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特許7095943トナー、現像剤、トナー収容ユニット、画像形成装置、画像形成方法、及び印刷物の製造方法
(19)【発行国】日本国特許庁(JP)
(12)【公報種別】特許公報(B2)
(11)【特許番号】
(24)【登録日】2022-06-27
(45)【発行日】2022-07-05
(54)【発明の名称】トナー、現像剤、トナー収容ユニット、画像形成装置、画像形成方法、及び印刷物の製造方法
(51)【国際特許分類】
G03G 9/087 20060101AFI20220628BHJP
G03G 9/08 20060101ALI20220628BHJP
G03G 9/097 20060101ALI20220628BHJP
【ＦＩ】
G03G9/087 331
G03G9/08
G03G9/097 365
【請求項の数】
10
(21)【出願番号】P 2017048644
(22)【出願日】2017-03-14
(65)【公開番号】P2018151558
(43)【公開日】2018-09-27
【審査請求日】2020-01-16
【審判番号】
【審判請求日】2021-06-14
(73)【特許権者】
【識別番号】000006747
【氏名又は名称】株式会社リコー
(74)【代理人】
【識別番号】100107766
【弁理士】
【氏名又は名称】伊東 忠重
(74)【代理人】
【識別番号】100070150
【弁理士】
【氏名又は名称】伊東 忠彦
(74)【代理人】
【識別番号】100107515
【弁理士】
【氏名又は名称】廣田 浩一
(72)【発明者】
【氏名】荻野 弘太郎
(72)【発明者】
【氏名】山内 祥敬
(72)【発明者】
【氏名】金子 晃大
(72)【発明者】
【氏名】鈴木 一己
(72)【発明者】
【氏名】中島 久志
【合議体】
【審判長】里村 利光
【審判官】井口 猶二
【審判官】関根 洋之
(56)【参考文献】
【文献】特開２０１２－５３１９６（ＪＰ，Ａ）
【文献】特開２０１２－６３５５９（ＪＰ，Ａ）
【文献】特開２００６－２７６０４４（ＪＰ，Ａ）
【文献】特開２００７－３３７７３（ＪＰ，Ａ）
(58)【調査した分野】(Int.Cl.，ＤＢ名)
G03G 9/08-9/113
(57)【特許請求の範囲】
【請求項1】
２種類以上のポリエステル樹脂と離型剤とを少なくとも含み、前記２種類以上のポリエステル樹脂のうち、２種類のポリエステル樹脂は易相溶潜在結晶性ポリエステル樹脂と非晶性ポリエステル樹脂であり、
前記非晶性ポリエステル樹脂が、アルコール成分として、ビスフェノールＡプロピレンオキサイド、ビスフェノールＡエチレンオキサイド、及びプロピレングリコールから選ばれる少なくとも１つと、カルボン酸成分としてテレフタル酸とを含有し、
前記易相溶潜在結晶性ポリエステル樹脂が、アルコール成分として１，６－ヘキサンジオールと、カルボン酸成分としてフマル酸とを含有し、
周波数６．２８ｒａｄ／ｓｅｃで測定される動的粘弾性測定による損失正接（ｔａｎδ）の温度依存性曲線において、温度で１回微分して得られる曲線が８５℃から１１０℃の温度範囲において最大値が０．０７以上で、最小値が０．０２５以下であり、
８５℃から１２０℃の温度幅において示差走査熱量測定（ＤＳＣ）の昇温１回目における吸熱量が３．５Ｊ／ｇ以下であることを特徴とするトナー。
【請求項2】
前記吸熱量が３．０Ｊ／ｇ以下である請求項１に記載のトナー。
【請求項3】
前記最大値が０．１０以上で、前記最小値が０．０２５以下である請求項１から２のいずれかに記載のトナー。
【請求項4】
ガラス転移温度（Ｔｇ）が４５℃～６０℃である請求項１から３のいずれかに記載のトナー。
【請求項5】
体積平均粒径が４．５μｍ～７．０μｍである請求項１から４のいずれかに記載のトナー。
【請求項6】
請求項１から５のいずれかに記載のトナーを含むことを特徴とする現像剤。
【請求項7】
請求項１から５のいずれかに記載のトナーを収容した、トナー収容ユニット。
【請求項8】
静電潜像担持体と、前記静電潜像担持体上に静電潜像を形成する静電潜像形成手段と、前記静電潜像担持体に形成された前記静電潜像を、トナーを用いて現像してトナー像を形成する、トナーを備える現像手段と、
前記静電潜像担持体上に形成されたトナー像を記録媒体の表面に転写する転写手段と、
前記記録媒体の表面に転写されたトナー像を定着する定着手段とを含み、
前記トナーが、請求項１から５のいずれかに記載のトナーであることを特徴とする画像形成装置。
【請求項9】
静電潜像担持体上に静電潜像を形成する静電潜像形成工程と、前記静電潜像担持体上に形成された前記静電潜像を、トナーを用いて現像してトナー像を形成する現像工程と、
前記静電潜像担持体上に形成されたトナー像を記録媒体の表面に転写する転写工程と、
前記記録媒体の表面に転写されたトナー像を定着する定着工程とを含み、
前記トナーが、請求項１から５のいずれかに記載のトナーであることを特徴とする画像形成方法。
【請求項10】
請求項８に記載の画像形成装置を用い、請求項１から５のいずれかに記載のトナーによるトナー画像を記録媒体上に形成したことを特徴とする印刷物の製造方法。
【発明の詳細な説明】
【技術分野】
【0001】
本発明は、トナー、現像剤、トナー収容ユニット、画像形成装置、画像形成方法、及び印刷物の製造方法に関する。
【背景技術】
【0002】
従来より、電子写真装置、静電記録装置等において、電気的潜像又は磁気的潜像は、静電荷現像用トナー（本発明では「トナー」ともいう）によって顕像化されている。例えば、電子写真法では、感光体上に静電荷像潜像を形成し、次いで、該静電荷像潜像をトナーを用いて現像して、トナー画像を形成している。トナー画像は、通常、紙等の転写材上に転写され、次いで、加熱等の方法で定着される。
近年、トナーの低温定着化が求められている。これは、定着に要するエネルギーを少なくすることにより省エネルギー化を図るためである。さらに、画像形成装置の高速化、高画質化の要求にも起因しており、画像形成装置の使用目的が多様化していることも相まって、要求が高まっている。
トナーの低温定着化等を目的とし、非晶質ポリエステル樹脂に結晶性ポリエステル樹脂を含有させ、非晶質ポリエステル樹脂と結晶性ポリエステル樹脂とが互いに非相溶で、トナー中の海状の該非晶質ポリエステル樹脂中に島状の該結晶性ポリエステル樹脂が存在する海島状の相分離構造を有するトナーが提案されている（例えば、特許文献１参照）。
近年、トナーの低温定着化が求められている。これは、定着に要するエネルギーを少なくすることにより省エネルギー化を図るためである。さらに、画像形成装置の高速化、高画質化の要求にも起因しており、画像形成装置の使用目的が多様化していることも相まって、要求が高まっている。
トナーの低温定着化等を目的とし、非晶質ポリエステル樹脂に結晶性ポリエステル樹脂を含有させ、非晶質ポリエステル樹脂と結晶性ポリエステル樹脂とが互いに非相溶で、トナー中の海状の該非晶質ポリエステル樹脂中に島状の該結晶性ポリエステル樹脂が存在する海島状の相分離構造を有するトナーが提案されている（例えば、特許文献１参照）。
【発明の概要】
【発明が解決しようとする課題】
【0003】
しかし、近年要求される高いレベルのトナー、つまり低温定着性、耐フィルミング性に優れ、かつ帯電安定性にも優れたトナーという観点からは、従来のトナーでは、十分満足のいくトナーは得られておらず、研究の余地があった。
低温定着性、耐フィルミング性、帯電安定性の三者を両立させ、長期的にも高品質な画像を形成することができるトナーが望まれている。
本発明は、低温定着性、耐フィルミング性に優れ、かつ帯電安定性に優れたトナーを提供することを目的とする。
低温定着性、耐フィルミング性、帯電安定性の三者を両立させ、長期的にも高品質な画像を形成することができるトナーが望まれている。
本発明は、低温定着性、耐フィルミング性に優れ、かつ帯電安定性に優れたトナーを提供することを目的とする。
【課題を解決するための手段】
【0004】
前記課題を解決するための手段としては、以下の通りである。即ち、
本発明のトナーは、
２種類以上のポリエステル樹脂と離型剤とを少なくとも含み、
周波数６．２８ｒａｄ／ｓｅｃで測定される動的粘弾性測定による損失正接（ｔａｎδ）の温度依存性曲線において、温度で１回微分して得られる曲線が８５℃から１１０℃の温度範囲において最大値が０．０７以上で、最小値が０．０２５以下であり、
８５℃から１２０℃の温度幅において示差走査熱量測定(ＤＳＣ）の昇温１回目における吸熱量が３．５Ｊ／ｇ以下であることを特徴とする。
本発明のトナーは、
２種類以上のポリエステル樹脂と離型剤とを少なくとも含み、
周波数６．２８ｒａｄ／ｓｅｃで測定される動的粘弾性測定による損失正接（ｔａｎδ）の温度依存性曲線において、温度で１回微分して得られる曲線が８５℃から１１０℃の温度範囲において最大値が０．０７以上で、最小値が０．０２５以下であり、
８５℃から１２０℃の温度幅において示差走査熱量測定(ＤＳＣ）の昇温１回目における吸熱量が３．５Ｊ／ｇ以下であることを特徴とする。
【発明の効果】
【0005】
本発明によると、低温定着性、耐フィルミング性に優れ、かつ帯電安定性に優れたトナーを提供することができる。
【図面の簡単な説明】
【0006】
【発明を実施するための形態】
【0007】
本発明者らが従来技術について検討した結果、上記特許文献１に記載のトナーは、低温定着性や耐フィルミング性には優れるものの、帯電安定性は十分でないことがわかった。
そこで、本発明者らは、低温定着性、耐フィルミング性、帯電安定性の三者を両立させることができるトナーを得るために、さらなる検討を重ねた。その結果、結晶性能を有する樹脂成分を含有させるものの、結晶化を発現させない状態でトナーを形成することが有効であることを見出した。これは、従来、結晶性樹脂を含有するトナーにおいて、その結晶性能を利用するため、結晶化状態を発現させ、海島状の相分離構造を形成させることにより、低温定着性能の改善を図ってきた開発の流れとは全く異なるものである。本発明者らの新たな知見に基づくものである。
そして、以下のトナーが上記本発明の目的を達成することができることを見出した。
そこで、本発明者らは、低温定着性、耐フィルミング性、帯電安定性の三者を両立させることができるトナーを得るために、さらなる検討を重ねた。その結果、結晶性能を有する樹脂成分を含有させるものの、結晶化を発現させない状態でトナーを形成することが有効であることを見出した。これは、従来、結晶性樹脂を含有するトナーにおいて、その結晶性能を利用するため、結晶化状態を発現させ、海島状の相分離構造を形成させることにより、低温定着性能の改善を図ってきた開発の流れとは全く異なるものである。本発明者らの新たな知見に基づくものである。
そして、以下のトナーが上記本発明の目的を達成することができることを見出した。
【0008】
（トナー）
本発明のトナーは、２種類以上のポリエステル樹脂と離型剤とを少なくとも含み、更に必要に応じて、その他の成分を含有する。
また、本発明のトナーは、周波数６．２８ｒａｄ／ｓｅｃで測定される動的粘弾性測定による損失正接（ｔａｎδ）の温度依存性曲線において、温度で１回微分して得られる曲線が８５℃から１１０℃の温度範囲において最大値が０．０７以上、最小値が０．０２５以下を示す。さらに、８５℃から１２０℃の温度幅において示差走査熱量測定(ＤＳＣ）の昇温１回目における吸熱量が３．５Ｊ／ｇ以下を示す。
本発明のトナーは、２種類以上のポリエステル樹脂と離型剤とを少なくとも含み、更に必要に応じて、その他の成分を含有する。
また、本発明のトナーは、周波数６．２８ｒａｄ／ｓｅｃで測定される動的粘弾性測定による損失正接（ｔａｎδ）の温度依存性曲線において、温度で１回微分して得られる曲線が８５℃から１１０℃の温度範囲において最大値が０．０７以上、最小値が０．０２５以下を示す。さらに、８５℃から１２０℃の温度幅において示差走査熱量測定(ＤＳＣ）の昇温１回目における吸熱量が３．５Ｊ／ｇ以下を示す。
【0009】
＜損失正接（ｔａｎδ）の温度依存性曲線の１回微分曲線について＞
本発明において、動的粘弾性の測定は次のように行う。
［動的粘弾性測定］
トナーを０．１ｇ、φ８ｍｍのダイスを用い３０ＭＰａの圧力で成型し、ＴＡ社製ＡＤＶＡＮＣＥＤ ＲＨＥＯＭＥＴＲＩＣ ＥＸＰＡＮＳＩＯＮ ＳＹＳＴＥＭでφ８ｍｍのパラレルコーンを使用して、周波数１．０Ｈｚ、昇温速度２．０℃／分、歪み０．１％（自動歪み制御：許容最小応力１．０ｇ／ｃｍ、許容最大応力５００ｇ／ｃｍ、最大付加歪み２００％、歪み調整２００％）で、正接損失（ｔａｎδ）を測定する。
本発明において、動的粘弾性の測定は次のように行う。
［動的粘弾性測定］
トナーを０．１ｇ、φ８ｍｍのダイスを用い３０ＭＰａの圧力で成型し、ＴＡ社製ＡＤＶＡＮＣＥＤ ＲＨＥＯＭＥＴＲＩＣ ＥＸＰＡＮＳＩＯＮ ＳＹＳＴＥＭでφ８ｍｍのパラレルコーンを使用して、周波数１．０Ｈｚ、昇温速度２．０℃／分、歪み０．１％（自動歪み制御：許容最小応力１．０ｇ／ｃｍ、許容最大応力５００ｇ／ｃｍ、最大付加歪み２００％、歪み調整２００％）で、正接損失（ｔａｎδ）を測定する。
【0010】
例えば、本発明のトナーに対する損失正接（ｔａｎδ）の温度依存性曲線を図１に示す。図１中、符号ａ～ｃで表されるサンプルは、後述する易相溶潜在結晶性樹脂の含有割合がそれぞれ異なっている。図１中、符号ａは易相溶潜在結晶性樹脂（Ｃ－樹脂ともいう）を５．２部（質量部）含有しているサンプルを表す。符号ｂはＣ－樹脂を７．５部（質量部）含有しているサンプルを表す。符号ｃはＣ－樹脂を９．８部（質量部）含有しているサンプルを表す。符号ｄはＣ－樹脂を含有していない（０部（質量部））サンプルを表す。尚、「結晶性樹脂」というと、従来は、結晶性能を有し、かつトナー中において結晶化状態を形成させることができる樹脂に対してこの言葉が使用されてきた。しかし、本発明では、結晶性能を有するものの、トナー中に含有されても結晶化状態を形成させない樹脂成分を用いる。そこで、従来の「結晶性樹脂」と区別するため、本発明では、結晶性能を有するものの、トナー中において結晶化状態を形成させない樹脂成分に対し、「易相溶潜在結晶性樹脂」と称する。
図１で示されているように、本発明のトナーは、８５℃から１１０℃の温度範囲においてｔａｎδの極大値が２以上３以内の範囲にあることが好ましく、２以上２．５以内の範囲にあることがより好ましい。
図１の損失正接（ｔａｎδ）の温度依存性曲線を温度で１回微分すると、図２で示される曲線が得られる。
図１で示されているように、本発明のトナーは、８５℃から１１０℃の温度範囲においてｔａｎδの極大値が２以上３以内の範囲にあることが好ましく、２以上２．５以内の範囲にあることがより好ましい。
図１の損失正接（ｔａｎδ）の温度依存性曲線を温度で１回微分すると、図２で示される曲線が得られる。
【0011】
［温度依存性曲線の一次微分式の算出］
前記動的粘弾性測定により求められた損失正接（ｔａｎδ）の温度依存曲線を温度で１次微分を実施し、温度依存性曲線の１次微分式を算出する。
図２で示されているように、本発明のトナーは、８５℃から１１０℃の温度範囲において最大値が０．０７以上、最小値が０．０２５以下を示している。
最大値が０．０７未満であると低温定着性が悪化し、最小値が０．０２５より大きいと耐フィルミング性が悪化する。
前記最大値は、０．１０以上であると、より好ましい。
前記動的粘弾性測定により求められた損失正接（ｔａｎδ）の温度依存曲線を温度で１次微分を実施し、温度依存性曲線の１次微分式を算出する。
図２で示されているように、本発明のトナーは、８５℃から１１０℃の温度範囲において最大値が０．０７以上、最小値が０．０２５以下を示している。
最大値が０．０７未満であると低温定着性が悪化し、最小値が０．０２５より大きいと耐フィルミング性が悪化する。
前記最大値は、０．１０以上であると、より好ましい。
【0012】
＜示差走査熱量測定(ＤＳＣ）による吸熱量について＞
本発明において、示差走査熱量の測定は次のように行う。
［示差走査熱量測定］
示差走査熱量計（「ＤＳＣ－６０」；島津製作所製）を用いて、試料５ｍｇをアルミニウムパンに計量し、降温速度１０℃／分で、０℃まで冷却した試料を昇温速度１０℃／分で昇温し、０℃から１５０℃の温度範囲におけるピークの吸熱量を測定する。
８５℃から１２０℃の温度幅において示差走査熱量測定(ＤＳＣ）の昇温１回目における吸熱量は３．５Ｊ／ｇ以下である。吸熱量が３．５Ｊ／ｇより大きいと、帯電安定性及び耐フィルミング性が悪化する。
前記吸熱量が３．０Ｊ／ｇ以下であるとより好ましい。
本発明において、示差走査熱量の測定は次のように行う。
［示差走査熱量測定］
示差走査熱量計（「ＤＳＣ－６０」；島津製作所製）を用いて、試料５ｍｇをアルミニウムパンに計量し、降温速度１０℃／分で、０℃まで冷却した試料を昇温速度１０℃／分で昇温し、０℃から１５０℃の温度範囲におけるピークの吸熱量を測定する。
８５℃から１２０℃の温度幅において示差走査熱量測定(ＤＳＣ）の昇温１回目における吸熱量は３．５Ｊ／ｇ以下である。吸熱量が３．５Ｊ／ｇより大きいと、帯電安定性及び耐フィルミング性が悪化する。
前記吸熱量が３．０Ｊ／ｇ以下であるとより好ましい。
【0013】
＜トナーの状態＞
上記特性を示す本発明のトナーは、結晶性能を有する樹脂成分を含有しているが、結晶化は発現していない状態のトナーとなっている。
本発明において、結晶化が発現していない状態とは、結晶化が認められない、つまり、以下に示す条件でトナーを観察した際、結晶化した状態を観察することができない状態をいう。
［トナーの観察条件］
トナー中の結晶成分の観察方法としては、特に制限はなく、目的に応じて適宜選択することができ、例えば、トナーをエポキシ樹脂に包埋後ウルトラミクロトーム ＵＬＴＲＡＣＵＴ－Ｓ（ライカ株式会社）を用いて約１００ｎｍに超薄切片化し、四酸化ルテニウムにより染色した後、透過型電子顕微鏡（ＴＥＭ）により観察及び写真撮影し、この写真を画像評価することにより、観察することができる。
上記特性を示す本発明のトナーは、結晶性能を有する樹脂成分を含有しているが、結晶化は発現していない状態のトナーとなっている。
本発明において、結晶化が発現していない状態とは、結晶化が認められない、つまり、以下に示す条件でトナーを観察した際、結晶化した状態を観察することができない状態をいう。
［トナーの観察条件］
トナー中の結晶成分の観察方法としては、特に制限はなく、目的に応じて適宜選択することができ、例えば、トナーをエポキシ樹脂に包埋後ウルトラミクロトーム ＵＬＴＲＡＣＵＴ－Ｓ（ライカ株式会社）を用いて約１００ｎｍに超薄切片化し、四酸化ルテニウムにより染色した後、透過型電子顕微鏡（ＴＥＭ）により観察及び写真撮影し、この写真を画像評価することにより、観察することができる。
【0014】
本発明のトナーを上記観察条件に従い観察した場合のＴＥＭ撮影画像を図３Ａに示す。図３Ａでは、結晶性ポリエステルは観察されない。
結晶化が発現しない状態を形成するには、トナーの構成樹脂成分について、その種類や含有量を調整するとともに、トナーの製造方法を調整するとよい。調整についての具体的説明は、後述する。
結晶化が発現しない状態を形成するには、トナーの構成樹脂成分について、その種類や含有量を調整するとともに、トナーの製造方法を調整するとよい。調整についての具体的説明は、後述する。
【0015】
一方、図１中、符号ａ～ｃで表されるサンプルから易相溶潜在結晶性樹脂をのぞいた場合、つまり、結晶性樹脂を含有していないトナーである場合には、符号ｄで示す曲線となる。
図２の符号ｄの曲線で示されるように、結晶性樹脂を含有しないトナーは、前記最大値及び前記最小値の値が本発明で規定する所望の値にはならない。
このような結晶性樹脂を含有しないトナーを用いた場合には、後述する比較例２で示すとおり、本発明の目的を達成することはできない。
ここで、結晶化状態が形成されたトナーとは、図３ＢのＴＥＭ撮影画像で示すように、結晶性ポリエステルが観察できる（囲み部分、参照）。
また、結晶性樹脂を含有するトナーにおいて、結晶化状態を発現させ、海島状の相分離構造を形成させた従来の態様のトナーの場合には、ＤＳＣにおける吸熱量が、６Ｊ／ｇから７Ｊ／ｇ程度の値を示し、本発明で規定する３．５Ｊ／ｇ以下の値にはならない。
該結晶化状態が形成されたトナーを用いた場合には、後述する比較例３で示すとおり、本発明の目的を達成することはできない。
図２の符号ｄの曲線で示されるように、結晶性樹脂を含有しないトナーは、前記最大値及び前記最小値の値が本発明で規定する所望の値にはならない。
このような結晶性樹脂を含有しないトナーを用いた場合には、後述する比較例２で示すとおり、本発明の目的を達成することはできない。
ここで、結晶化状態が形成されたトナーとは、図３ＢのＴＥＭ撮影画像で示すように、結晶性ポリエステルが観察できる（囲み部分、参照）。
また、結晶性樹脂を含有するトナーにおいて、結晶化状態を発現させ、海島状の相分離構造を形成させた従来の態様のトナーの場合には、ＤＳＣにおける吸熱量が、６Ｊ／ｇから７Ｊ／ｇ程度の値を示し、本発明で規定する３．５Ｊ／ｇ以下の値にはならない。
該結晶化状態が形成されたトナーを用いた場合には、後述する比較例３で示すとおり、本発明の目的を達成することはできない。
【0016】
＜２種類以上のポリエステル樹脂＞
本発明のトナーは、少なくとも２種類以上のポリエステル樹脂を含有し、適宜必要に応じて他の結着樹脂成分を含有させてもよい。
このうち、少なくとも１種類のポリエステル樹脂は、結晶性能を有するものの、結晶化状態を発現しない、易相溶潜在結晶性ポリエステル樹脂である。
易相溶潜在結晶性ポリエステル樹脂を除く他のポリエステル樹脂は、特に制限はなく、通常使用されている非晶性ポリエステル樹脂が適用できる。
本発明で使用する非晶性ポリエステル樹脂と易相溶潜在結晶性ポリエステル樹脂は、上記所望の範囲の最大値、最小値、及び吸熱量を示すよう配合されるものであれば、それぞれ公知の材料から選択することができる。
前記非晶性ポリエステル樹脂、前記易相溶潜在結晶性ポリエステル樹脂は、例えば、アルコール成分とカルボン酸成分との縮重合によって得ることができる。
本発明のトナーは、少なくとも２種類以上のポリエステル樹脂を含有し、適宜必要に応じて他の結着樹脂成分を含有させてもよい。
このうち、少なくとも１種類のポリエステル樹脂は、結晶性能を有するものの、結晶化状態を発現しない、易相溶潜在結晶性ポリエステル樹脂である。
易相溶潜在結晶性ポリエステル樹脂を除く他のポリエステル樹脂は、特に制限はなく、通常使用されている非晶性ポリエステル樹脂が適用できる。
本発明で使用する非晶性ポリエステル樹脂と易相溶潜在結晶性ポリエステル樹脂は、上記所望の範囲の最大値、最小値、及び吸熱量を示すよう配合されるものであれば、それぞれ公知の材料から選択することができる。
前記非晶性ポリエステル樹脂、前記易相溶潜在結晶性ポリエステル樹脂は、例えば、アルコール成分とカルボン酸成分との縮重合によって得ることができる。
【0017】
前記アルコール成分としては、例えば、グリコール類、１，４－ビス（ヒドロキシメチル）シクロヘキサン、ビスフェノールＡ等のエチル化ビスフェノール類、その他二価のアルコール単量体、三価以上の多価アルコール単量体などが挙げられる。
前記グリコール類としては、例えば、エチレングリコール、ジエチレングリコール、トリエチレングリコール、プロピレングリコールなどが挙げられる。
また、前記カルボン酸成分としては、例えば、二価の有機酸単量体、三価以上の多価カルボン酸単量体などが挙げられる。
前記二価の有機酸単量体としては、例えば、マレイン酸、フマル酸、フタル酸、イソフタル酸、テレフタル酸、コハク酸、マロン酸などが挙げられる。
前記三価以上の多価カルボン酸単量体としては、例えば、１，２，４－ベンゼントリカルボン酸、１，２，５－ベンゼントリカルボン酸、１，２，４－シクロヘキサントリカルボン酸、１，２，４－ナフタレントリカルボン酸、１，２，５－ヘキサントリカルボン酸、１，３－ジカルボキシル－２－メチレンカルボキシプロパン、１，２，７，８－オクタンテトラカルボン酸などが挙げられる。
前記グリコール類としては、例えば、エチレングリコール、ジエチレングリコール、トリエチレングリコール、プロピレングリコールなどが挙げられる。
また、前記カルボン酸成分としては、例えば、二価の有機酸単量体、三価以上の多価カルボン酸単量体などが挙げられる。
前記二価の有機酸単量体としては、例えば、マレイン酸、フマル酸、フタル酸、イソフタル酸、テレフタル酸、コハク酸、マロン酸などが挙げられる。
前記三価以上の多価カルボン酸単量体としては、例えば、１，２，４－ベンゼントリカルボン酸、１，２，５－ベンゼントリカルボン酸、１，２，４－シクロヘキサントリカルボン酸、１，２，４－ナフタレントリカルボン酸、１，２，５－ヘキサントリカルボン酸、１，３－ジカルボキシル－２－メチレンカルボキシプロパン、１，２，７，８－オクタンテトラカルボン酸などが挙げられる。
【0018】
＜＜易相溶潜在結晶性ポリエステル樹脂＞＞
前記易相溶潜在結晶性ポリエステル樹脂が結晶化を生じさせないためには、非晶性ポリエステル樹脂成分と易相溶潜在結晶性ポリエステル樹脂成分とが相溶状態を形成しているとよい。
そこで、前記易相溶潜在結晶性ポリエステル樹脂のＳＰ（溶解パラメータ）値（ｃａｌ１／２／ｃｍ３／２）をＳＰ（１）、前記非晶性ポリエステル樹脂のＳＰ値をＳＰ（２）としたとき、下記式（１）の関係を満たしていることが好ましい。
|ＳＰ（１）－ＳＰ（２）|≦４．５・・・（１）
前記易相溶潜在結晶性ポリエステル樹脂が結晶化を生じさせないためには、非晶性ポリエステル樹脂成分と易相溶潜在結晶性ポリエステル樹脂成分とが相溶状態を形成しているとよい。
そこで、前記易相溶潜在結晶性ポリエステル樹脂のＳＰ（溶解パラメータ）値（ｃａｌ１／２／ｃｍ３／２）をＳＰ（１）、前記非晶性ポリエステル樹脂のＳＰ値をＳＰ（２）としたとき、下記式（１）の関係を満たしていることが好ましい。
|ＳＰ（１）－ＳＰ（２）|≦４．５・・・（１）
【0019】
［ＳＰ値］
前記ＳＰ値（溶解パラメータ／Ｓｏｌｕｂｉｌｉｔｙ Ｐａｒａｍｅｔｅｒ）について説明する。
前記ＳＰ値とは、溶解パラメータ（溶解度パラメータとも溶解性パラメータともいう）と言われるもので、どれだけ互いが溶けやすいかということを数値化したものである。前記ＳＰ値は、互いの分子間の引き合う力、すなわち凝集エネルギー密度ＣＥＤ（Ｃｏｈｅｓｉｖｅ Ｅｎｅｒｇｙ Ｄｅｎｓｉｔｙ）の平方根で表される。なお、前記ＣＥＤとは、１ｍＬのものを蒸発させるのに要するエネルギー量である。
本発明における前記ＳＰ値（ｃａｌ１／２／ｃｍ３／２）の計算は、Ｆｅｄｏｒｓ法により下記式（Ｉ）を用いて行うことができる。
ＳＰ値（溶解パラメータ）＝（ＣＥＤ値）１／２＝（Ｅ／Ｖ）１／２ ・・式（Ｉ）
前記式（Ｉ）において、Ｅは分子凝集エネルギー（ｃａｌ／ｍｏｌ）、Ｖは分子容（ｃｍ３／ｍｏｌ）であり、原子団の蒸発エネルギーをΔｅｉ、モル体積をΔｖｉとしたとき、各々下式（ＩＩ）、式（ＩＩＩ）で表される。
Ｅ＝ΣΔｅｉ ・・・式（ＩＩ）
Ｖ＝ΣΔｖｉ ・・・式（ＩＩＩ）
ＳＰ値の計算方法は諸説あるが、本発明においては一般的に用いられているＦｅｄｏｒｓの方法を用いる。
本計算方法、各原子団の蒸発エネルギーΔｅｉ及びモル体積Δｖｉの諸データは、「接着の基礎理論」（井本稔著、高分子刊行会発行、第５章）に記載のデータを用いる。
前記ＳＰ値（溶解パラメータ／Ｓｏｌｕｂｉｌｉｔｙ Ｐａｒａｍｅｔｅｒ）について説明する。
前記ＳＰ値とは、溶解パラメータ（溶解度パラメータとも溶解性パラメータともいう）と言われるもので、どれだけ互いが溶けやすいかということを数値化したものである。前記ＳＰ値は、互いの分子間の引き合う力、すなわち凝集エネルギー密度ＣＥＤ（Ｃｏｈｅｓｉｖｅ Ｅｎｅｒｇｙ Ｄｅｎｓｉｔｙ）の平方根で表される。なお、前記ＣＥＤとは、１ｍＬのものを蒸発させるのに要するエネルギー量である。
本発明における前記ＳＰ値（ｃａｌ１／２／ｃｍ３／２）の計算は、Ｆｅｄｏｒｓ法により下記式（Ｉ）を用いて行うことができる。
ＳＰ値（溶解パラメータ）＝（ＣＥＤ値）１／２＝（Ｅ／Ｖ）１／２ ・・式（Ｉ）
前記式（Ｉ）において、Ｅは分子凝集エネルギー（ｃａｌ／ｍｏｌ）、Ｖは分子容（ｃｍ３／ｍｏｌ）であり、原子団の蒸発エネルギーをΔｅｉ、モル体積をΔｖｉとしたとき、各々下式（ＩＩ）、式（ＩＩＩ）で表される。
Ｅ＝ΣΔｅｉ ・・・式（ＩＩ）
Ｖ＝ΣΔｖｉ ・・・式（ＩＩＩ）
ＳＰ値の計算方法は諸説あるが、本発明においては一般的に用いられているＦｅｄｏｒｓの方法を用いる。
本計算方法、各原子団の蒸発エネルギーΔｅｉ及びモル体積Δｖｉの諸データは、「接着の基礎理論」（井本稔著、高分子刊行会発行、第５章）に記載のデータを用いる。
【0020】
前記易相溶潜在結晶性ポリエステル樹脂は、カルボン酸成分が、特にフマル酸であることがより好ましい。
前記易相溶潜在結晶性ポリエステル樹脂の含有量としては、特に制限はなく、目的に応じて適宜選択できるが、前記トナー１００質量部に対して、３質量部～１０質量部が好ましく、６質量部～９質量部がより好ましい。
前記易相溶潜在結晶性ポリエステル樹脂の含有量としては、特に制限はなく、目的に応じて適宜選択できるが、前記トナー１００質量部に対して、３質量部～１０質量部が好ましく、６質量部～９質量部がより好ましい。
【0021】
＜＜非晶性ポリエステル樹脂＞＞
前記非晶性ポリエステル樹脂は、１種類を用いるだけでなく、２種類以上の非晶性ポリエステル樹脂を組み合わせて含有させてもよい。
前記非晶性ポリエステル樹脂は、１種類を用いるだけでなく、２種類以上の非晶性ポリエステル樹脂を組み合わせて含有させてもよい。
【0022】
＜離型剤＞
前記離型剤としては、特に制限はなく、目的に応じて適宜選択でき、従来公知のものが使用できる。例えば、低分子量ポリオレフィンワックス、合成炭化水素系ワックス、天然ワックス類、石油ワックス類、高級脂肪酸及び高級脂肪酸の金属塩、高級脂肪酸アミド、合成エステルワックス等、及びこれらの各種変性ワックスなどが挙げられる。
前記低分子量ポリオレフィンワックスとしては、例えば、低分子量ポリエチレン、低分子量ポリプロピレンなどが挙げられる。
前記合成炭化水素系ワックスとしては、例えば、フィッシャー・トロプシュワックスなどが挙げられる。
前記天然ワックス類としては、例えば、蜜ロウ、カルナウバワックス、キャンデリラワックス、ライスワックス、モンタンワックスなどが挙げられる。
前記石油ワックス類としては、例えば、パラフィンワックス、マイクロクリスタリンワックスなどが挙げられる。
前記高級脂肪酸としては、ステアリン酸、パルミチン酸、ミリスチン酸などが挙げられる。
これら離型剤の中でも、カルナウバワックス及びその変性ワックスや、ポリエチレンワックス、合成エステル系ワックスが好適に用いられる。特に単一成分から構成される合成エステル系ワックスは、溶融温度の調整が容易であるため低温定着性と耐フィルミング性の両立に適している。
これら離型剤は、１種又は２種以上を併用して用いることができる。
また、これらの離型剤の含有量は、前記トナー１００質量部に対して、２質量部～１５質量部が好ましい。トナーに対して２質量％以上であれば、ホットオフセット防止効果を十分とすることができ、１５質量％以下であれば、転写性、耐久性の低下を防止できる。
離型剤の融点は、７０℃～１５０℃であることが好ましい。７０℃以上であれば、トナーの耐フィルミング性の低下を防止でき、１５０℃以下であれば、離型性の効果が十分発揮できる。
前記離型剤としては、特に制限はなく、目的に応じて適宜選択でき、従来公知のものが使用できる。例えば、低分子量ポリオレフィンワックス、合成炭化水素系ワックス、天然ワックス類、石油ワックス類、高級脂肪酸及び高級脂肪酸の金属塩、高級脂肪酸アミド、合成エステルワックス等、及びこれらの各種変性ワックスなどが挙げられる。
前記低分子量ポリオレフィンワックスとしては、例えば、低分子量ポリエチレン、低分子量ポリプロピレンなどが挙げられる。
前記合成炭化水素系ワックスとしては、例えば、フィッシャー・トロプシュワックスなどが挙げられる。
前記天然ワックス類としては、例えば、蜜ロウ、カルナウバワックス、キャンデリラワックス、ライスワックス、モンタンワックスなどが挙げられる。
前記石油ワックス類としては、例えば、パラフィンワックス、マイクロクリスタリンワックスなどが挙げられる。
前記高級脂肪酸としては、ステアリン酸、パルミチン酸、ミリスチン酸などが挙げられる。
これら離型剤の中でも、カルナウバワックス及びその変性ワックスや、ポリエチレンワックス、合成エステル系ワックスが好適に用いられる。特に単一成分から構成される合成エステル系ワックスは、溶融温度の調整が容易であるため低温定着性と耐フィルミング性の両立に適している。
これら離型剤は、１種又は２種以上を併用して用いることができる。
また、これらの離型剤の含有量は、前記トナー１００質量部に対して、２質量部～１５質量部が好ましい。トナーに対して２質量％以上であれば、ホットオフセット防止効果を十分とすることができ、１５質量％以下であれば、転写性、耐久性の低下を防止できる。
離型剤の融点は、７０℃～１５０℃であることが好ましい。７０℃以上であれば、トナーの耐フィルミング性の低下を防止でき、１５０℃以下であれば、離型性の効果が十分発揮できる。
【0023】
＜その他の成分＞
前記その他の成分としては、特に制限はなく、目的に応じて適宜選択することができ、例えば、着色剤、帯電制御剤、外添剤、流動性向上剤、クリーニング性向上剤、磁性材料などが挙げられる。
前記その他の成分としては、特に制限はなく、目的に応じて適宜選択することができ、例えば、着色剤、帯電制御剤、外添剤、流動性向上剤、クリーニング性向上剤、磁性材料などが挙げられる。
【0024】
＜＜着色剤＞＞
前記着色剤としては、特に制限はなく、目的に応じて適宜選択でき、例えば、カーボンブラック、ランプブラック、鉄黒、アニリンブルー、フタロシアニンブルー、フタロシアニングリーン、ハンザイエローＧ、ローダミン６Ｃレーキ、カルコオイルブルー、クロムイエロー、キナクリドン、ベンジジンイエロー、ローズベンガル、トリアリルメタン系染料等の染顔料などが挙げられる。これらは、単独でもあるいは混合して使用してもよい。また、ブラックトナーとしてもフルカラートナーとしても使用できる。
前記着色剤としては、特に制限はなく、目的に応じて適宜選択でき、例えば、カーボンブラック、ランプブラック、鉄黒、アニリンブルー、フタロシアニンブルー、フタロシアニングリーン、ハンザイエローＧ、ローダミン６Ｃレーキ、カルコオイルブルー、クロムイエロー、キナクリドン、ベンジジンイエロー、ローズベンガル、トリアリルメタン系染料等の染顔料などが挙げられる。これらは、単独でもあるいは混合して使用してもよい。また、ブラックトナーとしてもフルカラートナーとしても使用できる。
【0025】
＜＜帯電制御剤＞＞
前記帯電制御剤としては、特に制限はなく、目的に応じて適宜選択することができ、公知のものが使用できる。例えば、ニグロシン系染料、トリフェニルメタン系染料、クロム含有金属錯体染料、モリブデン酸キレート顔料、ローダミン系染料、アルコキシ系アミン、四級アンモニウム塩（フッ素変性四級アンモニウム塩を含む）、アルキルアミド、燐の単体または化合物、タングステンの単体または化合物、フッ素系活性剤、サリチル酸金属塩、サリチル酸誘導体の金属塩、カリックスアレーンなどが挙げられる。より具体的には、ニグロシン系染料のボントロン０３、第四級アンモニウム塩のボントロンＰ－５１、含金属アゾ染料のボントロンＳ－３４、オキシナフトエ酸系金属錯体のＥ－８２、サリチル酸系金属錯体のＥ－８４、Ｅ－１０８、Ｅ－３０４（以上、オリエント化学工業社製）、第四級アンモニウム塩モリブデン錯体のＴＰ－３０２、ＴＰ－４１５、ＴＮ－１０５（３，５－ビス（１，１－ジメチルエチル）－２－ヒドロキシベンゾエート塩基性酸化ジルコニウム錯塩・水和物（原材料）ジルコニウム化合物サルチル酸誘導体）（以上、保土谷化学工業社製）、第四級アンモニウム塩のコピーチャージＰＳＹ ＶＰ２０３８、トリフェニルメタン誘導体のコピーブルーＰＲ、第四級アンモニウム塩のコピーチャージ ＮＥＧ ＶＰ２０３６、コピーチャージ ＮＸ ＶＰ４３４（以上、ヘキスト社製）、ＬＲＡ－９０１、ホウ素錯体であるＬＲ－１４７（日本カーリット社製）、銅フタロシアニン、ペリレン、キナクリドン、アゾ系顔料、その他スルホン酸基、カルボキシル基、四級アンモニウム塩等の官能基を有する高分子系の化合物などが挙げられる。
前記帯電制御剤としては、特に制限はなく、目的に応じて適宜選択することができ、公知のものが使用できる。例えば、ニグロシン系染料、トリフェニルメタン系染料、クロム含有金属錯体染料、モリブデン酸キレート顔料、ローダミン系染料、アルコキシ系アミン、四級アンモニウム塩（フッ素変性四級アンモニウム塩を含む）、アルキルアミド、燐の単体または化合物、タングステンの単体または化合物、フッ素系活性剤、サリチル酸金属塩、サリチル酸誘導体の金属塩、カリックスアレーンなどが挙げられる。より具体的には、ニグロシン系染料のボントロン０３、第四級アンモニウム塩のボントロンＰ－５１、含金属アゾ染料のボントロンＳ－３４、オキシナフトエ酸系金属錯体のＥ－８２、サリチル酸系金属錯体のＥ－８４、Ｅ－１０８、Ｅ－３０４（以上、オリエント化学工業社製）、第四級アンモニウム塩モリブデン錯体のＴＰ－３０２、ＴＰ－４１５、ＴＮ－１０５（３，５－ビス（１，１－ジメチルエチル）－２－ヒドロキシベンゾエート塩基性酸化ジルコニウム錯塩・水和物（原材料）ジルコニウム化合物サルチル酸誘導体）（以上、保土谷化学工業社製）、第四級アンモニウム塩のコピーチャージＰＳＹ ＶＰ２０３８、トリフェニルメタン誘導体のコピーブルーＰＲ、第四級アンモニウム塩のコピーチャージ ＮＥＧ ＶＰ２０３６、コピーチャージ ＮＸ ＶＰ４３４（以上、ヘキスト社製）、ＬＲＡ－９０１、ホウ素錯体であるＬＲ－１４７（日本カーリット社製）、銅フタロシアニン、ペリレン、キナクリドン、アゾ系顔料、その他スルホン酸基、カルボキシル基、四級アンモニウム塩等の官能基を有する高分子系の化合物などが挙げられる。
【0026】
＜トナーの特性＞
＜＜トナーの体積平均粒径＞＞
前記トナーの体積平均粒径としては、特に制限はなく、目的に応じて適宜選択することができるが、４．５μｍ～７．０μｍであることが好ましい。
４．５μｍ以上であれば、耐フィルミング性の悪化を防止するとともに、現像工程におけるクリーニング性や転写工程における転写効率の低下を有効に防止することができる。７．０μｍ以下であれば、低温定着性の悪化や画像品質の低下を有効に防止することができる。
ここで、トナーの体積平均粒径の測定は、種々の方法によって測定可能であるが、例えば、米国コールター・エレクトロニクス社製のコールターカウンターＴＡＩＩを用いて行うことができる。
＜＜トナーの体積平均粒径＞＞
前記トナーの体積平均粒径としては、特に制限はなく、目的に応じて適宜選択することができるが、４．５μｍ～７．０μｍであることが好ましい。
４．５μｍ以上であれば、耐フィルミング性の悪化を防止するとともに、現像工程におけるクリーニング性や転写工程における転写効率の低下を有効に防止することができる。７．０μｍ以下であれば、低温定着性の悪化や画像品質の低下を有効に防止することができる。
ここで、トナーの体積平均粒径の測定は、種々の方法によって測定可能であるが、例えば、米国コールター・エレクトロニクス社製のコールターカウンターＴＡＩＩを用いて行うことができる。
【0027】
＜＜トナーのガラス転移点（Ｔｇ）＞＞
前記トナーのガラス転移点は、４５℃～６０℃であることが好ましい。４５℃以上であれば、耐フィルミング性の悪化を有効に防止でき、６０℃以下であれば、低温定着性の悪化を有効に防止できる。
ここで、トナーのガラス転移点は、前記示差走査熱量測定の測定方法により測定し吸熱の最高ピーク温度以下のベースラインの延長線とピークの立ち上がり部分からピークの頂点までの最大傾斜を示す接線との交点の温度をガラス転移点とする。
前記トナーのガラス転移点は、４５℃～６０℃であることが好ましい。４５℃以上であれば、耐フィルミング性の悪化を有効に防止でき、６０℃以下であれば、低温定着性の悪化を有効に防止できる。
ここで、トナーのガラス転移点は、前記示差走査熱量測定の測定方法により測定し吸熱の最高ピーク温度以下のベースラインの延長線とピークの立ち上がり部分からピークの頂点までの最大傾斜を示す接線との交点の温度をガラス転移点とする。
【0028】
＜＜トナーの円形度＞＞
トナーの平均円形度は、ＦＰＩＡ－３０００（シスメックス社製）を用いて測定することができ、円形度は、０．９２～０．９５であるとよい。
トナーの平均円形度は、ＦＰＩＡ－３０００（シスメックス社製）を用いて測定することができ、円形度は、０．９２～０．９５であるとよい。
【0029】
＜トナーの製造方法＞
本発明のトナーは、例えば、粉砕法で製造される。粉砕法としては、粉砕法として周知の方法を用いることができる。製造工程に少なくとも溶融混練工程を含む粉砕法を用いて製造することがより好ましい。
例えば、２種類以上のポリエステル樹脂、及び離型剤を少なくとも含有し、必要に応じて着色剤や帯電制御剤等のその他の材料を含むトナー材料を、乾式混合し、混練機にて溶融混練し、粉砕してトナーを製造する方法が好ましい。
まず溶融混練工程では、トナー材料を混合し、該混合物を溶融混練機に仕込んで溶融混練する。該溶融混練機としては、例えば、一軸の連続混練機、二軸の連続混練機、ロールミルによるバッチ式混練機を用いることができる。神戸製鋼所社製ＫＴＫ型二軸押出機、東芝機械社製ＴＥＭ型押出機、ケイシーケイ社製二軸押出機、池貝鉄工所社製ＰＣＭ型二軸押出機、ブス社製コニーダー等が挙げられる。
溶融混練は、結着樹脂（バインダー樹脂）の分子鎖の切断を招来しないような適正な条件で行うことが好ましい。具体的には、溶融混練温度は結着樹脂の軟化点を参考にして行われ、該軟化点より高温過ぎると切断が激しく、低温すぎると分散が進まないことがある。
粉砕工程では、前記混練で得られた混練物を粉砕する。この粉砕においては、まず、混練物を粗粉砕し、次いで微粉砕することが好ましい。この際ジェット気流中で衝突板に衝突させて粉砕したり、ジェット気流中で粒子同士を衝突させて粉砕したり、機械的に回転するローターとステーターの狭いギャップで粉砕する方式が好ましく用いられる。
分級工程では、前記粉砕工程にて得られた粉砕物を分級し、所定粒径の粒子に調整する。分級は、例えば、サイクロン、デカンター、遠心分離等により、微粒子部分を取り除くことにより行うことができる。
前記粉砕及び分級が終了した後に、粉砕物を遠心力などで気流中にて分級し、所定の粒径のトナー（トナー母体粒子）を製造する。
本発明のトナーは、例えば、粉砕法で製造される。粉砕法としては、粉砕法として周知の方法を用いることができる。製造工程に少なくとも溶融混練工程を含む粉砕法を用いて製造することがより好ましい。
例えば、２種類以上のポリエステル樹脂、及び離型剤を少なくとも含有し、必要に応じて着色剤や帯電制御剤等のその他の材料を含むトナー材料を、乾式混合し、混練機にて溶融混練し、粉砕してトナーを製造する方法が好ましい。
まず溶融混練工程では、トナー材料を混合し、該混合物を溶融混練機に仕込んで溶融混練する。該溶融混練機としては、例えば、一軸の連続混練機、二軸の連続混練機、ロールミルによるバッチ式混練機を用いることができる。神戸製鋼所社製ＫＴＫ型二軸押出機、東芝機械社製ＴＥＭ型押出機、ケイシーケイ社製二軸押出機、池貝鉄工所社製ＰＣＭ型二軸押出機、ブス社製コニーダー等が挙げられる。
溶融混練は、結着樹脂（バインダー樹脂）の分子鎖の切断を招来しないような適正な条件で行うことが好ましい。具体的には、溶融混練温度は結着樹脂の軟化点を参考にして行われ、該軟化点より高温過ぎると切断が激しく、低温すぎると分散が進まないことがある。
粉砕工程では、前記混練で得られた混練物を粉砕する。この粉砕においては、まず、混練物を粗粉砕し、次いで微粉砕することが好ましい。この際ジェット気流中で衝突板に衝突させて粉砕したり、ジェット気流中で粒子同士を衝突させて粉砕したり、機械的に回転するローターとステーターの狭いギャップで粉砕する方式が好ましく用いられる。
分級工程では、前記粉砕工程にて得られた粉砕物を分級し、所定粒径の粒子に調整する。分級は、例えば、サイクロン、デカンター、遠心分離等により、微粒子部分を取り除くことにより行うことができる。
前記粉砕及び分級が終了した後に、粉砕物を遠心力などで気流中にて分級し、所定の粒径のトナー（トナー母体粒子）を製造する。
【0030】
（現像剤）
本発明の現像剤は、少なくとも前記トナーを含み、必要に応じてキャリア等の適宜選択されるその他の成分を含む。
このため、転写性、帯電性等に優れ、高画質な画像を安定に形成することができる。なお、現像剤は、一成分現像剤であってもよいし、二成分現像剤であってもよいが、近年の情報処理速度の向上に対応した高速プリンタ等に使用する場合には、寿命が向上することから、二成分現像剤が好ましい。
前記トナーを二成分系現像剤に用いる場合には、前記キャリアと混合して用いればよい。前記二成分現像剤中の前記キャリアの含有量としては、特に制限はなく、目的に応じて適宜選択することができるが、９０質量％～９８質量％が好ましく、９３質量％～９７質量％がより好ましい。
本発明の現像剤は、少なくとも前記トナーを含み、必要に応じてキャリア等の適宜選択されるその他の成分を含む。
このため、転写性、帯電性等に優れ、高画質な画像を安定に形成することができる。なお、現像剤は、一成分現像剤であってもよいし、二成分現像剤であってもよいが、近年の情報処理速度の向上に対応した高速プリンタ等に使用する場合には、寿命が向上することから、二成分現像剤が好ましい。
前記トナーを二成分系現像剤に用いる場合には、前記キャリアと混合して用いればよい。前記二成分現像剤中の前記キャリアの含有量としては、特に制限はなく、目的に応じて適宜選択することができるが、９０質量％～９８質量％が好ましく、９３質量％～９７質量％がより好ましい。
【0031】
＜キャリア＞
前記キャリアとしては、特に制限はなく、目的に応じて適宜選択することができるが、芯材と、芯材を被覆する樹脂層を有するものが好ましい。
前記キャリアとしては、特に制限はなく、目的に応じて適宜選択することができるが、芯材と、芯材を被覆する樹脂層を有するものが好ましい。
【0032】
－芯材－
前記芯材の材料としては、特に制限はなく、目的に応じて適宜選択することができ、例えば、５０ｅｍｕ／ｇ～９０ｅｍｕ／ｇのマンガン－ストロンチウム系材料、マンガン－マグネシウム系材料、などが挙げられる。また、画像濃度を確保するためには、１００ｅｍｕ／ｇ以上の鉄粉、７５ｅｍｕ／ｇ～１２０ｅｍｕ／ｇのマグネタイト等の高磁化材料を用いることが好ましい。また、穂立ち状態となっている現像剤の感光体に対する衝撃を緩和でき、高画質化に有利であることから、３０ｅｍｕ／ｇ～８０ｅｍｕ／ｇの銅－亜鉛系等の低磁化材料を用いることが好ましい。
これらは、１種単独で使用してもよいし、２種以上を併用してもよい。
前記芯材の材料としては、特に制限はなく、目的に応じて適宜選択することができ、例えば、５０ｅｍｕ／ｇ～９０ｅｍｕ／ｇのマンガン－ストロンチウム系材料、マンガン－マグネシウム系材料、などが挙げられる。また、画像濃度を確保するためには、１００ｅｍｕ／ｇ以上の鉄粉、７５ｅｍｕ／ｇ～１２０ｅｍｕ／ｇのマグネタイト等の高磁化材料を用いることが好ましい。また、穂立ち状態となっている現像剤の感光体に対する衝撃を緩和でき、高画質化に有利であることから、３０ｅｍｕ／ｇ～８０ｅｍｕ／ｇの銅－亜鉛系等の低磁化材料を用いることが好ましい。
これらは、１種単独で使用してもよいし、２種以上を併用してもよい。
【0033】
（トナー収容ユニット）
本発明におけるトナー収容ユニットとは、トナーを収容する機能を有するユニットに、トナーを収容したものをいう。ここで、トナー収容ユニットの態様としては、例えば、トナー収容容器、現像器、プロセスカートリッジが挙げられる。
トナー収容容器とは、トナーを収容した容器をいう。
現像器は、トナーを収容し現像する手段を有するものをいう。
プロセスカートリッジとは、少なくとも静電潜像担持体（像担持体ともいう）と現像手段とを一体とし、トナーを収容し、画像形成装置に対して着脱可能であるものをいう。前記プロセスカートリッジは、更に帯電手段、露光手段、クリーニング手段から選ばれる少なくとも一つを備えてもよい。
本発明のトナー収容ユニットを、画像形成装置に装着して画像形成することで、低温定着性、耐フィルミング性に優れ、かつ帯電安定性に優れた前記トナーの特徴を活かした画像形成を行うことができる。
本発明におけるトナー収容ユニットとは、トナーを収容する機能を有するユニットに、トナーを収容したものをいう。ここで、トナー収容ユニットの態様としては、例えば、トナー収容容器、現像器、プロセスカートリッジが挙げられる。
トナー収容容器とは、トナーを収容した容器をいう。
現像器は、トナーを収容し現像する手段を有するものをいう。
プロセスカートリッジとは、少なくとも静電潜像担持体（像担持体ともいう）と現像手段とを一体とし、トナーを収容し、画像形成装置に対して着脱可能であるものをいう。前記プロセスカートリッジは、更に帯電手段、露光手段、クリーニング手段から選ばれる少なくとも一つを備えてもよい。
本発明のトナー収容ユニットを、画像形成装置に装着して画像形成することで、低温定着性、耐フィルミング性に優れ、かつ帯電安定性に優れた前記トナーの特徴を活かした画像形成を行うことができる。
【0034】
（画像形成装置、及び画像形成方法）
本発明の画像形成装置は、静電潜像担持体と、静電潜像形成手段と、現像手段とを少なくとも有し、更に必要に応じて、その他の手段を有する。
本発明に関する画像形成方法は、静電潜像形成工程と、現像工程とを少なくとも含み、更に必要に応じて、その他の工程を含む。
前記画像形成方法は、前記画像形成装置により好適に行うことができ、前記静電潜像形成工程は、前記静電潜像形成手段により好適に行うことができ、前記現像工程は、前記現像手段により好適に行うことができ、前記その他の工程は、前記その他の手段により好適に行うことができる。
本発明の画像形成装置は、より好ましくは、静電潜像担持体と、前記静電潜像担持体上に静電潜像を形成する静電潜像形成手段と、前記静電潜像担持体に形成された前記静電潜像を、トナーを用いて現像してトナー像を形成する、トナーを備える現像手段と、前記静電潜像担持体上に形成されたトナー像を記録媒体の表面に転写する転写手段と、前記記録媒体の表面に転写されたトナー像を定着する定着手段とを含む。
また、本発明の画像形成方法は、より好ましくは、静電潜像担持体上に静電潜像を形成する静電潜像形成工程と、前記静電潜像担持体上に形成された前記静電潜像を、トナーを用いて現像してトナー像を形成する現像工程と、前記静電潜像担持体上に形成されたトナー像を記録媒体の表面に転写する転写工程と、前記記録媒体の表面に転写されたトナー像を定着する定着工程とを含む。
前記現像手段、及び前記現像工程において、前記トナーが使用される。好ましくは、前記トナーを含有し、更に必要に応じて、キャリアなどのその他の成分が含有された現像剤を用いることにより、前記トナー像を形成するとよい。
本発明の画像形成装置は、静電潜像担持体と、静電潜像形成手段と、現像手段とを少なくとも有し、更に必要に応じて、その他の手段を有する。
本発明に関する画像形成方法は、静電潜像形成工程と、現像工程とを少なくとも含み、更に必要に応じて、その他の工程を含む。
前記画像形成方法は、前記画像形成装置により好適に行うことができ、前記静電潜像形成工程は、前記静電潜像形成手段により好適に行うことができ、前記現像工程は、前記現像手段により好適に行うことができ、前記その他の工程は、前記その他の手段により好適に行うことができる。
本発明の画像形成装置は、より好ましくは、静電潜像担持体と、前記静電潜像担持体上に静電潜像を形成する静電潜像形成手段と、前記静電潜像担持体に形成された前記静電潜像を、トナーを用いて現像してトナー像を形成する、トナーを備える現像手段と、前記静電潜像担持体上に形成されたトナー像を記録媒体の表面に転写する転写手段と、前記記録媒体の表面に転写されたトナー像を定着する定着手段とを含む。
また、本発明の画像形成方法は、より好ましくは、静電潜像担持体上に静電潜像を形成する静電潜像形成工程と、前記静電潜像担持体上に形成された前記静電潜像を、トナーを用いて現像してトナー像を形成する現像工程と、前記静電潜像担持体上に形成されたトナー像を記録媒体の表面に転写する転写工程と、前記記録媒体の表面に転写されたトナー像を定着する定着工程とを含む。
前記現像手段、及び前記現像工程において、前記トナーが使用される。好ましくは、前記トナーを含有し、更に必要に応じて、キャリアなどのその他の成分が含有された現像剤を用いることにより、前記トナー像を形成するとよい。
【0035】
次に、本発明の画像形成装置の一の態様について、図４を参照しながら説明する。図４に示すカラー画像形成装置１００Ａは、前記静電潜像担持体としての感光体ドラム１０（以下「感光体１０」と称することがある）と、前記帯電手段としての帯電ローラ２０と、前記露光手段としての露光装置３０と、前記現像手段としての現像器４０と、中間転写体５０と、クリーニングブレードを有する前記クリーニング手段としてのクリーニング装置６０と、前記除電手段としての除電ランプ７０とを備える。
【0036】
中間転写体５０は、無端ベルトであり、その内側に配置されこれを張架する３個のローラ５１によって、矢印方向に移動可能に設計されている。３個のローラ５１の一部は、中間転写体５０へ所定の転写バイアス（一次転写バイアス）を印加可能な転写バイアスローラとしても機能する。中間転写体５０の近傍には、クリーニングブレードを有するクリーニング装置９０が配置されている。また、中間転写体５０の近傍には、記録媒体としての転写紙９５に現像像（トナー画像）を転写（二次転写）するための転写バイアスを印加可能な前記転写手段としての転写ローラ８０が、中間転写体５０に対向して配置されている。中間転写体５０の周囲には、中間転写体５０上のトナー画像に電荷を付与するためのコロナ帯電器５８が、該中間転写体５０の回転方向において、感光体１０と中間転写体５０との接触部と、中間転写体５０と転写紙９５との接触部との間に配置されている。
【0037】
現像器４０は、前記現像剤担持体としての現像ベルト４１と、現像ベルト４１の周囲に併設したブラック（Ｂｋ）現像ユニット４５Ｋ、イエロー（Ｙ）現像ユニット４５Ｙ、マゼンタ（Ｍ）現像ユニット４５Ｍ、及びシアン（Ｃ）現像ユニット４５Ｃとから構成されている。なお、ブラック現像ユニット４５Ｋは、現像剤収容部４２Ｋと現像剤供給ローラ４３Ｋと現像ローラ４４Ｋとを備えている。イエロー現像ユニット４５Ｙは、現像剤収容部４２Ｙと現像剤供給ローラ４３Ｙと現像ローラ４４Ｙとを備えている。マゼンタ現像ユニット４５Ｍは、現像剤収容部４２Ｍと現像剤供給ローラ４３Ｍと現像ローラ４４Ｍとを備えている。シアン現像ユニット４５Ｃは、現像剤収容部４２Ｃと現像剤供給ローラ４３Ｃと現像ローラ４４Ｃとを備えている。また、現像ベルト４１は、無端ベルトであり、複数のベルトローラに回転可能に張架され、一部が静電潜像担持体１０と接触している。
【0038】
図４に示すカラー画像形成装置１００において、例えば、帯電ローラ２０が感光体ドラム１０を一様に帯電させる。露光装置３０が感光体ドラム１０上に像様に露光を行い、静電潜像を形成する。感光体ドラム１０上に形成された静電潜像を、現像器４０からトナーを供給して現像してトナー画像を形成する。該トナー画像が、ローラ５１から印加された電圧により中間転写体５０上に転写（一次転写）され、更に転写紙９５上に転写（二次転写）される。その結果、転写紙９５上には転写像が形成される。なお、感光体１０上の残存トナーは、クリーニング装置６０により除去され、感光体１０における帯電は除電ランプ７０により一旦、除去される。
【0039】
図５に、本発明の画像形成装置の他の一例を示す。画像形成装置１００Ｂは、現像ベルト４１を設けずに、感光体ドラム１０の周囲に、ブラック現像ユニット４５Ｋ、イエロー現像ユニット４５Ｙ、マゼンタ現像ユニット４５Ｍ及びシアン現像ユニット４５Ｃが直接対向して配置されている以外は、図４に示す画像形成装置１００Ａと同様の構成を有する。
【0040】
図６に、本発明の画像形成装置の他の一例を示す。図６に示す画像形成装置１００Ｃは、タンデム型カラー画像形成装置であり、複写装置本体１５０と、給紙テーブル２００と、スキャナ３００と、原稿自動搬送装置（ＡＤＦ）４００とを備えている。
複写装置本体１５０には、無端ベルト状の中間転写体５０が中央部に設けられている。そして、中間転写体５０は、３個のローラ１４、１５及び１６に張架されている無端ベルトであり、図中、矢印方向に移動することができる。ローラ１５の近傍には、トナー像が記録紙に転写された中間転写体５０上に残留したトナーを除去するためのクリーニングブレードを有するクリーニング装置１７が配置されている。ローラ１４及び１５により張架された中間転写体５０に対向すると共に、搬送方向に沿って、イエロー、シアン、マゼンタ及びブラックの画像形成ユニット１２０Ｙ、１２０Ｃ、１２０Ｍ及び１２０Ｋが並置されている。
また、画像形成ユニット１２０の近傍には、露光装置２１が配置されている。さらに、中間転写体５０の画像形成ユニット１２０が配置されている側とは反対側には、二次転写ベルト２４が配置されている。なお、二次転写ベルト２４は、一対のローラ２３に張架されている無端ベルトであり、二次転写ベルト２４上を搬送される記録紙と中間転写体５０は、ローラ１６と２３の間で接触することができる。
また、二次転写ベルト２４の近傍には、一対のローラに張架されている無端ベルトである定着ベルト２６と、定着ベルト２６に押圧されて配置された加圧ローラ２７とを備える定着装置２５が配置されている。なお、二次転写ベルト２４及び定着装置２５の近傍に、記録紙の両面に画像を形成する場合に、記録紙を反転させるためのシート反転装置２８が配置されている。
複写装置本体１５０には、無端ベルト状の中間転写体５０が中央部に設けられている。そして、中間転写体５０は、３個のローラ１４、１５及び１６に張架されている無端ベルトであり、図中、矢印方向に移動することができる。ローラ１５の近傍には、トナー像が記録紙に転写された中間転写体５０上に残留したトナーを除去するためのクリーニングブレードを有するクリーニング装置１７が配置されている。ローラ１４及び１５により張架された中間転写体５０に対向すると共に、搬送方向に沿って、イエロー、シアン、マゼンタ及びブラックの画像形成ユニット１２０Ｙ、１２０Ｃ、１２０Ｍ及び１２０Ｋが並置されている。
また、画像形成ユニット１２０の近傍には、露光装置２１が配置されている。さらに、中間転写体５０の画像形成ユニット１２０が配置されている側とは反対側には、二次転写ベルト２４が配置されている。なお、二次転写ベルト２４は、一対のローラ２３に張架されている無端ベルトであり、二次転写ベルト２４上を搬送される記録紙と中間転写体５０は、ローラ１６と２３の間で接触することができる。
また、二次転写ベルト２４の近傍には、一対のローラに張架されている無端ベルトである定着ベルト２６と、定着ベルト２６に押圧されて配置された加圧ローラ２７とを備える定着装置２５が配置されている。なお、二次転写ベルト２４及び定着装置２５の近傍に、記録紙の両面に画像を形成する場合に、記録紙を反転させるためのシート反転装置２８が配置されている。
【0041】
次に、画像形成装置１００Ｃを用いて、フルカラー画像を形成する方法について説明する。まず、原稿自動搬送装置（ＡＤＦ）４００の原稿台１３０上に、カラー原稿をセットするか、原稿自動搬送装置４００を開いてスキャナ３００のコンタクトガラス３２上に、カラー原稿をセットし、原稿自動搬送装置４００を閉じる。スタートスイッチを押すと、原稿自動搬送装置４００に原稿をセットした場合は、原稿が搬送されてコンタクトガラス３２上へと移動される。一方、コンタクトガラス３２上に原稿をセットした場合は、直ちに、スキャナ３００が駆動し、光源を備える第１走行体３３及びミラーを備える第２走行体３４が走行する。このとき、第１走行体３３から照射された光の原稿面からの反射光を第２走行体３４で反射した後、結像レンズ３５を介して、読み取りセンサ３６で受光することにより、原稿が読み取られ、ブラック、イエロー、マゼンタ及びシアンの画像情報が得られる。
そして、ブラック、イエロー、マゼンタ、及びシアンの各画像情報は、タンデム型現像器１２０における各画像形成手段１８（ブラック用画像形成手段、イエロー用画像形成手段、マゼンタ用画像形成手段、及びシアン用画像形成手段）にそれぞれ伝達される。そして、各画像形成手段において、ブラック、イエロー、マゼンタ、及びシアンの各トナー画像が形成される。即ち、タンデム型現像器１２０における各画像形成手段１８（ブラック用画像形成手段、イエロー用画像形成手段、マゼンタ用画像形成手段及びシアン用画像形成手段）は、図７に示すように、それぞれ、以下の各部を備えている。具体的には、静電潜像担持体１０（ブラック用静電潜像担持体１０Ｋ、イエロー用静電潜像担持体１０Ｙ、マゼンタ用静電潜像担持体１０Ｍ、及びシアン用静電潜像担持体１０Ｃ）を備えている。該静電潜像担持体１０を一様に帯電させる前記帯電手段である帯電装置１６０を備えている。各カラー画像情報に基づいて各カラー画像対応画像様に前記静電潜像担持体を露光（図中、Ｌ）し、該静電潜像担持体上に各カラー画像に対応する静電潜像を形成する露光装置を備えている。該静電潜像を各カラートナー（ブラックトナー、イエロートナー、マゼンタトナー、及びシアントナー）を用いて現像して各カラートナーによるトナー画像を形成する前記現像手段である現像装置６１を備えている。該トナー画像を中間転写体５０上に転写させるための転写帯電器６２を備えている。クリーニング装置６３と、除電器６４を備えている。そして、各画像形成手段１８は、それぞれのカラーの画像情報に基づいて各単色の画像（ブラック画像、イエロー画像、マゼンタ画像、及びシアン画像）を形成可能である。こうして形成された該ブラック画像、該イエロー画像、該マゼンタ画像及び該シアン画像は、支持ローラ１４、１５及び１６により回転移動される中間転写体５０上にそれぞれ、以下の各色画像が、順次転写（一次転写）される。具体的には、ブラック用静電潜像担持体１０Ｋ上に形成されたブラック画像、イエロー用静電潜像担持体１０Ｙ上に形成されたイエロー画像、マゼンタ用静電潜像担持体１０Ｍ上に形成されたマゼンタ画像及びシアン用静電潜像担持体１０Ｃ上に形成されたシアン画像が、順次転写（一次転写）される。そして、中間転写体５０上に前記ブラック画像、前記イエロー画像、マゼンタ画像、及びシアン画像が重ね合わされて合成カラー画像（カラー転写像）が形成される。
一方、給紙テーブル２００においては、給紙ローラ１４２の１つを選択的に回転させ、ペーパーバンク１４３に多段に備える給紙カセット１４４の１つからシート（記録紙）を繰り出す。シートは、分離ローラ１４５で１枚ずつ分離されて給紙路１４６に送り出され、搬送ローラ１４７で搬送されて複写機本体１５０内の給紙路１４８に導かれ、レジストローラ４９に突き当てて止められる。あるいは、給紙ローラ１４２を回転して手差しトレイ５４上のシート（記録紙）を繰り出し、分離ローラ５２で１枚ずつ分離して手差し給紙路５３に入れ、同じくレジストローラ４９に突き当てて止める。なお、レジストローラ４９は、一般には接地されて使用されるが、シートの紙粉除去のためにバイアスが印加された状態で使用されてもよい。そして、中間転写体５０上に合成された合成カラー画像（カラー転写像）にタイミングを合わせてレジストローラ４９を回転させる。中間転写体５０と二次転写装置２２との間にシート（記録紙）を送出させ、二次転写装置２２により該合成カラー画像（カラー転写像）を該シート（記録紙）上に転写（二次転写）する。そうすることにより、該シート（記録紙）上にカラー画像が転写され形成される。なお、画像転写後の中間転写体５０上の残留トナーは、中間転写体クリーニング装置１７によりクリーニングされる。
カラー画像が転写され形成された前記シート（記録紙）は、二次転写装置２２により搬送されて、定着装置２５へと送出され、定着装置２５において、熱と圧力とにより前記合成カラー画像（カラー転写像）が該シート（記録紙）上に定着される。その後、該シート（記録紙）は、切換爪５５で切り換えて排出ローラ５６により排出され、排紙トレイ５７上にスタックされる。あるいは、シートは、切換爪５５で切り換えてシート反転装置２８により反転されて再び転写位置へと導かれ、裏面にも画像を記録した後、排出ローラ５６により排出され、排紙トレイ５７上にスタックされる。
そして、ブラック、イエロー、マゼンタ、及びシアンの各画像情報は、タンデム型現像器１２０における各画像形成手段１８（ブラック用画像形成手段、イエロー用画像形成手段、マゼンタ用画像形成手段、及びシアン用画像形成手段）にそれぞれ伝達される。そして、各画像形成手段において、ブラック、イエロー、マゼンタ、及びシアンの各トナー画像が形成される。即ち、タンデム型現像器１２０における各画像形成手段１８（ブラック用画像形成手段、イエロー用画像形成手段、マゼンタ用画像形成手段及びシアン用画像形成手段）は、図７に示すように、それぞれ、以下の各部を備えている。具体的には、静電潜像担持体１０（ブラック用静電潜像担持体１０Ｋ、イエロー用静電潜像担持体１０Ｙ、マゼンタ用静電潜像担持体１０Ｍ、及びシアン用静電潜像担持体１０Ｃ）を備えている。該静電潜像担持体１０を一様に帯電させる前記帯電手段である帯電装置１６０を備えている。各カラー画像情報に基づいて各カラー画像対応画像様に前記静電潜像担持体を露光（図中、Ｌ）し、該静電潜像担持体上に各カラー画像に対応する静電潜像を形成する露光装置を備えている。該静電潜像を各カラートナー（ブラックトナー、イエロートナー、マゼンタトナー、及びシアントナー）を用いて現像して各カラートナーによるトナー画像を形成する前記現像手段である現像装置６１を備えている。該トナー画像を中間転写体５０上に転写させるための転写帯電器６２を備えている。クリーニング装置６３と、除電器６４を備えている。そして、各画像形成手段１８は、それぞれのカラーの画像情報に基づいて各単色の画像（ブラック画像、イエロー画像、マゼンタ画像、及びシアン画像）を形成可能である。こうして形成された該ブラック画像、該イエロー画像、該マゼンタ画像及び該シアン画像は、支持ローラ１４、１５及び１６により回転移動される中間転写体５０上にそれぞれ、以下の各色画像が、順次転写（一次転写）される。具体的には、ブラック用静電潜像担持体１０Ｋ上に形成されたブラック画像、イエロー用静電潜像担持体１０Ｙ上に形成されたイエロー画像、マゼンタ用静電潜像担持体１０Ｍ上に形成されたマゼンタ画像及びシアン用静電潜像担持体１０Ｃ上に形成されたシアン画像が、順次転写（一次転写）される。そして、中間転写体５０上に前記ブラック画像、前記イエロー画像、マゼンタ画像、及びシアン画像が重ね合わされて合成カラー画像（カラー転写像）が形成される。
一方、給紙テーブル２００においては、給紙ローラ１４２の１つを選択的に回転させ、ペーパーバンク１４３に多段に備える給紙カセット１４４の１つからシート（記録紙）を繰り出す。シートは、分離ローラ１４５で１枚ずつ分離されて給紙路１４６に送り出され、搬送ローラ１４７で搬送されて複写機本体１５０内の給紙路１４８に導かれ、レジストローラ４９に突き当てて止められる。あるいは、給紙ローラ１４２を回転して手差しトレイ５４上のシート（記録紙）を繰り出し、分離ローラ５２で１枚ずつ分離して手差し給紙路５３に入れ、同じくレジストローラ４９に突き当てて止める。なお、レジストローラ４９は、一般には接地されて使用されるが、シートの紙粉除去のためにバイアスが印加された状態で使用されてもよい。そして、中間転写体５０上に合成された合成カラー画像（カラー転写像）にタイミングを合わせてレジストローラ４９を回転させる。中間転写体５０と二次転写装置２２との間にシート（記録紙）を送出させ、二次転写装置２２により該合成カラー画像（カラー転写像）を該シート（記録紙）上に転写（二次転写）する。そうすることにより、該シート（記録紙）上にカラー画像が転写され形成される。なお、画像転写後の中間転写体５０上の残留トナーは、中間転写体クリーニング装置１７によりクリーニングされる。
カラー画像が転写され形成された前記シート（記録紙）は、二次転写装置２２により搬送されて、定着装置２５へと送出され、定着装置２５において、熱と圧力とにより前記合成カラー画像（カラー転写像）が該シート（記録紙）上に定着される。その後、該シート（記録紙）は、切換爪５５で切り換えて排出ローラ５６により排出され、排紙トレイ５７上にスタックされる。あるいは、シートは、切換爪５５で切り換えてシート反転装置２８により反転されて再び転写位置へと導かれ、裏面にも画像を記録した後、排出ローラ５６により排出され、排紙トレイ５７上にスタックされる。
【0042】
（プロセスカートリッジ）
本発明のプロセスカートリッジは、各種画像形成装置に着脱可能に成型されており、静電潜像を担持する静電潜像担持体と、静電潜像担持体上に担持された静電潜像を本発明の現像剤で現像してトナー像を形成する現像手段を少なくとも有する。なお、本発明のプロセスカートリッジは、必要に応じて、他の手段をさらに有していてもよい。
前記現像手段としては、本発明の現像剤を収容する現像剤収容部と、現像剤収容部内に収容された現像剤を担持すると共に搬送する現像剤担持体を少なくとも有する。なお、現像手段は、担持する現像剤の厚さを規制するため規制部材等をさらに有してもよい。
前記プロセスカートリッジとは、図８に示すように、電子写真感光体１０１を内蔵し、現像手段１０４を有し、他に帯電手段１０２、転写手段１０６、クリーニング手段１０７、除電手段（不図示）を具備してもよく、画像形成装置本体に着脱可能とした装置（部品）である。
本発明のプロセスカートリッジは、各種画像形成装置に着脱可能に成型されており、静電潜像を担持する静電潜像担持体と、静電潜像担持体上に担持された静電潜像を本発明の現像剤で現像してトナー像を形成する現像手段を少なくとも有する。なお、本発明のプロセスカートリッジは、必要に応じて、他の手段をさらに有していてもよい。
前記現像手段としては、本発明の現像剤を収容する現像剤収容部と、現像剤収容部内に収容された現像剤を担持すると共に搬送する現像剤担持体を少なくとも有する。なお、現像手段は、担持する現像剤の厚さを規制するため規制部材等をさらに有してもよい。
前記プロセスカートリッジとは、図８に示すように、電子写真感光体１０１を内蔵し、現像手段１０４を有し、他に帯電手段１０２、転写手段１０６、クリーニング手段１０７、除電手段（不図示）を具備してもよく、画像形成装置本体に着脱可能とした装置（部品）である。
【実施例】
【0043】
以下、本発明の実施例について説明するが、本発明は下記実施例に何ら限定されるものではない。
以下の実施例において、動的粘弾性測定による温度依存曲線の１次微分曲線、示差操作熱量測定による吸熱量測定、ガラス転移点、体積平均粒径は、以下のようにして求めた。
以下の実施例において、動的粘弾性測定による温度依存曲線の１次微分曲線、示差操作熱量測定による吸熱量測定、ガラス転移点、体積平均粒径は、以下のようにして求めた。
【0044】
［動的粘弾性測定による温度依存曲線の１次微分式の算出］
本発明においては、トナーを０．１ｇ、φ８ｍｍのダイスを用い３０ＭＰａの圧力で成型し、ＴＡ社製ＡＤＶＡＮＣＥＤ ＲＨＥＯＭＥＴＲＩＣ ＥＸＰＡＮＳＩＯＮ ＳＹＳＴＥＭでφ８ｍｍのパラレルコーンを使用して、周波数１．０Ｈｚ、昇温速度２．０℃／分、歪み０．１％（自動歪み制御：許容最小応力１．０ｇ／ｃｍ、許容最大応力５００ｇ／ｃｍ、最大付加歪み２００％、歪み調整２００％）で、正接損失（ｔａｎδ）の測定を行った。次に前記動的粘弾性測定により求められた損失正接（ｔａｎδ）の温度依存曲線を温度で１次微分を実施し、温度依存性曲線の１次微分式を算出した。
本発明においては、トナーを０．１ｇ、φ８ｍｍのダイスを用い３０ＭＰａの圧力で成型し、ＴＡ社製ＡＤＶＡＮＣＥＤ ＲＨＥＯＭＥＴＲＩＣ ＥＸＰＡＮＳＩＯＮ ＳＹＳＴＥＭでφ８ｍｍのパラレルコーンを使用して、周波数１．０Ｈｚ、昇温速度２．０℃／分、歪み０．１％（自動歪み制御：許容最小応力１．０ｇ／ｃｍ、許容最大応力５００ｇ／ｃｍ、最大付加歪み２００％、歪み調整２００％）で、正接損失（ｔａｎδ）の測定を行った。次に前記動的粘弾性測定により求められた損失正接（ｔａｎδ）の温度依存曲線を温度で１次微分を実施し、温度依存性曲線の１次微分式を算出した。
【0045】
［示差操作熱量測定による吸熱量の測定］
本発明においては、示差走査熱量計（「ＤＳＣ－６０」；島津製作所製）を用いて、試料５ｍｇをアルミニウムパンに計量し、降温速度１０℃／分で、０℃まで冷却した試料を昇温速度１０℃／分で昇温し、０℃から１５０℃の温度範囲におけるピークの吸熱量を測定した。
本発明においては、示差走査熱量計（「ＤＳＣ－６０」；島津製作所製）を用いて、試料５ｍｇをアルミニウムパンに計量し、降温速度１０℃／分で、０℃まで冷却した試料を昇温速度１０℃／分で昇温し、０℃から１５０℃の温度範囲におけるピークの吸熱量を測定した。
【0046】
［示差操作熱量測定によるガラス転移点の測定］
本発明においては、示差走査熱量計（「ＤＳＣ－６０」；島津製作所製）を用いて、試料５ｍｇをアルミニウムパンに計量し、降温速度１０℃／分で、０℃まで冷却した試料を昇温速度１０℃／分で昇温し、０℃から１５０℃の温度範囲におけるピークの吸熱量を測定した。
吸熱の最高ピーク温度以下のベースラインの延長線とピークの立ち上がり部分からピークの頂点までの最大傾斜を示す接線との交点の温度をガラス転移点とした。
本発明においては、示差走査熱量計（「ＤＳＣ－６０」；島津製作所製）を用いて、試料５ｍｇをアルミニウムパンに計量し、降温速度１０℃／分で、０℃まで冷却した試料を昇温速度１０℃／分で昇温し、０℃から１５０℃の温度範囲におけるピークの吸熱量を測定した。
吸熱の最高ピーク温度以下のベースラインの延長線とピークの立ち上がり部分からピークの頂点までの最大傾斜を示す接線との交点の温度をガラス転移点とした。
【0047】
［体積平均粒径の測定］
本発明においては、コールターマルチサイザーＩＩＩ（ベックマンコールター社製）を用いて、トナーの体積平均粒径を測定した。このとき、アパーチャー径を１００μｍとし、解析ソフトとして、ベックマンコールターマルチサイザー ３ バージョン３．５１（ベックマンコールター社製）を用いた。具体的には、１０質量％界面活性剤（アルキルベンゼンスルホン酸塩）ネオゲンＳＣ－Ａ（第一工業製薬社製）５ｍＬにトナー１０ｍｇを加え、超音波分散機を用いて１分間分散させた後、アイソトンＩＩＩ（ベックマンコールター社製）２５ｍＬを加え、超音波分散機を用いて１分間分散させた。次に、電解液１００ｍＬと分散液をビーカーに入れた後、３万個の粒子の粒径を２０秒間で測定できる濃度で、３万個の粒子の粒径を測定し、その粒度分布から体積平均粒径を求めた
本発明においては、コールターマルチサイザーＩＩＩ（ベックマンコールター社製）を用いて、トナーの体積平均粒径を測定した。このとき、アパーチャー径を１００μｍとし、解析ソフトとして、ベックマンコールターマルチサイザー ３ バージョン３．５１（ベックマンコールター社製）を用いた。具体的には、１０質量％界面活性剤（アルキルベンゼンスルホン酸塩）ネオゲンＳＣ－Ａ（第一工業製薬社製）５ｍＬにトナー１０ｍｇを加え、超音波分散機を用いて１分間分散させた後、アイソトンＩＩＩ（ベックマンコールター社製）２５ｍＬを加え、超音波分散機を用いて１分間分散させた。次に、電解液１００ｍＬと分散液をビーカーに入れた後、３万個の粒子の粒径を２０秒間で測定できる濃度で、３万個の粒子の粒径を測定し、その粒度分布から体積平均粒径を求めた
【0048】
＜ポリエステル樹脂Ａ１の合成＞
冷却管、撹拌機、及び窒素導入管を装備した反応槽中に、下記表１に示すモノマー種及び縮合触媒としてのテトラブトキシチタネートを入れ、窒素気流下、生成する水を留去しながら、２３０℃で６時間反応させた。次に、５ｍｍＨｇ～２０ｍｍＨｇの減圧下、１時間反応させ非晶性ポリエステル樹脂Ａ１を得た。
表１において、ビスフェノールＡ（２，２）プロピレンオキサイドが示す“２５ｍｏｌ％”とは、酸成分５０ｍｏｌ％、アルコール成分５０ｍｏｌ％としたときのアルコール成分中の割合を示す（表２も同様の表記とする）。
冷却管、撹拌機、及び窒素導入管を装備した反応槽中に、下記表１に示すモノマー種及び縮合触媒としてのテトラブトキシチタネートを入れ、窒素気流下、生成する水を留去しながら、２３０℃で６時間反応させた。次に、５ｍｍＨｇ～２０ｍｍＨｇの減圧下、１時間反応させ非晶性ポリエステル樹脂Ａ１を得た。
表１において、ビスフェノールＡ（２，２）プロピレンオキサイドが示す“２５ｍｏｌ％”とは、酸成分５０ｍｏｌ％、アルコール成分５０ｍｏｌ％としたときのアルコール成分中の割合を示す（表２も同様の表記とする）。
【0049】
＜ポリエステル樹脂Ｂ１～Ｂ３の合成＞
下記表２に示すカルボン酸成分及びアルコール成分に変えた以外は、＜ポリエステル樹脂Ａ１の合成＞と同様にして、非晶性ポリエステル樹脂Ｂ１～Ｂ３を得た。
下記表２に示すカルボン酸成分及びアルコール成分に変えた以外は、＜ポリエステル樹脂Ａ１の合成＞と同様にして、非晶性ポリエステル樹脂Ｂ１～Ｂ３を得た。
【0050】
＜ポリエステル樹脂Ｃ１の合成＞
下記表３に示すカルボン酸成分及びアルコール成分をＯＨ／ＣＯＯＨが０．９となるように窒素導入管、脱水管、攪拌器及び熱電対を装備した５Ｌの四つ口フラスコに仕込み、チタンテトライソプロポキシド（樹脂成分に対して５００ｐｐｍ）と共に、１８０℃で１０時間反応させた後、２００℃に昇温して３時間反応させ、更に８．３ｋＰａの圧力にて２時間反応させて、実施例で使用する易相溶潜在結晶性ポリエステル樹脂Ｃ１を得た。
下記表３に示すカルボン酸成分及びアルコール成分をＯＨ／ＣＯＯＨが０．９となるように窒素導入管、脱水管、攪拌器及び熱電対を装備した５Ｌの四つ口フラスコに仕込み、チタンテトライソプロポキシド（樹脂成分に対して５００ｐｐｍ）と共に、１８０℃で１０時間反応させた後、２００℃に昇温して３時間反応させ、更に８．３ｋＰａの圧力にて２時間反応させて、実施例で使用する易相溶潜在結晶性ポリエステル樹脂Ｃ１を得た。
【0051】
＜ポリエステル樹脂Ｃ２の合成＞
下記表３に示すカルボン酸成分及びアルコール成分に変えた以外は、＜ポリエステル樹脂Ｃ１の合成＞と同様にして、比較例で使用する結晶性ポリエステル樹脂Ｃ２を得た。
下記表３に示すカルボン酸成分及びアルコール成分に変えた以外は、＜ポリエステル樹脂Ｃ１の合成＞と同様にして、比較例で使用する結晶性ポリエステル樹脂Ｃ２を得た。
【0052】
【表1】
【0053】
【表2】
【0054】
【表3】
【0055】
（実施例１）
＜粉砕トナーの作製＞
＜＜トナー１処方＞＞
ポリエステル樹脂Ａ１ ： ２４．２質量部
ポリエステル樹脂Ｂ２ ： ６０．０質量部
ポリエステル樹脂Ｃ１ ： ３．２質量部
離型剤（合成エステルワックス） ： ４．８質量部
着色剤（フタロシアニンブルー） ： ６．８質量部
帯電制御剤（モノアゾ金属錯体） ： １．０質量部
＜粉砕トナーの作製＞
＜＜トナー１処方＞＞
ポリエステル樹脂Ａ１ ： ２４．２質量部
ポリエステル樹脂Ｂ２ ： ６０．０質量部
ポリエステル樹脂Ｃ１ ： ３．２質量部
離型剤（合成エステルワックス） ： ４．８質量部
着色剤（フタロシアニンブルー） ： ６．８質量部
帯電制御剤（モノアゾ金属錯体） ： １．０質量部
【0056】
上記の処方（下記表４に示す）に従いトナー原材料を、へンシェルミキサー（三井三池化工機株式会社製、ＦＭ２０Ｂ）を用いて予備混合した後、二軸混練機（株式会社池貝製、ＰＣＭ－３０）で１２０℃の温度で溶融、混練した。得られた混練物はローラにて２．７ｍｍの厚さに圧延した後にベルトクーラーにて室温まで冷却し、ハンマーミルにて２００μｍ～３００μｍに粗粉砕した。次いで、超音速ジェット粉砕機ラボジェット（日本ニューマチック工業株式会社製）を用いて微粉砕した後、気流分級機（日本ニューマチック工業株式会社製、ＭＤＳ－Ｉ）で重量平均粒径が５．８±０．２μｍとなるようにルーバー開度を適宜調整しながら分級し、トナー母体粒子を得た。
次いで、トナー母体粒子１００質量部に対し、添加剤（ＨＤＫ－２０００、クラリアント株式会社製）１．０質量部をヘンシェルミキサーで撹拌混合し、トナー１を作製した。
前記トナー１における最大値、最小値、吸熱量、ガラス転移点、体積平均粒径を上述した方法に従い測定した。結果を下記表４に示す。
次いで、トナー母体粒子１００質量部に対し、添加剤（ＨＤＫ－２０００、クラリアント株式会社製）１．０質量部をヘンシェルミキサーで撹拌混合し、トナー１を作製した。
前記トナー１における最大値、最小値、吸熱量、ガラス転移点、体積平均粒径を上述した方法に従い測定した。結果を下記表４に示す。
【0057】
作製したトナー１を５質量％と、コーティングフェライトキャリア９５質量％とを、ターブラーミキサー（ウィリー・エ・バッコーフェン（ＷＡＢ）社製）を用いて４８ｒｐｍで５分間均一混合し、トナー現像剤１を作製した。トナー現像剤１を用いた画像形成装置を使い、以下で記載する評価方法により、低温定着性、耐フィルミング性、帯電安定性を評価した。結果を下記表５に示す。
【0058】
＜低温定着性の評価＞
前記［トナー現像剤１］を、株式会社リコー製の複写機（ＲＩＣＯＨ ＭＰＣ ６００３）に入れ、画像出力を行った。付着量０．４ｍｇ／ｃｍ２のベタ画像を、露光、現像、転写工程を経ることで紙（株式会社リコー製 Ｔｙｐｅ６２００）上に出力した。定着の線速は２５６ｍｍ／秒とした。定着温度を５℃刻みで順次出力し、コールドオフセットが発生しない下限温度（定着下限温度：低温定着性）を測定した。定着装置のＮＩＰ幅は１１ｍｍであった。
前記［トナー現像剤１］を、株式会社リコー製の複写機（ＲＩＣＯＨ ＭＰＣ ６００３）に入れ、画像出力を行った。付着量０．４ｍｇ／ｃｍ２のベタ画像を、露光、現像、転写工程を経ることで紙（株式会社リコー製 Ｔｙｐｅ６２００）上に出力した。定着の線速は２５６ｍｍ／秒とした。定着温度を５℃刻みで順次出力し、コールドオフセットが発生しない下限温度（定着下限温度：低温定着性）を測定した。定着装置のＮＩＰ幅は１１ｍｍであった。
【0059】
－低温定着性の評価基準－
５：１３０℃未満
４：１３０℃以上１４０℃未満
３：１４０℃以上１５０℃未満
２：１５０℃以上１６０℃未満
１：１６０℃以上
５：１３０℃未満
４：１３０℃以上１４０℃未満
３：１４０℃以上１５０℃未満
２：１５０℃以上１６０℃未満
１：１６０℃以上
【0060】
＜耐フィルミング性の評価＞
前記［トナー現像剤１］を、株式会社リコー製の複写機ＲＩＣＯＨ ＭＰＣ ６００３）に入れ、付着量０．４ｍｇ／ｃｍ２のベタ画像を、露光、現像、転写工程を経ることで紙（株式会社リコー製 Ｔｙｐｅ６２００、Ａ４版）上に出力し、２，０００枚の連続通紙試験を行い、潜像担持体での汚染及び帯電装置で汚染状況を目視にて観察した。
前記［トナー現像剤１］を、株式会社リコー製の複写機ＲＩＣＯＨ ＭＰＣ ６００３）に入れ、付着量０．４ｍｇ／ｃｍ２のベタ画像を、露光、現像、転写工程を経ることで紙（株式会社リコー製 Ｔｙｐｅ６２００、Ａ４版）上に出力し、２，０００枚の連続通紙試験を行い、潜像担持体での汚染及び帯電装置で汚染状況を目視にて観察した。
【0061】
－耐フィルミング性－
４：潜像担持体での汚染及び帯電装置上にフィルミングがない
３：潜像担持体での汚染及び帯電装置上にフィルミングがわずかにある。
２：潜像担持体での汚染及び帯電装置上にフィルミングがわずかにあり、経時で異常画像が発生する
１：潜像担持体での汚染及び帯電装置上にフィルミングがわずかにあり、早期に異常画像が発生する
４：潜像担持体での汚染及び帯電装置上にフィルミングがない
３：潜像担持体での汚染及び帯電装置上にフィルミングがわずかにある。
２：潜像担持体での汚染及び帯電装置上にフィルミングがわずかにあり、経時で異常画像が発生する
１：潜像担持体での汚染及び帯電装置上にフィルミングがわずかにあり、早期に異常画像が発生する
【0062】
＜帯電安定性＞
白紙画像を現像中に停止させ、現像後の感光体上の現像剤をテープ転写し、未転写のテープの画像濃度との差を、９３９スペクトロデンシトメーター（Ｘ－Ｒｉｔｅ社製）を用いて測定した。
白紙画像を現像中に停止させ、現像後の感光体上の現像剤をテープ転写し、未転写のテープの画像濃度との差を、９３９スペクトロデンシトメーター（Ｘ－Ｒｉｔｅ社製）を用いて測定した。
【0063】
－帯電安定性の評価基準－
３：上記差が、０．０１０未満である
２：上記差が、０．０１０以上０．０３０未満
１：上記差が、０．０３０以上
３：上記差が、０．０１０未満である
２：上記差が、０．０１０以上０．０３０未満
１：上記差が、０．０３０以上
【0064】
（実施例２～２６）
実施例１において、表４に従いトナー原材料を処方した以外は、実施例１に記載のトナー１と同様の方法により、トナー２～２６を作製した。
前記トナー２～２６のトナーそれぞれについて、トナー１と同様に最大値、最小値、吸熱量、ガラス転移点、体積平均粒径を測定した。結果を下記表４に示す。
実施例１において、表４に従いトナー原材料を処方した以外は、実施例１に記載のトナー１と同様の方法により、トナー２～２６を作製した。
前記トナー２～２６のトナーそれぞれについて、トナー１と同様に最大値、最小値、吸熱量、ガラス転移点、体積平均粒径を測定した。結果を下記表４に示す。
【0065】
作製したトナー２～２６を、実施例１と同様の方法により、現像剤２～２６（トナー２～２６にそれぞれ対応）を作製した。
現像剤２～２６を用いた画像形成装置を使い、実施例１に記載の評価方法と同様の方法により、現像剤２～２６の現像剤それぞれを用いた場合の低温定着性、帯電安定性、耐フィルミング性を評価した。結果を下記表５に示す。
現像剤２～２６を用いた画像形成装置を使い、実施例１に記載の評価方法と同様の方法により、現像剤２～２６の現像剤それぞれを用いた場合の低温定着性、帯電安定性、耐フィルミング性を評価した。結果を下記表５に示す。
【0066】
（比較例２～４）
実施例１において、下記表４に従いトナー原材料を処方した以外は、実施例１に記載のトナー１と同様の方法により、比較トナー２～４を作製した。
前記比較トナー２～４のトナーそれぞれについて、トナー１と同様に最大値、最小値、吸熱量、ガラス転移点、体積平均粒径を測定した。結果を下記表４に示す。
実施例１において、下記表４に従いトナー原材料を処方した以外は、実施例１に記載のトナー１と同様の方法により、比較トナー２～４を作製した。
前記比較トナー２～４のトナーそれぞれについて、トナー１と同様に最大値、最小値、吸熱量、ガラス転移点、体積平均粒径を測定した。結果を下記表４に示す。
【0067】
作製した比較トナー２～４を、実施例１と同様の方法により、比較現像剤２～４（比較トナー２～４にそれぞれ対応）を作製した。
比較現像剤２～４を用いた画像形成装置を使い、実施例１に記載の評価方法と同様の方法により、比較現像剤２～４の現像剤それぞれを用いた場合の低温定着性、帯電安定性、耐フィルミング性を評価した。結果を下記表５に示す。
比較現像剤２～４を用いた画像形成装置を使い、実施例１に記載の評価方法と同様の方法により、比較現像剤２～４の現像剤それぞれを用いた場合の低温定着性、帯電安定性、耐フィルミング性を評価した。結果を下記表５に示す。
【0068】
【表4】
【0069】
【表5】
【0070】
以上示したように本発明によれば、非常に優れた低温定着性と、帯電安定性と、耐フィルミング性を両立することができ、長期的にも高品質な画像を形成することができるトナーが提供できることがわかった。
【0071】
本発明の態様は、例えば、以下のとおりである。
＜１＞ ２種類以上のポリエステル樹脂と離型剤とを少なくとも含み、
周波数６．２８ｒａｄ／ｓｅｃで測定される動的粘弾性測定による損失正接（ｔａｎδ）の温度依存性曲線において、温度で１回微分して得られる曲線が８５℃から１１０℃の温度範囲において最大値が０．０７以上で、最小値が０．０２５以下であり、
８５℃から１２０℃の温度幅において示差走査熱量測定(ＤＳＣ）の昇温１回目における吸熱量が３．５Ｊ／ｇ以下であることを特徴とするトナーである。
＜２＞ 前記吸熱量が３．０Ｊ／ｇ以下である前記＜１＞に記載のトナーである。
＜３＞ 前記最大値が０．１０以上で、前記最小値が０．０２５以下である前記＜１＞から＜２＞のいずれかに記載のトナーである。
＜４＞ ガラス転移温度（Ｔｇ）が４５℃～６０℃である前記＜１＞から＜３＞のいずれかに記載のトナーである。
＜５＞ 体積平均粒径が４．５μｍ～７．０μｍである前記＜１＞から＜４＞のいずれかに記載のトナーである。
＜６＞ 前記＜１＞から＜５＞のいずれかに記載のトナーを含むことを特徴とする現像剤である。
＜７＞ 前記＜１＞から＜５＞のいずれかに記載のトナーを収容した、トナー収容ユニットである。
＜８＞ 静電潜像担持体と、前記静電潜像担持体上に静電潜像を形成する静電潜像形成手段と、
前記静電潜像担持体に形成された前記静電潜像を、トナーを用いて現像してトナー像を形成する、トナーを備える現像手段と、
前記静電潜像担持体上に形成されたトナー像を記録媒体の表面に転写する転写手段と、
前記記録媒体の表面に転写されたトナー像を定着する定着手段とを含み、
前記トナーが、前記＜１＞から＜５＞のいずれかに記載のトナーであることを特徴とする画像形成装置である。
＜９＞ 静電潜像担持体上に静電潜像を形成する静電潜像形成工程と、
前記静電潜像担持体上に形成された前記静電潜像を、トナーを用いて現像してトナー像を形成する現像工程と、
前記静電潜像担持体上に形成されたトナー像を記録媒体の表面に転写する転写工程と、
前記記録媒体の表面に転写されたトナー像を定着する定着工程とを含み、
前記トナーが、前記＜１＞から＜５＞のいずれかに記載のトナーであることを特徴とする画像形成方法である。
＜１０＞ 前記＜８＞に記載の画像形成装置を用い、前記＜１＞から＜５＞のいずれかに記載のトナーによるトナー画像を記録媒体上に形成したことを特徴とする印刷物の製造方法である。
＜１＞ ２種類以上のポリエステル樹脂と離型剤とを少なくとも含み、
周波数６．２８ｒａｄ／ｓｅｃで測定される動的粘弾性測定による損失正接（ｔａｎδ）の温度依存性曲線において、温度で１回微分して得られる曲線が８５℃から１１０℃の温度範囲において最大値が０．０７以上で、最小値が０．０２５以下であり、
８５℃から１２０℃の温度幅において示差走査熱量測定(ＤＳＣ）の昇温１回目における吸熱量が３．５Ｊ／ｇ以下であることを特徴とするトナーである。
＜２＞ 前記吸熱量が３．０Ｊ／ｇ以下である前記＜１＞に記載のトナーである。
＜３＞ 前記最大値が０．１０以上で、前記最小値が０．０２５以下である前記＜１＞から＜２＞のいずれかに記載のトナーである。
＜４＞ ガラス転移温度（Ｔｇ）が４５℃～６０℃である前記＜１＞から＜３＞のいずれかに記載のトナーである。
＜５＞ 体積平均粒径が４．５μｍ～７．０μｍである前記＜１＞から＜４＞のいずれかに記載のトナーである。
＜６＞ 前記＜１＞から＜５＞のいずれかに記載のトナーを含むことを特徴とする現像剤である。
＜７＞ 前記＜１＞から＜５＞のいずれかに記載のトナーを収容した、トナー収容ユニットである。
＜８＞ 静電潜像担持体と、前記静電潜像担持体上に静電潜像を形成する静電潜像形成手段と、
前記静電潜像担持体に形成された前記静電潜像を、トナーを用いて現像してトナー像を形成する、トナーを備える現像手段と、
前記静電潜像担持体上に形成されたトナー像を記録媒体の表面に転写する転写手段と、
前記記録媒体の表面に転写されたトナー像を定着する定着手段とを含み、
前記トナーが、前記＜１＞から＜５＞のいずれかに記載のトナーであることを特徴とする画像形成装置である。
＜９＞ 静電潜像担持体上に静電潜像を形成する静電潜像形成工程と、
前記静電潜像担持体上に形成された前記静電潜像を、トナーを用いて現像してトナー像を形成する現像工程と、
前記静電潜像担持体上に形成されたトナー像を記録媒体の表面に転写する転写工程と、
前記記録媒体の表面に転写されたトナー像を定着する定着工程とを含み、
前記トナーが、前記＜１＞から＜５＞のいずれかに記載のトナーであることを特徴とする画像形成方法である。
＜１０＞ 前記＜８＞に記載の画像形成装置を用い、前記＜１＞から＜５＞のいずれかに記載のトナーによるトナー画像を記録媒体上に形成したことを特徴とする印刷物の製造方法である。
【0072】
前記＜１＞から＜５＞のいずれかに記載のトナー、前記＜６＞に記載の現像剤、前記＜７＞に記載のトナー収容ユニット、前記＜８＞に記載の画像形成装置、前記＜９＞に記載の画像形成方法、前記＜１０＞に記載の印刷物の製造方法によれば、従来における前記諸問題を解決し、前記本発明の目的を達成することができる。
【産業上の利用可能性】
【0073】
本発明のトナーは、静電式複写機、レーザービームプリンタなどの、いわゆる電子写真法を用いた画像形成に好ましく用いられる。
【先行技術文献】
【特許文献】
【0074】
【文献】特開２０１３－５４１７８号公報
【図1】
【図2】
【図3A】
【図3B】
【図4】
【図5】
【図6】
【図7】
【図8】
