特許 7165346 粒子検出装置

(19)【発行国】日本国特許庁(JP)

(12)【公報種別】特許公報(B2)

(11)【特許番号】

(24)【登録日】2022-10-26

(45)【発行日】2022-11-04

(54)【発明の名称】粒子検出装置

(51)【国際特許分類】

   G01N 15/14 20060101AFI20221027BHJP

   G01N 37/00 20060101ALI20221027BHJP

【ＦＩ】

G01N15/14 P

G01N37/00 101

【請求項の数】 4

(21)【出願番号】P 2018151576

(22)【出願日】2018-08-10

(65)【公開番号】P2020027002

(43)【公開日】2020-02-20

【審査請求日】2021-07-06

(73)【特許権者】

【識別番号】000003300

【氏名又は名称】東ソー株式会社

(73)【特許権者】

【識別番号】304021831

【氏名又は名称】国立大学法人千葉大学

(74)【代理人】

【識別番号】100099759

【弁理士】

【氏名又は名称】青木 篤

(74)【代理人】

【識別番号】100123582

【弁理士】

【氏名又は名称】三橋 真二

(74)【代理人】

【識別番号】100117019

【弁理士】

【氏名又は名称】渡辺 陽一

(74)【代理人】

【識別番号】100141977

【弁理士】

【氏名又は名称】中島 勝

(74)【代理人】

【識別番号】100150810

【弁理士】

【氏名又は名称】武居 良太郎

(74)【代理人】

【識別番号】100164563

【弁理士】

【氏名又は名称】佐々木 貴英

(72)【発明者】

【氏名】豊嶋 俊薫

(72)【発明者】

【氏名】飯嶋 和樹

(72)【発明者】

【氏名】片山 晃治

(72)【発明者】

【氏名】神 尚孝

(72)【発明者】

【氏名】関 実

【審査官】外川 敬之

(56)【参考文献】

【文献】特開２００４－１１７０９６（ＪＰ，Ａ）

【文献】特開２０１３－１３７２６７（ＪＰ，Ａ）

(58)【調査した分野】(Int.Cl.，ＤＢ名)

Ｇ０１Ｎ １５／１４

Ｇ０１Ｎ ３７／００

(57)【特許請求の範囲】

【請求項1】

第１基板と前記第１基板に接合した第２基板とを備え、前記第１基板と前記第２基板との間に、粒子を含む流体が流れるマイクロ流路が形成されている、マイクロ流路チップと、
第１基板側から前記粒子を含む流体に光を照射する光照射部（ここで前記照射部は、前記第１基板に対して垂直に光が照射される位置には配置されない）と、
前記光照射部からの光を前記流体に照射することによって前記粒子で発生する散乱光を検出する検出部と、
を備える粒子検出装置であって、
以下の（ｉ）～（ｉｉｉ）：
（ｉ） 前記光照射部が、前記マイクロ流路の中心線と前記光照射部から照射された光とのなす角が０度超かつ１８０度未満となるよう配置されている；
（ｉｉ） 前記マイクロ流路チップの流路に流体が流れる方向に対して直交し、かつ、前記第１基板におけるノイズ領域と測定対象の粒子の散乱光の発生領域とのに遮蔽板が設けられている；及び
（ｉｉｉ）前記第１基板の表面における前記光照射部からの光入射領域に、前記第１基板と同一の屈折率を有する液体が塗布されている、
から選択される１又は複数の手段を備えることを特徴とし、
前記光照射部から光を照射することによって前記第１基板で発生する散乱光が、前記検出部で検出されることが防止されている、前記装置。

【請求項2】

前記マイクロ流路は粒子を分級可能な流路である、請求項１に記載の装置。

【請求項3】

前記第１基板の材質がポリジメチルシロキサンである、請求項１又は２に記載の装置。

【請求項4】

前記第１基板の材質がポリジメチルシロキサンである場合、前記液体はシリコーンオイルであり；前記第１基板の材質がアクリル樹脂である場合、前記液体はメタクリル酸メチルであり；又は、前記第１基板の材質がガラスである場合、前記液体はアルコールもしくはパラフィン油である、請求項１又は２に記載の装置。

【発明の詳細な説明】

【技術分野】

【0001】

本発明は、粒子を検出する装置に関する。

【背景技術】

【0002】

サブビジブル粒子と言われる直径が０．１から数μｍの粒子は、医学及び薬学分野で注目されている。この範囲の粒径を有する粒子としては、エクソソーム、リポソーム、ウイルス様粒子、抗体医薬品の凝集体、ワクチン粒子などがあり、それらの分析及び評価方法が熱望されている。これらの粒子を検出する手法は幾つか存在するが、精度よく検出する方法は知られていない。光学的手法において理論的に光源の波長の１／２程度が検出限界であるが、現時点において、高出力及び高感度に利用可能な測定波長が４００～５００ｎｍ付近の光源及びその検出素子（例えばカメラ、光センサー）しか存在しない。サブビジブルサイズの粒子の検出に必要な４００ｎｍ以下の測定波長で利用可能な光源及び検出素子で性能の良いものは現時点で存在しない。光学的手法の限界を解消する方法として、直接粒子を観測するのではなく、粒子の散乱光を検出する方法がある。

【0003】

粒子の散乱光を検出する装置として、レーザー回折・散乱法（非特許文献１）を利用した装置であるＡｇｇｒｅｇａｔｅｓ Ｓｉｚｅｒ（島津製作所製）や、ナノトラッキング法（特許文献１）を利用したナノサイト（Ｍａｌｖｅｒｎ Ｉｎｓｔｒｕｍｅｎｔｓ製）が存在する。

【先行技術文献】

【特許文献】

【0004】

【文献】特許第４００２５７７号

【非特許文献】

【0005】

【文献】ＪＯＵＲＮＡＬ ＯＦ ＰＨＡＲＭＡＣＥＵＴＩＣＡＬ ＳＣＩＥＮＣＥＳ １０４：６１８-６２６（２０１５）

【発明の概要】

【発明が解決しようとする課題】

【0006】

マイクロ流路チップに光を照射しながら粒子を検出する方法（例えばレーザー回折・散乱法）において、マイクロ流路チップの表面の粗さのために、光源から照射された光は当該チップ基板を完全に透過することはできず、当該光がマイクロ流路チップに入射する領域に散乱光が発生する。当該散乱光が検出部に入射することで、マイクロ流路を流れる粒子から生じる散乱光の検出に際してシグナル－ノイズ比（Ｓ／Ｎ比）が低下するという問題があった。

【0007】

したがって本発明は、マイクロ流路チップを使用して粒子（特にサブビジブル粒子）を検出するにあたり、Ｓ／Ｎ比の低下を抑制して粒子を良好に検出する方法の提供を課題とする。

【課題を解決するための手段】

【0008】

上記課題を解決するために、本発明者らは鋭意検討を重ねた結果、以下の粒子検出装置を発明するに至った。

【0009】

すなわち、本発明は、
第１基板と前記第１基板に接合した第２基板とを備え、前記第１基板に掘削された流路構造と前記第２基板との間に、粒子を含む流体が流れるマイクロ流路が形成されている、マイクロ流路チップと、
第１基板側から前記粒子を含む流体に光を照射する光照射部と、
前記光照射部からの光を前記流体に照射することによって前記粒子で発生する散乱光を検出する検出部と、
を備える粒子検出装置であって、
前記光照射部から光を照射することによって前記第１基板で発生する散乱光が、前記検出部で検出されることが防止されている、前記装置に関する。

【0010】

上述の防止手段の具体例としては：
（１）第１基板で発生する散乱光の発生領域が前記検出部の検出範囲から外れるように光照射部を配置する；
（２）第１基板に、第１基板で発生する散乱光が検出部で検出されることを防止するための遮蔽板を設ける；
（３）第１基板表面の光入射領域に、第１基板と同一の屈折率を有する液体を塗布する；
等が挙げられる。

【0011】

前記流路を、粒子を分級可能な流路とすれば連続的に粒子の粒径と数を検出できるため、好ましい。また、前記第１基板の材質としては、微細加工の性能に優れたポリジメチルシロキサン（ＰＤＭＳ）が好ましい。

【発明の効果】

【0012】

本発明により、マイクロ流路チップを使用して粒子を検出するにあたり、Ｓ／Ｎ比の低下を抑制して粒子（特にサブビジブル粒子）を良好に検出することができる。

【図面の簡単な説明】

【0013】

【図1】従来の粒子検出装置の一態様の断面図である。

【図2】従来の粒子検出装置の一態様を、第１基板側から見た平面図である。図中の矢印は、流体の流れる方向を示す。

【図3A】ノイズ領域が検出部の検出範囲から外れるように光照射部を配置した本発明の粒子検出装置の一態様を、第１基板側から見た平面図である。

【図3B】図３Ａの平面図から、光照射部、第１基板及び流路を残した平面図である。図中のａは、マイクロ流路の中心線１１０と光照射部４００から照射された光との交点を始点とし、光照射部４００の端部からマイクロ流路の中心線に垂直に引いた線と前記中心線との交点を終点とする直線の長さである。図中のｂは、光照射部４００の端部を始点とし、光照射部４００の端部からマイクロ流路の中心線に垂直に引いた線と前記中心線との交点を終点とする直線の長さである。図中のｃは、当該平面図においてマイクロ流路の中心線１１０と光照射部４００から照射された光とのなす角度である。

【図4】第１基板に遮蔽板が設けられている、本発明の粒子検出装置の一態様の断面図である。

【図5】第１基板に遮蔽板が設けられている本発明の粒子検出装置の一態様を、第１基板側から見た平面図である。

【図6】第１基板の光入射領域に第１基板と同一の屈折率を有する液体が塗布されている、本発明の粒子検出装置の一態様の断面図である。

【図7】第１基板の光入射領域に第１基板と同一の屈折率を有する液体が塗布されている、本発明の粒子検出装置の一態様を第１基板側から見た平面図である。

【図8】実施例１の粒子の散乱光とノイズを観測したカメラ画像である。

【図9】実施例２の粒子の散乱光とノイズを観測したカメラ画像である。

【図10】実施例３の粒子の散乱光を観測したカメラ画像である。

【図11】比較例１の粒子の散乱光とノイズを観測したカメラ画像である。

【図12】比較例２の粒子の散乱光とノイズを観測したカメラ画像である。

【図13】実施例３（シリコーンオイル塗布有り）及び比較例３（シリコーンオイル塗布無し）における、観察される輝点の数と輝度との関係を示すグラフである。

【発明を実施するための形態】

【0014】

以下、本発明を実施するための形態について、図面を用いて詳細に説明する。但し本発明は多くの異なる形態による実施が可能であり、以下に示す実施形態、実施例の例示にのみ限定されるものではない。

【0015】

従来の粒子検出装置の一態様を図１に示す。図１に示す粒子検出装置は、
第１基板２００と当該第１基板に接合した第２基板３００とを備え、当該第１基板と第２基板との間に、粒子を含む流体が流れるマイクロ流路１００が形成されている、マイクロ流路チップと、
光照射部４００と、
散乱光を検出する検出部６００と
を備える。

【0016】

光照射部４００から照射された光（好ましくはレーザー光）は、マイクロ流路１００を流れる粒子５００を含む流体に照射されることで、粒子で発生する散乱光８００と、散乱せずに直進する光７００に分離される。散乱光８００を検出部６００で検出することで、マイクロ流路１００を流れる流体中の粒子５００の個数と粒子５００の位置情報を検出することができる。

【0017】

マイクロ流路チップは、モールディング、エンボッシング、フォトリソグラフィー、ソフトリソグラフィー、ウェットエッチング、ドライエッチング、ナノインプリンティング、レーザー加工、電子線直接描画、機械加工等の技術を用いることで容易に作製可能である。また、第１基板及び第２基板の材質としては、ＰＤＭＳ、アクリル樹脂等の各種ポリマー材料、ガラスなどを用いることができ、また、これらの材料のうち、任意の２種類の基板を組み合わせて用いることも可能である。好ましくは、第１基板の材質はＰＤＭＳである。作製の容易さから、マイクロ流路の幅及び深さは、サブミクロンから数百μｍの値に設定することが好ましい。特にナノ～マイクロレベル程度の大きさを持つ粒子を検出する場合、マイクロ流路の幅及び深さはサブミクロンから数十μｍの値に設定することが好ましい。第１基板と第２基板との接合方法は特に限定されず、接着剤を用いる手法、熱圧着法、超音波接合法等で行うことができる。

【0018】

図１で光照射部４００から照射された光が第１基板に入射する際、第１基板の表面の粗さに起因する散乱光（以下で「ノイズ」とも呼ぶ）が生じる。第１基板における散乱光の発生領域（以下でノイズ領域９００とも呼ぶ）が測定対象の粒子の散乱光の発生領域の近傍である場合（図２参照）、Ｓ／Ｎ比が低下して、粒子の散乱光の検出が困難となる。

【0019】

図３Ａ及び３Ｂは本発明の粒子検出装置の一態様を示す。図１の粒子検出装置とは、光照射部４００の位置が異なる。本発明者らは光照射部の空間配置について鋭意検討した結果、例えば図３Ｂに示す、本発明の粒子検出装置を第１基板側から見た平面図において、マイクロ流路の中心線１１０と光照射部４００から照射された光とのなす角（図３Ｂ中のｃ）が０度超であって、かつ１８０度未満とすることで、ノイズを検出範囲から外すことができることを見出した。前記角度が０度又は１８０度である場合、第１基板における散乱光が、その直下を流れる粒子に当たって散乱する。ここで生じた粒子からの散乱光が検出部６００の検出範囲に入るため、検出範囲全体の明るさが上昇して、本来観測したい検出範囲の粒子の散乱光のコントラストを下げてしまうと考えられる。上記のようにノイズを検出範囲から外すことで検出部６００の検出範囲における粒子の散乱光のコントラストの低下を抑制することができる。

【0020】

図４及び５は本発明の粒子検出装置の一態様を示す。図１の粒子検出装置とは、第１基板に遮蔽板１０００が設けられている点で異なる。遮蔽板１０００は、第１基板の表面に設置されてもよいし、又は図４及び５で示すように、遮蔽板を第１基板に埋め込んでもよい。当該遮蔽板によって、検出部の検出範囲へのノイズの入り込みを防止することができる。遮蔽板の位置はノイズ領域９００と測定対象の粒子の散乱光の発生領域との間であることが好ましい。好ましくは、遮蔽板は図５に示すように流路に流体が流れる方向に対して直交するように設置される。遮蔽板は図４に示すように第１基板のマイクロ流路に接する面に達するまで埋め込まれてもよいし、検出範囲にノイズが入ることが妨げられている限り、マイクロ流路に接する面に到達しない程度に埋め込まれてもよい。遮蔽板の大きさには制限はないが、使用する光の線幅以上の大きさが好ましく、図５で示されるようにマイクロ流路の幅以上の大きさがより好ましい。遮蔽板の色は光の反射を防ぐため黒色が好ましい。

【0021】

図６及び７は、本発明の粒子検出装置の一態様を示す。図１の粒子検出装置とは、第１基板表面の光入射領域に、第１基板と同一の屈折率を有する液体１１００が塗布されている点で異なる。第一基板がポリマー樹脂である場合は、ポリマーに対応するモノマーを用いることで、同一の屈折率を有する液体を塗布できる。例えば、第１基板がＰＤＭＳである場合、第１基板と同一の屈折率を有する液体としてシリコーンオイルが、アクリル樹脂の場合はメタクリル酸メチルが挙げられる。また第１基板がガラスの場合は屈折率の近いアルコールやパラフィン油を塗布することで、類似の効果が得られる。図６及び７に示すように、第１基板と同一の屈折率を有する液体を塗布することによって、第１基板表面にある凸凹による散乱光の発生を防止することができる。図７に記載のように、当該液体を塗布する範囲は使用する光の線幅以上であれば良く、第１基板の全面に塗布しても問題はない。

【0022】

本発明の粒子検出装置において使用されるマイクロ流路は、好ましくは粒子を分級可能な流路である。そのような流路としては、ピンチドフローフラクショネーション法を利用する態様（例えば、M. Yamada, M. Nakashima, and M. Seki, Anal. Chem. 76, 5465-5471(2004)を参照）、水力学的作用を利用する態様（例えば、M. Yamada et al., Lab on a Chip, 5, 1233-1239 (2005)を参照）、決定論的分離作用を利用する態様（例えばKeith J. Morton. et al., Proceedings of National Academic Society, Vol. 105, No21, pp. 7434-7438 (2008)を参照）、慣性力を利用する態様（例えばMehdi Rafeie et al., Lab on a Chip, 16, 2791-2802 (2016)を参照）が例示できる。

【0023】

本発明の粒子検出装置における検出対象粒子は、試料および流体に対し不溶性の物質からなる粒子であれば特に限定はなく、一例としてビーズ、粉砕用ボール、液晶用スペーサー、クロマトグラフィー用分離剤、吸着剤といった工業材料や、細胞、ＤＮＡ、抗体などのタンパク質、ウイルスといった研究用・医療用材料が挙げられる。抗体などタンパク質の大きさ（粒径）は一般に数ｎｍ程度であるが、製造工程で機械的または熱ストレスなどにさらされると凝集し、不溶化するおそれがある。不溶化したタンパク質の大きさ（粒径）は数十ｎｍから数十μｍ程度である。数十ｎｍ程度の不溶化タンパク質であれば、従来のカラムクロマトグラフィー法や超遠心分離法で分離・除去することができる。しかしながら粒径０．１μｍから２μｍ程度のサブビジブル凝集体に該当する不溶化タンパク質は、前述した従来法では精度よく検出することができなかった。本発明の粒子検出装置は、サブビジブル凝集体であっても精度よく検出できる。

【0024】

本発明において、マイクロ流路チップに導入する流体は、検出する粒子に応じ、適宜当該粒子に対し不溶性の液体を選択すればよい。例えば検出する粒子が工業材料の場合、製造時用いた溶媒をそのまま用いてもよいし、水などの安価かつ無害な溶媒に置換してもよい。一方、検出する粒子が細胞、ウイルス、抗体といった生体試料の場合は、製造時または調製時に用いた溶媒を用いると好ましい。具体的には検出する粒子が細胞の場合、当該細胞の生存を担保する点で、培養に用いた培地、全血、血漿、生理食塩水、ＰＢＳ（Ｐｈｏｓｐｈａｔｅ Ｂｕｆｆｅｒｅｄ Ｓａｌｉｎｅ）、ＴＢＳ（Ｔｒｉｓ Ｂｕｆｆｅｒｅｄ Ｓａｌｉｎｅ）などが好ましい。なお、流体に界面活性剤、タンパク質、ｐＨ調製剤、安定剤、増粘剤、保存剤、抗生物質、ポリマー、モノマーなどの添加物を添加してもよい。

【0025】

本発明の方法で使用可能な光照射部は、検出する粒子の性状に応じ、適宜選択すればよい。光照射部は、指向性の高い光を照射できる限り特に限定されず、水銀ランプ、タングステンランプ、蛍光ランプ、発光ダイオード、ナトリウムランプ、キセノンランプなどが利用できるが、レーザー光源（例えば緑色レーザー光源）が好ましい。なお、検出対象粒子が蛍光色素や発光色素などで染色されている場合は、当該蛍光の励起波長に相当する光源を用いることが好ましい。また、光源の出力や検出部の感度の点で５００ｎｍ付近の光源を用いることが好ましい。

【0026】

本発明の粒子検出装置において使用される検出部は、特に限定されないが、例えばカメラ、光センサー、顕微鏡が挙げられる。検出部は、第１基板側（すなわち、第２基板から第１基板に向かう方向に位置する空間であって、光照射部が配置されている空間）に配置されていてもよいし、第２基板側（すなわち、第１基板から第２基板に向かう方向に位置する空間であって、光照射部が配置されていない空間）に配置されていてもよい。好ましくは、検出部は図３～７に示されるように第２基板側に配置される。

【実施例】

【0027】

以下、実施例および比較例を用いて本発明をさらに詳細に説明するが、本発明はこれらの例に限定されるものではない。

【0028】

なお、流体中の検出対象粒子として、０．１μｍ粒子としてポリスチレン標準粒子３１００Ａ（ＴｈｅｒｍｏＦｉｓｈｅｒ製）、および０．５μｍ粒子としてポリスチレン標準粒子３５００Ａ（ＴｈｅｒｍｏＦｉｓｈｅｒ製）を用いた。検出対象粒子を含有する流体としては、０．０５％（ｖ／ｖ）ツイーン２０含有の１×ＰＢＳ溶液（リン酸緩衝液）を用いた。０．０５％（ｖ／ｖ）ツイーン２０含有の１×ＰＢＳ溶液は、実験前にポアサイズ０．１μｍのシリンジフィルター（メルクミリポア社製）を用いて異物除去を行ってから用いた。

【0029】

以下の実施例及び比較例において、倒立型顕微鏡ＩＸ７１（オリンパス社）を用い、光照射部として５２０ｎｍ緑色ＬＥＤ光源（PGL-F-520-20mW、Changchun New Industries Optoelectronics Tech. Co., Ltd.製）を用いて観察領域へ照射し、粒子による散乱光を検出部としてデジタルＣＭＯＳカメラＯＲＣＡ－ＦＬＡＳＨ（浜松ホトニクス社）を用いて観察した。

【0030】

製造実施例
マイクロ流路チップの製造
以下の実施例及び比較例において使用されるマイクロチップは、一般的なフォトリソグラフィーとソフトリソグラフィー技術を用いて作製した。具体的な手順を以下の通り示す。

【0031】

４インチベアシリコンウェハ（株式会社フィルテック）上へ、フォトレジストＳＵ－８ ３００５（Ｍｉｃｒｏｃｈｅｍ社）を滴下後、スピンコーター（ＭＩＫＡＳＡ社）を用いてフォトレジスト薄膜を形成した。マスクアライナー（ウシオ電機社）と、任意のパターンを形成したクロムマスクを用いて流路パターンをフォトレジスト膜へ形成し、ＳＵ－８Ｄｅｖｅｌｏｐｅｒ（Ｍｉｃｒｏｃｈｅｍ社）を用いて流路パターンを現像することで、用いたい流路の鋳型を作製した。

【0032】

続いて、作製した鋳型へ、ＳＹＬＧＡＲＤ ＳＩＬＩＣＯＮＥ ＥＬＡＳＴＯＭＥＲ ＫＩＴ（東レ・ダウコーニング社）を用いて調製した未硬化のシロキサンモノマーと重合開始剤の混合物（重量比１０：１）を流し込み、８０℃で２時間加熱することで、流路の形状を転写されたポリジメチルシロキサン（ＰＤＭＳ）を作製した。硬化したＰＤＭＳを鋳型から慎重に剥がし、カッターで任意の大きさに成形後、パンチャーを用いて流路の入り口側ポート及びアウトレットを形成した。剥離したＰＤＭＳとスライドガラス（松浪ガラス社）を酸素プラズマ発生装置（メイワフォーシス社）で表面処理後、ＰＤＭＳとスライドガラスを貼り合わせることでマイクロチップを作製した。

【0033】

実施例１
図３Ｂのａが１４ｃｍであり、ｂが５ｍｍであり、かつ第１基板（ＰＤＭＳ基板）表面から光照射部の端部までの高さが１０ｃｍとなるように、光照射部を設置した。光を照射しながら、マイクロ流路へ、粒子（０．５μｍ粒子）を含む流体を０．２μＬ導入した。次に、流速２μＬ／ｈでリン酸緩衝液を送液し、図８の顕微鏡像を得た。ノイズ領域が検出範囲から離れ、粒子の散乱光を明確に検出できた。

【0034】

実施例２
上記で製造したマイクロ流路チップの流路に流体が流れる方向に対して直交するように、黒色の遮蔽板を、第１基板の流路に接する面に到達するまで埋め込んで配置した（図４）。図３Ｂのａが１４ｍであり、ｂが５ｍｍであり、かつ第１基板表面から光照射部の端部までの高さが１０ｃｍとなるように、光照射部を設置した。実施例１と同様に光を照射しながらマイクロ流路へ粒子（０．５μｍ粒子）を含む流体を送液し、図９の顕微鏡像を得た。遮蔽板によってノイズが検出範囲に入ることが防止され、粒子の散乱光を明確に検出できた。

【0035】

実施例３
上記で製造したマイクロ流路チップの第１基板表面の光入射領域にシリコーンオイル（信越化学製）を塗布した。図３Ｂのａが１４ｃｍであり、ｂが５ｍｍであり、かつ第１基板表面から光照射部の端部までの高さが１０ｃｍとなるように、光照射部を設置した。実施例１と同様に光を照射しながら粒子（０．１μｍ粒子）を含む流体を送液し、図１０の顕微鏡像を得た。シリコーンオイルによって第１基板において発生するノイズが防止され、粒子の散乱光を明確に検出できた。

【0036】

比較例１
実施例１で用いたマイクロ流路チップを用いた。図３Ｂのａが１４ｃｍであり、ｂが０ｍｍであり、かつ第１基板表面から光照射部の端部までの高さが１０ｃｍとなるように、光照射部を設置した。実施例１と同様の条件で、光を照射しながらマイクロ流路に粒子を含む流体を送液し、図１１の顕微鏡像を得た。粒子の散乱光がノイズに隠れて、明確に判別できなかった。

【0037】

比較例２
実施例２で用いたものと遮蔽板を設置しないこと以外は同一形状のマイクロ流路チップを用いた。実施例２と同様の条件で、光を照射しながらマイクロ流路に粒子を含む流体を送液し、図１２の顕微鏡像を得た。粒子の散乱光がノイズに隠れて、明確に判別できなかった。

【0038】

比較例３
実施例３で用いたマイクロ流路チップを用いた。マイクロ流路チップの第１基板表面の光入射領域にシリコーンオイルを塗布しない点以外は実施例３と同様の条件で、光を照射しながらマイクロ流路に粒子を含む流体を送液した。図１３は、実施例３及び比較例３において、検出部で検出される輝点の数と輝度との関係を示す。輝度値は、検出画像をソフトウェア（ImageJ；アメリカ国立衛生研究所が配布)に取り込み、まずFind Maximaによって極大値の座標一覧を求め、次にMeasureによって各座標の輝度値を求めた。実施例３（実線）と比較して比較例３（破線）ではノイズ（高輝度側の輝点）が増えるため、相対的に粒子の散乱光（低輝度側の輝点）の観測数が減ることが分かった。

【符号の説明】

【0039】

１００：マイクロ流路
１１０：マイクロ流路の中心線
２００：第１基板
３００：第２基板
４００：光照射部
５００：粒子
６００：検出部
７００：光
８００：粒子で発生する散乱光
９００：ノイズ領域
１０００：遮蔽板
１１００：第１基板と同一の屈折率を有する液体

【図1】

【図2】

【図3A】

【図3B】

【図4】

【図5】

【図6】

【図7】

【図8】

【図9】

【図10】

【図11】

【図12】

【図13】