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(19)【発行国】日本国特許庁(JP)
(12)【公報種別】公開特許公報(A)
(11)【公開番号】P2024042595
(43)【公開日】2024-03-28
(54)【発明の名称】アンモニア製造装置及びアンモニア製造方法
(51)【国際特許分類】
C25B 1/27 20210101AFI20240321BHJP
C25B 9/00 20210101ALI20240321BHJP
C25B 9/19 20210101ALI20240321BHJP
C25B 9/40 20210101ALI20240321BHJP
C25B 15/031 20210101ALI20240321BHJP
C25B 15/08 20060101ALI20240321BHJP
C25B 1/04 20210101ALI20240321BHJP
C25B 11/032 20210101ALI20240321BHJP
C25B 11/037 20210101ALI20240321BHJP
C25B 11/054 20210101ALI20240321BHJP
C25B 11/065 20210101ALI20240321BHJP
C25B 11/053 20210101ALI20240321BHJP
C25B 11/075 20210101ALI20240321BHJP
C01C 1/04 20060101ALI20240321BHJP
【ＦＩ】
C25B1/27
C25B9/00 Z
C25B9/19
C25B9/40
C25B15/031
C25B15/08 302
C25B1/04
C25B11/032
C25B11/037
C25B11/054
C25B11/065
C25B11/053
C25B11/075
C01C1/04 E
【審査請求】未請求
【請求項の数】15
【出願形態】ＯＬ
(21)【出願番号】P 2022147413
(22)【出願日】2022-09-15
(71)【出願人】
【識別番号】000003078
【氏名又は名称】株式会社東芝
(71)【出願人】
【識別番号】504137912
【氏名又は名称】国立大学法人 東京大学
(74)【代理人】
【識別番号】110001092
【氏名又は名称】弁理士法人サクラ国際特許事務所
(72)【発明者】
【氏名】田村 淳
(72)【発明者】
【氏名】北川 良太
(72)【発明者】
【氏名】水口 浩司
(72)【発明者】
【氏名】菅野 義経
(72)【発明者】
【氏名】西林 仁昭
(72)【発明者】
【氏名】荒芝 和也
【テーマコード（参考）】
4K011
4K021
【Ｆターム（参考）】
4K011AA11
4K011AA23
4K011AA29
4K011BA03
4K011BA06
4K011DA01
4K011DA11
4K021AA09
4K021BA02
4K021BA17
4K021BB01
4K021BB02
4K021BB03
4K021BC01
4K021BC03
4K021BC04
4K021CA05
4K021CA06
4K021CA08
4K021CA09
4K021CA10
4K021CA11
4K021DB16
4K021DB18
4K021DB36
4K021DB43
4K021DB53
4K021DC01
4K021DC15
(57)【要約】
【課題】アンモニアを高効率に製造すること可能にしたアンモニア製造装置を提供する。
【解決手段】実施形態のアンモニア製造装置１は、還元電極が配置され、ガス状の窒素が供給される第１の反応槽２と、酸化電極が配置され、水を含む電解液又は水蒸気が供給される第２の反応槽３と、第１の反応槽２と第２の反応槽３との間に設けられた隔膜４とを備える電気化学反応セルを具備する。実施形態のアンモニア製造装置において、還元電極は、窒素を還元してアンモニアを生成する還元触媒と、還元触媒を支持する多孔質炭素材料と、多孔質炭素材料を結着する有機高分子材料とを備え、多孔質炭素材料はＢＥＴ平均細孔径が１ｎｍ以上１５ｎｍ以下の細孔を有する。
【選択図】図１
【解決手段】実施形態のアンモニア製造装置１は、還元電極が配置され、ガス状の窒素が供給される第１の反応槽２と、酸化電極が配置され、水を含む電解液又は水蒸気が供給される第２の反応槽３と、第１の反応槽２と第２の反応槽３との間に設けられた隔膜４とを備える電気化学反応セルを具備する。実施形態のアンモニア製造装置において、還元電極は、窒素を還元してアンモニアを生成する還元触媒と、還元触媒を支持する多孔質炭素材料と、多孔質炭素材料を結着する有機高分子材料とを備え、多孔質炭素材料はＢＥＴ平均細孔径が１ｎｍ以上１５ｎｍ以下の細孔を有する。
【選択図】図１
【特許請求の範囲】
【請求項1】
還元電極が配置され、ガス状の窒素が供給される第１の反応槽と、酸化電極が配置され、水を含む電解液又は水蒸気が供給される第２の反応槽と、前記第１の反応槽と前記第２の反応槽との間に設けられた隔膜とを備える電気化学反応セルを具備するアンモニア製造装置であって、
前記還元電極は、窒素を還元してアンモニアを生成する還元触媒と、前記還元触媒を支持する多孔質炭素材料と、前記多孔質炭素材料を結着する有機高分子材料とを備え、
前記多孔質炭素材料は、ＢＥＴ平均細孔径が１ｎｍ以上１５ｎｍ以下の細孔を有する、アンモニア製造装置。
前記還元電極は、窒素を還元してアンモニアを生成する還元触媒と、前記還元触媒を支持する多孔質炭素材料と、前記多孔質炭素材料を結着する有機高分子材料とを備え、
前記多孔質炭素材料は、ＢＥＴ平均細孔径が１ｎｍ以上１５ｎｍ以下の細孔を有する、アンモニア製造装置。
【請求項2】
前記還元触媒はモリブデン錯体を含む、請求項１に記載のアンモニア製造装置。
【請求項3】
前記有機高分子はアニオン交換樹脂を含む、請求項１に記載のアンモニア製造装置。
【請求項4】
前記第２の反応槽に供給される前記電解液は７を超えて１４以下のｐＨを有する、請求項１に記載のアンモニア製造装置。
【請求項5】
前記多孔質炭素材料の比表面積が８００ｍ２／ｇ以上２０００ｍ２／ｇ以下である、請求項１に記載のアンモニア製造装置。
【請求項6】
前記多孔質炭素材料の平均細孔容積が０．２ｃｍ３／ｇ以上５ｃｍ３／ｇ以下である、請求項１に記載のアンモニア製造装置。
【請求項7】
さらに、前記第１の反応槽にガス状の窒素を導入する窒素供給部を備える窒素供給ユニットと、
前記第１の反応槽の排出物に含まれるアンモニアを捕集するアンモニア捕集部を備えるアンモニア捕集ユニットと、
前記第２の反応槽から排出される前記電解液からアンモニアを分離するアンモニア分離部を備えるアンモニア分離ユニットと
を具備する、請求項１に記載のアンモニア製造装置。
前記第１の反応槽の排出物に含まれるアンモニアを捕集するアンモニア捕集部を備えるアンモニア捕集ユニットと、
前記第２の反応槽から排出される前記電解液からアンモニアを分離するアンモニア分離部を備えるアンモニア分離ユニットと
を具備する、請求項１に記載のアンモニア製造装置。
【請求項8】
さらに、前記第２の反応槽に収容される前記電解液を、前記第２の反応槽の外部で循環させるための循環配管と、前記循環配管中に配置され、前記電解液を貯留するための電解液貯留槽とを備える電解液循環ユニットを具備する、請求項７に記載のアンモニア製造装置。
【請求項9】
前記窒素供給ユニットは、前記窒素供給部として空気中の酸素を分離して窒素を取り出す酸素分離装置と、分離した窒素を加湿する加湿装置とを備える、請求項７に記載のアンモニア製造装置。
【請求項10】
前記アンモニア捕集ユニットは、前記第１の反応槽から排気されるガスを、ｐＨが１以上７以下の水溶液を含む捕集液に接触させて、前記アンモニアを捕集する捕集装置を前記アンモニア捕集部として備える、請求項７に記載のアンモニア製造装置。
【請求項11】
前記アンモニア捕集ユニットは、さらに、アンモニアを捕集した前記捕集液からアニモニアを分離する、蒸留法、深冷分離法、吸着分離法、又は膜分離法を適用した分離装置を備える、請求項１０に記載のアンモニア製造装置。
【請求項12】
還元電極が配置された第１の反応槽と、酸化電極が配置された第２の反応槽と、前記第１の反応槽と前記第２の反応槽との間に設けられた隔膜とを備える電気化学反応セルにおける前記第１の反応槽内にガス状の窒素を供給すると共に、前記第２の反応槽内に水を含む電解液又は水蒸気を供給する工程と、
前記還元電極と前記酸化電極に電力を供給し、前記第１の反応槽内で窒素を前記還元電極により還元してアンモニアを生成すると共に、前記第２の反応槽内で前記電解液又は水蒸気を前記酸化電極により酸化する工程と、
前記第１の反応槽の排出物からアンモニアを分離し、アンモニアを製造する工程とを具備し、
前記還元電極は、窒素を還元してアンモニアを生成する還元触媒と、前記還元触媒を支持する多孔質炭素材料と、前記多孔質炭素材料を結着する有機高分子材料とを備え、
前記多孔質炭素材料は、ＢＥＴ平均細孔径が１ｎｍ以上１５ｎｍ以下の細孔を有する、アンモニア製造方法。
前記還元電極と前記酸化電極に電力を供給し、前記第１の反応槽内で窒素を前記還元電極により還元してアンモニアを生成すると共に、前記第２の反応槽内で前記電解液又は水蒸気を前記酸化電極により酸化する工程と、
前記第１の反応槽の排出物からアンモニアを分離し、アンモニアを製造する工程とを具備し、
前記還元電極は、窒素を還元してアンモニアを生成する還元触媒と、前記還元触媒を支持する多孔質炭素材料と、前記多孔質炭素材料を結着する有機高分子材料とを備え、
前記多孔質炭素材料は、ＢＥＴ平均細孔径が１ｎｍ以上１５ｎｍ以下の細孔を有する、アンモニア製造方法。
【請求項13】
前記第２の反応槽に供給される前記電解液は７を超えて１４以下のｐＨを有する、請求項１２に記載のアンモニア製造方法。
【請求項14】
前記電解液を前記第２の反応槽の外部で循環させると共に、循環する前記電解液の少なくとも一部を取り出し、取り出した前記電解液からアンモニアを分離し、アンモニアが分離された前記電解液を前記第２の反応槽に送る工程を具備する、請求項１２に記載のアンモニア製造方法。
【請求項15】
前記還元触媒はモリブデン錯体を含む、請求項１２に記載のアンモニア製造方法。
【発明の詳細な説明】
【技術分野】
【0001】
本発明の実施形態は、アンモニア製造装置及びアンモニア製造方法に関する。
【背景技術】
【0002】
アンモニアの生産量は、１年間のうち全世界で約１億４０００万トンであり、その生産量は上昇を続けている。生産量の約８０％は肥料の原料として利用され、主に尿素、硝酸、硝酸アンモニウム、硫酸アンモニウム等、他の窒素化合物に変換されている。一方、残りの２０％は合成樹脂や繊維の製造に利用されている。世界的な人口増加と耕地面積の不足、新興国を中心とした食生活の高度化による食糧不足に対応するためにも、アンモニアの需要が増加している。さらに、アンモニアは、取り扱いの容易さ、高いエネルギー密度、炭素を含まずに利用した際に二酸化炭素を排出しないという特徴から、エネルギーキャリアとしての利用も注目されている。
【0003】
現在、アンモニアは１００年ほど前に発明されたハーバー・ボッシュ法と呼ばれる手法により、石油、石炭、天然ガス等の化石燃料由来の水素ガスと窒素ガスから工業的に合成されている。この合成反応は、高温（４００～６５０℃）、高圧（２００～４００気圧）の過酷な条件が必要となり、世界の全エネルギーの１．２％を消費することから、二酸化炭素の排出が多い。将来にわたり、持続可能な社会を形成するためにも、化石燃料への依存度の低い代替プロセスの開発が望まれている。
【0004】
このような点に対して、常温常圧で窒素からアンモニアを生成する触媒の開発が進められている。例えば、触媒として、ＰＮＰ（２，６－ビス（ジ‐ｔｅｒｔ-ブチルフォスフィノメチル）ピリジン）配位子を有するモリブデンヨード錯体と、プロトン源としてのアルコール又は水と、還元剤としてのランタノイド系金属のハロゲン化物（ＩＩ）、例えばヨウ化サマリウム（ＩＩ）とを含む溶液を、常温の窒素ガス存在下で撹拌することによって、触媒当たり最大４３５０当量のアンモニアが生成されたことが報告されている。また、触媒として、ＰＮＰ配位子を有するモリブデンヨード錯体を用いると共に、プロトン源として、カソード槽に用いる溶液、又は電解質膜及びカソード槽に用いる溶液の双方を用いる方法が報告されている。
【0005】
しかしながら、上記したアンモニアの生成反応は、還元剤に高価なヨウ化サマリウム（ＩＩ）の化学量論量を使用する必要がある。また、反応の制御は還元剤の量でしかできない。そこで、工業的な観点からより安価で反応の制御が可能であり、効率よくアンモニアを製造及び回収することが可能な製造方法か求められている。このようなことから、アンモニアを高効率に製造することができ、かつ製造したアンモニアを効率的に回収することが可能なアンモニアの製造装置及び製造方法の開発が望まれている。
【先行技術文献】
【特許文献】
【0006】
【特許文献1】国際公開第２０１９／１６８０９３号
【特許文献2】国際公開第２０２１／０４５２０６号
【非特許文献】
【0007】
【非特許文献1】Ｎａｔｕｒｅ Ｃｏｍｍｕｎｉｃａｔｉｏｎｓ ８：１４８７４ ｄｏｉ：１０．１０３８／ｎｃｏｍｍｓ １４８７４
【発明の概要】
【発明が解決しようとする課題】
【0008】
本発明が解決しようとする課題は、アンモニアを高効率に製造すること可能にしたアンモニア製造装置及びアンモニア製造方法を提供することにある。
【課題を解決するための手段】
【0009】
実施形態のアンモニア製造装置は、還元電極が配置され、ガス状の窒素が供給される第１の反応槽と、酸化電極が配置され、水を含む電解液又は水蒸気が供給される第２の反応槽と、前記第１の反応槽と前記第２の反応槽との間に設けられた隔膜とを備える電気化学反応セルを具備するアンモニア製造装置であって、前記還元電極は、窒素を還元してアンモニアを生成する還元触媒と、前記還元触媒を支持する多孔質炭素材料と、前記多孔質炭素材料を結着する有機高分子材料とを備え、前記多孔質炭素材料は、ＢＥＴ平均細孔径が１ｎｍ以上１５ｎｍ以下の細孔を有する。
【図面の簡単な説明】
【0010】
【図1】実施形態のアンモニア製造装置を示す図である。
【発明を実施するための形態】
【0011】
以下、実施形態のアンモニア製造装置及びアンモニア製造方法について、図面を参照して説明する。以下に示す各実施形態において、実質的に同一の構成部位には同一の符号を付し、その説明を一部省略する場合がある。図面は模式的なものであり、厚さと平面寸法との関係、各部の厚さの比率等は現実のものとは異なる場合がある。
【0012】
図１は実施形態のアンモニア製造装置１を示す図である。図１に示すアンモニア製造装置１は、ガス状の窒素が供給される第１の反応槽（還元反応用電解槽）２と水を含む電解液又は水蒸気が供給される第２の反応槽（酸化反応用電解槽）３と隔膜４とを備える電気化学反応ユニット（電解セル）５と、第１の反応槽２に窒素を供給するための窒素供給部（供給装置）６を備える窒素供給ユニット７と、第１の反応槽２から排気されたガスに含まれるアンモニアを捕集する捕集部（捕集装置）８を備えるアンモニア捕集ユニット９と、第２の反応槽３から排出された電解液に含まれるアニモニアを分離するアンモニア分離部（分離装置）１０を備えるアンモニア分離ユニット１１とを具備している。アンモニア製造装置１は、さらに、第２の反応槽内３に収容される第２の電解液を、第２の反応槽３の外部で循環させるための循環配管１２を備える電解液循環ユニット１３を具備している。以下、各部について詳述する。
【0013】
図２は電気化学反応ユニット５の第１の例を示している。図２に示す電気化学反応ユニット５は、第１の反応槽（還元反応用電解槽）２と、第２の反応槽（酸化反応用電解槽）３と、第１の反応槽２と第２の反応槽３との間に設けられた隔膜４と、第１の反応槽２内に配置され、電気化学的な還元反応に用いられる還元電極１４と、第２の反応槽３内に配置され、電気化学的な酸化反応に用いられる酸化電極１５とを備えており、これらは電気化学反応セル（電解セル）を構成している。電気化学反応セル５は、水素イオン（Ｈ＋）や水酸化物イオン（ＯＨ－）等のイオンを移動させることが可能な隔膜４により、第１の反応槽２と第２の反応槽３とに分離されている。第１の反応槽２内には、ガス状の窒素（Ｎ２）が配管を介して供給される。第２の反応槽３内には、水（Ｈ２Ｏ）を含む電解液又は水蒸気（Ｈ２Ｏ）が循環配管１２を介して供給される
【0014】
電気化学反応ユニット５は、図３に示すような構成を有していてもよい。図３は電気化学反応ユニット５の第２の例を示している。図３に示す電気化学反応ユニット５は、ガス状の窒素（Ｎ２）が供給される第１の反応槽２と隔膜４との間に設けられた、水を含む電解液（カソード溶液）が供給される第３の反応槽１６を備えている。第１の反応槽２と第３の反応槽１７は多孔質状態の還元電極１４を介して接しており、これらはカソード室を構成している。第１の反応槽２と第３の反応槽１６を有するカソード室は、隔膜４及び多孔質状態の酸化電極１５を介してアノード室としての第２の反応槽３と接している。図３に示す電気化学反応ユニット５によれば、第１の反応槽２に供給されたガス状の窒素（Ｎ２）を還元して生成したアンモニア（ＮＨ３）を、第３の反応槽１６に供給された電解液（カソード溶液）に溶解させて、電気化学反応セル（電解セル）５の外部に取り出すことができる。これによって、アンモニアの回収効率を高めることが可能になる。
【0015】
還元電極１４及び酸化電極１５は、外部電極１７に接続されている。外部電極１７から還元電極１４と酸化電極１５に電力が投入されることによって、還元電極１４では還元反応が生じ、酸化電極１５では酸化反応が生じる。第２の反応槽３においては、例えば電解液中の水（Ｈ２Ｏ）が酸化電極１５で酸化され、酸素（Ｏ２）と水素イオン（Ｈ＋）と電子（ｅ－）が生成される。生成された酸素は、水と共に循環配管１２を介して第２の反応槽３から排出される。第１の反応槽２においては、窒素（Ｎ２）がアンモニア生成触媒により還元され、アンモニア（ＮＨ３）が生成される。アンモニアを含む窒素は、配管を介して第１の反応槽２の外部に導出され、連続的にアンモニア捕集ユニット９に送られる。また、第１の反応槽２において生成されるアンモニアの一部は、隔膜４を通過して第２の反応槽３に移動する。第２の反応槽３内のアンモニアが混合された水を含む電解液又は水蒸気は、循環配管１２を介して第２の反応槽３の外部に導出され、連続的に又は断続的にアンモニア分離ユニット１１に送られる。
【0016】
第２の反応槽３には、上記したように水（Ｈ２Ｏ）を含む電解液又は水蒸気が供給される。電解液は、電解質を含む水溶液等であってもよい。電解液は、イオン伝導性が高く、電解質自体が反応をしないことが好ましい。このような第電解液に含まれる電解質の例としては、水酸化リチウム（ＬｉＯＨ）、水酸化ナトリウム（ＮａＯＨ）、水酸化カリウム（ＫＯＨ）、塩化リチウム（ＬｉＣｌ）、塩化ナトリウム（ＮａＣｌ）、塩化カリウム（ＫＣｌ）、臭化リチウム（ＬｉＢｒ）、臭化ナトリウム（ＮａＢｒ）、臭化カリウム（ＫＢｒ）、ヨウ化リチウム（ＬｉＩ）、ヨウ化ナトリウム（ＮａＩ）、ヨウ化カリウム（ＫＩ）、硝酸リチウム（ＬｉＮＯ３）、硝酸ナトリウム（ＮａＮＯ３）、硝酸カリウム（ＫＮＯ３）、硫酸リチウム（Ｌｉ２ＳＯ４）、硫酸ナトリウム（Ｎａ２ＳＯ４）、硫酸カリウム（Ｋ２ＳＯ４）、硫酸水素リチウム（ＬｉＨＳＯ４）、硫酸水素ナトリウム（ＮａＨＳＯ４）、硫酸水素カリウム（ＫＨＳＯ４）、ペルオキソ二硫酸リチウム（Ｌｉ２Ｓ２Ｏ８）、ペルオキソ二硫酸ナトリウム（Ｎａ２Ｓ２Ｏ８）、ペルオキソ二硫酸カリウム（Ｋ２Ｓ２Ｏ８）、リン酸リチウム（Ｌｉ３ＰＯ４）、リン酸ナトリウム（Ｎａ３ＰＯ４）、リン酸カリウム（Ｋ３ＰＯ４）、リン酸水素２リチウム（Ｌｉ２ＨＰＯ４）、リン酸水素２ナトリウム（Ｎａ２ＨＰＯ４）、リン酸水素２カリウム（Ｋ２ＨＰＯ４）、リン酸２水素リチウム（ＬｉＨ２ＰＯ４）、リン酸２水素ナトリウム（ＮａＨ２ＰＯ４）、リン酸２水素カリウム（ＫＨ２ＰＯ４）、炭酸水素リチウム（ＬｉＨＣＯ３）、炭酸水素ナトリウム（ＮａＨＣＯ３）、炭酸水素カリウム（ＫＨＣＯ３）、炭酸リチウム（Ｌｉ２ＣＯ３）、炭酸ナトリウム（Ｎａ２ＣＯ３）、炭酸カリウム（Ｋ２ＣＯ３）、四ホウ酸リチウム（Ｌｉ２Ｂ４Ｏ７）、四ホウ酸ナトリウム（Ｎａ２Ｂ４Ｏ７）、四ホウ酸カリウム（Ｋ２Ｂ４Ｏ７）、イオン液体等が挙げられる。溶媒としては、水を用いることが好ましい。電解液における電解質濃度は、例えば０．００１～１ｍｏｌ／Ｌの範囲であることが好ましい。さらに、アンモニア生成量の増大及び回収の効率化に有利であることから、第２の反応槽に収容される電解液のｐＨは７を超えて１４以下があることが好ましい。
【0017】
イオン液体の陽イオンとしては、イミダゾリウムイオン、ピリジニウムイオン、ピロリジニウムイオン、ピペリジニウムイオン等のイオンが用いられる。イミダゾリウムイオンとしては、１－エチル－３－メチルイミダゾリウム、１－メチル－３－プロピルイミダゾリウム、１－ブチル－３－メチルイミダゾリウム、１－メチル－３－ペンチルイミダゾリウム、１－ヘキシル－３－メチルイミダゾリウム等が例示される。イミダゾリウムイオンの２位が置換されていてもよい。例えば、１－エチル－２，３－ジメチルイミダゾリウム、１，２－ジメチル－３－プロピルイミダゾリウム、１－ブチル－２，３－ジメチルイミダゾリウム、１，２－ジメチル－３－ペンチルイミダゾリウム、１－ヘキシル－２，３－ジメチルイミダゾリウム等である。ピリジニウムイオンとしては、メチルピリジニウム、エチルピリジニウム、プロピルピリジニウム、ブチルピリジニウム、ペンチルピリジニウム、ヘキシルピリジニウム等が例示される。ピロリジニウムイオンとしては、エチル－メチルピロリジニウム、メチル－プロピルピロリジニウム、ブチル－メチルピロリジニウム、メチル－ペンチルピロリジニウム、ヘキシル－メチルピロリジニウム等か例示される。ピペリジニウムイオンとしては、エチル－メチルピペリジニウム、メチル－プロピルピペリジニウム、ブチル－メチルピペリジニウム、メチル－ペンチルピペリジニウム、ヘキシル－メチルピペリジニウム等が例示される。イミダゾリウムイオン、ピリジニウムイオン、ピロリジニウムイオン、ピペリジニウムイオンはともに、アルキル基が置換されてもよく、不飽和結合が存在してもよい。イオン液体の陽イオンとしては、単独もしくは複数を組み合わせたカチオンが用いられる。
【0018】
イオン液体の陰イオンとしては、フッ化物イオン、塩化物イオン、臭化物イオン、ヨウ化物イオン、酢酸イオン、硝酸イオン、硫酸水素イオン、リン酸イオン、ジシアナミドイオン、ＢＦ４
－、ＰＦ６
－、ＣＦ３ＣＯＯ－、ＣＦ３ＳＯ３
－、ＳＣＮ－、（ＣＦ３ＳＯ２）３Ｃ－、ビス（トリフルオロメトキシスルホニル）イミドイオン、ビス（トリフルオロメトキシスルホニル）イミドイオン、ビス（パ－フルオロエチルスルホニル）イミドイオン等が例示される。イオン液体の陰イオンとしては、単独もしくは複数を組み合わせたアニオンが用いられる。また、イオン液体のカチオンとアニオンとを炭化水素で連結した双生イオンでもよい。上記したイオン液体は、１種を単独で用いてもよいし、２種類以上を併用してもよい。
【0019】
第２の反応槽３には、酸化電極１５が配置されており、さらに電解液が供給される。酸化電極１５は、電解液の水素イオン濃度が７以下の場合（ｐＨ≦７）に、Ｈ２Ｏが酸化されてＯ２とＨ＋が生成される。一方、電解液の水素イオン濃度が７よりも大きい場合（ｐＨ＞７）には、ＯＨ－が酸化されてＯ２とＨ２Ｏが生成される。酸化電極１５は酸化反応を生起するための活性化エネルギーを減少させる材料で構成される。言い換えると、酸化電極１５はＨ２Ｏ又はＯＨ－を酸化して電子を引き抜く反応を生じさせる際の過電圧を低下させる材料で構成される。このような酸化電極１５の構成材料としては、白金（Ｐｔ）、酸化マンガン（Ｍｎ－Ｏ）、酸化イリジウム（Ｉｒ－Ｏ）、酸化ニッケル（Ｎｉ－Ｏ）、酸化コバルト（Ｃｏ－Ｏ）、酸化鉄（Ｆｅ－Ｏ）、酸化スズ（Ｓｎ－Ｏ）、酸化インジウム（Ｉｎ－Ｏ）、酸化ルテニウム（Ｒｕ－Ｏ）等の二元系金属酸化物、Ｎｉ－Ｃｏ－Ｏ、Ｌａ－Ｃｏ－Ｏ、Ｎｉ－Ｌａ－Ｏ、Ｓｒ－Ｆｅ－Ｏ等の三元系金属酸化物、Ｐｂ－Ｒｕ－Ｉｒ－Ｏ、Ｌａ－Ｓｒ－Ｃｏ－Ｏ等の四元系金属酸化物、もしくはＲｕ錯体又はＦｅ錯体等の金属錯体が挙げられる。
【0020】
第１の反応槽２には、上述したように還元電極１４が配置されており、さらに窒素ガスが供給される。還元反応を実施するにあたって、還元電極１４は導電性を有する電極材料で構成することが好ましい。また、ガス拡散性により反応面積を増やすことができるため、多孔質構造を有することが好ましい。具体的には、還元電極１４はガス拡散層と触媒層とを有することが好ましい。ガス拡散層には、例えばカーボンペーパー、カーボンクロス、カーボンフェルト等が用いられる。触媒層は、窒素を還元してアンモニを生成する還元触媒の他に、触媒担持体としての多孔質炭素材料（粒子）と、触媒担持体としての多孔質炭素材料を結着させる高分子材料を含んでいる。
【0021】
還元電極１４に使用される還元触媒（アンモニア生成触媒）は、窒素からアンモニアの生成を促進するものであり、例えばモリブデン錯体が用いられるが、これに限定されるものではない。アンモニア生成触媒としては、例えば以下に示す（Ａ）～（Ｄ）のモリブデン錯体が挙げられる。
【0022】
第１の例としては、（Ａ）ＰＣＰ配位子として、Ｎ，Ｎ－ビス（ジアルキルホスフィノメチル）ジヒドロベンゾイミダゾリデン（ただし、２つのアルキル基は同じでも異なっていてもよく、ベンゼン環の少なくとも１つの水素原子はアルキル基、アルコキシ基、又はハロゲン原子で置換されていてもよい。）を有するモリブデン錯体が挙げられる。
【0023】
第２の例としては、（Ｂ）ＰＮＰ配位子として、２，６－ビス（ジアルキルホスフィノメチル）ピリジン（ただし、２つのアルキル基は同じでも異なっていてもよく、ピリジン環の少なくとも１つの水素原子はアルキル基、アルコキシ基、又はハロゲン原子で置換されていてもよい。）を有するモリブデン錯体が挙げられる。
【0024】
第３の例としては、（Ｃ）ＰＰＰ配位子として、ビス（ジアルキルホスフィノメチル）アリールホスフィン（ただし、２つのアルキル基は同じでも異なっていてもよい。）を有するモリブデン錯体が挙げられる。
【0025】
第４の例としては、（Ｄ）ｔｒａｎｓ－Ｍｏ（Ｎ２）２（Ｒ１Ｒ２Ｒ３Ｐ）４（ただし、Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３は同じでも異なっていてもよいアルキル基又はアリール基であり、２つのＲ３は互いに繋がってアルキレン鎖を形成していてもよい。）で表されるモリブデン錯体が挙げられる。
【0026】
上記したモリブデン錯体において、アルキル基としては、例えばメチル基、エチル基、プロピル基、ブチル基、ペンチル基、ヘキシル基等であってもよいし、それらの構造異性体等の直鎖状又は分岐状のアルキル基、又はシクロプロピル基、シクロブチル基、シクロペンチル基、シクロヘキシル基等の環状のアルキル基であってもよい。アルキル基の炭素数は１～１２であることが好ましく、１～６であることがより好ましい。アルコキシ基としては、例えばメトキシ基、エトキシ基、プロポキシ基、ブトキシ基、ペントキシ基、ヘキシルオキシ基等であってもよいし、それらの構造異性体等の直鎖状又は分岐状のアルコキシ基、又はシクロプロポキシ基、シクロブトキシ基、シクロペントキシ基、シクロヘキシルオキシ基等の環状のアルコキシ基であってもよい。アルコキシ基の炭素数は１～１２であることが好ましく、１～６であることがより好ましい。ハロゲン原子としては、例えばフッ素原子、塩素原子、臭素原子、ヨウ素原子等が挙げられる。
【0027】
（Ａ）のモリブデン錯体としては、例えば以下の式（Ａ１）で表されるモリブデン錯体が挙げられる。
【0028】
【化1】
【0029】
アルキル基、アルコキシ基、及びハロゲン原子は、既に例示したものと同じものが挙げられる。Ｒ１及びＲ２としては、かさ高いアルキル基（例えば、ｔｅｒｔ－ブチル基やイソプロピル基）が好ましい。ベンゼン環上の水素原子は、置換されていないか、５位及び６位の水素原子が鎖状、環状、又は分岐状の炭素数１～１２のアルキル基で置換されていることが好ましい。
【0030】
（Ｂ）のモリブデン錯体としては、例えば以下の式（Ｂ１）、式（Ｂ２）、式（Ｂ３）で表されるモリブデン錯体が挙げられる。
【0031】
【化2】
【0032】
アルキル基、アルコキシ基、及びハロゲン原子は、既に例示したものと同じものが挙げられる。Ｒ１及びＲ２としては、かさ高いアルキル基（例えば、ｔｅｒｔ－ブチル基やイソプロピル基）が好ましい。ピリジン環上の水素原子は、置換されていないか、４位の水素原子が鎖状、環状、又は分岐状の炭素数１～１２のアルキル基で置換されていることが好ましい。
【0033】
（Ｃ）のモリブデン錯体としては、例えば以下の式（Ｃ１）で表されるモリブデン錯体が挙げられる。
【0034】
【化3】
【0035】
アルキル基は、既に例示したものと同じものが挙げられる。アリール基としては、例えばフェニル基、トリル基、キシリル基、ナフチル基、及びそれらの環状の水素原子の少なくとも１つがアルキル基又はハロゲン原子で置換されたもの等が挙げられる。アルキル基やハロゲン原子は、既に例示したものと同じものが挙げられる。Ｒ１及びＲ２としては、かさ高いアルキル基（例えば、ｔｅｒｔ－ブチル基やイソプロピル基）が好ましい。Ｒ３としては、例えばフェニル基が好ましい。
【0036】
（Ｄ）のモリブデン錯体としては、例えば以下の式（Ｄ１）、式（Ｄ２）で表されるモリブデン錯体が挙げられる。
【0037】
【化4】
【0038】
アルキル基及びアリール基は、既に例示したものと同じものが挙げられる。式（Ｄ１）ではＲ１及びＲ２がアリール基（例えばフェニル基）で、Ｒ３が炭素数１～４のアルキル基（例えばメチル基）であるか、Ｒ１及びＲ２が炭素数１～４のアルキル基（例えばメチル基）で、Ｒ３がアリール基（例えばフェニル基）であることが好ましい。式（Ｄ２）では、Ｒ１及びＲ２がアリール基（例えばフェニル基）でｎが２であることが好ましい。
【0039】
窒素からアンモニアの生成を促進するアンモニア生成触媒（還元触媒）は、例えば以下の式（Ｅ１）で表されるメタロセン錯体であってもよい。
【0040】
【化5】
【0041】
さらに、アンモニア生成触媒（還元触媒）としては、モリブデン、ビスマス、鉄、ロジウム、ルテニウム、チタン、ジルコニウム等の金属触媒を用いてもよい。これらは、１種を単独で用いてもよいし、２種類以上を併用してもよい。
【0042】
触媒担持体はアンモニア生成触媒（還元触媒）を担持するものであり、多孔質炭素材料が用いられる。多孔質炭素材料（炭素粒子）としては、チャンネルブラック、ファーネスブラック、サーマルブラック、アセチレンブラック、活性炭、天然黒鉛、人造黒鉛、グラファイト化カーボン、グラフェン、カーボンナノチューブ（Ｃａｒｂｏｎ Ｎａｎｏｔｕｂｅ：ＣＮＴ）、フラーレン、ケッチェンブラック、ガラス状炭素等が挙げらる。これらのうち、ＢＥＴ平均細孔径が１ｎｍ以上１５ｎｍ以下の細孔を有する多孔質炭素材料が用いられる。ＢＥＴ平均細孔径が１ｎｍ以上１５ｎｍ以下の細孔を有する多孔質炭素材料を触媒担持体として用いることによって、上述したモリブデン錯体のような分子触媒を高密度にかつ効率よく電極に固定することができる。従って、窒素（Ｎ２）の直接反応が可能な三相界面制御型の還元電極１４を実現することが可能になる。これによって、気相によるアンモニアの生成効率を大幅に高めることができる。
【0043】
多孔質炭素材料のＢＥＴ平均細孔径が１５ｎｍを超えると、細孔の大きさが大きすぎるために、モリブデン錯体のような分子触媒を効率よく保持することができない。一方、多孔質炭素材料のＢＥＴ平均細孔径が１ｎｍ未満であると、細孔が小さすぎるために、モリブデン錯体のような分子触媒を高密度に保持することができない。いずれにしても、還元電極１４におけるアンモニア生成触媒（還元触媒）の機能を十分に高めることができず、ガス状のＮ２のを効率よく還元することができない。多孔質炭素材料のＢＥＴ平均細孔径は２ｎｍ以上１０ｎｍ以下であることがより好ましい。
【0044】
アンモニア生成触媒を上記したようなＢＥＴ平均細孔径を有する多孔質炭素材料の細孔に吸着させて保持することによって、触媒担持体として窒素の還元反応に使用することができる。例えば、アンモニア生成触媒がモリブデン錯体である場合、モリブデン錯体が溶解した溶液に多孔質炭素粒子を接触させることで、多孔質炭素粒子からの引力（ファンデルワールス力）によりモリブデン錯体が多孔質炭素粒子に引きつけられ、多孔質炭素粒子の細孔に対する吸着が起こる。アンモニア生成触媒を好適に保持することが可能な多孔質炭素材料の特性としては、上記したＢＥＴ平均細孔径が挙げられる。反応面積を増加させるために、多孔質炭素材料の比表面積は８００ｍ２／ｇ以上２０００ｍ２／ｇであることが好ましい。さらに、触媒の保持量を増大させるために、多孔質炭素材料の平均細孔容積は、０．２ｃｍ３／ｇ以上５ｃｍ３／ｇ以下であることが好ましい。
【0045】
上述した各種炭素材料のうち、活性炭は細孔構造が発達し、大きな比表面積と吸着性能を持つ炭素材料であり、上記したＢＥＴ平均細孔径を満足させやすいために、アンモニア生成触媒の担持体として好ましい材料である。活性炭は、植物系原料（木材、木炭、ヤシ殻等）又は鉱物系原料（コークス、コールタール、石炭ピッチ等）を炭化処理し、水蒸気や水酸化カリウム等のアルカリ溶液による賦活処理をして製造される。
【0046】
活性炭の特性は、比表面積・細孔分布測定装置によるガス吸着法で評価することができる。比表面積や細孔分布を測定するには、窒素、アルゴン、クリプトン等の可逆的に吸着する不活性ガス（吸着質）を用いる。測定操作は、容積が既知の試料管に試料を入れ、加熱真空乾燥により試料の付着物を除去した後、一定量の吸着質を試料管に導入し、吸着質を試料表面に接触させる。吸着量は、時間と共に増加し、やがて吸着量の増加が無くなる。この時の状態を吸着平衡状態、吸着量を平衡吸着量、圧力を平衡圧という。吸着量は、吸着平衡状態に達するまでの圧力変化を測定することで求める。
【0047】
比表面積は、試料表面に吸着した吸着質の量から吸着１層目の量をＢＥＴ理論により算出し、吸着質１分子の占める面積を用いて比表面積値を求める。細孔容積や細孔分布は、マイクロポア領域（細孔直径が２．０ｎｍ以下）とメソポア領域（細孔直径が２．０ｎｍを超えて５０ｎｍ以下）に分けて解析する。マイクロポア領域はｔ法で解析し、メソポア領域はＢＪＨ法で解析する。ｔ法は、無孔性の試料に対する吸着質の吸着量と測定試料に対する吸着質の吸着量を、吸着層の厚み（ｔ）に換算し比較することでマイクロポア領域の容積や細孔径を解析する。メソポア領域では、ある相対圧において細孔内にある吸着質分子の液化現象（毛管凝縮）がすすむため、細孔内で液化した吸着質の量を、圧力と吸着量の変化量から解析する手法がＢＪＨ法である。ＢＪＨ法では、Ｋｅｌｖｉｎ式から圧力は細孔径に変換できるため、細孔容積と共に細孔分布が求まる。
【0048】
モリブデン錯体等の分子触媒の溶媒への溶解度が、活性炭等の細孔への吸着の難易に影響を及ぼす。モリブデン錯体を溶解させる溶媒には、メタノール、エタノール、１－プロパノール、２－プロパノール、ヘキサフルオロ－２－プロパノール、テトラヒドロフラン、アセトン、アセトニトリル、クロロホルム等が用いられる。なかでも、沸点が低く、溶解性が高い等の特性を有することから、メタノールが好ましく用いられる。モリブデン錯体を活性炭に吸着させる温度は、モリブデン錯体の分解温度や溶媒の沸点を考慮し、０～９０℃が好ましく、さらに５～４０℃がより好ましい。モリブデン錯体を活性炭に吸着させる時間が短いと吸着が完了しないおそれがある。一方、吸着させる時間が長すぎても作業性が悪くなる。従って、モリブデン錯体を活性炭に吸着させる時間は、３０分から４８時間の範囲が好ましく、さらに１時間から２４時間が望ましい。
【0049】
触媒担持体を結着させる高分子材料は、湿潤環境でも触媒層構造を維持できる、非水溶性の高分子材料であることが望ましい。このような高分子材料としては、パーフルオロアルコキシアルカン（ＰＦＡ）、パーフルオロエチレンプロペンコポリマー（ＦＥＰ）、ポリテトラフルオロエチレン（ＰＴＦＥ）、エチレン・テトラフルオロエチレンコポリマー（ＥＴＦＥ）、ポリフッ化ビニリデン（ＰＶＤＦ）、ポリクロロトリフルオロエチレン（ＰＣＴＦＥ）、エチレン－クロロトリフロオロエチレンコポリマー（ＥＣＴＦＥ）等のフッ素系樹脂、ポリスチレン、ポリビニルブチラール、ポリ（４－ビニルピリジン）等が用いられる。イオン伝導性を有する高分子材料としては、例えばデュポン社のテトラフルオロエチレンをスルホン化して重合したフッ素樹脂であるナフィオン（登録商標）、Ｄｉｏｘｉｄｅ Ｍａｔｅｒｉａｌｓ社のＳｕｓｔａｉｎｉｏｎ（登録商標）、Ｖｅｒｓｏｇｅｎ社のＰｉｐｅｒＩＯＮ（登録商標）等がある。
【0050】
触媒層は、イオン液体を含有していてもよい。触媒層の触媒担表面にイオン液体を配置することで、過剰な水分の付着を抑制することで、水の還元による水素発生を低減すると共に、アンモニア生成反応を促進する効果がある。還元触媒１４に含有させるイオン液体は、上記した電解液に用いるものと同様のものを用いることができる。
【0051】
隔膜４には、アニオン又はカチオンを選択的に流通させることができる膜が用いられる。隔膜４としては、例えばアストム社のネオセプタ（登録商標）、旭硝子社のセレミオン（登録商標）、旭化成社のＡｃｉｐｌｅｘ（登録商標）、Ｆｕｍａｔｅｃｈ社のＦｕｍａｓｅｐ（登録商標）、ｆｕｍａｐｅｍ（登録商標）、デュポン社のテトラフルオロエチレンをスルホン化して重合したフッ素樹脂であるナフィオン（登録商標）、ＬＡＮＸＥＳＳ社のｌｅｗａｂｒａｎｅ（登録商標）、ＩＯＮＴＥＣＨ社のＩＯＮＳＥＰ（登録商標）、ＰＡＬＬ社のムスタング（登録商標）、ｍｅｇａ社のｒａｌｅｘ（登録商標）、ゴアテックス社のゴアテックス（登録商標）、Ｄｉｏｘｉｄｅ Ｍａｔｅｒｉａｌｓ社のＳｕｓｔａｉｎｉｏｎ （登録商標）、Ｖｅｒｓｏｇｅｎ社のＰｉｐｅｒＩＯＮ（登録商標）等のイオン交換膜を用いることができる。アンモニア生成量の増大に有利であることから、アニオン交換膜を用いることが好ましい。
【0052】
隔膜４はイオン交換膜以外に、例えばシリコーン樹脂、パーフルオロアルコキシアルカン（ＰＦＡ）、パーフルオロエチレンプロペンコポリマー（ＦＥＰ）、ポリテトラフルオロエチレン（ＰＴＦＥ）、エチレン・テトラフルオロエチレンコポリマー（ＥＴＦＥ）、ポリフッ化ビニリデン（ＰＶＤＦ）、ポリクロロトリフルオロエチレン（ＰＣＴＦＥ）、エチレン－クロロトリフロオロエチレンコポリマー（ＥＣＴＦＥ）等のフッ素系樹脂、セラミックスの多孔質膜、ガラスフィルタや寒天等を充填した充填物、ゼオライトや酸化物等の絶縁性多孔質体等を用いることができる。親水性の多孔質膜は、気泡による目詰まりを起こすことがないため、隔膜４として好ましい。
【0053】
図１に示すアンモニア製造装置１において、窒素供給ユニット７は第１の反応槽（還元反応用電解槽）２にガス状の窒素を供給するユニットであり、窒素供給装置６を備えている。窒素供給装置６から供給される窒素としては、例えば空気中の窒素が用いられるが、これに限定されるものではない。空気中には、約２１％の酸素が含まれているため、予め酸素を分離して窒素を取り出すことが好ましい。空気中の窒素を用いる場合、窒素供給装置６には空気中の酸素を分離して窒素を取り出す酸素分離装置が用いられる。酸素分離装置６における空気中の酸素の分離方法には、例えば沸点の差を利用して分離する深冷分離法、ゼオライト系吸着剤の気体分子に対する吸着特性の違いを利用した吸着分離法、膜の透過速度が気体分子により異なることを利用して分離する膜分離法等が用いられ、コストや装置規模に応じて適宜選択することができ、特に限定されるものではない。窒素供給ユニット７は、さらに空気中から取り出した窒素を加湿する加湿装置１８を備えている。第１の反応槽２には、加湿された窒素を供給することが好ましい。
【0054】
第１の反応槽２からは、アンモニアを含む窒素ガスが排出される。第１の反応槽２の排出配管は、アンモニア捕集ユニット９に接続されている。アンモニア捕集ユニット９は、第１の反応槽２から排出されたガス中に含まれるアンモニアを捕集するユニットであり、アンモニア捕集装置８を備えている。アンモニア捕集装置８は、特に限定されるものではなく、例えばアンモニアを吸収するためのｐＨが０～７の水溶液（捕集液）に排気ガスを接触させることで、選択的にアンモニアを捕集する装置が用いられる。このようなアンモニア捕集装置８によれば、排気ガスに含まれる副生成物の水素や未反応の窒素を同時に分離することができる。
【0055】
アンモニア捕集装置８で捕集されたアンモニアは、捕集液に含まれているため、捕集液からアニモニアを分離する第１の分離装置１９に送られる。第１のアンモニア分離装置１９には、例えば沸点の差を利用して分離する蒸留法や深冷分離法、ゼオライト系吸着剤の気体分子に対する吸着特性の違いを利用した吸着分離法、膜の透過速度が気体分子により異なることを利用して分離する膜分離法等が適用される。第１のアンモニア分離装置１９は、コストや装置規模等に応じて適宜選択することができ、特に限定されるものではない。第１のアンモニア分離装置１９には、捕集液から分離されたアンモニアを回収する配管が設けられている。
【0056】
蒸留によりアンモニアを捕集液から分離する場合、第１のアンモニア分離装置１９としては蒸留塔が用いられる。蒸留塔は、捕集液の少なくとも一部として用いられる水より低い沸点を有するアンモニアを分離するように構成される。蒸留塔においては、供給された捕集液から従来法によりアンモニアを蒸留して分離する。具体的には、１０～１２０Ｔｏｒｒ（１３３３～１５９９９Ｐａ）の減圧下で捕集液を減圧蒸留することによって、蒸留塔の塔頂部の配管からアンモニアが排出される。配管から排出されたアンモニアは、図示を省略したタンク等に回収される。
【0057】
アンモニアの分離には、捕集液と蒸気とを接触させ、捕集液中のアンモニアを蒸気に移動させることにより回収するストリッピング法を適用してもよい。この場合、第１のアンモニア分離装置１９は、多孔板で内部が仕切られたストリッピング塔を備え、供給された捕集液をストリッピング塔の上段から下段に流すように構成される。蒸気は下段より上段に流れ、多孔板にせき止められた液中を上昇していく。捕集液と蒸気とが接触することによって、捕集液中のアンモニアは気化して蒸気側の中に移動することで、塔頂部の配管から排出される。また、捕集液に炭酸塩水溶液を用いる場合、捕集液中のアンモニアを炭酸水素アンモニウムとすることができ、熱分解装置により熱分解することで、アンモニアと二酸化炭素を分離して回収することができる。
【0058】
第２の反応槽３は、電解液循環ユニット１３に接続されている。電解液循環ユニット１３は、生成されたアンモニアを含む電解液を第２の反応槽３から外部に取り出すと共に、電解液を第２の反応槽３に再供給するように、電解液を循環配管１２内を循環させるユニットである。循環配管１２には、電解液を循環させるための送液ポンプ２０と、電解液を貯留して電解質濃度やｐＨ等を調整する電解液貯留槽２１とが設けられている。電解液循環ユニット１３は、第２の反応槽３と電解液貯留槽２１との間で電解液を送液ポンプ２０により循環させるように構成されている。
【0059】
図１では送液ポンプ２０を電解液貯留槽２１から第２の反応槽３に電解液を送る循環配管１２中に設けているが、送液ポンプ２０は第２の反応槽３から電解液貯留槽２１に電解液を送る循環配管１２中に設けてもよい。電解液循環ユニット１３は、電解液に溶解しなかった余剰の窒素や、酸化還元反応により生じたガスを排気する排気ユニットを備えていることが好ましい。排気ユニットとしては、例えば弁を備えた配管が用いられ、例えば電解液貯留槽２１に設けられる。電解液貯留槽２１は気液分離槽として機能するものであり、酸化反応により生じた酸素（Ｏ２）が電解液から分離される。
【0060】
アンモニア分離ユニット１０は、電解液から窒素の還元物であるアンモニア（ＮＨ３）を回収するユニットである。アンモニア分離ユニット１０は、電解液からアニモニアを分離する第２の分離装置１０と、循環配管１２内を循環する電解液の少なくとも一部を取り出す三方弁２２と、三方弁２２から取り出した電解液を第２の分離装置１０に送る配管２３と、第２の分離装置１０でアニモニアが分離された電解液を電解液貯留槽２１に送る配管２４とを備えている。三方弁２２は循環配管１２に設けられており、アンモニア分離ユニット１１は三方弁２２を介して電解液循環ユニット１３と接続されている。循環配管１２内を循環する電解液の取り出しは、循環配管１２に設けられた三方弁２３の使用に限らず、電解液貯留槽２１に弁を有する配管を接続することにより実施してもよく、その構成は特に限定されるものではない。第２のアンモニア分離装置８には、第１のアンモニア分離装置１９と同様な分離方法が適用され、同様な構成を備えている。第２のアンモニア分離装置８は、捕集液に代えて電解液からアンモニアを分離することを除いて、第１のアンモニア分離装置１９と同様な構成を適用することができる。
【0061】
次に、上記したアンモニア製造装置を用いたアンモニアの製造過程について説明する。まず、初期段階として第１の反応槽２に加湿された窒素ガスを供給する。電解液を第２の反応槽３内に循環配管１２を介して供給する。この状態で、外部電極１７から還元電極１４と酸化電極１５に電力を投入する。
【0062】
外部電源１７は、通常の商用電源や電池等であってもよいし、また再生可能エネルギーを電気エネルギーに変換して供給する電源であってもよい。このような電源の例としては、風力、水力、地熱、潮汐力等の運動エネルギーや位置エネルギーを電気エネルギーに変換する電源、光エネルギーを電気エネルギーに変換する光電変換素子を有する太陽電池のような電源、化学エネルギーを電気エネルギーに変換する燃料電池や蓄電池等の電源、音等の振動エネルギーを電気エネルギーに変換する装置等が挙げられる。光電変換素子は、照射された太陽光等の光のエネルギーにより電荷分離を行う機能を有する。光電変換素子の例としては、ｐｉｎ接合型太陽電池、ｐｎ接合型太陽電池、アモルファスシリコン太陽電池、多接合型太陽電池、単結晶シリコン太陽電池、多結晶シリコン太陽電池、色素増感型太陽電池、有機薄膜太陽電池等を含む。
【0063】
外部電極１７から還元電極１４と酸化電極１５に電力を投入することによって、酸化電極１５では電気化学的に電解液中の水（Ｈ２Ｏ）又は水酸化物イオン（ＯＨ－）の酸化反応が生じる。例えば、電解液の水素イオン濃度が７以下の場合（ｐＨ≦７）には、下記の式（１）に基づいてＨ２Ｏが酸化されてＯ２とＨ＋が生成される。また、電解液の水素イオン濃度が７よりも大きい場合（ｐＨ＞７）には、下記の式（２）に基づいてＯＨ－が酸化されてＯ２とＨ２Ｏが生成される
３Ｈ２Ｏ → ３／２Ｏ２＋６Ｈ＋＋６ｅ－ …（１）
６ＯＨ－ → ３／２Ｏ２＋３Ｈ２Ｏ＋６ｅ－ …（２）
３Ｈ２Ｏ → ３／２Ｏ２＋６Ｈ＋＋６ｅ－ …（１）
６ＯＨ－ → ３／２Ｏ２＋３Ｈ２Ｏ＋６ｅ－ …（２）
【0064】
第１の反応槽２においては、窒素（Ｎ２）がアンモニア生成触媒により還元され、アンモニア（ＮＨ３）が生成される。アンモニア生成触媒については、前述した通りである。Ｎ２は隔膜４の伝導イオン種によって、下記の式（３）又は式（４）に基づいて還元されて、アンモニア（ＮＨ３）が生成される。
Ｎ２＋６Ｈ２Ｏ＋６ｅ－ → ２ＮＨ３＋６ＯＨ－ …（３）
Ｎ２＋６Ｈ+＋６ｅ－ → ２ＮＨ３ …（４）
Ｎ２＋６Ｈ２Ｏ＋６ｅ－ → ２ＮＨ３＋６ＯＨ－ …（３）
Ｎ２＋６Ｈ+＋６ｅ－ → ２ＮＨ３ …（４）
【0065】
上記したＮ２還元により生成されたＮＨ３を含むガスは、配管を介して捕集装置８に送られ、前述したようにｐＨが０～７の水溶液（捕集液）に排気ガスを接触させることで選択的にアンモニアが捕集される。同時に、排気ガスに含まれる副生成物の水素や未反応の窒素が分離される。アンモニアを含む捕集液は第１のアンモニア分離装置１９に送ることによって、捕集液からアンモニアが分離される。
【0066】
Ｎ２還元により生成されたＮＨ３の一部は、隔膜４を介して第２の反応槽３に送られて電解液に溶解する。ＮＨ３を含む電解液は循環配管１２を介して電解液貯留槽２１に送られ、酸素（Ｏ２）を分離した後、第２の反応槽４に再送される。電解液を循環配管１２内を循環させることによって、電解液中のアンモニア濃度が上昇する。アンモニア濃度が上昇した電解液の少なくとも一部を、三方弁２２を介して第２のアンモニア分離装置１０に送ることによって、電解液からアンモニアが分離される。
【0067】
アンモニアを含む電解液の第２のアンモニア分離装置１０への供給は、装置の運転開始時から連続して実施してもよいが、電解液に含まれるアンモニアの濃度が十分に高くなったところで断続的に実施することが好ましい。すなわち、電解液に含まれるアンモニアの濃度が低い場合、電解液からアンモニアを回収するために投入するエネルギーが、アンモニアに貯蓄されたエネルギー量に比べて大きくなり、アンモニアの製造コストが高くなる。このような点に対して、第２の反応槽３と電解液貯留槽２１とを介して電解液を循環配管１２により循環させることで、アンモニアを高濃度で含有する電解液を得ることができる。アンモニアを高濃度で含有する電解液を第２のアンモニア分離装置１０に送ることが好ましい。これによって、Ｎ２の還元生成物であるアンモニアを効率よく回収することができる。アンモニアの回収効率を向上させるために、アンモニアを０．０１～５０質量％の濃度で含有する電解液をアンモニア分離装置１０に送ることが好ましい。
【0068】
上述した電解セル５における酸化還元反応において、第２の反応槽３に送られる電解液は、前述したようにｐＨが７を超えて１４以下のアルカリ性液であることが好ましい。これによって、反応系としてＯＨ－をキャリアイオンとすることができる。このため、生成したアンモニアを効率よく回収することが可能になる。
【0069】
次に、実施形態のアンモニア製造装置１の追加構成例や変形例等について述べる。第２の反応槽３にはポンプ等の循環機構を設けてもよい。循環機構により電解液の循環を促進することによって、酸化反応用の第２の反応槽３と還元反応用の第１の反応槽２との間で、イオン（Ｈ＋やＯＨ－）の循環を向上させることができる。また、第１及び第２の反応槽２、３に流路を設けてもよく、複数の循環機構を設けてもよい。さらに、イオンの拡散を低減させ、より効率よくイオンを循環させるために、複数（３個以上）の反応槽流路を設けてもよい。循環機構により液体の流れを作ることによって、発生した気泡が電極表面や反応槽の表面にとどまることを抑制し、反応を促進することができる。
【0070】
第１及び第２の反応槽２、３には、電解液の温度調整をする温度調整機構を設けてもよい。温度調整機構を用いて温度制御することによって、触媒性能を制御することができる。例えば、反応系の温度を均一にすることにより、触媒の性能を安定させることもできる。また、システムの安定のために、温度上昇を防ぐこともできる。電気化学反応セル５における反応温度は、電解液が水溶液であることや反応の効率、経済性を考慮し、５～９５℃の範囲で適宜選択できる。好ましくは、室温付近（１０～４０℃）でよい。
【0071】
電気化学反応セル５は、電極を多孔質化することによって、反応面積を増やし、より多くの反応電流を得ることができる。電気化学反応セル５は、多孔質酸化電極と多孔質還元電極とで隔膜を挟持した電極構造体を有していてもよい。すなわち、図２に示す電気化学反応セル５において、多孔質酸化電極と多孔質還元電極は、隔膜の両面にそれぞれ接して配置される。多孔質酸化電極の隔膜と接する面とは反対の面に電解液が供給される。多孔質還元電極の隔膜と接する面にアンモニア生成触媒が配置され、多孔質還元電極の隔膜と接する面とは反対の面に窒素が供給される。電気化学反応セル５は、多孔質還元電極と多孔質酸化電極を介してアンモニア生成触媒に窒素を供給する窒素供給配管とを有していてもよい。窒素が流通する経路には流路を設けてもよい。複数（３個以上）の気体流路を設けることにより、多孔質還元電極に均一に窒素を配流させることができる。
【0072】
電気化学反応セル５は、多孔質還元電極と隔膜の間に電解液を有していてもよい。すなわち、図３に示す電気化学反応セル５は、還元電極１４のアンモニア生成触媒とは反対の面から窒素を供給することができる。このように、電気化学反応セル５の構造は種々に変形させることができる。
【実施例0073】
次に、実施例及びその評価結果について述べる。
【0074】
（実施例１）
［カソードの作製］
カソードは炭素粒子層（ＭＰＬ層）が形成されたカーボンペーパーに触媒インクをスプレー塗布して作製した。カソードに用いる触媒インクは、モリブデン錯体の担体として活性炭Ａ（ＢＥＴ平均細孔径：３．３７ｎｍ、比表面積：１３００ｍ２／ｇ、細孔容量：０．３６ｃｍ２／ｇ）、アイオノマーとしてアニオン交換樹脂であるＤｉｏｘｉｄｅ Ｍａｔｅｒｉａｌｓ社のＳｕｓｔａｉｎｉｏｎ（登録商標）、分散媒として２－プロパノールを用いて調整した。ガラス製のバイアル瓶に活性炭、アイオノマー、２－プロパノールを混合し、超音波ホモジナイザーを用いて、２０分間分散して触媒インクを調整した。次に、金属プレートに固定し、９０℃に加熱されたカーボンペーパー（Ａｖｃａｒｂ社製、ＭＢ－３０（商品名））にスプレー塗布して触媒層を形成した。触媒層はＭＰＬ層側に塗布した。このとき、塗布した面の１ｃｍ２あたりの活性炭量が０．７ｍｇ、アイオノマー量が０．０８ｍｇであった。次に、モリブデントリヨード錯体（配位子として、ＰＣＰ配位子である１，３－ビス（ジターシャリーブチルホスフィノメチルベンゾイミダゾール－２－イリデン））をメタノールに溶解させた触媒溶液（モリブデン錯体１ｍｇをメタノール１０ｍＬに溶解した溶液）に、触媒層を形成した電極を、室温、アルゴン雰囲気で１時間浸漬した。その後、アルゴン気流下で風乾し、カソード（２０ｍｍ×２０ｍｍの正方形）とした。カソードの活性炭には、モリブデン錯体が０．１ｍｇ吸着された。
［カソードの作製］
カソードは炭素粒子層（ＭＰＬ層）が形成されたカーボンペーパーに触媒インクをスプレー塗布して作製した。カソードに用いる触媒インクは、モリブデン錯体の担体として活性炭Ａ（ＢＥＴ平均細孔径：３．３７ｎｍ、比表面積：１３００ｍ２／ｇ、細孔容量：０．３６ｃｍ２／ｇ）、アイオノマーとしてアニオン交換樹脂であるＤｉｏｘｉｄｅ Ｍａｔｅｒｉａｌｓ社のＳｕｓｔａｉｎｉｏｎ（登録商標）、分散媒として２－プロパノールを用いて調整した。ガラス製のバイアル瓶に活性炭、アイオノマー、２－プロパノールを混合し、超音波ホモジナイザーを用いて、２０分間分散して触媒インクを調整した。次に、金属プレートに固定し、９０℃に加熱されたカーボンペーパー（Ａｖｃａｒｂ社製、ＭＢ－３０（商品名））にスプレー塗布して触媒層を形成した。触媒層はＭＰＬ層側に塗布した。このとき、塗布した面の１ｃｍ２あたりの活性炭量が０．７ｍｇ、アイオノマー量が０．０８ｍｇであった。次に、モリブデントリヨード錯体（配位子として、ＰＣＰ配位子である１，３－ビス（ジターシャリーブチルホスフィノメチルベンゾイミダゾール－２－イリデン））をメタノールに溶解させた触媒溶液（モリブデン錯体１ｍｇをメタノール１０ｍＬに溶解した溶液）に、触媒層を形成した電極を、室温、アルゴン雰囲気で１時間浸漬した。その後、アルゴン気流下で風乾し、カソード（２０ｍｍ×２０ｍｍの正方形）とした。カソードの活性炭には、モリブデン錯体が０．１ｍｇ吸着された。
【0075】
［アノードの作製］
アノードはエッチング法によりＴｉをメッシュ構造にし、表面積を増加させた金網（２０ｍｍ×２０ｍｍの正方形）に酸化触媒として酸化イリジウムを形成して使用した。
アノードはエッチング法によりＴｉをメッシュ構造にし、表面積を増加させた金網（２０ｍｍ×２０ｍｍの正方形）に酸化触媒として酸化イリジウムを形成して使用した。
【0076】
［膜電極接合体及びＮ２電解セルの作製］
アノードとカソードで、隔膜としてＤｉｏｘｉｄｅ Ｍａｔｅｒｉａｌｓ社のＳｕｓｔａｉｎｉｏｎ（登録商標）膜（２５ｍｍ×２５ｍｍの正方形）を挟んで積層した膜電極接合体（触媒面積４００ｍｍ２）を準備した。なお、カソード触媒層とアニオン交換膜が接するように配置した。膜電極接合体は、テフロン（登録商標）製のガスケットを介してチタン流路（サーペンタイン、ランド幅０．４ｍｍ、流路幅１．５ｍｍ、流路深さ１ｍｍ）で挟持させることで、Ｎ２電解セルを組み立てた。
アノードとカソードで、隔膜としてＤｉｏｘｉｄｅ Ｍａｔｅｒｉａｌｓ社のＳｕｓｔａｉｎｉｏｎ（登録商標）膜（２５ｍｍ×２５ｍｍの正方形）を挟んで積層した膜電極接合体（触媒面積４００ｍｍ２）を準備した。なお、カソード触媒層とアニオン交換膜が接するように配置した。膜電極接合体は、テフロン（登録商標）製のガスケットを介してチタン流路（サーペンタイン、ランド幅０．４ｍｍ、流路幅１．５ｍｍ、流路深さ１ｍｍ）で挟持させることで、Ｎ２電解セルを組み立てた。
【0077】
［定電位電解測定（アンモニア生成実験）］
Ｎ２電解セルのアノード流路に、電解液として０．１Ｍの硫酸カリウム溶液を１ｍＬ／ｍｉｎで供給した。電解液のｐＨは７であった。一方、カソード流路には、室温にて飽和加湿した１００％Ｎ２ガスを４０ｍＬ／ｍｉｎで供給した。カソード流路とアノード流路の外側から電源装置（ソーラートロン・Ｃｅｌｌ Ｔｅｓｔ Ｓｙｓｔｅｍ、東陽テクニカ製）を接続し、３．０Ｖの電圧を１時間印加した。Ｎ２電解セルのカソードから発生する還元生成物を分析した。カソード流路から排出した液体及び気体を、アンモニア捕集液としての１０ｍＭの硫酸水溶液に捕集し、アンモニアの定量を行った。さらに、アンモニア捕集後の気体をサンプリングし、ガスクロマトグラフィー（Ｖａｒｉａｎ社製、Ｍｉｃｒｏ ＧＣ ＣＰ４９００）により水素の定量を行った。
Ｎ２電解セルのアノード流路に、電解液として０．１Ｍの硫酸カリウム溶液を１ｍＬ／ｍｉｎで供給した。電解液のｐＨは７であった。一方、カソード流路には、室温にて飽和加湿した１００％Ｎ２ガスを４０ｍＬ／ｍｉｎで供給した。カソード流路とアノード流路の外側から電源装置（ソーラートロン・Ｃｅｌｌ Ｔｅｓｔ Ｓｙｓｔｅｍ、東陽テクニカ製）を接続し、３．０Ｖの電圧を１時間印加した。Ｎ２電解セルのカソードから発生する還元生成物を分析した。カソード流路から排出した液体及び気体を、アンモニア捕集液としての１０ｍＭの硫酸水溶液に捕集し、アンモニアの定量を行った。さらに、アンモニア捕集後の気体をサンプリングし、ガスクロマトグラフィー（Ｖａｒｉａｎ社製、Ｍｉｃｒｏ ＧＣ ＣＰ４９００）により水素の定量を行った。
【0078】
［アンモニア定量方法（インドフェノール法）］
アンモニアの定量はインドフェノール法にて実施した。インドフェノール法の分析手順を以下に示す。アンモニア捕集液２．５ｍｌに呈色液（１）（フェノール５ｇとニトロプルシドナトリウム（Ｎａ２［Ｆｅ（ＣＮ）５（ＮＯ）］・２Ｈ２Ｏ）２５ｍｇを純水に加えて５００ｍｌとしたもの）を５ｍｌ加えて混ぜた後、呈色液（２）（水酸化ナトリウム２．５ｇ及び次亜塩素酸ナトリウム４．２ｍｌを純水に加えて５００ｍｌとしたもの）を５ｍｌ加えて混ぜた。室温で３０分以上静置した。この溶液を紫外可視吸光光度計（島津製作所製、ＵＶ－２５００ＰＣ）において６４０ｎｍ付近のインドフェノール誘導体に起因する吸光度を測定し、アンモニアの定量を行った。
アンモニアの定量はインドフェノール法にて実施した。インドフェノール法の分析手順を以下に示す。アンモニア捕集液２．５ｍｌに呈色液（１）（フェノール５ｇとニトロプルシドナトリウム（Ｎａ２［Ｆｅ（ＣＮ）５（ＮＯ）］・２Ｈ２Ｏ）２５ｍｇを純水に加えて５００ｍｌとしたもの）を５ｍｌ加えて混ぜた後、呈色液（２）（水酸化ナトリウム２．５ｇ及び次亜塩素酸ナトリウム４．２ｍｌを純水に加えて５００ｍｌとしたもの）を５ｍｌ加えて混ぜた。室温で３０分以上静置した。この溶液を紫外可視吸光光度計（島津製作所製、ＵＶ－２５００ＰＣ）において６４０ｎｍ付近のインドフェノール誘導体に起因する吸光度を測定し、アンモニアの定量を行った。
【0079】
カソードの還元反応に消費された電流と、還元生成物の定量分析に基づいて、ファラデー効率を算出した。ファラデー効率は、投入した電気量に対して還元生成物の生成に要した電気量に対する割合により表わされる。分析した各還元生成物のファラデー効率を生成物の選択率（％）とした。上記方法によって作製したＮ２電解セルでは、アンモニアの選択率は０．１５％だった。
【0080】
（実施例２）
カソードに用いる活性炭Ａを、活性炭Ｂ（ＢＥＴ平均細孔径：１．５７ｎｍ、比表面積１３５０ｍ２／ｇ、細孔容量：０．３５ｃｍ２／ｇ）に変更する以外は、実施例１と同様にしてＮ２電解セルを作製した。このＮ２電解セルを用いて、実施例１と同様にしてアンモニアの製造を試みた。その結果、アンモニアの選択率は０．０８％だった。
カソードに用いる活性炭Ａを、活性炭Ｂ（ＢＥＴ平均細孔径：１．５７ｎｍ、比表面積１３５０ｍ２／ｇ、細孔容量：０．３５ｃｍ２／ｇ）に変更する以外は、実施例１と同様にしてＮ２電解セルを作製した。このＮ２電解セルを用いて、実施例１と同様にしてアンモニアの製造を試みた。その結果、アンモニアの選択率は０．０８％だった。
【0081】
（実施例３）
カソードに用いる活性炭Ａを、活性炭Ｃ（ＢＥＴ平均細孔径：９．１ｎｍ、比表面積：１２５０ｍ２／ｇ、細孔容量：０．３３ｃｍ２／ｇ）に変更する以外は、実施例１と同様にしてＮ２電解セルを作製した。このＮ２電解セルを用いて、実施例１と同様にしてアンモニアの製造を試みた。その結果、アンモニアの選択率は０．１２％だった。
カソードに用いる活性炭Ａを、活性炭Ｃ（ＢＥＴ平均細孔径：９．１ｎｍ、比表面積：１２５０ｍ２／ｇ、細孔容量：０．３３ｃｍ２／ｇ）に変更する以外は、実施例１と同様にしてＮ２電解セルを作製した。このＮ２電解セルを用いて、実施例１と同様にしてアンモニアの製造を試みた。その結果、アンモニアの選択率は０．１２％だった。
【0082】
（比較例１）
カソードに用いる活性炭Ａを、活性炭Ｄ（ＢＥＴ平均細孔径：３０ｎｍ、比表面積：１１００ｍ２／ｇ、細孔容量：０．３１ｃｍ２／ｇ）に変更する以外は、実施例１と同様にしてＮ２電解セルを作製した。このＮ２電解セルを用いて、実施例１と同様にしてアンモニアの製造を試みた。その結果、アンモニアの選択率は０．０１％だった。
カソードに用いる活性炭Ａを、活性炭Ｄ（ＢＥＴ平均細孔径：３０ｎｍ、比表面積：１１００ｍ２／ｇ、細孔容量：０．３１ｃｍ２／ｇ）に変更する以外は、実施例１と同様にしてＮ２電解セルを作製した。このＮ２電解セルを用いて、実施例１と同様にしてアンモニアの製造を試みた。その結果、アンモニアの選択率は０．０１％だった。
【0083】
実施例１～３及び比較例１によれば、モリブデン錯体が好適に保持される活性炭のＢＥＴ平均細孔径は１～１５ｎｍであり、２～１０ｎｍがより好ましいことが分かる。
【0084】
（実施例４）
膜電極接合体に用いる隔膜を、多孔質膜（住友電工製の親水処理されたＰＴＦＥ膜、孔径０．１μｍ、厚み６０μｍ）に変更する以外は、実施例１と同様にしてＮ２電解セルを作製した。このＮ２電解セルを用いて、実施例１と同様にしてアンモニアの製造を試みた。その結果、アンモニアの選択率は０．２１％だった。
膜電極接合体に用いる隔膜を、多孔質膜（住友電工製の親水処理されたＰＴＦＥ膜、孔径０．１μｍ、厚み６０μｍ）に変更する以外は、実施例１と同様にしてＮ２電解セルを作製した。このＮ２電解セルを用いて、実施例１と同様にしてアンモニアの製造を試みた。その結果、アンモニアの選択率は０．２１％だった。
【0085】
（実施例５）
Ｎ２電解セルのアノード流路に供給する電解液を、０．１Ｍ １－エチル－３－メチルイミダゾリウムテトラフルオロボラートに変更する以外は、実施例１と同様にしてＮ２電解セルを作製した。このＮ２電解セルを用いて、実施例１と同様にしてアンモニアの製造を試みた。その結果、アンモニアの選択率は０．２３％だった。
Ｎ２電解セルのアノード流路に供給する電解液を、０．１Ｍ １－エチル－３－メチルイミダゾリウムテトラフルオロボラートに変更する以外は、実施例１と同様にしてＮ２電解セルを作製した。このＮ２電解セルを用いて、実施例１と同様にしてアンモニアの製造を試みた。その結果、アンモニアの選択率は０．２３％だった。
【0086】
（実施例６）
実施例１で作製したカソードを、１‐へキシル－３－メチルイミダゾリウムビス（トリフルオロメトキシスルホニル）イミドの５０％メタノール溶液に３０分浸漬した後、大気中で風乾して、カソードにイオン液体を含有させた。このようなカソードに変更する以外は、実施例１と同様にしてアンモニアの製造を試みた。その結果、アンモニアの選択率は０．３３％だった。
実施例１で作製したカソードを、１‐へキシル－３－メチルイミダゾリウムビス（トリフルオロメトキシスルホニル）イミドの５０％メタノール溶液に３０分浸漬した後、大気中で風乾して、カソードにイオン液体を含有させた。このようなカソードに変更する以外は、実施例１と同様にしてアンモニアの製造を試みた。その結果、アンモニアの選択率は０．３３％だった。
【0087】
（実施例７）
Ｎ２電解セルのアノード流路に供給する電解液を、０．１Ｍ 炭酸カリウム（ｐＨ＝１０）に変更する以外は、実施例１と同様にしてＮ２電解セルを作製した。このＮ２電解セルを用いて、実施例１と同様にしてアンモニアの製造を試みた。その結果、アンモニアの選択率は０．１７％だった。
Ｎ２電解セルのアノード流路に供給する電解液を、０．１Ｍ 炭酸カリウム（ｐＨ＝１０）に変更する以外は、実施例１と同様にしてＮ２電解セルを作製した。このＮ２電解セルを用いて、実施例１と同様にしてアンモニアの製造を試みた。その結果、アンモニアの選択率は０．１７％だった。
【0088】
（実施例８）
Ｎ２電解セルのアノード流路に供給する電解液を、０．１Ｍ 水酸化カリウム（ｐＨ＝１３）に変更する以外は、実施例１と同様にしてＮ２電解セルを作製した。このＮ２電解セルを用いて、実施例１と同様にしてアンモニアの製造を試みた。その結果、アンモニアの選択率は０．１４％だった。
Ｎ２電解セルのアノード流路に供給する電解液を、０．１Ｍ 水酸化カリウム（ｐＨ＝１３）に変更する以外は、実施例１と同様にしてＮ２電解セルを作製した。このＮ２電解セルを用いて、実施例１と同様にしてアンモニアの製造を試みた。その結果、アンモニアの選択率は０．１４％だった。
【0089】
（実施例９）
膜電極接合体に用いる隔膜を、ナフィオン膜（１Ｍ ＫＯＨ水溶液に浸漬してカリウムイオンで交換したＮ１１７膜）に変更する以外は、実施例１と同様にしてＮ２電解セルを作製した。このＮ２電解セルを用いて、実施例１と同様にしてアンモニアの製造を試みた。その結果、アンモニアの選択率は０．４１％だった。
膜電極接合体に用いる隔膜を、ナフィオン膜（１Ｍ ＫＯＨ水溶液に浸漬してカリウムイオンで交換したＮ１１７膜）に変更する以外は、実施例１と同様にしてＮ２電解セルを作製した。このＮ２電解セルを用いて、実施例１と同様にしてアンモニアの製造を試みた。その結果、アンモニアの選択率は０．４１％だった。
【0090】
（実施例１０）
カソードに用いるアイオノマーをＰＴＦＥに変更し、３４０℃で３０分焼成した電極に変更する以外は、実施例１と同様にしてＮ２電解セルを作製した。このＮ２電解セルを用いて、実施例１と同様にしてアンモニアの製造を試みた。その結果、アンモニアの選択率は０．３４％だった。
カソードに用いるアイオノマーをＰＴＦＥに変更し、３４０℃で３０分焼成した電極に変更する以外は、実施例１と同様にしてＮ２電解セルを作製した。このＮ２電解セルを用いて、実施例１と同様にしてアンモニアの製造を試みた。その結果、アンモニアの選択率は０．３４％だった。
【0091】
なお、上述した各実施形態の構成は、それぞれ組合せて適用することができ、また一部置き換えることも可能である。ここでは、本発明のいくつかの実施形態を説明したが、これらの実施形態は例として提示したものであり、発明の範囲を限定することは意図するものではない。これら実施形態は、その他の様々な形態で実施し得るものであり、発明の要旨を逸脱しない範囲において、種々の省略、置き換え、変更等を行うことができる。これら実施形態やその変形は、発明の範囲や要旨に含まれると同時に、特許請求の範囲に記載された発明とその均等の範囲に含まれるものである。
【0092】
上述した実施形態の技術案を以下に付記する。
（技術案１）
還元電極が配置され、ガス状の窒素が供給される第１の反応槽と、酸化電極が配置され、水を含む電解液又は水蒸気が供給される第２の反応槽と、前記第１の反応槽と前記第２の反応槽との間に設けられた隔膜とを備える電気化学反応セルを具備するアンモニア製造装置であって、
前記還元電極は、窒素を還元してアンモニアを生成する還元触媒と、前記還元触媒を支持する多孔質炭素材料と、前記多孔質炭素材料を結着する有機高分子材料とを備え、
前記多孔質炭素材料は、ＢＥＴ平均細孔径が１ｎｍ以上１５ｎｍ以下の細孔を有する、アンモニア製造装置。
（技術案２）
前記還元触媒はモリブデン錯体を含む、技術案１に記載のアンモニア製造装置。
（技術案３）
前記有機高分子はアニオン交換樹脂を含む、技術案１又は技術案２に記載のアンモニア製造装置。
（技術案４）
前記第２の反応槽に供給される前記電解液は７を超えて１４以下のｐＨを有する、技術案１ないし技術案３のいずれか１つに記載のアンモニア製造装置。
（技術案５）
前記多孔質炭素材料の比表面積が８００ｍ２／ｇ以上２０００ｍ２／ｇ以下である、技術案１ないし技術案４のいずれか１つに記載のアンモニア製造装置。
（技術案６）
前記多孔質炭素材料の平均細孔容積が０．２ｃｍ３／ｇ以上５ｃｍ３／ｇ以下である、技術案１ないし技術案５のいずれか１つに記載のアンモニア製造装置。
（技術案７）
さらに、前記第１の反応槽にガス状の窒素を導入する窒素供給部を備える窒素供給ユニットと、
前記第１の反応槽の排出物に含まれるアンモニアを捕集するアンモニア捕集部を備えるアンモニア捕集ユニットと、
前記第２の反応槽から排出される前記電解液からアンモニアを分離するアンモニア分離部を備えるアンモニア分離ユニットと
を具備する、技術案１ないし技術案６のいずれか１つに記載のアンモニア製造装置。
（技術案８）
さらに、前記第２の反応槽に収容される前記電解液を、前記第２の反応槽の外部で循環させるための循環配管と、前記循環配管中に配置され、前記電解液を貯留するための電解液貯留槽とを備える電解液循環ユニットを具備する、技術案７に記載のアンモニア製造装置。
（技術案９）
前記窒素供給ユニットは、前記窒素供給部として空気中の酸素を分離して窒素を取り出す酸素分離装置と、分離した窒素を加湿する加湿装置とを備える、技術案７又は技術案８に記載のアンモニア製造装置。
（技術案１０）
前記アンモニア捕集ユニットは、前記第１の反応槽から排気されるガスを、ｐＨが１以上７以下の水溶液を含む捕集液に接触させて、前記アンモニアを捕集する捕集装置を前記アンモニア捕集部として備える、技術案７ないし技術案９のいずれか１つに記載のアンモニア製造装置。
（技術案１１）
前記アンモニア捕集ユニットは、さらに、アンモニアを捕集した前記捕集液からアニモニアを分離する、蒸留法、深冷分離法、吸着分離法、又は膜分離法を適用した分離装置を備える、技術案１０に記載のアンモニア製造装置。
（技術案１２）
還元電極が配置された第１の反応槽と、酸化電極が配置された第２の反応槽と、前記第１の反応槽と前記第２の反応槽との間に設けられた隔膜とを備える電気化学反応セルにおける前記第１の反応槽内にガス状の窒素を供給すると共に、前記第２の反応槽内に水を含む電解液又は水蒸気を供給する工程と、
前記還元電極と前記酸化電極に電力を供給し、前記第１の反応槽内で窒素を前記還元電極により還元してアンモニアを生成すると共に、前記第２の反応槽内で前記電解液又は水蒸気を前記酸化電極により酸化する工程と、
前記第１の反応槽の排出物からアンモニアを分離し、アンモニアを製造する工程とを具備し、
前記還元電極は、窒素を還元してアンモニアを生成する還元触媒と、前記還元触媒を支持する多孔質炭素材料と、前記多孔質炭素材料を結着する有機高分子材料とを備え、
前記多孔質炭素材料は、ＢＥＴ平均細孔径が１ｎｍ以上１５ｎｍ以下の細孔を有する、アンモニア製造方法。
（技術案１３）
前記第２の反応槽に供給される前記電解液は７を超えて１４以下のｐＨを有する、技術案１２に記載のアンモニア製造方法。
（技術案１４）
前記電解液を前記第２の反応槽の外部で循環させると共に、循環する前記電解液の少なくとも一部を取り出し、取り出した前記電解液からアンモニアを分離し、アンモニアが分離された前記電解液を前記第２の反応槽に送る工程を具備する、技術案１２又は技術案１３に記載のアンモニア製造方法。
（技術案１５）
前記還元触媒はモリブデン錯体を含む、技術案１２ないし技術案１４のいずれか１つに記載のアンモニア製造方法。
（技術案１）
還元電極が配置され、ガス状の窒素が供給される第１の反応槽と、酸化電極が配置され、水を含む電解液又は水蒸気が供給される第２の反応槽と、前記第１の反応槽と前記第２の反応槽との間に設けられた隔膜とを備える電気化学反応セルを具備するアンモニア製造装置であって、
前記還元電極は、窒素を還元してアンモニアを生成する還元触媒と、前記還元触媒を支持する多孔質炭素材料と、前記多孔質炭素材料を結着する有機高分子材料とを備え、
前記多孔質炭素材料は、ＢＥＴ平均細孔径が１ｎｍ以上１５ｎｍ以下の細孔を有する、アンモニア製造装置。
（技術案２）
前記還元触媒はモリブデン錯体を含む、技術案１に記載のアンモニア製造装置。
（技術案３）
前記有機高分子はアニオン交換樹脂を含む、技術案１又は技術案２に記載のアンモニア製造装置。
（技術案４）
前記第２の反応槽に供給される前記電解液は７を超えて１４以下のｐＨを有する、技術案１ないし技術案３のいずれか１つに記載のアンモニア製造装置。
（技術案５）
前記多孔質炭素材料の比表面積が８００ｍ２／ｇ以上２０００ｍ２／ｇ以下である、技術案１ないし技術案４のいずれか１つに記載のアンモニア製造装置。
（技術案６）
前記多孔質炭素材料の平均細孔容積が０．２ｃｍ３／ｇ以上５ｃｍ３／ｇ以下である、技術案１ないし技術案５のいずれか１つに記載のアンモニア製造装置。
（技術案７）
さらに、前記第１の反応槽にガス状の窒素を導入する窒素供給部を備える窒素供給ユニットと、
前記第１の反応槽の排出物に含まれるアンモニアを捕集するアンモニア捕集部を備えるアンモニア捕集ユニットと、
前記第２の反応槽から排出される前記電解液からアンモニアを分離するアンモニア分離部を備えるアンモニア分離ユニットと
を具備する、技術案１ないし技術案６のいずれか１つに記載のアンモニア製造装置。
（技術案８）
さらに、前記第２の反応槽に収容される前記電解液を、前記第２の反応槽の外部で循環させるための循環配管と、前記循環配管中に配置され、前記電解液を貯留するための電解液貯留槽とを備える電解液循環ユニットを具備する、技術案７に記載のアンモニア製造装置。
（技術案９）
前記窒素供給ユニットは、前記窒素供給部として空気中の酸素を分離して窒素を取り出す酸素分離装置と、分離した窒素を加湿する加湿装置とを備える、技術案７又は技術案８に記載のアンモニア製造装置。
（技術案１０）
前記アンモニア捕集ユニットは、前記第１の反応槽から排気されるガスを、ｐＨが１以上７以下の水溶液を含む捕集液に接触させて、前記アンモニアを捕集する捕集装置を前記アンモニア捕集部として備える、技術案７ないし技術案９のいずれか１つに記載のアンモニア製造装置。
（技術案１１）
前記アンモニア捕集ユニットは、さらに、アンモニアを捕集した前記捕集液からアニモニアを分離する、蒸留法、深冷分離法、吸着分離法、又は膜分離法を適用した分離装置を備える、技術案１０に記載のアンモニア製造装置。
（技術案１２）
還元電極が配置された第１の反応槽と、酸化電極が配置された第２の反応槽と、前記第１の反応槽と前記第２の反応槽との間に設けられた隔膜とを備える電気化学反応セルにおける前記第１の反応槽内にガス状の窒素を供給すると共に、前記第２の反応槽内に水を含む電解液又は水蒸気を供給する工程と、
前記還元電極と前記酸化電極に電力を供給し、前記第１の反応槽内で窒素を前記還元電極により還元してアンモニアを生成すると共に、前記第２の反応槽内で前記電解液又は水蒸気を前記酸化電極により酸化する工程と、
前記第１の反応槽の排出物からアンモニアを分離し、アンモニアを製造する工程とを具備し、
前記還元電極は、窒素を還元してアンモニアを生成する還元触媒と、前記還元触媒を支持する多孔質炭素材料と、前記多孔質炭素材料を結着する有機高分子材料とを備え、
前記多孔質炭素材料は、ＢＥＴ平均細孔径が１ｎｍ以上１５ｎｍ以下の細孔を有する、アンモニア製造方法。
（技術案１３）
前記第２の反応槽に供給される前記電解液は７を超えて１４以下のｐＨを有する、技術案１２に記載のアンモニア製造方法。
（技術案１４）
前記電解液を前記第２の反応槽の外部で循環させると共に、循環する前記電解液の少なくとも一部を取り出し、取り出した前記電解液からアンモニアを分離し、アンモニアが分離された前記電解液を前記第２の反応槽に送る工程を具備する、技術案１２又は技術案１３に記載のアンモニア製造方法。
（技術案１５）
前記還元触媒はモリブデン錯体を含む、技術案１２ないし技術案１４のいずれか１つに記載のアンモニア製造方法。
【符号の説明】
【0093】
１…アンモニア製造装置、２…第１の反応槽（還元反応用電解槽）、３…第２の反応槽（酸化反応用電解槽）、４…隔膜、５…電気化学反応ユニット（電解セル）、６…窒素供給部（供給装置）、７…窒素供給ユニット、８…アンモニア分離部（分離装置）、９…アンモニア分離ユニット、８…アンモニア捕集部（捕集装置）、９…アンモニア捕集ユニット、１０…アンモニア分離部（分離装置）、１１…アンモニア分離ユニット、１２…循環配管、１３…電解液循環ユニット、１４…還元電極、１５…酸化電極、１６…第３の反応槽、１８…加湿装置、１９…アンモニア分離装置、２０…送液ポンプ、２１…電解液貯留槽、２２…三方弁、２３，２４…配管。
【図1】
【図2】
【図3】