特許 7190538 医薬組成物

(19)【発行国】日本国特許庁(JP)

(12)【公報種別】特許公報(B2)

(11)【特許番号】

(24)【登録日】2022-12-07

(45)【発行日】2022-12-15

(54)【発明の名称】医薬組成物

(51)【国際特許分類】

   A61K 31/015 20060101AFI20221208BHJP

   A61K 31/185 20060101ALI20221208BHJP

   A61K 47/18 20060101ALI20221208BHJP

   A61K 47/26 20060101ALI20221208BHJP

   A61P 1/04 20060101ALN20221208BHJP

   A61P 29/00 20060101ALN20221208BHJP

   A61P 37/08 20060101ALN20221208BHJP

【ＦＩ】

A61K31/015

A61K31/185

A61K47/18

A61K47/26

A61P1/04

A61P29/00

A61P37/08

【請求項の数】 4

(21)【出願番号】P 2021110355

(22)【出願日】2021-07-01

(62)【分割の表示】P 2017125915の分割

【原出願日】2017-06-28

(65)【公開番号】P2021152081

(43)【公開日】2021-09-30

【審査請求日】2021-07-27

(73)【特許権者】

【識別番号】000186588

【氏名又は名称】小林製薬株式会社

(74)【代理人】

【識別番号】100124431

【弁理士】

【氏名又は名称】田中 順也

(74)【代理人】

【識別番号】100174160

【弁理士】

【氏名又は名称】水谷 馨也

(74)【代理人】

【識別番号】100175651

【弁理士】

【氏名又は名称】迫田 恭子

(72)【発明者】

【氏名】野崎 学

【審査官】伊藤 幸司

(56)【参考文献】

【文献】特許第６９０８４４９（ＪＰ，Ｂ２）

【文献】特開平０６－１４５０４９（ＪＰ，Ａ）

【文献】中国特許出願公開第１０２２８３９４９（ＣＮ，Ａ）

【文献】特開２０１０－２３５５０８（ＪＰ，Ａ）

【文献】特開２０１０－１１１６３０（ＪＰ，Ａ）

【文献】特開２００８－０２４７０２（ＪＰ，Ａ）

【文献】特開２００７－００１１８４（ＪＰ，Ａ）

【文献】特開２００５－０１５４７９（ＪＰ，Ａ）

【文献】特開２００３－２２６６１３（ＪＰ，Ａ）

【文献】特開平１１－０７９９７４（ＪＰ，Ａ）

【文献】特開平０１－２７９８１６（ＪＰ，Ａ）

【文献】特開昭６３－０５１３４１（ＪＰ，Ａ）

【文献】特開昭５４－０２７５６９（ＪＰ，Ａ）

【文献】国際公開第２０１１／０１０４５６（ＷＯ，Ａ１）

【文献】口内炎治療用院内製剤の基礎的および臨床的研究，薬剤学，1999年，Vol. 59, Suppl.，p. 22-23

(58)【調査した分野】(Int.Cl.，ＤＢ名)

Ａ６１Ｋ

Ａ６１Ｐ

ＣＡｐｌｕｓ／ＲＥＧＩＳＴＲＹ／ＭＥＤＬＩＮＥ／ＥＭＢＡＳＥ／ＢＩＯＳＩＳ（ＳＴＮ）

(57)【特許請求の範囲】

【請求項1】

(A)アズレン骨格に１又は複数の酸性官能基が結合している化合物及びその塩、並びにジメチルイソプロピルアズレンからなる群より選択される少なくとも１種のアズレン誘導体と、(B)水と、(C)アミノ安息香酸エチルと、を含み、
前記酸性官能基は、スルホ基及びカルボキシル基からなる群より選択される少なくとも１種である、医薬組成物（但し、ハップ剤として用いられる場合、生薬抽出物を含む場合、及びアズレンスルホン酸ナトリウムと炭酸水素ナトリウムを含む含嗽用配合剤を含む場合を除く）。

【請求項2】

前記アズレン骨格に１又は複数の酸性官能基が結合している化合物が、アズレンスルホン酸である、請求項１に記載の医薬組成物。

【請求項3】

さらに(D)糖アルコールを含む、請求項１又は２に記載の医薬組成物。

【請求項4】

口腔粘膜適用外用剤である、請求項１～３のいずれかに記載の医薬組成物。

【発明の詳細な説明】

【技術分野】

【0001】

本発明は、アズレン誘導体と水とを含みながらも、安定性が向上し、優れた製剤安定性を有する医薬組成物に関する。

【背景技術】

【0002】

アズレン誘導体は、消炎作用、抗アレルギー作用、抗潰瘍作用を有し、口腔咽喉薬や胃腸薬の有効成分として広く使用されている。しかしながら、アズレン誘導体は熱、光あるいは水分で経時的に分解しやすく、通常の製剤での長期保存は困難であった。アズレン誘導体の安定化方法としては、凍結乾燥などを用いることにより無晶化して安定にする方法（特許文献１）、脱酸素剤と共に密封包装する方法（特許文献２）などが挙げられるが、これらの方法では多くの設備と人手を要する。一方、アズレン誘導体に対する安定化剤として、アミノ酸および弱塩基性アルカリ塩を添加する方法（特許文献３）を添加する方法、アルミニウム塩（乳酸アルミニウム、リン酸アルミニウム等）を添加する方法（特許文献４）、エデト酸およびその塩類を添加する方法（特許文献５）、多価アルコールとして特にプロピレングリコールを添加する方法（特許文献６）などが検討されてきた。

【先行技術文献】

【特許文献】

【0003】

【文献】特開昭５８－１５４５４７号

【文献】特開昭５９－１７６２４７号公報

【文献】特公昭４９－１１２１９号公報

【文献】特開昭５９－１５７０１４号公報

【文献】特開平１－１２１２１６号公報

【文献】特公平２－４２８１１号公報

【発明の概要】

【発明が解決しようとする課題】

【0004】

アズレン誘導体の安定化方法は種々検討されていているものの、未だ十分な効果を有するものではなく、製剤設計上、使用が制限される場合もあったことから、新たな安定化手段が求められる。本発明者は、長期間にわたり安定性を維持しうる実用的なアズレン誘導体製剤を得るべく、アズレン誘導体を含む医薬組成物であって、アズレン誘導体を不安定化させる水を基材に含む水性医薬組成物の製剤安定性について検討を行った。

【0005】

つまり、本発明の目的は、アズレン誘導体及び水を含む医薬組成物において安定性を向上させ、優れた製剤安定性を備えさせる製剤技術を提供することである。

【課題を解決するための手段】

【0006】

本発明者は、前記課題を解決すべく鋭意検討を行ったところ、アズレン誘導体及び水と共に、アミノ安息香酸エチルを配合した医薬組成物は、安定性が向上し、優れた製剤安定性を備え得ることを見出した。本発明は、この知見に基づいて、さらに検討を重ねることにより完成したものである。

【0007】

即ち、本発明は、下記に掲げる態様の発明を提供する。
項１． (A)アズレン誘導体と、(B)水と、(C)アミノ安息香酸エチルと、を含む、医薬組成物。
項２． 前記(A)成分が、前記(A)成分が、アズレンスルホン酸及びその塩、並びにジメチルイソプロピルアズレンよりなる群から選択される少なくとも１種である、項１に記載の医薬組成物。
項３． さらに(D)糖アルコールを含む、項１又は２に記載の医薬組成物。
項４． 固形状の口腔粘膜適用外用剤である、項１～３のいずれかに記載の医薬組成物。
項５． (A)アズレン誘導体と(B)水とを含む医薬組成物において、前記(A)成分の安定性を向上させる安定性向上方法であって、
医薬組成物において、前記(A)成分と前記(B)成分と共に、(C)アミノ安息香酸エチルを配合する、安定性向上方法。

【発明の効果】

【0008】

本発明の医薬組成物によれば、アズレン誘導体と水とを含む医薬組成物であっても、優れた製剤安定性を備えることができる。

【発明を実施するための形態】

【0009】

１．医薬組成物
本発明の医薬組成物は、(A)アズレン誘導体（(A)成分と表記することもある）と、(B)水（(B)成分と表記することもある）と、(C)アミノ安息香酸エチル（(C)成分と表記することもある）と、を含有することを特徴とする。以下、本発明の医薬組成物について詳述する。

【0010】

(A)アズレン誘導体
本発明の医薬組成物は、(A)成分としてアズレン誘導体を含有する。アズレン誘導体とは、アズレン骨格に１又は複数の置換基が結合している化合物及びその塩である。アズレン誘導体は、消炎作用、抗アレルギー作用、抗潰瘍作用等の作用を有し、口腔咽喉薬や胃腸薬の有効成分として公知の成分である。

【0011】

本発明で使用されるアズレン誘導体としては、薬学的又は香粧学的に許容されることを限度として特に制限されないが、医薬組成物中での安定性向上効果をより良好に得る観点から、アズレン骨格に少なくとも酸性官能基が結合しているアズレン誘導体が挙げられる。当該酸性官能基としては、具体的には、スルホ基、カルボキシル基等が挙げられ、好ましくはスルホ基が挙げられる。

【0012】

本発明で使用されるアズレン誘導体として、具体的には、アズレンスルホン酸（グアイアズレンスルホン酸）、ジメチルイソプロピルアズレン（グアイアズレン）、ジメチルエチルアズレン（カマアズレン）、１，４－ジメチル－７－エチルアズレン－３－スルホン酸（カマアズレンスルホン酸）等が挙げられる。

【0013】

アズレン誘導体が塩の形態である場合、その塩の種類については、薬学的又は香粧学的に許容されることを限度として特に制限されないが、例えば、ナトリウム塩、カリウム塩等のアルカリ金属塩；カルシウム塩、マグネシウム塩等のアルカリ土類金属塩；アルミニウム塩等のその他の金属塩；アンモニウム塩；酢酸塩、トリフルオロ酢酸塩、酪酸塩、パルミチン酸塩、ステアリン酸塩、フマル酸塩、マレイン酸塩、コハク酸塩、マロン酸塩、乳酸塩、酒石酸塩、クエン酸塩等のカルボン酸塩；メタンスルホン酸塩、トルエンスルホン酸塩、トシル酸塩等の有機スルホン酸塩；メチルアミン塩、トリエチルアミン塩、トリエタノールアミン塩、モルホリン塩、ピペラジン塩、ピロリジン塩、トリピリジン塩、ピコリン塩等の有機アミン塩；塩酸塩、硫酸塩、硝酸塩、臭化水素酸塩、リン酸塩等の無機酸塩等が挙げられる。

【0014】

これらのアズレン誘導体は、１種単独で使用してもよく、２種以上を組み合わせて使用してもよい。

【0015】

これらのアズレン誘導体の中でも、医薬組成物中での安定性向上効果をより良好に得る観点から、好ましくはアズレンスルホン酸及びその塩、並びにジメチルイソプロピルアズレンよりなる群から選択される少なくとも１種が挙げられる。アズレンスルホン酸及び／又はその塩としては、好ましくはアズレンスルホン酸及び／又はそのアルカリ金属塩、さらに好ましくはアズレンスルホン酸ナトリウムが挙げられる。

【0016】

本発明の医薬組成物において、(A)成分の含有量については、特に制限されず、使用するアズレン誘導体の種類、付与すべき作用の程度、医薬組成物の製剤形態や用途等に応じて適宜設定すればよいが、例えば、０．００１～１０重量％が挙げられる。医薬組成物中での安定性向上効果をより良好に得る観点から、(A)成分の含有量として、好ましくは０．００５～１重量％、より好ましくは０．０１～０．１重量％が挙げられる。また、本発明の医薬組成物が固形状の口腔粘膜適用外用剤である場合、(A)成分の含有量として、好ましくは０．０１～０．１重量％、より好ましくは０．０３～０．０８重量、さらに好ましくは０．０４～０．０７重量％が挙げられる。

【0017】

(B)水
本発明の医薬組成物は、(B)成分として水を含有する。水にアズレン誘導体を溶解させると、アズレン誘導体の安定性が低下するが、本発明では、アズレン誘導体と水とが含まれ、本来、不安定な組成であっても、効果的に安定性を向上させることができる。

【0018】

本発明の医薬組成物において、(B)成分の含有量については、特に制限されず、医薬組成物の製剤形態や用途等に応じて適宜設定すればよいが、例えば１～９９重量％、好ましくは５～８０重量％、更に好ましくは１０～８０重量％が挙げられる。本発明の医薬組成物が固形状の口腔粘膜適用外用剤である場合、(B)成分の含有量として、好ましくは１～２０重量％、より好ましくは１～１０重量％が挙げられる。

【0019】

本発明の医薬組成物において、(A)成分に対する(B)成分の比率については、(A)成分及び(B)成分の各含有量に応じて定まるが、例えば、(A)成分１重量部当たり、(B)成分が例えば２０～４０００重量部、好ましくは２０～３６００重量部が挙げられる。本発明の医薬組成物が固形状の口腔粘膜適用外用剤である場合、(A)成分１重量部当たり、(B)成分が好ましくは２０～３００重量部、より好ましくは２５～２００重量部が挙げられる。

【0020】

(C)アミノ安息香酸エチル
本発明の医薬組成物は、(C)成分として、アミノ安息香酸エチルを含有する。アミノ安息香酸エチルは、エチル４－アミノベンゾエート、ベンゾカイン等とも称される公知の局所麻酔剤である。医薬組成物中で、アズレン誘導体は水と共存することで安定性が低下するが、本発明の医薬組成物では、アズレン誘導体と水とが含まれ、本来、不安定性な組成であっても、アミノ安息香酸を配合することによって、効果的に安定性を向上させることができる。

【0021】

本発明の医薬組成物において、(C)成分の含有量については、特に制限されず、医薬組成物の製剤形態や用途等に応じて適宜設置すればよいが、０．０１～１０重量％、好ましくは０．０５～１０重量％、より好ましくは０．１～５重量％が挙げられる。本発明の医薬組成物が粘膜適用外用剤である場合、(C)成分の含有量としては、好ましくは０．１～３重量％、より好ましくは０．１～２．５重量％が挙げられる。さらに、本発明の医薬組成物が固形状の口腔粘膜適用外用剤である場合、(C)成分の含有量としては、好ましくは０．０５～１重量％、より好ましくは０．０５～０．５重量％、さらに好ましくは０．０５～２重量％、一層好ましくは０．０５～０．２重量％が挙げられる。

【0022】

本発明の医薬組成物において、(A)成分に対する(C)成分の比率については、(A)成分及び(C)成分の各含有量に応じて定まるが、例えば、(A)成分１重量部当たり、(C)成分が例えば０．５～８０重量部、好ましくは２５～８０重量部、さらに好ましくは４０～８０重量部、一層好ましくは７０～８０重量部が挙げられる。本発明の医薬組成物が固形状の口腔粘膜適用外用剤である場合、(A)成分１重量部当たり、(C)成分が例えば０．５～３．５重量部、好ましくは０．７～３．５重量部が挙げられる。

【0023】

(D)糖アルコール
本発明の医薬組成物は、(D)成分として糖アルコールを含有する。糖アルコールは、基剤や矯味剤として用いられる公知の成分である。糖アルコールは、アズレン誘導体と水とを含む薬剤組成物に配合すると、アズレン誘導体の安定性をさらに低下させるが、本発明の医薬組成物では、アズレン誘導体と水と糖アルコールとが含まれ、本来、不安定な組成であっても、効果的に安定性を向上させることができる。

【0024】

糖アルコールとしては、薬学的又は香粧学的に許容されることを限度として特に制限されないが、例えば、ソルビトール、キシリトール、イソマルトース、エリスリトール、マルチトール、マンニトール、ラクチトール、パラチノース、還元パラチノース等が挙げられ、好ましくは、ソルビトール、キシリトール、イソマルトース、エリスリトール、マルチトール、還元パラチノースが挙げられる。これらの糖アルコールは１種単独で使用してもよく、また２種以上を組み合わせて使用してもよい。

【0025】

本発明の医薬組成物において、(D)成分の含有量については、特に制限されず、医薬組成物の製剤形態や用途等に応じて適宜設定すればよいが、例えば２重量％以上、好ましくは３重量％以上、より好ましくは５重量％以上が挙げられる。また、本発明の医薬組成物が固形状の口腔粘膜適用外用剤である場合、(D)成分の含有量として、例えば１０～９９．５重量％、好ましくは９０～９９．５重量％、より好ましくは９５～９９重量％が挙げられる。

【0026】

本発明の医薬組成物において、(A)成分に対する(D)成分の比率については、(A)成分及び(D)成分の各含有量に応じて定まるが、例えば、(A)成分１重量部当たり、(D)成分が例えば９０～１８００重量部、好ましくは９５～３００重量部が挙げられる。本発明の医薬組成物が固形状の口腔粘膜適用外用剤である場合、(A)成分１重量部当たり、(D)成分が例えば１００～１８００重量部、好ましくは１５０～１８００重量部、より好ましくは１０００～１７００重量部が挙げられる。

【0027】

その他の成分
本発明の医薬組成物は、前述する成分の他に、必要に応じて、他の薬理成分を含有していてもよい。このような薬理成分としては、例えば、抗ヒスタミン剤（ジフェンヒドラミン、塩酸ジフェンヒドラミン等）、アミノ安息香酸エチル以外の局所麻酔剤（プロカイン、テトラカイン、ブピパカイン、メピパカイン、クロロプロカイン、プロパラカイン、メプリルカイン又はこれらの塩、オキセサゼイン、ロートエキス、リドカイン等）、第四級アンモニウム塩以外の殺菌剤（ヨウ素、ポピドンヨード、ヨウ化カリウム、グルコン酸クロルヘキシジン、アクリノール等）、抗炎症剤（グリチルリチン酸二カリウム、グリチルレチン酸、インドメタシン、フェルビナク、ジクロフェナクナトリウム、ロキソプロフェンナトリウム等）、皮膚保護剤（コロジオン、ヒマシ油等）、血行促進成分（ノニル酸ワニリルアミド、ニコチン酸ベンジルエステル、カプサイシン、トウガラシエキス等）、ビタミン類（ビタミンＡ等）、ムコ多糖類（コンドロイチン硫酸ナトリウム、グルコサミン等）等が挙げられる。

【0028】

また、本発明の医薬組成物は、所望の製剤形態にするために、必要に応じて、前述する成分以外の基材や添加剤が含まれていてもよい。このような基剤や添加剤については、薬学的に許容されることを限度として特に制限されないが、例えば、油類（オリーブ油、サフラワー油、大豆油、つばき油、とうもろこし油、なたね油、ひまわり油、綿実油、落花生油、ラード、スクワラン、魚油等）、鉱物油（流動パラフィン、パラフィン、ゲル化炭化水素、ワセリン等）、ワックス類・ロウ類（ミツロウ、カルナウバロウ、キャンデリラロウ、セレシン、ライスワックス、マイクロクリスタリンワックス等）、エステル油（ミリスチン酸イソプロピル、アジピン酸イソプロピル、セバシン酸ジエチル、セバシン酸イソプロピル、パルミチン酸イソプロピル、パルミチン酸セチル、オレイン酸エチル等）、脂肪酸アルキルエステル、脂肪酸（ステアリン酸、オレイン酸、パルミチン酸、ベヘン酸、リノール酸、ラノリン等）、脂肪酸エステル（パルミチン酸セチル、パルミチン酸イソプロピル、リノール酸エチル等）、低級アルコール（エタノール、プロパノール、イソプロパノール、ブタノール、イソブタノール等）、高級アルコール（ステアリルアルコール、セタノール、ベヘニルアルコール、ミリスチルアルコール、オレイルアルコール、ヘキサデシルアルコール、ラノリンアルコール等）、多価アルコール(プロピレングリコール、１，３－ブチレングリコール、エチレングリコール、イソプレングリコール、ジエチレングリコール、ジプロピレングリコール等の２価アルコール；グリセリン等の３価アルコール、マクロゴール４０００、マクロゴール６０００等のポリエチレングリコール等)、コレステロール、トリ２－エチルヘキサン酸グリセリル、２－エチルヘキサン酸セチル、シリコーンオイル（ジメチルポリシロキサン、環状シリコーン等）等の油性基剤；ＰＯＥ（１０～５０モル）フィトステロールエーテル、ＰＯＥ（１０～５０モル）ジヒドロコレステロールエーテル、ＰＯＥ（１０～５０モル）２－オクチルドデシルエーテル、ＰＯＥ（１０～５０モル）デシルテトラデシルエーテル、ＰＯＥ（１０～５０モル）オレイルエーテル、ＰＯＥ（２～５０モル）セチルエーテル、ＰＯＥ（５～５０モル）ベヘニルエーテル、ＰＯＥ（５～３０モル）ポリオキシプロピレン（５～３０モル）２－デシルテトラデシルエーテル、ＰＯＥ（１０～５０モル）ポリオキシプロピレン（２～３０モル）セチルエーテルなどのポリオキシエチレンアルキルエーテル、これらのリン酸・リン酸塩（ＰＯＥセチルエーテルリン酸ナトリウムなど）、ＰＯＥ（２０～６０モル）ソルビタンモノオレート、ＰＯＥ（１０～６０モル）ソルビタンモノイソステアレート、ＰＯＥ（１０～８０モル）グリセリルモノイソステアレート、ＰＯＥ（１０～３０モル）グリセリルモノステアレート、ＰＯＥ（２０～１００モル）・ポリオキシプロピレン変性シリコーン、ＰＯＥ・アルキル変性シリコーン、モノラウリン酸ポリエチレングリコール、モノパルミチン酸ポリエチレングリコール、モノステアリン酸ポリエチレングリコール、ジラウリン酸ポリエチレングリコール、ジパルミチン酸ポリエチレングリコール、ジステアリン酸ポリエチレングリコール、ジオレイン酸ポリエチレングリコール、ジリシノレイン酸ポリエチレングリコール、ポリオキシエチレン硬化ヒマシ油（５～１００）、ポリソルベート（２０～８５）、グリセリン脂肪酸エステル（モノステアリン酸グリセリン等）、水素添加大豆リン脂質、水素添加ラノリンアルコール等の界面活性剤；清涼化剤（メントール、カンフル、ボルネオール、ハッカ水、ハッカ油等）、防腐剤（メチルパラベン、プロピルパラベン、安息香酸、安息香酸ナトリウム、ソルビン酸等）、着香剤（シトラール、１，８－シオネール、シトロネラール、ファルネソール等）、着色剤（タール色素（褐色２０１号、青色２０１号、黄色４号、黄色４０３号等）、カカオ色素、クロロフィル、酸化アルミニウム等）、粘稠剤（アルギン酸ナトリウム、エチルセルロース、ヒドロキシプロピルメチルセルロース、カルボキシメチルセルロースナトリウム、キサンタンガム、カラギーナン、カルボキシビニルポリマー、ポリアクリル酸ナトリウム等）、ｐＨ調整剤（リン酸、塩酸、クエン酸、クエン酸ナトリウム、コハク酸、酒石酸、水酸化ナトリウム、水酸化カリウム、トリエタノールアミン、トリイソプロパノールアミン等）、湿潤剤（ｄｌ－ピロリドンカルボン酸ナトリウム液、Ｄ－ソルビトール液等）、安定化剤（ジブチルヒドロキシトルエン、ブチルヒドロキシアニソール、エデト酸ナトリウム、メタリン酸ナトリウム、Ｌ－アルギニン、Ｌ－アスパラギン酸、ＤＬ－アラニン、グリシン、エリソルビン酸ナトリウム、没食子酸プロピル、亜硫酸ナトリウム、二酸化硫黄、クロロゲン酸、カテキン、ローズマリー抽出物等）、酸化防止剤、紫外線吸収剤、キレート剤、粘着剤、緩衝剤、溶解補助剤、可溶化剤、保存剤等の添加剤が挙げられる。

【0029】

製剤形態
本発明の医薬組成物の剤型については、特に制限されず、液状、半固形状（ゲル状、軟膏状、ペースト状等）、固形状等のいずれであってもよく、好ましくは、液状又は固形状が挙げられる。

【0030】

また、本発明の医薬組成物は、外用医薬品又は内服用医薬品のいずれであってもよい。外用医薬品としては、粘膜適用外用剤及び皮膚適用外用剤が挙げられ、好ましくは、粘膜適用外用剤が挙げられる。粘膜適用外用剤としては、口腔粘膜適用外用剤及び他の粘膜適用外用剤（例えば坐剤及び膣剤）が挙げられ、好ましくは口腔粘膜適用外用剤が挙げられる。具体的には、皮膚適用外用剤としては、ジェル剤、クリーム剤、ローション剤、乳液剤、液剤、貼付剤、エアゾール剤、軟膏剤、パック剤等が挙げられ、粘膜適用外用剤としては、ジェル剤、クリーム剤、ローション剤、乳液剤、液剤、軟膏剤、ゼリー剤、固形剤等が挙げられる。液剤としては、水性製剤が挙げられる。固形剤としては、飴剤、ドロップ剤、トローチ剤、タブレット剤、チュアブル剤、グミ剤、可食性フィルム剤等が挙げられる。これらの製剤形態への調製は、第十七改正日本薬局方 製剤総則等に記載の公知の
方法に従って、製剤形態に応じた添加剤を用いて製剤化することにより行うことができる。

【0031】

これらの製剤形態の中でも、好ましくは、液状の外用剤、または、固形状の粘膜適用外用剤が挙げられ、より好ましくは、飴剤、ドロップ剤、トローチ剤、タブレット剤、チュアブル剤、グミ剤、可食性フィルム剤等の固形状の口腔粘膜適用外用剤が挙げられる。

【0032】

２．安定性向上方法
更に、本発明は、アズレン誘導体と水とを含む医薬組成物において、アズレン誘導体の安定性を向上させる方法を提供する。具体的には、本発明の安定性向上方法は、医薬組成物において、(A)アズレン誘導体と(B)水と共に、(C)アミノ安息香酸エチルを配合するこ
とを特徴とする。なお、アズレン誘導体の安定性の向上は、アズレン誘導体と水とを含む医薬組成物を光暴露した際、当該医薬組成物に(C)成分を配合しない場合に比べて、アズレン誘導体が呈する青色の経時的退色が遅延することにより確認することができる。本発明の安定性向上方法において、使用される成分の種類や配合量、医薬組成物の製剤形態等については、前記「１．医薬組成物」の欄に記載の通りである。

【実施例】

【0033】

以下に実施例を示して本発明をより具体的に説明するが、本発明はこれらに限定されるものではない。

【0034】

試験例
表２に示す組成の医薬組成物（液剤）を調製した。得られた医薬組成物４５ｍｌをガラス製スクリュー管瓶（容量５０ｍｌ）に充填し、光安定性試験装置（ＬＴ－１２０Ａ ナガノサイエンス株式会社）を用い、照度４，０００ルクス、２０℃の条件下で１０日間光を照射した。その後、各医薬組成物の外観を目視にて観察し、アズレンスルホン酸ナトリウムの色調変化（光安定性）を評価した。具体的には、得られた医薬組成物の色調を、表１に示す比較例１の医薬組成物の、調製直後における色調を１０、光照射９日後における色調を０とした場合の相対値で評価した。なお、試験例において、表中の各成分の配合量を示す数値の単位は重量％である。

【0035】

【表1】

【0036】

得られた結果を表２に示す。アズレンスルホン酸ナトリウムを水中に含む医薬組成物は色調変化が大きく不安定であり、その程度は水の量が多い方が大きい（比較例１、２）また、同じ水の量でも、糖アルコール（イソマルトース、ソルビトール）をさらに含む場合は、色調変化は大きくなり、安定性が低下する（比較例２～５）。これに対して、アズレンスルホン酸ナトリウムを水中に含むとともにアミノ安息香酸エチルを含む場合は、色調変化の抑制度合は顕著に向上し、効果的に安定性が向上した（実施例１～７）。このような安定性向上効果は、糖アルコールを含む場合にも確認できた（実施例５～７）。

【0037】

なお、代表例として実施例１及び比較例１を挙げ、アズレンスルホン酸ナトリウムの色調変化を表す写真を表３に示す。

【0038】

【表2】

【0039】

【表3】

【0040】

処方例
表４～７に示す組成の医薬組成物（液剤、ドロップ剤、口腔軟膏剤、軟膏・クリーム剤）を調製した。得られた医薬組成物についてはいずれも、実施例と同様に、光安定性に優れた製剤であった。

【0041】

【表4】

【0042】

【表5】

【0043】

【表6】

【0044】

【表7】