特開2023-169050非水系二次電池用負極材料シートおよびその製造方法、非水系二次電池用負極およびその製造方法、並びに、非水系二次電池
(19)【発行国】日本国特許庁(JP)
(12)【公報種別】公開特許公報(A)
(11)【公開番号】P2023169050
(43)【公開日】2023-11-29
(54)【発明の名称】非水系二次電池用負極材料シートおよびその製造方法、非水系二次電池用負極およびその製造方法、並びに、非水系二次電池
(51)【国際特許分類】
H01M 4/133 20100101AFI20231121BHJP
H01M 4/66 20060101ALI20231121BHJP
H01M 4/1393 20100101ALI20231121BHJP
H01M 4/62 20060101ALI20231121BHJP
【ＦＩ】
H01M4/133
H01M4/66 A
H01M4/1393
H01M4/62 Z
【審査請求】未請求
【請求項の数】12
【出願形態】ＯＬ
(21)【出願番号】P 2022080502
(22)【出願日】2022-05-16
(71)【出願人】
【識別番号】000229117
【氏名又は名称】日本ゼオン株式会社
(74)【代理人】
【識別番号】100147485
【弁理士】
【氏名又は名称】杉村 憲司
(74)【代理人】
【識別番号】230118913
【弁護士】
【氏名又は名称】杉村 光嗣
(74)【代理人】
【識別番号】100150360
【弁理士】
【氏名又は名称】寺嶋 勇太
(74)【代理人】
【識別番号】100209679
【弁理士】
【氏名又は名称】廣 昇
(72)【発明者】
【氏名】村上 康之
【テーマコード（参考）】
5H017
5H050
【Ｆターム（参考）】
5H017AA03
5H017AS02
5H017DD05
5H017EE06
5H017HH03
5H050AA02
5H050AA08
5H050BA17
5H050CA17
5H050CB07
5H050CB08
5H050CB09
5H050DA03
5H050DA04
5H050DA11
5H050EA23
5H050FA17
5H050GA03
5H050GA04
5H050GA08
5H050GA09
5H050GA10
5H050GA22
5H050HA01
5H050HA04
5H050HA05
5H050HA08
(57)【要約】
【課題】非水系二次電池を高容量化しつつ、当該非水系二次電池に優れたレート特性を発揮させ得る負極を形成可能な非水系二次電池用負極材料シートを提供する。
【解決手段】粒子状炭素材料を含む非水系二次電池用負極材料シートであって、厚みが８０μｍ以上であり、密度が１．３ｇ／ｃｍ３以下であり、前記非水系二次電池用負極材料シートの主面に対する前記粒子状炭素材料の配向角度が６０°以上９０°以下である、非水系二次電池用負極材料シート。
【選択図】なし
【解決手段】粒子状炭素材料を含む非水系二次電池用負極材料シートであって、厚みが８０μｍ以上であり、密度が１．３ｇ／ｃｍ３以下であり、前記非水系二次電池用負極材料シートの主面に対する前記粒子状炭素材料の配向角度が６０°以上９０°以下である、非水系二次電池用負極材料シート。
【選択図】なし
【特許請求の範囲】
【請求項1】
粒子状炭素材料を含む非水系二次電池用負極材料シートであって、
厚みが８０μｍ以上であり、
密度が１．３ｇ／ｃｍ３以下であり、
前記非水系二次電池用負極材料シートの主面に対する前記粒子状炭素材料の配向角度が６０°以上９０°以下である、非水系二次電池用負極材料シート。
厚みが８０μｍ以上であり、
密度が１．３ｇ／ｃｍ３以下であり、
前記非水系二次電池用負極材料シートの主面に対する前記粒子状炭素材料の配向角度が６０°以上９０°以下である、非水系二次電池用負極材料シート。
【請求項2】
目付量が９ｍｇ／ｃｍ２以上である、請求項１に記載の非水系二次電池用負極材料シート。
【請求項3】
前記粒子状炭素材料のアスペクト比が１．２超２０以下である、請求項１に記載の非水系二次電池用負極材料シート。
【請求項4】
前記非水系二次電池用負極材料シートの主面のＸ線回折における（００４）面の回折強度に対する（１１０）面の回折強度の比Ｉ（１１０）／Ｉ（００４）が、１．１以上である、請求項１に記載の非水系二次電池用負極材料シート。
【請求項5】
前記非水系二次電池用負極材料シート中の樹脂の含有割合が８質量％以下である、請求項１に記載の非水系二次電池用負極材料シート。
【請求項6】
請求項１～５のいずれかに記載の非水系二次電池用負極材料シートを備える、非水系二次電池用負極。
【請求項7】
集電体と、前記集電体の上に形成されたアンダーコート層と、前記アンダーコート層の上に配置され、かつ、前記アンダーコート層に接着した前記非水系二次電池用負極材料シートとを備え、
前記アンダーコート層がカーボン材料およびバインダーを含む、請求項６に記載の非水系二次電池用負極。
前記アンダーコート層がカーボン材料およびバインダーを含む、請求項６に記載の非水系二次電池用負極。
【請求項8】
前記アンダーコート層の厚みが１μｍ以上１５μｍ以下である、請求項７に記載の非水系二次電池用負極。
【請求項9】
請求項６に記載の非水系二次電池用負極を備える非水系二次電池。
【請求項10】
樹脂と粒子状炭素材料とを含む組成物を加圧してシート状に成形し、１次シートを得る１次シート成形工程と、
前記１次シートを厚み方向に複数枚積層して、或いは、前記１次シートを折畳または捲回して、積層体を得る積層体形成工程と、
前記積層体を積層方向に対して４５°以下の角度でスライスして、２次シートを得るスライス工程と、
前記２次シートを焼成して、厚みが８０μｍ以上である非水系二次電池用負極材料シートを得る焼成工程と、を含む非水系二次電池用負極材料シートの製造方法。
前記１次シートを厚み方向に複数枚積層して、或いは、前記１次シートを折畳または捲回して、積層体を得る積層体形成工程と、
前記積層体を積層方向に対して４５°以下の角度でスライスして、２次シートを得るスライス工程と、
前記２次シートを焼成して、厚みが８０μｍ以上である非水系二次電池用負極材料シートを得る焼成工程と、を含む非水系二次電池用負極材料シートの製造方法。
【請求項11】
請求項１０に記載の非水系二次電池用負極材料シートの製造方法を用いて非水系二次電池用負極材料シートを製造する負極材料シート製造工程を含む、非水系二次電池用負極の製造方法。
【請求項12】
カーボン材料およびバインダーを含むアンダーコート層形成用スラリー組成物を集電体上に塗布して塗膜を形成する塗膜形成工程と、
前記塗膜が乾固する前に、前記非水系二次電池用負極材料シートを前記塗膜に貼り付ける貼付工程と、を更に含む、請求項１１に記載の非水系二次電池用負極の製造方法。
前記塗膜が乾固する前に、前記非水系二次電池用負極材料シートを前記塗膜に貼り付ける貼付工程と、を更に含む、請求項１１に記載の非水系二次電池用負極の製造方法。
【発明の詳細な説明】
【技術分野】
【0001】
本発明は、非水系二次電池用負極材料シートおよびその製造方法、非水系二次電池用負極およびその製造方法、並びに、非水系二次電池に関する。
【背景技術】
【0002】
リチウムイオン二次電池などの非水系二次電池（以下、単に「二次電池」と略記する場合がある。）は、小型で軽量、且つエネルギー密度が高く、さらに繰り返し充放電が可能という特性があり、幅広い用途に使用されている。そのため、近年では、二次電池の更なる高性能化を目的として、電極（正極、負極）などの電池部材の改良が検討されている。
【0003】
ここで、リチウムイオン二次電池などの二次電池に用いられる負極は、通常、集電体と、集電体上に形成された電極合材層（負極合材層）とを備えている。そして、この負極合材層（「負極活物質層」と称することもある）は、例えば、負極活物質と、必要に応じて用いられる結着材等の樹脂成分とを含んでいる。
【0004】
そこで、近年では、この負極合材層を改良することで、二次電池の性能を更に向上させる試みがなされている。例えば、特許文献１では、二次電池の出入力特性（レート特性）等を向上させる目的で、負極活物質層中の負極活物質の全量の少なくとも５０個数％を、電荷担体の吸蔵および放出が行われる方向が集電体の表面に対して４５°以上９０°以下となるように配向させている。特許文献１においては、負極活物質を上記所定の方向に配向させるため、負極活物質層形成用組成物を集電体上に塗布して負極活物質層を形成する工程の後に、該負極活物質層に対して集電体の表面に直交する方向に磁力線が向いた磁場を印加して負極活物質を配向させる配向工程を実施している。
【先行技術文献】
【特許文献】
【0005】
【特許文献1】国際公開第２０１３／０８８５４０号
【発明の概要】
【発明が解決しようとする課題】
【0006】
しかしながら、上記従来技術の負極合材層を備える負極を用いた非水系二次電池は、高い容量を有しつつ、優れたレート特性を発揮する点に改善の余地があった。例えば、特許文献１において、二次電池の高容量化を図るために形成される負極活物質層の厚みを大きくした場合、配向工程において負極活物質層の全体に対して磁場を十分に印加することができず、結果として、負極活物質を上記所定の角度に十分に配向させることができないため、二次電池のレート特性の向上が困難になることが予想される。
【0007】
そこで、本発明は、非水系二次電池を高容量化しつつ、当該非水系二次電池に優れたレート特性を発揮させ得る負極を形成可能な非水系二次電池用負極材料シートを提供することを目的とする。
また、本発明は、非水系二次電池を高容量化しつつ、当該非水系二次電池に優れたレート特性を発揮させ得る非水系二次電池用負極を提供することを目的とする。
また、本発明は、高容量であり、且つ、レート特性に優れた非水系二次電池を提供することを目的とする。
また、本発明は、非水系二次電池を高容量化しつつ、当該非水系二次電池に優れたレート特性を発揮させ得る非水系二次電池用負極を提供することを目的とする。
また、本発明は、高容量であり、且つ、レート特性に優れた非水系二次電池を提供することを目的とする。
【課題を解決するための手段】
【0008】
この発明は、上記課題を有利に解決することを目的とするものであり、本発明によれば、下記の（１）～（５）の非水系二次電池用負極材料シート、（６）～（８）の非水系二次電池用負極、（９）の非水系二次電池、（１０）の非水系二次電池用負極材料シートの製造方法、および、（１１）～（１２）の非水系二次電池用負極の製造方法が提供される。
（１）粒子状炭素材料を含む非水系二次電池用負極材料シートであって、厚みが８０μｍ以上であり、密度が１．３ｇ／ｃｍ３以下であり、前記非水系二次電池用負極材料シートの主面に対する前記粒子状炭素材料の配向角度が６０°以上９０°以下である、非水系二次電池用負極材料シート。
（２）目付量が９ｍｇ／ｃｍ２以上である、前記（１）に記載の非水系二次電池用負極材料シート。
（３）前記粒子状炭素材料のアスペクト比が１．２超２０以下である、前記（１）または（２）に記載の非水系二次電池用負極材料シート。
（４）前記非水系二次電池用負極材料シートの主面のＸ線回折における（００４）面の回折強度に対する（１１０）面の回折強度の比Ｉ（１１０）／Ｉ（００４）が、１．１以上２０以下である、前記（１）～（３）のいずれかに記載の非水系二次電池用負極材料シート。
（５）前記非水系二次電池用負極材料シート中の樹脂の含有割合が８質量％以下である、前記（１）～（４）のいずれかに記載の非水系二次電池用負極材料シート。
（６）前記（１）～（５）のいずれかに記載の非水系二次電池用負極材料シートを備える、非水系二次電池用負極。
（７）集電体と、前記集電体の上に形成されたアンダーコート層と、前記アンダーコート層の上に配置され、かつ、前記アンダーコート層に接着した前記非水系二次電池用負極材料シートとを備え、前記アンダーコート層がカーボン材料およびバインダーを含む、前記（６）に記載の非水系二次電池用負極。
（８）前記アンダーコート層の厚みが１μｍ以上１５μｍ以下である、前記（７）に記載の非水系二次電池用負極。
（９）前記（６）～（８）のいずれかに記載の非水系二次電池用負極を備える非水系二次電池。
（１０）樹脂と粒子状炭素材料とを含む組成物を加圧してシート状に成形し、１次シートを得る１次シート成形工程と、前記１次シートを厚み方向に複数枚積層して、或いは、前記１次シートを折畳または捲回して、積層体を得る積層体形成工程と、前記積層体を積層方向に対して４５°以下の角度でスライスして、２次シートを得るスライス工程と、前記２次シートを焼成して、厚みが８０μｍ以上である非水系二次電池用負極材料シートを得る焼成工程と、を含む非水系二次電池用負極材料シートの製造方法。
（１１）前記（１０）に記載の非水系二次電池用負極材料シートの製造方法を用いて非水系二次電池用負極材料シートを製造する負極材料シート製造工程を含む、非水系二次電池用負極の製造方法。
（１２）カーボン材料およびバインダーを含むアンダーコート層形成用スラリー組成物を集電体上に塗布して塗膜を形成する塗膜形成工程と、前記塗膜が乾固する前に、前記非水系二次電池用負極材料シートを前記塗膜に貼り付ける貼付工程と、を更に含む、前記（１１）に記載の非水系二次電池用負極の製造方法。
（１）粒子状炭素材料を含む非水系二次電池用負極材料シートであって、厚みが８０μｍ以上であり、密度が１．３ｇ／ｃｍ３以下であり、前記非水系二次電池用負極材料シートの主面に対する前記粒子状炭素材料の配向角度が６０°以上９０°以下である、非水系二次電池用負極材料シート。
（２）目付量が９ｍｇ／ｃｍ２以上である、前記（１）に記載の非水系二次電池用負極材料シート。
（３）前記粒子状炭素材料のアスペクト比が１．２超２０以下である、前記（１）または（２）に記載の非水系二次電池用負極材料シート。
（４）前記非水系二次電池用負極材料シートの主面のＸ線回折における（００４）面の回折強度に対する（１１０）面の回折強度の比Ｉ（１１０）／Ｉ（００４）が、１．１以上２０以下である、前記（１）～（３）のいずれかに記載の非水系二次電池用負極材料シート。
（５）前記非水系二次電池用負極材料シート中の樹脂の含有割合が８質量％以下である、前記（１）～（４）のいずれかに記載の非水系二次電池用負極材料シート。
（６）前記（１）～（５）のいずれかに記載の非水系二次電池用負極材料シートを備える、非水系二次電池用負極。
（７）集電体と、前記集電体の上に形成されたアンダーコート層と、前記アンダーコート層の上に配置され、かつ、前記アンダーコート層に接着した前記非水系二次電池用負極材料シートとを備え、前記アンダーコート層がカーボン材料およびバインダーを含む、前記（６）に記載の非水系二次電池用負極。
（８）前記アンダーコート層の厚みが１μｍ以上１５μｍ以下である、前記（７）に記載の非水系二次電池用負極。
（９）前記（６）～（８）のいずれかに記載の非水系二次電池用負極を備える非水系二次電池。
（１０）樹脂と粒子状炭素材料とを含む組成物を加圧してシート状に成形し、１次シートを得る１次シート成形工程と、前記１次シートを厚み方向に複数枚積層して、或いは、前記１次シートを折畳または捲回して、積層体を得る積層体形成工程と、前記積層体を積層方向に対して４５°以下の角度でスライスして、２次シートを得るスライス工程と、前記２次シートを焼成して、厚みが８０μｍ以上である非水系二次電池用負極材料シートを得る焼成工程と、を含む非水系二次電池用負極材料シートの製造方法。
（１１）前記（１０）に記載の非水系二次電池用負極材料シートの製造方法を用いて非水系二次電池用負極材料シートを製造する負極材料シート製造工程を含む、非水系二次電池用負極の製造方法。
（１２）カーボン材料およびバインダーを含むアンダーコート層形成用スラリー組成物を集電体上に塗布して塗膜を形成する塗膜形成工程と、前記塗膜が乾固する前に、前記非水系二次電池用負極材料シートを前記塗膜に貼り付ける貼付工程と、を更に含む、前記（１１）に記載の非水系二次電池用負極の製造方法。
【発明の効果】
【0009】
本発明によれば、非水系二次電池を高容量化しつつ、当該非水系二次電池に優れたレート特性を発揮させ得る負極を形成可能な非水系二次電池用負極材料シートを提供することができる。
また、本発明によれば、非水系二次電池を高容量化しつつ、当該非水系二次電池に優れたレート特性を発揮させ得る非水系二次電池用負極を提供することができる。
また、本発明によれば、高容量であり、且つ、レート特性に優れた非水系二次電池を提供することができる。
また、本発明によれば、非水系二次電池を高容量化しつつ、当該非水系二次電池に優れたレート特性を発揮させ得る非水系二次電池用負極を提供することができる。
また、本発明によれば、高容量であり、且つ、レート特性に優れた非水系二次電池を提供することができる。
【発明を実施するための形態】
【0010】
以下、本発明の実施形態について詳細に説明する。
本発明の非水系二次電池用負極材料シート（以下、単に「負極材料シート」と称することがある。）は、非水系二次電池用負極の負極合材層として用いることができる。
なお、本発明の負極材料シートは、本発明の負極材料シートの製造方法を用いて製造することができる。
そして、本発明の非水系二次電池用負極（以下、単に「負極」と称することがある。）は、負極合材層として、本発明の負極材料シートを備えている。即ち、本発明の負極材料シートは、本発明の負極の製造に用いることができる。例えば、本発明の負極は、本発明の負極の製造方法を用いて製造することができる。
さらに、本発明の非水系二次電池（以下、単に「二次電池」と称することがある。）は、本発明の負極を備えている。即ち、本発明の負極は、本発明の二次電池の製造に用いることができる。
本発明の非水系二次電池用負極材料シート（以下、単に「負極材料シート」と称することがある。）は、非水系二次電池用負極の負極合材層として用いることができる。
なお、本発明の負極材料シートは、本発明の負極材料シートの製造方法を用いて製造することができる。
そして、本発明の非水系二次電池用負極（以下、単に「負極」と称することがある。）は、負極合材層として、本発明の負極材料シートを備えている。即ち、本発明の負極材料シートは、本発明の負極の製造に用いることができる。例えば、本発明の負極は、本発明の負極の製造方法を用いて製造することができる。
さらに、本発明の非水系二次電池（以下、単に「二次電池」と称することがある。）は、本発明の負極を備えている。即ち、本発明の負極は、本発明の二次電池の製造に用いることができる。
【0011】
（非水系二次電池用負極材料シート）
本発明の負極材料シートは、粒子状炭素材料を含み、任意で、樹脂および繊維状炭素材料などのその他の成分を更に含んでいる。また、本発明の負極材料シートは、厚みが所定値以上であり、且つ、密度が所定値以下である。さらに、本発明の負極材料シートは、粒子状炭素材料が負極材料シートの主面に対して所定の範囲内の角度で配向している。
そして、本発明の負極材料シートは、非水系二次電池を高容量化すると共に、当該非水系二次電池に優れたレート特性を発揮させ得る負極を形成可能である。
なお、本発明において、負極材料シートの「主面」は、負極材料シートにおける最大面積を有する面及び当該面に対向する面を意味し、二つの主面の面積は同等であってもよい。
本発明の負極材料シートは、粒子状炭素材料を含み、任意で、樹脂および繊維状炭素材料などのその他の成分を更に含んでいる。また、本発明の負極材料シートは、厚みが所定値以上であり、且つ、密度が所定値以下である。さらに、本発明の負極材料シートは、粒子状炭素材料が負極材料シートの主面に対して所定の範囲内の角度で配向している。
そして、本発明の負極材料シートは、非水系二次電池を高容量化すると共に、当該非水系二次電池に優れたレート特性を発揮させ得る負極を形成可能である。
なお、本発明において、負極材料シートの「主面」は、負極材料シートにおける最大面積を有する面及び当該面に対向する面を意味し、二つの主面の面積は同等であってもよい。
【0012】
＜粒子状炭素材料＞
粒子状炭素材料は、非水系二次電池の負極活物質として、リチウム等の電荷担体を吸蔵および放出し得る、炭素原子含有物質から形成される粒子状材料である。粒子状炭素材料としては、特に限定されることなく、例えば、黒鉛、カーボンブラック等が挙げられる。黒鉛としては、由来によって、天然黒鉛および人造黒鉛が挙げられる。また、黒鉛としては、形態的特徴によって、鱗片状黒鉛、塊状黒鉛（鱗状黒鉛）、土状黒鉛、薄片化黒鉛等、球状黒鉛（楕円状黒鉛）が挙げられる。また、黒鉛は、処理が施されていてもなくてもよい。処理が施された黒鉛としては、例えば、酸処理黒鉛（例、膨張性黒鉛、膨張化黒鉛）等が挙げられる。カーボンブラックは、黒鉛質の炭素微結晶が数層集まって乱層構造を形成した集合体であり、具体的にはアセチレンブラック、ケッチェンブラック、ファーネスブラック、チャンネルブラック、サーマルランプブラック等が挙げられる。また、カーボンブラックは、主成分である炭素元素と異なるヘテロ元素（例、ケイ素、窒素、ホウ素等）を含有してもよい。これらの粒子状炭素材料は、１種単独で使用してもよいし、２種以上を併用してもよい。
粒子状炭素材料は、鱗片状黒鉛を含むことが好ましく、鱗片状黒鉛からなることがより好ましい。鱗片状黒鉛を用いれば、得られる負極材料シートの主面に対して所定の範囲内の角度で容易に配向させることができ、その結果、二次電池のレート特性を更に向上させることができるからである。また、鱗片状黒鉛を用いれば、充填性および密着性が向上し、その結果、負極活物質同士の接合強度が更に向上して得られる負極材料シートの強度を向上させることができるからである。なお、鱗片状黒鉛としては、例えば、日本黒鉛工業株式会社製「ＵＰ２０α」等が挙げられる。
粒子状炭素材料は、非水系二次電池の負極活物質として、リチウム等の電荷担体を吸蔵および放出し得る、炭素原子含有物質から形成される粒子状材料である。粒子状炭素材料としては、特に限定されることなく、例えば、黒鉛、カーボンブラック等が挙げられる。黒鉛としては、由来によって、天然黒鉛および人造黒鉛が挙げられる。また、黒鉛としては、形態的特徴によって、鱗片状黒鉛、塊状黒鉛（鱗状黒鉛）、土状黒鉛、薄片化黒鉛等、球状黒鉛（楕円状黒鉛）が挙げられる。また、黒鉛は、処理が施されていてもなくてもよい。処理が施された黒鉛としては、例えば、酸処理黒鉛（例、膨張性黒鉛、膨張化黒鉛）等が挙げられる。カーボンブラックは、黒鉛質の炭素微結晶が数層集まって乱層構造を形成した集合体であり、具体的にはアセチレンブラック、ケッチェンブラック、ファーネスブラック、チャンネルブラック、サーマルランプブラック等が挙げられる。また、カーボンブラックは、主成分である炭素元素と異なるヘテロ元素（例、ケイ素、窒素、ホウ素等）を含有してもよい。これらの粒子状炭素材料は、１種単独で使用してもよいし、２種以上を併用してもよい。
粒子状炭素材料は、鱗片状黒鉛を含むことが好ましく、鱗片状黒鉛からなることがより好ましい。鱗片状黒鉛を用いれば、得られる負極材料シートの主面に対して所定の範囲内の角度で容易に配向させることができ、その結果、二次電池のレート特性を更に向上させることができるからである。また、鱗片状黒鉛を用いれば、充填性および密着性が向上し、その結果、負極活物質同士の接合強度が更に向上して得られる負極材料シートの強度を向上させることができるからである。なお、鱗片状黒鉛としては、例えば、日本黒鉛工業株式会社製「ＵＰ２０α」等が挙げられる。
【0013】
粒子状炭素材料の体積平均粒子径は、３μｍ以上であることが好ましく、５μｍ以上であることがより好ましく、８μｍ以上であることが更に好ましく、１２μｍ以上であることが一層好ましく、１６μｍ以上であることがより一層好ましく、２００μｍ以下であることが好ましく、１５０μｍ以下であることがより好ましく、１００μｍ以下であることが更に好ましく、５０μｍ以下であることが一層好ましい。粒子状炭素材料の体積平均粒子径が上記下限以上であれば、負極材料シートの密度が適度に低下することにより、リチウム等の電荷担体の移動が容易になるため、得られる二次電池のレート特性を更に向上させることができる。一方、粒子状炭素材料の体積平均粒子径が上記上限以下であれば、負極材料シートの密度が適度に高まることにより、得られる二次電池を更に高容量化することができる。
なお、本発明において「体積平均粒子径」は、ＪＩＳ Ｚ８８２５に準拠して測定することができ、レーザー回折法で測定された粒度分布（体積基準）において、小径側から計算した累積体積が５０％となる粒子径を表す。
なお、本発明において「体積平均粒子径」は、ＪＩＳ Ｚ８８２５に準拠して測定することができ、レーザー回折法で測定された粒度分布（体積基準）において、小径側から計算した累積体積が５０％となる粒子径を表す。
【0014】
また、粒子状炭素材料は、アスペクト比（長径／短径）が、１．２超であることが好ましく、１．５超であることがより好ましく、２０以下であることが好ましく、１５以下であることがより好ましく、１０以下であることが更に好ましく、５以下であることが一層好ましく、３以下であることがより一層好ましく、２．１以下であることが特に好ましい。粒子状炭素材料のアスペクト比が上記所定の範囲内であれば、負極材料シートの主面に対する粒子状炭素材料の配向角度が所望の範囲に容易に収まることから、リチウム等の電荷担体の移動が容易になるため、得られる二次電池のレート特性を更に向上させることができる。
本発明において、粒子状炭素材料のアスペクト比は、粒子の断面積が最大となる平面における短軸長に対する長軸長の比（すなわち、最大長軸長／最大短軸長）をいう。測定が容易であり測定誤差を低減する観点からは、粒子状炭素材料のアスペクト比は、粒子状炭素材料の最大長軸長および最大短軸長を用いて求めることが好ましい。粒子の寸法を測定する装置は特に限定されず、例えば、走査型電子顕微鏡（ＳＥＭ）で好適に測定することができる。
本発明において、粒子状炭素材料のアスペクト比は、粒子の断面積が最大となる平面における短軸長に対する長軸長の比（すなわち、最大長軸長／最大短軸長）をいう。測定が容易であり測定誤差を低減する観点からは、粒子状炭素材料のアスペクト比は、粒子状炭素材料の最大長軸長および最大短軸長を用いて求めることが好ましい。粒子の寸法を測定する装置は特に限定されず、例えば、走査型電子顕微鏡（ＳＥＭ）で好適に測定することができる。
【0015】
粒子状炭素材料は、負極材料シートの主面に対して所定の範囲内の角度で配向している。即ち、粒子状炭素材料の長軸が、負極材料シートの主面に対して、所定の範囲内の角度で配向している。粒子状炭素材料が負極材料シートの主面に対して所定の範囲内の角度で配向していれば、リチウム等の電荷担体の移動が容易になるため、得られる二次電池のレート特性を十分に向上させることができる。なお、負極材料シートの主面に対する粒子状炭素材料の配向角度は、例えば、後述する負極材料シートの製造方法において実施する工程、使用する粒子状炭素材料の性状（例えば、アスペクト比）、後述する１次シートの膜厚を始めとする成形条件、積層体の切断角度、および、焼成の条件（例えば、温度および時間）などによって調整することができる。
【0016】
具体的には、負極材料シート中の粒子状炭素材料の配向角度は、負極材料シートの主面に対して、６０°以上であることが必要であり、６５°以上であることがより好ましく、７０°以上であることが更に好ましく、また、９０°以下であることが必要である。粒子状炭素材料の配向角度が負極材料シートの表面に対して上記所定の範囲内であれば、リチウム等の電荷担体の移動が容易になるため、得られる二次電池のレート特性を十分に向上させることができる。なお、本発明において、負極材料シートの主面に対する粒子状炭素材料の配向角度は、本明細書の実施例に記載の方法により測定することができる。
【0017】
負極材料シート中の粒子状炭素材料の含有割合は、９２質量％以上であることが好ましく、９５質量％以上であることがより好ましく、９７質量％以上であることが更に好ましく、９７．５質量％以上であることが一層好ましく、９８質量％以上であることがより一層好ましく、１００質量％以下とすることができる。負極材料シート中の粒子状炭素材料の含有割合が上記下限以上であれば、得られる二次電池のレート特性を更に向上させると共に、当該二次電池を更に高容量化することができる。
【0018】
＜その他の成分＞
本発明の負極材料シートは、上述した粒子状炭素材料以外の成分を更に含んでいてもよい。その他の成分としては、例えば、樹脂および繊維状炭素材料などを用いることができる。
本発明の負極材料シートは、上述した粒子状炭素材料以外の成分を更に含んでいてもよい。その他の成分としては、例えば、樹脂および繊維状炭素材料などを用いることができる。
【0019】
＜＜樹脂＞＞
本発明の負極材料シートに任意で含まれる樹脂は、特に限定されないが、例えば、後述する負極材料シートの製造方法において、負極材料シートの前駆体である１次シートおよび２次シートを成形するために用いられた樹脂のうちの一部が、焼成工程で燃焼せずに残存したものである。なお、後述する負極材料シートの製造方法を用いて得られた負極材料シートにおいては、樹脂を含んでいてもよいし、樹脂の燃焼残渣を含んでいてもよいし、樹脂とその燃焼残渣の双方を含んでいてもよい。
負極材料シートに含まれ得る樹脂の具体例としては、「非水系二次電池用負極材料シートの製造方法」の項で後述されている樹脂などが挙げられる。
本発明の負極材料シートに任意で含まれる樹脂は、特に限定されないが、例えば、後述する負極材料シートの製造方法において、負極材料シートの前駆体である１次シートおよび２次シートを成形するために用いられた樹脂のうちの一部が、焼成工程で燃焼せずに残存したものである。なお、後述する負極材料シートの製造方法を用いて得られた負極材料シートにおいては、樹脂を含んでいてもよいし、樹脂の燃焼残渣を含んでいてもよいし、樹脂とその燃焼残渣の双方を含んでいてもよい。
負極材料シートに含まれ得る樹脂の具体例としては、「非水系二次電池用負極材料シートの製造方法」の項で後述されている樹脂などが挙げられる。
【0020】
負極材料シート中の樹脂の含有割合は、８質量％以下であることが好ましく、５質量％以下であることがより好ましく、３質量％以下であることが更に好ましく、２．５質量％以下であることが一層好ましく、２質量％以下であることがより一層好ましい。負極材料シート中の樹脂の含有割合が上記所定値以下であれば、リチウム等の電荷担体の移動を妨げ得る樹脂が少なくなることから、電荷担体の移動が容易になるため、負極材料シートを備える負極を用いて製造した二次電池は優れたレート特性を発揮することができる。
また、負極材料シート中の樹脂の含有割合は、特に限定されず、０質量％以上とすることができる。
なお、負極材料シート中の樹脂の含有割合は、例えば、後述する負極材料シートの製造方法において実施する工程、使用する樹脂の種類および量、並びに、焼成の条件（例えば、温度および時間）などによって調整することができる。
また、本発明において負極材料シート中の樹脂の含有割合は、本明細書の実施例に記載の方法を用いて測定することができる。
また、負極材料シート中の樹脂の含有割合は、特に限定されず、０質量％以上とすることができる。
なお、負極材料シート中の樹脂の含有割合は、例えば、後述する負極材料シートの製造方法において実施する工程、使用する樹脂の種類および量、並びに、焼成の条件（例えば、温度および時間）などによって調整することができる。
また、本発明において負極材料シート中の樹脂の含有割合は、本明細書の実施例に記載の方法を用いて測定することができる。
【0021】
＜＜繊維状炭素材料＞＞
負極材料シートに任意で含まれる繊維状炭素材料は、負極材料シートの強度を向上させ得る材料である。
繊維状炭素材料としては、特に限定されることなく、例えば、カーボンナノチューブ、気相成長炭素繊維、有機繊維を炭化して得られる炭素繊維、および、それらの切断物などを用いることができる。これらは、１種単独で使用してもよいし、２種以上を併用してもよい。
負極材料シートに任意で含まれる繊維状炭素材料は、負極材料シートの強度を向上させ得る材料である。
繊維状炭素材料としては、特に限定されることなく、例えば、カーボンナノチューブ、気相成長炭素繊維、有機繊維を炭化して得られる炭素繊維、および、それらの切断物などを用いることができる。これらは、１種単独で使用してもよいし、２種以上を併用してもよい。
【0022】
ここで、上述した中でも、繊維状炭素材料としては、カーボンナノチューブなどの繊維状の炭素ナノ構造体を用いることが好ましく、カーボンナノチューブを含む繊維状の炭素ナノ構造体を用いることがより好ましい。カーボンナノチューブなどの繊維状の炭素ナノ構造体を使用すれば、負極材料シートの強度を更に向上させることができる。
【0023】
－カーボンナノチューブを含む繊維状の炭素ナノ構造体－
ここで、繊維状炭素材料として好適に使用し得る、カーボンナノチューブを含む繊維状の炭素ナノ構造体は、カーボンナノチューブ（以下、「ＣＮＴ」と称することがある。）のみからなるものであってもよいし、ＣＮＴと、ＣＮＴ以外の繊維状の炭素ナノ構造体との混合物であってもよい。
なお、繊維状の炭素ナノ構造体中のＣＮＴとしては、特に限定されることなく、単層カーボンナノチューブおよび／または多層カーボンナノチューブを用いることができるが、ＣＮＴは、単層から５層までのカーボンナノチューブであることが好ましく、単層カーボンナノチューブであることがより好ましい。
ここで、繊維状炭素材料として好適に使用し得る、カーボンナノチューブを含む繊維状の炭素ナノ構造体は、カーボンナノチューブ（以下、「ＣＮＴ」と称することがある。）のみからなるものであってもよいし、ＣＮＴと、ＣＮＴ以外の繊維状の炭素ナノ構造体との混合物であってもよい。
なお、繊維状の炭素ナノ構造体中のＣＮＴとしては、特に限定されることなく、単層カーボンナノチューブおよび／または多層カーボンナノチューブを用いることができるが、ＣＮＴは、単層から５層までのカーボンナノチューブであることが好ましく、単層カーボンナノチューブであることがより好ましい。
【0024】
ＣＮＴを含む繊維状の炭素ナノ構造体の平均直径は、０．５ｎｍ以上であることが好ましく、１ｎｍ以上であることがより好ましく、１５ｎｍ以下であることが好ましく、１０ｎｍ以下であることがより好ましい。繊維状の炭素ナノ構造体の平均直径が上記所定の範囲内であれば、負極材料シートの強度を一層高めることができる。
【0025】
また、ＣＮＴを含む繊維状の炭素ナノ構造体は、平均長さが１００μｍ以上５０００μｍ以下であることが好ましい。ＣＮＴを含む繊維状の炭素ナノ構造体の平均長さが上記所定の範囲内であれば、負極材料シートの強度を一層高めることができる。
【0026】
なお、「繊維状の炭素ナノ構造体の平均直径」および「繊維状の炭素ナノ構造体の平均長さ」は、それぞれ、透過型電子顕微鏡を用いて無作為に選択した繊維状の炭素ナノ構造体１００本の直径（外径）および長さを測定して求めることができる。そして、ＣＮＴを含む繊維状の炭素ナノ構造体の平均直径および平均長さは、ＣＮＴを含む繊維状の炭素ナノ構造体の製造方法や製造条件を変更することにより調整してもよいし、異なる製法で得られたＣＮＴを含む繊維状の炭素ナノ構造体を複数種類組み合わせることにより調整してもよい。
【0027】
そして、上述した性状を有するＣＮＴを含む繊維状の炭素ナノ構造体は、例えば、カーボンナノチューブ製造用の触媒層を表面に有する基材上に、原料化合物およびキャリアガスを供給して、化学的気相成長法（ＣＶＤ法）によりＣＮＴを合成する際に、系内に微量の酸化剤（触媒賦活物質）を存在させることで、触媒層の触媒活性を飛躍的に向上させるという方法（スーパーグロース法；国際公開第２００６／０１１６５５号参照）に準じて、効率的に製造することができる。なお、以下では、スーパーグロース法により得られるカーボンナノチューブを「ＳＧＣＮＴ」と称することがある。
ここで、スーパーグロース法により製造したＣＮＴを含む繊維状の炭素ナノ構造体は、ＳＧＣＮＴのみから構成されていてもよいし、ＳＧＣＮＴに加え、例えば、非円筒形状の炭素ナノ構造体等の他の炭素ナノ構造体が含まれていてもよい。
ここで、スーパーグロース法により製造したＣＮＴを含む繊維状の炭素ナノ構造体は、ＳＧＣＮＴのみから構成されていてもよいし、ＳＧＣＮＴに加え、例えば、非円筒形状の炭素ナノ構造体等の他の炭素ナノ構造体が含まれていてもよい。
【0028】
ＣＮＴを含む繊維状の炭素ナノ構造体のＢＥＴ比表面積は、４００ｍ２／ｇ以上であることが好ましく、６００ｍ２／ｇ以上であることがより好ましく、８００ｍ２／ｇ以上であることが更に好ましく、２５００ｍ２／ｇ以下であることが好ましく、１２００ｍ２／ｇ以下であることがより好ましい。ＣＮＴを含む繊維状の炭素ナノ構造体のＢＥＴ比表面積が上記所定の範囲内であれば、負極材料シートの強度を一層高めることができる。
【0029】
－繊維状炭素材料のアスペクト比－
また、繊維状炭素材料は、アスペクト比（長径／短径）が、２０超であることが好ましく、５０超であることがより好ましい。繊維状炭素材料のアスペクト比が２０超であれば、負極材料シートの強度を更に向上させることができる。
なお、本発明において、繊維状炭素材料の「アスペクト比」は、上述した粒子状炭素材料の「アスペクト比」と同様にして測定することができる。
また、繊維状炭素材料は、アスペクト比（長径／短径）が、２０超であることが好ましく、５０超であることがより好ましい。繊維状炭素材料のアスペクト比が２０超であれば、負極材料シートの強度を更に向上させることができる。
なお、本発明において、繊維状炭素材料の「アスペクト比」は、上述した粒子状炭素材料の「アスペクト比」と同様にして測定することができる。
【0030】
－繊維状炭素材料の含有割合－
本発明の負極材料シートが繊維状炭素材料を含む場合、負極材料シート中の繊維状炭素材料の含有割合は、例えば、０．１質量％以上とすることができ、０．２質量％以上とすることができ、０．４質量％以上とすることができ、また、５質量％以下とすることができ、２．５質量％以下とすることができ、１質量％以下とすることができる。
そして、負極材料シートを備える負極を用いて製造した二次電池を更に高容量化する観点から、負極材料シート中の繊維状炭素材料の含有割合は、０．４質量％以下であることが好ましく、０．２質量％以下であることがより好ましく、０．１質量％以下であることが更に好ましく、０．０１質量％以下であることが一層好ましい。
さらに、負極材料シートを備える負極を用いて製造した二次電池を一層高容量化する観点から、負極材料シート中の繊維状炭素材料の含有割合が０質量％であること、即ち、本発明の負極材料シートは繊維状炭素材料を含まないことが特に好ましい。
本発明の負極材料シートが繊維状炭素材料を含む場合、負極材料シート中の繊維状炭素材料の含有割合は、例えば、０．１質量％以上とすることができ、０．２質量％以上とすることができ、０．４質量％以上とすることができ、また、５質量％以下とすることができ、２．５質量％以下とすることができ、１質量％以下とすることができる。
そして、負極材料シートを備える負極を用いて製造した二次電池を更に高容量化する観点から、負極材料シート中の繊維状炭素材料の含有割合は、０．４質量％以下であることが好ましく、０．２質量％以下であることがより好ましく、０．１質量％以下であることが更に好ましく、０．０１質量％以下であることが一層好ましい。
さらに、負極材料シートを備える負極を用いて製造した二次電池を一層高容量化する観点から、負極材料シート中の繊維状炭素材料の含有割合が０質量％であること、即ち、本発明の負極材料シートは繊維状炭素材料を含まないことが特に好ましい。
【0031】
＜厚み＞
負極材料シートの厚みは、８０μｍ以上であることが必要であり、９０μｍ以上であることが好ましく、１００μｍ以上であることがより好ましく、また、５００μｍ以下であることが好ましく、３００μｍ以下であることがより好ましく、２００μｍ以下であることが更に好ましく、１８０μｍ以下であることが一層好ましく、１６０μｍ以下であることがより一層好ましく、１４０μｍ以下であることが更に一層好ましく、１２０μｍ以下であることが特に好ましい。負極材料シートの厚みが８０μｍ以上であれば、得られる二次電池を十分に高容量化することができる。さらに、負極材料シートの厚みが上記下限以上であれば、得られる二次電池を更に高容量化することができる。一方、負極材料シートの厚みが上記上限以下であれば、得られる二次電池を薄型化することができる。
なお、得られる二次電池を一層高容量化する観点から、負極材料シートの厚みは、１２０μｍ以上であってもよいし、１４０μｍ以上であってもよいし、１６０μｍ以上であってもよいし、１８０μｍ以上であってもよい。
また、得られる二次電池を更に薄型化する観点からは、負極材料シートの厚みは、１００μｍ以下であってもよいし、９０μｍ以下であってもよいし、８０μｍ以下であってもよい。
なお、本発明において、負極材料シートの厚みは、本明細書の実施例に記載の方法を用いて測定することができる。
負極材料シートの厚みは、８０μｍ以上であることが必要であり、９０μｍ以上であることが好ましく、１００μｍ以上であることがより好ましく、また、５００μｍ以下であることが好ましく、３００μｍ以下であることがより好ましく、２００μｍ以下であることが更に好ましく、１８０μｍ以下であることが一層好ましく、１６０μｍ以下であることがより一層好ましく、１４０μｍ以下であることが更に一層好ましく、１２０μｍ以下であることが特に好ましい。負極材料シートの厚みが８０μｍ以上であれば、得られる二次電池を十分に高容量化することができる。さらに、負極材料シートの厚みが上記下限以上であれば、得られる二次電池を更に高容量化することができる。一方、負極材料シートの厚みが上記上限以下であれば、得られる二次電池を薄型化することができる。
なお、得られる二次電池を一層高容量化する観点から、負極材料シートの厚みは、１２０μｍ以上であってもよいし、１４０μｍ以上であってもよいし、１６０μｍ以上であってもよいし、１８０μｍ以上であってもよい。
また、得られる二次電池を更に薄型化する観点からは、負極材料シートの厚みは、１００μｍ以下であってもよいし、９０μｍ以下であってもよいし、８０μｍ以下であってもよい。
なお、本発明において、負極材料シートの厚みは、本明細書の実施例に記載の方法を用いて測定することができる。
【0032】
＜密度＞
負極材料シートの密度は、１．３ｇ／ｃｍ３以下であることが必要であり、１．２６ｇ／ｃｍ３以下であることが好ましく、１．２３ｇ／ｃｍ３以下であることがより好ましい。負極材料シートの密度が１．３ｇ／ｃｍ３以下であれば、負極材料シート中の空隙が増えることから、リチウム等の電荷担体の移動が容易になるため、得られる二次電池は十分に優れたレート特性を発揮することができる。さらに、負極材料シートの密度が上記上限以下であれば、得られる二次電池のレート特性を更に向上させることができる。また、負極材料シートの密度が上記上限以下であれば、負極材料シートの空隙が増えるため、得られる二次電池の電解液注液性を高めることができる。
また、負極材料シートの密度は、特に限定されないが、０．７ｇ／ｃｍ３以上であることが好ましく、０．８５ｇ／ｃｍ３以上であることがより好ましく、１．０５ｇ／ｃｍ３以上であることが更に好ましい。負極材料シートの密度が上記下限以上であれば、負極材料シートの強度を十分に高く確保することができる。また、負極材料シートの密度が上記下限以上であれば、得られる二次電池を更に高容量化することができる。
なお、負極材料シートの密度は、例えば、後述する負極材料シートの製造方法において実施する工程、使用する樹脂および粒子状炭素材料の種類、性状および量比、焼成の条件（例えば、温度および時間）などによって調整することができる。
また、本発明において、負極材料シートの密度は、本明細書の実施例に記載の方法を用いて測定することができる。
負極材料シートの密度は、１．３ｇ／ｃｍ３以下であることが必要であり、１．２６ｇ／ｃｍ３以下であることが好ましく、１．２３ｇ／ｃｍ３以下であることがより好ましい。負極材料シートの密度が１．３ｇ／ｃｍ３以下であれば、負極材料シート中の空隙が増えることから、リチウム等の電荷担体の移動が容易になるため、得られる二次電池は十分に優れたレート特性を発揮することができる。さらに、負極材料シートの密度が上記上限以下であれば、得られる二次電池のレート特性を更に向上させることができる。また、負極材料シートの密度が上記上限以下であれば、負極材料シートの空隙が増えるため、得られる二次電池の電解液注液性を高めることができる。
また、負極材料シートの密度は、特に限定されないが、０．７ｇ／ｃｍ３以上であることが好ましく、０．８５ｇ／ｃｍ３以上であることがより好ましく、１．０５ｇ／ｃｍ３以上であることが更に好ましい。負極材料シートの密度が上記下限以上であれば、負極材料シートの強度を十分に高く確保することができる。また、負極材料シートの密度が上記下限以上であれば、得られる二次電池を更に高容量化することができる。
なお、負極材料シートの密度は、例えば、後述する負極材料シートの製造方法において実施する工程、使用する樹脂および粒子状炭素材料の種類、性状および量比、焼成の条件（例えば、温度および時間）などによって調整することができる。
また、本発明において、負極材料シートの密度は、本明細書の実施例に記載の方法を用いて測定することができる。
【0033】
＜目付量＞
負極材料シートの目付量は、９ｇ／ｃｍ２以上であることが好ましく、１１ｇ／ｃｍ２以上であることがより好ましく、１２ｇ／ｃｍ２以上であることが更に好ましい。負極材料シートの目付量が上記下限以上であれば、得られる二次電池を更に高容量化することができる。
また、負極材料シートの目付量は、特に限定されないが、３０ｇ／ｃｍ２以下であることが好ましく、２０ｇ／ｃｍ２以下であることがより好ましく、１５ｇ／ｃｍ２以下であることが更に好ましい。負極材料シートの目付量が上記上限以下であれば、リチウム等の電荷担体の移動が容易になることから、得られる二次電池のレート特性を十分に高く確保することができる。
なお、得られる二次電池を一層高容量化する観点から、負極材料シートの目付量は、１５ｇ／ｃｍ２以上であってもよいし、２０ｇ／ｃｍ２以上であってもよい。
また、得られる二次電池のレート特性を更に向上させる観点から、負極材料シートの目付量は、１２ｇ／ｃｍ２以下であってもよいし、１１ｇ／ｃｍ２以下であってもよい。
なお、本発明において、負極材料シートの目付量は、本明細書の実施例に記載の方法により測定することができる。
負極材料シートの目付量は、９ｇ／ｃｍ２以上であることが好ましく、１１ｇ／ｃｍ２以上であることがより好ましく、１２ｇ／ｃｍ２以上であることが更に好ましい。負極材料シートの目付量が上記下限以上であれば、得られる二次電池を更に高容量化することができる。
また、負極材料シートの目付量は、特に限定されないが、３０ｇ／ｃｍ２以下であることが好ましく、２０ｇ／ｃｍ２以下であることがより好ましく、１５ｇ／ｃｍ２以下であることが更に好ましい。負極材料シートの目付量が上記上限以下であれば、リチウム等の電荷担体の移動が容易になることから、得られる二次電池のレート特性を十分に高く確保することができる。
なお、得られる二次電池を一層高容量化する観点から、負極材料シートの目付量は、１５ｇ／ｃｍ２以上であってもよいし、２０ｇ／ｃｍ２以上であってもよい。
また、得られる二次電池のレート特性を更に向上させる観点から、負極材料シートの目付量は、１２ｇ／ｃｍ２以下であってもよいし、１１ｇ／ｃｍ２以下であってもよい。
なお、本発明において、負極材料シートの目付量は、本明細書の実施例に記載の方法により測定することができる。
【0034】
＜負極材料シートの表面の回折強度の比Ｉ（１１０）／Ｉ（００４）＞
負極材料シートの表面のＸ線回折における（００４）面の回折強度に対する（１１０）面の回折強度の比Ｉ（１１０）／Ｉ（００４）は、１．１以上であることが好ましく、３以上であることがより好ましく、８以上であることが更に好ましく、１２以上であることが一層好ましく、１６以上であることが特に好ましい。
ここで、負極活物質としての粒子状炭素材料は、そのＸ線回折パターンにおいて、（００４）面に帰属するピークと（１１０）面に帰属するピークとが検出される。粒子状炭素材料の結晶構造における（１１０）面とは、炭素六員環からなる平面（すなわち、（００４）面と等価な面）に垂直な面であることから、Ｘ線回折における（１１０）面のピーク強度と（００４）面のピーク強度との比は、その粒子状炭素材料の結晶配向性を示す。そして、負極材料シートの表面のＸ線回折においてＩ（１１０）／Ｉ（００４）の値が高いということは、負極材料シートの表面に垂直な方向（典型的には、負極の集電体の表面に垂直な方向に一致する。）への（００４）面の配向性が高いことを示している。
したがって、回折強度の比Ｉ（１１０）／Ｉ（００４）が上記所定値以上であれば、負極材料シートの表面に垂直な方向への（００４）面の配向性が高まることから、リチウム等の電荷担体の移動が容易になるため、得られる二次電池は更に優れたレート特性を発揮することができる。
なお、Ｉ（１１０）／Ｉ（００４）の値は、本発明に示すような手法を用いることで、いわゆる塗布電極などの場合に比べて大きくすることができるが、負極材料シートの厚みを薄くすることで、より大きくすることができる。
また、回折強度の比Ｉ（１１０）／Ｉ（００４）は、特に限定されないが、９０以下であることが好ましい。
なお、回折強度のＩ（１１０）／Ｉ（００４）は、例えば、後述する負極材料シートの製造方法において実施する工程、使用する粒子状炭素材料の性状（例えば、アスペクト比）、後述する１次シートの膜厚を始めとする成形条件、および、焼成の条件（例えば、温度および時間）などによって調整することができる。
また、本発明において、負極材料シートの表面のＸ線回折における（００４）面の回折強度に対する（１１０）面の回折強度の比Ｉ（１１０）／Ｉ（００４）は、本明細書の実施例に記載の方法を用いて測定することができる。
負極材料シートの表面のＸ線回折における（００４）面の回折強度に対する（１１０）面の回折強度の比Ｉ（１１０）／Ｉ（００４）は、１．１以上であることが好ましく、３以上であることがより好ましく、８以上であることが更に好ましく、１２以上であることが一層好ましく、１６以上であることが特に好ましい。
ここで、負極活物質としての粒子状炭素材料は、そのＸ線回折パターンにおいて、（００４）面に帰属するピークと（１１０）面に帰属するピークとが検出される。粒子状炭素材料の結晶構造における（１１０）面とは、炭素六員環からなる平面（すなわち、（００４）面と等価な面）に垂直な面であることから、Ｘ線回折における（１１０）面のピーク強度と（００４）面のピーク強度との比は、その粒子状炭素材料の結晶配向性を示す。そして、負極材料シートの表面のＸ線回折においてＩ（１１０）／Ｉ（００４）の値が高いということは、負極材料シートの表面に垂直な方向（典型的には、負極の集電体の表面に垂直な方向に一致する。）への（００４）面の配向性が高いことを示している。
したがって、回折強度の比Ｉ（１１０）／Ｉ（００４）が上記所定値以上であれば、負極材料シートの表面に垂直な方向への（００４）面の配向性が高まることから、リチウム等の電荷担体の移動が容易になるため、得られる二次電池は更に優れたレート特性を発揮することができる。
なお、Ｉ（１１０）／Ｉ（００４）の値は、本発明に示すような手法を用いることで、いわゆる塗布電極などの場合に比べて大きくすることができるが、負極材料シートの厚みを薄くすることで、より大きくすることができる。
また、回折強度の比Ｉ（１１０）／Ｉ（００４）は、特に限定されないが、９０以下であることが好ましい。
なお、回折強度のＩ（１１０）／Ｉ（００４）は、例えば、後述する負極材料シートの製造方法において実施する工程、使用する粒子状炭素材料の性状（例えば、アスペクト比）、後述する１次シートの膜厚を始めとする成形条件、および、焼成の条件（例えば、温度および時間）などによって調整することができる。
また、本発明において、負極材料シートの表面のＸ線回折における（００４）面の回折強度に対する（１１０）面の回折強度の比Ｉ（１１０）／Ｉ（００４）は、本明細書の実施例に記載の方法を用いて測定することができる。
【0035】
（非水系二次電池用負極材料シートの製造方法）
本発明の負極材料シートの製造方法は、（Ａ）樹脂と粒子状炭素材料とを含む組成物を加圧してシート状に成形し、１次シートを得る１次シート成形工程と、（Ｂ）１次シートを厚み方向に複数枚積層して、或いは、前記１次シートを折畳または捲回して、積層体を得る積層体形成工程と、（Ｃ）積層体を積層方向に対して４５°以下の角度でスライスして、２次シートを得るスライス工程と、（Ｄ）２次シートを焼成して、厚みが８０μｍ以上である負極材料シートを得る焼成工程と、を含む。
なお、本発明の負極材料シートの製造方法は、任意で、上記（Ａ）～（Ｄ）以外の工程を更に含んでいてもよい。
本発明の負極材料シートの製造方法は、（Ａ）樹脂と粒子状炭素材料とを含む組成物を加圧してシート状に成形し、１次シートを得る１次シート成形工程と、（Ｂ）１次シートを厚み方向に複数枚積層して、或いは、前記１次シートを折畳または捲回して、積層体を得る積層体形成工程と、（Ｃ）積層体を積層方向に対して４５°以下の角度でスライスして、２次シートを得るスライス工程と、（Ｄ）２次シートを焼成して、厚みが８０μｍ以上である負極材料シートを得る焼成工程と、を含む。
なお、本発明の負極材料シートの製造方法は、任意で、上記（Ａ）～（Ｄ）以外の工程を更に含んでいてもよい。
【0036】
本発明の負極材料シートの製造方法によれば、二次電池を高容量化すると共に、当該二次電池に優れたレート特性を発揮させ得る負極を形成可能な負極材料シートを製造することができる。
そして、本発明の負極材料シートの製造方法によれば、上述した本発明の負極材料シートを効率良く製造することができる。
そして、本発明の負極材料シートの製造方法によれば、上述した本発明の負極材料シートを効率良く製造することができる。
【0037】
＜（Ａ）１次シート成形工程＞
１次シート成形工程では、樹脂と粒子状炭素材料とを含む組成物を加圧してシート状に成形し、１次シートを得る。
１次シート成形工程では、樹脂と粒子状炭素材料とを含む組成物を加圧してシート状に成形し、１次シートを得る。
【0038】
＜＜組成物＞＞
上記組成物は、樹脂と粒子状炭素材料とを含む。なお、上記組成物は、繊維状炭素材料を更に含んでいてもよい。また、上記組成物は、上述した樹脂、粒子状炭素材料、および繊維状炭素材料以外の成分（その他の成分）を更に含んでいてもよい。
上記組成物は、樹脂と粒子状炭素材料とを含む。なお、上記組成物は、繊維状炭素材料を更に含んでいてもよい。また、上記組成物は、上述した樹脂、粒子状炭素材料、および繊維状炭素材料以外の成分（その他の成分）を更に含んでいてもよい。
【0039】
－樹脂－
樹脂としては、特に限定されず、任意の樹脂を用いることができる。例えば、樹脂としては、液状樹脂および固体樹脂のいずれも用いることができる。なお、樹脂は、１種を単独で使用してもよいし、２種以上を併用してもよい。例えば、樹脂としては、液状樹脂と固体樹脂との双方を用いることができる。なお、樹脂として液状樹脂と固体樹脂とを併用する場合、液状樹脂と固体樹脂との質量比は、本発明の所望の効果が得られる範囲内で調整することができる。なお、樹脂全体に占める液状樹脂の含有割合が高いほど、１次シート内における粒子状炭素材料の充填率を容易に上げることができるので、当該負極材料シートを用いて製造される二次電池を更に高容量化することができる。一方、樹脂全体に占める固体樹脂の含有割合が高いほど、１次シートの強度を上げることができるので、当該１次シートの取り扱い性が向上して、負極材料シートの製造効率を高めることができる。例えば、液状樹脂と固体樹脂との質量比（液状樹脂／固体樹脂）は、５／５以上であることが好ましく、８／２以下であることが好ましく、７／３以下であることがより好ましい。
樹脂としては、特に限定されず、任意の樹脂を用いることができる。例えば、樹脂としては、液状樹脂および固体樹脂のいずれも用いることができる。なお、樹脂は、１種を単独で使用してもよいし、２種以上を併用してもよい。例えば、樹脂としては、液状樹脂と固体樹脂との双方を用いることができる。なお、樹脂として液状樹脂と固体樹脂とを併用する場合、液状樹脂と固体樹脂との質量比は、本発明の所望の効果が得られる範囲内で調整することができる。なお、樹脂全体に占める液状樹脂の含有割合が高いほど、１次シート内における粒子状炭素材料の充填率を容易に上げることができるので、当該負極材料シートを用いて製造される二次電池を更に高容量化することができる。一方、樹脂全体に占める固体樹脂の含有割合が高いほど、１次シートの強度を上げることができるので、当該１次シートの取り扱い性が向上して、負極材料シートの製造効率を高めることができる。例えば、液状樹脂と固体樹脂との質量比（液状樹脂／固体樹脂）は、５／５以上であることが好ましく、８／２以下であることが好ましく、７／３以下であることがより好ましい。
【0040】
＝液状樹脂＝
そして、液状樹脂としては、常温常圧下で液体である限り、特に限定されることなく、例えば、常温常圧下で液体の熱可塑性樹脂を用いることができる。
なお、本発明において、「常温」とは２３℃を指し、「常圧」とは、１ａｔｍ（絶対圧）を指す。
そして、液状樹脂としては、常温常圧下で液体である限り、特に限定されることなく、例えば、常温常圧下で液体の熱可塑性樹脂を用いることができる。
なお、本発明において、「常温」とは２３℃を指し、「常圧」とは、１ａｔｍ（絶対圧）を指す。
【0041】
液状樹脂としては、例えば、フッ素樹脂、シリコーン樹脂、アクリル樹脂、エポキシ樹脂、アクリロニトリル－ブタジエン共重合体（ニトリルゴム）が挙げられる。これらは、１種単独で使用してもよいし、２種以上を併用してもよい。
【0042】
＝固体樹脂＝
固体樹脂としては、常温常圧下で液体でない限り、特に限定されることなく、例えば、常温常圧下で固体の熱可塑性樹脂、常温常圧下で固体の熱硬化性樹脂等を用いることができる。
固体樹脂としては、常温常圧下で液体でない限り、特に限定されることなく、例えば、常温常圧下で固体の熱可塑性樹脂、常温常圧下で固体の熱硬化性樹脂等を用いることができる。
【0043】
常温常圧下で固体の熱可塑性樹脂としては、例えば、ポリ（アクリル酸２－エチルヘキシル）、アクリル酸とアクリル酸２－エチルヘキシルとの共重合体、ポリメタクリル酸またはそのエステル、ポリアクリル酸またはそのエステルなどのアクリル樹脂；シリコーン樹脂；フッ素樹脂；ポリエチレン；ポリプロピレン；エチレン－プロピレン共重合体；ポリメチルペンテン；ポリ塩化ビニル；ポリ塩化ビニリデン；ポリ酢酸ビニル；エチレン－酢酸ビニル共重合体；ポリビニルアルコール；ポリアセタール；ポリエチレンテレフタレート；ポリブチレンテレフタレート；ポリエチレンナフタレート；ポリスチレン；ポリアクリロニトリル；スチレン－アクリロニトリル共重合体；アクリロニトリル－ブタジエン共重合体（ニトリルゴム）；アクリロニトリル－ブタジエン－スチレン共重合体（ＡＢＳ樹脂）；スチレン－ブタジエンブロック共重合体またはその水素添加物；スチレン－イソプレンブロック共重合体またはその水素添加物；ポリフェニレンエーテル；変性ポリフェニレンエーテル；脂肪族ポリアミド類；芳香族ポリアミド類；ポリアミドイミド；ポリカーボネート；ポリフェニレンスルフィド；ポリサルホン；ポリエーテルサルホン；ポリエーテルニトリル；ポリエーテルケトン；ポリケトン；ポリウレタン；液晶ポリマー；アイオノマー；などが挙げられる。これらは、１種単独で使用してもよいし、２種以上を併用してもよい。
なお、本発明において、ゴムは、「樹脂」に含まれるものとする。
なお、本発明において、ゴムは、「樹脂」に含まれるものとする。
【0044】
常温常圧下で固体の熱硬化性樹脂としては、例えば、天然ゴム；ブタジエンゴム；イソプレンゴム；ニトリルゴム；水素化ニトリルゴム；クロロプレンゴム；エチレンプロピレンゴム；塩素化ポリエチレン；クロロスルホン化ポリエチレン；ブチルゴム；ハロゲン化ブチルゴム；ポリイソブチレンゴム；エポキシ樹脂；ポリイミド樹脂；ビスマレイミド樹脂；ベンゾシクロブテン樹脂；フェノール樹脂；不飽和ポリエステル；ジアリルフタレート樹脂；ポリイミドシリコーン樹脂；ポリウレタン；熱硬化型ポリフェニレンエーテル；熱硬化型変性ポリフェニレンエーテル；などが挙げられる。これらは、１種単独で使用してもよいし、２種以上を併用してもよい。
【0045】
－粒子状炭素材料－
粒子状炭素材料としては、「非水系二次電池用負極材料シート」の項で上述した粒子状炭素材料を用いることができる。
粒子状炭素材料としては、「非水系二次電池用負極材料シート」の項で上述した粒子状炭素材料を用いることができる。
【0046】
そして、組成物中の粒子状炭素材料の含有量は、樹脂１００質量部に対して、５０質量部以上であることが好ましく、８０質量部以上であることがより好ましく、１２０質量部以上であることが更に好ましく、１８０質量部以上であることが一層好ましく、２００質量部以上であることがより一層好ましく、５００質量部以下であることが好ましく、４５０質量部以下であることがより好ましく、４００質量部以下であることが更に好ましい。組成物中の粒子状炭素材料の含有量が上記下限以上であれば、製造される負極材料シートの密度を適度に高めて、負極材料シートの強度を向上させると共に、負極材料シートを備える負極を用いて製造した二次電池を更に高容量化することができる。一方、組成物中の粒子状炭素材料の含有量が上記上限以下であれば、製造される負極材料シートの密度を適度に低下させて、負極材料シートを備える負極を用いて製造した二次電池のレート特性を更に向上させると共に、当該二次電池の電解液注液性を高めることができる。
【0047】
また、組成物中の粒子状炭素材料の体積は、樹脂および粒子状炭素材料の合計体積に対して、２５体積％以上であることが好ましく、３７体積％以上であることが好ましく、４５体積％以上であることがより好ましく、５３体積％以上であることが更に好ましく、７５体積％以下であることが好ましく、７０体積％以下であることがより好ましく、６５体積％以下であることが更に好ましい。組成物中の樹脂および粒子状炭素材料の合計体積に占める粒子状炭素材料の体積の割合が上記下限以上であれば、製造される負極材料シートの密度を適度に高めて、負極材料シートの強度を向上させると共に、負極材料シートを備える負極を用いて製造した二次電池を更に高容量化することができる。一方、組成物中の樹脂および粒子状炭素材料の合計体積に占める粒子状炭素材料の体積の割合が上記上限以下であれば、製造される負極材料シートの密度を適度に低下させて、負極材料シートを備える負極を用いて製造した二次電池のレート特性を更に向上させると共に、当該二次電池の電解液注液性を高めることができる。
【0048】
－繊維状炭素材料－
繊維状炭素材料としては、「非水系二次電池用負極材料シート」の項で上述した繊維状炭素材料を用いることができる。
繊維状炭素材料としては、「非水系二次電池用負極材料シート」の項で上述した繊維状炭素材料を用いることができる。
【0049】
組成物中の繊維状炭素材料の含有量は、樹脂１００質量部に対して、例えば、０．１質量部以上とすることができ、０．５質量部以上とすることができ、１質量部以上とすることができ、また、１０質量部以下とすることができ、５質量部以下とすることができ、２質量部以下とすることができる。
そして、負極材料シートを備える負極を用いて製造した二次電池を更に高容量化する観点から、組成物中の繊維状炭素材料の含有量は、樹脂１００質量部に対して、１質量部以下であることが好ましく、０．５質量部以下であることがより好ましく、０．１質量部以下であることが更に好ましく、０．０１質量部以下であることが一層好ましい。
そして、負極材料シートを備える負極を用いて製造した二次電池を更に高容量化する観点から、組成物中の繊維状炭素材料の含有量は、樹脂１００質量部に対して、１質量部以下であることが好ましく、０．５質量部以下であることがより好ましく、０．１質量部以下であることが更に好ましく、０．０１質量部以下であることが一層好ましい。
【0050】
また、組成物中の繊維状炭素材料の含有量は、粒子状炭素材料１００質量部に対して、例えば、０．１質量部以上とすることができ、０．２質量部以上とすることができ、０．４質量部以上とすることができ、また、５質量部以下とすることができ、２質量部以下とすることができ、１質量部以下とすることができる。
そして、負極材料シートを備える負極を用いて製造した二次電池を更に高容量化する観点から、組成物中の繊維状炭素材料の含有量は、粒子状炭素材料１００質量部に対して、０．４質量部以下であることが好ましく、０．２質量部以下であることがより好ましく、０．１質量部以下であることが更に好ましく、０．０１質量部以下であることが一層好ましい。
そして、負極材料シートを備える負極を用いて製造した二次電池を更に高容量化する観点から、組成物中の繊維状炭素材料の含有量は、粒子状炭素材料１００質量部に対して、０．４質量部以下であることが好ましく、０．２質量部以下であることがより好ましく、０．１質量部以下であることが更に好ましく、０．０１質量部以下であることが一層好ましい。
【0051】
さらに、負極材料シートを備える負極を用いて製造した二次電池を一層高容量化する観点から、組成物は繊維状炭素材料を含まないことが特に好ましい。
【0052】
－その他の成分－
上記組成物は、上述した樹脂、粒子状炭素材料、および繊維状炭素材料以外のその他の成分を更に含んでいてもよい。その他の成分としては、例えば、分散剤を用いることができる。分散剤としては、特に限定されることはなく、既知のものを用いることができる。なお、組成物中の分散剤の含有量は、本発明の所望の効果が得られる範囲内で調整することができる。
上記組成物は、上述した樹脂、粒子状炭素材料、および繊維状炭素材料以外のその他の成分を更に含んでいてもよい。その他の成分としては、例えば、分散剤を用いることができる。分散剤としては、特に限定されることはなく、既知のものを用いることができる。なお、組成物中の分散剤の含有量は、本発明の所望の効果が得られる範囲内で調整することができる。
【0053】
－組成物の調製－
組成物は、特に限定されることはなく、上述した成分を混合することにより調製することができる。
なお、上述した成分の混合は、特に制限されることなく、ニーダー；ヘンシェルミキサー、ホバートミキサー、ハイスピードミキサー等のミキサー；二軸混練機；ロール；などの既知の混合装置を用いて行うことができる。また、混合は、酢酸エチル等の溶媒の存在下で行ってもよい。溶媒に予め樹脂を溶解または分散させて樹脂溶液として、粒子状炭素材料、並びに任意で添加される繊維状炭素材料およびその他の成分と混合してもよい。なお、繊維状炭素材料として、ＣＮＴを含む繊維状の炭素ナノ構造体を用いる場合は、メチルエチルケトン等の溶媒にＣＮＴを含む繊維状の炭素ナノ構造体と分散剤とを分散させてなる分散液を調製した後、当該分散液に少量の樹脂を添加し、溶媒を留去して得られるマスターバッチを、樹脂および粒子状炭素材料と混合してもよい。そして、混合時間は、例えば、５分以上６０分以下とすることができる。また、混合温度は、例えば、５℃以上１５０℃以下とすることができる。
組成物は、特に限定されることはなく、上述した成分を混合することにより調製することができる。
なお、上述した成分の混合は、特に制限されることなく、ニーダー；ヘンシェルミキサー、ホバートミキサー、ハイスピードミキサー等のミキサー；二軸混練機；ロール；などの既知の混合装置を用いて行うことができる。また、混合は、酢酸エチル等の溶媒の存在下で行ってもよい。溶媒に予め樹脂を溶解または分散させて樹脂溶液として、粒子状炭素材料、並びに任意で添加される繊維状炭素材料およびその他の成分と混合してもよい。なお、繊維状炭素材料として、ＣＮＴを含む繊維状の炭素ナノ構造体を用いる場合は、メチルエチルケトン等の溶媒にＣＮＴを含む繊維状の炭素ナノ構造体と分散剤とを分散させてなる分散液を調製した後、当該分散液に少量の樹脂を添加し、溶媒を留去して得られるマスターバッチを、樹脂および粒子状炭素材料と混合してもよい。そして、混合時間は、例えば、５分以上６０分以下とすることができる。また、混合温度は、例えば、５℃以上１５０℃以下とすることができる。
【0054】
＜＜組成物の成形＞＞
そして、上述のようにして調製した組成物は、任意に脱泡および解砕した後に、加圧してシート状に成形することができる。このように組成物を加圧成形したシート状のものを、１次シートとすることができる。なお、混合時に溶媒を用いている場合には、溶媒を除去してからシート状に成形することが好ましく、例えば、真空脱泡を用いて脱泡を行えば、脱泡時に溶媒の除去も同時に行うことができる。
そして、上述のようにして調製した組成物は、任意に脱泡および解砕した後に、加圧してシート状に成形することができる。このように組成物を加圧成形したシート状のものを、１次シートとすることができる。なお、混合時に溶媒を用いている場合には、溶媒を除去してからシート状に成形することが好ましく、例えば、真空脱泡を用いて脱泡を行えば、脱泡時に溶媒の除去も同時に行うことができる。
【0055】
ここで、組成物は、圧力が負荷される成形方法であれば、特に制限されることなく、プレス成形、圧延成形または押し出し成形などの既知の成形方法を用いてシート状に成形することができる。中でも、組成物は、圧延成形（一次加工）によりシート状に成形することが好ましく、保護フィルムに挟んだ状態でロール間を通過させてシート状に成形することがより好ましい。なお、保護フィルムとしては、特に制限されることなく、サンドブラスト処理を施したポリエチレンテレフタレート（ＰＥＴ）フィルム等を用いることができる。また、ロール温度は５℃以上１５０℃以下、ロール間隙は５０μｍ以上２５００μｍ以下、ロール線圧は１ｋｇ／ｃｍ以上３０００ｋｇ／ｃｍ以下、ロール速度は０．１ｍ／分以上２０ｍ／分以下とすることができる。
【0056】
＜（Ｂ）積層体形成工程＞
積層体形成工程では、１次シート成形工程で得られた１次シートを厚み方向に複数枚積層して、或いは、１次シートを折畳または捲回して、樹脂および粒子状炭素材料を含む１次シートが厚み方向に複数形成された積層体を得る。ここで、１次シートの折畳による積層体の形成は、特に制限されることなく、折畳機を用いて１次シートを一定幅で折り畳むことにより行うことができる。また、１次シートの捲回による積層体の形成は、特に制限されることなく、１次シートの短手方向または長手方向に平行な軸の回りに１次シートを捲き回すことにより行うことができる。また、１次シートの積層による積層体の形成は、特に制限されることなく、積層装置を用いて行うことができる。例えば、シート積層装置（日機装社製、製品名「ハイスタッカー」）を用いれば、層間に空気が入り込むことを抑えることができるため、良好な積層体を効率的に得ることができる。
積層体形成工程では、１次シート成形工程で得られた１次シートを厚み方向に複数枚積層して、或いは、１次シートを折畳または捲回して、樹脂および粒子状炭素材料を含む１次シートが厚み方向に複数形成された積層体を得る。ここで、１次シートの折畳による積層体の形成は、特に制限されることなく、折畳機を用いて１次シートを一定幅で折り畳むことにより行うことができる。また、１次シートの捲回による積層体の形成は、特に制限されることなく、１次シートの短手方向または長手方向に平行な軸の回りに１次シートを捲き回すことにより行うことができる。また、１次シートの積層による積層体の形成は、特に制限されることなく、積層装置を用いて行うことができる。例えば、シート積層装置（日機装社製、製品名「ハイスタッカー」）を用いれば、層間に空気が入り込むことを抑えることができるため、良好な積層体を効率的に得ることができる。
【0057】
なお、積層工程では、得られた積層体を、加熱しながら、積層方向に加圧（二次加圧）することが好ましい。積層体を加熱しながら積層方向に加圧する二次加圧を行うことにより、積層された１次シート相互間の融着を促進することができる。
【0058】
ここで、積層体を積層方向に加圧する際の圧力は、０．０５ＭＰａ以上０．５０ＭＰａ以下とすることができる。
また、積層体の加熱温度は、特に限定されないが、５０℃以上１７０℃以下であることが好ましい。
さらに、積層体の加熱時間は、例えば、１０秒間以上３０分間以下とすることができる。
また、積層体の加熱温度は、特に限定されないが、５０℃以上１７０℃以下であることが好ましい。
さらに、積層体の加熱時間は、例えば、１０秒間以上３０分間以下とすることができる。
【0059】
なお、１次シートを積層、折畳または捲回して得られる積層体では、粒子状炭素材料が積層方向に略直交する方向に配向していると推察される。例えば、粒子状炭素材料が鱗片形状である場合、当該鱗片形状が有する主面の長軸の方向は、積層方向に略直交していると推察される。
【0060】
＜（Ｃ）スライス工程＞
スライス工程では、積層体を、積層方向に対して４５°以下の角度でスライスして、積層体のスライス片よりなる２次シートを得る。ここで、積層体をスライスする方法としては、特に限定されることなく、例えば、マルチブレード法、レーザー加工法、ウォータージェット法、ナイフ加工法等が挙げられる。中でも、２次シートの厚みを均一にし易い点で、ナイフ加工法が好ましい。また、積層体をスライスする際の切断具としては、特に限定されることなく、スリットを有する平滑な盤面と、このスリット部より突出した刃部とを有するスライス部材（例えば、鋭利な刃を備えたカンナやスライサー）を用いることができる。
スライス工程では、積層体を、積層方向に対して４５°以下の角度でスライスして、積層体のスライス片よりなる２次シートを得る。ここで、積層体をスライスする方法としては、特に限定されることなく、例えば、マルチブレード法、レーザー加工法、ウォータージェット法、ナイフ加工法等が挙げられる。中でも、２次シートの厚みを均一にし易い点で、ナイフ加工法が好ましい。また、積層体をスライスする際の切断具としては、特に限定されることなく、スリットを有する平滑な盤面と、このスリット部より突出した刃部とを有するスライス部材（例えば、鋭利な刃を備えたカンナやスライサー）を用いることができる。
【0061】
なお、積層体をスライスする角度は、積層方向に対して３０°以下であることが好ましく、積層方向に対して１５°以下であることがより好ましく、積層方向に対して略０°である（即ち、積層方向に沿う方向である）ことが好ましい。
そして、このようにして得られた２次シートでは、粒子状炭素材料の長軸が２次シートの主面に対して６０°以上９０°以下、好ましくは６５°以上９０°以下、より好ましくは７０°以上９０°以下の角度で配向している。例えば、粒子状炭素材料が鱗片形状である場合、当該鱗片形状が有する主面の長軸の方向は、２次シートの厚み方向と略一致している。
また、積層体をスライスする際のスライス幅（即ち、２次シートの厚み）は、負極材料シートの厚みが８０μｍ以上になるように適宜調整することができる。
そして、このようにして得られた２次シートでは、粒子状炭素材料の長軸が２次シートの主面に対して６０°以上９０°以下、好ましくは６５°以上９０°以下、より好ましくは７０°以上９０°以下の角度で配向している。例えば、粒子状炭素材料が鱗片形状である場合、当該鱗片形状が有する主面の長軸の方向は、２次シートの厚み方向と略一致している。
また、積層体をスライスする際のスライス幅（即ち、２次シートの厚み）は、負極材料シートの厚みが８０μｍ以上になるように適宜調整することができる。
【0062】
＜（Ｄ）焼成工程＞
焼成工程では、２次シートを焼成して、２次シートに含まれる樹脂を燃焼させて除去することにより、厚みが８０μｍ以上である負極材料シートを得る。
得られた負極材料シートは、上述した２次シートから樹脂が除去されて得られるシートである。したがって、負極材料シートでは、粒子状炭素材料が負極材料シートの主面に対して６０°以上９０°以下、好ましくは６５°以上９０°以下、より好ましくは７０°以上９０°以下の角度で配向している。
焼成工程では、２次シートを焼成して、２次シートに含まれる樹脂を燃焼させて除去することにより、厚みが８０μｍ以上である負極材料シートを得る。
得られた負極材料シートは、上述した２次シートから樹脂が除去されて得られるシートである。したがって、負極材料シートでは、粒子状炭素材料が負極材料シートの主面に対して６０°以上９０°以下、好ましくは６５°以上９０°以下、より好ましくは７０°以上９０°以下の角度で配向している。
【0063】
ここで、２次シートを焼成する際の加熱温度は、２次シートに含まれていた樹脂の分解開始温度をＴ℃とした場合、Ｔ－５０℃以上であることが好ましく、Ｔ－４０℃以上であることがより好ましく、Ｔ－２０℃以上であることが更に好ましく、Ｔ＋２０００℃以下であることが好ましく、Ｔ＋１５００℃以下であることがより好ましく、Ｔ＋１０００℃以下であることが更に好ましい。２次シートを焼成する際の加熱温度が上記下限以上であれば、製造される負極材料シート中の樹脂の含有割合を低減して、負極材料シートを備える負極を用いて製造した二次電池のレート特性を更に向上させることができる。一方、２次シートを焼成する際の加熱温度が上記上限以下であれば、過度な加熱によって製造される負極材料シートが有する構造等が損なわれることを抑制し、負極材料シートの強度を十分に高く確保することができる。
なお、本発明において、樹脂の分解開始温度は、本明細書の実施例に記載の方法を用いて測定することができる。
なお、本発明において、樹脂の分解開始温度は、本明細書の実施例に記載の方法を用いて測定することができる。
【0064】
また、２次シートを焼成する際の加熱温度は、３００℃以上であることが好ましく、５００℃以上であることがより好ましく、７００℃以上であることが更に好ましく、２０００℃以下であることが好ましく、１５００℃以下であることがより好ましく、１２００℃以下であることが更に好ましい。２次シートを焼成する際の加熱温度が上記下限以上であれば、製造される負極材料シート中の樹脂の含有割合を低減して、負極材料シートを備える負極を用いて製造した二次電池のレート特性を更に向上させることができる。一方、２次シートを焼成する際の加熱温度が上記上限以下であれば、過度な加熱によって製造される負極材料シートが有する構造等が損なわれることを抑制し、負極材料シートの強度を十分に高く確保することができる。
【0065】
なお、２次シートを焼成する際の加熱時間は、加熱温度に応じて調整可能であるが、例えば、３０分間以上７２時間以下とすることができる。
【0066】
（非水系二次電池用負極）
本発明の負極は、上述した本発明の負極材料シートを備えることを特徴とする。本発明の負極において、本発明の負極材料シートは負極合材層として機能する。そして、本発明の負極は、二次電池を高容量化すると共に、当該二次電池に優れたレート特性を発揮させることができる。
なお、本発明の負極は、通常、上述した本発明の負極材料シートに加えて、集電体を備えている。
さらに、本発明の負極は、集電体と負極材料シートとの間に、カーボン材料およびバインダーを含み、かつ、負極材料シートに接着されたアンダーコート層を備えることが好ましい。即ち、本発明の負極は、集電体と、該集電体の上に形成されたアンダーコート層と、該アンダーコート層の上に配置され、かつ、該アンダーコート層に接着した本発明の負極材料シートとを備え、該アンダーコート層がカーボン材料およびバインダーを含むことが好ましい。集電体と負極材料シートとの間に、カーボン材料およびバインダーを含み、かつ、負極材料シートと接着するアンダーコート層を形成することにより、負極の耐衝撃性を向上させることができる。
本発明の負極は、上述した本発明の負極材料シートを備えることを特徴とする。本発明の負極において、本発明の負極材料シートは負極合材層として機能する。そして、本発明の負極は、二次電池を高容量化すると共に、当該二次電池に優れたレート特性を発揮させることができる。
なお、本発明の負極は、通常、上述した本発明の負極材料シートに加えて、集電体を備えている。
さらに、本発明の負極は、集電体と負極材料シートとの間に、カーボン材料およびバインダーを含み、かつ、負極材料シートに接着されたアンダーコート層を備えることが好ましい。即ち、本発明の負極は、集電体と、該集電体の上に形成されたアンダーコート層と、該アンダーコート層の上に配置され、かつ、該アンダーコート層に接着した本発明の負極材料シートとを備え、該アンダーコート層がカーボン材料およびバインダーを含むことが好ましい。集電体と負極材料シートとの間に、カーボン材料およびバインダーを含み、かつ、負極材料シートと接着するアンダーコート層を形成することにより、負極の耐衝撃性を向上させることができる。
【0067】
＜集電体＞
集電体としては、例えば、鉄、銅、アルミニウム、ニッケル、ステンレス鋼、チタン、タンタル、金、白金等の材料からなる集電体を用いることができる。中でも、負極に用いる集電体としては銅箔が特に好ましい。なお、上述した材料は、１種類を単独で用いてもよく、２種類以上を任意の比率で組み合わせて用いてもよい。
集電体としては、例えば、鉄、銅、アルミニウム、ニッケル、ステンレス鋼、チタン、タンタル、金、白金等の材料からなる集電体を用いることができる。中でも、負極に用いる集電体としては銅箔が特に好ましい。なお、上述した材料は、１種類を単独で用いてもよく、２種類以上を任意の比率で組み合わせて用いてもよい。
【0068】
＜アンダーコート層＞
アンダーコート層は、カーボン材料およびバインダーを含み、任意で、カーボン材料およびバインダー以外の成分（その他の成分）を更に含む。なお、通常、アンダーコート層は、集電体に接着しているものとする。
アンダーコート層は、カーボン材料およびバインダーを含み、任意で、カーボン材料およびバインダー以外の成分（その他の成分）を更に含む。なお、通常、アンダーコート層は、集電体に接着しているものとする。
【0069】
＜＜カーボン材料＞＞
カーボン材料としては、特に限定されないが、粒子状カーボン材料および繊維状カーボン材料が挙げられる。中でも、カーボン材料としては、粒子状カーボン材料および繊維状カーボン材料のうちの少なくとも１つを用いることが好ましく、粒子状カーボン材料を用いることがより好ましい。
カーボン材料としては、特に限定されないが、粒子状カーボン材料および繊維状カーボン材料が挙げられる。中でも、カーボン材料としては、粒子状カーボン材料および繊維状カーボン材料のうちの少なくとも１つを用いることが好ましく、粒子状カーボン材料を用いることがより好ましい。
【0070】
粒子状カーボン材料としては、特に限定されないが、「非水系二次電池用負極材料シート」の項で粒子状炭素材料として例示した、鱗片状黒鉛、塊状黒鉛（鱗状黒鉛）土状黒鉛、薄片化黒鉛等の球状黒鉛（楕円状黒鉛）、およびこれらを酸処理したもの（膨張性黒鉛、膨張化黒鉛）等を用いることができる。これらは１種単独で、または２種以上を組み合わせて用いることができる。中でも、得られる負極の耐衝撃性を更に高め、かつ、得られる二次電池のレート特性を更に高める観点から、粒子状カーボン材料としては膨張化黒鉛を用いることが好ましい。
また、得られる負極の耐衝撃性を更に高め、かつ、得られる二次電池のレート特性を一層高める観点から、粒子状カーボン材料の体積平均粒子径は、１μｍ以上であることが好ましく、１．２μｍ以上であることがより好ましく、また、２０μｍ以下であることが好ましく、１０μｍ以下であることがより好ましい。
また、得られる負極の耐衝撃性を更に高め、かつ、得られる二次電池のレート特性を一層高める観点から、粒子状カーボン材料の体積平均粒子径は、１μｍ以上であることが好ましく、１．２μｍ以上であることがより好ましく、また、２０μｍ以下であることが好ましく、１０μｍ以下であることがより好ましい。
【0071】
繊維状カーボン材料としては、特に限定されないが、「非水系二次電池用負極材料シート」の項で繊維状炭素材料として例示した、カーボンナノチューブなどの繊維状の炭素ナノ構造体を用いることができる。中でも、カーボンナノチューブを含む繊維状の炭素ナノ構造体を用いることが好ましく、カーボンナノチューブを用いることがより好ましい。
【0072】
アンダーコート層におけるカーボン材料の含有割合は、９０質量％以上であることが好ましく、９５質量％以上であることがより好ましく、また、９９．９質量％以下であることが好ましい。アンダーコート層中のカーボン材料の含有割合が上記範囲内であれば、得られる二次電池のレート特性を更に高めることができる。
【0073】
＜＜バインダー＞＞
バインダーとしては、特に限定されないが、「非水系二次電池用負極材料シート」の項で挙げた樹脂を用いることができる。中でも、バインダーとしては、スチレン‐ブタジエンゴム（ＳＢＲ）を用いることが好ましい。
アンダーコート層におけるバインダーの含有割合は、０．１質量％以上であることが好ましく、また、０．５質量％以下であることが好ましく、０．４質量％以下であることがより好ましい。アンダーコート層中のバインダーの含有割合が上記範囲内であれば、負極の耐衝撃性を更に向上させつつ、得られる二次電池のレート特性を更に高めることができる。
バインダーとしては、特に限定されないが、「非水系二次電池用負極材料シート」の項で挙げた樹脂を用いることができる。中でも、バインダーとしては、スチレン‐ブタジエンゴム（ＳＢＲ）を用いることが好ましい。
アンダーコート層におけるバインダーの含有割合は、０．１質量％以上であることが好ましく、また、０．５質量％以下であることが好ましく、０．４質量％以下であることがより好ましい。アンダーコート層中のバインダーの含有割合が上記範囲内であれば、負極の耐衝撃性を更に向上させつつ、得られる二次電池のレート特性を更に高めることができる。
【0074】
＜＜その他の成分＞＞
その他の成分としては、後述する負極の製造方法において用いるアンダーコート層形成用スラリー組成物の塗工性を向上させるための増粘剤や、当該スラリー組成物中でカーボン材料などを良好に分散させるための分散剤が挙げられる。
増粘剤としては、特に限定されることはなく、カルボキシメチルセルロース、メチルセルロース、ヒドロキシプロピルセルロースなどのセルロース系ポリマーおよびこれらのアンモニウム塩などが挙げられる。これらの増粘剤は、１種単独で、または２種以上を組み合わせて用いることができる。中でも、カルボキシメチルセルロースを用いることが好ましい。
また、分散剤としては、特に限定されることはなく、既知のものを用いることができる。
その他の成分としては、後述する負極の製造方法において用いるアンダーコート層形成用スラリー組成物の塗工性を向上させるための増粘剤や、当該スラリー組成物中でカーボン材料などを良好に分散させるための分散剤が挙げられる。
増粘剤としては、特に限定されることはなく、カルボキシメチルセルロース、メチルセルロース、ヒドロキシプロピルセルロースなどのセルロース系ポリマーおよびこれらのアンモニウム塩などが挙げられる。これらの増粘剤は、１種単独で、または２種以上を組み合わせて用いることができる。中でも、カルボキシメチルセルロースを用いることが好ましい。
また、分散剤としては、特に限定されることはなく、既知のものを用いることができる。
【0075】
アンダーコート層中におけるその他の成分の含有割合は、本発明の所望の効果が害されない範囲内で調整することができる。
【0076】
＜＜厚み＞＞
アンダーコート層の厚みは、１μｍ以上であることが好ましく、２μｍ以上であることがより好ましく、４μｍ以上であることが更に好ましく、また、１５μｍ以下であることが好ましく、１０μｍ以下であることがより好ましい。アンダーコート層の厚みが上記所定の範囲内であれば、負極の耐衝撃性を更に向上させつつ、非水系二次電池のレート特性を更に向上させることができる。
なお、本発明において、アンダーコート層の厚みは、本明細書の実施例に記載の方法を用いて測定することができる。
アンダーコート層の厚みは、１μｍ以上であることが好ましく、２μｍ以上であることがより好ましく、４μｍ以上であることが更に好ましく、また、１５μｍ以下であることが好ましく、１０μｍ以下であることがより好ましい。アンダーコート層の厚みが上記所定の範囲内であれば、負極の耐衝撃性を更に向上させつつ、非水系二次電池のレート特性を更に向上させることができる。
なお、本発明において、アンダーコート層の厚みは、本明細書の実施例に記載の方法を用いて測定することができる。
【0077】
＜非水系二次電池用負極材料シート＞
負極材料シートとしては、上述した本発明の負極材料シートを用いる。
ここで、負極材料シートはアンダーコート層に接着していることが好ましい。具体的には、負極材料シートは、アンダーコート層を介して集電体に貼り合わされていることが好ましい。負極材料シートがアンダーコート層に接着することにより、負極合材層としての負極材料シートが集電体と一体化し、負極の耐衝撃性を向上させることができる。接着は、例えば、「非水系二次電池用負極の製造方法」の項で後述する通り、アンダーコート層形成用スラリー組成物の塗膜が乾固する前に負極材料シートを貼り付けることにより達成することができる。
なお、負極合材層がアンダーコート層と接着しているか否かは、本明細書の実施例に記載の方法により確認することができる。
負極材料シートとしては、上述した本発明の負極材料シートを用いる。
ここで、負極材料シートはアンダーコート層に接着していることが好ましい。具体的には、負極材料シートは、アンダーコート層を介して集電体に貼り合わされていることが好ましい。負極材料シートがアンダーコート層に接着することにより、負極合材層としての負極材料シートが集電体と一体化し、負極の耐衝撃性を向上させることができる。接着は、例えば、「非水系二次電池用負極の製造方法」の項で後述する通り、アンダーコート層形成用スラリー組成物の塗膜が乾固する前に負極材料シートを貼り付けることにより達成することができる。
なお、負極合材層がアンダーコート層と接着しているか否かは、本明細書の実施例に記載の方法により確認することができる。
【0078】
また、本発明の負極が負極合材層として備える負極材料シートは、通常、自立膜として存在している。
なお、本発明において、負極材料シートが自立膜であること（以下、「自立膜性」とも称する。）は、本明細書の実施例に記載の方法によって確認することができる。
なお、本発明において、負極材料シートが自立膜であること（以下、「自立膜性」とも称する。）は、本明細書の実施例に記載の方法によって確認することができる。
【0079】
（非水系二次電池用負極の製造方法）
本発明の負極の製造方法は、上述した本発明の負極材料シートの製造方法を用いて負極材料シートを製造する負極材料シート製造工程を少なくとも含む。本発明の負極の製造方法によれば、二次電池を高容量化すると共に、当該二次電池に優れたレート特性を発揮させ得る負極を製造することができる。
そして、本発明の負極の製造方法は、上述した負極材料シート製造工程に加えて、（Ｅ）カーボン材料およびバインダーを含むアンダーコート層形成用スラリー組成物を集電体上に塗布して塗膜を形成する塗膜形成工程と、（Ｆ）該塗膜が乾固する前に、負極材料シートを該塗膜に貼り付ける貼付工程と、を更に含むことが好ましい。上述した（Ｅ）塗膜形成工程および（Ｆ）貼付工程を更に実施することにより、集電体と負極材料シートとの間に、カーボン材料およびバインダーを含み、かつ、負極材料シートおよび集電体に接着されたアンダーコート層を形成することで、アンダーコート層を介して、強度のある集電体と負極材料シートとを一体化させることができるため、製造される負極の耐衝撃性を向上させることができる。
また、本発明の負極の製造方法は、上述した負極材料シート製造工程、（Ｅ）塗膜形成工程、および（Ｆ）貼付工程以外の工程（以下、「その他の工程」と称する。）を更に含んでいてもよい。
本発明の負極の製造方法は、上述した本発明の負極材料シートの製造方法を用いて負極材料シートを製造する負極材料シート製造工程を少なくとも含む。本発明の負極の製造方法によれば、二次電池を高容量化すると共に、当該二次電池に優れたレート特性を発揮させ得る負極を製造することができる。
そして、本発明の負極の製造方法は、上述した負極材料シート製造工程に加えて、（Ｅ）カーボン材料およびバインダーを含むアンダーコート層形成用スラリー組成物を集電体上に塗布して塗膜を形成する塗膜形成工程と、（Ｆ）該塗膜が乾固する前に、負極材料シートを該塗膜に貼り付ける貼付工程と、を更に含むことが好ましい。上述した（Ｅ）塗膜形成工程および（Ｆ）貼付工程を更に実施することにより、集電体と負極材料シートとの間に、カーボン材料およびバインダーを含み、かつ、負極材料シートおよび集電体に接着されたアンダーコート層を形成することで、アンダーコート層を介して、強度のある集電体と負極材料シートとを一体化させることができるため、製造される負極の耐衝撃性を向上させることができる。
また、本発明の負極の製造方法は、上述した負極材料シート製造工程、（Ｅ）塗膜形成工程、および（Ｆ）貼付工程以外の工程（以下、「その他の工程」と称する。）を更に含んでいてもよい。
【0080】
＜負極材料シート製造工程＞
負極材料シート製造工程では、上述した本発明の負極材料シートの製造方法を用いて負極材料シートを製造する。得られる負極材料シートは、通常、自立膜として存在している。負極材料シートが自立膜であれば、後述する（Ｆ）貼付工程において、負極材料シートを容易に貼り付けることができるため、負極の製造効率を向上させることができる。
負極材料シート製造工程では、上述した本発明の負極材料シートの製造方法を用いて負極材料シートを製造する。得られる負極材料シートは、通常、自立膜として存在している。負極材料シートが自立膜であれば、後述する（Ｆ）貼付工程において、負極材料シートを容易に貼り付けることができるため、負極の製造効率を向上させることができる。
【0081】
＜（Ｅ）塗膜形成工程＞
塗膜形成工程では、アンダーコート層形成用スラリー組成物（以下、単に「スラリー組成物」ともいう。）を集電体上に塗布して、スラリー組成物からなる塗膜を形成する。スラリー組成物は、特に限定されず、公知の方法を用いて塗布することができる。中でも、スラリー組成物はバーコート法により塗布することが好ましい。スラリー組成物の塗布量は、所望とするアンダーコート層の厚み（乾燥後の厚み）に応じて適宜調整すればよい。
塗膜形成工程では、アンダーコート層形成用スラリー組成物（以下、単に「スラリー組成物」ともいう。）を集電体上に塗布して、スラリー組成物からなる塗膜を形成する。スラリー組成物は、特に限定されず、公知の方法を用いて塗布することができる。中でも、スラリー組成物はバーコート法により塗布することが好ましい。スラリー組成物の塗布量は、所望とするアンダーコート層の厚み（乾燥後の厚み）に応じて適宜調整すればよい。
【0082】
＜＜スラリー組成物＞＞
上記スラリー組成物は、カーボン材料およびバインダーと、任意で、カーボン材料およびバインダー以外の成分（その他の成分）とを溶媒中で混合して調製することができる。これらの成分の混合は、ニーダー；ヘンシェルミキサー、ホバートミキサー、ハイスピードミキサー等のミキサー；二軸混練機；ロール；などの既知の混合装置を用いて行うことができる。
カーボン材料、バインダー、およびその他の成分としては、「非水系二次電池用負極」の項で上述したカーボン材料、バインダーおよびその他の成分をそれぞれ用いることができる。
スラリー組成物に使用され得る溶媒としては、特に限定されず、水および有機溶媒の何れも使用することができる。有機溶媒としては、例えば、アセトニトリル、Ｎ－メチル－２－ピロリドン、テトラヒドロフラン、アセトン、アセチルピリジン、シクロペンタノン、ジメチルホルムアミド、ジメチルスルホキシド、メチルホルムアミド、メチルエチルケトン、フルフラール、エチレンジアミン、ジメチルベンゼン（キシレン）、メチルベンゼン（トルエン）、シクロペンチルメチルエーテル、およびイソプロピルアルコールなどを用いることができる。中でも、水を用いることが好ましい。
また、これらの溶媒は、１種単独で、または２種以上を任意の混合比率で混合して用いることができる。
上記スラリー組成物は、カーボン材料およびバインダーと、任意で、カーボン材料およびバインダー以外の成分（その他の成分）とを溶媒中で混合して調製することができる。これらの成分の混合は、ニーダー；ヘンシェルミキサー、ホバートミキサー、ハイスピードミキサー等のミキサー；二軸混練機；ロール；などの既知の混合装置を用いて行うことができる。
カーボン材料、バインダー、およびその他の成分としては、「非水系二次電池用負極」の項で上述したカーボン材料、バインダーおよびその他の成分をそれぞれ用いることができる。
スラリー組成物に使用され得る溶媒としては、特に限定されず、水および有機溶媒の何れも使用することができる。有機溶媒としては、例えば、アセトニトリル、Ｎ－メチル－２－ピロリドン、テトラヒドロフラン、アセトン、アセチルピリジン、シクロペンタノン、ジメチルホルムアミド、ジメチルスルホキシド、メチルホルムアミド、メチルエチルケトン、フルフラール、エチレンジアミン、ジメチルベンゼン（キシレン）、メチルベンゼン（トルエン）、シクロペンチルメチルエーテル、およびイソプロピルアルコールなどを用いることができる。中でも、水を用いることが好ましい。
また、これらの溶媒は、１種単独で、または２種以上を任意の混合比率で混合して用いることができる。
【0083】
－固形分濃度－
スラリー組成物の固形分濃度は、特に限定されないが、スラリー組成物の塗工性を向上させる観点からは、２０質量％以上５８質量％以下であることが好ましい。
スラリー組成物の固形分濃度は、特に限定されないが、スラリー組成物の塗工性を向上させる観点からは、２０質量％以上５８質量％以下であることが好ましい。
【0084】
＜（Ｆ）貼付工程＞
貼付工程では、上記（Ｅ）の工程で形成した塗膜が乾固する前に、上記（Ａ）～（Ｄ）の工程を経て得られた負極材料シートをこの塗膜に貼り付ける。換言すると、貼付工程では、負極材料シートを、ウェットな状態のアンダーコート層に貼り付ける。塗膜が乾固した後に負極材料シートを貼り付けようとしても、負極材料シートとアンダーコート層との間の接着させることができず、得られる負極の耐衝撃性が悪化する。
なお、本発明において、「塗膜が乾固する」とは、アンダーコート層形成用スラリー組成物からなる塗膜中に含まれている溶媒成分が７０体積％以上除去されることをいう。
負極材料シートを貼付ける際の、上記塗膜中に含まれていた溶媒成分の減少割合は、６５体積％以下であることが好ましく、３０体積％以下であることより好ましく、０体積％、すなわち溶媒成分が減少していない状態が特に好ましい。溶媒成分の減少割合が小さいほど、負極材料シートとアンダーコート層との間により高い接着性（密着性）が得られる。
負極材料シートの貼付けは、特に限定されず、例えば、負極材料シートを、乾固する前の塗膜（すなわち、ウェットな状態の塗膜）の上に載置し、該塗膜に対して押圧することにより行うことができる。
貼付工程では、上記（Ｅ）の工程で形成した塗膜が乾固する前に、上記（Ａ）～（Ｄ）の工程を経て得られた負極材料シートをこの塗膜に貼り付ける。換言すると、貼付工程では、負極材料シートを、ウェットな状態のアンダーコート層に貼り付ける。塗膜が乾固した後に負極材料シートを貼り付けようとしても、負極材料シートとアンダーコート層との間の接着させることができず、得られる負極の耐衝撃性が悪化する。
なお、本発明において、「塗膜が乾固する」とは、アンダーコート層形成用スラリー組成物からなる塗膜中に含まれている溶媒成分が７０体積％以上除去されることをいう。
負極材料シートを貼付ける際の、上記塗膜中に含まれていた溶媒成分の減少割合は、６５体積％以下であることが好ましく、３０体積％以下であることより好ましく、０体積％、すなわち溶媒成分が減少していない状態が特に好ましい。溶媒成分の減少割合が小さいほど、負極材料シートとアンダーコート層との間により高い接着性（密着性）が得られる。
負極材料シートの貼付けは、特に限定されず、例えば、負極材料シートを、乾固する前の塗膜（すなわち、ウェットな状態の塗膜）の上に載置し、該塗膜に対して押圧することにより行うことができる。
【0085】
＜その他の工程＞
その他の工程としては、上記（Ｆ）の工程を経て得られた、集電体、アンダーコート層、および負極材料シートから構成される積層電極（負極）を更に乾燥する乾燥工程が挙げられる。積層体の乾燥における温度は、例えば、１０℃以上１００℃以下とすることができ、乾燥時間は、例えば、１分間以上２４時間以下とすることができる。また、乾燥は積層電極を加圧しながら行ってもよい。
その他の工程としては、上記（Ｆ）の工程を経て得られた、集電体、アンダーコート層、および負極材料シートから構成される積層電極（負極）を更に乾燥する乾燥工程が挙げられる。積層体の乾燥における温度は、例えば、１０℃以上１００℃以下とすることができ、乾燥時間は、例えば、１分間以上２４時間以下とすることができる。また、乾燥は積層電極を加圧しながら行ってもよい。
【0086】
（非水系二次電池）
本発明の非水系二次電池は、上述した本発明の非水系二次電池用負極を備えることを特徴とする。
例えば、本発明の非水系二次電池は、正極と、負極と、電解液と、セパレータとを備え、負極として、本発明の非水系二次電池用負極を用いたものである。そして、本発明の非水系二次電池は、本発明の非水系二次電池用負極を用いているので、高容量であると共に、優れたレート特性を発揮することができる。以下、非水系二次電池がリチウムイオン二次電池である場合を例に挙げ、正極、電解液、およびセパレータについて記載するが、本発明はこれらの例示に限定されるものではない。
本発明の非水系二次電池は、上述した本発明の非水系二次電池用負極を備えることを特徴とする。
例えば、本発明の非水系二次電池は、正極と、負極と、電解液と、セパレータとを備え、負極として、本発明の非水系二次電池用負極を用いたものである。そして、本発明の非水系二次電池は、本発明の非水系二次電池用負極を用いているので、高容量であると共に、優れたレート特性を発揮することができる。以下、非水系二次電池がリチウムイオン二次電池である場合を例に挙げ、正極、電解液、およびセパレータについて記載するが、本発明はこれらの例示に限定されるものではない。
【0087】
＜正極＞
正極としては、リチウムイオン二次電池用正極として用いられる既知の正極を用いることができる。具体的には、正極としては、例えば、正極合材層を集電体上に形成してなる正極を用いることができる。
なお、集電体としては、アルミニウム等の金属材料からなるものを用いることができる。また、正極合材層としては、既知の正極活物質と、導電材と、結着材とを含む層を用いることができる。
正極としては、リチウムイオン二次電池用正極として用いられる既知の正極を用いることができる。具体的には、正極としては、例えば、正極合材層を集電体上に形成してなる正極を用いることができる。
なお、集電体としては、アルミニウム等の金属材料からなるものを用いることができる。また、正極合材層としては、既知の正極活物質と、導電材と、結着材とを含む層を用いることができる。
【0088】
＜電解液＞
電解液としては、溶媒に電解質を溶解した電解液を用いることができる。
ここで、溶媒としては、電解質を溶解可能な有機溶媒を用いることができる。具体的には、溶媒としては、エチレンカーボネート、プロピレンカーボネート、γ－ブチロラクトン等のアルキルカーボネート系溶媒に、２，５－ジメチルテトラヒドロフラン、テトラヒドロフラン、ジエチルカーボネート、エチルメチルカーボネート、ジメチルカーボネート、酢酸メチル、ジメトキシエタン、ジオキソラン、プロピオン酸メチル、ギ酸メチル等の粘度調整溶媒を添加したものを用いることができる。
電解質としては、リチウム塩を用いることができる。リチウム塩としては、例えば、特開２０１２－２０４３０３号公報に記載のものを用いることができる。これらのリチウム塩の中でも、有機溶媒に溶解しやすく、高い解離度を示すという点より、電解質としてはＬｉＰＦ６、ＬｉＣｌＯ４、ＣＦ３ＳＯ３Ｌｉが好ましい。
電解液としては、溶媒に電解質を溶解した電解液を用いることができる。
ここで、溶媒としては、電解質を溶解可能な有機溶媒を用いることができる。具体的には、溶媒としては、エチレンカーボネート、プロピレンカーボネート、γ－ブチロラクトン等のアルキルカーボネート系溶媒に、２，５－ジメチルテトラヒドロフラン、テトラヒドロフラン、ジエチルカーボネート、エチルメチルカーボネート、ジメチルカーボネート、酢酸メチル、ジメトキシエタン、ジオキソラン、プロピオン酸メチル、ギ酸メチル等の粘度調整溶媒を添加したものを用いることができる。
電解質としては、リチウム塩を用いることができる。リチウム塩としては、例えば、特開２０１２－２０４３０３号公報に記載のものを用いることができる。これらのリチウム塩の中でも、有機溶媒に溶解しやすく、高い解離度を示すという点より、電解質としてはＬｉＰＦ６、ＬｉＣｌＯ４、ＣＦ３ＳＯ３Ｌｉが好ましい。
【0089】
＜セパレータ＞
セパレータとしては、特に限定されず、既知のものを用いることができ、例えば、特開２０１２－２０４３０３号公報に記載のものを用いることができる。これらの中でも、セパレータ全体の膜厚を薄くすることができ、これにより、リチウムイオン二次電池内の電極活物質の比率を高くして体積あたりの容量を高くすることができるという点より、ポリオレフィン系の樹脂（ポリエチレン、ポリプロピレン、ポリブテン、ポリ塩化ビニル）からなる微多孔膜が好ましい。
セパレータとしては、特に限定されず、既知のものを用いることができ、例えば、特開２０１２－２０４３０３号公報に記載のものを用いることができる。これらの中でも、セパレータ全体の膜厚を薄くすることができ、これにより、リチウムイオン二次電池内の電極活物質の比率を高くして体積あたりの容量を高くすることができるという点より、ポリオレフィン系の樹脂（ポリエチレン、ポリプロピレン、ポリブテン、ポリ塩化ビニル）からなる微多孔膜が好ましい。
【0090】
＜非水系二次電池の製造方法＞
本発明の非水系二次電池は、例えば、正極と、負極とを、セパレータを介して重ね合わせ、これを必要に応じて電池形状に応じて巻く、折るなどして電池容器に入れ、電池容器に電解液を注入して封口することにより製造することができる。二次電池の内部の圧力上昇、過充放電などの発生を防止するために、必要に応じて、ヒューズ、ＰＴＣ素子などの過電流防止素子、エキスパンドメタル、リード板などを設けてもよい。二次電池の形状は、例えば、コイン型、ボタン型、シート型、円筒型、角形、扁平型など、何れであってもよい。
本発明の非水系二次電池は、例えば、正極と、負極とを、セパレータを介して重ね合わせ、これを必要に応じて電池形状に応じて巻く、折るなどして電池容器に入れ、電池容器に電解液を注入して封口することにより製造することができる。二次電池の内部の圧力上昇、過充放電などの発生を防止するために、必要に応じて、ヒューズ、ＰＴＣ素子などの過電流防止素子、エキスパンドメタル、リード板などを設けてもよい。二次電池の形状は、例えば、コイン型、ボタン型、シート型、円筒型、角形、扁平型など、何れであってもよい。
【実施例0091】
以下、本発明について実施例に基づき具体的に説明するが、本発明はこれら実施例に限定されるものではない。なお、以下の説明において、量を表す「％」および「部」は、特に断らない限り、質量基準である。なお、実施例における各種の測定および評価は以下の方法に従って行った。
＜樹脂の分解開始温度＞
実施例および比較例で用いている各々の樹脂について、空気雰囲気下、３０～１０００℃の温度範囲において、１０℃／分の昇温速度により熱重量測定（ＴＧＡ測定）を行った。このとき、重量が５％減少した時点での温度を樹脂の分解開始温度とした。
＜厚み＞
膜厚計（ミツトヨ製、製品名「デジマチックインジケーター ＩＤ－Ｃ１１２ＸＢＳ」）を用いて、負極材料シート（または塗布電極の負極合材層）の略中心点および四隅（四角）の計五点における厚みを測定し、測定した厚みの平均値（μｍ）を負極材料シート（負極合材層）の厚みとした。同様に、アンダーコート層の厚み（乾燥膜の厚み）を測定した。
＜密度＞
負極材料シート（または塗布電極の負極合材層）の質量、面積および厚みを測定し、質量を体積（＝面積×厚み）で割ることにより、負極材料シート（負極合材層）の密度を算出した。
＜目付量＞
負極材料シート（または塗布電極の負極合材層）の密度に厚みを掛けることにより、負極材料シート（負極合材層）の目付量を算出した。
＜粒子状炭素材料の配向角度＞
粒子状炭素材料の負極材料シート（または塗布電極の負極合材層）の主面に対する配向角度は、次のようにして測定した。
負極材料シート（負極合材層）を正八角形に切断した断面を走査型電子顕微鏡（ＳＥＭ、日立ハイテクノロジーズ製「ＳＵ－３５００」）にて当該シートの上端から下端までが収まる倍率で観察した。なお、このときの倍率は７００倍であった。この断面における粒子状炭素材料の長軸に５０本線を引き、負極材料シート（負極合材層）の主面に対する当該粒子状重合体の長軸の角度の平均を算出した。これを８面に対して実施し、８面の中で最も値の大きなものを負極材料シート（負極合材層）の主面に対する粒子状炭素材料の配向角度とした。
＜Ｘ線回折＞
負極材料シート（または塗布電極の負極合材層）の表面のＸ線回折は、ＰＡＮａｌｙｔｉｃａｌ製「Ｘ’ Ｐｅｒｔ ＰＲＯ ＭＰＤ」を用いて行った。得られたピークの中から、（１１０）面に相当する２Θ＝７７度のピーク高さ（回折強度）、および、（００４）面に相当する２Θ＝５４．５度のピーク高さ（回折強度）を用いて、（００４）面の回折強度に対する（１１０）面の回折強度の比Ｉ（１１０）／Ｉ（００４）の値を算出した。
＜樹脂の含有割合＞
負極材料シートを、窒素雰囲気下、３０～１０００℃の温度範囲において、１０℃／分の昇温速度により熱重量測定（ＴＧＡ測定）を行った。このとき、３０℃～１０００℃の間に減少した重量の割合を、負極材料シート中の樹脂の含有割合とした。
＜負極材料シートとアンダーコート層との接着の有無＞
実施例および比較例で作製した負極（積層電極）を積層方向が水平方向と平行になるように水平な状態から９０°傾けた際に、負極材料シートがアンダーコート層から離脱しなければ両者が接着していると判断し、負極材料シートがアンダーコート層から離脱した場合、両者は接着していないと判断した。
＜自立膜性＞
実施例および比較例で作製した各負極を直径１０ｃｍの円筒の表面に集電体を密着させるようにして這わせることで、負極材料シート（負極合材層）を集電体およびアンダーコート層から剥離させた。そして、負極材料シートのみが剥離される場合を、負極材料シート（負極合材層）が自立膜である（自立膜性あり）と判断し、負極材料シート（負極合材層）がアンダーコート層と一体となって剥離される場合を、負極材料シート（負極合材層）が自立膜ではない（自立膜性なし）と判断した。なお、上記操作を行った場合において、負極材料シート（負極合材層）を剥離できない場合、または、負極材料シート（負極合材層）が３個以上に分裂して形状を維持できない場合は、負極材料シート（負極合材層）が自立膜ではない（自立膜性なし）と判断した。
なお、剥離したか否かの判別は目視で行ってもよいが、目視が困難な場合は走査型電子顕微鏡（ＳＥＭ）等で解析を行ってもよい。
＜耐衝撃性＞
実施例および比較例で作製した各負極を１３Φのハンドパンチ（野上技研製）で打ち抜いた。打ち抜いた時の負極の崩れ具合を下記基準に基づいて評価した。なお、負極合材層が集電体と一体になっていれば、打ち抜きの衝撃で負極が崩壊することはないが、接着が不十分な場合、打ち抜き時の衝撃で負極が崩れる。
Ａ：打ち抜き後に負極合材層に欠けが一切見られない
Ｂ：打ち抜き時に負極合材層にクラックが入る
Ｃ：打ち抜き時に負極合材層に２つ以下の欠けが入る
Ｄ：負極が３個以上に分裂し、形を保てなくなる。
＜初期容量およびレート特性＞
＜＜電極評価用セルの製造＞＞
下記に示す構成で評価用のリチウムイオン二次電池のハーフセル（半電池）を作製した。なお、ハーフセルの作製は、各部材を１７ｍｍφサイズに打ち抜き、真空乾燥（１２０℃×１０時間）した後、露点－８０℃以下のドライボックス内にて行った。
〔ハーフセルの構成〕
作用極：負極（アンダーコート層を介して負極材料シートを集電体に貼り付けてなる負極、または、塗布電極）
対極：Ｌｉ金属
参照極：Ｌｉ金属
セパレータ：ガラス不織布、ポリエチレン（ＰＥ）微多孔膜
電解液：濃度１．０ＭのＬｉＰＦ６溶液（溶媒はエチレンカーボネート（ＥＣ）／メチルエチルカーボネート（ＭＥＣ）＝３／７（体積比）の混合溶媒、添加剤としてビニレンカーボネート（ＶＣ）を１体積％（溶媒比）含有）
＜＜充放電試験＞＞
得られた評価用のハーフセルについて、以下の条件１で充放電試験を行った。
（充放電試験条件）
（条件１）
充電条件：０．２Ｃ 充電電圧０．０１Ｖ－ＣＣＣＶ（０．０５Ｃｃｕｔ）
放電条件：０．２Ｃ 終止電圧２．５Ｖ－ＣＣ
サイクル数：１０サイクル
次いで、以下の条件２で更に充放電試験を行った。
（条件２）
試験温度：２５℃
充電条件：０．２Ｃ 充電電圧０．０１Ｖ－ＣＣＣＶ（０．０５Ｃｃｕｔ）
放電条件：２．０Ｃ 終止電圧２．５Ｖ－ＣＣ
サイクル数：１０サイクル
試験温度：２５℃
そして、上記充放電試験の条件１における１サイクル目の容量を測定し、初期容量とした。なお、初期容量の値が大きいほど、高容量であることを示す。
また、０．２Ｃにおける放電容量（条件１にて測定）に対する２．０Ｃにおける放電容量（条件２にて測定）の割合を百分率で算出したもの（＝（２．０Ｃにおける放電容量／０．２Ｃにおける放電容量）×１００％）を充放電レート特性とし、下記基準で評価した。結果を表１に示す。充放電レート特性の値が大きいほど、内部抵抗が小さく、高速充放電が可能である（すなわち、レート特性に優れる）ことを示す。
Ａ：充放電レート特性の値が８０％以上
Ｂ：充放電レート特性の値が７０％以上８０％未満
Ｃ：充放電レート特性の値が６０％以上７０％未満
Ｄ：充放電レート特性の値が５０％以上６０％未満
Ｅ：充放電レート特性の値が４０％以上５０％未満
＜樹脂の分解開始温度＞
実施例および比較例で用いている各々の樹脂について、空気雰囲気下、３０～１０００℃の温度範囲において、１０℃／分の昇温速度により熱重量測定（ＴＧＡ測定）を行った。このとき、重量が５％減少した時点での温度を樹脂の分解開始温度とした。
＜厚み＞
膜厚計（ミツトヨ製、製品名「デジマチックインジケーター ＩＤ－Ｃ１１２ＸＢＳ」）を用いて、負極材料シート（または塗布電極の負極合材層）の略中心点および四隅（四角）の計五点における厚みを測定し、測定した厚みの平均値（μｍ）を負極材料シート（負極合材層）の厚みとした。同様に、アンダーコート層の厚み（乾燥膜の厚み）を測定した。
＜密度＞
負極材料シート（または塗布電極の負極合材層）の質量、面積および厚みを測定し、質量を体積（＝面積×厚み）で割ることにより、負極材料シート（負極合材層）の密度を算出した。
＜目付量＞
負極材料シート（または塗布電極の負極合材層）の密度に厚みを掛けることにより、負極材料シート（負極合材層）の目付量を算出した。
＜粒子状炭素材料の配向角度＞
粒子状炭素材料の負極材料シート（または塗布電極の負極合材層）の主面に対する配向角度は、次のようにして測定した。
負極材料シート（負極合材層）を正八角形に切断した断面を走査型電子顕微鏡（ＳＥＭ、日立ハイテクノロジーズ製「ＳＵ－３５００」）にて当該シートの上端から下端までが収まる倍率で観察した。なお、このときの倍率は７００倍であった。この断面における粒子状炭素材料の長軸に５０本線を引き、負極材料シート（負極合材層）の主面に対する当該粒子状重合体の長軸の角度の平均を算出した。これを８面に対して実施し、８面の中で最も値の大きなものを負極材料シート（負極合材層）の主面に対する粒子状炭素材料の配向角度とした。
＜Ｘ線回折＞
負極材料シート（または塗布電極の負極合材層）の表面のＸ線回折は、ＰＡＮａｌｙｔｉｃａｌ製「Ｘ’ Ｐｅｒｔ ＰＲＯ ＭＰＤ」を用いて行った。得られたピークの中から、（１１０）面に相当する２Θ＝７７度のピーク高さ（回折強度）、および、（００４）面に相当する２Θ＝５４．５度のピーク高さ（回折強度）を用いて、（００４）面の回折強度に対する（１１０）面の回折強度の比Ｉ（１１０）／Ｉ（００４）の値を算出した。
＜樹脂の含有割合＞
負極材料シートを、窒素雰囲気下、３０～１０００℃の温度範囲において、１０℃／分の昇温速度により熱重量測定（ＴＧＡ測定）を行った。このとき、３０℃～１０００℃の間に減少した重量の割合を、負極材料シート中の樹脂の含有割合とした。
＜負極材料シートとアンダーコート層との接着の有無＞
実施例および比較例で作製した負極（積層電極）を積層方向が水平方向と平行になるように水平な状態から９０°傾けた際に、負極材料シートがアンダーコート層から離脱しなければ両者が接着していると判断し、負極材料シートがアンダーコート層から離脱した場合、両者は接着していないと判断した。
＜自立膜性＞
実施例および比較例で作製した各負極を直径１０ｃｍの円筒の表面に集電体を密着させるようにして這わせることで、負極材料シート（負極合材層）を集電体およびアンダーコート層から剥離させた。そして、負極材料シートのみが剥離される場合を、負極材料シート（負極合材層）が自立膜である（自立膜性あり）と判断し、負極材料シート（負極合材層）がアンダーコート層と一体となって剥離される場合を、負極材料シート（負極合材層）が自立膜ではない（自立膜性なし）と判断した。なお、上記操作を行った場合において、負極材料シート（負極合材層）を剥離できない場合、または、負極材料シート（負極合材層）が３個以上に分裂して形状を維持できない場合は、負極材料シート（負極合材層）が自立膜ではない（自立膜性なし）と判断した。
なお、剥離したか否かの判別は目視で行ってもよいが、目視が困難な場合は走査型電子顕微鏡（ＳＥＭ）等で解析を行ってもよい。
＜耐衝撃性＞
実施例および比較例で作製した各負極を１３Φのハンドパンチ（野上技研製）で打ち抜いた。打ち抜いた時の負極の崩れ具合を下記基準に基づいて評価した。なお、負極合材層が集電体と一体になっていれば、打ち抜きの衝撃で負極が崩壊することはないが、接着が不十分な場合、打ち抜き時の衝撃で負極が崩れる。
Ａ：打ち抜き後に負極合材層に欠けが一切見られない
Ｂ：打ち抜き時に負極合材層にクラックが入る
Ｃ：打ち抜き時に負極合材層に２つ以下の欠けが入る
Ｄ：負極が３個以上に分裂し、形を保てなくなる。
＜初期容量およびレート特性＞
＜＜電極評価用セルの製造＞＞
下記に示す構成で評価用のリチウムイオン二次電池のハーフセル（半電池）を作製した。なお、ハーフセルの作製は、各部材を１７ｍｍφサイズに打ち抜き、真空乾燥（１２０℃×１０時間）した後、露点－８０℃以下のドライボックス内にて行った。
〔ハーフセルの構成〕
作用極：負極（アンダーコート層を介して負極材料シートを集電体に貼り付けてなる負極、または、塗布電極）
対極：Ｌｉ金属
参照極：Ｌｉ金属
セパレータ：ガラス不織布、ポリエチレン（ＰＥ）微多孔膜
電解液：濃度１．０ＭのＬｉＰＦ６溶液（溶媒はエチレンカーボネート（ＥＣ）／メチルエチルカーボネート（ＭＥＣ）＝３／７（体積比）の混合溶媒、添加剤としてビニレンカーボネート（ＶＣ）を１体積％（溶媒比）含有）
＜＜充放電試験＞＞
得られた評価用のハーフセルについて、以下の条件１で充放電試験を行った。
（充放電試験条件）
（条件１）
充電条件：０．２Ｃ 充電電圧０．０１Ｖ－ＣＣＣＶ（０．０５Ｃｃｕｔ）
放電条件：０．２Ｃ 終止電圧２．５Ｖ－ＣＣ
サイクル数：１０サイクル
次いで、以下の条件２で更に充放電試験を行った。
（条件２）
試験温度：２５℃
充電条件：０．２Ｃ 充電電圧０．０１Ｖ－ＣＣＣＶ（０．０５Ｃｃｕｔ）
放電条件：２．０Ｃ 終止電圧２．５Ｖ－ＣＣ
サイクル数：１０サイクル
試験温度：２５℃
そして、上記充放電試験の条件１における１サイクル目の容量を測定し、初期容量とした。なお、初期容量の値が大きいほど、高容量であることを示す。
また、０．２Ｃにおける放電容量（条件１にて測定）に対する２．０Ｃにおける放電容量（条件２にて測定）の割合を百分率で算出したもの（＝（２．０Ｃにおける放電容量／０．２Ｃにおける放電容量）×１００％）を充放電レート特性とし、下記基準で評価した。結果を表１に示す。充放電レート特性の値が大きいほど、内部抵抗が小さく、高速充放電が可能である（すなわち、レート特性に優れる）ことを示す。
Ａ：充放電レート特性の値が８０％以上
Ｂ：充放電レート特性の値が７０％以上８０％未満
Ｃ：充放電レート特性の値が６０％以上７０％未満
Ｄ：充放電レート特性の値が５０％以上６０％未満
Ｅ：充放電レート特性の値が４０％以上５０％未満
【0092】
（実施例１）
＜組成物の調製＞
常温常圧下で液体のニトリルゴム（ＮＢＲ）（日本ゼオン株式会社製、商品名「Ｎｉｐｏｌ １３１２」、分解開始温度：３３６℃）７０部と、常温常圧下で固体のニトリルゴム（ＮＢＲ）（日本ゼオン株式会社製、商品名「Ｎｉｐｏｌ ３３５０」、分解開始温度：３７５℃）３０部と、粒子状炭素材料としての鱗片状黒鉛（日本黒鉛工業株式会社製、商品名「ＵＰ２０α」、体積平均粒子径：２０μｍ、アスペクト比＝２）２２０部（全体を１００体積部とした際に、５５体積部に相当する量）とを加圧ニーダー（日本スピンドル製）を用いて、温度１５０℃にて２０分間撹拌混合した。次に、得られた混合物を解砕機（大阪ケミカル社製、商品名「ワンダークラッシュミルＤ３Ｖ－１０」）に投入して、１０秒間解砕することにより、組成物を得た。
＜組成物の調製＞
常温常圧下で液体のニトリルゴム（ＮＢＲ）（日本ゼオン株式会社製、商品名「Ｎｉｐｏｌ １３１２」、分解開始温度：３３６℃）７０部と、常温常圧下で固体のニトリルゴム（ＮＢＲ）（日本ゼオン株式会社製、商品名「Ｎｉｐｏｌ ３３５０」、分解開始温度：３７５℃）３０部と、粒子状炭素材料としての鱗片状黒鉛（日本黒鉛工業株式会社製、商品名「ＵＰ２０α」、体積平均粒子径：２０μｍ、アスペクト比＝２）２２０部（全体を１００体積部とした際に、５５体積部に相当する量）とを加圧ニーダー（日本スピンドル製）を用いて、温度１５０℃にて２０分間撹拌混合した。次に、得られた混合物を解砕機（大阪ケミカル社製、商品名「ワンダークラッシュミルＤ３Ｖ－１０」）に投入して、１０秒間解砕することにより、組成物を得た。
【0093】
＜１次シートの形成＞
次いで、得られた組成物５０ｇを、サンドブラスト処理を施した厚み５０μｍのＰＥＴフィルム（保護フィルム）で挟み、ロール間隙１０００μｍ、ロール温度５０℃、ロール線圧５０ｋｇ／ｃｍ、ロール速度１ｍ／分の条件にて圧延成形（一次加圧）し、厚み０．８ｍｍの１次シートを得た。
次いで、得られた組成物５０ｇを、サンドブラスト処理を施した厚み５０μｍのＰＥＴフィルム（保護フィルム）で挟み、ロール間隙１０００μｍ、ロール温度５０℃、ロール線圧５０ｋｇ／ｃｍ、ロール速度１ｍ／分の条件にて圧延成形（一次加圧）し、厚み０．８ｍｍの１次シートを得た。
【0094】
＜積層体の形成＞
続いて、得られた１次シートを縦１５０ｍｍ×横１５０ｍｍ×厚み０．８ｍｍに裁断し、１次シートの厚み方向に１８８枚積層し、更に、温度１２０℃、圧力０．１ＭＰａで３分間、積層方向にプレス（二次加圧）することにより、高さ約１５０ｍｍの積層体を得た。
続いて、得られた１次シートを縦１５０ｍｍ×横１５０ｍｍ×厚み０．８ｍｍに裁断し、１次シートの厚み方向に１８８枚積層し、更に、温度１２０℃、圧力０．１ＭＰａで３分間、積層方向にプレス（二次加圧）することにより、高さ約１５０ｍｍの積層体を得た。
【0095】
＜２次シートの形成＞
その後、二次加圧された積層体の積層側面を０．３ＭＰａの圧力で押し付けながら、木工用スライサー（株式会社丸仲鐵工所製、商品名「超仕上げかんな盤スーパーメカＳ」）を用いて、積層方向に対して０度の角度で（換言すれば、積層された１次シートの主面の法線方向に）スライスすることにより、縦１５０ｍｍ×横１５０ｍｍ×厚み０．０８ｍｍの２次シートを得た。
その後、二次加圧された積層体の積層側面を０．３ＭＰａの圧力で押し付けながら、木工用スライサー（株式会社丸仲鐵工所製、商品名「超仕上げかんな盤スーパーメカＳ」）を用いて、積層方向に対して０度の角度で（換言すれば、積層された１次シートの主面の法線方向に）スライスすることにより、縦１５０ｍｍ×横１５０ｍｍ×厚み０．０８ｍｍの２次シートを得た。
【0096】
＜負極材料シートの作製＞
その後、得られた２次シートを窒素雰囲気下にて１０００℃で８時間焼成し、樹脂成分を燃焼させて除去することにより、負極材料シートを得た。得られた負極材料シートについて、（００４）面の回折強度に対する（１１０）面の回折強度の比Ｉ（１１０）／Ｉ（００４）、粒子状炭素材料の配向角度、厚み、密度、目付量、および、樹脂の含有割合を測定した。結果を表１に示す。
その後、得られた２次シートを窒素雰囲気下にて１０００℃で８時間焼成し、樹脂成分を燃焼させて除去することにより、負極材料シートを得た。得られた負極材料シートについて、（００４）面の回折強度に対する（１１０）面の回折強度の比Ｉ（１１０）／Ｉ（００４）、粒子状炭素材料の配向角度、厚み、密度、目付量、および、樹脂の含有割合を測定した。結果を表１に示す。
【0097】
＜アンダーコート層形成用スラリー組成物の調製＞
平均粒径７μｍの膨張化黒鉛（伊藤黒鉛社製：製品名「ＥＣ－１５００」）を粉砕して体積平均粒子を１．５μｍに調整した小粒径黒鉛粉末とバインダーとしてのスチレン－ブタジエンゴム（ＳＢＲ）と、増粘剤としてのカルボキシメチルセルロース（ＣＭＣ）とを、これらの材料の質量比が１００：０．２：０．２となるように配合した。得られた混合物を溶媒としての水に固形分濃度が２７％になるように添加および混合し、アンダーコート層形成用スラリー組成物を得た。
平均粒径７μｍの膨張化黒鉛（伊藤黒鉛社製：製品名「ＥＣ－１５００」）を粉砕して体積平均粒子を１．５μｍに調整した小粒径黒鉛粉末とバインダーとしてのスチレン－ブタジエンゴム（ＳＢＲ）と、増粘剤としてのカルボキシメチルセルロース（ＣＭＣ）とを、これらの材料の質量比が１００：０．２：０．２となるように配合した。得られた混合物を溶媒としての水に固形分濃度が２７％になるように添加および混合し、アンダーコート層形成用スラリー組成物を得た。
【0098】
＜負極（積層電極）の作製＞
バーコーターＮｏ．１０（テスター産業社製、ＳＡ－２０３、Ｎｏ．１０）を用いて、得られたアンダーコート層形成用スラリー組成物を集電体としての銅箔上に塗布して塗膜を得た。その後、塗膜が乾固しないうちに（溶剤減少率：１０％）、塗膜に負極材料シートを載せ、次いで指で軽く押すことで、負極材料シートを塗膜と接着させた。なお、塗布から指での接着までの間は３秒であった。
そして、得られた積層体を、６０℃で８時間真空乾燥させて、積層電極である負極を得た。なお、アンダーコート層の厚み（乾燥膜の厚み）は４μｍであった。得られた負極を用いて各種の測定および評価を行った。結果を表１に示す。
バーコーターＮｏ．１０（テスター産業社製、ＳＡ－２０３、Ｎｏ．１０）を用いて、得られたアンダーコート層形成用スラリー組成物を集電体としての銅箔上に塗布して塗膜を得た。その後、塗膜が乾固しないうちに（溶剤減少率：１０％）、塗膜に負極材料シートを載せ、次いで指で軽く押すことで、負極材料シートを塗膜と接着させた。なお、塗布から指での接着までの間は３秒であった。
そして、得られた積層体を、６０℃で８時間真空乾燥させて、積層電極である負極を得た。なお、アンダーコート層の厚み（乾燥膜の厚み）は４μｍであった。得られた負極を用いて各種の測定および評価を行った。結果を表１に示す。
【0099】
（実施例２）
２次シートの形成の際のスライスの幅を調整することにより、得られる負極材料シートの厚みを８０μｍから１００μｍに変更したこと以外は、実施例１と同様にして、負極材料シートおよび負極を作製し、各種の測定および評価を行った。結果を表１に示す。
２次シートの形成の際のスライスの幅を調整することにより、得られる負極材料シートの厚みを８０μｍから１００μｍに変更したこと以外は、実施例１と同様にして、負極材料シートおよび負極を作製し、各種の測定および評価を行った。結果を表１に示す。
【0100】
（実施例３）
２次シートの形成の際のスライスの幅を調整することにより、得られる負極材料シートの厚みを８０μｍから１５０μｍに変更したこと以外は、実施例１と同様にして、負極材料シートおよび負極を作製し、各種の測定および評価を行った。結果を表１に示す。
２次シートの形成の際のスライスの幅を調整することにより、得られる負極材料シートの厚みを８０μｍから１５０μｍに変更したこと以外は、実施例１と同様にして、負極材料シートおよび負極を作製し、各種の測定および評価を行った。結果を表１に示す。
【0101】
（実施例４）
２次シートの形成の際のスライスの幅を調整することにより、得られる負極材料シートの厚みを８０μｍから１５０μｍに変更すると共に、負極の作製において、アンダーコート層形成用スラリー組成物を塗布する際に、バーコーターＮｏ．１０に代えて、バーコーターＮｏ．１６（テスター産業社製、ＳＡ－２０３、Ｎｏ．１６）を用いることで、形成されるアンダーコート層の厚み（乾燥膜の厚み）を４μｍから６μｍに変更したこと以外は、実施例１と同様にして、負極材料シートおよび負極を作製し、各種の測定および評価を行った。結果を表１に示す。
２次シートの形成の際のスライスの幅を調整することにより、得られる負極材料シートの厚みを８０μｍから１５０μｍに変更すると共に、負極の作製において、アンダーコート層形成用スラリー組成物を塗布する際に、バーコーターＮｏ．１０に代えて、バーコーターＮｏ．１６（テスター産業社製、ＳＡ－２０３、Ｎｏ．１６）を用いることで、形成されるアンダーコート層の厚み（乾燥膜の厚み）を４μｍから６μｍに変更したこと以外は、実施例１と同様にして、負極材料シートおよび負極を作製し、各種の測定および評価を行った。結果を表１に示す。
【0102】
（実施例５）
２次シートの形成の際のスライスの幅を調整することにより、得られる負極材料シートの厚みを８０μｍから２００μｍに変更すると共に、負極の作製において、アンダーコート層形成用スラリー組成物を塗布する際に、バーコーターＮｏ．１０に代えて、バーコーターＮｏ．２２（テスター産業社製、ＳＡ－２０３、Ｎｏ．２２）を用いることで、形成されるアンダーコート層の厚み（乾燥膜の厚み）を４μｍから９μｍに変更したこと以外は、実施例１と同様にして、負極材料シートおよび負極を作製し、各種の測定および評価を行った。結果を表１に示す。
２次シートの形成の際のスライスの幅を調整することにより、得られる負極材料シートの厚みを８０μｍから２００μｍに変更すると共に、負極の作製において、アンダーコート層形成用スラリー組成物を塗布する際に、バーコーターＮｏ．１０に代えて、バーコーターＮｏ．２２（テスター産業社製、ＳＡ－２０３、Ｎｏ．２２）を用いることで、形成されるアンダーコート層の厚み（乾燥膜の厚み）を４μｍから９μｍに変更したこと以外は、実施例１と同様にして、負極材料シートおよび負極を作製し、各種の測定および評価を行った。結果を表１に示す。
【0103】
（実施例６）
組成物の調製の際の鱗片状黒鉛の添加量を２２０部から１４５部に変更し、２次シートの形成の際のスライスの幅を調整することにより、得られる負極材料シートの厚みを８０μｍから１２０μｍに変更すると共に、負極の作製において、アンダーコート層形成用スラリー組成物を塗布する際に、バーコーターＮｏ．１０に代えて、バーコーターＮｏ．２２（テスター産業社製、ＳＡ－２０３、Ｎｏ．２２）を用いることで、形成されるアンダーコート層の厚み（乾燥膜の厚み）を４μｍから９μｍに変更したこと以外は、実施例１と同様にして、負極材料シートおよび負極を作製し、各種の測定および評価を行った。結果を表１に示す。
組成物の調製の際の鱗片状黒鉛の添加量を２２０部から１４５部に変更し、２次シートの形成の際のスライスの幅を調整することにより、得られる負極材料シートの厚みを８０μｍから１２０μｍに変更すると共に、負極の作製において、アンダーコート層形成用スラリー組成物を塗布する際に、バーコーターＮｏ．１０に代えて、バーコーターＮｏ．２２（テスター産業社製、ＳＡ－２０３、Ｎｏ．２２）を用いることで、形成されるアンダーコート層の厚み（乾燥膜の厚み）を４μｍから９μｍに変更したこと以外は、実施例１と同様にして、負極材料シートおよび負極を作製し、各種の測定および評価を行った。結果を表１に示す。
【0104】
（比較例１）
２次シートの形成の際のスライスの幅を調整することにより、得られる負極材料シートの厚みを８０μｍから７０μｍに変更したこと以外は、実施例１と同様にして、負極材料シートおよび負極を作製し、各種の測定および評価を行った。結果を表１に示す。
２次シートの形成の際のスライスの幅を調整することにより、得られる負極材料シートの厚みを８０μｍから７０μｍに変更したこと以外は、実施例１と同様にして、負極材料シートおよび負極を作製し、各種の測定および評価を行った。結果を表１に示す。
【0105】
（比較例２）
実施例１で作製した積層電極（アンダーコート層を介して負極材料シートを集電体に貼り付けてなる負極）に代えて、集電体上にスラリー組成物を塗布し、得られた塗膜を乾燥することにより製造された塗布電極を作製した。
具体的には、実施例１で粒子状炭素材料として用いた鱗片状黒鉛（日本黒鉛工業株式会社製、商品名「ＵＰ２０α」）と、カルボキシメチルセルロース（ＣＭＣ）と、スチレンブタジエンゴム（ＳＢＲ）とを、ＵＰ２０α：ＣＭＣ：ＳＢＲ＝９７．５：１．０：１．５（質量比）となるように混合して得られたスラリー組成物を、集電体としての銅箔に対して塗布し、得られた塗膜を乾燥することにより、集電体上に負極合材層（厚み：１０８μｍ）が形成されてなる塗布電極を得た。
得られた塗布電極を用いて、各種の測定および評価を行った。結果を表１に示す。
実施例１で作製した積層電極（アンダーコート層を介して負極材料シートを集電体に貼り付けてなる負極）に代えて、集電体上にスラリー組成物を塗布し、得られた塗膜を乾燥することにより製造された塗布電極を作製した。
具体的には、実施例１で粒子状炭素材料として用いた鱗片状黒鉛（日本黒鉛工業株式会社製、商品名「ＵＰ２０α」）と、カルボキシメチルセルロース（ＣＭＣ）と、スチレンブタジエンゴム（ＳＢＲ）とを、ＵＰ２０α：ＣＭＣ：ＳＢＲ＝９７．５：１．０：１．５（質量比）となるように混合して得られたスラリー組成物を、集電体としての銅箔に対して塗布し、得られた塗膜を乾燥することにより、集電体上に負極合材層（厚み：１０８μｍ）が形成されてなる塗布電極を得た。
得られた塗布電極を用いて、各種の測定および評価を行った。結果を表１に示す。
【0106】
（比較例３）
１次シートの形成の後、積層体の形成および２次シートの形成を行わず、負極材料シートの作製において、２次シートに代えて１次シートを焼成したこと以外は、実施例１と同様にして、負極材料シートおよび負極を作製し、各種の測定および評価を行った。結果を表１に示す。
１次シートの形成の後、積層体の形成および２次シートの形成を行わず、負極材料シートの作製において、２次シートに代えて１次シートを焼成したこと以外は、実施例１と同様にして、負極材料シートおよび負極を作製し、各種の測定および評価を行った。結果を表１に示す。
【0107】
【表1】
【0108】
表１より、粒子状炭素材料を含み、厚みが８０μｍ以上であり、密度が１．３ｇ／ｃｍ３以下であり、且つ、主面に対する粒子状炭素材料の配向角度が所定の範囲内である実施例１～６の非水系二次電池用負極材料シートを負極合材層として備える負極を用いた場合、非水系二次電池を高容量化すると共に、当該非水系二次電池に優れたレート特性を発揮させ得ることが分かる。
一方、厚みが上記所定値未満である比較例１の非水系二次電池用負極材料シートを用いた比較例１の場合、非水系二次電池の容量に劣ることが分かる。
また、負極合材層の主面に対する粒子状炭素材料の配向角度が所定の範囲に満たない比較例２の塗布電極を負極として用いた場合、非水系二次電池のレート特性に劣ることが分かる。
さらに、主面に対する粒子状炭素材料の配向角度が所定の範囲に満たない比較例３の非水系二次電池用負極材料シートを負極合材層として備える負極を用いた場合も、非水系二次電池のレート特性に劣ることが分かる。
一方、厚みが上記所定値未満である比較例１の非水系二次電池用負極材料シートを用いた比較例１の場合、非水系二次電池の容量に劣ることが分かる。
また、負極合材層の主面に対する粒子状炭素材料の配向角度が所定の範囲に満たない比較例２の塗布電極を負極として用いた場合、非水系二次電池のレート特性に劣ることが分かる。
さらに、主面に対する粒子状炭素材料の配向角度が所定の範囲に満たない比較例３の非水系二次電池用負極材料シートを負極合材層として備える負極を用いた場合も、非水系二次電池のレート特性に劣ることが分かる。
【産業上の利用可能性】
【0109】
本発明によれば、非水系二次電池を高容量化しつつ、当該非水系二次電池に優れたレート特性を発揮させ得る負極を形成可能な非水系二次電池用負極材料シートを提供することができる。
また、本発明によれば、非水系二次電池を高容量化しつつ、当該非水系二次電池に優れたレート特性を発揮させ得る非水系二次電池用負極を提供することができる。
また、本発明によれば、高容量であり、且つ、レート特性に優れた非水系二次電池を提供することができる。
また、本発明によれば、非水系二次電池を高容量化しつつ、当該非水系二次電池に優れたレート特性を発揮させ得る非水系二次電池用負極を提供することができる。
また、本発明によれば、高容量であり、且つ、レート特性に優れた非水系二次電池を提供することができる。