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(19)【発行国】日本国特許庁(JP)
(12)【公報種別】公開特許公報(A)
(11)【公開番号】P2024055991
(43)【公開日】2024-04-19
(54)【発明の名称】内服用医薬組成物
(51)【国際特許分類】
A61K 31/121 20060101AFI20240412BHJP
A61K 31/525 20060101ALI20240412BHJP
A61P 25/04 20060101ALI20240412BHJP
A61P 43/00 20060101ALI20240412BHJP
A61P 29/00 20060101ALI20240412BHJP
A61K 47/22 20060101ALI20240412BHJP
【ＦＩ】
A61K31/121
A61K31/525
A61P25/04
A61P43/00 121
A61P29/00
A61K47/22
【審査請求】有
【請求項の数】5
【出願形態】ＯＬ
(21)【出願番号】P 2024033367
(22)【出願日】2024-03-05
(62)【分割の表示】P 2019238438の分割
【原出願日】2019-12-27
(71)【出願人】
【識別番号】000186588
【氏名又は名称】小林製薬株式会社
(74)【代理人】
【識別番号】100124431
【弁理士】
【氏名又は名称】田中 順也
(74)【代理人】
【識別番号】100174160
【弁理士】
【氏名又は名称】水谷 馨也
(74)【代理人】
【識別番号】100175651
【弁理士】
【氏名又は名称】迫田 恭子
(72)【発明者】
【氏名】奥村 貴裕
(57)【要約】
【課題】本発明の目的は、ナブメトンの鎮痛作用を増強させた内服用医薬組成物を提供することである。
【解決手段】内服用医薬組成物において、鎮静剤、アセトアミノフェン、及び／又はビタミンを組み合わせて使用すると、ナブメトンの鎮痛作用が飛躍的に増強し得る。
【選択図】なし
【解決手段】内服用医薬組成物において、鎮静剤、アセトアミノフェン、及び／又はビタミンを組み合わせて使用すると、ナブメトンの鎮痛作用が飛躍的に増強し得る。
【選択図】なし
【特許請求の範囲】
【請求項1】
(A)ナブメトン、及び(B)ビタミンＢ２を含有する、内服用医薬組成物。
【請求項2】
前記(A)成分１００重量部当たり、前記(B)成分を総量で０．１～１０００重量部含む、請求項１に記載の内服用医薬組成物。
【請求項3】
前記(B)成分が、リボフラビンである、請求項１又は２に記載の内服用医薬組成物。
【請求項4】
鎮痛用途に使用される、請求項１～３のいずれかに記載の内服用医薬組成物。
【請求項5】
ナブメトンの鎮痛作用を増強する方法であって、
内服用医薬組成物に、ナブメトンと共に、ビタミンＢ２を配合する、鎮痛作用増強方法。
内服用医薬組成物に、ナブメトンと共に、ビタミンＢ２を配合する、鎮痛作用増強方法。
【発明の詳細な説明】
【技術分野】
【0001】
本発明は、ナブメトンを含む内服用医薬組成物に関する。より詳細には、本発明は、ナブメトンの鎮痛作用が増強している内服用医薬組成物に関する。
【背景技術】
【0002】
ナブメトン、ジクロフェナクナトリウム、イブプロフェン、ロキソプロフェンナトリウム等の非ステロイド性抗炎症剤は、ステロイド性抗炎症剤で見られるような重篤な副作用の懸念が少なく、使用量や使用期間等の制約も少ないため、鎮痛、解熱、消炎等を目的とした内服用医薬組成物において汎用されている。非ステロイド性抗炎症剤の内、ナブメトンは、肝臓で代謝されて活性体である6-メトキシ-2-ナフチル酢酸に変換され、当該活性
化体がシクロオキシゲナーゼ１よりもシクロオキシゲナーゼ２に対する阻害作用が高い非ステロイド性抗炎症剤である。非ステロイド性抗炎症剤の中でも、ナブメトンは、服用回数が少なく、更に副作用が比較的少ないことが知られている。
化体がシクロオキシゲナーゼ１よりもシクロオキシゲナーゼ２に対する阻害作用が高い非ステロイド性抗炎症剤である。非ステロイド性抗炎症剤の中でも、ナブメトンは、服用回数が少なく、更に副作用が比較的少ないことが知られている。
【0003】
従来、ステロイド性抗炎症剤の鎮痛作用を増強した製剤処方について種々検討が行われている。例えば、特許文献１には、ナブメトン、ジクロフェナク等のフェニル酢酸誘導体又は塩と、メントール類を併用することによって、消炎鎮痛作用が増強することが開示されている。また、特許文献２には、イブプロフェン等のプロピオン酸系鎮痛剤と２種以上のビタミンＢ類を併用することによって、鎮痛作用が増強することが開示されているが、ナブメトンを含む製剤については具体的に検討されていない。
【先行技術文献】
【特許文献】
【0004】
【特許文献1】特開２００３－２８６１６１号公報
【特許文献1】特開２００８－２４７８２２号公報
【発明の概要】
【発明が解決しようとする課題】
【0005】
近年、医薬分野において薬効の増強に対する要望が高まっており、新たな製剤技術により、ナブメトンの鎮痛作用を増強させる技術の開発が求められている。そこで、本発明は、ナブメトンの鎮痛作用を増強させた内服用医薬組成物を提供することを目的とする。
【課題を解決するための手段】
【0006】
本発明者は、前記課題を解決すべく鋭意検討を行ったところ、内服用医薬組成物において、ナブメトンと、催眠鎮静剤、アセトアミノフェン、及び／又はビタミンとを組み合わせて使用すると、ナブメトンの鎮痛作用が飛躍的に増強し得ることを見出した。本発明は、かかる知見に基づいて、更に検討を重ねることにより完成したものである。
【0007】
即ち、本発明は、下記に掲げる態様の発明を提供する。
項１． (A)ナブメトン、並びに(B)催眠鎮静剤、アセトアミノフェン、及びビタミンよりなる群から選択される少なくとも１種を含有する、内服用医薬組成物。
項２． 前記(A)成分１００重量部当たり、前記(B)成分を総量で０．１～１０００重量部含む、項１に記載の内服用医薬組成物。
項３．前記(B)成分が、ブロモバレリル尿素、アセトアミノフェン、及びビタミンＢ2よりなる群から選択される少なくとも１種である、項１又は２に記載の内服用医薬組成物。
項４． 鎮痛用途に使用される、項１～３のいずれかに記載の内服用医薬組成物。
項５． ナブメトンの鎮痛作用を増強する方法であって、
内服用医薬組成物に、ナブメトンと共に、催眠鎮静剤、アセトアミノフェン、及びビタミンよりなる群から選択される少なくとも１種を配合する、鎮痛作用増強方法。
項１． (A)ナブメトン、並びに(B)催眠鎮静剤、アセトアミノフェン、及びビタミンよりなる群から選択される少なくとも１種を含有する、内服用医薬組成物。
項２． 前記(A)成分１００重量部当たり、前記(B)成分を総量で０．１～１０００重量部含む、項１に記載の内服用医薬組成物。
項３．前記(B)成分が、ブロモバレリル尿素、アセトアミノフェン、及びビタミンＢ2よりなる群から選択される少なくとも１種である、項１又は２に記載の内服用医薬組成物。
項４． 鎮痛用途に使用される、項１～３のいずれかに記載の内服用医薬組成物。
項５． ナブメトンの鎮痛作用を増強する方法であって、
内服用医薬組成物に、ナブメトンと共に、催眠鎮静剤、アセトアミノフェン、及びビタミンよりなる群から選択される少なくとも１種を配合する、鎮痛作用増強方法。
【発明の効果】
【0008】
本発明の内服用医薬組成物によれば、ナブメトンと、催眠鎮静剤、アセトアミノフェン、及び／又はビタミンとを併用することによって、ナブメトンの鎮痛作用を飛躍的に増強させることができる。
【図面の簡単な説明】
【0009】
【発明を実施するための形態】
【0010】
１．内服用医薬組成物
本発明の内服用医薬組成物は、ナブメトン（「(A)成分」と表記することもある）と、
催眠鎮静剤、アセトアミノフェン、及びビタミンよりなる群から選択される少なくとも１種（「(B)成分」と表記することもある）とを含有することを特徴とする。以下、本発明
の内服用医薬組成物について詳述する。
本発明の内服用医薬組成物は、ナブメトン（「(A)成分」と表記することもある）と、
催眠鎮静剤、アセトアミノフェン、及びビタミンよりなる群から選択される少なくとも１種（「(B)成分」と表記することもある）とを含有することを特徴とする。以下、本発明
の内服用医薬組成物について詳述する。
【0011】
［(A)成分］
本発明の内服用医薬組成物は、鎮痛成分として、ナブメトンを含有する。ナブメトンとは、４－（６－メトキシナフタレン－２－ イル）－２－ブタノンとも称される公知の非
ステロイド性抗炎症剤である。
本発明の内服用医薬組成物は、鎮痛成分として、ナブメトンを含有する。ナブメトンとは、４－（６－メトキシナフタレン－２－ イル）－２－ブタノンとも称される公知の非
ステロイド性抗炎症剤である。
【0012】
本発明の内服用医薬組成物における(A)成分の含有量については、剤型、投与量等に応
じて適宜設定すればよいが、例えば、１～９０重量％、好ましくは５～８０重量％が挙げられる。
じて適宜設定すればよいが、例えば、１～９０重量％、好ましくは５～８０重量％が挙げられる。
【0013】
［(B)成分］
本発明の内服用医薬組成物は、ナブメトンの鎮痛作用を増強させる成分として、催眠鎮静剤、アセトアミノフェン、及びビタミンよりなる群から選択される少なくとも１種を含有する。これらの(B)成分をナブメトンと併用することによって、ナブメトンの鎮痛作用
を飛躍的に増強させることができる。
本発明の内服用医薬組成物は、ナブメトンの鎮痛作用を増強させる成分として、催眠鎮静剤、アセトアミノフェン、及びビタミンよりなる群から選択される少なくとも１種を含有する。これらの(B)成分をナブメトンと併用することによって、ナブメトンの鎮痛作用
を飛躍的に増強させることができる。
【0014】
(B)成分の内、催眠鎮静剤としては、例えば、ブロモバレリル尿素、アリルイソプロピ
ルアセチル尿素、トリアゾラム、リルマザホン塩酸塩、ロルメタゼパム、ゾピクロン、エスゾピクロン、ゾルピデム酒石酸塩、ブロチゾラム、エスタゾラム、フルニトラゼパム、ニトラゼパム、フルラゼパム塩酸塩、クアゼパム、ハロキサゾラム等が挙げられる。これらの催眠鎮静剤は、１種単独で使用してもよく、２種以上を組み合わせて使用してもよい。これらの催眠鎮静剤の中でも、好ましくはブロモバレリル尿素が挙げられる。
ルアセチル尿素、トリアゾラム、リルマザホン塩酸塩、ロルメタゼパム、ゾピクロン、エスゾピクロン、ゾルピデム酒石酸塩、ブロチゾラム、エスタゾラム、フルニトラゼパム、ニトラゼパム、フルラゼパム塩酸塩、クアゼパム、ハロキサゾラム等が挙げられる。これらの催眠鎮静剤は、１種単独で使用してもよく、２種以上を組み合わせて使用してもよい。これらの催眠鎮静剤の中でも、好ましくはブロモバレリル尿素が挙げられる。
【0015】
(B)成分の内、アセトアミノフェンは、医薬分野において、非ステロイド性抗炎症薬と
して使用されている公知の化合物である。
して使用されている公知の化合物である。
【0016】
(B)成分の内、ビタミンとしては、ビタミンＢ、ビタミンＡ、ビタミンＣ、ビタミンＤ
、ビタミンＥ、及びビタミンＫのいずれであってもよい。
、ビタミンＥ、及びビタミンＫのいずれであってもよい。
【0017】
ビタミンＢとしては、具体的には、リボフラビン、酪酸リボフラビン、リン酸リボフラビンナトリウム等のビタミンＢ2；塩酸チアミン、硫酸チアミン、硝酸ビスチアミン、チアミンジスルフィド、チアミンジセチル硫酸エステル塩等のビタミンＢ1；塩酸ピリドキシン、リン酸ピリドキサール等のビタミンＢ6；シアノコバラミン、メチルコバラミン、酢酸ヒドロキソコバラミン、塩酸ヒドロキソコバラミン等のビタミンＢ12；ニコチン酸、ニコチン酸アミド等のナイアシン；パンテノール、パントテン酸、パントテン酸カルシウム、パントテン酸ナトリウム等のパントテン酸類；葉酸、ビオチン等が挙げられる。
【0018】
ビタミンＡとしては、具体的には、酢酸レチノール、パルミチン酸レチノール、ビタミンＡ油、肝油、強肝油等が挙げられる。
【0019】
ビタミンＣとしては、具体的には、アスコルビン酸、アスコルビン酸カルシウム、アスコルビン酸ナトリウム、アスコルビン酸グルコシド、アスコルビルリン酸、アスコルビルリン酸ナトリウム、アスコルビルリン酸マグネシウム等が挙げられる。
【0020】
ビタミンＤとしては、具体的には、エルゴカルシフェロール、コレカルシフェロール等が挙げられる。
【0021】
ビタミンＥとしては、具体的には、トコフェロール、酢酸トコフェロール、コハク酸トコフェロール、コハク酸トコフェロールカルシウム等が挙げられる。
【0022】
ビタミンＫとしては、具体的には、フィロキノン、メナキノン、メナジオン、メナジオール、４－アミノ－２－メチル－１－ナフトール等が挙げられる。
【0023】
これらのビタミンは、１種単独で使用してもよく、２種以上を組み合わせて使用してもよい。これらのビタミンの中でも、好ましくはビタミンＢ、より好ましくはビタミンＢ2
、更に好ましくはリボフラビンが挙げられる。
、更に好ましくはリボフラビンが挙げられる。
【0024】
これらの(B)成分は、１種単独で使用してもよく、また２種以上を組み合わせて使用し
てもよい。
てもよい。
【0025】
また、本発明の内服用医薬組成物において、(A)成分と(B)成分の比率としては、例えば、(A)成分１００重量部当たり、(B)成分の総量が０．１～１０００重量部が挙げられる。ナブメトンの鎮痛作用をより一層増強させるという観点から、(B)成分の種類毎の好適な(A)成分と(B)成分の比率は、以下の通りである。
(B)成分が催眠鎮静剤である場合：ナブメトン１００重量部当たり、催眠鎮静剤が、好ま
しくは１～１０００重量部、より好ましくは５～５００重量部、更に好ましくは１０～１００重量部。
(B)成分がアセトアミノフェンである場合：ナブメトン１００重量部当たり、アセトアミ
ノフェンが、好ましくは１～１０００重量部、より好ましくは１０～１００重量部、更に好ましくは３０～２００重量部。
(B)成分がビタミンである場合：ナブメトン１００重量部当たり、ビタミンが、好ましく
は０．１～１００重量部、より好ましくは０．２～１０重量部、更に好ましくは２～２．５重量部。
(B)成分が催眠鎮静剤である場合：ナブメトン１００重量部当たり、催眠鎮静剤が、好ま
しくは１～１０００重量部、より好ましくは５～５００重量部、更に好ましくは１０～１００重量部。
(B)成分がアセトアミノフェンである場合：ナブメトン１００重量部当たり、アセトアミ
ノフェンが、好ましくは１～１０００重量部、より好ましくは１０～１００重量部、更に好ましくは３０～２００重量部。
(B)成分がビタミンである場合：ナブメトン１００重量部当たり、ビタミンが、好ましく
は０．１～１００重量部、より好ましくは０．２～１０重量部、更に好ましくは２～２．５重量部。
【0026】
本発明の内服用医薬組成物における(B)成分の含有量については、前述する(A)成分と(B)成分の比率に応じた範囲内で、使用する(B)成分の種類、剤型、投与量等に応じて適宜設定すればよいが、例えば、０．１～９０重量％が挙げられる。
【0027】
(B)成分の種類毎の好適な(A)成分と(B)成分の含有量は、以下の通りである。
(B)成分が催眠鎮静剤である場合：(A)成分が１～９５重量％且つ催眠鎮静剤が５～９９重量％、好ましくは(A)成分が３０～９０重量％且つ催眠鎮静剤が１０～７０重量％、より
好ましくは(A)成分が５０～６０重量％且つ催眠鎮静剤が４０～５０重量％。
(B)成分がアセトアミノフェンである場合：(A)成分が１～９５重量％且つアセトアミノフェンが５～９９重量％、好ましくは(A)成分が３０～７０重量％且つアセトアミノフェン
が３０～７０重量％、より好ましくは(A)成分が４５～５５重量％且つアセトアミノフェ
ンが４５～５５重量％。
(B)成分がビタミンである場合：(A)成分が５～９９．９９重量％且つビタミンが０．０１～９５重量％、好ましくは(A)成分が５０～９９．９重量％且つビタミンが０．１～１０
重量％、より好ましくは(A)成分が７０～９９重量％且つビタミンが１～２重量％。
(B)成分が催眠鎮静剤である場合：(A)成分が１～９５重量％且つ催眠鎮静剤が５～９９重量％、好ましくは(A)成分が３０～９０重量％且つ催眠鎮静剤が１０～７０重量％、より
好ましくは(A)成分が５０～６０重量％且つ催眠鎮静剤が４０～５０重量％。
(B)成分がアセトアミノフェンである場合：(A)成分が１～９５重量％且つアセトアミノフェンが５～９９重量％、好ましくは(A)成分が３０～７０重量％且つアセトアミノフェン
が３０～７０重量％、より好ましくは(A)成分が４５～５５重量％且つアセトアミノフェ
ンが４５～５５重量％。
(B)成分がビタミンである場合：(A)成分が５～９９．９９重量％且つビタミンが０．０１～９５重量％、好ましくは(A)成分が５０～９９．９重量％且つビタミンが０．１～１０
重量％、より好ましくは(A)成分が７０～９９重量％且つビタミンが１～２重量％。
【0028】
［その他の含有成分］
本発明の内服用医薬組成物には、前述する成分以外に、必要に応じて、他の薬理成分を含んでいてもよい。このような薬理成分の種類については、特に制限されないが、例えば、ナブメトン及びアセトアミノフェン以外の消炎鎮痛剤、腸管運動改善剤、消化剤、鎮痙剤、粘膜修復剤、収れん剤、鎮吐剤、鎮咳剤、去痰剤、消炎酵素剤、抗ヒスタミン剤、強心利尿剤、抗菌剤、血管収縮剤、血管拡張剤、局所麻酔剤、プロトンポンプ阻害薬、生薬、生薬エキス、カフェイン類、メントール類、ポリフェノール等が挙げられる。これらの薬理成分は、１種単独で使用してもよく、また２種以上を組み合わせて使用してもよい。また、これらの薬理成分の含有量については、使用する薬理成分の種類や内服用医薬組成物の剤型等に応じて適宜設定すればよい。
本発明の内服用医薬組成物には、前述する成分以外に、必要に応じて、他の薬理成分を含んでいてもよい。このような薬理成分の種類については、特に制限されないが、例えば、ナブメトン及びアセトアミノフェン以外の消炎鎮痛剤、腸管運動改善剤、消化剤、鎮痙剤、粘膜修復剤、収れん剤、鎮吐剤、鎮咳剤、去痰剤、消炎酵素剤、抗ヒスタミン剤、強心利尿剤、抗菌剤、血管収縮剤、血管拡張剤、局所麻酔剤、プロトンポンプ阻害薬、生薬、生薬エキス、カフェイン類、メントール類、ポリフェノール等が挙げられる。これらの薬理成分は、１種単独で使用してもよく、また２種以上を組み合わせて使用してもよい。また、これらの薬理成分の含有量については、使用する薬理成分の種類や内服用医薬組成物の剤型等に応じて適宜設定すればよい。
【0029】
本発明の医薬組成物には、所望の剤型に調製するために、必要に応じて、薬学的に許容される基剤や添加剤等が含まれていてもよい。このような基剤及び添加剤としては、例えば、賦形剤、結合剤、崩壊剤、滑沢剤、等張化剤、可塑剤、分散剤、乳化剤、溶解補助剤、湿潤化剤、安定化剤、懸濁化剤、粘着剤、コーティング剤、光沢化剤、水、油脂類、ロウ類、炭化水素類、脂肪酸類、高級アルコール類、エステル類、水溶性高分子、界面活性剤、低級アルコール類、多価アルコール、ｐＨ調整剤、緩衝剤、酸化防止剤、紫外線防止剤、防腐剤、矯味剤、香料、粉体、増粘剤、色素、キレート剤等が挙げられる。これらの基剤や添加剤は、１種単独で使用してもよく、また２種以上を組み合わせて使用してもよい。また、これらの基剤や添加剤の含有量については、使用する添加成分の種類や内服用医薬組成物の剤型等に応じて適宜設定すればよい。
【0030】
［剤型］
本発明の内服用医薬組成物の剤型については、特に制限されず、固体状製剤、半固体状製剤、又は液体状製剤のいずれであってもよい。
本発明の内服用医薬組成物の剤型については、特に制限されず、固体状製剤、半固体状製剤、又は液体状製剤のいずれであってもよい。
【0031】
固体状製剤としては、具体的には、錠剤、丸剤、カプセル剤（軟カプセル剤、硬カプセル剤）、散剤、顆粒剤（ドライシロップを含む）等が挙げられる。半固体状製剤としては、具体的には、ゼリー剤等が挙げられる。液体状製剤としては、具体的には、液剤、懸濁剤、シロップ剤等が挙げられる。
【0032】
これらの剤型の中でも、好ましくは固体状製剤が挙げられる。
【0033】
本発明の内服用医薬組成物を前記剤型に調製するには、(A)成分、(B)成分、及び必要に応じて添加される他の薬理成分、基剤、及び添加剤を用いて、医薬分野で採用されている通常の製剤化手法に従って製剤化すればよい。
【0034】
［用法・用量］
本発明の内服用医薬組成物は、優れた鎮痛効果を奏し得るので、例えば、頭痛、月経痛（生理痛）・歯痛、抜歯後の疼痛、咽喉痛、腰痛、関節痛、神経痛、筋肉痛、肩こり痛、耳痛、打撲痛、骨折痛、ねんざ痛、外傷痛等の鎮痛；悪寒・発熱時の解熱；感冒症状の緩和等の目的で使用することができる。
本発明の内服用医薬組成物は、優れた鎮痛効果を奏し得るので、例えば、頭痛、月経痛（生理痛）・歯痛、抜歯後の疼痛、咽喉痛、腰痛、関節痛、神経痛、筋肉痛、肩こり痛、耳痛、打撲痛、骨折痛、ねんざ痛、外傷痛等の鎮痛；悪寒・発熱時の解熱；感冒症状の緩和等の目的で使用することができる。
【0035】
本発明の内服用医薬組成物の服用量については、症状の程度、服用者の年齢等に応じて適宜設定すればよいが、例えば、１日当たりのナブメトン服用量が２００～１６００ｍｇ程度、好ましくは４００～１０００ｍｇ程度となる量で、１日当たり１回服用すればよく、年齢、症状によっては複数回に分けて服用してもよい。
【0036】
２．鎮痛作用の増強方法
本発明は、更に、ナブメトンの鎮痛作用を増強する方法であって、内服用医薬組成物に、ナブメトンと共に、鎮静剤、アセトアミノフェン、及びビタミンよりなる群から選択される少なくとも１種を配合することを特徴とする鎮痛作用増強方法を提供する。
本発明は、更に、ナブメトンの鎮痛作用を増強する方法であって、内服用医薬組成物に、ナブメトンと共に、鎮静剤、アセトアミノフェン、及びビタミンよりなる群から選択される少なくとも１種を配合することを特徴とする鎮痛作用増強方法を提供する。
【0037】
当該鎮痛作用増強方法において、使用される成分の種類、配合量、内服用医薬組成物の剤型等については、前記「１．内服用医薬組成物」の欄に記載の通りである。
【実施例0038】
以下、本発明を実施例により具体的に説明するが、本発明はこれらの実施例に限定されるものではない。
【0039】
試験例１：鎮痛作用の評価試験
６週齢の雄性マウス（Ｓｌｃ：ｄｄｙ、日本エスエルシー株式会社）をコントロール群及び試験群（実施例１～３及び比較例１）の６群（１群当たり１３～１５匹）に分けた。各群のマウスを１週間飼育して馴化させた後に以下の条件で試験を行った。
６週齢の雄性マウス（Ｓｌｃ：ｄｄｙ、日本エスエルシー株式会社）をコントロール群及び試験群（実施例１～３及び比較例１）の６群（１群当たり１３～１５匹）に分けた。各群のマウスを１週間飼育して馴化させた後に以下の条件で試験を行った。
【0040】
・コントロール群
約１６時間絶食させた後に、０．１重量％のカルボキシメチルセルロースを含有する水溶液（コントロール液）を１０ｍｌ／ｋｇ（マウス体重）となるように経口投与した。コントロール液の投与から５０分後に、０．６重量％酢酸水溶液を２０ｍｌ／ｋｇ（マウス体重）となるように腹腔内投与した。酢酸水溶液投与の１０分経過後からの１０分間のマウスのライジング行動（後肢を伸ばす運動）の回数を計測した。
約１６時間絶食させた後に、０．１重量％のカルボキシメチルセルロースを含有する水溶液（コントロール液）を１０ｍｌ／ｋｇ（マウス体重）となるように経口投与した。コントロール液の投与から５０分後に、０．６重量％酢酸水溶液を２０ｍｌ／ｋｇ（マウス体重）となるように腹腔内投与した。酢酸水溶液投与の１０分経過後からの１０分間のマウスのライジング行動（後肢を伸ばす運動）の回数を計測した。
【0041】
・試験群
約１６時間絶食させた後に、表１に示す成分を所定の投与量となるように前記コントロール液に添加した試験液を１０ｍｌ／ｋｇ（マウス体重）となるように経口投与した。試験液の投与から５０分後に、０．６重量％酢酸水溶液を２０ｍｌ／ｋｇ（マウス体重）となるように腹腔内投与した。酢酸水溶液投与の１０分経過後からの１０分間のマウスのライジング行動（後肢を伸ばす運動）の回数を計測した。
約１６時間絶食させた後に、表１に示す成分を所定の投与量となるように前記コントロール液に添加した試験液を１０ｍｌ／ｋｇ（マウス体重）となるように経口投与した。試験液の投与から５０分後に、０．６重量％酢酸水溶液を２０ｍｌ／ｋｇ（マウス体重）となるように腹腔内投与した。酢酸水溶液投与の１０分経過後からの１０分間のマウスのライジング行動（後肢を伸ばす運動）の回数を計測した。
【0042】
【表1】
【0043】
結果を図１に示す。この結果、ナブメトンと、アセトアミノフェン、ブロモバレリル尿素、又はリボフラビンとを併用した場合（実施例１～３）では、ナブメトン単独の場合（比較例１）に比べて、ライジング行動の回数が有意に減っており、ナブメトンの鎮痛作用が顕著に増強していることが確認された。
【0044】
参考試験例１：鎮痛作用の評価試験
試験群として、表２に示す成分を所定の投与量となるように投与したこと以外は、前記試験例１と同様の方法で試験を行い、ライジング行動の回数を求めた。本試験では、１群群当たり７～１０匹のマウスを用いて行った。なお、ジクロフェナクナトリウムは、ナブメトンと同じフェニル酢酸系非ステロイド抗炎症剤である。
試験群として、表２に示す成分を所定の投与量となるように投与したこと以外は、前記試験例１と同様の方法で試験を行い、ライジング行動の回数を求めた。本試験では、１群群当たり７～１０匹のマウスを用いて行った。なお、ジクロフェナクナトリウムは、ナブメトンと同じフェニル酢酸系非ステロイド抗炎症剤である。
【0045】
【表2】
【0046】
結果を図２に示す。この結果、ジクロフェナクナトリウムと、アセトアミノフェン、ブロモバレリル尿素、又はリボフラビンとを併用した場合（参考例２～４）では、ジクロフェナクナトリウム単独の場合（参考例１）に比べて、ライジング行動の回数が同等又は多くなる傾向が認められた。即ち、本試験結果から、ナブメトンと、アセトアミノフェン、ブロモバレリル尿素、又はリボフラビンとを使用することによる鎮痛作用の増強は、非ステロイド性抗炎症剤としてナブメトンを選択した場合に認められる特有の効果であることが確認された。
【0047】
製剤例
表３～５に示す組成の錠剤を調製した。表３～５において各含有成分の含有量の単位は、１日当たりの服用量（ｍｇ）である。これらの錠剤は、ナブメトンの鎮痛作用の飛躍的な向上が期待できる。
表３～５に示す組成の錠剤を調製した。表３～５において各含有成分の含有量の単位は、１日当たりの服用量（ｍｇ）である。これらの錠剤は、ナブメトンの鎮痛作用の飛躍的な向上が期待できる。
【0048】
【表3】
【0049】
【表4】
【0050】
【表5】
【図1】
【図2】
