特開2023-78128繊維状炭素ナノ構造体、繊維状炭素ナノ構造体の評価方法および表面改質繊維状炭素ナノ構造体の製造方法
(19)【発行国】日本国特許庁(JP)
(12)【公報種別】公開特許公報(A)
(11)【公開番号】P2023078128
(43)【公開日】2023-06-06
(54)【発明の名称】繊維状炭素ナノ構造体、繊維状炭素ナノ構造体の評価方法および表面改質繊維状炭素ナノ構造体の製造方法
(51)【国際特許分類】
C01B 32/159 20170101AFI20230530BHJP
C01B 32/168 20170101ALI20230530BHJP
B82Y 30/00 20110101ALI20230530BHJP
B82Y 40/00 20110101ALI20230530BHJP
G01N 5/04 20060101ALI20230530BHJP
G01N 25/20 20060101ALN20230530BHJP
【ＦＩ】
C01B32/159
C01B32/168
B82Y30/00
B82Y40/00
G01N5/04 A
G01N25/20 G
【審査請求】有
【請求項の数】9
【出願形態】ＯＬ
(21)【出願番号】P 2023021818
(22)【出願日】2023-02-15
(62)【分割の表示】P 2019560920の分割
【原出願日】2018-11-30
(31)【優先権主張番号】P 2017243244
(32)【優先日】2017-12-19
(33)【優先権主張国・地域又は機関】JP
(71)【出願人】
【識別番号】000229117
【氏名又は名称】日本ゼオン株式会社
(74)【代理人】
【識別番号】100147485
【弁理士】
【氏名又は名称】杉村 憲司
(74)【代理人】
【識別番号】230118913
【弁護士】
【氏名又は名称】杉村 光嗣
(74)【代理人】
【識別番号】100150360
【弁理士】
【氏名又は名称】寺嶋 勇太
(72)【発明者】
【氏名】川上 修
(57)【要約】
【課題】本発明は、表面改質処理し易い繊維状炭素ナノ構造体を提供する。
【解決手段】本発明の繊維状炭素ナノ構造体は、乾燥空気雰囲気下における熱重量分析で得られる熱重量曲線の一次微分曲線のピークの対称性係数が３．７０以下である。ここで、熱重量曲線の一次微分曲線は、熱重量曲線の温度微分曲線または熱重量曲線の時間微分曲線とすることができる。
【選択図】図２
【解決手段】本発明の繊維状炭素ナノ構造体は、乾燥空気雰囲気下における熱重量分析で得られる熱重量曲線の一次微分曲線のピークの対称性係数が３．７０以下である。ここで、熱重量曲線の一次微分曲線は、熱重量曲線の温度微分曲線または熱重量曲線の時間微分曲線とすることができる。
【選択図】図２
【特許請求の範囲】
【請求項1】
乾燥空気雰囲気下における熱重量分析で得られる熱重量曲線の一次微分曲線のピークの対称性係数が３．７０以下である、繊維状炭素ナノ構造体。
【請求項2】
前記一次微分曲線は、前記熱重量曲線の温度微分曲線または時間微分曲線である、請求項１に記載の繊維状炭素ナノ構造体。
【請求項3】
吸着等温線から得られるｔ－プロットが上に凸な形状を示す、請求項１または２に記載の繊維状炭素ナノ構造体。
【請求項4】
前記ｔ－プロットの屈曲点が、０．２≦ｔ（ｎｍ）≦１．５の範囲にある、請求項３に記載の繊維状炭素ナノ構造体。
【請求項5】
吸着等温線から得られるｔ－プロットから得られる全比表面積Ｓ１および内部比表面積Ｓ２が、関係式：０．０５≦Ｓ２／Ｓ１≦０．３０を満たす、請求項１～４の何れかに記載の繊維状炭素ナノ構造体。
【請求項6】
カーボンナノチューブを含む、請求項１～５の何れかに記載の繊維状炭素ナノ構造体。
【請求項7】
前記カーボンナノチューブが単層カーボンナノチューブである、請求項６に記載の繊維状炭素ナノ構造体。
【請求項8】
繊維状炭素ナノ構造体について、乾燥空気雰囲気下における熱重量分析を行い、熱重量曲線の一次微分曲線を得る工程と、
前記熱重量曲線の一次微分曲線のピークの対称性係数を求める工程と、
前記対称性係数が３．７０以下であるものを良品と判断し、前記対称性係数が３．７０超のものを不良品と判断する工程と、
を含む、繊維状炭素ナノ構造体の評価方法。
前記熱重量曲線の一次微分曲線のピークの対称性係数を求める工程と、
前記対称性係数が３．７０以下であるものを良品と判断し、前記対称性係数が３．７０超のものを不良品と判断する工程と、
を含む、繊維状炭素ナノ構造体の評価方法。
【請求項9】
請求項８に記載の繊維状炭素ナノ構造体の評価方法を用いて繊維状炭素ナノ構造体を評価する工程と、
良品と判断された繊維状炭素ナノ構造体に対して表面改質処理を施し、表面改質繊維状炭素ナノ構造体を得る工程と、
を含む、表面改質繊維状炭素ナノ構造体の製造方法。
良品と判断された繊維状炭素ナノ構造体に対して表面改質処理を施し、表面改質繊維状炭素ナノ構造体を得る工程と、
を含む、表面改質繊維状炭素ナノ構造体の製造方法。
【発明の詳細な説明】
【技術分野】
【0001】
本発明は、繊維状炭素ナノ構造体、繊維状炭素ナノ構造体の評価方法および表面改質繊維状炭素ナノ構造体の製造方法に関するものである。
【背景技術】
【0002】
近年、導電性、熱伝導性および機械的特性に優れる材料として、カーボンナノチューブ（以下、「ＣＮＴ」と称することがある。）などの繊維状の炭素ナノ構造体が注目されている。
【0003】
しかしながら、ＣＮＴなどの繊維状炭素ナノ構造体は、ファンデルワールス力等によりバンドル構造体を形成し易く、溶媒中や樹脂中で分散させ難いため、所期の高特性を発揮させ難かった。
【0004】
そこで、ＣＮＴなどの繊維状炭素ナノ構造体に対して例えば酸化処理などの表面改質処理を施すことにより、繊維状炭素ナノ構造体の分散性を高める技術が提案されている（例えば、特許文献１参照）。
【先行技術文献】
【特許文献】
【0005】
【特許文献1】国際公開第２０１５／０４５４１８号
【発明の概要】
【発明が解決しようとする課題】
【0006】
ここで、繊維状炭素ナノ構造体の表面改質処理により分散性に優れる表面改質繊維状炭素ナノ構造体を得る観点からは、原料となる繊維状炭素ナノ構造体を良好に表面改質処理することが求められている。
【0007】
しかし、従来の繊維状炭素ナノ構造体には、表面改質処理のし易さを更に向上させるという点において改善の余地があった。
【0008】
そこで、本発明は、表面改質処理し易い繊維状炭素ナノ構造体を提供することを目的とする。
また、本発明は、良好に表面改質処理された表面改質繊維状炭素ナノ構造体を提供することを目的とする。
また、本発明は、良好に表面改質処理された表面改質繊維状炭素ナノ構造体を提供することを目的とする。
【課題を解決するための手段】
【0009】
本発明者は、上記目的を達成するために鋭意検討を行った。そして、本発明者は、所定の性状を有する繊維状炭素ナノ構造体が表面改質され易いことを見出し、本発明を完成させた。
【0010】
即ち、この発明は、上記課題を有利に解決することを目的とするものであり、本発明の繊維状炭素ナノ構造体は、乾燥空気雰囲気下における熱重量分析で得られる熱重量曲線の一次微分曲線のピークの対称性係数が３．７０以下であることを特徴とする。熱重量曲線の一次微分曲線のピークの対称性係数が３．７０以下の繊維状炭素ナノ構造体は、酸化処理などの表面改質処理を施した際に表面改質され易い。
ここで、本発明において、「ピークの対称性係数」は、本明細書の実施例に記載の方法を用いて求めることができる。
ここで、本発明において、「ピークの対称性係数」は、本明細書の実施例に記載の方法を用いて求めることができる。
【0011】
ここで、前記一次微分曲線は、前記熱重量曲線の温度微分曲線または時間微分曲線とすることができる。
【0012】
また、本発明の繊維状炭素ナノ構造体は、吸着等温線から得られるｔ－プロットが上に凸な形状を示すことが好ましい。ｔ－プロットが上に凸な形状を示す繊維状炭素ナノ構造体は、表面改質処理により分散性を高めた際に特に優れた特性（例えば、導電性、熱伝導性、強度など）を発揮し得るからである。
【0013】
更に、本発明の繊維状炭素ナノ構造体は、前記ｔ－プロットの屈曲点が、０．２≦ｔ（ｎｍ）≦１．５の範囲にあることが好ましい。ｔ－プロットの屈曲点が上記範囲内にある繊維状炭素ナノ構造体は、表面改質処理により分散性を高めた際に特に優れた特性（例えば、導電性、熱伝導性、強度など）を発揮し得るからである。
【0014】
また、本発明の繊維状炭素ナノ構造体は、吸着等温線から得られるｔ－プロットから得られる全比表面積Ｓ１および内部比表面積Ｓ２が、関係式：０．０５≦Ｓ２／Ｓ１≦０．３０を満たすことが好ましい。Ｓ２／Ｓ１が上記範囲内にある繊維状炭素ナノ構造体は、表面改質処理により分散性を高めた際に特に優れた特性（例えば、導電性、熱伝導性、強度など）を発揮し得るからである。
【0015】
そして、本発明の繊維状炭素ナノ構造体は、カーボンナノチューブを含むことが好ましく、単層カーボンナノチューブを含むことがより好ましい。カーボンナノチューブを含む繊維状炭素ナノ構造体、特には単層カーボンナノチューブを含む繊維状炭素ナノ構造体は、表面改質処理により分散性を高めた際に特に優れた特性（例えば、導電性、熱伝導性、強度など）を発揮し得るからである。
【0016】
また、この発明は、上記課題を有利に解決することを目的とするものであり、本発明の繊維状炭素ナノ構造体の評価方法は、繊維状炭素ナノ構造体について、乾燥空気雰囲気下における熱重量分析を行い、熱重量曲線の一次微分曲線を得る工程と、前記熱重量曲線の一次微分曲線のピークの対称性係数を求める工程と、前記対称性係数が３．７０以下であるものを良品と判断し、前記対称性係数が３．７０超のものを不良品と判断する工程とを含むことを特徴とする。
そして、本発明の表面改質繊維状炭素ナノ構造体の製造方法は、上述した繊維状炭素ナノ構造体の評価方法を用いて繊維状炭素ナノ構造体を評価する工程と、良品と判断された繊維状炭素ナノ構造体に対して表面改質処理を施し、表面改質繊維状炭素ナノ構造体を得る工程とを含むことを特徴とする。
そして、本発明の表面改質繊維状炭素ナノ構造体の製造方法は、上述した繊維状炭素ナノ構造体の評価方法を用いて繊維状炭素ナノ構造体を評価する工程と、良品と判断された繊維状炭素ナノ構造体に対して表面改質処理を施し、表面改質繊維状炭素ナノ構造体を得る工程とを含むことを特徴とする。
【発明の効果】
【0017】
本発明によれば、表面改質処理し易い繊維状炭素ナノ構造体を提供することができる。
また、本発明によれば、良好に表面改質処理された表面改質繊維状炭素ナノ構造体を提供することができる。
また、本発明によれば、良好に表面改質処理された表面改質繊維状炭素ナノ構造体を提供することができる。
【図面の簡単な説明】
【0018】
【図1】熱重量曲線の一次微分曲線のピークの形状を模式的に示すグラフであり、（ａ）は一次微分曲線が温度微分曲線である場合を示し、（ｂ）は一次微分曲線が時間微分曲線である場合を示す。
【図2】実施例および比較例の繊維状炭素ナノ構造体の熱重量曲線の一次微分曲線を示すグラフである。
【発明を実施するための形態】
【0019】
以下、本発明の実施形態について詳細に説明する。
ここで、本発明の繊維状炭素ナノ構造体は、例えば酸化処理などの表面改質処理を施した際に表面改質され易いものである。そして、本発明の繊維状炭素ナノ構造体を表面改質処理して得られる表面改質繊維状炭素ナノ構造体は、特に限定されることなく、例えば分散媒中に表面改質繊維状炭素ナノ構造体を分散させてなる分散液を調製する際に好適に用いることができる。
ここで、本発明の繊維状炭素ナノ構造体は、例えば酸化処理などの表面改質処理を施した際に表面改質され易いものである。そして、本発明の繊維状炭素ナノ構造体を表面改質処理して得られる表面改質繊維状炭素ナノ構造体は、特に限定されることなく、例えば分散媒中に表面改質繊維状炭素ナノ構造体を分散させてなる分散液を調製する際に好適に用いることができる。
【0020】
（繊維状炭素ナノ構造体）
本発明の繊維状炭素ナノ構造体は、乾燥空気雰囲気下における熱重量分析で得られる熱重量曲線の一次微分曲線のピークの対称性係数が３．７０以下であることを必要とする。そして、本発明の繊維状炭素ナノ構造体は、熱重量曲線の一次微分曲線のピークの対称性係数が３．７０以下であるので、酸化処理などの表面改質処理を施した際に良好に表面改質される。
本発明の繊維状炭素ナノ構造体は、乾燥空気雰囲気下における熱重量分析で得られる熱重量曲線の一次微分曲線のピークの対称性係数が３．７０以下であることを必要とする。そして、本発明の繊維状炭素ナノ構造体は、熱重量曲線の一次微分曲線のピークの対称性係数が３．７０以下であるので、酸化処理などの表面改質処理を施した際に良好に表面改質される。
【0021】
ここで、繊維状炭素ナノ構造体としては、特に限定されることなく、例えば、カーボンナノチューブ（ＣＮＴ）等の円筒形状の炭素ナノ構造体や、炭素の六員環ネットワークが扁平筒状に形成されてなる炭素ナノ構造体等の非円筒形状の炭素ナノ構造体が挙げられる。
なお、本発明の繊維状炭素ナノ構造体は、上述した炭素ナノ構造体を１種単独で含んでいてもよいし、２種以上含んでいてもよい。
なお、本発明の繊維状炭素ナノ構造体は、上述した炭素ナノ構造体を１種単独で含んでいてもよいし、２種以上含んでいてもよい。
【0022】
上述した中でも、繊維状炭素ナノ構造体としては、ＣＮＴを含む繊維状炭素ナノ構造体が好ましい。ＣＮＴを含む繊維状炭素ナノ構造体は、表面改質処理により分散性を高めた際に特に優れた特性（例えば、導電性、熱伝導性、強度など）を発揮し得るからである。
【0023】
なお、ＣＮＴを含む繊維状炭素ナノ構造体は、ＣＮＴのみからなるものであってもよいし、ＣＮＴと、ＣＮＴ以外の繊維状炭素ナノ構造体との混合物であってもよい。
そして、繊維状炭素ナノ構造体中のＣＮＴとしては、特に限定されることなく、単層カーボンナノチューブおよび／または多層カーボンナノチューブを用いることができるが、ＣＮＴは、単層から５層までのカーボンナノチューブであることが好ましく、単層カーボンナノチューブであることがより好ましい。カーボンナノチューブの層数が少ないほど、表面改質処理により分散性を高めた際に特に優れた特性を発揮し得るからである。
そして、繊維状炭素ナノ構造体中のＣＮＴとしては、特に限定されることなく、単層カーボンナノチューブおよび／または多層カーボンナノチューブを用いることができるが、ＣＮＴは、単層から５層までのカーボンナノチューブであることが好ましく、単層カーボンナノチューブであることがより好ましい。カーボンナノチューブの層数が少ないほど、表面改質処理により分散性を高めた際に特に優れた特性を発揮し得るからである。
【0024】
ここで、本発明の繊維状炭素ナノ構造体は、乾燥空気雰囲気下における熱重量分析で得られる熱重量曲線の一次微分曲線のピークの対称性係数が３．７０以下であることが必要であり、熱重量曲線の一次微分曲線のピークの対称性係数は、３．３０以下であることが好ましく、２．６０以下であることがより好ましく、２．００以下であることが更に好ましい。また、繊維状炭素ナノ構造体の熱重量曲線の一次微分曲線のピークの対称性係数は、０．５０以上であることが好ましく、０．７０以上であることがより好ましく、０．８０以上であることが更に好ましい。一次微分曲線のピークの対称性係数が上記範囲内であれば、酸化処理などの表面改質処理を施した際に更に表面改質され易くなるからである。
【0025】
なお、熱重量曲線は、縦軸が質量で横軸が温度の熱重量曲線であってもよいし、縦軸が質量で横軸が時間の熱重量曲線であってもよい。また、熱重量曲線の一次微分曲線は、縦軸が微分熱重量（ＤＴＧ）で横軸が温度の温度微分曲線であってもよいし、縦軸が微分熱重量（ＤＴＧ）で横軸が時間の時間微分曲線であってもよい。
ここで、一次微分曲線が温度微分曲線の場合、一次微分曲線のピークのピークトップは、通常、５００～８００℃の範囲内に位置する。また、一次微分曲線が時間微分曲線の場合、熱重量分析時の昇温速度をｖ［℃／分］とすると、一次微分曲線のピークのピークトップは、通常、２０×ｖ～３６×ｖ分の範囲内（例えば、昇温速度が５［℃／分］であれば１００～１８０分の範囲内）に位置する。
ここで、一次微分曲線が温度微分曲線の場合、一次微分曲線のピークのピークトップは、通常、５００～８００℃の範囲内に位置する。また、一次微分曲線が時間微分曲線の場合、熱重量分析時の昇温速度をｖ［℃／分］とすると、一次微分曲線のピークのピークトップは、通常、２０×ｖ～３６×ｖ分の範囲内（例えば、昇温速度が５［℃／分］であれば１００～１８０分の範囲内）に位置する。
【0026】
そして、繊維状炭素ナノ構造体の熱重量曲線の一次微分曲線のピークの対称性係数の大きさは、特に限定されることなく、繊維状炭素ナノ構造体の合成条件（例えば、原料ガスの組成、合成に使用する触媒の種類等）を変更することにより、調節することができる。
【0027】
また、繊維状炭素ナノ構造体の平均直径は、１ｎｍ以上であることが好ましく、６０ｎｍ以下であることが好ましく、３０ｎｍ以下であることがより好ましく、１０ｎｍ以下であることが更に好ましい。平均直径が上記範囲内の繊維状炭素ナノ構造体は、表面改質処理により分散性を高めた際に特に優れた特性を発揮し得る。
ここで、本発明において、「繊維状炭素ナノ構造体の平均直径」は、透過型電子顕微鏡（ＴＥＭ）画像上で、例えば、２０本の繊維状炭素ナノ構造体について直径（外径）を測定し、個数平均値を算出することで求めることができる。
ここで、本発明において、「繊維状炭素ナノ構造体の平均直径」は、透過型電子顕微鏡（ＴＥＭ）画像上で、例えば、２０本の繊維状炭素ナノ構造体について直径（外径）を測定し、個数平均値を算出することで求めることができる。
【0028】
また、繊維状炭素ナノ構造体としては、平均直径（Ａｖ）に対する、直径の標準偏差（σ：標本標準偏差）に３を乗じた値（３σ）の比（３σ／Ａｖ）が０．２０超０．６０未満の繊維状炭素ナノ構造体を用いることが好ましく、３σ／Ａｖが０．２５超の繊維状炭素ナノ構造体を用いることがより好ましく、３σ／Ａｖが０．５０超の繊維状炭素ナノ構造体を用いることが更に好ましい。３σ／Ａｖが０．２０超０．６０未満の繊維状炭素ナノ構造体は、表面改質処理により分散性を高めた際に特に優れた特性を発揮し得る。
なお、繊維状炭素ナノ構造体の平均直径（Ａｖ）および標準偏差（σ）は、繊維状炭素ナノ構造体の製造方法や製造条件を変更することにより調整してもよいし、異なる製法で得られた繊維状炭素ナノ構造体を複数種類組み合わせることにより調整してもよい。
なお、繊維状炭素ナノ構造体の平均直径（Ａｖ）および標準偏差（σ）は、繊維状炭素ナノ構造体の製造方法や製造条件を変更することにより調整してもよいし、異なる製法で得られた繊維状炭素ナノ構造体を複数種類組み合わせることにより調整してもよい。
【0029】
更に、繊維状炭素ナノ構造体は、平均長さが、１０μｍ以上であることが好ましく、５０μｍ以上であることがより好ましく、８０μｍ以上であることが更に好ましく、６００μｍ以下であることが好ましく、５５０μｍ以下であることがより好ましく、５００μｍ以下であることが更に好ましい。平均長さが上記範囲内の繊維状炭素ナノ構造体は、表面改質処理により分散性を高めた際に特に優れた特性を発揮し得る。
なお、本発明において、「繊維状炭素ナノ構造体の平均長さ」は、走査型電子顕微鏡（ＳＥＭ）画像上で、例えば、２０本の繊維状炭素ナノ構造体について長さを測定し、個数平均値を算出することで求めることができる。
なお、本発明において、「繊維状炭素ナノ構造体の平均長さ」は、走査型電子顕微鏡（ＳＥＭ）画像上で、例えば、２０本の繊維状炭素ナノ構造体について長さを測定し、個数平均値を算出することで求めることができる。
【0030】
ここで、繊維状炭素ナノ構造体は、通常、アスペクト比が１０超である。なお、繊維状炭素ナノ構造体のアスペクト比は、走査型電子顕微鏡または透過型電子顕微鏡を用いて、無作為に選択した繊維状炭素ナノ構造体２０本の直径および長さを測定し、直径と長さとの比（長さ／直径）の平均値を算出することにより求めることができる。
【0031】
また、繊維状炭素ナノ構造体は、ＢＥＴ比表面積が、６００ｍ２／ｇ以上であることが好ましく、８００ｍ２／ｇ以上であることがより好ましく、２０００ｍ２／ｇ以下であることが好ましく、１８００ｍ２／ｇ以下であることがより好ましく、１６００ｍ２／ｇ以下であることが更に好ましい。繊維状炭素ナノ構造体のＢＥＴ比表面積が６００ｍ２／ｇ以上であれば、表面改質処理により分散性を高めた際に特に優れた特性を発揮し得る。また、繊維状炭素ナノ構造体のＢＥＴ比表面積が２０００ｍ２／ｇ以下であれば、表面改質処理した際に分散性を十分に高めることができる。
【0032】
また、繊維状炭素ナノ構造体は、吸着等温線から得られるｔ－プロットが上に凸な形状を示すことが好ましい。ｔ－プロットが上に凸な形状を示す繊維状炭素ナノ構造体は、表面改質処理により分散性を高めた際に特に優れた特性を発揮し得る。
なお、「ｔ－プロット」は、窒素ガス吸着法により測定された繊維状炭素ナノ構造体の吸着等温線において、相対圧を窒素ガス吸着層の平均厚みｔ（ｎｍ）に変換することにより得ることができる。即ち、窒素ガス吸着層の平均厚みｔを相対圧Ｐ／Ｐ０に対してプロットした、既知の標準等温線から、相対圧に対応する窒素ガス吸着層の平均厚みｔを求めて上記変換を行うことにより、繊維状炭素ナノ構造体のｔ－プロットが得られる（de Boerらによるｔ－プロット法）。
なお、「ｔ－プロット」は、窒素ガス吸着法により測定された繊維状炭素ナノ構造体の吸着等温線において、相対圧を窒素ガス吸着層の平均厚みｔ（ｎｍ）に変換することにより得ることができる。即ち、窒素ガス吸着層の平均厚みｔを相対圧Ｐ／Ｐ０に対してプロットした、既知の標準等温線から、相対圧に対応する窒素ガス吸着層の平均厚みｔを求めて上記変換を行うことにより、繊維状炭素ナノ構造体のｔ－プロットが得られる（de Boerらによるｔ－プロット法）。
【0033】
ここで、表面に細孔を有する物質では、窒素ガス吸着層の成長は、次の（１）～（３）の過程に分類される。そして、下記の（１）～（３）の過程によって、ｔ－プロットの傾きに変化が生じる。
（１）全表面への窒素分子の単分子吸着層形成過程
（２）多分子吸着層形成とそれに伴う細孔内での毛管凝縮充填過程
（３）細孔が窒素によって満たされた見かけ上の非多孔性表面への多分子吸着層形成過程
（１）全表面への窒素分子の単分子吸着層形成過程
（２）多分子吸着層形成とそれに伴う細孔内での毛管凝縮充填過程
（３）細孔が窒素によって満たされた見かけ上の非多孔性表面への多分子吸着層形成過程
【0034】
そして、上に凸な形状を示すｔ－プロットは、窒素ガス吸着層の平均厚みｔが小さい領域では、原点を通る直線上にプロットが位置するのに対し、ｔが大きくなると、プロットが当該直線から下にずれた位置となる。かかるｔ－プロットの形状を有する繊維状炭素ナノ構造体は、繊維状炭素ナノ構造体の全比表面積に対する内部比表面積の割合が大きく、繊維状炭素ナノ構造体を構成する炭素ナノ構造体に多数の開口が形成されていることを示している。
【0035】
なお、繊維状炭素ナノ構造体のｔ－プロットの屈曲点は、０．２≦ｔ（ｎｍ）≦１．５を満たす範囲にあることが好ましく、０．４５≦ｔ（ｎｍ）≦１．５の範囲にあることがより好ましく、０．５５≦ｔ（ｎｍ）≦１．０の範囲にあることが更に好ましい。繊維状炭素ナノ構造体のｔ－プロットの屈曲点がかかる範囲内にあれば、表面改質処理により分散性を高めた際に特に優れた特性を発揮し得る。
なお、「屈曲点の位置」は、前述した（１）の過程の近似直線Ａと、前述した（３）の過程の近似直線Ｂとの交点である。
なお、「屈曲点の位置」は、前述した（１）の過程の近似直線Ａと、前述した（３）の過程の近似直線Ｂとの交点である。
【0036】
更に、繊維状炭素ナノ構造体は、ｔ－プロットから得られる全比表面積Ｓ１に対する内部比表面積Ｓ２の比（Ｓ２／Ｓ１）が０．０５以上０．３０以下であるのが好ましい。繊維状炭素ナノ構造体のＳ２／Ｓ１の値がかかる範囲内であれば、表面改質処理により分散性を高めた際に特に優れた特性を発揮し得る。
ここで、繊維状炭素ナノ構造体の全比表面積Ｓ１および内部比表面積Ｓ２は、そのｔ－プロットから求めることができる。具体的には、まず、（１）の過程の近似直線の傾きから全比表面積Ｓ１を、（３）の過程の近似直線の傾きから外部比表面積Ｓ３を、それぞれ求めることができる。そして、全比表面積Ｓ１から外部比表面積Ｓ３を差し引くことにより、内部比表面積Ｓ２を算出することができる。
ここで、繊維状炭素ナノ構造体の全比表面積Ｓ１および内部比表面積Ｓ２は、そのｔ－プロットから求めることができる。具体的には、まず、（１）の過程の近似直線の傾きから全比表面積Ｓ１を、（３）の過程の近似直線の傾きから外部比表面積Ｓ３を、それぞれ求めることができる。そして、全比表面積Ｓ１から外部比表面積Ｓ３を差し引くことにより、内部比表面積Ｓ２を算出することができる。
【0037】
因みに、繊維状炭素ナノ構造体の吸着等温線の測定、ｔ－プロットの作成、および、ｔ－プロットの解析に基づく全比表面積Ｓ１と内部比表面積Ｓ２との算出は、例えば、市販の測定装置である「ＢＥＬＳＯＲＰ（登録商標）－ｍｉｎｉ」（日本ベル（株）製）を用いて行うことができる。
【0038】
更に、繊維状炭素ナノ構造体として好適なＣＮＴを含む繊維状炭素ナノ構造体は、ラマン分光法を用いて評価した際に、Ｒａｄｉａｌ Ｂｒｅａｔｈｉｎｇ Ｍｏｄｅ（ＲＢＭ）のピークを有することが好ましい。なお、三層以上の多層カーボンナノチューブのみからなる繊維状炭素ナノ構造体のラマンスペクトルには、ＲＢＭが存在しない。
【0039】
また、ＣＮＴを含む繊維状炭素ナノ構造体は、ラマンスペクトルにおけるＤバンドピーク強度に対するＧバンドピーク強度の比（Ｇ／Ｄ比）が０．５以上５．０以下であることが好ましい。Ｇ／Ｄ比が０．５以上５．０以下であれば、表面改質処理により分散性を高めた際に特に優れた特性を発揮し得る。
【0040】
そして、繊維状炭素ナノ構造体の炭素純度は、好ましくは９８質量％以上、より好ましくは９９質量％以上、さらに好ましくは９９．９質量％以上である。
【0041】
（繊維状炭素ナノ構造体の製造方法）
なお、上述した性状を有する繊維状炭素ナノ構造体は、例えば、触媒層を表面に有する基材上に、原料化合物およびキャリアガスを供給して、ＣＶＤ法により繊維状炭素ナノ構造体を合成する際に、系内に微量の酸化剤（触媒賦活物質）を存在させることで、触媒層の触媒活性を飛躍的に向上させるという方法（例えば、国際公開第２００６／０１１６５５号参照）において、基材表面への触媒層の形成をウェットプロセスにより行い、エチレンを含む原料ガス（例えば、エチレンを１０体積％超含むガス）を用いることにより、効率的に製造することができる。
なお、上述した性状を有する繊維状炭素ナノ構造体は、例えば、触媒層を表面に有する基材上に、原料化合物およびキャリアガスを供給して、ＣＶＤ法により繊維状炭素ナノ構造体を合成する際に、系内に微量の酸化剤（触媒賦活物質）を存在させることで、触媒層の触媒活性を飛躍的に向上させるという方法（例えば、国際公開第２００６／０１１６５５号参照）において、基材表面への触媒層の形成をウェットプロセスにより行い、エチレンを含む原料ガス（例えば、エチレンを１０体積％超含むガス）を用いることにより、効率的に製造することができる。
【0042】
ここで、ウェットプロセスによる基材表面への触媒層の形成は、例えば、アルミニウム化合物を含む塗工液Ａを基材上に塗布した後、塗工液Ａを乾燥して基材上にアルミニウム薄膜（鉄薄膜（触媒層）を担持する触媒担持層）を形成し、更に、アルミニウム薄膜の上に、鉄化合物を含む塗工液Ｂを塗布した後、塗工液Ｂを乾燥してアルミニウム薄膜上に鉄薄膜（触媒層）を形成することにより、行うことができる。なお、「アルミニウム薄膜」とは金属成分としてアルミニウムを含む薄膜を指し、「鉄薄膜」とは金属成分として鉄を含む薄膜を指す。
【0043】
そして、基材としては、鉄、ニッケル、クロム、モリブデン、タングステン、チタン、アルミニウム、マンガン、コバルト、銅、銀、金、白金、ニオブ、タンタル、鉛、亜鉛、ガリウム、インジウム、ゲルマニウムおよびアンチモンなどの金属からなる基材、これらの金属の合金または酸化物からなる基材、シリコン、石英、ガラス、マイカ、グラファイトおよびダイヤモンドなどの非金属からなる基材、或いは、セラミックからなる基材を用いることができる。
【0044】
また、塗工液Ａとしては、アルミニウム薄膜としてのアルミナ薄膜を形成しうる金属有機化合物または金属塩を有機溶剤に溶解または分散させたものを用いることができる。
ここで、アルミナ薄膜を形成しうる金属有機化合物としては、例えば、アルミニウムトリメトキシド、アルミニウムトリエトキシド、アルミニウムトリ－ｎ－プロポキシド、アルミニウムトリ－ｉ－プロポキシド、アルミニウムトリ－ｎ－ブトキシド、アルミニウムトリ－ｓｅｃ－ブトキシド、アルミニウムトリ－ｔｅｒｔ－ブトキシド等のアルミニウムアルコキシドが挙げられる。アルミニウムを含む金属有機化合物としては他に、トリス（アセチルアセトナト）アルミニウム（ＩＩＩ）などの錯体が挙げられる。また、アルミナ薄膜を形成しうる金属塩としては、例えば、硫酸アルミニウム、塩化アルミニウム、硝酸アルミニウム、臭化アルミニウム、ヨウ化アルミニウム、乳酸アルミニウム、塩基性塩化アルミニウム、塩基性硝酸アルミニウム等が挙げられる。更に、有機溶剤としては、アルコール、グリコール、ケトン、エーテル、エステル類、炭化水素類等の種々の有機溶剤が使用できる。これらは、単独で、或いは、混合物として用いることができる。
なお、塗工液Ａには、金属有機化合物および金属塩の縮合重合反応を抑制するための安定剤を添加してもよい。安定剤は、β－ジケトン類およびアルカノールアミン類からなる群より選ばれる少なくとも一つであることが好ましい。β－ジケトン類ではアセチルアセトン、アセト酢酸メチル、アセト酢酸エチル、ベンゾイルアセトン、ジベンゾイルメタン、ベンゾイルトリフルオルアセトン、フロイルアセトンおよびトリフルオルアセチルアセトンなどがあるが、特にアセチルアセトン、アセト酢酸エチルを用いることが好ましい。アルカノールアミン類ではモノエタノールアミン、ジエタノールアミン、トリエタノールアミン、Ｎ－メチルジエタノールアミン、Ｎ－エチルジエタノールアミン、Ｎ，Ｎ－ジメチルアミノエタノール、ジイソプロパノールアミン、トリイソプロパノールアミンなどがあるが、第２級または第３級アルカノールアミンを用いることが好ましい。
ここで、アルミナ薄膜を形成しうる金属有機化合物としては、例えば、アルミニウムトリメトキシド、アルミニウムトリエトキシド、アルミニウムトリ－ｎ－プロポキシド、アルミニウムトリ－ｉ－プロポキシド、アルミニウムトリ－ｎ－ブトキシド、アルミニウムトリ－ｓｅｃ－ブトキシド、アルミニウムトリ－ｔｅｒｔ－ブトキシド等のアルミニウムアルコキシドが挙げられる。アルミニウムを含む金属有機化合物としては他に、トリス（アセチルアセトナト）アルミニウム（ＩＩＩ）などの錯体が挙げられる。また、アルミナ薄膜を形成しうる金属塩としては、例えば、硫酸アルミニウム、塩化アルミニウム、硝酸アルミニウム、臭化アルミニウム、ヨウ化アルミニウム、乳酸アルミニウム、塩基性塩化アルミニウム、塩基性硝酸アルミニウム等が挙げられる。更に、有機溶剤としては、アルコール、グリコール、ケトン、エーテル、エステル類、炭化水素類等の種々の有機溶剤が使用できる。これらは、単独で、或いは、混合物として用いることができる。
なお、塗工液Ａには、金属有機化合物および金属塩の縮合重合反応を抑制するための安定剤を添加してもよい。安定剤は、β－ジケトン類およびアルカノールアミン類からなる群より選ばれる少なくとも一つであることが好ましい。β－ジケトン類ではアセチルアセトン、アセト酢酸メチル、アセト酢酸エチル、ベンゾイルアセトン、ジベンゾイルメタン、ベンゾイルトリフルオルアセトン、フロイルアセトンおよびトリフルオルアセチルアセトンなどがあるが、特にアセチルアセトン、アセト酢酸エチルを用いることが好ましい。アルカノールアミン類ではモノエタノールアミン、ジエタノールアミン、トリエタノールアミン、Ｎ－メチルジエタノールアミン、Ｎ－エチルジエタノールアミン、Ｎ，Ｎ－ジメチルアミノエタノール、ジイソプロパノールアミン、トリイソプロパノールアミンなどがあるが、第２級または第３級アルカノールアミンを用いることが好ましい。
【0045】
更に、塗工液Ｂとしては、鉄薄膜を形成しうる金属有機化合物または金属塩を有機溶剤に溶解または分散させたものを用いることができる。
ここで、鉄薄膜を形成しうる金属有機化合物としては、例えば、鉄ペンタカルボニル、フェロセン、アセチルアセトン鉄（ＩＩ）、アセチルアセトン鉄（ＩＩＩ）、トリフルオロアセチルアセトン鉄（ＩＩ）、トリフルオロアセチルアセトン鉄（ＩＩＩ）等が挙げられる。また、鉄薄膜を形成しうる金属塩としては、例えば、硫酸鉄、硝酸鉄、リン酸鉄、塩化鉄、臭化鉄等の無機酸鉄、酢酸鉄、シュウ酸鉄、クエン酸鉄、乳酸鉄等の有機酸鉄等が挙げられる。これらは、単独で、或いは、混合物として用いることができる。
なお、塗工液Ｂに含まれる有機溶剤は、特に限定されず、上述の塗工液Ａに使用し得る有機溶剤と同様のものを用いることができる。また、塗工液Ｂには、上述の塗工液Ａに配合し得るものと同様の安定剤が含まれていてもよい。
ここで、鉄薄膜を形成しうる金属有機化合物としては、例えば、鉄ペンタカルボニル、フェロセン、アセチルアセトン鉄（ＩＩ）、アセチルアセトン鉄（ＩＩＩ）、トリフルオロアセチルアセトン鉄（ＩＩ）、トリフルオロアセチルアセトン鉄（ＩＩＩ）等が挙げられる。また、鉄薄膜を形成しうる金属塩としては、例えば、硫酸鉄、硝酸鉄、リン酸鉄、塩化鉄、臭化鉄等の無機酸鉄、酢酸鉄、シュウ酸鉄、クエン酸鉄、乳酸鉄等の有機酸鉄等が挙げられる。これらは、単独で、或いは、混合物として用いることができる。
なお、塗工液Ｂに含まれる有機溶剤は、特に限定されず、上述の塗工液Ａに使用し得る有機溶剤と同様のものを用いることができる。また、塗工液Ｂには、上述の塗工液Ａに配合し得るものと同様の安定剤が含まれていてもよい。
【0046】
そして、上述した塗工液Ａおよび塗工液Ｂの塗布並びに乾燥は、既知の手法を用いて行うことができる。
【0047】
（表面改質処理）
本発明の繊維状炭素ナノ構造体は、酸化処理などの表面改質処理を施した際に表面改質され易いものである。
ここで、本発明の繊維状炭素ナノ構造体の表面改質処理は、特に限定されることなく、例えば、硝酸、硫酸、硝酸と硫酸との混酸、オゾン、フッ素ガスまたは過酸化水素などの表面改質処理剤を用いて行うことができる。中でも、分散性に優れる表面改質繊維状炭素ナノ構造体を得る観点からは、本発明の繊維状炭素ナノ構造体の表面改質処理は、硝酸、硫酸または硝酸と硫酸との混酸を用いて行うことが好ましく、硝酸と硫酸との混酸を用いて行うことがより好ましい。また、表面改質処理条件は、使用する表面改質処理剤の種類および所望の表面改質繊維状炭素ナノ構造体の性状に応じて設定することができる。
本発明の繊維状炭素ナノ構造体は、酸化処理などの表面改質処理を施した際に表面改質され易いものである。
ここで、本発明の繊維状炭素ナノ構造体の表面改質処理は、特に限定されることなく、例えば、硝酸、硫酸、硝酸と硫酸との混酸、オゾン、フッ素ガスまたは過酸化水素などの表面改質処理剤を用いて行うことができる。中でも、分散性に優れる表面改質繊維状炭素ナノ構造体を得る観点からは、本発明の繊維状炭素ナノ構造体の表面改質処理は、硝酸、硫酸または硝酸と硫酸との混酸を用いて行うことが好ましく、硝酸と硫酸との混酸を用いて行うことがより好ましい。また、表面改質処理条件は、使用する表面改質処理剤の種類および所望の表面改質繊維状炭素ナノ構造体の性状に応じて設定することができる。
【0048】
そして、本発明の繊維状炭素ナノ構造体を表面改質処理して得られる表面改質繊維状炭素ナノ構造体は、特に限定されることなく、例えば水などの分散媒中で、分散剤を使用しなくても良好に分散させることができる。そして、得られた繊維状炭素ナノ構造体分散液は、各種成形品（例えば、帯電防止膜や透明導電膜など）の製造に用いることができる。
【0049】
なお、表面改質処理しようとする繊維状炭素ナノ構造体の性状が不明な場合（即ち、本発明の繊維状炭素ナノ構造体に該当するか否かが不明な場合）には、下記の本発明の繊維状炭素ナノ構造体の評価方法を用いて当該繊維状炭素ナノ構造体を評価し、良品と判断された繊維状炭素ナノ構造体に対して表面改質処理を施して表面改質繊維状炭素ナノ構造体を製造することが好ましい。良品と判断された繊維状炭素ナノ構造体に対して表面改質処理を施せば、良好に表面改質処理された表面改質繊維状炭素ナノ構造体を得ることができる。
【0050】
（繊維状炭素ナノ構造体の評価方法）
本発明の繊維状炭素ナノ構造体の評価方法は、繊維状炭素ナノ構造体について、乾燥空気雰囲気下における熱重量分析を行い、熱重量曲線の一次微分曲線を得る工程（Ａ）と、工程（Ａ）で得た熱重量曲線の一次微分曲線のピークの対称性係数を求める工程（Ｂ）と、工程（Ｂ）で求めた対称性係数が３．７０以下であるものを良品と判断し、対称性係数が３．７０超のものを不良品と判断する工程とを含む。そして、このように、対称性係数が３．７０以下であるものを良品と判断すれば、表面改質され易い繊維状炭素ナノ構造体を適切に評価・選別することができる。
なお、良品と不良品とを判断する基準となるピークの対称性係数は、３．３０以下とすることが好ましく、２．６０以下とすることがより好ましく、２．００以下とすることが更に好ましく、０．５０以上とすることが好ましく、０．７０以上とすることがより好ましく、０．８０以上とすることが更に好ましい。一次微分曲線のピークの対称性係数が上記範囲内であれば、酸化処理などの表面改質処理を施した際に更に表面改質され易くなるからである。そして、熱重量曲線は、縦軸が質量で横軸が温度の熱重量曲線であってもよいし、縦軸が質量で横軸が時間の熱重量曲線であってもよい。また、熱重量曲線の一次微分曲線は、縦軸が微分熱重量（ＤＴＧ）で横軸が温度の温度微分曲線であってもよいし、縦軸が微分熱重量（ＤＴＧ）で横軸が時間の時間微分曲線であってもよい。
本発明の繊維状炭素ナノ構造体の評価方法は、繊維状炭素ナノ構造体について、乾燥空気雰囲気下における熱重量分析を行い、熱重量曲線の一次微分曲線を得る工程（Ａ）と、工程（Ａ）で得た熱重量曲線の一次微分曲線のピークの対称性係数を求める工程（Ｂ）と、工程（Ｂ）で求めた対称性係数が３．７０以下であるものを良品と判断し、対称性係数が３．７０超のものを不良品と判断する工程とを含む。そして、このように、対称性係数が３．７０以下であるものを良品と判断すれば、表面改質され易い繊維状炭素ナノ構造体を適切に評価・選別することができる。
なお、良品と不良品とを判断する基準となるピークの対称性係数は、３．３０以下とすることが好ましく、２．６０以下とすることがより好ましく、２．００以下とすることが更に好ましく、０．５０以上とすることが好ましく、０．７０以上とすることがより好ましく、０．８０以上とすることが更に好ましい。一次微分曲線のピークの対称性係数が上記範囲内であれば、酸化処理などの表面改質処理を施した際に更に表面改質され易くなるからである。そして、熱重量曲線は、縦軸が質量で横軸が温度の熱重量曲線であってもよいし、縦軸が質量で横軸が時間の熱重量曲線であってもよい。また、熱重量曲線の一次微分曲線は、縦軸が微分熱重量（ＤＴＧ）で横軸が温度の温度微分曲線であってもよいし、縦軸が微分熱重量（ＤＴＧ）で横軸が時間の時間微分曲線であってもよい。
【実施例0051】
以下、本発明について実施例に基づき具体的に説明するが、本発明はこれら実施例に限定されるものではない。なお、以下において、量を表す「％」は、特に断らない限り、質量基準である。
【0052】
実施例および比較例において、ＣＮＴを含む繊維状炭素ナノ構造体のＧ／Ｄ比、平均直径、ｔ－プロット、全比表面積、内部比表面積、炭素純度、熱重量曲線の一次微分曲線のピークの対称性係数、および、表面改質処理性は、それぞれ以下の方法を使用して測定または評価した。
【0053】
＜Ｇ／Ｄ比＞
顕微レーザラマンシステム（サーモフィッシャーサイエンティフィック（株）製、ＮｉｃｏｌｅｔＡｌｍｅｇａ ＸＲ）を用い、基材中心部付近の繊維状炭素ナノ構造体について測定した。
＜平均直径＞
透過型電子顕微鏡を用いて得られた画像から無作為に選択された２０本の繊維状炭素ナノ構造体の直径（外径）を測定し、個数平均値として求めた。
＜ｔ－プロット、全比表面積および内部比表面積＞
ＢＥＴ比表面積測定装置（日本ベル（株）製、ＢＥＬＳＯＲＰ（登録商標）－ｍｉｎｉ）を用いて測定した。
＜炭素純度＞
熱重量分析装置（ＴＧ）を使用し、繊維状炭素ナノ構造体を空気中で８００℃まで昇温した際の減少質量から炭素純度（＝（８００℃に到達するまでに燃焼して減少した質量／初期質量）×１００（％））を求めた。
＜対称性係数＞
熱重量示差熱同時測定装置（ＢｒｕｋｅｒＡＸＳ製、製品名「ＴＧ－ＤＴＡ２０２０ＳＡ」）を使用し、昇温速度５℃／分、乾燥空気流量２００ｍＬ／分の条件下で繊維状炭素ナノ構造体の熱重量曲線を測定し、一次微分曲線を得た。
［温度微分曲線の場合］
ここで、熱重量曲線の縦軸が質量で横軸が温度であり、一次微分曲線が、例えば図１（ａ）に示すような、縦軸が微分熱重量（ＤＴＧ）で横軸が温度の温度微分曲線である場合には、温度微分曲線のピークから、下記式（１）により、繊維状炭素ナノ構造体のＤＴＧピークの対称性係数Ｗａ／Ｗｂを求めた。
Ｗａ／Ｗｂ＝（Ｔｍａｘ－Ｔａ）／（Ｔｂ－Ｔｍａｘ） ・・・（１）
Ｔｍａｘ：ピークトップの温度
ＤＴＧｍａｘ：温度Ｔｍａｘにおける微分熱重量
Ｔａ：微分熱重量の値がＤＴＧｍａｘの１／１０になる温度（低温側）
Ｔｂ：微分熱重量の値がＤＴＧｍａｘの１／１０になる温度（高温側、Ｔｂ＞Ｔａ）
［時間微分曲線の場合］
また、熱重量曲線の縦軸が質量で横軸が時間であり、一次微分曲線が、例えば図１（ｂ）に示すような、縦軸が微分熱重量（ＤＴＧ）で横軸が時間の時間微分曲線である場合には、時間微分曲線のピークから、下記式（２）により、繊維状炭素ナノ構造体のＤＴＧピークの対称性係数Ｗａ／Ｗｂを求めた。
Ｗａ／Ｗｂ＝（ｔｍａｘ－ｔａ）／（ｔｂ－ｔｍａｘ） ・・・（２）
ｔｍａｘ：ピークトップの時間
ＤＴＧｍａｘ：時間ｔｍａｘにおける微分熱重量
ｔａ：微分熱重量の値がＤＴＧｍａｘの１／１０になる時間（短時間側）
ｔｂ：微分熱重量の値がＤＴＧｍａｘの１／１０になる時間（長時間側、ｔｂ＞ｔａ）
＜表面改質処理性＞
冷却管と撹拌翼を備えた３００ｍＬフラスコに、得られた繊維状炭素ナノ構造体０．８０ｇ、イオン交換水５４．８ｇ、および、硫酸（和光純薬社製、濃度９６～９８％）と硝酸（和光純薬社製、濃度６９～７０％）とを１：３（体積比）の割合で含有する混酸液８３ｍＬを加えたのち、撹拌しながら内温１１０℃で８時間加熱した。
得られた混酸処理後の繊維状炭素ナノ構造体／混酸の液３．０gを、５０ｍＬサンプル瓶に測り取り、イオン交換水を２７．０ｇ添加して希釈した。上澄みを除去した後、イオン交換水を加えて液量を３０ｍＬとした。濃度０．１％のアンモニア水を加えて、ｐＨを７．０に調整したのち、超音波照射装置（ブランソン製、製品名「ＢＲＡＮＳＯＮ５５１０」）を用いて周波数４２Ｈｚで５０分間、超音波照射して、繊維状炭素ナノ構造体の分散液を得た。
［分散液の評価］
そして、得られた分散液に対し、遠心分離機（ベックマンコールター製、製品名「ＯＰＴＩＭＡ ＸＬ１００Ｋ」）を使用し、２０，０００Ｇで４０分間遠心分離して上澄み液を回収するサイクルを３回繰り返して、遠心分離処理後の繊維状炭素ナノ構造体の分散液２０ｍＬを得た。得られた分散液について、目視で凝集物の有無を確認した。
また、分光光度計（日本分光製、商品名「Ｖ６７０」）を使用し、遠心分離機で処理する前の分散液の吸光度Ａｂ１（光路長１ｃｍ、波長５５０ｎｍ）と、遠心分離機で処理した後の分散液の吸光度Ａｂ２（光路長１ｃｍ、波長５５０ｎｍ）を測定した。下記式により、遠心分離処理による吸光度の低下率を求めることで、繊維状炭素ナノ構造体の分散性を評価した。吸光度低下率が小さいほど、繊維状炭素ナノ構造体が良好に表面改質されており、繊維状炭素ナノ構造体の分散性が優れていることを示す。
吸光度低下率（％）＝｛１－（Ａｂ２／Ａｂ１）｝×１００
［成形品（膜）の評価］
また、得られた分散液を、ガラス基板にバーコーター♯２にて塗布した後、１３０℃で１０分間乾燥し、繊維状炭素ナノ構造体からなる膜をガラス基板上に形成した。
そして、得られた膜を光学顕微鏡（倍率１００倍）で観察し、顕微鏡の視野中に視認される繊維状炭素ナノ構造体の凝集塊（直径３０μｍ以上）の有無を確認することで、繊維状炭素ナノ構造体の分散性を評価した。繊維状炭素ナノ構造体の凝集塊の数が少ないほど、繊維状炭素ナノ構造体が良好に表面改質されており、繊維状炭素ナノ構造体の分散性が優れていることを示す。
顕微レーザラマンシステム（サーモフィッシャーサイエンティフィック（株）製、ＮｉｃｏｌｅｔＡｌｍｅｇａ ＸＲ）を用い、基材中心部付近の繊維状炭素ナノ構造体について測定した。
＜平均直径＞
透過型電子顕微鏡を用いて得られた画像から無作為に選択された２０本の繊維状炭素ナノ構造体の直径（外径）を測定し、個数平均値として求めた。
＜ｔ－プロット、全比表面積および内部比表面積＞
ＢＥＴ比表面積測定装置（日本ベル（株）製、ＢＥＬＳＯＲＰ（登録商標）－ｍｉｎｉ）を用いて測定した。
＜炭素純度＞
熱重量分析装置（ＴＧ）を使用し、繊維状炭素ナノ構造体を空気中で８００℃まで昇温した際の減少質量から炭素純度（＝（８００℃に到達するまでに燃焼して減少した質量／初期質量）×１００（％））を求めた。
＜対称性係数＞
熱重量示差熱同時測定装置（ＢｒｕｋｅｒＡＸＳ製、製品名「ＴＧ－ＤＴＡ２０２０ＳＡ」）を使用し、昇温速度５℃／分、乾燥空気流量２００ｍＬ／分の条件下で繊維状炭素ナノ構造体の熱重量曲線を測定し、一次微分曲線を得た。
［温度微分曲線の場合］
ここで、熱重量曲線の縦軸が質量で横軸が温度であり、一次微分曲線が、例えば図１（ａ）に示すような、縦軸が微分熱重量（ＤＴＧ）で横軸が温度の温度微分曲線である場合には、温度微分曲線のピークから、下記式（１）により、繊維状炭素ナノ構造体のＤＴＧピークの対称性係数Ｗａ／Ｗｂを求めた。
Ｗａ／Ｗｂ＝（Ｔｍａｘ－Ｔａ）／（Ｔｂ－Ｔｍａｘ） ・・・（１）
Ｔｍａｘ：ピークトップの温度
ＤＴＧｍａｘ：温度Ｔｍａｘにおける微分熱重量
Ｔａ：微分熱重量の値がＤＴＧｍａｘの１／１０になる温度（低温側）
Ｔｂ：微分熱重量の値がＤＴＧｍａｘの１／１０になる温度（高温側、Ｔｂ＞Ｔａ）
［時間微分曲線の場合］
また、熱重量曲線の縦軸が質量で横軸が時間であり、一次微分曲線が、例えば図１（ｂ）に示すような、縦軸が微分熱重量（ＤＴＧ）で横軸が時間の時間微分曲線である場合には、時間微分曲線のピークから、下記式（２）により、繊維状炭素ナノ構造体のＤＴＧピークの対称性係数Ｗａ／Ｗｂを求めた。
Ｗａ／Ｗｂ＝（ｔｍａｘ－ｔａ）／（ｔｂ－ｔｍａｘ） ・・・（２）
ｔｍａｘ：ピークトップの時間
ＤＴＧｍａｘ：時間ｔｍａｘにおける微分熱重量
ｔａ：微分熱重量の値がＤＴＧｍａｘの１／１０になる時間（短時間側）
ｔｂ：微分熱重量の値がＤＴＧｍａｘの１／１０になる時間（長時間側、ｔｂ＞ｔａ）
＜表面改質処理性＞
冷却管と撹拌翼を備えた３００ｍＬフラスコに、得られた繊維状炭素ナノ構造体０．８０ｇ、イオン交換水５４．８ｇ、および、硫酸（和光純薬社製、濃度９６～９８％）と硝酸（和光純薬社製、濃度６９～７０％）とを１：３（体積比）の割合で含有する混酸液８３ｍＬを加えたのち、撹拌しながら内温１１０℃で８時間加熱した。
得られた混酸処理後の繊維状炭素ナノ構造体／混酸の液３．０gを、５０ｍＬサンプル瓶に測り取り、イオン交換水を２７．０ｇ添加して希釈した。上澄みを除去した後、イオン交換水を加えて液量を３０ｍＬとした。濃度０．１％のアンモニア水を加えて、ｐＨを７．０に調整したのち、超音波照射装置（ブランソン製、製品名「ＢＲＡＮＳＯＮ５５１０」）を用いて周波数４２Ｈｚで５０分間、超音波照射して、繊維状炭素ナノ構造体の分散液を得た。
［分散液の評価］
そして、得られた分散液に対し、遠心分離機（ベックマンコールター製、製品名「ＯＰＴＩＭＡ ＸＬ１００Ｋ」）を使用し、２０，０００Ｇで４０分間遠心分離して上澄み液を回収するサイクルを３回繰り返して、遠心分離処理後の繊維状炭素ナノ構造体の分散液２０ｍＬを得た。得られた分散液について、目視で凝集物の有無を確認した。
また、分光光度計（日本分光製、商品名「Ｖ６７０」）を使用し、遠心分離機で処理する前の分散液の吸光度Ａｂ１（光路長１ｃｍ、波長５５０ｎｍ）と、遠心分離機で処理した後の分散液の吸光度Ａｂ２（光路長１ｃｍ、波長５５０ｎｍ）を測定した。下記式により、遠心分離処理による吸光度の低下率を求めることで、繊維状炭素ナノ構造体の分散性を評価した。吸光度低下率が小さいほど、繊維状炭素ナノ構造体が良好に表面改質されており、繊維状炭素ナノ構造体の分散性が優れていることを示す。
吸光度低下率（％）＝｛１－（Ａｂ２／Ａｂ１）｝×１００
［成形品（膜）の評価］
また、得られた分散液を、ガラス基板にバーコーター♯２にて塗布した後、１３０℃で１０分間乾燥し、繊維状炭素ナノ構造体からなる膜をガラス基板上に形成した。
そして、得られた膜を光学顕微鏡（倍率１００倍）で観察し、顕微鏡の視野中に視認される繊維状炭素ナノ構造体の凝集塊（直径３０μｍ以上）の有無を確認することで、繊維状炭素ナノ構造体の分散性を評価した。繊維状炭素ナノ構造体の凝集塊の数が少ないほど、繊維状炭素ナノ構造体が良好に表面改質されており、繊維状炭素ナノ構造体の分散性が優れていることを示す。
【0054】
（実施例１）
＜触媒基材の製造＞
アルミニウムトリ－ｓｅｃ－ブトキシド０．１９ｋｇを、２－プロパノール１０Ｌ（７．８ｋｇ）に溶解させた。さらに、安定剤としてのトリイソプロパノールアミン０．０９ｋｇを加えて溶解させて、塗工液Ａを調製した。また、酢酸鉄１７４ｍｇを２－プロパノール１０Ｌ（７．８ｋｇ）に溶解させた。さらに、安定剤としてのトリイソプロパノールアミン０．０１９ｋｇを加えて溶解させて、塗工液Ｂを調製した。
平板状の基材としてのＦｅ－Ｃｒ合金製のＳＵＳ４３０基板の表面に上述の塗工液Ａを塗布し、膜厚４０ｎｍのアルミナ薄膜（触媒担持層）を形成した。次いで、基材に設けられたアルミナ薄膜の上に上述の塗工液Ｂを塗布し、膜厚３ｎｍの鉄薄膜を有する触媒基材を得た。
＜繊維状炭素ナノ構造体の合成＞
上述した触媒基材に対してフォーメーション工程（還元工程）、合成工程および冷却工程を連続的に行なうことで、繊維状炭素ナノ構造体の配向集合体（ＣＮＴを含む繊維状炭素ナノ構造体）を合成した。なお、合成工程では、触媒基材に対して原料ガス（組成（体積基準）は、エチレン：２０％、Ｈ２Ｏ：５５～４４０ｐｐｍ、Ｎ２：残り）を１５０ｓＬｍの流量で供給した。
得られたＣＮＴを含む繊維状炭素ナノ構造体は、Ｇ／Ｄ比が３．７、平均直径が４ｎｍ、炭素純度が９９．９％であり、ラマン分光光度計での測定において、単層カーボンナノチューブに特長的な１００～３００ｃｍ－１の低波数領域にラジアルブリージングモード（ＲＢＭ）のピークが観察された。また、吸着等温線から得られる繊維状炭素ナノ構造体のｔ－プロットは、上に凸な形状で屈曲していた。そして、屈曲点の位置はｔ＝０．７ｎｍであり、全比表面積Ｓ１は１２７０ｍ２／ｇであり、内部比表面積Ｓ２は２９０ｍ２／ｇであり、Ｓ２／Ｓ１は０．２３であった。
そして、得られた繊維状炭素ナノ構造体について、熱重量曲線の一次微分曲線のピークの対称性係数および表面改質処理性を評価した。結果を表１に示す。なお、ピークの対称性係数は熱重量曲線の温度微分曲線から求めた。
＜触媒基材の製造＞
アルミニウムトリ－ｓｅｃ－ブトキシド０．１９ｋｇを、２－プロパノール１０Ｌ（７．８ｋｇ）に溶解させた。さらに、安定剤としてのトリイソプロパノールアミン０．０９ｋｇを加えて溶解させて、塗工液Ａを調製した。また、酢酸鉄１７４ｍｇを２－プロパノール１０Ｌ（７．８ｋｇ）に溶解させた。さらに、安定剤としてのトリイソプロパノールアミン０．０１９ｋｇを加えて溶解させて、塗工液Ｂを調製した。
平板状の基材としてのＦｅ－Ｃｒ合金製のＳＵＳ４３０基板の表面に上述の塗工液Ａを塗布し、膜厚４０ｎｍのアルミナ薄膜（触媒担持層）を形成した。次いで、基材に設けられたアルミナ薄膜の上に上述の塗工液Ｂを塗布し、膜厚３ｎｍの鉄薄膜を有する触媒基材を得た。
＜繊維状炭素ナノ構造体の合成＞
上述した触媒基材に対してフォーメーション工程（還元工程）、合成工程および冷却工程を連続的に行なうことで、繊維状炭素ナノ構造体の配向集合体（ＣＮＴを含む繊維状炭素ナノ構造体）を合成した。なお、合成工程では、触媒基材に対して原料ガス（組成（体積基準）は、エチレン：２０％、Ｈ２Ｏ：５５～４４０ｐｐｍ、Ｎ２：残り）を１５０ｓＬｍの流量で供給した。
得られたＣＮＴを含む繊維状炭素ナノ構造体は、Ｇ／Ｄ比が３．７、平均直径が４ｎｍ、炭素純度が９９．９％であり、ラマン分光光度計での測定において、単層カーボンナノチューブに特長的な１００～３００ｃｍ－１の低波数領域にラジアルブリージングモード（ＲＢＭ）のピークが観察された。また、吸着等温線から得られる繊維状炭素ナノ構造体のｔ－プロットは、上に凸な形状で屈曲していた。そして、屈曲点の位置はｔ＝０．７ｎｍであり、全比表面積Ｓ１は１２７０ｍ２／ｇであり、内部比表面積Ｓ２は２９０ｍ２／ｇであり、Ｓ２／Ｓ１は０．２３であった。
そして、得られた繊維状炭素ナノ構造体について、熱重量曲線の一次微分曲線のピークの対称性係数および表面改質処理性を評価した。結果を表１に示す。なお、ピークの対称性係数は熱重量曲線の温度微分曲線から求めた。
【0055】
（実施例２）
合成工程においてエチレンの濃度を１７％にしたこと以外は実施例１と同様にして、繊維状炭素ナノ構造体の配向集合体（ＣＮＴを含む繊維状炭素ナノ構造体）を合成した。
得られたＣＮＴを含む繊維状炭素ナノ構造体は、Ｇ／Ｄ比が２．９、平均直径が４ｎｍ、炭素純度が９９．９％であり、ラマン分光光度計での測定において、単層カーボンナノチューブに特長的な１００～３００ｃｍ－１の低波数領域にラジアルブリージングモード（ＲＢＭ）のピークが観察された。また、吸着等温線から得られる繊維状炭素ナノ構造体のｔ－プロットは、上に凸な形状で屈曲していた。そして、屈曲点の位置はｔ＝０．７ｎｍであり、全比表面積Ｓ１は１１３０ｍ２／ｇであり、内部比表面積Ｓ２は２４０ｍ２／ｇであり、Ｓ２／Ｓ１は０．２１であった。
そして、得られた繊維状炭素ナノ構造体について、熱重量曲線の一次微分曲線のピークの対称性係数および表面改質処理性を評価した。結果を表１に示す。なお、ピークの対称性係数は熱重量曲線の温度微分曲線から求めた。
合成工程においてエチレンの濃度を１７％にしたこと以外は実施例１と同様にして、繊維状炭素ナノ構造体の配向集合体（ＣＮＴを含む繊維状炭素ナノ構造体）を合成した。
得られたＣＮＴを含む繊維状炭素ナノ構造体は、Ｇ／Ｄ比が２．９、平均直径が４ｎｍ、炭素純度が９９．９％であり、ラマン分光光度計での測定において、単層カーボンナノチューブに特長的な１００～３００ｃｍ－１の低波数領域にラジアルブリージングモード（ＲＢＭ）のピークが観察された。また、吸着等温線から得られる繊維状炭素ナノ構造体のｔ－プロットは、上に凸な形状で屈曲していた。そして、屈曲点の位置はｔ＝０．７ｎｍであり、全比表面積Ｓ１は１１３０ｍ２／ｇであり、内部比表面積Ｓ２は２４０ｍ２／ｇであり、Ｓ２／Ｓ１は０．２１であった。
そして、得られた繊維状炭素ナノ構造体について、熱重量曲線の一次微分曲線のピークの対称性係数および表面改質処理性を評価した。結果を表１に示す。なお、ピークの対称性係数は熱重量曲線の温度微分曲線から求めた。
【0056】
（実施例３）
合成工程においてエチレンの濃度を１４％にしたこと以外は実施例１と同様にして、繊維状炭素ナノ構造体の配向集合体（ＣＮＴを含む繊維状炭素ナノ構造体）を合成した。
得られたＣＮＴを含む繊維状炭素ナノ構造体は、Ｇ／Ｄ比が２．８、平均直径が４ｎｍ、炭素純度が９９．９％であり、ラマン分光光度計での測定において、単層カーボンナノチューブに特長的な１００～３００ｃｍ－１の低波数領域にラジアルブリージングモード（ＲＢＭ）のピークが観察された。また、吸着等温線から得られる繊維状炭素ナノ構造体のｔ－プロットは、上に凸な形状で屈曲していた。そして、屈曲点の位置はｔ＝０．７ｎｍであり、全比表面積Ｓ１は１２４０ｍ２／ｇであり、内部比表面積Ｓ２は２３０ｍ２／ｇであり、Ｓ２／Ｓ１は０．１９であった。
そして、得られた繊維状炭素ナノ構造体について、熱重量曲線の一次微分曲線のピークの対称性係数および表面改質処理性を評価した。結果を表１に示す。なお、ピークの対称性係数は熱重量曲線の温度微分曲線から求めた。
合成工程においてエチレンの濃度を１４％にしたこと以外は実施例１と同様にして、繊維状炭素ナノ構造体の配向集合体（ＣＮＴを含む繊維状炭素ナノ構造体）を合成した。
得られたＣＮＴを含む繊維状炭素ナノ構造体は、Ｇ／Ｄ比が２．８、平均直径が４ｎｍ、炭素純度が９９．９％であり、ラマン分光光度計での測定において、単層カーボンナノチューブに特長的な１００～３００ｃｍ－１の低波数領域にラジアルブリージングモード（ＲＢＭ）のピークが観察された。また、吸着等温線から得られる繊維状炭素ナノ構造体のｔ－プロットは、上に凸な形状で屈曲していた。そして、屈曲点の位置はｔ＝０．７ｎｍであり、全比表面積Ｓ１は１２４０ｍ２／ｇであり、内部比表面積Ｓ２は２３０ｍ２／ｇであり、Ｓ２／Ｓ１は０．１９であった。
そして、得られた繊維状炭素ナノ構造体について、熱重量曲線の一次微分曲線のピークの対称性係数および表面改質処理性を評価した。結果を表１に示す。なお、ピークの対称性係数は熱重量曲線の温度微分曲線から求めた。
【0057】
（比較例１）
合成工程においてエチレンの濃度を１０％にしたこと以外は実施例１と同様にして、繊維状炭素ナノ構造体の配向集合体（ＣＮＴを含む繊維状炭素ナノ構造体）を合成した。
得られたＣＮＴを含む繊維状炭素ナノ構造体は、Ｇ／Ｄ比が３．４、平均直径が４ｎｍ、炭素純度が９９．９％であり、ラマン分光光度計での測定において、単層カーボンナノチューブに特長的な１００～３００ｃｍ－１の低波数領域にラジアルブリージングモード（ＲＢＭ）のピークが観察された。また、吸着等温線から得られる繊維状炭素ナノ構造体のｔ－プロットは、上に凸な形状で屈曲していた。そして、屈曲点の位置はｔ＝０．７ｎｍであり、全比表面積Ｓ１は１３２０ｍ２／ｇであり、内部比表面積Ｓ２は５５ｍ２／ｇであり、Ｓ２／Ｓ１は０．０４であった。
そして、得られた繊維状炭素ナノ構造体について、熱重量曲線の一次微分曲線のピークの対称性係数および表面改質処理性を評価した。結果を表１に示す。なお、ピークの対称性係数は熱重量曲線の温度微分曲線から求めた。
合成工程においてエチレンの濃度を１０％にしたこと以外は実施例１と同様にして、繊維状炭素ナノ構造体の配向集合体（ＣＮＴを含む繊維状炭素ナノ構造体）を合成した。
得られたＣＮＴを含む繊維状炭素ナノ構造体は、Ｇ／Ｄ比が３．４、平均直径が４ｎｍ、炭素純度が９９．９％であり、ラマン分光光度計での測定において、単層カーボンナノチューブに特長的な１００～３００ｃｍ－１の低波数領域にラジアルブリージングモード（ＲＢＭ）のピークが観察された。また、吸着等温線から得られる繊維状炭素ナノ構造体のｔ－プロットは、上に凸な形状で屈曲していた。そして、屈曲点の位置はｔ＝０．７ｎｍであり、全比表面積Ｓ１は１３２０ｍ２／ｇであり、内部比表面積Ｓ２は５５ｍ２／ｇであり、Ｓ２／Ｓ１は０．０４であった。
そして、得られた繊維状炭素ナノ構造体について、熱重量曲線の一次微分曲線のピークの対称性係数および表面改質処理性を評価した。結果を表１に示す。なお、ピークの対称性係数は熱重量曲線の温度微分曲線から求めた。
【0058】
【表1】
【0059】
表１より、実施例１～３の繊維状炭素ナノ構造体は、比較例１の繊維状炭素ナノ構造体と比較し、良好に表面改質されており、分散性に優れていることが分かる。
【産業上の利用可能性】
【0060】
本発明によれば、表面改質処理し易い繊維状炭素ナノ構造体を提供することができる。
また、本発明によれば、良好に表面改質処理された表面改質繊維状炭素ナノ構造体を提供することができる。
また、本発明によれば、良好に表面改質処理された表面改質繊維状炭素ナノ構造体を提供することができる。
【図1】
【図2】