(19)【発行国】日本国特許庁(JP)
(12)【公報種別】公開特許公報(A)
(11)【公開番号】P2024125686
(43)【公開日】2024-09-19
(54)【発明の名称】白色熱硬化性樹脂組成物
(51)【国際特許分類】
C08L 83/04 20060101AFI20240911BHJP
H01L 33/56 20100101ALI20240911BHJP
H01L 33/60 20100101ALI20240911BHJP
【ＦＩ】
C08L83/04
H01L33/56
H01L33/60
【審査請求】未請求
【請求項の数】4
【出願形態】ＯＬ
(21)【出願番号】P 2023033667
(22)【出願日】2023-03-06
(71)【出願人】
【識別番号】311002067
【氏名又は名称】ＪＮＣ株式会社
(72)【発明者】
【氏名】樫尾 整
(72)【発明者】
【氏名】出山 佳宏
(72)【発明者】
【氏名】養王田 昌昭
【テーマコード（参考）】
4J002
5F142
【Ｆターム（参考）】
4J002CP04W
4J002CP14W
4J002DE136
4J002FB076
4J002FD096
4J002GQ03
5F142AA64
5F142AA75
5F142CE03
5F142CE04
5F142CE08
5F142CE16
5F142CE32
5F142CG05
5F142CG13
5F142FA21
(57)【要約】 （修正有）
【課題】十分な光反射率および成形加工性を有し、耐熱光反射性に優れた白色熱硬化性樹脂組成物、それを用いた光半導体素子、光半導体搭載用基板、光半導体装置、およびそれらの製造方法を提供する。
【解決手段】下記式（１）で表される化合物を含有するシリコーン樹脂および４０重量部以上の白色顔料からなる白色熱硬化性樹脂組成物。
【選択図】なし
【解決手段】下記式（１）で表される化合物を含有するシリコーン樹脂および４０重量部以上の白色顔料からなる白色熱硬化性樹脂組成物。
【選択図】なし
【特許請求の範囲】
【請求項1】
下記式（１）で表される化合物を含有するシリコーン樹脂および４０重量部以上の白色顔料を含有する白色熱硬化性樹脂組成物。
式（１）中、Ｒ３は独立して、炭素数１～４のアルキル、シクロペンチル、またはシクロヘキシルである。Ｘは独立して、式（Ｘ１）、式（Ｘ２）、または式（Ｘ３）で表される基である。
式（１）で表される化合物１分子あたりの式（Ｘ１）で表される基の平均数をｘ１、式（Ｘ２）で表される基の平均数をｘ２、式（Ｘ３）で表される基の平均数をｘ３としたとき、ｘ１＋２ｘ２＋ｘ３＝４ｒ、０＜ｘ１＜４ｒ、０≦ｘ２＜２ｒ、かつ０＜ｘ３＜４ｒを満たす。ｒは、１～１００を満たす平均値である。
式（Ｘ１）、式（Ｘ２）、および式（Ｘ３）中、＊は、結合部位を示す。
式（Ｘ２）中、Ｒ４は独立して、炭素数１～４のアルキル、シクロペンチル、シクロヘキシル、またはフェニルである。ｓは、２～２０を満たす平均値である。
式（Ｘ３）中、Ｒ５は独立して、炭素数１～４のアルキル、シクロペンチル、シクロヘキシル、またはフェニルである。Ｒ６は、炭素数２～５のアルケニルである。Ｒ７は、Ｒ６と同じ炭素数のアルカンジイルである。ｔは、２～２０を満たす平均値である。）
式（１）中、Ｒ３は独立して、炭素数１～４のアルキル、シクロペンチル、またはシクロヘキシルである。Ｘは独立して、式（Ｘ１）、式（Ｘ２）、または式（Ｘ３）で表される基である。
式（１）で表される化合物１分子あたりの式（Ｘ１）で表される基の平均数をｘ１、式（Ｘ２）で表される基の平均数をｘ２、式（Ｘ３）で表される基の平均数をｘ３としたとき、ｘ１＋２ｘ２＋ｘ３＝４ｒ、０＜ｘ１＜４ｒ、０≦ｘ２＜２ｒ、かつ０＜ｘ３＜４ｒを満たす。ｒは、１～１００を満たす平均値である。
式（Ｘ２）中、Ｒ４は独立して、炭素数１～４のアルキル、シクロペンチル、シクロヘキシル、またはフェニルである。ｓは、２～２０を満たす平均値である。
式（Ｘ３）中、Ｒ５は独立して、炭素数１～４のアルキル、シクロペンチル、シクロヘキシル、またはフェニルである。Ｒ６は、炭素数２～５のアルケニルである。Ｒ７は、Ｒ６と同じ炭素数のアルカンジイルである。ｔは、２～２０を満たす平均値である。）
【請求項2】
請求項１に記載の白色熱硬化性樹脂組成物を用いる、光半導体素子。
【請求項3】
請求項１に記載の白色熱硬化性樹脂組成物を用いる、光半導体素子搭載用基板。
【請求項4】
請求項２記載の光半導体素子または請求項３記載の光半導体素子搭載用基板を有する光半導体装置。
【発明の詳細な説明】
【技術分野】
【0001】
本発明は、光半導体素子と蛍光体等の波長変換手段とを組み合わせた光半導体装置に用いられる光反射用白色熱硬化性樹脂組成物、これを用いた光半導体素子、光半導体素子搭載用基板およびその製造方法、並びに光半導体装置に関する。
【背景技術】
【0002】
近年、ＬＥＤ（Ｌｉｇｈｔ Ｅｍｉｔｔｉｎｇ Ｄｉｏｄｅ：発光ダイオード）等の光半導体素子と蛍光体とを組み合わせた光半導体装置は、高エネルギー効率および長寿命等の利点から、屋外用ディスプレイ、携帯液晶バックライト、および車載用途等様々な用途に適用され、その需要が拡大している。
【0003】
これに伴って、ＬＥＤデバイスの高輝度化が進み、素子の発熱量増大によるジャンクション温度の上昇、又は、直接的な光エネルギーの増大による素子材料の劣化が問題視され、近年、熱劣化および光劣化に対して耐性を有する素子材料の開発が課題となっている。
【0004】
こうした状況下、熱又は光に起因する輝度低下の問題を防止する技術として、下記特許文献１には、光半導体素子が搭載される部位に光反射率の高いリフレクターを設けた光半導体素子搭載用基板が提案されている。また、特許文献１には、トランスファー成形によりリフレクターを形成することが開示されており、その材料として、シリコーン樹脂、硬化触媒、白色顔料等を含有する光反射用熱硬化性樹脂組成物が提案されている。
【先行技術文献】
【特許文献】
【0005】
【特許文献1】特開２０２１－０８０３２９号公報
【発明の概要】
【発明が解決しようとする課題】
【0006】
ところで、ＬＥＤパッケージの製造では、光半導体素子搭載用基板と光半導体素子との接続、光半導体素子の樹脂封止、基板実装時のはんだリフロー等の高温プロセスを経る。光反射用熱硬化性樹脂組成物を用いて作製された光半導体素子搭載用基板の場合、樹脂材料が熱により変色すると、ＬＥＤパッケージにおける初期の光学特性の確保が困難となる傾向にある。加えて、光半導体素子搭載用基板には、高温下で長時間使用された際にも光学特性を維持することが求められている。光反射率を高めるためには、白色顔料の含有量を増加させることが好ましいが、白色顔料の増量とともに分散が困難になり、クラックが発生しやすくなる。高温下で長時間使用された際にも、クラックが発生せずに高い光反射率を維持する材料が求められている。
【0007】
本発明は、上記事情に鑑みてなされたものであり、十分な光反射率および成形加工性を有し、耐熱光反射性に優れた白色熱硬化性樹脂組成物、それを用いた光半導体素子、光半導体搭載用基板、光半導体装置およびそれらの製造方法を提供することを目的とする。
【課題を解決するための手段】
【0008】
上記課題を解決するために、鋭意検討した結果、白色顔料成分を４０重量部以上含有したシリコーン樹脂を含む熱硬化性樹脂組成物において、光反射率の高い樹脂を得ることができると共に、高温での熱処理後における樹脂の光反射率の低下を従来よりも小さくすることができること、クラックの発生を抑制できることを見出し、本発明を完成するに至った。
【0009】
本発明は、後述するシリコーン樹脂および白色顔料を含む白色熱硬化性樹脂組成物に関する。
【0010】
別の側面において、本発明は、前記白色熱硬化性樹脂組成物を用いる、光素子半導体に関する。当該光素子半導体において前記白色熱硬化性樹脂組成物の硬化物を用いる箇所は側面部または側面部および底面部であってもよい。さらに光素子半導体の側面と白色熱硬化性樹脂組成物の硬化物間に波長変換部を用いてもよい。
【0011】
別の側面において、本発明は、基板に塗布することにより光半導体素子搭載用基板とすることができる。
【0012】
さらに別の側面において、本発明は、前記光半導体素子または前記光素子半導体搭載用基板に搭載された光半導体素子を用いた、光半導体装置に関する。
【0013】
さらに別の側面において、本発明は、側面部に白色熱硬化性樹脂組成物を用いた光半導体素子の製造方法に関する。本発明にかかる製造方法は白色熱硬化性樹脂組成物をスペーサー中の開口部に配した光半導体素子に塗布して形成する工程を有する。
【発明の効果】
【0014】
本発明は、白色顔料を４０重量部以上含む白色熱硬化性樹脂組成物を用いることによって、加熱時に樹脂の光反射性が大きく劣化せず、クラックの発生が抑制された樹脂を提供し、ＬＥＤの高出力化に際し十分な白色光反射層が得られる。
【図面の簡単な説明】
【0015】
【図1】光半導体素子の一実施形態を示す断面模式図である。
【図2】光半導体素子の他の実施形態を示す断面模式図である。
【図3】光半導体素子の作製方法の一実施形態を示す断面模式図である。
【図4】光半導体素子搭載用基板の一実施形態を示す断面模式図である。
【図5】光半導体装置の一実施形態を示す断面模式図である。
【発明を実施するための形態】
【0016】
本発明は、項１～４などである。
項１． 下記式（１）で表される化合物を含有するシリコーン樹脂および４０重量部以上の白色顔料からなる白色熱硬化性樹脂組成物。
式（１）中、Ｒ３は独立して、炭素数１～４のアルキル、シクロペンチル、またはシクロヘキシルである。Ｘは独立して、式（Ｘ１）、式（Ｘ２）、または式（Ｘ３）で表される基である。
式（１）で表される化合物１分子あたりの式（Ｘ１）で表される基の平均数をｘ１、式（Ｘ２）で表される基の平均数をｘ２、式（Ｘ３）で表される基の平均数をｘ３としたとき、ｘ１＋２ｘ２＋ｘ３＝４ｒ、０＜ｘ１＜４ｒ、０≦ｘ２＜２ｒ、かつ０＜ｘ３＜４ｒを満たす。ｒは、１～１００を満たす平均値である。
式（Ｘ１）、式（Ｘ２）、および式（Ｘ３）中、＊は、結合部位を示す。
式（Ｘ２）中、Ｒ４は独立して、炭素数１～４のアルキル、シクロペンチル、シクロヘキシル、またはフェニルである。ｓは、２～２０を満たす平均値である。
式（Ｘ３）中、Ｒ５は独立して、炭素数１～４のアルキル、シクロペンチル、シクロヘキシル、またはフェニルである。Ｒ６は、炭素数２～５のアルケニルである。Ｒ７は、Ｒ６と同じ炭素数のアルカンジイルである。ｔは、２～２０を満たす平均値である。）
項１． 下記式（１）で表される化合物を含有するシリコーン樹脂および４０重量部以上の白色顔料からなる白色熱硬化性樹脂組成物。
式（１）中、Ｒ３は独立して、炭素数１～４のアルキル、シクロペンチル、またはシクロヘキシルである。Ｘは独立して、式（Ｘ１）、式（Ｘ２）、または式（Ｘ３）で表される基である。
式（１）で表される化合物１分子あたりの式（Ｘ１）で表される基の平均数をｘ１、式（Ｘ２）で表される基の平均数をｘ２、式（Ｘ３）で表される基の平均数をｘ３としたとき、ｘ１＋２ｘ２＋ｘ３＝４ｒ、０＜ｘ１＜４ｒ、０≦ｘ２＜２ｒ、かつ０＜ｘ３＜４ｒを満たす。ｒは、１～１００を満たす平均値である。
式（Ｘ２）中、Ｒ４は独立して、炭素数１～４のアルキル、シクロペンチル、シクロヘキシル、またはフェニルである。ｓは、２～２０を満たす平均値である。
式（Ｘ３）中、Ｒ５は独立して、炭素数１～４のアルキル、シクロペンチル、シクロヘキシル、またはフェニルである。Ｒ６は、炭素数２～５のアルケニルである。Ｒ７は、Ｒ６と同じ炭素数のアルカンジイルである。ｔは、２～２０を満たす平均値である。）
【0017】
項２． 項１に記載の白色熱硬化性樹脂組成物を用いる、光半導体素子。
【0018】
項３． 項１に記載の白色熱硬化性樹脂組成物を用いる、光半導体素子搭載用基板。
【0019】
項４． 項２または３に記載の光半導体素子または光半導体素子搭載用基板を有する光半導体装置。
【0020】
（白色熱硬化性樹脂組成物）
本実施形態の白色熱硬化性樹脂組成物は、シリコーン樹脂および白色顔料を含む。また、白色熱硬化性樹脂組成物を、単に、熱硬化性樹脂組成物と表記することがある
本実施形態の白色熱硬化性樹脂組成物は、シリコーン樹脂および白色顔料を含む。また、白色熱硬化性樹脂組成物を、単に、熱硬化性樹脂組成物と表記することがある
【0021】
（シリコーン樹脂）
本実施形態に係る好ましい白色熱硬化性樹脂組成物は、下記（１）成分のダブルデッカー型の化合物で表されるシリコーン樹脂組成物を含有する。
式（１）中、Ｒ３は独立して、炭素数１～４のアルキル、シクロペンチル、またはシクロヘキシルである。Ｘは独立して、式（Ｘ１）、式（Ｘ２）、または式（Ｘ３）で表される基である。
式（１）で表される化合物１分子あたりの式（Ｘ１）で表される基の平均数をｘ１、式（Ｘ２）で表される基の平均数をｘ２、式（Ｘ３）で表される基の平均数をｘ３としたとき、ｘ１＋２ｘ２＋ｘ３＝４ｒ、０＜ｘ１＜４ｒ、０≦ｘ２＜２ｒ、かつ０＜ｘ３＜４ｒを満たす。ｒは、１～１００を満たす平均値である。
式（Ｘ１）、式（Ｘ２）、および式（Ｘ３）中、＊は、結合部位を示す。
式（Ｘ２）中、Ｒ４は独立して、炭素数１～４のアルキル、シクロペンチル、シクロヘキシル、またはフェニルである。ｓは、２～２０を満たす平均値である。
式（Ｘ３）中、Ｒ５は独立して、炭素数１～４のアルキル、シクロペンチル、シクロヘキシル、またはフェニルである。Ｒ６は、炭素数２～５のアルケニルである。Ｒ７は、Ｒ６と同じ炭素数のアルカンジイルである。ｔは、２～２０を満たす平均値である。）
本実施形態に係る好ましい白色熱硬化性樹脂組成物は、下記（１）成分のダブルデッカー型の化合物で表されるシリコーン樹脂組成物を含有する。
式（１）中、Ｒ３は独立して、炭素数１～４のアルキル、シクロペンチル、またはシクロヘキシルである。Ｘは独立して、式（Ｘ１）、式（Ｘ２）、または式（Ｘ３）で表される基である。
式（１）で表される化合物１分子あたりの式（Ｘ１）で表される基の平均数をｘ１、式（Ｘ２）で表される基の平均数をｘ２、式（Ｘ３）で表される基の平均数をｘ３としたとき、ｘ１＋２ｘ２＋ｘ３＝４ｒ、０＜ｘ１＜４ｒ、０≦ｘ２＜２ｒ、かつ０＜ｘ３＜４ｒを満たす。ｒは、１～１００を満たす平均値である。
式（Ｘ１）、式（Ｘ２）、および式（Ｘ３）中、＊は、結合部位を示す。
式（Ｘ２）中、Ｒ４は独立して、炭素数１～４のアルキル、シクロペンチル、シクロヘキシル、またはフェニルである。ｓは、２～２０を満たす平均値である。
式（Ｘ３）中、Ｒ５は独立して、炭素数１～４のアルキル、シクロペンチル、シクロヘキシル、またはフェニルである。Ｒ６は、炭素数２～５のアルケニルである。Ｒ７は、Ｒ６と同じ炭素数のアルカンジイルである。ｔは、２～２０を満たす平均値である。）
【0022】
アルケニルは、炭素－炭素二重結合を含む基であれば特に制限されるものではなく、炭素数２～５の脂肪族不飽和炭化水素基である。アルケニルは、炭化水素基の分子鎖途中にあっても末端にあってもよいが、得られる組成物の硬化速度、硬化後の物性の点から、分子鎖末端、特に、分子鎖末端のケイ素原子に結合していることが好ましい。
【0023】
式（１）で表される化合物中の、ｘ１、ｘ２、ｘ３は、任意に、例えば、国際公開第２０１１／１４５６３８号に記載の製造方法に準拠することにより調整できる。
【0024】
上記の式（１）は以下（Ａ）成分と呼ぶが、本願のシリコーン樹脂組成物には、後述する（Ｂ）成分、（Ｃ）成分、（Ｄ）成分、および硬化遅延剤などを含有してもよい。
【0025】
（Ａ）成分は、ダブルデッカー型シルセスキオキサン骨格を有するシリコーン化合物であり、結合エネルギーの高い結合を有すると共に、ダブルデッカー型シルセスキオキサン骨格が疎水性を示し、熱硬化後の耐湿性を向上させる性質を有する。このような化合物と、硬化触媒及び白色顔料とを組み合わせることにより得られる白色熱硬化性樹脂組成物は、十分に高い成形加工性を有し、高温環境下での酸化劣化による着色を抑制しつつ、光反射率が高く、耐熱着色性に優れた成形体を形成することができる。
【0026】
（Ｂ）成分は、式（Ｂ１）で表される化合物である。
【0027】
式（Ｂ１）において、
Ｒ６およびＲ７は独立して、炭素数１～４のアルキル、シクロペンチルまたはシクロヘキシルであり；
ｒは、－ＯＳｉ（Ｒ７）２－の繰り返しの数であり、１～５０を満たす平均値であり；
Ｒ０は独立して、１つの二重結合を有する炭素数２～５の不飽和炭化水素基または水素である。
Ｒ６およびＲ７は独立して、炭素数１～４のアルキル、シクロペンチルまたはシクロヘキシルであり；
ｒは、－ＯＳｉ（Ｒ７）２－の繰り返しの数であり、１～５０を満たす平均値であり；
Ｒ０は独立して、１つの二重結合を有する炭素数２～５の不飽和炭化水素基または水素である。
【0028】
（Ｂ）成分は、本発明の白色熱硬化性樹脂組成物の粘度の調整や、硬化物に強度または柔軟性を補佐するための成分である。好ましい（Ｂ）成分は、式（Ｂ２）で表される化合物である。
【0029】
【0030】
式（Ｂ２）において、ｒ２は１～４０を満たす平均値である。ｒ２が２０以下であると本発明の白色熱硬化性樹脂組成物との相溶性が良好となり好ましい。柔軟性を付与するためには、５以上が好ましい。
【0031】
本発明の白色熱硬化性樹脂組成物の耐熱性が向上し、樹脂強度が高まるため、（Ｂ）成分の含有割合は、（Ａ）成分、（Ｂ）成分、および（Ｄ）成分を合算した重量に対して３０重量部以下とすることが好ましい。
【0032】
（Ｂ）成分は、複数の化合物を組み合わせて使用してもよい。
【0033】
（Ｂ）成分は、公知慣用の方法により製造することができる。式（Ｂ２）で表されるオルガノシロキサン化合物は、例えば、テトラメチルビニルジシロキサンとオクタメチルシクロテトラシロキサンとを、活性白土等の固体酸触媒存在下に平衡化反応させた後、ろ過により固体酸触媒を除去し、その後、０．１３ｋＰａ程度の真空条件、１００～１２０℃の温度条件下で低沸カットさせることにより製造できる。
【0034】
（Ｄ）成分は、式（Ｄ１）で表される化合物である。
【0035】
式（Ｄ１）において、Ｚはそれぞれ独立して、下記式（Ｚ１）、式（Ｚ２）、式（Ｚ３１）、式（Ｚ３２）、式（Ｚ３３）、式（Ｚ４１）、式（Ｚ４２）、または式（Ｚ４３）で表される基であり、式（Ｄ１）で表される化合物１分子あたり［該化合物が式（Ｚ１）で表される基と、式（Ｚ２）、式（Ｚ３１）、式（Ｚ３２）、式（Ｚ３３）、式（Ｚ４１）、式（Ｚ４２）、または式（Ｚ４３）で表される基の割合とが異なる化合物の混合物である場合は、該化合物１分子平均］の、
式（Ｚ１）で表される基の数をｚ１として、
式（Ｚ２）で表される基の数をｚ２として、
式（Ｚ３１）、式（Ｚ３２）、または式（Ｚ３３）で表される基の数をｚ３として、
そして、式（Ｚ４１）、式（Ｚ４２）、または式（Ｚ４３）で表される基の数をｚ４とした場合に、
ｚ１＋２ｚ２＋ｚ３＋ｚ４＝４であり、０．５≦ｚ１≦３．０であり、０．５≦２ｚ２≦２．０であり、０．１≦ｚ３≦２．０であり、かつ０≦ｚ４≦１．０である。
Ｒ１５は独立して、炭素数１～４のアルキル、シクロペンチル、またはシクロヘキシルであり、ｗは１～１００を満たす平均値である。
式（Ｚ１）で表される基の数をｚ１として、
式（Ｚ２）で表される基の数をｚ２として、
式（Ｚ３１）、式（Ｚ３２）、または式（Ｚ３３）で表される基の数をｚ３として、
そして、式（Ｚ４１）、式（Ｚ４２）、または式（Ｚ４３）で表される基の数をｚ４とした場合に、
ｚ１＋２ｚ２＋ｚ３＋ｚ４＝４であり、０．５≦ｚ１≦３．０であり、０．５≦２ｚ２≦２．０であり、０．１≦ｚ３≦２．０であり、かつ０≦ｚ４≦１．０である。
Ｒ１５は独立して、炭素数１～４のアルキル、シクロペンチル、またはシクロヘキシルであり、ｗは１～１００を満たす平均値である。
【0036】
【0037】
式（Ｚ２）において、Ｒ９およびＲ１０は独立して、炭素数１～４のアルキル、シクロペンチル、シクロヘキシル、またはフェニルである。
ｉは、－ＯＳｉ（Ｒ１０）２－の繰り返しの数であり、１～２０を満たす平均値である。
ｉは、－ＯＳｉ（Ｒ１０）２－の繰り返しの数であり、１～２０を満たす平均値である。
【0038】
【0039】
式（Ｚ４１）におけるＲ１１、式（Ｚ４２）におけるＲ１２、式（Ｚ４２）におけるＲ１３、および式（Ｚ４３）におけるＲ１４は独立して、メチル、エチル、ブチル、またはイソプロピルであり；
式（Ｚ４２）におけるｘは、－ＯＳｉ（Ｒ１２）２－の繰り返しの数であり、１～２０を満たす平均値であり；
式（Ｚ４３）におけるｙは、－ＯＳｉ（Ｒ１４）２－の繰り返しの数であり、１～１０を満たす平均値であり；
式（Ｚ４３）におけるＲ０は、炭素数２～５の１つの二重結合を有する不飽和炭化水素基である。
式（Ｚ４２）におけるｘは、－ＯＳｉ（Ｒ１２）２－の繰り返しの数であり、１～２０を満たす平均値であり；
式（Ｚ４３）におけるｙは、－ＯＳｉ（Ｒ１４）２－の繰り返しの数であり、１～１０を満たす平均値であり；
式（Ｚ４３）におけるＲ０は、炭素数２～５の１つの二重結合を有する不飽和炭化水素基である。
【0040】
式（Ｚ１）で表される基は、ＳｉＨを有するシルセスキオキサンに、式（Ｚ２）で表される基に相当する化合物と、式（Ｚ３１）～式（Ｚ３３）で表される基に相当するエポキシ誘導体、必要に応じて用いられる式（Ｚ４１）～式（Ｚ４３）で表される基に相当する化合物とが反応した後に残る、シルセスキオキサン由来の基である。したがって、式（Ｚ１）で表される基は、本発明の化合物を密着付与材として適用するシルセスキオキサンとオルガノポリシロキサンとの反応物である熱硬化性樹脂と反応し得るため、本発明の化合物の密着付与材としての機能を強化する役割を持つ。
【0041】
本発明の白色熱硬化性樹脂組成物と光半導体素子や光半導体搭載用基板との接着強度が高まるため、（Ｄ）成分の含有割合は、（Ａ）成分、（Ｂ）成分および（Ｄ）成分を合算した重量に対して（Ｄ）成分を０．１～１１重量部含有することが好ましい。また、耐熱性をより向上させるために、１１重量部以下とすることが好ましい。
【0042】
（Ｃ）成分としては、ヒドロシリル化反応を促進する触媒活性を有するものであれば特に限定されない。Ｐｔ触媒、Ｒｈ触媒、Ｐｄ触媒、Ｃｏ触媒などを用いることができ、Ｐｔ触媒を用いることが好ましい。
【0043】
Ｐｔ触媒は、白金を含む触媒であり、白金は酸化されていなくてもよく、酸化されていてもよい。例えば、カルステッド触媒（Ｋａｒｓｔｅｄｔ ｃａｔａｌｙｓｔ）、スパイヤー触媒（Ｓｐｅｉｅｒ ｃａｔａｌｙｓｔ）、ヘキサクロロプラチニック酸などが挙げられる。このなかでも酸化されていないタイプのカルステッド触媒が好ましく用いられる。酸化された白金としては、例えば、酸化白金が挙げられる。部分的に酸化された白金としては、例えば、アダムス触媒などが挙げられる。
【0044】
硬化触媒の含有割合は、本実施形態の硬化性樹脂組成物の硬化を進めるのに十分な量であることが好ましく、具体的には、（Ａ）成分、（Ｂ）成分および（Ｄ）成分を合算した重量に対して０．０１ｐｐｍ～１０ｐｐｍとすることが好ましく、０．１ｐｐｍ～１．５ｐｐｍとすることがより好ましい。
【0045】
硬化を進行させるためには、硬化触媒の含有割合を（Ａ）成分、（Ｂ）成分および（Ｄ）成分を合算した重量に対して０．０１ｐｐｍ以上とすることが好ましく、速やかに硬化を進行させるため、硬化触媒の含有割合を０．１ｐｐｍ以上とすることがより好ましい。また、硬化物の耐熱性を保持させるためには、硬化触媒の配合割合を１０ｐｐｍ以下とすることが好ましい。
【0046】
また、保存安定性の観点から、熱硬化性樹脂組成物を２剤に分けて保管することが好ましい。（Ａ）成分および（Ｄ）成分と（Ｃ）成分が分かれるように、２剤に分けて保管するとより好ましい。本発明の性能を発揮するために、使用する場合にはこの２剤を十分に混合したのち、使用する。
【0047】
（白色顔料）
本発明の白色熱硬化性樹脂組成物に含まれる白色顔料としては、例えば、酸化チタン、酸化亜鉛、酸化アルミニウム、酸化マグネシウム、酸化アンチモン、酸化ジルコニウム、シリカ、及び無機中空粒子が挙げられる。これらは、単独で使用しても、２種以上を併用してもよい。
本発明の白色熱硬化性樹脂組成物に含まれる白色顔料としては、例えば、酸化チタン、酸化亜鉛、酸化アルミニウム、酸化マグネシウム、酸化アンチモン、酸化ジルコニウム、シリカ、及び無機中空粒子が挙げられる。これらは、単独で使用しても、２種以上を併用してもよい。
【0048】
無機中空粒子は、酸化チタン、酸化亜鉛、酸化アルミニウム、酸化マグネシウム、酸化アンチモン、酸化ジルコニウム以外の材料から形成された粒子である。無機中空粒子としては、例えば、珪酸ソーダガラス、アルミ珪酸ガラス、硼珪酸ソーダガラス又はシリカの粒子が挙げられる。
【0049】
白色顔料の中心粒径は、５０ｎｍ～１０００ｎｍの範囲にあることが好ましい。この中心粒径が５０ｎｍ以上であると粒子の凝集を防ぎ分散性が良くなる傾向があり、１０００ｎｍ以下であると硬化物の光反射特性が十分に得られ易くなる傾向がある。
【0050】
白色熱硬化性樹脂組成物中の白色顔料の含有割合は、白色熱硬化性樹脂組成物の全量を基準として４０～８０重量部であることが好ましい。白色顔料の含有量が４０重量部以上であると、硬化物の光反射特性が十分に得られ易くなり、８０重量部以下であると、熱硬化性樹脂組成物の塗工性が良くなり、光半導体素子等の作製が容易となる。
【0051】
光反射用熱硬化性樹脂組成物は、上述した成分以外に、無機充填剤、酸化防止剤、離型剤、分散剤、イオン捕捉剤等の各種添加剤を更に含有することができる。
【0052】
無機充填剤としては、例えば、溶融球状シリカ、破砕状シリカ、シリカ、酸化アンチモン、水酸化アルミニウム、水酸化マグネシウム、硫酸バリウム、炭酸マグネシウム及び炭酸バリウムが挙げられる。無機充填剤の中心粒径は、白色顔料とのパッキング効率を向上させる観点から、１０～１０００ｎｍの範囲内にあることが好ましい。無機充填剤の含有量は、熱硬化性樹脂組成物の全量を基準として、０．１～８重量部の範囲であることが好ましい。
【0053】
光反射用熱硬化性樹脂組成物には、必要に応じてカップリング剤等が添加されていてもよい。この場合、（Ａ）成分の樹脂成分と、白色顔料、無機充填剤等の無機成分との界面接着性を向上させることができる。カップリング剤としては、例えば、シランカップリング剤、チタネート系カップリング剤等が挙げられる。シランカップリング剤としては、一般にエポキシシラン系、アミノシラン系、カチオニックシラン系、ビニルシラン系、アクリルシラン系、メルカプトシラン系及びこれらの複合系等、公知の化合物を用いることができる。カップリング剤の使用量は、無機成分に対する表面被覆量を考慮して適宜調整することが好ましいが、硬化性を向上させる観点から、熱硬化性樹脂組成物全量を基準として５重量部以下とすることが好ましい。白色顔料、無機充填剤等の無機成分が予め上記カップリング剤で処理されていてもよい。
【0054】
光反射用熱硬化性樹脂組成物には、保存安定性を改良する目的、又は、製造過程でのヒドロシリル化反応の反応性を調整する目的で、硬化遅延剤を添加してもよい。硬化遅延剤としては、例えば、脂肪族不飽和結合を含有する化合物、有機リン化合物、有機イオウ化合物、窒素含有化合物、スズ系化合物、有機過酸化物等が挙げられる。
【0055】
脂肪族不飽和結合を含有する化合物として、プロパルギルアルコール類、エン－イン化合物類、マレイン酸エステル類等が挙げられる。有機リン化合物としては、トリオルガノフォスフィン類、ジオルガノフォスフィン類、オルガノフォスフォン類、トリオルガノフォスファイト類等が例示される。有機イオウ化合物としては、オルガノメルカプタン類、ジオルガノスルフィド類、硫化水素、ベンゾチアゾール、ベンゾチアゾールジサルファイド等が挙げられる。窒素含有化合物としては、アンモニア、１～３級アルキルアミン類、アリールアミン類、尿素、ヒドラジン等が例示される。スズ系化合物としては、ハロゲン化第一スズ２水和物、カルボン酸第一スズ等が例示される。有機過酸化物としては、ジ－ｔ－ブチルペルオキシド、ジクミルペルオキシド、ベンゾイルペルオキシド、過安息香酸ｔ－ブチル等が挙げられる。
【0056】
これらの硬化遅延剤のうち、遅延活性が良好で、無色又は例えば淡黄色の比較的着色していないものが好ましい。硬化遅延剤は、単独で用いても、２種以上を併用してもよい。
【0057】
硬化遅延剤の添加量は、使用する硬化触媒１重量部に対し、０．１～１００００重量部の範囲が好ましく、１～５０重量部の範囲がより好ましい。
【0058】
光反射用熱硬化性樹脂組成物には、特性を改質する目的で、（Ａ）成分以外の熱硬化性樹脂を特性に悪影響を及ぼさない範囲で添加することが可能である。熱硬化性樹脂としては、エポキシ樹脂、アクリル樹脂、シアナート樹脂、フェノール樹脂、ポリイミド樹脂、ポリアミドイミド樹脂、ウレタン樹脂等が挙げられるが、これに限定されるものではない。これらのうち、電子部品としての利便性が高く金属部品との接着性等に優れるという観点から、エポキシ樹脂が好ましい。上記熱硬化性樹脂としては、無色、又は、淡黄色のような比較的着色していないものが好ましい。
【0059】
エポキシ樹脂としては、特に限定されないが、例えば、ヘキサフルオロビスフェノールＡ型ジグリシジルエーテル、水素化ビスフェノールＡ型ジグリシジルエーテル、ビスフェノールＡジグリシジルエーテル、２，２’－ビス（４－グリシジルオキシシクロヘキシル）プロパン、３，４－エポキシシクロヘキシルメチル－３，４－エポキシシクロヘキサンカーボキシレート、ビニルシクロヘキセンジオキサイド、２－（３，４－エポキシシクロヘキシル）－５，５－スピロ－（３，４－エポキシシクロヘキサン）－１，３－ジオキサン、ビス（３，４－エポキシシクロヘキシル）アジペート、１，２－シクロプロパンジカルボン酸ビスグリシジルエステル、トリグリシジルイソシアヌレート、モノアリルジグリシジルイソシアヌレート及びジアリルモノグリシジルイソシアヌレートが挙げられる。エポキシ樹脂を用いる場合、硬化剤として、ヘキサヒドロ無水フタル酸、メチルヘキサヒドロ無水フタル酸、テトラヒドロ無水フタル酸、水素化メチルナジック酸無水物、トリメリット酸無水物、ピロメリット酸無水物、１，４－シクロヘキサンジカルボン酸等の脂肪族酸又はこれらの無水物を更に添加するとよい。これらのエポキシ樹脂又は硬化剤は、それぞれ単独で用いても、複数のものを組み合わせて用いてもよい。
【0060】
本発明の白色熱硬化性樹脂組成物には、粘弾性を制御する目的で、シリカを添加することができる。
【0061】
本発明の白色熱硬化性樹脂組成物におけるシリカの割合は、白色熱硬化性樹脂組成物全量に対して０．１～１５重量部であることが好ましい。
【0062】
シリカは、天然に産する珪石を細粒化したもの（天然シリカ）を使用してもよく、産業的に合成されたシリカ（合成シリカ）を使用してもよい。天然シリカの場合、結晶であるため結晶軸を持つ。このため、結晶由来の光学的な特徴を期待することができるものの、比重が合成シリカと比べてやや高いため、熱硬化性樹脂組成物中での分散に影響する場合がある。また、天然物を粉砕して得る場合、不定形状の粒子である場合や、粒径分布が広い材料となる場合がある。
【0063】
合成シリカは、湿式合成シリカ及び乾式合成シリカがあるが、本発明では特に使用の限定はない。ただし、合成シリカでは製法に関わらず結晶水を持つ場合があり、この結晶水が熱硬化性樹脂組成物若しくは硬化物、またはＬＥＤ素子等に何らかの影響を与える可能性があるときは、結晶水数も考慮して選択することが好ましい。
【0064】
合成シリカは、結晶ではなくアモルファスであるため、粒子分布の制御のほか、粒子径を極めて小さくできるなどの特徴を有する。
【0065】
特に、ヒュームドシリカはナノオーダーの粒子径であり、粒子の分散性に優れている。さらに同じ重量で比較した場合は、粒子径が小さいほど表面積の総和が大きくなることから、光の反射方向がより多様化するので、より好ましく用いることができる。
【0066】
また、一般にシリカは表面積が大きく、かつ表面に存在するシラノールの効果により親水性の材料（親水性シリカ）であるが、化学修飾により疎水性シリカとすることもできる。どちらの性質のシリカを使用するかは、目的に応じて選択される。
【0067】
光反射用熱硬化性樹脂組成物は、その用途から、硬化後の波長４３０～８００ｎｍにおける光反射率（０．１ｍｍ厚さ）が９０％以上となることが好ましい。この光反射率が９０％以上である場合、光半導体装置の輝度向上に十分に寄与できる傾向がある。本実施形態の光反射用熱硬化性樹脂組成物は、上記光反射率が９０％以上となるものであることが好ましい。また、光半導体装置の輝度を向上させる点で、硬化後の波長４５０ｎｍにおける光反射率が、９０％以上となることが好ましく、９５％以上となることがより好ましい。
【0068】
耐熱光反射性を良好にする観点から、硬化後の成形物が、２００℃の環境下に１０００時間晒す耐熱性試験の後でも、波長４３０～８００ｎｍにおいて９０％以上の光反射率を保持することが好ましい。また、上述の耐熱性試験後の測定時に、波長４５０ｎｍにおける光反射率が９０％以上となることがより好ましい。このような熱硬化性樹脂組成物の光反射特性は、熱硬化性樹脂組成物を構成する各種成分の配合量を適切に調整することによって実現することができ、より具体的には、無色の熱硬化性樹脂成分と高屈折率の白色顔料を混合することで達成できる。
【0069】
本発明の白色熱硬化性樹脂組成物の製造方法としては、特に限定されない。例えば、ホモディスパー、ホモミキサー、万能ミキサー、プラネタリウムミキサー、ニーダー、三本ロールまたはビーズミル等の混合機を用いて、常温または加温下で、上述した硬化促進剤、シリコーン樹脂、白色顔料および、必要に応じて上記熱硬化剤、酸化防止剤等の各所定量を混合する方法が挙げられる。
【0070】
本発明の白色熱硬化性樹脂組成物を反射層として含む光半導体素子もまた、本発明の１つである。
【0071】
（白色樹脂硬化物を用いた光半導体素子）
本実施形態に係る白色樹脂硬化物を用いた光半導体素子は、本発明の白色熱硬化性樹脂組成物の硬化物を、光半導体素子の側面に用い、底面には用いていても用いていなくてもよい。また、光半導体素子側面と白色樹脂硬化物の間または光半導体素子上部に波長変換層を用いていても用いていなくてもよい。
本実施形態に係る白色樹脂硬化物を用いた光半導体素子は、本発明の白色熱硬化性樹脂組成物の硬化物を、光半導体素子の側面に用い、底面には用いていても用いていなくてもよい。また、光半導体素子側面と白色樹脂硬化物の間または光半導体素子上部に波長変換層を用いていても用いていなくてもよい。
【0072】
図１は、光半導体素子の一実施形態を示す模式断面図である。光半導体素子１００は側面部に光反射層１０１を用いる。光反射層１０１が、上述の本実施形態に係る白色熱硬化性樹脂組成物の硬化物からなる。
【0073】
図２は、光半導体素子の一実施形態を示す模式断面図である。光半導体素子１００は上面部および側面部に波長変換層１０３を用い、底面部に光反射層１０１を用いる。さらに波長変換層１０３は側面部および底面部に光反射層１０１を用いる。光反射層１０１が、上述の本実施形態に係る白色熱硬化性樹脂組成物の硬化物からなる。
【0074】
図３は、光半導体素子を製造する工程の一実施形態を示す概略図である。光半導体素子の製造方法は特に限定されないが、例えばはんだバンプ１０２を用いた半導体素子１００をスペーサー１０４に配置し、白色熱硬化性樹脂組成物１０５をディスペンサーなどを用いて塗布し、加熱硬化後スペーサーを除去し底部をバフ研磨するなどしてはんだバンプを露出することにより作製することができる。
【0075】
加熱硬化の条件としては特に限定されないが、例えば、８０℃にて４０分間、１２０℃にて４０分間、その後１６０℃にて２時間の順で加熱することが好ましい。
【0076】
本実施形態に係る光半導体搭載用基板は、銅箔と銅箔上に積層された前述した白色熱硬化性樹脂組成物を用いて形成された光反射層を用いる。
【0077】
図４は、光半導体素子搭載用基板の好適な一実施形態を示す模式断面図である。図４に示すように、光半導体素子搭載用基板２００は、基材２０１と、該基材２０１上に積層された銅箔２０２と、該銅箔２０２に積層された光反射層１０１からなる。光反射層１０１は、前述した本発明の白色熱硬化性樹脂組成物を用いて形成されている。
【0078】
基材２０１としては、光半導体搭載用基板に用いられる基材を特に制限なく使用することができるが、例えば、ガラスエポキシ樹脂積層板やフェノール樹脂積層板などが挙げられる。
【0079】
光半導体素子搭載用基板２００は、銅箔２０２付の基材２０１上に、本実施形態に係る白色熱硬化性樹脂組成物を塗布し、加熱硬化することにより作製することができる。
【0080】
図５は、光半導体装置の好適な一実施形態を示す模式断面図である。図５に示すように、光半導体装置３００は、反射層１０１を用いた光半導体素子１００と、光半導体素子搭載用基板２００からなる。光半導体素子１００は、はんだバンプ１０２を介して、銅箔２０２と電気的に接続されている。
【0081】
本実施形態に係る光半導体装置３００は、前述の光反射層１０１を用いた光半導体素子１００と光半導体素子搭載用基板２００の双方または一方を用いた光半導体装置である。
【0082】
本発明の白色熱硬化性樹脂組成物で、反射層を形成する方法としては特に限定されず、例えば、モールド型枠中に本発明の光半導体用組成物を予め注入し、そこに発光素子が固定されたリードフレーム等を浸漬した後、硬化させる方法、発光素子を挿入した型枠中に本発明の光半導体用組成物を注入し、硬化する方法、および発光素子に塗布した後に硬化し切り分ける方法が挙げられる。
【0083】
本発明の白色熱硬化性樹脂組成物を注入する方法としては、例えば、ディスペンサーによる注入、トランスファー成形、および射出成形が挙げられる。さらに塗布する方法としては、例えば、本発明の白色熱硬化性樹脂組成物を発光素子上へ滴下する方法、スクリーン印刷、マスクを介して塗布し硬化させる方法、および底部に発光素子を配置したカップ等に本発明の光半導体用組成物をディスペンサー等により注入し、硬化させる方法が挙げられる。
【0084】
加熱硬化の条件としては特に限定されないが、例えば、８０℃にて４０分間、１２０℃にて４０分間、その後１６０℃にて２時間の順で加熱することが好ましい。
【実施例0085】
本発明を実施例に基づいて更に詳細に説明する。なお、本発明は以下の実施例によって限定されない。
【0086】
＜数平均分子量、重量平均分子量の測定＞
本実施形態で合成したポリマーの数平均分子量と重量平均分子量は、次のように測定した。
日本分光（株）製の高速液体クロマトグラフシステムＣＯ－２０６５ｐｌｕｓを使用し、試料濃度１重量部のＴＨＦ溶液２０μＬを分析サンプルとして、カラム：Ｓｈｏｄｅｘ ＫＦ８０４Ｌ［昭和電工（株）製］（直列に２本接続）、カラム温度：４０℃、検出器：ＲＩ、溶離液：ＴＨＦ、および溶離液流速：１．０ｍＬ毎分でＧＰＣ法により測定し、ポリスチレン換算することにより求めた。
本実施形態で合成したポリマーの数平均分子量と重量平均分子量は、次のように測定した。
日本分光（株）製の高速液体クロマトグラフシステムＣＯ－２０６５ｐｌｕｓを使用し、試料濃度１重量部のＴＨＦ溶液２０μＬを分析サンプルとして、カラム：Ｓｈｏｄｅｘ ＫＦ８０４Ｌ［昭和電工（株）製］（直列に２本接続）、カラム温度：４０℃、検出器：ＲＩ、溶離液：ＴＨＦ、および溶離液流速：１．０ｍＬ毎分でＧＰＣ法により測定し、ポリスチレン換算することにより求めた。
【0087】
実施例および比較例で使用した試薬等は下記の通りである。
［シリコーン樹脂組成物］
＜（Ａ）成分＞
ＤＤ－４Ｈ（シルセスキオキサン誘導体）：国際公開２００４／０２４７４１号に開示されている方法で合成した。
ＤＶＴＳ（１，５－ジビニル－１，１，３，３，５，５－ヘキサメチルトリシロキサン）：１PlusChem製
後述する合成例１にて（Ａ－１）を合成した。
＜（Ｂ）成分＞
（Ｂ１－１）
２ＰＶ（１，１，５，５－テトラメチル－３，３－ジフェニル－１，５－ジビニルトリシロキサン）：Ｂｉｏｇｅｎ（株）製
（Ｂ１－２）
２ＢＨ（１，１，５，５－テトラメチル－３，３－ジフェニルトリシロキサン）：Ｂｉｏｇｅｎ（株）製
（Ｂ１－３）
サイラプレーンＦＭ－１１１１（両末端にＳｉＨを有する数平均分子量が１０００程度のポリジメチルシロキサン：米国特許出願公開２００７／０２４９５０２号に従い、合成した。
（Ｂ２－１）
１，５－ジビニル－１，１，３，３，５，５－ヘキサメチルトリシロキサン：１PlusChem製
（Ｂ２－２）
サイラプレーンＦＭ－２２０５（両末端にビニルを有する数平均分子量が７００のポリジメチルシロキサン）：文献(Makromolekulare Chemie, 1960, vol. 39, p. 167,180)に従い、合成した。
＜（Ｃ）成分＞
（Ｃ－１）
カルステッド触媒 商標名Ｐｔ－ＶＴＳ－３．０Ｘ［３ｗｔ％キシレン溶液］：ユミコア社製
＜（Ｄ）成分＞
ＭＡ－ＤＧＩＣ（モノアリルジグリシジルイソシアヌレート）：四国化成工業株式会社製
サイラエースＳ２１０（ビニルトリメトキシシラン）：東京化成製
ＭＡ－ＤＧＩＣおよびサイラエースＳ２１０を原料として、後述する方法にてＤ－１を合成した。
＜白色顔料＞
ＵＴ－７７１（酸化ジルコニウムにて被覆された酸化チタン）：石原産業株式会社製
＜硬化遅延剤＞
ＭＶＳ－Ｈ（１，３，５，７－テトラビニル－１，３，５，７－テトラメチルシクロテ
トラシロキサン）：ＧＥＬＥＳＴ社製
＜硬化禁止剤＞
ＥＣＹＨ－ＯＨ（１－エチニルシクロヘキサノール）：東京化成株式会社製
［シリコーン樹脂組成物］
＜（Ａ）成分＞
ＤＤ－４Ｈ（シルセスキオキサン誘導体）：国際公開２００４／０２４７４１号に開示されている方法で合成した。
ＤＶＴＳ（１，５－ジビニル－１，１，３，３，５，５－ヘキサメチルトリシロキサン）：１PlusChem製
後述する合成例１にて（Ａ－１）を合成した。
＜（Ｂ）成分＞
（Ｂ１－１）
２ＰＶ（１，１，５，５－テトラメチル－３，３－ジフェニル－１，５－ジビニルトリシロキサン）：Ｂｉｏｇｅｎ（株）製
（Ｂ１－２）
２ＢＨ（１，１，５，５－テトラメチル－３，３－ジフェニルトリシロキサン）：Ｂｉｏｇｅｎ（株）製
（Ｂ１－３）
サイラプレーンＦＭ－１１１１（両末端にＳｉＨを有する数平均分子量が１０００程度のポリジメチルシロキサン：米国特許出願公開２００７／０２４９５０２号に従い、合成した。
（Ｂ２－１）
１，５－ジビニル－１，１，３，３，５，５－ヘキサメチルトリシロキサン：１PlusChem製
（Ｂ２－２）
サイラプレーンＦＭ－２２０５（両末端にビニルを有する数平均分子量が７００のポリジメチルシロキサン）：文献(Makromolekulare Chemie, 1960, vol. 39, p. 167,180)に従い、合成した。
＜（Ｃ）成分＞
（Ｃ－１）
カルステッド触媒 商標名Ｐｔ－ＶＴＳ－３．０Ｘ［３ｗｔ％キシレン溶液］：ユミコア社製
＜（Ｄ）成分＞
ＭＡ－ＤＧＩＣ（モノアリルジグリシジルイソシアヌレート）：四国化成工業株式会社製
サイラエースＳ２１０（ビニルトリメトキシシラン）：東京化成製
ＭＡ－ＤＧＩＣおよびサイラエースＳ２１０を原料として、後述する方法にてＤ－１を合成した。
＜白色顔料＞
ＵＴ－７７１（酸化ジルコニウムにて被覆された酸化チタン）：石原産業株式会社製
＜硬化遅延剤＞
ＭＶＳ－Ｈ（１，３，５，７－テトラビニル－１，３，５，７－テトラメチルシクロテ
トラシロキサン）：ＧＥＬＥＳＴ社製
＜硬化禁止剤＞
ＥＣＹＨ－ＯＨ（１－エチニルシクロヘキサノール）：東京化成株式会社製
【0088】
＜化合物（Ａ－１）の合成＞
本実施形態の（Ａ）成分として、式（Ａ１）において、ｘ１［式（Ｘ１）］＝２．３４、ｘ２［式（Ｘ２）］＝０、ｘ３［式（Ｘ３）］＝１．６６である、式（Ａ１１）で表される化合物を使用した。この（Ａ１１）は国際公開２０１１／１４５６３８号に開示されている方法で製造した。
本実施形態の（Ａ）成分として、式（Ａ１）において、ｘ１［式（Ｘ１）］＝２．３４、ｘ２［式（Ｘ２）］＝０、ｘ３［式（Ｘ３）］＝１．６６である、式（Ａ１１）で表される化合物を使用した。この（Ａ１１）は国際公開２０１１／１４５６３８号に開示されている方法で製造した。
【0089】
【0090】
［合成例１］
式（Ａ１１）は、反応式（１）により、次の方法で合成した。温度計、還流冷却器、および撹拌機を備えた内容積２００ｍＬの反応容器にシルセスキオキサン誘導体（ＤＤ－４Ｈ）を５０ｇ（０．０３８４モル）、１，５－ジビニル－１，１，３，３，５，５－ヘキサメチルトリシロキサン（ＤＶＴＳ）を５１．３ｇ（０．１９７モル）（ＤＤ－４Ｈに対して５倍モル）、溶媒としてトルエンを３７．５ｇ入れた。
窒素雰囲気下、加熱攪拌を開始した。内容物が１１５℃に達した後、Ｐｔ濃度がＤＤ－４Ｈに対して０．００５ｐｐｍになるように加えて、加熱攪拌を行った。ＧＰＣにより反応追跡を行い、７時間後に加熱を止めることにより反応を停止させた。反応液をナスフラスコに移しエバポレーターにて７０℃、０．１３ｋＰａの減圧条件下でトルエン並びに過剰分のＤＶＴＳを留去し、２５℃の粘度が９５Ｐａ・ｓの無色透明の液体を５８ｇ得た。分子量をＧＰＣにより分析したところ、数平均分子量：Ｍｎ＝１２００、重量平均分子量：Ｍｗ＝１４００であった。分析結果より、ｘ１［式（Ｘ１）］＝２．３４、ｘ２［式（Ｘ２）］＝０、ｘ３［式（Ｘ３）］＝１．６６であり、ｒ＝１である化合物（Ａ－１）と同定した。
式（Ａ１１）は、反応式（１）により、次の方法で合成した。温度計、還流冷却器、および撹拌機を備えた内容積２００ｍＬの反応容器にシルセスキオキサン誘導体（ＤＤ－４Ｈ）を５０ｇ（０．０３８４モル）、１，５－ジビニル－１，１，３，３，５，５－ヘキサメチルトリシロキサン（ＤＶＴＳ）を５１．３ｇ（０．１９７モル）（ＤＤ－４Ｈに対して５倍モル）、溶媒としてトルエンを３７．５ｇ入れた。
窒素雰囲気下、加熱攪拌を開始した。内容物が１１５℃に達した後、Ｐｔ濃度がＤＤ－４Ｈに対して０．００５ｐｐｍになるように加えて、加熱攪拌を行った。ＧＰＣにより反応追跡を行い、７時間後に加熱を止めることにより反応を停止させた。反応液をナスフラスコに移しエバポレーターにて７０℃、０．１３ｋＰａの減圧条件下でトルエン並びに過剰分のＤＶＴＳを留去し、２５℃の粘度が９５Ｐａ・ｓの無色透明の液体を５８ｇ得た。分子量をＧＰＣにより分析したところ、数平均分子量：Ｍｎ＝１２００、重量平均分子量：Ｍｗ＝１４００であった。分析結果より、ｘ１［式（Ｘ１）］＝２．３４、ｘ２［式（Ｘ２）］＝０、ｘ３［式（Ｘ３）］＝１．６６であり、ｒ＝１である化合物（Ａ－１）と同定した。
【0091】
【0092】
本実施形態の（Ｂ）成分としては、以下の化合物（Ｂ１－１）から（Ｂ１－３）、化合物（Ｂ２－１）および化合物（Ｂ２－２）を用いた。
【0093】
＜（Ｂ１－１）＞
式（Ｂ１）においてｒが１、Ｒ０がビニル、Ｒ６がメチル、Ｒ７がフェニルである、式（Ｂ１１）で表される化合物２ＰＶ（Ｂｉｏｇｅｎ（株）製）を用いた。
式（Ｂ１）においてｒが１、Ｒ０がビニル、Ｒ６がメチル、Ｒ７がフェニルである、式（Ｂ１１）で表される化合物２ＰＶ（Ｂｉｏｇｅｎ（株）製）を用いた。
【0094】
＜（Ｂ１－２）＞
式（Ｂ１）においてｒが１、Ｒ０が水素、Ｒ６がメチル、Ｒ７がフェニルである、式（Ｂ１２）で表される化合物２ＢＨ（Ｂｉｏｇｅｎ（株）製）を用いた。
式（Ｂ１）においてｒが１、Ｒ０が水素、Ｒ６がメチル、Ｒ７がフェニルである、式（Ｂ１２）で表される化合物２ＢＨ（Ｂｉｏｇｅｎ（株）製）を用いた。
【0095】
＜（Ｂ１－３）＞
式（Ｂ１）においてｒが９、Ｒ０が水素、Ｒ６およびＲ７がメチルである、式（Ｂ１３）で表されるサイラプレーンＦＭ－１１１１（ＪＮＣ株式会社製）を用いた。
式（Ｂ１）においてｒが９、Ｒ０が水素、Ｒ６およびＲ７がメチルである、式（Ｂ１３）で表されるサイラプレーンＦＭ－１１１１（ＪＮＣ株式会社製）を用いた。
【0096】
＜（Ｂ２－１）＞
式（Ｂ２）においてｒ２が１である、式（Ｂ２１）で表される１，５－ジビニル－１，１，３，３，５，５－ヘキサメチルトリシロキサン（１PlusChem製）を用いた。
式（Ｂ２）においてｒ２が１である、式（Ｂ２１）で表される１，５－ジビニル－１，１，３，３，５，５－ヘキサメチルトリシロキサン（１PlusChem製）を用いた。
【0097】
＜（Ｂ２－２）＞
式（Ｂ２）においてｒ２が５である、式（Ｂ２２）で表されるサイラプレーンＦＭ－２２０５（ＪＮＣ株式会社製）を用いた。
式（Ｂ２）においてｒ２が５である、式（Ｂ２２）で表されるサイラプレーンＦＭ－２２０５（ＪＮＣ株式会社製）を用いた。
【0098】
＜化合物（Ｄ－１）の合成＞
本実施形態の（Ｄ）成分として、式（Ｄ１）において、ｚ１［式（Ｚ１）］＝１．３２、ｚ２［式（Ｚ２）］＝０．６９、ｚ３［式（Ｚ３１）］＝０．６５、ｚ４［式（Ｚ４１）］＝０．６５、ｗ＝８．８である式（Ｄ１１）を用いた。（Ｄ１１）は特開２０１８－１５９０５５号公報に開示されている方法で製造した。
本実施形態の（Ｄ）成分として、式（Ｄ１）において、ｚ１［式（Ｚ１）］＝１．３２、ｚ２［式（Ｚ２）］＝０．６９、ｚ３［式（Ｚ３１）］＝０．６５、ｚ４［式（Ｚ４１）］＝０．６５、ｗ＝８．８である式（Ｄ１１）を用いた。（Ｄ１１）は特開２０１８－１５９０５５号公報に開示されている方法で製造した。
【0099】
【0100】
［合成例２］
式（Ｄ１１）は、反応式（２）により、次の方法で合成した。温度計、還流冷却器、および撹拌機を備えた内容積３００ｍＬの反応容器にシルセスキオキサン誘導体（ＤＤ－４Ｈ）を５０ｇ、サイラプレーンＦＭ－２２０５を１８．６ｇ（０．０２６６モル）、モノアリルジエポキシイソシアヌレート（ＭＡ－ＤＧＩＣ）を７．４７ｇ（０．０２５２モル）、サイラエースＳ２１０を３．７ｇ（０．０２５２モル）、溶媒としてトルエン５０ｇを入れた。
式（Ｄ１１）は、反応式（２）により、次の方法で合成した。温度計、還流冷却器、および撹拌機を備えた内容積３００ｍＬの反応容器にシルセスキオキサン誘導体（ＤＤ－４Ｈ）を５０ｇ、サイラプレーンＦＭ－２２０５を１８．６ｇ（０．０２６６モル）、モノアリルジエポキシイソシアヌレート（ＭＡ－ＤＧＩＣ）を７．４７ｇ（０．０２５２モル）、サイラエースＳ２１０を３．７ｇ（０．０２５２モル）、溶媒としてトルエン５０ｇを入れた。
【0101】
窒素雰囲気下、加熱攪拌を開始した。内容物が１００℃に達した後、Ｐｔ濃度がＤＤ－４Ｈに対して１ｐｐｍとなる量を加え、そのまま５時間加熱攪拌を行った。ＧＣよりＭＡ－ＤＧＩＣの消失を確認して反応を終了した。室温まで冷却した後、活性炭を１．６ｇ加え３時間以上攪拌した後、ろ過により活性炭を除去した。ろ液をエバポレーターにて９０℃、０．１３ｋＰａの減圧条件下に溶媒であるトルエンを留去した。７４ｇの水アメ状の無色透明の液体を得た。得られた生成物の分子量をＧＰＣにより分析したところ、数平均分子量：Ｍｎ＝３９００、重量平均分子量：Ｍｗ＝１８２００であった。
【0102】
【0103】
＜実施例（１）～（４）、比較例（１）～（３）の調製＞
各成分を下表１に示す配合組成（重量部）で均一に混合し、白色熱硬化性樹脂組成物を調製した。この白色熱硬化性樹脂組成物を用いて各評価を行った。
各成分を下表１に示す配合組成（重量部）で均一に混合し、白色熱硬化性樹脂組成物を調製した。この白色熱硬化性樹脂組成物を用いて各評価を行った。
【0104】
＜実施例および比較例における０．１ｍｍ厚の樹脂硬化膜付スライドガラスの作製＞
各白色熱硬化性樹脂組成物を厚さ０．１ｍｍのスペーサーを配したスライドガラスに塗布し、８０℃にて４０分間、１２０℃にて４０分間、その後１６０℃にて２時間の順で加熱することにより硬化させ、スペーサーを取り除くことでスライドガラス上に３０ｍｍ×５５ｍｍ×０．１ｍｍ厚の樹脂硬化膜を得た。
各白色熱硬化性樹脂組成物を厚さ０．１ｍｍのスペーサーを配したスライドガラスに塗布し、８０℃にて４０分間、１２０℃にて４０分間、その後１６０℃にて２時間の順で加熱することにより硬化させ、スペーサーを取り除くことでスライドガラス上に３０ｍｍ×５５ｍｍ×０．１ｍｍ厚の樹脂硬化膜を得た。
【0105】
＜反射率評価＞
上記硬化膜について、日本分光株式会社製紫外可視分光光度計 Ｖ－６５０および積分球ＩＬＶ－７２４を用いて波長４５０ｎｍにおける光の反射率を測定した。
上記硬化膜について、日本分光株式会社製紫外可視分光光度計 Ｖ－６５０および積分球ＩＬＶ－７２４を用いて波長４５０ｎｍにおける光の反射率を測定した。
【0106】
＜耐熱試験後の反射率評価＞
初期反射率を測定した０．１ｍｍ厚の硬化物を、２００℃に設定したオーブンに入れ、１０００時間後に取り出し、日本分光株式会社製紫外可視分光光度計 Ｖ－６５０および積分球ＩＬＶ－７２４を用いて波長４５０ｎｍにおける光の反射率を測定した。
初期反射率を測定した０．１ｍｍ厚の硬化物を、２００℃に設定したオーブンに入れ、１０００時間後に取り出し、日本分光株式会社製紫外可視分光光度計 Ｖ－６５０および積分球ＩＬＶ－７２４を用いて波長４５０ｎｍにおける光の反射率を測定した。
【0107】
＜耐熱クラック性の試験＞
前述した０．１ｍｍ厚の樹脂硬化膜を２５０℃のオーブンに入れ、クラックが発生するまでの時間を計測した。
前述した０．１ｍｍ厚の樹脂硬化膜を２５０℃のオーブンに入れ、クラックが発生するまでの時間を計測した。
【0108】
表１．各白色熱硬化性樹脂組成物（実施例、比較例）の組成及び評価結果
【0109】
表１に示される通り、実施例１～４は初期及び耐熱試験後ともに比較例１～３より高い反射率を示した。また、実施例１～４のクラックが発生するまでの時間は、白色顔料を３０重量部しか添加していない比較例と同等以上であった。このように本実施形態の白色熱硬化性樹脂組成物は、高い反射率及び優れた耐クラック性を兼ね備えていることが分かる。
【産業上の利用可能性】
【0110】
本発明の白色熱硬化性樹脂組成物は光反射材、絶縁膜、シール材、接着剤などに利用できる。本発明の白色熱硬化性樹脂組成物は、耐熱クラック性試験時や耐熱耐光性試験時にクラックの発生が抑制されるため、ＬＥＤ等の光半導体素子の光反射材として有用である。
【符号の説明】
【0111】
１００…光半導体素子、
１０１…光反射層、
１０２…はんだバンプ、
１０３…波長変換層、
１０４…スペーサー、
１０５…白色熱硬化性樹脂組成物、
２００…光半導体素子搭載用基板、
２０１…基材、
２０２…銅箔、
３００…光半導体装置。
１０１…光反射層、
１０２…はんだバンプ、
１０３…波長変換層、
１０４…スペーサー、
１０５…白色熱硬化性樹脂組成物、
２００…光半導体素子搭載用基板、
２０１…基材、
２０２…銅箔、
３００…光半導体装置。
【図1】
【図2】
【図3】
【図4】
【図5】