特開 2024-25139 短鎖脂肪酸受容体ＧＰＲ４１活性化剤及び短鎖脂肪酸受容体ＧＰＲ４１活性化用組成物

(19)【発行国】日本国特許庁(JP)

(12)【公報種別】公開特許公報(A)

(11)【公開番号】P2024025139

(43)【公開日】2024-02-26

(54)【発明の名称】短鎖脂肪酸受容体ＧＰＲ４１活性化剤及び短鎖脂肪酸受容体ＧＰＲ４１活性化用組成物

(51)【国際特許分類】

   A61K 31/192 20060101AFI20240216BHJP

   A61P 43/00 20060101ALI20240216BHJP

   A61P 3/00 20060101ALI20240216BHJP

   A61P 3/04 20060101ALI20240216BHJP

   A23L 33/10 20160101ALI20240216BHJP

   A23F 5/24 20060101ALN20240216BHJP

   A23L 2/52 20060101ALN20240216BHJP

【ＦＩ】

A61K31/192

A61P43/00 111

A61P3/00

A61P3/04

A23L33/10

A23F5/24

A23L2/00 F

A23L2/52

【審査請求】未請求

【請求項の数】2

【出願形態】ＯＬ

(21)【出願番号】P 2022128344

(22)【出願日】2022-08-10

(71)【出願人】

【識別番号】591082421

【氏名又は名称】丸善製薬株式会社

(74)【代理人】

【識別番号】100107766

【弁理士】

【氏名又は名称】伊東 忠重

(74)【代理人】

【識別番号】100107515

【弁理士】

【氏名又は名称】廣田 浩一

(74)【代理人】

【識別番号】100070150

【弁理士】

【氏名又は名称】伊東 忠彦

(72)【発明者】

【氏名】吉野 進

(72)【発明者】

【氏名】西谷 洋輔

(72)【発明者】

【氏名】木村 郁夫

(72)【発明者】

【氏名】大植 隆司

【テーマコード（参考）】

4B018

4B027

4B117

4C206

【Ｆターム（参考）】

4B018LB08

4B018LB10

4B018LE01

4B018LE02

4B018LE05

4B018MD01

4B018MD08

4B018MD09

4B018MD20

4B018MD21

4B018MD25

4B018MD29

4B018MD30

4B018MD32

4B018MD34

4B018MD35

4B018ME14

4B018MF08

4B018MF14

4B027FB24

4B027FK02

4B027FK04

4B027FK10

4B117LC04

4B117LK01

4B117LK06

4B117LK09

4B117LK12

4B117LL01

4C206AA01

4C206AA02

4C206DA16

4C206MA01

4C206MA04

4C206MA72

4C206NA14

4C206ZA70

4C206ZC21

4C206ZC41

(57)【要約】

【課題】優れた短鎖脂肪酸受容体ＧＰＲ４１活性化作用を有し、かつ安全性が高い短鎖脂肪酸受容体ＧＰＲ４１活性化剤及び短鎖脂肪酸受容体ＧＰＲ４１活性化用組成物の提供。
【解決手段】構造式（１）で表される化合物を含む短鎖脂肪酸受容体ＧＰＲ４１活性化剤及び前記短鎖脂肪酸受容体ＧＰＲ４１活性化剤を含む短鎖脂肪酸受容体ＧＰＲ４１活性化用組成物である。
【選択図】なし

【特許請求の範囲】

【請求項1】

下記構造式（１）で表される化合物を含むことを特徴とする短鎖脂肪酸受容体ＧＰＲ４１活性化剤。

【化1】

【請求項2】

請求項１に記載の短鎖脂肪酸受容体ＧＰＲ４１活性化剤を含むことを特徴とする短鎖脂肪酸受容体ＧＰＲ４１活性化用組成物。

【発明の詳細な説明】

【技術分野】

【0001】

本発明は、短鎖脂肪酸受容体ＧＰＲ４１活性化剤及び短鎖脂肪酸受容体ＧＰＲ４１活性化用組成物に関する。

【背景技術】

【0002】

Ｇタンパク質共役型受容体４１（Ｇ ｐｒｏｔｅｉｎ－ｃｏｕｐｌｅｄ ｒｅｃｅｐｔｏｒ ４１（ＧＰＲ４１）、以下「短鎖脂肪酸受容体ＧＰＲ４１」と称することがある。）は、短鎖脂肪酸をリガンドとする受容体である。

【0003】

これまでに、短鎖脂肪酸やケトン体が短鎖脂肪酸受容体ＧＰＲ４１を介して、交感神経を直接的に調節することが報告されている（例えば、非特許文献１参照）。短鎖脂肪酸受容体ＧＰＲ４１が活性化されると、交感神経活性が高まり、エネルギー消費量が上昇する。

【0004】

そのため、短鎖脂肪酸受容体ＧＰＲ４１を活性化することは、抗肥満や代謝改善に有用であると考えられている。

【0005】

これまでに、腸内における短鎖脂肪酸の産生を促進する組成物として、乳酸菌死菌体と、食物繊維及び／又は難消化性オリゴ糖とを含有する腸内短鎖脂肪酸産生促進用組成物が提案されている（例えば、特許文献１参照）。
しかしながら、前記提案の技術は、短鎖脂肪酸受容体ＧＰＲ４１のリガンドとして知られている短鎖脂肪酸の産生を促進するものであり、短鎖脂肪酸受容体ＧＰＲ４１を活性化することができる新たな素材を提供するものではない。

【0006】

したがって、短鎖脂肪酸受容体ＧＰＲ４１活性化作用を有し、かつ安全性が高く、そのため、飲食品、医薬品、研究用試薬などの成分として広く利用が可能な新たな素材に対する要望は強く、その速やかな開発が求められているのが現状である。

【先行技術文献】

【特許文献】

【0007】

【特許文献1】特開２０２２－６８７７８号公報

【非特許文献】

【0008】

【非特許文献1】Ｉｋｕｏ Ｋｉｍｕｒａ ｅｔ ａｌ．，「Ｓｈｏｒｔ－ｃｈａｉｎ ｆａｔｔｙ ａｃｉｄｓ ａｎｄ ｋｅｔｏｎｅｓ ｄｉｒｅｃｔｌｙ ｒｅｇｕｌａｔｅ ｓｙｍｐａｔｈｅｔｉｃ ｎｅｒｖｏｕｓ ｓｙｓｔｅｍ ｖｉａ Ｇ ｐｒｏｔｅｉｎ－ｃｏｕｐｌｅｄ ｒｅｃｅｐｔｏｒ ４１（ＧＰＲ４１）」，ＰＮＡＳ，Ｍａｙ １０，２０１１，ｖｏｌ．１０８、ｎｏ．１９，８０３０－８０３５

【発明の概要】

【発明が解決しようとする課題】

【0009】

本発明は、前記従来における諸問題を解決し、以下の目的を達成することを課題とする。即ち、本発明は、優れた短鎖脂肪酸受容体ＧＰＲ４１活性化作用を有し、かつ安全性が高い短鎖脂肪酸受容体ＧＰＲ４１活性化剤及び短鎖脂肪酸受容体ＧＰＲ４１活性化用組成物を提供することを目的とする。

【課題を解決するための手段】

【0010】

前記課題を解決するために本発明者らが鋭意検討を重ねた結果、下記構造式（１）で表される化合物が、優れた短鎖脂肪酸受容体ＧＰＲ４１活性化作用を有し、かつ安全性が高く、短鎖脂肪酸受容体ＧＰＲ４１の活性化に有用であることを知見した。

【化1】

【0011】

本発明は、本発明者らの前記知見に基づくものであり、前記課題を解決するための手段としては、以下の通りである。即ち、
＜１＞ 下記構造式（１）で表される化合物を含むことを特徴とする短鎖脂肪酸受容体ＧＰＲ４１活性化剤である。

【化2】

＜２＞ 前記＜１＞に記載の短鎖脂肪酸受容体ＧＰＲ４１活性化剤を含むことを特徴とする短鎖脂肪酸受容体ＧＰＲ４１活性化用組成物である。

【発明の効果】

【0012】

本発明の短鎖脂肪酸受容体ＧＰＲ４１活性化剤及び短鎖脂肪酸受容体ＧＰＲ４１活性化用組成物によると、従来における前記諸問題を解決し、前記目的を達成することができ、優れた短鎖脂肪酸受容体ＧＰＲ４１活性化作用を有し、かつ安全性が高い短鎖脂肪酸受容体ＧＰＲ４１活性化剤及び短鎖脂肪酸受容体ＧＰＲ４１活性化用組成物を提供することができる。

【発明を実施するための形態】

【0013】

（短鎖脂肪酸受容体ＧＰＲ４１活性化剤）
本発明の短鎖脂肪酸受容体ＧＰＲ４１活性化剤は、下記構造式（１）で表される化合物を有効成分として含み、更に必要に応じてその他の成分を含む。

【化3】

【0014】

本明細書において、短鎖脂肪酸受容体ＧＰＲ４１の活性化とは、前記短鎖脂肪酸受容体ＧＰＲ４１活性化剤を投与しない場合と比較して、短鎖脂肪酸受容体ＧＰＲ４１の活性を高めることをいう。
短鎖脂肪酸受容体ＧＰＲ４１は、プロピオン酸、酪酸を主とした短鎖脂肪酸によって活性化される細胞内ｃＡＭＰ濃度の抑制を伴うＧｉ／ｏと共役しているＧタンパク質共役型受容体である。そのため、短鎖脂肪酸受容体ＧＰＲ４１が活性化されたか否かは、細胞内ｃＡＭＰ濃度の変化を指標として判断することができる。

【0015】

前記構造式（１）で表される化合物が、優れた短鎖脂肪酸受容体ＧＰＲ４１活性化作用を有し、短鎖脂肪酸受容体ＧＰＲ４１活性化剤として有用であることは、従来は全く知られておらず、本発明者らによる新たな知見である。

【0016】

＜構造式（１）で表される化合物＞
下記構造式（１）で表される化合物の名称は、３－（４－ヒドロキシ－３－メトキシフェニル）プロピオン酸（英名：３－（４－Ｈｙｄｒｏｘｙ－３－ｍｅｔｈｏｘｙｐｈｅｎｙｌ）ｐｒｏｐｉｏｎｉｃ ａｃｉｄ）（以下、「ＨＭＰＡ」と称することがある。）である。

【化4】

【0017】

前記構造式（１）で表される化合物は公知の化合物であり、市販品を用いてもよいし、植物等から抽出したものを用いることもできる。

【0018】

前記短鎖脂肪酸受容体ＧＰＲ４１活性化剤は、前記構造式（１）で表される化合物のみからなるものであってもよいし、前記構造式（１）で表される化合物を製剤化したものであってもよい。

【0019】

前記構造式（１）で表される化合物は、デキストリン、シクロデキストリン等の薬学的に許容し得るキャリアーその他任意の助剤を用いて、常法に従い、粉末状、顆粒状、液状等の任意の剤形に製剤化することができる。この際、助剤としては、例えば、賦形剤、結合剤、崩壊剤、滑沢剤、安定剤、矯味・矯臭剤等を用いることができる。
前記短鎖脂肪酸受容体ＧＰＲ４１活性化剤は、他の組成物（例えば、後述する短鎖脂肪酸受容体ＧＰＲ４１活性化用組成物等）に配合して使用することができるほか、錠剤、粉剤、カプセル剤、顆粒剤、エキス剤、シロップ剤等の経口投与剤；注射剤、点滴剤、坐剤等の非経口投与剤；軟膏剤、点眼剤、外用液剤、貼付剤などとして使用することもできる。

【0020】

製剤化した短鎖脂肪酸受容体ＧＰＲ４１活性化剤における前記構造式（１）で表される化合物の含有量としては、特に制限はなく、目的に応じて適宜選択することができる。

【0021】

＜その他の成分＞
前記その他の成分としては、本発明の効果を損なわない限り、特に制限はなく、前記短鎖脂肪酸受容体ＧＰＲ４１活性化剤の利用形態に応じて適宜選択することができ、例えば、賦形剤、防湿剤、防腐剤、強化剤、増粘剤、乳化剤、酸化防止剤、甘味料、酸味料、調味料、着色料、香料、美白剤、保湿剤、油性成分、紫外線吸収剤、界面活性剤、増粘剤、アルコール類、粉末成分、色剤、水性成分、水、皮膚栄養剤などが挙げられる。これらは、１種単独で使用してもよいし、２種以上を併用してもよい。

【0022】

前記その他の成分の前記短鎖脂肪酸受容体ＧＰＲ４１活性化剤における含有量としては、特に制限はなく、目的に応じて適宜選択することができる。

【0023】

前記短鎖脂肪酸受容体ＧＰＲ４１活性化剤の用法としては、特に制限はなく、目的に応じて適宜選択することができ、例えば、経口、非経口、外用などの用法が挙げられる。

【0024】

前記短鎖脂肪酸受容体ＧＰＲ４１活性化剤の剤形としては、特に制限はなく、公知の剤形を目的に応じて適宜選択することができる。
任意の剤形の前記短鎖脂肪酸受容体ＧＰＲ４１活性化剤の製造方法としては、特に制限はなく、公知の方法を適宜選択することができる。

【0025】

前記短鎖脂肪酸受容体ＧＰＲ４１活性化剤の投与方法、投与量、投与部位、投与期間、投与間隔などとしては、特に制限はなく、目的に応じて適宜選択することができる。

【0026】

前記短鎖脂肪酸受容体ＧＰＲ４１活性化剤は、前記構造式（１）で表される化合物が有する短鎖脂肪酸受容体ＧＰＲ４１活性化作用を通じて、短鎖脂肪酸受容体ＧＰＲ４１を活性化することができる。これにより、抗肥満や代謝改善に寄与することができる。ただし、本発明の短鎖脂肪酸受容体ＧＰＲ４１活性化剤は、これらの用途以外にも短鎖脂肪酸受容体ＧＰＲ４１活性化作用を発揮することに意義のあるすべての用途に用いることができる。

【0027】

前記短鎖脂肪酸受容体ＧＰＲ４１活性化剤は、優れた短鎖脂肪酸受容体ＧＰＲ４１活性化作用を有し、安全性が高いので、医薬品、医薬部外品、飲食品などの幅広い用途に用いることができ、例えば、後述する短鎖脂肪酸受容体ＧＰＲ４１活性化用組成物の有効成分として好適に用いることができる。この場合、前記構造式（１）で表される化合物をそのまま配合してもよいし、前記構造式（１）で表される化合物を製剤化したものを配合してもよい。

【0028】

なお、前記短鎖脂肪酸受容体ＧＰＲ４１活性化剤は、必要に応じて、短鎖脂肪酸受容体ＧＰＲ４１活性化作用を有する他の成分を前記構造式（１）で表される化合物と共に配合して有効成分として用いることもできる。

【0029】

本発明の短鎖脂肪酸受容体ＧＰＲ４１活性化剤は、ヒトに対して好適に適用されるものであるが、その作用効果が奏される限り、ヒト以外の動物（例えば、マウス、ラット、ハムスター、イヌ、ネコ、ウシ、ブタ、サルなど）に対して適用することもできる。

【0030】

また、本発明の短鎖脂肪酸受容体ＧＰＲ４１活性化剤は、短鎖脂肪酸受容体ＧＰＲ４１活性化作用の作用機構に関する研究のための試薬としても用いることができる。

【0031】

（短鎖脂肪酸受容体ＧＰＲ４１活性化用組成物）
本発明の短鎖脂肪酸受容体ＧＰＲ４１活性化用組成物は、本発明の短鎖脂肪酸受容体ＧＰＲ４１活性化剤を含み、更に必要に応じてその他の成分を含む。

【0032】

＜短鎖脂肪酸受容体ＧＰＲ４１活性化剤＞
前記短鎖脂肪酸受容体ＧＰＲ４１活性化剤は、上述した本発明の短鎖脂肪酸受容体ＧＰＲ４１活性化剤である。

【0033】

前記短鎖脂肪酸受容体ＧＰＲ４１活性化用組成物における前記短鎖脂肪酸受容体ＧＰＲ４１活性化剤の含有量としては、特に制限はなく、前記短鎖脂肪酸受容体ＧＰＲ４１活性化用組成物の形態などによって適宜調整することができるが、前記構造式（１）で表される化合物の量に換算して、０．０００１質量％～３０質量％が好ましく、０．０００１質量％～１０質量％がより好ましい。前記短鎖脂肪酸受容体ＧＰＲ４１活性化用組成物は、前記短鎖脂肪酸受容体ＧＰＲ４１活性化剤のみからなるものであってもよい。

【0034】

＜その他の成分＞
前記短鎖脂肪酸受容体ＧＰＲ４１活性化用組成物におけるその他の成分としては、特に制限はなく、前記短鎖脂肪酸受容体ＧＰＲ４１活性化用組成物の利用形態に応じて適宜選択することができ、例えば、上記した短鎖脂肪酸受容体ＧＰＲ４１活性化剤の項目に記載したその他の成分と同様のものなどが挙げられる。これらは、１種単独で使用してもよいし、２種以上を併用してもよい。

【0035】

前記その他の成分の前記短鎖脂肪酸受容体ＧＰＲ４１活性化用組成物における含有量としては、特に制限はなく、目的に応じて適宜選択することができる。

【0036】

＜態様＞
前記短鎖脂肪酸受容体ＧＰＲ４１活性化用組成物の態様としては、特に制限はなく、目的に応じて適宜選択することができ、例えば、医薬品、医薬部外品、飲食品などが挙げられる。
本発明の短鎖脂肪酸受容体ＧＰＲ４１活性化用組成物は、日常的に使用することが可能であり、有効成分である前記構造式（１）で表される化合物の働きによって、短鎖脂肪酸受容体ＧＰＲ４１活性化作用をはじめとする様々な生理活性作用を極めて効果的に発揮させることができる。

【0037】

本発明の短鎖脂肪酸受容体ＧＰＲ４１活性化用組成物は、ヒトに対して好適に適用されるものであるが、それぞれの作用効果が奏される限り、ヒト以外の動物（例えば、マウス、ラット、ハムスター、イヌ、ネコ、ウシ、ブタ、サルなど）に対して適用することもできる。

【0038】

本発明の短鎖脂肪酸受容体ＧＰＲ４１活性化用組成物の用法としては、特に制限はなく、目的に応じて適宜選択することができ、例えば、経口、非経口、外用などの用法が挙げられるが、経口が好ましい。

【0039】

前記経口用の組成物としては、例えば、経口投与剤や飲食品が挙げられる。ここで、飲食品とは、人の健康に危害を加えるおそれが少なく、通常の社会生活において、経口又は消化管投与により摂取されるものをいい、行政区分上の食品、医薬品、医薬部外品などの区分に制限されるものではない。したがって、前記飲食品は、経口的に摂取される一般食品、健康食品（機能性飲食品）、保健機能食品（特定保健用食品、栄養機能食品、機能性表示食品）、医薬部外品、医薬品等を構成する飲食品を幅広く含むものを意味する。

【0040】

前記経口用の組成物の種類としては、特に制限はなく、目的に応じて適宜選択することができ、例えば、茶飲料、清涼飲料、炭酸飲料、栄養飲料、果実飲料、乳酸飲料、アルコール飲料、コーヒー飲料、コーヒー入り清涼飲料等の飲料（これらの飲料の濃縮原液及び調整用粉末を含む）；アイスクリーム、アイスシャーベット、かき氷等の冷菓；そば、うどん、はるさめ、ぎょうざの皮、しゅうまいの皮、中華麺、即席麺等の麺類；飴、キャンディー、ガム、チョコレート、錠菓、スナック菓子、ビスケット、ゼリー、ジャム、クリーム、焼き菓子、パン等の菓子類；カニ、サケ、アサリ、マグロ、イワシ、エビ、カツオ、サバ、クジラ、カキ、サンマ、イカ、アカガイ、ホタテ、アワビ、ウニ、イクラ、トコブシ等の水産物；かまぼこ、ハム、ソーセージ等の水産・畜産加工食品；加工乳、発酵乳等の乳製品；サラダ油、てんぷら油、マーガリン、マヨネーズ、ショートニング、ホイップクリーム、ドレッシング等の油脂及び油脂加工食品；ソース、たれ等の調味料；カレー、シチュー、親子丼、お粥、雑炊、中華丼、かつ丼、天丼、うな丼、ハヤシライス、おでん、マーボードーフ、牛丼、ミートソース、玉子スープ、オムライス、餃子、シューマイ、ハンバーグ、ミートボール等のレトルトパウチ食品；サラダ、漬物等の惣菜；種々の形態の健康・美容・栄養補助食品；錠剤、粉剤、カプセル剤、顆粒剤、エキス剤、シロップ剤、ドリンク剤、トローチ、うがい薬等の医薬品、医薬部外品；口中清涼剤、口臭防止剤等の口腔内で使用する口腔清涼剤、歯磨剤などが挙げられる。

【0041】

前記短鎖脂肪酸受容体ＧＰＲ４１活性化用組成物の製造方法としては、特に制限はなく、前記短鎖脂肪酸受容体ＧＰＲ４１活性化用組成物の利用形態などに応じて適宜選択することができる。

【0042】

前記短鎖脂肪酸受容体ＧＰＲ４１活性化用組成物の使用量、使用期間、使用間隔等としては、特に制限はなく、目的に応じて適宜選択することができる。

【0043】

上述したように、本発明の短鎖脂肪酸受容体ＧＰＲ４１活性化剤及び短鎖脂肪酸受容体ＧＰＲ４１活性化用組成物は、優れた短鎖脂肪酸受容体ＧＰＲ４１活性化作用を有する。
したがって、本発明は、個体に前記短鎖脂肪酸受容体ＧＰＲ４１活性化剤及び短鎖脂肪酸受容体ＧＰＲ４１活性化用組成物からなる群から選択される少なくとも１種を投与することを特徴とする短鎖脂肪酸受容体ＧＰＲ４１を活性化する方法にも関する。

【実施例0044】

以下、本発明の試験例、配合例を説明するが、本発明は、これらの試験例、配合例に何ら限定されるものではない。

【0045】

（試験例１）
前記構造式（１）で表される化合物が、短鎖脂肪酸受容体ＧＰＲ４１への親和性を有する可能性について解析することを目的に、以下の試験を行った。

【0046】

＜被験試料＞
・ 前記構造式（１）で表される化合物（東京化成工業製）

【0047】

＜試験方法＞
短鎖脂肪酸受容体ＧＰＲ４１を対象に、前記構造式（１）で表される化合物刺激に伴う細胞内ｃＡＭＰ濃度の変動を指標に、短鎖脂肪酸受容体ＧＰＲ４１への親和性を評価した（非特許文献１参照）。１０μｇ／ｍＬドキシサイクリン（Ｄｏｘ）により誘導された短鎖脂肪酸受容体ＧＰＲ４１安定発現細胞株に、Ｄｏｘ誘導２４時間後に、２μＭフォルスコリン（Ｆｓｋ）、並びにＦｓｋ共存下で、前記構造式（１）で表される化合物（１００μＭ、２００μＭ、５００μＭ、１ｍＭ、２ｍＭ、５ｍＭ、１０ｍＭ、２０ｍＭ）をそれぞれ添加した。添加１０分間後に、細胞を０．１Ｎ ＨＣｌにて回収し、ｃＡＭＰ ＥＩＡ ｋｉｔ（Ｃａｙｍａｎ Ｃｈｅｍｉｃａｌ）を用いて細胞内ｃＡＭＰ濃度を定量した。Ｆｓｋは、短鎖脂肪酸受容体ＧＰＲ４１非依存的に細胞内ｃＡＭＰ濃度を上昇させる。従って、前記構造式（１）で表される化合物刺激時の細胞内ｃＡＭＰ濃度の変動に関しては、Ｆｓｋ単独刺激時の細胞内ｃＡＭＰ濃度を１００％とした際の相対値にて算出した。なお、対照として、Ｄｏｘ非誘導下での細胞株を用いて、同様の試験を実施した。

【0048】

＜結果＞
細胞内ｃＡＭＰ濃度は、下記式により、相対的なｃＡＭＰ量として算出した。
[化合物刺激時の細胞内ｃＡＭＰ（％）]＝[化合物刺激時の細胞内ｃＡＭＰ濃度（ｐｍｏｌ／ｍＬ）]／[Ｆｓｋ単独刺激時の細胞内ｃＡＭＰ濃度（ｐｍｏｌ／ｍＬ）]×１００

【0049】

得られた各データ（平均値±標準誤差）を表１に示す。

【0050】

【表1】

【0051】

表１に示したように、Ｄｏｘ誘導により短鎖脂肪酸受容体ＧＰＲ４１を安定発現させた細胞株に各濃度の前記構造式（１）で表される化合物を添加したところ、濃度依存的に細胞内ｃＡＭＰ濃度が抑制され、短鎖脂肪酸受容体ＧＰＲ４１に対する前記構造式（１）で表される化合物のＥＣ_５０は２．３６ｍＭと算出された（ＥＣ_５０の算出にはＧｒａｐｈＰａｄ Ｐｒｉｓｍ ９（ＧｒａｐｈＰａｄ Ｓｏｆｔｗａｒｅ）を用いた。）。なお、Ｄｏｘ非誘導下における細胞株に対して同様に各濃度の前記構造式（１）で表される化合物を添加したが、細胞内ｃＡＭＰの変動は観察されなかった。このことから、前記構造式（１）で表される化合物は短鎖脂肪酸受容体ＧＰＲ４１のアゴニストとして作用する可能性が示唆された。

【0052】

以上のように、前記構造式（１）で表される化合物は、短鎖脂肪酸受容体ＧＰＲ４１へ親和性を有する可能性が示唆された。前記構造式（１）で表される化合物は、短鎖脂肪酸受容体ＧＰＲ４１を介して抗肥満や代謝改善に寄与する可能性が考えられる。

【0053】

（配合例１）
常法により、以下の組成を有する錠剤を製造した。
・ 前記構造式（１）で表される化合物 ５．０ｍｇ
・ ドロマイト ８３．４ｍｇ
（カルシウム２０％、マグネシウム１０％含有）
・ カゼインホスホペプチド １６．７ｍｇ
・ ビタミンＣ ３３．４ｍｇ
・ マルチトール １３６．８ｍｇ
・ コラーゲン １２．７ｍｇ
・ ショ糖脂肪酸エステル １２．０ｍｇ

【0054】

（配合例２）
常法により、以下の組成を有する経口液状製剤を製造した。
＜１アンプル（１本１００ｍＬ）中の組成＞
・ 前記構造式（１）で表される化合物 ０．３質量％
・ ソルビット １２．０質量％
・ 安息香酸ナトリウム ０．１質量％
・ 香料 １．０質量％
・ 硫酸カルシウム ０．５質量％
・ 精製水 残部

【0055】

（配合例３）
常法により、以下の組成を有するコーヒー飲料を製造した。
・ 前記構造式（１）で表される化合物 ０．１質量％
・ コーヒー抽出液（Ｌ（明度）＝２０、Ｂｒｉｘ＝３） ４０質量％
・ マルチトール ２質量％
・ 香料 適量
・ 水 残部

【0056】

（配合例４）
常法により、以下の組成を有するカプセル剤を製造した。なお、カプセルとしては、１号ハードゼラチンカプセルを使用した。
＜１カプセル（１錠２００ｍｇ）中の組成＞
・ 前記構造式（１）で表される化合物 ３０．０ｍｇ
・ コーンスターチ ７０．０ｍｇ
・ 乳糖 ８０．０ｍｇ
・ 乳酸カルシウム １０．０ｍｇ
・ ヒドロキシプロピルセルロース（ＨＰＣ－Ｌ） １０．０ｍｇ