特開 2024-47499 液晶調光装置、液晶調光装置の調光方法、及び液晶調光プログラム

(19)【発行国】日本国特許庁(JP)

(12)【公報種別】公開特許公報(A)

(11)【公開番号】P2024047499

(43)【公開日】2024-04-05

(54)【発明の名称】液晶調光装置、液晶調光装置の調光方法、及び液晶調光プログラム

(51)【国際特許分類】

   G02F 1/133 20060101AFI20240329BHJP

   G02F 1/137 20060101ALI20240329BHJP

【ＦＩ】

G02F1/133 570

G02F1/137

【審査請求】未請求

【請求項の数】18

【出願形態】ＯＬ

(21)【出願番号】P 2022153157

(22)【出願日】2022-09-26

(71)【出願人】

【識別番号】000002886

【氏名又は名称】ＤＩＣ株式会社

(74)【代理人】

【識別番号】100179969

【弁理士】

【氏名又は名称】駒井 慎二

(74)【代理人】

【識別番号】100176692

【弁理士】

【氏名又は名称】岡崎 ▲廣▼志

(72)【発明者】

【氏名】井ノ上 雄一

【テーマコード（参考）】

2H088

2H193

【Ｆターム（参考）】

2H088EA34

2H088GA03

2H088GA13

2H088GA17

2H088HA03

2H088JA06

2H088KA12

2H088KA26

2H088MA02

2H088MA10

2H193ZB30

2H193ZB50

2H193ZB51

2H193ZE18

2H193ZF17

2H193ZH18

2H193ZH33

2H193ZH53

2H193ZQ07

2H193ZR18

(57)【要約】

【課題】液晶分子が安定状態になるまでの時間を従来技術より短くする。
【解決手段】一対の電極と、前記一対の電極間に配置され、前記一対の電極間の距離をｄ（μｍ）、カイラルピッチをｐ（μｍ）としたとき、ｄ／ｐ≧２である液晶組成物と、前記一対の電極間に電圧を印加する電圧印加部と、前記一対の電極間に、前記液晶組成物の液晶分子をホメオトロピック配向状態にするための第１の電圧が印加された後、大きさが前記第１の電圧と異なり且つ前記液晶分子をプレナー配向状態にするための第２の電圧が印加される前に、前記液晶分子をフォーカルコニック配向状態とするための中間電圧が印加されるように、前記電圧印加部を制御する制御部と、を備える液晶調光装置。
【選択図】図５

【特許請求の範囲】

【請求項1】

一対の電極と、
前記一対の電極間に配置され、前記一対の電極間の距離をｄ、カイラルピッチをｐとしたとき、ｄ／ｐ≧２である液晶組成物と、
前記一対の電極間に電圧を印加する電圧印加部と、
前記一対の電極間に、前記液晶組成物の液晶分子をホメオトロピック配向状態にするための第１の電圧が印加された後、大きさが前記第１の電圧と異なり且つ前記液晶分子をプレナー配向状態にするための第２の電圧が印加される前に、前記液晶分子をフォーカルコニック配向状態とするための中間電圧が印加されるように、前記電圧印加部を制御する制御部と、
を備える液晶調光装置。

【請求項2】

前記中間電圧は、大きさが前記第１の電圧と前記第２の電圧との間の中間の電圧を含む、請求項１に記載の液晶調光装置。

【請求項3】

前記制御部は、予め定められた印加パターンに基づいて前記中間電圧が印加されるように、前記電圧印加部を制御する、請求項１又は請求項２に記載の液晶調光装置。

【請求項4】

前記制御部は、前記中間電圧が徐々に小さくなるように、前記電圧印加部を制御する、請求項２又は請求項３記載の液晶調光装置。

【請求項5】

前記中間電圧は、大きさが異なる複数の電圧を含み、
前記制御部は、前記複数の電圧が、大きさが大きい順に印加されるように制御する、請求項２に記載の液晶調光装置。

【請求項6】

前記中間電圧は、第１の中間電圧と、大きさが前記第１の中間電圧より大きい第２の中間電圧とを含み、
前記制御部は、前記第１の中間電圧と前記第２の中間電圧とが交互に少なくとも１回印加されるように制御する、請求項２又は請求項３に記載の液晶調光装置。

【請求項7】

前記制御部は、大きさが同じ前記第２の中間電圧が、複数回、印加時間が短くなるように、印加されるように制御する、請求項６に記載の液晶調光装置。

【請求項8】

前記制御部は、前記液晶組成物の物性値及び前記一対の電極間の距離の少なくとも一方に応じて電圧の印加状態を変化させる、請求項１又は請求項２に記載の液晶調光装置。

【請求項9】

前記電圧の印加状態は、前記電圧の大きさ及び前記電圧の印加時間の少なくとも１つにより規定される、請求項８に記載の液晶調光装置。

【請求項10】

前記一対の電極と前記液晶組成物とを含んで液晶パネルが構成され、
前記液晶組成物は、前記電圧の印加により、前記液晶パネルを光が透過する透過状態が変化する、請求項１又は請求項２に記載の液晶調光装置。

【請求項11】

前記第１の電圧は、前記透過状態を、指定された透過状態とするための電圧である、請求項１０に記載の液晶調光装置。

【請求項12】

前記透過状態は、透過率又は曇り度により規定される、請求項１０に記載の液晶調光装置。

【請求項13】

前記液晶組成物には、２色性色素が含有されている、請求項２又は請求項３に記載の液晶調光装置。

【請求項14】

前記液晶分子は、前記第１の電圧が印加されると、長軸方向が前記一対の電極間での電界方向に沿う向きに配向される、請求項１又は請求項２に記載の液晶調光装置。

【請求項15】

前記第２の電圧は、前記液晶分子をツイスト状態にする電圧である、請求項２又は請求項３に記載の液晶調光装置。

【請求項16】

前記一対の電極には、前記液晶組成物の液晶分子を水平配向とする一対の配向膜が設けられている、請求項１又は請求項２に記載の液晶調光装置。

【請求項17】

一対の電極と、
前記一対の電極間に配置され、前記一対の電極間の距離をｄ、カイラルピッチをｐとしたとき、ｄ／ｐ≧２である液晶組成物と、
前記一対の電極間に電圧を印加する電圧印加部と、
を備える液晶調光装置の調光方法であって、
前記一対の電極間に、前記液晶組成物の液晶分子をホメオトロピック配向状態にするための第１の電圧が印加された後、大きさが前記第１の電圧と異なり且つ前記液晶分子をプレナー配向状態にするための第２の電圧が印加される前に、前記液晶分子をフォーカルコニック配向状態とするための中間電圧を印加する、
液晶調光装置の液晶調光方法。

【請求項18】

コンピュータを、請求項１又は請求項２に記載の前記制御部として機能させるための液晶調光プログラム。

【発明の詳細な説明】

【技術分野】

【0001】

本開示の技術は、液晶調光装置、液晶調光装置の調光方法、及び液晶調光プログラムに関する。

【背景技術】

【0002】

液晶材料は、テレビ（ＴＶ）やスマートフォンに代表される文字や画像、映像を表示させる表示材料素子に利用されるだけではなく、光の透過量を調節する調光素子としてのスマートウィンドウへの応用も検討されつつある。スマートウィンドウとは、日差しの透過量をコントロールすることができる窓のことを指し、快適な室内環境を保つ用途への需要が高まっている。現在実用化されているスマートウィンドウには主に液晶にモノマ／ポリマや２色性の色素を添加したモードが主である。１つのモードとして、誘電率異方性が正のｐ型液晶に色素を添加したゲストホスト液晶層（ＧＨＬＣ（Ｇｕｅｓｔ Ｈｏｓｔ Ｌｉｑｕｉｄ Ｃｒｙｓｔａｌ））がある。この場合、液晶層の上下電極間の電位差がゼロもしくはかなり小さい場合、液晶分子及び色素の向きが電極と平行となり、入射した光を色素が吸収して着色する。一方、液晶層の上下電極間の電位差を大きくした場合、液晶分子及び色素の向きは、電極間の電界の方向（通常入射した光の向き）と平行となり、色素は光をほとんど吸収せず透明になる。

【0003】

ところで、上下電極間の電位差をゼロ等にした場合と当該電位差を大きくした場合との間でのゲストホスト液晶層の透過率のコントラスト比を大きくするために、一対の電極間の距離（セルギャップ）を長くする事や液晶分子のツイスト回数（ねじれ回数）を大きくする事が有用である事が知られている（特許文献１参照）。

【先行技術文献】

【特許文献】

【0004】

【特許文献1】特開平０６－０２７４９６号公報

【発明の概要】

【発明が解決しようとする課題】

【0005】

しかし、上記従来の技術は、ツイスト回数を大きくすると、上記電位差を、大きくした状態からゼロ等にした時、垂直に配向していた液晶分子が、ツイストした水平配向とした時に、配向欠陥が多く発生し、これらが解消する安定状態になるまでの時間が長くなるという課題を持っていた。
本開示の技術は、液晶分子が安定状態になるまでの時間を従来技術より短くすることができる液晶調光装置、液晶調光装置の調光方法、及び液晶調光プログラムを提供することを目的とする。

【課題を解決するための手段】

【0006】

上記目的を達成するため本開示の技術の第１の態様の液晶調光装置は、一対の電極と、前記一対の電極間に配置され、前記一対の電極間の距離をｄ（μｍ）、カイラルピッチをｐ（μｍ）としたとき、ｄ／ｐ≧２である液晶組成物と、前記一対の電極間に電圧を印加する電圧印加部と、前記一対の電極間に、前記液晶組成物の液晶分子をホメオトロピック配向状態にするための第１の電圧が印加された後、大きさが前記第１の電圧と異なり且つ前記液晶分子をプレナー配向状態にするための第２の電圧が印加される前に、前記液晶分子をフォーカルコニック配向状態とするための中間電圧が印加されるように、前記電圧印加部を制御する制御部と、を備える。

【0007】

第２の態様の液晶調光装置の調光方法は、一対の電極と、前記一対の電極間に配置され、前記一対の電極間の距離をｄ（μｍ）、カイラルピッチをｐ（μｍ）としたとき、ｄ／ｐ≧２である液晶組成物と、前記一対の電極間に電圧を印加する電圧印加部と、を備える液晶調光装置の調光方法であって、前記一対の電極間に、前記液晶組成物の液晶分子をホメオトロピック配向状態にするための第１の電圧が印加された後、大きさが前記第１の電圧と異なり且つ前記液晶分子をプレナー配向状態にするための第２の電圧が印加される前に、前記液晶分子をフォーカルコニック配向状態とするための中間電圧を印加する。

【0008】

第３の態様の液晶調光プログラムは、コンピュータを、第１の態様の前記制御部として機能させる。

【発明の効果】

【0009】

本開示の技術は、一対の電極間に電圧を印加した状態から当該電圧印加を停止した時の液晶分子が安定した配向状態に戻るまでの時間を従来技術より短くすることができる液晶調光装置、液晶調光方法、及び液晶調光プログラムを提供することができる。

【図面の簡単な説明】

【0010】

【図1】実施の形態の液晶調光装置の概略構成を示すブロック図である。

【図2】実施の形態の液晶調光装置の液晶組成物の液晶分子の配向状態を示した概念図であり、一対の電極間に第２の電圧Ｖ２が印加された場合のプレナー配向状態（左側）と、一対の電極間に第１の電圧Ｖ１が印加された場合のホメオトロピック配向状態と、を示した図である。

【図3】暗状態における液晶組成物のセル厚が１０（μｍ）で、所定量の２色性色素を添加した場合での、ｄ／ｐとプレナー配向状態での暗状透過率（％）との関係を示す図である。

【図4】ｄ／ｐが大きくなるに従って、コントラスト比（明状態透過率／暗状態透過率）の値が大きくなることを示す図である。

【図5】液晶調光装置のＣＰＵが実行する液晶調光プログラムのフローチャートである。

【図6】第１の電圧と透過率との関係を示すグラフである。

【図7】中間電圧の第１の印加パターンを示す図である。

【図8】第１の印加パターンにおける、液晶組成物の温度と第１の中間電圧の印加時間との関係を示すグラフである。

【図9】第１の印加パターンにおける、液晶組成物の温度と第２の中間電圧（最初の第２の中間電圧）との関係を示すグラフである。

【図10】中間電圧を印加しない場合（Ｉ）と、中間電圧を印加した場合（ＩＩ）とのそれぞれの液晶分子の配向状態を観察した顕微鏡図である。

【図11】中間電圧の第２の印加パターンを示す図である。

【図12】中間電圧の第３の印加パターンを示す図である。

【図13】中間電圧の第４の印加パターンを示す図である。

【図14】中間電圧を印加しない第１の非印加パターンと、中間電圧の第５の印加パターン～第８の印加パターンと、を示す表である。

【図15】中間電圧を印加しない第２の非印加パターンと、中間電圧の第９の印加パターンと、を示す表である。

【発明を実施するための形態】

【0011】

以下、図面を参照して、本開示の技術の実施の形態を説明する。

【0012】

図１には、実施の形態の液晶調光装置１０の一例の概略構成が示されている。図１に示すように、液晶調光装置１０は、コンピュータ２０、記憶装置２５、温度センサ２２、入力装置２４、表示装置２６、電源２８、及び液晶パネル（液晶調光素子）３０を備えている。

【0013】

電源２８は、本開示の技術の「電圧印加部」の一例であり、温度センサ２２は、本開示の技術の「検出部」の一例であり、コンピュータ２０は、本開示の技術の「制御部」の一例である。

【0014】

コンピュータ２０は、ＣＰＵ（Ｃｅｎｔｒａｌ Ｐｒｏｃｅｓｓｉｎｇ Ｕｎｉｔ）２０Ａ、ＲＯＭ（Ｒｅａｄ Ｏｎｌｙ Ｍｅｍｏｒｙ）２０Ｂ、ＲＡＭ（Ｒａｎｄｏｍ Ａｃｃｅｓｓ Ｍｅｍｏｒｙ）２０Ｃ、及び入出力（Ｉ／Ｏ）ポート２０Ｄを備えている。ＣＰＵ２０Ａ、ＲＯＭ２０Ｂ、ＲＡＭ２０Ｃ、及びＩ／Ｏポート２０Ｄは、バス２０Ｅを介して、相互に接続されている。

【0015】

液晶パネル３０は、一対の透明の電極３２、３４と、一対の電極３２、３４間に配置され、一対の電極３２、３４間の距離をｄ（μｍ）、カイラルピッチをｐ（μｍ）としたとき、ｄ／ｐ≧２である液晶組成物５０と、一対の電極３２、３４に設けられた、液晶組成物５０の液晶分子を水平配向とする一対の配向膜３６、３８と、を備える。一対の配向膜３６、３８はラビング処理されているのが好ましく、電極３２、３４でのラビング向きは互いに、パラレルでもアンチパラレルもしくは９０°ずれている関係であってもよい。配向膜３６、３８は、水平配向用配向膜である。
後述するように、電極３２は、第一の透明電極層３２と、電極３４は、第二の透明電極層３４と、いう場合もある。

【0016】

液晶パネル３０は、図示していないが、一対の透明の電極３２、３４を支持する基板（ガラス等）を備える。

【0017】

コンピュータ２０のＩ／Ｏポート２０Ｄには、記憶装置２５、温度センサ２２、入力装置２４、表示装置２６、及び電源２８が接続されている。

【0018】

温度センサ２２は、液晶組成物５０の温度を検出する温度センサ２２であり、液晶組成物５０の温度を、直接的又は間接的に検出する。なお、温度センサ２２が液晶組成物５０の温度を間接的に検出する場合としては、例えば、液晶パネル３０自体や液晶パネル３０の周囲の温度（環境温度）を検出し、液晶組成物５０の温度を推定する場合である。

【0019】

電源２８は、交流電源である。後述する各電圧は、実効値である。電源２８には、液晶パネル３０の一対の電極３２、３４が接続されている。一対の電極３２、３４には、一対の電極３２、３４の間の電位差が、後述する各電圧の値となるように、交流電圧が印加される。特に、矩形波の交流電源が好ましい。周波数は３０～１００（Ｈｚ）が好ましい。なお、電源２８は直流電源でもよい。

【0020】

記憶装置２５には、後述する液晶調光プログラム３０Ｐ（図５参照）と、液晶組成物５０の温度に応じた中間電圧の印加パターン３０Ｔ（図７参照）と、第１の電圧と透過率との関係を示すグラフ３０Ｋ（図６参照）と、が記憶されている。

【0021】

液晶調光プログラム３０Ｐを実行するＣＰＵ２０Ａの機能は、判断機能３０Ｐ１及び印加機能３０Ｐ２を有する。ＣＰＵ２０Ａは、液晶調光プログラム３０Ｐを実行することにより、判断部２０ＡＰ１及び印加部２０ＡＰ２として機能する。

【0022】

本実施の形態では、液晶パネル３０は、液晶組成物５０に対して一対の電極３２、３４を備えており、スマートウィンドウ（液晶シャッタ）である。
なお、液晶組成物５０を挟み且つ交差させて画素を構成した複数の走査電極及び複数の信号電極を備えるマトリクス電極と、マトリクス電極を制御する走査駆動回路及び信号駆動回路とを設け、画像を表示する液晶表示装置でもよい。

【0023】

図２には、本実施の形態の液晶調光装置１０の液晶組成物５０の液晶分子の配向状態の概念図が示されている。上記のように、液晶組成物５０は、一対の電極３２、３４間の距離（「セル厚」ともいう）をｄ（μｍ）、カイラルピッチをｐ（μｍ）としたとき、ｄ／ｐ≧２である。例えば、ｄ／ｐ＝３、カイラルピッチｐ＝３．８（μｍ）である。なお、カイラル剤を含め液晶組成物５０の内容は後述する。

【0024】

ところで、液晶組成物５０の厚さは、数～１０（μｍ）であるのに対し、配向膜の厚さは０．０５～０．１（μｍ）である。よって、液晶組成物５０の厚さに対し、配向膜の厚さは無視してもよい。よって、一対の電極３２、３４間の距離は、ほぼ液晶組成物５０の厚さであり、液晶組成物５０の厚さは、ほぼ一対の電極３２、３４間の距離でもある。よって、一対の電極３２、３４間の距離は、「セル厚」ともいう。液晶組成物５０の厚さを一対の電極３２、３４間の距離と解釈してもよい。
なお、一対の電極３２、３４間の距離は、プラスチック粒子を用いて所定の間隙になるように設定されている。
液晶組成物５０は、一対の電極３２、３４への電圧の印加により、液晶組成物５０を光が透過する透過状態、即ち、透過レベルが変化する。

【0025】

図２に示すように、液晶組成物５０は、誘電率異方性が正の液晶である。液晶組成物５０は、一対の電極３２、３４間に第２の電圧Ｖ２が印加された場合（左側）、液晶分子は、プレナー配向状態となる。上記のように、例えば、ｄ／ｐ＝３の場合、液晶分子は、一対の電極３２、３４の間で、３回、ツイストする。例えば、上側の電極３２に最も接近する液晶分子は、当該液晶分子を上から見た場合の画像ＩＭ１に示すように、長軸の一方の端ｒｅが、右側に位置する。液晶分子が９０°ツイストすると、画像ＩＭ２に示すように、上記端ｒｅは、手前側に位置する。液晶分子が１８０°ツイストすると、画像ＩＭ３に示すように、上記端ｒｅは、左側に位置する。・・・液晶分子が２．５回転ツイストすると、画像ＩＭ４に示すように、上記端ｒｅは、左側に位置し、この状態から更に９０°ツイストすると、画像ＩＭ５に示すように、上記端ｒｅは、奥側に位置する。そして、液晶分子が３．０回転ツイストすると、画像ＩＭ６に示すように、上記端ｒｅは、右側に位置する。

【0026】

一方、液晶組成物５０は、一対の電極３２、３４間に第１の電圧Ｖ１（＞Ｖ２）が印加された場合（右側）、液晶分子の長軸方向が一対の電極３２、３４間での電界方向に沿う向きに配向、即ち、ホメオトロピック配向状態となる。
なお、本開示の技術では、液晶組成物は、第１の電圧Ｖ１（＞Ｖ２）が印加された場合液晶分子がホメオトロピック配向状態となり、第２の電圧Ｖ２（＜Ｖ１）が印加された場合、プレナー配向状態となる液晶組成部に限定されない。例えば、液晶組成物は、液晶分子を、ホメオトロピック配向状態にするための電圧が、プレナー配向状態にするための電圧より小さい（Ｖ１＜Ｖ２）液相組成物でもよい。

【0027】

液晶組成物５０には、２色性の色素が含有されている。図２に示す例では、液晶組成物５０が、一対の電極３２、３４間に第１の電圧Ｖ１（＞Ｖ２）が印加されて、ホメオトロピック配向状態（右側）となった場合、光はほとんど吸収されず、無色に近くなる。一対の電極３２、３４間に第２の電圧Ｖ２が印加されて、プレナー配向状態（左側）となった場合、特定の波長の光を吸収するために着色する。なお、液晶組成物５０は、２色性の色素を少なくとも１種含有している。
なお、上記のように、マトリクス電極と、走査駆動回路及び信号駆動回路とを設け、画像を表示する液晶表示装置の場合、液晶組成物５０には、２色性の色素が含有されなくともよい。

【0028】

図３には、暗状態における液晶組成物５０のセル厚が１０（μｍ）で、所定量の２色性色素を添加した場合での、ｄ／ｐとプレナー配向状態での暗状透過率（％）との関係が示されている。ここで、暗状態透過率は、一対の電極３２、３４に、例えば、０（Ｖ）を印加し、液晶組成物５０を比較的暗い状態（暗状態）にした場合の光の透過率である。なお、明状態透過率は、一対の電極３２、３４に、例えば、３０（Ｖ）を印加し、液晶組成物５０を比較的明るい状態（明状態）にした場合の光の透過率である。図３に示すように、ｄ／ｐが２未満であると、暗状態透過率が高く、遮光性が不十分な場合である。ｄ／ｐが２以上１０未満であると、暗状態透過率が下がり、遮光性を高める事が出来る。ｄ／ｐが１０に近づくにつれ、暗状態透過率は飽和していく。そのため、２≦ｄ／ｐ＜１０が望ましい。一方、ｄ／ｐの値を大きくしていくと、液晶分子を駆動（ホメオトロピック配向状態、明状態に）するための電圧を大きくする必要がある。よって、より低い黒状態透過率と適度な駆動電圧との両立に鑑みると、２≦ｄ／ｐ＜６が望ましい。

【0029】

図４には、ｄ／ｐが大きくなるに従って、コントラスト比の値が大きくなることが示されている。ここで、コントラスト比は、明状態透過率／暗状態透過率である。図４に示すテストは以下の態様において行った。即ち、ｄ／ｐが、１、２、３、４の各々において、ホスト液晶はＬＣ－１であり、色素（ＡＡＡ）については、Ｇ－４７２の色素濃度が２．０（％）、ＳＩ－４２６の色素濃度が１．０（％）、ＳＩ－４８６の色素濃度が１．０（％）である。テストセル（液晶パネル３０）においては、配向膜３６、３８は水平配向膜、セル厚は１０（μｍ）、ラビングはアンチパラレルである。明状態透過率は、一対の電極３２、３４に５０（Ｖ）を印加した場合の光の透過率であり、暗状態透過率は、一対の電極３２、３４への印加電圧が０（Ｖ）の場合の光の透過率である。

【0030】

テストセル（液晶パネル３０）を白光源の上に載せ、電圧駆動を行い、テストセル（液晶パネル３０）を透過する光量を輝度計にて測定し、各明状態と暗状態での透過率（即ち、白色光源の光量に対し何％分が液晶パネル３０を透過しているかを示す比率である）を測定するテストを行った。テスト結果は以下の通りである。

【0031】

ｄ／ｐが１の場合（カイラルピッチｐは９．７（μｍ）、カイラル剤（Ｓ－８１１）は、１．０（％））、明状態透過率は、５３．６（％）であり、暗状態透過率は、２６．１（％）であり、コントラスト比は、２．１であった。
ｄ／ｐが２の場合（カイラルピッチｐは５．３（μｍ）、カイラル剤（Ｓ－８１１）は、２．０（％））、明状態透過率は、５３．６（％）であり、暗状態透過率は、１２．９（％）であり、コントラスト比は、４．２であった。
ｄ／ｐが３の場合（カイラルピッチｐは３．８（μｍ）、カイラル剤（Ｓ－８１１）は、３．０（％））、明状態透過率は、５３．７（％）であり、暗状態透過率は、８．０（％）であり、コントラスト比は、６．７であった。
ｄ／ｐが４の場合（カイラルピッチｐは２．４（μｍ）、カイラル剤（Ｓ－８１１）は、４．０（％））、明状態透過率は、５４．９（％）であり、暗状態透過率は、６．０（％）であり、コントラスト比は、９．１であった。

【0032】

このように、ｄ／ｐが大きくなるに従って、コントラスト比の値は大きくなることが理解される。なお、上記のように、ｄ／ｐが１の場合、コントラスト比は２．１であるので、明状態透過率と暗状態透過率とはほとんど変化していないことが理解される。ｄ／ｐは、２以上で、大きくなることが、コントラスト比の値が大きくなる点で、好ましい。

【0033】

次に、本実施の形態の作用を説明する。図５には、液晶調光装置１０のＣＰＵ２０Ａが実行する液晶調光プログラムのフローチャートが示されている。ＣＰＵ２０Ａが液晶調光プログラムを実行すると、以下の液晶調光処理及び液晶調光方法が実行される。

【0034】

詳細には、後述するが、コンピュータ２０は、液晶調光プログラム３０Ｐに従って、一対の電極３２、３４間に、第１の電圧Ｖ１が印加された後、大きさが第１の電圧Ｖ１より小さい第２の電圧Ｖ２が印加される前に、液晶組成物５０の液晶分子をフォーカルコニック配向状態とするための中間電圧が印加されるように、電源２８を制御する。
中間調電圧を印加する時間は、好ましくは、３分以内、２分以内、１分以内、より好ましくは３０秒以内が良い。
以下、詳細に説明する。

【0035】

ステップ６２で、印加部３０Ｐ２は、指定された透過率となる第１の電圧（実効値）が一対の電極３２、３４間に印加されるように、電源２８を制御する。これにより、液晶組成物５０がホメオトロピック配向状態となり、光が色素に吸収されにくくなり、液晶パネル３０は、無色により近くなり、明状態になる。

【0036】

ところで、上記のように、本実施の形態では、液晶パネル３０の透過率を、指定された透過率とする。図６には、第１の電圧と透過率との関係が示されている。第１の電圧と透過率との関係は、グラフ、データテーブル、又は式により、記憶装置２５に記憶されている。液晶パネル３０は、図４のｄ／ｐ＝３のテストを行ったときの液晶パネルを用いている。ユーザは、入力装置２４を介して、液晶パネル３０の透過率を指定する。図６に示す第１の電圧と透過率との関係から、液晶パネル３０の透過率を、指定された透過率とするための第１の電圧を読み出し、読み出した第１の電圧が一対の電極３２、３４間に印加されるように、電源２８を制御する。

【0037】

ところで、図６に示す第１の電圧と透過率との関係は、液晶組成物５０の温度がある温度の場合のこれらの関係である。第１の電圧と透過率との関係は、液晶組成物５０の温度に応じて、定まる。よって、液晶組成物５０の温度に応じて定まる第１の電圧と透過率との関係を、記憶装置２５に記憶しておく。ステップ６２では、液晶組成物５０の温度を検出し、検出した温度に対応する上記関係から、指定された透過率とするための第１の電圧を読み出し、読み出した第１の電圧が一対の電極３２、３４間に印加されるように、電源２８を制御する。なお、ステップ６２では、液晶組成物５０の温度が、例えば、２５℃の上記関係のみを、記憶装置２５に記憶しておき、ステップ６２では、液晶組成物５０の温度にかかわらず、記憶装置２５に記憶されている上記関係のみを用いるようにしてもよい。

【0038】

例えば、ユーザにより透過率ｔ＝３０．０％が指定されたとすると、図６に示す上記関係から、第１の電圧Ｖ１として、１２（Ｖ）が読み出される。ステップ６２で、印加部３０Ｐ２は、液晶組成物５０の透過率が、指定された透過率ｔ＝３０．０％となる１２（Ｖ）が一対の電極３２、３４間に印加されるように、電源２８を制御する。
なお、本開示の技術は、指定された透過率となる第１の電圧が一対の電極３２、３４間に印加されるように、電源２８を制御することに限定されず、透過率に代えて曇り度を用いてもよい。

【0039】

ステップ６４で、判断部３０Ｐ１は、第２の電圧に切り替えるか否かを判断し、第２の電圧に切り替えると判断されるまで、当該判断を繰り返す。例えば、ユーザが液晶パネル３０を閉じる（暗状態）と判断すると、入力装置２４を介して、シャッターを閉じる（暗状態にする）指示を入力する。これにより、ステップ６４が肯定判定となる。

【0040】

ステップ６４が肯定判定となると、ステップ６６で、印加部３０Ｐ２は、温度センサ２２からの出力から、液晶組成物５０の温度を検出する。本実施の形態では、温度センサ２２は、液晶組成物５０の温度を間接的に検出する。具体的には、温度センサ２２は、液晶パネル３０の周囲の温度（環境温度）を検出し、印加部３０Ｐ２は、温度センサ２２の出力から、液晶組成物５０の温度を、予め定められている環境温度から液相組成物５０の温度を推定するための関係式を用いて、推定する。なお、液晶パネル３０の周囲の環境温度を、液晶組成物５０の温度と推定して、用いてもよい。

【0041】

ステップ６８で、印加部３０Ｐ２は、温度に応じた印加パターンを読み出す。図７には、印加パターンとして、液晶組成物５０の温度がＴ１の場合の中間電圧の予め定められた第１の印加パターンが示されている。第１の印加パターンにより印加される中間電圧は、液晶組成物５０の液晶分子をフォーカルコニック配向状態とするための電圧、例えば、大きさが第１の電圧Ｖ１と第２の電圧Ｖ２との間の中間の電圧（Ｖｃ１～Ｖｃ３）を含む。
なお、フォーカルコニック配向状態は、ホメオトロピック配向状態及びプレナー配向状態と異なる配向状態である。

【0042】

図７に示すように、第１の電圧Ｖ１の印加が時刻ｔ０で終了し、第１の印加パターンにより印加される中間電圧は、第１の中間電圧と、大きさが第１の中間電圧より大きい第２の中間電圧Ｖｃ１～Ｖｃ３とからなる。第１の中間電圧は、時刻ｔ０～ｔ１の間、３個の第２の中間電圧Ｖｃ１～Ｖｃ３は、時刻ｔ１～ｔ４の間、印加される。第１の中間電圧は、第２の電圧Ｖ２と同じ大きさである。第２の中間電圧Ｖｃ１～Ｖｃ３は、時間と共に段階的に徐々に小さくなる。中間電圧は、大きさが異なる３個の第２の中間電圧Ｖｃ１～Ｖｃ３を含み、第２の中間電圧Ｖｃ１～Ｖｃ３は、大きさが大きい順に印加されるように定められている。

【0043】

大きさが異なる３個の第２の中間電圧Ｖｃ１～Ｖｃ３のそれぞれが一対の電極３２、３４に印加されると、液晶組成物５０の液晶分子は、異なるフォーカルコニック配向状態となる。時刻ｔ０～ｔ１の間に第１の中間電圧が印加されると、液晶組成物５０の液晶分子は、プレナー配向になっている。

【0044】

第１の電圧Ｖ１が印加された後において、第１の中間電圧と大きさが第１の中間電圧より大きい第２の中間電圧Ｖｃ１～Ｖｃ３とが印加された後に、第２の電圧Ｖ２が印加されて発生する配向欠陥の数は、第１の電圧Ｖ１が印加された後、中間電圧を印加せずに、第２の電圧Ｖ２が印加されて発生する配向欠陥の数より、少ない。
なお、印加パターンは、第２の中間電圧Ｖｃ１～Ｖｃ３の３段を含む場合を説明しているが、これに限定されず、第２の中間電圧は、１段（後述する第８の印加パターン参照）でも２段（後述する第５の印加パターン参照）でもよい。

【0045】

ところで、上記のように、第１の印加パターンは、液晶組成物５０の温度がＴ１の場合の中間電圧の予め定められた印加パターンであり、当該温度に応じて電圧の印加状態が変化する。電圧の印加状態は、電圧の大きさ及び電圧の印加時間の少なくとも１つにより規定される。

【0046】

図８には、第１の印加パターンにおける、液晶組成物５０の温度と第１の中間電圧の印加時間（時刻ｔ０～ｔ１の間の時間Ｌ）との関係が示されている。液晶組成物５０の温度が高くなるに従って、第１の中間電圧の印加時間Ｌは短くなっている。液晶組成物５０の温度Ｔ＝Ｔ１の場合、第１の中間電圧の印加時間Ｌ＝Ｌ１である。

【0047】

液晶組成物５０の温度に応じて第１の中間電圧の値も予め定められている。

【0048】

図９には、第１の印加パターンにおける、液晶組成物の温度と第２の中間電圧（最初の第２の中間電圧）Ｖｃ１との関係を示すグラフである。図９に示すように、液晶組成物５０の温度が高くなるに従って、第２の中間電圧（最初の第２の中間電圧）Ｖｃ１は小さくなっている。液晶組成物５０の温度Ｔ＝Ｔ１の場合、第２の中間電圧）Ｖｃ１＝Ｖｃ１０である。

【0049】

液晶組成物５０の温度に応じて、第２の中間電圧（最初の第２の中間電圧）Ｖｃ１の印加時間も予め定められている。
その他、２番目の中間電圧Ｖｃ２及び３番目の中間電圧Ｖｃ３の印加状態（電圧の大きさ及び電圧の印加時間により規定される）が、液晶組成物５０の温度に応じて、予め定められている。
第２の中間電圧（最初～３番目の第２の中間電圧）の印加状態は、液晶組成物５０の温度に応じて、定めてもよいが、液晶組成物５０の温度が変化しても液晶組成物５０の温度がある温度、例えば、２５℃の場合の印加状態、例えば、電圧の大きさのみを用いてもよい。

【0050】

本実施の形態では、記憶装置２５に、液晶組成物５０の温度に応じた複数の第１の印加パターンが記憶されている。ステップ６８では、液晶組成物５０の温度に応じた第１の印加パターンを記憶装置２５から読み出す。

【0051】

本開示の技術は、記憶装置２５に、液晶組成物５０の温度に応じた複数の第１の印加パターンを記憶することに限定されない。例えば、第１の印加パターンの基本パターンと、第１の中間電圧及び３個の第２の中間電圧Ｖｃ１～Ｖｃ３の各々の印加状態と液晶組成物５０の温度との関係と、を記憶装置２５に記憶し、ステップ６８では、印加部３０Ｐ２は、液晶組成物５０の温度に応じて、第１の中間電圧及び３個の第２の中間電圧Ｖｃ１～Ｖｃ３の各々の印加状態を、当該関係から特定し、液晶組成物５０の温度に応じた第１の印加パターンを特定するようにしてもよい。

【0052】

第１の印加パターンは、液晶組成物５０の温度に応じて定められることに限定されない。例えば、液晶組成物５０におけるカイラル剤の濃度、カイラルピッチｐ（μｍ）、カイラル剤の種類に応じて第１の印加パターンが定められてもよい。つまり、液晶組成物５０の温度、液晶組成物５０におけるカイラル剤の濃度、カイラルピッチｐ（μｍ）、カイラル剤の種類等の液晶組成物の物性値に応じて定めるようにしてもよい。また、第１の印加パターンは、セル厚に応じて定めてもよい。以上より、第１の印加パターンは、液晶組成物５０の物性値及びセル厚の少なくとも１つに応じて定めてもよい。

【0053】

ステップ７０で、印加部３０Ｐ２は、予め定められた印加パターン（例えば、第１の印加パターン）に従って中間電圧を印加する。

【0054】

予め定められた印加パターン（例えば、第１の印加パターン）に従って中間電圧が印加され、続いてステップ７２で、印加部３０Ｐ２は、第２の電圧を印加する。第２の電圧は、例えば、Ｖ２（Ｖ）である。よって、この場合には、印加部３０Ｐ２は、Ｖ２（Ｖ）を一対の電極３２、３４の間に印加する。上記のように、第２の電圧Ｖ２が印加された場合、液晶分子はツイスト状態、即ち、プレナー配向状態となる。これにより、液晶組成物５０の色素が特定の波長の光を吸収するために着色し、シャッターが閉じること（暗状態）になる。

【0055】

以上説明した本実施の形態では、液晶分子が元の向きに戻るまでの時間、即ち、液晶分子が安定した配向状態に戻るまでの応答時間を、中間電圧を印加しない場合（従来技術）より短くすることができる。より詳細には、図１０の従来技術（Ｉ参照））のように、第１の電圧Ｖ１から第２の電圧Ｖ２に変えた場合、液晶分子は元の向きに戻ろうとするが、電圧を第２の電圧Ｖ２＝０（Ｖ）のまま（Ｉ）にすると、比較的長い（Ｌ１）配向欠陥（液晶分子の配向の不均一状態、ディスクリネーションラインやオイリーストリークスなども含まれる）が発生し、コントラスト比低下やヘイズ増大の悪影響が生ずる。本配向欠陥が比較的長いと、これが消えるまでに時間がかかり、コントラスト比低下の悪影響が比較的長期に継続し、液晶パネル３０の性能の品質が低下する。具体的には、液晶パネル３０の表示面の明るさが均一に見えない。例えば、液晶パネル３０の表示面内において明るさのムラが生じチラついて見える（ギラツキ等）。

【0056】

これに対し本実施の形態（ＩＩ参照）では、第１の電圧Ｖ１の印加後、第２の電圧Ｖ２の印加前に、液晶分子をフォーカルコニック配向状態とするための中間電圧（０、Ｖｃ１、Ｖｃ２、Ｖｃ３）を印加している。これにより、第１の電圧Ｖ１の印加時の液晶分子の配向状態とは異なる配向状態（フォーカルコニック配向状態）とし、発生するディスクリネーションラインを比較的短く（Ｌ２＜Ｌ１）している。

【0057】

上記のように中間電圧を、ＶＣ１の後、ＶＣ２（＜ＶＣ１）、ＶＣ３（＜ＶＣ２）のように徐々に小さくし、各々別の配向状態とし、これらの後、第２の電圧Ｖ２へ切り替えた時に発生する配向欠陥（ディスクリネーションラインやオイリーストリークスなど）の残存時間をより短くしている。

【0058】

また、本実施の形態（ＩＩ）の場合に発生するディスクリネーションラインｍ２、ｎ２は、従来技術（Ｉ参照））の場合に発生するディスクリネーションラインｍ１より短い。また、本実施の形態（ＩＩ）の場合に発生するディスクリネーションラインｍ２、ｎ２の中のディスクリネーションラインｎ２は、ディスクリネーションラインｍ１の方向と交差する方向に発生している事が特徴的であり、配向欠陥を早期に解消出来る。

【0059】

以上説明したように本実施の形態では、中間電圧を印加することにより、ホメオトロピック配向状態であった液晶組成物の液晶分子を、フォーカルコニック配向状態とすることにより、配向欠陥、例えば、ディスクリネーションラインを短くし、配向欠陥、例えば、ディスクリネーションラインの残存時間をより短くすることができる。

【0060】

また、液晶組成物５０の温度に応じた印加パターンに従って、中間電圧を印加するので、液晶組成物５０の温度が変化しても液晶分子が元の向きに戻るまでの時間を従来技術より短くすることができる。

【0061】

以上説明した実施の形態では、印加部３０Ｐ２は、予め定められた第１の印加パターンに従って中間電圧を印加する。本開示の技術では、中間電圧は、第１の印加パターンに限定されず、その他の印加パターンでもよい。なお、その他の各印加パターンにおいても、液晶組成物５０の温度に応じた複数の印加パターンを記憶装置２５に記憶したり、その他の各印加パターンの基本パターンと、印加パターンの中間電圧の印加状態と液晶組成物５０の温度との関係と、を記憶装置２５に記憶し、第１の印加パターンのように、液晶組成物５０の温度に応じたその他の各印加パターンを特定したり、してもよい。

【0062】

（第２の印加パターン）
図１１には、中間電圧の第２の印加パターンが示されている。図１１に示すように、第２の印加パターンの中間電圧は、第１の中間電圧（Ｖ２）と、大きさが第１の中間電圧（Ｖ２）より大きい４個の第２の中間電圧（ＶＤ１～ＶＤ４）とを含み、第１の中間電圧（Ｖ２）と４個の第２の中間電圧（ＶＤ１、ＶＤ２、ＶＤ３、ＶＤ４）とが交互に印加されるように定められている。４個の第２の中間電圧（ＶＤ１、ＶＤ２、ＶＤ３、ＶＤ４）は、時間と共に段階的に徐々に小さくなる。４個の第２の中間電圧（ＶＤ１、ＶＤ２、ＶＤ３、ＶＤ４）は、大きさが大きい順に印加されるように定められている。

【0063】

具体的には、第１の電圧Ｖ１の印加が停止した時刻ｔ１０からの第２の印加パターンは次のように定められている。
［期間］ ［印加される電圧］
時刻ｔ１０～ｔ１１の間 第１の中間電圧（Ｖ２）
時刻ｔ１１～ｔ１２の間 １番目の第２の中間電圧ＶＤ１
時刻ｔ１２～ｔ１３の間 第１の中間電圧（Ｖ２）
時刻ｔ１３～ｔ１４の間 ２番目の第２の中間電圧ＶＤ２
時刻ｔ１４～ｔ１５の間 第１の中間電圧（Ｖ２）
時刻ｔ１５～ｔ１６の間 ３番目の第２の中間電圧ＶＤ３
時刻ｔ１６～ｔ１７の間 第１の中間電圧（Ｖ２）
時刻ｔ１７～ｔ１８の間 ４番目の第２の中間電圧ＶＤ４
第２の印加パターンは、４個の第２の中間電圧（ＶＤ１～ＶＤ４）を含んでいるが、本開示の技術は、これに限定されず、３個又は５個等でもよい。

【0064】

（第３の印加パターン）
図１２には、中間電圧の第３の印加パターンが示されている。図１２に示すように、第３の印加パターンの中間電圧は、第１の中間電圧（Ｖ２）と、大きさが所定値（ＶＥ）から徐々に連続的に減少する第２の中間電圧と、を含む。

【0065】

（第４の印加パターン）
図１３には、中間電圧の第４の印加パターンが示されている。図１３に示すように、第４の印加パターンの中間電圧は、第１の中間電圧（Ｖ２）と、大きさが第１の中間電圧（Ｖ２）より大きい第２の中間電圧ＶＦとを含み、第１の中間電圧（Ｖ２）と第２の中間電圧ＶＦとが交互に印加されるように定められ、大きさが同じ第２の中間電圧ＶＦが、複数回、印加時間が短くなるように定められている。

【0066】

具体的には、第１の電圧Ｖ１の印加が停止した時刻ｔ３０からの第４の印加パターンは次のように定められている。
［期間］ ［印加される電圧］
時刻ｔ３０～ｔ３１の間 第１の中間電圧（Ｖ２）
時刻ｔ３１～ｔ３２の間 第２の中間電圧ＶＦ
時刻ｔ３２～ｔ３３の間 第１の中間電圧（Ｖ２）
時刻ｔ３３～ｔ３４の間 第２の中間電圧ＶＦ
時刻ｔ３４～ｔ３５の間 第１の中間電圧（Ｖ２）
時刻ｔ３５～ｔ３６の間 第２の中間電圧ＶＦ
時刻ｔ３１～ｔ３２の間＝Ｍ１＞時刻ｔ３３～ｔ３４の間＝Ｍ２＞時刻ｔ３５～ｔ３６の間＝Ｍ３である。
なお、第４の印加パターンは、大きさが同じ第２の中間電圧ＶＦを、３回、印加しているが、本開示の技術は、これに限定されず、２回又は４回等印加してもよく、時刻ｔ３３～ｔ３４の間及び時刻ｔ３５～ｔ３６の間に印加する第２の中間電圧を、ＶＦから所定値大きくしてもよい。

【0067】

（第５～８の印加パターン）
図１４の表には、中間電圧を印加しないパターン（第１の非印加パターン）と、中間電圧の第５の印加パターン～第８の印加パターンとが示されている。図１４には、電圧Ｖをｐ－ｐで表記している。例えばＶｐ－ｐ＝１００Ｖとは、矩形波電圧で交流５０（Ｖ）を印加している事を指す。ここでは矩形波電圧の周波数を６０Ｈｚで行った。

【0068】

第１の非印加パターンでは、第１の電圧Ｖ１として１００（Ｖ）を８（秒）印加し、第２の電圧を０（Ｖ）としている。この場合、液晶分子が安定した配向状態に戻る、具体的には、配向欠陥が顕微鏡観察にて見えなくなるまでの応答時間は、５分～１０分であった。

【0069】

第５の印加パターンは、第１の電圧Ｖ１として１００（Ｖ）を８（秒）印加し、その後、中間電圧（２（秒）間、０（Ｖ）、２（秒）間、２０（Ｖ）、２（秒）間、１５（Ｖ）、２（秒）間、１０（Ｖ））を印加し、第２の電圧を０（Ｖ）とするパターンである。応答時間は、４０（秒）であった。

【0070】

第６の印加パターンは、第１の電圧Ｖ１として１００（Ｖ）を８（秒）印加し、その後、中間電圧（２（秒）間、０（Ｖ）、２（秒）間、２０（Ｖ）、２（秒）間、１０（Ｖ））を印加し、第２の電圧を０（Ｖ）とするパターンである。応答時間は、４０～５０（秒）であった。

【0071】

第７の印加パターンは、第１の電圧Ｖ１として１００（Ｖ）を８（秒）印加し、その後、中間電圧（２（秒）間、２０（Ｖ）、２（秒）間、１５（Ｖ）、２（秒）間、１０（Ｖ））を印加し、第２の電圧を０（Ｖ）とするパターンである。応答時間は、３～４（分）であった。第７の印加パターンでは、第１の電圧Ｖ１（１００[Ｖ]）の印加停止後、すぐに０Ｖにしないパターンである。

【0072】

第８の印加パターンは、第１の電圧Ｖ１として１００（Ｖ）を８（秒）印加し、その後、中間電圧（２（秒）間、０（Ｖ）、２（秒）間、１５（Ｖ））を印加し、第２の電圧を０（Ｖ）とするパターンである。応答時間は、３～４（分）であった。第８の印加パターンは、中間電圧として、第１の中間電圧（０（Ｖ））と、第２の中間電圧（１５（Ｖ））とを、一回、印加するパターンである。

【0073】

（第９の印加パターン）
図１５の表には、中間電圧を印加しないパターン（第２の非印加パターン）と、中間電圧の第９の印加パターンと、が示されている。

【0074】

第２の非印加パターンでは、第１の電圧Ｖ１として１５０（Ｖ）を８（秒）印加して停止する。この場合、応答時間は、１０分以上であった。

【0075】

第９の印加パターンは、第１の電圧Ｖ１として１５０（Ｖ）を８（秒）印加し、その後、中間電圧（２（秒）間、０（Ｖ）、４（秒）間、８０（Ｖ）、４（秒）間、７０（Ｖ）、４（秒）間、５０（Ｖ））を印加し、第２の電圧を０（Ｖ）とするパターンである。応答時間は、４０～５０（秒）であった。

【0076】

なお、液晶調光装置１０は、建物、車載、及びインテリアに用いられる。例えば、液晶調光装置１０を、室内への日差しの透過量をコントロールするために、家やビル等の建物及び車両の窓の室内側に設置してもよい。

【0077】

前述した実施の形態では、コンピュータ２０が、予め定められた印加パターンに従って中間電圧を自動的に印加している。本開示の技術はこれに限定せず、各タイミングで印加パターンに従って、ユーザが、入力装置２４により、電圧値を入力して、中間電圧を印加するようにしてもよい。

【0078】

次に、液晶組成物について説明する。

【0079】

（一般式（ｉ）で表される化合物）
本発明に係る色素化合物含有液晶組成物は、下記一般式（ｉ）で表されるアルケニル化合物の１種又は２種以上を含む。

【0080】

【化1】

一般式（ｉ）中、Ｒｉ１は、炭素原子数２～２０のアルケニル基を表す。
炭素原子数２～２０のアルケニル基は、直鎖状、分岐状又は環状のアルケニル基であり、直鎖状のアルケニル基であることが好ましい。
炭素原子数２～２０のアルケニル基における炭素原子数は、好ましくは２～１０、好ましくは２～６である。

【0081】

当該アルケニル基中の１つ又は２つ以上の－ＣＨ２－は、それぞれ独立して、－Ｏ－及び／又は－ＣＯ－で置換されていてもよい。

【0082】

また、当該アルケニル基中の１つ又は２つ以上の－ＣＨ２－ＣＨ２－は、それぞれ独立して、－ＣＨ＝ＣＨ－及び／又は－Ｃ≡Ｃ－で置換されていてもよい。

【0083】

また、当該アルケニル基中の１つ又は２つ以上の水素原子は、それぞれ独立して、ハロゲン原子で置換されていてもよい。

【0084】

ハロゲン原子としては、フッ素原子、塩素原子、臭素原子が挙げられる。
但し、当該アルケニル基が所定の基により置換される場合においては、酸素原子と酸素原子が直接結合することはない。

【0085】

例えば、Ｒｉ１は、当該アルケニル基中の１つの－ＣＨ２－が－Ｏ－に置換されることにより、炭素原子数２～１９のアルケニルオキシ基を表すことができる。

【0086】

当該アルケニルオキシ基は、直鎖状、分岐状又は環状のアルケニルオキシ基であり、直鎖状のアルケニルオキシ基であることが好ましい。
当該アルケニルオキシ基における炭素原子数は、好ましくは２～１０、好ましくは２～６である。

【0087】

Ｒｉ１における炭素原子数２～２０のアルケニル基（置換されたものも含む）の具体例としては、式（Ｒｉ１－１）～（Ｒｉ１－１０）で表される基等が挙げられる。

【0088】

【化2】

式（Ｒｉ１－１）～（Ｒｉ１－１０）中、黒点は環構造への結合手を表す。
なお、Ｒｉ１としては、色素化合物の溶解性を高める観点から、炭素原子数２～６の直鎖状のアルケニル基が好ましい。

【0089】

一般式（ｉ）中、Ｒｉ２は、炭素原子数１～２０のアルキル基を表す。
炭素原子数１～２０のアルキル基は、直鎖状、分岐状又は環状のアルキル基であり、直鎖状のアルキル基であることが好ましい。
炭素原子数１～２０のアルキル基における炭素原子数は、好ましくは２～１０、好ましくは２～６である。

【0090】

当該アルキル基中の１つ又は２つ以上の－CＨ２－は、それぞれ独立して、－Ｏ－及び／又は－ＣＯ－で置換されてもよい。
また、当該アルキル基中の１つ又は２つ以上の－CＨ２－CＨ２－は、それぞれ独立して、－ＣＨ＝ＣＨ－及び／又は－Ｃ≡Ｃ－で置換されてもよい。

【0091】

また、当該アルキル基中の１つ又は２つ以上の水素原子は、それぞれ独立して、ハロゲン原子で置換されていてもよい。

【0092】

ハロゲン原子としては、フッ素原子、塩素原子、臭素原子が挙げられる。
但し、当該アルキル基が所定の基により置換される場合においては、酸素原子と酸素原子が直接結合することはない。

【0093】

例えば、Ｒｉ２は、当該アルキル基中の１つの－ＣＨ２－が－Ｏ－に置換されることにより、炭素原子数１～１９のアルコキシ基を表すことができる。
当該アルコキシ基は、直鎖状、分岐状又は環状のアルコキシ基であり、直鎖状のアルコキシ基であることが好ましい。

【0094】

当該アルコキシ基における炭素原子数は、好ましくは２～１０、好ましくは２～６である。

【0095】

また、Ｒｉ２は、当該アルキル基中の１つ又は２つ以上の－ＣＨ２－ＣＨ２－が、－ＣＨ＝ＣＨ－に置換されることにより、炭素原子数１～２０のアルケニル基を表すことができる。

【0096】

当該アルケニル基は、直鎖状、分岐状又は環状のアルケニル基であり、直鎖状のアルケニル基であることが好ましい。
当該アルケニル基における炭素原子数は、好ましくは２～１０、好ましくは２～６である。

【0097】

また、Ｒｉ２は、当該アルキル基中の１つ又は２つ以上の－ＣＨ２－ＣＨ２－が、－Ｃ≡Ｃ－に置換されることにより、炭素原子数１～２０のアルキニル基を表すことができる。
当該アルキニル基は、直鎖状、分岐状又は環状のアルキニル基であり、直鎖状のアルキニル基であることが好ましい。

【0098】

当該アルキニル基における炭素原子数は、好ましくは２～１０、好ましくは２～６である。

【0099】

また、Ｒｉ２は、当該アルキル基中の１つの－ＣＨ２－が－Ｏ－に置換され、且つ１つ又は２つ以上の－ＣＨ２－ＣＨ２－が、－ＣＨ＝ＣＨ－に置換されることにより、炭素原子数１～１９のアルケニルオキシ基を表すことができる。

【0100】

当該アルケニルオキシ基は、直鎖状、分岐状又は環状のアルケニルオキシ基であり、直鎖状のアルケニルオキシ基であることが好ましい。

【0101】

当該アルケニルオキシ基における炭素原子数は、好ましくは２～１０、好ましくは２～６である。

【0102】

また、Ｒｉ２は、当該アルキル基中の１つ又は２つ以上の水素原子が、ハロゲン原子に置換されることにより、炭素原子数１～２０のハロゲン化アルキル基を表すことができる。

【0103】

当該ハロゲン化アルキル基は、直鎖状、分岐状又は環状のハロゲン化アルキル基であり、直鎖状のハロゲン化アルキル基であることが好ましい。
当該ハロゲン化アルキル基における炭素原子数は、好ましくは２～１０、好ましくは２～６である。

【0104】

Ｒｉ２における炭素原子数１～２０のアルキル基（置換されたものも含む）の具体例としては、式（Ｒｉ２－１）～（Ｒｉ２－３１）で表される基等が挙げられる。

【0105】

【化3】

式（Ｒｉ２－１）～（Ｒｉ２－３１）中、黒点は環構造への結合手を表す。
なお、Ｒｉ２としては、高い溶解性と色素化合物含有液晶組成物の粘度を低下させる観点から、炭素原子数１～６の直鎖状のアルキル基が好ましい。
一般式（ｉ）中、Ａｉ１は、以下の基（ａ）及び基（ｂ）：
（ａ） １，４－シクロヘキシレン基（この基中に存在する１つの－ＣＨ２－又は非隣接の２つ以上の－ＣＨ２－は－Ｏ－及び／又は－Ｓ－に置き換えられてもよい。）
（ｂ） １，４－フェニレン基（この基中に存在する１つの－ＣＨ＝又は非隣接の２つ以上の－ＣＨ＝は－Ｎ＝に置き換えられてもよい。）
からなる群より選ばれる基を表す。

【0106】

また、Ａｉ１中の１つ又は２つ以上の水素原子は、それぞれ独立して、ハロゲン原子により置換されていてもよい。

【0107】

ハロゲン原子としては、フッ素原子、塩素原子、臭素原子、ヨウ素原子が挙げられる。
より具体的には、Ａｉ１は、下記式（Ａｉ１－１）～（Ａｉ１－２）のいずれかを表すことが好ましい。

【0108】

【化4】

式（Ａｉ１－１）～（Ａｉ１－２）中、白点は１，４－シクロヘキシレン基への結合手を表し、黒点は１，４－フェニレン基への結合手を表す。
一般式（ｉ）中、Ｌｉ２、Ｌｉ３、Ｌｉ４、Ｌｉ５は、それぞれ独立して、水素原子又はハロゲン原子を表す。

【0109】

ハロゲン原子としては、フッ素原子、塩素原子、臭素原子、ヨウ素原子が挙げられる。
色素化合物含有液晶組成物の高い耐光性の観点から、Ｌｉ２、Ｌｉ３、Ｌｉ４、Ｌｉ５は全て水素原子であることが好ましい。

【0110】

一般式（ｉ）で表される化合物としては、下記一般式（ｉ－１）～（ｉ－２）で表される化合物であることが好ましい。

【0111】

【化5】

一般式（ｉ－１）～（ｉ－２）中、Ｒｉ１及びＲｉ２は、上記一般式（ｉ）中のＲｉ１及びＲｉ２とそれぞれ同じ意味を表し、好ましい基も同じものを表す。
一般式（ｉ－１）で表される化合物としては、下記構造式（ｉ－１．１）～（ｉ－１．８）で表される化合物であることが好ましい。

【0112】

【化6】

一般式（ｉ－２）で表される化合物としては、下記構造式（ｉ－２．１）～（ｉ－２．２）で表される化合物であることが好ましい。

【0113】

【化7】

一般式（ｉ）、一般式（ｉ－１）～（ｉ－２）、構造式（ｉ－１．１）～（ｉ－１．８）又は構造式（ｉ－２．１）～（ｉ－２．２）で表される化合物の色素化合物含有液晶組成物に用いる種類は、１種又は２種以上、好ましくは１～５種、好ましくは１～４種、好ましくは１～３種、好ましくは１～２種、好ましくは１種である。
一般式（ｉ）、一般式（ｉ－１）～（ｉ－２）、構造式（ｉ－１．１）～（ｉ－１．８）又は構造式（ｉ－２．１）～（ｉ－２．２）で表される化合物の色素化合物含有液晶組成物１００質量％中の合計含有量の下限値は、１質量％以上であることが好ましく、５質量％以上であることが好ましく、１０質量％以上であることが好ましい。
一般式（ｉ）、一般式（ｉ－１）～（ｉ－２）、構造式（ｉ－１．１）～（ｉ－１．８）又は構造式（ｉ－２．１）～（ｉ－２．２）で表される化合物の色素化合物含有液晶組成物１００質量％中の合計含有量の上限値は、３５質量％以下であることが好ましく、３０質量％以下であることが好ましく、２５質量％以下であることが好ましい。
一般式（ｉ）、一般式（ｉ－１）～（ｉ－２）、構造式（ｉ－１．１）～（ｉ－１．８）又は構造式（ｉ－２．１）～（ｉ－２．２）で表される化合物の色素化合物含有液晶組成物１００質量％中の合計含有量は、１～３５質量％であることが好ましく、５～３０質量％であることが好ましく、１０～２５質量％であることが好ましい。
一般式（ｉ）、一般式（ｉ－１）～（ｉ－２）、構造式（ｉ－１．１）～（ｉ－１．８）又は構造式（ｉ－２．１）～（ｉ－２．２）で表される化合物は、公知の合成方法を用いて合成することができる。

【0114】

（一般式（ｉｉ）で表される化合物）
本発明に係る色素化合物含有液晶組成物は、下記一般式（ｉｉ）で表されるジフッ素構造を有する化合物の１種又は２種以上を含む。

【0115】

【化8】

一般式（ｉｉ）中、Ｒｉｉ１は、炭素原子数１～２０のアルキル基を表す。
炭素原子数１～２０のアルキル基は、直鎖状、分岐状又は環状のアルキル基であり、直鎖状のアルキル基であることが好ましい。
炭素原子数１～２０のアルキル基における炭素原子数は、好ましくは２～１０、好ましくは２～６である。

【0116】

当該アルキル基中の１つ又は２つ以上の－CＨ２－は、それぞれ独立して、－Ｏ－及び／又は－ＣＯ－で置換されてもよい。
また、当該アルキル基中の１つ又は２つ以上の－CＨ２－CＨ２－は、それぞれ独立して、－ＣＨ＝ＣＨ－及び／又は－Ｃ≡Ｃ－で置換されてもよい。
また、当該アルキル基中の１つ又は２つ以上の水素原子は、それぞれ独立して、ハロゲン原子で置換されていてもよい。

【0117】

ハロゲン原子としては、フッ素原子、塩素原子、臭素原子が挙げられる。
但し、当該アルキル基が所定の基により置換される場合においては、酸素原子と酸素原子が直接結合することはない。

【0118】

例えば、Ｒｉｉ１は、当該アルキル基中の１つの－ＣＨ２－が－Ｏ－に置換されることにより、炭素原子数１～１９のアルコキシ基を表すことができる。

【0119】

当該アルコキシ基は、直鎖状、分岐状又は環状のアルコキシ基であり、直鎖状のアルコキシ基であることが好ましい。

【0120】

当該アルコキシ基における炭素原子数は、好ましくは２～１０、好ましくは２～６である。

【0121】

また、Ｒｉｉ１は、当該アルキル基中の１つ又は２つ以上の－ＣＨ２－ＣＨ２－が、－ＣＨ＝ＣＨ－に置換されることにより、炭素原子数１～２０のアルケニル基を表すことができる。
当該アルケニル基は、直鎖状、分岐状又は環状のアルケニル基であり、直鎖状のアルケニル基であることが好ましい。
当該アルケニル基における炭素原子数は、好ましくは２～１０、好ましくは２～６である。

【0122】

また、Ｒｉｉ１は、当該アルキル基中の１つ又は２つ以上の－ＣＨ２－ＣＨ２－が、－Ｃ≡Ｃ－に置換されることにより、炭素原子数１～２０のアルキニル基を表すことができる。

【0123】

当該アルキニル基は、直鎖状、分岐状又は環状のアルキニル基であり、直鎖状のアルキニル基であることが好ましい。
当該アルキニル基における炭素原子数は、好ましくは２～１０、好ましくは２～６である。

【0124】

また、Ｒｉｉ１は、当該アルキル基中の１つの－ＣＨ２－が－Ｏ－に置換され、且つ１つ又は２つ以上の－ＣＨ２－ＣＨ２－が、－ＣＨ＝ＣＨ－に置換されることにより、炭素原子数１～１９のアルケニルオキシ基を表すことができる。

【0125】

当該アルケニルオキシ基は、直鎖状、分岐状又は環状のアルケニルオキシ基であり、直鎖状のアルケニルオキシ基であることが好ましい。
当該アルケニルオキシ基における炭素原子数は、好ましくは２～１０、好ましくは２～６である。

【0126】

また、Ｒｉｉ１は、当該アルキル基中の１つ又は２つ以上の水素原子が、ハロゲン原子に置換されることにより、炭素原子数１～２０のハロゲン化アルキル基を表すことができる。

【0127】

当該ハロゲン化アルキル基は、直鎖状、分岐状又は環状のハロゲン化アルキル基であり、直鎖状のハロゲン化アルキル基であることが好ましい。
当該ハロゲン化アルキル基における炭素原子数は、好ましくは２～１０、好ましくは２～６である。
Ｒｉｉ１における炭素原子数１～２０のアルキル基（置換されたものも含む）の具体例としては、式（Ｒｉｉ１－１）～（Ｒｉｉ１－３１）で表される基等が挙げられる。

【0128】

【化9】

式（Ｒｉｉ１－１）～（Ｒｉｉ１－３１）中、黒点は環構造への結合手を表す。
なお、Ｒｉｉ１としては、高い溶解性と色素化合物含有液晶組成物の粘度を低下させる観点から、炭素原子数１～６の直鎖状のアルキル基又は炭素原子数１～６の直鎖状のアルケニル基が好ましい。

【0129】

一般式（ｉｉ）中、Ａｉｉ１及びＡｉｉ２は、それぞれ独立して、以下の基（ａ）及び基（ｂ）：
（ａ） １，４－シクロヘキシレン基（この基中に存在する１つの－ＣＨ２－又は非隣接の２つ以上の－ＣＨ２－は－Ｏ－及び／又は－Ｓ－に置き換えられてもよい。）
（ｂ） １，４－フェニレン基（この基中に存在する１つの－ＣＨ＝又は非隣接の２つ以上の－ＣＨ＝は－Ｎ＝に置き換えられてもよい。）
からなる群より選ばれる基を表す。

【0130】

また、Ａｉｉ１及びＡｉｉ２中の１つ又は２つ以上の水素原子は、それぞれ独立して、ハロゲン原子により置換されていてもよい。

【0131】

ハロゲン原子としては、フッ素原子、塩素原子、臭素原子、ヨウ素原子が挙げられる。
より具体的には、Ａｉｉ１及びＡｉｉ２は、下記式（Ａｉｉ１／２－１）～（Ａｉｉ１／２－２）のいずれかを表すことが好ましい。

【0132】

【化10】

式（Ａｉｉ１／２－１）～（Ａｉｉ１／２－２）中、白点はＲｉｉ１又はＡｉｉ１への結合手を表し、黒点はＡｉｉ２又は（３Ｆ）－１，４－フェニレン基への結合手を表す。
一般式（ｉｉ）で表される化合物としては、下記一般式（ｉｉ－１）～（ｉｉ－３）で表される化合物であることが好ましい。

【0133】

【化11】

一般式（ｉｉ－１）～一般式（ｉｉ－３）中、Ｒｉｉ１は、上記一般式（ｉｉ）中のＲｉｉ１とそれぞれ同じ意味を表し、好ましい基も同じものを表す。
一般式（ｉｉ－１）で表される化合物としては、下記構造式（ｉｉ－１．１）～（ｉｉ－１．４）で表される化合物であることが好ましい。

【0134】

【化12】

一般式（ｉｉ－２）で表される化合物としては、下記構造式（ｉｉ－２．１）～（ｉｉ－２．４）で表される化合物であることが好ましい。

【0135】

【化13】

一般式（ｉｉ－３）で表される化合物としては、下記構造式（ｉｉ－３．１）～（ｉｉ－３．４）で表される化合物であることが好ましい。

【0136】

【化14】

一般式（ｉｉ）、一般式（ｉｉ－１）～（ｉｉ－３）、構造式（ｉｉ－１．１）～（ｉｉ－１．４）、構造式（ｉｉ－２．１）～（ｉｉ－２．４）又は構造式（ｉｉ－３．１）～（ｉｉ－３．４）で表される化合物の色素化合物含有液晶組成物に用いる種類は、１種又は２種以上、好ましくは１～５種、好ましくは１～４種、好ましくは１～３種、好ましくは１～２種である。
一般式（ｉｉ）、一般式（ｉｉ－１）～（ｉｉ－３）、構造式（ｉｉ－１．１）～（ｉｉ－１．４）、構造式（ｉｉ－２．１）～（ｉｉ－２．４）又は構造式（ｉｉ－３．１）～（ｉｉ－３．４）で表される化合物の色素化合物含有液晶組成物１００質量％中の合計含有量の下限値は、１質量％以上であることが好ましく、５質量％以上であることが好ましく、１０質量％以上であることが好ましい。
一般式（ｉｉ）、一般式（ｉｉ－１）～（ｉｉ－３）、構造式（ｉｉ－１．１）～（ｉｉ－１．４）、構造式（ｉｉ－２．１）～（ｉｉ－２．４）又は構造式（ｉｉ－３．１）～（ｉｉ－３．４）で表される化合物の色素化合物含有液晶組成物１００質量％中の合計含有量の上限値は、３０質量％以下であることが好ましく、２５質量％以下であることが好ましく、２０質量％以下であることが好ましい。
一般式（ｉｉ）、一般式（ｉｉ－１）～（ｉｉ－３）、構造式（ｉｉ－１．１）～（ｉｉ－１．４）、構造式（ｉｉ－２．１）～（ｉｉ－２．４）又は構造式（ｉｉ－３．１）～（ｉｉ－３．４）で表される化合物の色素化合物含有液晶組成物１００質量％中の合計含有量は、１～３０質量％であることが好ましく、５～２５質量％であることが好ましく、１０～２０質量％であることが好ましい。
一般式（ｉｉ）、一般式（ｉｉ－１）～（ｉｉ－３）、構造式（ｉｉ－１．１）～（ｉｉ－１．４）、構造式（ｉｉ－２．１）～（ｉｉ－２．４）又は構造式（ｉｉ－３．１）～（ｉｉ－３．４）で表される化合物は、公知の合成方法を用いて合成することができる。

【0137】

（その他の化合物）
（一般式（ｉｉｉ）で表される化合物）
本発明に係る色素化合物含有液晶組成物は、色素化合物含有液晶組成物の誘電率異方性をより大きくする観点から、更に、下記一般式（ｉｉｉ）で表されるトリフッ素構造を有する化合物の１種又は２種以上を含んでもよい。

【0138】

【化15】

一般式（ｉｉｉ）中、Ｒｉｉｉ１は、炭素原子数１～２０のアルキル基を表す。

【0139】

炭素原子数１～２０のアルキル基は、直鎖状、分岐状又は環状のアルキル基であり、直鎖状のアルキル基であることが好ましい。
炭素原子数１～２０のアルキル基における炭素原子数は、好ましくは２～１０、好ましくは２～６である。

【0140】

当該アルキル基中の１つ又は２つ以上の－CＨ２－は、それぞれ独立して、－Ｏ－及び／又は－ＣＯ－で置換されてもよい。
また、当該アルキル基中の１つ又は２つ以上の－CＨ２－CＨ２－は、それぞれ独立して、－ＣＨ＝ＣＨ－及び／又は－Ｃ≡Ｃ－で置換されてもよい。
また、当該アルキル基中の１つ又は２つ以上の水素原子は、それぞれ独立して、ハロゲン原子で置換されていてもよい。

【0141】

ハロゲン原子としては、フッ素原子、塩素原子、臭素原子が挙げられる。
但し、当該アルキル基が所定の基により置換される場合においては、酸素原子と酸素原子が直接結合することはない。

【0142】

例えば、Ｒｉｉｉ１は、当該アルキル基中の１つの－ＣＨ２－が－Ｏ－に置換されることにより、炭素原子数１～１９のアルコキシ基を表すことができる。
当該アルコキシ基は、直鎖状、分岐状又は環状のアルコキシ基であり、直鎖状のアルコキシ基であることが好ましい。

【0143】

当該アルコキシ基における炭素原子数は、好ましくは２～１０、好ましくは２～６である。

【0144】

また、Ｒｉｉｉ１は、当該アルキル基中の１つ又は２つ以上の－ＣＨ２－ＣＨ２－が、－ＣＨ＝ＣＨ－に置換されることにより、炭素原子数１～２０のアルケニル基を表すことができる。

【0145】

当該アルケニル基は、直鎖状、分岐状又は環状のアルケニル基であり、直鎖状のアルケニル基であることが好ましい。

【0146】

当該アルケニル基における炭素原子数は、好ましくは２～１０、好ましくは２～６である。

【0147】

また、Ｒｉｉｉ１は、当該アルキル基中の１つ又は２つ以上の－ＣＨ２－ＣＨ２－が、－Ｃ≡Ｃ－に置換されることにより、炭素原子数１～２０のアルキニル基を表すことができる。

【0148】

当該アルキニル基は、直鎖状、分岐状又は環状のアルキニル基であり、直鎖状のアルキニル基であることが好ましい。

【0149】

当該アルキニル基における炭素原子数は、好ましくは２～１０、好ましくは２～６である。

【0150】

また、Ｒｉｉｉ１は、当該アルキル基中の１つの－ＣＨ２－が－Ｏ－に置換され、且つ１つ又は２つ以上の－ＣＨ２－ＣＨ２－が、－ＣＨ＝ＣＨ－に置換されることにより、炭素原子数１～１９のアルケニルオキシ基を表すことができる。

【0151】

当該アルケニルオキシ基は、直鎖状、分岐状又は環状のアルケニルオキシ基であり、直鎖状のアルケニルオキシ基であることが好ましい。

【0152】

当該アルケニルオキシ基における炭素原子数は、好ましくは２～１０、好ましくは２～６である。

【0153】

また、Ｒｉｉｉ１は、当該アルキル基中の１つ又は２つ以上の水素原子が、ハロゲン原子に置換されることにより、炭素原子数１～２０のハロゲン化アルキル基を表すことができる。

【0154】

当該ハロゲン化アルキル基は、直鎖状、分岐状又は環状のハロゲン化アルキル基であり、直鎖状のハロゲン化アルキル基であることが好ましい。

【0155】

当該ハロゲン化アルキル基における炭素原子数は、好ましくは２～１０、好ましくは２～６である。

【0156】

Ｒｉｉｉ１における炭素原子数１～２０のアルキル基（置換されたものも含む）の具体例としては、式（Ｒｉｉｉ１－１）～（Ｒｉｉｉ１－３１）で表される基等が挙げられる。

【0157】

【化16】

式（Ｒｉｉｉ１－１）～（Ｒｉｉｉ１－３１）中、黒点は環構造への結合手を表す。
なお、Ｒｉｉｉ１としては、高い溶解性と色素化合物含有液晶組成物の粘度を低下させる観点から、炭素原子数１～６の直鎖状のアルキル基が好ましい。
一般式（ｉｉｉ）中、Ａｉｉｉ１及びＡｉｉｉ２は、それぞれ独立して、以下の基（ａ）及び基（ｂ）：
（ａ） １，４－シクロヘキシレン基（この基中に存在する１つの－ＣＨ２－又は非隣接の２つ以上の－ＣＨ２－は－Ｏ－及び／又は－Ｓ－に置き換えられてもよい。）
（ｂ） １，４－フェニレン基（この基中に存在する１つの－ＣＨ＝又は非隣接の２つ以上の－ＣＨ＝は－Ｎ＝に置き換えられてもよい。）
からなる群より選ばれる基を表す。

【0158】

また、Ａｉｉｉ１及びＡｉｉｉ２中の１つ又は２つ以上の水素原子は、それぞれ独立して、ハロゲン原子により置換されていてもよい。
ハロゲン原子としては、フッ素原子、塩素原子、臭素原子、ヨウ素原子が挙げられる。
Ａｉｉｉ１及びＡｉｉｉ２におけるハロゲン原子の置換位置としては、下記式（Ａｉｉｉ１／２－ＳＰ－１）であることが好ましい。

【0159】

【化17】

式（Ａｉｉｉ１／２－ＳＰ－１）中、Ｓｉｉｉ１／２はそれぞれ独立してハロゲン原子を表し、白点はＲｉｉｉ１又はＡｉｉｉ１への結合手を表し、黒点はＡｉｉｉ２又は（３Ｆ，５Ｆ）－１，４－フェニレン基への結合手を表す。

【0160】

ハロゲン原子としては、フッ素原子、塩素原子、臭素原子、ヨウ素原子が挙げられる。
より具体的には、Ａｉｉｉ１及びＡｉｉｉ２は、下記式（Ａｉｉｉ１／２－１）～（Ａｉｉｉ１／２－３）のいずれかを表すことが好ましい。

【0161】

【化18】

式（Ａｉｉｉ１／２－１）～（Ａｉｉｉ１／２－３）中、白点はＲｉｉｉ１又はＡｉｉｉ１への結合手を表し、黒点はＡｉｉｉ２又は（３Ｆ，５Ｆ）－１，４－フェニレン基への結合手を表す。
一般式（ｉｉｉ）で表される化合物としては、下記一般式（ｉｉｉ－１）～（ｉｉｉ－５）で表される化合物であることが好ましい。

【0162】

【化19】

一般式（ｉｉｉ－１）～（ｉｉｉ－５）中、Ｒｉｉｉ１は、上記一般式（ｉｉｉ）中のＲｉｉｉ１とそれぞれ同じ意味を表し、好ましい基も同じものを表す。
一般式（ｉｉｉ－１）～（ｉｉｉ－５）中、Ｓｉｉｉ１／２はそれぞれ独立してハロゲン原子を表す。

【0163】

ハロゲン原子としては、フッ素原子、塩素原子、臭素原子、ヨウ素原子が挙げられる。
一般式（ｉｉｉ－１）で表される化合物としては、下記構造式（ｉｉｉ－１．１）で表される化合物であることが好ましい。

【0164】

【化20】

一般式（ｉｉｉ－２）で表される化合物としては、下記構造式（ｉｉｉ－２．１）で表される化合物であることが好ましい。

【0165】

【化21】

一般式（ｉｉｉ－３）で表される化合物としては、下記構造式（ｉｉｉ－３．１）で表される化合物であることが好ましい。

【0166】

【化22】

一般式（ｉｉｉ－４）で表される化合物としては、下記構造式（ｉｉｉ－４．１）で表される化合物であることが好ましい。

【0167】

【化23】

一般式（ｉｉｉ－５）で表される化合物としては、下記構造式（ｉｉｉ－５．１）で表される化合物であることが好ましい。

【0168】

【化24】

一般式（ｉｉｉ）、一般式（ｉｉｉ－１）～（ｉｉｉ－５）、構造式（ｉｉｉ－１．１）、構造式（ｉｉｉ－２．１）、構造式（ｉｉｉ－３．１）、構造式（ｉｉｉ－４．１）又は構造式構造式（ｉｉｉ－５．１）で表される化合物の色素化合物含有液晶組成物に用いる種類は、１種又は２種以上、好ましくは１～５種、好ましくは１～４種、好ましくは１～３種、好ましくは１～２種である。
一般式（ｉｉｉ）、一般式（ｉｉｉ－１）～（ｉｉｉ－５）、構造式（ｉｉｉ－１．１）、構造式（ｉｉｉ－２．１）、構造式（ｉｉｉ－３．１）、構造式（ｉｉｉ－４．１）又は構造式構造式（ｉｉｉ－５．１）で表される化合物の色素化合物含有液晶組成物１００質量％中の合計含有量の下限値は、１質量％以上であることが好ましく、５質量％以上であることが好ましく、１０質量％以上であることが好ましい。
一般式（ｉｉｉ）、一般式（ｉｉｉ－１）～（ｉｉｉ－５）、構造式（ｉｉｉ－１．１）、構造式（ｉｉｉ－２．１）、構造式（ｉｉｉ－３．１）、構造式（ｉｉｉ－４．１）又は構造式構造式（ｉｉｉ－５．１）で表される化合物の色素化合物含有液晶組成物１００質量％中の合計含有量の上限値は、３５質量％以下であることが好ましく、３０質量％以下であることが好ましく、２５質量％以下であることが好ましい。
一般式（ｉｉｉ）、一般式（ｉｉｉ－１）～（ｉｉｉ－５）、構造式（ｉｉｉ－１．１）、構造式（ｉｉｉ－２．１）、構造式（ｉｉｉ－３．１）、構造式（ｉｉｉ－４．１）又は構造式構造式（ｉｉｉ－５．１）で表される化合物の色素化合物含有液晶組成物１００質量％中の合計含有量は、１～３５質量％であることが好ましく、５～３０質量％であることが好ましく、１０～２５質量％であることが好ましい。
一般式（ｉｉｉ）、一般式（ｉｉｉ－１）～（ｉｉｉ－５）、構造式（ｉｉｉ－１．１）、構造式（ｉｉｉ－２．１）、構造式（ｉｉｉ－３．１）、構造式（ｉｉｉ－４．１）又は構造式構造式（ｉｉｉ－５．１）で表される化合物は、公知の合成方法を用いて合成することができる。

【0169】

（一般式（ｉｖ）で表される化合物）
本発明に係る色素化合物含有液晶組成物は、色素化合物含有液晶組成物の粘度を低下させる観点から、更に、シクロヘキサン環とベンゼン環を有する下記一般式（ｉｖ）で表される化合物の１種又は２種以上を含んでもよい。

【0170】

【化25】

一般式（ｉｖ）中、Ｒｉｖ１及びＲｉｖ２は、それぞれ独立して、炭素原子数１～２０のアルキル基を表す。
炭素原子数１～２０のアルキル基は、直鎖状、分岐状又は環状のアルキル基であり、直鎖状のアルキル基であることが好ましい。
炭素原子数１～２０のアルキル基における炭素原子数は、好ましくは２～１０、好ましくは２～６である。
当該アルキル基中の１つ又は２つ以上の－CＨ２－は、それぞれ独立して、－Ｏ－及び／又は－ＣＯ－で置換されてもよい。

【0171】

また、当該アルキル基中の１つ又は２つ以上の－CＨ２－CＨ２－は、それぞれ独立して、－ＣＨ＝ＣＨ－及び／又は－Ｃ≡Ｃ－で置換されてもよい。

【0172】

また、当該アルキル基中の１つ又は２つ以上の水素原子は、それぞれ独立して、ハロゲン原子で置換されていてもよい。

【0173】

ハロゲン原子としては、フッ素原子、塩素原子、臭素原子が挙げられる。
但し、当該アルキル基が所定の基により置換される場合においては、酸素原子と酸素原子が直接結合することはない。

【0174】

例えば、Ｒｉｖ１及びＲｉｖ２は、当該アルキル基中の１つの－ＣＨ２－が－Ｏ－に置換されることにより、炭素原子数１～１９のアルコキシ基を表すことができる。

【0175】

当該アルコキシ基は、直鎖状、分岐状又は環状のアルコキシ基であり、直鎖状のアルコキシ基であることが好ましい。

【0176】

当該アルコキシ基における炭素原子数は、好ましくは２～１０、好ましくは２～６である。

【0177】

また、Ｒｉｖ１及びＲｉｖ２は、当該アルキル基中の１つ又は２つ以上の－ＣＨ２－ＣＨ２－が、－ＣＨ＝ＣＨ－に置換されることにより、炭素原子数１～２０のアルケニル基を表すことができる。

【0178】

当該アルケニル基は、直鎖状、分岐状又は環状のアルケニル基であり、直鎖状のアルケニル基であることが好ましい。
当該アルケニル基における炭素原子数は、好ましくは２～１０、好ましくは２～６である。

【0179】

また、Ｒｉｖ１及びＲｉｖ２は、当該アルキル基中の１つ又は２つ以上の－ＣＨ２－ＣＨ２－が、－Ｃ≡Ｃ－に置換されることにより、炭素原子数１～２０のアルキニル基を表すことができる。

【0180】

当該アルキニル基は、直鎖状、分岐状又は環状のアルキニル基であり、直鎖状のアルキニル基であることが好ましい。
当該アルキニル基における炭素原子数は、好ましくは２～１０、好ましくは２～６である。

【0181】

また、Ｒｉｖ１及びＲｉｖ２は、当該アルキル基中の１つの－ＣＨ２－が－Ｏ－に置換され、且つ１つ又は２つ以上の－ＣＨ２－ＣＨ２－が、－ＣＨ＝ＣＨ－に置換されることにより、炭素原子数１～１９のアルケニルオキシ基を表すことができる。
当該アルケニルオキシ基は、直鎖状、分岐状又は環状のアルケニルオキシ基であり、直鎖状のアルケニルオキシ基であることが好ましい。
当該アルケニルオキシ基における炭素原子数は、好ましくは２～１０、好ましくは２～６である。

【0182】

また、Ｒｉｖ１及びＲｉｖ２は、当該アルキル基中の１つ又は２つ以上の水素原子が、ハロゲン原子に置換されることにより、炭素原子数１～２０のハロゲン化アルキル基を表すことができる。
当該ハロゲン化アルキル基は、直鎖状、分岐状又は環状のハロゲン化アルキル基であり、直鎖状のハロゲン化アルキル基であることが好ましい。
当該ハロゲン化アルキル基における炭素原子数は、好ましくは２～１０、好ましくは２～６である。

【0183】

Ｒｉｖ１及びＲｉｖ２における炭素原子数１～２０のアルキル基（置換されたものも含む）の具体例としては、式（Ｒｉｖ１／２－１）～（Ｒｉｖ１／２－３１）で表される基等が挙げられる。

【0184】

【化26】

式（Ｒｉｖ１／２－１）～（Ｒｉｖ１／２－３１）中、黒点は環構造への結合手を表す。
なお、Ｒｉｖ１としては、色素化合物含有液晶組成物の粘度を低下させる観点から、炭素原子数１～６の直鎖状のアルキル基又は炭素原子数１～６の直鎖状のアルコキシ基が好ましい。

【0185】

また、Ｒｉｖ２としては、色素化合物含有液晶組成物の屈折率異方性を大きくする観点から、炭素原子数１～６の直鎖状のアルコキシ基が好ましい。
一般式（ｉｖ）で表される化合物としては、下記構造式（ｉｖ－１．１）～（ｉｖ－１．５）で表される化合物であることが好ましい。

【0186】

【化27】

一般式（ｉｖ）又は構造式（ｉｖ－１．１）～（ｉｖ－１．５）で表される化合物の色素化合物含有液晶組成物に用いる種類は、１種又は２種以上、好ましくは１～５種、好ましくは１～４種、好ましくは１～３種、好ましくは１～２種である。
一般式（ｉｖ）又は構造式（ｉｖ－１．１）～（ｉｖ－１．５）で表されるで表される化合物の色素化合物含有液晶組成物１００質量％中の合計含有量の下限値は、１質量％以上であることが好ましく、３質量％以上であることが好ましく、５質量％以上であることが好ましい。
一般式（ｉｖ）又は構造式（ｉｖ－１．１）～（ｉｖ－１．５）で表されるで表される化合物の色素化合物含有液晶組成物１００質量％中の合計含有量の上限値は、４５質量％以下であることが好ましく、４０質量％以下であることが好ましく、３５質量％以下であることが好ましい。
一般式（ｉｖ）又は構造式（ｉｖ－１．１）～（ｉｖ－１．５）で表されるで表される化合物の色素化合物含有液晶組成物１００質量％中の合計含有量は、１～４５質量％であることが好ましく、３～４０質量％であることが好ましく、５～３５質量％であることが好ましい。
一般式（ｉｖ）又は構造式（ｉｖ－１．１）～（ｉｖ－１．５）で表される化合物は、公知の合成方法を用いて合成することができる。

【0187】

（一般式（ｖ）で表される化合物）
本発明に係る色素化合物含有液晶組成物は、適度な電圧で液晶駆動を行う観点から、２５℃における誘電率異方性が正（２≦Δε）である液晶化合物、いわゆるＰ型化合物である下記一般式（ｖ）で表される化合物の１種又は２種以上を含んでもよい。

【0188】

なお、液晶化合物の誘電率異方性（Δε）は、２５℃において誘電的にほぼ中性の組成物に、液晶化合物を添加した組成物の誘電率異方性の測定値から外挿した値である。

【0189】

【化28】

一般式（ｖ）中、Ｒｖ１は、それぞれ独立して、炭素原子数１～２０のアルキル基を表す。

【0190】

炭素原子数１～２０のアルキル基は、直鎖状、分岐状又は環状のアルキル基であり、直鎖状のアルキル基であることが好ましい。

【0191】

炭素原子数１～２０のアルキル基における炭素原子数は、好ましくは２～１０、好ましくは２～６である。

【0192】

当該アルキル基中の１つ又は２つ以上の－CＨ２－は、それぞれ独立して、－Ｏ－及び／又は－ＣＯ－で置換されてもよい。

【0193】

また、当該アルキル基中の１つ又は２つ以上の－CＨ２－CＨ２－は、それぞれ独立して、－ＣＨ＝ＣＨ－及び／又は－Ｃ≡Ｃ－で置換されてもよい。

【0194】

また、当該アルキル基中の１つ又は２つ以上の水素原子は、それぞれ独立して、ハロゲン原子で置換されていてもよい。

【0195】

ハロゲン原子としては、フッ素原子、塩素原子、臭素原子が挙げられる。
但し、当該アルキル基が所定の基により置換される場合においては、酸素原子と酸素原子が直接結合することはない。

【0196】

例えば、Ｒｖ１は、当該アルキル基中の１つの－ＣＨ２－が－Ｏ－に置換されることにより、炭素原子数１～１９のアルコキシ基を表すことができる。

【0197】

当該アルコキシ基は、直鎖状、分岐状又は環状のアルコキシ基であり、直鎖状のアルコキシ基であることが好ましい。

【0198】

当該アルコキシ基における炭素原子数は、好ましくは２～１０、好ましくは２～６である。

【0199】

また、Ｒｖ１は、当該アルキル基中の１つ又は２つ以上の－ＣＨ２－ＣＨ２－が、－ＣＨ＝ＣＨ－に置換されることにより、炭素原子数１～２０のアルケニル基を表すことができる。

【0200】

当該アルケニル基は、直鎖状、分岐状又は環状のアルケニル基であり、直鎖状のアルケニル基であることが好ましい。

【0201】

当該アルケニル基における炭素原子数は、好ましくは２～１０、好ましくは２～６である。

【0202】

また、Ｒｖ１は、当該アルキル基中の１つ又は２つ以上の－ＣＨ２－ＣＨ２－が、－Ｃ≡Ｃ－に置換されることにより、炭素原子数１～２０のアルキニル基を表すことができる。

【0203】

当該アルキニル基は、直鎖状、分岐状又は環状のアルキニル基であり、直鎖状のアルキニル基であることが好ましい。

【0204】

当該アルキニル基における炭素原子数は、好ましくは２～１０、好ましくは２～６である。

【0205】

また、Ｒｖ１は、当該アルキル基中の１つの－ＣＨ２－が－Ｏ－に置換され、且つ１つ又は２つ以上の－ＣＨ２－ＣＨ２－が、－ＣＨ＝ＣＨ－に置換されることにより、炭素原子数１～１９のアルケニルオキシ基を表すことができる。

【0206】

当該アルケニルオキシ基は、直鎖状、分岐状又は環状のアルケニルオキシ基であり、直鎖状のアルケニルオキシ基であることが好ましい。

【0207】

当該アルケニルオキシ基における炭素原子数は、好ましくは２～１０、好ましくは２～６である。

【0208】

また、Ｒｖ１は、当該アルキル基中の１つ又は２つ以上の水素原子が、ハロゲン原子に置換されることにより、炭素原子数１～２０のハロゲン化アルキル基を表すことができる。

【0209】

当該ハロゲン化アルキル基は、直鎖状、分岐状又は環状のハロゲン化アルキル基であり、直鎖状のハロゲン化アルキル基であることが好ましい。

【0210】

当該ハロゲン化アルキル基における炭素原子数は、好ましくは２～１０、好ましくは２～６である。

【0211】

Ｒｖ１における炭素原子数１～２０のアルキル基（置換されたものも含む）の具体例としては、式（Ｒｖ１－１）～（Ｒｖ１－３１）で表される基等が挙げられる。

【0212】

【化29】

式（Ｒｖ１－１）～（Ｒｖ１－３１）中、黒点は環構造への結合手を表す。
なお、Ｒｖ１としては、色素化合物含有液晶組成物の粘度を低下させる観点から、炭素原子数１～６の直鎖状のアルキル基が好ましい。
一般式（ｖ）中、Ｒｖ２は、ハロゲン原子、－ＣＮ、－ＯＣＮ又は－Ｃ≡ＣＣＮのいずれかを表す。
ハロゲン原子としては、フッ素原子、塩素原子、臭素原子、ヨウ素原子が挙げられる。 なお、Ｒｖ２としては、色素化合物含有液晶組成物の高い耐光性や高い溶解性の観点から、フッ素原子、－ＣＮが好ましい。
一般式（ｖ）中、Ａｖ１及びＡｖ２は、それぞれ独立して、以下の基（ａ）、基（ｂ）及び基（ｃ）：
（ａ） １，４－シクロヘキシレン基（この基中に存在する１つの－ＣＨ２－又は非隣接の２つ以上の－ＣＨ２－は－Ｏ－及び／又は－Ｓ－に置き換えられてもよい。）
（ｂ） １，４－フェニレン基（この基中に存在する１つの－ＣＨ＝又は非隣接の２つ以上の－ＣＨ＝は－Ｎ＝に置き換えられてもよい。）
（ｃ） ナフタレン－２，６－ジイル基又はデカヒドロナフタレン－２，６－ジイル基（ナフタレン－２，６－ジイル基中に存在する１つの－ＣＨ＝又は非隣接の２つ以上の－ＣＨ＝は－Ｎ＝に置換されていてもよい。）
からなる群より選ばれる基を表す。

【0213】

また、Ａｖ１及びＡｖ２中の１つ又は２つ以上の水素原子は、それぞれ独立して、ハロゲン原子により置換されていてもよい。

【0214】

ハロゲン原子としては、フッ素原子、塩素原子、臭素原子、ヨウ素原子が挙げられる。
Ａｖ１及びＡｖ２におけるハロゲン原子の置換位置としては、下記式（Ａｖ１／２－ＳＰ－１）～（Ａｖ１／２－ＳＰ－２）のいずれかであることが好ましい。

【0215】

【化30】

式（Ａｖ１／２－ＳＰ－１）～（Ａｖ１／２－ＳＰ－２）中、Ｓｖ１／２はそれぞれ独立してハロゲン原子を表し、白点はＲｖ１又はＺｖ１への結合手を表し、黒点はＺｖ１又はＲｖ２への結合手を表す。

【0216】

ハロゲン原子としては、フッ素原子、塩素原子、臭素原子、ヨウ素原子が挙げられる。
より具体的には、Ａｖ１及びＡｖ２は、下記式（Ａｖ１／２－１）～（Ａｖ１／２－５）のいずれかを表すことが好ましい。

【0217】

【化31】

式（Ａｖ１／２－１）～（Ａｖ１／２－５）中、白点はＲｖ１又はＺｖ１への結合手を表し、黒点はＺｖ１又はＲｖ２への結合手を表す。
一般式（ｖ）中、Ｚｖ１は、単結合、炭素原子数１～２０のアルキレン基のいずれかを表す。

【0218】

当該アルキレン基は、直鎖状、分岐状又は環状のアルキレン基であり、直鎖状のアルキレン基であることが好ましい。
当該アルキレン基における炭素原子数は、好ましくは２～１０、好ましくは２～６である。
当該アルキレン基中の１つ又は２つ以上の－ＣＨ２－は、それぞれ独立して、－Ｏ－、－ＣＨ（ＣＨ３）－、－ＣＯ－及び／又は－ＣＦ２－で置換されていてもよい。

【0219】

また、当該アルキレン基中の１つ又は２つ以上の－ＣＨ２－ＣＨ２－は、それぞれ独立して、－ＣＨ＝ＣＨ－、－ＣＦ＝ＣＨ－、－ＣＨ＝ＣＦ－、－ＣＦ＝ＣＦ－、－ＣＨ＝Ｃ（ＣＨ３）－、－Ｃ（ＣＨ３）＝ＣＨ－、－ＣＨ＝Ｎ－、－Ｎ＝ＣＨ－、－Ｎ＝Ｎ－及び／又は－Ｃ≡Ｃ－で置換されてもよい。
但し、当該アルキレン基が所定の基により置換される場合においては、酸素原子と酸素原子が直接結合することはない。

【0220】

炭素原子数１～２０のアルキレン基の具体例（置換されたものも含む）としては、式（Ｚｖ１－１）～（Ｚｖ１－２４）で表される基等が挙げられる。

【0221】

【化32】

式（Ｚｖ１－１）～（Ｚｖ１－２４）中、白点はＡｖ１又はＡｖ２への結合手を表し、黒点はＡｖ２への結合手を表す。
なお、Ｚｖｉ１としては、色素化合物含有液晶組成物の高い耐光性の観点から、単結合、－ＣＯ－Ｏ－、－Ｏ－ＣＯ－、又は炭素原子数１～６の直鎖状のアルキレン基が好ましい。
ｎｖ１は、１～３の整数を表す。
Ａｖ２及びＺｖ１が複数存在する場合は、それらはそれぞれ同一であってもよく、異なっていてもよい。

【0222】

但し、一般式（ｖ）で表される化合物において、一般式（ｉｉ）及び（ｉｉｉ）で表される化合物（下位概念を含む）は除かれる。
一般式（ｖ）で表される化合物としては、下記一般式（ｖ－１）～（ｖ－３）で表される化合物であることが好ましい。

【0223】

【化33】

一般式（ｖ－１）～（ｖ－３）中、Ｒｖ１、Ｒｖ２、Ｚｖ１、Ａｖ１及びＡｖ２は、上記一般式（ｖ）中のＲｖ１、Ｒｖ２、Ｚｖ１、Ａｖ１及びＡｖ２とそれぞれ同じ意味を表し、好ましい基も同じものを表す。
一般式（ｖ－１）～（ｖ－３）中、Ｚｖ１－２及びＺｖ１－３は、それぞれ独立して、上記一般式（ｖ）中のＺｖ１とそれぞれ同じ意味を表し、好ましい基も同じものを表す。
一般式（ｖ－１）～（ｖ－３）中、Ａｖ２－２及びＡｖ２－３は、それぞれ独立して、上記一般式（ｖ）中のＡｖ１とそれぞれ同じ意味を表し、好ましい基も同じものを表す。
一般式（ｖ－１）で表される化合物としては、下記一般式（ｖ－１－１）～（ｖ－１－１０）で表される化合物であることが好ましい。

【0224】

【化34】

一般式（ｖ－１－１）～（ｖ－１－１０）中、Ｒｖ１、Ｒｖ２は、上記一般式（ｖ）中のＲｖ１、Ｒｖ２とそれぞれ同じ意味を表し、好ましい基も同じものを表す。
一般式（ｖ－１－１）～（ｖ－１－１０）中、Ｓｖ１／２はそれぞれ独立してハロゲン原子を表す。

【0225】

ハロゲン原子としては、フッ素原子、塩素原子、臭素原子、ヨウ素原子が挙げられる。
一般式（ｖ－１－１）で表される化合物としては、下記構造式（ｖ－１－１．１）～（ｖ－１－１．４）で表される化合物であることが好ましい。

【0226】

【化35】

一般式（ｖ－１－２）で表される化合物としては、下記構造式（ｖ－１－２．１）で表される化合物であることが好ましい。

【0227】

【化36】

一般式（ｖ－１－３）で表される化合物としては、下記構造式（ｖ－１－３．１）～（ｖ－１－３．４）で表される化合物であることが好ましい。

【0228】

【化37】

一般式（ｖ－１－４）で表される化合物としては、下記構造式（ｖ－１－４．１）～（ｖ－１－４．２）で表される化合物であることが好ましい。

【0229】

【化38】

一般式（ｖ－１－５）で表される化合物としては、下記構造式（ｖ－１－５．１）で表される化合物であることが好ましい。

【0230】

【化39】

一般式（ｖ－１－６）で表される化合物としては、下記構造式（ｖ－１－６．１）～構造式（ｖ－１－６．２）で表される化合物であることが好ましい。

【0231】

【化40】

一般式（ｖ－１－７）で表される化合物としては、下記構造式（ｖ－１－７．１）で表される化合物であることが好ましい。

【0232】

【化41】

一般式（ｖ－１－８）で表される化合物としては、下記構造式（ｖ－１－８．１）で表される化合物であることが好ましい。

【0233】

【化42】

一般式（ｖ－１－９）で表される化合物としては、下記構造式（ｖ－１－９．１）で表される化合物であることが好ましい。

【0234】

【化43】

一般式（ｖ－１－１０）で表される化合物としては、下記構造式（ｖ－１－１０．１）で表される化合物であることが好ましい。

【0235】

【化44】

一般式（ｖ－２）で表される化合物としては、下記一般式（ｖ－２－１）～（ｖ－２－５）で表される化合物であることが好ましい。

【0236】

【化45】

一般式（ｖ－２－１）～（ｖ－２－５）中、Ｒｖ１、Ｒｖ２は、上記一般式（ｖ）中のＲｖ１、Ｒｖ２とそれぞれ同じ意味を表し、好ましい基も同じものを表す。
一般式（ｖ－２－１）～（ｖ－２－５）中、Ｓｖ１／２はそれぞれ独立してハロゲン原子を表す。

【0237】

ハロゲン原子としては、フッ素原子、塩素原子、臭素原子、ヨウ素原子が挙げられる。
一般式（ｖ－２－１）で表される化合物としては、下記構造式（ｖ－２－１．１）で表される化合物であることが好ましい。

【0238】

【化46】

一般式（ｖ－２－２）で表される化合物としては、下記構造式（ｖ－２－２．１）～（ｖ－２－２．２）で表される化合物であることが好ましい。

【0239】

【化47】

一般式（ｖ－２－３）で表される化合物としては、下記構造式（ｖ－２－３．１）で表される化合物であることが好ましい。

【0240】

【化48】

一般式（ｖ－２－４）で表される化合物としては、下記構造式（ｖ－２－４．１）～（ｖ－４－４．２）で表される化合物であることが好ましい。

【0241】

【化49】

一般式（ｖ－２－５）で表される化合物としては、下記構造式（ｖ－２－５．１）で表される化合物であることが好ましい。

【0242】

【化50】

一般式（ｖ－３）で表される化合物としては、下記一般式（ｖ－３－１）～（ｖ－３－２）で表される化合物であることが好ましい。

【0243】

【化51】

一般式（ｖ－３－１）～（ｖ－３－２）中、Ｒｖ１、Ｒｖ２は、上記一般式（ｖ）中のＲｖ１、Ｒｖ２とそれぞれ同じ意味を表し、好ましい基も同じものを表す。
一般式（ｖ－３－１）～（ｖ－３－２）中、Ｓｖ１／２はそれぞれ独立してハロゲン原子を表す。

【0244】

ハロゲン原子としては、フッ素原子、塩素原子、臭素原子、ヨウ素原子が挙げられる。
一般式（ｖ－３－１）で表される化合物としては、下記構造式（ｖ－３－１．１）～（ｖ－３－１．２）で表される化合物であることが好ましい。

【0245】

【化52】

一般式（ｖ－３－１）で表される化合物としては、下記構造式（ｖ－３－２．１）～（ｖ－３－２．２）で表される化合物であることが好ましい。

【0246】

【化53】

一般式（ｖ）、一般式（ｖ－１）～（ｖ－３）、一般式（ｖ－１－１）～（ｖ－１－１０）、一般式（ｖ－２－１）～（ｖ－２－５）、一般式（ｖ－３－１）～（ｖ－３－２）、構造式（ｖ－１－１．１）～（ｖ－１－１．４）、構造式（ｖ－１－２．１）、構造式（ｖ－１－３．１）～（ｖ－１－３．４）、構造式（ｖ－１－４．１）～（ｖ－１－４．２）、構造式（ｖ－１－５．１）、構造式（ｖ－１－６．１）～構造式（ｖ－１－６．２）、構造式（ｖ－１－７．１）、構造式（ｖ－１－８．１）、構造式（ｖ－１－９．１）、構造式（ｖ－１－１０．１）、構造式（ｖ－２－１．１）、構造式（ｖ－２－２．１）～（ｖ－２－２．２）、構造式（ｖ－２－３．１）、構造式（ｖ－２－４．１）～（ｖ－４－４．２）、構造式（ｖ－２－５．１）、構造式（ｖ－３－１．１）～（ｖ－３－１．２）、構造式（ｖ－３－２．１）～（ｖ－３－２．２）で表される化合物の色素化合物含有液晶組成物に用いる種類は、１種又は２種以上、好ましくは１～６種、好ましくは１～５種、好ましくは１～４種、好ましくは１～３種である。
一般式（ｖ）、一般式（ｖ－１）～（ｖ－３）、一般式（ｖ－１－１）～（ｖ－１－１０）、一般式（ｖ－２－１）～（ｖ－２－５）、一般式（ｖ－３－１）～（ｖ－３－２）、構造式（ｖ－１－１．１）～（ｖ－１－１．４）、構造式（ｖ－１－２．１）、構造式（ｖ－１－３．１）～（ｖ－１－３．４）、構造式（ｖ－１－４．１）～（ｖ－１－４．２）、構造式（ｖ－１－５．１）、構造式（ｖ－１－６．１）～構造式（ｖ－１－６．２）、構造式（ｖ－１－７．１）、構造式（ｖ－１－８．１）、構造式（ｖ－１－９．１）、構造式（ｖ－１－１０．１）、構造式（ｖ－２－１．１）、構造式（ｖ－２－２．１）～（ｖ－２－２．２）、構造式（ｖ－２－３．１）、構造式（ｖ－２－４．１）～（ｖ－４－４．２）、構造式（ｖ－２－５．１）、構造式（ｖ－３－１．１）～（ｖ－３－１．２）、構造式（ｖ－３－２．１）～（ｖ－３－２．２）で表される化合物の色素化合物含有液晶組成物１００質量％中の合計含有量の下限値は、１質量％以上であることが好ましく、３質量％以上であることが好ましく、５質量％以上であることが好ましい。
一般式（ｖ）、一般式（ｖ－１）～（ｖ－３）、一般式（ｖ－１－１）～（ｖ－１－１０）、一般式（ｖ－２－１）～（ｖ－２－５）、一般式（ｖ－３－１）～（ｖ－３－２）、構造式（ｖ－１－１．１）～（ｖ－１－１．４）、構造式（ｖ－１－２．１）、構造式（ｖ－１－３．１）～（ｖ－１－３．４）、構造式（ｖ－１－４．１）～（ｖ－１－４．２）、構造式（ｖ－１－５．１）、構造式（ｖ－１－６．１）～構造式（ｖ－１－６．２）、構造式（ｖ－１－７．１）、構造式（ｖ－１－８．１）、構造式（ｖ－１－９．１）、構造式（ｖ－１－１０．１）、構造式（ｖ－２－１．１）、構造式（ｖ－２－２．１）～（ｖ－２－２．２）、構造式（ｖ－２－３．１）、構造式（ｖ－２－４．１）～（ｖ－４－４．２）、構造式（ｖ－２－５．１）、構造式（ｖ－３－１．１）～（ｖ－３－１．２）、構造式（ｖ－３－２．１）～（ｖ－３－２．２）で表される化合物の色素化合物含有液晶組成物１００質量％中の合計含有量の上限値は、５０質量％以下であることが好ましく、４５質量％以下であることが好ましく、４０質量％以下であることが好ましい。
一般式（ｖ）、一般式（ｖ－１）～（ｖ－３）、一般式（ｖ－１－１）～（ｖ－１－１０）、一般式（ｖ－２－１）～（ｖ－２－５）、一般式（ｖ－３－１）～（ｖ－３－２）、構造式（ｖ－１－１．１）～（ｖ－１－１．４）、構造式（ｖ－１－２．１）、構造式（ｖ－１－３．１）～（ｖ－１－３．４）、構造式（ｖ－１－４．１）～（ｖ－１－４．２）、構造式（ｖ－１－５．１）、構造式（ｖ－１－６．１）～構造式（ｖ－１－６．２）、構造式（ｖ－１－７．１）、構造式（ｖ－１－８．１）、構造式（ｖ－１－９．１）、構造式（ｖ－１－１０．１）、構造式（ｖ－２－１．１）、構造式（ｖ－２－２．１）～（ｖ－２－２．２）、構造式（ｖ－２－３．１）、構造式（ｖ－２－４．１）～（ｖ－４－４．２）、構造式（ｖ－２－５．１）、構造式（ｖ－３－１．１）～（ｖ－３－１．２）、構造式（ｖ－３－２．１）～（ｖ－３－２．２）で表される化合物の色素化合物含有液晶組成物１００質量％中の合計含有量は、１～５０質量％であることが好ましく、３～４５質量％であることが好ましく、５～４０質量％であることが好ましい。
一般式（ｖ）、一般式（ｖ－１）～（ｖ－３）、一般式（ｖ－１－１）～（ｖ－１－１０）、一般式（ｖ－２－１）～（ｖ－２－４）、一般式（ｖ－３－１）～（ｖ－３－２）、構造式（ｖ－１－１．１）～（ｖ－１－１．４）、構造式（ｖ－１－２．１）、構造式（ｖ－１－３．１）～（ｖ－１－３．４）、構造式（ｖ－１－４．１）～（ｖ－１－４．２）、構造式（ｖ－１－５．１）、構造式（ｖ－１－６．１）～構造式（ｖ－１－６．２）、構造式（ｖ－１－７．１）、構造式（ｖ－１－８．１）、構造式（ｖ－１－９．１）、構造式（ｖ－１－１０．１）、構造式（ｖ－２－１．１）、構造式（ｖ－２－２．１）～（ｖ－２－２．２）、構造式（ｖ－２－３．１）、構造式（ｖ－２－４．１）～（ｖ－４－４．２）、構造式（ｖ－３－１．１）～（ｖ－３－１．２）、構造式（ｖ－３－２．１）～（ｖ－３－２．２）で表される化合物は、公知の合成方法を用いて合成することができる。

【0247】

（一般式（ｖｉ）で表される化合物）
本発明に係る液晶組成物は、色素化合物含有液晶組成物の溶解性の向上及び耐光性の向上の観点から、２５℃における誘電率異方性が中性（－２＜Δε＜２）である液晶化合物、いわゆるｎｐ型化合物である下記一般式（ｖｉ）で表される化合物の１種又は２種以上を含んでもよい。

【0248】

なお、液晶化合物の誘電率異方性（Δε）は、２５℃において誘電的にほぼ中性の組成物に、液晶化合物を添加した組成物の誘電率異方性の測定値から外挿した値である。

【0249】

【化54】

一般式（ｖｉ）中、Ｒｖｉ１及びＲｖｉ２は、それぞれ独立して、炭素原子数１～２０のアルキル基を表す。
炭素原子数１～２０のアルキル基は、直鎖状、分岐状又は環状のアルキル基であり、直鎖状のアルキル基であることが好ましい。
炭素原子数１～２０のアルキル基における炭素原子数は、好ましくは２～１０、好ましくは２～６である。

【0250】

当該アルキル基中の１つ又は２つ以上の－CＨ２－は、それぞれ独立して、－Ｏ－及び／又は－ＣＯ－で置換されてもよい。

【0251】

また、当該アルキル基中の１つ又は２つ以上の－CＨ２－CＨ２－は、それぞれ独立して、－ＣＨ＝ＣＨ－及び／又は－Ｃ≡Ｃ－で置換されてもよい。

【0252】

但し、当該アルキル基が所定の基により置換される場合においては、酸素原子と酸素原子が直接結合することはない。

【0253】

例えば、Ｒｖｉ１及びＲｖｉ２は、当該アルキル基中の１つの－ＣＨ２－が－Ｏ－に置換されることにより、炭素原子数１～１９のアルコキシ基を表すことができる。

【0254】

当該アルコキシ基は、直鎖状、分岐状又は環状のアルコキシ基であり、直鎖状のアルコキシ基であることが好ましい。
当該アルコキシ基における炭素原子数は、好ましくは２～１０、好ましくは２～６である。

【0255】

また、Ｒｖｉ１及びＲｖｉ２は、当該アルキル基中の１つ又は２つ以上の－ＣＨ２－ＣＨ２－が、－ＣＨ＝ＣＨ－に置換されることにより、炭素原子数１～２０のアルケニル基を表すことができる。

【0256】

当該アルケニル基は、直鎖状、分岐状又は環状のアルケニル基であり、直鎖状のアルケニル基であることが好ましい。
当該アルケニル基における炭素原子数は、好ましくは２～１０、好ましくは２～６である。

【0257】

また、Ｒｖｉ１及びＲｖｉ２は、当該アルキル基中の１つ又は２つ以上の－ＣＨ２－ＣＨ２－が、－Ｃ≡Ｃ－に置換されることにより、炭素原子数１～２０のアルキニル基を表すことができる。

【0258】

当該アルキニル基は、直鎖状、分岐状又は環状のアルキニル基であり、直鎖状のアルキニル基であることが好ましい。
当該アルキニル基における炭素原子数は、好ましくは２～１０、好ましくは２～６である。

【0259】

また、Ｒｖｉ１及びＲｖｉ２は、当該アルキル基中の１つの－ＣＨ２－が－Ｏ－に置換され、且つ１つ又は２つ以上の－ＣＨ２－ＣＨ２－が、－ＣＨ＝ＣＨ－に置換されることにより、炭素原子数１～１９のアルケニルオキシ基を表すことができる。

【0260】

当該アルケニルオキシ基は、直鎖状、分岐状又は環状のアルケニルオキシ基であり、直鎖状のアルケニルオキシ基であることが好ましい。
当該アルケニルオキシ基における炭素原子数は、好ましくは２～１０、好ましくは２～６である。

【0261】

Ｒｖｉ１及びＲｖｉ２における炭素原子数１～２０のアルキル基（置換されたものも含む）の具体例としては、式（Ｒｖｉ１／２－１）～（Ｒｖｉ１／２－２６）で表される基等が挙げられる。

【0262】

【化55】

式（Ｒｖｉ１／２－１）～（Ｒｖｉ１／２－２６）中、黒点は環構造への結合手を表す。

【0263】

なお、Ｒｖｉ１及びＲｖｉ２としては、色素化合物含有液晶組成物の溶解性向上及び耐光性の向上の観点から、炭素原子数１～６の直鎖状のアルキル基又は炭素原子数２～６の直鎖状のアルケニル基が好ましい。
一般式（ｖｉ）中、Ａｖｉ１及びＡｖｉ２は、それぞれ独立して、以下の基（ａ）、基（ｂ）及び基（ｃ）：
（ａ） １，４－シクロヘキシレン基（この基中に存在する１つの－ＣＨ２－又は非隣接の２つ以上の－ＣＨ２－は－Ｏ－及び／又は－Ｓ－に置き換えられてもよい。）
（ｂ） １，４－フェニレン基（この基中に存在する１つの－ＣＨ＝又は非隣接の２つ以上の－ＣＨ＝は－Ｎ＝に置き換えられてもよい。）
（ｃ） ナフタレン－２，６－ジイル基又はデカヒドロナフタレン－２，６－ジイル基（ナフタレン－２，６－ジイル基中に存在する１つの－ＣＨ＝又は非隣接の２つ以上の－ＣＨ＝は－Ｎ＝に置換されていてもよい。）
からなる群より選ばれる基を表す。

【0264】

また、Ａｖｉ１及びＡｖｉ２中の１つ又は２つ以上の水素原子は、それぞれ独立して、炭素原子数１～６のアルキル基により置換されていてもよい。
炭素原子数１～６のアルキル基としては、メチル基、エチル基、ｎ－プロピル基が好ましい。

【0265】

Ａｖｉ１及びＡｖｉ２における炭素原子数１～６のアルキル基の置換位置としては、下記式（Ａｖｉ１／２－ＳＰ－１）であることが好ましい。

【0266】

【化56】

式（Ａｖｉ１／２－ＳＰ－１）中、Ｓｖｉ１／２は炭素原子数１～６のアルキル基を表し、白点はＲｖｉ１又はＺｖｉ１への結合手を表し、黒点はＺｖｉ１又はＲｖｉ２への結合手を表す。

【0267】

炭素原子数１～６のアルキル基としては、メチル基、エチル基、ｎ－プロピル基が好ましい。
より具体的には、Ａｖｉ１及びＡｖｉ２は、下記式（Ａｖｉ１／２－１）～（Ａｖｉ１／２－３）のいずれかを表すことが好ましい。

【0268】

【化57】

式（Ａｖｉ１／２－１）～（Ａｖｉ１／２－３）中、白点はＲｖｉ１又はＺｖｉ１への結合手を表し、黒点はＺｖｉ１又はＲｖｉ２への結合手を表す。
一般式（ｖｉ）中、Ｚｖｉ１は、単結合、炭素原子数１～２０のアルキレン基のいずれかを表す。

【0269】

当該アルキレン基は、直鎖状、分岐状又は環状のアルキレン基であり、直鎖状のアルキレン基であることが好ましい。
当該アルキレン基における炭素原子数は、好ましくは２～１０、好ましくは２～６である。
当該アルキレン基中の１つ又は２つ以上の－ＣＨ２－は、それぞれ独立して、－Ｏ－、－ＣＨ（ＣＨ３）－、－ＣＯ－及び／又は－ＣＦ２－で置換されていてもよい。
また、当該アルキレン基中の１つ又は２つ以上の－ＣＨ２－ＣＨ２－は、それぞれ独立して、－ＣＨ＝ＣＨ－、－ＣＦ＝ＣＨ－、－ＣＨ＝ＣＦ－、－ＣＦ＝ＣＦ－、－ＣＨ＝Ｃ（ＣＨ３）－、－Ｃ（ＣＨ３）＝ＣＨ－、－ＣＨ＝Ｎ－、－Ｎ＝ＣＨ－、－Ｎ＝Ｎ－及び／又－Ｃ≡Ｃ－で置換されてもよい。

【0270】

但し、当該アルキレン基が所定の基により置換される場合においては、酸素原子と酸素原子が直接結合することはない。
炭素原子数１～２０のアルキレン基の具体例（置換されたものも含む）としては、式（Ｚｖｉ１－１）～（Ｚｖｉ１－２４）で表される基等が挙げられる。

【0271】

【化58】

式（Ｚｖｉ１－１）～（Ｚｖｉ１－２４）中、白点はＡｖｉ１又はＡｖｉ２への結合手を表し、黒点はＡｖｉ２への結合手を表す。

【0272】

なお、Ｚｖｉ１としては、色素化合物含有液晶組成物の溶解性向上及び耐光性の向上の観点から、単結合、－ＣＯ－Ｏ－、－Ｏ－ＣＯ－が好ましい。
ｎｖｉ１は、１～３の整数を表す。
Ａｖｉ２及びＺｖｉ１が複数存在する場合は、それらはそれぞれ同一であってもよく、異なっていてもよい。

【0273】

但し、一般式（ｖｉ）で表される化合物において、一般式（ｉ）及び（ｉｖ）で表される化合物（下位概念を含む）は除かれる。
一般式（ｖｉ）で表される化合物としては、下記一般式（ｖｉ－１）～（ｖｉ－３）で表される化合物であることが好ましい。

【0274】

【化59】

一般式（ｖｉ－１）～（ｖｉ－３）中、Ｒｖｉ１、Ｒｖｉ２、Ｚｖｉ１、Ａｖｉ１及びＡｖｉ２は、上記一般式（ｖｉ）中のＲｖｉ１、Ｒｖｉ２、Ｚｖｉ１、Ａｖｉ１及びＡｖｉ２とそれぞれ同じ意味を表し、好ましい基も同じものを表す。
一般式（ｖｉ－１）～（ｖｉ－３）中、Ｚｖｉ１－２及びＺｖｉ１－３は、それぞれ独立して、上記一般式（ｖｉ）中のＺｖｉ１とそれぞれ同じ意味を表し、好ましい基も同じものを表す。
一般式（ｖｉ－１）～（ｖｉ－３）中、Ａｖｉ２－２及びＡｖｉ２－３は、それぞれ独立して、上記一般式（ｖｉ）中のＡｖｉ１とそれぞれ同じ意味を表し、好ましい基も同じものを表す。
一般式（ｖｉ－１）で表される化合物としては、下記一般式（ｖｉ－１－１）～（ｖｉ－１－４）で表される化合物であることが好ましい。

【0275】

【化60】

一般式（ｖｉ－１－１）～（ｖｉ－１－４）中、Ｒｖｉ１、Ｒｖｉ２は、上記一般式（ｖ）中のＲｖｉ１、Ｒｖｉ２とそれぞれ同じ意味を表し、好ましい基も同じものを表す。 一般式（ｖｉ－１－１）～（ｖｉ－１－４）中、Ｓｖｉ１／２は炭素原子数１～６のアルキル基を表す。

【0276】

炭素原子数１～６のアルキル基としては、メチル基、エチル基、ｎ－プロピル基が好ましい。
一般式（ｖｉ－１－１）で表される化合物としては、下記構造式（ｖｉ－１－１．１）～（ｖｉ－１－１．８）で表される化合物であることが好ましい。

【0277】

【化61】

一般式（ｖｉ－１－２）で表される化合物としては、下記構造式（ｖｉ－１－２．１）～（ｖｉ－１－２．５）で表される化合物であることが好ましい。

【0278】

【化62】

一般式（ｖｉ－１－３）で表される化合物としては、下記構造式（ｖｉ－１－３．１）で表される化合物であることが好ましい。

【0279】

【化63】

一般式（ｖｉ－１－４）で表される化合物としては、下記構造式（ｖｉ－１－４．１）～（ｖｉ－１－４．２）で表される化合物であることが好ましい。

【0280】

【化64】

一般式（ｖｉ－２）で表される化合物としては、下記一般式（ｖｉ－２－１）～（ｖｉ－２－８）で表される化合物であることが好ましい。

【0281】

【化65】

一般式（ｖｉ－２－１）～（ｖｉ－２－８）中、Ｒｖｉ１、Ｒｖｉ２は、上記一般式（ｖｉ）中のＲｖｉ１、Ｒｖｉ２とそれぞれ同じ意味を表し、好ましい基も同じものを表す。
一般式（ｖｉ－２－１）～（ｖｉ－２－８）中、Ｓｖｉ１／２は炭素原子数１～６のアルキル基を表す。
炭素原子数１～６のアルキル基としては、メチル基、エチル基、ｎ－プロピル基が好ましい。
一般式（ｖｉ－２－１）で表される化合物としては、下記構造式（ｖｉ－２－１．１）～（ｖｉ－２－１．４）で表される化合物であることが好ましい。

【0282】

【化66】

一般式（ｖｉ－２－２）で表される化合物としては、下記構造式（ｖｉ－２－２．１）～（ｖｉ－２－２．５）で表される化合物であることが好ましい。

【0283】

【化67】

一般式（ｖｉ－２－３）で表される化合物としては、下記構造式（ｖｉ－２－３．１）～（ｖｉ－２－３．３）で表される化合物であることが好ましい。

【0284】

【化68】

一般式（ｖｉ－２－４）で表される化合物としては、下記構造式（ｖｉ－２－４．１）～（ｖｉ－２－４．２）で表される化合物であることが好ましい。

【0285】

【化69】

一般式（ｖｉ－２－５）で表される化合物としては、下記構造式（ｖｉ－２－５．１）で表される化合物であることが好ましい。

【0286】

【化70】

一般式（ｖｉ－２－６）で表される化合物としては、下記構造式（ｖｉ－２－６．１）で表される化合物であることが好ましい。

【0287】

【化71】

一般式（ｖｉ－２－７）で表される化合物としては、下記構造式（ｖｉ－２－７．１）で表される化合物であることが好ましい。

【0288】

【化72】

一般式（ｖｉ－２－８）で表される化合物としては、下記構造式（ｖｉ－２－８．１）～（ｖｉ－２－８．５）で表される化合物であることが好ましい。

【0289】

【化73】

一般式（ｖｉ－３）で表される化合物としては、下記一般式（ｖｉ－３－１）～（ｖｉ－３－２）で表される化合物であることが好ましい。

【0290】

【化74】

一般式（ｖｉ－３－１）～（ｖｉ－３－２）中、Ｒｖｉ１、Ｒｖｉ２は、上記一般式（ｖ）中のＲｖｉ１、Ｒｖｉ２とそれぞれ同じ意味を表し、好ましい基も同じものを表す。
一般式（ｖｉ－３－１）で表される化合物としては、下記構造式（ｖｉ－３－１．１）～（ｖｉ－３－１．３）で表される化合物であることが好ましい。

【0291】

【化75】

一般式（ｖｉ－３－２）で表される化合物としては、下記構造式（ｖｉ－３－２．１）～（ｖｉ－３－２．２）で表される化合物であることが好ましい。

【0292】

【化76】

一般式（ｖｉ）、一般式（ｖｉ－１）～（ｖｉ－３）、一般式（ｖｉ－１－１）～（ｖｉ－１－４）、一般式（ｖｉ－２－１）～（ｖｉ－２－８）、一般式（ｖｉ－３－１）～（ｖｉ－３－２）、構造式（ｖｉ－１－１．１）～（ｖｉ－１－１．８）、構造式（ｖｉ－１－２．１）～（ｖｉ－１－２．５）、構造式（ｖｉ－１－３．１）、構造式（ｖｉ－１－４．１）～（ｖｉ－１－４．２）、構造式（ｖｉ－２－１．１）～（ｖｉ－２－１．４）、構造式（ｖｉ－２－２．１）～（ｖｉ－２－２．５）、構造式（ｖｉ－２－３．１）～（ｖｉ－２－３．３）、構造式（ｖｉ－２－４．１）～（ｖｉ－２－４．２）、構造式（ｖｉ－２－５．１）、構造式（ｖｉ－２－６．１）、構造式（ｖｉ－２－７．１）、構造式（ｖｉ－２－８．１）～構造式（ｖｉ－２－８．２、）、構造式（ｖｉ－３－１．１）～（ｖｉ－３－１．３）、構造式（ｖｉ－３－２．１）～（ｖｉ－３－２．２）で表される化合物の液晶組成物に用いる種類は、１種又は２種以上、好ましくは１～５種、好ましくは１～４種、好ましくは１～３種、好ましくは１～２種である。
一般式（ｖｉ）、一般式（ｖｉ－１）～（ｖｉ－３）、一般式（ｖｉ－１－１）～（ｖｉ－１－４）、一般式（ｖｉ－２－１）～（ｖｉ－２－８）、一般式（ｖｉ－３－１）～（ｖｉ－３－２）、構造式（ｖｉ－１－１．１）～（ｖｉ－１－１．８）、構造式（ｖｉ－１－２．１）～（ｖｉ－１－２．５）、構造式（ｖｉ－１－３．１）、構造式（ｖｉ－１－４．１）～（ｖｉ－１－４．２）、構造式（ｖｉ－２－１．１）～（ｖｉ－２－１．４）、構造式（ｖｉ－２－２．１）～（ｖｉ－２－２．５）、構造式（ｖｉ－２－３．１）～（ｖｉ－２－３．３）、構造式（ｖｉ－２－４．１）～（ｖｉ－２－４．２）、構造式（ｖｉ－２－５．１）、構造式（ｖｉ－２－６．１）、構造式（ｖｉ－２－７．１）、構造式（ｖｉ－２－８．１）～構造式（ｖｉ－２－８．２、）、構造式（ｖｉ－３－１．１）～（ｖｉ－３－１．３）、構造式（ｖｉ－３－２．１）～（ｖｉ－３－２．２）で表される化合物の液晶組成物１００質量％中の合計含有量の下限値は、１質量％以上であることが好ましく、３質量％以上であることが好ましく、５質量％以上であることが好ましい。
一般式（ｖｉ）、一般式（ｖｉ－１）～（ｖｉ－３）、一般式（ｖｉ－１－１）～（ｖｉ－１－４）、一般式（ｖｉ－２－１）～（ｖｉ－２－８）、一般式（ｖｉ－３－１）～（ｖｉ－３－２）、構造式（ｖｉ－１－１．１）～（ｖｉ－１－１．８）、構造式（ｖｉ－１－２．１）～（ｖｉ－１－２．５）、構造式（ｖｉ－１－３．１）、構造式（ｖｉ－１－４．１）～（ｖｉ－１－４．２）、構造式（ｖｉ－２－１．１）～（ｖｉ－２－１．４）、構造式（ｖｉ－２－２．１）～（ｖｉ－２－２．５）、構造式（ｖｉ－２－３．１）～（ｖｉ－２－３．３）、構造式（ｖｉ－２－４．１）～（ｖｉ－２－４．２）、構造式（ｖｉ－２－５．１）、構造式（ｖｉ－２－６．１）、構造式（ｖｉ－２－７．１）、構造式（ｖｉ－２－８．１）～構造式（ｖｉ－２－８．２、）、構造式（ｖｉ－３－１．１）～（ｖｉ－３－１．３）、構造式（ｖｉ－３－２．１）～（ｖｉ－３－２．２）で表される化合物の液晶組成物１００質量％中の合計含有量の上限値は、５０質量％以下であることが好ましく、４５質量％以下であることが好ましく、４０質量％以下であることが好ましい。
一般式（ｖｉ）、一般式（ｖｉ－１）～（ｖｉ－３）、一般式（ｖｉ－１－１）～（ｖｉ－１－４）、一般式（ｖｉ－２－１）～（ｖｉ－２－８）、一般式（ｖｉ－３－１）～（ｖｉ－３－２）、構造式（ｖｉ－１－１．１）～（ｖｉ－１－１．８）、構造式（ｖｉ－１－２．１）～（ｖｉ－１－２．５）、構造式（ｖｉ－１－３．１）、構造式（ｖｉ－１－４．１）～（ｖｉ－１－４．２）、構造式（ｖｉ－２－１．１）～（ｖｉ－２－１．４）、構造式（ｖｉ－２－２．１）～（ｖｉ－２－２．５）、構造式（ｖｉ－２－３．１）～（ｖｉ－２－３．３）、構造式（ｖｉ－２－４．１）～（ｖｉ－２－４．２）、構造式（ｖｉ－２－５．１）、構造式（ｖｉ－２－６．１）、構造式（ｖｉ－２－７．１）、、構造式（ｖｉ－２－８．１）～構造式（ｖｉ－２－８．２、）、構造式（ｖｉ－３－１．１）～（ｖｉ－３－１．３）、構造式（ｖｉ－３－２．１）～（ｖｉ－３－２．２）で表される化合物の液晶組成物１００質量％中の合計含有量は、１～５０質量％であることが好ましく、３～４５質量％であることが好ましく、５～４０質量％であることが好ましい。
一般式（ｖｉ）、一般式（ｖｉ－１）～（ｖｉ－３）、一般式（ｖｉ－１－１）～（ｖｉ－１－４）、一般式（ｖｉ－２－１）～（ｖｉ－２－８）、一般式（ｖｉ－３－１）～（ｖｉ－３－２）、構造式（ｖｉ－１－１．１）～（ｖｉ－１－１．８）、構造式（ｖｉ－１－２．１）～（ｖｉ－１－２．５）、構造式（ｖｉ－１－３．１）、構造式（ｖｉ－１－４．１）～（ｖｉ－１－４．２）、構造式（ｖｉ－２－１．１）～（ｖｉ－２－１．４）、構造式（ｖｉ－２－２．１）～（ｖｉ－２－２．５）、構造式（ｖｉ－２－３．１）～（ｖｉ－２－３．３）、構造式（ｖｉ－２－４．１）～（ｖｉ－２－４．２）、構造式（ｖｉ－２－５．１）、構造式（ｖｉ－２－６．１）、構造式（ｖｉ－２－７．１）、、構造式（ｖｉ－２－８．１）～構造式（ｖｉ－２－８．２、）、構造式（ｖｉ－３－１．１）～（ｖｉ－３－１．３）、構造式（ｖｉ－３－２．１）～（ｖｉ－３－２．２）で表される化合物は、公知の合成方法を用いて合成することができる。

【0293】

（色素化合物）
本発明に係る液晶組成物は、色素化合物の１種又は２種以上を含む。
色素化合物は、好ましくは３５０～７００ｎｍ、より好ましくは４００～６５０の間に最大吸収を有することが好ましい。

【0294】

最大吸収波長の測定方法は、次の通りである。

【0295】

まず、色素化合物を溶解することができる任意の液晶組成物１００質量部に対して、色素化合物を１．０質量部添加して溶解させて、試料を調整する。

【0296】

次に、ＩＴＯ電極（一対の電極３２、３４）を有し、当該ＩＴＯ電極上に水平配向用配向膜を備えた２ｃｍ×２ｃｍのガラス基板を２枚用いて、ＩＴＯ電極層をセルの内側として、プラスチック粒子によりセル厚１０μｍに調整した注入口を備えたセルを作製する。
当該セルに、試料を注入し、注入口を封止材で塞ぐことにより、素子を作製する。

【0297】

次に、スペクトルメーター（大塚電子社製、「ＬＣＤ－５２００」）を用いて、２５℃、電圧無印加の条件下、作製した素子を用いて、３５０～７５０ｎｍの間の吸収スペクトルを測定することにより、色素化合物の最大吸収波長を求めることができる。
複数の色素化合物を用いる場合には、複数の色素化合物が互いに異なる吸収波長を有していることが好ましく、これにより黒色など所望の色にすることが可能になる。
また、色素化合物は、二色性色素であることが好ましい。

【0298】

色素化合物として、アゾ系化合物、アントラキノン系化合物、メチン系化合物、アゾメチン系化合物、メロシアニン系化合物、キノン系化合物、ナフトキノン系化合物、テトラジン系化合物、ペリレン系化合物、テリレン系化合物、クアテリレン系化合物、高リレン系化合物、インジゴ系化合物、ジオキサジン系化合物、アズレン系化合物、ピロメテン系化合物、スピロピラン系化合物及びジアリールエテン系化合物からなる群から選択されることが好ましい。

【0299】

アゾ系化合物としては、ジスアゾ系化合物及びトリスアゾ系化合物等が挙げられる。

【0300】

色素化合物の具体例としては、ＳＩ－４８６（黄、二色性色素、アゾ系化合物）、ＳＩ－４２６（赤、二色性色素、アゾ系化合物）、Ｇ－４７２（青、二色性色素、アゾ系化合物）Ｍ－４８３（二色性色素、青）、Ｍ－４１２（二色性色素、青）等が挙げられる。

【0301】

色素化合物の色素化合物含有液晶組成物に用いる種類は、１種又は２種以上、好ましくは１～５種、好ましくは１～４種、好ましくは１～３種である。

【0302】

色素化合物の色素化合物含有液晶組成物１００質量％中の合計含有量の下限値は、０．１質量％以上であることが好ましく、０．５質量％以上であることが好ましく、１質量％以上であることが好ましい。

【0303】

色素化合物の色素化合物含有液晶組成物１００質量％中の合計含有量の上限値は、２０質量％以下であることが好ましく、１５質量％以下であることが好ましく、１０質量％以下であることが好ましい。

【0304】

色素化合物の色素化合物含有液晶組成物１００質量％中の合計含有量は、０．１～２０質量％であることが好ましく、０．５～１５質量％であることが好ましく、１～１０質量％であることが好ましい。

【0305】

色素化合物及び添加物を含まない液晶組成物１００質量部に対する色素化合物の添加量の下限値は、０．１質量部以上であることが好ましく、０．５質量部以上であることが好ましく、１質量部以上であることが好ましい。

【0306】

色素化合物及び添加物を含まない液晶組成物１００質量部に対する色素化合物の添加量の上限値は、２０質量部以下であることが好ましく、１５質量部以下であることが好ましく、１０質量部以下であることが好ましい。

【0307】

色素化合物及び添加物を含まない液晶組成物１００質量部に対する色素化合物の添加量は、０．１～２０質量部であることが好ましく、０．５～１５質量部であることが好ましく、１～１０質量部であることが好ましい。

【0308】

（色素化合物含有液晶組成物）
本発明に係る色素化合物含有液晶組成物は、例えば、上述の一般式（ｉ）～（ｉｉ）で表される化合物、色素化合物、必要に応じて上述のその他の化合物、添加物を混合することにより、製造することができる。

【0309】

より具体的には、上述の一般式（ｉ）～（ｉｉ）で表される化合物、必要に応じて上述のその他の化合物を混合することにより、色素化合物含有液晶組成物に用いる液晶組成物を得る工程と、前記色素化合物含有液晶組成物に用いる液晶組成物に色素化合物、必要に応じて添加物を混合することにより、色素化合物含有液晶組成物を得る工程により製造することができる。

【0310】

また、色素化合物含有液晶組成物に用いる液晶組成物を構成する液晶化合物、色素化合物、必要に応じて添加物を任意の順序で混合することにより、色素化合物含有液晶組成物を得る工程により製造することができる。

【0311】

添加物としては、安定剤、カイラル剤、帯電防止剤、ネマチック液晶、スメクチック液晶、コレステリック液晶、キラル剤、重合性化合物等が挙げられる。

【0312】

安定剤としては、酸化防止剤、紫外線（ＵＶ）吸収剤、光安定剤又は赤外線吸収剤等が挙げられる。

【0313】

酸化防止剤としては、ヒドロキノン誘導体、ニトロソアミン系重合禁止剤、ヒンダードフェノール系酸化防止剤等が挙げられる。

【0314】

より具体的には、ｔｅｒｔ－ブチルハイドロキノン、メチルハイドロキノン、和光純薬工業株式会社製の「Ｑ－１３００」、「Ｑ－１３０１」、ＢＡＳＦ社の「ＩＲＧＡＮＯＸ１０１０」、「ＩＲＧＡＮＯＸ１０３５」、「ＩＲＧＡＮＯＸ１０７６」、「ＩＲＧＡＮＯＸ１０９８」、「ＩＲＧＡＮＯＸ１１３５」、「ＩＲＧＡＮＯＸ１３３０」、「ＩＲＧＡＮＯＸ１４２５」、「ＩＲＧＡＮＯＸ１５２０」、「ＩＲＧＡＮＯＸ１７２６」、「ＩＲＧＡＮＯＸ２４５」、「ＩＲＧＡＮＯＸ２５９」、「ＩＲＧＡＮＯＸ３１１４」、「ＩＲＧＡＮＯＸ３７９０」、「ＩＲＧＡＮＯＸ５０５７」、「ＩＲＧＡＮＯＸ５６５」等が挙げられる。

【0315】

紫外線（ＵＶ）吸収剤としては、波長３７０ｎｍ以下の紫外線の吸収能に優れ、かつ良好な液晶表示性の観点から、波長４００ｎｍ以上の可視光の吸収が少ないものが好ましい。

【0316】

より具体的には、例えばヒンダードフェノール系化合物、ベンゾトリアゾール系化合物、ヒドロキシベンゾフェノン系化合物、サリチル酸エステル系化合物、ベンゾフェノン系化合物、シアノアクリレート系化合物、ニッケル錯塩系化合物、トリアジン系化合物等が挙げられる。

【0317】

ヒンダードフェノール系化合物としては、２，６－ジ－ｔｅｒｔ－ブチル－ｐ－クレゾール、ペンタエリスリチル－テトラキス〔３－（３，５－ジ－ｔｅｒｔ－ブチル－４－ヒドロキシフェニル）プロピオネート〕、Ｎ，Ｎ’－ヘキサメチレンビス（３，５－ジ－ｔｅｒｔ－ブチル－４－ヒドロキシ－ヒドロシンナミド）、１，３，５－トリメチル－２，４，６－トリス（３，５－ジ－ｔｅｒｔ－ブチル－４－ヒドロキシベンジル）ベンゼン、トリス－（３，５－ジ－ｔｅｒｔ－ブチル－４－ヒドロキシベンジル）－イソシアヌレートが挙げられる。

【0318】

ベンゾトリアゾール系化合物としては、２－（２′－ヒドロキシ－５’－メチルフェニル）ベンゾトリアゾール、２，２－メチレンビス（４－（１，１，３，３－テトラメチルブチル）－６－（２Ｈ－ベンゾトリアゾール－２－イル）フェノール）、（２，４－ビス－（ｎ－オクチルチオ）－６－（４－ヒドロキシ－３，５－ジ－ｔｅｒｔ－ブチルアニリノ）－１，３，５－トリアジン、トリエチレングリコール－ビス〔３－（３－ｔｅｒｔ－ブチル－５－メチル－４－ヒドロキシフェニル）プロピオネート〕、Ｎ，Ｎ’－ヘキサメチレンビス（３，５－ジ－ｔｅｒｔ－ブチル－４－ヒドロキシ－ヒドロシンナミド）、１，３，５－トリメチル－２，４，６－トリス（３，５－ジ－ｔｅｒｔ－ブチル－４－ヒドロキシベンジル）ベンゼン、２－（２’－ヒドロキシ－３’，５’－ジ－ｔｅｒｔ－ブチルフェニル）－５－クロルベンゾトリアゾール、（２－（２′－ヒドロキシ－３’，５－ジ－ｔｅｒｔ－アミルフェニル）－５－クロルベンゾトリアゾール、２，６－ジ－ｔｅｒｔ－ブチル－ｐ－クレゾール、ペンタエリスリチル－テトラキス〔３－（３，５－ジ－ｔｅｒｔ－ブチル－４－ヒドロキシフェニル）プロピオネート〕が挙げられる。

【0319】

より具体的には、ＢＡＳＦジャパン（株）製の「ＴＩＮＵＶＩＮ１０９」、「ＴＩＮＵＶＩＮ１７１」、「ＴＩＮＵＶＩＮ３２６」、「ＴＩＮＵＶＩＮ３２７」、「ＴＩＮＵＶＩＮ３２８」、「ＴＩＮＵＶＩＮ７７０」、「ＴＩＮＵＶＩＮ９００」、「ＴＩＮＵＶＩＮ９２８」、ケミプロ化成（株）製の、「ＫＥＭＩＳＯＲＢ ７１」、「ＫＥＭＩＳＯＲＢ ７３」、「ＫＥＭＩＳＯＲＢ ７４」等が挙げられる。

【0320】

安定剤の色素化合物含有液晶組成物に用いる種類は、１種又は２種以上、好ましくは１～５種、好ましくは１～４種、好ましくは１～３種、好ましくは１～２種である。
安定剤を使用する場合における安定剤の色素化合物含有液晶組成物１００質量％中の合計含有量の下限値は、０．０１質量％以上であることが好ましく、０．０５質量％以上であることが好ましく、０．１質量％以上であることが好ましい。

【0321】

安定剤を使用する場合における安定剤の色素化合物含有液晶組成物１００質量％中の合計含有量の上限値は、２．０質量％以下であることが好ましく、１．５質量％以下であることが好ましく、１．０質量％以下であることが好ましい。

【0322】

安定剤を使用する場合における安定剤の色素化合物含有液晶組成物１００質量％中の合計含有量は、０．０１～２．０質量％であることが好ましく、０．０５～１．５質量％であることが好ましく、０．１～１．０質量％であることが好ましい。

【0323】

安定剤を使用する場合における安定剤の色素化合物及び添加物を含まない液晶組成物１００質量部に対する添加量の下限値は、０．０１質量部以上であることが好ましく、０．０５質量部以上であることが好ましく、０．１質量部以上であることが好ましい。

【0324】

安定剤を使用する場合における安定剤の色素化合物及び添加物を含まない液晶組成物１００質量部に対する添加量の上限値は、２．０質量部以下であることが好ましく、１．５質量部以下であることが好ましく、１．０質量部以下であることが好ましい。

【0325】

安定剤を使用する場合における安定剤の色素化合物及び添加物を含まない液晶組成物１００質量部に対する添加量は、０．０１～２．０質量部であることが好ましく、０．０５～１．５質量部であることが好ましく、０．１～１．０質量部であることが好ましい。

【0326】

また、色素化合物含有液晶組成物にカイラル剤を用いることにより、液晶に捩じれを誘起することができる。

【0327】

カイラル剤は、右巻きであっても左巻きであっても良く、素子の構成によって適宜使い分ければ良い。

【0328】

また、カイラル剤として、ＴＮモード又はＳＴＮモードに用いられるカイラル剤を転用しても良い。

【0329】

例えば、カイラル剤としては、「Ｃｈｉｒａｌ Ｓ－８１１（下記構造式（ＣＡ－１）で表される化合物）」等が挙げられる。

【0330】

【化77】

なお、構造式（ＣＡ－１）中、「＊」は、不斉中心を表す。

【0331】

カイラル剤の色素化合物含有液晶組成物に用いる種類は、１種又は２種以上、好ましくは１～５種、好ましくは１～４種、好ましくは１～３種、好ましくは１～２種、好ましくは１種である。

【0332】

カイラル剤を使用する場合における安定剤の色素化合物含有液晶組成物１００質量％中の合計含有量の下限値は、０．０５質量％以上であることが好ましく、０．１質量％以上であることが好ましく、０．３質量％以上であることが好ましく、０．５質量％以上であることが好ましい。

【0333】

カイラル剤を使用する場合における安定剤の色素化合物含有液晶組成物１００質量％中の合計含有量の上限値は、５質量％以下であることが好ましく、３．０質量％以下であることが好ましく、２．０質量％以下であることが好ましく、１．５質量％以下であることが好ましい。

【0334】

カイラル剤を使用する場合における安定剤の色素化合物含有液晶組成物１００質量％中の合計含有量は、０．０５～５質量％であることが好ましく、０．１～３．０質量％であることが好ましく、０．３～２．０質量％であることが好ましく、０．５～１．５質量％であることが好ましい。

【0335】

カイラル剤を使用する場合におけるカイラル剤の色素化合物及び添加物を含まない液晶組成物１００質量部に対する添加量の下限値は、０．０５質量部以上であることが好ましく、０．１質量部以上であることが好ましく、０．３質量部以上であることが好ましく、０．５質量％以上であることが好ましい。

【0336】

カイラル剤を使用する場合におけるカイラル剤の色素化合物及び添加物を含まない液晶組成物１００質量部に対する添加量の上限値は、５質量部以下であることが好ましく、３．０質量部以下であることが好ましく、２．０質量部以下であることが好ましく、１．５質量部以下であることが好ましい。

【0337】

カイラル剤を使用する場合におけるカイラル剤の色素化合物及び添加物を含まない液晶組成物１００質量部に対する添加量は、０．０５～５質量部であることが好ましく、０．１～３．０質量部であることが好ましく、０．３～２．０質量部であることが好ましく、０．５～１．５質量部であることが好ましい。

【0338】

また、色素化合物含有液晶組成物の高い耐光性と高い溶解性を両立させる観点から、前記一般式（ｉ）及び／又は（ｉｉ）で表される化合物の含有量は、１０質量％以上であることが好ましく、１０～２０質量％が好ましい。

【0339】

なお、当該含有量の関係性は、一般式（ｉ）で表される化合物、及び／又は一般式（ｉｉ）で表される化合物の任意の下位概念に対しても適用でき、下位概念を含む一般式（ｉ）で表される化合物、及び／又は一般式（ｉｉ）で表される化合物の任意の組み合わせに対しても適用できる。

【0340】

また、色素化合物含有液晶組成物の高い耐光性と高い溶解性を両立させる観点から、一般式（ｉｉｉ）で表される化合物を用いる場合においては、一般式（ｉ）で表される化合物と、一般式（ｉｉ）で表される化合物と、一般式（ｉｉｉ）で表される化合物の合計含有量が、色素化合物含有液晶組成物１００質量％中において、２０質量％以上であることが好ましく、２５～６５質量％であることが好ましく、３０～６０質量％であることが好ましく、３５～５５質量％であることが好ましい。

【0341】

なお、当該含有量の関係性は、一般式（ｉ）で表される化合物、一般式（ｉｉ）で表される化合物、及び／又は一般式（ｉｉｉ）で表される化合物の任意の下位概念に対しても適用でき、下位概念を含む一般式（ｉ）で表される化合物、一般式（ｉｉ）で表される化合物、及び／又は一般式（ｉｉｉ）で表される化合物の任意の組み合わせに対しても適用できる。

【0342】

また、色素化合物含有液晶組成物の高い耐光性と高い溶解性を両立させる観点から、一般式（ｉｖ）で表される化合物を用いる場合においては、一般式（ｉ）で表される化合物と、一般式（ｉｉ）で表される化合物と、一般式（ｉｖ）で表される化合物の合計含有量が、色素化合物含有液晶組成物１００質量％中において、２０質量％以上であることが好ましく、２５～７５質量％であることが好ましく、３０～７０質量％であることが好ましく、３５～６５質量％であることが好ましい。

【0343】

なお、当該含有量の関係性は、任意の一般式（ｉ）で表される化合物、一般式（ｉｉ）で表される化合物、及び／又は一般式（ｉｖ）で表される化合物の下位概念に対しても適用でき、下位概念を含む一般式（ｉ）で表される化合物、一般式（ｉｉ）で表される化合物、及び／又は一般式（ｉｖ）で表される化合物の任意の組み合わせに対しても適用できる。

【0344】

液晶相上限温度（ＴＮＩ）は、液晶組成物がネマチック相から等方相へ相転移する温度である。

【0345】

本発明に係る色素化合物含有液晶組成物に用いる液晶組成物の液晶相上限温度（ＴＮＩ）は、ＴＮＩが高いほど高温でもネマチック相を維持することができ、駆動温度範囲を広く取ることができる観点から、９５℃以上であることが好ましく、１００～１５０℃であることが好ましく、１００～１３０℃であることが好ましい。

【0346】

液晶相下限温度（Ｔ→Ｎ）は、液晶組成物が他の相（ガラス、スメクチック相、結晶相）からネマチック相へ相転移する温度である。

【0347】

本発明に係る色素化合物含有液晶組成物に用いる液晶組成物の液晶相下限温度（Ｔ→Ｎ）は、Ｔ→Ｎが低いほど低温でもネマチック相を維持することができるため、駆動温度範囲を広く取ることができる観点から、－１５℃以下であることが好ましく、－７８～－２０℃であることが好ましく、－６５～－２５℃であることが好ましい。

【0348】

本発明に係る色素化合物含有液晶組成物に用いる液晶組成物の２５℃、５８９ｎｍにおける屈折率異方性（Δｎ）は、０．０５以上であることが好ましく、０．０６～０．２０であることが好ましく、０．０７～０．１５であることが好ましく、０．０８～０．１３であることが好ましい。

【0349】

本発明に係る色素化合物含有液晶組成物に用いる液晶組成物の２５℃、５８９ｎｍにおける液晶分子の長軸方向の屈折率（ｎｅ）は、１．４以上であることが好ましく、１．４５～１．６５であることが好ましく、１．５０～１．６３であることが好ましい。

【0350】

本発明に係る色素化合物含有液晶組成物に用いる液晶組成物の２５℃、５８９ｎｍにおける液晶分子の短軸方向の屈折率（ｎｏ）は、１．３以上であることが好ましく、１．３５～１．５５であることが好ましく、１．４０～１．５３であることが好ましい。

【0351】

なお、アッベ屈折計を用いて、色素化合物含有液晶組成物に用いる液晶組成物のｎｅ、ｎｏを測定し、Δｎを算出する事が出来る。

【0352】

本発明に係る色素化合物含有液晶組成物に用いる液晶組成物の２５℃における誘電率異方性（Δε）は、正（２≦Δε）であることが好ましい。

【0353】

本発明に係る色素化合物含有液晶組成物に用いる液晶組成物の２５℃における誘電率異方性（Δε）は、より具体的には、２．０～２０．０であることが好ましく、２．５～１５．０であることが好ましく、３．０～１０．０であることが好ましく、３．５～７．０であることが好ましく、４．０～６．０であることが好ましい。

【0354】

本発明に係る色素化合物含有液晶組成物に用いる液晶組成物の２５℃における液晶分子の長軸方向の誘電率（ε//）は、であり、５．０以上であることが好ましく、５．５～３０．０であることが好ましく、６．０～２０．０であることが好ましく、６．０～１５．０であることが好ましく、６．５～１０．０であることが好ましい。

【0355】

本発明に係る色素化合物含有液晶組成物に用いる液晶組成物の２５℃における液晶分子の短軸方向の誘電率（ε⊥）は、１．５以上であることが好ましく、２．０～７．０であることが好ましく、２．５～５．０であることが好ましく、２．５～４．０であることが好ましい。

【0356】

本発明に係る色素化合物含有液晶組成物に用いる液晶組成物の２５℃における回転粘性（γ１）は、１００～１８０ｍＰａ・ｓであることが好ましく、１０５～１７５ｍＰａ・ｓであることが好ましく、１１０～１７０ｍＰａ・ｓであることが好ましく、１１５～１６５ｍＰａ・ｓであることが好ましい。

【0357】

本発明に係る色素化合物含有液晶組成物に用いる液晶組成物の２５℃における弾性定数Ｋ１１は、１．０～３０．０ｐＮであることが好ましく、５．０～２５．０ｐＮであることが好ましく、１０．０～２０．０ｐＮであることが好ましい。

【0358】

本発明に係る色素化合物含有液晶組成物に用いる液晶組成物の２５℃における弾性定数Ｋ２２は、１．０～２５．０ｐＮであることが好ましく、３．０～２０．０ｐＮであることが好ましく、５．０～１５．０ｐＮであることが好ましい。

【0359】

本発明に係る色素化合物含有液晶組成物に用いる液晶組成物の２５℃における弾性定数Ｋ３３は、１．０～３５．０ｐＮであることが好ましく、５．０～３０．０ｐＮであることが好ましく、１０．０～２５．０ｐＮであることが好ましい。

【0360】

（素子）
次に、上述の色素化合物含有液晶組成物を用いた素子（液晶パネル３０）について説明する。

【0361】

素子の用途としては、上記のように、調光素子であることが好ましい。

【0362】

素子の構成としては、第一の透明電極層（３２）を有する基板と第二の透明電極層（３４）を有する基板が透明電極層が内側となるように対向して配置され，当該基板間に上述の液晶組成物が挟持されている構成が好ましい。

【0363】

透明電極層としては、ＩＴＯ電極が好ましい。

【0364】

第一及び／又は第二の透明電極層を有する基板は、透明電極層上に、配向膜を備えていてもよい。

【0365】

配向膜としては、水平配向用配向膜が好ましい。

【0366】

また、カイラル剤を色素化合物含有液晶組成物に添加することにより、液晶をツイストして配向させることができる。

【0367】

液晶分子のツイストは、第一の透明電極層を有する基板と第二の透明電極層を有する基板の配置によって、配向軸の角度を調整することでも調整することができる。

【0368】

具体的には、ツイスト角に応じて捩れピッチ（ｐ（μｍ））とセル厚（ｄ（μｍ））の関係ｄ／ｐ値が最適となるように調節することが好ましい。

【0369】

最適なｄ／ｐ値とは、リバースツイストドメインやストライプドメインなどの配向欠陥がでない領域である。

【0370】

目視や顕微鏡などでドメインを観察して配向欠陥が生じないよう調節することが好ましい。

【0371】

素子における色素化合物含有液晶組成物のプレチルト角は、０．１～１０°であることが好ましく、０．５～５°であることが好ましい。

【0372】

プレチルト角は、シンテック製ＯＰＴＩＰＲＯを用いて測定することができる。

【0373】

基板の間隔（セル厚）は、１～１００μｍが好ましく、１．５～３０μmが好ましく、５～２０μmが好ましい。

【0374】

基板の間隔はスペーサーを用いて調整してもよい。

【0375】

スペーサーとしては、例えば、ガラス粒子、プラスチック粒子、アルミナ粒子、フォトレジスト材料等が挙げられる。

【0376】

また、本発明に係る素子は、紫外線による劣化を防ぐ観点から、紫外線カットフィルムを備えていてもよい。

【0377】

例えば、４００ｎｍ以下の波長の光をカットする、紫外線（ＵＶ）カットフィルムを素子上に積層させたり、貼り付けてもよい。

【0378】

また、本発明に係る素子は、単層として用いてもよいし、複数の素子を２層又は３層以上積層して用いてもよい。

【0379】

複数の素子を積層して用いる場合は、コントラスト比を向上させる観点から、アンチパラレルに配向処理された素子を、配向処理方向を９０°直交させて積層させることが好ましい。

【0380】

素子は、次のようにして作製することができる。

【0381】

例えば、第一の透明電極層を有する基板にエポキシ系熱硬化性組成物等のシール剤を注入口を設けた形で描画し、第二の透明電極層を有する基板と当該基板同士を貼り合わせ、その後加熱してシール剤を熱硬化させることにより、空セルを作製できる。

【0382】

そして、当該セルにおける２枚の基板間に、通常の真空注入法又はＯＤＦ法などを用いて色素化合物含有液晶組成物を狭持させることにより、液晶素子を作製することができる。

【0383】

また、よりコントラスト比を向上させたい場合には、本素子に所定の角度で偏光軸等の光学フィルムを更に配置しても良い。

【実施例0384】

以下に、実施例を挙げて本発明を更に詳しく説明するが、本発明は下記の実施例に何ら限定されるものではない。

【0385】

以下の実施例及び比較例の組成物は各化合物を表中の割合で含有し、含有量は「質量％」で記載した。

【0386】

また、化合物の記載は、以下の略号を用いる。なお、シス体とトランス体を取りうる化合物は、特に断りがない限りトランス体を表す。

【0387】

＜環構造＞

【0388】

【化78】

【0389】

＜末端構造＞

【0390】

【表1】

【0391】

＜連結構造＞

【0392】

【表2】

【0393】

＜色素化合物＞
・ＳＩ－４２６：赤色を呈する二色性色素化合物（アゾ系）、最大吸収波長４１４ｎｍ
・ＳＩ－４８６：黄色を呈する二色性色素化合物（アゾ系）、最大吸収波長５１３ｎｍ
・Ｇ－４７２ ：青色を呈する二色性色素化合物（アゾ系）、最大吸収波長６３６ｎｍ

【0394】

＜酸化防止剤＞
・ＩＲＧＡＮＯＸ１０７６：ヒンダードフェノール系酸化防止剤

【0395】

＜紫外線（ＵＶ）吸収剤＞
・ＫＥＭＩＳＯＲＢ７１：ベンゾトリアゾール系化合物

【0396】

＜色素化合物含有液晶組成物に用いた液晶組成物の物性＞
色素化合物含有液晶組成物に用いた液晶組成物について、以下の物性値を測定した。
ＴＮＩ（℃）：液晶組成物がネマチック相から等方相へ転移する温度（上限温度）
Ｔ→Ｎ（℃）：液晶組成物が他の相からネマチック相へ転移する温度（下限温度）
Δｎ：液晶組成物の２５℃、５８９ｎｍにおける屈折率異方性
ｎｅ：液晶組成物の２５℃、５８９ｎｍにおける液晶分子の長軸方向の屈折率
ｎｏ：液晶組成物の２５℃、５８９ｎｍにおける液晶分子の短軸方向の屈折率
Δε：液晶組成物の２５℃における誘電率異方性
ε//：液晶組成物の２５℃における液晶分子の長軸方向の誘電率
ε⊥：液晶組成物の２５℃における液晶分子の短軸方向の誘電率
γ１（ｍＰａ・ｓ）：２５℃における回転粘性
Ｋ１１（ｐＮ）：液晶組成物の２５℃における弾性定数Ｋ１１
Ｋ２２（ｐＮ）：液晶組成物の２５℃における弾性定数Ｋ２２
Ｋ３３（ｐＮ）：液晶組成物の２５℃における弾性定数Ｋ３３

【0397】

（実施例１～１８並びに比較例１～２）
＜色素化合物含有液晶組成物に用いる液晶組成物の調整＞
表１に記載の通り、各液晶化合物を各割合にて混合することにより、色素化合物含有液晶組成物に用いる液晶組成物ＬＣ－１～ＬＣ－１１を調製し、その物性値を測定した。結果を表３及び４に示す。

【0398】

【表3】

【0399】

【表4】

【0400】

＜素子の作製＞
表５及び６に示す通り、ＬＣ１～１１に色素化合物、酸化防止剤、カイラル剤を混合して溶解させることにより、色素化合物含有液晶組成物を調整した。次に、ＩＴＯ電極を有し、当該ＩＴＯ電極上に水平配向用配向膜（ＡＬ１０５１）を備えた２ｃｍ×２ｃｍのガラス基板を２枚用いて、ＩＴＯ電極層をセルの内側として、プラスチック粒子によりセル厚１０μｍに調整した注入口を備えたセルを作製した。当該セルに、色素化合物含有液晶組成物を注入し、注入口を封止材で塞ぐことにより、素子を作製した。
なお、表５及び６において色素化合物、酸化防止剤（質量部）は液晶組成物１００質量部に対する添加量を表す。

【0401】

【表5】

【0402】

【表6】

表５及び６の色素化合物含有液晶組成物に対し、カイラル剤を添加しｄ/ｐを変えた結果を図４に示す。ここで、カイラル剤の添加量（質量部）は色素化合物含有液晶組成物１００質量部に対する添加量を表す。また、図１４及び１５の結果は、それぞれ図４におけるｄ/ｐ＝３及び４の色素化合物含有液晶組成物を用いたテストパネル（液晶パネル）での試験結果であり、本開示の技術の液晶調光装置の調光方法により応答の改善を確認された。
その他のホスト液晶の場合にも、同様な条件にて、テストパネルを作製し、同様な応答の改善する事を確認出来た。

【0403】

以上の開示から以下の付記が提案される。

【0404】

（付記１）
下記一般式（ｉ）

【化79】

（一般式（ｉ）中、
Ｒｉ１は、炭素原子数２～２０のアルケニル基を表し、
該アルケニル基中の１つ又は２つ以上の－CＨ２－は、それぞれ独立して、－Ｏ－及び／又は－ＣＯ－で置換されてもよく、
該アルケニル基中の１つ又は２つ以上の－CＨ２－CＨ２－は、それぞれ独立して、－ＣＨ＝ＣＨ－及び／又は－Ｃ≡Ｃ－で置換されてもよく、
該アルケニル基中の１つ又は２つ以上の水素原子は、それぞれ独立して、ハロゲン原子で置換されていてもよいが、
酸素原子と酸素原子が直接結合することはなく、
Ｒｉ２は、炭素原子数１～２０のアルキル基を表し、
該アルキル基中の１つ又は２つ以上の－CＨ２－は、それぞれ独立して、－Ｏ－及び／又は－ＣＯ－で置換されてもよく、
該アルキル基中の１つ又は２つ以上の－CＨ２－CＨ２－は、それぞれ独立して、－ＣＨ＝ＣＨ－及び／又は－Ｃ≡Ｃ－で置換されてもよく、
該アルキル基中の１つ又は２つ以上の水素原子は、それぞれ独立して、ハロゲン原子で置換されていてもよいが、
酸素原子と酸素原子が直接結合することはなく、
Ａｉ１は、以下の基（ａ）及び基（ｂ）：
（ａ） １，４－シクロヘキシレン基（この基中に存在する１つの－ＣＨ２－又は非隣接の２つ以上の－ＣＨ２－は－Ｏ－及び／又は－Ｓ－に置き換えられてもよい。）
（ｂ） １，４－フェニレン基（この基中に存在する１つの－ＣＨ＝又は非隣接の２つ以上の－ＣＨ＝は－Ｎ＝に置き換えられてもよい。）
からなる群より選ばれる基を表し、
前記Ａｉ１中の１つ又は２つ以上の水素原子は、それぞれ独立して、ハロゲン原子により置換されていてもよく、
Ｌｉ２、Ｌｉ３、Ｌｉ４、Ｌｉ５は、それぞれ独立して、水素原子又はハロゲン原子を表す。）
で表される化合物の１種又は２種以上と、
下記一般式（ｉｉ）

【化80】

（一般式（ｉｉ）中、
Ｒｉｉ１は、炭素原子数１～２０のアルキル基を表し、
該アルキル基中の１つ又は２つ以上の－CＨ２－は、それぞれ独立して、－Ｏ－及び／又は－ＣＯ－で置換されてもよく、
該アルキル基中の１つ又は２つ以上の－CＨ２－CＨ２－は、それぞれ独立して、－ＣＨ＝ＣＨ－及び／又は－Ｃ≡Ｃ－で置換されてもよく、
該アルキル基中の１つ又は２つ以上の水素原子は、それぞれ独立して、ハロゲン原子で置換されていてもよいが、
酸素原子と酸素原子が直接結合することはなく、
Ａｉｉ１及びＡｉｉ２は、それぞれ独立して、以下の基（ａ）及び基（ｂ）：
（ａ） １，４－シクロヘキシレン基（この基中に存在する１つの－ＣＨ２－又は非隣接の２つ以上の－ＣＨ２－は－Ｏ－及び／又は－Ｓ－に置き換えられてもよい。）
（ｂ） １，４－フェニレン基（この基中に存在する１つの－ＣＨ＝又は非隣接の２つ以上の－ＣＨ＝は－Ｎ＝に置き換えられてもよい。）
からなる群より選ばれる基を表し、
前記Ａｉｉ１及びＡｉｉ２中の１つ又は２つ以上の水素原子は、それぞれ独立して、ハロゲン原子により置換されていてもよい。）
で表される化合物の１種又は２種以上と、
色素化合物の１種又は２種以上と、
を含む色素化合物含有液晶組成物。

【0405】

（付記２）
更に、下記一般式（ｉｉｉ）

【化81】

（一般式（ｉｉｉ）中、
Ｒｉｉｉ１は、炭素原子数１～２０のアルキル基を表し、
該アルキル基中の１つ又は２つ以上の－CＨ２－は、それぞれ独立して、－Ｏ－及び／又は－ＣＯ－で置換されてもよく、
該アルキル基中の１つ又は２つ以上の－CＨ２－CＨ２－は、それぞれ独立して、－ＣＨ＝ＣＨ－及び／又は－Ｃ≡Ｃ－で置換されてもよく、
該アルキル基中の１つ又は２つ以上の水素原子は、それぞれ独立して、ハロゲン原子で置換されていてもよいが、
酸素原子と酸素原子が直接結合することはなく、
Ａｉｉｉ１及びＡｉｉｉ２は、それぞれ独立して、以下の基（ａ）及び基（ｂ）：
（ａ） １，４－シクロヘキシレン基（この基中に存在する１つの－ＣＨ２－又は非隣接の２つ以上の－ＣＨ２－は－Ｏ－及び／又は－Ｓ－に置き換えられてもよい。）
（ｂ） １，４－フェニレン基（この基中に存在する１つの－ＣＨ＝又は非隣接の２つ以上の－ＣＨ＝は－Ｎ＝に置き換えられてもよい。）
からなる群より選ばれる基を表し、
前記Ａｉｉｉ１及びＡｉｉｉ２中の１つ又は２つ以上の水素原子は、それぞれ独立して、ハロゲン原子により置換されていてもよい。）
で表される化合物の１種又は２種以上を含む付記１に記載の色素化合物含有液晶組成物。

【0406】

（付記３）
更に、下記一般式（ｉｖ）

【化82】

（一般式（ｉｖ）中、
Ｒｉｖ１及びＲｉｖ２は、それぞれ独立して、炭素原子数１～２０のアルキル基を表し、
該アルキル基中の１つ又は２つ以上の－CＨ２－は、それぞれ独立して、－Ｏ－及び／又は－ＣＯ－で置換されてもよく、
該アルキル基中の１つ又は２つ以上の－CＨ２－CＨ２－は、それぞれ独立して、－ＣＨ＝ＣＨ－及び／又は－Ｃ≡Ｃ－で置換されてもよく、
該アルキル基中の１つ又は２つ以上の水素原子は、それぞれ独立して、ハロゲン原子で置換されていてもよいが、
酸素原子と酸素原子が直接結合することはない。）
で表される化合物の１種又は２種以上を含む付記１又は２に記載の色素化合物含有液晶組成物。

【0407】

（付記４）
更に、下記一般式（ｖ）

【化83】

（一般式（ｖ）中、
Ｒｖ１は、炭素原子数１～２０のアルキル基を表し、
該アルキル基中の１つ又は２つ以上の－CＨ２－は、それぞれ独立して、－Ｏ－及び／又は－ＣＯ－で置換されてもよく、
該アルキル基中の１つ又は２つ以上の－CＨ２－CＨ２－は、それぞれ独立して、－ＣＨ＝ＣＨ－及び／又は－Ｃ≡Ｃ－で置換されてもよく、
該アルキル基中の１つ又は２つ以上の水素原子は、それぞれ独立して、ハロゲン原子で置換されていてもよいが、
酸素原子と酸素原子が直接結合することはなく、
Ｒｖ２は、ハロゲン原子、－ＣＮ、－ＯＣＮ又は－Ｃ≡ＣＣＮのいずれかを表し、
Ａｖ１及びＡｖ２は、それぞれ独立して、以下の基（ａ）、基（ｂ）及び基（ｃ）：
（ａ） １，４－シクロヘキシレン基（この基中に存在する１つの－ＣＨ２－又は非隣接の２つ以上の－ＣＨ２－は－Ｏ－及び／又は－Ｓ－に置き換えられてもよい。）
（ｂ） １，４－フェニレン基（この基中に存在する１つの－ＣＨ＝又は非隣接の２つ以上の－ＣＨ＝は－Ｎ＝に置き換えられてもよい。）
（ｃ） ナフタレン－２，６－ジイル基又はデカヒドロナフタレン－２，６－ジイル基（ナフタレン－２，６－ジイル基中に存在する１つの－ＣＨ＝又は非隣接の２つ以上の－ＣＨ＝は－Ｎ＝に置換されていてもよい。）
からなる群より選ばれる基を表し、
前記Ａｖ１及びＡｖ２中の１つ又は２つ以上の水素原子は、それぞれ独立して、ハロゲン原子により置換されていてもよく、
Ｚｖ１は、単結合、炭素原子数１～２０のアルキレン基のいずれかを表し、
当該アルキレン基中の１つ又は２つ以上の－ＣＨ２－は、それぞれ独立して、－Ｏ－、－ＣＨ（ＣＨ３）－、－ＣＯ－及び／又は－ＣＦ２－で置換されていてもよく、
当該アルキレン基中の１つ又は２つ以上の－ＣＨ２－ＣＨ２－は、それぞれ独立して、－ＣＨ＝ＣＨ－、－ＣＦ＝ＣＨ－、－ＣＨ＝ＣＦ－、－ＣＦ＝ＣＦ－、－ＣＨ＝Ｃ（ＣＨ３）－、－Ｃ（ＣＨ３）＝ＣＨ－、－ＣＨ＝Ｎ－、－Ｎ＝ＣＨ－、－Ｎ＝Ｎ－及び／又は－Ｃ≡Ｃ－で置換されてもよいが、
酸素原子と酸素原子が直接結合することはなく、
ｎｖ１は、１～３の整数を表し、
Ａｖ２及びＺｖ１が複数存在する場合は、それらはそれぞれ同一であってもよく、異なっていてもよい。
但し、一般式（ｉｉ）及び（ｉｉｉ）で表される化合物を除く。）
で表される化合物の１種又は２種以上を含む付記１～３のいずれか一項に記載の色素化合物含有液晶組成物。

【0408】

（付記５）
更に、下記一般式（ｖｉ）

【化84】

（一般式（ｖｉ）中、
Ｒｖｉ１及びＲｖｉ２は、それぞれ独立して、炭素原子数１～２０のアルキル基を表し、
該アルキル基中の１つ又は２つ以上の－CＨ２－は、それぞれ独立して、－Ｏ－及び／又は－ＣＯ－で置換されてもよく、
該アルキル基中の１つ又は２つ以上の－CＨ２－CＨ２－は、それぞれ独立して、－ＣＨ＝ＣＨ－及び／又は－Ｃ≡Ｃ－で置換されてもよく、
酸素原子と酸素原子が直接結合することはなく、
Ａｖｉ１及びＡｖｉ２は、それぞれ独立して、以下の基（ａ）、基（ｂ）及び基（ｃ）：
（ａ） １，４－シクロヘキシレン基（この基中に存在する１つの－ＣＨ２－又は非隣接の２つ以上の－ＣＨ２－は－Ｏ－及び／又は－Ｓ－に置き換えられてもよい。）
（ｂ） １，４－フェニレン基（この基中に存在する１つの－ＣＨ＝又は非隣接の２つ以上の－ＣＨ＝は－Ｎ＝に置き換えられてもよい。）
（ｃ） ナフタレン－２，６－ジイル基又はデカヒドロナフタレン－２，６－ジイル基（ナフタレン－２，６－ジイル基中に存在する１つの－ＣＨ＝又は非隣接の２つ以上の－ＣＨ＝は－Ｎ＝に置換されていてもよい。）
からなる群より選ばれる基を表し、
前記Ａｖｉ１及びＡｖｉ２中の１つ又は２つ以上の水素原子は、それぞれ独立して、炭素原子数１～６のアルキル基により置換されていてもよく、
Ｚｖｉ１は、単結合、炭素原子数１～２０のアルキレン基のいずれかを表し、
当該アルキレン基中の１つ又は２つ以上の－ＣＨ２－は、それぞれ独立して、－Ｏ－、－ＣＨ（ＣＨ３）－、－ＣＯ－及び／又は－ＣＦ２－で置換されていてもよく、
当該アルキレン基中の１つ又は２つ以上の－ＣＨ２－ＣＨ２－は、それぞれ独立して、－ＣＨ＝ＣＨ－、－ＣＦ＝ＣＨ－、－ＣＨ＝ＣＦ－、－ＣＦ＝ＣＦ－、－ＣＨ＝Ｃ（ＣＨ３）－、－Ｃ（ＣＨ３）＝ＣＨ－、－ＣＨ＝Ｎ－、－Ｎ＝ＣＨ－、－Ｎ＝Ｎ－及び／又は－Ｃ≡Ｃ－で置換されてもよいが、
酸素原子と酸素原子が直接結合することはなく、
ｎｖｉ１は、１～３の整数を表し、
Ａｖｉ２及びＺｖｉ１が複数存在する場合は、それらはそれぞれ同一であってもよく、異なっていてもよい。
但し、一般式（ｉ）及び（ｉｖ）で表される化合物を除く。）
で表される化合物の１種又は２種以上を含む付記１～４のいずれか一項に記載の色素化合物含有液晶組成物。

【0409】

（付記６）
前記色素化合物が、３５０～７００ｎｍの間に最大吸収を有する付記１～５のいずれか一項に記載の色素化合物含有液晶組成物。

【0410】

（付記７）
前記色素化合物が、二色性色素化合物である付記６に記載の色素化合物含有液晶組成物。

【0411】

（付記８）
更に、カイラル剤を含む付記１～７に記載の色素化合物含有液晶組成物。

【0412】

（付記９）
前記一般式（ｉ）及び／又は（ｉｉ）で表される化合物の含有量が、１０質量％以上である付記１～８のいずれか一項に記載の色素化合物含有液晶組成物。

【0413】

（付記１０）
付記１～９のいずれか１項に記載の色素化合物含有液晶組成物を用いた素子。

【0414】

（付記１１）
前記素子が調光素子である付記１０に記載の素子。
本開示において、各構成要素（装置等）は、矛盾が生じない限りは、１つのみ存在しても２つ以上存在してもよい。

【0415】

以上説明した各例では、コンピュータを利用したソフトウェア構成により情報出力処理が実現される場合を例示したが、本開示の技術はこれに限定されるものではない。例えば、コンピュータを利用したソフトウェア構成に代えて、ＦＰＧＡ（Ｆｉｅｌｄ－Ｐｒｏｇｒａｍｍａｂｌｅ Ｇａｔｅ Ａｒｒａｙ）またはＡＳＩＣ（Ａｐｐｌｉｃａｔｉｏｎ Ｓｐｅｃｉｆｉｃ Ｉｎｔｅｇｒａｔｅｄ Ｃｉｒｃｕｉｔ）等のハードウェア構成のみによって、液晶調光処理が実行されるようにしてもよい。液晶調光処理のうちの一部の処理がソフトウェア構成により実行され、残りの処理がハードウェア構成によって実行されるようにしてもよい。

【0416】

なお、上述したプログラムは、様々なタイプの非一時的なコンピュータ可読媒体を用いて格納され、コンピュータに供給することができる。非一時的なコンピュータ可読媒体は、様々なタイプの実体のある記録媒体を含む。非一時的なコンピュータ可読媒体の例は、磁気記録媒体（例えばフレキシブルディスク、磁気テープ、ハードディスクドライブ）、光磁気記録媒体（例えば光磁気ディスク）、ＣＤ－ＲＯＭ（Ｒｅａｄ Ｏｎｌｙ Ｍｅｍｏｒｙ）ＣＤ－Ｒ、ＣＤ－Ｒ／Ｗ、半導体メモリ（例えば、マスクＲＯＭ、ＰＲＯＭ（Ｐｒｏｇｒａｍｍａｂｌｅ ＲＯＭ）、ＥＰＲＯＭ（Ｅｒａｓａｂｌｅ ＰＲＯＭ）、フラッシュＲＯＭ、ＲＡＭ（Ｒａｎｄｏｍ Ａｃｃｅｓｓ Ｍｅｍｏｒｙ））を含む。また、プログラムは、様々なタイプの一時的なコンピュータ可読媒体によってコンピュータに供給されてもよい。一時的なコンピュータ可読媒体の例は、電気信号、光信号、及び電磁波を含む。一時的なコンピュータ可読媒体は、電線及び光ファイバ等の有線通信路、又は無線通信路を介して、プログラムをコンピュータに供給できる。
以上説明した情報出力処理はあくまでも一例である。従って、主旨を逸脱しない範囲内において不要なステップを削除したり、新たなステップを追加したり、処理順序を入れ替えたりしてもよいことは言うまでもない。

【0417】

本明細書に記載された全ての文献、特許出願、及び技術規格は、個々の文献、特許出願、及び技術規格が参照により取り込まれることが具体的にかつ個々に記載された場合と同様に、本明細書中に参照により取り込まれる。

【符号の説明】

【0418】

１０ 液晶調光装置
２０ コンピュータ
２５ 記憶装置
２２ 温度センサ
２８ 電源
３０ 液晶パネル
３２、３４ 電極
５０ 液晶組成物
３６、３８ 配向膜

【図1】

【図2】

【図3】

【図4】

【図5】

【図6】

【図7】

【図8】

【図9】

【図10】

【図11】

【図12】

【図13】

【図14】

【図15】