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(19)【発行国】日本国特許庁(JP)
(12)【公報種別】公開特許公報(A)
(11)【公開番号】P2024053111
(43)【公開日】2024-04-12
(54)【発明の名称】含フッ素エーテル組成物、コーティング液および物品
(51)【国際特許分類】
C08L 71/02 20060101AFI20240405BHJP
C08G 65/22 20060101ALI20240405BHJP
C08G 65/336 20060101ALI20240405BHJP
【ＦＩ】
C08L71/02
C08G65/22
C08G65/336
【審査請求】未請求
【請求項の数】15
【出願形態】ＯＬ
(21)【出願番号】P 2024036993
(22)【出願日】2024-03-11
(62)【分割の表示】P 2022025929の分割
【原出願日】2018-02-09
(31)【優先権主張番号】P 2017024879
(32)【優先日】2017-02-14
(33)【優先権主張国・地域又は機関】JP
(71)【出願人】
【識別番号】000000044
【氏名又は名称】ＡＧＣ株式会社
(74)【代理人】
【識別番号】110002620
【氏名又は名称】弁理士法人大谷特許事務所
(72)【発明者】
【氏名】石関 健二
(57)【要約】
【課題】水滴滑落性に優れる表面層を形成できる含フッ素エーテル組成物の提供。
【解決手段】含フッ素エーテル化合物（Ａ）と含フッ素エーテル化合物（Ｂ）とを含む組成物であって、前記化合物（Ａ）および前記化合物（Ｂ）は、それぞれ、ポリ（オキシペルフルオロアルキレン）鎖と、その一方の末端に結合したペルフルオロアルキル基と、下式（Ｉ）で表される基とを有し、前記組成物中に含まれる前記化合物（Ａ）と前記化合物（Ｂ）との組合せにおいて、前記化合物（Ａ）が有するペルフルオロアルキル基の炭素数が、前記化合物（Ｂ）が有するペルフルオロアルキル基の炭素数よりも少なく、前記化合物（Ａ）の含有量が、前記化合物（Ａ）と前記化合物（Ｂ）との合計に対し３０～９５質量％である含フッ素エーテル組成物。－ＳｉＲｎＬ３－ｎ（Ｉ）Ｌは水酸基または加水分解性基、Ｒは水素原子または１価の炭化水素基、ｎは０～２の整数である。
【選択図】なし
【解決手段】含フッ素エーテル化合物（Ａ）と含フッ素エーテル化合物（Ｂ）とを含む組成物であって、前記化合物（Ａ）および前記化合物（Ｂ）は、それぞれ、ポリ（オキシペルフルオロアルキレン）鎖と、その一方の末端に結合したペルフルオロアルキル基と、下式（Ｉ）で表される基とを有し、前記組成物中に含まれる前記化合物（Ａ）と前記化合物（Ｂ）との組合せにおいて、前記化合物（Ａ）が有するペルフルオロアルキル基の炭素数が、前記化合物（Ｂ）が有するペルフルオロアルキル基の炭素数よりも少なく、前記化合物（Ａ）の含有量が、前記化合物（Ａ）と前記化合物（Ｂ）との合計に対し３０～９５質量％である含フッ素エーテル組成物。－ＳｉＲｎＬ３－ｎ（Ｉ）Ｌは水酸基または加水分解性基、Ｒは水素原子または１価の炭化水素基、ｎは０～２の整数である。
【選択図】なし
【特許請求の範囲】
【請求項1】
含フッ素エーテル化合物（Ａ）と含フッ素エーテル化合物（Ｂ）とを含む組成物であって、
前記含フッ素エーテル化合物（Ａ）および前記含フッ素エーテル化合物（Ｂ）は、それぞれ、ポリ（オキシペルフルオロアルキレン）鎖と、その一方の末端に結合したペルフルオロアルキル基と、下式（Ｉ）で表される基とを有し、
前記組成物中に含まれる前記含フッ素エーテル化合物（Ａ）と前記含フッ素エーテル化合物（Ｂ）との組合せにおいて、含フッ素エーテル化合物（Ａ）が有するペルフルオロアルキル基の炭素数が、含フッ素エーテル化合物（Ｂ）が有するペルフルオロアルキル基の炭素数よりも少なく、
前記含フッ素エーテル化合物（Ａ）の含有量が、前記含フッ素エーテル化合物（Ａ）と前記含フッ素エーテル化合物（Ｂ）との合計に対し、３０～９５質量％であることを特徴とする含フッ素エーテル組成物。
－ＳｉＲｎＬ３－ｎ ・・・（Ｉ）
ただし、Ｌは水酸基または加水分解性基であり、
Ｒは水素原子または１価の炭化水素基であり、
ｎは０～２の整数であり、
ｎが０または１のとき（３－ｎ）個のＬは、同一であっても異なっていてもよく、
ｎが２のときｎ個のＲは、同一であっても異なっていてもよく、
前記含フッ素エーテル化合物（Ａ）および前記含フッ素エーテル化合物（Ｂ）それぞれが有する前記式（Ｉ）で表される基は同一であっても異なっていてもよい。
前記含フッ素エーテル化合物（Ａ）および前記含フッ素エーテル化合物（Ｂ）は、それぞれ、ポリ（オキシペルフルオロアルキレン）鎖と、その一方の末端に結合したペルフルオロアルキル基と、下式（Ｉ）で表される基とを有し、
前記組成物中に含まれる前記含フッ素エーテル化合物（Ａ）と前記含フッ素エーテル化合物（Ｂ）との組合せにおいて、含フッ素エーテル化合物（Ａ）が有するペルフルオロアルキル基の炭素数が、含フッ素エーテル化合物（Ｂ）が有するペルフルオロアルキル基の炭素数よりも少なく、
前記含フッ素エーテル化合物（Ａ）の含有量が、前記含フッ素エーテル化合物（Ａ）と前記含フッ素エーテル化合物（Ｂ）との合計に対し、３０～９５質量％であることを特徴とする含フッ素エーテル組成物。
－ＳｉＲｎＬ３－ｎ ・・・（Ｉ）
ただし、Ｌは水酸基または加水分解性基であり、
Ｒは水素原子または１価の炭化水素基であり、
ｎは０～２の整数であり、
ｎが０または１のとき（３－ｎ）個のＬは、同一であっても異なっていてもよく、
ｎが２のときｎ個のＲは、同一であっても異なっていてもよく、
前記含フッ素エーテル化合物（Ａ）および前記含フッ素エーテル化合物（Ｂ）それぞれが有する前記式（Ｉ）で表される基は同一であっても異なっていてもよい。
【請求項2】
前記含フッ素エーテル化合物（Ａ）が有するペルフルオロアルキル基の炭素数が１～１９、前記含フッ素エーテル化合物（Ｂ）が有するペルフルオロアルキル基の炭素数が２～２０である、請求項１に記載の含フッ素エーテル組成物。
【請求項3】
前記含フッ素エーテル化合物（Ａ）が有するペルフルオロアルキル基の炭素数が１、前記含フッ素エーテル化合物（Ｂ）が有するペルフルオロアルキル基の炭素数が２または３であるか、前記含フッ素エーテル化合物（Ａ）が有するペルフルオロアルキル基の炭素数が２、前記含フッ素エーテル化合物（Ｂ）が有するペルフルオロアルキル基の炭素数が３である、請求項１または２に記載の含フッ素エーテル組成物。
【請求項4】
前記含フッ素エーテル化合物（Ａ）および前記含フッ素エーテル化合物（Ｂ）それぞれが有する前記式（Ｉ）で表される基の数が１～３個である、請求項１～３のいずれか一項に記載の含フッ素エーテル組成物。
【請求項5】
前記含フッ素エーテル化合物（Ａ）および前記含フッ素エーテル化合物（Ｂ）それぞれが有するポリ（オキシペルフルオロアルキレン）鎖の数が１～３個である、請求項１～４のいずれか一項に記載の含フッ素エーテル組成物。
【請求項6】
前記含フッ素エーテル化合物（Ａ）と前記含フッ素エーテル化合物（Ｂ）とが、いずれも、下式（Ａ／Ｂ）で表される含フッ素エーテル化合物であって、前記組成物中に含まれる前記含フッ素エーテル化合物（Ａ）と前記含フッ素エーテル化合物（Ｂ）との組合せにおいて、含フッ素エーテル化合物（Ａ）におけるＲｆの炭素数が、含フッ素エーテル化合物（Ｂ）におけるＲｆの炭素数よりも少ない、請求項１に記載の含フッ素エーテル組成物。
［Ｒｆ－Ｏ－Ｑ－ＲＰＦ－］ｒＺ［－ＳｉＲｎＬ３－ｎ］ｓ ・・・（Ａ／Ｂ）
ただし、Ｒｆは、ペルフルオロアルキル基であって、ｒが２以上の場合はｒ個のペルフルオロアルキル基は同一のペルフルオロアルキル基であり、
Ｑは、単結合、１個以上の水素原子を含むオキシフルオロアルキレン基、または該オキシフルオロアルキレン基の２～５個が結合してなるポリオキシフルオロアルキレン基であり、該基を構成するオキシフルオロアルキレン基は全てが同一であっても異なっていてもよく、
ＲＰＦは、ポリ（オキシペルフルオロアルキレン）鎖であり、
Ｚは、（ｒ＋ｓ）価の連結基であり、
－ＳｉＲｎＬ３－ｎは、前記式（Ｉ）で表される基であり、ｓが２以上の場合はｓ個の式（Ｉ）で表される基は同一の基であり、
ｒおよびｓは、それぞれ、１以上の整数であって、ｒ＋ｓは８以下である。
［Ｒｆ－Ｏ－Ｑ－ＲＰＦ－］ｒＺ［－ＳｉＲｎＬ３－ｎ］ｓ ・・・（Ａ／Ｂ）
ただし、Ｒｆは、ペルフルオロアルキル基であって、ｒが２以上の場合はｒ個のペルフルオロアルキル基は同一のペルフルオロアルキル基であり、
Ｑは、単結合、１個以上の水素原子を含むオキシフルオロアルキレン基、または該オキシフルオロアルキレン基の２～５個が結合してなるポリオキシフルオロアルキレン基であり、該基を構成するオキシフルオロアルキレン基は全てが同一であっても異なっていてもよく、
ＲＰＦは、ポリ（オキシペルフルオロアルキレン）鎖であり、
Ｚは、（ｒ＋ｓ）価の連結基であり、
－ＳｉＲｎＬ３－ｎは、前記式（Ｉ）で表される基であり、ｓが２以上の場合はｓ個の式（Ｉ）で表される基は同一の基であり、
ｒおよびｓは、それぞれ、１以上の整数であって、ｒ＋ｓは８以下である。
【請求項7】
前記ｒが１～３である、請求項６に記載の含フッ素エーテル組成物。
【請求項8】
前記ｓが１～３である、請求項６または７に記載の含フッ素エーテル組成物。
【請求項9】
下式（Ａ１）で表される含フッ素エーテル化合物（Ａ１）と下式（Ｂ１）で表される含フッ素エーテル化合物（Ｂ１）とを含み、前記含フッ素エーテル化合物（Ａ１）の含有量が、前記含フッ素エーテル化合物（Ａ１）と前記含フッ素エーテル化合物（Ｂ１）との合計に対し、３０～９５質量％であることを特徴とする含フッ素エーテル組成物。
［Ｒｆａ－Ｏ－Ｑａ－ＲＰＦａ－］ｒ１Ｚａ［－ＳｉＲａ ｎ１Ｌａ ３－ｎ１］ｓ１ ・・・（Ａ１）
［Ｒｆｂ－Ｏ－Ｑｂ－ＲＰＦｂ－］ｒ２Ｚｂ［－ＳｉＲｂ ｎ２Ｌｂ ３－ｎ２］ｓ２ ・・・（Ｂ１）
ただし、ＲｆａおよびＲｆｂは、ペルフルオロアルキル基であり、Ｒｆａの炭素数は、Ｒｆｂの炭素数よりも少なく、
ＱａおよびＱｂは、単結合、１個以上の水素原子を含むオキシフルオロアルキレン基、または該オキシフルオロアルキレン基の２～５個が結合してなるポリオキシフルオロアルキレン基であり、該基を構成するオキシフルオロアルキレン基は全てが同一であっても異なっていてもよく、
ＲＰＦａおよびＲＰＦｂは、ポリ（オキシペルフルオロアルキレン）鎖であり、
Ｚａは、（ｒ１＋ｓ１）価の連結基であり、
Ｚｂは、（ｒ２＋ｓ２）価の連結基であり、
ＬａおよびＬｂは、水酸基または加水分解性基であり、
ＲａおよびＲｂは水素原子または１価の炭化水素基であり、
ｎ１およびｎ２は０～２の整数であり、
ｎ１が０または１のときの（３－ｎ１）個のＬａ、ｎ２が０または１のときの（３－ｎ）個のＬｂはそれぞれ、同一であっても異なっていてもよく、
ｎ１が２のときｎ１個のＲａ、ｎ２が２のときｎ２個のＲｂはそれぞれ、同一であっても異なっていてもよく、
ｒ１およびｒ２は１以上の整数であり、ｒ１が２以上のときｒ１個のＲｆａ、ＱａおよびＲＰＦａはそれぞれ、同一であっても異なっていてもよく、ｒ２が２以上のときｒ２個のＲｆｂ、ＱｂおよびＲＰＦｂはそれぞれ、同一であっても異なっていてもよく、
ｓ１およびｓ２は、１以上の整数であり、ｓ１が２以上のときｓ１個の［－ＳｉＲａ ｎ１Ｌａ ３－ｎ１］は、同一であっても異なっていてもよく、ｓ２が２以上のときｓ２個の［－ＳｉＲｂ ｎ２Ｌｂ ３－ｎ２］は、同一であっても異なっていてもよい。
［Ｒｆａ－Ｏ－Ｑａ－ＲＰＦａ－］ｒ１Ｚａ［－ＳｉＲａ ｎ１Ｌａ ３－ｎ１］ｓ１ ・・・（Ａ１）
［Ｒｆｂ－Ｏ－Ｑｂ－ＲＰＦｂ－］ｒ２Ｚｂ［－ＳｉＲｂ ｎ２Ｌｂ ３－ｎ２］ｓ２ ・・・（Ｂ１）
ただし、ＲｆａおよびＲｆｂは、ペルフルオロアルキル基であり、Ｒｆａの炭素数は、Ｒｆｂの炭素数よりも少なく、
ＱａおよびＱｂは、単結合、１個以上の水素原子を含むオキシフルオロアルキレン基、または該オキシフルオロアルキレン基の２～５個が結合してなるポリオキシフルオロアルキレン基であり、該基を構成するオキシフルオロアルキレン基は全てが同一であっても異なっていてもよく、
ＲＰＦａおよびＲＰＦｂは、ポリ（オキシペルフルオロアルキレン）鎖であり、
Ｚａは、（ｒ１＋ｓ１）価の連結基であり、
Ｚｂは、（ｒ２＋ｓ２）価の連結基であり、
ＬａおよびＬｂは、水酸基または加水分解性基であり、
ＲａおよびＲｂは水素原子または１価の炭化水素基であり、
ｎ１およびｎ２は０～２の整数であり、
ｎ１が０または１のときの（３－ｎ１）個のＬａ、ｎ２が０または１のときの（３－ｎ）個のＬｂはそれぞれ、同一であっても異なっていてもよく、
ｎ１が２のときｎ１個のＲａ、ｎ２が２のときｎ２個のＲｂはそれぞれ、同一であっても異なっていてもよく、
ｒ１およびｒ２は１以上の整数であり、ｒ１が２以上のときｒ１個のＲｆａ、ＱａおよびＲＰＦａはそれぞれ、同一であっても異なっていてもよく、ｒ２が２以上のときｒ２個のＲｆｂ、ＱｂおよびＲＰＦｂはそれぞれ、同一であっても異なっていてもよく、
ｓ１およびｓ２は、１以上の整数であり、ｓ１が２以上のときｓ１個の［－ＳｉＲａ ｎ１Ｌａ ３－ｎ１］は、同一であっても異なっていてもよく、ｓ２が２以上のときｓ２個の［－ＳｉＲｂ ｎ２Ｌｂ ３－ｎ２］は、同一であっても異なっていてもよい。
【請求項10】
前記式（Ａ１）中のｒ１が２以上のときｒ１個のＲｆａが同一である、請求項９に記載の含フッ素エーテル組成物。
【請求項11】
前記式（Ａ２）中のｒ２が２以上のときｒ２個のＲｆｂが同一である、請求項９または１０に記載の含フッ素エーテル組成物。
【請求項12】
前記式（Ａ１）中のＲｆａの炭素数が１～１９、前記式（Ｂ１）中のＲｆｂの炭素数が２～２０である、請求項９～１１のいずれか一項に記載の含フッ素エーテル組成物。
【請求項13】
前記式（Ａ１）中のＲｆａの炭素数が１、前記式（Ｂ１）中のＲｆｂの炭素数が２または３であるか、前記式（Ａ１）中のＲｆａの炭素数が２、前記式（Ｂ１）中のＲｆｂの炭素数が３である、請求項９～１２のいずれか一項に記載の含フッ素エーテル組成物。
【請求項14】
請求項１～１３のいずれか一項に記載の含フッ素エーテル組成物と、液状媒体とを含むことを特徴とするコーティング液。
【請求項15】
請求項１～１３のいずれか一項に記載の含フッ素エーテル組成物から形成された表面層を有することを特徴とする物品。
【発明の詳細な説明】
【技術分野】
【0001】
本発明は、含フッ素エーテル組成物、コーティング液および物品に関する。
【背景技術】
【0002】
含フッ素化合物は、高い潤滑性、撥水撥油性等を示すことから、表面処理剤等に用いられる。たとえば該表面処理剤によって基材の表面に表面層を形成すると、潤滑性、撥水撥油性等が付与され、基材の表面の汚れを拭き取りやすくなり、汚れの除去性が向上する。含フッ素化合物の中でも、ペルフルオロアルキル鎖の途中にエーテル結合（－Ｏ－）が存在するポリ（オキシペルフルオロアルキレン）鎖を有する含フッ素エーテル化合物は、油脂等の汚れの除去性に優れる。
【0003】
含フッ素エーテル化合物として、加水分解性シリル基を有するものが提案されている。このような含フッ素エーテル化合物は、指で繰り返し摩擦されても撥水撥油性が低下しにくい性能（耐摩擦性）および拭き取りによって表面に付着した指紋を容易に除去できる性能（指紋汚れ除去性）が長期間維持されることが求められる用途、たとえば、タッチパネルの、指で触れる面を構成する部材の表面処理剤に用いられる。
【0004】
含フッ素エーテル化合物としては、たとえば、下記の含フッ素エーテル化合物が提案されている。
炭素数１～２のオキシペルフルオロアルキレン基の少なくとも１種からなる基（α）の１～３つと、炭素数３～６のオキシペルフルオロアルキレン基の少なくとも１種からなる基（β）の１～３つとを有するポリ（オキシペルフルオロアルキレン）基を単位とし、前記単位の２つ以上が連結してなるポリ（オキシペルフルオロアルキレン）鎖を有し、かつ該ポリ（オキシペルフルオロアルキレン）鎖の少なくとも一方の末端に連結基を介して加水分解性シリル基を有する、含フッ素エーテル化合物（特許文献１）。
また、特許文献１には、上記含フッ素エーテル化合物を９５質量％以上含む組成物や、上記含フッ素エーテル化合物の２種を含む混合物が開示されている。
炭素数１～２のオキシペルフルオロアルキレン基の少なくとも１種からなる基（α）の１～３つと、炭素数３～６のオキシペルフルオロアルキレン基の少なくとも１種からなる基（β）の１～３つとを有するポリ（オキシペルフルオロアルキレン）基を単位とし、前記単位の２つ以上が連結してなるポリ（オキシペルフルオロアルキレン）鎖を有し、かつ該ポリ（オキシペルフルオロアルキレン）鎖の少なくとも一方の末端に連結基を介して加水分解性シリル基を有する、含フッ素エーテル化合物（特許文献１）。
また、特許文献１には、上記含フッ素エーテル化合物を９５質量％以上含む組成物や、上記含フッ素エーテル化合物の２種を含む混合物が開示されている。
【先行技術文献】
【特許文献】
【0005】
【特許文献1】国際公開第２０１３／１２１９８４号
【発明の概要】
【発明が解決しようとする課題】
【0006】
しかし、本発明者によれば、特許文献１に記載の含フッ素エーテル化合物、組成物または混合物によって形成される表面層は、水滴滑落性が不充分であることが分かった。なお、水滴滑落性とは、傾斜面において水滴が滑落しやすい（転落角が小さい、または／および滑落速度が速い）性質である。
本発明は、水滴滑落性に優れる表面層を形成できる含フッ素エーテル組成物およびコーティング液、ならびに水滴滑落性に優れる表面層を有する物品の提供を目的とする。
本発明は、水滴滑落性に優れる表面層を形成できる含フッ素エーテル組成物およびコーティング液、ならびに水滴滑落性に優れる表面層を有する物品の提供を目的とする。
【課題を解決するための手段】
【0007】
本発明は、以下の［１］～［１５］の構成を有する、含フッ素エーテル組成物、コーティング液および物品を提供する。
［１］含フッ素エーテル化合物（Ａ）と含フッ素エーテル化合物（Ｂ）とを含む組成物であって、
前記含フッ素エーテル化合物（Ａ）および前記含フッ素エーテル化合物（Ｂ）は、それぞれ、ポリ（オキシペルフルオロアルキレン）鎖と、その一方の末端に結合したペルフルオロアルキル基と、下式（Ｉ）で表される基とを有し、
前記組成物中に含まれる前記含フッ素エーテル化合物（Ａ）と前記含フッ素エーテル化合物（Ｂ）との組合せにおいて、含フッ素エーテル化合物（Ａ）が有するペルフルオロアルキル基の炭素数が、含フッ素エーテル化合物（Ｂ）が有するペルフルオロアルキル基の炭素数よりも少なく、
前記含フッ素エーテル化合物（Ａ）の含有量が、前記含フッ素エーテル化合物（Ａ）と前記含フッ素エーテル化合物（Ｂ）との合計に対し、３０～９５質量％であることを特徴とする含フッ素エーテル組成物。
－ＳｉＲｎＬ３－ｎ ・・・（Ｉ）
ただし、Ｌは水酸基または加水分解性基であり、
Ｒは水素原子または１価の炭化水素基であり、
ｎは０～２の整数であり、
ｎが０または１のとき（３－ｎ）個のＬは、同一であっても異なっていてもよく、
ｎが２のときｎ個のＲは、同一であっても異なっていてもよく、
前記含フッ素エーテル化合物（Ａ）および前記含フッ素エーテル化合物（Ｂ）それぞれが有する前記式（Ｉ）で表される基は同一であっても異なっていてもよい。
［１］含フッ素エーテル化合物（Ａ）と含フッ素エーテル化合物（Ｂ）とを含む組成物であって、
前記含フッ素エーテル化合物（Ａ）および前記含フッ素エーテル化合物（Ｂ）は、それぞれ、ポリ（オキシペルフルオロアルキレン）鎖と、その一方の末端に結合したペルフルオロアルキル基と、下式（Ｉ）で表される基とを有し、
前記組成物中に含まれる前記含フッ素エーテル化合物（Ａ）と前記含フッ素エーテル化合物（Ｂ）との組合せにおいて、含フッ素エーテル化合物（Ａ）が有するペルフルオロアルキル基の炭素数が、含フッ素エーテル化合物（Ｂ）が有するペルフルオロアルキル基の炭素数よりも少なく、
前記含フッ素エーテル化合物（Ａ）の含有量が、前記含フッ素エーテル化合物（Ａ）と前記含フッ素エーテル化合物（Ｂ）との合計に対し、３０～９５質量％であることを特徴とする含フッ素エーテル組成物。
－ＳｉＲｎＬ３－ｎ ・・・（Ｉ）
ただし、Ｌは水酸基または加水分解性基であり、
Ｒは水素原子または１価の炭化水素基であり、
ｎは０～２の整数であり、
ｎが０または１のとき（３－ｎ）個のＬは、同一であっても異なっていてもよく、
ｎが２のときｎ個のＲは、同一であっても異なっていてもよく、
前記含フッ素エーテル化合物（Ａ）および前記含フッ素エーテル化合物（Ｂ）それぞれが有する前記式（Ｉ）で表される基は同一であっても異なっていてもよい。
【0008】
［２］前記含フッ素エーテル化合物（Ａ）が有するペルフルオロアルキル基の炭素数が１～１９、前記含フッ素エーテル化合物（Ｂ）が有するペルフルオロアルキル基の炭素数が２～２０である、［１］の含フッ素エーテル組成物。
［３］前記含フッ素エーテル化合物（Ａ）が有するペルフルオロアルキル基の炭素数が１、前記含フッ素エーテル化合物（Ｂ）が有するペルフルオロアルキル基の炭素数が２または３であるか、前記含フッ素エーテル化合物（Ａ）が有するペルフルオロアルキル基の炭素数が２、前記含フッ素エーテル化合物（Ｂ）が有するペルフルオロアルキル基の炭素数が３である、［１］または［２］の含フッ素エーテル組成物。
［４］前記含フッ素エーテル化合物（Ａ）および前記含フッ素エーテル化合物（Ｂ）それぞれが有する前記式（Ｉ）で表される基の数が１～３個である、［１］～［３］のいずれかの含フッ素エーテル組成物。
［５］前記含フッ素エーテル化合物（Ａ）および前記含フッ素エーテル化合物（Ｂ）それぞれが有するポリ（オキシペルフルオロアルキレン）鎖の数が１～３個である、［１］～［４］のいずれかの含フッ素エーテル組成物。
［３］前記含フッ素エーテル化合物（Ａ）が有するペルフルオロアルキル基の炭素数が１、前記含フッ素エーテル化合物（Ｂ）が有するペルフルオロアルキル基の炭素数が２または３であるか、前記含フッ素エーテル化合物（Ａ）が有するペルフルオロアルキル基の炭素数が２、前記含フッ素エーテル化合物（Ｂ）が有するペルフルオロアルキル基の炭素数が３である、［１］または［２］の含フッ素エーテル組成物。
［４］前記含フッ素エーテル化合物（Ａ）および前記含フッ素エーテル化合物（Ｂ）それぞれが有する前記式（Ｉ）で表される基の数が１～３個である、［１］～［３］のいずれかの含フッ素エーテル組成物。
［５］前記含フッ素エーテル化合物（Ａ）および前記含フッ素エーテル化合物（Ｂ）それぞれが有するポリ（オキシペルフルオロアルキレン）鎖の数が１～３個である、［１］～［４］のいずれかの含フッ素エーテル組成物。
【0009】
［６］前記含フッ素エーテル化合物（Ａ）と前記含フッ素エーテル化合物（Ｂ）とが、いずれも、下式（Ａ／Ｂ）で表される含フッ素エーテル化合物であって、前記組成物中に含まれる前記含フッ素エーテル化合物（Ａ）と前記含フッ素エーテル化合物（Ｂ）との組合せにおいて、含フッ素エーテル化合物（Ａ）におけるＲｆの炭素数が、含フッ素エーテル化合物（Ｂ）におけるＲｆの炭素数よりも少ない、［１］の含フッ素エーテル組成物。 ［Ｒｆ－Ｏ－Ｑ－ＲＰＦ－］ｒＺ［－ＳｉＲｎＬ３－ｎ］ｓ ・・・（Ａ／Ｂ）
ただし、Ｒｆは、ペルフルオロアルキル基であって、ｒが２以上の場合はｒ個のペルフルオロアルキル基は同一のペルフルオロアルキル基であり、
Ｑは、単結合、１個以上の水素原子を含むオキシフルオロアルキレン基、または該オキシフルオロアルキレン基の２～５個が結合してなるポリオキシフルオロアルキレン基であり、該基を構成するオキシフルオロアルキレン基は全てが同一であっても異なっていてもよく、
ＲＰＦは、ポリ（オキシペルフルオロアルキレン）鎖であり、
Ｚは、（ｒ＋ｓ）価の連結基であり、
－ＳｉＲｎＬ３－ｎは、前記式（Ｉ）で表される基であり、ｓが２以上の場合はｓ個の式（Ｉ）で表される基は同一の基であり、
ｒおよびｓは、それぞれ、１以上の整数であって、ｒ＋ｓは８以下である。
［７］前記ｒが１～３である、［６］の含フッ素エーテル組成物。
［８］前記ｓが１～３である、［６］または［７］の含フッ素エーテル組成物。
ただし、Ｒｆは、ペルフルオロアルキル基であって、ｒが２以上の場合はｒ個のペルフルオロアルキル基は同一のペルフルオロアルキル基であり、
Ｑは、単結合、１個以上の水素原子を含むオキシフルオロアルキレン基、または該オキシフルオロアルキレン基の２～５個が結合してなるポリオキシフルオロアルキレン基であり、該基を構成するオキシフルオロアルキレン基は全てが同一であっても異なっていてもよく、
ＲＰＦは、ポリ（オキシペルフルオロアルキレン）鎖であり、
Ｚは、（ｒ＋ｓ）価の連結基であり、
－ＳｉＲｎＬ３－ｎは、前記式（Ｉ）で表される基であり、ｓが２以上の場合はｓ個の式（Ｉ）で表される基は同一の基であり、
ｒおよびｓは、それぞれ、１以上の整数であって、ｒ＋ｓは８以下である。
［７］前記ｒが１～３である、［６］の含フッ素エーテル組成物。
［８］前記ｓが１～３である、［６］または［７］の含フッ素エーテル組成物。
【0010】
［９］下式（Ａ１）で表される含フッ素エーテル化合物（Ａ１）と下式（Ｂ１）で表される含フッ素エーテル化合物（Ｂ１）とを含み、前記含フッ素エーテル化合物（Ａ１）の含有量が、前記含フッ素エーテル化合物（Ａ１）と前記含フッ素エーテル化合物（Ｂ１）との合計に対し、３０～９５質量％であることを特徴とする含フッ素エーテル組成物。 ［Ｒｆａ－Ｏ－Ｑａ－ＲＰＦａ－］ｒ１Ｚａ［－ＳｉＲａ
ｎ１Ｌａ
３－ｎ１］ｓ１ ・・・（Ａ１）
［Ｒｆｂ－Ｏ－Ｑｂ－ＲＰＦｂ－］ｒ２Ｚｂ［－ＳｉＲｂ ｎ２Ｌｂ ３－ｎ２］ｓ２ ・・・（Ｂ１）
ただし、ＲｆａおよびＲｆｂは、ペルフルオロアルキル基であり、Ｒｆａの炭素数は、Ｒｆｂの炭素数よりも少なく、
ＱａおよびＱｂは、単結合、１個以上の水素原子を含むオキシフルオロアルキレン基、または該オキシフルオロアルキレン基の２～５個が結合してなるポリオキシフルオロアルキレン基であり、該基を構成するオキシフルオロアルキレン基は全てが同一であっても異なっていてもよく、
ＲＰＦａおよびＲＰＦｂは、ポリ（オキシペルフルオロアルキレン）鎖であり、
Ｚａは、（ｒ１＋ｓ１）価の連結基であり、
Ｚｂは、（ｒ２＋ｓ２）価の連結基であり、
ＬａおよびＬｂは、水酸基または加水分解性基であり、
ＲａおよびＲｂは水素原子または１価の炭化水素基であり、
ｎ１およびｎ２は０～２の整数であり、
ｎ１が０または１のときの（３－ｎ１）個のＬａ、ｎ２が０または１のときの（３－ｎ）個のＬｂはそれぞれ、同一であっても異なっていてもよく、
ｎ１が２のときｎ１個のＲａ、ｎ２が２のときｎ２個のＲｂはそれぞれ、同一であっても異なっていてもよく、
ｒ１およびｒ２は１以上の整数であり、ｒ１が２以上のときｒ１個のＲｆａ、ＱａおよびＲＰＦａはそれぞれ、同一であっても異なっていてもよく、ｒ２が２以上のときｒ２個のＲｆｂ、ＱｂおよびＲＰＦｂはそれぞれ、同一であっても異なっていてもよく、
ｓ１およびｓ２は、１以上の整数であり、ｓ１が２以上のときｓ１個の［－ＳｉＲａ ｎ１Ｌａ ３－ｎ１］は、同一であっても異なっていてもよく、ｓ２が２以上のときｓ２個の［－ＳｉＲｂ ｎ２Ｌｂ ３－ｎ２］は、同一であっても異なっていてもよい。
［Ｒｆｂ－Ｏ－Ｑｂ－ＲＰＦｂ－］ｒ２Ｚｂ［－ＳｉＲｂ ｎ２Ｌｂ ３－ｎ２］ｓ２ ・・・（Ｂ１）
ただし、ＲｆａおよびＲｆｂは、ペルフルオロアルキル基であり、Ｒｆａの炭素数は、Ｒｆｂの炭素数よりも少なく、
ＱａおよびＱｂは、単結合、１個以上の水素原子を含むオキシフルオロアルキレン基、または該オキシフルオロアルキレン基の２～５個が結合してなるポリオキシフルオロアルキレン基であり、該基を構成するオキシフルオロアルキレン基は全てが同一であっても異なっていてもよく、
ＲＰＦａおよびＲＰＦｂは、ポリ（オキシペルフルオロアルキレン）鎖であり、
Ｚａは、（ｒ１＋ｓ１）価の連結基であり、
Ｚｂは、（ｒ２＋ｓ２）価の連結基であり、
ＬａおよびＬｂは、水酸基または加水分解性基であり、
ＲａおよびＲｂは水素原子または１価の炭化水素基であり、
ｎ１およびｎ２は０～２の整数であり、
ｎ１が０または１のときの（３－ｎ１）個のＬａ、ｎ２が０または１のときの（３－ｎ）個のＬｂはそれぞれ、同一であっても異なっていてもよく、
ｎ１が２のときｎ１個のＲａ、ｎ２が２のときｎ２個のＲｂはそれぞれ、同一であっても異なっていてもよく、
ｒ１およびｒ２は１以上の整数であり、ｒ１が２以上のときｒ１個のＲｆａ、ＱａおよびＲＰＦａはそれぞれ、同一であっても異なっていてもよく、ｒ２が２以上のときｒ２個のＲｆｂ、ＱｂおよびＲＰＦｂはそれぞれ、同一であっても異なっていてもよく、
ｓ１およびｓ２は、１以上の整数であり、ｓ１が２以上のときｓ１個の［－ＳｉＲａ ｎ１Ｌａ ３－ｎ１］は、同一であっても異なっていてもよく、ｓ２が２以上のときｓ２個の［－ＳｉＲｂ ｎ２Ｌｂ ３－ｎ２］は、同一であっても異なっていてもよい。
【0011】
［１０］前記式（Ａ１）中のｒ１が２以上のときｒ１個のＲｆａが同一である、［９］の含フッ素エーテル組成物。
［１１］前記式（Ａ２）中のｒ２が２以上のときｒ２個のＲｆｂが同一である、［９］または［１０］の含フッ素エーテル組成物。
［１２］前記式（Ａ１）中のＲｆａの炭素数が１～１９、前記式（Ｂ１）中のＲｆｂの炭素数が２～２０である、［９］～［１１］のいずれかの含フッ素エーテル組成物。
［１３］前記式（Ａ１）中のＲｆａの炭素数が１、前記式（Ｂ１）中のＲｆｂの炭素数が２または３であるか、前記式（Ａ１）中のＲｆａの炭素数が２、前記式（Ｂ１）中のＲｆｂの炭素数が３である、［９］～［１２］のいずれかの含フッ素エーテル組成物。
［１１］前記式（Ａ２）中のｒ２が２以上のときｒ２個のＲｆｂが同一である、［９］または［１０］の含フッ素エーテル組成物。
［１２］前記式（Ａ１）中のＲｆａの炭素数が１～１９、前記式（Ｂ１）中のＲｆｂの炭素数が２～２０である、［９］～［１１］のいずれかの含フッ素エーテル組成物。
［１３］前記式（Ａ１）中のＲｆａの炭素数が１、前記式（Ｂ１）中のＲｆｂの炭素数が２または３であるか、前記式（Ａ１）中のＲｆａの炭素数が２、前記式（Ｂ１）中のＲｆｂの炭素数が３である、［９］～［１２］のいずれかの含フッ素エーテル組成物。
【0012】
［１４］前記［１］～［１３］のいずれかの含フッ素エーテル組成物と、液状媒体とを含むことを特徴とするコーティング液。
［１５］前記［１］～［１３］のいずれかの含フッ素エーテル組成物から形成された表面層を有することを特徴とする物品。
［１５］前記［１］～［１３］のいずれかの含フッ素エーテル組成物から形成された表面層を有することを特徴とする物品。
【発明の効果】
【0013】
本発明の含フッ素エーテル組成物およびコーティング液によれば、水滴滑落性に優れる表面層を形成できる。
本発明の物品は、水滴滑落性に優れる表面層を有する。
本発明の物品は、水滴滑落性に優れる表面層を有する。
【発明を実施するための形態】
【0014】
本明細書において、式（１）で表される化合物を化合物（１）と記し、式（Ｉ）で表される基を基（Ｉ）と記す。他の式で表される化合物または基も同様に記す。
また、オキシペルフルオロアルキレン基の化学式は、その酸素原子をペルフルオロアルキレン基の右側に記載して表すものとする。
「表面層」とは、基材の表面に形成される層を意味する。
また、オキシペルフルオロアルキレン基の化学式は、その酸素原子をペルフルオロアルキレン基の右側に記載して表すものとする。
「表面層」とは、基材の表面に形成される層を意味する。
【0015】
〔含フッ素エーテル組成物〕
本発明の含フッ素エーテル組成物（以下、「本組成物」とも記す。）は、含フッ素エーテル化合物（Ａ）（以下、「化合物（Ａ）」とも記す。）と、含フッ素エーテル化合物（Ｂ）（以下、「化合物（Ｂ）」とも記す。）とを含む。本組成物は、後述するように液状媒体は含まない。本組成物は、化合物（Ａ）および化合物（Ｂ）からなるものでもよく、後述するように化合物（Ａ）および化合物（Ｂ）以外の他の含フッ素エーテル化合物や、化合物（Ａ）、化合物（Ｂ）および他の含フッ素エーテル化合物以外の不純物を含んでいてもよい。
化合物（Ａ）および化合物（Ｂ）はそれぞれ、ポリ（オキシペルフルオロアルキレン）鎖（以下、「ＲＰＦ鎖」とも記す。）と、その一方の末端に結合したペルフルオロアルキル基（以下、「Ｒｆ基」とも記す。）と、下式（Ｉ）で表される基（以下、「基（Ｉ）」とも記す。）とを有する。
本発明の含フッ素エーテル組成物（以下、「本組成物」とも記す。）は、含フッ素エーテル化合物（Ａ）（以下、「化合物（Ａ）」とも記す。）と、含フッ素エーテル化合物（Ｂ）（以下、「化合物（Ｂ）」とも記す。）とを含む。本組成物は、後述するように液状媒体は含まない。本組成物は、化合物（Ａ）および化合物（Ｂ）からなるものでもよく、後述するように化合物（Ａ）および化合物（Ｂ）以外の他の含フッ素エーテル化合物や、化合物（Ａ）、化合物（Ｂ）および他の含フッ素エーテル化合物以外の不純物を含んでいてもよい。
化合物（Ａ）および化合物（Ｂ）はそれぞれ、ポリ（オキシペルフルオロアルキレン）鎖（以下、「ＲＰＦ鎖」とも記す。）と、その一方の末端に結合したペルフルオロアルキル基（以下、「Ｒｆ基」とも記す。）と、下式（Ｉ）で表される基（以下、「基（Ｉ）」とも記す。）とを有する。
【0016】
－ＳｉＲｎＬ３－ｎ ・・・（Ｉ）
ただし、Ｌは水酸基または加水分解性基であり、
Ｒは水素原子または１価の炭化水素基であり、
ｎは０～２の整数であり、
ｎが０または１のとき（３－ｎ）個のＬは、同一であっても異なっていてもよく、
ｎが２のときｎ個のＲは、同一であっても異なっていてもよい。
ただし、Ｌは水酸基または加水分解性基であり、
Ｒは水素原子または１価の炭化水素基であり、
ｎは０～２の整数であり、
ｎが０または１のとき（３－ｎ）個のＬは、同一であっても異なっていてもよく、
ｎが２のときｎ個のＲは、同一であっても異なっていてもよい。
【0017】
化合物（Ａ）が有するＲｆ基の炭素数は、化合物（Ｂ）が有するＲｆ基の炭素数よりも少ない。つまり本組成物は、ＲＰＦ鎖とＲｆ基と基（Ｉ）とを有する含フッ素エーテル化合物として、Ｒｆ基の炭素数が異なる２種を含む。これにより、表面層の水滴滑落性が優れる。
化合物（Ａ）および化合物（Ｂ）それぞれが有するＲＰＦ鎖および基（Ｉ）はそれぞれ、同一であっても異なっていてもよい。
化合物（Ａ）および化合物（Ｂ）それぞれが有するＲＰＦ鎖および基（Ｉ）はそれぞれ、同一であっても異なっていてもよい。
【0018】
（Ｒｆ基）
Ｒｆ基の炭素数は、表面層の潤滑性および耐摩擦性にさらに優れる点から、１～２０が好ましく、１～１０がより好ましく、１～６がさらに好ましく、１～３が特に好ましい。
したがって、化合物（Ａ）が有するＲｆ基の炭素数が１～１９、化合物（Ｂ）が有するＲｆ基の炭素数が２～２０であることが好ましく、化合物（Ａ）が有するＲｆ基の炭素数が１～９、化合物（Ｂ）が有するＲｆ基の炭素数が２～１０であることがより好ましく、化合物（Ａ）が有するＲｆ基の炭素数が１～５、化合物（Ｂ）が有するＲｆ基の炭素数が２～６であることがさらに好ましく、化合物（Ａ）が有するＲｆ基の炭素数が１、化合物（Ｂ）が有するＲｆ基の炭素数が２または３であるか、化合物（Ａ）が有するＲｆ基の炭素数が２、化合物（Ｂ）が有するＲｆ基の炭素数が３であることが特に好ましい。
Ｒｆ基は分岐状であっても直鎖状であってもよく、直鎖状が好ましい。Ｒｆ基としては、たとえばＣＦ３－、ＣＦ３ＣＦ２－、ＣＦ３ＣＦ２ＣＦ２－等が挙げられ、ＣＦ３－、ＣＦ３ＣＦ２－が特に好ましい。
Ｒｆ基の炭素数は、表面層の潤滑性および耐摩擦性にさらに優れる点から、１～２０が好ましく、１～１０がより好ましく、１～６がさらに好ましく、１～３が特に好ましい。
したがって、化合物（Ａ）が有するＲｆ基の炭素数が１～１９、化合物（Ｂ）が有するＲｆ基の炭素数が２～２０であることが好ましく、化合物（Ａ）が有するＲｆ基の炭素数が１～９、化合物（Ｂ）が有するＲｆ基の炭素数が２～１０であることがより好ましく、化合物（Ａ）が有するＲｆ基の炭素数が１～５、化合物（Ｂ）が有するＲｆ基の炭素数が２～６であることがさらに好ましく、化合物（Ａ）が有するＲｆ基の炭素数が１、化合物（Ｂ）が有するＲｆ基の炭素数が２または３であるか、化合物（Ａ）が有するＲｆ基の炭素数が２、化合物（Ｂ）が有するＲｆ基の炭素数が３であることが特に好ましい。
Ｒｆ基は分岐状であっても直鎖状であってもよく、直鎖状が好ましい。Ｒｆ基としては、たとえばＣＦ３－、ＣＦ３ＣＦ２－、ＣＦ３ＣＦ２ＣＦ２－等が挙げられ、ＣＦ３－、ＣＦ３ＣＦ２－が特に好ましい。
【0019】
化合物（Ａ）が有するＲｆ基の数は、ＲＰＦ鎖の数と同一である。化合物（Ａ）がＲｆ基を２個以上有する場合、各Ｒｆ基は全てが同一の基であっても異なっていてもよく、好ましくは同一の基である。
同様に、化合物（Ｂ）が有するＲｆ基の数は、ＲＰＦ鎖の数と同一である。化合物（Ｂ）がＲｆ基を２個以上有する場合、各Ｒｆ基は全てが同一の基であっても異なっていてもよく、好ましくは同一の基である。
ただし、化合物（Ａ）が有するＲｆ基のうち最も炭素数の多いＲｆ基の炭素数は、化合物（Ｂ）が有するＲｆ基のうち最も炭素数の少ないＲｆ基の炭素数よりも少ない。
同様に、化合物（Ｂ）が有するＲｆ基の数は、ＲＰＦ鎖の数と同一である。化合物（Ｂ）がＲｆ基を２個以上有する場合、各Ｒｆ基は全てが同一の基であっても異なっていてもよく、好ましくは同一の基である。
ただし、化合物（Ａ）が有するＲｆ基のうち最も炭素数の多いＲｆ基の炭素数は、化合物（Ｂ）が有するＲｆ基のうち最も炭素数の少ないＲｆ基の炭素数よりも少ない。
【0020】
Ｒｆ基の組み合わせとしては、化合物（Ａ）が有するＲｆ基がＣＦ３－、化合物（Ｂ）が有するＲｆ基がＣＦ３ＣＦ２－の組み合わせ、化合物（Ａ）が有するＲｆ基がＣＦ３－、化合物（Ｂ）が有するＲｆ基がＣＦ３ＣＦ２ＣＦ２－の組み合わせ、化合物（Ａ）が有するＲｆ基がＣＦ３ＣＦ２－、化合物（Ｂ）が有するＲｆ基がＣＦ３ＣＦ２ＣＦ２－の組み合わせが好ましく、化合物（Ａ）が有するＲｆ基がＣＦ３－、化合物（Ｂ）が有するＲｆ基がＣＦ３ＣＦ２－の組み合わせが特に好ましい。
【0021】
Ｒｆ基は、典型的には、連結基を介してＲＰＦ鎖の一方の末端に結合する。
連結基としては、基（ＩＩ）が好ましい。つまり化合物（Ａ）および化合物（Ｂ）それぞれのＲＰＦ鎖の一方の末端には、基（ＩＩ）を介してＲｆ基が結合していることが好ましい。ただし、基（ＩＩ）の左側がＲｆ基に結合する。
－Ｏ－Ｑ－ ・・・（ＩＩ）
ただし、Ｑは、単結合、１個以上の水素原子を含むオキシフルオロアルキレン基、または該オキシフルオロアルキレン基の２～５個（好ましくは２～４個）が結合してなるポリオキシフルオロアルキレン基である。該基を構成するオキシフルオロアルキレン基は全てが同一であっても異なっていてもよい。
連結基としては、基（ＩＩ）が好ましい。つまり化合物（Ａ）および化合物（Ｂ）それぞれのＲＰＦ鎖の一方の末端には、基（ＩＩ）を介してＲｆ基が結合していることが好ましい。ただし、基（ＩＩ）の左側がＲｆ基に結合する。
－Ｏ－Ｑ－ ・・・（ＩＩ）
ただし、Ｑは、単結合、１個以上の水素原子を含むオキシフルオロアルキレン基、または該オキシフルオロアルキレン基の２～５個（好ましくは２～４個）が結合してなるポリオキシフルオロアルキレン基である。該基を構成するオキシフルオロアルキレン基は全てが同一であっても異なっていてもよい。
【0022】
Ｑが水素原子を有するオキシフルオロアルキレン基または該オキシフルオロアルキレン基の２～５個が結合してなるポリオキシフルオロアルキレン基であることによって、化合物（Ａ）および化合物（Ｂ）の液状媒体への溶解性が高くなる。そのため、コーティング液中で化合物（Ａ）および化合物（Ｂ）が凝集しにくく、また、基材の表面に塗布した後、乾燥させる途中に化合物（Ａ）および化合物（Ｂ）が凝集しにくいため、表面層の外観にさらに優れる。
Ｑにおけるオキシフルオロアルキレン基の炭素数は、２～６が好ましく、２～４がより好ましく、２または３が特に好ましい。
オキシフルオロアルキレン基における水素原子の数は、表面層の外観に優れる点から、１個以上であり、２個以上が好ましく、３個以上が特に好ましい。オキシフルオロアルキレン基における水素原子の数は、表面層の撥水撥油性にさらに優れる点から、（Ｑの炭素数）×２個以下が好ましく、（Ｑの炭素数）個以下が特に好ましい。
オキシフルオロアルキレン基は、分岐構造を有しないオキシフルオロアルキレン基であってもよく、分岐構造を有するオキシフルオロアルキレン基であってもよい。表面層の耐摩耗性および潤滑性がさらに優れる点から、分岐構造を有しないオキシフルオロアルキレン基が好ましい。
オキシフルオロアルキレン基の２～５個が結合してなる基において、２～５個のオキシフルオロアルキレン基は同一であっても異なっていてもよい。
Ｑとしては、化合物（Ａ）および化合物（Ｂ）の製造のしやすさの点から、単結合、または－ＣＨＦＣＦ２ＯＣＨ２ＣＦ２Ｏ－、－ＣＦ２ＣＨＦＣＦ２ＯＣＨ２ＣＦ２Ｏ－、－ＣＦ２ＣＦ２ＣＨＦＣＦ２ＯＣＨ２ＣＦ２Ｏ－、－ＣＦ２ＣＦ２ＯＣＨＦＣＦ２ＯＣＨ２ＣＦ２Ｏ－、－ＣＦ２ＣＦ２ＯＣＦ２ＣＦ２ＯＣＨＦＣＦ２ＯＣＨ２ＣＦ２Ｏ－、－ＣＦ２ＣＨ２ＯＣＨ２ＣＦ２Ｏ－、および－ＣＦ２ＣＦ２ＯＣＦ２ＣＨ２ＯＣＨ２ＣＦ２Ｏ－からなる群から選ばれる基（ただし、左側がＯに結合する。）が好ましい。
Ｑにおけるオキシフルオロアルキレン基の炭素数は、２～６が好ましく、２～４がより好ましく、２または３が特に好ましい。
オキシフルオロアルキレン基における水素原子の数は、表面層の外観に優れる点から、１個以上であり、２個以上が好ましく、３個以上が特に好ましい。オキシフルオロアルキレン基における水素原子の数は、表面層の撥水撥油性にさらに優れる点から、（Ｑの炭素数）×２個以下が好ましく、（Ｑの炭素数）個以下が特に好ましい。
オキシフルオロアルキレン基は、分岐構造を有しないオキシフルオロアルキレン基であってもよく、分岐構造を有するオキシフルオロアルキレン基であってもよい。表面層の耐摩耗性および潤滑性がさらに優れる点から、分岐構造を有しないオキシフルオロアルキレン基が好ましい。
オキシフルオロアルキレン基の２～５個が結合してなる基において、２～５個のオキシフルオロアルキレン基は同一であっても異なっていてもよい。
Ｑとしては、化合物（Ａ）および化合物（Ｂ）の製造のしやすさの点から、単結合、または－ＣＨＦＣＦ２ＯＣＨ２ＣＦ２Ｏ－、－ＣＦ２ＣＨＦＣＦ２ＯＣＨ２ＣＦ２Ｏ－、－ＣＦ２ＣＦ２ＣＨＦＣＦ２ＯＣＨ２ＣＦ２Ｏ－、－ＣＦ２ＣＦ２ＯＣＨＦＣＦ２ＯＣＨ２ＣＦ２Ｏ－、－ＣＦ２ＣＦ２ＯＣＦ２ＣＦ２ＯＣＨＦＣＦ２ＯＣＨ２ＣＦ２Ｏ－、－ＣＦ２ＣＨ２ＯＣＨ２ＣＦ２Ｏ－、および－ＣＦ２ＣＦ２ＯＣＦ２ＣＨ２ＯＣＨ２ＣＦ２Ｏ－からなる群から選ばれる基（ただし、左側がＯに結合する。）が好ましい。
【0023】
（ＲＰＦ鎖）
ＲＰＦ鎖としては、たとえば、下式（１）で表されるＲＰＦ鎖が挙げられる。
（ＲＦＯ）ｍ１ ・・・（１）
ただし、ＲＦはペルフルオロアルキレン基であり、
ｍ１は２～２００の整数であり、
（ＲＦＯ）ｍ１は、炭素数の異なる２種以上のＲＦＯからなるものであってもよい。
ＲＰＦ鎖としては、たとえば、下式（１）で表されるＲＰＦ鎖が挙げられる。
（ＲＦＯ）ｍ１ ・・・（１）
ただし、ＲＦはペルフルオロアルキレン基であり、
ｍ１は２～２００の整数であり、
（ＲＦＯ）ｍ１は、炭素数の異なる２種以上のＲＦＯからなるものであってもよい。
【0024】
ＲＦの炭素数は、表面層の耐摩擦性および指紋除去性にさらに優れる点から、１～６個が好ましく、１～４個がより好ましく、表面層の潤滑性にさらに優れる点からは、１～２個が特に好ましく、表面層の耐摩擦性にさらに優れる点からは、炭素数３～４個のペルフルオロアルキレン基が特に好ましい。
ＲＦは、分岐状でも直鎖状でもよく、表面層の耐摩擦性および潤滑性がさらに優れる点から、直鎖状が好ましい。
ＲＦは、分岐状でも直鎖状でもよく、表面層の耐摩擦性および潤滑性がさらに優れる点から、直鎖状が好ましい。
【0025】
ｍ１は、２～２００の整数であり、５～１５０の整数が好ましく、１０～８０の整数が特に好ましい。ｍ１が前記範囲の下限値以上であれば、表面層の撥水撥油性に優れる。ｍ１が前記範囲の上限値以下であれば、表面層の耐摩擦性に優れる。すなわち、化合物（Ａ）および化合物（Ｂ）の数平均分子量が大きすぎると、単位分子量あたりに存在する基（Ｉ）の数が減少し、耐摩擦性が低下する。
【0026】
（ＲＦＯ）ｍ１において、炭素数の異なる２種以上のＲＦＯが存在する場合、各ＲＦＯの結合順序は限定されない。たとえば、２種のＲＦＯが存在する場合、２種のＲＦＯがランダム、交互、ブロックに配置されてもよい。
【0027】
（ＲＦＯ）ｍ１としては、表面層の耐摩擦性、指紋汚れ性、潤滑性にさらに優れる点から、｛（ＣＦ２Ｏ）ｍ１１（ＣＦ２ＣＦ２Ｏ）ｍ１２｝、（ＣＦ２ＣＦ２Ｏ）ｍ１３、（ＣＦ２ＣＦ２ＣＦ２Ｏ）ｍ１４、（ＣＦ２ＣＦ２Ｏ－ＣＦ２ＣＦ２ＣＦ２ＣＦ２Ｏ）ｍ１５が好ましく、｛（ＣＦ２Ｏ）ｍ１１（ＣＦ２ＣＦ２Ｏ）ｍ１２｝、（ＣＦ２ＣＦ２Ｏ－ＣＦ２ＣＦ２ＣＦ２ＣＦ２Ｏ）ｍ１５がより好ましく、（ＣＦ２ＣＦ２Ｏ－ＣＦ２ＣＦ２ＣＦ２ＣＦ２Ｏ）ｍ１５が特に好ましい。
ただし、ｍ１１は１以上の整数であり、ｍ１２は１以上の整数であり、（ｍ１１＋ｍ１２）は２～２００の整数であり、ｍ１１個のＣＦ２Ｏおよびｍ１２個のＣＦ２ＣＦ２Ｏの結合順序は限定されない。ｍ１３およびｍ１４はそれぞれ２～２００の整数であり、ｍ１５は１～１００の整数である。ｍ１５は２～１００の整数が好ましい。
ただし、ｍ１１は１以上の整数であり、ｍ１２は１以上の整数であり、（ｍ１１＋ｍ１２）は２～２００の整数であり、ｍ１１個のＣＦ２Ｏおよびｍ１２個のＣＦ２ＣＦ２Ｏの結合順序は限定されない。ｍ１３およびｍ１４はそれぞれ２～２００の整数であり、ｍ１５は１～１００の整数である。ｍ１５は２～１００の整数が好ましい。
【0028】
化合物（Ａ）、化合物（Ｂ）それぞれが有するＲＰＦ鎖は１個でもよく２個以上でもよい。耐摩擦性の点から、１～３個が好ましく、１～２個が特に好ましい。ＲＰＦ鎖の数、ひいてはＲｆ基の数が１以上であることで、表面層の水滴滑落性、撥水撥油性、耐久性、指紋汚れ除去性、潤滑性に優れる。ＲＰＦ鎖の数が前記範囲の上限値以下であれば、表面層の外観に優れる。
化合物（Ａ）、化合物（Ｂ）がＲＰＦ鎖を２個以上有する場合、各ＲＰＦ鎖は同一であっても異なっていてもよい。
化合物（Ａ）、化合物（Ｂ）がＲＰＦ鎖を２個以上有する場合、各ＲＰＦ鎖は同一であっても異なっていてもよい。
【0029】
（基（Ｉ））
基（Ｉ）において、Ｌは、水酸基または加水分解性基である。
加水分解性基は、加水分解反応によって水酸基となる基である。すなわち、Ｌが加水分解性基である場合、基（Ｉ）のＳｉ－Ｌは、加水分解反応によってシラノール基（Ｓｉ－ＯＨ）となる。
加水分解性基としては、アルコキシ基、ハロゲン原子、アシル基、イソシアナート基（－ＮＣＯ）等が挙げられる。アルコキシ基としては、炭素数１～４のアルコキシ基が好ましい。
基（Ｉ）において、Ｌは、水酸基または加水分解性基である。
加水分解性基は、加水分解反応によって水酸基となる基である。すなわち、Ｌが加水分解性基である場合、基（Ｉ）のＳｉ－Ｌは、加水分解反応によってシラノール基（Ｓｉ－ＯＨ）となる。
加水分解性基としては、アルコキシ基、ハロゲン原子、アシル基、イソシアナート基（－ＮＣＯ）等が挙げられる。アルコキシ基としては、炭素数１～４のアルコキシ基が好ましい。
【0030】
Ｌとしては、化合物（Ａ）、化合物（Ｂ）の製造のしやすさの点から、炭素数１～４のアルコキシ基またはハロゲン原子が好ましい。ハロゲン原子としては、塩素原子が特に好ましい。Ｌとしては、塗布時のアウトガスが少なく、化合物（Ａ）、化合物（Ｂ）の保存安定性に優れる点から、炭素数１～４のアルコキシ基が好ましく、化合物（Ａ）、化合物（Ｂ）の長期の保存安定性が必要な場合にはエトキシ基が特に好ましく、塗布後の反応時間を短時間とする場合にはメトキシ基が特に好ましい。
【0031】
Ｒは水素原子または１価の炭化水素基である。
１価の炭化水素基としては、アルキル基、シクロアルキル基等の飽和炭化水素基、アリル基等のアルケニル基等が挙げられ、飽和炭化水素基が好ましい。
１価の炭化水素基の炭素数は、化合物（Ａ）、化合物（Ｂ）が製造しやすい点で、１～６が好ましく、１～３がより好ましく、１～２が特に好ましい。
１価の炭化水素基としては、アルキル基、シクロアルキル基等の飽和炭化水素基、アリル基等のアルケニル基等が挙げられ、飽和炭化水素基が好ましい。
１価の炭化水素基の炭素数は、化合物（Ａ）、化合物（Ｂ）が製造しやすい点で、１～６が好ましく、１～３がより好ましく、１～２が特に好ましい。
【0032】
ｎは、０または１が好ましく、０が特に好ましい。１つの基（Ｉ）にＬが複数存在することによって、基材との接着性がより強固になり、表面層の耐久性がさらに優れる。
ｎが０または１のとき（３－ｎ）個のＬは、同一であっても異なっていてもよい。たとえば一部のＬが加水分解性基で、残りのＬが水酸基であってもよい。
ｎが０または１のとき（３－ｎ）個のＬは、同一であっても異なっていてもよい。たとえば一部のＬが加水分解性基で、残りのＬが水酸基であってもよい。
【0033】
基（Ｉ）としては、Ｓｉ（ＯＣＨ３）３、ＳｉＣＨ３（ＯＣＨ３）２、Ｓｉ（ＯＣＨ２ＣＨ３）３、ＳｉＣｌ３、Ｓｉ（ＯＣＯＣＨ３）３、Ｓｉ（ＮＣＯ）３が好ましい。工業的な製造における取扱いやすさの点から、Ｓｉ（ＯＣＨ３）３が特に好ましい。
【0034】
化合物（Ａ）、化合物（Ｂ）それぞれが有する基（Ｉ）は１個でもよく２個以上でもよい。表面層の水滴滑落性にさらに優れる点から、１～３個が好ましく、表面層の耐摩擦性にさらに優れる点から、２個または３個が特に好ましい。
化合物（Ａ）、化合物（Ｂ）が基（Ｉ）を２個以上有する場合、各基（Ｉ）は全てが同一の基であってもよく同一の基でなくてもよい。化合物（Ａ）の製造のしやすさの点では、全てが同一の基であることが好ましい。
化合物（Ａ）、化合物（Ｂ）が基（Ｉ）を２個以上有する場合、各基（Ｉ）は全てが同一の基であってもよく同一の基でなくてもよい。化合物（Ａ）の製造のしやすさの点では、全てが同一の基であることが好ましい。
【0035】
化合物（Ａ）、化合物（Ｂ）それぞれの数平均分子量（Ｍｎ）は、２，０００～２０，０００が好ましく、２，５００～１５，０００がより好ましく、３，０００～１０，０００が特に好ましい。数平均分子量が前記範囲内であれば、耐摩擦性に優れる。
数平均分子量（Ｍｎ）は、後述する実施例に記載の測定方法により測定される。
数平均分子量（Ｍｎ）は、後述する実施例に記載の測定方法により測定される。
【0036】
表面層をドライコーティング法により形成する場合、化合物（Ａ）の数平均分子量（Ｍｎ）と化合物（Ｂ）の数平均分子量（Ｍｎ）との差が少ないことが好ましい。ドライコーティング法の場合、分子量の小さいものほど先に蒸発して基材に蒸着される傾向がある。数平均分子量（Ｍｎ）の差が少ないほど、形成される表面層に化合物（Ａ）および化合物（Ｂ）の分布のムラが生じにくい。
化合物（Ａ）の数平均分子量（Ｍｎ）と化合物（Ｂ）の数平均分子量（Ｍｎ）との差は、２，０００以下が好ましく、１，０００以下が特に好ましい。
表面層をウェットコーティング法により形成する場合は、化合物（Ａ）の数平均分子量（Ｍｎ）と化合物（Ｂ）の数平均分子量（Ｍｎ）との間に差があっても、形成される表面層に化合物（Ａ）および化合物（Ｂ）の分布のムラは生じにくいため、それらの差は特に限定されない。
ドライコーティング法、ウェットコーティング法については後で詳しく説明する。
化合物（Ａ）の数平均分子量（Ｍｎ）と化合物（Ｂ）の数平均分子量（Ｍｎ）との差は、２，０００以下が好ましく、１，０００以下が特に好ましい。
表面層をウェットコーティング法により形成する場合は、化合物（Ａ）の数平均分子量（Ｍｎ）と化合物（Ｂ）の数平均分子量（Ｍｎ）との間に差があっても、形成される表面層に化合物（Ａ）および化合物（Ｂ）の分布のムラは生じにくいため、それらの差は特に限定されない。
ドライコーティング法、ウェットコーティング法については後で詳しく説明する。
【0037】
化合物（Ａ）、化合物（Ｂ）はそれぞれ、ＲＰＦ鎖、Ｒｆ基および基（Ｉ）を有する限り特に限定されない。たとえば以下の文献に記載される含フッ素エーテル化合物や市販の含フッ素エーテル化合物等の公知の含フッ素エーテル化合物のなかから適宜選択できる。
特開２０１３－９１０４７号公報、特開２０１４－８０４７３号公報、国際公開第２０１３／０４２７３２号、国際公開第２０１３／０４２７３３号、国際公開第２０１３／１２１９８４号、国際公開第２０１３／１２１９８５号、国際公開第２０１３／１２１９８６号、国際公開第２０１４／１６３００４号、国際公開第２０１４／１７５１２４号、国際公開第２０１５／０８７９０２号、特開２０１３－２２７２７９号公報、特開２０１３－２４１５６９号公報、特開２０１３－２５６６４３号公報、特開２０１４－１５６０９号公報、特開２０１４－３７５４８号公報、特開２０１４－６５８８４号公報、特開２０１４－２１０２５８号公報、特開２０１４－２１８６３９号公報、特開２０１５－２００８８４号公報、特開２０１５－２２１８８８号公報、国際公開第２０１３／１４６１１２号、国際公開第２０１３／１８７４３２号、国際公開第２０１４／０６９５９２号、国際公開第２０１５／０９９０８５号、国際公開第２０１５／１６６７６０号、特開２０１３－１４４７２６号公報、特開２０１４－７７８３６号公報、特開２０１３－１１７０１２号公報、特開２０１４－２１４１９４号公報、特開２０１４－１９８８２２号公報、特開２０１５－１２９２３０号公報、特開２０１５－１９６７２３号公報、特開２０１５－１３９８３号公報、特開２０１５－１９９９１５号公報、特開２０１５－１９９９０６号公報等。
特開２０１３－９１０４７号公報、特開２０１４－８０４７３号公報、国際公開第２０１３／０４２７３２号、国際公開第２０１３／０４２７３３号、国際公開第２０１３／１２１９８４号、国際公開第２０１３／１２１９８５号、国際公開第２０１３／１２１９８６号、国際公開第２０１４／１６３００４号、国際公開第２０１４／１７５１２４号、国際公開第２０１５／０８７９０２号、特開２０１３－２２７２７９号公報、特開２０１３－２４１５６９号公報、特開２０１３－２５６６４３号公報、特開２０１４－１５６０９号公報、特開２０１４－３７５４８号公報、特開２０１４－６５８８４号公報、特開２０１４－２１０２５８号公報、特開２０１４－２１８６３９号公報、特開２０１５－２００８８４号公報、特開２０１５－２２１８８８号公報、国際公開第２０１３／１４６１１２号、国際公開第２０１３／１８７４３２号、国際公開第２０１４／０６９５９２号、国際公開第２０１５／０９９０８５号、国際公開第２０１５／１６６７６０号、特開２０１３－１４４７２６号公報、特開２０１４－７７８３６号公報、特開２０１３－１１７０１２号公報、特開２０１４－２１４１９４号公報、特開２０１４－１９８８２２号公報、特開２０１５－１２９２３０号公報、特開２０１５－１９６７２３号公報、特開２０１５－１３９８３号公報、特開２０１５－１９９９１５号公報、特開２０１５－１９９９０６号公報等。
【0038】
ＲＰＦ鎖、Ｒｆ基および基（Ｉ）を有し、Ｒｆ基がＣＦ３－である含フッ素エーテル化合物の例としては、ダイキン工業社製のオプツール（登録商標）ＵＤ５０９、信越化学工業社製のＫＹ－１７８、ＫＹ－１８５、ＫＹ－１９００等が挙げられる。
ＲＰＦ鎖、Ｒｆ基および基（Ｉ）を有し、Ｒｆ基がＣＦ３ＣＦ２ＣＦ２－である含フッ素エーテル化合物の例として、ダイキン工業社製のオプツールＤＳＸ、ＡＥＳ、東レ・ダウコーニング社製のＤＯＷ ＣＯＲＮＩＮＧ（登録商標）２６３４ ＣＯＡＴＩＮＧ、信越化学工業社製のＫＹ－１０８等が挙げられる。
本組成物は、これらのうち、ＣＦ３－である含フッ素エーテル化合物を化合物（Ａ）として、Ｒｆ基がＣＦ３ＣＦ２ＣＦ２－である含フッ素エーテル化合物を化合物（Ｂ）として含むものであってよい。
ＲＰＦ鎖、Ｒｆ基および基（Ｉ）を有し、Ｒｆ基がＣＦ３ＣＦ２ＣＦ２－である含フッ素エーテル化合物の例として、ダイキン工業社製のオプツールＤＳＸ、ＡＥＳ、東レ・ダウコーニング社製のＤＯＷ ＣＯＲＮＩＮＧ（登録商標）２６３４ ＣＯＡＴＩＮＧ、信越化学工業社製のＫＹ－１０８等が挙げられる。
本組成物は、これらのうち、ＣＦ３－である含フッ素エーテル化合物を化合物（Ａ）として、Ｒｆ基がＣＦ３ＣＦ２ＣＦ２－である含フッ素エーテル化合物を化合物（Ｂ）として含むものであってよい。
【0039】
本組成物において、化合物（Ａ）、化合物（Ｂ）はそれぞれ、１種の化合物からなる単一化合物であってもよく、２種以上の化合物からなる混合物であってもよい。
本明細書において、ポリ（オキシペルフルオロアルキレン）鎖におけるオキシペルフルオロアルキレン基の繰り返し数の数に分布を有する以外は同一の化合物群である含フッ素エーテル化合物は単一化合物とみなす。たとえばＲＰＦ鎖が｛（ＣＦ２Ｏ）ｍ１１（Ｒｆ２Ｏ）ｍ１２｝である化合物の場合、ｍ１１とｍ１２に分布を有する以外は同一の化合物群は、単一化合物である含フッ素エーテル化合物とする。
本明細書において、ポリ（オキシペルフルオロアルキレン）鎖におけるオキシペルフルオロアルキレン基の繰り返し数の数に分布を有する以外は同一の化合物群である含フッ素エーテル化合物は単一化合物とみなす。たとえばＲＰＦ鎖が｛（ＣＦ２Ｏ）ｍ１１（Ｒｆ２Ｏ）ｍ１２｝である化合物の場合、ｍ１１とｍ１２に分布を有する以外は同一の化合物群は、単一化合物である含フッ素エーテル化合物とする。
【0040】
化合物（Ａ）と化合物（Ｂ）としては、いずれも、下式（Ａ／Ｂ）で表される含フッ素エーテル化合物が好ましい。
下式（Ａ／Ｂ）におけるＲｆは、前記Ｒｆ基を表し、本組成物中に含まれる化合物（Ａ）と化合物（Ｂ）との組合せにおいては、化合物（Ａ）におけるＲｆの炭素数が、化合物（Ｂ）におけるＲｆの炭素数よりも少ない。また、ＲＰＦは前記ＲＰＦ鎖を表し、ＱおよびＳｉＲｎＬ３－ｎは前記のものと同じである。
［Ｒｆ－Ｏ－Ｑ－ＲＰＦ－］ｒＺ［－ＳｉＲｎＬ３－ｎ］ｓ・・・（Ａ／Ｂ）
ただし、Ｒｆは、ペルフルオロアルキル基であって、ｒが２以上の場合はｒ個のペルフルオロアルキル基は同一のペルフルオロアルキル基であり、
Ｑは、単結合、１個以上の水素原子を含むオキシフルオロアルキレン基、または該オキシフルオロアルキレン基の２～５個が結合してなるポリオキシフルオロアルキレン基であり、該基を構成するオキシフルオロアルキレン基は全てが同一であっても異なっていてもよく、
ＲＰＦは、ポリ（オキシペルフルオロアルキレン）鎖であり、
Ｚは、（ｒ＋ｓ）価の連結基であり、
－ＳｉＲｎＬ３－ｎは、前記式（Ｉ）で表される基であり、ｓが２以上の場合はｓ個の式（Ｉ）で表される基は同一の基であり、
ｒおよびｓは、それぞれ、１以上の整数であって、ｒ＋ｓは８以下である。
下式（Ａ／Ｂ）におけるＲｆは、前記Ｒｆ基を表し、本組成物中に含まれる化合物（Ａ）と化合物（Ｂ）との組合せにおいては、化合物（Ａ）におけるＲｆの炭素数が、化合物（Ｂ）におけるＲｆの炭素数よりも少ない。また、ＲＰＦは前記ＲＰＦ鎖を表し、ＱおよびＳｉＲｎＬ３－ｎは前記のものと同じである。
［Ｒｆ－Ｏ－Ｑ－ＲＰＦ－］ｒＺ［－ＳｉＲｎＬ３－ｎ］ｓ・・・（Ａ／Ｂ）
ただし、Ｒｆは、ペルフルオロアルキル基であって、ｒが２以上の場合はｒ個のペルフルオロアルキル基は同一のペルフルオロアルキル基であり、
Ｑは、単結合、１個以上の水素原子を含むオキシフルオロアルキレン基、または該オキシフルオロアルキレン基の２～５個が結合してなるポリオキシフルオロアルキレン基であり、該基を構成するオキシフルオロアルキレン基は全てが同一であっても異なっていてもよく、
ＲＰＦは、ポリ（オキシペルフルオロアルキレン）鎖であり、
Ｚは、（ｒ＋ｓ）価の連結基であり、
－ＳｉＲｎＬ３－ｎは、前記式（Ｉ）で表される基であり、ｓが２以上の場合はｓ個の式（Ｉ）で表される基は同一の基であり、
ｒおよびｓは、それぞれ、１以上の整数であって、ｒ＋ｓは８以下である。
【0041】
前記ｒは、前記ＲＰＦ鎖の数、ひいてはＲｆ基の数を表し、１以上の整数である。ｒは、前記のように、耐摩擦性の点から、１～３が好ましく、１～２が特に好ましい。
前記ｓは基（Ｉ）の数を表し、前記のように、表面層の水滴滑落性にさらに優れる点から、１～３が好ましく、表面層の耐摩擦性にさらに優れる点から、２または３が特に好ましい。
また、上記の点から、ｒ＋ｓは２～６であることが好ましく、３～５であることが特に好ましい。
（ｒ＋ｓ）価の連結基であるＺとしては、後述のＺａ、Ｚｂで表される連結基が好ましく、たとえば置換または無置換の炭化水素基、置換または無置換の炭化水素基の炭素－炭素原子間または／および末端に、炭化水素基以外の基または原子を有する基、オルガノポリシロキサン基等が挙げられる。好ましいＺは、後述の好ましいＺａやＺｂと同じ連結基である。
前記ｓは基（Ｉ）の数を表し、前記のように、表面層の水滴滑落性にさらに優れる点から、１～３が好ましく、表面層の耐摩擦性にさらに優れる点から、２または３が特に好ましい。
また、上記の点から、ｒ＋ｓは２～６であることが好ましく、３～５であることが特に好ましい。
（ｒ＋ｓ）価の連結基であるＺとしては、後述のＺａ、Ｚｂで表される連結基が好ましく、たとえば置換または無置換の炭化水素基、置換または無置換の炭化水素基の炭素－炭素原子間または／および末端に、炭化水素基以外の基または原子を有する基、オルガノポリシロキサン基等が挙げられる。好ましいＺは、後述の好ましいＺａやＺｂと同じ連結基である。
【0042】
＜好ましい態様＞
本組成物の好ましい一態様として、化合物（Ａ）が下式（Ａ１）で表される含フッ素エーテル化合物（Ａ１）（以下、「化合物（Ａ１）」とも記す。）であり、化合物（Ｂ）が下式（Ｂ１）で表される含フッ素エーテル化合物（Ｂ１）（以下、「化合物（Ｂ１）」とも記す。）である態様が挙げられる。すなわち、本態様の組成物は、化合物（Ａ１）と化合物（Ｂ１）とを含み、化合物（Ａ１）の含有量が、化合物（Ａ１）と化合物（Ｂ１）との合計に対し、３０～９５質量％である。
本組成物の好ましい一態様として、化合物（Ａ）が下式（Ａ１）で表される含フッ素エーテル化合物（Ａ１）（以下、「化合物（Ａ１）」とも記す。）であり、化合物（Ｂ）が下式（Ｂ１）で表される含フッ素エーテル化合物（Ｂ１）（以下、「化合物（Ｂ１）」とも記す。）である態様が挙げられる。すなわち、本態様の組成物は、化合物（Ａ１）と化合物（Ｂ１）とを含み、化合物（Ａ１）の含有量が、化合物（Ａ１）と化合物（Ｂ１）との合計に対し、３０～９５質量％である。
【0043】
［Ｒｆａ－Ｏ－Ｑａ－ＲＰＦａ－］ｒ１Ｚａ［－ＳｉＲａ
ｎ１Ｌａ
３－ｎ１］ｓ１ ・・・（Ａ１）
［Ｒｆｂ－Ｏ－Ｑｂ－ＲＰＦｂ－］ｒ２Ｚｂ［－ＳｉＲｂ ｎ２Ｌｂ ３－ｎ２］ｓ２ ・・・（Ｂ１）
ただし、ＲｆａおよびＲｆｂは、Ｒｆ基であり、Ｒｆａの炭素数は、Ｒｆｂの炭素数よりも少なく、
ＱａおよびＱｂは、単結合、１個以上の水素原子を含むオキシフルオロアルキレン基、または該オキシフルオロアルキレン基の２～５個が結合してなるポリオキシフルオロアルキレン基であり、該基を構成するオキシフルオロアルキレン基は全てが同一であっても異なっていてもよく、
ＲＰＦａおよびＲＰＦｂは、ＲＰＦ鎖であり、
Ｚａは、（ｒ１＋ｓ１）価の連結基であり、
Ｚｂは、（ｒ２＋ｓ２）価の連結基であり、
ＬａおよびＬｂは、水酸基または加水分解性基であり、
ＲａおよびＲｂは水素原子または１価の炭化水素基であり、
ｎ１およびｎ２は０～２の整数であり、
ｎ１が０または１のときの（３－ｎ１）個のＬａ、ｎ２が０または１のときの（３－ｎ）個のＬｂはそれぞれ、同一であっても異なっていてもよく、
ｎ１が２のときｎ１個のＲａ、ｎ２が２のときｎ２個のＲｂはそれぞれ、同一であっても異なっていてもよく、
ｒ１およびｒ２は１以上の整数であり、ｒ１が２以上のときｒ１個のＲｆａ、ＱａおよびＲＰＦａはそれぞれ、同一であっても異なっていてもよく、ｒ２が２以上のときｒ２個のＲｆｂ、ＱｂおよびＲＰＦｂはそれぞれ、同一であっても異なっていてもよく、
ｓ１およびｓ２は１以上の整数であり、ｓ１が２以上のときｓ１個の［－ＳｉＲａ ｎ１Ｌａ ３－ｎ１］は、同一であっても異なっていてもよく、ｓ２が２以上のときｓ２個の［－ＳｉＲｂ ｎ２Ｌｂ ３－ｎ２］は、同一であっても異なっていてもよい。
［Ｒｆｂ－Ｏ－Ｑｂ－ＲＰＦｂ－］ｒ２Ｚｂ［－ＳｉＲｂ ｎ２Ｌｂ ３－ｎ２］ｓ２ ・・・（Ｂ１）
ただし、ＲｆａおよびＲｆｂは、Ｒｆ基であり、Ｒｆａの炭素数は、Ｒｆｂの炭素数よりも少なく、
ＱａおよびＱｂは、単結合、１個以上の水素原子を含むオキシフルオロアルキレン基、または該オキシフルオロアルキレン基の２～５個が結合してなるポリオキシフルオロアルキレン基であり、該基を構成するオキシフルオロアルキレン基は全てが同一であっても異なっていてもよく、
ＲＰＦａおよびＲＰＦｂは、ＲＰＦ鎖であり、
Ｚａは、（ｒ１＋ｓ１）価の連結基であり、
Ｚｂは、（ｒ２＋ｓ２）価の連結基であり、
ＬａおよびＬｂは、水酸基または加水分解性基であり、
ＲａおよびＲｂは水素原子または１価の炭化水素基であり、
ｎ１およびｎ２は０～２の整数であり、
ｎ１が０または１のときの（３－ｎ１）個のＬａ、ｎ２が０または１のときの（３－ｎ）個のＬｂはそれぞれ、同一であっても異なっていてもよく、
ｎ１が２のときｎ１個のＲａ、ｎ２が２のときｎ２個のＲｂはそれぞれ、同一であっても異なっていてもよく、
ｒ１およびｒ２は１以上の整数であり、ｒ１が２以上のときｒ１個のＲｆａ、ＱａおよびＲＰＦａはそれぞれ、同一であっても異なっていてもよく、ｒ２が２以上のときｒ２個のＲｆｂ、ＱｂおよびＲＰＦｂはそれぞれ、同一であっても異なっていてもよく、
ｓ１およびｓ２は１以上の整数であり、ｓ１が２以上のときｓ１個の［－ＳｉＲａ ｎ１Ｌａ ３－ｎ１］は、同一であっても異なっていてもよく、ｓ２が２以上のときｓ２個の［－ＳｉＲｂ ｎ２Ｌｂ ３－ｎ２］は、同一であっても異なっていてもよい。
【0044】
Ｒｆ基は前記と同様であり、好ましい態様も同様である。
ｒ１が２以上のときｒ１個のＲｆａは、炭素数が同一であることが好ましく、製造しやすさの点から、同一の基、すなわち炭素数が同一かつ化学構造が同一の基であることが好ましい。炭素数が同一かつ化学構造が同一の基であるとは、たとえばｒ１が２の場合に、２個のＲｆａがＣＦ３ＣＦ２ＣＦ２－であるということである（２個のＲｆａの炭素数が同一であっても化学構造が異なる、ＣＦ３ＣＦ２ＣＦ２－、ＣＦ３ＣＦ（ＣＦ３）－の組み合わせではない。）
ｒ２が２以上のときｒ２個のＲｆｂは、炭素数が同一であることが好ましく、製造しやすさの点から、同一の基、すなわち炭素数が同一かつ化学構造が同一の基であることが好ましい。
本態様においては、表面層の潤滑性および耐摩擦性にさらに優れる点から、Ｒｆａの炭素数が１～１９、Ｒｆｂの炭素数が２～２０であることが好ましく、Ｒｆａの炭素数が１～９、Ｒｆｂの炭素数が２～１０であることがより好ましく、Ｒｆａの炭素数が１～５、Ｒｆｂの炭素数が２～６であることがさらに好ましく、Ｒｆａの炭素数が１、Ｒｆｂの炭素数が２または３であるか、Ｒｆａの炭素数が２、Ｒｆｂの炭素数が３であることが特に好ましい。
ｒ１が２以上のときｒ１個のＲｆａは、炭素数が同一であることが好ましく、製造しやすさの点から、同一の基、すなわち炭素数が同一かつ化学構造が同一の基であることが好ましい。炭素数が同一かつ化学構造が同一の基であるとは、たとえばｒ１が２の場合に、２個のＲｆａがＣＦ３ＣＦ２ＣＦ２－であるということである（２個のＲｆａの炭素数が同一であっても化学構造が異なる、ＣＦ３ＣＦ２ＣＦ２－、ＣＦ３ＣＦ（ＣＦ３）－の組み合わせではない。）
ｒ２が２以上のときｒ２個のＲｆｂは、炭素数が同一であることが好ましく、製造しやすさの点から、同一の基、すなわち炭素数が同一かつ化学構造が同一の基であることが好ましい。
本態様においては、表面層の潤滑性および耐摩擦性にさらに優れる点から、Ｒｆａの炭素数が１～１９、Ｒｆｂの炭素数が２～２０であることが好ましく、Ｒｆａの炭素数が１～９、Ｒｆｂの炭素数が２～１０であることがより好ましく、Ｒｆａの炭素数が１～５、Ｒｆｂの炭素数が２～６であることがさらに好ましく、Ｒｆａの炭素数が１、Ｒｆｂの炭素数が２または３であるか、Ｒｆａの炭素数が２、Ｒｆｂの炭素数が３であることが特に好ましい。
【0045】
ＱａおよびＱｂは前記基（ＩＩ）中のＱと同様であり、好ましい態様も同様である。
ＲＰＦａおよびＲＰＦｂのＲＰＦ鎖は前記と同様であり、好ましい態様も同様である。
ＬａおよびＬｂは前記基（Ｉ）中のＬと同様であり、好ましい態様も同様である。
ＲａおよびＲｂは前記基（Ｉ）中のＲと同様であり、好ましい態様も同様である。
ｎ１およびｎ２は前記基（Ｉ）中のｎと同様であり、好ましい態様も同様である。
ｒ１およびｒ２の好ましい値は、化合物（Ａ）、化合物（Ｂ）が有するＲＰＦ鎖の好ましい数と同様である。すなわち、ｒ１およびｒ２は、耐摩擦性の点から、１～３が好ましく、１～２が特に好ましい。
ｓ１およびｓ２の好ましい値は、化合物（Ａ）、化合物（Ｂ）が有する基（Ｉ）の好ましい数と同様である。すなわち、ｓ１およびｓ２は、表面層の水滴滑落性に優れる点から、１～３が好ましく、２～３が特に好ましい。
ＲＰＦａおよびＲＰＦｂのＲＰＦ鎖は前記と同様であり、好ましい態様も同様である。
ＬａおよびＬｂは前記基（Ｉ）中のＬと同様であり、好ましい態様も同様である。
ＲａおよびＲｂは前記基（Ｉ）中のＲと同様であり、好ましい態様も同様である。
ｎ１およびｎ２は前記基（Ｉ）中のｎと同様であり、好ましい態様も同様である。
ｒ１およびｒ２の好ましい値は、化合物（Ａ）、化合物（Ｂ）が有するＲＰＦ鎖の好ましい数と同様である。すなわち、ｒ１およびｒ２は、耐摩擦性の点から、１～３が好ましく、１～２が特に好ましい。
ｓ１およびｓ２の好ましい値は、化合物（Ａ）、化合物（Ｂ）が有する基（Ｉ）の好ましい数と同様である。すなわち、ｓ１およびｓ２は、表面層の水滴滑落性に優れる点から、１～３が好ましく、２～３が特に好ましい。
【0046】
Ｚａとしては、たとえば（ｒ１＋ｓ１）価の置換または無置換の炭化水素基、置換または無置換の炭化水素基の炭素－炭素原子間または／および末端に、炭化水素基以外の基または原子を有する（ｒ１＋ｓ１）価の基、（ｒ１＋ｓ１）価のオルガノポリシロキサン基等が挙げられる。
Ｚｂとしては、価数が（ｒ２＋ｓ２）価である以外はＺａと同様のものが挙げられる。
Ｚｂとしては、価数が（ｒ２＋ｓ２）価である以外はＺａと同様のものが挙げられる。
【0047】
無置換の炭化水素基としては、たとえば直鎖状または分岐状の飽和炭化水素基、芳香族炭化水素環式基（たとえばベンゼン環、ナフタレン環等の芳香族炭化水素環から（ａ＋ｂ）個の水素原子を除いた基）、直鎖状または分岐状の飽和炭化水素基と芳香族炭化水素環式基との組み合わせからなる基（たとえば前記芳香族炭化水素環式基に置換基としてアルキル基が結合した基、前記飽和炭化水素基の炭素原子間または／および末端にフェニレン基等のアリーレン基を有する基等）、２以上の芳香族炭化水素環式基の組み合わせからなる基等が挙げられる。これらの中でも直鎖状または分岐状の飽和炭化水素基が好ましい。 置換の炭化水素基は、炭化水素基の水素原子の一部または全部が置換基で置換された基である。置換基としては、たとえば水酸基、フッ素原子、塩素原子、臭素原子、ヨウ素原子等のハロゲン原子、アミノ基、ニトロ基、シアノ基、アミノカルボニル基等が挙げられる。
【0048】
炭化水素基の炭素－炭素原子間または／および末端に有する炭化水素基以外の基または原子としては、たとえばエーテル性酸素原子（－Ｏ－）、チオエーテル性硫黄原子（－Ｓ－）、窒素原子（－Ｎ＜）、ケイ素原子（＞Ｓｉ＜）、炭素原子（＞Ｃ＜）、－Ｎ（Ｒ１５）－、－Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ１５）－、－ＯＣ（Ｏ）Ｎ（Ｒ１５）－、－Ｓｉ（Ｒ１６）（Ｒ１７）－、オルガノポリシロキサン基、－Ｃ（Ｏ）－、－Ｃ（Ｏ）－Ｏ－、－Ｃ（Ｏ）－Ｓ－等が挙げられる。ただし、Ｒ１５は水素原子、アルキル基またはフェニル基であり、Ｒ１６～Ｒ１７はそれぞれ独立にアルキル基またはフェニル基である。
オルガノポリシロキサン基は、直鎖状でもよく、分岐鎖状でもよく、環状でもよい。
オルガノポリシロキサン基は、直鎖状でもよく、分岐鎖状でもよく、環状でもよい。
【0049】
＜化合物（Ａ１）の好ましい形態＞
化合物（Ａ１）としては、表面層の耐摩擦性および指紋汚れ除去性にさらに優れる点から、以下の化合物（Ａ１１）、化合物（Ａ１２）および化合物（Ａ１３）からなる群から選ばれる少なくとも１種が好ましい。
化合物（Ａ１）としては、表面層の耐摩擦性および指紋汚れ除去性にさらに優れる点から、以下の化合物（Ａ１１）、化合物（Ａ１２）および化合物（Ａ１３）からなる群から選ばれる少なくとも１種が好ましい。
【0050】
「化合物（Ａ１１）」
化合物（Ａ１１）は、下式（Ａ１１）で表される。
Ｒｆａ－Ｏ－Ｑａ－ＲＰＦａ－Ｑ３２ａ－［Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ３３ａ）］ｐ１－Ｒ３４ａ－Ｃ［－Ｒ３５ａ－ＳｉＲａ ｎ１Ｌａ ３－ｎ１］３ ・・・（Ａ１１）
ただし、Ｒｆａ、Ｑａ、ＲＰＦａ、Ｒａ、Ｌａおよびｎ１はそれぞれ前記と同義であり、
Ｑ３２ａは、フルオロアルキレン基、または炭素数２以上のフルオロアルキレン基の炭素－炭素原子間にエーテル性酸素原子を有する基であり、
Ｒ３３ａは、水素原子またはアルキル基であり、
ｐ１は、０または１であり、
Ｒ３４ａは、単結合、アルキレン基、アルキレン基の末端（ただし、Ｃ［－Ｒ３５ａ－ＳｉＲａ ｎ１Ｌａ ３－ｎ１］３と結合する側の末端。）にエーテル性酸素原子を有する基、炭素数２以上のアルキレン基の炭素－炭素原子間にエーテル性酸素原子を有する基、または炭素数２以上のアルキレン基の末端（ただし、Ｃ［－Ｒ３５ａ－ＳｉＲａ ｎ１Ｌａ ３－ｎ１］３と結合する側の末端。）および炭素－炭素原子間にエーテル性酸素原子を有する基であり、
Ｒ３５ａは、アルキレン基、アルキレン基の末端（ただし、Ｓｉと結合する側の末端を除く。）にエーテル性酸素原子を有する基、または炭素数２以上のアルキレン基の炭素－炭素原子間にエーテル性酸素原子を有する基であり、
３つの［－Ｒ３５ａ－ＳｉＲａ ｎ１Ｌａ ３－ｎ１］は同一であっても異なっていてもよい。
化合物（Ａ１１）は、下式（Ａ１１）で表される。
Ｒｆａ－Ｏ－Ｑａ－ＲＰＦａ－Ｑ３２ａ－［Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ３３ａ）］ｐ１－Ｒ３４ａ－Ｃ［－Ｒ３５ａ－ＳｉＲａ ｎ１Ｌａ ３－ｎ１］３ ・・・（Ａ１１）
ただし、Ｒｆａ、Ｑａ、ＲＰＦａ、Ｒａ、Ｌａおよびｎ１はそれぞれ前記と同義であり、
Ｑ３２ａは、フルオロアルキレン基、または炭素数２以上のフルオロアルキレン基の炭素－炭素原子間にエーテル性酸素原子を有する基であり、
Ｒ３３ａは、水素原子またはアルキル基であり、
ｐ１は、０または１であり、
Ｒ３４ａは、単結合、アルキレン基、アルキレン基の末端（ただし、Ｃ［－Ｒ３５ａ－ＳｉＲａ ｎ１Ｌａ ３－ｎ１］３と結合する側の末端。）にエーテル性酸素原子を有する基、炭素数２以上のアルキレン基の炭素－炭素原子間にエーテル性酸素原子を有する基、または炭素数２以上のアルキレン基の末端（ただし、Ｃ［－Ｒ３５ａ－ＳｉＲａ ｎ１Ｌａ ３－ｎ１］３と結合する側の末端。）および炭素－炭素原子間にエーテル性酸素原子を有する基であり、
Ｒ３５ａは、アルキレン基、アルキレン基の末端（ただし、Ｓｉと結合する側の末端を除く。）にエーテル性酸素原子を有する基、または炭素数２以上のアルキレン基の炭素－炭素原子間にエーテル性酸素原子を有する基であり、
３つの［－Ｒ３５ａ－ＳｉＲａ ｎ１Ｌａ ３－ｎ１］は同一であっても異なっていてもよい。
【0051】
化合物（Ａ１１）は、上述の式（Ａ１）において、ｒ１が１であり、ｓ１が３であり、Ｚが－Ｑ３２ａ－［Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ３３ａ）］ｐ１－Ｒ３４ａ－Ｃ［－Ｒ３５ａ－］３の化合物である。
【0052】
Ｑ３２ａにおいて、フルオロアルキレン基としては、ペルフルオロアルキレン基、または１つ以上の水素原子を含むフルオロアルキレン基が好ましい。したがって、Ｑ３２ａとしては、ペルフルオロアルキレン基、１つ以上の水素原子を含むフルオロアルキレン基、炭素数２以上のペルフルオロアルキレン基の炭素－炭素原子間にエーテル性酸素原子を有する基、または１つ以上の水素原子を含む炭素数２以上のフルオロアルキレン基の炭素－炭素原子間にエーテル性酸素原子を有する基が好ましい。
【0053】
ｐ１が０である場合、Ｑ３２ａとしては、ペルフルオロアルキレン基が好ましく、ペルフルオロアルキレン基は分岐構造を有しないことが好ましい。Ｑ３２ａが分岐構造を有しないペルフルオロアルキレン基であれば、表面層の耐摩擦性および潤滑性がさらに優れる。
ｐ１が０である場合、Ｑ３２ａは、ＲＰＦａが｛（ＣＦ２Ｏ）ｍ１１（ＣＦ２ＣＦ２Ｏ）ｍ１２｝または（ＣＦ２ＣＦ２Ｏ）ｍ１３であるときは、典型的には、炭素数１のペルフルオロアルキレン基であり、ＲＰＦａが（ＣＦ２ＣＦ２ＣＦ２Ｏ）ｍ１４であるときは、典型的には、炭素数２のペルフルオロアルキレン基であり、ＲＰＦａが（ＣＦ２ＣＦ２Ｏ－ＣＦ２ＣＦ２ＣＦ２ＣＦ２Ｏ）ｍ１５であるときは、典型的には、炭素数３の直鎖のペルフルオロアルキレン基である。
ｐ１が０である場合、Ｑ３２ａは、ＲＰＦａが｛（ＣＦ２Ｏ）ｍ１１（ＣＦ２ＣＦ２Ｏ）ｍ１２｝または（ＣＦ２ＣＦ２Ｏ）ｍ１３であるときは、典型的には、炭素数１のペルフルオロアルキレン基であり、ＲＰＦａが（ＣＦ２ＣＦ２ＣＦ２Ｏ）ｍ１４であるときは、典型的には、炭素数２のペルフルオロアルキレン基であり、ＲＰＦａが（ＣＦ２ＣＦ２Ｏ－ＣＦ２ＣＦ２ＣＦ２ＣＦ２Ｏ）ｍ１５であるときは、典型的には、炭素数３の直鎖のペルフルオロアルキレン基である。
【0054】
ｐ１が１である場合、Ｑ３２ａとしては、下記の基が挙げられる。
（ｉ）ペルフルオロアルキレン基。
（ｉｉ）－ＲＦＣＨ２Ｏ－（ただし、ＲＦは、ペルフルオロアルキレン基である。）をＲＰＦａと結合する側に有し、１つ以上の水素原子を含むフルオロアルキレン基（炭素－炭素原子間にエーテル性酸素原子を有してもよい。）をＣ（Ｏ）Ｎ（Ｒ３３）と結合する側に有する基。
（ｉ）ペルフルオロアルキレン基。
（ｉｉ）－ＲＦＣＨ２Ｏ－（ただし、ＲＦは、ペルフルオロアルキレン基である。）をＲＰＦａと結合する側に有し、１つ以上の水素原子を含むフルオロアルキレン基（炭素－炭素原子間にエーテル性酸素原子を有してもよい。）をＣ（Ｏ）Ｎ（Ｒ３３）と結合する側に有する基。
【0055】
（ｉｉ）のＱ３２ａとしては、化合物（Ａ１１）の製造のしやすさの点から、下記の基が好ましい。
－ＲＦＣＨ２Ｏ－ＣＦ２ＣＨＦＯＣＦ２ＣＦ２ＣＦ２－、－ＲＦＣＨ２Ｏ－ＣＦ２ＣＨＦＣＦ２ＯＣＦ２ＣＦ２－、－ＲＦＣＨ２Ｏ－ＣＦ２ＣＨＦＣＦ２ＯＣＦ２ＣＦ２ＣＦ２－、－ＲＦＣＨ２Ｏ－ＣＦ２ＣＨＦＯＣＦ２ＣＦ２ＣＦ２ＯＣＦ２ＣＦ２－。
Ｑ３２ａが分岐構造を有しない化合物（Ａ１１）によれば、耐久性および潤滑性に優れる表面層を形成できる。
－ＲＦＣＨ２Ｏ－ＣＦ２ＣＨＦＯＣＦ２ＣＦ２ＣＦ２－、－ＲＦＣＨ２Ｏ－ＣＦ２ＣＨＦＣＦ２ＯＣＦ２ＣＦ２－、－ＲＦＣＨ２Ｏ－ＣＦ２ＣＨＦＣＦ２ＯＣＦ２ＣＦ２ＣＦ２－、－ＲＦＣＨ２Ｏ－ＣＦ２ＣＨＦＯＣＦ２ＣＦ２ＣＦ２ＯＣＦ２ＣＦ２－。
Ｑ３２ａが分岐構造を有しない化合物（Ａ１１）によれば、耐久性および潤滑性に優れる表面層を形成できる。
【0056】
［Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ３３ａ）］ｐ１基におけるｐ１が０と１の場合で、含フッ素エーテル化合物の特性はほとんど変わらない。ｐが１の場合にはアミド結合を有するが、Ｑ３２ａの［Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ３３ａ）］と結合する側の末端の炭素原子に少なくとも１つのフッ素原子が結合していることにより、アミド結合の極性は小さくなり、表面層の撥水撥油性が低下しにくい。ｐ１が０か１かは、製造のしやすさの点から選択できる。
［Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ３３ａ）］ｐ１基中のＲ３３ａとしては、化合物（Ａ１１）の製造のしやすさの点から、水素原子が好ましい。
Ｒ３３ａがアルキル基の場合、アルキル基としては、炭素数１～４のアルキル基が好ましい。
［Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ３３ａ）］ｐ１基中のＲ３３ａとしては、化合物（Ａ１１）の製造のしやすさの点から、水素原子が好ましい。
Ｒ３３ａがアルキル基の場合、アルキル基としては、炭素数１～４のアルキル基が好ましい。
【0057】
ｐ１が０の場合、Ｒ３４ａとしては、化合物（Ａ１１）の製造のしやすさの点から、単結合、－ＣＨ２Ｏ－、－ＣＨ２ＯＣＨ２－、－ＣＨ２ＯＣＨ２ＣＨ２Ｏ－および－ＣＨ２ＯＣＨ２ＣＨ２ＯＣＨ２－からなる群から選ばれる基（ただし、左側がＱ３２ａに結合する。）が好ましい。
ｐ１が１の場合、Ｒ３４ａとしては、化合物（Ａ１１）の製造のしやすさの点から、単結合、－ＣＨ２－および－ＣＨ２ＣＨ２－からなる群から選ばれる基が好ましい。
ｐ１が１の場合、Ｒ３４ａとしては、化合物（Ａ１１）の製造のしやすさの点から、単結合、－ＣＨ２－および－ＣＨ２ＣＨ２－からなる群から選ばれる基が好ましい。
【0058】
Ｒ３５ａとしては、化合物（Ａ１１）の製造のしやすさの点から、－ＣＨ２ＣＨ２－、－ＣＨ２ＣＨ２ＣＨ２－、－ＣＨ２ＯＣＨ２ＣＨ２ＣＨ２－、－ＯＣＨ２ＣＨ２ＣＨ２－からなる群から選ばれる基（ただし、右側がＳｉに結合する。）が好ましい。
Ｒ３５ａとしては、表面層の耐光性に優れる点から、エーテル性酸素原子を有しないものが特に好ましい。屋外使用のタッチパネル（自動販売機、案内板等のデジタルサイネージ）、車載タッチパネル等においては、撥水撥油層に耐光性が求められる。
化合物（Ａ１１）中の３つのＲ３５ａは、同一であっても異なっていてもよい。
Ｒ３５ａとしては、表面層の耐光性に優れる点から、エーテル性酸素原子を有しないものが特に好ましい。屋外使用のタッチパネル（自動販売機、案内板等のデジタルサイネージ）、車載タッチパネル等においては、撥水撥油層に耐光性が求められる。
化合物（Ａ１１）中の３つのＲ３５ａは、同一であっても異なっていてもよい。
【0059】
化合物（Ａ１１）としては、たとえば、下式の化合物が挙げられる。該化合物は、工業的に製造しやすく、取扱いやすく、表面層の撥水撥油性、耐摩擦性、指紋汚れ除去性、潤滑性、外観にさらに優れる点から好ましい。
【0060】
【化1】
【0061】
【化2】
【0062】
ただし、これらの式中のＷは、Ｒｆａ－Ｏ－Ｑａ－ＲＰＦａ－である。Ｗの好ましい形態は、上述した好ましいＲｆａ、ＱａおよびＲＰＦａを組み合わせたものとなる。Ｑ３２ａの好ましい範囲は上述した通りである。
【0063】
「化合物（Ａ１２）」
化合物（Ａ１２）は、下式（Ａ１２）で表される。
Ｒｆａ－Ｏ－Ｑａ－ＲＰＦａ－Ｒ４２ａ－Ｒ４３ａ－Ｎ［－Ｒ４４ａ－ＳｉＲａ ｎ１Ｌａ ３－ｎ１］２ ・・・（Ａ１２）
ただし、Ｒｆａ、Ｑａ、ＲＰＦａ、Ｒａ、Ｌａおよびｎ１はそれぞれ前記と同義であり、
Ｒ４２ａは、ペルフルオロアルキレン基であり、
Ｒ４３ａは、単結合、アルキレン基、アルキレン基の末端（ただし、Ｎと結合する側の末端を除く。）にエーテル性酸素原子もしくは－ＮＨ－を有する基、炭素数２以上のアルキレン基の炭素－炭素原子間にエーテル性酸素原子もしくは－ＮＨ－を有する基、または炭素数２以上のアルキレン基の末端（ただし、Ｎと結合する側の末端を除く。）および炭素－炭素原子間にエーテル性酸素原子もしくは－ＮＨ－を有する基であり、
Ｒ４４ａは、アルキレン基、または炭素数２以上のアルキレン基の炭素－炭素原子間にエーテル性酸素原子もしくは－ＮＨ－を有する基であり、
２つの［－Ｒ４４ａ－ＳｉＲａ ｎ１Ｌａ ３－ｎ１］は、同一であっても異なっていてもよい。
化合物（Ａ１２）は、下式（Ａ１２）で表される。
Ｒｆａ－Ｏ－Ｑａ－ＲＰＦａ－Ｒ４２ａ－Ｒ４３ａ－Ｎ［－Ｒ４４ａ－ＳｉＲａ ｎ１Ｌａ ３－ｎ１］２ ・・・（Ａ１２）
ただし、Ｒｆａ、Ｑａ、ＲＰＦａ、Ｒａ、Ｌａおよびｎ１はそれぞれ前記と同義であり、
Ｒ４２ａは、ペルフルオロアルキレン基であり、
Ｒ４３ａは、単結合、アルキレン基、アルキレン基の末端（ただし、Ｎと結合する側の末端を除く。）にエーテル性酸素原子もしくは－ＮＨ－を有する基、炭素数２以上のアルキレン基の炭素－炭素原子間にエーテル性酸素原子もしくは－ＮＨ－を有する基、または炭素数２以上のアルキレン基の末端（ただし、Ｎと結合する側の末端を除く。）および炭素－炭素原子間にエーテル性酸素原子もしくは－ＮＨ－を有する基であり、
Ｒ４４ａは、アルキレン基、または炭素数２以上のアルキレン基の炭素－炭素原子間にエーテル性酸素原子もしくは－ＮＨ－を有する基であり、
２つの［－Ｒ４４ａ－ＳｉＲａ ｎ１Ｌａ ３－ｎ１］は、同一であっても異なっていてもよい。
【0064】
化合物（Ａ１２）は、上述の式（Ａ１）において、ｒ１が１であり、ｓ１が２であり、Ｚが－Ｒ４２ａ－Ｒ４３ａ－Ｎ［－Ｒ４４ａ－］２の化合物である。
【0065】
Ｒ４２ａは、分岐構造を有しないペルフルオロアルキレン基であることが好ましい。Ｒ４２ａが分岐構造を有しないペルフルオロアルキレン基であれば、表面層の耐摩擦性および潤滑性がさらに優れる。
Ｒ４２ａは、ＲＰＦａが｛（ＣＦ２Ｏ）ｍ１１（ＣＦ２ＣＦ２Ｏ）ｍ１２｝または（ＣＦ２ＣＦ２Ｏ）ｍ１３であるときは、典型的には、炭素数１のペルフルオロアルキレン基であり、ＲＰＦａが（ＣＦ２ＣＦ２ＣＦ２Ｏ）ｍ１４であるときは、典型的には、炭素数２のペルフルオロアルキレン基であり、ＲＰＦａが（ＣＦ２ＣＦ２Ｏ－ＣＦ２ＣＦ２ＣＦ２ＣＦ２Ｏ）ｍ１５であるときは、典型的には、炭素数３の直鎖のペルフルオロアルキレン基である。
Ｒ４２ａは、ＲＰＦａが｛（ＣＦ２Ｏ）ｍ１１（ＣＦ２ＣＦ２Ｏ）ｍ１２｝または（ＣＦ２ＣＦ２Ｏ）ｍ１３であるときは、典型的には、炭素数１のペルフルオロアルキレン基であり、ＲＰＦａが（ＣＦ２ＣＦ２ＣＦ２Ｏ）ｍ１４であるときは、典型的には、炭素数２のペルフルオロアルキレン基であり、ＲＰＦａが（ＣＦ２ＣＦ２Ｏ－ＣＦ２ＣＦ２ＣＦ２ＣＦ２Ｏ）ｍ１５であるときは、典型的には、炭素数３の直鎖のペルフルオロアルキレン基である。
【0066】
Ｒ４３ａとしては、化合物（Ａ１２）の製造のしやすさの点から、－ＣＨ２－、－ＣＨ２ＣＨ２－、－ＣＨ２ＣＨ２ＣＨ２－、－ＣＨ２ＯＣＨ２ＣＨ２－および－ＣＨ２ＮＨＣＨ２ＣＨ２－からなる群から選ばれる基（ただし、左側がＲ４２ａに結合する。）が好ましい。
Ｒ４３ａは、極性が高くかつ耐薬品性や耐光性が不充分なエステル結合を有しないため、表面層の初期の撥水性、耐薬品性および耐光性に優れる。
Ｒ４３ａは、極性が高くかつ耐薬品性や耐光性が不充分なエステル結合を有しないため、表面層の初期の撥水性、耐薬品性および耐光性に優れる。
【0067】
Ｒ４４ａとしては、化合物（Ａ１２）の製造のしやすさの点から、－ＣＨ２ＣＨ２ＣＨ２－または－ＣＨ２ＣＨ２ＯＣＨ２ＣＨ２ＣＨ２－（ただし、右側がＳｉに結合する。）が好ましい。
Ｒ４４ａは、極性が高くかつ耐薬品性や耐光性が不充分なエステル結合を有しないため、表面層の初期の撥水性、耐薬品性および耐光性に優れる。
Ｒ４４ａとしては、表面層の耐光性に優れる点からは、エーテル性酸素原子を有しないものが特に好ましい。
化合物（Ａ１２）中の２つのＲ４４ａは、同一の基であってもよく、同一の基でなくてもよい。
Ｒ４４ａは、極性が高くかつ耐薬品性や耐光性が不充分なエステル結合を有しないため、表面層の初期の撥水性、耐薬品性および耐光性に優れる。
Ｒ４４ａとしては、表面層の耐光性に優れる点からは、エーテル性酸素原子を有しないものが特に好ましい。
化合物（Ａ１２）中の２つのＲ４４ａは、同一の基であってもよく、同一の基でなくてもよい。
【0068】
化合物（Ａ１２）としては、たとえば、下式の化合物が挙げられる。該化合物は、工業的に製造しやすく、取扱いやすく、撥水撥油性、耐摩擦性、指紋汚れ除去性、潤滑性、耐薬品性および耐光性にさらに優れる点から好ましい。
【0069】
【化3】
【0070】
ただし、これらの式中のＷは、Ｒｆａ－Ｏ－Ｑａ－ＲＰＦａ－である。Ｗの好ましい形態は、上述した好ましいＲｆａ、ＱａおよびＲＰＦａを組み合わせたものとなる。Ｒ４２ａの好ましい範囲は上述した通りである。
【0071】
「化合物（Ａ１３）」
化合物（Ａ１３）は、下式（Ａ１３）で表される。
［Ｒｆａ－Ｏ－Ｑａ－ＲＰＦａ－Ｒ５１ａ－Ｒ５２ａ－Ｏ－］ｅ１Ｚ３ａ［－Ｏ－Ｒ５３ａ－ＳｉＲａ ｎ１Ｌａ ３－ｎ１］ｆ１ ・・・（Ａ１３）
ただし、Ｒｆａ、Ｑａ、ＲＰＦａ、Ｒａ、Ｌａおよびｎ１はそれぞれ前記と同義であり、
Ｒ５１ａは、直鎖状のペルフルオロアルキレン基であり、
Ｒ５２ａは、アルキレン基であり、
Ｚ３ａは、（ｅ１＋ｆ１）価の炭化水素基、または炭化水素基の炭素原子－炭素原子間にエーテル性酸素原子を１つ以上有する、炭素数２以上で（ｅ１＋ｆ１）価の基であり、
Ｒ５３ａは、アルキレン基であり、
ｅ１は、１以上の整数であり、
ｆ１は、１以上の整数であり、
（ｅ１＋ｆ１）は３以上であり、
ｅ１が２以上のときｅ１個のＲｆａは、全てが同一の基であり、ｅ１個のＱａ、ＲＰＦａ、Ｒ５１ａおよびＲ５２ａはそれぞれ、同一であっても異なっていてもよく、
ｆ１が２以上のときｆ１個の［－Ｏ－Ｒ５３－ＳｉＲｎＬ３－ｎ］は、同一であっても異なっていてもよい。
化合物（Ａ１３）は、下式（Ａ１３）で表される。
［Ｒｆａ－Ｏ－Ｑａ－ＲＰＦａ－Ｒ５１ａ－Ｒ５２ａ－Ｏ－］ｅ１Ｚ３ａ［－Ｏ－Ｒ５３ａ－ＳｉＲａ ｎ１Ｌａ ３－ｎ１］ｆ１ ・・・（Ａ１３）
ただし、Ｒｆａ、Ｑａ、ＲＰＦａ、Ｒａ、Ｌａおよびｎ１はそれぞれ前記と同義であり、
Ｒ５１ａは、直鎖状のペルフルオロアルキレン基であり、
Ｒ５２ａは、アルキレン基であり、
Ｚ３ａは、（ｅ１＋ｆ１）価の炭化水素基、または炭化水素基の炭素原子－炭素原子間にエーテル性酸素原子を１つ以上有する、炭素数２以上で（ｅ１＋ｆ１）価の基であり、
Ｒ５３ａは、アルキレン基であり、
ｅ１は、１以上の整数であり、
ｆ１は、１以上の整数であり、
（ｅ１＋ｆ１）は３以上であり、
ｅ１が２以上のときｅ１個のＲｆａは、全てが同一の基であり、ｅ１個のＱａ、ＲＰＦａ、Ｒ５１ａおよびＲ５２ａはそれぞれ、同一であっても異なっていてもよく、
ｆ１が２以上のときｆ１個の［－Ｏ－Ｒ５３－ＳｉＲｎＬ３－ｎ］は、同一であっても異なっていてもよい。
【0072】
化合物（Ａ１３）は、上述の式（Ａ１）において、ｒ１がｅ１であり、ｓ１がｆ１であり、Ｚが［－Ｒ５１ａ－Ｒ５２ａ－Ｏ－］ｅ１Ｚ３ａ［－Ｏ－Ｒ５３ａ－］ｆ１の化合物である。
【0073】
Ｒ５１ａは、たとえばＲＰＦａが｛（ＣＦ２Ｏ）ｍ１１（ＣＦ２ＣＦ２Ｏ）ｍ１２｝または（ＣＦ２ＣＦ２Ｏ）ｍ１３であるときは、典型的には、－ＣＦ２－であり、ＲＰＦａが（ＣＦ２ＣＦ２ＣＦ２Ｏ）ｍ１４であるときは、典型的には、－ＣＦ２ＣＦ２－であり、ＲＰＦａが（ＣＦ２ＣＦ２Ｏ－ＣＦ２ＣＦ２ＣＦ２ＣＦ２Ｏ）ｍ１５であるときは、典型的には、－ＣＦ２ＣＦ２ＣＦ２－である。
Ｒ５１ａが直鎖状である化合物（Ａ１３）であれば、耐摩擦性および潤滑性に優れる表面層を形成できる。
Ｒ５１ａが直鎖状である化合物（Ａ１３）であれば、耐摩擦性および潤滑性に優れる表面層を形成できる。
【0074】
Ｒ５２ａとしては、化合物（Ａ１３）の製造のしやすさの点から、炭素数１～４のアルキレン基が好ましく、－ＣＨ２－が特に好ましい。
【0075】
Ｒｆａ－Ｏ－Ｑａ－ＲＰＦａ－Ｒ５１ａ－基としては、表面層の撥水撥油性、耐久性、指紋汚れ除去性、潤滑性、さらに外観にもさらに優れる点および化合物（Ａ１３）の製造のしやすさの点から、基（Ｒｆ－１）、基（Ｒｆ－２）、または基（Ｒｆ－３）が好ましい。
Ｒｆ１１Ｏ｛（ＣＦ２Ｏ）ｍ２１（ＣＦ２ＣＦ２Ｏ）ｍ２２｝ＣＦ２－ （Ｒｆ－１）
Ｒｆ１１ＯＣＨＦＣＦ２ＯＣＨ２ＣＦ２Ｏ｛（ＣＦ２Ｏ）ｍ２１（ＣＦ２ＣＦ２Ｏ）ｍ２２｝ＣＦ２－ （Ｒｆ－２）
Ｒｆ１１Ｏ（ＣＦ２ＣＦ２ＯＣＦ２ＣＦ２ＣＦ２ＣＦ２Ｏ）ｍ２５ＣＦ２ＣＦ２ＯＣＦ２ＣＦ２ＣＦ２－ （Ｒｆ－３）
ただし、Ｒｆ１１は、炭素数１～２０で直鎖状のペルフルオロアルキル基であり；ｍ２１およびｍ２２は、それぞれ１以上の整数であり、ｍ２１＋ｍ２２は、２～２００の整数であり、ｍ２１個のＣＦ２Ｏおよびｍ２２個のＣＦ２ＣＦ２Ｏの結合順序は限定されず；ｍ２５は、１～１００の整数である。
Ｒｆ１１Ｏ｛（ＣＦ２Ｏ）ｍ２１（ＣＦ２ＣＦ２Ｏ）ｍ２２｝ＣＦ２－ （Ｒｆ－１）
Ｒｆ１１ＯＣＨＦＣＦ２ＯＣＨ２ＣＦ２Ｏ｛（ＣＦ２Ｏ）ｍ２１（ＣＦ２ＣＦ２Ｏ）ｍ２２｝ＣＦ２－ （Ｒｆ－２）
Ｒｆ１１Ｏ（ＣＦ２ＣＦ２ＯＣＦ２ＣＦ２ＣＦ２ＣＦ２Ｏ）ｍ２５ＣＦ２ＣＦ２ＯＣＦ２ＣＦ２ＣＦ２－ （Ｒｆ－３）
ただし、Ｒｆ１１は、炭素数１～２０で直鎖状のペルフルオロアルキル基であり；ｍ２１およびｍ２２は、それぞれ１以上の整数であり、ｍ２１＋ｍ２２は、２～２００の整数であり、ｍ２１個のＣＦ２Ｏおよびｍ２２個のＣＦ２ＣＦ２Ｏの結合順序は限定されず；ｍ２５は、１～１００の整数である。
【0076】
Ｚ３ａとしては、（ｅ１＋ｆ１）個の水酸基を有する多価アルコールから水酸基を除いた残基が挙げられる。
Ｚ３ａの具体例としては、たとえば、下式の基が挙げられる。Ｚ３ａとしては、水酸基の反応性に優れる点から、１級の水酸基を有する多価アルコールから水酸基を除いた残基が好ましく、原料の入手容易性の点から、基（Ｚ－１）、基（Ｚ－２）、または基（Ｚ－３）が特に好ましい。ただし、Ｒ４は、アルキル基であり、メチル基またはエチル基が好ましい。
Ｚ３ａの具体例としては、たとえば、下式の基が挙げられる。Ｚ３ａとしては、水酸基の反応性に優れる点から、１級の水酸基を有する多価アルコールから水酸基を除いた残基が好ましく、原料の入手容易性の点から、基（Ｚ－１）、基（Ｚ－２）、または基（Ｚ－３）が特に好ましい。ただし、Ｒ４は、アルキル基であり、メチル基またはエチル基が好ましい。
【0077】
【化4】
【0078】
Ｒ５３ａとしては、化合物（Ａ１３）の製造のしやすさの点から、炭素数３～１４のアルキレン基が好ましい。さらに、後述する化合物（Ａ１３）の製造におけるヒドロシリル化の際に、アリル基（－ＣＨ２ＣＨ＝ＣＨ２）の一部または全部がインナーオレフィン（－ＣＨ＝ＣＨＣＨ３）に異性化した副生物が生成しにくい点から、炭素数４～１０のアルキレン基が特に好ましい。
【0079】
ｅ１およびｆ１の好ましい値はそれぞれ、ｒ１およびｒ２の好ましい値と同様である。
【0080】
化合物（Ａ１３）としては、たとえば、下式の化合物（１－１）～（１－６）が挙げられる。該化合物は、工業的に製造しやすく、取扱いやすく、表面層の撥水撥油性、耐摩擦性、指紋汚れ除去性、潤滑性、外観にさらに優れる点から好ましい。
【0081】
【化5】
【0082】
ただし、これらの式中のＷは、Ｒｆａ－Ｏ－Ｑａ－ＲＰＦａ－である。Ｗの好ましい形態は、上述した好ましいＲｆａ、ＱａおよびＲＰＦａを組み合わせたものとなる。Ｒ５１ａの好ましい形態は上述した通りである。
【0083】
＜化合物（Ｂ１）の好ましい形態＞
化合物（Ｂ１）としては、表面層の耐摩擦性および指紋汚れ除去性にさらに優れる点から、以下の化合物（Ｂ１１）、化合物（Ｂ１２）および化合物（Ｂ１３）からなる群から選ばれる少なくとも１種が好ましい。
化合物（Ｂ１）としては、表面層の耐摩擦性および指紋汚れ除去性にさらに優れる点から、以下の化合物（Ｂ１１）、化合物（Ｂ１２）および化合物（Ｂ１３）からなる群から選ばれる少なくとも１種が好ましい。
【0084】
「化合物（Ｂ１１）」
化合物（Ｂ１１）は、下式（Ｂ１１）で表される。
Ｒｆｂ－Ｏ－Ｑｂ－ＲＰＦｂ－Ｑ３２ｂ－［Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ３３ｂ）］ｐ２－Ｒ３４ｂ－Ｃ［－Ｒ３５ｂ－ＳｉＲｂ ｎ２Ｌｂ ３－ｎ２］３ ・・・（Ｂ１１）
ただし、Ｒｆａ、Ｑｂ、ＲＰＦｂ、Ｒｂ、Ｌｂおよびｎ２はそれぞれ前記と同義であり、
Ｑ３２ｂは、フルオロアルキレン基、または炭素数２以上のフルオロアルキレン基の炭素－炭素原子間にエーテル性酸素原子を有する基であり、
Ｒ３３ｂは、水素原子またはアルキル基であり、
ｐ２は、０または１であり、
Ｒ３４ｂは、単結合、アルキレン基、アルキレン基の末端（ただし、Ｃ［－Ｒ３５ｂ－ＳｉＲｂ ｎ２Ｌｂ ３－ｎ２］３と結合する側の末端。）にエーテル性酸素原子を有する基、炭素数２以上のアルキレン基の炭素－炭素原子間にエーテル性酸素原子を有する基、または炭素数２以上のアルキレン基の末端（ただし、Ｃ［－Ｒ３５ｂ－ＳｉＲｂ ｎ２Ｌｂ ３－ｎ２］３と結合する側の末端。）および炭素－炭素原子間にエーテル性酸素原子を有する基であり、
Ｒ３５ｂは、アルキレン基、アルキレン基の末端（ただし、Ｓｉと結合する側の末端を除く。）にエーテル性酸素原子を有する基、または炭素数２以上のアルキレン基の炭素－炭素原子間にエーテル性酸素原子を有する基であり、
３つの［－Ｒ３５ｂ－ＳｉＲｂ ｎ２Ｌｂ ３－ｎ２］は同一であっても異なっていてもよい。
化合物（Ｂ１１）は、下式（Ｂ１１）で表される。
Ｒｆｂ－Ｏ－Ｑｂ－ＲＰＦｂ－Ｑ３２ｂ－［Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ３３ｂ）］ｐ２－Ｒ３４ｂ－Ｃ［－Ｒ３５ｂ－ＳｉＲｂ ｎ２Ｌｂ ３－ｎ２］３ ・・・（Ｂ１１）
ただし、Ｒｆａ、Ｑｂ、ＲＰＦｂ、Ｒｂ、Ｌｂおよびｎ２はそれぞれ前記と同義であり、
Ｑ３２ｂは、フルオロアルキレン基、または炭素数２以上のフルオロアルキレン基の炭素－炭素原子間にエーテル性酸素原子を有する基であり、
Ｒ３３ｂは、水素原子またはアルキル基であり、
ｐ２は、０または１であり、
Ｒ３４ｂは、単結合、アルキレン基、アルキレン基の末端（ただし、Ｃ［－Ｒ３５ｂ－ＳｉＲｂ ｎ２Ｌｂ ３－ｎ２］３と結合する側の末端。）にエーテル性酸素原子を有する基、炭素数２以上のアルキレン基の炭素－炭素原子間にエーテル性酸素原子を有する基、または炭素数２以上のアルキレン基の末端（ただし、Ｃ［－Ｒ３５ｂ－ＳｉＲｂ ｎ２Ｌｂ ３－ｎ２］３と結合する側の末端。）および炭素－炭素原子間にエーテル性酸素原子を有する基であり、
Ｒ３５ｂは、アルキレン基、アルキレン基の末端（ただし、Ｓｉと結合する側の末端を除く。）にエーテル性酸素原子を有する基、または炭素数２以上のアルキレン基の炭素－炭素原子間にエーテル性酸素原子を有する基であり、
３つの［－Ｒ３５ｂ－ＳｉＲｂ ｎ２Ｌｂ ３－ｎ２］は同一であっても異なっていてもよい。
【0085】
化合物（Ｂ１１）は、上述の式（Ｂ１）において、ｒ２が１であり、ｓ２が３であり、Ｚｂが－Ｑ３２ｂ－［Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ３３ｂ）］ｐ２－Ｒ３４ｂ－Ｃ［－Ｒ３５ｂ－］３の化合物である。
【0086】
Ｑ３２ｂ、Ｒ３３ｂ、ｐ２、Ｒ３４ｂ、Ｒ３５ｂはそれぞれ、前記式（Ａ１１）におけるＱ３２ａ、Ｒ３３ａ、ｐ１、Ｒ３４ａ、Ｒ３５ａと同様であり、好ましい態様も同様である。
【0087】
「化合物（Ｂ１２）」
化合物（Ｂ１２）は、下式（Ｂ１２）で表される。
Ｒｆｂ－Ｏ－Ｑｂ－ＲＰＦｂ－Ｒ４２ｂ－Ｒ４３ｂ－Ｎ［－Ｒ４４ｂ－ＳｉＲｎ２Ｌ３－ｎ２］２ ・・・（Ｂ１２）
ただし、Ｒｆａ、Ｑｂ、ＲＰＦｂ、Ｒｂ、Ｌｂおよびｎ２はそれぞれ前記と同義であり、
Ｒ４２ｂは、ペルフルオロアルキレン基であり、
Ｒ４３ｂは、単結合、アルキレン基、アルキレン基の末端（ただし、Ｎと結合する側の末端を除く。）にエーテル性酸素原子もしくは－ＮＨ－を有する基、炭素数２以上のアルキレン基の炭素－炭素原子間にエーテル性酸素原子もしくは－ＮＨ－を有する基、または炭素数２以上のアルキレン基の末端（ただし、Ｎと結合する側の末端を除く。）および炭素－炭素原子間にエーテル性酸素原子もしくは－ＮＨ－を有する基であり、
Ｒ４４ｂは、アルキレン基、または炭素数２以上のアルキレン基の炭素－炭素原子間にエーテル性酸素原子もしくは－ＮＨ－を有する基であり、
２つの［－Ｒ４４ｂ－ＳｉＲｂ ｎ２Ｌｂ ３－ｎ２］は、同一の基でなくてもよい。
化合物（Ｂ１２）は、下式（Ｂ１２）で表される。
Ｒｆｂ－Ｏ－Ｑｂ－ＲＰＦｂ－Ｒ４２ｂ－Ｒ４３ｂ－Ｎ［－Ｒ４４ｂ－ＳｉＲｎ２Ｌ３－ｎ２］２ ・・・（Ｂ１２）
ただし、Ｒｆａ、Ｑｂ、ＲＰＦｂ、Ｒｂ、Ｌｂおよびｎ２はそれぞれ前記と同義であり、
Ｒ４２ｂは、ペルフルオロアルキレン基であり、
Ｒ４３ｂは、単結合、アルキレン基、アルキレン基の末端（ただし、Ｎと結合する側の末端を除く。）にエーテル性酸素原子もしくは－ＮＨ－を有する基、炭素数２以上のアルキレン基の炭素－炭素原子間にエーテル性酸素原子もしくは－ＮＨ－を有する基、または炭素数２以上のアルキレン基の末端（ただし、Ｎと結合する側の末端を除く。）および炭素－炭素原子間にエーテル性酸素原子もしくは－ＮＨ－を有する基であり、
Ｒ４４ｂは、アルキレン基、または炭素数２以上のアルキレン基の炭素－炭素原子間にエーテル性酸素原子もしくは－ＮＨ－を有する基であり、
２つの［－Ｒ４４ｂ－ＳｉＲｂ ｎ２Ｌｂ ３－ｎ２］は、同一の基でなくてもよい。
【0088】
化合物（Ｂ１２）は、上述の式（Ｂ１）において、ｒ２が１であり、ｓ２が２であり、Ｚｂが－Ｒ４２ｂ－Ｒ４３ｂ－Ｎ［－Ｒ４４ｂ－］２の化合物である。
【0089】
Ｒ４２ｂ、Ｒ４３ｂ、Ｒ４４ｂはそれぞれ、前記式（Ａ１２）におけるＲ４２ａ、Ｒ４３ａ、Ｒ４４ａと同様であり、好ましい態様も同様である。
【0090】
「化合物（Ｂ１３）」
化合物（Ｂ１３）は、下式（Ｂ１３）で表される。
［Ｒｆｂ－Ｏ－Ｑｂ－ＲＰＦｂ－Ｒ５１ｂ－Ｒ５２ｂ－Ｏ－］ｅ２Ｚ３ｂ［－Ｏ－Ｒ５３ｂ－ＳｉＲｂ ｎ２Ｌｂ ３－ｎ２］ｆ２ ・・・（Ｂ１３）
ただし、Ｒｆａ、Ｑｂ、ＲＰＦｂ、Ｒｂ、Ｌｂおよびｎ２はそれぞれ前記と同義であり、
Ｒ５１ｂは、直鎖状のペルフルオロアルキレン基であり、
Ｒ５２ｂは、アルキレン基であり、
Ｚ３ｂは、（ｅ２＋ｆ２）価の炭化水素基、または炭化水素基の炭素原子－炭素原子間にエーテル性酸素原子を１つ以上有する、炭素数２以上で（ｅ２＋ｆ２）価の基であり、
Ｒ５３ｂは、アルキレン基であり、
ｅ２は、１以上の整数であり、
ｆ２は、１以上の整数であり、
（ｅ２＋ｆ２）は３以上であり、
ｅ２が２以上のときｅ２個のＲｆｂは、全てが同一の基であり、ｅ２個のＱｂ、ＲＰＦｂ、Ｒ５１ｂおよびＲ５２ｂはそれぞれ、同一であっても異なっていてもよく、
ｆ２が２以上のときｆ２個の［－Ｏ－Ｒ５３ｂ－ＳｉＲｂ ｎ２Ｌｂ ３－ｎ２］は、同一であっても異なっていてもよい。
化合物（Ｂ１３）は、下式（Ｂ１３）で表される。
［Ｒｆｂ－Ｏ－Ｑｂ－ＲＰＦｂ－Ｒ５１ｂ－Ｒ５２ｂ－Ｏ－］ｅ２Ｚ３ｂ［－Ｏ－Ｒ５３ｂ－ＳｉＲｂ ｎ２Ｌｂ ３－ｎ２］ｆ２ ・・・（Ｂ１３）
ただし、Ｒｆａ、Ｑｂ、ＲＰＦｂ、Ｒｂ、Ｌｂおよびｎ２はそれぞれ前記と同義であり、
Ｒ５１ｂは、直鎖状のペルフルオロアルキレン基であり、
Ｒ５２ｂは、アルキレン基であり、
Ｚ３ｂは、（ｅ２＋ｆ２）価の炭化水素基、または炭化水素基の炭素原子－炭素原子間にエーテル性酸素原子を１つ以上有する、炭素数２以上で（ｅ２＋ｆ２）価の基であり、
Ｒ５３ｂは、アルキレン基であり、
ｅ２は、１以上の整数であり、
ｆ２は、１以上の整数であり、
（ｅ２＋ｆ２）は３以上であり、
ｅ２が２以上のときｅ２個のＲｆｂは、全てが同一の基であり、ｅ２個のＱｂ、ＲＰＦｂ、Ｒ５１ｂおよびＲ５２ｂはそれぞれ、同一であっても異なっていてもよく、
ｆ２が２以上のときｆ２個の［－Ｏ－Ｒ５３ｂ－ＳｉＲｂ ｎ２Ｌｂ ３－ｎ２］は、同一であっても異なっていてもよい。
【0091】
化合物（Ｂ１３）は、上述の式（Ｂ１）において、ｒ２がｅ２であり、ｓ２がｆ２であり、Ｚｂが［－Ｒ５１ｂ－Ｒ５２ｂ－Ｏ－］ｅ２Ｚ３ｂ［－Ｏ－Ｒ５３ｂ－］ｆ２の化合物である。
【0092】
Ｒ５１ｂ、Ｒ５２ｂ、Ｚ３ｂ、Ｒ５３ｂ、ｅ２、ｆ２はそれぞれ、前記式（Ａ１３）におけるＲ５１ａ、Ｒ５２ａ、Ｚ３ａ、Ｒ５３ａ、ｅ１、ｆ１と同様であり、好ましい態様も同様である。
【0093】
（他の含フッ素エーテル化合物）
本組成物は、化合物（Ａ）および化合物（Ｂ）以外の他の含フッ素エーテル化合物をさらに含んでいてもよい。
他の含フッ素エーテル化合物としては、たとえば、ポリ（オキシペルフルオロアルキレン）鎖を有し、基（Ｉ）を有しない含フッ素エーテル化合物（以下、化合物（Ｃ）とも記す。）が挙げられる。
本組成物は、化合物（Ａ）および化合物（Ｂ）以外の他の含フッ素エーテル化合物をさらに含んでいてもよい。
他の含フッ素エーテル化合物としては、たとえば、ポリ（オキシペルフルオロアルキレン）鎖を有し、基（Ｉ）を有しない含フッ素エーテル化合物（以下、化合物（Ｃ）とも記す。）が挙げられる。
【0094】
化合物（Ｃ）としては、たとえば化合物（Ｃ１）が挙げられる。
Ａ３１－Ｏ－Ｑ５１－（ＲＦ３Ｏ）ｍ３０－［Ｑ５２－Ｏ］ｐ３－Ａ３２ ・・・（Ｃ１）
ただし、Ａ３１およびＡ３２は、それぞれ独立に炭素数１～２０のペルフルオロアルキル基であり；Ｑ５１は、単結合、１つ以上の水素原子を含む分岐構造を有しないフルオロアルキレン基、１つ以上の水素原子を含む分岐構造を有しないフルオロアルキレン基の末端（ただし、Ａ３１－Ｏと結合する側の末端を除く。）にエーテル性酸素原子を有する基、１つ以上の水素原子を含む分岐構造を有しない炭素数２以上のフルオロアルキレン基の炭素－炭素原子間にエーテル性酸素原子を有する基、または１つ以上の水素原子を含む分岐構造を有しない炭素数２以上のフルオロアルキレン基の末端（ただし、Ａ３１－Ｏと結合する側の末端を除く。）および炭素－炭素原子間にエーテル性酸素原子を有する基であり（ただし、酸素数は１０以下である。）；Ｑ５２は、１つ以上の水素原子を含む分岐構造を有しないフルオロアルキレン基、または１つ以上の水素原子を含む分岐構造を有しない炭素数２以上のフルオロアルキレン基の炭素－炭素原子間にエーテル性酸素原子を有する基であり（ただし、酸素数は１０以下である。）；ＲＦ３は、分岐構造を有しないペルフルオロアルキレン基であり；ｍ３０は、２～２００の整数であり；（ＲＦ３Ｏ）ｍ３０は、炭素数の異なる２種以上のＲＦ３Ｏからなるものであってもよく；ｐ３は、Ｑ５１が単結合の場合は０であり、Ｑ５１が単結合以外の場合は１である。
Ａ３１－Ｏ－Ｑ５１－（ＲＦ３Ｏ）ｍ３０－［Ｑ５２－Ｏ］ｐ３－Ａ３２ ・・・（Ｃ１）
ただし、Ａ３１およびＡ３２は、それぞれ独立に炭素数１～２０のペルフルオロアルキル基であり；Ｑ５１は、単結合、１つ以上の水素原子を含む分岐構造を有しないフルオロアルキレン基、１つ以上の水素原子を含む分岐構造を有しないフルオロアルキレン基の末端（ただし、Ａ３１－Ｏと結合する側の末端を除く。）にエーテル性酸素原子を有する基、１つ以上の水素原子を含む分岐構造を有しない炭素数２以上のフルオロアルキレン基の炭素－炭素原子間にエーテル性酸素原子を有する基、または１つ以上の水素原子を含む分岐構造を有しない炭素数２以上のフルオロアルキレン基の末端（ただし、Ａ３１－Ｏと結合する側の末端を除く。）および炭素－炭素原子間にエーテル性酸素原子を有する基であり（ただし、酸素数は１０以下である。）；Ｑ５２は、１つ以上の水素原子を含む分岐構造を有しないフルオロアルキレン基、または１つ以上の水素原子を含む分岐構造を有しない炭素数２以上のフルオロアルキレン基の炭素－炭素原子間にエーテル性酸素原子を有する基であり（ただし、酸素数は１０以下である。）；ＲＦ３は、分岐構造を有しないペルフルオロアルキレン基であり；ｍ３０は、２～２００の整数であり；（ＲＦ３Ｏ）ｍ３０は、炭素数の異なる２種以上のＲＦ３Ｏからなるものであってもよく；ｐ３は、Ｑ５１が単結合の場合は０であり、Ｑ５１が単結合以外の場合は１である。
【0095】
化合物（Ｃ１）は、公知の製造方法により製造したものを用いてもよく、市販品を用いてもよい。たとえば、Ｑ５１が単結合であり、ｐ３が０である化合物（Ｃ１）の市販品としては、ＦＯＭＢＬＩＮ（登録商標）Ｍ、ＦＯＭＢＬＩＮ（登録商標）Ｙ、ＦＯＭＢＬＩＮ（登録商標）Ｚ（以上、ソルベイソレクシス社製）、Ｋｒｙｔｏｘ（登録商標）（デュポン社製）、デムナム（登録商標）（ダイキン工業社製）等が挙げられる。
【0096】
本組成物は、化合物（Ａ）、化合物（Ｂ）および他の含フッ素エーテル化合物以外の不純物を含んでいてもよい。化合物（Ａ）、化合物（Ｂ）および他の含フッ素エーテル化合物以外の不純物としては、化合物（Ａ）、化合物（Ｂ）および他の含フッ素エーテル化合物の製造上不可避の化合物等が挙げられる。
【0097】
（本組成物の組成）
本組成物において、化合物（Ａ）および化合物（Ｂ）のうち、Ｒｆ基の炭素数が少ない方の含有量は、化合物（Ａ）と化合物（Ｂ）との合計に対し、３０～９５質量％であり、４０～９０質量％が好ましく、４０～８０質量％が特に好ましい。Ｒｆ基の炭素数が少ない方の含有量が前記範囲内であれば、表面層の水滴滑落性に優れる。
本組成物において、化合物（Ａ）および化合物（Ｂ）のうち、Ｒｆ基の炭素数が少ない方の含有量は、化合物（Ａ）と化合物（Ｂ）との合計に対し、３０～９５質量％であり、４０～９０質量％が好ましく、４０～８０質量％が特に好ましい。Ｒｆ基の炭素数が少ない方の含有量が前記範囲内であれば、表面層の水滴滑落性に優れる。
【0098】
本組成物において、化合物（Ａ）および化合物（Ｂ）の合計量は、本組成物の総質量に対し、１０質量％以上が好ましく、２０質量％以上が特に好ましい。上限は特に限定されず、１００質量％であってもよい。
【0099】
〔コーティング液〕
本発明のコーティング液（以下、本コーティング液とも記す。）は、本組成物と液状媒体とを含む。本コーティング液は、液状であればよく、溶液であってもよく、分散液であってもよい。
本コーティング液は、本組成物を含んでいればよく、化合物（Ａ）、化合物（Ｂ）等の製造工程で生成した副生成物等の不純物を含んでもよい。
本組成物の濃度は、本コーティング液中、０．００１～５０質量％が好ましく、０．０５～３０がより好ましく、０．０５～１０がさらに好ましく、０．１～１質量％が特に好ましい。
本発明のコーティング液（以下、本コーティング液とも記す。）は、本組成物と液状媒体とを含む。本コーティング液は、液状であればよく、溶液であってもよく、分散液であってもよい。
本コーティング液は、本組成物を含んでいればよく、化合物（Ａ）、化合物（Ｂ）等の製造工程で生成した副生成物等の不純物を含んでもよい。
本組成物の濃度は、本コーティング液中、０．００１～５０質量％が好ましく、０．０５～３０がより好ましく、０．０５～１０がさらに好ましく、０．１～１質量％が特に好ましい。
【0100】
液状媒体としては、有機溶媒が好ましい。有機溶媒は、フッ素系有機溶媒であってもよく、非フッ素系有機溶媒であってもよく、両溶媒を含んでもよい。
【0101】
フッ素系有機溶媒としては、フッ素化アルカン、フッ素化芳香族化合物、フルオロアルキルエーテル、フッ素化アルキルアミン、フルオロアルコール等が挙げられる。
フッ素化アルカンとしては、炭素数４～８の化合物が好ましい。市販品としては、たとえばＣ６Ｆ１３Ｈ（旭硝子社製、アサヒクリン（登録商標）ＡＣ－２０００）、Ｃ６Ｆ１３Ｃ２Ｈ５（旭硝子社製、アサヒクリン（登録商標）ＡＣ－６０００）、Ｃ２Ｆ５ＣＨＦＣＨＦＣＦ３（ケマーズ社製、バートレル（登録商標）ＸＦ）等が挙げられる。
フッ素化芳香族化合物としては、たとえばヘキサフルオロベンゼン、トリフルオロメチルベンゼン、ペルフルオロトルエン、ビス（トリフルオロメチル）ベンゼン等が挙げられる。
フルオロアルキルエーテルとしては、炭素数４～１２の化合物が好ましい。市販品としては、たとえばＣＦ３ＣＨ２ＯＣＦ２ＣＦ２Ｈ（旭硝子社製、アサヒクリン（登録商標）ＡＥ－３０００）、Ｃ４Ｆ９ＯＣＨ３（３Ｍ社製、ノベック（登録商標）７１００）、Ｃ４Ｆ９ＯＣ２Ｈ５（３Ｍ社製、ノベック（登録商標）７２００）、Ｃ２Ｆ５ＣＦ（ＯＣＨ３）Ｃ３Ｆ７（３Ｍ社製、ノベック（登録商標）７３００）等が挙げられる。
フッ素化アルキルアミンとしては、たとえばペルフルオロトリプロピルアミン、ペルフルオロトリブチルアミン等が挙げられる。
フルオロアルコールとしては、たとえば２，２，３，３－テトラフルオロプロパノール、２，２，２－トリフルオロエタノール、ヘキサフルオロイソプロパノール等が挙げられる。
非フッ素系有機溶媒としては、水素原子および炭素原子のみからなる化合物と、水素原子、炭素原子および酸素原子のみからなる化合物が好ましく、炭化水素系有機溶媒、アルコール系有機溶媒、ケトン系有機溶媒、エーテル系有機溶媒、エステル系有機溶媒が挙げられる。
本コーティング液は、液状媒体を５０～９９．９９９質量％含むことが好ましく、７０～９９．５質量％含むことがより好ましく、９０～９９．５質量％含むことがさらに好ましく、９９～９９．９質量％含むことが特に好ましい。
フッ素化アルカンとしては、炭素数４～８の化合物が好ましい。市販品としては、たとえばＣ６Ｆ１３Ｈ（旭硝子社製、アサヒクリン（登録商標）ＡＣ－２０００）、Ｃ６Ｆ１３Ｃ２Ｈ５（旭硝子社製、アサヒクリン（登録商標）ＡＣ－６０００）、Ｃ２Ｆ５ＣＨＦＣＨＦＣＦ３（ケマーズ社製、バートレル（登録商標）ＸＦ）等が挙げられる。
フッ素化芳香族化合物としては、たとえばヘキサフルオロベンゼン、トリフルオロメチルベンゼン、ペルフルオロトルエン、ビス（トリフルオロメチル）ベンゼン等が挙げられる。
フルオロアルキルエーテルとしては、炭素数４～１２の化合物が好ましい。市販品としては、たとえばＣＦ３ＣＨ２ＯＣＦ２ＣＦ２Ｈ（旭硝子社製、アサヒクリン（登録商標）ＡＥ－３０００）、Ｃ４Ｆ９ＯＣＨ３（３Ｍ社製、ノベック（登録商標）７１００）、Ｃ４Ｆ９ＯＣ２Ｈ５（３Ｍ社製、ノベック（登録商標）７２００）、Ｃ２Ｆ５ＣＦ（ＯＣＨ３）Ｃ３Ｆ７（３Ｍ社製、ノベック（登録商標）７３００）等が挙げられる。
フッ素化アルキルアミンとしては、たとえばペルフルオロトリプロピルアミン、ペルフルオロトリブチルアミン等が挙げられる。
フルオロアルコールとしては、たとえば２，２，３，３－テトラフルオロプロパノール、２，２，２－トリフルオロエタノール、ヘキサフルオロイソプロパノール等が挙げられる。
非フッ素系有機溶媒としては、水素原子および炭素原子のみからなる化合物と、水素原子、炭素原子および酸素原子のみからなる化合物が好ましく、炭化水素系有機溶媒、アルコール系有機溶媒、ケトン系有機溶媒、エーテル系有機溶媒、エステル系有機溶媒が挙げられる。
本コーティング液は、液状媒体を５０～９９．９９９質量％含むことが好ましく、７０～９９．５質量％含むことがより好ましく、９０～９９．５質量％含むことがさらに好ましく、９９～９９．９質量％含むことが特に好ましい。
【0102】
本コーティング液は、本組成物および液状媒体の他に、本発明の効果を損なわない範囲で、その他の成分を含んでいてもよい。
その他の成分としては、たとえば、加水分解性シリル基の加水分解と縮合反応を促進する酸触媒や塩基性触媒等の公知の添加剤が挙げられる。
本コーティング液における、その他の成分の含有量は、１０質量％以下が好ましく、１質量％以下が特に好ましい。
その他の成分としては、たとえば、加水分解性シリル基の加水分解と縮合反応を促進する酸触媒や塩基性触媒等の公知の添加剤が挙げられる。
本コーティング液における、その他の成分の含有量は、１０質量％以下が好ましく、１質量％以下が特に好ましい。
【0103】
本コーティング液の固形分濃度は、０．００１～５０質量％が好ましく、０．０５～３０がより好ましく、０．０５～１０がさらに好ましく、０．０１～１質量％が特に好ましい。
コーティング液の固形分濃度は、加熱前のコーティング液の質量と、１２０℃の対流式乾燥機にて４時間加熱した後の質量とから算出する値である。
本組成物の濃度は、固形分濃度と、本組成物および溶媒等の仕込み量とから算出可能である。
コーティング液の固形分濃度は、加熱前のコーティング液の質量と、１２０℃の対流式乾燥機にて４時間加熱した後の質量とから算出する値である。
本組成物の濃度は、固形分濃度と、本組成物および溶媒等の仕込み量とから算出可能である。
【0104】
〔物品〕
本発明の物品は、本組成物から形成された表面層を基材の表面に有する。
本発明の物品は、本組成物から形成された表面層を基材の表面に有する。
【0105】
（表面層）
本組成物においては、化合物（Ａ）および化合物（Ｂ）中の基（Ｉ）におけるＬが加水分解性基である場合には、基（Ｉ）が加水分解反応することによってシラノール基（Ｓｉ－ＯＨ）が形成され、該シラノール基は分子間で反応してＳｉ－Ｏ－Ｓｉ結合が形成され、または該シラノール基が基材の表面の水酸基（基材－ＯＨ）と脱水縮合反応して化学結合（基材－Ｏ－Ｓｉ）が形成される。したがって、表面層は、化合物（Ａ）および化合物（Ｂ）を、化合物（Ａ）および化合物（Ｂ）それぞれの基（Ｉ）の一部または全部が加水分解反応した状態で含む。基（Ｉ）におけるＬが水酸基である場合には、加水分解反応を経ずに上記反応が進む。
本組成物においては、化合物（Ａ）および化合物（Ｂ）中の基（Ｉ）におけるＬが加水分解性基である場合には、基（Ｉ）が加水分解反応することによってシラノール基（Ｓｉ－ＯＨ）が形成され、該シラノール基は分子間で反応してＳｉ－Ｏ－Ｓｉ結合が形成され、または該シラノール基が基材の表面の水酸基（基材－ＯＨ）と脱水縮合反応して化学結合（基材－Ｏ－Ｓｉ）が形成される。したがって、表面層は、化合物（Ａ）および化合物（Ｂ）を、化合物（Ａ）および化合物（Ｂ）それぞれの基（Ｉ）の一部または全部が加水分解反応した状態で含む。基（Ｉ）におけるＬが水酸基である場合には、加水分解反応を経ずに上記反応が進む。
【0106】
表面層の厚さは、１～１００ｎｍが好ましく、１～５０ｎｍが特に好ましい。表面層の厚さが前記範囲の下限値以上であれば、表面処理による効果が充分に得られやすい。表面層の厚さが前記範囲の上限値以下であれば、利用効率が高い。表面層の厚さは、薄膜解析用Ｘ線回折計（ＲＩＧＡＫＵ社製、ＡＴＸ－Ｇ）を用いて、Ｘ線反射率法によって反射Ｘ線の干渉パターンを得て、該干渉パターンの振動周期から算出できる。
【0107】
（基材）
本発明における基材は、潤滑性や撥水撥油性の付与が求められている基材であれば特に限定されない。基材の材料としては、金属、樹脂、ガラス、サファイア、セラミック、石、これらの複合材料が挙げられる。ガラスは化学強化されていてもよい。基材の表面にはＳｉＯ２膜等の下地膜が形成されていてもよい。
基材としては、タッチパネル用基材、ディスプレイ用基材、メガネレンズ用基材が好適であり、タッチパネル用基材が特に好適である。タッチパネル用基材は、透光性を有する。「透光性を有する」とは、ＪＩＳ Ｒ３１０６：１９９８（ＩＳＯ ９０５０：１９９０）に準じた垂直入射型可視光透過率が２５％以上であることを意味する。タッチパネル用基材の材料としては、ガラスまたは透明樹脂が好ましい。
本発明における基材は、潤滑性や撥水撥油性の付与が求められている基材であれば特に限定されない。基材の材料としては、金属、樹脂、ガラス、サファイア、セラミック、石、これらの複合材料が挙げられる。ガラスは化学強化されていてもよい。基材の表面にはＳｉＯ２膜等の下地膜が形成されていてもよい。
基材としては、タッチパネル用基材、ディスプレイ用基材、メガネレンズ用基材が好適であり、タッチパネル用基材が特に好適である。タッチパネル用基材は、透光性を有する。「透光性を有する」とは、ＪＩＳ Ｒ３１０６：１９９８（ＩＳＯ ９０５０：１９９０）に準じた垂直入射型可視光透過率が２５％以上であることを意味する。タッチパネル用基材の材料としては、ガラスまたは透明樹脂が好ましい。
【0108】
（物品の製造方法）
本発明の物品は、たとえば、下記の方法で製造できる。
・本組成物を用いたドライコーティング法によって基材の表面を処理して、本発明の物品を得る方法。
・ウェットコーティング法によって本コーティング液を基材の表面に塗布し、乾燥させて、本発明の物品を得る方法。
本発明の物品は、たとえば、下記の方法で製造できる。
・本組成物を用いたドライコーティング法によって基材の表面を処理して、本発明の物品を得る方法。
・ウェットコーティング法によって本コーティング液を基材の表面に塗布し、乾燥させて、本発明の物品を得る方法。
【0109】
＜ドライコーティング法＞
本組成物は、ドライコーティング法にそのまま用いることができる。本組成物は、ドライコーティング法によって密着性に優れた表面層を形成するのに好適である。
ドライコーティング法としては、真空蒸着法、ＣＶＤ法、スパッタリング法等が挙げられる。化合物（Ａ）および化合物（Ｂ）の分解を抑える点、および装置の簡便さの点から、真空蒸着法が特に好ましい。真空蒸着時には、鉄や鋼等の金属多孔体に本組成物または本コーティング液を含浸させたペレット状物質を使用してもよい。
本組成物は、ドライコーティング法にそのまま用いることができる。本組成物は、ドライコーティング法によって密着性に優れた表面層を形成するのに好適である。
ドライコーティング法としては、真空蒸着法、ＣＶＤ法、スパッタリング法等が挙げられる。化合物（Ａ）および化合物（Ｂ）の分解を抑える点、および装置の簡便さの点から、真空蒸着法が特に好ましい。真空蒸着時には、鉄や鋼等の金属多孔体に本組成物または本コーティング液を含浸させたペレット状物質を使用してもよい。
【0110】
真空蒸着の際の温度は、２０～３００℃が好ましく、３０～２００℃が特に好ましい。
真空蒸着の際の圧力は、１×１０－１Ｐａ以下が好ましく、１×１０－２Ｐａ以下が特に好ましい。
真空蒸着の際の圧力は、１×１０－１Ｐａ以下が好ましく、１×１０－２Ｐａ以下が特に好ましい。
【0111】
＜ウェットコーティング法＞
ウェットコーティング法としては、スピンコート法、ワイプコート法、スプレーコート法、スキージーコート法、ディップコート法、ダイコート法、インクジェット法、フローコート法、ロールコート法、キャスト法、ラングミュア・ブロジェット法、グラビアコート法等が挙げられる。
ウェットコーティング法としては、スピンコート法、ワイプコート法、スプレーコート法、スキージーコート法、ディップコート法、ダイコート法、インクジェット法、フローコート法、ロールコート法、キャスト法、ラングミュア・ブロジェット法、グラビアコート法等が挙げられる。
【0112】
＜後処理＞
表面層の耐摩擦性を向上させるために、必要に応じて、化合物（Ａ）および化合物（Ｂ）と基材との反応を促進するための操作を行ってもよい。該操作としては、加熱、加湿、光照射等が挙げられる。
たとえば、水分を有する大気中で表面層が形成された基材を加熱して、加水分解性シリル基のシラノール基への加水分解反応、基材の表面の水酸基等とシラノール基との反応、シラノール基の縮合反応によるシロキサン結合の生成、等の反応を促進できる。
表面処理後、表面層中の化合物であって他の化合物や基材と化学結合していない化合物は、必要に応じて除去してもよい。具体的な方法としては、たとえば、表面層に溶媒をかけ流す方法、溶媒をしみ込ませた布でふき取る方法等が挙げられる。
表面層の耐摩擦性を向上させるために、必要に応じて、化合物（Ａ）および化合物（Ｂ）と基材との反応を促進するための操作を行ってもよい。該操作としては、加熱、加湿、光照射等が挙げられる。
たとえば、水分を有する大気中で表面層が形成された基材を加熱して、加水分解性シリル基のシラノール基への加水分解反応、基材の表面の水酸基等とシラノール基との反応、シラノール基の縮合反応によるシロキサン結合の生成、等の反応を促進できる。
表面処理後、表面層中の化合物であって他の化合物や基材と化学結合していない化合物は、必要に応じて除去してもよい。具体的な方法としては、たとえば、表面層に溶媒をかけ流す方法、溶媒をしみ込ませた布でふき取る方法等が挙げられる。
【0113】
〔作用効果〕
本組成物および本コーティング液にあっては、化合物（Ａ）および化合物（Ｂ）を含み、それらのうちＲｆ基の炭素数が少ない化合物（Ａ）の含有量が、化合物（Ａ）および化合物（Ｂ）の合計に対し３０～９５質量％であるため、水滴滑落性に優れる表面層を形成できる。
化合物（Ａ）および化合物（Ｂ）はそれぞれ、ＲＰＦ鎖の一方の末端にＲｆ基が結合していることにより、ＲＰＦ鎖の他方の末端側に基（Ｉ）が存在する。かかる構造を有する化合物（Ａ）および化合物（Ｂ）によれば、基材上に表面層を形成したときに、各化合物のＲｆ基が基材側とは反対側に配向しやすい。Ｒｆ基が基材側とは反対側に配向することで、形成される表面層の表面エネルギーが低くなる。
これに加えて、化合物（Ａ）および化合物（Ｂ）それぞれのＲｆ基の炭素数が異なることにより、表面層の表面に炭素数の異なるＲｆ基が特定の比率で分散配置されており、物性的または物理的な微細凹凸構造が形成されると考えられる。これにより、表面層の表面の撥水性がさらに高まり、水滴の接触角や転落角が小さくなって優れた水滴滑落性が発揮されると考えられる。
本組成物および本コーティング液にあっては、化合物（Ａ）および化合物（Ｂ）を含み、それらのうちＲｆ基の炭素数が少ない化合物（Ａ）の含有量が、化合物（Ａ）および化合物（Ｂ）の合計に対し３０～９５質量％であるため、水滴滑落性に優れる表面層を形成できる。
化合物（Ａ）および化合物（Ｂ）はそれぞれ、ＲＰＦ鎖の一方の末端にＲｆ基が結合していることにより、ＲＰＦ鎖の他方の末端側に基（Ｉ）が存在する。かかる構造を有する化合物（Ａ）および化合物（Ｂ）によれば、基材上に表面層を形成したときに、各化合物のＲｆ基が基材側とは反対側に配向しやすい。Ｒｆ基が基材側とは反対側に配向することで、形成される表面層の表面エネルギーが低くなる。
これに加えて、化合物（Ａ）および化合物（Ｂ）それぞれのＲｆ基の炭素数が異なることにより、表面層の表面に炭素数の異なるＲｆ基が特定の比率で分散配置されており、物性的または物理的な微細凹凸構造が形成されると考えられる。これにより、表面層の表面の撥水性がさらに高まり、水滴の接触角や転落角が小さくなって優れた水滴滑落性が発揮されると考えられる。
【0114】
〔用途〕
本組成物、本コーティング液および物品の用途は、特に限定されない。たとえば、タッチパネル等の表示入力装置；透明なガラス製または透明なプラスチック製（アクリル、ポリカーボネート等）部材の表面保護コート、キッチン用防汚コート；電子機器、熱交換器、電池等の撥水防湿コートや防汚コート、トイレタリー用防汚コート；導通しながら撥液が必要な部材へのコート；熱交換機の撥水・防水・滑水コート；振動ふるいやシリンダ内部等の表面低摩擦コート等に用いることができる。より具体的な使用例としては、ディスプレイの前面保護板、反射防止板、偏光板、アンチグレア板、あるいはそれらの表面に反射防止膜処理を施したもの、携帯電話、携帯情報端末等の機器のタッチパネルシートやタッチパネルディスプレイ等人の指あるいは手のひらで画面上の操作を行う表示入力装置を有する各種機器、トイレ、風呂、洗面所、キッチン等の水周りの装飾建材、配線板用防水コーティング熱交換機の撥水・防水コート、太陽電池の撥水コート、プリント配線板の防水・撥水コート、電子機器筐体や電子部品用の防水・撥水コート、送電線の絶縁性向上コート、各種フィルターの防水・撥水コート、電波吸収材や吸音材の防水性コート、風呂、厨房機器、トイレタリー用防汚コート、熱交換機の撥水・防水・滑水コート、振動ふるいやシリンダ内部等の表面低摩擦コート、機械部品、真空機器部品、ベアリング部品、自動車部品、工具等の表面保護コート等が挙げられる。
本組成物、本コーティング液および物品の用途は、特に限定されない。たとえば、タッチパネル等の表示入力装置；透明なガラス製または透明なプラスチック製（アクリル、ポリカーボネート等）部材の表面保護コート、キッチン用防汚コート；電子機器、熱交換器、電池等の撥水防湿コートや防汚コート、トイレタリー用防汚コート；導通しながら撥液が必要な部材へのコート；熱交換機の撥水・防水・滑水コート；振動ふるいやシリンダ内部等の表面低摩擦コート等に用いることができる。より具体的な使用例としては、ディスプレイの前面保護板、反射防止板、偏光板、アンチグレア板、あるいはそれらの表面に反射防止膜処理を施したもの、携帯電話、携帯情報端末等の機器のタッチパネルシートやタッチパネルディスプレイ等人の指あるいは手のひらで画面上の操作を行う表示入力装置を有する各種機器、トイレ、風呂、洗面所、キッチン等の水周りの装飾建材、配線板用防水コーティング熱交換機の撥水・防水コート、太陽電池の撥水コート、プリント配線板の防水・撥水コート、電子機器筐体や電子部品用の防水・撥水コート、送電線の絶縁性向上コート、各種フィルターの防水・撥水コート、電波吸収材や吸音材の防水性コート、風呂、厨房機器、トイレタリー用防汚コート、熱交換機の撥水・防水・滑水コート、振動ふるいやシリンダ内部等の表面低摩擦コート、機械部品、真空機器部品、ベアリング部品、自動車部品、工具等の表面保護コート等が挙げられる。
【0115】
上記効果を奏することから、本組成物、本コーティング液および物品は、水滴滑落性が求められる用途に好適に用いられる。かかる用途としては、たとえばキッチン用防汚コート；熱交換器の撥水防湿コートや防汚コート、トイレタリー用防汚コート；導通しながら撥液が必要な部材へのコート；熱交換機の撥水・防水・滑水コート等が挙げられる。
【実施例0116】
以下、実施例によって本発明を詳細に説明するが、本発明はこれらに限定されない。以下、「％」は特に断りのない限り「質量％」である。
例１～１０のうち、例３～９は実施例であり、例１～２、１０は比較例である。
例１～１０のうち、例３～９は実施例であり、例１～２、１０は比較例である。
【0117】
〔物性および評価〕
（数平均分子量）
含フッ素エーテル化合物の数平均分子量は、１Ｈ－ＮＭＲおよび１９Ｆ－ＮＭＲによって、末端基を基準にしてオキシペルフルオロアルキレン基の数（平均値）を求めることによって算出した。末端基は、たとえば基（Ｉ）またはＲｆ基である。
（数平均分子量）
含フッ素エーテル化合物の数平均分子量は、１Ｈ－ＮＭＲおよび１９Ｆ－ＮＭＲによって、末端基を基準にしてオキシペルフルオロアルキレン基の数（平均値）を求めることによって算出した。末端基は、たとえば基（Ｉ）またはＲｆ基である。
【0118】
（水滴の転落角）
水平に保持した物品の表面（表面層）に５０μＬの水滴を滴下した後、物品を徐々に傾け、水滴が転落しはじめた時の物品と水平面との角度（転落角）を測定した。
水平に保持した物品の表面（表面層）に５０μＬの水滴を滴下した後、物品を徐々に傾け、水滴が転落しはじめた時の物品と水平面との角度（転落角）を測定した。
【0119】
（水滴の滑落速度）
物品の表面と水平面との角度（傾斜角）を４０°に設定し、物品の表面（表面層）に５０μＬの水滴を滴下し、水滴が５０ｍｍ移動したときの時間を測定した。この移動時間を滑落速度とする。
物品の表面と水平面との角度（傾斜角）を４０°に設定し、物品の表面（表面層）に５０μＬの水滴を滴下し、水滴が５０ｍｍ移動したときの時間を測定した。この移動時間を滑落速度とする。
【0120】
〔合成例１〕
国際公開第２０１３／１２１９８４号の実施例６に記載の方法にしたがい、化合物（１４Ｉ－１）を得た。
ＣＦ３－Ｏ－（ＣＦ２ＣＦ２Ｏ－ＣＦ２ＣＦ２ＣＦ２ＣＦ２Ｏ）ｘ３（ＣＦ２ＣＦ２Ｏ）－ＣＦ２ＣＦ２ＣＦ２－Ｃ（Ｏ）ＯＣＨ３ ・・・（１４Ｉ－１）
化合物（１４Ｉ－１）：単位数ｘ３の平均値１３、数平均分子量４，７００。
国際公開第２０１３／１２１９８４号の実施例６に記載の方法にしたがい、化合物（１４Ｉ－１）を得た。
ＣＦ３－Ｏ－（ＣＦ２ＣＦ２Ｏ－ＣＦ２ＣＦ２ＣＦ２ＣＦ２Ｏ）ｘ３（ＣＦ２ＣＦ２Ｏ）－ＣＦ２ＣＦ２ＣＦ２－Ｃ（Ｏ）ＯＣＨ３ ・・・（１４Ｉ－１）
化合物（１４Ｉ－１）：単位数ｘ３の平均値１３、数平均分子量４，７００。
【0121】
５０ｍＬのナスフラスコに、化合物（１４Ｉ－１）の９．０ｇおよびＨ２Ｎ－ＣＨ２－Ｃ（ＣＨ２ＣＨ＝ＣＨ２）３の０．４５ｇを入れ、１２時間撹拌した。ＮＭＲから、化合物（１４Ｉ－１）がすべて化合物（１７Ｉ－１）に変換していることを確認した。また、副生物であるメタノールが生成していた。得られた溶液をＣＦ３ＣＨ２ＯＣＦ２ＣＦ２Ｈ（旭硝子社製、ＡＥ－３０００）の９．０ｇで希釈し、シリカゲルカラムクロマトグラフィ（展開溶媒：ＡＥ－３０００）で精製し、化合物（１７Ｉ－１）の７．６ｇ（収率８４％）を得た。
ＣＦ３－Ｏ－（ＣＦ２ＣＦ２Ｏ－ＣＦ２ＣＦ２ＣＦ２ＣＦ２Ｏ）ｘ３（ＣＦ２ＣＦ２Ｏ）－ＣＦ２ＣＦ２ＣＦ２－Ｃ（Ｏ）ＮＨ－ＣＨ２－Ｃ（ＣＨ２ＣＨ＝ＣＨ２）３ ・・・（１７Ｉ－１）
化合物（１７Ｉ－１）：単位数ｘ３の平均値１３、数平均分子量４，８００。
ＣＦ３－Ｏ－（ＣＦ２ＣＦ２Ｏ－ＣＦ２ＣＦ２ＣＦ２ＣＦ２Ｏ）ｘ３（ＣＦ２ＣＦ２Ｏ）－ＣＦ２ＣＦ２ＣＦ２－Ｃ（Ｏ）ＮＨ－ＣＨ２－Ｃ（ＣＨ２ＣＨ＝ＣＨ２）３ ・・・（１７Ｉ－１）
化合物（１７Ｉ－１）：単位数ｘ３の平均値１３、数平均分子量４，８００。
【0122】
１０ｍＬのＰＦＡ製サンプル管に、化合物（１７Ｉ－１）の６．０ｇ、白金／１，３－ジビニル－１，１，３，３－テトラメチルジシロキサン錯体のキシレン溶液（白金含有量：２％）の０．０７ｇ、ＨＳｉ（ＯＣＨ３）３の０．７８ｇ、ジメチルスルホキシドの０．０２ｇ、１，３－ビス（トリフルオロメチル）ベンゼン（東京化成工業社製）の０．４９ｇを入れ、４０℃で１０時間撹拌した。反応終了後、溶媒等を減圧留去し、１．０μｍ孔径のメンブランフィルタでろ過し、化合物（Ａ－１）の６．７ｇ（収率１００％）を得た。
ＣＦ３－Ｏ－（ＣＦ２ＣＦ２Ｏ－ＣＦ２ＣＦ２ＣＦ２ＣＦ２Ｏ）ｘ３（ＣＦ２ＣＦ２Ｏ）－ＣＦ２ＣＦ２ＣＦ２－Ｃ（Ｏ）ＮＨ－ＣＨ２－Ｃ［ＣＨ２ＣＨ２ＣＨ２－Ｓｉ（ＯＣＨ３）３］３ ・・・（Ａ－１）
ＣＦ３－Ｏ－（ＣＦ２ＣＦ２Ｏ－ＣＦ２ＣＦ２ＣＦ２ＣＦ２Ｏ）ｘ３（ＣＦ２ＣＦ２Ｏ）－ＣＦ２ＣＦ２ＣＦ２－Ｃ（Ｏ）ＮＨ－ＣＨ２－Ｃ［ＣＨ２ＣＨ２ＣＨ２－Ｓｉ（ＯＣＨ３）３］３ ・・・（Ａ－１）
【0123】
化合物（Ａ－１）のＮＭＲスペクトル；
１Ｈ－ＮＭＲ（３００．４ＭＨｚ、溶媒：ＣＤＣｌ３、基準：ＴＭＳ） δ（ｐｐｍ）：０．８（６Ｈ）、１．３～１．６（１２Ｈ）、３．４（２Ｈ）、３．７（２７Ｈ）。 １９Ｆ－ＮＭＲ（２８２．７ＭＨｚ、溶媒：ＣＤＣｌ３、基準：ＣＦＣｌ３） δ（ｐｐｍ）：－５５．２（３Ｆ）、－８２．１（５４Ｆ）、－８８．１（５４Ｆ）、－９０．２（２Ｆ）、－１１９．４（２Ｆ）、－１２５．４（５２Ｆ）、－１２６．２（２Ｆ）。 単位数ｘ３の平均値：１３、化合物（Ａ－１）の数平均分子量：５，１００。
１Ｈ－ＮＭＲ（３００．４ＭＨｚ、溶媒：ＣＤＣｌ３、基準：ＴＭＳ） δ（ｐｐｍ）：０．８（６Ｈ）、１．３～１．６（１２Ｈ）、３．４（２Ｈ）、３．７（２７Ｈ）。 １９Ｆ－ＮＭＲ（２８２．７ＭＨｚ、溶媒：ＣＤＣｌ３、基準：ＣＦＣｌ３） δ（ｐｐｍ）：－５５．２（３Ｆ）、－８２．１（５４Ｆ）、－８８．１（５４Ｆ）、－９０．２（２Ｆ）、－１１９．４（２Ｆ）、－１２５．４（５２Ｆ）、－１２６．２（２Ｆ）。 単位数ｘ３の平均値：１３、化合物（Ａ－１）の数平均分子量：５，１００。
【0124】
〔合成例２〕
国際公開第２０１３／１２１９８４号の実施例２に記載の方法にしたがい、化合物（１４Ｉ－２）を得た。
ＣＦ３ＣＦ２－Ｏ－（ＣＦ２ＣＦ２Ｏ－ＣＦ２ＣＦ２ＣＦ２ＣＦ２Ｏ）ｘ４（ＣＦ２ＣＦ２Ｏ）－ＣＦ２ＣＦ２ＣＦ２－Ｃ（Ｏ）ＯＣＨ３ ・・・（１４Ｉ－２）
化合物（１４Ｉ－２）：単位数ｘ４の平均値１３、数平均分子量４，８００。
国際公開第２０１３／１２１９８４号の実施例２に記載の方法にしたがい、化合物（１４Ｉ－２）を得た。
ＣＦ３ＣＦ２－Ｏ－（ＣＦ２ＣＦ２Ｏ－ＣＦ２ＣＦ２ＣＦ２ＣＦ２Ｏ）ｘ４（ＣＦ２ＣＦ２Ｏ）－ＣＦ２ＣＦ２ＣＦ２－Ｃ（Ｏ）ＯＣＨ３ ・・・（１４Ｉ－２）
化合物（１４Ｉ－２）：単位数ｘ４の平均値１３、数平均分子量４，８００。
【0125】
化合物（１４Ｉ－１）の代わりに、化合物（１４Ｉ－２）を用いた以外は例１－２と同様にして、化合物（１７Ｉ－２）の８．４ｇ（収率９３％）を得た。
ＣＦ３ＣＦ２－Ｏ－（ＣＦ２ＣＦ２Ｏ－ＣＦ２ＣＦ２ＣＦ２ＣＦ２Ｏ）ｘ４（ＣＦ２ＣＦ２Ｏ）－ＣＦ２ＣＦ２ＣＦ２－Ｃ（Ｏ）ＮＨ－ＣＨ２－Ｃ（ＣＨ２ＣＨ＝ＣＨ２）３ ・・・（１７Ｉ－２）
化合物（１７Ｉ－２）：単位数ｘ４の平均値１３、数平均分子量４，９００。
ＣＦ３ＣＦ２－Ｏ－（ＣＦ２ＣＦ２Ｏ－ＣＦ２ＣＦ２ＣＦ２ＣＦ２Ｏ）ｘ４（ＣＦ２ＣＦ２Ｏ）－ＣＦ２ＣＦ２ＣＦ２－Ｃ（Ｏ）ＮＨ－ＣＨ２－Ｃ（ＣＨ２ＣＨ＝ＣＨ２）３ ・・・（１７Ｉ－２）
化合物（１７Ｉ－２）：単位数ｘ４の平均値１３、数平均分子量４，９００。
【0126】
化合物（１７Ｉ－１）の代わりに、化合物（１７Ｉ－２）を用いた以外は例１－３と同様にして、化合物（Ｂ－１）の６．７ｇ（収率１００％）を得た。
ＣＦ３ＣＦ２－Ｏ－（ＣＦ２ＣＦ２Ｏ－ＣＦ２ＣＦ２ＣＦ２ＣＦ２Ｏ）ｘ４（ＣＦ２ＣＦ２Ｏ）－ＣＦ２ＣＦ２ＣＦ２－Ｃ（Ｏ）ＮＨ－ＣＨ２－Ｃ［ＣＨ２ＣＨ２ＣＨ２－Ｓｉ（ＯＣＨ３）３］３ ・・・（Ｂ－１）
ＣＦ３ＣＦ２－Ｏ－（ＣＦ２ＣＦ２Ｏ－ＣＦ２ＣＦ２ＣＦ２ＣＦ２Ｏ）ｘ４（ＣＦ２ＣＦ２Ｏ）－ＣＦ２ＣＦ２ＣＦ２－Ｃ（Ｏ）ＮＨ－ＣＨ２－Ｃ［ＣＨ２ＣＨ２ＣＨ２－Ｓｉ（ＯＣＨ３）３］３ ・・・（Ｂ－１）
【0127】
化合物（Ｂ－１）のＮＭＲスペクトル；
１Ｈ－ＮＭＲ（３００．４ＭＨｚ、溶媒：ＣＤＣｌ３、基準：ＴＭＳ） δ（ｐｐｍ）：０．８（６Ｈ）、１．３～１．６（１２Ｈ）、３．４（２Ｈ）、３．７（２７Ｈ）。 １９Ｆ－ＮＭＲ（２８２．７ＭＨｚ、溶媒：ＣＤＣｌ３、基準：ＣＦＣｌ３） δ（ｐｐｍ）：－８４．０（５４Ｆ）、－８８．２（３Ｆ）、－８９．２（５８Ｆ）、－１１９．７（２Ｆ）、－１２６．５（５４Ｆ）。
単位数ｘ４の平均値：１３、化合物（Ｂ－１）の数平均分子量：５，２００。
１Ｈ－ＮＭＲ（３００．４ＭＨｚ、溶媒：ＣＤＣｌ３、基準：ＴＭＳ） δ（ｐｐｍ）：０．８（６Ｈ）、１．３～１．６（１２Ｈ）、３．４（２Ｈ）、３．７（２７Ｈ）。 １９Ｆ－ＮＭＲ（２８２．７ＭＨｚ、溶媒：ＣＤＣｌ３、基準：ＣＦＣｌ３） δ（ｐｐｍ）：－８４．０（５４Ｆ）、－８８．２（３Ｆ）、－８９．２（５８Ｆ）、－１１９．７（２Ｆ）、－１２６．５（５４Ｆ）。
単位数ｘ４の平均値：１３、化合物（Ｂ－１）の数平均分子量：５，２００。
【0128】
〔例１～１０〕
化合物（Ａ－１）と化合物（Ｂ－１）とを使用し、表１に示す質量比で混合して組成物を調製し、下記評価に供した。ただし、例１では化合物（Ａ－１）のみ、例２では化合物（Ｂ－１）のみを使用した。
化合物（Ａ－１）と化合物（Ｂ－１）とを使用し、表１に示す質量比で混合して組成物を調製し、下記評価に供した。ただし、例１では化合物（Ａ－１）のみ、例２では化合物（Ｂ－１）のみを使用した。
【0129】
（評価）
例１～１０で得た各化合物または組成物を用いて、基材の表面処理を行い、基材の表面に表面層を有する物品を得た。表面処理方法として、各例について下記のドライコーティング法およびウェットコーティング法をそれぞれ用いた。基材としては化学強化ガラス（ドラゴントレイル）を用いた。得られた物品について、水接触角および水滴の滑落速度を評価した。結果を表１に示す。
例１～１０で得た各化合物または組成物を用いて、基材の表面処理を行い、基材の表面に表面層を有する物品を得た。表面処理方法として、各例について下記のドライコーティング法およびウェットコーティング法をそれぞれ用いた。基材としては化学強化ガラス（ドラゴントレイル）を用いた。得られた物品について、水接触角および水滴の滑落速度を評価した。結果を表１に示す。
【0130】
＜ドライコーティング法＞
ドライコーティングは、真空蒸着装置（ＵＬＶＡＣ社製、ＶＴＲ－３５０Ｍ）を用いて行った（真空蒸着法）。例１～１０で得た各化合物または組成物の０．５ｇを真空蒸着装置内のモリブデン製ボートに充填し、真空蒸着装置内を１×１０－３Ｐａ以下に排気した。組成物を配置したボートを昇温速度１０℃／分以下の速度で加熱し、水晶発振式膜厚計による蒸着速度が１ｎｍ／秒を超えた時点でシャッターを開けて基材の表面への成膜を開始させた。膜厚が約５０ｎｍとなった時点でシャッターを閉じて基材の表面への成膜を終了させた。組成物が堆積された基材を、１２０℃で３０分間加熱処理し、ＡＫ－２２５にて洗浄することによって、基材の表面に表面層を有する物品を得た。
ドライコーティングは、真空蒸着装置（ＵＬＶＡＣ社製、ＶＴＲ－３５０Ｍ）を用いて行った（真空蒸着法）。例１～１０で得た各化合物または組成物の０．５ｇを真空蒸着装置内のモリブデン製ボートに充填し、真空蒸着装置内を１×１０－３Ｐａ以下に排気した。組成物を配置したボートを昇温速度１０℃／分以下の速度で加熱し、水晶発振式膜厚計による蒸着速度が１ｎｍ／秒を超えた時点でシャッターを開けて基材の表面への成膜を開始させた。膜厚が約５０ｎｍとなった時点でシャッターを閉じて基材の表面への成膜を終了させた。組成物が堆積された基材を、１２０℃で３０分間加熱処理し、ＡＫ－２２５にて洗浄することによって、基材の表面に表面層を有する物品を得た。
【0131】
＜ウェットコーティング法＞
例１～１０で得た各化合物または組成物と、液状媒体としてのＣ４Ｆ９ＯＣ２Ｈ５（３Ｍ社製、ノベック（登録商標）７２００）とを混合して、固形分濃度０．０５％のコーティング液を調製した。コーティング液に基材をディッピングし、３０分間放置後、基材を引き上げた（ディップコート法）。塗膜を１２０℃で３０分間乾燥させ、ＡＫ－２２５にて洗浄することによって、基材の表面に表面層を有する物品を得た。
例１～１０で得た各化合物または組成物と、液状媒体としてのＣ４Ｆ９ＯＣ２Ｈ５（３Ｍ社製、ノベック（登録商標）７２００）とを混合して、固形分濃度０．０５％のコーティング液を調製した。コーティング液に基材をディッピングし、３０分間放置後、基材を引き上げた（ディップコート法）。塗膜を１２０℃で３０分間乾燥させ、ＡＫ－２２５にて洗浄することによって、基材の表面に表面層を有する物品を得た。
【0132】
【表1】
【0133】
化合物（Ａ－１）と化合物（Ｂ－１）とを含み、化合物（Ａ－１）の含有量が、それらの合計に対して３０～９５質量％である例３～９の組成物は、化合物（Ａ－１）、化合物（Ｂ－１）をそれぞれ単独で用いた例１、２に比べて、転落角が低く滑落速度が速く、表面層の水滴滑落性に優れていた。
化合物（Ａ－１）の含有量が、それらの合計に対して３０質量％未満の例１０における表面層の水滴滑落性は、例１と同等であった。
化合物（Ａ－１）の含有量が、それらの合計に対して３０質量％未満の例１０における表面層の水滴滑落性は、例１と同等であった。
【0134】
（例１１～２０）
市販のＣＦ３Ｏ｛（ＣＦ２ＣＦ２Ｏ）ｍ（ＣＦ２Ｏ）ｎ｝ＣＦ２ＣＨ２ＯＨで表される化合物（ｍの平均値が２０、ｎの平均値が２１）を使用し、特許５７６１３０５号の合成例１１～１５記載の方法にしたがい、下記化合物（Ａ－２）を得た。
ＣＦ３－Ｏ－｛（ＣＦ２ＣＦ２Ｏ）２０－（ＣＦ２Ｏ）２１｝－ＣＦ２ＣＨ２ＯＣＨ２ＣＨ２ＣＨ２－Ｓｉ［ＣＨ２ＣＨ２ＣＨ２－Ｓｉ（ＯＣＨ３）３］３ ・・・（Ａ－２） また、国際公開第２０１７／０３８８３０号の実施例１に記載の方法にしたがい、下記化合物（Ｂ－２）を得た。
ＣＦ３ＣＦ２ＣＦ２－Ｏ－（ＣＦ２ＣＦ２Ｏ）２｛（ＣＦ２Ｏ）２１（ＣＦ２ＣＦ２Ｏ）２０｝－ＣＦ２－ＣＨ２ＯＣＨ２－Ｃ［ＣＨ２ＯＣＨ２ＣＨ２ＣＨ２－Ｓｉ（ＯＣＨ３）３］３ ・・・（Ｂ－２）
上記化合物（Ａ－２）と化合物（Ｂ－２）を用いて、例１～１０と同様にして、基材にドライコーティングし、得られた物品について転落角及び転落速度を評価した。結果を表２に示す。
市販のＣＦ３Ｏ｛（ＣＦ２ＣＦ２Ｏ）ｍ（ＣＦ２Ｏ）ｎ｝ＣＦ２ＣＨ２ＯＨで表される化合物（ｍの平均値が２０、ｎの平均値が２１）を使用し、特許５７６１３０５号の合成例１１～１５記載の方法にしたがい、下記化合物（Ａ－２）を得た。
ＣＦ３－Ｏ－｛（ＣＦ２ＣＦ２Ｏ）２０－（ＣＦ２Ｏ）２１｝－ＣＦ２ＣＨ２ＯＣＨ２ＣＨ２ＣＨ２－Ｓｉ［ＣＨ２ＣＨ２ＣＨ２－Ｓｉ（ＯＣＨ３）３］３ ・・・（Ａ－２） また、国際公開第２０１７／０３８８３０号の実施例１に記載の方法にしたがい、下記化合物（Ｂ－２）を得た。
ＣＦ３ＣＦ２ＣＦ２－Ｏ－（ＣＦ２ＣＦ２Ｏ）２｛（ＣＦ２Ｏ）２１（ＣＦ２ＣＦ２Ｏ）２０｝－ＣＦ２－ＣＨ２ＯＣＨ２－Ｃ［ＣＨ２ＯＣＨ２ＣＨ２ＣＨ２－Ｓｉ（ＯＣＨ３）３］３ ・・・（Ｂ－２）
上記化合物（Ａ－２）と化合物（Ｂ－２）を用いて、例１～１０と同様にして、基材にドライコーティングし、得られた物品について転落角及び転落速度を評価した。結果を表２に示す。
【0135】
【表2】
【0136】
化合物（Ａ－２）と化合物（Ｂ－２）とを含み、化合物（Ａ－２）の含有量が、それらの合計に対して３０～９０質量％である例１３～１９の組成物は、化合物（Ａ－２）、化合物（Ｂ－２）をそれぞれ単独で用いた例１１、１２に比べて、転落角が低く滑落速度が速く、表面層の水滴滑落性に優れていた。
化合物（Ａ－２）の含有量が、それらの合計に対して３０質量％未満の例２０における表面層の水滴滑落性は、例１１と同等であった。
化合物（Ａ－２）の含有量が、それらの合計に対して３０質量％未満の例２０における表面層の水滴滑落性は、例１１と同等であった。
【産業上の利用可能性】
【0137】
本組成物および本コーティング液は、潤滑性や撥水撥油性の付与が求められている各種の用途に用いることができる。たとえばタッチパネル等の表示入力装置；透明なガラス製または透明なプラスチック製部材の表面保護コート、キッチン用防汚コート；電子機器、熱交換器、電池等の撥水防湿コートや防汚コート、トイレタリー用防汚コート；導通しながら撥液が必要な部材へのコート；熱交換機の撥水・防水・滑水コート；振動ふるいやシリンダ内部等の表面低摩擦コート等に用いることができる。
なお、２０１７年０２月１４日に出願された日本特許出願２０１７－０２４８７９号の明細書、特許請求の範囲および要約書の全内容をここに引用し、本発明の明細書の開示として、取り入れるものである。
なお、２０１７年０２月１４日に出願された日本特許出願２０１７－０２４８７９号の明細書、特許請求の範囲および要約書の全内容をここに引用し、本発明の明細書の開示として、取り入れるものである。