特開 2024-85734 組成物、及び感光性組成物

(19)【発行国】日本国特許庁(JP)

(12)【公報種別】公開特許公報(A)

(11)【公開番号】P2024085734

(43)【公開日】2024-06-27

(54)【発明の名称】組成物、及び感光性組成物

(51)【国際特許分類】

   C08F 2/44 20060101AFI20240620BHJP

【ＦＩ】

C08F2/44 A

【審査請求】未請求

【請求項の数】9

【出願形態】ＯＬ

(21)【出願番号】P 2022200421

(22)【出願日】2022-12-15

(71)【出願人】

【識別番号】000220239

【氏名又は名称】東京応化工業株式会社

(74)【代理人】

【識別番号】100106002

【弁理士】

【氏名又は名称】正林 真之

(74)【代理人】

【識別番号】100120891

【弁理士】

【氏名又は名称】林 一好

(72)【発明者】

【氏名】浦川 一樹

(72)【発明者】

【氏名】浅羽 拓郎

(72)【発明者】

【氏名】西條 秀樹

(72)【発明者】

【氏名】千坂 博樹

【テーマコード（参考）】

4J011

【Ｆターム（参考）】

4J011PA07

4J011PB40

4J011PC02

4J011PC08

4J011QA15

4J011QA22

4J011QA32

4J011QA33

4J011QA38

4J011QA39

4J011QA40

4J011QA46

4J011QA48

4J011QC06

4J011SA02

4J011SA03

4J011SA04

4J011SA05

4J011SA06

4J011SA12

4J011SA14

4J011SA15

4J011SA16

4J011SA17

4J011SA19

4J011SA20

4J011SA22

4J011SA25

4J011SA28

4J011SA32

4J011SA34

4J011SA42

4J011SA61

4J011SA62

4J011SA63

4J011SA64

4J011SA65

4J011SA76

4J011SA77

4J011SA78

4J011SA79

4J011SA83

4J011SA84

4J011TA05

4J011TA06

4J011TA07

4J011TA08

4J011TA09

4J011TA10

4J011UA01

4J011UA02

4J011VA01

4J011WA05

(57)【要約】

【課題】ムラが抑制された硬化膜を与える組成物、及び感光性組成物と、当該感光性組成物の硬化物と、当該感光性組成物を用いた硬化膜の製造方法とを提供すること。
【解決手段】光重合性化合物（Ａ）と、無機微粒子（Ｂ）とを含み、前記光重合性化合物（Ａ）が、芳香環含有重合性化合物（Ａ１）と、ハイパーブランチ構造又はデンドリマー構造を有する重合性化合物（Ａ２）とを含む、組成物。
【選択図】なし

【特許請求の範囲】

【請求項1】

光重合性化合物（Ａ）と、無機微粒子（Ｂ）とを含み、
前記光重合性化合物（Ａ）が、芳香環含有重合性化合物（Ａ１）と、ハイパーブランチ構造又はデンドリマー構造を有する重合性化合物（Ａ２）とを含む、組成物。

【請求項2】

前記重合性化合物（Ａ２）が、ハイパーブランチ構造又はデンドリマー構造を有する（メタ）アクリレート化合物である、請求項１に記載の組成物。

【請求項3】

前記芳香環含有重合性化合物（Ａ１）が、下記式（Ａ１－１）で表される化合物、下記式（Ａ１－２）で表される化合物、下記式（Ａ１－３）で表される化合物、及び下記式（Ａ１－４）で表される化合物からなる群より選択される少なくとも１種である、請求項１又は２に記載の組成物。
Ｒ^ａ１０１－（Ｘ^ａ１０３－Ｘ^ａ１０２）_ｍａ１２－（Ｘ^ａ１０１）_ｍａ１１－Ａｒ^ａ１０１－（（Ｘ^ａ１０４）_ｍａ１３－（Ｘ^ａ１０５））_ｍａ１４・・・（Ａ１－１）
（式（Ａ１－１）中、Ａｒ^ａ１０１は、炭素原子数１以上５以下のアルキル基、シアノ基、及びハロゲン原子からなる群より選択される１以上の基で置換されていてもよく、炭素原子数７以上１２以下である、（ｍａ１４＋１）価の芳香族基であり、Ｒ^ａ１０１は、ラジカル重合性基含有基、又はカチオン重合性基含有基であり、Ｘ^ａ１０１は、Ｏ、又はＳであり、Ｘ^ａ１０２は、１以上のＯ、及び／又はＳで中断されてもよいアルキレン基であり、Ｘ^ａ１０３は、Ｏ、又はＳであり、Ｘ^ａ１０４は、Ｏ、又はＳであり、Ｘ^ａ１０５は、１以上のＯ、及び／又はＳで中断されてもよいアルキル基であり、ｍａ１１は、０又は１であり、ｍａ１２は、０又は１であり、ｍａ１３は、０又は１であり、ｍａ１４は０以上の整数であり、Ｘ^ａ１０１、Ｘ^ａ１０３、及びＸ^ａ１０４としてのＯ及び／又はＳの数と、Ｘ^ａ１０２及びＸ^ａ１０５に含まれるＯ及び／又はＳの数との合計が３以上である。）
Ｒ^ａ２０１－Ｘ^ａ２０３－Ｒ^ａ２０２－（Ｘ^ａ２０１）_ｍａ２１－Ｐｈ^２１－Ｓ－Ｐｈ^２２－（Ｘ^ａ２０２）_ｍａ２２－Ｒ^ａ２０４－Ｘ^ａ２０４－Ｒ^ａ２０３・・・（Ａ１－２）
（式（Ａ１－２）中、Ｒ^ａ２０１、及びＲ^ａ２０３は、それぞれ独立に、ラジカル重合性基含有基、又はカチオン重合性基含有基であり、Ｒ^ａ２０２、及びＲ^ａ２０４は、それぞれ独立に、１以上のＯ、及び／又はＳで中断されていてもよいアルキレン基であり、Ｘ^ａ２０１、Ｘ^ａ２０２、Ｘ^ａ２０３、及びＸ^ａ２０４は、それぞれ独立にＯ又はＳであり、Ｐｈ^２１、及びＰｈ^２２は、それぞれ独立に、炭素原子数１以上５以下のアルキル基で置換されていてもよいフェニレン基であり、ｍａ２１は、０又は１であり、ｍａ２２は、０又は１であり、前記式（Ａ１－２）で表される化合物は、ラジカル重合性基含有基、及びカチオン重合性基含有基を同時に有さない。）
Ｒ^ａ３０１－Ｒ^ａ３０２－Ｘ^ａ３０１－Ｐｈ^３１－ＣＯ－Ｏ－Ｒ^ａ３０３・・・（Ａ１－３）
（式（Ａ１－３）中、Ｒ^ａ３０１は、ラジカル重合性基含有基、又はカチオン重合性基含有基であり、Ｘ^ａ３０１は、Ｏ又はＳであり、Ｒ^ａ３０２は、単結合、又は２価の連結基であり、Ｒ^ａ３０３は、ベンジル基、又はフェネチル基であり、Ｐｈ^３１は、フェニレン基である。）
（Ｒ^ａ４０１－Ｘ^ａ４０１－Ｒ^ａ４０２）_ｍａ４１－Ａｒ^ａ４０１－Ｃ（＝Ｏ）－Ａｒ^ａ４０２－（Ｒ^ａ４０３－Ｘ^ａ４０２－Ｒ^ａ４０４）_ｍａ４２・・・（Ａ１－４）
（式（Ａ１－４）中、Ａｒ^ａ４０１は、炭素原子数１以上５以下のアルキル基、シアノ基、及びハロゲン原子からなる群より選択される１以上の基で置換されていてもよく、炭素原子数６以上１２以下である、（ｍａ４１＋１）価の芳香族基であり、Ａｒ^ａ４０２は、炭素原子数１以上５以下のアルキル基、シアノ基、及びハロゲン原子からなる群より選択される１以上の基で置換されていてもよく、炭素原子数６以上１２以下である、（ｍａ４２＋１）価の芳香族基であり、Ｒ^ａ４０１、及びＲ^ａ４０４は、それぞれ独立に、ラジカル重合性基含有基、又はカチオン重合性基含有基であり、Ｘ^ａ４０１、及びＸ^ａ４０２は、それぞれ独立に、Ｏ、又はＳであり、Ｒ^ａ４０２、及びＲ^ａ４０３は、それぞれ独立に、アルキレン基であり、ｍａ４１は、１以上３以下の整数であり、ｍａ４２は、０以上３以下の整数である。）

【請求項4】

前記無機微粒子（Ｂ）が、金属酸化物微粒子（Ｂ１）を含み、
前記金属酸化物微粒子（Ｂ１）が、酸化チタン微粒子、酸化ジルコニウム微粒子、及び酸化ニオブ微粒子からなる群より選択される少なくとも１種を含む、請求項１又は２に記載の組成物。

【請求項5】

溶媒（Ｓ）を含み、
インクジェットインクとして用いられる、請求項１又は２に記載の組成物。

【請求項6】

光重合性化合物（Ａ）と、無機微粒子（Ｂ）と、開始剤（Ｃ）とを含み、
前記光重合性化合物（Ａ）が、芳香環含有重合性化合物（Ａ１）と、ハイパーブランチ構造又はデンドリマー構造を有する重合性化合物（Ａ２）とを含む、感光性組成物。

【請求項7】

請求項６に記載の感光性組成物の硬化物。

【請求項8】

請求項６に記載の感光性組成物を基板上に塗布して塗布膜を成形することと、
前記塗布膜を露光することと、
を含む硬化膜の製造方法。

【請求項9】

前記感光性組成物の塗布が、インクジェット印刷法により行われる、請求項８に記載の硬化膜の製造方法。

【発明の詳細な説明】

【技術分野】

【0001】

本発明は、光重合性化合物（Ａ）と無機微粒子（Ｂ）とを含む組成物、及び感光性組成物と、当該感光性組成物の硬化物と、当該感光性組成物を用いた硬化膜の製造方法とに関する。

【背景技術】

【0002】

従来より、光学部材の形成に、高屈折率材料が用いられている。高屈折材料として、例えば、酸化チタンや酸化ジルコニウム等の金属酸化物粒子を有機成分中に分散させた組成物が用いられている。
このような高屈折材料を形成するための組成物として、特定の粒子径の金属酸化物（Ａ）と、（メタ）アクリレート（Ｂ）と、光重合開始剤（Ｃ）とを含有するエネルギー線硬化性組成物が提案されている（特許文献１参照）。

【先行技術文献】

【特許文献】

【0003】

【特許文献1】特開２０１７－２１４４６５号公報

【発明の概要】

【発明が解決しようとする課題】

【0004】

特許文献１に記載されているような感光性組成物において、感度を高めて良好な硬化膜を形成するために、多官能（メタ）アクリレート化合物を使用する場合がある。しかし、多官能（メタ）アクリレート化合物を使用した感光性組成物をインクジェット印刷法により塗布すると、硬化膜にムラが生じやすいという問題がある。

【0005】

本発明は、上記の課題に鑑みなされたものであって、ムラが抑制された硬化膜を与える組成物、及び感光性組成物と、当該感光性組成物の硬化物と、当該感光性組成物を用いた硬化膜の製造方法とを提供することを目的とする。

【課題を解決するための手段】

【0006】

本発明者らは、光重合性化合物（Ａ）と、無機微粒子（Ｂ）とを含む組成物、又は光重合性化合物（Ａ）と、無機微粒子（Ｂ）と、開始剤（Ｃ）とを含む感光性組成物において、光重合性化合物（Ａ）として、芳香環含有重合性化合物（Ａ１）とともに、ハイパーブランチ構造又はデンドリマー構造を有する重合性化合物（Ａ２）を用いることにより上記の課題を解決できることを見出し、本発明を完成するに至った。具体的には本発明は以下のものを提供する。

【0007】

［１］光重合性化合物（Ａ）と、無機微粒子（Ｂ）とを含み、
前記光重合性化合物（Ａ）が、芳香環含有重合性化合物（Ａ１）と、ハイパーブランチ構造又はデンドリマー構造を有する重合性化合物（Ａ２）とを含む、組成物。

【0008】

［２］前記重合性化合物（Ａ２）が、ハイパーブランチ構造又はデンドリマー構造を有する（メタ）アクリレート化合物である、［１］に記載の組成物。

【0009】

［３］前記芳香環含有重合性化合物（Ａ１）が、下記式（Ａ１－１）で表される化合物、下記式（Ａ１－２）で表される化合物、下記式（Ａ１－３）で表される化合物、及び下記式（Ａ１－４）で表される化合物からなる群より選択される少なくとも１種である、［１］又は［２］に記載の組成物。
Ｒ^ａ１０１－（Ｘ^ａ１０３－Ｘ^ａ１０２）_ｍａ１２－（Ｘ^ａ１０１）_ｍａ１１－Ａｒ^ａ１０１－（（Ｘ^ａ１０４）_ｍａ１３－（Ｘ^ａ１０５））_ｍａ１４・・・（Ａ１－１）
（式（Ａ１－１）中、Ａｒ^ａ１０１は、炭素原子数１以上５以下のアルキル基、シアノ基、及びハロゲン原子からなる群より選択される１以上の基で置換されていてもよく、炭素原子数７以上１２以下である、（ｍａ１４＋１）価の芳香族基であり、Ｒ^ａ１０１は、ラジカル重合性基含有基、又はカチオン重合性基含有基であり、Ｘ^ａ１０１は、Ｏ、又はＳであり、Ｘ^ａ１０２は、１以上のＯ、及び／又はＳで中断されてもよいアルキレン基であり、Ｘ^ａ１０３は、Ｏ、又はＳであり、Ｘ^ａ１０４は、Ｏ、又はＳであり、Ｘ^ａ１０５は、１以上のＯ、及び／又はＳで中断されてもよいアルキル基であり、ｍａ１１は、０又は１であり、ｍａ１２は、０又は１であり、ｍａ１３は、０又は１であり、ｍａ１４は０以上の整数であり、Ｘ^ａ１０１、Ｘ^ａ１０３、及びＸ^ａ１０４としてのＯ及び／又はＳの数と、Ｘ^ａ１０２及びＸ^ａ１０５に含まれるＯ及び／又はＳの数との合計が３以上である。）
Ｒ^ａ２０１－Ｘ^ａ２０３－Ｒ^ａ２０２－（Ｘ^ａ２０１）_ｍａ２１－Ｐｈ^２１－Ｓ－Ｐｈ^２２－（Ｘ^ａ２０２）_ｍａ２２－Ｒ^ａ２０４－Ｘ^ａ２０４－Ｒ^ａ２０３・・・（Ａ１－２）
（式（Ａ１－２）中、Ｒ^ａ２０１、及びＲ^ａ２０３は、それぞれ独立に、ラジカル重合性基含有基、又はカチオン重合性基含有基であり、Ｒ^ａ２０２、及びＲ^ａ２０４は、それぞれ独立に、１以上のＯ、及び／又はＳで中断されていてもよいアルキレン基であり、Ｘ^ａ２０１、Ｘ^ａ２０２、Ｘ^ａ２０３、及びＸ^ａ２０４は、それぞれ独立にＯ又はＳであり、Ｐｈ^２１、及びＰｈ^２２は、それぞれ独立に、炭素原子数１以上５以下のアルキル基で置換されていてもよいフェニレン基であり、ｍａ２１は、０又は１であり、ｍａ２２は、０又は１であり、前記式（Ａ１－２）で表される化合物は、ラジカル重合性基含有基、及びカチオン重合性基含有基を同時に有さない。）
Ｒ^ａ３０１－Ｒ^ａ３０２－Ｘ^ａ３０１－Ｐｈ^３１－ＣＯ－Ｏ－Ｒ^ａ３０３・・・（Ａ１－３）
（式（Ａ１－３）中、Ｒ^ａ３０１は、ラジカル重合性基含有基、又はカチオン重合性基含有基であり、Ｘ^ａ３０１は、Ｏ又はＳであり、Ｒ^ａ３０２は、単結合、又は２価の連結基であり、Ｒ^ａ３０３は、ベンジル基、又はフェネチル基であり、Ｐｈ^３１は、フェニレン基である。）
（Ｒ^ａ４０１－Ｘ^ａ４０１－Ｒ^ａ４０２）_ｍａ４１－Ａｒ^ａ４０１－Ｃ（＝Ｏ）－Ａｒ^ａ４０２－（Ｒ^ａ４０３－Ｘ^ａ４０２－Ｒ^ａ４０４）_ｍａ４２・・・（Ａ１－４）
（式（Ａ１－４）中、Ａｒ^ａ４０１は、炭素原子数１以上５以下のアルキル基、シアノ基、及びハロゲン原子からなる群より選択される１以上の基で置換されていてもよく、炭素原子数６以上１２以下である、（ｍａ４１＋１）価の芳香族基であり、Ａｒ^ａ４０２は、炭素原子数１以上５以下のアルキル基、シアノ基、及びハロゲン原子からなる群より選択される１以上の基で置換されていてもよく、炭素原子数６以上１２以下である、（ｍａ４２＋１）価の芳香族基であり、Ｒ^ａ４０１、及びＲ^ａ４０４は、それぞれ独立に、ラジカル重合性基含有基、又はカチオン重合性基含有基であり、Ｘ^ａ４０１、及びＸ^ａ４０２は、それぞれ独立に、Ｏ、又はＳであり、Ｒ^ａ４０２、及びＲ^ａ４０３は、それぞれ独立に、アルキレン基であり、ｍａ４１は、１以上３以下の整数であり、ｍａ４２は、０以上３以下の整数である。）

【0010】

［４］前記無機微粒子（Ｂ）が、金属酸化物微粒子（Ｂ１）を含み、
前記金属酸化物微粒子（Ｂ１）が、酸化チタン微粒子、酸化ジルコニウム微粒子、及び酸化ニオブ微粒子からなる群より選択される少なくとも１種を含む、［１］～［３］のいずれか１つに記載の組成物。

【0011】

［５］溶媒（Ｓ）を含み、
インクジェットインクとして用いられる、［１］～［４］のいずれか１つに記載の組成物。

【0012】

［６］光重合性化合物（Ａ）と、無機微粒子（Ｂ）と、開始剤（Ｃ）とを含み、
前記光重合性化合物（Ａ）が、芳香環含有重合性化合物（Ａ１）と、ハイパーブランチ構造又はデンドリマー構造を有する重合性化合物（Ａ２）とを含む、感光性組成物。

【0013】

［７］［６］に記載の感光性組成物の硬化物。

【0014】

［８］［６］に記載の感光性組成物を基板上に塗布して塗布膜を成形することと、
前記塗布膜を露光することと、
を含む硬化膜の製造方法。

【0015】

［９］前記感光性組成物の塗布が、インクジェット印刷法により行われる、［８］に記載の硬化膜の製造方法。

【発明の効果】

【0016】

本発明によれば、ムラが抑制された硬化膜を与える組成物、及び感光性組成物と、当該感光性組成物の硬化物と、当該感光性組成物を用いた硬化膜の製造方法とを提供することができる。

【発明を実施するための形態】

【0017】

≪組成物≫
組成物は、光重合性化合物（Ａ）と、無機微粒子（Ｂ）とを含む。かかる組成物は、実質的に無機微粒子分散組成物であり、適宜、光重合性化合物（Ａ）を硬化させる開始剤を配合された後に、無機微粒子（Ｂ）の種類に応じた性質を有する機能性材料の形成に用いられる。
光重合性化合物（Ａ）は、芳香環含有重合性化合物（Ａ１）と、ハイパーブランチ構造又はデンドリマー構造を有する重合性化合物（Ａ２）とを含む。
組成物が、芳香環含有重合性化合物（Ａ１）に加えて、ハイパーブランチ構造又はデンドリマー構造を有する重合性化合物（Ａ２）を含むことにより、ムラが抑制された硬化膜を与える。
以下、組成物が含みうる、必須、又は任意の成分について説明する。

【0018】

＜光重合性化合物（Ａ）＞
組成物は、光重合性化合物（Ａ）を含む。光重合性化合物（Ａ）は、ラジカル重合性基含有基、又はカチオン重合性基含有基を有する化合物である。

【0019】

ラジカル重合性基含有基としては、典型的には、エチレン性不飽和二重結合を含有する基が挙げられる。エチレン性不飽和二重結合含有基としては、ビニル基、及びアリル基等のアルケニル基を含むアルケニル基含有基が好ましく、（メタ）アクリロイル基含有基がより好ましい。
カチオン重合性基含有基としては、典型的には、エポキシ基含有基、オキセタニル基含有基、ビニルオキシ基含有基、及びビニルチオ基含有基等が挙げられる。これらの中では、エポキシ基含有基、及びビニルオキシ基含有基が好ましい。エポキシ基含有基としては、脂環式エポキシ基含有基や、グリシジル基が好ましい。なお、脂環式エポキシ基とは、脂肪族環式基において隣接する環構成原子としての２つの炭素原子が酸素原子を介して結合している脂肪族環式基である。つまり、脂環式エポキシ基は、脂肪族環上に、２つの炭素原子と１つの酸素原子とからなる３員環を含むエポキシ基を有する。

【0020】

本出願の明細書及び特許請求の範囲において、（メタ）アクリルは、アクリル、及びメタクリルの双方を意味し、（メタ）アクリロイルは、アクリロイル、及びメタクリロイルの双方を意味し、（メタ）アクリレートは、アクリレート、及びメタクリレートの双方を意味する。

【0021】

〔芳香環含有重合性化合物（Ａ１）〕
前述の通り、光重合性化合物（Ａ）は、芳香環含有重合性化合物（Ａ１）を含む。
芳香環含有重合性化合物（Ａ１）において、１分子中のラジカル重合性基含有基、及びカチオン重合性基含有基の数の合計は、特に限定されないが、例えば６以下、４以下、又は２以下である。

【0022】

芳香環含有重合性化合物（Ａ１）が含有する芳香環としては、ベンゼン環、ナフタレン環、アントラセン環、ビフェニル環等の芳香族炭化水素環；フラン環、ピロール環、チオフェン環、ピリジン環、チアゾール環、ベンゾチアゾール環などの芳香族複素環；が挙げられる。なかでも、芳香族炭化水素環が好ましく、ベンゼン環、ビフェニル環がより好ましい。

【0023】

芳香環含有重合性化合物（Ａ１）において、１分子中のＯ原子、及びＳ原子の数の合計は、好ましくは１以上、より好ましくは２以上、さらに好ましくは３以上である。上記合計の上限は、特に限定されないが、例えば１０である。

【0024】

芳香環含有重合性化合物（Ａ１）は、本発明の効果がより良好に得られやすい点から、下記式（Ａ１－１）で表される化合物、下記式（Ａ１－２）で表される化合物、下記式（Ａ１－３）で表される化合物、及び下記式（Ａ１－４）で表される化合物からなる群より選択される少なくとも１種であることが好ましい。

【0025】

本出願の明細書において、式（Ａ１－１）で表される化合物を「化合物（Ａ１－１）」、式（Ａ１－２）で表される化合物を「化合物（Ａ１－２）」、式（Ａ１－３）で表される化合物を「化合物（Ａ１－３）」、式（Ａ１－４）で表される化合物を「化合物（Ａ１－４）」とも記す。

【0026】

［化合物（Ａ１－１）］
Ｒ^ａ１０１－（Ｘ^ａ１０３－Ｘ^ａ１０２）_ｍａ１２－（Ｘ^ａ１０１）_ｍａ１１－Ａｒ^ａ１０１－（（Ｘ^ａ１０４）_ｍａ１３－（Ｘ^ａ１０５））_ｍａ１４・・・（Ａ１－１）
（式（Ａ１－１）中、Ａｒ^ａ１０１は、炭素原子数１以上５以下のアルキル基、シアノ基、及びハロゲン原子からなる群より選択される１以上の基で置換されていてもよく、炭素原子数７以上１２以下である、（ｍａ１４＋１）価の芳香族基であり、Ｒ^ａ１０１は、ラジカル重合性基含有基、又はカチオン重合性基含有基であり、Ｘ^ａ１０１は、Ｏ、又はＳであり、Ｘ^ａ１０２は、１以上のＯ、及び／又はＳで中断されてもよいアルキレン基であり、Ｘ^ａ１０３は、Ｏ、又はＳであり、Ｘ^ａ１０４は、Ｏ、又はＳであり、Ｘ^ａ１０５は、１以上のＯ、及び／又はＳで中断されてもよいアルキル基であり、ｍａ１１は、０又は１であり、ｍａ１２は、０又は１であり、ｍａ１３は、０又は１であり、ｍａ１４は０以上の整数であり、Ｘ^ａ１０１、Ｘ^ａ１０３、及びＸ^ａ１０４としてのＯ及び／又はＳの数と、Ｘ^ａ１０２及びＸ^ａ１０５に含まれるＯ及び／又はＳの数との合計が３以上である。）

【0027】

式（Ａ１－１）中、Ａｒ^ａ１０１は、炭素原子数１以上５以下のアルキル基、シアノ基、及びハロゲン原子からなる群より選択される１以上の基で置換されていてもよく、炭素原子数７以上１２以下である、（ｍａ１４＋１）価の芳香族基である。
当該芳香族基は、芳香族炭化水素基であっても、芳香族複素環基であってもよい。
当該芳香族基としては、ナフタレン、及びビフェニル等の芳香族炭化水素から（ｍａ１４＋１）個の水素原子を除いた基や、キノリン、イソキノリン、キノキサリン、シンノリン、キナゾリン、フタラジン、ナフチリジン、ベンゾオキサゾール、ベンゾチアゾール、ベンゾイミダゾール、インドール、ベンゾフラン、ベンゾチオフェン、イソインドール、及びイソベンゾフラン等の芳香族複素環化合物から（ｍａ１４＋１）個の水素原子を除いた基が挙げられる。

【0028】

Ａｒ^ａ１０１としての芳香族基は、炭素原子数１以上５以下のアルキル基、シアノ基、及びハロゲン原子からなる群より選択される１以上の基で置換されていてもよい。
Ａｒ^ａ１０１としての芳香族基に結合する、置換基の数は特に限定されない。
炭素原子数１以上５以下のアルキル基としては、メチル基、エチル基、ｎ－プロピル基、イソプロピル基、ｎ－ブチル基、イソブチル基、ｓｅｃ－ブチル基、ｔｅｒｔ－ブチル基、ｎ－ペンチル基、イソペンチル基、ネオペンチル基、ｓｅｃ－ペンチル基、及びｔｅｒｔ－ペンチル基が挙げられる。これらの基の中では、メチル基、及びエチル基が好ましい。
ハロゲン原子としては、フッ素原子、塩素原子、臭素原子、及びヨウ素原子が挙げられる。
以上説明したＡｒ^ａ１０１としての芳香族基としては、ナフタレン、ビフェニル、キノリン、及びベンゾチアゾールから（ｍａ１４＋１）個の水素原子を除いた基が好ましい。
また、組成物を用いて形成される材料に高屈折率を付与したい場合、Ａｒ^ａ１０１としての芳香族基が、シアノ基で置換されているのが好ましい。

【0029】

Ｒ^ａ１０１は、ラジカル重合性基含有基、又はカチオン重合性基含有基である。ラジカル重合性基、及びカチオン重合性基については前述した通りである。Ｒ^ａ１０１としてのラジカル重合性基含有基としては、（メタ）アクリロイル基含有基が好ましく、（メタ）アクリロイル基がより好ましい。Ｒ^ａ１０１としてのカチオン重合性基含有基としては、ビニル基、ビニルオキシ基含有基、及びエポキシ基含有基が好ましく、ビニル基、エポキシ基含有基がより好ましく、脂環式エポキシ基含有基、及びグリシジル基が好ましい。
ビニル基は、一般的にはラジカル重合性基であるが、式（Ａ１－１）において、Ｒ^ａ１０１がビニル基である場合、当該ビニル基は、Ｏ又はＳであるＸ^ａ１０３とともに、カチオン重合性基である、ビニルオキシ基、又はビニルチオ基を形成する。このため、式（Ａ１－１）において、Ｒ^ａ１０１としてのビニル基は、ラジカル重合性基ではなく、カチオン重合性基とする。

【0030】

Ｘ^ａ１０２は、１以上のＯ、及び／又はＳで中断されてもよいアルキレン基である。Ｘ^ａ１０２は、１以上のＯ、及び／又はＳで中断されたアルキレン基であるのが好ましい。
Ｘ^ａ１０５は、１以上のＯ、及び／又はＳで中断されてもよいアルキル基である。Ｘ^ａ１０５は、１以上のＯ、及び／又はＳで中断されたアルキル基であるのが好ましい。
Ｘ^ａ１０２としての、１以上のＯ、及び／又はＳで中断されてもよいアルキレン基、及びＸ^ａ１０５としての、１以上のＯ、及び／又はＳで中断されてもよいアルキル基の炭素原子数は、それぞれ、所望する効果が損なわれない範囲で特に限定されない。

【0031】

Ｘ^ａ１０２としての、１以上のＯ、及び／又はＳで中断されてもよいアルキレン基、及びＸ^ａ１０５としての、１以上のＯ、及び／又はＳで中断されてもよいアルキル基は、それぞれ、炭素原子数１以上４以下のアルキレン基、炭素原子数１以上４以下のアルカントリイル基、及び炭素原子数１以上４以下のアルキル基から選択されるｍａ個の脂肪族鎖状飽和炭化水素基と、ｍａ個の前記脂肪族鎖状飽和炭化水素基を連結する（ｍａ－１）個のＯ及び／又はＳとからなる基であるのが好ましい。
ここで、ｍａは２以上６以下の整数である。

【0032】

炭素原子数１以上４以下のアルキレン基の好適な例としては、メチレン基、エタン－１，２－ジイル基（エチレン基）、プロパン－１，２－ジイル基、プロパン－１，３－ジイル基、ブタン－１，２－ジイル基、ブタン－１，３－ジイル基、及びブタン－１，４－ジイル基が挙げられる。これらの基の中では、エタン－１，２－ジイル基（エチレン基）、プロパン－１，２－ジイル基、及びプロパン－１，３－ジイル基が好ましい。
炭素原子数１以上４以下のアルカントリイル基の好ましい例としては、プロパン－１，２，３－トリイル基、ブタン－１，２，３－トリイル基、及びブタン－１，２，４－トリイル基が挙げられる。これらの基の中では、プロパン－１，２，３－トリイル基が好ましい。
炭素原子数１以上４以下のアルキル基の好ましい例としては、メチル基、エチル基、ｎ－プロピル基、イソプロピル基、ｎ－ブチル基、イソブチル基、ｓｅｃ－ブチル基、及びｔｅｒｔ－ブチル基が挙げられる。これらの基の中はでは、メチル基、及びエチル基が好ましい。

【0033】

Ｘ^ａ１０２としての、１以上のＯ、及び／又はＳで中断されてもよいアルキレン基は、ｍａ個の炭素原子数１以上４以下のアルキレン基と、ｍａ個のアルキレン基を連結する（ｍａ－１）個のＯ及び／又はＳとからなる基であるのが好ましい。
Ｘ^ａ１０５としての、１以上のＯ、及び／又はＳで中断されてもよいアルキル基は、（ｍａ－１）個の炭素原子数１以上４以下のアルキレン基と、１個の炭素原子数１以上４以下のアルキル基と、（ｍａ－１）個の炭素原子数１以上４以下の前記アルキレン基、及び１個の炭素原子数１以上４以下の前記アルキル基を連結する（ｍａ－１）個のＯ及び／又はＳとからなる基であるのが好ましい。
ここで、ｍａは２以上６以下の整数である。

【0034】

Ｘ^ａ１０２としての、１以上のＯ、及び／又はＳで中断されてもよいアルキレン基の好適な具体例としては、以下の基が挙げられる。
－ＣＨ_２ＣＨ_２－Ｏ－ＣＨ_２ＣＨ_２－
－（ＣＨ_２ＣＨ_２－Ｏ）_２－ＣＨ_２ＣＨ_２－
－（ＣＨ_２ＣＨ_２－Ｏ）_３－ＣＨ_２ＣＨ_２－
－（ＣＨ_２ＣＨ_２－Ｏ）_４－ＣＨ_２ＣＨ_２－
－（ＣＨ_２ＣＨ_２－Ｏ）_５－ＣＨ_２ＣＨ_２－
－Ｃ（ＣＨ_３）ＨＣＨ_２－Ｏ－Ｃ（ＣＨ_３）ＨＣＨ_２－
－（Ｃ（ＣＨ_３）ＨＣＨ_２－Ｏ）_２－Ｃ（ＣＨ_３）ＨＣＨ_２－
－（Ｃ（ＣＨ_３）ＨＣＨ_２－Ｏ）_３－Ｃ（ＣＨ_３）ＨＣＨ_２－
－（Ｃ（ＣＨ_３）ＨＣＨ_２－Ｏ）_４－Ｃ（ＣＨ_３）ＨＣＨ_２－
－（Ｃ（ＣＨ_３）ＨＣＨ_２－Ｏ）_５－Ｃ（ＣＨ_３）ＨＣＨ_２－
－ＣＨ_２ＣＨ_２ＣＨ_２－Ｏ－ＣＨ_２ＣＨ_２ＣＨ_２－
－（ＣＨ_２ＣＨ_２ＣＨ_２－Ｏ）_２－ＣＨ_２ＣＨ_２ＣＨ_２－
－（ＣＨ_２ＣＨ_２ＣＨ_２－Ｏ）_３－ＣＨ_２ＣＨ_２ＣＨ_２－
－（ＣＨ_２ＣＨ_２ＣＨ_２－Ｏ）_４－ＣＨ_２ＣＨ_２ＣＨ_２－
－（ＣＨ_２ＣＨ_２ＣＨ_２－Ｏ）_５－ＣＨ_２ＣＨ_２ＣＨ_２－
－ＣＨ_２Ｃ（ＯＣＨ_３）ＨＣＨ_２－
－ＣＨ_２Ｃ（ＯＣＨ_２ＣＨ_３）ＨＣＨ_２－
－ＣＨ_２Ｃ（ＯＣＨ_２ＣＨ_２ＣＨ_３）ＨＣＨ_２－
－ＣＨ_２Ｃ（ＯＣＨ_２ＣＨ_２ＣＨ_２ＣＨ_３）ＨＣＨ_２－
－ＣＨ_２ＣＨ_２－Ｓ－ＣＨ_２ＣＨ_２－
－（ＣＨ_２ＣＨ_２－Ｓ）_２－ＣＨ_２ＣＨ_２－
－（ＣＨ_２ＣＨ_２－Ｓ）_３－ＣＨ_２ＣＨ_２－
－（ＣＨ_２ＣＨ_２－Ｓ）_４－ＣＨ_２ＣＨ_２－
－（ＣＨ_２ＣＨ_２－Ｓ）_５－ＣＨ_２ＣＨ_２－
－Ｃ（ＣＨ_３）ＨＣＨ_２－Ｓ－Ｃ（ＣＨ_３）ＨＣＨ_２－
－（Ｃ（ＣＨ_３）ＨＣＨ_２－Ｓ）_２－Ｃ（ＣＨ_３）ＨＣＨ_２－
－（Ｃ（ＣＨ_３）ＨＣＨ_２－Ｓ）_３－Ｃ（ＣＨ_３）ＨＣＨ_２－
－（Ｃ（ＣＨ_３）ＨＣＨ_２－Ｓ）_４－Ｃ（ＣＨ_３）ＨＣＨ_２－
－（Ｃ（ＣＨ_３）ＨＣＨ_２－Ｓ）_５－Ｃ（ＣＨ_３）ＨＣＨ_２－
－ＣＨ_２ＣＨ_２ＣＨ_２－Ｓ－ＣＨ_２ＣＨ_２ＣＨ_２－
－（ＣＨ_２ＣＨ_２ＣＨ_２－Ｓ）_２－ＣＨ_２ＣＨ_２ＣＨ_２－
－（ＣＨ_２ＣＨ_２ＣＨ_２－Ｓ）_３－ＣＨ_２ＣＨ_２ＣＨ_２－
－（ＣＨ_２ＣＨ_２ＣＨ_２－Ｓ）_４－ＣＨ_２ＣＨ_２ＣＨ_２－
－（ＣＨ_２ＣＨ_２ＣＨ_２－Ｓ）_５－ＣＨ_２ＣＨ_２ＣＨ_２－
－ＣＨ_２Ｃ（ＳＣＨ_３）ＨＣＨ_２－
－ＣＨ_２Ｃ（ＳＣＨ_２ＣＨ_３）ＨＣＨ_２－
－ＣＨ_２Ｃ（ＳＣＨ_２ＣＨ_２ＣＨ_３）ＨＣＨ_２－
－ＣＨ_２Ｃ（ＳＣＨ_２ＣＨ_２ＣＨ_２ＣＨ_３）ＨＣＨ_２－

【0035】

これらの基の中では、
－ＣＨ_２ＣＨ_２－Ｏ－ＣＨ_２ＣＨ_２－、
－（ＣＨ_２ＣＨ_２－Ｏ）_２－ＣＨ_２ＣＨ_２－、
－（ＣＨ_２ＣＨ_２－Ｏ）_３－ＣＨ_２ＣＨ_２－、
－ＣＨ_２ＣＨ_２ＣＨ_２－Ｏ－ＣＨ_２ＣＨ_２ＣＨ_２－、
－ＣＨ_２ＣＨ_２－Ｓ－ＣＨ_２ＣＨ_２－、
－（ＣＨ_２ＣＨ_２－Ｓ）_２－ＣＨ_２ＣＨ_２－、及び
－（ＣＨ_２ＣＨ_２－Ｓ）_３－ＣＨ_２ＣＨ_２－が好ましく、
－（ＣＨ_２ＣＨ_２－Ｏ）_２－ＣＨ_２ＣＨ_２－、
－（ＣＨ_２ＣＨ_２－Ｏ）_３－ＣＨ_２ＣＨ_２－、
－（ＣＨ_２ＣＨ_２－Ｓ）_２－ＣＨ_２ＣＨ_２－、及び
－（ＣＨ_２ＣＨ_２－Ｓ）_３－ＣＨ_２ＣＨ_２－がより好ましい。

【0036】

Ｘ^ａ１０５としての、１以上のＯ、及び／又はＳで中断されてもよいアルキレン基の好適な具体例としては、以下の基が挙げられる。
－ＣＨ_２ＣＨ_２－Ｏ－ＣＨ_３
－ＣＨ_２ＣＨ_２－Ｏ－ＣＨ_２ＣＨ_３
－（ＣＨ_２ＣＨ_２－Ｏ）_２－ＣＨ_３
－（ＣＨ_２ＣＨ_２－Ｏ）_２－ＣＨ_２ＣＨ_３
－（ＣＨ_２ＣＨ_２－Ｏ）_３－ＣＨ_３
－（ＣＨ_２ＣＨ_２－Ｏ）_３－ＣＨ_２ＣＨ_３
－（ＣＨ_２ＣＨ_２－Ｏ）_４－ＣＨ_３
－（ＣＨ_２ＣＨ_２－Ｏ）_４－ＣＨ_２ＣＨ_３
－（ＣＨ_２ＣＨ_２－Ｏ）_５－ＣＨ_３
－（ＣＨ_２ＣＨ_２－Ｏ）_５－ＣＨ_２ＣＨ_３
－Ｃ（ＣＨ_３）ＨＣＨ_２－Ｏ－ＣＨ_３
－Ｃ（ＣＨ_３）ＨＣＨ_２－Ｏ－ＣＨ_２ＣＨ_３
－（Ｃ（ＣＨ_３）ＨＣＨ_２－Ｏ）_２－ＣＨ_３
－（Ｃ（ＣＨ_３）ＨＣＨ_２－Ｏ）_２－ＣＨ_２ＣＨ_３
－（Ｃ（ＣＨ_３）ＨＣＨ_２－Ｏ）_３－ＣＨ_３
－（Ｃ（ＣＨ_３）ＨＣＨ_２－Ｏ）_３－ＣＨ_２ＣＨ_３
－（Ｃ（ＣＨ_３）ＨＣＨ_２－Ｏ）_４－ＣＨ_３
－（Ｃ（ＣＨ_３）ＨＣＨ_２－Ｏ）_４－ＣＨ_２ＣＨ_３
－（Ｃ（ＣＨ_３）ＨＣＨ_２－Ｏ）_５－ＣＨ_３
－（Ｃ（ＣＨ_３）ＨＣＨ_２－Ｏ）_５－ＣＨ_２ＣＨ_３
－ＣＨ_２Ｃ（ＣＨ_３）Ｈ－Ｏ－ＣＨ_３
－ＣＨ_２Ｃ（ＣＨ_３）Ｈ－Ｏ－ＣＨ_２ＣＨ_３
－（ＣＨ_２Ｃ（ＣＨ_３）Ｈ－Ｏ）_２－ＣＨ_３
－（ＣＨ_２Ｃ（ＣＨ_３）Ｈ－Ｏ）_２－ＣＨ_２ＣＨ_３
－（ＣＨ_２Ｃ（ＣＨ_３）Ｈ－Ｏ）_３－ＣＨ_３
－（ＣＨ_２Ｃ（ＣＨ_３）Ｈ－Ｏ）_３－ＣＨ_２ＣＨ_３
－（ＣＨ_２Ｃ（ＣＨ_３）Ｈ－Ｏ）_４－ＣＨ_３
－（ＣＨ_２Ｃ（ＣＨ_３）Ｈ－Ｏ）_４－ＣＨ_２ＣＨ_３
－（ＣＨ_２Ｃ（ＣＨ_３）Ｈ－Ｏ）_５－ＣＨ_３
－（ＣＨ_２Ｃ（ＣＨ_３）Ｈ－Ｏ）_５－ＣＨ_２ＣＨ_３
－ＣＨ_２ＣＨ_２－Ｓ－ＣＨ_３
－ＣＨ_２ＣＨ_２－Ｓ－ＣＨ_２ＣＨ_３
－（ＣＨ_２ＣＨ_２－Ｓ）_２－ＣＨ_３
－（ＣＨ_２ＣＨ_２－Ｓ）_２－ＣＨ_２ＣＨ_３
－（ＣＨ_２ＣＨ_２－Ｓ）_３－ＣＨ_３
－（ＣＨ_２ＣＨ_２－Ｓ）_３－ＣＨ_２ＣＨ_３
－（ＣＨ_２ＣＨ_２－Ｓ）_４－ＣＨ_３
－（ＣＨ_２ＣＨ_２－Ｓ）_４－ＣＨ_２ＣＨ_３
－（ＣＨ_２ＣＨ_２－Ｓ）_５－ＣＨ_３
－（ＣＨ_２ＣＨ_２－Ｓ）_５－ＣＨ_２ＣＨ_３
－Ｃ（ＣＨ_３）ＨＣＨ_２－Ｓ－ＣＨ_３
－Ｃ（ＣＨ_３）ＨＣＨ_２－Ｓ－ＣＨ_２ＣＨ_３
－（Ｃ（ＣＨ_３）ＨＣＨ_２－Ｓ）_２－ＣＨ_３
－（Ｃ（ＣＨ_３）ＨＣＨ_２－Ｓ）_２－ＣＨ_２ＣＨ_３
－（Ｃ（ＣＨ_３）ＨＣＨ_２－Ｓ）_３－ＣＨ_３
－（Ｃ（ＣＨ_３）ＨＣＨ_２－Ｓ）_３－ＣＨ_２ＣＨ_３
－（Ｃ（ＣＨ_３）ＨＣＨ_２－Ｓ）_４－ＣＨ_３
－（Ｃ（ＣＨ_３）ＨＣＨ_２－Ｓ）_４－ＣＨ_２ＣＨ_３
－（Ｃ（ＣＨ_３）ＨＣＨ_２－Ｓ）_５－ＣＨ_３
－（Ｃ（ＣＨ_３）ＨＣＨ_２－Ｓ）_５－ＣＨ_２ＣＨ_３
－ＣＨ_２Ｃ（ＣＨ_３）Ｈ－Ｓ－ＣＨ_３
－ＣＨ_２Ｃ（ＣＨ_３）Ｈ－Ｓ－ＣＨ_２ＣＨ_３
－（ＣＨ_２Ｃ（ＣＨ_３）Ｈ－Ｓ）_２－ＣＨ_３
－（ＣＨ_２Ｃ（ＣＨ_３）Ｈ－Ｓ）_２－ＣＨ_２ＣＨ_３
－（ＣＨ_２Ｃ（ＣＨ_３）Ｈ－Ｓ）_３－ＣＨ_３
－（ＣＨ_２Ｃ（ＣＨ_３）Ｈ－Ｓ）_３－ＣＨ_２ＣＨ_３
－（ＣＨ_２Ｃ（ＣＨ_３）Ｈ－Ｓ）_４－ＣＨ_３
－（ＣＨ_２Ｃ（ＣＨ_３）Ｈ－Ｓ）_４－ＣＨ_２ＣＨ_３
－（ＣＨ_２Ｃ（ＣＨ_３）Ｈ－Ｓ）_５－ＣＨ_３
－（ＣＨ_２Ｃ（ＣＨ_３）Ｈ－Ｓ）_５－ＣＨ_２ＣＨ_３

【0037】

式（Ａ１－１）において、Ｘ^ａ１０３は、Ｏ、又はＳであり、Ｘ^ａ１０４は、Ｏ、又はＳである。

【0038】

式（Ａ１－１）において、ｍａ１１は、０又は１であり、ｍａ１２は、０又は１であり、ｍａ１３は、０又は１であり、ｍａ１４は０以上の整数である。
化合物（Ａ１－１）を用いることにより所望する効果を得やすいことから、ｍａ１１、及びｍａ１２がともに１であるのが好ましい。
ｍａ１４の上限は特に限定されない。ｍａ１４の値は、Ａｒ^ａ１０１としての芳香族基の構造を勘案して適宜定められる。ｍａ１４の値は、０以上２以下が好ましく、０又は１がより好ましい。化合物（Ａ１－１）の入手や合成が容易であることから、ｍａ１４が０であるのが好ましい。

【0039】

式（Ａ１－１）において、Ｘ^ａ１０１、Ｘ^ａ１０３、及びＸ^ａ１０４としてのＯ及び／又はＳの数と、Ｘ^ａ１０２及びＸ^ａ１０５に含まれるＯ及び／又はＳの数との合計が３以上である。
化合物（Ａ１－１）が、Ｏ及び／又はＳを所定の部分に、特定量以上含むことによって、組成物が加熱された場合の溶媒以外の成分の重量の過度の減少を抑制でき、組成物における無機微粒子（Ｂ）の分散を安定させることができる。
Ｘ^ａ１０１、Ｘ^ａ１０３、及びＸ^ａ１０４としてのＯ及び／又はＳの数と、Ｘ^ａ１０２及びＸ^ａ１０５に含まれるＯ及び／又はＳの数との合計の上限は、所望する効果が損なわれない限り特に限定されない。
Ｘ^ａ１０１、Ｘ^ａ１０３、及びＸ^ａ１０４としてのＯ及び／又はＳの数と、Ｘ^ａ１０２及びＸ^ａ１０５に含まれるＯ及び／又はＳの数との合計は、例えば、３以上１０以下が好ましく、４以上８以下がより好ましく、４以上６以下がさらに好ましい。

【0040】

化合物（Ａ１－１）の好ましい具体例としては、以下の化合物が挙げられる。
下記の化合物において、アクリロイルオキシ基、又はメタクリロイルオキシ基と、アリールオキシ基、アリールチオ基、ヘテロアリールオキシ基、又はヘテロアリールチオ基とを連結する連結基を、－ＣＨ_２ＣＨ_２－Ｏ－ＣＨ_２ＣＨ_２－、－（ＣＨ_２ＣＨ_２－Ｏ）_２－ＣＨ_２ＣＨ_２－、－（ＣＨ_２ＣＨ_２－Ｏ）_３－ＣＨ_２ＣＨ_２－、－ＣＨ_２ＣＨ_２ＣＨ_２－Ｏ－ＣＨ_２ＣＨ_２ＣＨ_２－、－ＣＨ_２ＣＨ_２－Ｓ－ＣＨ_２ＣＨ_２－、
－（ＣＨ_２ＣＨ_２－Ｓ）_２－ＣＨ_２ＣＨ_２－、又は－（ＣＨ_２ＣＨ_２－Ｓ）_３－ＣＨ_２ＣＨ_２－に変更した化合物も、化合物（Ａ１－１）として好ましい。

【化1】

【0041】

【化2】

【0042】

［化合物（Ａ１－２）］
Ｒ^ａ２０１－Ｘ^ａ２０３－Ｒ^ａ２０２－（Ｘ^ａ２０１）_ｍａ２１－Ｐｈ^２１－Ｓ－Ｐｈ^２２－（Ｘ^ａ２０２）_ｍａ２２－Ｒ^ａ２０４－Ｘ^ａ２０４－Ｒ^ａ２０３・・・（Ａ１－２）
（式（Ａ１－２）中、Ｒ^ａ２０１、及びＲ^ａ２０３は、それぞれ独立に、ラジカル重合性基含有基、又はカチオン重合性基含有基であり、Ｒ^ａ２０２、及びＲ^ａ２０４は、それぞれ独立に、１以上のＯ、及び／又はＳで中断されていてもよいアルキレン基であり、Ｘ^ａ２０１、Ｘ^ａ２０２、Ｘ^ａ２０３、及びＸ^ａ２０４は、それぞれ独立にＯ又はＳであり、Ｐｈ^２１、及びＰｈ^２２は、それぞれ独立に、炭素原子数１以上５以下のアルキル基で置換されていてもよいフェニレン基であり、ｍａ２１は、０又は１であり、ｍａ２２は、０又は１であり、前記式（Ａ１－２）で表される化合物は、ラジカル重合性基含有基、及びカチオン重合性基含有基を同時に有さない。）

【0043】

式（Ａ１－２）中、Ｐｈ^２１、及びＰｈ^２２は、それぞれ独立に、炭素原子数１以上５以下のアルキル基で置換されていてもよいフェニレン基である。Ｐｈ^２１、及びＰｈ^２２としてのフェニレン基は、ｏ－フェニレン基、ｍ－フェニレン基、及びｐ－フェニレン基のいずれでもよく、ｐ－フェニレン基であるのが好ましい。

【0044】

Ｐｈ^２１、及びＰｈ^２２としてのフェニレン基に結合する、置換基としてのアルキル基の数は特に限定されない。
炭素原子数１以上５以下のアルキル基としては、メチル基、エチル基、ｎ－プロピル基、イソプロピル基、ｎ－ブチル基、イソブチル基、ｓｅｃ－ブチル基、ｔｅｒｔ－ブチル基、ｎ－ペンチル基、イソペンチル基、ネオペンチル基、ｓｅｃ－ペンチル基、及びｔｅｒｔ－ペンチル基が挙げられる。これらの基の中では、メチル基、及びエチル基が好ましい。

【0045】

Ｒ^ａ２０１、及びＲ^ａ２０３は、それぞれ独立に、ラジカル重合性基含有基、又はカチオン重合性基含有基である。ラジカル重合性基、及びカチオン重合性基については前述した通りである。Ｒ^ａ２０１、及びＲ^ａ２０３としてのラジカル重合性基含有基としては、（メタ）アクリロイル基含有基が好ましく、（メタ）アクリロイル基がより好ましい。Ｒ^ａ２０１、及びＲ^ａ２０３としてのカチオン重合性基含有基としては、ビニル基、ビニルオキシ基含有基、及びエポキシ基含有基が好ましく、ビニル基、エポキシ基含有基がより好ましく、脂環式エポキシ基含有基、及びグリシジル基が好ましい。
ビニル基は、一般的にはラジカル重合性基であるが、式（Ａ１－２）において、Ｒ^ａ２０１、及びＲ^ａ２０３がビニル基である場合、当該ビニル基は、Ｏ又はＳであるＸ^ａ２０３、又はＸ^ａ２０４とともに、カチオン重合性基である、ビニルオキシ基、又はビニルチオ基を形成する。このため、式（Ａ１－２）において、Ｒ^ａ２０１、及びＲ^ａ２０３としてのビニル基は、ラジカル重合性基ではなく、カチオン重合性基とする。

【0046】

Ｒ^ａ２０２、及びＲ^ａ２０４は、それぞれ独立に、１以上のＯ、及び／又はＳで中断されてもよいアルキレン基である。Ｒ^ａ２０２、及びＲ^ａ２０４は、アルキレン基であってもよいし、１以上のＯ、及び／又はＳで中断されたアルキレン基であってもよい。
Ｒ^ａ２０２、及びＲ^ａ２０４としての、１以上のＯ、及び／又はＳで中断されてもよいアルキレン基の炭素原子数は、それぞれ、所望する効果が損なわれない範囲で特に限定されないが、Ｒ^ａ２０２、及びＲ^ａ２０４が、アルキレン基である場合、該アルキレン基の炭素原子数は、例えば１以上１０以下、又は１以上４以下である。

【0047】

Ｒ^ａ２０２、及びＲ^ａ２０４としての、１以上のＯ、及び／又はＳで中断されてもよいアルキレン基は、炭素原子数１以上４以下のアルキレン基、炭素原子数１以上４以下のアルカントリイル基、及び炭素原子数１以上４以下のアルキル基から選択されるｍａ個の脂肪族鎖状飽和炭化水素基と、ｍａ個の前記脂肪族鎖状飽和炭化水素基を連結する（ｍａ－１）個のＯ及び／又はＳとからなる基であるのが好ましい。
ここで、ｍａは２以上６以下の整数である。

【0048】

炭素原子数１以上４以下のアルキレン基の好適な例としては、メチレン基、エタン－１，２－ジイル基（エチレン基）、プロパン－１，２－ジイル基、プロパン－１，３－ジイル基、ブタン－１，２－ジイル基、ブタン－１，３－ジイル基、及びブタン－１，４－ジイル基が挙げられる。これらの基の中では、エタン－１，２－ジイル基（エチレン基）、プロパン－１，２－ジイル基、及びプロパン－１，３－ジイル基が好ましい。
炭素原子数１以上４以下のアルカントリイル基の好ましい例としては、プロパン－１，２，３－トリイル基、ブタン－１，２，３－トリイル基、及びブタン－１，２，４－トリイル基が挙げられる。これらの基の中では、プロパン－１，２，３－トリイル基が好ましい。
炭素原子数１以上４以下のアルキル基の好ましい例としては、メチル基、エチル基、ｎ－プロピル基、イソプロピル基、ｎ－ブチル基、イソブチル基、ｓｅｃ－ブチル基、及びｔｅｒｔ－ブチル基が挙げられる。これらの基の中では、メチル基、及びエチル基が好ましい。

【0049】

Ｒ^ａ２０２、及びＲ^ａ２０４としての、１以上のＯ、及び／又はＳで中断されてもよいアルキレン基は、ｍａ個の炭素原子数１以上４以下のアルキレン基と、ｍａ個のアルキレン基を連結する（ｍａ－１）個のＯ及び／又はＳとからなる基であるのが好ましい。
ここで、ｍａは２以上６以下の整数である。

【0050】

Ｒ^ａ２０２、及びＲ^ａ２０４としての、１以上のＯ、及び／又はＳで中断されてもよいアルキレン基の好適な具体例としては、以下の基が挙げられる。
－ＣＨ_２－
－ＣＨ_２ＣＨ_２－
－ＣＨ_２ＣＨ_２ＣＨ_２－
－ＣＨ_２ＣＨ_２－Ｏ－ＣＨ_２ＣＨ_２－
－（ＣＨ_２ＣＨ_２－Ｏ）_２－ＣＨ_２ＣＨ_２－
－（ＣＨ_２ＣＨ_２－Ｏ）_３－ＣＨ_２ＣＨ_２－
－（ＣＨ_２ＣＨ_２－Ｏ）_４－ＣＨ_２ＣＨ_２－
－（ＣＨ_２ＣＨ_２－Ｏ）_５－ＣＨ_２ＣＨ_２－
－Ｃ（ＣＨ_３）ＨＣＨ_２－Ｏ－Ｃ（ＣＨ_３）ＨＣＨ_２－
－（Ｃ（ＣＨ_３）ＨＣＨ_２－Ｏ）_２－Ｃ（ＣＨ_３）ＨＣＨ_２－
－（Ｃ（ＣＨ_３）ＨＣＨ_２－Ｏ）_３－Ｃ（ＣＨ_３）ＨＣＨ_２－
－（Ｃ（ＣＨ_３）ＨＣＨ_２－Ｏ）_４－Ｃ（ＣＨ_３）ＨＣＨ_２－
－（Ｃ（ＣＨ_３）ＨＣＨ_２－Ｏ）_５－Ｃ（ＣＨ_３）ＨＣＨ_２－
－ＣＨ_２ＣＨ_２ＣＨ_２－Ｏ－ＣＨ_２ＣＨ_２ＣＨ_２－
－（ＣＨ_２ＣＨ_２ＣＨ_２－Ｏ）_２－ＣＨ_２ＣＨ_２ＣＨ_２－
－（ＣＨ_２ＣＨ_２ＣＨ_２－Ｏ）_３－ＣＨ_２ＣＨ_２ＣＨ_２－
－（ＣＨ_２ＣＨ_２ＣＨ_２－Ｏ）_４－ＣＨ_２ＣＨ_２ＣＨ_２－
－（ＣＨ_２ＣＨ_２ＣＨ_２－Ｏ）_５－ＣＨ_２ＣＨ_２ＣＨ_２－
－ＣＨ_２Ｃ（ＯＣＨ_３）ＨＣＨ_２－
－ＣＨ_２Ｃ（ＯＣＨ_２ＣＨ_３）ＨＣＨ_２－
－ＣＨ_２Ｃ（ＯＣＨ_２ＣＨ_２ＣＨ_３）ＨＣＨ_２－
－ＣＨ_２Ｃ（ＯＣＨ_２ＣＨ_２ＣＨ_２ＣＨ_３）ＨＣＨ_２－
－ＣＨ_２ＣＨ_２－Ｓ－ＣＨ_２ＣＨ_２－
－（ＣＨ_２ＣＨ_２－Ｓ）_２－ＣＨ_２ＣＨ_２－
－（ＣＨ_２ＣＨ_２－Ｓ）_３－ＣＨ_２ＣＨ_２－
－（ＣＨ_２ＣＨ_２－Ｓ）_４－ＣＨ_２ＣＨ_２－
－（ＣＨ_２ＣＨ_２－Ｓ）_５－ＣＨ_２ＣＨ_２－
－Ｃ（ＣＨ_３）ＨＣＨ_２－Ｓ－Ｃ（ＣＨ_３）ＨＣＨ_２－
－（Ｃ（ＣＨ_３）ＨＣＨ_２－Ｓ）_２－Ｃ（ＣＨ_３）ＨＣＨ_２－
－（Ｃ（ＣＨ_３）ＨＣＨ_２－Ｓ）_３－Ｃ（ＣＨ_３）ＨＣＨ_２－
－（Ｃ（ＣＨ_３）ＨＣＨ_２－Ｓ）_４－Ｃ（ＣＨ_３）ＨＣＨ_２－
－（Ｃ（ＣＨ_３）ＨＣＨ_２－Ｓ）_５－Ｃ（ＣＨ_３）ＨＣＨ_２－
－ＣＨ_２ＣＨ_２ＣＨ_２－Ｓ－ＣＨ_２ＣＨ_２ＣＨ_２－
－（ＣＨ_２ＣＨ_２ＣＨ_２－Ｓ）_２－ＣＨ_２ＣＨ_２ＣＨ_２－
－（ＣＨ_２ＣＨ_２ＣＨ_２－Ｓ）_３－ＣＨ_２ＣＨ_２ＣＨ_２－
－（ＣＨ_２ＣＨ_２ＣＨ_２－Ｓ）_４－ＣＨ_２ＣＨ_２ＣＨ_２－
－（ＣＨ_２ＣＨ_２ＣＨ_２－Ｓ）_５－ＣＨ_２ＣＨ_２ＣＨ_２－
－ＣＨ_２Ｃ（ＳＣＨ_３）ＨＣＨ_２－
－ＣＨ_２Ｃ（ＳＣＨ_２ＣＨ_３）ＨＣＨ_２－
－ＣＨ_２Ｃ（ＳＣＨ_２ＣＨ_２ＣＨ_３）ＨＣＨ_２－
－ＣＨ_２Ｃ（ＳＣＨ_２ＣＨ_２ＣＨ_２ＣＨ_３）ＨＣＨ_２－

【0051】

これらの基の中では、
－ＣＨ_２－
－ＣＨ_２ＣＨ_２－Ｏ－ＣＨ_２ＣＨ_２－、
－（ＣＨ_２ＣＨ_２－Ｏ）_２－ＣＨ_２ＣＨ_２－、
－（ＣＨ_２ＣＨ_２－Ｏ）_３－ＣＨ_２ＣＨ_２－、
－ＣＨ_２ＣＨ_２ＣＨ_２－Ｏ－ＣＨ_２ＣＨ_２ＣＨ_２－、
－ＣＨ_２ＣＨ_２－Ｓ－ＣＨ_２ＣＨ_２－、
－（ＣＨ_２ＣＨ_２－Ｓ）_２－ＣＨ_２ＣＨ_２－、及び
－（ＣＨ_２ＣＨ_２－Ｓ）_３－ＣＨ_２ＣＨ_２－が好ましく、
－ＣＨ_２－
－（ＣＨ_２ＣＨ_２－Ｏ）_２－ＣＨ_２ＣＨ_２－、
－（ＣＨ_２ＣＨ_２－Ｏ）_３－ＣＨ_２ＣＨ_２－、
－（ＣＨ_２ＣＨ_２－Ｓ）_２－ＣＨ_２ＣＨ_２－、及び
－（ＣＨ_２ＣＨ_２－Ｓ）_３－ＣＨ_２ＣＨ_２－がより好ましい。

【0052】

式（Ａ１－２）において、Ｘ^ａ２０１、Ｘ^ａ２０２、Ｘ^ａ２０３、及びＸ^ａ２０４は、それぞれ独立に、Ｏ、又はＳである。

【0053】

式（Ａ１－２）において、ｍａ２１は、０又は１であり、ｍａ２２は、０又は１である。

【0054】

式（Ａ１－２）において、Ｒ^ａ２０２としてのアルキレン基に含まれるＯ及び／又はＳの数と、Ｒ^ａ２０４としてのアルキレン基に含まれるＯ及び／又はＳの数との合計が２以上であることが好ましい。
化合物（Ａ１－２）が、Ｏ及び／又はＳを所定の部分に、特定量以上含むことによって、組成物が加熱された場合の溶媒以外の成分の重量の過度の減少を抑制でき、組成物における無機微粒子（Ｂ）の分散を安定させやすい。
Ｒ^ａ２０２としてのアルキレン基に含まれるＯ及び／又はＳの数と、Ｒ^ａ２０４としてのアルキレン基に含まれるＯ及び／又はＳの数との合計の上限は、所望する効果が損なわれない限り特に限定されない。
Ｒ^ａ２０２としてのアルキレン基に含まれるＯ及び／又はＳの数と、Ｒ^ａ２０４としてのアルキレン基に含まれるＯ及び／又はＳの数との合計は、例えば、２以上１０以下が好ましく、２以上８以下がより好ましく、２以上６以下がさらに好ましい。

【0055】

化合物（Ａ１－２）の好ましい具体例としては、以下の化合物が挙げられる。
下記の化合物において、アクリロイルオキシ基、又はメタクリロイルオキシ基と、アリールオキシ基、アリールチオ基、ヘテロアリールオキシ基、又はヘテロアリールチオ基とを連結する連結基を、－ＣＨ_２ＣＨ_２－Ｏ－ＣＨ_２ＣＨ_２－、－（ＣＨ_２ＣＨ_２－Ｏ）_２－ＣＨ_２ＣＨ_２－、－（ＣＨ_２ＣＨ_２－Ｏ）_３－ＣＨ_２ＣＨ_２－、－ＣＨ_２ＣＨ_２ＣＨ_２－Ｏ－ＣＨ_２ＣＨ_２ＣＨ_２－、－ＣＨ_２ＣＨ_２－Ｓ－ＣＨ_２ＣＨ_２－、
－（ＣＨ_２ＣＨ_２－Ｓ）_２－ＣＨ_２ＣＨ_２－、又は－（ＣＨ_２ＣＨ_２－Ｓ）_３－ＣＨ_２ＣＨ_２－に変更した化合物も、化合物（Ａ１－２）として好ましい。

【化3】

【0056】

［化合物（Ａ１－３）］
Ｒ^ａ３０１－Ｒ^ａ３０２－Ｘ^ａ３０１－Ｐｈ^３１－ＣＯ－Ｏ－Ｒ^ａ３０３・・・（Ａ１－３）
（式（Ａ１－３）中、Ｒ^ａ３０１は、ラジカル重合性基含有基、又はカチオン重合性基含有基であり、Ｘ^ａ３０１は、Ｏ又はＳであり、Ｒ^ａ３０２は、単結合、又は２価の連結基であり、Ｒ^ａ３０３は、ベンジル基、又はフェネチル基であり、Ｐｈ^３１は、フェニレン基である。）

【0057】

式（Ａ１－３）中、Ｐｈ^３１は、フェニレン基である。Ｐｈ^３１としてのフェニレン基は、ｏ－フェニレン基、ｍ－フェニレン基、及びｐ－フェニレン基のいずれでもよく、ｐ－フェニレン基であるのが好ましい。

【0058】

Ｒ^ａ３０１は、ラジカル重合性基含有基、又はカチオン重合性基含有基である。ラジカル重合性基、及びカチオン重合性基については前述した通りである。Ｒ^ａ３０１としてのラジカル重合性基含有基としては、（メタ）アクリロイル基含有基が好ましく、（メタ）アクリロイル基がより好ましい。Ｒ^ａ３０１としてのカチオン重合性基含有基としては、ビニル基、ビニルオキシ基含有基、及びエポキシ基含有基が好ましく、ビニル基、エポキシ基含有基がより好ましく、脂環式エポキシ基含有基、及びグリシジル基が好ましい。
ビニル基は、一般的にはラジカル重合性基であるが、式（Ａ１－３）において、Ｒ^ａ３０１がビニル基であり、Ｒ^ａ３０２が単結合である場合、当該ビニル基は、Ｏ又はＳであるＸ^ａ３０１とともに、カチオン重合性基である、ビニルオキシ基、又はビニルチオ基を形成する。このため、式（Ａ１－３）において、Ｒ^ａ３０２が単結合である場合、Ｒ^ａ３０１としてのビニル基は、ラジカル重合性基ではなく、カチオン重合性基とする。

【0059】

Ｒ^ａ３０２は、単結合、又は２価の連結基である。２価の連結基の構造は、所望する効果が損なわれない限りにおいて特に限定されない。２価の連結基は、芳香族基を含まないのが好ましい。
Ｒ^ａ３０２としての２価の連結基としては、下記式（Ａ１－３－１）：
－Ｘ^ａ３０２－Ｒ^ａ３０４－・・・（Ａ１－３－１）
（式（Ａ１－３－１）中、Ｒ^ａ３０４は、１以上のＯ、及び／又はＳで中断されていてもよいアルキレン基であり、Ｘ^ａ３０２は、Ｏ又はＳである。）
で表される基が好ましい。
なお、式（Ａ１－３－１）で表される２価の基におけるＲ^ａ３０４が、Ｘ^ａ３０１と結合する。
化合物（Ａ１－３）を用いることによる所望する効果を得やすいことから、式（Ａ１－３－１）において、Ｒ^ａ３０４は、１以上のＯ、及び／又はＳで中断されたアルキレン基であるのが好ましく、１以上のＯで中断されたアルキレン基であるのがより好ましい。
化合物（Ａ１－３）を用いることによる所望する効果を得やすいことから、Ｒ^ａ３０４が、１以上のＯ、及び／又はＳで中断されたアルキレン基である場合に、１以上のＯ、及び／又はＳで中断されたアルキレン基である場合に含まれる、Ｏ及びＳの数の合計は、１以上１０以下が好ましく、１以上８以下がより好ましく、１以上６以下がさらに好ましく、１以上４以下がさらにより好ましく、１以上３以下が特に好ましい。
Ｒ^ａ３０４としての、１以上のＯ、及び／又はＳで中断されてもよいアルキレン基の炭素原子数は、それぞれ、所望する効果が損なわれない範囲で特に限定されない。

【0060】

Ｒ^ａ３０４としての、１以上のＯ、及び／又はＳで中断されてもよいアルキレン基は、炭素原子数１以上４以下のアルキレン基、炭素原子数１以上４以下のアルカントリイル基、及び炭素原子数１以上４以下のアルキル基から選択されるｍａ個の脂肪族鎖状飽和炭化水素基と、ｍａ個の前記脂肪族鎖状飽和炭化水素基を連結する（ｍａ－１）個のＯ及び／又はＳとからなる基であるのが好ましい。
ここで、ｍａは２以上６以下の整数である。

【0061】

炭素原子数１以上４以下のアルキレン基の好適な例としては、メチレン基、エタン－１，２－ジイル基（エチレン基）、プロパン－１，２－ジイル基、プロパン－１，３－ジイル基、ブタン－１，２－ジイル基、ブタン－１，３－ジイル基、及びブタン－１，４－ジイル基が挙げられる。これらの基の中では、エタン－１，２－ジイル基（エチレン基）、プロパン－１，２－ジイル基、及びプロパン－１，３－ジイル基が好ましい。
炭素原子数１以上４以下のアルカントリイル基の好ましい例としては、プロパン－１，２，３－トリイル基、ブタン－１，２，３－トリイル基、及びブタン－１，２，４－トリイル基が挙げられる。これらの基の中では、プロパン－１，２，３－トリイル基が好ましい。
炭素原子数１以上４以下のアルキル基の好ましい例としては、メチル基、エチル基、ｎ－プロピル基、イソプロピル基、ｎ－ブチル基、イソブチル基、ｓｅｃ－ブチル基、及びｔｅｒｔ－ブチル基が挙げられる。これらの基の中はでは、メチル基、及びエチル基が好ましい。

【0062】

Ｒ^ａ３０４としての、１以上のＯ、及び／又はＳで中断されてもよいアルキレン基は、ｍａ個の炭素原子数１以上４以下のアルキレン基と、ｍａ個のアルキレン基を連結する（ｍａ－１）個のＯ及び／又はＳとからなる基であるのが好ましい。
ここで、ｍａは２以上６以下の整数である。

【0063】

Ｒ^ａ３０４としての、１以上のＯ、及び／又はＳで中断されてもよいアルキレン基の好適な具体例としては、以下の基が挙げられる。
－ＣＨ_２ＣＨ_２－Ｏ－ＣＨ_２ＣＨ_２－
－（ＣＨ_２ＣＨ_２－Ｏ）_２－ＣＨ_２ＣＨ_２－
－（ＣＨ_２ＣＨ_２－Ｏ）_３－ＣＨ_２ＣＨ_２－
－（ＣＨ_２ＣＨ_２－Ｏ）_４－ＣＨ_２ＣＨ_２－
－（ＣＨ_２ＣＨ_２－Ｏ）_５－ＣＨ_２ＣＨ_２－
－Ｃ（ＣＨ_３）ＨＣＨ_２－Ｏ－Ｃ（ＣＨ_３）ＨＣＨ_２－
－（Ｃ（ＣＨ_３）ＨＣＨ_２－Ｏ）_２－Ｃ（ＣＨ_３）ＨＣＨ_２－
－（Ｃ（ＣＨ_３）ＨＣＨ_２－Ｏ）_３－Ｃ（ＣＨ_３）ＨＣＨ_２－
－（Ｃ（ＣＨ_３）ＨＣＨ_２－Ｏ）_４－Ｃ（ＣＨ_３）ＨＣＨ_２－
－（Ｃ（ＣＨ_３）ＨＣＨ_２－Ｏ）_５－Ｃ（ＣＨ_３）ＨＣＨ_２－
－ＣＨ_２ＣＨ_２ＣＨ_２－Ｏ－ＣＨ_２ＣＨ_２ＣＨ_２－
－（ＣＨ_２ＣＨ_２ＣＨ_２－Ｏ）_２－ＣＨ_２ＣＨ_２ＣＨ_２－
－（ＣＨ_２ＣＨ_２ＣＨ_２－Ｏ）_３－ＣＨ_２ＣＨ_２ＣＨ_２－
－（ＣＨ_２ＣＨ_２ＣＨ_２－Ｏ）_４－ＣＨ_２ＣＨ_２ＣＨ_２－
－（ＣＨ_２ＣＨ_２ＣＨ_２－Ｏ）_５－ＣＨ_２ＣＨ_２ＣＨ_２－
－ＣＨ_２Ｃ（ＯＣＨ_３）ＨＣＨ_２－
－ＣＨ_２Ｃ（ＯＣＨ_２ＣＨ_３）ＨＣＨ_２－
－ＣＨ_２Ｃ（ＯＣＨ_２ＣＨ_２ＣＨ_３）ＨＣＨ_２－
－ＣＨ_２Ｃ（ＯＣＨ_２ＣＨ_２ＣＨ_２ＣＨ_３）ＨＣＨ_２－
－ＣＨ_２ＣＨ_２－Ｓ－ＣＨ_２ＣＨ_２－
－（ＣＨ_２ＣＨ_２－Ｓ）_２－ＣＨ_２ＣＨ_２－
－（ＣＨ_２ＣＨ_２－Ｓ）_３－ＣＨ_２ＣＨ_２－
－（ＣＨ_２ＣＨ_２－Ｓ）_４－ＣＨ_２ＣＨ_２－
－（ＣＨ_２ＣＨ_２－Ｓ）_５－ＣＨ_２ＣＨ_２－
－Ｃ（ＣＨ_３）ＨＣＨ_２－Ｓ－Ｃ（ＣＨ_３）ＨＣＨ_２－
－（Ｃ（ＣＨ_３）ＨＣＨ_２－Ｓ）_２－Ｃ（ＣＨ_３）ＨＣＨ_２－
－（Ｃ（ＣＨ_３）ＨＣＨ_２－Ｓ）_３－Ｃ（ＣＨ_３）ＨＣＨ_２－
－（Ｃ（ＣＨ_３）ＨＣＨ_２－Ｓ）_４－Ｃ（ＣＨ_３）ＨＣＨ_２－
－（Ｃ（ＣＨ_３）ＨＣＨ_２－Ｓ）_５－Ｃ（ＣＨ_３）ＨＣＨ_２－
－ＣＨ_２ＣＨ_２ＣＨ_２－Ｓ－ＣＨ_２ＣＨ_２ＣＨ_２－
－（ＣＨ_２ＣＨ_２ＣＨ_２－Ｓ）_２－ＣＨ_２ＣＨ_２ＣＨ_２－
－（ＣＨ_２ＣＨ_２ＣＨ_２－Ｓ）_３－ＣＨ_２ＣＨ_２ＣＨ_２－
－（ＣＨ_２ＣＨ_２ＣＨ_２－Ｓ）_４－ＣＨ_２ＣＨ_２ＣＨ_２－
－（ＣＨ_２ＣＨ_２ＣＨ_２－Ｓ）_５－ＣＨ_２ＣＨ_２ＣＨ_２－
－ＣＨ_２Ｃ（ＳＣＨ_３）ＨＣＨ_２－
－ＣＨ_２Ｃ（ＳＣＨ_２ＣＨ_３）ＨＣＨ_２－
－ＣＨ_２Ｃ（ＳＣＨ_２ＣＨ_２ＣＨ_３）ＨＣＨ_２－
－ＣＨ_２Ｃ（ＳＣＨ_２ＣＨ_２ＣＨ_２ＣＨ_３）ＨＣＨ_２－

【0064】

これらの基の中では、
－ＣＨ_２ＣＨ_２－Ｏ－ＣＨ_２ＣＨ_２－、
－（ＣＨ_２ＣＨ_２－Ｏ）_２－ＣＨ_２ＣＨ_２－、
－（ＣＨ_２ＣＨ_２－Ｏ）_３－ＣＨ_２ＣＨ_２－、
－ＣＨ_２ＣＨ_２ＣＨ_２－Ｏ－ＣＨ_２ＣＨ_２ＣＨ_２－、
－ＣＨ_２ＣＨ_２－Ｓ－ＣＨ_２ＣＨ_２－、
－（ＣＨ_２ＣＨ_２－Ｓ）_２－ＣＨ_２ＣＨ_２－、及び
－（ＣＨ_２ＣＨ_２－Ｓ）_３－ＣＨ_２ＣＨ_２－が好ましく、
－（ＣＨ_２ＣＨ_２－Ｏ）_２－ＣＨ_２ＣＨ_２－、
－（ＣＨ_２ＣＨ_２－Ｏ）_３－ＣＨ_２ＣＨ_２－、
－（ＣＨ_２ＣＨ_２－Ｓ）_２－ＣＨ_２ＣＨ_２－、及び
－（ＣＨ_２ＣＨ_２－Ｓ）_３－ＣＨ_２ＣＨ_２－がより好ましい。

【0065】

化合物（Ａ１－３）の好ましい具体例としては、以下の化合物が挙げられる。
下記の化合物において、アクリロイルオキシ基、又はメタクリロイルオキシ基と、ベンジルオキシカルボニル基で置換されたフェノキシ基、フェネチルオキシカルボニル基で置換されたフェノキシ基、又はベンジルオキシカルボニル基で置換されたフェニルチオ基とを連結する連結基を、－ＣＨ_２ＣＨ_２－Ｏ－ＣＨ_２ＣＨ_２－、－（ＣＨ_２ＣＨ_２－Ｏ）_２－ＣＨ_２ＣＨ_２－、－（ＣＨ_２ＣＨ_２－Ｏ）_３－ＣＨ_２ＣＨ_２－、－ＣＨ_２ＣＨ_２ＣＨ_２－Ｏ－ＣＨ_２ＣＨ_２ＣＨ_２－、－ＣＨ_２ＣＨ_２－Ｓ－ＣＨ_２ＣＨ_２－、－（ＣＨ_２ＣＨ_２－Ｓ）_２－ＣＨ_２ＣＨ_２－、又は－（ＣＨ_２ＣＨ_２－Ｓ）_３－ＣＨ_２ＣＨ_２－に変更した化合物も、化合物（Ａ１－３）として好ましい。

【化4】

【0066】

【化5】

【0067】

［化合物（Ａ１－４）］
（Ｒ^ａ４０１－Ｘ^ａ４０１－Ｒ^ａ４０２）_ｍａ４１－Ａｒ^ａ４０１－Ｃ（＝Ｏ）－Ａｒ^ａ４０２－（Ｒ^ａ４０３－Ｘ^ａ４０２－Ｒ^ａ４０４）_ｍａ４２・・・（Ａ１－４）
（式（Ａ１－４）中、Ａｒ^ａ４０１は、炭素原子数１以上５以下のアルキル基、シアノ基、及びハロゲン原子からなる群より選択される１以上の基で置換されていてもよく、炭素原子数６以上１２以下である、（ｍａ４１＋１）価の芳香族基であり、Ａｒ^ａ４０２は、炭素原子数１以上５以下のアルキル基、シアノ基、及びハロゲン原子からなる群より選択される１以上の基で置換されていてもよく、炭素原子数６以上１２以下である、（ｍａ４２＋１）価の芳香族基であり、Ｒ^ａ４０１、及びＲ^ａ４０４は、それぞれ独立に、ラジカル重合性基含有基、又はカチオン重合性基含有基であり、Ｘ^ａ４０１、及びＸ^ａ４０２は、それぞれ独立に、Ｏ、又はＳであり、Ｒ^ａ４０２、及びＲ^ａ４０３は、それぞれ独立に、アルキレン基であり、ｍａ４１は、１以上３以下の整数であり、ｍａ４２は、０以上３以下の整数である。）

【0068】

式（Ａ１－４）中、Ａｒ^ａ４０１は、炭素原子数１以上５以下のアルキル基、シアノ基、及びハロゲン原子からなる群より選択される１以上の基で置換されていてもよく、炭素原子数６以上１２以下である、（ｍａ４１＋１）価の芳香族基である。また、Ａｒ^ａ４０２は、炭素原子数１以上５以下のアルキル基、シアノ基、及びハロゲン原子からなる群より選択される１以上の基で置換されていてもよく、炭素原子数６以上１２以下である、（ｍａ４２＋１）価の芳香族基である。
当該芳香族基は、芳香族炭化水素基であっても、芳香族複素環基であってもよい。
当該芳香族基としては、ベンゼン、ナフタレン、及びビフェニル等の芳香族炭化水素から（ｍａ４１＋１）又は（ｍａ４２＋１）個の水素原子を除いた基や、キノリン、イソキノリン、キノキサリン、シンノリン、キナゾリン、フタラジン、ナフチリジン、ベンゾオキサゾール、ベンゾチアゾール、ベンゾイミダゾール、インドール、ベンゾフラン、ベンゾチオフェン、イソインドール、及びイソベンゾフラン等の芳香族複素環化合物から（ｍａ４１＋１）個又は（ｍａ４２＋１）個の水素原子を除いた基が挙げられる。

【0069】

Ａｒ^ａ４０１、及びＡｒ^ａ４０２としての芳香族基は、炭素原子数１以上５以下のアルキル基、シアノ基、及びハロゲン原子からなる群より選択される１以上の基で置換されていてもよい。
Ａｒ^ａ４０１、及びＡｒ^ａ４０２としての芳香族基に結合する、置換基の数は特に限定されない。
炭素原子数１以上５以下のアルキル基としては、メチル基、エチル基、ｎ－プロピル基、イソプロピル基、ｎ－ブチル基、イソブチル基、ｓｅｃ－ブチル基、ｔｅｒｔ－ブチル基、ｎ－ペンチル基、イソペンチル基、ネオペンチル基、ｓｅｃ－ペンチル基、及びｔｅｒｔ－ペンチル基が挙げられる。これらの基の中では、メチル基、及びエチル基が好ましい。
ハロゲン原子としては、フッ素原子、塩素原子、臭素原子、及びヨウ素原子が挙げられる。
以上説明したＡｒ^ａ４０１、及びＡｒ^ａ４０２としての芳香族基としては、ベンゼン又はナフタレンから（ｍａ４１＋１）個又は（ｍａ４２＋１）個の水素原子を除いた基が好ましく、ベンゼンから（ｍａ４１＋１）個又は（ｍａ４２＋１）個の水素原子を除いた基がより好ましい。

【0070】

Ｒ^ａ４０１、及びＲ^ａ４０４は、それぞれ独立に、ラジカル重合性基含有基、又はカチオン重合性基含有基である。ラジカル重合性基、及びカチオン重合性基については前述した通りである。Ｒ^ａ４０１、及びＲ^ａ４０４としてのラジカル重合性基含有基としては、（メタ）アクリロイル基含有基が好ましく、（メタ）アクリロイル基がより好ましい。Ｒ^ａ４０１、及びＲ^ａ４０４としてのカチオン重合性基含有基としては、ビニル基、ビニルオキシ基含有基、及びエポキシ基含有基が好ましく、ビニル基、エポキシ基含有基がより好ましく、脂環式エポキシ基含有基、及びグリシジル基が好ましい。
ビニル基は、一般的にはラジカル重合性基であるが、式（Ａ１－４）において、Ｒ^ａ４０１、及びＲ^ａ４０４がビニル基である場合、当該ビニル基は、Ｏ又はＳであるＸ^ａ４０１、及びＸ^ａ４０２とともに、カチオン重合性基である、ビニルオキシ基、又はビニルチオ基を形成する。このため、式（Ａ１－４）において、Ｒ^ａ４０１、及びＲ^ａ４０４としてのビニル基は、ラジカル重合性基ではなく、カチオン重合性基とする。

【0071】

Ｒ^ａ４０２、及びＲ^ａ４０３は、それぞれ独立に、アルキレン基である。
当該アルキレン基は、直鎖状であっても、分岐鎖状であってもよい。
当該アルキレン基の炭素原子数としては、１以上２０以下が好ましく、１以上１０以下がより好ましく、１以上５以下がさらに好ましい。
当該アルキレン基の好適な例としては、メチレン基、エタン－１，２－ジイル基、エタン－１，１－ジイル基、プロパン－１，３－ジイル基、プロパン－１，２－ジイル基、プロパン－１，１－ジイル基、プロパン－２，２－ジイル基、ｎ－ブタン－１，４－ジイル基、ｎ－ペンタン－１，５－ジイル基、ｎ－ヘキサン－１，６－ジイル基、ｎ－ヘプタン－１，７－ジイル基、ｎ－オクタン－１，８－ジイル基、ｎ－ノナン－１，９－ジイル基、及びｎ－デカン－１，１０－ジイル基が挙げられる。これらの中では、メチレン基、エタン－１，２－ジイル基、プロパン－１，３－ジイル基が好ましい。

【0072】

式（Ａ１－４）において、Ｘ^ａ４０１、及びＸ^ａ４０２は、それぞれ独立に、Ｏ、又はＳである。

【0073】

式（Ａ１－４）において、ｍａ４１は、１以上３以下の整数であり、ｍａ４２は、０以上３以下の整数である。
化合物（Ａ１－４）を用いることにより所望する効果を得やすいことから、ｍａ４１は、好ましくは１又は２であり、ｍａ４２は、好ましくは０又は１である。

【0074】

化合物（Ａ１－４）の好ましい具体例としては、以下の化合物が挙げられる。

【化6】

【0075】

【化7】

【0076】

他の芳香環含有重合性化合物（Ａ１）としては、例えば、２－フェノキシ－２－ヒドロキシプロピル（メタ）アクリレート、２－（メタ）アクリロイルオキシ－２－ヒドロキシプロピルフタレート、フタル酸誘導体のハーフ（メタ）アクリレート、２，２－ビス（４－（メタ）アクリロキシジエトキシフェニル）プロパン、２，２－ビス（４－（メタ）アクリロキシポリエトキシフェニル）プロパン、フタル酸ジグリシジルエステルジ（メタ）アクリレート等が挙げられる。これらの単官能化合物は、単独又は２種以上組み合わせて用いることができる。

【0077】

光重合性化合物（Ａ）の質量に対する、芳香環含有重合性化合物（Ａ１）の質量の比率は、１０質量％以上９０質量％以下が好ましく、２０質量％以上８０質量％以下がより好ましく、３０質量％以上７０質量％以下がさらに好ましく、４０質量％以上６０質量％以下が特に好ましい。

【0078】

〔ハイパーブランチ構造又はデンドリマー構造を有する重合性化合物（Ａ２）〕
前述の通り、感光性組成物は、芳香環含有重合性化合物（Ａ１）とともにハイパーブランチ構造又はデンドリマー構造を有する重合性化合物（Ａ２）を含む。

【0079】

デンドリマー構造とは、分岐した構造がさらに分岐して多重の分岐構造を形成し、前記分岐構造が放射状に広がった構造を意味する。
ハイパーブランチ構造とは、前記多重の分岐構造が放射状ではなく、所定の一方向又は二以上の方向に分岐状に延びる構造を意味する。

【0080】

芳香環含有重合性化合物（Ａ１）が、ラジカル重合性基含有基を有する場合、重合性化合物（Ａ２）もラジカル重合性基含有基を有する。芳香環含有重合性化合物（Ａ１）がカチオン重合性基含有基を有する場合、重合性化合物（Ａ２）もカチオン重合性基含有基を有する。

【0081】

重合性化合物（Ａ２）は、本発明の効果がより良好に得られやすい点から、ハイパーブランチ構造又はデンドリマー構造を有する（メタ）アクリレート化合物であることが好ましい。

【0082】

重合性化合物（Ａ２）は多重の分岐構造の複数の先端部分に重合性基を有する多官能重合性化合物である。
硬化性の点から、重合性基の数は、好ましくは４以上、より好ましくは６以上である。また、硬化収縮の点から、重合性基の数は、好ましくは１８以下、より好ましくは１６以下である。

【0083】

重合性化合物（Ａ２）は、公知の製造方法により製造したものを用いてもよいし、市販のものを用いてもよい。重合性化合物（Ａ２）の製造方法としては、例えば、特開２０１６－１９０９９８号公報に記載の方法が挙げられる。

【0084】

デンドリマー構造を有する重合性化合物（Ａ２）としては、例えば、大阪有機化学工業株式会社製のビスコート（登録商標）＃１０００、ＳＩＲＩＵＳ－５０１、ＳＵＢＡＲＵ－５０１等を挙げることができる。
ハイパーブランチ構造を有する重合性化合物（Ａ２）としては、例えば、Ａｒｋｅｍａ社社製のＣＮ２３０２、ＣＮ２３０３、ＣＮ２３０４等を挙げることができる。

【0085】

重合性化合物（Ａ２）の質量平均分子量（Ｍｗ）は、好ましくは５０００以下、より好ましくは３０００以下である。また、上記質量平均分子量（Ｍｗ）は、好ましくは５００以上、より好ましくは１０００以上である。
なお、質量平均分子量（Ｍｗ）は、ゲルパーミエーションクロマトグラフィー法（ＧＰＣ法）により測定した標準ポリスチレン換算の値である。

【0086】

重合性化合物（Ａ２）の２０℃における粘度（以下、「粘度（２０℃）」とも記す。）は、好ましくは１００００ｍＰａ・ｓ以下、より好ましくは７０００ｍＰａ・ｓ以下、更に好ましくは４０００ｍＰａ・ｓ以下である。また、重合性化合物（Ａ２）の粘度（２０℃）は、好ましくは１０ｍＰａ・ｓ以上、より好ましくは２０ｍＰａ・ｓ以上、更に好ましくは４０ｍＰａ・ｓ以上である。
重合性化合物（Ａ２）の粘度（２０℃）は、Ｅ型粘度計により測定される値である。

【0087】

光重合性化合物（Ａ）の質量に対する、重合性化合物（Ａ２）の質量の比率は、１０質量％以上９０質量％以下が好ましく、２０質量％以上８０質量％以下がより好ましく、３０質量％以上７０質量％以下がさらに好ましく、４０質量％以上６０質量％以下が特に好ましい。

【0088】

〔他の光重合性化合物（Ａ３）〕
光重合性化合物（Ａ）は、所望する効果が損なわれない範囲で、以上説明した芳香環含有重合性化合物（Ａ１）、及びハイパーブランチ構造又はデンドリマー構造を有する重合性化合物（Ａ２）以外に、他の光重合性化合物（Ａ３）を含んでいてもよい。芳香環含有重合性化合物（Ａ１）が、ラジカル重合性基含有基を有する場合、化合物（Ａ３）もラジカル重合性基含有基を有する。芳香環含有重合性化合物（Ａ１）がカチオン重合性基含有基を有する場合、化合物（Ａ３）もカチオン重合性基含有基を有する。

【0089】

他の光重合性化合物（Ａ３）が、ラジカル重合性基含有基を有する場合、他の光重合性化合物（Ａ３）は、１つのラジカル重合性基を有する単官能化合物であっても、２つ以上のラジカル重合性基を有する多官能化合物であってもよく、多官能化合物が好ましい。
ラジカル重合性基含有基を有する他の光重合性化合物（Ａ３）としては、（メタ）アクリレート化合物や（メタ）アクリルアミド化合物等の１以上の（メタ）アクリロイル基を有する化合物が好ましく、１以上の（メタ）アクリロイル基を有する（メタ）アクリレート化合物がより好ましい。

【0090】

ラジカル重合性基含有基を有する単官能化合物としては、例えば、（メタ）アクリルアミド、メチロール（メタ）アクリルアミド、メトキシメチル（メタ）アクリルアミド、エトキシメチル（メタ）アクリルアミド、プロポキシメチル（メタ）アクリルアミド、ブトキシメトキシメチル（メタ）アクリルアミド、Ｎ－メチロール（メタ）アクリルアミド、Ｎ－ヒドロキシメチル（メタ）アクリルアミド、（メタ）アクリル酸、フマル酸、マレイン酸、無水マレイン酸、イタコン酸、無水イタコン酸、シトラコン酸、無水シトラコン酸、クロトン酸、２－アクリルアミド－２－メチルプロパンスルホン酸、ｔｅｒｔ－ブチルアクリルアミドスルホン酸、メチル（メタ）アクリレート、エチル（メタ）アクリレート、ブチル（メタ）アクリレート、２－エチルヘキシル（メタ）アクリレート、シクロヘキシル（メタ）アクリレート、２－ヒドロキシエチル（メタ）アクリレート、２－ヒドロキシプロピル（メタ）アクリレート、２－ヒドロキシブチル（メタ）アクリレート、グリセリンモノ（メタ）アクリレート、テトラヒドロフルフリル（メタ）アクリレート、ジメチルアミノ（メタ）アクリレート、グリシジル（メタ）アクリレート、２，２，２－トリフルオロエチル（メタ）アクリレート、２，２，３，３－テトラフルオロプロピル（メタ）アクリレート等が挙げられる。これらの単官能化合物は、単独又は２種以上組み合わせて用いることができる。

【0091】

ラジカル重合性基含有基を有する多官能化合物としては、エチレングリコールジ（メタ）アクリレート、ジエチレングリコールジ（メタ）アクリレート、テトラエチレングリコールジ（メタ）アクリレート、プロピレングリコールジ（メタ）アクリレート、ポリプロピレングリコールジ（メタ）アクリレート、ブチレングリコールジ（メタ）アクリレート、ネオペンチルグリコールジ（メタ）アクリレート、１，６－ヘキサングリコールジ（メタ）アクリレート、ジメチロールトリシクロデカンジ（メタ）アクリレート、トリメチロールプロパントリ（メタ）アクリレート、グリセリンジ（メタ）アクリレート、ペンタエリスリトールジ（メタ）アクリレート、ペンタエリスリトールトリ（メタ）アクリレート、ペンタエリスリトールテトラ（メタ）アクリレート、ジペンタエリスリトールペンタ（メタ）アクリレート、ジペンタエリスリトールヘキサ（メタ）アクリレート、２－ヒドロキシ－３－（メタ）アクリロイルオキシプロピル（メタ）アクリレート、エチレングリコールジグリシジルエーテルジ（メタ）アクリレート、ジエチレングリコールジグリシジルエーテルジ（メタ）アクリレート、グリセリントリアクリレート、グリセリンポリグリシジルエーテルポリ（メタ）アクリレート、ウレタン（メタ）アクリレート（すなわち、トリレンジイソシアネート）、トリメチルヘキサメチレンジイソシアネートとヘキサメチレンジイソシアネートと２－ヒドロキシエチル（メタ）アクリレートとの反応物、メチレンビス（メタ）アクリルアミド、（メタ）アクリルアミドメチレンエーテル、多価アルコールとＮ－メチロール（メタ）アクリルアミドとの縮合物等の多官能化合物や、トリアクリルホルマール等が挙げられる。これらの多官能化合物は、単独又は２種以上組み合わせて用いることができる。

【0092】

これらのラジカル重合性基含有基を有する他の光重合性化合物（Ａ３）の中でも、組成物を用いて形成される材料の強度を高める傾向にある点から、３官能以上の多官能化合物が好ましく、４官能以上の多官能化合物がより好ましく、５官能以上の多官能化合物がさらに好ましい。

【0093】

組成物は、後述する無機微粒子（Ｂ）を含む。組成物の組成によっては、組成物を用いて形成される膜中に、無機微粒子（Ｂ）がリッチな層と、無機粒子（Ｂ）がプアな層とが形成されるような無機微粒子（Ｂ）の局在化が生じる場合がある。
かかる局在化を抑制する観点からは、組成物は、ラジカル重合性基含有基を有する他の光重合性化合物（Ａ３）として、下記式（Ａ－２ａ）、又は下記式（Ａ－２ｂ）で表される化合物を含むのが好ましい。

【化8】

（ＭＡ－（Ｏ－Ｒ^ａ１）_ｎａ１－Ｘ－ＣＨ_２）_２－ＣＨ－Ｘ－（Ｒ^ａ１－Ｏ）_ｎａ１－ＭＡ・・・（Ａ－２ｂ）
（式（Ａ－２ａ）、及び式（Ａ－２ｂ）中、ＭＡは、それぞれ独立に、（メタ）アクリロイル基であり、Ｘは、それぞれ独立に、酸素原子、－ＮＨ－、又は－Ｎ（ＣＨ_３）－であり、Ｒ^ａ１は、それぞれ独立に、エタン－１，２－ジイル基、プロパン－１，２－ジイル基、又はプロパン－１，３－ジイル基であり、Ｒ^ａ２は、水酸基、炭素原子数１以上４以下のアルキル基、又は－Ｘ－（Ｒ^ａ１－Ｏ）_ｎａ１－ＭＡで表される基であり（Ｘは前記と同様であり）、ｎａ１、及びｎａ２は、それぞれ独立に、０又は１である。）

【0094】

式（Ａ－２ａ）において、Ｒ^ａ２としての炭素原子数１以上４以下のアルキル基としては、メチル基、エチル基、ｎ－プロピル基、イソプロピル基、ｎ－ブチル基、イソブチル基、ｓｅｃ－ブチル基、及びｔｅｒｔ－ブチル基が挙げられる。これらのアルキル基の中では、メチル基、及びエチル基が好ましい。

【0095】

式（Ａ－２ａ）で表される化合物、及び式（Ａ－２ｂ）で表される化合物の好ましい例としては、ペンタエリスリトールテトラ（メタ）アクリレート、ジペンタエリスリトールヘキサ（メタ）アクリレート、トリメチロールプロパントリ（メタ）アクリレート、グリセリントリ（メタ）アクリレート、及び下記の１）～３２）の化合物が挙げられる。下記１）～３２）の化合物においてＭＡは（メタ）アクリロイル基である。
１）（ＭＡ－ＮＨ－ＣＨ_２）_４－Ｃ
２）（ＭＡ－Ｎ（ＣＨ_３）－ＣＨ_２）_４－Ｃ
３）（ＭＡ－Ｏ－ＣＨ_２ＣＨ_２ＣＨ_２－Ｏ－ＣＨ_２）_４－Ｃ
４）（ＭＡ－Ｏ－ＣＨ_２ＣＨ_２－Ｏ－ＣＨ_２）_４－Ｃ
５）（ＭＡ－Ｏ－ＣＨ_２ＣＨ_２ＣＨ_２－ＮＨ－ＣＨ_２）_４－Ｃ
６）（ＭＡ－Ｏ－ＣＨ_２ＣＨ_２－ＮＨ－ＣＨ_２）_４－Ｃ
７）（ＭＡ－Ｏ－ＣＨ_２ＣＨ_２ＣＨ_２－Ｎ（ＣＨ_３）－ＣＨ_２）_４－Ｃ
８）（ＭＡ－Ｏ－ＣＨ_２ＣＨ_２－Ｎ（ＣＨ_３）－ＣＨ_２）_４－Ｃ
９）（ＭＡ－ＮＨ－ＣＨ_２）_３－Ｃ－ＣＨ_２－Ｏ－ＣＨ_２－Ｃ－（ＣＨ_２－ＮＨ－ＭＡ）_３
１０）（ＭＡ－Ｎ（ＣＨ_３）－ＣＨ_２）_３－Ｃ－ＣＨ_２－Ｏ－ＣＨ_２－Ｃ－（ＣＨ_２－Ｎ（ＣＨ_３）－ＭＡ）_３
１１）（ＭＡ－Ｏ－ＣＨ_２ＣＨ_２ＣＨ_２－Ｏ－ＣＨ_２）_３－Ｃ－ＣＨ_２－Ｏ－ＣＨ_２－Ｃ－（ＣＨ_２－Ｏ－ＣＨ_２ＣＨ_２ＣＨ_２－Ｏ－ＭＡ）_３
１２）（ＭＡ－Ｏ－ＣＨ_２ＣＨ_２－Ｏ－ＣＨ_２）_３－Ｃ－ＣＨ_２－Ｏ－ＣＨ_２－Ｃ－（ＣＨ_２－Ｏ－ＣＨ_２ＣＨ_２－Ｏ－ＭＡ）_３
１３）（ＭＡ－Ｏ－ＣＨ_２ＣＨ_２ＣＨ_２－ＮＨ－ＣＨ_２）_３－Ｃ－ＣＨ_２－Ｏ－ＣＨ_２－Ｃ－（ＣＨ_２－ＮＨ－ＣＨ_２ＣＨ_２ＣＨ_２－Ｏ－ＭＡ）_３
１４）（ＭＡ－Ｏ－ＣＨ_２ＣＨ_２－ＮＨ－ＣＨ_２）_３－Ｃ－ＣＨ_２－Ｏ－ＣＨ_２－Ｃ－（ＣＨ_２－ＮＨ－ＣＨ_２ＣＨ_２－Ｏ－ＭＡ）_３
１５）（ＭＡ－Ｏ－ＣＨ_２ＣＨ_２ＣＨ_２－Ｎ（ＣＨ_３）－ＣＨ_２）_３－Ｃ－ＣＨ_２－Ｏ－ＣＨ_２－Ｃ－（ＣＨ_２－Ｎ（ＣＨ_３）－ＣＨ_２ＣＨ_２ＣＨ_２－Ｏ－ＭＡ）_３
１６）（ＭＡ－Ｏ－ＣＨ_２ＣＨ_２－Ｎ（ＣＨ_３）－ＣＨ_２）_３－Ｃ－ＣＨ_２－Ｏ－ＣＨ_２－Ｃ－（ＣＨ_２－Ｎ（ＣＨ_３）－ＣＨ_２ＣＨ_２－Ｏ－ＭＡ）_３
１７）（ＭＡ－ＮＨ－ＣＨ_２）_２－ＣＨ－ＮＨ－ＭＡ
１８）（ＭＡ－Ｎ（ＣＨ_３）－ＣＨ_２）_２－ＣＨ－Ｎ（ＣＨ_３）－ＭＡ
１９）（ＭＡ－Ｏ－ＣＨ_２ＣＨ_２ＣＨ_２－Ｏ－ＣＨ_２）_２－ＣＨ－Ｏ－ＣＨ_２ＣＨ_２ＣＨ_２－Ｏ－ＭＡ
２０）（ＭＡ－Ｏ－ＣＨ_２ＣＨ_２－Ｏ－ＣＨ_２）_２－ＣＨ－Ｃ－Ｏ－ＣＨ_２ＣＨ_２－Ｏ－ＭＡ
２１）（ＭＡ－Ｏ－ＣＨ_２ＣＨ_２ＣＨ_２－ＮＨ－ＣＨ_２）_２－ＣＨ－ＮＨ－ＣＨ_２ＣＨ_２ＣＨ_２－Ｏ－ＭＡ
２２）（ＭＡ－Ｏ－ＣＨ_２ＣＨ_２－ＮＨ－ＣＨ_２）_２－ＣＨ_２－ＮＨ－ＣＨ_２ＣＨ_２－Ｏ－ＭＡ
２３）（ＭＡ－Ｏ－ＣＨ_２ＣＨ_２ＣＨ_２－Ｎ（ＣＨ_３）－ＣＨ_２）_２－ＣＨ_２－Ｎ（ＣＨ_３）－ＣＨ_２ＣＨ_２ＣＨ_２－Ｏ－ＭＡ
２４）（ＭＡ－Ｏ－ＣＨ_２ＣＨ_２－Ｎ（ＣＨ_３）－ＣＨ_２）_２－ＣＨ_２－Ｎ（ＣＨ_３）－ＣＨ_２ＣＨ_２－Ｏ－ＭＡ
２５）（ＭＡ－ＮＨ－ＣＨ_２）_３－Ｃ－ＣＨ_２ＣＨ_３
２６）（ＭＡ－Ｎ（ＣＨ_３）－ＣＨ_２）_３－Ｃ－ＣＨ_２ＣＨ_３
２７）（ＭＡ－Ｏ－ＣＨ_２ＣＨ_２ＣＨ_２－Ｏ－ＣＨ_２）_３－Ｃ－ＣＨ_２ＣＨ_３
２８）（ＭＡ－Ｏ－ＣＨ_２ＣＨ_２－Ｏ－ＣＨ_２）_３－Ｃ－ＣＨ_２ＣＨ_３
２９）（ＭＡ－Ｏ－ＣＨ_２ＣＨ_２ＣＨ_２－ＮＨ－ＣＨ_２）_３－Ｃ－ＣＨ_２ＣＨ_３
３０）（ＭＡ－Ｏ－ＣＨ_２ＣＨ_２－ＮＨ－ＣＨ_２）_３－Ｃ－ＣＨ_２ＣＨ_３
３１）（ＭＡ－Ｏ－ＣＨ_２ＣＨ_２ＣＨ_２－Ｎ（ＣＨ_３）－ＣＨ_２）_３－Ｃ－ＣＨ_２ＣＨ_３
３２）（ＭＡ－Ｏ－ＣＨ_２ＣＨ_２－Ｎ（ＣＨ_３）－ＣＨ_２）_３－Ｃ－ＣＨ_２ＣＨ_３

【0096】

組成物における光重合性化合物（Ａ）の含有量は、所望する効果が阻害されない範囲で特に限定されない。組成物における光重合性化合物（Ａ）の含有量は、後述する溶媒（Ｓ）の質量を除いた組成物の質量を１００質量部としたときに、０．１質量部以上５０質量部以下が好ましく、０．５質量部以上４０質量部以下がより好ましく、１質量部以上２５質量部以下が特に好ましい。

【0097】

＜無機微粒子（Ｂ）＞
組成物は、無機微粒子（Ｂ）を含む。無機微粒子（Ｂ）の材質は、無機材料であれば特に限定されない。無機微粒子（Ｂ）は、金属酸化物微粒子（Ｂ１）、及び金属微粒子（Ｂ２）からなる群より選択される１種以上であるのが好ましい。
組成物が金属酸化物微粒子（Ｂ１）を含む場合、組成物を用いて屈折率の高い材料を形成しやすい。組成物が金属微粒子（Ｂ２）を含む場合、組成物を用いて形成される材料に導電性が付与されたり、組成物を用いて形成される材料の特定波長の光吸収を強めたりする。このため、金属微粒子（Ｂ２）を含む組成物は、バンドパスフィルターに適用し得る材料の形成に用いられる。
金属酸化物微粒子（Ｂ１）を構成する金属酸化物の種類は、所望する効果が損なわれない限り特に限定されない。金属酸化物微粒子（Ｂ１）の好ましい例としては、酸化ジルコニウム微粒子、酸化チタン微粒子、チタン酸バリウム微粒子、酸化セリウム微粒子、及び酸化ニオブ微粒子からなる群より選択される少なくとも１種が挙げられる。
金属微粒子（Ｂ２）構成する金属の種類は、所望する効果が損なわれない限り特に限定されない。金属微粒子（Ｂ２）を構成する金属は、単体であっても、合金であってもよい。金属微粒子（Ｂ２）の好ましい例としては、金微粒子、及び白金微粒子が挙げられる。その他の好ましい無機微粒子（Ｂ）としては、半金属微粒子であるシリコン微粒子（ＳｉＮＣ（シリコンナノ粒子））が挙げられる。
以上説明した無機微粒子の具体例の中では、金属酸化物微粒子（Ｂ１）である酸化チタン微粒子、酸化ジルコニウム微粒子、及び酸化ニオブ微粒子からなる群より選択される少なくとも１種が特に好ましい。
組成物は、これらの無機微粒子（Ｂ）のうちの１種を単独で含んでもよく、２種以上を組み合わせて含んでいてもよい。

【0098】

無機微粒子（Ｂ）の平均粒子径は、組成物を用いて形成される材料の透明性の点や、組成物中での無機微粒子（Ｂ）の分散の安定性の点から、５００ｎｍ以下が好ましく、２ｎｍ以上１００ｎｍ以下が好ましい。

【0099】

金属酸化物微粒子（Ｂ１）について、その表面が、エチレン性不飽和二重結合含有基で修飾されているものが好ましい。
金属酸化物微粒子（Ｂ１）の表面がエチレン性不飽和二重結合含有基で修飾されている場合、金属酸化物微粒子（Ｂ１）の凝集が起こりにくくなるため、金属酸化物微粒子（Ｂ１）の表面がエチレン性不飽和二重結合含有基で修飾されていると、組成物を用いて形成される材料における金属酸化物微粒子（Ｂ１）の局在を特に抑制しやすい。

【0100】

例えば、金属酸化物微粒子（Ｂ１）の表面に、エチレン性不飽和二重結合を含むキャッピング剤を作用させることにより、共有結合等の化学結合を介してその表面が、エチレン性不飽和二重結合含有基で修飾された金属酸化物微粒子（Ｂ１）が得られる。

【0101】

金属酸化物微粒子（Ｂ１）の表面に、エチレン性不飽和二重結合を含むキャッピング剤を、共有結合等の化学結合を介して結合させる方法は特に限定されない。金属酸化物微粒子（Ｂ１）の表面には通常、水酸基が存在している。かかる水酸基とキャッピング剤が有する反応性基とを反応させることにより、金属酸化物微粒子（Ｂ１）の表面にキャッピング剤が共有結合する。
キャッピング剤が有する反応性基の好ましい例としては、トリメトキシシリル基、トリエトキシリル基等のトリアルコキシシリル基；ジメトキシシリル基、ジエトキシシリル基等のジアルコキシシリル基；モノメトキシシリル基、モノエトキシシリル基等のモノアルコキシシリル基；トリクロロシリル基等のトリハロシリル基；ジクロロシリル基等のジハロシリル基；モノクロロシリル基等のモノハロシリル基；カルボキシ基；クロロカルボニル基等のハロカルボニル基；水酸基；ホスホノ基（－Ｐ（＝Ｏ）（ＯＨ）_２）；ホスフェート基（－Ｏ－Ｐ（＝Ｏ）（ＯＨ）_２）が挙げられる。

【0102】

トリアルコキシシリル基、ジアルコキシシリル基、モノアルコキシシリル基、トリハロシリル基、ジハロシリル基、及びモノハロシリル基は、金属酸化物ナノ粒子（Ｂ）の表面とシロキサン結合を形成する。
カルボキシ基、及びハロカルボニル基は、金属酸化物微粒子（Ｂ１）の表面と、（金属酸化物－Ｏ－ＣＯ－）で表される結合を形成する。
水酸基は、金属酸化物微粒子（Ｂ）の表面と、（金属酸化物－Ｏ－）で表される結合を形成する。
ホスホノ基、及びホスフェート基は、金属酸化物微粒子（Ｂ１）の表面と、（金属酸化物－Ｏ－Ｐ（＝Ｏ）＜）で表される結合を形成する。

【0103】

キャッピング剤において、上記の反応性基に結合する基としては、水素原子と、種々の有機基が挙げられる。有機基は、Ｏ、Ｎ、Ｓ、Ｐ、Ｂ、Ｓｉ、ハロゲン原子等のヘテロ原子を含んでいてもよい。
上記の反応性基に結合する基としては、例えば、直鎖状でも分岐鎖状であってもよく、酸素原子（－Ｏ－）で中断されていてもよいアルキル基、直鎖状でも分岐鎖状であってもよく、酸素原子（－Ｏ－）で中断されていてもよいアルケニル基、直鎖状であっても分岐鎖状であってもよく、酸素原子（－Ｏ－）で中断されていてもよいアルキニル基、シクロアルキル基、芳香族炭化水素基、及び複素環基等が挙げられる。
これらの基は、ハロゲン原子、グリシジル基等のエポキシ基含有基、水酸基、メルカプト基、アミノ基、（メタ）アクリロイル基、及びイソシアネート基等の置換基で置換されていてもよい。また、置換基の数は特に限定されない。

【0104】

また、上記の反応性基に結合する基としては、－（ＳｉＲ^ｂ１Ｒ^ｂ２－Ｏ－）_ｒ－（ＳｉＲ^ｂ３Ｒ^ｂ４－Ｏ－）_ｓ－Ｒ^ｂ５で表される基も好ましい。Ｒ^ｂ１、Ｒ^ｂ２、Ｒ^ｂ３、及び^Ｒｂ４は、それぞれ、同一であっても異なっていてもよい有機基である。有機基の好適な例としては、メチル基、エチル基等のアルキル基；ビニル基、アリル基等のアルケニル基；フェニル基、ナフチル基、トリル基等の芳香族炭化水素基；３－グリシドキシプロピル基等のエポキシ基含有基；（メタ）アクリロイルオキシ基等が挙げられる。
上記式中Ｒ^ｂ５としては、例えば、－Ｓｉ（ＣＨ_３）_３、－Ｓｉ（ＣＨ_３）_２Ｈ、－Ｓｉ（ＣＨ_３）_２（ＣＨ＝ＣＨ_２）、及び－Ｓｉ（ＣＨ_３）_２（ＣＨ_２ＣＨ_２ＣＨ_２ＣＨ_３）等の末端基が挙げられる。
上記式中のｒ及びｓは、それぞれ独立に０以上６０以下の整数である。上記式中のｒ及びｓは双方が０であることはない。

【0105】

キャッピング剤の好適な具体例としては、ビニルトリメトキシラン、ビニルトリエトキシシラン、アリルトリメトキシシラン、アリルトリエトキシシラン、１－ヘキセニルトリメトキシシラン，１－ヘキセニルトリエトキシシラン、１－オクテニルトリメトキシシラン、１－オクテニルトリエトキシシラン、３－アクリロイルオキシプロピルトリメトキシシラン、３－アクリロイルプロピルトリエトキシシラン、３－メタクリロイルオキシプロピルトリメトキシシラン、３－メタクリロイルオキシプロピルトリエトキシシラン、等の不飽和基含有アルコキシシラン；２－ヒドロキシエチル（メタ）アクリレート、３－ヒドロキシプロピル（メタ）アクリレート、アリルアルコール、エチレングリコールモノアリルエーテル、プロピレングリコールモノアリルエーテル、及び３－アリルオキシプロパノール等の不飽和基含有アルコール類；（メタ）アクリル酸；（メタ）アクリル酸クロライド等の（メタ）アクリル酸ハライド等が挙げられる。

【0106】

金属酸化物微粒子（Ｂ１）の表面に、キャッピング剤を共有結合等の化学結合を介して結合させる際のキャッピング剤の使用量は特に限定されない。好ましくは、金属酸化物微粒子（Ｂ１）の表面の水酸基のほぼ全てと反応するのに十分な量のキャッピング剤が使用される。

【0107】

組成物中の無機微粒子（Ｂ）の含有量は、本発明の目的を阻害しない範囲で特に限定されない。組成物中の無機微粒子（Ｂ）の含有量は、組成物の溶媒（Ｓ）の質量を除いた質量に対して、５質量％以上９５質量％以下が好ましく、３５質量％以上９３質量％以下がより好ましく、４０質量％以上９０質量％以下がさらに好ましい。
組成物中の無機微粒子（Ｂ）の含有量が上記の範囲内であることにより、無機微粒子（Ｂ）が安定して分散した組成物を得やすく、また、組成物を用いて、無機微粒子（Ｂ）の使用によりもたらされる所望する効果を有する材料を形成しやすい。
無機微粒子（Ｂ）が、金属酸化物微粒子（Ｂ１）である場合、特に屈折率が高い材料を形成しやすい点からは、組成物中の金属酸化物微粒子（Ｂ１）の含有量は、組成物の溶媒（Ｓ）の質量を除いた質量に対して、９０質量％以上が好ましく、９０質量％以上９８質量％以下がより好ましく、９０質量％以上９５質量％以下がさらに好ましい。
なお、金属酸化物微粒子（Ｂ１）の表面に、エチレン性不飽和二重結合含有基で修飾されている場合、金属酸化物微粒子（Ｂ１）の表面に存在するエチレン性不飽和二重結合含有基を有するキャッピング剤の質量を、金属酸化物微粒子（Ｂ１）の質量に含める。

【0108】

〔可塑剤（Ｄ）〕
組成物は、可塑剤（Ｄ）を含んでいてもよい。可塑剤（Ｄ）は、組成物を用いて形成される材料の高屈折率等の諸物性を大きく損なうことなく、組成物を低粘度化させる成分である。

【0109】

可塑剤（Ｄ）としては、下記式（ｄ－１）で表される化合物が好ましい。
Ｒ^ｄ１－Ｒ^ｄ３ _ｒ－Ｘ^ｄ－Ｒ^ｄ４ _ｓ－Ｒ^ｄ２・・・（ｄ－１）
（式（ｄ－１）中、Ｒ^ｄ１、及びＲ^ｄ２は、それぞれ独立に、１以上５以下の置換基を有してもよいフェニル基であり、前記置換基が、炭素原子数１以上４以下のアルキル基、炭素原子数１以上４以下のアルコキシ基、及びハロゲン原子から選択され、Ｒ^ｄ３、及びＲ^ｄ４は、それぞれ独立にメチレン基、又はエタン－１，２－ジイル基であり、ｒ、及びｓは、それぞれ独立に０、又は１であり、Ｘ^ｄは、酸素原子、又は硫黄原子である。）

【0110】

組成物がかかる可塑剤（Ｄ）を含むことにより、組成物を用いて形成される材料の高屈折率等の諸物性を大きく損なうことなく、組成物が低粘度化される。
組成物の低粘度化の観点で、可塑剤（Ｄ）の、２５℃においてＥ型粘度計により測定される粘度は、１０ｃＰ以下が好ましく、８ｃＰ以下がより好ましく、６ｃＰ以下がさらに好ましい。
また、可塑剤（Ｄ）が揮発しにくく、組成物の低粘度化の効果を維持しやすい点から、可塑剤（Ｄ）の大気圧下での沸点が２５０℃以上であるのが好ましく、２６０℃以上であるのがより好ましい。可塑剤（Ｄ）の大気圧下での沸点の上限は特に限定されないが、例えば、３００℃以下でよく、３５０℃以下でもよい。

【0111】

式（ｄ－１）におけるＲ^ｄ１、及びＲ^ｄ２は、それぞれ独立に、１以上５以下の置換基を有してもよいフェニル基である。フェニル基に結合する置換基は、炭素原子数１以上４以下のアルキル基、炭素原子数１以上４以下のアルコキシ基、及びハロゲン原子から選択される基である。フェニル基が置換基を有する場合、置換基の数は特に限定されない。置換基の数は、１以上５以下であり、１又は２が好ましく、１が好ましい。組成物の低粘度化の観点からは、Ｒ^ｄ１、及びＲ^ｄ２がそれぞれ無置換のフェニル基であるのが好ましい。

【0112】

置換基としての炭素原子数１以上４以下のアルキル基としては、メチル基、エチル基、ｎ－プロピル基、イソプロピル基、ｎ－ブチル基、イソブチル基、ｓｅｃ－ブチル基、及びｔｅｒｔ－ブチル基が挙げられる。置換基としての炭素原子数１以上４以下のアルコキシ基としては、メトキシ基、エトキシ基、ｎ－プロピルオキシ基、イソプロピルオキシ基、ｎ－ブチルオキシ基、イソブチルオキシ基、ｓｅｃ－ブチルオキシ基、及びｔｅｒｔ－ブチルオキシ基が挙げられる。置換基としてのハロゲン原子としては、フッ素原子、塩素原子、臭素原子、及びヨウ素原子が挙げられる。

【0113】

式（ｄ－１）におけるＲ^ｄ３、及びＲ^ｄ４は、それぞれ独立にメチレン基、又はエタン－１，２－ジイル基である。また、ｒ、及びｓは、それぞれ独立に０、又は１である。
式（ｄ－１）におけるＸ^ｄは、酸素原子、又は硫黄原子である。

【0114】

以上説明した式（ｄ－１）で表される化合物の好ましい具体例としては、ジフェニルエーテル、ジフェニルスルフィド、ジベンジルエーテル、ジベンジルスルフィド、ジフェネチルエーテル、及びジフェネチルスルフィドが挙げられる。これらの中では、ジフェニルスルフィド、及び／又はジベンジルエーテルがより好ましい。

【0115】

組成物の可塑剤（Ｄ）の含有量は、組成物全体の質量に対して、粘度調整と無機微粒子（Ｂ）の分散性との両立の点で、０質量％超３５質量％以下が好ましく、５質量％以上１５質量％以下がより好ましい。

【0116】

〔含窒素化合物（Ｅ）〕
組成物を用いて形成される材料における無機微粒子（Ｂ）の局在を抑制しやすくする目的で、組成物は、下記式（ｅ１）で表されるアミン化合物（Ｅ１）、及び／又は下記式（ｅ２）で表されるイミン化合物（Ｅ２）を、含窒素化合物（Ｅ）として含んでいてもよい。
ＮＲ^ｅ１Ｒ^ｅ２Ｒ^ｅ３・・・（ｅ１）
（式（ｅ１）中、Ｒ^ｅ１、Ｒ^ｅ２、及びＲ^ｅ３は、それぞれ独立に水素原子、又は有機基である。）
Ｒ^ｅ４－Ｎ＝ＣＲ^ｅ５Ｒ^ｅ６・・・（ｅ２）
（式（ｅ２）中、Ｒ^ｅ４、Ｒ^ｅ５、及びＲ^ｄｅ６は、それぞれ独立に水素原子、又は有機基である。）

【0117】

式（ｅ１）、及び式（ｅ２）において、Ｒ^ｅ１、Ｒ^ｅ２、Ｒ^ｅ３、Ｒ^ｅ４、Ｒ^ｅ５、及びＲ^ｄｅ６が有機基である場合、当該有機基は、所望する効果が損なわれない範囲で、種々の有機基から選択できる。有機基としては、炭素原子含有基が好ましく、１以上の炭素原子、並びにＨ、Ｏ、Ｓ、Ｓｅ、Ｎ、Ｂ、Ｐ、Ｓｉ、及びハロゲン原子からなる群より選択される１以上の原子からなる基がより好ましい。炭素原子含有基の炭素原子数は特に限定されず、１以上５０以下が好ましく、１以上２０以下がより好ましい。
有機基の好適な例としては、アルキル基、シクロアルキル基、置換基を有してもよいフェニル基、置換基を有してもよいフェニルアルキル基、置換基を有してもよいナフチル基、置換基を有してもよいナフチルアルキル基、及び置換基を有してもよいヘテロシクリル基等が挙げられる。

【0118】

有機基としてのアルキル基の炭素原子数は、１以上２０以下が好ましく、１以上６以下がより好ましい。アルキル基の構造は、直鎖状であっても、分岐鎖状であってもよい。アルキル基である場合の具体例としては、メチル基、エチル基、ｎ－プロピル基、イソプロピル基、ｎ－ブチル基、イソブチル基、ｓｅｃ－ブチル基、ｔｅｒｔ－ブチル基、ｎ－ペンチル基、イソペンチル基、ｓｅｃ－ペンチル基、ｔｅｒｔ－ペンチル基、ｎ－ヘキシル基、ｎ－ヘプチル基、ｎ－オクチル基、イソオクチル基、ｓｅｃ－オクチル基、ｔｅｒｔ－オクチル基、ｎ－ノニル基、イソノニル基、ｎ－デシル基、及びイソデシル基等が挙げられる。また、アルキル基は炭素鎖中にエーテル結合（－Ｏ－）を含んでいてもよい。炭素鎖中にエーテル結合を有するアルキル基の例としては、メトキシエチル基、エトキシエチル基、メトキシエトキシエチル基、エトキシエトキシエチル基、プロピルオキシエトキシエチル基、及びメトキシプロピル基等が挙げられる。

【0119】

有機基としてのシクロアルキル基の炭素原子数は、３以上１０以下が好ましく、３以上６以下がより好ましい。シクロアルキル基の具体例としては、シクロプロピル基、シクロブチル基、シクロペンチル基、シクロヘキシル基、シクロヘプチル基、及びシクロオクチル基等が挙げられる。

【0120】

有機基としてのフェニルアルキル基の炭素原子数は、７以上２０以下が好ましく、７以上１０以下がより好ましい。また、有機基としてのナフチルアルキル基の炭素原子数は、１１以上２０以下が好ましく、１１以上１４以下がより好ましい。フェニルアルキル基の具体例としては、ベンジル基、２－フェニルエチル基、３－フェニルプロピル基、及び４－フェニルブチル基が挙げられる。ナフチルアルキル基の具体例としては、α－ナフチルメチル基、β－ナフチルメチル基、２－（α－ナフチル）エチル基、及び２－（β－ナフチル）エチル基が挙げられる。フェニルアルキル基、又はナフチルアルキル基は、フェニル基、又はナフチル基上にさらに置換基を有していてもよい。

【0121】

有機基としてのヘテロシクリル基である場合、ヘテロシクリル基は、式（ｃ３）中のＲ^ｃ４がヘテロシクリル基である場合と同様であり、ヘテロシクリル基はさらに置換基を有していてもよい。

【0122】

有機基としてのヘテロシクリル基は、脂肪族複素環基であっても、芳香族複素環基であってもよい。ヘテロシクリル基は、１以上のＮ、Ｓ、Ｏを含む５員又は６員の単環であるか、かかる単環同士、又はかかる単環とベンゼン環とが縮合したヘテロシクリル基であるのが好ましい。ヘテロシクリル基が縮合環である場合は、環数３までのものとする。かかるヘテロシクリル基を構成する複素環としては、フラン、チオフェン、ピロール、オキサゾール、イソオキサゾール、チアゾール、チアジアゾール、イソチアゾール、イミダゾール、ピラゾール、トリアゾール、ピリジン、ピラジン、ピリミジン、ピリダジン、ベンゾフラン、ベンゾチオフェン、インドール、イソインドール、インドリジン、ベンゾイミダゾール、ベンゾトリアゾール、ベンゾオキサゾール、ベンゾチアゾール、カルバゾール、プリン、キノリン、イソキノリン、キナゾリン、フタラジン、シンノリン、キノキサリン、ピペリジン、ピペラジン、モルホリン、ピペリジン、テトラヒドロピラン、及びテトラヒドロフラン等が挙げられる。

【0123】

上記の有機基中に含まれる、フェニル基、ナフチル基、及びヘテロシクリル基が置換基を有する場合の置換基としては、炭素原子数１以上６以下のアルキル基、炭素原子数１以上６以下のアルコキシ基、炭素原子数１以上６以下のハロゲン化アルキル基、炭素原子数１以上６以下のハロゲン化アルコキシ基、炭素原子数２以上７以下の飽和脂肪族アシル基、炭素原子数２以上７以下のアルコキシカルボニル基、炭素原子数２以上７以下の飽和脂肪族アシルオキシ基、炭素原子数１以上６以下のアルキル基を有するモノアルキルアミノ基、炭素原子数１以上６以下のアルキル基を有するジアルキルアミノ基、ベンゾイル基、ハロゲン原子、ニトロ基、及びシアノ基等が挙げられる。
有機基中に含まれる、フェニル基、ナフチル基、及びヘテロシクリル基が置換基を有する場合、その置換基の数は、特に限定されず、１以上４以下が好ましい。有機基中に含まれるフェニル基、ナフチル基、及びヘテロシクリル基が、複数の置換基を有する場合、複数の置換基は、同一であっても異なっていてもよい。

【0124】

式（ｅ１）中、Ｒ^ｅ１、Ｒ^ｅ２、及びＲ^ｅ３は、それぞれ独立に水素原子、又は有機基であり、Ｒ^ｅ１、Ｒ^ｅ２、及びＲ^ｅ３の少なくとも１つが芳香族基含有基である。
また、式（ｅ２）中、Ｒ^ｅ４、Ｒ^ｅ５、及びＲ^ｄｅ６は、それぞれ独立に水素原子、又は有機基であり、Ｒ^ｅ４、Ｒ^ｅ５、及びＲ^ｄｅ６の少なくとも１つが芳香族基含有基である。
芳香族基含有基中の芳香環は、芳香族炭化水素環でも、芳香族複素環でもよい。芳香族基含有基としては、炭化水素基が好ましい。芳香族基含有基としては、芳香族炭化水素基（アリール基）、及びアラルキル基が好ましい。
芳香族炭化水素基としては、フェニル基、ナフタレン－１－イル基、及びナフタレン－２－イル基が挙げられる。これらの芳香族炭化水素基の中では、フェニル基が好ましい。
アラルキル基としては、ベンジル基、２－フェニルエチル基、３－フェニルプロピル基、及び４－フェニルブチル基が挙げられる。

【0125】

式（ｅ１）において、Ｒ^ｅ１、Ｒ^ｅ２、及びＲ^ｅ３の少なくとも１つがＡｒ^ｅ１－ＣＨ_２－で表される基であるのが好ましい。また、式（ｄ２）において、Ｒ^ｅ４がＡｒ^ｅ１－ＣＨ_２－で表される基であるのが好ましい。Ａｒ^ｅ１は、置換基を有してもよい芳香族基である。
Ａｒ^ｅ１としての芳香族基は、芳香族炭化水素基でも、芳香族複素環基でもよい。Ａｒ^ｅ１としての芳香族基としては、芳香族炭化水素基が好ましい。芳香族炭化水素基としては、フェニル基、ナフタレン－１－イル基、及びナフタレン－２－イル基が挙げられる。これらの芳香族炭化水素基の中では、フェニル基が好ましい。
Ａｒ^ｅ１としての芳香族基が有してもよい置換基は、Ｒ^ｅ１、Ｒ^ｅ２、Ｒ^ｅ３、Ｒ^ｅ４、Ｒ^ｅ５、及びＲ^ｅ６としての有機基がフェニル基、ナフチル基、及びヘテロシクリル基である場合に、これらの基が有してもよい置換基と同様である。

【0126】

式（ｅ１）で表されるアミン化合物の好適な具体例としては、トリフェニルアミン、Ｎ，Ｎ－ジフェニルベンジルアミン、Ｎ－フェニルジベンジルアミン、トリベンジアルミン、Ｎ，Ｎ－ジメチルフェニルアミン、Ｎ－メチルジフェニルアミン、Ｎ，Ｎ－ジメチルベンジルアミン、Ｎ－メチルジベンジルアミン、Ｎ－メチル－Ｎ－ベンジルフェニルアミン、Ｎ，Ｎ－ジエチルフェニルアミン、Ｎ－エチルジフェニルアミン、Ｎ，Ｎ－ジエチルベンジルアミン、Ｎ－エチルジベンジルアミン、及びＮ－エチル－Ｎ－ベンジルフェニルアミンが挙げられる。

【0127】

式（ｅ２）で表されるイミン化合物の好適な具体例としては、Ｎ－ベンジルフェニルメタンイミン、Ｎ－ベンジルジフェニルメタンイミン、Ｎ－ベンジル－１－フェニルエタンイミン、及びＮ－ベンジルプロパン－２－イミンが挙げられる。

【0128】

組成物における含窒素化合物（Ｅ）の含有量は、所望する効果が損なわれない限り特に限定されない。含窒素化合物（Ｅ）の含有量は、光重合性化合物（Ａ）の質量に対して、５質量％以上２５質量％以下が好ましく、７質量％以上２０質量％以下がより好ましい。

【0129】

＜トリアジン化合物（Ｆ）＞
組成物を用いて形成される材料を高屈折率化させる目的で、組成物は、トリアジン化合物（Ｆ）として、下記式（Ｆ１）で表される化合物を含んでいてもよい。

【化9】

【0130】

式（Ｆ１）中、Ｒ^Ｆ１、Ｒ^Ｆ２、及びＲ^Ｆ３は、それぞれ独立に、置換基を有してもよい単環式芳香族基、又は置換基を有してもよい縮合式芳香族基である。
ただし、Ｒ^Ｆ１、Ｒ^Ｆ２、及びＲ^Ｆ３は、ラジカル重合性基含有基、又はカチオン重合性基含有基を含まない。
単環式芳香族基、又は縮合式芳香族基が置換基を有する場合、置換基が芳香環を含まない。
トリアジン環に結合している３つの－ＮＨ－基は、それぞれ、Ｒ^Ｆ１、Ｒ^Ｆ２、及び、Ｒ^Ｆ３中の芳香環に結合する。

【0131】

Ｒ^Ｆ１、Ｒ^Ｆ２、及びＲ^Ｆ３としての単環式芳香族基は、芳香族炭化水素基であっても、芳香族複素環基であってもよい。単環式芳香族基としては、フェニル基、ピリジニル基、ピミジニル基、ピラジニル基、ピリダジニル基、フラニル基、チエニル基、オキサゾリル基、及びチアゾリル基等が挙げられる。

【0132】

単環式芳香族基が有してもよい置換基の例としては、ハロゲン原子、水酸基、メルカプト基、シアノ基、ニトロ基、及び１価の有機基が挙げられる。ただし、１価の有機基は、芳香環を含まない。
置換基としてのハロゲン原子としては、フッ素原子、塩素原子、臭素原子、及びヨウ素原子が挙げられる。
１価の有機基としては、アルキル基、アルコキシ基、アルコキシアルキル基、脂肪族アシル基、脂肪族アシルオキシ基、アルコキシカルボニル基、アルキルチオ基、及び脂肪族アシルチオ基等が挙げられる。

【0133】

置換基としての１価の有機基の炭素原子数は、所望する効果が損なわれない限り特に限定されない。置換基としての１価の有機基の炭素原子数としては、例えば１以上２０以下が好ましく、１以上１２以下がより好ましく、１以上８以下がさらに好ましい。アルコキシアルキル基、脂肪族アシル基、脂肪族アシルオキシ基、アルコキシカルボニル基、アルコキシアルキルチオ基、及び脂肪族アシルチオ基については、その炭素原子数の下限は２である。

【0134】

置換基としてのアルキル基の好ましい具体例としては、メチル基、エチル基、ｎ－プロピル基、イソプロピル基、ｎ－ブチル基、イソブチル基、ｓｅｃ－ブチル基、ｔｅｒｔ－ブチル基、ｎ－ペンチル基、ｎ－ヘキシル基、ｎ－へプチル基、及びｎ－オクチル基が挙げられる。

【0135】

置換基としてのアルコキシ基の好ましい具体例としては、メトキシ基、エトキシ基、ｎ－プロピルオキシ基、イソプロピルオキシ基、ｎ－ブチルオキシ基、イソブチルオキシ基、ｓｅｃ－ブチルオキシ基、ｔｅｒｔ－ブチルオキシ基、ｎ－ペンチルオキシ基、ｎ－ヘキシルオキシ基、ｎ－へプチルオキシ基、及びｎ－オクチルオキシ基が挙げられる。

【0136】

置換基としてのアルコキシアルキル基の好ましい具体例としては、メトキシメチル基、エトキシメチル基、ｎ－プロピルオキシメチル基、ｎ－ブチルオキシメチル基、２－メトキシエチル基、２－エトキシエチル基、２－ｎ－プロピルオキシエチル基、２－ｎ－ブチルオキシエチル基、３－メトキシ－ｎ－プロピルオキシ基、３－エトキシ－ｎ－プロピルオキシ基、３－ｎ－プロピルオキシ－ｎ－プロピルオキシ基、３－ｎ－ブチルオキシ－ｎ－プロピルオキシ基、４－メトキシ－ｎ－ブチルオキシ基、４－エトキシ－ｎ－ブチルオキシ基、４－ｎ－プロピルオキシ－ｎ－ブチルオキシ基、４－ｎ－ブチルオキシ－ｎ－ブチルオキシ基が挙げられる。

【0137】

置換基としての脂肪族アシル基の好ましい具体例としては、アセチル基、プロピオニル基、ブタノイル基、ペンタノイル基、ヘキサノイル基、ヘプタノイル基、及びオクタノイル基が挙げられる。

【0138】

置換基としての脂肪族アシルオキシ基の好ましい具体例としては、アセトキシ基、プロピオニルオキシ基、ブタノイルオキシ基、ペンタノイルオキシ基、ヘキサノイルオキシ基、ヘプタノイルオキシ基、及びオクタノイルオキシ基が挙げられる。

【0139】

置換基としてのアルコキシカルボニル基の好ましい具体例としては、メトキシカルボニル基、エトキシカルボニル基、ｎ－プロピルオキシカルボニル基、イソプロピルオキシカルボニル基、ｎ－ブチルオキシカルボニル基、イソブチルオキシカルボニル基、ｓｅｃ－ブチルオキシカルボニル基、ｔｅｒｔ－ブチルオキシカルボニル基、ｎ－ペンチルオキシカルボニル基、ｎ－ヘキシルオキシカルボニル基、ｎ－へプチルオキシカルボニル基、及びｎ－オクチルオキシカルボニル基が挙げられる。

【0140】

置換基としてのアルキルチオ基の好ましい具体例としては、メチルチオ基、エチルチオ基、ｎ－プロピルチオ基、イソプロピルチオ基、ｎ－ブチルチオ基、イソブチルチオ基、ｓｅｃ－ブチルチオ基、ｔｅｒｔ－ブチルチオ基、ｎ－ペンチルチオ基、ｎ－ヘキシルチオ基、ｎ－へプチルチオ基、及びｎ－オクチルチオ基が挙げられる。

【0141】

置換基としての脂肪族アシルチオ基の好ましい具体例としては、アセチルチオ基、プロピオニルチオ基、ブタノイルチオ基、ペンタノイルチオ基、ヘキサノイルチオ基、ヘプタノイルチオ基、及びオクタノイルチオ基が挙げられる。

【0142】

単環式芳香族基が置換基を有する場合、置換基の数は、所望する効果が損なわれない限りにおいて特に限定されない。単環式芳香族基が置換基を有する場合、置換基の数は、１以上４以下が好ましく、１又は２がより好ましく、１が特に好ましい。
単環式芳香族基が複数の置換基を有する場合、当該複数の置換基は互いに異なっていてもよい。

【0143】

以上説明した、置換基を有してもよい単環式芳香族基としては、フェニル基、４－シアノフェニル基、３－シアノフェニル基、２－シアノフェニル基、２，３－ジシアノフェニル基、２，４－ジシアノフェニル基、２，５－ジシアノフェニル基、２，６－ジシアノフェニル基、３，４－ジシアノフェニル基、３，５－ジシアノフェニル基、４－ニトロフェニル基、３－ニトロフェニル基、２－ニトロフェニル基、４－クロロフェニル基、３－クロロフェニル基、２－クロロフェニル基、４－ブロモフェニル基、３－ブロモフェニル基、２－ブロモフェニル基、４－ヨードフェニル基、３－ヨードフェニル基、２－ヨードフェニル基、４－メトキシフェニル基、３－メトキシフェニル基、２－メトキシフェニル基、４－メチルフェニル基、３－メチルフェニル基、及び２－メチルフェニル基が挙げられる。

【0144】

これらの基の中では、フェニル基、４－シアノフェニル基、３－シアノフェニル基、２－シアノフェニル基、４－ニトロフェニル基、３－ニトロフェニル基、及び２－ニトロフェニル基が好ましく、フェニル基、及び４－シアノフェニル基がより好ましい。

【0145】

Ｒ^Ｆ１、Ｒ^Ｆ２、及びＲ^Ｆ３としての縮合式芳香族基は、２以上の芳香族単環が縮合した縮合多環から１つの水素原子を除いた基である。縮合式芳香族基を構成する芳香族単環の数は特に限定されない。縮合式芳香族基を構成する芳香族単環の数は、２又は３が好ましく、２がより好ましい。つまり、縮合式芳香族基としては、二環縮合式芳香族基、又は三環縮合式芳香族基が好ましく、二環縮合式芳香族基がより好ましい。
縮合式芳香族基は、芳香族炭化水素基であっても、芳香族複素環基であってもよい。

【0146】

二環縮合式芳香族基としては、例えば、ナフタレン－１－イル基、ナフタレン－２－イル基、キノリン－２－イル基、キノリン－３－イル基、キノリン－４－イル基、キノリン－５－イル基、キノリン－６－イル基、キノリン－７－イル基、キノリン－８－イル基、イソキノリン－１－イル、イソキノリン－３－イル基、イソキノリン－４－イル基、イソキノリン－５－イル基、イソキノリン－６－イル基、イソキノリン－７－イル基、及びイソキノリン－８－イル基、ベンゾオキサゾール－２－イル基、ベンゾオキサゾール－４－イル基、ベンゾオキサゾール－５－イル基、ベンゾオキサゾール－６－イル基、ベンゾオキサゾール－７－イル基、ベンゾチアゾール－２－イル基、ベンゾチアゾール－４－イル基、ベンゾチアゾール－５－イル基、ベンゾチアゾール－６－イル基、及びベンゾチアゾール－７－イル基等が挙げられる。

【0147】

三環縮合式芳香族基としては、例えば、アントラセン－１－イル基、アントラセン－２－イル基、アントラセン－９－イル基、フェナントレン－１－イル基、フェナントレン－２－イル基、フェナントレン－３－イル基、フェナントレン－４－イル基、フェナントレン－９－イル基、アクリジン－１－イル基、アクリジン－２－イル基、アクリジン－３－イル基、アクリジン－４－イル基、及びアクリジン－９－イル基が挙げられる。

【0148】

二環縮合式芳香族基、及び三環縮合式芳香族基等の多環縮合式芳香族基が有してもよい置換基は、単環式芳香族基が有してもよい置換基と同様である。

【0149】

以上説明した、置換基を有してもよい縮合環式芳香族基としては、ナフタレン－１－イル基、ナフタレン－２－イル基、キノリン－２－イル基、キノリン－３－イル基、キノリン－４－イル基、キノリン－５－イル基、キノリン－６－イル基、キノリン－７－イル基、キノリン－８－イル基、ベンゾチアゾール－２－イル基、２－メルカプトベンゾチアゾール－６－イル基が好ましい。

【0150】

これらの基の中では、ナフタレン－１－イル基、及びキノリン－３－イル基、キノリン－４－イル基、及び２－メルカプトベンゾチアゾール－６－イル基が好ましく、ナフタレン－１－イル基がより好ましい。

【0151】

以上説明した式（Ｆ１）で表される化合物の中では、組成物を用いて形成される材料の屈折率と、表面外観と、耐熱性とがバランスよく優れることから、Ｒ^Ｆ１、Ｒ^Ｆ２、及びＲ^Ｆ３のうちの１つ又は２つが、置換基を有してもよいナフチル基であり、Ｒ^Ｆ１、Ｒ^Ｆ２、及びＲ^Ｆ３のうちの１つ又は２つが、４－シアノフェニル基、又はベンゾチアゾリル基である化合物が好ましい。置換基を有してもよいナフチル基としては、ナフタレン－１－イル基が好ましい。

【0152】

式（Ｆ１）で表される化合物の好適な具体例としては、下記式の化合物が挙げられる。

【0153】

【化10】

【0154】

式（Ｆ１）で表される化合物の製造方法は特に限定されない。典型的には、塩化シアヌル等のハロゲン化シアヌルを、Ｒ^Ｆ１－ＮＨ_２、Ｒ^Ｆ２－ＮＨ_２、及びＲ^Ｆ３－ＮＨ_２で表される芳香族アミンと反応させることにより製造することができる。これらの複数種のアミンは、同時にハロゲン化シアヌルと反応させても、順次ハロゲン化シアヌルと反応させてもよく、順次ハロゲン化シアヌルと反応させるのが好ましい。

【0155】

式（Ｆ１）で表される化合物は、通常、有機溶媒中で合成される。かかる有機溶媒としては、ハロゲン化シアヌル、芳香族アミン、ラジカル重合性基、及びカチオン重合性基等と反応しない不活性な溶媒であれば特に限定されない。溶媒としては、後述する溶媒（Ｓ）の具体例として例示される有機溶媒等を用いることができる。
式（Ｆ１）で表される化合物を製造する際に、ハロゲン化シアヌルと、Ｒ^Ｆ１－ＮＨ_２、Ｒ^Ｆ２－ＮＨ_２、及びＲ^Ｆ３－ＮＨ_２で表される芳香族アミン等の芳香族アミン類とを反応させる際の温度は特に限定されない。典型的には、反応温度は、０℃以上１５０℃以下が好ましい。

【0156】

組成物におけるトリアジン化合物（Ｆ）の含有量は、所望する効果が阻害されない範囲で特に限定されない。組成物におけるトリアジン化合物（Ｆ）の含有量は、後述する溶媒（Ｓ）の質量を除いた組成物の質量を１００質量部としたときに、例えば、０．１質量部以上３０質量部以下が好ましく、０．３質量部以上２０質量部以下がより好ましく、０．５質量部以上１５質量部以下がさらに好ましい。

【0157】

＜溶媒（Ｓ）＞
組成物は、塗布性の調整の目的等で溶媒（Ｓ）を含んでいてもよい。溶媒（Ｓ）の種類は、所望する効果が阻害されない限り特に限定されない。

【0158】

溶媒（Ｓ）の好適な例としては、としては、例えば、エチレングリコールモノメチルエーテル、エチレングリコールモノエチルエーテル、エチレングリコール－ｎ－プロピルエーテル、エチレングリコールモノ－ｎ－ブチルエーテル、ジエチレングリコールモノメチルエーテル、ジエチレングリコールモノエチルエーテル、ジエチレングリコールモノ－ｎ－プロピルエーテル、ジエチレングリコールモノ－ｎ－ブチルエーテル、トリエチレングリコールモノメチルエーテル、トリエチレングリコールモノエチルエーテル、プロピレングリコールモノメチルエーテル（ＨＯ－ＣＨ_２ＣＨ_２ＣＨ_２－Ｏ－ＣＨ_３）、プロピレングリコールモノメチルエーテル（ＨＯ－Ｃ（ＣＨ_３）ＨＣＨ_２－Ｏ－ＣＨ_３、又はＨ_３Ｃ－Ｏ－Ｃ（ＣＨ_３）ＨＣＨ_２－ＯＨ）、プロピレングリコールモノエチルエーテル（ＨＯ－ＣＨ_２ＣＨ_２ＣＨ_２－Ｏ－ＣＨ_２ＣＨ_３）、プロピレングリコールモノエチルエーテル（ＨＯ－Ｃ（ＣＨ_３）ＨＣＨ_２－Ｏ－ＣＨ_２ＣＨ_３、又はＨ_３ＣＨ_２Ｃ－Ｏ－Ｃ（ＣＨ_３）ＨＣＨ_２－ＯＨ）、プロピレングリコールモノ－ｎ－プロピルエーテル（ＨＯ－ＣＨ_２ＣＨ_２ＣＨ_２－Ｏ－ＣＨ_２ＣＨ_２ＣＨ_３）、プロピレングリコールモノ－ｎ－プロピルエーテル（ＨＯ－Ｃ（ＣＨ_３）ＨＣＨ_２－Ｏ－ＣＨ_２ＣＨ_２ＣＨ_３、又はＨ_３ＣＨ_２ＣＨ_２Ｃ－Ｏ－Ｃ（ＣＨ_３）ＨＣＨ_２－ＯＨ）、プロピレングリコールモノ－ｎ－ブチルエーテル（ＨＯ－ＣＨ_２ＣＨ_２ＣＨ_２－Ｏ－ＣＨ_２ＣＨ_２ＣＨ_２ＣＨ_３）、プロピレングリコールモノ－ｎ－ブチルエーテル（ＨＯ－Ｃ（ＣＨ_３）ＨＣＨ_２－Ｏ－ＣＨ_２ＣＨ_２ＣＨ_２ＣＨ_３、又はＨ_３ＣＨ_２ＣＨ_２ＣＨ_２Ｃ－Ｏ－Ｃ（ＣＨ_３）ＨＣＨ_２－ＯＨ）、ジプロピレングリコールモノエチルエーテル（ＨＯ－（ＣＨ_２ＣＨ_２ＣＨ_２－Ｏ）_２－ＣＨ_３）、ジプロピレングリコールモノメチルエーテル（ＨＯ－（Ｃ（ＣＨ_３）ＨＣＨ_２－Ｏ）_２－ＣＨ_３、又はＨ_３Ｃ－Ｏ－（Ｃ（ＣＨ_３）ＨＣＨ_２－Ｏ）_２－Ｈ）、ジプロピレングリコールモノエチルエーテル（ＨＯ－（ＣＨ_２ＣＨ_２ＣＨ_２－Ｏ）_２－ＣＨ_２ＣＨ_３）、ジプロピレングリコールモノエチルエーテル（ＨＯ－（Ｃ（ＣＨ_３）ＨＣＨ_２－Ｏ）_２－ＣＨ_２ＣＨ_３、又はＨ_３ＣＨ_２Ｃ－Ｏ－（Ｃ（ＣＨ_３）ＨＣＨ_２－Ｏ）_２－Ｈ）、ジプロピレングリコールモノ－ｎ－プロピルエーテル（ＨＯ－（ＣＨ_２ＣＨ_２ＣＨ_２－Ｏ）_２－ＣＨ_２ＣＨ_２ＣＨ_３、又はＨ_３ＣＨ_２ＣＨ_２Ｃ－Ｏ－（ＣＨ_２ＣＨ_２ＣＨ_２－Ｏ）_２－Ｈ）、ジプロピレングリコールモノ－ｎ－プロピルエーテル（ＨＯ－（Ｃ（ＣＨ_３）ＨＣＨ_２－Ｏ）_２－ＣＨ_２ＣＨ_２ＣＨ_３、又はＨ_３ＣＨ_２ＣＨ_２Ｃ－Ｏ－（Ｃ（ＣＨ_３）ＨＣＨ_２－Ｏ）_２－Ｈ）、ジプロピレングリコールモノ－ｎ－ブチルエーテル（ＨＯ－（ＣＨ_２ＣＨ_２ＣＨ_２－Ｏ）_２－ＣＨ_２ＣＨ_２ＣＨ_２ＣＨ_３、又はＨ_３ＣＨ_２ＣＨ_２ＣＨ_２Ｃ－Ｏ－（ＣＨ_２ＣＨ_２ＣＨ_２－Ｏ）_２－Ｈ）、ジプロピレングリコールモノ－ｎ－ブチルエーテル（ＨＯ－（Ｃ（ＣＨ_３）ＨＣＨ_２－Ｏ）_２－ＣＨ_２ＣＨ_２ＣＨ_２ＣＨ_３、又はＨ_３ＣＨ_２ＣＨ_２ＣＨ_２Ｃ－Ｏ－（Ｃ（ＣＨ_３）ＨＣＨ_２－Ｏ）_２－Ｈ）、トリプロピレングリコールモノメチルエーテル（ＨＯ－（ＣＨ_２ＣＨ_２ＣＨ_２－Ｏ）_３－ＣＨ_２ＣＨ_３）、トリプロピレングリコールモノメチルエーテル（Ｈ_３Ｃ－Ｏ－（Ｃ（ＣＨ_３）ＨＣＨ_２－Ｏ）_３－Ｈ）、トリプロピレングリコールモノエチルエーテル（ＨＯ－（ＣＨ_２ＣＨ_２ＣＨ_２－Ｏ）_３－ＣＨ_２ＣＨ_３）、トリプロピレングリコールモノエチルエーテル（ＨＯ－（Ｃ（ＣＨ_３）ＨＣＨ_２－Ｏ）_３－ＣＨ_２ＣＨ_３、又はＨ_３ＣＨ_２Ｃ－Ｏ－（Ｃ（ＣＨ_３）ＨＣＨ_２－Ｏ）_３－Ｈ）等の（ポリ）アルキレングリコールモノアルキルエーテル類；エチレングリコールモノメチルエーテルアセテート、エチレングリコールモノエチルエーテルアセテート、ジエチレングリコールモノメチルエーテルアセテート、ジエチレングリコールモノエチルエーテルアセテート、プロピレングリコールモノメチルエーテルアセテート、プロピレングリコールモノエチルエーテルアセテート等の（ポリ）アルキレングリコールモノアルキルエーテルアセテート類；エチレングリコールジメチルエーテル、エチレングリコールジエチルエーテル、エチレングリコールメチルエチルエーテル、ジエチレングリコールジメチルエーテル、ジエチレングリコールメチルエチルエーテル、ジエチレングリコールジエチルエーテル、プロピレングリコールジメチルエーテル、プロピレングリコールジエチルエーテル、プロピレングリコールメチルエチルエーテル、ジプロピレングリコールジメチルエーテル、ジプロピレングリコールメチルエチルエーテル、ジプロピレングリコールジエチルエーテル、テトラヒドロフラン等の他のエーテル類；メチルエチルケトン、シクロヘキサノン、２－ヘプタノン、３－ヘプタノン等のケトン類；２－ヒドロキシプロピオン酸メチル、２－ヒドロキシプロピオン酸エチル等の乳酸アルキルエステル類；２－ヒドロキシ－２－メチルプロピオン酸エチル、３－メトキシプロピオン酸メチル、３－メトキシプロピオン酸エチル、３－エトキシプロピオン酸メチル、３－エトキシプロピオン酸エチル、エトキシ酢酸エチル、ヒドロキシ酢酸エチル、２－ヒドロキシ－３－メチルブタン酸メチル、３－メトキシブチルアセテート、３－メチル－３－メトキシブチルアセテート、３－メチル－３－メトキシブチルプロピオネート、酢酸エチル、酢酸ｎ－プロピル、酢酸イソプロピル、酢酸ｎ－ブチル、酢酸イソブチル、蟻酸ｎ－ペンチル、酢酸イソペンチル、プロピオン酸ｎ－ブチル、酪酸エチル、酪酸ｎ－プロピル、酪酸イソプロピル、酪酸ｎ－ブチル、ピルビン酸メチル、ピルビン酸エチル、ピルビン酸ｎ－プロピル、アセト酢酸メチル、アセト酢酸エチル、２－オキソブタン酸エチル等の他のエステル類；トルエン、キシレン等の芳香族炭化水素類；Ｎ－メチルピロリドン、Ｎ，Ｎ－ジメチルホルムアミド、Ｎ，Ｎ－ジメチルアセトアミド等のアミド類等が挙げられ、（ポリ）アルキレングリコールモノアルキルエーテルアセテート類が好ましい。

【0159】

インクジェット印刷法による塗布を良好に行える点から、溶媒（Ｓ）が、大気圧下での沸点が１４０℃以上である溶媒を含むのが好ましく、大気圧下での沸点が１７０℃以上である高沸点溶媒（Ｓ１）を含むのがより好ましい。

【0160】

大気圧下での沸点が１４０℃以上である溶媒の具体例としては、エチレングリコールモノ－ｎ－プロピルエーテル、エチレングリコールモノ－ｎ－ブチルエーテル、ジエチレングリコールモノメチルエーテル、ジエチレングリコールモノエチルエーテル、ジエチレングリコールモノ－ｎ－プロピルエーテル、ジエチレングリコールモノ－ｎ－ブチルエーテル、トリエチレングリコールモノメチルエーテル、トリエチレングリコールモノエチルエーテル、プロピレングリコールモノメチルエーテル（ＨＯ－ＣＨ_２ＣＨ_２ＣＨ_２－Ｏ－ＣＨ_３）、プロピレングリコールモノエチルエーテル（ＨＯ－ＣＨ_２ＣＨ_２ＣＨ_２－Ｏ－ＣＨ_２ＣＨ_３）、プロピレングリコールモノ－ｎ－プロピルエーテル（ＨＯ－ＣＨ_２ＣＨ_２ＣＨ_２－Ｏ－ＣＨ_２ＣＨ_２ＣＨ_３）、プロピレングリコールモノ－ｎ－プロピルエーテル（ＨＯ－Ｃ（ＣＨ_３）ＨＣＨ_２－Ｏ－ＣＨ_２ＣＨ_２ＣＨ_３、又はＨ_３ＣＨ_２ＣＨ_２Ｃ－Ｏ－Ｃ（ＣＨ_３）ＨＣＨ_２－ＯＨ）、プロピレングリコールモノ－ｎ－ブチルエーテル（ＨＯ－ＣＨ_２ＣＨ_２ＣＨ_２－Ｏ－ＣＨ_２ＣＨ_２ＣＨ_２ＣＨ_３）、プロピレングリコールモノ－ｎ－ブチルエーテル（ＨＯ－Ｃ（ＣＨ_３）ＨＣＨ_２－Ｏ－ＣＨ_２ＣＨ_２ＣＨ_２ＣＨ_３、又はＨ_３ＣＨ_２ＣＨ_２ＣＨ_２Ｃ－Ｏ－Ｃ（ＣＨ_３）ＨＣＨ_２－ＯＨ）、ジプロピレングリコールモノエチルエーテル（ＨＯ－（ＣＨ_２ＣＨ_２ＣＨ_２－Ｏ）_２－ＣＨ_３）、ジプロピレングリコールモノメチルエーテル（ＨＯ－（Ｃ（ＣＨ_３）ＨＣＨ_２－Ｏ）_２－ＣＨ_３、又はＨ_３Ｃ－Ｏ－（Ｃ（ＣＨ_３）ＨＣＨ_２－Ｏ）_２－Ｈ）、ジプロピレングリコールモノエチルエーテル（ＨＯ－（ＣＨ_２ＣＨ_２ＣＨ_２－Ｏ）_２－ＣＨ_２ＣＨ_３）、ジプロピレングリコールモノエチルエーテル（ＨＯ－（Ｃ（ＣＨ_３）ＨＣＨ_２－Ｏ）_２－ＣＨ_２ＣＨ_３、又はＨ_３ＣＨ_２Ｃ－Ｏ－（Ｃ（ＣＨ_３）ＨＣＨ_２－Ｏ）_２－Ｈ）、ジプロピレングリコールモノ－ｎ－プロピルエーテル（ＨＯ－（ＣＨ_２ＣＨ_２ＣＨ_２－Ｏ）_２－ＣＨ_２ＣＨ_２ＣＨ_３、又はＨ_３ＣＨ_２ＣＨ_２Ｃ－Ｏ－（ＣＨ_２ＣＨ_２ＣＨ_２－Ｏ）_２－Ｈ）、ジプロピレングリコールモノ－ｎ－プロピルエーテル（ＨＯ－（Ｃ（ＣＨ_３）ＨＣＨ_２－Ｏ）_２－ＣＨ_２ＣＨ_２ＣＨ_３、又はＨ_３ＣＨ_２ＣＨ_２Ｃ－Ｏ－（Ｃ（ＣＨ_３）ＨＣＨ_２－Ｏ）_２－Ｈ）、ジプロピレングリコールモノ－ｎ－ブチルエーテル（ＨＯ－（ＣＨ_２ＣＨ_２ＣＨ_２－Ｏ）_２－ＣＨ_２ＣＨ_２ＣＨ_２ＣＨ_３、又はＨ_３ＣＨ_２ＣＨ_２ＣＨ_２Ｃ－Ｏ－（ＣＨ_２ＣＨ_２ＣＨ_２－Ｏ）_２－Ｈ）、ジプロピレングリコールモノ－ｎ－ブチルエーテル（ＨＯ－（Ｃ（ＣＨ_３）ＨＣＨ_２－Ｏ）_２－ＣＨ_２ＣＨ_２ＣＨ_２ＣＨ_３、又はＨ_３ＣＨ_２ＣＨ_２ＣＨ_２Ｃ－Ｏ－（Ｃ（ＣＨ_３）ＨＣＨ_２－Ｏ）_２－Ｈ）、トリプロピレングリコールモノメチルエーテル（ＨＯ－（ＣＨ_２ＣＨ_２ＣＨ_２－Ｏ）_３－ＣＨ_２ＣＨ_３）、トリプロピレングリコールモノメチルエーテル（Ｈ_３Ｃ－Ｏ－（Ｃ（ＣＨ_３）ＨＣＨ_２－Ｏ）_３－Ｈ）、トリプロピレングリコールモノエチルエーテル（ＨＯ－（ＣＨ_２ＣＨ_２ＣＨ_２－Ｏ）_３－ＣＨ_２ＣＨ_３）、トリプロピレングリコールモノエチルエーテル（ＨＯ－（Ｃ（ＣＨ_３）ＨＣＨ_２－Ｏ）_３－ＣＨ_２ＣＨ_３、又はＨ_３ＣＨ_２Ｃ－Ｏ－（Ｃ（ＣＨ_３）ＨＣＨ_２－Ｏ）_３－Ｈ）、ジエチレングリコールモノメチルエーテルアセテート、ジエチレングリコールモノエチルエーテルアセテート、ジエチレングリコールジメチルエーテル、シクロヘキサノン、２－ヘプタノン、２－ヒドロキシプロピオン酸エチル、２－ヒドロキシ－２－メチルプロピオン酸エチル、３－メトキシプロピオン酸エチル、３－エトキシプロピオン酸エチル、エトキシ酢酸エチル、ヒドロキシ酢酸エチル、３－メトキシブチルアセテート、３－メチル－３－メトキシブチルアセテート、３－メチル－３－メトキシブチルプロピオネート、酪酸ｎ－ブチル、アセト酢酸メチル、アセト酢酸エチル、２－オキソブタン酸エチル、Ｎ－メチルピロリドン、Ｎ，Ｎ－ジメチルホルムアミド、及びＮ，Ｎ－ジメチルアセトアミドが挙げられる。

【0161】

高沸点溶媒（Ｓ１）の具体例としては、エチレングリコールモノ－ｎ－ブチルエーテル、ジエチレングリコールモノメチルエーテル、ジエチレングリコールモノエチルエーテル、ジエチレングリコールモノ－ｎ－プロピルエーテル、ジエチレングリコールモノ－ｎ－ブチルエーテル、トリエチレングリコールモノメチルエーテル、トリエチレングリコールモノエチルエーテル、プロピレングリコールモノ－ｎ－ブチルエーテル（ＨＯ－ＣＨ_２ＣＨ_２ＣＨ_２－Ｏ－ＣＨ_２ＣＨ_２ＣＨ_２ＣＨ_３）、プロピレングリコールモノ－ｎ－ブチルエーテル（ＨＯ－Ｃ（ＣＨ_３）ＨＣＨ_２－Ｏ－ＣＨ_２ＣＨ_２ＣＨ_２ＣＨ_３、又はＨ_３ＣＨ_２ＣＨ_２ＣＨ_２Ｃ－Ｏ－Ｃ（ＣＨ_３）ＨＣＨ_２－ＯＨ）、ジプロピレングリコールモノエチルエーテル（ＨＯ－（ＣＨ_２ＣＨ_２ＣＨ_２－Ｏ）_２－ＣＨ_３）、ジプロピレングリコールモノメチルエーテル（ＨＯ－（Ｃ（ＣＨ_３）ＨＣＨ_２－Ｏ）_２－ＣＨ_３、又はＨ_３Ｃ－Ｏ－（Ｃ（ＣＨ_３）ＨＣＨ_２－Ｏ）_２－Ｈ）、ジプロピレングリコールモノエチルエーテル（ＨＯ－（ＣＨ_２ＣＨ_２ＣＨ_２－Ｏ）_２－ＣＨ_２ＣＨ_３）、ジプロピレングリコールモノエチルエーテル（ＨＯ－（Ｃ（ＣＨ_３）ＨＣＨ_２－Ｏ）_２－ＣＨ_２ＣＨ_３、又はＨ_３ＣＨ_２Ｃ－Ｏ－（Ｃ（ＣＨ_３）ＨＣＨ_２－Ｏ）_２－Ｈ）、ジプロピレングリコールモノ－ｎ－プロピルエーテル（ＨＯ－（ＣＨ_２ＣＨ_２ＣＨ_２－Ｏ）_２－ＣＨ_２ＣＨ_２ＣＨ_３、又はＨ_３ＣＨ_２ＣＨ_２Ｃ－Ｏ－（ＣＨ_２ＣＨ_２ＣＨ_２－Ｏ）_２－Ｈ）、ジプロピレングリコールモノ－ｎ－プロピルエーテル（ＨＯ－（Ｃ（ＣＨ_３）ＨＣＨ_２－Ｏ）_２－ＣＨ_２ＣＨ_２ＣＨ_３、又はＨ_３ＣＨ_２ＣＨ_２Ｃ－Ｏ－（Ｃ（ＣＨ_３）ＨＣＨ_２－Ｏ）_２－Ｈ）、ジプロピレングリコールモノ－ｎ－ブチルエーテル（ＨＯ－（ＣＨ_２ＣＨ_２ＣＨ_２－Ｏ）_２－ＣＨ_２ＣＨ_２ＣＨ_２ＣＨ_３、又はＨ_３ＣＨ_２ＣＨ_２ＣＨ_２Ｃ－Ｏ－（ＣＨ_２ＣＨ_２ＣＨ_２－Ｏ）_２－Ｈ）、ジプロピレングリコールモノ－ｎ－ブチルエーテル（ＨＯ－（Ｃ（ＣＨ_３）ＨＣＨ_２－Ｏ）_２－ＣＨ_２ＣＨ_２ＣＨ_２ＣＨ_３、又はＨ_３ＣＨ_２ＣＨ_２ＣＨ_２Ｃ－Ｏ－（Ｃ（ＣＨ_３）ＨＣＨ_２－Ｏ）_２－Ｈ）、トリプロピレングリコールモノメチルエーテル（ＨＯ－（ＣＨ_２ＣＨ_２ＣＨ_２－Ｏ）_３－ＣＨ_２ＣＨ_３）、トリプロピレングリコールモノメチルエーテル（Ｈ_３Ｃ－Ｏ－（Ｃ（ＣＨ_３）ＨＣＨ_２－Ｏ）_３－Ｈ）、トリプロピレングリコールモノエチルエーテル（ＨＯ－（ＣＨ_２ＣＨ_２ＣＨ_２－Ｏ）_３－ＣＨ_２ＣＨ_３）、トリプロピレングリコールモノエチルエーテル（ＨＯ－（Ｃ（ＣＨ_３）ＨＣＨ_２－Ｏ）_３－ＣＨ_２ＣＨ_３、又はＨ_３ＣＨ_２Ｃ－Ｏ－（Ｃ（ＣＨ_３）ＨＣＨ_２－Ｏ）_３－Ｈ）、ジエチレングリコールモノメチルエーテルアセテート、ジエチレングリコールモノエチルエーテルアセテート、ジエチレングリコールメチルエチルエーテル、ジエチレングリコールジエチルエーテル、ジプロピレングリコールジメチルエーテル、ジプロピレングリコールメチルエチルエーテル、ジプロピレングリコールジエチルエーテル、ヒドロキシ酢酸エチル、３－メトキシブチルアセテート、３－メチル－３－メトキシブチルアセテート、３－メチル－３－メトキシブチルプロピオネート、アセト酢酸メチル、アセト酢酸エチル、２－オキソブタン酸エチル、及びＮ－メチルピロリドンが挙げられる。

【0162】

所望する効果を得やすい点で、溶媒（Ｓ）の質量に対する、沸点１４０℃以上の溶媒、又は沸点１７０℃以上の高沸点溶媒（Ｓ１）の質量の比率は、２０質量％以上が好ましく、３０質量％以上がより好ましく、５０質量％以上がさらに好ましく、７０質量％以上がさらにより好ましく、９０質量％以上が特に好ましく、１００質量％が最も好ましい。

【0163】

溶媒（Ｓ）の含有量は、組成物の溶媒（Ｓ）以外の成分の濃度が１質量％以上９９質量％以下となる量が好ましく、５質量％以上５０質量％以下となる量がより好ましく、１０質量％以上３０質量％以下がさらに好ましい。

【0164】

＜その他の成分＞
組成物は、必要に応じて、上記の成分以外のその他成分として各種の添加剤を含有していてもよい。添加剤としては、増感剤、硬化促進剤、充填剤、分散剤、シランカップリング剤等の密着促進剤、酸化防止剤、凝集防止剤、熱重合禁止剤、消泡剤、界面活性剤等が挙げられる。
これらの添加剤の使用量は、組成物においてこれらの添加剤が通常使用される量を勘案して適宜定められる。

【0165】

≪感光性組成物≫
感光性組成物は、光重合性化合物（Ａ）と、無機微粒子（Ｂ）と、開始剤（Ｃ）を含む。開始剤（Ｃ）は、光重合性化合物を硬化させる成分である。
光重合性化合物（Ａ）、及び無機微粒子（Ｂ）の好適な態様、及び使用量は、それぞれ、上記の組成物について前述した通りある。

【0166】

感光性組成物は、さらに、それぞれ上記の組成物に前述した、可塑剤（Ｄ）、含窒素化合物（Ｅ）トリアジン化合物（Ｆ）、溶媒（Ｓ）、及びその他の成分からなる群より選択される１種以上の成分を含んでいてもよい。これらの成分の好適な態様、及び使用量は、それぞれ、上記の組成物について前述した通りである。

【0167】

＜開始剤（Ｃ）＞
光重合性化合物（Ａ）を硬化させるために、感光性組成物は、開始剤（Ｃ）を含む。光重合性化合物（Ａ）が、ラジカル重合性基を有する場合、開始剤（Ｃ）として、ラジカル重合開始剤（Ｃ１）が使用される。光重合性化合物（Ａ）が、カチオン重合性基を有する場合、開始剤（Ｃ）として、カチオン重合開始剤（Ｃ２）が使用される。感光性組成物の位置選択的な硬化を行うことができたり、感光性組成物の成分の熱による劣化、揮発、昇華等の懸念が無い点等から、開始剤（Ｃ）としては光開始剤が使用される。
開始剤（Ｃ）としては、特に限定されず、従来公知の種々の重合開始剤を用いることができる。

【0168】

ラジカル重合開始剤（Ｃ１）として有用な光ラジカル重合開始剤としては、具体的には、１－ヒドロキシシクロヘキシルフェニルケトン、２－ヒドロキシ－２－メチル－１－フェニルプロパン－１－オン、１－〔４－（２－ヒドロキシエトキシ）フェニル〕－２－ヒドロキシ－２－メチル－１－プロパン－１－オン、１－（４－イソプロピルフェニル）－２－ヒドロキシ－２－メチルプロパン－１－オン、１－（４－ドデシルフェニル）－２－ヒドロキシ－２－メチルプロパン－１－オン、２，２－ジメトキシ－１，２－ジフェニルエタン－１－オン、ビス（４－ジメチルアミノフェニル）ケトン、２－メチル－１－〔４－（メチルチオ）フェニル〕－２－モルフォリノプロパン－１－オン、２－ベンジル－２－ジメチルアミノ－１－（４－モルフォリノフェニル）－ブタン－１－オン、Ｏ－アセチル－１－［６－（２－メチルベンゾイル）－９－エチル－９Ｈ－カルバゾール－３－イル］エタノンオキシム、（９－エチル－６－ニトロ－９Ｈ－カルバゾール－３－イル）［４－（２－メトキシ－１－メチルエトキシ）－２－メチルフェニル］メタノンＯ－アセチルオキシム、２－（ベンゾイルオキシイミノ）－１－［４－（フェニルチオ）フェニル］－１－オクタノン、２，４，６－トリメチルベンゾイルジフェニルホスフィンオキシド、４－ベンゾイル－４’－メチルジメチルスルフィド、４－ジメチルアミノ安息香酸、４－ジメチルアミノ安息香酸メチル、４－ジメチルアミノ安息香酸エチル、４－ジメチルアミノ安息香酸ブチル、４－ジメチルアミノ－２－エチルヘキシル安息香酸、４－ジメチルアミノ－２－イソアミル安息香酸、ベンジル－β－メトキシエチルアセタール、ベンジルジメチルケタール、１－フェニル－１，２－プロパンジオン－２－（Ｏ－エトキシカルボニル）オキシム、ｏ－ベンゾイル安息香酸メチル、２，４－ジエチルチオキサントン、２－クロロチオキサントン、２，４－ジメチルチオキサントン、１－クロロ－４－プロポキシチオキサントン、チオキサンテン、２－クロロチオキサンテン、２，４－ジエチルチオキサンテン、２－メチルチオキサンテン、２－イソプロピルチオキサンテン、２－エチルアントラキノン、オクタメチルアントラキノン、１，２－ベンズアントラキノン、２，３－ジフェニルアントラキノン、アゾビスイソブチロニトリル、ベンゾイルパーオキシド、クメンヒドロペルオキシド、２－メルカプトベンゾイミダゾール、２－メルカプトベンゾオキサゾール、２－メルカプトベンゾチアゾール、２－（ｏ－クロロフェニル）－４，５－ジ（ｍ－メトキシフェニル）－イミダゾリル二量体、ベンゾフェノン、２－クロロベンゾフェノン、ｐ，ｐ’－ビスジメチルアミノベンゾフェノン、４，４’－ビスジエチルアミノベンゾフェノン、４，４’－ジクロロベンゾフェノン、３，３－ジメチル－４－メトキシベンゾフェノン、ベンジル、ベンゾイン、ベンゾインメチルエーテル、ベンゾインエチルエーテル、ベンゾインイソプロピルエーテル、ベンゾイン－ｎ－ブチルエーテル、ベンゾインイソブチルエーテル、ベンゾインブチルエーテル、アセトフェノン、２，２－ジエトキシアセトフェノン、ｐ－ジメチルアセトフェノン、ｐ－ジメチルアミノプロピオフェノン、２－ヒドロキシ－２－メチルプロピオフェノン、ジクロロアセトフェノン、トリクロロアセトフェノン、ｐ－ｔｅｒｔ－ブチルアセトフェノン、ｐ－ジメチルアミノアセトフェノン、ｐ－ｔｅｒｔ－ブチルトリクロロアセトフェノン、ｐ－ｔｅｒｔ－ブチルジクロロアセトフェノン、α，α－ジクロロ－４－フェノキシアセトフェノン、チオキサントン、２－メチルチオキサントン、２－イソプロピルチオキサントン、ジベンゾスベロン、ペンチル－４－ジメチルアミノベンゾエート、９－フェニルアクリジン、１，７－ビス－（９－アクリジニル）ヘプタン、１，５－ビス－（９－アクリジニル）ペンタン、１，３－ビス－（９－アクリジニル）プロパン、ｐ－メトキシトリアジン、２，４，６－トリス（トリクロロメチル）－ｓ－トリアジン、２－メチル－４，６－ビス（トリクロロメチル）－ｓ－トリアジン、２－［２－（５－メチルフラン－２－イル）エテニル］－４，６－ビス（トリクロロメチル）－ｓ－トリアジン、２－［２－（フラン－２－イル）エテニル］－４，６－ビス（トリクロロメチル）－ｓ－トリアジン、２－［２－（４－ジエチルアミノ－２－メチルフェニル）エテニル］－４，６－ビス（トリクロロメチル）－ｓ－トリアジン、２－［２－（３，４－ジメトキシフェニル）エテニル］－４，６－ビス（トリクロロメチル）－ｓ－トリアジン、２－（４－メトキシフェニル）－４，６－ビス（トリクロロメチル）－ｓ－トリアジン、２－（４－エトキシスチリル）－４，６－ビス（トリクロロメチル）－ｓ－トリアジン、２－（４－ｎ－ブトキシフェニル）－４，６－ビス（トリクロロメチル）－ｓ－トリアジン、２，４－ビス－トリクロロメチル－６－（３－ブロモ－４－メトキシ）フェニル－ｓ－トリアジン、２，４－ビス－トリクロロメチル－６－（２－ブロモ－４－メトキシ）フェニル－ｓ－トリアジン、２，４－ビス－トリクロロメチル－６－（３－ブロモ－４－メトキシ）スチリルフェニル－ｓ－トリアジン、２，４－ビス－トリクロロメチル－６－（２－ブロモ－４－メトキシ）スチリルフェニル－ｓ－トリアジン等が挙げられる。これらの光ラジカル重合開始剤は、単独又は２種以上組み合わせて用いることができる。

【0169】

光ラジカル重合開始剤の中では、感光性組成物の感度の点で、オキシムエステル化合物が好ましい。
オキシムエステル化合物としては、下記式（ｃ１）で表される部分構造を有する化合物が好ましい。

【0170】

【化11】

（式（ｃ１）中、
ｎ１は、０、又は１であり、
Ｒ^ｃ２は、一価の有機基であり、
Ｒ^ｃ３は、水素原子、置換基を有してもよい炭素原子数１以上２０以下の脂肪族炭化水素基、又は置換基を有してもよいアリール基であり、
＊は結合手である。）

【0171】

式（ｃ１）で表される部分構造を有する化合物は、カルバゾール骨格、フルオレン骨格、ジフェニルエーテル骨格や、フェニルスルフィド骨格を有することが好ましい。
式（ｃ１）で表される部分構造を有する化合物は、式（ｃ１）で表される部分構造を１つ又は２つ有することが好ましい。

【0172】

式（ｃ１）で表される部分構造を有する化合物としては、下記式（ｃ２）で表される化合物が挙げられる。

【0173】

【化12】

（式（ｃ２）中、Ｒ^ｃ１は、下記式（ｃ３）、（ｃ４）、又は（ｃ５）で表される基であり、
ｎ１は、０、又は１であり、
Ｒ^ｃ２は、一価の有機基であり、
Ｒ^ｃ３は、水素原子、置換基を有してもよい炭素原子数１以上２０以下の脂肪族炭化水素基、又は置換基を有してもよいアリール基である。）

【0174】

【化13】

（式（ｃ３）中、Ｒ^ｃ４及びＲ^ｃ５は、それぞれ独立に、１価の有機基であり、
ｎ２は、０以上３以下の整数であり、
ｎ２が２又は３の場合、複数のＲ^ｃ５は同一でも異なっていてもよく、複数のＲ^ｃ５は互いに結合して環を形成してもよい。
＊は結合手である。）

【0175】

【化14】

（式（ｃ４）中、Ｒ^ｃ６及びＲ^ｃ７は、それぞれ独立に、置換基を有してもよい鎖状アルキル基、置換基を有してもよい鎖状アルコキシ基、置換基を有してもよい環状有機基、又は水素原子であり、
Ｒ^ｃ６とＲ^ｃ７とは互いに結合して環を形成してもよく、
Ｒ^ｃ７とフルオレン骨格中のベンゼン環とが互いに結合して環を形成してもよく、
Ｒ^ｃ８は、ニトロ基、又は１価の有機基、であり、
ｎ３は、０以上４以下の整数であり、
＊は結合手である。）

【0176】

【化15】

（式（ｃ５）中、Ｒ^ｃ９は、１価の有機基、ハロゲン原子、ニトロ基、又はシアノ基であり、
Ａは、Ｓ又はＯであり、
ｎ４は、０以上４以下の整数であり、
＊は結合手である。）

【0177】

式（ｃ３）中、Ｒ^ｃ４は、１価の有機基である。Ｒ^ｃ４は、本発明の目的を阻害しない範囲で、種々の有機基から選択できる。有機基としては、炭素原子含有基が好ましく、１以上の炭素原子、並びにＨ、Ｏ、Ｓ、Ｓｅ、Ｎ、Ｂ、Ｐ、Ｓｉ、及びハロゲン原子からなる群より選択される１以上の原子からなる基がより好ましい。炭素原子含有基の炭素原子数は特に限定されず、１以上５０以下が好ましく、１以上２０以下がより好ましい。
Ｒ^ｃ４の好適な例としては、炭素原子数１以上２０以下の置換基を有してもよいアルキル基、炭素原子数３以上２０以下の置換基を有してもよいシクロアルキル基、炭素原子数２以上２０以下の置換基を有してもよい飽和脂肪族アシル基、炭素原子数２以上２０以下の置換基を有してもよいアルコキシカルボニル基、置換基を有してもよいフェニル基、置換基を有してもよいベンゾイル基、置換基を有してもよいフェノキシカルボニル基、置換基を有してもよい炭素原子数７以上２０以下のフェニルアルキル基、置換基を有してもよいナフチル基、置換基を有してもよいナフトイル基、置換基を有してもよいナフトキシカルボニル基、置換基を有してもよい炭素原子数１１以上２０以下のナフチルアルキル基、置換基を有してもよいヘテロシクリル基、及び置換基を有してもよいヘテロシクリルカルボニル基等が挙げられる。

【0178】

Ｒ^ｃ４の中では、炭素原子数１以上２０以下のアルキル基が好ましい。当該アルキル基は、直鎖状であっても分岐鎖状であってもよい。式（ｃ３）で表される化合物の感光性組成物中での溶解性が良好である点から、Ｒ^ｃ４としてのアルキル基の炭素原子数は、２以上が好ましく、５以上がより好ましく、７以上が特に好ましい。また、感光性組成物中での、式（ｃ３）で表される化合物と、他の成分との相溶性が良好である点から、Ｒ^ｃ４としてのアルキルの基の炭素原子数は、１５以下が好ましく、１０以下がより好ましい。

【0179】

Ｒ^ｃ４が置換基を有する場合、当該置換基の好適な例としては、水酸基、炭素原子数１以上２０以下のアルキル基、炭素原子数１以上２０以下のアルコキシ基、炭素原子数２以上２０以下の脂肪族アシル基、炭素原子数２以上２０以下の脂肪族アシルオキシ基、フェノキシ基、ベンゾイル基、ベンゾイルオキシ基、－ＰＯ（ＯＲ）_２で表される基（Ｒは炭素原子数１以上６以下のアルキル基）、ハロゲン原子、シアノ基、ヘテロシクリル基等が挙げられる。

【0180】

Ｒ^ｃ４が、ヘテロシクリル基である場合、当該ヘテロシクリル基は、脂肪族複素環基であっても、芳香族複素環基であってもよい。Ｒ^ｃ４がヘテロシクリル基である場合、ヘテロシクリル基は、１以上のＮ、Ｓ、Ｏを含む５員又は６員の単環であるか、かかる単環同士、又はかかる単環とベンゼン環とが縮合したヘテロシクリル基である。ヘテロシクリル基が縮合環である場合は、環数３までのものとする。かかるヘテロシクリル基を構成する複素環としては、フラン、チオフェン、ピロール、オキサゾール、イソオキサゾール、チアゾール、チアジアゾール、イソチアゾール、イミダゾール、ピラゾール、トリアゾール、ピリジン、ピラジン、ピリミジン、ピリダジン、ベンゾフラン、ベンゾチオフェン、インドール、イソインドール、インドリジン、ベンゾイミダゾール、ベンゾトリアゾール、ベンゾオキサゾール、ベンゾチアゾール、カルバゾール、プリン、キノリン、イソキノリン、キナゾリン、フタラジン、シンノリン、キノキサリン、ピペリジン、ピペラジン、モルホリン、ピペリジン、テトラヒドロピラン、及びテトラヒドロフラン等が挙げられる。
Ｒ^ｃ４がヘテロシクリル基である場合、当該ヘテロシクリル基が有していてもよい置換基としては、水酸基、炭素原子数１以上６以下のアルコキシ基、ハロゲン原子、シアノ基、ニトロ基等が挙げられる。

【0181】

以上説明したＲ^ｃ４の好適な具体例としては、メチル基、エチル基、ｎ－プロピル基、イソプロピル基、ｎ－ブチル基、イソブチル基、ｓｅｃ－ブチル基、ｔｅｒｔ－ブチル基、ｎ－ペンチル基、イソペンチル基、ネオペンチル基、ペンタン－３－イル基、ｓｅｃ－ペンチル基、ｔｅｒｔ－ペンチル基、ｎ－ヘキシル基、ｎ－ヘプチル基、ｎ－オクチル基、及び２－エチルヘキシル基が挙げられる。
また、感光性組成物中での式（ｃ３）で表される化合物の溶解性が良好である点から、ｎ－オクチル基、及び２－エチルヘキシル基が好ましく、２－エチルヘキシル基がより好ましい。

【0182】

式（ｃ３）中、Ｒ^ｃ５は、１価の有機基である。Ｒ^ｃ５は、本発明の目的を阻害しない範囲で、種々の有機基から選択できる。有機基としては、炭素原子含有基が好ましく、１以上の炭素原子、並びにＨ、Ｏ、Ｓ、Ｓｅ、Ｎ、Ｂ、Ｐ、Ｓｉ、及びハロゲン原子からなる群より選択される１以上の原子からなる基がより好ましい。炭素原子含有基の炭素原子数は特に限定されず、１以上５０以下が好ましく、１以上２０以下がより好ましい。
Ｒ^ｃ５として好適な１価の有機基の例としては、アルキル基、アルコキシ基、シクロアルキル基、シクロアルコキシ基、飽和脂肪族アシル基、アルコキシカルボニル基、飽和脂肪族アシルオキシ基、置換基を有してもよいフェニル基、置換基を有してもよいフェノキシ基、置換基を有してもよいベンゾイル基、置換基を有してもよいフェノキシカルボニル基、置換基を有してもよいベンゾイルオキシ基、置換基を有してもよいフェニルアルキル基、置換基を有してもよいナフチル基、置換基を有してもよいナフトキシ基、置換基を有してもよいナフトイル基、置換基を有してもよいナフトキシカルボニル基、置換基を有してもよいナフトイルオキシ基、置換基を有してもよいナフチルアルキル基、置換基を有してもよいヘテロシクリル基、置換基を有してもよいヘテロシクリルカルボニル基、１、２の有機基で置換されたアミノ基、モルホリン－１－イル基、ピペラジン－１－イル基、ハロゲン、ニトロ基、シアノ基、ＨＸ_２Ｃ－又はＨ_２ＸＣ－で表される基を含む置換基（ただし、Ｘは、各々独立に、ハロゲン原子である）等が挙げられる。

【0183】

Ｒ^ｃ５がアルキル基である場合、アルキル基の炭素原子数は、１以上２０以下が好ましく、１以上６以下がより好ましい。また、Ｒ^ｃ５がアルキル基である場合、直鎖であっても、分岐鎖であってもよい。Ｒ^ｃ５がアルキル基である場合の具体例としては、メチル基、エチル基、ｎ－プロピル基、イソプロピル基、ｎ－ブチル基、イソブチル基、ｓｅｃ－ブチル基、ｔｅｒｔ－ブチル基、ｎ－ペンチル基、イソペンチル基、ｓｅｃ－ペンチル基、ｔｅｒｔ－ペンチル基、ｎ－ヘキシル基、ｎ－ヘプチル基、ｎ－オクチル基、イソオクチル基、ｓｅｃ－オクチル基、ｔｅｒｔ－オクチル基、ｎ－ノニル基、イソノニル基、ｎ－デシル基、及びイソデシル基等が挙げられる。また、Ｒ^ｃ５がアルキル基である場合、アルキル基は炭素鎖中にエーテル結合（－Ｏ－）を含んでいてもよい。炭素鎖中にエーテル結合を有するアルキル基の例としては、メトキシエチル基、エトキシエチル基、メトキシエトキシエチル基、エトキシエトキシエチル基、プロピルオキシエトキシエチル基、及びメトキシプロピル基等が挙げられる。

【0184】

Ｒ^ｃ５がアルコキシ基である場合、アルコキシ基の炭素原子数は、１以上２０以下が好ましく、１以上６以下がより好ましい。また、Ｒ^ｃ５がアルコキシ基である場合、直鎖であっても、分岐鎖であってもよい。Ｒ^ｃ５がアルコキシ基である場合の具体例としては、メトキシ基、エトキシ基、ｎ－プロピルオキシ基、イソプロピルオキシ基、ｎ－ブチルオキシ基、イソブチルオキシ基、ｓｅｃ－ブチルオキシ基、ｔｅｒｔ－ブチルオキシ基、ｎ－ペンチルオキシ基、イソペンチルオキシ基、ｓｅｃ－ペンチルオキシ基、ｔｅｒｔ－ペンチルオキシ基、ｎ－ヘキシルオキシ基、ｎ－ヘプチルオキシ基、ｎ－オクチルオキシ基、イソオクチルオキシ基、ｓｅｃ－オクチルオキシ基、ｔｅｒｔ－オクチルオキシ基、ｎ－ノニルオキシ基、イソノニルオキシ基、ｎ－デシルオキシ基、及びイソデシルオキシ基等が挙げられる。また、Ｒ^ｃ５がアルコキシ基である場合、アルコキシ基は炭素鎖中にエーテル結合（－Ｏ－）を含んでいてもよい。炭素鎖中にエーテル結合を有するアルコキシ基の例としては、メトキシエトキシ基、エトキシエトキシ基、メトキシエトキシエトキシ基、エトキシエトキシエトキシ基、プロピルオキシエトキシエトキシ基、及びメトキシプロピルオキシ基等が挙げられる。

【0185】

Ｒ^ｃ５がシクロアルキル基又はシクロアルコキシ基である場合、シクロアルキル基又はシクロアルコキシ基の炭素原子数は、３以上１０以下が好ましく、３以上６以下がより好ましい。Ｒ^ｃ５がシクロアルキル基である場合の具体例としては、シクロプロピル基、シクロブチル基、シクロペンチル基、シクロヘキシル基、シクロヘプチル基、及びシクロオクチル基等が挙げられる。Ｒ^ｃ５がシクロアルコキシ基である場合の具体例としては、シクロプロピルオキシ基、シクロブチルオキシ基、シクロペンチルオキシ基、シクロヘキシルオキシ基、シクロヘプチルオキシ基、及びシクロオクチルオキシ基等が挙げられる。

【0186】

Ｒ^ｃ５が飽和脂肪族アシル基又は飽和脂肪族アシルオキシ基である場合、飽和脂肪族アシル基又は飽和脂肪族アシルオキシ基の炭素原子数は、２以上２１以下が好ましく、２以上７以下がより好ましい。Ｒ^ｃ５が飽和脂肪族アシル基である場合の具体例としては、アセチル基、プロパノイル基、ｎ－ブタノイル基、２－メチルプロパノイル基、ｎ－ペンタノイル基、２，２－ジメチルプロパノイル基、ｎ－ヘキサノイル基、ｎ－ヘプタノイル基、ｎ－オクタノイル基、ｎ－ノナノイル基、ｎ－デカノイル基、ｎ－ウンデカノイル基、ｎ－ドデカノイル基、ｎ－トリデカノイル基、ｎ－テトラデカノイル基、ｎ－ペンタデカノイル基、及びｎ－ヘキサデカノイル基等が挙げられる。Ｒ^ｃ５が飽和脂肪族アシルオキシ基である場合の具体例としては、アセチルオキシ基、プロパノイルオキシ基、ｎ－ブタノイルオキシ基、２－メチルプロパノイルオキシ基、ｎ－ペンタノイルオキシ基、２，２－ジメチルプロパノイルオキシ基、ｎ－ヘキサノイルオキシ基、ｎ－ヘプタノイルオキシ基、ｎ－オクタノイルオキシ基、ｎ－ノナノイルオキシ基、ｎ－デカノイルオキシ基、ｎ－ウンデカノイルオキシ基、ｎ－ドデカノイルオキシ基、ｎ－トリデカノイルオキシ基、ｎ－テトラデカノイルオキシ基、ｎ－ペンタデカノイルオキシ基、及びｎ－ヘキサデカノイルオキシ基等が挙げられる。

【0187】

Ｒ^ｃ５がアルコキシカルボニル基である場合、アルコキシカルボニル基の炭素原子数は、２以上２０以下が好ましく、２以上７以下がより好ましい。Ｒ^ｃ５がアルコキシカルボニル基である場合の具体例としては、メトキシカルボニル基、エトキシカルボニル基、ｎ－プロピルオキシカルボニル基、イソプロピルオキシカルボニル基、ｎ－ブチルオキシカルボニル基、イソブチルオキシカルボニル基、ｓｅｃ－ブチルオキシカルボニル基、ｔｅｒｔ－ブチルオキシカルボニル基、ｎ－ペンチルオキシカルボニル基、イソペンチルオキシカルボニル基、ｓｅｃ－ペンチルオキシカルボニル基、ｔｅｒｔ－ペンチルオキシカルボニル基、ｎ－ヘキシルオキシカルボニル基、ｎ－ヘプチルオキシカルボニル基、ｎ－オクチルオキシカルボニル基、イソオクチルオキシカルボニル基、ｓｅｃ－オクチルオキシカルボニル基、ｔｅｒｔ－オクチルオキシカルボニル基、ｎ－ノニルオキシカルボニル基、イソノニルオキシカルボニル基、ｎ－デシルオキシカルボニル基、及びイソデシルオキシカルボニル基等が挙げられる。

【0188】

Ｒ^ｃ５がフェニルアルキル基である場合、フェニルアルキル基の炭素原子数は、７以上２０以下が好ましく、７以上１０以下がより好ましい。また、Ｒ^ｃ５がナフチルアルキル基である場合、ナフチルアルキル基の炭素原子数は、１１以上２０以下が好ましく、１１以上１４以下がより好ましい。Ｒ^ｃ５がフェニルアルキル基である場合の具体例としては、ベンジル基、２－フェニルエチル基、３－フェニルプロピル基、及び４－フェニルブチル基が挙げられる。Ｒ^ｃ５がナフチルアルキル基である場合の具体例としては、α－ナフチルメチル基、β－ナフチルメチル基、２－（α－ナフチル）エチル基、及び２－（β－ナフチル）エチル基が挙げられる。Ｒ^ｃ５が、フェニルアルキル基、又はナフチルアルキル基である場合、Ｒ^ｃ５は、フェニル基、又はナフチル基上にさらに置換基を有していてもよい。

【0189】

Ｒ^ｃ５がヘテロシクリル基である場合、ヘテロシクリル基は、式（ｃ３）中のＲ^ｃ４がヘテロシクリル基である場合と同様であり、ヘテロシクリル基はさらに置換基を有していてもよい。
Ｒ^ｃ５がヘテロシクリルカルボニル基である場合、ヘテロシクリルカルボニル基に含まれるヘテロシクリル基は、Ｒ^ｃ５がヘテロシクリル基である場合と同様である。

【0190】

Ｒ^ｃ５が１又は２の有機基で置換されたアミノ基である場合、有機基の好適な例は、炭素原子数１以上２０以下のアルキル基、炭素原子数３以上１０以下のシクロアルキル基、炭素原子数２以上２１以下の飽和脂肪族アシル基、置換基を有してもよいフェニル基、置換基を有してもよいベンゾイル基、置換基を有してもよい炭素原子数７以上２０以下のフェニルアルキル基、置換基を有してもよいナフチル基、置換基を有してもよいナフトイル基、置換基を有してもよい炭素原子数１１以上２０以下のナフチルアルキル基、及びヘテロシクリル基等が挙げられる。これらの好適な有機基の具体例は、Ｒ^ｃ５と同様である。１、又は２の有機基で置換されたアミノ基の具体例としては、メチルアミノ基、エチルアミノ基、ジエチルアミノ基、ｎ－プロピルアミノ基、ジ－ｎ－プロピルアミノ基、イソプロピルアミノ基、ｎ－ブチルアミノ基、ジ－ｎ－ブチルアミノ基、ｎ－ペンチルアミノ基、ｎ－ヘキシルアミノ基、ｎ－ヘプチルアミノ基、ｎ－オクチルアミノ基、ｎ－ノニルアミノ基、ｎ－デシルアミノ基、フェニルアミノ基、ナフチルアミノ基、アセチルアミノ基、プロパノイルアミノ基、ｎ－ブタノイルアミノ基、ｎ－ペンタノイルアミノ基、ｎ－ヘキサノイルアミノ基、ｎ－ヘプタノイルアミノ基、ｎ－オクタノイルアミノ基、ｎ－デカノイルアミノ基、ベンゾイルアミノ基、α－ナフトイルアミノ基、及びβ－ナフトイルアミノ基等が挙げられる。

【0191】

Ｒ^ｃ５に含まれる、フェニル基、ナフチル基、及びヘテロシクリル基がさらに置換基を有する場合の置換基としては、ＨＸ_２Ｃ－又はＨ_２ＸＣ－で表される基を含む置換基（例えば、ＨＸ_２Ｃ－又はＨ_２ＸＣ－で表される基を含むハロゲン化アルコキシ基、ＨＸ_２Ｃ－又はＨ_２ＸＣ－で表される基を含むハロゲン化アルキル基）、炭素原子数１以上６以下のアルキル基、炭素原子数１以上６以下のアルコキシ基、炭素原子数２以上７以下の飽和脂肪族アシル基、炭素原子数２以上７以下のアルコキシカルボニル基、炭素原子数２以上７以下の飽和脂肪族アシルオキシ基、炭素原子数１以上６以下のアルキル基を有するモノアルキルアミノ基、炭素原子数１以上６以下のアルキル基を有するジアルキルアミノ基、モルホリン－１－イル基、ピペラジン－１－イル基、ベンゾイル基、ハロゲン、ニトロ基、及びシアノ基等が挙げられる。Ｒ^ｃ５に含まれる、フェニル基、ナフチル基、及びヘテロシクリル基がさらに置換基を有する場合、その置換基の数は、本発明の目的を阻害しない範囲で限定されず、１以上４以下が好ましい。Ｒ^ｃ５に含まれる、フェニル基、ナフチル基、及びヘテロシクリル基が、複数の置換基を有する場合、複数の置換基は、同一であっても異なっていてもよい。

【0192】

Ｒ^ｃ５に含まれる、ベンゾイル基がさらに置換基を有する場合の置換基としては、炭素原子数１以上６以下のアルキル基、モルホリン－１－イル基、ピペラジン－１－イル基、２－テノイル基（チオフェン－２－イルカルボニル基）、フラン－３－イルカルボニル基及びフェニル基等が挙げられる。

【0193】

Ｘで表されるハロゲン原子としては、フッ素原子、塩素原子、臭素原子等が挙げられ、フッ素原子であることが好ましい。

【0194】

ＨＸ_２Ｃ－又はＨ_２ＸＣ－で表される基を含む置換基としては、ＨＸ_２Ｃ－又はＨ_２ＸＣ－で表される基を含むハロゲン化アルコキシ基、ＨＸ_２Ｃ－又はＨ_２ＸＣ－で表される基を含むハロゲン化アルコキシ基を有する基、ＨＸ_２Ｃ－又はＨ_２ＸＣ－で表される基を含むハロゲン化アルキル基、ＨＸ_２Ｃ－又はＨ_２ＸＣ－で表される基を含むハロゲン化アルキル基を有する基等が挙げられ、ＨＸ_２Ｃ－又はＨ_２ＸＣ－で表される基を含むハロゲン化アルコキシ基、又はＨＸ_２Ｃ－又はＨ_２ＸＣ－で表される基を含むハロゲン化アルコキシ基を有する基であることがより好ましい。

【0195】

ＨＸ_２Ｃ－又はＨ_２ＸＣ－で表される基を含むハロゲン化アルキル基を有する基としては、ＨＸ_２Ｃ－又はＨ_２ＸＣ－で表される基を含むハロゲン化アルキル基で置換されている芳香族基（例えば、フェニル基、ナフチル基等）、ＨＸ_２Ｃ－又はＨ_２ＸＣ－で表される基を含むハロゲン化アルキル基で置換されているシクロアルキル基（例えば、シクロペンチル基、シクロヘキシル基等）等が挙げられ、ＨＸ_２Ｃ－又はＨ_２ＸＣ－で表される基を含むハロゲン化アルキル基で置換されている芳香族基であることが好ましい。

【0196】

ＨＸ_２Ｃ－又はＨ_２ＸＣ－で表される基を含むハロゲン化アルコキシ基を有する基としては、ＨＸ_２Ｃ－又はＨ_２ＸＣ－で表される基を含むハロゲン化アルコキシ基で置換されている芳香族基（例えば、フェニル基、ナフチル基等）、ＨＸ_２Ｃ－又はＨ_２ＸＣ－で表される基を含むハロゲン化アルコキシ基で置換されているアルキル基（例えば、メチル基、エチル基、ｎ－プロピル基、ｉ－プロピル基等）、ＨＸ_２Ｃ－又はＨ_２ＸＣ－で表される基を含むハロゲン化アルコキシ基で置換されているシクロアルキル基（例えば、シクロペンチル基、シクロヘキシル基等）等が挙げられ、ＨＸ_２Ｃ－又はＨ_２ＸＣ－で表される基を含むハロゲン化アルコキシ基で置換されている芳香族基であることが好ましい。

【0197】

また、Ｒ^ｃ５としてはシクロアルキルアルキル基、芳香環上に置換基を有していてもよいフェノキシアルキル基、芳香環上に置換基を有していてもよいフェニルチオアルキル基、も好ましい。フェノキシアルキル基、及びフェニルチオアルキル基が有していてもよい置換基は、Ｒ^ｃ５に含まれるフェニル基が有していてもよい置換基と同様である。

【0198】

１価の有機基の中でも、Ｒ^ｃ５としては、アルキル基、シクロアルキル基、置換基を有していてもよいフェニル基、又はシクロアルキルアルキル基、芳香環上に置換基を有していてもよいフェニルチオアルキル基が好ましい。アルキル基としては、炭素原子数１以上２０以下のアルキル基が好ましく、炭素原子数１以上８以下のアルキル基がより好ましく、炭素原子数１以上４以下のアルキル基が特に好ましく、メチル基が最も好ましい。置換基を有していてもよいフェニル基の中では、メチルフェニル基が好ましく、２－メチルフェニル基がより好ましい。シクロアルキルアルキル基に含まれるシクロアルキル基の炭素原子数は、５以上１０以下が好ましく、５以上８以下がより好ましく、５又は６が特に好ましい。シクロアルキルアルキル基に含まれるアルキレン基の炭素原子数は、１以上８以下が好ましく、１以上４以下がより好ましく、２が特に好ましい。シクロアルキルアルキル基の中では、シクロペンチルエチル基が好ましい。芳香環上に置換基を有していてもよいフェニルチオアルキル基に含まれるアルキレン基の炭素原子数は、１以上８以下が好ましく、１以上４以下がより好ましく、２が特に好ましい。芳香環上に置換基を有していてもよいフェニルチオアルキル基の中では、２－（４－クロロフェニルチオ）エチル基が好ましい。

【0199】

式（ｃ３）で表される基において、Ｒ^ｃ５が複数存在し、複数のＲ^ｃ５が互いに結合して環を形成する場合、形成される環としては、炭化水素環や、複素環等が挙げられる。複素環に含まれるヘテロ原子としては、例えば、Ｎ、ＯやＳが挙げられる。複数のＲ^ｃ５が互いに結合して形成する環としては、特に芳香族環が好ましい。かかる芳香族環は、芳香族炭化水素環であっても、芳香族複素環であってもよい。かかる芳香族環としては、芳香族炭化水素環が好ましい。式（ｃ３）において、複数のＲ^ｃ５が互いに結合してベンゼン環を形成した場合の具体例を、以下に示す。

【0200】

【化16】

【0201】

式（ｃ４）で表される基において、Ｒ^ｃ８は、ニトロ基又は１価の有機基である。Ｒ^ｃ８は、式（ｃ４）中の縮合環上で、－（ＣＯ）_ｎ１－で表される基に結合する芳香環とは異なる６員芳香環に、結合する。式（ｃ４）中、Ｒ^ｃ８の結合位置は特に限定されない。式（ｃ４）で表される基が１以上のＲ^ｃ８を有する場合、式（ｃ４）で表される化合物の合成が容易であること等から、１以上のＲ^ｃ８のうちの１つが、フルオレン骨格の７位の位置に結合することが好ましい。すなわち、式（ｃ４）で表される基が１以上のＲ^ｃ８を有する場合、式（ｃ４）で表される基は、下記式（ｃ６）で示されることが好ましい。Ｒ^ｃ８が複数の場合、複数のＲ^ｃ８は同一であっても異なっていてもよい。

【0202】

【化17】

（式（ｃ６）中、Ｒ^ｃ６、Ｒ^ｃ７、Ｒ^ｃ８、ｎ３は、それぞれ式（ｃ４）におけるＲ^ｃ６、Ｒ^ｃ７、Ｒ^ｃ８、ｎ３と同様である。）

【0203】

Ｒ^ｃ８が１価の有機基である場合、Ｒ^ｃ８は、本発明の目的を阻害しない範囲で特に限定されない。有機基としては、炭素原子含有基が好ましく、１以上の炭素原子、並びにＨ、Ｏ、Ｓ、Ｓｅ、Ｎ、Ｂ、Ｐ、Ｓｉ、及びハロゲン原子からなる群より選択される１以上の原子からなる基がより好ましい。炭素原子含有基の炭素原子数は特に限定されず、１以上５０以下が好ましく、１以上２０以下がより好ましい。
Ｒ^ｃ８が１価の有機基である場合の好適な例としては、式（ｃ３）中のＲ^ｃ５としての１価の有機基の好適な例と同様の基が挙げられる。

【0204】

式（ｃ４）中、Ｒ^ｃ６及びＲ^ｃ７は、それぞれ、置換基を有してもよい鎖状アルキル基、置換基を有してもよい鎖状アルコキシ基、置換基を有してもよい環状有機基、又は水素原子である。Ｒ^ｃ６及びＲ^ｃ７とは相互に結合して環を形成してもよい。これらの基の中では、Ｒ^ｃ６及びＲ^ｃ７として、置換基を有してもよい鎖状アルキル基が好ましい。Ｒ^ｃ６及びＲ^ｃ７が置換基を有してもよい鎖状アルキル基である場合、鎖状アルキル基は直鎖アルキル基でも分岐鎖アルキル基でもよい。

【0205】

Ｒ^ｃ６及びＲ^ｃ７が置換基を持たない鎖状アルキル基である場合、鎖状アルキル基の炭素原子数は、１以上２０以下が好ましく、１以上１０以下がより好ましく、１以上６以下が特に好ましい。Ｒ^ｃ６及びＲ^ｃ７が鎖状アルキル基である場合の具体例としては、メチル基、エチル基、ｎ－プロピル基、イソプロピル基、ｎ－ブチル基、イソブチル基、ｓｅｃ－ブチル基、ｔｅｒｔ－ブチル基、ｎ－ペンチル基、イソペンチル基、ｓｅｃ－ペンチル基、ｔｅｒｔ－ペンチル基、ｎ－ヘキシル基、ｎ－ヘプチル基、ｎ－オクチル基、イソオクチル基、ｓｅｃ－オクチル基、ｔｅｒｔ－オクチル基、ｎ－ノニル基、イソノニル基、ｎ－デシル基、及びイソデシル基等が挙げられる。また、Ｒ^ｃ６及びＲ^ｃ７がアルキル基である場合、アルキル基は炭素鎖中にエーテル結合（－Ｏ－）を含んでいてもよい。炭素鎖中にエーテル結合を有するアルキル基の例としては、メトキシエチル基、エトキシエチル基、メトキシエトキシエチル基、エトキシエトキシエチル基、プロピルオキシエトキシエチル基、及びメトキシプロピル基等が挙げられる。

【0206】

Ｒ^ｃ６及びＲ^ｃ７が置換基を有する鎖状アルキル基である場合、鎖状アルキル基の炭素原子数は、１以上２０以下が好ましく、１以上１０以下がより好ましく、１以上６以下が特に好ましい。この場合、置換基の炭素原子数は、鎖状アルキル基の炭素原子数に含まれない。置換基を有する鎖状アルキル基は、直鎖状であるのが好ましい。

【0207】

アルキル基が有してもよい置換基は、本発明の目的を阻害しない範囲で特に限定されない。置換基の好適な例としては、アルコキシ基、シアノ基、ハロゲン原子、ハロゲン化アルキル基、環状有機基、及びアルコキシカルボニル基が挙げられる。ハロゲン原子としては、フッ素原子、塩素原子、臭素原子、ヨウ素原子が挙げられる。これらの中では、フッ素原子、塩素原子、臭素原子が好ましい。環状有機基としては、シクロアルキル基、芳香族炭化水素基、ヘテロシクリル基が挙げられる。シクロアルキル基の具体例としては、Ｒ^ｃ８がシクロアルキル基である場合の好適な例と同様である。芳香族炭化水素基の具体例としては、フェニル基、ナフチル基、ビフェニリル基、アントリル基、及びフェナントリル基等が挙げられる。ヘテロシクリル基の具体例としては、Ｒ^ｃ８がヘテロシクリル基である場合の好適な例と同様である。Ｒ^ｃ８がアルコキシカルボニル基である場合、アルコキシカルボニル基に含まれるアルコキシ基は、直鎖状でも分岐鎖状でもよく、直鎖状が好ましい。アルコキシカルボニル基に含まれるアルコキシ基の炭素原子数は、１以上１０以下が好ましく、１以上６以下がより好ましい。

【0208】

鎖状アルキル基が置換基を有する場合、置換基の数は特に限定されない。好ましい置換基の数は鎖状アルキル基の炭素原子数に応じて変わる。置換基の数は、典型的には、１以上２０以下であり、１以上１０以下が好ましく、１以上６以下がより好ましい。

【0209】

Ｒ^ｃ６及びＲ^ｃ７が置換基を持たない鎖状アルコキシ基である場合、鎖状アルコキシ基の炭素原子数は、１以上２０以下が好ましく、１以上１０以下がより好ましく、１以上６以下が特に好ましい。Ｒ^ｃ６及びＲ^ｃ７が鎖状アルコキシ基である場合の具体例としては、メトキシ基、エトキシ基、ｎ－プロピルオキシ基、イソプロピルオキシ基、ｎ－ブチルオキシ基、イソブチルオキシ基、ｓｅｃ－ブチルオキシ基、ｔｅｒｔ－ブチルオキシ基、ｎ－ペンチルオキシ基、イソペンチルオキシ基、ｓｅｃ－ペンチルオキシ基、ｔｅｒｔ－ペンチルオキシ基、ｎ－ヘキシルオキシ基、ｎ－ヘプチルオキシ基、ｎ－オクチルオキシ基、イソオクチルオキシ基、ｓｅｃ－オクチルオキシ基、ｔｅｒｔ－オクチルオキシ基、ｎ－ノニルオキシ基、イソノニルオキシ基、ｎ－デシルオキシ基、及びイソデシルオキシ基等が挙げられる。また、Ｒ^ｃ６及びＲ^ｃ７がアルコキシ基である場合、アルコキシ基は炭素鎖中にエーテル結合（－Ｏ－）を含んでいてもよい。炭素鎖中にエーテル結合を有するアルコキシ基の例としては、メトキシエトキシ基、エトキシエトキシ基、メトキシエトキシエトキシ基、エトキシエトキシエトキシ基、プロピルオキシエトキシエトキシ基、及びメトキシプロピルオキシ基等が挙げられる。

【0210】

Ｒ^ｃ６及びＲ^ｃ７が置換基を有する鎖状アルコキシ基である場合に、アルコキシ基が有してもよい置換基は、Ｒ^ｃ６及びＲ^ｃ７が鎖状アルキル基である場合と同様である。

【0211】

Ｒ^ｃ６及びＲ^ｃ７が環状有機基である場合、環状有機基は、脂環式基であっても、芳香族基であってもよい。環状有機基としては、脂肪族環状炭化水素基、芳香族炭化水素基、ヘテロシクリル基が挙げられる。Ｒ^ｃ６及びＲ^ｃ７が環状有機基である場合に、環状有機基が有してもよい置換基は、Ｒ^ｃ６及びＲ^ｃ７が鎖状アルキル基である場合と同様である。

【0212】

Ｒ^ｃ６及びＲ^ｃ７が芳香族炭化水素基である場合、芳香族炭化水素基は、フェニル基であるか、複数のベンゼン環が炭素－炭素結合を介して結合して形成される基であるか、複数のベンゼン環が縮合して形成される基であるのが好ましい。芳香族炭化水素基が、フェニル基であるか、複数のベンゼン環が結合又は縮合して形成される基である場合、芳香族炭化水素基に含まれるベンゼン環の環数は特に限定されず、３以下が好ましく、２以下がより好ましく、１が特に好ましい。芳香族炭化水素基の好ましい具体例としては、フェニル基、ナフチル基、ビフェニリル基、アントリル基、及びフェナントリル基等が挙げられる。

【0213】

Ｒ^ｃ６及びＲ^ｃ７が脂肪族環状炭化水素基である場合、脂肪族環状炭化水素基は、単環式であっても多環式であってもよい。脂肪族環状炭化水素基の炭素原子数は特に限定されないが、３以上２０以下が好ましく、３以上１０以下がより好ましい。単環式の環状炭化水素基の例としては、シクロプロピル基、シクロブチル基、シクロペンチル基、シクロヘキシル基、シクロヘプチル基、シクロオクチル基、ノルボルニル基、イソボルニル基、トリシクロノニル基、トリシクロデシル基、テトラシクロドデシル基、及びアダマンチル基等が挙げられる。

【0214】

Ｒ^ｃ６及びＲ^ｃ７がヘテロシクリル基である場合、式（ｃ３）中のＲ^ｃ５としてのヘテロシクリル基と同様の基が挙げられる。

【0215】

Ｒ^ｃ６及びＲ^ｃ７とは相互に結合して環を形成してもよい。Ｒ^ｃ６及びＲ^ｃ７とが形成する環からなる基は、シクロアルキリデン基であるのが好ましい。Ｒ^ｃ６及びＲ^ｃ７とが結合してシクロアルキリデン基を形成する場合、シクロアルキリデン基を構成する環は、５員環～６員環であるのが好ましく、５員環であるのがより好ましい。

【0216】

Ｒ^ｃ７とフルオレン骨格のベンゼン環と環を形成する場合、当該環は、芳香族環でもよく、脂肪族環でもよい。

【0217】

Ｒ^ｃ６及びＲ^ｃ７が結合して形成する基がシクロアルキリデン基である場合、シクロアルキリデン基は、１以上の他の環と縮合していてもよい。シクロアルキリデン基と縮合していてもよい環の例としては、ベンゼン環、ナフタレン環、シクロブタン環、シクロペンタン環、シクロヘキサン環、シクロヘプタン環、シクロオクタン環、フラン環、チオフェン環、ピロール環、ピリジン環、ピラジン環、及びピリミジン環等が挙げられる。

【0218】

以上説明したＲ^ｃ６及びＲ^ｃ７の中でも好適な基の例としては、式－Ａ^１－Ａ^２で表される基が挙げられる。式中、Ａ^１は直鎖アルキレン基であり、Ａ^２は、アルコキシ基、シアノ基、ハロゲン原子、ハロゲン化アルキル基、環状有機基、又はアルコキシカルボニル基である挙げられる。

【0219】

Ａ^１の直鎖アルキレン基の炭素原子数は、１以上１０以下が好ましく、１以上６以下がより好ましい。Ａ^２がアルコキシ基である場合、アルコキシ基は、直鎖状でも分岐鎖状でもよく、直鎖状が好ましい。アルコキシ基の炭素原子数は、１以上１０以下が好ましく、１以上６以下がより好ましい。Ａ^２がハロゲン原子である場合、フッ素原子、塩素原子、臭素原子、ヨウ素原子が好ましく、フッ素原子、塩素原子、臭素原子がより好ましい。Ａ^２がハロゲン化アルキル基である場合、ハロゲン化アルキル基に含まれるハロゲン原子は、フッ素原子、塩素原子、臭素原子、ヨウ素原子が好ましく、フッ素原子、塩素原子、臭素原子がより好ましい。ハロゲン化アルキル基は、直鎖状でも分岐鎖状でもよく、直鎖状が好ましい。Ａ^２が環状有機基である場合、環状有機基の例は、Ｒ^ｃ６及びＲ^ｃ７が置換基として有する環状有機基と同様である。Ａ^２がアルコキシカルボニル基である場合、アルコキシカルボニル基の例は、Ｒ^ｃ６及びＲ^ｃ７が置換基として有するアルコキシカルボニル基と同様である。

【0220】

Ｒ^ｃ６及びＲ^ｃ７の好適な具体例としては、エチル基、ｎ－プロピル基、ｎ－ブチル基、ｎ－ヘキシル基、ｎ－ヘプチル基、及びｎ－オクチル基等のアルキル基；２－メトキシエチル基、３－メトキシ－ｎ－プロピル基、４－メトキシ－ｎ－ブチル基、５－メトキシ－ｎ－ペンチル基、６－メトキシ－ｎ－ヘキシル基、７－メトキシ－ｎ－ヘプチル基、８－メトキシ－ｎ－オクチル基、２－エトキシエチル基、３－エトキシ－ｎ－プロピル基、４－エトキシ－ｎ－ブチル基、５－エトキシ－ｎ－ペンチル基、６－エトキシ－ｎ－ヘキシル基、７－エトキシ－ｎ－ヘプチル基、及び８－エトキシ－ｎ－オクチル基等のアルコキシアルキル基；２－シアノエチル基、３－シアノ－ｎ－プロピル基、４－シアノ－ｎ－ブチル基、５－シアノ－ｎ－ペンチル基、６－シアノ－ｎ－ヘキシル基、７－シアノ－ｎ－ヘプチル基、及び８－シアノ－ｎ－オクチル基等のシアノアルキル基；２－フェニルエチル基、３－フェニル－ｎ－プロピル基、４－フェニル－ｎ－ブチル基、５－フェニル－ｎ－ペンチル基、６－フェニル－ｎ－ヘキシル基、７－フェニル－ｎ－ヘプチル基、及び８－フェニル－ｎ－オクチル基等のフェニルアルキル基；２－シクロヘキシルエチル基、３－シクロヘキシル－ｎ－プロピル基、４－シクロヘキシル－ｎ－ブチル基、５－シクロヘキシル－ｎ－ペンチル基、６－シクロヘキシル－ｎ－ヘキシル基、７－シクロヘキシル－ｎ－ヘプチル基、８－シクロヘキシル－ｎ－オクチル基、２－シクロペンチルエチル基、３－シクロペンチル－ｎ－プロピル基、４－シクロペンチル－ｎ－ブチル基、５－シクロペンチル－ｎ－ペンチル基、６－シクロペンチル－ｎ－ヘキシル基、７－シクロペンチル－ｎ－ヘプチル基、及び８－シクロペンチル－ｎ－オクチル基等のシクロアルキルアルキル基；２－メトキシカルボニルエチル基、３－メトキシカルボニル－ｎ－プロピル基、４－メトキシカルボニル－ｎ－ブチル基、５－メトキシカルボニル－ｎ－ペンチル基、６－メトキシカルボニル－ｎ－ヘキシル基、７－メトキシカルボニル－ｎ－ヘプチル基、８－メトキシカルボニル－ｎ－オクチル基、２－エトキシカルボニルエチル基、３－エトキシカルボニル－ｎ－プロピル基、４－エトキシカルボニル－ｎ－ブチル基、５－エトキシカルボニル－ｎ－ペンチル基、６－エトキシカルボニル－ｎ－ヘキシル基、７－エトキシカルボニル－ｎ－ヘプチル基、及び８－エトキシカルボニル－ｎ－オクチル基等のアルコキシカルボニルアルキル基；２－クロロエチル基、３－クロロ－ｎ－プロピル基、４－クロロ－ｎ－ブチル基、５－クロロ－ｎ－ペンチル基、６－クロロ－ｎ－ヘキシル基、７－クロロ－ｎ－ヘプチル基、８－クロロ－ｎ－オクチル基、２－ブロモエチル基、３－ブロモ－ｎ－プロピル基、４－ブロモ－ｎ－ブチル基、５－ブロモ－ｎ－ペンチル基、６－ブロモ－ｎ－ヘキシル基、７－ブロモ－ｎ－ヘプチル基、８－ブロモ－ｎ－オクチル基、３，３，３－トリフルオロプロピル基、及び３，３，４，４，５，５，５－ヘプタフルオロ－ｎ－ペンチル基等のハロゲン化アルキル基が挙げられる。

【0221】

Ｒ^ｃ６及びＲ^ｃ７として、上記の中でも好適な基は、エチル基、ｎ－プロピル基、ｎ－ブチル基、ｎ－ペンチル基、２－メトキシエチル基、２－シアノエチル基、２－フェニルエチル基、２－シクロヘキシルエチル基、２－メトキシカルボニルエチル基、２－クロロエチル基、２－ブロモエチル基、３，３，３－トリフルオロプロピル基、及び３，３，４，４，５，５，５－ヘプタフルオロ－ｎ－ペンチル基である。

【0222】

式（ｃ５）中、感度に優れる光重合開始剤を得やすい点から、ＡはＳであることが特に好ましい。

【0223】

式（ｃ５）中、Ｒ^ｃ９は、１価の有機基、ハロゲン原子、ニトロ基、又はシアノ基である。
式（ｃ５）におけるＲ^ｃ９が１価の有機基である場合、本発明の目的を阻害しない範囲で、種々の有機基から選択できる。有機基としては、炭素原子含有基が好ましく、１以上の炭素原子、並びにＨ、Ｏ、Ｓ、Ｓｅ、Ｎ、Ｂ、Ｐ、Ｓｉ、及びハロゲン原子からなる群より選択される１以上の原子からなる基がより好ましい。炭素原子含有基の炭素原子数は特に限定されず、１以上５０以下が好ましく、１以上２０以下がより好ましい。
式（ｃ５）においてＲ^ｃ９が有機基である場合の好適な例としては、式（ｃ３）中のＲ^ｃ５としての１価の有機基と同様の基が挙げられる。

【0224】

Ｒ^ｃ９の中では、ベンゾイル基；ナフトイル基；炭素原子数１以上６以下のアルキル基、モルホリン－１－イル基、ピペラジン－１－イル基、及びフェニル基からなる群より選択される基により置換されたベンゾイル基；ニトロ基；置換基を有していてもよいベンゾフラニルカルボニル基が好ましく、ベンゾイル基；ナフトイル基；２－メチルフェニルカルボニル基；４－（ピペラジン－１－イル）フェニルカルボニル基；４－（フェニル）フェニルカルボニル基がより好ましい。

【0225】

また、式（ｃ５）において、ｎ４は、０以上３以下の整数が好ましく、０以上２以下の整数がより好ましく、０、又は１であるのが特に好ましい。ｎ４が１である場合、Ｒ^ｃ９の結合する位置は、Ｒ^ｃ９が結合するフェニル基が酸素原子又は硫黄原子と結合する結合手に対して、パラ位であるのが好ましい。

【0226】

式（ｃ１）及び（ｃ２）中、Ｒ^ｃ２としての１価の有機基は、本発明の目的を阻害しない範囲で特に限定されない。有機基としては、炭素原子含有基が好ましく、１以上の炭素原子、並びにＨ、Ｏ、Ｓ、Ｓｅ、Ｎ、Ｂ、Ｐ、Ｓｉ、及びハロゲン原子からなる群より選択される１以上の原子からなる基がより好ましい。炭素原子含有基の炭素原子数は特に限定されず、１以上５０以下が好ましく、１以上２０以下がより好ましい。
Ｒ^ｃ２としての１価の有機基の好適な例としては、式（ｃ３）中のＲ^ｃ５としての１価の有機基と同様の基が挙げられる。これらの基の具体例は、式（ｃ３）中のＲ^ｃ５について説明した基と同様である。
また、Ｒ^ｃ２としてはシクロアルキルアルキル基、芳香環上に置換基を有していてもよいフェノキシアルキル基、芳香環上に置換基を有していてもよいフェニルチオアルキル基、も好ましい。フェノキシアルキル基、及びフェニルチオアルキル基が有していてもよい置換基は、式（ｃ３）中のＲ^ｃ５に含まれる、フェニル基、ナフチル基、及びヘテロシクリル基がさらに置換基を有する場合の置換基と同様である。

【0227】

有機基の中でも、Ｒ^ｃ２としては、上記ＨＸ_２Ｃ－又はＨ_２ＸＣ－で表される基を含む置換基、アルキル基、シクロアルキル基、置換基を有していてもよいフェニル基、又はシクロアルキルアルキル基、芳香環上に置換基を有していてもよいフェニルチオアルキル基が好ましい。アルキル基、置換基を有していてもよいフェニル基、シクロアルキルアルキル基に含まれるシクロアルキル基の炭素原子数、シクロアルキルアルキル基に含まれるアルキレン基の炭素原子数、シクロアルキルアルキル基、芳香環上に置換基を有していてもよいフェニルチオアルキル基に含まれるアルキレン基の炭素原子数、又は芳香環上に置換基を有していてもよいフェニルチオアルキル基については、式（ｃ３）のＲ^ｃ５と同様である。

【0228】

また、Ｒ^ｃ２としては、－Ａ^３－ＣＯ－Ｏ－Ａ^４で表される基も好ましい。Ａ^３は、２価の有機基であり、２価の炭化水素基であるのが好ましく、アルキレン基であるのが好ましい。Ａ^４は、１価の有機基であり、１価の炭化水素基であるのが好ましい。

【0229】

Ａ^３がアルキレン基である場合、アルキレン基は直鎖状でも分岐鎖状でもよく、直鎖状が好ましい。Ａ^３がアルキレン基である場合、アルキレン基の炭素原子数は１以上１０以下が好ましく、１以上６以下がより好ましく、１以上４以下が特に好ましい。

【0230】

Ａ^４の好適な例としては、炭素原子数１以上１０以下のアルキル基、炭素原子数７以上２０以下のアラルキル基、及び炭素原子数６以上２０以下の芳香族炭化水素基が挙げられる。Ａ^４の好適な具体例としては、メチル基、エチル基、ｎ－プロピル基、イソプロピル基、ｎ－ブチル基、イソブチル基、ｓｅｃ－ブチル基、ｔｅｒｔ－ブチル基、ｎ－ペンチル基、ｎ－ヘキシル基、フェニル基、ナフチル基、ベンジル基、フェネチル基、α－ナフチルメチル基、及びβ－ナフチルメチル基等が挙げられる。

【0231】

－Ａ^３－ＣＯ－Ｏ－Ａ^４で表される基の好適な具体例としては、２－メトキシカルボニルエチル基、２－エトキシカルボニルエチル基、２－ｎ－プロピルオキシカルボニルエチル基、２－ｎ－ブチルオキシカルボニルエチル基、２－ｎ－ペンチルオキシカルボニルエチル基、２－ｎ－ヘキシルオキシカルボニルエチル基、２－ベンジルオキシカルボニルエチル基、２－フェノキシカルボニルエチル基、３－メトキシカルボニル－ｎ－プロピル基、３－エトキシカルボニル－ｎ－プロピル基、３－ｎ－プロピルオキシカルボニル－ｎ－プロピル基、３－ｎ－ブチルオキシカルボニル－ｎ－プロピル基、３－ｎ－ペンチルオキシカルボニル－ｎ－プロピル基、３－ｎ－ヘキシルオキシカルボニル－ｎ－プロピル基、３－ベンジルオキシカルボニル－ｎ－プロピル基、及び３－フェノキシカルボニル－ｎ－プロピル基等が挙げられる。

【0232】

また、Ｒ^ｃ２としては、下記式（ｃ７）又は（ｃ８）で表される基も好ましい。

【化18】

（式（ｃ７）及び（ｃ８）中、Ｒ^ｃ１０及びＲ^ｃ１１は、それぞれ独立に、１価の有機基であり、
ｎ５は０以上４以下の整数であり、
Ｒ^ｃ１０及びＲ^ｃ１１がベンゼン環上の隣接する位置に存在する場合、Ｒ^ｃ１０とＲ^ｃ１１とが互いに結合して環を形成してもよく、
Ｒ^ｃ１２は、１価の有機基であり、
ｎ６は１以下８以下の整数であり、
ｎ７は１以上５以下の整数であり、
ｎ８は０以上（ｎ７＋３）以下の整数である。）

【0233】

式（ｃ７）中のＲ^ｃ１０及びＲ^ｃ１１としての有機基は、式（ｃ４）中のＲ^ｃ８と同様である。Ｒ^ｃ１０としては、ＨＸ_２Ｃ－又はＨ_２ＸＣ－で表される基を含むハロゲン化アルコキシ基、ＨＸ_２Ｃ－又はＨ_２ＸＣ－で表される基を含むハロゲン化アルキル基、アルキル基又はフェニル基が好ましい。Ｒ^ｃ１０とＲ^ｃ１１とが結合して環を形成する場合、当該環は、芳香族環でもよく、脂肪族環でもよい。式（ｃ７）で表される基であって、Ｒ^ｃ１０とＲ^ｃ１１とが環を形成している基の好適な例としては、ナフタレン－１－イル基や、１，２，３，４－テトラヒドロナフタレン－５－イル基等が挙げられる。
上記式（ｃ７）中、ｎ５は０以上４以下の整数であり、０又は１であるのが好ましく、０であるのがより好ましい。

【0234】

上記式（ｃ８）中、Ｒ^ｃ１２は有機基である。有機基としては、式（ｃ４）中のＲ^ｃ８について説明した有機基と同様の基が挙げられる。有機基の中では、アルキル基が好ましい。アルキル基は直鎖状でも分岐鎖状でもよい。アルキル基の炭素原子数は１以上１０以下が好ましく、１以上５以下がより好ましく、１以上３以下が特に好ましい。Ｒ^ｃ１２としては、メチル基、エチル基、プロピル基、イソプロピル基、ブチル基等が好ましく例示され、これらの中でも、メチル基であることがより好ましい。

【0235】

上記式（ｃ８）中、ｎ７は１以上５以下の整数であり、１以上３以下の整数が好ましく、１又は２がより好ましい。上記式（ｃ８）中、ｎ８は０以上（ｎ７＋３）以下であり、０以上３以下の整数が好ましく、０以上２以下の整数がより好ましく、０が特に好ましい。
上記式（ｃ８）中、ｎ６は１以上８以下の整数であり、１以上５以下の整数が好ましく、１以上３以下の整数がより好ましく、１又は２が特に好ましい。

【0236】

式（ｃ２）中、Ｒ^ｃ３は、水素原子、置換基を有してもよい炭素原子数１以上２０以下の脂肪族炭化水素基、又は置換基を有してもよいアリール基である。Ｒ^ｃ３が脂肪族炭化水素基である場合に有してもよい置換基としては、フェニル基、ナフチル基等が好ましく例示される。

【0237】

式（ｃ１）及び（ｃ２）中、Ｒ^ｃ３としては、水素原子、メチル基、エチル基、ｎ－プロピル基、イソプロピル基、ｎ－ブチル基、２－シクロペンチルエチル基、２－シクロブチルエチル基、シクロヘキシルメチル基、フェニル基、ベンジル基、メチルフェニル基、ナフチル基等が好ましく例示され、これらの中でも、メチル基又はフェニル基がより好ましい。

【0238】

式（ｃ２）で表され、且つＲ^ｃ１として式（ｃ３）で表される基を有する化合物の好適な具体例としては、以下の化合物が挙げられる。

【化19】

【0239】

【化20】

【0240】

【化21】

【0241】

【化22】

【0242】

式（ｃ２）で表され、且つＲ^ｃ１として式（ｃ４）で表される基を有する化合物の好適な具体例としては、以下の化合物が挙げられる。

【化23】

【0243】

【化24】

【0244】

【化25】

【0245】

【化26】

【0246】

【化27】

【0247】

式（ｃ２）で表され、且つＲ^ｃ１として式（ｃ５）で表される基を有する化合物の好適な具体例としては、以下の化合物が挙げられる。

【化28】

【0248】

ラジカル重合開始剤（Ｃ１）としては、感光性組成物の深部硬化性が良好である点から、フォスフィンオキサイド化合物も好ましい。フォスフィンオキサイド化合物としては、下記式（ｃ９）で表される部分構造を含むフォスフィンオキサイド化合物が好ましい。

【化29】

式（ｃ９）中、Ｒ^ｃ２１及びＲ^ｃ２２は、それぞれ独立に、アルキル基、シクロアルキル基、アリール基、炭素原子数２以上２０以下の脂肪族アシル基、又は炭素原子数７以上２０以下の芳香族アシル基である。ただし、Ｒ^ｃ２１及びＲ^ｃ２２の双方が脂肪族アシル基又は芳香族アシル基ではない。

【0249】

Ｒ^ｃ２１及びＲ^ｃ２２としてのアルキル基の炭素原子数は、１以上１２以下が好ましく、１以上８以下がより好ましく、１以上４以下がさらに好ましい。Ｒ^ｃ２１及びＲ^ｃ２２としてのアルキル基は、直鎖状であっても分岐鎖状であってもよい。
アルキル基の具体例としては、メチル基、エチル基、ｎ－プロピル基、イソプロピル基、ｎ－ブチル基、イソブチル基、ｓｅｃ－ブチル基、ｔｅｒｔ－ブチル基、ｎ－ペンチル基、イソペンチル基、ｔｅｒｔ－ペンチル基、ｎ－ヘキシル基、ｎ－ヘプチル基、ｎ－オクチル基、２，４，４，－トリメチルペンチル基、２－エチルヘキシル基、ｎ－ノニル基、ｎ－デシル基、ｎ－ウンデシル基、及びｎ－ドデシル基が挙げられる。

【0250】

Ｒ^ｃ２１及びＲ^ｃ２２としてのシクロアルキル基の炭素原子数は、５以上１２以下が好ましい。シクロアルキル基の具体例としては、シクロペンチル基、シクロヘキシル基、シクロヘプチル基、シクロオクチル基、シクロノニル基、シクロデシル基、シクロウンデシル基、及びシクロドデシル基が挙げられる。

【0251】

Ｒ^ｃ２１及びＲ^ｃ２２としてのアリール基の炭素原子数は、６以上１２以下が好ましい。アリール基は置換基を有してもよい。置換基の例としては、ハロゲン原子、炭素原子数１以上４以下のアルキル基、炭素原子数１以上４以下のアルコキシ基等が挙げられる。アリール基の具体例としては、フェニル基、及びナフチル基が挙げられる。

【0252】

Ｒ^ｃ２１及びＲ^ｃ２２としての脂肪族アシル基の炭素原子数は、２以上２０以下であり、２以上１２以下が好ましく、２以上８以下がより好ましく、２以上６以下がさらに好ましい。脂肪族アシル基は、直鎖状であっても分岐鎖状であってもよい。
脂肪族アシル基の具体例としては、アセチル基、プロピオニル基、ブタノイル基、ペンタノイル基、ヘキサノイル基、ヘプタノイル基、オクタノイル基、ノナノイル基、デカノイル基、ウンデカノイル基、ドデカノイル基、トリデカノイル基、テトラデカノイル基、ペンタデカノイル基、ヘキサデカノイル基、ヘプタデカノイル基、オクタデカノイル基、ノナデカノイル基、及びイコサノイル基が挙げられる。

【0253】

Ｒ^ｃ２１及びＲ^ｃ２２としての芳香族アシル基の炭素原子数は、７以上２０以下である。芳香族アシル基は置換基を有してもよい。置換基の例としては、ハロゲン原子、炭素原子数１以上４以下のアルキル基、炭素原子数１以上４以下のアルコキシ基等が挙げられる。芳香族アシル基の具体例としては、ベンゾイル基、ｏ－トリル基、ｍ－トリル基、ｐ－トリル基、２，６－ジメチルベンゾイル基、２，６－ジメトキシベンゾイル基、２，４，６－トリメチルベンゾイル基、α－ナフトイル基、及びβ－ナフトイル基が挙げられる。

【0254】

式（ｃ９）で表される構造部分を含むフォスフィンオキサイド化合物の好ましい具体例としては、２，４，６－トリメチルベンゾイルジフェニルフォスフィンオキサイド、ビス（２，４，６－トリメチルベンゾイル）－フェニルフォスフィンオキサイド、及びビス（２，６－ジメトキシベンゾイル）－２，４，４－トリメチル－ペンチルフォスフィンオキサイド等が挙げられる。
感光性組成物の深部硬化性の観点からは、式（ｃ９）で表される構造部分を含むフォスフィンオキサイド化合物は、２－ヒドロキシ－２－メチルプロピオフェノンのようなα－ヒドロキシアルキルフェノン系の開始剤とともに使用されるのも好ましい。
式（ｃ９）で表される構造部分を含むフォスフィンオキサイド化合物と、２－ヒドロキシ－２－メチルプロピオフェノンのようなα－ヒドロキシアルキルフェノン系の開始剤とを併用する場合、両者の質量の合計に対する、式（ｃ９）で表される構造部分を含むフォスフィンオキサイド化合物の質量の比率は、２０質量％以上８０質量％以下が好ましく、３０質量％以上７０質量％以下がより好ましく、４０質量％以上６０質量％以下がさらに好ましい。

【0255】

カチオン重合開始剤（Ｃ２）としては、従来知られるカチオン重合開始剤を特に限定なく用いることができる。カチオン重合開始剤（Ｃ２）の典型的な例としては、オニウム塩類が挙げられる。カチオン重合開始剤（Ｃ２）としては、オキソニウム塩、アンモニウム塩、ホスホニウム塩、スルホニウム塩、及びヨードニウム塩が挙げられ、スルホニウム塩、及びヨードニウム塩が好ましく、スルホニウム塩がより好ましい。

【0256】

感光性組成物における、開始剤（Ｃ）の含有量は、特に限定されない。開始剤（Ｃ）の含有量は、ラジカル重合性基、又はカチオン重合性基の種類や、開始剤（Ｃ）の種類に応じて適宜決定される。
感光性組成物における開始剤（Ｃ）の含有量は、後述する溶媒（Ｓ）の質量を除いた感光性組成物の質量を１００質量部としたときに、０．０１質量部以上２０質量部以下が好ましく、０．１質量部以上１５質量部以下がより好ましく、１質量部以上１０質量部以下がさらに好ましい。

【0257】

光重合性化合物（Ａ）と、無機微粒子（Ｂ）と、開始剤（Ｃ）と、必要に応じて配合される任意成分とを、それぞれ所望する量、均一に、混合、分散させることにより感光性組成物が得られる。

【0258】

≪硬化物の製造方法≫
以上説明した感光性組成物を、所望する形状に成形した後、開始剤（Ｃ）の種類に応じて感光性組成物に対して露光を行うことにより硬化物を製造できる。

【0259】

感光性組成物の成形方法としては特に限定されず、硬化物の形状に応じて適宜選択される。成形方法としては、例えば、塗布や、型への注型等が挙げられる。
以下、硬化物の製造方法の代表例として、硬化膜の製造方法について説明する。

【0260】

まず、感光性組成物を、所望する基板上に塗布して塗布膜を形成した後に、必要に応じて、塗布膜から溶媒（Ｓ）の少なくとも一部を除去して塗布膜を形成する。

【0261】

基板上に感光性組成物を塗布する方法は、特に限定されない。例えば、ロールコーター、リバースコーター、バーコーター、スリットコーター等の接触転写型塗布装置や、スピンナー（回転式塗布装置）、カーテンフローコーター等の非接触型塗布装置を用いて、硬化性組成物を基板上に所望の膜厚となるよう塗布して塗布膜を形成できる。
また、塗布膜の形成方法として、スクリーン印刷法やインクジェット印刷法等の印刷法を適用することもできる。前述の通り、上記の感光性組成物は、急激に乾燥、インクジェットヘッドにおいて増粘したり固化したりしにくい。このため、上記の感光性組成物をインクジェットインクとして用いることにより、インクジェット印刷法による塗布を良好に行うことができる。

【0262】

感光性組成物を基板上に塗布した後に、必要に応じて塗布膜をベークして、塗布膜から溶媒（Ｓ）の少なくとも一部を除去するのが好ましい。ベーク温度は、溶媒（Ｓ）の沸点等を勘案して適宜定められる。ベークは、減圧条件下に低温で行われてもよい。

【0263】

ベークの方法としては、特に限定されず、例えばホットプレートを用いて８０℃以上１５０℃以下、好ましくは８５℃以上１２０℃以下の温度において６０秒以上５００秒以下の時間乾燥する方法が挙げられる。

【0264】

以上のようにして形成される塗布膜の膜厚は特に限定されない。塗布膜の膜厚は、硬化膜の用途に応じて適宜決定される。塗布膜の膜厚は、典型的には、好ましくは０．１μｍ以上１０μｍ以下、より好ましくは０．２μｍ以上５μｍ以下の膜厚の硬化膜が形成されるように適宜調整される。

【0265】

上記の方法により塗布膜を形成した後、塗布膜に対して露光を行うことにより、硬化膜を得ることができる。

【0266】

塗布膜を露光する条件は、硬化が良好に進行する限り特に限定されない。露光は、例えば、紫外線、エキシマレーザー光等の活性エネルギー線を照射することにより行われる。照射するエネルギー線量は特に制限はないが、例えば３０ｍＪ／ｃｍ^２以上５０００ｍＪ／ｃｍ^２以下が挙げられる。露光後には塗布後の加熱と同様の方法により、露光された塗布膜をベークしてもよい。

【実施例0267】

以下、本発明を実施例により詳細に説明するが、本発明の範囲はこれらの実施例に限定されない。

【0268】

〔合成例１〕
容量３００ｍＬの反応器に、２－フェニルフェノール（２０．０ｇ，０．１１８ｍｏｌ）、炭酸カリウム（３２．５ｇ，０．２３５ｍｏｌ）、２－［２－（２－クロロエトキシ）エトキシ］エタノール（２３．８ｇ，０．１４１ｍｏｌ）、及びジメチルホルムアミド２００ｍＬを加えた。反応器内を窒素置換した後に、内温９０℃で１０時間、反応器内の反応液を撹拌して、２－フェニルフェノールと、２－［２－（２－クロロエトキシ）エトキシ］エタノールとを反応させた。
その後、反応液を室温まで冷却した。冷却された反応液に水を加えた後、さらに反応液にトルエンを加え、トルエン中に生成物を抽出した。分液されたトルエン層から溶媒を除去した後、溶媒除去後の残渣をシリカゲルクロマトグラフィーにより精製し、化合物ＩＭ１を２６．８ｇ（収率７５％）得た。
次に、容量３００ｍＬの反応器内で、化合物ＩＭ１（２６．８ｇ，０．０８９ｍｏｌ）、トリエチルアミン（１０．８ｇ，０．１０６ｍｏｌ）、及びテトラヒドロフラン２７０ｍＬを混合した。得られた溶液を、氷浴で冷却した。冷却された溶液に、アクリル酸クロリド（９．６０ｇ，０．１０６ｍｏｌ）を、内温５℃以下に保持しながら滴下した。アクリル酸クロリドが添加された反応液を、室温で２時間撹拌した後、析出した塩をろ過した。得られたろ液から、溶媒をエバポレーターで除去して、粘性液体を得た。得られた粘性液体をシリカゲルクロマトグラフィーにより精製し、化合物１を無色液体として１５．７ｇ（収率５０％）得た。化合物１の^１Ｈ－ＮＭＲの測定結果は以下の通りである。
^１Ｈ－ＮＭＲ（ＤＭＳＯ）：３．５２（ｓ、４Ｈ）、３．６３（ｔ、２Ｈ）、３．７２（ｔ、２Ｈ）、４．１２（ｔ、２Ｈ）、４．２０（ｔ、２Ｈ）、５．９０（ｄｄ、１Ｈ）、６．１２（ｄｄ、１Ｈ）、６．３５（ｄｄ、１Ｈ）、７．０５－７．６０（ｍ、９Ｈ）

【化30】

【0269】

〔合成例２〕
容量３００ｍＬの反応器に、４，４’－チオビスベンゼンチオール（２０．０ｇ，０．０８０ｍｏｌ）、及び２０％水酸化ナトリウム水溶液１００ｍＬを加えた。反応器内を窒素置換した後に、内温６０℃で３０分間、反応器の内容物を撹拌した。その後、エチレングリコールモノ－２－クロロエチルエーテル（２３．２ｇ，０．１８６ｍｏｌ）を反応器内に滴下し、内温９０℃で４時間反応を行った。次いで、反応液を、撹拌しながら室温まで冷却した。冷却により析出した固体をろ取し、水で洗浄した。得られた固体を減圧乾燥して、化合物ＩＭ２を３３．８ｇ（収率９９％）得た。
次に、容量５００ｍＬの反応器内で、化合物ＩＭ２（３３．８ｇ，０．０７９ｍｏｌ）、トリエチルアミン（１９．２ｇ，０．１９０ｍｏｌ）、ヒドロキノン（０．８７ｇ，０．００８ｍｏｌ）、及びテトラヒドロフラン３４０ｍＬを混合した。得られた溶液を、氷浴で冷却した。冷却された溶液に、アクリル酸クロリド（１７．２ｇ，０．１９０ｍｏｌ）を、内温５℃以下に保持しながら滴下した。アクリル酸クロリドが添加された溶液を、室温で２時間撹拌した後、析出した塩をろ過した。得られたろ液から、溶媒をエバポレーターで除去して粘性液体を得たた。得られた粘性液体をシリカゲルクロマトグラフィーにより精製し、化合物２を無色液体として２２．１ｇ（収率５２％）得た。化合物２の^１Ｈ－ＮＭＲの測定結果は以下の通りである。
^１Ｈ－ＮＭＲ（ＤＭＳＯ）：３．２７（ｔ、４Ｈ）、３．６３（ｔ、４Ｈ）、３．７７（ｔ、４Ｈ）、４．２７（ｔ、４Ｈ）、５．８０（ｄｄ、２Ｈ）、６．１５（ｄｄ、２Ｈ）、６．４１（ｄｄ、２Ｈ）、７．２０（ｄ、４Ｈ）、７．２８（ｄ、４Ｈ）

【化31】

【0270】

〔合成例３〕
容量５００ｍＬの反応器に、フェニルスルフィド（５０ｇ、０．２６８ｍｏｌ）、パラホルムアルデヒド（３２．２ｇ、１．０７４ｍｏｌ）、及びＨＢｒ／ＨＯＡｃ４００ｍＬを加えた。反応器内を窒素置換した後に、内温５０℃で１０時間、反応器の内容物を撹拌した。その後、水４００ｍＬに注ぎ、固体をろ取し、水で洗浄した。得られた固体にメタノール１００ｍＬを加え、攪拌した。その後酢酸エチル・ヘプタン混合液（１：３）を５００ｍＬ加えて懸濁洗浄し、固体をろ取し、少量のメタノールで洗浄し固体を得た。その固体を減圧乾燥して、化合物ＩＭ３を７８．４ｇ（収率７８％）得た。
次に、容量１０００ｍＬの反応器内で、化合物ＩＭ３（７８．４ｇ、０．２１１ｍｏｌ）、炭酸カルシウム（８７．４ｇ，０．６３２ｍｏｌ）、アクリル酸（４３．５５ｇ，０．６３２ｍｏｌ）、及びＤＭＦ４００ｍＬを混合し、内温４０℃で２時間、反応器の内容物を攪拌した。得られた溶液を、室温まで冷却し、トルエン５００ｍＬを加え、水で分液した。得られたトルエン溶液から、溶媒をエバポレーターで除去して粘性液体を得た。得られた粘性液体をシリカゲルクロマトグラフィーにより精製し、さらに減圧乾燥させて化合物３を無色液体として５６．２ｇ（収率７９％）得た。

【化32】

【0271】

〔合成例４〕
容量５００ｍＬの反応器に、２－ヒドロキシ安息香酸ベンジル（１５．０ｇ，０．０６６ｍｏｌ）、トリエチルアミン（７．９８ｇ，０．０７９ｍｏｌ）、及びテトラヒドロフラン３００ｍＬを加えた。次いで、得られた溶液を氷浴で冷却した。この溶液に、アクリル酸クロリド（７．１４ｇ，０．０７９ｍｏｌ）を内温５℃以下に保持しながら滴下した。アクリル酸クロリドが加えられた溶液を、室温で３時間撹拌した後、析出した塩をろ過した。得られたろ液からエバポレーターにより溶媒を除去した。溶媒除去後の残渣をシリカゲルクロマトグラフィーにより精製し、化合物４を無色液体として１４．６ｇ（収率７９％）得た。化合物４の^１Ｈ－ＮＭＲの測定結果は以下の通りである。
^１Ｈ－ＮＭＲ（ＤＭＳＯ）：５．２２（ｓ、２Ｈ）、５．７４（ｄｄ、１Ｈ）、６．１０（ｄｄ、１Ｈ）、６．４１（ｄｄ、１Ｈ）、７．３０－８．１０（ｍ、９Ｈ）

【化33】

【0272】

〔合成例５〕
容量５００ｍＬの反応器に、炭酸カリウム（１６．０５ｇ，０．１２ｍｏｌ）、アクリル酸（８．３７ｇ，０．１２ｍｏｌ）、及びＮＭＰ２００ｍＬを加えた。得られた溶液を室温で１０分間攪拌した。この溶液に、４－（ブロモメチル）ベンゾフェノン（２１．３０ｇ，０．０８ｍｏｌ）を加えた。４－（ブロモメチル）ベンゾフェノンが加えられた溶液を、４０℃で２時間攪拌した後、室温まで冷却し、水とトルエンで分液し、生成物を有機相に抽出した。有機相から溶媒を除去して得られた粗組成物を、シリカゲルクロマトグラフィーにより精製し、化合物５を２０．１ｇ（収率９７％）得た。化合物５の^１Ｈ－ＮＭＲの測定結果は以下の通りである。
^１Ｈ－ＮＭＲ（ＤＭＳＯ）：５．１２（ｓ、２Ｈ）、５．８３（ｄｄ、１Ｈ）、６．１２（ｄｄ、１Ｈ）、６．４１（ｄｄ、１Ｈ）、７．３０－７．８１（ｍ、９Ｈ）

【化34】

【0273】

以下、実施例、及び比較例において、芳香環含有重合性化合物（Ａ１）として、上記化合物１～５を用い、ハイパーブランチ構造又はデンドリマー構造を有する重合性化合物（Ａ２）として、下記化合物７を用いた。また、芳香環含有重合性化合物（Ａ１）に対する比較化合物として、下記化合物６を用い、重合性化合物（Ａ２）に対する比較化合物として、下記化合物８を用いた。
化合物６：シクロヘキシルアクリレート
化合物７（ＣＮ２３０３）：Ａｒｋｅｍａ社製のＣＮ２３０３（ハイパーブランチ構造を有する（メタ）アクリレート化合物、（メタ）アクリロイル基数：６、質量平均分子量（Ｍｗ）：１４００、粘度（２０℃）：３２０ｍＰａ・ｓ）
化合物８（ＤＰＨＡ）：ジペンタエリスリトールヘキサアクリレート

【0274】

無機微粒子（Ｂ）としては、平均粒子径１０ｎｍの表面処理された酸化チタン微粒子（ＴｉＯ_２）と、平均粒子径１０ｎｍの表面処理された酸化ジルコニウム微粒子（ＺｒＯ_２）を用いた。
溶媒（Ｓ）としては、下記のＳ１～Ｓ３を用いた。
Ｓ１：プロピレングリコールモノメチルエーテルアセテート
Ｓ２：ジプロピレングリコールモノメチルエーテル
Ｓ３：トリプロピレングリコールモノメチルエーテルと、ジプロピレングリコールモノメチルエーテルとの等量（質量）混合溶媒

【0275】

〔実施例１～９０、及び比較例１～４〕
それぞれ表１及び表２に記載の種類及び量の、芳香環含有重合性化合物（Ａ１）、ハイパーブランチ構造又はデンドリマー構造を有する重合性化合物（Ａ２）、及び無機微粒子（Ｂ）と、開始剤（Ｃ）としてのビス（２，４，６－トリメチルベンゾイル）－フェニルフォスフィンオキサイド１質量部とを、これらの成分の質量の合計が、感光性組成物の質量に対して１０質量％であるように、表１～表３に記載の種類の溶媒（Ｓ）に溶解、分散させて、実施例１～９０、及び比較例１～４の感光性組成物を得た。

【0276】

＜膜ムラ評価＞
ガラス基板（６８０×８８０ｍｍ）上に、インクジェット装置（ＵｎｉＪｅｔ社製のＯｍｎｉＪｅｔ ２００）を用いて、感光性組成物をインクジェット塗布した。得られた塗布膜を１００℃で２分間加熱し、露光量５Ｊ／ｃｍ^２で露光を行った。露光により得られた硬化膜について、表面状態を目視により確認し、乾燥ムラ（凹凸）、風ムラ、オレンジピール、モヤムラ、ピン跡、横段ムラの有無を確認した。以下の基準に従ってムラを評価した結果を表１～表３に記す。
◎：ピン跡以外のムラが確認されない
〇：ピン跡とともにモヤムラがわずかに確認される
×：ピン跡以外のムラ（モヤムラを含む）が明確に確認される

【0277】

【表1】

【0278】

【表2】

【0279】

【表3】

【0280】

実施例１～９０と、比較例１～４との比較によれば、光重合性化合物（Ａ）として、芳香環含有重合性化合物（Ａ１）と、ハイパーブランチ構造又はデンドリマー構造を有する重合性化合物（Ａ２）とを含む感光性組成物は、ムラが抑制された硬化膜を与えるのに対して、ハイパーブランチ構造又はデンドリマー構造を有する重合性化合物（Ａ２）ではない化合物を含む感光性組成物は、硬化膜においてムラが抑制されていないことが分かる。