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(19)【発行国】日本国特許庁(JP)
(12)【公報種別】公開特許公報(A)
(11)【公開番号】P2024034405
(43)【公開日】2024-03-13
(54)【発明の名称】毛髪化粧料
(51)【国際特許分類】
A61K 8/64 20060101AFI20240306BHJP
A61Q 5/12 20060101ALI20240306BHJP
A61Q 5/00 20060101ALI20240306BHJP
【ＦＩ】
A61K8/64
A61Q5/12
A61Q5/00
【審査請求】未請求
【請求項の数】9
【出願形態】ＯＬ
(21)【出願番号】P 2022138616
(22)【出願日】2022-08-31
(71)【出願人】
【識別番号】000003986
【氏名又は名称】日産化学株式会社
(74)【代理人】
【識別番号】110001999
【氏名又は名称】弁理士法人はなぶさ特許商標事務所
(72)【発明者】
【氏名】坂田 瑞希
(72)【発明者】
【氏名】堀 芽育
【テーマコード（参考）】
4C083
【Ｆターム（参考）】
4C083AA112
4C083AB032
4C083AC012
4C083AC122
4C083AC182
4C083AC242
4C083AD042
4C083AD152
4C083AD282
4C083AD411
4C083AD412
4C083AD442
4C083AD662
4C083CC33
4C083DD23
4C083DD27
4C083EE03
4C083EE06
4C083EE07
4C083EE28
4C083EE29
(57)【要約】
【課題】本発明は、毛髪のキューティクルＣＭＣを補修し、毛髪強度を向上することができるのみならず、洗髪した毛髪の乾燥時間を早くすることができ、毛髪が濡れた状態を持続することによるダメージや、ドライヤー熱によるダメージを抑制することを提供する。
【解決手段】低分子脂質ペプチド又はその薬学的に使用可能な塩からなる少なくとも１種の脂質ペプチド型化合物を含有する毛髪化粧料を毛髪に塗布することによって、毛髪の乾燥時間が短縮され、引っ張り強度が向上する。
【選択図】なし
【解決手段】低分子脂質ペプチド又はその薬学的に使用可能な塩からなる少なくとも１種の脂質ペプチド型化合物を含有する毛髪化粧料を毛髪に塗布することによって、毛髪の乾燥時間が短縮され、引っ張り強度が向上する。
【選択図】なし
【特許請求の範囲】
【請求項1】
低分子脂質ペプチド又はその薬学的に使用可能な塩からなる少なくとも１種の脂質ペプチド型化合物を含有する、毛髪化粧料。
【請求項2】
前記脂質ペプチド型化合物が、炭素原子数９乃至２３の脂肪族基からなる脂質部に、アミノ酸の繰り返し結合構造を有するペプチド部が結合された化合物である、請求項１に記載の毛髪化粧料。
【請求項3】
前記脂質ペプチド型化合物が、下記式（１）乃至式（３）で表される化合物又はその薬学的に使用可能な塩のうちの少なくとも１種からなることを特徴とする、請求項２に記載の毛髪化粧料。
（式中、Ｒ１は炭素原子数９乃至２３の脂肪族基を表し、Ｒ２は水素原子、又は炭素原子数１若しくは２の分枝鎖を有し得る炭素原子数１乃至４のアルキル基を表し、Ｒ３は－（ＣＨ２）ｎ－Ｘ基を表し、ｎは１乃至４の数を表し、Ｘはアミノ基、グアニジノ基、－ＣＯＮＨ２基、又は窒素原子を１乃至３個有し得る５員環若しくは６員環又は５員環と６員環から構成される縮合複素環を表す。）
（式中、Ｒ４は炭素原子数９乃至２３の脂肪族基を表し、Ｒ５乃至Ｒ７はそれぞれ独立して水素原子、炭素原子数１若しくは２の分枝鎖を有し得る炭素原子数１乃至４のアルキル基、又は－（ＣＨ２）ｎ－Ｘ基を表し、ｎは１乃至４の数を表し、Ｘはアミノ基、グアニジノ基、－ＣＯＮＨ２基、又は窒素原子を１乃至３個有し得る５員環若しくは６員環又は５員環と６員環から構成される縮合複素環を表す。）
（式中、Ｒ８は炭素原子数９乃至２３の脂肪族基を表し、Ｒ９乃至Ｒ１２はそれぞれ独立して水素原子、炭素原子数１若しくは２の分枝鎖を有し得る炭素原子数１乃至４のアルキ
ル基、又は－（ＣＨ２）ｎ－Ｘ基を表し、ｎは１乃至４の数を表し、Ｘはアミノ基、グアニジノ基、－ＣＯＮＨ２基、又は窒素原子を１乃至３個有し得る５員環若しくは６員環又は５員環と６員環から構成される縮合複素環を表す。）
【化1】
【化2】
【化3】
ル基、又は－（ＣＨ２）ｎ－Ｘ基を表し、ｎは１乃至４の数を表し、Ｘはアミノ基、グアニジノ基、－ＣＯＮＨ２基、又は窒素原子を１乃至３個有し得る５員環若しくは６員環又は５員環と６員環から構成される縮合複素環を表す。）
【請求項4】
請求項１乃至請求項３のいずれか一項に記載の毛髪化粧料を含有する、毛髪のキューティクルＣＭＣを補修するための、毛髪化粧料。
【請求項5】
毛髪のキューティクルＣＭＣを補修する方法であって、請求項１乃至請求項３のいずれか一項に記載の毛髪化粧料を毛髪に塗布することを特徴とする、方法。
【請求項6】
請求項１乃至請求項３のいずれか一項に記載の毛髪化粧料を含有する、毛髪の乾燥時間を短縮するための、毛髪化粧料。
【請求項7】
毛髪の乾燥時間を短縮する方法であって、請求項１乃至請求項３のいずれか一項に記載の毛髪化粧料を毛髪に塗布することを特徴とする、方法。
【請求項8】
請求項１乃至請求項３のいずれか一項に記載の毛髪化粧料を含有する、毛髪の引っ張り強度を高めるための、毛髪化粧料。
【請求項9】
毛髪の引っ張り強度を高める方法であって、請求項１乃至請求項３のいずれか一項に記載の毛髪化粧料を毛髪に塗布することを特徴とする、方法。
【発明の詳細な説明】
【技術分野】
【0001】
本発明は、毛髪のキューティクルＣＭＣ（脂質・細胞膜複合体）を補修する毛髪化粧料に関し、より詳細には、少なくとも１種の脂質ペプチド型化合物を含有することで、洗浄した毛髪の乾燥時間短縮や、毛髪の引張強度を向上する毛髪化粧料に関する。
【背景技術】
【0002】
毛髪は生活環境（太陽光による紫外線や熱）、日常のヘアケア行動（洗髪やブラッシングによる摩擦）、化学処理（カラーリング、パーマ等）によりダメージを受けている。
【0003】
キューティクルは毛髪の最も外側に位置する組織で、本来、毛髪を保護する役目があり、毛髪の内部から栄養素や水分の流出を防いでいるが、ダメージヘアはキューティクルが傷ついているため、キューティクル本来の機能が低下する。傷ついたキューティクルは、無数の小さな空洞を有する状態になることで、スポンジのように水分を多く吸収する状態になり、水分を蒸発させて乾かす際に、時間を要することになる。
【0004】
ここで、毛髪は、メデュラ（毛髄質）という中心部とこれを取り巻く中間部のコルテックス（毛皮質）及び一番外部のキューティクル（毛小皮）の３構造からなることが知られている。この最外部に位置するキューティクル間の接着剤のような働きをするキューティクルＣＭＣ（脂質・細胞膜複合体）の部分がスポンジ状になってしまうことがダメージの原因ともいわれており、補修する成分が留まることができれば、ダメージを抑制できることが期待され、また、繰り返し使用することにより、さらにその効果が期待できる。
【0005】
キューティクルを対象にした毛髪化粧料は、種々報告されているが、プール及び水道水中の塩素によって損傷を受けた毛髪のキューティクルを回復させ、髪がぱさぱさ、ごわごわになるのを防ぐことを意図した毛髪保護化粧料（特許文献１）や、水分散バイオセルロース微細繊維ネットワーク分散体によって、ケラチン構造体表面のキューティクルに損傷を与えない効果（特許文献２）が見出されているに過ぎず、キューティクルＣＭＣが修復したことによる、洗浄した毛髪の乾燥時間短縮や、毛髪の引張強度を向上する効果はない。
【0006】
一方、本願発明者らは、低分子脂質ペプチド又はその薬学的に使用可能な塩からなる少なくとも１種の脂質ペプチド型化合物を含有する毛髪化粧料が、毛髪表面に被膜を形成し、毛髪への有効成分の浸透促進を見出している(特許文献３)。この毛髪化粧料は、毛髪の乾燥速度並びに引っ張り強度に関して、なお改良の余地を有するものであった。
本発明は、毛髪に適用すると、キューティクルＣＭＣが修復でき、それによって処理後の毛髪の乾燥速度を向上させ、更にすすぎ時の毛髪に滑らかさを付与できる。また、毛髪の引っ張り強度も向上できる毛髪化粧料に関する。
本発明は、毛髪に適用すると、キューティクルＣＭＣが修復でき、それによって処理後の毛髪の乾燥速度を向上させ、更にすすぎ時の毛髪に滑らかさを付与できる。また、毛髪の引っ張り強度も向上できる毛髪化粧料に関する。
【先行技術文献】
【特許文献】
【0007】
【特許文献1】特開２００１－１９６２２
【特許文献2】特表２０１９－５０７１６２
【特許文献3】国際公開パンフレットＷＯ２０２０／００４６４９
【発明の概要】
【発明が解決しようとする課題】
【0008】
上記、キューティクルに関する技術は、いずれもキューティクルの損傷を抑制するか、
損傷したキューティクルを回復させるための技術であり、キューティクルＣＭＣの修復により処理後の毛髪の乾燥速度を向上させるものではない。従って、毛髪のキューティクルＣＭＣ層に、毛髪化粧料を留まらせることで、毛髪のダメージを修復できる毛髪化粧料が強く求められていた。
損傷したキューティクルを回復させるための技術であり、キューティクルＣＭＣの修復により処理後の毛髪の乾燥速度を向上させるものではない。従って、毛髪のキューティクルＣＭＣ層に、毛髪化粧料を留まらせることで、毛髪のダメージを修復できる毛髪化粧料が強く求められていた。
【0009】
本発明の目的は、毛髪の引っ張り張強度を向上するのみならず、洗髪後の毛髪の乾燥時間をより短くすることができ、洗髪後の水分によるダメージやドライヤーの熱によるダメージを防ぐ毛髪化粧料を提供することである。
【課題を解決するための手段】
【0010】
本発明者は上記の課題を解決すべく鋭意検討した結果、少なくとも１種の脂質ペプチド型化合物を、毛髪化粧料に配合することで、脂質ペプチドがキューティクルＣＭＣに浸透するとともに、毛髪のキューティクル層に滞留し、毛髪の引っ張り強度を向上するのみならず、洗髪後の毛髪の乾燥時間をより短くすることを見出し、本発明を完成した。
【0011】
すなわち、本発明は、第１観点として、低分子脂質ペプチド又はその薬学的に使用可能な塩からなる少なくとも１種の脂質ペプチド型化合物を含有する、毛髪化粧料である。
本発明は、第２観点として、前記脂質ペプチド型化合物が、炭素原子数９乃至２３の脂肪族基からなる脂質部に、アミノ酸の繰り返し結合構造を有するペプチド部が結合された化合物である、第１観点に記載の毛髪化粧料である。
本発明は、第３観点として、前記脂質ペプチド型化合物が、下記式（１）乃至式（３）で表される化合物又はその薬学的に使用可能な塩のうちの少なくとも１種からなることを特徴とする、第２観点に記載の毛髪化粧料である。
（式中、Ｒ１は炭素原子数９乃至２３の脂肪族基を表し、Ｒ２は水素原子、又は炭素原子数１若しくは２の分枝鎖を有し得る炭素原子数１乃至４のアルキル基を表し、Ｒ３は－（ＣＨ２）ｎ－Ｘ基を表し、ｎは１乃至４の数を表し、Ｘはアミノ基、グアニジノ基、－ＣＯＮＨ２基、又は窒素原子を１乃至３個有し得る５員環若しくは６員環又は５員環と６員環から構成される縮合複素環を表す。）
（式中、Ｒ４は炭素原子数９乃至２３の脂肪族基を表し、Ｒ５乃至Ｒ７はそれぞれ独立して水素原子、炭素原子数１若しくは２の分枝鎖を有し得る炭素原子数１乃至４のアルキル基、又は－（ＣＨ２）ｎ－Ｘ基を表し、ｎは１乃至４の数を表し、Ｘはアミノ基、グアニジノ基、－ＣＯＮＨ２基、又は窒素原子を１乃至３個有し得る５員環若しくは６員環又は５員環と６員環から構成される縮合複素環を表す。）
（式中、Ｒ８は炭素原子数９乃至２３の脂肪族基を表し、Ｒ９乃至Ｒ１２はそれぞれ独立して水素原子、炭素原子数１若しくは２の分枝鎖を有し得る炭素原子数１乃至４のアルキル基、又は－（ＣＨ２）ｎ－Ｘ基を表し、ｎは１乃至４の数を表し、Ｘはアミノ基、グアニジノ基、－ＣＯＮＨ２基、又は窒素原子を１乃至３個有し得る５員環若しくは６員環又は５員環と６員環から構成される縮合複素環を表す。）
本発明は、第４観点として、第１観点乃至第３観点のいずれか一項に記載の毛髪化粧料を含有する、毛髪のキューティクルＣＭＣを補修するための、毛髪化粧料である。
本発明は、第５観点として、毛髪のキューティクルＣＭＣを補修する方法であって、第１観点乃至第３観点のいずれか一項に記載の毛髪化粧料を毛髪に塗布することを特徴とする、方法である。
本発明は、第６観点として、 第１観点乃至第３観点のいずれか一項に記載の毛髪化粧料を含有する、毛髪の乾燥時間を短縮するための、毛髪化粧料。
本発明は、第７観点として、 毛髪の乾燥時間を短縮する方法であって、第１観点乃至第３観点のいずれか一項に記載の毛髪化粧料を毛髪に塗布することを特徴とする、方法である。
本発明は、第８観点として、第１観点乃至第３観点のいずれか一項に記載の毛髪化粧料を含有する、毛髪の引っ張り強度を高めるための、毛髪化粧料である。
本発明は、第９観点として、毛髪の引っ張り強度を高める方法であって、第１観点乃至第３観点のいずれか一項に記載の毛髪化粧料を毛髪に塗布することを特徴とする、方法である。
本発明は、第２観点として、前記脂質ペプチド型化合物が、炭素原子数９乃至２３の脂肪族基からなる脂質部に、アミノ酸の繰り返し結合構造を有するペプチド部が結合された化合物である、第１観点に記載の毛髪化粧料である。
本発明は、第３観点として、前記脂質ペプチド型化合物が、下記式（１）乃至式（３）で表される化合物又はその薬学的に使用可能な塩のうちの少なくとも１種からなることを特徴とする、第２観点に記載の毛髪化粧料である。
【化1】
【化2】
【化3】
本発明は、第４観点として、第１観点乃至第３観点のいずれか一項に記載の毛髪化粧料を含有する、毛髪のキューティクルＣＭＣを補修するための、毛髪化粧料である。
本発明は、第５観点として、毛髪のキューティクルＣＭＣを補修する方法であって、第１観点乃至第３観点のいずれか一項に記載の毛髪化粧料を毛髪に塗布することを特徴とする、方法である。
本発明は、第６観点として、 第１観点乃至第３観点のいずれか一項に記載の毛髪化粧料を含有する、毛髪の乾燥時間を短縮するための、毛髪化粧料。
本発明は、第７観点として、 毛髪の乾燥時間を短縮する方法であって、第１観点乃至第３観点のいずれか一項に記載の毛髪化粧料を毛髪に塗布することを特徴とする、方法である。
本発明は、第８観点として、第１観点乃至第３観点のいずれか一項に記載の毛髪化粧料を含有する、毛髪の引っ張り強度を高めるための、毛髪化粧料である。
本発明は、第９観点として、毛髪の引っ張り強度を高める方法であって、第１観点乃至第３観点のいずれか一項に記載の毛髪化粧料を毛髪に塗布することを特徴とする、方法である。
【発明の効果】
【0012】
本発明によれば、少なくとも１種の脂質ペプチド型化合物を含有することにより、毛髪の引っ張り強度を向上するのみならず、洗髪後の毛髪の乾燥時間を短くする毛髪化粧料を提供することができる。すなわち、洗髪後の水分によるダメージやドライヤーの熱によるダメージを防ぐことができる。
【図面の簡単な説明】
【0013】
【発明を実施するための形態】
【0014】
本発明は、低分子脂質ペプチド又はその薬学的に使用可能な塩からなる少なくとも１種の脂質ペプチド型化合物を含有させることにより、毛髪のキューティクルＣＭＣ（脂質・細胞膜複合体）を補修する毛髪化粧料を提供し、洗浄した毛髪の乾燥時間短縮や、毛髪の引張強度を向上する毛髪化粧料を提供する。
【0015】
上記の脂質ペプチド型化合物としては、炭素原子数９乃至２３の脂肪族基からなる脂質部に、アミノ酸の繰り返し結合構造を有するペプチド部が結合された化合物であることが好ましい。
【0016】
また、上記の脂質ペプチド型化合物としては、下記式（１）乃至式（３）で表される化合物（脂質ペプチド）又はその薬学的に使用可能な塩（疎水性部位である脂質部と親水性部位であるペプチド部とを有する低分子化合物）のうちの少なくとも１種からなることがより好ましい。
【化4】
【0017】
上記式（１）において、Ｒ１は炭素原子数９乃至２３の脂肪族基を表し、Ｒ１は不飽和結合を０乃至２個有し得る炭素原子数１１乃至２３の直鎖状脂肪族基であることが好ましい。
Ｒ１及び隣接するカルボニル基で構成される脂質部（アシル基）の具体例としては、ラウロイル基、ドデシルカルボニル基、ミリストイル基、テトラデシルカルボニル基、パルミトイル基、マルガロイル基、オレオイル基、エライドイル基、リノレオイル基、ステアロイル基、バクセノイル基、オクタデシルカルボニル基、アラキドイル基、エイコシルカルボニル基、ベヘノイル基、エルカノイル基、ドコシルカルボニル基、リグノセイル基、ネルボノイル基等を挙げることができ、特に好ましいものとして、ラウロイル基、ミリストイル基、パルミトイル基、マルガロイル基、ステアロイル基、オレオイル基、エライドイル基及びベヘノイル基が挙げられる。
Ｒ１及び隣接するカルボニル基で構成される脂質部（アシル基）の具体例としては、ラウロイル基、ドデシルカルボニル基、ミリストイル基、テトラデシルカルボニル基、パルミトイル基、マルガロイル基、オレオイル基、エライドイル基、リノレオイル基、ステアロイル基、バクセノイル基、オクタデシルカルボニル基、アラキドイル基、エイコシルカルボニル基、ベヘノイル基、エルカノイル基、ドコシルカルボニル基、リグノセイル基、ネルボノイル基等を挙げることができ、特に好ましいものとして、ラウロイル基、ミリストイル基、パルミトイル基、マルガロイル基、ステアロイル基、オレオイル基、エライドイル基及びベヘノイル基が挙げられる。
【0018】
上記式（１）において、ペプチド部に含まれるＲ２は、水素原子、又は炭素原子数１若しくは２の分枝鎖を有し得る炭素原子数１乃至４のアルキル基を表す。
上記炭素原子数１若しくは２の分岐鎖を有し得る炭素原子数１乃至４のアルキル基とは、主鎖の炭素原子数が１乃至４であり、かつ炭素原子数１若しくは２の分岐鎖を有し得るアルキル基を意味し、その具体例としては、メチル基、エチル基、ｎ－プロピル基、ｉ－プロピル基、ｎ－ブチル基、ｉ－ブチル基、ｓｅｃ－ブチル基又はｔｅｒｔ－ブチル基などが挙げられる。
上記炭素原子数１若しくは２の分岐鎖を有し得る炭素原子数１乃至４のアルキル基とは、主鎖の炭素原子数が１乃至４であり、かつ炭素原子数１若しくは２の分岐鎖を有し得るアルキル基を意味し、その具体例としては、メチル基、エチル基、ｎ－プロピル基、ｉ－プロピル基、ｎ－ブチル基、ｉ－ブチル基、ｓｅｃ－ブチル基又はｔｅｒｔ－ブチル基などが挙げられる。
【0019】
上記Ｒ２は好ましくは、水素原子、又は炭素原子数１の分岐鎖を有し得る炭素原子数１乃至３のアルキル基であり、より好ましくは水素原子である。
炭素原子数１の分岐鎖を有し得る炭素原子数１乃至３のアルキル基とは、主鎖の炭素原子数が１乃至３であり、かつ炭素原子数１の分岐鎖を有し得るアルキル基を意味し、その具体例としては、メチル基、エチル基、ｎ－プロピル基、ｉ－プロピル基、ｉ－ブチル基又はｓｅｃ－ブチル基などが挙げられ、好ましくはメチル基、ｉ－プロピル基、ｉ－ブチル基又はｓｅｃ－ブチル基である。
炭素原子数１の分岐鎖を有し得る炭素原子数１乃至３のアルキル基とは、主鎖の炭素原子数が１乃至３であり、かつ炭素原子数１の分岐鎖を有し得るアルキル基を意味し、その具体例としては、メチル基、エチル基、ｎ－プロピル基、ｉ－プロピル基、ｉ－ブチル基又はｓｅｃ－ブチル基などが挙げられ、好ましくはメチル基、ｉ－プロピル基、ｉ－ブチル基又はｓｅｃ－ブチル基である。
【0020】
上記式（１）において、Ｒ３は－（ＣＨ２）ｎ－Ｘ基を表す。上記－（ＣＨ２）ｎ－Ｘ
基において、ｎは１乃至４の数を表し、Ｘはアミノ基、グアニジノ基、－ＣＯＮＨ２基、又は窒素原子を１乃至３個有し得る５員環若しくは６員環、又は５員環と６員環から構成される縮合複素環を表す。
上記Ｒ３を表す－（ＣＨ２）ｎ－Ｘ基において、Ｘは好ましくはアミノ基、グアニジノ基、カルバモイル基（－ＣＯＮＨ２基）、ピロール基、イミダゾール基、ピラゾール基又はインドール基であり、より好ましくはイミダゾール基である。また、上記－（ＣＨ２）ｎ－Ｘ基において、ｎは好ましくは１又は２であり、より好ましくは１である。
従って、上記－（ＣＨ２）ｎ－基は、好ましくはアミノメチル基、２－アミノエチル基、３－アミノプロピル基、４－アミノブチル基、カルバモイルメチル基、２－カルバモイルエチル基、３－カルバモイルブチル基、２－グアニジノエチル基、３－グアニジノブチル基、ピロールメチル基、４－イミダゾールメチル基、ピラゾールメチル基、又は３－インドールメチル基を表し、より好ましくは４－アミノブチル基、カルバモイルメチル基、２－カルバモイルエチル基、３－グアニジノブチル基、４－イミダゾールメチル基又は３－インドールメチル基を表し、さらに好ましくは４－イミダゾールメチル基である。
基において、ｎは１乃至４の数を表し、Ｘはアミノ基、グアニジノ基、－ＣＯＮＨ２基、又は窒素原子を１乃至３個有し得る５員環若しくは６員環、又は５員環と６員環から構成される縮合複素環を表す。
上記Ｒ３を表す－（ＣＨ２）ｎ－Ｘ基において、Ｘは好ましくはアミノ基、グアニジノ基、カルバモイル基（－ＣＯＮＨ２基）、ピロール基、イミダゾール基、ピラゾール基又はインドール基であり、より好ましくはイミダゾール基である。また、上記－（ＣＨ２）ｎ－Ｘ基において、ｎは好ましくは１又は２であり、より好ましくは１である。
従って、上記－（ＣＨ２）ｎ－基は、好ましくはアミノメチル基、２－アミノエチル基、３－アミノプロピル基、４－アミノブチル基、カルバモイルメチル基、２－カルバモイルエチル基、３－カルバモイルブチル基、２－グアニジノエチル基、３－グアニジノブチル基、ピロールメチル基、４－イミダゾールメチル基、ピラゾールメチル基、又は３－インドールメチル基を表し、より好ましくは４－アミノブチル基、カルバモイルメチル基、２－カルバモイルエチル基、３－グアニジノブチル基、４－イミダゾールメチル基又は３－インドールメチル基を表し、さらに好ましくは４－イミダゾールメチル基である。
【0021】
上記式（１）で表される化合物において、脂質ペプチド型化合物として特に好適な脂質ペプチドとしては、以下の脂質部とペプチド部（アミノ酸集合部）から形成される化合物である。なお、本明細書において、アミノ酸の略称としては、アラニン（Ａｌａ）、アスパラギン（Ａｓｎ）、グルタミン（Ｇｌｎ）、グリシン（Ｇｌｙ）、ヒスチジン（Ｈｉｓ）、イソロシン（Ｉｌｅ）、ロイシン（Ｌｅｕ）、リジン（Ｌｙｓ）、トリプトファン（Ｔｒｐ）、バリン（Ｖａｌ）を表す。ラウロイル－Ｇｌｙ－Ｈｉｓ、ラウロイル－Ｇｌｙ－Ｇｌｎ、ラウロイル－Ｇｌｙ－Ａｓｎ、ラウロイル－Ｇｌｙ－Ｔｒｐ、ラウロイル－Ｇｌｙ－Ｌｙｓ、ラウロイル－Ａｌａ－Ｈｉｓ、ラウロイル－Ａｌａ－Ｇｌｎ、ラウロイル－Ａｌａ－Ａｓｎ、ラウロイル－Ａｌａ－Ｔｒｐ、ラウロイル－Ａｌａ－Ｌｙｓ；ミリストイル－Ｇｌｙ－Ｈｉｓ、ミリストイル－Ｇｌｙ－Ｇｌｎ、ミリストイル－Ｇｌｙ－Ａｓｎ、ミリストイル－Ｇｌｙ－Ｔｒｐ、ミリストイル－Ｇｌｙ－Ｌｙｓ、ミリストイル－Ａｌａ－Ｈｉｓ、ミリストイル－Ａｌａ－Ｇｌｎ、ミリストイル－Ａｌａ－Ａｓｎ、ミリストイル－Ａｌａ－Ｔｒｐ、ミリストイル－Ａｌａ－Ｌｙｓ；パルミトイル－Ｇｌｙ－Ｈｉｓ、パルミトイル－Ｇｌｙ－Ｇｌｎ、パルミトイル－Ｇｌｙ－Ａｓｎ、パルミトイル－Ｇｌｙ－Ｔｒｐ、パルミトイル－Ｇｌｙ－Ｌｙｓ、パルミトイル－Ａｌａ－Ｈｉｓ、パルミトイル－Ａｌａ－Ｇｌｎ、パルミトイル－Ａｌａ－Ａｓｎ、パルミトイル－Ａｌａ－Ｔｒｐ、パルミトイル－Ａｌａ－Ｌｙｓ；ステアロイル－Ｇｌｙ－Ｈｉｓ、ステアロイル－Ｇｌｙ－Ｇｌｎ、ステアロイル－Ｇｌｙ－Ａｓｎ、ステアロイル－Ｇｌｙ－Ｔｒｐ、ステアロイル－Ｇｌｙ－Ｌｙｓ、ステアロイル－Ａｌａ－Ｈｉｓ、ステアロイル－Ａｌａ－Ｇｌｎ、ステアロイル－Ａｌａ－Ａｓｎ、ステアロイル－Ａｌａ－Ｔｒｐ、ステアロイル－Ａｌａ－Ｌｙｓ。
【0022】
最も好ましいものとして、ラウロイル－Ｇｌｙ－Ｈｉｓ、ラウロイル－Ａｌａ－Ｈｉｓ；ミリストイル－Ｇｌｙ－Ｈｉｓ、ミリストイル－Ａｌａ－Ｈｉｓ；パルミトイル－Ｇｌｙ－Ｈｉｓ、パルミトイル－Ａｌａ－Ｈｉｓ；ステアロイル－Ｇｌｙ－Ｈｉｓ、ステアロイル－Ａｌａ－Ｈｉｓが挙げられる。
【0023】
【化5】
【0024】
上記式（２）において、Ｒ４は炭素原子数９乃至２３の脂肪族基を表し、好ましい具体例としては、前出のＲ１で定義したものと同じ基が挙げられる。
上記式（２）において、Ｒ５乃至Ｒ７は、それぞれ独立して、水素原子、又は炭素原子数１若しくは２の分枝鎖を有し得る炭素原子数１乃至４のアルキル基、又は－（ＣＨ２）ｎ－Ｘ基を表し、且つＲ５乃至Ｒ７のうち少なくとも一つ以上が－（ＣＨ２）ｎ－Ｘ基を表す。ｎは１乃至４の数を表し、Ｘはアミノ基、グアニジノ基、－ＣＯＮＨ２基、又は窒素原子を１乃至３個有し得る５員環若しくは６員環、又は５員環と６員環から構成される縮合複素環を表す。ここでＲ５乃至Ｒ７の好ましい具体例としては、前出のＲ２及びＲ３で定義したものと同じ基が挙げられる。
上記式（２）において、Ｒ５乃至Ｒ７は、それぞれ独立して、水素原子、又は炭素原子数１若しくは２の分枝鎖を有し得る炭素原子数１乃至４のアルキル基、又は－（ＣＨ２）ｎ－Ｘ基を表し、且つＲ５乃至Ｒ７のうち少なくとも一つ以上が－（ＣＨ２）ｎ－Ｘ基を表す。ｎは１乃至４の数を表し、Ｘはアミノ基、グアニジノ基、－ＣＯＮＨ２基、又は窒素原子を１乃至３個有し得る５員環若しくは６員環、又は５員環と６員環から構成される縮合複素環を表す。ここでＲ５乃至Ｒ７の好ましい具体例としては、前出のＲ２及びＲ３で定義したものと同じ基が挙げられる。
【0025】
上記式（２）で表される化合物において、好適な脂質ペプチドとしては、以下の脂質部とペプチド部（アミノ酸集合部）から形成される化合物である。ラウロイル－Ｇｌｙ－Ｇｌｙ－Ｈｉｓ、ミリストイル－Ｇｌｙ－Ｇｌｙ－Ｈｉｓ、ミリストイル－Ｇｌｙ－Ｇｌｙ－Ｇｌｎ、ミリストイル－Ｇｌｙ－Ｇｌｙ－Ａｓｎ、ミリストイル－Ｇｌｙ－Ｇｌｙ－Ｔｒｐ、ミリストイル－Ｇｌｙ－Ｇｌｙ－Ｌｙｓ、ミリストイル－Ｇｌｙ－Ａｌａ－Ｈｉｓ、ミリストイル－Ｇｌｙ－Ａｌａ－Ｇｌｎ、ミリストイル－Ｇｌｙ－Ａｌａ－Ａｓｎ、ミリストイル－Ｇｌｙ－Ａｌａ－Ｔｒｐ、ミリストイル－Ｇｌｙ－Ａｌａ－Ｌｙｓ、ミリストイル－Ａｌａ－Ｇｌｙ－Ｈｉｓ、ミリストイル－Ａｌａ－Ｇｌｙ－Ｇｌｎ、ミリストイル－Ａｌａ－Ｇｌｙ－Ａｓｎ、ミリストイル－Ａｌａ－Ｇｌｙ－Ｔｒｐ、ミリストイル－Ａｌａ－Ｇｌｙ－Ｌｙｓ、ミリストイル－Ｇｌｙ－Ｈｉｓ－Ｇｌｙ、ミリストイル－Ｈｉｓ－Ｇｌｙ－Ｇｌｙ、パルミトイル－Ｇｌｙ－Ｇｌｙ－Ｈｉｓ、パルミトイル－Ｇｌｙ－Ｇｌｙ－Ｇｌｎ、パルミトイル－Ｇｌｙ－Ｇｌｙ－Ａｓｎ、パルミトイル－Ｇｌｙ－Ｇｌｙ－Ｔｒｐ、パルミトイル－Ｇｌｙ－Ｇｌｙ－Ｌｙｓ、パルミトイル－Ｇｌｙ－Ａｌａ－Ｈｉｓ、パルミトイル－Ｇｌｙ－Ａｌａ－Ｇｌｎ、パルミトイル－Ｇｌｙ－Ａｌａ－Ａｓｎ、パルミトイル－Ｇｌｙ－Ａｌａ－Ｔｒｐ、パルミトイル－Ｇｌｙ－Ａｌａ－Ｌｙｓ、パルミトイル－Ａｌａ－Ｇｌｙ－Ｈｉｓ、パルミトイル－Ａｌａ－Ｇｌｙ－Ｇｌｎ、パルミトイル－Ａｌａ－Ｇｌｙ－Ａｓｎ、パルミトイル－Ａｌａ－Ｇｌｙ－Ｔｒｐ、パルミトイル－Ａｌａ－Ｇｌｙ－Ｌｙｓ、パルミトイル－Ｇｌｙ－Ｈｉｓ－Ｇｌｙ、パルミトイル－Ｈｉｓ－Ｇｌｙ－Ｇｌｙ、ステアロイル－Ｇｌｙ－Ｇｌｙ－Ｈｉｓ。
【0026】
これらのうち、最も好ましいものとして、ラウロイル－Ｇｌｙ－Ｇｌｙ－Ｈｉｓ、ミリストイル－Ｇｌｙ－Ｇｌｙ－Ｈｉｓ、パルミトイル－Ｇｌｙ－Ｇｌｙ－Ｈｉｓ、パルミトイル－Ｇｌｙ－Ｈｉｓ－Ｇｌｙ、パルミトイル－Ｈｉｓ－Ｇｌｙ－Ｇｌｙ、ステアロイル－Ｇｌｙ－Ｇｌｙ－Ｈｉｓが挙げられる。
【化6】
【0027】
上記式（３）において、Ｒ８は炭素原子数９乃至２３の脂肪族基を表し、好ましい具体例としては、前出のＲ１で定義したものと同じ基が挙げられる。
上記式（３）において、Ｒ９乃至Ｒ１２は、それぞれ独立して、水素原子、又は炭素原子数１若しくは２の分枝鎖を有し得る炭素原子数１乃至４のアルキル基、又は－（ＣＨ２）ｎ－Ｘ基を表し、且つＲ９乃至Ｒ１２のうち少なくとも一つ以上が－（ＣＨ２）ｎ－Ｘ基を表す。ｎは１乃至４の数を表し、Ｘはアミノ基、グアニジノ基、－ＣＯＮＨ２基、又は窒素原子を１乃至３個有し得る５員環若しくは６員環、又は５員環と６員環から構成される縮合複素環を表す。ここでＲ９乃至Ｒ１２の好ましい具体例としては、前出のＲ２及びＲ３で定義したものと同じ基が挙げられる。
上記式（３）において、Ｒ９乃至Ｒ１２は、それぞれ独立して、水素原子、又は炭素原子数１若しくは２の分枝鎖を有し得る炭素原子数１乃至４のアルキル基、又は－（ＣＨ２）ｎ－Ｘ基を表し、且つＲ９乃至Ｒ１２のうち少なくとも一つ以上が－（ＣＨ２）ｎ－Ｘ基を表す。ｎは１乃至４の数を表し、Ｘはアミノ基、グアニジノ基、－ＣＯＮＨ２基、又は窒素原子を１乃至３個有し得る５員環若しくは６員環、又は５員環と６員環から構成される縮合複素環を表す。ここでＲ９乃至Ｒ１２の好ましい具体例としては、前出のＲ２及びＲ３で定義したものと同じ基が挙げられる。
【0028】
上記式（３）で表される化合物において、好適な脂質ペプチド型化合物としては、ラウロイル－Ｇｌｙ－Ｇｌｙ－Ｇｌｙ－Ｈｉｓ、ミリストイル－Ｇｌｙ－Ｇｌｙ－Ｇｌｙ－Ｈｉｓ、パルミトイル－Ｇｌｙ－Ｇｌｙ－Ｇｌｙ－Ｈｉｓ、パルミトイル－Ｇｌｙ－Ｇｌｙ－Ｈｉｓ－Ｇｌｙ、パルミトイル－Ｇｌｙ－Ｈｉｓ－Ｇｌｙ－Ｇｌｙ、パルミトイル－Ｈｉｓ－Ｇｌｙ－Ｇｌｙ－Ｇｌｙ、ステアロイル－Ｇｌｙ－Ｇｌｙ－Ｇｌｙ－Ｈｉｓ等が挙げられる。
【0029】
本発明において、脂質ペプチド型化合物の含有量は、毛髪化粧料の総質量に対して、例えば０．０１乃至３０質量％、好ましくは、０．０２乃至１０質量％、より好ましくは０．０３乃至５質量％である。
なお、本発明において、脂質ペプチド型化合物は、上記式（１）乃至式（３）で表される化合物（脂質ペプチド）又はその薬学的な使用可能な塩のうちの少なくとも１種を用いることがより好ましく、これら化合物は単独で、又は２種以上を組み合わせて用いることができる。
なお、本発明において、脂質ペプチド型化合物は、上記式（１）乃至式（３）で表される化合物（脂質ペプチド）又はその薬学的な使用可能な塩のうちの少なくとも１種を用いることがより好ましく、これら化合物は単独で、又は２種以上を組み合わせて用いることができる。
【0030】
本発明の毛髪化粧料は、少なくとも１種の上記脂質ペプチド型化合物の他に、水、アルコール、多価アルコール又はそれらの混合溶液を含むことができる。
【0031】
上記水としては、浄水、精製水、硬水、軟水、天然水、海洋深層水、電解アルカリイオン水、電解酸性イオン水、イオン水、及びクラスター水などが挙げられる。
【0032】
上記アルコールとは、１価のアルコールであり、例えば、水に任意の割合で溶解する炭素原子数１乃至６のアルコール、具体的にはメタノール、エタノール、２－プロパノール及びｉ－ブタノール等、並びに高級アルコール、具体的には、オレイルアルコール及びフェノキシアルコールなどが挙げられる。
【0033】
上記多価アルコールとは、２価以上のアルコールであり、例えば、プロピレングリコール、１，３－ブタンジオール、２－エチル－１，３－ヘキサンジオール、グリセリン、イソペンチルジオール、エチルヘキサンジオール、エリスルロース、オゾン化グリセリン、カプリリルグリコール、グリコール、（Ｃ１５－１８）グリコール、（Ｃ２０－３０）グ
リコール、グリセリン、ジエチレングリコール、ジグリセリン、ジチアオクタンジオール、ＤＰＧ、チオグリセリン、１，１０－デカンジオール、デシレングリコール、トリエチレングリコール、チリメチルギドロキシメチルシクロヘキサノール、フィタントリオール、フェノキシプロパンジオール、１，２－ブタンジオール、２，３－ブタンジオール、ブチルエチルプロパンジオール、１，２－ヘキサンジオール、ヘキシレングリコール、ペンチレングリコール、メチルプロパンジオール、メンタンジオール、ラウリルグリコール及びポリプロピレングリコールが挙げられる。
リコール、グリセリン、ジエチレングリコール、ジグリセリン、ジチアオクタンジオール、ＤＰＧ、チオグリセリン、１，１０－デカンジオール、デシレングリコール、トリエチレングリコール、チリメチルギドロキシメチルシクロヘキサノール、フィタントリオール、フェノキシプロパンジオール、１，２－ブタンジオール、２，３－ブタンジオール、ブチルエチルプロパンジオール、１，２－ヘキサンジオール、ヘキシレングリコール、ペンチレングリコール、メチルプロパンジオール、メンタンジオール、ラウリルグリコール及びポリプロピレングリコールが挙げられる。
【0034】
本発明において、多価アルコールを含む場合、その含有量は、毛髪化粧料の総質量に対して、例えば１質量％乃至６０質量％、好ましくは、１質量％乃至３０質量％とすることができる。
なお、本発明において、多価アルコールを含む場合、多価アルコールは単独で、又は二種以上を組み合わせて用いられ得る。
なお、本発明において、多価アルコールを含む場合、多価アルコールは単独で、又は二種以上を組み合わせて用いられ得る。
【0035】
本発明の毛髪化粧料には、さらに界面活性剤を配合することができる。使用する界面活性剤として、分子内に親水部と疎水部を有し、かつ該親水部がベタイン構造を有する化合物（以下、ベタイン系化合物とも称する）、エチレングリコールアルキルエーテル、ポリグリセリン脂肪酸エステル、或いはポリオキシエチレンポリオキシプロピレンアルキルエーテルを好適に用いることができる。
【0036】
上述のようなベタイン系化合物としては、例えばラウリルジメチルアミノ酢酸ベタイン（ラウリルベタイン）等のＮ－アルキル－Ｎ，Ｎ－ジメチルアミノ酸ベタイン；コカミドプロピルベタイン、ラウラミドプロピルベタイン等の脂肪酸アミドアルキル－Ｎ，Ｎ－ジメチルアミノ酸ベタイン；ココアンホ酢酸ナトリウム、ラウロアンホ酢酸ナトリウム等のイミダゾリン型ベタイン；ラウリルヒドロキシスルホベタイン、アルキルジメチルタウリン等のアルキルスルホベタイン；アルキルジメチルアミノエタノール硫酸エステル等の硫酸型ベタイン；アルキルジメチルアミノエタノールリン酸エステル等のリン酸型ベタイン等、両性界面活性剤として既知のベタイン系化合物を使用出来る。
また、上記ベタイン系化合物として、ホスファチジルコリン、ホスファチジルエタノールアミン、ホスファチジルセリン、ホスファチジルイノシトール、ホスファチジルグリセロール、ジホスファチジルグリセロール（カルジオリピン）、ホスファチジン酸などのグリセロリン脂質；リゾホスファチジルコリン（リゾレシチン）、リゾホスファチジルエタノールアミン、リゾホスファチジルセリン、リゾホスファチジルイノシトール、リゾホスファチジルグリセロール、リゾホスファチジン酸などのリゾグリセロリン脂質；スフィンゴミエリンなどのスフィンゴリン脂質；及びこれらの水素添加物などが挙げられる。これらのリン脂質は、大豆、卵黄などの動植物由来のものでもよく、化学的若しくは酵素的方法により合成されたものでもよい。
上記ベタイン系化合物の中でも、好ましくは、ラウリルジメチルアミノ酢酸ベタイン、ラウリン酸アミドプロピルベタイン、ラウリルヒドロキシスルホベタイン、ステアリルベタイン、リゾホスファチジルコリン（リゾレシチン）、リゾホスファチジルエタノールアミン、リゾホスファチジルセリン、リゾホスファチジルイノシトール、リゾホスファチジルグリセロール、リゾホスファチジン酸などが挙げられ、さらに好ましくは、リゾホスファチジルコリン（リゾレシチン）が挙げられる。
また、上記ベタイン系化合物として、ホスファチジルコリン、ホスファチジルエタノールアミン、ホスファチジルセリン、ホスファチジルイノシトール、ホスファチジルグリセロール、ジホスファチジルグリセロール（カルジオリピン）、ホスファチジン酸などのグリセロリン脂質；リゾホスファチジルコリン（リゾレシチン）、リゾホスファチジルエタノールアミン、リゾホスファチジルセリン、リゾホスファチジルイノシトール、リゾホスファチジルグリセロール、リゾホスファチジン酸などのリゾグリセロリン脂質；スフィンゴミエリンなどのスフィンゴリン脂質；及びこれらの水素添加物などが挙げられる。これらのリン脂質は、大豆、卵黄などの動植物由来のものでもよく、化学的若しくは酵素的方法により合成されたものでもよい。
上記ベタイン系化合物の中でも、好ましくは、ラウリルジメチルアミノ酢酸ベタイン、ラウリン酸アミドプロピルベタイン、ラウリルヒドロキシスルホベタイン、ステアリルベタイン、リゾホスファチジルコリン（リゾレシチン）、リゾホスファチジルエタノールアミン、リゾホスファチジルセリン、リゾホスファチジルイノシトール、リゾホスファチジルグリセロール、リゾホスファチジン酸などが挙げられ、さらに好ましくは、リゾホスファチジルコリン（リゾレシチン）が挙げられる。
【0037】
上記エチレングリコールアルキルエーテルとしては、ポリオキシエチレンアルキルエーテル、ポリオキシエチレンラウリルエーテル、ポリオキシエチレンパルミトイルエーテル、ポリオキシエチレンステアリルエーテル等が挙げられる。またエチレングリコールアルキルエーテルは市販品も使用し得、そのような製品としては、例えば花王（株）のエマルゲン（登録商標）シリーズ及びエマノーン（登録商標）シリーズのうち、エマルゲン１０２ＫＧ、エマルゲン１０３、エマルゲン１０４Ｐ、エマルゲン１０５、エマルゲン１０６
、エマルゲン１０８、エマルゲン１０９Ｐ、エマルゲン１２０、エマルゲン１２３Ｐ、エマルゲン１３０Ｋ、エマルゲン１４７、エマルゲン１５０、エマルゲン２１０Ｐ、エマルゲン２２０、エマルゲン３０６Ｐ、エマルゲン３２０Ｐ、エマルゲン３５０、エマルゲン４０４、エマルゲン４０８、エマルゲン４０９ＰＶ、エマルゲン４２０、エマルゲン４３０、エマルゲン７０５、エマルゲン７０７、エマルゲン７０９、エマルゲン１１０８、エマルゲン１１１８Ｓ－７０、エマルゲン１１３５Ｓ－７０、エマルゲン１１５０Ｓ－６０、エマルゲン４０８５、エマルゲン２０２０Ｇ－ＨＡ、エマルゲン２０２５Ｇ、エマノーン１１１２、エマノーン３１９９Ｖ、エマノーン３２９９Ｖ、エマノーン３２９９ＲＶ、エマノーン４１１０が挙げられる。より好ましくは、花王（株）のエマルゲン１０３、エマルゲン１０４Ｐ、エマルゲン１０５、エマルゲン１０６、エマルゲン１０８、エマルゲン１０９Ｐ、エマルゲン２１０Ｐ、エマルゲン３０６Ｐ、エマルゲン３２０Ｐ、エマルゲン４０４、エマルゲン４０８、エマルゲン４０９ＰＶ、エマルゲン４２０、エマルゲン７０５、エマルゲン７０７、エマルゲン７０９、エマルゲン１１０８、エマルゲン２０２０Ｇ－ＨＡ、エマノーン１１１２、エマノーン４１１０が挙げられる。さらに好ましくは、花王（株）のエマルゲン１０４Ｐ、エマルゲン１０５、エマルゲン１０６、エマルゲン１０８、エマルゲン２１０Ｐ、エマルゲン３０６Ｐ、エマルゲン４０８、エマルゲン４０９ＰＶ、エマルゲン７０５、エマルゲン７０７、エマルゲン７０９、エマルゲン１１０８、エマルゲン２０２０Ｇ－ＨＡ、エマノーン１１１２、エマノーン４１１０が挙げられる。これの他、日光ケミカルズ（株）のＮＩＫＫＯＬ（登録商標）シリーズからも適宜選択し得る。例えば、ＮＩＫＫＯＬ ＢＴ－５、ＮＩＫＫＯＬ ＢＴ－７、ＮＩＫＫＯＬ ＢＴ－９、ＮＩＫＫＯＬ ＢＴ－１２が挙げられる。
、エマルゲン１０８、エマルゲン１０９Ｐ、エマルゲン１２０、エマルゲン１２３Ｐ、エマルゲン１３０Ｋ、エマルゲン１４７、エマルゲン１５０、エマルゲン２１０Ｐ、エマルゲン２２０、エマルゲン３０６Ｐ、エマルゲン３２０Ｐ、エマルゲン３５０、エマルゲン４０４、エマルゲン４０８、エマルゲン４０９ＰＶ、エマルゲン４２０、エマルゲン４３０、エマルゲン７０５、エマルゲン７０７、エマルゲン７０９、エマルゲン１１０８、エマルゲン１１１８Ｓ－７０、エマルゲン１１３５Ｓ－７０、エマルゲン１１５０Ｓ－６０、エマルゲン４０８５、エマルゲン２０２０Ｇ－ＨＡ、エマルゲン２０２５Ｇ、エマノーン１１１２、エマノーン３１９９Ｖ、エマノーン３２９９Ｖ、エマノーン３２９９ＲＶ、エマノーン４１１０が挙げられる。より好ましくは、花王（株）のエマルゲン１０３、エマルゲン１０４Ｐ、エマルゲン１０５、エマルゲン１０６、エマルゲン１０８、エマルゲン１０９Ｐ、エマルゲン２１０Ｐ、エマルゲン３０６Ｐ、エマルゲン３２０Ｐ、エマルゲン４０４、エマルゲン４０８、エマルゲン４０９ＰＶ、エマルゲン４２０、エマルゲン７０５、エマルゲン７０７、エマルゲン７０９、エマルゲン１１０８、エマルゲン２０２０Ｇ－ＨＡ、エマノーン１１１２、エマノーン４１１０が挙げられる。さらに好ましくは、花王（株）のエマルゲン１０４Ｐ、エマルゲン１０５、エマルゲン１０６、エマルゲン１０８、エマルゲン２１０Ｐ、エマルゲン３０６Ｐ、エマルゲン４０８、エマルゲン４０９ＰＶ、エマルゲン７０５、エマルゲン７０７、エマルゲン７０９、エマルゲン１１０８、エマルゲン２０２０Ｇ－ＨＡ、エマノーン１１１２、エマノーン４１１０が挙げられる。これの他、日光ケミカルズ（株）のＮＩＫＫＯＬ（登録商標）シリーズからも適宜選択し得る。例えば、ＮＩＫＫＯＬ ＢＴ－５、ＮＩＫＫＯＬ ＢＴ－７、ＮＩＫＫＯＬ ＢＴ－９、ＮＩＫＫＯＬ ＢＴ－１２が挙げられる。
【0038】
上記ポリグリセリン脂肪酸エステルとしては、ステアリン酸グリセリル、イソステアリン酸グリセリル、パルミチン酸グリセリル、ミリスチン酸グリセリル、オレイン酸グリセリル、ヤシ油脂肪酸グリセリル、モノ綿実油脂肪酸グリセリン、モノエルカ酸グリセリン、セスキオレイン酸グリセリン、α，α’－オレイン酸ピログルタミン酸グリセリン、モノステアリン酸グリセリンリンゴ酸等のグリセリン脂肪酸部分エステル類；ステアリン酸ポリグリセリル－２、同３、同４、同５、同６、同８、同１０、ジステアリン酸ポリグリセリル－６、同１０、トリステアリン酸ポリグリセリル－２、デカステアリン酸ポリグリセリル－１０、イソステアリン酸ポリグリセリル－２、同３、同４、同５、同６、同８、同１０、ジイソステアリン酸ポリグリセリル－２（ジイソステアリン酸ジグリセリル）、同３、同１０、トリイソステアリン酸ポリグリセリル－２、テトライソステアリン酸ポリグリセリル－２、デカイソステアリン酸ポリグリセリル－１０、オレイン酸ポリグリセリル－２、同３、同４、同５、同６、同８、同１０、ジオレイン酸ポリグリセリル－６、トリオレイン酸ポリグリセリル－２、デカオレイン酸ポリグリセリル－１０等が挙げられる。
【0039】
ポリオキシエチレンポリオキシプロピレンアルキルエーテルとしては、花王（株）のエマルゲン（登録商標）ＬＳ－１０６、エマルゲンＬＳ－１１０、エマルゲンＬＳ－１１４、エマルゲンＭＳ－１１０、及び日光ケミカルズ（株）のＮＩＫＫＯＬ（登録商標） ＰＢＣ－３１、ＮＩＫＫＯＬ ＰＢＣ－３３、ＮＩＫＫＯＬ ＰＢＣ－３４、ＮＩＫＫＯＬ
ＰＢＣ－４１、ＮＩＫＫＯＬ ＰＢＣ－４４、ＮＩＫＫＯＬ ＰＢＮ－４６１２、ＮＩＫＫＯＬ ＰＢＮ－４６２０、ＮＩＫＫＯＬ ＰＢＮ－４６３０が挙げられる。より好ましくは、エマルゲンＬＳ－１０６、エマルゲンＬＳ－１１０、エマルゲンＬＳ－１１４、エマルゲンＭＳ－１１０が挙げられる。さらに好ましくは、エマルゲンＬＳ－１０６、エマルゲンＬＳ－１１０、エマルゲンＭＳ－１１０が挙げられる。
ＰＢＣ－４１、ＮＩＫＫＯＬ ＰＢＣ－４４、ＮＩＫＫＯＬ ＰＢＮ－４６１２、ＮＩＫＫＯＬ ＰＢＮ－４６２０、ＮＩＫＫＯＬ ＰＢＮ－４６３０が挙げられる。より好ましくは、エマルゲンＬＳ－１０６、エマルゲンＬＳ－１１０、エマルゲンＬＳ－１１４、エマルゲンＭＳ－１１０が挙げられる。さらに好ましくは、エマルゲンＬＳ－１０６、エマルゲンＬＳ－１１０、エマルゲンＭＳ－１１０が挙げられる。
【0040】
また本発明において使用する界面活性剤として、そのＨＬＢ（Ｈｙｄｒｏｐｈｉｌｅ－Ｌｉｐｏｐｈｉｌｅ Ｂａｌａｎｃｅ）値が８乃至２０であるものを好適に使用することができる。より好ましくは、ＨＬＢ値が８乃至１４である。
このような界面活性剤としては、例えばイソステアリン酸ソルビタン、ステアレス－８、ベヘネス－１０、ラウレス－５、セテス－７、オレス－８、イソステアリン酸ＰＥＧ－８グリセリル、コレス－１０、イソステアリン酸ＰＥＧ－１０ＢＧ、トリイソステアリン酸ＰＥＧ－３０グリセリル、トリイソステアリン酸ＰＥＧ－３０グリセリル、トリオレイン酸ＰＥＧ－３０グリセリル、トリイソステアリン酸ＰＥＧ－３０トリメチロールプロパン、ラウリン酸ＰＥＧ－３０水添ヒマシ油、ＰＣＡイソステアリン酸ＰＥＧ－３０水添ヒマシ油、オクチルドデセス－１０、ジラウリン酸ＰＥＧ－１２、テトラオレイン酸ソルベス－４０、ジイソステアリン酸ポリグリセリル－１０、ジイソステアリン酸ＰＥＧ－２０グリセリル、イソステアリン酸ＰＥＧ－８、イソステアリン酸ＰＥＧ－１０グリセリル、トリイソステアリン酸ＰＥＧ－６０水添ヒマシ油、ＰＰＧ－２－デセス－７、オレス－１０、水添ダイマージリノレス－２０、ヤシ脂肪酸ソルビタン、イソステアレス－１０、ステアレス－１１、トリミリスチン酸ＰＥＧ－３０トリメチロールプロパン、イソステアリン酸ＰＥＧ－４０水添ヒマシ油、イソステアリン酸ＰＥＧ－４０水添ヒマシ油、ＰＣＡイソステアリン酸ＰＥＧ－４０水添ヒマシ油、ラウレス－７、イソセテス－１０、セテス－１０、イソステアリン酸ＰＥＧ－１０、ステアリン酸ＰＥＧ－１０、オレイン酸ＰＥＧ－１０、ステアリン酸ＰＥＧ－１０グリセリル、オレス－１２、デシルテトラデセス－１５、コレス－１５、ジラウリン酸ＰＥＧ－１６、ＰＥＧ－３０水添ヒマシ油、トリイソステアリン酸ＰＥＧ－４０グリセリル、トリオレイン酸ＰＥＧ－４０グリセリル、トリイソステアリン酸ＰＥＧ－４０トリメチロールプロパン、ラウリン酸ＰＥＧ－４０水添ヒマシ油、ラウリン酸ＰＥＧ－１２などが挙げられる。
このような界面活性剤としては、例えばイソステアリン酸ソルビタン、ステアレス－８、ベヘネス－１０、ラウレス－５、セテス－７、オレス－８、イソステアリン酸ＰＥＧ－８グリセリル、コレス－１０、イソステアリン酸ＰＥＧ－１０ＢＧ、トリイソステアリン酸ＰＥＧ－３０グリセリル、トリイソステアリン酸ＰＥＧ－３０グリセリル、トリオレイン酸ＰＥＧ－３０グリセリル、トリイソステアリン酸ＰＥＧ－３０トリメチロールプロパン、ラウリン酸ＰＥＧ－３０水添ヒマシ油、ＰＣＡイソステアリン酸ＰＥＧ－３０水添ヒマシ油、オクチルドデセス－１０、ジラウリン酸ＰＥＧ－１２、テトラオレイン酸ソルベス－４０、ジイソステアリン酸ポリグリセリル－１０、ジイソステアリン酸ＰＥＧ－２０グリセリル、イソステアリン酸ＰＥＧ－８、イソステアリン酸ＰＥＧ－１０グリセリル、トリイソステアリン酸ＰＥＧ－６０水添ヒマシ油、ＰＰＧ－２－デセス－７、オレス－１０、水添ダイマージリノレス－２０、ヤシ脂肪酸ソルビタン、イソステアレス－１０、ステアレス－１１、トリミリスチン酸ＰＥＧ－３０トリメチロールプロパン、イソステアリン酸ＰＥＧ－４０水添ヒマシ油、イソステアリン酸ＰＥＧ－４０水添ヒマシ油、ＰＣＡイソステアリン酸ＰＥＧ－４０水添ヒマシ油、ラウレス－７、イソセテス－１０、セテス－１０、イソステアリン酸ＰＥＧ－１０、ステアリン酸ＰＥＧ－１０、オレイン酸ＰＥＧ－１０、ステアリン酸ＰＥＧ－１０グリセリル、オレス－１２、デシルテトラデセス－１５、コレス－１５、ジラウリン酸ＰＥＧ－１６、ＰＥＧ－３０水添ヒマシ油、トリイソステアリン酸ＰＥＧ－４０グリセリル、トリオレイン酸ＰＥＧ－４０グリセリル、トリイソステアリン酸ＰＥＧ－４０トリメチロールプロパン、ラウリン酸ＰＥＧ－４０水添ヒマシ油、ラウリン酸ＰＥＧ－１２などが挙げられる。
【0041】
本発明において、界面活性剤の配合量は、得られる皮膚外用固形基材の総質量に対して、例えば１乃至２０質量％、好ましくは、１乃至１０質量％、より好ましくは１乃至５質量％である。
本発明において、界面活性剤の配合量は、得られる水性組成物の総質量に対して、例えば１乃至２０質量％、好ましくは、２乃至１０質量％である。
なお本発明において用いられる界面活性剤は、上述の界面活性剤群の少なくとも一種であり、これら界面活性剤を単独で、或いは二種以上を組み合わせて用いることができる。
本発明において、界面活性剤の配合量は、得られる水性組成物の総質量に対して、例えば１乃至２０質量％、好ましくは、２乃至１０質量％である。
なお本発明において用いられる界面活性剤は、上述の界面活性剤群の少なくとも一種であり、これら界面活性剤を単独で、或いは二種以上を組み合わせて用いることができる。
【0042】
本発明の毛髪化粧料は、必要に応じて一般に化粧品用添加剤や、医薬部外品用添加剤及び医薬用添加剤として使用可能な添加剤などを含むことができ、例えば、油性基剤、保湿剤、感触向上剤、上記以外の界面活性剤、高分子、増粘・ゲル化剤、溶剤、酸化防止剤、還元剤、酸化剤、防腐剤、抗菌剤、殺菌剤、キレート剤、ｐＨ調整剤、酸、アルカリ、無機塩、紫外線吸収剤、ビタミン類及びその誘導体類、育毛用薬剤、血行促進剤、刺激剤、ホルモン類、抗しわ剤、抗老化剤、冷感剤、温感剤、創傷治癒促進剤、刺激緩和剤、細胞賦活剤、植物・動物・微生物エキス、鎮痒剤、角質剥離・溶解剤、制汗剤、清涼剤、収れん剤、酵素、核酸、香料、消炎剤、抗炎症剤、等が挙げられる。
これらその他添加剤の含有量は、その種類によって種々変化し得るが、毛髪化粧料の総質量に対して、例えば０．００１質量％乃至２０質量％、あるいは０．０１質量％乃至１０質量％程度とすることができる。
これらその他添加剤の含有量は、その種類によって種々変化し得るが、毛髪化粧料の総質量に対して、例えば０．００１質量％乃至２０質量％、あるいは０．０１質量％乃至１０質量％程度とすることができる。
【0043】
本発明の毛髪化粧料は、例えば、少なくとも１種の脂質ペプチド型化合物、水及び所望によりその他の成分を加熱しながら混合、撹拌した後、静置放冷することによって製造され得る。
【0044】
本発明の毛髪化粧料は、その他の毛髪化粧料へ配合して使用することもできる。また、本発明の毛髪化粧料は、毛髪に塗布したのちに、水等で洗浄しても、その効果を発現することができる。
本発明における「毛髪化粧料を毛髪に塗布する」とは、毛髪化粧料を手やブラシに取って毛髪に塗布すること、毛髪化粧料を直接毛髪に塗布することも含まれる。すなわち、毛
髪化粧料が毛髪に接することを意味する。
実施例においてブリーチ毛髪を作製しているが、これは毛髪のキューティクルＣＭＣが損傷した状態を模したものである。また、実施例においてブリーチ毛髪に毛髪化粧料を塗布し毛髪の引っ張り強度を高めることは、同時に毛髪のキューティクルＣＭＣが修復したことを意味する。
本発明における「毛髪化粧料を毛髪に塗布する」とは、毛髪化粧料を手やブラシに取って毛髪に塗布すること、毛髪化粧料を直接毛髪に塗布することも含まれる。すなわち、毛
髪化粧料が毛髪に接することを意味する。
実施例においてブリーチ毛髪を作製しているが、これは毛髪のキューティクルＣＭＣが損傷した状態を模したものである。また、実施例においてブリーチ毛髪に毛髪化粧料を塗布し毛髪の引っ張り強度を高めることは、同時に毛髪のキューティクルＣＭＣが修復したことを意味する。
【実施例0045】
以下、実施例を挙げて、本発明をより具体的に説明するが、本発明は下記の実施例に限定されるものではない。
【0046】
○比較例１及び実施例１コンディショナー処理した毛髪の引張強度試験
（１）プレミックスの調製
Ｐａｌ－ＧＨ（Ｎ－パルミトイル－グリシン－ヒスチジン、パルミトイルジペプチド―１８）、添加剤としてステアリン酸、１，２－ヘキサンジオール、ポリオキシエチレンラウリルエーテル（日光ケミカルズ社製）及び水を、下記の表１に示す割合にて３００ｍＬビーカーに加え、液温８０℃、２００ｒｐｍで加熱撹拌を行い、均一溶液とした。撹拌しながら、冷却を行い、液温が６０℃になったところで静置放冷を行い、ＥＳ－０１プレミックスを調製した。
（１）プレミックスの調製
Ｐａｌ－ＧＨ（Ｎ－パルミトイル－グリシン－ヒスチジン、パルミトイルジペプチド―１８）、添加剤としてステアリン酸、１，２－ヘキサンジオール、ポリオキシエチレンラウリルエーテル（日光ケミカルズ社製）及び水を、下記の表１に示す割合にて３００ｍＬビーカーに加え、液温８０℃、２００ｒｐｍで加熱撹拌を行い、均一溶液とした。撹拌しながら、冷却を行い、液温が６０℃になったところで静置放冷を行い、ＥＳ－０１プレミックスを調製した。
【表1】
【0047】
（２）ブリーチ毛髪の作成
人毛黒髪（ＢＳ－Ｂ－Ａ、（株）ビューラックス製）５０本に対し、ＥＸハイブリーチ（（株）マンダム製）を塗布し、１時間室温で放置することで髪の脱色処理を行った。その後、髪を蒸留水で洗浄し、６０℃に設定した定温乾燥機（ＯＦ－３００Ｂ、アズワン（株）製）で３０分間乾燥させた。上記操作を計三回繰り返した。その後毛髪を、ドデシル硫酸ナトリウム（富士フイルム和光純薬（株）製）１質量％を蒸留水に溶解させた水溶液１Ｌに浸漬させ、蒸留水で洗浄した。ケイドライ（日本製紙クレシア（株）製）で余分な水を取った後、室温で一晩乾燥させることで、ブリーチ毛髪を作製した。
人毛黒髪（ＢＳ－Ｂ－Ａ、（株）ビューラックス製）５０本に対し、ＥＸハイブリーチ（（株）マンダム製）を塗布し、１時間室温で放置することで髪の脱色処理を行った。その後、髪を蒸留水で洗浄し、６０℃に設定した定温乾燥機（ＯＦ－３００Ｂ、アズワン（株）製）で３０分間乾燥させた。上記操作を計三回繰り返した。その後毛髪を、ドデシル硫酸ナトリウム（富士フイルム和光純薬（株）製）１質量％を蒸留水に溶解させた水溶液１Ｌに浸漬させ、蒸留水で洗浄した。ケイドライ（日本製紙クレシア（株）製）で余分な水を取った後、室温で一晩乾燥させることで、ブリーチ毛髪を作製した。
【0048】
（３）コンディショナーの調製
下記の表２に従い、ケラチン１．５質量％（ｗｔ％）を配合した比較例１及び実施例１のコンディショナーを調製した。
２００ｍＬビーカー（ＨＡＲＩＯ株式会社製）中でＡ相を７５℃まで加熱撹拌した。Ｂ相とＣ相とを２００ｍＬビーカー中で混合し、７５℃まで加熱撹拌した。Ｂ相とＣ相との混合相に対してＡ相を添加し、７５℃中でホモミキサー（みづほ工業株式会社製ＱＵＩＣＫ ＨＯＭＯ ＭＩＸＥＲ ＬＲ－１Ａ）を用いて５０００ｒｐｍで５分間乳化処理を行った。その後、７５℃に加熱したＤ相を添加し、７５℃で５分間加熱撹拌を行い、４０℃になるまで撹拌冷却を行った。以上の工程において、撹拌は全て２００ｒｐｍで行った。
下記の表２に従い、ケラチン１．５質量％（ｗｔ％）を配合した比較例１及び実施例１のコンディショナーを調製した。
２００ｍＬビーカー（ＨＡＲＩＯ株式会社製）中でＡ相を７５℃まで加熱撹拌した。Ｂ相とＣ相とを２００ｍＬビーカー中で混合し、７５℃まで加熱撹拌した。Ｂ相とＣ相との混合相に対してＡ相を添加し、７５℃中でホモミキサー（みづほ工業株式会社製ＱＵＩＣＫ ＨＯＭＯ ＭＩＸＥＲ ＬＲ－１Ａ）を用いて５０００ｒｐｍで５分間乳化処理を行った。その後、７５℃に加熱したＤ相を添加し、７５℃で５分間加熱撹拌を行い、４０℃になるまで撹拌冷却を行った。以上の工程において、撹拌は全て２００ｒｐｍで行った。
【表2】
【0049】
（４）ブリーチ毛髪のコンディショナー処理
ブリーチ毛髪１束（１．８ｇ）に対し、比較例１及び実施例１のコンディショナー５．０ｇずつ塗布し、１０分間静置後に洗髪し、５０℃の恒温槽で１時間乾燥させた。
ブリーチ毛髪１束（１．８ｇ）に対し、比較例１及び実施例１のコンディショナー５．０ｇずつ塗布し、１０分間静置後に洗髪し、５０℃の恒温槽で１時間乾燥させた。
【0050】
（５）毛髪の引張強度試験
比較例１及び実施例１のコンディショナーを処理したブリーチ毛髪と、未処理のブリーチ毛髪と、健康毛のコントロールとして黒髪の引張強度試験を実施した。試験用毛髪を６５－７０μｍのものを選別し、図１のようにサンプルを加工した。尚、セロハンテープは
約２ｃｍ、綿糸は約１７ｃｍの長さとした。毛髪１本の毛元側と毛先側を固定した状態から（初荷重０．００５Ｎ）、６０ｍｍ／ｍｉｎで引っ張り、破断した時の荷重を測定した。（Ｎ＝１０）。結果を図１に示す。実施例１のコンディショナーで処理したブリーチ毛髪は、コントロールである未処理のブリーチ毛髪及び比較例１のコンディショナーで処理した毛髪と比較して、毛髪の引張強度が向上した。また、健康毛のコントロールである黒髪に近い強度を示すことが確認できた。
本試験において、実施例１はブリーチ髪に比べ引張強度が約０．１９Ｎ向上した。
比較例１及び実施例１のコンディショナーを処理したブリーチ毛髪と、未処理のブリーチ毛髪と、健康毛のコントロールとして黒髪の引張強度試験を実施した。試験用毛髪を６５－７０μｍのものを選別し、図１のようにサンプルを加工した。尚、セロハンテープは
約２ｃｍ、綿糸は約１７ｃｍの長さとした。毛髪１本の毛元側と毛先側を固定した状態から（初荷重０．００５Ｎ）、６０ｍｍ／ｍｉｎで引っ張り、破断した時の荷重を測定した。（Ｎ＝１０）。結果を図１に示す。実施例１のコンディショナーで処理したブリーチ毛髪は、コントロールである未処理のブリーチ毛髪及び比較例１のコンディショナーで処理した毛髪と比較して、毛髪の引張強度が向上した。また、健康毛のコントロールである黒髪に近い強度を示すことが確認できた。
本試験において、実施例１はブリーチ髪に比べ引張強度が約０．１９Ｎ向上した。
【0051】
○比較例２及び実施例２コンディショナー処理した毛髪洗髪後の乾燥時間評価
（１）コンディショナーの調製
下記の表３に従い、比較例２及び実施例２のコンディショナーを調製した。
２００ｍＬビーカー（ＨＡＲＩＯ株式会社製）中でＡ相を７５℃まで加熱撹拌した。Ｂ相とＣ相とを２００ｍＬビーカー中で混合し、７５℃まで加熱撹拌した。Ｂ相とＣ相との混合相に対してＡ相を添加し、７５℃中でホモミキサー（みづほ工業株式会社製ＱＵＩＣＫ ＨＯＭＯ ＭＩＸＥＲ ＬＲ－１Ａ）を用いて５０００ｒｐｍで５分間乳化処理を行った。その後、７５℃に加熱したＤ相を添加し、７５℃で５分間加熱撹拌を行い、４０℃になるまで撹拌冷却を行った。以上の工程において、撹拌は全て２００ｒｐｍで行った。
（１）コンディショナーの調製
下記の表３に従い、比較例２及び実施例２のコンディショナーを調製した。
２００ｍＬビーカー（ＨＡＲＩＯ株式会社製）中でＡ相を７５℃まで加熱撹拌した。Ｂ相とＣ相とを２００ｍＬビーカー中で混合し、７５℃まで加熱撹拌した。Ｂ相とＣ相との混合相に対してＡ相を添加し、７５℃中でホモミキサー（みづほ工業株式会社製ＱＵＩＣＫ ＨＯＭＯ ＭＩＸＥＲ ＬＲ－１Ａ）を用いて５０００ｒｐｍで５分間乳化処理を行った。その後、７５℃に加熱したＤ相を添加し、７５℃で５分間加熱撹拌を行い、４０℃になるまで撹拌冷却を行った。以上の工程において、撹拌は全て２００ｒｐｍで行った。
【表3】
【0052】
（２）ブリーチ毛髪のコンディショナー処理
ブリーチ毛髪１束（１．８g）に対し、比較例２及び実施例２のコンディショナー５．０ｇずつ塗布し、１０分間静置後に洗髪し、５０℃の恒温槽で１時間乾燥させた。
ブリーチ毛髪１束（１．８g）に対し、比較例２及び実施例２のコンディショナー５．０ｇずつ塗布し、１０分間静置後に洗髪し、５０℃の恒温槽で１時間乾燥させた。
【0053】
（３）毛髪の乾燥時間評価
比較例２及び実施例２のコンディショナーを処理したブリーチ毛髪と、未処理のブリーチ毛髪を水で濡らし、ドライヤー乾燥時の乾燥時間評価を実施した。３００ｍＬトールビーカー（ＨＡＲＩＯ製）に、重水（東京化成工業（株）製）２００ｍＬを加え、各毛髪を
１０秒間浸水させた。その後、同条件でタオルドライにより余分な水分をふき取り、ドライヤー（ＴＥＳＣＯＭ製）を２０ｃｍ離れた距離から各毛髪にあて、乾燥３０秒、１分、２分、３分、４分、５分、６分、７分、８分、９分、１０分後の重水が乾燥した様子をＦＴ－ＩＲ測定（ニコレティ（Ｎｉｃｏｌｅｔｉ）Ｓ５０、サーモフィッシャーサイエンティフィック製）により評価した。測定法はＡＴＲ法、分解能：８ｃｍ－１、積算回数：１６回、測定波長：４０００－４００ｃｍ－１にて測定した。なお、本試験は、毛髪に元から存在している水分と、洗髪時に浸水させた水分を切り分ける目的で、重水にて洗髪を実施した。結果を図２に示す。洗浄（洗髪）前の毛髪をｂｅｆｏｒｅ、洗浄直後を０ｍｉｎと記す。コントロールであるブリーチ毛髪や比較例２のコンディショナーで処理したブリーチ毛髪と比較して、実施例２のコンディショナーで処理したブリーチ毛髪は、乾燥時間が早いことが確認できた。これは、毛髪が濡れた状態によるダメージや、ドライヤー熱によるダメージを抑制することが期待できる。
図２において洗髪（浸水）による増加した水分量の５０％を乾燥させる時間は、ブリーチ毛に比べ実施例２は５０％以上早く、比較例２に比べ実施例２は３０％以上早くなることがわかった。
比較例２及び実施例２のコンディショナーを処理したブリーチ毛髪と、未処理のブリーチ毛髪を水で濡らし、ドライヤー乾燥時の乾燥時間評価を実施した。３００ｍＬトールビーカー（ＨＡＲＩＯ製）に、重水（東京化成工業（株）製）２００ｍＬを加え、各毛髪を
１０秒間浸水させた。その後、同条件でタオルドライにより余分な水分をふき取り、ドライヤー（ＴＥＳＣＯＭ製）を２０ｃｍ離れた距離から各毛髪にあて、乾燥３０秒、１分、２分、３分、４分、５分、６分、７分、８分、９分、１０分後の重水が乾燥した様子をＦＴ－ＩＲ測定（ニコレティ（Ｎｉｃｏｌｅｔｉ）Ｓ５０、サーモフィッシャーサイエンティフィック製）により評価した。測定法はＡＴＲ法、分解能：８ｃｍ－１、積算回数：１６回、測定波長：４０００－４００ｃｍ－１にて測定した。なお、本試験は、毛髪に元から存在している水分と、洗髪時に浸水させた水分を切り分ける目的で、重水にて洗髪を実施した。結果を図２に示す。洗浄（洗髪）前の毛髪をｂｅｆｏｒｅ、洗浄直後を０ｍｉｎと記す。コントロールであるブリーチ毛髪や比較例２のコンディショナーで処理したブリーチ毛髪と比較して、実施例２のコンディショナーで処理したブリーチ毛髪は、乾燥時間が早いことが確認できた。これは、毛髪が濡れた状態によるダメージや、ドライヤー熱によるダメージを抑制することが期待できる。
図２において洗髪（浸水）による増加した水分量の５０％を乾燥させる時間は、ブリーチ毛に比べ実施例２は５０％以上早く、比較例２に比べ実施例２は３０％以上早くなることがわかった。
【0054】
○比較例２及び実施例３コンディショナー処理した毛髪洗髪後の乾燥時間評価
（１）コンディショナーの調製
下記の表４に従い、比較例２及び実施例３のコンディショナーを調製した。
２００ｍＬビーカー（ＨＡＲＩＯ株式会社製）中でＡ相を７５℃まで加熱撹拌した。Ｂ相とＣ相とを２００ｍＬビーカー中で混合し、７５℃まで加熱撹拌した。Ｂ相とＣ相との混合相に対してＡ相を添加し、７５℃中でホモミキサー（みづほ工業株式会社製ＱＵＩＣＫ ＨＯＭＯ ＭＩＸＥＲ ＬＲ－１Ａ）を用いて５０００ｒｐｍで５分間乳化処理を行った。その後、７５℃に加熱したＤ相を添加し、７５℃で５分間加熱撹拌を行い、４０℃になるまで撹拌冷却を行った。以上の工程において、撹拌は全て２００ｒｐｍで行った。
（１）コンディショナーの調製
下記の表４に従い、比較例２及び実施例３のコンディショナーを調製した。
２００ｍＬビーカー（ＨＡＲＩＯ株式会社製）中でＡ相を７５℃まで加熱撹拌した。Ｂ相とＣ相とを２００ｍＬビーカー中で混合し、７５℃まで加熱撹拌した。Ｂ相とＣ相との混合相に対してＡ相を添加し、７５℃中でホモミキサー（みづほ工業株式会社製ＱＵＩＣＫ ＨＯＭＯ ＭＩＸＥＲ ＬＲ－１Ａ）を用いて５０００ｒｐｍで５分間乳化処理を行った。その後、７５℃に加熱したＤ相を添加し、７５℃で５分間加熱撹拌を行い、４０℃になるまで撹拌冷却を行った。以上の工程において、撹拌は全て２００ｒｐｍで行った。
【表4】
【0055】
（２）ブリーチ毛髪のコンディショナー処理
ブリーチ毛髪１束（１．８ｇ）に対し、比較例２及び実施例３のコンディショナー５．０ｇずつ塗布し、１０分間静置後に洗髪し、余分な水分をふき取る目的でタオルドライした。
ブリーチ毛髪１束（１．８ｇ）に対し、比較例２及び実施例３のコンディショナー５．０ｇずつ塗布し、１０分間静置後に洗髪し、余分な水分をふき取る目的でタオルドライした。
【0056】
（３）毛髪の乾燥時間評価
比較例２及び実施例３のコンディショナーを処理したブリーチ毛髪と、未処理のブリーチ毛髪をタオルドライ後、ドライヤー（Ｐａｎａｓｏｎｉｃ製）を１０ｃｍの離れた距離から各毛髪にあて、乾燥した。結果を図３に示す。タオルドライ後を０ｍｉｎとし、１ｍ
ｉｎ～５ｍｉｎ後の水分量を測定した。洗浄前の毛髪重量を、精密天秤により秤量し、各測定時間での秤量値から、元の毛髪重量を引き算した値（水分重量）をグラフ化した。比較例２のコンディショナーで処理したブリーチ毛髪と比較して、実施例３のコンディショナーで処理したブリーチ毛髪は、乾燥時間が早いことが確認できた。これは、毛髪が濡れた状態によるダメージや、ドライヤー熱によるダメージを抑制することが期待できる。
比較例２及び実施例３のコンディショナーを処理したブリーチ毛髪と、未処理のブリーチ毛髪をタオルドライ後、ドライヤー（Ｐａｎａｓｏｎｉｃ製）を１０ｃｍの離れた距離から各毛髪にあて、乾燥した。結果を図３に示す。タオルドライ後を０ｍｉｎとし、１ｍ
ｉｎ～５ｍｉｎ後の水分量を測定した。洗浄前の毛髪重量を、精密天秤により秤量し、各測定時間での秤量値から、元の毛髪重量を引き算した値（水分重量）をグラフ化した。比較例２のコンディショナーで処理したブリーチ毛髪と比較して、実施例３のコンディショナーで処理したブリーチ毛髪は、乾燥時間が早いことが確認できた。これは、毛髪が濡れた状態によるダメージや、ドライヤー熱によるダメージを抑制することが期待できる。
【図1】
【図2】
【図3】
