特開 2024-178664 医療用綿棒

(19)【発行国】日本国特許庁(JP)

(12)【公報種別】公開特許公報(A)

(11)【公開番号】P2024178664

(43)【公開日】2024-12-25

(54)【発明の名称】医療用綿棒

(51)【国際特許分類】

   A61M 35/00 20060101AFI20241218BHJP

【ＦＩ】

A61M35/00 X

【審査請求】未請求

【請求項の数】4

【出願形態】ＯＬ

(21)【出願番号】P 2023096978

(22)【出願日】2023-06-13

(71)【出願人】

【識別番号】504176911

【氏名又は名称】国立大学法人大阪大学

(71)【出願人】

【識別番号】392001014

【氏名又は名称】株式会社山洋

(74)【代理人】

【識別番号】110001195

【氏名又は名称】弁理士法人深見特許事務所

(72)【発明者】

【氏名】中島 清一

(72)【発明者】

【氏名】中谷 洋

【テーマコード（参考）】

4C267

【Ｆターム（参考）】

4C267AA63

4C267BB02

4C267BB04

4C267BB11

4C267BB12

4C267CC01

4C267HH06

(57)【要約】

【課題】綿状体とチューブとの密着性が向上した医療用綿棒を提供する。
【解決手段】医療用綿棒１は、綿状体１０と軸部２０とチューブ３０とを備える。軸部２０は綿状体１０を保持する。チューブ３０は中空内部３１を有する。中空内部３１は内周面３２ａに囲まれている。軸部２０は内周面３２ａに接着部４０を介して接続されている。
【選択図】図２

【特許請求の範囲】

【請求項1】

綿状体と、
前記綿状体を保持する軸部と、
内周面に囲まれた中空内部を有するチューブとを備え、
前記軸部は、前記内周面に接着部を介して接続されている、医療用綿棒。

【請求項2】

前記チューブは、前記内周面に接続されている端面を有し、
前記綿状体は、前記端面に前記接着部を介して接続されている、請求項１に記載の医療用綿棒。

【請求項3】

前記チューブは長手方向に延びており、
前記長手方向に対して垂直な方向を径方向とすると、
前記綿状体の前記径方向における幅は、前記端面の前記径方向における幅以下である、請求項２に記載の医療用綿棒。

【請求項4】

前記綿状体は、先端部を有し、
前記先端部は、前記チューブから前記長手方向において最も離れた位置に配置されており、
前記先端部は、前記径方向に延在している平面部を有する、請求項３に記載の医療用綿棒。

【発明の詳細な説明】

【技術分野】

【0001】

本開示は、医療用綿棒に関する。

【背景技術】

【0002】

従来、内視鏡における鉗子口の清掃用具として、綿状体がチューブに挿入された綿棒が知られている（例えば、特開２０１８－８２８３８号公報参照）。

【先行技術文献】

【特許文献】

【0003】

【特許文献1】特開２０１８－８２８３８号公報参照

【発明の概要】

【発明が解決しようとする課題】

【0004】

しかし、上記のような綿棒は、電気メスの代替として患者の患部における組織を剥離するために使用されてもよいが、使用中にチューブから綿状体が抜ける恐れがある。

【0005】

本開示は、上記のような課題を解決するために成されたものであり、本開示の目的は、綿状体とチューブとの密着性が向上した医療用綿棒を提供することである。

【課題を解決するための手段】

【0006】

本開示に従った医療用綿棒は、綿状体と軸部とチューブとを備える。軸部は綿状体を保持する。チューブは中空内部を有する。中空内部は内周面に囲まれている。軸部は内周面に接着部を介して接続されている。

【発明の効果】

【0007】

上記によれば、綿状体とチューブとの密着性が向上した医療用綿棒が得られる。

【図面の簡単な説明】

【0008】

【図1】実施の形態１に係る医療用綿棒の断面図である。

【図2】図１の領域ＩＩにおける部分拡大断面図である。

【図3】実施の形態２に係る医療用綿棒の部分拡大断面図である。

【発明を実施するための形態】

【0009】

以下、本開示の実施の形態を説明する。なお、特に言及しない限り、以下の図面において同一または対応する部分には同一の参照番号を付し、その説明は繰り返さない。

【0010】

実施の形態１．
＜医療用綿棒の構成＞
図１は、実施の形態１に係る医療用綿棒１の断面図である。図２は、図１の領域ＩＩにおける部分拡大断面図である。

【0011】

図１および図２に示される医療用綿棒１は、たとえば、手術中に行われる鈍的剥離に使用される医療用綿棒１であって、電気メスを使用するより効率的に患者の患部における組織を剥離することができる。図１から図２に示される医療用綿棒１は、綿状体１０と、軸部２０と、チューブ３０とを主に備える。

【0012】

チューブ３０が延びている方向を長手方向Ｚとする。長手方向Ｚに対して垂直な方向を径方向ｒとする。軸部２０は綿状体１０を保持している。チューブ３０は中空内部３１を有している。図２に示されるように、軸部２０は長手方向Ｚに中空内部３１に挿入されている。このようなチューブ３０に接続された綿状体１０を、患者の患部における組織に当てることで当該組織を剥離することができる。

【0013】

綿状体１０は、たとえば、繊維の集合体によって形成されている。図２に示されるように、綿状体１０は、先端部１１ａと、側面１１ｂと、後端面１１ｃとを有している。側面１１ｂは、後端面１１ｃと先端部１１ａとを接続している。先端部１１ａは、チューブ３０から長手方向Ｚにおいて最も離れた位置に配置されている。後端面１１ｃは、チューブ３０の端面３２ｂに対向している。

【0014】

綿状体１０の形状は、たとえば、円柱状である。具体的には、長手方向Ｚから見た側面視において、後端面１１ｃおよび先端部１１ａの形状は、例えば、円状である。綿状体１０の形状が円柱状であるとき、先端部１１ａは平面部１１ｅを有することが好ましい。平面部１１ｅは径方向ｒに延在している。このようにすることで、安全性の観点から組織を傷つけることなく剥離することができる。

【0015】

綿状体１０の形状によって剥離のしやすさに大きな影響はない。そのため、綿状体１０の形状は円柱状でなくてもよい。綿状体１０の形状が先細りとなるような形状であってもよい。つまり、先端部１１ａは平面部１１ｅを含まなくてもよく、径方向ｒからみた断面視において、先端部１１ａの形状が曲線であってもよい。径方向ｒから見た断面視において、側面１１ｂの形状は曲線であってもよい。側面１１ｂに複数の凹部が形成されてもよい。

【0016】

先端部１１ａおよび後端面１１ｃと側面１１ｂとを接続する角部において、フィレット１１ｄが形成されてもよい。具体的には、図２に示されるように、径方向ｒからみた断面視において、先端部１１ａと側面１１ｂとを接続する角部の形状は曲線である。径方向ｒからみた断面視において、後端面１１ｃと側面１１ｂとを接続する角部の形状は曲線である。このようにすることで、より安全に組織を傷つけることなく剥離することができる。

【0017】

綿状体１０の長さＬ１は、たとえば、１０ｍｍである。後端面１１ｃは、接着部４０を介してチューブ３０の端面３２ｂにほぼ面接続している。そのため、綿状体１０の長さＬ１は、チューブ３０の端面３２ｂから綿状体１０の先端部１１ａまでの長手方向Ｚにおける長さＬ１とほぼ同じである。つまり、長手方向Ｚにおいて、チューブ３０の端面３２ｂから先端部１１ａまでにおける長さＬ１は、１０ｍｍであってもよい。

【0018】

後述するように、当該医療用綿棒１は、内視鏡の鉗子口に挿入されて使用され得る。そのため、鉗子口への挿入性を考慮したとき、綿状体１０の長さＬ１は、８ｍｍ以上１０ｍｍ以下であることが好ましい。

【0019】

長手方向Ｚから見た側面視において、チューブ３０の形状は、たとえば、環状である。具体的には、チューブ３０は、内周面３２ａと、端面３２ｂと、外周面３２ｃとを有する。内周面３２ａと外周面３２ｃの各々は、端面３２ｂに接続されている。中空内部３１は、内周面３２ａに囲まれている。チューブ３０の形状が環状であるとき、長手方向Ｚから見た側面視において、径方向ｒにおける外周面３２ｃの幅Ｒ３はチューブ３０の外径Ｒ３である。長手方向Ｚから見た側面視において、径方向ｒにおける内周面３２ａの幅ｒ３はチューブ３０の内径ｒ３である。

【0020】

使用者はチューブ３０を保持して当該医療用綿棒１を使用する。鈍的剥離を実施する際に、効率的に組織を剥離するため、チューブ３０は可撓性を有することが好ましい。チューブ３０を構成する材料は、たとえば、フッ素化樹脂である。

【0021】

図２に示されるように、軸部２０の一部は綿状体１０の内部に配置されている。軸部２０の残りの部分は、中空内部３１に配置されている。軸部２０の形状は、たとえば、円柱状である。軸部２０は剛性を有していることが好ましい。軸部２０を構成する材料は、たとえば、ポリプロピレンである。

【0022】

従来、鈍的剥離に使用される器具として電気メスが挙げられる。しかし、当該医療用綿棒１を鈍的剥離に使用することで、電気メスよりも効率的に患者の患部における組織を剥離することができる。また、電気メスを使用する場合、組織を剥離する時に組織を焦がして患部を傷つけるおそれがある。当該医療用綿棒１を使用することで、患部を傷つけることなく、安全に組織を剥離することができる。

【0023】

上記のような医療用綿棒１は、たとえば、内視鏡の鉗子口に挿入され得る。使用者は、医療用綿棒１が挿入された内視鏡を患者の体内に挿入する。使用者は、チューブ３０を保持しながら当該医療用綿棒１を操作する。使用者は内視鏡によって映し出された患者の体内あるいは患部を確認しながら、綿状体１０の先端部１１ａを患者の患部における組織にあてることで、組織を剥離することができる。このような医療用綿棒１において、軸部２０が保持している綿状体１０がチューブ３０から抜けないように、チューブ３０と軸部２０との密着性が強いことが好ましい。

【0024】

ここで、本実施の形態１に係る医療用綿棒１の特徴は、軸部２０がチューブ３０と接着部４０を介して接続されている点である。具体的には、軸部２０は内周面３２ａに接着部４０を介して接続されている。軸部２０に接着材を塗り、当該軸部２０を中空内部３１に挿入することで、軸部２０は内周面３２ａに接続される。このように接着材を使用することで、綿状体１０とチューブ３０との密着性が向上する。綿状体１０は、端面３２ｂに接着部４０を介して直接的に接続されてもよい。このようにすることで、綿状体１０とチューブ３０との密着性がさらに向上する。

【0025】

図２に示されるように、内周面３２ａは第１領域Ｐ１と第２領域Ｐ２とを有する。第１領域Ｐ１は、長手方向Ｚにおいて端面３２ｂから所定の距離までにおける領域である。所定の距離は、例えば、後述するように中空内部３１に挿入されている軸部２０の長さＬ２であってもよい。所定の距離は、中空内部３１に挿入されている軸部２０の長さＬ２以下であってもよく、中空内部３１に挿入されている軸部２０の長さＬ２以上であってもよい。つまり、第１領域Ｐ１は、長手方向Ｚにおいて軸部２０の一部が配置されている領域を含んでいてもよい。第２領域Ｐ２は、長手方向Ｚに第１領域Ｐ１と隣接している領域である。つまり、第２領域Ｐ２は、長手方向Ｚにおいて軸部２０が配置されていない領域であってもよい。

【0026】

チューブ３０の表面の表面粗度を上げるような表面処理がチューブ３０に施されてもよい。具体的には、第１領域Ｐ１における内周面３２ａの表面粗度は、第２領域Ｐ２における内周面３２ａの表面粗度よりも大きくてもよい。このようにすれば、接着部４０による軸部２０とチューブ３０との密着性が向上する。表面粗度は任意の方法で測定が可能である。

【0027】

当該医療用綿棒１は、内視鏡の鉗子口に挿入されて使用され得る。そのため、綿状体１０の径Ｒ１およびチューブ３０の外径Ｒ３の各々は、鉗子口の径よりも小さいことが好ましい。一般的に、内視鏡の鉗子口の径は３．２ｍｍ、２．８ｍｍ、あるいは２．２ｍｍのいずれかである。そのため、使用する内視鏡に合わせて、綿状体１０の径方向ｒの幅Ｒ１を変更してもよい。つまり、綿状体１０の径方向ｒにおける幅Ｒ１は、２ｍｍ以上３ｍｍ以下であることが好ましい。たとえば、鉗子口の径が３．２ｍｍである場合、綿状体１０の形状が円柱状である時、綿状体１０の径Ｒ１は２．６ｍｍであってもよい。一方、綿状体１０の径Ｒ１が、たとえば、１．８ｍｍである時、軸部２０の径Ｒ２が１．８ｍｍ以下である。このような場合、軸部２０のサイズが小さいため、軸部２０を中空内部３１に挿入することが技術的に困難である。そのため、綿状体１０の径Ｒ１は、少なくとも２ｍｍ以上であることが好ましい。

【0028】

綿状体１０の径方向ｒにおける幅Ｒ１は、端面３２ｂの径方向ｒにおける幅Ｒ３以下であってもよい。また、綿状体１０の径方向ｒにおける幅Ｒ１は、中空内部３１の径方向ｒにおける幅ｒ３以上であってもよい。つまり、綿状体１０の形状が円柱状であり、かつチューブ３０の形状が環状である時、綿状体１０の径Ｒ１は、チューブ３０の内径ｒ３以上外径Ｒ３以下であればよい。このようにすれば、綿状体１０は端面３２ｂに接着部４０を介して接続されることができる。また、組織を剥離する際に綿状体１０をチューブ３０の端面３２ｂで支持することができるため、鈍的剥離の作業性が改善される。

【0029】

内周面３２ａの径方向ｒにおける幅ｒ３は、軸部２０の径方向ｒおける幅Ｒ２より±１ｍｍ以内であることが好ましい。軸部２０の形状が円柱状であり、かつチューブ３０の形状が環状である時、チューブ３０の内径ｒ３が１．５ｍｍであれば、軸部２０の径Ｒ２は、たとえば、１．４２ｍｍであってもよい。

【0030】

軸部２０において、中空内部３１に挿入されている部分の長手方向Ｚにおける長さＬ２は、例えば、８ｍｍ以上１０ｍｍ以下である。このようにすれば、軸部２０が内周面３２ａに接続している面積が十分あるため、軸部２０と内周面３２ａとの密着性が向上する。

【0031】

＜作用効果＞
本開示に従った医療用綿棒１は、綿状体１０と軸部２０とチューブ３０とを備える。軸部２０は綿状体１０を保持する。チューブ３０は中空内部３１を有する。中空内部３１は内周面３２ａに囲まれている。軸部２０は内周面３２ａに接着部４０を介して接続されている。

【0032】

このようにすれば、綿状体１０とチューブ３０との密着性が向上する。つまり、軸部２０が保持している綿状体１０がチューブ３０から抜けないように、綿状体１０はチューブ３０に接続される。そのため、当該医療用綿棒１を鈍的剥離に使用することで、効率的に患者の患部における組織を剥離することができる。

【0033】

上記医療用綿棒１について、チューブ３０は端面３２ｂを有する。端面３２ｂは、内周面３２ａに接続されている。綿状体１０は、端面３２ｂに接着部４０を介して接続されている。このようにすれば、綿状体１０とチューブ３０との密着性がさらに向上する。

【0034】

上記医療用綿棒１について、チューブ３０は長手方向Ｚに延びている。内周面３２ａは、第１領域Ｐ１と第２領域Ｐ２とを有する。第１領域Ｐ１は長手方向Ｚにおいて軸部２０の一部が配置されている領域を含む。第２領域Ｐ２は長手方向Ｚに第１領域Ｐ１と隣接している。第１領域Ｐ１における内周面３２ａの表面粗度は、第２領域Ｐ２における内周面３２ａの表面粗度よりも大きい。

【0035】

このようにすれば、綿状体１０とチューブ３０との密着性がさらに向上する。つまり、軸部２０が保持している綿状体１０がチューブ３０から抜けないように、綿状体１０はチューブ３０に接続される。

【0036】

上記医療用綿棒１について、長手方向Ｚに対して垂直な方向を径方向ｒとする。綿状体１０の径方向ｒにおける幅Ｒ１は、端面３２ｂの径方向ｒにおける幅Ｒ３以下である。このようにすれば、綿状体１０は端面３２ｂに接着部４０を介して接続されることができる。また、組織を剥離する際に綿状体１０をチューブ３０の端面３２ｂで支持することができるため、鈍的剥離の作業性が改善する。

【0037】

上記医療用綿棒１について、綿状体１０は先端部１１ａを有する。先端部１１ａは、チューブ３０から長手方向Ｚにおいて最も離れた位置に配置されている。先端部１１ａは、径方向ｒに延在している平面部１１ｅを有する。このようにすれば、当該医療用綿棒１を鈍的剥離に使用する際に、より安全に組織を傷つけることなく剥離することができる。

【0038】

実施の形態２．
＜医療用綿棒１の構成＞
図３は、実施の形態２に係る医療用綿棒１の部分拡大断面図である。図３は図２に対応する。図３に示された医療用綿棒１は、基本的には図１および図２に示された医療用綿棒１と同様の構成を備えるが、接着材が綿状体１０に含浸している点で異なる。

【0039】

図３に示されるように、綿状体１０は含浸部１２を含む。含浸部１２に接着剤が浸み込んでいる。含浸部１２は、チューブ３０の端面３２ｂに接続されている。当該医療用綿棒１を製造する際に、軸部２０に接着材を塗布する。接着材を塗布した軸部２０を中空内部３１に挿入する際に、接着材が綿状体１０の繊維中に浸み込む。このようにすれば、繊維同士が接着し、含浸部１２における強度が増加する。つまり、当該医療用綿棒１を長期的に使用することができる。

【0040】

今回開示された実施の形態はすべての点で例示であって制限的なものではないと考えられるべきである。矛盾のない限り、今回開示された実施の形態の少なくとも２つを組み合わせてもよい。本開示の基本的な範囲は、上記した説明ではなく特許請求の範囲によって示され、特許請求の範囲と均等の意味および範囲内でのすべての変更が含まれることを意図される。

【0041】

以下、本開示の諸態様を付記としてまとめて記載する。
（付記１）
綿状体と、
前記綿状体を保持する軸部と、
内周面に囲まれた中空内部を有するチューブとを備え、
前記軸部は、前記内周面に前記接着部を介して接続されている、医療用綿棒。
（付記２）
前記チューブは、前記内周面に接続されている端面を有し、
前記綿状体は、前記端面に接着部を介して接続されている、付記１に記載の医療用綿棒。
（付記３）
前記チューブは長手方向に延びており、
前記内周面は、第１領域と第２領域とを有し、
前記第１領域は前記長手方向において前記軸部の一部が配置されている領域を含み、
前記第２領域は前記長手方向に前記第１領域と隣接しており、
前記第１領域における前記内周面の表面粗度は、前記第２領域における前記内周面の表面粗度よりも大きい、付記２に記載の医療用綿棒。
（付記４）
前記長手方向に対して垂直な方向を径方向とすると、
前記綿状体の前記径方向における幅は、前記端面の前記径方向における幅以下である、付記３に記載の医療用綿棒。
（付記５）
前記綿状体の前記径方向における幅は、前記端面の前記径方向における幅である、付記４に記載の医療用綿棒。
（付記６）
前記綿状体の前記径方向における幅は、２ｍｍ以上３ｍｍ以下である、付記５に記載の医療用綿棒。
（付記７）
前記内周面の前記径方向における幅は、前記軸部の前記径方向おける幅より±１ｍｍ以内である、付記４から付記６のいずれか１項に記載の医療用綿棒。
（付記８）
前記綿状体は、先端部を有し、
前記先端部は、前記チューブから前記長手方向において最も離れた位置に配置されており、
前記先端部は、前記径方向に延在している平面部を有する、付記４から付記７のいずれか１項に記載の医療用綿棒。
（付記９）
前記軸部において、前記中空内部に挿入されている部分の前記長手方向における長さは、８ｍｍ以上１０ｍｍ以下である、付記３から付記８のいずれか１項に記載の医療用綿棒。
（付記１０）
前記長手方向において、前記端面から前記先端部までにおける長さは、８ｍｍ以上１０ｍｍ以下である、付記８に記載の医療用綿棒。
（付記１１）
前記チューブは、可撓性を有する、付記１から付記１０のいずれか１項に記載の医療用綿棒。
（付記１２）
前記チューブを構成する材料は、フッ素化樹脂である、付記１から付記１１のいずれか１項に記載の医療用綿棒。
（付記１３）
前記軸部を構成する材料は、ポリプロピレンである、付記１から付記１２のいずれか１項に記載の医療用綿棒。

【符号の説明】

【0042】

１ 医療用綿棒、１０ 綿状体、１１ａ 先端部、１１ｂ 側面、１１ｃ 後端面、１１ｄ フィレット、１１ｅ 平面部、１２ 含浸部、２０ 軸部、３０ チューブ、３１ 中空内部、３２ａ 内周面、３２ｂ 端面、３２ｃ 外周面、４０ 接着部、Ｌ１，Ｌ２ 長さ、Ｐ１ 第１領域、Ｐ２ 第２領域、Ｒ１，Ｒ２ 径、Ｒ３ 外径、ｒ３ 内径、Ｒ１，Ｒ２，Ｒ３，ｒ３ 幅、Ｚ 長手方向、ｒ 径方向。

【図1】

【図2】

【図3】