【図1】 図１は、シロイヌナズナの野生株（Col-O）及びPkC4Hpro:HpSK1導入株の茎を、それぞれ、リグニンをフロログルシン染色して明視野で観察した画像（上段）、リグニンをモイレ染色して明視野で観察した画像（下段）を示す。茎の横断切片におけるリグニン染色の様子を観察したところ、シロイヌナズナをHpSK1をコードする核酸を含むベクターにより形質転換した株（適宜「PkC4Hpro:HpSK1導入株」、或いは単に「HpSK1導入株」という。）では、フロログルシン染色が野生株に比べてより鮮やかに呈色していたほか、モイレ染色においても野生株とは異なった呈色を示した。これらのことは、HpSK1導入株では野生株に比べてリグニンが質的に変化していることを示唆している。

【図2】 図２は、シロイヌナズナの野生株及びPkC4Hpro:HpSK1導入株の茎から抽出した、それぞれ、クラソンリグニン量（ａ）、酸可溶性リグニン量（ｂ）を示す（野生株 n=8、PkC4Hpro:HpSK1導入株ｎ＝5）。クラソンリグニン量及び酸可溶性リグニン量が、HpSK1導入株では顕著に減少していることがわかる。

【図3】 図３は、シロイヌナズナの野生株、及び、PkC4Hpro:HpSK1導入株の一個体あたりの全乾燥花茎重（ａ）、同花茎中のグルコース量（ｂ）、不溶性画分を一定のセルラーゼ処理によって糖化したときの酵素糖化率（ｃ）、および一個体あたりから酵素糖化によって得られるであろうグルコース収量（ｄ）（野生株 n=8、PkC4Hpro:HpSK1導入株ｎ＝5）。HpSK1導入株では図2で示されるようにリグニンが減少しているにもかかわらず、一個体あたりの花茎重量およびその細胞壁中のグルコース量は野生株と比較して変化していない。一方で、酵素糖化性は野生株よりも極めて高く、HpSK1導入株では一個体あたりからより多くのグルコースを抽出できるものと考えられる。