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(19)【発行国】日本国特許庁(JP)
(12)【公報種別】公開特許公報(A)
(11)【公開番号】P2024080771
(43)【公開日】2024-06-17
(54)【発明の名称】口腔用組成物
(51)【国際特許分類】
A61K 8/41 20060101AFI20240610BHJP
A61Q 11/00 20060101ALI20240610BHJP
A61K 8/46 20060101ALI20240610BHJP
A61K 8/44 20060101ALI20240610BHJP
A61K 8/86 20060101ALI20240610BHJP
A61K 31/4425 20060101ALI20240610BHJP
A61P 1/02 20060101ALI20240610BHJP
A61K 31/14 20060101ALI20240610BHJP
A61K 8/49 20060101ALI20240610BHJP
【ＦＩ】
A61K8/41
A61Q11/00
A61K8/46
A61K8/44
A61K8/86
A61K31/4425
A61P1/02
A61K31/14
A61K8/49
【審査請求】未請求
【請求項の数】11
【出願形態】ＯＬ
(21)【出願番号】P 2022193989
(22)【出願日】2022-12-05
(71)【出願人】
【識別番号】000186588
【氏名又は名称】小林製薬株式会社
(74)【代理人】
【識別番号】100124431
【弁理士】
【氏名又は名称】田中 順也
(74)【代理人】
【識別番号】100174160
【弁理士】
【氏名又は名称】水谷 馨也
(74)【代理人】
【識別番号】100175651
【弁理士】
【氏名又は名称】迫田 恭子
(74)【代理人】
【識別番号】100122448
【弁理士】
【氏名又は名称】福井 賢一
(72)【発明者】
【氏名】片桐 百恵
【テーマコード（参考）】
4C083
4C086
4C206
【Ｆターム（参考）】
4C083AA122
4C083AB032
4C083AB172
4C083AB282
4C083AB472
4C083AC102
4C083AC122
4C083AC132
4C083AC302
4C083AC431
4C083AC432
4C083AC472
4C083AC482
4C083AC661
4C083AC662
4C083AC691
4C083AC692
4C083AC781
4C083AC782
4C083AC851
4C083AC852
4C083AC862
4C083AD282
4C083AD532
4C083AD632
4C083BB04
4C083BB05
4C083CC41
4C083EE06
4C086AA01
4C086AA02
4C086BC17
4C086MA03
4C086MA05
4C086MA57
4C086NA05
4C086ZA67
4C206AA01
4C206AA02
4C206FA41
4C206FA42
4C206KA01
4C206MA03
4C206MA05
4C206MA77
4C206NA05
4C206ZA67
(57)【要約】
【課題】本開示の目的は、第四級アンモニウム塩とアニオン性界面活性剤とを含みながらも、第四級アンモニウム塩の活性が優れており、かつ良好な泡立ち性を有する口腔用組成物を提供することである。
【解決手段】本開示の口腔用組成物は、（Ａ）第四級アンモニウム塩、（Ｂ）アニオン性界面活性剤、及び（Ｃ）ノニオン性界面活性剤を含有する。
【選択図】なし
【解決手段】本開示の口腔用組成物は、（Ａ）第四級アンモニウム塩、（Ｂ）アニオン性界面活性剤、及び（Ｃ）ノニオン性界面活性剤を含有する。
【選択図】なし
【特許請求の範囲】
【請求項1】
（Ａ）第四級アンモニウム塩、（Ｂ）アニオン性界面活性剤、及び（Ｃ）ノニオン性界面活性剤を含有する、口腔用組成物。
【請求項2】
前記第四級アンモニウム塩は、塩化セチルピリジニウム、塩化ベンザルコニウム、及び塩化ベンゼトニウムよりなる群から選択される少なくとも１種である、請求項１に記載の口腔用組成物。
【請求項3】
前記アニオン性界面活性剤は、アルキル硫酸塩、及びアシルアミノ酸塩よりなる群から選択される少なくとも１種である、請求項１に記載の口腔用組成物。
【請求項4】
前記アルキル硫酸塩は、ラウリル硫酸ナトリウムである、請求項３に記載の口腔用組成物。
【請求項5】
前記アシルアミノ酸塩は、アシルサルコシン塩である、請求項３に記載の口腔用組成物。
【請求項6】
前記アシルサルコシン塩は、ラウロイルサルコシンナトリウムである、請求項５に記載の口腔用組成物。
【請求項7】
前記ノニオン性界面活性剤は、ポリオキシエチレン硬化ヒマシ油である、請求項１に記載の口腔用組成物。
【請求項8】
前記口腔用組成物は、液体歯磨剤、練歯磨剤、洗口液、又は口中清涼剤である、請求項１～７のいずれかに記載の口腔用組成物。
【請求項9】
（Ａ）第四級アンモニウム塩、（Ｂ）アニオン性界面活性剤、及び（Ｃ）ノニオン性界面活性剤を含有する、殺菌活性向上剤。
【請求項10】
前記アニオン性界面活性剤は、アルキル硫酸塩、及びアシルアミノ酸塩よりなる群から選択される少なくとも１種である、請求項９に記載の殺菌活性向上剤。
【請求項11】
前記ノニオン性界面活性剤は、ポリオキシエチレン硬化ヒマシ油である、請求項９又は１０に記載の殺菌活性向上剤。
【発明の詳細な説明】
【技術分野】
【0001】
本開示は、第四級アンモニウム塩とアニオン性界面活性剤とを含みながらも、第四級アンモニウム塩の活性が優れており、かつ良好な泡立ち性を有する口腔用組成物に関する。
【背景技術】
【0002】
塩化セチルピリジニウム等の第四級アンモニウム塩には、殺菌効果があることが知られており、口腔内の齲蝕菌や歯周病菌を減らす目的で口腔用組成物に広く使用されている。例えば、特許文献１では、炭素数８～１０のアルキル基を有するアルキルグルコシド及び塩化セチルピリジニウムを含有する、フゾバクテリウム殺菌用の口腔用組成物が提案されている。
【0003】
しかし、塩化セチルピリジニウムを含有する口腔用組成物に、発泡剤としてアニオン性界面活性剤を配合すると、塩化セチルピリジニウムとアニオン性界面活性剤が反応して塩化セチルピリジニウムの活性が著しく低下するという問題があった。
【0004】
前記問題を解決するために、特許文献２では、塩化セチルピリジニウムを含有する歯磨組成物に、アニオン性界面活性剤の代わりにポリオキシエチレンポリオキシプロピレンブロックコポリマー系界面活性剤を配合する技術が提案されている。
【先行技術文献】
【特許文献】
【0005】
【特許文献1】特開２０２２－１５８５４５号公報
【特許文献2】特公平８－２５８６３号公報
【発明の概要】
【発明が解決しようとする課題】
【0006】
しかし、特許文献２に記載の技術では、塩化セチルピリジニウムの活性の低下を抑制できたとしても、良好な泡立ち性を付与するアニオン性界面活性剤を用いていないため、優れた殺菌効果と良好な泡立ち性とを合わせ持つ口腔用組成物を得ることはできない。
【0007】
本開示の目的は、第四級アンモニウム塩とアニオン性界面活性剤とを含みながらも、第四級アンモニウム塩の活性が優れており、かつ良好な泡立ち性を有する口腔用組成物を提供することである。また、本開示の他の目的は、口腔用組成物に優れた殺菌効果及び良好な泡立ち性を付与できる殺菌活性向上剤を提供することである。
【課題を解決するための手段】
【0008】
本発明者は、前記課題を解決すべく鋭意検討を行ったところ、口腔用組成物に、第四級アンモニウム塩及びアニオン性界面活性剤と共に、ノニオン性界面活性剤を含有させることにより、第四級アンモニウム塩の活性（歯面吸着性）が優れており、かつ良好な泡立ち性を有する口腔用組成物が得られることを見出した。また、本発明者は、第四級アンモニウム塩、アニオン性界面活性剤、及びノニオン性界面活性剤を含有する組成物は、口腔用組成物に優れた殺菌効果及び良好な泡立ち性を付与できるものであることを見出した。本開示は、かかる知見に基づいて、更に検討を重ねることにより完成したものである。
【0009】
即ち、本開示は、以下に掲げる態様の発明を提供する。
項１.（Ａ）第四級アンモニウム塩、（Ｂ）アニオン性界面活性剤、及び（Ｃ）ノニオン性界面活性剤を含有する、口腔用組成物。
項２．前記第四級アンモニウム塩は、塩化セチルピリジニウム、塩化ベンザルコニウム、及び塩化ベンゼトニウムよりなる群から選択される少なくとも１種である、項１に記載の口腔用組成物。
項３．前記アニオン性界面活性剤は、アルキル硫酸塩、及びアシルアミノ酸塩よりなる群から選択される少なくとも１種である、項１又は２に記載の口腔用組成物。
項４．前記アルキル硫酸塩は、ラウリル硫酸ナトリウムである、項３に記載の口腔用組成物。
項５．前記アシルアミノ酸塩は、アシルサルコシン塩である、請求項３又は４に記載の口腔用組成物。
項６．前記アシルサルコシン塩は、ラウロイルサルコシンナトリウムである、項５に記載の口腔用組成物。
項７．前記ノニオン性界面活性剤は、ポリオキシエチレン硬化ヒマシ油である、項１～６のいずれかに記載の口腔用組成物。
項８．前記口腔用組成物は、液体歯磨剤、練歯磨剤、洗口液、又は口中清涼剤である、項１～７のいずれかに記載の口腔用組成物。
項９．（Ａ）第四級アンモニウム塩、（Ｂ）アニオン性界面活性剤、及び（Ｃ）ノニオン性界面活性剤を含有する、殺菌活性向上剤。
項１０．前記アニオン性界面活性剤は、アルキル硫酸塩、及びアシルアミノ酸塩よりなる群から選択される少なくとも１種である、項９に記載の殺菌活性向上剤。
項１１．前記ノニオン性界面活性剤は、ポリオキシエチレン硬化ヒマシ油である、項９又は１０に記載の殺菌活性向上剤。
項１.（Ａ）第四級アンモニウム塩、（Ｂ）アニオン性界面活性剤、及び（Ｃ）ノニオン性界面活性剤を含有する、口腔用組成物。
項２．前記第四級アンモニウム塩は、塩化セチルピリジニウム、塩化ベンザルコニウム、及び塩化ベンゼトニウムよりなる群から選択される少なくとも１種である、項１に記載の口腔用組成物。
項３．前記アニオン性界面活性剤は、アルキル硫酸塩、及びアシルアミノ酸塩よりなる群から選択される少なくとも１種である、項１又は２に記載の口腔用組成物。
項４．前記アルキル硫酸塩は、ラウリル硫酸ナトリウムである、項３に記載の口腔用組成物。
項５．前記アシルアミノ酸塩は、アシルサルコシン塩である、請求項３又は４に記載の口腔用組成物。
項６．前記アシルサルコシン塩は、ラウロイルサルコシンナトリウムである、項５に記載の口腔用組成物。
項７．前記ノニオン性界面活性剤は、ポリオキシエチレン硬化ヒマシ油である、項１～６のいずれかに記載の口腔用組成物。
項８．前記口腔用組成物は、液体歯磨剤、練歯磨剤、洗口液、又は口中清涼剤である、項１～７のいずれかに記載の口腔用組成物。
項９．（Ａ）第四級アンモニウム塩、（Ｂ）アニオン性界面活性剤、及び（Ｃ）ノニオン性界面活性剤を含有する、殺菌活性向上剤。
項１０．前記アニオン性界面活性剤は、アルキル硫酸塩、及びアシルアミノ酸塩よりなる群から選択される少なくとも１種である、項９に記載の殺菌活性向上剤。
項１１．前記ノニオン性界面活性剤は、ポリオキシエチレン硬化ヒマシ油である、項９又は１０に記載の殺菌活性向上剤。
【発明の効果】
【0010】
本開示によれば、口腔用組成物に、第四級アンモニウム塩及びアニオン性界面活性剤と共に、ノニオン性界面活性剤を含有させることにより、第四級アンモニウム塩の活性の低下を効果的に抑制できる。また、特定のアニオン性界面活性剤と特定のノニオン性界面活性剤とを組み合わせて配合することによって、第四級アンモニウム塩の活性を向上させることもできる。本開示の口腔用組成物は、第四級アンモニウム塩による優れた殺菌効果と、アニオン性界面活性剤による良好な泡立ち性とを合わせ持つものである。
【0011】
また、本開示の殺菌活性向上剤は、第四級アンモニウム塩及びアニオン性界面活性剤と共に、ノニオン性界面活性剤を含有しているため、第四級アンモニウム塩の活性の低下を効果的に抑制できる。また、特定のアニオン性界面活性剤と特定のノニオン性界面活性剤とを組み合わせて配合することによって、第四級アンモニウム塩の活性を向上させることもできる。本開示の殺菌活性向上剤を口腔用組成物に配合すれば、口腔用組成物に、第四級アンモニウム塩による優れた殺菌効果と、アニオン性界面活性剤による良好な泡立ち性とを付与できる。
【発明を実施するための形態】
【0012】
本明細書において、数値範囲に関する表記Ｘ～Ｙは、Ｘ以上Ｙ以下であることを指す。
【0013】
１．口腔用組成物
本開示の口腔用組成物は、（Ａ）第四級アンモニウム塩（以下、（Ａ）成分と表記することがある。）、（Ｂ）アニオン性界面活性剤（以下、（Ｂ）成分と表記することがある。）、及び（Ｃ）ノニオン性界面活性剤（以下、（Ｃ）成分と表記することがある。）を含有することを特徴とする。以下、本開示の口腔用組成物について詳述する。
本開示の口腔用組成物は、（Ａ）第四級アンモニウム塩（以下、（Ａ）成分と表記することがある。）、（Ｂ）アニオン性界面活性剤（以下、（Ｂ）成分と表記することがある。）、及び（Ｃ）ノニオン性界面活性剤（以下、（Ｃ）成分と表記することがある。）を含有することを特徴とする。以下、本開示の口腔用組成物について詳述する。
【0014】
［（Ａ）第四級アンモニウム塩］
本開示の口腔用組成物は、（Ａ）成分として第四級アンモニウム塩を含有する。
本開示の口腔用組成物は、（Ａ）成分として第四級アンモニウム塩を含有する。
【0015】
第四級アンモニウム塩は、殺菌作用があることが知られている公知の成分である。本開示で使用される第四級アンモニウム塩としては、口腔内に適用可能であることを限度として特に制限されないが、例えば、塩化セチルピリジニウム、塩化ベンザルコニウム、塩化ベンゼトニウム、塩化デカリニウム、塩化アルキルジメチルアンモニウム、塩化アルキルトリメチルアンモニウム、塩化メチルベンゼトニウム、塩化ラウロイルコラミノホルミルメチルピリジニウム等が挙げられる。第四級アンモニウム塩は、水和物等の溶媒和物の形態であってもよい。また、第四級アンモニウム塩は、１種単独で使用してもよく、また２種以上を組み合わせて使用してもよい。
【0016】
前記例示の第四級アンモニウム塩のうち、ノニオン性界面活性剤による活性低下抑制効果がより効果的に得られる観点から、好ましくは塩化セチルピリジニウム、塩化ベンザルコニウム、及び塩化ベンゼトニウムよりなる群から選択される少なくとも１種であり、より好ましくは塩化セチルピリジニウムである。
【0017】
本開示の口腔用組成物における（Ａ）成分の含有量は、特に限定されず、使用する第四級アンモニウム塩の種類、口腔用組成物の製剤形態及び用途等に応じて適宜設定すればよいが、例えば、０．００１～５質量％であり、好ましくは０．００５～２質量％、より好ましくは０．０１～１．５質量％、更に好ましくは０．０１～１質量％、より更に好ましくは０．０１～０．５質量％である。
【0018】
［（Ｂ）アニオン性界面活性剤］
本開示の口腔用組成物は、（Ｂ）成分としてアニオン性界面活性剤を含有する。
本開示の口腔用組成物は、（Ｂ）成分としてアニオン性界面活性剤を含有する。
【0019】
アニオン性界面活性剤は、発泡剤等として口腔用組成物に配合されるものである。
【0020】
アニオン性界面活性剤としては、口腔用組成物で使用されるアニオン性界面活性剤を特に制限することなく使用でき、例えば、アルキル硫酸塩、アシルアミノ酸塩、アシルタウリン塩、α－オレフィンスルホン酸塩、水素添加ココナッツ脂肪酸モノグリセリドモノ硫酸塩、ポリオキシエチレンアルキルエーテル硫酸塩、ポリオキシエチレンアルキルエーテルリン酸塩、ポリオキシエチレンアルキルスルホコハク酸塩、及びアルキルスルホ酢酸塩などが挙げられる。アニオン性界面活性剤は、１種単独で使用してもよく、また２種以上を組み合わせて使用してもよい。アルキル基を有する場合、アルキル基は、直鎖及び分岐鎖のいずれでもよく、飽和及び不飽和のいずれでもよく、アルキル基の炭素原子数は、通常８～２０であり、好ましくは１０～１８であり、より好ましくは１２～１８である。アシル基を有する場合、アシル基は、直鎖及び分岐鎖のいずれでもよく、飽和及び不飽和のいずれでもよく、アシル基の炭素原子数は、通常８～２０であり、好ましくは１０～１８であり、より好ましくは１２～１８である。塩は、薬理学的に許容される塩から選択され得る。薬理学的に許容される塩としては、例えば、ナトリウム塩、カリウム塩、カルシウム塩、マグネシウム塩、アンモニウム塩等の無機塩基塩；トリエチルアンモニウム塩、トリエタノールアンモニウム塩、ピリジニウム塩、ジイソプロピルアンモニウム塩等の有機塩基塩；アルギニン塩、リジン塩、ヒスチジン塩等のアミノ酸塩が挙げられる。前記例示の塩のうち、無機塩基塩が好ましく、アルカリ金属塩（例えば、ナトリウム塩、カリウム塩）又はアンモニウム塩がより好ましく、ナトリウム塩が更に好ましい。
【0021】
前記例示のアニオン性界面活性剤のうち、後述する特定のノニオン性界面活性剤と組み合わせて配合することによって第四級アンモニウム塩の活性を向上させる観点から、アルキル硫酸塩、及びアシルアミノ酸塩よりなる群から選択される少なくとも１種を用いることが好ましく、アルキル硫酸塩とアシルアミノ酸塩を併用することがより好ましい。
【0022】
本開示の口腔用組成物において、（Ｂ）成分としてアルキル硫酸塩とアシルアミノ酸塩とを併用する場合、アルキル硫酸塩とアシルアミノ酸塩との含有比率は特に制限されないが、後述する特定のノニオン性界面活性剤との組み合わせによって第四級アンモニウム塩の活性を向上させる観点、及び良好な泡立ち性を付与する観点から、アシルアミノ酸塩の含有量は、アルキル硫酸塩１質量部当たり、好ましくは０．１～１０質量部、より好ましくは０．２～８質量部、更に好ましくは０．３～６質量部、より更に好ましくは０．３～４質量部である。
【0023】
アルキル硫酸塩としては、例えば、ラウリル硫酸塩、ミリスチル硫酸塩、パルミチル硫酸塩、及びステアリル硫酸塩等が挙げられる。塩としては、好ましくはアルカリ金属塩、より好ましくはナトリウム塩である。アルキル硫酸塩は、１種単独で使用してもよく、また２種以上を組み合わせて使用してもよい。前記例示のアルキル硫酸塩のうち、第四級アンモニウム塩の活性をより向上させる観点から、好ましくはラウリル硫酸ナトリウムである。
【0024】
アシルアミノ酸塩としては、例えば、ラウロイルサルコシン塩、ミリストイルサルコシン塩、パルミトイルサルコシン塩、ココイルサルコシン塩、及びステアロイルサルコシン塩等のアシルサルコシン塩；ラウロイルグルタミン酸塩、ミリストイルグルタミン酸塩、及びパルミトイルグルタミン酸塩等のアシルグルタミン酸塩；Ｎ－ラウロイル－Ｎ－メチルグリシン塩、及びココイルグリシン塩等のアシルグリシン塩；Ｎ－ラウロイル－β－アラニン塩、Ｎ－ミリスチル－β－アラニン塩、Ｎ－ココイル－β－アラニン塩、Ｎ－ラウロイル－Ｎ－メチル－β－アラニン塩、Ｎ－ミリストイル－Ｎ－メチル－β－アラニン塩、及びＮ－メチル－Ｎ－アシルアラニン塩等のアシルアラニン塩；ラウロイルアスパラギン酸塩等のアシルアスパラギン酸塩が挙げられる。塩としては、好ましくはアルカリ金属塩、より好ましくはナトリウム塩である。アシルアミノ酸塩は、１種単独で使用してもよく、また２種以上を組み合わせて使用してもよい。前記例示のアシルアミノ酸塩のうち、第四級アンモニウム塩の活性をより向上させる観点から、好ましくはアシルサルコシン塩、より好ましくはラウロイルサルコシンナトリウムである。
【0025】
本開示においては、第四級アンモニウム塩の活性をさらに向上させる観点から、ラウリル硫酸ナトリウムとラウロイルサルコシンナトリウムとを併用することがさらに好ましい。
【0026】
本開示の口腔用組成物における（Ｂ）成分の含有量は、特に限定されず、使用するアニオン性界面活性剤の種類、口腔用組成物の製剤形態及び用途等に応じて適宜設定すればよいが、例えば、０．０１～１０質量％であり、第四級アンモニウム塩の活性の低下を抑制すると共に、良好な泡立ち性を付与する観点から、好ましくは０．１～５質量％、より好ましくは０．３～３質量％、更に好ましくは０．５～２質量％である。
【0027】
本開示の口腔用組成物において、（Ａ）成分に対する（Ｂ）成分の含有比率については、使用する第四級アンモニウム塩及びアニオン性界面活性剤の種類、口腔用組成物の製剤形態及び用途等に応じて適宜設定すればよいが、第四級アンモニウム塩の活性の低下を抑制すると共に、良好な泡立ち性を付与する観点から、（Ｂ）成分の含有量は、（Ａ）成分１質量部当たり、好ましくは０．１～３００質量部、より好ましくは１～２５０質量部、更に好ましくは２～２００質量部、より更に好ましくは３～１５０質量部である。
【0028】
［（Ｃ）ノニオン性界面活性剤］
本開示の口腔用組成物は、（Ｃ）成分としてノニオン性界面活性剤を含有する。第四級アンモニウム塩及びアニオン性界面活性剤を含有する口腔用組成物に、ノニオン性界面活性剤を共存させることにより、第四級アンモニウム塩の活性の低下を効果的に抑制できる。
本開示の口腔用組成物は、（Ｃ）成分としてノニオン性界面活性剤を含有する。第四級アンモニウム塩及びアニオン性界面活性剤を含有する口腔用組成物に、ノニオン性界面活性剤を共存させることにより、第四級アンモニウム塩の活性の低下を効果的に抑制できる。
【0029】
ノニオン性界面活性剤としては、口腔用組成物で使用されるノニオン性界面活性剤を特に制限することなく使用でき、例えば、ポリオキシエチレン硬化ヒマシ油、ポリオキシエチレンポリオキシプロピレンアルキルエーテル、グリセリン脂肪酸エステル、ポリグセリン脂肪酸エステル、ソルビタン脂肪酸エステル、ショ糖脂肪酸エステル、ポリエチレングリコール脂肪酸エステル、ポリオキシエチレンソルビタン脂肪酸エステル、ポリオキシエチレンソルビット脂肪酸エステル、ポリオキシエチレンアルキルエーテル、アルキルグルコシド、及びレシチン誘導体等が挙げられる。ノニオン性界面活性剤は、１種単独で使用してもよく、また２種以上を組み合わせて使用してもよい。
【0030】
前記例示のノニオン性界面活性剤のうち、第四級アンモニウム塩の活性の低下をより抑制する観点、及び特定のアニオン性界面活性剤と組み合わせて配合することによって第四級アンモニウム塩の活性を向上させる観点から、ポリオキシエチレン硬化ヒマシ油を用いることが好ましい。ポリオキシエチレン硬化ヒマシ油とは、硬化ヒマシ油をポリオキシエチレン鎖でエーテル化した化合物である。ポリオキシエチレン硬化ヒマシ油におけるポリオキシエチレン鎖のエチレンオキサイドの平均付加モル数としては、例えば、５～１００であり、第四級アンモニウム塩の活性の低下をさらに抑制する観点、及び特定のアニオン性界面活性剤と組み合わせて配合することによって第四級アンモニウム塩の活性をより向上させる観点から、好ましくは１０～８０、より好ましくは４０～８０、更に好ましくは５０～７０である。ポリオキシエチレン硬化ヒマシ油は、１種単独で使用してもよく、また２種以上を組み合わせて使用してもよい。
【0031】
本開示の口腔用組成物における（Ｃ）成分の含有量は、例えば、０．０１～１０質量％であり、第四級アンモニウム塩の活性の低下をより抑制する観点から、好ましくは０．１～５質量％、より好ましくは０．２～３質量％、更に好ましくは０．３～１質量％である。
【0032】
本開示の口腔用組成物において、（Ａ）成分に対する（Ｃ）成分の含有比率については、使用する第四級アンモニウム塩及びノニオン性界面活性剤の種類、口腔用組成物の製剤形態及び用途等に応じて適宜設定すればよいが、第四級アンモニウム塩の活性の低下をより抑制する観点から、（Ｃ）成分の含有量は、（Ａ）成分１質量部当たり、好ましくは０．１～３００質量部、より好ましくは０．５～２００質量部、更に好ましくは１～１５０質量部、より更に好ましくは１．５～１００質量部である。
【0033】
本開示の口腔用組成物において、（Ｂ）成分に対する（Ｃ）成分の含有比率については、使用するアニオン性界面活性剤及びノニオン性界面活性剤の種類、口腔用組成物の製剤形態及び用途等に応じて適宜設定すればよいが、第四級アンモニウム塩の活性の低下をより抑制する観点から、（Ｃ）成分の含有量は、（Ｂ）成分１質量部当たり、好ましくは０．０１～１００質量部、より好ましくは０．１～１０質量部、更に好ましくは０．２～５質量部、より更に好ましくは０．３～３質量部である。
【0034】
［水］
本開示の口腔用組成物は、基剤として水が含まれていることが好ましい。本開示の口腔用組成物における水の含有量については、添加する成分を除いた残部であればよく、口腔用組成物の形態等に応じて適宜設定されるが、例えば、１０～９９．９質量％、好ましくは１５～９９．５質量％、より好ましくは２５～９９質量％、更に好ましくは３０～９９質量％である。
本開示の口腔用組成物は、基剤として水が含まれていることが好ましい。本開示の口腔用組成物における水の含有量については、添加する成分を除いた残部であればよく、口腔用組成物の形態等に応じて適宜設定されるが、例えば、１０～９９．９質量％、好ましくは１５～９９．５質量％、より好ましくは２５～９９質量％、更に好ましくは３０～９９質量％である。
【0035】
［その他の含有成分］
本開示の口腔用組成物は、前述する成分以外に、本発明の効果を損なわない範囲で、口腔用組成物の形態に応じて、当該技術分野で通常使用される成分を含有していてもよい。当該技術分野で通常使用される成分としては、例えば、防腐剤、殺菌剤、抗菌剤、消炎剤、研磨剤、グルコシルトランスフェラーゼ（ＧＴａｓｅ）阻害剤、プラーク抑制剤、知覚過敏抑制剤、歯石予防剤、歯質強化／再石灰化剤、局所麻酔剤、血行促進剤、増粘剤、湿潤剤、賦形剤、界面活性剤（アニオン性界面活性剤及びノニオン性界面活性剤以外）、アルコール、油脂、甘味剤、清涼化剤、香料、色素、消臭剤、ｐＨ調整剤等が挙げられる。
本開示の口腔用組成物は、前述する成分以外に、本発明の効果を損なわない範囲で、口腔用組成物の形態に応じて、当該技術分野で通常使用される成分を含有していてもよい。当該技術分野で通常使用される成分としては、例えば、防腐剤、殺菌剤、抗菌剤、消炎剤、研磨剤、グルコシルトランスフェラーゼ（ＧＴａｓｅ）阻害剤、プラーク抑制剤、知覚過敏抑制剤、歯石予防剤、歯質強化／再石灰化剤、局所麻酔剤、血行促進剤、増粘剤、湿潤剤、賦形剤、界面活性剤（アニオン性界面活性剤及びノニオン性界面活性剤以外）、アルコール、油脂、甘味剤、清涼化剤、香料、色素、消臭剤、ｐＨ調整剤等が挙げられる。
【0036】
［剤型・形態］
本開示の口腔用組成物の剤型については、口腔内への適用が可能であることを限度として特に制限されないが、例えば、液状又は半固形状（ゲル状、ペースト状）が挙げられる。
本開示の口腔用組成物の剤型については、口腔内への適用が可能であることを限度として特に制限されないが、例えば、液状又は半固形状（ゲル状、ペースト状）が挙げられる。
【0037】
本開示の口腔用組成物の形態については、口腔内に適用されて口腔内で一定時間滞留し得るものである限り特に制限されないが、例えば、液体歯磨剤、練歯磨剤、洗口液（液体歯磨剤、洗口液は、一般にマウスリンス、マウスウォッシュ、デンタルリンス等と呼称されることがある）、口中清涼剤（マウススプレー等）、口腔用軟膏剤等の口腔衛生剤が挙げられる。前記例示のうち、好ましくは液体歯磨剤、練歯磨剤、及び洗口液である。
【0038】
２．殺菌活性向上剤
本開示の殺菌活性向上剤は、（Ａ）第四級アンモニウム塩、（Ｂ）アニオン性界面活性剤、及び（Ｃ）ノニオン性界面活性剤を含有することを特徴とする。本開示の殺菌活性向上剤は、第四級アンモニウム塩及びアニオン性界面活性剤と共に、ノニオン性界面活性剤を含有しているため、第四級アンモニウム塩の活性の低下を効果的に抑制できる。本開示の殺菌活性向上剤を口腔用組成物に配合すれば、口腔用組成物に、第四級アンモニウム塩による優れた殺菌効果と、アニオン性界面活性剤による良好な泡立ち性とを付与できる。
本開示の殺菌活性向上剤は、（Ａ）第四級アンモニウム塩、（Ｂ）アニオン性界面活性剤、及び（Ｃ）ノニオン性界面活性剤を含有することを特徴とする。本開示の殺菌活性向上剤は、第四級アンモニウム塩及びアニオン性界面活性剤と共に、ノニオン性界面活性剤を含有しているため、第四級アンモニウム塩の活性の低下を効果的に抑制できる。本開示の殺菌活性向上剤を口腔用組成物に配合すれば、口腔用組成物に、第四級アンモニウム塩による優れた殺菌効果と、アニオン性界面活性剤による良好な泡立ち性とを付与できる。
【0039】
本開示の殺菌活性向上剤において、（Ａ）、（Ｂ）及び（Ｃ）成分の種類及び配合量、配合できるその他の成分の種類及び配合量等については、前記「１．口腔用組成物」の欄に記載の通りである。
【実施例0040】
以下に実施例を示して本開示の発明をより具体的に説明するが、本開示はこれらに限定されるものではない。
【0041】
試験例
〔試験液の調製〕
表１に示す組成の試験液を常法に従って調製した（表１中の数値の単位は質量％である）。
〔試験液の調製〕
表１に示す組成の試験液を常法に従って調製した（表１中の数値の単位は質量％である）。
【0042】
〔測定及び評価〕
１．塩化セチルピリジニウムの活性
調製した試験液における塩化セチルピリジニウム（ＣＰＣ）の活性は、アパタイト粉末へのＣＰＣの吸着量で評価した。調製した試験液を用いて、下記方法でアパタイト粉末へのＣＰＣの吸着量を測定した。
１．塩化セチルピリジニウムの活性
調製した試験液における塩化セチルピリジニウム（ＣＰＣ）の活性は、アパタイト粉末へのＣＰＣの吸着量で評価した。調製した試験液を用いて、下記方法でアパタイト粉末へのＣＰＣの吸着量を測定した。
【0043】
＜ＣＰＣの吸着量の測定＞
参考例１の試験液１０ｇを精製水２５ｍｌで希釈した希釈液の上清２ｍｌ、並びに実施例１～３及び比較例１～５の試験液１０ｇを精製水２５ｍｌで希釈した各希釈スラリーの上清２ｍｌに、ヒドロキシアパタイト（ＤＮＡ ＧｒａｄｅＢｉｏ－Ｇｅｌ ＨＴＰ、ＢＩＯ－ＲＡＤ製）５０ｍｇをそれぞれ加えて第１混合液を得た。第１混合液を３７℃にて１５分間振盪浸漬した。その後、第１混合液を遠心（３０００ｒｐｍ、１０分間）し、第１混合液の上清を除去した。第１混合液の残渣に蒸留水２ｍｌを添加して得られた第２混合液を攪拌し、さらに遠心（３０００ｒｐｍ、１０分間）した。その後、第２混合液の上清を除去し、第２混合液の残渣に蒸留水２ｍｌを添加して第３混合液を得た。第３混合液を攪拌し、さらに遠心（３０００ｒｐｍ、１０分間）した。その後、第３混合液の上清を除去し、第３混合液の残渣を得た。次に、下記の抽出液を用いて、第３混合液の残渣中のヒドロキシアパタイトに吸着しているＣＰＣを抽出した。得られたＣＰＣ抽出液を用いて、高速液体クロマトグラフィー（ＨＰＬＣ）にて下記測定条件でＣＰＣ量を定量し、ヒドロキシアパタイト５０ｍｇに吸着したＣＰＣ吸着量（μｇ／アパタイト粉末５０ｍｇ）を求めた。結果を表１に示す。
抽出液：ｐＨ３の０.０２Ｍクエン酸緩衝液１Ｌあたり２.８８ｇのラウリル硫酸ナトリウムを溶解させた溶液：アセトニトリル＝１：３
ＨＰＬＣの測定条件
検出器：紫外吸光光度計（測定波長２５８ｎｍ）
移動相：過塩素酸ナトリウム一水和物（７→５００）／アセトニトリル＝２９：２１
カラム：Ｉｎｅｒｔｓｉｌ ＣＮ－３（４．６ｍｍ×１５０ｍｍ、５μｍ、ジーエルサイエンス製）
カラム温度：４０℃
参考例１の試験液１０ｇを精製水２５ｍｌで希釈した希釈液の上清２ｍｌ、並びに実施例１～３及び比較例１～５の試験液１０ｇを精製水２５ｍｌで希釈した各希釈スラリーの上清２ｍｌに、ヒドロキシアパタイト（ＤＮＡ ＧｒａｄｅＢｉｏ－Ｇｅｌ ＨＴＰ、ＢＩＯ－ＲＡＤ製）５０ｍｇをそれぞれ加えて第１混合液を得た。第１混合液を３７℃にて１５分間振盪浸漬した。その後、第１混合液を遠心（３０００ｒｐｍ、１０分間）し、第１混合液の上清を除去した。第１混合液の残渣に蒸留水２ｍｌを添加して得られた第２混合液を攪拌し、さらに遠心（３０００ｒｐｍ、１０分間）した。その後、第２混合液の上清を除去し、第２混合液の残渣に蒸留水２ｍｌを添加して第３混合液を得た。第３混合液を攪拌し、さらに遠心（３０００ｒｐｍ、１０分間）した。その後、第３混合液の上清を除去し、第３混合液の残渣を得た。次に、下記の抽出液を用いて、第３混合液の残渣中のヒドロキシアパタイトに吸着しているＣＰＣを抽出した。得られたＣＰＣ抽出液を用いて、高速液体クロマトグラフィー（ＨＰＬＣ）にて下記測定条件でＣＰＣ量を定量し、ヒドロキシアパタイト５０ｍｇに吸着したＣＰＣ吸着量（μｇ／アパタイト粉末５０ｍｇ）を求めた。結果を表１に示す。
抽出液：ｐＨ３の０.０２Ｍクエン酸緩衝液１Ｌあたり２.８８ｇのラウリル硫酸ナトリウムを溶解させた溶液：アセトニトリル＝１：３
ＨＰＬＣの測定条件
検出器：紫外吸光光度計（測定波長２５８ｎｍ）
移動相：過塩素酸ナトリウム一水和物（７→５００）／アセトニトリル＝２９：２１
カラム：Ｉｎｅｒｔｓｉｌ ＣＮ－３（４．６ｍｍ×１５０ｍｍ、５μｍ、ジーエルサイエンス製）
カラム温度：４０℃
【0044】
２．泡立ち性
口腔試験に関して訓練されている評価者３名の口に、各試験液１５ｍｌを含ませた際の泡立ち性を下記の判定基準に従って評価し、その平均値を求めた。結果を表１に示す。
４：きめ細かく、適度に泡立ち、かなり良好な感触を与える。
３：きめ細かくはないが、適度に泡立ち、良好な感触を与える。
２：きめがやや粗く、あまり泡立たず、不快な感触を与える。
１：きめが粗く、泡立ちが悪く、かなり不快な感触を与える。
口腔試験に関して訓練されている評価者３名の口に、各試験液１５ｍｌを含ませた際の泡立ち性を下記の判定基準に従って評価し、その平均値を求めた。結果を表１に示す。
４：きめ細かく、適度に泡立ち、かなり良好な感触を与える。
３：きめ細かくはないが、適度に泡立ち、良好な感触を与える。
２：きめがやや粗く、あまり泡立たず、不快な感触を与える。
１：きめが粗く、泡立ちが悪く、かなり不快な感触を与える。
【0045】
【表1】
【0046】
表１に示すように、塩化セチルピリジニウムと、アニオン性界面活性剤であるラウリル硫酸ナトリウム及び／又はラウロイルサルコシンナトリウムと、ノニオン性界面活性剤であるポリオキシエチレン（６０）硬化ヒマシ油とを含有する試験液（実施例１～３）は、参考例１の試験液に比べて、塩化セチルピリジニウムの活性が大きく向上しており、泡立ち性も良好であることがわかる。ラウリル硫酸ナトリウムとラウロイルサルコシンナトリウムとを含有する試験液（実施例１）は、塩化セチルピリジニウムの活性がより大きく向上していることがわかる。アニオン性界面活性剤及びノニオン性界面活性剤の両方を含有していない試験液（比較例１～５）は、参考例１の試験液に比べて、塩化セチルピリジニウムの活性が低下していることがわかる。塩化セチルピリジニウムとアニオン性界面活性剤を含有する組成物に、ノニオン性界面活性剤を共存させることにより、塩化セチルピリジニウムの活性の低下を効果的に抑制できることがわかった。
【0047】
処方例
表２及び３に示す組成の歯磨剤、表４に示す組成の洗口液、表５に示す組成のマウススプレーを調製した。調製した口腔用組成物を使用して、前記試験方法にて第四級アンモニウム塩の活性を確認したところ、すべての口腔用組成物において第四級アンモニウム塩の活性が大きく向上していた。
表２及び３に示す組成の歯磨剤、表４に示す組成の洗口液、表５に示す組成のマウススプレーを調製した。調製した口腔用組成物を使用して、前記試験方法にて第四級アンモニウム塩の活性を確認したところ、すべての口腔用組成物において第四級アンモニウム塩の活性が大きく向上していた。
【0048】
【表2】
【0049】
【表3】
【0050】
【表4】
【0051】
【表5】