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(19)【発行国】日本国特許庁(JP)
(12)【公報種別】公開特許公報(A)
(11)【公開番号】P2024076952
(43)【公開日】2024-06-06
(54)【発明の名称】フルオロヨードアルカンを含む組成物
(51)【国際特許分類】
A62D 1/00 20060101AFI20240530BHJP
A62C 13/62 20060101ALI20240530BHJP
【ＦＩ】
A62D1/00
A62C13/62 Z
【審査請求】未請求
【請求項の数】12
【出願形態】ＯＬ
(21)【出願番号】P 2023132997
(22)【出願日】2023-08-17
(31)【優先権主張番号】P 2022187899
(32)【優先日】2022-11-25
(33)【優先権主張国・地域又は機関】JP
(31)【優先権主張番号】P 2023049172
(32)【優先日】2023-03-27
(33)【優先権主張国・地域又は機関】JP
【公序良俗違反の表示】
（特許庁注：以下のものは登録商標）
１．ＴＷＥＥＮ
(71)【出願人】
【識別番号】000003300
【氏名又は名称】東ソー株式会社
(72)【発明者】
【氏名】岡 祐児
(72)【発明者】
【氏名】川邉 康介
【テーマコード（参考）】
2E191
【Ｆターム（参考）】
2E191AA01
2E191AA07
2E191AB12
2E191AB13
2E191AB41
(57)【要約】 （修正有）
【課題】従来公知の消火薬剤に比べて、より少量で消火性能が高い消火組成物を提供すること。
【解決手段】下記一般式（１）
（式中、Ｘは、各々独立して、Ｈ、又はＦを表し、ｎは０～５の整数を表す。）で表されるフルオロヨードアルカンと界面活性剤と水を含むことを特徴とする、組成物。
【選択図】なし
【解決手段】下記一般式（１）
（式中、Ｘは、各々独立して、Ｈ、又はＦを表し、ｎは０～５の整数を表す。）で表されるフルオロヨードアルカンと界面活性剤と水を含むことを特徴とする、組成物。
【選択図】なし
【特許請求の範囲】
【請求項1】
下記一般式（１）
（式中、Ｘは、各々独立して、Ｈ、又はＦを表し、ｎは０～５の整数を表す。）
で表されるフルオロヨードアルカンと界面活性剤と水を含むことを特徴とする、組成物。
【化1】
で表されるフルオロヨードアルカンと界面活性剤と水を含むことを特徴とする、組成物。
【請求項2】
上記の一般式（１）で表されるフルオロヨードアルカンが、下記一般式（２）
（式中、Ｘは、各々独立して、Ｈ、又はＦを表し、ｎは０～５の整数を表す。）
で表されるフルオロヨードアルカンである、請求項１に記載の組成物。
【化2】
で表されるフルオロヨードアルカンである、請求項１に記載の組成物。
【請求項3】
前記の水の含有量が、前記フルオロヨードアルカン １質量部に対して、１～５００質量部である、請求項１に記載の組成物。
【請求項4】
前記の水の含有量が、前記組成物全体を１００質量％として、７０～９８質量％である、請求項１に記載の組成物。
【請求項5】
前記の界面活性剤の含有量が、前記フルオロヨードアルカン １質量部に対して、０．５～２０質量部である、請求項１に記載の組成物。
【請求項6】
請求項１の組成物であって、前記のフルオロヨードアルカンの含有量が、前記組成物を１００質量％として、０．１～１０質量％である、組成物。
【請求項7】
前記フルオロヨードアルカンが、１，１，１－トリフルオロ－２－ヨードエタン、１，１，１－トリフルオロ－３－ヨードプロパン、１，１，１－トリフルオロ－４－ヨードブタン、及び１，１－ジフルオロ－２－ヨードエタンからなる群より選ばれる少なくとも一つである、請求項１に記載の組成物。
【請求項8】
前記の界面活性剤が、アニオン界面活性剤、カチオン界面活性剤、及び非イオン性界面活性剤からなる群より選ばれる少なくとも一つである、請求項１に記載の組成物。
【請求項9】
前記の界面活性剤が、１－ノナンスルホン酸ナトリウム、テトラデシルトリメチルアンモニウムブロミド、ブチルトリメチルアンモニウムブロミド、トリメチルテトラデシルアンモニウムクロリド、ベンジルセチルジメチルアンモニウムクロリド、ベンジルドデシルジメチルアンモニウムクロリド、ヘキサデシルピリジニウムブロミド、１－ドデシルピリジニウムクロリド、ヘキシルトリメチルアンモニウムブロミド、リン酸モノドデシルナトリウム、１－オクタンスルホン酸ナトリウム、Ｎ－ラウロイルサルコシンナトリウム、Ｎ－オレオイルサルコシンナトリウム、ドデシル硫酸リチウム、スルホこはく酸ビス（２－エチルヘキシル）ナトリウム、４－ｎ－オクチルベンゼンスルホン酸ナトリウム、１－ウンデカンスルホン酸ナトリウム、１－デカンスルホン酸ナトリウム、１－ヘキサデカンスルホン酸ナトリウム、１－テトラデカンスルホン酸ナトリウム、ポリオキシエチレンソルビタンモノオレアート、ポリオキシエチレンソルビタンモノステアラート、ポリオキシエチレンソルビタントリオレアート、オクタエチレングリコールモノドデシルエーテル、及びポリオキシエチレンソルビタンモノパルミタートからなる群より選ばれる少なくとも一つである、請求項１に記載の組成物。
【請求項10】
請求項１乃至９のいずれか一項に記載の組成物からなる、消火剤。
【請求項11】
請求項１乃至９のいずれか一項に記載の組成物を火災現場に放水することを特徴とする、消火方法。
【請求項12】
請求項１乃至９のいずれか一項に記載の組成物が充填された容器を備えることを特徴とする、消火用器具。
【発明の詳細な説明】
【技術分野】
【0001】
本発明は、フルオロヨードアルカンを含む組成物に関する。
【背景技術】
【0002】
水や水系消火薬剤といった消火水溶液は、紙、木材、又は森林等の火災を消火対象とする普通火災（Ａ火災）の消火に使用され、冷却効果や隙間への浸透性により優れた消火性能を有する。ただし、消火対象に放水された消火水溶液は直ちに下方へ流れ落ちてしまうため、火災が完全に鎮火するまで放水を続けなければならず、大量の消火水溶液を必要とする。このため、大きな火災、特に林野火災等では消火水溶液の確保や搬送に大変な作業が強いられることになる。
【0003】
そのため、早く、少ない量で確実に消火できる消火薬剤が求められており、このような消火水溶液として、水に消火塩及び皮膜形成剤を添加した消火水溶液が報告されている（例えば、特許文献１参照。）。
【先行技術文献】
【特許文献】
【0004】
【特許文献1】特表２０２２－５０８９１０号公報
【発明の概要】
【発明が解決しようとする課題】
【0005】
特許文献１の消火水溶液は、非水成分の含有量が多く、そのために環境負荷が高いという課題があった。
【課題を解決するための手段】
【0006】
本発明者らは、先の課題を解決すべく鋭意検討を重ねた結果、下記に示す発明が、上記課題を解決できることを見出し、本発明を完成させるに至った。
【0007】
すなわち、本発明の一態様は、以下の［１］～［１１］を含む。
【0008】
［１］
下記一般式（１）
下記一般式（１）
【0009】
【化1】
【0010】
（式中、Ｘは、各々独立して、Ｈ、又はＦを表し、ｎは０～５の整数を表す。）
で表されるフルオロヨードアルカンと界面活性剤と水を含むことを特徴とする、組成物。
で表されるフルオロヨードアルカンと界面活性剤と水を含むことを特徴とする、組成物。
【0011】
［２］
上記の一般式（１）で表されるフルオロヨードアルカンが、下記一般式（２）
上記の一般式（１）で表されるフルオロヨードアルカンが、下記一般式（２）
【0012】
【化2】
【0013】
（式中、Ｘは、各々独立して、Ｈ、又はＦを表し、ｎは０～５の整数を表す。）
で表されるフルオロヨードアルカンである、［１］に記載の組成物。
で表されるフルオロヨードアルカンである、［１］に記載の組成物。
【0014】
［３］
前記の水の含有量が、前記フルオロヨードアルカン １質量部に対して、１～５００質量部である、［１］又は［２］に記載の組成物。
前記の水の含有量が、前記フルオロヨードアルカン １質量部に対して、１～５００質量部である、［１］又は［２］に記載の組成物。
【0015】
［４］
前記の水の含有量が、前記組成物全体を１００質量％として、７０～９８質量％である、［１］乃至［３］のいずれか一項に記載の組成物。
前記の水の含有量が、前記組成物全体を１００質量％として、７０～９８質量％である、［１］乃至［３］のいずれか一項に記載の組成物。
【0016】
［５］
前記の界面活性剤の含有量が、前記フルオロヨードアルカン １質量部に対して、０．５～２０質量部である、［１］乃至［４］のいずれか一項に記載の組成物。
前記の界面活性剤の含有量が、前記フルオロヨードアルカン １質量部に対して、０．５～２０質量部である、［１］乃至［４］のいずれか一項に記載の組成物。
【0017】
［６］
［１］乃至［５］のいずれか一項に記載の組成物であって、前記のフルオロヨードアルカンの含有量が、前記組成物を１００質量％として、０．１～１０質量％である、組成物。
［１］乃至［５］のいずれか一項に記載の組成物であって、前記のフルオロヨードアルカンの含有量が、前記組成物を１００質量％として、０．１～１０質量％である、組成物。
【0018】
［７］
前記フルオロヨードアルカンが、１，１，１－トリフルオロ－２－ヨードエタン、１，１，１－トリフルオロ－３－ヨードプロパン、１，１，１－トリフルオロ－４－ヨードブタン、及び１，１－ジフルオロ－２－ヨードエタンからなる群より選ばれる少なくとも一つである、［１］乃至［６］のいずれか一項に記載の組成物。
前記フルオロヨードアルカンが、１，１，１－トリフルオロ－２－ヨードエタン、１，１，１－トリフルオロ－３－ヨードプロパン、１，１，１－トリフルオロ－４－ヨードブタン、及び１，１－ジフルオロ－２－ヨードエタンからなる群より選ばれる少なくとも一つである、［１］乃至［６］のいずれか一項に記載の組成物。
【0019】
［８］
前記の界面活性剤が、アニオン界面活性剤、カチオン界面活性剤、及び非イオン性界面活性剤からなる群より選ばれる少なくとも一つである、［１］乃至［７］のいずれか一項に記載の組成物。
前記の界面活性剤が、アニオン界面活性剤、カチオン界面活性剤、及び非イオン性界面活性剤からなる群より選ばれる少なくとも一つである、［１］乃至［７］のいずれか一項に記載の組成物。
【0020】
［９］
前記の界面活性剤が、１－ノナンスルホン酸ナトリウム、テトラデシルトリメチルアンモニウムブロミド、ブチルトリメチルアンモニウムブロミド、トリメチルテトラデシルアンモニウムクロリド、ベンジルセチルジメチルアンモニウムクロリド、ベンジルドデシルジメチルアンモニウムクロリド、ヘキサデシルピリジニウムブロミド、１－ドデシルピリジニウムクロリド、ヘキシルトリメチルアンモニウムブロミド、リン酸モノドデシルナトリウム、１－オクタンスルホン酸ナトリウム、Ｎ－ラウロイルサルコシンナトリウム、Ｎ－オレオイルサルコシンナトリウム、ドデシル硫酸リチウム、スルホこはく酸ビス（２－エチルヘキシル）ナトリウム、４－ｎ－オクチルベンゼンスルホン酸ナトリウム、１－ウンデカンスルホン酸ナトリウム、１－デカンスルホン酸ナトリウム、１－ヘキサデカンスルホン酸ナトリウム、１－テトラデカンスルホン酸ナトリウム、ポリオキシエチレンソルビタンモノオレアート、ポリオキシエチレンソルビタンモノステアラート、ポリオキシエチレンソルビタントリオレアート、オクタエチレングリコールモノドデシルエーテル、及びポリオキシエチレンソルビタンモノパルミタートからなる群より選ばれる少なくとも一つである、［１］乃至［８］のいずれか一項に記載の組成物。
前記の界面活性剤が、１－ノナンスルホン酸ナトリウム、テトラデシルトリメチルアンモニウムブロミド、ブチルトリメチルアンモニウムブロミド、トリメチルテトラデシルアンモニウムクロリド、ベンジルセチルジメチルアンモニウムクロリド、ベンジルドデシルジメチルアンモニウムクロリド、ヘキサデシルピリジニウムブロミド、１－ドデシルピリジニウムクロリド、ヘキシルトリメチルアンモニウムブロミド、リン酸モノドデシルナトリウム、１－オクタンスルホン酸ナトリウム、Ｎ－ラウロイルサルコシンナトリウム、Ｎ－オレオイルサルコシンナトリウム、ドデシル硫酸リチウム、スルホこはく酸ビス（２－エチルヘキシル）ナトリウム、４－ｎ－オクチルベンゼンスルホン酸ナトリウム、１－ウンデカンスルホン酸ナトリウム、１－デカンスルホン酸ナトリウム、１－ヘキサデカンスルホン酸ナトリウム、１－テトラデカンスルホン酸ナトリウム、ポリオキシエチレンソルビタンモノオレアート、ポリオキシエチレンソルビタンモノステアラート、ポリオキシエチレンソルビタントリオレアート、オクタエチレングリコールモノドデシルエーテル、及びポリオキシエチレンソルビタンモノパルミタートからなる群より選ばれる少なくとも一つである、［１］乃至［８］のいずれか一項に記載の組成物。
【0021】
［１０］
［１］乃至［９］のいずれか一項に記載の組成物からなる、消火剤。
［１］乃至［９］のいずれか一項に記載の組成物からなる、消火剤。
【0022】
［１１］
［１］乃至［９］のいずれか一項に記載の組成物を火災現場に放水することを特徴とする、消火方法。
［１］乃至［９］のいずれか一項に記載の組成物を火災現場に放水することを特徴とする、消火方法。
【0023】
［１２］
［１］乃至［９］のいずれか一項に記載の組成物が充填された容器を備えることを特徴とする、消火用器具。
［１］乃至［９］のいずれか一項に記載の組成物が充填された容器を備えることを特徴とする、消火用器具。
【発明の効果】
【0024】
本発明の一態様によれば、従来公知の消火剤に比べて非水成分の含有量が少ない消火剤組成物を提供することができる。
【発明を実施するための形態】
【0025】
以下、本発明の一実施形態を詳細に説明する。なお、本明細書において特記しない限り、数値範囲を表す「Ａ～Ｂ」は、「Ａ以上、Ｂ以下」を意味する。
【0026】
上記の特許文献１は、水と、消火塩と、皮膜形成剤を含む消火組成物を開示しているが、特許文献１の実施例にあるように、３５重量％を超える非水成分含有させることによって、はじめてその発明の効果が現れている。前記消火塩としては、リン酸ナトリウム塩、リン酸アンモニウム塩、リン酸鉄塩、又は硫酸塩等が開示されている。このように特許文献１に開示された消火組成物については、大量の消火塩を含むものであり、森林火災などの消火で使用された場合は、自然環境に大きな環境負荷を与えるという課題がある。
【0027】
本発明者らは、上記課題を解決する組成物を開発した。本発明の組成物は、消火組成物として使用することができ、消火で使用された場合であっても、消火塩類等の非水成分による環境負荷を低く抑えることができるという効果を奏するものである。
【0028】
また、本発明の組成物は、従来公知の消火組成物に比べて、より少量の使用量で火災を消火し得るという特長を示す。
【0029】
なお、本発明の組成物は、様々な種類の火災を消火する消火組成物として使用されてもよい（ただし、リチウム、ナトリウム、マグネシウム、ウラン及びチタンなどの水反応性金属により引き起こされる火災、所謂Ｄ火災は除く）。
【0030】
本発明は、下記一般式（１）
【0031】
【化3】
【0032】
（式中、Ｘは、各々独立して、Ｈ（水素原子）、又はＦ（フッ素原子）を表し、ｎは０～５の整数を表す。）
で表されるフルオロヨードアルカンと界面活性剤と水を含むことを特徴とする、組成物に関する。
で表されるフルオロヨードアルカンと界面活性剤と水を含むことを特徴とする、組成物に関する。
【0033】
上記の一般式（１）で表されるフルオロヨードアルカンについては、消火性能が高い点で、下記一般式（２）
【0034】
【化4】
【0035】
（式中、Ｘは、各々独立して、Ｈ、又はＦを表し、ｎは０～５の整数を表す。）
で表されるフルオロヨードアルカンであることが好ましい。
で表されるフルオロヨードアルカンであることが好ましい。
【0036】
前記の一般式（１）で表されるフルオロヨードアルカンとしては、特に限定するものではないが、例えば、１，１，１－トリフルオロ－２－ヨードエタン、１，１，１－トリフルオロ－３－ヨードプロパン、１，１，１，２－テトラフルオロ－３－ヨードプロパン、１，１－ジフルオロ－２－ヨードエタン、１，１－ジフルオロ－３－ヨードプロパン、１，１，１，２，２－ペンタフルオロ－３－ヨードプロパン、１，１，１－トリフルオロ－４－ヨードブタン、１，１，１，２－テトラフルオロ－４－ヨードブタン、又は１，１，１，２，２－ペンタフルオロ－４－ヨードブタン等を挙げることができる。
【0037】
前記の一般式（２）で表されるフルオロヨードアルカンとしては、特に限定するものではないが、例えば、１，１，１－トリフルオロ－２－ヨードエタン、１，１，１－トリフルオロ－３－ヨードプロパン、１，１，１，２－テトラフルオロ－３－ヨードプロパン、１，１，１，２，２－ペンタフルオロ－３－ヨードプロパン、１，１，１－トリフルオロ－４－ヨードブタン、１，１，１，２－テトラフルオロ－４－ヨードブタン、又は１，１，１，２，２－ペンタフルオロ－４－ヨードブタン等を挙げることができる。
【0038】
前記の一般式（１）で表されるフルオロヨードアルカンについては、消火性能が高い点で、１，１，１－トリフルオロ－２－ヨードエタン、１，１，１－トリフルオロ－３－ヨードプロパン、１，１，１－トリフルオロ－４－ヨードブタン、１，１，１，２，２－ペンタフルオロ－３－ヨードプロパン、１，１－ジフルオロ－２－ヨードエタン、及び１，１－ジフルオロ－３－ヨードプロパンからなる群より選ばれる少なくとも一つであることが好ましく、入手が容易な点で、１，１，１－トリフルオロ－２－ヨードエタン、１，１，１－トリフルオロ－３－ヨードプロパン、１，１，１－トリフルオロ－４－ヨードブタン、及び１，１－ジフルオロ－２－ヨードエタンからなる群より選ばれる少なくとも一つであることがより好ましい。
【0039】
なお、前記のフルオロヨードアルカンについては、上述した具体的なフルオロヨードアルカンを単独で用いることもできるし、２種以上の具体的なフルオロヨードアルカンを組み合わせて組成物とすることができる。
【0040】
本発明において、界面活性剤としては、特に限定するものではないが、例えば、アニオン界面活性剤、カチオン界面活性剤、双性イオン界面活性剤、非イオン界面活性剤、又はフッ素系界面活性剤等を挙げることができる。これらのうち、性能が高い点で、アニオン界面活性剤、カチオン界面活性剤、及び非イオン界面活性剤からなる群より選ばれる少なくとも一つであることが好ましい。
【0041】
なお、前記の界面活性剤については、上述した界面活性剤を単独で用いることもできるし、２種以上の界面活性剤を組み合わせて組成物とすることができる。
【0042】
前記のアニオン界面活性剤としては、特に限定するものではないが、例えば、カルボン酸系界面活性剤、スルホン酸系界面活性剤、硫酸エステル系界面活性剤、又はりん酸系界面活性剤などを挙げることができ、より具体的には、例えば、１－オクタンスルホン酸ナトリウム、４－ｎ－オクチルベンゼンスルホン酸ナトリウム、アルキルナフタレンスルホン酸ナトリウム、Ｎ－ラウロイルサルコシンナトリウム、ステアリン酸ナトリウム、オレイン酸ナトリウム、ラウリン酸ナトリウム、コール酸ナトリウム、パルミチン酸ナトリウム、Ｎ－デカノイルサルコシンナトリウム、Ｎ－オレオイルサルコシンナトリウム、ミリスチン酸ナトリウム、Ｎ－ラウロイルサルコシンナトリウム、リン酸モノドデシルナトリウム、１－ウンデカンスルホン酸ナトリウム、スルホこはく酸ビス（２－エチルヘキシル）ナトリウム、１－ペンタデカンスルホン酸ナトリウム、５－スルホイソフタル酸ジメチルナトリウム、１－ノナンスルホン酸ナトリウム、１－ヘキサデカンスルホン酸ナトリウム、１－ドデカンスルホン酸ナトリウム、１－テトラデカンスルホン酸ナトリウム、１－デカンスルホン酸ナトリウム、１－オクタデカンスルホン酸ナトリウム、デシル硫酸ナトリウム、ドデシル硫酸リチウム、ヘキサデシル硫酸ナトリウム、又はドデシル硫酸ナトリウム等が挙げられる。
【0043】
前記のカチオン界面活性剤としては、特に限定するものではないが、例えば、アンモニウム塩型界面活性剤、又は４級アンモニウム塩型界面活性剤などを挙げることができ、より具体的には、例えば、トリメチルステアリルアンモニウムクロリド、ｎ－オクチルトリメチルアンモニウムクロリド、ｎ－オクチルアンモニウムブロミド、ｎ－オクチルアンモニウムクロリド、ｎ－オクチルトリメチルアンモニウムブロミド、デシルトリメチルアンモニウムクロリド、ヘキサデシルトリメチルアンモニウムブロミド、トリメチルステアリルアンモニウムブロミド、オクタデシルアミン塩酸塩、ヘキサデシルトリメチルアンモニウムテトラフルオロボラート、ヘキサデシルトリメチルアンモニウムヒドロキシド、トリメチルノニルアンモニウムブロミド、ドデシルアミン塩酸塩、ジ－ｎ－アルキルジメチルアンモニウムクロリド、ドデシルトリメチルアンモニウムブロミド、デシルトリメチルアンモニウムブロミド、ヘプタデシルトリメチルアンモニウムブロミド、トリメチルテトラデシルアンモニウムクロリド、ドミフェンブロミド、ヘキサデシルトリメチルアンモニウム硫酸水素塩、キサデシルトリメチルアンモニウムヘキサフルオロホスファート、ヘキシルトリメチルアンモニウムブロミド、過塩素酸ヘキサデシルトリメチルアンモニウム、ドデシルトリメチルアンモニウムクロリド、ブチルトリメチルアンモニウムブロミド、ドデシルアミン臭化水素酸塩、ベンゼトニウムクロリド、ベンジルジメチルステアリルアンモニウムクロリド、ベンジルセチルジメチルアンモニウムクロリド、ベンジルドデシルジメチルアンモニウムブロミド、ベンジルドデシルジメチルアンモニウムクロリド二水和物、ベンジルジメチルテトラデシルアンモニウムクロリド、１－ヘキサデシル－４－メチルピリジニウムクロリド、ヘキサデシルピリジニウムクロリド一水和物、ヘキサデシルピリジニウムブロミド水和物、１－ドデシルピリジニウムクロリド、又はＮ－（２，３－ジオレオイルオキシ）プロピル－Ｎ，Ｎ，Ｎ－トリメチルアンモニウムクロリド等が挙げられる。
【0044】
前記の非イオン界面活性剤としては、特に限定するものではないが、例えば、Ｔｗｅｅｎ４０（ポリオキシエチレンソルビタンモノパルミタート）、Ｔｗｅｅｎ６０（ポリオキシエチレンソルビタンモノステアラート）、Ｔｗｅｅｎ８５（ポリオキシエチレンソルビタントリオレアート）、Ｔｗｅｅｎ８０（ポリオキシエチレンソルビタンモノオレアート）、Ｔｗｅｅｎ２０（ポリオキシエチレンソルビタンモノラウラート）、オクタエチレングリコールモノドデシルエーテル、ポリエチレングリコール６０００、ポリエチレングリコールモノメチルエーテル２０００、ポリエチレングリコール２００、ポリエチレングリコールモノオレイルエーテル、ポリエチレングリコール４０００、ペンタエチレングリコールモノドデシルエーテル、ヘキサエチレングリコールモノドデシルエーテル、ポリエチレングリコールモノ－４－ノニルフェニルエーテル、ペンタエチレングリコールモノドデシルエーテル、ヘキサエチレングリコールモノドデシルエーテル、ポリエチレングリコール２０００、ポリエチレングリコール３００、ポリエチレングリコールモノメチルエーテ４０００、モノステアリン、又はモノパルミチン等が挙げられる。
【0045】
前記の双性イオン界面活性剤としては、特に限定するものではないが、例えば、３－［（３－コラミドプロピル）ジメチルアンモニオ］－１－プロパンスルホナート、３－（ドデシルジメチルアンモニオ）プロパン－１－スルホナート、又は３－［ジメチル（オクタデシル）アンモニオ］プロパン－１－スルホナート等が挙げられる。
【0046】
前記の非イオン性界面活性剤としては、特に限定するものではないが、例えば、エステル型非イオン性界面活性剤、エーテル型非イオン性界面活性剤、又はエステル・エーテル型非イオン性界面活性剤等が挙げられ、より具体的には、例えば、グリセリン脂肪酸エステル、ソルビタン脂肪酸エステル、しょ糖脂肪酸エステル、アルキルポリエトキシレート、ポリオキシエチレンアルキルフェノールエーテル、ポリオキシエチレンポリオキシプロピレングリコールエーテル、又はポリエチレングリコール脂肪酸エステル等が挙げられる。
【0047】
前記のフッ素系界面活性剤は、フルオロアルキル基を有する界面活性剤の総称であり、含フッ素アニオン界面活性剤、含フッ素カチオン界面活性剤、含フッ素双性イオン界面活性剤、及び含フッ素非イオン界面活性剤に分類することができる。
【0048】
本発明の組成物における界面活性剤については、アニオン界面活性剤、カチオン界面活性剤、及び非イオン性界面活性剤からなる群より選ばれる少なくとも一つであることが好ましく、スルホン酸系界面活性剤、アンモニウム塩型界面活性剤、及び非イオン性界面活性剤からなる群より選ばれる少なくとも一つであることがより好ましく、１－ノナンスルホン酸ナトリウムブロミド、テトラデシルトリメチルアンモニウム、ブチルトリメチルアンモニウムブロミド、トリメチルテトラデシルアンモニウムクロリド、ベンジルセチルジメチルアンモニウムクロリド、ベンジルドデシルジメチルアンモニウムクロリド、ヘキサデシルピリジニウムブロミド、１－ドデシルピリジニウムクロリド、ヘキシルトリメチルアンモニウムブロミド、リン酸モノドデシルナトリウム、１－オクタンスルホン酸ナトリウム、Ｎ－ラウロイルサルコシンナトリウム、Ｎ－オレオイルサルコシンナトリウム、ドデシル硫酸リチウム、スルホこはく酸ビス（２－エチルヘキシル）ナトリウム、４－ｎ－オクチルベンゼンスルホン酸ナトリウム、１－ウンデカンスルホン酸ナトリウム、１－デカンスルホン酸ナトリウム、１－ヘキサデカンスルホン酸ナトリウム、１－テトラデカンスルホン酸ナトリウム、及びポリオキシエチレンソルビタンモノパルミタートからなる群より選ばれる少なくとも一つであることがより好ましい。
【0049】
なお、本発明の組成物における界面活性剤については、その使用量を極めて低く抑えつつ、前記組成物が高い消化能力を発揮できるという点で、アニオン界面活性剤、カチオン界面活性剤、及び非イオン性界面活性剤を含有するものであることが好ましく、スルホン酸系界面活性剤、アンモニウム塩型界面活性剤、及び非イオン性界面活性剤を含有するものであることがより好ましい。
【0050】
前記のアニオン界面活性剤、カチオン界面活性剤、及び非イオン性界面活性剤を含有する界面活性剤としては、その使用量を少なくすることによって環境負荷を低減できるという点で、１－ノナンスルホン酸ナトリウム、リン酸モノドデシルナトリウム、１－オクタンスルホン酸ナトリウム、Ｎ－ラウロイルサルコシンナトリウム、Ｎ－オレイルサルコシンナトリウム、ドデシル硫酸リチウム、スルホこはく酸ビス（２－エチルヘキシル）ナトリウム、４－ｎ－オクチルベンゼンスルホン酸ナトリウム、１－ウンデカスルホン酸ナトリウム、１－ヘキサデカスルホン酸ナトリウム、及び１－テトラデカスルホン酸ナトリウムからなる群より選ばれるアニオン界面活性剤、テトラデシルトリメチルアンモニウムブロミド、ブチルトリメチルアンモニウムブロミド、トリメチルテトラデシルアンモニウムクロリド、ベンジルセチルジメチルアンモニウムクロリド、ベンジルドデシルジメチルアンモニウムクロリド、ヘキサデシルピリジニウムブロミド、１－ドデシルピリジニウムクロリド、及びヘキシルトリメチルアンモニウムブロミドからなる群より選ばれるカチオン界面活性剤、並びにポリオキシエチレンソルビタンモノパルミタートからなる非イオン性界面活性剤を含有する界面活性剤であることが好ましい。
【0051】
前記のスルホン酸系界面活性剤、アンモニウム塩型界面活性剤、及び非イオン性界面活性剤を含有する界面活性剤としては、その使用量を少なくすることによって環境負荷を低減できるという点で、１－ノナンスルホン酸ナトリウム、テトラデシルトリメチルアンモニウムブロミド、及びポリオキシエチレンソルビタンモノパルミタートを含有するものであることがより好ましい。
【0052】
本発明において、水については、特に限定するものではないが、例えば、淡水、海水、雨水、純水、市水、工業用水、又は排水などが挙げられる。
【0053】
本発明の組成物において、水の含有量については、特に限定するものではないが、前記フルオロヨードアルカンを１質量部として、１～１０００質量部であることが好ましく、５～５００質量部であることがより好ましく、１０～１００質量部出ることがより好ましい。
【0054】
本発明の組成物における水の含有量については、本発明の組成物の全量を１００質量％として、５０～９９質量％であることが好ましく、７０～９８質量％であることがより好ましく、８０～９８質量％であることがより好ましい。
【0055】
本発明において、前記の一般式（１）で表されるフルオロヨードアルカンの含有量については、特に限定するものではないが、本発明の組成物全量を１００質量％として、０．１～５０質量％であることが好ましく、０．１～４０質量％であることがより好ましく、０．３～３０質量％であることがより好ましく、０．４～２０質量％であることがより好ましく、０．５～１０質量％であることがより好ましく、０．５～５質量％であることがより好ましく、０．５～３質量％であることがより好ましい。
【0056】
本発明において、界面活性剤の含有量については、特に限定するものではないが、本発明の組成物全量を１００質量％として、０．１～５０質量％であることが好ましく、０．５～４０質量％であることがより好ましく、１～２０質量％であることがより好ましく、１～１０質量％であることがより好ましく、１～８質量％であることがより好ましい。
【0057】
なお、本発明の組成物における界面活性剤が、アニオン界面活性剤、カチオン界面活性剤、及び非イオン性界面活性剤を含有する界面活性剤である場合、又はスルホン酸系界面活性剤、アンモニウム塩型界面活性剤、及び非イオン性界面活性剤を含有するものである場合、当該界面活性剤の含有量については、特に限定するものではないが、本発明の組成物全量を１００質量％として、０．１～８質量％であることが好ましく、０．２～５質量％であることがより好ましく、０．５～３質量％であることがより好ましい。
【0058】
本発明の組成物における界面活性剤の含有量については、前記フルオロヨードアルカン １質量部に対して、０．５～２０質量部であることが好ましく、０．５～１５質量部であることがより好ましく、０．５～１０質量部であることがより好ましい。
【0059】
なお、本発明の組成物における界面活性剤が、アニオン界面活性剤、カチオン界面活性剤、及び非イオン性界面活性剤を含有する界面活性剤である場合、又はスルホン酸系界面活性剤、アンモニウム塩型界面活性剤、及び非イオン性界面活性剤を含有するものである場合、当該界面活性剤の含有量については、特に限定するものではないが、前記フルオロヨードアルカン １質量部に対して、０．５～１０質量部であることが好ましく、０．５～７質量部であることがより好ましく、０．５～５質量部であることがより好ましい。
【0060】
上記のフルオロヨードアルカンと水は相溶しない。この為、上記のフルオロヨードアルカンと水を単純混合すると二層分離する。ここで、本発明の組成物とすることによって、前記のフルオロヨードアルカンは、水中に完全に（均一に）溶解するか、又は安定な均一分散状態を形成することができるようになる。
【0061】
本発明の組成物には、前記のフルオロヨードアルカン、界面活性剤、及び水以外に、通常、消火剤用組成物に用いられている消火剤用成分を含有していてもよい。
【0062】
前記の消火剤用成分としては、例えば、グリセリンなどの多価アルコール、パルミチン酸、及びミリスチン酸等の高級脂肪酸、又はそれらの誘導体、ラウリルアルコール、及びセチルアルコール等の高級アルコール、又はその誘導体、クエン酸、酒石酸、及び乳酸等の有機酸、又はその誘導体、メチルセルロース、ポリビニルアルコール、及びアルギン酸ナトリウム等の水溶性高分子、コハク酸、グルコン酸、炭酸塩、及び炭酸水素酸塩等のｐＨ調整剤、Ｌ－グルタミン酸二酢酸塩、クエン酸塩、酒石酸塩、シュウ酸塩、リンゴ酸塩、グルコン酸塩、及びフィチン酸塩等のキレート剤、ペクチン、及びキサンタンガム等の増粘剤、エチレングリコール、不凍タンパク質等の不凍成分、苛性塩、及びアンモニア等の塩基、塩酸、硫酸、及び硝酸等の鉱酸、メタノール、及びエタノール等の低級アルコール、泡消火剤、並びに不燃性液体等が挙げられるがこれらに限定されるものではない。
【0063】
前記の不燃性液体としては、特に限定するものではないが、例えば、ヒドロフルオロカーボン、フルオロエーテルが挙げられる。
【0064】
前記のヒドロフルオロカーボンとしては、特に限定するものではないが、例えば、ヘキサデカフルオロ（１，３－ジメチルシクロヘキサン）、フルオロシクロヘキサン、フルオロシクロペンタン、又は１，１，２，２，３，３，４－ヘプタフルオロシクロペンタン等が挙げられる。
【0065】
前記のフルオロエーテルとしては、特に限定するものではないが、例えば、メチル１，１，２，２－テトラフルオロエチルエーテル、フルオロメチル１，１，１，３，３，３－ヘキサフルオロイソプロピルエーテル、２－クロロ－１，１，２－トリフルオロエチルメチルエーテル、エチル１，１，２，２－テトラフルオロエチルエーテル、１，１，２，３，３，３－ヘキサフルオロプロピルメチルエーテル、１，１，２，２－テトラフルオロエチル２，２，２－トリフルオロエチルエーテル、又は１－クロロ－２，２，２－トリフルオロエチルジフルオロメチルエーテル等が挙げられる。
【0066】
本発明の組成物は、消火剤として使用することができ、本発明の組成物からなる消火剤については、従来の消火剤や水に比べ消火性能が優れている。
【0067】
消火性能としては、例えば、鎮火するまでに要した時間や消火液の使用量を基に、それぞれ消火速度や消火効率（消火液削減の程度）として評価できる。
【0068】
特に消火速度の向上は、救助活動に関わる被災者や消防士などの安全、更には延焼など被害の拡大防止に密接に関係するため最も重要である。また、消火効率の向上によって、例えば、より小型の機材で対応可能となり、火災現場への必要機材の運搬効率の向上に繋がる。更には、火災現場での人員の削減や、各種装備を着けた消防士の作業の負荷軽減に繋がるため、消防活動自体の効率が飛躍的に向上する。このように、消火速度や消火効率の向上は、人命救助や被害の最小化へ大きく貢献できる。
【0069】
本発明の組成物を消火剤として使用する場合、前記組成物を火災現場に放水することが好ましい。消火剤として使用する方法としては、より詳細には、例えば、前記組成物を消火器に充填して散布する方法、貯蔵容器、若しくはタンクなどに充填した前記組成物をポンプ圧送により放射する方法、前記組成物を噴霧器に充填して散布する方法、ヘリコプターや航空機等で上空より前記組成物を散布する方法、又は熱溶融性、若しくは熱破損性の樹脂容器に前記組成物を充填した消火弾を容器ごと直接火災現場へ投入する方法等が挙げられる。尚、前記組成物を消火器やポンプ圧送などで放射する際、先端のノズルに泡発生用ノズルなどを取り付け、前記組成物を泡状にして使用しても良い。この場合、放射される組成物は泡状となるため、より効果的に消火できる。
【0070】
本発明の消火用器具は、前記の組成物が充填された容器を備えることが好ましい。
【0071】
本発明の消火用器具としては、特に限定するものではないが、例えば、前記の組成物が充填されたタンクとノズル等を備える消火器、又は前記の組成物が充填されたタンクとポンプと筒先等を備える消防設備等を挙げることができる。
【0072】
本発明の組成物については、従来公知の消火システム用の消火剤として使用することもできる。前記の消火システムとしては、例えば、消火剤を充填した消火器と、この消火器に連絡する放射又は散布手段とから構成される消火システム、又は消火剤を貯蔵した容器と、この容器に連絡する放射又は散布手段と、前記容器から放射又は散布手段に向けて消火剤を圧送するための加圧手段とから構成される消火システム等が挙げられる。これら消火システムについては、航空機又はヘリコプター等に備えられていてもよい。
【0073】
なお、航空機又はヘリコプターを利用して消火する方法の一例として、前記の熱破損性の樹脂容器に前記組成物を充填した消火弾を航空機又はヘリコプターから直接火元に投下する方法を挙げることができる。
【0074】
本発明の組成物は、優れたラジカルトラップ効果が期待されるため、Ａ火災（普通火災）のみならず、Ｂ火災（油火災）の消火にも高い効果が期待される。また、本発明組成物を噴霧放射することによって、Ｃ火災（電気火災）への適用が可能であり、優れた消火効果が期待される。
【実施例0075】
以下、本発明を実施例によって具体的に記述する。しかし、これらによって本発明は限定して解釈されるものではない。
【0076】
［消火性評価（消火実験）］
本発明組成物の消火性を評価するにあたり、以下の手法を用いて評価を行った。
本発明組成物の消火性を評価するにあたり、以下の手法を用いて評価を行った。
【0077】
Ａ４サイズのＰＰＣ用紙１０枚重ねた状態のものに着火し、火炎が安定した後（着火から２０秒後）に、蓄圧式噴霧器を用いて本発明組成物を噴霧した。鎮火を確認した後に溶液の噴霧を終了した。噴霧開始から噴霧終了までに使用した本発明組成物量と消火時間を記録し、本発明組成物の消火性を比較した。
【0078】
［消火性評価（消火実験（２））］
本発明組成物の消火性を評価するにあたり、以下の手法を用いて評価を行った。
本発明組成物の消火性を評価するにあたり、以下の手法を用いて評価を行った。
【0079】
Ａ４サイズのＰＰＣ用紙１０枚重ねた状態のものに着火し、火炎が安定した後（着火から６０秒後）に、蓄圧式噴霧器を用いて本発明組成物を噴霧した。鎮火を確認した後に溶液の噴霧を終了した。噴霧開始から噴霧終了までに使用した本発明組成物量と消火時間を記録し、本発明組成物の消火性を比較した。
【0080】
［消火性評価（本試験）］
本発明の組成物の消火性を評価するにあたり、消防法の規定に基づく消火器の技術上の規格を定める省令に従い、普通火災の性能評価に用いられる第１模型（通称；Ａ－２模型）を使い、消火性を評価した。第１模型は、架台の上に木材（３０ｍｍ×３５ｍｍ×９００ｍｍの角材）１４４本を６本－（－６本－５本－５本－６本－）６－６本と井桁に配列したものであり、第１模型の下部には着火時に使用するガソリン３Ｌを入れる燃焼なべを設置する。消火は、燃焼なべ中のガソリンに点火した後３分後に開始した。消火には、噴霧器（株式会社工進 ガーデンスプレーヤーＭＳ－２５２）を用いての本発明組成物を噴霧した。鎮火を確認した後に本発明組成物の噴霧を終了した。噴霧開始から噴霧終了までに使用した本発明組成物量と消火時間を記録し、消火剤として用いた本発明組成物の消火性を比較した。
本発明の組成物の消火性を評価するにあたり、消防法の規定に基づく消火器の技術上の規格を定める省令に従い、普通火災の性能評価に用いられる第１模型（通称；Ａ－２模型）を使い、消火性を評価した。第１模型は、架台の上に木材（３０ｍｍ×３５ｍｍ×９００ｍｍの角材）１４４本を６本－（－６本－５本－５本－６本－）６－６本と井桁に配列したものであり、第１模型の下部には着火時に使用するガソリン３Ｌを入れる燃焼なべを設置する。消火は、燃焼なべ中のガソリンに点火した後３分後に開始した。消火には、噴霧器（株式会社工進 ガーデンスプレーヤーＭＳ－２５２）を用いての本発明組成物を噴霧した。鎮火を確認した後に本発明組成物の噴霧を終了した。噴霧開始から噴霧終了までに使用した本発明組成物量と消火時間を記録し、消火剤として用いた本発明組成物の消火性を比較した。
【0081】
実施例１－１
水 １７８ｇ、界面活性剤として１－ノナンスルホン酸ナトリウム ２０ｇ、及びトリフルオロヨードアルカンとして１，１，１－トリフルオロ－３－ヨードプロパン（以下、「ＴＦＩＰ」と記載する。） ２ｇを混合し、組成物（組成物１）を作製した。作製した組成物１は、均一な水溶液状であった。その後、組成物１の［消火性評価（消火実験）］を行った。その結果、１０９ｇ使用して４６秒後に鎮火を確認した。
水 １７８ｇ、界面活性剤として１－ノナンスルホン酸ナトリウム ２０ｇ、及びトリフルオロヨードアルカンとして１，１，１－トリフルオロ－３－ヨードプロパン（以下、「ＴＦＩＰ」と記載する。） ２ｇを混合し、組成物（組成物１）を作製した。作製した組成物１は、均一な水溶液状であった。その後、組成物１の［消火性評価（消火実験）］を行った。その結果、１０９ｇ使用して４６秒後に鎮火を確認した。
【0082】
実施例１－２
実施例１－１において、ＴＦＩＰのかわりに１，１，１－トリフルオロ－２－ヨードエタン（以下、「ＴＦＩＥ」と記載する。）を用いた以外においては実施例１－１と同様の操作を実施し、組成物（組成物２）を作製した。作製した組成物２は、均一な水溶液状であった。その後、組成物２の［消火性評価（消火実験）］を行った。その結果、２００ｇ使用して５０秒後に鎮火を確認した。
実施例１－１において、ＴＦＩＰのかわりに１，１，１－トリフルオロ－２－ヨードエタン（以下、「ＴＦＩＥ」と記載する。）を用いた以外においては実施例１－１と同様の操作を実施し、組成物（組成物２）を作製した。作製した組成物２は、均一な水溶液状であった。その後、組成物２の［消火性評価（消火実験）］を行った。その結果、２００ｇ使用して５０秒後に鎮火を確認した。
【0083】
実施例１－３
水 １７８ｇ、界面活性剤として１－オクタンスルホン酸ナトリウム ２０ｇ、及びトリフルオロヨードアルカンとしてＴＦＩＥ ２ｇを混合し、組成物（組成物３）を作製した。作製した組成物３は、均一な水溶液状であった。その後、組成物３の［消火性評価（消火実験）］を行った。その結果、１２２ｇ使用して５８秒後に鎮火を確認した。
水 １７８ｇ、界面活性剤として１－オクタンスルホン酸ナトリウム ２０ｇ、及びトリフルオロヨードアルカンとしてＴＦＩＥ ２ｇを混合し、組成物（組成物３）を作製した。作製した組成物３は、均一な水溶液状であった。その後、組成物３の［消火性評価（消火実験）］を行った。その結果、１２２ｇ使用して５８秒後に鎮火を確認した。
【0084】
実施例１－４
水 １５６ｇ、界面活性剤として１－ノナンスルホン酸ナトリウム ４０ｇ、及びトリフルオロヨードアルカンとしてＴＦＩＰ ４ｇを混合し、組成物（組成物４）を作製した。作製した組成物５は、均一な分散液状であった。その後、組成物４の［消火性評価（消火実験）］を行った。その結果、１０４ｇ使用して４７秒後に鎮火を確認した。
水 １５６ｇ、界面活性剤として１－ノナンスルホン酸ナトリウム ４０ｇ、及びトリフルオロヨードアルカンとしてＴＦＩＰ ４ｇを混合し、組成物（組成物４）を作製した。作製した組成物５は、均一な分散液状であった。その後、組成物４の［消火性評価（消火実験）］を行った。その結果、１０４ｇ使用して４７秒後に鎮火を確認した。
【0085】
実施例１－５
実施例１－４において、ＴＦＩＰのかわりにＴＦＩＥを用いた以外においては実施例１－４と同様の操作を実施し、組成物（組成物５）を作製した。作製した組成物５は均一な水溶液状であった。その後、組成物５の［消火性評価（消火実験）］を行った。その結果、８９ｇ使用して３８秒後に鎮火を確認した。
実施例１－４において、ＴＦＩＰのかわりにＴＦＩＥを用いた以外においては実施例１－４と同様の操作を実施し、組成物（組成物５）を作製した。作製した組成物５は均一な水溶液状であった。その後、組成物５の［消火性評価（消火実験）］を行った。その結果、８９ｇ使用して３８秒後に鎮火を確認した。
【0086】
実施例１－６
水 １７８ｇ、界面活性剤としてテトラデシルトリメチルアンモニウムブロミド ２０ｇ、及びトリフルオロヨードアルカンとしてＴＦＩＰ ２ｇを混合し、組成物（組成物６）を作製した。作製した組成物６は均一な水溶液状であった。その後、組成物６の［消火性評価（消火実験）］を行った。その結果、８５ｇ使用して３１秒後に鎮火を確認した。
水 １７８ｇ、界面活性剤としてテトラデシルトリメチルアンモニウムブロミド ２０ｇ、及びトリフルオロヨードアルカンとしてＴＦＩＰ ２ｇを混合し、組成物（組成物６）を作製した。作製した組成物６は均一な水溶液状であった。その後、組成物６の［消火性評価（消火実験）］を行った。その結果、８５ｇ使用して３１秒後に鎮火を確認した。
【0087】
実施例１－７
実施例１－６において、ＴＦＩＰのかわりにＴＦＩＥを用いた以外においては実施例１－６と同様の操作を実施し、組成物（組成物７）を作製した。作製した組成物７は均一な水溶液状であった。その後、組成物７の［消火性評価（消火実験）］を行った。その結果、９６ｇ使用して３５秒後に鎮火を確認した。
実施例１－６において、ＴＦＩＰのかわりにＴＦＩＥを用いた以外においては実施例１－６と同様の操作を実施し、組成物（組成物７）を作製した。作製した組成物７は均一な水溶液状であった。その後、組成物７の［消火性評価（消火実験）］を行った。その結果、９６ｇ使用して３５秒後に鎮火を確認した。
【0088】
実施例１－８
水 １７８ｇ、界面活性剤としてポリオキシエチレンソルビタンモノパルミタート（Ｔｗｅｅｎ４０） ２０ｇ、及びトリフルオロヨードアルカンとしてＴＦＩＰ ２ｇを、混合し、組成物（組成物８）を作製した。作製した組成物８は均一な水溶液状であった。その後、組成物８の［消火性評価（消火実験）］を行った。その結果、１２３ｇ使用して４７秒後に鎮火を確認した。
水 １７８ｇ、界面活性剤としてポリオキシエチレンソルビタンモノパルミタート（Ｔｗｅｅｎ４０） ２０ｇ、及びトリフルオロヨードアルカンとしてＴＦＩＰ ２ｇを、混合し、組成物（組成物８）を作製した。作製した組成物８は均一な水溶液状であった。その後、組成物８の［消火性評価（消火実験）］を行った。その結果、１２３ｇ使用して４７秒後に鎮火を確認した。
【0089】
実施例１－９
実施例１－８において、ＴＦＩＰのかわりにＴＦＩＥを用いた以外においては実施例１－８と同様の操作を実施し、組成物（組成物９）を作製した。作製した組成物９は均一な水溶液状であった。その後、組成物９の［消火性評価（消火実験）］を行った。その結果、１２２ｇ使用して４０秒後に鎮火を確認した。
実施例１－８において、ＴＦＩＰのかわりにＴＦＩＥを用いた以外においては実施例１－８と同様の操作を実施し、組成物（組成物９）を作製した。作製した組成物９は均一な水溶液状であった。その後、組成物９の［消火性評価（消火実験）］を行った。その結果、１２２ｇ使用して４０秒後に鎮火を確認した。
【0090】
比較例１－１
水 ２００ｇを用いて、［消火性評価（消火実験）］を行った。その結果、２００ｇ使用して１０５秒後に鎮火を確認した。
水 ２００ｇを用いて、［消火性評価（消火実験）］を行った。その結果、２００ｇ使用して１０５秒後に鎮火を確認した。
【0091】
これまでの結果を表１にまとめた。
【0092】
【表1】
【0093】
実施例２－１
水 ２９．１ｋｇ（組成物全体の９７質量％）、界面活性剤として１－ノナンスルホン酸ナトリウム ０．３ｋｇ（組成物全体の１質量％）、テトラデシルトリメチルアンモニウムブロミド ０．１５ｋｇ（組成物全体の０．５質量％）、及びポリオキシエチレンソルビタンモノパルミタート（Ｔｗｅｅｎ４０） ０．１５ｋｇ（組成物全体の０．５質量％）、並びにトリフルオロヨードアルカンとしてＴＦＩＰ ０．３ｋｇ（組成物全体の１質量％）を混合し、組成物（組成物１０）を作製した。作製した組成物１０は均一な水溶液状であった。その後、組成物１０の［消火性評価（本試験）］を行った。その結果、１８ｋｇ使用して１２分後に鎮火を確認した。
水 ２９．１ｋｇ（組成物全体の９７質量％）、界面活性剤として１－ノナンスルホン酸ナトリウム ０．３ｋｇ（組成物全体の１質量％）、テトラデシルトリメチルアンモニウムブロミド ０．１５ｋｇ（組成物全体の０．５質量％）、及びポリオキシエチレンソルビタンモノパルミタート（Ｔｗｅｅｎ４０） ０．１５ｋｇ（組成物全体の０．５質量％）、並びにトリフルオロヨードアルカンとしてＴＦＩＰ ０．３ｋｇ（組成物全体の１質量％）を混合し、組成物（組成物１０）を作製した。作製した組成物１０は均一な水溶液状であった。その後、組成物１０の［消火性評価（本試験）］を行った。その結果、１８ｋｇ使用して１２分後に鎮火を確認した。
【0094】
比較例２－１
水を用いて、本試験を行った。その結果、３５ｋｇ使用して２２分後に鎮火を確認した。
水を用いて、本試験を行った。その結果、３５ｋｇ使用して２２分後に鎮火を確認した。
【0095】
比較例２－２
水 ３９．２ｋｇ（組成物全体の９８質量％）に、リン酸二水素アンモニウム ０．４ｋｇ（組成物全体の１質量％）、及び硫酸アンモニウム ０．４ｋｇ（組成物全体の１質量％）を混合させた水溶液を作製した。作成した水溶液は均一な水溶液状であった。その後、前記水溶液の［消火性評価（本試験）］を行った。その結果、３５ｋｇ使用して２０分後に鎮火を確認した。
水 ３９．２ｋｇ（組成物全体の９８質量％）に、リン酸二水素アンモニウム ０．４ｋｇ（組成物全体の１質量％）、及び硫酸アンモニウム ０．４ｋｇ（組成物全体の１質量％）を混合させた水溶液を作製した。作成した水溶液は均一な水溶液状であった。その後、前記水溶液の［消火性評価（本試験）］を行った。その結果、３５ｋｇ使用して２０分後に鎮火を確認した。
【0096】
実施例３－１
水 １４５．５ｇ（組成物全体の９７質量％）、界面活性剤として１－ノナンスルホン酸ナトリウム １．５ｇ（組成物全体の１質量％）、テトラデシルトリメチルアンモニウムブロミド ０．７５ｇ（組成物全体の０．５質量％）、及びポリオキシエチレンソルビタンモノパルミタート（Ｔｗｅｅｎ４０） ０．７５ｇ（組成物全体の０．５質量％）、並びにトリフルオロヨードアルカンとしてＴＦＩＰ １．５ｇ（組成物全体の１質量％）を混合し、組成物（前記の組成物１０と同じ組成）を作製した。作製した組成物１０は均一な水溶液状であった。その後、組成物１０の［消火性評価（消火実験（２））］を行った。その結果、１５０ｇ使用して１４２秒後に鎮火を確認した。
水 １４５．５ｇ（組成物全体の９７質量％）、界面活性剤として１－ノナンスルホン酸ナトリウム １．５ｇ（組成物全体の１質量％）、テトラデシルトリメチルアンモニウムブロミド ０．７５ｇ（組成物全体の０．５質量％）、及びポリオキシエチレンソルビタンモノパルミタート（Ｔｗｅｅｎ４０） ０．７５ｇ（組成物全体の０．５質量％）、並びにトリフルオロヨードアルカンとしてＴＦＩＰ １．５ｇ（組成物全体の１質量％）を混合し、組成物（前記の組成物１０と同じ組成）を作製した。作製した組成物１０は均一な水溶液状であった。その後、組成物１０の［消火性評価（消火実験（２））］を行った。その結果、１５０ｇ使用して１４２秒後に鎮火を確認した。
【0097】
実施例３－２
実施例３－１において、テトラデシルトリメチルアンモニウムブロミド ０．７５ｇのかわりにブチルトリメチルアンモニウムブロミド ０．７５ｇを用いた以外においては実施例３－１と同様の操作を実施し、組成物（組成物１１）を作製した。作製した組成物１１は、均一な水溶液状であった。その後、組成物１１の［消火性評価（消火実験（２））］を行った。その結果、１５０ｇ使用して２９１秒後に鎮火を確認した。
実施例３－１において、テトラデシルトリメチルアンモニウムブロミド ０．７５ｇのかわりにブチルトリメチルアンモニウムブロミド ０．７５ｇを用いた以外においては実施例３－１と同様の操作を実施し、組成物（組成物１１）を作製した。作製した組成物１１は、均一な水溶液状であった。その後、組成物１１の［消火性評価（消火実験（２））］を行った。その結果、１５０ｇ使用して２９１秒後に鎮火を確認した。
【0098】
実施例３－３
実施例３－１において、テトラデシルトリメチルアンモニウムブロミド ０．７５ｇのかわりにトリメチルテトラデシルアンモニウムクロリド ０．７５ｇを用いた以外においては実施例３－１と同様の操作を実施し、組成物（組成物１２）を作製した。作製した組成物１２は、均一な水溶液状であった。その後、組成物１２の［消火性評価（消火実験（２））］を行った。その結果、１５０ｇ使用して２２２秒後に鎮火を確認した。
実施例３－１において、テトラデシルトリメチルアンモニウムブロミド ０．７５ｇのかわりにトリメチルテトラデシルアンモニウムクロリド ０．７５ｇを用いた以外においては実施例３－１と同様の操作を実施し、組成物（組成物１２）を作製した。作製した組成物１２は、均一な水溶液状であった。その後、組成物１２の［消火性評価（消火実験（２））］を行った。その結果、１５０ｇ使用して２２２秒後に鎮火を確認した。
【0099】
実施例３－４
実施例３－１において、テトラデシルトリメチルアンモニウムブロミド ０．７５ｇのかわりにベンジルセチルジメチルアンモニウムクロリド ０．７５ｇを用いた以外においては実施例３－１と同様の操作を実施し、組成物（組成物１３）を作製した。作製した組成物１３は、均一な水溶液状であった。その後、組成物１３の［消火性評価（消火実験（２））］を行った。その結果、１５０ｇ使用して２４６秒後に鎮火を確認した。
実施例３－１において、テトラデシルトリメチルアンモニウムブロミド ０．７５ｇのかわりにベンジルセチルジメチルアンモニウムクロリド ０．７５ｇを用いた以外においては実施例３－１と同様の操作を実施し、組成物（組成物１３）を作製した。作製した組成物１３は、均一な水溶液状であった。その後、組成物１３の［消火性評価（消火実験（２））］を行った。その結果、１５０ｇ使用して２４６秒後に鎮火を確認した。
【0100】
実施例３－５
実施例３－１において、テトラデシルトリメチルアンモニウムブロミド ０．７５ｇのかわりにベンジルドデシルジメチルアンモニウムクロリド ０．７５ｇを用いた以外においては実施例３－１と同様の操作を実施し、組成物（組成物１４）を作製した。作製した組成物１４は、均一な水溶液状であった。その後、組成物１４の［消火性評価（消火実験（２））］を行った。その結果、１５０ｇ使用して１９９秒後に鎮火を確認した。
実施例３－１において、テトラデシルトリメチルアンモニウムブロミド ０．７５ｇのかわりにベンジルドデシルジメチルアンモニウムクロリド ０．７５ｇを用いた以外においては実施例３－１と同様の操作を実施し、組成物（組成物１４）を作製した。作製した組成物１４は、均一な水溶液状であった。その後、組成物１４の［消火性評価（消火実験（２））］を行った。その結果、１５０ｇ使用して１９９秒後に鎮火を確認した。
【0101】
実施例３－６
実施例３－１において、テトラデシルトリメチルアンモニウムブロミド ０．７５ｇのかわりにヘキサデシルピリジニウムブロミド ０．７５ｇを用いた以外においては実施例３－１と同様の操作を実施し、組成物（組成物１５）を作製した。作製した組成物１５は、均一な水溶液状であった。その後、組成物１５の［消火性評価（消火実験（２））］を行った。その結果、１５０ｇ使用して２８０秒後に鎮火を確認した。
実施例３－１において、テトラデシルトリメチルアンモニウムブロミド ０．７５ｇのかわりにヘキサデシルピリジニウムブロミド ０．７５ｇを用いた以外においては実施例３－１と同様の操作を実施し、組成物（組成物１５）を作製した。作製した組成物１５は、均一な水溶液状であった。その後、組成物１５の［消火性評価（消火実験（２））］を行った。その結果、１５０ｇ使用して２８０秒後に鎮火を確認した。
【0102】
実施例３－７
実施例３－１において、テトラデシルトリメチルアンモニウムブロミド ０．７５ｇのかわりに１－ドデシルピリジニウムクロリド ０．７５ｇを用いた以外においては実施例３－１と同様の操作を実施し、組成物（組成物１６）を作製した。作製した組成物１６は、均一な水溶液状であった。その後、組成物１６の［消火性評価（消火実験（２））］を行った。その結果、１５０ｇ使用して２６２秒後に鎮火を確認した。
実施例３－１において、テトラデシルトリメチルアンモニウムブロミド ０．７５ｇのかわりに１－ドデシルピリジニウムクロリド ０．７５ｇを用いた以外においては実施例３－１と同様の操作を実施し、組成物（組成物１６）を作製した。作製した組成物１６は、均一な水溶液状であった。その後、組成物１６の［消火性評価（消火実験（２））］を行った。その結果、１５０ｇ使用して２６２秒後に鎮火を確認した。
【0103】
実施例３－８
実施例３－１において、テトラデシルトリメチルアンモニウムブロミド ０．７５ｇのかわりにヘキシルトリメチルアンモニウムブロミド ０．７５ｇを用いた以外においては実施例３－１と同様の操作を実施し、組成物（組成物１７）を作製した。作製した組成物１７は、均一な水溶液状であった。その後、組成物１７の［消火性評価（消火実験（２））］を行った。その結果、１５０ｇ使用して３２１秒後に鎮火を確認した。
実施例３－１において、テトラデシルトリメチルアンモニウムブロミド ０．７５ｇのかわりにヘキシルトリメチルアンモニウムブロミド ０．７５ｇを用いた以外においては実施例３－１と同様の操作を実施し、組成物（組成物１７）を作製した。作製した組成物１７は、均一な水溶液状であった。その後、組成物１７の［消火性評価（消火実験（２））］を行った。その結果、１５０ｇ使用して３２１秒後に鎮火を確認した。
【0104】
実施例３－９
水 １４５．５ｇ（組成物全体の９７質量％）、界面活性剤として１－ノナンスルホン酸ナトリウム １．５ｇ（組成物全体の１質量％）、及びポリオキシエチレンソルビタンモノパルミタート（Ｔｗｅｅｎ４０） １．５ｇ（組成物全体の１質量％）、並びにトリフルオロヨードアルカンとしてＴＦＩＰ １．５ｇ（組成物全体の１質量％）を混合し、組成物（組成物１８）を作製した。作製した組成物１８は均一な乳白色水溶液であった。その後、組成物１８の［消火性評価（消火実験（２））］を行った。その結果、１５０ｇ使用して１５９秒後に鎮火を確認した。
水 １４５．５ｇ（組成物全体の９７質量％）、界面活性剤として１－ノナンスルホン酸ナトリウム １．５ｇ（組成物全体の１質量％）、及びポリオキシエチレンソルビタンモノパルミタート（Ｔｗｅｅｎ４０） １．５ｇ（組成物全体の１質量％）、並びにトリフルオロヨードアルカンとしてＴＦＩＰ １．５ｇ（組成物全体の１質量％）を混合し、組成物（組成物１８）を作製した。作製した組成物１８は均一な乳白色水溶液であった。その後、組成物１８の［消火性評価（消火実験（２））］を行った。その結果、１５０ｇ使用して１５９秒後に鎮火を確認した。
【0105】
実施例３－１０
実施例３－１において、１－ノナンスルホン酸ナトリウム １．５ｇのかわりにリン酸モノドデシルナトリウム １．５ｇを用いた以外においては実施例３－１と同様の操作を実施し、組成物（組成物１９）を作製した。作製した組成物１９は、均一な乳白色水溶液であった。その後、組成物１９の［消火性評価（消火実験（２））］を行った。その結果、１５０ｇ使用して１０４秒後に鎮火を確認した。
実施例３－１において、１－ノナンスルホン酸ナトリウム １．５ｇのかわりにリン酸モノドデシルナトリウム １．５ｇを用いた以外においては実施例３－１と同様の操作を実施し、組成物（組成物１９）を作製した。作製した組成物１９は、均一な乳白色水溶液であった。その後、組成物１９の［消火性評価（消火実験（２））］を行った。その結果、１５０ｇ使用して１０４秒後に鎮火を確認した。
【0106】
実施例３－１１
実施例３－９において、１－ノナンスルホン酸ナトリウム １．５ｇのかわりにリン酸モノドデシルナトリウム １．５ｇを用いた以外においては実施例３－９と同様の操作を実施し、組成物（組成物２０）を作製した。作製した組成物２０は、均一な乳白色水溶液であった。その後、組成物２０の［消火性評価（消火実験（２））］を行った。その結果、１５０ｇ使用して１１９秒後に鎮火を確認した。
実施例３－９において、１－ノナンスルホン酸ナトリウム １．５ｇのかわりにリン酸モノドデシルナトリウム １．５ｇを用いた以外においては実施例３－９と同様の操作を実施し、組成物（組成物２０）を作製した。作製した組成物２０は、均一な乳白色水溶液であった。その後、組成物２０の［消火性評価（消火実験（２））］を行った。その結果、１５０ｇ使用して１１９秒後に鎮火を確認した。
【0107】
実施例３－１２
実施例３－９において、１－ノナンスルホン酸ナトリウム １．５ｇのかわりに１－オクタンスルホン酸ナトリウム １．５ｇを用いた以外においては実施例３－９と同様の操作を実施し、組成物（組成物２１）を作製した。作製した組成物２１は、均一な乳白色水溶液であった。その後、組成物２１の［消火性評価（消火実験（２））］を行った。その結果、１５０ｇ使用して２４１秒後に鎮火を確認した。
実施例３－９において、１－ノナンスルホン酸ナトリウム １．５ｇのかわりに１－オクタンスルホン酸ナトリウム １．５ｇを用いた以外においては実施例３－９と同様の操作を実施し、組成物（組成物２１）を作製した。作製した組成物２１は、均一な乳白色水溶液であった。その後、組成物２１の［消火性評価（消火実験（２））］を行った。その結果、１５０ｇ使用して２４１秒後に鎮火を確認した。
【0108】
実施例３－１３
実施例３－９において、１－ノナンスルホン酸ナトリウム １．５ｇのかわりにＮ－ラウロイルサルコシンナトリウム １．５ｇを用いた以外においては実施例３－９と同様の操作を実施し、組成物（組成物２２）を作製した。作製した組成物２２は、均一な乳白色水溶液であった。その後、組成物２２の［消火性評価（消火実験（２））］を行った。その結果、１５０ｇ使用して１８６秒後に鎮火を確認した。
実施例３－９において、１－ノナンスルホン酸ナトリウム １．５ｇのかわりにＮ－ラウロイルサルコシンナトリウム １．５ｇを用いた以外においては実施例３－９と同様の操作を実施し、組成物（組成物２２）を作製した。作製した組成物２２は、均一な乳白色水溶液であった。その後、組成物２２の［消火性評価（消火実験（２））］を行った。その結果、１５０ｇ使用して１８６秒後に鎮火を確認した。
【0109】
実施例３－１４
実施例３－９において、１－ノナンスルホン酸ナトリウム １．５ｇのかわりにＮ－オレオイルサルコシンナトリウム １．５ｇを用いた以外においては実施例３－９と同様の操作を実施し、組成物（組成物２３）を作製した。作製した組成物２３は、均一な乳白色水溶液であった。その後、組成物２３の［消火性評価（消火実験（２））］を行った。その結果、１５０ｇ使用して２１０秒後に鎮火を確認した。
実施例３－９において、１－ノナンスルホン酸ナトリウム １．５ｇのかわりにＮ－オレオイルサルコシンナトリウム １．５ｇを用いた以外においては実施例３－９と同様の操作を実施し、組成物（組成物２３）を作製した。作製した組成物２３は、均一な乳白色水溶液であった。その後、組成物２３の［消火性評価（消火実験（２））］を行った。その結果、１５０ｇ使用して２１０秒後に鎮火を確認した。
【0110】
実施例３－１５
実施例３－９において、１－ノナンスルホン酸ナトリウム １．５ｇのかわりにドデシル硫酸リチウム １．５ｇを用いた以外においては実施例３－９と同様の操作を実施し、組成物（組成物２４）を作製した。作製した組成物２４は、均一な水溶液状であった。その後、組成物２４の［消火性評価（消火実験（２））］を行った。その結果、１５０ｇ使用して２０１秒後に鎮火を確認した。
実施例３－９において、１－ノナンスルホン酸ナトリウム １．５ｇのかわりにドデシル硫酸リチウム １．５ｇを用いた以外においては実施例３－９と同様の操作を実施し、組成物（組成物２４）を作製した。作製した組成物２４は、均一な水溶液状であった。その後、組成物２４の［消火性評価（消火実験（２））］を行った。その結果、１５０ｇ使用して２０１秒後に鎮火を確認した。
【0111】
実施例３－１６
実施例３－９において、１－ノナンスルホン酸ナトリウム １．５ｇのかわりにスルホこはく酸ビス（２－エチルヘキシル）ナトリウム １．５ｇを用いた以外においては実施例３－９と同様の操作を実施し、組成物（組成物２５）を作製した。作製した組成物２５は、均一な水溶液状であった。その後、組成物２５の［消火性評価（消火実験（２））］を行った。その結果、１５０ｇ使用して１９６秒後に鎮火を確認した。
実施例３－９において、１－ノナンスルホン酸ナトリウム １．５ｇのかわりにスルホこはく酸ビス（２－エチルヘキシル）ナトリウム １．５ｇを用いた以外においては実施例３－９と同様の操作を実施し、組成物（組成物２５）を作製した。作製した組成物２５は、均一な水溶液状であった。その後、組成物２５の［消火性評価（消火実験（２））］を行った。その結果、１５０ｇ使用して１９６秒後に鎮火を確認した。
【0112】
実施例３－１７
実施例３－９において、１－ノナンスルホン酸ナトリウム １．５ｇのかわりに４－ｎ－オクチルベンゼンスルホン酸ナトリウム １．５ｇを用いた以外においては実施例３－９と同様の操作を実施し、組成物（組成物２６）を作製した。作製した組成物２６は、均一な水溶液状であった。その後、組成物２６の［消火性評価（消火実験（２））］を行った。その結果、１５０ｇ使用して２３２秒後に鎮火を確認した。
実施例３－９において、１－ノナンスルホン酸ナトリウム １．５ｇのかわりに４－ｎ－オクチルベンゼンスルホン酸ナトリウム １．５ｇを用いた以外においては実施例３－９と同様の操作を実施し、組成物（組成物２６）を作製した。作製した組成物２６は、均一な水溶液状であった。その後、組成物２６の［消火性評価（消火実験（２））］を行った。その結果、１５０ｇ使用して２３２秒後に鎮火を確認した。
【0113】
実施例３－１８
実施例３－９において、１－ノナンスルホン酸ナトリウム １．５ｇのかわりに１－ウンデカンスルホン酸ナトリウム １．５ｇを用いた以外においては実施例３－９と同様の操作を実施し、組成物（組成物２７）を作製した。作製した組成物２７は、均一な水溶液状であった。その後、組成物２７の［消火性評価（消火実験（２））］を行った。その結果、１５０ｇ使用して２４２秒後に鎮火を確認した。
実施例３－９において、１－ノナンスルホン酸ナトリウム １．５ｇのかわりに１－ウンデカンスルホン酸ナトリウム １．５ｇを用いた以外においては実施例３－９と同様の操作を実施し、組成物（組成物２７）を作製した。作製した組成物２７は、均一な水溶液状であった。その後、組成物２７の［消火性評価（消火実験（２））］を行った。その結果、１５０ｇ使用して２４２秒後に鎮火を確認した。
【0114】
実施例３－１９
実施例３－９において、１－ノナンスルホン酸ナトリウム １．５ｇのかわりに１－デカンスルホン酸ナトリウム １．５ｇを用いた以外においては実施例３－９と同様の操作を実施し、組成物（組成物２８）を作製した。作製した組成物２８は、均一な水溶液状であった。その後、組成物２８の［消火性評価（消火実験（２））］を行った。その結果、１５０ｇ使用して１８７秒後に鎮火を確認した。
実施例３－９において、１－ノナンスルホン酸ナトリウム １．５ｇのかわりに１－デカンスルホン酸ナトリウム １．５ｇを用いた以外においては実施例３－９と同様の操作を実施し、組成物（組成物２８）を作製した。作製した組成物２８は、均一な水溶液状であった。その後、組成物２８の［消火性評価（消火実験（２））］を行った。その結果、１５０ｇ使用して１８７秒後に鎮火を確認した。
【0115】
実施例３－２０
実施例３－９において、１－ノナンスルホン酸ナトリウム １．５ｇのかわりに１－ヘキサデカンスルホン酸ナトリウム １．５ｇを用いた以外においては実施例３－９と同様の操作を実施し、組成物（組成物２９）を作製した。作製した組成物２９は、均一な水溶液状であった。その後、組成物２９の［消火性評価（消火実験（２））］を行った。その結果、１５０ｇ使用して１８３秒後に鎮火を確認した。
実施例３－９において、１－ノナンスルホン酸ナトリウム １．５ｇのかわりに１－ヘキサデカンスルホン酸ナトリウム １．５ｇを用いた以外においては実施例３－９と同様の操作を実施し、組成物（組成物２９）を作製した。作製した組成物２９は、均一な水溶液状であった。その後、組成物２９の［消火性評価（消火実験（２））］を行った。その結果、１５０ｇ使用して１８３秒後に鎮火を確認した。
【0116】
実施例３－２１
実施例３－９において、１－ノナンスルホン酸ナトリウム １．５ｇのかわりに１－テトラデカンスルホン酸ナトリウム １．５ｇを用いた以外においては実施例３－９と同様の操作を実施し、組成物（組成物３０）を作製した。作製した組成物３０は、均一な水溶液状であった。その後、組成物３０の［消火性評価（消火実験（２））］を行った。その結果、１５０ｇ使用して１３７秒後に鎮火を確認した。
実施例３－９において、１－ノナンスルホン酸ナトリウム １．５ｇのかわりに１－テトラデカンスルホン酸ナトリウム １．５ｇを用いた以外においては実施例３－９と同様の操作を実施し、組成物（組成物３０）を作製した。作製した組成物３０は、均一な水溶液状であった。その後、組成物３０の［消火性評価（消火実験（２））］を行った。その結果、１５０ｇ使用して１３７秒後に鎮火を確認した。
【0117】
実施例３－２２
水 １４６．１ｇ（組成物全体の９７．４質量％）、界面活性剤として１－ノナンスルホン酸ナトリウム １．５ｇ（組成物全体の１質量％）、テトラデシルトリメチルアンモニウムブロミド ０．１５ｇ（組成物全体の０．１質量％）、及びポリオキシエチレンソルビタンモノパルミタート（Ｔｗｅｅｎ４０） ０．７５ｇ（組成物全体の０．５質量％）、並びにトリフルオロヨードアルカンとしてＴＦＩＰ １．５ｇ（組成物全体の１質量％）を混合し、組成物（組成物３１）を作製した。作製した組成物３１は均一な水溶液状であった。その後、組成物３１の［消火性評価（消火実験（２））］を行った。その結果、１５０ｇ使用して２０８秒後に鎮火を確認した。
水 １４６．１ｇ（組成物全体の９７．４質量％）、界面活性剤として１－ノナンスルホン酸ナトリウム １．５ｇ（組成物全体の１質量％）、テトラデシルトリメチルアンモニウムブロミド ０．１５ｇ（組成物全体の０．１質量％）、及びポリオキシエチレンソルビタンモノパルミタート（Ｔｗｅｅｎ４０） ０．７５ｇ（組成物全体の０．５質量％）、並びにトリフルオロヨードアルカンとしてＴＦＩＰ １．５ｇ（組成物全体の１質量％）を混合し、組成物（組成物３１）を作製した。作製した組成物３１は均一な水溶液状であった。その後、組成物３１の［消火性評価（消火実験（２））］を行った。その結果、１５０ｇ使用して２０８秒後に鎮火を確認した。
【0118】
実施例３－２３
水 １４６．１ｇ（組成物全体の９７．４質量％）、界面活性剤として１－ノナンスルホン酸ナトリウム １．５ｇ（組成物全体の１質量％）、テトラデシルトリメチルアンモニウムブロミド ０．７５ｇ（組成物全体の０．５質量％）、及びポリオキシエチレンソルビタンモノパルミタート（Ｔｗｅｅｎ４０） ０．１５ｇ（組成物全体の０．１質量％）、並びにトリフルオロヨードアルカンとしてＴＦＩＰ １．５ｇ（組成物全体の１質量％）を混合し、組成物（組成物３２）を作製した。作製した組成物３２は均一な水溶液状であった。その後、組成物３２の［消火性評価（消火実験（２））］を行った。その結果、１５０ｇ使用して２１０秒後に鎮火を確認した。
水 １４６．１ｇ（組成物全体の９７．４質量％）、界面活性剤として１－ノナンスルホン酸ナトリウム １．５ｇ（組成物全体の１質量％）、テトラデシルトリメチルアンモニウムブロミド ０．７５ｇ（組成物全体の０．５質量％）、及びポリオキシエチレンソルビタンモノパルミタート（Ｔｗｅｅｎ４０） ０．１５ｇ（組成物全体の０．１質量％）、並びにトリフルオロヨードアルカンとしてＴＦＩＰ １．５ｇ（組成物全体の１質量％）を混合し、組成物（組成物３２）を作製した。作製した組成物３２は均一な水溶液状であった。その後、組成物３２の［消火性評価（消火実験（２））］を行った。その結果、１５０ｇ使用して２１０秒後に鎮火を確認した。
【0119】
実施例３－２４
水 １４６．７ｇ（組成物全体の９７．８質量％）、界面活性剤として１－ノナンスルホン酸ナトリウム ０．３０ｇ（組成物全体の０．２質量％）、テトラデシルトリメチルアンモニウムブロミド ０．７５ｇ（組成物全体の０．５質量％）、及びポリオキシエチレンソルビタンモノパルミタート（Ｔｗｅｅｎ４０） ０．７５ｇ（組成物全体の０．５質量％）、並びにトリフルオロヨードアルカンとしてＴＦＩＰ １．５ｇ（組成物全体の１質量％）を混合し、組成物（組成物３３）を作製した。作製した組成物３３は均一な水溶液状であった。その後、組成物３３の［消火性評価（消火実験（２））］を行った。その結果、１５０ｇ使用して２６９秒後に鎮火を確認した。
水 １４６．７ｇ（組成物全体の９７．８質量％）、界面活性剤として１－ノナンスルホン酸ナトリウム ０．３０ｇ（組成物全体の０．２質量％）、テトラデシルトリメチルアンモニウムブロミド ０．７５ｇ（組成物全体の０．５質量％）、及びポリオキシエチレンソルビタンモノパルミタート（Ｔｗｅｅｎ４０） ０．７５ｇ（組成物全体の０．５質量％）、並びにトリフルオロヨードアルカンとしてＴＦＩＰ １．５ｇ（組成物全体の１質量％）を混合し、組成物（組成物３３）を作製した。作製した組成物３３は均一な水溶液状であった。その後、組成物３３の［消火性評価（消火実験（２））］を行った。その結果、１５０ｇ使用して２６９秒後に鎮火を確認した。
【0120】
実施例３－２５
水 １４５．５ｇ（組成物全体の９７質量％）、界面活性剤として１－ノナンスルホン酸ナトリウム ０．７５ｇ（組成物全体の０．５質量％）、テトラデシルトリメチルアンモニウムブロミド １．５ｇ（組成物全体の１．０質量％）、及びポリオキシエチレンソルビタンモノパルミタート（Ｔｗｅｅｎ４０） ０．７５ｇ（組成物全体の０．５質量％）、並びにトリフルオロヨードアルカンとしてＴＦＩＰ １．５ｇ（組成物全体の１質量％）を混合し、組成物（組成物３４）を作製した。作製した組成物３４は均一な水溶液状であった。その後、組成物３４の［消火性評価（消火実験（２））］を行った。その結果、１５０ｇ使用して２０１秒後に鎮火を確認した。
水 １４５．５ｇ（組成物全体の９７質量％）、界面活性剤として１－ノナンスルホン酸ナトリウム ０．７５ｇ（組成物全体の０．５質量％）、テトラデシルトリメチルアンモニウムブロミド １．５ｇ（組成物全体の１．０質量％）、及びポリオキシエチレンソルビタンモノパルミタート（Ｔｗｅｅｎ４０） ０．７５ｇ（組成物全体の０．５質量％）、並びにトリフルオロヨードアルカンとしてＴＦＩＰ １．５ｇ（組成物全体の１質量％）を混合し、組成物（組成物３４）を作製した。作製した組成物３４は均一な水溶液状であった。その後、組成物３４の［消火性評価（消火実験（２））］を行った。その結果、１５０ｇ使用して２０１秒後に鎮火を確認した。
【0121】
実施例３－２６
水 １４４ｇ（組成物全体の９６質量％）、界面活性剤として１－ノナンスルホン酸ナトリウム １．５ｇ（組成物全体の１質量％）、テトラデシルトリメチルアンモニウムブロミド ０．７５ｇ（組成物全体の０．５質量％）、及びポリオキシエチレンソルビタンモノパルミタート（Ｔｗｅｅｎ４０） ０．７５ｇ（組成物全体の０．５質量％）、並びにトリフルオロヨードアルカンとしてＴＦＩＰ ３．０ｇ（組成物全体の２質量％）を混合し、組成物（組成物３５）を作製した。作製した組成物３５は均一な水溶液状であった。その後、組成物３５の［消火性評価（消火実験（２））］を行った。その結果、１５０ｇ使用して１０３秒後に鎮火を確認した。
水 １４４ｇ（組成物全体の９６質量％）、界面活性剤として１－ノナンスルホン酸ナトリウム １．５ｇ（組成物全体の１質量％）、テトラデシルトリメチルアンモニウムブロミド ０．７５ｇ（組成物全体の０．５質量％）、及びポリオキシエチレンソルビタンモノパルミタート（Ｔｗｅｅｎ４０） ０．７５ｇ（組成物全体の０．５質量％）、並びにトリフルオロヨードアルカンとしてＴＦＩＰ ３．０ｇ（組成物全体の２質量％）を混合し、組成物（組成物３５）を作製した。作製した組成物３５は均一な水溶液状であった。その後、組成物３５の［消火性評価（消火実験（２））］を行った。その結果、１５０ｇ使用して１０３秒後に鎮火を確認した。
【0122】
実施例３－２７
水 １４５．５ｇ（組成物全体の９７質量％）、界面活性剤として１－ノナンスルホン酸ナトリウム １．５ｇ（組成物全体の１質量％）、テトラデシルトリメチルアンモニウムブロミド ０．７５ｇ（組成物全体の０．５質量％）、及びポリオキシエチレンソルビタンモノパルミタート（Ｔｗｅｅｎ４０） ０．７５ｇ（組成物全体の０．５質量％）、並びにトリフルオロヨードアルカンとしてＴＦＩＥ １．５ｇ（組成物全体の１質量％）を混合し、組成物（組成物３６）を作製した。作製した組成物３６は均一な水溶液状であった。その後、組成物３６の［消火性評価（消火実験（２））］を行った。その結果、１５０ｇ使用して１５５秒後に鎮火を確認した。
実施例３－２８
水 １４５．５ｇ（組成物全体の９７質量％）、界面活性剤としてリン酸モノドデシル
ナトリウム ２．２５ｇ（組成物全体の１．５質量％）、及びポリオキシエチレンソルビタンモノパルミタート（Ｔｗｅｅｎ４０） ０．７５ｇ（組成物全体の０．５質量％）、並びにトリフルオロヨードアルカンとしてＴＦＩＰ １．５ｇ（組成物全体の１質量％）を混合し、組成物（組成物３７）を作製した。作製した組成物３７は均一な水溶液状であった。その後、組成物３７の［消火性評価（消火実験（２））］を行った。その結果、１５０ｇ使用して１３６秒後に鎮火を確認した。
実施例３－２９
水 １４５．５ｇ（組成物全体の９７質量％）、界面活性剤としてリン酸モノドデシル
ナトリウム ２．２５ｇ（組成物全体の１．５質量％）、及びポリオキシエチレンソルビタンモノオレアート（Ｔｗｅｅｎ６０） ０．７５ｇ（組成物全体の０．５質量％）、並びにトリフルオロヨードアルカンとしてＴＦＩＰ １．５ｇ（組成物全体の１質量％）を混合し、組成物（組成物３８）を作製した。作製した組成物３８は均一な水溶液状であった。その後、組成物３８の［消火性評価（消火実験（２））］を行った。その結果、１５０ｇ使用して２２３秒後に鎮火を確認した。
実施例３－３０
水 １４５．５ｇ（組成物全体の９７質量％）、界面活性剤としてリン酸モノドデシル
ナトリウム ２．２５ｇ（組成物全体の１．５質量％）、及びポリオキシエチレンソルビタンモノステアラート（Ｔｗｅｅｎ８０） ０．７５ｇ（組成物全体の０．５質量％）、並びにトリフルオロヨードアルカンとしてＴＦＩＰ １．５ｇ（組成物全体の１質量％）を混合し、組成物（組成物３９）を作製した。作製した組成物３９は均一な水溶液状であった。その後、組成物３９の［消火性評価（消火実験（２））］を行った。その結果、１５０ｇ使用して１３９秒後に鎮火を確認した。
実施例３－３１
水 １４５．５ｇ（組成物全体の９７質量％）、界面活性剤としてリン酸モノドデシル
ナトリウム ２．２５ｇ（組成物全体の１．５質量％）、及びポリオキシエチレンソルビタントリオレアート（Ｔｗｅｅｎ８５） ０．７５ｇ（組成物全体の０．５質量％）、並びにトリフルオロヨードアルカンとしてＴＦＩＰ １．５ｇ（組成物全体の１質量％）を混合し、組成物（組成物４０）を作製した。作製した組成物４０は均一な水溶液状であった。その後、組成物４０の［消火性評価（消火実験（２））］を行った。その結果、１５０ｇ使用して１２０秒後に鎮火を確認した。
実施例３－３２
水 １４５．５ｇ（組成物全体の９７質量％）、界面活性剤としてリン酸モノドデシル
ナトリウム ２．２５ｇ（組成物全体の１．５質量％）、及びポリオキシエチレンソルビタンモノパルミタート（Ｔｗｅｅｎ４０） ０．７５ｇ（組成物全体の０．５質量％）、並びにジフルオロヨードアルカンとして１，１－ジフルオロ－２－ヨードエタン（以下、「ＤＦＩＥ」と記載する。） １．５ｇ（組成物全体の１質量％）を混合し、組成物（組成物４１）を作製した。作製した組成物４１は均一な水溶液状であった。その後、組成物４１の［消火性評価（消火実験（２））］を行った。その結果、１５０ｇ使用して９２秒後に鎮火を確認した。
実施例３－３３
水 １４５．５ｇ（組成物全体の９７質量％）、界面活性剤としてリン酸モノドデシル
ナトリウム ２．２５ｇ（組成物全体の１．５質量％）、及びオクタエチレングリコールモノドデシルエーテル ０．７５ｇ（組成物全体の０．５質量％）、並びにトリフルオロヨードアルカンとしてＴＦＩＰ １．５ｇ（組成物全体の１質量％）を混合し、組成物（組成物４２）を作製した。作製した組成物４２は均一な水溶液状であった。その後、組成物４２の［消火性評価（消火実験（２））］を行った。その結果、１５０ｇ使用して１３０秒後に鎮火を確認した。
実施例３－３４
水 １４５．５ｇ（組成物全体の９７質量％）、界面活性剤としてリン酸モノドデシル
ナトリウム ２．２５ｇ（組成物全体の１．５質量％）、及びオクタエチレングリコールモノドデシルエーテル ０．７５ｇ（組成物全体の０．５質量％）、並びにトリフルオロヨードアルカンとして１，１，１－トリフルオロ－４－ヨードブタン（以下、「ＴＦＩＢ」と記載する。） １．５ｇ（組成物全体の１質量％）を混合し、組成物（組成物４３）を作製した。作製した組成物４３は均一な水溶液状であった。その後、組成物４３の［消火性評価（消火実験（２））］を行った。その結果、１５０ｇ使用して１５４秒後に鎮火を確認した。
水 １４５．５ｇ（組成物全体の９７質量％）、界面活性剤として１－ノナンスルホン酸ナトリウム １．５ｇ（組成物全体の１質量％）、テトラデシルトリメチルアンモニウムブロミド ０．７５ｇ（組成物全体の０．５質量％）、及びポリオキシエチレンソルビタンモノパルミタート（Ｔｗｅｅｎ４０） ０．７５ｇ（組成物全体の０．５質量％）、並びにトリフルオロヨードアルカンとしてＴＦＩＥ １．５ｇ（組成物全体の１質量％）を混合し、組成物（組成物３６）を作製した。作製した組成物３６は均一な水溶液状であった。その後、組成物３６の［消火性評価（消火実験（２））］を行った。その結果、１５０ｇ使用して１５５秒後に鎮火を確認した。
実施例３－２８
水 １４５．５ｇ（組成物全体の９７質量％）、界面活性剤としてリン酸モノドデシル
ナトリウム ２．２５ｇ（組成物全体の１．５質量％）、及びポリオキシエチレンソルビタンモノパルミタート（Ｔｗｅｅｎ４０） ０．７５ｇ（組成物全体の０．５質量％）、並びにトリフルオロヨードアルカンとしてＴＦＩＰ １．５ｇ（組成物全体の１質量％）を混合し、組成物（組成物３７）を作製した。作製した組成物３７は均一な水溶液状であった。その後、組成物３７の［消火性評価（消火実験（２））］を行った。その結果、１５０ｇ使用して１３６秒後に鎮火を確認した。
実施例３－２９
水 １４５．５ｇ（組成物全体の９７質量％）、界面活性剤としてリン酸モノドデシル
ナトリウム ２．２５ｇ（組成物全体の１．５質量％）、及びポリオキシエチレンソルビタンモノオレアート（Ｔｗｅｅｎ６０） ０．７５ｇ（組成物全体の０．５質量％）、並びにトリフルオロヨードアルカンとしてＴＦＩＰ １．５ｇ（組成物全体の１質量％）を混合し、組成物（組成物３８）を作製した。作製した組成物３８は均一な水溶液状であった。その後、組成物３８の［消火性評価（消火実験（２））］を行った。その結果、１５０ｇ使用して２２３秒後に鎮火を確認した。
実施例３－３０
水 １４５．５ｇ（組成物全体の９７質量％）、界面活性剤としてリン酸モノドデシル
ナトリウム ２．２５ｇ（組成物全体の１．５質量％）、及びポリオキシエチレンソルビタンモノステアラート（Ｔｗｅｅｎ８０） ０．７５ｇ（組成物全体の０．５質量％）、並びにトリフルオロヨードアルカンとしてＴＦＩＰ １．５ｇ（組成物全体の１質量％）を混合し、組成物（組成物３９）を作製した。作製した組成物３９は均一な水溶液状であった。その後、組成物３９の［消火性評価（消火実験（２））］を行った。その結果、１５０ｇ使用して１３９秒後に鎮火を確認した。
実施例３－３１
水 １４５．５ｇ（組成物全体の９７質量％）、界面活性剤としてリン酸モノドデシル
ナトリウム ２．２５ｇ（組成物全体の１．５質量％）、及びポリオキシエチレンソルビタントリオレアート（Ｔｗｅｅｎ８５） ０．７５ｇ（組成物全体の０．５質量％）、並びにトリフルオロヨードアルカンとしてＴＦＩＰ １．５ｇ（組成物全体の１質量％）を混合し、組成物（組成物４０）を作製した。作製した組成物４０は均一な水溶液状であった。その後、組成物４０の［消火性評価（消火実験（２））］を行った。その結果、１５０ｇ使用して１２０秒後に鎮火を確認した。
実施例３－３２
水 １４５．５ｇ（組成物全体の９７質量％）、界面活性剤としてリン酸モノドデシル
ナトリウム ２．２５ｇ（組成物全体の１．５質量％）、及びポリオキシエチレンソルビタンモノパルミタート（Ｔｗｅｅｎ４０） ０．７５ｇ（組成物全体の０．５質量％）、並びにジフルオロヨードアルカンとして１，１－ジフルオロ－２－ヨードエタン（以下、「ＤＦＩＥ」と記載する。） １．５ｇ（組成物全体の１質量％）を混合し、組成物（組成物４１）を作製した。作製した組成物４１は均一な水溶液状であった。その後、組成物４１の［消火性評価（消火実験（２））］を行った。その結果、１５０ｇ使用して９２秒後に鎮火を確認した。
実施例３－３３
水 １４５．５ｇ（組成物全体の９７質量％）、界面活性剤としてリン酸モノドデシル
ナトリウム ２．２５ｇ（組成物全体の１．５質量％）、及びオクタエチレングリコールモノドデシルエーテル ０．７５ｇ（組成物全体の０．５質量％）、並びにトリフルオロヨードアルカンとしてＴＦＩＰ １．５ｇ（組成物全体の１質量％）を混合し、組成物（組成物４２）を作製した。作製した組成物４２は均一な水溶液状であった。その後、組成物４２の［消火性評価（消火実験（２））］を行った。その結果、１５０ｇ使用して１３０秒後に鎮火を確認した。
実施例３－３４
水 １４５．５ｇ（組成物全体の９７質量％）、界面活性剤としてリン酸モノドデシル
ナトリウム ２．２５ｇ（組成物全体の１．５質量％）、及びオクタエチレングリコールモノドデシルエーテル ０．７５ｇ（組成物全体の０．５質量％）、並びにトリフルオロヨードアルカンとして１，１，１－トリフルオロ－４－ヨードブタン（以下、「ＴＦＩＢ」と記載する。） １．５ｇ（組成物全体の１質量％）を混合し、組成物（組成物４３）を作製した。作製した組成物４３は均一な水溶液状であった。その後、組成物４３の［消火性評価（消火実験（２））］を行った。その結果、１５０ｇ使用して１５４秒後に鎮火を確認した。
【0123】
比較例３－１
水 １５０ｇを用いて、［消火性評価（消火実験（２））］を行った。その結果、１５０ｇ使用して４６２秒後に鎮火を確認した。
水 １５０ｇを用いて、［消火性評価（消火実験（２））］を行った。その結果、１５０ｇ使用して４６２秒後に鎮火を確認した。
【0124】
比較例３－２
特許文献１（特表２０２２－５０８９１０）に開示された組成物１２を用いて、消火性評価（消火実験（２））］を行った。その結果、１５０ｇ使用して３０８秒後に鎮火を確認した。
特許文献１（特表２０２２－５０８９１０）に開示された組成物１２を用いて、消火性評価（消火実験（２））］を行った。その結果、１５０ｇ使用して３０８秒後に鎮火を確認した。
【0125】
これまでの結果を表２～５にまとめた。
【0126】
【表2】
【0127】
【表3】
【0128】
【表4】
【0129】
【表5】
