特開 2023-50134 発光素子及び組成物

(19)【発行国】日本国特許庁(JP)

(12)【公報種別】公開特許公報(A)

(11)【公開番号】P2023050134

(43)【公開日】2023-04-10

(54)【発明の名称】発光素子及び組成物

(51)【国際特許分類】

   H10K 50/15 20230101AFI20230403BHJP

   H10K 50/00 20230101ALI20230403BHJP

【ＦＩ】

H05B33/22 D

H05B33/14 B

【審査請求】未請求

【請求項の数】16

【出願形態】ＯＬ

(21)【出願番号】P 2022147135

(22)【出願日】2022-09-15

(31)【優先権主張番号】P 2021158669

(32)【優先日】2021-09-29

(33)【優先権主張国・地域又は機関】JP

(71)【出願人】

【識別番号】000002093

【氏名又は名称】住友化学株式会社

(74)【代理人】

【識別番号】110002860

【氏名又は名称】弁理士法人秀和特許事務所

(72)【発明者】

【氏名】佐々田 敏明

(72)【発明者】

【氏名】稲員 慎一

【テーマコード（参考）】

3K107

【Ｆターム（参考）】

3K107AA01

3K107BB01

3K107BB02

3K107CC04

3K107DD53

3K107DD59

3K107DD60

3K107DD73

3K107DD78

3K107DD79

(57)【要約】

【課題】本発明は、発光効率が優れる発光素子を提供することを課題とする。
【解決手段】陽極と、陰極と、前記陽極及び前記陰極の間に設けられた第１の層及び第２の層とを有する発光素子であり、
前記第１の層が、ホウ素原子と、酸素原子、硫黄原子、セレン原子、ｓｐ^３炭素原子及び窒素原子からなる群より選ばれる少なくとも１種とを環内に含む縮合複素環骨格（ｂ）を有する化合物（Ｂ）から選ばれる少なくとも１種の化合物（Ｂ－１）を含有する層であり、
前記第２の層が、ホウ素原子と、酸素原子、硫黄原子、セレン原子、ｓｐ^３炭素原子及び窒素原子からなる群より選ばれる少なくとも１種とを環内に含む縮合複素環骨格（ｂ）を有する化合物（Ｂ）から選ばれる少なくとも１種の化合物（Ｂ－２）と、架橋基を有する化合物の架橋体と、を含有する層である、発光素子。
【選択図】なし

【特許請求の範囲】

【請求項1】

陽極と、陰極と、前記陽極及び前記陰極の間に設けられた第１の層及び第２の層とを有する発光素子であり、
前記第１の層が、
ホウ素原子と、酸素原子、硫黄原子、セレン原子、ｓｐ^３炭素原子及び窒素原子からなる群より選ばれる少なくとも１種とを環内に含む縮合複素環骨格（ｂ）を有する化合物（Ｂ）から選ばれる少なくとも１種の化合物（Ｂ－１）を含有する層であり、
前記第２の層が、
ホウ素原子と、酸素原子、硫黄原子、セレン原子、ｓｐ^３炭素原子及び窒素原子からなる群より選ばれる少なくとも１種とを環内に含む縮合複素環骨格（ｂ）を有する化合物（Ｂ）から選ばれる少なくとも１種の化合物（Ｂ－２）と、
架橋基を有する化合物の架橋体と、を含有する層である、発光素子。

【請求項2】

前記架橋基を有する化合物が、前記架橋基を有する構成単位を含む高分子化合物である、請求項１に記載の発光素子。

【請求項3】

前記架橋基を有する構成単位が、式（Ｚ）で表される構成単位又は式（Ｚ’）で表される構成単位である、請求項２に記載の発光素子。

【化1】

［式中、
ｎは１以上の整数を表す。
ｎＡは０以上の整数を表す。ｎＡが複数存在する場合、それらは同一でも異なっていてもよい。
Ａｒ^Ｚは、炭化水素基、複素環基、又は、少なくとも１種の炭化水素基と少なくとも１種の複素環基とが直接結合した基を表し、これらの基は置換基を有していてもよい。該置換基が複数存在する場合、それらは同一でも異なっていてもよく、互いに結合して、それぞれが結合する原子とともに環を形成していてもよい。
Ｌ^Ａは、アルキレン基、シクロアルキレン基、アリーレン基、２価の複素環基、－Ｎ（Ｒ’）－で表される基、酸素原子又は硫黄原子を表し、これらの基は置換基を有していてもよい。該置換基が複数存在する場合、それらは同一でも異なっていてもよく、互いに結合して、それぞれが結合する原子とともに環を形成していてもよい。Ｒ’は、水素原子、アルキル基、シクロアルキル基、アリール基又は１価の複素環基を表し、これらの基は置換基を有していてもよい。該置換基が複数存在する場合、それらは同一でも異なっていてもよく、互いに結合して、それぞれが結合する原子とともに環を形成していてもよい。Ｌ^Ａが複数存在する場合、それらは同一でも異なっていてもよい。
Ｘは架橋基を表す。Ｘが複数存在する場合、それらは同一でも異なっていてもよい。］

【化2】

［式中、
ｍＡ、ｍ及びｃは、それぞれ独立に、０以上の整数を表す。ｍＡが複数存在する場合、それらは同一でも異なっていてもよい。ｍが複数存在する場合、それらは同一でも異なっていてもよい。
Ａｒ^５は、炭化水素基、複素環基、又は、少なくとも１種の炭化水素基と少なくとも１種の複素環基とが直接結合した基を表し、これらの基は置換基を有していてもよい。該置換基が複数存在する場合、それらは同一でも異なっていてもよく、互いに結合して、それぞれが結合する原子とともに環を形成していてもよい。Ａｒ^５が複数存在する場合、それらは同一でも異なっていてもよい。
Ａｒ^４及びＡｒ^６は、それぞれ独立に、アリーレン基又は２価の複素環基を表し、これらの基は置換基を有していてもよい。該置換基が複数存在する場合、それらは同一でも異なっていてもよく、互いに結合して、それぞれが結合する原子とともに環を形成していてもよい。
Ｋ^Ａは、アルキレン基、シクロアルキレン基、アリーレン基、２価の複素環基、－Ｎ（Ｒ’’）－で表される基、酸素原子又は硫黄原子を表し、これらの基は置換基を有していてもよい。該置換基が複数存在する場合、それらは同一でも異なっていてもよく、互いに結合して、それぞれが結合する原子とともに環を形成していてもよい。Ｒ’’は、水素原子、アルキル基、シクロアルキル基、アリール基又は１価の複素環基を表し、これらの基は置換基を有していてもよい。該置換基が複数存在する場合、それらは同一でも異なっていてもよく、互いに結合して、それぞれが結合する原子とともに環を形成していてもよい。Ｋ^Ａが複数存在する場合、それらは同一でも異なっていてもよい。
Ｘ’は、水素原子、架橋基、アルキル基、シクロアルキル基、アリール基又は１価の複素環基を表し、これらの基は置換基を有していてもよい。該置換基が複数存在する場合、それらは同一でも異なっていてもよく、互いに結合して、それぞれが結合する原子とともに環を形成していてもよい。Ｘ’が複数存在する場合、それらは同一でも異なっていてもよい。但し、少なくとも１つのＸ’は架橋基である。］

【請求項4】

前記高分子化合物が、式（Ｘ）で表される構成単位及び式（Ｙ）で表される構成単位からなる群より選ばれる少なくとも１種の構成単位を更に含む、請求項２に記載の発光素子。

【化3】

［式中、
ａ^Ｘ１及びａ^Ｘ２は、それぞれ独立に、０以上の整数を表す。
Ａｒ^Ｘ１及びＡｒ^Ｘ３は、それぞれ独立に、アリーレン基又は２価の複素環基を表し、これらの基は置換基を有していてもよい。該置換基が複数存在する場合、それらは同一でも異なっていてもよく、互いに結合して、それぞれが結合する原子とともに環を形成していてもよい。
Ａｒ^Ｘ２及びＡｒ^Ｘ４は、それぞれ独立に、アリーレン基、２価の複素環基、又は、少なくとも１種のアリーレン基と少なくとも１種の２価の複素環基とが直接結合した２価の基を表し、これらの基は置換基を有していてもよい。該置換基が複数存在する場合、それらは同一でも異なっていてもよく、互いに結合して、それぞれが結合する原子とともに環を形成していてもよい。Ａｒ^Ｘ２が複数存在する場合、それらはそれぞれ同一でも異なっていてもよい。Ａｒ^Ｘ４が複数存在する場合、それらはそれぞれ同一でも異なっていてもよい。
Ｒ^Ｘ１、Ｒ^Ｘ２及びＲ^Ｘ３は、それぞれ独立に、水素原子、アルキル基、シクロアルキル基、アリール基又は１価の複素環基を表し、これらの基は置換基を有していてもよい。該置換基が複数存在する場合、それらは同一でも異なっていてもよく、互いに結合して、それぞれが結合する原子とともに環を形成していてもよい。Ｒ^Ｘ２が複数存在する場合、それらは同一でも異なっていてもよい。Ｒ^Ｘ３が複数存在する場合、それらは同一でも異なっていてもよい。］

【化4】

［式中、Ａｒ^Ｙ１は、アリーレン基、２価の複素環基、又は、少なくとも１種のアリーレン基と少なくとも１種の２価の複素環基とが直接結合した２価の基を表し、これらの基は置換基を有していてもよい。該置換基が複数存在する場合、それらは同一でも異なっていてもよく、互いに結合して、それぞれが結合する原子とともに環を形成していてもよい。］

【請求項5】

前記架橋基を有する化合物が、式（Ｚ’’）で表される化合物である、請求項１に記載の発光素子。

【化5】

［式中、
ｍ^Ｂ１、ｍ^Ｂ２及びｍ^Ｂ３は、それぞれ独立に、０以上の整数を表す。複数存在するｍ^Ｂ１は、それらは同一でも異なっていてもよい。ｍ^Ｂ３が複数存在する場合、それらは同一でも異なっていてもよい。
Ａｒ^７は、炭化水素基、複素環基、又は、少なくとも１種の炭化水素基と少なくとも１種の複素環基とが直接結合した基を表し、これらの基は置換基を有していてもよい。該置換基が複数存在する場合、それらは同一でも異なっていてもよく、互いに結合して、それぞれが結合する原子とともに環を形成していてもよい。Ａｒ^７が複数存在する場合、それらは同一でも異なっていてもよい。
Ｌ^Ｂ１は、アルキレン基、シクロアルキレン基、アリーレン基、２価の複素環基、－Ｎ（Ｒ’’’）－で表される基、酸素原子又は硫黄原子を表し、これらの基は置換基を有していてもよい。該置換基が複数存在する場合、それらは同一でも異なっていてもよく、互いに結合して、それぞれが結合する原子とともに環を形成していてもよい。Ｒ’’’は、水素原子、アルキル基、シクロアルキル基、アリール基又は１価の複素環基を表し、これらの基は置換基を有していてもよい。該置換基が複数存在する場合、それらは同一でも異なっていてもよく、互いに結合して、それぞれが結合する原子とともに環を形成していてもよい。Ｌ^Ｂ１が複数存在する場合、それらは同一でも異なっていてもよい。Ｘ’’は、架橋基、水素原子、アルキル基、シクロアルキル基、アリール基又は１価の複素環基を表し、これらの基は置換基を有していてもよい。該置換基が複数存在する場合、それらは同一でも異なっていてもよく、互いに結合して、それぞれが結合する原子とともに環を形成していてもよい。複数存在するＸ’’は、同一でも異なっていてもよい。但し、複数存在するＸ’’のうち、少なくとも１つは、架橋基である。］

【請求項6】

前記架橋基が、架橋基Ａ群から選ばれる少なくとも１種の架橋基である、請求項１に記載の発光素子。
（架橋基Ａ群）

【化6】

［式中、Ｒ^ＸＬは、メチレン基、酸素原子又は硫黄原子を表し、ｎ^ＸＬは、０～５の整数を表す。Ｒ^ＸＬが複数存在する場合、それらは同一でも異なっていてもよい。ｎ^ＸＬが複数存在する場合、それらは同一でも異なっていてもよい。＊１は結合位置を表す。これらの架橋基は置換基を有していてもよく、該置換基が複数存在する場合、それらは同一でも異なっていてもよく、互いに結合して、それぞれが結合する原子とともに環を形成していてもよい。］

【請求項7】

前記縮合複素環骨格（ｂ）が、ホウ素原子と、酸素原子、硫黄原子及び窒素原子からなる群より選ばれる少なくとも１種と、を環内に含む、請求項１に記載の発光素子。

【請求項8】

前記縮合複素環骨格（ｂ）が、ホウ素原子及び窒素原子を環内に含む、請求項７に記載の発光素子。

【請求項9】

前記化合物（Ｂ）が、式（１－１）で表される化合物、式（１－２）で表される化合物又は式（１－３）で表される化合物である、請求項１に記載の発光素子。

【化7】

［式中、
Ａｒ^１、Ａｒ^２及びＡｒ^３は、それぞれ独立に、芳香族炭化水素基又は複素環基を表し、これらの基は置換基を有していてもよい。該置換基が複数存在する場合、それらは同一でも異なっていてもよく、互いに結合して、それぞれが結合する原子とともに環を形成していてもよい。
Ｙ^１は、酸素原子、硫黄原子、セレン原子、－Ｎ（Ｒｙ）－で表される基、アルキレン基又はシクロアルキレン基を表し、これらの基は置換基を有していてもよい。該置換基が複数存在する場合、それらは同一でも異なっていてもよく、互いに結合して、それぞれが
結合する原子とともに環を形成していてもよい。
Ｙ^２及びＹ^３は、それぞれ独立に、単結合、酸素原子、硫黄原子、セレン原子、－Ｎ（Ｒｙ）－で表される基、－Ｂ（Ｒｙ）－で表される基、アルキレン基、シクロアルキレン基、アリーレン基又は２価の複素環基を表し、これらの基は置換基を有していてもよい。該置換基が複数存在する場合、それらは同一でも異なっていてもよく、互いに結合して、それぞれが結合する原子とともに環を形成していてもよい。
Ｒｙは、水素原子、アルキル基、シクロアルキル基、アリール基又は１価の複素環基を表し、これらの基は置換基を有していてもよい。該置換基が複数存在する場合、それらは同一でも異なっていてもよく、互いに結合して、それぞれが結合する原子とともに環を形成していてもよい。Ｒｙが複数存在する場合、同一であっても異なっていてもよい。
Ｙ^１とＡｒ^１とは、直接結合して、又は、２価の基を介して結合して、環を形成してもよい。Ｙ^１とＡｒ^２とは、直接結合して、又は、２価の基を介して結合して、環を形成してもよい。Ｙ^２とＡｒ^１とは、直接結合して、又は、２価の基を介して結合して、環を形成してもよい。Ｙ^２とＡｒ^３とは、直接結合して、又は、２価の基を介して結合して、環を形成してもよい。Ｙ^３とＡｒ^２とは、直接結合して、又は、２価の基を介して結合して、環を形成してもよい。Ｙ^３とＡｒ^３とは、直接結合して、又は、２価の基を介して結合して、環を形成してもよい。］

【請求項10】

前記Ｙ^１、前記Ｙ^２及び前記Ｙ^３が、酸素原子、硫黄原子又は－Ｎ（Ｒｙ）－で表される基である、請求項９に記載の発光素子。

【請求項11】

前記Ｙ^１、前記Ｙ^２及び前記Ｙ^３が、－Ｎ（Ｒｙ）－で表される基である、請求項９に記載の発光素子。

【請求項12】

前記第１の層が、式（Ｈ－１）で表される化合物、並びに、式（Ｘ）で表される構成単位及び式（Ｙ）で表される構成単位からなる群より選択される少なくとも１種の構成単位を含む高分子化合物からなる群より選択される少なくとも１種を更に含有する、請求項１～１１のいずれか一項に記載の発光素子。

【化8】

［式中、
Ａｒ^Ｈ１及びＡｒ^Ｈ２は、それぞれ独立に、アリール基、１価の複素環基又は置換アミノ基を表し、これらの基は置換基を有していてもよい。該置換基が複数存在する場合、それらは同一でも異なっていてもよく、互いに結合して、それぞれが結合する原子とともに環を形成していてもよい。
ｎ^Ｈ１は、０以上の整数を表す。
Ｌ^Ｈ１は、２価の基を表し、これらの基は置換基を有していてもよい。該置換基が複数存在する場合、それらは同一でも異なっていてもよく、互いに結合して、それぞれが結合する原子とともに環を形成していてもよい。Ｌ^Ｈ１が複数存在する場合、それらは同一でも異なっていてもよく、それらは互いに、直接結合して、又は、２価の基を介して結合して、環を形成してもよい。
Ａｒ^Ｈ１とＡｒ^Ｈ２とは、直接結合して、又は、２価の基を介して結合して、環を形成してもよい。Ｌ^Ｈ１とＡｒ^Ｈ１とは、直接結合して、又は、２価の基を介して結合して、環を形成してもよい。Ｌ^Ｈ１とＡｒ^Ｈ２とは、直接結合して、又は、２価の基を介して結合して、環を形成してもよい。］

【化9】

［式中、
ａ^Ｘ１及びａ^Ｘ２は、それぞれ独立に、０以上の整数を表す。
Ａｒ^Ｘ１及びＡｒ^Ｘ３は、それぞれ独立に、アリーレン基又は２価の複素環基を表し、これらの基は置換基を有していてもよい。該置換基が複数存在する場合、それらは同一でも異なっていてもよく、互いに結合して、それぞれが結合する原子とともに環を形成していてもよい。
Ａｒ^Ｘ２及びＡｒ^Ｘ４は、それぞれ独立に、アリーレン基、２価の複素環基、又は、少なくとも１種のアリーレン基と少なくとも１種の２価の複素環基とが直接結合した２価の基を表し、これらの基は置換基を有していてもよい。該置換基が複数存在する場合、それらは同一でも異なっていてもよく、互いに結合して、それぞれが結合する原子とともに環を形成していてもよい。Ａｒ^Ｘ２が複数存在する場合、それらはそれぞれ同一でも異なっていてもよい。Ａｒ^Ｘ４が複数存在する場合、それらはそれぞれ同一でも異なっていてもよい。
Ｒ^Ｘ１、Ｒ^Ｘ２及びＲ^Ｘ３は、それぞれ独立に、水素原子、アルキル基、シクロアルキル基、アリール基又は１価の複素環基を表し、これらの基は置換基を有していてもよい。該置換基が複数存在する場合、それらは同一でも異なっていてもよく、互いに結合して、それぞれが結合する原子とともに環を形成していてもよい。Ｒ^Ｘ２が複数存在する場合、それらは同一でも異なっていてもよい。Ｒ^Ｘ３が複数存在する場合、それらは同一でも異なっていてもよい。］

【化10】

［式中、Ａｒ^Ｙ１は、アリーレン基、２価の複素環基、又は、少なくとも１種のアリーレン基と少なくとも１種の２価の複素環基とが直接結合した２価の基を表し、これらの基は置換基を有していてもよい。該置換基が複数存在する場合、それらは同一でも異なっていてもよく、互いに結合して、それぞれが結合する原子とともに環を形成していてもよい。］

【請求項13】

前記第１の層が、正孔輸送材料、正孔注入材料、電子輸送材料、電子注入材料、発光材料及び酸化防止剤からなる群より選ばれる少なくとも１種を更に含有する、請求項１～１１のいずれか一項に記載の発光素子。

【請求項14】

前記第１の層と前記第２の層とが隣接している、請求項１～１１のいずれか一項に記載の発光素子。

【請求項15】

前記第２の層が、前記陽極及び前記第１の層との間に設けられた層である、請求項１～１１のいずれか一項に記載の発光素子。

【請求項16】

ホウ素原子と、酸素原子、硫黄原子、セレン原子、ｓｐ^３炭素原子及び窒素原子からなる群より選ばれる少なくとも１種とを環内に含む縮合複素環骨格（ｂ）を有する化合物（Ｂ）から選ばれる少なくとも１種の化合物と、
架橋基を有する化合物の架橋体と、
を含有する組成物。

【発明の詳細な説明】

【技術分野】

【0001】

本発明は、発光素子及び組成物に関する。

【背景技術】

【0002】

有機エレクトロルミネッセンス素子等の発光素子は、ディスプレイ及び照明の用途に好適に使用することが可能である。例えば、特許文献１には、架橋基を有する化合物の架橋体のみを含有する層と、化合物Ｂ１を含有する層とを有する発光素子が記載されている。

【0003】

【化1】

【先行技術文献】

【特許文献】

【0004】

【特許文献1】特開２０２０－１６７１４９号公報

【発明の概要】

【発明が解決しようとする課題】

【0005】

しかし、上記の発光素子は、発光効率が必ずしも十分ではない。
そこで、本発明は、発光効率が優れる発光素子を提供することを目的とする。また、本発明は、前記発光素子の製造に有用な組成物を提供することを目的とする。

【課題を解決するための手段】

【0006】

本発明は、以下の［１］～［１６］を提供する。

【0007】

［１］陽極と、陰極と、前記陽極及び前記陰極の間に設けられた第１の層及び第２の層とを有する発光素子であり、
前記第１の層が、
ホウ素原子と、酸素原子、硫黄原子、セレン原子、ｓｐ^３炭素原子及び窒素原子からなる群より選ばれる少なくとも１種とを環内に含む縮合複素環骨格（ｂ）を有する化合物（Ｂ）から選ばれる少なくとも１種の化合物（Ｂ－１）を含有する層であり、
前記第２の層が、
ホウ素原子と、酸素原子、硫黄原子、セレン原子、ｓｐ^３炭素原子及び窒素原子からなる群より選ばれる少なくとも１種とを環内に含む縮合複素環骨格（ｂ）を有する化合物（Ｂ）から選ばれる少なくとも１種の化合物（Ｂ－２）と、
架橋基を有する化合物の架橋体と、を含有する層である、発光素子。
［２］前記架橋基を有する化合物が、前記架橋基を有する構成単位を含む高分子化合物である、［１］に記載の発光素子。
［３］前記架橋基を有する構成単位が、式（Ｚ）で表される構成単位又は式（Ｚ’）で表される構成単位である、［２］に記載の発光素子。

【化2】

［式中、
ｎは１以上の整数を表す。
ｎＡは０以上の整数を表す。ｎＡが複数存在する場合、それらは同一でも異なっていてもよい。
Ａｒ^Ｚは、炭化水素基、複素環基、又は、少なくとも１種の炭化水素基と少なくとも１種の複素環基とが直接結合した基を表し、これらの基は置換基を有していてもよい。該置換基が複数存在する場合、それらは同一でも異なっていてもよく、互いに結合して、それぞれが結合する原子とともに環を形成していてもよい。
Ｌ^Ａは、アルキレン基、シクロアルキレン基、アリーレン基、２価の複素環基、－Ｎ（Ｒ’）－で表される基、酸素原子又は硫黄原子を表し、これらの基は置換基を有していてもよい。該置換基が複数存在する場合、それらは同一でも異なっていてもよく、互いに結合して、それぞれが結合する原子とともに環を形成していてもよい。Ｒ’は、水素原子、アルキル基、シクロアルキル基、アリール基又は１価の複素環基を表し、これらの基は置換基を有していてもよい。該置換基が複数存在する場合、それらは同一でも異なっていてもよく、互いに結合して、それぞれが結合する原子とともに環を形成していてもよい。Ｌ^Ａが複数存在する場合、それらは同一でも異なっていてもよい。
Ｘは架橋基を表す。Ｘが複数存在する場合、それらは同一でも異なっていてもよい。］

【化3】

［式中、
ｍＡ、ｍ及びｃは、それぞれ独立に、０以上の整数を表す。ｍＡが複数存在する場合、それらは同一でも異なっていてもよい。ｍが複数存在する場合、それらは同一でも異なっていてもよい。
Ａｒ^５は、炭化水素基、複素環基、又は、少なくとも１種の炭化水素基と少なくとも１種の複素環基とが直接結合した基を表し、これらの基は置換基を有していてもよい。該置換基が複数存在する場合、それらは同一でも異なっていてもよく、互いに結合して、それぞれが結合する原子とともに環を形成していてもよい。Ａｒ^５が複数存在する場合、それらは同一でも異なっていてもよい。
Ａｒ^４及びＡｒ^６は、それぞれ独立に、アリーレン基又は２価の複素環基を表し、これ
らの基は置換基を有していてもよい。該置換基が複数存在する場合、それらは同一でも異なっていてもよく、互いに結合して、それぞれが結合する原子とともに環を形成していてもよい。
Ｋ^Ａは、アルキレン基、シクロアルキレン基、アリーレン基、２価の複素環基、－Ｎ（Ｒ’’）－で表される基、酸素原子又は硫黄原子を表し、これらの基は置換基を有していてもよい。該置換基が複数存在する場合、それらは同一でも異なっていてもよく、互いに結合して、それぞれが結合する原子とともに環を形成していてもよい。Ｒ’’は、水素原子、アルキル基、シクロアルキル基、アリール基又は１価の複素環基を表し、これらの基は置換基を有していてもよい。該置換基が複数存在する場合、それらは同一でも異なっていてもよく、互いに結合して、それぞれが結合する原子とともに環を形成していてもよい。Ｋ^Ａが複数存在する場合、それらは同一でも異なっていてもよい。
Ｘ’は、水素原子、架橋基、アルキル基、シクロアルキル基、アリール基又は１価の複素環基を表し、これらの基は置換基を有していてもよい。該置換基が複数存在する場合、それらは同一でも異なっていてもよく、互いに結合して、それぞれが結合する原子とともに環を形成していてもよい。Ｘ’が複数存在する場合、それらは同一でも異なっていてもよい。但し、少なくとも１つのＸ’は架橋基である。］
［４］前記高分子化合物が、式（Ｘ）で表される構成単位及び式（Ｙ）で表される構成単位からなる群より選ばれる少なくとも１種の構成単位を更に含む、［２］又は［３］に記載の発光素子。

【化4】

［式中、
ａ^Ｘ１及びａ^Ｘ２は、それぞれ独立に、０以上の整数を表す。
Ａｒ^Ｘ１及びＡｒ^Ｘ３は、それぞれ独立に、アリーレン基又は２価の複素環基を表し、これらの基は置換基を有していてもよい。該置換基が複数存在する場合、それらは同一でも異なっていてもよく、互いに結合して、それぞれが結合する原子とともに環を形成していてもよい。
Ａｒ^Ｘ２及びＡｒ^Ｘ４は、それぞれ独立に、アリーレン基、２価の複素環基、又は、少なくとも１種のアリーレン基と少なくとも１種の２価の複素環基とが直接結合した２価の基を表し、これらの基は置換基を有していてもよい。該置換基が複数存在する場合、それらは同一でも異なっていてもよく、互いに結合して、それぞれが結合する原子とともに環を形成していてもよい。Ａｒ^Ｘ２が複数存在する場合、それらはそれぞれ同一でも異なっていてもよい。Ａｒ^Ｘ４が複数存在する場合、それらはそれぞれ同一でも異なっていてもよい。
Ｒ^Ｘ１、Ｒ^Ｘ２及びＲ^Ｘ３は、それぞれ独立に、水素原子、アルキル基、シクロアルキル基、アリール基又は１価の複素環基を表し、これらの基は置換基を有していてもよい。該置換基が複数存在する場合、それらは同一でも異なっていてもよく、互いに結合して、
それぞれが結合する原子とともに環を形成していてもよい。Ｒ^Ｘ２が複数存在する場合、それらは同一でも異なっていてもよい。Ｒ^Ｘ３が複数存在する場合、それらは同一でも異なっていてもよい。］

【化5】

［式中、Ａｒ^Ｙ１は、アリーレン基、２価の複素環基、又は、少なくとも１種のアリーレン基と少なくとも１種の２価の複素環基とが直接結合した２価の基を表し、これらの基は置換基を有していてもよい。該置換基が複数存在する場合、それらは同一でも異なっていてもよく、互いに結合して、それぞれが結合する原子とともに環を形成していてもよい。］
［５］前記架橋基を有する化合物が、式（Ｚ’’）で表される化合物である、［１］に記載の発光素子。

【化6】

［式中、
ｍ^Ｂ１、ｍ^Ｂ２及びｍ^Ｂ３は、それぞれ独立に、０以上の整数を表す。複数存在するｍ^Ｂ１は、それらは同一でも異なっていてもよい。ｍ^Ｂ３が複数存在する場合、それらは同一でも異なっていてもよい。
Ａｒ^７は、炭化水素基、複素環基、又は、少なくとも１種の炭化水素基と少なくとも１種の複素環基とが直接結合した基を表し、これらの基は置換基を有していてもよい。該置換基が複数存在する場合、それらは同一でも異なっていてもよく、互いに結合して、それぞれが結合する原子とともに環を形成していてもよい。Ａｒ^７が複数存在する場合、それらは同一でも異なっていてもよい。
Ｌ^Ｂ１は、アルキレン基、シクロアルキレン基、アリーレン基、２価の複素環基、－Ｎ（Ｒ’’’）－で表される基、酸素原子又は硫黄原子を表し、これらの基は置換基を有していてもよい。該置換基が複数存在する場合、それらは同一でも異なっていてもよく、互いに結合して、それぞれが結合する原子とともに環を形成していてもよい。Ｒ’’’は、水素原子、アルキル基、シクロアルキル基、アリール基又は１価の複素環基を表し、これらの基は置換基を有していてもよい。該置換基が複数存在する場合、それらは同一でも異なっていてもよく、互いに結合して、それぞれが結合する原子とともに環を形成していてもよい。Ｌ^Ｂ１が複数存在する場合、それらは同一でも異なっていてもよい。Ｘ’’は、架橋基、水素原子、アルキル基、シクロアルキル基、アリール基又は１価の複素環基を表し、これらの基は置換基を有していてもよい。該置換基が複数存在する場合、それらは同一でも異なっていてもよく、互いに結合して、それぞれが結合する原子とともに環を形成していてもよい。複数存在するＸ’’は、同一でも異なっていてもよい。但し、複数存在するＸ’’のうち、少なくとも１つは、架橋基である。］
［６］前記架橋基が、架橋基Ａ群から選ばれる少なくとも１種の架橋基である、［１］～［５］のいずれかに記載の発光素子。
（架橋基Ａ群）

【化7】

［式中、Ｒ^ＸＬは、メチレン基、酸素原子又は硫黄原子を表し、ｎ^ＸＬは、０～５の整数を表す。Ｒ^ＸＬが複数存在する場合、それらは同一でも異なっていてもよい。ｎ^ＸＬが複数存在する場合、それらは同一でも異なっていてもよい。＊１は結合位置を表す。これらの架橋基は置換基を有していてもよく、該置換基が複数存在する場合、それらは同一でも異なっていてもよく、互いに結合して、それぞれが結合する原子とともに環を形成していてもよい。］
［７］前記縮合複素環骨格（ｂ）が、ホウ素原子と、酸素原子、硫黄原子及び窒素原子からなる群より選ばれる少なくとも１種と、を環内に含む、［１］～［６］のいずれかに記載の発光素子。
［８］前記縮合複素環骨格（ｂ）が、ホウ素原子及び窒素原子を環内に含む、［７］に記載の発光素子。
［９］前記化合物（Ｂ）が、式（１－１）で表される化合物、式（１－２）で表される化合物又は式（１－３）で表される化合物である、［１］～［６］のいずれかに記載の発光素子。

【化8】

［式中、
Ａｒ^１、Ａｒ^２及びＡｒ^３は、それぞれ独立に、芳香族炭化水素基又は複素環基を表し、これらの基は置換基を有していてもよい。該置換基が複数存在する場合、それらは同一でも異なっていてもよく、互いに結合して、それぞれが結合する原子とともに環を形成していてもよい。
Ｙ^１は、酸素原子、硫黄原子、セレン原子、－Ｎ（Ｒｙ）－で表される基、アルキレン
基又はシクロアルキレン基を表し、これらの基は置換基を有していてもよい。該置換基が複数存在する場合、それらは同一でも異なっていてもよく、互いに結合して、それぞれが結合する原子とともに環を形成していてもよい。
Ｙ^２及びＹ^３は、それぞれ独立に、単結合、酸素原子、硫黄原子、セレン原子、－Ｎ（Ｒｙ）－で表される基、－Ｂ（Ｒｙ）－で表される基、アルキレン基、シクロアルキレン基、アリーレン基又は２価の複素環基を表し、これらの基は置換基を有していてもよい。該置換基が複数存在する場合、それらは同一でも異なっていてもよく、互いに結合して、それぞれが結合する原子とともに環を形成していてもよい。
Ｒｙは、水素原子、アルキル基、シクロアルキル基、アリール基又は１価の複素環基を表し、これらの基は置換基を有していてもよい。該置換基が複数存在する場合、それらは同一でも異なっていてもよく、互いに結合して、それぞれが結合する原子とともに環を形成していてもよい。Ｒｙが複数存在する場合、同一であっても異なっていてもよい。
Ｙ^１とＡｒ^１とは、直接結合して、又は、２価の基を介して結合して、環を形成してもよい。Ｙ^１とＡｒ^２とは、直接結合して、又は、２価の基を介して結合して、環を形成してもよい。Ｙ^２とＡｒ^１とは、直接結合して、又は、２価の基を介して結合して、環を形成してもよい。Ｙ^２とＡｒ^３とは、直接結合して、又は、２価の基を介して結合して、環を形成してもよい。Ｙ^３とＡｒ^２とは、直接結合して、又は、２価の基を介して結合して、環を形成してもよい。Ｙ^３とＡｒ^３とは、直接結合して、又は、２価の基を介して結合して、環を形成してもよい。］
［１０］前記Ｙ^１、前記Ｙ^２及び前記Ｙ^３が、酸素原子、硫黄原子又は－Ｎ（Ｒｙ）－で表される基である、［９］に記載の発光素子。
［１１］前記Ｙ^１、前記Ｙ^２及び前記Ｙ^３が、－Ｎ（Ｒｙ）－で表される基である、［９］又は［１０］に記載の発光素子。
［１２］前記第１の層が、式（Ｈ－１）で表される化合物、並びに、式（Ｘ）で表される構成単位及び式（Ｙ）で表される構成単位からなる群より選択される少なくとも１種の構成単位を含む高分子化合物からなる群より選択される少なくとも１種を更に含有する、［１］～［１１］のいずれかに記載の発光素子。

【化9】

［式中、
Ａｒ^Ｈ１及びＡｒ^Ｈ２は、それぞれ独立に、アリール基、１価の複素環基又は置換アミノ基を表し、これらの基は置換基を有していてもよい。該置換基が複数存在する場合、それらは同一でも異なっていてもよく、互いに結合して、それぞれが結合する原子とともに環を形成していてもよい。
ｎ^Ｈ１は、０以上の整数を表す。
Ｌ^Ｈ１は、２価の基を表し、これらの基は置換基を有していてもよい。該置換基が複数存在する場合、それらは同一でも異なっていてもよく、互いに結合して、それぞれが結合する原子とともに環を形成していてもよい。Ｌ^Ｈ１が複数存在する場合、それらは同一でも異なっていてもよく、それらは互いに、直接結合して、又は、２価の基を介して結合して、環を形成してもよい。
Ａｒ^Ｈ１とＡｒ^Ｈ２とは、直接結合して、又は、２価の基を介して結合して、環を形成してもよい。Ｌ^Ｈ１とＡｒ^Ｈ１とは、直接結合して、又は、２価の基を介して結合して、環を形成してもよい。Ｌ^Ｈ１とＡｒ^Ｈ２とは、直接結合して、又は、２価の基を介して結合して、環を形成してもよい。］

【化10】

［式中、
ａ^Ｘ１及びａ^Ｘ２は、それぞれ独立に、０以上の整数を表す。
Ａｒ^Ｘ１及びＡｒ^Ｘ３は、それぞれ独立に、アリーレン基又は２価の複素環基を表し、これらの基は置換基を有していてもよい。該置換基が複数存在する場合、それらは同一でも異なっていてもよく、互いに結合して、それぞれが結合する原子とともに環を形成していてもよい。
Ａｒ^Ｘ２及びＡｒ^Ｘ４は、それぞれ独立に、アリーレン基、２価の複素環基、又は、少なくとも１種のアリーレン基と少なくとも１種の２価の複素環基とが直接結合した２価の基を表し、これらの基は置換基を有していてもよい。該置換基が複数存在する場合、それらは同一でも異なっていてもよく、互いに結合して、それぞれが結合する原子とともに環を形成していてもよい。Ａｒ^Ｘ２が複数存在する場合、それらはそれぞれ同一でも異なっていてもよい。Ａｒ^Ｘ４が複数存在する場合、それらはそれぞれ同一でも異なっていてもよい。
Ｒ^Ｘ１、Ｒ^Ｘ２及びＲ^Ｘ３は、それぞれ独立に、水素原子、アルキル基、シクロアルキル基、アリール基又は１価の複素環基を表し、これらの基は置換基を有していてもよい。該置換基が複数存在する場合、それらは同一でも異なっていてもよく、互いに結合して、それぞれが結合する原子とともに環を形成していてもよい。Ｒ^Ｘ２が複数存在する場合、それらは同一でも異なっていてもよい。Ｒ^Ｘ３が複数存在する場合、それらは同一でも異なっていてもよい。］

【化11】

［式中、Ａｒ^Ｙ１は、アリーレン基、２価の複素環基、又は、少なくとも１種のアリーレン基と少なくとも１種の２価の複素環基とが直接結合した２価の基を表し、これらの基は置換基を有していてもよい。該置換基が複数存在する場合、それらは同一でも異なっていてもよく、互いに結合して、それぞれが結合する原子とともに環を形成していてもよい。］
［１３］前記第１の層が、正孔輸送材料、正孔注入材料、電子輸送材料、電子注入材料、発光材料及び酸化防止剤からなる群より選ばれる少なくとも１種を更に含有する、［１］～［１２］のいずれかに記載の発光素子。
［１４］前記第１の層と前記第２の層とが隣接している、［１］～［１３］のいずれかに記載の発光素子。
［１５］前記第２の層が、前記陽極及び前記第１の層との間に設けられた層である、［１］～［１４］のいずれかに記載の発光素子。
［１６］ホウ素原子と、酸素原子、硫黄原子、セレン原子、ｓｐ^３炭素原子及び窒素原子からなる群より選ばれる少なくとも１種とを環内に含む縮合複素環骨格（ｂ）を有する化合物（Ｂ）から選ばれる少なくとも１種の化合物と、
架橋基を有する化合物の架橋体と、
を含有する組成物。

【発明の効果】

【0008】

本発明によれば、発光効率が優れる発光素子を提供することができる。また、本発明によれば、このような発光素子の製造に有用な組成物を提供することができる。

【発明を実施するための形態】

【0009】

以下、本発明の好適な実施形態について詳細に説明する。

【0010】

＜共通する用語の説明＞
本明細書で共通して用いられる用語は、特記しない限り、以下の意味である。

【0011】

「室温」とは、２５℃を意味する。
Ｍｅはメチル基、Ｅｔはエチル基、Ｂｕはブチル基、ｉ－Ｐｒはイソプロピル基、ｔ－Ｂｕはｔｅｒｔ－ブチル基を表す。
水素原子は、重水素原子であっても、軽水素原子であってもよい。
金属錯体を表す式中、中心金属との結合を表す実線は、イオン結合、共有結合又は配位結合を意味する。

【0012】

「低分子化合物」とは、分子量分布を有さず、分子量が１×１０^４以下の化合物を意味する。
「高分子化合物」とは、分子量分布を有し、ポリスチレン換算の数平均分子量が１×１０^３以上（例えば、１×１０^３～１×１０^８）である重合体を意味する。
「構成単位」とは、高分子化合物中に１個以上存在する単位を意味する。高分子化合物中に２個以上存在する構成単位は、一般に、「繰り返し単位」とも呼ばれる。
高分子化合物は、ブロック共重合体、ランダム共重合体、交互共重合体、グラフト共重合体のいずれであってもよいし、その他の態様であってもよい。
高分子化合物の末端基は、重合活性基がそのまま残っていると、高分子化合物を発光素子の作製に用いた場合、発光特性等が低下する可能性があるので、好ましくは安定な基である。高分子化合物の末端基としては、好ましくは、高分子化合物の主鎖と共役結合している基であり、例えば、炭素－炭素結合を介して高分子化合物の主鎖と結合するアリール基又は１価の複素環基が挙げられる。

【0013】

「アルキル基」は、直鎖及び分岐のいずれでもよい。直鎖のアルキル基の炭素原子数は、置換基の炭素原子数を含めないで、通常１～５０であり、好ましくは１～２０であり、より好ましくは１～１０である。分岐のアルキル基の炭素原子数は、置換基の炭素原子数を含めないで、通常３～５０であり、好ましくは３～２０であり、より好ましくは４～１０である。
アルキル基は、置換基を有していてもよい。アルキル基としては、例えば、メチル基、エチル基、プロピル基、イソプロピル基、ブチル基、２－ブチル基、イソブチル基、ｔｅｒｔ－ブチル基、ペンチル基、イソアミル基、２－エチルブチル基、ヘキシル基、ヘプチル基、オクチル基、２－エチルヘキシル基、３－プロピルヘプチル基、デシル基、３，７－ジメチルオクチル基、２－エチルオクチル基、２－ヘキシルデシル基及びドデシル基が挙げられる。また、アルキル基は、これらの基における水素原子の一部又は全部が、置換基で置換された基（例えば、トリフルオロメチル基、ペンタフルオロエチル基、パーフルオロブチル基、パーフルオロヘキシル基、パーフルオロオクチル基、３－フェニルプロピ
ル基、３－（４－メチルフェニル）プロピル基、３－（３，５－ジ－ヘキシルフェニル）プロピル基及び６－エチルオキシヘキシル基）であってもよい。
「シクロアルキル基」の炭素原子数は、置換基の炭素原子数を含めないで、通常３～５０であり、好ましくは３～２０であり、より好ましくは４～１０である。
シクロアルキル基は、置換基を有していてもよい。シクロアルキル基としては、例えば、シクロヘキシル基、及び、該基における水素原子の一部又は全部が置換基で置換された基が挙げられる。
「アルキレン基」の炭素原子数は、置換基の炭素原子数を含めないで、通常１～２０であり、好ましくは１～１５であり、より好ましくは１～１０である。
アルキレン基は、置換基を有していてもよい。アルキレン基としては、例えば、メチレン基、エチレン基、プロピレン基、ブチレン基、ヘキシレン基、オクチレン基、及び、これらの基における水素原子の一部又は全部が置換基で置換された基が挙げられる。
「シクロアルキレン基」の炭素原子数は、置換基の炭素原子数を含めないで、通常３～２０であり、好ましくは４～１０であり、より好ましくは５～７である。
シクロアルキレン基は、置換基を有していてもよい。シクロアルキレン基としては、例えば、シクロヘキシレン基、及び、該基における水素原子の一部又は全部が置換基で置換された基が挙げられる。

【0014】

「芳香族炭化水素基」は、芳香族炭化水素から環を構成する炭素原子に直接結合する水素原子１個以上を除いた基を意味する。芳香族炭化水素から環を構成する炭素原子に直接結合する水素原子１個を除いた基を「アリール基」ともいう。芳香族炭化水素から環を構成する炭素原子に直接結合する水素原子２個を除いた基を「アリーレン基」ともいう。
芳香族炭化水素基の炭素原子数は、置換基の炭素原子数を含めないで、通常６～６０であり、好ましくは６～４０であり、より好ましくは６～２０である。
「芳香族炭化水素基」としては、例えば、単環式の芳香族炭化水素（例えば、ベンゼンが挙げられる。）、又は、多環式の芳香族炭化水素（例えば、ナフタレン、インデン、ナフトキノン、インデノン及びテトラロン等の２環式の芳香族炭化水素；アントラセン、フェナントレン、ジヒドロフェナントレン、フルオレン、アントラキノン、フェナントキノン及びフルオレノン等の３環式の芳香族炭化水素；ベンゾアントラセン、ベンゾフェナントレン及びベンゾフルオレン等の４環式の芳香族炭化水素；ジベンゾアントラセン、ジベンゾフェナントレン、ジベンゾフルオレン、インデノフルオレン及びベンゾフルオランテン等の５環式の芳香族炭化水素；スピロビフルオレン等の６環式の芳香族炭化水素；並びに、ベンゾスピロビフルオレン及びアセナフトフルオランテン等の７環式の芳香族炭化水素が挙げられる。）から、環を構成する炭素原子に直接結合する水素原子１個以上を除いた基が挙げられる。芳香族炭化水素基は、これらの基が複数結合した基を含む。芳香族炭化水素基は置換基を有していてもよい。

【0015】

「アルコキシ基」は、直鎖及び分岐のいずれでもよい。直鎖のアルコキシ基の炭素原子数は、置換基の炭素原子数を含めないで、通常１～４０であり、好ましくは１～２０であり、より好ましくは１～１０である。分岐のアルコキシ基の炭素原子数は、置換基の炭素原子数を含めないで、通常３～４０であり、好ましくは３～２０であり、より好ましくは４～１０である。
アルコキシ基は、置換基を有していてもよい。アルコキシ基としては、例えば、メトキシ基、エトキシ基、イソプロピルオキシ基、ブチルオキシ基、ヘキシルオキシ基、２－エチルヘキシルオキシ基、３，７－ジメチルオクチルオキシ基、ラウリルオキシ基、及び、これらの基における水素原子の一部又は全部が置換基で置換された基が挙げられる。
「シクロアルコキシ基」の炭素原子数は、置換基の炭素原子数を含めないで、通常３～４０であり、好ましくは３～２０であり、より好ましくは４～１０である。
シクロアルコキシ基は、置換基を有していてもよい。シクロアルコキシ基としては、例えば、シクロヘキシルオキシ基、及び、該基における水素原子の一部又は全部が置換基で
置換された基が挙げられる。
「アリールオキシ基」の炭素原子数は、置換基の炭素原子数を含めないで、通常６～６０であり、好ましくは６～４０であり、より好ましくは６～２０である。
アリールオキシ基は、置換基を有していてもよい。アリールオキシ基としては、例えば、フェノキシ基、ナフチルオキシ基、アントラセニルオキシ基、ピレニルオキシ基、及び、これらの基における水素原子の一部又は全部が置換基で置換された基が挙げられる。

【0016】

「複素環基」とは、複素環式化合物から環を構成する原子（炭素原子又はヘテロ原子）に直接結合する水素原子１個以上を除いた基を意味する。複素環基の中でも、芳香族複素環式化合物から環を構成する原子に直接結合する水素原子１個以上を除いた基である「芳香族複素環基」が好ましい。複素環式化合物から環を構成する原子に直接結合する水素原子ｐ個（ｐは、１以上の整数を表す。）を除いた基を「ｐ価の複素環基」ともいう。芳香族複素環式化合物から環を構成する原子に直接結合する水素原子ｐ個を除いた基を「ｐ価の芳香族複素環基」ともいう。
「芳香族複素環式化合物」としては、例えば、アゾール、チオフェン、フラン、ピリジン、ジアザベンゼン、トリアジン、アザナフタレン、ジアザナフタレン及びカルバゾール等の複素環自体が芳香族性を示す化合物、並びに、フェノキサジン、フェノチアジン及びベンゾピラン等の複素環自体は芳香族性を示さなくとも、複素環に芳香環が縮環されている化合物が挙げられる。
複素環基の炭素原子数は、置換基の炭素原子数を含めないで、通常１～６０であり、好ましくは２～４０であり、より好ましくは３～２０である。複素環基のヘテロ原子数は、置換基のヘテロ原子数を含めないで、通常１～３０であり、好ましくは１～１０であり、より好ましくは１～５であり、更に好ましくは１～３である。
複素環基としては、例えば、単環式の複素環式化合物（例えば、フラン、チオフェン、オキサジアゾール、チアジアゾール、ピロール、ジアゾール、トリアゾール、テトラゾール、ピリジン、ジアザベンゼン及びトリアジンが挙げられる。）、又は、多環式の複素環式化合物（例えば、アザナフタレン、ジアザナフタレン、ベンゾフラン、ベンゾチオフェン、インドール、アザインドール、ジアザインドール、ベンゾジアゾール、ベンゾチアジアゾール、ベンゾトリアゾール、ベンゾチオフェンジオキシド、ベンゾチオフェンオキシド及びベンゾピラノン等の２環式の複素環式化合物；ジベンゾフラン、ジベンゾチオフェン、ジベンゾチオフェンジオキシド、ジベンゾチオフェンオキシド、ジベンゾピラノン、ジベンゾボロール、ジベンゾシロール、ジベンゾホスホール、ジベンゾセレノフェン、カルバゾール、アザカルバゾール、ジアザカルバゾール、フェノキサジン、フェノチアジン、９，１０－ジヒドロアクリジン、５，１０－ジヒドロフェナジン、アクリドン、フェナザボリン、フェノホスファジン、フェノセレナジン、フェナザシリン、アザアントラセン、ジアザアントラセン、アザフェナントレン及びジアザフェナントレン等の３環式の複素環式化合物；ヘキサアザトリフェニレン、ベンゾカルバゾール、アザベンゾカルバゾール、ジアザベンゾカルバゾール、ベンゾナフトフラン及びベンゾナフトチオフェン等の４環式の複素環式化合物；ジベンゾカルバゾール、インドロカルバゾール、インデノカルバゾール、アザインドロカルバゾール、ジアザインドロカルバゾール、アザインデノカルバゾール及びジアザインデノカルバゾール等の５環式の複素環式化合物；カルバゾロカルバゾール、ベンゾインドロカルバゾール及びベンゾインデノカルバゾール等の６環式の複素環式化合物；並びに、ジベンゾインドロカルバゾール及びジベンゾインデノカルバゾール等の７環式の複素環式化合物が挙げられる。）から、環を構成する原子に直接結合する水素原子１個以上を除いた基が挙げられる。複素環基は、これらの基が複数結合した基を含む。複素環基は置換基を有していてもよい。

【0017】

「ハロゲン原子」とは、フッ素原子、塩素原子、臭素原子又はヨウ素原子を示す。

【0018】

「アミノ基」は、置換基を有していてもよく、置換アミノ基（即ち、第２級アミノ基又
は第３級アミノ基、より好ましくは第３級アミノ基）が好ましい。アミノ基が有する置換基としては、アルキル基、シクロアルキル基、アリール基又は１価の複素環基が好ましく、これらの基は更に置換基を有していてもよい。アミノ基が有する置換基が複数存在する場合、それらは同一で異なっていてもよく、互いに結合して、それぞれが結合する窒素原子とともに環を形成していてもよい。
置換アミノ基としては、例えば、ジアルキルアミノ基、ジシクロアルキルアミノ基、ジアリールアミノ基、及び、これらの基における水素原子の一部又は全部が置換基で更に置換された基が挙げられる。
置換アミノ基としては、例えば、ジメチルアミノ基、ジエチルアミノ基、ジフェニルアミノ基、ビス（メチルフェニル）アミノ基、ビス（３，５－ジ－ｔｅｒｔ－ブチルフェニル）アミノ基、及び、これらの基における水素原子の一部又は全部が置換基で更に置換された基が挙げられる。

【0019】

「アルケニル基」は、直鎖及び分岐のいずれでもよい。直鎖のアルケニル基の炭素原子数は、置換基の炭素原子数を含めないで、通常２～３０であり、好ましくは３～２０であり、より好ましくは３～１０である。分岐のアルケニル基の炭素原子数は、置換基の炭素原子数を含めないで、通常３～３０であり、好ましくは４～２０であり、より好ましくは４～１０である。
「シクロアルケニル基」の炭素原子数は、置換基の炭素原子数を含めないで、通常３～３０であり、好ましくは４～２０であり、より好ましくは５～１０である。
アルケニル基及びシクロアルケニル基は、置換基を有していてもよい。アルケニル基としては、例えば、ビニル基、１－プロペニル基、２－ブテニル基、３－ブテニル基、３－ペンテニル基、４－ペンテニル基、１－ヘキセニル基、５－ヘキセニル基、７－オクテニル基、及び、これらの基における水素原子の一部又は全部が置換基で置換された基が挙げられる。シクロアルケニル基としては、例えば、シクロヘキセニル基、シクロヘキサジエニル基、シクロオクタトリエニル基、ノルボルニレニル基、及び、これらの基における水素原子の一部又は全部が置換基で置換された基が挙げられる。
「アルキニル基」は、直鎖及び分岐のいずれでもよい。アルキニル基の炭素原子数は、置換基の炭素原子を含めないで、通常２～３０であり、好ましくは３～１０である。分岐のアルキニル基の炭素原子数は、置換基の炭素原子を含めないで、通常４～３０であり、好ましくは４～１０である。
「シクロアルキニル基」の炭素原子数は、置換基の炭素原子を含めないで、通常４～３０であり、好ましくは４～１０である。
アルキニル基及びシクロアルキニル基は、置換基を有していてもよい。アルキニル基としては、例えば、エチニル基、１－プロピニル基、２－プロピニル基、２－ブチニル基、３－ブチニル基、３－ペンチニル基、４－ペンチニル基、１－ヘキシニル基、５－ヘキシニル基、及び、これらの基における水素原子の一部又は全部が置換基で置換された基が挙げられる。シクロアルキニル基としては、例えば、シクロオクチニル基、及び、該基における水素原子の一部又は全部が置換基で置換された基が挙げられる。

【0020】

「架橋基」とは、加熱、紫外線照射、近紫外線照射、可視光照射、赤外線照射、ラジカル反応等に供することにより、新たな結合を生成することが可能な基である。架橋基としては、架橋基Ａ群から選ばれる少なくとも１種の架橋基（即ち、式（ＸＬ－１）～式（ＸＬ－１９）で表される基から選ばれる少なくとも１種の基）が好ましい。

【0021】

「置換基」としては、例えば、ハロゲン原子、シアノ基、アルキル基、シクロアルキル基、アリール基、１価の複素環基、アルコキシ基、シクロアルコキシ基、アリールオキシ基、アミノ基、置換アミノ基、アルケニル基、シクロアルケニル基、アルキニル基及びシクロアルキニル基が挙げられる。置換基は架橋基であってもよい。なお、置換基が複数存在する場合、それらは同一でも異なっていてもよい。また、置換基が複数存在する場合、
それらは互いに結合して、それぞれが結合する原子とともに環を形成していてもよいが、環を形成しないことが好ましい。

【0022】

「２価の基」としては、例えば、アルキレン基、シクロアルキレン基、アリーレン基、２価の複素環基、－Ｎ（Ｒ^０）－で表される基、－Ｂ（Ｒ^０）－で表される基、－Ｐ（Ｒ^０）－で表される基、－（Ｏ＝）Ｐ（Ｒ^０）－で表される基、－Ｏ－で表される基、－Ｓ－で表される基、－Ｓｅ－で表される基、－Ｓ（＝Ｏ）－で表される基、－Ｓ（＝Ｏ）_２－で表される基及び－Ｃ（＝Ｏ）－で表される基が挙げられる。２価の基は、これらの基が複数結合した基を含む。２価の基は置換基を有していてもよい。該置換基が複数存在する場合、それらは同一でも異なっていてもよく、互いに結合して、それぞれが結合する原子とともに環を形成していてもよい。Ｒ^０は、水素原子又は置換基を表す。
Ｒ^０としては、例えば、水素原子、アルキル基、シクロアルキル基、アルコキシ基、シクロアルコキシ基、アリール基、アリールオキシ基、１価の複素環基、置換アミノ基、ハロゲン原子及びシアノ基が挙げられ、好ましくは、水素原子、アルキル基、シクロアルキル基、アリール基又は１価の複素環基であり、これらの基は置換基を有していてもよい。該置換基が複数存在する場合、それらは同一でも異なっていてもよく、互いに結合して、それぞれが結合する原子とともに環を形成していてもよい。

【0023】

本明細書中、最低三重項励起状態のエネルギー準位と最低一重項励起状態のエネルギー準位との差の絶対値（以下、「ΔＥ_ＳＴ」ともいう。）の値の算出は、以下の方法で求められる。まず、Ｂ３ＬＹＰレベルの密度汎関数法により、化合物の基底状態を構造最適化する。その際、基底関数としては、６－３１Ｇ＊を用いる。そして、得られた構造最適化された構造を用いて、Ｂ３ＬＹＰレベルの時間依存密度汎関数法により、化合物のΔＥ_ＳＴを算出する。但し、６－３１Ｇ＊が使用できない原子を含む場合は、該原子に対してはＬＡＮＬ２ＤＺを用いる。なお、量子化学計算プログラムとしては、Ｇａｕｓｓｉａｎ０９を用いて計算する。

【0024】

＜第１の層＞
本実施形態の発光素子において、第１の層は、化合物（Ｂ）から選ばれる少なくとも１種の化合物（Ｂ－１）を含有する層である。
第１の層は、化合物（Ｂ－１）を１種のみ含有していてもよく、２種以上含有していてもよい。

【0025】

第１の層中の化合物（Ｂ－１）の含有量は、第１の層としての機能が奏される範囲であればよい。第１の層中の化合物（Ｂ－１）の含有量は、例えば、第１の層の全量基準で０．０１～１００質量％であってもよく、本実施形態の発光素子の発光効率がより優れるので、好ましくは０．１～９０質量％であり、より好ましくは０．５～７０質量％であり、更に好ましくは１～５０質量％であり、特に好ましくは３～３０質量％であり、とりわけ好ましくは５～２０質量％である。

【0026】

［化合物（Ｂ）］
化合物（Ｂ）は、ホウ素原子と、酸素原子、硫黄原子、セレン原子、ｓｐ^３炭素原子及び窒素原子からなる群より選ばれる少なくとも１種と、を環内に含む縮合複素環骨格（ｂ）を有する化合物である。
化合物（Ｂ）において、縮合複素環骨格（ｂ）が窒素原子を含む場合、縮合複素環骨格（ｂ）に含まれる窒素原子のうち、少なくとも１つは二重結合を形成していない窒素原子であることが好ましく、縮合複素環骨格（ｂ）に含まれる窒素原子の全てが二重結合を形成していない窒素原子であることがより好ましい。
化合物（Ｂ）は、遷移金属元素を含まない化合物（即ち、典型元素のみから構成される化合物）であることが好ましい。

【0027】

縮合複素環骨格（ｂ）の炭素原子数は、置換基の炭素原子数を含めないで、通常１～６０であり、好ましくは５～４０であり、より好ましくは７～３５であり、更に好ましくは１０～３０であり、特に好ましくは１０～２５であり、とりわけ好ましくは１５～２５である。
縮合複素環骨格（ｂ）のヘテロ原子数は、置換基のヘテロ原子数を含めないで、通常２～３０であり、好ましくは２～１５であり、より好ましくは２～１０であり、更に好ましくは２～５であり、特に好ましくは２又は３である。
縮合複素環骨格（ｂ）のホウ素原子数は、置換基のホウ素原子数を含めないで、通常１～１０であり、好ましくは、１～５であり、より好ましくは１～３であり、更に好ましくは１である。
縮合複素環骨格（ｂ）の酸素原子、硫黄原子、セレン原子、ｓｐ^３炭素原子及び窒素原子の合計個数は、置換基の原子数を含めないで、通常１～２０であり、好ましくは１～１０であり、より好ましくは１～５であり、更に好ましくは１～３であり、特に好ましくは２である。

【0028】

縮合複素環骨格（ｂ）は、本実施形態の発光素子の発光効率がより優れるので、ホウ素原子と、酸素原子、硫黄原子及び窒素原子からなる群より選ばれる少なくとも１種とを環内に含むことが好ましく、ホウ素原子及び窒素原子を環内に含むことがより好ましく、ホウ素原子と二重結合を形成していない窒素原子とを環内に含むことが更に好ましい。

【0029】

縮合複素環骨格（ｂ）は、本実施形態の発光素子の発光効率がより優れるので、好ましくは３～１２環式縮合複素環骨格（好ましくは４～１２環式縮合複素環骨格であり、より好ましくは５～１２環式縮合複素環骨格である。）であり、より好ましくは３～１０環式縮合複素環骨格（好ましくは４～１０環式縮合複素環骨格であり、より好ましくは５～１０環式縮合複素環骨格である。）であり、更に好ましくは３～８環式縮合複素環骨格（好ましくは４～８環式縮合複素環骨格であり、より好ましくは５～８環式縮合複素環骨格である。）であり、特に好ましくは３～６環式縮合複素環骨格（好ましくは４～６環式縮合複素環骨格であり、より好ましくは５又は６環式縮合複素環骨格である。）であり、とりわけ好ましくは５環式縮合複素環骨格である。

【0030】

縮合複素環骨格（ｂ）は、縮合複素環骨格（ｂ）を含む複素環基（ｂ’）を有する化合物ということもできる。

【0031】

複素環基（ｂ’）は、ホウ素原子と、酸素原子、硫黄原子、セレン原子、ｓｐ^３炭素原子及び窒素原子からなる群より選ばれる少なくとも１種とを環内に含む、多環式の複素環式化合物から、環を構成する原子に直接結合する水素原子１個以上を除いた基であってよく、該基は置換基を有していてもよい。
複素環基（ｂ’）において、多環式の複素環式化合物は、本実施形態の発光素子の発光効率がより優れるので、好ましくは、ホウ素原子と、酸素原子、硫黄原子及び窒素原子からなる群より選ばれる少なくとも１種とを環内に含む、多環式の複素環式化合物であり、より好ましくは、ホウ素原子及び窒素原子を環内に含む、多環式の複素環式化合物であり、更に好ましくは、ホウ素原子と二重結合を形成していない窒素原子とを環内に含む、多環式の複素環式化合物である。
複素環基（ｂ’）において、多環式の複素環式化合物は、本実施形態の発光素子の発光効率がより優れるので、好ましくは３～１２環式の複素環式化合物（好ましくは４～１２環式の複素環式化合物であり、より好ましくは５～１２環式の複素環式化合物である。）であり、より好ましくは３～１０環式の複素環式化合物（好ましくは４～１０環式の複素環式化合物であり、より好ましくは５～１０環式の複素環式化合物である。）であり、更に好ましくは３～８環式の複素環式化合物（好ましくは４～８環式の複素環式化合物であ
り、より好ましくは５～８環式の複素環式化合物である。）であり、特に好ましくは３～６環式の複素環式化合物（好ましくは４～６環式の複素環式化合物であり、より好ましくは５又は６環式の複素環式化合物である。）であり、とりわけ好ましくは５環式の複素環式化合物である。

【0032】

複素環基（ｂ’）が有していてもよい置換基としては、ハロゲン原子、シアノ基、アルキル基、シクロアルキル基、アルコキシ基、シクロアルコキシ基、アリールオキシ基、アリール基、１価の複素環基又は置換アミノ基が好ましく、アルキル基、シクロアルキル基、アルコキシ基、シクロアルコキシ基、アリール基、１価の複素環基又は置換アミノ基がより好ましく、アルキル基、シクロアルキル基、アリール基、１価の複素環基又は置換アミノ基が更に好ましく、アルキル基、シクロアルキル基又はアリール基が特に好ましく、これらの基は更に置換基を有していてもよい。

【0033】

複素環基（ｂ’）が有していてもよい置換基における、アリール基としては、好ましくは、単環式又は２環式～６環式の芳香族炭化水素から、環を構成する原子に直接結合する水素原子１個を除いた基であり、より好ましくは、単環式、２環式又は３環式の芳香族炭化水素から、環を構成する原子に直接結合する水素原子１個を除いた基であり、更に好ましくは、ベンゼン、ナフタレン、アントラセン、フェナントレン又はフルオレンから環を構成する原子に直接結合する水素原子１個を除いた基であり、特に好ましくは、フェニル基であり、これらの基は置換基を有していてもよい。
複素環基（ｂ’）が有していてもよい置換基における、１価の複素環基としては、好ましくは、単環式又は２環式～６環式の複素環式化合物から、環を構成する原子に直接結合する水素原子１個を除いた基であり、単環式、２環式又は３環式の複素環式化合物から、環を構成する原子に直接結合する水素原子１個を除いた基であり、更に好ましくは、ピリジン、ジアザベンゼン、トリアジン、アザナフタレン、ジアザナフタレン、カルバゾール、ジベンゾフラン、ジベンゾチオフェン、フェノキサジン又はフェノチアジンから環を構成する原子に直接結合する水素原子１個を除いた基であり、特に好ましくは、カルバゾール、ジベンゾフラン、ジベンゾチオフェン、フェノキサジン又はフェノチアジンから環を構成する原子に直接結合する水素原子１個を除いた基であり、とりわけ好ましくは、カルバゾール、フェノキサジン又はフェノチアジンから環を構成する原子に直接結合する水素原子１個を除いた基であり、これらの基は置換基を有していてもよい。複素環基（ｂ’）が有していてもよい置換基における、１価の複素環基は、ピリジン、ジアザベンゼン又はトリアジンから環を構成する原子に直接結合する水素原子１個を除いた基であってもよく、該基は置換基を有していてもよい。
複素環基（ｂ’）が有していてもよい置換基における置換アミノ基において、アミノ基が有する置換基としては、アリール基又は１価の複素環基が好ましく、アリール基がより好ましく、これらの基は更に置換基を有していてもよい。アミノ基が有する置換基におけるアリール基及び１価の複素環基の例及び好ましい範囲は、それぞれ、複素環基（ｂ’）が有していてもよい置換基におけるアリール基及び１価の複素環基の例及び好ましい範囲と同じである。

【0034】

複素環基（ｂ’）が有していてもよい置換基が更に有していてもよい置換基としては、ハロゲン原子、シアノ基、アルキル基、シクロアルキル基、アルコキシ基、シクロアルコキシ基、アリールオキシ基、アリール基、１価の複素環基又は置換アミノ基が好ましく、アルキル基、シクロアルキル基、アリール基、１価の複素環基又は置換アミノ基がより好ましく、アルキル基、シクロアルキル基又はアリール基が更に好ましく、アルキル基又はシクロアルキル基が特に好ましく、これらの基は更に置換基を有していてもよいが、更に置換基を有さないことが好ましい。
複素環基（ｂ’）が有していてもよい置換基が更に有していてもよい置換基におけるアリール基、１価の複素環基及び置換アミノ基の例及び好ましい範囲は、それぞれ、複素環
基（ｂ’）が有していてもよい置換基におけるアリール基、１価の複素環基及び置換アミノ基の例及び好ましい範囲と同じである。

【0035】

「二重結合を形成していない窒素原子」とは、他の３つの原子とそれぞれ単結合で結合する窒素原子を意味する。
「環内に二重結合を形成していない窒素原子を含む」とは、環内に－Ｎ（－Ｒ^Ｎ）－（式中、Ｒ^Ｎは水素原子又は置換基を表す。）又は式：

【0036】

【化12】

で表される基を含むことを意味する。

【0037】

化合物（Ｂ）は、本実施形態の発光素子の発光効率がより優れるので、熱活性化遅延蛍光（ＴＡＤＦ）性化合物であることが好ましい。

【0038】

化合物（Ｂ）のΔＥ_ＳＴは、２．０ｅＶ以下であってもよく、１．５ｅＶ以下であってもよく、１．０ｅＶ以下であってもよく、０．８０ｅＶ以下であってもよいが、本実施形態の発光素子の発光効率がより優れるので、好ましくは０．６０ｅＶ以下であり、より好ましくは０．５５ｅＶ以下であり、更に好ましくは０．５０ｅＶ以下である。また、化合物（Ｂ）のΔＥ_ＳＴは、０．００１ｅＶ以上であってもよく、０．０１ｅＶ以上であってもよく、０．１０ｅＶ以上であってもよく、０．２０ｅＶ以上であってもよく、０．３０ｅＶ以上であってもよく、０．４０ｅＶ以上であってもよい。

【0039】

化合物（Ｂ）は、低分子化合物であることが好ましい。
化合物（Ｂ）の分子量は、好ましくは１×１０^２～５×１０^３であり、より好ましくは２×１０^２～３×１０^３であり、更に好ましくは３×１０^２～１．５×１０^３であり、特に好ましくは４×１０^２～１×１０^３である。

【0040】

化合物（Ｂ）は、本実施形態の発光素子の発光効率がより優れるので、式（１－１）、式（１－２）又は式（１－３）で表される化合物であることが好ましく、式（１－２）又は式（１－３）で表される化合物であることがより好ましく、式（１－２）で表される化合物であることが更に好ましい。

【0041】

Ａｒ^１、Ａｒ^２及びＡｒ^３は、本実施形態の発光素子の発光効率がより優れるので、好ましくは、単環式若しくは２環式～６環式の芳香族炭化水素、又は、単環式若しくは２環式～６環式の複素環式化合物から、環を構成する原子に直接結合する水素原子１個以上を除いた基であり、より好ましくは、単環式、２環式若しくは３環式の芳香族炭化水素、又は、単環式、２環式若しくは３環式の複素環式化合物から、環を構成する原子に直接結合する水素原子１個以上を除いた基であり、更に好ましくは、単環式の芳香族炭化水素又は単環式の複素環式化合物から、環を構成する原子に直接結合する水素原子１個以上を除いた基であり、特に好ましくは、ベンゼン、ピリジン又はジアザベンゼンから、環を構成する原子に直接結合する水素原子１個以上を除いた基であり、とりわけ好ましくは、ベンゼンから、環を構成する原子に直接結合する水素原子１個以上を除いた基であり、これらの基は置換基を有していてもよい。
Ａｒ^１、Ａｒ^２及びＡｒ^３が有していてもよい置換基の例及び好ましい範囲は、複素環基（ｂ’）が有していてもよい置換基の例及び好ましい範囲と同じである。

【0042】

Ｙ^１は、本実施形態の発光素子の発光効率がより優れるので、好ましくは、酸素原子、硫黄原子、－Ｎ（Ｒｙ）－で表される基又はアルキレン基であり、より好ましくは、酸素原子、硫黄原子又は－Ｎ（Ｒｙ）－で表される基であり、更に好ましくは、－Ｎ（Ｒｙ）－で表される基であり、これらの基は置換基を有していてもよい。

【0043】

Ｙ^２及びＹ^３は、本実施形態の発光素子の発光効率がより優れるので、好ましくは、単結合、酸素原子、硫黄原子、セレン原子、－Ｎ（Ｒｙ）－で表される基、－Ｂ（Ｒｙ）－で表される基、アルキレン基又はシクロアルキレン基であり、より好ましくは、単結合、酸素原子、硫黄原子、－Ｎ（Ｒｙ）－で表される基、－Ｂ（Ｒｙ）－で表される基又はアルキレン基であり、更に好ましくは、酸素原子、硫黄原子、－Ｎ（Ｒｙ）－で表される基又はアルキレン基であり、特に好ましくは、酸素原子、硫黄原子又は－Ｎ（Ｒｙ）－で表される基であり、とりわけ好ましくは、－Ｎ（Ｒｙ）－で表される基であり、これらの基は置換基を有していてもよい。

【0044】

Ｙ^２及びＹ^３におけるアリーレン基としては、好ましくは、単環式又は２環式～６環式の芳香族炭化水素から、環を構成する炭素原子に直接結合する水素原子２個を除いた基であり、より好ましくは、単環式、２環式又は３環式の芳香族炭化水素から、環を構成する炭素原子に直接結合する水素原子２個を除いた基であり、更に好ましくは、ベンゼン、ナフタレン、アントラセン、フェナントレン、ジヒドロフェナントレン又はフルオレンから、環を構成する炭素原子に直接結合する水素原子２個を除いた基であり、特に好ましくは、ベンゼン、ナフタレン又はフルオレンから、環を構成する炭素原子に直接結合する水素原子２個を除いた基であり、とりわけ好ましくは、フェニレン基であり、これらの基は置換基を有していてもよい。
Ｙ^２及びＹ^３における２価の複素環基としては、好ましくは、単環式又は２環式～６環式の複素環式化合物から、環を構成する原子（好ましくは炭素原子）に直接結合する水素原子２個を除いた基であり、より好ましくは、単環式、２環式又は３環式の複素環式化合物から、環を構成する原子（好ましくは炭素原子）に直接結合する水素原子２個を除いた基であり、更に好ましくは、ピリジン、ジアザベンゼン、トリアジン、アザナフタレン、ジアザナフタレン、ジベンゾフラン、ジベンゾチオフェン、カルバゾール、アザカルバゾール、ジアザカルバゾール、フェノキサジン、フェノチアジン、９，１０－ジヒドロアクリジン又は５，１０－ジヒドロフェナジンから、環を構成する原子（好ましくは炭素原子）に直接結合する水素原子２個を除いた基であり、特に好ましくは、ピリジン、ジアザベンゼン、トリアジン、カルバゾール、フェノキサジン、フェノチアジン、９，１０－ジヒドロアクリジン又は５，１０－ジヒドロフェナジンから、環を構成する原子（好ましくは炭素原子）に直接結合する水素原子２個を除いた基であり、とりわけ好ましくは、ピリジン、ジアザベンゼン又はトリアジンから、環を構成する原子（好ましくは炭素原子）に直接結合する水素原子２個を除いた基であり、これらの基は置換基を有していてもよい。
Ｙ^１、Ｙ^２及びＹ^３におけるアルキレン基としては、好ましくは、メチレン基、エチレン基又はプロピレン基であり、より好ましくはメチレン基であり、これらの基は置換基を有していてもよい。

【0045】

本実施形態の発光素子の発光効率がより優れるので、Ｙ^１、Ｙ^２及びＹ^３の全てが、酸素原子、硫黄原子又は－Ｎ（Ｒｙ）－で表される基であることが好ましく、Ｙ^１、Ｙ^２及びＹ^３の全てが、－Ｎ（Ｒｙ）－で表される基であることがより好ましい。

【0046】

Ｙ^１、Ｙ^２及びＹ^３が有していてもよい置換基の例及び好ましい範囲は、複素環基（ｂ’）が有していてもよい置換基の例及び好ましい範囲と同じである。

【0047】

Ｒｙは、好ましくは、アルキル基、シクロアルキル基、アリール基又は１価の複素環基
であり、より好ましくはアリール基又は１価の複素環基であり、更に好ましくはアリール基であり、これらの基は置換基を有していてもよい。
Ｒｙにおけるアリール基及び１価の複素環基の例及び好ましい範囲は、それぞれ、複素環基（ｂ’）が有していてもよい置換基におけるアリール基及び１価の複素環基の例及び好ましい範囲と同じである。
Ｒｙが有していてもよい置換基の例及び好ましい範囲は、複素環基（ｂ’）が有していてもよい置換基の例及び好ましい範囲と同じである。

【0048】

Ｙ^１とＡｒ^１とは、直接結合して、又は、２価の基を介して結合して、環（例えば、Ｙ^１とＡｒ^１とを含む環で、ホウ素原子（Ｂ）、Ｙ^１、Ａｒ^１及びＡｒ^２で構成される環とは別の環）を形成してもよいが、化合物（Ｂ）の合成が容易なので、環を形成しないことが好ましい。
Ｙ^１とＡｒ^１とが、２価の基を介して結合して、環を形成する場合において、２価の基としては、好ましくは、アルキレン基、シクロアルキレン基、アリーレン基、２価の複素環基、－Ｎ（Ｒ^０）－で表される基、－Ｂ（Ｒ^０）－で表される基、－Ｏ－で表される基、－Ｓ－で表される基又は－Ｓｅ－で表される基であり、より好ましくは、アルキレン基、シクロアルキレン基、－Ｎ（Ｒ^０）－で表される基、－Ｂ（Ｒ^０）－で表される基、－Ｏ－で表される基、－Ｓ－で表される基又は－Ｓｅ－で表される基であり、更に好ましくは、アルキレン基、－Ｎ（Ｒ^０）－で表される基、－Ｏ－で表される基又は－Ｓ－で表される基であり、特に好ましくは、－Ｏ－で表される基、－Ｓ－で表される基又は－Ｎ（Ｒ^０）－で表される基であり、とりわけ好ましくは、－Ｎ（Ｒ^０）－で表される基であり、これらの基は置換基を有していてもよい。
Ｙ^１とＡｒ^１とが、２価の基を介して結合して、環を形成する場合において、２価の基におけるアリーレン基、２価の複素環基及びアルキレン基の例及び好ましい範囲は、それぞれ、Ｙ^２及びＹ^３におけるアリーレン基、２価の複素環基及びアルキレン基の例及び好ましい範囲と同じである。
Ｙ^１とＡｒ^１とが、２価の基を介して結合して、環を形成する場合において、２価の基が有していてもよい置換基の例及び好ましい範囲は、Ｙ^２及びＹ^３が有していてもよい置換基の例及び好ましい範囲と同じである。
Ｙ^１とＡｒ^１とが、２価の基を介して結合して、環を形成する場合において、２価の基におけるＲ^０の好ましい範囲等は、Ｒｙの好ましい範囲等と同じである。

【0049】

Ｙ^１とＡｒ^２とは、直接結合して、又は、２価の基を介して結合して、環（例えば、Ｙ^１とＡｒ^２とを含む環で、ホウ素原子（Ｂ）、Ｙ^１、Ａｒ^１及びＡｒ^２で構成される環とは別の環）を形成してもよいが、化合物（Ｂ）の合成が容易なので、環を形成しないことが好ましい。Ｙ^１とＡｒ^２とが、２価の基を介して結合して、環を形成する場合における２価の基の例及び好ましい範囲は、Ｙ^１とＡｒ^１とが、２価の基を介して結合して、環を形成する場合における２価の基の例及び好ましい範囲と同じである。
Ｙ^２とＡｒ^１とは、直接結合して、又は、２価の基を介して結合して、環（例えば、Ｙ^２とＡｒ^１とを含む環で、ホウ素原子（Ｂ）、Ｙ^２、Ａｒ^１及びＡｒ^３で構成される環とは別の環）を形成してもよいが、化合物（Ｂ）の合成が容易なので、環を形成しないことが好ましい。Ｙ^２とＡｒ^１とが、２価の基を介して結合して、環を形成する場合における２価の基の例及び好ましい範囲は、Ｙ^１とＡｒ^１とが、２価の基を介して結合して、環を形成する場合における２価の基の例及び好ましい範囲と同じである。
Ｙ^２とＡｒ^３とは、直接結合して、又は、２価の基を介して結合して、環（例えば、Ｙ^２とＡｒ^３とを含む環で、ホウ素原子（Ｂ）、Ｙ^２、Ａｒ^１及びＡｒ^３で構成される環とは別の環）を形成してもよいが、化合物（Ｂ）の合成が容易なので、環を形成しないことが好ましい。Ｙ^２とＡｒ^３とが、２価の基を介して結合して、環を形成する場合における２価の基の例及び好ましい範囲は、Ｙ^１とＡｒ^１とが、２価の基を介して結合して、環を形成する場合における２価の基の例及び好ましい範囲と同じである。
Ｙ^３とＡｒ^２とは、直接結合して、又は、２価の基を介して結合して、環（例えば、Ｙ^３とＡｒ^２とを含む環で、ホウ素原子（Ｂ）、Ｙ^３、Ａｒ^２及びＡｒ^３で構成される環とは別の環）を形成してもよいが、化合物（Ｂ）の合成が容易なので、環を形成しないことが好ましい。Ｙ^３とＡｒ^２とが、２価の基を介して結合して、環を形成する場合における２価の基の例及び好ましい範囲は、Ｙ^１とＡｒ^１とが、２価の基を介して結合して、環を形成する場合における２価の基の例及び好ましい範囲と同じである。
Ｙ^３とＡｒ^３とは、直接結合して、又は、２価の基を介して結合して、環（例えば、Ｙ^３とＡｒ^３とを含む環で、ホウ素原子（Ｂ）、Ｙ^３、Ａｒ^２及びＡｒ^３で構成される環とは別の環）を形成してもよいが、化合物（Ｂ）の合成が容易なので、環を形成しないことが好ましい。Ｙ^３とＡｒ^３とが、２価の基を介して結合して、環を形成する場合における２価の基の例及び好ましい範囲は、Ｙ^１とＡｒ^１とが、２価の基を介して結合して、環を形成する場合における２価の基の例及び好ましい範囲と同じである。

【0050】

化合物（Ｂ）としては、下記式で表される化合物、並びに、後述の化合物Ｂ０～Ｂ５が例示される。なお、式中、Ｚ^１は、酸素原子又は硫黄原子を表す。Ｚ^１が複数存在する場合、それらは同一でも異なっていてもよい。

【0051】

【化13】

【0052】

【化14】

【0053】

化合物（Ｂ）の２５℃における発光スペクトルの最大ピーク波長は、好ましくは３８０ｎｍ以上であり、より好ましくは４００ｎｍ以上であり、更に好ましくは４２０ｎｍ以上であり、特に好ましくは４４０ｎｍ以上である。化合物（Ｂ）の２５℃における発光スペクトルの最大ピーク波長は、好ましくは７５０ｎｍ以下であり、より好ましくは６２０ｎｍ以下であり、更に好ましくは５７０ｎｍ以下であり、特に好ましくは４９５ｎｍ以下であり、とりわけ好ましくは４８０ｎｍ以下である。
化合物（Ｂ）の２５℃における発光スペクトルの最大ピークの半値幅は、好ましくは５０ｎｍ以下であり、より好ましくは４０ｎｍ以下であり、更に好ましくは３０ｎｍ以下であり、特に好ましくは２５ｎｍ以下である。
化合物の室温における発光スペクトルの最大ピーク波長は、化合物を、キシレン、トルエン、クロロホルム、テトラヒドロフラン等の有機溶媒に溶解させ、希薄溶液を調製し（１×１０^－６質量％～１×１０^－３質量％）、該希薄溶液のＰＬスペクトルを室温で測定
することで評価することができる。化合物を溶解させる有機溶媒としては、キシレンが好ましい。

【0054】

＜層（１’）＞
本実施形態の発光素子の発光効率がより優れるので、第１の層は、式（Ｈ－１）で表される化合物、並びに、式（Ｘ）で表される構成単位及び式（Ｙ）で表される構成単位からなる群より選ばれる少なくとも１種の構成単位を含む高分子化合物（以下、「第１の層の高分子化合物」ともいう。）からなる群より選ばれる少なくとも１種の化合物（以下、「第１の層の化合物」ともいう。）を更に含有することが好ましい。即ち、第１の層は、化合物（Ｂ－１）と、第１の層の化合物とを含有する層（以下、「層（１’）」ともいう。）であることが好ましい。
層（１’）には、化合物（Ｂ－１）が１種単独で含有されていてもよく、２種以上含有されていてもよい。層（１’）には、第１の層の化合物が１種単独で含有されていてもよく、２種以上含有されていてもよい。

【0055】

層（１’）中の化合物（Ｂ－１）及び第１の層の化合物の合計の含有量は、層（１’）としての機能が奏される範囲であればよい。層（１’）中の化合物（Ｂ－１）及び第１の層の化合物の合計の含有量は、例えば、層（１’）の全量基準で１～１００質量％であってもよく、本実施形態の発光素子の発光効率がより優れるので、好ましくは１０～１００質量％であり、より好ましくは３０～１００質量％であり、更に好ましくは５０～１００質量％であり、特に好ましくは７０～１００質量％であり、とりわけ好ましくは９０～１００質量％である。
層（１’）中の化合物（Ｂ－１）の含有量は、層（１’）としての機能が奏される範囲であればよい。層（１’）中の化合物（Ｂ－１）の含有量は、化合物（Ｂ－１）と第１の層の化合物との合計の含有量を１００質量部とした場合、例えば、０．０１～９９質量部であり、本実施形態の発光素子の発光効率がより優れるので、好ましくは０．１～９０質量部であり、より好ましくは０．５～７０質量部であり、更に好ましくは１～５０質量部であり、特に好ましくは３～３０質量部であり、とりわけ好ましくは５～２０質量部である。

【0056】

層（１’）において、第１の層の化合物は、化合物（Ｂ－１）と、物理的、化学的又は電気的に相互作用することが好ましい。この相互作用により、例えば、本実施形態の発光素子の発光特性、電荷輸送特性又は電荷注入特性を向上又は調整することが可能となる。
本実施形態の発光素子において、発光材料を一例として説明すれば、第１の層の化合物と化合物（Ｂ－１）とが電気的に相互作用し、第１の層の化合物から化合物（Ｂ－１）へ効率的に電気エネルギーを渡すことで、化合物（Ｂ－１）をより効率的に発光させることができ、本実施形態の発光素子の発光効率がより優れる。

【0057】

上記観点から、層（１’）において、本実施形態の発光素子の発光効率がより優れるので、第１の層の化合物は、正孔注入性、正孔輸送性、電子注入性及び電子輸送性から選ばれる少なくとも１つの機能を有することが好ましい。
上記観点から、層（１’）において、発光材料を一例として説明すれば、本実施形態の発光素子の発光効率がより優れるので、化合物（Ｂ－１）は、発光性を有することが好ましい。
上記観点から、層（１’）において、第１の層の化合物の有する最低励起一重項状態（Ｓ_１）は、本実施形態の発光素子の発光効率がより優れるので、化合物（Ｂ－１）の有する最低励起一重項状態（Ｓ_１）より高いエネルギー準位であることが好ましい。
上記観点から、層（１’）において、第１の層の化合物の有する最低励起三重項状態（Ｔ_１）は、本実施形態の発光素子の発光効率がより優れるので、化合物（Ｂ－１）の有する最低励起三重項状態（Ｔ_１）より高いエネルギー準位であることが好ましい。

【0058】

第１の層の化合物としては、本実施形態の発光素子を湿式法で作製できるので、化合物（Ｂ－１）を溶解することが可能な溶媒に対して溶解性を示すものであることが好ましい。

【0059】

層（１’）において、第１の層の化合物は、ホスト材料又はゲスト材料であることが好ましく、ホスト材料であることが好ましい。
層（１’）において、化合物（Ｂ－１）は、ホスト材料又はゲスト材料であることが好ましく、ゲスト材料であることが好ましい。

【0060】

本実施形態の発光素子において、ホスト材料は、ゲスト材料と、物理的、化学的又は電気的に相互作用する材料を意味する。この相互作用により、例えば、本実施形態の発光素子の発光特性、電荷輸送特性又は電荷注入特性を向上又は調整することが可能となる。
本実施形態の発光素子において、発光材料を一例として説明すれば、ホスト材料とゲスト材料とが電気的に相互作用し、ホスト材料からゲスト材料へ効率的に電気エネルギーを渡すことで、ゲスト材料をより効率的に発光させることができ、本実施形態の発光素子の発光効率がより優れる。

【0061】

上記観点から、本実施形態の発光素子において、本実施形態の発光素子の発光効率がより優れるので、ホスト材料は、正孔注入性、正孔輸送性、電子注入性及び電子輸送性から選ばれる少なくとも１つの機能を有することが好ましい。
上記観点から、本実施形態の発光素子において、発光材料を一例として説明すれば、本実施形態の発光素子の発光効率がより優れるので、ゲスト材料は、発光性を有することが好ましい。
上記観点から、本実施形態の発光素子において、ホスト材料の有する最低励起三重項状態（Ｔ_１）は、本実施形態の発光素子の発光効率がより優れるので、ゲスト材料の有する最低励起三重項状態（Ｔ_１）より高いエネルギー準位であることが好ましい。
上記観点から、本実施形態の発光素子において、ホスト材料の有する最低励起一重項状態（Ｓ_１）は、本実施形態の発光素子の発光効率がより優れるので、ゲスト材料の有する最低励起一重項状態（Ｓ_１）より高いエネルギー準位であることが好ましい。

【0062】

本実施形態の発光素子において、第１の層が、ホスト材料とゲスト材料とを含有する層である場合、第１の層中のホスト材料及びゲスト材料の合計の含有量は、第１の層としての機能が奏される範囲であればよい。本実施形態の発光素子において、第１の層が、ホスト材料とゲスト材料とを含有する層である場合、第１の層中のホスト材料及びゲスト材料の合計の含有量は、例えば、第１の層の全量基準で１～１００質量％であってもよく、本実施形態の発光素子の発光効率がより優れるので、好ましくは１０～１００質量％であり、より好ましくは３０～１００質量％であり、更に好ましくは５０～１００質量％であり、特に好ましくは７０～１００質量％であり、とりわけ好ましくは９０～１００質量％である。
本実施形態の発光素子において、第１の層が、ホスト材料とゲスト材料とを含有する層である場合、第１の層中のゲスト材料の含有量は、第１の層としての機能が奏される範囲であればよい。本実施形態の発光素子において、第１の層が、ホスト材料とゲスト材料とを含有する層である場合、第１の層中のゲスト材料の含有量は、ホスト材料及びゲスト材料の合計の含有量を１００質量部とした場合、例えば、０．０１～９９質量部であり、本実施形態の発光素子の発光効率がより優れるので、好ましくは０．１～９０質量部であり、より好ましくは０．５～７０質量部であり、更に好ましくは１～５０質量部であり、特に好ましくは３～３０質量部であり、とりわけ好ましくは５～２０質量部である。

【0063】

ホスト材料としては、本実施形態の発光素子を湿式法で作製できるので、ゲスト材料を
溶解することが可能な溶媒に対して溶解性を示すものであることが好ましい。

【0064】

［式（Ｈ－１）で表される化合物］
式（Ｈ－１）で表される化合物は、低分子化合物であることが好ましい。
式（Ｈ－１）で表される化合物の分子量は、好ましくは１×１０^２～５×１０^３であり、より好ましくは２×１０^２～３×１０^３であり、更に好ましくは３×１０^２～１．５×１０^３であり、特に好ましくは４×１０^２～１×１０^３である。
式（Ｈ－１）で表される化合物は、化合物（Ｂ）と異なる化合物であることが好ましく、化合物中に、縮合複素環骨格（ｂ）を有さない化合物であることがより好ましい。

【0065】

Ａｒ^Ｈ１及びＡｒ^Ｈ２におけるアリール基は、本実施形態の発光素子の発光効率がより優れるので、好ましくは、単環式又は２～７環式の芳香族炭化水素から環を構成する原子に直接結合する水素原子１個を除いた基であり、より好ましくは、単環式又は２～５環式の芳香族炭化水素から環を構成する原子に直接結合する水素原子１個を除いた基であり、更に好ましくは、単環式、２環式又は３環式の芳香族炭化水素から環を構成する原子に直接結合する水素原子１個を除いた基であり、これらの基は置換基を有していてもよい。
Ａｒ^Ｈ１及びＡｒ^Ｈ２におけるアリール基は、本実施形態の発光素子の発光効率が更に優れるので、好ましくは、ベンゼン、ナフタレン、アントラセン、フェナントレン、ジヒドロフェナントレン、フルオレン、ベンゾアントラセン、ベンゾフェナントレン、ベンゾフルオレン、ジベンゾアントラセン、ジベンゾフェナントレン、ジベンゾフルオレン、インデノフルオレン又はベンゾフルオランテンから、環を構成する原子に直接結合する水素原子１個を除いた基であり、より好ましくは、ベンゼン、ナフタレン、アントラセン、フェナントレン、ジヒドロフェナントレン、フルオレン、ベンゾアントラセン、ベンゾフェナントレン又はベンゾフルオレンから、環を構成する原子に直接結合する水素原子１個を除いた基であり、更に好ましくは、ベンゼン、ナフタレン、アントラセン、フェナントレン、ジヒドロフェナントレン又はフルオレンから、環を構成する原子に直接結合する水素原子１個を除いた基であり、特に好ましくは、ベンゼン、ナフタレン又はアントラセンから、環を構成する原子に直接結合する水素原子１個を除いた基であり、これらの基は置換基を有していてもよい。

【0066】

Ａｒ^Ｈ１及びＡｒ^Ｈ２における１価の複素環基は、縮合複素環骨格（ｂ）を含まない複素環式化合物から、環を構成する原子に直接結合する水素原子１個を除いた基であることが好ましく、この基は置換基を有していてもよい。Ａｒ^Ｈ１及びＡｒ^Ｈ２における１価の複素環基において、縮合複素環骨格（ｂ）を含まない複素環式化合物としては、例えば、前述の複素環基の項で説明した複素環式化合物の中で、ホウ素原子と、酸素原子、硫黄原子、セレン原子、ｓｐ^３炭素原子及び窒素原子からなる群より選ばれる少なくとも１種とを環内に含まない複素環式化合物が挙げられる。
Ａｒ^Ｈ１及びＡｒ^Ｈ２における１価の複素環基は、本実施形態の発光素子の発光効率がより優れるので、好ましくは、単環式又は２～７環式の複素環式化合物（好ましくは、縮合複素環骨格（ｂ）を含まない、単環式又は２～７環式の複素環式化合物）から環を構成する原子に直接結合する水素原子１個を除いた基であり、より好ましくは、単環式又は２～５環式の複素環式化合物（好ましくは、縮合複素環骨格（ｂ）を含まない、単環式又は２～５環式の複素環式化合物）から環を構成する原子に直接結合する水素原子１個を除いた基であり、更に好ましくは、単環式、２環式又は３環式の複素環式化合物（好ましくは、縮合複素環骨格（ｂ）を含まない、単環式、２環式又は３環式の複素環式化合物）から環を構成する原子に直接結合する水素原子１個を除いた基であり、特に好ましくは、３環式の複素環式化合物（好ましくは、縮合複素環骨格（ｂ）を含まない、３環式の複素環式化合物）から環を構成する原子に直接結合する水素原子１個を除いた基であり、これらの基は置換基を有していてもよい。
Ａｒ^Ｈ１及びＡｒ^Ｈ２における１価の複素環基は、本実施形態の発光素子の発光効率が
更に優れるので、好ましくは、フラン、チオフェン、オキサジアゾール、チアジアゾール、ピロール、ジアゾール、トリアゾール、ピリジン、ジアザベンゼン、トリアジン、アザナフタレン、ジアザナフタレン、ベンゾフラン、ベンゾチオフェン、インドール、アザインドール、ジアザインドール、ベンゾジアゾール、ベンゾチアジアゾール、ベンゾトリアゾール、ジベンゾフラン、ジベンゾチオフェン、カルバゾール、アザカルバゾール、ジアザカルバゾール、フェノキサジン、フェノチアジン、９，１０－ジヒドロアクリジン、５，１０－ジヒドロフェナジン、アザアントラセン、ジアザアントラセン、アザフェナントレン、ジアザフェナントレン、ベンゾカルバゾール、アザベンゾカルバゾール、ジアザベンゾカルバゾール、ベンゾナフトフラン、ベンゾナフトチオフェン、ジベンゾカルバゾール、インドロカルバゾール、インデノカルバゾール、アザインドロカルバゾール、ジアザインドロカルバゾール、アザインデノカルバゾール又はジアザインデノカルバゾールから環を構成する原子に直接結合する水素原子１個を除いた基であり、より好ましくは、ピリジン、ジアザベンゼン、トリアジン、アザナフタレン、ジアザナフタレン、ジベンゾフラン、ジベンゾチオフェン、カルバゾール、アザカルバゾール、ジアザカルバゾール、フェノキサジン、フェノチアジン、９，１０－ジヒドロアクリジン、５，１０－ジヒドロフェナジン、ベンゾカルバゾール、アザベンゾカルバゾール、ジアザベンゾカルバゾール、ベンゾナフトフラン、ベンゾナフトチオフェン、ジベンゾカルバゾール、インドロカルバゾール、インデノカルバゾール、アザインドロカルバゾール、ジアザインドロカルバゾール、アザインデノカルバゾール又はジアザインデノカルバゾールから環を構成する原子に直接結合する水素原子１個を除いた基であり、更に好ましくは、ピリジン、ジアザベンゼン、トリアジン、アザナフタレン、ジアザナフタレン、ジベンゾフラン、ジベンゾチオフェン、カルバゾール、アザカルバゾール、ジアザカルバゾール、フェノキサジン、フェノチアジン、９，１０－ジヒドロアクリジン又は５，１０－ジヒドロフェナジンから環を構成する原子に直接結合する水素原子１個を除いた基であり、特に好ましくは、ピリジン、ジアザベンゼン、トリアジン、アザナフタレン、ジアザナフタレン、ジベンゾフラン、ジベンゾチオフェン又はカルバゾールから環を構成する原子に直接結合する水素原子１個を除いた基であり、とりわけ好ましくは、ジベンゾフラン、ジベンゾチオフェン又はカルバゾールから環を構成する原子に直接結合する水素原子１個を除いた基であり、これらの基は置換基を有していてもよい。

【0067】

Ａｒ^Ｈ１及びＡｒ^Ｈ２における置換アミノ基において、アミノ基が有する置換基としては、アリール基又は１価の複素環基が好ましく、アリール基がより好ましく、これらの基は更に置換基を有していてもよい。アミノ基が有する置換基であるアリール基の例及び好ましい範囲は、Ａｒ^Ｈ１及びＡｒ^Ｈ２におけるアリール基の例及び好ましい範囲と同じである。アミノ基が有する置換基である１価の複素環基の例及び好ましい範囲は、Ａｒ^Ｈ１及びＡｒ^Ｈ２における１価の複素環基の例及び好ましい範囲と同じである。

【0068】

本実施形態の発光素子の発光効率がより優れるので、Ａｒ^Ｈ１及びＡｒ^Ｈ２の少なくとも１つは、アリール基又は１価の複素環基であることが好ましく、Ａｒ^Ｈ１及びＡｒ^Ｈ２の両方が、アリール基又は１価の複素環基であることがより好ましく、これらの基は置換基を有していてもよい。
Ａｒ^Ｈ１及びＡｒ^Ｈ２は、本実施形態の発光素子の発光効率がより優れるので、単環式、２環式若しくは３環式の芳香族炭化水素、又は、単環式、２環式若しくは３環式の複素環式化合物（好ましくは、縮合複素環骨格（ｂ）を含まない、単環式、２環式又は３環式の複素環式化合物）から、環を構成する原子に直接結合する水素原子１個を除いた基であることが好ましく、ベンゼン、ナフタレン、フルオレン、ピリジン、ジアザベンゼン、トリアジン、アザナフタレン、ジアザナフタレン、ジベンゾフラン、ジベンゾチオフェン又はカルバゾールから、環を構成する原子に直接結合する水素原子１個を除いた基であることがより好ましく、フェニル基、ナフチル基、フルオレニル基、カルバゾリル基、ジベンゾチエニル基又はジベンゾフリル基であることが更に好ましく、フェニル基、ナフチル基
又はカルバゾリル基であることが特に好ましく、これらの基は置換基を有していてもよい。

【0069】

Ａｒ^Ｈ１及びＡｒ^Ｈ２が有していてもよい置換基としては、好ましくは、ハロゲン原子、シアノ基、アルキル基、シクロアルキル基、アルコキシ基、シクロアルコキシ基、アリールオキシ基、アリール基、１価の複素環基又は置換アミノ基であり、より好ましくは、アルキル基、シクロアルキル基、アルコキシ基、シクロアルコキシ基、アリール基、１価の複素環基又は置換アミノ基であり、更に好ましくは、アルキル基、シクロアルキル基、アリール基、１価の複素環基又は置換アミノ基であり、特に好ましくは、アルキル基、シクロアルキル基又はアリール基であり、これらの基は更に置換基を有していてもよい。
Ａｒ^Ｈ１及びＡｒ^Ｈ２が有していてもよい置換基におけるアリール基、１価の複素環基及び置換アミノ基の例及び好ましい範囲は、それぞれ、Ａｒ^Ｈ１及びＡｒ^Ｈ２におけるアリール基、１価の複素環基及び置換アミノ基の例及び好ましい範囲と同じである。

【0070】

Ａｒ^Ｈ１及びＡｒ^Ｈ２が有していてもよい置換基が更に有していてもよい置換基としては、好ましくは、ハロゲン原子、シアノ基、アルキル基、シクロアルキル基、アルコキシ基、シクロアルコキシ基、アリールオキシ基、アリール基、１価の複素環基又は置換アミノ基であり、より好ましくは、アルキル基、シクロアルキル基、アリール基、１価の複素環基又は置換アミノ基であり、更に好ましくは、アルキル基、シクロアルキル基又はアリール基であり、特に好ましくは、アルキル基又はシクロアルキル基であり、これらの基は更に置換基を有していてもよいが、更に置換基を有さないことが好ましい。
Ａｒ^Ｈ１及びＡｒ^Ｈ２が有していてもよい置換基が更に有していてもよい置換基におけるアリール基、１価の複素環基及び置換アミノ基の例及び好ましい範囲は、それぞれ、Ａｒ^Ｈ１及びＡｒ^Ｈ２におけるアリール基、１価の複素環基及び置換アミノ基の例及び好ましい範囲と同じである。

【0071】

Ｌ^Ｈ１における２価の基としては、好ましくは、本実施形態の発光素子の発光効率がより優れるので、アルキレン基、シクロアルキレン基、アリーレン基、２価の複素環基、－Ｎ（Ｒ^０）－で表される基、－（Ｏ＝）Ｐ（Ｒ^０）－で表される基、－Ｏ－で表される基、－Ｓ－で表される基、－Ｓ（＝Ｏ）_２－で表される基又は－Ｃ（＝Ｏ）－で表される基であり、より好ましくは、アルキレン基、シクロアルキレン基、アリーレン基、２価の複素環基、－Ｎ（Ｒ^０）－で表される基、－Ｏ－で表される基又は－Ｓ－で表される基であり、更に好ましくは、アルキレン基、シクロアルキレン基、アリーレン基又は２価の複素環基であり、特に好ましくは、アリーレン基又は２価の複素環基であり、これらの基は置換基を有していてもよい。
Ｌ^Ｈ１における２価の基の少なくとも１つは、本実施形態の発光素子の発光効率がより優れるので、好ましくは、アルキレン基、シクロアルキレン基、アリーレン基又は２価の複素環基であり、より好ましくは、アリーレン基又は２価の複素環基であり、これらの基は置換基を有していてもよい。

【0072】

Ｌ^Ｈ１における２価の基において、アリーレン基は、本実施形態の発光素子の発光効率がより優れるので、好ましくは、単環式又は２～７環式の芳香族炭化水素から環を構成する原子に直接結合する水素原子２個を除いた基であり、より好ましくは、単環式又は２～５環式の芳香族炭化水素から環を構成する原子に直接結合する水素原子２個を除いた基であり、更に好ましくは、単環式、２環式又は３環式の芳香族炭化水素から環を構成する原子に直接結合する水素原子２個を除いた基であり、これらの基は置換基を有していてもよい。
Ｌ^Ｈ１における２価の基において、アリーレン基は、本実施形態の発光素子の発光効率が更に優れるので、好ましくは、ベンゼン、ナフタレン、アントラセン、フェナントレン、ジヒドロフェナントレン、フルオレン、ベンゾアントラセン、ベンゾフェナントレン、ベンゾフルオレン、ジベンゾアントラセン、ジベンゾフェナントレン、ジベンゾフルオレン、インデノフルオレン又はベンゾフルオランテンから、環を構成する原子に直接結合する水素原子２個を除いた基であり、より好ましくは、ベンゼン、ナフタレン、アントラセン、フェナントレン、ジヒドロフェナントレン、フルオレン、ベンゾアントラセン、ベンゾフェナントレン又はベンゾフルオレンから、環を構成する原子に直接結合する水素原子２個を除いた基であり、更に好ましくは、ベンゼン、ナフタレン、アントラセン、フェナントレン、ジヒドロフェナントレン又はフルオレンから、環を構成する原子に直接結合する水素原子２個を除いた基であり、特に好ましくは、ベンゼン、ナフタレン又はアントラセンから、環を構成する原子に直接結合する水素原子２個を除いた基であり、これらの基は置換基を有していてもよい。

【0073】

Ｌ^Ｈ１における２価の基において、２価の複素環基は、縮合複素環骨格（ｂ）を含まない複素環式化合物から、環を構成する原子（好ましくは炭素原子）に直接結合する水素原子２個を除いた基であることが好ましく、この基は置換基を有していてもよい。Ｌ^Ｈ１における２価の基において、２価の複素環基における縮合複素環骨格（ｂ）を含まない複素環式化合物としては、前述の複素環基の項で説明した複素環式化合物の中で、ホウ素原子と、酸素原子、硫黄原子、セレン原子、ｓｐ^３炭素原子及び窒素原子からなる群より選ばれる少なくとも１種とを環内に含まない複素環式化合物が挙げられる。
Ｌ^Ｈ１における２価の基において、２価の複素環基は、本実施形態の発光素子の発光効率がより優れるので、好ましくは、単環式又は２～７環式の複素環式化合物（好ましくは、縮合複素環骨格（ｂ）を含まない、単環式又は２～７環式の複素環式化合物）から環を構成する原子（好ましくは炭素原子）に直接結合する水素原子２個を除いた基であり、より好ましくは、単環式又は２～５環式の複素環式化合物（好ましくは、縮合複素環骨格（ｂ）を含まない、単環式又は２～５環式の複素環式化合物）から環を構成する原子（好ましくは炭素原子）に直接結合する水素原子２個を除いた基であり、更に好ましくは、単環式、２環式又は３環式の複素環式化合物（好ましくは、縮合複素環骨格（ｂ）を含まない、単環式、２環式又は３環式の複素環式化合物）から環を構成する原子（好ましくは炭素原子）に直接結合する水素原子２個を除いた基であり、特に好ましくは、単環式又は３環式の複素環式化合物（好ましくは、縮合複素環骨格（ｂ）を含まない、単環式又は３環式の複素環式化合物）から環を構成する原子（好ましくは炭素原子）に直接結合する水素原子２個を除いた基であり、とりわけ好ましくは、３環式の複素環式化合物（好ましくは、縮合複素環骨格（ｂ）を含まない、３環式の複素環式化合物）から環を構成する原子（好ましくは炭素原子）に直接結合する水素原子２個を除いた基であり、これらの基は置換基を有していてもよい。
Ｌ^Ｈ１における２価の基において、２価の複素環基は、本実施形態の発光素子の発光効率が更に優れるので、好ましくは、フラン、チオフェン、オキサジアゾール、チアジアゾール、ピロール、ジアゾール、トリアゾール、ピリジン、ジアザベンゼン、トリアジン、アザナフタレン、ジアザナフタレン、ベンゾフラン、ベンゾチオフェン、インドール、アザインドール、ジアザインドール、ベンゾジアゾール、ベンゾチアジアゾール、ベンゾトリアゾール、ジベンゾフラン、ジベンゾチオフェン、カルバゾール、アザカルバゾール、ジアザカルバゾール、フェノキサジン、フェノチアジン、９，１０－ジヒドロアクリジン、５，１０－ジヒドロフェナジン、アザアントラセン、ジアザアントラセン、アザフェナントレン、ジアザフェナントレン、ベンゾカルバゾール、アザベンゾカルバゾール、ジアザベンゾカルバゾール、ベンゾナフトフラン、ベンゾナフトチオフェン、ジベンゾカルバゾール、インドロカルバゾール、インデノカルバゾール、アザインドロカルバゾール、ジアザインドロカルバゾール、アザインデノカルバゾール又はジアザインデノカルバゾールから環を構成する原子（好ましくは炭素原子）に直接結合する水素原子２個を除いた基であり、より好ましくは、ピリジン、ジアザベンゼン、トリアジン、アザナフタレン、ジアザナフタレン、ジベンゾフラン、ジベンゾチオフェン、カルバゾール、アザカルバゾール、ジアザカルバゾール、フェノキサジン、フェノチアジン、９，１０－ジヒドロアクリジン、５，１０－ジヒドロフェナジン、ベンゾカルバゾール、アザベンゾカルバゾール、ジアザベンゾカルバゾール、ベンゾナフトフラン、ベンゾナフトチオフェン、ジベンゾカルバゾール、インドロカルバゾール、インデノカルバゾール、アザインドロカルバゾール、ジアザインドロカルバゾール、アザインデノカルバゾール又はジアザインデノカルバゾールから環を構成する原子（好ましくは炭素原子）に直接結合する水素原子２個を除いた基であり、更に好ましくは、ピリジン、ジアザベンゼン、トリアジン、アザナフタレン、ジアザナフタレン、ジベンゾフラン、ジベンゾチオフェン、カルバゾール、アザカルバゾール、ジアザカルバゾール、フェノキサジン、フェノチアジン、９，１０－ジヒドロアクリジン又は５，１０－ジヒドロフェナジンから環を構成する原子（好ましくは炭素原子）に直接結合する水素原子２個を除いた基であり、特に好ましくは、ピリジン、ジアザベンゼン、トリアジン、アザナフタレン、ジアザナフタレン、ジベンゾフラン、ジベンゾチオフェン又はカルバゾールから環を構成する原子（好ましくは炭素原子）に直接結合する水素原子２個を除いた基であり、とりわけ好ましくは、ピリジン、ジアザベンゼン、トリアジン、ジベンゾフラン、ジベンゾチオフェン又はカルバゾールから環を構成する原子（好ましくは炭素原子）に直接結合する水素原子２個を除いた基であり、とりわけより好ましくは、ジベンゾフラン、ジベンゾチオフェン又はカルバゾールから環を構成する原子（好ましくは炭素原子）に直接結合する水素原子２個を除いた基であり、これらの基は置換基を有していてもよい。

【0074】

Ｌ^Ｈ１における２価の基において、アルキレン基としては、好ましくは、メチレン基、エチレン基又はプロピレン基であり、より好ましくはメチレン基であり、これらの基は置換基を有していてもよい。

【0075】

Ｌ^Ｈ１が有していてもよい置換基の例及び好ましい範囲は、Ａｒ^Ｈ１及びＡｒ^Ｈ２が有していてもよい置換基の例及び好ましい範囲と同じである。

【0076】

Ｌ^Ｈ１における２価の基において、Ｒ^０は、好ましくは、アルキル基、シクロアルキル基、アリール基又は１価の複素環基であり、より好ましくはアリール基又は１価の複素環基であり、更に好ましくはアリール基であり、これらの基は置換基を有していてもよい。
Ｌ^Ｈ１における２価の基において、Ｒ^０におけるアリール基及び１価の複素環基の例及び好ましい範囲は、それぞれ、Ａｒ^Ｈ１及びＡｒ^Ｈ２におけるアリール基及び１価の複素環基の例及び好ましい範囲と同じである。
Ｌ^Ｈ１における２価の基において、Ｒ^０が有していてもよい置換基の例及び好ましい範囲は、Ａｒ^Ｈ１及びＡｒ^Ｈ２が有していてもよい置換基の例及び好ましい範囲と同じである。

【0077】

ｎ^Ｈ１は、通常、０以上１０以下の整数であり、好ましくは０以上７以下の整数であり、より好ましくは１以上５以下の整数であり、更に好ましくは１以上３以下の整数であり、特に好ましくは１又は２である。

【0078】

Ａｒ^Ｈ１とＡｒ^Ｈ２とは、直接結合して、又は、２価の基を介して結合して、環を形成してもよいが、式（Ｈ－１）で表される化合物の合成が容易なので、環を形成しないことが好ましい。
Ａｒ^Ｈ１とＡｒ^Ｈ２とが、２価の基を介して結合して、環を形成する場合において、２価の基としては、好ましくは、アルキレン基、シクロアルキレン基、アリーレン基、２価の複素環基、－Ｎ（Ｒ^０）－で表される基、－（Ｏ＝）Ｐ（Ｒ^０）－で表される基、－Ｏ－で表される基、－Ｓ－で表される基、－Ｓ（＝Ｏ）_２－で表される基又は－Ｃ（＝Ｏ）－で表される基であり、より好ましくは、アルキレン基、シクロアルキレン基、－Ｎ（Ｒ^０）－で表される基、－Ｏ－で表される基又は－Ｓ－で表される基であり、更に好ましくは、アルキレン基、－Ｏ－で表される基又は－Ｓ－で表される基であり、これらの基は置
換基を有していてもよい。
Ａｒ^Ｈ１とＡｒ^Ｈ２とが、２価の基を介して結合して、環を形成する場合において、２価の基におけるアリーレン基、２価の複素環基及びアルキレン基の例及び好ましい範囲は、それぞれ、Ｌ^Ｈ１におけるアリーレン基、２価の複素環基及びアルキレン基の例及び好ましい範囲と同じである。
Ａｒ^Ｈ１とＡｒ^Ｈ２とが、２価の基を介して結合して、環を形成する場合において、２価の基におけるＲ^０の例及び好ましい範囲は、Ｌ^Ｈ１の２価の基におけるＲ^０の例及び好ましい範囲と同じである。
Ａｒ^Ｈ１とＡｒ^Ｈ２とが、２価の基を介して結合して、環を形成する場合において、２価の基が有していてもよい置換基の例及び好ましい範囲は、Ａｒ^Ｈ１及びＡｒ^Ｈ２が有していてもよい置換基の例及び好ましい範囲と同じである。

【0079】

Ｌ^Ｈ１とＡｒ^Ｈ１とは、直接結合して、又は、２価の基を介して結合して、環を形成してもよいが、式（Ｈ－１）で表される化合物の合成が容易なので、環を形成しないことが好ましい。Ｌ^Ｈ１とＡｒ^Ｈ１とが、２価の基を介して結合して、環を形成する場合における２価の基の例及び好ましい範囲は、Ａｒ^Ｈ１とＡｒ^Ｈ２とが、２価の基を介して結合して、環を形成する場合における２価の基の例及び好ましい範囲と同じである。
Ｌ^Ｈ１とＡｒ^Ｈ２とは、直接結合して、又は、２価の基を介して結合して、環を形成してもよいが、式（Ｈ－１）で表される化合物の合成が容易なので、環を形成しないことが好ましい。Ｌ^Ｈ１とＡｒ^Ｈ２とが、２価の基を介して結合して、環を形成する場合における２価の基の例及び好ましい範囲は、Ａｒ^Ｈ１とＡｒ^Ｈ２とが、２価の基を介して結合して、環を形成する場合における２価の基の例及び好ましい範囲と同じである。

【0080】

式（Ｈ－１）で表される化合物としては、例えば、下記式で表される化合物が挙げられる。なお、式中、Ｚ^１は、酸素原子又は硫黄原子を表す。式中、Ｚ^２は、－ＣＨ＝で表される基又は－Ｎ＝で表される基を表す。Ｚ^１が複数存在する場合、それらは同一でも異なっていてもよい。Ｚ^２が複数存在する場合、それらは同一でも異なっていてもよい。

【0081】

【化15】

【0082】

【化16】

【0083】

【化17】

【0084】

［第１の層の高分子化合物］
第１の層の高分子化合物は、式（Ｘ）で表される構成単位及び式（Ｙ）で表される構成単位からなる群より選ばれる少なくとも１種の構成単位を含む高分子化合物である。

【0085】

第１の層の高分子化合物は、本実施形態の発光素子の発光効率がより優れるので、式（Ｙ）で表される構成単位を含むことが好ましい。
第１の層の高分子化合物における式（Ｙ）で表される構成単位の例及び好ましい範囲は、後述の架橋基を有する高分子化合物における式（Ｙ）で表される構成単位の例及び好ましい範囲と同じである。
第１の層の高分子化合物が式（Ｙ）で表される構成単位を含む場合、第１の層の高分子化合物中に含まれる式（Ｙ）で表される構成単位の含有量は、第１の層の高分子化合物としての機能が奏される範囲であればよい。第１の層の高分子化合物が式（Ｙ）で表される構成単位を含む場合、第１の層の高分子化合物中に含まれる式（Ｙ）で表される構成単位の含有量は、第１の層の高分子化合物に含まれる構成単位の合計の含有量に対して、例えば、１～１００モル％であり、本実施形態の発光素子の発光効率がより優れるので、好ましくは１０～１００モル％であり、より好ましくは３０～１００モル％であり、更に好ましくは５０～１００モル％であり、特に好ましくは７０～１００モル％であり、とりわけ好ましくは９０～１００モル％である。
第１の層の高分子化合物において、式（Ｙ）で表される構成単位は、第１の層の高分子化合物中に、１種のみ含まれていてもよく、２種以上含まれていてもよい。

【0086】

第１の層の高分子化合物は、第１の層の高分子化合物の正孔輸送性が優れ、且つ、本実施形態の発光素子の発光効率がより優れるので、式（Ｘ）で表される構成単位を含むことが好ましい。
第１の層の高分子化合物における式（Ｘ）で表される構成単位の例及び好ましい範囲は、後述の架橋基を有する高分子化合物における式（Ｘ）で表される構成単位の例及び好ましい範囲と同じである。
第１の層の高分子化合物が式（Ｘ）で表される構成単位を含む場合、第１の層の高分子化合物中に含まれる式（Ｘ）で表される構成単位の含有量は、第１の層の高分子化合物としての機能が奏される範囲であればよい。第１の層の高分子化合物が式（Ｘ）で表される構成単位を含む場合、第１の層の高分子化合物中に含まれる式（Ｘ）で表される構成単位の含有量は、第１の層の高分子化合物に含まれる構成単位の合計の含有量に対して、例えば、０．０１～１００モル％であり、第１の層の高分子化合物の正孔輸送性が優れ、且つ、本実施形態の発光素子の発光効率がより優れるので、好ましくは０．１～９０モル％であり、より好ましくは０．２～７０モル％であり、更に好ましくは０．５～５０モル％であり、特に好ましくは１～３０モル％であり、とりわけ好ましくは２～１０モル％である。
第１の層の高分子化合物において、式（Ｘ）で表される構成単位は、第１の層の高分子化合物中に、１種のみ含まれていてもよく、２種以上含まれていてもよい。

【0087】

第１の層の高分子化合物は、第１の層の高分子化合物の正孔輸送性が優れ、且つ、本実施形態の発光素子の発光効率が更に優れるので、式（Ｙ）で表される構成単位及び式（Ｘ）で表される構成単位を含むことが好ましい。
第１の層の高分子化合物が式（Ｙ）で表される構成単位及び式（Ｘ）で表される構成単位を含む場合、第１の層の高分子化合物中に含まれる式（Ｙ）で表される構成単位及び式（Ｘ）で表される構成単位の合計の含有量は、第１の層の高分子化合物としての機能が奏される範囲であればよい。第１の層の高分子化合物が式（Ｙ）で表される構成単位及び式（Ｘ）で表される構成単位を含む場合、第１の層の高分子化合物中に含まれる式（Ｙ）で表される構成単位及び式（Ｘ）で表される構成単位の合計の含有量は、例えば、１～１００モル％であり、第１の層の高分子化合物の正孔輸送性が優れ、且つ、本実施形態の発光素子の発光効率が更に優れるので、好ましくは１０～１００モル％であり、より好ましくは３０～１００モル％であり、更に好ましくは５０～１００モル％であり、特に好ましくは７０～１００モル％であり、とりわけ好ましくは９０～１００モル％である。

【0088】

第１の層の高分子化合物としては、例えば、高分子化合物ＨＰ－１～ＨＰ－３が挙げられる。

【0089】

【表1】

［表中、ｐ、ｑ及びｒは、各構成単位のモル比率（モル％）を示す。ｐ＋ｑ＋ｒ＝１００であり、且つ、１００≧ｐ＋ｑ≧７０である。その他の構成単位とは、式（Ｙ）で表される構成単位及び式（Ｘ）で表される構成単位以外の構成単位を意味する。］

【0090】

第１の層の高分子化合物は、ブロック共重合体、ランダム共重合体、交互共重合体、グラフト共重合体のいずれであってもよいし、その他の態様であってもよいが、複数種の原料モノマーを共重合した共重合体であることが好ましい。

【0091】

第１の層の高分子化合物のポリスチレン換算の数平均分子量の例及び好ましい範囲は、後述の架橋基を有する高分子化合物のポリスチレン換算の数平均分子量の例及び好ましい範囲と同じである。第１の層の高分子化合物のポリスチレン換算の重量平均分子量の例及び好ましい範囲は、後述の架橋基を有する高分子化合物のポリスチレン換算の重量平均分子量の例及び好ましい範囲と同じである。

【0092】

（第１の有機層の高分子化合物の製造方法）
第１の有機層の高分子化合物は、後述の架橋基を有する高分子化合物の製造方法と同様の方法で製造することができる。

【0093】

［第１の組成物］
第１の層は、化合物（Ｂ－１）と、第１の層の化合物、正孔輸送材料、正孔注入材料、電子輸送材料、電子注入材料、発光材料及び酸化防止剤からなる群から選ばれる少なくとも１種とを含む組成物（以下、「第１の組成物」ともいう。）を含有する層であってもよい。但し、第１の組成物において、正孔輸送材料、正孔注入材料、電子輸送材料、電子注入材料及び発光材料は、化合物（Ｂ－１）とは異なる。
第１の組成物には、化合物（Ｂ－１）、第１の層の化合物、正孔輸送材料、正孔注入材料、電子輸送材料、電子注入材料、発光材料及び酸化防止剤が、それぞれ、１種単独で含有されていてもよく、２種以上含有されていてもよい。
第１の組成物において、化合物（Ｂ－１）、第１の層の化合物、正孔輸送材料、正孔注入材料、電子輸送材料、電子注入材料、発光材料及び酸化防止剤の合計の含有量は、第１の組成物としての機能が奏される範囲であればよい。第１の組成物において、化合物（Ｂ－１）、第１の層の化合物、正孔輸送材料、正孔注入材料、電子輸送材料、電子注入材料、発光材料及び酸化防止剤の合計の含有量は、例えば、第１の組成物の全量基準で１～１００質量％であってもよく、１０～１００質量％であってもよく、３０～１００質量％であってもよく、更に好ましくは５０～１００質量％であってもよく、７０～１００質量％であってもよく、９０～１００質量％であってもよい。

【0094】

（正孔輸送材料）
正孔輸送材料は、低分子化合物と高分子化合物とに分類される。正孔輸送材料は、架橋基を有していてもよい。
低分子化合物としては、例えば、トリフェニルアミン及びその誘導体、Ｎ，Ｎ’－ジ－１－ナフチル－Ｎ，Ｎ’－ジフェニルベンジジン（α－ＮＰＤ）、並びに、Ｎ，Ｎ’－ジフェニル－Ｎ，Ｎ’－ジ（ｍ－トリル）ベンジジン（ＴＰＤ）等の芳香族アミン化合物が挙げられる。
高分子化合物としては、例えば、ポリビニルカルバゾール及びその誘導体；側鎖又は主鎖に芳香族アミン構造を有するポリアリーレン及びその誘導体が挙げられる。高分子化合物は、フラーレン、テトラフルオロテトラシアノキノジメタン、テトラシアノエチレン及びトリニトロフルオレノン等の電子受容性部位が結合された化合物でもよい。
第１の組成物において、正孔輸送材料が含まれる場合、正孔輸送材料の含有量は、化合物（Ｂ－１）の含有量を１００質量部とした場合、通常、１～１００００質量部である。
正孔輸送材料は、一種単独で用いても二種以上を併用してもよい。

【0095】

（電子輸送材料）
電子輸送材料は、低分子化合物と高分子化合物とに分類される。電子輸送材料は、架橋基を有していてもよい。
低分子化合物としては、例えば、８－ヒドロキシキノリンを配位子とする金属錯体、オキサジアゾール、アントラキノジメタン、ベンゾキノン、ナフトキノン、アントラキノン、テトラシアノアントラキノジメタン、フルオレノン、ジフェニルジシアノエチレン及びジフェノキノン、並びに、これらの誘導体が挙げられる。
高分子化合物としては、例えば、ポリフェニレン、ポリフルオレン、及び、これらの誘導体が挙げられる。高分子化合物は、金属でドープされていてもよい。
第１の組成物において、電子輸送材料が含まれる場合、電子輸送材料の含有量は、化合物（Ｂ－１）の含有量を１００質量部とした場合、通常、１～１００００質量部である。
電子輸送材料は、一種単独で用いても二種以上を併用してもよい。

【0096】

（正孔注入材料及び電子注入材料）
正孔注入材料及び電子注入材料は、各々、低分子化合物と高分子化合物とに分類される。正孔注入材料及び電子注入材料は、架橋基を有していてもよい。
低分子化合物としては、例えば、銅フタロシアニン等の金属フタロシアニン；カーボン
；モリブデン、タングステン等の金属酸化物；フッ化リチウム、フッ化ナトリウム、フッ化セシウム、フッ化カリウム等の金属フッ化物が挙げられる。
高分子化合物としては、例えば、ポリアニリン、ポリチオフェン、ポリピロール、ポリフェニレンビニレン、ポリチエニレンビニレン、ポリキノリン及びポリキノキサリン、並びに、これらの誘導体；芳香族アミン構造を主鎖又は側鎖に含む重合体等の導電性高分子が挙げられる。
第１の組成物において、正孔注入材料及び／又は電子注入材料が含まれる場合、正孔注入材料及び電子注入材料の含有量は、各々、化合物（Ｂ－１）の含有量を１００質量部とした場合、通常、１～１００００質量部である。
正孔注入材料及び電子注入材料は、各々、一種単独で用いても二種以上を併用してもよい。

【0097】

・イオンドープ
正孔注入材料及び電子注入材料は、イオンがドープされていてもよい。例えば、正孔注入材料及び電子注入材料が導電性高分子を含む場合、導電性高分子の電気伝導度は、好ましくは１×１０^－５Ｓ／ｃｍ～１×１０^３Ｓ／ｃｍである。導電性高分子の電気伝導度をかかる範囲とするために、導電性高分子に適量のイオンをドープすることができる。
正孔注入材料及び電子注入材料にドープするイオンの種類は、例えば、正孔注入材料であればアニオンが挙げられ、電子注入材料であればカチオンが挙げられる。アニオンとしては、例えば、ポリスチレンスルホン酸イオン、アルキルベンゼンスルホン酸イオン及び樟脳スルホン酸イオンが挙げられる。カチオンとしては、例えば、リチウムイオン、ナトリウムイオン、カリウムイオン及びテトラブチルアンモニウムイオンが挙げられる。
ドープするイオンは、一種単独で用いても二種以上を併用してもよい。

【0098】

（発光材料）
発光材料は、低分子化合物と高分子化合物とに分類される。発光材料は、架橋基を有していてもよい。
低分子化合物としては、例えば、ナフタレン及びその誘導体、アントラセン及びその誘導体、ペリレン及びその誘導体、並びに、イリジウム、白金又はユーロピウムを中心金属とする燐光発光性化合物が挙げられる。
高分子化合物としては、例えば、後述の式（Ｙ）で表される構成単位及び／又は後述の式（Ｘ）で表される構成単位を含む高分子化合物が挙げられる。
第１の組成物において、発光材料が含まれる場合、発光材料の含有量は、化合物（Ｂ－１）の含有量を１００質量部とした場合、通常、１～１００００質量部である。
発光材料は、一種単独で用いても二種以上を併用してもよい。

【0099】

（酸化防止剤）
酸化防止剤は、化合物（Ｂ－１）と同じ溶媒に可溶であり、発光及び電荷輸送を阻害しない化合物であればよく、例えば、フェノール系酸化防止剤、リン系酸化防止剤が挙げられる。
第１の組成物において、酸化防止剤が含まれる場合、酸化防止剤の含有量は、化合物（Ｂ－１）の含有量を１００質量部とした場合、通常、０．００００１～１０質量部である。
酸化防止剤は、一種単独で用いても二種以上を併用してもよい。

【0100】

［第１のインク］
第１の層は、例えば、化合物（Ｂ－１）と、溶媒とを含有する組成物（以下、「第１のインク」ともいう。）を用いて形成することができる。
第１のインクには、化合物（Ｂ－１）及び溶媒が、それぞれ、１種単独で含有されていてもよく、２種以上含有されていてもよい。
第１のインクは、例えば、スピンコート法、キャスティング法、マイクログラビアコート法、グラビアコート法、バーコート法、ロールコート法、ワイヤーバーコート法、ディップコート法、スプレーコート法、スクリーン印刷法、フレキソ印刷法、オフセット印刷法、インクジェット印刷法、キャピラリ－コート法、ノズルコート法等の湿式法を用いた発光素子の作製に好適に使用することができる。
第１のインクの粘度は、湿式法の種類によって調整すればよい。第１のインクの粘度は、例えば、インクジェット印刷法等の溶液が吐出装置を経由する印刷法に適用する場合には、吐出時の目づまり及び飛行曲がりが起こりづらいので、好ましくは２５℃において１～２０ｍＰａ・ｓである。
第１のインクに含まれる溶媒は、好ましくは、インク中の固形分を溶解又は均一に分散できる溶媒である。第１のインクに含まれる溶媒としては、例えば、塩素系溶媒、エーテル系溶媒、芳香族炭化水素系溶媒、脂肪族炭化水素系溶媒、ケトン系溶媒、エステル系溶媒、多価アルコール系溶媒、アルコール系溶媒、スルホキシド系溶媒、アミド系溶媒及び水が挙げられる。
第１のインクにおいて、溶媒の含有量は、化合物（Ｂ－１）の含有量を１００質量部とした場合、通常、１０００～１０００００００質量部である。
溶媒は、一種単独で用いても二種以上を併用してもよい。

【0101】

第１のインクは、第１の層の化合物、正孔輸送材料、正孔注入材料、電子輸送材料、電子注入材料、発光材料及び酸化防止剤からなる群から選ばれる少なくとも１種を更に含んでいてもよい。
第１のインクには、第１の層の化合物、正孔輸送材料、正孔注入材料、電子輸送材料、電子注入材料、発光材料及び酸化防止剤が、それぞれ、１種単独で含有されていてもよく、２種以上含有されていてもよい。
第１のインクが更に含んでいてもよい、正孔輸送材料、電子輸送材料、正孔注入材料、電子注入材料、発光材料及び酸化防止剤の例及び好ましい範囲は、それぞれ、第１の組成物に含有される正孔輸送材料、電子輸送材料、正孔注入材料、電子注入材料、発光材料及び酸化防止剤の例及び好ましい範囲と同じである。第１のインクが更に含んでいてもよい、第１の層の化合物の例及び好ましい範囲は、層（１’）に含有される第１の層の化合物の例及び好ましい範囲と同じである。
第１のインクが更に含んでいてもよい、正孔輸送材料、電子輸送材料、正孔注入材料、電子注入材料及び発光材料の含有量は、各々、化合物（Ｂ－１）の含有量を１００質量部とした場合、通常、１～１００００質量部である。第１のインクが更に含んでいてもよい酸化防止剤の含有量は、化合物（Ｂ－１）の含有量を１００質量部とした場合、通常、０．００００１～１０質量部である。第１のインクが更に含んでいてもよい第１の層の化合物の含有量は、化合物（Ｂ－１）と第１の層の化合物との合計の含有量を１００質量部とした場合、例えば、１～９９．９９質量部であり、本実施形態の発光素子の発光効率がより優れるので、好ましくは１０～９９．９質量部であり、より好ましくは３０～９９．５質量部であり、更に好ましくは５０～９９質量部であり、特に好ましくは７０～９７質量部であり、とりわけ好ましくは８０～９５質量部である。

【0102】

＜第２の層＞
本実施形態の発光素子において、第２の層は、化合物（Ｂ）から選ばれる少なくとも１種の化合物（Ｂ－２）と、架橋基を有する化合物の架橋体と、を含有する層である。即ち、第２の層において、化合物（Ｂ－２）と、架橋基を有する化合物の架橋体とは別個の化合物として含有されている。
ここで、化合物（Ｂ－２）は架橋基を含まない化合物であることが好ましい。また、化合物（Ｂ－２）は低分子化合物であることが好ましい。

【0103】

第２の層における化合物（Ｂ－２）の例及び好ましい範囲は、第１の層における化合物
（Ｂ－１）の例及び好ましい範囲と同じである。

【0104】

第２の層は、化合物（Ｂ－２）を１種のみ含有していてもよく、２種以上含有していてもよい。第２の層は、架橋基を有する化合物の架橋体を１種のみ含有していてもよく、２種以上含有していてもよい。

【0105】

第２の層中の化合物（Ｂ－２）及び架橋基を有する化合物の架橋体の合計の含有量は、第２の層としての機能が奏される範囲であればよい。第２の層中の化合物（Ｂ－２）及び架橋基を有する化合物の架橋体の合計の含有量は、例えば、第２の層の全量基準で１～１００質量％であってもよく、本実施形態の発光素子の発光効率がより優れるので、好ましくは１０～１００質量％であり、より好ましくは３０～１００質量％であり、更に好ましくは５０～１００質量％であり、特に好ましくは７０～１００質量％であり、とりわけ好ましくは９０～１００質量％である。
第２の層中の化合物（Ｂ－２）の含有量は、第２の層としての機能が奏される範囲であればよい。第２の層中の化合物（Ｂ－２）の含有量は、化合物（Ｂ－２）及び架橋基を有する化合物の架橋体の合計の含有量を１００質量部とした場合、例えば、０．０１～９９質量部であり、本実施形態の発光素子の発光効率がより優れるので、好ましくは０．１～９０質量部であり、より好ましくは０．５～７０質量部であり、更に好ましくは１～５０質量部であり、特に好ましくは３～３０質量部であり、とりわけ好ましくは５～２０質量部である。

【0106】

［架橋基を有する化合物の架橋体］
架橋基を有する化合物の架橋体は、例えば、架橋基を有する化合物を後述の方法及び条件等により架橋した状態にすることで得られる。
架橋基を有する化合物は、架橋基を有する低分子化合物であっても、架橋基を有する高分子化合物であってもよい。

【0107】

架橋基を有する化合物において、架橋基としては、架橋基を有する化合物の架橋性がより優れ、且つ、本実施形態の発光素子の発光効率がより優れるので、好ましくは、架橋基Ａ群から選ばれる少なくとも１種の架橋基（即ち、式（ＸＬ－１）～式（ＸＬ－１９）で表される架橋基から選ばれる少なくとも１種の架橋基）であり、より好ましくは、式（ＸＬ－１）～式（ＸＬ－４）、式（ＸＬ－７）～式（ＸＬ－１０）及び式（ＸＬ－１４）～式（ＸＬ－１９）で表される架橋基から選ばれる少なくとも１種の架橋基であり、更に好ましくは、式（ＸＬ－１）、式（ＸＬ－３）、式（ＸＬ－７）、式（ＸＬ－９）、式（ＸＬ－１０）及び式（ＸＬ－１６）～式（ＸＬ－１９）で表される架橋基から選ばれる少なくとも１種の架橋基であり、特に好ましくは、式（ＸＬ－１）、式（ＸＬ－９）、式（ＸＬ－１０）及び式（ＸＬ－１６）～式（ＸＬ－１９）で表される架橋基から選ばれる少なくとも１種の架橋基であり、とりわけ好ましくは、式（ＸＬ－１）、式（ＸＬ－１０）、式（ＸＬ－１６）及び式（ＸＬ－１７）で表される架橋基から選ばれる少なくとも１種の架橋基である。
架橋基Ａ群において、架橋基が有していてもよい置換基の例及び好ましい範囲は、Ａｒ^Ｙ１で表される基が有していてもよい置換基の例及び好ましい範囲と同じである。
架橋基を有する化合物は、架橋基を１種のみ含んでいてもよく、２種以上含んでいてもよい。

【0108】

（架橋基を有する高分子化合物）
架橋基を有する高分子化合物は、架橋基を有する高分子化合物の架橋性がより優れ、且つ、本実施形態の発光素子の発光効率がより優れるので、架橋基を、架橋基を有する構成単位として含むことが好ましい。即ち、架橋基を有する高分子化合物は、架橋基を有する構成単位を含む高分子化合物であることが好ましい。
架橋基を有する高分子化合物及び架橋基を有する構成単位における架橋基の例及び好ましい範囲は、架橋基を有する化合物における架橋基の例及び好ましい範囲と同じである。
架橋基を有する高分子化合物が架橋基を有する構成単位を含む場合、架橋基を有する構成単位の含有量は、架橋基を有する高分子化合物としての機能が奏される範囲であればよい。架橋基を有する高分子化合物が架橋基を有する構成単位を含む場合、架橋基を有する構成単位の含有量は、架橋基を有する高分子化合物に含まれる構成単位の合計の含有量に対して、例えば、０．１～１００モル％であり、架橋基を有する高分子化合物の架橋性がより優れ、且つ、本実施形態の発光素子の発光効率がより優れるので、好ましくは１～９９モル％であり、より好ましくは２～９０モル％であり、更に好ましくは３～７０モル％であり、特に好ましくは５～５０モル％である。
架橋基を有する構成単位は、架橋基を有する高分子化合物中に、１種のみ含まれていてもよく、２種以上含まれていてもよい。

【0109】

架橋基を有する構成単位は、本実施形態の発光素子の発光効率がより優れるので、好ましくは、式（Ｚ）で表される構成単位又は式（Ｚ’）で表される構成単位である。

【0110】

・式（Ｚ）で表される構成単位
ｎは、通常１～１０の整数であり、本実施形態の発光素子の発光効率がより優れるので、好ましくは１～７の整数であり、より好ましくは１～４の整数であり、更に好ましくは１又は２であり、特に好ましくは２である。
ｎＡは、通常０～１０の整数であり、本実施形態の発光素子の発光効率がより優れるので、好ましくは０～７の整数であり、より好ましくは０～４の整数であり、更に好ましくは０～２の整数である。

【0111】

Ａｒ^Ｚにおける炭化水素基としては、置換基を有していてもよい芳香族炭化水素基及び置換基を有していてもよい脂肪族炭化水素基が挙げられる。Ａｒ^Ｚにおける炭化水素基は、これらの基が複数結合した基を含む。
Ａｒ^Ｚにおける脂肪族炭化水素基としては、アルキレン基又はシクロアルキレン基から水素原子ｎ個を除いた基が挙げられ、好ましくは、アルキレン基から水素原子ｎ個を除いた基であり、これらの基は置換基を有していてもよい。
Ａｒ^Ｚにおける芳香族炭化水素基としては、アリーレン基から水素原子ｎ個を除いた基が挙げられ、この基は置換基を有していてもよい。このアリーレン基の例及び好ましい範囲としては、後述のＡｒ^Ｙ１におけるアリーレン基の例及び好ましい範囲が挙げられる。
Ａｒ^Ｚにおける複素環基としては、２価の複素環基から水素原子ｎ個を除いた基が挙げられ、この基は置換基を有していてもよい。この２価の複素環基の例及び好ましい範囲としては、後述のＡｒ^Ｙ１における２価の複素環基の例及び好ましい範囲が挙げられる。
Ａｒ^Ｚにおける少なくとも１種の炭化水素基と少なくとも１種の複素環基とが直接結合した基における、炭化水素基及び複素環基の例及び好ましい範囲は、それぞれ、Ａｒ^Ｚにおける炭化水素基及び複素環基の例及び好ましい範囲と同じである。
Ａｒ^Ｚにおける少なくとも１種の炭化水素基と少なくとも１種の複素環基とが直接結合した基としては、例えば、後述のＡｒ^Ｙ１における少なくとも１種のアリーレン基と少なくとも１種の２価の複素環基とが直接結合した基から水素原子ｎ個を除いた基が挙げられる。
Ａｒ^Ｚは、本実施形態の発光素子の発光効率がより優れるので、好ましくは、炭化水素基又は複素環基であり、より好ましくは、炭化水素基であり、更に好ましくは、芳香族炭化水素基であり、これらの基は置換基を有していてもよい。

【0112】

Ｌ^Ａで表されるアリーレン基の例及び好ましい範囲としては、後述のＡｒ^Ｙ１で表されるアリーレン基の例及び好ましい範囲が挙げられる。Ｌ^Ａで表されるアリーレン基は、本実施形態の発光素子の発光効率がより優れるので、好ましくは、フェニレン基又はフルオ
レンジイル基であり、これらの基は置換基を有していてもよい。
Ｌ^Ａで表される２価の複素環基の例及び好ましい範囲は、後述のＡｒ^Ｙ１で表される２価の複素環基の例及び好ましい範囲と同じである。
Ｌ^Ａは、架橋基を有する高分子化合物の合成が容易になり、且つ、本実施形態の発光素子の発光効率がより優れるので、好ましくは、アリーレン基又はアルキレン基であり、より好ましくは、フェニレン基、フルオレンジイル基又はアルキレン基であり、これらの基は置換基を有していてもよい。

【0113】

Ｒ’は、好ましくはアリール基又は１価の複素環基であり、より好ましくは、アリール基であり、これらの基は置換基を有していてもよい。
Ｒ’におけるアリール基及び１価の複素環基の例及び好ましい範囲は、それぞれ、後述のＡｒ^Ｙ１が有していてもよい置換基におけるアリール基及び１価の複素環基の例及び好ましい範囲と同じである。

【0114】

Ａｒ^Ｚ、Ｌ^Ａ及びＲ’で表される基が有してもよい置換基の例及び好ましい範囲は、後述のＡｒ^Ｙ１で表される基が有してもよい置換基の例及び好ましい範囲と同じである。

【0115】

Ｘにおける架橋基の例及び好ましい範囲は、架橋基を有する化合物における架橋基の例及び好ましい範囲と同じである。

【0116】

・式（Ｚ’）で表される構成単位
ｍＡは、通常０～１０の整数であり、本実施形態の発光素子の発光効率がより優れるので、好ましくは０～７の整数であり、より好ましくは０～４の整数であり、更に好ましくは０～２の整数であり、特に好ましくは０又は１であり、とりわけ好ましくは０である。
ｍは、通常０～１０の整数であり、本実施形態の発光素子の発光効率がより優れるので、好ましくは０～７の整数であり、より好ましくは０～４の整数であり、更に好ましくは０～２の整数であり、特に好ましくは０である。
ｃは、通常０～１０の整数であり、架橋基を有する高分子化合物の合成が容易になり、且つ、本実施形態の発光素子の発光効率がより優れるので、好ましくは０～５の整数であり、より好ましくは０～２の整数であり、更に好ましくは０又は１であり、特に好ましくは０である。

【0117】

Ａｒ^５における炭化水素基及び複素環基の例及び好ましい範囲は、それぞれ、Ａｒ^Ｚにおける炭化水素基及び複素環基の例及び好ましい範囲と同じである。
Ａｒ^５における少なくとも１種の炭化水素基と少なくとも１種の複素環基とが直接結合した基の例及び好ましい範囲は、Ａｒ^Ｚにおける少なくとも１種の炭化水素基と少なくとも１種の複素環基とが直接結合した基の例及び好ましい範囲と同じである。
Ａｒ^５は、本実施形態の発光素子の発光効率がより優れるので、好ましくは、炭化水素基又は複素環基であり、より好ましくは、炭化水素基であり、更に好ましくは、芳香族炭化水素基であり、これらの基は置換基を有していてもよい。

【0118】

Ａｒ^４及びＡｒ^６は、本実施形態の発光素子の発光効率がより優れるので、好ましくは置換基を有していてもよいアリーレン基である。
Ａｒ^４及びＡｒ^６におけるアリーレン基の例及び好ましい範囲は、後述のＡｒ^Ｘ１、Ａｒ^Ｘ２、Ａｒ^Ｘ３及びＡｒ^Ｘ４におけるアリーレン基の例及び好ましい範囲と同じである。
Ａｒ^４及びＡｒ^６における２価の複素環基の例及び好ましい範囲は、後述のＡｒ^Ｘ１、Ａｒ^Ｘ２、Ａｒ^Ｘ３及びＡｒ^Ｘ４における２価の複素環基の例及び好ましい範囲と同じである。

【0119】

Ａｒ^４～Ａｒ^６で表される基が有していてもよい置換基の例及び好ましい範囲は、後述のＡｒ^Ｙ１で表される基が有してもよい置換基の例及び好ましい範囲と同じである。

【0120】

Ｋ^Ａの例及び好ましい範囲は、Ｌ^Ａの例及び好ましい範囲と同じである。
Ｒ’’の例及び好ましい範囲は、Ｒ’の例及び好ましい範囲と同じである。

【0121】

Ｘ’における架橋基の例及び好ましい範囲は、Ｘで表される架橋基の例及び好ましい範囲と同じである。
Ｘ’におけるアリール基及び１価の複素環基の例及び好ましい範囲は、それぞれ、後述のＲ^Ｘ１、Ｒ^Ｘ２及びＲ^Ｘ３におけるアリール基及び１価の複素環基の例及び好ましい範囲の例及び好ましい範囲と同じである。
Ｘ’は、好ましくは、架橋基、アルキル基、シクロアルキル基、アリール基又は１価の複素環基であり、より好ましくは、架橋基、アリール基又は１価の複素環基であり、更に好ましくは、架橋基又はアリール基であり、これらの基は置換基を有していてもよい。
Ｘ’で表される基が有していてもよい置換基の例及び好ましい範囲は、後述のＡｒ^Ｙ１で表される基が有してもよい置換基の例及び好ましい範囲と同じである。

【0122】

架橋基を有する構成単位としては、例えば、下記式で表される構成単位が挙げられる。なお、式中、Ｚ^１は、酸素原子又は硫黄原子を表す。Ｘ^Ａは架橋基Ａ群から選ばれる架橋基を表す。Ｘ^Ａが複数存在する場合、それらは同一でも異なっていてもよい。Ｘ^Ａの好ましい範囲は、架橋基を有する化合物における架橋基の好ましい範囲と同じである。

【0123】

【化18】

【0124】

【化19】

【0125】

【化20】

【0126】

【化21】

【0127】

【化22】

【0128】

（その他の構成単位）
架橋基を有する高分子化合物は、本実施形態の発光素子の発光効率がより優れるので、式（Ｘ）で表される構成単位及び式（Ｙ）で表される構成単位からなる群より選ばれる少なくとも１種の構成単位を含むことが好ましく、式（Ｘ）で表される構成単位及び式（Ｙ）で表される構成単位からなる群より選ばれる少なくとも１種の構成単位と、架橋基を有する構成単位とを含むことが好ましい。
架橋基を有する高分子化合物が、式（Ｘ）で表される構成単位及び式（Ｙ）で表される構成単位からなる群より選ばれる少なくとも１種の構成単位と、架橋基を有する構成単位とを含む場合、架橋基を有する構成単位と、式（Ｘ）で表される構成単位及び式（Ｙ）で表される構成単位とは異なることが好ましい。
架橋基を有する高分子化合物は、本実施形態の発光素子の発光効率がより優れるので、式（Ｙ）で表される構成単位を含むことが好ましく、式（Ｙ）で表される構成単位と架橋基を有する構成単位とを含むことがより好ましい。
架橋基を有する高分子化合物は、架橋基を有する高分子化合物の正孔輸送性が優れ、且つ、本実施形態の発光素子の発光効率がより優れるので、式（Ｘ）で表される構成単位を含むことが好ましく、式（Ｘ）で表される構成単位と架橋基を有する構成単位とを含むことがより好ましい。
架橋基を有する高分子化合物は、架橋基を有する高分子化合物の正孔輸送性が優れ、且つ、本実施形態の発光素子の発光効率が更に優れるので、式（Ｘ）で表される構成単位及び式（Ｙ）で表される構成単位を含むことが好ましく、式（Ｘ）で表される構成単位、式（Ｙ）で表される構成単位及び架橋基を有する構成単位を含むことがより好ましい。

【0129】

架橋基を有する高分子化合物が式（Ｘ）で表される構成単位を含む場合、式（Ｘ）で表される構成単位の含有量は、架橋基を有する高分子化合物としての機能が奏される範囲であればよい。架橋基を有する高分子化合物が式（Ｘ）で表される構成単位を含む場合、式（Ｘ）で表される構成単位の含有量は、架橋基を有する高分子化合物に含まれる構成単位の合計の含有量に対して、例えば、０．１～９９．９モル％であり、架橋基を有する高分子化合物の正孔輸送性が優れ、且つ、本実施形態の発光素子の発光効率がより優れるので、好ましくは１～９９モル％であり、より好ましくは１０～９０モル％であり、更に好ましくは２０～８０モル％であり、特に好ましくは３０～７０モル％である。
式（Ｘ）で表される構成単位は、架橋基を有する高分子化合物中に、１種のみ含まれていてもよく、２種以上含まれていてもよい。

【0130】

架橋基を有する高分子化合物が式（Ｙ）で表される構成単位を含む場合、式（Ｙ）で表される構成単位の含有量は、架橋基を有する高分子化合物としての機能が奏される範囲であればよい。架橋基を有する高分子化合物が式（Ｙ）で表される構成単位を含む場合、式（Ｙ）で表される構成単位の含有量は、架橋基を有する高分子化合物に含まれる構成単位の合計の含有量に対して、例えば、０．１～９９．９モル％であり、本実施形態の発光素子の発光効率がより優れるので、好ましくは１～９９モル％であり、より好ましくは１０～９０モル％であり、更に好ましくは２０～８０モル％であり、特に好ましくは３０～７０モル％である。
式（Ｙ）で表される構成単位は、架橋基を有する高分子化合物中に、１種のみ含まれていてもよく、２種以上含まれていてもよい。

【0131】

架橋基を有する高分子化合物が、式（Ｘ）で表される構成単位及び／又は式（Ｙ）で表される構成単位、並びに、架橋基を有する構成単位を含む場合、式（Ｘ）で表される構成単位、式（Ｙ）で表される構成単位及び架橋基を有する構成単位の合計の含有量は、架橋基を有する高分子化合物としての機能が奏される範囲であればよい。架橋基を有する高分子化合物が、式（Ｘ）で表される構成単位及び／又は式（Ｙ）で表される構成単位、並びに、架橋基を有する構成単位を含む場合、式（Ｘ）で表される構成単位、式（Ｙ）で表される構成単位及び架橋基を有する構成単位の合計の含有量は、架橋基を有する高分子化合物に含まれる構成単位の合計の含有量に対して、例えば、１～１００モル％であり、架橋基を有する高分子化合物の正孔輸送性が優れ、且つ、本実施形態の発光素子の発光効率が更に優れるので、好ましくは１０～１００モル％であり、より好ましくは３０～１００モル％であり、更に好ましくは５０～１００モル％であり、特に好ましくは７０～１００モル％であり、とりわけ好ましくは９０～１００モル％である。

【0132】

・式（Ｙ）で表される構成単位
Ａｒ^Ｙ１で表されるアリーレン基は、本実施形態の発光素子の発光効率がより優れるので、好ましくは、単環式又は２環式～６環式の芳香族炭化水素から、環を構成する原子に
直接結合する水素原子２個を除いた基であり、より好ましくは、単環式、２環式又は３環式の芳香族炭化水素から、環を構成する原子に直接結合する水素原子２個を除いた基であり、更に好ましくは、ベンゼン、ナフタレン、アントラセン、フェナントレン、ジヒドロフェナントレン又はフルオレンから、環を構成する原子に直接結合する水素原子２個を除いた基であり、特に好ましくは、ベンゼン、フェナントレン、ジヒドロフェナントレン又はフルオレンから、環を構成する原子に直接結合する水素原子２個を除いた基であり、これらの基は置換基を有していてもよい。
Ａｒ^Ｙ１で表される２価の複素環基は、本実施形態の発光素子の発光効率がより優れるので、好ましくは、単環式又は２環式～６環式の複素環式化合物から、環を構成する原子に直接結合する水素原子２個を除いた基であり、より好ましくは、単環式、２環式又は３環式の複素環式化合物から、環を構成する原子に直接結合する水素原子２個を除いた基であり、更に好ましくは、ピリジン、ジアザベンゼン、トリアジン、アザナフタレン、ジアザナフタレン、カルバゾール、ジベンゾフラン、ジベンゾチオフェン、フェノキサジン、フェノチアジン、９，１０－ジヒドロアクリジン又は５，１０－ジヒドロフェナジンから、環を構成する原子（好ましくは炭素原子又は窒素原子、より好ましくは炭素原子）に直接結合する水素原子２個を除いた基であり、特に好ましくは、ピリジン、ジアザベンゼン、トリアジン、カルバゾール、ジベンゾフラン、ジベンゾチオフェン、フェノキサジン又はフェノチアジンから、環を構成する原子（好ましくは炭素原子又は窒素原子、より好ましくは炭素原子）に直接結合する水素原子２個を除いた基であり、とりわけ好ましくは、カルバゾール、ジベンゾフラン、ジベンゾチオフェン、フェノキサジン又はフェノチアジンから、環を構成する原子（好ましくは炭素原子又は窒素原子、より好ましくは炭素原子）に直接結合する水素原子２個を除いた基であり、これらの基は置換基を有していてもよい。
Ａｒ^Ｙ１で表される少なくとも１種のアリーレン基と少なくとも１種の２価の複素環基とが直接結合した２価の基における、アリーレン基及び２価の複素環基の好ましい範囲は、それぞれ、Ａｒ^Ｙ１で表されるアリーレン基及び２価の複素環基の好ましい範囲と同じである。

【0133】

Ａｒ^Ｙ１において、「少なくとも１種のアリーレン基と少なくとも１種の２価の複素環基とが直接結合した２価の基」としては、例えば、下記式で表される基が挙げられ、これらの基は置換基を有していてもよい。

【0134】

【化23】

【0135】

Ａｒ^Ｙ１は、本実施形態の発光素子の発光効率がより優れるので、置換基を有していてもよいアリーレン基であることが好ましい。

【0136】

Ａｒ^Ｙ１で表される基が有してもよい置換基は、好ましくは、アルキル基、シクロアルキル基、アルコキシ基、シクロアルコキシ基、アリール基、アリールオキシ基、１価の複素環基、置換アミノ基又はフッ素原子であり、より好ましくは、アルキル基、シクロアルキル基、アルコキシ基、シクロアルコキシ基、アリール基、１価の複素環基又は置換アミノ基であり、更に好ましくは、アルキル基、シクロアルキル基、アリール基、１価の複素環基又は置換アミノ基であり、特に好ましくは、アルキル基、シクロアルキル基又はアリ
ール基であり、これらの基は更に置換基を有していてもよい。
Ａｒ^Ｙ１で表される基が有してもよい置換基におけるアリール基は、本実施形態の発光素子の発光効率がより優れるので、好ましくは、単環式又は２環式～６環式の芳香族炭化水素から、環を構成する原子に直接結合する水素原子１個を除いた基であり、より好ましくは、単環式、２環式又は３環式の芳香族炭化水素から、環を構成する原子に直接結合する水素原子１個を除いた基であり、更に好ましくは、ベンゼン、ナフタレン、アントラセン、フェナントレン、ジヒドロフェナントレン又はフルオレンから、環を構成する原子に直接結合する水素原子１個を除いた基であり、特に好ましくは、ベンゼン、フェナントレン、ジヒドロフェナントレン又はフルオレンから、環を構成する原子に直接結合する水素原子１個を除いた基であり、これらの基は更に置換基を有していてもよい。
Ａｒ^Ｙ１で表される基が有してもよい置換基における１価の複素環基は、本実施形態の発光素子の発光効率がより優れるので、好ましくは、単環式又は２環式～６環式の複素環式化合物から、環を構成する原子に直接結合する水素原子１個を除いた基であり、より好ましくは、単環式、２環式又は３環式の複素環式化合物から、環を構成する原子に直接結合する水素原子１個を除いた基であり、更に好ましくは、ピリジン、ジアザベンゼン、トリアジン、アザナフタレン、ジアザナフタレン、カルバゾール、ジベンゾフラン、ジベンゾチオフェン、フェノキサジン、フェノチアジン、９，１０－ジヒドロアクリジン又は５，１０－ジヒドロフェナジンから、環を構成する原子（好ましくは炭素原子又は窒素原子）に直接結合する水素原子１個を除いた基であり、特に好ましくは、ピリジン、ジアザベンゼン、トリアジン、カルバゾール、ジベンゾフラン、ジベンゾチオフェン、フェノキサジン又はフェノチアジンから、環を構成する原子（好ましくは炭素原子又は窒素原子）に直接結合する水素原子１個を除いた基であり、これらの基は更に置換基を有していてもよい。
Ａｒ^Ｙ１で表される基が有してもよい置換基における置換アミノ基において、アミノ基が有する置換基としては、アリール基又は１価の複素環基が好ましく、アリール基がより好ましく、これらの基は更に置換基を有していてもよい。アミノ基が有する置換基におけるアリール基及び１価の複素環基の例及び好ましい範囲は、それぞれ、Ａｒ^Ｙ１で表される基が有してもよい置換基におけるアリール基及び１価の複素環基の例及び好ましい範囲と同じである。

【0137】

Ａｒ^Ｙ１で表される基が有してもよい置換基が更に有していてもよい置換基としては、好ましくは、アルキル基、シクロアルキル基、アルコキシ基、シクロアルコキシ基、アリール基、アリールオキシ基、１価の複素環基、置換アミノ基又はフッ素原子であり、より好ましくは、アルキル基、シクロアルキル基、アリール基、１価の複素環基又は置換アミノ基であり、更に好ましくは、アルキル基、シクロアルキル基又はアリール基であり、特に好ましくは、アルキル基又はシクロアルキル基であり、これらの基は更に置換基を有していてもよいが、更に置換基を有さないことが好ましい。
Ａｒ^Ｙ１で表される基が有してもよい置換基が更に有していてもよい置換基におけるアリール基、１価の複素環基及び置換アミノ基の例及び好ましい範囲は、それぞれ、Ａｒ^Ｙ１で表される基が有してもよい置換基におけるアリール基、１価の複素環基及び置換アミノ基の例及び好ましい範囲と同じである。

【0138】

式（Ｙ）で表される構成単位は、本実施形態の発光素子の発光効率がより優れるので、好ましくは、式（Ｙ－１）又は式（Ｙ－２）で表される構成単位である。

【0139】

【化24】

［式中、
Ｒ^Ｙ１は、水素原子、アルキル基、シクロアルキル基、アルコキシ基、シクロアルコキシ基、アリール基、アリールオキシ基、１価の複素環基、置換アミノ基又はフッ素原子を表し、これらの基は置換基を有していてもよい。該置換基が複数存在する場合、それらは同一でも異なっていてもよく、互いに結合して、それぞれが結合する原子とともに環を形成していてもよい。複数存在するＲ^Ｙ１は、同一でも異なっていてもよく、互いに結合して、それぞれが結合する炭素原子とともに環を形成していてもよい。
Ｘ^Ｙ１は、－Ｃ（Ｒ^Ｙ２）_２－、－Ｃ（Ｒ^Ｙ２）＝Ｃ（Ｒ^Ｙ２）－又は－Ｃ（Ｒ^Ｙ２）_２－Ｃ（Ｒ^Ｙ２）_２－で表される基を表す。Ｒ^Ｙ２は、水素原子、アルキル基、シクロアルキル基、アルコキシ基、シクロアルコキシ基、アリール基、アリールオキシ基、１価の複素環基、置換アミノ基又はフッ素原子を表し、これらの基は置換基を有していてもよい。該置換基が複数存在する場合、それらは同一でも異なっていてもよく、互いに結合して、それぞれが結合する原子とともに環を形成していてもよい。複数存在するＲ^Ｙ２は、同一でも異なっていてもよく、互いに結合して、それぞれが結合する炭素原子とともに環を形成していてもよい。］

【0140】

Ｒ^Ｙ１は、好ましくは、水素原子、アルキル基、シクロアルキル基、アリール基、１価の複素環基又は置換アミノ基であり、より好ましくは、水素原子、アルキル基、シクロアルキル基又はアリール基であり、更に好ましくは、水素原子又はアルキル基であり、これらの基は置換基を有していてもよい。

【0141】

式（Ｙ－１）において、Ｒ^Ｙ１の少なくとも１つは（好ましくは、Ｒ^Ｙ１の少なくとも２つは）、本実施形態の発光素子の発光効率がより優れるので、好ましくは、アルキル基、シクロアルキル基、アルコキシ基、シクロアルコキシ基、アリール基、アリールオキシ基、１価の複素環基、置換アミノ基又はフッ素原子であり、より好ましくは、アルキル基、シクロアルキル基、アリール基、１価の複素環基又は置換アミノ基であり、更に好ましくは、アルキル基、シクロアルキル基又はアリール基であり、特に好ましくは、アルキル基であり、これらの基は置換基を有していてもよい。

【0142】

Ｒ^Ｙ２は、本実施形態の発光素子の発光効率がより優れるので、好ましくは、アルキル基、シクロアルキル基、アルコキシ基、シクロアルコキシ基、アリール基、１価の複素環基又は置換アミノ基であり、より好ましくは、アルキル基、シクロアルキル基、アリール基又は１価の複素環基であり、更に好ましくは、アルキル基、シクロアルキル基又はアリール基であり、これらの基は置換基を有していてもよい。

【0143】

Ｒ^Ｙ１及びＲ^Ｙ２におけるアリール基、１価の複素環基及び置換アミノ基の例及び好ましい範囲は、それぞれ、Ａｒ^Ｙ１で表される基が有してもよい置換基におけるアリール基、１価の複素環基及び置換アミノ基の例及び好ましい範囲と同じである。
Ｒ^Ｙ１及びＲ^Ｙ２が有していてもよい置換基の例及び好ましい範囲は、Ａｒ^Ｙ１で表される基が有してもよい置換基の例及び好ましい範囲と同じである。

【0144】

Ｘ^Ｙ１は、本実施形態の発光素子の発光効率がより優れるので、好ましくは、－Ｃ（Ｒ^Ｙ２）_２－又は－Ｃ（Ｒ^Ｙ２）_２－Ｃ（Ｒ^Ｙ２）_２－で表される基であり、より好ましくは、－Ｃ（Ｒ^Ｙ２）_２－で表される基である。

【0145】

式（Ｙ）で表される構成単位としては、例えば、下記式で表される構成単位が挙げられる。なお、式中、Ｚ^１は、酸素原子又は硫黄原子を表す。式中、Ｚ^２は、－ＣＨ＝で表される基又は－Ｎ＝で表される基を表す。Ｚ^１が複数存在する場合、それらは同一でも異なっていてもよい。Ｚ^２が複数存在する場合、それらは同一でも異なっていてもよい。

【0146】

【化25】

【0147】

【化26】

【0148】

【化27】

【0149】

・式（Ｘ）で表される構成単位
ａ^Ｘ１及びａ^Ｘ２は、通常０～１０の整数であり、本実施形態の発光素子の発光効率がより優れるので、好ましくは０～５の整数であり、より好ましくは０～３の整数であり、更に好ましくは０～２の整数であり、特に好ましくは０又は１である。

【0150】

Ｒ^Ｘ１、Ｒ^Ｘ２及びＲ^Ｘ３は、本実施形態の発光素子の発光効率がより優れるので、好ましくはアルキル基、シクロアルキル基、アリール基又は１価の複素環基であり、より好ましくはアリール基又は１価の複素環基であり、更に好ましくはアリール基であり、これらの基は置換基を有していてもよい。
Ｒ^Ｘ１、Ｒ^Ｘ２及びＲ^Ｘ３におけるアリール基及び１価の複素環基の例及び好ましい範囲は、それぞれ、Ａｒ^Ｙ１で表される基が有してもよい置換基におけるアリール基及び１価の複素環基の例及び好ましい範囲と同じである。

【0151】

Ａｒ^Ｘ１、Ａｒ^Ｘ２、Ａｒ^Ｘ３及びＡｒ^Ｘ４は、本実施形態の発光素子の発光効率がよ
り優れるので、好ましくは置換基を有していてもよいアリーレン基である。
Ａｒ^Ｘ１、Ａｒ^Ｘ２、Ａｒ^Ｘ３及びＡｒ^Ｘ４におけるアリーレン基及び２価の複素環基の例及び好ましい範囲は、それぞれ、Ａｒ^Ｙ１におけるアリーレン基及び２価の複素環基の例及び好ましい範囲と同じである。
Ａｒ^Ｘ２及びＡｒ^Ｘ４で表される少なくとも１種のアリーレン基と少なくとも１種の２価の複素環基とが直接結合した２価の基における、アリーレン基及び２価の複素環基の例及び好ましい範囲は、それぞれ、Ａｒ^Ｙ１におけるアリーレン基及び２価の複素環基の例及び好ましい範囲と同じである。
Ａｒ^Ｘ２及びＡｒ^Ｘ４における少なくとも１種のアリーレン基と少なくとも１種の２価の複素環基とが直接結合した２価の基としては、Ａｒ^Ｙ１における少なくとも１種のアリーレン基と少なくとも１種の２価の複素環基とが直接結合した２価の基と同様のものが挙げられる。

【0152】

Ａｒ^Ｘ１～Ａｒ^Ｘ４及びＲ^Ｘ１～Ｒ^Ｘ３で表される基が有してもよい置換基の例及び好ましい範囲は、Ａｒ^Ｙ１で表される基が有してもよい置換基の例及び好ましい範囲と同じである。

【0153】

式（Ｘ）で表される構成単位としては、下記式で表される構成単位が挙げられる。なお、式中、Ｚ^１は、酸素原子又は硫黄原子を表す。

【0154】

【化28】

【0155】

【化29】

【0156】

【化30】

【0157】

架橋基を有する高分子化合物としては、例えば、表２に示す高分子化合物Ｐ－１～Ｐ－１２が挙げられる。ここで、「その他」とは、式（Ｚ）で表される構成単位、式（Ｚ’）で表される構成単位、式（Ｘ）で表される構成単位及び式（Ｙ）で表される構成単位以外
の構成単位を意味する。

【0158】

【表2】

［表中、ｐ’、ｑ’、ｒ’、ｓ’及びｔ’は、各構成単位のモル比率（モル％）を表す。ｐ’＋ｑ’＋ｒ’＋ｓ’＋ｔ’＝１００であり、且つ、７０≦ｐ’＋ｑ’＋ｒ’＋ｓ’≦１００である。］

【0159】

架橋基を有する高分子化合物は、ブロック共重合体、ランダム共重合体、交互共重合体、グラフト共重合体のいずれであってもよいし、その他の態様であってもよいが、複数種の原料モノマーを共重合した共重合体であることが好ましい。
架橋基を有する高分子化合物のポリスチレン換算の数平均分子量は、好ましくは５×１０^３～１×１０^６であり、より好ましくは１×１０^４～５×１０^５であり、更に好ましくは２×１０^４～２×１０^５である。架橋基を有する高分子化合物のポリスチレン換算の重量平均分子量は、好ましくは１×１０^４～２×１０^６であり、より好ましくは２×１０^４～１×１０^６であり、更に好ましくは５×１０^４～５×１０^５である。

【0160】

（架橋基を有する高分子化合物の製造方法）
架橋基を有する高分子化合物は、ケミカルレビュー（Ｃｈｅｍ． Ｒｅｖ．），第１０９巻，８９７－１０９１頁（２００９年）等に記載の公知の重合方法を用いて製造することができ、Ｓｕｚｕｋｉ反応、Ｙａｍａｍｏｔｏ反応、Ｂｕｃｈｗａｌｄ反応、Ｓｔｉｌｌｅ反応、Ｎｅｇｉｓｈｉ反応及びＫｕｍａｄａ反応等の遷移金属触媒を用いるカップリング反応により重合させる方法が例示される。
上記重合方法において、単量体を仕込む方法としては、単量体全量を反応系に一括して仕込む方法、単量体の一部を仕込んで反応させた後、残りの単量体を一括、連続又は分割して仕込む方法、単量体を連続又は分割して仕込む方法等が挙げられる。
遷移金属触媒としては、パラジウム触媒、ニッケル触媒等が挙げられる。
重合反応の後処理は、公知の方法、例えば、分液により水溶性不純物を除去する方法、メタノール等の低級アルコールに重合反応後の反応液を加えて、析出させた沈殿を濾過した後、乾燥させる方法等を単独又は組み合わせて行う。架橋基を有する高分子化合物の純度が低い場合、例えば、再結晶、再沈殿、ソックスレー抽出器による連続抽出、カラムク
ロマトグラフィー等の通常の方法にて精製することができる。

【0161】

［架橋基を有する低分子化合物］
架橋基を有する低分子化合物は、本実施形態の発光素子の発光効率がより優れるので、式（Ｚ’’）で表される低分子化合物であることが好ましい。

【0162】

ｍ^Ｂ１の例及び好ましい範囲は、ｍＡの例及び好ましい範囲と同じである。
ｍ^Ｂ２の例及び好ましい範囲は、ｃの例及び好ましい範囲と同じである。
ｍ^Ｂ３の例及び好ましい範囲は、ｍの例及び好ましい範囲と同じである。
Ａｒ^７の例及び好ましい範囲は、Ａｒ^５の例及び好ましい範囲と同じである。
Ｌ^Ｂ１の例及び好ましい範囲は、Ｌ^Ａの例及び好ましい範囲と同じである。
Ｒ’’’の例及び好ましい範囲は、Ｒ’の例及び好ましい範囲と同じである。
Ｘ’’の例及び好ましい範囲は、Ｘ’の例及び好ましい範囲と同じである。

【0163】

架橋基を有する低分子化合物としては、例えば、以下に示す化合物が挙げられる。

【0164】

【化31】

【0165】

【化32】

【0166】

【化33】

【0167】

【化34】

【0168】

［第２の組成物］
第２の層は、化合物（Ｂ－２）と、架橋基を有する化合物の架橋体と、正孔輸送材料、正孔注入材料、電子輸送材料、電子注入材料、発光材料及び酸化防止剤からなる群から選ばれる少なくとも１種とを含む組成物（以下、「第２の組成物」ともいう。）を含有する層であってもよい。但し、第２の組成物において、正孔輸送材料、正孔注入材料、電子輸送材料、電子注入材料及び発光材料は、化合物（Ｂ－２）とは異なる。第２の組成物において、正孔輸送材料、正孔注入材料、電子輸送材料、電子注入材料及び発光材料は、架橋基を有する化合物の架橋体とは異なる。
第２の組成物には、化合物（Ｂ－２）、架橋基を有する化合物の架橋体、正孔輸送材料、正孔注入材料、電子輸送材料、電子注入材料、発光材料及び酸化防止剤が、それぞれ、１種単独で含有されていてもよく、２種以上含有されていてもよい。
第２の組成物に含有される正孔輸送材料、正孔注入材料、電子輸送材料、電子注入材料、発光材料及び酸化防止剤の例及び好ましい範囲は、それぞれ、第１の組成物に含有される正孔輸送材料、正孔注入材料、電子輸送材料、電子注入材料及び酸化防止剤の例及び好ましい範囲と同じである。
第２の組成物において、化合物（Ｂ－２）、架橋基を有する化合物の架橋体、正孔輸送材料、正孔注入材料、電子輸送材料、電子注入材料、発光材料及び酸化防止剤の合計の含有量は、第２の組成物としての機能が奏される範囲であればよい。第２の組成物において、化合物（Ｂ－２）、架橋基を有する化合物の架橋体、正孔輸送材料、正孔注入材料、電子輸送材料、電子注入材料、発光材料及び酸化防止剤の合計の含有量は、例えば、第２の組成物の全量基準で１～１００質量％であってもよく、１０～１００質量％であってもよく、３０～１００質量％であってもよく、更に好ましくは５０～１００質量％であってもよく、７０～１００質量％であってもよく、９０～１００質量％であってもよい。
第２の組成物において、正孔輸送材料、正孔注入材料、電子輸送材料、電子注入材料及び発光材料の含有量は、各々、化合物（Ｂ－２）及び架橋基を有する化合物の架橋体の合計の含有量を１００質量部とした場合、通常、１～１００００質量部である。第２の組成物において、酸化防止剤の含有量は、化合物（Ｂ－２）及び架橋基を有する化合物の架橋体の合計の含有量を１００質量部とした場合、通常、０．００００１～１０質量部である。

【0169】

［第２のインク］
第２の層は、例えば、化合物（Ｂ－２）と、架橋基を有する化合物と、溶媒とを含有する組成物（以下、「第２のインク」ともいう。）を用いて形成することができる。
第２のインクには、化合物（Ｂ－２）、架橋基を有する化合物及び溶媒が、それぞれ、１種単独で含有されていてもよく、２種以上含有されていてもよい。
第２のインクは、第１のインクの項で説明した湿式法に好適に使用することができる。
第２のインクの粘度の好ましい範囲は、第１のインクの粘度の好ましい範囲と同じである。
第２のインクに含有される溶媒の例及び好ましい範囲は、第１のインクに含有される溶媒の例及び好ましい範囲と同じである。
第２のインクにおいて、溶媒の含有量は、化合物（Ｂ－２）及び架橋基を有する化合物の合計の含有量を１００質量部とした場合、通常、１０００～１０００００００質量部である。

【0170】

第２のインクは、正孔輸送材料、正孔注入材料、電子輸送材料、電子注入材料、発光材料及び酸化防止剤からなる群から選ばれる少なくとも１種を更に含んでいてもよい。
第２のインクには、正孔輸送材料、正孔注入材料、電子輸送材料、電子注入材料、発光材料及び酸化防止剤が、それぞれ、１種単独で含有されていてもよく、２種以上含有されていてもよい。
第２のインクが更に含んでいてもよい、正孔輸送材料、電子輸送材料、正孔注入材料、電子注入材料、発光材料及び酸化防止剤の例及び好ましい範囲は、それぞれ、第２の組成物に含有される正孔輸送材料、電子輸送材料、正孔注入材料、電子注入材料、発光材料及び酸化防止剤の例及び好ましい範囲と同じである。
第２のインクが更に含んでいてもよい、正孔輸送材料、電子輸送材料、正孔注入材料、電子注入材料及び発光材料の含有量は、各々、化合物（Ｂ－２）及び架橋基を有する化合物の合計の含有量を１００質量部とした場合、通常、１～１００００質量部である。第２のインクが更に含んでいてもよい酸化防止剤の含有量は、化合物（Ｂ－２）及び架橋基を有する化合物の合計の含有量を１００質量部とした場合、通常、０．００００１～１０質量部である。

【0171】

＜発光素子＞
本実施形態の発光素子は、陽極と、陰極と、陽極及び陰極の間に設けられた第１の層及び第２の層とを有する発光素子である。
本実施形態の発光素子は、陽極、陰極、第１の層及び第２の層以外の層を更に有していてもよい。

【0172】

本実施形態の発光素子は、発光効率が優れる。このような効果を奏する理由は、必ずしも明らかではないが、陽極及び陰極の間に設けられた２層（第１の層及び第２の層）に、化合物（Ｂ）（化合物（Ｂ－１）及び化合物（Ｂ－２））を含有させることで、例えば、２層の界面における電荷注入障壁の低減、及び／又は、２層間の電荷注入性の改善等をもたらし、本実施形態の発光素子の発光効率が向上すると考えられる。

【0173】

２層の界面における電荷注入障壁の低減の観点から、第１の層と第２の層とは、隣接していることが好ましい。

【0174】

本実施形態の発光素子において、化合物（Ｂ－１）と化合物（Ｂ－２）とは、同一でも異なっていてもよい。

【0175】

本実施形態の発光素子において、第１の層は、通常、発光層（以下、「第１の発光層」と言う。）である。
本実施形態の発光素子において、第２の層は、通常、正孔注入層、正孔輸送層、発光層（即ち、第１の発光層とは別個の発光層であり、以下、「第２の発光層」と言う。）又は電子輸送層であり、好ましくは、正孔注入層、正孔輸送層又は第２の発光層であり、更に好ましくは、正孔注入層又は正孔輸送層であり、特に好ましくは正孔輸送層である。

【0176】

本実施形態の発光素子において、第２の層は、本実施形態の発光素子の発光効率がより優れるので、陽極及び第１の層の間に設けられた層であることが好ましく、陽極及び第１の層の間に設けられた正孔注入層、正孔輸送層又は第２の発光層であることがより好ましく、陽極及び第１の層の間に設けられた正孔注入層又は正孔輸送層であることが更に好ましく、陽極及び第１の層の間に設けられた正孔輸送層であることが特に好ましい。

【0177】

本実施形態の発光素子において、第２の層が陽極及び第１の層の間に設けられた第２の発光層である場合、本実施形態の発光素子の発光効率がより優れるので、陽極と第２の層との間に、正孔注入層及び正孔輸送層のうちの少なくとも１つの層を更に有することが好ましい。また、第２の層が陽極及び第１の層の間に設けられた第２の発光層である場合、本実施形態の発光素子の発光効率がより優れるので、陰極と第１の層との間に、電子注入層及び電子輸送層のうちの少なくとも１つの層を更に有することが好ましい。
本実施形態の発光素子において、第２の層が陰極及び第１の層の間に設けられた第２の発光層である場合、本実施形態の発光素子の発光効率がより優れるので、陽極と第１の層との間に、正孔注入層及び正孔輸送層のうちの少なくとも１つの層を更に有することが好ましい。また、第２の層が陰極及び第１の層の間に設けられた第２の発光層である場合、本実施形態の発光素子の発光効率がより優れるので、陰極と第２の層との間に、電子注入層及び電子輸送層のうちの少なくとも１つの層を更に有することが好ましい。
本実施形態の発光素子において、第２の層が陽極及び第１の層の間に設けられた正孔輸送層である場合、本実施形態の発光素子の発光効率がより優れるので、陽極と第２の層との間に、正孔注入層を更に有することが好ましい。また、第２の層が陽極及び第１の層の間に設けられた正孔輸送層である場合、本実施形態の発光素子の発光効率がより優れるので、陰極と第１の層との間に、電子注入層及び電子輸送層のうちの少なくとも１つの層を更に有することが好ましい。
本実施形態の発光素子において、第２の層が陽極及び第１の層の間に設けられた正孔注入層である場合、本実施形態の発光素子の発光効率がより優れるので、第１の層と第２の層との間に、正孔輸送層を更に有することが好ましい。また、第２の層が陽極及び第１の層の間に設けられた正孔注入層である場合、本実施形態の発光素子の発光効率がより優れるので、陰極と第１の層との間に、電子注入層及び電子輸送層のうちの少なくとも１つの層を更に有することが好ましい。
本実施形態の発光素子において、第２の層が陰極及び第１の層の間に設けられた電子輸送層である場合、本実施形態の発光素子の発光効率がより優れるので、陽極と第１の層との間に、正孔注入層及び正孔輸送層のうちの少なくとも１つの層を更に有することが好ましい。また、第２の層が陰極及び第１の層の間に設けられた電子輸送層である場合、本実施形態の発光素子の発光効率がより優れるので、陰極と第２の層との間に、電子注入層を更に有することが好ましい。

【0178】

本実施形態の発光素子の具体的な層構成としては、例えば、下記の（Ｄ１）～（Ｄ１７）で表される層構成が挙げられる。本実施形態の発光素子は、通常、基板を有するが、基板上に陽極から積層されていてもよく、基板上に陰極から積層されていてもよい。

【0179】

（Ｄ１）陽極／正孔輸送層（第２の層）／第１の発光層（第１の層）／陰極
（Ｄ２）陽極／正孔注入層／正孔輸送層（第２の層）／第１の発光層（第１の層）／陰極（Ｄ３）陽極／正孔注入層／正孔輸送層（第２の層）／第１の発光層（第１の層）／電子輸送層／陰極
（Ｄ４）陽極／正孔注入層／正孔輸送層（第２の層）／第１の発光層（第１の層）／電子注入層／陰極
（Ｄ５）陽極／正孔注入層／正孔輸送層（第２の層）／第１の発光層（第１の層）／電子輸送層／電子注入層／陰極
（Ｄ６）陽極／正孔注入層／正孔輸送層（第２の層）／第１の発光層（第１の層）／第２の発光層／電子輸送層／電子注入層／陰極
（Ｄ７）陽極／正孔注入層／正孔輸送層（第２の層）／第２の発光層／第１の発光層（第１の層）／電子輸送層／電子注入層／陰極
（Ｄ８）陽極／第２の発光層（第２の層）／第１の発光層（第１の層）／陰極
（Ｄ９）陽極／正孔注入層／第２の発光層（第２の層）／第１の発光層（第１の層）／電
子輸送層／陰極
（Ｄ１０）陽極／正孔注入層／第２の発光層（第２の層）／第１の発光層（第１の層）／電子注入層／陰極
（Ｄ１１）陽極／正孔注入層／第２の発光層（第２の層）／第１の発光層（第１の層）／電子輸送層／電子注入層／陰極
（Ｄ１２）陽極／正孔注入層／正孔輸送層／第２の発光層（第２の層）／第１の発光層（第１の層）／電子輸送層／電子注入層／陰極
（Ｄ１３）陽極／正孔注入層／正孔輸送層／第１の発光層（第１の層）／第２の発光層（第２の層）／電子輸送層／電子注入層／陰極
（Ｄ１４）陽極／正孔注入層／正孔輸送層／第１の発光層（第１の層）／電子輸送層（第２の層）／電子注入層／陰極
（Ｄ１５）陽極／正孔注入層（第２の層）／第１の発光層（第１の層）／陰極
（Ｄ１６）陽極／正孔注入層（第２の層）／第１の発光層（第１の層）／電子輸送層／電子注入層／陰極
（Ｄ１７）陽極／正孔注入層（第２の層）／正孔輸送層／第１の発光層（第１の層）／電子輸送層／電子注入層／陰極

【0180】

上記の（Ｄ１）～（Ｄ１７）中、「／」は、その前後の層が隣接して積層していることを意味する。例えば、「正孔輸送層（第２の層）／第１の発光層（第１の層）」とは、正孔輸送層（第２の層）と第１の発光層（第１の層）とが隣接して積層していることを意味する。

【0181】

本実施形態の発光素子において、陽極、正孔注入層、正孔輸送層、発光層、電子輸送層、電子注入層及び陰極は、それぞれ、必要に応じて、２層以上設けられていてもよい。陽極、正孔注入層、正孔輸送層、発光層、電子輸送層、電子注入層及び陰極が複数存在する場合、それらを構成する材料はそれぞれ同一でも異なっていてもよい。

【0182】

本実施形態の発光素子において、陽極、正孔注入層、正孔輸送層、第１の層、第２の層、発光層、電子輸送層、電子注入層及び陰極の厚さは、通常、１ｎｍ～１μｍであり、好ましくは２ｎｍ～５００ｎｍであり、更に好ましくは５ｎｍ～１５０ｎｍである。

【0183】

本実施形態の発光素子において、積層する層の順番、数、及び厚さは、発光素子の発光効率等を勘案して調整すればよい。

【0184】

［第１の発光層］
第１の発光層は、通常、第１の層である。

【0185】

［第２の発光層］
第２の発光層は、通常、第２の層又は発光材料を含有する層であり、好ましくは、発光材料を含有する層である。第２の発光層が発光材料を含有する層である場合、第２の発光層に含有される発光材料としては、例えば、前述の第２の組成物が含有していてもよい発光材料が挙げられる。第２の発光層に含有される発光材料は、１種単独で含有されていても、２種以上が含有されていてもよい。
本実施形態の発光素子が第２の発光層を有し、且つ、後述の正孔注入層、後述の正孔輸送層及び後述の電子輸送層が第２の層ではない場合、第２の発光層は第２の層であることが好ましい。

【0186】

［正孔輸送層］
正孔輸送層は、第２の層又は正孔輸送材料を含有する層であり、好ましくは、第２の層である。正孔輸送層が正孔輸送材料を含有する層である場合、正孔輸送材料としては、例
えば、前述の第２の組成物が含有していてもよい正孔輸送材料が挙げられる。正孔輸送層に含有される正孔輸送材料は、１種単独で含有されていても、２種以上が含有されていてもよい。
本実施形態の発光素子が正孔輸送層を有し、且つ、後述の正孔注入層、前述の第２の発光層及び後述の電子輸送層が第２の層ではない場合、正孔輸送層は第２の層であることが好ましい。

【0187】

［電子輸送層］
電子輸送層は、第２の層又は電子輸送材料を含有する層であり、好ましくは、電子輸送材料を含有する層である。電子輸送層が電子輸送材料を含有する層である場合、電子輸送層に含有される電子輸送材料としては、例えば、前述の第２の組成物が含有していてもよい電子輸送材料が挙げられる。電子輸送層に含有される電子輸送材料は、１種単独で含有されていても、２種以上が含有されていてもよい。
本実施形態の発光素子が電子輸送層を有し、且つ、後述の正孔注入層、前述の第２の発光層及び前述の正孔輸送層が第２の層ではない場合、電子輸送層は第２の層であることが好ましい。

【0188】

［正孔注入層］
正孔注入層は、第２の層又は正孔注入材料を含有する層であり、好ましくは、正孔注入材料を含有する層である。正孔注入層が正孔注入材料を含有する層である場合、正孔注入層に含有される正孔注入材料としては、例えば、前述の第２の組成物が含有していてもよい正孔注入材料が挙げられる。正孔注入層に含有される正孔注入材料は、１種単独で含有されていても、２種以上が含有されていてもよい。
本実施形態の発光素子が正孔注入層を有し、且つ、前述の第２の発光層、前述の正孔輸送層及び前述の電子輸送層が第２の層ではない場合、正孔注入層は第２の層であることが好ましい。

【0189】

［電子注入層］
電子注入層は、電子注入材料を含有する層である。電子注入層に含有される電子注入材料としては、例えば、前述の第２の組成物が含有していてもよい電子注入材料が挙げられる。電子注入層に含有される電子注入材料は、１種単独が含有されていても、２種以上が含有されていてもよい。

【0190】

［基板／電極］
発光素子における基板は、電極の形成及び有機層の形成の際に、化学的に変化しない基板であることが好ましい。基板は、例えば、ガラス、プラスチック、シリコン等の材料からなる基板であってよい。不透明な基板を使用する場合には、基板から最も遠くにある電極が透明又は半透明であることが好ましい。
陽極の材料としては、例えば、導電性の金属酸化物、半透明の金属が挙げられ、好ましくは、酸化インジウム、酸化亜鉛、酸化スズ；インジウム・スズ・オキサイド（ＩＴＯ）、インジウム・亜鉛・オキサイド等の導電性化合物；銀とパラジウムと銅との複合体（ＡＰＣ）；ＮＥＳＡ、金、白金、銀、銅である。
陰極の材料としては、例えば、リチウム、ナトリウム、カリウム、ルビジウム、セシウム、ベリリウム、マグネシウム、カルシウム、ストロンチウム、バリウム、アルミニウム、亜鉛、インジウム等の金属；それらのうち２種以上の合金；それらのうち１種以上と、銀、銅、マンガン、チタン、コバルト、ニッケル、タングステン、錫のうち１種以上との合金；並びに、グラファイト及びグラファイト層間化合物が挙げられる。合金としては、例えば、マグネシウム－銀合金、マグネシウム－インジウム合金、マグネシウム－アルミニウム合金、インジウム－銀合金、リチウム－アルミニウム合金、リチウム－マグネシウム合金、リチウム－インジウム合金、カルシウム－アルミニウム合金が挙げられる。
本実施形態の発光素子において、陽極及び陰極の少なくとも一方は、通常、透明又は半透明であるが、陽極が透明又は半透明であることが好ましい。
陽極及び陰極の形成方法としては、例えば、真空蒸着法、スパッタリング法、イオンプレーティング法、メッキ法及びラミネート法が挙げられる。

【0191】

［発光素子の製造方法］
本実施形態の発光素子の製造方法において、第１の層、第２の層、並びに、第１の層及び第２の層以外の層の形成方法としては、低分子化合物を用いる場合、例えば、真空蒸着法等の乾式法及び第１のインクの項で説明した湿式法が挙げられ、また、高分子化合物を用いる場合、例えば、第１のインクの項で説明した湿式法が挙げられる。
本実施形態の発光素子の製造方法において、第１の層、第２の層、並びに、第１の層及び第２の層以外の層は、上述した各種インク、並びに、上述した各種材料及び第１のインクの項で説明した溶媒を含むインクを用いて、第１のインクの項で説明した湿式法により形成してもよいし、真空蒸着法等の乾式法により形成してもよい。

【0192】

第１の層及び第２の層の形成方法としては、例えば、乾式法及び湿式法が挙げられ、本実施形態の発光素子の製造が容易になるので、湿式法が好ましい。第１の層及び第２の層の形成方法において、乾式法としては、例えば、真空蒸着法が挙げられる。第１の層及び第２の層の形成方法において、湿式法としては、例えば、第１のインクの項で説明した湿式法が挙げられる。
第１の層を湿式法により形成する場合、本実施形態の発光素子の製造が容易になるので、第１のインクを用いることが好ましい。即ち、第１の層は、第１のインクを用いた湿式法により形成することが好ましい。
第２の層を湿式法により形成する場合、本実施形態の発光素子の製造が容易になるので、第２のインクを用いることが好ましい。即ち、第２の層は、第２のインクを用いた湿式法により形成することが好ましい。

【0193】

本実施形態の発光素子の製造方法において、架橋基を有する化合物の架橋体を含有する層（例えば、第２の層）は、例えば、架橋基を有する化合物を含有する層を形成後、加熱又は光照射（好ましくは、加熱）することで、該層に含有される架橋基を有する化合物を架橋させることで形成することができる。架橋基を有する化合物が架橋した状態（架橋基を有する化合物の架橋体）で、層に含有されている場合、該層は溶媒に対して実質的に不溶化されている。そのため、架橋基を有する化合物の架橋体を含有する層は、本実施形態の発光素子の製造において、層の積層化に好適に使用することができる。

【0194】

上記観点から、本実施形態の発光素子の製造方法において、本実施形態の発光素子の製造が容易になるので、第２の層を形成する工程は、架橋基を有する化合物を含有する層を形成後、該層に含まれる架橋基を有する化合物を架橋させて、架橋基を有する化合物の架橋体を含有する第２の層を形成する工程を含むことが好ましい。
架橋基を有する化合物を含有する層は、例えば、架橋基を有する化合物、及び、第２のインクの項で説明した溶媒を含有する組成物（インク）を用いた湿式法により、形成することができる。
第２の層を形成する工程において、架橋基を有する化合物を架橋させる方法としては、本実施形態の発光素子の製造が容易になるので、加熱又は光照射により架橋させる方法が好ましく、加熱により架橋させる方法がより好ましい。

【0195】

架橋させるための加熱の温度は、通常、２５℃～３００℃であり、好ましくは５０℃～２６０℃であり、より好ましくは１３０℃～２３０℃であり、更に好ましくは１８０℃～２１０℃である。
加熱の時間は、通常、０．１分～１０００分であり、好ましくは０．５分～５００分で
あり、より好ましくは１分～１２０分であり、更に好ましくは１０分～６０分である。
光照射に用いられる光の種類は、例えば、紫外光、近紫外光、可視光である。

【0196】

第２の層を形成する工程としては、例えば、第２のインクを用いた湿式法により、層を形成後、該層に含有される架橋基を有する化合物を架橋させて、第２の層を形成する方法；架橋基を有する化合物及び化合物（Ｂ－２）を用いて、乾式法又は湿式法（好ましくは湿式法）により、層を形成後、該層に含有される架橋基を有する化合物を架橋させて、第２の層を形成する方法；並びに、架橋基を有する化合物を用いて、乾式法又は湿式法（好ましくは湿式法）により、架橋基を有する化合物を含有する層を形成し、該層に含有される架橋基を有する化合物を架橋させて、架橋基を有する化合物の架橋体を含有する層を形成後、該架橋体を含有する層に化合物（Ｂ－２）を含有させて、第２の層を形成する方法が挙げられる。

【0197】

第１の層、第２の層、又は、第１の層及び第２の層以外の層に含有される成分の分析方法としては、例えば、抽出等の化学的分離分析法、赤外分光法（ＩＲ）、核磁気共鳴分光法（ＮＭＲ）、質量分析法（ＭＳ）等の機器分析法、並びに、化学的分離分析法及び機器分析法を組み合わせた分析法が挙げられる。
第１の層、第２の層、又は、第１の層及び第２の層以外の層に対して、トルエン、キシレン、クロロホルム、テトラヒドロフラン等の有機溶媒を用いた固液抽出を行うことで、有機溶媒に対して実質的に不溶な成分（不溶成分）と、有機溶媒に対して溶解する成分（溶解成分）とに分離することが可能である。不溶成分は赤外分光法又は核磁気共鳴分光法により分析することが可能であり、溶解成分は核磁気共鳴分光法又は質量分析法により分析することが可能である。

【0198】

本実施形態の発光素子は、例えば、基板上に各層を順次積層することにより製造することができる。具体的には、基板上に陽極を設け、その上に正孔注入層、正孔輸送層等の層を設け、その上に発光層を設け、その上に電子輸送層、電子注入層等の層を設け、更にその上に、陰極を積層することにより、発光素子を製造することができる。他の製造方法としては、基板上に陰極を設け、その上に電子注入層、電子輸送層、発光層、正孔輸送層、正孔注入層等の層を設け、更にその上に、陽極を積層することにより、発光素子を製造することができる。更に他の製造方法としては、陽極又は陽極上に各層を積層した陽極側基材と陰極又は陰極上に各層を積層させた陰極側基材とを、対向させて接合することにより製造することができる。

【0199】

本実施形態の発光素子の製造において、正孔注入層の形成に用いる材料、発光層の形成に用いる材料、正孔輸送層の形成に用いる材料、電子輸送層の形成に用いる材料、及び、電子注入層の形成に用いる材料が、各々、正孔注入層、発光層、正孔輸送層、電子輸送層及び電子注入層に隣接する層の形成時に使用される溶媒に溶解する場合、該溶媒に該材料が溶解することが回避されることが好ましい。材料の溶解を回避する方法としては、ｉ）架橋基を有する材料を用いる方法、及び、ｉｉ）隣接する層の溶媒への溶解性に差を設ける方法が挙げられる。上記ｉ）の方法としては、例えば、架橋基を有する材料を用いて層（例えば、正孔輸送層）を形成した後、該架橋基を架橋させることにより、該層を不溶化させることができ、該層上に、該層とは異なる層（例えば、発光層）を積層することができる。また、上記ｉｉ）の方法としては、例えば、層（例えば、発光層）を形成した後、該層に対して、溶解性の低い溶媒を含むインクを用いることで、該層上に、該層とは異なる層（例えば、電子輸送層）を積層することができる。

【0200】

［用途］
本実施形態の発光素子は、液晶表示装置のバックライト用の光源、照明用の光源、有機ＥＬ照明、コンピュータ、テレビ及び携帯端末等の表示装置（例えば、有機ＥＬディスプ
レイ及び有機ＥＬテレビ）として好適に用いることができる。

【実施例0201】

以下、実施例によって本発明を更に詳細に説明するが、本発明はこれらの実施例に限定されるものではない。

【0202】

実施例において、高分子化合物のポリスチレン換算の数平均分子量（Ｍｎ）及びポリスチレン換算の重量平均分子量（Ｍｗ）は、移動相にテトラヒドロフランを用い、サイズエクスクルージョンクロマトグラフィー（ＳＥＣ）により求めた。なお、ＳＥＣの各測定条件は、次のとおりである。
測定する高分子化合物を約０．０５質量％の濃度でテトラヒドロフランに溶解させ、ＳＥＣに１０μＬ注入した。移動相は、２．０ｍＬ／分の流量で流した。カラムとして、ＰＬｇｅｌ ＭＩＸＥＤ－Ｂ（ポリマーラボラトリーズ製）を用いた。検出器にはＵＶ－ＶＩＳ検出器（島津製作所製、商品名：ＳＰＤ－１０Ａｖｐ）を用いた。

【0203】

化合物のΔＥ_ＳＴの値の算出は、Ｂ３ＬＹＰレベルの密度汎関数法により、化合物の基底状態を構造最適化した。その際、基底関数として、６－３１Ｇ＊を用いた。そして、得られた構造最適化された構造を用いて、Ｂ３ＬＹＰレベルの時間依存密度汎関数法により、化合物のΔＥ_ＳＴを算出した。なお、量子化学計算プログラムとして、Ｇａｕｓｓｉａｎ０９を用いて計算した。

【0204】

化合物の室温における発光スペクトルの最大ピーク波長は、分光光度計（日本分光株式会社製、ＦＰ－６５００）により室温にて測定した。化合物をキシレンに、約８×１０^－４質量％の濃度で溶解させたキシレン溶液を試料として用いた。励起光としては、波長３２５ｎｍの紫外（ＵＶ）光を用いた。

【0205】

＜合成例ＭＭ＞ 化合物ＭＭ１～ＭＭ１８の合成
化合物ＭＭ１は、国際公開第２０１５／１４５８７１号に記載の方法に従って合成した。
化合物ＭＭ２は、国際公開第２０１３／１４６８０６号に記載の方法に従って合成した。
化合物ＭＭ３は、国際公開第２００５／０４９５４６号に記載の方法に従って合成した。
化合物ＭＭ４は、特開２０１０－１８９６３０号公報に記載の方法に従って合成した。
化合物ＭＭ５及び化合物ＭＭ６は、国際公開第２０１３／１９１０８８号に記載の方法に従って合成した。
化合物ＭＭ７、化合物ＭＭ８及び化合物ＭＭ１１は、国際公開第２００２／０４５１８４号に記載の方法に準じて合成した。
化合物ＭＭ９は、国際公開第２０１１／０４９２４１号に記載の方法に従って合成した。
化合物ＭＭ１０及びＭＭ１４は、特開２０１１－１７４０６２号公報に記載の方法に従って合成した。
化合物ＭＭ１２は、特開２００８－１０６２４１号公報に記載の方法に従って合成した。
化合物ＭＭ１３及び化合物ＭＭ１６は、国際公開第２０１６／０３１６３９号に記載の方法に従って合成した。
化合物ＭＭ１５は、特開２０１０－２１５８８６号公報に記載の方法に従って合成した。
化合物ＭＭ１７は、特開２０１４－００１３２８号公報に記載の方法に準じて合成した。
化合物ＭＭ１８は、特開２０１０－２１５８８６号公報に記載の方法に準じて合成した。

【0206】

【化35】

【0207】

【化36】

【0208】

【化37】

【0209】

【化38】

【0210】

【化39】

【0211】

【化40】

【0212】

＜合成例Ｐ＞ 高分子化合物Ｐ１～Ｐ８及びＣＰ１の合成
高分子化合物Ｐ１～Ｐ８及びＣＰ１は、表３に記載の種類及びモル比の化合物を用いて、同表に記載の合成方法で合成した。得られた高分子化合物のＭｎ及びＭｗは、表３に記載のとおりであった。
なお、高分子化合物Ｐ１の合成を一例として説明すると、以下のとおりである。
高分子化合物Ｐ１は、化合物ＭＭ１、化合物ＭＭ２及び化合物ＭＭ３を用いて、国際公開第２０１５／１４５８７１号に記載の方法に従って合成した。高分子化合物Ｐ１のＭｎは２．３×１０⁴であり、Ｍｗ＝１．２×１０⁵であった。
高分子化合物Ｐ１は、仕込み原料の量から求めた理論値では、化合物ＭＭ１から誘導される構成単位と、化合物ＭＭ２から誘導される構成単位と、化合物ＭＭ３から誘導される構成単位とが、４５：５：５０のモル比で構成された共重合体である。
また、高分子化合物ＣＰ１の合成を一例として説明すると、以下のとおりである。
高分子化合物ＣＰ１は、化合物ＭＭ４及び化合物ＭＭ３を用いて、国際公開第２０１５
／１９４４４８号に記載の方法に従って合成した。高分子化合物ＣＰ１のＭｎは４．５×１０^４であり、Ｍｗは１．５×１０^５であった。
高分子化合物ＣＰ１は、仕込み原料の量から求めた理論値では、化合物ＭＭ４から誘導される構成単位と、化合物ＭＭ３から誘導される構成単位とが、５０：５０のモル比で構成された共重合体である。

【0213】

【表3】

【0214】

＜化合物Ｍ１及び化合物Ｍ２＞
化合物Ｍ１及び化合物Ｍ２は、Ｌｕｍｉｎｅｓｃｅｎｃｅ Ｔｅｃｈｎｏｌｏｇｙ社製を用いた。

【0215】

【化41】

【0216】

＜合成例ＨＰ１＞ 高分子化合物ＨＰ１の合成
高分子化合物ＨＰ１は、化合物ＭＭ４、化合物ＭＭ５及び化合物ＭＭ６を用いて、国際公開第２０１５／００８８５１号に記載の方法に従って合成した。高分子化合物ＨＰ１のＭｎは８．５×１０⁴であり、Ｍｗは２．２×１０⁵であった。
高分子化合物ＨＰ１は、仕込み原料の量から求めた理論値では、化合物ＭＭ４から誘導される構成単位と、化合物ＭＭ５から誘導される構成単位と、化合物ＭＭ６から誘導される構成単位とが、５０：２６：２４のモル比で構成された共重合体である。

【0217】

＜化合物Ｈ１～Ｈ３及びＢ０～Ｂ５＞
化合物Ｈ１及び化合物Ｂ１は、Ｌｕｍｉｎｅｓｃｅｎｃｅ Ｔｅｃｈｎｏｌｏｇｙ社製を用いた。
化合物Ｈ２は、国際公開第２０１１／０９８０３０号に記載の方法に準じて合成した。
化合物Ｈ３は、特開２０１５－１１０７５１号公報に記載の方法に従って合成した。
化合物Ｂ０は、国際公開第２０１５／１０２１１８号に記載の方法に準じて合成した。
化合物Ｂ２及びＢ４は、国際公開第２０１５／１０２１１８号に記載の方法に準じて合成した。
化合物Ｂ３は、アンゲヴァンテ・ケミー・インターナショナル・エディション（Ａｎｇｅｗａｎｄｔｅ Ｃｈｅｍｉｅ Ｉｎｔｅｒｎａｔｉｏｎａｌ Ｅｄｉｔｉｏｎ），２０１８年，第５７巻，１１３１６－１１３２０頁に記載の方法に準じて合成した。
化合物Ｂ５は、アンゲヴァンテ・ケミー・インターナショナル・エディション（Ａｎｇｅｗａｎｄｔｅ Ｃｈｅｍｉｅ Ｉｎｔｅｒｎａｔｉｏｎａｌ Ｅｄｉｔｉｏｎ），２０２０年，第５９巻，１７４４２－１７４４６頁に記載の方法に準じて合成した。

【0218】

【化42】

【0219】

【化43】

【0220】

【化44】

【0221】

化合物Ｂ０のΔＥ_ＳＴは、０．４７９ｅＶであった。化合物Ｂ０の室温における発光スペクトルの最大ピーク波長は４５３ｎｍであった。化合物Ｂ０の室温における発光スペクトルの最大ピークの半値幅は２１ｎｍであった。
化合物Ｂ１のΔＥ_ＳＴは、０．４９４ｅＶであった。化合物Ｂ１の室温における発光スペクトルの最大ピーク波長は４５２ｎｍであった。化合物Ｂ１の室温における発光スペクトルの最大ピークの半値幅は２２ｎｍであった。
化合物Ｂ２のΔＥ_ＳＴは、０．４５７ｅＶであった。化合物Ｂ２の室温における発光スペクトルの最大ピーク波長は４５４ｎｍであった。化合物Ｂ２の室温における発光スペクトルの最大ピークの半値幅は２１ｎｍであった。
化合物Ｂ３のΔＥ_ＳＴは、０．４２８ｅＶであった。化合物Ｂ３の室温における発光スペクトルの最大ピーク波長は４６５ｎｍであった。化合物Ｂ３の室温における発光スペクトルの最大ピークの半値幅は２１ｎｍであった。
化合物Ｂ４のΔＥ_ＳＴは、０．４７２ｅＶであった。化合物Ｂ４の室温における発光スペクトルの最大ピーク波長は４４０ｎｍであった。化合物Ｂ４の室温における発光スペクトルの最大ピークの半値幅は１９ｎｍであった。
化合物Ｂ５のΔＥ_ＳＴは、０．３１９ｅＶであった。化合物Ｂ５の室温における発光スペクトルの最大ピーク波長は５１４ｎｍであった。化合物Ｂ５の室温における発光スペクトルの最大ピークの半値幅は３８ｎｍであった。

【0222】

＜実施例Ｄ１＞ 発光素子Ｄ１の作製と評価
（陽極及び正孔注入層の形成）
ガラス基板にスパッタ法により４５ｎｍの厚さでＩＴＯ膜を付けることにより、陽極を形成した。該陽極上に、正孔注入材料であるＮＤ－３２０２（日産化学工業製）をスピンコート法により３５ｎｍの厚さで成膜した。正孔注入層を積層した基板を大気雰囲気下において、ホットプレート上で５０℃、３分間加熱し、更に２３０℃、１５分間加熱することにより正孔注入層を形成した。

【0223】

（第２の層の形成）
キシレンに、高分子化合物Ｐ１及び化合物Ｂ１（高分子化合物Ｐ１／化合物Ｂ１＝９０質量％／１０質量％）を０．７質量％の濃度で溶解させた。得られたキシレン溶液を用いて、正孔注入層の上にスピンコート法により２０ｎｍの厚さで成膜し、窒素ガス雰囲気下において、ホットプレート上で１８０℃、６０分間加熱することにより、第２の層（正孔輸送層）を形成した。この加熱により、高分子化合物Ｐ１は、架橋した状態となった。

【0224】

（第１の層の形成）
トルエンに、化合物Ｈ１及び化合物Ｂ１（化合物Ｈ１／化合物Ｂ１＝９０質量％／１０質量％）を２質量％の濃度で溶解させた。得られたトルエン溶液を用いて、第２の層の上にスピンコート法により６０ｎｍの厚さで成膜し、窒素ガス雰囲気下において、１３０℃
、１０分間加熱することにより、第１の層（発光層）を形成した。

【0225】

（陰極の形成）
第１の層を形成した基板を蒸着機内において、１．０×１０^－４Ｐａ以下にまで減圧した後、陰極として、発光層の上にフッ化ナトリウムを約４ｎｍ、次いで、フッ化ナトリウム層の上にアルミニウムを約８０ｎｍ蒸着した。蒸着後、陰極を形成した基板をガラス基板で封止することにより、発光素子Ｄ１を作製した。

【0226】

（発光素子の評価）
発光素子Ｄ１に電圧を印加することによりＥＬ発光が観測された。発光素子Ｄ１の１５００ｃｄ／ｍ^２における発光効率［ｌｍ／Ｗ］及びＣＩＥ色度座標を測定した。

【0227】

＜実施例Ｄ２及び比較例ＣＤ１＞ 発光素子Ｄ２及びＣＤ１の作製と評価
実施例Ｄ１の（第２の層の形成）における「高分子化合物Ｐ１及び化合物Ｂ１（高分子化合物Ｐ１／化合物Ｂ１＝９０質量％／１０質量％）」に代えて、表４に記載の材料及び組成比（質量％）を用いた以外は、実施例Ｄ１と同様にして、発光素子Ｄ２及びＣＤ１を作製した。実施例Ｄ２及び比較例ＣＤ１の（第２の層の形成）において、加熱により、高分子化合物Ｐ１は、架橋した状態となった。
発光素子Ｄ２及びＣＤ１に電圧を印加することによりＥＬ発光が観測された。発光素子Ｄ２及びＣＤ１の１５００ｃｄ／ｍ^２における発光効率［ｌｍ／Ｗ］及びＣＩＥ色度座標を測定した。

【0228】

実施例Ｄ１～Ｄ２及び比較例ＣＤ１の結果を表４に示す。発光素子ＣＤ１の発光効率を１．００としたときの発光素子Ｄ１及びＤ２の発光効率の相対値を示す。

【0229】

【表4】

【0230】

＜実施例Ｄ３＞ 発光素子Ｄ３の作製と評価
実施例Ｄ１の（第１の層の形成）における「化合物Ｈ１及び化合物Ｂ１（化合物Ｈ１／化合物Ｂ１＝９０質量％／１０質量％）」に代えて、「化合物Ｈ２及び化合物Ｂ１（化合物Ｈ２／化合物Ｂ１＝９０質量％／１０質量％）」を用いた以外は、実施例Ｄ１と同様にして、発光素子Ｄ３を作製した。
発光素子Ｄ３に電圧を印加することによりＥＬ発光が観測された。発光素子Ｄ３の１００ｃｄ／ｍ^２における発光効率［ｌｍ／Ｗ］及びＣＩＥ色度座標を測定した。

【0231】

＜実施例Ｄ４＞ 発光素子Ｄ４の作製と評価
実施例Ｄ１の（第２の層の形成）における「高分子化合物Ｐ１及び化合物Ｂ１（高分子化合物Ｐ１／化合物Ｂ１＝９０質量％／１０質量％）」に代えて、「高分子化合物Ｐ１及び化合物Ｂ２（高分子化合物Ｐ１／化合物Ｂ２＝９０質量％／１０質量％）」を用い、更に、実施例Ｄ１の（第１の層の形成）における「化合物Ｈ１及び化合物Ｂ１（化合物Ｈ１／化合物Ｂ１＝９０質量％／１０質量％）」に代えて、「化合物Ｈ２及び化合物Ｂ１（化合物Ｈ２／化合物Ｂ１＝９０質量％／１０質量％）」を用いた以外は、実施例Ｄ１と同様
にして、発光素子Ｄ４を作製した。実施例Ｄ４の（第２の層の形成）において、加熱により、高分子化合物Ｐ１は、架橋した状態となった。
発光素子Ｄ４に電圧を印加することによりＥＬ発光が観測された。発光素子Ｄ４の１００ｃｄ／ｍ^２における発光効率［ｌｍ／Ｗ］及びＣＩＥ色度座標を測定した。

【0232】

＜比較例ＣＤ２＞ 発光素子ＣＤ２の作製と評価
実施例Ｄ１の（第２の層の形成）を下記（第２の層の形成－ＣＤ２）とし、更に、実施例Ｄ１の（第１の層の形成）における「化合物Ｈ１及び化合物Ｂ１（化合物Ｈ１／化合物Ｂ１＝９０質量％／１０質量％）」に代えて、「化合物Ｈ２及び化合物Ｂ１（化合物Ｈ２／化合物Ｂ１＝９０質量％／１０質量％）」を用いた以外は、実施例Ｄ１と同様にして、発光素子ＣＤ２を作製した。

【0233】

（第２の層の形成－ＣＤ２）
キシレンに、高分子化合物ＣＰ１及び化合物Ｂ１（高分子化合物ＣＰ１／化合物Ｂ１＝９０質量％／１０質量％）を０．７質量％の濃度で溶解させた。得られたキシレン溶液を用いて、正孔注入層の上にスピンコート法により２０ｎｍの厚さで成膜し、窒素ガス雰囲気下において、ホットプレート上で１８０℃、６０分間加熱することにより、第２の層（正孔輸送層）を形成した。

【0234】

発光素子ＣＤ２に電圧を印加することによりＥＬ発光が観測された。発光素子ＣＤ２の１００ｃｄ／ｍ^２における発光効率［ｌｍ／Ｗ］及びＣＩＥ色度座標を測定した。

【0235】

＜比較例ＣＤ３＞ 発光素子ＣＤ３の作製と評価
比較例ＣＤ２の（第２の層の形成－ＣＤ２）における「高分子化合物ＣＰ１及び化合物Ｂ１（高分子化合物ＣＰ１／化合物Ｂ１＝９０質量％／１０質量％）」に代えて、「高分子化合物ＣＰ１（高分子化合物ＣＰ１＝１００質量％）」を用いた以外は、比較例ＣＤ２と同様にして、発光素子ＣＤ３を作製した。
発光素子ＣＤ３に電圧を印加することによりＥＬ発光が観測された。発光素子ＣＤ３の１００ｃｄ／ｍ^２における発光効率［ｌｍ／Ｗ］及びＣＩＥ色度座標を測定した。

【0236】

実施例Ｄ３～Ｄ４及び比較例ＣＤ２～ＣＤ３の結果を表５に示す。発光素子ＣＤ３の発光効率を１．００としたときの発光素子Ｄ３、Ｄ４及びＣＤ２の発光効率の相対値を示す。

【0237】

【表5】

【0238】

＜実施例Ｄ５＞ 発光素子Ｄ５の作製と評価
実施例Ｄ１の（第１の層の形成）における「化合物Ｈ１及び化合物Ｂ１（化合物Ｈ１／化合物Ｂ１＝９０質量％／１０質量％）」に代えて、「高分子化合物ＨＰ１及び化合物Ｂ１（高分子化合物ＨＰ１／化合物Ｂ１＝９０質量％／１０質量％）」を用いた以外は、実施例Ｄ１と同様にして、発光素子Ｄ５を作製した。
発光素子Ｄ５に電圧を印加することによりＥＬ発光が観測された。発光素子Ｄ５の２５
００ｃｄ／ｍ^２における発光効率［ｌｍ／Ｗ］及びＣＩＥ色度座標を測定した。

【0239】

＜実施例Ｄ６及び比較例ＣＤ４＞ 発光素子Ｄ６及びＣＤ４の作製と評価
実施例Ｄ１の（第２の層の形成）における「高分子化合物Ｐ１及び化合物Ｂ１（高分子化合物Ｐ１／化合物Ｂ１＝９０質量％／１０質量％）」に代えて、表６に記載の材料及び組成比（質量％）を用い、更に、実施例Ｄ１の（第１の層の形成）における「化合物Ｈ１及び化合物Ｂ１（化合物Ｈ１／化合物Ｂ１＝９０質量％／１０質量％）」に代えて、「高分子化合物ＨＰ１及び化合物Ｂ１（高分子化合物ＨＰ１／化合物Ｂ１＝９０質量％／１０質量％）」を用いた以外は、実施例Ｄ１と同様にして、発光素子Ｄ６及びＣＤ４を作製した。実施例Ｄ６及び比較例ＣＤ４の（第２の層の形成）において、加熱により、化合物Ｍ２は、架橋した状態となった。
発光素子Ｄ６及びＣＤ４に電圧を印加することによりＥＬ発光が観測された。発光素子Ｄ６及びＣＤ４の２５００ｃｄ／ｍ^２における発光効率［ｌｍ／Ｗ］及びＣＩＥ色度座標を測定した。

【0240】

実施例Ｄ５～Ｄ６及び比較例ＣＤ４の結果を表６に示す。発光素子ＣＤ４の発光効率を１．００としたときの発光素子Ｄ５及びＤ６の発光効率の相対値を示す。

【0241】

【表6】

【0242】

＜実施例Ｄ７及び比較例ＣＤ５＞ 発光素子Ｄ７及びＣＤ５の作製と評価
実施例Ｄ１の（第２の層の形成）における「高分子化合物Ｐ１及び化合物Ｂ１（高分子化合物Ｐ１／化合物Ｂ１＝９０質量％／１０質量％）」に代えて、表７に記載の材料及び組成比（質量％）を用いた以外は、実施例Ｄ１と同様にして、発光素子Ｄ７及びＣＤ５を作製した。実施例Ｄ７及び比較例ＣＤ５の（第２の層の形成）において、加熱により、化合物Ｍ１は、架橋した状態となった。
発光素子Ｄ７及びＣＤ５に電圧を印加することによりＥＬ発光が観測された。発光素子Ｄ７及びＣＤ５の２００ｃｄ／ｍ^２における発光効率［ｌｍ／Ｗ］及びＣＩＥ色度座標を測定した。

【0243】

実施例Ｄ７及び比較例ＣＤ５の結果を表７に示す。発光素子ＣＤ５の発光効率を１．００としたときの発光素子Ｄ７の発光効率の相対値を示す。

【0244】

【表7】

【0245】

＜実施例Ｄ８及び比較例ＣＤ６＞ 発光素子Ｄ８及びＣＤ６の作製と評価
実施例Ｄ１の（第２の層の形成）における「高分子化合物Ｐ１及び化合物Ｂ１（高分子化合物Ｐ１／化合物Ｂ１＝９０質量％／１０質量％）」に代えて、表８に記載の材料及び組成比（質量％）を用いた以外は、実施例Ｄ１と同様にして、発光素子Ｄ８及びＣＤ６を作製した。実施例Ｄ８及び比較例ＣＤ６の（第２の層の形成）において、加熱により、化合物Ｍ２は、架橋した状態となった。
発光素子Ｄ８及びＣＤ６に電圧を印加することによりＥＬ発光が観測された。発光素子Ｄ８及びＣＤ６の５０ｃｄ／ｍ^２における発光効率［ｌｍ／Ｗ］及びＣＩＥ色度座標を測定した。

【0246】

実施例Ｄ８及び比較例ＣＤ６の結果を表８に示す。発光素子ＣＤ６の発光効率を１．００としたときの発光素子Ｄ８の発光効率の相対値を示す。

【0247】

【表8】

【0248】

＜実施例Ｄ９及び比較例ＣＤ７＞ 発光素子Ｄ９及びＣＤ７の作製と評価
実施例Ｄ１の（第２の層の形成）における「高分子化合物Ｐ１及び化合物Ｂ１（高分子化合物Ｐ１／化合物Ｂ１＝９０質量％／１０質量％）」に代えて、表９に記載の材料及び組成比（質量％）を用い、更に、実施例Ｄ１の（第１の層の形成）における「化合物Ｈ１及び化合物Ｂ１（化合物Ｈ１／化合物Ｂ１＝９０質量％／１０質量％）」に代えて、「化合物Ｈ２及び化合物Ｂ１（化合物Ｈ２／化合物Ｂ１＝９０質量％／１０質量％）」を用いた以外は、実施例Ｄ１と同様にして、発光素子Ｄ９及びＣＤ７を作製した。実施例Ｄ９及び比較例ＣＤ７の（第２の層の形成）において、加熱により、化合物Ｍ１は、架橋した状態となった。
発光素子Ｄ９及びＣＤ７に電圧を印加することによりＥＬ発光が観測された。発光素子Ｄ９及びＣＤ７の１０００ｃｄ／ｍ^２における発光効率［ｌｍ／Ｗ］及びＣＩＥ色度座標を測定した。

【0249】

実施例Ｄ９及び比較例ＣＤ７の結果を表９に示す。発光素子ＣＤ７の発光効率を１．００としたときの発光素子Ｄ９の発光効率の相対値を示す。

【0250】

【表9】

【0251】

＜実施例Ｄ１０及び比較例ＣＤ８＞ 発光素子Ｄ１０及びＣＤ８の作製と評価
実施例Ｄ１の（第２の層の形成）における「高分子化合物Ｐ１及び化合物Ｂ１（高分子化合物Ｐ１／化合物Ｂ１＝９０質量％／１０質量％）」に代えて、表１０に記載の材料及
び組成比（質量％）を用い、更に、実施例Ｄ１の（第１の層の形成）における「化合物Ｈ１及び化合物Ｂ１（化合物Ｈ１／化合物Ｂ１＝９０質量％／１０質量％）」に代えて、「化合物Ｈ２及び化合物Ｂ１（化合物Ｈ２／化合物Ｂ１＝９０質量％／１０質量％）」を用いた以外は、実施例Ｄ１と同様にして、発光素子Ｄ１０及びＣＤ８を作製した。実施例Ｄ１０及び比較例ＣＤ８の（第２の層の形成）において、加熱により、化合物Ｍ２は、架橋した状態となった。
発光素子Ｄ１０及びＣＤ８に電圧を印加することによりＥＬ発光が観測された。発光素子Ｄ１０及びＣＤ８の５０ｃｄ／ｍ^２における発光効率［ｌｍ／Ｗ］及びＣＩＥ色度座標を測定した。

【0252】

実施例Ｄ１０及び比較例ＣＤ８の結果を表１０に示す。発光素子ＣＤ８の発光効率を１．００としたときの発光素子Ｄ１０の発光効率の相対値を示す。

【0253】

【表10】

【0254】

＜実施例Ｄ１１～Ｄ１３＞ 発光素子Ｄ１１～Ｄ１３の作製と評価
実施例Ｄ１の（第２の層の形成）における「高分子化合物Ｐ１及び化合物Ｂ１（高分子化合物Ｐ１／化合物Ｂ１＝９０質量％／１０質量％）」に代えて、表１１に記載の材料及び組成比（質量％）を用い、更に、実施例Ｄ１の（第１の層の形成）における「化合物Ｈ１及び化合物Ｂ１（化合物Ｈ１／化合物Ｂ１＝９０質量％／１０質量％）」に代えて、表１１に記載の材料及び組成比（質量％）を用いた以外は、実施例Ｄ１と同様にして、発光素子Ｄ１１～Ｄ１３を作製した。実施例Ｄ１１～Ｄ１３の（第２の層の形成）において、加熱により、高分子化合物Ｐ１は、架橋した状態となった。
発光素子Ｄ１１～Ｄ１３に電圧を印加することによりＥＬ発光が観測された。発光素子Ｄ１１～Ｄ１３の３０００ｃｄ／ｍ^２における発光効率［ｌｍ／Ｗ］及びＣＩＥ色度座標を測定した。

【0255】

＜実施例Ｄ１４＞ 発光素子Ｄ１４の作製と評価
実施例Ｄ１と同様にして、発光素子Ｄ１４を作製した。
発光素子Ｄ１４に電圧を印加することによりＥＬ発光が観測された。発光素子Ｄ４の３０００ｃｄ／ｍ^２における発光効率［ｌｍ／Ｗ］及びＣＩＥ色度座標を測定した。

【0256】

＜比較例ＣＤ９＞ 発光素子ＣＤ９の作製と評価
実施例Ｄ１の（第２の層の形成）を前述の（第２の層の形成－ＣＤ２）とした以外は、実施例Ｄ１と同様にして、発光素子ＣＤ９を作製した。

【0257】

発光素子ＣＤ９に電圧を印加することによりＥＬ発光が観測された。発光素子ＣＤ９の３０００ｃｄ／ｍ^２における発光効率［ｌｍ／Ｗ］及びＣＩＥ色度座標を測定した。

【0258】

実施例Ｄ１１～Ｄ１４及び比較例ＣＤ９の結果を表１１に示す。発光素子ＣＤ９の発光効率を１．００としたときの発光素子Ｄ１１～Ｄ１４の発光効率の相対値を示す。

【0259】

【表11】

【0260】

＜実施例Ｄ１５～Ｄ１６及び比較例ＣＤ１０＞ 発光素子Ｄ１５、Ｄ１６及びＣＤ１０の作製と評価
実施例Ｄ１の（第２の層の形成）における「高分子化合物Ｐ１及び化合物Ｂ１（高分子化合物Ｐ１／化合物Ｂ１＝９０質量％／１０質量％）」に代えて、表１２に記載の材料及び組成比（質量％）を用い、更に、実施例Ｄ１の（第１の層の形成）における「化合物Ｈ１及び化合物Ｂ１（化合物Ｈ１／化合物Ｂ１＝９０質量％／１０質量％）」に代えて、表１２に記載の材料及び組成比（質量％）を用いた以外は、実施例Ｄ１と同様にして、発光素子Ｄ１５、Ｄ１６及びＣＤ１０を作製した。実施例Ｄ１５～Ｄ１６及び比較例ＣＤ１０の（第２の層の形成）において、加熱により、高分子化合物Ｐ１は、架橋した状態となった。
発光素子Ｄ１５、Ｄ１６及びＣＤ１０に電圧を印加することによりＥＬ発光が観測された。発光素子Ｄ１５、Ｄ１６及びＣＤ１０の５０００ｃｄ／ｍ^２における発光効率［ｌｍ／Ｗ］及びＣＩＥ色度座標を測定した。

【0261】

実施例Ｄ１５～Ｄ１６及び比較例ＣＤ１０の結果を表１２に示す。発光素子ＣＤ１０の発光効率を１．００としたときの発光素子Ｄ１５及びＤ１６の発光効率の相対値を示す。

【0262】

【表12】

【0263】

＜実施例Ｄ１７～Ｄ１８及び比較例ＣＤ１１＞ 発光素子Ｄ１７、Ｄ１８及びＣＤ１１の作製と評価
実施例Ｄ１の（第２の層の形成）における「高分子化合物Ｐ１及び化合物Ｂ１（高分子化合物Ｐ１／化合物Ｂ１＝９０質量％／１０質量％）」に代えて、表１３に記載の材料及び組成比（質量％）を用いた以外は、実施例Ｄ１と同様にして、発光素子Ｄ１７、Ｄ１８及びＣＤ１１を作製した。実施例Ｄ１７の（第２の層の形成）において、加熱により、高分子化合物Ｐ３は、架橋した状態となった。実施例Ｄ１８及び比較例ＣＤ１１の（第２の層の形成）において、加熱により、高分子化合物Ｐ２は、架橋した状態となった。
発光素子Ｄ１７、Ｄ１８及びＣＤ１１に電圧を印加することによりＥＬ発光が観測された。発光素子Ｄ１７、Ｄ１８及びＣＤ１１の２０ｃｄ／ｍ^２における発光効率［ｌｍ／Ｗ］及びＣＩＥ色度座標を測定した。

【0264】

実施例Ｄ１７～Ｄ１８及び比較例ＣＤ１１の結果を表１３に示す。発光素子ＣＤ１１の発光効率を１．００としたときの発光素子Ｄ１７及びＤ１８の発光効率の相対値を示す。

【0265】

【表13】

【0266】

＜実施例Ｄ１９～Ｄ２１及び比較例ＣＤ１２＞ 発光素子Ｄ１９～Ｄ２１及びＣＤ１２の作製と評価
実施例Ｄ１の（第２の層の形成）における「高分子化合物Ｐ１及び化合物Ｂ１（高分子化合物Ｐ１／化合物Ｂ１＝９０質量％／１０質量％）」に代えて、表１４に記載の材料及び組成比（質量％）を用いた以外は、実施例Ｄ１と同様にして、発光素子Ｄ１９～Ｄ２１及びＣＤ１２を作製した。実施例Ｄ１９の（第２の層の形成）において、加熱により、高分子化合物Ｐ４は、架橋した状態となった。実施例Ｄ２０の（第２の層の形成）において、加熱により、高分子化合物Ｐ５は、架橋した状態となった。実施例Ｄ２１及び比較例ＣＤ１２の（第２の層の形成）において、加熱により、化合物Ｍ１は、架橋した状態となった。
発光素子Ｄ１９～Ｄ２１及びＣＤ１２に電圧を印加することによりＥＬ発光が観測された。発光素子Ｄ１９～Ｄ２１及びＣＤ１２の４００ｃｄ／ｍ^２における発光効率［ｌｍ／Ｗ］及びＣＩＥ色度座標を測定した。

【0267】

実施例Ｄ１９～Ｄ２１及び比較例ＣＤ１２の結果を表１４に示す。発光素子ＣＤ１２の発光効率を１．００としたときの発光素子Ｄ１９～Ｄ２１の発光効率の相対値を示す。

【0268】

【表14】

【0269】

＜実施例Ｄ２２～Ｄ２３及び比較例ＣＤ１３＞ 発光素子Ｄ２２、Ｄ２３及びＣＤ１３の作製と評価
実施例Ｄ１の（第２の層の形成）における「高分子化合物Ｐ１及び化合物Ｂ１（高分子化合物Ｐ１／化合物Ｂ１＝９０質量％／１０質量％）」に代えて、表１５に記載の材料及び組成比（質量％）を用いた以外は、実施例Ｄ１と同様にして、発光素子Ｄ２２、Ｄ２３及びＣＤ１３を作製した。実施例Ｄ２２の（第２の層の形成）において、加熱により、高分子化合物Ｐ６は、架橋した状態となった。実施例Ｄ２３及び比較例ＣＤ１３の（第２の層の形成）において、加熱により、高分子化合物Ｐ８は、架橋した状態となった。
発光素子Ｄ１９～Ｄ２１及びＣＤ１２に電圧を印加することによりＥＬ発光が観測された。発光素子Ｄ１９～Ｄ２１及びＣＤ１２の２５ｃｄ／ｍ^２における発光効率［ｌｍ／Ｗ
］及びＣＩＥ色度座標を測定した。

【0270】

実施例Ｄ２２～Ｄ２３及び比較例ＣＤ１３の結果を表１５に示す。発光素子ＣＤ１３の発光効率を１．００としたときの発光素子Ｄ２２及びＤ２３の発光効率の相対値を示す。

【0271】

【表15】

【0272】

＜実施例Ｄ２４及び比較例ＣＤ１４＞ 発光素子Ｄ２４及びＣＤ１４の作製と評価
実施例Ｄ１の（第２の層の形成）における「高分子化合物Ｐ１及び化合物Ｂ１（高分子化合物Ｐ１／化合物Ｂ１＝９０質量％／１０質量％）」に代えて、表１６に記載の材料及び組成比（質量％）を用いた以外は、実施例Ｄ１と同様にして、発光素子Ｄ２４及びＣＤ１４を作製した。実施例Ｄ２４及び比較例ＣＤ１４の（第２の層の形成）において、加熱により、高分子化合物Ｐ７は、架橋した状態となった。
発光素子Ｄ２４及びＣＤ１４に電圧を印加することによりＥＬ発光が観測された。発光素子Ｄ２４及びＣＤ１４の５０ｃｄ／ｍ^２における発光効率［ｌｍ／Ｗ］及びＣＩＥ色度座標を測定した。

【0273】

実施例Ｄ２４及び比較例ＣＤ１４の結果を表１６に示す。発光素子ＣＤ１４の発光効率を１．００としたときの発光素子Ｄ２４の発光効率の相対値を示す。

【0274】

【表16】