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特開2025-100629炭素質材料、その製造方法、電気二重層キャパシタ用電極活物質、電気二重層キャパシタ用電極および電気二重層キャパシタ
(19)【発行国】日本国特許庁(JP)
(12)【公報種別】公開特許公報(A)
(11)【公開番号】P2025100629
(43)【公開日】2025-07-03
(54)【発明の名称】炭素質材料、その製造方法、電気二重層キャパシタ用電極活物質、電気二重層キャパシタ用電極および電気二重層キャパシタ
(51)【国際特許分類】
C01B 32/30 20170101AFI20250626BHJP
H01G 11/32 20130101ALI20250626BHJP
【ＦＩ】
C01B32/30
H01G11/32
【審査請求】有
【請求項の数】1
【出願形態】ＯＬ
(21)【出願番号】P 2025063136
(22)【出願日】2025-04-07
(62)【分割の表示】P 2021567305の分割
【原出願日】2020-12-15
(31)【優先権主張番号】P 2019234855
(32)【優先日】2019-12-25
(33)【優先権主張国・地域又は機関】JP
(71)【出願人】
【識別番号】000001085
【氏名又は名称】株式会社クラレ
(74)【代理人】
【識別番号】100145403
【弁理士】
【氏名又は名称】山尾 憲人
(74)【代理人】
【識別番号】100104592
【弁理士】
【氏名又は名称】森住 憲一
(72)【発明者】
【氏名】松下 稔
(72)【発明者】
【氏名】人見 充則
(72)【発明者】
【氏名】西村 修志
(72)【発明者】
【氏名】西浪 裕之
(72)【発明者】
【氏名】山田 隆之
(57)【要約】
【課題】電気二重層キャパシタの充放電時のガス発生を抑制し、かつ成形性および静電容量に優れた炭素質材料およびその製造方法を提供すること。
【解決手段】本発明は、ケイ素元素の含有量が２００ｐｐｍ未満であり、粉体導電率が１０．０～２２．０Ｓ／ｃｍであり、全表面官能基量が０．２２～０．３６ｍｅｑ／ｇであり、ＢＪＨ法により測定される細孔径４ｎｍ以上の細孔容積が０．１０～０．２０ｃｍ３／ｇである、炭素質材料に関する。
【選択図】なし
【解決手段】本発明は、ケイ素元素の含有量が２００ｐｐｍ未満であり、粉体導電率が１０．０～２２．０Ｓ／ｃｍであり、全表面官能基量が０．２２～０．３６ｍｅｑ／ｇであり、ＢＪＨ法により測定される細孔径４ｎｍ以上の細孔容積が０．１０～０．２０ｃｍ３／ｇである、炭素質材料に関する。
【選択図】なし
【特許請求の範囲】
【請求項1】
ケイ素元素の含有量が２００ｐｐｍ未満であり、粉体導電率が１０．０～２２．０Ｓ／ｃｍであり、全表面官能基量が０．２２～０．３６ｍｅｑ／ｇであり、ＢＪＨ法により測定される細孔径４ｎｍ以上の細孔容積が０．１０～０．２０ｃｍ３／ｇである、炭素質材料。
【発明の詳細な説明】
【技術分野】
【0001】
本特許出願は日本国特許出願第２０１９－２３４８５５号（出願日：２０１９年１２月２５日）についてパリ条約上の優先権を主張するものであり、ここに参照することによって、その全体が本明細書中へ組み込まれるものとする。
本発明は、炭素質材料、その製造方法、電気二重層キャパシタ用電極活物質、電気二重層キャパシタ用電極および電気二重層キャパシタに関する。
本発明は、炭素質材料、その製造方法、電気二重層キャパシタ用電極活物質、電気二重層キャパシタ用電極および電気二重層キャパシタに関する。
【背景技術】
【0002】
電気化学デバイスの１つである電気二重層キャパシタは、化学反応を伴わず物理的なイオンの吸脱着のみから得られる容量（電気二重層容量）を利用しているため、電池と比較して出力特性、寿命特性に優れている。その特性から、各種メモリーのバックアップ、自然エネルギーによる発電用途、ＵＰＳ（Ｕｎｉｎｔｅｒｒｕｐｔｉｂｌｅ Ｐｏｗｅｒ Ｓｕｐｐｌｙ）などの蓄電源用途として多く開発されている。近年では、電気二重層キャパシタは上記の優れた特性と、環境問題への早急な対策といった点から、電気自動車（ＥＶ）やハイブリッド車（ＨＶ）の補助電源、回生エネルギーの貯蔵用途として注目されている。このような車載用の電気化学デバイスには、より高エネルギー密度であることだけでなく、民生用途と比較して厳しい使用条件下（たとえば厳しい温度環境下）における高い耐久性や静電容量のさらなる向上が求められている。
【0003】
このような要求に対し、電気化学デバイスの耐久性や静電容量を改善させるための方法が種々検討されている。例えば、特許文献１には、活性炭中の表面官能基だけではなく、骨格内酸素量を制限することで、充放電時のガス発生の抑制ができ、かつ低抵抗化にも有用である改質活性炭が開示されている。
【0004】
特許文献２には、炭化物の賦活物をアルカリ洗浄および酸洗浄し、ケイ素含有量を２００～３０００ｐｐｍに低減させることで、静電容量が高く、電気抵抗が低減された電気二重層キャパシタ用活性炭が開示されている。
【先行技術文献】
【特許文献】
【0005】
【特許文献1】国際公開第２０１８／２０７７６９号パンフレット
【特許文献2】特許第５７７０５５０号公報
【発明の概要】
【発明が解決しようとする課題】
【0006】
しかしながら、上記特許文献１に記載されている表面官能基および骨格内酸素量を制御する方法では、ガス発生抑制効果は十分満足いくものではなかった。特許文献２では、静電容量の向上に着目して、活性炭中のケイ素元素含有量を特定の範囲に規定しているが、前記範囲では静電容量の向上には一定の効果はあるものの、ガス発生抑制効果は必ずしも十分満足いくものではない可能性があった。
【0007】
そこで、本発明は、電気二重層キャパシタの充放電時のガス発生を抑制し、かつ成形性および静電容量に優れた炭素質材料およびその製造方法を提供することを目的とする。
【課題を解決するための手段】
【0008】
本発明者等は、上記課題を解決すべく鋭意検討を行った結果、本発明に至った。
【0009】
即ち、本発明は、以下の好適な態様を包含する。
〔１〕ケイ素元素の含有量が２００ｐｐｍ未満であり、粉体導電率が１０．０～２２．０Ｓ／ｃｍであり、全表面官能基量が０．２２～０．３６ｍｅｑ／ｇであり、ＢＪＨ法により測定される細孔径４ｎｍ以上の細孔容積が０．１０～０．２０ｃｍ３／ｇである、炭素質材料。
〔２〕ＢＥＴ比表面積が１４００～２２００ｍ２／ｇである、〔１〕に記載の炭素質材料。
〔３〕アルカリ金属の含有量が４０ｐｐｍ未満である、〔１〕または〔２〕に記載の炭素質材料。
〔４〕植物由来の炭素前駆体に基づく、〔１〕～〔３〕のいずれかに記載の炭素質材料。
〔５〕前記植物由来の炭素前駆体がヤシ殻である、〔１〕～〔４〕のいずれかに記載の炭素質材料。
〔６〕〔１〕～〔５〕のいずれかに記載の炭素質材料を含む、電気二重層キャパシタ用電極活物質。
〔７〕〔６〕に記載の電気二重層キャパシタ用電極活物質を含む、電気二重層キャパシタ用電極。
〔８〕〔７〕に記載の電気二重層キャパシタ用電極を備える、電気二重層キャパシタ。
〔９〕炭素前駆体を炭化後、賦活して得られる活性炭を、６５℃以上のアルカリ性溶液中で洗浄する工程、および
前記アルカリ洗浄後の活性炭を酸洗浄後、不活性ガス雰囲気下、１０００～１３００℃で熱処理し、粉砕する工程、
を含む、〔１〕～〔５〕のいずれかに記載の炭素質材料の製造方法。
〔１〕ケイ素元素の含有量が２００ｐｐｍ未満であり、粉体導電率が１０．０～２２．０Ｓ／ｃｍであり、全表面官能基量が０．２２～０．３６ｍｅｑ／ｇであり、ＢＪＨ法により測定される細孔径４ｎｍ以上の細孔容積が０．１０～０．２０ｃｍ３／ｇである、炭素質材料。
〔２〕ＢＥＴ比表面積が１４００～２２００ｍ２／ｇである、〔１〕に記載の炭素質材料。
〔３〕アルカリ金属の含有量が４０ｐｐｍ未満である、〔１〕または〔２〕に記載の炭素質材料。
〔４〕植物由来の炭素前駆体に基づく、〔１〕～〔３〕のいずれかに記載の炭素質材料。
〔５〕前記植物由来の炭素前駆体がヤシ殻である、〔１〕～〔４〕のいずれかに記載の炭素質材料。
〔６〕〔１〕～〔５〕のいずれかに記載の炭素質材料を含む、電気二重層キャパシタ用電極活物質。
〔７〕〔６〕に記載の電気二重層キャパシタ用電極活物質を含む、電気二重層キャパシタ用電極。
〔８〕〔７〕に記載の電気二重層キャパシタ用電極を備える、電気二重層キャパシタ。
〔９〕炭素前駆体を炭化後、賦活して得られる活性炭を、６５℃以上のアルカリ性溶液中で洗浄する工程、および
前記アルカリ洗浄後の活性炭を酸洗浄後、不活性ガス雰囲気下、１０００～１３００℃で熱処理し、粉砕する工程、
を含む、〔１〕～〔５〕のいずれかに記載の炭素質材料の製造方法。
【発明の効果】
【0010】
本発明によれば、電気二重層キャパシタの充放電時のガス発生を抑制し、かつ成形性および静電容量に優れた炭素質材料およびその製造方法を提供することができる。
【図面の簡単な説明】
【0011】
【図1】シート状の電極組成物を示す図である。
【図2】集電体（エッチングアルミニウム箔）に導電性接着剤を塗布した図である。
【図3】シート状の電極組成物と集電体を接着しアルミニウム製タブを超音波溶接した分極性電極を示す図である。
【図4】袋状の外装シートを示す図である。
【図5】電気二重層キャパシタを示す図である。
【発明を実施するための形態】
【0012】
以下、本発明の実施形態について、詳細に説明する。なお、本発明の範囲はここで説明する実施形態に限定されるものではなく、本発明の趣旨を損なわない範囲で種々の変更をすることができる。
【0013】
＜炭素質材料＞
本発明の炭素質材料は、ケイ素元素の含有量が２００ｐｐｍ未満であり、粉体導電率が１０．０～２２．０Ｓ／ｃｍであり、全表面官能基量が０．２２～０．３６ｍｅｑ／ｇであり、ＢＪＨ法により測定される細孔径４ｎｍ以上の細孔容積が０．１０～０．２０ｃｍ３／ｇである。
本発明の炭素質材料は、ケイ素元素の含有量が２００ｐｐｍ未満であり、粉体導電率が１０．０～２２．０Ｓ／ｃｍであり、全表面官能基量が０．２２～０．３６ｍｅｑ／ｇであり、ＢＪＨ法により測定される細孔径４ｎｍ以上の細孔容積が０．１０～０．２０ｃｍ３／ｇである。
【0014】
本発明の炭素質材料のケイ素元素含有量は、２００ｐｐｍ未満であり、１００ｐｐｍ未満であることが好ましく、５０ｐｐｍ未満であることがより好ましく、２０ｐｐｍ未満であることがさらに好ましい。ケイ素元素含有量が２００ｐｐｍ以上であると、充放電時のガス発生量が増加しやすくなる。また、本発明の炭素質材料のケイ素元素含有量の下限値は特に限定されないが、通常１ｐｐｍ以上であり、５ｐｐｍ以上であってもよい。本発明の炭素質材料のケイ素元素含有量は、後述の本発明の炭素質材料の製造方法における、アルカリ洗浄工程の洗浄液の濃度、温度等によって調整することができる。また、本発明の炭素質材料のケイ素元素含有量は例えば、後述の実施例に記載の通り、ＩＣＰ（誘導結合プラズマ）発光分光法によって測定することができる。
【0015】
本発明の炭素質材料の粉体導電率は、１０．０Ｓ／ｃｍ以上であり、１３．０Ｓ／ｃｍ以上であることが好ましく、１４．０Ｓ／ｃｍ以上であることがより好ましく、１４．５Ｓ／ｃｍ以上であることがさらにより好ましく、１５．０Ｓ／ｃｍ以上であることが特に好ましい。また、本発明の炭素質材料の粉体導電率は、２２．０Ｓ／ｃｍ以下であり、２１．０Ｓ／ｃｍ以下であることが好ましく、２０．０Ｓ／ｃｍ以下であることがより好ましい。粉体導電率が２２．０Ｓ／ｃｍを超える場合、炭素質材料の炭素結晶構造が過度に発達し、それに伴って炭素質材料の細孔が収縮されるため、重量当たりの初期静電容量の低下を及ぼし得る。一方、粉体導電率が１０．０Ｓ／ｃｍ未満である場合、炭素質材料の炭素結晶構造の発達が十分ではなく、結晶性が低いことにより、炭素自身の電気伝導度が十分ではなく、充放電時の抵抗が増加するので、容量維持率が低下し得る。本発明の炭素質材料の粉体導電率は、後述の本発明の炭素質材料の製造方法における熱処理工程の熱処理温度等を調整することによって、上記範囲内に制御できる。また、本発明の炭素質材料の粉体導電率は、後述の実施例に記載の方法によって測定することができる。
【0016】
本発明の炭素質材料の全表面官能基量は、０．２２ｍｅｑ／ｇ以上であり、０．２３ｍｅｑ／ｇ以上であることが好ましく、０．２４ｍｅｑ／ｇ以上であることがより好ましい。また、本発明の炭素質材料の全表面官能基量は、０．３６ｍｅｑ／ｇ以下であり、０．３５ｍｅｑ／ｇ以下であることが好ましく、０．３４ｍｅｑ／ｇ以下であることがより好ましい。全表面官能基量が０．３６ｍｅｑ／ｇを超えると、キャパシタ用電極において電解液と反応する活性点が多くなり、電解液の分解反応を促進することにより、充放電時のガス発生量が増加しやすくなる。一方、全表面官能基量が０．２２ｍｅｑ／ｇ未満であると、疎水性が上昇することで活性炭粒子間、および活性炭粒子と他の材料との親和力が変化することにより、本発明の炭素質材料の成形性が悪くなり、前記炭素質材料から電極を作製することが困難になり得る。本発明の炭素質材料の全表面官能基量は、後述の本発明の炭素質材料の製造方法における熱処理工程の熱処理温度等を調整することによって上記範囲内に制御できる。本発明の炭素質材料の全表面官能基量は、後述の実施例に記載の方法によって測定することができる。
【0017】
本発明の炭素質材料のＢＪＨ法により測定される細孔径４ｎｍ以上の細孔容積は、０．１０ｃｍ３／ｇ以上であり、０．１１ｃｍ３／ｇ以上であることが好ましく、０．１３ｃｍ３／ｇ以上であることがより好ましい。また、本発明の炭素質材料の細孔容積は、０．２０ｃｍ３／ｇ以下であり、０．１８ｃｍ３／ｇ以下であることが好ましく、０．１７ｃｍ３／ｇ以下であることがより好ましい。細孔径４ｎｍ以上の細孔容積が０．２０ｃｍ３／ｇを超えると、電極のかさ密度が低下し、体積あたりの静電容量が低下しやすくなる。一方、細孔径４ｎｍ以上の細孔容積が０．１０ｃｍ３／ｇ未満であると、電極内部抵抗の上昇を招き、ガス発生量が増加しやすくなる。ここで、ＢＪＨ法とは、ＣＩ法、ＤＨ法と同様に、一般にメソ孔（細孔直径２ｎｍ以上５０ｎｍ以下の細孔）の解析に用いられる計算方法であり、Ｂａｒｒｅｔｔ、Ｊｏｙｎｅｒ、Ｈａｌｅｎｄｓらによって提唱された方法である。本発明においては、窒素吸着法によって測定した窒素吸着等温線に対し、実施例に記載の通りＢＪＨ法を適用することによって、細孔径４ｎｍ以上の細孔容積を算出することができる。本発明の炭素質材料の細孔径４ｎｍ以上の細孔容積は、使用する炭素前駆体の種類を適宜選択することによって、または後述する本発明の炭素質材料の製造方法における、賦活工程の温度や処理時間等を適宜調整することによって、上記範囲内に制御できる。
【0018】
本発明の炭素質材料のＭＰ法により測定されるミクロ孔（細孔直径２ｎｍ未満の細孔）の細孔容積は、０．６０ｃｍ３／ｇ以上であることが好ましく、０．６３ｃｍ３／ｇ以上であることがより好ましく、０．６６ｃｍ３／ｇ以上であることがさらに好ましい。また、上記ミクロ孔の細孔容積は、１．２０ｃｍ３／ｇ以下であることが好ましく、１．１０ｃｍ３／ｇ以下であることがより好ましく、１．００ｃｍ３／ｇ以下であることがさらに好ましい。ミクロ孔の細孔容積が上記範囲内であると、細孔内での非水系電解質イオンの拡散抵抗によると思われる抵抗が減少する傾向にあり、また、電極の嵩密度が向上し、単位面積当たりの静電容量が高くなる傾向がある。ここで、ＭＰ法とは、ＨＫ法、ＳＦ法同様に、一般にミクロ孔解析に用いられる計算方法である。本発明において、窒素吸着法によって測定した窒素吸着等温線に対し、実施例に記載の通りＭＰ法を適用することによって、ミクロ孔の細孔容積を算出することができる。本発明の炭素質材料のミクロ孔の細孔容積は、使用する炭素前駆体の種類を適宜選択することによって、または後述する本発明の炭素質材料の製造方法における、賦活工程の温度や処理時間等を適宜調整することによって、上記範囲内に制御できる。
【0019】
本発明の炭素質材料のＢＥＴ比表面積は、好ましくは１４００ｍ２／ｇ以上であり、より好ましくは１４３０ｍ２／ｇ以上であり、さらに好ましくは１４５０ｍ２／ｇ以上であり、よりさらに好ましくは１５００ｍ２／ｇ以上である。また本発明の炭素質材料のＢＥＴ比表面積は、好ましくは２２００ｍ２／ｇ以下であり、より好ましくは２１５０ｍ２／ｇ以下であり、さらに好ましくは２１００ｍ２／ｇ以下、特に好ましくは２０００ｍ２／ｇ未満である。ＢＥＴ比表面積が上記範囲内であると、細孔内での非水系電解質イオンの拡散抵抗によると思われる抵抗が減少する傾向にあり、また、電極の嵩密度が向上し、単位面積当たりの静電容量が高くなる傾向がある。本発明の炭素質材料のＢＥＴ比表面積は、後述の本発明の炭素質材料の製造方法における、賦活工程の温度や処理時間等を適宜調整することによって、上記範囲内に制御できる。本発明の炭素質材料のＢＥＴ比表面積は、例えば、後述の実施例に記載の窒素吸着等温線を測定する方法によって測定することができる。
【0020】
本発明の炭素質材料のアルカリ金属含有量は、好ましくは４０ｐｐｍ未満であり、より好ましくは２０ｐｐｍ未満であり、さらに好ましくは１０ｐｐｍ未満である。本発明の炭素質材料のアルカリ金属含有量の下限値は特に限定されないが、０ｐｐｍであってもよく、通常１ｐｐｍ以上であり、３ｐｐｍ以上であってもよい。炭素質材料に含有され得るアルカリ金属種としては、リチウム、ナトリウム、カリウム、セシウム等が挙げられる。通常、含有量が多いのは、ナトリウムおよび／またはカリウムであるので、これらの含有量を制御することが重要となる。アルカリ金属含有量が上記範囲内であると、アルカリ金属元素が電解液中に溶出する可能性が低くなり再析出による短絡が起きにくくなる。また、アルカリ金属による炭素質材料の細孔の閉塞が起こりにくいため、充放電容量が高くなる傾向にある。本発明の炭素質材料のアルカリ金属含有量は、後述の本発明の炭素質材料の製造方法において、アルカリ洗浄や酸洗浄によって調整できる。本発明の炭素質材料のアルカリ金属含有量は、例えば、後述の実施例に記載のＩＣＰ発光分光法によって測定することができる。
【0021】
＜炭素質材料の製造方法＞
本発明の炭素質材料は、例えば
炭素前駆体を炭化後、賦活して得られる活性炭を、６５℃以上のアルカリ性溶液中で洗浄する工程、および
前記アルカリ洗浄後の活性炭を酸洗浄後、不活性ガス雰囲気下、１０００～１３００℃で熱処理し、粉砕する工程、
を含む方法により製造することができる。
本発明の炭素質材料は、例えば
炭素前駆体を炭化後、賦活して得られる活性炭を、６５℃以上のアルカリ性溶液中で洗浄する工程、および
前記アルカリ洗浄後の活性炭を酸洗浄後、不活性ガス雰囲気下、１０００～１３００℃で熱処理し、粉砕する工程、
を含む方法により製造することができる。
【0022】
本発明において、炭素質材料の原料となる炭素前駆体は、賦活することによって炭素質材料を形成するものであれば特に限定されず、植物由来の炭素前駆体、鉱物由来の炭素前駆体、天然素材由来の炭素前駆体および合成素材由来の炭素前駆体などから広く選択することができる。有害不純物を低減する観点、環境保護の観点および商業的な観点からは、本発明の炭素質材料は、植物由来の炭素前駆体に基づくものであることが好ましく、言い換えると、本発明の炭素質材料となる炭素前駆体が植物由来であることが好ましい。
【0023】
鉱物由来の炭素前駆体としては、例えば石油系および石炭系ピッチ、コークスが挙げられる。天然素材由来の炭素前駆体としては、例えば木綿、麻などの天然繊維、レーヨン、ビスコースレーヨンなどの再生繊維、アセテート、トリアセテートなどの半合成繊維が挙げられる。合成素材由来の炭素前駆体としては、例えばナイロンなどのポリアミド系、ビニロンなどのポリビニルアルコール系、アクリルなどのポリアクリロニトリル系、ポリエチレン、ポリプロピレンなどのポリオレフィン系、ポリウレタン、フェノール系樹脂、塩化ビニル系樹脂が挙げられる。
【0024】
本発明において、植物由来の炭素前駆体としては、特に限定されないが、例えば木材、木炭、もみ殻、ヤシ殻、パーム殻などの果実殻、珈琲豆、茶葉、サトウキビ、果実（例えば、みかん、バナナ）、藁、籾殻、広葉樹、針葉樹、竹が例示されるが、これらに限定されない。この例示は、本来の用途に供した後の廃棄物（例えば、使用済みの茶葉）、あるいは植物原料の一部（例えば、バナナやみかんの皮）を包含する。これらの植物原料を、単独で使用してもよいし、２種以上を組み合わせて使用してもよい。これらの植物原料の中でも、入手が容易で種々の特性を有する炭素質材料を製造できることから、ヤシ殻が好ましい。
【0025】
ヤシ殻としては、特に限定されないが、例えばパームヤシ（アブラヤシ）、ココヤシ、サラク、オオミヤシ等のヤシ殻が挙げられる。これらのヤシ殻を、単独で使用してもよいし、２種以上を組み合わせて使用してもよい。ヤシを、食品、洗剤原料、バイオディーゼル油原料等として利用した後に大量に発生するバイオマス廃棄物であるココヤシおよびパームヤシのヤシ殻が、入手容易性の観点から特に好ましい。
【0026】
ヤシ殻を仮焼成してチャー（ヤシ殻チャー）の形態で入手することが可能で、これを素原料として使用することが好ましい。ここで、チャーとは、一般的には石炭を加熱した際に溶融軟化しないで生成する炭素分に富む粉末状の固体をいうが、ここでは有機物を加熱し、溶融軟化しないで生成する炭素分に富む粉末状の固体も指すこととする。ヤシ殻からチャーを製造する方法は、特に限定されるものではなく、当該分野において既知の方法を用いて製造することができる。例えば、原料となるヤシ殻を、例えば、窒素、二酸化炭素、ヘリウム、アルゴン、一酸化炭素もしくは燃料排ガスなどの不活性ガス、これら不活性ガスの混合ガス、またはこれら不活性ガスを主成分とする他のガスとの混合ガスの雰囲気下、４００～８００℃程度の温度で焼成（炭化処理）することによって製造することができる。
【0027】
＜賦活工程＞
本発明の炭素質材料の製造方法において用いられるヤシ殻由来の活性炭は、例えば、上記炭素前駆体（ヤシ殻チャー）を賦活処理することにより、得ることができる。賦活処理とは、炭素前駆体の表面に細孔を形成し多孔質の炭素質物質に変える処理であり、これにより大きな比表面積および細孔容積を有する活性炭を得ることができる。賦活処理を行わず、炭素前駆体をそのまま用いた場合には、得られる炭素質物質の比表面積や細孔容積が十分でなく、電極材料に用いた場合に、十分に高い初期容量を確保することが困難であり、本発明の炭素質材料を得ることはできない。賦活処理は、当該分野において一般的な方法により行うことができ、主に、ガス賦活処理と薬剤賦活処理の２種類の処理方法を挙げることができる。
本発明の炭素質材料の製造方法において用いられるヤシ殻由来の活性炭は、例えば、上記炭素前駆体（ヤシ殻チャー）を賦活処理することにより、得ることができる。賦活処理とは、炭素前駆体の表面に細孔を形成し多孔質の炭素質物質に変える処理であり、これにより大きな比表面積および細孔容積を有する活性炭を得ることができる。賦活処理を行わず、炭素前駆体をそのまま用いた場合には、得られる炭素質物質の比表面積や細孔容積が十分でなく、電極材料に用いた場合に、十分に高い初期容量を確保することが困難であり、本発明の炭素質材料を得ることはできない。賦活処理は、当該分野において一般的な方法により行うことができ、主に、ガス賦活処理と薬剤賦活処理の２種類の処理方法を挙げることができる。
【0028】
ガス賦活処理としては、例えば、水蒸気、二酸化炭素、空気、酸素、燃焼ガス、またはこれらの混合ガスの存在下、炭素前駆体を加熱する方法が知られている。また、薬剤賦活処理としては、例えば、塩化亜鉛、塩化カルシウム、リン酸、硫酸、水酸化ナトリウム、水酸化カリウム、水酸化マグネシウム、水酸化カルシウムなどの賦活剤を炭素前駆体と混合し、不活性ガス雰囲気下で加熱する方法が知られている。本発明においては、薬剤賦活は残留する薬剤を取り除く工程が必要となり、製造方法が煩雑となるためガス賦活処理を用いることが好ましい。
【0029】
ガス賦活処理として水蒸気賦活を採用する場合、効率良く賦活を進行させる観点から、炭化処理の際に用いたものと同様の不活性ガスと水蒸気との混合物を用いることが好ましく、その際の水蒸気の分圧は１０～６０％の範囲であることが好ましい。水蒸気分圧が１０％以上であると賦活を十分に進行させやすく、６０％以下であると、急激な賦活反応を抑制し、反応をコントロールしやすい。
【0030】
水蒸気賦活において供給する賦活ガスの総量は、炭素前駆体１００質量部に対して、好ましくは５０～１００００質量部、より好ましくは１００～５０００質量部、さらに好ましくは２００～３０００質量部である。供給する賦活ガスの総量が上記範囲内であると、賦活反応をより効率よく進行させることができる。
【0031】
原料となるヤシ殻由来の活性炭の比表面積や細孔容積は、炭素前駆体の賦活処理方法およびその条件等を変えることにより制御することができる。例えば、水蒸気賦活処理により賦活活性炭を得る場合、用いるガスや加熱温度および時間等により制御することができる。水蒸気賦活処理において、得られる賦活活性炭の比表面積や細孔径は、加熱温度が低いと小さくなる傾向にあり、加熱温度が高いと大きくなる傾向にある。本発明において、水蒸気賦活処理により賦活活性炭を得る場合、その加熱温度（賦活温度）は用いるガスの種類にもよるが、通常７００～１１００℃であり、８００～１０００℃であることが好ましい。また、加熱時間や昇温速度は特に限定されるものではなく、加熱温度、所望する賦活活性炭の比表面積等に応じて適宜決定すればよい。
【0032】
必要に応じて、賦活処理は１回または２回以上実施しても良い。賦活処理を２回以上実施する場合は、例えば、１回目の賦活（以下一次賦活ともいう）後の活性炭（以下一次賦活活性炭ともいう）を、アルカリ金属等の不純物を除去する目的で、酸を用いて洗浄する工程を含んでいてもよい。酸洗浄工程は、賦活後の活性炭を、酸を含む洗浄液に浸漬することによって行うことができる。酸洗浄後、残留した酸を除去するために水、好ましくはイオン交換水で十分に洗浄して乾燥後、一次洗浄活性炭が得られる。この一次洗浄活性炭を再度賦活処理することで、二次賦活活性炭が得られる。以下では１回目または２回目以降の賦活処理を実施した活性炭を合わせて、賦活活性炭と称する。
【0033】
前記賦活後の酸洗浄の条件は、特に限定はなく、用いる酸の種類、濃度、洗浄温度や洗浄時間等は適宜調整してよい。好ましい一実施態様において、例えば酸の種類：塩酸、硝酸、硫酸、又はそれらの混合物、好ましくは塩酸；濃度：０．０１～５Ｎ、好ましくは０．１～２Ｎ；洗浄温度：４０～１２０℃、好ましくは６０～１００℃；洗浄時間：５分～６時間、好ましくは1０分～３時間として、酸洗浄を行ってもよい。
【0034】
２回目以降の賦活の条件も限定はなく、一次賦活と同様に、加熱温度や加熱時間等は所望する賦活活性炭の比表面積等に応じて適宜決定すればよい。
【0035】
＜アルカリ洗浄工程＞
本発明の炭素質材料の製造方法は、賦活後の賦活活性炭を６５℃以上のアルカリ性溶液で洗浄する工程を含む。アルカリ洗浄工程は、前記賦活活性炭を、６５℃以上のアルカリ性洗浄液により洗浄することにより、前記賦活活性炭中に含まれるケイ素元素を除去するための工程である。アルカリ洗浄工程は、賦活後に得られた賦活活性炭を、６５℃以上の洗浄液に浸漬すること等によって行うことができる。前記洗浄液としては、例えば、水酸化ナトリウム水溶液、水酸化カリウム、水酸化リチウム等が挙げられるが、入手の容易さから、水酸化ナトリウム水溶液であることが好ましい。
本発明の炭素質材料の製造方法は、賦活後の賦活活性炭を６５℃以上のアルカリ性溶液で洗浄する工程を含む。アルカリ洗浄工程は、前記賦活活性炭を、６５℃以上のアルカリ性洗浄液により洗浄することにより、前記賦活活性炭中に含まれるケイ素元素を除去するための工程である。アルカリ洗浄工程は、賦活後に得られた賦活活性炭を、６５℃以上の洗浄液に浸漬すること等によって行うことができる。前記洗浄液としては、例えば、水酸化ナトリウム水溶液、水酸化カリウム、水酸化リチウム等が挙げられるが、入手の容易さから、水酸化ナトリウム水溶液であることが好ましい。
【0036】
アルカリ洗浄を行う際の液温度は６５℃以上であり、７０℃以上あることが好ましく、８０℃以上であることがさらに好ましい。液温度の上限は、１１０℃以下であることが好ましく、１０５℃以下であることがより好ましく、１００℃以下であることが特に好ましい。液温度が上記範囲であると、賦活活性炭中のケイ素元素濃度を十分に低減させることができ、かつ安全に実施できるため好ましい。
【0037】
洗浄液中のアルカリの濃度は特に限定されるものではなく、用いる洗浄液の種類に応じて濃度を適宜調整してよい。洗浄液のアルカリ濃度は、０．０１Ｎ以上であることが好ましく、０．０３Ｎ以上であることがさらに好ましい。アルカリ濃度の上限値は１０Ｎ以下であることが好ましく、５Ｎ以下であることがさらに好ましい。アルカリ濃度が低過ぎると、ケイ素元素を除去するために洗浄回数を増やす必要があり、逆に高過ぎると、残留するアルカリ成分が多くなることから、上記範囲の濃度とすることにより、効率よくアルカリ洗浄工程を行うことができ、生産性の面から好ましい。
【0038】
アルカリ洗浄の洗浄液のｐＨは、特に限定されるものではなく、用いる洗浄液の種類等に応じて適宜調節してよいが、１２以上が洗浄時間または洗浄回数を減らせる点で好ましい。
【0039】
賦活活性炭を洗浄液に浸漬する際の、洗浄液と賦活活性炭との質量割合は、用いる洗浄液の種類、濃度および温度等に応じて適宜調節してよい。洗浄液の質量に対する、浸漬させる賦活活性炭の質量は、２質量％以上であることが好ましく、５質量％以上であることがさらに好ましい。質量割合の上限は、５０質量％以下であることが好ましく、３０質量％以下であることがさらに好ましい。上記範囲内であると、洗浄液を昇温させる為に過剰のエネルギーを必要とせず、かつ十分な洗浄効果が得られるため好ましい。
【0040】
アルカリ洗浄を行う雰囲気は特に限定されず、洗浄に使用する方法に応じて適宜選択してよい。本発明において洗浄は、通常、大気雰囲気中で実施する。
【0041】
賦活活性炭をアルカリ洗浄する方法としては、賦活活性炭を洗浄液に浸漬させることができる限り特に限定されず、洗浄液を連続的に添加し、所定の時間滞留させ、抜き取りながら浸漬を行う方法でも、賦活活性炭を洗浄液に浸漬し、所定の時間滞留させ、脱液した後、新たに洗浄液を添加して浸漬－脱液を繰り返す方法であってもよい。また、洗浄液の全部を更新する方法であってもよいし、洗浄液の一部を更新する方法であってもよい。また、浸漬時に洗浄液を攪拌してもよい。
【0042】
賦活活性炭を洗浄液に浸漬する時間としては、用いる洗浄液、処理温度等に応じて適宜調節することができるが、賦活活性炭中のケイ素が十分低減することから５分以上が好ましく、生産性の観点から５０分以下が好ましく、４０分以下がより好ましく、３５分以下がさらにより好ましく、３０分以下がまたさらに好ましい。
【0043】
賦活活性炭をアルカリ洗浄後、残留した洗浄液を除去するため、賦活活性炭を水洗してもよい。
【0044】
＜酸洗浄工程＞
本発明の炭素質材料の製造方法は、アルカリ洗浄後の賦活活性炭を酸性溶液で洗浄する工程を含む。アルカリ洗浄後の酸洗浄工程は、前記アルカリ洗浄後の賦活活性炭を、酸性洗浄液により洗浄することにより、金属などの不純物を除去するための工程である。アルカリ洗浄後の酸洗浄工程は、アルカリ洗浄後に得られた賦活活性炭を、酸性洗浄液に浸漬すること等によって行うことができる。洗浄液としては、例えば、塩酸、硝酸、硫酸等が挙げられるが、炭を酸化することがない点から、塩酸であることが好ましい。
本発明の炭素質材料の製造方法は、アルカリ洗浄後の賦活活性炭を酸性溶液で洗浄する工程を含む。アルカリ洗浄後の酸洗浄工程は、前記アルカリ洗浄後の賦活活性炭を、酸性洗浄液により洗浄することにより、金属などの不純物を除去するための工程である。アルカリ洗浄後の酸洗浄工程は、アルカリ洗浄後に得られた賦活活性炭を、酸性洗浄液に浸漬すること等によって行うことができる。洗浄液としては、例えば、塩酸、硝酸、硫酸等が挙げられるが、炭を酸化することがない点から、塩酸であることが好ましい。
【0045】
アルカリ洗浄後の酸洗浄液中の酸の濃度は特に限定されるものではなく、用いる洗浄液の種類に応じて濃度を適宜調整してよい。洗浄液の酸濃度は、０．０１Ｎ以上であることが好ましく、０．１Ｎ以上であることがさらに好ましい。酸濃度の上限は、５Ｎ以下であることが好ましく、２Ｎ以下であることがさらに好ましい。酸濃度が低過ぎると、洗浄回数を増やす必要があり、逆に高過ぎると、残留する酸成分が多くなることから、上記範囲の濃度とすることにより、効率よく酸洗浄工程を行うことができ、生産性の面から好ましい。
【0046】
アルカリ洗浄後の酸洗浄液のｐＨは、特に限定されるものではなく、用いる洗浄液の種類等に応じて適宜調節してよいが、洗浄回数を減らせる点でｐＨ２以下であることが好ましい。
【0047】
アルカリ洗浄後の酸洗浄液の液温度は、特に限定されるものではなく、用いる洗浄液の種類等に応じて適宜調節してよいが、金属除去能力が高い点で４０℃～１００℃であることが好ましい。
【0048】
賦活活性炭を酸洗浄液に浸漬する際の、洗浄液と賦活活性炭との質量割合は、用いる洗浄液の種類、濃度および温度等に応じて適宜調節してよい。洗浄液の質量に対する、浸漬させる賦活活性炭の質量は、２質量％以上であることが好ましく、５質量％以上であることがさらに好ましい。質量割合の上限は、５０質量％以下であることが好ましく、３０質量％以下であることがさらに好ましい。上記下限値以下であると、洗浄液を昇温させる為に多くのエネルギーが必要になる可能性があり、上記上限値以上であると十分な洗浄効果が得られにくい。
【0049】
アルカリ洗浄後の酸洗浄を行う雰囲気は特に限定されず、洗浄に使用する方法に応じて適宜選択してよい。本発明において洗浄は、通常、大気雰囲気中で実施する。
【0050】
賦活活性炭を洗浄する方法としては、賦活活性炭を洗浄液に浸漬させることができる限り特に限定されず、洗浄液を連続的に添加し、所定の時間滞留させ、抜き取りながら浸漬を行う方法でも、賦活活性炭を洗浄液に浸漬し、所定の時間滞留させ、脱液した後、新たに洗浄液を添加して浸漬－脱液を繰り返す方法であってもよい。また、洗浄液の全部を更新する方法であってもよいし、洗浄液の一部を更新する方法であってもよい。賦活活性炭を洗浄液に浸漬する時間としては、用いる洗浄液、処理温度等に応じて適宜調節することができるが、金属を十分除去する為に５分以上が好ましく、１０分以上であるとより好ましい。
【0051】
酸洗浄後、賦活活性炭を水洗してもよい。また、本発明の炭素質材料の製造方法は、賦活活性炭に残留する酸洗浄液に由来する酸を除去するため、脱酸工程を含んでいてもよい。本発明において、脱酸工程とは、酸洗浄後の賦活活性炭に残留する酸を除去する工程を指し、酸化性ガス雰囲気下で短時間加熱する方法が好ましい。
【0052】
酸化性ガスとしては、例えば、酸素、水蒸気、炭酸ガス、灯油やプロパンを燃焼して得られる燃焼ガスなどが挙げられる。これらのガスは、１種類のみ単独で用いてもよく、また、２種類以上を混合した混合ガスとして用いてもよい。
【0053】
酸化性ガス雰囲気下での加熱時間や温度は特に限定されないが、調製した細孔構造を大きく変化させないことから５００℃～１０００℃で５分～６０分処理することが好ましい。
【0054】
＜熱処理工程＞
本発明の炭素質材料の製造方法は、熱処理工程を含む。前記アルカリ洗浄および酸洗浄工程後の活性炭（以下アルカリおよび酸洗浄活性炭ともいう）を熱処理することによって、炭素構造を発達させ、導電率を所望の範囲に制御することができる。また、本工程で表面官能基量は所望の範囲より低減することもあるが、後述の粉砕工程を本熱処理工程後に実施することで、所望の範囲に制御することができる。熱処理温度の下限は１０００℃以上が好ましく、１１００℃以上がより好ましく、１１００℃超がさらに好ましく、１１５０℃以上がよりさらに好ましい。熱処理温度の上限は１３００℃以下が好ましく、１２５０℃以下がより好ましい。熱処理温度が低すぎると、炭素構造の発達が不十分で有り導電率が所望の値に達しにくい。また、熱処理温度が高すぎると、細孔収縮が生じ、電気化学デバイスに用いた際に、十分に高い初期静電容量を確保することが困難な場合がある。所望の温度に達してからの熱処理時間は、炭素構造を十分に発達させ、細孔収縮させすぎない点から１０分～１２０分であることが好ましい。昇温速度は、熱処理工程の時間が長くなりすぎず、設備の劣化を抑制する観点から２℃／分～２０℃／分であることが好ましい。
本発明の炭素質材料の製造方法は、熱処理工程を含む。前記アルカリ洗浄および酸洗浄工程後の活性炭（以下アルカリおよび酸洗浄活性炭ともいう）を熱処理することによって、炭素構造を発達させ、導電率を所望の範囲に制御することができる。また、本工程で表面官能基量は所望の範囲より低減することもあるが、後述の粉砕工程を本熱処理工程後に実施することで、所望の範囲に制御することができる。熱処理温度の下限は１０００℃以上が好ましく、１１００℃以上がより好ましく、１１００℃超がさらに好ましく、１１５０℃以上がよりさらに好ましい。熱処理温度の上限は１３００℃以下が好ましく、１２５０℃以下がより好ましい。熱処理温度が低すぎると、炭素構造の発達が不十分で有り導電率が所望の値に達しにくい。また、熱処理温度が高すぎると、細孔収縮が生じ、電気化学デバイスに用いた際に、十分に高い初期静電容量を確保することが困難な場合がある。所望の温度に達してからの熱処理時間は、炭素構造を十分に発達させ、細孔収縮させすぎない点から１０分～１２０分であることが好ましい。昇温速度は、熱処理工程の時間が長くなりすぎず、設備の劣化を抑制する観点から２℃／分～２０℃／分であることが好ましい。
【0055】
熱処理は、不活性ガス条件下、あるいは酸素または空気を遮断し、活性炭から発生するガス雰囲気下で行うことが好ましい。熱処理に用いられる不活性ガスとしては、例えば、窒素ガス、アルゴンガス、ヘリウムガス等が挙げられる。これらのガスは、１種のみを単独で用いてもよく、また、２種以上を混合した混合ガスとして用いてもよい。
【0056】
熱処理に用いる炉としては、ロータリキルン、流動層炉、固定層炉、移動層炉、移動床炉等各種形式の炉を使用することができ、原料の投入、製品の取り出しを連続的に行う連続炉、間欠的に行うバッチ炉の双方とも適用することができる。加熱手段としては所定の温度まで加熱可能な手段であれば問題なく、電気加熱やガス燃焼型加熱、高周波誘導加熱、通電加熱などが適用できる。また、これら加熱手段は単独で使用してもよいし、併用しても構わない。
【0057】
＜粉砕工程＞
本発明の炭素質材料の製造方法は、熱処理工程後に粉砕工程を含む。粉砕工程は、最終的に得られる炭素質材料の形状や粒径を所望する形状や粒径に制御するための工程である。粉砕工程によって、表面官能基量を適切な範囲に制御できるため、炭素質材料の成形性を向上させることができる。本発明の炭素質材料の粒子径は、特に限定されないが、電気二重層キャパシタ用途に使用する場合、平均粒子径は好ましくは１～１５μｍ、より好ましくは２～１０μｍとなるよう炭素質材料を粉砕することが好ましい。
本発明の炭素質材料の製造方法は、熱処理工程後に粉砕工程を含む。粉砕工程は、最終的に得られる炭素質材料の形状や粒径を所望する形状や粒径に制御するための工程である。粉砕工程によって、表面官能基量を適切な範囲に制御できるため、炭素質材料の成形性を向上させることができる。本発明の炭素質材料の粒子径は、特に限定されないが、電気二重層キャパシタ用途に使用する場合、平均粒子径は好ましくは１～１５μｍ、より好ましくは２～１０μｍとなるよう炭素質材料を粉砕することが好ましい。
【0058】
粉砕に用いる粉砕機は、特に限定されるものではなく、例えば、コーンクラッシャー、ダブルロールクラッシャー、ディスククラッシャー、ロータリークラッシャー、ボールミル、遠心ロールミル、リングロールミル、遠心ボールミル、ジェットミルなどの公知の粉砕機を、単独でまたは組み合わせて用いることができる。
【0059】
＜分級工程＞
本発明において、炭素質材料の製造方法は分級工程を含んでもよい。例えば、所望の粒子径より極端に小さいまたは大きい粒子を除くことにより、狭い粒度分布幅を有する炭素質材料粒子を得ることが可能となる。これにより、電極構成時のバインダー量を少なくすることが可能となる。分級方法は、特に制限されないが、例えば篩を用いた分級、湿式分級、乾式分級を挙げることができる。湿式分級機としては、例えば重力分級、慣性分級、水力分級、遠心分級等の原理を利用した分級機を挙げることができる。乾式分級機としては、沈降分級、機械的分級、遠心分級等の原理を利用した分級機を挙げることができる。経済性の観点から、乾式分級装置を用いることが好ましい。
本発明において、炭素質材料の製造方法は分級工程を含んでもよい。例えば、所望の粒子径より極端に小さいまたは大きい粒子を除くことにより、狭い粒度分布幅を有する炭素質材料粒子を得ることが可能となる。これにより、電極構成時のバインダー量を少なくすることが可能となる。分級方法は、特に制限されないが、例えば篩を用いた分級、湿式分級、乾式分級を挙げることができる。湿式分級機としては、例えば重力分級、慣性分級、水力分級、遠心分級等の原理を利用した分級機を挙げることができる。乾式分級機としては、沈降分級、機械的分級、遠心分級等の原理を利用した分級機を挙げることができる。経済性の観点から、乾式分級装置を用いることが好ましい。
【0060】
粉砕と分級とを、１つの装置を用いて実施することもできる。例えば、乾式の分級機能を備えたジェットミルを用いて、粉砕および分級を実施することができる。更に、粉砕機と分級機とが独立した装置を用いることもできる。この場合、粉砕と分級とを連続して行うこともできるが、粉砕と分級とを不連続に行うこともできる。
【0061】
本発明の炭素質材料は、電気二重層キャパシタ用電極活物質等として好適に用いることができる。本発明の炭素質材料を用いることにより、充放電時のガス発生量が少なく、静電容量に優れた電気二重層キャパシタとすることができる。したがって、本発明の一実施態様においては、本発明の炭素質材料を含む、電気二重層キャパシタ用電極活物質を提供することができ、該活物質を含む電気二重層キャパシタ用電極を提供することができ、また、該電極を備える電気二重層キャパシタを提供することができる。
【0062】
本発明の電気二重層キャパシタ用電極活物質は、本発明の炭素質材料を用いることにより製造できる。例えば原料となる本発明の炭素質材料と、導電性付与剤、バインダー、溶剤等の成分を混錬する工程、混錬物を塗工・乾燥する工程等の電極材料の製造工程として従来当該分野において一般的な製造工程を含むことができる。また、前記電気二重層キャパシタ用電極は、前記電極活物質を用いることにより製造でき、その製造工程としては、例えば、原料となる前記電極活物質に溶剤を添加してペーストを調製する工程、前記ペーストをアルミ箔等の集電板に塗布した後、溶媒を乾燥除去する工程、前記ペーストを金型に入れプレス成形する工程を含むことができる。
【0063】
この電極に使用される導電性付与剤としては、例えば、アセチレンブラック、ケッチェンブラック等を用いることができる。バインダーとしては、例えば、ポリテトラフルオロエチレン、ポリフッ化ビニリデン等のフッ素系高分子化合物や、カルボキシメチルセルロース、スチレン－ブタジエンゴム、石油ピッチ、フェノール樹脂等を用いることができる。また、溶剤としては、例えば、水、メタノール、エタノールなどのアルコール類、ヘキサン、ヘプタンなどの飽和炭化水素、トルエン、キシレン、メシチレンなどの芳香族炭化水素、アセトン、エチルメチルケトンなどのケトン類、酢酸メチル、酢酸エチルなどのエステル類、Ｎ，Ｎ－ジメチルホルムアミド、Ｎ，Ｎ－ジエチルホルムアミドなどのアミド類、Ｎ－メチルピロリドン、Ｎ－エチルピロリドンなどの環状アミド類等を用いることができる。
【0064】
本発明の電気二重層キャパシタは、前記電極を備えることを特徴とする。電気二重層キャパシタは、一般に、電極、電解液、およびセパレータを主要構成とし、一対の電極間にセパレータを配置した構造となっている。電解液としては、例えば、プロピレンカーボネート、エチレンカーボネート、メチルエチルカーボネート等の有機溶剤にアミジン塩を溶解した電解液、過塩素酸の４級アンモニウム塩を溶解した電解液、４級アンモニウムやリチウム等のアルカリ金属の四フッ化ホウ素塩や六フッ化リン塩を溶解した電解液、４級ホスホニウム塩を溶解した電解液等が挙げられる。また、セパレータとしては、例えば、セルロース、ガラス繊維、または、ポリエチレンやポリプロピレン等のポリオレフィンを主成分とした不織布、クロス、微孔フィルムが挙げられる。電気二重層キャパシタは、例えば、これらの主要な構成を、従来当該分野において一般的な方法により配置することにより製造することができる。
【0065】
本発明の炭素質材料は成形性に優れており、該炭素質材料から製造された電極を備える電気二重層キャパシタは、充放電時のガス発生抑制効果が高く、優れた静電容量を有している。
【実施例0066】
以下、実施例によって本発明を具体的に説明するが、これらは本発明の範囲を限定するものではない。
【0067】
実施例中の物性値の測定は以下に記載の方法に従って行った。
【0068】
＜ケイ素元素、ナトリウム元素、およびカリウム元素の含有量＞
ケイ素元素、ナトリウム元素、およびカリウム元素の含有量は、以下の方法により測定した。まず、既知濃度の標準液からケイ素元素、ナトリウム元素、およびカリウム元素含有量についての検量線を作成する。ついで、粉砕した測定試料を１１５℃で３時間乾燥した後、分解容器に０．１ｇ入れ、硝酸１０ｍｌを加え混ぜた後、マイクロウェーブ試料前処理装置(ＣＥＭ社製「ＭＡＲＳ６」)を用いて試料を溶解した。その溶解液を取り出し、２５ｍｌにメスアップして測定溶液を調製した後、ＩＣＰ発光分光分析装置（（株）島津製作所製「ＩＣＰＥ－９８２０」）にて分析した。得られた値と先に作成した検量線より各濃度を求め、下記の式より各元素含有量を求めた。
ケイ素元素、ナトリウム元素、およびカリウム元素の含有量は、以下の方法により測定した。まず、既知濃度の標準液からケイ素元素、ナトリウム元素、およびカリウム元素含有量についての検量線を作成する。ついで、粉砕した測定試料を１１５℃で３時間乾燥した後、分解容器に０．１ｇ入れ、硝酸１０ｍｌを加え混ぜた後、マイクロウェーブ試料前処理装置(ＣＥＭ社製「ＭＡＲＳ６」)を用いて試料を溶解した。その溶解液を取り出し、２５ｍｌにメスアップして測定溶液を調製した後、ＩＣＰ発光分光分析装置（（株）島津製作所製「ＩＣＰＥ－９８２０」）にて分析した。得られた値と先に作成した検量線より各濃度を求め、下記の式より各元素含有量を求めた。
【0069】
【数1】
【0070】
＜粉体導電率＞
（株）三菱化学アナリテック社製、粉体抵抗率測定ユニット「ＭＣＰ－ＰＤ５１」を使用し、炭素質材料の導電率を測定した。導電率の測定は、荷重を１２ｋＮかけた際の活性炭ペレットの厚みが３．５～４．５ｍｍとなる量の試料を使用し、荷重を１２ｋＮかけた状態での活性炭ペレットの導電率を測定した。
（株）三菱化学アナリテック社製、粉体抵抗率測定ユニット「ＭＣＰ－ＰＤ５１」を使用し、炭素質材料の導電率を測定した。導電率の測定は、荷重を１２ｋＮかけた際の活性炭ペレットの厚みが３．５～４．５ｍｍとなる量の試料を使用し、荷重を１２ｋＮかけた状態での活性炭ペレットの導電率を測定した。
【0071】
＜表面官能基量＞
表面官能基量は、Ｈ．Ｐ．Ｂｏｅｈｍ，Ａｄｖａｎ．Ｃａｔａｌ．，１９６６，１６，１７９等により公知の塩酸滴定法によって測定した。具体的には、（株）高純度化学研究所製のナトリウムエトキシドを用いて、０．１Ｎのエタノール溶液を測定溶液として調製した。この測定溶液２５ｍｌに、試料となる炭素質材料を０．５ｇ加え、２５℃で２４時間撹拌した。撹拌後、遠心分離にて測定溶液と炭素質材料とを分離し、当該測定溶液１０ｍｌを採取し、スイスＭｅｔｒｏｈｍ社製「８８８Ｔｉｔｒａｎｄｏ」を用いて、０．１Ｎの塩酸でｐＨ４．０となる点を滴定終点として中和滴定を行い、試料滴定量を求めた。一方、試料を含まない溶液で空試験を行い、空試験滴定量も求め、下記式により表面官能基量を算出した。
表面官能基量（ｍｅｑ／ｇ）＝
｛空試験滴定量（ｍＬ）－試料滴定量（ｍＬ）｝×０．１×ｆ（塩酸ファクター）／
使用した炭素質材料重量（ｇ）×２５（ｍＬ）／１０（ｍＬ）
表面官能基量は、Ｈ．Ｐ．Ｂｏｅｈｍ，Ａｄｖａｎ．Ｃａｔａｌ．，１９６６，１６，１７９等により公知の塩酸滴定法によって測定した。具体的には、（株）高純度化学研究所製のナトリウムエトキシドを用いて、０．１Ｎのエタノール溶液を測定溶液として調製した。この測定溶液２５ｍｌに、試料となる炭素質材料を０．５ｇ加え、２５℃で２４時間撹拌した。撹拌後、遠心分離にて測定溶液と炭素質材料とを分離し、当該測定溶液１０ｍｌを採取し、スイスＭｅｔｒｏｈｍ社製「８８８Ｔｉｔｒａｎｄｏ」を用いて、０．１Ｎの塩酸でｐＨ４．０となる点を滴定終点として中和滴定を行い、試料滴定量を求めた。一方、試料を含まない溶液で空試験を行い、空試験滴定量も求め、下記式により表面官能基量を算出した。
表面官能基量（ｍｅｑ／ｇ）＝
｛空試験滴定量（ｍＬ）－試料滴定量（ｍＬ）｝×０．１×ｆ（塩酸ファクター）／
使用した炭素質材料重量（ｇ）×２５（ｍＬ）／１０（ｍＬ）
【0072】
＜窒素吸着等温線＞
マイクロトラック・ベル（株）製のＢＥＬＳＯＲＰ－ｍｉｎｉを使用し、試料となる炭素質材料を窒素気流下（窒素流量：５０ｍＬ／分）にて３００℃で３時間加熱した後、７７Ｋにおける炭素質材料の窒素吸着等温線を測定した。
マイクロトラック・ベル（株）製のＢＥＬＳＯＲＰ－ｍｉｎｉを使用し、試料となる炭素質材料を窒素気流下（窒素流量：５０ｍＬ／分）にて３００℃で３時間加熱した後、７７Ｋにおける炭素質材料の窒素吸着等温線を測定した。
【0073】
＜４ｎｍ以上の細孔容積＞
得られた窒素吸着等温線に対し、ＢＪＨ法を用いて相対圧Ｐ／Ｐ０＝０．９９以下の範囲で算出される４ｎｍ以上の細孔径を有する細孔の細孔容積を求めた。なお、ＢＪＨ法での解析にあたってはマイクロトラック・ベル（株）から提供された基準ｔ曲線『ＮＧＣＢ－ＢＥＬ．ｔ』を解析に用いた。
得られた窒素吸着等温線に対し、ＢＪＨ法を用いて相対圧Ｐ／Ｐ０＝０．９９以下の範囲で算出される４ｎｍ以上の細孔径を有する細孔の細孔容積を求めた。なお、ＢＪＨ法での解析にあたってはマイクロトラック・ベル（株）から提供された基準ｔ曲線『ＮＧＣＢ－ＢＥＬ．ｔ』を解析に用いた。
【0074】
＜ミクロ孔の細孔容積＞
得られた窒素吸着等温線に対し、ＭＰ法を用いてミクロ孔の細孔容積を求めた。なお、ＭＰ法の解析にあたってはマイクロトラック・ベル（株）から提供された基準ｔ曲線『ＮＧＣＢ－ＢＥＬ．ｔ』を解析に用いた。
得られた窒素吸着等温線に対し、ＭＰ法を用いてミクロ孔の細孔容積を求めた。なお、ＭＰ法の解析にあたってはマイクロトラック・ベル（株）から提供された基準ｔ曲線『ＮＧＣＢ－ＢＥＬ．ｔ』を解析に用いた。
【0075】
＜ＢＥＴ比表面積＞
得られた窒素吸着等温線からＢＥＴ式により多点法による解析を行い、得られた曲線の相対圧Ｐ／Ｐ０＝０．０１～０．１の領域での直線から比表面積を算出した。
得られた窒素吸着等温線からＢＥＴ式により多点法による解析を行い、得られた曲線の相対圧Ｐ／Ｐ０＝０．０１～０．１の領域での直線から比表面積を算出した。
【0076】
＜粒度分布＞
炭素質材料の粒径はレーザー回折測定法により測定した。すなわち、測定対象である炭素質材料を界面活性剤と共にイオン交換水中に入れ、ＥＭＥＲＳＯＮ社製のＢＲＡＮＳＯＮＩＣ Ｍ２８００－Ｊを用いて超音波振動を与え均一分散液を作製し、マイクロトラック・ベル（株）製のＭｉｃｒｏｔｒａｃ ＭＴ３２００を用いて透過法にて測定した。均一分散液の炭素質材料濃度は同装置で表示される測定濃度範囲に収まるように調整した。また、均一分散を目的に使用される界面活性剤には、富士フィルム和光純薬株式会社製の「ポリオキシエチレン（１０）オクチルフェニルエーテル（Ｔｒｉｔｏｎ Ｘ－１００）」を用いた。界面活性剤は、均一分散させることが可能であり、測定に影響を与える気泡等が発生しない適当量を添加した。分析条件を以下に示す。
（分析条件）
測定回数；１回
測定時間；３０秒
分布表示；体積
粒径区分；標準
計算モード；ＭＴ３０００
溶媒名；ＷＡＴＥＲ
測定上限；１４０８μｍ、測定下限；０．２４３μｍ
残分比；０．００
通過分比；０．００
残分比設定；無効
粒子透過性；透過
粒子屈折率；１．８１
粒子形状；非球形
溶媒屈折率；１．３３３
ＤＶ値；０．０１５０～０．０５００
透過率（ＴＲ）；０．７５０～０．９２０
流速；５０％
炭素質材料の粒径はレーザー回折測定法により測定した。すなわち、測定対象である炭素質材料を界面活性剤と共にイオン交換水中に入れ、ＥＭＥＲＳＯＮ社製のＢＲＡＮＳＯＮＩＣ Ｍ２８００－Ｊを用いて超音波振動を与え均一分散液を作製し、マイクロトラック・ベル（株）製のＭｉｃｒｏｔｒａｃ ＭＴ３２００を用いて透過法にて測定した。均一分散液の炭素質材料濃度は同装置で表示される測定濃度範囲に収まるように調整した。また、均一分散を目的に使用される界面活性剤には、富士フィルム和光純薬株式会社製の「ポリオキシエチレン（１０）オクチルフェニルエーテル（Ｔｒｉｔｏｎ Ｘ－１００）」を用いた。界面活性剤は、均一分散させることが可能であり、測定に影響を与える気泡等が発生しない適当量を添加した。分析条件を以下に示す。
（分析条件）
測定回数；１回
測定時間；３０秒
分布表示；体積
粒径区分；標準
計算モード；ＭＴ３０００
溶媒名；ＷＡＴＥＲ
測定上限；１４０８μｍ、測定下限；０．２４３μｍ
残分比；０．００
通過分比；０．００
残分比設定；無効
粒子透過性；透過
粒子屈折率；１．８１
粒子形状；非球形
溶媒屈折率；１．３３３
ＤＶ値；０．０１５０～０．０５００
透過率（ＴＲ）；０．７５０～０．９２０
流速；５０％
【0077】
以下、本実施例において、炭素質材料の平均粒子径は、体積積算粒度分布表示における体積率５０％における粒子径の値を示す。
【0078】
＜実施例１＞
フィリピン産ココナツのヤシ殻を原料とするチャー（比表面積：３７０ｍ２／ｇ）に対し、プロパン燃焼ガス＋水蒸気（水蒸気分圧：２５％）を用いて、８５０℃で一次賦活を行い、比表面積が１１８５ｍ２／ｇの一次賦活活性炭を得た。その後、塩酸（濃度：０．５Ｎ、希釈液：イオン交換水）を用いて、温度８５℃で３０分洗浄した後、残留した酸を除去するため、イオン交換水で十分に水洗、乾燥して、カリウム元素含有量が１５０ｐｐｍの一次洗浄活性炭を得た。この一次洗浄活性炭を、プロパン燃焼ガス(水蒸気分圧１５％)を用い、９５０℃で二次賦活し、比表面積１６７０ｍ２／ｇの二次賦活活性炭を得た。得られた二次賦活活性炭に対し、水酸化ナトリウム水溶液（濃度：１Ｎ、希釈液：イオン交換水）を用いて、１００℃で３０分間アルカリ洗浄した後、残留した塩基を除去するため、イオン交換水で十分に水洗した。次いで塩酸（濃度：１Ｎ、希釈液：イオン交換水）を用いて、温度１００℃で３０分酸洗した後、イオン交換水で十分に水洗、乾燥した後、窒素＋水蒸気（水蒸気分圧３％）気流下７００℃で６０分熱処理を実施して残留した酸を除去して、アルカリおよび酸洗浄活性炭を得た。更に得られたアルカリおよび酸洗浄活性炭を窒素気流下、室温から１０００℃まで昇温させ（昇温速度：室温～６００℃；１０度／分、６００～９００℃；５℃／分、９００℃～１０００℃；２．５℃／分）、１０００℃で６０分熱処理した後、室温まで冷却し平均粒子径が６μｍになるように微粉砕してキャパシタ電極用の炭素質材料を得た。処理条件および得られた炭素質材料の物性を表１に示す。
フィリピン産ココナツのヤシ殻を原料とするチャー（比表面積：３７０ｍ２／ｇ）に対し、プロパン燃焼ガス＋水蒸気（水蒸気分圧：２５％）を用いて、８５０℃で一次賦活を行い、比表面積が１１８５ｍ２／ｇの一次賦活活性炭を得た。その後、塩酸（濃度：０．５Ｎ、希釈液：イオン交換水）を用いて、温度８５℃で３０分洗浄した後、残留した酸を除去するため、イオン交換水で十分に水洗、乾燥して、カリウム元素含有量が１５０ｐｐｍの一次洗浄活性炭を得た。この一次洗浄活性炭を、プロパン燃焼ガス(水蒸気分圧１５％)を用い、９５０℃で二次賦活し、比表面積１６７０ｍ２／ｇの二次賦活活性炭を得た。得られた二次賦活活性炭に対し、水酸化ナトリウム水溶液（濃度：１Ｎ、希釈液：イオン交換水）を用いて、１００℃で３０分間アルカリ洗浄した後、残留した塩基を除去するため、イオン交換水で十分に水洗した。次いで塩酸（濃度：１Ｎ、希釈液：イオン交換水）を用いて、温度１００℃で３０分酸洗した後、イオン交換水で十分に水洗、乾燥した後、窒素＋水蒸気（水蒸気分圧３％）気流下７００℃で６０分熱処理を実施して残留した酸を除去して、アルカリおよび酸洗浄活性炭を得た。更に得られたアルカリおよび酸洗浄活性炭を窒素気流下、室温から１０００℃まで昇温させ（昇温速度：室温～６００℃；１０度／分、６００～９００℃；５℃／分、９００℃～１０００℃；２．５℃／分）、１０００℃で６０分熱処理した後、室温まで冷却し平均粒子径が６μｍになるように微粉砕してキャパシタ電極用の炭素質材料を得た。処理条件および得られた炭素質材料の物性を表１に示す。
【0079】
＜実施例２＞
実施例１と同様にして得たアルカリおよび酸洗浄活性炭を窒素気流下、室温から１１００℃まで昇温させ（昇温速度：室温～６００℃；１０℃／分、６００～９００℃；５℃／分、９００℃～１１００℃；２．５℃／分）、１１００℃で６０分熱処理した後、平均粒子径が６μｍになるように微粉砕してキャパシタ電極用の炭素質材料を得た。処理条件および得られた炭素質材料の物性を表１に示す。
実施例１と同様にして得たアルカリおよび酸洗浄活性炭を窒素気流下、室温から１１００℃まで昇温させ（昇温速度：室温～６００℃；１０℃／分、６００～９００℃；５℃／分、９００℃～１１００℃；２．５℃／分）、１１００℃で６０分熱処理した後、平均粒子径が６μｍになるように微粉砕してキャパシタ電極用の炭素質材料を得た。処理条件および得られた炭素質材料の物性を表１に示す。
【0080】
＜実施例３＞
実施例１と同様にして得たアルカリおよび酸洗浄活性炭を窒素気流下、室温から１２００℃まで昇温させ（昇温速度：室温～６００℃；１０℃／分、６００～９００℃；５℃／分、９００℃～１１００℃；２．５℃／分、１１００～１２００℃；２℃／分）、１２００℃で６０分熱処理した後、平均粒子径が６μｍになるように微粉砕してキャパシタ電極用の炭素質材料を得た。処理条件および得られた炭素質材料の物性を表１に示す。
実施例１と同様にして得たアルカリおよび酸洗浄活性炭を窒素気流下、室温から１２００℃まで昇温させ（昇温速度：室温～６００℃；１０℃／分、６００～９００℃；５℃／分、９００℃～１１００℃；２．５℃／分、１１００～１２００℃；２℃／分）、１２００℃で６０分熱処理した後、平均粒子径が６μｍになるように微粉砕してキャパシタ電極用の炭素質材料を得た。処理条件および得られた炭素質材料の物性を表１に示す。
【0081】
＜実施例４＞
実施例１と同様にして得たアルカリおよび酸洗浄活性炭を窒素気流下、室温から１３００℃まで昇温させ（昇温速度：室温～６００℃；１０℃／分、６００～９００℃；５℃／分、９００℃～１１００℃；２．５℃／分、１１００～１３００℃；２℃／分）、１３００℃で６０分熱処理した後、平均粒子径が６μｍになるように微粉砕してキャパシタ電極用の炭素質材料を得た。処理条件および得られた炭素質材料の物性を表１に示す。
実施例１と同様にして得たアルカリおよび酸洗浄活性炭を窒素気流下、室温から１３００℃まで昇温させ（昇温速度：室温～６００℃；１０℃／分、６００～９００℃；５℃／分、９００℃～１１００℃；２．５℃／分、１１００～１３００℃；２℃／分）、１３００℃で６０分熱処理した後、平均粒子径が６μｍになるように微粉砕してキャパシタ電極用の炭素質材料を得た。処理条件および得られた炭素質材料の物性を表１に示す。
【0082】
＜実施例５＞
実施例１と同様にして得た二次賦活活性炭に対し、水酸化ナトリウム水溶液の濃度を０．０５Ｎとした以外は実施例１と同様の操作でアルカリおよび酸洗浄活性炭を得た。更に得られたアルカリおよび酸洗浄活性炭を窒素気流下、室温から１１００℃まで昇温させ（昇温速度：室温～６００℃；１０℃／分、６００～９００℃；５℃／分、９００℃～１１００℃；２．５℃／分）、１１００℃で６０分熱処理した後、平均粒子径が６μｍになるように微粉砕してキャパシタ電極用の炭素質材料を得た。処理条件および得られた炭素質材料の物性を表１に示す。
実施例１と同様にして得た二次賦活活性炭に対し、水酸化ナトリウム水溶液の濃度を０．０５Ｎとした以外は実施例１と同様の操作でアルカリおよび酸洗浄活性炭を得た。更に得られたアルカリおよび酸洗浄活性炭を窒素気流下、室温から１１００℃まで昇温させ（昇温速度：室温～６００℃；１０℃／分、６００～９００℃；５℃／分、９００℃～１１００℃；２．５℃／分）、１１００℃で６０分熱処理した後、平均粒子径が６μｍになるように微粉砕してキャパシタ電極用の炭素質材料を得た。処理条件および得られた炭素質材料の物性を表１に示す。
【0083】
＜実施例６＞
実施例１と同様にして得た二次賦活活性炭に対し、水酸化ナトリウム水溶液での洗浄時間を１０分とした以外は実施例１と同様の操作でアルカリおよび酸洗浄活性炭を得た。更に得られたアルカリおよび酸洗浄活性炭を窒素気流下、室温から１１００℃まで昇温させ（昇温速度：室温～６００℃；１０℃／分、６００～９００℃；５℃／分、９００℃～１１００℃；２．５℃／分）、１１００℃で６０分熱処理した後、平均粒子径が６μｍになるように微粉砕してキャパシタ電極用の炭素質材料を得た。処理条件および得られた炭素質材料の物性を表１に示す。
実施例１と同様にして得た二次賦活活性炭に対し、水酸化ナトリウム水溶液での洗浄時間を１０分とした以外は実施例１と同様の操作でアルカリおよび酸洗浄活性炭を得た。更に得られたアルカリおよび酸洗浄活性炭を窒素気流下、室温から１１００℃まで昇温させ（昇温速度：室温～６００℃；１０℃／分、６００～９００℃；５℃／分、９００℃～１１００℃；２．５℃／分）、１１００℃で６０分熱処理した後、平均粒子径が６μｍになるように微粉砕してキャパシタ電極用の炭素質材料を得た。処理条件および得られた炭素質材料の物性を表１に示す。
【0084】
＜実施例７＞
実施例１と同様にして得た二次賦活活性炭に対し、水酸化ナトリウム水溶液での洗浄温度を７０℃とした以外は実施例１と同様の操作でアルカリおよび酸洗浄活性炭を得た。更に得られたアルカリおよび酸洗浄活性炭を窒素気流下、室温から１１００℃まで昇温させ（昇温速度：室温～６００℃；１０℃／分、６００～９００℃；５℃／分、９００℃～１１００℃；２．５℃／分）、１１００℃で６０分熱処理した後、平均粒子径が６μｍになるように微粉砕してキャパシタ電極用の炭素質材料を得た。処理条件および得られた炭素質材料の物性を表１に示す。
実施例１と同様にして得た二次賦活活性炭に対し、水酸化ナトリウム水溶液での洗浄温度を７０℃とした以外は実施例１と同様の操作でアルカリおよび酸洗浄活性炭を得た。更に得られたアルカリおよび酸洗浄活性炭を窒素気流下、室温から１１００℃まで昇温させ（昇温速度：室温～６００℃；１０℃／分、６００～９００℃；５℃／分、９００℃～１１００℃；２．５℃／分）、１１００℃で６０分熱処理した後、平均粒子径が６μｍになるように微粉砕してキャパシタ電極用の炭素質材料を得た。処理条件および得られた炭素質材料の物性を表１に示す。
【0085】
＜実施例８＞
実施例１と同様のチャーに対し、プロパン燃焼ガス＋水蒸気（水蒸気分圧：２５％）を用いて、８５０℃で比表面積が１６９６ｍ２／ｇになるまで一次賦活を行い、一次賦活活性炭を得た。その後、塩酸（濃度：０．５Ｎ、希釈液：イオン交換水）を用いて、温度８５℃で３０分酸洗した後、残留した酸を除去するため、イオン交換水で十分に水洗、乾燥して、カリウム元素含有量が１８ｐｐｍの一次賦活洗浄活性炭を得た。この一次賦活洗浄活性炭を、次いで、プロパン燃焼ガス(水蒸気分圧１５％)を用い、９５０℃で二次賦活し、比表面積２２１０ｍ２／ｇの二次賦活活性炭を得た。得られた二次賦活活性炭に対し、水酸化ナトリウム水溶液（濃度：１Ｎ、希釈液：イオン交換水）を用いて、１００℃で３０分間アルカリ洗浄した後、残留した塩基を除去するため、イオン交換水で十分に水洗した。次いで塩酸（濃度：１Ｎ、希釈液：イオン交換水）を用いて、温度１００℃で３０分酸洗した後、イオン交換水で十分に水洗、乾燥した後、窒素＋水蒸気（水蒸気分圧３％）雰囲気下、７００℃で６０分熱処理を実施して残留した酸を除去して、賦活アルカリおよび酸洗浄活性炭を得た。更に得られた賦活アルカリおよび酸洗浄活性炭を窒素気流下、室温から１２００℃まで昇温させ（昇温速度：室温～６００℃；１０℃／分、６００～９００℃；５℃／分、９００℃～１１００℃；２．５℃／分、１１００～１２００℃；２℃／分）、１２００℃で６０分熱処理した後、平均粒子径が６μｍになるように微粉砕してキャパシタ電極用の炭素質材料を得た。処理条件および得られた炭素質材料の物性を表１に示す。
実施例１と同様のチャーに対し、プロパン燃焼ガス＋水蒸気（水蒸気分圧：２５％）を用いて、８５０℃で比表面積が１６９６ｍ２／ｇになるまで一次賦活を行い、一次賦活活性炭を得た。その後、塩酸（濃度：０．５Ｎ、希釈液：イオン交換水）を用いて、温度８５℃で３０分酸洗した後、残留した酸を除去するため、イオン交換水で十分に水洗、乾燥して、カリウム元素含有量が１８ｐｐｍの一次賦活洗浄活性炭を得た。この一次賦活洗浄活性炭を、次いで、プロパン燃焼ガス(水蒸気分圧１５％)を用い、９５０℃で二次賦活し、比表面積２２１０ｍ２／ｇの二次賦活活性炭を得た。得られた二次賦活活性炭に対し、水酸化ナトリウム水溶液（濃度：１Ｎ、希釈液：イオン交換水）を用いて、１００℃で３０分間アルカリ洗浄した後、残留した塩基を除去するため、イオン交換水で十分に水洗した。次いで塩酸（濃度：１Ｎ、希釈液：イオン交換水）を用いて、温度１００℃で３０分酸洗した後、イオン交換水で十分に水洗、乾燥した後、窒素＋水蒸気（水蒸気分圧３％）雰囲気下、７００℃で６０分熱処理を実施して残留した酸を除去して、賦活アルカリおよび酸洗浄活性炭を得た。更に得られた賦活アルカリおよび酸洗浄活性炭を窒素気流下、室温から１２００℃まで昇温させ（昇温速度：室温～６００℃；１０℃／分、６００～９００℃；５℃／分、９００℃～１１００℃；２．５℃／分、１１００～１２００℃；２℃／分）、１２００℃で６０分熱処理した後、平均粒子径が６μｍになるように微粉砕してキャパシタ電極用の炭素質材料を得た。処理条件および得られた炭素質材料の物性を表１に示す。
【0086】
＜実施例９＞
実施例１と同様のチャーに対し、プロパン燃焼ガス＋水蒸気（水蒸気分圧：１５％）を用いて、９００℃で賦活を行い、比表面積が１９０５ｍ２／ｇの一次賦活活性炭を得た。得られた一次賦活活性炭に対し、水酸化ナトリウム水溶液（濃度：１Ｎ、希釈液：イオン交換水）を用いて、１００℃で３０分間洗浄した後、残留した塩基を除去するため、イオン交換水で十分に水洗した。次いで塩酸（濃度：１Ｎ、希釈液：イオン交換水）を用いて、温度１００℃で３０分洗浄した後、イオン交換水で十分に水洗し、乾燥した後、窒素ガス＋水蒸気（水蒸気分圧３％）雰囲気下、７００℃で６０分熱処理を実施して残留した酸を除去して、アルカリおよび酸洗浄活性炭を得た。更に得られたアルカリおよび酸洗浄活性炭を窒素気流下、室温から１２００℃まで昇温させ（昇温速度：室温～６００℃；１０℃／分、６００～９００℃；５℃／分、９００℃～１１００℃；２．５℃／分、１１００～１２００℃；２℃／分）、１２００℃で６０分熱処理した後、平均粒子径が６μｍになるように微粉砕してキャパシタ電極用の炭素質材料を得た。処理条件および得られた炭素質材料の物性を表１に示す。
実施例１と同様のチャーに対し、プロパン燃焼ガス＋水蒸気（水蒸気分圧：１５％）を用いて、９００℃で賦活を行い、比表面積が１９０５ｍ２／ｇの一次賦活活性炭を得た。得られた一次賦活活性炭に対し、水酸化ナトリウム水溶液（濃度：１Ｎ、希釈液：イオン交換水）を用いて、１００℃で３０分間洗浄した後、残留した塩基を除去するため、イオン交換水で十分に水洗した。次いで塩酸（濃度：１Ｎ、希釈液：イオン交換水）を用いて、温度１００℃で３０分洗浄した後、イオン交換水で十分に水洗し、乾燥した後、窒素ガス＋水蒸気（水蒸気分圧３％）雰囲気下、７００℃で６０分熱処理を実施して残留した酸を除去して、アルカリおよび酸洗浄活性炭を得た。更に得られたアルカリおよび酸洗浄活性炭を窒素気流下、室温から１２００℃まで昇温させ（昇温速度：室温～６００℃；１０℃／分、６００～９００℃；５℃／分、９００℃～１１００℃；２．５℃／分、１１００～１２００℃；２℃／分）、１２００℃で６０分熱処理した後、平均粒子径が６μｍになるように微粉砕してキャパシタ電極用の炭素質材料を得た。処理条件および得られた炭素質材料の物性を表１に示す。
【0087】
＜比較例１＞
実施例１と同様にして得た二次賦活活性炭を、塩酸（濃度：１Ｎ、希釈液：イオン交換水）を用いて、温度１００℃で３０分酸洗した後、イオン交換水で十分に水洗、乾燥した後、窒素ガス＋水蒸気（水蒸気分圧３％）雰囲気下、７００℃で６０分熱処理を実施して残留した酸を除去して、酸洗浄活性炭を得た。そして、平均粒子径が６μｍになるように微粉砕してキャパシタ電極用の炭素質材料を得た。処理条件および得られた炭素質材料の物性を表１に示す。
実施例１と同様にして得た二次賦活活性炭を、塩酸（濃度：１Ｎ、希釈液：イオン交換水）を用いて、温度１００℃で３０分酸洗した後、イオン交換水で十分に水洗、乾燥した後、窒素ガス＋水蒸気（水蒸気分圧３％）雰囲気下、７００℃で６０分熱処理を実施して残留した酸を除去して、酸洗浄活性炭を得た。そして、平均粒子径が６μｍになるように微粉砕してキャパシタ電極用の炭素質材料を得た。処理条件および得られた炭素質材料の物性を表１に示す。
【0088】
＜比較例２＞
比較例１と同様にして得た酸洗浄活性炭を、窒素気流下、室温から１０００℃まで昇温させ（昇温速度：室温～６００℃；１０℃／分、６００～９００℃；５℃／分、９００℃～１０００℃；２．５℃／分）、１０００℃で６０分熱処理した後、平均粒子径が６μｍになるように微粉砕してキャパシタ電極用の炭素質材料を得た。処理条件および得られた炭素質材料の物性を表１に示す。
比較例１と同様にして得た酸洗浄活性炭を、窒素気流下、室温から１０００℃まで昇温させ（昇温速度：室温～６００℃；１０℃／分、６００～９００℃；５℃／分、９００℃～１０００℃；２．５℃／分）、１０００℃で６０分熱処理した後、平均粒子径が６μｍになるように微粉砕してキャパシタ電極用の炭素質材料を得た。処理条件および得られた炭素質材料の物性を表１に示す。
【0089】
＜比較例３＞
比較例１と同様にして得た酸洗浄活性炭を、窒素気流下、室温から１１００℃まで昇温させ（昇温速度：室温～６００℃；１０℃／分、６００～９００℃；５℃／分、９００℃～１１００℃；２．５℃／分）、１１００℃で６０分熱処理した後、平均粒子径が６μｍになるように微粉砕してキャパシタ電極用の炭素質材料を得た。処理条件および得られた炭素質材料の物性を表１に示す。
比較例１と同様にして得た酸洗浄活性炭を、窒素気流下、室温から１１００℃まで昇温させ（昇温速度：室温～６００℃；１０℃／分、６００～９００℃；５℃／分、９００℃～１１００℃；２．５℃／分）、１１００℃で６０分熱処理した後、平均粒子径が６μｍになるように微粉砕してキャパシタ電極用の炭素質材料を得た。処理条件および得られた炭素質材料の物性を表１に示す。
【0090】
＜比較例４＞
比較例１と同様にして得た酸洗浄活性炭を、窒素気流下、室温から１２００℃まで昇温させ（昇温速度：室温～６００℃；１０℃／分、６００～９００℃；５℃／分、９００℃～１１００℃；２．５℃／分、１１００～１２００℃；２℃／分）、１２００℃で６０分熱処理した後、平均粒子径が６μｍになるように微粉砕してキャパシタ電極用の炭素質材料を得た。処理条件および得られた炭素質材料の物性を表１に示す。
比較例１と同様にして得た酸洗浄活性炭を、窒素気流下、室温から１２００℃まで昇温させ（昇温速度：室温～６００℃；１０℃／分、６００～９００℃；５℃／分、９００℃～１１００℃；２．５℃／分、１１００～１２００℃；２℃／分）、１２００℃で６０分熱処理した後、平均粒子径が６μｍになるように微粉砕してキャパシタ電極用の炭素質材料を得た。処理条件および得られた炭素質材料の物性を表１に示す。
【0091】
＜比較例５＞
実施例１と同様にして得たアルカリおよび酸洗浄活性炭を、平均粒子径が６μｍになるように微粉砕してキャパシタ電極用の炭素質材料を得た。処理条件および得られた炭素質材料の物性を表１に示す。
実施例１と同様にして得たアルカリおよび酸洗浄活性炭を、平均粒子径が６μｍになるように微粉砕してキャパシタ電極用の炭素質材料を得た。処理条件および得られた炭素質材料の物性を表１に示す。
【0092】
＜比較例６＞
実施例１と同様にして得たアルカリおよび酸洗浄活性炭を、窒素気流下、室温から１４００℃まで昇温させ（昇温速度：室温～６００℃；１０℃／分、６００～９００℃；５℃／分、９００℃～１１００℃；２．５℃／分、１１００～１４００℃；２℃／分）、１４００℃で６０分熱処理した後、平均粒子径が６μｍになるように微粉砕してキャパシタ電極用の炭素質材料を得た。処理条件および得られた炭素質材料の物性を表１に示す。
実施例１と同様にして得たアルカリおよび酸洗浄活性炭を、窒素気流下、室温から１４００℃まで昇温させ（昇温速度：室温～６００℃；１０℃／分、６００～９００℃；５℃／分、９００℃～１１００℃；２．５℃／分、１１００～１４００℃；２℃／分）、１４００℃で６０分熱処理した後、平均粒子径が６μｍになるように微粉砕してキャパシタ電極用の炭素質材料を得た。処理条件および得られた炭素質材料の物性を表１に示す。
【0093】
＜比較例７＞
実施例７に対し、水酸化ナトリウム水溶液での洗浄温度を２５℃とした以外は同様の操作でキャパシタ電極用の炭素質材料を得た。処理条件および得られた炭素質材料の物性を表１に示す。
実施例７に対し、水酸化ナトリウム水溶液での洗浄温度を２５℃とした以外は同様の操作でキャパシタ電極用の炭素質材料を得た。処理条件および得られた炭素質材料の物性を表１に示す。
【0094】
＜比較例８＞
実施例７に対し、水酸化ナトリウム水溶液での洗浄温度を６０℃とした以外は同様の操作でキャパシタ電極用の炭素質材料を得た。処理条件および得られた炭素質材料の物性を表１に示す。
実施例７に対し、水酸化ナトリウム水溶液での洗浄温度を６０℃とした以外は同様の操作でキャパシタ電極用の炭素質材料を得た。処理条件および得られた炭素質材料の物性を表１に示す。
【0095】
＜比較例９＞
実施例１と同様にして得たアルカリおよび酸洗浄活性炭を、平均粒子径が６μｍになるように微粉砕した後、窒素気流下、室温から１０００℃まで昇温させ（昇温速度：室温～６００℃；１０℃／分、６００～９００℃；５℃／分、９００℃～１０００℃；２．５℃／分）、１０００℃で６０分熱処理してキャパシタ電極用の炭素質材料を得た。処理条件および得られた炭素質材料の物性を表１に示す。
実施例１と同様にして得たアルカリおよび酸洗浄活性炭を、平均粒子径が６μｍになるように微粉砕した後、窒素気流下、室温から１０００℃まで昇温させ（昇温速度：室温～６００℃；１０℃／分、６００～９００℃；５℃／分、９００℃～１０００℃；２．５℃／分）、１０００℃で６０分熱処理してキャパシタ電極用の炭素質材料を得た。処理条件および得られた炭素質材料の物性を表１に示す。
【0096】
＜比較例１０＞
実施例１と同様のチャーに対し、プロパン燃焼ガス＋水蒸気（水蒸気分圧：２５％）を用いて、９００℃で賦活を行い、比表面積が１６３０ｍ２／ｇの一次賦活活性炭を得た。得られた一次賦活活性炭を、塩酸（濃度：１Ｎ、希釈液：イオン交換水）を用いて、温度１００℃で３０分酸洗した後、イオン交換水で十分に水洗、乾燥した後、窒素ガス＋水蒸気（水蒸気分圧３％）雰囲気下、７００℃で６０分熱処理を実施して残留した酸を除去して、酸洗浄活性炭を得た。そして、平均粒子径が６μｍになるように微粉砕してキャパシタ電極用の炭素質材料を得た。処理条件および得られた炭素質材料の物性を表１に示す。
実施例１と同様のチャーに対し、プロパン燃焼ガス＋水蒸気（水蒸気分圧：２５％）を用いて、９００℃で賦活を行い、比表面積が１６３０ｍ２／ｇの一次賦活活性炭を得た。得られた一次賦活活性炭を、塩酸（濃度：１Ｎ、希釈液：イオン交換水）を用いて、温度１００℃で３０分酸洗した後、イオン交換水で十分に水洗、乾燥した後、窒素ガス＋水蒸気（水蒸気分圧３％）雰囲気下、７００℃で６０分熱処理を実施して残留した酸を除去して、酸洗浄活性炭を得た。そして、平均粒子径が６μｍになるように微粉砕してキャパシタ電極用の炭素質材料を得た。処理条件および得られた炭素質材料の物性を表１に示す。
【0097】
【表1】
【0098】
＜試験用電極の作製＞
電極構成部材である炭素質材料（電気二重層キャパシタ用電極活物質）、導電助材およびバインダーを、事前に１２０℃、減圧（０．１ｋＰａ以下）の雰囲気にて１６時間以上減圧乾燥を行い使用した。
電極構成部材である炭素質材料（電気二重層キャパシタ用電極活物質）、導電助材およびバインダーを、事前に１２０℃、減圧（０．１ｋＰａ以下）の雰囲気にて１６時間以上減圧乾燥を行い使用した。
【0099】
炭素質材料、導電助材およびバインダーをそれぞれ０．８１ｇ、０．０９ｇ、および０．１ｇ秤量し、混錬した。上記導電助材としては、デンカ（株）製の導電性カーボンブラック「デンカブラック粒状」を使用し、上記バインダーとしては、三井・デュポン フロロケミカル（株）製のポリテトラフルオロエチレン「６Ｊ」を使用した。混錬した後、さらに均一化を図る為、１ｍｍ角以下のフレーク状にカットし、コイン成形機にて４００ｋｇ／ｃｍ２の圧力を与え、コイン状の二次成形物を得た。得られた二次成形物をロールプレス機により１６０μｍ±５％（８μｍ）の厚みのシート状に成形した後、所定の大きさ（３０ｍｍ×３０ｍｍ）に切り出し、図１に示すような電極組成物１を作製した。そして、得られた電極組成物１を１２０℃、減圧雰囲気下で１６時間以上乾燥した後、質量、シート厚みおよび寸法を計測し、以下の測定に用いた。
【0100】
＜測定電極セルの作製＞
図２に示すように、宝泉（株）製のエッチングアルミニウム箔３に日立化成工業（株）製の導電性接着剤２「ＨＩＴＡＳＯＬ ＧＡ－７０３」を塗布厚みが１００μｍになるように塗布した。そして、図３に示すように、導電性接着剤２が塗布されたエッチングアルミニウム箔３と、先にカットしておいたシート状の電極組成物１とを接着した。そして、宝泉（株）製のアルミニウム製のシーラント５付きタブ４をエッチングアルミニウム箔３に超音波溶接機を用いて溶接した。溶接後、１２０℃で真空乾燥し、アルミニウム製の集電体を備える分極性電極６を得た。
図２に示すように、宝泉（株）製のエッチングアルミニウム箔３に日立化成工業（株）製の導電性接着剤２「ＨＩＴＡＳＯＬ ＧＡ－７０３」を塗布厚みが１００μｍになるように塗布した。そして、図３に示すように、導電性接着剤２が塗布されたエッチングアルミニウム箔３と、先にカットしておいたシート状の電極組成物１とを接着した。そして、宝泉（株）製のアルミニウム製のシーラント５付きタブ４をエッチングアルミニウム箔３に超音波溶接機を用いて溶接した。溶接後、１２０℃で真空乾燥し、アルミニウム製の集電体を備える分極性電極６を得た。
【0101】
図４に示すように、宝泉（株）製のアルミニウム積層樹脂シートを長方形（縦２００ｍｍ×横６０ｍｍ）に切り出し２つ折にして、１辺（図４中の（１））を熱圧着して残る２辺が開放された袋状外装シート７を準備した。ニッポン高度紙工業（株）製のセルロース製セパレータ「ＴＦ－４０」（図示せず）を介して上記の分極性電極６を２枚重ね合わせた積層体を作製した。この積層体を外装シート７に挿入して、タブ４が接する１辺（図５中の（２））を熱圧着して分極性電極６を固定した。そして、１２０℃、減圧雰囲気下で１６時間以上真空乾燥させた後、アルゴン雰囲気（露点－９０℃以下）のドライボックス内で電解液を注入した。電解液としては、キシダ科学（株）製の１．０ｍｏｌ／Ｌのテトラエチルアンモニウム・テトラフルオロボレートのアセトニトリル溶液を使用した。外装シート７内で積層体に電解液を含侵させた後、外装シート７の残る１辺（図５中の（３））を熱圧着して図５に示す電気二重層キャパシタ８を作製した。
【0102】
＜静電容量測定＞
得られた電気二重層キャパシタ８を菊水電子工業（株）製の「ＣＡＰＡＣＩＴＯＲ ＴＥＳＴＥＲ ＰＦＸ２４１１」を用いて、２５℃および－３０℃において、到達電圧３．０Ｖまで、電極表面積あたり５０ｍＡで定電流充電し、さらに、３．０Ｖで３０分、定電圧下補充電し、補充電完了後、２５ｍＡで放電した。得られた放電曲線データをエネルギー換算法で算出し静電容量（Ｆ）とした。具体的には、充電の後電圧がゼロになるまで放電し、このとき放電した放電エネルギーから静電容量（Ｆ）を計算した。そして、電極体積あたりで割った静電容量（Ｆ／ｃｃ）を求めた。結果を表２に示す。
得られた電気二重層キャパシタ８を菊水電子工業（株）製の「ＣＡＰＡＣＩＴＯＲ ＴＥＳＴＥＲ ＰＦＸ２４１１」を用いて、２５℃および－３０℃において、到達電圧３．０Ｖまで、電極表面積あたり５０ｍＡで定電流充電し、さらに、３．０Ｖで３０分、定電圧下補充電し、補充電完了後、２５ｍＡで放電した。得られた放電曲線データをエネルギー換算法で算出し静電容量（Ｆ）とした。具体的には、充電の後電圧がゼロになるまで放電し、このとき放電した放電エネルギーから静電容量（Ｆ）を計算した。そして、電極体積あたりで割った静電容量（Ｆ／ｃｃ）を求めた。結果を表２に示す。
【0103】
＜ガス発生量の測定＞
先に記述した静電容量測定後、６０℃の恒温槽中にて３．０Ｖの電圧を印加しながら６００時間保持した。測定電極セルの乾燥重量と水中の重量を測り、発生した浮力および水の密度からセル体積を求め、耐久性試験前後のセル体積の変化から算出したガス体積量を測定時の温度差で補正し、求めた。すなわち、ガス発生量は下記の式に従って求めた。なお、式中、セル重量Ａとは空気中でのセル重量（ｇ）を表し、セル重量Ｗとは水中でのセル重量（ｇ）を表す。
ガス発生量（ｃｃ）＝
｛（耐久試験後のセル重量Ａ－耐久試験後のセル重量Ｗ）
－（耐久試験前のセル重量Ａ－耐久試験前のセル重量Ｗ）｝／
（２７３＋耐久試験後の測定温度（℃））／（２７３＋耐久試験前の測定温度（℃））
上記のガス発生量をさらに電極組成物を構成する活性炭質量で割った値を、活性炭質量あたりのガス発生量（ｃｃ／ｇ）とした。結果を表２に示す。
先に記述した静電容量測定後、６０℃の恒温槽中にて３．０Ｖの電圧を印加しながら６００時間保持した。測定電極セルの乾燥重量と水中の重量を測り、発生した浮力および水の密度からセル体積を求め、耐久性試験前後のセル体積の変化から算出したガス体積量を測定時の温度差で補正し、求めた。すなわち、ガス発生量は下記の式に従って求めた。なお、式中、セル重量Ａとは空気中でのセル重量（ｇ）を表し、セル重量Ｗとは水中でのセル重量（ｇ）を表す。
ガス発生量（ｃｃ）＝
｛（耐久試験後のセル重量Ａ－耐久試験後のセル重量Ｗ）
－（耐久試験前のセル重量Ａ－耐久試験前のセル重量Ｗ）｝／
（２７３＋耐久試験後の測定温度（℃））／（２７３＋耐久試験前の測定温度（℃））
上記のガス発生量をさらに電極組成物を構成する活性炭質量で割った値を、活性炭質量あたりのガス発生量（ｃｃ／ｇ）とした。結果を表２に示す。
【0104】
＜成形性＞
試験用電極の作製において、炭素質材料、導電助材およびバインダーをそれぞれ０．８１ｇ、０．０９ｇ、および０．１ｇ使用して得られた電極組成物１の枚数を成形性とした。結果を表２に示す。
試験用電極の作製において、炭素質材料、導電助材およびバインダーをそれぞれ０．８１ｇ、０．０９ｇ、および０．１ｇ使用して得られた電極組成物１の枚数を成形性とした。結果を表２に示す。
【0105】
【表2】
【0106】
実施例１～９で得られた炭素質材料は優れた成形性を有しており、該炭素質材料から作製した電気二重層キャパシタ用電極を備える電気二重層キャパシタは、ガス発生量が少なく、高い初期容量を有することが分かる。一方、比較例９で得られた炭素質材料は、成形性に劣っており、比較例６で得られた炭素質材料から作製した電極を備える電気二重層キャパシタは初期容量が低く、また、それ以外の比較例で得られた炭素質材料から作製した電極を備える電気二重層キャパシタは、ガス発生量が多いことが分かる。
【符号の説明】
【0107】
１ 電極組成物
２ 導電性接着剤
３ エッチングアルミニウム箔
４ タブ
５ シーラント
６ 分極性電極
７ 袋状外装シート
８ 電気二重層キャパシタ
（１） 熱圧着された一辺
（２） タブが接する一辺
（３） 袋状外装シートの残る一辺
２ 導電性接着剤
３ エッチングアルミニウム箔
４ タブ
５ シーラント
６ 分極性電極
７ 袋状外装シート
８ 電気二重層キャパシタ
（１） 熱圧着された一辺
（２） タブが接する一辺
（３） 袋状外装シートの残る一辺
【図1】
【図2】
【図3】
【図4】
【図5】
