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特開2024-167862吸収性物品、吸収性物品の収容体、及び吸収性物品用シート
(19)【発行国】日本国特許庁(JP)
(12)【公報種別】公開特許公報(A)
(11)【公開番号】P2024167862
(43)【公開日】2024-12-04
(54)【発明の名称】吸収性物品、吸収性物品の収容体、及び吸収性物品用シート
(51)【国際特許分類】
A61F 13/511 20060101AFI20241127BHJP
B65D 85/07 20170101ALI20241127BHJP
G01N 33/543 20060101ALI20241127BHJP
A61F 13/84 20060101ALI20241127BHJP
A61F 5/44 20060101ALI20241127BHJP
A61F 13/15 20060101ALI20241127BHJP
【ＦＩ】
A61F13/511 300
B65D85/07
G01N33/543 521
A61F13/84
A61F5/44 S
A61F13/15 200
【審査請求】未請求
【請求項の数】16
【出願形態】ＯＬ
(21)【出願番号】P 2023188905
(22)【出願日】2023-11-02
(31)【優先権主張番号】P 2023083679
(32)【優先日】2023-05-22
(33)【優先権主張国・地域又は機関】JP
(71)【出願人】
【識別番号】000115108
【氏名又は名称】ユニ・チャーム株式会社
(74)【代理人】
【識別番号】110003247
【氏名又は名称】弁理士法人小澤知的財産事務所
(72)【発明者】
【氏名】野本 貴志
(72)【発明者】
【氏名】合田 裕樹
(72)【発明者】
【氏名】吉政 渡
(72)【発明者】
【氏名】鈴木 裕哉
(72)【発明者】
【氏名】植田 隆宏
(72)【発明者】
【氏名】西村 規世子
(72)【発明者】
【氏名】橋野 央
(72)【発明者】
【氏名】谷 文美
【テーマコード（参考）】
3B200
3E068
4C098
【Ｆターム（参考）】
3B200AA03
3B200AA09
3B200BA02
3B200BA03
3B200BB01
3B200BB09
3B200CA11
3B200DA14
3B200DA25
3B200DC01
3B200DC02
3B200DC04
3B200DE03
3B200DF09
3B200DF20
3E068AA40
3E068AB02
3E068AC07
3E068CC22
3E068CE01
3E068CE03
3E068CE08
3E068DE04
3E068EE17
3E068EE25
4C098AA09
4C098CC02
4C098CD10
4C098CE15
(57)【要約】
【課題】着用者の健康状態をおりものから適切に検査することを目的とする。
【解決手段】吸収性物品（１）は、着用者の健康状態をおりものから検査する検査部材（６０）を備える。検査部材よりも肌側に配置され、着用者の肌面に当接するトップシート（１１）を有する。トップシートは、トップシートの肌側の面に接触した、２３℃で、１５～３０Ｐａ・ｓの粘度を有する人工体液を、６％以上トップシートの非肌側の面に透過させる。吸収性物品用シートは、吸収性物品の肌側の面を構成し、着用者の肌面に当接するシートである。吸収性物品用シートは、シートの肌側の面に接触した、２３℃で、１５～３０Ｐａ・ｓの粘度を有する人工体液を、６％以上シートの非肌側の面に透過させる。
【選択図】図３
【解決手段】吸収性物品（１）は、着用者の健康状態をおりものから検査する検査部材（６０）を備える。検査部材よりも肌側に配置され、着用者の肌面に当接するトップシート（１１）を有する。トップシートは、トップシートの肌側の面に接触した、２３℃で、１５～３０Ｐａ・ｓの粘度を有する人工体液を、６％以上トップシートの非肌側の面に透過させる。吸収性物品用シートは、吸収性物品の肌側の面を構成し、着用者の肌面に当接するシートである。吸収性物品用シートは、シートの肌側の面に接触した、２３℃で、１５～３０Ｐａ・ｓの粘度を有する人工体液を、６％以上シートの非肌側の面に透過させる。
【選択図】図３
【特許請求の範囲】
【請求項1】
着用者の健康状態をおりものから検査する検査部材を備える吸収性物品であって、
前記検査部材よりも肌側に配置され、着用者の肌面に当接するトップシートを有し、
前記トップシートは、前記トップシートの肌側の面に接触した、２３℃、１５～３０Ｐａ・ｓの粘度を有する人工体液を、６％以上前記トップシートの非肌側の面に透過させる、吸収性物品。
前記検査部材よりも肌側に配置され、着用者の肌面に当接するトップシートを有し、
前記トップシートは、前記トップシートの肌側の面に接触した、２３℃、１５～３０Ｐａ・ｓの粘度を有する人工体液を、６％以上前記トップシートの非肌側の面に透過させる、吸収性物品。
【請求項2】
前記トップシートは、前記トップシートの肌側の面が１．６０～１．７０ｋＰａの圧力で前記着用者側に押圧された押圧状態において、前記トップシートの肌側の面に接触した前記人工体液を６％以上前記トップシートの非肌側の面に透過させる、請求項１に記載の吸収性物品。
【請求項3】
前記吸収性物品は、着用物品の内面に止着されて使用される吸収性物品であって、
前記押圧状態は、前記吸収性物品のトップシートの肌側の面と前記着用者の肌面とが当接するように、前記着用物品の外面を前記着用者側に押圧した状態である、請求項２に記載の吸収性物品。
前記押圧状態は、前記吸収性物品のトップシートの肌側の面と前記着用者の肌面とが当接するように、前記着用物品の外面を前記着用者側に押圧した状態である、請求項２に記載の吸収性物品。
【請求項4】
前記トップシートと前記検査部材は、当接している、請求項１から請求項３のいずれか１項に記載の吸収性物品。
【請求項5】
前記検査部材の幅方向の長さは、女性の指幅よりも短い、請求項１から請求項３のいずれか１項に記載の吸収性物品。
【請求項6】
前記検査部材の非肌側を覆う非肌側カバーシートを有し、
前記非肌側カバーシート前記幅方向の長さは、女性の指幅よりも短い、請求項１から請求項３のいずれか１項に記載の吸収性物品。
前記非肌側カバーシート前記幅方向の長さは、女性の指幅よりも短い、請求項１から請求項３のいずれか１項に記載の吸収性物品。
【請求項7】
前記トップシートは、繊維を有するシートによって構成されており、
前記トップシートの平均繊維間距離は、女性の陰毛の平均径よりも長い、請求項１から請求項３のいずれか１項に記載の吸収性物品。
前記トップシートの平均繊維間距離は、女性の陰毛の平均径よりも長い、請求項１から請求項３のいずれか１項に記載の吸収性物品。
【請求項8】
前記検査部材は、排泄物と接触する接触部を有し、
前記接触部及び前記トップシートは、繊維を有するシートによって構成されており、
前記トップシートの平均繊維間距離は、前記接触部の平均繊維間距離よりも長い、請求項１から請求項３のいずれか１項に記載の吸収性物品。
前記接触部及び前記トップシートは、繊維を有するシートによって構成されており、
前記トップシートの平均繊維間距離は、前記接触部の平均繊維間距離よりも長い、請求項１から請求項３のいずれか１項に記載の吸収性物品。
【請求項9】
前記吸収性物品は、少なくとも前記トップシートを厚さ方向に圧縮した圧搾部が形成された圧搾領域と、前記圧搾部が形成されていない非圧搾領域と、を有しており、
前記検査部材は、排泄物と接触する接触部を有し、
前記接触部は、前記非圧搾領域において前記トップシートに接している、請求項１から請求項３のいずれか１項に記載の吸収性物品。
前記検査部材は、排泄物と接触する接触部を有し、
前記接触部は、前記非圧搾領域において前記トップシートに接している、請求項１から請求項３のいずれか１項に記載の吸収性物品。
【請求項10】
前記検査部材は、排泄物と接触する接触部と、排泄物に含まれる成分である排泄物成分と抗原抗体反応を起こす標識抗体を有する移動部と、を有し、
前記接触部を覆う領域における前記トップシートの平均厚さは、前記移動部を覆う領域における前記トップシートの平均厚さよりも厚い、請求項１から請求項３のいずれか１項に記載の吸収性物品。
前記接触部を覆う領域における前記トップシートの平均厚さは、前記移動部を覆う領域における前記トップシートの平均厚さよりも厚い、請求項１から請求項３のいずれか１項に記載の吸収性物品。
【請求項11】
前記検査部材は、前記検査部材を前記吸収性物品の幅方向に五等分した領域のうち、前記幅方向の中央に位置するセンター領域と、前記センター領域の前記幅方向の両側に位置するサイド領域と、を有し、
前記トップシートは、前記検査部材の肌面全体を覆っており、
前記サイド領域を覆う領域における前記トップシートの平均厚さは、前記センター領域を覆う領域における前記トップシートの平均厚さよりも厚い、請求項１から請求項３のいずれか１項に記載の吸収性物品。
前記トップシートは、前記検査部材の肌面全体を覆っており、
前記サイド領域を覆う領域における前記トップシートの平均厚さは、前記センター領域を覆う領域における前記トップシートの平均厚さよりも厚い、請求項１から請求項３のいずれか１項に記載の吸収性物品。
【請求項12】
前記検査部材の非肌側を覆う非肌側カバーシートを有し、
前記非肌側カバーシートは、液不透過性であり、前記検査部材の前記幅方向の全域を覆っている、請求項１から請求項３のいずれか１項に記載の吸収性物品。
前記非肌側カバーシートは、液不透過性であり、前記検査部材の前記幅方向の全域を覆っている、請求項１から請求項３のいずれか１項に記載の吸収性物品。
【請求項13】
前記人工体液前記トップシートに対する接触角は、前記人工体液の着用者の肌に対する接触角よりも小さい、請求項１から請求項３のいずれか１項に記載の吸収性物品。
【請求項14】
前記検査部材は、おりものから黄体形成ホルモンを検出するためのイムノクロマト法を用いた検査部材である、請求項１から請求項３のいずれか１項に記載の吸収性物品。
【請求項15】
請求項１から請求項１４のいずれか１項に記載の吸収性物品と、前記吸収性物品を収容した収容本体と、を有する吸収性物品の収容体であって、
前記収容本体は、収容体の外面から視認可能なデザイン部を有し、
前記デザイン部は、前記吸収性物品のトップシートの肌側の面と前記着用者の肌面を当接させるために着用物品の外面を前記着用者側に押圧した状態を示す押圧表示部を有する、吸収性物品の収容体。
前記収容本体は、収容体の外面から視認可能なデザイン部を有し、
前記デザイン部は、前記吸収性物品のトップシートの肌側の面と前記着用者の肌面を当接させるために着用物品の外面を前記着用者側に押圧した状態を示す押圧表示部を有する、吸収性物品の収容体。
【請求項16】
吸収性物品の肌側の面を構成し、着用者の肌面に当接する吸収性物品用シートであって、
前記吸収性物品用シートは、前記吸収性物品用シートの肌側の面に接触した、２３℃で、１５～３０Ｐａ・ｓの粘度を有する人工体液を、６％以上前記吸収性物品用シートの非肌側の面に透過させる、吸収性物品用シート。
前記吸収性物品用シートは、前記吸収性物品用シートの肌側の面に接触した、２３℃で、１５～３０Ｐａ・ｓの粘度を有する人工体液を、６％以上前記吸収性物品用シートの非肌側の面に透過させる、吸収性物品用シート。
【発明の詳細な説明】
【技術分野】
【0001】
本発明は、着用者の健康状態をおりものから検査する検査部材を備える吸収性物品、及び吸収性物品に用いられる吸収性物品用シートに関する。
【背景技術】
【0002】
特許文献１には、着用者の健康状態をおりものから検査する検査部材を備える吸収性物品が開示されている。特許文献１には、排泄物の中でも特におりもののｐＨは、生理周期、トリコモナスなどの感染症、更年期、妊娠時の破水等の体調変化により変動するため、該ｐＨの変化を測定することによって、健康状態や体調などを判定することができることが開示されている。
【先行技術文献】
【特許文献】
【0003】
【特許文献1】特開２０００－２７９４４２号公報
【発明の概要】
【発明が解決しようとする課題】
【0004】
上述のように、おりものは、排泄物中において健康状態を検査する対象として好適である一方、排出される量が少なく、検知し難いことがあった。また、おりものは、排泄物の中において粘度が高く、検査部材に到達し難く、適切な検査結果を得難いことがあった。
【0005】
本発明は、このような問題に鑑みてなされたものであり、着用者の健康状態をおりものから適切に検査することを目的とする。
【課題を解決するための手段】
【0006】
一態様に係る吸収性物品は、着用者の健康状態をおりものから検査する検査部材を備える。前記検査部材よりも肌側に配置され、着用者の肌面に当接するトップシートを有する。前記トップシートは、前記トップシートの肌側の面に接触した、２３℃で、１５～３０Ｐａ・ｓの粘度を有する人工体液を、６％以上前記トップシートの非肌側の面に透過させる。
【0007】
一態様に係る吸収性物品の収容体は、吸収性物品と、前記吸収性物品を収容した収容本体と、を有する。前記収容本体は、収容体の外面から視認可能なデザイン部を有する。前記デザイン部は、前記吸収性物品のトップシートの肌側の面と前記着用者の肌面を当接させるために前記着用物品の外面を前記着用者側に押圧した状態を示す押圧表示部を有する。
【0008】
一態様に係る吸収性物品用シートは、吸収性物品の肌側の面を構成し、着用者の肌面に当接するシートである。前記吸収性物品用シートは、前記シートの肌側の面に接触した、２３℃で、１５～３０Ｐａ・ｓの粘度を有する人工体液を、６％以上前記シートの非肌側の面に透過させる。
【図面の簡単な説明】
【0009】
【発明を実施するための形態】
【0010】
（１）実施形態の概要
本明細書及び添付図面の記載により、少なくとも以下の事項が明らかとなる。
態様１に係る発明は、吸収性物品である。吸収性物品は、着用者の健康状態をおりものから検査する検査部材を備える。前記検査部材よりも肌側に配置され、着用者の肌面に当接するトップシートを有する。前記トップシートは、前記トップシートの肌側の面に接触した、２３℃で、１５～３０Ｐａ・ｓの粘度を有する人工体液を、６％以上前記トップシートの非肌側の面に透過させる。出願人が鋭意研究した結果、一般的なおりものの粘度は、１５～３０Ｐａ・ｓであることがわかった。トップシートは、おりものと同等の粘度を有する人工体液を６％以上の高い比率で、トップシートの肌側の面からトップシートの非肌側の面に透過させることができる。よって、尿及び経血と比較して粘度が高いおりものであってもトップシートを透過して検査部材側に導くことができる。おりものは、尿及び経血と比較して少量の排出量であるが、おりものを高い比率でトップシートを透過させて検査部材側に導くことができ、着用者の健康状態をおりものから適切に検査することが可能となる。
本明細書及び添付図面の記載により、少なくとも以下の事項が明らかとなる。
態様１に係る発明は、吸収性物品である。吸収性物品は、着用者の健康状態をおりものから検査する検査部材を備える。前記検査部材よりも肌側に配置され、着用者の肌面に当接するトップシートを有する。前記トップシートは、前記トップシートの肌側の面に接触した、２３℃で、１５～３０Ｐａ・ｓの粘度を有する人工体液を、６％以上前記トップシートの非肌側の面に透過させる。出願人が鋭意研究した結果、一般的なおりものの粘度は、１５～３０Ｐａ・ｓであることがわかった。トップシートは、おりものと同等の粘度を有する人工体液を６％以上の高い比率で、トップシートの肌側の面からトップシートの非肌側の面に透過させることができる。よって、尿及び経血と比較して粘度が高いおりものであってもトップシートを透過して検査部材側に導くことができる。おりものは、尿及び経血と比較して少量の排出量であるが、おりものを高い比率でトップシートを透過させて検査部材側に導くことができ、着用者の健康状態をおりものから適切に検査することが可能となる。
【0011】
好ましい態様によれば、態様２に係る発明は、態様１に係る発明において、以下の特徴を有してよい。前記トップシートは、前記トップシートの肌側の面が１．６０から１．７０ｋＰａの圧力で前記着用者側に押圧された押圧状態において、前記トップシートの肌側の面に接触した前記人工体液を６％以上前記トップシートの非肌側の面に透過させる。着用時に、吸収性物品には、種々の力がかかる。出願人が鋭意研究した結果、着用者が姿勢を変えた場面、吸収性物品を内面に止着した着用物品を引き上げた場面等、種々の場面において、前記トップシートの肌側の面が少なくとも１．６０から１．７０ｋＰａの圧力で前記着用者側に押圧された押圧状態となる。このとき、前記トップシートの肌側の面に接触した前記人工体液を６％以上前記トップシートの非肌側の面に透過させるため、トップシートを透過したおりものを検査部材側に導くことができ、着用者の健康状態をおりものから適切に検査することが可能となる。
【0012】
好ましい態様によれば、態様３に係る発明は、態様２に係る発明において、以下の特徴を有してよい。前記吸収性物品は、着用物品の内面に止着されて使用される吸収性物品であって、前記押圧状態は、前記吸収性物品のトップシートの肌側の面と前記着用者の肌面とが当接するように、前記着用物品の外面を前記着用者側に押圧した状態である。おりものシートは、生理用ナプキンと異なり、吸収する排泄物の量が少なく、また、生理ナプキンのように特定の期間に使用されず、日常使いされるものである。そのため、生理用ナプキンが生理用ショーツと共に使用される形態と異なり、日常使用する下着に取り付けられて使用される。そのため、おりものシートは、下着を介して着用者に密着せずに、身体との間に隙間が生じ易い。そのような使用態様において、着用者は、検査部材による検査を行うために、意図的に、前記吸収性物品のトップシートの肌側の面と前記着用者の肌面とが当接するように、前記着用物品の外面を前記着用者側に押圧できる。この着用者による押圧は、一般的に、デリケートな陰部に対して過度な力をかけないように、吸収性物品のトップシートの肌側の面と前記着用者の肌面との隙間を埋めるように指で押圧する。出願人が鋭意研究した結果、着用者が指で前記着用物品の外面を前記着用者側に押圧した際に、トップシートが少なくとも１．６０～１．７０ｋＰａの圧力で前記着用者側に押圧された押圧状態となる。当該押圧状態において、トップシートを透過したおりものを検査部材側に導くことができ、着用者の健康状態をおりものから適切に検査することが可能となる。
【0013】
好ましい態様によれば、態様４に係る発明は、態様１から態様３のいずれかに係る発明において、以下の特徴を有してよい。前記トップシートと前記検査部材は、当接している。本態様によれば、トップシートを介しておりものを検査部材に直接導くことができ、検査部材へ排泄物を迅速かつ確実に導くことができる。
【0014】
好ましい態様によれば、態様５に係る発明は、態様１から態様４のいずれかに係る発明において、以下の特徴を有してよい。前記検査部材の幅方向の長さは、女性の指幅よりも短い。本態様によれば、吸収性物品の前後方向に沿うように指を着用物品に当てて押圧した際に、指によって検査部材の幅方向の全体を押圧できる。
【0015】
好ましい態様によれば、態様６に係る発明は、態様１から態様５に係る発明において、以下の特徴を有してよい。前記検査部材の非肌側を覆う非肌側カバーシートを有する。前記非肌側カバーシート前記幅方向の長さは、女性の指幅よりも短い。本態様によれば、吸収性物品の前後方向に沿うように指を着用物品に当てて押圧した際に、非肌側カバーシートを介して指によって検査部材の幅方向の全体を押圧できる。
【0016】
好ましい態様によれば、態様７に係る発明は、態様１から態様６のいずれかに係る発明において、以下の特徴を有してよい。前記トップシートは、繊維を有するシートによって構成されている。前記トップシートの平均繊維間距離は、女性の陰毛の平均径よりも長い。本態様によれば、トップシートの平均繊維間距離が女性の陰毛の平均径よりも長いため、トップシートが着用者の肌に接した際に、陰毛がトップシート内に入り込み易くなる。陰毛に付着したおりものがトップシートに移行し易くなる。
【0017】
好ましい態様によれば、態様８に係る発明は、態様１から態様７のいずれかに係る発明において、以下の特徴を有してよい。前記検査部材は、排泄物と接触する接触部を有する。前記接触部及び前記トップシートは、繊維を有するシートによって構成されている。前記トップシートの平均繊維間距離は、前記接触部の平均繊維間距離よりも長い。本態様によれば、トップシート内の排泄物が、平均繊維間距離が短い接触部に移行し易くなり、少量のおりものであっても検査部材により到達し易くなる。
【0018】
好ましい態様によれば、態様９に係る発明は、態様１から態様８のいずれかに係る発明において、以下の特徴を有してよい。前記吸収性物品は、少なくとも前記トップシートを厚さ方向に圧縮した圧搾部が形成された圧搾領域と、前記圧搾部が形成されていない非圧搾領域と、を有している。前記検査部材は、排泄物と接触する接触部を有する。前記接触部は、前記非圧搾領域において前記トップシートに接している。接触部に面で接しやすい。本態様によれば、トップシート内の排泄物が接触部に移行し易くなり、少量のおりものであっても検査部材により到達し易くなる。
【0019】
好ましい態様によれば、態様１０に係る発明は、態様１から態様９のいずれかに係る発明において、以下の特徴を有してよい。前記検査部材は、排泄物と接触する接触部と、排泄物に含まれる成分である排泄物成分と抗原抗体反応を起こす標識抗体を有する移動部と、を有する。前記接触部を覆う領域における前記トップシートの平均厚さは、前記移動部を覆う領域における前記トップシートの平均厚さよりも厚い。本態様によれば、接触部を覆うトップシートは、平均厚さが厚く、排泄物を保持する空間の容積を広く確保できる。よって、接触部を覆う領域におけるトップシートにおいて排泄物を引き込む量が多くなり、トップシートから接触部に排泄物が移行し易くなる。
【0020】
好ましい態様によれば、態様１１に係る発明は、態様１から態様１０のいずれかに係る発明において、以下の特徴を有してよい。前記検査部材は、前記検査部材を前記幅方向に五等分した領域のうち、前記幅方向の中央に位置するセンター領域と、前記検査部材の前記幅方向の両端部に位置するサイド領域と、を有する。前記トップシートは、前記検査部材の肌面全体を覆っている。前記サイド領域を覆う領域における前記トップシートの平均厚さは、前記センター領域を覆う領域における前記トップシートの平均厚さよりも厚い。本態様によれば、センター領域を覆うトップシートの平均厚さが薄いため、トップシートにおいて排泄物を保持し続けずに、トップシート側から検査部材側に迅速に排泄物を導くことができる。そのため、センター領域における表示部において呈色反応を示しやすい。検査部材の幅方向の中央において呈色反応を示すことで、着用者が呈色反応を視認し易く、検査結果の視認性を向上できる。
【0021】
好ましい態様によれば、態様１２に係る発明は、態様１から形態１１のいずれかに係る発明において、以下の特徴を有してよい。前記検査部材の非肌側を覆う非肌側カバーシートを有する。前記非肌側カバーシートは、液不透過性であり、前記検査部材の前記幅方向の全域を覆っている。本態様によれば、検査部材の幅方向の全域に亘って、検査部材の非肌側を液不透過性シートのシートによって覆うことで、検査部材に到達した排泄物が検査部材よりも非肌側に透過することを抑制し、排泄物が検査部材内にて移動し易くなる。
【0022】
好ましい態様によれば、態様１３に係る発明は、態様１から態様１２のいずれかに係る発明において、以下の特徴を有してよい。前記人工体液前記トップシートに対する接触角は、前記人工体液の着用者の肌に対する接触角よりも小さい。本態様によれば、おりものが肌よりもトップシート側に移行し易く、肌に付着したおりものをトップシート側に引き込み易くなる。
【0023】
好ましい態様によれば、態様１４に係る発明は、態様１から態様１３のいずれかに係る発明において、以下の特徴を有してよい。前記検査部材は、おりものから黄体形成ホルモンを検出するためのイムノクロマト法を用いた検査部材である。イムノクロマト法の検査部材は、排泄物に含まれる成分である排泄物成分と抗原抗体反応によって複合体を形成し、当該複合体が移動した先で指示薬によって呈色し、検査結果を表示する。そのため、試験紙による検査よりも必要な排泄物の量が多い。しかし、本発明によれば、少量のおりものであっても検査部材に導くことができ、イムノクロマト法を用いた検査を実行できる。
【0024】
態様１５に係る発明は、吸収性物品の収容体である。吸収性物品の収容体は、吸収性物品と、吸収性物品を収容した収容体と、を有する。前記収容本体は、収容体の外面から視認可能なデザイン部を有する。前記デザイン部は、前記吸収性物品のトップシートの肌側の面と前記着用者の肌面を当接させるために前記着用物品の外面を前記着用者側に押圧した状態を示す押圧表示部を有する。本態様によれば、着用者が押圧表示部を視認することで、前記吸収性物品のトップシートの肌側の面と前記着用者の肌面とが当接するように、前記着用物品の外面を前記着用者側に押圧した状態を把握でき、当該押圧状態を実行し易くなる。着用者が押圧状態を実行することで、おりものを検査部材に導き易く、おりものに基づいて適切な検査結果を得ることができる。
【0025】
態様１６に係る発明は、吸収性物品用シートである。吸収性物品用シートは、吸収性物品の肌側の面を構成し、着用者の肌面に当接するシートである。前記吸収性物品用シートは、前記吸収性物品用シートの肌側の面に接触した、２３℃で、１５～３０Ｐａ・ｓの粘度を有する人工体液を、６％以上前記吸収性物品用シートの非肌側の面に透過させる。本態様の吸収性物品用シートによれば、肌側の面に接した所定粘度の人工体液を６％以上の高い比率でシートの非肌側の面に透過させることができる。よって、尿及び経血と比較して粘度が高いおりものであってもシートを透過させることができる。特に、検査部材の肌側に当該吸収性物品用シートを用いることで、おりものを高い比率でシートを透過させて検査部材側に導くことができ、着用者の健康状態をおりものから適切に検査することが可能となる。
【0026】
（２）実施形態に係る吸収性物品
以下、図面を参照して、本発明の実施形態について説明する。なお、以下の図面の記載において、同一又は類似の部分には、同一又は類似の符号を付している。ただし、図面は模式的なものであり、各寸法の比率等は現実のものとは異なることに留意すべきである。したがって、具体的な寸法等は、以下の説明を参酌して判断すべきである。また、図面相互間においても互いの寸法の関係や比率が異なる部分が含まれ得る。また、断面図においては、説明の便宜上、各構成部材を離間して示しているが、実際の製品においては、各構成部材は当接している。吸収性物品１は、おりものシートである。吸収性物品１は、下着のような着用物品に装着されて使用される。
以下、図面を参照して、本発明の実施形態について説明する。なお、以下の図面の記載において、同一又は類似の部分には、同一又は類似の符号を付している。ただし、図面は模式的なものであり、各寸法の比率等は現実のものとは異なることに留意すべきである。したがって、具体的な寸法等は、以下の説明を参酌して判断すべきである。また、図面相互間においても互いの寸法の関係や比率が異なる部分が含まれ得る。また、断面図においては、説明の便宜上、各構成部材を離間して示しているが、実際の製品においては、各構成部材は当接している。吸収性物品１は、おりものシートである。吸収性物品１は、下着のような着用物品に装着されて使用される。
【0027】
図１は、吸収性物品１の肌側Ｔ１から見た平面図である。図２は、吸収性物品１の非肌側Ｔ２から見た平面図である。図３は、図１に示すＡ－Ａ線に沿った断面図である。図４は、図１に示すＢ－Ｂ線に沿った断面図である。図５は、図１に示すＣ－Ｃ線に沿った断面図である。図６は、図５に示すＤ部分の拡大図である。吸収性物品１は、前後方向Ｌと幅方向Ｗと厚さ方向Ｔとを有してよい。前後方向Ｌは、着用者の前側（腹側）から後側（背側）に延びる方向、又は着用者の後側から前側に延びる方向である。幅方向Ｗは、前後方向Ｌと直交する方向である。厚さ方向Ｔは、前後方向Ｌ及び幅方向Ｗに直交する方向である。厚さ方向Ｔは、肌側Ｔ１と非肌側Ｔ２に延びる。肌側はＴ１、使用時に、着用者の肌に面する側に相当する。非肌側Ｔ２は、使用時に、肌側とは反対側、すなわち着用者の肌とは反対に向けられる側に相当する。
【0028】
吸収性物品１は、前側域Ｓ１、後側域Ｓ２及び股下域Ｓ３を有する。股下域Ｓ３は、着用者の排泄口、例えば膣口に対向して配置される領域である。吸収性物品１が着用物品に装着されたときに着用物品の股下に配置され、着用者の両脚の間に配置される領域である。前側域Ｓ１は、股下域Ｓ３よりも前側に位置する。前側域Ｓ１の前端縁は、吸収性物品１の前端縁を規定する。後側域Ｓ２は、股下域Ｓ３よりも後方に位置する。後側域Ｓ２の後端縁は、吸収性物品１の後端縁を規定する。股下域Ｓ３は、吸収性物品１を前後方向に三等分した領域のうち中央に位置する領域であってよい。また、ウイングを有する吸収性物品にあっては、股下域Ｓ３は、ウイングが設けられた領域であってよい。
【0029】
なお、本発明における外側部とは、幅方向Ｗにおける外側縁を含む幅方向Ｗに一定の範囲を占める部分であり、外側縁とは、幅方向Ｗにおける外側縁である。なお、前後方向に一定の範囲を占める構成部材の外側縁は、当該構成部材において幅方向の外側に位置する点を、構成部材全体に亘って繋いだ縁である。本発明における内側部とは、幅方向Ｗにおける内縁を含む幅方向Ｗに一定の範囲を占める部分であり、内側縁とは、幅方向Ｗにおける内縁である。なお、前後方向に一定の範囲を占める構成部材の内側縁は、当該構成部材において幅方向の内側に位置する点を、構成部材全体に亘って繋いだ縁である。また、本発明における前端部及び後端部は、前後方向Ｌにおける縁を含む前後方向Ｌに一定の範囲を占める部分であり、前端縁及び後端縁は、前後方向Ｌにおける縁である。外端部は、前端部及び後端部を含んでおり、外端縁は、前端縁及び後端縁を含んでいる。また、内側辺は、内側縁を含み、かつ前後方向Ｌに沿って延びる辺である。外側辺は、外側縁を含み、かつ前後方向Ｌに沿って延びる辺である。なお、本明細書において、「前後方向Ｌに沿って」という用語は、前後方向Ｌに対して４５°未満の角度を持った方向を意味し、「幅方向Ｗに沿って」という用語は、幅方向Ｗに対して４５°未満の角度を持った方向を意味する。
【0030】
吸収性物品１は、吸収コア３１と、トップシート１１と、バックシート２１と、を少なくとも有してよい。吸収性物品１は、縦長の形状であってよい。吸収コア３１は、液体を吸収する吸収材料を含む。吸収材料は、例えば、パルプ及び高吸収性ポリマーの少なくとも一方により構成されてよい。吸収コア３１は、エアレイドパルプシートによって構成されてよい。吸収コア３１は、コアラップシートによって厚さ方向に挟まれていてもよい。
【0031】
トップシート１１は、吸収性物品１の肌側の面を構成し、着用者の肌に当接する。トップシート１１は、例えば、スパンレース不織布、エアスルー不織布、スパンボンド不織布、ＳＭＳ不織布などにより構成されてよい。トップシート１１の可視光透過率は、６０％以上であってよい。トップシート１１の可視光透過率は、好ましくは、７０％以上であってよいし、さらに好ましくは、８０％以上であってよい。トップシート１１の坪量は、９０ｇ／ｍ２以下であってよいし、３０ｇ／ｍ２以下であってよいし、１７ｇ／ｍ２以下であってよい。トップシート１１の厚さは、５ｍｍ以下であってよい。トップシート１１の構成については、後述にて詳細に説明する。
【0032】
可視光透過率は、例えば、分光光度計（日本分光（株） Ｖ－５７０）を用いて測定できる。具体的には、３０ｍｍ×３０ｍｍにカットされた測定対象を用いて可視透過率を測定できる。以下において、可視光線の波長の範囲は、３８０ｎｍから７５０ｎｍとする。測定条件は、以下の通りとしてよい。
・測光モード：Ａｂｓ
・レスポンス：Ｍｅｄｉｕｍ
・バンド幅：２．０ｎｍ
・近赤外：８．０ｎｍ
・走査速度：１０００ｎｍ／ｍｉｎ
・開始波長：８３０ｎｍ
・終了波長：３５０ｎｍ
・データ取り込間隔：１．０ｎｍ
・測光モード：Ａｂｓ
・レスポンス：Ｍｅｄｉｕｍ
・バンド幅：２．０ｎｍ
・近赤外：８．０ｎｍ
・走査速度：１０００ｎｍ／ｍｉｎ
・開始波長：８３０ｎｍ
・終了波長：３５０ｎｍ
・データ取り込間隔：１．０ｎｍ
【0033】
バックシート２１は、吸収性物品１の非肌側Ｔ２の面を構成する。着用物品に装着される吸収性物品１にあっては、バックシート２１は、着用物品に当接する。バックシート２１は、例えば、液不透過性のフィルムによって構成されてよく、液不透過性及び通気性を有するシートであってよい。液不透過性及び通気性を有するシートとしては、例えば、ポリエチレン樹脂と炭酸カルシウムで構成されたフィルムで、表面に微細な連通孔を形成し、水蒸気及び空気を透過させ、水を遮蔽するシートを例示できる。バックシート２１の非肌側の面には、吸収性物品１を着用物品(下着等)に接合するための止着部２５が設けられていてよい。止着部２５は、ホットメルト型接着剤等の接着剤が付された部分であってもよいし、メカニカルファスナ等の係合部材が設けられた部分であってよい。止着部２５は、幅方向Ｗに延び、前後方向Ｌに間隔を空けて複数配置されてよい。
【0034】
吸収性物品１は、吸収コア３１よりも肌側Ｔ１に配置された補助シート１５を有してよい。補助シート１５は、トップシート１１から吸収コア３１への体液の引き込み性を高める。補助シート１５は、エアスルー不織布によって構成されてよい。補助シートは、検査部材６０よりも非肌側Ｔ２であって、吸収コア３１よりも肌側Ｔ１に配置されてよい。
【0035】
吸収性物品１は、少なくともトップシート１１を厚さ方向Ｔに圧縮した圧搾部３５が形成された圧搾領域と、圧搾部３５が形成されていない非圧搾領域と、を有してよい。圧搾領域は、図１に示す平面視において圧搾部３５が配置された領域であり、非圧搾領域は、平面視にて圧搾部が配置されてない領域である。圧搾部３５は、少なくともトップシート１１を圧縮していればよく、トップシート１１と補助シート１５を圧縮していてもよいし、トップシート１１と吸収コア３１を圧縮していてもよい。本実施の形態の圧搾部３５は、トップシート１１と補助シート１５を圧縮して構成されている。圧搾部３５は、吸収性物品１の幅方向Ｗの中心を挟んだ両側にそれぞれ配置されてよい。
【0036】
吸収性物品１は、着用者の健康状態を検査する検査部材６０を有する。検査部材６０は、排泄物に基づく呈色（色の変化）によって着用者の健康状態を表示する。検査部材６０は、指示薬を保持又は含有できる部材を有していればよく、例えば、紙、不織布、織布などのいずれかの材料により構成されてよい。排泄物（検体）は、例えば、血液（経血）、尿、大便、汗、おりものなどが挙げられる。健康状態を示す項目は、例えば、体調関連（ｐＨ、鉄欠乏性貧血、腎機能、心筋梗塞、炎症・感染症、栄養状態評価など）、妊娠関連（生理周期予測、排卵予測など）、精神関連（鬱傾向、薬物など）が挙げられる。検出対象は、例えば、尿中老廃物（尿比重）、白血球、水素イオン（ｐＨ）、蛋白質、ブドウ糖、ケトン体、ウロビリノーゲン、ビリルビン、尿潜血、亜硝酸塩、ステロイド、ペプチド、芳香族化合物、ＦＳＨ（卵胞刺激ホルモン）、ＢＵＮ（Ｕｒｅａ ｎｉｔｏｒｏｇｅｎ）、ＡｌＢ（Ａｌｂｕｍｉｎ）、ＬＰＳ（リポ多糖）、ｈＣＧ（ヒト絨毛性ゴナドトロピン）、ＬＨ（黄体形成ホルモン）、Ｕ－ＡＬＢ、ＣＲＰ（Ｃ－リアクディブ・プロテイン）、ミオグロビン、ＣＫ－ＭＢ、トロポニンＩ、トロポニンＴ、ヘモグロビン、ストレップＡ、ＨＢｓ抗体、ＨＩＶ抗体、ＴＰ抗体、ロタウイルス、インフルエンザウイルス、アデノウイルス、ＤＮＡ、Ｏ－１５７、コカイン、マリファナ、モルヒネ、フェリチン、ＩｇＡ（免疫グロブリンＡ）などが一例として挙げられる。検出対象は、健康状態を示す項目に応じて決定される化学物質（無機物、有機物）であり、他の化学物質と反応することで、呈色を引き起こす。検査部材６０は、健康状態を検査するために、例えば、イムノクロマト法、又は試験紙法を用いることができる。
【0037】
本実施の形態の検査部材６０は、おりものから黄体形成ホルモン（ＬＨ）を検出するためのイムノクロマト法を用いた検査部材である。検査部材６０は、０．０５ｍＩＵ／ｍＬ～１０．０ｍＩＵ／ｍＬの黄体形成ホルモンを陽性として検出してよい。吸収性物品１は、従来の尿中黄体形成ホルモン（ＬＨ）の検査キットとは異なり、日常使用される物品なので、非常に簡便に排卵日の予測を行うことができ、また、心理的な抵抗感が比較的少なくなるという効果ももたらす。さらに、尿を用いた従来の排卵日予測の検出のために試験片に尿をあてるなどの操作が必要となり、また比較的長い時間（例えば１０分）を要する場合があるが、吸収性物品１によれば、吸収性物品１を装着するだけでおりものの排出に伴って検出反応が行われるので、排卵日の予測がより簡便になる。例えば、吸収性物品１によれば、検査結果を確認するために１０分間待つのではなく、吸収性物品１の装着後１０分間を超えた時点で、トイレに行くタイミングなどに合わせて検出結果の確認ができるので簡便である。また、従来の尿を用いる場合とは異なり、本件吸収性物品は、手の汚れを気にせずに検出できるという利点も有する。よって、簡便な排卵日予測を可能にする吸収性物品を提供することができる。
【0038】
加えて、出願人が鋭意研究した結果、おりものから検出した黄体形成ホルモン（ＬＨ）は、排卵日から５日前から排卵日当日までの予測日を立てることができる。これに対して、尿から検出した黄体形成ホルモン（ＬＨ）は、排卵日を含む２日である。より詳細には、尿からＬＨを検出するための検査部材は、一般的に、２０．０ｍＩＵ／ｍＬ～１００．０ｍＩＵ／ｍＬの黄体形成ホルモンを陽性として検出することが知られている。すなわち、尿に含まれるＬＨ量の範囲は、おりものに含まれるＬＨ量の範囲よりも広いため、尿からＬＨを検出するための検査部材は、ノイズを除くために、おりもの中のＬＨを検出する検査部材に比べて、感度を低く保つ必要である。尿中のＬＨを検出する検査部材は、ｆｅｒｔｉｌｅ ｗｉｎｄｏｗ以外のピークも拾ってしまうおそれがあり、おりものと同様の数値範囲に検査機器の感度を設計することが難しい。よって、尿中のＬＨを検出する検査部材は、排卵日２日前よりも前からの予測は尿では困難である。これに対して、おりものから黄体形成ホルモン（ＬＨ）を検出する検査部材は、排卵日から５日前から３日前の予測日を特定することができる。そのため、おりものから黄体形成ホルモン（ＬＨ）を検出する検査部材は、排卵日から５日前から３日前の予測日を特定することができる。排卵日から５日前から３日前を特定できるため、妊活を計画立てて予定できる。従前のように、排卵日当日又は前日に把握できる形態と比較して、当日等に妊活を予定しなければならない負担を軽減したり、予め計画できないことで妊活ができなかったりすることを抑制したりして、精神的な負担を軽減しつつ妊活の実行力を高めることができる。また、生理周期に基づく排卵日の予測は、排卵日の２週間前程度での特定となってしまう。個体差を考慮すると２週間という離れた期間で予測することはその精度の確からしさが低くなってしまう場合がある。また計画を立てるという点からも２週間は長すぎるという欠点がある。これに対して、おりものから黄体形成ホルモン（ＬＨ）を検出する検査部材は、排卵日から５日前から３日前の予測日を特定することができ、排卵日に近い日程で排卵日の予測を立てることができ、排卵日予測の精度を高め、妊活の実行力を高めることができる。
【0039】
図６に示すように、検査部材６０は、排泄物に含まれる成分である排泄物成分を移動させ、表示部６２に導く移動部６６と、移動部６６から導かれた排泄物成分に基づいて呈色する表示部６２と、を有してよい。表示部６２は、着用者の健康状態を表示する。表示部６２は、呈色後の色によって着用者の健康状態を表示してもよく、呈色の有無によって着用者の健康状態を表示してもよい。着用者は、呈色後の色及び／又は呈色の有無を目視により判定することで健康状態を確認できる。表示部６２は、排泄物成分及び標識抗体の少なくとも一方に基づいて呈色する指示薬を含んでよい。指示薬は、排泄物に含まれる検出対象又は検出対象を由来とするもの（例えば、検出対象と抗体とが抗原抗体反応を起こして形成される複合体）と反応することにより呈色する化学物質（無機物、有機物）を含んでよい。また、指示薬は、排泄物と共に移動した標識抗体（検出対象と抗原抗体反応を起こす化学物質）と反応することにより呈色する化学物質（無機物、有機物）を含んでよい。
【0040】
検査部材６０は、排泄物を接触させる接触部６４を有してよい。接触部６４は、例えばパッド（サンプルパッド又は検体パッドと称されてよい）により構成されてよい。接触部６４は、排泄物を引き込み、当該排泄物において検査に必要な排泄物成分を移動部６６に導くように構成してよい。表示部６２は、検出対象が異なる複数の表示部により構成されてよい。表示部６２は、例えば、第１表示部６２Ａと第２表示部６２Ｂとを有してよい。第１表示部６２Ａは、第２表示部６２Ｂよりも接触部６４の近くに位置する。
【0041】
移動部６６は、排泄物成分が毛細管現象により移動してよい。なお、排泄物成分は、検出対象を含んでよい。移動部６６は、排泄物成分が接触部６４から表示部６２まで移動する表示移動部６６Ａと、排泄物成分が表示部６２から離れる方向へ移動する終端移動部６６Ｂと、を有してよい。表示移動部６６Ａは、接触部６４から第１表示部６２Ａまでの第１表示移動部６６Ａ１と、複数の表示部６２の間（実施形態では、第１表示部６２Ａから第２表示部６２Ｂ）を排泄物成分が移動する第２表示移動部６６Ａ２とを有してよい。終端移動部６６Ｂは、表示部６２を通過した排泄物成分等が移動する部分である。
【0042】
健康状態を検査するために、例えば、イムノクロマト法を用いることができる。イムノクロマト法では、排泄物が接触する接触部６４は、サンプルパッド又は検体パッドにより構成されてよい。接触部６４に接触した排泄物成分が表示移動部６６Ａを移動する。具体的には、排泄物成分は、第１表示移動部６６Ａ１において表示部６２まで移動する。表示部６２は、検出対象（抗原）と反応する抗体（標識抗体）を含む。標識抗体は、第１表示移動部６６Ａ１に含まれてよい。第１表示移動部６６Ａ１のうち標識抗体を含む部分は、例えばコンジュゲートパッドにより構成されてよい。第１表示移動部６６Ａ１では、排泄物成分、排泄物成分に含まれる検出対象と抗原抗体反応を起こして形成された複合体、及び、標識抗体が毛細管現象により移動してよい。これらの化学物質が移動する部分は、例えばメンブレンにより構成されてよい。本実施の形態の移動部６６は、コンジュゲートパッド６６Ｘとメンブレン６６Ｙとを有し、標識抗体は、コンジュゲートパッド６６Ｘに含まれている。
【0043】
表示部６２は、指示薬（補足抗体）を含む領域である。第１表示部６２Ａは、複合体を補足（結合）する補足抗体を含んでよい。第１表示部６２Ａは、複合体が補足抗体により補足されることで呈色する。第１表示部６２Ａは、テストラインと称されてよい。第１表示部によって補足されなかった複合体、標識抗体及び排泄物成分は、第２表示移動部６６Ａ２を移動して、第１表示部６２Ａから第２表示部６２Ｂへ到達してよい。
【0044】
第２表示部６２Ｂは、第１表示部６２Ａと別の補足抗体を含んでよい。第２表示部６２Ｂの補足抗体は、第１表示部６２Ａで補足された複合体と別の複合体を補足してもよいし、標識抗体を補足してよい。第２表示部６２Ｂは、第１表示部６２Ａと別の補足抗体により、複合体又は標識抗体が補足されることで呈色する。標識抗体を補足する第２表示部６２Ｂは、コントロールラインと称されてよく、検査が正しく完了したかを判別するための表示であり、検査が正しく完了に呈色する。表示部６２を通過した排泄物成分（すなわち、補足抗体により補足されなかった成分）は、終端移動部６６Ｂを移動する。終端移動部６６Ｂは、メンブレン６６Ｙにより構成されてよい。また、検査部材６０は、表示部６２を通り過ぎた排泄物成分を吸収する吸収部６７を有してよい。吸収部６７の代わりに、表示部６２を通り過ぎた排泄物成分は、吸収コア３１に吸収されてもよい。イムノクロマト法が用いられる場合、表示部６２と接触部６４とは異なる位置に配置されている。
【0045】
検査部材６０は、移動部６６から表示部６２への排泄物成分の移動方向である第１方向と、第１方向と直交する第２方向と、を有する。第１方向は、排泄物成分の移動方向に延びる方向であり、本実施の形態では、吸収性物品１の前後方向Ｌに沿う方向である。すなわち、本実施の形態の第１方向は、前後方向Ｌであり、第２方向は、幅方向Ｗである。しかし、変形例において、第１方向は、幅方向Ｗであってよく、第２方向は、前後方向Ｌであってよい。検査部材６０は、第１方向の長さが第２方向の長さよりも長くてよい。
【0046】
検査部材６０の幅方向Ｗに沿う長さは、１ｍｍ以上１０ｍｍ以下であってよい。個体差はあるものの一般的な小陰唇等の幅は、１０ｍｍ程度である。一般的な小陰唇等の幅よりも検査部材の幅方向Ｗに沿う長さを短くすることで、着用時の違和感を低減できる。検査部材６０の幅方向Ｗに沿う長さ幅は、着用者の視認性や加工性の観点からは、好ましくは２ｍｍ以上であってよい。好適には、検査部材の幅方向Ｗに沿う長さは、３ｍｍ以下であってよい。検査部材の幅方向Ｗに沿う長さが３ｍｍ以下であることで、検出のために保持される必要のある液量が、比較的低減されている。したがって、量が少なく粘性が高くかつＬＨ量が少ないおりものを検出対象とした場合であっても、良好にＬＨの検出を行うことができる。
【0047】
次いで、好適な検査部材の構成について詳細に説明する。図７は、検査部材６０の幅方向Ｗに沿った断面の断面写真である。図７は、メンブレン６６Ｙが配置された領域の断面である。図８は、検査部材６０の幅方向Ｗに沿った断面を模式的に示した図である。図８（Ａ）は、図６に示すＦ―Ｆ線に沿った断面図であり、図８（Ｂ）は、図６に示すＧ―Ｇ線に沿った断面図であり、図８（Ｃ）は、Ｈ―Ｈ線に沿った断面図である。なお、図８の断面図は、模式図であり、実際の検査部材６０の肌側の面は、図７に示すように、滑らかに傾斜した曲線状であってよい。より詳細には、検査部材６０の肌側の面は、検査部材の外側縁６０Ｅから幅方向の内側に向かって、非肌側Ｔ２から肌側Ｔ１に向かって曲線状に傾斜する形状であってよく、検査部材の外側縁６０Ｅから幅方向の内側に向かう一定範囲のサイド領域の平均厚さは、センター領域の平均厚さよりも薄くてよい。本実施の形態の検査部材６０は、接触部６４としてのサンプルパッド６４Ｚと、移動部６６としてのコンジュゲートパッド６６Ｘ及びメンブレン６６Ｙと、を有する。サンプルパッド６４Ｚは、検査部材６０の前後方向の一方の端部（本実施の形態では後端部）に配置されている。サンプルパッド６４Ｚの非肌側Ｔ２に、コンジュゲートパッド６６Ｘが配置されている。コンジュゲートパッド６６Ｘは、サンプルパッド６４Ｚの前後方向Ｌの他方の端部（本実施の形態では前端部）と厚さ方向に重なっており、サンプルパッド６４Ｚの一方の端部と厚さ方向Ｔにおいて重なっていない。よって、サンプルパッド６４Ｚ内に引き込まれた排泄物は、サンプルパッド６４Ｚ内を通過した後に、コンジュゲートパッド６６Ｘに導かれる。コンジュゲートパッド６６Ｘの非肌側Ｔ２に、メンブレン６６Ｙが配置されている。メンブレン６６Ｙは、コンジュゲートパッド６６Ｘの他方の端部と厚さ方向Ｔに重なっており、コンジュゲートパッド６６Ｘの一方の端部と厚さ方向において重なっていない。メンブレン６６Ｙの一方の端部と、サンプルパッド６４Ｚの他方の端部と、は、前後方向Ｌに離間している。そのため、排泄物成分は、サンプルパッド６４Ｚ、コンジュゲートパッド６６Ｘ及びメンブレン６６Ｙの順で移動する。メンブレン６６Ｙの肌側Ｔ１の面には、第１表示部６２Ａと、第２表示部６２Ｂと、が設けられている。第１表示部６２Ａと、第２表示部６２Ｂと、は、前後方向Ｌに間隔を空けて配置されている。
【0048】
本実施の形態の検査部材６０は、検査肌側シート６８と、検査非肌側シート６９と、吸収部６７と、を有している。検査肌側シート６８は、液不透過性のフィルムによって構成されている。検査肌側シート６８は、検査部材６０の肌側Ｔ１の面を構成し、サンプルパッド６４Ｚ、コンジュゲートパッド６６Ｘ、メンブレン６６Ｙ、吸収部６７、及び検査非肌側シート６９のいずれよりも肌側Ｔ１に配置されている。検査肌側シート６８は、サンプルパッド６４Ｚの一部の領域（サンプルパッド６４Ｚにおいてコンジュゲートパッド６６Ｘによって覆われていない領域）の肌側Ｔ１を覆わずに、サンプルパッド６４Ｚにおいてコンジュゲートパッド６６Ｘによって覆われた領域、コンジュゲートパッド６６Ｘ、メンブレン６６Ｙ、吸収部６７の全体に亘って肌側Ｔ１を覆っている。検査非肌側シート６９は、検査部材６０の非肌側Ｔ２の面を構成し、サンプルパッド６４Ｚ、コンジュゲートパッド６６Ｘ、メンブレン６６Ｙ、吸収部６７、及び検査肌側シート６８のいずれよりも非肌側に配置されている。検査非肌側シート６９は、サンプルパッド６４Ｚ、コンジュゲートパッド６６Ｘ、メンブレン６６Ｙ、吸収部６７、検査肌側シート６８の全体に亘って非肌側Ｔ２を覆っている。吸収部６７は、メンブレン６６Ｙの前後方向Ｌの他方の端部と厚さ方向Ｔに重なっており、メンブレン６６Ｙの一方の端部と厚さ方向Ｔにおいて重なっていない。吸収部６７は、メンブレン６６Ｙよりも肌側Ｔ１に配置されている。
【0049】
検査部材６０の標識抗体は、着色に寄与する分子が結合された着色抗体を有してよい。標識抗体は、着色抗体のみによって構成されていてもよいし、着色抗体以外の抗体を有してもよい。着色抗体は、呈色前の状態から着色しているものである。着色抗体は、着色抗体が配置された部材（例えば、コンジュゲートパッド）と異なる色で着色されてよい。着色抗体の色は、例えば、青色、赤色、黄色、白色によって着色を例示できる。吸収性物品１の平面視において、着色抗体が配置された部分と、着色抗体の周囲（本実施の形態においては、コンジュゲートパッドにおける着色抗体が配置されていない部分）に対する色差が３．０以上であってよい。本実施の形態の着色抗体が配置された部分は、コンジュゲートパッド６６Ｘである。着色抗体が抗原抗体反応を起こして形成された複合体は、着色抗体に基づいて着色された色となる。
【0050】
図９は、表示部６２の呈色態様の一例を、検査部材６０を肌側Ｔ１から見た状態の平面図において示している。図９において、着色抗体によって着色した領域をＲ１で示し、後述する着色領域をＲ２０で示している。図９（Ａ）は、第１表示部６２Ａと第２表示部６２Ｂの両方が呈色反応を示す前（以下、呈色前とする）の検査部材６０を示しており、図９（Ｂ）は、検査中の状態を示しており、図９（Ｃ）は、第１表示部６２Ａと第２表示部６２Ｂの両方が呈色反応を示した後（以下、呈色後とする）の吸収性物品１を示している。図９（Ｃ）では、検出対象を検出した場合（テストラインが呈色した場合）の呈色態様を示している。図９（Ａ）に示す呈色前の状態では、第１表示部６２Ａ及び第２表示部６２Ｂは、周囲と一体化している。第１表示部６２Ａ及び第２表示部６２Ｂが周囲と一体化した状態は、第１表示部６２Ａと、周囲のメンブレン６６Ｙと、の色差が３．０未満の状態、及び第２表示部６２Ｂと、周囲のメンブレンと、の色差が３．０未満の状態である。一方、第１表示部６２Ａ及び第２表示部６２Ｂが周囲に対して区別して認識可能（一体化していない）状態は、第１表示部６２Ａと、周囲のメンブレン６６Ｙと、の色差が３．０以上の状態、及び第２表示部６２Ｂと、周囲のメンブレン６６Ｙと、の色差が３．０以上の状態である。呈色前の状態では、着用者は、第１表示部６２Ａ及び第２表示部６２Ｂを認識し難い。
【0051】
図９（Ｂ）に示すように、検査中は、コンジュゲートパッド６６Ｘから複合体と着色抗体が移動し、着色抗体と着色抗体によって着色された複合体とによってメンブレン６６Ｙの肌面が着色された状態となる。着用者は、検査中に着色抗体及び着色された複合体を視認でき、検査が進行されていることを把握できる。更に、検査が進行すると、複合体及び着色抗体は、第２表示移動部６６Ａ２を移動し、終端移動部６６Ｂに移動する。図９（Ｃ）は、呈色後の状態であり、第１表示部６２Ａは、複合体によって呈色し、第２表示部６２Ｂは、標識抗体（着色抗体を含む）によって呈色する。第１表示部６２Ａ及び第２表示部６２Ｂによって補足されなかった複合体及び標識抗体は、吸収部６７まで移動し、吸収部６７によって吸着される。このように、着色抗体を有することにより、着用者は、検査過程を把握することができる。表示部は、複合体と標識抗体の少なくとも一方を補足して呈色する。複合体が有色となることで、複合体を補足して呈色した色が目立ち易くなる。また、着色抗体を補足して呈色した色も目立ち易くなる。よって、呈色後の表示部をより目立たせることができ、着用者は、検査結果をより簡便に把握し易くなる。
【0052】
しかし、着用者によっては、使用前の検査部材６０を視認した際に、着色抗体を視認することで、呈色反応前にも関わらず、呈色反応後のように錯覚するおそれがあった。本実施の形態に係る吸収性物品１は、着用者の誤認識を防ぐように構成されている。より詳細には、吸収性物品１は、移動部６６に設けられた着色抗体の肌側Ｔ１を覆う着色領域Ｒ２０を有する。着色領域Ｒ２０は、検査部材６０の使用前において、すなわち、着色抗体が移動する前の状態において、着色抗体の肌側Ｔ１を覆っていればよく、検査過程において移動した着色抗体の肌側Ｔ１を覆っていなくてもよい。吸収性物品１の使用前において、移動部６６に設けられた着色抗体の肌側Ｔ１が着色領域Ｒ２０によって覆われていることにより、着用者が使用前の吸収性物品１を肌側Ｔ１から視認した際に、着色領域Ｒ２０の背面側に着色抗体が配置され、着色抗体を直に視認し難い。着用者は、使用前に、着色抗体を視認し難く、吸収性物品１の使用前において検査部材６０が既に反応したと認識する誤認識を抑制できる。
【0053】
着色領域Ｒ２０は、吸収性物品１の使用前に吸収性物品１の肌側Ｔ１から視認可能に構成されている。そのため、着用者は、着色領域Ｒ２０を視認することで、検査部材６０を有する吸収性物品１であることを認識でき、検査部材６０の存在、検査結果を把握すべきことを認識できる。吸収性物品１は、検査を行う場合のみならず、日常使用されるものであり、検査部材６０を有する吸収性物品１と検査部材６０を有しない吸収性物品の両方を適宜使用することがある。使用者は、着色領域Ｒ２０を視認することで検査部材６０を有する吸収性物品１であることを認識できる。また、検査を行うために検査部材６０を有する吸収性物品を装着しても、着用中に検査中であることを失念する場合がある。このような場合でも吸収性物品１の取り替え時等、吸収性物品１を視認した際に、検査部材６０の存在を改めて気づき、検査結果を適切に把握することができる。
【0054】
なお、着色領域Ｒ２０は、吸収性物品１を構成する部材のうち、着色抗体の肌側Ｔ１に位置する部材に設けられていればよい。着色領域Ｒ２０は、検査部材６０自体に設けられていてもよいし、検査部材６０よりも肌側Ｔ１に配置された部材（例えば、トップシート、後述する肌側カバーシート等）に設けられていてもよい。着色領域Ｒ２０は、１層のシートに設けられていてもよいし、複数層に設けられ、着色領域が厚さ方向に重なっていてもよい。また、着色領域Ｒ２０は、顔料等によってシート自体が着色された部分であってもよいし、印刷等によってシートに部分的に着色された部分であってもよい。着色領域Ｒ２０は、呈色前に、着色抗体の少なくとも一部を覆っていればよいが、好適には、着色抗体の全体（着色抗体によって着色した領域Ｒ１全体）を覆ってよい。また、着色に寄与する分子と結合されていない抗体と着色抗体の両方を有する形態にあっては、着色領域Ｒ２０は、着色抗体を少なくとも覆っていればよく、着色に寄与する分子と結合されていない抗体を覆っていなくてもよい。本実施の形態の着色領域Ｒ２０は、検査部材を構成する検査肌側シート６８の非肌面に設けられている。検査肌側シート６８は、透明の樹脂フィルムによって構成されている。透明の樹脂フィルムにおいてインク等で着色された部分が着色領域Ｒ２０を構成し、着色されていない部分が高透過領域Ｒ２５を構成する。呈色前において、着色領域Ｒ２０は、コンジュゲートパッド６６Ｘにおける着色抗体によって着色された領域Ｒ１を覆っている。
【0055】
検査部材６０は、吸収性物品１の使用前において、吸収性物品１の肌側Ｔ１から視認可能であってよい。なお、吸収性物品１の使用前においては、表示部６２は、呈色する前の状態である。そのため、吸収性物品の使用前の検査部材６０の視認性は、表示部６２の呈色前の検査部材６０の視認性と置き換えることができる。なお、吸収性物品１の使用前において検査部材６０を視認可能な状態は、呈色前の検査部材６０の少なくとも一部を視認可能な状態であればよい。また、検査部材６０の存在を使用者が把握できればよく、検査部材６０を直に視認できる構成のみならず、検査部材６０によって吸収性物品１の肌側の面が隆起しており、当該隆起した部分によって検査部材の存在を認識可能である状態も含む。吸収性物品１の使用前において、吸収性物品１の肌側Ｔ１から検査部材６０を視認可能であるため、装着時に吸収性物品１の検査部材６０の位置を把握できる。着用者が検査部材６０の存在を意識して吸収性物品１を装着することで、検査部材６０を適切な位置に配置できる。
【0056】
呈色後の表示部６２は、吸収性物品１の肌側Ｔ１から視認可能であってよい。呈色後の表示部６２が吸収性物品１の肌側Ｔ１から視認可能であるため、吸収性物品１を着用物品から剥がしたり吸収性物品１を着用物品から脱いだりせずに、着用者が吸収性物品１の肌側Ｔ１から吸収性物品１を視認することで検査結果を容易に把握できる。なお、表示部６２は、少なくとも呈色後において吸収性物品１の肌側Ｔ１から視認可能であればよく、呈色前において吸収性物品１の肌側Ｔ１から視認不可能であってもよいし、呈色前において吸収性物品１の肌側Ｔ１から視認可能であってもよい。
【0057】
なお、吸収性物品１の肌側から視認可能な状態は、視認性を評価する対象物（例えば、検査部材６０の視認性を評価する場合は、検査部材）よりも肌側に位置する部材を重ねた状態の可視光透過率が６０％以上であってよい。または、吸収性物品１の肌側から視認可能な状態は、昼白色（色温度目安 ４６００～５４００Ｋ（ケルビン））で明るく照明された室内(目安：５００～７５０ｌｘ（ルクス））で約３０～５０ｃｍの距離で、良好な視力（１．０以上）を両眼に有する被験者が吸収性物品１の肌側Ｔ１から対象物を見たときに視認できる事を意味している。
【0058】
検査部材６０は、トップシート１１よりも非肌側Ｔ２であって、バックシート２１よりも肌側Ｔ１に配置されてよい。検査部材６０は、吸収性物品１の肌側Ｔ１からトップシート１１を介して視認される。トップシート１１の可視光透過率は、６０％以上であってよい。これにより、着用者は、トップシート１１を介して、表示部の呈色後の色をより明瞭に視認することができるため、表示部６２が呈色したか否かをより把握し易くできる。トップシート１１と呈色後の表示部６２との色差が０．６以上であってよく、好適には、３．０以上であってよい。本構成によれば、呈色後の表示部６２の色がトップシート１１の色と類似し難くなり、呈色後の表示部６２を視認し易くできる。使用者は、検査部材６０を吸収性物品から取り出すことなく、表示部が呈色したか否かを把握し易くなり、使用者の健康状態を簡便に精度よく確認し易くなる。
【0059】
検査部材６０は、表示部６２の呈色前の状態において、吸収性物品１の肌側Ｔ１から視認可能であり、吸収性物品１の非肌側Ｔ２から視認不可能であってよい。表示部６２の呈色前の状態において吸収性物品１の肌側Ｔ１から検査部材６０を視認できるため、装着時に吸収性物品１の検査部材６０の位置を把握でき、検査部材６０を適切な位置に配置できる。表示部６２の呈色前の状態において、吸収性物品１の非肌側Ｔ２から検査部材６０を視認できないため、検査部材６０の視認可否によって感覚的に吸収性物品１の肌面と非肌面を把握でき、装着時の操作性を向上できる。また、着色抗体は、吸収性物品１の使用前において、吸収性物品１の非肌側Ｔ２から視認不可能であってよい。よって、吸収性物品１の非肌側Ｔ２から視認した際においても、吸収性物品１の使用前における誤認識を抑制できる。
【0060】
吸収性物品１の非肌側Ｔ２から視認不可能な状態は、視認性を評価する対象物（例えば、検査部材６０の視認性を評価する場合は、検査部材）よりも非肌側Ｔ２に位置する部材を重ねた状態の可視光透過率が２０％以下であってよい。または、吸収性物品１の非肌側から視認不可能な状態は、昼白色（色温度目安 ４６００～５４００Ｋ（ケルビン））で明るく照明された室内(目安：５００～７５０ｌｘ（ルクス））で約３０～５０ｃｍの距離で、良好な視力（１．０以上）を両眼に有する被験者が吸収性物品１の非肌側Ｔ２から対象物を見たときに視認できない事を意味している。
【0061】
検査部材６０は、吸収コア３１より肌側Ｔ１に配置されてよい。検査部材６０は、吸収コア３１よりも肌側Ｔ１に位置し、吸収コア３１によって肌側Ｔ１を覆われていない。そのため、吸収性物品１の肌側Ｔ１から視認した際における検査部材６０の視認性を確保し易い。吸収性物品１の装着時には、着用者が、検査部材６０の存在を意識して吸収性物品１を装着でき、検査部材６０を適切な位置に配置できる。また、検査部材６０の検査後には、着用者が検査結果を容易に把握できる。
【0062】
トップシート１１及びバックシート２１は、繊維を有するシートによって構成され、バックシート２１の平均繊維間距離は、トップシート１１の繊維間距離よりも小さくてよい。当該構成によれば、表示部６２の呈色前及び表示部６２の呈色後において、吸収性物品１の肌側Ｔ１から検査部材６０を視認し易く、吸収性物品１の非肌側Ｔ２から検査部材６０を視認し難くなる。吸収性物品１の肌側Ｔ１からの検査部材６０の視認性を確保し易くなるとともに、吸収性物品１の肌面と非肌面の識別性を高めることによる装着時の操作性を向上できる。平均繊維間距離の評価は、例えば、測定対象の面（トップシート１１の肌側の面）を、マイクロスコープを用いる方法で平均繊維間距離を測定し、バックシート２１の非肌側の面を、マイクロスコープを用いる方法で平均繊維間距離を測定することで可能である。マイクロスコープを用いる方法は、マイクロスコープ（ＫＥＹＥＮＣＥ製 ＶＨＸ－２０００、レンズ ＶＨ－Ｚ２０Ｗ絞り開放）の３Ｄ画像連結機能を用いて、試料の肌側の面から深度１００μｍまで焦点が一致している拡大画像を得て、その拡大画像を基に焦点が一致している繊維の外側を抽出した。そこに形成された面を繊維空間とする。その繊維空間の最大内接円の直径を繊維空間距離とし、繊維空間１００カ所分の平均値を平均繊維間距離とする。また、バックシート２１の繊維密度は、トップシート１１の繊維密度よりも高くてよい。バックシート２１の繊維が密であり、トップシート１１の繊維が疎であるため、バックシート２１を介しての視認性が低く、トップシート１１を介しての視認性が高くなり、吸収性物品１の肌側Ｔ１から検査部材６０を視認し易く、吸収性物品１の非肌側Ｔ２から検査部材６０を視認し難くなる。
【0063】
図８に示すように、検査部材６０は、検査部材６０を第２方向（本実施の形態では、幅方向Ｗ）に五等分した領域のうち、検査部材６０の第２方向の中央に位置するセンター領域ＲＣと、検査部材６０の第２方向の両端部に位置するサイド領域ＲＳと、を有する。センター領域ＲＣは、検査部材６０の第２方向の中心を跨いでいる。サイド領域ＲＳは、検査部材６０の第２方向の外端縁から第２方向の内側（本実施の形態のように、第２方向が幅方向の形態にあっては、検査部材の幅方向の外側縁６０Ｅから幅方向の内側）に延びている。表示部６２は、少なくともセンター領域ＲＣに配置されてよい。表示部６２は、センター領域ＲＣよりも第２方向の外側に延びてよく、センター領域ＲＣとサイド領域ＲＳの間にも配置されていてもよいし、センター領域ＲＣからサイド領域ＲＳまで連続して配置されていてもよい。
【0064】
検査部材６０のセンター領域ＲＣの平均厚さは、検査部材６０のサイド領域ＲＳの平均厚さよりも厚くてよい。センター領域ＲＣは、サイド領域ＲＳのよりも平均厚さが厚く、排泄物成分が移動する空間の容積を広く確保できる。よって、センター領域ＲＣにおいて排泄物成分が第１方向に沿って移動し易く、センター領域ＲＣにおける表示部６２において呈色反応を示しやすい。検査部材６０の第２方向の中央に位置するセンター領域ＲＣにおいて呈色反応を示すことで、着用者が呈色反応を視認し易く、検査結果の視認性を向上できる。加えて、検査部材の第２方向の端縁は、その周囲に吸収コア、トップシート１１等の排泄物を吸収する領域が配置されており、周囲の領域で吸収された排泄物によって視認性が低下するおそれがある。一方、センター領域ＲＣは、周囲の領域で吸収された排泄物と離れた位置であり、当該排泄物によって視認性が低下し難い。よって、センター領域ＲＣの表示部６２において呈色反応を示すことで、着用者は、検査結果を容易に把握できる。なお、平均厚さは、第２方向に沿った断面の断面写真（例えば、図７参照）を用いて、各領域において１０カ所測定し、その平均値としてよい。センター領域ＲＣの厚さ及びサイド領域ＲＳの厚さは、各領域における検査部材６０の肌側の面と、検査部材６０の非肌側の面と、の厚さ方向に沿った距離である。また、表示部の厚さは、表示部の肌側の面と、表示部の非肌側の面と、の厚さ方向に沿った距離である。トップシート１１の厚さは、トップシート１１の肌側の面と、トップシート１１の面と、の厚さ方向に沿った距離である。サイド領域ＲＳは、検査部材の第２方向の両端部にそれぞれ配置されている。少なくとも一方のサイド領域の平均厚さがセンター領域ＲＣの平均厚さよりも薄くてよいが、好適には、両方のサイド領域の平均厚さがセンター領域ＲＣの平均厚さよりも薄くてよい。
【0065】
検査部材６０は、図６等に示すように、移動部６６、表示部６２等のそれぞれの機能を有する部材を複数有して構成されている。トップシート１１は、検査部材の少なくとも一部を覆っていればよいが、検査部材６０の全域を覆ってもよい。サイド領域ＲＳの平均厚さがセンター領域ＲＣの平均厚さよりも薄く、トップシート１１が検査部材６０の全域を覆っている構成においては、着用時に着用者の動き等によって検査部材６０に外力がかかった場合であっても、検査部材６０の端縁が引っかかり難くなる。よって、検査部材６０の端縁におけるめくれ及び検査部材を構成する部材同士の位置ずれを抑制でき、検査精度を維持できる。また、検査部材の端縁のめくれ及びよれを抑制することで、各構成部材の厚さ及び密度が局所的に変化することを抑制できる。当該厚さ及び密度が局所的に変化すると、当該変化した部分で排泄物成分の移動が停滞したり、呈色反応がし難くなったりするおそれがある。しかし、各構成部材の厚さ及び密度が局所的に変化することを抑制し、検査精度の低下を抑制できる。
【0066】
センター領域ＲＣの密度は、サイド領域ＲＳの密度よりも低い。当該密度は、平均厚さを測定した断面を含む範囲において、各領域を同じ平面寸法で切り出し、各領域の重量と、上記平均厚さと、を用いて算出できる。センター領域ＲＣがサイド領域ＲＳよりも構成部材内及び構成部材間が疎となり、サイド領域ＲＳがセンター領域ＲＣよりも構成部材内及び構成部材間が密になる。検査部材６０において移動する排泄物成分は、比較的疎であるセンター領域ＲＣにおいて移動し易く、比較的密であるサイド領域ＲＳにおいて移動し難い。よって、センター領域ＲＣにおいて排泄物成分が第１方向に移動し易く、センター領域ＲＣにおける表示部において呈色反応を示しやすい。検査部材の第２方向の中央において呈色反応を示すことで、着用者が呈色反応を視認し易く、検査結果の視認性を向上できる。
【0067】
第２方向に沿った断面において、センター領域ＲＣの表示部６２の平均厚さは、サイド領域ＲＳの表示部６２の平均厚さよりも厚くてよい。センター領域ＲＣにおける表示部６２において呈色反応を示しやすい。検査部材６０の第２方向の中央において呈色反応を示し易いことで、着用者が呈色反応を視認し易く、検査結果の視認性を向上できる。本実施の形態のように、メンブレン上に配置された指示薬によって表示部が構成されている形態にあっては、センター領域ＲＣのメンブレンの平均厚さがサイド領域ＲＳのメンブレンの平均厚さよりも厚くてよい。
【0068】
サイド領域ＲＳを覆う領域におけるトップシート１１の平均厚さは、センター領域ＲＣを覆う領域におけるトップシート１１の平均厚さよりも厚くてよい。センター領域ＲＣを覆うトップシート１１の平均厚さが薄いため、トップシート１１において体液を保持し続けずに、トップシート１１側から検査部材６０側に迅速に体液を導くことができる。そのため、センター領域ＲＣにおける表示部６２において呈色反応を示しやすい。検査部材６０の第２方向の中央において呈色反応を示すことで、着用者が呈色反応を視認し易く、検査結果の視認性を向上できる。サイド領域ＲＳは、検査部材の第２方向の両端部にそれぞれ配置されている。少なくとも一方のサイド領域を覆うトップシート１１の平均厚さが、センター領域ＲＣを覆うトップシート１１の平均厚さよりも厚くてよいが、好適には、両方のサイド領域を覆う両方のトップシート１１の平均厚さがセンター領域ＲＣを覆うトップシート１１の平均厚さよりも厚くてよい。
【0069】
サイド領域ＲＳを覆う領域におけるトップシート１１の平均厚さがセンター領域ＲＣを覆う領域におけるトップシート１１の平均厚さよりも厚く、検査部材６０の全域をトップシート１１によって覆っている構成においては、サイド領域ＲＳを覆うトップシート１１の厚さが比較的厚いため、トップシート１１によって検査部材の端縁への外力を吸収し、検査部材の端縁におけるめくれ及び検査部材を構成する部材同士の位置ずれを抑制できる。
【0070】
センター領域ＲＣを覆う領域におけるトップシート１１の密度は、サイド領域ＲＳを覆う領域におけるトップシート１１の密度よりも高くてよい。センター領域ＲＣを覆うトップシート１１の密度が比較的高く、サイド領域ＲＳを覆うトップシート１１の密度が比較的低いため、トップシート１１においてサイド領域ＲＳからセンター領域ＲＣ側に排泄物を導き、第２方向の中央に排泄物成分を導いて検査部材の第２方向の中央における呈色反応を促進できる。
【0071】
検査部材６０の第２方向の中央の呈色反応をより促進するために、第２方向の中央における表示部６２を目立つように構成してよい。例えば、センター領域ＲＣにおける表示部６２の面積比率をサイド領域ＲＳにおける表示部６２の面積比率よりも高く構成してよい。または、表示部６２を構成する指示薬の坪量を異ならせてよく、センター領域ＲＣにおける指示薬の坪量をサイド領域ＲＳの指示薬の坪量よりも高くてよい。
【0072】
第１方向は、前後方向Ｌであり、第２方向は、幅方向Ｗであってよい。吸収性物品は、着用時に脚によって挟まれ、幅方向の外側から内側に向かう力を受け易い。そのため、検査部材の幅方向の端縁である外側縁は、検査部材の幅方向の中央と比較して外力を受け易い。しかし、サイド領域の平均厚さがセンター領域の平均厚さよりも薄い形態にあっては、比較的薄いサイド領域が外力を受け難く、検査部材の外側部における変形を抑制し、排泄物成分の移動を阻害せずに排泄物成分に基づく呈色反応を示すことができる。また、サイド領域を覆う領域におけるトップシートの平均厚さがセンター領域を覆う領域におけるトップシートの平均厚さよりも厚い形態にあっては、比較的厚いトップシートによってサイド領域に係る外力を吸収し、検査部材の外側部における変形を抑制し、排泄物成分の移動を阻害せずに排泄物成分に基づく呈色反応を示すことができる。また、検査部材の外側部に位置するサイド領域の密度が高い形態にあっては、検査部材の外側部における変形を抑制し、排泄物成分の移動を阻害せずに排泄物成分に基づく呈色反応を示すことができる。
【0073】
検査部材６０は、吸収性物品１の前後方向Ｌの中心に対して前後方向の一方側に偏倚して配置され、接触部６４は、検査部材６０の前後方向の他方側の端部に配置されてよい。例えば、検査部材６０は、吸収性物品１の前後方向Ｌの中心に対して前側に偏倚し、接触部６４は、検査部材６０の後端部に配置されてよい。または、検査部材６０は、吸収性物品１の前後方向Ｌの中心に対して後側に偏倚し、接触部６４は、検査部材６０の前端部に配置されてよい。接触部６４は、検査部材の前後方向の他方側の端部に配置され、吸収性物品の前後方向の中心側に位置し、排泄口の近傍に配置され易い。よって、接触部によって円滑に排泄物を引き込むことができる。好適には、検査部材６０は、吸収性物品１の前後方向Ｌの中心に対して前側に偏倚してよい。当該構成によれば、着用者は、検査部材６０が視界に入りやすく、検査部材６０の存在を容易に把握でき、かつ検査結果を容易に視認できる。接触部６４の他方側の端部は、後述する肌側シートによって覆われず、非肌側シートによって覆われてよい。接触部の他方側の端部は、液不透過性の非肌側シートによって覆われ、非肌側からの排泄物が触れることを抑制しつつ、肌側シートによって覆われていないため、肌側からの排泄物がより接触し易くなる。
【0074】
検査部材６０は、吸収性物品１の幅方向Ｗの中央部に配置されてよい。なお、検査部材６０の少なくとも一部が吸収性物品１の幅方向Ｗの中央部に配置されてよい。当該構成によれば、接触部６４を排泄口に対向して配置し易くなる。検査部材６０を排泄口に対向して配置することで、検査部材６０に排泄物を導き易く、検査部材の検査後には、着用者が検査結果を容易に把握できる。吸収性物品１の幅方向Ｗの中央部は、吸収性物品１の幅方向Ｗの中心を含み、当該中心から幅方向の外側に１０ｍｍずつの範囲であってよい。好適には、吸収性物品１の幅方向Ｗの中心を跨いで配置されてよい。検査部材６０の接触部６４は、股下域Ｓ３に配置されてよい。
【0075】
吸収性物品の平面視において、検査部材６０は、吸収性物品１の前後方向Ｌに対して傾斜して配置されてよい。検査部材６０が前後方向Ｌに対して傾斜して配置された形態は、検査部材６０の幅方向Ｗの外側縁が前後方向Ｌに平行でなく傾斜している形態であってもよいし、検査部材６０の前端部における幅方向Ｗの中心と検査部材６０の後端部における幅方向Ｗの中心と、を繋ぐ検査中心線が前後方向Ｌに平行でなく傾斜している形態であってよい。検査部材６０が吸収性物品１の前後方向Ｌに対して傾斜していることで、吸収性物品１の他の構成部材（例えば、トップシート、吸収コア）の外縁に対して検査部材６０が目立ち易くなり、使用者が検査部材６０の存在を把握しやすくなる。なお、好適には、検査部材６０の前後方向Ｌの長さは、検査部材６０の幅方向Ｗの長さよりも長くてよい。検査部材６０が傾斜している状態を着用者が把握し易い。また、検査部材６０の検査中心線と、前後方向Ｌと、がなす角度は、２０度以下であってよく、好適には、３度以上１０度以下であってよい。
【0076】
圧搾部３５は、幅方向Ｗにおいて検査部材６０を挟んで配置された第１圧搾部３５１及び第２圧搾部３５２を有してよい。第１圧搾部３５１と第２圧搾部３５２は、幅方向Ｗに間隔を空けて配置され、第１圧搾部３５１と第２圧搾部３５２の間に検査部材６０が配置されてよい。図３に示すように、第１圧搾部３５１と検査部材６０の幅方向の距離Ｇ１１は、第２圧搾部３５２と検査部材６０の幅方向Ｗの距離Ｇ１２と異なってよい。なお、距離Ｇ１１と距離Ｇ１２を比較する際は、幅方向Ｗに平行に延びる同一仮想線上で比較する。また、第１圧搾部３５１及び第２圧搾部３５２がそれぞれ複数設けられている形態にあっては、吸収性物品１の幅方向の中心を通り、かつ前後方向Ｌに延びる中心線に対して線対称の形状の圧搾部同士で比較する。第１圧搾部３５１及び第２圧搾部３５２は、前後方向Ｌに延びてよい。第１圧搾部３５１及び第２圧搾部３５２が前後方向Ｌに延びることにより、第１圧搾部及び第２圧搾部に対して検査部材を相対的により目立たせ易くなる。なお、圧搾部３５が前後方向Ｌに延びる構成は、前後方向に延びる線状のみならず、間隔を空けて配置された複数の圧搾部の集合体が前後方向に延びて配置されたものも含む。
【0077】
検査部材６０の外側部には、幅方向Ｗの外側に突出する凸部と、凸部よりも幅方向Ｗの内側に凹む凹部と、が形成されてよい。凸部と凹部は、前後方向Ｌに並んで交互に形成されてよい。当該構成によれば、検査部材６０の外側部が目立ち易くなり、使用者が検査部材６０の存在を把握しやすくなる。なお、凸部の幅方向の長さ及び凹部の幅方向の長さは、２０μｍ以上６０μｍ以下であってよく、凸部の前後方向の長さ及び凹部の前後方向の長さは、５０μｍ以上４００μｍ以下であってよい。
【0078】
前後方向Ｌに沿った断面において、検査部材６０の肌側の面は、検査部材６０の前後方向Ｌの中央から検査部材６０の外端部に向かって非肌側Ｔ２に傾斜してよい。検査部材６０の前後方向Ｌの外側に向かって非肌側Ｔ２に傾斜しているため、検査部材６０の肌側の面に体液が到達した際に、当該体液を検査部材６０の前後方向Ｌの外側に導きつつ非肌側Ｔ２に導くことができる。よって、検査部材６０上に体液が残り続け難く、意図しない経路から検査部材６０内に体液が到達することを抑制できる。また、検査部材６０上に体液が残り続け難く、体液が残り続けることによる視認性の低下を抑制できる。
【0079】
図７及び図８に示すように、幅方向Ｗに沿った断面において、検査部材６０の肌側の面は、検査部材６０の幅方向Ｗの中央から検査部材６０の外側部に向かって非肌側Ｔ２に傾斜してよい。検査部材６０の幅方向Ｗの外側に向かって非肌側Ｔ２に傾斜しているため、検査部材６０の肌側の面に体液が到達した際に、当該体液を検査部材６０の幅方向Ｗの外側に導きつつ非肌側Ｔ２に導くことができる。よって、検査部材６０上に体液が残り続け難く、意図しない経路から検査部材６０内に体液が到達することを抑制できる。また、検査部材６０上に体液が残り続け難く、体液が残り続けることによる視認性の低下を抑制できる。検査部材の肌側の面が非肌側に傾斜しているか否かを判別する際は、検査部材の前後方向に沿った断面又は幅方向に沿った断面の写真によって傾斜して部分を有するかを視認して確認してよい。また、検査部材を前後方向又は幅方向に五等分し、中央に位置する部分の肌面の位置と、端部に位置する肌面の位置と、を比較して検査部材の肌側の面が非肌側に傾斜しているかを判断してよい。検査部材の肌側の面が非肌側に傾斜する構成は、検査部材の端部が中央よりも押圧されて密度が高い構成であってもよいし、検査部材の端部の資材数又は材料の坪量が中央よりも少ない構成であってもよい。
【0080】
また、図８に示すように、肌側シートは、肌側シートの幅方向Ｗの中央から肌側シートの幅方向Ｗの外側縁に向かって非肌側に傾斜してよい。肌側シート上に排出された排泄物は、肌側シートに沿って幅方向の中央から幅方向の側方に向かって非肌側に導かれる。よって、排泄物が直に移動部に導かれることを抑制しつつ、検査部材の幅方向の側方から非肌側に導くことができる。
【0081】
移動部６６に設けられた着色抗体の色は、着色領域Ｒ２０の色と同系色であってよい。本構成によれば、同系色の着色領域Ｒ２０によって着色抗体を隠蔽し、着色抗体を目立ち難くすることができる。移動部に設けられた着色抗体の色と、着色領域の色と、を比較する際は、移動部に設けられた着色抗体自体の色、すなわち、着色領域によって覆われていない状態の着色抗体と、着色領域と、の色と、を比較する。同系色は、同一色を含む。本明細書において、色が「異なる」とは、マンセル表色系（１００色相）において、色相が５以上（好ましくは８以上、より好ましくは１０以上）、明度が１以上（好ましくは２以上、より好ましくは３以上）、又は、彩度が１以上（好ましくは２以上、より好ましくは３以上）、離れていることをいう。また、本明細書において、色が「類似する」又は「同系色」とは、マンセル表色系（１００色相）において、色相が５未満、明度が１未満、又は、彩度が１未満の離れていることをいい、色が同一の場合を含む。あるいは、色が「異なる」とは、色差ΔＥでいえば、ΔＥが１以上であり、好ましくはΔＥが２以上であり、より好ましくはΔＥが３以上であり、更に好ましくはΔＥが５以上であってもよい。その場合、色が「類似する」又は「同系色」とは、色差ΔＥが１未満である。なお、白色系の色は、Ｌ＊が７０以上の色であり、好ましくは８０以上の色であり、より好ましくは９０以上の色である。ただし、上記の色差は、以下のとおり測定される。
（１）Ｘ－Ｒｉｔｅ社製 Ｘ－Ｒｉｔｅ ｅＸａｃｔ Ｓｔａｎｄｅｒｄ（測定径：１．５ｍｍ）を準備する。
（２）サンプルの測定すべき部分のＣＩＥ Ｌ*ａ*ｂ*座標を、位置を変えて１０点以上測定し、それらの平均値（［Ｌ1*，ａ1*，ｂ1*］）を算出する。
（３）サンプルの対比すべき部分のＬ*ａ*ｂ*座標を、位置を変えて１０点以上測定し、それらの平均値（［Ｌ2*，ａ2*，ｂ2*］）を算出する。
（４）色差ΔＥを、次の式：
により算出する。
（１）Ｘ－Ｒｉｔｅ社製 Ｘ－Ｒｉｔｅ ｅＸａｃｔ Ｓｔａｎｄｅｒｄ（測定径：１．５ｍｍ）を準備する。
（２）サンプルの測定すべき部分のＣＩＥ Ｌ*ａ*ｂ*座標を、位置を変えて１０点以上測定し、それらの平均値（［Ｌ1*，ａ1*，ｂ1*］）を算出する。
（３）サンプルの対比すべき部分のＬ*ａ*ｂ*座標を、位置を変えて１０点以上測定し、それらの平均値（［Ｌ2*，ａ2*，ｂ2*］）を算出する。
（４）色差ΔＥを、次の式：
【数1】
【0082】
移動部６６に設けられた着色抗体の色と着色領域Ｒ２０の色の色差は、３．０以上であってよい。着色領域Ｒ２０によって着色抗体を隠蔽する効果を得つつ、着色抗体の色と着色領域Ｒ２０の色が異なるため、検査中における着色抗体が移動する過程、及び検査完了後における複合体による呈色を、着用者が把握しやすくなる。そのため、使用前における誤認識を抑制しつつ、検査結果の視認性を向上できる。
【0083】
着色領域Ｒ２０において着色抗体と厚さ方向Ｔに重なった領域と、着色領域Ｒ２０において着色抗体と重ならない領域と、の色差は、３．０以上であってよい。着色領域Ｒ２０によって着色抗体を隠蔽する効果を得つつ、着色抗体が配置された領域を着用者が把握できる。着用者は、着色抗体が配置された領域を把握し、着色抗体が配置された領域を触れないように装着する等、検査に影響を及ぼす部分を把握して吸収性物品を慎重に扱うことができる。よって、検査精度の低下を抑制できる。
【0084】
第１表示部６２Ａ及び第２表示部６２Ｂの肌側Ｔ１は、着色領域Ｒ２０によって覆われてなくてよい。すなわち、着色領域Ｒ２０は、第１表示部６２Ａ及び第２表示部６２Ｂと厚さ方向Ｔに重ならない領域に配置されてよい。本構成によれば、吸収性物品１の肌側Ｔ１からの第１表示部６２Ａ及び第２表示部６２Ｂの視認性を確保し、着用者が検査結果を把握することができる。
【0085】
吸収性物品１の肌側Ｔ１の面における着色領域Ｒ２０が配置された領域の明度は、呈色後の第１表示部６２Ａが配置された領域の明度よりも低くてよい。着色領域Ｒ２０が配置された領域の明度が、第１表示部６２Ａが配置された領域の明度が低いことにより、呈色後において吸収性物品１の肌側Ｔ１から視認した際に、第１表示部６２Ａが着色領域Ｒ２０よりも目立ち難い。よって、吸収性物品の使用前に吸収性物品の肌側Ｔ１から着色された標識抗体が視認されることを抑制しつつ、呈色後に第１表示部６２Ａを目立たせることができ、検査結果を着用者が容易に把握できる。また、吸収性物品１の肌側Ｔ１の面における着色領域Ｒ２０が配置された領域の明度は、呈色後の第２表示部６２Ｂが配置された領域の明度よりも低くてよい。着色領域Ｒ２０が配置された領域の明度が、第２表示部６２Ｂが配置された領域の明度よりも低いことにより、呈色後において吸収性物品の肌側から視認した際に、第２表示部６２Ｂが着色領域Ｒ２０よりも目立ち易い。よって、吸収性物品の使用前に吸収性物品の肌側から着色された標識抗体が視認されることを抑制しつつ、呈色後に第２表示部６２Ｂを目立たせることができ、検査結果を着用者が容易に把握できる。
【0086】
また、変形例において、吸収性物品の肌側Ｔ１の面における着色領域Ｒ２０が配置された領域の明度は、呈色後の第１表示部６２Ａが配置された領域の明度よりも高くてよい。本態様によれば、着色領域Ｒ２０が配置された領域の明度が、第１表示部６２Ａが配置された領域の明度よりも高く、呈色後において吸収性物品の肌側から視認した際に、着色領域Ｒ２０が第１表示部６２Ａよりも目立ち易い。表示部を覆わない着色領域Ｒ２０が目立つことで、着色領域Ｒ２０と第１表示部６２Ａを着用者が区別して認識し易く、検査結果を着用者が容易に把握できる。また、吸収性物品の肌側の面における着色領域Ｒ２０が配置された領域の明度は、呈色後の第２表示部６２Ｂが配置された領域の明度よりも高くてよい。本態様によれば、着色領域Ｒ２０が配置された領域の明度が、第２表示部６２Ｂが配置された領域の明度よりも高く、呈色後において吸収性物品の肌側から視認した際に、着色領域Ｒ２０が第２表示部６２Ｂよりも目立ち易い。表示部を覆わない着色領域Ｒ２０が目立つことで、着色領域Ｒ２０と第２表示部６２Ｂを着用者が区別して認識し易く、検査結果を着用者が容易に把握できる。
【0087】
明度は、マンセル表色系における明度であってよく、色見本と比較して目視で判定する視感測色法によって測定することができる。具体的には、例えば日本色研事業株式会社発行のマンセルシステム色彩の定規拡充版を用いて、視覚的に等間隔の数値スケールのマンセル記号（色見本）と測定対象物の色（色相、明度及び彩度）とを比較しながら視感で判定することができる。
【0088】
着色領域Ｒ２０は、液不透過性のシートに設けられてよい。本構成によれば、着色抗体の肌側Ｔ１は、液不透過性のシートによって覆われる。そのため、排泄物が、着色抗体の肌側Ｔ１から直に着色抗体側に到達することを抑制できる。排泄物は、所定の経路（本実施の形態においては、接触部）を経た後に、着色抗体が設けられた領域に到達する。検査に必要な排泄物成分以外も着色抗体が設けられた領域に到達することに起因した検査精度の低下を抑制し、検査精度を向上できる。本実施の形態において着色領域Ｒ２０が設けられたシートは、液不透過性の検査肌側シート６８である。検査肌側シート６８は、接触部６４の一部の領域の肌側Ｔ１を覆わず、移動部６６及び表示部６２を覆っている。よって、排泄物は、接触部６４を介して移動部６６及び表示部６２に導かれ、排泄物が直に移動部及び表示部に到達することを抑制できる。接触部は、フィルターの役割を担い、排泄物から検査に必要な排泄物成分を移動部及び表示部に導くことができる。
【0089】
着色領域Ｒ２０が設けられた液不透過性のシートは、着色領域Ｒ２０よりも可視光透過率が高い高透過領域Ｒ２５を有してよい。表示部６２は、高透過領域Ｒ２５によって覆われてよい。高透過領域は、液不透過性のシートにおいて着色領域が設けられていない領域であってよい。表示部６２は、高透過領域Ｒ２５によって覆われているため、表示部６２の視認性を確保できる。また、表示部６２の肌側Ｔ１も液不透過性のシートによって覆うことで、排泄物が表示部の肌側から直に表示部側に到達することを抑制できる。高透過領域Ｒ２５は、表示部６２の少なくとも一部を覆ってよいが、好適には，表示部６２の全域を覆ってよい。
【0090】
着色領域Ｒ２０は、移動部の着色抗体を覆う第１着色領域Ｒ２１と、吸収部６７の肌側Ｔ１を覆う第２着色領域Ｒ２２と、を有してよい。吸収部６７を第２着色領域Ｒ２２によって覆うことで、着用者が吸収性物品１を肌側Ｔ１から視認した際に、着色された吸収部６７を視認し難くなる。着色された吸収部６７を視認し難くすることで、相対的に表示部６２を目立たせ、検査結果の視認性を高めることができる。
【0091】
第１着色領域Ｒ２１と第２着色領域Ｒ２２は、前後方向Ｌに間隔を空けて配置されてよい。前後方向Ｌにおける着色領域Ｒ２０間に、表示部６２が配置されてよい。移動部６６と吸収部６７を着色領域Ｒ２０によって覆い、その着色領域Ｒ２０間に表示部６２を配置することで、移動部６６及び吸収部６７を隠蔽し、相対的に表示部６２を目立たせ、着用者が、検査結果に着目しやすくなる。
【0092】
また、表示部６２を前後方向Ｌに挟んで第１着色領域Ｒ２１と第２着色領域Ｒ２２を設けることで、検査結果が示される範囲を着用者に示すことができる。第１表示部６２Ａと第２表示部６２Ｂは、複合体及び標識抗体を補足することで呈色し、呈色前は、吸収性物品１の肌側Ｔ１から視認し難く構成されている。そのため、着用者は、検査結果が示される領域を把握しにくいことがある。しかし、第１着色領域Ｒ２１と第２着色領域Ｒ２２によって表示部６２を挟むことで、検査結果を示す領域を第１着色領域Ｒ２１と第２着色領域Ｒ２２が区画し、着用者は、検査結果が示される領域を把握し易くなる。第１着色領域Ｒ２１の面積及び第２着色領域Ｒ２２の面積は、第１表示部６２Ａの面積と第２表示部６２Ｂの面積とを合せた合計面積よりも大きくてよい。第１着色領域Ｒ２１の面積及び第２着色領域Ｒ２２の面積を大きくすることで、検査結果が示される領域がより明確になる。本実施の形態のように、縦長の検査部材６０にあっては、第１着色領域Ｒ２１の前後方向Ｌの長さ及び第２着色領域Ｒ２２の前後方向Ｌの長さは、第１表示部６２Ａの前後方向Ｌの長さと第２表示部６２Ｂの前後方向Ｌの長さとを合せた合計長さよりも長くてよい。第１着色領域Ｒ２１の前後方向Ｌの長さ及び第２着色領域Ｒ２２の前後方向Ｌの長さを長くすることで、検査結果が示される領域がより明確になる。
【0093】
吸収性物品１は、検査部材の表示部６２の肌側Ｔ１を覆う疎水性を有する第１疎水部７１を備えてよい。第１疎水部７１が表示部６２の肌側Ｔ１を覆うことで、表示部６２の肌側Ｔ１から表示部６２に直に排泄物が到達することを抑制できる。そのため、表示部６２に直に到達した排泄物によって表示部６２の視認性が低下することを抑制できる。なお、第１疎水部７１は、表示部６２の少なくとも一部の肌側Ｔ１を覆っていればよいが、好適には、表示部６２（第１表示部６２Ａ及び第２表示部６２Ｂ）の全域の肌側Ｔ１を覆ってよい。
【0094】
本実施の形態の第１疎水部７１は、肌側カバーシート１８と、検査肌側シート６８と、によって構成されている。第１疎水部７１は、肌側カバーシート１８と、検査肌側シート６８と、の一方のみによって構成されていてもよい。肌側カバーシート１８と検査肌側シート６８はいずれも液不透過性のシートであり、本発明の「肌側シート」を構成する。すなわち、肌側シートは、表示部６２の肌側Ｔ１を覆っている。表示部６２の肌側Ｔ１を液不透過性の肌側シートによって覆うことにより、表示部６２の肌側Ｔ１から表示部６２に直に排泄物が到達することを抑制できる。なお、肌側カバーシート１８は、検査部材６０と別体のシートであり、検査肌側シート６８よりも肌側Ｔ１に位置する。検査肌側シート６８は、検査部材６０を構成するシートである。検査肌側シート６８は、本発明の「第１肌側シート」を構成し、肌側カバーシート１８は、本発明の「第２肌側シート」を構成する。
【0095】
疎水部（第１疎水部７１、第２疎水部７２、及び第３疎水部７３を含む）は、周囲よりも液の透過が低減された低液透過性を有する部分であってもよいし、液を透過させない液不透過性を有する部分であってもよい。疎水部は、疎水性の塗布剤が付された部分であってもよいし、液不透過性のシートが配置された部分であってもよい。疎水性の塗布剤は、例えば、接着剤（ＨＭＡ型接着剤）、撥水剤（シリコン）を例示できる。図３において、第１疎水部７１、第２疎水部７２、及び第３疎水部７３の幅方向の範囲を示している。
【0096】
第１疎水部７１は、少なくとも表示部６２の肌側Ｔ１を覆っていればよく、検査部材６０の表示部６２以外の領域の肌側Ｔ１を覆ってよい。第１疎水部７１は、移動部６６の肌側Ｔ１を覆ってよい。移動部が第１疎水部７１によって肌側Ｔ１を覆われており、排泄物が直に移動部に到達し難く、検査精度を向上できる。また、第１疎水部７１は、接触部６４の少なくとも一部の肌側Ｔ１を覆っていなくてよい。第１疎水部７１が接触部６４の少なくとも一部の肌側Ｔ１を覆っていないため、排泄物は、少なくとも接触部６４の一部を介して接触部６４内に導かれ、接触部６４を介して移動部６６に導かれる。第１疎水部７１が移動部６６の肌側Ｔ１を覆っているため、移動部６６に直に排泄物が到達することを抑制できる。そのため、接触部６４を介して検査に必要な排泄物成分を移動部６６に導くことができ、検査精度を向上できる。検査精度が向上することで、正確な検査結果を迅速に示すことができ、使用者は、検査結果を容易に把握できる。なお、第１疎水部７１は、移動部６６の少なくとも一部の肌側Ｔ１を覆っていればよいが、好適には、移動部６６の全域の肌側Ｔ１を覆ってよい。
【0097】
第１疎水部７１は、接触部６４の一部以外の部分の肌側Ｔ１を覆って配置されてよい。接触部６４における所定の領域（一部）のみに直に排泄物が接触するように構成でき、接触部６４の一部以外の部分においては、必要な成分のみを移動部６６側に移動させるフィルター機能を発揮しやすい。
【0098】
第１疎水部７１を構成する肌側シート（本実施の形態では、肌側カバーシート１８）は、検査部材６０よりも肌側Ｔ１に配置され、接触部６４、移動部６６、及び表示部６２を跨がって配置されてよい。肌側シートは、接触部６４、移動部６６、及び表示部６２を跨がっており、接触部６４から表示部６２まで連続している。第１疎水部７１が連続して設けられているため、第１疎水部７１間の隙間から排泄物が検査部材側に浸入することを抑制し、意図しない経路から排泄物が検査部材に到達することを抑制できる。なお、第１疎水部７１を構成する肌側シートは、接触部６４の肌側の一部を覆ってよく（接触部の全域を覆わなくてよく）、好適には、接触部の全体面積に対する５０％未満を覆ってよく、より好適には、接触部の全体面積に対する２０％未満を覆ってよく、更に好適には、接触部の全体面積に対する１０％未満を覆ってよい。
【0099】
図６に示すように、肌側シートと表示部６２の間には、中空部ＨＰが形成されてよい。すなわち、肌側シートの非肌側の面と、表示部６２肌側の面と、は、厚さ方向Ｔにおいて間隔を空けて配置されてよい。本構成によれば、着用時の圧力によって吸収性物品１の肌側Ｔ１から検査部材６０側に力が掛かった際に、中空部ＨＰによって肌側Ｔ１からの圧力を吸収できる。着用時の圧力によって表示部６２が潰れることを抑制でき、表示部６２によって検査結果を表示できる。本実施の形態では、表示部６２よりも前側の領域では、メンブレン６６Ｙと検査肌側シート６８の間に、吸収部６７と第２着色領域Ｒ２２が配置されており、表示部６２よりも後側の領域では、メンブレン６６Ｙと検査肌側シート６８の間に、コンジュゲートパッド６６Ｘとサンプルパッド６４Ｚが配置されている。よって、表示部６２と肌側シートの間には、中空部ＨＰが形成され、表示部６２は、肌側シートによって押圧されないように構成されている。好適には、サンプルパッド６４Ｚの厚さ及びコンジュゲートパッド６６Ｘの厚さは、０．５ｍｍ以上であってよい。中空部ＨＰは、検査部材を構成する部材同士間に形成された空間である。中空部ＨＰは、肌側シートと表示部６２の間（検査肌側シート６８と表示部の間）以外の領域に設けられてよく、図８に示すように、サンプルパッド６４Ｚと検査非肌側シート６９の間、コンジュゲートパッド６６Ｘと着色領域Ｒ２０の間、及びメンブレン６６Ｙと検査肌側シート６８の間に設けられてよい。
【0100】
第１疎水部７１を構成する肌側シートの可視光透過率は、吸収コア３１の可視光透過率よりも高くてよい。第１疎水部７１を構成する肌側シートの可視光透過率が比較的高いため、肌側シートの存在によって検査部材６０の視認性が低下することを抑制できる。肌側シートによって表示部６２を覆うことで、高い可視光透過率によって検査部材６０の視認性の低下を抑制しつつ、肌側Ｔ１から直に到達した排泄物によって表示部６２の視認性が低下することを抑制できる。
【0101】
吸収性物品１は、検査部材６０の表示部６２の非肌側Ｔ２を覆う疎水性を有する第２疎水部７２を備えてよい。吸収コア３１は、第２疎水部７２よりも非肌側Ｔ２に配置されてよい。第２疎水部７２が表示部６２の非肌側Ｔ２を覆い、検査部材６０と吸収コア３１の間に配置されているため、吸収コア３１において吸収した排泄物が直に表示部６２に移動することを抑制できる。吸収コア３１において吸収した排泄物によって表示部６２の視認性が低下することを抑制できる。検査部材６０は、吸収コア３１よりも肌側Ｔ１に位置し、吸収コア３１によって肌側Ｔ１を覆われていない。そのため、吸収性物品１の肌側Ｔ１から視認した際における表示部６２の視認性を確保し易い。使用者は、検査結果を容易に把握できる。なお、第２疎水部７２は、表示部６２の少なくとも一部の非肌側Ｔ２を覆っていればよいが、好適には、表示部６２（第１表示部６２Ａ及び第２表示部６２Ｂ）の全域の非肌側Ｔ２を覆ってよい。
【0102】
実施の形態の第２疎水部７２は、非肌側カバーシート１９と、検査非肌側シート６９と、によって構成されている。第２疎水部７２は、非肌側カバーシート１９と、検査非肌側シート６９と、の一方のみによって構成されていてもよい。非肌側カバーシート１９と検査非肌側シート６９はいずれも液不透過性のシートであり、本発明の「非肌側シート」を構成する。すなわち、非肌側シートは、表示部６２の非肌側Ｔ２を覆っている。表示部６２の非肌側Ｔ２を液不透過性の非肌側シートによって覆うことにより、吸収コア３１において吸収した排泄物が表示部６２に移動することを抑制し、吸収コア３１から移動した排泄物によって表示部６２の視認性が低下することを抑制できる。なお、非肌側カバーシート１９は、検査部材６０と別体のシートであり、検査非肌側シート６９よりも非肌側Ｔ２に位置する。検査非肌側シート６９は、検査部材６０を構成するシートである。検査非肌側シート６９は、本発明の「第１非肌側シート」を構成し、非肌側カバーシート１９は、本発明の「第２非肌側シート」を構成する。
【0103】
第２疎水部７２は、少なくとも表示部６２の非肌側Ｔ２を覆っていればよく、検査部材６０の表示部６２以外の領域の非肌側Ｔ２を覆ってよい。第２疎水部７２は、接触部６４の非肌側Ｔ２及び移動部６６の非肌側Ｔ２を覆ってよい。第２疎水部７２が接触部６４の非肌側Ｔ２及び移動部６６の非肌側Ｔ２を覆っているため、吸収コア３１において吸収した排泄物が接触部６４及び移動部６６に移動することを抑制できる。そのため、接触部６４を介して検査に必要な排泄物成分を移動部６６に導くことができ、検査精度を向上できる。検査精度が向上することで、正確な検査結果を迅速に示すことができ、使用者は、検査結果を容易に把握できる。なお、第２疎水部７２は、移動部６６の少なくとも一部の非肌側Ｔ２及び接触部６４の少なくとも一部の非肌側Ｔ２を覆っていればよいが、好適には、移動部６６の全域の非肌側Ｔ２、及び接触部６４の全域の非肌側Ｔ２を覆ってよい。
【0104】
非肌側シートとしての非肌側カバーシート１９は、検査部材６０の非肌側Ｔ２を覆っており、検査部材６０の幅方向Ｗの外側縁を跨いで配置されてよい。検査部材６０と別体の非肌側カバーシート１９によって検査部材の非肌側から排泄物が検査部材に浸入することを抑制できる。また、肌側シートとしての肌側カバーシート１８は、検査部材６０の肌側Ｔ１を覆っており、検査部材６０の幅方向Ｗの外側縁を跨いで配置されてよい。検査部材６０と別体の肌側カバーシート１８によって検査部材６０の肌側Ｔ１から排泄物が検査部材６０に浸入することを抑制できる。
【0105】
非肌側カバーシート１９の曲げ剛性は、検査部材６０のサイド領域の曲げ剛性よりも低くてよい。検査部材６０の非肌側Ｔ２を覆う非肌側カバーシート１９の曲げ剛性が比較的低いため、検査部材６０よりも非肌側Ｔ２の領域が柔軟に変形し易く、検査部材６０の硬さを感じさせ難くできる。また、サイド領域の曲げ剛性が比較的高いため、検査部材６０のめくれを抑制できる。また、非肌側カバーシート１９の曲げ剛性は、検査非肌側シート６９の曲げ剛性よりも低くてよい。非肌側カバーシート１９は、検査非肌側シート６９よりも非肌側Ｔ２に配置されている。検査部材６０の非肌側Ｔ２を覆う非肌側カバーシート１９の曲げ剛性が比較的低いため、検査部材６０よりも非肌側のＴ２領域が柔軟に変形し易く、検査部材６０の硬さをより感じさせ難くできる。
【0106】
また、肌側カバーシート１８の曲げ剛性は、検査部材６０のサイド領域の曲げ剛性よりも低くてよい。検査部材６０の肌側Ｔ１を覆う肌側カバーシート１８の曲げ剛性が比較的低いため、検査部材６０よりも肌側Ｔ１の領域が柔軟に変形し易く、検査部材６０の硬さを感じさせ難くできる。また、サイド領域の曲げ剛性が比較的高いため、検査部材６０のめくれを抑制できる。また、肌側カバーシート１８の曲げ剛性は、検査肌側シート６８の曲げ剛性よりも低くてよい。肌側カバーシート１８は、検査肌側シート６８よりも肌側Ｔ１に配置されている。検査部材６０の肌側Ｔ１を覆う肌側カバーシート１８の曲げ剛性が比較的低いため、検査部材６０よりも肌側Ｔ１の領域が柔軟に変形し易く、検査部材６０の硬さをより感じさせ難くできる。
【0107】
ここで曲げ剛性は、ＫＥＳ法によって測定することができる。具体的にはカトーテック（株）製ＫＥＳ－ＦＢ２－ＡＵＴＯ－Ａ曲げ測定試験機を用いて行うことができ、カバーシート、検査部材それぞれを測定可能なサイズのサンプルを用意する。検査部材の曲げ剛性は、抗体がある部分を含むようにサンプルを切り出し、抗体を含む部分の剛性を測定することが好ましい。次に、各サンプルにおいて横方向の曲げ剛性を測定できるように、測定試験機のチャック間に各サンプルを固定する。最大曲率＋２．５ｃｍ－1まで表側に曲げ、次に、最大曲率－２．５ｃｍ－1まで裏側に曲げた後に元に戻す。曲げ剛性値は、表側に曲げはじめて曲率に対する曲げモーメントの傾きがほぼ一定になったときの傾きと、裏側に曲げはじめて曲率に対する曲げモーメントの傾きがほぼ一定になったときの傾きとの平均値から算出する。各サンプルにつき５回繰り返し、その平均値を曲げ剛性とする。
【0108】
肌側シート及び非肌側シートは、少なくとも検査部材６０よりも幅方向の外側において当接してよい。本実施の形態では、肌側シートとしての肌側カバーシート１８と、非肌側シートとしての非肌側カバーシート１９と、が検査部材６０よりも幅方向Ｗの外側において当接している。互いに当接した肌側シート及び非肌側シートによって検査部材６０の肌側Ｔ１、非肌側Ｔ２及び側方からの排泄物の浸入を抑制し、意図しない経路から排泄物が検査部材に到達することを抑制できる。なお、肌側シート及び非肌側シートは、少なくとも検査部材よりも前後方向の外側において互いに当接してもよい。本実施の形態では、肌側カバーシート１８及び非肌側カバーシート１９が検査部材６０よりも幅方向Ｗの外側において当接している。互いに当接した肌側カバーシート１８及び非肌側カバーシート１９によって検査部材６０の肌側Ｔ１、非肌側Ｔ２及び側方からの排泄物の浸入を抑制し、意図しない経路から排泄物が検査部材６０に到達することを抑制できる。好適には、肌側カバーシート１８及び非肌側カバーシート１９は、検査部材６０よりも幅方向Ｗの外側において接合されてよい。当該接合は、接着剤による接合、熱溶着等の溶着による接合を例示できる。当該構成によれば、検査部材６０の肌側、非肌側及び側方からの排泄物の浸入をより抑制でき、検査精度をより向上できる。
【0109】
幅方向Ｗにおいて、肌側シートの外側縁と非肌側シートの外側縁は、ずれてよい。すなわち、肌側カバーシート１８の外側縁は、非肌側カバーシート１９の外側縁と、検査非肌側シート６９の外側縁と、の少なくともいずれか一方と幅方向Ｗにずれてよい。検査肌側シート６８の外側縁は、非肌側カバーシート１９の外側縁と、検査非肌側シート６９の外側縁と、の少なくともいずれか一方と幅方向にずれてよい。吸収性物品１は、脚によって挟まれ、幅方向Ｗの外側から内側に向かう力を受ける。このとき、非肌側シートの外側縁と肌側シートの外側縁が幅方向にずれており、幅方向Ｗに間隔を空けて複数の変形基点が設けられ、幅方向Ｗの外側から受ける力を徐々に弱め、検査部材６０の形状を維持できると共に、脚に対する当たりを和らげ着用時の違和感を抑制できる。また、肌側カバーシート１８の外側縁と検査肌側シート６８の外側縁が幅方向Ｗにおいてずれてもよく、非肌側カバーシート１９の外側縁と検査非肌側シート６９の外側縁が幅方向Ｗにおいてずれてもよい。当該構成によれば、シートの外側縁がより段階的に配置され、より多くの変形基点を設け、幅方向の外側から検査部材に向かう力を徐々に弱めることができる。
【0110】
検査部材６０の前後方向の外端縁は、第１非肌側シート（検査非肌側シート６９）、第２非肌側シート（非肌側カバーシート１９）、第１肌側シート（検査肌側シート６８）、及び第２肌側シート（肌側カバーシート１８）の少なくともいずれかによって覆われてよい。検査部材の外端縁をいずれかのシートによって覆うことにより、検査部材の剛性による着用時の違和感を抑制できる。前後方向Ｌにおいて、第１非肌側シートの外端縁、第２非肌側シートの外端縁、第１肌側シートの外端縁、及び第２肌側シートの外端縁は、ずれてよい。なお、４層のシートの外端縁の少なくともいずれがずれていればよく、好適には、各シートの外端縁が全てずれてよい。第１非肌側シートの外端縁、第２非肌側シートの外端縁、第１肌側シートの外端縁、及び第２肌側シートの外端縁が前後方向にずれているため、前後方向に間隔を空けて複数の変形基点を設け、検査部材を有する吸収性物品を身体の前後の丸みに沿って配置できる。
【0111】
吸収性物品１は、検査部材６０の幅方向Ｗの両側にそれぞれ配置され、疎水性を有する第３疎水部７３を備えてよい。第３疎水部７３は、検査部材６０の幅方向Ｗの外側縁よりも幅方向の外側に配置され、検査部材６０の側方からの排泄物の浸入を抑制する。各第３疎水部７３の幅方向Ｗの長さは、検査部材６０の幅方向Ｗの長さよりも長くてよい。第３疎水部７３の幅方向Ｗの長さが検査部材６０の幅方向Ｗの長さよりも長く、検査部材６０から幅方向Ｗの外側に延びる広い範囲に亘って検査部材の側方からの排泄物の浸入を抑制できる。検査部材の側方に隣接して排泄物が配置され難く、検査部材の側方に排泄物が滞留することによって検査部材の視認性が低下することを抑制できる。実施の形態の第３疎水部７３は、非肌側カバーシート１９における検査部材よりも幅方向Ｗの外側に延出した部分と、肌側カバーシート１８における検査部材よりも幅方向Ｗの外側に延出した部分と、によって構成されている。
【0112】
検査部材６０の肌側Ｔ１は、トップシート１１よりも通気性の低いシートによって覆われてよい。トップシート１１よりも通気性の低いシートは、トップシート１１よりも低い通気性を有してもよいし、非通気性であってもよい。トップシート１１よりも通気性の低いシートによって検査部材６０の肌側を覆うことで、検査部材６０の肌側Ｔ１からの検査部材６０の乾燥を防ぐことができる。検査部材６０が適度な湿度を維持することができ、排泄物及び排泄物成分が導かれた際に、当該排泄物成分等を円滑に移動させることができ、適切に検査を行うことができる。本実施の形態では、トップシート１１よりも非肌側Ｔ２かつ検査部材６０よりも肌側Ｔ１に、肌側カバーシート１８が配置されている。肌側カバーシート１８は、透明の樹脂フィルムによって構成されており、肌側カバーシート１８の通気性は、トップシート１１の通気性よりも低い。肌側カバーシート１８は、トップシート１１よりも通気性の低いシートを構成している。また、肌側カバーシート１８の幅方向の長さ及び前後方向の長さが、肌側カバーシート１８の周囲に配置された部材（例えば、トップシート１１、補助シート１５、吸収コア３１）よりも短く、周囲に配置された部材の通気性が肌側カバーシート１８の通気性よりも高い。当該周囲に配置された部材の通気性が高いことで吸収性物品内の体液の流動性及び通気性を確保できる。
【0113】
図６に示すように、肌側カバーシート１８は、検査肌側シートと同様に、サンプルパッド６４Ｚの一部の領域（サンプルパッドにおいてコンジュゲートパッドによって覆われていない領域）の肌側Ｔ１を覆わずに、サンプルパッド６４Ｚにおいてコンジュゲートパッド６６Ｘによって覆われた領域、コンジュゲートパッド６６Ｘ、メンブレン６６Ｙ、吸収部６７の全体に亘って肌側Ｔ１を覆っている。肌側カバーシート１８によっても排泄物が直に移動部６６及び表示部６２に到達することを抑制できる。また、肌側カバーシート１８の幅は、検査部材６０の幅よりも長く、肌側カバーシート１８の両側の外側縁は、検査部材６０の外側縁よりも幅方向Ｗの外側に位置してよい。肌側カバーシート１８によって検査部材の肌側及び側方からの排泄物の浸入を抑制し、意図しない経路から排泄物が検査部材６０に到達することを抑制できる。吸収性物品の幅方向において、肌側カバーシート１８の両側の外側縁は、検査肌側シート６８の外側縁よりも外側に位置してよい。肌側カバーシート１８によって、検査部材６０の肌側Ｔ１及び側方からの排泄物の浸入を抑制し、意図しない経路から排泄物が検査部材６０に到達することを抑制できる。
【0114】
肌側カバーシート１８は、トップシート１１と検査部材６０の間に配置されており、吸収性物品１の肌側Ｔ１からトップシート１１を介して視認可能に構成されてよい。着用者は、肌側カバーシート１８の存在を把握することで、検査部材６０が保護されている心証を持ち、安心して吸収性物品１を使用できる。樹脂フィルムからなる肌側カバーシート１８によれば、吸収性物品１の肌側Ｔ１から吸収性物品１を視認した際に、樹脂フィルムの光の乱反射により肌側カバーシート１８が目立ち易い。よって、着用者は、肌側カバーシート１８に着目することで検査部材６０の存在及び検査部材６０の位置を把握できる。
【0115】
検査部材６０は、吸収コア３１よりも肌側Ｔ１に配置されており、吸収性物品１は、検査部材６０と吸収コア３１の間に配置された液不透過性の非肌側カバーシート１９を有してよい。検査部材６０の非肌側Ｔ２を液不透過性の非肌側カバーシート１９によって覆うことにより、吸収コア３１において吸収した排泄物が表示部６２に移動することを抑制できる。吸収コア３１において吸収した排泄物によって表示部６２の視認性が低下することを抑制できる。また、接触部６４を介して必要な排泄物成分を表示部６２に導くことができ、検査精度を向上できる。
【0116】
検査部材６０は、吸収コア３１よりも肌側Ｔ１に配置されており、検査部材６０の非肌側Ｔ２は、吸収コア３１よりも通気性の低いシートによって覆われてよい。吸収コア３１よりも通気性の低いシートは、吸収コア３１よりも低い通気性を有してもよいし、非通気性であってもよい。吸収コア３１よりも通気性の低いシートによって検査部材６０の非肌側Ｔ２を覆うことで、検査部材６０の非肌側Ｔ２からの検査部材６０の乾燥を防ぐことができる。検査部材６０が適度な湿度を維持することができ、排泄物及び排泄物成分が導かれた際に、排泄物成分等を円滑に移動させることができ、適切に検査を行うことができる。本実施の形態では、非肌側カバーシート１９は、樹脂フィルムによって構成されており、非肌側カバーシート１９の通気性は、吸収コア３１の通気性よりも低い。非肌側カバーシート１９が吸収コア３１よりも通気性の低いシートを構成している。また、非肌側カバーシート１９の幅方向の長さ及び前後方向の長さは、非肌側カバーシート１９の周囲に配置された部材（例えば、トップシート１１、補助シート１５、吸収コア３１）よりも短く、周囲に配置された部材の通気性が非肌側カバーシート１９の通気性よりも高い。当該周囲に配置された部材の通気性が高いことで吸収性物品内の体液の流動性及び通気性を確保できる。
【0117】
バックシート２１の通気性は、肌側カバーシート１８及び非肌側カバーシート１９の少なくともいずれか一方の通気性よりも高くてよい。肌側カバーシート１８及び非肌側カバーシート１９の少なくともいずれか一方によって検査部材の乾燥を抑制しつつ、吸収コアが体液を吸収した後の蒸れをバックシートによって抑制する効果を両立できる。
【0118】
図６に示すように、肌側カバーシート１８は、検査肌側シート６８よりも後側にずれてよい。肌側カバーシート１８は、検査部材６０の前端縁よりも前側に延出してよい。また、非肌側カバーシート１９は、検査非肌側シート６９よりも後側にずれてよい。非肌側カバーシート１９は、検査部材６０の後端縁よりも後側に延出してよい。非肌側カバーシート１９は、サンプルパッド６４Ｚ、コンジュゲートパッド６６Ｘ、メンブレン６６Ｙの全体の非肌側Ｔ２を覆っている。非肌側カバーシート１９の幅は、検査部材６０の幅よりも長く、非肌側カバーシート１９の両側の外側縁は、検査部材６０の外側縁よりも幅方向Ｗの外側に位置してよい。非肌側カバーシート１９によって、検査部材６０の非肌側Ｔ２及び側方からの排泄物の浸入を抑制し、意図しない経路から排泄物が検査部材６０に到達することを抑制できる。吸収性物品の幅方向において、非肌側カバーシート１９の両側の外側縁は、検査非肌側シート６９の外側縁よりも外側に位置してよい。非肌側カバーシート１９によって、検査部材６０の非肌側Ｔ２及び側方からの排泄物の浸入を抑制し、意図しない経路から排泄物が検査部材６０に到達することを抑制できる。
【0119】
本実施の形態の検査部材６０は、着用者の健康状態をおりものから検査する。上述のように、おりものは、排泄物中において健康状態を検査する対象として好適である一方、排出される量が少なく、検知し難いことがあった。また、おりものは、排泄物の中において粘度が高く、検査部材６０に到達し難く、適切な検査結果を得難いことがあった。そのため、本実施の形態のトップシート１１は、おりものを用いて健康状態を適切に検査できるように構成されている。次いで、トップシート１１の構成について詳細に説明する。
【0120】
トップシート１１は、検査部材６０よりも肌側Ｔ１に配置され、着用者の肌面に当接する。着用者から排泄されたおりものは、トップシート１１の肌面上に付され、トップシート１１を透過して検査部材６０側に導かれる。トップシート１１は、トップシート１１の肌側の面に接触した、２３℃で、１５～３０Ｐａ・ｓの粘度（以下、所定粘度とする）を有する人工体液を、６％以上トップシートの非肌側の面に透過させる。出願人が鋭意研究した結果、一般的なおりものの粘度は、２３℃で、１５～３０Ｐａ・ｓであり、当該所定粘度の人工体液は、おりものに類する透過態様を呈することがわかった。トップシート１１は、肌側Ｔ１の面に接した当該所定粘度の人工体液を６％以上の高い比率でトップシート１１の非肌側の面に透過させることができる。よって、尿及び経血と比較して粘度が高いおりものであってもトップシート１１を透過して検査部材６０側に導くことができ、また、少量のおりものであっても高い比率でトップシート１１を透過して検査部材６０側に導くことができ、おりものに基づいて適切な検査結果を得ることができる。トップシートを透過する人工体液を測定する人工体液の透過試験については、後述にて詳細に説明する。
【0121】
十分な量の人工体液を測定対象とする場合、粘度は、以下のように測定する。
（１）以下の機器を準備する。
Ｔｈｅｒｍｏ Ｆｉｓｈｅｒ ＳＣＩＥＮＴＩＦＩＣ株式会社製 ＨＡＡＫＥ ＲｈｅｏＳｔｒｅｓｓ １（センサー：Ｃｏｎｅ φ６０ｍｍ、１°ａｎｇｌｅ Ｃ６０／１）
（２）機器に付属の容器に、測定対象の抗菌液を３８ｍｌ入れ、測定子を人工体液に浸す。
（３）以下の条件で、粘度の測定を行う。
温度２３℃、湿度６０％、剪断速度：１０．０（ｌ／ｓ）
（１）以下の機器を準備する。
Ｔｈｅｒｍｏ Ｆｉｓｈｅｒ ＳＣＩＥＮＴＩＦＩＣ株式会社製 ＨＡＡＫＥ ＲｈｅｏＳｔｒｅｓｓ １（センサー：Ｃｏｎｅ φ６０ｍｍ、１°ａｎｇｌｅ Ｃ６０／１）
（２）機器に付属の容器に、測定対象の抗菌液を３８ｍｌ入れ、測定子を人工体液に浸す。
（３）以下の条件で、粘度の測定を行う。
温度２３℃、湿度６０％、剪断速度：１０．０（ｌ／ｓ）
【0122】
トップシート１１は、トップシート１１の肌側の面が１．６０～１．７０ｋＰａの圧力で着用者側に押圧された押圧状態において、トップシート１１の肌側の面に接触した人工体液を６％以上トップシート１１の非肌側の面に透過させるように構成されてよい。着用時に、吸収性物品１には、種々の力がかかる。出願人が鋭意研究した結果、着用者が姿勢を変えた場面、吸収性物品１を装着した着用物品を引き上げた場面等、種々の場面において、トップシート１１の肌側の面が少なくとも１．６０～１．７０ｋＰａの圧力で着用者側に押圧された押圧状態となる。このとき、トップシート１１の肌側Ｔ１の面に接触した人工体液を６％以上トップシート１１の非肌側の面に透過させるため、トップシート１１を透過したおりものを検査部材６０側に導くことができ、おりものに基づいて適切な検査結果を得ることができる。
【0123】
吸収性物品１は、着用物品Ｓの内面に止着されて使用される吸収性物品であってよい。押圧状態は、吸収性物品１のトップシート１１の肌側の面と着用者の肌面とが当接するように、着用物品Ｓの外面を着用者側に押圧した状態であってよい。図１０は、吸収性物品１を装着した着用物品Ｓを着用者が着用した状態における幅方向に沿った断面を模式的に示している。図１０は、吸収性物品１が着用者側に押圧された状態と、吸収性物品１が着用者側に押圧されていない状態と、を示している。なお、図１０においては、説明の便宜上、吸収性物品１においては、検査部材６０、肌側カバーシート１８及び非肌側カバーシート１９以外の部材を省略して示している。また、図１０に示すＶは、膣口、Ｓは、着用物品、Ｆは、着用者の指を模式的に示したものである。
【0124】
図１０（Ａ）は、吸収性物品１を装着した着用物品Ｓを着用者側に押圧していない状態、すなわち、通常の着用状態の一例を示している。おりものシートは、生理用ナプキンと異なり、吸収する排泄物の量が少なく、また、生理ナプキンのように特定の期間に使用されず、日常使いされるものである。そのため、生理用ナプキンが生理用ショーツと共に使用される形態と異なり、日常使用する下着に取り付けられて使用されることが多い。そのため、おりものシートは、生理用ナプキンが生理用ショーツで押圧されるように着用者側に押圧されずに、図１０（Ａ）に示すように、着用者と吸収性物品１の間に隙間が生じ易い。また、膣口Ｖの周囲の陰毛によって着用者と吸収性物品１の間に隙間が生じ易い。
【0125】
着用者は、検査部材６０による検査を行うために、意図的に、吸収性物品１のトップシート１１の肌側の面と着用者の肌面とが当接するように、着用物品Ｓの外面を着用者側に押圧することができる。この着用者による押圧は、一般的に、デリケートな陰部に対して過度な力をかけないように指で押圧することが多く、吸収性物品１のトップシートの肌側の面と着用者の肌面との隙間を埋めるように押圧する。図１０（Ｂ）は、着用物品の非肌側の面に指を当てた状態であり、図１０（Ｃ）は、指によって着用物品Ｓの外面を着用者側に押圧した状態を示している。出願人が鋭意研究した結果、着用者が指で着用物品Ｓの外面を着用者側に押圧した際に、トップシート１１が少なくとも１．６０～１．７０ｋＰａの圧力で着用者側に押圧された押圧状態となる。当該押圧状態において、トップシート１１を透過したおりものを検査部材６０側に導くことにより、おりものに基づいて適切な検査結果を得ることができる。
【0126】
トップシート１１と検査部材６０は、当接してよい。検査部材６０の少なくとも一部の肌側の面が、トップシート１１の非肌側の面に当接していればよい。本実施の形態の吸収性物品１は、トップシート１１と検査部材６０の間に肌側カバーシート１８が配置されている。肌側カバーシート１８は、接触部６４としてのサンプルパッド６４Ｚの一部を覆っていない。そのため、肌側カバーシート１８が配置されていない領域において、トップシート１１と検査部材６０は、当接している。本構成によれば、トップシート１１を介しておりものを検査部材６０に直接導くことができ、検査部材６０へ排泄物を迅速かつ確実に導くことができる。なお、トップシート１１と検査部材６０が当接した部分には、体液の透過性を確保するために、接着剤が付されてないことが好ましい。
【0127】
検査部材６０の幅方向Ｗの長さは、女性の指幅よりも短くてよい。吸収性物品の前後方向Ｌに沿うように指を着用物品Ｓに当てて押圧した際に、指の幅は、検査部材６０の幅方向Ｗに沿うように配置される。検査部材６０の幅方向Ｗの長さが女性の指幅よりも短いことにより、検査部材６０の全体を指で押圧できる。ここで、本明細書において「指幅」とは、指の厚さではないことを意味し、具体的には爪の広がり方向の指の幅のことをいう。着用物品の外面に指を当てて押圧する動作に鑑みて、「指幅」は、一般的な女性の中指幅、人差し指幅、薬指幅の少なくともいずれかであればよく、例えば、１０ｍｍに設定される。
【0128】
検査部材６０の非肌側を覆う非肌側カバーシート１９の幅方向Ｗの長さは、指幅よりも短くてよい。本構成によれば、吸収性物品１の前後方向Ｌに沿うように指を着用物品に当てて押圧した際に、非肌側カバーシート１９を介して指によって検査部材６０の幅方向Ｗの全体を押圧できる。また、検査部材６０の肌側Ｔ１を覆う肌側カバーシート１８の幅方向Ｗの長さは、指幅よりも短くてよい。図１０（Ｃ）に示すように、着用物品Ｓの外面を着用者側に押圧した際に、肌側カバーシート１８が面状に配置され、当該面に沿って検査部材６０も排泄口に対向して配置され易い。また、肌側カバーシート１８の幅方向Ｗの長さが検査部材６０よりも長い形態によれば、検査部材６０の幅方向Ｗの全体に亘って検査部材６０を排泄口に対向するように押圧できる。
【0129】
検査部材６０は、吸収性物品１の幅方向Ｗの中心を跨いで配置されてよい。着用者が指を当てて押圧する際は、排泄口Ｖに当てることを意識し、吸収性物品１の幅方向Ｗの中心に当たるように指を配置し易い。そのため、吸収性物品１の幅方向Ｗの中心を跨いで配置された検査部材を押圧動作によって着用者側に押圧できる。検査部材６０は、検査部材６０の前後方向Ｌの長さが幅方向Ｗの長さよりも長い縦長形状であってよい。吸収性物品１の前後方向Ｌに沿うように指を着用物品に当てて押圧した際に、検査部材６０に沿わせて指を配置し易く、検査部材６０の前後方向Ｌに延びる一定の範囲を指で押圧でき、検査部材６０を身体に対してより近づけて配置できる。
【0130】
トップシート１１は、繊維を有するシートによって構成されており、トップシート１１の平均繊維間距離は、女性の陰毛の平均径よりも長くてよい。陰毛の平均径は、成人女性の平均径であってよく、具体的には、９０μｍある。本構成によれば、トップシート１１の平均繊維間距離が女性の陰毛の平均径よりも長いため、トップシート１１が着用者の肌に接した際に、陰毛がトップシート１１内に入り込み易くなる。陰毛に付着したおりものがトップシート１１に移行し易くなる。好適には、トップシート１１の肌側の面における平均繊維間距離は、女性の陰毛の平均径よりも長くてよい。吸収性物品の肌側の面が着用者側に押圧された際に陰毛がトップシート内により入りやすくなる。
【0131】
検査部材６０の接触部６４及びトップシート１１は、繊維を有するシートによって構成され、トップシート１１の平均繊維間距離は、接触部６４の平均繊維間距離よりも長くてよい。吸収性物品１に排出された排泄物は、トップシート１１を介して接触部６４に導かれる。トップシート１１内の排泄物が、平均繊維間距離が狭い接触部６４に移行し易くなり、少量のおりものであっても検査部材６０により到達し易くなる。トップシート１１の繊維密度は、接触部６４の繊維密度よりも高くてよい。排泄物は、繊維密度が比較的高いトップシート１１から繊維密度が比較的低い接触部６４に移行し易く、少量のおりものであっても検査部材６０により到達し易くなる。
【0132】
接触部６４は、非圧搾領域においてトップシート１１に接してよい。なお、接触部６４の少なくとも一部が非圧搾領域においてトップシート１１に接していればよく、圧搾領域においてトップシート１１に接触部の一部が接していてもよい。非圧搾領域におけるトップシート１１は、圧搾領域におけるトップシート１１と比較して圧搾部３５による凹凸が形成されてなく、接触部６４に面で接しやすい。トップシート１１内の排泄物が接触部６４に移行し易くなり、少量のおりものであっても検査部材６０により到達し易くなる。
【0133】
接触部６４を覆う領域におけるトップシート１１の平均厚さは、移動部６６を覆う領域におけるトップシート１１の平均厚さよりも厚くてよい。接触部６４を覆うトップシート１１は、平均厚さが厚く、排泄物を保持する空間の容積を広く確保できる。よって、接触部６４を覆う領域におけるトップシート１１において排泄物を引き込む量が多くなり、トップシート１１から接触部６４に排泄物が移行し易くなる。
【0134】
非肌側カバーシート１９は、液不透過性のシートであり、検査部材６０の幅方向Ｗの全域を覆ってよい。非肌側カバーシート１９の両側の外側縁は、検査部材６０の外側縁よりも幅方向Ｗの外側に延出してよい。本構成によれば、検査部材６０の幅方向Ｗの全域に亘って、検査部材６０の非肌側Ｔ２を液不透過性のシートによって覆うことで、検査部材６０に到達した排泄物が検査部材６０よりも非肌側Ｔ２に透過することを抑制し、排泄物が検査部材６０内にて移動し易くなる。
【0135】
人工体液のトップシート１１に対する接触角は、人工体液の着用者の肌に対する接触角よりも小さくてよい。ここで、「接触角」は、濡れ性を評価し、接触角が小さいほど、濡れやすく、人工体液を引き込み易くなる。接触角の評価は、上述の人工体液を用いる。出願人が鋭意研究した結果、ＰＥＴプレートが、皮膚と非常に近い親水性を示すことがわかったため、肌に対する接触角は、ＰＥＴプレートに対する接触角とする。接触角は、以下の通り測定される。（１）２５℃の恒温室に、自動接触角計ＣＡ－Ｖ型（協和界面科学株式会社製）と、ポリエチレンテレフタラート製のプレート（以下、「ＰＥＴプレート」と称する）と、トップシートと、を準備する。なお、ＰＥＴプレートは、ＰＥＴ－６０１０（タキロンシーアイ株式会社製，サイズ：４１．５×８０．０×１．０ｍｍ）である。（２）ＰＥＴプレートとトップシートのそれぞれに対して、シリンジを用いて拭取性向上剤を約２μＬ滴下し、滴下から５秒後に、自動接触角計ＣＡ－Ｖ型を用いて、θ／２法により拭取性向上剤の接触角を測定する。（３）測定を、ＰＥＴプレートとトップシートのそれぞれにおいて異なる場所で１０回行い、それらの平均値を接触角として採用する。
【0136】
本実施の形態の検査部材６０は、おりものから黄体形成ホルモンを検出するためのイムノクロマト法を用いた検査部材である。イムノクロマト法の検査部材は、排泄物に含まれる成分である排泄物成分と抗原抗体反応によって複合体を形成し、当該複合体が移動した先で指示薬によって呈色し、検査結果を表示する。そのため、試験紙による検査よりも必要な排泄物の量が多い。しかし、本発明によれば、少量のおりものであっても検査部材に導くことができ、イムノクロマト法を用いた検査を実行できる。
【0137】
吸収性物品１は、使用前に折り目を基点に折り畳まれてよく、検査部材６０のうち少なくとも表示部６２は、折り目と重ならない領域に配置されてよい。折り目による折り癖が表示部６２に形成されず、表示部６２の視認性を確保できる。また、好適には、検査部材６０は、折り目と重ならない領域に配置されてよい。折り目による折り癖が検査部材６０に形成されず、検査部材６０を身体に沿うように配置し易く、少量のおりものであっても検査部材に導き易くなる。検査部材６０と厚さ方向に重なる領域には、止着部２５が配置されてよい。検査部材６０が配置された領域を着用物品に止着部２５を介して止着し、着用物品を介して検査部材６０を着用者側に押圧でき、少量のおりものであっても検査部材に導き易くなる。
【0138】
吸収性物品は、接着剤によって排泄物の移行を阻害しないように構成されていることが好ましい。図３に示すように、吸収性物品を構成する構成部材同士は、接着剤が付された接着領域によって互いに接合されている。より詳細には、トップシート１１と肌側カバーシート１８の間には、第１接着領域５５１が設けられている。肌側カバーシート１８と検査部材６０の間には、接着領域が設けられていない。検査部材６０と非肌側カバーシート１９の間には、第２接着領域５５２が設けられている。非肌側カバーシート１９と補助シート１５の間には、接着領域が設けられてない。補助シート１５と吸収コア３１の間には、第３接着領域５５３が設けられている。吸収コア３１とバックシート２１の間には、第４接着領域５５４が設けられている。図６に示すように、移動部６６、表示部６２、接触部６４及び吸収部６７が互いに接する面は、接着剤が配置されていない非接着領域が設けられている。より詳細には、移動部６６と表示部６２が接する面は、非接着領域が設けられており、移動部６６と接触部６４が接する面は、非接着領域が設けられており、移動部６６と吸収部６７が接する面は、非接着領域が設けられている。本態様によれば、構成部材同士が接する面に接着剤が配置されていないため、接着剤の存在によって排泄物成分の移動が阻害されることを抑制し、正確かつ精度よく検査を行うことができる。
【0139】
次いで、このように構成された検査部材の好適な製造方法について説明する。なお、以下の製造方法の工程の一部を説明し、当該工程以外の工程については、周知の製造方法における工程を採用することができる。製造方法は、検査非肌側シート６９を構成するシートが連続した検査非肌側連続シートと、検査肌側シート６８を構成するシートが連続した検査肌側連続シートと、の間に、移動部、表示部、及び吸収部を構成する部材を配置する積層工程と、積層工程によって積層された積層体を、検査部材の第２方向の端縁に沿って切断する切断工程と、を少なくとも有する。切断工程は、厚さ方向Ｔに積層体を押圧して、積層体を切断する。当該製造方法によれば、積層体を切断する過程で、検査部材の第２方向の端縁が押圧され、検査部材の第２方向の端部であるサイド領域ＲＳがセンター領域ＲＣよりも押圧され、サイド領域ＲＳの厚さがセンター領域ＲＣの厚さよりも薄くなる。また、サイド領域ＲＳがセンター領域ＲＣよりも押圧され、サイド領域ＲＳの密度がセンター領域ＲＣの密度よりも高くなる。好適には、積層工程は、接触部６４と移動部６６が接する面、移動部を構成する構成部材同士（コンジュゲートパッド６６Ｘとメンブレン６６Ｙ）が接する面、移動部６６と表示部６２が接する面、及び移動部６６と吸収部６７が接する面に接着剤を配置せず、切断工程は、積層体を溶断し、検査部材の第２方向の端縁を溶断によって接合してよい。接触部６４と移動部６６が接する面、移動部を構成する構成部材同士（コンジュゲートパッド６６Ｘとメンブレン６６Ｙ）が接する面、移動部６６と表示部６２が接する面、及び移動部６６と吸収部６７が接する面は、排泄物成分が移動する部分であり、当該構成によれば、接着剤によって排泄物の透過が阻害されることを抑制できる。また、検査部材の第２方向の端縁を溶断によって接合することで、接着剤を用いずに構成部材間を接合でき、接着剤によって排泄物の透過が阻害されることを抑制できる。なお、積層工程において、検査非肌側連続シートと検査肌側連続シートとの間に、移動部、表示部、及び吸収部を構成する工程は、検査部材の寸法に切断された状態の移動部、表示部、及び吸収部を配置してもよいし、移動部、表示部、及び吸収部を構成する部材が連続した連続体を配置してもよい。積層体が、検査非肌側連続シート、検査肌側連続シート、及び他の連続体を有する形態にあっては、切断工程において、当該連続体も共に切断してよい。当該製造方法によれば、切断工程において、検査非肌側連続シート及び検査肌側連続シートと共に当該連続体も切断しつつ、接合することができる。
【0140】
（３） 実施形態に係る収容体
次いで、実施形態に係る収容体（以下、収容体とする）１００について説明する。なお、以下の説明において、上述の実施形態と共通の構成については、同符号を用いて説明を省略する。図１１は、第１形態に係る収容体１００の正面図であり、図１２は、第１形態に係る収容体１００の背面図である。収容体１００は、吸収性物品１と、吸収性物品を収容する収容本体１０１と、を有する。収容本体１０１は、吸収性物品１を個別に包装する包装体１００Ｘ（図１３参照）であってもよいし、吸収性物品又は包装体を複数収容するものであってもよい。第１形態の収容体１００は、吸収性物品を包装シートによって個別に包装した包装体１００Ｘを複数収容している。図１３は、第２形態の収容体１００Ｘを示しており、吸収性物品１を個別に包装する包装体が収容体を構成し、包装シートが収容本体を構成する。図１３（Ａ）は、収容体１００Ｘの正面図であり、図１３（Ｂ）は、収容体１００Ｘの正背面である。収容本体１０１は、紙によって構成されていてもよいし、樹脂フィルムによって構成されていてもよい。好適には、収容体１００Ｘの収容本体（包装シート）は、使用前の検査部材の劣化を抑制するために、アルミラミネート資材（ＰＥＴ１２／ＡＬ６／ＣＰＰ３０）によって構成されてよい。
次いで、実施形態に係る収容体（以下、収容体とする）１００について説明する。なお、以下の説明において、上述の実施形態と共通の構成については、同符号を用いて説明を省略する。図１１は、第１形態に係る収容体１００の正面図であり、図１２は、第１形態に係る収容体１００の背面図である。収容体１００は、吸収性物品１と、吸収性物品を収容する収容本体１０１と、を有する。収容本体１０１は、吸収性物品１を個別に包装する包装体１００Ｘ（図１３参照）であってもよいし、吸収性物品又は包装体を複数収容するものであってもよい。第１形態の収容体１００は、吸収性物品を包装シートによって個別に包装した包装体１００Ｘを複数収容している。図１３は、第２形態の収容体１００Ｘを示しており、吸収性物品１を個別に包装する包装体が収容体を構成し、包装シートが収容本体を構成する。図１３（Ａ）は、収容体１００Ｘの正面図であり、図１３（Ｂ）は、収容体１００Ｘの正背面である。収容本体１０１は、紙によって構成されていてもよいし、樹脂フィルムによって構成されていてもよい。好適には、収容体１００Ｘの収容本体（包装シート）は、使用前の検査部材の劣化を抑制するために、アルミラミネート資材（ＰＥＴ１２／ＡＬ６／ＣＰＰ３０）によって構成されてよい。
【0141】
収容本体１０１は、収容体の外面から視認可能なデザイン部１１０を有する。デザイン部１１０は、印刷によって構成されていてもよいし、収容本体１０１を構成する基材（例えば、樹脂フィルム）に付されたシールによって構成されていてもよい。デザイン部１１０は、吸収性物品を示した物品デザイン部１２０を有してよい。物品デザイン部１２０は、吸収性物品の少なくとも一部を示していればよく、吸収性物品１の全体を示していてもよいし、検査部材６０を含む部分等、吸収性物品１の部分を示したものであってもよい。物品デザイン部１２０は、検査部材６０の表示部６２を示した表示デザイン部１３０と、着色領域を示した着色デザイン部１４０と、を有してよい。着用者は、吸収性物品１の使用時、購入時等に、収容体の外面に付された物品デザイン部１２０を視認する。物品デザイン部１２０は、表示デザイン部１３０及び着色デザイン部１４０を有している。そのため、着用者は、吸収性物品１の機能（検査部材６０を有すること）、検査部材６０の状態（着色領域Ｒ２０によって覆われた状態）と、を使用前に把握することができる。着用者は、吸収性物品１の検査部材６０の状態を使用前に把握できるため、実際の吸収性物品１を視認した際に、使用前から反応してしまっているという誤認識を抑制できる。
【0142】
表示デザイン部１３０は、呈色前の表示部を示す前表示デザイン部１３１と、呈色後の表示部を示す後表示デザイン部１３２と、を有してよい。後表示デザイン部１３２は、呈色後の第１表示部６２Ａを少なくとも示してよく、好適には、呈色後の第１表示部６２Ａ及び呈色後の第２表示部６２Ｂの両方を示してよい。本構成によれば、呈色前の表示部の状態と呈色後の表示部の状態とを着用者に示すことができ、着用者は、検査部材の機能、使用方法等を理解でき、安心して吸収性物品を使用することができる。
【0143】
後表示デザイン部１３０は、適切な呈色反応を示した状態を示す第１後表示デザイン部と、適切でない呈色後の表示部を示す第２後表示デザイン部と、を有してよい。第１後表示デザイン部は、適切な呈色反応を示した状態を示すものであり、具体的には、第１表示部と第２表示部の両方が呈色した状態を示してよい。第２後表示デザイン部は、適切でない呈色反応を示した状態を示すものであり、具体的には、第１表示部が呈色し、第２表示部が呈色していない状態、第１表示部及び第２表示部を含む表示部全体が呈色した状態、表示部の幅方向の中央が呈色し、表示部の幅方向の側部が呈色していない状態を例示できる。本構成によれば、物品デザイン部によって、適切な呈色状態と、適切でない呈色状態と、を着用者に示すことができ、着用者は、検査部材の機能、使用方法等を理解でき、安心して吸収性物品を使用することができる。
【0144】
収容本体１０１のデザイン部１１０は、検査部材の使用方法、検査部材の機能、検査結果の判別方法の少なくともいずれかを含む検査説明部１５０を有してしてよい。検査説明部は、文字であってもよいし、イラストであってもよい。検査説明部を有することにより、着用者は、検査部材の機能、使用方法等をより理解でき、安心して吸収性物品を使用することができる。
【0145】
デザイン部１１０は、押圧表示部１６０を有してよい。押圧表示部１６０は、吸収性物品１のトップシート１１の肌側の面と着用者の肌面を当接させるために着用物品Ｓの外面を着用者側に押圧した状態を示す。本実施の形態の押圧表示部１６０は、図１２及び図１３に示すように、収容体１００の背面、及び収容体１００Ｘの背面に付されたイラストであり、着用者が指を衣服の外側に当て、衣服側から着用物品の外面を着用者側に押圧した状態を示す。着用者が押圧表示部１６０を視認することで、吸収性物品１のトップシート１１の肌側の面と着用者の肌面とが当接するように、着用物品Ｓの外面を着用者側に押圧した状態を把握でき、当該押圧状態を実行し易くなる。着用者が押圧状態を実行することで、おりものを検査部材６０に導き易く、おりものに基づいて適切な検査結果を得ることができる。
【0146】
デザイン部１１０は、押圧表示部１６０と合わせて、着用物品の外面を着用者側に押圧する押圧動作の説明と、押圧動作を着用者に促す説明と、の少なくとも一方を含む動作説明部１６１を含んでよい。着用者は、動作説明部１６１によって押圧動作を簡便に理解でき、着用者が押圧状態を実行することで、おりものを検査部材に導き易く、おりものに基づいて適切な検査結果を得ることができる。
【0147】
（４） 吸収性物品用シート
本発明は、吸収性物品において好適に用いられる吸収性物品用シートであってよい。吸収性物品用シートは、吸収性物品用シートの肌側の面に接触した、所定粘度（２３℃で、１５～３０Ｐａ・ｓの粘度）を有する人工体液を、６％以上吸収性物品用シートの非肌側の面に透過させる。吸収性物品用シートは、上述の吸収性物品におけるトップシートの構成を採用することができる。吸収性物品用シートは、検査部材を有する吸収性物品において特に好適に用いることできる。本態様の吸収性物品用シートによれば、肌側の面に接した所定粘度の人工体液を６％以上の高い比率でシートの非肌側の面に透過させることができる。よって、尿及び経血と比較して粘度が高いおりものであってもシートを透過させることができる。特に、検査部材の肌側に当該吸収性物品用シートを用いることで、おりものを高い比率でシートを透過させて検査部材側に導くことができ、着用者の健康状態をおりものから適切に検査することが可能となる。
本発明は、吸収性物品において好適に用いられる吸収性物品用シートであってよい。吸収性物品用シートは、吸収性物品用シートの肌側の面に接触した、所定粘度（２３℃で、１５～３０Ｐａ・ｓの粘度）を有する人工体液を、６％以上吸収性物品用シートの非肌側の面に透過させる。吸収性物品用シートは、上述の吸収性物品におけるトップシートの構成を採用することができる。吸収性物品用シートは、検査部材を有する吸収性物品において特に好適に用いることできる。本態様の吸収性物品用シートによれば、肌側の面に接した所定粘度の人工体液を６％以上の高い比率でシートの非肌側の面に透過させることができる。よって、尿及び経血と比較して粘度が高いおりものであってもシートを透過させることができる。特に、検査部材の肌側に当該吸収性物品用シートを用いることで、おりものを高い比率でシートを透過させて検査部材側に導くことができ、着用者の健康状態をおりものから適切に検査することが可能となる。
【0148】
吸収性物品用シート、及び上記実施形態の吸収性物品を構成するトップシート１１は、撥水性を有しないことが好ましい。より詳細には、吸収性物品用シート及びトップシート１１は、撥水処理が施されていなくてよい。撥水処理方法は特に制限されず、通常の方法を広く採用することができる。具体的には、シリコンオイル、フッ素樹脂、メチルハイドロジェンポリシロキサン等の撥水性処理剤又はこれらの成分を含む油剤を用いる方法が例示される。吸収性物品用シート及びトップシート１１は、親水処理されていてよい。親水処理は、例えば、親水性の油剤を含んでよい。シートが撥水処理されていないことにより、より体液を引き込み易くなり、また、シートが親水処理されていることにより、体液を引き込み易くなる。
【0149】
トップシート１１の好適な構成としては、エアスルー不織布、スパンボンド不織布、ＳＭＳ不織布、スパンレース不織布を例示できる。また、トップシート１１は、厚さ方向に貫通する開孔が形成されていてもよい。トップシート１１は、後述する透過試験において、人工体液を６％以上透過してよいが、好適には、１０％以上透過してよく、より好適には、１４％以上透過してよい。本実施の形態においてより好適な不織布としては、厚さ０．１ｍｍ以上０．２ｍｍ以下、繊維の坪量が８ｇ／ｍ２以上１２ｇ／ｍ２以下、ポリプロピレン繊維のスパンボンド不織布を例示できる。
【0150】
次いで、図１４に基づいて、人工体液の透過試験を説明する。図１４は、透過試験の試験装置を模式的に示している。
本発明における人工体液は、２３℃、１５～３０Ｐａ・ｓの粘度に調整したとうもろこしでんぷん(例示：不易糊工業)を用いることができる。
試験装置は、トップシート（吸収性物品用シートの測定にあっては、当該吸収性物品用シート、以下同様）を載置する円筒状の治具４０１と、デジタルフォースゲージ（ＳＨＩＭＰＯ（日本電産シンポ）製）４０２と、デジタルフォースゲージを支持するフォースゲージスタンド（ＳＨＩＭＰＯ（日本電産シンポ）製）（図示せず）と、デジタルフォースゲージ４０２の先端部４０３に取り付けた平板（アクリル板）４０４と、平板４０４のトップシート１１側の面に貼り付けた人工皮革（イデアテックスジャパン株式会社（東京都台東区台東二丁目２５番６号勝徳ビル）のＰＢＺ１３００１）４０５と、を備える。試験装置を予めセットする。具体的には、円筒状の治具４０１の中空部を覆うように寸法の濾紙４２０を準備し、濾紙の重さを測定する。濾紙は、定性濾紙２号であって、１００ｍｍ×１００ｍｍのサイズ（アドバンテック東洋）を用いることができる。次いで、濾紙４２０を治具４０１の中空部を覆うように配置し、濾紙４２０に固定する。次いで、トップシート１１の肌側の面が上になるようにトップシート１１を、濾紙４２０の上に配置して、トップシート１１を治具及び濾紙に固定する。例えば、トップシート１１の両端部をセロハンテープで固定する。また、フォースゲージスタンドにデジタルフォースゲージ４０２を固定した後、デジタルフォースゲージ４０２の先端部４０３にアクリル板（３０ｍｍ×３０ｍｍ）４０４を固定し、更にアクリル板の上に人工皮革（３０ｍｍ×３０ｍｍ）４０５を固定する。また、透過試験を行うトップシート１１を準備する。吸収性物品からトップシート１１を剥がして、トップシート１１のみを取り出す。このとき、接着剤によってトップシートが剥がれない場合は、トップシートを冷却し（例えば、液体窒素によってトップシートを凍らせて、取り出したトップシートから液体窒素の成分が揮発するまで風乾させる）、トップシート１１を取り出す。トップシートの寸法は、円筒の治具上における寸法（円筒の治具の寸法以上）とする。
本発明における人工体液は、２３℃、１５～３０Ｐａ・ｓの粘度に調整したとうもろこしでんぷん(例示：不易糊工業)を用いることができる。
試験装置は、トップシート（吸収性物品用シートの測定にあっては、当該吸収性物品用シート、以下同様）を載置する円筒状の治具４０１と、デジタルフォースゲージ（ＳＨＩＭＰＯ（日本電産シンポ）製）４０２と、デジタルフォースゲージを支持するフォースゲージスタンド（ＳＨＩＭＰＯ（日本電産シンポ）製）（図示せず）と、デジタルフォースゲージ４０２の先端部４０３に取り付けた平板（アクリル板）４０４と、平板４０４のトップシート１１側の面に貼り付けた人工皮革（イデアテックスジャパン株式会社（東京都台東区台東二丁目２５番６号勝徳ビル）のＰＢＺ１３００１）４０５と、を備える。試験装置を予めセットする。具体的には、円筒状の治具４０１の中空部を覆うように寸法の濾紙４２０を準備し、濾紙の重さを測定する。濾紙は、定性濾紙２号であって、１００ｍｍ×１００ｍｍのサイズ（アドバンテック東洋）を用いることができる。次いで、濾紙４２０を治具４０１の中空部を覆うように配置し、濾紙４２０に固定する。次いで、トップシート１１の肌側の面が上になるようにトップシート１１を、濾紙４２０の上に配置して、トップシート１１を治具及び濾紙に固定する。例えば、トップシート１１の両端部をセロハンテープで固定する。また、フォースゲージスタンドにデジタルフォースゲージ４０２を固定した後、デジタルフォースゲージ４０２の先端部４０３にアクリル板（３０ｍｍ×３０ｍｍ）４０４を固定し、更にアクリル板の上に人工皮革（３０ｍｍ×３０ｍｍ）４０５を固定する。また、透過試験を行うトップシート１１を準備する。吸収性物品からトップシート１１を剥がして、トップシート１１のみを取り出す。このとき、接着剤によってトップシートが剥がれない場合は、トップシートを冷却し（例えば、液体窒素によってトップシートを凍らせて、取り出したトップシートから液体窒素の成分が揮発するまで風乾させる）、トップシート１１を取り出す。トップシートの寸法は、円筒の治具上における寸法（円筒の治具の寸法以上）とする。
【0151】
透過試験は、トップシート１１の肌側の面上に人工体液を０．５ｍｇ滴下し、１０秒後に試験を開始する。図１４（Ａ）は、治具上に設置したトップシート１１に人工体液４１０を滴下した状態を示している。次いで、デジタルフォースゲージ４０２を１００ｍｍ／ｍｉｎで降下させ、トップシート１１と接するデジタルフォースゲージが２．１６ｋＰａの数値を示す条件下で、デジタルフォースゲージの降下を停止する。図１４（Ｂ）は、デジタルフォースゲージの降下を停止した状態を示している。治具からトップシート１１及び濾紙４２０を外し、濾紙の重さを測定する。透過試験後の濾紙の重さから透過試験前の濾紙の重さを引いた値が、トップシート１１を透過した人工体液の重さとなる。５枚のサンプルを用いて、当該透過試験を５回行い、その平均値を用いる。
【0152】
以上、上述の実施形態を用いて本発明について詳細に説明したが、当業者にとっては、本発明が本明細書中に説明した実施形態に限定されるものではないということは明らかである。本発明は、特許請求の範囲の記載により定まる本発明の趣旨及び範囲を逸脱することなく修正及び変更態様として実施することができる。したがって、本明細書の記載は、例示説明を目的とするものであり、本発明に対して何ら制限的な意味を有するものではない。
【符号の説明】
【0153】
１ ：吸収性物品
１１ ：トップシート
１５ ：補助シート
１８ ：肌側カバーシート（第２肌側シート）
１９ ：非肌側カバーシート（第２非肌側シート）
２１ ：バックシート
３１ ：吸収コア
３５ ：圧搾部
６０ ：検査部材
６２ ：表示部
６２Ａ ：第１表示部
６２Ｂ ：第２表示部
６４ ：接触部
６４Ｚ ：サンプルパッド
６６ ：移動部
６６Ｘ ：コンジュゲートパッド
６６Ｙ ：メンブレン
６７ ：吸収部
６８ ：検査肌側シート（第１肌側シート）
６９ ：検査非肌側シート（第１非肌側シート）
７１ ：第１疎水部
７２ ：第２疎水部
７３ ：第３疎水部
１００ ：収容体
１０１ ：収容本体
１１０ ：デザイン部
１２０ ：物品デザイン部
１３０ ：表示デザイン部
１３１ ：前表示デザイン部
１３２ ：後表示デザイン部
１４０ ：着色デザイン部
１６０ ：押圧表示部
ＲＣ ：センター領域
ＲＳ ：サイド領域
Ｒ２０ ：着色領域
Ｒ２１ ：第１着色領域
Ｒ２２ ：第２着色領域
Ｒ２５ ：高透過領域
ＨＰ ：中空部
Ｓ１ ：前側域
Ｓ２ ：後側域
Ｓ３ ：股下域
Ｌ ：前後方向
Ｔ ：厚さ方向
Ｔ１ ：肌側
Ｔ２ ：非肌側
Ｗ ：幅方向
１１ ：トップシート
１５ ：補助シート
１８ ：肌側カバーシート（第２肌側シート）
１９ ：非肌側カバーシート（第２非肌側シート）
２１ ：バックシート
３１ ：吸収コア
３５ ：圧搾部
６０ ：検査部材
６２ ：表示部
６２Ａ ：第１表示部
６２Ｂ ：第２表示部
６４ ：接触部
６４Ｚ ：サンプルパッド
６６ ：移動部
６６Ｘ ：コンジュゲートパッド
６６Ｙ ：メンブレン
６７ ：吸収部
６８ ：検査肌側シート（第１肌側シート）
６９ ：検査非肌側シート（第１非肌側シート）
７１ ：第１疎水部
７２ ：第２疎水部
７３ ：第３疎水部
１００ ：収容体
１０１ ：収容本体
１１０ ：デザイン部
１２０ ：物品デザイン部
１３０ ：表示デザイン部
１３１ ：前表示デザイン部
１３２ ：後表示デザイン部
１４０ ：着色デザイン部
１６０ ：押圧表示部
ＲＣ ：センター領域
ＲＳ ：サイド領域
Ｒ２０ ：着色領域
Ｒ２１ ：第１着色領域
Ｒ２２ ：第２着色領域
Ｒ２５ ：高透過領域
ＨＰ ：中空部
Ｓ１ ：前側域
Ｓ２ ：後側域
Ｓ３ ：股下域
Ｌ ：前後方向
Ｔ ：厚さ方向
Ｔ１ ：肌側
Ｔ２ ：非肌側
Ｗ ：幅方向
【図1】
【図2】
【図3】
【図4】
【図5】
【図6】
【図7】
【図8】
【図9】
【図10】
【図11】
【図12】
【図13】
【図14】