囲は、ＬH1の２価の基におけるＲ0の例及び好ましい範囲と同じである。
ＡｒH1とＡｒH2とが、２価の基を介して結合して、環を形成する場合において、２価の基が有していてもよい置換基の例及び好ましい範囲は、ＡｒH1及びＡｒH2が有していてもよい置換基の例及び好ましい範囲と同じである。
【0127】
ＬH1とＡｒH1とは、直接結合して、又は、２価の基を介して結合して、環を形成してもよいが、式（Ｈ－１）で表される化合物の合成が容易なので、環を形成しないことが好ましい。ＬH1とＡｒH1とが、２価の基を介して結合して、環を形成する場合における２価の基の例及び好ましい範囲は、ＡｒH1とＡｒH2とが、２価の基を介して結合して、環を形成する場合における２価の基の例及び好ましい範囲と同じである。
ＬH1とＡｒH2とは、直接結合して、又は、２価の基を介して結合して、環を形成してもよいが、式（Ｈ－１）で表される化合物の合成が容易なので、環を形成しないことが好ましい。ＬH1とＡｒH2とが、２価の基を介して結合して、環を形成する場合における２価の基の例及び好ましい範囲は、ＡｒH1とＡｒH2とが、２価の基を介して結合して、環を形成する場合における２価の基の例及び好ましい範囲と同じである。
ＬH1とＡｒH2とは、直接結合して、又は、２価の基を介して結合して、環を形成してもよいが、式（Ｈ－１）で表される化合物の合成が容易なので、環を形成しないことが好ましい。ＬH1とＡｒH2とが、２価の基を介して結合して、環を形成する場合における２価の基の例及び好ましい範囲は、ＡｒH1とＡｒH2とが、２価の基を介して結合して、環を形成する場合における２価の基の例及び好ましい範囲と同じである。
【0128】
式（Ｈ－１）で表される化合物としては、例えば、下記式で表される化合物が挙げられる。
【0129】
【化66】
【化67】
【化68】
【化69】
【0130】
（第１の高分子化合物）
第１の高分子化合物は、式（Ｘ）で表される構成単位及び式（Ｙ）で表される構成単位からなる群より選ばれる少なくとも１種の構成単位を含む高分子化合物である。
第１の高分子化合物は、高分子化合物Ａ及び高分子化合物Ｂとは異なる高分子化合物であることが好ましく、構成単位Ａ及び式（２）で表される構成単位を含まない高分子化合物であることがより好ましい。
第１の高分子化合物は、式（Ｘ）で表される構成単位及び式（Ｙ）で表される構成単位からなる群より選ばれる少なくとも１種の構成単位を含む高分子化合物である。
第１の高分子化合物は、高分子化合物Ａ及び高分子化合物Ｂとは異なる高分子化合物であることが好ましく、構成単位Ａ及び式（２）で表される構成単位を含まない高分子化合物であることがより好ましい。
【0131】
第１の高分子化合物は、本実施形態の発光素子の発光効率がより優れるので、式（Ｙ）で表される構成単位を含むことが好ましい。
第１の高分子化合物が式（Ｙ）で表される構成単位を含む場合、第１の高分子化合物中に含まれる式（Ｙ）で表される構成単位の含有量は、第１の高分子化合物としての機能が奏される範囲であればよい。第１の高分子化合物が式（Ｙ）で表される構成単位を含む場合、第１の高分子化合物中に含まれる式（Ｙ）で表される構成単位の含有量は、第１の高分子化合物に含まれる構成単位の合計の含有量に対して、例えば、１～１００モル％であり、本実施形態の発光素子の発光効率がより優れるので、好ましくは１０～１００モル％であり、より好ましくは３０～１００モル％であり、更に好ましくは５０～１００モル％であり、特に好ましくは７０～１００モル％であり、とりわけ好ましくは９０～１００モル％である。
第１の高分子化合物において、式（Ｙ）で表される構成単位は、第１の高分子化合物中に、１種のみ含まれていてもよく、２種以上含まれていてもよい。
第１の高分子化合物が式（Ｙ）で表される構成単位を含む場合、第１の高分子化合物中に含まれる式（Ｙ）で表される構成単位の含有量は、第１の高分子化合物としての機能が奏される範囲であればよい。第１の高分子化合物が式（Ｙ）で表される構成単位を含む場合、第１の高分子化合物中に含まれる式（Ｙ）で表される構成単位の含有量は、第１の高分子化合物に含まれる構成単位の合計の含有量に対して、例えば、１～１００モル％であり、本実施形態の発光素子の発光効率がより優れるので、好ましくは１０～１００モル％であり、より好ましくは３０～１００モル％であり、更に好ましくは５０～１００モル％であり、特に好ましくは７０～１００モル％であり、とりわけ好ましくは９０～１００モル％である。
第１の高分子化合物において、式（Ｙ）で表される構成単位は、第１の高分子化合物中に、１種のみ含まれていてもよく、２種以上含まれていてもよい。
【0132】
第１の高分子化合物は、第１の高分子化合物の正孔輸送性が優れ、且つ、本実施形態の発光素子の発光効率がより優れるので、式（Ｘ）で表される構成単位を含むことが好ましい。
第１の高分子化合物が式（Ｘ）で表される構成単位を含む場合、第１の高分子化合物中に含まれる式（Ｘ）で表される構成単位の含有量は、第１の高分子化合物としての機能が奏される範囲であればよい。第１の高分子化合物が式（Ｘ）で表される構成単位を含む場合、第１の高分子化合物中に含まれる式（Ｘ）で表される構成単位の含有量は、第１の高分子化合物に含まれる構成単位の合計の含有量に対して、例えば、０．０１～１００モル％であり、第１の高分子化合物の正孔輸送性が優れ、且つ、本実施形態の発光素子の発光効率がより優れるので、好ましくは０．０５～９０モル％であり、より好ましくは０．１～７０モル％であり、更に好ましくは０．２～５０モル％であり、特に好ましくは０．５～３０モル％であり、とりわけ好ましくは１～１０モル％である。
第１の高分子化合物において、式（Ｘ）で表される構成単位は、第１の高分子化合物中に、１種のみ含まれていてもよく、２種以上含まれていてもよい。
第１の高分子化合物が式（Ｘ）で表される構成単位を含む場合、第１の高分子化合物中に含まれる式（Ｘ）で表される構成単位の含有量は、第１の高分子化合物としての機能が奏される範囲であればよい。第１の高分子化合物が式（Ｘ）で表される構成単位を含む場合、第１の高分子化合物中に含まれる式（Ｘ）で表される構成単位の含有量は、第１の高分子化合物に含まれる構成単位の合計の含有量に対して、例えば、０．０１～１００モル％であり、第１の高分子化合物の正孔輸送性が優れ、且つ、本実施形態の発光素子の発光効率がより優れるので、好ましくは０．０５～９０モル％であり、より好ましくは０．１～７０モル％であり、更に好ましくは０．２～５０モル％であり、特に好ましくは０．５～３０モル％であり、とりわけ好ましくは１～１０モル％である。
第１の高分子化合物において、式（Ｘ）で表される構成単位は、第１の高分子化合物中に、１種のみ含まれていてもよく、２種以上含まれていてもよい。
【0133】
第１の高分子化合物は、第１の高分子化合物の正孔輸送性が優れ、且つ、本実施形態の発光素子の発光効率が更に優れるので、式（Ｙ）で表される構成単位及び式（Ｘ）で表される構成単位を含むことが好ましい。
第１の高分子化合物が式（Ｙ）で表される構成単位及び式（Ｘ）で表される構成単位を含む場合、第１の高分子化合物中に含まれる式（Ｙ）で表される構成単位及び式（Ｘ）で表される構成単位の合計の含有量は、第１の高分子化合物としての機能が奏される範囲であればよい。第１の高分子化合物が式（Ｙ）で表される構成単位及び式（Ｘ）で表される構成単位を含む場合、第１の高分子化合物中に含まれる式（Ｙ）で表される構成単位及び式（Ｘ）で表される構成単位の合計の含有量は、例えば、１～１００モル％であり、第１の高分子化合物の正孔輸送性が優れ、且つ、本実施形態の発光素子の発光効率が更に優れるので、好ましくは１０～１００モル％であり、より好ましくは３０～１００モル％であり、更に好ましくは５０～１００モル％であり、特に好ましくは７０～１００モル％であり、とりわけ好ましくは９０～１００モル％である。
第１の高分子化合物が式（Ｙ）で表される構成単位及び式（Ｘ）で表される構成単位を含む場合、第１の高分子化合物中に含まれる式（Ｙ）で表される構成単位及び式（Ｘ）で表される構成単位の合計の含有量は、第１の高分子化合物としての機能が奏される範囲であればよい。第１の高分子化合物が式（Ｙ）で表される構成単位及び式（Ｘ）で表される構成単位を含む場合、第１の高分子化合物中に含まれる式（Ｙ）で表される構成単位及び式（Ｘ）で表される構成単位の合計の含有量は、例えば、１～１００モル％であり、第１の高分子化合物の正孔輸送性が優れ、且つ、本実施形態の発光素子の発光効率が更に優れるので、好ましくは１０～１００モル％であり、より好ましくは３０～１００モル％であり、更に好ましくは５０～１００モル％であり、特に好ましくは７０～１００モル％であり、とりわけ好ましくは９０～１００モル％である。
【0134】
第１の高分子化合物としては、例えば、下記表２に示した高分子化合物ＨＰ－１～ＨＰ－３が挙げられる。
【0135】
【表2】
【0136】
第１の高分子化合物は、ブロック共重合体、ランダム共重合体、交互共重合体、グラフト共重合体のいずれであってもよいし、その他の態様であってもよいが、複数種の原料モノマーを共重合した共重合体であることが好ましい。
第１の高分子化合物のポリスチレン換算の数平均分子量は、好ましくは５×１０3～１×１０6であり、より好ましくは１×１０4～５×１０5であり、更に好ましくは２×１０4～２×１０5である。第１の高分子化合物のポリスチレン換算の重量平均分子量は、好ましくは１×１０4～２×１０6であり、より好ましくは２×１０4～１×１０6であり、更に好ましくは５×１０4～５×１０5である。
第１の高分子化合物のポリスチレン換算の数平均分子量は、好ましくは５×１０3～１×１０6であり、より好ましくは１×１０4～５×１０5であり、更に好ましくは２×１０4～２×１０5である。第１の高分子化合物のポリスチレン換算の重量平均分子量は、好ましくは１×１０4～２×１０6であり、より好ましくは２×１０4～１×１０6であり、更に好ましくは５×１０4～５×１０5である。
【0137】
（第１の高分子化合物の製造方法）
第１の高分子化合物は、ケミカルレビュー（Ｃｈｅｍ． Ｒｅｖ．），第１０９巻，８９７－１０９１頁（２００９年）等に記載の公知の重合方法を用いて製造することができ、Ｓｕｚｕｋｉ反応、Ｙａｍａｍｏｔｏ反応、Ｂｕｃｈｗａｌｄ反応、Ｓｔｉｌｌｅ反応、Ｎｅｇｉｓｈｉ反応及びＫｕｍａｄａ反応等の遷移金属触媒を用いるカップリング反応により重合させる方法が例示される。
上記重合方法において、単量体を仕込む方法としては、単量体全量を反応系に一括して仕込む方法、単量体の一部を仕込んで反応させた後、残りの単量体を一括、連続又は分割して仕込む方法、単量体を連続又は分割して仕込む方法等が挙げられる。
遷移金属触媒としては、パラジウム触媒、ニッケル触媒等が挙げられる。
重合反応の後処理は、公知の方法、例えば、分液により水溶性不純物を除去する方法、メタノール等の低級アルコールに重合反応後の反応液を加えて、析出させた沈殿を濾過した後、乾燥させる方法等を単独又は組み合わせて行う。第１の高分子化合物の純度が低い場合、例えば、再結晶、再沈殿、ソックスレー抽出器による連続抽出、カラムクロマトグラフィー等の通常の方法にて精製することができる。
第１の高分子化合物は、ケミカルレビュー（Ｃｈｅｍ． Ｒｅｖ．），第１０９巻，８９７－１０９１頁（２００９年）等に記載の公知の重合方法を用いて製造することができ、Ｓｕｚｕｋｉ反応、Ｙａｍａｍｏｔｏ反応、Ｂｕｃｈｗａｌｄ反応、Ｓｔｉｌｌｅ反応、Ｎｅｇｉｓｈｉ反応及びＫｕｍａｄａ反応等の遷移金属触媒を用いるカップリング反応により重合させる方法が例示される。
上記重合方法において、単量体を仕込む方法としては、単量体全量を反応系に一括して仕込む方法、単量体の一部を仕込んで反応させた後、残りの単量体を一括、連続又は分割して仕込む方法、単量体を連続又は分割して仕込む方法等が挙げられる。
遷移金属触媒としては、パラジウム触媒、ニッケル触媒等が挙げられる。
重合反応の後処理は、公知の方法、例えば、分液により水溶性不純物を除去する方法、メタノール等の低級アルコールに重合反応後の反応液を加えて、析出させた沈殿を濾過した後、乾燥させる方法等を単独又は組み合わせて行う。第１の高分子化合物の純度が低い場合、例えば、再結晶、再沈殿、ソックスレー抽出器による連続抽出、カラムクロマトグラフィー等の通常の方法にて精製することができる。
【0138】
［その他の成分］
本実施形態の組成物は、化合物Ａと、高分子化合物Ｂと、第１の化合物、正孔輸送材料、正孔注入材料、電子輸送材料、電子注入材料、発光材料及び酸化防止剤からなる群より選ばれる少なくとも１種とを含有する組成物であってもよい。但し、正孔輸送材料、正孔注入材料、電子輸送材料、電子注入材料及び発光材料は、化合物Ａ及び高分子化合物Ｂとは異なる。
本実施形態の組成物は、化合物Ａと、高分子化合物Ｂと、第１の化合物、正孔輸送材料、正孔注入材料、電子輸送材料、電子注入材料、発光材料及び酸化防止剤からなる群より選ばれる少なくとも１種とを含有する組成物であってもよい。但し、正孔輸送材料、正孔注入材料、電子輸送材料、電子注入材料及び発光材料は、化合物Ａ及び高分子化合物Ｂとは異なる。
【0139】
（正孔輸送材料）
正孔輸送材料は、低分子化合物と高分子化合物とに分類される。正孔輸送材料は、架橋基を有していてもよい。
低分子化合物としては、例えば、トリフェニルアミン及びその誘導体、Ｎ，Ｎ’－ジ－１－ナフチル－Ｎ，Ｎ’－ジフェニルベンジジン（α－ＮＰＤ）、並びに、Ｎ，Ｎ’－ジフェニル－Ｎ，Ｎ’－ジ（ｍ－トリル）ベンジジン（ＴＰＤ）等の芳香族アミン化合物が挙げられる。
高分子化合物としては、例えば、ポリビニルカルバゾール及びその誘導体；側鎖又は主鎖に芳香族アミン構造を有するポリアリーレン及びその誘導体が挙げられる。高分子化合物は、フラーレン、テトラフルオロテトラシアノキノジメタン、テトラシアノエチレン及びトリニトロフルオレノン等の電子受容性部位が結合された化合物でもよい。
本実施形態の組成物において、正孔輸送材料が含まれる場合、正孔輸送材料の含有量は、化合物Ａ及び高分子化合物Ｂの合計の含有量を１００質量部とした場合、通常、１～１００００質量部である。
正孔輸送材料は、一種単独で用いても二種以上を併用してもよい。
正孔輸送材料は、低分子化合物と高分子化合物とに分類される。正孔輸送材料は、架橋基を有していてもよい。
低分子化合物としては、例えば、トリフェニルアミン及びその誘導体、Ｎ，Ｎ’－ジ－１－ナフチル－Ｎ，Ｎ’－ジフェニルベンジジン（α－ＮＰＤ）、並びに、Ｎ，Ｎ’－ジフェニル－Ｎ，Ｎ’－ジ（ｍ－トリル）ベンジジン（ＴＰＤ）等の芳香族アミン化合物が挙げられる。
高分子化合物としては、例えば、ポリビニルカルバゾール及びその誘導体；側鎖又は主鎖に芳香族アミン構造を有するポリアリーレン及びその誘導体が挙げられる。高分子化合物は、フラーレン、テトラフルオロテトラシアノキノジメタン、テトラシアノエチレン及びトリニトロフルオレノン等の電子受容性部位が結合された化合物でもよい。
本実施形態の組成物において、正孔輸送材料が含まれる場合、正孔輸送材料の含有量は、化合物Ａ及び高分子化合物Ｂの合計の含有量を１００質量部とした場合、通常、１～１００００質量部である。
正孔輸送材料は、一種単独で用いても二種以上を併用してもよい。
【0140】
（電子輸送材料）
電子輸送材料は、低分子化合物と高分子化合物とに分類される。電子輸送材料は、架橋基を有していてもよい。
低分子化合物としては、例えば、８－ヒドロキシキノリンを配位子とする金属錯体、オキサジアゾール、アントラキノジメタン、ベンゾキノン、ナフトキノン、アントラキノン、テトラシアノアントラキノジメタン、フルオレノン、ジフェニルジシアノエチレン及びジフェノキノン、並びに、これらの誘導体が挙げられる。
高分子化合物としては、例えば、ポリフェニレン、ポリフルオレン、及び、これらの誘導体が挙げられる。高分子化合物は、金属でドープされていてもよい。
本実施形態の組成物において、電子輸送材料が含まれる場合、電子輸送材料の含有量は、化合物Ａ及び高分子化合物Ｂの合計の含有量を１００質量部とした場合、通常、１～１００００質量部である。
電子輸送材料は、一種単独で用いても二種以上を併用してもよい。
電子輸送材料は、低分子化合物と高分子化合物とに分類される。電子輸送材料は、架橋基を有していてもよい。
低分子化合物としては、例えば、８－ヒドロキシキノリンを配位子とする金属錯体、オキサジアゾール、アントラキノジメタン、ベンゾキノン、ナフトキノン、アントラキノン、テトラシアノアントラキノジメタン、フルオレノン、ジフェニルジシアノエチレン及びジフェノキノン、並びに、これらの誘導体が挙げられる。
高分子化合物としては、例えば、ポリフェニレン、ポリフルオレン、及び、これらの誘導体が挙げられる。高分子化合物は、金属でドープされていてもよい。
本実施形態の組成物において、電子輸送材料が含まれる場合、電子輸送材料の含有量は、化合物Ａ及び高分子化合物Ｂの合計の含有量を１００質量部とした場合、通常、１～１００００質量部である。
電子輸送材料は、一種単独で用いても二種以上を併用してもよい。
【0141】
（正孔注入材料及び電子注入材料）
正孔注入材料及び電子注入材料は、各々、低分子化合物と高分子化合物とに分類される。正孔注入材料及び電子注入材料は、架橋基を有していてもよい。
低分子化合物としては、例えば、銅フタロシアニン等の金属フタロシアニン；カーボン；モリブデン、タングステン等の金属酸化物；フッ化リチウム、フッ化ナトリウム、フッ化セシウム、フッ化カリウム等の金属フッ化物が挙げられる。
高分子化合物としては、例えば、ポリアニリン、ポリチオフェン、ポリピロール、ポリフェニレンビニレン、ポリチエニレンビニレン、ポリキノリン及びポリキノキサリン、並びに、これらの誘導体；芳香族アミン構造を主鎖又は側鎖に含む重合体等の導電性高分子が挙げられる。
本実施形態の組成物において、正孔注入材料及び／又は電子注入材料が含まれる場合、正孔注入材料及び電子注入材料の含有量は、各々、化合物Ａ及び高分子化合物Ｂの合計の含有量を１００質量部とした場合、通常、１～１００００質量部である。
正孔注入材料及び電子注入材料は、各々、一種単独で用いても二種以上を併用してもよい。
正孔注入材料及び電子注入材料は、各々、低分子化合物と高分子化合物とに分類される。正孔注入材料及び電子注入材料は、架橋基を有していてもよい。
低分子化合物としては、例えば、銅フタロシアニン等の金属フタロシアニン；カーボン；モリブデン、タングステン等の金属酸化物；フッ化リチウム、フッ化ナトリウム、フッ化セシウム、フッ化カリウム等の金属フッ化物が挙げられる。
高分子化合物としては、例えば、ポリアニリン、ポリチオフェン、ポリピロール、ポリフェニレンビニレン、ポリチエニレンビニレン、ポリキノリン及びポリキノキサリン、並びに、これらの誘導体；芳香族アミン構造を主鎖又は側鎖に含む重合体等の導電性高分子が挙げられる。
本実施形態の組成物において、正孔注入材料及び／又は電子注入材料が含まれる場合、正孔注入材料及び電子注入材料の含有量は、各々、化合物Ａ及び高分子化合物Ｂの合計の含有量を１００質量部とした場合、通常、１～１００００質量部である。
正孔注入材料及び電子注入材料は、各々、一種単独で用いても二種以上を併用してもよい。
【0142】
・イオンドープ
正孔注入材料又は電子注入材料は、イオンがドープされていてもよい。例えば、正孔注入材料又は電子注入材料が導電性高分子を含む場合、導電性高分子の電気伝導度は、好ましくは１×１０-5Ｓ／ｃｍ～１×１０3Ｓ／ｃｍである。導電性高分子の電気伝導度をかかる範囲とするために、導電性高分子に適量のイオンをドープすることができる。
正孔注入材料又は電子注入材料にドープするイオンの種類は、例えば、正孔注入材料であればアニオンが挙げられ、電子注入材料であればカチオンが挙げられる。アニオンとしては、例えば、ポリスチレンスルホン酸イオン、アルキルベンゼンスルホン酸イオン及び樟脳スルホン酸イオンが挙げられる。カチオンとしては、例えば、リチウムイオン、ナトリウムイオン、カリウムイオン及びテトラブチルアンモニウムイオンが挙げられる。
ドープするイオンは、一種単独で用いても二種以上を併用してもよい。
正孔注入材料又は電子注入材料は、イオンがドープされていてもよい。例えば、正孔注入材料又は電子注入材料が導電性高分子を含む場合、導電性高分子の電気伝導度は、好ましくは１×１０-5Ｓ／ｃｍ～１×１０3Ｓ／ｃｍである。導電性高分子の電気伝導度をかかる範囲とするために、導電性高分子に適量のイオンをドープすることができる。
正孔注入材料又は電子注入材料にドープするイオンの種類は、例えば、正孔注入材料であればアニオンが挙げられ、電子注入材料であればカチオンが挙げられる。アニオンとしては、例えば、ポリスチレンスルホン酸イオン、アルキルベンゼンスルホン酸イオン及び樟脳スルホン酸イオンが挙げられる。カチオンとしては、例えば、リチウムイオン、ナトリウムイオン、カリウムイオン及びテトラブチルアンモニウムイオンが挙げられる。
ドープするイオンは、一種単独で用いても二種以上を併用してもよい。
【0143】
（発光材料）
発光材料は、低分子化合物と高分子化合物とに分類される。発光材料は、架橋基を有していてもよい。
低分子化合物としては、例えば、ナフタレン及びその誘導体、アントラセン及びその誘導体、ペリレン及びその誘導体、並びに、イリジウム、白金又はユーロピウムを中心金属とする燐光発光性化合物が挙げられる。
高分子化合物としては、例えば、式（Ｙ）で表される構成単位及び／又は式（Ｘ）で表される構成単位を含む高分子化合物が挙げられる。
発光材料は、低分子化合物と高分子化合物とに分類される。発光材料は、架橋基を有していてもよい。
低分子化合物としては、例えば、ナフタレン及びその誘導体、アントラセン及びその誘導体、ペリレン及びその誘導体、並びに、イリジウム、白金又はユーロピウムを中心金属とする燐光発光性化合物が挙げられる。
高分子化合物としては、例えば、式（Ｙ）で表される構成単位及び／又は式（Ｘ）で表される構成単位を含む高分子化合物が挙げられる。
【0144】
燐光発光性化合物としては、例えば、以下に示す金属錯体が挙げられる。
【0145】
【化70】
【化71】
【0146】
本実施形態の組成物において、発光材料が含まれる場合、発光材料の含有量は、化合物Ａ及び高分子化合物Ｂの合計の含有量を１００質量部とした場合、通常、１～１００００質量部である。
発光材料は、一種単独で用いても二種以上を併用してもよい。
発光材料は、一種単独で用いても二種以上を併用してもよい。
【0147】
（酸化防止剤）
酸化防止剤は、化合物Ａ及び高分子化合物Ｂと同じ溶媒に可溶であり、発光及び電荷輸送を阻害しない化合物であればよく、例えば、フェノール系酸化防止剤及びリン系酸化防止剤が挙げられる。
本実施形態の組成物において、酸化防止剤が含まれる場合、酸化防止剤の含有量は、化合物Ａ及び高分子化合物Ｂを１００質量部とした場合、通常、０．００１～１０質量部である。
酸化防止剤は、一種単独で用いても二種以上を併用してもよい。
酸化防止剤は、化合物Ａ及び高分子化合物Ｂと同じ溶媒に可溶であり、発光及び電荷輸送を阻害しない化合物であればよく、例えば、フェノール系酸化防止剤及びリン系酸化防止剤が挙げられる。
本実施形態の組成物において、酸化防止剤が含まれる場合、酸化防止剤の含有量は、化合物Ａ及び高分子化合物Ｂを１００質量部とした場合、通常、０．００１～１０質量部である。
酸化防止剤は、一種単独で用いても二種以上を併用してもよい。
【0148】
＜膜＞
膜は、本実施形態の組成物を用いて、例えば、スピンコート法、キャスティング法、マイクログラビアコート法、グラビアコート法、バーコート法、ロールコート法、ワイヤーバーコート法、ディップコート法、スプレーコート法、スクリーン印刷法、フレキソ印刷法、オフセット印刷法、インクジェット印刷法、キャピラリ－コート法、ノズルコート法等の湿式法により作製することができる。
本実施形態の組成物を用いて湿式法により膜を作製する場合、必要に応じて、インク溶媒を除去する。インク溶媒を除去する方法としては、例えば、自然乾燥、真空乾燥及び加熱乾燥が挙げられ、好ましくは、自然乾燥又は真空乾燥である。乾燥する温度は、通常0℃～300℃であり、好ましくは5℃～150℃であり、より好ましくは10℃～75℃であり、更に好ましくは15℃～40℃である。
本実施形態の組成物の粘度は、湿式法の種類によって調整すればよいが、インクジェット印刷法等の溶液が吐出装置を経由する印刷法に適用する場合には、吐出時の目づまりと飛行曲がりが起こりづらいので、好ましくは25℃において１～５０ｍＰａ・ｓであり、より好ましくは１～２０ｍＰａ・ｓである。
膜は、発光素子における発光層として好適である。
膜の厚さは、通常、１ｎｍ～１μｍである。
膜は、本実施形態の組成物を用いて、例えば、スピンコート法、キャスティング法、マイクログラビアコート法、グラビアコート法、バーコート法、ロールコート法、ワイヤーバーコート法、ディップコート法、スプレーコート法、スクリーン印刷法、フレキソ印刷法、オフセット印刷法、インクジェット印刷法、キャピラリ－コート法、ノズルコート法等の湿式法により作製することができる。
本実施形態の組成物を用いて湿式法により膜を作製する場合、必要に応じて、インク溶媒を除去する。インク溶媒を除去する方法としては、例えば、自然乾燥、真空乾燥及び加熱乾燥が挙げられ、好ましくは、自然乾燥又は真空乾燥である。乾燥する温度は、通常0℃～300℃であり、好ましくは5℃～150℃であり、より好ましくは10℃～75℃であり、更に好ましくは15℃～40℃である。
本実施形態の組成物の粘度は、湿式法の種類によって調整すればよいが、インクジェット印刷法等の溶液が吐出装置を経由する印刷法に適用する場合には、吐出時の目づまりと飛行曲がりが起こりづらいので、好ましくは25℃において１～５０ｍＰａ・ｓであり、より好ましくは１～２０ｍＰａ・ｓである。
膜は、発光素子における発光層として好適である。
膜の厚さは、通常、１ｎｍ～１μｍである。
【0149】
＜発光素子の製造方法＞
本実施形態の発光素子の製造方法は、陽極と、陰極と、前記陽極及び前記陰極の間に設けられた１又は複数の有機層と、を有する発光素子の製造方法であり、前記有機層の少なくとも１層を本実施形態の組成物を用いて湿式法により形成する工程を含む、発光素子の製造方法である。
本実施形態の発光素子は、本実施形態の組成物を用いて湿式法により形成された少なくとも一層の有機層を有する発光素子である。
本実施形態の発光素子の構成としては、例えば、陽極及び陰極からなる電極と、該電極間に設けられた本実施形態の組成物を用いて湿式法により形成された少なくとも一層の有機層とを有する。
本実施形態の発光素子において、湿式法としては、前記＜膜＞の項で説明した湿式法が挙げられる。
本実施形態の組成物を用いて湿式法により有機層を形成する工程において、必要に応じて、インク溶媒を除去する。インク溶媒を除去する方法としては、前記＜膜＞の項で説明したインク溶媒を除去する方法が挙げられる。
本実施形態の発光素子の製造方法は、陽極と、陰極と、前記陽極及び前記陰極の間に設けられた１又は複数の有機層と、を有する発光素子の製造方法であり、前記有機層の少なくとも１層を本実施形態の組成物を用いて湿式法により形成する工程を含む、発光素子の製造方法である。
本実施形態の発光素子は、本実施形態の組成物を用いて湿式法により形成された少なくとも一層の有機層を有する発光素子である。
本実施形態の発光素子の構成としては、例えば、陽極及び陰極からなる電極と、該電極間に設けられた本実施形態の組成物を用いて湿式法により形成された少なくとも一層の有機層とを有する。
本実施形態の発光素子において、湿式法としては、前記＜膜＞の項で説明した湿式法が挙げられる。
本実施形態の組成物を用いて湿式法により有機層を形成する工程において、必要に応じて、インク溶媒を除去する。インク溶媒を除去する方法としては、前記＜膜＞の項で説明したインク溶媒を除去する方法が挙げられる。
【0150】
［層構成］
発光素子が有する有機層は、通常、発光層、正孔輸送層、正孔注入層、電子輸送層、電子注入層の１種以上の層である。本実施形態の組成物を用いて湿式法により形成された少なくとも一層の有機層は、通常、発光層、正孔輸送層、正孔注入層、電子輸送層、電子注入層の１種以上の層であり、好ましくは、発光層、正孔輸送層又は正孔注入層であり、より好ましくは発光層である。これらの層は、各々、発光材料、正孔輸送材料、正孔注入材料、電子輸送材料、電子注入材料を含む。これらの層は、各々、発光材料、正孔輸送材料、正孔注入材料、電子輸送材料、電子注入材料を、上述したインク溶媒に溶解させ、組成物を調製して用い、上述した膜の作製と同じ方法を用いて形成することができる。
発光素子が有する有機層は、通常、発光層、正孔輸送層、正孔注入層、電子輸送層、電子注入層の１種以上の層である。本実施形態の組成物を用いて湿式法により形成された少なくとも一層の有機層は、通常、発光層、正孔輸送層、正孔注入層、電子輸送層、電子注入層の１種以上の層であり、好ましくは、発光層、正孔輸送層又は正孔注入層であり、より好ましくは発光層である。これらの層は、各々、発光材料、正孔輸送材料、正孔注入材料、電子輸送材料、電子注入材料を含む。これらの層は、各々、発光材料、正孔輸送材料、正孔注入材料、電子輸送材料、電子注入材料を、上述したインク溶媒に溶解させ、組成物を調製して用い、上述した膜の作製と同じ方法を用いて形成することができる。
【0151】
発光素子は、陽極と陰極の間に発光層を有する。本実施形態の発光素子は、正孔注入性及び正孔輸送性の観点からは、陽極と発光層との間に、正孔注入層及び正孔輸送層の少なくとも１層を有することが好ましく、電子注入性及び電子輸送性の観点からは、陰極と発光層の間に、電子注入層及び電子輸送層の少なくとも１層を有することが好ましい。
【0152】
正孔輸送層、電子輸送層、発光層、正孔注入層及び電子注入層としては、本実施形態の組成物の他、各々、上述した正孔輸送材料、電子輸送材料、発光材料、正孔注入材料及び電子注入材料等を用いて形成することができる。
【0153】
正孔輸送層の材料、電子輸送層の材料及び発光層の材料は、発光素子の作製において、各々、正孔輸送層、電子輸送層及び発光層に隣接する層の形成時に使用される溶媒に溶解する場合、該溶媒に該材料が溶解することを回避するために、該材料が架橋基を有することが好ましい。架橋基を有する材料を用いて各層を形成した後、該架橋基を架橋させることにより、該層を不溶化させることができる。
【0154】
本実施形態の発光素子の製造方法において、発光層、正孔輸送層、電子輸送層、正孔注入層、電子注入層等の各層の形成方法としては、低分子化合物を用いる場合、例えば、真空蒸着法等の乾式法、及び、湿式法が挙げられ、高分子化合物を用いる場合、例えば、湿式法が挙げられる。
【0155】
本実施形態の発光素子において、陽極、正孔注入層、正孔輸送層、発光層、電子輸送層、電子注入層及び陰極は、それぞれ、必要に応じて、２層以上設けられていてもよい。陽極、正孔注入層、正孔輸送層、発光層、電子輸送層、電子注入層及び陰極が複数存在する場合、それらはそれぞれ同一でも異なっていてもよい。
本実施形態の発光素子において、陽極、正孔注入層、正孔輸送層、発光層、電子輸送層、電子注入層及び陰極の厚さは、それぞれ、通常、１ｎｍ～１μｍであり、好ましくは２ｎｍ～５００ｎｍであり、更に好ましくは５ｎｍ～１５０ｎｍである。
本実施形態の発光素子において、積層する層の順番、数、及び厚さは、発光素子の輝度寿命、駆動電圧及び発光効率を勘案して調整すればよい。
本実施形態の発光素子において、陽極、正孔注入層、正孔輸送層、発光層、電子輸送層、電子注入層及び陰極の厚さは、それぞれ、通常、１ｎｍ～１μｍであり、好ましくは２ｎｍ～５００ｎｍであり、更に好ましくは５ｎｍ～１５０ｎｍである。
本実施形態の発光素子において、積層する層の順番、数、及び厚さは、発光素子の輝度寿命、駆動電圧及び発光効率を勘案して調整すればよい。
【0156】
［基板/電極］
発光素子における基板は、電極を形成することができ、かつ、有機層を形成する際に化学的に変化しない基板であればよく、例えば、ガラス、プラスチック、シリコン等の材料からなる基板である。不透明な基板の場合には、基板から最も遠くにある電極が透明又は半透明であることが好ましい。
陽極の材料としては、例えば、導電性の金属酸化物、半透明の金属が挙げられ、好ましくは、酸化インジウム、酸化亜鉛、酸化スズ；インジウム・スズ・オキサイド(ITO)、インジウム・亜鉛・オキサイド等の導電性化合物；銀とパラジウムと銅との複合体(APC)；NESA、金、白金、銀、銅である。
陰極の材料としては、例えば、リチウム、ナトリウム、カリウム、ルビジウム、セシウム、ベリリウム、マグネシウム、カルシウム、ストロンチウム、バリウム、アルミニウム、亜鉛、インジウム等の金属；それらのうち２種以上の合金；それらのうち１種以上と、銀、銅、マンガン、チタン、コバルト、ニッケル、タングステン、錫のうち１種以上との合金；並びに、グラファイト及びグラファイト層間化合物が挙げられる。合金としては、例えば、マグネシウム－銀合金、マグネシウム－インジウム合金、マグネシウム－アルミニウム合金、インジウム－銀合金、リチウム－アルミニウム合金、リチウム－マグネシウム合金、リチウム－インジウム合金、カルシウム－アルミニウム合金が挙げられる。
陽極及び陰極は、各々、２層以上の積層構造としてもよい。
発光素子における基板は、電極を形成することができ、かつ、有機層を形成する際に化学的に変化しない基板であればよく、例えば、ガラス、プラスチック、シリコン等の材料からなる基板である。不透明な基板の場合には、基板から最も遠くにある電極が透明又は半透明であることが好ましい。
陽極の材料としては、例えば、導電性の金属酸化物、半透明の金属が挙げられ、好ましくは、酸化インジウム、酸化亜鉛、酸化スズ；インジウム・スズ・オキサイド(ITO)、インジウム・亜鉛・オキサイド等の導電性化合物；銀とパラジウムと銅との複合体(APC)；NESA、金、白金、銀、銅である。
陰極の材料としては、例えば、リチウム、ナトリウム、カリウム、ルビジウム、セシウム、ベリリウム、マグネシウム、カルシウム、ストロンチウム、バリウム、アルミニウム、亜鉛、インジウム等の金属；それらのうち２種以上の合金；それらのうち１種以上と、銀、銅、マンガン、チタン、コバルト、ニッケル、タングステン、錫のうち１種以上との合金；並びに、グラファイト及びグラファイト層間化合物が挙げられる。合金としては、例えば、マグネシウム－銀合金、マグネシウム－インジウム合金、マグネシウム－アルミニウム合金、インジウム－銀合金、リチウム－アルミニウム合金、リチウム－マグネシウム合金、リチウム－インジウム合金、カルシウム－アルミニウム合金が挙げられる。
陽極及び陰極は、各々、２層以上の積層構造としてもよい。
【0157】
本実施形態の発光素子は、例えば、基板上に各層を順次積層することにより製造することができる。具体的には、基板上に陽極を設け、その上に正孔注入層、正孔輸送層等の層を設け、その上に発光層を設け、その上に電子輸送層、電子注入層等の層を設け、更にその上に、陰極を積層することにより、発光素子を製造することができる。他の製造方法としては、基板上に陰極を設け、その上に電子注入層、電子輸送層、発光層、正孔輸送層、正孔注入層等の層を設け、更にその上に、陽極を積層することにより、発光素子を製造することができる。更に他の製造方法としては、陽極又は陽極上に各層を積層した陽極側基材と陰極又は陰極上に各層を積層させた陰極側基材とを、対向させて接合することにより製造することができる。
【0158】
［用途］
本実施形態の発光素子は、液晶表示装置のバックライト用の光源、照明用の光源、有機ＥＬ照明、コンピュータ、テレビ及び携帯端末等の表示装置（例えば、有機ＥＬディスプレイ及び有機ＥＬテレビ）として好適に用いることができる。
本実施形態の発光素子は、液晶表示装置のバックライト用の光源、照明用の光源、有機ＥＬ照明、コンピュータ、テレビ及び携帯端末等の表示装置（例えば、有機ＥＬディスプレイ及び有機ＥＬテレビ）として好適に用いることができる。
【実施例0159】
以下、実施例によって本発明を更に詳細に説明するが、本発明はこれらの実施例に限定されるものではない。
【0160】
実施例において、高分子化合物のポリスチレン換算の数平均分子量(Mn)及びポリスチレン換算の重量平均分子量(Mw)は、移動層にテトラヒドロフランを用い、下記のサイズエクスクルージョンクロマトグラフィー(SEC)により求めた。なお、SECの測定条件は、次のとおりである。
【0161】
測定する高分子化合物を約０．０５質量％の濃度でテトラヒドロフランに溶解させ、ＳＥＣに１０μＬ注入した。移動相は、２．０ｍＬ／分の流量で流した。カラムとして、ＰＬｇｅｌ ＭＩＸＥＤ－Ｂ（ポリマーラボラトリーズ製）を用いた。検出器にはＵＶ－ＶＩＳ検出器（島津製作所製、商品名：ＳＰＤ－１０Ａｖｐ）を用いた。
【0162】
＜合成例１＞ 化合物Ｍ１～Ｍ７の合成
化合物Ｍ１は、特開２０１１－１７４０６２号公報に記載の方法に従って合成した。
化合物Ｍ２は、国際公開第２００５／０４９５４６号に記載の方法に従って合成した。 化合物Ｍ３は、国際公開第２００２／０４５１８４号に記載の方法に準じて合成した。 化合物Ｍ４は、特開２００８－１０６２４１号公報に記載の方法に従って合成した。
化合物Ｍ５及び化合物Ｍ７は、特開２０１０－１８９６３０号公報に記載の方法に従って合成した。
化合物Ｍ６は、国際公開第２０１２／０８６６７１号に記載の方法に従って合成した。
化合物Ｍ１は、特開２０１１－１７４０６２号公報に記載の方法に従って合成した。
化合物Ｍ２は、国際公開第２００５／０４９５４６号に記載の方法に従って合成した。 化合物Ｍ３は、国際公開第２００２／０４５１８４号に記載の方法に準じて合成した。 化合物Ｍ４は、特開２００８－１０６２４１号公報に記載の方法に従って合成した。
化合物Ｍ５及び化合物Ｍ７は、特開２０１０－１８９６３０号公報に記載の方法に従って合成した。
化合物Ｍ６は、国際公開第２０１２／０８６６７１号に記載の方法に従って合成した。
【0163】
【化72】
【0164】
＜合成例２＞ 高分子化合物１の合成
高分子化合物１は、化合物Ｍ１、化合物Ｍ２、化合物Ｍ３及び化合物Ｍ４を用いて、特開２０１２－１４４７２２号公報に記載の方法に従って合成した。高分子化合物１のＭｎは７．８×１０４であり、Ｍｗは２．６×１０５であった。
高分子化合物１は、仕込み原料の量から求めた理論値では、化合物Ｍ１から誘導される構成単位と、化合物Ｍ２から誘導される構成単位と、化合物Ｍ３から誘導される構成単位と、化合物Ｍ４から誘導される構成単位とが、５０：３０：１２．５：７．５のモル比で構成された共重合体である。
高分子化合物１は、化合物Ｍ１、化合物Ｍ２、化合物Ｍ３及び化合物Ｍ４を用いて、特開２０１２－１４４７２２号公報に記載の方法に従って合成した。高分子化合物１のＭｎは７．８×１０４であり、Ｍｗは２．６×１０５であった。
高分子化合物１は、仕込み原料の量から求めた理論値では、化合物Ｍ１から誘導される構成単位と、化合物Ｍ２から誘導される構成単位と、化合物Ｍ３から誘導される構成単位と、化合物Ｍ４から誘導される構成単位とが、５０：３０：１２．５：７．５のモル比で構成された共重合体である。
【0165】
＜合成例３＞ 高分子化合物２の合成
高分子化合物２は、化合物Ｍ５、化合物Ｍ６及び化合物Ｍ７を用いて、特開２０１２－０３６３８８号公報に記載の方法に従って合成した。高分子化合物４のＭｎは９．６×１０4であり、Ｍｗは２．２×１０5であった。
高分子化合物２は、仕込み原料の量から求めた理論値では、化合物Ｍ５から誘導される構成単位と、化合物Ｍ６から誘導される構成単位と、化合物Ｍ７から誘導される構成単位とが、５０：４０：１０のモル比で構成された共重合体である。
高分子化合物２は、化合物Ｍ５、化合物Ｍ６及び化合物Ｍ７を用いて、特開２０１２－０３６３８８号公報に記載の方法に従って合成した。高分子化合物４のＭｎは９．６×１０4であり、Ｍｗは２．２×１０5であった。
高分子化合物２は、仕込み原料の量から求めた理論値では、化合物Ｍ５から誘導される構成単位と、化合物Ｍ６から誘導される構成単位と、化合物Ｍ７から誘導される構成単位とが、５０：４０：１０のモル比で構成された共重合体である。
【0166】
＜合成例４＞ 燐光発光性化合物Ｅ１の合成
下記で表される燐光発光性化合物Ｅ１は、国際公開第２００９／１３１２５５号に記載の方法に従って合成した。
下記で表される燐光発光性化合物Ｅ１は、国際公開第２００９／１３１２５５号に記載の方法に従って合成した。
【0167】
【化73】
【0168】
＜合成例５＞ 燐光発光性化合物Ｅ２の合成
下記で表される燐光発光性化合物Ｅ２は、特開２００８－１７９６１７号公報に記載の方法に従って合成した。
下記で表される燐光発光性化合物Ｅ２は、特開２００８－１７９６１７号公報に記載の方法に従って合成した。
【0169】
【化74】
【0170】
＜化合物Ｈ１の入手＞
化合物Ｈ１はＬｕｍｉｎｅｓｃｅｎｃｅ Ｔｅｃｈｎｏｌｏｇｙ社より購入した。
化合物Ｈ１はＬｕｍｉｎｅｓｃｅｎｃｅ Ｔｅｃｈｎｏｌｏｇｙ社より購入した。
【0171】
【化75】
【0172】
＜比較例ＣＤ１＞ 発光素子ＣＤ１の作製と評価
（陽極及び正孔注入層の形成）
ガラス基板にスパッタ法により４５ｎｍの厚みでＩＴＯ膜を付けることにより陽極を形成した。該陽極上に、正孔注入材料であるＮＤ－３２０２（日産化学工業製）をスピンコート法により６５ｎｍの厚さで成膜した。正孔注入層を積層した基板を大気雰囲気下において、ホットプレート上で５０℃、３分間加熱し、更に２３０℃、１５分間加熱することにより正孔注入層を形成した。
（陽極及び正孔注入層の形成）
ガラス基板にスパッタ法により４５ｎｍの厚みでＩＴＯ膜を付けることにより陽極を形成した。該陽極上に、正孔注入材料であるＮＤ－３２０２（日産化学工業製）をスピンコート法により６５ｎｍの厚さで成膜した。正孔注入層を積層した基板を大気雰囲気下において、ホットプレート上で５０℃、３分間加熱し、更に２３０℃、１５分間加熱することにより正孔注入層を形成した。
【0173】
（正孔輸送層の形成）
シクロヘキシルベンゼンとキシレンとを質量比で６１．８：３８．２となるように混合した溶媒（以下、「有機溶媒１」ともいう。）に、高分子化合物１を有機溶媒１の量に対して０．６質量％の濃度で溶解させた。得られた溶液を用いて、正孔注入層の上に、スピンコート法により２０ｎｍの厚さで成膜し、窒素ガス雰囲気下において、ホットプレート上で２００℃、３０分間加熱させることにより、正孔輸送層を形成した。
シクロヘキシルベンゼンとキシレンとを質量比で６１．８：３８．２となるように混合した溶媒（以下、「有機溶媒１」ともいう。）に、高分子化合物１を有機溶媒１の量に対して０．６質量％の濃度で溶解させた。得られた溶液を用いて、正孔注入層の上に、スピンコート法により２０ｎｍの厚さで成膜し、窒素ガス雰囲気下において、ホットプレート上で２００℃、３０分間加熱させることにより、正孔輸送層を形成した。
【0174】
（発光層の形成）
有機溶媒１に、高分子化合物２及び燐光発光性化合物Ｅ１（高分子化合物２／燐光発光性化合物Ｅ１＝７０質量％／３０質量％）を有機溶媒１の量に対して２．０質量％の濃度で溶解させた。得られた溶液を用いて、正孔輸送層の上に、スピンコート法により８５ｎｍの厚さで成膜し、窒素ガス雰囲気下において、ホットプレート上で１８０℃、１０分間加熱させることにより、発光層を形成した。
有機溶媒１に、高分子化合物２及び燐光発光性化合物Ｅ１（高分子化合物２／燐光発光性化合物Ｅ１＝７０質量％／３０質量％）を有機溶媒１の量に対して２．０質量％の濃度で溶解させた。得られた溶液を用いて、正孔輸送層の上に、スピンコート法により８５ｎｍの厚さで成膜し、窒素ガス雰囲気下において、ホットプレート上で１８０℃、１０分間加熱させることにより、発光層を形成した。
【0175】
（電子注入層及び陰極の形成）
発光層を形成した基板を蒸着機内において、１×１０－４Ｐａ以下にまで減圧した後、発光層の上に、電子注入材料であるフッ化ナトリウムを４ｎｍ蒸着して電子注入層を形成し、次いで、電子注入層の上に、アルミニウムを約８０ｎｍ蒸着して陰極を形成した。蒸着後、ガラス基板を用いて封止することにより、発光素子ＣＤ１を作製した。
発光層を形成した基板を蒸着機内において、１×１０－４Ｐａ以下にまで減圧した後、発光層の上に、電子注入材料であるフッ化ナトリウムを４ｎｍ蒸着して電子注入層を形成し、次いで、電子注入層の上に、アルミニウムを約８０ｎｍ蒸着して陰極を形成した。蒸着後、ガラス基板を用いて封止することにより、発光素子ＣＤ１を作製した。
【0176】
（発光素子の評価）
発光素子ＣＤ１に電圧を印加することにより、ＥＬ発光が観測された。発光素子ＣＤ１の１０００ｃｄ／ｍ２における発光効率は、４７．６ｃｄ／Ａであった。
発光素子ＣＤ１に電圧を印加することにより、ＥＬ発光が観測された。発光素子ＣＤ１の１０００ｃｄ／ｍ２における発光効率は、４７．６ｃｄ／Ａであった。
【0177】
＜実施例Ｄ１＞ 発光素子Ｄ１の作製と評価
比較例ＣＤ１の（発光層の形成）における、「有機溶媒１」に代えて、「有機溶媒１に、シリコーンオイルであるＫＦ－９６ １０００ｃｓ（信越化学工業社製、式（２）（式中、Ｂ1がメチル基であり、ｓが０である）で表される構成単位を有し、重合度が３００～４００である高分子化合物Ｂ）を、有機溶媒１の量に対して１０質量ｐｐｍの濃度で混合した溶媒」を用いた以外は、比較例ＣＤ１と同様にして、発光素子Ｄ１を作製した。
発光素子Ｄ１に電圧を印加することにより、ＥＬ発光が観測された。発光素子Ｄ１の１０００ｃｄ／ｍ２における発光効率は、５３．９ｃｄ／Ａであった。
このとき２５℃における有機溶媒１の表面張力γ０は３１．７ｍＮ／ｍであり、有機溶媒１にＫＦ－９６ １０００ｃｓを１００質量ｐｐｍの濃度で混合した溶媒の２５℃における表面張力γ１００は２４．６ｍＮ／ｍであった。
比較例ＣＤ１の（発光層の形成）における、「有機溶媒１」に代えて、「有機溶媒１に、シリコーンオイルであるＫＦ－９６ １０００ｃｓ（信越化学工業社製、式（２）（式中、Ｂ1がメチル基であり、ｓが０である）で表される構成単位を有し、重合度が３００～４００である高分子化合物Ｂ）を、有機溶媒１の量に対して１０質量ｐｐｍの濃度で混合した溶媒」を用いた以外は、比較例ＣＤ１と同様にして、発光素子Ｄ１を作製した。
発光素子Ｄ１に電圧を印加することにより、ＥＬ発光が観測された。発光素子Ｄ１の１０００ｃｄ／ｍ２における発光効率は、５３．９ｃｄ／Ａであった。
このとき２５℃における有機溶媒１の表面張力γ０は３１．７ｍＮ／ｍであり、有機溶媒１にＫＦ－９６ １０００ｃｓを１００質量ｐｐｍの濃度で混合した溶媒の２５℃における表面張力γ１００は２４．６ｍＮ／ｍであった。
【0178】
＜実施例Ｄ２＞ 発光素子Ｄ２の作製と評価
比較例ＣＤ１の（発光層の形成）における、「有機溶媒１」に代えて、「有機溶媒１に、ＫＦ－９６ １０００ｃｓ（信越化学工業社製）を、有機溶媒１の量に対して１００質量ｐｐｍの濃度で混合した溶媒」を用いた以外は、比較例ＣＤ１と同様にして、発光素子Ｄ２を作製した。
発光素子Ｄ２に電圧を印加することにより、ＥＬ発光が観測された。発光素子Ｄ２の１０００ｃｄ／ｍ２における発光効率は、５４．１ｃｄ／Ａであった。
比較例ＣＤ１の（発光層の形成）における、「有機溶媒１」に代えて、「有機溶媒１に、ＫＦ－９６ １０００ｃｓ（信越化学工業社製）を、有機溶媒１の量に対して１００質量ｐｐｍの濃度で混合した溶媒」を用いた以外は、比較例ＣＤ１と同様にして、発光素子Ｄ２を作製した。
発光素子Ｄ２に電圧を印加することにより、ＥＬ発光が観測された。発光素子Ｄ２の１０００ｃｄ／ｍ２における発光効率は、５４．１ｃｄ／Ａであった。
【0179】
＜実施例Ｄ３＞ 発光素子Ｄ３の作製と評価
比較例ＣＤ１の（発光層の形成）における、「有機溶媒１」に代えて、「有機溶媒１に、ＫＦ－９６ １０００ｃｓ（信越化学工業社製）を、有機溶媒１の量に対して１０００質量ｐｐｍの濃度で混合した溶媒」を用いた以外は、比較例ＣＤ１と同様にして、発光素子Ｄ３を作製した。
発光素子Ｄ３に電圧を印加することにより、ＥＬ発光が観測された。発光素子Ｄ３の１０００ｃｄ／ｍ２における発光効率は、５０．６ｃｄ／Ａであった。
比較例ＣＤ１の（発光層の形成）における、「有機溶媒１」に代えて、「有機溶媒１に、ＫＦ－９６ １０００ｃｓ（信越化学工業社製）を、有機溶媒１の量に対して１０００質量ｐｐｍの濃度で混合した溶媒」を用いた以外は、比較例ＣＤ１と同様にして、発光素子Ｄ３を作製した。
発光素子Ｄ３に電圧を印加することにより、ＥＬ発光が観測された。発光素子Ｄ３の１０００ｃｄ／ｍ２における発光効率は、５０．６ｃｄ／Ａであった。
【0180】
比較例ＣＤ１、並びに、実施例Ｄ１、Ｄ２及びＤ３の結果を表３に示す。
【0181】
【表3】
【0182】
＜比較例ＣＤ２＞ 発光素子ＣＤ２の作製と評価
比較例ＣＤ１の（発光層の形成）における、「有機溶媒１」に代えて、「有機溶媒１に、脂肪酸エステル型非イオン性界面活性剤であるレオドールＳＰ－Ｏ３０Ｖ（花王社製）を、有機溶媒１の量に対して１０質量ｐｐｍの濃度で混合した溶媒」を用いた以外は、比較例ＣＤ１と同様にして、発光素子ＣＤ２を作製した。
発光素子ＣＤ２に電圧を印加することにより、ＥＬ発光が観測された。発光素子ＣＤ２の１０００ｃｄ／ｍ２における発光効率は、４６．８ｃｄ／Ａであった。
このとき２５℃における有機溶媒１の表面張力γ０は３１．７ｍＮ／ｍであり、有機溶媒１にＳＰ－Ｏ３０Ｖを１００質量ｐｐｍの濃度で混合した溶媒の２５℃における表面張力γ１００は３１．８ｍＮ／ｍであった。
比較例ＣＤ１の（発光層の形成）における、「有機溶媒１」に代えて、「有機溶媒１に、脂肪酸エステル型非イオン性界面活性剤であるレオドールＳＰ－Ｏ３０Ｖ（花王社製）を、有機溶媒１の量に対して１０質量ｐｐｍの濃度で混合した溶媒」を用いた以外は、比較例ＣＤ１と同様にして、発光素子ＣＤ２を作製した。
発光素子ＣＤ２に電圧を印加することにより、ＥＬ発光が観測された。発光素子ＣＤ２の１０００ｃｄ／ｍ２における発光効率は、４６．８ｃｄ／Ａであった。
このとき２５℃における有機溶媒１の表面張力γ０は３１．７ｍＮ／ｍであり、有機溶媒１にＳＰ－Ｏ３０Ｖを１００質量ｐｐｍの濃度で混合した溶媒の２５℃における表面張力γ１００は３１．８ｍＮ／ｍであった。
【0183】
＜比較例ＣＤ３＞ 発光素子ＣＤ３の作製と評価
比較例ＣＤ１の（発光層の形成）における、「有機溶媒１」に代えて、「有機溶媒１に、脂肪酸エステル型非イオン性界面活性剤であるレオドールＳＰ－Ｏ３０Ｖ（花王社製）を、有機溶媒１の量に対して１００質量ｐｐｍの濃度で混合した溶媒」を用いた以外は、比較例ＣＤ１と同様にして、発光素子ＣＤ３を作製した。
発光素子ＣＤ３に電圧を印加することにより、ＥＬ発光が観測された。発光素子ＣＤ３の１０００ｃｄ／ｍ２における発光効率は、４１．７ｃｄ／Ａであった。
比較例ＣＤ１の（発光層の形成）における、「有機溶媒１」に代えて、「有機溶媒１に、脂肪酸エステル型非イオン性界面活性剤であるレオドールＳＰ－Ｏ３０Ｖ（花王社製）を、有機溶媒１の量に対して１００質量ｐｐｍの濃度で混合した溶媒」を用いた以外は、比較例ＣＤ１と同様にして、発光素子ＣＤ３を作製した。
発光素子ＣＤ３に電圧を印加することにより、ＥＬ発光が観測された。発光素子ＣＤ３の１０００ｃｄ／ｍ２における発光効率は、４１．７ｃｄ／Ａであった。
【0184】
＜比較例ＣＤ４＞ 発光素子ＣＤ４の作製と評価
比較例ＣＤ１の（発光層の形成）における、「有機溶媒１」に代えて、「有機溶媒１に、脂肪酸エステル型非イオン性界面活性剤であるレオドールＳＰ－Ｏ３０Ｖ（花王社製）を、有機溶媒１の量に対して１０００質量ｐｐｍの濃度で混合した溶媒」を用いた以外は、比較例ＣＤ１と同様にして、発光素子ＣＤ４を作製した。
発光素子ＣＤ４に電圧を印加することにより、ＥＬ発光が観測された。発光素子ＣＤ４の１０００ｃｄ／ｍ２における発光効率は、３６．０ｃｄ／Ａであった。
比較例ＣＤ１の（発光層の形成）における、「有機溶媒１」に代えて、「有機溶媒１に、脂肪酸エステル型非イオン性界面活性剤であるレオドールＳＰ－Ｏ３０Ｖ（花王社製）を、有機溶媒１の量に対して１０００質量ｐｐｍの濃度で混合した溶媒」を用いた以外は、比較例ＣＤ１と同様にして、発光素子ＣＤ４を作製した。
発光素子ＣＤ４に電圧を印加することにより、ＥＬ発光が観測された。発光素子ＣＤ４の１０００ｃｄ／ｍ２における発光効率は、３６．０ｃｄ／Ａであった。
【0185】
比較例ＣＤ１、ＣＤ２、ＣＤ３及びＣＤ４の結果を表４に示す。
【0186】
【表4】
【0187】
＜比較例ＣＤ５＞ 発光素子ＣＤ５の作製と評価
正孔輸送層及び発光層を以下のようにして形成したこと以外は比較例ＣＤ１と同様にして、発光素子ＣＤ５を作製した。
正孔輸送層及び発光層を以下のようにして形成したこと以外は比較例ＣＤ１と同様にして、発光素子ＣＤ５を作製した。
【0188】
（正孔輸送層の形成）
シクロヘキシルベンゼン、４－メトキシトルエン、３－フェノキシトルエン、２，６－ジ－ｔｅｒｔ－ブチル－４－メチルフェノールを質量比で４８．３９：２９．９７：２１．６３：０．０１となるように混合した溶媒（以下、「有機溶媒２」ともいう。）に、高分子化合物１を有機溶媒２の量に対して０．６質量％の濃度で溶解させた。得られた溶液を用いて、正孔注入層の上に、スピンコート法により２０ｎｍの厚さで成膜し、窒素ガス雰囲気下において、ホットプレート上で２００℃、３０分間加熱させることにより、正孔輸送層を形成した。
シクロヘキシルベンゼン、４－メトキシトルエン、３－フェノキシトルエン、２，６－ジ－ｔｅｒｔ－ブチル－４－メチルフェノールを質量比で４８．３９：２９．９７：２１．６３：０．０１となるように混合した溶媒（以下、「有機溶媒２」ともいう。）に、高分子化合物１を有機溶媒２の量に対して０．６質量％の濃度で溶解させた。得られた溶液を用いて、正孔注入層の上に、スピンコート法により２０ｎｍの厚さで成膜し、窒素ガス雰囲気下において、ホットプレート上で２００℃、３０分間加熱させることにより、正孔輸送層を形成した。
【0189】
【化76】
【0190】
（発光層の形成）
比較例ＣＤ１の（発光層の形成）における、「有機溶媒１に、高分子化合物２及び燐光発光性化合物Ｅ１（高分子化合物２／燐光発光性化合物Ｅ１＝７０質量％／３０質量％）を有機溶媒１の量に対して２．０質量％の濃度で溶解させた溶液」に代えて、「有機溶媒２に、化合物Ｈ１及び燐光発光性化合物Ｅ２（化合物Ｈ１／燐光発光性化合物Ｅ２＝９０質量％／１０質量％）を有機溶媒２の量に対して２．０質量％の濃度で溶解させた溶液」を用いた以外は、比較例ＣＤ１と同様にして、発光層を形成した。
比較例ＣＤ１の（発光層の形成）における、「有機溶媒１に、高分子化合物２及び燐光発光性化合物Ｅ１（高分子化合物２／燐光発光性化合物Ｅ１＝７０質量％／３０質量％）を有機溶媒１の量に対して２．０質量％の濃度で溶解させた溶液」に代えて、「有機溶媒２に、化合物Ｈ１及び燐光発光性化合物Ｅ２（化合物Ｈ１／燐光発光性化合物Ｅ２＝９０質量％／１０質量％）を有機溶媒２の量に対して２．０質量％の濃度で溶解させた溶液」を用いた以外は、比較例ＣＤ１と同様にして、発光層を形成した。
【0191】
発光素子ＣＤ５に電圧を印加することにより、ＥＬ発光が観測された。発光素子ＣＤ５の１０００ｃｄ／ｍ２における発光効率は、６．４ｃｄ／Ａであった。
【0192】
＜実施例Ｄ４＞ 発光素子Ｄ４の作製と評価
比較例ＣＤ５の（発光層の形成）における、「有機溶媒２」に代えて、「有機溶媒２に、シリコーンオイルであるＫＦ－５０ １００ｃｓ（信越化学工業社製、式（２）（式中、Ｂ1がメチル基であり、ｓが０である）で表される構成単位と、式（２）（式中、Ｂ１がフェニル基であり、ｓが０である）で表される構成単位からなる）で表される構成単位とを有する高分子化合物Ｂ）を、有機溶媒２の量に対して１０質量ｐｐｍの濃度で混合した溶媒」を用いた以外は、比較例ＣＤ５と同様にして、発光素子Ｄ４を作製した。
発光素子Ｄ４に電圧を印加することにより、ＥＬ発光が観測された。発光素子Ｄ４の１０００ｃｄ／ｍ２における発光効率は、８．８ｃｄ／Ａであった。
このとき２５℃における有機溶媒２の表面張力γ０は３４．８ｍＮ／ｍであり、有機溶媒２にＫＦ－５０ １００ｃｓを１００質量ｐｐｍの濃度で混合した溶媒の２５℃における表面張力γ１００は２７．９ｍＮ／ｍであった。
比較例ＣＤ５の（発光層の形成）における、「有機溶媒２」に代えて、「有機溶媒２に、シリコーンオイルであるＫＦ－５０ １００ｃｓ（信越化学工業社製、式（２）（式中、Ｂ1がメチル基であり、ｓが０である）で表される構成単位と、式（２）（式中、Ｂ１がフェニル基であり、ｓが０である）で表される構成単位からなる）で表される構成単位とを有する高分子化合物Ｂ）を、有機溶媒２の量に対して１０質量ｐｐｍの濃度で混合した溶媒」を用いた以外は、比較例ＣＤ５と同様にして、発光素子Ｄ４を作製した。
発光素子Ｄ４に電圧を印加することにより、ＥＬ発光が観測された。発光素子Ｄ４の１０００ｃｄ／ｍ２における発光効率は、８．８ｃｄ／Ａであった。
このとき２５℃における有機溶媒２の表面張力γ０は３４．８ｍＮ／ｍであり、有機溶媒２にＫＦ－５０ １００ｃｓを１００質量ｐｐｍの濃度で混合した溶媒の２５℃における表面張力γ１００は２７．９ｍＮ／ｍであった。
【0193】
＜実施例Ｄ５＞ 発光素子Ｄ５の作製と評価
比較例ＣＤ５の（発光層の形成）における、「有機溶媒２」に代えて、「有機溶媒２に、ＫＦ－５０ １００ｃｓ（信越化学工業社製）を、有機溶媒２の量に対して１００質量ｐｐｍの濃度で混合した溶媒」を用いた以外は、比較例ＣＤ５と同様にして、発光素子Ｄ５を作製した。
発光素子Ｄ５に電圧を印加することにより、ＥＬ発光が観測された。発光素子Ｄ５の１０００ｃｄ／ｍ２における発光効率は、８．８ｃｄ／Ａであった。
比較例ＣＤ５の（発光層の形成）における、「有機溶媒２」に代えて、「有機溶媒２に、ＫＦ－５０ １００ｃｓ（信越化学工業社製）を、有機溶媒２の量に対して１００質量ｐｐｍの濃度で混合した溶媒」を用いた以外は、比較例ＣＤ５と同様にして、発光素子Ｄ５を作製した。
発光素子Ｄ５に電圧を印加することにより、ＥＬ発光が観測された。発光素子Ｄ５の１０００ｃｄ／ｍ２における発光効率は、８．８ｃｄ／Ａであった。
【0194】
＜実施例Ｄ６＞ 発光素子Ｄ６の作製と評価
比較例ＣＤ５の（発光層の形成）における、「有機溶媒２」に代えて、「有機溶媒２に、ＫＦ－５０ １００ｃｓ（信越化学工業社製）を、有機溶媒２の量に対して１０００質量ｐｐｍの濃度で混合した溶媒」を用いた以外は、比較例ＣＤ５と同様にして、発光素子Ｄ６を作製した。
発光素子Ｄ６に電圧を印加することにより、ＥＬ発光が観測された。発光素子Ｄ６の１０００ｃｄ／ｍ２における発光効率は、７．８ｃｄ／Ａであった。
比較例ＣＤ５の（発光層の形成）における、「有機溶媒２」に代えて、「有機溶媒２に、ＫＦ－５０ １００ｃｓ（信越化学工業社製）を、有機溶媒２の量に対して１０００質量ｐｐｍの濃度で混合した溶媒」を用いた以外は、比較例ＣＤ５と同様にして、発光素子Ｄ６を作製した。
発光素子Ｄ６に電圧を印加することにより、ＥＬ発光が観測された。発光素子Ｄ６の１０００ｃｄ／ｍ２における発光効率は、７．８ｃｄ／Ａであった。
【0195】
比較例ＣＤ５、並びに、実施例Ｄ４、Ｄ５及びＤ６の結果を表５に示す。
【0196】
【表5】
【0197】
燐光発光性化合物Ｅ１及びＫＦ－９６ １０００ｃｓを使用した実施例Ｄ１、Ｄ２及びＤ３、並びに燐光発光性化合物Ｅ２及びＫＦ－５０ １００ｃｓを使用した実施例Ｄ４、Ｄ５及びＤ６は、優れた発光効率を有していた。燐光発光性化合物Ｅ１と燐光発光性化合物Ｅ２は、化合物Ａに該当し、ＫＦ－９６ １０００ｃｓとＫＦ－５０ １００ｃｓは高分子化合物Ｂに該当する。実施例Ｄ１、Ｄ２及びＤ３、並びに実施例Ｄ４、Ｄ５及びＤ６が、優れた発光効率を有する理由を、本発明者らは、化合物Ａと高分子化合物Ｂとを併用しているためであると推測した。化合物Ａは発光材料であり、ホスト材料中に分散された状態であることが好ましい。複数分子の化合物Ａが集まった状態（凝集）になると、発光に用いられる励起子同士が反応し、消光することが考えられる。高分子化合物Ｂは溶媒への溶解性が高く、溶媒中に一様に溶解していることから、化合物Ａと高分子化合物Ｂを併用すると、成膜時に化合物Ａが凝集することが阻害され、その結果発光効率が向上したと本発明者らは推測した。なお、高分子化合物Ｂは、化学的安定性に優れており、有機ＥＬ素子の発光特性を低下させることが無いため、高分子化合物Ａと併用する材料として好適であった。
【手続補正書】
【提出日】2023-06-14
【手続補正1】
【補正対象書類名】特許請求の範囲
【補正対象項目名】全文
【補正方法】変更
【補正の内容】
【特許請求の範囲】
【請求項1】
式（１）で表される金属錯体及び前記式（１）で表される金属錯体から水素原子１個以上を除いた基を有する構成単位を含む高分子化合物Ａからなる群より選択される少なくとも１種の化合物Ａと、式（２）で表される構成単位を含む高分子化合物Ｂと、溶媒と、式（Ｈ－１）で表される化合物及び式（Ｙ）で表される構成単位を含む高分子化合物からなる群より選択される少なくとも１種の化合物とを含有する組成物であり、前記溶媒の２５℃における表面張力γ0[ｍＮ／ｍ]と、前記溶媒が前記高分子化合物Ｂを１００質量ｐｐｍ含有する場合の２５℃における表面張力γ100[ｍＮ／ｍ]とが、γ0－γ100＞１．０[ｍＮ／ｍ]を満たし、前記高分子化合物Ｂの含有量が、前記溶媒に対して０質量ｐｐｍを超え１０００質量ｐｐｍ以下である、組成物。
［式中、
Ｍは、ロジウム原子、パラジウム原子、イリジウム原子又は白金原子を表す。
ｎ1は１以上の整数を表し、ｎ2は０以上の整数を表す。但し、Ｍがロジウム原子又はイリジウム原子の場合、ｎ1＋ｎ2は３であり、Ｍがパラジウム原子又は白金原子の場合、ｎ1＋ｎ2は２である。
Ｅ1及びＥ2は、それぞれ独立に、炭素原子又は窒素原子を表す。Ｅ1及びＥ2が複数存在する場合、それらはそれぞれ同一でも異なっていてもよい。
環Ｌ1は、単環式の芳香族複素環を表し、該環は置換基を有していてもよい。該置換基が複数存在する場合、それらは同一でも異なっていてもよい。環Ｌ1が複数存在する場合、それらは同一でも異なっていてもよい。
環Ｌ2は、芳香族炭化水素環又は芳香族複素環を表し、これらの環は置換基を有していてもよい。該置換基が複数存在する場合、それらは同一でも異なっていてもよく、互いに結合して、それぞれが結合する原子とともに環を形成していてもよい。環Ｌ2が複数存在する場合、それらは同一でも異なっていてもよい。
環Ｌ1が有していてもよい置換基と、環Ｌ2が有していてもよい置換基とは、同一でも異なっていてもよく、互いに結合して、それぞれが結合する原子とともに環を形成していてもよい。
但し、環Ｌ 1 及び環Ｌ 2 のうちの少なくとも１つは、置換基として、アリール基又は１価の複素環基を有する。該アリール基及び該１価の複素環基は更に置換基を有していてもよい。該置換基が複数存在する場合、それらは同一でも異なっていてもよく、互いに結合して、それぞれが結合する原子とともに環を形成していてもよい。
Ａ1－Ｇ1－Ａ2は、アニオン性の２座配位子を表す。Ａ1及びＡ2は、それぞれ独立に、炭素原子、酸素原子又は窒素原子を表し、これらの原子は環を構成する原子であってもよい。Ｇ1は、単結合、又は、Ａ1及びＡ2とともに２座配位子を構成する原子団を表す。Ａ1－Ｇ1－Ａ2が複数存在する場合、それらは同一でも異なっていてもよい。］
［式中、
Ｂ1は、水素原子、アルキル基、シクロアルキル基、アルコキシ基、ヒドロキシアルキル基、シクロアルコキシ基、アリール基、アリールオキシ基、１価の複素環基、置換アミノ基又はハロゲン原子を表し、これらの基は置換基を有していてもよい。該置換基が複数存在する場合、それらは同一でも異なっていてもよく、互いに結合して、それぞれが結合する原子とともに環を形成していてもよい。複数存在するＢ1は、同一であっても異なっていてもよい。
ｓは０以上の整数を表す。複数存在するｓは、同一であっても異なっていてもよい。］
［式中、
Ａｒ H1 及びＡｒ H2 は、それぞれ独立に、アリール基、１価の複素環基又は置換アミノ基を表し、これらの基は置換基を有していてもよい。該置換基が複数存在する場合、それらは同一でも異なっていてもよく、互いに結合して、それぞれが結合する原子とともに環を形成していてもよい。
ｎ H1 は、１以上の整数を表す。
Ｌ H1 は、２価の基を表し、該基は置換基を有していてもよい。該置換基が複数存在する場合、それらは同一でも異なっていてもよく、互いに結合して、それぞれが結合する原子とともに環を形成していてもよい。Ｌ H1 が複数存在する場合、それらは同一でも異なっていてもよく、それらは互いに、直接結合して、又は、２価の基を介して結合して、環を形成してもよい。
但し、少なくとも１つのＬ H1 は、単環式の複素環式化合物から環を構成する原子に直接結合する水素原子２個を除いた基を表し、該基は置換基を有していてもよい。該置換基が複数存在する場合、それらは同一でも異なっていてもよいが、互いに結合して、それぞれが結合する原子とともに環を形成することはない。
Ａｒ H1 とＡｒ H2 とは、直接結合して、又は、２価の基を介して結合して、環を形成してもよい。Ｌ H1 とＡｒ H1 とは、直接結合して、又は、２価の基を介して結合して、環を形成してもよい。Ｌ H1 とＡｒ H2 とは、直接結合して、又は、２価の基を介して結合して、環を形成してもよい。］
［式中、Ａｒ
Y1
は、２価の複素環基を表し、これらの基は置換基を有していてもよい。該置換基が複数存在する場合、それらは同一でも異なっていてもよく、互いに結合して、それぞれが結合する原子とともに環を形成していてもよい。］
【化1】
Ｍは、ロジウム原子、パラジウム原子、イリジウム原子又は白金原子を表す。
ｎ1は１以上の整数を表し、ｎ2は０以上の整数を表す。但し、Ｍがロジウム原子又はイリジウム原子の場合、ｎ1＋ｎ2は３であり、Ｍがパラジウム原子又は白金原子の場合、ｎ1＋ｎ2は２である。
Ｅ1及びＥ2は、それぞれ独立に、炭素原子又は窒素原子を表す。Ｅ1及びＥ2が複数存在する場合、それらはそれぞれ同一でも異なっていてもよい。
環Ｌ1は、単環式の芳香族複素環を表し、該環は置換基を有していてもよい。該置換基が複数存在する場合、それらは同一でも異なっていてもよい。環Ｌ1が複数存在する場合、それらは同一でも異なっていてもよい。
環Ｌ2は、芳香族炭化水素環又は芳香族複素環を表し、これらの環は置換基を有していてもよい。該置換基が複数存在する場合、それらは同一でも異なっていてもよく、互いに結合して、それぞれが結合する原子とともに環を形成していてもよい。環Ｌ2が複数存在する場合、それらは同一でも異なっていてもよい。
環Ｌ1が有していてもよい置換基と、環Ｌ2が有していてもよい置換基とは、同一でも異なっていてもよく、互いに結合して、それぞれが結合する原子とともに環を形成していてもよい。
但し、環Ｌ 1 及び環Ｌ 2 のうちの少なくとも１つは、置換基として、アリール基又は１価の複素環基を有する。該アリール基及び該１価の複素環基は更に置換基を有していてもよい。該置換基が複数存在する場合、それらは同一でも異なっていてもよく、互いに結合して、それぞれが結合する原子とともに環を形成していてもよい。
Ａ1－Ｇ1－Ａ2は、アニオン性の２座配位子を表す。Ａ1及びＡ2は、それぞれ独立に、炭素原子、酸素原子又は窒素原子を表し、これらの原子は環を構成する原子であってもよい。Ｇ1は、単結合、又は、Ａ1及びＡ2とともに２座配位子を構成する原子団を表す。Ａ1－Ｇ1－Ａ2が複数存在する場合、それらは同一でも異なっていてもよい。］
【化2】
Ｂ1は、水素原子、アルキル基、シクロアルキル基、アルコキシ基、ヒドロキシアルキル基、シクロアルコキシ基、アリール基、アリールオキシ基、１価の複素環基、置換アミノ基又はハロゲン原子を表し、これらの基は置換基を有していてもよい。該置換基が複数存在する場合、それらは同一でも異なっていてもよく、互いに結合して、それぞれが結合する原子とともに環を形成していてもよい。複数存在するＢ1は、同一であっても異なっていてもよい。
ｓは０以上の整数を表す。複数存在するｓは、同一であっても異なっていてもよい。］
【化3】
Ａｒ H1 及びＡｒ H2 は、それぞれ独立に、アリール基、１価の複素環基又は置換アミノ基を表し、これらの基は置換基を有していてもよい。該置換基が複数存在する場合、それらは同一でも異なっていてもよく、互いに結合して、それぞれが結合する原子とともに環を形成していてもよい。
ｎ H1 は、１以上の整数を表す。
Ｌ H1 は、２価の基を表し、該基は置換基を有していてもよい。該置換基が複数存在する場合、それらは同一でも異なっていてもよく、互いに結合して、それぞれが結合する原子とともに環を形成していてもよい。Ｌ H1 が複数存在する場合、それらは同一でも異なっていてもよく、それらは互いに、直接結合して、又は、２価の基を介して結合して、環を形成してもよい。
但し、少なくとも１つのＬ H1 は、単環式の複素環式化合物から環を構成する原子に直接結合する水素原子２個を除いた基を表し、該基は置換基を有していてもよい。該置換基が複数存在する場合、それらは同一でも異なっていてもよいが、互いに結合して、それぞれが結合する原子とともに環を形成することはない。
Ａｒ H1 とＡｒ H2 とは、直接結合して、又は、２価の基を介して結合して、環を形成してもよい。Ｌ H1 とＡｒ H1 とは、直接結合して、又は、２価の基を介して結合して、環を形成してもよい。Ｌ H1 とＡｒ H2 とは、直接結合して、又は、２価の基を介して結合して、環を形成してもよい。］
【化4】
【請求項2】
前記環Ｌ1が、５員環の芳香族複素環又は６員環の芳香族複素環であり、該環は置換基を有していてもよく、且つ、前記環Ｌ2が、５員環若しくは６員環を含む芳香族炭化水素環、又は、５員環若しくは６員環を含む芳香族複素環であり、これらの環は置換基を有していてもよい、請求項１に記載の組成物。
【請求項3】
前記環Ｌ1が、ピリジン環、ジアザベンゼン環、ジアゾール環又はトリアゾール環であり、これらの環は置換基を有していてもよく、且つ、前記環Ｌ2が、ベンゼン環、ピリジン環又はジアザベンゼン環であり、これらの環は置換基を有していてもよい、請求項１又は２に記載の組成物。
【請求項4】
前記環Ｌ1が、置換基を有していてもよいピリジン環であり、且つ、前記環Ｌ2が、置換基を有していてもよいベンゼン環である、請求項１又は２に記載の組成物。
【請求項5】
前記Ｂ1が、アルキル基又はアリール基であり、これらの基は置換基を有していてもよい、請求項１又は２に記載の組成物。
【請求項6】
正孔輸送材料、正孔注入材料、電子輸送材料、電子注入材料、発光材料及び酸化防止剤からなる群より選ばれる少なくとも１種を更に含有する、請求項１又は２に記載の組成物。
【請求項7】
前記溶媒が、芳香族炭化水素系溶媒又は芳香族エーテル系溶媒である、請求項１又は２に記載の組成物。
【請求項8】
前記溶媒が２種以上の溶媒を含む、請求項１又は２に記載の組成物。
【請求項9】
前記２種以上の溶媒のうちの少なくとも１種が、芳香族炭化水素系溶媒又は芳香族エーテル系溶媒である、請求項８に記載の組成物。
【請求項10】
前記２種以上の溶媒のうちの少なくとも２種が、芳香族炭化水素系溶媒及び芳香族エーテル系溶媒からなる群より選ばれる少なくとも２種である、請求項８に記載の組成物。
【請求項11】
陽極と、陰極と、前記陽極及び前記陰極の間に設けられた１又は複数の有機層と、を有する発光素子の製造方法であり、
前記有機層の少なくとも１層を請求項１又は２に記載の組成物を用いて湿式法により形成する工程を含む、前記発光素子の製造方法。
前記有機層の少なくとも１層を請求項１又は２に記載の組成物を用いて湿式法により形成する工程を含む、前記発光素子の製造方法。