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(19)【発行国】日本国特許庁(JP)
(12)【公報種別】公開特許公報(A)
(11)【公開番号】P2024042887
(43)【公開日】2024-03-29
(54)【発明の名称】重合性組成物
(51)【国際特許分類】
C08F 290/06 20060101AFI20240322BHJP
C08L 75/16 20060101ALI20240322BHJP
C08K 3/38 20060101ALI20240322BHJP
C08K 5/09 20060101ALI20240322BHJP
【ＦＩ】
C08F290/06
C08L75/16
C08K3/38
C08K5/09
【審査請求】未請求
【請求項の数】11
【出願形態】ＯＬ
(21)【出願番号】P 2022147807
(22)【出願日】2022-09-16
(71)【出願人】
【識別番号】000004455
【氏名又は名称】株式会社レゾナック
(74)【代理人】
【識別番号】100088155
【弁理士】
【氏名又は名称】長谷川 芳樹
(74)【代理人】
【識別番号】100128381
【弁理士】
【氏名又は名称】清水 義憲
(74)【代理人】
【識別番号】100169454
【弁理士】
【氏名又は名称】平野 裕之
(74)【代理人】
【識別番号】100160897
【弁理士】
【氏名又は名称】古下 智也
(72)【発明者】
【氏名】青嶌 真裕
(72)【発明者】
【氏名】福田 雪乃
(72)【発明者】
【氏名】吉成 保彦
(72)【発明者】
【氏名】田中 徹
(72)【発明者】
【氏名】川守 崇司
【テーマコード（参考）】
4J002
4J127
【Ｆターム（参考）】
4J002CK051
4J002DK006
4J002EF067
4J002EG057
4J002GH01
4J127AA03
4J127BB031
4J127BB111
4J127BB221
4J127BC021
4J127BC151
4J127BD441
4J127BE241
4J127BE24Y
4J127BF141
4J127BF14X
4J127BF621
4J127BF62X
4J127CB153
4J127CB281
4J127CB282
4J127CC022
4J127CC291
4J127CC333
4J127DA10
4J127DA11
4J127DA14
4J127DA26
4J127DA27
4J127DA42
4J127DA55
4J127EA05
4J127FA07
(57)【要約】
【課題】反応開始温度を低下させることが可能な重合性組成物を提供する。
【解決手段】重合性化合物を含有する重合性組成物であって、（Ａ）ボレートアニオンと、（Ｂ）脂肪族カルボン酸、当該脂肪族カルボン酸の塩、及び、前記脂肪族カルボン酸の水和物からなる群より選ばれる少なくとも一種と、を含有し、前記脂肪族カルボン酸が、ヒドロキシ基及びエーテル基からなる群より選ばれる少なくとも一種を有する、重合性組成物。
【選択図】なし
【解決手段】重合性化合物を含有する重合性組成物であって、（Ａ）ボレートアニオンと、（Ｂ）脂肪族カルボン酸、当該脂肪族カルボン酸の塩、及び、前記脂肪族カルボン酸の水和物からなる群より選ばれる少なくとも一種と、を含有し、前記脂肪族カルボン酸が、ヒドロキシ基及びエーテル基からなる群より選ばれる少なくとも一種を有する、重合性組成物。
【選択図】なし
【特許請求の範囲】
【請求項1】
重合性化合物を含有する重合性組成物であって、
（Ａ）ボレートアニオンと、（Ｂ）脂肪族カルボン酸、当該脂肪族カルボン酸の塩、及び、前記脂肪族カルボン酸の水和物からなる群より選ばれる少なくとも一種と、を含有し、
前記脂肪族カルボン酸が、ヒドロキシ基及びエーテル基からなる群より選ばれる少なくとも一種を有する、重合性組成物。
（Ａ）ボレートアニオンと、（Ｂ）脂肪族カルボン酸、当該脂肪族カルボン酸の塩、及び、前記脂肪族カルボン酸の水和物からなる群より選ばれる少なくとも一種と、を含有し、
前記脂肪族カルボン酸が、ヒドロキシ基及びエーテル基からなる群より選ばれる少なくとも一種を有する、重合性組成物。
【請求項2】
前記（Ａ）成分が、ナフタレン環を有するボレートアニオンを含む、請求項１に記載の重合性組成物。
【請求項3】
前記（Ａ）成分がアルキルトリアリールボレートアニオンを含む、請求項１に記載の重合性組成物。
【請求項4】
前記（Ａ）成分におけるナフタレン環の数が３である、請求項１に記載の重合性組成物。
【請求項5】
前記（Ａ）成分を含むホウ素塩の含有量が０．０１～２０．００質量％である、請求項１に記載の重合性組成物。
【請求項6】
前記脂肪族カルボン酸がヒドロキシ基を有する、請求項１～５のいずれか一項に記載の重合性組成物。
【請求項7】
前記（Ｂ）成分がリンゴ酸を含む、請求項１～５のいずれか一項に記載の重合性組成物。
【請求項8】
前記（Ｂ）成分の含有量が０．０１～１０．００質量％である、請求項１～５のいずれか一項に記載の重合性組成物。
【請求項9】
前記（Ａ）成分を含むホウ素塩の含有量に対する前記（Ｂ）成分の含有量の質量比が０．０１～１０．００である、請求項１～５のいずれか一項に記載の重合性組成物。
【請求項10】
前記重合性化合物が（メタ）アクリレート化合物を含む、請求項１～５のいずれか一項に記載の重合性組成物。
【請求項11】
重合開始剤を更に含有する、請求項１～５のいずれか一項に記載の重合性組成物。
【発明の詳細な説明】
【技術分野】
【0001】
本開示は、重合性組成物等に関する。
【背景技術】
【0002】
近年、各種機器の製造に際して、重合性組成物が各種部材の接着に用いられている。例えば、下記特許文献１では、重合性化合物を含有する熱硬化性組成物が記載されている。
【先行技術文献】
【特許文献】
【0003】
【特許文献1】特開２０１４－１５６５２２号公報
【発明の概要】
【発明が解決しようとする課題】
【0004】
近年の各種機器の小型化、高性能化等に伴い、高熱に曝すことを避けるべき部材の近傍で重合性組成物を熱硬化させる場合、高熱に曝すことを避けるべき部材に接触した重合性組成物を熱硬化させる場合等がある。これらの場合、熱硬化を低温で行うことによって当該部材の劣化を避ける観点から、重合性組成物に対しては、反応開始温度を低下させることが求められる。
【0005】
本開示の一側面は、反応開始温度を低下させることが可能な重合性組成物を提供することを目的とする。
【課題を解決するための手段】
【0006】
本開示は、いくつかの側面において、下記の［１］～［１１］等に関する。
［１］重合性化合物を含有する重合性組成物であって、（Ａ）ボレートアニオンと、（Ｂ）脂肪族カルボン酸、当該脂肪族カルボン酸の塩、及び、前記脂肪族カルボン酸の水和物からなる群より選ばれる少なくとも一種と、を含有し、前記脂肪族カルボン酸が、ヒドロキシ基及びエーテル基からなる群より選ばれる少なくとも一種を有する、重合性組成物。
［２］前記（Ａ）成分が、ナフタレン環を有するボレートアニオンを含む、［１］に記載の重合性組成物。
［３］前記（Ａ）成分がアルキルトリアリールボレートアニオンを含む、［１］又は［２］に記載の重合性組成物。
［４］前記（Ａ）成分におけるナフタレン環の数が３である、［１］～［３］のいずれか一つに記載の重合性組成物。
［５］前記（Ａ）成分を含むホウ素塩の含有量が０．０１～２０．００質量％である、［１］～［４］のいずれか一つに記載の重合性組成物。
［６］前記脂肪族カルボン酸がヒドロキシ基を有する、［１］～［５］のいずれか一つに記載の重合性組成物。
［７］前記（Ｂ）成分がリンゴ酸を含む、［１］～［６］のいずれか一つに記載の重合性組成物。
［８］前記（Ｂ）成分の含有量が０．０１～１０．００質量％である、［１］～［７］のいずれか一つに記載の重合性組成物。
［９］前記（Ａ）成分を含むホウ素塩の含有量に対する前記（Ｂ）成分の含有量の質量比が０．０１～１０．００である、［１］～［８］のいずれか一つに記載の重合性組成物。
［１０］前記重合性化合物が（メタ）アクリレート化合物を含む、［１］～［９］のいずれか一つに記載の重合性組成物。
［１１］重合開始剤を更に含有する、［１］～［１０］のいずれか一つに記載の重合性組成物。
［１］重合性化合物を含有する重合性組成物であって、（Ａ）ボレートアニオンと、（Ｂ）脂肪族カルボン酸、当該脂肪族カルボン酸の塩、及び、前記脂肪族カルボン酸の水和物からなる群より選ばれる少なくとも一種と、を含有し、前記脂肪族カルボン酸が、ヒドロキシ基及びエーテル基からなる群より選ばれる少なくとも一種を有する、重合性組成物。
［２］前記（Ａ）成分が、ナフタレン環を有するボレートアニオンを含む、［１］に記載の重合性組成物。
［３］前記（Ａ）成分がアルキルトリアリールボレートアニオンを含む、［１］又は［２］に記載の重合性組成物。
［４］前記（Ａ）成分におけるナフタレン環の数が３である、［１］～［３］のいずれか一つに記載の重合性組成物。
［５］前記（Ａ）成分を含むホウ素塩の含有量が０．０１～２０．００質量％である、［１］～［４］のいずれか一つに記載の重合性組成物。
［６］前記脂肪族カルボン酸がヒドロキシ基を有する、［１］～［５］のいずれか一つに記載の重合性組成物。
［７］前記（Ｂ）成分がリンゴ酸を含む、［１］～［６］のいずれか一つに記載の重合性組成物。
［８］前記（Ｂ）成分の含有量が０．０１～１０．００質量％である、［１］～［７］のいずれか一つに記載の重合性組成物。
［９］前記（Ａ）成分を含むホウ素塩の含有量に対する前記（Ｂ）成分の含有量の質量比が０．０１～１０．００である、［１］～［８］のいずれか一つに記載の重合性組成物。
［１０］前記重合性化合物が（メタ）アクリレート化合物を含む、［１］～［９］のいずれか一つに記載の重合性組成物。
［１１］重合開始剤を更に含有する、［１］～［１０］のいずれか一つに記載の重合性組成物。
【発明の効果】
【0007】
本開示の一側面によれば、反応開始温度を低下させることが可能な重合性組成物を提供することができる。
【発明を実施するための形態】
【0008】
以下、本開示の実施形態について詳細に説明する。但し、本開示は以下の実施形態に限定されるものではない。
【0009】
本明細書において、「～」を用いて示された数値範囲は、「～」の前後に記載される数値をそれぞれ最小値及び最大値として含む範囲を示す。数値範囲の「Ａ以上」とは、Ａ、及び、Ａを超える範囲を意味する。数値範囲の「Ａ以下」とは、Ａ、及び、Ａ未満の範囲を意味する。本明細書に段階的に記載されている数値範囲において、ある段階の数値範囲の上限値又は下限値は、他の段階の数値範囲の上限値又は下限値と任意に組み合わせることができる。本明細書に記載されている数値範囲において、その数値範囲の上限値又は下限値は、実施例に示されている値に置き換えてもよい。「Ａ又はＢ」とは、Ａ及びＢのどちらか一方を含んでいればよく、両方とも含んでいてもよい。本明細書に例示する材料は、特に断らない限り、一種を単独で又は二種以上を組み合わせて用いることができる。組成物中の各成分の含有量は、組成物中に各成分に該当する物質が複数存在する場合、特に断らない限り、組成物中に存在する当該複数の物質の合計量を意味する。「（メタ）アクリレート」とは、アクリレート、及び、それに対応するメタクリレートの少なくとも一方を意味する。「（メタ）アクリル」等の他の類似の表現においても同様である。（メタ）アクリレート化合物の含有量は、アクリレート化合物及びメタクリレート化合物の合計量を意味する。「アルキル基」は、特に断らない限り、直鎖状、分岐又は環状のいずれであってもよい。「ヒドロキシル基」は、カルボキシ基に含まれるＯＨ基を包含しない。「重合性組成物の全質量」は、重合性組成物の固形分の全質量を対象とする。重合性組成物の固形分は、揮発し得る揮発分（水、有機溶媒等）を除いた不揮発分を指す。すなわち、当該固形分は、重合性組成物の乾燥において揮発せずに残る成分を指し、２５℃で液状、水飴状、ワックス状等の成分も含む。
【0010】
本明細書において、「重量平均分子量」は、下記測定条件のゲル浸透クロマトグラフ（ＧＰＣ）により、標準ポリスチレンを用いた検量線から換算することにより測定できる。
（測定条件）
装置：東ソー株式会社製、ＧＰＣ－８０２０
検出器：東ソー株式会社製、ＲＩ－８０２０
カラム：昭和電工マテリアルズ株式会社製、Ｇｅｌｐａｃｋ ＧＬ－Ａ－１６０－Ｓ＋ＧＬ－Ａ１５０
試料濃度：１２０ｍｇ／３ｍＬ
溶媒：テトラヒドロフラン
注入量：６０μＬ
圧力：２９４×１０６Ｐａ（３０ｋｇｆ／ｃｍ２）
流量：１．００ｍＬ／ｍｉｎ
（測定条件）
装置：東ソー株式会社製、ＧＰＣ－８０２０
検出器：東ソー株式会社製、ＲＩ－８０２０
カラム：昭和電工マテリアルズ株式会社製、Ｇｅｌｐａｃｋ ＧＬ－Ａ－１６０－Ｓ＋ＧＬ－Ａ１５０
試料濃度：１２０ｍｇ／３ｍＬ
溶媒：テトラヒドロフラン
注入量：６０μＬ
圧力：２９４×１０６Ｐａ（３０ｋｇｆ／ｃｍ２）
流量：１．００ｍＬ／ｍｉｎ
【0011】
本実施形態に係る重合性組成物は、重合性化合物を含有する重合性組成物であって、（Ａ）ボレートアニオン（以下、場合により「（Ａ）成分」という）と、（Ｂ）脂肪族カルボン酸、当該脂肪族カルボン酸の塩、及び、前記脂肪族カルボン酸の水和物からなる群より選ばれる少なくとも一種（以下、場合により「（Ｂ）成分」という）と、を含有し、脂肪族カルボン酸が、ヒドロキシ基及びエーテル基からなる群より選ばれる少なくとも一種を有する。以下、ヒドロキシ基及びエーテル基からなる群より選ばれる少なくとも一種を有する脂肪族カルボン酸を「脂肪族カルボン酸ｂ」と称する。
【0012】
本実施形態に係る重合性組成物は、少なくとも一種の重合性化合物を含有しており、重合性化合物として、（Ａ）成分を含む化合物、及び、（Ｂ）成分からなる群より選ばれる少なくとも一種を含有してよく、（Ａ）成分を含む化合物、及び、（Ｂ）成分からなる群より選ばれる少なくとも一種に該当しない重合性化合物を含有してよい。（Ａ）成分を含む化合物、及び、（Ｂ）成分からなる群より選ばれる少なくとも一種が重合性化合物である場合、本実施形態に係る重合性組成物は、（Ａ）成分を含む化合物、及び、（Ｂ）成分からなる群より選ばれる少なくとも一種に該当しない重合性化合物を含有してよい。
【0013】
本実施形態に係る重合性組成物は、熱硬化性の重合性組成物として用いることができる。本実施形態に係る重合性組成物によれば、反応開始温度を低下させることができる。本実施形態に係る重合性組成物によれば、後述の実施例に記載の評価方法において、例えば８８．００℃以下（好ましくは、８０．００℃以下、７５．００℃以下、７０．００℃以下等）の反応開始温度を得ることができる。
【0014】
本実施形態に係る重合性組成物の用途としては、特に限定されず、表示装置、半導体装置、電子デバイス用部材等が挙げられる。本実施形態に係る重合性組成物は、マイクロＬＥＤ（Ｌｉｇｈｔ Ｅｍｉｔｔｉｎｇ Ｄｉｏｄｅ）、マイクロＯＬＥＤ（Ｏｒｇａｎｉｃ Ｌｉｇｈｔ Ｅｍｉｔｔｉｎｇ Ｄｉｏｄｅ）等において用いられてよい。
【0015】
本実施形態に係る重合性組成物は、（Ａ）成分として、ボレートアニオンを含有する。本実施形態に係る重合性組成物は、ボレートアニオンを含むホウ素塩（（Ａ）成分と（Ａ）成分の対カチオンとの塩。以下、「（ａ１）成分」という）を含有してよい。本実施形態に係る重合性組成物において（Ａ）成分は、対カチオンと結合していてよく、対カチオンと結合することなく遊離していてもよい。
【0016】
（Ａ）成分において、ホウ素原子の数（一分子中の数）は、反応開始温度を低下させやすい観点から、１～４、１～３、又は、１～２であってよい。
【0017】
（Ａ）成分は、反応開始温度を低下させやすい観点から、ナフタレン環（置換又は無置換のナフチル基）を有するボレートアニオンを含んでよく、ホウ素原子に結合するナフタレン環（置換又は無置換のナフチル基）を有するボレートアニオンを含んでよく、アルキルトリアリールボレートアニオン及びテトラアリールボレートアニオンからなる群より選ばれる少なくとも一種を含んでよく、アルキルトリアリールボレートアニオンを含んでよく、アルキルトリナフチルボレートアニオンを含んでよく、ブチルトリナフチルボレートアニオンを含んでよい。
【0018】
（Ａ）成分において、ナフタレン環の数（一分子中の数）、又は、ホウ素原子に結合するナフタレン環の数（一分子中の数）は、反応開始温度を低下させやすい観点から、１～４、１～３、２～４、２～３、又は、３～４であってよく、３であってよい。
【0019】
（Ａ）成分は、無置換のナフタレン環を有してよく、置換基を有するナフタレン環を有してよい。置換基としては、ハロゲン原子、アルキル基、アリール基、アルコキシ基等が挙げられる。
【0020】
（Ａ）成分は、反応開始温度を低下させやすい観点から、ホウ素原子に結合するアルキル基を有してよい。（Ａ）成分において、ホウ素原子に結合するアルキル基の数（一分子中の数）は、反応開始温度を低下させやすい観点から、１～３、又は、１～２であってよい。
【0021】
ホウ素原子に結合するアルキル基の炭素数は、反応開始温度を低下させやすい観点から、下記の範囲であってよい。アルキル基の炭素数は、１以上、２以上、３以上、又は、４以上であってよい。アルキル基の炭素数は、１２以下、１０以下、８以下、６以下、５以下、又は、４以下であってよい。これらの観点から、アルキル基の炭素数は、１～１２、１～８、１～４、２～１２、２～８、２～４、３～１２、３～８、３～４、４～１２、又は、４～８であってよい。
【0022】
（Ａ）成分は、ホウ素原子に結合する官能基として、ナフタレン環（ナフチル基）及びアルキル基以外の官能基を有してよい。このような官能基としては、ナフチル基以外のアリール基（例えばフェニル基）等が挙げられる。
【0023】
（ａ１）成分における対カチオンとしては、第四級アンモニウムイオン、第三級アンモニウムイオン、第二級アンモニウムイオン、第一級アンモニウムイオン、アンモニウムイオン、イミダゾリウムイオン、イミダゾリニウムイオン、ピリジニウムイオン、アルカリ金属イオン（ナトリウムイオン、カリウムイオン等）、ホスホニウムカチオン、スルホニウムカチオン、ヨードニウムカチオンなどが挙げられる。（ａ１）成分は、金属イオンを含まなくてよく、金属イオンを含んでもよい。金属イオンとしては、アルカリ金属イオン（ナトリウムイオン、カリウムイオン等）などが挙げられる。（ａ１）成分は、反応開始温度を低下させやすい観点から、対カチオンとして、第四級アンモニウムイオンを含んでよい。
【0024】
第四級アンモニウムイオンにおいて、窒素原子に結合する置換基としては、アルキル基、アリール基（例えばフェニル基）等が挙げられる。（ａ１）成分は、反応開始温度を低下させやすい観点から、対カチオンとして、窒素原子に結合するアルキル基を有する第四級アンモニウムイオンを含んでよく、窒素原子に結合する直鎖状のアルキル基、及び、窒素原子に結合する分岐状のアルキル基からなる群より選ばれる少なくとも一種を有する第四級アンモニウムイオンを含んでよい。
【0025】
窒素原子に結合するアルキル基の炭素数は、反応開始温度を低下させやすい観点から、下記の範囲であってよい。アルキル基の炭素数は、１以上、２以上、３以上、又は、４以上であってよい。アルキル基の炭素数は、１８以下、１６以下、１４以下、１２以下、１０以下、８以下、６以下、５以下、又は、４以下であってよい。これらの観点から、アルキル基の炭素数は、１～１８、１～８、１～４、２～６、４～１８、又は、４～８であってよい。
【0026】
第四級アンモニウムイオンとしては、テトラアルキルアンモニウムイオン、トリアルキルアンモニウムイオン、ジアルキルアンモニウムイオン、モノアルキルアンモニウムイオン、テトラアリールアンモニウムイオン、トリアリールアンモニウムイオン、ジアリールアンモニウムイオン、モノアリールアンモニウムイオン等が挙げられる。（ａ１）成分は、反応開始温度を低下させやすい観点から、対カチオンとして、テトラアルキルアンモニウムイオンを含んでよい。
【0027】
テトラアルキルアンモニウムイオンとしては、テトラメチルアンモニウムイオン、テトラエチルアンモニウムイオン、テトラプロピルアンモニウムイオン、テトラブチルアンモニウムイオン、テトラヘキシルアンモニウムイオン、トリエチルメチルアンモニウムイオン、トリブチルエチルアンモニウムイオン、トリメチルデシルアンモニウムイオン等が挙げられる。（ａ１）成分は、反応開始温度を低下させやすい観点から、対カチオンとして、テトラブチルアンモニウムイオンを含んでよい。
【0028】
（ａ１）成分の含有量は、重合性組成物の全質量を基準として下記の範囲であってよい。（ａ１）成分の含有量は、反応開始温度を低下させやすい観点から、０．０１質量％以上、０．０５質量％以上、０．１０質量％以上、０．２０質量％以上、０．３０質量％以上、０．４０質量％以上、０．５０質量％以上、０．６０質量％以上、０．７０質量％以上、０．８０質量％以上、０．９０質量％以上、１．００質量％以上、又は、１．１０質量％以上であってよい。（ａ１）成分の含有量は、２０．００質量％以下、１５．００質量％以下、１０．００質量％以下、８．００質量％以下、７．００質量％以下、６．００質量％以下、５．００質量％以下、４．００質量％以下、３．００質量％以下、２．００質量％以下、１．５０質量％以下、１．２０質量％以下、１．１０質量％以下、１．００質量％以下、０．９０質量％以下、０．８０質量％以下、０．７０質量％以下、０．６０質量％以下、０．５０質量％以下、又は、０．４０質量％以下であってよい。これらの観点から、（ａ１）成分の含有量は、０．０１～２０．００質量％、０．３０～２０．００質量％、０．７０～２０．００質量％、０．０１～２．００質量％、０．３０～２．００質量％、０．７０～２．００質量％、０．０１～１．００質量％、０．３０～１．００質量％、又は、０．７０～１．００質量％であってよい。
【0029】
本実施形態に係る重合性組成物は、（Ｂ）成分として、脂肪族カルボン酸ｂ、脂肪族カルボン酸ｂの塩、及び、脂肪族カルボン酸ｂの水和物からなる群より選ばれる少なくとも一種（但し、（ａ１）成分に該当する化合物を除く）を含有する。脂肪族カルボン酸ｂの塩としては、ナトリウム塩、カリウム塩等のアルカリ金属塩などが挙げられる。脂肪族カルボン酸ｂは、ヒドロキシ基及びエーテル基の双方を有する態様であってよく、ヒドロキシ基を有するもののエーテル基を有しない態様であってよく、エーテル基を有するもののヒドロキシ基を有しない態様であってよい。脂肪族カルボン酸ｂは、反応開始温度を低下させやすい観点から、ヒドロキシ基を有してよい。脂肪族カルボン酸ｂ、脂肪族カルボン酸ｂの塩、及び、脂肪族カルボン酸ｂの水和物からなる群より選ばれる少なくとも一種（但し、（ａ１）成分に該当する化合物を除く）は、脂肪族カルボン酸ｂ、及び、脂肪族カルボン酸ｂの水和物からなる群より選ばれる少なくとも一種であってよく、脂肪族カルボン酸ｂであってよい。
【0030】
脂肪族カルボン酸ｂにおいて、カルボキシル基の数（一分子中の数）は、反応開始温度を低下させやすい観点から、１～４、２～４、３～４、１～３、２～３、又は、１～２であってよい。脂肪族カルボン酸ｂにおいて、ヒドロキシ基の数（一分子中の数）は、反応開始温度を低下させやすい観点から、１～４、１～３、又は、１～２であってよい。脂肪族カルボン酸ｂにおいて、エーテル基の数（一分子中の数）は、反応開始温度を低下させやすい観点から、１～４、１～３、又は、１～２であってよい。
【0031】
脂肪族カルボン酸ｂとしては、リンゴ酸、クエン酸、グリコール酸、酒石酸、乳酸、グリセリン酸、ヒドロキシ酪酸、タルトロン酸等のヒドロキシ酸；ジグリコール酸等のエーテル系ジカルボン酸（エーテル基を有するジカルボン酸）；メトキシ酢酸、エトキシ酢酸等のアルコキシ酢酸などが挙げられる。脂肪族カルボン酸ｂは、反応開始温度を低下させやすい観点から、飽和脂肪族カルボン酸を含んでよく、直鎖飽和脂肪族カルボン酸を含んでよい。脂肪族カルボン酸ｂは、反応開始温度を低下させやすい観点から、脂肪族鎖とヒドロキシ基とを有するカルボン酸を含んでよく、ヒドロキシ酸を含んでよく、エーテル系ジカルボン酸を含んでよい。脂肪族カルボン酸ｂは、反応開始温度を低下させやすい観点、及び、溶解性に優れる観点から、リンゴ酸、クエン酸及びジグリコール酸からなる群より選ばれる少なくとも一種を含んでよく、リンゴ酸を含んでよい。
【0032】
（Ｂ）成分の含有量は、反応開始温度を低下させやすい観点から、重合性組成物に含まれる脂肪族カルボン酸、脂肪族カルボン酸の塩、及び、脂肪族カルボン酸の水和物の合計量を基準として、５０．００質量％以上、５０．００質量％超、７０．００質量％以上、８０．００質量％以上、９０．００質量％以上、９２．００質量％以上、９５．００質量％以上、９７．００質量％以上、９８．００質量％以上、９９．００質量％以上、又は、実質的に１００．００質量％であってよい。
【0033】
（Ｂ）成分の含有量は、重合性組成物の全質量を基準として下記の範囲であってよい。（Ｂ）成分の含有量は、反応開始温度を低下させやすい観点から、０．０１質量％以上、０．０５質量％以上、０．１０質量％以上、０．２０質量％以上、０．３０質量％以上、０．４０質量％以上、０．５０質量％以上、０．６０質量％以上、０．８０質量％以上、１．００質量％以上、１．１０質量％以上、１．２０質量％以上、１．５０質量％以上、１．６０質量％以上、１．７０質量％以上、１．８０質量％以上、又は、２．００質量％以上であってよい。（Ｂ）成分の含有量は、１０．００質量％以下、８．００質量％以下、６．００質量％以下、５．００質量％以下、４．００質量％以下、３．００質量％以下、２．５０質量％以下、２．００質量％以下、１．８０質量％以下、１．７０質量％以下、１．６０質量％以下、１．５０質量％以下、１．２０質量％以下、１．１０質量％以下、１．００質量％以下、０．８０質量％以下、０．６０質量％以下、０．５０質量％以下、０．４０質量％以下、又は、０．３０質量％以下であってよい。これらの観点から、（Ｂ）成分の含有量は、０．０１～１０．００質量％、０．０１～２．５０質量％、０．０１～２．００質量％、０．２０～１０．００質量％、０．２０～２．５０質量％、０．２０～２．００質量％、１．００～１０．００質量％、１．００～２．５０質量％、又は、１．００～２．００質量％であってよい。
【0034】
（ａ１）成分の含有量に対する（Ｂ）成分の含有量の質量比Ｒ１（（Ｂ）成分／（ａ１）成分）は、下記の範囲であってよい。質量比Ｒ１は、反応開始温度を低下させやすい観点から、０．０１以上、０．０５以上、０．１０以上、０．２０以上、０．３０以上、０．４０以上、０．５０以上、０．６０以上、０．８０以上、１．００以上、１．２０以上、１．３０以上、１．４０以上、１．５０以上、２．００以上、２．５０以上、３．００以上、４．００以上、又は、５．００以上であってよい。質量比Ｒ１は、１０．００以下、８．００以下、６．００以下、５．００以下、４．００以下、３．００以下、２．５０以下、２．００以下、１．５０以下、１．４０以下、１．３０以下、１．２０以下、１．００以下、０．８０以下、０．６０以下、０．５０以下、又は、０．４０以下であってよい。これらの観点から、質量比Ｒ１は、０．０１～１０．００、０．０１～６．００、０．０１～３．００、０．３０～１０．００、０．３０～６．００、０．３０～３．００、１．００～１０．００、１．００～６．００、又は、１．００～３．００であってよい。
【0035】
本実施形態に係る重合性組成物は、（Ｃ）成分として、重合性化合物（但し、（ａ１）成分又は（Ｂ）成分に該当する化合物を除く）を含有してよい。
【0036】
（Ｃ）成分としては、ラジカル重合性化合物、カチオン重合性化合物、アニオン重合性化合物等が挙げられる。（Ｃ）成分は、反応開始温度を低下させやすい観点から、ラジカル重合性化合物を含んでよい。
【0037】
（Ｃ）成分としては、（メタ）アクリレート化合物、マレイミド化合物、ビニルエーテル化合物、アリル化合物、スチレン化合物、（メタ）アクリルアミド化合物、ナジイミド化合物、天然ゴム、イソプレンゴム、ブチルゴム、ニトリルゴム、ブタジエンゴム、スチレン－ブタジエンゴム、アクリロニトリル－ブタジエンゴム、カルボキシル化ニトリルゴム、エポキシ化合物、オキセタン化合物、ラクトン化合物等が挙げられる。（Ｃ）成分は、反応開始温度を低下させやすい観点から、エチレン性不飽和結合を有する化合物を含んでよく、（メタ）アクリレート化合物を含んでよい。
【0038】
（メタ）アクリレート化合物としては、（ポリ）ウレタン（メタ）アクリレート、エポキシ（メタ）アクリレート、メチル（メタ）アクリレート、ポリエーテル（メタ）アクリレート、ポリエステル（メタ）アクリレート、ポリブタジエン（メタ）アクリレート、シリコーン（メタ）アクリレート、エチル（メタ）アクリレート、２－シアノエチル（メタ）アクリレート、２－（２－エトキシエトキシ）エチル（メタ）アクリレート、２－エトキシエチル（メタ）アクリレート、２－エチルヘキシル（メタ）アクリレート、ｎ－ヘキシル（メタ）アクリレート、２－ヒドロキシエチル（メタ）アクリレート、イソプロピル（メタ）アクリレート、ヒドロキシプロピル（メタ）アクリレート、イソブチル（メタ）アクリレート、イソボルニル（メタ）アクリレート、イソデシル（メタ）アクリレート、イソオクチル（メタ）アクリレート、ｎ－ラウリル（メタ）アクリレート、２－メトキシエチル（メタ）アクリレート、２－フェノキシエチル（メタ）アクリレート、テトラヒドロフルフリル（メタ）アクリレート、Ｎ，Ｎ－ジメチルアミノエチル（メタ）アクリレート、Ｎ，Ｎ－ジメチルアミノプロピル（メタ）アクリレート、エチレングリコールジ（メタ）アクリレート、ジエチレングリコールジ（メタ）アクリレート、トリメチロールプロパントリ（メタ）アクリレート、テトラメチロールメタンテトラ（メタ）アクリレート、ポリエチレングリコールジ（メタ）アクリレート、ポリアルキレングリコールジ（メタ）アクリレート、シクロヘキシル（メタ）アクリレート、ジシクロペンテニル（メタ）アクリレート、ジシクロペンテニロキシエチル（メタ）アクリレート、ネオペンチルグリコールジ（メタ）アクリレート、ペンタエリスリトール（メタ）アクリレート、ジペンタエリスリトールヘキサ（メタ）アクリレート、イソシアヌル酸アルキレンオキシド変性ジ（メタ）アクリレート、イソシアヌル酸アルキレンオキシド変性トリ（メタ）アクリレート、トリシクロデカニル（メタ）アクリレート、ジメチロールトリシクロデカンジ（メタ）アクリレート、２－ヒドロキシ－１，３－ジ（メタ）アクリロキシプロパン、２，２－ビス〔４－（（メタ）アクリロキシメトキシ）フェニル〕プロパン、２，２－ビス［４－（（メタ）アクリロキシポリエトキシ）フェニル］プロパン等が挙げられる。「ポリウレタン（メタ）アクリレート」及び「ウレタン（メタ）アクリレート」を合わせて「（ポリ）ウレタン（メタ）アクリレート」と表記する。（Ｃ）成分は、２官能（メタ）アクリレート化合物を含んでよい。
【0039】
（Ｃ）成分は、反応開始温度を低下させやすい観点から、ポリカーボネート骨格を有するウレタン（メタ）アクリレート化合物（以下、「（ｃ１）成分」という）を含んでよく、ポリカーボネートポリオール由来の構造を有するウレタン（メタ）アクリレート化合物を含んでよく、下記一般式（ｃ１）で表される化合物を含んでよい。
【0040】
【化1】
［式中、Ｒ１は水素原子又はメチル基を示し、ｊは１～３の整数を示し、ｋは２～７の整数を示し、ｍは１～８の整数を示し、ｎは５～７の整数を示す。］
【0041】
一般式（ｃ１）において、反応開始温度を低下させやすい観点から、ｊは１～２又は２～３であってよく、ｋは２～３又は３～５であってよく、ｍは１～６、１～４又は１～２であってよく、ｎは５～６又は６～７であってよい。
【0042】
（ｃ１）成分の重量平均分子量は、反応開始温度を低下させやすい観点から、１０００以上、３０００以上、５０００以上、８０００以上、１００００以上、１２０００以上、１３０００以上、１４０００以上、又は、１５０００以上であってよい。（ｃ１）成分の重量平均分子量は、反応開始温度を低下させやすい観点から、１０００００以下、５００００以下、３００００以下、２５０００以下、２００００以下、１８０００以下、又は、１５０００以下であってよい。これらの観点から、（ｃ１）成分の重量平均分子量は、１０００～１０００００、５０００～５００００、又は、１００００～３００００であってよい。
【0043】
（ｃ１）成分の含有量は、反応開始温度を低下させやすい観点から、（Ｃ）成分の全質量を基準として下記の範囲であってよい。（ｃ１）成分の含有量は、１０．００質量％以上、１５．００質量％以上、２０．００質量％以上、２５．００質量％以上、３０．００質量％以上、３５．００質量％以上、４０．００質量％以上、４５．００質量％以上、５０．００質量％以上、又は、５５．００質量％以上であってよい。（ｃ１）成分の含有量は、９０．００質量％以下、８５．００質量％以下、８０．００質量％以下、７５．００質量％以下、７０．００質量％以下、６５．００質量％以下、又は、６０．００質量％以下であってよい。これらの観点から、（ｃ１）成分の含有量は、１０．００～９０．００質量％、１０．００～８０．００質量％、１０．００～７０．００質量％、２０．００～９０．００質量％、２０．００～８０．００質量％、２０．００～７０．００質量％、４０．００～９０．００質量％、４０．００～８０．００質量％、又は、４０．００～７０．００質量％であってよい。
【0044】
（ｃ１）成分の含有量は、反応開始温度を低下させやすい観点から、重合性組成物の全質量を基準として下記の範囲であってよい。（ｃ１）成分の含有量は、５．００質量％以上、１０．００質量％以上、１５．００質量％以上、又は、２０．００質量％以上であってよい。（ｃ１）成分の含有量は、５０．００質量％以下、４５．００質量％以下、４０．００質量％以下、３５．００質量％以下、３０．００質量％以下、又は、２５．００質量％以下であってよい。これらの観点から、（ｃ１）成分の含有量は、５．００～５０．００質量％、５．００～４０．００質量％、５．００～３０．００質量％、１０．００～５０．００質量％、１０．００～４０．００質量％、１０．００～３０．００質量％、２０．００～５０．００質量％、２０．００～４０．００質量％、又は、２０．００～３０．００質量％であってよい。
【0045】
（Ｃ）成分は、反応開始温度を低下させやすい観点から、イソシアヌル酸アルキレンオキシド変性ジ（メタ）アクリレート（（ｃ１）成分に該当する化合物を除く；以下、「（ｃ２）成分」という）を含んでよく、イソシアヌル酸エチレンオキシド変性ジ（メタ）アクリレートを含んでよい。
【0046】
（ｃ２）成分の含有量は、反応開始温度を低下させやすい観点から、（Ｃ）成分の全質量を基準として下記の範囲であってよい。（ｃ２）成分の含有量は、１．００質量％以上、５．００質量％以上、１０．００質量％以上、１５．００質量％以上、又は、２０．００質量％以上であってよい。（ｃ２）成分の含有量は、５０．００質量％以下、４５．００質量％以下、４０．００質量％以下、３５．００質量％以下、３０．００質量％以下、又は、２５．００質量％以下であってよい。これらの観点から、（ｃ２）成分の含有量は、１．００～５０．００質量％、１．００～４０．００質量％、１．００～３０．００質量％、１０．００～５０．００質量％、１０．００～４０．００質量％、１０．００～３０．００質量％、２０．００～５０．００質量％、２０．００～４０．００質量％、又は、２０．００～３０．００質量％であってよい。
【0047】
（ｃ２）成分の含有量は、反応開始温度を低下させやすい観点から、重合性組成物の全質量を基準として下記の範囲であってよい。（ｃ２）成分の含有量は、１．００質量％以上、３．００質量％以上、５．００質量％以上、８．００質量％以上、又は、９．００質量％以上であってよい。（ｃ２）成分の含有量は、３０．００質量％以下、２５．００質量％以下、２０．００質量％以下、１５．００質量％以下、又は、１０．００質量％以下であってよい。これらの観点から、（ｃ２）成分の含有量は、１．００～３０．００質量％、１．００～２０．００質量％、１．００～１０．００質量％、５．００～３０．００質量％、５．００～２０．００質量％、５．００～１０．００質量％、７．００～３０．００質量％、７．００～２０．００質量％、又は、７．００～１０．００質量％であってよい。
【0048】
（Ｃ）成分は、反応開始温度を低下させやすい観点から、ジシクロペンタニル構造及びジシクロペンテニル構造からなる群より選ばれる少なくとも一種を有するジ（メタ）アクリレート化合物（（ｃ１）成分又は（ｃ２）成分に該当する化合物を除く；以下、「（ｃ３）成分」という）を含んでよく、ジメチロールトリシクロデカンジ（メタ）アクリレート、及び、トリシクロデカンジオールジ（メタ）アクリレートからなる群より選ばれる少なくとも一種を含んでよい。
【0049】
（ｃ３）成分の含有量は、反応開始温度を低下させやすい観点から、（Ｃ）成分の全質量を基準として下記の範囲であってよい。（ｃ３）成分の含有量は、１．００質量％以上、５．００質量％以上、１０．００質量％以上、１５．００質量％以上、又は、２０．００質量％以上であってよい。（ｃ３）成分の含有量は、５０．００質量％以下、４５．００質量％以下、４０．００質量％以下、３５．００質量％以下、３０．００質量％以下、又は、２５．００質量％以下であってよい。これらの観点から、（ｃ３）成分の含有量は、１．００～５０．００質量％、１．００～４０．００質量％、１．００～３０．００質量％、１０．００～５０．００質量％、１０．００～４０．００質量％、１０．００～３０．００質量％、２０．００～５０．００質量％、２０．００～４０．００質量％、又は、２０．００～３０．００質量％であってよい。
【0050】
（ｃ３）成分の含有量は、反応開始温度を低下させやすい観点から、重合性組成物の全質量を基準として下記の範囲であってよい。（ｃ３）成分の含有量は、１．００質量％以上、３．００質量％以上、５．００質量％以上、８．００質量％以上、又は、９．００質量％以上であってよい。（ｃ３）成分の含有量は、３０．００質量％以下、２５．００質量％以下、２０．００質量％以下、１５．００質量％以下、又は、１０．００質量％以下であってよい。これらの観点から、（ｃ３）成分の含有量は、１．００～３０．００質量％、１．００～２０．００質量％、１．００～１０．００質量％、５．００～３０．００質量％、５．００～２０．００質量％、５．００～１０．００質量％、７．００～３０．００質量％、７．００～２０．００質量％、又は、７．００～１０．００質量％であってよい。
【0051】
（Ｃ）成分の含有量は、反応開始温度を低下させやすい観点から、重合性組成物の全質量を基準として下記の範囲であってよい。（Ｃ）成分の含有量は、１０．００質量％以上、１５．００質量％以上、２０．００質量％以上、２５．００質量％以上、３０．００質量％以上、３５．００質量％以上、又は、４０．００質量％以上であってよい。（Ｃ）成分の含有量は、８０．００質量％以下、７５．００質量％以下、７０．００質量％以下、６５．００質量％以下、６０．００質量％以下、５５．００質量％以下、５０．００質量％以下、又は、４５．００質量％以下であってよい。これらの観点から、（Ｃ）成分の含有量は、１０．００～８０．００質量％、１０．００～６０．００質量％、１０．００～５０．００質量％、３０．００～８０．００質量％、３０．００～６０．００質量％、３０．００～５０．００質量％、３５．００～８０．００質量％、３５．００～６０．００質量％、又は、３５．００～５０．００質量％であってよい。
【0052】
（ａ１）成分の含有量に対する（Ｃ）成分の含有量の質量比Ｒ２（（Ｃ）成分／（ａ１）成分）は、下記の範囲であってよい。質量比Ｒ２は、１．００以上、５．００以上、１０．００以上、２０．００以上、３０．００以上、４０．００以上、５０．００以上、６０．００以上、８０．００以上、又は、１００．００以上であってよい。質量比Ｒ２は、反応開始温度を低下させやすい観点から、３００．００以下、２５０．００以下、２００．００以下、１５０．００以下、１２０．００以下、１００．００以下、８０．００以下、６０．００以下、５０．００以下、又は、４０．００以下であってよい。これらの観点から、質量比Ｒ２は、１．００～３００．００、１．００～１２０．００、１．００～６０．００、２０．００～３００．００、２０．００～１２０．００、２０．００～６０．００、３０．００～３００．００、３０．００～１２０．００、又は、３０．００～６０．００であってよい。
【0053】
（Ｂ）成分の含有量に対する（Ｃ）成分の含有量の質量比Ｒ３（（Ｃ）成分／（Ｂ）成分）は、下記の範囲であってよい。質量比Ｒ３は、１．００以上、５．００以上、１０．００以上、２０．００以上、３０．００以上、４０．００以上、５０．００以上、６０．００以上、７０．００以上、８０．００以上、１００．００以上、又は、１４０．００以上であってよい。質量比Ｒ３は、反応開始温度を低下させやすい観点から、３００．００以下、２５０．００以下、２００．００以下、１５０．００以下、１４０．００以下、１００．００以下、８０．００以下、７０．００以下、６０．００以下、５０．００以下、４０．００以下、３０．００以下、又は、２０．００以下であってよい。これらの観点から、質量比Ｒ３は、１．００～３００．００、１．００～１５０．００、１．００～３０．００、１０．００～３００．００、１０．００～１５０．００、１０．００～３０．００、２０．００～３００．００、２０．００～１５０．００、又は、２０．００～３０．００であってよい。
【0054】
本実施形態に係る重合性組成物は、（Ｄ）成分として、重合開始剤（但し、（ａ１）成分、（Ｂ）成分又は（Ｃ）成分に該当する化合物を除く）を含有してよく、重合開始剤を含有していなくてもよい。（Ｄ）成分は、熱重合開始剤を含んでよい。（Ｄ）成分としては、ラジカル重合開始剤、カチオン重合開始剤、アニオン重合開始剤等が挙げられる。（Ｄ）成分は、反応開始温度を低下させやすい観点から、ラジカル重合開始剤を含んでよい。
【0055】
（Ｄ）成分としては、メチルエチルケトンパーオキサイド、シクロヘキサノンパーオキサイド、メチルシクロヘキサノンパーオキサイド等のケトンパーオキサイド；１，１－ビス（ｔｅｒｔ－ブチルパーオキシ）シクロヘキサン、１，１－ビス（ｔｅｒｔ－ブチルパーオキシ）－２－メチルシクロヘキサン、１，１－ビス（ｔｅｒｔ－ブチルパーオキシ）－３，３，５－トリメチルシクロヘキサン、１，１－ビス（ｔｅｒｔ－ヘキシルパーオキシ）シクロヘキサン、１，１－ビス（ｔｅｒｔ－ヘキシルパーオキシ）－３，３，５－トリメチルシクロヘキサン等のパーオキシケタール；ｐ－メンタンヒドロパーオキサイド等のヒドロパーオキサイド；α，α’－ビス（ｔｅｒｔ－ブチルパーオキシ）ジイソプロピルベンゼン、ジクミルパーオキサイド、ｔｅｒｔ－ブチルクミルパーオキサイド、ジ－ｔｅｒｔ－ブチルパーオキサイド等のジアルキルパーオキサイド；オクタノイルパーオキサイド、ラウロイルパーオキサイド、ステアリルパーオキサイド、ベンゾイルパーオキサイド等のジアシルパーオキサイド；ビス（４－ｔｅｒｔ－ブチルシクロヘキシル）パーオキシジカーボネート、ジ－２－エトキシエチルパーオキシジカーボネート、ジ－２－エチルヘキシルパーオキシジカーボネート、ジ－３－メトキシブチルパーオキシカーボネート等のパーオキシカーボネート；ｔｅｒｔ－ブチルパーオキシピバレート、ｔｅｒｔ－ヘキシルパーオキシピバレート、１，１，３，３－テトラメチルブチルパーオキシ－２－エチルヘキサノエート、２，５－ジメチル－２，５－ビス（２－エチルヘキサノイルパーオキシ）ヘキサン、ｔｅｒｔ－ヘキシルパーオキシ－２－エチルヘキサノエート、ｔｅｒｔ－ブチルパーオキシ－２－エチルヘキサノエート、ｔｅｒｔ－ブチルパーオキシイソブチレート、ｔｅｒｔ－ヘキシルパーオキシイソプロピルモノカーボネート、ｔｅｒｔ－ブチルパーオキシ－３，５，５－トリメチルヘキサノエート、ｔｅｒｔ－ブチルパーオキシラウリレート、ｔｅｒｔ－ブチルパーオキシイソプロピルモノカーボネート、ｔｅｒｔ－ブチルパーオキシ－２－エチルヘキシルモノカーボネート、ｔｅｒｔ－ブチルパーオキシベンゾエート、ｔｅｒｔ－ヘキシルパーオキシベンゾエート、２，５－ジメチル－２，５－ビス（ベンゾイルパーオキシ）ヘキサン、ｔｅｒｔ－ブチルパーオキシアセテート等のパーオキシエステル；無水フタル酸、無水マレイン酸、無水トリメリット酸、ヘキサヒドロ無水フタル酸、テトラヒドロ無水フタル酸、無水メチルナジック酸、無水ナジック酸、無水グルタル酸、無水ジメチルグルタル酸、無水ジエチルグルタル酸、無水コハク酸、メチルヘキサヒドロ無水フタル酸、メチルテトラヒドロ無水フタル酸、１，２，３，４－シクロブタンテトラカルボン酸二無水物、４，４’－ビフタル酸無水物、４，４’－カルボニルジフタル酸無水物、４，４’－スルホニルジフタル酸無水物、４，４’－（ヘキサフルオロイソプロピリデン）ジフタル酸無水物、４，４’－オキシジフタル酸無水物、９，９－ビス（３，４－ジカルボキシフェニル）フルオレン二無水物、２，３，６，７－ナフタレンテトラカルボン酸二無水物等の酸無水物；２，２’－アゾビスイソブチロニトリル、２，２’－アゾビス（２，４－ジメチルバレロニトリル）、２，２’－アゾビス（４－メトキシ－２’－ジメチルバレロニトリル）等のアゾ化合物；ヨードニウム塩；スルホニウム塩；ホスホニウム塩；イミダゾール化合物などが挙げられる。
【0056】
（Ｄ）成分は、反応開始温度を低下させやすい観点から、過酸化物を含んでよく、有機過酸化物を含んでよく、ジアシルパーオキサイドを含んでよい。過酸化物を用いた場合、活性種の生成を促進させる構造が（Ａ）成分及び（Ｂ）成分の相互作用によって得られた際に、過酸化物が分解して活性種が生成しやすいため、反応開始温度が低下すると推測される。但し、反応開始温度が低下する要因は当該内容に限定されない。
【0057】
（Ｄ）成分の含有量は、重合性組成物の全質量を基準として下記の範囲であってよい。（Ｄ）成分の含有量は、反応開始温度を低下させやすい観点から、０．１０質量％以上、０．５０質量％以上、１．００質量％以上、１．５０質量％以上、２．００質量％以上、２．５０質量％以上、３．００質量％以上、３．５０質量％以上、又は、４．００質量％以上であってよい。（Ｄ）成分の含有量は、２０．００質量％以下、１５．００質量％以下、１０．００質量％以下、９．００質量％以下、８．００質量％以下、７．００質量％以下、６．００質量％以下、又は、５．００質量％以下であってよい。これらの観点から、（Ｄ）成分の含有量は、０．１０～２０．００質量％、０．１０～１０．００質量％、０．１０～５．００質量％、１．００～２０．００質量％、１．００～１０．００質量％、１．００～５．００質量％、３．００～２０．００質量％、３．００～１０．００質量％、又は、３．００～５．００質量％であってよい。
【0058】
（ａ１）成分の含有量に対する（Ｄ）成分の含有量の質量比Ｒ４（（Ｄ）成分／（ａ１）成分）は、下記の範囲であってよい。質量比Ｒ４は、０．１０以上、０．５０以上、１．００以上、２．００以上、３．００以上、４．００以上、５．００以上、６．００以上、８．００以上、又は、１０．００以上であってよい。質量比Ｒ４は、反応開始温度を低下させやすい観点から、５０．００以下、３０．００以下、２０．００以下、１５．００以下、１０．００以下、８．００以下、６．００以下、５．００以下、又は、４．００以下であってよい。これらの観点から、質量比Ｒ４は、０．１０～５０．００、０．１０～１５．００、０．１０～６．００、１．００～５０．００、１．００～１５．００、１．００～６．００、３．００～５０．００、３．００～１５．００、又は、３．００～６．００であってよい。
【0059】
（Ｂ）成分の含有量に対する（Ｄ）成分の含有量の質量比Ｒ５（（Ｄ）成分／（Ｂ）成分）は、下記の範囲であってよい。質量比Ｒ５は、０．１０以上、０．５０以上、１．００以上、２．００以上、３．００以上、４．００以上、５．００以上、６．００以上、７．００以上、８．００以上、９．００以上、１０．００以上、又は、１５．００以上であってよい。質量比Ｒ５は、反応開始温度を低下させやすい観点から、５０．００以下、３０．００以下、２０．００以下、１５．００以下、１０．００以下、９．００以下、８．００以下、７．００以下、６．００以下、５．００以下、４．００以下、又は、３．００以下であってよい。これらの観点から、質量比Ｒ５は、０．１０～５０．００、０．１０～２０．００、０．１０～３．００、１．００～５０．００、１．００～２０．００、１．００～３．００、２．００～５０．００、２．００～２０．００、又は、２．００～３．００であってよい。
【0060】
（Ｃ）成分の含有量に対する（Ｄ）成分の含有量の質量比Ｒ６（（Ｄ）成分／（Ｃ）成分）は、下記の範囲であってよい。質量比Ｒ６は、反応開始温度を低下させやすい観点から、０．０１以上、０．０３以上、０．０５以上、０．０８以上、又は、０．１０以上であってよい。質量比Ｒ６は、５．００以下、３．００以下、１．００以下、０．５０以下、０．３０以下、０．２０以下、又は、０．１５以下であってよい。これらの観点から、質量比Ｒ６は、０．０１～５．００、０．０１～１．００、０．０１～０．５０、０．０５～５．００、０．０５～１．００、０．０５～０．５０、０．１０～５．００、０．１０～１．００、又は、０．１０～０．５０であってよい。
【0061】
本実施形態に係る重合性組成物は、（Ｅ）成分として、熱可塑性樹脂を含有してよく、熱可塑性樹脂を含有していなくてもよい。
【0062】
（Ｅ）成分としては、フェノキシ樹脂、ポリエステル、ポリウレタン（ポリエステルウレタンを除く）、ポリエステルウレタン、エチレン酢酸ビニル共重合体、ブチラール樹脂等が挙げられる。（Ｅ）成分は、反応開始温度を低下させやすい観点から、ポリエステルウレタン及びエチレン酢酸ビニル共重合体からなる群より選ばれる少なくとも一種を含んでよい。
【0063】
（Ｅ）成分の含有量は、反応開始温度を低下させやすい観点から、重合性組成物の全質量を基準として下記の範囲であってよい。（Ｅ）成分の含有量は、１０．００質量％以上、１５．００質量％以上、２０．００質量％以上、２５．００質量％以上、３０．００質量％以上、３５．００質量％以上、４０．００質量％以上、４５．００質量％以上、又は、５０．００質量％以上であってよい。（Ｅ）成分の含有量は、９０．００質量％以下、８５．００質量％以下、８０．００質量％以下、７５．００質量％以下、７０．００質量％以下、６５．００質量％以下、６０．００質量％以下、又は、５５．００質量％以下であってよい。これらの観点から、（Ｅ）成分の含有量は、１０．００～９０．００質量％、１０．００～７０．００質量％、１０．００～６０．００質量％、３０．００～９０．００質量％、３０．００～７０．００質量％、３０．００～６０．００質量％、４０．００～９０．００質量％、４０．００～７０．００質量％、又は、４０．００～６０．００質量％であってよい。
【0064】
本実施形態に係る重合性組成物は、上述の成分以外の成分を含有してよい。このような成分としては、水、有機溶媒、カップリング剤、フィラー、軟化剤、促進剤、劣化防止剤、着色剤、難燃化剤、チキソトロピック剤等が挙げられる。本実施形態に係る重合性組成物は、これらの成分の少なくとも一種を含有してよく、これらの成分の少なくとも一種を含有しなくてもよい。
【0065】
本実施形態に係る重合性組成物は、フィルム状であってよい。フィルム状の重合性組成物の厚さ、又は、本実施形態に係る硬化物の厚さは、下記の範囲であってよい。厚さは、１μｍ以上、３μｍ以上、５μｍ以上、８μｍ以上、１０μｍ以上、１２μｍ以上、１５μｍ以上、１８μｍ以上、又は、２０μｍ以上であってよい。厚さは、５００μｍ以下、３００μｍ以下、２００μｍ以下、１００μｍ以下、８０μｍ以下、５０μｍ以下、３０μｍ以下、又は、２０μｍ以下であってよい。これらの観点から、厚さは、１～５００μｍ、１～１００μｍ、１～５０μｍ、５～５００μｍ、５～１００μｍ、５～５０μｍ、１０～５００μｍ、１０～１００μｍ、又は、１０～５０μｍであってよい。
【実施例0066】
以下、実施例及び比較例を用いて本開示について更に説明するが、本開示は下記実施例に限定されるものではない。
【0067】
＜ウレタンアクリレート（ＵＡ１）の合成＞
攪拌機、温度計、塩化カルシウム乾燥管を有する還流冷却管、及び、窒素ガス導入管を備えた反応容器に、ポリ（１，６－ヘキサンジオールカーボネート）（商品名：デュラノールＴ５６５２、旭化成ケミカルズ株式会社製）２５００質量部（２．５０ｍｏｌ）と、イソホロンジイソシアネート（シグマアルドリッチ社製）６６６質量部（３．００ｍｏｌ）とを３時間かけて均一に滴下した。次いで、反応容器に充分に窒素ガスを導入した後、反応容器内を７０～７５℃に加熱して反応させた。次に、反応容器に、ハイドロキノンモノメチルエーテル（シグマアルドリッチ社製）０．５３質量部（４．３ｍｍｏｌ）と、ジブチル錫ジラウレート（シグマアルドリッチ社製）５．５３質量部（８．８ｍｍｏｌ）とを添加した後、２－ヒドロキシエチルアクリレート（シグマアルドリッチ社製）２３８質量部（２．０５ｍｏｌ）を加え、空気雰囲気下、７０℃で６時間反応させた。これにより、ポリカーボネート骨格を有するウレタンアクリレート（ＵＡ１）を得た。ポリウレタンアクリレート（ＵＡ１）の重量平均分子量は１５０００であった。
攪拌機、温度計、塩化カルシウム乾燥管を有する還流冷却管、及び、窒素ガス導入管を備えた反応容器に、ポリ（１，６－ヘキサンジオールカーボネート）（商品名：デュラノールＴ５６５２、旭化成ケミカルズ株式会社製）２５００質量部（２．５０ｍｏｌ）と、イソホロンジイソシアネート（シグマアルドリッチ社製）６６６質量部（３．００ｍｏｌ）とを３時間かけて均一に滴下した。次いで、反応容器に充分に窒素ガスを導入した後、反応容器内を７０～７５℃に加熱して反応させた。次に、反応容器に、ハイドロキノンモノメチルエーテル（シグマアルドリッチ社製）０．５３質量部（４．３ｍｍｏｌ）と、ジブチル錫ジラウレート（シグマアルドリッチ社製）５．５３質量部（８．８ｍｍｏｌ）とを添加した後、２－ヒドロキシエチルアクリレート（シグマアルドリッチ社製）２３８質量部（２．０５ｍｏｌ）を加え、空気雰囲気下、７０℃で６時間反応させた。これにより、ポリカーボネート骨格を有するウレタンアクリレート（ＵＡ１）を得た。ポリウレタンアクリレート（ＵＡ１）の重量平均分子量は１５０００であった。
【0068】
＜ポリエステルウレタン（ＥＵ１）の合成＞
攪拌機、温度計、コンデンサ、真空発生装置及び窒素ガス導入管が備え付けられたヒーター付きステンレス製オートクレーブに、イソフタル酸４８質量部及びネオペンチルグリコール３７質量部を投入した後、触媒としてテトラブトキシチタネート０．０２質量部を投入した。次いで、窒素気流下２２０℃まで昇温し、そのまま８時間攪拌した。その後、大気圧（７６０ｍｍＨｇ）まで減圧し、室温まで冷却した。これにより、白色の沈殿物を析出させた後、この沈殿物を取り出した。この沈殿物を水洗した後、真空乾燥することでポリエステルポリオールを得た。このポリエステルポリオールを充分に乾燥した後、ＭＥＫ（メチルエチルケトン）に溶解し、攪拌機、滴下漏斗、還流冷却機及び窒素ガス導入管を取り付けた四つ口フラスコに投入した。また、ポリエステルポリオール１００質量部に対して０．０５質量部の量のジブチル錫ジラウレート（触媒）を投入し、ポリエステルポリオール１００質量部に対して５０質量部の量の４，４’－ジフェニルメタンジイソシアネートをＭＥＫに溶解して滴下漏斗で投入した。そして、８０℃で４時間攪拌することでポリエステルウレタン（ＥＵ１）を得た。
攪拌機、温度計、コンデンサ、真空発生装置及び窒素ガス導入管が備え付けられたヒーター付きステンレス製オートクレーブに、イソフタル酸４８質量部及びネオペンチルグリコール３７質量部を投入した後、触媒としてテトラブトキシチタネート０．０２質量部を投入した。次いで、窒素気流下２２０℃まで昇温し、そのまま８時間攪拌した。その後、大気圧（７６０ｍｍＨｇ）まで減圧し、室温まで冷却した。これにより、白色の沈殿物を析出させた後、この沈殿物を取り出した。この沈殿物を水洗した後、真空乾燥することでポリエステルポリオールを得た。このポリエステルポリオールを充分に乾燥した後、ＭＥＫ（メチルエチルケトン）に溶解し、攪拌機、滴下漏斗、還流冷却機及び窒素ガス導入管を取り付けた四つ口フラスコに投入した。また、ポリエステルポリオール１００質量部に対して０．０５質量部の量のジブチル錫ジラウレート（触媒）を投入し、ポリエステルポリオール１００質量部に対して５０質量部の量の４，４’－ジフェニルメタンジイソシアネートをＭＥＫに溶解して滴下漏斗で投入した。そして、８０℃で４時間攪拌することでポリエステルウレタン（ＥＵ１）を得た。
【0069】
＜重合性組成物の調製＞
（実施例１～５、７～１３及び比較例１～４）
ホウ素塩（テトラブチルアンモニウム＝ブチルトリナフチルボレート、昭和電工株式会社製、商品名：カレンズＮ３Ｂ）のメチルエチルケトン溶液（固形分割合：２０質量％）と、表１に示す酸成分等、エチレングリコール又はグリセリンと、重合開始剤（ジアシルパーオキサイド、日油株式会社製、商品名：パーロイルＬ）のトルエン溶液（固形分割合：２０質量％）と、ウレタンアクリレート（ＵＡ１）と、イソシアヌル酸エチレンオキシド変性ジアクリレート（東亞合成株式会社製、商品名：Ｍ－２１５）と、ジメチロールトリシクロデカンジアクリレート（共栄社化学株式会社製、商品名：ライトアクリレートＤＣＰ－Ａ）と、ポリエステルウレタン（ＥＵ１）のメチルエチルケトン／トルエン混合溶液（質量比:１／１、固形分割合：４０質量％）と、エチレン酢酸ビニル共重合体（デュポン株式会社製、商品名：ＥＶ４０Ｗ）のトルエン溶液（固形分割合：３０質量％）と、を混合することにより重合性組成物を調製した。ホウ素塩、酸成分、エチレングリコール、グリセリン及び重合開始剤の使用量（固形分量、単位：質量部）を表１に示す。ウレタンアクリレート（ＵＡ１）の使用量は２５．００質量部であり、イソシアヌル酸エチレンオキシド変性ジアクリレートの使用量は１０．００質量部であり、ジメチロールトリシクロデカンジアクリレートの使用量は１０．００質量部であり、ポリエステルウレタン（ＥＵ１）の使用量（固形分量）は４７．５０質量部であり、エチレン酢酸ビニル共重合体の使用量（固形分量）は７．５０質量部であった。
（実施例１～５、７～１３及び比較例１～４）
ホウ素塩（テトラブチルアンモニウム＝ブチルトリナフチルボレート、昭和電工株式会社製、商品名：カレンズＮ３Ｂ）のメチルエチルケトン溶液（固形分割合：２０質量％）と、表１に示す酸成分等、エチレングリコール又はグリセリンと、重合開始剤（ジアシルパーオキサイド、日油株式会社製、商品名：パーロイルＬ）のトルエン溶液（固形分割合：２０質量％）と、ウレタンアクリレート（ＵＡ１）と、イソシアヌル酸エチレンオキシド変性ジアクリレート（東亞合成株式会社製、商品名：Ｍ－２１５）と、ジメチロールトリシクロデカンジアクリレート（共栄社化学株式会社製、商品名：ライトアクリレートＤＣＰ－Ａ）と、ポリエステルウレタン（ＥＵ１）のメチルエチルケトン／トルエン混合溶液（質量比:１／１、固形分割合：４０質量％）と、エチレン酢酸ビニル共重合体（デュポン株式会社製、商品名：ＥＶ４０Ｗ）のトルエン溶液（固形分割合：３０質量％）と、を混合することにより重合性組成物を調製した。ホウ素塩、酸成分、エチレングリコール、グリセリン及び重合開始剤の使用量（固形分量、単位：質量部）を表１に示す。ウレタンアクリレート（ＵＡ１）の使用量は２５．００質量部であり、イソシアヌル酸エチレンオキシド変性ジアクリレートの使用量は１０．００質量部であり、ジメチロールトリシクロデカンジアクリレートの使用量は１０．００質量部であり、ポリエステルウレタン（ＥＵ１）の使用量（固形分量）は４７．５０質量部であり、エチレン酢酸ビニル共重合体の使用量（固形分量）は７．５０質量部であった。
【0070】
各実施例及び比較例では、表１の「酸成分等（種類）」に示す下記の酸成分、エチレングリコール又はグリセリンを用いた。
リンゴ酸：富士フィルム和光純薬株式会社製
クエン酸：富士フィルム和光純薬株式会社製
ジグリコール酸：東京化成工業株式会社製
酢酸：富士フィルム和光純薬株式会社製
アジピン酸：富士フィルム和光純薬株式会社製
エチレングリコール：富士フィルム和光純薬株式会社製
グリセリン：富士フィルム和光純薬株式会社製
リンゴ酸：富士フィルム和光純薬株式会社製
クエン酸：富士フィルム和光純薬株式会社製
ジグリコール酸：東京化成工業株式会社製
酢酸：富士フィルム和光純薬株式会社製
アジピン酸：富士フィルム和光純薬株式会社製
エチレングリコール：富士フィルム和光純薬株式会社製
グリセリン：富士フィルム和光純薬株式会社製
【0071】
（実施例６）
ホウ素塩の使用量を０．８６質量部に変更したこと、及び、重合開始剤を用いなかったこと以外は実施例１と同様に行うことにより重合性組成物を調製した。
ホウ素塩の使用量を０．８６質量部に変更したこと、及び、重合開始剤を用いなかったこと以外は実施例１と同様に行うことにより重合性組成物を調製した。
【0072】
＜積層フィルムの作製＞
バーコーター（株式会社康井精機製、商品名「ＫＮＩＦＥ ＣＯＡＴＥＲ ＳＮＣ－３００」）を用いて上述の重合性組成物をＰＥＴフィルム（剥離処理あり、厚さ：５０μｍ）に塗布した後、６０℃のオーブンで３分間乾燥させることにより、ＰＥＴフィルム上に配置された厚さ２０μｍのフィルム状の重合性組成物を備える積層フィルムを作製した。
バーコーター（株式会社康井精機製、商品名「ＫＮＩＦＥ ＣＯＡＴＥＲ ＳＮＣ－３００」）を用いて上述の重合性組成物をＰＥＴフィルム（剥離処理あり、厚さ：５０μｍ）に塗布した後、６０℃のオーブンで３分間乾燥させることにより、ＰＥＴフィルム上に配置された厚さ２０μｍのフィルム状の重合性組成物を備える積層フィルムを作製した。
【0073】
＜反応開始温度の測定＞
上述の積層フィルムからＰＥＴフィルムを剥離した後、フィルム状の重合性組成物の硬化発熱挙動を示差走査熱分析（Ｄｉｆｆｅｒｅｎｔｉａｌ Ｓｃａｎｎｉｎｇ Ｃａｌｏｒｉｎｅｔｒｙ、以下「ＤＳＣ」と称する）で測定し、重合の反応開始温度の指標として発熱ピークのオンセット温度を得た。ＤＳＣ測定は下記条件で行い、反応開始温度を得た。結果を表１に示す。
（ＤＳＣ測定条件）
測定装置：株式会社パーキンエルマージャパン製、商品名「ＤＳＣ８５００」
サンプル量：１０．０±０．２ｍｇ
測定温度範囲：３０～２００℃
昇温速度：３０℃／ｍｉｎ
測定雰囲気：窒素
上述の積層フィルムからＰＥＴフィルムを剥離した後、フィルム状の重合性組成物の硬化発熱挙動を示差走査熱分析（Ｄｉｆｆｅｒｅｎｔｉａｌ Ｓｃａｎｎｉｎｇ Ｃａｌｏｒｉｎｅｔｒｙ、以下「ＤＳＣ」と称する）で測定し、重合の反応開始温度の指標として発熱ピークのオンセット温度を得た。ＤＳＣ測定は下記条件で行い、反応開始温度を得た。結果を表１に示す。
（ＤＳＣ測定条件）
測定装置：株式会社パーキンエルマージャパン製、商品名「ＤＳＣ８５００」
サンプル量：１０．０±０．２ｍｇ
測定温度範囲：３０～２００℃
昇温速度：３０℃／ｍｉｎ
測定雰囲気：窒素
【0074】
【表1】
