特開 2023-170317 チオエポキシ基及び（メタ）アリル基含有フルオレン化合物、及びその製造方法

(19)【発行国】日本国特許庁(JP)

(12)【公報種別】公開特許公報(A)

(11)【公開番号】P2023170317

(43)【公開日】2023-12-01

(54)【発明の名称】チオエポキシ基及び（メタ）アリル基含有フルオレン化合物、及びその製造方法

(51)【国際特許分類】

   C07D 331/02 20060101AFI20231124BHJP

【ＦＩ】

C07D331/02 CSP

【審査請求】未請求

【請求項の数】2

【出願形態】ＯＬ

(21)【出願番号】P 2022081983

(22)【出願日】2022-05-19

(71)【出願人】

【識別番号】000002060

【氏名又は名称】信越化学工業株式会社

(74)【代理人】

【識別番号】110002240

【氏名又は名称】弁理士法人英明国際特許事務所

(72)【発明者】

【氏名】柳澤 秀好

(57)【要約】

【課題】ポリマーの高屈折率化が可能な、高屈折率光学材料の原料として有用な化合物を提供する。
【解決手段】下記式（１）で表されるチオエポキシ基及び(メタ)アリル基含有フルオレン化合物。

（式中、Ｒ¹～Ｒ⁴は、それぞれ独立に、水素原子又はメチル基である。）
【選択図】なし

【特許請求の範囲】

【請求項1】

下記式（１）で表されるチオエポキシ基及び(メタ)アリル基含有フルオレン化合物。

【化1】

（式中、Ｒ¹～Ｒ⁴は、それぞれ独立に、水素原子又はメチル基である。）

【請求項2】

下記式（２）で表されるグリシジル基及び(メタ)アリル基含有フルオレン化合物と、チオ尿素又はチオシアン酸塩とを反応させる、下記式（１）で表されるチオエポキシ基及び(メタ)アリル基含有フルオレン化合物の製造方法。

【化2】

（式中、Ｒ¹～Ｒ⁴は、それぞれ独立に、水素原子又はメチル基である。）

【化3】

（式中、Ｒ¹～Ｒ⁴は、それぞれ独立に、水素原子又はメチル基である。）

【発明の詳細な説明】

【技術分野】

【0001】

本発明は、チオエポキシ基及び(メタ)アリル基を有するフルオレン化合物、及びその製造方法に関する。

【背景技術】

【0002】

従来、(メタ)アリル基及びグリシジル基を有するフルオレン化合物として、特許文献１に記載されたものが知られている。この化合物は、屈折率が高くなく、高屈折率光学材料の原料としては不十分であった。

【先行技術文献】

【特許文献】

【0003】

【特許文献1】特許第４８７３２２３号公報

【発明の概要】

【発明が解決しようとする課題】

【0004】

本発明は、前記事情に鑑みなされたもので、ポリマーの高屈折率化が可能な、高屈折率光学材料の原料として有用な化合物を提供することを目的とする。

【課題を解決するための手段】

【0005】

本発明者は、前記目的を達成するため検討を重ねた結果、下記式（２）

【化1】

（式中、Ｒ¹～Ｒ⁴は、それぞれ独立に、水素原子又はメチル基である。）
で表されるグリシジル基及び(メタ)アリル基含有フルオレン化合物と、チオ尿素又はチオシアン酸塩とを反応させることで、下記式（１）

【化2】

（式中、Ｒ¹～Ｒ⁴は、それぞれ独立に、水素原子又はメチル基である。）
で表される一分子内にチオエポキシ基及び(メタ)アリル基を有するフルオレン化合物が得られることを知見し、本発明をなすに至った。

【0006】

すなわち、本発明は、下記チオエポキシ基及び(メタ)アリル基含有フルオレン化合物を提供する。
１．下記式（１）で表されるチオエポキシ基及び(メタ)アリル基含有フルオレン化合物。

【化3】

（式中、Ｒ¹～Ｒ⁴は、それぞれ独立に、水素原子又はメチル基である。）
２．下記式（２）で表されるグリシジル基及び(メタ)アリル基含有フルオレン化合物と、チオ尿素又はチオシアン酸塩とを反応させる、下記式（１）で表されるチオエポキシ基及び(メタ)アリル基含有フルオレン化合物の製造方法。

【化4】

（式中、Ｒ¹～Ｒ⁴は、それぞれ独立に、水素原子又はメチル基である。）

【化5】

（式中、Ｒ¹～Ｒ⁴は、それぞれ独立に、水素原子又はメチル基である。）

【発明の効果】

【0007】

本発明のチオエポキシ基及び(メタ)アリル基含有フルオレン化合物は、(メタ)アリル基を利用したポリマー化、及びチオエポキシ基を利用したポリマー化の双方が可能である。また、それらを利用したポリマー化後の架橋、硬化が可能である。本発明のチオエポキシ基及び(メタ)アリル基含有フルオレン化合物は、一分子内にチオエポキシ基を２つ有し、高屈折率化可能な芳香環を有することから、これから得られるポリマーは、高屈折率化が期待でき、高屈折率光学材料の原料として有用である。

【発明を実施するための形態】

【0008】

本発明のチオエポキシ基及び(メタ)アリル基含有フルオレン化合物は、下記式（１）で表されるものである。

【化6】

【0009】

式（１）中、Ｒ¹～Ｒ⁴は、それぞれ独立に、水素原子又はメチル基である。Ｒ¹及びＲ²は水素原子又はメチル基であることが好ましく、Ｒ³及びＲ⁴は水素原子であることが好ましい。

【0010】

式（１）で表される化合物の具体例としては、以下に示すものが挙げられるが、これらに限定されない。

【化7】

【0011】

【化8】

【0012】

式（１）で表される化合物は、下記式（２）で表されるグリシジル基及び(メタ)アリル基含有フルオレン化合物と、チオ尿素又はチオシアン酸塩とを反応させることで製造することができる。

【化9】

（式中、Ｒ¹～Ｒ⁴は、前記と同じ。）

【0013】

式（２）で表される化合物の具体例としては、以下に示すものが挙げられるが、これらに限定されない。

【化10】

【0014】

【化11】

【0015】

式（２）で表される化合物とチオシアン酸塩又はチオ尿素との反応における反応温度は、任意であるが、通常０～１００℃であり、好ましくは２０～７０℃である。反応時間は、反応が完結する時間であれば特に限定されないが、通常２０時間以下が適当である。

【0016】

チオシアン酸塩及びチオ尿素は、化学量論的にはエポキシ化合物のエポキシ基の物質量に対応する物質量を使用するが、生成物の純度、反応速度、経済性等を重視するのであれば、これ以下の量を使用してもよく、これ以上の量を使用してもよい。本発明においては、好ましくは、式（２）で表される化合物のエポキシ基１モルに対し、チオシアン酸塩及びチオ尿素を０モルを超え５モル以下程度使用し、より好ましくは０.９～５モル程度使用し、より好ましくは１～３モル程度使用し、反応させる。

【0017】

反応は、無溶媒で行ってもよく、溶媒中で行ってもよい。溶媒を使用するときは、チオシアン酸塩又はチオ尿素及び式（２）で表される化合物のいずれかが可溶のものを使用することが好ましい。具体例としては、水、メタノール、エタノール等のアルコール類；ジエチルエーテル、テトラヒドロフラン、ジオキサン等のエーテル類；メチルセルソルブ、エチルセルソルブ、ブチルセルソルブ等のヒドロキシエーテル類；ベンゼン、トルエン、キシレン等の芳香族炭化水素類；ジクロロエタン、クロロホルム、クロロベンゼン等のハロゲン化炭化水素類等が挙げられる。また、これらの溶媒の混合溶媒でもよく、例えば、アルコール類と水との混合溶媒、エーテル類、ヒドロキシエーテル類、ハロゲン化炭化水素類又は芳香族炭化水素類とアルコール類との混合溶媒等は、効果的な場合がある。前記溶媒を使用する場合、その使用量は、式（２）で表される化合物１００質量部に対し、０.１～５００質量部が好ましく、１～４００質量部がより好ましい。

【0018】

また、反応液中に、重合抑制剤を添加することは、反応成績を上げることから有効である。前記重合抑制剤としては、酸、酸無水物等が挙げられる。前記酸及び酸無水物等の具体例としては、硝酸、塩酸、硫酸、発煙硫酸、ホウ酸、ヒ酸、リン酸、シアン化水素酸、酢酸、過酢酸、チオ酢酸、シュウ酸、酒石酸、プロピオン酸、酪酸、コハク酸、マレイン酸、安息香酸、無水硝酸、無水硫酸、酸化ホウ素、五酸化ヒ酸、五酸化燐、無水クロム酸、無水酢酸、無水プロピオン酸、無水酪酸、無水コハク酸、無水マレイン酸、無水安息香酸、無水フタル酸、シリカゲル、シリカアルミナ、塩化アルミニウム等が挙げられる。前記重合抑制剤を添加する場合、その添加量は、通常、反応液総量中、０.００１～１０質量％が好ましく、０.０１～１質量％がより好ましい。前記重合抑制剤は、１種単独で使用してもよく、２種以上を組み合わせて使用してもよい。

【0019】

反応生成物は、酸性水溶液を用いて洗浄することで、得られる化合物の安定性を向上させることが可能である。前記酸性水溶液に用いる酸の具体例としては、硝酸、塩酸、硫酸、ホウ酸、ヒ酸、リン酸、シアン化水素酸、酢酸、過酢酸、チオ酢酸、シュウ酸、酒石酸、コハク酸、マレイン酸等が挙げられる。また、これらは単独でも２種類以上を混合して用いてもよい。前記酸性水溶液は、通常ｐＨ６以下で効果を発揮するが、ｐＨ０～３がより効果的である。前記酸は、１種単独で使用してもよく、２種以上を組み合わせて使用してもよい。

【0020】

本発明のチオエポキシ基及び(メタ)アリル基含有フルオレン化合物は、一分子内にチオエポキシ基及び(メタ)アリル基をそれぞれ２個有する化合物であり、(メタ)アリル基の反応性を使用し、Ｓｉ－Ｈを含むシロキサン化合物とヒドロシリル化反応を行いポリマー化すれば、チオエポキシ基を有する３次元架橋が可能な構造を有する高分子シリコーン材料を得ることもできるし、チオエポキシ基の反応性を使用し、３次元架橋が可能な構造を有する硬化性材料として使用することもできる。それらの基を利用し、ポリマー化した後、残りの官能基を用いて架橋、硬化が可能である。したがって、本発明のチオエポキシ基及び(メタ)アリル基含有フルオレン化合物は、高い屈折率を有する耐熱性樹脂材料用マクロモノマーとして有用な化合物である。

【実施例0021】

以下、実施例を示し、本発明を具体的に説明するが、本発明は下記実施例に限定されな
い。

【0022】

［実施例１］
窒素ガス導入管、温度計、ジムロート型コンデンサー、バキュームコントローラー及びアスピレーターを備えた３Ｌのセパラブルフラスコに、下記式（２－１）

【化12】

で表される化合物２７１ｇ（０.５ｍｏｌ）、チオ尿素３０４ｇ（４ｍｏｌ）、無水酢酸１０ｇ、並びに溶媒としてトルエン１０００ｇ及びメタノール１０００ｇを仕込み、５０℃で８時間反応させた。反応後、トルエンで抽出し、１質量％硫酸水溶液で洗浄し、水洗した後、過剰の溶媒を留去し、２７２ｇの生成物を得た。Perkin Elmer社製全自動元素分析装置 2400II CHNS/Oを用いて元素分析を行い、Agilent社製7890Aを用いてGC-MS質量分析を行い、ブルカー社製AV400Mを用いて¹H-NMR分析を行い、Thermo Fisher SCIENTIFIC社製Nicolet 6700を用いてFT-IR分析を行った結果、前記生成物は、下記式（１－１）で表される化合物であることを確認した（収率９５％）。また、式（１－１）で表される化合物７０ｇにトルエン３０ｇを加えて調製した７０質量％トルエン溶液の屈折率を株式会社アタゴ製アッベ屈折計NAR-1T LIQUIDを用いて測定したところ、１.５８であり、高屈折化合物であることを確認した。

【化13】

【0023】

［実施例２］
式（２－１）で表される化合物のかわりに、下記式（２－２）

【化14】

で表される化合物２８５g（０.５ｍｏｌ）を用いた以外は、実施例１と同様の方法で、２８８ｇの生成物を得た。Perkin Elmer社製全自動元素分析装置 2400II CHNS/Oを用いて元素分析を行い、Agilent社製7890Aを用いてGC-MS質量分析を行い、ブルカー社製AV400Mを用いて¹H-NMR分析を行い、Thermo Fisher SCIENTIFIC社製Nicolet 6700を用いてFT-IR分析を行った結果、前記生成物は、下記式（１－２）で表される化合物であることを確認した（収率９６％）。また、式（１－２）で表される化合物７０ｇにトルエン３０ｇを加えて調製した７０質量％トルエン溶液の屈折率を株式会社アタゴ製アッベ屈折計NAR-1T LIQUIDを用いて測定したところ、１.５８であり、高屈折化合物であることを確認した。

【化15】