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特開2023-169443クラッディング用組成物、及び金属／樹脂接合部材の製造方法
(19)【発行国】日本国特許庁(JP)
(12)【公報種別】公開特許公報(A)
(11)【公開番号】P2023169443
(43)【公開日】2023-11-30
(54)【発明の名称】クラッディング用組成物、及び金属／樹脂接合部材の製造方法
(51)【国際特許分類】
B23K 35/363 20060101AFI20231122BHJP
B29C 65/16 20060101ALI20231122BHJP
【ＦＩ】
B23K35/363 E
B29C65/16
B23K35/363 D
【審査請求】未請求
【請求項の数】11
【出願形態】ＯＬ
(21)【出願番号】P 2020143896
(22)【出願日】2020-08-27
(71)【出願人】
【識別番号】000220239
【氏名又は名称】東京応化工業株式会社
(74)【代理人】
【識別番号】100106909
【弁理士】
【氏名又は名称】棚井 澄雄
(74)【代理人】
【識別番号】100179833
【弁理士】
【氏名又は名称】松本 将尚
(74)【代理人】
【識別番号】100189337
【弁理士】
【氏名又は名称】宮本 龍
(74)【代理人】
【識別番号】100188558
【弁理士】
【氏名又は名称】飯田 雅人
(72)【発明者】
【氏名】細谷 守
(72)【発明者】
【氏名】金子 文武
【テーマコード（参考）】
4F211
【Ｆターム（参考）】
4F211AA23
4F211AB18
4F211AD03
4F211AH22
4F211TA01
4F211TN27
(57)【要約】
【課題】接着剤を用いずに、金属基材と樹脂部材との接合強度がより高く、かつ、高温高湿下での接合強度の経時劣化が抑制された金属／樹脂接合部材を製造する方法を提供する。また、金属基材と樹脂部材とを安定に接合できると共に、高温高湿下での接合強度の経時劣化を抑制することができるクラッディング用組成物を提供する。
【解決手段】金属基材と樹脂部材との接合に、金属粉末とバインダと吸水材と有機溶媒とを含有するクラッディング用組成物を用いる。金属基材の少なくとも一部に、当該クラッディング用組成物を塗布する工程と、金属基材における当該クラッディング用組成物の塗布部に、レーザを照射する工程と、金属基材におけるレーザ照射部上に、樹脂部材を配置する工程と、レーザ照射部と樹脂部材との界面を加熱して、金属基材と樹脂部材とを接合する工程と、を有する金属／樹脂接合部材の製造方法を用いる。
【選択図】なし
【解決手段】金属基材と樹脂部材との接合に、金属粉末とバインダと吸水材と有機溶媒とを含有するクラッディング用組成物を用いる。金属基材の少なくとも一部に、当該クラッディング用組成物を塗布する工程と、金属基材における当該クラッディング用組成物の塗布部に、レーザを照射する工程と、金属基材におけるレーザ照射部上に、樹脂部材を配置する工程と、レーザ照射部と樹脂部材との界面を加熱して、金属基材と樹脂部材とを接合する工程と、を有する金属／樹脂接合部材の製造方法を用いる。
【選択図】なし
【特許請求の範囲】
【請求項1】
金属粉末と、バインダと、吸水材と、有機溶媒とを含有する、クラッディング用組成物。
【請求項2】
前記吸水材は、ゼオライト化合物を含む、請求項１に記載のクラッディング用組成物。
【請求項3】
前記吸水材の含有量は、組成物の総量に対して５～４０質量％である、請求項１又は２に記載のクラッディング用組成物。
【請求項4】
前記バインダの含有量は、組成物の総量に対して０．０１～１０質量％である、請求項１～３のいずれか一項に記載のクラッディング用組成物。
【請求項5】
前記金属粉末の含有量は、組成物の総量に対して２５～９４質量％である、請求項１～４のいずれか一項に記載のクラッディング用組成物。
【請求項6】
前記バインダは、ポリビニルアセタールを含む、請求項１～５のいずれか一項に記載のクラッディング用組成物。
【請求項7】
前記金属粉末は、アルミニウム粉末及びチタン粉末からなる群より選択される少なくとも一種を含む、請求項１～６のいずれか一項に記載のクラッディング用組成物。
【請求項8】
さらに、カーボンの粉末を含有する、請求項１～７のいずれか一項に記載のクラッディング用組成物。
【請求項9】
金属基材と樹脂部材とが接合した金属／樹脂接合部材の製造方法であって、
前記金属基材の少なくとも一部に、請求項１～８のいずれか一項に記載のクラッディング用組成物を塗布する工程（ｉ）と、
前記金属基材における前記クラッディング用組成物の塗布部に、レーザを照射する工程（ｉｉ）と、
前記金属基材におけるレーザ照射部上に、前記樹脂部材を配置する工程（ｉｉｉ）と、
前記レーザ照射部と前記樹脂部材との界面を加熱して、前記金属基材と前記樹脂部材とを接合する工程（ｉｖ）と、
を有する、金属／樹脂接合部材の製造方法。
前記金属基材の少なくとも一部に、請求項１～８のいずれか一項に記載のクラッディング用組成物を塗布する工程（ｉ）と、
前記金属基材における前記クラッディング用組成物の塗布部に、レーザを照射する工程（ｉｉ）と、
前記金属基材におけるレーザ照射部上に、前記樹脂部材を配置する工程（ｉｉｉ）と、
前記レーザ照射部と前記樹脂部材との界面を加熱して、前記金属基材と前記樹脂部材とを接合する工程（ｉｖ）と、
を有する、金属／樹脂接合部材の製造方法。
【請求項10】
前記工程（ｉｖ）において、前記レーザ照射部と前記樹脂部材との界面を、レーザを照射することにより加熱して、前記金属基材と前記樹脂部材とを接合する、請求項９に記載の金属／樹脂接合部材の製造方法。
【請求項11】
前記金属粉末として、前記金属基材を構成する金属と同一の金属一種以上と、これ以外の金属との混合金属粉末を用いる、請求項９又は１０に記載の金属／樹脂接合部材の製造方法。
【発明の詳細な説明】
【技術分野】
【0001】
本発明は、クラッディング用組成物、及び金属／樹脂接合部材の製造方法に関する。
【背景技術】
【0002】
近年、環境負荷の点から、自動車においては、二酸化炭素（ＣＯ２）排出量の削減が当然に要求されている。
これに対し、燃料であるガソリンの消費を抑えたハイブリッド車や電気自動車が生産されている。また、燃費の向上を図るため、車体の軽量化が注目され、より軽量で丈夫な新材料を車体に適用する検討が進んでいる。
これに対し、燃料であるガソリンの消費を抑えたハイブリッド車や電気自動車が生産されている。また、燃費の向上を図るため、車体の軽量化が注目され、より軽量で丈夫な新材料を車体に適用する検討が進んでいる。
【0003】
前記の新材料としては、異種の材料同士を接合したものが挙げられる。
異種の材料同士を接合する際、接着剤が一般に用いられる。しかしながら、接着剤の使用は、環境負荷が大きく、接着剤自体が経年劣化を生じ、また、接合強度の点でも問題となる。
異種の材料同士を接合する際、接着剤が一般に用いられる。しかしながら、接着剤の使用は、環境負荷が大きく、接着剤自体が経年劣化を生じ、また、接合強度の点でも問題となる。
【0004】
かかる問題を解決する技術として、接着剤を用いないで異種の材料同士を接合する方法が提案されている。
例えば、特許文献１には、金属基材の一方の面に、金属粉末を付着させ、レーザを照射して当該金属基材と合金化した重畳的微細粒子構造を形成し、当該重畳的微細粒子構造に樹脂部材を押圧し、その界面にレーザを照射して加熱することにより、金属基材と樹脂部材とを接合する接合方法が開示されている。
例えば、特許文献１には、金属基材の一方の面に、金属粉末を付着させ、レーザを照射して当該金属基材と合金化した重畳的微細粒子構造を形成し、当該重畳的微細粒子構造に樹脂部材を押圧し、その界面にレーザを照射して加熱することにより、金属基材と樹脂部材とを接合する接合方法が開示されている。
【先行技術文献】
【特許文献】
【0005】
【特許文献1】特許第５９５３５５９号公報
【発明の概要】
【発明が解決しようとする課題】
【0006】
しかしながら、特許文献１に記載の接合方法においては、金属基材に粉末状の金属を塗布することになるため、金属基材が傾斜面に配置されている場合、金属基材と樹脂部材とを安定に接合することが難しい。
また、金属基材と樹脂部材との接合強度が経時劣化するという問題がある。特に、高温高湿下の加速試験において、金属基材と樹脂部材との接合力が低下しやすく、両者間の接合強度を保つことが困難である。
さらに、接合を行う場所が振動するなど、粉末の使用に適さない環境では、従来、金属基材と樹脂部材との接合が難しいという問題もある。
また、金属基材と樹脂部材との接合強度が経時劣化するという問題がある。特に、高温高湿下の加速試験において、金属基材と樹脂部材との接合力が低下しやすく、両者間の接合強度を保つことが困難である。
さらに、接合を行う場所が振動するなど、粉末の使用に適さない環境では、従来、金属基材と樹脂部材との接合が難しいという問題もある。
【0007】
本発明は、上記事情に鑑みてなされたものであり、接着剤を用いずに、金属基材と樹脂部材との接合強度がより高く、かつ、高温高湿環境下での接合強度の経時劣化が抑制された金属／樹脂接合部材を製造する方法を提供することを課題とする。また、本発明は、金属基材と樹脂部材とを安定に接合できると共に、高温高湿環境下での接合強度の経時劣化を抑制することができるクラッディング用組成物を提供することを課題とする。
【課題を解決するための手段】
【0008】
上記の課題を解決するために、本発明は以下の構成を採用した。
すなわち、本発明の第１の態様は、金属粉末と、バインダと、吸水材と、有機溶媒とを含有することを特徴とする、クラッディング用組成物である。
すなわち、本発明の第１の態様は、金属粉末と、バインダと、吸水材と、有機溶媒とを含有することを特徴とする、クラッディング用組成物である。
【0009】
本発明の第２の態様は、金属基材と樹脂部材とが接合した金属／樹脂接合部材の製造方法であって、前記金属基材の少なくとも一部に、本発明の第１の態様のクラッディング用組成物を塗布する工程（ｉ）と、前記金属基材における前記クラッディング用組成物の塗布部に、レーザを照射する工程（ｉｉ）と、前記金属基材におけるレーザ照射部上に、前記樹脂部材を配置する工程（ｉｉｉ）と、前記レーザ照射部と前記樹脂部材との界面を加熱して、前記金属基材と前記樹脂部材とを接合する工程（ｉｖ）と、を有することを特徴とする、金属／樹脂接合部材の製造方法である。
【発明の効果】
【0010】
本発明の金属／樹脂接合部材の製造方法によれば、接着剤を用いずに、金属基材と樹脂部材との接合強度がより高く、かつ、高温高湿環境下での接合強度の経時劣化が抑制された金属／樹脂接合部材を製造することができる。
また、本発明のクラッディング用組成物によれば、金属基材と樹脂部材とを安定に接合できると共に、高温高湿環境下での金属基材と樹脂部材との接合強度の経時劣化を抑制することができる。
また、本発明のクラッディング用組成物によれば、金属基材と樹脂部材とを安定に接合できると共に、高温高湿環境下での金属基材と樹脂部材との接合強度の経時劣化を抑制することができる。
【図面の簡単な説明】
【0011】
【図1】実施例１、実施例４、比較例１の各クラッディング用組成物を用いて製造した接合部材について、８５／８５試験における接合強度の経時変化を測定した結果を示すグラフである。
【発明を実施するための形態】
【0012】
（クラッディング用組成物）
本実施形態のクラッディング用組成物は、金属粉末と、バインダと、吸水材と、有機溶媒とを含有する。
本発明における「クラッディング用組成物」とは、母材である金属基材面で溶融凝固してビード（合金の突起物）を形成する材料をいう。
本実施形態のクラッディング用組成物は、金属粉末と、バインダと、吸水材と、有機溶媒とを含有する。
本発明における「クラッディング用組成物」とは、母材である金属基材面で溶融凝固してビード（合金の突起物）を形成する材料をいう。
【0013】
＜金属粉末＞
本実施形態における金属粉末を構成する金属としては、例えば、アルミニウム、ニッケル、クロム、鉄、銅、チタン、シリコン、ステライト、バナジウム又はこれらの複数を合金化したものなどが挙げられる。
金属粉末は、一種を単独で用いてもよいし、二種以上を組み合わせて用いてもよい。二種以上の金属を組み合わせることで、ビード表面に多孔質構造が形成しやすくなり、例えば金属基材と樹脂部材との接合強度が高められやすくなる。
金属粉末は、アルミニウム粉末及びチタン粉末からなる群より選択される少なくとも一種を含むものが好ましく、例えばアルミニウム粉末とチタン粉末とを含むものが好適に挙げられる。
本実施形態における金属粉末を構成する金属としては、例えば、アルミニウム、ニッケル、クロム、鉄、銅、チタン、シリコン、ステライト、バナジウム又はこれらの複数を合金化したものなどが挙げられる。
金属粉末は、一種を単独で用いてもよいし、二種以上を組み合わせて用いてもよい。二種以上の金属を組み合わせることで、ビード表面に多孔質構造が形成しやすくなり、例えば金属基材と樹脂部材との接合強度が高められやすくなる。
金属粉末は、アルミニウム粉末及びチタン粉末からなる群より選択される少なくとも一種を含むものが好ましく、例えばアルミニウム粉末とチタン粉末とを含むものが好適に挙げられる。
【0014】
金属粉末の平均粒子径は、例えば１０μｍ以上１００μｍ以下程度である。
本発明における「粉末の平均粒子径」は、公知の粒度分布測定装置により測定される粉末の体積平均粒子径の値をいう。
本発明における「粉末の平均粒子径」は、公知の粒度分布測定装置により測定される粉末の体積平均粒子径の値をいう。
【0015】
金属粉末の含有量は、クラッディング用組成物の総量（１００質量％）に対して２５～９４質量％であることが好ましく、３０～８５質量％がより好ましく、３５～７５質量％がさらに好ましく、４０～６５質量％が特に好ましい。
金属粉末の含有量が、前記の好ましい範囲の下限値以上であれば、例えば金属基材と樹脂部材との接合強度がより高められやすくなり、一方、前記の好ましい範囲の上限値以下であれば、組成物として取り扱いやすくなる。
金属粉末の含有量が、前記の好ましい範囲の下限値以上であれば、例えば金属基材と樹脂部材との接合強度がより高められやすくなり、一方、前記の好ましい範囲の上限値以下であれば、組成物として取り扱いやすくなる。
【0016】
＜バインダ＞
本実施形態におけるバインダは、クラッディング用組成物において、金属粉末の分散剤として作用し、また、粘度調整剤としても作用する。
前記バインダには、有機化合物を用いることもできるし、無機化合物を用いることもできる。
本実施形態におけるバインダは、クラッディング用組成物において、金属粉末の分散剤として作用し、また、粘度調整剤としても作用する。
前記バインダには、有機化合物を用いることもできるし、無機化合物を用いることもできる。
【0017】
前記バインダにおける有機化合物としては、例えば、ポリビニルアセタール、セルロース化合物、ポリアクリル酸その他のアクリル化合物、ポリビニルアルコール、エポキシ化合物等が挙げられる。
ポリビニルアセタールとして具体的には、ポリビニルホルマール、ポリビニルブチラールが挙げられる。
セルロース化合物として具体的には、ヒドロキシプロピルセルロース、ヒドロキシエチルセルロースが挙げられる。
ポリビニルアセタールとして具体的には、ポリビニルホルマール、ポリビニルブチラールが挙げられる。
セルロース化合物として具体的には、ヒドロキシプロピルセルロース、ヒドロキシエチルセルロースが挙げられる。
【0018】
前記バインダにおける無機化合物としては、例えば粘土鉱物が挙げられる。粘土鉱物として具体的には、ベントナイト、スメクタイト、モンモリロナイトが挙げられる。
【0019】
バインダは、一種を単独で用いてもよいし、二種以上を組み合わせて用いてもよい。
【0020】
バインダは、有機化合物が好ましく、この中でも、金属との接着性が強く、また、金属粉との分散性が良好なことから、ポリビニルアセタールを含むものが好ましく、その中でもポリビニルブチラールを含むものが特に好ましい。ポリビニルブチラールの中でも、例えば金属基材と樹脂部材との接合強度が高められやすいことから、質量平均分子量（Ｍｗ）が１００００～８００００のものが好ましく、Ｍｗが２００００～６００００のものがより好ましく、Ｍｗが３００００～５００００のものがさらに好ましい。
【0021】
また、バインダは、組成物の粘度を調整しやすいことから、セルロース化合物を含むものがより好ましい。セルロース化合物としては、ヒドロキシプロピルセルロースが好ましい。ヒドロキシプロピルセルロースの中でも、例えば金属基材と樹脂部材との接合強度が高められやすいことから、Ｍｗが１０００００～８０００００のものが好ましく、Ｍｗが１１００００～７０００００のものがより好ましく、Ｍｗが１２００００～６５００００のものがさらに好ましい。
【0022】
バインダの含有量は、クラッディング用組成物の総量（１００質量％）に対して０．０１～１０質量％であることが好ましく、０．０５～７質量％がより好ましく、０．１～５質量％がさらに好ましく、０．２～５質量％が特に好ましく、０．５～２質量％が最も好ましい。
バインダの含有量が、前記の好ましい範囲の下限値以上であれば、例えば金属基材と樹脂部材との接合強度がより高められやすくなり、また、金属基材への当該組成物の塗布性がより向上する。一方、前記の好ましい範囲の上限値以下であれば、組成物として取り扱いやすくなる。
バインダの含有量が、前記の好ましい範囲の下限値以上であれば、例えば金属基材と樹脂部材との接合強度がより高められやすくなり、また、金属基材への当該組成物の塗布性がより向上する。一方、前記の好ましい範囲の上限値以下であれば、組成物として取り扱いやすくなる。
【0023】
＜吸水材＞
本実施形態における吸水材は、経時に伴い、金属基材と樹脂部材との接合界面に侵入した水分を吸収する。これにより、接合部の腐食等の防止が図られ、金属基材と樹脂部材との接合強度の経時劣化が抑制される。
吸水材としては、例えば、ゼオライト化合物、アルミナ、シリカ、活性炭、酸化カルシウム等が挙げられる。
ゼオライト化合物としては、合成ゼオライト、人工ゼオライト、天然ゼオライトのいずれも用いることができ、例えばモレキュラーシーブ、ハイシリカゼオライトが好適に挙げられる。
本実施形態における吸水材は、経時に伴い、金属基材と樹脂部材との接合界面に侵入した水分を吸収する。これにより、接合部の腐食等の防止が図られ、金属基材と樹脂部材との接合強度の経時劣化が抑制される。
吸水材としては、例えば、ゼオライト化合物、アルミナ、シリカ、活性炭、酸化カルシウム等が挙げられる。
ゼオライト化合物としては、合成ゼオライト、人工ゼオライト、天然ゼオライトのいずれも用いることができ、例えばモレキュラーシーブ、ハイシリカゼオライトが好適に挙げられる。
【0024】
吸水材は、一種を単独で用いてもよいし、二種以上を組み合わせて用いてもよい。
吸水材は、ゼオライト化合物が好ましく、この中でも、モレキュラーシーブ及びハイシリカゼオライトからなる群より選択される少なくとも一種を含むものがより好ましい。
吸水材は、ゼオライト化合物が好ましく、この中でも、モレキュラーシーブ及びハイシリカゼオライトからなる群より選択される少なくとも一種を含むものがより好ましい。
【0025】
モレキュラーシーブ、ハイシリカゼオライトは、粉末状又はペレット状に成型したものが好ましく、これらの平均粒子径は、例えば１μｍ以上５０μｍ以下程度である。
【0026】
吸水材の含有量は、クラッディング用組成物の総量（１００質量％）に対して５～４０質量％であることが好ましく、５～３５質量％がより好ましく、６～２５質量％がさらに好ましく、６～１５質量％が特に好ましい。
吸水材の含有量が、前記の好ましい範囲の下限値以上であれば、例えば、高温高湿環境下での金属基材と樹脂部材との接合強度の経時劣化が抑制されやすくなる。一方、前記の好ましい範囲の上限値以下であれば、金属基材と樹脂部材との接合強度をより高められる。また、組成物として取り扱いやすくなる。
吸水材の含有量が、前記の好ましい範囲の下限値以上であれば、例えば、高温高湿環境下での金属基材と樹脂部材との接合強度の経時劣化が抑制されやすくなる。一方、前記の好ましい範囲の上限値以下であれば、金属基材と樹脂部材との接合強度をより高められる。また、組成物として取り扱いやすくなる。
【0027】
本実施形態のクラッディング用組成物中、金属粉末と吸水材との混合比率は、質量比として、金属粉末／吸水材＝９０／１０～５０／５０であることが好ましく、９０／１０～６０／４０であることがより好ましく、９０／１０～７０／３０であることがさらに好ましい。
かかる質量比が、前記の好ましい範囲の下限値以上であれば、金属基材と樹脂部材との接合強度をより高められる。一方、前記の好ましい範囲の上限値以下であれば、組成物として取り扱いやすくなる。
かかる質量比が、前記の好ましい範囲の下限値以上であれば、金属基材と樹脂部材との接合強度をより高められる。一方、前記の好ましい範囲の上限値以下であれば、組成物として取り扱いやすくなる。
【0028】
＜有機溶媒＞
本実施形態における有機溶媒は、例えば、上記の金属粉末及びバインダの分散媒となるものが挙げられる。
かかる有機溶媒として具体的には、メタノール、エタノール、ｎ－プロピルアルコール、イソプロピルアルコール、ｎ－ペンチルアルコール、ｓ－ペンチルアルコール、ｔ－ペンチルアルコール、イソペンチルアルコール、２－メチル－１－プロパノール、２－エチルブタノール、ネオペンチルアルコール、ｎ－ブタノール、ｓ－ブタノール、ｔ－ブタノール、ｎ－ヘキサノール、２－ヘプタノール、３－ヘプタノール、２－メチル－１－ブタノール、２－メチル－２－ブタノール、４－メチル－２－ペンタノール、１－ブトキシ－２－プロパノール、プロピレングリコールモノプロピルエーテル、５－メチル－１－ヘキサノール、６－メチル－２－ヘプタノール、１－オクタノール、２－オクタノール、３－オクタノール、４－オクタノール、２－エチル－１－ヘキサノール、２－（２－ブトキシエトキシ）エタノール等の鎖状構造のアルコール；シクロペンタンメタノール、１－シクロペンチルエタノール、シクロヘキサノール、シクロヘキサンメタノール、シクロヘキサンエタノール、１，２，３，６－テトラヒドロベンジルアルコール、ｅｘｏ－ノルボルネオール、２－メチルシクロヘキサノール、シクロヘプタノール、３，５－ジメチルシクロヘキサノール、ベンジルアルコール、ターピオネール等の環状構造を有するアルコール；γ－ブチロラクトン等のラクトン類；アセトン、メチルエチルケトン、シクロヘキサノン、メチル－ｎ－ペンチルケトン、メチルイソペンチルケトン、２－ヘプタノンなどのケトン類；エチレングリコール、ジエチレングリコール、プロピレングリコール、ジプロピレングリコール、グリセリンなどの多価アルコール類；エチレングリコールモノアセテート、ジエチレングリコールモノアセテート、プロピレングリコールモノアセテート、またはジプロピレングリコールモノアセテート等のエステル結合を有する化合物、前記多価アルコール類または前記エステル結合を有する化合物のモノメチルエーテル、モノエチルエーテル、モノプロピルエーテル、モノブチルエーテル等のモノアルキルエーテルまたはモノフェニルエーテル等のエーテル結合を有する化合物等の多価アルコール類の誘導体［これらの中では、プロピレングリコールモノメチルエーテルアセテート（ＰＧＭＥＡ）、プロピレングリコールモノメチルエーテル（ＰＧＭＥ）が好ましい］；ジオキサンのような環式エーテル類や、乳酸メチル、乳酸エチル（ＥＬ）、酢酸メチル、酢酸エチル、酢酸ブチル、ピルビン酸メチル、ピルビン酸エチル、メトキシプロピオン酸メチル、エトキシプロピオン酸エチルなどのエステル類；アニソール、エチルベンジルエーテル、クレジルメチルエーテル、ジフェニルエーテル、ジベンジルエーテル、フェネトール、ブチルフェニルエーテル、エチルベンゼン、ジエチルベンゼン、ペンチルベンゼン、イソプロピルベンゼン、トルエン、キシレン、シメン、メシチレン等の芳香族系有機溶剤、ジメチルスルホキシド（ＤＭＳＯ）等が挙げられる。
本実施形態における有機溶媒は、例えば、上記の金属粉末及びバインダの分散媒となるものが挙げられる。
かかる有機溶媒として具体的には、メタノール、エタノール、ｎ－プロピルアルコール、イソプロピルアルコール、ｎ－ペンチルアルコール、ｓ－ペンチルアルコール、ｔ－ペンチルアルコール、イソペンチルアルコール、２－メチル－１－プロパノール、２－エチルブタノール、ネオペンチルアルコール、ｎ－ブタノール、ｓ－ブタノール、ｔ－ブタノール、ｎ－ヘキサノール、２－ヘプタノール、３－ヘプタノール、２－メチル－１－ブタノール、２－メチル－２－ブタノール、４－メチル－２－ペンタノール、１－ブトキシ－２－プロパノール、プロピレングリコールモノプロピルエーテル、５－メチル－１－ヘキサノール、６－メチル－２－ヘプタノール、１－オクタノール、２－オクタノール、３－オクタノール、４－オクタノール、２－エチル－１－ヘキサノール、２－（２－ブトキシエトキシ）エタノール等の鎖状構造のアルコール；シクロペンタンメタノール、１－シクロペンチルエタノール、シクロヘキサノール、シクロヘキサンメタノール、シクロヘキサンエタノール、１，２，３，６－テトラヒドロベンジルアルコール、ｅｘｏ－ノルボルネオール、２－メチルシクロヘキサノール、シクロヘプタノール、３，５－ジメチルシクロヘキサノール、ベンジルアルコール、ターピオネール等の環状構造を有するアルコール；γ－ブチロラクトン等のラクトン類；アセトン、メチルエチルケトン、シクロヘキサノン、メチル－ｎ－ペンチルケトン、メチルイソペンチルケトン、２－ヘプタノンなどのケトン類；エチレングリコール、ジエチレングリコール、プロピレングリコール、ジプロピレングリコール、グリセリンなどの多価アルコール類；エチレングリコールモノアセテート、ジエチレングリコールモノアセテート、プロピレングリコールモノアセテート、またはジプロピレングリコールモノアセテート等のエステル結合を有する化合物、前記多価アルコール類または前記エステル結合を有する化合物のモノメチルエーテル、モノエチルエーテル、モノプロピルエーテル、モノブチルエーテル等のモノアルキルエーテルまたはモノフェニルエーテル等のエーテル結合を有する化合物等の多価アルコール類の誘導体［これらの中では、プロピレングリコールモノメチルエーテルアセテート（ＰＧＭＥＡ）、プロピレングリコールモノメチルエーテル（ＰＧＭＥ）が好ましい］；ジオキサンのような環式エーテル類や、乳酸メチル、乳酸エチル（ＥＬ）、酢酸メチル、酢酸エチル、酢酸ブチル、ピルビン酸メチル、ピルビン酸エチル、メトキシプロピオン酸メチル、エトキシプロピオン酸エチルなどのエステル類；アニソール、エチルベンジルエーテル、クレジルメチルエーテル、ジフェニルエーテル、ジベンジルエーテル、フェネトール、ブチルフェニルエーテル、エチルベンゼン、ジエチルベンゼン、ペンチルベンゼン、イソプロピルベンゼン、トルエン、キシレン、シメン、メシチレン等の芳香族系有機溶剤、ジメチルスルホキシド（ＤＭＳＯ）等が挙げられる。
【0029】
有機溶媒は、一種を単独で用いてもよいし、二種以上を組み合わせて用いてもよい。
有機溶媒は、多価アルコール類の誘導体を含むものが好ましい。
多価アルコール類の誘導体としては、多価アルコール類またはエステル結合を有する化合物のモノアルキルエーテルが好ましく、具体的にはＰＧＭＥＡ、ＰＧＭＥが好適に挙げられる。
有機溶媒は、多価アルコール類の誘導体を含むものが好ましい。
多価アルコール類の誘導体としては、多価アルコール類またはエステル結合を有する化合物のモノアルキルエーテルが好ましく、具体的にはＰＧＭＥＡ、ＰＧＭＥが好適に挙げられる。
【0030】
有機溶媒の含有量は、クラッディング用組成物の総量（１００質量％）に対して０．１～６０質量％であることが好ましく、１０～５０質量％がより好ましく、１５～４０質量％がさらに好ましく、２０～３０質量％が特に好ましい。
【0031】
＜その他成分＞
本実施形態のクラッディング用組成物は、上述した金属粉末、バインダ、吸水材及び有機溶媒以外のその他成分をさらに含有してもよい。
その他成分としては、例えば、カーボンの粉末、界面活性剤等が挙げられる。
本実施形態のクラッディング用組成物は、上述した金属粉末、バインダ、吸水材及び有機溶媒以外のその他成分をさらに含有してもよい。
その他成分としては、例えば、カーボンの粉末、界面活性剤等が挙げられる。
【0032】
本実施形態のクラッディング用組成物は、さらに、カーボンの粉末を含有することが好ましい。カーボンの粉末を併有することで、母材である金属基材面で溶融凝固してビードが容易に形成する。
カーボンの粉末の平均粒子径は、例えば１０ｎｍ以上１００μｍ以下程度である。
カーボンの粉末の含有量は、クラッディング用組成物の総量（１００質量％）に対して０．１～４０質量％であることが好ましく、０．５～３０質量％がより好ましく、１～２０質量％がさらに好ましい。
カーボンの粉末の含有量が、前記の好ましい範囲の下限値以上であれば、例えば金属基材と樹脂部材との接合強度がより高められやすくなり、一方、前記の好ましい範囲の上限値以下であれば、組成物の流動性がより良好となる。
カーボンの粉末の平均粒子径は、例えば１０ｎｍ以上１００μｍ以下程度である。
カーボンの粉末の含有量は、クラッディング用組成物の総量（１００質量％）に対して０．１～４０質量％であることが好ましく、０．５～３０質量％がより好ましく、１～２０質量％がさらに好ましい。
カーボンの粉末の含有量が、前記の好ましい範囲の下限値以上であれば、例えば金属基材と樹脂部材との接合強度がより高められやすくなり、一方、前記の好ましい範囲の上限値以下であれば、組成物の流動性がより良好となる。
【0033】
本実施形態のクラッディング用組成物中、前記のカーボンの粉末と、前記金属粉末との混合比率（質量比）は、金属粉末／カーボンの粉末＝１～３０が好ましく、２～２０がより好ましく、３～１５がさらに好ましい。
両者の混合比率（質量比）が、前記の好ましい範囲の下限値以上であれば、例えば金属基材と樹脂部材との接合強度がより高められやすくなり、一方、前記の好ましい範囲の上限値以下であれば、組成物の流動性がより良好となる。
両者の混合比率（質量比）が、前記の好ましい範囲の下限値以上であれば、例えば金属基材と樹脂部材との接合強度がより高められやすくなり、一方、前記の好ましい範囲の上限値以下であれば、組成物の流動性がより良好となる。
【0034】
クラッディング用組成物の製造方法：
本実施形態のクラッディング用組成物は、例えば、バインダと有機溶媒との混合液を調製する工程、及び前記混合液と金属粉末と吸水材とを混合する工程を有する製造方法により製造することができる。
本実施形態のクラッディング用組成物は、例えば、バインダと有機溶媒との混合液を調製する工程、及び前記混合液と金属粉末と吸水材とを混合する工程を有する製造方法により製造することができる。
【0035】
バインダと有機溶媒との混合液中、バインダ濃度は、当該混合液（１００質量％）に対して０．０１～８０質量％が好ましく、０．１～４０質量％がより好ましく、１～１５質量％がさらに好ましい。
バインダ濃度が、前記の好ましい範囲の下限値以上であれば、金属基材への当該組成物の塗布性がより向上し、一方、前記の好ましい範囲の上限値以下であれば、組成物を適度な粘度に調整しやすくなる。
バインダ濃度が、前記の好ましい範囲の下限値以上であれば、金属基材への当該組成物の塗布性がより向上し、一方、前記の好ましい範囲の上限値以下であれば、組成物を適度な粘度に調整しやすくなる。
【0036】
前記混合液と前記金属粉末との混合比率（質量比）は、例えば、混合液／金属粉末＝２５／７５～５０／５０程度である。
【0037】
前記混合液と金属粉末とを混合する際、予め、金属粉末とカーボンの粉末とを混合した混合粉末を配合してもよい。
【0038】
上述した実施形態のクラッディング用組成物は、好ましくは、前記バインダと前記有機溶媒との混合液に、前記金属粉末及び前記吸水材が分散している。
実施形態のクラッディング用組成物は、例えば、ペースト、スラリー、懸濁液などの形態が挙げられ、好ましくはペーストである。
ここでいう「ペースト」とは、流動性が有り、高い粘性を有する状態であり、粘度が１０００ｃｐｓ（１Ｐａ・ｓ）以上２０万ｃｐｓ（２００Ｐａ・ｓ）以下の範囲内にあるものとする。ペーストの粘度は、Ｅ型粘度計を用いて２５℃で測定される値を示す。
実施形態のクラッディング用組成物は、例えば、ペースト、スラリー、懸濁液などの形態が挙げられ、好ましくはペーストである。
ここでいう「ペースト」とは、流動性が有り、高い粘性を有する状態であり、粘度が１０００ｃｐｓ（１Ｐａ・ｓ）以上２０万ｃｐｓ（２００Ｐａ・ｓ）以下の範囲内にあるものとする。ペーストの粘度は、Ｅ型粘度計を用いて２５℃で測定される値を示す。
【0039】
上述した実施形態のクラッディング用組成物は、吸水材を含有するため、金属基材と樹脂部材との接合界面に侵入した水分が吸収されやすい。このため、経時に伴うビード全体の腐食防止が図られる。これにより、金属基材と樹脂部材との接合強度の経時劣化が抑制される。
【0040】
（金属／樹脂接合部材の製造方法）
第１の実施形態の製造方法は、金属基材と樹脂部材とが接合した金属／樹脂接合部材の製造方法であって、前記金属基材の少なくとも一部に、上述のクラッディング用組成物を塗布する工程（ｉ）と、前記金属基材における前記クラッディング用組成物の塗布部に、レーザを照射する工程（ｉｉ）と、前記金属基材におけるレーザ照射部上に、前記樹脂部材を配置する工程（ｉｉｉ）と、前記レーザ照射部と前記樹脂部材との界面を加熱して、前記金属基材と前記樹脂部材とを接合する工程（ｉｖ）と、を有する。
第１の実施形態の製造方法は、金属基材と樹脂部材とが接合した金属／樹脂接合部材の製造方法であって、前記金属基材の少なくとも一部に、上述のクラッディング用組成物を塗布する工程（ｉ）と、前記金属基材における前記クラッディング用組成物の塗布部に、レーザを照射する工程（ｉｉ）と、前記金属基材におけるレーザ照射部上に、前記樹脂部材を配置する工程（ｉｉｉ）と、前記レーザ照射部と前記樹脂部材との界面を加熱して、前記金属基材と前記樹脂部材とを接合する工程（ｉｖ）と、を有する。
【0041】
本実施形態において、母材である金属基材としては、例えば、アルミニウム合金、アルミダイキャスト、ステンレススチール、ＳＰＣＣ（冷間圧延鋼板）等が挙げられる。
本実施形態において、樹脂部材としては、例えば、ポリアミド（ナイロン６、ナイロン６，６等）、ポリカーボネート、ポリプロピレン、ポリフェニレンスルファイド（ＰＰＳ）等が挙げられる。
本実施形態において、樹脂部材としては、例えば、ポリアミド（ナイロン６、ナイロン６，６等）、ポリカーボネート、ポリプロピレン、ポリフェニレンスルファイド（ＰＰＳ）等が挙げられる。
【0042】
［工程（ｉ）］
工程（ｉ）では、金属基材の少なくとも一部に、上述のクラッディング用組成物を塗布する。
クラッディング用組成物の塗布方法は、特に限定されず、例えば、スクリーン塗布、ディスペンサー、吹き付け等による方法が挙げられる。
金属基材に塗布されるクラッディング用組成物の塗布膜の厚さは、当該組成物の配合成分等に応じて適宜設定すればよく、例えば５０～２００μｍ程度である。
工程（ｉ）では、金属基材の少なくとも一部に、上述のクラッディング用組成物を塗布する。
クラッディング用組成物の塗布方法は、特に限定されず、例えば、スクリーン塗布、ディスペンサー、吹き付け等による方法が挙げられる。
金属基材に塗布されるクラッディング用組成物の塗布膜の厚さは、当該組成物の配合成分等に応じて適宜設定すればよく、例えば５０～２００μｍ程度である。
【0043】
［工程（ｉｉ）］
工程（ｉｉ）では、金属基材における前記クラッディング用組成物の塗布部に、レーザを照射する。
前記塗布部を照射するレーザとしては、金属粉末を加熱できるものであればよく、例えば、半導体レーザ、ファイバーレーザ、Ｎｄ：ＹＡＧレーザ、炭酸ガスレーザ等が挙げられる。
工程（ｉｉ）では、金属基材における前記クラッディング用組成物の塗布部に、レーザを照射する。
前記塗布部を照射するレーザとしては、金属粉末を加熱できるものであればよく、例えば、半導体レーザ、ファイバーレーザ、Ｎｄ：ＹＡＧレーザ、炭酸ガスレーザ等が挙げられる。
【0044】
前記塗布部にレーザが照射されて、金属粉末が溶融する。この溶融状態の金属は、金属基材と合金化し、金属基材面でビード（合金の突起物、いわゆる肉盛り部位）を形成する。また、レーザ照射による加熱で、バインダ等が焼失する。
【0045】
このビードは、金属基材と樹脂部材との接合強度の点から、大きさ（金属基材面に対する高さ）が１μｍ以上２００μｍ以下であることが好ましい。また、このビードは、重畳的微細粒子構造を有している。
【0046】
本発明において、「重畳的微細粒子構造」とは、微細凹凸形状面に対し、さらに、微細凹凸形状の構造が重畳的に重なっている微細構造をいう。金属基材面に、重畳的微細粒子構造をもつビードが形成されることでアンカー効果を発揮する。
尚、当該重畳的微細粒子構造には、共晶、固溶体又は金属間化合物のいずれによる合金層を形成している場合も包含する。
尚、当該重畳的微細粒子構造には、共晶、固溶体又は金属間化合物のいずれによる合金層を形成している場合も包含する。
【0047】
［工程（ｉｉｉ）］
工程（ｉｉｉ）では、前記金属基材におけるレーザ照射部上に、前記樹脂部材を配置する。
レーザ照射部上に樹脂部材を配置する方法としては、例えば、樹脂部材の材料である樹脂組成物をレーザ照射部上に塗布して成膜する方法、又は当該樹脂組成物の成形体をレーザ照射部上に配置する方法が挙げられる。
また、レーザ照射部上に樹脂部材を配置する際、前記樹脂部材を前記金属基材に当接し、かつ、押圧することが好ましい。
工程（ｉｉｉ）では、前記金属基材におけるレーザ照射部上に、前記樹脂部材を配置する。
レーザ照射部上に樹脂部材を配置する方法としては、例えば、樹脂部材の材料である樹脂組成物をレーザ照射部上に塗布して成膜する方法、又は当該樹脂組成物の成形体をレーザ照射部上に配置する方法が挙げられる。
また、レーザ照射部上に樹脂部材を配置する際、前記樹脂部材を前記金属基材に当接し、かつ、押圧することが好ましい。
【0048】
前記金属基材に前記樹脂部材を押圧する際の押圧の程度は、一般的に、０．１～３ＭＰａの圧力範囲で最適な条件を選択すればよい。これにより、両者の接合強度が充分に高められる。
【0049】
［工程（ｉｖ）］
工程（ｉｖ）では、前記レーザ照射部と前記樹脂部材との界面を加熱して、前記金属基材と前記樹脂部材とを接合することにより金属／樹脂接合部材を得る。
界面を加熱する方法は、特に限定されず、例えば、ヒータによる加熱、レーザ照射による加熱が挙げられる。前記レーザ照射部と前記樹脂部材との界面を加熱する方法として好ましくは、レーザ照射による加熱である。
工程（ｉｖ）では、前記レーザ照射部と前記樹脂部材との界面を加熱して、前記金属基材と前記樹脂部材とを接合することにより金属／樹脂接合部材を得る。
界面を加熱する方法は、特に限定されず、例えば、ヒータによる加熱、レーザ照射による加熱が挙げられる。前記レーザ照射部と前記樹脂部材との界面を加熱する方法として好ましくは、レーザ照射による加熱である。
【0050】
金属基材面に形成された重畳的微細粒子構造を持つビードは、前記レーザの波長に対して透過性を有しない。このため、レーザ照射による加熱の場合、ビード面に照射された当該レーザは熱に変換される。変換された熱は、当接し押圧された樹脂部材面に伝搬し、樹脂部材を溶融する。溶融した樹脂部材は、前記重畳的微細粒子構造の内部に浸透し、その結果、金属基材と樹脂部材とが強固に接合する。
【0051】
また、レーザ照射による加熱の場合、樹脂部材側からレーザを照射する方法が一般的である。しかしながら、レーザが樹脂部材を透過しない場合であって、他方の金属基材が当該レーザを吸収する場合は、一般的な場合と逆に金属基材側からレーザを照射することで、金属の伝熱により金属基材と樹脂部材との界面を加熱することができる。
【0052】
上述した第１の実施形態の製造方法においては、金属粉末と共にバインダと吸水材とを含有するクラッディング用組成物を用いて重畳的微細粒子構造を持つビードが金属基材面に形成されている。ビード中に吸水材が含まれていることで、金属基材と樹脂部材との接合界面に侵入した水分は吸水材に吸収される。これにより、接合部の腐食等の防止が図られる。このため、第１の実施形態の製造方法によれば、接着剤を用いずに、金属基材と樹脂部材との接合強度がより高められた金属／樹脂接合部材を製造することができる。第１の実施形態の製造方法により製造される金属／樹脂接合部材についての接合強度は、例えば３５～８０ＭＰａである。
加えて、第１の実施形態の製造方法によれば、高温高湿下での金属基材と樹脂部材との接合強度の経時劣化が抑制された金属／樹脂接合部材を製造することができ、特に、高温高湿下の加速試験において長期に渡り、金属基材と樹脂部材との接合強度を保つことが可能な金属／樹脂接合部材を製造することができる。
加えて、第１の実施形態の製造方法によれば、高温高湿下での金属基材と樹脂部材との接合強度の経時劣化が抑制された金属／樹脂接合部材を製造することができ、特に、高温高湿下の加速試験において長期に渡り、金属基材と樹脂部材との接合強度を保つことが可能な金属／樹脂接合部材を製造することができる。
【0053】
また、採用しているクラッディング用組成物は、金属粉末と共にバインダ及び有機溶媒を含有することで適度な粘性を発現するため、金属基材が傾斜面に配置されている場合であっても、接合予定部位に当該組成物を確実に塗布することができる。
【0054】
また、採用しているクラッディング用組成物は、金属粉末に比べて、より少ない使用量で、かつ、金属をより均一な状態で接合予定部位に、塗布することができる。このため、特にレーザ照射時のクラッディング用組成物の利用効率が高められている。
【0055】
また、採用しているクラッディング用組成物は、金属粉末に比べて、金属基材が幅広なサイズであっても、一様に塗布することができる。このため、当該組成物は、幅広なサイズの部材同士の接合に有用である。
【0056】
採用しているクラッディング用組成物においては、金属粉末と共にバインダを含有するため、適度な粗密の分布を有し、凹凸の大きいビードが形成されやすい。このため、接合強度をより高めることができると共に、金属基材と樹脂部材とを安定に接合することができる。
【0057】
＜その他実施形態＞
本発明に係るクラッディング用組成物、及び金属／樹脂接合部材の製造方法は、上述した実施形態に限定されず、例えば、第１の実施形態の製造方法において、クラッディング用組成物に用いる金属粉末として、前記金属基材を構成する金属と同一の金属一種以上と、これ以外の金属と、の混合金属粉末を用いることが好ましい。かかる混合金属粉末を含有するクラッディング用組成物を適用することで、金属粉末と金属基材との相溶性が高められる。このため、適度な粗密の分布を有するビードが金属基材面に形成されやすくなる。これによって、金属基材と樹脂部材とをより強固で安定に接合することができる。
本発明に係るクラッディング用組成物、及び金属／樹脂接合部材の製造方法は、上述した実施形態に限定されず、例えば、第１の実施形態の製造方法において、クラッディング用組成物に用いる金属粉末として、前記金属基材を構成する金属と同一の金属一種以上と、これ以外の金属と、の混合金属粉末を用いることが好ましい。かかる混合金属粉末を含有するクラッディング用組成物を適用することで、金属粉末と金属基材との相溶性が高められる。このため、適度な粗密の分布を有するビードが金属基材面に形成されやすくなる。これによって、金属基材と樹脂部材とをより強固で安定に接合することができる。
【0058】
上述した実施形態の製造方法によれば、接着剤を用いずに、金属基材と樹脂部材とを、より強固に接合できる。したがって、本発明を適用した製造方法は、車体の軽量化を実現する新材料を製造するための方法として有用である。
【実施例0059】
以下、実施例により本発明をさらに詳細に説明するが、本発明はこれらの例によって限定されるものではない。
【0060】
＜クラッディング用組成物の調製＞
（実施例１～６、比較例１）
表１に示す各成分を混合して、各例のクラッディング用組成物を調製した。各例のクラッディング用組成物の形態を併記した。
（実施例１～６、比較例１）
表１に示す各成分を混合して、各例のクラッディング用組成物を調製した。各例のクラッディング用組成物の形態を併記した。
【0061】
【表1】
【0062】
表１中、各略号はそれぞれ以下の意味を有する。［ ］内の数値は、組成物中の含有量（組成物の総量（１００質量％）に対する割合（質量％））である。
（Ｍ）－１：アルミニウム粉末、体積平均粒子径３７μｍ
（Ｍ）－２：チタン粉末、体積平均粒子径２８μｍ
（Ｍ）－１：アルミニウム粉末、体積平均粒子径３７μｍ
（Ｍ）－２：チタン粉末、体積平均粒子径２８μｍ
【0063】
（Ｂ）－１：ポリビニルブチラール、Ｍｗ３８０００
【0064】
（Ｗ）－１：モレキュラーシーブ、体積平均粒子径１０μｍ
（Ｗ）－２：ハイシリカゼオライト、体積平均粒子径１０μｍ
（Ｗ）－２：ハイシリカゼオライト、体積平均粒子径１０μｍ
【0065】
（Ｓ）－１：プロピレングリコールモノメチルエーテル
（Ｃ）－１：カーボン粉末、体積平均粒子径４０ｎｍ
（Ｃ）－１：カーボン粉末、体積平均粒子径４０ｎｍ
【0066】
＜金属／樹脂接合部材の製造＞
以下に示す金属基材及び樹脂部材を用いて、金属／樹脂接合部材の製造を行った。
金属基材：縦５ｃｍ×横２ｃｍ×厚さ１ｍｍのＡ５０５２アルミ板
樹脂部材：縦５ｃｍ×横２ｃｍ×厚さ１ｍｍのポリフェニレンスルファイド（ＰＰＳ）からなるシート
以下に示す金属基材及び樹脂部材を用いて、金属／樹脂接合部材の製造を行った。
金属基材：縦５ｃｍ×横２ｃｍ×厚さ１ｍｍのＡ５０５２アルミ板
樹脂部材：縦５ｃｍ×横２ｃｍ×厚さ１ｍｍのポリフェニレンスルファイド（ＰＰＳ）からなるシート
【0067】
工程（ｉ）：
金属基材である前記アルミ板に、上記の実施例１～６及び比較例１の各クラッディング用組成物をそれぞれ、厚さ１００μｍで幅方向２ｍｍ×長さ方向１．５ｃｍのパターン状に塗布した。
金属基材である前記アルミ板に、上記の実施例１～６及び比較例１の各クラッディング用組成物をそれぞれ、厚さ１００μｍで幅方向２ｍｍ×長さ方向１．５ｃｍのパターン状に塗布した。
【0068】
工程（ｉｉ）：
次いで、前記アルミ板におけるクラッディング用組成物の塗布部に、レーザを照射して、前記アルミ板面にビード（合金の突起物）を形成した。
ここでのレーザ照射は、光学系を用いて直径２ｍｍのスポットビームに整形した、波長９７０ｎｍの半導体レーザを用いた。スポットビームの走査速度を３０ｍｍ／ｓとした。スポットビームを幅２０ｍｍに渡って走査し、４０ｍｍ２以上の領域を照射した。
次いで、前記アルミ板におけるクラッディング用組成物の塗布部に、レーザを照射して、前記アルミ板面にビード（合金の突起物）を形成した。
ここでのレーザ照射は、光学系を用いて直径２ｍｍのスポットビームに整形した、波長９７０ｎｍの半導体レーザを用いた。スポットビームの走査速度を３０ｍｍ／ｓとした。スポットビームを幅２０ｍｍに渡って走査し、４０ｍｍ２以上の領域を照射した。
【0069】
工程（ｉｉｉ）：
次いで、前記アルミ板面に形成されたビード上に、樹脂部材であるＰＰＳからなるシートを配置して押圧した。押圧は、金属基材側から金属製の裏当てプレートにより裏当てし、樹脂部材をガラス板（テンパックス、厚さ５ｍｍ）で挟み込み、油圧ポンプにてその表示上で１．４ＭＰａの圧力を加えた。
次いで、前記アルミ板面に形成されたビード上に、樹脂部材であるＰＰＳからなるシートを配置して押圧した。押圧は、金属基材側から金属製の裏当てプレートにより裏当てし、樹脂部材をガラス板（テンパックス、厚さ５ｍｍ）で挟み込み、油圧ポンプにてその表示上で１．４ＭＰａの圧力を加えた。
【0070】
工程（ｉｖ）：
次いで、前記アルミ板面に形成されたビードと、前記のＰＰＳからなるシートとの界面を、前記樹脂部材側から、スポット状に整形した半導体レーザのレーザスポットを照射して加熱し、アルミ板とＰＰＳからなるシートとの接合部材を得た。
ここでのレーザスポットの照射条件は平均出力を１５０Ｗ、繰返し周波数を１０００Ｈｚ、Ｄｕｔｙを５０％、走査速度１０ｍｍ／ｓとした。
次いで、前記アルミ板面に形成されたビードと、前記のＰＰＳからなるシートとの界面を、前記樹脂部材側から、スポット状に整形した半導体レーザのレーザスポットを照射して加熱し、アルミ板とＰＰＳからなるシートとの接合部材を得た。
ここでのレーザスポットの照射条件は平均出力を１５０Ｗ、繰返し周波数を１０００Ｈｚ、Ｄｕｔｙを５０％、走査速度１０ｍｍ／ｓとした。
【0071】
＜評価（１）＞
実施例１、実施例４、比較例１の各クラッディング用組成物を用いて製造した、アルミ板とＰＰＳからなるシートとの接合部材について、製造直後の接合強度と、１週間に渡る８５／８５試験を行った後の接合強度とを、せん断引張強度試験により測定した。
また、前記の接合強度の測定値より、接合強度の比率、すなわち、（８５／８５試験後の接合強度）／製造直後の接合強度、を求めた。この比率が１に近いほど、接合強度の経時劣化が抑制されている（接合強度が保たれている）と言える。
これらの結果を表２に示した。
実施例１、実施例４、比較例１の各クラッディング用組成物を用いて製造した、アルミ板とＰＰＳからなるシートとの接合部材について、製造直後の接合強度と、１週間に渡る８５／８５試験を行った後の接合強度とを、せん断引張強度試験により測定した。
また、前記の接合強度の測定値より、接合強度の比率、すなわち、（８５／８５試験後の接合強度）／製造直後の接合強度、を求めた。この比率が１に近いほど、接合強度の経時劣化が抑制されている（接合強度が保たれている）と言える。
これらの結果を表２に示した。
【0072】
８５／８５試験について：ここでは、アルミ板とＰＰＳからなるシートとの接合部材を、温度８５℃、相対湿度８５％の槽内に１週間保管する試験を行った。
【0073】
せん断引張強度試験について：ＪＩＳ Ｋ ６８５０における、せん断引張強度試験を参考にして行った。アルミ板とＰＰＳからなるシートとの接合部材についての、破断力とクラッド層の面積とから、せん断引張強度を算出した。
【0074】
【表2】
【0075】
表２に示す結果から、本発明を適用した実施例１のクラッディング用組成物を用いた場合においては、比較例１のクラッディング用組成物を用いた場合と同様に、製造直後の接合強度が十分であることが確認できる。また、本発明を適用した実施例４のクラッディング用組成物を用いた場合においては、比較例１のクラッディング用組成物を用いた場合に比べて、製造直後の接合強度が高められていることが確認できる。
さらに、表２に示す結果から、本発明を適用した実施例１及び実施例２のクラッディング用組成物を用いた場合においては、比較例１のクラッディング用組成物を用いた場合に比べて、８５／８５試験後の接合強度の低下が格段に抑えられていること、が確認できる。
さらに、表２に示す結果から、本発明を適用した実施例１及び実施例２のクラッディング用組成物を用いた場合においては、比較例１のクラッディング用組成物を用いた場合に比べて、８５／８５試験後の接合強度の低下が格段に抑えられていること、が確認できる。
【0076】
＜評価（２）＞
実施例１、実施例４、比較例１の各クラッディング用組成物を用いて製造した、アルミ板とＰＰＳからなるシートとの接合部材について、さらに、１０００時間に渡る８５／８５試験を、上記と同様にして行った。
製造直後、１週間経過後、２週間経過後、３０日間経過後、１０００時間経過後それぞれの接合強度を、せん断引張強度試験により測定した。この結果を図１に示した。
実施例１、実施例４、比較例１の各クラッディング用組成物を用いて製造した、アルミ板とＰＰＳからなるシートとの接合部材について、さらに、１０００時間に渡る８５／８５試験を、上記と同様にして行った。
製造直後、１週間経過後、２週間経過後、３０日間経過後、１０００時間経過後それぞれの接合強度を、せん断引張強度試験により測定した。この結果を図１に示した。
【0077】
図１は、実施例１、実施例４、比較例１の各クラッディング用組成物を用いて製造した接合部材について、８５／８５試験における接合強度の経時変化を測定した結果を示すグラフである。縦軸は、せん断引張強度試験により測定されたせん断接合強度（ＭＰａ）を表し、横軸は経過時間（日数）を表している。
【0078】
図１に示す結果から、本発明を適用した実施例１及び実施例４のクラッディング用組成物を用いた場合において、８５／８５試験の１週間経過後の接合強度は初期の接合強度の約９０％以上であり、２週間経過後の接合強度は初期の接合強度の約８０％以上であり、１０００時間経過後であっても接合強度は初期の接合強度の約６０％以上を保持していること、が確認できる。
一方、比較例１のクラッディング用組成物を用いた場合、８５／８５試験の１週間経過後の接合強度は初期の接合強度の約６０％程度にまで低下し、２週間経過後の接合強度は初期の接合強度の約５０％程度にまで低下し、１０００時間後の接合強度は、初期の接合強度の約３分の１程度にまで低下していた。
一方、比較例１のクラッディング用組成物を用いた場合、８５／８５試験の１週間経過後の接合強度は初期の接合強度の約６０％程度にまで低下し、２週間経過後の接合強度は初期の接合強度の約５０％程度にまで低下し、１０００時間後の接合強度は、初期の接合強度の約３分の１程度にまで低下していた。
【0079】
＜評価（３）＞
上述の評価（１）と同様に、実施例２、実施例３、実施例５、実施例６の各クラッディング用組成物を用いて製造した、アルミ板とＰＰＳからなるシートとの接合部材について、製造直後の接合強度と、１週間に渡る８５／８５試験を行った後の接合強度とを、せん断引張強度試験により測定した。
そして、前記の接合強度の測定値より、接合強度の比率、すなわち、（８５／８５試験後の接合強度）／製造直後の接合強度、を求めた。これらの結果を表３に示した。
上述の評価（１）と同様に、実施例２、実施例３、実施例５、実施例６の各クラッディング用組成物を用いて製造した、アルミ板とＰＰＳからなるシートとの接合部材について、製造直後の接合強度と、１週間に渡る８５／８５試験を行った後の接合強度とを、せん断引張強度試験により測定した。
そして、前記の接合強度の測定値より、接合強度の比率、すなわち、（８５／８５試験後の接合強度）／製造直後の接合強度、を求めた。これらの結果を表３に示した。
【0080】
【表3】
【0081】
表３に示す結果から、本発明を適用した実施例２、実施例３、実施例５、実施例６のクラッディング用組成物を用いた場合においては、比較例１のクラッディング用組成物を用いた場合に比べて、８５／８５試験後の接合強度の低下が格段に抑えられていること、が確認できる。
【0082】
以上の結果から、本発明を適用することにより、金属基材と樹脂部材との接合強度がより高められ、かつ、高温高湿環境下での接合強度の経時劣化が抑制された金属／樹脂接合部材を製造できることが確認できた。
また、本発明を適用したクラッディング用組成物によれば、金属基材と樹脂部材とを安定に接合できると共に、高温高湿環境下での金属基材と樹脂部材との接合強度の経時劣化を抑制できることが確認できた。
また、本発明を適用したクラッディング用組成物によれば、金属基材と樹脂部材とを安定に接合できると共に、高温高湿環境下での金属基材と樹脂部材との接合強度の経時劣化を抑制できることが確認できた。
【図1】