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(19)【発行国】日本国特許庁(JP)
(12)【公報種別】特許公報(B2)
(11)【特許番号】
(24)【登録日】2023-03-13
(45)【発行日】2023-03-22
(54)【発明の名称】含フッ素エーテル組成物、コーティング液および物品
(51)【国際特許分類】
C08L 71/00 20060101AFI20230314BHJP
C08L 73/00 20060101ALI20230314BHJP
C08G 65/00 20060101ALI20230314BHJP
C08G 65/22 20060101ALI20230314BHJP
C08G 65/336 20060101ALI20230314BHJP
C08G 67/00 20060101ALI20230314BHJP
【ＦＩ】
C08L71/00 Z
C08L73/00
C08G65/00
C08G65/22
C08G65/336
C08G67/00
【請求項の数】
10
(21)【出願番号】P 2021167508
(22)【出願日】2021-10-12
(62)【分割の表示】P 2019203296の分割
【原出願日】2018-03-01
(65)【公開番号】P2022001653
(43)【公開日】2022-01-06
【審査請求日】2021-10-12
(31)【優先権主張番号】P 2017050558
(32)【優先日】2017-03-15
(33)【優先権主張国・地域又は機関】JP
(73)【特許権者】
【識別番号】000000044
【氏名又は名称】ＡＧＣ株式会社
(74)【代理人】
【識別番号】110002620
【氏名又は名称】弁理士法人大谷特許事務所
(72)【発明者】
【氏名】星野 泰輝
(72)【発明者】
【氏名】小林 大介
【審査官】櫛引 智子
(56)【参考文献】
【文献】国際公開第２００９／００８３８０（ＷＯ，Ａ１）
【文献】特許第６６１７８５３（ＪＰ，Ｂ２）
(58)【調査した分野】(Int.Cl.，ＤＢ名)
Ｃ０８Ｌ，Ｃ０８Ｇ
(57)【特許請求の範囲】
【請求項1】
含フッ素エーテル化合物（Ａ）と含フッ素エーテル化合物（Ｂ）（但し、下記式（Ａ）で表される化合物を除く）とを含み、前記含フッ素エーテル化合物（Ａ）が、（ＣＦ２Ｏ）単位を含むポリ（オキシペルフルオロアルキレン）鎖および２個以上の下式（Ｉ）で表される基を有する化合物であり、
前記含フッ素エーテル化合物（Ｂ）が、（ＣＦ２Ｏ）単位を含まないポリ（オキシペルフルオロアルキレン）鎖および２個以上の前記式（Ｉ）で表される基を有する化合物であることを特徴とする含フッ素エーテル組成物。
－ＳｉＲｎＬ３－ｎ ・・・（Ｉ）
ただし、Ｌは水酸基または加水分解性基であり、
Ｒは水素原子または１価の炭化水素基であり、
ｎは０～２の整数であり、
ｎが０または１のとき（３－ｎ）個のＬは、同一であっても異なっていてもよく、
ｎが２のときｎ個のＲは、同一であっても異なっていてもよく、
前記含フッ素エーテル化合物（Ａ）および前記含フッ素エーテル化合物（Ｂ）それぞれが有する前記式（Ｉ）で表される基は同一であっても異なっていてもよい。
Ｒ Ｆ１ Ｏ（ＣＦ ２ ＣＦ ２ Ｏ） ａ ＣＦ ２ －（Ｑ） ｂ （－（ＣＨ ２ ） ｄ －ＳｉＬ ｐ Ｒ ３－ｐ ） ｃ （Ａ）。
ただし、式（Ａ）中の記号は以下の意味を示す。
Ｒ Ｆ１ ：炭素数１～２０のペルフルオロ１価飽和炭化水素基、または、炭素原子－炭素原子間にエーテル性酸素原子が挿入された炭素数２～２０のペルフルオロ１価飽和炭化水素基でありかつ－ＯＣＦ ２ Ｏ－構造が存在しない基。
ａ：１～２００の整数。
ｂ：０または１。
Ｑ：ｂが０である場合にはＱは存在せず、ｂが１である場合にはＱは２～３価の連結基。
ｃ：Ｑが存在しないまたはＱが２価の連結基である場合のｃは１、Ｑが３価の連結基である場合のｃは２。
ｄ：２～６の整数。
Ｌ：加水分解性基。
Ｒ：水素原子または１価炭化水素基。
ｐ：１～３の整数。
【請求項2】
前記含フッ素エーテル化合物（Ａ）と前記含フッ素エーテル化合物（Ｂ）とが、いずれも、下式（Ａ／Ｂ）で表される含フッ素エーテル化合物であって、前記含フッ素エーテル化合物（Ａ）におけるＲｆが、（ＣＦ２Ｏ）単位を含むポリ（オキシペルフルオロアルキレン）鎖であり、
前記含フッ素エーテル化合物（Ｂ）におけるＲｆが、（ＣＦ２Ｏ）単位を含まないポリ（オキシペルフルオロアルキレン）鎖である、請求項１に記載の含フッ素エーテル組成物。
［Ｒｆ１－Ｏ－Ｑ－Ｒｆ－］ｒＺ［－ＳｉＲｎＬ３－ｎ］ｓ ・・・（Ａ／Ｂ）
ただし、Ｒｆ１は、ペルフルオロアルキル基であり、
Ｑは、単結合、１個以上の水素原子を含むオキシフルオロアルキレン基、または該オキシフルオロアルキレン基の２～５個が結合してなるポリオキシフルオロアルキレン基であり、該ポリオキシフルオロアルキレン基を構成するオキシフルオロアルキレン基は全てが同一であっても異なっていてもよく、
Ｒｆは、ポリ（オキシペルフルオロアルキレン）鎖であり、
Ｚは、（ｒ＋ｓ）価の連結基であり、
－ＳｉＲｎＬ３－ｎは、前記式（Ｉ）で表される基であり、
ｒが２以上の場合は、ｒ個の［Ｒｆ１－Ｏ－Ｑ－Ｒｆ－］は同一の基であり、
ｓ個の式（Ｉ）で表される基は同一の基であり、
ｒは１以上の整数であり、ｓは２以上の整数であり、ｒ＋ｓは３～８である。
【請求項3】
前記（ＣＦ２Ｏ）単位を含むポリ（オキシペルフルオロアルキレン）鎖が、（ＣＦ２Ｏ）単位と（ＣＦ２ＣＦ２Ｏ）単位とを含むポリ（オキシペルフルオロアルキレン）鎖である、請求項１または２に記載の含フッ素エーテル組成物。
【請求項4】
前記（ＣＦ２Ｏ）単位を含まないポリ（オキシペルフルオロアルキレン）鎖が、（ＣＦ２ＣＦ２Ｏ）単位、（ＣＦ２ＣＦ２ＣＦ２Ｏ）単位および（ＣＦ２ＣＦ２ＣＦ２ＣＦ２Ｏ）単位から選ばれる少なくとも１種を含むポリ（オキシペルフルオロアルキレン）鎖である、請求項１～３のいずれか一項に記載の含フッ素エーテル組成物。
【請求項5】
前記（ＣＦ２Ｏ）単位を含まないポリ（オキシペルフルオロアルキレン）鎖が、（ＣＦ２ＣＦ２ＯＣＦ２ＣＦ２ＣＦ２ＣＦ２Ｏ）単位を含むポリ（オキシペルフルオロアルキレン）鎖である、請求項１～４のいずれか一項に記載の含フッ素エーテル組成物。
【請求項6】
前記含フッ素エーテル化合物（Ａ）および前記含フッ素エーテル化合物（Ｂ）の少なくとも一方が、前記式（Ｉ）で表される基を３個以上有する、請求項１～５のいずれか一項に記載の含フッ素エーテル組成物。
【請求項7】
下式（Ａ１）で表される含フッ素エーテル化合物（Ａ１）と下式（Ｂ１）で表される含フッ素エーテル化合物（Ｂ１）とを含むことを特徴とする含フッ素エーテル組成物。［Ｒｆ１ａ－Ｏ－Ｑａ－Ｒｆａ－］ｒａＺａ［－ＳｉＲａ ｎａＬａ ３－ｎａ］ｓａ・・・（Ａ１）
［Ｒｆ１ｂ－Ｏ－Ｑｂ－Ｒｆｂ－］ｒｂＺｂ［－ＳｉＲｂ ｎｂＬｂ ３－ｎｂ］ｓｂ・・・（Ｂ１）
ただし、Ｒｆ１ａおよびＲｆ１ｂは、ペルフルオロアルキル基であり、
ＱａおよびＱｂは、単結合、１個以上の水素原子を含むオキシフルオロアルキレン基、または該オキシフルオロアルキレン基の２～５個が結合してなるポリオキシフルオロアルキレン基であり、該ポリオキシフルオロアルキレン基を構成するオキシフルオロアルキレン基は全てが同一であっても異なっていてもよく、
Ｒｆａは、（ＣＦ２Ｏ）単位を含むポリ（オキシペルフルオロアルキレン）鎖であり、
Ｒｆｂは、（ＣＦ２Ｏ）単位を含まないポリ（オキシペルフルオロアルキレン）鎖であり、
Ｚａは、（ｒａ＋ｓａ）価の連結基であり、
Ｚｂは、（ｒｂ＋ｓｂ）価の連結基であり、
ＬａおよびＬｂは、水酸基または加水分解性基であり、
ＲａおよびＲｂは、水素原子または１価の炭化水素基であり、
ｎａおよびｎｂは、０～２の整数であり、
ｎａが０または１のときの（３－ｎａ）個のＬａ、ｎｂが０または１のときの（３－ｎｂ）個のＬｂはそれぞれ、同一であっても異なっていてもよく、
ｎａが２のときｎａ個のＲａ、ｎｂが２のときｎｂ個のＲｂはそれぞれ、同一であっても異なっていてもよく、
ｒａおよびｒｂは、１以上の整数であり、ｒａが２以上のときｒａ個の［Ｒｆ１ａ－Ｏ－Ｑａ－Ｒｆａ－］は、同一であっても異なっていてもよく、ｒｂが２以上のときｒｂ個の［Ｒｆ１ｂ－Ｏ－Ｑｂ－Ｒｆｂ－］は、同一であっても異なっていてもよく、
ｓａおよびｓｂは、２以上の整数であり、ｓａ個の［－ＳｉＲａ ｎａＬａ ３－ｎａ］は、同一であっても異なっていてもよく、ｓｂ個の［－ＳｉＲｂ ｎｂＬｂ ３－ｎｂ］は、同一であっても異なっていてもよい。
【請求項8】
前記含フッ素エーテル化合物（Ａ１）と前記含フッ素エーテル化合物（Ｂ１）の合計に対し、前記含フッ素エーテル化合物（Ａ１）を１０～８０質量％含む、請求項７に記載の含フッ素エーテル組成物。
【請求項9】
請求項１～８のいずれか一項に記載の含フッ素エーテル組成物と、液状媒体とを含むことを特徴とするコーティング液。
【請求項10】
請求項１～８のいずれか一項に記載の含フッ素エーテル組成物から形成された表面層を有することを特徴とする物品。
【発明の詳細な説明】
【技術分野】
【0001】
本発明は、含フッ素エーテル組成物、コーティング液および物品に関する。
【背景技術】
【0002】
含フッ素化合物は、高い潤滑性、撥水撥油性等を示すことから、表面処理剤等に用いられる。たとえば該表面処理剤によって基材の表面に表面層を形成すると、潤滑性、撥水撥油性等が付与され、基材の表面の汚れを拭き取りやすくなり、汚れの除去性が向上する。含フッ素化合物の中でも、ペルフルオロアルキル鎖の途中にエーテル結合（－Ｏ－）が存在するポリ（オキシペルフルオロアルキレン）鎖を有する含フッ素エーテル化合物は、油脂等の汚れの除去性に優れる。
【0003】
含フッ素エーテル化合物として、加水分解性シリル基を有するものが提案されている。このような含フッ素エーテル化合物は、指で繰り返し摩擦されても撥水撥油性が低下しにくい性能（耐摩擦性）および拭き取りによって表面に付着した指紋を容易に除去できる性能（指紋汚れ除去性）が長期間維持されることが求められる用途、たとえば、タッチパネルの、指で触れる面を構成する部材の表面処理剤に用いられる。
【0004】
潤滑性を高めるために、加水分解性シリル基を有する含フッ素エーテル化合物に対し、含フッ素オイル、すなわち加水分解性シリル基を有しない非反応性の含フッ素エーテル化合物を配合した含フッ素エーテル組成物が提案されている（たとえば特許文献１）。
【先行技術文献】
【特許文献】
【0005】
【文献】特開２０１４－６５８８４号公報
【発明の概要】
【発明が解決しようとする課題】
【0006】
しかし、本発明者によれば、上記のような含フッ素エーテル組成物によって形成される表面層は、指等による摩擦が繰り返されたときに潤滑性、撥水撥油性等の性能が低下しやすい（耐久性が低い）ことが分かった。そのため、潤滑性および耐久性の両特性を高いレベルで両立することが難しい。
【0007】
本発明は、潤滑性および耐久性に優れる表面層を形成できる含フッ素エーテル組成物およびコーティング液、ならびに潤滑性および耐久性に優れる表面層を有する物品の提供を目的とする。
【課題を解決するための手段】
【0008】
本発明は、以下の［１］～［１５］の構成を有する、含フッ素エーテル組成物、コーティング液および物品を提供する。
［１］含フッ素エーテル化合物（Ａ）と含フッ素エーテル化合物（Ｂ）とを含み、
前記含フッ素エーテル化合物（Ａ）が、（ＣＦ２Ｏ）単位を含むポリ（オキシペルフルオロアルキレン）鎖および下式（Ｉ）で表される基を有する化合物であり、
前記含フッ素エーテル化合物（Ｂ）が、（ＣＦ２Ｏ）単位を含まないポリ（オキシペルフルオロアルキレン）鎖および前記式（Ｉ）で表される基を有する化合物であることを特徴とする含フッ素エーテル組成物。
－ＳｉＲｎＬ３－ｎ ・・・（Ｉ）
ただし、Ｌは水酸基または加水分解性基であり、
Ｒは水素原子または１価の炭化水素基であり、
ｎは０～２の整数であり、
ｎが０または１のとき（３－ｎ）個のＬは、同一であっても異なっていてもよく、
ｎが２のときｎ個のＲは、同一であっても異なっていてもよく、
前記含フッ素エーテル化合物（Ａ）および前記含フッ素エーテル化合物（Ｂ）それぞれが有する前記式（Ｉ）で表される基は同一であっても異なっていてもよい。
［１］含フッ素エーテル化合物（Ａ）と含フッ素エーテル化合物（Ｂ）とを含み、
前記含フッ素エーテル化合物（Ａ）が、（ＣＦ２Ｏ）単位を含むポリ（オキシペルフルオロアルキレン）鎖および下式（Ｉ）で表される基を有する化合物であり、
前記含フッ素エーテル化合物（Ｂ）が、（ＣＦ２Ｏ）単位を含まないポリ（オキシペルフルオロアルキレン）鎖および前記式（Ｉ）で表される基を有する化合物であることを特徴とする含フッ素エーテル組成物。
－ＳｉＲｎＬ３－ｎ ・・・（Ｉ）
ただし、Ｌは水酸基または加水分解性基であり、
Ｒは水素原子または１価の炭化水素基であり、
ｎは０～２の整数であり、
ｎが０または１のとき（３－ｎ）個のＬは、同一であっても異なっていてもよく、
ｎが２のときｎ個のＲは、同一であっても異なっていてもよく、
前記含フッ素エーテル化合物（Ａ）および前記含フッ素エーテル化合物（Ｂ）それぞれが有する前記式（Ｉ）で表される基は同一であっても異なっていてもよい。
【0009】
［２］前記含フッ素エーテル化合物（Ａ）と前記含フッ素エーテル化合物（Ｂ）とが、いずれも、下式（Ａ／Ｂ）で表される含フッ素エーテル化合物であって、
前記含フッ素エーテル化合物（Ａ）におけるＲｆが、（ＣＦ２Ｏ）単位を含むポリ（オキシペルフルオロアルキレン）鎖であり、
前記含フッ素エーテル化合物（Ｂ）におけるＲｆが、（ＣＦ２Ｏ）単位を含まないポリ（オキシペルフルオロアルキレン）鎖である、［１］の含フッ素エーテル組成物。
［Ｒｆ１－Ｏ－Ｑ－Ｒｆ－］ｒＺ［－ＳｉＲｎＬ３－ｎ］ｓ ・・・（Ａ／Ｂ）
ただし、Ｒｆ１は、ペルフルオロアルキル基であり、
Ｑは、単結合、１個以上の水素原子を含むオキシフルオロアルキレン基、または該オキシフルオロアルキレン基の２～５個が結合してなるポリオキシフルオロアルキレン基であり、該ポリオキシフルオロアルキレン基を構成するオキシフルオロアルキレン基は全てが同一であっても異なっていてもよく、
Ｒｆは、ポリ（オキシペルフルオロアルキレン）鎖であり、
Ｚは、（ｒ＋ｓ）価の連結基であり、
－ＳｉＲｎＬ３－ｎは、前記式（Ｉ）で表される基であり、
ｒが２以上の場合は、ｒ個の［Ｒｆ１－Ｏ－Ｑ－Ｒｆ－］は同一の基であり、
ｓが２以上の場合は、ｓ個の式（Ｉ）で表される基は同一の基であり、
ｒおよびｓは、それぞれ、１以上の整数であって、ｒ＋ｓは３～８である。
前記含フッ素エーテル化合物（Ａ）におけるＲｆが、（ＣＦ２Ｏ）単位を含むポリ（オキシペルフルオロアルキレン）鎖であり、
前記含フッ素エーテル化合物（Ｂ）におけるＲｆが、（ＣＦ２Ｏ）単位を含まないポリ（オキシペルフルオロアルキレン）鎖である、［１］の含フッ素エーテル組成物。
［Ｒｆ１－Ｏ－Ｑ－Ｒｆ－］ｒＺ［－ＳｉＲｎＬ３－ｎ］ｓ ・・・（Ａ／Ｂ）
ただし、Ｒｆ１は、ペルフルオロアルキル基であり、
Ｑは、単結合、１個以上の水素原子を含むオキシフルオロアルキレン基、または該オキシフルオロアルキレン基の２～５個が結合してなるポリオキシフルオロアルキレン基であり、該ポリオキシフルオロアルキレン基を構成するオキシフルオロアルキレン基は全てが同一であっても異なっていてもよく、
Ｒｆは、ポリ（オキシペルフルオロアルキレン）鎖であり、
Ｚは、（ｒ＋ｓ）価の連結基であり、
－ＳｉＲｎＬ３－ｎは、前記式（Ｉ）で表される基であり、
ｒが２以上の場合は、ｒ個の［Ｒｆ１－Ｏ－Ｑ－Ｒｆ－］は同一の基であり、
ｓが２以上の場合は、ｓ個の式（Ｉ）で表される基は同一の基であり、
ｒおよびｓは、それぞれ、１以上の整数であって、ｒ＋ｓは３～８である。
【0010】
［３］前記（ＣＦ２Ｏ）単位を含むポリ（オキシペルフルオロアルキレン）鎖が、（ＣＦ２Ｏ）単位と（ＣＦ２ＣＦ２Ｏ）単位とを含むポリ（オキシペルフルオロアルキレン）鎖である、［１］または［２］の含フッ素エーテル組成物。
［４］前記（ＣＦ２Ｏ）単位を含まないポリ（オキシペルフルオロアルキレン）鎖が、（ＣＦ２ＣＦ２Ｏ）単位、（ＣＦ２ＣＦ２ＣＦ２Ｏ）単位および（ＣＦ２ＣＦ２ＣＦ２ＣＦ２Ｏ）単位から選ばれる少なくとも１種を含むポリ（オキシペルフルオロアルキレン）鎖である、［１］～［３］のいずれかの含フッ素エーテル組成物。
［５］前記（ＣＦ２Ｏ）単位を含まないポリ（オキシペルフルオロアルキレン）鎖が、（ＣＦ２ＣＦ２ＯＣＦ２ＣＦ２ＣＦ２ＣＦ２Ｏ）単位を含むポリ（オキシペルフルオロアルキレン）鎖である、［１］～［４］のいずれかの含フッ素エーテル組成物。
［６］前記含フッ素エーテル化合物（Ａ）および前記含フッ素エーテル化合物（Ｂ）の少なくとも一方が、前記式（Ｉ）で表される基を３個以上有する、［１］～［５］のいずれかの含フッ素エーテル組成物。
［７］前記含フッ素エーテル化合物（Ａ）および前記含フッ素エーテル化合物（Ｂ）の両方が、前記式（Ｉ）で表される基を２個以上有する、［１］～［５］のいずれかの含フッ素エーテル組成物。
［８］前記含フッ素エーテル化合物（Ａ）および前記含フッ素エーテル化合物（Ｂ）の両方が、前記式（Ｉ）で表される基を３個以上有する、［１］～［５］のいずれかの含フッ素エーテル組成物。
［９］前記含フッ素エーテル化合物（Ａ）の数平均分子量が２，０００～２０，０００である、［１］～［８］のいずれかの含フッ素エーテル組成物。
［１０］前記含フッ素エーテル化合物（Ｂ）の数平均分子量が２，０００～２０，０００である、［１］～［９］のいずれかの含フッ素エーテル組成物。
［１１］前記含フッ素エーテル化合物（Ａ）と前記含フッ素エーテル化合物（Ｂ）の合計に対し、前記含フッ素エーテル化合物（Ａ）を１０～８０質量％含む、［１］～［１０］のいずれかの含フッ素エーテル組成物。
［４］前記（ＣＦ２Ｏ）単位を含まないポリ（オキシペルフルオロアルキレン）鎖が、（ＣＦ２ＣＦ２Ｏ）単位、（ＣＦ２ＣＦ２ＣＦ２Ｏ）単位および（ＣＦ２ＣＦ２ＣＦ２ＣＦ２Ｏ）単位から選ばれる少なくとも１種を含むポリ（オキシペルフルオロアルキレン）鎖である、［１］～［３］のいずれかの含フッ素エーテル組成物。
［５］前記（ＣＦ２Ｏ）単位を含まないポリ（オキシペルフルオロアルキレン）鎖が、（ＣＦ２ＣＦ２ＯＣＦ２ＣＦ２ＣＦ２ＣＦ２Ｏ）単位を含むポリ（オキシペルフルオロアルキレン）鎖である、［１］～［４］のいずれかの含フッ素エーテル組成物。
［６］前記含フッ素エーテル化合物（Ａ）および前記含フッ素エーテル化合物（Ｂ）の少なくとも一方が、前記式（Ｉ）で表される基を３個以上有する、［１］～［５］のいずれかの含フッ素エーテル組成物。
［７］前記含フッ素エーテル化合物（Ａ）および前記含フッ素エーテル化合物（Ｂ）の両方が、前記式（Ｉ）で表される基を２個以上有する、［１］～［５］のいずれかの含フッ素エーテル組成物。
［８］前記含フッ素エーテル化合物（Ａ）および前記含フッ素エーテル化合物（Ｂ）の両方が、前記式（Ｉ）で表される基を３個以上有する、［１］～［５］のいずれかの含フッ素エーテル組成物。
［９］前記含フッ素エーテル化合物（Ａ）の数平均分子量が２，０００～２０，０００である、［１］～［８］のいずれかの含フッ素エーテル組成物。
［１０］前記含フッ素エーテル化合物（Ｂ）の数平均分子量が２，０００～２０，０００である、［１］～［９］のいずれかの含フッ素エーテル組成物。
［１１］前記含フッ素エーテル化合物（Ａ）と前記含フッ素エーテル化合物（Ｂ）の合計に対し、前記含フッ素エーテル化合物（Ａ）を１０～８０質量％含む、［１］～［１０］のいずれかの含フッ素エーテル組成物。
【0011】
［１２］下式（Ａ１）で表される含フッ素エーテル化合物（Ａ１）と下式（Ｂ１）で表される含フッ素エーテル化合物（Ｂ１）とを含むことを特徴とする含フッ素エーテル組成物。
［Ｒｆ１ａ－Ｏ－Ｑａ－Ｒｆａ－］ｒａＺａ［－ＳｉＲａ ｎａＬａ ３－ｎａ］ｓａ ・・・（Ａ１）
［Ｒｆ１ｂ－Ｏ－Ｑｂ－Ｒｆｂ－］ｒｂＺｂ［－ＳｉＲｂ ｎｂＬｂ ３－ｎｂ］ｓｂ ・・・（Ｂ１）
ただし、Ｒｆ１ａおよびＲｆ１ｂは、ペルフルオロアルキル基であり、
ＱａおよびＱｂは、単結合、１個以上の水素原子を含むオキシフルオロアルキレン基、または該オキシフルオロアルキレン基の２～５個が結合してなるポリオキシフルオロアルキレン基であり、該ポリオキシフルオロアルキレン基を構成するオキシフルオロアルキレン基は全てが同一であっても異なっていてもよく、
Ｒｆａは、（ＣＦ２Ｏ）単位を含むポリ（オキシペルフルオロアルキレン）鎖であり、
Ｒｆｂは、（ＣＦ２Ｏ）単位を含まないポリ（オキシペルフルオロアルキレン）鎖であり、
Ｚａは、（ｒａ＋ｓａ）価の連結基であり、
Ｚｂは、（ｒｂ＋ｓｂ）価の連結基であり、
ＬａおよびＬｂは、水酸基または加水分解性基であり、
ＲａおよびＲｂは、水素原子または１価の炭化水素基であり、
ｎａおよびｎｂは、０～２の整数であり、
ｎａが０または１のときの（３－ｎａ）個のＬａ、ｎｂが０または１のときの（３－ｎｂ）個のＬｂはそれぞれ、同一であっても異なっていてもよく、
ｎａが２のときｎａ個のＲａ、ｎｂが２のときｎｂ個のＲｂはそれぞれ、同一であっても異なっていてもよく、
ｒａおよびｒｂは、１以上の整数であり、ｒａが２以上のときｒａ個の［Ｒｆ１ａ－Ｏ－Ｑａ－Ｒｆａ－］は、同一であっても異なっていてもよく、ｒｂが２以上のときｒｂ個の［Ｒｆ１ｂ－Ｏ－Ｑｂ－Ｒｆｂ－］は、同一であっても異なっていてもよく、
ｓａおよびｓｂは、１以上の整数であり、ｓａが２以上のときｓａ個の［－ＳｉＲａ ｎａＬａ ３－ｎａ］は、同一であっても異なっていてもよく、ｓｂが２以上のときｓｂ個の［－ＳｉＲｂ ｎｂＬｂ ３－ｎｂ］は、同一であっても異なっていてもよい。
［１３］前記含フッ素エーテル化合物（Ａ１）と前記含フッ素エーテル化合物（Ｂ１）の合計に対し、前記含フッ素エーテル化合物（Ａ１）を１０～８０質量％含む、［１２］の含フッ素エーテル組成物。
［１４］前記［１］～［１３］のいずれかの含フッ素エーテル組成物と、液状媒体とを含むことを特徴とするコーティング液。
［１５］前記［１］～［１３］のいずれかの含フッ素エーテル組成物から形成された表面層を有することを特徴とする物品。
［Ｒｆ１ａ－Ｏ－Ｑａ－Ｒｆａ－］ｒａＺａ［－ＳｉＲａ ｎａＬａ ３－ｎａ］ｓａ ・・・（Ａ１）
［Ｒｆ１ｂ－Ｏ－Ｑｂ－Ｒｆｂ－］ｒｂＺｂ［－ＳｉＲｂ ｎｂＬｂ ３－ｎｂ］ｓｂ ・・・（Ｂ１）
ただし、Ｒｆ１ａおよびＲｆ１ｂは、ペルフルオロアルキル基であり、
ＱａおよびＱｂは、単結合、１個以上の水素原子を含むオキシフルオロアルキレン基、または該オキシフルオロアルキレン基の２～５個が結合してなるポリオキシフルオロアルキレン基であり、該ポリオキシフルオロアルキレン基を構成するオキシフルオロアルキレン基は全てが同一であっても異なっていてもよく、
Ｒｆａは、（ＣＦ２Ｏ）単位を含むポリ（オキシペルフルオロアルキレン）鎖であり、
Ｒｆｂは、（ＣＦ２Ｏ）単位を含まないポリ（オキシペルフルオロアルキレン）鎖であり、
Ｚａは、（ｒａ＋ｓａ）価の連結基であり、
Ｚｂは、（ｒｂ＋ｓｂ）価の連結基であり、
ＬａおよびＬｂは、水酸基または加水分解性基であり、
ＲａおよびＲｂは、水素原子または１価の炭化水素基であり、
ｎａおよびｎｂは、０～２の整数であり、
ｎａが０または１のときの（３－ｎａ）個のＬａ、ｎｂが０または１のときの（３－ｎｂ）個のＬｂはそれぞれ、同一であっても異なっていてもよく、
ｎａが２のときｎａ個のＲａ、ｎｂが２のときｎｂ個のＲｂはそれぞれ、同一であっても異なっていてもよく、
ｒａおよびｒｂは、１以上の整数であり、ｒａが２以上のときｒａ個の［Ｒｆ１ａ－Ｏ－Ｑａ－Ｒｆａ－］は、同一であっても異なっていてもよく、ｒｂが２以上のときｒｂ個の［Ｒｆ１ｂ－Ｏ－Ｑｂ－Ｒｆｂ－］は、同一であっても異なっていてもよく、
ｓａおよびｓｂは、１以上の整数であり、ｓａが２以上のときｓａ個の［－ＳｉＲａ ｎａＬａ ３－ｎａ］は、同一であっても異なっていてもよく、ｓｂが２以上のときｓｂ個の［－ＳｉＲｂ ｎｂＬｂ ３－ｎｂ］は、同一であっても異なっていてもよい。
［１３］前記含フッ素エーテル化合物（Ａ１）と前記含フッ素エーテル化合物（Ｂ１）の合計に対し、前記含フッ素エーテル化合物（Ａ１）を１０～８０質量％含む、［１２］の含フッ素エーテル組成物。
［１４］前記［１］～［１３］のいずれかの含フッ素エーテル組成物と、液状媒体とを含むことを特徴とするコーティング液。
［１５］前記［１］～［１３］のいずれかの含フッ素エーテル組成物から形成された表面層を有することを特徴とする物品。
【発明の効果】
【0012】
本発明の含フッ素エーテル組成物およびコーティング液によれば、潤滑性および耐久性に優れる表面層を形成できる。
本発明の物品は、潤滑性および耐久性に優れる表面層を有する。
本発明の物品は、潤滑性および耐久性に優れる表面層を有する。
【発明を実施するための形態】
【0013】
本明細書において、式（１）で表される化合物を化合物（１）と記す。他の式で表される化合物も同様に記す。
本明細書における以下の用語の意味は、以下の通りである。
「加水分解性シリル基」とは、加水分解反応することによってシラノール基（Ｓｉ－ＯＨ）を形成し得る基を意味する。たとえば、式（Ｉ）中のＬが加水分解性基である基である。
オキシペルフルオロアルキレン基の化学式は、その酸素原子をペルフルオロアルキレン基の右側に記載して表すものとする。
「表面層」とは、基材の表面に形成される層を意味する。
コーティング液を塗布して「乾燥する」とは、コーティング液を基材に塗布して該基材上にコーティング液の塗膜を形成した後、該塗膜から液状媒体を蒸発除去することをいう。
本明細書における以下の用語の意味は、以下の通りである。
「加水分解性シリル基」とは、加水分解反応することによってシラノール基（Ｓｉ－ＯＨ）を形成し得る基を意味する。たとえば、式（Ｉ）中のＬが加水分解性基である基である。
オキシペルフルオロアルキレン基の化学式は、その酸素原子をペルフルオロアルキレン基の右側に記載して表すものとする。
「表面層」とは、基材の表面に形成される層を意味する。
コーティング液を塗布して「乾燥する」とは、コーティング液を基材に塗布して該基材上にコーティング液の塗膜を形成した後、該塗膜から液状媒体を蒸発除去することをいう。
【0014】
〔含フッ素エーテル組成物〕
本発明の含フッ素エーテル組成物（以下、本組成物とも記す。）は、含フッ素エーテル化合物（Ａ）（以下、化合物（Ａ）とも記す。）と、含フッ素エーテル化合物（Ｂ）（以下、化合物（Ｂ）とも記す。）とを含む。本組成物は、後述するように液状媒体は含まない。本組成物は、化合物（Ａ）および化合物（Ｂ）からなるものでもよく、後述するように化合物（Ａ）および化合物（Ｂ）以外の他の含フッ素エーテル化合物や、化合物（Ａ）、化合物（Ｂ）および他の含フッ素エーテル化合物以外の不純物を含んでいてもよい。
化合物（Ａ）は、（ＣＦ２Ｏ）単位を含むポリ（オキシペルフルオロアルキレン）鎖（以下、Ａ鎖とも記す。）、および基（Ｉ）を有する。
化合物（Ｂ）は、（ＣＦ２Ｏ）単位を含まないポリ（オキシペルフルオロアルキレン）鎖（以下、Ｂ鎖とも記す。）、および基（Ｉ）を有する。化合物（Ｂ）は、Ａ鎖を有しない。
－ＳｉＲｎＬ３－ｎ ・・・（Ｉ）
ただし、Ｌは水酸基または加水分解性基であり、
Ｒは水素原子または１価の炭化水素基であり、
ｎは０～２の整数であり、
ｎが０または１のとき（３－ｎ）個のＬは、同一であっても異なっていてもよく、
ｎが２のときｎ個のＲは、同一であっても異なっていてもよく、
化合物（Ａ）および化合物（Ｂ）それぞれが有する基（Ｉ）は、同一であっても異なっていてもよい。
本発明の含フッ素エーテル組成物（以下、本組成物とも記す。）は、含フッ素エーテル化合物（Ａ）（以下、化合物（Ａ）とも記す。）と、含フッ素エーテル化合物（Ｂ）（以下、化合物（Ｂ）とも記す。）とを含む。本組成物は、後述するように液状媒体は含まない。本組成物は、化合物（Ａ）および化合物（Ｂ）からなるものでもよく、後述するように化合物（Ａ）および化合物（Ｂ）以外の他の含フッ素エーテル化合物や、化合物（Ａ）、化合物（Ｂ）および他の含フッ素エーテル化合物以外の不純物を含んでいてもよい。
化合物（Ａ）は、（ＣＦ２Ｏ）単位を含むポリ（オキシペルフルオロアルキレン）鎖（以下、Ａ鎖とも記す。）、および基（Ｉ）を有する。
化合物（Ｂ）は、（ＣＦ２Ｏ）単位を含まないポリ（オキシペルフルオロアルキレン）鎖（以下、Ｂ鎖とも記す。）、および基（Ｉ）を有する。化合物（Ｂ）は、Ａ鎖を有しない。
－ＳｉＲｎＬ３－ｎ ・・・（Ｉ）
ただし、Ｌは水酸基または加水分解性基であり、
Ｒは水素原子または１価の炭化水素基であり、
ｎは０～２の整数であり、
ｎが０または１のとき（３－ｎ）個のＬは、同一であっても異なっていてもよく、
ｎが２のときｎ個のＲは、同一であっても異なっていてもよく、
化合物（Ａ）および化合物（Ｂ）それぞれが有する基（Ｉ）は、同一であっても異なっていてもよい。
【0015】
化合物（Ａ）、化合物（Ｂ）はそれぞれ、基（ＩＩ）をさらに有することができる。化合物（Ａ）および化合物（Ｂ）の両方が基（ＩＩ）を有する場合、それぞれが有する基（ＩＩ）は、同一であっても異なっていてもよい。
Ｒｆ１－Ｏ－Ｑ－ ・・・（ＩＩ）
ただし、
Ｒｆ１は、ペルフルオロアルキル基であり、
Ｑは、単結合、１個以上の水素原子を含むオキシフルオロアルキレン基、または該オキシフルオロアルキレン基の２～５個が結合してなるポリオキシフルオロアルキレン基である。該ポリオキシフルオロアルキレン基を構成するオキシフルオロアルキレン基は全てが同一であっても異なっていてもよい。
Ｒｆ１－Ｏ－Ｑ－ ・・・（ＩＩ）
ただし、
Ｒｆ１は、ペルフルオロアルキル基であり、
Ｑは、単結合、１個以上の水素原子を含むオキシフルオロアルキレン基、または該オキシフルオロアルキレン基の２～５個が結合してなるポリオキシフルオロアルキレン基である。該ポリオキシフルオロアルキレン基を構成するオキシフルオロアルキレン基は全てが同一であっても異なっていてもよい。
【0016】
（Ａ鎖）
Ａ鎖としては、下式（ａ１）で表される、（ＣＦ２Ｏ）単位と（Ｒｆ２Ｏ）単位とを含むポリ（オキシペルフルオロアルキレン）鎖が挙げられる。
｛（ＣＦ２Ｏ）ｍ１（Ｒｆ２Ｏ）ｍ２｝ ・・・（ａ１）
ただし、Ｒｆ２は炭素数２以上のペルフルオロアルキレン基であり、
ｍ１は１以上の整数であり、ｍ２は０以上の整数であり、かつ（ｍ１＋ｍ２）は２～２００の整数であり、
ｍ２が１以上のときｍ１個のＣＦ２Ｏおよびｍ２個のＲｆ２Ｏの結合順序は限定されず、
ｍ２が２以上のとき（Ｒｆ２Ｏ）ｍ２は炭素数の異なる２種以上のＲｆ２Ｏからなるものであってもよい。
Ａ鎖としては、下式（ａ１）で表される、（ＣＦ２Ｏ）単位と（Ｒｆ２Ｏ）単位とを含むポリ（オキシペルフルオロアルキレン）鎖が挙げられる。
｛（ＣＦ２Ｏ）ｍ１（Ｒｆ２Ｏ）ｍ２｝ ・・・（ａ１）
ただし、Ｒｆ２は炭素数２以上のペルフルオロアルキレン基であり、
ｍ１は１以上の整数であり、ｍ２は０以上の整数であり、かつ（ｍ１＋ｍ２）は２～２００の整数であり、
ｍ２が１以上のときｍ１個のＣＦ２Ｏおよびｍ２個のＲｆ２Ｏの結合順序は限定されず、
ｍ２が２以上のとき（Ｒｆ２Ｏ）ｍ２は炭素数の異なる２種以上のＲｆ２Ｏからなるものであってもよい。
【0017】
Ｒｆ２は、分岐状でも直鎖状でもよく、表面層の潤滑性がさらに優れる点から、直鎖状が好ましい。
Ｒｆ２の炭素数は、表面層の耐久性および潤滑性がさらに優れる点から、２～６が好ましく、２～４がより好ましく、表面層の潤滑性がさらに優れる点から、２が特に好ましい。
Ｒｆ２の炭素数は、表面層の耐久性および潤滑性がさらに優れる点から、２～６が好ましく、２～４がより好ましく、表面層の潤滑性がさらに優れる点から、２が特に好ましい。
【0018】
（ｍ１＋ｍ２）は、２～２００の整数である。したがって、ｍ１が１の場合のｍ２の最小値は１であり、少なくとも１個の（Ｒｆ２Ｏ）が存在する。ｍ１が２以上の場合のｍ２の最小値は０であり、（Ｒｆ２Ｏ）は存在してもよく存在しなくてもよい。（ｍ１＋ｍ２）は、１０～１５０の整数が好ましく、２０～１００の整数が特に好ましい。（ｍ１＋ｍ２）が前記範囲の下限値以上であれば、表面層の潤滑性に優れる。（ｍ１＋ｍ２）が前記範囲の上限値以下であれば、表面層の耐久性に優れる。すなわち、化合物（Ａ）の数平均分子量が大きすぎると、単位分子量あたりに存在する基（Ｉ）の数が減少し、耐久性が低下する。
【0019】
ｍ１とｍ２との比（ｍ１／ｍ２）は、１００／０～３０／７０が好ましく、９０／１０～４０／６０が特に好ましい。前記の範囲内でｍ１の割合が高いほど、表面層の潤滑性に優れる傾向がある。
【0020】
（ＣＦ２Ｏ）ｍ１（Ｒｆ２Ｏ）ｍ２において、ｍ２が１以上のとき、つまり炭素数の異なる２種以上のオキシペルフルオロアルキレン基が存在するとき、各オキシペルフルオロアルキレン基（ｍ１個のＣＦ２Ｏおよびｍ２個のＲｆ２Ｏ）の結合順序は限定されない。たとえば、各オキシペルフルオロアルキレン基がランダム、交互、ブロックのいずれに配置されてもよい。特に、（ＣＦ２Ｏ）単位と（Ｒｆ２Ｏ）単位とはランダムに配置されていることが好ましい。
ｍ２が２以上のとき、（Ｒｆ２Ｏ）ｍ２は炭素数の異なる２種以上のＲｆ２Ｏからなるものであってもよい。また、ｍ２個のＲｆ２Ｏの結合順序は限定されない。
ｍ２が２以上のとき、（Ｒｆ２Ｏ）ｍ２は炭素数の異なる２種以上のＲｆ２Ｏからなるものであってもよい。また、ｍ２個のＲｆ２Ｏの結合順序は限定されない。
【0021】
Ａ鎖の具体的な態様として、以下の（ａ２）～（ａ６）等が挙げられる。
（ＣＦ２Ｏ）ｍ０１ ・・・（ａ２）
｛（ＣＦ２Ｏ）ｍ１１（ＣＦ２ＣＦ２Ｏ）ｍ１２｝ ・・・（ａ３）
｛（ＣＦ２Ｏ）ｍ１１（ＣＦ２ＣＦ２ＣＦ２Ｏ）ｍ１２｝ ・・・（ａ４）
｛（ＣＦ２Ｏ）ｍ１１（ＣＦ２ＣＦ２ＣＦ２ＣＦ２Ｏ）ｍ１２｝ ・・・（ａ５）
｛（ＣＦ２Ｏ）ｍ１１（ＣＦ（ＣＦ３）ＣＦ２Ｏ）ｍ１２｝ ・・・（ａ６）
ただし、ｍ０１は２～２００の整数であり、ｍ１１は１以上の整数であり、ｍ１２は１以上の整数であり、（ｍ１１＋ｍ１２）は２～２００の整数である。
ｍ０１、（ｍ１１＋ｍ１２）それぞれの好ましい範囲は（ｍ１＋ｍ２）と同様である。
ｍ１１とｍ１２との比（ｍ１１／ｍ１２）は、９９／１～３０／７０が好ましく、９０／１０～４０／６０が特に好ましい。
上記のなかでも、（ａ３）～（ａ５）が好ましく、（ａ３）が特に好ましい。
Ａ鎖は、（ＣＦ２Ｏ）単位と（ＣＦ２ＣＦ２Ｏ）単位とを含む上記（ａ３）であることが好ましく、（ＣＦ２Ｏ）単位と（ＣＦ２ＣＦ２Ｏ）単位とがランダムに配置された上記（ａ３）であることが特に好ましい。
（ＣＦ２Ｏ）ｍ０１ ・・・（ａ２）
｛（ＣＦ２Ｏ）ｍ１１（ＣＦ２ＣＦ２Ｏ）ｍ１２｝ ・・・（ａ３）
｛（ＣＦ２Ｏ）ｍ１１（ＣＦ２ＣＦ２ＣＦ２Ｏ）ｍ１２｝ ・・・（ａ４）
｛（ＣＦ２Ｏ）ｍ１１（ＣＦ２ＣＦ２ＣＦ２ＣＦ２Ｏ）ｍ１２｝ ・・・（ａ５）
｛（ＣＦ２Ｏ）ｍ１１（ＣＦ（ＣＦ３）ＣＦ２Ｏ）ｍ１２｝ ・・・（ａ６）
ただし、ｍ０１は２～２００の整数であり、ｍ１１は１以上の整数であり、ｍ１２は１以上の整数であり、（ｍ１１＋ｍ１２）は２～２００の整数である。
ｍ０１、（ｍ１１＋ｍ１２）それぞれの好ましい範囲は（ｍ１＋ｍ２）と同様である。
ｍ１１とｍ１２との比（ｍ１１／ｍ１２）は、９９／１～３０／７０が好ましく、９０／１０～４０／６０が特に好ましい。
上記のなかでも、（ａ３）～（ａ５）が好ましく、（ａ３）が特に好ましい。
Ａ鎖は、（ＣＦ２Ｏ）単位と（ＣＦ２ＣＦ２Ｏ）単位とを含む上記（ａ３）であることが好ましく、（ＣＦ２Ｏ）単位と（ＣＦ２ＣＦ２Ｏ）単位とがランダムに配置された上記（ａ３）であることが特に好ましい。
【0022】
（Ｂ鎖）
Ｂ鎖としては、下式（ｂ１）で表される、少なくとも１種の（Ｒｆ３Ｏ）単位を含むポリ（オキシペルフルオロアルキレン）鎖が挙げられる。
（Ｒｆ３Ｏ）ｍ３ ・・・（ｂ１）
ただし、Ｒｆ３は炭素数２以上のペルフルオロアルキレン基であり、
ｍ３は２～２００の整数であり、
（Ｒｆ３Ｏ）ｍ３は炭素数の異なる２種以上のＲｆ２Ｏからなるものであってもよく、
（Ｒｆ３Ｏ）ｍ３が炭素数の異なる２種以上のＲｆ２Ｏからなるとき各Ｒｆ２Ｏの結合順序は限定されない。
Ｂ鎖としては、下式（ｂ１）で表される、少なくとも１種の（Ｒｆ３Ｏ）単位を含むポリ（オキシペルフルオロアルキレン）鎖が挙げられる。
（Ｒｆ３Ｏ）ｍ３ ・・・（ｂ１）
ただし、Ｒｆ３は炭素数２以上のペルフルオロアルキレン基であり、
ｍ３は２～２００の整数であり、
（Ｒｆ３Ｏ）ｍ３は炭素数の異なる２種以上のＲｆ２Ｏからなるものであってもよく、
（Ｒｆ３Ｏ）ｍ３が炭素数の異なる２種以上のＲｆ２Ｏからなるとき各Ｒｆ２Ｏの結合順序は限定されない。
【0023】
Ｒｆ３は、分岐状でも直鎖状でもよく、表面層の潤滑性がさらに優れる点から、直鎖状が好ましい。
Ｒｆ３の炭素数は、表面層の耐久性および潤滑性がさらに優れる点から、２～６が好ましい。
Ｒｆ３の炭素数は、表面層の耐久性および潤滑性がさらに優れる点から、２～６が好ましい。
【0024】
ｍ３は２～２００の整数であり、１０～１５０の整数が好ましく、１５～１００の整数が特に好ましい。ｍ３が前記範囲の下限値以上であれば、表面層の潤滑性に優れる。ｍ３が前記範囲の上限値以下であれば、表面層の耐久性に優れる。すなわち、化合物（Ｂ）の数平均分子量が大きすぎると、単位分子量あたりに存在する基（Ｉ）の数が減少し、耐久性が低下する。
【0025】
（Ｒｆ３Ｏ）ｍ３は炭素数の異なる２種以上のＲｆ２Ｏからなるとき、各Ｒｆ３Ｏの結合順序は限定されない。たとえば、各Ｒｆ３Ｏがランダム、交互、ブロックのいずれに配置されてもよい。
【0026】
（Ｒｆ３Ｏ）ｍ３が炭素数の異なる２種以上のＲｆ２Ｏからなる場合のＢ鎖としては、下式（ｂ２）で表されるものが好ましい。
｛（ＣＦ２ＣＦ２Ｏ）ｍ４（Ｒｆ４Ｏ）ｍ５｝ ・・・（ｂ２）
ただし、Ｒｆ４は、炭素数３～６のペルフルオロアルキレン基であり、
ｍ４は、１以上の整数であり、
ｍ５は、１以上の整数であり、
（ｍ４＋ｍ５）は、２～２００の整数であり、
ｍ４個のＣＦ２ＣＦ２Ｏおよびｍ５個のＲｆ４Ｏの結合順序は限定されない。
｛（ＣＦ２ＣＦ２Ｏ）ｍ４（Ｒｆ４Ｏ）ｍ５｝ ・・・（ｂ２）
ただし、Ｒｆ４は、炭素数３～６のペルフルオロアルキレン基であり、
ｍ４は、１以上の整数であり、
ｍ５は、１以上の整数であり、
（ｍ４＋ｍ５）は、２～２００の整数であり、
ｍ４個のＣＦ２ＣＦ２Ｏおよびｍ５個のＲｆ４Ｏの結合順序は限定されない。
【0027】
Ｒｆ４としては、ＣＦ２ＣＦ２ＣＦ２ＣＦ２が好ましい。
（ｍ４＋ｍ５）の好ましい範囲はｍ３と同様である。
ｍ４とｍ５との比（ｍ４／ｍ５）は、９０／１０～１０／９０が好ましく、７０／３０～３０／７０が特に好ましい。前記の範囲内でｍ４の割合が高いほど、潤滑性に優れる傾向がある。前記の範囲内でｍ５の割合が高いほど、耐久性に優れる傾向がある。
（ｍ４＋ｍ５）の好ましい範囲はｍ３と同様である。
ｍ４とｍ５との比（ｍ４／ｍ５）は、９０／１０～１０／９０が好ましく、７０／３０～３０／７０が特に好ましい。前記の範囲内でｍ４の割合が高いほど、潤滑性に優れる傾向がある。前記の範囲内でｍ５の割合が高いほど、耐久性に優れる傾向がある。
【0028】
｛（ＣＦ２ＣＦ２Ｏ）ｍ４（Ｒｆ４Ｏ）ｍ５｝の好ましい一態様として、｛（ＣＦ２ＣＦ２Ｏ）ｍ４１－（Ｒｆ４Ｏ）ｍ５１｝ｍ６が挙げられる。ただし、ｍ４１は１～３の整数であり、ｍ５１は１～３の整数であり、ｍ６は１以上の整数であり、（ｍ４１＋ｍ５１）×ｍ６は２～２００の整数である。このポリ（オキシペルフルオロアルキレン）鎖は、（ＣＦ２ＣＦ２Ｏ）の１～３個からなる単位と（Ｒｆ３Ｏ）の１～３個からなる単位とが直列に連結した単位の１個以上からなるものである。（ｍ４１＋ｍ５１）×ｍ６の好ましい範囲は、（ｍ４＋ｍ５）と同様である。ｍ４１およびｍ５１は、それぞれ１であることが好ましい。
なお、｛（ＣＦ２ＣＦ２Ｏ）ｍ４１－（Ｒｆ４Ｏ）ｍ５１｝ｍ６は、｛（ＣＦ２ＣＦ２Ｏ）ｍ４１－（Ｒｆ４Ｏ）ｍ５１｝を単位とするポリ（オキシペルフルオロアルキレン）鎖とみなすこともでき、（ＣＦ２ＣＦ２Ｏ）ｍ４１単位と（Ｒｆ４Ｏ）ｍ５１単位とが交互に配列したポリ（オキシペルフルオロアルキレン）鎖とみなすこともできる。
なお、｛（ＣＦ２ＣＦ２Ｏ）ｍ４１－（Ｒｆ４Ｏ）ｍ５１｝ｍ６は、｛（ＣＦ２ＣＦ２Ｏ）ｍ４１－（Ｒｆ４Ｏ）ｍ５１｝を単位とするポリ（オキシペルフルオロアルキレン）鎖とみなすこともでき、（ＣＦ２ＣＦ２Ｏ）ｍ４１単位と（Ｒｆ４Ｏ）ｍ５１単位とが交互に配列したポリ（オキシペルフルオロアルキレン）鎖とみなすこともできる。
【0029】
Ｂ鎖は、（ＣＦ２ＣＦ２Ｏ）単位、（ＣＦ２ＣＦ２ＣＦ２Ｏ）単位および（ＣＦ２ＣＦ２ＣＦ２ＣＦ２Ｏ）単位から選ばれる少なくとも１種を含むポリ（オキシペルフルオロアルキレン）鎖であることが好ましい。特に、（ＣＦ２ＣＦ２ＯＣＦ２ＣＦ２ＣＦ２ＣＦ２Ｏ）単位を含むポリ（オキシペルフルオロアルキレン）鎖であることが好ましい。
好ましいＢ鎖の具体的な態様として、以下の（ｂ３）～（ｂ５）等が挙げられる。
（ＣＦ２ＣＦ２Ｏ）ｍ１３ ・・・（ｂ３）
（ＣＦ２ＣＦ２ＣＦ２Ｏ）ｍ１４ ・・・（ｂ４）
（ＣＦ２ＣＦ２Ｏ－ＣＦ２ＣＦ２ＣＦ２ＣＦ２Ｏ）ｍ１５ ・・・（ｂ５）
ただし、ｍ１３およびｍ１４はそれぞれ２～２００の整数であり、ｍ１５は１～１００の整数である。
（ｂ５）は、（ＣＦ２ＣＦ２ＯＣＦ２ＣＦ２ＣＦ２ＣＦ２Ｏ）単位を含むポリ（オキシペルフルオロアルキレン）鎖であり、またこのポリ（オキシペルフルオロアルキレン）鎖は、（ＣＦ２ＣＦ２Ｏ）単位と（ＣＦ２ＣＦ２ＣＦ２ＣＦ２Ｏ）単位とが交互に結合してなるポリ（オキシペルフルオロアルキレン）鎖とみなすこともできる。
好ましいＢ鎖の具体的な態様として、以下の（ｂ３）～（ｂ５）等が挙げられる。
（ＣＦ２ＣＦ２Ｏ）ｍ１３ ・・・（ｂ３）
（ＣＦ２ＣＦ２ＣＦ２Ｏ）ｍ１４ ・・・（ｂ４）
（ＣＦ２ＣＦ２Ｏ－ＣＦ２ＣＦ２ＣＦ２ＣＦ２Ｏ）ｍ１５ ・・・（ｂ５）
ただし、ｍ１３およびｍ１４はそれぞれ２～２００の整数であり、ｍ１５は１～１００の整数である。
（ｂ５）は、（ＣＦ２ＣＦ２ＯＣＦ２ＣＦ２ＣＦ２ＣＦ２Ｏ）単位を含むポリ（オキシペルフルオロアルキレン）鎖であり、またこのポリ（オキシペルフルオロアルキレン）鎖は、（ＣＦ２ＣＦ２Ｏ）単位と（ＣＦ２ＣＦ２ＣＦ２ＣＦ２Ｏ）単位とが交互に結合してなるポリ（オキシペルフルオロアルキレン）鎖とみなすこともできる。
【0030】
（基（Ｉ））
基（Ｉ）において、Ｌは、水酸基または加水分解性基である。
加水分解性基は、加水分解反応によって水酸基となる基である。すなわち、Ｌが加水分解性基である場合、基（Ｉ）のＳｉ－Ｌは、加水分解反応によってシラノール基（Ｓｉ－ＯＨ）となる。
加水分解性基としては、アルコキシ基、ハロゲン原子、アシル基、イソシアナート基（－ＮＣＯ）等が挙げられる。アルコキシ基の炭素数は、１～４が好ましい。アシル基の炭素数は、２～５が好ましい。
基（Ｉ）において、Ｌは、水酸基または加水分解性基である。
加水分解性基は、加水分解反応によって水酸基となる基である。すなわち、Ｌが加水分解性基である場合、基（Ｉ）のＳｉ－Ｌは、加水分解反応によってシラノール基（Ｓｉ－ＯＨ）となる。
加水分解性基としては、アルコキシ基、ハロゲン原子、アシル基、イソシアナート基（－ＮＣＯ）等が挙げられる。アルコキシ基の炭素数は、１～４が好ましい。アシル基の炭素数は、２～５が好ましい。
【0031】
Ｌは、化合物（Ａ）の製造のしやすさの点から、炭素数１～４のアルコキシ基であるか、またはハロゲン原子であることが好ましい。ハロゲン原子としては、塩素原子が特に好ましい。Ｌとしては、塗布時のアウトガスが少なく、化合物（Ａ）の保存安定性に優れる点から、炭素数１～４のアルコキシ基が好ましく、化合物（Ａ）の長期の保存安定性が必要な場合にはエトキシ基が特に好ましく、塗布後の反応時間を短時間とする場合にはメトキシ基が特に好ましい。
【0032】
Ｒは水素原子または１価の炭化水素基である。
１価の炭化水素基としては、アルキル基、シクロアルキル基等の飽和炭化水素基、アルケニル基、アリル基等が挙げられ、飽和炭化水素基が好ましい。
１価の炭化水素基の炭素数は、化合物（Ａ）が製造しやすい点で、１～６が好ましく、１～３がより好ましく、１～２が特に好ましい。
１価の炭化水素基としては、アルキル基、シクロアルキル基等の飽和炭化水素基、アルケニル基、アリル基等が挙げられ、飽和炭化水素基が好ましい。
１価の炭化水素基の炭素数は、化合物（Ａ）が製造しやすい点で、１～６が好ましく、１～３がより好ましく、１～２が特に好ましい。
【0033】
ｎは、０または１が好ましく、０が特に好ましい。１個の基（Ｉ）にＬが複数存在することによって、基材との接着性がより強固になり、表面層の耐久性がさらに優れる。
ｎが０または１のとき（３－ｎ）個のＬは、同一であっても異なっていてもよい。たとえば一部のＬが加水分解性基で、残りのＬが水酸基であってもよい。
ｎが０または１のとき（３－ｎ）個のＬは、同一であっても異なっていてもよい。たとえば一部のＬが加水分解性基で、残りのＬが水酸基であってもよい。
【0034】
基（Ｉ）としては、Ｓｉ（ＯＣＨ３）３、ＳｉＣＨ３（ＯＣＨ３）２、Ｓｉ（ＯＣＨ２ＣＨ３）３、ＳｉＣｌ３、Ｓｉ（ＯＣＯＣＨ３）３、およびＳｉ（ＮＣＯ）３が好ましい。工業的な製造における取扱いやすさの点から、Ｓｉ（ＯＣＨ３）３が特に好ましい。
【0035】
（基（ＩＩ））
基（ＩＩ）において、Ｒｆ１はペルフルオロアルキル基である。
Ｒｆ１におけるペルフルオロアルキル基の炭素数は、表面層の潤滑性および耐久性がさらに優れる点から、１～２０が好ましく、１～１０がより好ましく、１～６がさらに好ましく、１～３が特に好ましい。
ペルフルオロアルキル基は分岐状でも直鎖状でもよく、直鎖状が好ましい。直鎖状のペルフルオロアルキル基として、たとえばＣＦ３－、ＣＦ３ＣＦ２－、ＣＦ３ＣＦ２ＣＦ２－等が挙げられる。
基（ＩＩ）において、Ｒｆ１はペルフルオロアルキル基である。
Ｒｆ１におけるペルフルオロアルキル基の炭素数は、表面層の潤滑性および耐久性がさらに優れる点から、１～２０が好ましく、１～１０がより好ましく、１～６がさらに好ましく、１～３が特に好ましい。
ペルフルオロアルキル基は分岐状でも直鎖状でもよく、直鎖状が好ましい。直鎖状のペルフルオロアルキル基として、たとえばＣＦ３－、ＣＦ３ＣＦ２－、ＣＦ３ＣＦ２ＣＦ２－等が挙げられる。
【0036】
Ｑは、単結合、１個以上の水素原子を含むオキシフルオロアルキレン基、または該オキシフルオロアルキレン基の２～５個（好ましくは２～４個）が結合してなるポリオキシフルオロアルキレン基である。ポリオキシフルオロアルキレン基において複数のオキシフルオロアルキレン基は、通常、直列に結合している。
Ｑが水素原子を含むオキシフルオロアルキレン基または該オキシフルオロアルキレン基の２～５個が結合してなるポリオキシフルオロアルキレン基であると、化合物（Ａ）および化合物（Ｂ）の液状媒体への溶解性が高くなる。そのため、コーティング液中で化合物（Ａ）および化合物（Ｂ）が凝集しにくく、また、基材の表面に塗布した後、乾燥させる途中に化合物（Ａ）および化合物（Ｂ）が凝集しにくいため、表面層の外観にさらに優れる。
オキシフルオロアルキレン基の炭素数は、１～６が好ましく、２～６がより好ましく、２～４がさらに好ましく、２または３が特に好ましい。
オキシフルオロアルキレン基における水素原子の数は、表面層の外観に優れる点から、１個以上であり、２個以上が好ましく、３個以上が特に好ましい。オキシフルオロアルキレン基における水素原子の数は、表面層の撥水撥油性にさらに優れる点から、（Ｑの炭素数）×２個以下が好ましく、（Ｑの炭素数）個以下が特に好ましい。
オキシフルオロアルキレン基は、分岐状でも直鎖状でもよく、表面層の潤滑性がさらに優れる点から、直鎖状が好ましい。
ポリオキシフルオロアルキレン基において、２～５個のオキシフルオロアルキレン基は、全てが同一であっても異なっていてよい。
Ｑは、化合物（Ａ）および化合物（Ｂ）の製造のしやすさの点から、単結合であるか、または－ＣＨＦＣＦ２ＯＣＨ２ＣＦ２Ｏ－、－ＣＦ２ＣＨＦＣＦ２ＯＣＨ２ＣＦ２Ｏ－、－ＣＦ２ＣＦ２ＣＨＦＣＦ２ＯＣＨ２ＣＦ２Ｏ－、－ＣＦ２ＣＦ２ＯＣＨＦＣＦ２ＯＣＨ２ＣＦ２Ｏ－、－ＣＦ２ＣＦ２ＯＣＦ２ＣＦ２ＯＣＨＦＣＦ２ＯＣＨ２ＣＦ２Ｏ－、－ＣＦ２ＣＨ２ＯＣＨ２ＣＦ２Ｏ－、および－ＣＦ２ＣＦ２ＯＣＦ２ＣＨ２ＯＣＨ２ＣＦ２Ｏ－からなる群から選ばれる基（ただし、左側がＲｆ１－Ｏに結合する。）であることが好ましい。
Ｑが水素原子を含むオキシフルオロアルキレン基または該オキシフルオロアルキレン基の２～５個が結合してなるポリオキシフルオロアルキレン基であると、化合物（Ａ）および化合物（Ｂ）の液状媒体への溶解性が高くなる。そのため、コーティング液中で化合物（Ａ）および化合物（Ｂ）が凝集しにくく、また、基材の表面に塗布した後、乾燥させる途中に化合物（Ａ）および化合物（Ｂ）が凝集しにくいため、表面層の外観にさらに優れる。
オキシフルオロアルキレン基の炭素数は、１～６が好ましく、２～６がより好ましく、２～４がさらに好ましく、２または３が特に好ましい。
オキシフルオロアルキレン基における水素原子の数は、表面層の外観に優れる点から、１個以上であり、２個以上が好ましく、３個以上が特に好ましい。オキシフルオロアルキレン基における水素原子の数は、表面層の撥水撥油性にさらに優れる点から、（Ｑの炭素数）×２個以下が好ましく、（Ｑの炭素数）個以下が特に好ましい。
オキシフルオロアルキレン基は、分岐状でも直鎖状でもよく、表面層の潤滑性がさらに優れる点から、直鎖状が好ましい。
ポリオキシフルオロアルキレン基において、２～５個のオキシフルオロアルキレン基は、全てが同一であっても異なっていてよい。
Ｑは、化合物（Ａ）および化合物（Ｂ）の製造のしやすさの点から、単結合であるか、または－ＣＨＦＣＦ２ＯＣＨ２ＣＦ２Ｏ－、－ＣＦ２ＣＨＦＣＦ２ＯＣＨ２ＣＦ２Ｏ－、－ＣＦ２ＣＦ２ＣＨＦＣＦ２ＯＣＨ２ＣＦ２Ｏ－、－ＣＦ２ＣＦ２ＯＣＨＦＣＦ２ＯＣＨ２ＣＦ２Ｏ－、－ＣＦ２ＣＦ２ＯＣＦ２ＣＦ２ＯＣＨＦＣＦ２ＯＣＨ２ＣＦ２Ｏ－、－ＣＦ２ＣＨ２ＯＣＨ２ＣＦ２Ｏ－、および－ＣＦ２ＣＦ２ＯＣＦ２ＣＨ２ＯＣＨ２ＣＦ２Ｏ－からなる群から選ばれる基（ただし、左側がＲｆ１－Ｏに結合する。）であることが好ましい。
【0037】
化合物（Ａ）が有するＡ鎖、化合物（Ｂ）が有するＢ鎖はそれぞれ１個でもよく２個以上でもよい。製造の容易さと取扱いの容易さの点から、１～３個が好ましい。
化合物（Ａ）がＡ鎖を２個以上有する場合、各Ａ鎖は同一であっても異なっていてもよい。化合物（Ｂ）がＢ鎖を２個以上有する場合、各Ｂ鎖は同一であっても異なっていてもよい。
化合物（Ａ）がＡ鎖を２個以上有する場合、各Ａ鎖は同一であっても異なっていてもよい。化合物（Ｂ）がＢ鎖を２個以上有する場合、各Ｂ鎖は同一であっても異なっていてもよい。
【0038】
化合物（Ａ）、化合物（Ｂ）それぞれが有する基（Ｉ）は１個でもよく２個以上でもよい。基材との結合が増えることにより表面層の耐久性がより優れる点から、２個以上が好ましく、３個以上が特に好ましい。基材に結合する分子密度を高くすることにより表面層の耐久性がより優れる点から、１０個以下が好ましく、５個以下がより好ましく、４個以下が特に好ましい。
したがって、化合物（Ａ）、化合物（Ｂ）それぞれが有する基（Ｉ）は１～１０個が好ましく、２～５個がより好ましく、３～４個が特に好ましい。
化合物（Ａ）、化合物（Ｂ）が基（Ｉ）を２個以上有する場合、各基（Ｉ）は同一であっても異なっていてもよい。化合物（Ａ）、化合物（Ｂ）の製造のしやすさの点では、全てが同一の基であることが好ましい。
したがって、化合物（Ａ）、化合物（Ｂ）それぞれが有する基（Ｉ）は１～１０個が好ましく、２～５個がより好ましく、３～４個が特に好ましい。
化合物（Ａ）、化合物（Ｂ）が基（Ｉ）を２個以上有する場合、各基（Ｉ）は同一であっても異なっていてもよい。化合物（Ａ）、化合物（Ｂ）の製造のしやすさの点では、全てが同一の基であることが好ましい。
【0039】
Ａ鎖、Ｂ鎖の一方の末端には、基（ＩＩ）が結合していることが好ましい。すなわち、化合物（Ａ）は、Ａ鎖の一方の末端に結合した基（ＩＩ）をさらに有することが好ましい。化合物（Ｂ）は、Ｂ鎖の一方の末端に結合した基（ＩＩ）をさらに有することが好ましい。これにより、表面層の潤滑性がさらに優れたものとなる。
【0040】
化合物（Ａ）、化合物（Ｂ）それぞれの数平均分子量（Ｍｎ）は、２，０００～２０，０００が好ましく、３，０００～１５，０００がより好ましく、４，０００～１２，０００が特に好ましい。化合物（Ａ）、化合物（Ｂ）の数平均分子量が前記範囲の下限値以上であれば、表面層の潤滑性がさらに優れる。化合物（Ａ）、化合物（Ｂ）の数平均分子量が前記範囲の下限値以上であれば、表面層の耐久性がさらに優れる。
数平均分子量（Ｍｎ）は、後述する実施例に記載の測定方法により測定される。
数平均分子量（Ｍｎ）は、後述する実施例に記載の測定方法により測定される。
【0041】
化合物（Ａ）、化合物（Ｂ）はそれぞれ、Ａ鎖またはＢ鎖と基（Ｉ）とを有する限り特に限定されない。たとえば以下の文献に記載されるような公知の含フッ素エーテル化合物のなかから適宜選択できる。
特開２０１３－９１０４７号公報、特開２０１４－８０４７３号公報、国際公開第２０１３／０４２７３２号、国際公開第２０１３／０４２７３３号、国際公開第２０１３／１２１９８４号、国際公開第２０１３／１２１９８５号、国際公開第２０１３／１２１９８６号、国際公開第２０１４／１６３００４号、国際公開第２０１４／１７５１２４号、国際公開第２０１５／０８７９０２号、特開２０１３－２２７２７９号公報、特開２０１３－２４１５６９号公報、特開２０１３－２５６６４３号公報、特開２０１４－１５６０９号公報、特開２０１４－３７５４８号公報、特開２０１４－６５８８４号公報、特開２０１４－２１０２５８号公報、特開２０１４－２１８６３９号公報、特開２０１５－２００８８４号公報、特開２０１５－２２１８８８号公報、国際公開第２０１３／１４６１１２号、国際公開第２０１３／１８７４３２号、国際公開第２０１４／０６９５９２号、国際公開第２０１５／０９９０８５号、国際公開第２０１５／１６６７６０号、特開２０１３－１４４７２６号公報、特開２０１４－７７８３６号公報、特開２０１３－１１７０１２号公報、特開２０１４－２１４１９４号公報、特開２０１４－１９８８２２号公報、特開２０１５－１２９２３０号公報、特開２０１５－１９６７２３号公報、特開２０１５－１３９８３号公報、特開２０１５－１９９９１５号公報、特開２０１５－１９９９０６号公報等。
特開２０１３－９１０４７号公報、特開２０１４－８０４７３号公報、国際公開第２０１３／０４２７３２号、国際公開第２０１３／０４２７３３号、国際公開第２０１３／１２１９８４号、国際公開第２０１３／１２１９８５号、国際公開第２０１３／１２１９８６号、国際公開第２０１４／１６３００４号、国際公開第２０１４／１７５１２４号、国際公開第２０１５／０８７９０２号、特開２０１３－２２７２７９号公報、特開２０１３－２４１５６９号公報、特開２０１３－２５６６４３号公報、特開２０１４－１５６０９号公報、特開２０１４－３７５４８号公報、特開２０１４－６５８８４号公報、特開２０１４－２１０２５８号公報、特開２０１４－２１８６３９号公報、特開２０１５－２００８８４号公報、特開２０１５－２２１８８８号公報、国際公開第２０１３／１４６１１２号、国際公開第２０１３／１８７４３２号、国際公開第２０１４／０６９５９２号、国際公開第２０１５／０９９０８５号、国際公開第２０１５／１６６７６０号、特開２０１３－１４４７２６号公報、特開２０１４－７７８３６号公報、特開２０１３－１１７０１２号公報、特開２０１４－２１４１９４号公報、特開２０１４－１９８８２２号公報、特開２０１５－１２９２３０号公報、特開２０１５－１９６７２３号公報、特開２０１５－１３９８３号公報、特開２０１５－１９９９１５号公報、特開２０１５－１９９９０６号公報等。
【0042】
本組成物において、化合物（Ａ）は、１種の化合物（Ａ）からなる単一化合物であってもよく、２種以上の化合物（Ａ）からなる混合物であってもよい。
本明細書において、ポリ（オキシペルフルオロアルキレン）鎖におけるオキシペルフルオロアルキレン基の繰り返し数の数に分布を有する以外は同一の化合物群である含フッ素エーテル化合物は単一化合物とみなす。たとえばポリ（オキシペルフルオロアルキレン）鎖が（ＣＦ２Ｏ）ｍ１（Ｒｆ２Ｏ）ｍ２である化合物（Ａ）の場合、ｍ１とｍ２に分布を有する以外は同一の化合物群は、単一化合物である含フッ素エーテル化合物とする。
本明細書において、ポリ（オキシペルフルオロアルキレン）鎖におけるオキシペルフルオロアルキレン基の繰り返し数の数に分布を有する以外は同一の化合物群である含フッ素エーテル化合物は単一化合物とみなす。たとえばポリ（オキシペルフルオロアルキレン）鎖が（ＣＦ２Ｏ）ｍ１（Ｒｆ２Ｏ）ｍ２である化合物（Ａ）の場合、ｍ１とｍ２に分布を有する以外は同一の化合物群は、単一化合物である含フッ素エーテル化合物とする。
【0043】
（化合物（Ａ）および化合物（Ｂ）の好ましい組み合わせ）
本組成物の好ましい一態様においては、化合物（Ａ）および化合物（Ｂ）の少なくとも一方が、基（Ｉ）を３個以上、より好ましくは３～５個有する。少なくとも一方が基（Ｉ）を３個以上有していれば、表面層の耐久性がより優れる。
いずれか一方のみが基（Ｉ）を３個以上有する場合、他方が有する基（Ｉ）の数は１または２個であり、耐久性の点から、２個が好ましい。
本組成物の好ましい一態様においては、化合物（Ａ）および化合物（Ｂ）の少なくとも一方が、基（Ｉ）を３個以上、より好ましくは３～５個有する。少なくとも一方が基（Ｉ）を３個以上有していれば、表面層の耐久性がより優れる。
いずれか一方のみが基（Ｉ）を３個以上有する場合、他方が有する基（Ｉ）の数は１または２個であり、耐久性の点から、２個が好ましい。
【0044】
本組成物の好ましい他の一態様においては、化合物（Ａ）および化合物（Ｂ）の両方が、基（Ｉ）を２個以上、より好ましくは３個以上、さらに好ましくは３～５個有する。両方が基（Ｉ）を２個以上有していれば、表面層の耐久性がより優れる。
【0045】
ドライコーティング法により表面層を形成する場合、化合物（Ａ）の数平均分子量（Ｍｎ）と化合物（Ｂ）の数平均分子量（Ｍｎ）との差が少ないことが好ましい。ドライコーティング法の場合、分子量の小さいものほど先に蒸発して基材に蒸着される傾向がある。数平均分子量（Ｍｎ）の差が少ないほど、形成される表面層に化合物（Ａ）および化合物（Ｂ）の分布のムラが生じにくい。
化合物（Ａ）の数平均分子量（Ｍｎ）と化合物（Ｂ）の数平均分子量（Ｍｎ）との差は、３，０００以下が好ましく、２，０００以下が特に好ましい。
ウェットコーティング法により表面層を形成する場合は、化合物（Ａ）の数平均分子量（Ｍｎ）と化合物（Ｂ）の数平均分子量（Ｍｎ）との間に差があっても、形成される表面層に化合物（Ａ）および化合物（Ｂ）の分布のムラは生じにくいため、それらの差は特に限定されない。
化合物（Ａ）の数平均分子量（Ｍｎ）と化合物（Ｂ）の数平均分子量（Ｍｎ）との差は、３，０００以下が好ましく、２，０００以下が特に好ましい。
ウェットコーティング法により表面層を形成する場合は、化合物（Ａ）の数平均分子量（Ｍｎ）と化合物（Ｂ）の数平均分子量（Ｍｎ）との間に差があっても、形成される表面層に化合物（Ａ）および化合物（Ｂ）の分布のムラは生じにくいため、それらの差は特に限定されない。
【0046】
本組成物における化合物（Ａ）と化合物（Ｂ）との好ましい組み合わせの例として、以下の組み合わせが挙げられる。
組み合わせ例１：Ａ鎖を１個有し、基（Ｉ）を３つ有する化合物（Ａ）と、Ｂ鎖を１個有し、基（Ｉ）を３つ有する化合物（Ｂ）との組み合わせ。
組み合わせ例２：Ａ鎖を２個有し、基（Ｉ）を４つ有する化合物（Ａ）と、Ｂ鎖を２個有し、基（Ｉ）を４つ有する化合物（Ｂ）との組み合わせ。
組み合わせ例３：Ａ鎖を１個有し、基（Ｉ）を５つ有する化合物（Ａ）と、Ｂ鎖を１個有し、基（Ｉ）を５つ有する化合物（Ｂ）との組み合わせ。
これら各組み合わせにおいて、化合物（Ａ）は、Ａ鎖の一方の末端に結合した基（ＩＩ）を有することが好ましい。また、化合物（Ｂ）は、Ｂ鎖の一方の末端に結合した基（ＩＩ）を有することが好ましい。
組み合わせ例１：Ａ鎖を１個有し、基（Ｉ）を３つ有する化合物（Ａ）と、Ｂ鎖を１個有し、基（Ｉ）を３つ有する化合物（Ｂ）との組み合わせ。
組み合わせ例２：Ａ鎖を２個有し、基（Ｉ）を４つ有する化合物（Ａ）と、Ｂ鎖を２個有し、基（Ｉ）を４つ有する化合物（Ｂ）との組み合わせ。
組み合わせ例３：Ａ鎖を１個有し、基（Ｉ）を５つ有する化合物（Ａ）と、Ｂ鎖を１個有し、基（Ｉ）を５つ有する化合物（Ｂ）との組み合わせ。
これら各組み合わせにおいて、化合物（Ａ）は、Ａ鎖の一方の末端に結合した基（ＩＩ）を有することが好ましい。また、化合物（Ｂ）は、Ｂ鎖の一方の末端に結合した基（ＩＩ）を有することが好ましい。
【0047】
化合物（Ａ）と化合物（Ｂ）とは、いずれも、下式（Ａ／Ｂ）で表される含フッ素エーテル化合物であることが好ましい。下式（Ａ／Ｂ）において、化合物（Ａ）のＲｆは、（ＣＦ２Ｏ）単位を含むポリ（オキシペルフルオロアルキレン）鎖であり、化合物（Ｂ）のＲｆは、（ＣＦ２Ｏ）単位を含まないポリ（オキシペルフルオロアルキレン）鎖である。
［Ｒｆ１－Ｏ－Ｑ－Ｒｆ－］ｒＺ［－ＳｉＲｎＬ３－ｎ］ｓ ・・・（Ａ／Ｂ）
上記式（Ａ／Ｂ）において、Ｒｆ１は前記Ｒｆ１であり、Ｑは前記Ｑであり、－ＳｉＲｎＬ３－ｎは前記式（Ｉ）で表される基である。Ｚは（ｒ＋ｓ）価の連結基である。ｒは１以上の整数であり、前記の化合物（Ａ）および化合物（Ｂ）におけるポリ（オキシペルフルオロアルキレン）鎖の数に相当する数である。ｓは１以上の整数であり、前記の化合物（Ａ）および化合物（Ｂ）における基（Ｉ）の数に相当する数である。
前記のポリ（オキシペルフルオロアルキレン）鎖の数および基（Ｉ）の数より、ｒ＋ｓは、２～１３が好ましく、３～８がより好ましく、４～７が特に好ましい。（ｒ＋ｓ）価の連結基であるＺとしては、後述のＺａ、Ｚｂで表される基が挙げられる。
さらに、ｒが２以上の場合は、ｒ個の［Ｒｆ１－Ｏ－Ｑ－Ｒｆ－］は同一の基であることが好ましく、ｓが２以上の場合は、ｓ個の式（Ｉ）で表される基は同一の基であることが好ましい。
［Ｒｆ１－Ｏ－Ｑ－Ｒｆ－］ｒＺ［－ＳｉＲｎＬ３－ｎ］ｓ ・・・（Ａ／Ｂ）
上記式（Ａ／Ｂ）において、Ｒｆ１は前記Ｒｆ１であり、Ｑは前記Ｑであり、－ＳｉＲｎＬ３－ｎは前記式（Ｉ）で表される基である。Ｚは（ｒ＋ｓ）価の連結基である。ｒは１以上の整数であり、前記の化合物（Ａ）および化合物（Ｂ）におけるポリ（オキシペルフルオロアルキレン）鎖の数に相当する数である。ｓは１以上の整数であり、前記の化合物（Ａ）および化合物（Ｂ）における基（Ｉ）の数に相当する数である。
前記のポリ（オキシペルフルオロアルキレン）鎖の数および基（Ｉ）の数より、ｒ＋ｓは、２～１３が好ましく、３～８がより好ましく、４～７が特に好ましい。（ｒ＋ｓ）価の連結基であるＺとしては、後述のＺａ、Ｚｂで表される基が挙げられる。
さらに、ｒが２以上の場合は、ｒ個の［Ｒｆ１－Ｏ－Ｑ－Ｒｆ－］は同一の基であることが好ましく、ｓが２以上の場合は、ｓ個の式（Ｉ）で表される基は同一の基であることが好ましい。
【0048】
（好ましい態様）
本組成物の好ましい一態様として、化合物（Ａ）が下式（Ａ１）で表される含フッ素エーテル化合物（Ａ１）（以下、化合物（Ａ１）とも記す。）であり、化合物（Ｂ）が式（Ｂ１）で表される含フッ素エーテル化合物（Ｂ１）（以下、化合物（Ｂ１）とも記す。）である態様が挙げられる。すなわち、本態様の組成物は、化合物（Ａ１）と化合物（Ｂ１）とを含む。
［Ｒｆ１ａ－Ｏ－Ｑａ－Ｒｆａ－］ｒａＺａ［－ＳｉＲａ ｎａＬａ ３－ｎａ］ｓａ ・・・（Ａ１）
［Ｒｆ１ｂ－Ｏ－Ｑｂ－Ｒｆｂ－］ｒｂＺｂ［－ＳｉＲｂ ｎｂＬｂ ３－ｎｂ］ｓｂ ・・・（Ｂ１）
ただし、Ｒｆ１ａおよびＲｆ１ｂは、ペルフルオロアルキル基であり、
ＱａおよびＱｂは、単結合、１個以上の水素原子を含むオキシフルオロアルキレン基、または該オキシフルオロアルキレン基の２～５個が結合してなるポリオキシフルオロアルキレン基であり、該ポリオキシフルオロアルキレン基を構成するオキシフルオロアルキレン基は全てが同一であっても異なっていてもよく、
Ｒｆａは、Ａ鎖であり、
Ｒｆｂは、Ｂ鎖であり、
Ｚａは、（ｒａ＋ｓａ）価の連結基であり、
Ｚｂは、（ｒｂ＋ｓｂ）価の連結基であり、
ＬａおよびＬｂは、水酸基または加水分解性基であり、
ＲａおよびＲｂは、水素原子または１価の炭化水素基であり、
ｎａおよびｎｂは、０～２の整数であり、
ｎａが０または１のときの（３－ｎａ）個のＬａ、ｎｂが０または１のときの（３－ｎｂ）個のＬｂはそれぞれ、同一であっても異なっていてもよく、
ｎａが２のときｎａ個のＲａ、ｎｂが２のときｎｂ個のＲｂはそれぞれ、同一であっても異なっていてもよく、
ｒａおよびｒｂは、１以上の整数であり、ｒａが２以上のときｒａ個の［Ｒｆ１ａ－Ｏ－Ｑａ－Ｒｆａ－］は、同一であっても異なっていてもよく、ｒｂが２以上のときｒｂ個の［Ｒｆ１ｂ－Ｏ－Ｑｂ－Ｒｆｂ－］は、同一であっても異なっていてもよく、
ｓａおよびｓｂは、１以上の整数であり、ｓａが２以上のときｓａ個の［－ＳｉＲａ ｎａＬａ ３－ｎａ］は、同一であっても異なっていてもよく、ｓｂが２以上のときｓｂ個の［－ＳｉＲｂ ｎｂＬｂ ３－ｎｂ］は、同一であっても異なっていてもよい。
本組成物の好ましい一態様として、化合物（Ａ）が下式（Ａ１）で表される含フッ素エーテル化合物（Ａ１）（以下、化合物（Ａ１）とも記す。）であり、化合物（Ｂ）が式（Ｂ１）で表される含フッ素エーテル化合物（Ｂ１）（以下、化合物（Ｂ１）とも記す。）である態様が挙げられる。すなわち、本態様の組成物は、化合物（Ａ１）と化合物（Ｂ１）とを含む。
［Ｒｆ１ａ－Ｏ－Ｑａ－Ｒｆａ－］ｒａＺａ［－ＳｉＲａ ｎａＬａ ３－ｎａ］ｓａ ・・・（Ａ１）
［Ｒｆ１ｂ－Ｏ－Ｑｂ－Ｒｆｂ－］ｒｂＺｂ［－ＳｉＲｂ ｎｂＬｂ ３－ｎｂ］ｓｂ ・・・（Ｂ１）
ただし、Ｒｆ１ａおよびＲｆ１ｂは、ペルフルオロアルキル基であり、
ＱａおよびＱｂは、単結合、１個以上の水素原子を含むオキシフルオロアルキレン基、または該オキシフルオロアルキレン基の２～５個が結合してなるポリオキシフルオロアルキレン基であり、該ポリオキシフルオロアルキレン基を構成するオキシフルオロアルキレン基は全てが同一であっても異なっていてもよく、
Ｒｆａは、Ａ鎖であり、
Ｒｆｂは、Ｂ鎖であり、
Ｚａは、（ｒａ＋ｓａ）価の連結基であり、
Ｚｂは、（ｒｂ＋ｓｂ）価の連結基であり、
ＬａおよびＬｂは、水酸基または加水分解性基であり、
ＲａおよびＲｂは、水素原子または１価の炭化水素基であり、
ｎａおよびｎｂは、０～２の整数であり、
ｎａが０または１のときの（３－ｎａ）個のＬａ、ｎｂが０または１のときの（３－ｎｂ）個のＬｂはそれぞれ、同一であっても異なっていてもよく、
ｎａが２のときｎａ個のＲａ、ｎｂが２のときｎｂ個のＲｂはそれぞれ、同一であっても異なっていてもよく、
ｒａおよびｒｂは、１以上の整数であり、ｒａが２以上のときｒａ個の［Ｒｆ１ａ－Ｏ－Ｑａ－Ｒｆａ－］は、同一であっても異なっていてもよく、ｒｂが２以上のときｒｂ個の［Ｒｆ１ｂ－Ｏ－Ｑｂ－Ｒｆｂ－］は、同一であっても異なっていてもよく、
ｓａおよびｓｂは、１以上の整数であり、ｓａが２以上のときｓａ個の［－ＳｉＲａ ｎａＬａ ３－ｎａ］は、同一であっても異なっていてもよく、ｓｂが２以上のときｓｂ個の［－ＳｉＲｂ ｎｂＬｂ ３－ｎｂ］は、同一であっても異なっていてもよい。
【0049】
Ｒｆ１ａおよびＲｆ１ｂはそれぞれ前記基（ＩＩ）中のＲｆ１と同様であり、好ましい態様も同様である。
ｒａが２以上のときｒａ個のＲｆ１ａは、炭素数が同一であることが好ましく、製造しやすさの点から、同一の基、すなわち炭素数が同一かつ化学構造が同一の基であることが好ましい。炭素数が同一かつ化学構造が同一の基であるとは、たとえばｒａが２の場合に、２個のＲｆ１ａがＣＦ３ＣＦ２ＣＦ２－であるということである（２個のＲｆａの炭素数が同一であっても化学構造が異なる、ＣＦ３ＣＦ２ＣＦ２－、ＣＦ３ＣＦ（ＣＦ３）－の組み合わせではない。）。
ｒｂが２以上のときｒｂ個のＲｆ1ｂは、炭素数が同一であることが好ましく、製造しやすさの点から、同一の基、すなわち炭素数が同一かつ化学構造が同一の基であることが好ましい。
ｒａが２以上のときｒａ個のＲｆ１ａは、炭素数が同一であることが好ましく、製造しやすさの点から、同一の基、すなわち炭素数が同一かつ化学構造が同一の基であることが好ましい。炭素数が同一かつ化学構造が同一の基であるとは、たとえばｒａが２の場合に、２個のＲｆ１ａがＣＦ３ＣＦ２ＣＦ２－であるということである（２個のＲｆａの炭素数が同一であっても化学構造が異なる、ＣＦ３ＣＦ２ＣＦ２－、ＣＦ３ＣＦ（ＣＦ３）－の組み合わせではない。）。
ｒｂが２以上のときｒｂ個のＲｆ1ｂは、炭素数が同一であることが好ましく、製造しやすさの点から、同一の基、すなわち炭素数が同一かつ化学構造が同一の基であることが好ましい。
【0050】
ＱａおよびＱｂは前記基（ＩＩ）中のＱと同様であり、好ましい態様も同様である。
ＲｆａのＡ鎖、ＲｆｂのＢ鎖はそれぞれ前記と同様であり、好ましい態様も同様である。
ＬａおよびＬｂは前記基（Ｉ）中のＬと同様であり、好ましい態様も同様である。
ＲａおよびＲｂは前記基（Ｉ）中のＲと同様であり、好ましい態様も同様である。
ｎａおよびｎｂは前記基（Ｉ）中のｎと同様であり、好ましい態様も同様である。
ｒａおよびｒｂの好ましい値はそれぞれ、化合物（Ａ）が有するＡ鎖、化合物（Ｂ）が有するＢ鎖それぞれの好ましい数と同様である。すなわち、ｒａおよびｒｂはそれぞれ、１～３の整数が好ましい。
ｓａおよびｓｂの好ましい値は、化合物（Ａ）、化合物（Ｂ）それぞれが有する基（Ｉ）の好ましい数と同様である。すなわち、ｓａおよびｓｂはそれぞれ、１～１０の整数が好ましく、２～５の整数がより好ましく、３～４の整数が特に好ましい。
ＲｆａのＡ鎖、ＲｆｂのＢ鎖はそれぞれ前記と同様であり、好ましい態様も同様である。
ＬａおよびＬｂは前記基（Ｉ）中のＬと同様であり、好ましい態様も同様である。
ＲａおよびＲｂは前記基（Ｉ）中のＲと同様であり、好ましい態様も同様である。
ｎａおよびｎｂは前記基（Ｉ）中のｎと同様であり、好ましい態様も同様である。
ｒａおよびｒｂの好ましい値はそれぞれ、化合物（Ａ）が有するＡ鎖、化合物（Ｂ）が有するＢ鎖それぞれの好ましい数と同様である。すなわち、ｒａおよびｒｂはそれぞれ、１～３の整数が好ましい。
ｓａおよびｓｂの好ましい値は、化合物（Ａ）、化合物（Ｂ）それぞれが有する基（Ｉ）の好ましい数と同様である。すなわち、ｓａおよびｓｂはそれぞれ、１～１０の整数が好ましく、２～５の整数がより好ましく、３～４の整数が特に好ましい。
【0051】
Ｚａとしては、たとえば、（ｒａ＋ｓａ）価の置換または無置換の炭化水素基、置換または無置換の炭化水素基の炭素－炭素原子間または／および末端に、炭化水素基以外の基または原子を有する（ｒａ＋ｓａ）価の基、（ｒａ＋ｓａ）価のオルガノポリシロキサン基等が挙げられる。
Ｚｂとしては、価数が（ｒｂ＋ｓｂ）価である以外はＺａと同様のものが挙げられる。
Ｚｂとしては、価数が（ｒｂ＋ｓｂ）価である以外はＺａと同様のものが挙げられる。
【0052】
無置換の炭化水素基としては、たとえば直鎖状または分岐状の飽和炭化水素基、芳香族炭化水素環式基（たとえばベンゼン環、ナフタレン環等の芳香族炭化水素環から（ｒａ＋ｓａ）個または（ｒｂ＋ｓｂ）個の水素原子を除いた基）、直鎖状または分岐状の飽和炭化水素基と芳香族炭化水素環式基との組み合わせからなる基（たとえば前記芳香族炭化水素環式基に置換基としてアルキル基が結合した基、前記飽和炭化水素基の炭素原子間または／および末端にフェニレン基等のアリーレン基を有する基等）、２以上の芳香族炭化水素環式基の組み合わせからなる基等が挙げられる。これらの中でも直鎖状または分岐状の飽和炭化水素基が好ましい。無置換の炭化水素基の炭素数は、２０以下が好ましい。
置換の炭化水素基は、炭化水素基の水素原子の一部または全部が置換基で置換された基である。置換基としては、たとえば水酸基、フッ素原子、塩素原子、臭素原子、ヨウ素原子等のハロゲン原子、アミノ基、ニトロ基、シアノ基、アミノカルボニル基等が挙げられる。
置換の炭化水素基は、炭化水素基の水素原子の一部または全部が置換基で置換された基である。置換基としては、たとえば水酸基、フッ素原子、塩素原子、臭素原子、ヨウ素原子等のハロゲン原子、アミノ基、ニトロ基、シアノ基、アミノカルボニル基等が挙げられる。
【0053】
炭化水素基の炭素－炭素原子間または／および末端に有する炭化水素基以外の基または原子としては、たとえばエーテル性酸素原子（－Ｏ－）、チオエーテル性硫黄原子（－Ｓ－）、窒素原子（－Ｎ＜）、ケイ素原子（＞Ｓｉ＜）、炭素原子（＞Ｃ＜）、－Ｎ（Ｒ１５）－、－Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ１５）－、－ＯＣ（Ｏ）Ｎ（Ｒ１５）－、－Ｓｉ（Ｒ１６）（Ｒ１７）－、オルガノポリシロキサン基、－Ｃ（Ｏ）－、－Ｃ（Ｏ）－Ｏ－、－Ｃ（Ｏ）－Ｓ－等が挙げられる。ただし、Ｒ１５は水素原子、アルキル基またはフェニル基であり、Ｒ１６～Ｒ１７はそれぞれ独立にアルキル基またはフェニル基である。アルキル基の炭素数は、１～６が好ましい。
オルガノポリシロキサン基は、直鎖状でもよく、分岐鎖状でもよく、環状でもよい。
オルガノポリシロキサン基は、直鎖状でもよく、分岐鎖状でもよく、環状でもよい。
【0054】
＜化合物（Ａ１）の好ましい形態＞
化合物（Ａ１）としては、表面層の耐摩擦性および指紋汚れ除去性にさらに優れる点から、以下の化合物（Ａ１１）、化合物（Ａ１２）および化合物（Ａ１３）からなる群から選ばれる少なくとも１種が好ましい。
化合物（Ａ１）としては、表面層の耐摩擦性および指紋汚れ除去性にさらに優れる点から、以下の化合物（Ａ１１）、化合物（Ａ１２）および化合物（Ａ１３）からなる群から選ばれる少なくとも１種が好ましい。
【0055】
「化合物（Ａ１１）」
化合物（Ａ１１）は、下式（Ａ１１）で表される。
Ｒｆ１ａ－Ｏ－Ｑａ－Ｒｆａ－Ｑ３２ａ－［Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ３３ａ）］ｐａ－Ｒ３４ａ－Ｃ［－Ｒ３５ａ－ＳｉＲａ ｎａＬａ ３－ｎａ］３ ・・・（Ａ１１）
ただし、Ｒｆ１ａ、Ｑａ、Ｒｆａ、Ｒａ、Ｌａおよびｎａはそれぞれ前記と同義であり、
Ｑ３２ａは、炭素数１～２０のフルオロアルキレン基、または炭素数２～２０のフルオロアルキレン基の炭素－炭素原子間にエーテル性酸素原子を有する基（ただし、一端がエーテル性酸素原子に結合し他端がＲｆａと結合するフルオロアルキレン基がペルフルオロアルキレン基である場合を除く。）であり、
Ｒ３３ａは、水素原子または炭素数１～６のアルキル基であり、
ｐａは、０または１であり、
Ｒ３４ａは、単結合、炭素数１～６のアルキレン基、該アルキレン基の末端（ただし、Ｃ［－Ｒ３４ａ－ＳｉＲｎａＬ３－ｎａ］３と結合する側の末端。）にエーテル性酸素原子を有する基、炭素数２～６のアルキレン基の炭素－炭素原子間にエーテル性酸素原子を有する基、または炭素数２～６のアルキレン基の末端（ただし、Ｃ［－Ｒ３４ａ－ＳｉＲｎａＬ３－ｎａ］３と結合する側の末端。）および炭素－炭素原子間にエーテル性酸素原子を有する基であり、
Ｒ３５ａは、炭素数１～６のアルキレン基、該アルキレン基の末端（ただし、Ｓｉと結合する側の末端を除く。）にエーテル性酸素原子を有する基、または炭素数２～６のアルキレン基の炭素－炭素原子間にエーテル性酸素原子を有する基であり、
３個の［－Ｒ３４ａ－ＳｉＲｎａＬ３－ｎａ］は、同一であっても異なっていてもよい。
化合物（Ａ１１）は、下式（Ａ１１）で表される。
Ｒｆ１ａ－Ｏ－Ｑａ－Ｒｆａ－Ｑ３２ａ－［Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ３３ａ）］ｐａ－Ｒ３４ａ－Ｃ［－Ｒ３５ａ－ＳｉＲａ ｎａＬａ ３－ｎａ］３ ・・・（Ａ１１）
ただし、Ｒｆ１ａ、Ｑａ、Ｒｆａ、Ｒａ、Ｌａおよびｎａはそれぞれ前記と同義であり、
Ｑ３２ａは、炭素数１～２０のフルオロアルキレン基、または炭素数２～２０のフルオロアルキレン基の炭素－炭素原子間にエーテル性酸素原子を有する基（ただし、一端がエーテル性酸素原子に結合し他端がＲｆａと結合するフルオロアルキレン基がペルフルオロアルキレン基である場合を除く。）であり、
Ｒ３３ａは、水素原子または炭素数１～６のアルキル基であり、
ｐａは、０または１であり、
Ｒ３４ａは、単結合、炭素数１～６のアルキレン基、該アルキレン基の末端（ただし、Ｃ［－Ｒ３４ａ－ＳｉＲｎａＬ３－ｎａ］３と結合する側の末端。）にエーテル性酸素原子を有する基、炭素数２～６のアルキレン基の炭素－炭素原子間にエーテル性酸素原子を有する基、または炭素数２～６のアルキレン基の末端（ただし、Ｃ［－Ｒ３４ａ－ＳｉＲｎａＬ３－ｎａ］３と結合する側の末端。）および炭素－炭素原子間にエーテル性酸素原子を有する基であり、
Ｒ３５ａは、炭素数１～６のアルキレン基、該アルキレン基の末端（ただし、Ｓｉと結合する側の末端を除く。）にエーテル性酸素原子を有する基、または炭素数２～６のアルキレン基の炭素－炭素原子間にエーテル性酸素原子を有する基であり、
３個の［－Ｒ３４ａ－ＳｉＲｎａＬ３－ｎａ］は、同一であっても異なっていてもよい。
【0056】
化合物（Ａ１１）は、上述の式（Ａ１）において、ｒａが１であり、ｓａが３であり、Ｚａが－Ｑ３２ａ－［Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ３３ａ）］ｐａ－Ｒ３４ａ－Ｃ［－Ｒ３５ａ－］３の化合物である。
ただし、Ｒｆａ中の（ＣＦ２Ｏ）の数は４個以上であって、かつＱ３２ａ中の（ＣＦ２Ｏ）の数は０～３個であることが好ましい。
ただし、Ｒｆａ中の（ＣＦ２Ｏ）の数は４個以上であって、かつＱ３２ａ中の（ＣＦ２Ｏ）の数は０～３個であることが好ましい。
【0057】
Ｑ３２ａにおいて、炭素数１～２０のフルオロアルキレン基としては、ペルフルオロアルキレン基、および、１個以上の水素原子を含むフルオロアルキレン基が好ましい。フルオロアルキレン基は、表面層の耐摩擦性および潤滑性の点から、直鎖状が好ましい。
炭素数２～２０のフルオロアルキレン基の炭素－炭素原子間にエーテル性酸素原子を有する基としては、例えば、後述する（ｉｉ）の基が挙げられる。
Ｑ３２ａとしては、炭素数１～２０のペルフルオロアルキレン基、１個以上の水素原子を含む炭素数１～２０のフルオロアルキレン基、および、１個以上の水素原子を含む炭素数２～２０のフルオロアルキレン基の炭素－炭素原子間にエーテル性酸素原子を有する基が好ましい。
炭素数２～２０のフルオロアルキレン基の炭素－炭素原子間にエーテル性酸素原子を有する基としては、例えば、後述する（ｉｉ）の基が挙げられる。
Ｑ３２ａとしては、炭素数１～２０のペルフルオロアルキレン基、１個以上の水素原子を含む炭素数１～２０のフルオロアルキレン基、および、１個以上の水素原子を含む炭素数２～２０のフルオロアルキレン基の炭素－炭素原子間にエーテル性酸素原子を有する基が好ましい。
【0058】
ｐａが０で、Ｒｆａが｛（ＣＦ２Ｏ）ｍ１１（ＣＦ２ＣＦ２Ｏ）ｍ１２｝である場合、Ｑ３２ａは、典型的には、炭素数１のペルフルオロアルキレン基である。
ｐａが１の場合、Ｑ３２ａとしては、下記の基が挙げられる。
（ｉ）ペルフルオロアルキレン基。
（ｉｉ）ＲＦＣＨ２Ｏ（ただし、ＲＦは、炭素数１～６のペルフルオロアルキレン基である。）をＲｆａと結合する側に有し、１個以上の水素原子を含むフルオロアルキレン基（炭素－炭素原子間にエーテル性酸素原子を有してもよい。）をＣ（Ｏ）Ｎ（Ｒ３３ａ）と結合する側に有する基。
ｐａが１の場合、Ｑ３２ａとしては、下記の基が挙げられる。
（ｉ）ペルフルオロアルキレン基。
（ｉｉ）ＲＦＣＨ２Ｏ（ただし、ＲＦは、炭素数１～６のペルフルオロアルキレン基である。）をＲｆａと結合する側に有し、１個以上の水素原子を含むフルオロアルキレン基（炭素－炭素原子間にエーテル性酸素原子を有してもよい。）をＣ（Ｏ）Ｎ（Ｒ３３ａ）と結合する側に有する基。
【0059】
（ｉｉ）のＱ３２ａとしては、表面層の耐久性および潤滑性、化合物（Ａ１１）の製造のしやすさの点から、下記の基が好ましい。
－ＲＦＣＨ２Ｏ－ＣＦ２ＣＨＦＯＣＦ２ＣＦ２ＣＦ２－、－ＲＦＣＨ２Ｏ－ＣＦ２ＣＨＦＣＦ２ＯＣＦ２ＣＦ２－、－ＲＦＣＨ２Ｏ－ＣＦ２ＣＨＦＣＦ２ＯＣＦ２ＣＦ２ＣＦ２－、－ＲＦＣＨ２Ｏ－ＣＦ２ＣＨＦＯＣＦ２ＣＦ２ＣＦ２ＯＣＦ２ＣＦ２－。
－ＲＦＣＨ２Ｏ－ＣＦ２ＣＨＦＯＣＦ２ＣＦ２ＣＦ２－、－ＲＦＣＨ２Ｏ－ＣＦ２ＣＨＦＣＦ２ＯＣＦ２ＣＦ２－、－ＲＦＣＨ２Ｏ－ＣＦ２ＣＨＦＣＦ２ＯＣＦ２ＣＦ２ＣＦ２－、－ＲＦＣＨ２Ｏ－ＣＦ２ＣＨＦＯＣＦ２ＣＦ２ＣＦ２ＯＣＦ２ＣＦ２－。
【0060】
［Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ３３ａ）］ｐａ基におけるｐａが０と１の場合で、含フッ素エーテル化合物の特性はほとんど変わらない。ｐａが１の場合にはアミド結合を有するが、Ｑ３２ａの［Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ３３ａ）］と結合する側の末端の炭素原子に少なくとも１個のフッ素原子が結合していることにより、アミド結合の極性は小さくなり、表面層の撥水撥油性が低下しにくい。ｐａが０か１かは、製造のしやすさの点から選択できる。
［Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ３３ａ）］ｐａ基中のＲ３３ａとしては、化合物（Ａ１１）の製造のしやすさの点から、水素原子が好ましい。
Ｒ３３ａがアルキル基の場合、アルキル基としては、炭素数１～４のアルキル基が好ましい。
［Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ３３ａ）］ｐａ基中のＲ３３ａとしては、化合物（Ａ１１）の製造のしやすさの点から、水素原子が好ましい。
Ｒ３３ａがアルキル基の場合、アルキル基としては、炭素数１～４のアルキル基が好ましい。
【0061】
ｐａが０の場合、Ｒ３４ａとしては、化合物（Ａ１１）の製造のしやすさの点から、単結合、－ＣＨ２Ｏ－、－ＣＨ２ＯＣＨ２－、－ＣＨ２ＯＣＨ２ＣＨ２Ｏ－および－ＣＨ２ＯＣＨ２ＣＨ２ＯＣＨ２－からなる群から選ばれる基（ただし、左側がＱ３２に結合する。）が好ましい。
ｐａが１の場合、Ｒ３４ａとしては、化合物（Ａ１１）の製造のしやすさの点から、単結合、－ＣＨ２－および－ＣＨ２ＣＨ２－からなる群から選ばれる基が好ましい。
ｐａが１の場合、Ｒ３４ａとしては、化合物（Ａ１１）の製造のしやすさの点から、単結合、－ＣＨ２－および－ＣＨ２ＣＨ２－からなる群から選ばれる基が好ましい。
【0062】
Ｒ３５ａとしては、化合物（Ａ１１）の製造のしやすさの点から、－ＣＨ２ＣＨ２－、－ＣＨ２ＣＨ２ＣＨ２－、－ＣＨ２ＯＣＨ２ＣＨ２ＣＨ２－、－ＯＣＨ２ＣＨ２ＣＨ２－からなる群から選ばれる基（ただし、右側がＳｉに結合する。）が好ましい。
Ｒ３５ａとしては、表面層の耐光性に優れる点から、エーテル性酸素原子を有しないものが特に好ましい。屋外使用のタッチパネル（自動販売機、案内板等のデジタルサイネージ）、車載タッチパネル等においては、撥水撥油層に耐光性が求められる。
化合物（Ａ１１）中の３つのＲ３５ａは、同一であっても異なっていてもよい。
Ｒ３５ａとしては、表面層の耐光性に優れる点から、エーテル性酸素原子を有しないものが特に好ましい。屋外使用のタッチパネル（自動販売機、案内板等のデジタルサイネージ）、車載タッチパネル等においては、撥水撥油層に耐光性が求められる。
化合物（Ａ１１）中の３つのＲ３５ａは、同一であっても異なっていてもよい。
【0063】
化合物（Ａ１１）としては、たとえば、下式の化合物が挙げられる。該化合物は、工業的に製造しやすく、取扱いやすく、表面層の撥水撥油性、耐摩擦性、指紋汚れ除去性、潤滑性、外観にさらに優れる点から好ましい。
【0064】
【化1】
【0065】
ただし、これらの式中のＷは、Ｒｆ１ａ－Ｏ－Ｑａ－Ｒｆａ－である。Ｗの好ましい形態は、上述した好ましいＲｆ１ａ、ＱａおよびＲｆａを組み合わせたものとなる。Ｑ３２ａの好ましい範囲は上述した通りである。
【0066】
「化合物（Ａ１２）」
化合物（Ａ１２）は、下式（Ａ１２）で表される。
Ｒｆ１ａ－Ｏ－Ｑａ－Ｒｆａ－Ｒ４２ａ－Ｒ４３ａ－Ｎ［－Ｒ４４ａ－ＳｉＲａ ｎａＬａ ３－ｎａ］２ ・・・（Ａ１２）
ただし、Ｒｆ１ａ、Ｑａ、Ｒｆａ、Ｒａ、Ｌａおよびｎａはそれぞれ前記と同義であり、
Ｒ４２ａは、炭素数１～６のペルフルオロアルキレン基であり、
Ｒ４３ａは、単結合、炭素数１～６のアルキレン基、該アルキレン基の末端（ただし、Ｎと結合する側の末端を除く。）にエーテル性酸素原子もしくは－ＮＨ－を有する基、炭素数２～６のアルキレン基の炭素－炭素原子間にエーテル性酸素原子もしくは－ＮＨ－を有する基、または炭素数２～６のアルキレン基の末端（ただし、Ｎと結合する側の末端を除く。）および炭素－炭素原子間にエーテル性酸素原子もしくは－ＮＨ－を有する基であり、
Ｒ４４ａは、炭素数１～６のアルキレン基、または炭素数２～６のアルキレン基の炭素－炭素原子間にエーテル性酸素原子もしくは－ＮＨ－を有する基であり、
２個の［－Ｒ４４ａ－ＳｉＲｎａＬ３－ｎａ］は、同一であっても異なっていてもよい。
化合物（Ａ１２）は、下式（Ａ１２）で表される。
Ｒｆ１ａ－Ｏ－Ｑａ－Ｒｆａ－Ｒ４２ａ－Ｒ４３ａ－Ｎ［－Ｒ４４ａ－ＳｉＲａ ｎａＬａ ３－ｎａ］２ ・・・（Ａ１２）
ただし、Ｒｆ１ａ、Ｑａ、Ｒｆａ、Ｒａ、Ｌａおよびｎａはそれぞれ前記と同義であり、
Ｒ４２ａは、炭素数１～６のペルフルオロアルキレン基であり、
Ｒ４３ａは、単結合、炭素数１～６のアルキレン基、該アルキレン基の末端（ただし、Ｎと結合する側の末端を除く。）にエーテル性酸素原子もしくは－ＮＨ－を有する基、炭素数２～６のアルキレン基の炭素－炭素原子間にエーテル性酸素原子もしくは－ＮＨ－を有する基、または炭素数２～６のアルキレン基の末端（ただし、Ｎと結合する側の末端を除く。）および炭素－炭素原子間にエーテル性酸素原子もしくは－ＮＨ－を有する基であり、
Ｒ４４ａは、炭素数１～６のアルキレン基、または炭素数２～６のアルキレン基の炭素－炭素原子間にエーテル性酸素原子もしくは－ＮＨ－を有する基であり、
２個の［－Ｒ４４ａ－ＳｉＲｎａＬ３－ｎａ］は、同一であっても異なっていてもよい。
【0067】
化合物（Ａ１２）は、上述の式（Ａ１）において、ｒａが１であり、ｓａが２であり、Ｚａが－Ｒ４２ａ－Ｒ４３ａ－Ｎ［－Ｒ４４ａ－］２の化合物である。
【0068】
Ｒ４２ａは、直鎖状のペルフルオロアルキレン基であることが好ましい。Ｒ４２ａが直鎖状のペルフルオロアルキレン基であれば、表面層の耐摩擦性および潤滑性がさらに優れる。
Ｒ４２ａは、Ｒｆａが｛（ＣＦ２Ｏ）ｍ１１（ＣＦ２ＣＦ２Ｏ）ｍ１２｝である場合、典型的には、炭素数１のペルフルオロアルキレン基である。
Ｒ４２ａは、Ｒｆａが｛（ＣＦ２Ｏ）ｍ１１（ＣＦ２ＣＦ２Ｏ）ｍ１２｝である場合、典型的には、炭素数１のペルフルオロアルキレン基である。
【0069】
Ｒ４３ａとしては、化合物（Ａ１２）の製造のしやすさの点から、－ＣＨ２－、－ＣＨ２ＣＨ２－、－ＣＨ２ＣＨ２ＣＨ２－、－ＣＨ２ＯＣＨ２ＣＨ２－および－ＣＨ２ＮＨＣＨ２ＣＨ２－からなる群から選ばれる基（ただし、左側がＲ４２ａに結合する。）が好ましい。
Ｒ４３ａは、極性が高くかつ耐薬品性や耐光性が不充分なエステル結合を有しないため、表面層の初期の撥水性、耐薬品性および耐光性に優れる。
Ｒ４３ａは、極性が高くかつ耐薬品性や耐光性が不充分なエステル結合を有しないため、表面層の初期の撥水性、耐薬品性および耐光性に優れる。
【0070】
Ｒ４４ａとしては、化合物（Ａ１２）の製造のしやすさの点から、－ＣＨ２ＣＨ２ＣＨ２－および－ＣＨ２ＣＨ２ＯＣＨ２ＣＨ２ＣＨ２－（ただし、右側がＳｉに結合する。）が好ましい。
Ｒ４４ａは、極性が高くかつ耐薬品性や耐光性が不充分なエステル結合を有しないため、表面層の初期の撥水性、耐薬品性および耐光性に優れる。
Ｒ４４ａとしては、表面層の耐光性に優れる点からは、エーテル性酸素原子を有しないものが特に好ましい。
化合物（Ａ１２）中の２個のＲ４４ａは、同一であっても異なっていてもよい。
Ｒ４４ａは、極性が高くかつ耐薬品性や耐光性が不充分なエステル結合を有しないため、表面層の初期の撥水性、耐薬品性および耐光性に優れる。
Ｒ４４ａとしては、表面層の耐光性に優れる点からは、エーテル性酸素原子を有しないものが特に好ましい。
化合物（Ａ１２）中の２個のＲ４４ａは、同一であっても異なっていてもよい。
【0071】
化合物（Ａ１２）としては、たとえば、下式の化合物が挙げられる。該化合物は、工業的に製造しやすく、取扱いやすく、撥水撥油性、耐摩擦性、指紋汚れ除去性、潤滑性、耐薬品性および耐光性にさらに優れる点から好ましい。
【0072】
【化2】
【0073】
ただし、これらの式中のＷは、Ｒｆ１ａ－Ｏ－Ｑａ－Ｒｆａ－である。Ｗの好ましい形態は、上述した好ましいＲｆ１ａ、ＱａおよびＲｆａを組み合わせたものとなる。Ｒ４２ａの好ましい範囲は上述した通りである。
【0074】
「化合物（Ａ１３）」
化合物（Ａ１３）は、下式（Ａ１３）で表される。
［Ｒｆ１ａ－Ｏ－Ｑａ－Ｒｆａ－Ｒ５１ａ－Ｒ５２ａ－Ｏ－］ｅａＺ３ａ［－Ｏ－Ｒ５３ａ－ＳｉＲａ ｎａＬ３－ｎａ］ｆａ ・・・（Ａ１３）
ただし、Ｒｆ１ａ、Ｑａ、Ｒｆａ、Ｒａ、Ｌａおよびｎａはそれぞれ前記と同義であり、
Ｒ５１ａは、炭素数１～６のペルフルオロアルキレン基であり、
Ｒ５２ａは、炭素数１～６のアルキレン基であり、
Ｚ３ａは、（ｅａ＋ｆａ）価の炭化水素基、または炭化水素基の炭素原子－炭素原子間にエーテル性酸素原子を１個以上有する、炭素数２以上で（ｅａ＋ｆａ）価の基であり、
Ｒ５３ａは、炭素数１～２０のアルキレン基であり、
ｅａは、１以上の整数であり、
ｆａは、１以上の整数であり、
（ｅａ＋ｆａ）は３以上であり、
ｅａが２以上のときｅａ個の［Ｒｆ１ａ－Ｏ－Ｑａ－Ｒｆａ－Ｒ５１ａ－Ｒ５２ａ－Ｏ－］は、同一であっても異なっていてもよく、
ｆａが２以上のときｆａ個の［－Ｏ－Ｒ５３ａ－ＳｉＲａ ｎａＬａ ３－ｎａ］は、同一であっても異なっていてもよい。
化合物（Ａ１３）は、下式（Ａ１３）で表される。
［Ｒｆ１ａ－Ｏ－Ｑａ－Ｒｆａ－Ｒ５１ａ－Ｒ５２ａ－Ｏ－］ｅａＺ３ａ［－Ｏ－Ｒ５３ａ－ＳｉＲａ ｎａＬ３－ｎａ］ｆａ ・・・（Ａ１３）
ただし、Ｒｆ１ａ、Ｑａ、Ｒｆａ、Ｒａ、Ｌａおよびｎａはそれぞれ前記と同義であり、
Ｒ５１ａは、炭素数１～６のペルフルオロアルキレン基であり、
Ｒ５２ａは、炭素数１～６のアルキレン基であり、
Ｚ３ａは、（ｅａ＋ｆａ）価の炭化水素基、または炭化水素基の炭素原子－炭素原子間にエーテル性酸素原子を１個以上有する、炭素数２以上で（ｅａ＋ｆａ）価の基であり、
Ｒ５３ａは、炭素数１～２０のアルキレン基であり、
ｅａは、１以上の整数であり、
ｆａは、１以上の整数であり、
（ｅａ＋ｆａ）は３以上であり、
ｅａが２以上のときｅａ個の［Ｒｆ１ａ－Ｏ－Ｑａ－Ｒｆａ－Ｒ５１ａ－Ｒ５２ａ－Ｏ－］は、同一であっても異なっていてもよく、
ｆａが２以上のときｆａ個の［－Ｏ－Ｒ５３ａ－ＳｉＲａ ｎａＬａ ３－ｎａ］は、同一であっても異なっていてもよい。
【0075】
化合物（Ａ１３）は、上述の式（Ａ１）において、ｒａがｅａであり、ｓａがｆａであり、Ｚａが［－Ｒ５１ａ－Ｒ５２ａ－Ｏ－］ｅａＺ３ａ［－Ｏ－Ｒ５３ａ－］ｆａの化合物である。
【0076】
ｅａは１～３の整数が好ましい。ｆａは１～１０の整数が好ましく、２～５の整数がより好ましく、３～４の整数が特に好ましい。
【0077】
Ｒ５１ａは、たとえばＲｆａが｛（ＣＦ２Ｏ）ｍ１１（ＣＦ２ＣＦ２Ｏ）ｍ１２｝である場合、－ＣＦ２－である。
Ｒ５１ａは直鎖状が好ましい。Ｒ５１ａが直鎖状である化合物（Ａ１３）であれば、耐摩擦性および潤滑性により優れる表面層を形成できる。
Ｒ５１ａは直鎖状が好ましい。Ｒ５１ａが直鎖状である化合物（Ａ１３）であれば、耐摩擦性および潤滑性により優れる表面層を形成できる。
【0078】
Ｒ５２ａとしては、化合物（Ａ１３）の製造のしやすさの点から、炭素数１～４のアルキレン基が好ましく、－ＣＨ２－が特に好ましい。
【0079】
Ｒｆ１ａ－Ｏ－Ｑａ－Ｒｆａ－Ｒ５１ａ－基としては、表面層の撥水撥油性、耐久性、指紋汚れ除去性、潤滑性、さらに外観にもさらに優れる点および化合物（Ａ１３）の製造のしやすさの点から、基（Ｒｆ－１）および基（Ｒｆ－２）が好ましい。
Ｒｆ１１Ｏ｛（ＣＦ２Ｏ）ｍ２１（ＣＦ２ＣＦ２Ｏ）ｍ２２｝ＣＦ２－ （Ｒｆ－１）
Ｒｆ１１ＯＣＨＦＣＦ２ＯＣＨ２ＣＦ２Ｏ｛（ＣＦ２Ｏ）ｍ２１（ＣＦ２ＣＦ２Ｏ）ｍ２２｝ＣＦ２－ （Ｒｆ－２）
ただし、Ｒｆ１１は、炭素数１～２０で直鎖状のペルフルオロアルキル基であり；ｍ２１およびｍ２２は、それぞれ１以上の整数であり、ｍ２１＋ｍ２２は、２～２００の整数であり、ｍ２１個のＣＦ２Ｏおよびｍ２２個のＣＦ２ＣＦ２Ｏの結合順序は限定されない。
Ｒｆ１１Ｏ｛（ＣＦ２Ｏ）ｍ２１（ＣＦ２ＣＦ２Ｏ）ｍ２２｝ＣＦ２－ （Ｒｆ－１）
Ｒｆ１１ＯＣＨＦＣＦ２ＯＣＨ２ＣＦ２Ｏ｛（ＣＦ２Ｏ）ｍ２１（ＣＦ２ＣＦ２Ｏ）ｍ２２｝ＣＦ２－ （Ｒｆ－２）
ただし、Ｒｆ１１は、炭素数１～２０で直鎖状のペルフルオロアルキル基であり；ｍ２１およびｍ２２は、それぞれ１以上の整数であり、ｍ２１＋ｍ２２は、２～２００の整数であり、ｍ２１個のＣＦ２Ｏおよびｍ２２個のＣＦ２ＣＦ２Ｏの結合順序は限定されない。
【0080】
Ｚ３ａとしては、（ｅａ＋ｆａ）個の水酸基を有する多価アルコールから水酸基を除いた残基が挙げられる。
Ｚ３ａの具体例としては、たとえば、下式の基が挙げられる。Ｚ３ａとしては、水酸基の反応性に優れる点から、１級の水酸基を有する多価アルコールから水酸基を除いた残基が好ましく、原料の入手容易性の点から、基（Ｚ－１）、基（Ｚ－２）、および、基（Ｚ－３）が特に好ましい。ただし、Ｒ４は、アルキル基であり、メチル基またはエチル基であることが好ましい。
Ｚ３ａの具体例としては、たとえば、下式の基が挙げられる。Ｚ３ａとしては、水酸基の反応性に優れる点から、１級の水酸基を有する多価アルコールから水酸基を除いた残基が好ましく、原料の入手容易性の点から、基（Ｚ－１）、基（Ｚ－２）、および、基（Ｚ－３）が特に好ましい。ただし、Ｒ４は、アルキル基であり、メチル基またはエチル基であることが好ましい。
【0081】
【化3】
【0082】
Ｒ５３ａとしては、化合物（Ａ１３）の製造のしやすさの点から、炭素数３～１４のアルキレン基が好ましい。さらに、後述する化合物（Ａ１３）の製造におけるヒドロシリル化の際に、アリル基（－ＣＨ２ＣＨ＝ＣＨ２）の一部または全部がインナーオレフィン（－ＣＨ＝ＣＨＣＨ３）に異性化した副生物が生成しにくい点から、炭素数４～１０のアルキレン基が特に好ましい。
【0083】
化合物（Ａ１３）としては、たとえば、下式の化合物（Ａ１３－１）～化合物（Ａ１３－６）が挙げられる。該化合物は、工業的に製造しやすく、取扱いやすく、表面層の撥水撥油性、耐摩擦性、指紋汚れ除去性、潤滑性、外観にさらに優れる点から好ましい。
【0084】
【化4】
【0085】
ただし、これらの式中のＷは、Ｒｆ１ａ－Ｏ－Ｑａ－Ｒｆａ－である。Ｗの好ましい形態は、上述した好ましいＲｆ１ａ、ＱａおよびＲｆａを組み合わせたものとなる。Ｒ５１ａの好ましい形態は上述した通りである。
【0086】
＜化合物（Ｂ１）の好ましい形態＞
化合物（Ｂ１）としては、表面層の耐摩擦性および指紋汚れ除去性にさらに優れる点から、以下の化合物（Ｂ１１）、化合物（Ｂ１２）および化合物（Ｂ１３）が好ましい。
化合物（Ｂ１）としては、表面層の耐摩擦性および指紋汚れ除去性にさらに優れる点から、以下の化合物（Ｂ１１）、化合物（Ｂ１２）および化合物（Ｂ１３）が好ましい。
【0087】
「化合物（Ｂ１１）」
化合物（Ｂ１１）は、下式（Ｂ１１）で表される。
Ｒｆ１ｂ－Ｏ－Ｑｂ－Ｒｆｂ－Ｑ３２ｂ－［Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ３３ｂ）］ｐｂ－Ｒ３４ｂ－Ｃ［－Ｒ３５ｂ－ＳｉＲｎｂＬ３－ｎｂ］３ ・・・（Ｂ１１）
ただし、Ｒｆ１ｂ、Ｑｂ、Ｒｆｂ、Ｒｂ、Ｌｂおよびｎｂはそれぞれ前記と同義であり、
Ｑ３２ｂは、炭素数１～２０のフルオロアルキレン基、または炭素数２～２０のフルオロアルキレン基の炭素－炭素原子間にエーテル性酸素原子を有する基（ただし、一端がエーテル性酸素原子に結合し他端がＲｆｂと結合するフルオロアルキレン基がペルフルオロアルキレン基である場合を除く。）であり、
Ｒ３３ｂは、水素原子または炭素数１～６のアルキル基であり、
ｐｂは、０または１であり、
Ｒ３４ｂは、単結合、炭素数１～６のアルキレン基、該アルキレン基の末端（ただし、Ｃ［－Ｒ３４ｂ－ＳｉＲｎｂＬ３－ｎｂ］３と結合する側の末端。）にエーテル性酸素原子を有する基、炭素数２～６のアルキレン基の炭素－炭素原子間にエーテル性酸素原子を有する基、または炭素数２～６のアルキレン基の末端（ただし、Ｃ［－Ｒ３４ｂ－ＳｉＲｎｂＬ３－ｎｂ］３と結合する側の末端。）および炭素－炭素原子間にエーテル性酸素原子を有する基であり、
Ｒ３５ｂは、炭素数１～６のアルキレン基、該アルキレン基の末端（ただし、Ｓｉと結合する側の末端を除く。）にエーテル性酸素原子を有する基、または炭素数２～６のアルキレン基の炭素－炭素原子間にエーテル性酸素原子を有する基であり、
３つの［－Ｒ３４ｂ－ＳｉＲｎｂＬ３－ｎｂ］は、同一であっても異なっていてもよい。
化合物（Ｂ１１）は、下式（Ｂ１１）で表される。
Ｒｆ１ｂ－Ｏ－Ｑｂ－Ｒｆｂ－Ｑ３２ｂ－［Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ３３ｂ）］ｐｂ－Ｒ３４ｂ－Ｃ［－Ｒ３５ｂ－ＳｉＲｎｂＬ３－ｎｂ］３ ・・・（Ｂ１１）
ただし、Ｒｆ１ｂ、Ｑｂ、Ｒｆｂ、Ｒｂ、Ｌｂおよびｎｂはそれぞれ前記と同義であり、
Ｑ３２ｂは、炭素数１～２０のフルオロアルキレン基、または炭素数２～２０のフルオロアルキレン基の炭素－炭素原子間にエーテル性酸素原子を有する基（ただし、一端がエーテル性酸素原子に結合し他端がＲｆｂと結合するフルオロアルキレン基がペルフルオロアルキレン基である場合を除く。）であり、
Ｒ３３ｂは、水素原子または炭素数１～６のアルキル基であり、
ｐｂは、０または１であり、
Ｒ３４ｂは、単結合、炭素数１～６のアルキレン基、該アルキレン基の末端（ただし、Ｃ［－Ｒ３４ｂ－ＳｉＲｎｂＬ３－ｎｂ］３と結合する側の末端。）にエーテル性酸素原子を有する基、炭素数２～６のアルキレン基の炭素－炭素原子間にエーテル性酸素原子を有する基、または炭素数２～６のアルキレン基の末端（ただし、Ｃ［－Ｒ３４ｂ－ＳｉＲｎｂＬ３－ｎｂ］３と結合する側の末端。）および炭素－炭素原子間にエーテル性酸素原子を有する基であり、
Ｒ３５ｂは、炭素数１～６のアルキレン基、該アルキレン基の末端（ただし、Ｓｉと結合する側の末端を除く。）にエーテル性酸素原子を有する基、または炭素数２～６のアルキレン基の炭素－炭素原子間にエーテル性酸素原子を有する基であり、
３つの［－Ｒ３４ｂ－ＳｉＲｎｂＬ３－ｎｂ］は、同一であっても異なっていてもよい。
【0088】
化合物（Ｂ１１）は、上述の式（Ｂ１）において、ｒｂが１であり、ｓｂが３であり、Ｚｂが－Ｑ３２ｂ－［Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ３３ｂ）］ｐｂ－Ｒ３４ｂ－Ｃ［－Ｒ３５ｂ－］３の化合物である。
【0089】
Ｑ３２ｂにおけるフルオロアルキレン基、フルオロアルキレン基の炭素－炭素原子間にエーテル性酸素原子を有する基はそれぞれ、前記式（Ａ１１）中のＱ３２ａにおけるフルオロアルキレン基、フルオロアルキレン基の炭素－炭素原子間にエーテル性酸素原子を有する基と同様である。
Ｑ３２ｂ中の（ＣＦ２Ｏ）の数は０～３個であることが好ましい。
Ｑ３２ｂは、ｐ１が０で、Ｒｆｂが（ＣＦ２ＣＦ２Ｏ）ｍ１３である場合、典型的には、炭素数１のペルフルオロアルキレン基である。ｐ１が０で、Ｒｆｂが（ＣＦ２ＣＦ２ＣＦ２Ｏ）ｍ１４である場合、典型的には、炭素数２のペルフルオロアルキレン基である。ｐ１が０で、Ｒｆｂが（ＣＦ２ＣＦ２Ｏ－ＣＦ２ＣＦ２ＣＦ２ＣＦ２Ｏ）ｍ１５である場合、典型的には、炭素数３の直鎖のペルフルオロアルキレン基である。
Ｒ３３ｂ、ｐｂ、Ｒ３４ｂ、Ｒ３５ｂはそれぞれ、前記式（Ａ１１）におけるＲ３３ａ、ｐａ、Ｒ３４ａ、Ｒ３５ａと同様であり、好ましい態様も同様である。
Ｑ３２ｂ中の（ＣＦ２Ｏ）の数は０～３個であることが好ましい。
Ｑ３２ｂは、ｐ１が０で、Ｒｆｂが（ＣＦ２ＣＦ２Ｏ）ｍ１３である場合、典型的には、炭素数１のペルフルオロアルキレン基である。ｐ１が０で、Ｒｆｂが（ＣＦ２ＣＦ２ＣＦ２Ｏ）ｍ１４である場合、典型的には、炭素数２のペルフルオロアルキレン基である。ｐ１が０で、Ｒｆｂが（ＣＦ２ＣＦ２Ｏ－ＣＦ２ＣＦ２ＣＦ２ＣＦ２Ｏ）ｍ１５である場合、典型的には、炭素数３の直鎖のペルフルオロアルキレン基である。
Ｒ３３ｂ、ｐｂ、Ｒ３４ｂ、Ｒ３５ｂはそれぞれ、前記式（Ａ１１）におけるＲ３３ａ、ｐａ、Ｒ３４ａ、Ｒ３５ａと同様であり、好ましい態様も同様である。
【0090】
「化合物（Ｂ１２）」
化合物（Ｂ１２）は、下式（Ｂ１２）で表される。
Ｒｆ１ｂ－Ｏ－Ｑｂ－Ｒｆｂ－Ｒ４２ｂ－Ｒ４３ｂ－Ｎ［－Ｒ４４ｂ－ＳｉＲｎｂＬ３－ｎｂ］２ ・・・（Ｂ１２）
ただし、Ｒｆ１ｂ、Ｑｂ、Ｒｆｂ、Ｒｂ、Ｌｂおよびｎｂはそれぞれ前記と同義であり、
Ｒ４２ａは、炭素数１～６のペルフルオロアルキレン基であり、
Ｒ４３ａは、単結合、炭素数１～６のアルキレン基、該アルキレン基の末端（ただし、Ｎと結合する側の末端を除く。）にエーテル性酸素原子もしくは－ＮＨ－を有する基、炭素数２～６のアルキレン基の炭素－炭素原子間にエーテル性酸素原子もしくは－ＮＨ－を有する基、または炭素数２～６のアルキレン基の末端（ただし、Ｎと結合する側の末端を除く。）および炭素－炭素原子間にエーテル性酸素原子もしくは－ＮＨ－を有する基であり、
Ｒ４４ａは、炭素数１～６のアルキレン基、または炭素数２～６のアルキレン基の炭素－炭素原子間にエーテル性酸素原子もしくは－ＮＨ－を有する基であり、
２個の［－Ｒ４４－ＳｉＲｎＬ３－ｎ］は、同一であっても異なっていてもよい。
化合物（Ｂ１２）は、下式（Ｂ１２）で表される。
Ｒｆ１ｂ－Ｏ－Ｑｂ－Ｒｆｂ－Ｒ４２ｂ－Ｒ４３ｂ－Ｎ［－Ｒ４４ｂ－ＳｉＲｎｂＬ３－ｎｂ］２ ・・・（Ｂ１２）
ただし、Ｒｆ１ｂ、Ｑｂ、Ｒｆｂ、Ｒｂ、Ｌｂおよびｎｂはそれぞれ前記と同義であり、
Ｒ４２ａは、炭素数１～６のペルフルオロアルキレン基であり、
Ｒ４３ａは、単結合、炭素数１～６のアルキレン基、該アルキレン基の末端（ただし、Ｎと結合する側の末端を除く。）にエーテル性酸素原子もしくは－ＮＨ－を有する基、炭素数２～６のアルキレン基の炭素－炭素原子間にエーテル性酸素原子もしくは－ＮＨ－を有する基、または炭素数２～６のアルキレン基の末端（ただし、Ｎと結合する側の末端を除く。）および炭素－炭素原子間にエーテル性酸素原子もしくは－ＮＨ－を有する基であり、
Ｒ４４ａは、炭素数１～６のアルキレン基、または炭素数２～６のアルキレン基の炭素－炭素原子間にエーテル性酸素原子もしくは－ＮＨ－を有する基であり、
２個の［－Ｒ４４－ＳｉＲｎＬ３－ｎ］は、同一であっても異なっていてもよい。
【0091】
化合物（Ｂ１２）は、上述の式（Ｂ１）において、ｒｂが１であり、ｓｂが２であり、Ｚｂが－Ｒ４２ｂ－Ｒ４３ｂ－Ｎ［－Ｒ４４ｂ－］２の化合物である。
【0092】
Ｒ４２ｂ、Ｒ４３ｂ、Ｒ４４ｂはそれぞれ、前記式（Ａ１２）におけるＲ４２ａ、Ｒ４３ａ、Ｒ４４ａと同様である。
ただし、Ｒ４２ｂは、Ｒｆｂが（ＣＦ２ＣＦ２Ｏ）ｍ１３である場合、典型的には、炭素数１のペルフルオロアルキレン基である。Ｒｆｂが（ＣＦ２ＣＦ２ＣＦ２Ｏ）ｍ１４である場合、典型的には、炭素数２のペルフルオロアルキレン基である。Ｒｆｂが（ＣＦ２ＣＦ２Ｏ－ＣＦ２ＣＦ２ＣＦ２ＣＦ２Ｏ）ｍ１５である場合、典型的には、炭素数３の直鎖のペルフルオロアルキレン基である。
ただし、Ｒ４２ｂは、Ｒｆｂが（ＣＦ２ＣＦ２Ｏ）ｍ１３である場合、典型的には、炭素数１のペルフルオロアルキレン基である。Ｒｆｂが（ＣＦ２ＣＦ２ＣＦ２Ｏ）ｍ１４である場合、典型的には、炭素数２のペルフルオロアルキレン基である。Ｒｆｂが（ＣＦ２ＣＦ２Ｏ－ＣＦ２ＣＦ２ＣＦ２ＣＦ２Ｏ）ｍ１５である場合、典型的には、炭素数３の直鎖のペルフルオロアルキレン基である。
【0093】
「化合物（Ｂ１３）」
化合物（Ｂ１３）は、下式（Ｂ１３）で表される。
［Ｒｆ１ｂ－Ｏ－Ｑｂ－Ｒｆｂ－Ｒ５１ｂ－Ｒ５２ｂ－Ｏ－］ｅｂＺ３ｂ［－Ｏ－Ｒ５３ｂ－ＳｉＲｂ ｎｂＬｂ ３－ｎｂ］ｆ ・・・（Ｂ１３）
ただし、Ｒｆ１ｂ、Ｑｂ、Ｒｆｂ、Ｒｂ、Ｌｂおよびｎｂはそれぞれ前記と同義であり、
Ｒ５１ｂは、炭素数１～６のペルフルオロアルキレン基であり、
Ｒ５２ｂは、炭素数１～６のアルキレン基であり、
Ｚ３ｂは、（ｅｂ＋ｆｂ）価の炭化水素基、または炭化水素基の炭素原子－炭素原子間にエーテル性酸素原子を１個以上有する、炭素数２以上で（ｅｂ＋ｆｂ）価の基であり、
Ｒ５３ｂは、炭素数１～２０のアルキレン基であり、
ｅｂは、１以上の整数であり、
ｆｂは、１以上の整数であり、
（ｅｂ＋ｆｂ）は３以上であり、
ｅｂが２以上のときｅｂ個の［Ｒｆ１ｂ－Ｏ－Ｑ－Ｒｆｂ－Ｒ５１ｂ－Ｒ５２ｂ－Ｏ－］は、同一であっても異なっていてもよく、
ｆｂが２以上のときｆｂ個の［－Ｏ－Ｒ５３ｂ－ＳｉＲｂ ｎｂＬｂ ３－ｎｂ］は、同一であっても異なっていてもよい。
化合物（Ｂ１３）は、下式（Ｂ１３）で表される。
［Ｒｆ１ｂ－Ｏ－Ｑｂ－Ｒｆｂ－Ｒ５１ｂ－Ｒ５２ｂ－Ｏ－］ｅｂＺ３ｂ［－Ｏ－Ｒ５３ｂ－ＳｉＲｂ ｎｂＬｂ ３－ｎｂ］ｆ ・・・（Ｂ１３）
ただし、Ｒｆ１ｂ、Ｑｂ、Ｒｆｂ、Ｒｂ、Ｌｂおよびｎｂはそれぞれ前記と同義であり、
Ｒ５１ｂは、炭素数１～６のペルフルオロアルキレン基であり、
Ｒ５２ｂは、炭素数１～６のアルキレン基であり、
Ｚ３ｂは、（ｅｂ＋ｆｂ）価の炭化水素基、または炭化水素基の炭素原子－炭素原子間にエーテル性酸素原子を１個以上有する、炭素数２以上で（ｅｂ＋ｆｂ）価の基であり、
Ｒ５３ｂは、炭素数１～２０のアルキレン基であり、
ｅｂは、１以上の整数であり、
ｆｂは、１以上の整数であり、
（ｅｂ＋ｆｂ）は３以上であり、
ｅｂが２以上のときｅｂ個の［Ｒｆ１ｂ－Ｏ－Ｑ－Ｒｆｂ－Ｒ５１ｂ－Ｒ５２ｂ－Ｏ－］は、同一であっても異なっていてもよく、
ｆｂが２以上のときｆｂ個の［－Ｏ－Ｒ５３ｂ－ＳｉＲｂ ｎｂＬｂ ３－ｎｂ］は、同一であっても異なっていてもよい。
【0094】
化合物（Ｂ１３）は、上述の式（Ｂ１）において、ｒｂがｅｂであり、ｓｂがｆｂであり、Ｚｂが［－Ｒ５１ｂ－Ｒ５２ｂ－Ｏ－］ｅｂＺ３ｂ［－Ｏ－Ｒ５３ｂ－］ｆｂの化合物である。
【0095】
Ｒ５１ｂ、Ｒ５２ｂ、Ｚ３ｂ、Ｒ５３ｂ、ｅｂ、ｆｂはそれぞれ、前記式（Ａ１３）におけるＲ５１ａ、Ｒ５２ａ、Ｚ３ａ、Ｒ５３ａ、ｅａ、ｆａと同様である。
Ｒｆ１ｂ－Ｏ－Ｑｂ－Ｒｆｂ－Ｒ５１ｂ－Ｒ５２ｂ－基としては、表面層の撥水撥油性、耐久性、指紋汚れ除去性、潤滑性、さらに外観にもさらに優れる点および化合物（Ｂ１３）の製造のしやすさの点から、基（Ｒｆ－３）が好ましい。
Ｒｆ１１Ｏ（ＣＦ２ＣＦ２ＯＣＦ２ＣＦ２ＣＦ２ＣＦ２Ｏ）ｍ２５ＣＦ２ＣＦ２ＯＣＦ２ＣＦ２ＣＦ２－ （Ｒｆ－３）
ただし、Ｒｆ１１は、炭素数１～２０で直鎖状のペルフルオロアルキル基であり；ｍ２５は、１～１００の整数である。
Ｒｆ１ｂ－Ｏ－Ｑｂ－Ｒｆｂ－Ｒ５１ｂ－Ｒ５２ｂ－基としては、表面層の撥水撥油性、耐久性、指紋汚れ除去性、潤滑性、さらに外観にもさらに優れる点および化合物（Ｂ１３）の製造のしやすさの点から、基（Ｒｆ－３）が好ましい。
Ｒｆ１１Ｏ（ＣＦ２ＣＦ２ＯＣＦ２ＣＦ２ＣＦ２ＣＦ２Ｏ）ｍ２５ＣＦ２ＣＦ２ＯＣＦ２ＣＦ２ＣＦ２－ （Ｒｆ－３）
ただし、Ｒｆ１１は、炭素数１～２０で直鎖状のペルフルオロアルキル基であり；ｍ２５は、１～１００の整数である。
【0096】
（他の含フッ素エーテル化合物）
本組成物は、化合物（Ａ）および化合物（Ｂ）からなるものでもよく、化合物（Ａ）および化合物（Ｂ）以外の他の含フッ素エーテル化合物をさらに含むものでもよい。
他の含フッ素エーテル化合物としては、たとえば、ポリ（オキシペルフルオロアルキレン）鎖を有し、基（Ｉ）を有しない含フッ素エーテル化合物（以下、化合物（Ｃ）とも記す。）が挙げられる。該ポリ（オキシペルフルオロアルキレン）鎖は、Ａ鎖であってもよくＢ鎖であってもよい。
本組成物は、化合物（Ａ）および化合物（Ｂ）からなるものでもよく、化合物（Ａ）および化合物（Ｂ）以外の他の含フッ素エーテル化合物をさらに含むものでもよい。
他の含フッ素エーテル化合物としては、たとえば、ポリ（オキシペルフルオロアルキレン）鎖を有し、基（Ｉ）を有しない含フッ素エーテル化合物（以下、化合物（Ｃ）とも記す。）が挙げられる。該ポリ（オキシペルフルオロアルキレン）鎖は、Ａ鎖であってもよくＢ鎖であってもよい。
【0097】
化合物（Ｃ）としては、たとえば化合物（Ｃ１）が挙げられる。
Ａ３１－Ｏ－Ｑ５１－（ＲＦ３Ｏ）ｍ３０－［Ｑ５２－Ｏ］ｐ３－Ａ３２ ・・・（Ｃ１）
ただし、Ａ３１およびＡ３２は、それぞれ独立に炭素数１～２０のペルフルオロアルキル基であり；Ｑ５１は、単結合、１個以上の水素原子を含む分岐構造を有しない炭素数１～６のフルオロアルキレン基、１個以上の水素原子を含む分岐構造を有しない炭素数１～６のフルオロアルキレン基の末端（ただし、Ａ３１－Ｏと結合する側の末端を除く。）にエーテル性酸素原子を有する基、１個以上の水素原子を含む分岐構造を有しない炭素数２～６のフルオロアルキレン基の炭素－炭素原子間にエーテル性酸素原子を有する基、または１個以上の水素原子を含む分岐構造を有しない炭素数２～６のフルオロアルキレン基の末端（ただし、Ａ３１－Ｏと結合する側の末端を除く。）および炭素－炭素原子間にエーテル性酸素原子を有する基であり（ただし、酸素数は１０以下である。）；Ｑ５２は、１個以上の水素原子を含む分岐構造を有しない炭素数１～２０のフルオロアルキレン基、または１個以上の水素原子を含む分岐構造を有しない炭素数２～６のフルオロアルキレン基の炭素－炭素原子間にエーテル性酸素原子を有する基であり（ただし、酸素数は１０以下である。）；ＲＦ３は、分岐構造を有しない炭素数１～６のペルフルオロアルキレン基であり；ｍ３０は、２～２００の整数であり；（ＲＦ３Ｏ）ｍ３０は、炭素数の異なる２種以上のＲＦ３Ｏからなるものであってもよく；ｐ３は、Ｑ５１が単結合の場合は０であり、Ｑ５１が単結合以外の場合は１である。
Ａ３１－Ｏ－Ｑ５１－（ＲＦ３Ｏ）ｍ３０－［Ｑ５２－Ｏ］ｐ３－Ａ３２ ・・・（Ｃ１）
ただし、Ａ３１およびＡ３２は、それぞれ独立に炭素数１～２０のペルフルオロアルキル基であり；Ｑ５１は、単結合、１個以上の水素原子を含む分岐構造を有しない炭素数１～６のフルオロアルキレン基、１個以上の水素原子を含む分岐構造を有しない炭素数１～６のフルオロアルキレン基の末端（ただし、Ａ３１－Ｏと結合する側の末端を除く。）にエーテル性酸素原子を有する基、１個以上の水素原子を含む分岐構造を有しない炭素数２～６のフルオロアルキレン基の炭素－炭素原子間にエーテル性酸素原子を有する基、または１個以上の水素原子を含む分岐構造を有しない炭素数２～６のフルオロアルキレン基の末端（ただし、Ａ３１－Ｏと結合する側の末端を除く。）および炭素－炭素原子間にエーテル性酸素原子を有する基であり（ただし、酸素数は１０以下である。）；Ｑ５２は、１個以上の水素原子を含む分岐構造を有しない炭素数１～２０のフルオロアルキレン基、または１個以上の水素原子を含む分岐構造を有しない炭素数２～６のフルオロアルキレン基の炭素－炭素原子間にエーテル性酸素原子を有する基であり（ただし、酸素数は１０以下である。）；ＲＦ３は、分岐構造を有しない炭素数１～６のペルフルオロアルキレン基であり；ｍ３０は、２～２００の整数であり；（ＲＦ３Ｏ）ｍ３０は、炭素数の異なる２種以上のＲＦ３Ｏからなるものであってもよく；ｐ３は、Ｑ５１が単結合の場合は０であり、Ｑ５１が単結合以外の場合は１である。
【0098】
化合物（Ｃ１）は、公知の製造方法により製造したものを用いてもよく、市販品を用いてもよい。たとえば、Ｑ５１が単結合であり、ｐ３が０である化合物（Ｃ１）の市販品としては、ＦＯＭＢＬＩＮ（登録商標）Ｍ、ＦＯＭＢＬＩＮ（登録商標）Ｙ、ＦＯＭＢＬＩＮ（登録商標）Ｚ（以上、ソルベイソレクシス社製）、Ｋｒｙｔｏｘ（登録商標）（デュポン社製）、デムナム（登録商標）（ダイキン工業社製）等が挙げられる。
【0099】
本組成物は、化合物（Ａ）、化合物（Ｂ）および他の含フッ素エーテル化合物以外の不純物を含んでいてもよい。化合物（Ａ）、化合物（Ｂ）および他の含フッ素エーテル化合物以外の不純物としては、化合物（Ａ）、化合物（Ｂ）および他の含フッ素エーテル化合物の製造上不可避の化合物等が挙げられる。
【0100】
（本組成物の組成）
本組成物において、化合物（Ａ）と化合物（Ｂ）の合計に対する化合物（Ａ）の含有量（化合物（Ａ）／［化合物（Ａ）＋化合物（Ｂ）］の質量割合）は、１０～８０質量％が好ましく、２０～５０質量％が特に好ましい。化合物（Ａ）の含有量が前記範囲内で高いほど、表面層の潤滑性がより優れる。化合物（Ａ）の含有量が前記範囲内で低いほど（すなわち、化合物（Ａ）と化合物（Ｂ）の合計に対する化合物（Ｂ）の含有量が高いほど）、表面層の耐久性がより優れる。
本組成物において、化合物（Ａ）と化合物（Ｂ）の合計に対する化合物（Ａ）の含有量（化合物（Ａ）／［化合物（Ａ）＋化合物（Ｂ）］の質量割合）は、１０～８０質量％が好ましく、２０～５０質量％が特に好ましい。化合物（Ａ）の含有量が前記範囲内で高いほど、表面層の潤滑性がより優れる。化合物（Ａ）の含有量が前記範囲内で低いほど（すなわち、化合物（Ａ）と化合物（Ｂ）の合計に対する化合物（Ｂ）の含有量が高いほど）、表面層の耐久性がより優れる。
【0101】
本組成物において、化合物（Ａ）および化合物（Ｂ）の合計量は、本組成物の総質量に対し、５０質量％以上が好ましく、８０質量％以上が特に好ましい。上限は特に限定されず、１００質量％であってもよい。
【0102】
〔コーティング液〕
本発明のコーティング液（以下、本コーティング液とも記す。）は、本組成物と液状媒体とを含む。本コーティング液は、液状であればよく、溶液であってもよく、分散液であってもよい。
本コーティング液は、本組成物を含んでいればよく、化合物（Ａ）、化合物（Ｂ）等の製造工程で生成した副生成物等の不純物を含んでもよい。
本組成物の濃度は、本コーティング液中、０．００１～５０質量％が好ましく、０．０５～３０質量％がより好ましく、０．０５～１０質量％がさらに好ましく、０．１～１質量％が特に好ましい。
本発明のコーティング液（以下、本コーティング液とも記す。）は、本組成物と液状媒体とを含む。本コーティング液は、液状であればよく、溶液であってもよく、分散液であってもよい。
本コーティング液は、本組成物を含んでいればよく、化合物（Ａ）、化合物（Ｂ）等の製造工程で生成した副生成物等の不純物を含んでもよい。
本組成物の濃度は、本コーティング液中、０．００１～５０質量％が好ましく、０．０５～３０質量％がより好ましく、０．０５～１０質量％がさらに好ましく、０．１～１質量％が特に好ましい。
【0103】
液状媒体としては、有機溶媒が好ましい。有機溶媒は、フッ素系有機溶媒であってもよく、非フッ素系有機溶媒であってもよく、両溶媒を含んでもよい。
【0104】
フッ素系有機溶媒としては、フッ素化アルカン、フッ素化芳香族化合物、フルオロアルキルエーテル、フッ素化アルキルアミン、フルオロアルコール等が挙げられる。
フッ素化アルカンとしては、炭素数４～８の化合物が好ましい。市販品としては、たとえばＣ６Ｆ１３Ｈ（旭硝子社製、アサヒクリン（登録商標）ＡＣ－２０００）、Ｃ６Ｆ１３Ｃ２Ｈ５（旭硝子社製、アサヒクリン（登録商標）ＡＣ－６０００）、Ｃ２Ｆ５ＣＨＦＣＨＦＣＦ３（ケマーズ社製、バートレル（登録商標）ＸＦ）等が挙げられる。
フッ素化芳香族化合物としては、たとえばヘキサフルオロベンゼン、トリフルオロメチルベンゼン、ペルフルオロトルエン、ビス（トリフルオロメチル）ベンゼン等が挙げられる。
フルオロアルキルエーテルとしては、炭素数４～１２の化合物が好ましい。市販品としては、たとえばＣＦ３ＣＨ２ＯＣＦ２ＣＦ２Ｈ（旭硝子社製、アサヒクリン（登録商標）ＡＥ－３０００）、Ｃ４Ｆ９ＯＣＨ３（３Ｍ社製、ノベック（登録商標）７１００）、Ｃ４Ｆ９ＯＣ２Ｈ５（３Ｍ社製、ノベック（登録商標）７２００）、Ｃ２Ｆ５ＣＦ（ＯＣＨ３）Ｃ３Ｆ７（３Ｍ社製、ノベック（登録商標）７３００）等が挙げられる。
フッ素化アルキルアミンとしては、たとえばペルフルオロトリプロピルアミン、ペルフルオロトリブチルアミン等が挙げられる。
フルオロアルコールとしては、たとえば２，２，３，３－テトラフルオロプロパノール、２，２，２－トリフルオロエタノール、ヘキサフルオロイソプロパノール等が挙げられる。
非フッ素系有機溶媒としては、水素原子および炭素原子のみからなる化合物と、水素原子、炭素原子および酸素原子のみからなる化合物が好ましく、炭化水素系有機溶媒、アルコール系有機溶媒、ケトン系有機溶媒、エーテル系有機溶媒、エステル系有機溶媒が挙げられる。
本コーティング液は、液状媒体を５０～９９．９９９質量％含むことが好ましく、７０～９９．５質量％含むことがより好ましく、９０～９９．５質量％含むことがさらに好ましく、９９～９９．９質量％含むことが特に好ましい。
フッ素化アルカンとしては、炭素数４～８の化合物が好ましい。市販品としては、たとえばＣ６Ｆ１３Ｈ（旭硝子社製、アサヒクリン（登録商標）ＡＣ－２０００）、Ｃ６Ｆ１３Ｃ２Ｈ５（旭硝子社製、アサヒクリン（登録商標）ＡＣ－６０００）、Ｃ２Ｆ５ＣＨＦＣＨＦＣＦ３（ケマーズ社製、バートレル（登録商標）ＸＦ）等が挙げられる。
フッ素化芳香族化合物としては、たとえばヘキサフルオロベンゼン、トリフルオロメチルベンゼン、ペルフルオロトルエン、ビス（トリフルオロメチル）ベンゼン等が挙げられる。
フルオロアルキルエーテルとしては、炭素数４～１２の化合物が好ましい。市販品としては、たとえばＣＦ３ＣＨ２ＯＣＦ２ＣＦ２Ｈ（旭硝子社製、アサヒクリン（登録商標）ＡＥ－３０００）、Ｃ４Ｆ９ＯＣＨ３（３Ｍ社製、ノベック（登録商標）７１００）、Ｃ４Ｆ９ＯＣ２Ｈ５（３Ｍ社製、ノベック（登録商標）７２００）、Ｃ２Ｆ５ＣＦ（ＯＣＨ３）Ｃ３Ｆ７（３Ｍ社製、ノベック（登録商標）７３００）等が挙げられる。
フッ素化アルキルアミンとしては、たとえばペルフルオロトリプロピルアミン、ペルフルオロトリブチルアミン等が挙げられる。
フルオロアルコールとしては、たとえば２，２，３，３－テトラフルオロプロパノール、２，２，２－トリフルオロエタノール、ヘキサフルオロイソプロパノール等が挙げられる。
非フッ素系有機溶媒としては、水素原子および炭素原子のみからなる化合物と、水素原子、炭素原子および酸素原子のみからなる化合物が好ましく、炭化水素系有機溶媒、アルコール系有機溶媒、ケトン系有機溶媒、エーテル系有機溶媒、エステル系有機溶媒が挙げられる。
本コーティング液は、液状媒体を５０～９９．９９９質量％含むことが好ましく、７０～９９．５質量％含むことがより好ましく、９０～９９．５質量％含むことがさらに好ましく、９９～９９．９質量％含むことが特に好ましい。
【0105】
本コーティング液は、本組成物および媒体の他に、本発明の効果を損なわない範囲で、その他の成分を含んでいてもよい。
その他の成分としては、たとえば、加水分解性シリル基の加水分解と縮合反応を促進する酸触媒や塩基性触媒等の公知の添加剤が挙げられる。
本コーティング液における、その他の成分の含有量は、１０質量％以下が好ましく、１質量％以下が特に好ましい。
その他の成分としては、たとえば、加水分解性シリル基の加水分解と縮合反応を促進する酸触媒や塩基性触媒等の公知の添加剤が挙げられる。
本コーティング液における、その他の成分の含有量は、１０質量％以下が好ましく、１質量％以下が特に好ましい。
【0106】
本コーティング液の固形分濃度は、０．００１～５０質量％が好ましく、０．０５～３０がより好ましく、０．０５～１０質量％がさらに好ましく、０．０１～１質量％が特に好ましい。
コーティング液の固形分濃度は、加熱前のコーティング液の質量と、１２０℃の対流式乾燥機にて４時間加熱した後の質量とから算出する値である。
本組成物の濃度は、固形分濃度と、本組成物および溶媒等の仕込み量とから算出可能である。
コーティング液の固形分濃度は、加熱前のコーティング液の質量と、１２０℃の対流式乾燥機にて４時間加熱した後の質量とから算出する値である。
本組成物の濃度は、固形分濃度と、本組成物および溶媒等の仕込み量とから算出可能である。
【0107】
〔物品〕
本発明の物品は、本組成物から形成された表面層を基材の表面に有する。
本発明の物品は、本組成物から形成された表面層を基材の表面に有する。
【0108】
（表面層）
本組成物においては、化合物（Ａ）および化合物（Ｂ）中の基（Ｉ）におけるＬが加水分解性基である場合には、基（Ｉ）が加水分解反応することによってシラノール基（Ｓｉ－ＯＨ）が形成され、該シラノール基は分子間で反応してＳｉ－Ｏ－Ｓｉ結合が形成され、または該シラノール基が基材の表面の水酸基（基材－ＯＨ）と脱水縮合反応して化学結合（基材－Ｏ－Ｓｉ）が形成される。したがって、表面層は、化合物（Ａ）および化合物（Ｂ）を、化合物（Ａ）および化合物（Ｂ）それぞれの基（Ｉ）の一部または全部が加水分解反応した状態で含む。基（Ｉ）におけるＬが水酸基である場合には、加水分解反応を経ずに上記反応が進む。
本組成物においては、化合物（Ａ）および化合物（Ｂ）中の基（Ｉ）におけるＬが加水分解性基である場合には、基（Ｉ）が加水分解反応することによってシラノール基（Ｓｉ－ＯＨ）が形成され、該シラノール基は分子間で反応してＳｉ－Ｏ－Ｓｉ結合が形成され、または該シラノール基が基材の表面の水酸基（基材－ＯＨ）と脱水縮合反応して化学結合（基材－Ｏ－Ｓｉ）が形成される。したがって、表面層は、化合物（Ａ）および化合物（Ｂ）を、化合物（Ａ）および化合物（Ｂ）それぞれの基（Ｉ）の一部または全部が加水分解反応した状態で含む。基（Ｉ）におけるＬが水酸基である場合には、加水分解反応を経ずに上記反応が進む。
【0109】
表面層の厚さは、１～１００ｎｍが好ましく、１～５０ｎｍが特に好ましい。表面層の厚さが前記範囲の下限値以上であれば、表面処理による効果が充分に得られやすい。表面層の厚さが前記範囲の上限値以下であれば、利用効率が高い。表面層の厚さは、薄膜解析用Ｘ線回折計（ＲＩＧＡＫＵ社製、ＡＴＸ－Ｇ）を用いて、Ｘ線反射率法によって反射Ｘ線の干渉パターンを得て、該干渉パターンの振動周期から算出できる。
【0110】
（基材）
本発明における基材は、潤滑性や撥水撥油性の付与が求められている基材であれば特に限定されない。基材の材料としては、金属、樹脂、ガラス、サファイア、セラミック、石、および、これらの複合材料が挙げられる。ガラスは化学強化されていてもよい。基材の表面にはＳｉＯ２膜等の下地膜が形成されていてもよい。
基材としては、タッチパネル用基材、ディスプレイ用基材、およびメガネレンズが好適であり、タッチパネル用基材が特に好適である。タッチパネル用基材は、透光性を有する。「透光性を有する」とは、ＪＩＳ Ｒ３１０６：１９９８（ＩＳＯ ９０５０：１９９０）に準じた垂直入射型可視光透過率が２５％以上であることを意味する。タッチパネル用基材の材料としては、ガラスおよび透明樹脂が好ましい。
本発明における基材は、潤滑性や撥水撥油性の付与が求められている基材であれば特に限定されない。基材の材料としては、金属、樹脂、ガラス、サファイア、セラミック、石、および、これらの複合材料が挙げられる。ガラスは化学強化されていてもよい。基材の表面にはＳｉＯ２膜等の下地膜が形成されていてもよい。
基材としては、タッチパネル用基材、ディスプレイ用基材、およびメガネレンズが好適であり、タッチパネル用基材が特に好適である。タッチパネル用基材は、透光性を有する。「透光性を有する」とは、ＪＩＳ Ｒ３１０６：１９９８（ＩＳＯ ９０５０：１９９０）に準じた垂直入射型可視光透過率が２５％以上であることを意味する。タッチパネル用基材の材料としては、ガラスおよび透明樹脂が好ましい。
【0111】
（物品の製造方法）
本発明の物品は、たとえば、下記の方法で製造できる。
・本組成物を用いたドライコーティング法によって基材の表面を処理して、本発明の物品を得る方法。
・ウェットコーティング法によって本コーティング液を基材の表面に塗布し、乾燥させて、本発明の物品を得る方法。
本発明の物品は、たとえば、下記の方法で製造できる。
・本組成物を用いたドライコーティング法によって基材の表面を処理して、本発明の物品を得る方法。
・ウェットコーティング法によって本コーティング液を基材の表面に塗布し、乾燥させて、本発明の物品を得る方法。
【0112】
＜ドライコーティング法＞
本組成物は、ドライコーティング法にそのまま用いることができる。本組成物は、ドライコーティング法によって密着性に優れた表面層を形成するのに好適である。
ドライコーティング法としては、真空蒸着法、ＣＶＤ法、スパッタリング法等が挙げられる。化合物（Ａ）および化合物（Ｂ）の分解を抑える点、および装置の簡便さの点から、真空蒸着法が特に好ましい。真空蒸着時には、鉄や鋼等の金属多孔体に本組成物または本コーティング液を含浸させたペレット状物質を使用してもよい。
本組成物は、ドライコーティング法にそのまま用いることができる。本組成物は、ドライコーティング法によって密着性に優れた表面層を形成するのに好適である。
ドライコーティング法としては、真空蒸着法、ＣＶＤ法、スパッタリング法等が挙げられる。化合物（Ａ）および化合物（Ｂ）の分解を抑える点、および装置の簡便さの点から、真空蒸着法が特に好ましい。真空蒸着時には、鉄や鋼等の金属多孔体に本組成物または本コーティング液を含浸させたペレット状物質を使用してもよい。
【0113】
真空蒸着の際の温度は、２０～３００℃が好ましく、３０～２００℃が特に好ましい。 真空蒸着の際の圧力は、１×１０－１Ｐａ以下が好ましく、１×１０－２Ｐａ以下が特に好ましい。
【0114】
＜ウェットコーティング法＞
ウェットコーティング法としては、スピンコート法、ワイプコート法、スプレーコート法、スキージーコート法、ディップコート法、ダイコート法、インクジェット法、フローコート法、ロールコート法、キャスト法、ラングミュア・ブロジェット法、グラビアコート法等が挙げられる。
ウェットコーティング法としては、スピンコート法、ワイプコート法、スプレーコート法、スキージーコート法、ディップコート法、ダイコート法、インクジェット法、フローコート法、ロールコート法、キャスト法、ラングミュア・ブロジェット法、グラビアコート法等が挙げられる。
【0115】
＜後処理＞
表面層の耐摩擦性を向上させるために、必要に応じて、化合物（Ａ）および化合物（Ｂ）と基材との反応を促進するための操作を行ってもよい。該操作としては、加熱、加湿、光照射等が挙げられる。
たとえば、水分を有する大気中で表面層が形成された基材を加熱して、加水分解性シリル基のシラノール基への加水分解反応、基材の表面の水酸基等とシラノール基との反応、シラノール基の縮合反応によるシロキサン結合の生成、等の反応を促進できる。
表面処理後、表面層中の化合物であって他の化合物や基材と化学結合していない化合物は、必要に応じて除去してもよい。具体的な方法としては、たとえば、表面層に溶媒をかけ流す方法、溶媒をしみ込ませた布でふき取る方法等が挙げられる。
表面層の耐摩擦性を向上させるために、必要に応じて、化合物（Ａ）および化合物（Ｂ）と基材との反応を促進するための操作を行ってもよい。該操作としては、加熱、加湿、光照射等が挙げられる。
たとえば、水分を有する大気中で表面層が形成された基材を加熱して、加水分解性シリル基のシラノール基への加水分解反応、基材の表面の水酸基等とシラノール基との反応、シラノール基の縮合反応によるシロキサン結合の生成、等の反応を促進できる。
表面処理後、表面層中の化合物であって他の化合物や基材と化学結合していない化合物は、必要に応じて除去してもよい。具体的な方法としては、たとえば、表面層に溶媒をかけ流す方法、溶媒をしみ込ませた布でふき取る方法等が挙げられる。
【0116】
〔作用効果〕
本組成物および本コーティング液にあっては、化合物（Ａ）および化合物（Ｂ）を含むため、潤滑性および耐久性に優れる表面層を形成できる。すなわち、本組成物または本コーティング液を用いて基材の表面に表面層が形成されることによって、優れた初期の潤滑性、撥水撥油性等の特性が付与されるとともに、該表面が繰り返し摩擦されてもそれらの特性が低下しにくい優れた耐久性が得られる。また、表面が繰り返し摩擦されても撥水撥油性が低下しにくいことから、基材の表面の指紋汚れを容易に除去できる性能（指紋汚れ除去性）が得られる。
化合物（Ａ）は、Ａ鎖に（ＣＦ２Ｏ）単位を含むため、潤滑性に優れる。その一方で、（ＣＦ２Ｏ）単位を含まない場合に比べて、耐久性に劣る。化合物（Ｂ）は、Ｂ鎖に（ＣＦ２Ｏ）単位を含まないため、耐久性に優れる。その一方で、（ＣＦ２Ｏ）単位を含む場合に比べて、潤滑性に劣る。これらを組み合わせたときに、それぞれの優れた特性が充分に維持され、優れた潤滑性および耐久性を両立できる。この理由としては、潤滑性が高い成分（化合物（Ａ））により摩耗にかかる力を分散させ、耐久性の高い成分（化合物（Ｂ））の耐久性をさらに高めていることが考えられる。
本組成物および本コーティング液にあっては、化合物（Ａ）および化合物（Ｂ）を含むため、潤滑性および耐久性に優れる表面層を形成できる。すなわち、本組成物または本コーティング液を用いて基材の表面に表面層が形成されることによって、優れた初期の潤滑性、撥水撥油性等の特性が付与されるとともに、該表面が繰り返し摩擦されてもそれらの特性が低下しにくい優れた耐久性が得られる。また、表面が繰り返し摩擦されても撥水撥油性が低下しにくいことから、基材の表面の指紋汚れを容易に除去できる性能（指紋汚れ除去性）が得られる。
化合物（Ａ）は、Ａ鎖に（ＣＦ２Ｏ）単位を含むため、潤滑性に優れる。その一方で、（ＣＦ２Ｏ）単位を含まない場合に比べて、耐久性に劣る。化合物（Ｂ）は、Ｂ鎖に（ＣＦ２Ｏ）単位を含まないため、耐久性に優れる。その一方で、（ＣＦ２Ｏ）単位を含む場合に比べて、潤滑性に劣る。これらを組み合わせたときに、それぞれの優れた特性が充分に維持され、優れた潤滑性および耐久性を両立できる。この理由としては、潤滑性が高い成分（化合物（Ａ））により摩耗にかかる力を分散させ、耐久性の高い成分（化合物（Ｂ））の耐久性をさらに高めていることが考えられる。
【0117】
〔用途〕
したがって、このようにして得られる、表面層を有する基材は、タッチパネルを構成する部材として好適である。
ただし、本組成物、本コーティング液および物品の用途はタッチパネルに限定されるものではない。たとえば、タッチパネル以外の表示入力装置；透明なガラス製または透明なプラスチック製（アクリル、ポリカーボネート等）部材の表面保護コート、キッチン用防汚コート；電子機器、熱交換器、電池等の撥水防湿コートや防汚コート、トイレタリー用防汚コート；導通しながら撥液が必要な部材へのコート；熱交換機の撥水・防水・滑水コート；振動ふるいやシリンダ内部等の表面低摩擦コート等に用いることができる。
より具体的な使用例としては、ディスプレイの前面保護板、反射防止板、偏光板、アンチグレア板、あるいはそれらの表面に反射防止膜処理を施したもの、携帯電話、携帯情報端末等の機器のタッチパネルシートやタッチパネルディスプレイ等人の指あるいは手のひらで画面上の操作を行う表示入力装置を有する各種機器、トイレ、風呂、洗面所、キッチン等の水周りの装飾建材、配線板用防水コーティング熱交換機の撥水・防水コート、太陽電池の撥水コート、プリント配線板の防水・撥水コート、電子機器筐体や電子部品用の防水・撥水コート、送電線の絶縁性向上コート、各種フィルタの防水・撥水コート、電波吸収材や吸音材の防水性コート、風呂、厨房機器、トイレタリー用防汚コート、熱交換機の撥水・防水・滑水コート、振動ふるいやシリンダ内部等の表面低摩擦コート、機械部品、真空機器部品、ベアリング部品、自動車部品、工具等の表面保護コート等が挙げられる。
したがって、このようにして得られる、表面層を有する基材は、タッチパネルを構成する部材として好適である。
ただし、本組成物、本コーティング液および物品の用途はタッチパネルに限定されるものではない。たとえば、タッチパネル以外の表示入力装置；透明なガラス製または透明なプラスチック製（アクリル、ポリカーボネート等）部材の表面保護コート、キッチン用防汚コート；電子機器、熱交換器、電池等の撥水防湿コートや防汚コート、トイレタリー用防汚コート；導通しながら撥液が必要な部材へのコート；熱交換機の撥水・防水・滑水コート；振動ふるいやシリンダ内部等の表面低摩擦コート等に用いることができる。
より具体的な使用例としては、ディスプレイの前面保護板、反射防止板、偏光板、アンチグレア板、あるいはそれらの表面に反射防止膜処理を施したもの、携帯電話、携帯情報端末等の機器のタッチパネルシートやタッチパネルディスプレイ等人の指あるいは手のひらで画面上の操作を行う表示入力装置を有する各種機器、トイレ、風呂、洗面所、キッチン等の水周りの装飾建材、配線板用防水コーティング熱交換機の撥水・防水コート、太陽電池の撥水コート、プリント配線板の防水・撥水コート、電子機器筐体や電子部品用の防水・撥水コート、送電線の絶縁性向上コート、各種フィルタの防水・撥水コート、電波吸収材や吸音材の防水性コート、風呂、厨房機器、トイレタリー用防汚コート、熱交換機の撥水・防水・滑水コート、振動ふるいやシリンダ内部等の表面低摩擦コート、機械部品、真空機器部品、ベアリング部品、自動車部品、工具等の表面保護コート等が挙げられる。
【実施例】
【0118】
以下、実施例によって本発明を詳細に説明するが、本発明はこれらに限定されない。以下、「％」は特に断りのない限り「質量％」である。
例１～５、７～１１、１３～１７、１９～２３、２５～２９、４２～４９、５２～５９、６１～６５は実施例であり、例６、１２、１８、２４、３０～４１、５０～５１、６０、６６～６７は比較例である。
例１～５、７～１１、１３～１７、１９～２３、２５～２９、４２～４９、５２～５９、６１～６５は実施例であり、例６、１２、１８、２４、３０～４１、５０～５１、６０、６６～６７は比較例である。
【0119】
〔物性および評価〕
（数平均分子量）
含フッ素エーテル化合物の数平均分子量は、１Ｈ－ＮＭＲおよび１９Ｆ－ＮＭＲによって、末端基を基準にしてオキシペルフルオロアルキレン基の数（平均値）を求めることによって算出した。末端基は、たとえば基（Ｉ）または基（ＩＩ）である。
（数平均分子量）
含フッ素エーテル化合物の数平均分子量は、１Ｈ－ＮＭＲおよび１９Ｆ－ＮＭＲによって、末端基を基準にしてオキシペルフルオロアルキレン基の数（平均値）を求めることによって算出した。末端基は、たとえば基（Ｉ）または基（ＩＩ）である。
【0120】
（水接触角）
表面層の表面に置いた約２μＬの蒸留水の接触角（水接触角）を、接触角測定装置（協和界面科学社製、ＤＭ－７０１）を用いて２０℃で測定した。表面層の表面における異なる５箇所で測定を行い、その平均値を算出した。接触角の算出には２θ法を用いた。水接触角が大きいほど、撥水性に優れる。
表面層の表面に置いた約２μＬの蒸留水の接触角（水接触角）を、接触角測定装置（協和界面科学社製、ＤＭ－７０１）を用いて２０℃で測定した。表面層の表面における異なる５箇所で測定を行い、その平均値を算出した。接触角の算出には２θ法を用いた。水接触角が大きいほど、撥水性に優れる。
【0121】
（潤滑性）
人工皮膚（出光テクノファイン社製、ＰＢＺ１３００１）に対する表面層の動摩擦係数を、荷重変動型摩擦摩耗試験システム（新東科学社製、ＨＨＳ２０００）を用い、接触面積：３ｃｍ×３ｃｍ、荷重：０．９８Ｎの条件で測定した。動摩擦係数が小さいほど潤滑性に優れる。
人工皮膚（出光テクノファイン社製、ＰＢＺ１３００１）に対する表面層の動摩擦係数を、荷重変動型摩擦摩耗試験システム（新東科学社製、ＨＨＳ２０００）を用い、接触面積：３ｃｍ×３ｃｍ、荷重：０．９８Ｎの条件で測定した。動摩擦係数が小さいほど潤滑性に優れる。
【0122】
（耐久性１（接触角１００°以上の維持回数））
表面層について、ＪＩＳ Ｌ０８４９：２０１３（ＩＳＯ １０５－Ｘ１２：２００１）に準拠して往復式トラバース試験機（ケイエヌテー社製）を用い、スチールウールボンテスター（♯００００）を圧力：９８．０７ｋＰａ、速度：３２０ｃｍ／分で往復させた。千回往復させる毎に水接触角を測定して、水接触角１００°以上が維持される上限の回数（接触角１００°以上の維持回数）を求めた。この回数が多いほど、表面層が摩擦によって損なわれにくく、耐久性に優れる。
表面層について、ＪＩＳ Ｌ０８４９：２０１３（ＩＳＯ １０５－Ｘ１２：２００１）に準拠して往復式トラバース試験機（ケイエヌテー社製）を用い、スチールウールボンテスター（♯００００）を圧力：９８．０７ｋＰａ、速度：３２０ｃｍ／分で往復させた。千回往復させる毎に水接触角を測定して、水接触角１００°以上が維持される上限の回数（接触角１００°以上の維持回数）を求めた。この回数が多いほど、表面層が摩擦によって損なわれにくく、耐久性に優れる。
【0123】
（耐久性２（動摩擦係数の低下しにくさ））
前記＜耐久性１＞の条件で３千回スチールウールボンテスターを往復させた後、前記＜潤滑性＞と同条件で動摩擦係数を測定した。動摩擦係数の変化が小さいほど、最表面が摩擦によって損なわれにくく、耐久性に優れる。
前記＜耐久性１＞の条件で３千回スチールウールボンテスターを往復させた後、前記＜潤滑性＞と同条件で動摩擦係数を測定した。動摩擦係数の変化が小さいほど、最表面が摩擦によって損なわれにくく、耐久性に優れる。
【0124】
〔原料〕
（Ａ－１）：後述する製造例Ａ－１で得た組成物（Ａ－１）。
（Ａ－２）：後述する製造例Ａ－２で得た組成物（Ａ－２）。
（Ａ－３）：後述する製造例Ａ－３で得た化合物（Ａ－３）。
（Ａ－４）：後述する製造例Ａ－４で得た化合物（Ａ－４）。
（Ａ－５）：後述する製造例Ａ－５で得た化合物（Ａ－５）。
（Ａ－１）：後述する製造例Ａ－１で得た組成物（Ａ－１）。
（Ａ－２）：後述する製造例Ａ－２で得た組成物（Ａ－２）。
（Ａ－３）：後述する製造例Ａ－３で得た化合物（Ａ－３）。
（Ａ－４）：後述する製造例Ａ－４で得た化合物（Ａ－４）。
（Ａ－５）：後述する製造例Ａ－５で得た化合物（Ａ－５）。
【0125】
（Ｂ－１）：後述する製造例Ｂ－１で得た化合物（Ｂ－１）。
（Ｂ－２）：後述する製造例Ｂ－２で得た組成物（Ｂ－２）。
（Ｂ－３）：後述する製造例Ｂ－３で得た化合物（Ｂ－３）。
（Ｂ－４）：後述する製造例Ｂ－４で得た化合物（Ｂ－４）。
（Ｂ－５）：後述する製造例Ｂ－５で得た化合物（Ｂ－５）。
（Ｂ－６）：東レ・ダウコーニング社製「２６３４コーティング」の溶媒を留去して使用した。ＣＦ３ＣＦ２ＣＦ２Ｏ（ＣＦ２ＣＦ２ＣＦ２Ｏ）２１ＣＦ２ＣＦ２ＣＨ２ＯＣＨ２ＣＨ２ＣＨ２Ｓｉ（ＯＣＨ３）３。
（Ｂ－２）：後述する製造例Ｂ－２で得た組成物（Ｂ－２）。
（Ｂ－３）：後述する製造例Ｂ－３で得た化合物（Ｂ－３）。
（Ｂ－４）：後述する製造例Ｂ－４で得た化合物（Ｂ－４）。
（Ｂ－５）：後述する製造例Ｂ－５で得た化合物（Ｂ－５）。
（Ｂ－６）：東レ・ダウコーニング社製「２６３４コーティング」の溶媒を留去して使用した。ＣＦ３ＣＦ２ＣＦ２Ｏ（ＣＦ２ＣＦ２ＣＦ２Ｏ）２１ＣＦ２ＣＦ２ＣＨ２ＯＣＨ２ＣＨ２ＣＨ２Ｓｉ（ＯＣＨ３）３。
【0126】
（Ｃ－１）：ＣＦ３Ｏ｛（ＣＦ２Ｏ）ｒ１（ＣＦ２ＣＦ２Ｏ）ｒ２｝ＣＦ３で表される含フッ素エーテル化合物（ｒ１／ｒ２＝２０／２１）（ソルベイソレクシス社製「ＦＯＭＢＬＩＮ Ｍ０３」）。
【0127】
前記（Ａ－１）～（Ａ－５）、（Ｂ－１）～（Ｂ－５）、（Ｃ－１）が有するポリ（オキシペルフルオロアルキレン）鎖の繰り返し単位、ポリ（オキシペルフルオロアルキレン）鎖の数（以下、ＰＥＰＥ数とも記す。）、基（Ｉ）の数および数平均分子量（Ｍｎ）を表１に示す。
なお、（Ａ－１）～（Ａ－５）および（Ｃ－１）における繰り返し単位「（ＣＦ２Ｏ）（ＣＦ２ＣＦ２Ｏ）」は、（ＣＦ２Ｏ）単位と（ＣＦ２ＣＦ２Ｏ）単位とがランダムに配置されたポリ（オキシペルフルオロアルキレン）鎖であることを表す。
なお、（Ａ－１）～（Ａ－５）および（Ｃ－１）における繰り返し単位「（ＣＦ２Ｏ）（ＣＦ２ＣＦ２Ｏ）」は、（ＣＦ２Ｏ）単位と（ＣＦ２ＣＦ２Ｏ）単位とがランダムに配置されたポリ（オキシペルフルオロアルキレン）鎖であることを表す。
【0128】
【表1】
【0129】
〔製造例Ａ－１〕
３００ｍＬの３つ口フラスコに、２４％ＫＯＨ水溶液の２４．４ｇ、ｔｅｒｔ－ブチルアルコールの３３ｇ、化合物（１）（ソルベイソレクシス社製、ＦＬＵＯＲＯＬＩＮＫ（登録商標）Ｄ４０００）の２２０ｇを入れ、ＣＦ３ＣＦ２ＣＦ２－Ｏ－ＣＦ＝ＣＦ２（東京化成工業社製）の１９．４ｇを加えた。窒素雰囲気下、６０℃で８時間撹拌した。希塩酸水溶液で１回洗浄し、有機相を回収し、エバポレータで濃縮することによって、粗生成物の２３３ｇを得た。粗生成物をシリカゲルカラムクロマトグラフィに展開して分取した。展開溶媒としては、Ｃ６Ｆ１３ＣＨ２ＣＨ３（旭硝子社製、ＡＣ－６０００）、ＡＣ－６０００／ＣＦ３ＣＨ２ＯＣＦ２ＣＦ２Ｈ（旭硝子社製、ＡＥ－３０００）＝１／２（質量比）、ＡＥ－３０００／酢酸エチル＝９／１（質量比）を順に用いた。各フラクションについて、末端基の構造および構成単位の単位数（ｘ１、ｘ２）の平均値を１Ｈ－ＮＭＲおよび１９Ｆ－ＮＭＲの積分値から求めた。粗生成物中には化合物（２）、化合物（３）および化合物（１）がそれぞれ、４２モル％、４９モル％および９モル％含まれていたことがわかった。化合物（２）の９８．６ｇ（収率：４４．８％）および化合物（３）の５１．９ｇ（収率：２３．６％）が得られた。
ＨＯ－ＣＨ２－（ＣＦ２Ｏ）｛（ＣＦ２Ｏ）ｘ１（ＣＦ２ＣＦ２Ｏ）ｘ２｝－ＣＦ２－ＣＨ２－ＯＨ ・・・（１）
ＣＦ３ＣＦ２ＣＦ２－Ｏ－ＣＨＦＣＦ２ＯＣＨ２－（ＣＦ２Ｏ）｛（ＣＦ２Ｏ）ｘ１（ＣＦ２ＣＦ２Ｏ）ｘ２｝－ＣＦ２－ＣＨ２－ＯＨ ・・・（２）
ＣＦ３ＣＦ２ＣＦ２－Ｏ－ＣＨＦＣＦ２ＯＣＨ２－（ＣＦ２Ｏ）｛（ＣＦ２Ｏ）ｘ１（ＣＦ２ＣＦ２Ｏ）ｘ２｝－ＣＦ２－ＣＨ２ＯＣＦ２ＣＨＦ－Ｏ－ＣＦ２ＣＦ２ＣＦ３ ・・・（３）
化合物（２）：単位数ｘ１の平均値２１、単位数ｘ２の平均値２０、数平均分子量４，１５０。
化合物（３）：単位数ｘ１の平均値２１、単位数ｘ２の平均値２０、数平均分子量４，４２０。
３００ｍＬの３つ口フラスコに、２４％ＫＯＨ水溶液の２４．４ｇ、ｔｅｒｔ－ブチルアルコールの３３ｇ、化合物（１）（ソルベイソレクシス社製、ＦＬＵＯＲＯＬＩＮＫ（登録商標）Ｄ４０００）の２２０ｇを入れ、ＣＦ３ＣＦ２ＣＦ２－Ｏ－ＣＦ＝ＣＦ２（東京化成工業社製）の１９．４ｇを加えた。窒素雰囲気下、６０℃で８時間撹拌した。希塩酸水溶液で１回洗浄し、有機相を回収し、エバポレータで濃縮することによって、粗生成物の２３３ｇを得た。粗生成物をシリカゲルカラムクロマトグラフィに展開して分取した。展開溶媒としては、Ｃ６Ｆ１３ＣＨ２ＣＨ３（旭硝子社製、ＡＣ－６０００）、ＡＣ－６０００／ＣＦ３ＣＨ２ＯＣＦ２ＣＦ２Ｈ（旭硝子社製、ＡＥ－３０００）＝１／２（質量比）、ＡＥ－３０００／酢酸エチル＝９／１（質量比）を順に用いた。各フラクションについて、末端基の構造および構成単位の単位数（ｘ１、ｘ２）の平均値を１Ｈ－ＮＭＲおよび１９Ｆ－ＮＭＲの積分値から求めた。粗生成物中には化合物（２）、化合物（３）および化合物（１）がそれぞれ、４２モル％、４９モル％および９モル％含まれていたことがわかった。化合物（２）の９８．６ｇ（収率：４４．８％）および化合物（３）の５１．９ｇ（収率：２３．６％）が得られた。
ＨＯ－ＣＨ２－（ＣＦ２Ｏ）｛（ＣＦ２Ｏ）ｘ１（ＣＦ２ＣＦ２Ｏ）ｘ２｝－ＣＦ２－ＣＨ２－ＯＨ ・・・（１）
ＣＦ３ＣＦ２ＣＦ２－Ｏ－ＣＨＦＣＦ２ＯＣＨ２－（ＣＦ２Ｏ）｛（ＣＦ２Ｏ）ｘ１（ＣＦ２ＣＦ２Ｏ）ｘ２｝－ＣＦ２－ＣＨ２－ＯＨ ・・・（２）
ＣＦ３ＣＦ２ＣＦ２－Ｏ－ＣＨＦＣＦ２ＯＣＨ２－（ＣＦ２Ｏ）｛（ＣＦ２Ｏ）ｘ１（ＣＦ２ＣＦ２Ｏ）ｘ２｝－ＣＦ２－ＣＨ２ＯＣＦ２ＣＨＦ－Ｏ－ＣＦ２ＣＦ２ＣＦ３ ・・・（３）
化合物（２）：単位数ｘ１の平均値２１、単位数ｘ２の平均値２０、数平均分子量４，１５０。
化合物（３）：単位数ｘ１の平均値２１、単位数ｘ２の平均値２０、数平均分子量４，４２０。
【0130】
１００ｍＬのナスフラスコに、化合物（２）の３０．０ｇ、フッ化ナトリウム粉末の０．９ｇ、ジクロロペンタフルオロプロパン（旭硝子社製、ＡＫ－２２５）の３０ｇを入れ、ＣＦ３ＣＦ２ＣＦ２ＯＣＦ（ＣＦ３）ＣＯＦの３．５ｇを加えた。窒素雰囲気下、５０℃で２４時間撹拌した。加圧ろ過器でフッ化ナトリウム粉末を除去した後、過剰のＣＦ３ＣＦ２ＣＦ２ＯＣＦ（ＣＦ３）ＣＯＦおよびＡＫ－２２５を減圧留去した。得られた粗生成物をＣ６Ｆ１３Ｈ（旭硝子社製、ＡＣ－２０００）で希釈し、シリカゲルカラムに通し、回収した溶液をエバポレータで濃縮し、化合物（４）の３１．８ｇ（収率９８．８％）を得た。
ＣＦ３ＣＦ２ＣＦ２－Ｏ－ＣＨＦＣＦ２ＯＣＨ２－（ＣＦ２Ｏ）｛（ＣＦ２Ｏ）ｘ１（ＣＦ２ＣＦ２Ｏ）ｘ２｝－ＣＦ２－ＣＨ２－ＯＣＯＣＦ（ＣＦ３）ＯＣＦ２ＣＦ２ＣＦ３ ・・・（４）
化合物（４）：単位数ｘ１の平均値２１、単位数ｘ２の平均値２０、数平均分子量４，４６０。
ＣＦ３ＣＦ２ＣＦ２－Ｏ－ＣＨＦＣＦ２ＯＣＨ２－（ＣＦ２Ｏ）｛（ＣＦ２Ｏ）ｘ１（ＣＦ２ＣＦ２Ｏ）ｘ２｝－ＣＦ２－ＣＨ２－ＯＣＯＣＦ（ＣＦ３）ＯＣＦ２ＣＦ２ＣＦ３ ・・・（４）
化合物（４）：単位数ｘ１の平均値２１、単位数ｘ２の平均値２０、数平均分子量４，４６０。
【0131】
１Ｌのニッケル製オートクレーブのガス出口に、２０℃に保持した冷却器、ＮａＦペレット充填層および０℃に保持した冷却器を直列に設置した。０℃に保持した冷却器から凝集した液をオートクレーブに戻す液体返送ラインを設置した。
オートクレーブにＣｌＣＦ２ＣＦＣｌＣＦ２ＯＣＦ２ＣＦ２Ｃｌ（以下、ＣＦＥ－４１９とも記す。）の７５０ｇを入れ、２５℃に保持しながら撹拌した。オートクレーブに窒素ガスを２５℃で１時間吹き込んだ後、２０％フッ素ガスを、２５℃、流速２．０Ｌ／時間で１時間吹き込んだ。２０％フッ素ガスを同じ流速で吹き込みながら、オートクレーブに、化合物（４）の３１．０ｇをＣＦＥ－４１９の１２４ｇに溶解した溶液を、４．３時間かけて注入した。２０％フッ素ガスを同じ流速で吹き込みながら、オートクレーブの内圧を０．１５ＭＰａ（ゲージ圧）まで加圧した。オートクレーブ内に、ＣＦＥ－４１９中に０．０５ｇ／ｍＬのベンゼンを含むベンゼン溶液の４ｍＬを、２５℃から４０℃にまで加熱しながら注入し、オートクレーブのベンゼン溶液注入口を閉めた。１５分間撹拌した後、再びベンゼン溶液の４ｍＬを、４０℃を保持しながら注入し、注入口を閉めた。同様の操作をさらに３回繰り返した。ベンゼンの注入総量は０．１７ｇであった。２０％フッ素ガスを同じ流速で吹き込みながら、１時間撹拌を続けた。オートクレーブ内の圧力を大気圧にして、窒素ガスを１時間吹き込んだ。オートクレーブの内容物をエバポレータで濃縮し、化合物（５）の３１．１ｇ（収率９８．５％）を得た。
ＣＦ３ＣＦ２ＣＦ２－Ｏ－（ＣＦ２ＣＦ２Ｏ）（ＣＦ２ＣＦ２Ｏ）｛（ＣＦ２Ｏ）ｘ１（ＣＦ２ＣＦ２Ｏ）ｘ２｝（ＣＦ２ＣＦ２Ｏ）－ＣＯＣＦ（ＣＦ３）ＯＣＦ２ＣＦ２ＣＦ３ ・・・（５）
化合物（５）：単位数ｘ１の平均値２１、単位数ｘ２の平均値２０、数平均分子量４，５５０。
オートクレーブにＣｌＣＦ２ＣＦＣｌＣＦ２ＯＣＦ２ＣＦ２Ｃｌ（以下、ＣＦＥ－４１９とも記す。）の７５０ｇを入れ、２５℃に保持しながら撹拌した。オートクレーブに窒素ガスを２５℃で１時間吹き込んだ後、２０％フッ素ガスを、２５℃、流速２．０Ｌ／時間で１時間吹き込んだ。２０％フッ素ガスを同じ流速で吹き込みながら、オートクレーブに、化合物（４）の３１．０ｇをＣＦＥ－４１９の１２４ｇに溶解した溶液を、４．３時間かけて注入した。２０％フッ素ガスを同じ流速で吹き込みながら、オートクレーブの内圧を０．１５ＭＰａ（ゲージ圧）まで加圧した。オートクレーブ内に、ＣＦＥ－４１９中に０．０５ｇ／ｍＬのベンゼンを含むベンゼン溶液の４ｍＬを、２５℃から４０℃にまで加熱しながら注入し、オートクレーブのベンゼン溶液注入口を閉めた。１５分間撹拌した後、再びベンゼン溶液の４ｍＬを、４０℃を保持しながら注入し、注入口を閉めた。同様の操作をさらに３回繰り返した。ベンゼンの注入総量は０．１７ｇであった。２０％フッ素ガスを同じ流速で吹き込みながら、１時間撹拌を続けた。オートクレーブ内の圧力を大気圧にして、窒素ガスを１時間吹き込んだ。オートクレーブの内容物をエバポレータで濃縮し、化合物（５）の３１．１ｇ（収率９８．５％）を得た。
ＣＦ３ＣＦ２ＣＦ２－Ｏ－（ＣＦ２ＣＦ２Ｏ）（ＣＦ２ＣＦ２Ｏ）｛（ＣＦ２Ｏ）ｘ１（ＣＦ２ＣＦ２Ｏ）ｘ２｝（ＣＦ２ＣＦ２Ｏ）－ＣＯＣＦ（ＣＦ３）ＯＣＦ２ＣＦ２ＣＦ３ ・・・（５）
化合物（５）：単位数ｘ１の平均値２１、単位数ｘ２の平均値２０、数平均分子量４，５５０。
【0132】
テトラフルオロエチレン－ペルフルオロ（アルコキシビニルエーテル）共重合体（以下、ＰＦＡとも記す。）製丸底フラスコに、化合物（５）の３０．０ｇおよびＡＫ－２２５の６０ｇを入れた。氷浴で冷却しながら撹拌し、窒素雰囲気下、メタノールの２．０ｇを滴下漏斗からゆっくり滴下した。窒素でバブリングしながら１２時間撹拌した。反応混合物をエバポレータで濃縮し、化合物（６）の２７．６ｇ（収率９８．８％）を得た。
ＣＦ３ＣＦ２ＣＦ２－Ｏ－（ＣＦ２ＣＦ２Ｏ）（ＣＦ２ＣＦ２Ｏ）｛（ＣＦ２Ｏ）ｘ１（ＣＦ２ＣＦ２Ｏ）ｘ２｝－ＣＦ２－ＣＯＯＣＨ３ ・・・（６）
化合物（６）：単位数ｘ１の平均値２１、単位数ｘ２の平均値２０、数平均分子量４，２３０。
ＣＦ３ＣＦ２ＣＦ２－Ｏ－（ＣＦ２ＣＦ２Ｏ）（ＣＦ２ＣＦ２Ｏ）｛（ＣＦ２Ｏ）ｘ１（ＣＦ２ＣＦ２Ｏ）ｘ２｝－ＣＦ２－ＣＯＯＣＨ３ ・・・（６）
化合物（６）：単位数ｘ１の平均値２１、単位数ｘ２の平均値２０、数平均分子量４，２３０。
【0133】
１００ｍＬの３つ口ナスフラスコ内にて、塩化リチウムの０．１８ｇをエタノールの１８．３ｇに溶解させた。これに化合物（６）の２５．０ｇを加えて氷浴で冷却しながら、水素化ホウ素ナトリウムの０．７５ｇをエタノールの２２．５ｇに溶解した溶液をゆっくり滴下した。氷浴を取り外し、室温までゆっくり昇温しながら撹拌を続けた。室温で１２時間撹拌後、液性が酸性になるまで塩酸水溶液を滴下した。ＡＣ－２０００の２０ｍＬを添加し、水で１回、飽和食塩水で１回洗浄し、有機相を回収した。回収した有機相をエバポレータで濃縮し、化合物（７）の２４．６ｇ（収率９９．０％）を得た。
ＣＦ３ＣＦ２ＣＦ２－Ｏ－（ＣＦ２ＣＦ２Ｏ）（ＣＦ２ＣＦ２Ｏ）｛（ＣＦ２Ｏ）ｘ１（ＣＦ２ＣＦ２Ｏ）ｘ２｝－ＣＦ２－ＣＨ２ＯＨ ・・・（７）
化合物（７）：単位数ｘ１の平均値２１、単位数ｘ２の平均値２０、数平均分子量４，２００。
ＣＦ３ＣＦ２ＣＦ２－Ｏ－（ＣＦ２ＣＦ２Ｏ）（ＣＦ２ＣＦ２Ｏ）｛（ＣＦ２Ｏ）ｘ１（ＣＦ２ＣＦ２Ｏ）ｘ２｝－ＣＦ２－ＣＨ２ＯＨ ・・・（７）
化合物（７）：単位数ｘ１の平均値２１、単位数ｘ２の平均値２０、数平均分子量４，２００。
【0134】
１００ｍＬの２つ口ナスフラスコに、化合物（７）の２０．０ｇ、硫酸水素テトラブチルアンモニウムの０．２１ｇ、ＢｒＣＨ２ＣＨ＝ＣＨ２の１．７６ｇおよび３０％水酸化ナトリウム水溶液の２．６ｇを加え、６０℃で８時間撹拌した。反応終了後、ＡＣ－２０００の２０ｇを加え、希塩酸水溶液で１回洗浄し、有機相を回収した。回収した有機相をシリカゲルカラムに通し、回収した溶液をエバポレータで濃縮し、化合物（８）の１９．８ｇ（収率９８．２％）を得た。
ＣＦ３ＣＦ２ＣＦ２－Ｏ－（ＣＦ２ＣＦ２Ｏ）（ＣＦ２ＣＦ２Ｏ）｛（ＣＦ２Ｏ）ｘ１（ＣＦ２ＣＦ２Ｏ）ｘ２｝－ＣＦ２－ＣＨ２ＯＣＨ２ＣＨ＝ＣＨ２ ・・・（８）
化合物（８）：単位数ｘ１の平均値２１、単位数ｘ２の平均値２０、数平均分子量４，２５０。
ＣＦ３ＣＦ２ＣＦ２－Ｏ－（ＣＦ２ＣＦ２Ｏ）（ＣＦ２ＣＦ２Ｏ）｛（ＣＦ２Ｏ）ｘ１（ＣＦ２ＣＦ２Ｏ）ｘ２｝－ＣＦ２－ＣＨ２ＯＣＨ２ＣＨ＝ＣＨ２ ・・・（８）
化合物（８）：単位数ｘ１の平均値２１、単位数ｘ２の平均値２０、数平均分子量４，２５０。
【0135】
１００ｍＬのＰＦＡ製ナスフラスコに、化合物（８）の５．０ｇ、白金／１，３－ジビニル－１，１，３，３－テトラメチルジシロキサン錯体のキシレン溶液（白金含有量：２％）の０．００５ｇ、ＨＳｉ（ＯＣＨ３）３の０．２５ｇ、ジメチルスルホキシドの０．００５ｇおよび１，３－ビス（トリフルオロメチル）ベンゼン（東京化成工業社製）の０．２０ｇを入れ、４０℃で４時間撹拌した。反応終了後、溶媒等を減圧留去し、孔径０．２μｍのメンブランフィルタでろ過し、化合物（８）の１個のアリル基がヒドロシリル化された化合物（９）および化合物（８）の１個のアリル基がインナーオレフィン（－ＣＨ＝ＣＨＣＨ３）に異性化した副生物からなる組成物（Ａ－１）の４．９ｇ（収率９５％）を得た。ヒドロシリル化の転化率は１００％であり、化合物（８）は残存していなかった。ヒドロシリル化の選択率は９５％であった。
ＣＦ３ＣＦ２ＣＦ２－Ｏ－（ＣＦ２ＣＦ２Ｏ）（ＣＦ２ＣＦ２Ｏ）｛（ＣＦ２Ｏ）ｘ１（ＣＦ２ＣＦ２Ｏ）ｘ２｝－ＣＦ２－ＣＨ２ＯＣＨ２ＣＨ２ＣＨ２－Ｓｉ（ＯＣＨ３）３ ・・・（９）
ＣＦ３ＣＦ２ＣＦ２－Ｏ－（ＣＦ２ＣＦ２Ｏ）（ＣＦ２ＣＦ２Ｏ）｛（ＣＦ２Ｏ）ｘ１（ＣＦ２ＣＦ２Ｏ）ｘ２｝－ＣＦ２－ＣＨ２ＯＣＨ２ＣＨ２ＣＨ２－Ｓｉ（ＯＣＨ３）３ ・・・（９）
【0136】
化合物（９）のＮＭＲスペクトル；
１Ｈ－ＮＭＲ（３００．４ＭＨｚ、溶媒：ＣＤＣｌ３、基準：ＴＭＳ） δ（ｐｐｍ）：０．７（６Ｈ）、１．７（６Ｈ）、３．６（１１Ｈ）、３．８（２Ｈ）。
１９Ｆ－ＮＭＲ（２８２．７ＭＨｚ、溶媒：ＣＤＣｌ３、基準：Ｃ６Ｆ６） δ（ｐｐｍ）：－５２．４～－５５．８（４２Ｆ）、－７８．２（１Ｆ）、－８０．２（１Ｆ）、－８２．２（３Ｆ）、－８９．４～－９１．１（９０Ｆ）、－１３０．５（２Ｆ）。
単位数ｘ１の平均値：２１、単位数ｘ２の平均値：２０、化合物（９）の数平均分子量：４，３７０。
１Ｈ－ＮＭＲ（３００．４ＭＨｚ、溶媒：ＣＤＣｌ３、基準：ＴＭＳ） δ（ｐｐｍ）：０．７（６Ｈ）、１．７（６Ｈ）、３．６（１１Ｈ）、３．８（２Ｈ）。
１９Ｆ－ＮＭＲ（２８２．７ＭＨｚ、溶媒：ＣＤＣｌ３、基準：Ｃ６Ｆ６） δ（ｐｐｍ）：－５２．４～－５５．８（４２Ｆ）、－７８．２（１Ｆ）、－８０．２（１Ｆ）、－８２．２（３Ｆ）、－８９．４～－９１．１（９０Ｆ）、－１３０．５（２Ｆ）。
単位数ｘ１の平均値：２１、単位数ｘ２の平均値：２０、化合物（９）の数平均分子量：４，３７０。
【0137】
〔製造例Ａ－２〕
１００ｍＬの２つ口ナスフラスコに、製造例Ａ－１で得た化合物（７）の２０．０ｇ、１，３－ビス（トリフルオロメチル）ベンゼン（東京化成工業社製）の２０．０ｇ、ＣＦ３ＳＯ２Ｃｌ（和光純薬工業社製）の１．０１ｇおよびトリエチルアミンの１．００ｇを入れ、窒素雰囲気下、室温で４時間撹拌した。反応終了後、ＡＫ－２２５の１５ｇを加え、水および飽和食塩水で各１回洗浄し、有機相を回収した。回収した有機相をエバポレータで濃縮し、化合物（１０）の２０．３ｇ（収率９９％）を得た。
ＣＦ３ＣＦ２ＣＦ２－Ｏ－（ＣＦ２ＣＦ２Ｏ）（ＣＦ２ＣＦ２Ｏ）｛（ＣＦ２Ｏ）ｘ１（ＣＦ２ＣＦ２Ｏ）ｘ２｝－ＣＦ２－ＣＨ２ＯＳＯ２ＣＦ３ ・・・（１０）
化合物（１０）：単位数ｘ１の平均値２１、単位数ｘ２の平均値２０、数平均分子量４，３４０。
１００ｍＬの２つ口ナスフラスコに、製造例Ａ－１で得た化合物（７）の２０．０ｇ、１，３－ビス（トリフルオロメチル）ベンゼン（東京化成工業社製）の２０．０ｇ、ＣＦ３ＳＯ２Ｃｌ（和光純薬工業社製）の１．０１ｇおよびトリエチルアミンの１．００ｇを入れ、窒素雰囲気下、室温で４時間撹拌した。反応終了後、ＡＫ－２２５の１５ｇを加え、水および飽和食塩水で各１回洗浄し、有機相を回収した。回収した有機相をエバポレータで濃縮し、化合物（１０）の２０．３ｇ（収率９９％）を得た。
ＣＦ３ＣＦ２ＣＦ２－Ｏ－（ＣＦ２ＣＦ２Ｏ）（ＣＦ２ＣＦ２Ｏ）｛（ＣＦ２Ｏ）ｘ１（ＣＦ２ＣＦ２Ｏ）ｘ２｝－ＣＦ２－ＣＨ２ＯＳＯ２ＣＦ３ ・・・（１０）
化合物（１０）：単位数ｘ１の平均値２１、単位数ｘ２の平均値２０、数平均分子量４，３４０。
【0138】
５０ｍＬのナスフラスコ内に、化合物（１０）の１５．０ｇ、１，３－ビス（トリフルオロメチル）ベンゼン（東京化成工業社製）の１５．０ｇ、ＨＮ（ＣＨ２ＣＨ＝ＣＨ２）２（東京化成工業社製）の２．２７ｇ、およびトリエチルアミンの０．６８ｇを入れ、窒素雰囲気下、９０℃で２４時間撹拌した。反応終了後、ＡＫ－２２５の１５ｇを加え、水および飽和食塩水で各１回洗浄し、有機相を回収した後、シリカゲル１．５ｇと混合し、フィルタろ過で有機相を回収した。回収した有機相をエバポレータで濃縮し、化合物（１１）の１４．４ｇ（収率９８％）を得た。
ＣＦ３ＣＦ２ＣＦ２－Ｏ－（ＣＦ２ＣＦ２Ｏ）（ＣＦ２ＣＦ２Ｏ）｛（ＣＦ２Ｏ）ｘ１（ＣＦ２ＣＦ２Ｏ）ｘ２｝－ＣＦ２－ＣＨ２－Ｎ（ＣＨ２ＣＨ＝ＣＨ２）２ ・・・（１１）
化合物（１１）：単位数ｘ１の平均値２１、単位数ｘ２の平均値２０、数平均分子量４，２８０。
ＣＦ３ＣＦ２ＣＦ２－Ｏ－（ＣＦ２ＣＦ２Ｏ）（ＣＦ２ＣＦ２Ｏ）｛（ＣＦ２Ｏ）ｘ１（ＣＦ２ＣＦ２Ｏ）ｘ２｝－ＣＦ２－ＣＨ２－Ｎ（ＣＨ２ＣＨ＝ＣＨ２）２ ・・・（１１）
化合物（１１）：単位数ｘ１の平均値２１、単位数ｘ２の平均値２０、数平均分子量４，２８０。
【0139】
１００ｍＬのＰＦＡ製ナスフラスコに、化合物（１１）の１２．０ｇ、白金／１，３－ジビニル－１，１，３，３－テトラメチルジシロキサン錯体のキシレン溶液（白金含有量：２％）の０．０３ｇ、ＨＳｉ（ＯＣＨ３）３の１．３ｇ、ジメチルスルホキシドの０．０１ｇおよび１，３－ビス（トリフルオロメチル）ベンゼン（東京化成工業社製）の０．５ｇを入れ、４０℃で１０時間撹拌した。反応終了後、溶媒等を減圧留去し、孔径０．２μｍのメンブランフィルタでろ過し、化合物（１１）の２個のアリル基がヒドロシリル化された化合物（１２）および化合物（１１）の２個のアリル基が分子内で環化して生成した副生物からなる組成物（Ａ－２）の１１．９ｇ（収率９２％）を得た。ヒドロシリル化の転化率は１００％であり、化合物（１１）は残存していなかった。ヒドロシリル化の選択率は８１％であった。
ＣＦ３ＣＦ２ＣＦ２－Ｏ－（ＣＦ２ＣＦ２Ｏ）（ＣＦ２ＣＦ２Ｏ）｛（ＣＦ２Ｏ）ｘ１（ＣＦ２ＣＦ２Ｏ）ｘ２｝－ＣＦ２－ＣＨ２－Ｎ［ＣＨ２ＣＨ２ＣＨ２－Ｓｉ（ＯＣＨ３）３］２ ・・・（１２）
ＣＦ３ＣＦ２ＣＦ２－Ｏ－（ＣＦ２ＣＦ２Ｏ）（ＣＦ２ＣＦ２Ｏ）｛（ＣＦ２Ｏ）ｘ１（ＣＦ２ＣＦ２Ｏ）ｘ２｝－ＣＦ２－ＣＨ２－Ｎ［ＣＨ２ＣＨ２ＣＨ２－Ｓｉ（ＯＣＨ３）３］２ ・・・（１２）
【0140】
化合物（１２）のＮＭＲスペクトル；
１Ｈ－ＮＭＲ（３００．４ＭＨｚ、溶媒：ＣＤＣｌ３、基準：ＴＭＳ） δ（ｐｐｍ）：０．７（４Ｈ）、１．６（４Ｈ）、２．６（４Ｈ）、３．１（２Ｈ）、３．６（１８Ｈ）。
１９Ｆ－ＮＭＲ（２８２．７ＭＨｚ、溶媒：ＣＤＣｌ３、基準：ＣＦＣｌ３） δ（ｐｐｍ）：－５２．４～－５５．７（４２Ｆ）、－７４．４（１Ｆ）、－７６．６（１Ｆ）、－８２．２（３Ｆ）、－８９．４～－９１．１（９０Ｆ）、－１３０．５（２Ｆ）。 単位数ｘ１の平均値：２１、単位数ｘ２の平均値：２０、化合物（１２）の数平均分子量：４，５３０。
１Ｈ－ＮＭＲ（３００．４ＭＨｚ、溶媒：ＣＤＣｌ３、基準：ＴＭＳ） δ（ｐｐｍ）：０．７（４Ｈ）、１．６（４Ｈ）、２．６（４Ｈ）、３．１（２Ｈ）、３．６（１８Ｈ）。
１９Ｆ－ＮＭＲ（２８２．７ＭＨｚ、溶媒：ＣＤＣｌ３、基準：ＣＦＣｌ３） δ（ｐｐｍ）：－５２．４～－５５．７（４２Ｆ）、－７４．４（１Ｆ）、－７６．６（１Ｆ）、－８２．２（３Ｆ）、－８９．４～－９１．１（９０Ｆ）、－１３０．５（２Ｆ）。 単位数ｘ１の平均値：２１、単位数ｘ２の平均値：２０、化合物（１２）の数平均分子量：４，５３０。
【0141】
〔製造例Ａ－３〕
５０ｍＬのナスフラスコに、製造例Ａ－１で得た化合物（６）の５．０ｇおよびＨ２Ｎ－ＣＨ２－Ｃ（ＣＨ２ＣＨ＝ＣＨ２）３の０．２ｇを入れ、１２時間撹拌した。ＮＭＲから、化合物（６）がすべて化合物（１３）に変換していることを確認した。また、副生物であるメタノールが生成していた。得られた溶液をＡＥ－３０００の９．０ｇで希釈し、シリカゲルカラムクロマトグラフィ（展開溶媒：ＡＥ－３０００）で精製し、化合物（１３）の４．４ｇ（収率８５％）を得た。
ＣＦ３ＣＦ２ＣＦ２－Ｏ－（ＣＦ２ＣＦ２Ｏ）（ＣＦ２ＣＦ２Ｏ）｛（ＣＦ２Ｏ）ｘ１（ＣＦ２ＣＦ２Ｏ）ｘ２｝－ＣＦ２－Ｃ（Ｏ）ＮＨ－ＣＨ２－Ｃ（ＣＨ２ＣＨ＝ＣＨ２）３ ・・・（１３）
化合物（１３）：単位数ｘ１の平均値２１、単位数ｘ２の平均値２０、数平均分子量４，３６０。
５０ｍＬのナスフラスコに、製造例Ａ－１で得た化合物（６）の５．０ｇおよびＨ２Ｎ－ＣＨ２－Ｃ（ＣＨ２ＣＨ＝ＣＨ２）３の０．２ｇを入れ、１２時間撹拌した。ＮＭＲから、化合物（６）がすべて化合物（１３）に変換していることを確認した。また、副生物であるメタノールが生成していた。得られた溶液をＡＥ－３０００の９．０ｇで希釈し、シリカゲルカラムクロマトグラフィ（展開溶媒：ＡＥ－３０００）で精製し、化合物（１３）の４．４ｇ（収率８５％）を得た。
ＣＦ３ＣＦ２ＣＦ２－Ｏ－（ＣＦ２ＣＦ２Ｏ）（ＣＦ２ＣＦ２Ｏ）｛（ＣＦ２Ｏ）ｘ１（ＣＦ２ＣＦ２Ｏ）ｘ２｝－ＣＦ２－Ｃ（Ｏ）ＮＨ－ＣＨ２－Ｃ（ＣＨ２ＣＨ＝ＣＨ２）３ ・・・（１３）
化合物（１３）：単位数ｘ１の平均値２１、単位数ｘ２の平均値２０、数平均分子量４，３６０。
【0142】
１０ｍＬのＰＦＡ製サンプル管に、化合物（１３）の４ｇ、白金／１，３－ジビニル－１，１，３，３－テトラメチルジシロキサン錯体のキシレン溶液（白金含有量：２％）の０．４ｍｇ、ＨＳｉ（ＯＣＨ３）３の０．３３ｇ、ジメチルスルホキシドの０．０１ｇ、１，３―ビス（トリフルオロメチル）ベンゼン（東京化成工業社製）の０．２ｇを入れ、４０℃で１０時間撹拌した。反応終了後、溶媒等を減圧留去し、１．０μｍ孔径のメンブランフィルタでろ過し、化合物（Ａ－３）の４．３ｇ（収率１００％）を得た。
ＣＦ３ＣＦ２ＣＦ２－Ｏ－（ＣＦ２ＣＦ２Ｏ）（ＣＦ２ＣＦ２Ｏ）｛（ＣＦ２Ｏ）ｘ１（ＣＦ２ＣＦ２Ｏ）ｘ２｝－ＣＦ２－Ｃ（Ｏ）ＮＨ－ＣＨ２－Ｃ［ＣＨ２ＣＨ２ＣＨ２－Ｓｉ（ＯＣＨ３）３］３ ・・・（Ａ－３）
ＣＦ３ＣＦ２ＣＦ２－Ｏ－（ＣＦ２ＣＦ２Ｏ）（ＣＦ２ＣＦ２Ｏ）｛（ＣＦ２Ｏ）ｘ１（ＣＦ２ＣＦ２Ｏ）ｘ２｝－ＣＦ２－Ｃ（Ｏ）ＮＨ－ＣＨ２－Ｃ［ＣＨ２ＣＨ２ＣＨ２－Ｓｉ（ＯＣＨ３）３］３ ・・・（Ａ－３）
【0143】
化合物（Ａ－３）のＮＭＲスペクトル；
１Ｈ－ＮＭＲ（３００．４ＭＨｚ、溶媒：ＣＤＣｌ３、基準：ＴＭＳ） δ（ｐｐｍ）：０．７５（６Ｈ）、１．３～１．６（１２Ｈ）、３．４（２Ｈ）、 ３．７（２７Ｈ）。
１９Ｆ－ＮＭＲ（２８２．７ＭＨｚ、溶媒：ＣＤＣｌ３、基準：ＣＦＣｌ３） δ（ｐｐｍ）：－５２．４～－５５．８（４２Ｆ）、－８２．２（３Ｆ）、－８９．４～－９１．１（９２Ｆ）、－１３０．８（２Ｆ）。
単位数ｘ１の平均値：２１、単位数ｘ２の平均値：２０、化合物（Ａ－３）の数平均分子量：４，７２０。
１Ｈ－ＮＭＲ（３００．４ＭＨｚ、溶媒：ＣＤＣｌ３、基準：ＴＭＳ） δ（ｐｐｍ）：０．７５（６Ｈ）、１．３～１．６（１２Ｈ）、３．４（２Ｈ）、 ３．７（２７Ｈ）。
１９Ｆ－ＮＭＲ（２８２．７ＭＨｚ、溶媒：ＣＤＣｌ３、基準：ＣＦＣｌ３） δ（ｐｐｍ）：－５２．４～－５５．８（４２Ｆ）、－８２．２（３Ｆ）、－８９．４～－９１．１（９２Ｆ）、－１３０．８（２Ｆ）。
単位数ｘ１の平均値：２１、単位数ｘ２の平均値：２０、化合物（Ａ－３）の数平均分子量：４，７２０。
【0144】
〔製造例Ａ－４〕
３００ｍＬの３つ口フラスコ内に、ジペンタエリスリトール（ＡＣＲＯＳ社製）の１５．０ｇ、４８％ＮａＯＨ水溶液の２９．５ｇ、ジメチルスルホキシドの１５０ｇを入れた。４０℃に加熱し、５－ブロモ－１－ペンテン（東京化成工業社製）の３９．５ｇを加え、４時間撹拌した。希塩酸水溶液で１回洗浄し、シクロペンチルメチルエーテルの２００ｇを加え、有機相を回収した。回収した溶液をエバポレータで濃縮し、粗生成物の２９．４ｇを得た。粗生成物をシリカゲルカラムクロマトグラフィに展開して化合物（１４）の５．３ｇおよび化合物（１５）の６．０ｇを分取した。
３００ｍＬの３つ口フラスコ内に、ジペンタエリスリトール（ＡＣＲＯＳ社製）の１５．０ｇ、４８％ＮａＯＨ水溶液の２９．５ｇ、ジメチルスルホキシドの１５０ｇを入れた。４０℃に加熱し、５－ブロモ－１－ペンテン（東京化成工業社製）の３９．５ｇを加え、４時間撹拌した。希塩酸水溶液で１回洗浄し、シクロペンチルメチルエーテルの２００ｇを加え、有機相を回収した。回収した溶液をエバポレータで濃縮し、粗生成物の２９．４ｇを得た。粗生成物をシリカゲルカラムクロマトグラフィに展開して化合物（１４）の５．３ｇおよび化合物（１５）の６．０ｇを分取した。
【0145】
【化5】
【0146】
５０ｍＬの２つ口ナスフラスコ内に、化合物（１４）の１．０ｇ、２，６－ルチジンの０．４ｇ、ＡＥ－３０００の５ｇを入れた。氷浴で冷却しながら撹拌し、窒素雰囲気下で、無水トリフルオロメタンスルホン酸の０．５ｇをゆっくり滴下した。さらに１時間撹拌し、希塩酸水溶液で１回洗浄し、有機相を回収した。回収した溶液をエバポレータで濃縮し、粗生成物を得た。粗生成物をシリカゲルカラムクロマトグラフィに展開して、化合物（１４）のＨＯ－がＣＦ３ＳＯ３－に変換された化合物（１６）の１．２ｇを分取した。
【0147】
５０ｍＬのナスフラスコに、化合物（１６）の１．０ｇ、国際公開第２０１５／０８７９０２号の製造例６に記載の方法によって得た化合物（１７）の６．６ｇ、炭酸セシウムの２．７ｇ、１，３－ビス（トリフルオロメチル）ベンゼンの６．６ｇを入れ、８０℃還流条件下で４時間撹拌した。ＡＥ－３０００を１０ｇ加え、希塩酸水溶液で１回洗浄し、有機相を回収した。回収した溶液をエバポレータで濃縮し、粗生成物を得た。粗生成物をシリカゲルカラムクロマトグラフィに展開して、化合物（１６）のＣＦ３ＳＯ３－がＣＦ３ＣＦ２ＣＦ２Ｏ｛（ＣＦ２Ｏ）ｍ２１（ＣＦ２ＣＦ２Ｏ）ｍ２２｝ＣＦ２－ＣＨ２－Ｏ－に変換された化合物（１８）の６．６ｇを分取した。
ＣＦ３ＣＦ２ＣＦ２Ｏ｛（ＣＦ２Ｏ）ｍ２１（ＣＦ２ＣＦ２Ｏ）ｍ２２｝ＣＦ２－ＣＨ２－ＯＨ ・・・（１７）
ＣＦ３ＣＦ２ＣＦ２Ｏ｛（ＣＦ２Ｏ）ｍ２１（ＣＦ２ＣＦ２Ｏ）ｍ２２｝ＣＦ２－ＣＨ２－ＯＨ ・・・（１７）
【0148】
１００ｍＬのＰＦＡ製ナスフラスコに、化合物（１８）の６．０ｇ、白金／１，３－ジビニル－１，１，３，３－テトラメチルジシロキサン錯体のキシレン溶液（白金含有量：２％）の０．０３ｇ、トリメトキシシラン（東京化成工業社製）の１．２ｇ、ジメチルスルホキシドの０．０１ｇおよび１，３－ビス（トリフルオロメチル）ベンゼンの０．９ｇを入れ、４０℃で４時間撹拌した。溶媒等を減圧留去し、孔径０．２μｍのメンブランフィルタでろ過し、化合物（１８）の５つのアリル基がヒドロシリル化された化合物（Ａ－４）の６．４ｇを得た。ヒドロシリル化の転化率は１００％であり、化合物（１８）は残存していなかった。ヒドロシリル化の選択率は１００％であった。
ここで、化合物（Ａ－４）は、前記化合物（Ａ１３－３）のＷ－Ｒ５１ａ－が式（Ｒｆ－１）で表される基である化合物である。
ここで、化合物（Ａ－４）は、前記化合物（Ａ１３－３）のＷ－Ｒ５１ａ－が式（Ｒｆ－１）で表される基である化合物である。
【0149】
〔製造例Ａ－５〕
化合物（１４）の代わりに、製造例Ａ－４で得た化合物（１５）を用いた以外は製造例Ａ－４と同様にして、化合物（１５）の２個のＨＯ－が全てＣＦ３ＳＯ３－に変換された化合物（１９）を得た。次に、化合物（１６）の代わりに化合物（１９）を用いた以外は製造例Ａ－４（３）と同様にして、化合物（１９）の２個のＣＦ３ＳＯ３－が全てＣＦ３ＣＦ２ＣＦ２Ｏ｛（ＣＦ２Ｏ）ｍ２１（ＣＦ２ＣＦ２Ｏ）ｍ２２｝ＣＦ２－ＣＨ２－Ｏ－に変換された化合物（２０）を得た。次に、化合物（１８）の代わりに化合物（２０）を用いた以外は製造例Ａ－４と同様にして、化合物（２０）の４つのアリル基がヒドロシリル化された化合物（Ａ－５）の６．４ｇを得た。
ここで、化合物（Ａ－５）は、前記化合物（Ａ１３－４）のＷ－Ｒ５１ａ－が式（Ｒｆ－１）で表される基である化合物である。
化合物（１４）の代わりに、製造例Ａ－４で得た化合物（１５）を用いた以外は製造例Ａ－４と同様にして、化合物（１５）の２個のＨＯ－が全てＣＦ３ＳＯ３－に変換された化合物（１９）を得た。次に、化合物（１６）の代わりに化合物（１９）を用いた以外は製造例Ａ－４（３）と同様にして、化合物（１９）の２個のＣＦ３ＳＯ３－が全てＣＦ３ＣＦ２ＣＦ２Ｏ｛（ＣＦ２Ｏ）ｍ２１（ＣＦ２ＣＦ２Ｏ）ｍ２２｝ＣＦ２－ＣＨ２－Ｏ－に変換された化合物（２０）を得た。次に、化合物（１８）の代わりに化合物（２０）を用いた以外は製造例Ａ－４と同様にして、化合物（２０）の４つのアリル基がヒドロシリル化された化合物（Ａ－５）の６．４ｇを得た。
ここで、化合物（Ａ－５）は、前記化合物（Ａ１３－４）のＷ－Ｒ５１ａ－が式（Ｒｆ－１）で表される基である化合物である。
【0150】
〔製造例Ｂ－１〕
国際公開第２０１３／１２１９８４号の実施例６に記載の方法にしたがい、化合物（Ｂ－１）を得た。
ＣＦ３－Ｏ－（ＣＦ２ＣＦ２Ｏ－ＣＦ２ＣＦ２ＣＦ２ＣＦ２Ｏ）ｘ３（ＣＦ２ＣＦ２Ｏ）－ＣＦ２ＣＦ２ＣＦ２－ＣＯＮＨＣＨ２ＣＨ２ＣＨ２－Ｓｉ（ＯＣＨ３）３ ・・・（Ｂ－１）
化合物（Ｂ－１）：単位数ｘ３の平均値１３、数平均分子量４，８７０。
国際公開第２０１３／１２１９８４号の実施例６に記載の方法にしたがい、化合物（Ｂ－１）を得た。
ＣＦ３－Ｏ－（ＣＦ２ＣＦ２Ｏ－ＣＦ２ＣＦ２ＣＦ２ＣＦ２Ｏ）ｘ３（ＣＦ２ＣＦ２Ｏ）－ＣＦ２ＣＦ２ＣＦ２－ＣＯＮＨＣＨ２ＣＨ２ＣＨ２－Ｓｉ（ＯＣＨ３）３ ・・・（Ｂ－１）
化合物（Ｂ－１）：単位数ｘ３の平均値１３、数平均分子量４，８７０。
【0151】
〔製造例Ｂ－２〕
国際公開第２０１３／１２１９８４号の実施例７に記載の方法にしたがい、化合物（２１）を得た。
ＣＦ３－Ｏ－（ＣＦ２ＣＦ２Ｏ－ＣＦ２ＣＦ２ＣＦ２ＣＦ２Ｏ）ｘ３（ＣＦ２ＣＦ２Ｏ）－ＣＦ２ＣＦ２ＣＦ２－ＣＨ２ＯＨ ・・・（２１）
化合物（２１）：単位数ｘ３の平均値１３、数平均分子量４，７００。
国際公開第２０１３／１２１９８４号の実施例７に記載の方法にしたがい、化合物（２１）を得た。
ＣＦ３－Ｏ－（ＣＦ２ＣＦ２Ｏ－ＣＦ２ＣＦ２ＣＦ２ＣＦ２Ｏ）ｘ３（ＣＦ２ＣＦ２Ｏ）－ＣＦ２ＣＦ２ＣＦ２－ＣＨ２ＯＨ ・・・（２１）
化合物（２１）：単位数ｘ３の平均値１３、数平均分子量４，７００。
【0152】
化合物（７）を化合物（２１）に、ＣＦ３ＳＯ２Ｃｌ（和光純薬工業社製）の量を０．８６ｇに、トリエチルアミンの量を１．０２ｇに変更した以外は製造例Ａ－２と同様にして、化合物（２２）の３０．６ｇ（収率９９％）を得た。
ＣＦ３－Ｏ－（ＣＦ２ＣＦ２Ｏ－ＣＦ２ＣＦ２ＣＦ２ＣＦ２Ｏ）ｘ３（ＣＦ２ＣＦ２Ｏ）－ＣＦ２ＣＦ２ＣＦ２－ＣＨ２ＯＳＯ２ＣＦ３ ・・・（２２）
化合物（２２）：単位数ｘ３の平均値１３、数平均分子量４，８３０。
ＣＦ３－Ｏ－（ＣＦ２ＣＦ２Ｏ－ＣＦ２ＣＦ２ＣＦ２ＣＦ２Ｏ）ｘ３（ＣＦ２ＣＦ２Ｏ）－ＣＦ２ＣＦ２ＣＦ２－ＣＨ２ＯＳＯ２ＣＦ３ ・・・（２２）
化合物（２２）：単位数ｘ３の平均値１３、数平均分子量４，８３０。
【0153】
化合物（１０）を化合物（２２）に、ＨＮ（ＣＨ２ＣＨ＝ＣＨ２）２の量を２．０８ｇに、トリエチルアミンの量を０．６３ｇに変更した以外は製造例Ａ－２と同様にして、化合物（２３）の１４．６ｇ（収率９８％）を得た。
ＣＦ３－Ｏ－（ＣＦ２ＣＦ２Ｏ－ＣＦ２ＣＦ２ＣＦ２ＣＦ２Ｏ）ｘ３（ＣＦ２ＣＦ２Ｏ）－ＣＦ２ＣＦ２ＣＦ２－ＣＨ２－Ｎ（ＣＨ２ＣＨ＝ＣＨ２）２ ・・・（２３）
化合物（２３）：単位数ｘ３の平均値１３、数平均分子量４，７８０。
ＣＦ３－Ｏ－（ＣＦ２ＣＦ２Ｏ－ＣＦ２ＣＦ２ＣＦ２ＣＦ２Ｏ）ｘ３（ＣＦ２ＣＦ２Ｏ）－ＣＦ２ＣＦ２ＣＦ２－ＣＨ２－Ｎ（ＣＨ２ＣＨ＝ＣＨ２）２ ・・・（２３）
化合物（２３）：単位数ｘ３の平均値１３、数平均分子量４，７８０。
【0154】
化合物（１１）を化合物（２３）に、白金錯体溶液の量を０．０２９ｇに、ＨＳｉ（ＯＣＨ３）３の量を１．２ｇに変更した以外は製造例Ａ－２と同様にして、化合物（２３）の２個のアリル基がヒドロシリル化された化合物（２４）および化合物（２３）の２個のアリル基が分子内で環化して生成した副生物からなる組成物（Ｂ－２）の１１．８ｇ（収率９４％）を得た。ヒドロシリル化の転化率は１００％であり、化合物（２３）は残存していなかった。ヒドロシリル化の選択率は８０％であった。
ＣＦ３－Ｏ－（ＣＦ２ＣＦ２Ｏ－ＣＦ２ＣＦ２ＣＦ２ＣＦ２Ｏ）ｘ３（ＣＦ２ＣＦ２Ｏ）－ＣＦ２ＣＦ２ＣＦ２－ＣＨ２－Ｎ［ＣＨ２ＣＨ２ＣＨ２－Ｓｉ（ＯＣＨ３）３］２ ・・・（２４）
ＣＦ３－Ｏ－（ＣＦ２ＣＦ２Ｏ－ＣＦ２ＣＦ２ＣＦ２ＣＦ２Ｏ）ｘ３（ＣＦ２ＣＦ２Ｏ）－ＣＦ２ＣＦ２ＣＦ２－ＣＨ２－Ｎ［ＣＨ２ＣＨ２ＣＨ２－Ｓｉ（ＯＣＨ３）３］２ ・・・（２４）
【0155】
化合物（２４）のＮＭＲスペクトル；
１Ｈ－ＮＭＲ（３００．４ＭＨｚ、溶媒：ＣＤＣｌ３、基準：ＴＭＳ） δ（ｐｐｍ）：０．７（４Ｈ）、１．６（４Ｈ）、２．６（４Ｈ）、３．２（２Ｈ）、３．６（１８Ｈ）。
１９Ｆ－ＮＭＲ（２８２．７ＭＨｚ、溶媒：ＣＤＣｌ３、基準：Ｃ６Ｆ６） δ（ｐｐｍ）：－５６．３（３Ｆ）、－８４．０（５４Ｆ）、－８９．２（５４Ｆ）、－９１．４（２Ｆ）－１２０．９（２Ｆ）、－１２６．６（５４Ｆ）。
単位数ｘ３の平均値：１３、化合物（２４）の数平均分子量：５，０２０。
１Ｈ－ＮＭＲ（３００．４ＭＨｚ、溶媒：ＣＤＣｌ３、基準：ＴＭＳ） δ（ｐｐｍ）：０．７（４Ｈ）、１．６（４Ｈ）、２．６（４Ｈ）、３．２（２Ｈ）、３．６（１８Ｈ）。
１９Ｆ－ＮＭＲ（２８２．７ＭＨｚ、溶媒：ＣＤＣｌ３、基準：Ｃ６Ｆ６） δ（ｐｐｍ）：－５６．３（３Ｆ）、－８４．０（５４Ｆ）、－８９．２（５４Ｆ）、－９１．４（２Ｆ）－１２０．９（２Ｆ）、－１２６．６（５４Ｆ）。
単位数ｘ３の平均値：１３、化合物（２４）の数平均分子量：５，０２０。
【0156】
〔製造例Ｂ－３〕
国際公開第２０１３／１２１９８４号の実施例６に記載の方法にしたがい、化合物（２５）を得た。
ＣＦ３－Ｏ－（ＣＦ２ＣＦ２Ｏ－ＣＦ２ＣＦ２ＣＦ２ＣＦ２Ｏ）ｘ３（ＣＦ２ＣＦ２Ｏ）－ＣＦ２ＣＦ２ＣＦ２－Ｃ（Ｏ）ＯＣＨ３ ・・・（２５）
化合物（２５）：単位数ｘ３の平均値１３、数平均分子量４，７００。
国際公開第２０１３／１２１９８４号の実施例６に記載の方法にしたがい、化合物（２５）を得た。
ＣＦ３－Ｏ－（ＣＦ２ＣＦ２Ｏ－ＣＦ２ＣＦ２ＣＦ２ＣＦ２Ｏ）ｘ３（ＣＦ２ＣＦ２Ｏ）－ＣＦ２ＣＦ２ＣＦ２－Ｃ（Ｏ）ＯＣＨ３ ・・・（２５）
化合物（２５）：単位数ｘ３の平均値１３、数平均分子量４，７００。
【0157】
化合物（６）を化合物（２５）の９．０ｇに、Ｈ２Ｎ－ＣＨ２－Ｃ（ＣＨ２ＣＨ＝ＣＨ２）３の量を０．４５ｇに変更した以外は製造例Ａ－３と同様にして、化合物（２６）の７．６ｇ（収率８４％）を得た。
ＣＦ３－Ｏ－（ＣＦ２ＣＦ２Ｏ－ＣＦ２ＣＦ２ＣＦ２ＣＦ２Ｏ）ｘ３（ＣＦ２ＣＦ２Ｏ）－ＣＦ２ＣＦ２ＣＦ２－Ｃ（Ｏ）ＮＨ－ＣＨ２－Ｃ（ＣＨ２ＣＨ＝ＣＨ２）３ ・・・（２５）
化合物（２６）：単位数ｘ３の平均値１３、数平均分子量４，８００。
ＣＦ３－Ｏ－（ＣＦ２ＣＦ２Ｏ－ＣＦ２ＣＦ２ＣＦ２ＣＦ２Ｏ）ｘ３（ＣＦ２ＣＦ２Ｏ）－ＣＦ２ＣＦ２ＣＦ２－Ｃ（Ｏ）ＮＨ－ＣＨ２－Ｃ（ＣＨ２ＣＨ＝ＣＨ２）３ ・・・（２５）
化合物（２６）：単位数ｘ３の平均値１３、数平均分子量４，８００。
【0158】
化合物（１３）を化合物（２６）の６．０ｇに、白金錯体溶液の量を０．０７ｇに、ＨＳｉ（ＯＣＨ３）３の量を０．７８ｇに、ジメチルスルホキシドの量を０．０２ｇに、１，３－ビス（トリフルオロメチル）ベンゼン（東京化成工業社製）の量を０．４９ｇに変更した以外は製造例Ａ－３と同様にして、化合物（Ｂ－３）の６．７ｇ（収率１００％）を得た。
ＣＦ３－Ｏ－（ＣＦ２ＣＦ２Ｏ－ＣＦ２ＣＦ２ＣＦ２ＣＦ２Ｏ）ｘ３（ＣＦ２ＣＦ２Ｏ）－ＣＦ２ＣＦ２ＣＦ２－Ｃ（Ｏ）ＮＨ－ＣＨ２－Ｃ［ＣＨ２ＣＨ２ＣＨ２－Ｓｉ（ＯＣＨ３）３］３ ・・・（Ｂ－３）
ＣＦ３－Ｏ－（ＣＦ２ＣＦ２Ｏ－ＣＦ２ＣＦ２ＣＦ２ＣＦ２Ｏ）ｘ３（ＣＦ２ＣＦ２Ｏ）－ＣＦ２ＣＦ２ＣＦ２－Ｃ（Ｏ）ＮＨ－ＣＨ２－Ｃ［ＣＨ２ＣＨ２ＣＨ２－Ｓｉ（ＯＣＨ３）３］３ ・・・（Ｂ－３）
【0159】
化合物（Ｂ－３）のＮＭＲスペクトル；
１Ｈ－ＮＭＲ（３００．４ＭＨｚ、溶媒：ＣＤＣｌ３、基準：ＴＭＳ） δ（ｐｐｍ）：０．７５（６Ｈ）、１．３～１．６（１２Ｈ）、３．４（２Ｈ）、３．７（２７Ｈ）。 １９Ｆ－ＮＭＲ（２８２．７ＭＨｚ、溶媒：ＣＤＣｌ３、基準：ＣＦＣｌ３） δ（ｐｐｍ）：－５５．２（３Ｆ）、－８２．１（５４Ｆ）、－８８．１（５４Ｆ）、－９０．２（２Ｆ）、－１１９．６（２Ｆ）、－１２５．４（５２Ｆ）、－１２６．２（２Ｆ）。 単位数ｘ３の平均値：１３、化合物（Ｂ－３）の数平均分子量：５，４００。
１Ｈ－ＮＭＲ（３００．４ＭＨｚ、溶媒：ＣＤＣｌ３、基準：ＴＭＳ） δ（ｐｐｍ）：０．７５（６Ｈ）、１．３～１．６（１２Ｈ）、３．４（２Ｈ）、３．７（２７Ｈ）。 １９Ｆ－ＮＭＲ（２８２．７ＭＨｚ、溶媒：ＣＤＣｌ３、基準：ＣＦＣｌ３） δ（ｐｐｍ）：－５５．２（３Ｆ）、－８２．１（５４Ｆ）、－８８．１（５４Ｆ）、－９０．２（２Ｆ）、－１１９．６（２Ｆ）、－１２５．４（５２Ｆ）、－１２６．２（２Ｆ）。 単位数ｘ３の平均値：１３、化合物（Ｂ－３）の数平均分子量：５，４００。
【0160】
〔製造例Ｂ－４〕
化合物（１７）の代わりに、国際公開第２０１３／１２１９８４号の実施例７に記載の方法によって得られた化合物（２７）（ｍ２５の平均値：１３、数平均分子量：４，７００）を用いた以外は製造例Ａ－４と同様にして、化合物（１６）のＣＦ３ＳＯ３－がＣＦ３Ｏ（ＣＦ２ＣＦ２ＯＣＦ２ＣＦ２ＣＦ２ＣＦ２Ｏ）ｍ２５ＣＦ２ＣＦ２ＯＣＦ２ＣＦ２ＣＦ２－ＣＨ２－Ｏ－に変換された化合物（２８）を得た。次に、化合物（１８）の代わりに化合物（２８）を用いた以外は製造例Ａ－４と同様にして、化合物（２８）の５つのアリル基がヒドロシリル化された化合物（Ｂ－４）の６．３ｇを得た。
ＣＦ３Ｏ（ＣＦ２ＣＦ２ＯＣＦ２ＣＦ２ＣＦ２ＣＦ２Ｏ）ｍ２５ＣＦ２ＣＦ２ＯＣＦ２ＣＦ２ＣＦ２－ＣＨ２－ＯＨ ・・・（２７）
ここで、化合物（Ｂ－４）は、前記化合物（Ａ１３－３）のＷ－Ｒ５１ａ－が式（Ｒｆ－３）で表される基である化合物である。
化合物（１７）の代わりに、国際公開第２０１３／１２１９８４号の実施例７に記載の方法によって得られた化合物（２７）（ｍ２５の平均値：１３、数平均分子量：４，７００）を用いた以外は製造例Ａ－４と同様にして、化合物（１６）のＣＦ３ＳＯ３－がＣＦ３Ｏ（ＣＦ２ＣＦ２ＯＣＦ２ＣＦ２ＣＦ２ＣＦ２Ｏ）ｍ２５ＣＦ２ＣＦ２ＯＣＦ２ＣＦ２ＣＦ２－ＣＨ２－Ｏ－に変換された化合物（２８）を得た。次に、化合物（１８）の代わりに化合物（２８）を用いた以外は製造例Ａ－４と同様にして、化合物（２８）の５つのアリル基がヒドロシリル化された化合物（Ｂ－４）の６．３ｇを得た。
ＣＦ３Ｏ（ＣＦ２ＣＦ２ＯＣＦ２ＣＦ２ＣＦ２ＣＦ２Ｏ）ｍ２５ＣＦ２ＣＦ２ＯＣＦ２ＣＦ２ＣＦ２－ＣＨ２－ＯＨ ・・・（２７）
ここで、化合物（Ｂ－４）は、前記化合物（Ａ１３－３）のＷ－Ｒ５１ａ－が式（Ｒｆ－３）で表される基である化合物である。
【0161】
〔製造例Ｂ－５〕
化合物（１７）の代わりに化合物（２７）を用いた以外は製造例Ａ－５と同様にして、化合物（１９）の２個のＣＦ３ＳＯ３－が全てＣＦ３ＣＦ２ＣＦ２Ｏ｛（ＣＦ２Ｏ）ｍ２１（ＣＦ２ＣＦ２Ｏ）ｍ２２｝ＣＦ２－ＣＨ２－Ｏ－に変換された化合物（２９）を得た。次に、化合物（１８）の代わりに化合物（２９）を用いた以外は製造例Ａ－４と同様にして、化合物（２９）の４つのアリル基がヒドロシリル化された化合物（Ｂ－５）の６．１ｇを得た。
ここで、化合物（Ｂ－５）は、前記化合物（Ａ１３－４）のＷ－Ｒ５１ａ－が式（Ｒｆ－３）で表される基である化合物である。
化合物（１７）の代わりに化合物（２７）を用いた以外は製造例Ａ－５と同様にして、化合物（１９）の２個のＣＦ３ＳＯ３－が全てＣＦ３ＣＦ２ＣＦ２Ｏ｛（ＣＦ２Ｏ）ｍ２１（ＣＦ２ＣＦ２Ｏ）ｍ２２｝ＣＦ２－ＣＨ２－Ｏ－に変換された化合物（２９）を得た。次に、化合物（１８）の代わりに化合物（２９）を用いた以外は製造例Ａ－４と同様にして、化合物（２９）の４つのアリル基がヒドロシリル化された化合物（Ｂ－５）の６．１ｇを得た。
ここで、化合物（Ｂ－５）は、前記化合物（Ａ１３－４）のＷ－Ｒ５１ａ－が式（Ｒｆ－３）で表される基である化合物である。
【0162】
〔例１〕
（Ａ－１）の５０質量部と（Ｂ－１）の５０質量部とを混合して組成物を調製した。この組成物を用いて、下記のドライコーティング法により、基材の表面処理を行い、例１の物品を得た。基材としては化学強化ガラスを用いた。得られた物品について、耐久性１（接触角１００°以上の維持回数）、潤滑性および耐久性２（動摩擦係数の低下しにくさ）を評価した。結果を表３～５に示す。
（Ａ－１）の５０質量部と（Ｂ－１）の５０質量部とを混合して組成物を調製した。この組成物を用いて、下記のドライコーティング法により、基材の表面処理を行い、例１の物品を得た。基材としては化学強化ガラスを用いた。得られた物品について、耐久性１（接触角１００°以上の維持回数）、潤滑性および耐久性２（動摩擦係数の低下しにくさ）を評価した。結果を表３～５に示す。
【0163】
（ドライコーティング法）
ドライコーティングは、真空蒸着装置（昭和真空社製、ＳＧＣ－２２ＷＡ）を用いて行った（真空蒸着法）。組成物の３５ｍｇを真空蒸着装置内のモリブデン製ボートに充填し、真空蒸着装置内を５×１０－３Ｐａ以下に排気した。組成物を配置したボートを加熱し、組成物を基材の表面に堆積することによって、基材の表面に蒸着膜を形成した。蒸着膜が形成された基材を、温度：２５℃、湿度：４０％の条件で一晩放置し、基材の表面に表面層を有する物品を得た。
ドライコーティングは、真空蒸着装置（昭和真空社製、ＳＧＣ－２２ＷＡ）を用いて行った（真空蒸着法）。組成物の３５ｍｇを真空蒸着装置内のモリブデン製ボートに充填し、真空蒸着装置内を５×１０－３Ｐａ以下に排気した。組成物を配置したボートを加熱し、組成物を基材の表面に堆積することによって、基材の表面に蒸着膜を形成した。蒸着膜が形成された基材を、温度：２５℃、湿度：４０％の条件で一晩放置し、基材の表面に表面層を有する物品を得た。
【0164】
〔例２～４０〕
使用する化合物の種類と組み合わせを表２に示すように変更した以外は例１と同様にして、組成物を調製し、表面層を形成して物品を得て、得られた物品の評価を行った。２種の化合物を組合わせた例において、各化合物の質量比は全て５０：５０である。結果を表３～５に示す。
使用する化合物の種類と組み合わせを表２に示すように変更した以外は例１と同様にして、組成物を調製し、表面層を形成して物品を得て、得られた物品の評価を行った。２種の化合物を組合わせた例において、各化合物の質量比は全て５０：５０である。結果を表３～５に示す。
【0165】
【表2】
【0166】
耐久性１（接触角100°以上の維持回数）
【表3】
【0167】
潤滑性（動摩擦係数）
【表4】
【0168】
耐久性２（動摩擦係数の低下しにくさ）
【表5】
【0169】
化合物（Ａ）と化合物（Ｂ）とを組み合わせた例１～５、７～１１、１３～１７、１９～２３、２５～２９の組成物は、化合物（Ｂ）と基（Ｉ）を有しない化合物（Ｃ－１）とを組み合わせた例３６～４０の組成物に比べて、耐久性および潤滑性に優れていた。また、化合物（Ｂ）を単独で用いた例３１～３５に比べて、潤滑性に優れていた。また、化合物（Ａ）および化合物（Ｂ）それぞれが有する基（Ｉ）の数が多くなるにつれて、耐久性が向上する傾向が見られた。
【0170】
（例４１～５０）
（Ａ－３）と（Ｂ－３）との混合比（質量比）を表６に示すようにした以外は例１５と同様にして、組成物を調製し、前記ドライコーティング法により、基材の表面層を形成して物品を得て、得られた物品の評価を行った。結果を表６に示す。
また、各組成物を用いて、下記のウェットコーティング法により、基材の表面処理を行い物品を得た。基材としては化学強化ガラスを用いた。得られた物品について、耐久性１および潤滑性を評価した。結果を表７に示す。
（Ａ－３）と（Ｂ－３）との混合比（質量比）を表６に示すようにした以外は例１５と同様にして、組成物を調製し、前記ドライコーティング法により、基材の表面層を形成して物品を得て、得られた物品の評価を行った。結果を表６に示す。
また、各組成物を用いて、下記のウェットコーティング法により、基材の表面処理を行い物品を得た。基材としては化学強化ガラスを用いた。得られた物品について、耐久性１および潤滑性を評価した。結果を表７に示す。
【0171】
（ウェットコーティング法）
例４１～５０で得た各組成物と、液状媒体としてのＣ４Ｆ９ＯＣ２Ｈ５（３Ｍ社製、ノベック（登録商標）７２００）とを混合して、固形分濃度０．０５％のコーティング液を調製した。コーティング液に基材をディッピングし、３０分間放置後、基材を引き上げた（ディップコート法）。塗膜を１２０℃で３０分間乾燥させ、ＡＫ－２２５にて洗浄することによって、基材の表面に表面処理層を有する物品を得た。
例４１～５０で得た各組成物と、液状媒体としてのＣ４Ｆ９ＯＣ２Ｈ５（３Ｍ社製、ノベック（登録商標）７２００）とを混合して、固形分濃度０．０５％のコーティング液を調製した。コーティング液に基材をディッピングし、３０分間放置後、基材を引き上げた（ディップコート法）。塗膜を１２０℃で３０分間乾燥させ、ＡＫ－２２５にて洗浄することによって、基材の表面に表面処理層を有する物品を得た。
【0172】
【表6】
【0173】
【表7】
【0174】
（例５１～６０）
（Ａ－４）と（Ｂ－４）との混合比（質量比）を表８に示すようにした以外は例２２と同様にして、組成物を調製し、前記ドライコーティング法により、基材の表面層を形成して物品を得て、得られた物品の評価を行った。結果を表８に示す。
（Ａ－４）と（Ｂ－４）との混合比（質量比）を表８に示すようにした以外は例２２と同様にして、組成物を調製し、前記ドライコーティング法により、基材の表面層を形成して物品を得て、得られた物品の評価を行った。結果を表８に示す。
【0175】
【表8】
【0176】
化合物（Ａ）と化合物（Ｂ）とを併用することで、各化合物を単独で用いた場合に比べて、潤滑性および耐久性の両特性をより高いレベルで両立できた。化合物（Ａ）／化合物（Ｂ）の質量比が２０／８０～５０／５０の範囲内のときに、耐久性および潤滑性が特に優れていた。
【産業上の利用可能性】
【0177】
本組成物および本コーティング液は、潤滑性や撥水撥油性の付与が求められている各種の用途に用いることができる。たとえばタッチパネル等の表示入力装置；透明なガラス製または透明なプラスチック製部材の表面保護コート、キッチン用防汚コート；電子機器、熱交換器、電池等の撥水防湿コートや防汚コート、トイレタリー用防汚コート；導通しながら撥液が必要な部材へのコート；熱交換機の撥水・防水・滑水コート；振動ふるいやシリンダ内部等の表面低摩擦コート等に用いることができる。
なお、２０１７年０３月１５日に出願された日本特許出願２０１７－０５０５５８号の明細書、特許請求の範囲および要約書の全内容をここに引用し、本発明の明細書の開示として、取り入れるものである。
なお、２０１７年０３月１５日に出願された日本特許出願２０１７－０５０５５８号の明細書、特許請求の範囲および要約書の全内容をここに引用し、本発明の明細書の開示として、取り入れるものである。