(19)【発行国】日本国特許庁(JP)
(12)【公報種別】公開特許公報(A)
(11)【公開番号】P2024161949
(43)【公開日】2024-11-21
(54)【発明の名称】ウレタン樹脂形成性組成物及び接着剤
(51)【国際特許分類】
C08G 18/44 20060101AFI20241114BHJP
C08G 18/71 20060101ALI20241114BHJP
C09J 175/06 20060101ALI20241114BHJP
【ＦＩ】
C08G18/44
C08G18/71 080
C09J175/06
【審査請求】未請求
【請求項の数】9
【出願形態】ＯＬ
(21)【出願番号】P 2023077032
(22)【出願日】2023-05-09
(71)【出願人】
【識別番号】000003300
【氏名又は名称】東ソー株式会社
(72)【発明者】
【氏名】相澤 考宏
【テーマコード（参考）】
4J034
4J040
【Ｆターム（参考）】
4J034BA03
4J034BA07
4J034BA08
4J034CA03
4J034CA05
4J034CB04
4J034CB05
4J034CB07
4J034CC03
4J034CC08
4J034CD04
4J034CD06
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4J034DF02
4J034DF12
4J034HA01
4J034HA04
4J034HA07
4J034HB11
4J034HB12
4J034HB16
4J034HC03
4J034HC08
4J034HC09
4J034HC12
4J034HC13
4J034HC22
4J034HC45
4J034HC46
4J034HC52
4J034HC54
4J034HC61
4J034HC64
4J034HC67
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4J034HC73
4J034JA01
4J034JA32
4J034JA42
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4J034KB02
4J034KB03
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4J034KD03
4J034KD05
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4J034KD25
4J034KE02
4J034QA03
4J034QB13
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4J034RA08
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4J034RA14
4J034RA16
4J040EF121
4J040EF281
4J040MA02
4J040MB05
4J040MB09
4J040NA16
(57)【要約】
【課題】耐湿熱性に優れた接着剤として有用なウレタン樹脂形成性組成物を提供すること。
【解決手段】ポリイソシアネート（Ａ）と、ポリオール（Ｂ）と、イソシアネートシラン（Ｃ）と、を含むウレタン樹脂形成性組成物であって、前記ポリオール（Ｂ）は、２３℃にて液状であるポリカーボネートポリオール（ｂ１）を含み、該ポリカーボネートポリオール（ｂ１）の含有量は、ポリオール（Ｂ）の総量に対して、５質量％以上である。
【選択図】なし
【解決手段】ポリイソシアネート（Ａ）と、ポリオール（Ｂ）と、イソシアネートシラン（Ｃ）と、を含むウレタン樹脂形成性組成物であって、前記ポリオール（Ｂ）は、２３℃にて液状であるポリカーボネートポリオール（ｂ１）を含み、該ポリカーボネートポリオール（ｂ１）の含有量は、ポリオール（Ｂ）の総量に対して、５質量％以上である。
【選択図】なし
【特許請求の範囲】
【請求項1】
ポリイソシアネート（Ａ）と、
ポリオール（Ｂ）と、
イソシアネートシラン（Ｃ）と、を含むウレタン樹脂形成性組成物であって、
前記ポリオール（Ｂ）は、２３℃にて液状であるポリカーボネートポリオール（ｂ１）を含み、
該ポリカーボネートポリオール（ｂ１）の含有量は、ポリオール（Ｂ）の総量に対して、５質量％以上である、ウレタン樹脂形成性組成物。
ポリオール（Ｂ）と、
イソシアネートシラン（Ｃ）と、を含むウレタン樹脂形成性組成物であって、
前記ポリオール（Ｂ）は、２３℃にて液状であるポリカーボネートポリオール（ｂ１）を含み、
該ポリカーボネートポリオール（ｂ１）の含有量は、ポリオール（Ｂ）の総量に対して、５質量％以上である、ウレタン樹脂形成性組成物。
【請求項2】
前記ポリカーボネートポリオール（ｂ１）が、側鎖を有する常温液状型ポリカーボネートポリオールを含む、請求項１に記載のウレタン樹脂形成性組成物。
【請求項3】
前記ポリオール（Ｂ）が、前記ポリカーボネートポリオール（ｂ１）と、３つ以上のヒドロキシ基を有し、カーボネート基を有しない第二のポリオール（ｂ２）と、を含有する、請求項１に記載のウレタン樹脂形成性組成物。
【請求項4】
前記ポリイソシアネート（Ａ）が、２３℃で液状である、請求項１に記載のウレタン樹脂形成性組成物。
【請求項5】
前記ポリカーボネートポリオール（ｂ１）の重量平均分子量が、５００～３０００である、請求項１に記載のウレタン樹脂形成性組成物。
【請求項6】
前記第二のポリオール（ｂ２）は、骨格中にアミンを含む、請求項３に記載のウレタン樹脂形成性組成物。
【請求項7】
前記ポリカーボネートポリオール（ｂ１）が、３－メチル－１，５－ペンタンジオールに由来する部位と、ジエチレンカーボネートに由来する部位と、を有する常温液状型ポリカーボネートジオールを含む、請求項１に記載のウレタン樹脂形成性組成物。
【請求項8】
請求項１～７のいずれか１項に記載のウレタン樹脂形成性組成物からなる、接着剤。
【請求項9】
構造用接着剤である、請求項８に記載の接着剤。
【発明の詳細な説明】
【技術分野】
【0001】
本開示は、ウレタン樹脂形成性組成物、及び接着剤に関する。
【背景技術】
【0002】
自動車等の工業製品に使用される構造用接着剤として、例えば、特許文献１には、ウレタン系接着剤組成物が記載されている。
【0003】
特許文献１は、ポリイソシアネートと特定の分子量のポリオールとを反応させて得られるプレポリマー及び特定の配合量のフィラーを含有する第１液と、特定の分子量のポリオール及び触媒を含有する第２液とからなり、第１液中のポリオール及び第２液中のポリオールに由来する水酸基のモル数が特定の関係を有するウレタン系接着剤組成物を開示している。
【先行技術文献】
【特許文献】
【0004】
【特許文献1】国際公開第２００９／０４７９６２号
【発明の概要】
【発明が解決しようとする課題】
【0005】
構造用接着剤は、耐久性が求められ特に湿熱環境下における強度保持は非常に重要である。
しかしながら、従来のウレタン系接着剤は、湿熱環境下における接着性が不十分であった。
しかしながら、従来のウレタン系接着剤は、湿熱環境下における接着性が不十分であった。
【0006】
本開示の目的の一つは、耐湿熱性に優れた接着剤として有用なウレタン樹脂形成性組成物を提供することにある。また。本開示の目的の一つは、耐湿熱性に優れる接着剤を提供することにある。
【課題を解決するための手段】
【0007】
本開示は、以下の（１）～（９）の態様を含む。
（１） ポリイソシアネート（Ａ）と、
ポリオール（Ｂ）と、
イソシアネートシラン（Ｃ）と、を含むウレタン樹脂形成性組成物であって、
前記ポリオール（Ｂ）は、２３℃にて液状であるポリカーボネートポリオール（ｂ１）を含み、
該ポリカーボネートポリオール（ｂ１）の含有量は、ポリオール（Ｂ）の総量に対して、５質量％以上である、ウレタン樹脂形成性組成物。
（２） 前記ポリカーボネートポリオール（ｂ１）が、側鎖を有する常温液状型ポリカーボネートポリオールを含む、（１）に記載のウレタン樹脂形成性組成物。
（３） 前記ポリオール（Ｂ）が、前記ポリカーボネートポリオール（ｂ１）と、３つ以上のヒドロキシ基を有し、カーボネート基を有しない第二のポリオール（ｂ２）と、を含有する、（１）または（２）に記載のウレタン樹脂形成性組成物。
（４） 前記ポリイソシアネート（Ａ）が、２３℃で液状である、（１）～（３）のいずれか一項に記載のウレタン樹脂形成性組成物。
（５） 前記ポリカーボネートポリオール（ｂ１）の重量平均分子量が、５００～３０００である、（１）～（４）のいずれか一項に記載のウレタン樹脂形成性組成物。
（６） 前記ポリオール（Ｂ）が、前記ポリカーボネートポリオール（ｂ１）と、３つ以上のヒドロキシ基を有し、カーボネート基を有しない第二のポリオール（ｂ２）と、を含有し、
前記第二のポリオール（ｂ２）は、骨格中にアミンを含む、（１）～（５）のいずれか一項に記載のウレタン樹脂形成性組成物。
（７） 前記ポリカーボネートポリオール（ｂ１）が、３－メチル－１，５－ペンタンジオールに由来する部位と、ジエチレンカーボネートに由来する部位と、を有する常温液状型ポリカーボネートジオールを含む、（１）～（６）のいずれか一項に記載のウレタン樹脂形成性組成物。
（８） （１）～（７）のいずれか一項に記載のウレタン樹脂形成性組成物からなる、接着剤。
（９） 構造用接着剤である、（８）一項に記載の接着剤。
（１） ポリイソシアネート（Ａ）と、
ポリオール（Ｂ）と、
イソシアネートシラン（Ｃ）と、を含むウレタン樹脂形成性組成物であって、
前記ポリオール（Ｂ）は、２３℃にて液状であるポリカーボネートポリオール（ｂ１）を含み、
該ポリカーボネートポリオール（ｂ１）の含有量は、ポリオール（Ｂ）の総量に対して、５質量％以上である、ウレタン樹脂形成性組成物。
（２） 前記ポリカーボネートポリオール（ｂ１）が、側鎖を有する常温液状型ポリカーボネートポリオールを含む、（１）に記載のウレタン樹脂形成性組成物。
（３） 前記ポリオール（Ｂ）が、前記ポリカーボネートポリオール（ｂ１）と、３つ以上のヒドロキシ基を有し、カーボネート基を有しない第二のポリオール（ｂ２）と、を含有する、（１）または（２）に記載のウレタン樹脂形成性組成物。
（４） 前記ポリイソシアネート（Ａ）が、２３℃で液状である、（１）～（３）のいずれか一項に記載のウレタン樹脂形成性組成物。
（５） 前記ポリカーボネートポリオール（ｂ１）の重量平均分子量が、５００～３０００である、（１）～（４）のいずれか一項に記載のウレタン樹脂形成性組成物。
（６） 前記ポリオール（Ｂ）が、前記ポリカーボネートポリオール（ｂ１）と、３つ以上のヒドロキシ基を有し、カーボネート基を有しない第二のポリオール（ｂ２）と、を含有し、
前記第二のポリオール（ｂ２）は、骨格中にアミンを含む、（１）～（５）のいずれか一項に記載のウレタン樹脂形成性組成物。
（７） 前記ポリカーボネートポリオール（ｂ１）が、３－メチル－１，５－ペンタンジオールに由来する部位と、ジエチレンカーボネートに由来する部位と、を有する常温液状型ポリカーボネートジオールを含む、（１）～（６）のいずれか一項に記載のウレタン樹脂形成性組成物。
（８） （１）～（７）のいずれか一項に記載のウレタン樹脂形成性組成物からなる、接着剤。
（９） 構造用接着剤である、（８）一項に記載の接着剤。
【発明の効果】
【0008】
本開示の一態様によれば、耐湿熱性に優れた接着剤として有用なウレタン樹脂形成性組成物が提供される。また。本開示の一態様によれば、耐湿熱性に優れる接着剤が提供される。
【発明を実施するための形態】
【0009】
以下、本開示の各態様を実施するための例示的な実施形態を詳細に説明する。
【0010】
本実施形態のウレタン樹脂形成性組成物は、ポリイソシアネート（Ａ）と、ポリオール（Ｂ）と、イソシアネートシラン（Ｃ）と、を含む。
【0011】
本実施形態のウレタン樹脂形成性組成物は、耐湿熱性に優れた接着剤、特に構造用接着剤として、好適に用いることができる。
【0012】
上記効果が奏される理由は以下のように考えられる。本実施形態のウレタン樹脂形成性組成物は、イソシアネートシラン（Ｃ）により、強固な界面密着層を形成し、湿熱環境下に長期にわたり組成物を晒した際、イソシアネートシラン（Ｃ）によって形成された界面密着層により、基材と組成物との密着性が向上し、界面への水分の浸入を阻害し、優れた接着強度が発現すると考えられる。
【0013】
以下、本実施形態のウレタン樹脂形成性組成物に含まれる各成分について詳述する。
【0014】
（ポリイソシアネート（Ａ））
ポリイソシアネート（Ａ）は、イソシアネート基を複数有する化合物であればよい。ウレタン樹脂形成性組成物は、ポリイソシアネート（Ａ）を１種含んでいてもよく、２種以上含んでいてもよい。
ポリイソシアネート（Ａ）は、イソシアネート基を複数有する化合物であればよい。ウレタン樹脂形成性組成物は、ポリイソシアネート（Ａ）を１種含んでいてもよく、２種以上含んでいてもよい。
【0015】
ポリイソシアネート（Ａ）は、２３℃で液状であることが好ましい。２３℃で液状とは、２３℃において流動性を有することをいい、他成分と混合可能であれば、粘度等には制限はない。なお、本明細書では、内径３０ｍｍ、高さ１２０ｍｍの平底円筒型のガラス製試験管に材料を収容し、材料の高さが５５ｍｍになるように入れ、試験管を２３℃に保ち、試験管を水平にし、材料の液面先端が試験管の底から８５ｍｍの部分を９０秒以内に通過するものを液状という。
【0016】
ポリイソシアネート（Ａ）が有するイソシアネート基の数は、例えば２～５、２～４又は２～３であってよい。
【0017】
ポリイソシアネート（Ａ）は、３量化触媒を用いて一部をトリマー化したもの、アロファネート化触媒を用いて一部をアロファネート化したもの等であってよく、ポリオール等を変性剤として用いてプレポリマー化したものであってもよい。
【0018】
ポリイソシアネート（Ａ）は、芳香族イソシアネート、脂肪族イソシアネート、脂環族イソシアネート、芳香脂肪族イソシアネート、等が挙げられる。
【0019】
＜芳香族イソシアネート＞
芳香族イソシアネートは、芳香環を有し、且つ、芳香環に結合するイソシアネート基を複数有する化合物である。芳香族イソシアネートは、芳香環を複数有していてもよい。複数のイソシアネート基は、同じ芳香環に結合していてもよく、異なる芳香環に結合していてもよい。
芳香族イソシアネートは、芳香環を有し、且つ、芳香環に結合するイソシアネート基を複数有する化合物である。芳香族イソシアネートは、芳香環を複数有していてもよい。複数のイソシアネート基は、同じ芳香環に結合していてもよく、異なる芳香環に結合していてもよい。
【0020】
芳香族イソシアネートとしては、例えば２，４－トリレンジイソシアネート、２，６－トリレンジイソシアネート、２，４－トリレンジイソシアネート／２，６－トリレンジイソシアネート混合物、４，４’－ジフェニルメタンジイソシアネート、２，４’－ジフェニルメタンジイソシアネート、２，４’－ジフェニルメタンジイソシアネート／４，４’－ジフェニルメタンジイソシアネート混合物、ｍ－キシリレンジイソシアネート、ｐ－キシリレンジイソシアネート、４，４’－ジフェニルエーテルジイソシアネート、２－ニトロジフェニル－４，４’－ジイソシアネート、２，２’－ジフェニルプロパン－４，４’－ジイソシアネート、３，３’－ジメチルジフェニルメタン－４，４’－ジイソシアネート、４，４’－ジフェニルプロパンジイソシアネート、ｍ－フェニレンジイソシアネート、ｐ－フェニレンジイソシアネート、ナフチレン－１，４－ジイソシアネート、ナフチレン－１，５－ジイソシアネート、３，３’－ジメトキシジフェニル－４，４’－ジイソシアネート等を挙げることができる。
【0021】
＜脂肪族イソシアネート＞
脂肪族イソシアネートは、脂肪族炭化水素（例えばアルカン）から複数の水素原子を除いてなる脂肪族炭化水素基を有し、且つ、脂肪族炭化水素基に結合するイソシアネート基を複数有する化合物である。脂肪族イソシアネートは、脂肪族炭化水素基を複数有していてもよい。複数のイソシアネート基は、同じ脂肪族炭化水素基に結合していてもよく、異なる脂肪族炭化水素基に結合していてもよい。
脂肪族イソシアネートは、脂肪族炭化水素（例えばアルカン）から複数の水素原子を除いてなる脂肪族炭化水素基を有し、且つ、脂肪族炭化水素基に結合するイソシアネート基を複数有する化合物である。脂肪族イソシアネートは、脂肪族炭化水素基を複数有していてもよい。複数のイソシアネート基は、同じ脂肪族炭化水素基に結合していてもよく、異なる脂肪族炭化水素基に結合していてもよい。
【0022】
脂肪族イソシアネートとしては、例えばヘキサメチレンジイソシアネート、テトラメチレンジイソシアネート、２－メチルペンタン－１，５－ジイソシアネート、３－メチルペンタン－１，５－ジイソシアネート、リジンジイソシアネート、トリオキシエチレンジイソシアネート、エチレンジイソシアネート、トリメチレンジイソシアネート、オクタメチレンジイソシアネート、ノナメチレンジイソシアネート、２，２’－ジメチルペンタンジイソシアネート、２，２，４－トリメチルヘキサンジイソシアネート、デカメチレンジイソシアネート、ブテンジイソシアネート、１，３－ブタジエン－１，４－ジイソシアネート、２，４，４－トリメチルヘキサメチレンジイソシアネート、１，６，１１－ウンデカントリイソシアネート、１，３，６－ヘキサメチレントリイソシアネート、１，８－ジイソシアネート－４－イソシアネートメチルオクタン、２，５，７－トリメチル－１，８－ジイソシアネート－５－イソシアネートメチルオクタン、ビス（イソシアネートエチル）カーボネート、ビス（イソシアネートエチル）エーテル、１，４－ブチレングリコールジプロピルエーテル－α，α’－ジイソシアネート、リジンジイソシアネートメチルエステル、２－イソシアネートエチル－２，６－ジイソシアネートヘキサノエート、２－イソシアネートプロピル－２，６－ジイソシアネートヘキサノエート等を挙げることができる。
【0023】
＜脂環族イソシアネート＞
脂環族イソシアネートは、脂環式炭化水素から複数の水素原子を除いてなる脂環式基を有し、且つ、脂環式基に結合するイソシアネート基を複数有する化合物である。脂環族イソシアネートは、脂環式基を複数有していてもよい。複数のイソシアネート基は、同じ脂環式基に結合していてもよく、異なる脂環式基に結合していてもよい。なお、イソシアネート基は、脂環式基のうち、環に直接結合していてもよく、環に結合する脂肪族炭化水素基に結合していてもよい。
脂環族イソシアネートは、脂環式炭化水素から複数の水素原子を除いてなる脂環式基を有し、且つ、脂環式基に結合するイソシアネート基を複数有する化合物である。脂環族イソシアネートは、脂環式基を複数有していてもよい。複数のイソシアネート基は、同じ脂環式基に結合していてもよく、異なる脂環式基に結合していてもよい。なお、イソシアネート基は、脂環式基のうち、環に直接結合していてもよく、環に結合する脂肪族炭化水素基に結合していてもよい。
【0024】
脂環族イソシアネートとしては、例えばイソホロンジイソシアネート、シクロヘキシルジイソシアネート、ビス（イソシアネートメチル）シクロヘキサン、ジシクロヘキシルメタンジイソシアネート、メチルシクロヘキサンジイソシアネート、ジシクロヘキシルジメチルメタンジイソシアネート、２，２’－ジメチルジシクロヘキシルメタンジイソシアネート、ビス（４－イソシアネート－ｎ－ブチリデン）ペンタエリスリトール、水素化された水添ダイマー酸ジイソシアネート、２－イソシアネートメチル－３－（３－イソシアネートプロピル）－５－イソシアネートメチル－ビシクロ〔２．２．１〕－ヘプタン、２－イソシアネートメチル－３－（３－イソシアネートプロピル）－６－イソシアネートメチル－ビシクロ〔２．２．１〕－ヘプタン、２－イソシアネートメチル－２－（３－イソシアネートプロピル）－５－イソシアネートメチル－ビシクロ〔２．２．１〕－ヘプタン、２－イソシアネートメチル－２－（３－イソシアネートプロピル）－６－イソシアネートメチル－ビシクロ〔２．２．１〕－ヘプタン、２－イソシアネートメチル－３－（３－イソシアネートプロピル）－５－（２－イソシアネートエチル）－ビシクロ－〔２．２．１〕－ヘプタン、２－イソシアネートメチル－３－（３－イソシアネートプロピル）－６－（２－イソシアネートエチル）－ビシクロ－〔２．２．１〕－ヘプタン、２－イソシアネートメチル－２－（３－イソシアネートプロピル）－５－（２－イソシアネートエチル）－ビシクロ－〔２．２．１〕－ヘプタン、２－イソシアネートメチル－２－（３－イソシアネートプロピル）－６－（２－イソシアネートエチル）－ビシクロ－〔２．２．１〕－ヘプタン、２，５－ビス（イソシアネートメチル）－ビシクロ〔２．２．１〕－ヘプタン、水素化された水添ジフェニルメタンジイソシアネート、ノルボルナンジイソシアネート、水素化された水添トリレンジイソシアネート、水素化された水添キシレンジイソシアネート、水素化された水添テトラメチルキシレンジイソシアネート等を挙げることができる。
【0025】
＜芳香脂肪族イソシアネート＞
芳香脂肪族イソシアネートは、芳香環と芳香環に結合する脂肪族炭化水素基とを有し、且つ、芳香環に結合する脂肪族炭化水素基に結合するイソシアネート基を複数有する化合物である。芳香脂肪族イソシアネートは、芳香環を複数有していてもよく、脂肪族炭化水素基を複数有していてもよい。複数の脂肪族炭化水素基は、同じ芳香環に結合していてもよく、異なる芳香環に結合していてもよい。複数のイソシアネート基は、同じ脂肪族炭化水素基に結合していてもよく、異なる脂肪族炭化水素基に結合していてもよい。
芳香脂肪族イソシアネートは、芳香環と芳香環に結合する脂肪族炭化水素基とを有し、且つ、芳香環に結合する脂肪族炭化水素基に結合するイソシアネート基を複数有する化合物である。芳香脂肪族イソシアネートは、芳香環を複数有していてもよく、脂肪族炭化水素基を複数有していてもよい。複数の脂肪族炭化水素基は、同じ芳香環に結合していてもよく、異なる芳香環に結合していてもよい。複数のイソシアネート基は、同じ脂肪族炭化水素基に結合していてもよく、異なる脂肪族炭化水素基に結合していてもよい。
【0026】
芳香脂肪族イソシアネートとしては、例えば１，３－又は１，４－キシリレンジイソシアネート若しくはその混合物、１，３－又は１，４－ビス（１－イソシアナト－１－メチルエチル）ベンゼン若しくはその混合物、ω，ω’－ジイソシアナト－１，４－ジエチルベンゼン等を挙げることができる。
【0027】
（ポリオール（Ｂ））
ポリオール（Ｂ）は、２３℃にて液状であるポリカーボネートポリオール（ｂ１）を含む。
ポリカーボネートポリオール（ｂ１）の含有量は、ポリオール（Ｂ）の総量に対して、５質量％以上である、ウレタン樹脂形成性組成物。
ポリオール（Ｂ）は、２３℃にて液状であるポリカーボネートポリオール（ｂ１）を含む。
ポリカーボネートポリオール（ｂ１）の含有量は、ポリオール（Ｂ）の総量に対して、５質量％以上である、ウレタン樹脂形成性組成物。
【0028】
ポリオール（Ｂ）は、２３℃にて液状である、カーボネート基を有する第一のポリオールであるポリカーボネートポリオール（ｂ１）と、３つ以上のヒドロキシ基を有し、カーボネート基を有しない第二のポリオール（ｂ２）と、を含有していてよい。以下、「ポリカーボネートポリオール（ｂ１）」を、「第一のポリオール（ｂ１）」と称することもある。第一のポリオール（ｂ１）及び第二のポリオール（ｂ２）の使用により、接着強度、耐熱性、耐候性及び耐久性の観点で、接着剤（特に構造用接着剤）としてより好適な組成物となる傾向がある。
【0029】
第一のポリオール（ｂ１）及び第二のポリオール（ｂ２）の合計含有量は、ポリオール（Ｂ）の総量に対して、例えば８０質量％以上、８５質量％以上、９０質量％以上又は９５質量％以上であってよく、１００質量％であってもよい。
【0030】
第一のポリオール（ｂ１）の含有量は、ポリオール（Ｂ）の総量に対して、５質量％以上であり、例えば１０質量％以上、３０質量％以上、５０質量％以上又は７０質量％以上であってもよい。また、第一のポリオール（ｂ１）の含有量は、ポリオール（Ｂ）の総量に対して、例えば９０質量％以下、８０質量％以下、７０質量％以下又は６０質量％以下であってもよい。
【0031】
第二のポリオール（ｂ２）の含有量は、ポリオール（Ｂ）の総量に対して、例えば１０質量％以上、２０質量％以上、３０質量％以上又は４０質量％以上であってもよい。また、第二のポリオール（ｂ２）の含有量は、ポリオール（Ｂ）の総量に対して、例えば６０質量％以下、５０質量％以下、４０質量％以下又は３０質量％以下であってもよい。
【0032】
＜ポリカーボネートポリオール（ｂ１）、第一のポリオール（ｂ１）＞
第一のポリオール（ｂ１）は、２３℃にて液状であるポリカーボネートポリオールである。第一のポリオール（ｂ１）は、カーボネート基（－Ｏ－Ｃ（＝Ｏ）－Ｏ－）を有し、且つ、ヒドロキシ基を複数有する化合物である。ポリオール（Ｂ）は、第一のポリオール（ｂ１）を１種含んでいてもよく、２種以上含んでいてもよい。
第一のポリオール（ｂ１）は、２３℃にて液状であるポリカーボネートポリオールである。第一のポリオール（ｂ１）は、カーボネート基（－Ｏ－Ｃ（＝Ｏ）－Ｏ－）を有し、且つ、ヒドロキシ基を複数有する化合物である。ポリオール（Ｂ）は、第一のポリオール（ｂ１）を１種含んでいてもよく、２種以上含んでいてもよい。
【0033】
第一のポリオール（ｂ１）は、カーボネート基を１つ有する化合物であってよく、カーボネート基を複数有する化合物であってもよい。
【0034】
第一のポリオール（ｂ１）が有するヒドロキシ基の数は、例えば２～８、２～４又は２～３であってよい。
【0035】
第一のポリオール（ｂ１）は、２３℃で液状であることが好ましい。ここで、液状の定義は「ポリイソシアネート（Ａ）」における液状の定義と同様である。
【0036】
第一のポリオール（ｂ１）としては、例えば、ポリオール類の１種以上とカーボネート類の１種以上との反応（例えば、脱アルコール反応又は脱フェノール反応）により得られる化合物が挙げられる。ポリオール類としては、例えば、エチレングリコール、１，２－プロパンジオール、１，３－プロパンジオール、１，２－ブタンジオール、１，３－ブタンジオール、１，４－ブタンジオール、１，５－ペンタンジオール、１，６－ヘキサンジオール、１，８－オクタンジオール、１，９－ノナンジオール、３－メチル－１，５－ペンタンジオール、３，３－ジメチロールヘプタン、ジエチレングリコール、ジプロピレングリコール、ネオペンチルグリコール、シクロヘキサン－１，４－ジオール、シクロヘキサン－１，４－ジメタノール、グリセリン、トリメチロールプロパン、ダイマー酸ジオール、ビスフェノールＡのアルキレンオキサイド（例えばエチレンオキサイド、プロピレンオキサイド）付加物、ビス（β－ヒドロキシエチル）ベンゼン、キシリレングリコール等が挙げられる。カーボネート類としては、例えば、ジメチルカーボネート、ジエチルカーボネート等のジアルキルカーボネート類、エチレンカーボネート、プロピレンカーボネート等のアルキレンカーボネート類、ジフェニルカーボネート、ジナフチルカーボネート、ジアントリルカーボネート、ジフェナントリルカーボネート、ジインダニルカーボネート等が挙げられる。
これらの中でも、３－メチル－１，５－ペンタンジオールに由来する部位と、ジエチレンカーボネートに由来する部位と、を有する常温液状型ポリカーボネートジオールが好ましい。
これらの中でも、３－メチル－１，５－ペンタンジオールに由来する部位と、ジエチレンカーボネートに由来する部位と、を有する常温液状型ポリカーボネートジオールが好ましい。
【0037】
＜第二のポリオール（ｂ２）＞
第二のポリオール（ｂ２）は、３つ以上のヒドロキシ基を有し、カーボネート基を有しない化合物である。ポリオール（Ｂ）は、第二のポリオール（ｂ２）を１種含んでいてもよく、２種以上含んでいてもよい。
第二のポリオール（ｂ２）は、３つ以上のヒドロキシ基を有し、カーボネート基を有しない化合物である。ポリオール（Ｂ）は、第二のポリオール（ｂ２）を１種含んでいてもよく、２種以上含んでいてもよい。
【0038】
第二のポリオール（ｂ２）が有するヒドロキシ基の数は、例えば３～８、３～６又は３～４であってよい。なお、第二のポリオール（ｂ２）が有するヒドロキシ基の数は、第二のポリオール（ｂ２）の平均官能基数ということもできる。
【0039】
第二のポリオール（ｂ２）としては、例えば、グリセリン、トリメチロールプロパン、ペンタエリスリトール、Ｎ，Ｎ－ビスヒドロキシプロピル－Ｎ－ヒドロキシエチルアミン、トリエタノールアミン、トリイソプロパノールアミン、エチレンジアミンプロピレンオキサイド変性体、トリメチロールプロパンプロピレンオキサイド変性体、ペンタエリスリトールプロピレンオキシド変性体等が挙げられる。また、第二のポリオール（ｂ２）としては、例えば、グリセリン、トリメチロールプロパン、ペンタエリスリトール等のポリオールを開始剤として、ε－カプロラクトン、β－ブチロラクトン、γ－ブチロラクトン、γ－バレロラクトン、δ－バレロラクトン等の環状エステル類を開環付加させて得られる、ポリカプロラクトンポリオールも挙げられる。
【0040】
（イソシアネートシラン（Ｃ））
イソシアネートシラン（Ｃ）は、イソシアネート基を持つシラン化合物であればよい。
イソシアネートシラン（Ｃ）としては、以下の式で表されるシラン化合物であってもよい。
ＮＣＯ－Ｒ１－Ｓｉ－Ｒ２ ｎ（ＯＲ３）３－ｎ
（式中、Ｒ１は、炭素数が３～１０の二価のアルキレン基であり、Ｒ２及びＲ３は、各々独立して炭素数が１～６のアルキル基もしくは炭素数が６～８のアリール基であり、ｎは、０、１、又は２の値である。）
イソシアネートシラン（Ｃ）は、イソシアネート基を持つシラン化合物であればよい。
イソシアネートシラン（Ｃ）としては、以下の式で表されるシラン化合物であってもよい。
ＮＣＯ－Ｒ１－Ｓｉ－Ｒ２ ｎ（ＯＲ３）３－ｎ
（式中、Ｒ１は、炭素数が３～１０の二価のアルキレン基であり、Ｒ２及びＲ３は、各々独立して炭素数が１～６のアルキル基もしくは炭素数が６～８のアリール基であり、ｎは、０、１、又は２の値である。）
【0041】
イソシアネートシランの具体例としては、３－イソシアネートプロピルトリメトキシシラン、３－イソシアネートプロピルトリエトキシシラン、３－イソシアナトメチルプロピルトリメトキシシラン、３－イソシアナトメチルプロピルトリエトキシシラン、３－イソシアナトプロピルメチルジメトキシシラン、３－イソシアナトプロピルジメチルメトキシシラン、３－イソシアナトメチルプロピルジメチルメトキシシラン、及びトリス－（３－トリメトキシシリルプロピル）イソシアヌレート等が挙げられる。
【0042】
イソシアネートシラン（Ｃ）の含有量は、ポリイソシアネート（Ａ）及びポリオール（Ｂ）の合計含有量１００質量に対して、例えば０．０５質量部以上であってよく、上述の効果がより顕著に奏される観点から、０．１質量部以上、より好ましくは、０．２質量部以上、０．３質量部以上又は０．５質量部以上であってもよい。また、イソシアネートシラン（Ｃ）の含有量は、ポリイソシアネート（Ａ）及びポリオール（Ｂ）の合計含有量１００質量部に対して、例えば２０質量部以下であってよく、１５質量部以下、１０質量部以下又は５質量部以下であってもよい。
【0043】
ウレタン樹脂形成性組成物は、上記以外の成分を更に含んでいてもよい。
【0044】
ウレタン樹脂形成性組成物は、例えば、無機フィラーを含んでいてもよい。無機フィラーとしては、例えば、タルク、ゼオライト等が挙げられる。ウレタン樹脂形成性組成物は、タルク及びゼオライトからなる群より選択される少なくとも一種の無機フィラーを含んでいてよく、タルク及びゼオライトの両方を含んでいてもよい。
【0045】
無機フィラー含有量は、ポリイソシアネート（Ａ）及びポリオール（Ｂ）の合計含有量１００質量に対して、例えば１質量部以上であってよく、樹脂補強の観点からは、３質量部以上、５質量部以上又は１０質量部以上であってもよい。また、無機フィラーの含有量は、ポリイソシアネート（Ａ）及びポリオール（Ｂ）の合計含有量１００質量に対して、例えば７０質量部以下であってよく、ハンドリング（液性）の観点からは、６０質量部以下、５０質量部以下又は４０質量部以下であってもよい。
【0046】
ウレタン樹脂形成性組成物は、例えば、ポリマー粒子等の有機フィラーを更に含んでいてもよい。ポリマー粒子としては、例えば、ポリウレタン粒子、ポリアミド粒子等があげられる。
【0047】
有機フィラーの含有量は、ポリイソシアネート（Ａ）及びポリオール（Ｂ）の合計含有量１００質量に対して、例えば７０質量部以下であってよく、ハンドリング（液性）の観点からは、６０質量部以下、４０質量部以下又は３０質量部以下であってもよい。有機フィラーの含有量は、ポリイソシアネート（Ａ）及びポリオール（Ｂ）の合計含有量１００質量に対して、例えば０質量部以上であってよく、物性向上の観点からは、１質量部以上又は５質量部以上であってもよい。
【0048】
ウレタン樹脂形成性組成物は、例えば、溶剤を更に含んでいてもよい。溶剤の含有量は、ウレタン樹脂形成性組成物の総量に対して、１質量％以下が好ましい。これにより、粘度の著しい低下による液垂れが抑制される。
【0049】
ウレタン樹脂形成性組成物は、溶剤を実質的に含まないこと、すなわち、無溶剤型であることが好ましい。なお、溶剤を実質的に含まない（無溶剤型）とは、例えば溶剤の含有量が１質量％以下（好ましくは０．５質量％以下、更に好ましくは０．１質量％以下）であることを示す。すなわち、無溶剤型のウレタン樹脂形成性組成物は、例えば、精製による除去が困難な微量の溶剤等を含んでいてもよい。
【0050】
ウレタン樹脂形成性組成物は、ポリイソシアネート（Ａ）とポリオール（Ｂ）との反応を促進する目的で触媒を更に含んでいてもよい。触媒としては、イソシアヌレート化触媒、ウレタン化触媒等が挙げられる。触媒は、単独で、又は２種以上を組み合わせて用いることができる。
【0051】
触媒の含有量は、ポリイソシアネート（Ａ）及びポリオール（Ｂ）の合計含有量１００質量に対して、例えば０．１質量部以下であってよく、反応性の制御が容易となる観点からは、０．０８質量部以下、０．０６質量部以下又は０．０５質量部以下であってよい。また、触媒の含有量は、例えば、ポリイソシアネート（Ａ）及びポリオール（Ｂ）の合計含有量１００質量に対して、例えば０質量部以上であってよく、０．０１質量部以上又は０．０５質量部以上であってもよい。
【0052】
イソシアヌレート化触媒は、例えば、公知のイソシアヌレート化触媒であってよい。イソシアヌレート化触媒としては、例えばトリエチルアミン、Ｎ－エチルピペリジン、Ｎ，Ｎ’－ジメチルピペラジン、Ｎ－エチルモルフォリン、フェノール化合物のマンニッヒ塩基等の第三級アミン、酢酸カリウム等が挙げられる。
【0053】
ウレタン化触媒は、例えば、公知のウレタン化触媒であってよい。ウレタン化触媒としては、例えば、アミン系触媒、イミダソール系触媒、金属触媒系等を挙げることができる。
【0054】
アミン系触媒としては、例えばトリエチレンジアミン、２－メチルトリエチレンジアミン、Ｎ，Ｎ，Ｎ’，Ｎ’－テトラメチルエチレンジアミン、Ｎ，Ｎ，Ｎ’，Ｎ’－テトラメチルプロピレンジアミン、Ｎ，Ｎ，Ｎ’，Ｎ’’，Ｎ’’－ペンタメチルジエチレントリアミン、Ｎ，Ｎ，Ｎ’，Ｎ’’，Ｎ’’－ペンタメチル－（３－アミノプロピル）エチレンジアミン、Ｎ，Ｎ，Ｎ’，Ｎ’’，Ｎ’’－ペンタメチルジプロピレントリアミン、Ｎ，Ｎ，Ｎ’，Ｎ’－テトラメチルヘキサメチレンジアミン、ビス（２－ジメチルアミノエチル）エーテル等を挙げることができる。
【0055】
イミダソール系触媒としては、例えば１－メチルイミダゾール、１，２－ジメチルイミダゾール、１－イソブチル－２－メチルイミダゾール、１－ジメチルアミノプロピルイミダゾール等を挙げることができる。
【0056】
金属系触媒としては、例えばスタナスジアセテート、スタナスジオクトエート、スタナスジオレエート、スタナスジラウレート、ジブチル錫オキサイド、ジブチル錫ジアセテート、ジブチル錫ジラウレート、ジブチル錫ジクロライド、ジオクチル錫ジラウレート等の有機スズ触媒等を挙げることができる。
【0057】
ウレタン樹脂形成性組成物は、上記成分以外に、酸化防止剤、安定剤、反応抑制剤、消泡剤等を更に含んでいてもよい。
【0058】
ウレタン樹脂形成性組成物は、ポリイソシアネート（Ａ）を含有する第一剤と、ポリオール（Ｂ）を含有する第二剤と、を含む、多液型組成物（例えば２液型組成物）であってよい。
【0059】
ウレタン樹脂形成性組成物が２液型組成物である場合、イソシアネートシラン（Ｃ）は、第一剤に配合されることが好ましい。すなわち、第一剤は、ポリイソシアネート（Ａ）と、イソシアネートシラン（Ｃ）と、を含む。
イソシアネートシラン（Ｃ）が第一剤に配合された場合、第二剤中のポリオール（Ｂ）とのウレタン化反応が生じないため、イソシアネートシラン（Ｃ）の十分な効果が得られる。また、強度の低下を抑制することもできる。
イソシアネートシラン（Ｃ）が第一剤に配合された場合、第二剤中のポリオール（Ｂ）とのウレタン化反応が生じないため、イソシアネートシラン（Ｃ）の十分な効果が得られる。また、強度の低下を抑制することもできる。
【0060】
第一剤は、ポリイソシアネート（Ａ）を含有し、イソシアネートシラン（Ｃ）を更に含有していてもよい。第一剤は、無機フィラー、有機フィラー、溶剤、触媒、酸化防止剤、安定剤、反応抑制剤、消泡剤等を更に含有していてもよい。
第二剤は、ポリオール（Ｂ）を含有し、無機フィラー、有機フィラー、溶剤、触媒、酸化防止剤、安定剤、反応抑制剤、消泡剤等を更に含有していてもよい。
第二剤は、ポリオール（Ｂ）を含有し、無機フィラー、有機フィラー、溶剤、触媒、酸化防止剤、安定剤、反応抑制剤、消泡剤等を更に含有していてもよい。
【0061】
ウレタン樹脂形成性組成物は、ポリイソシアネート（Ａ）を含有する第一剤と、ポリオール（Ｂ）を含有する第二剤と、イソシアネートシラン（Ｃ）を含有する第三剤と、を含む、３液型組成物であってもよく、４液型以上であってもよい。
【0062】
ウレタン樹脂形成性組成物は、第一剤と、第二剤と、必要に応じて第三剤等とを混合し、反応させて用いられる。混合した後は、室温（２３℃）で硬化させてもよく、加熱硬化（例えば、８０～１８０℃、１～６０分程度）させてもよい。
【0063】
本実施形態のウレタン樹脂形成性組成物は、湿熱環境下（８０℃×９５ＲＨ％×５００時間）に暴露された後において優れた接着強度（例えば強度保持率８０％以上）を発現する。なお、接着強度は、ＪＩＳ Ｋ６８５０：１９９９の接着剤の引張りせん断接着強さに準拠して測定される値を示す。
【0064】
本実施形態のウレタン樹脂形成性組成物は、様々な用途の接着剤（特に、２液型接着剤）として好適に用いることができる。適用分野としては、例えば、自動車分野、ディスプレイ分野、記録媒体分野、電子材料分野、電池分野、光部品分野、建築分野、電子機器分野、航空分野等が挙げられる。
【0065】
自動車分野としては、例えば、自動車の構造部分、スイッチ部分、ヘッドランプ、エンジン内部品、電装部品、駆動エンジン、ブレーキオイルタンクに用いることができる。ディスプレイ分野としては、例えば、液晶ディスプレイ、有機エレクトロルミネッセンス、発光ダイオード表示装置に用いることができる。記録媒体分野としては、例えば、ビデオディスク、ＣＤ、ＤＶＤ、ＭＤ、ピックアップレンズ、ＶＣＭマグネット、スピンドルモーター、ハードディスク周辺部材、ブルーレイディスクに用いることができる。
【0066】
電子材料分野としては、例えば、電子部品、電気回路、電気接点あるいは半導体素子に用いることができ、これらの用途としては、さらに詳しくは、封止材料、ダイボンド剤、導電性接着剤、異方性導電性接着剤、ビルドアップ基板を含む多層基板の層間接着剤等が挙げられる。電池分野としては、例えば、リチウムイオン電池、マンガン電池、アルカリ電池、ニッケル系電池、燃料電池、シリコン系太陽電池、色素増感型太陽電池、有機太陽電池に用いることができる。光部品分野としては、例えば、光通信システムでの光スイッチ周辺、光コネクタ周辺の光ファイバー材料、光受動部品、光回路部品、光電子集積回路周辺に用いることができる。電子機器分野としては、例えば、カメラモジュールに用いることができる。
【0067】
本実施形態のウレタン樹脂形成性組成物は、耐湿熱接着性に優れるため、構造用接着剤（特に自動車構造用接着剤）として好適に用いることができる。
【0068】
以上、本発明の好適な実施形態について説明したが、本発明は上記実施形態に限定されるものではない。
【実施例0069】
以下、実施例によって本発明を更に詳細に説明するが、本発明はこれらの実施例に限定されるものではない。
【0070】
（合成例１：ポリイソシアネート（Ａ）の合成）
窒素を満たした２Ｌの撹拌容器内に、ミリオネートＮＭ（東ソー社製、２，４’－ジフェニルメタンジイソシアネート／４，４’－ジフェニルメタンジイソシアネート混合物、ＮＣＯ含量＝３３．５％、官能基数（ｆ）＝２）を１０００ｇ投入し、液温を６０℃とした後、触媒として、２－ジメチルアミノメチルフェノールを０．０５ｇ投入し、ヌレート化反応を進行させ、適当なタイミングで停止剤（塩化ベンゾイル）を０．１ｇ投入し触媒を失活させて、ポリイソシアネート（Ａ）を得た。得られたポリイソシアネート（Ａ）のヌレート含量は４５％、ＮＣＯ含量は２６％であった。
窒素を満たした２Ｌの撹拌容器内に、ミリオネートＮＭ（東ソー社製、２，４’－ジフェニルメタンジイソシアネート／４，４’－ジフェニルメタンジイソシアネート混合物、ＮＣＯ含量＝３３．５％、官能基数（ｆ）＝２）を１０００ｇ投入し、液温を６０℃とした後、触媒として、２－ジメチルアミノメチルフェノールを０．０５ｇ投入し、ヌレート化反応を進行させ、適当なタイミングで停止剤（塩化ベンゾイル）を０．１ｇ投入し触媒を失活させて、ポリイソシアネート（Ａ）を得た。得られたポリイソシアネート（Ａ）のヌレート含量は４５％、ＮＣＯ含量は２６％であった。
【0071】
（合成例２：ポリオール（Ｂ）の準備）
窒素を満たした２Ｌの撹拌容器内に、Ｋｕｒａｒａｙ Ｐｏｌｙｏｌ Ｃ－１０９０（クラレ社製、液状ポリカーボネートポリオール、水酸基価＝１１２ＫＯＨｍｇ／ｇ、官能基数（ｆ）＝２）を７２４ｇ、レオコンＭＡ－１７０（ライオン・スペシャリティ・ケミカルズ社製、Ｎ，Ｎ－ビスヒドロキシプロピル－Ｎ－ヒドロキシエチルアミン、水酸基価＝９５０ＫＯＨｍｇ／ｇ、ｆ＝３）を２７６ｇ投入し、撹拌した。その後、撹拌容器内の温度を４０～７０℃に保ちながら、１～３時間程度混合したものを、ポリオール（Ｂ）とした。
窒素を満たした２Ｌの撹拌容器内に、Ｋｕｒａｒａｙ Ｐｏｌｙｏｌ Ｃ－１０９０（クラレ社製、液状ポリカーボネートポリオール、水酸基価＝１１２ＫＯＨｍｇ／ｇ、官能基数（ｆ）＝２）を７２４ｇ、レオコンＭＡ－１７０（ライオン・スペシャリティ・ケミカルズ社製、Ｎ，Ｎ－ビスヒドロキシプロピル－Ｎ－ヒドロキシエチルアミン、水酸基価＝９５０ＫＯＨｍｇ／ｇ、ｆ＝３）を２７６ｇ投入し、撹拌した。その後、撹拌容器内の温度を４０～７０℃に保ちながら、１～３時間程度混合したものを、ポリオール（Ｂ）とした。
【0072】
（イソシアネートシラン（Ｃ））
イソシアネートシランとして、以下のものを準備した。
・３－イソシアネートプロピルトリエトキシシラン（東京化成品工業社製）
イソシアネートシランとして、以下のものを準備した。
・３－イソシアネートプロピルトリエトキシシラン（東京化成品工業社製）
【0073】
（無機フィラー）
無機フィラーとして、以下のものを準備した。
・ゼオラムＡ－３（ゼオライト、東ソー社製）
・クラウンタルクＲ（タルク、松村産業社製）
無機フィラーとして、以下のものを準備した。
・ゼオラムＡ－３（ゼオライト、東ソー社製）
・クラウンタルクＲ（タルク、松村産業社製）
【0074】
（実施例１）
（ｉ）第一剤の調製
合成例１で得られたポリイソシアネート（Ａ）１００ｇに、0.2ｇのイソシアネートシラン（C）と、８．４ｇのゼオラムＡ－３と、８．４ｇのクラウンタルクＲとを添加し、公転自転撹拌機（商品名：カクハンター、写真化学社製）を使用して混合して、第一剤を得た。
（ｉｉ）第二剤の調製
合成例２で得られたポリオール（Ｂ）１００ｇに、８．４ｇのゼオラムＡ－３と、８．４ｇのクラウンタルクＲとを添加し、公転自転撹拌機（商品名：カクハンター、写真化学社製）を使用して混合して、第二剤を得た。
（ｉｉｉ）試験片の作製
２枚のアルミニウム基材（縦１００ｍｍ×横２５ｍｍ×厚さ３ｍｍ、Ａ６０６１Ｔｉ－Ｚｒ処理）の表面に第一剤及び第二剤を混合した接着剤を塗布し、基材の重なり領域が縦１２．５ｍｍ×横２５ｍｍとなるように接着し、これを２３℃の条件下、１６時間放置後、１８０℃にて２０分更に硬化させることにより、試験片を作製した。接着の際、ガラスビーズを用いて、接着層の厚みを０．２５ｍｍに調整した。
（ｉ）第一剤の調製
合成例１で得られたポリイソシアネート（Ａ）１００ｇに、0.2ｇのイソシアネートシラン（C）と、８．４ｇのゼオラムＡ－３と、８．４ｇのクラウンタルクＲとを添加し、公転自転撹拌機（商品名：カクハンター、写真化学社製）を使用して混合して、第一剤を得た。
（ｉｉ）第二剤の調製
合成例２で得られたポリオール（Ｂ）１００ｇに、８．４ｇのゼオラムＡ－３と、８．４ｇのクラウンタルクＲとを添加し、公転自転撹拌機（商品名：カクハンター、写真化学社製）を使用して混合して、第二剤を得た。
（ｉｉｉ）試験片の作製
２枚のアルミニウム基材（縦１００ｍｍ×横２５ｍｍ×厚さ３ｍｍ、Ａ６０６１Ｔｉ－Ｚｒ処理）の表面に第一剤及び第二剤を混合した接着剤を塗布し、基材の重なり領域が縦１２．５ｍｍ×横２５ｍｍとなるように接着し、これを２３℃の条件下、１６時間放置後、１８０℃にて２０分更に硬化させることにより、試験片を作製した。接着の際、ガラスビーズを用いて、接着層の厚みを０．２５ｍｍに調整した。
【0075】
得られた試験片について、以下の方法で接着強度を測定した。
＜接着強度の測定＞
上記で得られた試験片について、引張試験機（商品名：オートコム万能試験機ＡＣ－１０ｋＮ－Ｃ、株式会社ティー・エス・イー製）により、接着部の引張せん断強度を測定した。この測定は、ＪＩＳ Ｋ６８５０：１９９９の接着剤の引張りせん断接着強さに準拠して行った。測定条件は、温度２３℃、チャック間距離１１１．５ｍｍとし、テストスピードは１０ｍｍ／分とした。結果を表１、表２に示す。
＜耐湿熱強度の測定＞
上記で得られた試験片を恒温恒湿槽（商品名：）により８０℃×９５ＲＨ％にて、５００時間晒した後、２３℃×５０ＲＨ％下、一週間放置後に接着強度の測定と同様の方法にて強度を測定した。結果を表１、表２に示す。
＜強度保持率＞
実施例１～５は、比較例１の接着強度を初期値とし、実施例１～５それぞれの耐湿熱強度の保持率（％）で表した。
比較例２は、比較例２の接着強度を初期値とし、比較例２の耐湿熱強度の保持率で表した。
保持率が８０％以上であれば良好、８０％未満であれば不適として評価した。
＜接着強度の測定＞
上記で得られた試験片について、引張試験機（商品名：オートコム万能試験機ＡＣ－１０ｋＮ－Ｃ、株式会社ティー・エス・イー製）により、接着部の引張せん断強度を測定した。この測定は、ＪＩＳ Ｋ６８５０：１９９９の接着剤の引張りせん断接着強さに準拠して行った。測定条件は、温度２３℃、チャック間距離１１１．５ｍｍとし、テストスピードは１０ｍｍ／分とした。結果を表１、表２に示す。
＜耐湿熱強度の測定＞
上記で得られた試験片を恒温恒湿槽（商品名：）により８０℃×９５ＲＨ％にて、５００時間晒した後、２３℃×５０ＲＨ％下、一週間放置後に接着強度の測定と同様の方法にて強度を測定した。結果を表１、表２に示す。
＜強度保持率＞
実施例１～５は、比較例１の接着強度を初期値とし、実施例１～５それぞれの耐湿熱強度の保持率（％）で表した。
比較例２は、比較例２の接着強度を初期値とし、比較例２の耐湿熱強度の保持率で表した。
保持率が８０％以上であれば良好、８０％未満であれば不適として評価した。
【0076】
（実施例２）
ポリイソシアネート（Ａ）に添加するイソシアネートシラン（Ｃ）の量を０．６ｇとしたこと以外は、実施例１と同様にして試験片の作製及び評価を行った。結果を表１に示す。
ポリイソシアネート（Ａ）に添加するイソシアネートシラン（Ｃ）の量を０．６ｇとしたこと以外は、実施例１と同様にして試験片の作製及び評価を行った。結果を表１に示す。
【0077】
（実施例３）
ポリイソシアネート（Ａ）に添加するイソシアネートシラン（Ｃ）の量を１．０ｇとしたこと以外は、実施例１と同様にして試験片の作製及び評価を行った。結果を表１に示す。
ポリイソシアネート（Ａ）に添加するイソシアネートシラン（Ｃ）の量を１．０ｇとしたこと以外は、実施例１と同様にして試験片の作製及び評価を行った。結果を表１に示す。
【0078】
（実施例４）
ポリイソシアネート（Ａ）に添加するイソシアネートシラン（Ｃ）の量を２．０ｇとしたこと以外は、実施例１と同様にして試験片の作製及び評価を行った。結果を表１に示す。
ポリイソシアネート（Ａ）に添加するイソシアネートシラン（Ｃ）の量を２．０ｇとしたこと以外は、実施例１と同様にして試験片の作製及び評価を行った。結果を表１に示す。
【0079】
（実施例５）
ポリイソシアネート（Ａ）に添加するイソシアネートシラン（Ｃ）の量を４．０ｇとしたこと以外は、実施例１と同様にして試験片の作製及び評価を行った。結果を表１に示す。
ポリイソシアネート（Ａ）に添加するイソシアネートシラン（Ｃ）の量を４．０ｇとしたこと以外は、実施例１と同様にして試験片の作製及び評価を行った。結果を表１に示す。
【0080】
（比較例１）
ポリイソシアネート（Ａ）イソシアネートシラン（Ｃ）を未添加とした以外は、実施例１と同様にして試験片の作製及び評価を行った。
結果を表２に示す。
ポリイソシアネート（Ａ）イソシアネートシラン（Ｃ）を未添加とした以外は、実施例１と同様にして試験片の作製及び評価を行った。
結果を表２に示す。
【0081】
（比較例２）
合成例２：ポリオール（Ｂ）の準備において、液状ポリカーボネートポリオールを、Ｋｕｒａｒａｙ Ｐｏｌｙｏｌ Ｐ－１０１０（クラレ社製、液状ポリエステルポリオール、水酸基価＝１１２ＫＯＨｍｇ／ｇ、官能基数（ｆ）＝２）へ変更し、ポリイソシアネート（Ａ）に添加するイソシアネートシラン（Ｃ）の量を１．０ｇとしたこと以外は実施例１と同様にして、試験片の作製及び評価を行った。結果を表２に示す。
合成例２：ポリオール（Ｂ）の準備において、液状ポリカーボネートポリオールを、Ｋｕｒａｒａｙ Ｐｏｌｙｏｌ Ｐ－１０１０（クラレ社製、液状ポリエステルポリオール、水酸基価＝１１２ＫＯＨｍｇ／ｇ、官能基数（ｆ）＝２）へ変更し、ポリイソシアネート（Ａ）に添加するイソシアネートシラン（Ｃ）の量を１．０ｇとしたこと以外は実施例１と同様にして、試験片の作製及び評価を行った。結果を表２に示す。
【0082】
【表1】
【0083】
【表2】
【0084】
表１に示すとおり、実施例１～５により、イソシアネートシラン（Ｃ）を含み、かつポリオール（Ｂ）に液状のポリカーボネートポリオール（ｂ１）を含むウレタン樹脂形成性組成物により、良好な耐湿熱性が得られることが確認された。また、比較例１の組成物は、ポリカーボネートポリオール（ｂ１）を含むものの、イソシアネートシラン（Ｃ）を含んでおらず、十分な耐湿熱性が得られなかった。また、比較例２の組成物は、イソシアネートシラン（Ｃ）を含むものの、ポリオール（Ｂ）に液状のポリカーボネートポリオールを含まず、十分な耐湿熱性が得られなかった。