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(19)【発行国】日本国特許庁(JP)
(12)【公報種別】特許公報(B2)
(11)【特許番号】
(24)【登録日】2022-12-12
(45)【発行日】2022-12-20
(54)【発明の名称】医療用デバイス
(51)【国際特許分類】
G01N 33/543 20060101AFI20221213BHJP
G01N 33/53 20060101ALI20221213BHJP
G01N 37/00 20060101ALI20221213BHJP
C03C 17/28 20060101ALI20221213BHJP
【ＦＩ】
G01N33/543 501J
G01N33/53 D
G01N33/53 M
G01N37/00 102
C03C17/28 A
【請求項の数】
9
(21)【出願番号】P 2020513113
(86)(22)【出願日】2019-02-28
(86)【国際出願番号】 JP2019007931
(87)【国際公開番号】W WO2019198374
(87)【国際公開日】2019-10-17
【審査請求日】2021-08-12
(31)【優先権主張番号】P 2018075271
(32)【優先日】2018-04-10
(33)【優先権主張国・地域又は機関】JP
(73)【特許権者】
【識別番号】000000044
【氏名又は名称】ＡＧＣ株式会社
(74)【代理人】
【識別番号】110001634
【氏名又は名称】弁理士法人志賀国際特許事務所
(72)【発明者】
【氏名】小口 亮平
(72)【発明者】
【氏名】江口 創
(72)【発明者】
【氏名】山本 今日子
【審査官】海野 佳子
(56)【参考文献】
【文献】特開２０１８－０７０７１６（ＪＰ，Ａ）
【文献】特開２０１７－０９３９０８（ＪＰ，Ａ）
【文献】特開２０１７－１６４３１５（ＪＰ，Ａ）
【文献】国際公開第２０１７／１８３７３３（ＷＯ，Ａ１）
(58)【調査した分野】(Int.Cl.，ＤＢ名)
Ｇ０１Ｎ ３３／４８－３３／９８
ＪＳＴＰｌｕｓ／ＪＭＥＤＰｌｕｓ／ＪＳＴ７５８０（ＪＤｒｅａｍＩＩＩ）
ＣＡｐｌｕｓ／ＭＥＤＬＩＮＥ／ＢＩＯＳＩＳ（ＳＴＮ）
(57)【特許請求の範囲】
【請求項1】
デバイス基材と、前記デバイス基材の水が接する表面の少なくとも一部に配設される表面層とを有する医療用デバイスであって、前記デバイス基材の、前記表面層の配設される表面の少なくとも一部は無機材料からなり、
前記表面層が、生体親和性基とアルコキシシリル基とを有する化合物の硬化物からなり、
前記生体親和性基が、下式１で表される構造、下式２で表される構造、及び下式３で表される構造からなる群から選ばれる少なくとも一種からなり、前記化合物中の前記生体親和性基の含有量が２５～８３質量％、かつ前記アルコキシシリル基の含有量が２～７０質量％である医療用デバイス。
【化1】
式２中、Ｒ１～Ｒ３はそれぞれ独立に炭素数１～５のアルキル基であり、ａは１～５の整数である。
式３中、Ｒ４およびＲ５はそれぞれ独立に炭素数１～５のアルキル基であり、Ｘ－は下式３－１で表される基または下式３－２で表される基であり、ｂは１～５の整数である。
【化2】
【請求項2】
前記表面層は４０℃の水に７日間浸漬した場合に、前記表面層の単位面積１ｃｍ２当たりの水に対する全有機炭素（ＴＯＣ）の溶出量が１０ｍｇ／Ｌ以下である請求項１に記載の医療用デバイス。【請求項3】
前記化合物が、ポリオキシエチレンポリオールまたは少なくとも１つの水酸基を有するポリオキシエチレンアルキルエーテル（ただし、アルキルの炭素数は１～５である。）に、前記ポリオキシエチレンポリオールまたは前記ポリオキシエチレンアルキルエーテルが有する水酸基および連結基を介してアルコキシシリル基が導入された化合物である請求項１又は２に記載の医療用デバイス。【請求項4】
前記化合物が、ポリオキシエチレンポリオールまたは少なくとも１つの水酸基を有するポリオキシエチレンポリオールアルキルエーテル（ただし、アルキルの炭素数は１～５である。）に、その水酸基に由来する酸素原子、または、その水酸基に由来する酸素原子と、－（ＣＨ２）ｋ－、－ＣＯＮＨ（ＣＨ２）ｋ－、－（ＣＦ２）ｋ－、－ＣＯ（ＣＨ２）ｋ－、－ＣＨ２ＣＨ（－ＯＨ）ＣＨ２Ｏ（ＣＨ２）ｋ－（ｋは、２～４の整数を表す）、－ＣＨ２ＯＣ３Ｈ６－、または－ＣＦ２ＯＣ３Ｈ６－が結合した連結基、を介して結合するようにアルコキシシリル基が導入された化合物である請求項１又は２に記載の医療用デバイス。【請求項5】
前記化合物が、前記式１で表される構造（ただし５０～１００モル％は前記式４で表される構造中の式１で表される構造である）を有する（メタ）アクリレートに基づく単位およびアルコキシシリル基を有する（メタ）アクリレートに基づく単位とを有する共重合体である請求項１～４のいずれか１項に記載の医療用デバイス。【請求項6】
前記化合物が、前記式１で表される構造（ただし、５０～１００モル％は前記式４で表される構造中の式１で表される構造である）を有する（メタ）アクリレートに基づく単位、アルコキシシリル基を有する（メタ）アクリレートに基づく単位および式（Ｂ１２）で表される単位を有する共重合体である請求項１～４のいずれか１項に記載の医療用デバイス。【化3】
【請求項7】
前記化合物が、前記式１で表される構造を有する（メタ）アクリレートに基づく単位およびアルコキシシリル基を有する（メタ）アクリレートに基づく単位を有する共重合体と、前記式１で表される構造を有する（メタ）アクリレートに基づく単位のみからなる重合体と、を含み、前記化合物中の固形分に含まれる前記式１で表される構造のうち、５０～１００モル％は前記式４で表される構造中の式１で表される構造である請求項１～６のいずれか１項に記載の医療用デバイス。【請求項8】
前記化合物が、下式（Ａ）で表される単位、下式（Ｂ１１）で表される単位、および下式（Ｂ１２）で表される単位を有する共重合体である、請求項１～７のいずれか１項に記載の医療用デバイス。【化4】
式（Ａ）、式（Ｂ１１）中、Ｒは水素原子またはメチル基である。
式（Ａ）中、Ｑ２は２価有機基であり、Ｒ７およびＲ８はそれぞれ独立して、炭素数１～１８のアルキル基であり、ｔは１～３の整数であり、Ｒ７およびＯＲ８が複数存在する場合、Ｒ７およびＲ８はそれぞれ同一であっても異なってもよい。
式（Ｂ１１）中、Ｑ３は単結合または２価有機基であり、ｎ２は１～３００の整数であり、Ｒ６は水素原子または炭素数１～５のアルキル基である。
式（Ｂ１２）中、Ｑ７およびＱ８はそれぞれ独立して、２価有機基であり、ｎ３は２０～２００の整数である。
【請求項9】
前記デバイス基材がガラスで構成される、請求項１～８のいずれか１項に記載の医療用デバイス。【発明の詳細な説明】
【技術分野】
【0001】
本発明は、医療用デバイスに関する。
【背景技術】
【0002】
従来、生体由来物質の分析手法として、バイオチップを用いる方法が知られている。この手法では、特定の生体由来物質（タンパク質等）を補足する分子をチップ表面に固定化して当該分子に捕捉された生体由来物質を検出する。
【0003】
ところが、バイオチップでは、生体由来物質を補足する分子が固定されていない部分に検出対象である生体由来物質以外の非特異的なタンパク質が吸着すると、検出時にノイズとなって検出精度を悪化させるという問題がある。
【0004】
そのため、非特異的なタンパク質の吸着量（非特異吸着量）を低減する方法として、基材に２－メタクリロイルオキシエチルホスホリルコリン（ＭＰＣ）と、ｎ－ブチルメタクリレート（ＢＭＡ）の共重合体からなる硬化物層を形成する方法（例えば、特許文献１参照。）や、基材表面にシランカップリング剤をコーティングした後にアクリルアミドとラジカル重合させて硬化層を形成する方法（例えば、特許文献２参照。）等が提案されている。
【0005】
しかしながら、上記した従来の方法では、バイオチップを長期間使用した場合などに、非特異吸着量が増大してしまうことや、硬化層の成分が溶出してしまい、検出精度が悪化するという問題があった。
【先行技術文献】
【特許文献】
【0006】
【文献】特開２０１４－２０９３８公報
【文献】米国特許４,６８０,２０１号明細書
【発明の概要】
【発明が解決しようとする課題】
【0007】
本発明は、細胞やタンパクなどの非特異的な吸着量（非特異吸着量）が低減されるとともに、その耐久性に優れ、表面層からの溶出物の低減された医療用デバイスを提供することを目的とする。
【課題を解決するための手段】
【0008】
本発明の医療用デバイスは、デバイス基材と、前記デバイス基材の水が接する表面の少なくとも一部に配設される表面層とを有する医療用デバイスであって、前記デバイス基材の、前記表面層の配設される表面の少なくとも一部は無機材料からなり、前記表面層が、生体親和性基とアルコキシシリル基とを有する化合物の硬化物からなり、前記生体親和性基が、下式１で表される構造、下式２で表される構造、及び下式３で表される構造からなる群から選ばれる少なくとも一種からなり、前記化合物中の前記生体親和性基の含有量が２５～８３質量％、かつ前記アルコキシシリル基の含有量が２～７０質量％である。
ただし、式１中、ｎは１～３００の整数であり、式１で表される構造のうち５０～１００モル％は、下式４で表される構造中の式１で表される構造である。式４におけるｎは１～３００の整数であり、Ｒ６は水素原子または炭素数１～５のアルキル基である。
式２中、Ｒ１～Ｒ３はそれぞれ独立に炭素数１～５のアルキル基であり、ａは１～５の整数である。
式３中、Ｒ４およびＲ５はそれぞれ独立に炭素数１～５のアルキル基であり、Ｘ－は下式３－１で表される基または下式３－２で表される基であり、ｂは１～５の整数である。
【化1】
式２中、Ｒ１～Ｒ３はそれぞれ独立に炭素数１～５のアルキル基であり、ａは１～５の整数である。
式３中、Ｒ４およびＲ５はそれぞれ独立に炭素数１～５のアルキル基であり、Ｘ－は下式３－１で表される基または下式３－２で表される基であり、ｂは１～５の整数である。
【化2】
【0009】
本発明の医療用デバイスにおいて、前記表面層は４０℃の水に７日間浸漬した場合に、前記表面層の単位面積１ｃｍ２当たりの水に対する全有機炭素（ＴＯＣ）の溶出量が１０ｍｇ／Ｌ以下であることが好ましい。
【0010】
本発明の医療用デバイスにおいて、前記化合物が、ポリオキシエチレンポリオールまたは少なくとも１つの水酸基を有するポリオキシエチレンアルキルエーテル（ただし、アルキルの炭素数は１～５である。）に、前記ポリオキシエチレンポリオールまたは前記ポリオキシエチレンアルキルエーテルが有する水酸基および連結基を介してアルコキシシリル基が導入された化合物であることが好ましい。
【0011】
本発明の医療用デバイスにおいて、前記化合物が、ポリオキシエチレンポリオールまたは少なくとも１つの水酸基を有するポリオキシエチレンポリオールアルキルエーテル（ただし、アルキルの炭素数は１～５である。）に、その水酸基に由来する酸素原子、または、その水酸基に由来する酸素原子と、－（ＣＨ２）ｋ－、－ＣＯＮＨ（ＣＨ２）ｋ－、－（ＣＦ２）ｋ－、－ＣＯ（ＣＨ２）ｋ－、－ＣＨ２ＣＨ（－ＯＨ）ＣＨ２Ｏ（ＣＨ２）ｋ－（ｋは、２～４の整数を表す）、－ＣＨ２ＯＣ３Ｈ６－、または－ＣＦ２ＯＣ３Ｈ６－が結合した連結基、を介して結合するようにアルコキシシリル基が導入された化合物であることが好ましい。
【0012】
本発明の医療用デバイスにおいて、前記化合物が、前記式１で表される構造（ただし、５０～１００モル％は前記式４で表される構造中の式１で表される構造である）を有する（メタ）アクリレートに基づく単位およびアルコキシシリル基を有する（メタ）アクリレートに基づく単位を有する共重合体であることが好ましい。
【0013】
本発明の医療用デバイスにおいて、前記化合物が、前記式１で表される構造（ただし、５０～１００モル％は前記式４で表される構造中の式１で表される構造である）を有する（メタ）アクリレートに基づく単位、アルコキシシリル基を有する（メタ）アクリレートに基づく単位および式（Ｂ１２）で表される単位を有する共重合体であることが好ましい。
【0014】
【化3】
【0015】
ただし、式（Ｂ１２）中、Ｑ７およびＱ８はそれぞれ独立して、２価有機基であり、ｎ３は２０～２００の整数である。
【0016】
本発明の医療用デバイスにおいて、前記化合物が、前記式１で表される構造を有する（メタ）アクリレートに基づく単位およびアルコキシシリル基を有する（メタ）アクリレートに基づく単位を有する共重合体と、前記式１で表される構造を有する（メタ）アクリレートに基づく単位のみからなる重合体と、を含み、前記化合物中の固形分に含まれる前記式１で表される構造のうち、５０～１００モル％は前記式４で表される構造中の式１で表される構造であることが好ましい。
【0017】
本発明の医療用デバイスにおいて、前記化合物が、下式（Ａ）で表される単位、下式（Ｂ１１）で表される単位、および下式（Ｂ１２）で表される単位を有する共重合体であることが好ましい。
【0018】
【化4】
【0019】
ただし、式（Ａ）、式（Ｂ１１）、式（Ｂ１２）中の記号は以下のとおりである。
式（Ａ）、式（Ｂ１１）中、Ｒは水素原子またはメチル基である。
式（Ａ）中、Ｑ２は２価有機基であり、Ｒ７およびＲ８はそれぞれ独立して、炭素数１～１８のアルキル基であり、ｔは１～３の整数であり、Ｒ７およびＯＲ８が複数存在する場合、Ｒ７およびＲ８はそれぞれ同一であっても異なってもよい。
式（Ｂ１１）中、Ｑ３は単結合または２価有機基であり、ｎ２は１～３００の整数であり、Ｒ６は水素原子または炭素数１～５のアルキル基である。
式（Ｂ１２）中、Ｑ７およびＱ８はそれぞれ独立して、２価有機基であり、ｎ３は２０～２００の整数である。
Ｑ７およびＱ８は、－Ｃ（ＣＨ３）（ＣＯＯＣ２Ｈ５）－、－Ｃ（ＣＨ３）（ＣＯＯＣＨ３）－、－Ｃ（ＣＨ３）（ＣＮ）－が好ましく、－Ｃ（ＣＨ３）（ＣＯＯＣＨ３）－、－Ｃ（ＣＨ３）（ＣＮ）－がより好ましく、入手容易性及び重合時の製造容易性の観点から、－Ｃ（ＣＨ３）（ＣＮ）－がさらに好ましい。
本発明の医療用デバイスにおいて、前記デバイス基材がガラスで構成されることが好ましい。
式（Ａ）、式（Ｂ１１）中、Ｒは水素原子またはメチル基である。
式（Ａ）中、Ｑ２は２価有機基であり、Ｒ７およびＲ８はそれぞれ独立して、炭素数１～１８のアルキル基であり、ｔは１～３の整数であり、Ｒ７およびＯＲ８が複数存在する場合、Ｒ７およびＲ８はそれぞれ同一であっても異なってもよい。
式（Ｂ１１）中、Ｑ３は単結合または２価有機基であり、ｎ２は１～３００の整数であり、Ｒ６は水素原子または炭素数１～５のアルキル基である。
式（Ｂ１２）中、Ｑ７およびＱ８はそれぞれ独立して、２価有機基であり、ｎ３は２０～２００の整数である。
Ｑ７およびＱ８は、－Ｃ（ＣＨ３）（ＣＯＯＣ２Ｈ５）－、－Ｃ（ＣＨ３）（ＣＯＯＣＨ３）－、－Ｃ（ＣＨ３）（ＣＮ）－が好ましく、－Ｃ（ＣＨ３）（ＣＯＯＣＨ３）－、－Ｃ（ＣＨ３）（ＣＮ）－がより好ましく、入手容易性及び重合時の製造容易性の観点から、－Ｃ（ＣＨ３）（ＣＮ）－がさらに好ましい。
本発明の医療用デバイスにおいて、前記デバイス基材がガラスで構成されることが好ましい。
【発明の効果】
【0020】
本発明によれば、非特異吸着量が低減されるとともに、その耐久性に優れており、表面層からの溶出物の低減された医療用デバイスを提供することができる。
【発明を実施するための形態】
【0021】
以下に、本発明の実施の形態を説明する。本発明は下記説明に限定して解釈されるものではない。なお、本発明の趣旨に合致する限り、他の実施形態も本発明の範疇に属し得る。また、以下の実施形態、および変形例を任意に組み合わせた態様も好適な例である。
【0022】
本明細書において、式で表される化合物または基は、その式の番号を付した化合物または基としても表記し、例えば、式１で表される化合物は、化合物１とも表記する。
本明細書において、数値範囲を表す値は、その範囲の上限値又は下限値を含む。
「（メタ）アクリレート」は、アクリレートとメタクリレートの総称である。
共重合体における「単位」とは、単量体が重合することによって形成する該単量体に由来する部分を意味する。
「生体親和性基」とは、細胞などのタンパク質が材料表面に接着して動かなくなることを抑制する性質を有する基を意味する。
本明細書において、数値範囲を表す値は、その範囲の上限値又は下限値を含む。
「（メタ）アクリレート」は、アクリレートとメタクリレートの総称である。
共重合体における「単位」とは、単量体が重合することによって形成する該単量体に由来する部分を意味する。
「生体親和性基」とは、細胞などのタンパク質が材料表面に接着して動かなくなることを抑制する性質を有する基を意味する。
【0023】
本発明の医療用デバイスは、デバイス基材と、表面層を有し、表面層は、デバイス基材の水が接する表面の少なくとも一部に配設される。そして、表面層が、上記式１で表される構造、上記式２で表される構造、および上記式３で表される構造からなる群から選ばれる少なくとも一種からなる生体親和性基とアルコキシシリル基とを有する化合物であって、生体親和性基の含有量が２５～８３質量％であり、アルコキシシリル基の含有量が２～７０質量％である化合物（以下「化合物（Ｘ）」と示す。）の硬化物からなる。
【0024】
なお、化合物中の固形分とは、化合物を８０℃、３時間で真空乾燥して揮発成分を除去した残留分をいう。また、以下の説明において、特に断りのない限り「生体親和性基」とは、上記式１で表される構造、上記式２で表される構造、および上記式３で表される構造からなる群から選ばれる少なくとも一種からなる基である。
【0025】
本発明の医療用デバイスは、医療用デバイス基材における水に接する表面に、化合物（Ｘ）の硬化物からなる表面層を有することで、非特異吸着量を低減することができ、その効果が持続される。
【0026】
化合物（Ｘ）が十分な量の生体親和性基を有することで、得られる硬化物においても十分な量の生体親和性基を有し、該生体親和性基が含水することで、非特異吸着量が効果的に低減されると考えられる。また、化合物（Ｘ）が所定量のアルコキシシリル基を有することで、化合物（Ｘ）が硬化する際にアルコキシシリル基がデバイス基材の表面に強固に結合するために、非特異吸着量を低減する効果が持続するものと考えられる。
【0027】
ここで、化合物（Ｘ）はアルコキシシリル基を有することで、加水分解反応し、シラノール基（Ｓｉ－ＯＨ）を形成する。次いで、該シラノール基同士が脱水縮合反応してシロキサン結合（Ｓｉ－Ｏ－Ｓｉ）して硬化物となる。該シロキサン結合は、３次元マトリックス構造を形成できることから、表面層からの溶出が抑えられると考えられる。
【0028】
化合物（Ｘ）を、デバイス基材の表面で硬化させる場合、化合物（Ｘ）が加水分解反応することで生成したシラノール基は、上記Ｓｉ－Ｏ－Ｓｉ結合を形成するのと並行して、デバイス基材の表面の水酸基（基材－ＯＨ）と脱水縮合反応して化学結合（基材－Ｏ－Ｓｉ）が形成される。これにより、得られる表面層はデバイス基材の表面と強固に密着することから、高い耐久性、例えば、耐水性を有する。
【0029】
デバイス基材の構成材料としては、医療用デバイスに通常用いられる無機材料が特に制限なく使用可能である。無機材料として、具体的には、金属、ガラス、これらの２種以上の複合材料等が挙げられ、用途に応じて適宜選択される。本発明の医療用デバイスにおいて、デバイス基材の構成材料は、表面層との密着性の観点から、該材料からなる成形体表面が水酸基を有する材料が好ましく、ガラスが好適である。なお、デバイス基材の表面が水酸基を有しない場合は、従来公知の方法、例えば、コロナ処理等の物理的処理方法、プライマー処理等の化学的処理方法により、水酸基を導入することが好ましい。また、デバイス基材は、少なくとも表面層の配設される表面の一部または全部が上記材料で形成されていれば、すべてが上記材料で形成されていなくてもよい。
【0030】
表面層は、化合物（Ｘ）の硬化物で構成される。化合物（Ｘ）は、式１で表される構造、式２で表される構造、および式３で表される構造からなる群から選ばれる少なくとも一種からなる生体親和性基とアルコキシシリル基とを有する。
【0031】
化合物（Ｘ）は、生体親和性基を２５～８３質量％の割合で含有し、かつアルコキシシリル基を２～７０質量％含有する。
【0032】
【化5】
【0033】
ただし、式１中、ｎは１～３００の整数であり、式１で表される構造のうち５０～１００モル％は、下式４で表される構造中の式１で表される構造である。式４におけるｎは１～３００の整数であり、Ｒ６は水素原子または炭素数１～５のアルキル基である。
式２中、Ｒ１～Ｒ３はそれぞれ独立に炭素数１～５のアルキル基であり、ａは１～５の整数である。
式３中、Ｒ４およびＲ５はそれぞれ独立に炭素数１～５のアルキル基であり、Ｘ－は下式３－１で表される基または下式３－２で表される基であり、ｂは１～５の整数である。
式２中、Ｒ１～Ｒ３はそれぞれ独立に炭素数１～５のアルキル基であり、ａは１～５の整数である。
式３中、Ｒ４およびＲ５はそれぞれ独立に炭素数１～５のアルキル基であり、Ｘ－は下式３－１で表される基または下式３－２で表される基であり、ｂは１～５の整数である。
【0034】
【化6】
【0035】
本明細書において、アルキル基は、直鎖、分岐鎖および環状のいずれであってもよく、これらの組み合わせであってもよい。
【0036】
化合物（Ｘ）が有する、生体親和性基は、構造１（ただし、５０～１００モル％は構造４中の構造１である）、構造２および構造３から選ばれる少なくとも一種からなる。以下、構造１（ただし、５０～１００モル％は構造４中の構造１である）を、「構造１（４）」と示す。生体親和性基は、構造１（４）、構造２および構造３の１種のみからなってもよく、２種以上からなってもよい。生体親和性基としては、構造１（４）が好ましい。
【0037】
化合物（Ｘ）が有する、アルコキシシリル基は、例えば、式５で示される基が挙げられる。
－Ｓｉ（Ｒ７）３－ｔ（ＯＲ８）ｔ 式５
ただし、式５中、Ｒ７は、炭素数１～１８のアルキル基であり、Ｒ８は炭素数１～１８のアルキル基であり、ｔは１～３の整数である。Ｒ７およびＯＲ８が複数存在する場合、Ｒ７およびＲ８は同一であっても異なってもよい。製造上の観点から同一であることが好ましい。
－Ｓｉ（Ｒ７）３－ｔ（ＯＲ８）ｔ 式５
ただし、式５中、Ｒ７は、炭素数１～１８のアルキル基であり、Ｒ８は炭素数１～１８のアルキル基であり、ｔは１～３の整数である。Ｒ７およびＯＲ８が複数存在する場合、Ｒ７およびＲ８は同一であっても異なってもよい。製造上の観点から同一であることが好ましい。
【0038】
デバイス基材と表面層の密着性の観点から、ｔは２以上が好ましく、３がより好ましい。縮合反応時の立体障害の観点から、Ｒ７は炭素数１～６のアルキル基が好ましく、メチル基またはエチル基がより好ましい。加水分解反応速度および加水分解反応時の副生成物の揮発性の観点から、Ｒ８は、炭素数１～６のアルキル基が好ましく、メチル基またはエチル基がより好ましい。
【0039】
化合物（Ｘ）としては、例えば、上記化合物（Ｘ）としての要件を満足する、ポリオキシエチレン鎖を主鎖とし、末端または側鎖にアルコキシシリル基を有する化合物（Ｘ１）、エチレン性二重結合が重合した炭化水素鎖を主鎖とし、側鎖に生体親和性基とアルコキシシリル基を有する化合物（Ｘ２）、主鎖はエチレン性二重結合が重合した炭化水素鎖とポリオキシエチレン鎖の両方を含み、側鎖に生体親和性部位とアルコキシシリル基を有する化合物（Ｘ３）等が挙げられる。
【0040】
化合物（Ｘ１）は、例えば、ポリオキシエチレンポリオールまたは少なくとも１つの水酸基を有するポリオキシエチレンアルキルエーテル（ただし、アルキルの炭素数は１～５である。）に、前記ポリオキシエチレンポリオールまたは前記ポリオキシエチレンアルキルエーテルが有する水酸基および連結基を介してアルコキシシリル基を導入することで得られる。より具体的には、化合物（Ｘ１）は、例えば、ポリオキシエチレン鎖を含むポリオキシアルキレンポリオールまたはポリオキシエチレン鎖を含み少なくとも１つの水酸基を有するポリオキシアルキレンアルキルエーテル（ただし、アルキルの炭素数は１～５である。）に、所定の割合で、水酸基に反応性の基およびアルコキシシリル基を有するシラン化合物（以下、シラン化合物（Ｓ）ともいう。）を反応させて得られる。
【0041】
用いるポリオキシアルキレンポリオールとしては、アルカンポリオール、エーテル性酸素原子含有ポリオール、糖アルコールなどの比較的低分子量のポリオールに、少なくともエチレンオキシドを含むアルキレンモノエポキシドを開環付加重合して得られる化合物が挙げられる。ポリオキシアルキレンポリオールにおける、オキシアルキレン基としては、オキシエチレン基、オキシプロピレン基、オキシ－１，２－ブチレン基、オキシ－２，３－ブチレン基、オキシイソブチレン基等が挙げられる。
【0042】
用いるポリオキシアルキレンアルキルエーテルとしては、このようなポリオキシアルキレンポリオールの水酸基の一部を炭素数１～５の脂肪族アルコールとエーテル結合させた化合物が挙げられる。以下の説明において、特に断りのない限り「ポリオキシアルキレンアルキルエーテル」は、少なくとも１個の水酸基を有するポリオキシアルキレンアルキルエーテル（ただし、アルキルの炭素数は１～５である。）をいう。「オキシアルキレン」が「オキシエチレン」に変わった場合も同様である。
【0043】
上記ポリオキシアルキレンポリオールおよびポリオキシアルキレンアルキルエーテルが有するオキシアルキレン基はオキシエチレン基のみからなってもよく、オキシエチレン基と他のオキシアルキレン基の組み合わせからなってもよい。化合物（Ｘ１）としての分子設計のし易さから、オキシエチレン基のみを有するポリオキシエチレンポリオールまたはポリオキシエチレンアルキルエーテルが好ましい。以下、ポリオキシエチレンポリオールとポリオキシエチレンアルキルエーテルをまとめて、ポリオキシエチレンポリオール等ということもある。
【0044】
すなわち化合物（Ｘ１）は、ポリオキシエチレンポリオール等とシラン化合物（Ｓ）の反応生成物が好ましい。ポリオキシエチレンポリオール等の水酸基の数としては、１～６が挙げられ、化合物（Ｘ１）としての分子設計のし易さの観点から、１～４が好ましく、１～３が特に好ましい。ポリオキシエチレンポリオール等として、具体的には、ポリオキシエチレングリコール、ポリオキシエチレングリセリルエーテル、トリメチロールプロパントリオキシエチレンエーテル、ペンタエリスリトールポリオキシエチレンエーテル、ジペンタエリスリトールポリオキシエチレンエーテル、ポリオキシエチレングリコールモノアルキルエーテル（ただし、アルキルの炭素数は１～５である。）等が挙げられる。
【0045】
例えば、ポリオキシエチレンポリオール等が、水酸基数が２のポリオキシエチレングリコールの場合、化合物（Ｘ１）として、下記式のようにポリオキシエチレングリコールとＲ９－Ｑ１１－Ｓｉ（Ｒ７）３－ｔ（ＯＲ８）ｔで示されるシラン化合物（Ｓ１）が反応して得られる、式中、符号（Ｘ１１）で示される化合物（Ｘ１１）が挙げられる。
【0046】
【化7】
【0047】
上記反応式において、ポリオキシエチレングリコールにおけるｎ１は１～３００の整数であり、好ましくは２～１００、より好ましくは４～２０である。シラン化合物（Ｓ１）における、Ｒ７、Ｒ８、およびｔは、好ましい態様を含めて上記式５の場合と同様である。シラン化合物（Ｓ１）における、Ｒ９は、水酸基と反応性の基であり、水酸基、カルボキシル基、イソシアネート基、エポキシ基が挙げられる。Ｑ１１は、炭素数２～２０の、炭素原子－炭素原子間に、エーテル性酸素原子を有してもよく、水素原子がハロゲン原子、例えば、塩素原子、フッ素原子や水酸基に置換されていてもよい２価炭化水素基である。水素原子が水酸基に置換される場合、置換する水酸基の個数は１～５個が好ましい。
【0048】
式（Ｘ１１）において、Ｑ１は、シラン化合物（Ｓ１）のＲ９－Ｑ１１がポリオキシエチレングリコールの水酸基と反応した残基であり、Ｒ９’－Ｑ１１（Ｏに結合する側がＲ９’であり、アルコキシシリル基に結合する側がＱ１１である。）で示すことができる。Ｒ９’としては、Ｒ９に対応して、単結合、－Ｃ（＝Ｏ）－、－Ｃ（＝Ｏ）ＮＨ－、－Ｃ（＝Ｏ）Ｎ（ＣＨ３）－、－Ｃ（＝Ｏ）Ｎ（Ｃ６Ｈ５）－、－ＣＨ２ＣＨ（－ＯＨ）ＣＨ２Ｏ－が挙げられる。以下、－Ｃ（＝Ｏ）Ｎ…は、－ＣＯＮ…と示す。例えば、－Ｃ（＝Ｏ）ＮＨ－は、－ＣＯＮＨ－と示す。
【0049】
Ｑ１として、好ましくは、－（ＣＨ２）ｋ－、－ＣＯＮＨ（ＣＨ２）ｋ－、－（ＣＦ２）ｋ－（ｋは、２～４の整数を表す）、－ＣＨ２ＯＣ３Ｈ６－、－ＣＦ２ＯＣ３Ｈ６－等が挙げられる。これらのなかでも、－ＣＯＮＨＣ３Ｈ６－、－ＣＯＮＨＣ２Ｈ４－、－ＣＨ２ＯＣ３Ｈ６－、－ＣＦ２ＯＣ３Ｈ６－、－Ｃ２Ｈ４－、－Ｃ３Ｈ６－、および－Ｃ２Ｆ４－から選択されるいずれかがより好ましく、－ＣＯＮＨＣ３Ｈ６－、－ＣＯＮＨＣ２Ｈ４－、－Ｃ２Ｈ４－、－Ｃ３Ｈ６－がさらに、好ましい。
【0050】
なお、ポリオキシエチレングリコールを塩基性条件下で塩化アリルと反応させた後、ヒドロシリル化反応によってシラン変性することで、化合物（Ｘ１１）を得てもよい。
【0051】
化合物（Ｘ１１）における構造１は、構造４中の構造１である割合が、１００モル％である。すなわち、化合物（Ｘ１１）における構造１は、すべてが構造４中の構造１である。つまり、化合物（Ｘ１１）におけるオキシエチレン鎖は、片末端がＲ６である割合が多い方が好ましい。化合物（Ｘ１１）における生体親和性基の含有量は、式（Ｘ１１）中の－ｎ１（ＯＣＨ２ＣＨ２）－Ｏ－の質量％であり、アルコキシシリル基の含有量は、式（Ｘ１１）中の－Ｓｉ（Ｒ７）３－ｔ（ＯＲ８）ｔの質量％である。化合物（Ｘ１１）における生体親和性基およびアルコキシシリル基の含有量は、組成物（Ｙ）の固形分組成に応じて適宜調整される。化合物（Ｘ１１）における生体親和性基の含有量は、例えば、１０～９０質量％が好ましく、２５～８３質量％がより好ましく、４０～８３質量％がさらに好ましく、６０～８３質量％が特に好ましい。化合物（Ｘ１１）におけるアルコキシシリル基の含有量は、１～７０質量％が好ましく、２～７０質量％がより好ましく、２～４５質量％がさらに好ましく、１０～３０質量％が特に好ましい。
【0052】
なお、化合物（Ｘ１１）における末端の水素原子が、水素原子以外のＲ６と置き換わった化合物も化合物（Ｘ１）として使用できる。すなわち、上記反応式において、水酸基数が２のポリオキシエチレングリコールの代わりにポリオキシエチレングリコールモノアルキルエーテル（アルキルはＲ６である。）を用いて得られる化合物も、化合物（Ｘ１）として使用できる。その場合のＲ６としては、メチル基、エチル基が好ましく、メチル基がより好ましい。
【0053】
例えば、ポリオキシエチレンポリオールが、水酸基数が３のポリオキシエチレングリセリルエーテルの場合、化合物（Ｘ１）として、下記式のようにポリオキシエチレングリセリルエーテルとＲ９－Ｑ１１－Ｓｉ（Ｒ７）３－ｔ（ＯＲ８）ｔで示されるシラン化合物（Ｓ１）が反応して得られる、式中、符号（Ｘ１２）で示される化合物（Ｘ１２）が挙げられる。
【0054】
【化8】
【0055】
上記反応式において、ポリオキシエチレングリセリルエーテルにおけるｎ１は、ポリオキシエチレングリコールにおけるｎ１と好ましい態様を含めて同様にできる。シラン化合物（Ｓ１）は上記同様とできる。化合物（Ｘ１２）における、Ｑ１は、化合物（Ｘ１１）におけるＱ１と好ましい態様を含めて同様にできる。
【0056】
化合物（Ｘ１２）における構造１は、構造４中の構造１である割合が、６７モル％である。化合物（Ｘ１２）における生体親和性基およびアルコキシシリル基の含有量は、好ましい態様を含めて化合物（Ｘ１１）の場合と同様にできる。
【0057】
なお、化合物（Ｘ１２）におけるＯ－（ＣＨ２ＣＨ２Ｏ）ｎ１－Ｈの末端の水素原子が、水素原子以外のＲ６と置き換わった化合物も化合物（Ｘ１）として使用できる。その場合のＲ６としては、メチル基が好ましい。
【0058】
化合物（Ｘ１）において、生体親和性基およびアルコキシシリル基以外の構造の含有量は、非特異吸着量の低減及び耐水性の両立の観点から、１０～５０質量％が好ましく、２０～３０質量％がより好ましい。化合物（Ｘ１）の重量平均分子量は、原料入手の容易性の観点から、１００～１０，０００が好ましく、５００～２，０００がより好ましい。化合物（Ｘ１）の重量平均分子量（以下、「Ｍｗ」と示すこともある）は、サイズ排除クロマトグラフィーによって算出される。
【0059】
以上、ポリオキシエチレンポリオール等として、ポリオキシエチレングリコールおよびポリオキシエチレングリセリルエーテルを例に化合物（Ｘ１）を説明した。これら以外のポリオキシエチレンポリオール等についても同様に、構造１が構造４中の構造１である割合、生体親和性基の含有量、アルコキシシリル基の含有量等を所望の割合に適宜調整して、化合物（Ｘ１）を製造することが可能である。
【0060】
化合物（Ｘ１）は、さらにその部分加水分解縮合物であってもよい。化合物（Ｘ１）を部分加水分解縮合物とする場合、後述のようにしてデバイス基材の表面に表面層を形成する際に支障をきたさない程度の粘度となるように、縮合度を適宜調整する。このような粘度の観点から部分加水分解縮合物のＭｗは、１，０００～１，０００，０００が好ましく、１，０００～１００，０００がより好ましい。以下の部分加水分解共縮合物についても、Ｍｗの好ましい範囲は同様である。なお、部分加水分解縮合物におけるアルコキシシリル基の含有量（質量％）は、原料のシラン化合物のアルコキシシリル基の含有量（質量％）と同等として扱う。部分加水分解共縮合物においては、原料のシラン化合物の混合割合からアルコキシシリル基の含有量（質量％）を算出できる。
【0061】
化合物（Ｘ１）は、２種以上の化合物（Ｘ１）を、所望の割合で生体親和性基とアルコキシシリル基を含有するように、部分加水分解共縮合した部分加水分解共縮合物であってもよい。化合物（Ｘ１）は、また、化合物（Ｘ１）と生体親和性基を有しないアルコキシシラン化合物を、得られる部分加水分解縮合物が化合物（Ｘ）として所望の割合で生体親和性基とアルコキシシリル基を含有するように、部分加水分解共縮合した部分加水分解共縮合物であってもよい。
【0062】
生体親和性基を有しないアルコキシシラン化合物としては、下式６のアルコキシシラン化合物が挙げられる。
Ｓｉ（Ｒ２０）４－ｐ（ＯＲ２１）ｐ 式６
Ｓｉ（Ｒ２０）４－ｐ（ＯＲ２１）ｐ 式６
【0063】
ただし、式６中、Ｒ２０は、ポリオキシエチレン鎖を有しない一価有機基であり、Ｒ２１は炭素数１～１８のアルキル基であり、ｐは１～４の整数である。Ｒ２０およびＯＲ２１が複数存在する場合、Ｒ２０およびＲ２１は同一であっても異なってもよい。製造上の観点から同一であることが好ましい。
【0064】
Ｒ２０として具体的には、炭素数１～１８のアルキル基が挙げられ、縮合反応時の立体障害の観点からメチル基が好ましい。
【0065】
デバイス基材と表面層の密着性の観点から、ｐは２以上が好ましく、３または４がより好ましく、４が特に好ましい。加水分解反応速度および加水分解反応時の副生成物の揮発性の観点から、Ｒ２１は、炭素数１～６のアルキル基が好ましく、メチル基またはエチル基がより好ましい。
【0066】
化合物（Ｘ２）としては、例えば、生体親和性基を有する（メタ）アクリレートとアルコキシシリル基を有する（メタ）アクリレートを必須とし、任意にこれら以外のその他（メタ）アクリレートを含む単量体を共重合させた（メタ）アクリレート共重合体が挙げられる。この場合、原料単量体は、得られる（メタ）アクリレート共重合体が化合物（Ｘ）として所望の割合で生体親和性基とアルコキシシリル基を含有するように、上記各（メタ）アクリレートの含有量を調整する。
【0067】
化合物（Ｘ２）は、言い換えれば、生体親和性部位を有する（メタ）アクリレートに基づく単位およびアルコキシシリル基を有する（メタ）アクリレートに基づく単位を所定の割合で含み、任意にこれら以外のその他の（メタ）アクリレートに基づく単位を含む共重合体が好ましい。
【0068】
生体親和性部位を有する（メタ）アクリレートに基づく単位とは、構造１を有する（メタ）アクリレートに基づく単位、構造２を有する（メタ）アクリレートに基づく単位、構造３を有する（メタ）アクリレートに基づく単位から選ばれる少なくとも１種である。これらの単位として、具体的には、側鎖に構造１を有する（メタ）アクリレートに基づく単位（以下、単位（Ｂ１）という）、下記式（Ｂ２）で示す構造２を有する（メタ）アクリレートに基づく単位、下記式（Ｂ３）で示す構造３を有する（メタ）アクリレートに基づく単位が挙げられる。単位（Ｂ１）としては、下記式（Ｂ１１）で示す構造４を有する（メタ）アクリレートに基づく単位が好ましい。
【0069】
上記において、単位（Ｂ１）は構造１を有する（メタ）アクリレートに基づく単位である。単位（Ｂ１）は、単位（Ｂ１１）を５０～１００モル％含むことが好ましい。すなわち、単位（Ｂ１）は、単位（Ｂ１１）以外の単位を５０モル％以下の割合で含んでもよい。単位（Ｂ１１）以外の単位としては、単位（Ｂ１１）において、Ｒ６の代わりにＲ６以外の基、例えば、二官能（メタ）アクリレートに由来するカルボニル基を有する単位が挙げられる。単位（Ｂ１）における、単位（Ｂ１１）の割合は７５～１００モル％が好ましく、全て（１００モル％）が単位（Ｂ１１）であるのが特に好ましい。以下、単位（Ｂ１）の基となる単量体を（メタ）アクリレート（Ｂ１）という。
【0070】
単位（Ｂ１）、単位（Ｂ２）および単位（Ｂ３）をまとめて単位（Ｂ）という。また、アルコキシシリル基を有する（メタ）アクリレートに基づく単位としては、下記式（Ａ）で示す（メタ）アクリレートに基づく単位が挙げられる。さらに、その他の（メタ）アクリレートに基づく単位としては、下記式（Ｃ）で示す（メタ）アクリレートに基づく単位が挙げられる。
【0071】
【化9】
【0072】
ただし、式（Ｂ１１）、式（Ｂ２）、式（Ｂ３）、式（Ａ）、式（Ｃ）中の記号は以下のとおりである。
式（Ｂ１１）、式（Ｂ２）、式（Ｂ３）、式（Ａ）、式（Ｃ）中、Ｒは水素原子またはメチル基である。
式（Ｂ１１）中、Ｑ３は単結合または２価有機基であり、ｎ２は１～３００の整数であり、Ｒ６は水素原子または炭素数１～５のアルキル基である。ｎ２は、好ましくは１～１００、より好ましくは１～２０である。
式（Ｂ１１）、式（Ｂ２）、式（Ｂ３）、式（Ａ）、式（Ｃ）中、Ｒは水素原子またはメチル基である。
式（Ｂ１１）中、Ｑ３は単結合または２価有機基であり、ｎ２は１～３００の整数であり、Ｒ６は水素原子または炭素数１～５のアルキル基である。ｎ２は、好ましくは１～１００、より好ましくは１～２０である。
【0073】
式（Ｂ２）中、Ｑ４は２価有機基であり、Ｒ１～Ｒ３はそれぞれ独立に炭素数１～５のアルキル基であり、ａは１～５の整数である。
式（Ｂ３）中、Ｑ５は２価有機基であり、Ｒ４およびＲ５はそれぞれ独立に炭素数１～５のアルキル基であり、Ｘ－は基３－１または基３－２であり、ｂは１～５の整数である。
式（Ｂ３）中、Ｑ５は２価有機基であり、Ｒ４およびＲ５はそれぞれ独立に炭素数１～５のアルキル基であり、Ｘ－は基３－１または基３－２であり、ｂは１～５の整数である。
【0074】
式（Ａ）中、Ｑ２は２価有機基であり、Ｒ７およびＲ８はそれぞれ独立して、炭素数１～１８のアルキル基であり、ｔは１～３の整数であり、Ｒ７およびＯＲ８が複数存在する場合、Ｒ７およびＲ８はそれぞれ同一であっても異なってもよい。Ｒ７、Ｒ８、およびｔは、好ましい態様は上記式５の場合と同様である。
式（Ｃ）中、Ｒ１０は、水素原子、または、生体親和性部位およびアルコキシシリル基を有しない一価有機基である。Ｒ１０は、水素原子または炭素原子数１～１００のアルキル基が好ましく、炭素原子数１～２０のアルキル基がより好ましい。
式（Ｃ）中、Ｒ１０は、水素原子、または、生体親和性部位およびアルコキシシリル基を有しない一価有機基である。Ｒ１０は、水素原子または炭素原子数１～１００のアルキル基が好ましく、炭素原子数１～２０のアルキル基がより好ましい。
【0075】
Ｑ２、Ｑ４、Ｑ５は、炭素数２～１０の、炭素原子－炭素原子間に、エーテル性酸素原子を有してもよく、水素原子がハロゲン原子、例えば、塩素原子、フッ素原子や水酸基に置換されていてもよい２価炭化水素基が好ましい。
Ｑ２は、－Ｃ２Ｈ４－、－Ｃ３Ｈ６－、－Ｃ４Ｈ８－が好ましく、－Ｃ３Ｈ６－、－Ｃ４Ｈ８－がより好ましく、－Ｃ３Ｈ６－がさらに好ましい。
Ｑ４およびＱ５は、それぞれ独立して、－Ｃ２Ｈ４－、－Ｃ３Ｈ６－、－Ｃ４Ｈ８－が好ましく、－Ｃ２Ｈ４－、－Ｃ３Ｈ６－がより好ましく、－Ｃ２Ｈ４－がさらに好ましい。
Ｑ３は、例えば、単結合または、－Ｏ－Ｑ６－であり、Ｑ６はＱ２と同様である。Ｑ３は単結合が好ましい。
Ｑ２は、－Ｃ２Ｈ４－、－Ｃ３Ｈ６－、－Ｃ４Ｈ８－が好ましく、－Ｃ３Ｈ６－、－Ｃ４Ｈ８－がより好ましく、－Ｃ３Ｈ６－がさらに好ましい。
Ｑ４およびＱ５は、それぞれ独立して、－Ｃ２Ｈ４－、－Ｃ３Ｈ６－、－Ｃ４Ｈ８－が好ましく、－Ｃ２Ｈ４－、－Ｃ３Ｈ６－がより好ましく、－Ｃ２Ｈ４－がさらに好ましい。
Ｑ３は、例えば、単結合または、－Ｏ－Ｑ６－であり、Ｑ６はＱ２と同様である。Ｑ３は単結合が好ましい。
【0076】
以下に、単位（Ａ）、単位（Ｂ１１）、単位（Ｂ２）、単位（Ｂ３）、単位（Ｃ）の原料となる（メタ）アクリレートを例示する。なお、（メタ）アクリレート（Ｂ１）、（メタ）アクリレート（Ｂ２）および（メタ）アクリレート（Ｂ３）をまとめて（メタ）アクリレート（Ｂ）という。以下の（メタ）アクリレートの説明において、符号の意味はすべて上記と同じである。また、－Ｃ（＝Ｏ）Ｏ…は、－ＣＯＯ…と示す。
【0077】
（メタ）アクリレート（Ａ）は、ＣＨ２＝ＣＲ－ＣＯＯ－Ｑ２－Ｓｉ（Ｒ７）３－ｔ（ＯＲ８）ｔであり、ＣＨ２＝ＣＲ－ＣＯＯ－Ｑ２－Ｓｉ（ＯＲ８）３が好ましく、ＣＨ２＝ＣＲ－ＣＯＯ－（ＣＨ２）３－Ｓｉ（ＯＣＨ３）３、ＣＨ２＝ＣＲ－ＣＯＯ－（ＣＨ２）３－Ｓｉ（ＯＣ２Ｈ５）３が特に好ましい。
【0078】
（メタ）アクリレート（Ｂ１１）は、ＣＨ２＝ＣＲ－ＣＯ－Ｑ３－Ｏ－（ＣＨ２ＣＨ２Ｏ）ｎ２－Ｒ６であり、ＣＨ２＝ＣＲ－ＣＯＯ－（ＣＨ２ＣＨ２Ｏ）ｎ２－Ｒ６（ｎ２＝１～３００、Ｒ６はＨまたはＣＨ３である。）が好ましい。ｎ２はさらに好ましくは１～２０である。
【0079】
（メタ）アクリレート（Ｂ２）は、ＣＨ２＝ＣＲ－ＣＯＯ－Ｑ４－（ＰＯ４
－）－（ＣＨ２）ａ－Ｎ＋Ｒ１Ｒ２Ｒ３であり、ＣＨ２＝ＣＲ－ＣＯＯ－（ＣＨ２）２－（ＰＯ４
－）－（ＣＨ２）２－Ｎ＋（ＣＨ３）３が好ましい。
（メタ）アクリレート（Ｂ３）は、ＣＨ２＝ＣＲ－ＣＯＯ－Ｑ５－Ｎ＋Ｒ４Ｒ５－（ＣＨ２）ｂ－Ｘ－であり、ＣＨ２＝ＣＲ－ＣＯＯ－（ＣＨ２）２－Ｎ＋（ＣＨ３）２－ＣＨ２－ＣＯＯ－が好ましい。
（メタ）アクリレート（Ｂ３）は、ＣＨ２＝ＣＲ－ＣＯＯ－Ｑ５－Ｎ＋Ｒ４Ｒ５－（ＣＨ２）ｂ－Ｘ－であり、ＣＨ２＝ＣＲ－ＣＯＯ－（ＣＨ２）２－Ｎ＋（ＣＨ３）２－ＣＨ２－ＣＯＯ－が好ましい。
【0080】
（メタ）アクリレート（Ｃ）は、ＣＨ２＝ＣＲ－ＣＯＯ－Ｒ１０であり、メチルメタクリレート、ブチルメタクリレート、ドデシルメタクリレート等が挙げられる。
【0081】
上記（メタ）アクリレート共重合体としては、例えば、下記式（Ｘ２１）で示される共重合体（Ｘ２１）が挙げられる。
【0082】
【化10】
【0083】
ただし、式（Ｘ２１）において、Ｒ１～Ｒ６、Ｘ－およびａ、ｂは、式１～式４におけるのと同様である。Ｒ１～Ｒ３は、独立にメチル基が好ましく、Ｒ４およびＲ５は独立にメチル基が好ましい。Ｒ６はメチル基または水素原子が好ましい。ａ、ｂはそれぞれ独立に２が好ましい。
ｎ２は１～３００の整数であり、好ましくは１～１００、より好ましくは１～２０である。Ｒ７、Ｒ８、およびｔは、好ましい態様を含めて上記式５の場合と同様である。
Ｒは各単位で独立に水素原子またはメチル基である。Ｒ１０は、水素原子、または、生体親和性基およびアルコキシシリル基を有しない一価有機基である。Ｒ１０は、水素原子または炭素原子数１～１００のアルキル基が好ましく、炭素原子数１～２０のアルキル基がより好ましい。
共重合体（Ｘ２１）は、ランダム共重合体であってもブロック共重合体であってもよい。
ｎ２は１～３００の整数であり、好ましくは１～１００、より好ましくは１～２０である。Ｒ７、Ｒ８、およびｔは、好ましい態様を含めて上記式５の場合と同様である。
Ｒは各単位で独立に水素原子またはメチル基である。Ｒ１０は、水素原子、または、生体親和性基およびアルコキシシリル基を有しない一価有機基である。Ｒ１０は、水素原子または炭素原子数１～１００のアルキル基が好ましく、炭素原子数１～２０のアルキル基がより好ましい。
共重合体（Ｘ２１）は、ランダム共重合体であってもブロック共重合体であってもよい。
【0084】
Ｑ２、Ｑ４、Ｑ５は、炭素数２～１０の、炭素原子－炭素原子間に、エーテル性酸素原子を有してもよく、水素原子がハロゲン原子、例えば、塩素原子、フッ素原子や水酸基に置換されていてもよい２価炭化水素基である。
Ｑ２は、－Ｃ２Ｈ４－、－Ｃ３Ｈ６－、－Ｃ４Ｈ８－が好ましく、－Ｃ３Ｈ６－、－Ｃ４Ｈ８－がより好ましく、－Ｃ３Ｈ６－がさらに好ましい。
Ｑ４およびＱ５は、それぞれ独立して、－Ｃ２Ｈ４－、－Ｃ３Ｈ６－、－Ｃ４Ｈ８－が好ましく、－Ｃ２Ｈ４－、－Ｃ３Ｈ６－がより好ましく、－Ｃ２Ｈ４－がさらに好ましい。
Ｑ３は、単結合または、－Ｏ－Ｑ６－であり、Ｑ６はＱ２と同様である。Ｑ３は単結合が好ましい。
Ｑ２は、－Ｃ２Ｈ４－、－Ｃ３Ｈ６－、－Ｃ４Ｈ８－が好ましく、－Ｃ３Ｈ６－、－Ｃ４Ｈ８－がより好ましく、－Ｃ３Ｈ６－がさらに好ましい。
Ｑ４およびＱ５は、それぞれ独立して、－Ｃ２Ｈ４－、－Ｃ３Ｈ６－、－Ｃ４Ｈ８－が好ましく、－Ｃ２Ｈ４－、－Ｃ３Ｈ６－がより好ましく、－Ｃ２Ｈ４－がさらに好ましい。
Ｑ３は、単結合または、－Ｏ－Ｑ６－であり、Ｑ６はＱ２と同様である。Ｑ３は単結合が好ましい。
【0085】
共重合体（Ｘ２１）において、ｅは、共重合体の全単位数を１００とした場合の、アルコキシシリル基を有する単位（以下、単位（Ａ）という）の個数を示す。ｆ、ｇ、ｈ、ｉは、同様に、構造１（４）を有する単位（以下、単位（Ｂ１）という）、構造２を有する単位（以下、単位（Ｂ２）という）、構造３を有する単位（以下、単位（Ｂ３）という）、および－（Ｃ－Ｃ（Ｒ）（Ｃ（＝Ｏ）ＯＲ１０））ｉ－で示される単位（以下、単位（Ｃ）という）の、それぞれ共重合体の全単位数を１００とした場合の個数を示す。以下、－Ｃ（＝Ｏ）Ｏ－は、－ＣＯＯ－と示す。
【0086】
式（Ｘ２１）においてｅ～ｉの割合を調整することにより、共重合体（Ｘ２１）における生体親和性基およびアルコキシシリル基（－Ｓｉ（Ｒ７）３－ｔ（ＯＲ８）ｔ）の含有量が調整できる。共重合体（Ｘ２１）におけるｅ～ｉの割合は、組成物（Ｙ）の固形分組成に応じて適宜調整される。共重合体（Ｘ２１）における生体親和性基の含有量は、例えば、２０～９０質量％が好ましく、２５～８３質量％がより好ましく、３０～８３質量％がさらに好ましく、４０～８３質量％が特に好ましい。共重合体（Ｘ２１）におけるアルコキシシリル基の含有量は、１～７０質量％が好ましく、２～７０質量％がより好ましく、２～２５質量％がさらに好ましく、２～１５質量％が特に好ましい。
【0087】
共重合体（Ｘ２１）としては、単位（Ａ）および単位（Ｂ１）のみで構成される共重合体が好ましい。以下、単位（Ａ）、単位（Ｂ１）、単位（Ｂ２）、単位（Ｂ３）、単位（Ｃ）の原料となる（メタ）アクリレートをそれぞれ、（メタ）アクリレート（Ａ）、（メタ）アクリレート（Ｂ１）、（メタ）アクリレート（Ｂ２）、（メタ）アクリレート（Ｂ３）、（メタ）アクリレート（Ｃ）という。また、（メタ）アクリレート（Ｂ１）、（メタ）アクリレート（Ｂ２）および（メタ）アクリレート（Ｂ３）をまとめて（メタ）アクリレート（Ｂ）という。以下の（メタ）アクリレートの説明において、符号の意味はすべて共重合体（Ｘ２１）におけるのと同じである。
【0088】
（メタ）アクリレート（Ａ）は、ＣＨ２＝ＣＲ－ＣＯＯ－Ｑ２－Ｓｉ（Ｒ７）３－ｔ（ＯＲ８）ｔであり、ＣＨ２＝ＣＲ－ＣＯＯ－Ｑ２－Ｓｉ（ＯＲ８）３が好ましく、ＣＨ２＝ＣＲ－ＣＯＯ－（ＣＨ２）３－Ｓｉ（ＯＣＨ３）３、ＣＨ２＝ＣＲ－ＣＯＯ－（ＣＨ２）３－Ｓｉ（ＯＣ２Ｈ５）３が特に好ましい。
【0089】
（メタ）アクリレート（Ｂ１）は、ＣＨ２＝ＣＲ－ＣＯ－Ｑ３－Ｏ－（ＣＨ２ＣＨ２Ｏ）ｎ２－Ｒ６であり、ＣＨ２＝ＣＲ－ＣＯＯ－（ＣＨ２ＣＨ２Ｏ）ｎ２－Ｒ６（ｎ２＝１～３００、Ｒ６はＨまたはＣＨ３である。）が好ましい。ｎ２はさらに好ましくは１～２０である。
【0090】
（メタ）アクリレート（Ｂ２）は、ＣＨ２＝ＣＲ－ＣＯＯ－Ｑ４－（ＰＯ４
－）－（ＣＨ２）ａ－Ｎ＋Ｒ１Ｒ２Ｒ３であり、ＣＨ２＝ＣＲ－ＣＯＯ－（ＣＨ２）２－（ＰＯ４
－）－（ＣＨ２）２－Ｎ＋（ＣＨ３）３が好ましい。
（メタ）アクリレート（Ｂ３）は、ＣＨ２＝ＣＲ－ＣＯＯ－Ｑ５－Ｎ＋Ｒ４Ｒ５－（ＣＨ２）ｂ－Ｘ－であり、ＣＨ２＝ＣＲ－ＣＯＯ－（ＣＨ２）２－Ｎ＋（ＣＨ３）２－ＣＨ２－ＣＯＯ－が好ましい。
（メタ）アクリレート（Ｂ３）は、ＣＨ２＝ＣＲ－ＣＯＯ－Ｑ５－Ｎ＋Ｒ４Ｒ５－（ＣＨ２）ｂ－Ｘ－であり、ＣＨ２＝ＣＲ－ＣＯＯ－（ＣＨ２）２－Ｎ＋（ＣＨ３）２－ＣＨ２－ＣＯＯ－が好ましい。
【0091】
（メタ）アクリレート（Ｃ）は、ＣＨ２＝ＣＲ－ＣＯＯ－Ｒ１０であり、メチルメタクリレート、ブチルメタクリレート、ドデシルメタクリレート等が挙げられる。
【0092】
共重合体（Ｘ２１）は、例えば、原料（メタ）アクリレートを、ｅ～ｉが上記所定の割合となるように準備し、重合開始剤の存在下、従来公知の、溶液重合、塊状重合、懸濁重合、乳化重合等の方法で共重合させることで得られる。
【0093】
なお、化合物（Ｘ２）において、生体親和性基およびアルコキシシリル基以外の構造の含有量は、非特異吸着量の低減及び耐水性の両立の観点から、１５～５５質量％が好ましく、１５～４０質量％がより好ましい。化合物（Ｘ２）のＭｗは、製造容易性の観点から、１，０００～１，０００，０００が好ましく、２０，０００～１００，０００がより好ましい。化合物（Ｘ２）のＭｗは、サイズ排除クロマトグラフィーにより算出される。
【0094】
化合物（Ｘ２）は、さらにその部分加水分解縮合物であってもよい。化合物（Ｘ２）を部分加水分解縮合物とする場合、後述のようにしてデバイス基材の表面に表面層を形成する際に支障をきたさない程度の粘度となるように、縮合度を適宜調整する。このような粘度の観点から部分加水分解縮合物のＭｗは、２，０００～２，０００，０００が好ましく、３０，０００～３００，０００がより好ましい。以下の部分加水分解縮合物についても、Ｍｗの好ましい範囲は同様である。
【0095】
化合物（Ｘ２）は、２種以上の化合物（Ｘ２）を、所望の割合で生体親和性基とアルコキシシリル基を含有するように、部分加水分解共縮合した部分加水分解共縮合物であってもよい。化合物（Ｘ２）は、また、化合物（Ｘ２）と生体親和性基を有しないアルコキシシラン化合物を、得られる部分加水分解縮合物が化合物（Ｘ）として所望の割合で生体親和性基とアルコキシシリル基を含有するように、部分加水分解共縮合した部分加水分解共縮合物であってもよい。
【0096】
化合物（Ｘ３）としては、例えば、生体親和性部位を有する（メタ）アクリレートとアルコキシシリル基を有する（メタ）アクリレート、および、主鎖にポリオキシエチレン鎖を導入可能な化合物を必須とし、任意にこれら以外のその他の（メタ）アクリレートを含む原料化合物を共重合させた（メタ）アクリレート共重合体が挙げられる。なお、この場合、主鎖のポリオキシエチレン鎖は、構造４中の構造１ではないため、生体親和性部位を有する（メタ）アクリレートとして、構造４を有する（メタ）アクリレートを用いて、化合物（Ｘ３）中の全構造１に対する構造４中の構造１の割合が５０モル％以上になるように調整する。また、原料化合物は、得られる（メタ）アクリレート共重合体が化合物（Ｘ）として所望の割合で生体親和性部位とアルコキシシリル基を含有するように、上記各原料化合物の含有量を調整する。
【0097】
化合物（Ｘ３）は、言い換えれば、生体親和性部位を有する（メタ）アクリレートに基づく単位（ただし、構造４を有する（メタ）アクリレートに基づく単位を必須とする）、アルコキシシリル基を有する（メタ）アクリレートに基づく単位、および主鎖にポリオキシエチレン鎖を有する単位を所定の割合で含み、任意にこれら以外のその他の（メタ）アクリレートに基づく単位を含む共重合体が好ましい。
【0098】
化合物（Ｘ３）において、生体親和性部位を有する（メタ）アクリレートに基づく単位としては、上記単位（Ｂ）（ただし、単位（Ｂ１１）を必須とする）が好ましく、単位（Ｂ１１）がより好ましい。アルコキシシリル基を有する（メタ）アクリレートに基づく単位としては単位（Ａ）が好ましい。主鎖にポリオキシエチレン鎖を有する単位としては、下記式（Ｂ１２）で示す単位が好ましい。その他の（メタ）アクリレートに基づく単位としては、単位（Ｃ）が好ましい。
【0099】
【化11】
【0100】
ただし、式（Ｂ１２）中、Ｑ７およびＱ８はそれぞれ独立して、２価有機基であり、ｎ３は２０～２００の整数である。Ｑ７およびＱ８は炭素数２～１０の、炭素原子－炭素原子間に、エーテル性酸素原子を有してもよく、水素原子がハロゲン原子、例えば、塩素原子、フッ素原子や水酸基、またはシアノ基に置換されていてもよい２価炭化水素基が好ましい。Ｑ７およびＱ８は、－Ｃ（ＣＨ３）（ＣＯＯＣ２Ｈ５）－、－Ｃ（ＣＨ３）（ＣＯＯＣＨ３）－、－Ｃ（ＣＨ３）（ＣＮ）－が好ましく、－Ｃ（ＣＨ３）（ＣＯＯＣＨ３）－、－Ｃ（ＣＨ３）（ＣＮ）－がより好ましく、－Ｃ（ＣＨ３）（ＣＮ）－がさらに好ましい。ｎ３は、好ましくは４０～２００、より好ましくは４０～１４０である。
【0101】
ここで、単位（Ｂ１１）、単位（Ｂ１２）および単位（Ａ）を有する共重合体（以下、共重合体（Ｚ）ともいう。）は、本発明者が新たに作製した文献未記載の本発明の共重合体である。共重合体（Ｚ）は、単位（Ｂ１１）中および単位（Ｂ１２）中に構造１を有する。単位（Ｂ１１）中の構造１は構造４中の構造１であり、単位（Ｂ１２）中の構造１は、構造４中の構造１ではない。共重合体（Ｚ）のうちで、全構造１に対する構造４中の構造１の割合が５０モル％以上に調整された共重合体は、化合物（Ｘ３）の範疇にあり、組成物（Ｙ）に使用可能である。
【0102】
共重合体（Ｚ）中の全構造１に対する構造４中の構造１の割合を５０モル％以上に調整するには、共重合体中の単位（Ｂ１２）由来の構造１のモル数より単位（Ｂ１１）由来の構造１のモル数が多くなるように重合に用いる原料化合物の量を調整すればよい。
【0103】
共重合体（Ｚ）は、単位（Ｂ１１）、単位（Ｂ１２）および単位（Ａ）以外に、単位（Ｂ２）、単位（Ｂ３）および単位（Ｃ）等の任意の単位を有してもよい。共重合体（Ｚ）としては、単位（Ｂ１１）、単位（Ｂ１２）および単位（Ａ）のみからなる下記式（Ｚ１）で表される共重合体（Ｚ１）が好ましい。
【0104】
【化12】
【0105】
式（Ｚ１）において、ｅ１は、共重合体（Ｚ１）の全単位数を１００とした場合の、単位（Ａ）の個数を示す。ｆ１、ｊ１は、同様に、単位（Ｂ１１）、単位（Ｂ１２）の、それぞれ共重合体の全単位数を１００とした場合の個数を示す。式（Ｚ１）における、ｅ１、ｆ１、ｊ１以外の符号は、上記に示したのと同じ意味を示す。共重合体（Ｚ１）は、ランダム共重合体であってもブロック共重合体であってもよい。
【0106】
共重合体（Ｚ１）を化合物（Ｘ３）として用いる場合、化合物（Ｘ３）の要件を満たすように、すなわち、１＞ｆ１／（ｆ１＋ｊ１）≧０．５の関係になるように、好ましくは１＞ｆ１／（ｆ１＋ｊ１）≧０．７５の関係になるように、式（Ｚ１）においてｆ１およびｊ１の割合を調整する。
【0107】
化合物（Ｘ３）における生体親和性部位の含有量は、例えば、２０～９０質量％が好ましく、２５～８３質量％がより好ましく、３０～８３質量％がさらに好ましく、４０～８３質量％が特に好ましい。化合物（Ｘ３）におけるアルコキシシリル基の含有量は、１～７０質量％が好ましく、２～７０質量％がより好ましく、２～２５質量％がさらに好ましく、２～１５質量％が特に好ましい。共重合体（Ｚ１）を化合物（Ｘ３）として用いる場合、ｅ１、ｆ１およびｊ１の割合を調整することで、共重合体（Ｚ１）における生体親和性部位およびアルコキシシリル基（－Ｓｉ（Ｒ７）３－ｔ（ＯＲ８）ｔ）の含有量が、化合物（Ｘ３）として用いるのに好ましい上記範囲に調整できる。
【0108】
共重合体（Ｚ）は、例えば、（メタ）アクリレート（Ａ）および（メタ）アクリレート（Ｂ１１）を含む原料（メタ）アクリレート、および単位（Ｂ１２）となる原料化合物を、所定の割合となるように準備し、重合開始剤の存在下、従来公知の、溶液重合、塊状重合、懸濁重合、乳化重合等の方法で共重合させることで得られる。共重合体（Ｚ）を化合物（３）として使用する際には、各単位の割合、例えば、共重合体（Ｚ１）における、ｅ１、ｆ１、ｊ１を適宜調整する。
【0109】
単位（Ｂ１２）となる原料化合物としては、ポリオキシエチレン鎖を含み、両末端にラジカル重合性の基を有する化合物が特に制限なく挙げられる。また、単位（Ｂ１２）となる原料化合物は、ポリオキシエチレン鎖と、アゾ基（－Ｎ＝Ｎ－）等のラジカル発生部位を含む重合開始剤であってもよい。単位（Ｂ１２）となる原料化合物が重合開始剤である場合、共重合体の主鎖に簡便にポリオキシエチレン鎖を導入できる点で好ましい。このような重合開始剤の例としては、ポリオキシエチレン鎖を有するアゾ系重合開始剤が例示できる。具体的には、下記式（ＰＩ）で示される化合物が例示でき、化合物（ＰＩ）としては、和光純薬社製ＶＰＥ－０２０１等が挙げられる。
【0110】
【化13】
【0111】
式（ＰＩ）中、ｎ３は式（Ｂ１２）中のｎ３と同様であり、ｎ４は１～１００の整数である。ｎ４は、２～３０が好ましく、３～２０がより好ましい。
【0112】
なお、化合物（Ｘ３）、好ましくは、共重合体（Ｚ１）からなる化合物（Ｘ３）において、生体親和性部位およびアルコキシシリル基以外の構造の含有量は、藻類の付着防止および耐水性の両立の観点から、１５～５５質量％が好ましく、１５～４０質量％がより好ましい。化合物（Ｘ３）のＭｗは、製造容易性の観点から、１，０００～１，０００，０００が好ましく、２０，０００～１００，０００がより好ましい。共重合体（Ｚ１）におけるＭｗも化合物（Ｘ３）のＭｗと同様にできる。化合物（Ｘ３）、共重合体（Ｚ１）のＭｗは、サイズ排除クロマトグラフィーにより算出される。
【0113】
化合物（Ｘ３）は、さらにその部分加水分解縮合物であってもよい。化合物（Ｘ３）を部分加水分解縮合物とする場合、後述のようにして水槽本体の表面に表面層を形成する際に支障をきたさない程度の粘度となるように、縮合度を適宜調整する。このような粘度の観点から部分加水分解縮合物のＭｗは、２，０００～２，０００，０００が好ましく、３０，０００～３００，０００がより好ましい。以下の部分加水分解縮合物についても、Ｍｗの好ましい範囲は同様である。
【0114】
化合物（Ｘ３）は、２種以上の化合物（Ｘ３）を、所望の割合で生体親和性部位とアルコキシシリル基を含有するように、部分加水分解共縮合した部分加水分解共縮合物であってもよい。化合物（Ｘ３）は、また、化合物（Ｘ３）と生体親和性部位を有しないアルコキシシラン化合物を、得られる部分加水分解縮合物が化合物（Ｘ）として所望の割合で生体親和性部位とアルコキシシリル基を含有するように、部分加水分解共縮合した部分加水分解共縮合物であってもよい。
【0115】
化合物（Ｘ）中の、生体親和性基の含有量が２５～８３質量％であり、アルコキシシリル基の含有量が２～７０質量％である。上記生体親和性基の含有量が２５質量％以上であることで、得られる表面層は非特異吸着量の低減効果を有する。上記生体親和性基の含有量が８３質量％以下であることで耐水性を付与できる。化合物（Ｘ）中の、生体親和性基の含有量は、３０～８３質量％が好ましく、４０～８３質量％がより好ましい。また、化合物（Ｘ）中の上記アルコキシシリル基の含有量が２質量％以上であることで、得られる表面層は耐久性、例えば、耐水性を有する。上記アルコキシシリル基の含有量が７０質量％以下であることで十分な量の生体親和性基を導入することができる。化合物（Ｘ）中のアルコキシシリル基の含有量は、２～４０質量％が好ましく、２～３０質量％がより好ましい。
【0116】
化合物（Ｘ）は１種を単独で使用してもよく、２種以上を使用してもよい。化合物（Ｘ）を２種以上用いる場合には、化合物（Ｘ１）のみで２種以上を構成する、または化合物（Ｘ２）のみで２種以上を構成することが好ましい。化合物（Ｘ）のみを使用する場合、化合物（Ｘ）は、生体親和性基の含有量および、アルコキシシリル基の含有量が上記所定の範囲となるように選択される。
【0117】
本発明の第１の態様の医療用デバイスは、デバイス基材の水が接する表面に上記化合物（Ｘ）を用いて表面層を形成することで得られる。
【0118】
表面層を形成するデバイス基材の表面は上に説明したとおりである。表面層を形成する方法としては、真空蒸着法、ＣＶＤ法、スパッタリング法等のドライコーティングまたはウェットコーティングが挙げられ、ウェットコーティングが好ましい。
【0119】
表面層の形成をウェットコーティングで行う場合には、表面層は、上記化合物（Ｘ）と液状媒体とを含む組成物（Ｙ）を用いて形成することで得られる。液状媒体は、化合物（Ｘ）からなる固形分を均一に溶解または分散可能できるものであればよく、公知の各種の液状媒体から適宜選択できる。液状媒体は、表面層の形成に際して、最終的には除去される必要があるため、その沸点は６０～１６０℃の範囲にあることが好ましく、６０～１２０℃がより好ましい。
【0120】
液状媒体として、具体的には、アルコール類、エーテル類、ケトン類、エステル類等が好ましい。上記沸点の条件を満足する液状媒体として、具体的には、イソプロピルアルコール、エタノール、プロピレングリコールモノメチルエーテル、２－ブタノン、酢酸エチル等が挙げられる。これらは、１種を単独で使用しても、２種以上を組み合わせて使用してもよい。
【0121】
液状媒体は、化合物（Ｘ）が加水分解反応するための水を含有することができるが、貯蔵安定性の観点からは水を含有しないことが好ましい。ただし、液状媒体が水を含有しない場合でも、化合物（Ｘ）は大気中の水分により加水分解反応が可能であるため、液状媒体における水の含有は必須ではない。
【0122】
組成物（Ｙ）は、液状媒体を５０～９９．５質量％含むことが好ましく、６５～９９質量％含むことがより好ましく、７０～９９質量％含むことがさらに好ましい。
【0123】
組成物（Ｙ）は、化合物（Ｘ）以外のその他成分を含有してもよい。その他成分としては、表面層に固形分として含有される化合物（Ｘ）以外のその他の固形分が挙げられる。
【0124】
その他の固形分は、化合物（Ｘ）と同様に硬化する成分であってもよく、非硬化性の成分であってもよい。その他の固形分としては、化合物（Ｘ）の製造過程で用いた原料や副生成物のうち除去しきれなかった不純物、機能性の添加剤、触媒等が挙げられる。機能性の添加剤としては、紫外線吸収剤、光安定剤、酸化防止剤、レベリング剤等が挙げられる。
【0125】
なお、その他の固形分は、得られる表面層が後述するＴＯＣ溶出量の範囲を満足できる固形分であるのが好ましい。その他の固形分は、具体的には、化合物（Ｘ）と加水分解縮合が可能な成分が好ましく、化合物（Ｘ）以外の加水分解性シリル基含有成分、さらにはアルコキシシリル基含有成分がより好ましい。ＴＯＣ溶出量を低減するとともに、非特異吸着量低減効果の耐久性を向上させる点で、組成物（Ｙ）は化合物（Ｘ）以外の生体親和性基含有成分を含有しないことが好ましく、特に好ましくは、組成物（Ｙ）は、化合物（Ｘ）以外の固形分を含有しない。
【0126】
触媒としては、アルコキシシリル基の加水分解縮合反応に用いる従来公知の触媒が特に制限なく用いられる。具体的には、塩酸、硝酸、酢酸、硫酸、燐酸、メタンスルホン酸もしくはｐ－トルエンスルホン酸等のスルホン酸等の酸、水酸化ナトリウム、水酸化カリウム、アンモニア等の塩基、またはアルミ系、チタン系の金属触媒が挙げられる。
【0127】
化合物（Ｘ）として、化合物（Ｘ１）を用いる場合には、その他の固形分として、生体親和性基を有しないアルコキシシラン化合物および／またはその部分加水分解縮合物を用いてもよい。生体親和性基を有しないアルコキシシラン化合物としては、上記化合物６が好ましい。生体親和性基を有しないアルコキシシラン化合物を部分加水分解縮合物とする場合には、そのＭｗは１００～１００，０００が好ましく、１００～１０，０００がより好ましい。
【0128】
組成物（Ｙ）が、固形分として化合物（Ｘ１）と、生体親和性基を有しないアルコキシシラン化合物を含有する場合、化合物（Ｘ１）と生体親和性基を有しないアルコキシシラン化合物の合計における、生体親和性基の含有量は２５～８３質量％であり、アルコキシシリル基の含有量が２～７０質量％であるのが好ましい。すなわち、固形分としてこれら以外の、生体親和性基および／またはアルコキシシリル基を有する化合物を含有しないことが好ましい。この場合、化合物（Ｘ１）１００質量部に対する生体親和性基を有しないアルコキシシラン化合物の割合は、５０～２００質量部が好ましく、５０～１００質量部がより好ましい。
【0129】
化合物（Ｘ）として、化合物（Ｘ１）を用いる場合には、全固形分中の化合物（Ｘ１）、生体親和性基を有しないアルコキシシラン化合物および触媒以外のその他の固形分の含有量は、合計で４０質量％以下が好ましく、２０質量％以下がより好ましく、含有しないことが最も好ましい。
【0130】
化合物（Ｘ）として、化合物（Ｘ２）を用いる場合にも、必要に応じて化合物（Ｘ２）以外のアルコキシシラン化合物を用いてもよい。化合物（Ｘ）として、化合物（Ｘ２）を用いる場合には、全固形分中の化合物（Ｘ２）および触媒以外のその他の固形分の含有量は、合計で４０質量％以下が好ましく、２０質量％以下がより好ましく、含有しないことが最も好ましい。
【0131】
組成物（Ｙ）中の固形分濃度は、０．１～５０質量％が好ましく、１～３０質量％がより好ましく、１～１５質量％がさらに好ましい。固形分濃度が上記範囲内であると、組成物（Ｙ）を用いてウェットコーティングで形成される表面層の膜厚が、非特異吸着量の低減効果とその耐久性を十分に発揮できる好適な範囲内となりやすい。組成物（Ｙ）の固形分濃度は、組成物（Ｙ）を８０℃３時間の真空乾燥した後の質量と、加熱前の組成物（Ｙ）の質量とから算出できる。組成物（Ｙ）の製造時に配合される全固形分と液状媒体の量から算出してもよい。
【0132】
組成物（Ｙ）の製造方法は特に限定されない。化合物（Ｘ）、その他の固形分および液状媒体を、上記含有量となるように混合すればよい。組成物（Ｙ）にあっては、上記に説明したとおり、化合物（Ｘ）中の生体親和性基の含有量が２５～８３質量％であり、アルコキシシリル基の含有量が２～７０質量％であるため、組成物（Ｙ）を用いてデバイス基材の表面に形成される硬化物からなる表面層は、非特異吸着量が低減され、かつその耐久性、特に耐水性に優れる。
【0133】
ウェットコーティングにより表面層を形成する方法としては、デバイス基材の所定の表面に、上記で説明した液状媒体を含む組成物（Ｙ）を塗布し塗膜を得ること（以下、「塗布工程」ともいう。）、および該塗膜を硬化して表面層を得ること（以下、「硬化工程」ともいう。）を含む方法が挙げられる。
【0134】
塗布工程における、組成物（Ｙ）のデバイス基材表面への塗布方法としては、例えばディップコート法、スピンコート法、ワイプコート法、スプレーコート法、スキージーコート法、ダイコート法、インクジェット法、フローコート法、ロールコート法、キャスト法、ラングミュア・ブロジェット法、グラビアコート法等が挙げられる。
【0135】
硬化工程における、塗膜の硬化方法としては、加熱が好ましい。加熱温度は、化合物（Ｘ）を含むアルコキシシリル基含有成分の種類によるが、５０～１５０℃が好ましく、１００～１５０℃がより好ましい。なお、硬化工程においては、通常、液状媒体の除去も同時に行う。したがって、加熱温度は、液状媒体の沸点以上の温度が好ましい。ただし、デバイス基材の材質等によって加熱乾燥が困難な場合には、加熱を回避して液状媒体の除去を行う。
【0136】
ウェットコーティングによる表面層の形成においては、必要に応じて塗布工程、乾燥工程以外の工程処理を有してよい。例えば、組成物（Ｙ）が水を含有しない場合、硬化工程と同時、または、硬化工程の前、後に、加湿等の処理を行ってもよい。
【0137】
また、表面層形成後、表面層中の化合物であって余剰の化合物は、必要に応じて除去してもよい。具体的な方法としては、例えば、表面層に溶剤、例えば組成物（Ｙ）の液状媒体として用いた化合物をかけ流す方法や、溶剤、例えば組成物（Ｙ）の液状媒体として用いた化合物をしみ込ませた布でふき取る方法が挙げられる。
【0138】
表面層の厚さは、１０～１００，０００ｎｍが好ましく、１０～１０，０００ｎｍが特に好ましい。表面層の厚さが上記範囲の下限値以上であれば、十分な非特異吸着量の低減効果及びその耐久性、特に耐水性が発現しやすい。表面層の厚さが上記範囲の上限値以下であれば、強度が優れる。表面層の厚さは、リガク社ＡＴＸ－Ｇに代表されるＸ線反射率測定装置での測定により求められる。
【0139】
表面層は、４０℃の水に７日間浸漬した場合に、表面層の単位面積１ｃｍ２当たりの水に対する全有機炭素（ＴＯＣ；Ｔｏｔａｌ Ｏｒｇａｎｉｃ Ｃａｒｂｏｎ）の溶出量（以下、「ＴＯＣ溶出量」ともいう。）が１０ｍｇ／Ｌ以下であるのが好ましい。ＴＯＣ溶出量は、言い換えれば、面積１ｃｍ２の表面層を４０℃の水１Ｌに７日間浸漬した際に、水に溶出するＴＯＣの質量［ｍｇ］である。表面層から構成成分が溶出すると、医療用デバイスを用いた生体由来物質の分析などに影響を及ぼすことがあるため、ＴＯＣ溶出量が１ｍｇ／Ｌ以下であるのがより好ましく、０．５ｍｇ／Ｌ以下がさらに好ましく、０．３ｍｇ／Ｌ以下が特に好ましい。
【0140】
ＴＯＣとは、有機物の全量を炭素の量で示したものである。本明細書において、表面層ＴＯＣ溶出量は、具体的には、次のようにして測定できる。表面層を所定量の水に４０℃で７日間浸漬した後の処理水のＴＯＣ濃度［ｍｇ／Ｌ］を測定する。浸漬に使用する水は、蒸留水またはイオン交換水とする。上記で得られたＴＯＣ濃度を浸漬した表面層の面積（単位；ｃｍ２）で除すことで、ＴＯＣ溶出量［ｍｇ／Ｌ］が得られる。水中のＴＯＣ濃度測定は、一般的なＴＯＣ計、例えば、ＴＮＣ－６０００（東レエンジニアリング社製）で行える。
【0141】
なお、ＴＯＣ溶出量の測定に用いる表面層の試料としては、剥離性の基材上に表面層を作製し、剥離して得られる表面層単体を用いてもよく、上記条件（４０℃、７日間）においてＴＯＣ溶出量が０［ｍｇ／Ｌ］の基材上に表面層を形成した、表面層付き基材を用いてもよい。
【0142】
本発明が対象とする医療用デバイスは、治療、診断、解剖学または生物学的な検査等の医療用として用いられるデバイスであり、人体等の生体内に挿入あるいは接触させる、または生体から取り出した媒体（血液等）と接触する如何なるデバイスも含む。医療用デバイスの具体例としては、例えば、医薬品、医薬部外品、医療用器具等が挙げられる。医療用器具としては、特に限定されず、細胞培養容器、細胞培養シート、バイアル、プラスチックコートバイアル、シリンジ、プラスチックコートシリンジ、アンプル、プラスチックコートアンプル、カートリッジ、ボトル、プラスチックコートボトル、パウチ、ポンプ、噴霧器、栓、プランジャー、キャップ、蓋、針、ステント、カテーテル、インプラント、コンタクトレンズ、マイクロ流路チップ、ドラッグデリバリーシステム材、人工血管、人工臓器、血液透析膜、ガードワイヤー、血液フィルター、血液保存パック、内視鏡、バイオチップ、糖鎖合成機器、成形補助材、包装材等が挙げられる。
【0143】
本発明の医療用デバイスは、上記で説明した生体親和性基とアルコキシシリル基とを有する化合物の硬化物からなる表面層を有しているため、非特異吸着量が低減されるとともに、その耐久性に優れ、表面層からの溶出物が低減される。そのため、例えば、マイクロ流路チップやバイオチップなどの検出デバイスとして長期間使用した場合にも、優れた検出精度を維持することができる。
【実施例】
【0144】
以下、実施例を示して本発明を詳細に説明する。ただし、本発明は以下の記載によっては限定されない。「％」は、特に規定のない限り、「質量％」を示す。例１～６、例１３～１４が実施例、例７～１２が比較例である。
【0145】
（化合物（Ｘ）の合成、準備）
＜化合物（Ｘ１）＞
化合物（Ｘ１）に分類される化合物および比較例用の生体親和性基を有しない化合物を以下のとおり合成または準備した。
＜化合物（Ｘ１）＞
化合物（Ｘ１）に分類される化合物および比較例用の生体親和性基を有しない化合物を以下のとおり合成または準備した。
【0146】
化合物（Ｘ１１－１）；以下に構造を示す化合物（Ｘ１１－１）、すなわち、２－［メトキシ（ポリオキシエチレン）９－１２プロピル］トリメトキシシランとして、市販品、ＳＩＭ６４９２．７２（商品名、Ｇｅｌｅｓｔ社製）を準備した。化合物（Ｘ１１－１）は、化合物（Ｘ１１）の末端水素原子がメチル基に置換され、ｎ１が９～１２、Ｑ１が－Ｃ３Ｈ６－、ｔが３、Ｒ８がメチル基の化合物である。
【0147】
【化14】
【0148】
化合物（Ｘ１１－２）；化合物（Ｘ１１－１）においてオキシエチレン基の繰り返し数が６～９である以外は同じ分子構造の化合物（Ｘ１１－２）、すなわち、２－［メトキシ（ポリエチレンオキシ）６－９プロピル］トリメトキシシランとして、市販品、ＳＩＭ６４９２．７（商品名、Ｇｅｌｅｓｔ社製）を準備した。
【0149】
化合物（Ｘ１２－１）；以下に構造を示す化合物（Ｘ１２－１）は、化合物（Ｘ１２）において、ｎ１が７～８、Ｑ１が－ＣＯＮＨＣ３Ｈ６－、ｔが３、Ｒ８がエチル基の化合物であり、次の方法で合成した。
【0150】
【化15】
【0151】
３００ｍＬナス型フラスコに、ｎ１が７～８のポリオキシエチレングリセリルエーテル（表１中、「ポリオキシエチレンポリオールＡ」と示す。）２６３ｇ（２５９ｍｍｏｌ）、ＫＢＥ－９００７（信越シリコーン社製、製品名、トリエトキシシリルプロピルイソシアネート）６４．１ｇ（２５９ｍｍｏｌ）を加えた。続いて、得られた混合物に対して１質量％のトリエチルアミン３．２７ｇ（３２．４ｍｍｏｌ）を加え、その後８０℃で１６時間撹拌した。続いて、得られた反応混合物をロータリーエバポレーターによって加熱減圧し、トリエチルアミンを除去して無色透明液体として化合物（Ｘ１２－１）を得た。収量は３２７ｇ、収率は１００％であった。
【0152】
化合物（Ｃｆ１）；化合物（Ｃｆ１）として（３－メトキシプロピル）トリメトキシシラン（ＣＨ３－Ｏ－（ＣＨ２）３－Ｓｉ（ＯＣＨ３）３）、市販品、ＳＩＭ６４９３．０（商品名、Ｇｅｌｅｓｔ社製））を準備した。
【0153】
化合物（Ｘ１２－１）の合成に用いたポリオキシエチレンポリオールの種類およびポリオキシエチレンポリオールに対するＫＢＥ－９００７の添加量（当量）、および、上記各化合物における、Ｍｗ、基１（４）における（ＣＨ２ＣＨ２Ｏ）の繰り返し数（ｎ１）、基１が基４中の基１である割合（モル％）、化合物中の生体親和性基（基１（４））の割合(質量％））、アルコキシシリル基の割合（質量％）を表１に示す。
【0154】
【表1】
【0155】
＜単量体略号＞
（１）単量体（Ａ）
ＫＢＭ－５０３；信越シリコーン社製、製品名、トリメトキシシリルプロピルメタクリレート（ＣＨ２＝Ｃ（ＣＨ３）－ＣＯＯ－（ＣＨ２）３－Ｓｉ（ＯＣＨ３）３）
ＫＢＭ－５１０３；信越シリコーン社製、製品名、トリメトキシシリルプロピルアクリレート（ＣＨ２＝ＣＨ－ＣＯＯ－（ＣＨ２）３－Ｓｉ（ＯＣＨ３）３）
（１）単量体（Ａ）
ＫＢＭ－５０３；信越シリコーン社製、製品名、トリメトキシシリルプロピルメタクリレート（ＣＨ２＝Ｃ（ＣＨ３）－ＣＯＯ－（ＣＨ２）３－Ｓｉ（ＯＣＨ３）３）
ＫＢＭ－５１０３；信越シリコーン社製、製品名、トリメトキシシリルプロピルアクリレート（ＣＨ２＝ＣＨ－ＣＯＯ－（ＣＨ２）３－Ｓｉ（ＯＣＨ３）３）
【0156】
（２）単量体（Ｂ１）
ＡＭＥ－４００；ブレンマーＡＭＥ－４００（日油社製、商品名、ＣＨ２＝ＣＨ－ＣＯＯ－（ＣＨ２ＣＨ２Ｏ）９－ＣＨ３）
ＨＥＭＡ；ＣＨ２＝Ｃ（ＣＨ３）－ＣＯＯ－ＣＨ２ＣＨ２Ｏ－Ｈ
ＨＥＡ；ＣＨ２＝ＣＨ－ＣＯＯ－ＣＨ２ＣＨ２Ｏ－Ｈ
ＡＭＥ－４００；ブレンマーＡＭＥ－４００（日油社製、商品名、ＣＨ２＝ＣＨ－ＣＯＯ－（ＣＨ２ＣＨ２Ｏ）９－ＣＨ３）
ＨＥＭＡ；ＣＨ２＝Ｃ（ＣＨ３）－ＣＯＯ－ＣＨ２ＣＨ２Ｏ－Ｈ
ＨＥＡ；ＣＨ２＝ＣＨ－ＣＯＯ－ＣＨ２ＣＨ２Ｏ－Ｈ
【0157】
［製造例１］
５００ｍＬ３つ口フラスコに、ＨＥＭＡの５７．０ｇ（４３８ｍｍｏｌ）、ＫＢＭ－５０３の３．００ｇ（１２．１ｍｍｏｌ）、１－メトキシ－２－プロパノールの１１９ｇ、ジアセトンアルコールの２１ｇ、および２，２’－アゾビス（２－メチルプロピオン酸）ジメチルの６００ｍｇ（２．６１ｍｍｏｌ）を加えた。反応液中の単量体の濃度を３０質量％、開始剤濃度を１質量％とした。続いて、得られた混合物を７５℃、窒素雰囲気下で１６時間撹拌し、室温まで空冷し無色透明液体（共重合体（Ｘ２１－１）を３０質量％含む溶液）を得た。収量は２００ｇ、収率は１００％であった。
５００ｍＬ３つ口フラスコに、ＨＥＭＡの５７．０ｇ（４３８ｍｍｏｌ）、ＫＢＭ－５０３の３．００ｇ（１２．１ｍｍｏｌ）、１－メトキシ－２－プロパノールの１１９ｇ、ジアセトンアルコールの２１ｇ、および２，２’－アゾビス（２－メチルプロピオン酸）ジメチルの６００ｍｇ（２．６１ｍｍｏｌ）を加えた。反応液中の単量体の濃度を３０質量％、開始剤濃度を１質量％とした。続いて、得られた混合物を７５℃、窒素雰囲気下で１６時間撹拌し、室温まで空冷し無色透明液体（共重合体（Ｘ２１－１）を３０質量％含む溶液）を得た。収量は２００ｇ、収率は１００％であった。
【0158】
［製造例２～４］
製造例１において、単量体組成を表２に示すとおりに変更した以外は同様にして、（共重合体（Ｘ２１－２）、（Ｘ２１－３）を製造した。また、生体親和性基を有する単量体の単独重合体（Ｍ）を製造した。
製造例１において、単量体組成を表２に示すとおりに変更した以外は同様にして、（共重合体（Ｘ２１－２）、（Ｘ２１－３）を製造した。また、生体親和性基を有する単量体の単独重合体（Ｍ）を製造した。
【0159】
製造例１～４で得られた化合物（共重合体）における、Ｍｗ、基１（４）における（ＣＨ２ＣＨ２Ｏ）の繰り返し数（ｎ２）、化合物中の生体親和性基（基１（４））の割合(質量％））、アルコキシシリル基の割合（質量％）を表２に示す。
【0160】
［製造例５］
５００ｍＬ３つ口フラスコに、２－メタクリロイルオキシエチルホスホリルコリン（東京化成工業社製）を８．８５ｇ（３０．０ｍｍｏｌ）、ブチルメタクリレート（東京化成工業社製）を９．９４ｇ（７０．０ｍｍｏｌ）をエタノールの４３．６ｇに溶解させた。そこに、重合開始剤として２、２－アゾビスイソブチロニトリル（和光純薬工業社製）０．１８ｇ（１．１４ｍｍｏｌ）加えた。反応液中の単量体の濃度を３０質量％、開始剤濃度を１質量％とした。続いて、得られた混合物を７５℃、窒素雰囲気下で１６時間撹拌し、室温まで空冷し反応溶液をジエチルエーテル中に滴下し、沈殿を収集することにより白色固体のポリマー（２－メタクリロイルオキシエチルホスホリルコリン／ブチルメタクリレート（ＭＰＣ／ＢＭＡ）共重合体）を得た。
５００ｍＬ３つ口フラスコに、２－メタクリロイルオキシエチルホスホリルコリン（東京化成工業社製）を８．８５ｇ（３０．０ｍｍｏｌ）、ブチルメタクリレート（東京化成工業社製）を９．９４ｇ（７０．０ｍｍｏｌ）をエタノールの４３．６ｇに溶解させた。そこに、重合開始剤として２、２－アゾビスイソブチロニトリル（和光純薬工業社製）０．１８ｇ（１．１４ｍｍｏｌ）加えた。反応液中の単量体の濃度を３０質量％、開始剤濃度を１質量％とした。続いて、得られた混合物を７５℃、窒素雰囲気下で１６時間撹拌し、室温まで空冷し反応溶液をジエチルエーテル中に滴下し、沈殿を収集することにより白色固体のポリマー（２－メタクリロイルオキシエチルホスホリルコリン／ブチルメタクリレート（ＭＰＣ／ＢＭＡ）共重合体）を得た。
【0161】
【表2】
【0162】
［例１］
洗浄した縦２３ｍｍ、幅２５ｍｍ、厚さ３ｍｍのガラス板（旭硝子社製、商品名：ＦＬ３、透明フロート・ソーダライムガラス）の表面に、化合物（Ｘ１１－１）を真空蒸着（背圧３．４×１０－４Ｐａ、基板温度２５℃）することにより、膜厚２ｎｍの表面層を形成して、表面層付きガラス板を得た。
洗浄した縦２３ｍｍ、幅２５ｍｍ、厚さ３ｍｍのガラス板（旭硝子社製、商品名：ＦＬ３、透明フロート・ソーダライムガラス）の表面に、化合物（Ｘ１１－１）を真空蒸着（背圧３．４×１０－４Ｐａ、基板温度２５℃）することにより、膜厚２ｎｍの表面層を形成して、表面層付きガラス板を得た。
【0163】
［例２］
例１において、化合物（Ｘ１１－１）の代わりに化合物（Ｘ１１－２）を用いた以外は同様にして、表面層付きガラス板を得た。
例１において、化合物（Ｘ１１－１）の代わりに化合物（Ｘ１１－２）を用いた以外は同様にして、表面層付きガラス板を得た。
【0164】
［例３］
共重合体（Ｘ２１－１）を含む溶液（固形分濃度：３０質量％）を１－メトキシ－２－プロパノールとジアセトンアルコールと０．１質量％硝酸水溶液を質量比５１：９：４０で混合した溶媒に、固形分濃度１０質量％になるように添加し、５０℃、１６時間撹拌して、共重合体（Ｘ２１－１）の部分加水分解縮合物を含む液状組成物を得た。得られた部分加水分解縮合物のＭｗを表２に示す。さらに、この液状組成物を、固形分濃度が１．０質量％となるように、メトキシプロパノールとジアセトンアルコールの８５：１５（質量比）の混合溶媒に溶解させ、表面層形成用組成物とした。
共重合体（Ｘ２１－１）を含む溶液（固形分濃度：３０質量％）を１－メトキシ－２－プロパノールとジアセトンアルコールと０．１質量％硝酸水溶液を質量比５１：９：４０で混合した溶媒に、固形分濃度１０質量％になるように添加し、５０℃、１６時間撹拌して、共重合体（Ｘ２１－１）の部分加水分解縮合物を含む液状組成物を得た。得られた部分加水分解縮合物のＭｗを表２に示す。さらに、この液状組成物を、固形分濃度が１．０質量％となるように、メトキシプロパノールとジアセトンアルコールの８５：１５（質量比）の混合溶媒に溶解させ、表面層形成用組成物とした。
【0165】
例１と同様のガラス板の表面に、上記で得られた表面層形成用組成物を用いてディップコート法により、表面層形成用組成物の塗膜を形成した。次いで、これを、１５０℃の熱風循環オーブンで１時間乾燥して、膜厚１．８ｎｍの表面層を形成して、表面層付きガラス板を得た。
【0166】
［例４、５、６］
例３において、共重合体（Ｘ２１－１）を、共重合体（Ｘ２１－２）、共重合体（Ｘ２１－３）、または化合物（Ｘ１２－１）に変えた以外は、同様にして、表面層付きガラス板を得た。なお、共重合体（Ｘ２１－２）、共重合体（Ｘ２１－３）、または化合物（Ｘ１２－１）の部分加水分解縮合物のＭｗを表２または表１に示す。
例３において、共重合体（Ｘ２１－１）を、共重合体（Ｘ２１－２）、共重合体（Ｘ２１－３）、または化合物（Ｘ１２－１）に変えた以外は、同様にして、表面層付きガラス板を得た。なお、共重合体（Ｘ２１－２）、共重合体（Ｘ２１－３）、または化合物（Ｘ１２－１）の部分加水分解縮合物のＭｗを表２または表１に示す。
【0167】
［例７］
単独重合体（Ｍ）を固形分濃度が１．０質量％となるように、メトキシプロパノールとジアセトンアルコールの８５：１５（質量比）の混合溶媒に溶解させ、表面層形成用組成物とした。得られた表面層形成用組成物を用いて、例３と同様にして表面層付きガラス板を得た。
単独重合体（Ｍ）を固形分濃度が１．０質量％となるように、メトキシプロパノールとジアセトンアルコールの８５：１５（質量比）の混合溶媒に溶解させ、表面層形成用組成物とした。得られた表面層形成用組成物を用いて、例３と同様にして表面層付きガラス板を得た。
【0168】
［例８］
例３において、共重合体（Ｘ２１－１）を、化合物（Ｃｆ１）に変えた以外は、同様にして表面層付きガラス板を得た。なお、化合物（Ｃｆ１）の部分加水分解縮合物のＭｗを表１に示す。
例３において、共重合体（Ｘ２１－１）を、化合物（Ｃｆ１）に変えた以外は、同様にして表面層付きガラス板を得た。なお、化合物（Ｃｆ１）の部分加水分解縮合物のＭｗを表１に示す。
【0169】
［例９］
リン酸緩衝液で１．０ｍｇ/ｍＬに希釈したアルブミン（ＢＳＡ、Ｓｉｇｍａ‐Ａｌｄｒｉｃｈ社製）溶液に例１と同様のガラス板を室温下で１６時間放置して表面層付きガラス板を得た。
リン酸緩衝液で１．０ｍｇ/ｍＬに希釈したアルブミン（ＢＳＡ、Ｓｉｇｍａ‐Ａｌｄｒｉｃｈ社製）溶液に例１と同様のガラス板を室温下で１６時間放置して表面層付きガラス板を得た。
【0170】
［例１０］
製造例５で得られたＭＰＣ／ＢＭＡ共重合体を固形分濃度１０質量％になるようにエタノールに溶解させて、塗工液を得た。例１と同様のガラス板に、得られた塗工液をディップ方式でコーティングし、２５℃で１５分間放置後した。これにより、表面層付きガラス板を得た。
製造例５で得られたＭＰＣ／ＢＭＡ共重合体を固形分濃度１０質量％になるようにエタノールに溶解させて、塗工液を得た。例１と同様のガラス板に、得られた塗工液をディップ方式でコーティングし、２５℃で１５分間放置後した。これにより、表面層付きガラス板を得た。
【0171】
［例１１］
５０ｍＬのバイアル瓶に、ＫＢＭ－５０３（信越化学社製）０．１６ｇ、メタノール２．８８ｇとあらかじめｐＨ３に調整した酢酸水溶液０．９６ｇを加え室温で2時間撹拌させ加水分解を行った。その後さらにイソプロピルアルコール１２．０ｇ加えて、塗工液を作製した。例１と同様のガラス板に、本例で得られた塗工液をディップ方式でコーティングし、２５℃で１５分間放置後、１２０℃で１時間硬化させ、コーティング付きのガラス板を得た。
５０ｍＬのバイアル瓶に、ＫＢＭ－５０３（信越化学社製）０．１６ｇ、メタノール２．８８ｇとあらかじめｐＨ３に調整した酢酸水溶液０．９６ｇを加え室温で2時間撹拌させ加水分解を行った。その後さらにイソプロピルアルコール１２．０ｇ加えて、塗工液を作製した。例１と同様のガラス板に、本例で得られた塗工液をディップ方式でコーティングし、２５℃で１５分間放置後、１２０℃で１時間硬化させ、コーティング付きのガラス板を得た。
【0172】
［例１３、１４］
（共重合体（Ｚ１）の製造）
化合物（３）の要件を満たす共重合体（Ｚ１）として、共重合体（Ｘ３－１）および共重合体（Ｘ３－２）を以下のとおり製造した。
（共重合体（Ｚ１）の製造）
化合物（３）の要件を満たす共重合体（Ｚ１）として、共重合体（Ｘ３－１）および共重合体（Ｘ３－２）を以下のとおり製造した。
【0173】
（共重合体（Ｘ３－１））
５００ｍＬ３つ口フラスコに、ＨＥＭＡを４５．０ｇ（３４６ｍｍｏｌ）、ＫＢＭ－５０３を３．００ｇ（１２．１ｍｍｏｌ）、１－メトキシ－２－プロパノールを１１９ｇ、ジアセトンアルコールを２１ｇ、および、ＶＰＥ－０２０１（和光純薬社製）を重合開始剤として１２ｇ（アゾ基として５．４ｍｍｏｌ）加えた。続いて、得られた混合物を８０℃、窒素雰囲気下で１６時間撹拌し、室温まで空冷し無色透明液体（下記式（Ｘ３－Ｚ１）で示す共重合体（Ｘ３－Ｚ１）において、ｆ１が９５、ｅ１が３、ｊ１が２である共重合体（Ｘ３－１）を３０質量％含む溶液）を得た。収量は２００ｇ、収率は１００％であった。
５００ｍＬ３つ口フラスコに、ＨＥＭＡを４５．０ｇ（３４６ｍｍｏｌ）、ＫＢＭ－５０３を３．００ｇ（１２．１ｍｍｏｌ）、１－メトキシ－２－プロパノールを１１９ｇ、ジアセトンアルコールを２１ｇ、および、ＶＰＥ－０２０１（和光純薬社製）を重合開始剤として１２ｇ（アゾ基として５．４ｍｍｏｌ）加えた。続いて、得られた混合物を８０℃、窒素雰囲気下で１６時間撹拌し、室温まで空冷し無色透明液体（下記式（Ｘ３－Ｚ１）で示す共重合体（Ｘ３－Ｚ１）において、ｆ１が９５、ｅ１が３、ｊ１が２である共重合体（Ｘ３－１）を３０質量％含む溶液）を得た。収量は２００ｇ、収率は１００％であった。
【0174】
得られた無色透明液体を用いて例３と同様にして、共重合体（Ｘ３－１）の部分加水分解縮合物を含む液状組成物を得た。該液状組成物をそのまま表面層形成用組成物１３として用いた。
【0175】
【化16】
【0176】
共重合体（Ｘ３－１）において、Ｍｗは２８５００、得られた部分加水分解縮合物のＭｗは５２１００、構造１における構造４中の構造１である割合は９８モル％、生体親和性部位（構造１）の割合は５２．３質量％、アルコキシシリル基の割合は２．４質量％である。
【0177】
（共重合体（Ｘ３－２））
上記（共重合体（Ｘ３－１）の製造において、ＨＥＭＡの質量を４２．０ｇ、ＫＢＭ－５０３の質量を６．０ｇに変更したこと以外は同様にして、共重合体（Ｘ３－Ｚ１）において、ｆ１が９１、ｅ１が７、ｊ１が２である共重合体（Ｘ３－２）を、無色透明液体（共重合体（Ｘ３－２）を３０質量％含む溶液）として製造した。収量は２００ｇ、収率は１００％であった。得られた無色透明液体を用いて例３と同様にして、共重合体（Ｘ３－２）の部水分解縮合物を含む液状組成物を得た。該液状組成物をそのまま表面層形成用組成物１４として用いた。
上記（共重合体（Ｘ３－１）の製造において、ＨＥＭＡの質量を４２．０ｇ、ＫＢＭ－５０３の質量を６．０ｇに変更したこと以外は同様にして、共重合体（Ｘ３－Ｚ１）において、ｆ１が９１、ｅ１が７、ｊ１が２である共重合体（Ｘ３－２）を、無色透明液体（共重合体（Ｘ３－２）を３０質量％含む溶液）として製造した。収量は２００ｇ、収率は１００％であった。得られた無色透明液体を用いて例３と同様にして、共重合体（Ｘ３－２）の部水分解縮合物を含む液状組成物を得た。該液状組成物をそのまま表面層形成用組成物１４として用いた。
【0178】
共重合体（Ｘ３－２）において、Ｍｗは２９６００、得られた部分加水分解縮合物のＭｗは５４６００、構造１における構造４中の構造１である割合は９８モル％、生体親和性部位（構造１）の割合は５０．０質量％、アルコキシシリル基の割合は４．９質量％である。
【0179】
（表面層付きガラス板１３、１４の作製）
得られた表面層形成用組成物１３、１４をそれぞれ用いて、例３と同様に行い、表面層付きガラス板を得た。
得られた表面層形成用組成物１３、１４をそれぞれ用いて、例３と同様に行い、表面層付きガラス板を得た。
【0180】
エタノールで３質量％に調整されたアクリルアミド（東京化成工業社製）を上記で得られたコーティング付きのガラス板に塗工液をディップ方式でコーティングし１１０℃で加熱することでアクリルアミドを重合させ、表面層付きガラス板を得た。
【0181】
（細胞非接着性）
各例の表面層付きガラス板及び表面層を有しないガラス板（例１２）をそれぞれ、５０ｃｃのガラスバイアル瓶に入れ、さらにＩＰＡを１０ｃｃ加えて超音波で１０分洗浄を行った。ＩＰＡを吸引した後、同様にエタノールを１０ｃｃ入れ超音波で１０分洗浄行い、乾燥させることで評価用基板を準備した。
各例の表面層付きガラス板及び表面層を有しないガラス板（例１２）をそれぞれ、５０ｃｃのガラスバイアル瓶に入れ、さらにＩＰＡを１０ｃｃ加えて超音波で１０分洗浄を行った。ＩＰＡを吸引した後、同様にエタノールを１０ｃｃ入れ超音波で１０分洗浄行い、乾燥させることで評価用基板を準備した。
【0182】
得られた洗浄済みの２３ｍｍ×２５ｍｍの評価用基板を３５ｍｍφのポリスチレン製シャーレ（１０００－０３５：ＡＴＧテクノグラス社製）に設置し、１６時間クリーンベンチでＵＶ照射滅菌を行った。
【0183】
播種時の細胞生存割合が９７％以上であることが確認されたＴＩＧ－３細胞が３ｍＬあたり１３万細胞になるように、１０％ＦＢＳが添加されたＭＥＭを培地として用いて、細胞懸濁液の調製を行った。細胞懸濁液の３ｍＬを上記評価用基板が設置されたシャーレに分注することで細胞を播種し３７℃のインキュベーターで２４時間培養した。その後、観察領域を１．８ｍｍ×１．３ｍｍの範囲として、３箇所の観察領域において、顕微鏡観察（１０倍）を行い細胞の伸展の有無で接着の判定を以下の基準で行った。なお、細胞が評価用基板に対して楕円状または正円状に広がっている状態を細胞の伸展と定義する。
【0184】
「○」；全ての箇所の観察領域に細胞が付着していない。
「△」；少なくとも１箇所の観察領域において、その一部に細胞が付着している。
「×」；全箇所について観察領域の略全体に細胞が付着している。
「△」；少なくとも１箇所の観察領域において、その一部に細胞が付着している。
「×」；全箇所について観察領域の略全体に細胞が付着している。
【0185】
（溶出量測定）
上記で得られた各例の表面層付きガラス板又は例１２の表面層を有しないガラス板をそれぞれ、１００ｍＬのガラス製バイアル瓶に蒸留水６．４ｍＬとともに入れ７日間４０℃で静置してＴＯＣを溶出させた。得られた溶出液の、ＴＯＣ濃度［ｍｇ／Ｌ］をＴＯＣ計ＴＮＣ－６０００（東レエンジニアリング社製）により測定し、上記検体の面積（５．７５ｃｍ２）で除して表層の単位面積１ｃｍ２当たりのＴＯＣ溶出量［ｍｇ／Ｌ］を算出した。ガラス板からのＴＯＣ溶出量は０ｍｇ／Ｌであることから、得られたＴＯＣ溶出量は、表層からのＴＯＣ溶出量を意味する。
上記で得られた各例の表面層付きガラス板又は例１２の表面層を有しないガラス板をそれぞれ、１００ｍＬのガラス製バイアル瓶に蒸留水６．４ｍＬとともに入れ７日間４０℃で静置してＴＯＣを溶出させた。得られた溶出液の、ＴＯＣ濃度［ｍｇ／Ｌ］をＴＯＣ計ＴＮＣ－６０００（東レエンジニアリング社製）により測定し、上記検体の面積（５．７５ｃｍ２）で除して表層の単位面積１ｃｍ２当たりのＴＯＣ溶出量［ｍｇ／Ｌ］を算出した。ガラス板からのＴＯＣ溶出量は０ｍｇ／Ｌであることから、得られたＴＯＣ溶出量は、表層からのＴＯＣ溶出量を意味する。
【0186】
（細胞非接着性の耐久性）
上記溶出量測定後のガラス板を蒸留水から取り出して、上記と同様に細胞非接着性を評価した。
上記溶出量測定後のガラス板を蒸留水から取り出して、上記と同様に細胞非接着性を評価した。
【0187】
【表3】
【0188】
表３より、実施例（例１～６、例１３～１４）の表面層を形成したガラス板では、比較例（例８～１２）の表面層を形成したガラス板に比べて、細胞非接着性に優れており、非特異吸着量が低減されたことがわかる。また、非特異吸着性の耐久性に優れ、ＴＯＣ溶出量も少ないことがわかる。
なお、２０１８年０４月１０日に出願された日本特許出願２０１８－０７５２７１号の明細書、特許請求の範囲および要約書の全内容をここに引用し、本発明の明細書の開示として、取り入れるものである。
なお、２０１８年０４月１０日に出願された日本特許出願２０１８－０７５２７１号の明細書、特許請求の範囲および要約書の全内容をここに引用し、本発明の明細書の開示として、取り入れるものである。