特開 2023-50137 組成物及びそれを含有する発光素子

(19)【発行国】日本国特許庁(JP)

(12)【公報種別】公開特許公報(A)

(11)【公開番号】P2023050137

(43)【公開日】2023-04-10

(54)【発明の名称】組成物及びそれを含有する発光素子

(51)【国際特許分類】

   H10K 50/00 20230101AFI20230403BHJP

   C09K 11/06 20060101ALI20230403BHJP

   C08L 101/02 20060101ALI20230403BHJP

   C08K 5/34 20060101ALI20230403BHJP

   C08K 5/55 20060101ALI20230403BHJP

【ＦＩ】

H05B33/14 B

C09K11/06 660

C09K11/06 690

C08L101/02

C08K5/34

C08K5/55

【審査請求】未請求

【請求項の数】13

【出願形態】ＯＬ

(21)【出願番号】P 2022147453

(22)【出願日】2022-09-15

(31)【優先権主張番号】P 2021160166

(32)【優先日】2021-09-29

(33)【優先権主張国・地域又は機関】JP

(71)【出願人】

【識別番号】000002093

【氏名又は名称】住友化学株式会社

(74)【代理人】

【識別番号】110001519

【氏名又は名称】弁理士法人太陽国際特許事務所

(72)【発明者】

【氏名】稲員 慎一

(72)【発明者】

【氏名】佐々田 敏明

(72)【発明者】

【氏名】浅田 浩平

(72)【発明者】

【氏名】安倍 太一

(72)【発明者】

【氏名】飯島 孝幸

(72)【発明者】

【氏名】斎藤 孝和

(72)【発明者】

【氏名】吉岡 謙

【テーマコード（参考）】

3K107

4J002

【Ｆターム（参考）】

3K107AA01

3K107BB01

3K107BB02

3K107BB03

3K107CC04

3K107DD53

3K107DD59

3K107DD60

3K107DD64

3K107DD70

4J002AA071

4J002CE001

4J002EU046

4J002EU116

4J002EU136

4J002EU176

4J002EU186

4J002EY017

4J002FD206

4J002FD207

4J002GP00

4J002GQ00

(57)【要約】

【課題】外部量子効率が優れる発光素子の製造に有用な組成物を提供すること、及び、当該組成物を含有する発光素子の提供。
【解決手段】式（１）で表される金属錯体及び高分子化合物（Ａ）からなる群より選択される少なくとも１種の化合物と、低分子化合物（Ｂ）及び高分子化合物（Ｂ）からなる群より選択される少なくとも１種の化合物（と、式（Ｘ）で表される構成単位及び式（Ｙ）で表される構成単位からなる群より選択される少なくとも１種の構成単位を含む高分子化合物と、を含有する組成物。
【選択図】なし

【特許請求の範囲】

【請求項1】

式（１）で表される金属錯体及び前記式（１）で表される金属錯体から水素原子１個以上を除いた基を有する構成単位を含む高分子化合物（Ａ）からなる群より選択される少なくとも１種と、
ホウ素原子と、酸素原子、硫黄原子、セレン原子、ｓｐ^３炭素原子及び窒素原子からなる群より選ばれる少なくとも１種とを環内に含む縮合複素環骨格（ｂ）を有する低分子化合物（Ｂ）、並びに、前記低分子化合物（Ｂ）から水素原子１個以上を除いた基を有する構成単位を含む高分子化合物（Ｂ）からなる群より選択される少なくとも１種と、
式（Ｘ）で表される構成単位及び式（Ｙ）で表される構成単位からなる群より選択される少なくとも１種の構成単位を含む高分子化合物と、
を含有する、組成物。

【化1】

［式中、
Ｍは、ロジウム原子、パラジウム原子、イリジウム原子又は白金原子を表す。
ｎ^１は１以上の整数を表し、ｎ^２は０以上の整数を表す。但し、Ｍがロジウム原子又はイリジウム原子の場合、ｎ^１＋ｎ^２は３であり、Ｍがパラジウム原子又は白金原子の場合、ｎ^１＋ｎ^２は２である。
Ｅ^１及びＥ^２は、それぞれ独立に、炭素原子又は窒素原子を表す。Ｅ^１及びＥ^２が複数存在する場合、それらはそれぞれ同一でも異なっていてもよい。
環Ｌ^１は、芳香族複素環を表し、該環は置換基を有していてもよい。該置換基が複数存在する場合、それらは同一でも異なっていてもよく、互いに結合して、それぞれが結合する原子とともに環を形成していてもよい。環Ｌ^１が複数存在する場合、それらは同一でも異なっていてもよい。
環Ｌ^２は、芳香族炭化水素環又は芳香族複素環を表し、これらの環は置換基を有していてもよい。該置換基が複数存在する場合、それらは同一でも異なっていてもよく、互いに結合して、それぞれが結合する原子とともに環を形成していてもよい。環Ｌ^２が複数存在する場合、それらは同一でも異なっていてもよい。
環Ｌ^１が有していてもよい置換基と、環Ｌ^２が有していてもよい置換基とは、同一でも異なっていてもよく、互いに結合して、それぞれが結合する原子とともに環を形成していてもよい。
Ａ^１－Ｇ^１－Ａ^２は、アニオン性の２座配位子を表す。Ａ^１及びＡ^２は、それぞれ独立に、炭素原子、酸素原子又は窒素原子を表し、これらの原子は環を構成する原子であってもよい。Ｇ^１は、単結合、又は、Ａ^１及びＡ^２とともに２座配位子を構成する原子団を表す。Ａ^１－Ｇ^１－Ａ^２が複数存在する場合、それらは同一でも異なっていてもよい。］

【化2】

［式中、
ａ^Ｘ１及びａ^Ｘ２は、それぞれ独立に、０以上の整数を表す。
Ａｒ^Ｘ１及びＡｒ^Ｘ３は、それぞれ独立に、アリーレン基又は２価の複素環基を表し、これらの基は置換基を有していてもよい。該置換基が複数存在する場合、それらは同一でも異なっていてもよく、互いに結合して、それぞれが結合する原子とともに環を形成していてもよい。
Ａｒ^Ｘ２及びＡｒ^Ｘ４は、それぞれ独立に、アリーレン基、２価の複素環基、又は、少なくとも１種のアリーレン基と少なくとも１種の２価の複素環基とが直接結合した２価の基を表し、これらの基は置換基を有していてもよい。該置換基が複数存在する場合、それらは同一でも異なっていてもよく、互いに結合して、それぞれが結合する原子とともに環を形成していてもよい。Ａｒ^Ｘ２が複数存在する場合、それらはそれぞれ同一でも異なっていてもよい。Ａｒ^Ｘ４が複数存在する場合、それらはそれぞれ同一でも異なっていてもよい。
Ｒ^Ｘ１、Ｒ^Ｘ２及びＲ^Ｘ３は、それぞれ独立に、水素原子、アルキル基、シクロアルキル基、アリール基又は１価の複素環基を表し、これらの基は置換基を有していてもよい。該置換基が複数存在する場合、それらは同一でも異なっていてもよく、互いに結合して、それぞれが結合する原子とともに環を形成していてもよい。Ｒ^Ｘ２が複数存在する場合、それらは同一でも異なっていてもよい。Ｒ^Ｘ３が複数存在する場合、それらは同一でも異なっていてもよい。］

【化3】

［式中、Ａｒ^Ｙ１は、アリーレン基、２価の複素環基、又は、少なくとも１種のアリーレン基と少なくとも１種の２価の複素環基とが直接結合した２価の基を表し、これらの基は置換基を有していてもよい。該置換基が複数存在する場合、それらは同一でも異なっていてもよく、互いに結合して、それぞれが結合する原子とともに環を形成していてもよい。］

【請求項2】

前記環Ｌ^１が、５員環を含む芳香族複素環又は６員環を含む芳香族複素環であり、これらの環は置換基を有していてもよく、且つ、環Ｌ^２が、５員環若しくは６員環を含む芳香族炭化水素環、又は、５員環若しくは６員環を含む芳香族複素環であり、これらの環は置換基を有していてもよい、請求項１に記載の組成物。

【請求項3】

前記環Ｌ^１が、ピリジン環、ジアザベンゼン環、アザナフタレン環、ジアザナフタレン環、ジアゾール環又はトリアゾール環であり、これらの環は置換基を有していてもよく、且つ、前記環Ｌ^２が、ベンゼン環、フルオレン環、ピリジン環、ジアザベンゼン環、カルバゾール環、ジベンゾフラン環又はジベンゾチオフェン環であり、これらの環は置換基を有していてもよい、請求項２に記載の組成物。

【請求項4】

前記環Ｌ^１が、ジアゾール環又はトリアゾール環であり、これらの環は置換基を有していてもよく、且つ、前記環Ｌ^２が、ベンゼン環であり、これらの環は置換基を有していてもよい、請求項３に記載の組成物。

【請求項5】

前記縮合複素環骨格（ｂ）が、ホウ素原子と、酸素原子、硫黄原子及び窒素原子からなる群より選ばれる少なくとも１種と、を環内に含む、請求項１に記載の組成物。

【請求項6】

前記縮合複素環骨格（ｂ）が、ホウ素原子及び窒素原子を環内に含む、請求項５に記載の組成物。

【請求項7】

前記低分子化合物（Ｂ）が、式（１－１）で表される化合物、式（１－２）で表される化合物又は式（１－３）で表される化合物である、請求項１に記載の組成物。

【化4】

［式中、
Ａｒ^１、Ａｒ^２及びＡｒ^３は、それぞれ独立に、芳香族炭化水素基又は複素環基を表し、これらの基は置換基を有していてもよい。該置換基が複数存在する場合、それらは同一でも異なっていてもよく、互いに結合して、それぞれが結合する原子とともに環を形成していてもよい。
Ｙ^１は、酸素原子、硫黄原子、セレン原子、－Ｎ（Ｒｙ）－で表される基、アルキレン基又はシクロアルキレン基を表し、これらの基は置換基を有していてもよい。該置換基が複数存在する場合、それらは同一でも異なっていてもよく、互いに結合して、それぞれが結合する原子とともに環を形成していてもよい。
Ｙ^２及びＹ^３は、それぞれ独立に、単結合、酸素原子、硫黄原子、セレン原子、－Ｎ（Ｒｙ）－で表される基、－Ｂ（Ｒｙ）－で表される基、アルキレン基、シクロアルキレン基、アリーレン基又は２価の複素環基を表し、これらの基は置換基を有していてもよい。該置換基が複数存在する場合、それらは同一でも異なっていてもよく、互いに結合して、それぞれが結合する原子とともに環を形成していてもよい。
Ｒｙは、水素原子、アルキル基、シクロアルキル基、アリール基又は１価の複素環基を表し、これらの基は置換基を有していてもよい。該置換基が複数存在する場合、それらは同一でも異なっていてもよく、互いに結合して、それぞれが結合する原子とともに環を形成していてもよい。Ｒｙが複数存在する場合、同一であっても異なっていてもよい。
Ｙ^１とＡｒ^１とは、直接結合して、又は、２価の基を介して結合して、環を形成してもよい。Ｙ^１とＡｒ^２とは、直接結合して、又は、２価の基を介して結合して、環を形成してもよい。Ｙ^２とＡｒ^１とは、直接結合して、又は、２価の基を介して結合して、環を形成してもよい。Ｙ^２とＡｒ^３とは、直接結合して、又は、２価の基を介して結合して、環を形成してもよい。Ｙ^３とＡｒ^２とは、直接結合して、又は、２価の基を介して結合して、環を形成してもよい。Ｙ^３とＡｒ^３とは、直接結合して、又は、２価の基を介して結合して、環を形成してもよい。］

【請求項8】

前記Ｙ^１、前記Ｙ^２及び前記Ｙ^３が、酸素原子、硫黄原子又は－Ｎ（Ｒｙ）－で表される基である、請求項７に記載の組成物。

【請求項9】

前記Ｙ^１、前記Ｙ^２及び前記Ｙ^３が、－Ｎ（Ｒｙ）－で表される基である、請求項８に記載の組成物。

【請求項10】

第１の高分子化合物が、少なくとも１種の式（Ｙ）で表される構成単位を含む、請求項１～請求項９のいずれか一項に記載の組成物。

【請求項11】

第１の高分子化合物が、少なくとも１種の式（Ｙ）で表される構成単位を含み、且つ
式（Ｙ）で表される構成単位が、式（Ｙ－１）又は式（Ｙ－２）で表される構成単位である、請求項１～請求項９のいずれか一項に記載の組成物。

【化5】

［式中、
Ｒ^Ｙ１は、水素原子、アルキル基、シクロアルキル基、アルコキシ基、シクロアルコキシ基、アリール基、アリールオキシ基、１価の複素環基、置換アミノ基、フッ素原子又は架橋基を表し、これらの基は置換基を有していてもよい。該置換基が複数存在する場合、それらは同一でも異なっていてもよく、互いに結合して、それぞれが結合する原子とともに環を形成していてもよい。複数存在するＲ^Ｙ１は、同一でも異なっていてもよく、互いに結合して、それぞれが結合する炭素原子とともに環を形成していてもよい。
Ｘ^Ｙ１は、－Ｃ（Ｒ^Ｙ２）_２－、－Ｃ（Ｒ^Ｙ２）＝Ｃ（Ｒ^Ｙ２）－又は－Ｃ（Ｒ^Ｙ２）_２－Ｃ（Ｒ^Ｙ２）_２－で表される基を表す。Ｒ^Ｙ２は、水素原子、アルキル基、シクロアルキル基、アルコキシ基、シクロアルコキシ基、アリール基、アリールオキシ基、１価の複素環基、置換アミノ基、フッ素原子又は架橋基を表し、これらの基は置換基を有していてもよい。該置換基が複数存在する場合、それらは同一でも異なっていてもよく、互いに結合して、それぞれが結合する原子とともに環を形成していてもよい。複数存在するＲ^Ｙ２は、同一でも異なっていてもよく、互いに結合して、それぞれが結合する炭素原子とともに環を形成していてもよい。］

【請求項12】

正孔輸送材料、正孔注入材料、電子輸送材料、電子注入材料、発光材料、酸化防止剤及び溶媒からなる群より選ばれる少なくとも１種を更に含有する、請求項１～請求項９のいずれか一項に記載の組成物。

【請求項13】

陽極と、陰極と、前記陽極及び前記陰極の間に設けられた有機層とを有する発光素子であり、
前記有機層が、請求項１～請求項９のいずれか一項に記載の組成物を含有する層である、発光素子。

【発明の詳細な説明】

【技術分野】

【0001】

本開示は、組成物及びそれを含有する発光素子に関する。

【背景技術】

【0002】

有機エレクトロルミネッセンス素子等の発光素子は、ディスプレイ及び照明の用途に好適に使用することが可能である。発光素子の発光層に用いられる発光材料として、例えば、特許文献１では、化合物Ｈ１と、金属錯体と、化合物Ｂ１とを含有する組成物が記載されている。

【0003】

【化1】

【先行技術文献】

【特許文献】

【0004】

【特許文献1】国際公開第２０２０／２０３２０９号

【発明の概要】

【発明が解決しようとする課題】

【0005】

しかし、上記の組成物を用いて作製される発光素子は、外部量子効率が必ずしも十分ではない。
そこで、本開示の一実施形態は、外部量子効率が優れる発光素子の製造に有用な組成物を提供すること、及び、当該組成物を含有する発光素子を提供することを目的とする。

【課題を解決するための手段】

【0006】

本開示は、以下の、＜１＞～＜１３＞を提供する。
＜１＞ 式（１）で表される金属錯体及び上記式（１）で表される金属錯体から水素原子１個以上を除いた基を有する構成単位を含む高分子化合物（Ａ）からなる群より選択される少なくとも１種と、
ホウ素原子と、酸素原子、硫黄原子、セレン原子、ｓｐ^３炭素原子及び窒素原子からなる群より選ばれる少なくとも１種とを環内に含む縮合複素環骨格（ｂ）を有する低分子化合物（Ｂ）、並びに、上記低分子化合物（Ｂ）から水素原子１個以上を除いた基を有する構成単位を含む高分子化合物（Ｂ）からなる群より選択される少なくとも１種と、
式（Ｘ）で表される構成単位及び式（Ｙ）で表される構成単位からなる群より選択される少なくとも１種の構成単位を含む高分子化合物と、
を含有する、組成物。

【0007】

【化2】

［式中、
Ｍは、ロジウム原子、パラジウム原子、イリジウム原子又は白金原子を表す。
ｎ^１は１以上の整数を表し、ｎ^２は０以上の整数を表す。但し、Ｍがロジウム原子又はイリジウム原子の場合、ｎ^１＋ｎ^２は３であり、Ｍがパラジウム原子又は白金原子の場合、ｎ^１＋ｎ^２は２である。
Ｅ^１及びＥ^２は、それぞれ独立に、炭素原子又は窒素原子を表す。Ｅ^１及びＥ^２が複数存在する場合、それらはそれぞれ同一でも異なっていてもよい。
環Ｌ^１は、芳香族複素環を表し、該環は置換基を有していてもよい。該置換基が複数存在する場合、それらは同一でも異なっていてもよく、互いに結合して、それぞれが結合する原子とともに環を形成していてもよい。環Ｌ^１が複数存在する場合、それらは同一でも異なっていてもよい。
環Ｌ^２は、芳香族炭化水素環又は芳香族複素環を表し、これらの環は置換基を有していてもよい。該置換基が複数存在する場合、それらは同一でも異なっていてもよく、互いに結合して、それぞれが結合する原子とともに環を形成していてもよい。環Ｌ^２が複数存在する場合、それらは同一でも異なっていてもよい。
環Ｌ^１が有していてもよい置換基と、環Ｌ^２が有していてもよい置換基とは、同一でも異なっていてもよく、互いに結合して、それぞれが結合する原子とともに環を形成していてもよい。
Ａ^１－Ｇ^１－Ａ^２は、アニオン性の２座配位子を表す。Ａ^１及びＡ^２は、それぞれ独立に、炭素原子、酸素原子又は窒素原子を表し、これらの原子は環を構成する原子であってもよい。Ｇ^１は、単結合、又は、Ａ^１及びＡ^２とともに２座配位子を構成する原子団を表す。Ａ^１－Ｇ^１－Ａ^２が複数存在する場合、それらは同一でも異なっていてもよい。］

【0008】

【化3】

【0009】

［式中、
ａ^Ｘ１及びａ^Ｘ２は、それぞれ独立に、０以上の整数を表す。
Ａｒ^Ｘ１及びＡｒ^Ｘ３は、それぞれ独立に、アリーレン基又は２価の複素環基を表し、これらの基は置換基を有していてもよい。該置換基が複数存在する場合、それらは同一でも異なっていてもよく、互いに結合して、それぞれが結合する原子とともに環を形成していてもよい。
Ａｒ^Ｘ２及びＡｒ^Ｘ４は、それぞれ独立に、アリーレン基、２価の複素環基、又は、少なくとも１種のアリーレン基と少なくとも１種の２価の複素環基とが直接結合した２価の基を表し、これらの基は置換基を有していてもよい。該置換基が複数存在する場合、それらは同一でも異なっていてもよく、互いに結合して、それぞれが結合する原子とともに環を形成していてもよい。Ａｒ^Ｘ２が複数存在する場合、それらはそれぞれ同一でも異なっていてもよい。Ａｒ^Ｘ４が複数存在する場合、それらはそれぞれ同一でも異なっていてもよい。
Ｒ^Ｘ１、Ｒ^Ｘ２及びＲ^Ｘ３は、それぞれ独立に、水素原子、アルキル基、シクロアルキル基、アリール基又は１価の複素環基を表し、これらの基は置換基を有していてもよい。該置換基が複数存在する場合、それらは同一でも異なっていてもよく、互いに結合して、それぞれが結合する原子とともに環を形成していてもよい。Ｒ^Ｘ２が複数存在する場合、それらは同一でも異なっていてもよい。Ｒ^Ｘ３が複数存在する場合、それらは同一でも異なっていてもよい。］

【0010】

【化4】

【0011】

［式中、Ａｒ^Ｙ１は、アリーレン基、２価の複素環基、又は、少なくとも１種のアリーレン基と少なくとも１種の２価の複素環基とが直接結合した２価の基を表し、これらの基は置換基を有していてもよい。該置換基が複数存在する場合、それらは同一でも異なっていてもよく、互いに結合して、それぞれが結合する原子とともに環を形成していてもよい。］
＜２＞ 上記環Ｌ^１が、５員環を含む芳香族複素環又は６員環を含む芳香族複素環であり、これらの環は置換基を有していてもよく、且つ、環Ｌ^２が、５員環若しくは６員環を含む芳香族炭化水素環、又は、５員環若しくは６員環を含む芳香族複素環であり、これらの環は置換基を有していてもよい、上記＜１＞に記載の組成物。
＜３＞ 上記環Ｌ^１が、ピリジン環、ジアザベンゼン環、アザナフタレン環、ジアザナフタレン環、ジアゾール環又はトリアゾール環であり、これらの環は置換基を有していてもよく、且つ、上記環Ｌ^２が、ベンゼン環、フルオレン環、ピリジン環、ジアザベンゼン環、カルバゾール環、ジベンゾフラン環又はジベンゾチオフェン環であり、これらの環は置換基を有していてもよい、上記＜１＞又は＜２＞に記載の組成物。
＜４＞ 上記環Ｌ^１が、ジアゾール環又はトリアゾール環であり、これらの環は置換基を有していてもよく、且つ、上記環Ｌ^２が、ベンゼン環であり、これらの環は置換基を有していてもよい、上記＜１＞～＜３＞のいずれか１つに記載の組成物。
＜５＞ 上記縮合複素環骨格（ｂ）が、ホウ素原子と、酸素原子、硫黄原子及び窒素原子からなる群より選ばれる少なくとも１種と、を環内に含む、上記＜１＞～＜４＞のいずれか１つに記載の組成物。
＜６＞ 上記縮合複素環骨格（ｂ）が、ホウ素原子及び窒素原子を環内に含む、上記＜５＞に記載の組成物。
＜７＞ 上記低分子化合物（Ｂ）が、式（１－１）で表される化合物、式（１－２）で表される化合物又は式（１－３）で表される化合物である、上記＜１＞～＜４＞のいずれか１つに記載の組成物。

【0012】

【化5】

【0013】

［式中、
Ａｒ^１、Ａｒ^２及びＡｒ^３は、それぞれ独立に、芳香族炭化水素基又は複素環基を表し、これらの基は置換基を有していてもよい。該置換基が複数存在する場合、それらは同一でも異なっていてもよく、互いに結合して、それぞれが結合する原子とともに環を形成していてもよい。
Ｙ^１は、酸素原子、硫黄原子、セレン原子、－Ｎ（Ｒｙ）－で表される基、アルキレン基又はシクロアルキレン基を表し、これらの基は置換基を有していてもよい。該置換基が複数存在する場合、それらは同一でも異なっていてもよく、互いに結合して、それぞれが結合する原子とともに環を形成していてもよい。
Ｙ^２及びＹ^３は、それぞれ独立に、単結合、酸素原子、硫黄原子、セレン原子、－Ｎ（Ｒｙ）－で表される基、－Ｂ（Ｒｙ）－で表される基、アルキレン基、シクロアルキレン基、アリーレン基又は２価の複素環基を表し、これらの基は置換基を有していてもよい。該置換基が複数存在する場合、それらは同一でも異なっていてもよく、互いに結合して、それぞれが結合する原子とともに環を形成していてもよい。
Ｒｙは、水素原子、アルキル基、シクロアルキル基、アリール基又は１価の複素環基を表し、これらの基は置換基を有していてもよい。該置換基が複数存在する場合、それらは同一でも異なっていてもよく、互いに結合して、それぞれが結合する原子とともに環を形成していてもよい。Ｒｙが複数存在する場合、同一であっても異なっていてもよい。
Ｙ^１とＡｒ^１とは、直接結合して、又は、２価の基を介して結合して、環を形成してもよい。Ｙ^１とＡｒ^２とは、直接結合して、又は、２価の基を介して結合して、環を形成してもよい。Ｙ^２とＡｒ^１とは、直接結合して、又は、２価の基を介して結合して、環を形成してもよい。Ｙ^２とＡｒ^３とは、直接結合して、又は、２価の基を介して結合して、環を形成してもよい。Ｙ^３とＡｒ^２とは、直接結合して、又は、２価の基を介して結合して、環を形成してもよい。Ｙ^３とＡｒ^３とは、直接結合して、又は、２価の基を介して結合して、環を形成してもよい。］
＜８＞ 上記Ｙ^１、上記Ｙ^２及び上記Ｙ^３が、酸素原子、硫黄原子又は－Ｎ（Ｒｙ）－で表される基である、上記＜７＞に記載の組成物。
＜９＞ 上記Ｙ^１、上記Ｙ^２及び上記Ｙ^３が、－Ｎ（Ｒｙ）－で表される基である、上記＜７＞又は＜８＞に記載の組成物。
＜１０＞ 第１の高分子化合物が、少なくとも１種の式（Ｙ）で表される構成単位を含む、上記＜１＞～＜９＞のいずれか１つに記載の組成物。
＜１１＞ 第１の高分子化合物が、少なくとも１種の式（Ｙ）で表される構成単位を含み、且つ
式（Ｙ）で表される構成単位が、式（Ｙ－１）又は式（Ｙ－２）で表される構成単位である、上記＜１＞～＜９＞のいずれか１つに記載の組成物。

【0014】

【化6】

【0015】

［式中、
Ｒ^Ｙ１は、水素原子、アルキル基、シクロアルキル基、アルコキシ基、シクロアルコキシ基、アリール基、アリールオキシ基、１価の複素環基、置換アミノ基、フッ素原子又は架橋基を表し、これらの基は置換基を有していてもよい。該置換基が複数存在する場合、それらは同一でも異なっていてもよく、互いに結合して、それぞれが結合する原子とともに環を形成していてもよい。複数存在するＲ^Ｙ１は、同一でも異なっていてもよく、互いに結合して、それぞれが結合する炭素原子とともに環を形成していてもよい。
Ｘ^Ｙ１は、－Ｃ（Ｒ^Ｙ２）_２－、－Ｃ（Ｒ^Ｙ２）＝Ｃ（Ｒ^Ｙ２）－又は－Ｃ（Ｒ^Ｙ２）_２－Ｃ（Ｒ^Ｙ２）_２－で表される基を表す。Ｒ^Ｙ２は、水素原子、アルキル基、シクロアルキル基、アルコキシ基、シクロアルコキシ基、アリール基、アリールオキシ基、１価の複素環基、置換アミノ基、フッ素原子又は架橋基を表し、これらの基は置換基を有していてもよい。該置換基が複数存在する場合、それらは同一でも異なっていてもよく、互いに結合して、それぞれが結合する原子とともに環を形成していてもよい。複数存在するＲ^Ｙ２は、同一でも異なっていてもよく、互いに結合して、それぞれが結合する炭素原子とともに環を形成していてもよい。］
＜１２＞ 正孔輸送材料、正孔注入材料、電子輸送材料、電子注入材料、発光材料、酸化防止剤及び溶媒からなる群より選ばれる少なくとも１種を更に含有する、上記＜１＞～＜１１＞のいずれか１つに記載の組成物。
＜１３＞ 陽極と、陰極と、上記陽極及び上記陰極の間に設けられた有機層とを有する発光素子であり、
上記有機層が、上記＜１＞～＜１２＞のいずれか１つに記載の組成物を含有する層である、発光素子。

【発明の効果】

【0016】

本開示の一実施形態によれば、外部量子効率が優れる発光素子の製造に有用な組成物を提供することができる。また、本開示の一実施形態によれば、当該組成物を含有する発光素子を提供することができる。

【発明を実施するための形態】

【0017】

以下、本開示の好適な実施形態について詳細に説明する。

【0018】

＜共通する用語の説明＞
本明細書で共通して用いられる用語は、特記しない限り、以下の意味である。

【0019】

「室温」とは、２５℃を意味する。
Ｍｅはメチル基、Ｅｔはエチル基、Ｂｕはブチル基、ｉ－Ｐｒはイソプロピル基、ｔ－Ｂｕはｔｅｒｔ－ブチル基を表す。
水素原子は、重水素原子であっても、軽水素原子であってもよい。
金属錯体を表す式中、中心金属との結合を表す実線は、イオン結合、共有結合又は配位結合を意味する。

【0020】

「低分子化合物」とは、分子量分布を有さず、分子量が１×１０^４以下の化合物を意味する。
「高分子化合物」とは、分子量分布を有し、ポリスチレン換算の数平均分子量が１×１０^３以上（例えば、１×１０^３～１×１０^８）である重合体を意味する。
「構成単位」とは、高分子化合物中に１個以上存在する単位を意味する。高分子化合物中に２個以上存在する構成単位は、一般に、「繰り返し単位」とも呼ばれる。
高分子化合物は、ブロック共重合体、ランダム共重合体、交互共重合体、グラフト共重合体のいずれであってもよいし、その他の態様であってもよい。
高分子化合物の末端基は、発光素子の発光特性等の観点から、安定な基であることが好ましい。
高分子化合物の末端基としては、好ましくは、高分子化合物の主鎖と共役結合している基であり、例えば、炭素－炭素結合を介して高分子化合物の主鎖と結合するアリール基又は１価の複素環基が挙げられる。

【0021】

「アルキル基」は、直鎖及び分岐のいずれでもよい。直鎖のアルキル基の炭素原子数は、置換基の炭素原子数を含めないで、通常１～５０であり、好ましくは１～２０であり、より好ましくは１～１０である。分岐のアルキル基の炭素原子数は、置換基の炭素原子数を含めないで、通常３～５０であり、好ましくは３～２０であり、より好ましくは４～１０である。
アルキル基は、置換基を有していてもよい。アルキル基としては、例えば、メチル基、エチル基、プロピル基、イソプロピル基、ブチル基、２－ブチル基、イソブチル基、ｔｅｒｔ－ブチル基、ペンチル基、イソアミル基、２－エチルブチル基、ヘキシル基、ヘプチル基、オクチル基、２－エチルヘキシル基、３－プロピルヘプチル基、デシル基、３，７－ジメチルオクチル基、２－エチルオクチル基、２－ヘキシルデシル基、ドデシル基、及び、これらの基における水素原子の一部又は全部が、置換基で置換された基（例えば、トリフルオロメチル基、ペンタフルオロエチル基、パーフルオロブチル基、パーフルオロヘキシル基、パーフルオロオクチル基、３－フェニルプロピル基、３－（４－メチルフェニル）プロピル基、３－（３，５－ジ－ヘキシルフェニル）プロピル基及び６－エチルオキシヘキシル基）であってもよい。
「シクロアルキル基」の炭素原子数は、置換基の炭素原子数を含めないで、通常３～５０であり、好ましくは３～２０であり、より好ましくは４～１０である。
シクロアルキル基は、置換基を有していてもよい。シクロアルキル基としては、例えば、シクロヘキシル基、及び、該基における水素原子の一部又は全部が置換基で置換された基が挙げられる。
「アルキレン基」の炭素原子数は、置換基の炭素原子数を含めないで、通常１～２０であり、好ましくは１～１５であり、より好ましくは１～１０である。
アルキレン基は、置換基を有していてもよい。アルキレン基としては、例えば、メチレン基、エチレン基、プロピレン基、ブチレン基、ヘキシレン基、オクチレン基、及び、これらの基における水素原子の一部又は全部が置換基で置換された基が挙げられる。
「シクロアルキレン基」の炭素原子数は、置換基の炭素原子数を含めないで、通常３～２０であり、好ましくは４～１０であり、より好ましくは５～７である。
シクロアルキレン基は、置換基を有していてもよい。シクロアルキレン基としては、例えば、シクロヘキシレン基、及び、該基における水素原子の一部又は全部が置換基で置換された基が挙げられる。

【0022】

「芳香族炭化水素基」は、芳香族炭化水素から環を構成する炭素原子に直接結合する水素原子１個以上を除いた基を意味する。芳香族炭化水素から環を構成する炭素原子に直接結合する水素原子１個を除いた基を「アリール基」ともいう。芳香族炭化水素から環を構成する炭素原子に直接結合する水素原子２個を除いた基を「アリーレン基」ともいう。
芳香族炭化水素基の炭素原子数は、置換基の炭素原子数を含めないで、通常６～６０であり、好ましくは６～４０であり、より好ましくは６～２０である。
「芳香族炭化水素基」としては、例えば、単環式の芳香族炭化水素（例えば、ベンゼンが挙げられる。）、又は、多環式の芳香族炭化水素（例えば、ナフタレン、インデン、ナフトキノン、インデノン及びテトラロン等の２環式の芳香族炭化水素；アントラセン、フェナントレン、ジヒドロフェナントレン、フルオレン、アントラキノン、フェナントキノン及びフルオレノン等の３環式の芳香族炭化水素；ベンゾアントラセン、ベンゾフェナントレン及びベンゾフルオレン等の４環式の芳香族炭化水素；ジベンゾアントラセン、ジベンゾフェナントレン、ジベンゾフルオレン、インデノフルオレン及びベンゾフルオランテン等の５環式の芳香族炭化水素；スピロビフルオレン等の６環式の芳香族炭化水素；並びに、ベンゾスピロビフルオレン及びアセナフトフルオランテン等の７環式の芳香族炭化水素が挙げられる。）から、環を構成する炭素原子に直接結合する水素原子１個以上を除いた基が挙げられる。芳香族炭化水素基は、単環式の芳香族炭化水素又は多環式の芳香族炭化水素から、環を構成する炭素原子に直接結合する水素原子１個以上を除いた基が複数結合した基をであってもよい。芳香族炭化水素基は置換基を有していてもよい。

【0023】

「アルコキシ基」は、直鎖及び分岐のいずれでもよい。直鎖のアルコキシ基の炭素原子数は、置換基の炭素原子数を含めないで、通常１～４０であり、好ましくは１～２０であり、より好ましくは１～１０である。分岐のアルコキシ基の炭素原子数は、置換基の炭素原子数を含めないで、通常３～４０であり、好ましくは３～２０であり、より好ましくは４～１０である。
アルコキシ基は、置換基を有していてもよい。アルコキシ基としては、例えば、メトキシ基、エトキシ基、イソプロピルオキシ基、ブチルオキシ基、ヘキシルオキシ基、２－エチルヘキシルオキシ基、３，７－ジメチルオクチルオキシ基、ラウリルオキシ基、及び、これらの基における水素原子の一部又は全部が置換基で置換された基が挙げられる。
「シクロアルコキシ基」の炭素原子数は、置換基の炭素原子数を含めないで、通常３～４０であり、好ましくは３～２０であり、より好ましくは４～１０である。
シクロアルコキシ基は、置換基を有していてもよい。シクロアルコキシ基としては、例えば、シクロヘキシルオキシ基、及び、該基における水素原子の一部又は全部が置換基で置換された基が挙げられる。
「アリールオキシ基」の炭素原子数は、置換基の炭素原子数を含めないで、通常６～６０であり、好ましくは６～４０であり、より好ましくは６～２０である。
アリールオキシ基は、置換基を有していてもよい。アリールオキシ基としては、例えば、フェノキシ基、ナフチルオキシ基、アントラセニルオキシ基、ピレニルオキシ基、及び、これらの基における水素原子の一部又は全部が置換基で置換された基が挙げられる。

【0024】

「複素環基」とは、複素環式化合物から環を構成する原子（炭素原子又はヘテロ原子）に直接結合する水素原子１個以上を除いた基を意味する。複素環基の中でも、芳香族複素環式化合物から環を構成する原子に直接結合する水素原子１個以上を除いた基である「芳香族複素環基」が好ましい。複素環式化合物から環を構成する原子に直接結合する水素原子ｐ個（ｐは、１以上の整数を表す。）を除いた基を「ｐ価の複素環基」ともいう。芳香族複素環式化合物から環を構成する原子に直接結合する水素原子ｐ個を除いた基を「ｐ価の芳香族複素環基」ともいう。
「芳香族複素環式化合物」としては、例えば、アゾール、チオフェン、フラン、ピリジン、ジアザベンゼン、トリアジン、アザナフタレン、ジアザナフタレン及びカルバゾール等の複素環自体が芳香族性を示す化合物、並びに、フェノキサジン、フェノチアジン及びベンゾピラン等の複素環自体は芳香族性を示さなくとも、複素環に芳香環が縮環されている化合物が挙げられる。
複素環基の炭素原子数は、置換基の炭素原子数を含めないで、通常１～６０であり、好ましくは２～４０であり、より好ましくは３～２０である。複素環基のヘテロ原子数は、置換基のヘテロ原子数を含めないで、通常１～３０であり、好ましくは１～１０であり、より好ましくは１～５であり、更に好ましくは１～３である。
複素環基としては、例えば、単環式の複素環式化合物（例えば、フラン、チオフェン、オキサジアゾール、チアジアゾール、ピロール、ジアゾール、トリアゾール、テトラゾール、ピリジン、ジアザベンゼン及びトリアジンが挙げられる。）、又は、多環式の複素環式化合物（例えば、アザナフタレン、ジアザナフタレン、ベンゾフラン、ベンゾチオフェン、インドール、アザインドール、ジアザインドール、ベンゾジアゾール、ベンゾチアジアゾール、ベンゾトリアゾール、ベンゾチオフェンジオキシド、ベンゾチオフェンオキシド及びベンゾピラノン等の２環式の複素環式化合物；ジベンゾフラン、ジベンゾチオフェン、ジベンゾチオフェンジオキシド、ジベンゾチオフェンオキシド、ジベンゾピラノン、ジベンゾボロール、ジベンゾシロール、ジベンゾホスホール、ジベンゾセレノフェン、カルバゾール、アザカルバゾール、ジアザカルバゾール、フェノキサジン、フェノチアジン、９，１０－ジヒドロアクリジン、５，１０－ジヒドロフェナジン、アクリドン、フェナザボリン、フェノホスファジン、フェノセレナジン、フェナザシリン、アザアントラセン、ジアザアントラセン、アザフェナントレン及びジアザフェナントレン等の３環式の複素環式化合物；ヘキサアザトリフェニレン、ベンゾカルバゾール、アザベンゾカルバゾール、ジアザベンゾカルバゾール、ベンゾナフトフラン及びベンゾナフトチオフェン等の４環式の複素環式化合物；ジベンゾカルバゾール、インドロカルバゾール、インデノカルバゾール、アザインドロカルバゾール、ジアザインドロカルバゾール、アザインデノカルバゾール及びジアザインデノカルバゾール等の５環式の複素環式化合物；カルバゾロカルバゾール、ベンゾインドロカルバゾール及びベンゾインデノカルバゾール等の６環式の複素環式化合物；並びに、ジベンゾインドロカルバゾール及びジベンゾインデノカルバゾール等の７環式の複素環式化合物が挙げられる。）から、環を構成する原子に直接結合する水素原子１個以上を除いた基が挙げられる。複素環基は、単環式の複素環式化合物又は多環式の複素環式化合物から、環を構成する原子に直接結合する水素原子１個以上を除いた基が複数結合した基をであってもよい。複素環基は置換基を有していてもよい。

【0025】

「ハロゲン原子」とは、フッ素原子、塩素原子、臭素原子又はヨウ素原子を示す。

【0026】

「アミノ基」は、置換基を有していてもよく、置換アミノ基（即ち、第２級アミノ基又は第３級アミノ基、より好ましくは第３級アミノ基）が好ましい。アミノ基が有する置換基としては、アルキル基、シクロアルキル基、アリール基又は１価の複素環基が好ましく、これらの基は更に置換基を有していてもよい。アミノ基が有する置換基が複数存在する場合、それらは同一で異なっていてもよく、互いに結合して、それぞれが結合する窒素原子とともに環を形成していてもよい。
置換アミノ基としては、例えば、ジアルキルアミノ基、ジシクロアルキルアミノ基、ジアリールアミノ基、及び、これらの基における水素原子の一部又は全部が置換基で更に置換された基が挙げられる。
置換アミノ基としては、例えば、ジメチルアミノ基、ジエチルアミノ基、ジフェニルアミノ基、ビス（メチルフェニル）アミノ基、ビス（３，５－ジ－ｔｅｒｔ－ブチルフェニル）アミノ基、及び、これらの基における水素原子の一部又は全部が置換基で更に置換された基が挙げられる。

【0027】

「アルケニル基」は、直鎖及び分岐のいずれでもよい。直鎖のアルケニル基の炭素原子数は、置換基の炭素原子数を含めないで、通常２～３０であり、好ましくは３～２０であり、より好ましくは３～１０である。分岐のアルケニル基の炭素原子数は、置換基の炭素原子数を含めないで、通常３～３０であり、好ましくは４～２０であり、より好ましくは４～１０である。
「シクロアルケニル基」の炭素原子数は、置換基の炭素原子数を含めないで、通常３～３０であり、好ましくは４～２０であり、より好ましくは５～１０である。
アルケニル基及びシクロアルケニル基は、置換基を有していてもよい。アルケニル基としては、例えば、ビニル基、１－プロペニル基、２－ブテニル基、３－ブテニル基、３－ペンテニル基、４－ペンテニル基、１－ヘキセニル基、５－ヘキセニル基、７－オクテニル基、及び、これらの基における水素原子の一部又は全部が置換基で置換された基が挙げられる。シクロアルケニル基としては、例えば、シクロヘキセニル基、シクロヘキサジエニル基、シクロオクタトリエニル基、ノルボルニレニル基、及び、これらの基における水素原子の一部又は全部が置換基で置換された基が挙げられる。
「アルキニル基」は、直鎖及び分岐のいずれでもよい。アルキニル基の炭素原子数は、置換基の炭素原子を含めないで、通常２～３０であり、好ましくは３～１０である。分岐のアルキニル基の炭素原子数は、置換基の炭素原子を含めないで、通常４～３０であり、好ましくは４～１０である。
「シクロアルキニル基」の炭素原子数は、置換基の炭素原子を含めないで、通常４～３０であり、好ましくは４～１０である。
アルキニル基及びシクロアルキニル基は、置換基を有していてもよい。アルキニル基としては、例えば、エチニル基、１－プロピニル基、２－プロピニル基、２－ブチニル基、３－ブチニル基、３－ペンチニル基、４－ペンチニル基、１－ヘキシニル基、５－ヘキシニル基、及び、これらの基における水素原子の一部又は全部が置換基で置換された基が挙げられる。シクロアルキニル基としては、例えば、シクロオクチニル基、及び、該基における水素原子の一部又は全部が置換基で置換された基が挙げられる。

【0028】

「架橋基」とは、加熱、紫外線照射、近紫外線照射、可視光照射、赤外線照射、ラジカル反応等に供することにより、新たな結合を生成することが可能な基である。架橋基としては、架橋基Ａ群から選ばれる少なくとも１種の架橋基（即ち、式（ＸＬ－１）～式（ＸＬ－１９）で表される基から選ばれる少なくとも１種の基）が好ましい。
（架橋基Ａ群）

【0029】

【化7】

【0030】

［式中、Ｒ^ＸＬは、メチレン基、酸素原子又は硫黄原子を表し、ｎ^ＸＬは、０～５の整数を表す。Ｒ^ＸＬが複数存在する場合、それらは同一でも異なっていてもよい。ｎ^ＸＬが複数存在する場合、それらは同一でも異なっていてもよい。＊１は結合位置を表す。これらの架橋基は置換基を有していてもよく、該置換基が複数存在する場合、それらは同一でも異なっていてもよく、互いに結合して、それぞれが結合する原子とともに環を形成していてもよい。］

【0031】

「置換基」としては、例えば、ハロゲン原子、シアノ基、アルキル基、シクロアルキル基、アリール基、１価の複素環基、アルコキシ基、シクロアルコキシ基、アリールオキシ基、アミノ基、置換アミノ基、アルケニル基、シクロアルケニル基、アルキニル基及びシクロアルキニル基が挙げられる。置換基は架橋基であってもよい。なお、置換基が複数存在する場合、それらは同一でも異なっていてもよい。また、置換基が複数存在する場合、それらは互いに結合して、それぞれが結合する原子とともに環を形成していてもよいが、環を形成しないことが好ましい。

【0032】

「２価の基」としては、例えば、アルキレン基、シクロアルキレン基、アリーレン基、２価の複素環基、－Ｎ（Ｒ^０）－で表される基、－Ｂ（Ｒ^０）－で表される基、－Ｐ（Ｒ^０）－で表される基、－（Ｏ＝）Ｐ（Ｒ^０）－で表される基、－Ｏ－で表される基、－Ｓ－で表される基、－Ｓｅ－で表される基、－Ｓ（＝Ｏ）－で表される基、－Ｓ（＝Ｏ）_２－で表される基及び－Ｃ（＝Ｏ）－で表される基が挙げられる。２価の基は、これらの基が複数結合した基であってもよい。２価の基は置換基を有していてもよい。該置換基が複数存在する場合、それらは同一でも異なっていてもよく、互いに結合して、それぞれが結合する原子とともに環を形成していてもよい。Ｒ^０は、水素原子又は置換基を表す。
Ｒ^０としては、例えば、水素原子、アルキル基、シクロアルキル基、アルコキシ基、シクロアルコキシ基、アリール基、アリールオキシ基、１価の複素環基、置換アミノ基、ハロゲン原子及びシアノ基が挙げられ、好ましくは、水素原子、アルキル基、シクロアルキル基、アリール基又は１価の複素環基であり、これらの基は置換基を有していてもよい。該置換基が複数存在する場合、それらは同一でも異なっていてもよく、互いに結合して、それぞれが結合する原子とともに環を形成していてもよい。

【0033】

本明細書中、最低三重項励起状態のエネルギー準位と最低一重項励起状態のエネルギー準位との差の絶対値（以下、「ΔＥ_ＳＴ」ともいう。）の値の算出は、以下の方法で求められる。まず、Ｂ３ＬＹＰレベルの密度汎関数法により、化合物の基底状態を構造最適化する。その際、基底関数としては、６－３１Ｇ＊を用いる。そして、得られた構造最適化された構造を用いて、Ｂ３ＬＹＰレベルの時間依存密度汎関数法により、化合物のΔＥ_ＳＴを算出する。但し、６－３１Ｇ＊が使用できない原子を含む場合は、該原子に対してはＬＡＮＬ２ＤＺを用いる。なお、量子化学計算プログラムとしては、Ｇａｕｓｓｉａｎ０９を用いて計算する。

【0034】

＜組成物＞
本開示の組成物は、式（１）で表される金属錯体及び高分子化合物（Ａ）からなる群より選択される少なくとも１種の化合物（以下、「化合物（Ａ）」ともいう。）と、低分子化合物（Ｂ）及び高分子化合物（Ｂ）からなる群より選択される少なくとも１種の化合物（以下、「化合物（Ｂ）」ともいう。）と、式（Ｘ）で表される構成単位及び式（Ｙ）で表される構成単位からなる群より選択される少なくとも１種の構成単位を含む高分子化合物（以下、「第１の高分子化合物」ともいう。）と、を含有する組成物である。即ち、本開示の組成物は、化合物（Ａ）と化合物（Ｂ）と第１の高分子化合物とを含有する組成物である。

【0035】

本開示の組成物は、例えば、発光素子用組成物として好適に用いることができる。また、本開示の組成物を含む発光素子（以下、「本開示の発光素子」ともいう。）は、外部量子効率がより優れる。

【0036】

本開示の組成物は、化合物（Ａ）、化合物（Ｂ）及び第１の高分子化合物を、それぞれ、１種のみ含有していてもよく、２種以上含有していてもよい。

【0037】

本開示の組成物において、化合物（Ａ）、化合物（Ｂ）及び第１の高分子化合物の合計の含有量は、組成物（例えば、発光素子用組成物であり、以下、同様である。）としての機能が奏される範囲であればよい。
本開示の組成物の一実施形態において、化合物（Ａ）、化合物（Ｂ）及び第１の高分子化合物の合計の含有量は、例えば、組成物の全量基準で１～１００質量％であってもよく、本開示の発光素子の外部量子効率がより優れるので、好ましくは１０～１００質量％であり、より好ましくは３０～１００質量％であり、更に好ましくは５０～１００質量％であり、特に好ましくは７０～１００質量％であり、とりわけ好ましくは９０～１００質量％である。
本開示の組成物において、化合物（Ｂ）の含有量は、組成物としての機能が奏される範囲であればよい。
本開示の組成物の一実施形態において、化合物（Ｂ）の含有量は、化合物（Ａ）、化合物（Ｂ）及び第１の高分子化合物の合計の含有量を１００質量部とした場合、例えば、０．０１～９９質量部であり、本開示の発光素子の外部量子効率がより優れるので、好ましくは０．０１～９０質量部であり、より好ましくは０．０５～７０質量部であり、更に好ましくは０．１～５０質量部であり、特に好ましくは０．５～３０質量部であり、とりわけ好ましくは１～１０質量部である。
本開示の組成物において、化合物（Ａ）の含有量は、組成物としての機能が奏される範囲であればよい。
本開示の組成物の一実施形態において、化合物（Ａ）の含有量は、化合物（Ａ）、化合物（Ｂ）及び第１の高分子化合物の合計の含有量を１００質量部とした場合、例えば、０．０１～９９質量部であり、本開示の発光素子の外部量子効率がより優れるので、好ましくは０．１～９５質量部であり、より好ましくは０．５～９０質量部であり、更に好ましくは１～７０質量部であり、特に好ましくは５～５０質量部であり、とりわけ好ましくは１０～３０質量部である。

【0038】

本開示の組成物の一実施形態において、本開示の組成物は、第１の高分子化合物を含有することにより、本開示の組成物を用いて形成される層（例えば、発光層）の膜質等が改善され、該層の発光特性、電荷輸送特性及び／又は電荷注入特性がより優れたものとなり、本開示の発光素子の輝度寿命がより優れる。

【0039】

本開示の組成物の一実施形態において、本開示の組成物は、第１の高分子化合物を含有することにより、本開示の組成物を用いて形成される層中において、化合物（Ａ）及び化合物（Ｂ）が均一に分散される傾向にある。そのため、膜中において、電気の移動をより効率的に行うことができ、外部量子効率が向上する傾向にある。

【0040】

本開示の組成物の一実施形態において、化合物（Ａ）と化合物（Ｂ）と第１の高分子化合物とは、物理的、化学的又は電気的に相互作用することが好ましい。この相互作用により、例えば、本開示の組成物の発光特性、電荷輸送特性又は電荷注入特性を向上又は調整することが可能となり、本開示の発光素子の外部量子効率がより優れる。

【0041】

本開示の組成物の一実施形態において、発光材料を一例として説明すれば、第１の高分子化合物と化合物（Ａ）と化合物（Ｂ）とが電気的に相互作用し、第１の高分子化合物から化合物（Ａ）へ効率的に電気エネルギーを渡し、更に、化合物（Ａ）から化合物（Ｂ）へ効率的に電気エネルギーを渡すことで、化合物（Ｂ）をより効率的に発光させることができ、本開示の発光素子の外部量子効率がより優れる。

【0042】

上記観点から、本開示の組成物の一実施形態において、本開示の発光素子の外部量子効率がより優れるので、第１の化合物は、正孔注入性、正孔輸送性、電子注入性及び電子輸送性から選ばれる少なくとも１つの機能を有することがより好ましい。
上記観点から、本開示の組成物の一実施形態において、本開示の発光素子の外部量子効率がより優れるので、化合物（Ａ）は、正孔注入性、正孔輸送性、電子注入性及び電子輸送性から選ばれる少なくとも１つの機能を有することがより好ましい。
上記観点から、本開示の組成物の一実施形態において、本開示の発光素子の外部量子効率がより優れるので、化合物（Ｂ）は、発光性を有することがより好ましい。
上記観点から、本開示の組成物の一実施形態において、第１の化合物の有する最低励起一重項状態（Ｓ_１）は、本開示の発光素子の外部量子効率がより優れるので、化合物（Ａ）の有する最低励起一重項状態（Ｓ_１）より高いエネルギー準位であることが好ましい。
上記観点から、本開示の組成物の一実施形態において、第１の化合物の有する最低励起一重項状態（Ｓ_１）は、本開示の発光素子の外部量子効率がより優れるので、化合物（Ｂ）の有する最低励起一重項状態（Ｓ_１）より高いエネルギー準位であることが好ましい。
上記観点から、本開示の組成物の一実施形態において、化合物（Ａ）の有する最低励起一重項状態（Ｓ_１）は、本開示の発光素子の外部量子効率がより優れるので、化合物（Ｂ）の有する最低励起一重項状態（Ｓ_１）より高いエネルギー準位であることが好ましい。
上記観点から、本開示の組成物の一実施形態において、第１の化合物の有する最低励起三重項状態（Ｔ_１）は、本開示の発光素子の外部量子効率がより優れるので、化合物（Ａ）の有する最低励起三重項状態（Ｔ_１）より高いエネルギー準位であることが好ましい。
上記観点から、本開示の組成物の一実施形態において、第１の化合物の有する最低励起三重項状態（Ｔ_１）は、本開示の発光素子の外部量子効率がより優れるので、化合物（Ｂ）の有する最低励起三重項状態（Ｔ_１）より高いエネルギー準位であることが好ましい。
上記観点から、本開示の組成物の一実施形態において、化合物（Ａ）の有する最低励起三重項状態（Ｔ_１）は、本開示の発光素子の外部量子効率がより優れるので、化合物（Ｂ）の有する最低励起三重項状態（Ｔ_１）より高いエネルギー準位であることが好ましい。

【0043】

化合物（Ａ）としては、本開示の発光素子を湿式法で作製できるので、化合物（Ｂ）を溶解することが可能な溶媒に対して溶解性を示すものであることが好ましい。
第１の高分子化合物としては、本開示の発光素子を湿式法で作製できるので、化合物（Ｂ）及び化合物（Ａ）を溶解することが可能な溶媒に対して溶解性を示すものであることが好ましい。

【0044】

本開示の組成物の一実施形態において、第１の高分子化合物は、本開示の発光素子の外部量子効率がより優れるので、ホスト材料、アシストドーパント材料又はドーパント材料であることが好ましく、ホスト材料又はアシストドーパント材料であることがより好ましく、ホスト材料であることが更に好ましい。
本開示の組成物の一実施形態において、化合物（Ａ）は、本開示の発光素子の外部量子効率がより優れるので、ホスト材料、アシストドーパント材料又はドーパント材料であることが好ましく、ホスト材料又はアシストドーパント材料であることがより好ましく、アシストドーパント材料であることが更に好ましい。
本開示の組成物の一実施形態において、化合物（Ｂ）は、本開示の発光素子の外部量子効率がより優れるので、ホスト材料、アシストドーパント材料又はドーパント材料であることが好ましく、アシストドーパント材料又はドーパント材料であることがより好ましく、ドーパント材料であることが更に好ましい。

【0045】

本開示の組成物の一実施形態において、ホスト材料は、アシストドーパント材料と、物理的、化学的又は電気的に相互作用する材料であることが好ましい。本開示の組成物の一実施形態において、ホスト材料は、ドーパント材料と、物理的、化学的又は電気的に相互作用する材料であることが好ましい。本開示の組成物の一実施形態において、アシストドーパント材料は、ドーパント材料と、物理的、化学的又は電気的に相互作用する材料であることが好ましい。本開示の組成物の一実施形態において、ホスト材料とアシストドーパント材料とドーパント材料とは物理的、化学的又は電気的に相互作用することが好ましい。これらの相互作用により、例えば、本開示の組成物の発光特性、電荷輸送特性又は電荷注入特性を向上又は調整することが可能となり、本開示の発光素子の外部量子効率がより優れる。

【0046】

本開示の組成物において、発光材料を一例として説明すれば、ホスト材料とアシストドーパント材料とドーパント材料とが電気的に相互作用し、ホスト材料からアシストドーパント材料へ効率的に電気エネルギーを渡し、更に、アシストドーパント材料からドーパント材料へ効率的に電気エネルギーを渡すことで、ドーパント材料をより効率的に発光させることができ、本開示の発光素子の外部量子効率がより優れる。

【0047】

上記観点から、本開示の組成物の一実施形態において、本開示の発光素子の外部量子効率がより優れるので、ホスト材料は、正孔注入性、正孔輸送性、電子注入性及び電子輸送性から選ばれる少なくとも１つの機能を有することがより好ましい。
上記観点から、本開示の組成物の一実施形態において、本開示の発光素子の外部量子効率がより優れるので、アシストドーパント材料は、正孔注入性、正孔輸送性、電子注入性及び電子輸送性から選ばれる少なくとも１つの機能を有することがより好ましい。
上記観点から、本開示の組成物の一実施形態において、本開示の発光素子の外部量子効率がより優れるので、ドーパント材料は、発光性を有することが好ましい。
上記観点から、本開示の組成物の一実施形態において、ホスト材料の有する最低励起一重項状態（Ｓ_１）は、本開示の発光素子の外部量子効率がより優れるので、アシストドーパント材料の有する最低励起一重項状態（Ｓ_１）より高いエネルギー準位であることが好ましい。
上記観点から、本開示の組成物の一実施形態において、ホスト材料の有する最低励起一重項状態（Ｓ_１）は、本開示の発光素子の外部量子効率がより優れるので、ドーパント材料の有する最低励起一重項状態（Ｓ_１）より高いエネルギー準位であることが好ましい。
上記観点から、本開示の組成物の一実施形態において、アシストドーパント材料の有する最低励起一重項状態（Ｓ_１）は、本開示の発光素子の外部量子効率がより優れるので、ドーパント材料の有する最低励起一重項状態（Ｓ_１）より高いエネルギー準位であることが好ましい。
上記観点から、本開示の組成物の一実施形態において、ホスト材料の有する最低励起三重項状態（Ｔ_１）は、本開示の発光素子の外部量子効率がより優れるので、アシストドーパント材料の有する最低励起三重項状態（Ｔ_１）より高いエネルギー準位であることが好ましい。
上記観点から、本開示の組成物の一実施形態において、ホスト材料の有する最低励起三重項状態（Ｔ_１）は、本開示の発光素子の外部量子効率がより優れるので、ドーパント材料の有する最低励起三重項状態（Ｔ_１）より高いエネルギー準位であることが好ましい。
上記観点から、本開示の組成物の一実施形態において、アシストドーパント材料の有する最低励起三重項状態（Ｔ_１）は、本開示の発光素子の外部量子効率がより優れるので、ドーパント材料の有する最低励起三重項状態（Ｔ_１）より高いエネルギー準位であることが好ましい。

【0048】

本開示の組成物において、ホスト材料、アシストドーパント材料及びドーパント材料の合計の含有量は、組成物としての機能が奏される範囲であればよい。本開示の組成物の一実施形態において、ホスト材料、アシストドーパント材料及びドーパント材料の合計の含有量は、例えば、組成物の全量基準で１～１００質量％であってもよく、本開示の発光素子の外部量子効率がより優れるので、好ましくは１０～１００質量％であり、より好ましくは３０～１００質量％であり、更に好ましくは５０～１００質量％であり、特に好ましくは７０～１００質量％であり、とりわけ好ましくは９０～１００質量％である。
本開示の組成物において、ドーパント材料の含有量は、組成物としての機能が奏される範囲であればよい。本開示の組成物の一実施形態において、ドーパント材料の含有量は、ホスト材料、アシストドーパント材料及びドーパント材料の合計の含有量を１００質量部とした場合、例えば、０．０１～９９質量部であり、本開示の発光素子の外部量子効率がより優れるので、好ましくは０．０１～９０質量部であり、より好ましくは０．０５～７０質量部であり、更に好ましくは０．１～５０質量部であり、特に好ましくは０．５～３０質量部であり、とりわけ好ましくは１～１０質量部である。
本開示の組成物において、アシストドーパント材料の含有量は、組成物としての機能が奏される範囲であればよい。本開示の組成物の一実施形態において、アシストドーパント材料の含有量は、ホスト材料、アシストドーパント材料及びドーパント材料の合計の含有量を１００質量部とした場合、例えば、０．０１～９９質量部であり、本開示の発光素子の外部量子効率がより優れるので、好ましくは０．１～９５質量部であり、より好ましくは０．５～９０質量部であり、更に好ましくは１～７０質量部であり、特に好ましくは５～５０質量部であり、とりわけ好ましくは１０～３０質量部である。

【0049】

アシストドーパント材料としては、本開示の発光素子を湿式法で作製できるので、ドーパント材料を溶解することが可能な溶媒に対して溶解性を示すものであることが好ましい。ホスト材料としては、本開示の発光素子を湿式法で作製できるので、アシストドーパント材料及びドーパント材料を溶解することが可能な溶媒に対して溶解性を示すものであることが好ましい。

【0050】

［化合物（Ｂ）］
化合物（Ｂ）は、低分子化合物（Ｂ）及び高分子化合物（Ｂ）からなる群より選択される少なくとも１種である。

【0051】

（低分子化合物（Ｂ））
低分子化合物（Ｂ）は、ホウ素原子と、酸素原子、硫黄原子、セレン原子、ｓｐ^３炭素原子及び窒素原子からなる群より選ばれる少なくとも１種と、を環内に含む縮合複素環骨格（ｂ）を有する低分子化合物である。
低分子化合物（Ｂ）において、縮合複素環骨格（ｂ）が窒素原子を含む場合、縮合複素環骨格（ｂ）に含まれる窒素原子のうち、少なくとも１つは二重結合を形成していない窒素原子であることが好ましく、縮合複素環骨格（ｂ）に含まれる窒素原子の全てが二重結合を形成していない窒素原子であることがより好ましい。
低分子化合物（Ｂ）は、遷移金属元素を含まない低分子化合物（即ち、典型元素のみから構成される低分子化合物）であることが好ましい。

【0052】

縮合複素環骨格（ｂ）の炭素原子数は、置換基の炭素原子数を含めないで、通常１～６０であり、好ましくは５～４０であり、より好ましくは１０～２５である。
縮合複素環骨格（ｂ）のヘテロ原子数は、置換基のヘテロ原子数を含めないで、通常２～３０であり、好ましくは２～１５であり、より好ましくは２～１０であり、更に好ましくは２～５であり、特に好ましくは２又は３である。
縮合複素環骨格（ｂ）のホウ素原子数は、置換基のホウ素原子数を含めないで、通常１～１０であり、好ましくは１～５であり、より好ましくは１～３であり、更に好ましくは１である。
縮合複素環骨格（ｂ）の酸素原子、硫黄原子、セレン原子、ｓｐ^３炭素原子及び窒素原子の合計個数は、置換基の原子数を含めないで、通常１～２０であり、好ましくは１～１０であり、より好ましくは１～５であり、更に好ましくは１～３であり、特に好ましくは２である。

【0053】

縮合複素環骨格（ｂ）は、本開示の発光素子の外部量子効率がより優れるので、ホウ素原子と、酸素原子、硫黄原子及び窒素原子からなる群より選ばれる少なくとも１種とを環内に含むことが好ましく、ホウ素原子及び窒素原子を環内に含むことがより好ましく、ホウ素原子と二重結合を形成していない窒素原子とを環内に含むことが更に好ましい。

【0054】

縮合複素環骨格（ｂ）は、本開示の発光素子の外部量子効率がより優れるので、好ましくは３～１２環式縮合複素環骨格であり、より好ましくは３～６環式縮合複素環骨格であり、更に好ましくは５環式縮合複素環骨格である。

【0055】

縮合複素環骨格（ｂ）は、縮合複素環骨格（ｂ）を含む複素環基（ｂ’）を有する化合物ということもできる。

【0056】

複素環基（ｂ’）は、ホウ素原子と、酸素原子、硫黄原子、セレン原子、ｓｐ^３炭素原子及び窒素原子からなる群より選ばれる少なくとも１種とを環内に含む、多環式の複素環式化合物から、環を構成する原子に直接結合する水素原子１個以上を除いた基であってよく、該基は置換基を有していてもよい。
複素環基（ｂ’）において、多環式の複素環式化合物は、本開示の発光素子の外部量子効率がより優れるので、好ましくは、ホウ素原子と、酸素原子、硫黄原子及び窒素原子からなる群より選ばれる少なくとも１種とを環内に含む、多環式の複素環式化合物であり、より好ましくは、ホウ素原子及び窒素原子を環内に含む、多環式の複素環式化合物であり、更に好ましくは、ホウ素原子と二重結合を形成していない窒素原子とを環内に含む、多環式の複素環式化合物である。
複素環基（ｂ’）において、多環式の複素環式化合物は、本開示の発光素子の外部量子効率がより優れるので、好ましくは３～１２環式の複素環式化合物であり、より好ましくは３～６環式の複素環式化合物であり、更に好ましくは５環式の複素環式化合物である。

【0057】

複素環基（ｂ’）が有していてもよい置換基としては、ハロゲン原子、シアノ基、アルキル基、シクロアルキル基、アルコキシ基、シクロアルコキシ基、アリールオキシ基、アリール基、１価の複素環基又は置換アミノ基が好ましく、アルキル基、シクロアルキル基、アルコキシ基、シクロアルコキシ基、アリール基、１価の複素環基又は置換アミノ基がより好ましく、アルキル基、シクロアルキル基、アリール基、１価の複素環基又は置換アミノ基が更に好ましく、アルキル基、シクロアルキル基又はアリール基が特に好ましく、これらの基は更に置換基を有していてもよい。

【0058】

複素環基（ｂ’）が有していてもよい置換基における、アリール基としては、好ましくは、単環式又は２環式～６環式の芳香族炭化水素から、環を構成する原子に直接結合する水素原子１個を除いた基であり、より好ましくは、単環式、２環式又は３環式の芳香族炭化水素から、環を構成する原子に直接結合する水素原子１個を除いた基であり、更に好ましくは、ベンゼン、ナフタレン、アントラセン、フェナントレン又はフルオレンから環を構成する原子に直接結合する水素原子１個を除いた基であり、特に好ましくは、フェニル基であり、これらの基は置換基を有していてもよい。
複素環基（ｂ’）が有していてもよい置換基における、１価の複素環基としては、好ましくは、単環式又は２環式～６環式の複素環式化合物から、環を構成する原子に直接結合する水素原子１個を除いた基であり、単環式、２環式又は３環式の複素環式化合物から、環を構成する原子に直接結合する水素原子１個を除いた基であり、更に好ましくは、ピリジン、ジアザベンゼン、トリアジン、アザナフタレン、ジアザナフタレン、カルバゾール、ジベンゾフラン、ジベンゾチオフェン、フェノキサジン又はフェノチアジンから環を構成する原子に直接結合する水素原子１個を除いた基であり、特に好ましくは、ピリジン、ジアザベンゼン又はトリアジンから環を構成する原子に直接結合する水素原子１個を除いた基であり、これらの基は置換基を有していてもよい。
複素環基（ｂ’）が有していてもよい置換基における置換アミノ基において、アミノ基が有する置換基としては、アリール基又は１価の複素環基が好ましく、アリール基がより好ましく、これらの基は更に置換基を有していてもよい。アミノ基が有する置換基におけるアリール基及び１価の複素環基の例及び好ましい範囲は、それぞれ、複素環基（ｂ’）が有していてもよい置換基におけるアリール基及び１価の複素環基の例及び好ましい範囲と同じである。

【0059】

複素環基（ｂ’）が有していてもよい置換基が更に有していてもよい置換基としては、ハロゲン原子、シアノ基、アルキル基、シクロアルキル基、アルコキシ基、シクロアルコキシ基、アリールオキシ基、アリール基、１価の複素環基又は置換アミノ基が好ましく、アルキル基、シクロアルキル基、アリール基、１価の複素環基又は置換アミノ基がより好ましく、アルキル基、シクロアルキル基又はアリール基が更に好ましく、アルキル基又はシクロアルキル基が特に好ましく、これらの基は更に置換基を有していてもよいが、更に置換基を有さないことが好ましい。
複素環基（ｂ’）が有していてもよい置換基が更に有していてもよい置換基におけるアリール基、１価の複素環基及び置換アミノ基の例及び好ましい範囲は、それぞれ、複素環基（ｂ’）が有していてもよい置換基におけるアリール基、１価の複素環基及び置換アミノ基の例及び好ましい範囲と同じである。

【0060】

「二重結合を形成していない窒素原子」とは、他の３つの原子とそれぞれ単結合で結合する窒素原子を意味する。
「環内に二重結合を形成していない窒素原子を含む」とは、環内に－Ｎ（－Ｒ^Ｎ）－（式中、Ｒ^Ｎは水素原子又は置換基を表す。）又は式：

【0061】

【化8】

【0062】

で表される基を含むことを意味する。

【0063】

低分子化合物（Ｂ）は、本開示の発光素子の外部量子効率がより優れるので、熱活性化遅延蛍光（ＴＡＤＦ）性化合物であることが好ましい。
ここで、熱活性化遅延蛍光性化合物とは、熱活性化遅延蛍光性を有する化合物である。

【0064】

低分子化合物（Ｂ）のΔＥ_ＳＴは、２．０ｅＶ以下であってもよく、１．５ｅＶ以下であってもよく、１．０ｅＶ以下であってもよく、０．８０ｅＶ以下であってもよいが、本開示の発光素子の外部量子効率がより優れるので、好ましくは０．６０ｅＶ以下であり、より好ましくは０．５５ｅＶ以下であり、更に好ましくは０．５０ｅＶ以下である。また、低分子化合物（Ｂ）のΔＥ_ＳＴは、０．００１ｅＶ以上であってもよく、０．０１ｅＶ以上であってもよく、０．１０ｅＶ以上であってもよく、０．２０ｅＶ以上であってもよく、０．３０ｅＶ以上であってもよく、０．４０ｅＶ以上であってもよい。

【0065】

低分子化合物（Ｂ）の分子量は、好ましくは１×１０^２～５×１０^３であり、より好ましくは２×１０^２～３×１０^３であり、更に好ましくは３×１０^２～１．５×１０^３であり、特に好ましくは４×１０^２～１×１０^３である。

【0066】

低分子化合物（Ｂ）は、本開示の発光素子の外部量子効率がより優れるので、式（１－１）、式（１－２）又は式（１－３）で表される化合物であることが好ましく、式（１－２）又は式（１－３）で表される化合物であることがより好ましく、式（１－２）で表される化合物であることが更に好ましい。

【0067】

Ａｒ^１、Ａｒ^２及びＡｒ^３は、本開示の発光素子の外部量子効率がより優れるので、好ましくは、単環式若しくは２環式～６環式の芳香族炭化水素、又は、単環式若しくは２環式～６環式の複素環式化合物から、環を構成する原子に直接結合する水素原子１個以上を除いた基であり、より好ましくは、単環式、２環式若しくは３環式の芳香族炭化水素、又は、単環式、２環式若しくは３環式の複素環式化合物から、環を構成する原子に直接結合する水素原子１個以上を除いた基であり、更に好ましくは、単環式の芳香族炭化水素又は
単環式の複素環式化合物から、環を構成する原子に直接結合する水素原子１個以上を除いた基であり、特に好ましくは、ベンゼン、ピリジン又はジアザベンゼンから、環を構成する原子に直接結合する水素原子１個以上を除いた基であり、とりわけ好ましくは、ベンゼンから、環を構成する原子に直接結合する水素原子１個以上を除いた基であり、これらの基は置換基を有していてもよい。
Ａｒ^１、Ａｒ^２及びＡｒ^３が有していてもよい置換基の例及び好ましい範囲は、複素環基（ｂ’）が有していてもよい置換基の例及び好ましい範囲と同じである。

【0068】

Ｙ^１は、本開示の発光素子の外部量子効率がより優れるので、好ましくは、酸素原子、硫黄原子、－Ｎ（Ｒｙ）－で表される基又はアルキレン基であり、より好ましくは、酸素原子、硫黄原子又は－Ｎ（Ｒｙ）－で表される基であり、更に好ましくは、－Ｎ（Ｒｙ）－で表される基であり、これらの基は置換基を有していてもよい。

【0069】

Ｙ^２及びＹ^３は、本開示の発光素子の外部量子効率がより優れるので、好ましくは、単結合、酸素原子、硫黄原子、セレン原子、－Ｎ（Ｒｙ）－で表される基、－Ｂ（Ｒｙ）－で表される基、アルキレン基又はシクロアルキレン基であり、より好ましくは、単結合、酸素原子、硫黄原子、－Ｎ（Ｒｙ）－で表される基、－Ｂ（Ｒｙ）－で表される基又はアルキレン基であり、更に好ましくは、酸素原子、硫黄原子、－Ｎ（Ｒｙ）－で表される基又はアルキレン基であり、特に好ましくは、酸素原子、硫黄原子又は－Ｎ（Ｒｙ）－で表される基であり、とりわけ好ましくは、－Ｎ（Ｒｙ）－で表される基であり、これらの基は置換基を有していてもよい。

【0070】

Ｙ^２及びＹ^３におけるアリーレン基としては、好ましくは、単環式又は２環式～６環式の芳香族炭化水素から、環を構成する炭素原子に直接結合する水素原子２個を除いた基であり、より好ましくは、単環式、２環式又は３環式の芳香族炭化水素から、環を構成する炭素原子に直接結合する水素原子２個を除いた基であり、更に好ましくは、ベンゼン、ナフタレン、アントラセン、フェナントレン、ジヒドロフェナントレン又はフルオレンから、環を構成する炭素原子に直接結合する水素原子２個を除いた基であり、特に好ましくは、ベンゼン、ナフタレン又はフルオレンから、環を構成する炭素原子に直接結合する水素原子２個を除いた基であり、とりわけ好ましくは、フェニレン基であり、これらの基は置換基を有していてもよい。
Ｙ^２及びＹ^３における２価の複素環基としては、好ましくは、単環式又は２環式～６環式の複素環式化合物から、環を構成する原子（好ましくは炭素原子）に直接結合する水素原子２個を除いた基であり、より好ましくは、単環式、２環式又は３環式の複素環式化合物から、環を構成する原子（好ましくは炭素原子）に直接結合する水素原子２個を除いた基であり、更に好ましくは、ピリジン、ジアザベンゼン、トリアジン、アザナフタレン、ジアザナフタレン、ジベンゾフラン、ジベンゾチオフェン、カルバゾール、アザカルバゾール、ジアザカルバゾール、フェノキサジン、フェノチアジン、９，１０－ジヒドロアクリジン又は５，１０－ジヒドロフェナジンから、環を構成する原子（好ましくは炭素原子）に直接結合する水素原子２個を除いた基であり、特に好ましくは、ピリジン、ジアザベンゼン、トリアジン、カルバゾール、フェノキサジン、フェノチアジン、９，１０－ジヒドロアクリジン又は５，１０－ジヒドロフェナジンから、環を構成する原子（好ましくは炭素原子）に直接結合する水素原子２個を除いた基であり、とりわけ好ましくは、ピリジン、ジアザベンゼン又はトリアジンから、環を構成する原子（好ましくは炭素原子）に直接結合する水素原子２個を除いた基であり、これらの基は置換基を有していてもよい。
Ｙ^１、Ｙ^２及びＹ^３におけるアルキレン基としては、好ましくは、メチレン基、エチレン基又はプロピレン基であり、より好ましくはメチレン基であり、これらの基は置換基を有していてもよい。

【0071】

本開示の発光素子の外部量子効率がより優れるので、Ｙ^１、Ｙ^２及びＹ^３の全てが、酸素原子、硫黄原子又は－Ｎ（Ｒｙ）－で表される基であることが好ましく、Ｙ^１、Ｙ^２及びＹ^３の全てが、－Ｎ（Ｒｙ）－で表される基であることがより好ましい。

【0072】

Ｙ^１、Ｙ^２及びＹ^３が有していてもよい置換基の例及び好ましい範囲は、複素環基（ｂ’）が有していてもよい置換基の例及び好ましい範囲と同じである。

【0073】

Ｒｙは、好ましくは、アルキル基、シクロアルキル基、アリール基又は１価の複素環基であり、より好ましくはアリール基又は１価の複素環基であり、更に好ましくはアリール基であり、これらの基は置換基を有していてもよい。
Ｒｙにおけるアリール基及び１価の複素環基の例及び好ましい範囲は、それぞれ、複素環基（ｂ’）が有していてもよい置換基におけるアリール基及び１価の複素環基の例及び好ましい範囲と同じである。
Ｒｙが有していてもよい置換基の例及び好ましい範囲は、複素環基（ｂ’）が有していてもよい置換基の例及び好ましい範囲と同じである。

【0074】

Ｙ^１とＡｒ^１とは、直接結合して、又は、２価の基を介して結合して、環を形成してもよいが、低分子化合物（Ｂ）の合成が容易なので、環を形成しないことが好ましい。
Ｙ^１とＡｒ^１とが、２価の基を介して結合して、環を形成する場合において、２価の基としては、好ましくは、アルキレン基、シクロアルキレン基、アリーレン基、２価の複素環基、－Ｎ（Ｒ^０）－で表される基、－Ｂ（Ｒ^０）－で表される基、－Ｏ－で表される基、－Ｓ－で表される基又は－Ｓｅ－で表される基であり、より好ましくは、アルキレン基、シクロアルキレン基、－Ｎ（Ｒ^０）－で表される基、－Ｂ（Ｒ^０）－で表される基、－Ｏ－で表される基、－Ｓ－で表される基又は－Ｓｅ－で表される基であり、更に好ましくは、アルキレン基、－Ｎ（Ｒ^０）－で表される基、－Ｏ－で表される基又は－Ｓ－で表される基であり、特に好ましくは、－Ｏ－で表される基、－Ｓ－で表される基又は－Ｎ（Ｒ^０）－で表される基であり、とりわけ好ましくは、－Ｎ（Ｒ^０）－で表される基であり、これらの基は置換基を有していてもよい。
Ｙ^１とＡｒ^１とが、２価の基を介して結合して、環を形成する場合において、２価の基におけるアリーレン基、２価の複素環基及びアルキレン基の例及び好ましい範囲は、それぞれ、Ｙ^２及びＹ^３におけるアリーレン基、２価の複素環基及びアルキレン基の例及び好ましい範囲と同じである。
Ｙ^１とＡｒ^１とが、２価の基を介して結合して、環を形成する場合において、２価の基が有していてもよい置換基の例及び好ましい範囲は、Ｙ^２及びＹ^３が有していてもよい置換基の例及び好ましい範囲と同じである。
Ｙ^１とＡｒ^１とが、２価の基を介して結合して、環を形成する場合において、２価の基におけるＲ^０の例及び好ましい範囲は、Ｒｙの例及び好ましい範囲と同じである。

【0075】

Ｙ^１とＡｒ^２とは、直接結合して、又は、２価の基を介して結合して、環を形成してもよいが、低分子化合物（Ｂ）の合成が容易なので、環を形成しないことが好ましい。Ｙ^１とＡｒ^２とが、２価の基を介して結合して、環を形成する場合における２価の基の例及び好ましい範囲は、Ｙ^１とＡｒ^１とが、２価の基を介して結合して、環を形成する場合における２価の基の例及び好ましい範囲と同じである。
Ｙ^２とＡｒ^１とは、直接結合して、又は、２価の基を介して結合して、環を形成してもよいが、低分子化合物（Ｂ）の合成が容易なので、環を形成しないことが好ましい。Ｙ^２とＡｒ^１とが、２価の基を介して結合して、環を形成する場合における２価の基の例及び好ましい範囲は、Ｙ^１とＡｒ^１とが、２価の基を介して結合して、環を形成する場合における２価の基の例及び好ましい範囲と同じである。
Ｙ^２とＡｒ^３とは、直接結合して、又は、２価の基を介して結合して、環を形成してもよいが、低分子化合物（Ｂ）の合成が容易なので、環を形成しないことが好ましい。Ｙ^２とＡｒ^３とが、２価の基を介して結合して、環を形成する場合における２価の基の例及び好ましい範囲は、Ｙ^１とＡｒ^１とが、２価の基を介して結合して、環を形成する場合における２価の基の例及び好ましい範囲と同じである。
Ｙ^３とＡｒ^２とは、直接結合して、又は、２価の基を介して結合して、環を形成してもよいが、低分子化合物（Ｂ）の合成が容易なので、環を形成しないことが好ましい。Ｙ^３とＡｒ^２とが、２価の基を介して結合して、環を形成する場合における２価の基の例及び好ましい範囲は、Ｙ^１とＡｒ^１とが、２価の基を介して結合して、環を形成する場合における２価の基の例及び好ましい範囲と同じである。
Ｙ^３とＡｒ^３とは、直接結合して、又は、２価の基を介して結合して、環を形成してもよいが、低分子化合物（Ｂ）の合成が容易なので、環を形成しないことが好ましい。Ｙ^３とＡｒ^３とが、２価の基を介して結合して、環を形成する場合における２価の基の例及び好ましい範囲は、Ｙ^１とＡｒ^１とが、２価の基を介して結合して、環を形成する場合における２価の基の例及び好ましい範囲と同じである。

【0076】

低分子化合物（Ｂ）としては、下記式で表される化合物、及び、後述の化合物Ｂ１が例示される。なお、式中、Ｚ^１は、酸素原子又は硫黄原子を表す。Ｚ^１が複数存在する場合、それらは同一でも異なっていてもよい。

【0077】

【化9】

【0078】

【化10】

【0079】

低分子化合物（Ｂ）の２５℃における発光スペクトルの最大ピーク波長は、好ましくは３８０ｎｍ以上であり、より好ましくは４００ｎｍ以上であり、更に好ましくは４２０ｎｍ以上であり、特に好ましくは４４０ｎｍ以上である。低分子化合物（Ｂ）の２５℃における発光スペクトルの最大ピーク波長は、好ましくは７５０ｎｍ以下であり、より好ましくは６２０ｎｍ以下であり、更に好ましくは５７０ｎｍ以下であり、特に好ましくは４９５ｎｍ以下であり、とりわけ好ましくは４８０ｎｍ以下である。
低分子化合物（Ｂ）の２５℃における発光スペクトルの最大ピークの半値幅は、好ましくは５０ｎｍ以下であり、より好ましくは４０ｎｍ以下であり、更に好ましくは３０ｎｍ以下であり、特に好ましくは２５ｎｍ以下である。
化合物の室温における発光スペクトルの最大ピーク波長は、化合物を、キシレン、トルエン、クロロホルム、テトラヒドロフラン等の有機溶媒に溶解させ、希薄溶液を調製し（１×１０^－６質量％～１×１０^－３質量％）、該希薄溶液のＰＬスペクトルを室温で測定
することで評価することができる。化合物を溶解させる有機溶媒としては、キシレンが好ましい。

【0080】

（高分子化合物（Ｂ））
高分子化合物（Ｂ）は、低分子化合物（Ｂ）から水素原子１個以上を除いた基を有する構成単位（以下、「構成単位（Ｂ）」ともいう。）を含む高分子化合物である。
構成単位（Ｂ）は、高分子化合物（Ｂ）の合成が容易なので、好ましくは、低分子化合物（Ｂ）から水素原子１個以上５個以下を除いた基を有する構成単位であり、より好ましくは、低分子化合物（Ｂ）から水素原子１個以上３個以下を除いた基を有する構成単位であり、更に好ましくは、低分子化合物（Ｂ）から水素原子１個又は２個を除いた基を有する構成単位である。
構成単位（Ｂ）は、高分子化合物（Ｂ）の合成が容易であり、且つ、本開示の発光素子の外部量子効率がより優れるので、好ましくは、式（ＢＰ－１）、式（ＢＰ－２）又は式（ＢＰ－３）で表される構成単位であり、より好ましくは、式（ＢＰ－１）又は式（ＢＰ－２）で表される構成単位である。

【0081】

【化11】

【0082】

［式中、
Ｍ^ＢＰ１は、低分子化合物（Ｂ）から水素原子１個を除いた基を表す。
Ｍ^ＢＰ２は、低分子化合物（Ｂ）から水素原子２個を除いた基を表す。
Ｍ^ＢＰ３は、低分子化合物（Ｂ）から水素原子３個を除いた基を表す。
Ｌ^ＢＰ１は、それぞれ独立に、アルキレン基、シクロアルキレン基、アリーレン基、２価の複素環基、－Ｎ（Ｒ^ＢＰ１）－で表される基、酸素原子又は硫黄原子を表し、これらの基は置換基を有していてもよい。該置換基が複数存在する場合、それらは同一でも異なっていてもよく、互いに結合して、それぞれが結合する原子とともに環を形成していてもよい。Ｒ^ＢＰ１は、水素原子、アルキル基、シクロアルキル基、アリール基又は１価の複素環基を表し、これらの基は置換基を有していてもよい。該置換基が複数存在する場合、それらは同一でも異なっていてもよく、互いに結合して、それぞれが結合する原子とともに環を形成していてもよい。Ｌ^ＢＰ１が複数存在する場合、それらはそれぞれ同一でも異なっていてもよい。
ｎ^ＢＰ１は、０以上１０以下の整数を表す。
Ａｒ^ＢＰ１は、炭化水素基又は複素環基を表し、これらの基は置換基を有していてもよい。該置換基が複数存在する場合、それらは同一でも異なっていてもよく、互いに結合して、それぞれが結合する原子とともに環を形成していてもよい。］

【0083】

Ｌ^ＢＰ１は、アルキレン基、シクロアルキレン基、アリーレン基又は２価の複素環基であることが好ましく、アルキレン基又はアリーレン基であることがより好ましく、アリーレン基であることが更に好ましく、これらの基は置換基を有していてもよい。
Ｌ^ＢＰ１におけるアリーレン基及び２価の複素環基の例及び好ましい範囲は、それぞれ、後述のＡｒ^Ｙ１におけるアリーレン基及び２価の複素環基の例及び好ましい範囲と同じである。
Ｌ^ＢＰ１におけるアルキレン基としては、好ましくは、メチレン基、エチレン基又はプロピレン基であり、より好ましくはメチレン基であり、これらの基は置換基を有していてもよい。
Ｒ^ＢＰ１の例及び好ましい範囲は、後述のＲ^Ｘ１～Ｒ^Ｘ３の例及び好ましい範囲と同じである。

【0084】

ｎ^ＢＰ１は、好ましくは０～５の整数であり、好ましくは０～３の整数であり、より好ましくは０又は１であり、更に好ましくは０である。

【0085】

Ａｒ^ＢＰ１における炭化水素基としては、置換基を有していてもよい芳香族炭化水素基及び置換基を有していてもよい脂肪族炭化水素基が挙げられる。Ａｒ^ＢＰ１における炭化水素基は、これらの基が複数結合した基を含む。
Ａｒ^ＢＰ１において、脂肪族炭化水素基としては、アルキレン基又はシクロアルキレン基から水素原子ｎ^ＢＰ１個を除いた基が挙げられ、好ましくは、アルキレン基から水素原子ｎ^ＢＰ１個を除いた基であり、これらの基は置換基を有していてもよい。
このアルキレン基としては、好ましくは、メチレン基、エチレン基又はプロピレン基であり、より好ましくはメチレン基であり、これらの基は置換基を有していてもよい。
Ａｒ^ＢＰ１において、芳香族炭化水素基としては、アリーレン基から水素原子ｎ^ＢＰ１個を除いた基が挙げられ、この基は置換基を有していてもよい。このアリーレン基の例及び好ましい範囲としては、後述のＡｒ^Ｙ１におけるアリーレン基の例及び好ましい範囲が挙げられる。
Ａｒ^ＢＰ１における複素環基としては、２価の複素環基から水素原子ｎ^ＢＰ１個を除いた基が挙げられ、この基は置換基を有していてもよい。この２価の複素環基の例及び好ましい範囲としては、後述のＡｒ^Ｙ１における２価の複素環基の例及び好ましい範囲が挙げられる。
Ｌ^ＢＰ１及びＡｒ^ＢＰ１が有していてもよい置換基の例及び好ましい例は、後述のＡｒ^Ｙ１で表される基が有してもよい置換基の例及び好ましい範囲と同じである。

【0086】

構成単位（Ｂ）としては、例えば、下記式で表される構成単位が挙げられる。

【0087】

【化12】

【0088】

【化13】

【0089】

［式中、
Ｒ^ＴＳは、水素原子、アルキル基、シクロアルキル基、アリール基、１価の複素環基又は置換アミノ基であり、これらの基は更に置換基を有していてもよい。複数存在するＲ^ＴＳは、同一でも異なっていてもよい。］

【0090】

Ｒ^ＴＳにおけるアリール基、１価の複素環基及び置換アミノ基の例及び好ましい範囲は、それぞれ、後述のＡｒ^Ｙ１で表される基が有してもよい置換基におけるアリール基、１価の複素環基及び置換アミノ基の例及び好ましい範囲と同じである。
Ｒ^ＴＳが有してもよい置換基の例及び好ましい範囲は、後述のＡｒ^Ｙ１で表される基が有してもよい置換基が更に有していてもよい置換基の例及び好ましい範囲と同じである。

【0091】

高分子化合物（Ｂ）に含まれる構成単位（Ｂ）の含有量は、高分子化合物（Ｂ）としての機能が奏される範囲であればよい。高分子化合物（Ｂ）に含まれる構成単位（Ｂ）の含有量は、高分子化合物（Ｂ）に含まれる構成単位の合計の含有量に対して、例えば、０．０１～１００モル％であり、本開示の発光素子の外部量子効率がより優れるので、好ましくは０．０５～９０モル％であり、より好ましくは０．１～７０モル％であり、更に好ましくは０．２～５０モル％であり、特に好ましくは０．５～３０モル％であり、とりわけ好ましくは１～１０モル％である。構成単位（Ｂ）は、高分子化合物（Ｂ）中に、１種のみ含まれていてもよく、２種以上含まれていてもよい。

【0092】

高分子化合物（Ｂ）は、本開示の発光素子の外部量子効率がより優れるので、後述の式（Ｘ）で表される構成単位及び後述の式（Ｙ）で表される構成単位からなる群より選ばれる少なくとも１種の構成単位を更に含むことが好ましい。即ち、高分子化合物（Ｂ）は、後述の式（Ｘ）で表される構成単位及び後述の式（Ｙ）で表される構成単位からなる群より選ばれる少なくとも１種の構成単位と、構成単位（Ｂ）とを含む高分子化合物であることが好ましい。
高分子化合物（Ｂ）が、後述の式（Ｘ）で表される構成単位及び後述の式（Ｙ）で表される構成単位からなる群より選ばれる少なくとも１種の構成単位と、構成単位（Ｂ）とを含む場合、構成単位（Ｂ）と、後述の式（Ｘ）で表される構成単位及び後述の式（Ｙ）で表される構成単位とは異なることが好ましい。
高分子化合物（Ｂ）は、本開示の発光素子の外部量子効率がより優れるので、後述の式（Ｙ）で表される構成単位を更に含むことが好ましい。
高分子化合物（Ｂ）は、高分子化合物（Ｂ）の正孔輸送性が優れ、且つ、本開示の発光素子の外部量子効率がより優れるので、後述の式（Ｘ）で表される構成単位を更に含むことが好ましい。
高分子化合物（Ｂ）は、高分子化合物（Ｂ）の正孔輸送性が優れ、且つ、本開示の発光素子の外部量子効率が更に優れるので、後述の式（Ｘ）で表される構成単位及び後述の式（Ｙ）で表される構成単位を更に含むことが好ましい。

【0093】

高分子化合物（Ｂ）が後述の式（Ｘ）で表される構成単位を含む場合、後述の式（Ｘ）で表される構成単位の含有量は、高分子化合物（Ｂ）としての機能が奏される範囲であればよい。高分子化合物（Ｂ）が後述の式（Ｘ）で表される構成単位を含む場合、後述の式（Ｘ）で表される構成単位の含有量は、高分子化合物（Ｂ）に含まれる構成単位の合計の含有量に対して、例えば、０．０１～９９．９モル％であり、高分子化合物（Ｂ）の正孔輸送性が優れ、且つ、本開示の発光素子の外部量子効率がより優れるので、好ましくは０．０５～９０モル％であり、より好ましくは０．１～７０モル％であり、更に好ましくは０．２～５０モル％であり、特に好ましくは０．５～３０モル％であり、とりわけ好ましくは１～１０モル％である。
式（Ｘ）で表される構成単位は、高分子化合物（Ｂ）中に、１種のみ含まれていてもよく、２種以上含まれていてもよい。

【0094】

高分子化合物（Ｂ）が式（Ｙ）で表される構成単位を含む場合、式（Ｙ）で表される構成単位の含有量は、高分子化合物（Ｂ）としての機能が奏される範囲であればよい。高分子化合物（Ｂ）が式（Ｙ）で表される構成単位を含む場合、式（Ｙ）で表される構成単位の含有量は、高分子化合物（Ｂ）に含まれる構成単位の合計の含有量に対して、例えば、１～９９．９９モル％であり、本開示の発光素子の外部量子効率がより優れるので、好ましくは１０～９９．９５モル％であり、より好ましくは３０～９９．９モル％であり、更に好ましくは５０～９９．８モル％であり、特に好ましくは７０～９９．５モル％であり、とりわけ好ましくは９０～９９モル％である。
式（Ｙ）で表される構成単位は、高分子化合物（Ｂ）中に、１種のみ含まれていてもよく、２種以上含まれていてもよい。

【0095】

高分子化合物（Ｂ）が、式（Ｘ）で表される構成単位及び／又は式（Ｙ）で表される構成単位、並びに、構成単位（Ｂ）を含む場合、式（Ｘ）で表される構成単位、式（Ｙ）で表される構成単位及び構成単位（Ｂ）の合計の含有量は、高分子化合物（Ｂ）としての機能が奏される範囲であればよい。高分子化合物（Ｂ）が、式（Ｘ）で表される構成単位及び／又は式（Ｙ）で表される構成単位、並びに、構成単位（Ｂ）を含む場合、式（Ｘ）で表される構成単位、式（Ｙ）で表される構成単位及び構成単位（Ｂ）の合計の含有量は、高分子化合物（Ｂ）に含まれる構成単位の合計の含有量に対して、例えば、１～１００モル％であり、高分子化合物（Ｂ）の正孔輸送性が優れ、且つ、本開示の発光素子の外部量子効率がより優れるので、好ましくは１０～１００モル％であり、より好ましくは３０～１００モル％であり、更に好ましくは５０～１００モル％であり、特に好ましくは７０～１００モル％であり、とりわけ好ましくは９０～１００モル％である。

【0096】

高分子化合物（Ｂ）としては、例えば、高分子化合物ＢＰ－１～ＢＰ－４が挙げられる。ここで、「その他」とは、構成単位（Ｂ）、式（Ｘ）で表される構成単位及び式（Ｙ）で表される構成単位以外の構成単位を意味する。

【0097】

【表1】

【0098】

［表中、ｐ^ｂ、ｑ^ｂ、ｒ^ｂ及びｓ^ｂは、各構成単位のモル比率（モル％）を表す。ｐ^ｂ＋ｑ^ｂ＋ｒ^ｂ＋ｓ^ｂ＝１００であり、且つ、７０≦ｐ^ｂ＋ｑ^ｂ＋ｒ^ｂ≦１００である。］

【0099】

高分子化合物（Ｂ）は、ブロック共重合体、ランダム共重合体、交互共重合体、グラフト共重合体のいずれであってもよいし、その他の態様であってもよいが、複数種の原料モノマーを共重合した共重合体であることが好ましい。

【0100】

高分子化合物（Ｂ）のポリスチレン換算の数平均分子量の例及び好ましい範囲は、後述の第１の高分子化合物のポリスチレン換算の数平均分子量の例及び好ましい範囲と同じである。高分子化合物（Ｂ）のポリスチレン換算の重量平均分子量の例及び好ましい範囲は、後述の第１の高分子化合物のポリスチレン換算の重量平均分子量の例及び好ましい範囲と同じである。

【0101】

（高分子化合物（Ｂ）の製造方法）
高分子化合物（Ｂ）は、後述の第１の高分子化合物の製造方法と同様の方法で製造することができる。

【0102】

［化合物（Ａ）］
化合物（Ａ）は、式（１）で表される金属錯体及び高分子化合物（Ａ）からなる群より選択される少なくとも１種である。

【0103】

（式（１）で表される金属錯体）
式（１）で表される金属錯体は、低分子化合物であることが好ましい。
式（１）で表される金属錯体の分子量は、好ましくは、３×１０^２～１×１０^４であり、より好ましくは、４×１０^２～７×１０^３あり、更に好ましくは、５×１０^２～５×１０^３であり、特に好ましくは、６×１０^２～３×１０^３であり、とりわけ好ましくは、７×１０^２～２×１０^３である。

【0104】

Ｍは、本開示の発光素子の外部量子効率がより優れるので、イリジウム原子又は白金原子であることが好ましく、イリジウム原子であることがより好ましい。
Ｍがロジウム原子又はイリジウム原子の場合、ｎ^１は２又は３であることが好ましく、３であることがより好ましい。
Ｍがパラジウム原子又は白金原子の場合、ｎ^１は２であることが好ましい。

【0105】

Ｅ^１及びＥ^２の少なくとも一方が炭素原子であることが好ましく、Ｅ^１及びＥ^２が炭素原子であることがより好ましい。
式（１）で表される金属錯体を容易に合成できるので、Ｅ^１とＥ^２とは同一であることが好ましい。また、式（１）で表される金属錯体を容易に合成できるので、Ｅ^１が複数存在する場合、複数存在するＥ^１のうち、少なくとも２つが同一であることが好ましく、複数存在するＥ^１のすべてが同一であることがより好ましい。また、式（１）で表される金属錯体を容易に合成できるので、Ｅ^２が複数存在する場合、複数存在するＥ^２のうち、少なくとも２つが同一であることが好ましく、複数存在するＥ^２のすべてが同一であることがより好ましい。

【0106】

環Ｌ^１における芳香族複素環の炭素原子数は、置換基の炭素原子数を含めないで、好ましくは１～３０であり、より好ましくは１～２０であり、更に好ましくは１～１０であり、特に好ましくは１～５であり、とりわけ好ましくは１～３である。
環Ｌ^１における芳香族複素環のヘテロ原子数は、置換基のヘテロ原子数を含めないで、好ましくは１～３０であり、より好ましくは１～１０であり、更に好ましくは１～５であり、特に好ましくは１～３である。
環Ｌ^１としては、例えば、前述の複素環基の項で例示した芳香族複素環の中で、環内に１つ以上の窒素原子を含む芳香族複素環が挙げられ、該芳香族複素環は置換基を有していてもよい。この中でも、環Ｌ^１は、本開示の発光素子の外部量子効率がより優れるので、好ましくは、５員環を含む芳香族複素環又は６員環を含む芳香族複素環であり、より好ましくは、環内に２つ以上４つ以下の窒素原子を含む５員環を含む芳香族複素環、又は、環内に１つ以上４つ以下の窒素原子を含む６員環を含む芳香族複素環であり、更に好ましくは、環内に２つ又は３つの窒素原子を含む５員環を含む芳香族複素環、又は、環内に１つ又は２つの窒素原子を含む６員環を含む芳香族複素環であり、特に好ましくは、環内に２つ又は３つの窒素原子を含む５員環を含む芳香族複素環であり、これらの環は置換基を有していてもよい。但し、環Ｌ^１が６員の芳香族複素環である場合、Ｅ^１は炭素原子であることが好ましい。
環Ｌ^１は、本開示の発光素子の外部量子効率がより優れるので、好ましくは、単環式、２環式又は３環式の芳香族複素環であり、より好ましくは、ピリジン環、ジアザベンゼン環、アザナフタレン環、ジアザナフタレン環、ジアゾール環又はトリアゾール環であり、更に好ましくは、ピリジン環、アザナフタレン環、ジアゾール環又はトリアゾール環であり、特に好ましくは、ジアゾール環又はトリアゾール環であり、とりわけ好ましくは、トリアゾール環であり、これらの環は置換基を有していてもよい。
式（１）で表される金属錯体を容易に合成できるので、環Ｌ^１が複数存在する場合、複数存在する環Ｌ^１のうち、少なくとも２つが同一であることが好ましく、複数存在する環Ｌ^１のすべてが同一であることがより好ましい。

【0107】

環Ｌ^２における芳香族炭化水素環の炭素原子数は、置換基の炭素原子数を含めないで、好ましくは６～６０であり、より好ましくは６～４０であり、更に好ましくは６～２０である。
環Ｌ^２における芳香族炭化水素環としては、例えば、前述の芳香族炭化水素基の項で例示した芳香族炭化水素環が挙げられ、好ましくは、５員環又は６員環を含む芳香族複素環であり、これらの芳香族炭化水素環は置換基を有していてもよい。この中でも、環Ｌ^２における芳香族炭化水素環は、本開示の発光素子の外部量子効率がより優れるので、好ましくは、前述の芳香族炭化水素基の項で例示した、単環式、２環式又は３環式の芳香族炭化水素環（好ましくは５員環又は６員環を含む芳香族炭化水素環）であり、より好ましくは、ベンゼン環、ナフタレン環、フルオレン環、フェナントレン環又はジヒドロフェナントレン環であり、更に好ましくは、ベンゼン環又はフルオレン環であり、特に好ましくは、ベンゼン環であり、これらの環は置換基を有していてもよい。
環Ｌ^２における芳香族複素環の炭素原子数は、置換基の炭素原子数を含めないで、好ましくは１～６０であり、より好ましくは２～４０であり、更に好ましくは３～２０である。環Ｌ^２における芳香族複素環のヘテロ原子数は、置換基のヘテロ原子数を含めないで、好ましくは１～１０であり、より好ましくは１～５であり、更に好ましくは１～３である。
環Ｌ^２における芳香族複素環としては、例えば、前述の複素環基の項で例示した芳香族複素環が挙げられ、好ましくは、５員環若しくは６員環を含む芳香族複素環であり、これらの芳香族複素環は置換基を有していてもよい。この中でも、環Ｌ^２における芳香族複素環は、本開示の発光素子の外部量子効率がより優れるので、好ましくは、前述の複素環基の項で例示した、単環式、２環式又は３環式の芳香族複素環（好ましくは、５員環又は６員環を含む芳香族複素環）であり、より好ましくは、ピリジン環、ジアザベンゼン環、アザナフタレン環、ジアザナフタレン環、インドール環、ベンゾフラン環、ベンゾチオフェン環、カルバゾール環、アザカルバゾール環、ジアザカルバゾール環、ジベンゾフラン環又はジベンゾチオフェン環であり、更に好ましくは、ピリジン環、ジアザベンゼン環、カルバゾール環、ジベンゾフラン環又はジベンゾチオフェン環であり、特に好ましくは、ピリジン環又はジアザベンゼン環であり、これらの環は置換基を有していてもよい。
環Ｌ^２は、本開示の発光素子の外部量子効率がより優れるので、好ましくは、単環式、２環式若しくは３環式の芳香族炭化水素環（好ましくは、５員環若しくは６員環を含む芳香族炭化水素環）、又は、単環式、２環式若しくは３環式の芳香族複素環（好ましくは、５員環若しくは６員環を含む芳香族複素環）であり、より好ましくは、ベンゼン環、フルオレン環、ピリジン環、ジアザベンゼン環、カルバゾール環、ジベンゾフラン環又はジベンゾチオフェン環であり、更に好ましくは、ベンゼン環、ピリジン環又はジアザベンゼン環であり、特に好ましくは、ベンゼン環であり、これらの環は置換基を有していてもよい。
式（１）で表される金属錯体を容易に合成できるので、環Ｌ^２が複数存在する場合、複数存在する環Ｌ^２のうち、少なくとも２つが同一であることが好ましく、複数存在する環Ｌ^２のすべてが同一であることがより好ましい。

【0108】

本開示の発光素子の外部量子効率が更に優れるので、環Ｌ^１が、５員環を含む芳香族複素環（好ましくは、単環式、２環式若しくは３環式の芳香族複素環）又は６員環を含む芳香族複素環（好ましくは、単環式、２環式若しくは３環式の芳香族複素環）であり、且つ、環Ｌ^２が、５員環若しくは６員環を含む芳香族炭化水素環（好ましくは、単環式、２環式若しくは３環式の芳香族炭化水素環）、又は、５員環若しくは６員環を含む芳香族複素環（好ましくは、単環式、２環式若しくは３環式の芳香族複素環）であることが好ましく、環Ｌ^１がピリジン環、ジアザベンゼン環、アザナフタレン環、ジアザナフタレン環、ジアゾール環又はトリアゾール環であり、且つ、環Ｌ^２がベンゼン環、フルオレン環、ピリジン環、ジアザベンゼン環、カルバゾール環、ジベンゾフラン環又はジベンゾチオフェン環であることがより好ましく、環Ｌ^１がピリジン環、ジアザベンゼン環、アザナフタレン環、ジアザナフタレン環、ジアゾール環又はトリアゾール環であり、且つ、環Ｌ^２がベンゼン環、ピリジン環又はジアザベンゼン環であることが更に好ましく、環Ｌ^１がピリジン環、アザナフタレン環、ジアゾール環又はトリアゾール環であり、且つ、環Ｌ^２がベンゼン環であることが特に好ましく、環Ｌ^１がジアゾール環又はトリアゾール環であり、且つ、環Ｌ^２がベンゼン環であることがとりわけ好ましく、環Ｌ^１がトリアゾール環であり、且つ、環Ｌ^２がベンゼン環であることがとりわけより好ましく、これらの環は置換基を有していてもよい。

【0109】

環Ｌ^１及び環Ｌ^２が有していてもよい置換基（以下、「一次置換基」ともいう。）としては、好ましくは、アルキル基、シクロアルキル基、アルコキシ基、シクロアルコキシ基、アリール基、アリールオキシ基、１価の複素環基、置換アミノ基又はフッ素原子であり、より好ましくは、アルキル基、シクロアルキル基、アリール基、１価の複素環基又は置換アミノ基であり、更に好ましくは、アルキル基、シクロアルキル基、アリール基又は１価の複素環基であり、特に好ましくはアルキル基、シクロアルキル基又はアリール基であり、これらの基は更に置換基（以下、「二次置換基」ともいう。）を有していてもよい。

【0110】

環Ｌ^１及び環Ｌ^２のうちの少なくとも１つは、本開示の発光素子の外部量子効率がより優れるので、一次置換基を有することが好ましい。
式（１）で表される金属錯体において、環Ｌ^１及び環Ｌ^２のうちの少なくとも１つが一次置換基を有し、且つ、環Ｌ^１及び環Ｌ^２が複数存在する場合、複数存在する環Ｌ^１及び環Ｌ^２のうちの少なくとも１つの環が一次置換基を有していればよいが、本開示の発光素子の外部量子効率がより優れるので、複数存在する環Ｌ^１及び環Ｌ^２のうちの少なくとも２つが一次置換基を有することが好ましく、複数存在する環Ｌ^１及び環Ｌ^２のうちの少なくとも３つが一次置換基を有することがより好ましい。また、式（１）で表される金属錯体において、環Ｌ^１及び環Ｌ^２のうちの少なくとも１つが一次置換基を有し、且つ、環Ｌ^１及び環Ｌ^２が複数存在する場合、本開示の発光素子の外部量子効率がより優れるので、複数存在する環Ｌ^１のうちの少なくとも２つが一次置換基を有すること、又は、複数存在する環Ｌ^２のうちの少なくとも２つが一次置換基を有することが好ましく、複数存在する環Ｌ^１の全てが一次置換基を有すること、又は、複数存在する環Ｌ^２の全てが一次置換基を有することがより好ましく、複数存在する環Ｌ^１の全てが一次置換基を有することが更に好ましい。
式（１）で表される金属錯体において、環Ｌ^１及び環Ｌ^２のうちの少なくとも１つが一次置換基を有する場合、環Ｌ^１及び環Ｌ^２のうちの少なくとも１つが有する一次置換基の個数は、通常１個～１０個であり、式（１）で表される金属錯体を容易に合成でき、且つ、本開示の発光素子の外部量子効率がより優れるので、好ましくは１個～５個であり、より好ましくは１個～３個であり、更に好ましくは１個又は２個である。
式（１）で表される金属錯体において、環Ｌ^１及び環Ｌ^２のうちの少なくとも１つが一次置換基を有し、且つ、Ｍがロジウム原子又はイリジウム原子である場合、環Ｌ^１及び環Ｌ^２が有する一次置換基の合計の個数は、通常、１個～３０個であり、式（１）で表される金属錯体を容易に合成でき、且つ、本開示の発光素子の外部量子効率がより優れるので、好ましくは１個～１８個であり、より好ましくは２個～１２個であり、更に好ましくは３個～６個である。
式（１）で表される金属錯体において、環Ｌ^１及び環Ｌ^２のうちの少なくとも１つが一次置換基を有し、且つ、Ｍがパラジウム原子又は白金原子である場合、環Ｌ^１及び環Ｌ^２が有する一次置換基の合計の個数は、通常、１個～２０個であり、式（１）で表される金属錯体を容易に合成でき、且つ、本開示の発光素子の外部量子効率がより優れるので、好ましくは１個～１２個であり、より好ましくは１個～８個であり、更に好ましくは２個～４個である。

【0111】

一次置換基におけるアリール基としては、好ましくは、単環式、２環式又は３環式の芳香族炭化水素から環を構成する炭素原子に直接結合する水素原子１個を除いた基であり、より好ましくは、フェニル基、ナフチル基又はフルオレニル基であり、更に好ましくは、フェニル基であり、これらの基は置換基を有していてもよい。
一次置換基における１価の複素環基としては、好ましくは、単環式、２環式又は３環式の複素環式化合物から環を構成する炭素原子又はヘテロ原子に直接結合する水素原子１個を除いた基であり、より好ましくは、ピリジン環、ジアザベンゼン環、トリアジン環、アザナフタレン環、ジアザナフタレン環、カルバゾール環、ジベンゾフラン環又はジベンゾチオフェン環から環を構成する炭素原子又はヘテロ原子に直接結合する水素原子１個を除いた基であり、更に好ましくは、ピリジン環、ジアザベンゼン環又はトリアジン環から環を構成する炭素原子に直接結合する水素原子１個を除いた基であり、これらの基は置換基を有していてもよい。
一次置換基における置換アミノ基において、アミノ基が有する置換基としては、アリール基又は１価の複素環基が好ましく、アリール基がより好ましく、これらの基は更に置換基を有していてもよい。アミノ基が有する置換基におけるアリール基及び１価の複素環基の例及び好ましい範囲は、それぞれ、一次置換基におけるアリール基及び１価の複素環基の例及び好ましい範囲と同じである。

【0112】

二次置換基（一次置換基が更に有していてもよい置換基）の例及び好ましい範囲は、一次置換基の例及び好ましい範囲と同じである。
二次置換基は更に置換基（以下、「三次置換基」ともいう。）を有していてもよい。三次置換基（二次置換基が更に有していてもよい置換基）の例及び好ましい範囲は、一次置換基の例及び好ましい範囲と同じである。
三次置換基は更に置換基（以下、「四次置換基」ともいう。）を有していてもよい。四次置換基（三次置換基が更に有していてもよい置換基）としては、好ましくは、アルキル基、シクロアルキル基、アルコキシ基、シクロアルコキシ基、アリール基、アリールオキシ基、１価の複素環基、置換アミノ基又はフッ素原子であり、より好ましくは、アルキル基、シクロアルキル基、アリール基、１価の複素環基又は置換アミノ基であり、更に好ましくは、アルキル基、シクロアルキル基又はアリール基であり、特に好ましくは、アルキル基又はシクロアルキル基であり、これらの基は更に置換基を有していてもよいが、式（１）で表される金属錯体を容易に合成できるので、更に置換基を有さないことが好ましい。
二次置換基、三次置換基及び四次置換基におけるアリール基、１価の複素環基及び置換アミノ基の例及び好ましい範囲は、それぞれ、一次置換基におけるアリール基、１価の複素環基及び置換アミノ基の例及び好ましい範囲と同じである。

【0113】

（アニオン性の２座配位子）
Ａ¹－Ｇ¹－Ａ²で表されるアニオン性の２座配位子としては、例えば、下記式で表される配位子が挙げられる。但し、Ａ¹－Ｇ¹－Ａ²で表されるアニオン性の２座配位子は、添え字ｎ¹でその数を定義されている配位子とは異なる。

【0114】

【化14】

【0115】

［式中、＊は、Ｍと結合する部位を表す。］

【0116】

式（１）で表される金属錯体としては、例えば、以下に示す金属錯体が挙げられる。

【0117】

【化15】

【0118】

【化16】

【0119】

【化17】

【0120】

【化18】

【0121】

【化19】

【0122】

（高分子化合物（Ａ））
高分子化合物（Ａ）は、式（１）で表される金属錯体から水素原子１個以上を除いた基を有する構成単位（以下、「構成単位（Ａ）」ともいう。）を含む高分子化合物である。
構成単位（Ａ）は、高分子化合物（Ａ）の合成が容易なので、好ましくは、式（１）で表される金属錯体から水素原子１個以上５個以下を除いた基を有する構成単位であり、より好ましくは、式（１）で表される金属錯体から水素原子１個以上３個以下を除いた基を有する構成単位であり、更に好ましくは、式（１）で表される金属錯体から水素原子１個又は２個を除いた基を有する構成単位である。
構成単位（Ａ）は、高分子化合物（Ａ）の合成が容易であり、且つ、本開示の発光素子の外部量子効率がより優れるので、好ましくは、式（ＡＰ－１）、式（ＡＰ－２）又は式（ＡＰ－３）で表される構成単位であり、より好ましくは、式（ＡＰ－１）又は式（ＡＰ－２）で表される構成単位であり、更に好ましくは、式（ＡＰ－１）で表される構成単位である。

【0123】

【化20】

【0124】

［式中、
Ｍ^ＡＰ１は、式（１）で表される金属錯体から水素原子１個を除いた基を表す。
Ｍ^ＡＰ２は、式（１）で表される金属錯体から水素原子２個を除いた基を表す。
Ｍ^ＡＰ３は、式（１）で表される金属錯体から水素原子３個を除いた基を表す。
Ｌ^ＡＰ１は、それぞれ独立に、アルキレン基、シクロアルキレン基、アリーレン基、２価の複素環基、－Ｎ（Ｒ^ＡＰ１）－で表される基、酸素原子又は硫黄原子を表し、これらの基は置換基を有していてもよい。該置換基が複数存在する場合、それらは同一でも異なっていてもよく、互いに結合して、それぞれが結合する原子とともに環を形成していてもよい。Ｒ^ＡＰ１は、水素原子、アルキル基、シクロアルキル基、アリール基又は１価の複素環基を表し、これらの基は置換基を有していてもよい。該置換基が複数存在する場合、それらは同一でも異なっていてもよく、互いに結合して、それぞれが結合する原子とともに環を形成していてもよい。Ｌ^ＡＰ１が複数存在する場合、それらはそれぞれ同一でも異なっていてもよい。
ｎ^ＡＰ１は、０以上１０以下の整数を表す。
Ａｒ^ＡＰ１は、炭化水素基又は複素環基を表し、これらの基は置換基を有していてもよい。該置換基が複数存在する場合、それらは同一でも異なっていてもよく、互いに結合して、それぞれが結合する原子とともに環を形成していてもよい。］

【0125】

Ｌ^ＡＰ１の例及び好ましい範囲は、Ｌ^ＢＰ１の例及び好ましい範囲と同じである。
Ｒ^ＡＰ１の例及び好ましい範囲は、Ｒ^ＢＰ１の例及び好ましい範囲と同じである。
ｎ^ＡＰ１の例及び好ましい範囲は、ｎ^ＢＰ１の例及び好ましい範囲と同じである。
Ａｒ^ＡＰ１の例及び好ましい範囲は、Ａｒ^ＢＰ１の例及び好ましい範囲と同じである。

【0126】

構成単位（Ａ）としては、例えば、下記式で表される構成単位が挙げられる。

【0127】

【化21】

【0128】

【化22】

【0129】

【化23】

【0130】

【化24】

【0131】

【化25】

【0132】

【化26】

【0133】

【化27】

【0134】

［式中、
Ｚ^２は、－ＣＨ＝で表される基又は－Ｎ＝で表される基を表す。Ｚ^２が複数存在する場合、それらは同一でも異なっていてもよい。
Ｒ^Ａは、水素原子又は一次置換基を表す。Ｒ^Ａが複数存在する場合、それらは同一でも異なっていてもよい。］

【0135】

高分子化合物（Ａ）に含まれる構成単位（Ａ）の含有量は、高分子化合物（Ａ）としての機能が奏される範囲であればよい。高分子化合物（Ａ）に含まれる構成単位（Ａ）の含有量は、高分子化合物（Ａ）に含まれる構成単位の合計の含有量に対して、例えば、０．０１～１００モル％であり、本開示の発光素子の外部量子効率がより優れるので、好ましくは０．１～９９モル％であり、より好ましくは０．５～９０モル％であり、更に好ましくは１～７０モル％であり、特に好ましくは５～５０モル％であり、とりわけ好ましくは１０～３０モル％である。構成単位（Ａ）は、高分子化合物（Ａ）中に、１種のみ含まれていてもよく、２種以上含まれていてもよい。

【0136】

高分子化合物（Ａ）は、本開示の発光素子の外部量子効率がより優れるので、後述の式（Ｘ）で表される構成単位及び後述の式（Ｙ）で表される構成単位からなる群より選ばれる少なくとも１種の構成単位を更に含むことが好ましい。即ち、高分子化合物（Ａ）は、後述の式（Ｘ）で表される構成単位及び後述の式（Ｙ）で表される構成単位からなる群より選ばれる少なくとも１種の構成単位と、構成単位（Ａ）とを含む高分子化合物であることが好ましい。
高分子化合物（Ａ）が、後述の式（Ｘ）で表される構成単位及び後述の式（Ｙ）で表される構成単位からなる群より選ばれる少なくとも１種の構成単位と、構成単位（Ａ）とを含む場合、構成単位（Ａ）と、後述の式（Ｘ）で表される構成単位及び後述の式（Ｙ）で表される構成単位とは異なることが好ましい。
高分子化合物（Ａ）は、本開示の発光素子の外部量子効率がより優れるので、後述の式（Ｙ）で表される構成単位を更に含むことが好ましい。
高分子化合物（Ａ）は、高分子化合物（Ａ）の正孔輸送性が優れ、且つ、本開示の発光素子の外部量子効率がより優れるので、後述の式（Ｘ）で表される構成単位を更に含むことが好ましい。
高分子化合物（Ａ）は、高分子化合物（Ａ）の正孔輸送性が優れ、且つ、本開示の発光素子の外部量子効率がより優れるので、後述の式（Ｘ）で表される構成単位及び後述の式（Ｙ）で表される構成単位を更に含むことが好ましい。

【0137】

高分子化合物（Ａ）が後述の式（Ｘ）で表される構成単位を含む場合、後述の式（Ｘ）で表される構成単位の含有量は、高分子化合物（Ａ）としての機能が奏される範囲であればよい。高分子化合物（Ａ）が後述の式（Ｘ）で表される構成単位を含む場合、後述の式（Ｘ）で表される構成単位の含有量は、高分子化合物（Ａ）に含まれる構成単位の合計の含有量に対して、例えば、０．０１～９９．９モル％であり、高分子化合物（Ｂ）の正孔輸送性が優れ、且つ、本開示の発光素子の外部量子効率がより優れるので、好ましくは０．０５～９０モル％であり、より好ましくは０．１～７０モル％であり、更に好ましくは０．２～５０モル％であり、特に好ましくは０．５～３０モル％であり、とりわけ好ましくは１～１０モル％である。
式（Ｘ）で表される構成単位は、高分子化合物（Ａ）中に、１種のみ含まれていてもよく、２種以上含まれていてもよい。

【0138】

高分子化合物（Ａ）が式（Ｙ）で表される構成単位を含む場合、式（Ｙ）で表される構成単位の含有量は、高分子化合物（Ａ）としての機能が奏される範囲であればよい。高分子化合物（Ａ）が式（Ｙ）で表される構成単位を含む場合、式（Ｙ）で表される構成単位の含有量は、高分子化合物（Ａ）に含まれる構成単位の合計の含有量に対して、例えば、０．１～９９．９９モル％であり、本開示の発光素子の外部量子効率がより優れるので、好ましくは１～９９．９モル％であり、より好ましくは１０～９９．５モル％であり、更に好ましくは３０～９９モル％であり、特に好ましくは５０～９５モル％であり、とりわけ好ましくは７０～９０モル％である。
式（Ｙ）で表される構成単位は、高分子化合物（Ａ）中に、１種のみ含まれていてもよく、２種以上含まれていてもよい。

【0139】

高分子化合物（Ａ）が、式（Ｘ）で表される構成単位及び／又は式（Ｙ）で表される構成単位、並びに、構成単位（Ａ）を含む場合、式（Ｘ）で表される構成単位、式（Ｙ）で表される構成単位及び構成単位（Ａ）の合計の含有量は、高分子化合物（Ａ）としての機能が奏される範囲であればよい。高分子化合物（Ａ）が、式（Ｘ）で表される構成単位及び／又は式（Ｙ）で表される構成単位、並びに、構成単位（Ａ）を含む場合、式（Ｘ）で表される構成単位、式（Ｙ）で表される構成単位及び構成単位（Ａ）の合計の含有量は、高分子化合物（Ａ）に含まれる構成単位の合計の含有量に対して、例えば、１～１００モル％であり、高分子化合物（Ａ）の正孔輸送性が優れ、且つ、本開示の発光素子の外部量子効率がより優れるので、好ましくは１０～１００モル％であり、より好ましくは３０～１００モル％であり、更に好ましくは５０～１００モル％であり、特に好ましくは７０～１００モル％であり、とりわけ好ましくは９０～１００モル％である。

【0140】

高分子化合物（Ａ）としては、例えば、高分子化合物ＡＰ－１～ＡＰ－４が挙げられる。ここで、「その他」とは、構成単位（Ａ）、式（Ｘ）で表される構成単位及び式（Ｙ）で表される構成単位以外の構成単位を意味する。

【0141】

【表2】

【0142】

［表中、ｐ^ａ、ｑ^ａ、ｒ^ａ及びｓ^ａは、各構成単位のモル比率（モル％）を表す。ｐ^ａ＋ｑ^ａ＋ｒ^ａ＋ｓ^ａ＝１００であり、且つ、７０≦ｐ^ａ＋ｑ^ａ＋ｒ^ａ≦１００である。］

【0143】

高分子化合物（Ａ）は、ブロック共重合体、ランダム共重合体、交互共重合体、グラフト共重合体のいずれであってもよいし、その他の態様であってもよいが、複数種の原料モノマーを共重合した共重合体であることが好ましい。

【0144】

高分子化合物（Ａ）のポリスチレン換算の数平均分子量の例及び好ましい範囲は、後述の第１の高分子化合物のポリスチレン換算の数平均分子量の例及び好ましい範囲と同じである。高分子化合物（Ａ）のポリスチレン換算の重量平均分子量の例及び好ましい範囲は、後述の第１の高分子化合物のポリスチレン換算の重量平均分子量の例及び好ましい範囲と同じである。

【0145】

（高分子化合物（Ａ）の製造方法）
高分子化合物（Ａ）は、後述の第１の高分子化合物の製造方法と同様の方法で製造することができる。

【0146】

［第１の高分子化合物］
第１の高分子化合物は、式（Ｘ）で表される構成単位及び式（Ｙ）で表される構成単位からなる群より選ばれる少なくとも１種の構成単位を含む高分子化合物である。
第１の高分子化合物は、高分子化合物（Ａ）及び高分子化合物（Ｂ）とは異なる高分子化合物であることが好ましく、構成単位（Ａ）及び構成単位（Ｂ）を含まない高分子化合物であることがより好ましい。

【0147】

第１の高分子化合物は、本開示の発光素子の外部量子効率がより優れるので、式（Ｙ）で表される構成単位を含むことが好ましい。
第１の高分子化合物が式（Ｙ）で表される構成単位を含む場合、第１の高分子化合物中に含まれる式（Ｙ）で表される構成単位の含有量は、第１の高分子化合物としての機能が奏される範囲であればよい。第１の高分子化合物が式（Ｙ）で表される構成単位を含む場合、第１の高分子化合物中に含まれる式（Ｙ）で表される構成単位の含有量は、第１の高分子化合物に含まれる構成単位の合計の含有量に対して、例えば、１～１００モル％であり、本開示の発光素子の外部量子効率がより優れるので、好ましくは１０～１００モル％であり、より好ましくは３０～１００モル％であり、更に好ましくは５０～１００モル％であり、特に好ましくは７０～１００モル％であり、とりわけ好ましくは９０～１００モル％である。
第１の高分子化合物において、式（Ｙ）で表される構成単位は、第１の高分子化合物中に、１種のみ含まれていてもよく、２種以上含まれていてもよい。

【0148】

第１の高分子化合物は、第１の高分子化合物の正孔輸送性が優れ、且つ、本開示の発光素子の外部量子効率がより優れるので、式（Ｘ）で表される構成単位を含むことが好ましい。
第１の高分子化合物が式（Ｘ）で表される構成単位を含む場合、第１の高分子化合物中に含まれる式（Ｘ）で表される構成単位の含有量は、第１の高分子化合物としての機能が奏される範囲であればよい。第１の高分子化合物が式（Ｘ）で表される構成単位を含む場合、第１の高分子化合物中に含まれる式（Ｘ）で表される構成単位の含有量は、第１の高分子化合物に含まれる構成単位の合計の含有量に対して、例えば、０．０１～１００モル％であり、第１の高分子化合物の正孔輸送性が優れ、且つ、本開示の発光素子の外部量子効率がより優れるので、好ましくは０．０５～９０モル％であり、より好ましくは０．１～７０モル％であり、更に好ましくは０．２～５０モル％であり、特に好ましくは０．５～３０モル％であり、とりわけ好ましくは１～１０モル％である。
第１の高分子化合物において、式（Ｘ）で表される構成単位は、第１の高分子化合物中に、１種のみ含まれていてもよく、２種以上含まれていてもよい。

【0149】

第１の高分子化合物は、第１の高分子化合物の正孔輸送性が優れ、且つ、本開示の発光素子の外部量子効率が更に優れるので、式（Ｙ）で表される構成単位及び式（Ｘ）で表される構成単位を含むことが好ましい。
第１の高分子化合物が式（Ｙ）で表される構成単位及び式（Ｘ）で表される構成単位を含む場合、第１の高分子化合物中に含まれる式（Ｙ）で表される構成単位及び式（Ｘ）で表される構成単位の合計の含有量は、第１の高分子化合物としての機能が奏される範囲であればよい。第１の高分子化合物が式（Ｙ）で表される構成単位及び式（Ｘ）で表される構成単位を含む場合、第１の高分子化合物中に含まれる式（Ｙ）で表される構成単位及び式（Ｘ）で表される構成単位の合計の含有量は、例えば、１～１００モル％であり、第１の高分子化合物の正孔輸送性が優れ、且つ、本開示の発光素子の外部量子効率が更に優れるので、好ましくは１０～１００モル％であり、より好ましくは３０～１００モル％であり、更に好ましくは５０～１００モル％であり、特に好ましくは７０～１００モル％であり、とりわけ好ましくは９０～１００モル％である。

【0150】

・式（Ｙ）で表される構成単位
Ａｒ^Ｙ１で表されるアリーレン基は、本開示の発光素子の外部量子効率がより優れるの
で、好ましくは、単環式又は２環式～６環式の芳香族炭化水素から、環を構成する原子に直接結合する水素原子２個を除いた基であり、より好ましくは、単環式、２環式又は３環式の芳香族炭化水素から、環を構成する原子に直接結合する水素原子２個を除いた基であり、更に好ましくは、ベンゼン、ナフタレン、アントラセン、フェナントレン、ジヒドロフェナントレン又はフルオレンから、環を構成する原子に直接結合する水素原子２個を除いた基であり、特に好ましくは、ベンゼン、フェナントレン、ジヒドロフェナントレン又はフルオレンから、環を構成する原子に直接結合する水素原子２個を除いた基であり、これらの基は置換基を有していてもよい。
Ａｒ^Ｙ１で表される２価の複素環基は、本開示の発光素子の外部量子効率がより優れるので、好ましくは、単環式又は２環式～６環式の複素環式化合物から、環を構成する原子に直接結合する水素原子２個を除いた基であり、より好ましくは、単環式、２環式又は３環式の複素環式化合物から、環を構成する原子に直接結合する水素原子２個を除いた基であり、更に好ましくは、ピリジン、ジアザベンゼン、トリアジン、アザナフタレン、ジアザナフタレン、カルバゾール、ジベンゾフラン、ジベンゾチオフェン、フェノキサジン、フェノチアジン、９，１０－ジヒドロアクリジン又は５，１０－ジヒドロフェナジンから、環を構成する原子（好ましくは炭素原子又は窒素原子、より好ましくは炭素原子）に直接結合する水素原子２個を除いた基であり、特に好ましくは、ピリジン、ジアザベンゼン、トリアジン、カルバゾール、ジベンゾフラン、ジベンゾチオフェン、フェノキサジン又はフェノチアジンから、環を構成する原子（好ましくは炭素原子又は窒素原子、より好ましくは炭素原子）に直接結合する水素原子２個を除いた基であり、これらの基は置換基を有していてもよい。
Ａｒ^Ｙ１で表される少なくとも１種のアリーレン基と少なくとも１種の２価の複素環基とが直接結合した２価の基における、アリーレン基及び２価の複素環基の好ましい範囲は、それぞれ、Ａｒ^Ｙ１で表されるアリーレン基及び２価の複素環基の好ましい範囲と同じである。

【0151】

Ａｒ^Ｙ１において、「少なくとも１種のアリーレン基と少なくとも１種の２価の複素環基とが直接結合した２価の基」としては、例えば、下記式で表される基が挙げられ、これらの基は置換基を有していてもよい。

【0152】

【化28】

【0153】

Ａｒ^Ｙ１は、本開示の発光素子の外部量子効率がより優れるので、置換基を有していてもよいアリーレン基であることが好ましい。

【0154】

Ａｒ^Ｙ１で表される基が有してもよい置換基は、好ましくは、アルキル基、シクロアルキル基、アルコキシ基、シクロアルコキシ基、アリール基、アリールオキシ基、１価の複素環基、置換アミノ基、フッ素原子又は架橋基であり、より好ましくは、アルキル基、シクロアルキル基、アルコキシ基、シクロアルコキシ基、アリール基、１価の複素環基、置換アミノ基又は架橋基であり、更に好ましくは、アルキル基、シクロアルキル基、アリール基、１価の複素環基、置換アミノ基又は架橋基であり、特に好ましくは、アルキル基、シクロアルキル基、アリール基又は架橋基であり、これらの基は更に置換基を有していてもよい。
Ａｒ^Ｙ１で表される基が有してもよい置換基におけるアリール基は、本開示の発光素子の外部量子効率がより優れるので、好ましくは、単環式又は２環式～６環式の芳香族炭化水素から、環を構成する原子に直接結合する水素原子１個を除いた基であり、より好ましくは、単環式、２環式又は３環式の芳香族炭化水素から、環を構成する原子に直接結合する水素原子１個を除いた基であり、更に好ましくは、ベンゼン、ナフタレン、アントラセン、フェナントレン、ジヒドロフェナントレン又はフルオレンから、環を構成する原子に直接結合する水素原子１個を除いた基であり、特に好ましくは、ベンゼン、フェナントレン、ジヒドロフェナントレン又はフルオレンから、環を構成する原子に直接結合する水素原子１個を除いた基であり、これらの基は更に置換基を有していてもよい。
Ａｒ^Ｙ１で表される基が有してもよい置換基における１価の複素環基は、本開示の発光素子の外部量子効率がより優れるので、好ましくは、単環式又は２環式～６環式の複素環式化合物から、環を構成する原子に直接結合する水素原子１個を除いた基であり、より好ましくは、単環式、２環式又は３環式の複素環式化合物から、環を構成する原子に直接結合する水素原子１個を除いた基であり、更に好ましくは、ピリジン、ジアザベンゼン、トリアジン、アザナフタレン、ジアザナフタレン、カルバゾール、ジベンゾフラン、ジベンゾチオフェン、フェノキサジン、フェノチアジン、９，１０－ジヒドロアクリジン又は５，１０－ジヒドロフェナジンから、環を構成する原子（好ましくは炭素原子又は窒素原子）に直接結合する水素原子１個を除いた基であり、特に好ましくは、ピリジン、ジアザベンゼン、トリアジン、カルバゾール、ジベンゾフラン、ジベンゾチオフェン、フェノキサジン又はフェノチアジンから、環を構成する原子（好ましくは炭素原子又は窒素原子）に直接結合する水素原子１個を除いた基であり、これらの基は更に置換基を有していてもよい。
Ａｒ^Ｙ１で表される基が有してもよい置換基における置換アミノ基において、アミノ基が有する置換基としては、アリール基又は１価の複素環基が好ましく、アリール基がより好ましく、これらの基は更に置換基を有していてもよい。アミノ基が有する置換基におけるアリール基及び１価の複素環基の例及び好ましい範囲は、それぞれ、Ａｒ^Ｙ１で表される基が有してもよい置換基におけるアリール基及び１価の複素環基の例及び好ましい範囲と同じである。

【0155】

Ａｒ^Ｙ１で表される基が有してもよい置換基が更に有していてもよい置換基としては、好ましくは、アルキル基、シクロアルキル基、アルコキシ基、シクロアルコキシ基、アリール基、アリールオキシ基、１価の複素環基、置換アミノ基、フッ素原子又は架橋基であり、より好ましくは、アルキル基、シクロアルキル基、アリール基、１価の複素環基、置換アミノ基又は架橋基であり、更に好ましくは、アルキル基、シクロアルキル基、アリール基又は架橋基であり、特に好ましくは、アルキル基、シクロアルキル基又は架橋基であり、これらの基は更に置換基を有していてもよいが、更に置換基を有さないことが好ましい。
Ａｒ^Ｙ１で表される基が有してもよい置換基が更に有していてもよい置換基におけるアリール基、１価の複素環基及び置換アミノ基の例及び好ましい範囲は、それぞれ、Ａｒ^Ｙ１で表される基が有してもよい置換基におけるアリール基、１価の複素環基及び置換アミノ基の例及び好ましい範囲と同じである。

【0156】

式（Ｙ）で表される構成単位は、本開示の発光素子の外部量子効率がより優れるので、好ましくは、式（Ｙ－１）又は式（Ｙ－２）で表される構成単位である。

【0157】

【化29】

【0158】

［式中、
Ｒ^Ｙ１は、水素原子、アルキル基、シクロアルキル基、アルコキシ基、シクロアルコキシ基、アリール基、アリールオキシ基、１価の複素環基、置換アミノ基、フッ素原子又は架橋基を表し、これらの基は置換基を有していてもよい。該置換基が複数存在する場合、それらは同一でも異なっていてもよく、互いに結合して、それぞれが結合する原子とともに環を形成していてもよい。複数存在するＲ^Ｙ１は、同一でも異なっていてもよく、互いに結合して、それぞれが結合する炭素原子とともに環を形成していてもよい。
Ｘ^Ｙ１は、－Ｃ（Ｒ^Ｙ２）_２－、－Ｃ（Ｒ^Ｙ２）＝Ｃ（Ｒ^Ｙ２）－又は－Ｃ（Ｒ^Ｙ２）_２－Ｃ（Ｒ^Ｙ２）_２－で表される基を表す。Ｒ^Ｙ２は、水素原子、アルキル基、シクロアルキル基、アルコキシ基、シクロアルコキシ基、アリール基、アリールオキシ基、１価の複素環基、置換アミノ基、フッ素原子又は架橋基を表し、これらの基は置換基を有していてもよい。該置換基が複数存在する場合、それらは同一でも異なっていてもよく、互いに結合して、それぞれが結合する原子とともに環を形成していてもよい。複数存在するＲ^Ｙ２は、同一でも異なっていてもよく、互いに結合して、それぞれが結合する炭素原子とともに環を形成していてもよい。］

【0159】

Ｒ^Ｙ１は、好ましくは、水素原子、アルキル基、シクロアルキル基、アリール基、１価の複素環基、置換アミノ基又は架橋基であり、より好ましくは、水素原子、アルキル基、シクロアルキル基、アリール基又は架橋基であり、更に好ましくは、水素原子、アルキル基又は架橋基であり、これらの基は置換基を有していてもよい。

【0160】

式（Ｙ－１）において、Ｒ^Ｙ１の少なくとも１つは（好ましくは、Ｒ^Ｙ１の少なくとも２つは）、本開示の発光素子の外部量子効率がより優れるので、好ましくは、アルキル基、シクロアルキル基、アルコキシ基、シクロアルコキシ基、アリール基、アリールオキシ基、１価の複素環基、置換アミノ基、フッ素原子又は架橋基であり、より好ましくは、アルキル基、シクロアルキル基、アリール基、１価の複素環基、置換アミノ基又は架橋基であり、更に好ましくは、アルキル基、シクロアルキル基、アリール基又は架橋基であり、特に好ましくは、アルキル基又は架橋基であり、これらの基は置換基を有していてもよい。

【0161】

Ｒ^Ｙ２は、本開示の発光素子の外部量子効率がより優れるので、好ましくは、アルキル基、シクロアルキル基、アルコキシ基、シクロアルコキシ基、アリール基、１価の複素環基、置換アミノ基又は架橋基であり、より好ましくは、アルキル基、シクロアルキル基、アリール基、１価の複素環基又は架橋基であり、更に好ましくは、アルキル基、シクロアルキル基、アリール基又は架橋基であり、これらの基は置換基を有していてもよい。

【0162】

Ｒ^Ｙ１及びＲ^Ｙ２におけるアリール基、１価の複素環基及び置換アミノ基の例及び好ましい範囲は、それぞれ、Ａｒ^Ｙ１で表される基が有してもよい置換基におけるアリール基、１価の複素環基及び置換アミノ基の例及び好ましい範囲と同じである。
Ｒ^Ｙ１及びＲ^Ｙ２が有していてもよい置換基の例及び好ましい範囲は、Ａｒ^Ｙ１で表される基が有してもよい置換基の例及び好ましい範囲と同じである。

【0163】

Ｘ^Ｙ１は、本開示の発光素子の外部量子効率がより優れるので、好ましくは、－Ｃ（Ｒ^Ｙ２）_２－又は－Ｃ（Ｒ^Ｙ２）_２－Ｃ（Ｒ^Ｙ２）_２－で表される基であり、より好ましくは、－Ｃ（Ｒ^Ｙ２）_２－で表される基である。

【0164】

式(Ｙ)で表される構成単位としては、例えば、下記式で表される構成単位が挙げられる。

【0165】

【化30】

【0166】

【化31】

【0167】

【化32】

【0168】

【化33】

【0169】

【化34】

【0170】

【化35】

【0171】

【化36】

【0172】

【化37】

【0173】

【化38】

【0174】

【化39】

【0175】

【化40】

【0176】

【化41】

【0177】

【化42】

【0178】

【化43】

【0179】

【化44】

【0180】

【化45】

【0181】

・式（Ｘ）で表される構成単位
ａ^Ｘ１及びａ^Ｘ２は、通常０～１０の整数であり、本開示の発光素子の外部量子効率がより優れるので、好ましくは０～５の整数であり、より好ましくは０～３の整数であり、更に好ましくは０～２の整数であり、特に好ましくは０又は１である。

【0182】

Ｒ^Ｘ１、Ｒ^Ｘ２及びＲ^Ｘ３は、本開示の発光素子の外部量子効率がより優れるので、好ましくはアルキル基、シクロアルキル基、アリール基又は１価の複素環基であり、より好ましくはアリール基又は１価の複素環基であり、更に好ましくはアリール基であり、これらの基は置換基を有していてもよい。
Ｒ^Ｘ１、Ｒ^Ｘ２及びＲ^Ｘ３におけるアリール基及び１価の複素環基の例及び好ましい範囲は、それぞれ、Ａｒ^Ｙ１で表される基が有してもよい置換基におけるアリール基及び１価の複素環基の例及び好ましい範囲と同じである。

【0183】

Ａｒ^Ｘ１、Ａｒ^Ｘ２、Ａｒ^Ｘ３及びＡｒ^Ｘ４は、本開示の発光素子の外部量子効率がより優れるので、好ましくは置換基を有していてもよいアリーレン基である。
Ａｒ^Ｘ１、Ａｒ^Ｘ２、Ａｒ^Ｘ３及びＡｒ^Ｘ４におけるアリーレン基及び２価の複素環基の例及び好ましい範囲は、それぞれ、Ａｒ^Ｙ１におけるアリーレン基及び２価の複素環基の例及び好ましい範囲と同じである。
Ａｒ^Ｘ２及びＡｒ^Ｘ４で表される少なくとも１種のアリーレン基と少なくとも１種の２価の複素環基とが直接結合した２価の基における、アリーレン基及び２価の複素環基の例及び好ましい範囲は、それぞれ、Ａｒ^Ｙ１におけるアリーレン基及び２価の複素環基の例及び好ましい範囲と同じである。
Ａｒ^Ｘ２及びＡｒ^Ｘ４における少なくとも１種のアリーレン基と少なくとも１種の２価の複素環基とが直接結合した２価の基としては、Ａｒ^Ｙ１における少なくとも１種のアリーレン基と少なくとも１種の２価の複素環基とが直接結合した２価の基と同様のものが挙げられる。

【0184】

Ａｒ^Ｘ１～Ａｒ^Ｘ４及びＲ^Ｘ１～Ｒ^Ｘ３で表される基が有してもよい置換基の例及び好ましい範囲は、Ａｒ^Ｙ１で表される基が有してもよい置換基の例及び好ましい範囲と同じである。

【0185】

式（Ｘ）で表される構成単位としては、下記式で表される構成単位が挙げられる。

【0186】

【化46】

【0187】

【化47】

【0188】

【化48】

【0189】

【化49】

【0190】

【化50】

【0191】

【化51】

【0192】

【化52】

【0193】

第１の高分子化合物としては、例えば、高分子化合物ＨＰ－１～ＨＰ－３が挙げられる。

【0194】

【表3】

【0195】

［表中、ｐ、ｑ及びｒは、各構成単位のモル比率（モル％）を示す。ｐ＋ｑ＋ｒ＝１００であり、且つ、１００≧ｐ＋ｑ≧７０である。その他の構成単位とは、式（Ｙ）で表される構成単位及び式（Ｘ）で表される構成単位以外の構成単位を意味する。］

【0196】

第１の高分子化合物は、ブロック共重合体、ランダム共重合体、交互共重合体、グラフト共重合体のいずれであってもよいし、その他の態様であってもよいが、複数種の原料モノマーを共重合した共重合体であることが好ましい。
本開示の発光素子の外部量子効率がより優れるので、第１の高分子化合物のポリスチレン換算の数平均分子量は、好ましくは５×１０^３～１×１０^６であり、より好ましくは１×１０^４～５×１０^５であり、更に好ましくは２×１０^４～２×１０^５である。本開示の発光素子の外部量子効率がより優れるので、第１の高分子化合物のポリスチレン換算の重量平均分子量は、好ましくは１×１０^４～２×１０^６であり、より好ましくは２×１０^４～１×１０^６であり、更に好ましくは５×１０^４～９×１０^５である。

【0197】

（第１の高分子化合物の製造方法）
第１の高分子化合物は、ケミカルレビュー（Ｃｈｅｍ． Ｒｅｖ．），第１０９巻，８９７－１０９１頁（２００９年）等に記載の公知の重合方法を用いて製造することができ、Ｓｕｚｕｋｉ反応、Ｙａｍａｍｏｔｏ反応、Ｂｕｃｈｗａｌｄ反応、Ｓｔｉｌｌｅ反応、Ｎｅｇｉｓｈｉ反応及びＫｕｍａｄａ反応等の遷移金属触媒を用いるカップリング反応により重合させる方法が例示される。
上記重合方法において、単量体を仕込む方法としては、単量体全量を反応系に一括して仕込む方法、単量体の一部を仕込んで反応させた後、残りの単量体を一括、連続又は分割して仕込む方法、単量体を連続又は分割して仕込む方法等が挙げられる。
遷移金属触媒としては、パラジウム触媒、ニッケル触媒等が挙げられる。
重合反応の後処理は、公知の方法、例えば、分液により水溶性不純物を除去する方法、メタノール等の低級アルコールに重合反応後の反応液を加えて、析出させた沈殿を濾過した後、乾燥させる方法等を単独又は組み合わせて行う。第１の高分子化合物の純度が低い場合、例えば、再結晶、再沈殿、ソックスレー抽出器による連続抽出、カラムクロマトグラフィー等の通常の方法にて精製することができる。

【0198】

［その他の成分］
本開示の組成物は、化合物（Ａ）と、化合物（Ｂ）と、第１の高分子化合物と、正孔輸送材料、正孔注入材料、電子輸送材料、電子注入材料、発光材料、酸化防止剤及び溶媒からなる群より選ばれる少なくとも１種とを含有する組成物であってもよい。但し、正孔輸送材料、正孔注入材料、電子輸送材料、電子注入材料及び発光材料は、化合物（Ａ）、化合物（Ｂ）及び第１の高分子化合物とは異なる。

【0199】

化合物（Ａ）と、化合物（Ｂ）と、第１の高分子化合物と、溶媒とを含有する組成物（以下、「インク」と言う。）は、例えば、スピンコート法、キャスティング法、マイクログラビアコート法、グラビアコート法、バーコート法、ロールコート法、ワイヤーバーコート法、ディップコート法、スプレーコート法、スクリーン印刷法、フレキソ印刷法、オフセット印刷法、インクジェット印刷法、キャピラリ－コート法、ノズルコート法等の湿式法を用いた発光素子の作製に好適である。
インクの粘度は、印刷法の種類によって調整すればよいが、インクジェットプリント法等の溶液が吐出装置を経由する印刷法に適用する場合には、吐出時の目づまりと飛行曲がりを防止するために、好ましくは２５℃において１ｍＰａ・ｓ～２０ｍＰａ・ｓである。

【0200】

インクに含まれる溶媒は、該インク中の固形分を溶解又は均一に分散できる溶媒が好ましい。溶媒としては、例えば、１，２－ジクロロエタン、１，１，２－トリクロロエタン、クロロベンゼン、ｏ－ジクロロベンゼン等の塩素系溶媒；テトラヒドロフラン、ジオキサン、アニソール、４－メチルアニソール等のエーテル系溶媒；トルエン、キシレン、メシチレン、エチルベンゼン、ｎ－ヘキシルベンゼン、シクロヘキシルベンゼン等の芳香族炭化水素系溶媒；シクロヘキサン、メチルシクロヘキサン、ｎ－ペンタン、ｎ－ヘキサン、ｎ－へプタン、ｎ－オクタン、ｎ－ノナン、ｎ－デカン、ｎ－ドデカン、ビシクロヘキシル等の脂肪族炭化水素系溶媒；アセトン、メチルエチルケトン、シクロヘキサノン、アセトフェノン等のケトン系溶媒；酢酸エチル、酢酸ブチル、エチルセルソルブアセテート、安息香酸メチル、酢酸フェニル等のエステル系溶媒；エチレングリコール、グリセリン、１，２－ヘキサンジオール等の多価アルコール系溶媒；イソプロピルアルコール、シクロヘキサノール等のアルコール系溶媒；ジメチルスルホキシド等のスルホキシド系溶媒；Ｎ－メチル－２－ピロリドン、Ｎ，Ｎ－ジメチルホルムアミド等のアミド系溶媒が挙げられる。溶媒は、一種単独で用いても二種以上を併用してもよい。

【0201】

インクにおいて、溶媒の含有量は、化合物（Ａ）と化合物（Ｂ）と第１の高分子化合物との合計の含有量を１００質量部とした場合、通常、１０００質量部～１００００００質量部である。

【0202】

（正孔輸送材料）
正孔輸送材料は、低分子化合物と高分子化合物とに分類される。正孔輸送材料は、架橋基を有していてもよい。
低分子化合物としては、例えば、トリフェニルアミン及びその誘導体、Ｎ，Ｎ’－ジ－１－ナフチル－Ｎ，Ｎ’－ジフェニルベンジジン（α－ＮＰＤ）、並びに、Ｎ，Ｎ’－ジフェニル－Ｎ，Ｎ’－ジ（ｍ－トリル）ベンジジン（ＴＰＤ）等の芳香族アミン化合物が挙げられる。
高分子化合物としては、例えば、ポリビニルカルバゾール及びその誘導体；側鎖又は主鎖に芳香族アミン構造を有するポリアリーレン及びその誘導体が挙げられる。高分子化合物は、フラーレン、テトラフルオロテトラシアノキノジメタン、テトラシアノエチレン及びトリニトロフルオレノン等の電子受容性部位が結合された化合物でもよい。
本開示の組成物の一実施形態において、正孔輸送材料が含まれる場合、正孔輸送材料の含有量は、化合物（Ａ）と化合物（Ｂ）と第１の高分子化合物との合計の含有量を１００質量部とした場合、通常、１～１０００質量部である。
正孔輸送材料は、一種単独で用いても二種以上を併用してもよい。

【0203】

（電子輸送材料）
電子輸送材料は、低分子化合物と高分子化合物とに分類される。電子輸送材料は、架橋基を有していてもよい。
低分子化合物としては、例えば、８－ヒドロキシキノリンを配位子とする金属錯体、オキサジアゾール、アントラキノジメタン、ベンゾキノン、ナフトキノン、アントラキノン、テトラシアノアントラキノジメタン、フルオレノン、ジフェニルジシアノエチレン及びジフェノキノン、並びに、これらの誘導体が挙げられる。
高分子化合物としては、例えば、ポリフェニレン、ポリフルオレン、及び、これらの誘導体が挙げられる。高分子化合物は、金属でドープされていてもよい。
本開示の組成物の一実施形態において、電子輸送材料が含まれる場合、電子輸送材料の含有量は、化合物（Ａ）と化合物（Ｂ）と第１の高分子化合物との合計の含有量を１００質量部とした場合、通常、１～１０００質量部である。
電子輸送材料は、一種単独で用いても二種以上を併用してもよい。

【0204】

（正孔注入材料及び電子注入材料）
正孔注入材料及び電子注入材料は、各々、低分子化合物と高分子化合物とに分類される。正孔注入材料及び電子注入材料は、架橋基を有していてもよい。
低分子化合物としては、例えば、銅フタロシアニン等の金属フタロシアニン；カーボン；モリブデン、タングステン等の金属酸化物；フッ化リチウム、フッ化ナトリウム、フッ化セシウム、フッ化カリウム等の金属フッ化物が挙げられる。
高分子化合物としては、例えば、ポリアニリン、ポリチオフェン、ポリピロール、ポリフェニレンビニレン、ポリチエニレンビニレン、ポリキノリン及びポリキノキサリン、並びに、これらの誘導体；芳香族アミン構造を主鎖又は側鎖に含む重合体等の導電性高分子が挙げられる。
本開示の組成物の一実施形態において、正孔注入材料及び／又は電子注入材料が含まれる場合、正孔注入材料及び電子注入材料の含有量は、各々、化合物（Ａ）と化合物（Ｂ）と第１の高分子化合物との合計の含有量を１００質量部とした場合、通常、１～１０００質量部である。
正孔注入材料及び電子注入材料は、各々、一種単独で用いても二種以上を併用してもよい。

【0205】

・イオンドープ
正孔注入材料又は電子注入材料は、イオンがドープされていてもよい。例えば、正孔注入材料又は電子注入材料が導電性高分子を含む場合、導電性高分子の電気伝導度は、好ましくは１×１０^－５Ｓ／ｃｍ～１×１０^３Ｓ／ｃｍである。導電性高分子の電気伝導度をかかる範囲とするために、導電性高分子に適量のイオンをドープすることができる。
正孔注入材料又は電子注入材料にドープするイオンの種類は、例えば、正孔注入材料であればアニオンが挙げられ、電子注入材料であればカチオンが挙げられる。アニオンとしては、例えば、ポリスチレンスルホン酸イオン、アルキルベンゼンスルホン酸イオン及び樟脳スルホン酸イオンが挙げられる。カチオンとしては、例えば、リチウムイオン、ナトリウムイオン、カリウムイオン及びテトラブチルアンモニウムイオンが挙げられる。
ドープするイオンは、一種単独で用いても二種以上を併用してもよい。

【0206】

（発光材料）
発光材料は、低分子化合物と高分子化合物とに分類される。発光材料は、架橋基を有していてもよい。
低分子化合物としては、例えば、ナフタレン及びその誘導体、アントラセン及びその誘導体、ペリレン及びその誘導体、並びに、イリジウム、白金又はユーロピウムを中心金属とする燐光発光性化合物が挙げられる。
高分子化合物としては、例えば、式（Ｙ）で表される構成単位及び／又は式（Ｘ）で表される構成単位を含む高分子化合物が挙げられる。

【0207】

燐光発光性化合物としては、例えば、以下に示す金属錯体が挙げられる。

【0208】

【化53】

【0209】

本開示の組成物の一実施形態において、発光材料が含まれる場合、発光材料の含有量は、化合物（Ａ）と化合物（Ｂ）と第１の高分子化合物との合計の含有量を１００質量部とした場合、通常、１～１０００質量部である。
発光材料は、一種単独で用いても二種以上を併用してもよい。

【0210】

（酸化防止剤）
酸化防止剤は、化合物（Ａ）、化合物（Ｂ）及び第１の高分子化合物と同じ溶媒に可溶であり、発光及び電荷輸送を阻害しない化合物であればよく、例えば、フェノール系酸化防止剤、リン系酸化防止剤が挙げられる。
本開示の組成物において、酸化防止剤が含まれる場合、酸化防止剤の含有量は、化合物（Ａ）と化合物（Ｂ）と第１の高分子化合物との合計の含有量を１００質量部とした場合、通常、０．００１～１０質量部である。
酸化防止剤は、一種単独で用いても二種以上を併用してもよい。

【0211】

＜膜＞
本開示の膜は、上述した本開示の組成物を含有する。
本開示の膜は、発光素子における発光層として好適である。本開示の膜は、例えば、インクを用いて、湿式法により作製することができる。
膜の厚さは、通常、１ｎｍ～１０μｍである

【0212】

＜発光素子＞
本開示の発光素子は、上述の組成物を含有する。
本開示の発光素子は、例えば、陽極と、陰極と、陽極及び陰極の間に設けられた上述の組成物を含有する有機層と、を備えるものであってよい。

【0213】

［層構成］
本開示の組成物を含有する層は、通常、発光層、正孔輸送層、正孔注入層、電子輸送層及び電子注入層からなる群から選ばれる１種以上の層であり、好ましくは、発光層である。これらの層は、各々、発光材料、正孔輸送材料、正孔注入材料、電子輸送材料、電子注入材料を含む。これらの層は、各々、発光材料、正孔輸送材料、正孔注入材料、電子輸送材料、電子注入材料を、上述した膜の作製と同様の方法を用いて形成することができる。

【0214】

発光素子は、陽極と陰極の間に発光層を有する。本開示の発光素子は、正孔注入性及び正孔輸送性の観点からは、陽極と発光層との間に、正孔注入層及び正孔輸送層の少なくとも１層を有することが好ましく、電子注入性及び電子輸送性の観点からは、陰極と発光層の間に、電子注入層及び電子輸送層の少なくとも１層を有することが好ましい。

【0215】

正孔輸送層、電子輸送層、発光層、正孔注入層及び電子注入層の材料としては、本開示の組成物の他、各々、上述した正孔輸送材料、電子輸送材料、発光材料、正孔注入材料及び電子注入材料等が挙げられる。

【0216】

正孔輸送層の材料、電子輸送層の材料及び発光層の材料は、発光素子の作製において、各々、正孔輸送層、電子輸送層及び発光層に隣接する層の形成時に使用される溶媒に溶解する場合、該溶媒に該材料が溶解することを回避するために、該材料が架橋基を有することが好ましい。架橋基を有する材料を用いて各層を形成した後、該架橋基を架橋させることにより、該層を不溶化させることができる。

【0217】

本開示の発光素子において、発光層、正孔輸送層、電子輸送層、正孔注入層、電子注入層等の各層の形成方法としては、低分子化合物を用いる場合、例えば、粉末からの真空蒸着法等の乾式法、溶液又は溶融状態からの成膜による方法等の湿式法が挙げられ、高分子化合物を用いる場合、例えば、溶液又は溶融状態からの成膜による方法等の湿式法が挙げられる。積層する層の順番、数及び厚さは、例えば、外部量子効率等を勘案して調整する。

【0218】

［基板/電極］
発光素子における基板は、電極を形成することができ、かつ、有機層を形成する際に化学的に変化しない基板であればよく、例えば、ガラス、プラスチック、シリコン等の材料からなる基板である。不透明な基板の場合には、基板から最も遠くにある電極が透明又は半透明であることが好ましい。
陽極の材料としては、例えば、導電性の金属酸化物、半透明の金属が挙げられ、好ましくは、酸化インジウム、酸化亜鉛、酸化スズ；インジウム・スズ・オキサイド（ＩＴＯ）、インジウム・亜鉛・オキサイド等の導電性化合物；銀とパラジウムと銅との複合体（ＡＰＣ）；ＮＥＳＡ、金、白金、銀、銅である。
陰極の材料としては、例えば、リチウム、ナトリウム、カリウム、ルビジウム、セシウム、ベリリウム、マグネシウム、カルシウム、ストロンチウム、バリウム、アルミニウム、亜鉛、インジウム等の金属；それらのうち２種以上の合金；それらのうち１種以上と、銀、銅、マンガン、チタン、コバルト、ニッケル、タングステン、錫のうち１種以上との合金；並びに、グラファイト及びグラファイト層間化合物が挙げられる。合金としては、例えば、マグネシウム－銀合金、マグネシウム－インジウム合金、マグネシウム－アルミニウム合金、インジウム－銀合金、リチウム－アルミニウム合金、リチウム－マグネシウム合金、リチウム－インジウム合金、カルシウム－アルミニウム合金が挙げられる。
陽極及び陰極は、各々、２層以上の積層構造としてもよい。

【0219】

［用途］
本開示の発光素子は、液晶表示装置のバックライト用の光源、照明用の光源、有機ＥＬ照明、コンピュータ、テレビ及び携帯端末等の表示装置（例えば、有機ＥＬディスプレイ及び有機ＥＬテレビ）として好適に用いることができる。

【実施例0220】

以下、実施例によって本開示の一実施形態を更に詳細に説明するが、本開示はこれらの実施例に限定されるものではない。

【0221】

実施例において、高分子化合物のポリスチレン換算の数平均分子量（Ｍｎ）及びポリスチレン換算の重量平均分子量（Ｍｗ）は、移動相にテトラヒドロフランを用い、サイズエクスクルージョンクロマトグラフィー（ＳＥＣ）により求めた。なお、ＳＥＣの各測定条件は、次のとおりである。
測定する高分子化合物を約０．０５質量％の濃度でテトラヒドロフランに溶解させ、ＳＥＣに１０μＬ注入した。移動相は、２．０ｍＬ／分の流量で流した。カラムとして、ＰＬｇｅｌ ＭＩＸＥＤ－Ｂ（ポリマーラボラトリーズ社製）を用いた。検出器にはＵＶ－ＶＩＳ検出器（株式会社島津製作所製、商品名：ＳＰＤ－１０Ａｖｐ）を用いた。

【0222】

ＮＭＲは、下記の方法で測定した。
５～１０ｍｇの測定試料を約０．５ｍＬの重クロロホルム（ＣＤＣｌ₃）、重テトラヒドロフラン、重ジメチルスルホキシド、重アセトン、重Ｎ,Ｎ-ジメチルホルムアミド、重トルエン、重メタノール、重エタノール、重２－プロパノール又は重塩化メチレンに溶解させ、ＮＭＲ装置（Ａｇｉｌｅｎｔ社製、商品名：ＩＮＯＶＡ３００又はＭＥＲＣＵＲＹ
４００ＶＸ）を用いて測定した。

【0223】

化合物のΔＥ_ＳＴの値の算出は、以下のようにして行った。
まず、Ｂ３ＬＹＰレベルの密度汎関数法により、化合物の基底状態を構造最適化した。その際、基底関数として、６－３１Ｇ＊を用いた。
そして、得られた構造最適化された構造を用いて、Ｂ３ＬＹＰレベルの時間依存密度汎関数法により、化合物のΔＥ_ＳＴを算出した。なお、量子化学計算プログラムとして、Ｇａｕｓｓｉａｎ０９を用いて計算した。

【0224】

化合物の室温における発光スペクトルの最大ピーク波長は、分光光度計（日本分光株式会社製、ＦＰ－６５００）により室温にて測定した。化合物をキシレンに、約８×１０^－４質量％の濃度で溶解させたキシレン溶液を試料として用いた。励起光としては、波長３２５ｎｍの紫外（ＵＶ）光を用いた。

【0225】

＜化合物Ｈ１及びＨ２、化合物Ｂ１及びＢ２、並びに、金属錯体ＭＣ１及びＭＣ２の合成及び入手＞
化合物Ｈ１及び化合物Ｂ１は、Ｌｕｍｉｎｅｓｃｅｎｃｅ Ｔｅｃｈｎｏｌｏｇｙ社製を用いた。
化合物Ｈ２は、特開２０１５－１１０７５１号公報に記載の方法に準じて合成した。
化合物Ｂ２は、国際公開第２０１５／１０２１１８号に記載の方法に準じて合成した。
金属錯体ＭＣ１は、特開２０１３－１４７５５１号公報に記載の方法に従って合成した。
金属錯体ＭＣ２は、国際公開第２００９／１３１２５５号に記載の方法に準じて合成した。

【0226】

【化54】

【0227】

【化55】

【0228】

【化56】

【0229】

化合物Ｂ１のΔＥ_ＳＴは、０．４９ｅＶであった。化合物Ｂ１の室温における発光スペ
クトルの最大ピーク波長は、４５２ｎｍであった。化合物Ｂ１の室温における発光スペクトルの最大ピークの半値幅は、２２ｎｍであった。
化合物Ｂ２のΔＥ_ＳＴは、０．３２ｅＶであった。化合物Ｂ２の室温における発光スペクトルの最大ピーク波長は、５１４ｎｍであった。化合物Ｂ２の室温における発光スペクトルの最大ピークの半値幅は、３８ｎｍであった。

【0230】

＜化合物Ｍ１～Ｍ１０の合成＞
化合物Ｍ１は、国際公開第２０１５／１４５８７１号に記載の方法に従って合成した。
化合物Ｍ２は、国際公開第２０１３／１４６８０６号に記載の方法に従って合成した。
化合物Ｍ３は、国際公開第２００５／０４９５４６号に記載の方法に従って合成した。
化合物Ｍ４は、特開２０１０－１８９６３０号公報に記載の方法に従って合成した。
化合物Ｍ５は、国際公開第２０１３／１４６８０６号に記載の方法に従って合成した。
化合物Ｍ６は、アルドリッチ社製を用いた。
化合物Ｍ７は、国際公開第２０１２／０８６６７１号に記載の方法に従って合成した。
化合物Ｍ８は、国際公開第２０１３／１９１０８８号に記載の方法に準じて合成した。
化合物Ｍ９は、特開２０１２－０３６３８８号公報に記載の方法に準じて合成した。
化合物Ｍ１０は、国際公開第２０１５／１４５８７１号に記載の方法に従って合成した。

【0231】

【化57】

【0232】

【化58】

【0233】

＜高分子化合物ＨＴＬ－１の合成＞
高分子化合物ＨＴＬ－１は、化合物Ｍ１、化合物Ｍ２及び化合物Ｍ３を用いて、国際公開第２０１５／１４５８７１号に記載の方法に従って合成した。高分子化合物ＨＴＬ－１のＭｎは２．３×１０^４であり、Ｍｗは１．２×１０^５であった。
高分子化合物ＨＴＬ－１は、仕込み原料の量から求めた理論値では、化合物Ｍ１から誘導される構成単位と、化合物Ｍ２から誘導される構成単位と、化合物Ｍ３から誘導される構成単位とが、４５：５：５０のモル比で構成されてなる共重合体である。

【0234】

＜高分子化合物ＨＰ１の合成＞
高分子化合物ＨＰ１は、化合物Ｍ４、化合物Ｍ５、化合物Ｍ２及び化合物Ｍ６を用いて、特開２０１５－１４４２６０号公報の記載の方法に準じて合成した。
高分子化合物ＨＰ１のＭｎは６．６×１０^４であり、Ｍｗは７．５×１０^５であった。
高分子化合物ＨＰ１は、仕込み原料の量から求めた理論値では、化合物Ｍ４から誘導される構成単位と、化合物Ｍ５から誘導される構成単位と、化合物Ｍ２から誘導される構成単位と、化合物Ｍ６から誘導される構成単位とが、３０：１０：１０：５０のモル比で構成された共重合体である。

【0235】

＜高分子化合物ＨＰ２の合成＞
高分子化合物ＨＰ２は、化合物Ｍ４、化合物Ｍ８及び化合物Ｍ１０を用いて、国際公開第２０１５／００８８５１号に記載の方法に従って合成した。
高分子化合物ＨＰ２のＭｎは８．５×１０⁴であり、Ｍｗは２．２×１０^５であった。
高分子化合物ＨＰ２は、仕込み原料の量から求めた理論値では、化合物Ｍ４から誘導される構成単位と、化合物Ｍ８から誘導される構成単位と、化合物Ｍ１０から誘導される構成単位とが、５０：２６：２４のモル比で構成された共重合体である。

【0236】

＜高分子化合物ＨＰ３の合成＞
高分子化合物ＨＰ３は、化合物Ｍ４、化合物Ｍ７及び化合物Ｍ９を用いて、特開２０１２－３６３８８号公報に記載の方法に従って合成した。
高分子化合物ＨＰ３のＭｎは９．６×１０⁴であり、Ｍｗは２．２×１０⁵であった。
高分子化合物ＨＰ３は、仕込み原料の量から求めた理論値では、化合物Ｍ４から誘導される構成単位と、化合物Ｍ７から誘導される構成単位と、化合物Ｍ９から誘導される構成単位とが、５０：４０：１０のモル比で構成された共重合体である。

【0237】

＜高分子化合物ＨＰ４の合成＞
高分子化合物ＨＰ４は、化合物Ｍ４、及び化合物Ｍ８を用いて、国際公開第２０１３／１９１０８８号に記載の方法に従って合成した。
高分子化合物ＨＰ４のＭｎは９．７×１０⁴であり、Ｍｗは２．９×１０⁵であった。
高分子化合物ＨＰ４は、仕込み原料の量から求めた理論値では、化合物Ｍ４から誘導される構成単位と、化合物Ｍ８から誘導される構成単位とが、５０：５０のモル比で構成された共重合体である。

【0238】

＜高分子化合物ＥＴ１の合成＞
（高分子化合物ＥＴ１ａの合成）
高分子化合物ＥＴ１ａは、特開２０１２－３３８４５号公報に記載の方法に従って合成した化合物ＥＴ１－１、及び、特開２０１２－３３８４５号公報に記載の方法に従って合成した化合物ＥＴ１－２を用いて、特開２０１２－３３８４５号公報に記載の方法に従って合成した。

【0239】

【化59】

【0240】

高分子化合物ＥＴ１ａのＭｎは５．２×１０^４であった。

【0241】

高分子化合物ＥＴ１ａは、仕込み原料の量から求めた理論値では、化合物ＥＴ１－１から誘導される構成単位と、化合物ＥＴ１－２から誘導される構成単位とが、５０：５０のモル比で構成された共重合体である。

【0242】

（高分子化合物ＥＴ１の合成）
反応容器内を不活性ガス雰囲気とした後、高分子化合物ＥＴ１ａ（２００ｍｇ）、テトラヒドロフラン（２０ｍＬ）及びエタノール（２０ｍＬ）を加え、５５℃に加熱した。その後、そこへ、水（２ｍＬ）に溶解させた水酸化セシウム（２００ｍｇ）を加え、５５℃で６時間撹拌した。その後、室温まで冷却した後、減圧濃縮することにより、固体を得た。得られた固体を水で洗浄した後、減圧乾燥させることにより、高分子化合物ＥＴ１（１５０ｍｇ、薄黄色固体）を得た。得られた高分子化合物ＥＴ１のＮＭＲスペクトルにより、高分子化合物ＥＴ１ａのエチルエステル部位のエチル基由来のシグナルが完全に消失していることを確認した。

【0243】

【化60】

【0244】

＜実施例Ｄ１＞ 発光素子Ｄ１の作製と評価
（陽極及び正孔注入層の形成）
ガラス基板にスパッタ法により４５ｎｍの厚さでＩＴＯ膜を付けることにより、陽極を形成した。該陽極上に、正孔注入材料であるＮＤ－３２０２（日産化学工業株式会社製）をスピンコート法により３５ｎｍの厚さで成膜し、塗膜を形成した。塗膜を形成した基板を大気雰囲気下において、ホットプレート上で５０℃、３分間加熱し、更に２３０℃、１５分間加熱することにより正孔注入層を形成した。

【0245】

（正孔輸送層の形成）
キシレンに、高分子化合物ＨＴＬ－１を０．７質量％の濃度で溶解させた。得られたキシレン溶液を用いて、正孔注入層の上にスピンコート法により２０ｎｍの厚さで成膜し、窒素ガス雰囲気下において、ホットプレート上で１８０℃、６０分間加熱することにより、正孔輸送層を形成した。この加熱により、高分子化合物ＨＴＬ－１は、架橋した状態と
なった。

【0246】

（発光層の形成）
トルエンに、高分子化合物ＨＰ２、金属錯体ＭＣ１及び化合物Ｂ１（高分子化合物ＨＰ２／金属錯体ＭＣ１／化合物Ｂ１＝７３質量％／２５質量％／２質量％）を１．５質量％の濃度で溶解させた。得られたトルエン溶液を用いて、正孔輸送層の上にスピンコート法により６０ｎｍの厚さで成膜し、窒素ガス雰囲気下において、１３０℃、１０分間加熱することにより、発光層を形成した。

【0247】

（電子輸送層の形成）
２，２，３，３，４，４，５，５－オクタフルオロ－１－ペンタノールに、高分子化合物ＥＴ１を０．４質量％の濃度で溶解させた。得られた２，２，３，３，４，４，５，５－オクタフルオロ－１－ペンタノール溶液を用いて、発光層の上にスピンコート法により２０ｎｍの厚さで成膜し、窒素ガス雰囲気下において、１３０℃、１０分間加熱することにより電子輸送層を形成した。

【0248】

（陰極の形成）
電子輸送層を形成した基板を蒸着機内において、１．０×１０^－４Ｐａ以下にまで減圧した後、陰極として、電子輸送層の上にフッ化ナトリウムを約４ｎｍ、次いで、フッ化ナトリウム層の上にアルミニウムを約８０ｎｍ蒸着した。蒸着後、陰極を形成した基板をガラス基板で封止することにより、発光素子Ｄ１を作製した。

【0249】

（発光素子の評価）
発光素子Ｄ１に電圧を印加することによりＥＬ発光が観測された。発光素子Ｄ１の１００ｃｄ／ｍ^２における外部量子効率及びＣＩＥ色度座標を測定した。

【0250】

＜実施例Ｄ２＞ 発光素子Ｄ２の作製と評価
実施例Ｄ１の（発光層の形成）における、「高分子化合物ＨＰ２」に代えて、「高分子化合物ＨＰ１」を用いた以外は実施例Ｄ１と同様にして、発光素子Ｄ２を作製した。
発光素子Ｄ２に電圧を印加することによりＥＬ発光が観測された。発光素子Ｄ２の１００ｃｄ／ｍ^２における外部量子効率及びＣＩＥ色度座標を測定した。

【0251】

＜実施例Ｄ３＞ 発光素子Ｄ３の作製と評価
実施例Ｄ１の（発光層の形成）における、「高分子化合物ＨＰ２」に代えて、「高分子化合物ＨＰ４」を用いた以外は実施例Ｄ１と同様にして、発光素子Ｄ３を作製した。
発光素子Ｄ３に電圧を印加することによりＥＬ発光が観測された。発光素子Ｄ３の１００ｃｄ／ｍ^２における外部量子効率及びＣＩＥ色度座標を測定した。

【0252】

＜比較例ＣＤ１＞ 発光素子ＣＤ１の作製と評価
実施例Ｄ１の（発光層の形成）における、「高分子化合物ＨＰ２」に代えて、「化合物Ｈ１」を用いた以外は実施例Ｄ１と同様にして、発光素子ＣＤ１を作製した。
発光素子ＣＤ１に電圧を印加することによりＥＬ発光が観測された。発光素子ＣＤ１の１００ｃｄ／ｍ^２における外部量子効率及びＣＩＥ色度座標を測定した。

【0253】

実施例Ｄ１～Ｄ３及び比較例ＣＤ１の結果を表４に示す。発光素子ＣＤ１の外部量子効率を１．００としたときの発光素子Ｄ１～Ｄ３の外部量子効率の相対値を示す。

【0254】

【表4】

【0255】

＜実施例Ｄ４＞ 発光素子Ｄ４の作製と評価
実施例Ｄ１の（電子輸送層の形成）を行わなかった以外は実施例Ｄ１と同様にして、発光素子Ｄ４を作製した。
発光素子Ｄ４に電圧を印加することによりＥＬ発光が観測された。発光素子Ｄ４の１００ｃｄ／ｍ^２における外部量子効率及びＣＩＥ色度座標を測定した。

【0256】

＜実施例Ｄ５＞ 発光素子Ｄ５の作製と評価
実施例Ｄ３の（電子輸送層の形成）を行わなかった以外は実施例Ｄ３と同様にして、発光素子Ｄ５を作製した。
発光素子Ｄ５に電圧を印加することによりＥＬ発光が観測された。発光素子Ｄ５の１００ｃｄ／ｍ^２における外部量子効率及びＣＩＥ色度座標を測定した。

【0257】

＜比較例ＣＤ２＞ 発光素子ＣＤ２の作製と評価
比較例ＣＤ１の（電子輸送層の形成）を行わなかった以外は比較例ＣＤ１と同様にして、発光素子ＣＤ２を作製した。
発光素子ＣＤ２に電圧を印加することによりＥＬ発光が観測された。発光素子ＣＤ２の１００ｃｄ／ｍ^２における外部量子効率及びＣＩＥ色度座標を測定した。

【0258】

実施例Ｄ４～Ｄ５及び比較例ＣＤ２の結果を表５に示す。発光素子ＣＤ２の外部量子効率を１．００としたときの発光素子Ｄ４～Ｄ５の外部量子効率の相対値を示す。

【0259】

【表5】

【0260】

＜実施例Ｄ６＞ 発光素子Ｄ６の作製と評価
（陽極及び正孔注入層の形成）
ガラス基板にスパッタ法により４５ｎｍの厚さでＩＴＯ膜を付けることにより、陽極を形成した。該陽極上に、正孔注入材料であるＮＤ－３２０２（日産化学工業株式会社製）をスピンコート法により３５ｎｍの厚さで成膜し、塗膜を形成した。塗膜を形成した基板を大気雰囲気下において、ホットプレート上で５０℃、３分間加熱し、更に２３０℃、１５分間加熱することにより正孔注入層を形成した。

【0261】

（正孔輸送層の形成）
キシレンに、高分子化合物ＨＴＬ－１を０．７質量％の濃度で溶解させた。得られたキシレン溶液を用いて、正孔注入層の上にスピンコート法により２０ｎｍの厚さで成膜し、窒素ガス雰囲気下において、ホットプレート上で１８０℃、６０分間加熱することにより、正孔輸送層を形成した。この加熱により、高分子化合物ＨＴＬ－１は、架橋した状態となった。

【0262】

（発光層の形成）
クロロベンゼンに、高分子化合物ＨＰ３、金属錯体ＭＣ２及び化合物Ｂ２（高分子化合物ＨＰ３／金属錯体ＭＣ２／化合物Ｂ２＝７３質量％／２５質量％／２質量％）を２．０質量％の濃度で溶解させた。得られたクロロベンゼン溶液を用いて、正孔輸送層の上にスピンコート法により８０ｎｍの厚さで成膜し、窒素ガス雰囲気下において、１３０℃、１０分間加熱することにより、発光層を形成した。

【0263】

（陰極の形成）
発光層を形成した基板を蒸着機内において、１．０×１０^－４Ｐａ以下にまで減圧した後、陰極として、発光層の上にフッ化ナトリウムを約４ｎｍ、次いで、フッ化ナトリウム層の上にアルミニウムを約８０ｎｍ蒸着した。蒸着後、陰極を形成した基板をガラス基板で封止することにより、発光素子Ｄ６を作製した。

【0264】

（発光素子の評価）
発光素子Ｄ６に電圧を印加することによりＥＬ発光が観測された。発光素子Ｄ６の１００ｃｄ／ｍ^２における外部量子効率及びＣＩＥ色度座標を測定した。

【0265】

＜比較例ＣＤ３＞ 発光素子ＣＤ３の作製と評価
実施例Ｄ６の（発光層の形成）における、「高分子化合物ＨＰ３」に代えて、「化合物Ｈ２」を用いた以外は実施例Ｄ６と同様にして、発光素子ＣＤ３を作製した。
発光素子ＣＤ３に電圧を印加することによりＥＬ発光が観測された。発光素子ＣＤ３の１００ｃｄ／ｍ^２における外部量子効率及びＣＩＥ色度座標を測定した。

【0266】

実施例Ｄ６及び比較例ＣＤ３の結果を表６に示す。発光素子ＣＤ３の外部量子効率を１．００としたときの発光素子Ｄ６の外部量子効率の相対値を示す。

【0267】

【表6】

【0268】

表４～表６から、第１の高分子化合物を含有する組成物を含む実施例の発光素子は、
第１の高分子化合物を含有しない組成物を含む比較例の発光素子に比べ、外部量子効率に優れることが分かる。