特許 7255495 液晶組成物

(19)【発行国】日本国特許庁(JP)

(12)【公報種別】特許公報(B2)

(11)【特許番号】

(24)【登録日】2023-04-03

(45)【発行日】2023-04-11

(54)【発明の名称】液晶組成物

(51)【国際特許分類】

   C09K 19/54 20060101AFI20230404BHJP

   C09K 19/38 20060101ALI20230404BHJP

   C09K 19/12 20060101ALI20230404BHJP

   C09K 19/14 20060101ALI20230404BHJP

   C09K 19/16 20060101ALI20230404BHJP

   C09K 19/18 20060101ALI20230404BHJP

   C09K 19/20 20060101ALI20230404BHJP

   C09K 19/24 20060101ALI20230404BHJP

   C09K 19/30 20060101ALI20230404BHJP

   C09K 19/32 20060101ALI20230404BHJP

   C09K 19/34 20060101ALI20230404BHJP

   G02F 1/13 20060101ALI20230404BHJP

   G02F 1/1337 20060101ALI20230404BHJP

【ＦＩ】

C09K19/54 Z

C09K19/38

C09K19/12

C09K19/14

C09K19/16

C09K19/18

C09K19/20

C09K19/24

C09K19/30

C09K19/32

C09K19/34

G02F1/13 500

G02F1/1337 520

【請求項の数】 9

(21)【出願番号】P 2019560952

(86)(22)【出願日】2018-12-06

(86)【国際出願番号】 JP2018044884

(87)【国際公開番号】W WO2019124093

(87)【国際公開日】2019-06-27

【審査請求日】2021-10-21

(31)【優先権主張番号】P 2017245026

(32)【優先日】2017-12-21

(33)【優先権主張国・地域又は機関】JP

(31)【優先権主張番号】P 2018151584

(32)【優先日】2018-08-10

(33)【優先権主張国・地域又は機関】JP

(73)【特許権者】

【識別番号】000002886

【氏名又は名称】ＤＩＣ株式会社

(74)【代理人】

【識別番号】100177471

【弁理士】

【氏名又は名称】小川 眞治

(74)【代理人】

【識別番号】100163290

【弁理士】

【氏名又は名称】岩本 明洋

(74)【代理人】

【識別番号】100149445

【弁理士】

【氏名又は名称】大野 孝幸

(72)【発明者】

【氏名】栗沢 和樹

(72)【発明者】

【氏名】小坂 翔太

【審査官】黒川 美陶

(56)【参考文献】

【文献】国際公開第２０１７／１８８００５（ＷＯ，Ａ１）

【文献】特開２０１７－１４１４２４（ＪＰ，Ａ）

【文献】特開２０１７－０３６３８２（ＪＰ，Ａ）

【文献】特開２０１６－１０８３１０（ＪＰ，Ａ）

【文献】特開２０１６－０１１３４６（ＪＰ，Ａ）

【文献】国際公開第２０１７／２０８９５３（ＷＯ，Ａ１）

【文献】国際公開第２０１７／１８３２４８（ＷＯ，Ａ１）

【文献】国際公開第２０１７／１４５６１１（ＷＯ，Ａ１）

(58)【調査した分野】(Int.Cl.，ＤＢ名)

Ｃ０９Ｋ １９／

Ｇ０２Ｆ １／１３

Ｇ０２Ｆ １／１３３７

(57)【特許請求の範囲】

【請求項1】

下記一般式（Ｎ－１－１０）及び一般式（Ｎ－１－１１）

【化1】

（式中、
Ｒ^{Ｎ１１０１}、Ｒ^{Ｎ１１０２}、Ｒ^{Ｎ１１１１}及びＲ^{Ｎ１１１２}は、それぞれ独立して、炭素原子数１～８のアルキル基を表し、
該アルキル基中の１個又は非隣接の２個以上の－ＣＨ_２－はそれぞれ独立して－ＣＨ＝ＣＨ－、－Ｃ≡Ｃ－、－Ｏ－、－ＣＯ－、－ＣＯＯ－又は－ＯＣＯ－によって置換されていてもよい。）
で表される化合物からなる群から選ばれる化合物の１種又は２種以上と、
下記一般式（Ｐ）

【化2】

（上記一般式（Ｐ）中、
Ｒ^ｐ１は、水素原子、フッ素原子、シアノ基、水素原子、水素原子がハロゲン原子に置換されていてもよい炭素原子数１～１５のアルキル基、水素原子がハロゲン原子に置換されていてもよい炭素原子数１～１５のアルコキシ基、水素原子がハロゲン原子に置換されていてもよい炭素原子数１～１５のアルケニル基、水素原子がハロゲン原子に置換されていてもよい炭素原子数１～１５のアルケニルオキシ基又は－Ｓｐ^ｐ２－Ｐ^ｐ２を表し、
Ｐ^ｐ１及びＰ^ｐ２はそれぞれ独立して、一般式（Ｐ^ｐ１－１）～式（Ｐ^ｐ１－９）

【化3】

（式中、
Ｒ^ｐ１１及びＲ^ｐ１２はそれぞれ独立して、水素原子、炭素原子数１～５のアルキル基又は炭素原子数１～５のハロゲン化アルキル基を表し、
Ｗ^ｐ１１は単結合、－Ｏ－、－ＣＯＯ－又はメチレン基を表し、
ｔ^ｐ１１は、０、１又は２を表すが、
分子内にＲ^ｐ１１、Ｒ^ｐ１２、Ｗ^ｐ１１及び／又はｔ^ｐ１１が複数存在する場合、それらは同一であっても異なっていても良い。）
のいずれかを表し、
Ｓｐ^ｐ１及びＳｐ^ｐ２はそれぞれ独立して、単結合又はスペーサー基を表し、
Ｚ^ｐ１及びＺ^ｐ２はそれぞれ独立して、単結合、－Ｏ－、－Ｓ－、－ＣＨ_２－、－ＯＣＨ_２－、－ＣＨ_２Ｏ－、－ＣＯ－、－Ｃ_２Ｈ_４－、－ＣＯＯ－、－ＯＣＯ－、－ＯＣＯＯＣＨ_２－、－ＣＨ_２ＯＣＯＯ－、－ＯＣＨ_２ＣＨ_２Ｏ－、－ＣＯ－ＮＲ^ＺＰ１－、－ＮＲ^ＺＰ１－ＣＯ－、－ＳＣＨ_２－、－ＣＨ_２Ｓ－、－ＣＨ＝ＣＲ^ＺＰ１－ＣＯＯ－、－ＣＨ＝ＣＲ^ＺＰ１－ＯＣＯ－、－ＣＯＯ－ＣＲ^ＺＰ１＝ＣＨ－、－ＯＣＯ－ＣＲ^ＺＰ１＝ＣＨ－、－ＣＯＯ－ＣＲ^ＺＰ１＝ＣＨ－ＣＯＯ－、－ＣＯＯ－ＣＲ^ＺＰ１＝ＣＨ－ＯＣＯ－、－ＯＣＯ－ＣＲ^ＺＰ１＝ＣＨ－ＣＯＯ－、－ＯＣＯ－ＣＲ^ＺＰ１＝ＣＨ－ＯＣＯ－、－（ＣＨ_２）_ｚ－ＣＯＯ－、－（ＣＨ_２）_２－ＯＣＯ－、－ＯＣＯ－（ＣＨ_２）_２－、－（Ｃ＝Ｏ）－Ｏ－（ＣＨ_２）_２－、－ＣＨ＝ＣＨ－、－ＣＦ＝ＣＦ－、－ＣＦ＝ＣＨ－、－ＣＨ＝ＣＦ－、－ＣＦ_２－、－ＣＦ_２Ｏ－、－ＯＣＦ_２－、－ＣＦ_２ＣＨ_２－、－ＣＨ_２ＣＦ_２－、－ＣＦ_２ＣＦ_２－又は－Ｃ≡Ｃ－（式中、Ｒ^ＺＰ１はそれぞれ独立して水素原子又は炭素原子数１～４のアルキル基を表すが、分子内にＲ^ＺＰ１が複数存在する場合、それらは同一であっても異なっていても良い。）
を表し、
Ａ^ｐ２は、１，４－フェニレン基、１，４－シクロヘキシレン基、アントラセン－２，６－ジイル基、フェナントレン－２，７－ジイル基、ピリジン－２，５－ジイル基、ピリミジン－２，５－ジイル基、ナフタレン－２，６－ジイル基、インダン－２，５－ジイル基、１，２，３，４－テトラヒドロナフタレン－２，６－ジイル基又は１，３－ジオキサン－２，５－ジイル基を表すが、
Ａ^ｐ２は無置換であるか又は炭素原子数１～１２のアルキル基、炭素原子数１～１２のハロゲン化アルキル基、炭素原子数１～１２のアルコキシ基、炭素原子数１～１２のハロゲン化アルコキシ基、ハロゲン原子、シアノ基、ニトロ基又は－Ｓｐ^ｐ２－Ｐ^ｐ２で置換されていても良く、
Ａ^ｐ１は（Ａ^ｐ１－１１）～（Ａ^ｐ１－１９）

【化4】

（式中、
★でＳｐ^ｐ１又はＺ^ｐ１と結合し、
★★でＺ^ｐ１と結合し、
構造中の１又は２以上の水素原子は炭素原子数１～１２のアルキル基、炭素原子数１～１２のハロゲン化アルキル基、炭素原子数１～１２のアルコキシ基、炭素原子数１～１２のハロゲン化アルコキシ基、ハロゲン原子、シアノ基、ニトロ基又は－Ｓｐ^ｐ２－Ｐ^ｐ２によって置換されていても良い。）
で表される基を表し、
Ａ^ｐ３は（Ａ^ｐ３－１１）～（Ａ^ｐ３－１９）

【化5】

（式中、
★でＺ^ｐ２と結合し、
★★でＲ^ｐ１又はＺ^ｐ２と結合し、
構造中の１又は２以上の水素原子は炭素原子数１～１２のアルキル基、炭素原子数１～１２のハロゲン化アルキル基、炭素原子数１～１２のアルコキシ基、炭素原子数１～１２のハロゲン化アルコキシ基、ハロゲン原子、シアノ基、ニトロ基又は－Ｓｐ^ｐ２－Ｐ^ｐ２によって置換されていても良い。）
で表される基を表し、
ｍ^ｐ２及びｍ^ｐ３はそれぞれ独立して、０、１、２又は３を表し、
ｍ^ｐ１及びｍ^ｐ４はそれぞれ独立して１、２又は３を表すが、
分子内にＰ^ｐ１、Ｓｐ^ｐ１、Ａ^ｐ１、Ｚ^ｐ１、Ｚ^ｐ２、Ａ^ｐ３及び／又はＲ^ｐ１が複数存在する場合、それらは同一であっても異なっていても良い。）
で表される化合物の１種又は２種以上と、
重合性基と、吸着基とを有する自発配向性化合物の１種又は２種以上とを含有する
誘電率異方性（Δε）が負の液晶組成物であって、
前記自発配向性化合物が、前記吸着基として下記の吸着基群から選ばれる吸着基を有する下記一般式（ａｌ－１－１）で表される化合物である、及び／又は、下記の自発配向性化合物群から選ばれる化合物である液晶組成物。

〇一般式（ａｌ－１－１）で表される化合物

【化6】

（上記一般式（ａｌ－１－１）中、
Ｒ^ａｌ３は炭素原子数１～１２の直鎖状のアルキル基を表し、
当該アルキル基において、１個又は隣接しない２個以上の－ＣＨ_２－は、－Ｏ－又は－ＣＨ＝ＣＨ－で置換されてもよく、
Ｌ^ａｌ５、Ｌ^ａｌ６、Ｌ^ａｌ７及びＬ^ａｌ８はそれぞれ独立して、水素原子、炭素原子数１～１２個のアルキル基、ハロゲン原子又はＰ^ａｌ－Ｓｐ^ａｌ－を表し、
当該アルキル基において、１個又は隣接しない２個以上の－ＣＨ_２－は、－Ｏ－又は－ＣＨ＝ＣＨ－で置換されてもよく、
Ｐ^ａｌは、下記一般式（Ｐ－Ｉ）、（Ｐ－ＩＩＩ）～（Ｐ－ＩＸ）

【化7】

（式中、
Ｒ^ｐ１１及びＲ^ｐ１２はそれぞれ独立して、水素原子、炭素原子数１～５のアルキル基又は炭素原子数１～５のハロゲン化アルキル基を表し、
Ｗ^ｐ１１は単結合、－Ｏ－、－ＣＯＯ－又はメチレン基を表し、
ｔ^ｐ１１は、０、１又は２を表す。）
で表される群より選ばれる基を表し、
Ｓｐ^ａｌは、単結合又は直鎖状若しくは分岐状の炭素原子数１～２０個のアルキレン基を表し、
当該アルキレン基中の１個又は隣接していない２個以上の－ＣＨ_２－は、それぞれ独立して、－ＣＨ＝ＣＨ－、－Ｃ≡Ｃ－、－Ｏ－、－ＣＯ－、－ＣＯＯ－又は－ＯＣＯ－によって置換されていてもよく、
環Ａ^ａｌ３は、１，４－シクロへキシレン又は１，４－フェニレンを表し、
Ｒ^ａｌａ又はＲ^ａｌｂはそれぞれ独立して、水素原子又はＰ^ａｌ－Ｓｐ^ａｌ－を表し、
Ｒ^ａｌａ又はＲ^ａｌｂの少なくとも一つがＰ^ａｌ－Ｓｐ^ａｌ－を表し、
Ｚ^ａｌ３は、単結合、－ＣＨ_２－ＣＨ_２－、－ＣＨ_２－Ｏ－又はＯ－ＣＨ_２－を表し、
Ｒ^ａｌ４は、下記吸着基群から選ばれる吸着基を表し、
ｐ^ａｌ３及びｐ^ａｌ４は、それぞれ独立して、０又は１を表す。）

〇吸着基群

【化8】

（上記式中、
Ｒ^ｔｃは、水素原子、炭素原子数１～７個のアルキル基又はＰ^ａｌ－Ｓｐ^ａｌ－を表し、
分子内の水素原子はＰ^ａｌ－Ｓｐ^ａｌ－に置換されてもよく、
＊は結合手を表す。）

【化9】

【化10】

（上記式中、
Ｒ^ｔｃは、水素原子、炭素原子数１～７個のアルキル基又はＰ^ａｌ－Ｓｐ^ａｌ－を表し、
分子内の水素原子はＰ^ａｌ－Ｓｐ^ａｌ－に置換されてもよく、
＊は結合手を表す。）

【化11】

【化12】

（上記式中、
Ｒ^ｔｃは、水素原子、炭素原子数１～７個のアルキル基又はＰ^ａｌ－Ｓｐ^ａｌ－を表し、
分子内の水素原子はＰ^ａｌ－Ｓｐ^ａｌ－に置換されてもよく、
＊は結合手を表す。）

【化13】

（上記式中、
Ｒ^ｔｃは、水素原子、炭素原子数１～７個のアルキル基又はＰ^ａｌ－Ｓｐ^ａｌ－を表し、
分子内の水素原子はＰ^ａｌ－Ｓｐ^ａｌ－に置換されてもよく、
＊は結合手を表す。）

【化14】

（上記式中、
Ｒ^ｔ１１ａ、Ｒ^ｔ１６ａ及びＲ^{ｔ１５１ａ}はそれぞれ独立して、水素原子又は炭素原子数１～３のアルキル基を表し、
Ｒ^{ｔ１５１ｂ}及びＲ^{ｔ１５１ｃ}はそれぞれ独立して、炭素原子数１～３のアルキル基、炭素原子数１～３のシアノ化アルキル基を表し、
Ｘ^ａ及びＸ^ｂは、－Ｏ－、－Ｓ－または－ＣＨ_２－を表し、
Ｌ^{ｔ１５１ａ}及びＬ^{ｔ１５１ａ}はそれぞれ独立して、メチレン基、エチレン基、プロピレン基、ビニリデン基、ビニレン基、イソプロペニレン基またはエチリデン基を表し、
ｎ^ｔ１１ｃ、ｎ^{ｔ１５１ｃ}、ｎ^ｔ１６ｃ、ｎ^{ｔ１５１ｄ}、ｎ^{ｔ１５１ｅ}、ｎ^{ｔ１５１ｆ}及びｎ^{ｔ１５１ｇ}はそれぞれ独立して、０又は１を表し、
ｎ^ｔ１１ａ、ｎ^ｔ１１ｂ、ｎ^ｔ１６ａ、ｎ^ｔ１６ｂ、ｎ^{ｔ１５１ａ}及びｎ^{ｔ１５１ｂ}はそれぞれ独立して、１～１１の整数を表し、
＊は結合手を表す。）

〇自発配向性化合物群

【化15】

【請求項2】

前記一般式（Ｐ）で表される化合物として、下記一般式（Ｐ－１－２）及び（Ｐ－１－８）

【化16】

（式中、
Ｐ^ｐ１１、Ｐ^ｐ１２、Ｓｐ^ｐ１１及びＳｐ^ｐ１２は、それぞれ独立して、一般式（Ｐ）におけるＰ^ｐ１、Ｐ^ｐ２、Ｓｐ^ｐ１及びＳｐ^ｐ２と同じ意味を表す。）
で表される化合物からなる群から選ばれる化合物の１種又は２種以上を含有する請求項１に記載の液晶組成物。

【請求項3】

前記一般式（Ｎ－１－１０）で表される化合物の含有量が５質量％以上である及び／又は一般式（Ｎ－１－１１）で表される化合物の含有量が５質量％以上である請求項１又は２に記載の液晶組成物。

【請求項4】

前記一般式（Ｐ）で表される化合物の含有量が０．０１質量％以上である請求項１から３のいずれか１項に記載の液晶組成物。

【請求項5】

下記一般式（Ｌ－１）、（Ｌ－２）、（Ｌ－３）、（Ｌ－４）、（Ｌ－５）、（Ｎ－１－３）及び（Ｎ－１－１８）

【化17】

（式中、
Ｒ^Ｌ１１、Ｒ^Ｌ１２、Ｒ^Ｌ２１、Ｒ^Ｌ２２、Ｒ^Ｌ３１、Ｒ^Ｌ３２、Ｒ^Ｌ４１、Ｒ^Ｌ４２、Ｒ^Ｌ５１及びＲ^Ｌ５２は、それぞれ独立して、炭素原子数１～８のアルキル基を表し、
該アルキル基中の１個又は非隣接の２個以上の－ＣＨ_２－はそれぞれ独立して－ＣＨ＝ＣＨ－、－Ｃ≡Ｃ－、－Ｏ－、－ＣＯ－、－ＣＯＯ－又は－ＯＣＯ－によって置換されていてもよく、
Ｒ^Ｎ１３１、Ｒ^Ｎ１３２、Ｒ^{Ｎ１１８１}及びＲ^{Ｎ１１８２}は、それぞれ独立して、炭素原子数１～８のアルキル基を表し、
該アルキル基中の１個又は非隣接の２個以上の－ＣＨ_２－はそれぞれ独立して－ＣＨ＝ＣＨ－、－Ｃ≡Ｃ－、－Ｏ－、－ＣＯ－、－ＣＯＯ－又は－ＯＣＯ－によって置換されていてもよい。）
で表される化合物からなる群から選ばれる化合物の１種又は２種以上を含む請求項１から４のいずれか１項に記載の液晶組成物。

【請求項6】

前記自発配向性化合物の含有量が０．０２質量％以上である請求項１から５のいずれか１項に記載の液晶組成物。

【請求項7】

請求項１から６のいずれか１項に記載の液晶組成物を用いた液晶表示素子。

【請求項8】

請求項１から６のいずれか１項に記載の液晶組成物を用いたアクティブマトリックス駆動用液晶表示素子。

【請求項9】

請求項１から６のいずれか１項に記載の液晶組成物を用いたＶＡ型、ＩＰＳ型、ＦＦＳ型、ＰＳＡ型又はＰＳＶＡ型の液晶表示素子。

【発明の詳細な説明】

【技術分野】

【0001】

本発明は、液晶組成物に関する。

【背景技術】

【0002】

液晶表示素子は２枚の基板間に挟持された液晶組成物を電圧印加により、その配向を制御することで光学的な特性を変化させ表示を行っている。液晶組成物は電圧を印加することにより、初期の配向状態から変化する。この初期の配向状態はラビングしたポリイミドを用いた配向膜により制御されていたが、ラビングしたポリイミドは、配向状態の分割が難しいことから、重合性化合物を用い、プレチルトを制御する方法が開発され、実用化された。また、配向膜自体を使用せず、自発配向性化合物により初期の配向状態を制御する方法も検討されるようになってきた。しかし、これら方法では、液晶組成物の配向を制御するため重合性化合物の重合物を用いている。

【0003】

これら液晶表示素子は、液晶組成物に重合性化合物を含有した重合性液晶組成物を基板に滴下し、もう一枚の基板を狭持した状態で、紫外線を照射し、重合性化合物を重合させる。この基板に重合性液晶組成物を滴下すると、表示素子とした際にその滴下した場所に表示不良（滴下痕）が発生することがある。このため、この滴下痕が生じない重合性液晶組成物の開発が望まれていた。

【先行技術文献】

【特許文献】

【0004】

【文献】特表２０１４－５２４９５１号公報

【発明の概要】

【発明が解決しようとする課題】

【0005】

本発明の課題は、誘電率異方性（Δε）が負であり、通常液晶組成物に求められる広い温度範囲での表示、高速応答性及び低電圧駆動性を満たしつつ、液晶表示素子とした際に
表示不良が無いか極めて少ない重合性液晶組成物を提供することであり、該液晶組成物を用いた液晶表示素子を提供することにある。

【課題を解決するための手段】

【0006】

本発明は、一般式（Ｎ－１）、（Ｎ－２）及び（Ｎ－３）

【0007】

【化1】

【0008】

（式中、Ｒ^Ｎ１１、Ｒ^Ｎ１２、Ｒ^Ｎ２１、Ｒ^Ｎ２２、Ｒ^Ｎ３１及びＲ^Ｎ３２はそれぞれ独立して炭素原子数１～８のアルキル基を表し、該アルキル基中の１個又は非隣接の２個以上の－ＣＨ_２－はそれぞれ独立して－ＣＨ＝ＣＨ－、－Ｃ≡Ｃ－、－Ｏ－、－ＣＯ－、－ＣＯＯ－又は－ＯＣＯ－によって置換されていてもよく、
Ａ^Ｎ１１、Ａ^Ｎ１２、Ａ^Ｎ２１、Ａ^Ｎ２２、Ａ^Ｎ３１及びＡ^Ｎ３２はそれぞれ独立して
（ａ） １，４－シクロヘキシレン基（この基中に存在する１個の－ＣＨ_２－又は隣接していない２個以上の－ＣＨ_２－は－Ｏ－に置き換えられてもよい。）及び
（ｂ） １，４－フェニレン基（この基中に存在する１個の－ＣＨ＝又は隣接していない２個以上の－ＣＨ＝は－Ｎ＝に置き換えられてもよい。）
（ｃ） ナフタレン－２，６－ジイル基、１，２，３，４－テトラヒドロナフタレン－２，６－ジイル基又はデカヒドロナフタレン－２，６－ジイル基（ナフタレン－２，６－ジイル基又は１，２，３，４－テトラヒドロナフタレン－２，６－ジイル基中に存在する１個の－ＣＨ＝又は隣接していない２個以上の－ＣＨ＝は－Ｎ＝に置き換えられても良い。）
（ｄ） １，４－シクロヘキセニレン基
からなる群より選ばれる基を表し、上記の基（ａ）、基（ｂ）、基（ｃ）及び基（ｄ）はそれぞれ独立してシアノ基、フッ素原子又は塩素原子で置換されていても良く、
Ｚ^Ｎ１１、Ｚ^Ｎ１２、Ｚ^Ｎ２１、Ｚ^Ｎ２２、Ｚ^Ｎ３１及びＺ^Ｎ３２はそれぞれ独立して単結合、－ＣＨ_２ＣＨ_２－、－（ＣＨ_２）_４－、－ＯＣＨ_２－、－ＣＨ_２Ｏ－、－ＣＯＯ－、－ＯＣＯ－、－ＯＣＦ_２－、－ＣＦ_２Ｏ－、－ＣＨ＝Ｎ－Ｎ＝ＣＨ－、－ＣＨ＝ＣＨ－、－ＣＦ＝ＣＦ－又は－Ｃ≡Ｃ－を表し、
Ｘ^Ｎ２１は水素原子又はフッ素原子を表し、
Ｔ^Ｎ３１は－ＣＨ_２－又は酸素原子を表し、
ｎ^Ｎ１１、ｎ^Ｎ１２、ｎ^Ｎ２１、ｎ^Ｎ２２、ｎ^Ｎ３１及びｎ^Ｎ３２はそれぞれ独立して０～３の整数を表すが、ｎ^Ｎ１１＋ｎ^Ｎ１２、ｎ^Ｎ２１＋ｎ^Ｎ２２及びｎ^Ｎ３１＋ｎ^Ｎ３２はそれぞれ独立して１、２又は３であり、Ａ^Ｎ１１～Ａ^Ｎ３２、Ｚ^Ｎ１１～Ｚ^Ｎ３２が複数存在する場合は、それらは同一であっても異なっていても良い。）
で表される化合物から選ばれる化合物を１種又は２種以上及び重合性化合物を１種又は２種以上含有する誘電率異方性（Δε）が負の液晶組成物を提供し、併せて該重合性液晶組成物を用いた液晶表示素子を提供する。

【0009】

本願の重合性液晶は特にアクティブマトリックス駆動用液晶表示素子として有用である。

【発明の効果】

【0010】

本発明によれば、液晶表示素子製造時の滴下痕が生じないか又は発生を抑えられる重合性液晶組成物及び滴下痕に起因する表示不良がない又は抑えられたＶＡ型、ＩＰＳ型、ＦＦＳ型、ＰＳＡ型又はＰＳＶＡ型の液晶表示素子の提供が可能となる。

【図面の簡単な説明】

【0011】

【図1】液晶表示素子の一実施形態を模式的に示す図である。

【図2】図１におけるＩ線で囲まれた領域を拡大した平面図である。

【発明を実施するための形態】

【0012】

本発明の液晶組成物は、負の誘電率異方性を有し、ネマチック相－等方性液体の転移温度が６０℃以上であり、誘電率異方性の絶対値が１．５以上であり、下記一般式（Ｎ－１）、（Ｎ－２）及び（Ｎ－３）で表される化合物群から選ばれる化合物を１種類又は２種類以上含有する。

【0013】

一般式（Ｎ－１）、（Ｎ－２）及び（Ｎ－３）で表される化合物は誘電的に負の化合物（Δεの符号が負で、その絶対値が２より大きい。）に該当する。

【0014】

一般式（Ｎ－１）、（Ｎ－２）及び（Ｎ－３）で表される化合物は、Δεが負でその絶対値が３よりも大きな化合物であることが好ましい。

【0015】

一般式（Ｎ－１）、（Ｎ－２）及び（Ｎ－３）中、Ｒ^Ｎ１１、Ｒ^Ｎ１２、Ｒ^Ｎ２１、Ｒ^Ｎ２２、Ｒ^Ｎ３１及びＲ^Ｎ３２はそれぞれ独立して、炭素原子数１～８のアルキル基、炭素原子数１～８のアルコキシ基、炭素原子数２～８のアルケニル基又は炭素原子数２～８のアルケニルオキシ基が好ましく、炭素原子数１～５のアルキル基、炭素原子数１～５のアルコキシ基、炭素原子数２～５のアルケニル基又は炭素原子数２～５のアルケニルオキシ基が好ましく、炭素原子数１～５のアルキル基又は炭素原子数２～５のアルケニル基が更に好ましく、炭素原子数２～５のアルキル基又は炭素原子数２～３のアルケニル基が更に好ましく、炭素原子数３のアルケニル基（プロペニル基）が特に好ましい。

【0016】

また、それが結合する環構造がフェニル基（芳香族）である場合には、直鎖状の炭素原子数１～５のアルキル基、直鎖状の炭素原子数１～４のアルコキシ基及び炭素原子数４～５のアルケニル基が好ましく、それが結合する環構造がシクロヘキサン、ピラン及びジオキサンなどの飽和した環構造の場合には、直鎖状の炭素原子数１～５のアルキル基、直鎖状の炭素原子数１～４のアルコキシ基及び直鎖状の炭素原子数２～５のアルケニル基が好ましい。ネマチック相を安定化させるためには炭素原子及び存在する場合酸素原子の合計が５以下であることが好ましく、直鎖状であることが好ましい。

【0017】

アルケニル基としては、式（Ｒ１）から式（Ｒ５）のいずれかで表される基から選ばれることが好ましい。（各式中の黒点は環構造中の炭素原子を表す。）

【0018】

【化2】

【0019】

Ａ^Ｎ１１、Ａ^Ｎ１２、Ａ^Ｎ２１、Ａ^Ｎ２２、Ａ^Ｎ３１及びＡ^Ｎ３２はそれぞれ独立してΔｎを大きくすることが求められる場合には芳香族であることが好ましく、応答速度を改善するためには脂肪族であることが好ましく、トランス－１，４－シクロへキシレン基、１，４－フェニレン基、２－フルオロ－１，４－フェニレン基、３－フルオロ－１，４－フェニレン基、３，５－ジフルオロ－１，４－フェニレン基、２，３－ジフルオロ－１，４－フェニレン基、１，４－シクロヘキセニレン基、１，４－ビシクロ［２．２．２］オクチレン基、ピペリジン－１，４－ジイル基、ナフタレン－２，６－ジイル基、デカヒドロナフタレン－２，６－ジイル基又は１，２，３，４－テトラヒドロナフタレン－２，６－ジイル基を表すことが好ましく、下記の構造を表すことがより好ましく、

【0020】

【化3】

【0021】

トランス－１，４－シクロへキシレン基、１，４－シクロヘキセニレン基又は１，４－フェニレン基を表すことがより好ましい。

【0022】

Ｚ^Ｎ１１、Ｚ^Ｎ１２、Ｚ^Ｎ２１、Ｚ^Ｎ２２、Ｚ^Ｎ３１及びＺ^Ｎ３２はそれぞれ独立して－ＣＨ_２Ｏ－、－ＣＦ_２Ｏ－、－ＣＨ_２ＣＨ_２－、－ＣＦ_２ＣＦ_２－又は単結合を表すことが好ましく、－ＣＨ_２Ｏ－、－ＣＨ_２ＣＨ_２－又は単結合が更に好ましく、－ＣＨ_２Ｏ－又は単結合が特に好ましい。

【0023】

Ｘ^Ｎ２１はフッ素原子が好ましい。

【0024】

Ｔ^Ｎ３１は酸素原子が好ましい。

【0025】

ｎ^Ｎ１１＋ｎ^Ｎ１２、ｎ^Ｎ２１＋ｎ^Ｎ２２及びｎ^Ｎ３１＋ｎ^Ｎ３２は１又は２が好ましく、ｎ^Ｎ１１が１でありｎ^Ｎ１２が０である組み合わせ、ｎ^Ｎ１１が２でありｎ^Ｎ１２が０である組み合わせ、ｎ^Ｎ１１が１でありｎ^Ｎ１２が１である組み合わせ、ｎ^Ｎ１１が２でありｎ^Ｎ１２が１である組み合わせ、ｎ^Ｎ２１が１でありｎ^Ｎ２２が０である組み合わせ、ｎ^Ｎ２１が２でありｎ^Ｎ２２が０である組み合わせ、ｎ^Ｎ３１が１でありｎ^Ｎ３２が０である組み合わせ、ｎ^Ｎ３１が２でありｎ^Ｎ３２が０である組み合わせ、が好ましい。

【0026】

本願において％は特別な記載がない場合には、質量％を意味する。

【0027】

本発明の組成物の総量に対しての式（Ｎ－１）で表される化合物の好ましい含有量の下限値は、１％であり、１０％であり、２０％であり、３０％であり、４０％であり、５０％であり、５５％であり、６０％であり、６５％であり、７０％であり、７５％であり、８０％である。好ましい含有量の上限値は、９５％であり、８５％であり、７５％であり、６５％であり、５５％であり、４５％であり、３５％であり、２５％であり、２０％である。

【0028】

本発明の組成物の総量に対しての式（Ｎ－２）で表される化合物の好ましい含有量の下限値は、１％であり、１０％であり、２０％であり、３０％であり、４０％であり、５０％であり、５５％であり、６０％であり、６５％であり、７０％であり、７５％であり、８０％である。好ましい含有量の上限値は、９５％であり、８５％であり、７５％であり、６５％であり、５５％であり、４５％であり、３５％であり、２５％であり、２０％である。

【0029】

本発明の組成物の総量に対しての式（Ｎ－３）で表される化合物の好ましい含有量の下限値は、１％であり、１０％であり、２０％であり、３０％であり、４０％であり、５０％であり、５５％であり、６０％であり、６５％であり、７０％であり、７５％であり、８０％である。好ましい含有量の上限値は、９５％であり、８５％であり、７５％であり、６５％であり、５５％であり、４５％であり、３５％であり、２５％であり、２０％である。

【0030】

本発明の組成物の粘度を低く保ち、応答速度が速い組成物が必要な場合は上記の下限値が低く上限値が低いことが好ましい。さらに、本発明の組成物のＴｎｉを高く保ち、温度安定性の良い組成物が必要な場合は上記の下限値が低く上限値が低いことが好ましい。また、駆動電圧を低く保つために誘電率異方性を大きくしたいときは、上記の下限値を高く上限値が高いことが好ましい。

【0031】

一般式（Ｎ－１）で表される化合物として、下記の一般式（Ｎ－１ａ）～（Ｎ－１ｇ）で表される化合物群を挙げることができる。

【0032】

【化4】

【0033】

（式中、Ｒ^Ｎ１１及びＲ^Ｎ１２は一般式（Ｎ－１）におけるＲ^Ｎ１１及びＲ^Ｎ１２と同じ意味を表し、ｎ^Ｎａ１１は０又は１を表し、ｎ^Ｎｂ１１は１又は２を表し、ｎ^Ｎｃ１１は０又は１を表し、ｎ^Ｎｄ１１は１又は２を表し、ｎ^Ｎｅ１１は１又は２を表し、ｎ^Ｎｆ１２は１又は２を表し、ｎ^Ｎｇ１１は１又は２を表し、Ａ^Ｎｅ１１はトランス－１，４－シクロへキシレン基又は１，４－フェニレン基を表し、Ａ^Ｎｇ１１はトランス－１，４－シクロへキシレン基、１，４－シクロヘキセニレン基又は１，４－フェニレン基を表すが少なくとも１つは１，４－シクロヘキセニレン基を表し、Ｚ^Ｎｅ１１は単結合又はエチレンを表すが分子内に存在する少なくとも１つはエチレンを表し、分子内に複数存在するＡ^Ｎｅ１１、Ｚ^Ｎｅ１１、及び／又はＡ^Ｎｇ１１は同一であっても異なっていても良い。）
より具体的には、一般式（Ｎ－１）で表される化合物は一般式（Ｎ－１－１）～（Ｎ－１－２１）で表される化合物群から選ばれる化合物であることが好ましい。

【0034】

一般式（Ｎ－１－１）で表される化合物は下記の化合物である。

【0035】

【化5】

【0036】

（式中、Ｒ^Ｎ１１１及びＲ^Ｎ１１２はそれぞれ独立して、一般式（Ｎ－１）におけるＲ^Ｎ１１及びＲ^Ｎ１２と同じ意味を表す。）
Ｒ^Ｎ１１１は炭素原子数１～５のアルキル基又は炭素原子数２～５のアルケニル基が好ましく、プロピル基、ペンチル基又はビニル基が好ましい。Ｒ^Ｎ１１２は炭素原子数１～５のアルキル基、炭素原子数４～５のアルケニル基又は炭素原子数１～４のアルコキシ基が好ましく、エトキシ基又はブトキシ基が好ましい。

【0037】

一般式（Ｎ－１－１）で表される化合物は単独で使用することもできるが、２以上の化合物を組み合わせて使用することもできる。組み合わせることができる化合物の種類に特に制限は無いが、低温での溶解性、転移温度、電気的な信頼性、複屈折率などの求められる性能に応じて適宜組み合わせて使用する。使用する化合物の種類は、例えば本発明の一つの実施形態としては１種類であり、２種類であり、３種類であり、４種類であり、５種類以上である。

【0038】

Δεの改善を重視する場合には含有量を高めに設定することが好ましく、低温での溶解性を重視する場合は含有量を高めに設定すると効果が高く、Ｔ_ＮＩを重視する場合は含有量を低めに設定すると効果が高い。さらに、滴下痕や焼き付き特性を改良する場合は、含有量の範囲を中間に設定することが好ましい。

【0039】

本発明の組成物の総量に対しての式（Ｎ－１－１）で表される化合物の好ましい含有量の下限値は、５％であり、１０％であり、１３％であり、１５％であり、１７％であり、２０％であり、２３％であり、２５％であり、２７％であり、３０％であり、３３％であり、３５％である。好ましい含有量の上限値は、本発明の組成物の総量に対して、５０％であり、４０％であり、３８％であり、３５％であり、３３％であり、３０％であり、２８％であり、２５％であり、２３％であり、２０％であり、１８％であり、１５％であり、１３％であり、１０％であり、８％であり、７％であり、６％であり、５％であり、３％である。

【0040】

さらに、一般式（Ｎ－１－１）で表される化合物は、式（Ｎ－１－１．１）から式（Ｎ－１－１．２５）で表される化合物群から選ばれる化合物であることが好ましく、式（Ｎ－１－１．１）～（Ｎ－１－１．４）で表される化合物であることが好ましく、式（Ｎ－１－１．１）及び式（Ｎ－１－１．３）で表される化合物が好ましい。

【0041】

【化6】

【0042】

式（Ｎ－１－１．１）～（Ｎ－１－１．２５）で表される化合物は単独で使用することも、組み合わせて使用することも可能であるが、本発明の組成物の総量に対しての単独又はこれら化合物の好ましい含有量の下限値は、５％であり、１０％であり、１３％であり、１５％であり、１７％であり、２０％であり、２３％であり、２５％であり、２７％であり、３０％であり、３３％であり、３５％である。好ましい含有量の上限値は、本発明の組成物の総量に対して、５０％であり、４０％であり、３８％であり、３５％であり、３３％であり、３０％であり、２８％であり、２５％であり、２３％であり、２０％であり、１８％であり、１５％であり、１３％であり、１０％であり、８％であり、７％であり、６％であり、５％であり、３％である。

【0043】

一般式（Ｎ－１－２）で表される化合物は下記の化合物である。

【0044】

【化7】

【0045】

（式中、Ｒ^Ｎ１２１及びＲ^Ｎ１２２はそれぞれ独立して、一般式（Ｎ－１）におけるＲ^Ｎ１１及びＲ^Ｎ１２と同じ意味を表す。）
Ｒ^Ｎ１２１は炭素原子数１～５のアルキル基又は炭素原子数２～５のアルケニル基が好ましく、エチル基、プロピル基、ブチル基又はペンチル基が好ましい。Ｒ^Ｎ１２２は炭素原子数１～５のアルキル基、炭素原子数４～５のアルケニル基又は炭素原子数１～４のアルコキシ基が好ましく、メチル基、プロピル基、メトキシ基、エトキシ基又はプロポキシ基が好ましい。

【0046】

一般式（Ｎ－１－２）で表される化合物は単独で使用することもできるが、２以上の化合物を組み合わせて使用することもできる。組み合わせることができる化合物の種類に特に制限は無いが、低温での溶解性、転移温度、電気的な信頼性、複屈折率などの求められる性能に応じて適宜組み合わせて使用する。使用する化合物の種類は、例えば本発明の一つの実施形態としては１種類であり、２種類であり、３種類であり、４種類であり、５種類以上である。

【0047】

Δεの改善を重視する場合には含有量を高めに設定することが好ましく、低温での溶解性を重視する場合は含有量を低めに設定すると効果が高く、Ｔ_ＮＩを重視する場合は含有量を高めに設定すると効果が高い。さらに、滴下痕や焼き付き特性を改良する場合は、含有量の範囲を中間に設定することが好ましい。

【0048】

本発明の組成物の総量に対しての式（Ｎ－１－２）で表される化合物の好ましい含有量の下限値は、５％であり、７％であり、１０％であり、１３％であり、１５％であり、１７％であり、２０％であり、２３％であり、２５％であり、２７％であり、３０％であり、３３％であり、３５％であり、３７％であり、４０％であり、４２％である。好ましい含有量の上限値は、本発明の組成物の総量に対して、５０％であり、４８％であり、４５％であり、４３％であり、４０％であり、３８％であり、３５％であり、３３％であり、３０％であり、２８％であり、２５％であり、２３％であり、２０％であり、１８％であり、１５％であり、１３％であり、１０％であり、８％であり、７％であり、６％であり、５％である。

【0049】

さらに、一般式（Ｎ－１－２）で表される化合物は、式（Ｎ－１－２．１）から式（Ｎ－１－２．２５）で表される化合物群から選ばれる化合物であることが好ましく、式（Ｎ－１－２．３）から式（Ｎ－１－２．７）、式（Ｎ－１－２．１０）、式（Ｎ－１－２．１１）、式（Ｎ－１－２．１３）及び式（Ｎ－１－２．２０）で表される化合物であることが好ましく、Δεの改良を重視する場合には式（Ｎ－１－２．３）から式（Ｎ－１－２．７）で表される化合物が好ましく、Ｔ_ＮＩの改良を重視する場合には式（Ｎ－１－２．１０）、式（Ｎ－１－２．１１）及び式（Ｎ－１－２．１３）で表される化合物であることが好ましく、応答速度の改良を重視する場合には式（Ｎ－１－２．２０）で表される化合物であることが好ましい。

【0050】

【化8】

【0051】

式（Ｎ－１－２．１）から式（Ｎ－１－２．２５）で表される化合物は単独で使用することも、組み合わせて使用することも可能であるが、本発明の組成物の総量に対しての単独又はこれら化合物の好ましい含有量の下限値は、５％であり、１０％であり、１３％であり、１５％であり、１７％であり、２０％であり、２３％であり、２５％であり、２７％であり、３０％であり、３３％であり、３５％である。好ましい含有量の上限値は、本発明の組成物の総量に対して、５０％であり、４０％であり、３８％であり、３５％であり、３３％であり、３０％であり、２８％であり、２５％であり、２３％であり、２０％であり、１８％であり、１５％であり、１３％であり、１０％であり、８％であり、７％であり、６％であり、５％であり、３％である。

【0052】

一般式（Ｎ－１－３）で表される化合物は下記の化合物である。

【0053】

【化9】

【0054】

（式中、Ｒ^Ｎ１３１及びＲ^Ｎ１３２はそれぞれ独立して、一般式（Ｎ－１）におけるＲ^Ｎ１１及びＲ^Ｎ１２と同じ意味を表す。）
Ｒ^Ｎ１３１は炭素原子数１～５のアルキル基又は炭素原子数２～５のアルケニル基が好ましく、エチル基、プロピル基又はブチル基が好ましい。Ｒ^Ｎ１３２は炭素原子数１～５のアルキル基、炭素原子数３～５のアルケニル基又は炭素原子数１～４のアルコキシ基が好ましく、１－プロペニル基、エトキシ基、プロポキシ基又はブトキシ基が好ましい。

【0055】

一般式（Ｎ－１－３）で表される化合物は単独で使用することもできるが、２以上の化合物を組み合わせて使用することもできる。組み合わせることができる化合物の種類に特に制限は無いが、低温での溶解性、転移温度、電気的な信頼性、複屈折率などの求められる性能に応じて適宜組み合わせて使用する。使用する化合物の種類は、例えば本発明の一つの実施形態としては１種類であり、２種類であり、３種類であり、４種類であり、５種類以上である。

【0056】

Δεの改善を重視する場合には含有量を高めに設定することが好ましく、低温での溶解性を重視する場合は含有量を高めに設定すると効果が高く、Ｔ_ＮＩを重視する場合は含有量を高めに設定すると効果が高い。さらに、滴下痕や焼き付き特性を改良する場合は、含有量の範囲を中間に設定することが好ましい。

【0057】

本発明の組成物の総量に対しての式（Ｎ－１－３）で表される化合物の好ましい含有量の下限値は、５％であり、１０％であり、１３％であり、１５％であり、１７％であり、２０％である。好ましい含有量の上限値は、本発明の組成物の総量に対して、３５％であり、３０％であり、２８％であり、２５％であり、２３％であり、２０％であり、１８％であり、１５％であり、１３％である。

【0058】

さらに、一般式（Ｎ－１－３）で表される化合物は、式（Ｎ－１－３．１）から式（Ｎ－１－３．２１）で表される化合物群から選ばれる化合物であることが好ましく、式（Ｎ－１－３．１）～（Ｎ－１－３．７）及び式（Ｎ－１－３．２１）で表される化合物であることが好ましく、式（Ｎ－１－３．１）、式（Ｎ－１－３．２）、式（Ｎ－１－３．３）、式（Ｎ－１－３．４）及び式（Ｎ－１－３．６）で表される化合物が好ましい。

【0059】

【化10】

【0060】

式（Ｎ－１－３．１）～式（Ｎ－１－３．４）、式（Ｎ－１－３．６）及び式（Ｎ－１－３．２１）で表される化合物は単独で使用することも、組み合わせて使用することも可能であるが、式（Ｎ－１－３．１）及び式（Ｎ－１－３．２）の組み合わせ、式（Ｎ－１－３．３）、式（Ｎ－１－３．４）及び式（Ｎ－１－３．６）から選ばれる２種又は３種の組み合わせが好ましい。本発明の組成物の総量に対しての単独又はこれら化合物の好ましい含有量の下限値は、５％であり、１０％であり、１３％であり、１５％であり、１７％であり、２０％である。好ましい含有量の上限値は、本発明の組成物の総量に対して、３５％であり、３０％であり、２８％であり、２５％であり、２３％であり、２０％であり、１８％であり、１５％であり、１３％である。

【0061】

一般式（Ｎ－１－４）で表される化合物は下記の化合物である。

【0062】

【化11】

【0063】

（式中、Ｒ^Ｎ１４１及びＲ^Ｎ１４２はそれぞれ独立して、一般式（Ｎ－１）におけるＲ^Ｎ１１及びＲ^Ｎ１２と同じ意味を表す。）
Ｒ^Ｎ１４１及びＲ^Ｎ１４２はそれぞれ独立して、炭素原子数１～５のアルキル基、炭素原子数４～５のアルケニル基又は炭素原子数１～４のアルコキシ基が好ましく、メチル基、プロピル基、エトキシ基又はブトキシ基が好ましい。

【0064】

一般式（Ｎ－１－４）で表される化合物は単独で使用することもできるが、２以上の化合物を組み合わせて使用することもできる。組み合わせることができる化合物の種類に特に制限は無いが、低温での溶解性、転移温度、電気的な信頼性、複屈折率などの求められる性能に応じて適宜組み合わせて使用する。使用する化合物の種類は、例えば本発明の一つの実施形態としては１種類であり、２種類であり、３種類であり、４種類であり、５種類以上である。

【0065】

Δεの改善を重視する場合には含有量を高めに設定することが好ましく、低温での溶解性を重視する場合は含有量を高めに設定すると効果が高く、Ｔ_ＮＩを重視する場合は含有量を低めに設定すると効果が高い。さらに、滴下痕や焼き付き特性を改良する場合は、含有量の範囲を中間に設定することが好ましい。

【0066】

本発明の組成物の総量に対しての式（Ｎ－１－４）で表される化合物の好ましい含有量の下限値は、３％であり、５％であり、７％であり、１０％であり、１３％であり、１５％であり、１７％であり、２０％である。好ましい含有量の上限値は、本発明の組成物の総量に対して、３５％であり、３０％であり、２８％であり、２５％であり、２３％であり、２０％であり、１８％であり、１５％であり、１３％であり、１１％であり、１０％であり、８％である。

【0067】

さらに、一般式（Ｎ－１－４）で表される化合物は、式（Ｎ－１－４．１）から式（Ｎ－１－４．２４）で表される化合物群から選ばれる化合物であることが好ましく、式（Ｎ－１－４．１）～（Ｎ－１－４．４）で表される化合物であることが好ましく、式（Ｎ－１－４．１）、式（Ｎ－１－４．２）及び式（Ｎ－１－４．４）で表される化合物が好ましい。

【0068】

【化12】

【0069】

式（Ｎ－１－４．１）～（Ｎ－１－４．２４）で表される化合物は単独で使用することも、組み合わせて使用することも可能であるが、本発明の組成物の総量に対しての単独又はこれら化合物の好ましい含有量の下限値は、３％であり、５％であり、７％であり、１０％であり、１３％であり、１５％であり、１７％であり、２０％である。好ましい含有量の上限値は、本発明の組成物の総量に対して、３５％であり、３０％であり、２８％であり、２５％であり、２３％であり、２０％であり、１８％であり、１５％であり、１３％であり、１１％であり、１０％であり、８％である。

【0070】

一般式（Ｎ－１－５）で表される化合物は下記の化合物である。

【0071】

【化13】

【0072】

（式中、Ｒ^Ｎ１５１及びＲ^Ｎ１５２はそれぞれ独立して、一般式（Ｎ－１）におけるＲ^Ｎ１１及びＲ^Ｎ１２と同じ意味を表す。）
Ｒ^Ｎ１５１及びＲ^Ｎ１５２はそれぞれ独立して、炭素原子数１～５のアルキル基、炭素原子数４～５のアルケニル基又は炭素原子数１～４のアルコキシ基が好ましくエチル基、プロピル基又はブチル基が好ましい。

【0073】

一般式（Ｎ－１－５）で表される化合物は単独で使用することもできるが、２以上の化合物を組み合わせて使用することもできる。組み合わせることができる化合物の種類に特に制限は無いが、低温での溶解性、転移温度、電気的な信頼性、複屈折率などの求められる性能に応じて適宜組み合わせて使用する。使用する化合物の種類は、例えば本発明の一つの実施形態としては１種類であり、２種類であり、３種類であり、４種類であり、５種類以上である。

【0074】

Δεの改善を重視する場合には含有量を高めに設定することが好ましく、低温での溶解性を重視する場合は含有量を低めに設定すると効果が高く、Ｔ_ＮＩを重視する場合は含有量を高めに設定すると効果が高い。さらに、滴下痕や焼き付き特性を改良する場合は、含有量の範囲を中間に設定することが好ましい。

【0075】

本発明の組成物の総量に対しての式（Ｎ－１－５）で表される化合物の好ましい含有量の下限値は、５％であり、８％であり、１０％であり、１３％であり、１５％であり、１７％であり、２０％である。好ましい含有量の上限値は、本発明の組成物の総量に対して、３５％であり、３３％であり、３０％であり、２８％であり、２５％であり、２３％であり、２０％であり、１８％であり、１５％であり、１３％である。

【0076】

さらに、一般式（Ｎ－１－５）で表される化合物は、式（Ｎ－１－５．１）から式（Ｎ－１－５．１２）で表される化合物群から選ばれる化合物であることが好ましく、式（Ｎ－１－５．１）、式（Ｎ－１－５．２）及び式（Ｎ－１－５．４）で表される化合物が好ましい。

【0077】

【化14】

【0078】

式（Ｎ－１－５．１）、式（Ｎ－１－５．２）及び式（Ｎ－１－５．４）で表される化合物は単独で使用することも、組み合わせて使用することも可能であるが、本発明の組成物の総量に対しての単独又はこれら化合物の好ましい含有量の下限値は、５％であり、８％であり、１０％であり、１３％であり、１５％であり、１７％であり、２０％である。好ましい含有量の上限値は、本発明の組成物の総量に対して、３５％であり、３３％であり、３０％であり、２８％であり、２５％であり、２３％であり、２０％であり、１８％であり、１５％であり、１３％である。

【0079】

一般式（Ｎ－１－１０）で表される化合物は下記の化合物である。

【0080】

【化15】

【0081】

（式中、Ｒ^{Ｎ１１０１}及びＲ^{Ｎ１１０２}はそれぞれ独立して、一般式（Ｎ－１）におけるＲ^Ｎ１１及びＲ^Ｎ１２と同じ意味を表す。）
Ｒ^{Ｎ１１０１}は炭素原子数１～５のアルキル基又は炭素原子数２～５のアルケニル基が好ましく、エチル基、プロピル基、ブチル基、ビニル基又は１－プロペニル基が好ましい。Ｒ^{Ｎ１１０２}は炭素原子数１～５のアルキル基、炭素原子数４～５のアルケニル基又は炭素原子数１～４のアルコキシ基が好ましく、エトキシ基、プロポキシ基又はブトキシ基が好ましい。

【0082】

一般式（Ｎ－１－１０）で表される化合物は単独で使用することもできるが、２以上の化合物を組み合わせて使用することもできる。組み合わせることができる化合物の種類に特に制限は無いが、低温での溶解性、転移温度、電気的な信頼性、複屈折率などの求められる性能に応じて適宜組み合わせて使用する。使用する化合物の種類は、例えば本発明の一つの実施形態としては１種類であり、２種類であり、３種類であり、４種類であり、５種類以上である。

【0083】

Δεの改善を重視する場合には含有量を高めに設定することが好ましく、低温での溶解性を重視する場合は含有量を高めに設定すると効果が高く、Ｔ_ＮＩを重視する場合は含有量を低めに設定すると効果が高い。さらに、滴下痕や焼き付き特性を改良する場合は、含有量の範囲を中間に設定することが好ましい。

【0084】

本発明の組成物の総量に対しての式（Ｎ－１－１０）で表される化合物の好ましい含有量の下限値は、５％であり、１０％であり、１３％であり、１５％であり、１７％であり、２０％である。好ましい含有量の上限値は、本発明の組成物の総量に対して、３５％であり、３０％であり、２８％であり、２５％であり、２３％であり、２０％であり、１８％であり、１５％であり、１３％である。

【0085】

さらに、一般式（Ｎ－１－１０）で表される化合物は、式（Ｎ－１－１０．１）から式（Ｎ－１－１０．１４）で表される化合物群から選ばれる化合物であることが好ましく、式（Ｎ－１－１０．１）～（Ｎ－１－１０．５）で表される化合物であることが好ましく、式（Ｎ－１－１０．１）及び式（Ｎ－１－１０．２）で表される化合物が好ましい。

【0086】

【化16】

【0087】

式（Ｎ－１－１０．１）及び式（Ｎ－１－１０．２）で表される化合物は単独で使用することも、組み合わせて使用することも可能であるが、本発明の組成物の総量に対しての単独又はこれら化合物の好ましい含有量の下限値は、５％であり、１０％であり、１３％であり、１５％であり、１７％であり、２０％である。好ましい含有量の上限値は、本発明の組成物の総量に対して、３５％であり、３０％であり、２８％であり、２５％であり、２３％であり、２０％であり、１８％であり、１５％であり、１３％である。

【0088】

一般式（Ｎ－１－１１）で表される化合物は下記の化合物である。

【0089】

【化17】

【0090】

（式中、Ｒ^{Ｎ１１１１}及びＲ^{Ｎ１１１２}はそれぞれ独立して、一般式（Ｎ－１）におけるＲ^Ｎ１１及びＲ^Ｎ１２と同じ意味を表す。）
Ｒ^{Ｎ１１１１}は炭素原子数１～５のアルキル基又は炭素原子数２～５のアルケニル基が好ましく、エチル基、プロピル基、ブチル基、ビニル基又は１－プロペニル基が好ましい。Ｒ^{Ｎ１１１２}は炭素原子数１～５のアルキル基、炭素原子数４～５のアルケニル基又は炭素原子数１～４のアルコキシ基が好ましく、エトキシ基、プロポキシ基又はブトキシ基が好ましい。

【0091】

一般式（Ｎ－１－１１）で表される化合物は単独で使用することもできるが、２以上の化合物を組み合わせて使用することもできる。組み合わせることができる化合物の種類に特に制限は無いが、低温での溶解性、転移温度、電気的な信頼性、複屈折率などの求められる性能に応じて適宜組み合わせて使用する。使用する化合物の種類は、例えば本発明の一つの実施形態としては１種類であり、２種類であり、３種類であり、４種類であり、５種類以上である。

【0092】

Δεの改善を重視する場合には含有量を高めに設定することが好ましく、低温での溶解性を重視する場合は含有量を低めに設定すると効果が高く、Ｔ_ＮＩを重視する場合は含有量を高めに設定すると効果が高い。さらに、滴下痕や焼き付き特性を改良する場合は、含有量の範囲を中間に設定することが好ましい。

【0093】

本発明の組成物の総量に対しての式（Ｎ－１－１１）で表される化合物の好ましい含有量の下限値は、５％であり、１０％であり、１３％であり、１５％であり、１７％であり、２０％である。好ましい含有量の上限値は、本発明の組成物の総量に対して、３５％であり、３０％であり、２８％であり、２５％であり、２３％であり、２０％であり、１８％であり、１５％であり、１３％である。

【0094】

さらに、一般式（Ｎ－１－１１）で表される化合物は、式（Ｎ－１－１１．１）から式（Ｎ－１－１１．１４）で表される化合物群から選ばれる化合物であることが好ましく、式（Ｎ－１－１１．１）～（Ｎ－１－１１．１４）で表される化合物であることが好ましく、式（Ｎ－１－１１．２及び式（Ｎ－１－１１．４）で表される化合物が好ましい。

【0095】

【化18】

【0096】

式（Ｎ－１－１１．２）及び式（Ｎ－１－１１．４）で表される化合物は単独で使用することも、組み合わせて使用することも可能であるが、本発明の組成物の総量に対しての単独又はこれら化合物の好ましい含有量の下限値は、５％であり、１０％であり、１３％であり、１５％であり、１７％であり、２０％である。好ましい含有量の上限値は、本発明の組成物の総量に対して、３５％であり、３０％であり、２８％であり、２５％であり、２３％であり、２０％であり、１８％であり、１５％であり、１３％である。

【0097】

一般式（Ｎ－１－１２）で表される化合物は下記の化合物である。

【0098】

【化19】

【0099】

（式中、Ｒ^{Ｎ１１２１}及びＲ^{Ｎ１１２２}はそれぞれ独立して、一般式（Ｎ－１）におけるＲ^Ｎ１１及びＲ^Ｎ１２と同じ意味を表す。）
Ｒ^{Ｎ１１２１}は炭素原子数１～５のアルキル基又は炭素原子数２～５のアルケニル基が好ましく、エチル基、プロピル基又はブチル基が好ましい。Ｒ^{Ｎ１１２２}は炭素原子数１～５のアルキル基、炭素原子数４～５のアルケニル基又は炭素原子数１～４のアルコキシ基が好ましく、エトキシ基、プロポキシ基又はブトキシ基が好ましい。

【0100】

一般式（Ｎ－１－１２）で表される化合物は単独で使用することもできるが、２以上の化合物を組み合わせて使用することもできる。組み合わせることができる化合物の種類に特に制限は無いが、低温での溶解性、転移温度、電気的な信頼性、複屈折率などの求められる性能に応じて適宜組み合わせて使用する。使用する化合物の種類は、例えば本発明の一つの実施形態としては１種類であり、２種類であり、３種類であり、４種類であり、５種類以上である。

【0101】

Δεの改善を重視する場合には含有量を高めに設定することが好ましく、低温での溶解性を重視する場合は含有量を高めに設定すると効果が高く、Ｔ_ＮＩを重視する場合は含有量を低めに設定すると効果が高い。さらに、滴下痕や焼き付き特性を改良する場合は、含有量の範囲を中間に設定することが好ましい。

【0102】

本発明の組成物の総量に対しての式（Ｎ－１－１２）で表される化合物の好ましい含有量の下限値は、５％であり、１０％であり、１３％であり、１５％であり、１７％であり、２０％である。好ましい含有量の上限値は、本発明の組成物の総量に対して、３５％であり、３０％であり、２８％であり、２５％であり、２３％であり、２０％であり、１８％であり、１５％であり、１３％である。

【0103】

一般式（Ｎ－１－１３）で表される化合物は下記の化合物である。

【0104】

【化20】

【0105】

（式中、Ｒ^{Ｎ１１３１}及びＲ^{Ｎ１１３２}はそれぞれ独立して、一般式（Ｎ－１）におけるＲ^Ｎ１１及びＲ^Ｎ１２と同じ意味を表す。）
Ｒ^{Ｎ１１３１}は炭素原子数１～５のアルキル基又は炭素原子数２～５のアルケニル基が好ましく、エチル基、プロピル基又はブチル基が好ましい。Ｒ^{Ｎ１１３２}は炭素原子数１～５のアルキル基、炭素原子数４～５のアルケニル基又は炭素原子数１～４のアルコキシ基が好ましく、エトキシ基、プロポキシ基又はブトキシ基が好ましい。

【0106】

一般式（Ｎ－１－１３）で表される化合物は単独で使用することもできるが、２以上の化合物を組み合わせて使用することもできる。組み合わせることができる化合物の種類に特に制限は無いが、低温での溶解性、転移温度、電気的な信頼性、複屈折率などの求められる性能に応じて適宜組み合わせて使用する。使用する化合物の種類は、例えば本発明の一つの実施形態としては１種類であり、２種類であり、３種類であり、４種類であり、５種類以上である。

【0107】

Δεの改善を重視する場合には含有量を高めに設定することが好ましく、低温での溶解性を重視する場合は含有量を高めに設定すると効果が高く、Ｔ_ＮＩを重視する場合は含有量を高めに設定すると効果が高い。さらに、滴下痕や焼き付き特性を改良する場合は、含有量の範囲を中間に設定することが好ましい。

【0108】

本発明の組成物の総量に対しての式（Ｎ－１－１３）で表される化合物の好ましい含有量の下限値は、５％であり、１０％であり、１３％であり、１５％であり、１７％であり、２０％である。好ましい含有量の上限値は、本発明の組成物の総量に対して、３５％であり、３０％であり、２８％であり、２５％であり、２３％であり、２０％であり、１８％であり、１５％であり、１３％である。

【0109】

一般式（Ｎ－１－１４）で表される化合物は下記の化合物である。

【0110】

【化21】

【0111】

（式中、Ｒ^{Ｎ１１４１}及びＲ^{Ｎ１１４２}はそれぞれ独立して、一般式（Ｎ－１）におけるＲ^Ｎ１１及びＲ^Ｎ１２と同じ意味を表す。）
Ｒ^{Ｎ１１４１}は炭素原子数１～５のアルキル基又は炭素原子数２～５のアルケニル基が好ましく、エチル基、プロピル基又はブチル基が好ましい。Ｒ^{Ｎ１１４２}は炭素原子数１～５のアルキル基、炭素原子数４～５のアルケニル基又は炭素原子数１～４のアルコキシ基が好ましく、エトキシ基、プロポキシ基又はブトキシ基が好ましい。

【0112】

一般式（Ｎ－１－１４）で表される化合物は単独で使用することもできるが、２以上の化合物を組み合わせて使用することもできる。組み合わせることができる化合物の種類に特に制限は無いが、低温での溶解性、転移温度、電気的な信頼性、複屈折率などの求められる性能に応じて適宜組み合わせて使用する。使用する化合物の種類は、例えば本発明の一つの実施形態としては１種類であり、２種類であり、３種類であり、４種類であり、５種類以上である。

【0113】

Δεの改善を重視する場合には含有量を高めに設定することが好ましく、低温での溶解性を重視する場合は含有量を高めに設定すると効果が高く、Ｔ_ＮＩを重視する場合は含有量を低めに設定すると効果が高い。さらに、滴下痕や焼き付き特性を改良する場合は、含有量の範囲を中間に設定することが好ましい。

【0114】

本発明の組成物の総量に対しての式（Ｎ－１－１４）で表される化合物の好ましい含有量の下限値は、５％であり、１０％であり、１３％であり、１５％であり、１７％であり、２０％である。好ましい含有量の上限値は、本発明の組成物の総量に対して、３５％であり、３０％であり、２８％であり、２５％であり、２３％であり、２０％であり、１８％であり、１５％であり、１３％である。

【0115】

一般式（Ｎ－１－１５）で表される化合物は下記の化合物である。

【0116】

【化22】

【0117】

（式中、Ｒ^{Ｎ１１５１}及びＲ^{Ｎ１１５２}はそれぞれ独立して、一般式（Ｎ－１）におけるＲ^Ｎ１１及びＲ^Ｎ１２と同じ意味を表す。）
Ｒ^{Ｎ１１５１}は炭素原子数１～５のアルキル基又は炭素原子数２～５のアルケニル基が好ましく、エチル基、プロピル基又はブチル基が好ましい。Ｒ^{Ｎ１１５２}は炭素原子数１～５のアルキル基、炭素原子数４～５のアルケニル基又は炭素原子数１～４のアルコキシ基が好ましく、エトキシ基、プロポキシ基又はブトキシ基が好ましい。

【0118】

一般式（Ｎ－１－１５）で表される化合物は単独で使用することもできるが、２以上の化合物を組み合わせて使用することもできる。組み合わせることができる化合物の種類に特に制限は無いが、低温での溶解性、転移温度、電気的な信頼性、複屈折率などの求められる性能に応じて適宜組み合わせて使用する。使用する化合物の種類は、例えば本発明の一つの実施形態としては１種類であり、２種類であり、３種類であり、４種類であり、５種類以上である。

【0119】

Δεの改善を重視する場合には含有量を高めに設定することが好ましく、低温での溶解性を重視する場合は含有量を高めに設定すると効果が高く、Ｔ_ＮＩを重視する場合は含有量を高めに設定すると効果が高い。さらに、滴下痕や焼き付き特性を改良する場合は、含有量の範囲を中間に設定することが好ましい。

【0120】

本発明の組成物の総量に対しての式（Ｎ－１－１５）で表される化合物の好ましい含有量の下限値は、５％であり、１０％であり、１３％であり、１５％であり、１７％であり、２０％である。好ましい含有量の上限値は、本発明の組成物の総量に対して、３５％であり、３０％であり、２８％であり、２５％であり、２３％であり、２０％であり、１８％であり、１５％であり、１３％である。

【0121】

一般式（Ｎ－１－１６）で表される化合物は下記の化合物である。

【0122】

【化23】

【0123】

（式中、Ｒ^{Ｎ１１６１}及びＲ^{Ｎ１１６２}はそれぞれ独立して、一般式（Ｎ－１）におけるＲ^Ｎ１１及びＲ^Ｎ１２と同じ意味を表す。）
Ｒ^{Ｎ１１６１}は炭素原子数１～５のアルキル基又は炭素原子数２～５のアルケニル基が好ましく、エチル基、プロピル基又はブチル基が好ましい。Ｒ^{Ｎ１１６２}は炭素原子数１～５のアルキル基、炭素原子数４～５のアルケニル基又は炭素原子数１～４のアルコキシ基が好ましく、エトキシ基、プロポキシ基又はブトキシ基が好ましい。

【0124】

一般式（Ｎ－１－１６）で表される化合物は単独で使用することもできるが、２以上の化合物を組み合わせて使用することもできる。組み合わせることができる化合物の種類に特に制限は無いが、低温での溶解性、転移温度、電気的な信頼性、複屈折率などの求められる性能に応じて適宜組み合わせて使用する。使用する化合物の種類は、例えば本発明の一つの実施形態としては１種類であり、２種類であり、３種類であり、４種類であり、５種類以上である。

【0125】

Δεの改善を重視する場合には含有量を高めに設定することが好ましく、低温での溶解性を重視する場合は含有量を高めに設定すると効果が高く、Ｔ_ＮＩを重視する場合は含有量を高めに設定すると効果が高い。さらに、滴下痕や焼き付き特性を改良する場合は、含有量の範囲を中間に設定することが好ましい。

【0126】

本発明の組成物の総量に対しての式（Ｎ－１－１６）で表される化合物の好ましい含有量の下限値は、５％であり、１０％であり、１３％であり、１５％であり、１７％であり、２０％である。好ましい含有量の上限値は、本発明の組成物の総量に対して、３５％であり、３０％であり、２８％であり、２５％であり、２３％であり、２０％であり、１８％であり、１５％であり、１３％である。

【0127】

一般式（Ｎ－１－１７）で表される化合物は下記の化合物である。

【0128】

【化24】

【0129】

（式中、Ｒ^{Ｎ１１７１}及びＲ^{Ｎ１１７２}はそれぞれ独立して、一般式（Ｎ－１）におけるＲ^Ｎ１１及びＲ^Ｎ１２と同じ意味を表す。）
Ｒ^{Ｎ１１７１}は炭素原子数１～５のアルキル基又は炭素原子数２～５のアルケニル基が好ましく、エチル基、プロピル基又はブチル基が好ましい。Ｒ^{Ｎ１１７２}は炭素原子数１～５のアルキル基、炭素原子数４～５のアルケニル基又は炭素原子数１～４のアルコキシ基が好ましく、エトキシ基、プロポキシ基又はブトキシ基が好ましい。

【0130】

一般式（Ｎ－１－１７）で表される化合物は単独で使用することもできるが、２以上の化合物を組み合わせて使用することもできる。組み合わせることができる化合物の種類に特に制限は無いが、低温での溶解性、転移温度、電気的な信頼性、複屈折率などの求められる性能に応じて適宜組み合わせて使用する。使用する化合物の種類は、例えば本発明の一つの実施形態としては１種類であり、２種類であり、３種類であり、４種類であり、５種類以上である。

【0131】

Δεの改善を重視する場合には含有量を高めに設定することが好ましく、低温での溶解性を重視する場合は含有量を高めに設定すると効果が高く、Ｔ_ＮＩを重視する場合は含有量を高めに設定すると効果が高い。さらに、滴下痕や焼き付き特性を改良する場合は、含有量の範囲を中間に設定することが好ましい。

【0132】

本発明の組成物の総量に対しての式（Ｎ－１－１７）で表される化合物の好ましい含有量の下限値は、５％であり、１０％であり、１３％であり、１５％であり、１７％であり、２０％である。好ましい含有量の上限値は、本発明の組成物の総量に対して、３５％であり、３０％であり、２８％であり、２５％であり、２３％であり、２０％であり、１８％であり、１５％であり、１３％である。

【0133】

一般式（Ｎ－１－１８）で表される化合物は下記の化合物である。

【0134】

【化25】

【0135】

（式中、Ｒ^{Ｎ１１８１}及びＲ^{Ｎ１１８２}はそれぞれ独立して、一般式（Ｎ－１）におけるＲ^Ｎ１１及びＲ^Ｎ１２と同じ意味を表す。）
Ｒ^{Ｎ１１８１}は炭素原子数１～５のアルキル基又は炭素原子数２～５のアルケニル基が好ましく、メチル基、エチル基、プロピル基又はブチル基が好ましい。Ｒ^{Ｎ１１８２}は炭素原子数１～５のアルキル基、炭素原子数４～５のアルケニル基又は炭素原子数１～４のアルコキシ基が好ましく、エトキシ基、プロポキシ基又はブトキシ基が好ましい。

【0136】

一般式（Ｎ－１－１８）で表される化合物は単独で使用することもできるが、２以上の化合物を組み合わせて使用することもできる。組み合わせることができる化合物の種類に特に制限は無いが、低温での溶解性、転移温度、電気的な信頼性、複屈折率などの求められる性能に応じて適宜組み合わせて使用する。使用する化合物の種類は、例えば本発明の一つの実施形態としては１種類であり、２種類であり、３種類であり、４種類であり、５種類以上である。

【0137】

Δεの改善を重視する場合には含有量を高めに設定することが好ましく、低温での溶解性を重視する場合は含有量を高めに設定すると効果が高く、Ｔ_ＮＩを重視する場合は含有量を高めに設定すると効果が高い。さらに、滴下痕や焼き付き特性を改良する場合は、含有量の範囲を中間に設定することが好ましい。

【0138】

本発明の組成物の総量に対しての式（Ｎ－１－１８）で表される化合物の好ましい含有量の下限値は、５％であり、１０％であり、１３％であり、１５％であり、１７％であり、２０％である。好ましい含有量の上限値は、本発明の組成物の総量に対して、３５％であり、３０％であり、２８％であり、２５％であり、２３％であり、２０％であり、１８％であり、１５％であり、１３％である。

【0139】

さらに、一般式（Ｎ－１－１８）で表される化合物は、式（Ｎ－１－１８．１）から式（Ｎ－１－１８．５）で表される化合物群から選ばれる化合物であることが好ましく、式（Ｎ－１－１８．１）～（Ｎ－１－１１．３）で表される化合物であることが好ましく、式（Ｎ－１－１８．２及び式（Ｎ－１－１８．３）で表される化合物が好ましい。

【0140】

【化26】

【0141】

一般式（Ｎ－１－２０）で表される化合物は下記の化合物である。

【0142】

【化27】

【0143】

（式中、Ｒ^{Ｎ１２０１}及びＲ^{Ｎ１２０２}はそれぞれ独立して、一般式（Ｎ－１）におけるＲ^Ｎ１１及びＲ^Ｎ１２と同じ意味を表す。）
Ｒ^{Ｎ１２０１}及びＲ^{Ｎ１２０２}はそれぞれ独立して、炭素原子数１～５のアルキル基又は炭素原子数２～５のアルケニル基が好ましく、エチル基、プロピル基又はブチル基が好ましい。

【0144】

一般式（Ｎ－１－２０）で表される化合物は単独で使用することもできるが、２以上の化合物を組み合わせて使用することもできる。組み合わせることができる化合物の種類に特に制限は無いが、低温での溶解性、転移温度、電気的な信頼性、複屈折率などの求められる性能に応じて適宜組み合わせて使用する。使用する化合物の種類は、例えば本発明の一つの実施形態としては１種類であり、２種類であり、３種類であり、４種類であり、５種類以上である。

【0145】

Δεの改善を重視する場合には含有量を高めに設定することが好ましく、低温での溶解性を重視する場合は含有量を高めに設定すると効果が高く、Ｔ_ＮＩを重視する場合は含有量を高めに設定すると効果が高い。さらに、滴下痕や焼き付き特性を改良する場合は、含有量の範囲を中間に設定することが好ましい。

【0146】

本発明の組成物の総量に対しての式（Ｎ－１－２０）で表される化合物の好ましい含有量の下限値は、５％であり、１０％であり、１３％であり、１５％であり、１７％であり、２０％である。好ましい含有量の上限値は、本発明の組成物の総量に対して、３５％であり、３０％であり、２８％であり、２５％であり、２３％であり、２０％であり、１８％であり、１５％であり、１３％である。

【0147】

一般式（Ｎ－１－２１）で表される化合物は下記の化合物である。

【0148】

【化28】

【0149】

（式中、Ｒ^{Ｎ１２１１}及びＲ^{Ｎ１２１２}はそれぞれ独立して、一般式（Ｎ－１）におけるＲ^Ｎ１１及びＲ^Ｎ１２と同じ意味を表す。）
Ｒ^{Ｎ１２１１}及びＲ^{Ｎ１２１２}はそれぞれ独立して、炭素原子数１～５のアルキル基又は炭素原子数２～５のアルケニル基が好ましく、エチル基、プロピル基又はブチル基が好ましい。

【0150】

一般式（Ｎ－１－２１）で表される化合物は単独で使用することもできるが、２以上の化合物を組み合わせて使用することもできる。組み合わせることができる化合物の種類に特に制限は無いが、低温での溶解性、転移温度、電気的な信頼性、複屈折率などの求められる性能に応じて適宜組み合わせて使用する。使用する化合物の種類は、例えば本発明の一つの実施形態としては１種類であり、２種類であり、３種類であり、４種類であり、５種類以上である。

【0151】

Δεの改善を重視する場合には含有量を高めに設定することが好ましく、低温での溶解性を重視する場合は含有量を高めに設定すると効果が高く、Ｔ_ＮＩを重視する場合は含有量を高めに設定すると効果が高い。さらに、滴下痕や焼き付き特性を改良する場合は、含有量の範囲を中間に設定することが好ましい。

【0152】

本発明の組成物の総量に対しての式（Ｎ－１－２１）で表される化合物の好ましい含有量の下限値は、５％であり、１０％であり、１３％であり、１５％であり、１７％であり、２０％である。好ましい含有量の上限値は、本発明の組成物の総量に対して、３５％であり、３０％であり、２８％であり、２５％であり、２３％であり、２０％であり、１８％であり、１５％であり、１３％である。

【0153】

一般式（Ｎ－１－２２）で表される化合物は下記の化合物である。

【0154】

【化29】

【0155】

（式中、Ｒ^{Ｎ１２２１}及びＲ^{Ｎ１２２２}はそれぞれ独立して、一般式（Ｎ－１）におけるＲ^Ｎ１１及びＲ^Ｎ１２と同じ意味を表す。）
Ｒ^{Ｎ１２２１}及びＲ^{Ｎ１２２２}はそれぞれ独立して、炭素原子数１～５のアルキル基又は炭素原子数２～５のアルケニル基が好ましく、エチル基、プロピル基又はブチル基が好ましい。

【0156】

一般式（Ｎ－１－２２）で表される化合物は単独で使用することもできるが、２以上の化合物を組み合わせて使用することもできる。組み合わせることができる化合物の種類に特に制限は無いが、低温での溶解性、転移温度、電気的な信頼性、複屈折率などの求められる性能に応じて適宜組み合わせて使用する。使用する化合物の種類は、例えば本発明の一つの実施形態としては１種類であり、２種類であり、３種類であり、４種類であり、５種類以上である。

【0157】

Δεの改善を重視する場合には含有量を高めに設定することが好ましく、低温での溶解性を重視する場合は含有量を高めに設定すると効果が高く、Ｔ_ＮＩを重視する場合は含有量を高めに設定すると効果が高い。さらに、滴下痕や焼き付き特性を改良する場合は、含有量の範囲を中間に設定することが好ましい。

【0158】

本発明の組成物の総量に対しての式（Ｎ－１－２１）で表される化合物の好ましい含有量の下限値は、１％であり、５％であり、１０％であり、１３％であり、１５％であり、１７％であり２０％である。好ましい含有量の上限値は、本発明の組成物の総量に対して、３５％であり、３０％であり、２８％であり、２５％であり、２３％であり、２０％であり、１８％であり、１５％であり、１３％であり、１０％であり、５％である。

【0159】

さらに、一般式（Ｎ－１－２２）で表される化合物は、式（Ｎ－１－２２．１）から式（Ｎ－１－２２．１２）で表される化合物群から選ばれる化合物であることが好ましく、式（Ｎ－１－２２．１）～（Ｎ－１－２２．５）で表される化合物であることが好ましく、式（Ｎ－１－２２．１）～（Ｎ－１－２２．４）で表される化合物が好ましい。

【0160】

【化30】

【0161】

一般式（Ｎ－３）で表される化合物は一般式（Ｎ－３－２）で表される化合物群から選ばれる化合物であることが好ましい。

【0162】

【化31】

【0163】

（式中、Ｒ^Ｎ３２１及びＲ^Ｎ３２２はそれぞれ独立して、一般式（Ｎ－３）におけるＲ^Ｎ１１及びＲ^Ｎ１２と同じ意味を表す。）
Ｒ^Ｎ３２１及びＲ^Ｎ３２２は炭素原子数１～５のアルキル基又は炭素原子数２～５のアルケニル基が好ましく、プロピル基又はペンチル基が好ましい。

【0164】

一般式（Ｎ－３－２）で表される化合物は単独で使用することもできるが、２以上の化合物を組み合わせて使用することもできる。組み合わせることができる化合物の種類に特に制限は無いが、低温での溶解性、転移温度、電気的な信頼性、複屈折率などの求められる性能に応じて適宜組み合わせて使用する。使用する化合物の種類は、例えば本発明の一つの実施形態としては１種類であり、２種類であり、３種類であり、４種類であり、５種類以上である。

【0165】

Δεの改善を重視する場合には含有量を高めに設定することが好ましく、低温での溶解性を重視する場合は含有量を高めに設定すると効果が高く、Ｔ_ＮＩを重視する場合は含有量を高めに設定すると効果が高い。さらに、滴下痕や焼き付き特性を改良する場合は、含有量の範囲を中間に設定することが好ましい。

【0166】

本発明の組成物の総量に対しての式（Ｎ－３－２）で表される化合物の好ましい含有量の下限値は、３％であり、５％であり、１０％であり、１３％であり、１５％であり、１７％であり、２０％であり、２３％であり、２５％であり、２７％であり、３０％であり、３３％であり、３５％である。好ましい含有量の上限値は、本発明の組成物の総量に対して、５０％であり、４０％であり、３８％であり、３５％であり、３３％であり、３０％であり、２８％であり、２５％であり、２３％であり、２０％であり、１８％であり、１５％であり、１３％であり、１０％であり、８％であり、７％であり、６％であり、５％である。

【0167】

さらに、一般式（Ｎ－３－２）で表される化合物は、式（Ｎ－３－２．１）から式（Ｎ－３－２．３）で表される化合物群から選ばれる化合物であることが好ましい。

【0168】

【化32】

【0169】

液晶組成物中に含有する一般式（Ｎ－１）、（Ｎ－２）及び（Ｎ－３）で表される化合物におけるＺ^Ｎ１１及びＺ^Ｎ１２の少なくとも一方が単結合以外の連結基であり、Ｚ^Ｎ２１及びＺ^Ｎ２２の少なくとも一方が単結合以外の連結基であり、Ｚ^Ｎ３１及びＺ^Ｎ３２の少なくとも一方が単結合以外の連結基である化合物を含有することが好ましいが、Ｚ^Ｎ１１及びＺ^Ｎ１２の少なくとも一方が単結合以外の連結基である一般式（Ｎ－１）で表される化合物を含有することが好ましい。

【0170】

Ｚ^Ｎ１１及びＺ^Ｎ１２の少なくとも一方が単結合以外の連結基である一般式（Ｎ－１）で表される化合物としては、一般式（Ｎ－１ｄ）、（Ｎ－１ｅ）及び（Ｎ－１ｆ）で表される化合物が好ましく、一般式（Ｎ－１ｄ）及び（Ｎ－１ｅ）で表される化合物が好ましく、一般式（Ｎ－１ｄ）で表される化合物が好ましい。

【0171】

また、一般式（Ｎ－１－１０）、（Ｎ－１－１１）、（Ｎ－１－１２）、（Ｎ－１－１３）、（Ｎ－１－１４）、（Ｎ－１－１５）、（Ｎ－１－１６）、（Ｎ－１－１７）、（Ｎ－１－１８）、（Ｎ－１－２０）、（Ｎ－１－２１）及び（Ｎ－３－２）で表される化合物が好ましく、一般式（Ｎ－１－１０）、（Ｎ－１－１１）、（Ｎ－１－１２）、（Ｎ－１－１３）、（Ｎ－１－１８）、（Ｎ－１－２０）及び（Ｎ－１－２１）で表される化合物が好ましく、一般式（Ｎ－１－１０）、（Ｎ－１－１１）、（Ｎ－１－１８）、（Ｎ－１－２０）及び（Ｎ－１－２１）で表される化合物が好ましく、一般式（Ｎ－１－１０）、（Ｎ－１－１１）及び（Ｎ－１－１８）で表される化合物が好ましい。

【0172】

誘電率異方性が負の化合物の合計の含有量における、一般式（Ｎ－１）、（Ｎ－２）及び（Ｎ－３）で表される化合物の合計の含有量は８０％以上であることが好ましく、８５％以上であることが好ましく、８７％以上であることが好ましく、９０％以上であることが好ましく、９３％以上であることが好ましく、９６％以上であることが好ましく、９８％以上であることが好ましく、実質的に１００％以上であることが好ましい。実質的にとは、製造時の不純物等の意図せずに含有する化合物を除くという意味である。

【0173】

液晶組成物中に含有する一般式（Ｎ－１）、（Ｎ－２）及び（Ｎ－３）で表される化合物におけるＺ^Ｎ１１及びＺ^Ｎ１２の少なくとも一方が単結合以外の連結基であり、Ｚ^Ｎ２１及びＺ^Ｎ２２の少なくとも一方が単結合以外の連結基であり、Ｚ^Ｎ３１及びＺ^Ｎ３２の少なくとも一方が単結合以外の連結基である化合物の含有量の合計が、一般式（Ｎ－１）、（Ｎ－２）及び（Ｎ－３）で表される化合物の含有量の合計に対して５０～９５％が好ましく、６０～９０％が好ましく、６５～９０％が好ましく、７０～９０％が好ましい。

【0174】

液晶組成物中に含有する一般式（Ｎ－１）で表される化合物におけるＺ^Ｎ１１及びＺ^Ｎ１２の少なくとも一方が単結合以外の連結基である化合物の含有量の合計が、一般式（Ｎ－１）、（Ｎ－２）及び（Ｎ－３）で表される化合物の含有量の合計に対して５０～９５％が好ましく、６０～９０％が好ましく、６５～９０％が好ましく、７０～９０％が好ましい。

【0175】

液晶組成物中に含有する一般式（Ｎ－１－１０）及び（Ｎ－１－１１）で表される化合物の含有量の合計が、一般式（Ｎ－１）、（Ｎ－２）及び（Ｎ－３）で表される化合物の含有量の合計に対して５０～９５％が好ましく、６０～９０％が好ましく、６５～９０％が好ましく、７０～９０％が好ましい
液晶組成物中に含有する一般式（Ｎ－１）で表される化合物におけるＺ^Ｎ１１及びＺ^Ｎ１２の少なくとも一方が単結合以外の連結基である化合物の含有量の合計が、一般式（Ｎ－１）、（Ｎ－２）及び（Ｎ－３）で表される化合物の含有量の合計に対して５０～９５％が好ましく、６０～９０％が好ましく、６５～９０％が好ましく、７０～９０％が好ましい。

【0176】

一般式（Ｎ－１ｄ）で表される化合物の含有量の合計が、一般式（Ｎ－１）、（Ｎ－２）及び（Ｎ－３）で表される化合物の含有量の合計に対して５０～９５％である液晶組成物。

【0177】

一般式（Ｎ－１）、（Ｎ－２）及び（Ｎ－３）で表される化合物の含有量の合計に対する一般式（Ｎ－１）で表される化合物におけるＺ^Ｎ１１及びＺ^Ｎ１２の少なくとも一方が単結合以外の連結基である化合物の含有量及び一般式（Ｎ－１ｄ）で表される化合物の含有量の好ましい下限値は、５０％であり、６０％であり、６５％であり、７０％である。同様に好ましい上限値は８８％であり、８６％であり、８２％であり、７８％であり、７５％であり、７２％である。

【0178】

一般式（Ｎ－１）、（Ｎ－２）及び（Ｎ－３）で表される化合物の含有量の合計に対する一般式（Ｎ－１－１０）、（Ｎ－１－１１）及び（Ｎ－１－１８）で表される化合物の含有量の好ましい下限値は、５０％であり、６０％であり、６５％であり、７０％である。同様に好ましい上限値は８８％であり、８６％であり、８２％であり、７８％であり、７５％であり、７２％である。

【0179】

上記含有量を調整することにより、本願発明の液晶組成物を用いて液晶表示素子を作成した際に、
本発明の液晶組成物は、一般式（Ｌ）で表される化合物を１種類又は２種類以上含有することが好ましい。一般式（Ｌ）で表される化合物は誘電的にほぼ中性の化合物（Δεの値が－２～２）に該当する。このため、分子内に有する、ハロゲン等の極性基の個数を２個以下とした方が好ましく、１個以下とした方が好ましく、有さない方が好ましい。

【0180】

【化33】

【0181】

（式中、Ｒ^Ｌ１及びＲ^Ｌ２はそれぞれ独立して炭素原子数１～８のアルキル基を表し、該アルキル基中の１個又は非隣接の２個以上の－ＣＨ_２－はそれぞれ独立して－ＣＨ＝ＣＨ－、－Ｃ≡Ｃ－、－Ｏ－、－ＣＯ－、－ＣＯＯ－又は－ＯＣＯ－によって置換されていてもよく、
ｎ^Ｌ１は０、１、２又は３を表し、
Ａ^Ｌ１、Ａ^Ｌ２及びＡ^Ｌ３はそれぞれ独立して
（ａ） １，４－シクロヘキシレン基（この基中に存在する１個の－ＣＨ_２－又は隣接していない２個以上の－ＣＨ_２－は－Ｏ－に置き換えられてもよい。）及び
（ｂ） １，４－フェニレン基（この基中に存在する１個の－ＣＨ＝又は隣接していない２個以上の－ＣＨ＝は－Ｎ＝に置き換えられてもよい。）
（ｃ） ナフタレン－２，６－ジイル基、１，２，３，４－テトラヒドロナフタレン－２，６－ジイル基又はデカヒドロナフタレン－２，６－ジイル基（ナフタレン－２，６－ジイル基又は１，２，３，４－テトラヒドロナフタレン－２，６－ジイル基中に存在する１個の－ＣＨ＝又は隣接していない２個以上の－ＣＨ＝は－Ｎ＝に置き換えられても良い。）
からなる群より選ばれる基を表し、上記の基（ａ）、基（ｂ）及び基（ｃ）はそれぞれ独立してシアノ基、フッ素原子又は塩素原子で置換されていても良く、
Ｚ^Ｌ１及びＺ^Ｌ２はそれぞれ独立して単結合、－ＣＨ_２ＣＨ_２－、－（ＣＨ_２）_４－、－ＯＣＨ_２－、－ＣＨ_２Ｏ－、－ＣＯＯ－、－ＯＣＯ－、－ＯＣＦ_２－、－ＣＦ_２Ｏ－、－ＣＨ＝Ｎ－Ｎ＝ＣＨ－、－ＣＨ＝ＣＨ－、－ＣＦ＝ＣＦ－又は－Ｃ≡Ｃ－を表し、
ｎ^Ｌ１が２又は３であってＡ^Ｌ２が複数存在する場合は、それらは同一であっても異なっていても良く、ｎ^Ｌ１が２又は３であってＺ^Ｌ３が複数存在する場合は、それらは同一であっても異なっていても良いが、一般式（Ｎ－１）、（Ｎ－２）及び（Ｎ－３）で表される化合物を除く。）
一般式（Ｌ）で表される化合物は単独で用いてもよいが、組み合わせて使用することもできる。組み合わせることができる化合物の種類に特に制限は無いが、低温での溶解性、転移温度、電気的な信頼性、複屈折率などの所望の性能に応じて適宜組み合わせて使用する。使用する化合物の種類は、例えば本発明の一つの実施形態としては１種類である。あるいは本発明の別の実施形態では２種類であり、３種類であり、４種類であり、５種類であり、６種類であり、７種類であり、８種類であり、９種類であり、１０種類以上である。

【0182】

本発明の組成物において、一般式（Ｌ）で表される化合物の含有量は、低温での溶解性、転移温度、電気的な信頼性、複屈折率、プロセス適合性、滴下痕、焼き付き、誘電率異方性などの求められる性能に応じて適宜調整する必要がある。

【0183】

本発明の組成物の総量に対しての式（Ｌ）で表される化合物の好ましい含有量の下限値は、１％であり、１０％であり、２０％であり、３０％であり、４０％であり、５０％であり、５５％であり、６０％であり、６５％であり、７０％であり、７５％であり、８０％である。好ましい含有量の上限値は、９５％であり、８５％であり、７５％であり、６５％であり、５５％であり、４５％であり、３５％であり、２５％である。

【0184】

本発明の組成物の粘度を低く保ち、応答速度が速い組成物が必要な場合は上記の下限値が高く上限値が高いことが好ましい。さらに、本発明の組成物のＴｎｉを高く保ち、温度安定性の良い組成物が必要な場合は上記の下限値が高く上限値が高いことが好ましい。また、駆動電圧を低く保つために誘電率異方性を大きくしたいときは、上記の下限値を低く上限値が低いことが好ましい。

【0185】

信頼性を重視する場合にはＲ^Ｌ１及びＲ^Ｌ２はともにアルキル基であることが好ましく、化合物の揮発性を低減させることを重視する場合にはアルコキシ基であることが好ましく、粘性の低下を重視する場合には少なくとも一方はアルケニル基であることが好ましい。

【0186】

分子内に存在するハロゲン原子は０、１、２又は３個が好ましく、０又は１が好ましく、他の液晶分子との相溶性を重視する場合には１が好ましい。

【0187】

Ｒ^Ｌ１及びＲ^Ｌ２は、それが結合する環構造がフェニル基（芳香族）である場合には、直鎖状の炭素原子数１～５のアルキル基、直鎖状の炭素原子数１～４のアルコキシ基及び炭素原子数４～５のアルケニル基が好ましく、それが結合する環構造がシクロヘキサン、ピラン及びジオキサンなどの飽和した環構造の場合には、直鎖状の炭素原子数１～５のアルキル基、直鎖状の炭素原子数１～４のアルコキシ基及び直鎖状の炭素原子数２～５のアルケニル基が好ましい。ネマチック相を安定化させるためには炭素原子及び存在する場合酸素原子の合計が５以下であることが好ましく、直鎖状であることが好ましい。

【0188】

アルケニル基としては、式（Ｒ１）から式（Ｒ５）のいずれかで表される基から選ばれることが好ましい。（各式中の黒点は環構造中の炭素原子を表す。）

【0189】

【化34】

【0190】

ｎ^Ｌ１は応答速度を重視する場合には０が好ましく、ネマチック相の上限温度を改善するためには２又は３が好ましく、これらのバランスをとるためには１が好ましい。また、組成物として求められる特性を満たすためには異なる値の化合物を組み合わせることが好ましい。

【0191】

Ａ^Ｌ１、Ａ^Ｌ２及びＡ^Ｌ３はΔｎを大きくすることが求められる場合には芳香族であることが好ましく、応答速度を改善するためには脂肪族であることが好ましく、それぞれ独立してトランス－１，４－シクロへキシレン基、１，４－フェニレン基、２－フルオロ－１，４－フェニレン基、３－フルオロ－１，４－フェニレン基、３，５－ジフルオロ－１，４－フェニレン基、１，４－シクロヘキセニレン基、１，４－ビシクロ［２．２．２］オクチレン基、ピペリジン－１，４－ジイル基、ナフタレン－２，６－ジイル基、デカヒドロナフタレン－２，６－ジイル基又は１，２，３，４－テトラヒドロナフタレン－２，６－ジイル基を表すことが好ましく、下記の構造を表すことがより好ましく、

【0192】

【化35】

【0193】

トランス－１，４－シクロへキシレン基又は１，４－フェニレン基を表すことがより好ましい。

【0194】

Ｚ^Ｌ１及びＺ^Ｌ２は応答速度を重視する場合には単結合であることが好ましい。

【0195】

一般式（Ｌ）で表される化合物は分子内のハロゲン原子数が０個又は１個であることが好ましい。

【0196】

一般式（Ｌ）で表される化合物は一般式（Ｌ－１）～（Ｌ－７）で表される化合物群から選ばれる化合物であることが好ましい。

【0197】

一般式（Ｌ－１）で表される化合物は下記の化合物である。

【0198】

【化36】

【0199】

（式中、Ｒ^Ｌ１１及びＲ^Ｌ１２はそれぞれ独立して、一般式（Ｌ）におけるＲ^Ｌ１及びＲ^Ｌ２と同じ意味を表す。）
Ｒ^Ｌ１１及びＲ^Ｌ１２は、直鎖状の炭素原子数１～５のアルキル基、直鎖状の炭素原子数１～４のアルコキシ基及び直鎖状の炭素原子数２～５のアルケニル基が好ましい。

【0200】

一般式（Ｌ－１）で表される化合物は単独で使用することもできるが、２以上の化合物を組み合わせて使用することもできる。組み合わせることができる化合物の種類に特に制限は無いが、低温での溶解性、転移温度、電気的な信頼性、複屈折率などの求められる性能に応じて適宜組み合わせて使用する。使用する化合物の種類は、例えば本発明の一つの実施形態としては１種類であり、２種類であり、３種類であり、４種類であり、５種類以上である。

【0201】

好ましい含有量の下限値は、本発明の組成物の総量に対して、１％であり、２％であり、３％であり、５％であり、７％であり、１０％であり、１５％であり、２０％であり、２５％であり、３０％であり、３５％であり、４０％であり、４５％であり、５０％であり、５５％である。好ましい含有量の上限値は、本発明の組成物の総量に対して、９５％であり、９０％であり、８５％であり、８０％であり、７５％であり、７０％であり、６５％であり、６０％であり、５５％であり、５０％であり、４５％であり、４０％であり、３５％であり、３０％であり、２５％である。

【0202】

本発明の組成物の粘度を低く保ち、応答速度が速い組成物が必要な場合は上記の下限値が高く上限値が高いことが好ましい。さらに、本発明の組成物のＴｎｉを高く保ち、温度安定性の良い組成物が必要な場合は上記の下限値が中庸で上限値が中庸であることが好ましい。また、駆動電圧を低く保つために誘電率異方性を大きくしたいときは、上記の下限値が低く上限値が低いことが好ましい。

【0203】

一般式（Ｌ－１）で表される化合物は一般式（Ｌ－１－１）で表される化合物群から選ばれる化合物であることが好ましい。

【0204】

【化37】

【0205】

（式中Ｒ^Ｌ１２は一般式（Ｌ－１）における意味と同じ意味を表す。）
一般式（Ｌ－１－１）で表される化合物は、式（Ｌ－１－１．１）から式（Ｌ－１－１．３）で表される化合物群から選ばれる化合物であることが好ましく、式（Ｌ－１－１．２）又は式（Ｌ－１－１．３）で表される化合物であることが好ましく、特に、式（Ｌ－１－１．３）で表される化合物であることが好ましい。

【0206】

【化38】

【0207】

本発明の組成物の総量に対しての式（Ｌ－１－１．３）で表される化合物の好ましい含有量の下限値は、１％であり、２％であり、３％であり、５％であり、７％であり、１０％である。好ましい含有量の上限値は、本発明の組成物の総量に対して、２０％であり、１５％であり、１３％であり、１０％であり、８％であり、７％であり、６％であり、５％であり、３％である。

【0208】

一般式（Ｌ－１）で表される化合物は一般式（Ｌ－１－２）で表される化合物群から選ばれる化合物であることが好ましい。

【0209】

【化39】

【0210】

（式中Ｒ^Ｌ１２は一般式（Ｌ－１）における意味と同じ意味を表す。）
本発明の組成物の総量に対しての式（Ｌ－１－２）で表される化合物の好ましい含有量の下限値は、１％であり、５％であり、１０％であり、１５％であり、１７％であり、２０％であり、２３％であり、２５％であり、２７％であり、３０％であり、３５％である。好ましい含有量の上限値は、本発明の組成物の総量に対して、６０％であり、５５％であり、５０％であり、４５％であり、４２％であり、４０％であり、３８％であり、３５％であり、３３％であり、３０％である。

【0211】

さらに、一般式（Ｌ－１－２）で表される化合物は、式（Ｌ－１－２．１）から式（Ｌ－１－２．４）で表される化合物群から選ばれる化合物であることが好ましく、式（Ｌ－１－２．２）から式（Ｌ－１－２．４）で表される化合物であることが好ましい。特に、式（Ｌ－１－２．２）で表される化合物は本発明の組成物の応答速度を特に改善するため好ましい。また、応答速度よりも高いＴｎｉを求めるときは、式（Ｌ－１－２．３）又は式（Ｌ－１－２．４）で表される化合物を用いることが好ましい。式（Ｌ－１－２．３）及び式（Ｌ－１－２．４）で表される化合物の含有量は、低温での溶解度を良くするために３０％以上にすることは好ましくない。

【0212】

【化40】

【0213】

本発明の組成物の総量に対しての式（Ｌ－１－２．２）で表される化合物の好ましい含有量の下限値は、１０％であり、１５％であり、１８％であり、２０％であり、２３％であり、２５％であり、２７％であり、３０％であり、３３％であり、３５％であり、３８％であり、４０％である。好ましい含有量の上限値は、本発明の組成物の総量に対して、６０％であり、５５％であり、５０％であり、４５％であり、４３％であり、４０％であり、３８％であり、３５％であり、３２％であり、３０％であり、２７％であり、２５％であり、２２％である。

【0214】

本発明の組成物の総量に対しての式（Ｌ－１－１．３）で表される化合物及び式（Ｌ－１－２．２）で表される化合物の合計の好ましい含有量の下限値は、１０％であり、１５％であり、２０％であり、２５％であり、２７％であり、３０％であり、３５％であり、４０％である。好ましい含有量の上限値は、本発明の組成物の総量に対して、６０％であり、５５％であり、５０％であり、４５％であり、４３％であり、４０％であり、３８％であり、３５％であり、３２％であり、３０％であり、２７％であり、２５％であり、２２％である。

【0215】

一般式（Ｌ－１）で表される化合物は一般式（Ｌ－１－３）で表される化合物群から選ばれる化合物であることが好ましい。

【0216】

【化41】

【0217】

（式中Ｒ^Ｌ１３及びＲ^Ｌ１４はそれぞれ独立して炭素原子数１～８のアルキル基又は炭素原子数１～８のアルコキシ基を表す。）
Ｒ^Ｌ１３及びＲ^Ｌ１４は、直鎖状の炭素原子数１～５のアルキル基、直鎖状の炭素原子数１～４のアルコキシ基及び直鎖状の炭素原子数２～５のアルケニル基が好ましい。

【0218】

本発明の組成物の総量に対しての式（Ｌ－１－３）で表される化合物の好ましい含有量の下限値は、１％であり、５％であり、１０％であり、１３％であり、１５％であり、１７％であり、２０％であり、２３％であり、２５％であり、３０％である。好ましい含有量の上限値は、本発明の組成物の総量に対して、６０％であり、５５％であり、５０％であり、４５％であり、４０％であり、３７％であり、３５％であり、３３％であり、３０％であり、２７％であり、２５％であり、２３％であり、２０％であり、１７％であり、１５％であり、１３％であり、１０％である。
さらに、一般式（Ｌ－１－３）で表される化合物は、式（Ｌ－１－３．１）から式（Ｌ－１－３．１３）で表される化合物群から選ばれる化合物であることが好ましく、式（Ｌ－１－３．１）、式（Ｌ－１－３．３）又は式（Ｌ－１－３．４）で表される化合物であることが好ましい。特に、式（Ｌ－１－３．１）で表される化合物は本発明の組成物の応答速度を特に改善するため好ましい。また、応答速度よりも高いＴｎｉを求めるときは、式（Ｌ－１－３．３）、式（Ｌ－１－３．４）、式（Ｌ－１－３．１１）及び式（Ｌ－１－３．１２）で表される化合物を用いることが好ましい。式（Ｌ－１－３．３）、式（Ｌ－１－３．４）、式（Ｌ－１－３．１１）及び式（Ｌ－１－３．１３）で表される化合物の合計の含有量は、低温での溶解度を良くするために２０％以上にすることは好ましくない。

【0219】

【化42】

【0220】

本発明の組成物の総量に対しての式（Ｌ－１－３．１）で表される化合物の好ましい含有量の下限値は、１％であり、２％であり、３％であり、５％であり、７％であり、１０％であり、１３％であり、１５％であり、１８％であり、２０％である。好ましい含有量の上限値は、本発明の組成物の総量に対して、２０％であり、１７％であり、１５％であり、１３％であり、１０％であり、８％であり、７％であり、６％である。

【0221】

一般式（Ｌ－１）で表される化合物は一般式（Ｌ－１－４）及び／又は（Ｌ－１－５）で表される化合物群から選ばれる化合物であることが好ましい。

【0222】

【化43】

【0223】

（式中Ｒ^Ｌ１５及びＲ^Ｌ１６はそれぞれ独立して炭素原子数１～８のアルキル基又は炭素原子数１～８のアルコキシ基を表す。）
Ｒ^Ｌ１５及びＲ^Ｌ１６は、直鎖状の炭素原子数１～５のアルキル基、直鎖状の炭素原子数１～４のアルコキシ基及び直鎖状の炭素原子数２～５のアルケニル基が好ましい。

【0224】

本発明の組成物の総量に対しての式（Ｌ－１－４）で表される化合物の好ましい含有量の下限値は、１％であり、５％であり、１０％であり、１３％であり、１５％であり、１７％であり、２０％である。好ましい含有量の上限値は、本発明の組成物の総量に対して、２５％であり、２３％であり、２０％であり、１７％であり、１５％であり、１３％であり、１０％である。

【0225】

本発明の組成物の総量に対しての式（Ｌ－１－５）で表される化合物の好ましい含有量の下限値は、１％であり、５％であり、１０％であり、１３％であり、１５％であり、１７％であり、２０％である。好ましい含有量の上限値は、本発明の組成物の総量に対して、２５％であり、２３％であり、２０％であり、１７％であり、１５％であり、１３％であり、１０％である。

【0226】

さらに、一般式（Ｌ－１－４）及び（Ｌ－１－５）で表される化合物は、式（Ｌ－１－４．１）から式（Ｌ－１－５．３）で表される化合物群から選ばれる化合物であることが好ましく、式（Ｌ－１－４．２）又は式（Ｌ－１－５．２）で表される化合物であることが好ましい。

【0227】

【化44】

【0228】

本発明の組成物の総量に対しての式（Ｌ－１－４．２）で表される化合物の好ましい含有量の下限値は、１％であり、２％であり、３％であり、５％であり、７％であり、１０％であり、１３％であり、１５％であり、１８％であり、２０％である。好ましい含有量の上限値は、本発明の組成物の総量に対して、２０％であり、１７％であり、１５％であり、１３％であり、１０％であり、８％であり、７％であり、６％である。

【0229】

式（Ｌ－１－１．３）、式（Ｌ－１－２．２）、式（Ｌ－１－３．１）、式（Ｌ－１－３．３）、式（Ｌ－１－３．４）、式（Ｌ－１－３．１１）及び式（Ｌ－１－３．１２）で表される化合物から選ばれる２種以上の化合物を組み合わせることが好ましく、式（Ｌ－１－１．３）、式（Ｌ－１－２．２）、式（Ｌ－１－３．１）、式（Ｌ－１－３．３）、式（Ｌ－１－３．４）及び式（Ｌ－１－４．２）で表される化合物から選ばれる２種以上の化合物を組み合わせることが好ましく、これら化合物の合計の含有量の好ましい含有量の下限値は、本発明の組成物の総量に対して、１％であり、２％であり、３％であり、５％であり、７％であり、１０％であり、１３％であり、１５％であり、１８％であり、２０％であり、２３％であり、２５％であり、２７％であり、３０％であり、３３％であり、３５％であり、上限値は、本発明の組成物の総量に対して、８０％であり、７０％であり、６０％であり、５０％であり、４５％であり、４０％であり、３７％であり、３５％であり、３３％であり、３０％であり、２８％であり、２５％であり、２３％であり、２０％である。組成物の信頼性を重視する場合には、式（Ｌ－１－３．１）、式（Ｌ－１－３．３）及び式（Ｌ－１－３．４））で表される化合物から選ばれる２種以上の化合物を組み合わせることが好ましく、組成物の応答速度を重視する場合には、式（Ｌ－１－１．３）、式（Ｌ－１－２．２）で表される化合物から選ばれる２種以上の化合物を組み合わせることが好ましい。
一般式（Ｌ－１）で表される化合物は一般式（Ｌ－１－６）で表される化合物群から選ばれる化合物であることが好ましい。

【0230】

【化45】

【0231】

（式中Ｒ^Ｌ１７及びＲ^Ｌ１８はそれぞれ独立してメチル基又は水素原子を表す。）
本発明の組成物の総量に対しての式（Ｌ－１－６）で表される化合物の好ましい含有量の下限値は、１％であり、５％であり、１０％であり、１５％であり、１７％であり、２０％であり、２３％であり、２５％であり、２７％であり、３０％であり、３５％である。好ましい含有量の上限値は、本発明の組成物の総量に対して、６０％であり、５５％であり、５０％であり、４５％であり、４２％であり、４０％であり、３８％であり、３５％であり、３３％であり、３０％である。

【0232】

さらに、一般式（Ｌ－１－６）で表される化合物は、式（Ｌ－１－６．１）から式（Ｌ－１－６．３）で表される化合物群から選ばれる化合物であることが好ましい。

【0233】

【化46】

【0234】

一般式（Ｌ－２）で表される化合物は下記の化合物である。

【0235】

【化47】

【0236】

（式中、Ｒ^Ｌ２１及びＲ^Ｌ２２はそれぞれ独立して、一般式（Ｌ）におけるＲ^Ｌ１及びＲ^Ｌ２と同じ意味を表す。）
Ｒ^Ｌ２１は炭素原子数１～５のアルキル基又は炭素原子数２～５のアルケニル基が好ましく、Ｒ^Ｌ２２は炭素原子数１～５のアルキル基、炭素原子数４～５のアルケニル基又は炭素原子数１～４のアルコキシ基が好ましい。

【0237】

一般式（Ｌ－２）で表される化合物は単独で使用することもできるが、２以上の化合物を組み合わせて使用することもできる。組み合わせることができる化合物の種類に特に制限は無いが、低温での溶解性、転移温度、電気的な信頼性、複屈折率などの求められる性能に応じて適宜組み合わせて使用する。使用する化合物の種類は、例えば本発明の一つの実施形態としては１種類であり、２種類であり、３種類であり、４種類であり、５種類以上である。

【0238】

低温での溶解性を重視する場合は含有量を高めに設定すると効果が高く、反対に、応答速度を重視する場合は含有量を低めに設定すると効果が高い。さらに、滴下痕や焼き付き特性を改良する場合は、含有量の範囲を中間に設定することが好ましい。

【0239】

本発明の組成物の総量に対しての式（Ｌ－２）で表される化合物の好ましい含有量の下限値は、１％であり、２％であり、３％であり、５％であり、７％であり、１０％である。好ましい含有量の上限値は、本発明の組成物の総量に対して、２０％であり、１５％であり、１３％であり、１０％であり、８％であり、７％であり、６％であり、５％であり、３％である。

【0240】

さらに、一般式（Ｌ－２）で表される化合物は、式（Ｌ－２．１）から式（Ｌ－２．６）で表される化合物群から選ばれる化合物であることが好ましく、式（Ｌ－２．１）、式（Ｌ－２．３）、式（Ｌ－２．４）及び式（Ｌ－２．６）で表される化合物であることが好ましい。

【0241】

【化48】

【0242】

一般式（Ｌ－３）で表される化合物は下記の化合物である。

【0243】

【化49】

【0244】

（式中、Ｒ^Ｌ３１及びＲ^Ｌ３２はそれぞれ独立して、一般式（Ｌ）におけるＲ^Ｌ１及びＲ^Ｌ２と同じ意味を表す。）
Ｒ^Ｌ３１及びＲ^Ｌ３２はそれぞれ独立して炭素原子数１～５のアルキル基、炭素原子数４～５のアルケニル基又は炭素原子数１～４のアルコキシ基が好ましい。

【0245】

一般式（Ｌ－３）で表される化合物は単独で使用することもできるが、２以上の化合物を組み合わせて使用することもできる。組み合わせることができる化合物の種類に特に制限は無いが、低温での溶解性、転移温度、電気的な信頼性、複屈折率などの求められる性能に応じて適宜組み合わせて使用する。使用する化合物の種類は、例えば本発明の一つの実施形態としては１種類であり、２種類であり、３種類であり、４種類であり、５種類以上である。

【0246】

本発明の組成物の総量に対しての式（Ｌ－３）で表される化合物の好ましい含有量の下限値は、１％であり、２％であり、３％であり、５％であり、７％であり、１０％である。好ましい含有量の上限値は、本発明の組成物の総量に対して、２０％であり、１５％であり、１３％であり、１０％であり、８％であり、７％であり、６％であり、５％であり、３％である。

【0247】

高い複屈折率を得る場合は含有量を高めに設定すると効果が高く、反対に、高いＴｎｉを重視する場合は含有量を低めに設定すると効果が高い。さらに、滴下痕や焼き付き特性を改良する場合は、含有量の範囲を中間に設定することが好ましい。

【0248】

さらに、一般式（Ｌ－３）で表される化合物は、式（Ｌ－３．１）から式（Ｌ－３．７）で表される化合物群から選ばれる化合物であることが好ましく、式（Ｌ－３．２）から式（Ｌ－３．５）で表される化合物であることが好ましい。

【0249】

【化50】

【0250】

一般式（Ｌ－４）で表される化合物は下記の化合物である。

【0251】

【化51】

【0252】

（式中、Ｒ^Ｌ４１及びＲ^Ｌ４２はそれぞれ独立して、一般式（Ｌ）におけるＲ^Ｌ１及びＲ^Ｌ２と同じ意味を表す。）
Ｒ^Ｌ４１は炭素原子数１～５のアルキル基又は炭素原子数２～５のアルケニル基が好ましく、Ｒ^Ｌ４２は炭素原子数１～５のアルキル基、炭素原子数４～５のアルケニル基又は炭素原子数１～４のアルコキシ基が好ましい。）
一般式（Ｌ－４）で表される化合物は単独で使用することもできるが、２以上の化合物を組み合わせて使用することもできる。組み合わせることができる化合物の種類に特に制限は無いが、低温での溶解性、転移温度、電気的な信頼性、複屈折率などの求められる性能に応じて適宜組み合わせて使用する。使用する化合物の種類は、例えば本発明の一つの実施形態としては１種類であり、２種類であり、３種類であり、４種類であり、５種類以上である。

【0253】

本発明の組成物において、一般式（Ｌ－４）で表される化合物の含有量は、低温での溶解性、転移温度、電気的な信頼性、複屈折率、プロセス適合性、滴下痕、焼き付き、誘電率異方性などの求められる性能に応じて適宜調整する必要がある。

【0254】

本発明の組成物の総量に対しての式（Ｌ－４）で表される化合物の好ましい含有量の下限値は、１％であり、２％であり、３％であり、５％であり、７％であり、１０％であり、１４％であり、１６％であり、２０％であり、２３％であり、２６％であり、３０％であり、３５％であり、４０％である。本発明の組成物の総量に対しての式（Ｌ－４）で表される化合物の好ましい含有量の上限値は、５０％であり、４０％であり、３５％であり、３０％であり、２０％であり、１５％であり、１０％であり、５％である。

【0255】

一般式（Ｌ－４）で表される化合物は、例えば式（Ｌ－４．１）から式（Ｌ－４．３）で表される化合物であることが好ましい。

【0256】

【化52】

【0257】

低温での溶解性、転移温度、電気的な信頼性、複屈折率などの求められる性能に応じて、式（Ｌ－４．１）で表される化合物を含有していても、式（Ｌ－４．２）で表される化合物を含有していても、式（Ｌ－４．１）で表される化合物と式（Ｌ－４．２）で表される化合物との両方を含有していても良いし、式（Ｌ－４．１）から式（Ｌ－４．３）で表される化合物を全て含んでいても良い。本発明の組成物の総量に対しての式（Ｌ－４．１）又は式（Ｌ－４．２）で表される化合物の好ましい含有量の下限値は、３％であり、５％であり、７％であり、９％であり、１１％であり、１２％であり、１３％であり、１８％であり、２１％であり、好ましい上限値は、４５であり、４０％であり、３５％であり、３０％であり、２５％であり、２３％であり、２０％であり、１８％であり、１５％であり、１３％であり、１０％であり、８％である。

【0258】

式（Ｌ－４．１）で表される化合物と式（Ｌ－４．２）で表される化合物との両方を含有する場合は、本発明の組成物の総量に対しての両化合物の好ましい含有量の下限値は、１５％であり、１９％であり、２４％であり、３０％であり、好ましい上限値は、４５であり、４０％であり、３５％であり、３０％であり、２５％であり、２３％であり、２０％であり、１８％であり、１５％であり、１３％である。

【0259】

一般式（Ｌ－４）で表される化合物は、例えば式（Ｌ－４．４）から式（Ｌ－４．６）で表される化合物であることが好ましく、式（Ｌ－４．４）で表される化合物であることが好ましい。

【0260】

【化53】

【0261】

低温での溶解性、転移温度、電気的な信頼性、複屈折率などの求められる性能に応じて、式（Ｌ－４．４）で表される化合物を含有していても、式（Ｌ－４．５）で表される化合物を含有していても、式（Ｌ－４．４）で表される化合物と式（Ｌ－４．５）で表される化合物との両方を含有していても良い。

【0262】

本発明の組成物の総量に対しての式（Ｌ－４．４）又は式（Ｌ－４．５）で表される化合物の好ましい含有量の下限値は、３％であり、５％であり、７％であり、９％であり、１１％であり、１２％であり、１３％であり、１８％であり、２１％である。好ましい上限値は、４５であり、４０％であり、３５％であり、３０％であり、２５％であり、２３％であり、２０％であり、１８％であり、１５％であり、１３％であり、１０％であり、８％である。

【0263】

式（Ｌ－４．４）で表される化合物と式（Ｌ－４．５）で表される化合物との両方を含有する場合は、本発明の組成物の総量に対しての両化合物の好ましい含有量の下限値は、１５％であり、１９％であり、２４％であり、３０％であり、好ましい上限値は、４５であり、４０％であり、３５％であり、３０％であり、２５％であり、２３％であり、２０％であり、１８％であり、１５％であり、１３％である。

【0264】

一般式（Ｌ－４）で表される化合物は、式（Ｌ－４．７）から式（Ｌ－４．１０）で表される化合物であることが好ましく、特に、式（Ｌ－４．９）で表される化合物が好ましい。

【0265】

【化54】

【0266】

一般式（Ｌ－５）で表される化合物は下記の化合物である。

【0267】

【化55】

【0268】

（式中、Ｒ^Ｌ５１及びＲ^Ｌ５２はそれぞれ独立して、一般式（Ｌ）におけるＲ^Ｌ１及びＲ^Ｌ２と同じ意味を表す。）
Ｒ^Ｌ５１は炭素原子数１～５のアルキル基又は炭素原子数２～５のアルケニル基が好ましく、Ｒ^Ｌ５２は炭素原子数１～５のアルキル基、炭素原子数４～５のアルケニル基又は炭素原子数１～４のアルコキシ基が好ましい。

【0269】

一般式（Ｌ－５）で表される化合物は単独で使用することもできるが、２以上の化合物を組み合わせて使用することもできる。組み合わせることができる化合物の種類に特に制限は無いが、低温での溶解性、転移温度、電気的な信頼性、複屈折率などの求められる性能に応じて適宜組み合わせて使用する。使用する化合物の種類は、例えば本発明の一つの実施形態としては１種類であり、２種類であり、３種類であり、４種類であり、５種類以上である。

【0270】

本発明の組成物において、一般式（Ｌ－５）で表される化合物の含有量は、低温での溶解性、転移温度、電気的な信頼性、複屈折率、プロセス適合性、滴下痕、焼き付き、誘電率異方性などの求められる性能に応じて適宜調整する必要がある。

【0271】

本発明の組成物の総量に対しての式（Ｌ－５）で表される化合物の好ましい含有量の下限値は、１％であり、２％であり、３％であり、５％であり、７％であり、１０％であり、１４％であり、１６％であり、２０％であり、２３％であり、２６％であり、３０％であり、３５％であり、４０％である。本発明の組成物の総量に対しての式（Ｌ－５）で表される化合物の好ましい含有量の上限値は、５０％であり、４０％であり、３５％であり、３０％であり、２０％であり、１５％であり、１０％であり、５％である
一般式（Ｌ－５）で表される化合物は、式（Ｌ－５．１）又は式（Ｌ－５．２）で表される化合物であることが好ましく、特に、式（Ｌ－５．１）で表される化合物であることが好ましい。

【0272】

本発明の組成物の総量に対してのこれら化合物の好ましい含有量の下限値は、１％であり、２％であり、３％であり、５％であり、７％である。これら化合物の好ましい含有量の上限値は、２０％であり、１５％であり、１３％であり、１０％であり、９％である。

【0273】

【化56】

【0274】

一般式（Ｌ－５）で表される化合物は、式（Ｌ－５．３）又は式（Ｌ－５．４）で表される化合物であることが好ましい。

【0275】

本発明の組成物の総量に対してのこれら化合物の好ましい含有量の下限値は、１％であり、２％であり、３％であり、５％であり、７％である。これら化合物の好ましい含有量の上限値は、２０％であり、１５％であり、１３％であり、１０％であり、９％である。

【0276】

【化57】

【0277】

一般式（Ｌ－５）で表される化合物は、式（Ｌ－５．５）から式（Ｌ－５．７）で表される化合物群から選ばれる化合物であることが好ましく、特に式（Ｌ－５．７）で表される化合物であることが好ましい。

【0278】

本発明の組成物の総量に対してのこれら化合物の好ましい含有量の下限値は、１％であり、２％であり、３％であり、５％であり、７％である。これら化合物の好ましい含有量の上限値は、２０％であり、１５％であり、１３％であり、１０％であり、９％である。

【0279】

【化58】

【0280】

一般式（Ｌ－６）で表される化合物は下記の化合物である。

【0281】

【化59】

【0282】

（式中、Ｒ^Ｌ６１及びＲ^Ｌ６２はそれぞれ独立して、一般式（Ｌ）におけるＲ^Ｌ１及びＲ^Ｌ２と同じ意味を表し、Ｘ^Ｌ６１及びＸ^Ｌ６２はそれぞれ独立して水素原子又はフッ素原子を表す。）
Ｒ^Ｌ６１及びＲ^Ｌ６２はそれぞれ独立して炭素原子数１～５のアルキル基又は炭素原子数２～５のアルケニル基が好ましく、Ｘ^Ｌ６１及びＸ^Ｌ６２のうち一方がフッ素原子他方が水素原子であることが好ましい。

【0283】

一般式（Ｌ－６）で表される化合物は単独で使用することもできるが、２以上の化合物を組み合わせて使用することもできる。組み合わせることができる化合物の種類に特に制限は無いが、低温での溶解性、転移温度、電気的な信頼性、複屈折率などの求められる性能に応じて適宜組み合わせて使用する。使用する化合物の種類は、例えば本発明の一つの実施形態としては１種類であり、２種類であり、３種類であり、４種類であり、５種類以上である。

【0284】

本発明の組成物の総量に対しての式（Ｌ－６）で表される化合物の好ましい含有量の下限値は、１％であり、２％であり、３％であり、５％であり、７％であり、１０％であり、１４％であり、１６％であり、２０％であり、２３％であり、２６％であり、３０％であり、３５％であり、４０％である。本発明の組成物の総量に対しての式（Ｌ－６）で表される化合物の好ましい含有量の上限値は、５０％であり、４０％であり、３５％であり、３０％であり、２０％であり、１５％であり、１０％であり、５％である。Δｎを大きくすることに重点を置く場合には含有量を多くした方が好ましく、低温での析出に重点を置いた場合には含有量は少ない方が好ましい。

【0285】

一般式（Ｌ－６）で表される化合物は、式（Ｌ－６．１）から式（Ｌ－６．９）で表される化合物であることが好ましい。

【0286】

【化60】

【0287】

組み合わせることができる化合物の種類に特に制限は無いが、これらの化合物の中から１種～３種類含有することが好ましく、１種～４種類含有することがさらに好ましい。また、選ぶ化合物の分子量分布が広いことも溶解性に有効であるため、例えば、式（Ｌ－６．１）又は（Ｌ－６．２）で表される化合物から１種類、式（Ｌ－６．４）又は（Ｌ－６．５）で表される化合物から１種類、式（Ｌ－６．６）又は式（Ｌ－６．７）で表される化合物から１種類、式（Ｌ－６．８）又は（Ｌ－６．９）で表される化合物から１種類の化合物を選び、これらを適宜組み合わせることが好ましい。その中でも、式（Ｌ－６．１）、式（Ｌ－６．３）式（Ｌ－６．４）、式（Ｌ－６．６）及び式（Ｌ－６．９）で表される化合物を含むことが好ましい。

【0288】

さらに、一般式（Ｌ－６）で表される化合物は、例えば式（Ｌ－６．１０）から式（Ｌ－６．１７）で表される化合物であることが好ましく、その中でも、式（Ｌ－６．１１）で表される化合物であることが好ましい。

【0289】

【化61】

【0290】

本発明の組成物の総量に対してのこれら化合物の好ましい含有量の下限値は、１％であり、２％であり、３％であり、５％であり、７％である。これら化合物の好ましい含有量の上限値は、２０％であり、１５％であり、１３％であり、１０％であり、９％である。

【0291】

一般式（Ｌ－７）で表される化合物は下記の化合物である。

【0292】

【化62】

【0293】

（式中、Ｒ^Ｌ７１及びＲ^Ｌ７２はそれぞれ独立して一般式（Ｌ）におけるＲ^Ｌ１及びＲ^Ｌ２と同じ意味を表し、Ａ^Ｌ７１及びＡ^Ｌ７２はそれぞれ独立して一般式（Ｌ）におけるＡ^Ｌ２及びＡ^Ｌ３と同じ意味を表すが、Ａ^Ｌ７１及びＡ^Ｌ７２上の水素原子はそれぞれ独立してフッ素原子によって置換されていてもよく、Ｚ^Ｌ７１は一般式（Ｌ）におけるＺ^Ｌ２と同じ意味を表し、Ｘ^Ｌ７１及びＸ^Ｌ７２はそれぞれ独立してフッ素原子又は水素原子を表す。）
式中、Ｒ^Ｌ７１及びＲ^Ｌ７２はそれぞれ独立して炭素原子数１～５のアルキル基、炭素原子数２～５のアルケニル基又は炭素原子数１～４のアルコキシ基が好ましく、Ａ^Ｌ７１及びＡ^Ｌ７２はそれぞれ独立して１,４-シクロヘキシレン基又は１,４-フェニレン基が好ましく、Ａ^Ｌ７１及びＡ^Ｌ７２上の水素原子はそれぞれ独立してフッ素原子によって置換されていてもよく、Ｚ^Ｌ７１は単結合又はＣＯＯ－が好ましく、単結合が好ましく、Ｘ^Ｌ７１及びＸ^Ｌ７２は水素原子が好ましい。

【0294】

組み合わせることができる化合物の種類に特に制限は無いが、低温での溶解性、転移温度、電気的な信頼性、複屈折率などの求められる性能に応じて組み合わせる。使用する化合物の種類は、例えば本発明の一つの実施形態としては１種類であり、２種類であり、３種類であり、４種類である。

【0295】

本発明の組成物において、一般式（Ｌ－７）で表される化合物の含有量は、低温での溶解性、転移温度、電気的な信頼性、複屈折率、プロセス適合性、滴下痕、焼き付き、誘電率異方性などの求められる性能に応じて適宜調整する必要がある。

【0296】

本発明の組成物の総量に対しての式（Ｌ－７）で表される化合物の好ましい含有量の下限値は、１％であり、２％であり、３％であり、５％であり、７％であり、１０％であり、１４％であり、１６％であり、２０％である。本発明の組成物の総量に対しての式（Ｌ－７）で表される化合物の好ましい含有量の上限値は、３０％であり、２５％であり、２３％であり、２０％であり、１８％であり、１５％であり、１０％であり、５％である。

【0297】

本発明の組成物が高いＴｎｉの実施形態が望まれる場合は式（Ｌ－７）で表される化合物の含有量を多めにすることが好ましく、低粘度の実施形態が望まれる場合は含有量を少なめにすることが好ましい。

【0298】

さらに、一般式（Ｌ－７）で表される化合物は、式（Ｌ－７．１）から式（Ｌ－７．４）で表される化合物であることが好ましく、式（Ｌ－７．２）で表される化合物であることが好ましい。

【0299】

【化63】

【0300】

さらに、一般式（Ｌ－７）で表される化合物は、式（Ｌ－７．１１）から式（Ｌ－７．１３）で表される化合物であることが好ましく、式（Ｌ－７．１１）で表される化合物であることが好ましい。

【0301】

【化64】

【0302】

さらに、一般式（Ｌ－７）で表される化合物は、式（Ｌ－７．２１）から式（Ｌ－７．２３）で表される化合物である。式（Ｌ－７．２１）で表される化合物であることが好ましい。

【0303】

【化65】

【0304】

さらに、一般式（Ｌ－７）で表される化合物は、式（Ｌ－７．３１）から式（Ｌ－７．３４）で表される化合物であることが好ましく、式（Ｌ－７．３１）又は／及び式（Ｌ－７．３２）で表される化合物であることが好ましい。

【0305】

【化66】

【0306】

さらに、一般式（Ｌ－７）で表される化合物は、式（Ｌ－７．４１）から式（Ｌ－７．４４）で表される化合物であることが好ましく、式（Ｌ－７．４１）又は／及び式（Ｌ－７．４２）で表される化合物であることが好ましい。

【0307】

【化67】

【0308】

さらに、一般式（Ｌ－７）で表される化合物は、式（Ｌ－７．５１）から式（Ｌ－７．５３）で表される化合物であることが好ましい。

【0309】

【化68】

【0310】

本発明の組成物の総量に対しての一般式（ｉ）、一般式（ｉｉ）、一般式（Ｌ）及び（Ｎ）で表される化合物の合計の好ましい含有量の下限値は、８０％であり、８５％であり、８８％であり、９０％であり、９２％であり、９３％であり、９４％であり、９５％であり、９６％であり、９７％であり、９８％であり、９９％であり、１００％である。好ましい含有量の上限値は、１００％であり、９９％であり、９８％であり、９５％である。

【0311】

本発明の組成物の総量に対しての一般式（ｉ）、一般式（ｉｉ）、一般式（Ｌ－１）から（Ｌ－７）及び（Ｍ－１）から（Ｍ－８）で表される化合物の合計の好ましい含有量の下限値は、８０％であり、８５％であり、８８％であり、９０％であり、９２％であり、９３％であり、９４％であり、９５％であり、９６％であり、９７％であり、９８％であり、９９％であり、１００％である。好ましい含有量の上限値は、１００％であり、９９％であり、９８％であり、９５％である。

【0312】

本願発明の組成物は、分子内に過酸（－ＣＯ－ＯＯ－）構造等の酸素原子同士が結合した構造を持つ化合物を含有しないことが好ましい。

【0313】

組成物の信頼性及び長期安定性を重視する場合にはカルボニル基を有する化合物の含有量を前記組成物の総質量に対して５％以下とすることが好ましく、３％以下とすることがより好ましく、１％以下とすることが更に好ましく、実質的に含有しないことが最も好ましい。

【0314】

ＵＶ照射による安定性を重視する場合、塩素原子が置換している化合物の含有量を前記組成物の総質量に対して１５％以下とすることが好ましく、１０％以下とすることが好ましく、８％以下とすることが好ましく、５％以下とすることがより好ましく、３％以下とすることが好ましく、実質的に含有しないことが更に好ましい。

【0315】

分子内の環構造がすべて６員環である化合物の含有量を多くすることが好ましく、分子内の環構造がすべて６員環である化合物の含有量を前記組成物の総質量に対して８０％以上とすることが好ましく、９０％以上とすることがより好ましく、９５％以上とすることが更に好ましく、実質的に分子内の環構造がすべて６員環である化合物のみで組成物を構成することが最も好ましい。

【0316】

組成物の酸化による劣化を抑えるためには、環構造としてシクロヘキセニレン基を有する化合物の含有量を少なくすることが好ましく、シクロヘキセニレン基を有する化合物の含有量を前記組成物の総質量に対して１０％以下とすることが好ましく、８％以下とすることが好ましく、５％以下とすることがより好ましく、３％以下とすることが好ましく、実質的に含有しないことが更に好ましい。

【0317】

粘度の改善及びＴｎｉの改善を重視する場合には、水素原子がハロゲンに置換されていてもよい２－メチルベンゼン－１，４－ジイル基を分子内に持つ化合物の含有量を少なくすることが好ましく、前記２－メチルベンゼン－１，４－ジイル基を分子内に持つ化合物の含有量を前記組成物の総質量に対して１０％以下とすることが好ましく、８％以下とすることが好ましく、５％以下とすることがより好ましく、３％以下とすることが好ましく、実質的に含有しないことが更に好ましい。

【0318】

本願において実質的に含有しないとは、意図せずに含有する物を除いて含有しないという意味である。

【0319】

本発明の第一実施形態の組成物に含有される化合物が、側鎖としてアルケニル基を有する場合、前記アルケニル基がシクロヘキサンに結合している場合には当該アルケニル基の炭素原子数は２～５であることが好ましく、前記アルケニル基がベンゼンに結合している場合には当該アルケニル基の炭素原子数は４～５であることが好ましく、前記アルケニル基の不飽和結合とベンゼンは直接結合していないことが好ましい。

【0320】

本発明に使用される液晶組成物の平均弾性定数（Ｋ_ＡＶＧ）は１０から２５が好ましいが、その下限値としては、１０が好ましく、１０．５が好ましく、１１が好ましく、１１．５が好ましく、１２が好ましく、１２．３が好ましく、１２．５が好ましく、１２．８が好ましく、１３が好ましく、１３．３が好ましく、１３．５が好ましく、１３．８が好ましく、１４が好ましく、１４．３が好ましく、１４．５が好ましく、１４．８が好ましく、１５が好ましく、１５．３が好ましく、１５．５が好ましく、１５．８が好ましく、１６が好ましく、１６．３が好ましく、１６．５が好ましく、１６．８が好ましく、１７が好ましく、１７．３が好ましく、１７．５が好ましく、１７．８が好ましく、１８が好ましく、その上限値としては、２５が好ましく、２４．５が好ましく、２４が好ましく、２３．５が好ましく、２３が好ましく、２２．８が好ましく、２２．５が好ましく、２２．３が好ましく、２２が好ましく、２１．８が好ましく、２１．５が好ましく、２１．３が好ましく、２１が好ましく、２０．８が好ましく、２０．５が好ましく、２０．３が好ましく、２０が好ましく、１９．８が好ましく、１９．５が好ましく、１９．３が好ましく、１９が好ましく、１８．８が好ましく、１８．５が好ましく、１８．３が好ましく、１８が好ましく、１７．８が好ましく、１７．５が好ましく、１７．３が好ましく、１７が好ましい。消費電力削減を重視する場合にはバックライトの光量を抑えることが有効であり、液晶表示素子は光の透過率を向上させることが好ましく、そのためにはＫ_ＡＶＧの値を低めに設定することが好ましい。応答速度の改善を重視する場合にはＫ_ＡＶＧの値を高めに設定することが好ましい。

【0321】

本発明に係る重合性化合物としては、以下の一般式（Ｐ）

【0322】

【化69】

【0323】

（上記一般式（Ｐ）中、Ｒ^ｐ１は、水素原子、フッ素原子、シアノ基、水素原子、水素原子がハロゲン原子に置換されていてもよい炭素原子数１～１５のアルキル基、水素原子がハロゲン原子に置換されていてもよい炭素原子数１～１５のアルコキシ基、水素原子がハロゲン原子に置換されていてもよい炭素原子数１～１５のアルケニル基、水素原子がハロゲン原子に置換されていてもよい炭素原子数１～１５のアルケニルオキシ基又は－Ｓｐ^ｐ２－Ｐ^ｐ２を表し、
Ｐ^ｐ１及びＰ^ｐ２はそれぞれ独立して、一般式（Ｐ^ｐ１－１）～式（Ｐ^ｐ１－９）

【0324】

【化70】

【0325】

（式中、Ｒ^ｐ１１及びＲ^ｐ１２はそれぞれ独立して、水素原子、炭素原子数１～５のアルキル基又は炭素原子数１～５のハロゲン化アルキル基を表し、Ｗ^ｐ１１は単結合、－Ｏ－、－ＣＯＯ－又はメチレン基を表し、ｔ^ｐ１１は、０、１又は２を表すが、分子内にＲ^ｐ１１、Ｒ^ｐ１２、Ｗ^ｐ１１及び／又はｔ^ｐ１１が複数存在する場合、それらは同一であっても異なっていても良い。）
のいずれかを表し、
Ｓｐ^ｐ１及びＳｐ^ｐ２はそれぞれ独立して、単結合又はスペーサー基を表し、
Ｚ^ｐ１及びＺ^ｐ２はそれぞれ独立して、単結合、－Ｏ－、－Ｓ－、－ＣＨ_２－、－ＯＣＨ_２－、－ＣＨ_２Ｏ－、－ＣＯ－、－Ｃ_２Ｈ_４－、－ＣＯＯ－、－ＯＣＯ－、－ＯＣＯＯＣＨ_２－、－ＣＨ_２ＯＣＯＯ－、－ＯＣＨ_２ＣＨ_２Ｏ－、－ＣＯ－ＮＲ^ＺＰ１－、－ＮＲ^ＺＰ１－ＣＯ－、－ＳＣＨ_２－、－ＣＨ_２Ｓ－、－ＣＨ＝ＣＲ^ＺＰ１－ＣＯＯ－、－ＣＨ＝ＣＲ^ＺＰ１－ＯＣＯ－、－ＣＯＯ－ＣＲ^ＺＰ１＝ＣＨ－、－ＯＣＯ－ＣＲ^ＺＰ１＝ＣＨ－、－ＣＯＯ－ＣＲ^ＺＰ１＝ＣＨ－ＣＯＯ－、－ＣＯＯ－ＣＲ^ＺＰ１＝ＣＨ－ＯＣＯ－、－ＯＣＯ－ＣＲ^ＺＰ１＝ＣＨ－ＣＯＯ－、－ＯＣＯ－ＣＲ^ＺＰ１＝ＣＨ－ＯＣＯ－、－（ＣＨ_２）_ｚ－ＣＯＯ－、－（ＣＨ_２）_２－ＯＣＯ－、－ＯＣＯ－（ＣＨ_２）_２－、－（Ｃ＝Ｏ）－Ｏ－（ＣＨ_２）_２－、－ＣＨ＝ＣＨ－、－ＣＦ＝ＣＦ－、－ＣＦ＝ＣＨ－、－ＣＨ＝ＣＦ－、－ＣＦ_２－、－ＣＦ_２Ｏ－、－ＯＣＦ_２－、－ＣＦ_２ＣＨ_２－、－ＣＨ_２ＣＦ_２－、－ＣＦ_２ＣＦ_２－又は－Ｃ≡Ｃ－（式中、Ｒ^ＺＰ１はそれぞれ独立して水素原子又は炭素原子数１～４のアルキル基を表すが、分子内にＲ^ＺＰ１が複数存在する場合、それらは同一であっても異なっていても良い。）
を表し、
Ａ^ｐ２は、１，４－フェニレン基、１，４－シクロヘキシレン基、アントラセン－２，６－ジイル基、フェナントレン－２，７－ジイル基、ピリジン－２，５－ジイル基、ピリミジン－２，５－ジイル基、ナフタレン－２，６－ジイル基、インダン－２，５－ジイル基、１，２，３，４－テトラヒドロナフタレン－２，６－ジイル基又は１，３－ジオキサン－２，５－ジイル基を表すが、Ａ^ｐ２は無置換であるか又は炭素原子数１～１２のアルキル基、炭素原子数１～１２のハロゲン化アルキル基、炭素原子数１～１２のアルコキシ基、炭素原子数１～１２のハロゲン化アルコキシ基、ハロゲン原子、シアノ基、ニトロ基又は－Ｓｐ^ｐ２－Ｐ^ｐ２で置換されていても良く、
Ａ^ｐ１は（Ａ^ｐ１－１１）～（Ａ^ｐ１－１９）

【0326】

【化71】

【0327】

（式中、★でＳｐ^ｐ１又はＺ^ｐ１と結合し、★★でＺ^ｐ１と結合し、構造中の１又は２以上の水素原子は炭素原子数１～１２のアルキル基、炭素原子数１～１２のハロゲン化アルキル基、炭素原子数１～１２のアルコキシ基、炭素原子数１～１２のハロゲン化アルコキシ基、ハロゲン原子、シアノ基、ニトロ基又は－Ｓｐ^ｐ２－Ｐ^ｐ２によって置換されていても良い。）で表される基を表し、
Ａ^ｐ３は（Ａ^ｐ３－１１）～（Ａ^ｐ３－１９）

【0328】

【化72】

【0329】

（式中、★でＺ^ｐ２と結合し、★★でＲ^ｐ１又はＺ^ｐ２と結合し、構造中の１又は２以上の水素原子は炭素原子数１～１２のアルキル基、炭素原子数１～１２のハロゲン化アルキル基、炭素原子数１～１２のアルコキシ基、炭素原子数１～１２のハロゲン化アルコキシ基、ハロゲン原子、シアノ基、ニトロ基又は－Ｓｐ^ｐ２－Ｐ^ｐ２によって置換されていても良い。）で表される基を表し、
ｍ^ｐ２及びｍ^ｐ３はそれぞれ独立して、０、１、２又は３を表し、ｍ^ｐ１及びｍ^ｐ４はそれぞれ独立して１、２又は３を表すが、分子内にＰ^ｐ１、Ｓｐ^ｐ１、Ａ^ｐ１、Ｚ^ｐ１、Ｚ^ｐ２、Ａ^ｐ３及び／又はＲ^ｐ１が複数存在する場合、それらは同一であっても異なっていても良い。）
で表される化合物が好ましい。また、当該重合性モノマーは１種又は２種以上含有することが好ましい。

【0330】

本発明に係る一般式（Ｐ）において、Ｒ^ｐ１は－Ｓｐ^ｐ２－Ｐ^ｐ２であることが好ましい。

【0331】

Ｐ^ｐ１及びＰ^ｐ２はそれぞれ独立して式（Ｐ^ｐ１－１）～式（Ｐ^ｐ１－３）のいずれかであることが好ましく、（Ｐ^ｐ１－１）であることが好ましい。

【0332】

Ｒ^ｐ１１及びＲ^ｐ１２はそれぞれ独立して、水素原子又はメチル基であることが好ましい。

【0333】

ｍ^ｐ１＋ｍ^ｐ４は２以上であることが好ましく、２又は３が好ましい。

【0334】

Ｚ^ｐ１及びＺ^ｐ２はそれぞれ独立して、単結合、－ＯＣＨ_２－、－ＣＨ_２Ｏ－、－ＣＯ－、－Ｃ_２Ｈ_４－、－ＣＯＯ－、－ＯＣＯ－、－ＣＯＯＣ_２Ｈ_４－、－ＯＣＯＣ_２Ｈ_４－、－Ｃ_２Ｈ_４ＯＣＯ－、－Ｃ_２Ｈ_４ＣＯＯ－、－ＣＨ＝ＣＨ－、－ＣＦ_２－、－ＣＦ_２Ｏ－、－（ＣＨ_２）_２－ＣＯＯ－、－（ＣＨ_２）_２－ＯＣＯ－、－ＯＣＯ－（ＣＨ_２）_２－、－ＣＨ＝ＣＨ－ＣＯＯ－、－ＣＯＯ－ＣＨ＝ＣＨ－、－ＯＣＯＣＨ＝ＣＨ－、－ＣＯＯ－（ＣＨ_２）_２－、－ＯＣＦ_２－又は－Ｃ≡Ｃ－が好ましく、単結合、－ＯＣＨ_２－、－ＣＨ_２Ｏ－、－Ｃ_２Ｈ_４－、－ＣＯＯ－、－ＯＣＯ－、－ＣＯＯＣ_２Ｈ_４－、－ＯＣＯＣ_２Ｈ_４－、－Ｃ_２Ｈ_４ＯＣＯ－、－Ｃ_２Ｈ_４ＣＯＯ－、－ＣＨ＝ＣＨ－、－（ＣＨ_２）_２－ＣＯＯ－、－（ＣＨ_２）_２－ＯＣＯ－、－ＯＣＯ－（ＣＨ_２）_２－、－ＣＨ＝ＣＨ－ＣＯＯ－、－ＣＯＯ－ＣＨ＝ＣＨ－、－ＯＣＯＣＨ＝ＣＨ－、－ＣＯＯ－（ＣＨ_２）_２－又は－Ｃ≡Ｃ－が好ましく、分子内に存在する１つのみが－ＯＣＨ_２－、－ＣＨ_２Ｏ－、－Ｃ_２Ｈ_４－、－ＣＯＯ－、－ＯＣＯ－、－ＣＯＯＣ_２Ｈ_４－、－ＯＣＯＣ_２Ｈ_４－、－Ｃ_２Ｈ_４ＯＣＯ－、－Ｃ_２Ｈ_４ＣＯＯ－、－ＣＨ＝ＣＨ－、－（ＣＨ_２）_２－ＣＯＯ－、－（ＣＨ_２）_２－ＯＣＯ－、－ＯＣＯ－（ＣＨ_２）_２－、－ＣＨ＝ＣＨ－ＣＯＯ－、－ＣＯＯ－ＣＨ＝ＣＨ－、－ＯＣＯＣＨ＝ＣＨ－、－ＣＯＯ－（ＣＨ_２）_２－又は－Ｃ≡Ｃ－であり、他がすべて単結合であることが好ましく、分子内に存在する１つのみが、－ＯＣＨ_２－、－ＣＨ_２Ｏ－、－Ｃ_２Ｈ_４－、－ＣＯＯ－又は－ＯＣＯ－であり、他がすべて単結合であることが好ましく、すべてが単結合であることが好ましい。

【0335】

また、分子内に存在するＺ^ｐ１及びＺ^ｐ２の１つのみが、－ＣＨ＝ＣＨ－ＣＯＯ－、－ＣＯＯ－ＣＨ＝ＣＨ－、－（ＣＨ_２）_２－ＣＯＯ－、－（ＣＨ_２）_２－ＯＣＯ－、－Ｏ－ＣＯ－（ＣＨ_２）_２－、－ＣＯＯ－（ＣＨ_２）_２－からなる群から選択される連結基であり、他は単結合であることが好ましい。

【0336】

Ｓｐ^ｐ１及びＳｐ^ｐ２はそれぞれ独立して、単結合又は炭素原子数１～３０のアルキレン基を表し、該アルキレン基中の－ＣＨ_２－は酸素原子同士が直接連結しない限りにおいて－Ｏ－、－ＣＯ－、－ＣＯＯ－、－ＯＣＯ－、－ＣＨ＝ＣＨ－又は－Ｃ≡Ｃ－で置換されていてもよく、該アルキレン基中の水素原子はハロゲン原子で置換されていても良いが、直鎖の炭素原子数１～１０のアルキレン基又は単結合が好ましい。

【0337】

Ａ^ｐ２は、１，４－フェニレン基、１，４－シクロヘキシレン基、アントラセン－２，６－ジイル基、フェナントレン－２，７－ジイル基又はナフタレン－２，６－ジイル基が好ましく、１，４－フェニレン基、１，４－シクロヘキシレン基、フェナントレン－２，７－ジイル基又はナフタレン－２，６－ジイル基が好ましく、ｍ^ｐ２＋ｍ^ｐ３が０の時にはフェナントレン－２，７－ジイル基が好ましく、ｍ^ｐ２＋ｍ^ｐ３が１、２又は３の時には１，４－フェニレン基又は１，４－シクロヘキシレン基が好ましい。Ａ^ｐ２は、液晶化合物との相溶性を改善するために、その構造中の１又は２以上の水素原子がメチル基、エチル基、メトキシ基、エトキシ基又はフッ素原子に置換されていても良い。

【0338】

Ａ^ｐ１は式（Ａ^ｐ１－１５）、（Ａ^ｐ１－１６）、（Ａ^ｐ１－１７）又は（Ａ^ｐ１－１８）が好ましい。Ａ^ｐ１は、液晶化合物との相溶性を改善するために、その構造中の１又は２以上の水素原子がメチル基、エチル基、メトキシ基、エトキシ基又はフッ素原子に置換されていても良い。

【0339】

Ａ^ｐ３は式（Ａ^ｐ１－１４）、（Ａ^ｐ１－１５）、（Ａ^ｐ１－１６）、（Ａ^ｐ１－１７）又は（Ａ^ｐ１－１８）が好ましい。Ａ^ｐ３は、液晶化合物との相溶性を改善するために、その構造中の１又は２以上の水素原子がメチル基、エチル基、メトキシ基、エトキシ基又はフッ素原子に置換されていても良い。

【0340】

ｍ^ｐ２＋ｍ^ｐ３は０、１、２又は３が好ましく、１又は２が好ましい。

【0341】

一般式（Ｐ）で表される化合物の合計の含有量は、本願の一般式（Ｐ）で表される化合物を含む組成物に対して、０．０５～１０％含んでいることが好ましく、０．１～８％含んでいることが好ましく、０．１～５％含んでいることが好ましく、０．１～３％含んでいることが好ましく、０．２～２％含んでいることが好ましく、０．２～１．３％含んでいることが好ましく、０．２～１％含んでいることが好ましく、０．２～０．５６％含んでいることが好ましい。

【0342】

一般式（Ｐ）で表される化合物の合計の含有量の好ましい下限値は、本願の一般式（Ｐ）で表される化合物を含む組成物に対して、０．０１％であり、０．０３％であり、０．０５％であり、０．０８％であり、０．１％であり、０．１５％であり、０．２％であり、０．２５％であり、０．３％である。

【0343】

一般式（Ｐ）で表される化合物の合計の含有量の好ましい上限値は、本願の一般式（Ｐ）で表される化合物を含む組成物に対して、１０％であり、８％であり、５％であり、３％であり、１．５％であり、１．２％であり、１％であり、０．８％であり、０．５％である。

【0344】

含有量が少ないと一般式（Ｐ）で表される化合物を加える効果が現れにくく、液晶組成物の配向規制力が弱い又は経時的に弱くなってしまうなどの問題が発生し、多すぎると硬化後に残存する量が多くなる、硬化に時間がかかる、液晶の信頼性が低下する等の問題が生じる。このため、これらのバランスを考慮し含有量を設定する。

【0345】

一般式（Ｐ）で表される化合物は、一般式（Ｐ－１）、一般式（Ｐ－２）、一般式（Ｐ－３）及び一般式（Ｐ－４）で表される化合物が好ましい。

【0346】

【化73】

【0347】

（式中、Ｐ^ｐ１１、Ｐ^ｐ１２、Ｐ^ｐ２１、Ｐ^ｐ２２、Ｐ^ｐ３１、Ｐ^ｐ３２、Ｐ^ｐ４１及びＰ^ｐ４２はそれぞれ独立して、一般式（Ｐ）におけるＰ^ｐ１と同じ意味を表し、
Ｓｐ^ｐ１１、Ｓｐ^ｐ１２、Ｓｐ^ｐ２１、Ｓｐ^ｐ２２、Ｓｐ^ｐ３１及びＳｐ^ｐ３２、Ｓｐ^ｐ４１及びＳｐ^ｐ４２はそれぞれ独立して、一般式（Ｐ）におけるＳｐ^ｐ１と同じ意味を表し、
Ａ^ｐ１１、Ａ^ｐ１２、Ａ^ｐ１３、Ａ^ｐ２１、Ａ^ｐ２２、Ａ^ｐ２３、Ａ^ｐ３２及びＡ^ｐ４２はそれぞれ独立して、１，４－フェニレン基、１，４－シクロヘキシレン基、アントラセン－２，６－ジイル基、フェナントレン－２，７－ジイル基、ピリジン－２，５－ジイル基、ピリミジン－２，５－ジイル基、ナフタレン－２，６－ジイル基、インダン－２，５－ジイル基、１，２，３，４－テトラヒドロナフタレン－２，６－ジイル基又は１，３－ジオキサン－２，５－ジイル基を表すが、Ａ^ｐ１１、Ａ^ｐ１２、Ａ^ｐ１３、Ａ^ｐ２１、Ａ^ｐ２２、Ａ^ｐ２３、Ａ^ｐ３２及びＡ^ｐ４２はそれぞれ独立して、無置換であるか又は炭素原子数１～１２のアルキル基、炭素原子数１～１２のハロゲン化アルキル基、炭素原子数１～１２のアルコキシ基、炭素原子数１～１２のハロゲン化アルコキシ基、ハロゲン原子、シアノ基、ニトロ基又は一般式（Ｐ）における－Ｓｐ^ｐ２－Ｐ^ｐ２で置換されていても良く、
Ａ^ｐ４１は、一般式（Ｐ）のＡ^ｐ１と同じ意味を表し、
Ａ^ｐ４３は、一般式（Ｐ）のＡ^ｐ３と同じ意味を表し、
Ｚ^ｐ２１、Ｚ^ｐ２２、Ｚ^ｐ４１及びＺ^ｐ４２は、単結合、－Ｏ－、－Ｓ－、－ＣＨ_２－、－ＯＣＨ_２－、－ＣＨ_２Ｏ－、－ＣＯ－、－Ｃ_２Ｈ_４－、－ＣＯＯ－、－ＯＣＯ－、－ＯＣＯＯＣＨ_２－、－ＣＨ_２ＯＣＯＯ－、－ＯＣＨ_２ＣＨ_２Ｏ－、－ＣＯ－ＮＲ^ＺＰ１－、－ＮＲ^ＺＰ１－ＣＯ－、－ＳＣＨ_２－、－ＣＨ_２Ｓ－、－ＣＨ＝ＣＲ^ＺＰ１－ＣＯＯ－、－ＣＨ＝ＣＲ^ＺＰ１－ＯＣＯ－、－ＣＯＯ－ＣＲ^ＺＰ１＝ＣＨ－、－ＯＣＯ－ＣＲ^ＺＰ１＝ＣＨ－、－ＣＯＯ－ＣＲ^ＺＰ１＝ＣＨ－ＣＯＯ－、－ＣＯＯ－ＣＲ^ＺＰ１＝ＣＨ－ＯＣＯ－、－ＯＣＯ－ＣＲ^ＺＰ１＝ＣＨ－ＣＯＯ－、－ＯＣＯ－ＣＲ^ＺＰ１＝ＣＨ－ＯＣＯ－、－（ＣＨ_２）_ｚ－ＣＯＯ－、－（ＣＨ_２）_２－ＯＣＯ－、－ＯＣＯ－（ＣＨ_２）_２－、－（Ｃ＝Ｏ）－Ｏ－（ＣＨ_２）_２－、－ＣＨ＝ＣＨ－、－ＣＦ＝ＣＦ－、－ＣＦ＝ＣＨ－、－ＣＨ＝ＣＦ－、－ＣＦ_２－、－ＣＦ_２Ｏ－、－ＯＣＦ_２－、－ＣＦ_２ＣＨ_２－、－ＣＨ_２ＣＦ_２－、－ＣＦ_２ＣＦ_２－又は－Ｃ≡Ｃ－（式中、Ｒ^ＺＰ１はそれぞれ独立して水素原子又は炭素原子数１～４のアルキル基を表すが、分子内にＲ^ＺＰ１が複数存在する場合、それらは同一であっても異なっていても良い。）を表すが、分子内に存在するＺ^ｐ２１及びＺ^ｐ２２の少なくとも１つは、単結合以外を表す。）
Ｐ^ｐ１１、Ｐ^ｐ１２、Ｐ^ｐ２１、Ｐ^ｐ２２、Ｐ^ｐ３１、Ｐ^ｐ３２、Ｐ^ｐ４１及びＰ^ｐ４２は、それぞれ独立して一般式（Ｐ）におけるＰ^ｐ１と同様に式（Ｐ^ｐ１－１）～式（Ｐ^ｐ１－３）のいずれかであることが好ましく、（Ｐ^ｐ１－１）であることが好ましく、Ｒ^ｐ１１及びＲ^ｐ１２はそれぞれ独立して、水素原子又はメチル基であることが好ましい。

【0348】

Ｓｐ^ｐ１１、Ｓｐ^ｐ１２、Ｓｐ^ｐ２１、Ｓｐ^ｐ２２、Ｓｐ^ｐ３１及びＳｐ^ｐ３２、Ｓｐ^ｐ４１及びＳｐ^ｐ４２はそれぞれ独立して、単結合又は炭素原子数１～３０のアルキレン基を表し、該アルキレン基中の－ＣＨ_２－は酸素原子同士が直接連結しない限りにおいて－Ｏ－、－ＣＯ－、－ＣＯＯ－、－ＯＣＯ－、－ＣＨ＝ＣＨ－又は－Ｃ≡Ｃ－で置換されていてもよく、該アルキレン基中の水素原子はハロゲン原子で置換されていても良いが、直鎖の炭素原子数１～１０のアルキレン基又は単結合が好ましい。

【0349】

Ａ^ｐ１１、Ａ^ｐ１２、Ａ^ｐ１３、Ａ^ｐ２１、Ａ^ｐ２２、Ａ^ｐ２３、Ａ^ｐ３２及びＡ^ｐ４２はそれぞれ独立して、１，４－フェニレン基、１，４－シクロヘキシレン基、アントラセン－２，６－ジイル基、フェナントレン－２，７－ジイル基又はナフタレン－２，６－ジイル基が好ましく、１，４－フェニレン基、１，４－シクロヘキシレン基、フェナントレン－２，７－ジイル基又はナフタレン－２，６－ジイル基が好ましい。一般式（Ｐ－１）及び（Ｐ－２）においてはそれぞれ独立して１，４－フェニレン基又は１，４－シクロヘキシレン基が好ましく、液晶化合物との相溶性を改善するために、その構造中の１又は２以上の水素原子がメチル基、エチル基、メトキシ基、エトキシ基又はフッ素原子に置換されていても良い。一般式（Ｐ－３）においてはフェナントレン－２，７－ジイル基が好ましく、液晶化合物との相溶性を改善するために、その構造中の１又は２以上の水素原子がメチル基、エチル基、メトキシ基、エトキシ基又はフッ素原子に置換されていても良い。

【0350】

Ｚ^ｐ２１は、単結合、－ＯＣＨ_２－、－ＣＨ_２Ｏ－、－ＣＯ－、－Ｃ_２Ｈ_４－、－ＣＯＯ－、－ＯＣＯ－、－ＣＯＯＣ_２Ｈ_４－、－ＯＣＯＣ_２Ｈ_４－、－Ｃ_２Ｈ_４ＯＣＯ－、－Ｃ_２Ｈ_４ＣＯＯ－、－ＣＨ＝ＣＨ－、－ＣＦ_２－、－ＣＦ_２Ｏ－、－（ＣＨ_２）_２－ＣＯＯ－、－（ＣＨ_２）_２－ＯＣＯ－、－ＯＣＯ－（ＣＨ_２）_２－、－ＣＨ＝ＣＨ－ＣＯＯ－、－ＣＯＯ－ＣＨ＝ＣＨ－、－ＯＣＯＣＨ＝ＣＨ－、－ＣＯＯ－（ＣＨ_２）_２－、－ＯＣＦ_２－又は－Ｃ≡Ｃ－が好ましく、単結合、－ＯＣＨ_２－、－ＣＨ_２Ｏ－、－Ｃ_２Ｈ_４－、－ＣＯＯ－、－ＯＣＯ－、－ＣＯＯＣ_２Ｈ_４－、－ＯＣＯＣ_２Ｈ_４－、－Ｃ_２Ｈ_４ＯＣＯ－、－Ｃ_２Ｈ_４ＣＯＯ－、－ＣＨ＝ＣＨ－、－（ＣＨ_２）_２－ＣＯＯ－、－（ＣＨ_２）_２－ＯＣＯ－、－ＯＣＯ－（ＣＨ_２）_２－、－ＣＨ＝ＣＨ－ＣＯＯ－、－ＣＯＯ－ＣＨ＝ＣＨ－、－ＯＣＯＣＨ＝ＣＨ－、－ＣＯＯ－（ＣＨ_２）_２－又は－Ｃ≡Ｃ－が好ましく、分子内に存在する１つのみが－ＯＣＨ_２－、－ＣＨ_２Ｏ－、－Ｃ_２Ｈ_４－、－ＣＯＯ－、－ＯＣＯ－、－ＣＯＯＣ_２Ｈ_４－、－ＯＣＯＣ_２Ｈ_４－、－Ｃ_２Ｈ_４ＯＣＯ－、－Ｃ_２Ｈ_４ＣＯＯ－、－ＣＨ＝ＣＨ－、－（ＣＨ_２）_２－ＣＯＯ－、－（ＣＨ_２）_２－ＯＣＯ－、－ＯＣＯ－（ＣＨ_２）_２－、－ＣＨ＝ＣＨ－ＣＯＯ－、－ＣＯＯ－ＣＨ＝ＣＨ－、－ＯＣＯＣＨ＝ＣＨ－、－ＣＯＯ－（ＣＨ_２）_２－又は－Ｃ≡Ｃ－であり、他がすべて単結合であることが好ましく、分子内に存在する１つのみが、－ＯＣＨ_２－、－ＣＨ_２Ｏ－、－Ｃ_２Ｈ_４－、－ＣＯＯ－又は－ＯＣＯ－であり、他がすべて単結合であることが好ましく、すべてが単結合であることが好ましい。

【0351】

また、分子内に存在するＺ^ｐ２１の１つのみが、－（ＣＨ_２）_２－ＣＯＯ－、－（ＣＨ_２）_２－ＯＣＯ－、－Ｏ－ＣＯ－（ＣＨ_２）_２－、－ＣＯＯ－（ＣＨ_２）_２－からなる群から選択される連結基であり、他は単結合であることが好ましい。

【0352】

本発明に係る一般式（Ｐ－１）で表される化合物の好ましい例として、下記式（Ｐ－１－１）～式（Ｐ－１－４６）で表される重合性化合物が挙げられる。

【0353】

【化74】

【0354】

【化75】

【0355】

【化76】

【0356】

【化77】

【0357】

【化78】

【0358】

（式中、Ｐ^ｐ１１、Ｐ^ｐ１２、Ｓｐ^ｐ１１及びＳｐ^ｐ１２は、一般式（Ｐ－１）におけるＰ^ｐ１１、Ｐ^ｐ１２、Ｓｐ^ｐ１１及びＳｐ^ｐ１２と同じ意味を表す。）
本発明に係る一般式（Ｐ－２）で表される化合物の好ましい例として、下記式（Ｐ－２－１）～式（Ｐ－２－１２）で表される重合性化合物が挙げられる。

【0359】

【化79】

【0360】

（式中、Ｐ^ｐ２１、Ｐ^ｐ２２、Ｓｐ^ｐ２１及びＳｐ^ｐ２２は、一般式（Ｐ－２）におけるＰ^ｐ２１、Ｐ^ｐ２２、Ｓｐ^ｐ２１及びＳｐ^ｐ２２と同じ意味を表す。）
本発明に係る一般式（Ｐ－３）で表される化合物の好ましい例として、下記式（Ｐ－３－１）～式（Ｐ－３－１５）で表される重合性化合物が挙げられる。

【0361】

【化80】

【0362】

【化81】

【0363】

（式中、Ｐ^ｐ３１、Ｐ^ｐ３２、Ｓｐ^ｐ３１及びＳｐ^ｐ３２は、一般式（Ｐ－３）におけるＰ^ｐ３１、Ｐ^ｐ３２、Ｓｐ^ｐ３１及びＳｐ^ｐ３２と同じ意味を表す。）
本発明に係る一般式（Ｐ－４）で表される化合物の好ましい例として、下記式（Ｐ－４－１）～式（Ｐ－４－１５）で表される重合性化合物が挙げられる。

【0364】

【化82】

【0365】

【化83】

【0366】

【化84】

【0367】

【化85】

【0368】

（式中、Ｐ^ｐ４１、Ｐ^ｐ４２、Ｓｐ^ｐ４１及びＳｐ^ｐ４２は、一般式（Ｐ－４）におけるＰ^ｐ４１、Ｐ^ｐ４２、Ｓｐ^ｐ４１及びＳｐ^ｐ４２と同じ意味を表す。）
本発明に係る組成物は更に垂直配向性を付与するため、自発配向性化合物を含有することが好ましい。自発配向性化合物は、従来のポリイミド等の液晶配向膜を基板の片方又は両方に用いることなく、液晶組成物の配向性を制御する化合物である。

【0369】

自発配向性化合物は、主として液晶組成物に添加して用いられ、当該液晶組成物を含む液晶層と直接当接する部材（電極（例えば、ＩＴＯ）、基板（例えば、ガラス基板、アクリル基板、透明基板、フレキシブル基板等）、樹脂層（例えば、カラーフィルター、配向膜、オーバーコート層等）、絶縁膜（例えば、無機材料膜、ＳｉＮｘ等））に対して相互作用し、液晶層の液晶分子のホメオトロピック配列又はホモジニアス配向を誘起する機能を備えている。特に液晶組成物を基板に対し、垂直又は略垂直に配向することが出来る化合物が好ましい。

【0370】

自発配向性化合物は、重合するための重合性基と、液晶分子と類似するメソゲン基と、液晶層と直接当接する部材と相互作用可能な吸着基と、液晶分子の配向を誘起する屈曲基を有することが好ましい。

【0371】

自発配向性化合物は、以下の一般式（ＳＡＬ）で表される化合物が好ましい。

【0372】

【化86】

【0373】

（上記式中、Ｐ^ａｌは、一般式（Ｐ－Ｉ）～一般式（Ｐ－ＩＸ）

【0374】

【化87】

【0375】

（式中、Ｒ^ｐ１１及びＲ^ｐ１２はそれぞれ独立して、水素原子、炭素原子数１～５のアルキル基又は炭素原子数１～５のハロゲン化アルキル基を表し、Ｗ^ｐ１１は単結合、－Ｏ－、－ＣＯＯ－又はメチレン基を表し、ｔ^ｐ１１は、０、１又は２を表す。）
で表される基を表し、
Ｓｐ^ａｌは単結合又は直鎖状若しくは分岐状の炭素原子数１～２０個のアルキレン基を表すが、アルキレン基中の１個又は隣接していない２個以上の－ＣＨ_２－は、それぞれ独立して、－ＣＨ＝ＣＨ－、－Ｃ≡Ｃ－、－Ｏ－、－ＣＯ－、－ＣＯＯ－又は－ＯＣＯ－によって置換されていてもよく、
Ｔは吸着基を表し、
ＭＧはメソゲン基を表し、
Ｃｇは水素原子、前記吸着基、前記－Ｓｐ^ａｌ－Ｐ^ａｌ又は直鎖状若しくは分岐状の炭素原子数１～２０のアルキレン基を表し、当該アルキレン基中の１個又は隣接していない２個以上の－ＣＨ_２－は、それぞれ独立して、－ＣＨ＝ＣＨ－、－Ｃ≡Ｃ－、－Ｏ－、－ＣＯ－、－ＣＯＯ－又は－ＯＣＯ－によって置換されていてもよく、Ｃｇ、ＭＧ及びＴのいずれも上記重合性基である－Ｓｐ^ａｌ－Ｐ^ａｌ－に置換されてもよく、
ｎ^ｓａｌ１、ｎ^ｓａｌ２及びｎｓａｌ３はそれぞれ独立して、１～５の自然数を表す。）
本発明に係る重合性基は、Ｐ^ａｌで表される基であり、直接又は必要に応じスペーサー基を介して他の構造と結合する。重合性基は、Ｐ^ａｌ－Ｓｐ^ａｌ－で表されることが好ましい。

【0376】

Ｐ^ａｌは、以下の一般式（Ｐ－Ｉ）～一般式（Ｐ－ＩＸ）で表される群より選ばれる基であることが好ましい。

【0377】

【化88】

【0378】

（式中、Ｒ^ｐ１１及びＲ^ｐ１２はそれぞれ独立して、水素原子、炭素原子数１～５のアルキル基又は炭素原子数１～５のハロゲン化アルキル基を表し、Ｗ^ｐ１１は単結合、－Ｏ－、－ＣＯＯ－又はメチレン基を表し、ｔ^ｐ１１は、０、１又は２を表す。）
上記Ｐ^ａ１は、以下の一般式（Ｐ－Ｉ）～一般式（Ｐ－ＩＸ）で表される群より選ばれる基であることが好ましく、一般式（Ｐ－Ｉ）であることが好ましい。

【0379】

本発明に係る自発配向性化合物において、Ｐ^ａｌ－Ｓｐ^ａｌ－は、メソゲン基、吸着基及び／又は屈曲基に対して結合してもよい。

【0380】

また、本発明に係る自発配向性化合物において、重合性基は、メソゲン基、吸着基又は屈曲基に対して直接又はスペーサー基を介して結合することが好ましく、メソゲン基又は吸着基に対して直接又はスペーサー基を介して結合することがより好ましい。

【0381】

上記スペーサー基（Ｓｐ^ａｌ）は、単結合又は直鎖状若しくは分岐状の炭素原子数１～２０個のアルキレン基を表すことが好ましく、単結合又は直鎖状の炭素原子数１～２０個のアルキレン基を表すことがより好ましく、単結合又は直鎖状の炭素原子数２～１０個のアルキレン基を表すことがより好ましい。また、上記スペーサー基（Ｓｐ^ａｌ）において、アルキレン基中の１個又は隣接していない２個以上の－ＣＨ_２－は、それぞれ独立して、－ＣＨ＝ＣＨ－、－Ｃ≡Ｃ－、－Ｏ－、－ＣＯ－、－ＣＯＯ－又は－ＯＣＯ－によって置換されていてもよい。

【0382】

本発明に係る自発配向性化合物において、重合性基（Ｐ^ａｌ－Ｓｐ^ａｌ－）の数は、１以上５以下であることが好ましく、１以上４以下であることがより好ましく、２以上４以下であることがさらに好ましく、２又は３であることがさらに好ましく、２であることがよりさらに好ましい。

【0383】

Ｐ^ａｌ－Ｓｐ^ａｌ－中の水素原子は、重合性基、吸着基及び／又は屈曲基で置換されていても良い。

【0384】

本発明に係るメソゲン基は、剛直な部分を備えた基、例えば環式基を１つ以上備えたものをいい、環式基を２～４個を有していることが好ましく、環式基を３～４個を有していることがより好ましく、必要に応じ環式基は連結基で連結されていても良い。メソゲン基は液晶層に使用される液晶化合物と類似の骨格であることが好ましい。

【0385】

なお、本明細書において「環式基」は、構成する原子が環状に結合した原子団をいい、炭素環、複素環、飽和又は不飽和環式構造、単環、２環式構造、多環式構造、芳香族、非芳香族などを含む。また、環式基は、少なくとも１つのヘテロ原子を含んでもよく、さらに、少なくとも１つの置換基（ハロゲン原子、反応性官能基、有機基（アルキル、アリール等）によって置換されてもよい。環式基が単環である場合には、メソゲン基は２以上の単環を含んでいることが好ましい。

【0386】

上記メソゲン基は、例えば、一般式（ＡＬ）で表されることが好ましい。

【0387】

【化89】

【0388】

（式中、Ｚ^ＡＬは、単結合、－ＣＨ＝ＣＨ－、－ＣＦ＝ＣＦ－、－Ｃ≡Ｃ－、－ＣＯＯ－、－ＯＣＯ－、－ＯＣＯＯ－、－ＣＦ_２Ｏ－、－ＯＣＦ_２－、－ＣＨ＝ＣＨＣＯＯ－、－ＯＣＯＣＨ＝ＣＨ－、－ＣＨ_２－ＣＨ_２ＣＯＯ－、－ＯＣＯＣＨ_２―ＣＨ_２－、－ＣＨ＝Ｃ（ＣＨ_３）ＣＯＯ－、－ＯＣＯＣ（ＣＨ_３）＝ＣＨ－、－ＣＨ_２－ＣＨ（ＣＨ_３）ＣＯＯ－、－ＯＣＯＣＨ（ＣＨ_３）－ＣＨ_２－、－ＯＣＨ_２ＣＨ_２Ｏ－又は炭素原子数１～２０のアルキレン基を表し、このアルキレン基中の１個又は隣接しない２個以上の－ＣＨ_２－は－Ｏ－、－ＣＯＯ－又は－ＯＣＯ－で置換されてもよく、
Ａ^ＡＬは、２価の環式基を表し、
Ｚ^ＡＬ及びＡ^ＡＬ中の１個又は２個以上の水素原子はそれぞれ独立して、ハロゲン原子、吸着基、Ｐ^ａｌ－Ｓｐ^ａｌ－又は１価の有機基で置換されていてもよく、
Ｚ^ＡＬ及びＡ^ＡＬがそれぞれ複数存在する場合は、それぞれ互いに同一であっても異なっていてもよく、ｍ^ＡＬは、１～５の整数を表し、
上記式中の左端の＊及び右端の＊は結合手を表す。）
一般式（ＡＬ）中、Ｚ^ＡＬは、単結合又は炭素原子数２～２０のアルキレン基が好ましく、単結合又は炭素原子数２～１０のアルキレン基がより好ましい。上記アルキレン基中の１個又は隣接しない２個以上の－ＣＨ_２－は－Ｏ－、－ＣＯＯ－又は－ＯＣＯ－で置換されてもよい。さらに、棒状分子の直線性を目的とする場合は、環と環とが直接連結した形態である単結合や環と環とを直接結ぶ原子の数が偶数個の形態が好ましい。例えば、－ＣＨ_２－ＣＨ_２ＣＯＯ－の場合、環と環とを直接結ぶ原子の数は４つである。

【0389】

一般式（ＡＬ）中、環式基は、１，４－フェニレン基、１，４－シクロヘキシレン基、１，４－シクロヘキセニル基、テトラヒドロピラン－２，５－ジイル基、１，３－ジオキサン－２，５－ジイル基、テトラヒドロチオピラン－２，５－ジイル基、チオフェン－２，５－ジイル基、１，４－ビシクロ（２，２，２）オクチレン基、デカヒドロナフタレン－２，６－ジイル基、ピリジン－２，５－ジイル基、ピリミジン－２，５－ジイル基、ピラジン－２，５－ジイル基、チオフェン－２，５－ジイル基－、１，２，３，４－テトラヒドロナフタレン－２，６－ジイル基、２，６－ナフチレン基、フェナントレン－２，７－ジイル基、９，１０－ジヒドロフェナントレン－２，７－ジイル基、１，２，３，４，４ａ，９，１０ａ－オクタヒドロフェナントレン－２，７－ジイル基、１，４－ナフチレン基、ベンゾ［１，２－ｂ：４，５－ｂ‘］ジチオフェン－２，６－ジイル基、ベンゾ［１，２－ｂ：４，５－ｂ‘］ジセレノフェン－２，６－ジイル基、［１］ベンゾチエノ［３，２－ｂ］チオフェン－２，７－ジイル基、［１］ベンゾセレノフェノ［３，２－ｂ］セレノフェン－２，７－ジイル基及びフルオレン－２，７－ジイル基からなる群から選択される１種の構造を表すことが好ましく、これらの構造は非置換又は置換されていてもよく、１，４－フェニレン基、１，４－シクロヘキシレン基、２，６－ナフチレン基又はフェナントレン－２，７－ジイル基がより好ましく、１，４－フェニレン基又は１，４－シクロヘキシレン基が好ましい。また、環式基中の１個又は２個以上の水素原子はハロゲン原子、吸着基、Ｐ^ａｌ－Ｓｐ^ａｌ－又は１価の有機基で置換されてもよい。

【0390】

一般式（ＡＬ）中、一価の有機基とは、有機化合物が１価の基の形態になることによって、化学構造が構成された基であり、有機化合物から水素原子を１つ取り除いてなる原子団をいい、例えば、炭素原子数１～１５のアルキル基、炭素原子数２～１５のアルケニル基、炭素原子数１～１４のアルコキシ基、炭素原子数２～１５のアルケニルオキシ基などが挙げられ、炭素原子数１～１５のアルキル基又は炭素原子数１～１４のアルコキシ基が好ましい。また、上記アルキル基、アルケニル基、アルコキシ基、アルケニルオキシ基中の１個又は隣接しない２個以上の－ＣＨ_２－は－Ｏ－、－ＣＯＯ－又は－ＯＣＯ－で置換されてもよい。さらには、上記一価の有機基は、後述の屈曲基としての役割を有しても良い。

【0391】

上記一般式（ＡＬ）中、ｍ^ＡＬは、２～４の整数であることが好ましい。

【0392】

上記メソゲン基のうち特に好ましい形態は、以下の一般式（ＡＬ－１）又は（ＡＬ－２）で表され、式（ＡＬ－１）がより好ましい。

【0393】

【化90】

【0394】

（上記式中、Ｘ^ａ１１～Ｘ^ａｌ１８はそれぞれ独立して、水素原子、ハロゲン原子、Ｐ^ａｌ－Ｓｐ^ａｌ－、吸着基又は屈曲基を表し、環Ａ及び環Ｂはそれぞれ独立して、シクロヘキサン環又はベンゼン環を表し、
Ｘ^ａ１１～Ｘ^ａｌ１８のいずれか１種又は２種以上が前記吸着基に置換されており、
Ｘ^ａ１１～Ｘ^ａｌ１８のいずれか１種又は２種以上が前記屈曲基に置換されており、
前記吸着基および前記屈曲基は前記Ｐ^ａｌ－Ｓｐ^ａｌ－に置換されていてもよく、
一般式（ＡＬ－１）又は一般式（ＡＬ－２）のそれぞれに前記Ｐ^ａｌ－Ｓｐ^ａｌ－を１種又は２種以上有する。）
上記式（ＡＬ－１）において、Ｘ^ａ１１又はＸ^ａ１８～Ｘ^ａ１１２の少なくとも１種又は２種以上が吸着基に置換されていることが好ましく、Ｘ^ａ１１又はＸ^ａ１１０の少なくとも１種又は２種以上が吸着基に置換されていることがより好ましい。なお、この場合、前記吸着基はＰ^ａｌ－Ｓｐ^ａｌ－に置換されてもよい。特に、環Ａがシクロヘキサン環の場合は、Ｘ^ａ１１０が吸着基に置換されていることが好ましい。

【0395】

上記式（ＡＬ－１）において、Ｘ^ａ１６～Ｘ^ａ１１４の少なくとも１種又は２種以上が重合性基に置換されていることが好ましく、Ｘ^ａｌ９又はＸ^ａ１１１のいずれか一方がＰ^ａｌ－Ｓｐ^ａｌ－に置換されていることがより好ましい。

【0396】

上記式（ＡＬ－１）において、Ｘ^ａ１１～Ｘ^ａ１３、Ｘ^ａ６～Ｘ^ａ１１４、Ｘ^ａ１１７～Ｘ^ａ１１８の少なくとも１種又は２種以上が屈曲基に置換されていることが好ましく、Ｘ^ａ１１～Ｘ^ａ１３、Ｘ^ａ６～Ｘ^ａ１９、Ｘ^ａ１１１～Ｘ^ａ１１４またはＸ^ａ１１７～Ｘ^ａ１１８の少なくとも１種又は２種以上が屈曲基に置換されていることが好ましい。Ｘ^ａ１１が屈曲基に置換されており、かつＸ^ａ６～Ｘ^ａ１９またはＸ^ａ１１１～Ｘ^ａ１１４のいずれか１種が屈曲基に置換されていることがより好ましい。この場合、前者のＸ^ａ１１における屈曲基の方が後者の屈曲基より炭素原子数が多い方がさらに好ましい。屈曲基はＰ^ａｌ－Ｓｐ^ａｌ－に置換されてもよい。

【0397】

上記式（ＡＬ－２）において、Ｘ^ａ１１又はＸ^ａ１６～Ｘ^ａ１１０の少なくとも１種又は２種以上が吸着基に置換されていることが好ましく、Ｘ^ａ１１又はＸ^ａ１８が吸着基に置換されていることがより好ましい。なお、この場合、吸着基はＰ^ａｌ－Ｓｐ^ａｌ－に置換されてもよい。特に、環Ａがシクロヘキサン環の場合は、Ｘ^ａ１８が吸着基に置換されていることが好ましい。

【0398】

上記式（ＡＬ－２）において、Ｘ^ａｌ６～Ｘ^ａ１１０のいずれか１種又は２種以上がＰ^ａｌ－Ｓｐ^ａｌ－に置換されていることが好ましく、Ｘ^ａｌ７又はＸ^ａ１９のいずれか一方がＰ^ａｌ－Ｓｐ^ａｌ－に置換されていることがより好ましい。

【0399】

上記式（ＡＬ－２）において、Ｘ^ａ１６～Ｘ^ａ１１０の少なくとも１種又は２種以上がＰ^ａｌ－Ｓｐ^ａｌ－に置換されていることが好ましく、Ｘ^ａ１７又はＸ^ａ１４のいずれか一方がＰ^ａｌ－Ｓｐ^ａｌ－に置換されていることがより好ましい。

【0400】

上記式（ＡＬ－２）において、Ｘ^ａ１１～Ｘ^ａ１７又はＸ^ａ９～Ｘ^ａ１１４の少なくとも１種又は２種以上が屈曲基に置換されていることが好ましく、Ｘ^ａ１１、Ｘ^ａ４～Ｘ^ａ１７又はＸ^ａ１９～Ｘ^ａ１１２の少なくとも１種又は２種以上が屈曲基に置換されていることが好ましい。Ｘ^ａ１１が屈曲基に置換されており、かつＸ^ａｌ４～Ｘ^ａ１７またはＸ^ａ１９～Ｘ^ａ１１２のいずれか１種が屈曲基に置換されていることがより好ましい。この場合、前者のＸ^ａ１１における屈曲基の方が後者の屈曲基より炭素原子数が多い方がさらに好ましい。屈曲基はＰ^ａｌ－Ｓｐ^ａｌ－に置換されてもよい。

【0401】

上記メソゲン基の好ましい形態としては、以下の式（ＡＬ－１－１）～（ＡＬ－２－）が挙げられる。一般式（ＡＬ）は、これらの構造中の２個の水素原子が脱離した構造である。

【0402】

これら一般式（ＡＬ－１－１）～（ＡＬ－２－３）中のシクロヘキサン環、ベンゼン環、ピラン環又はジオキサン環中の水素原子の１つ又は２つ以上は、ハロゲン原子、Ｐ^ａｌ－Ｓｐ^ａｌ－、１価の有機基（例えば、炭素原子数１～１５のアルキル基、炭素原子数１～１４のアルコキシ基）、吸着基又は屈曲基に置換されてもよい。

【0403】

【化91】

【0404】

上記メソゲン基のうち好ましい形態は、一般式（ＡＬ－１－１）、一般式（ＡＬ－１－４）、一般式（ＡＬ－１－７）、一般式（ＡＬ－２－１）又は一般式（ＡＬ－２－３）で表される構造であり、一般式一般式（ＡＬ－１－４）、一般式（ＡＬ－１－７）又は一般式（ＡＬ－２－３）で表される構造であり、一般式一般式（ＡＬ－１－４）又は一般式（ＡＬ－１－７）で表される構造である。

【0405】

本発明に係る吸着基は、基板、膜、電極などの吸着媒と吸着する役割を備えた基である。吸着は、一般的に、化学結合（共有結合、イオン結合又は金属結合）をつくって吸着媒と吸着質との間で吸着する化学吸着、又は当該化学吸着以外の物理吸着に分別され、本明細書の吸着は化学吸着又は物理吸着のいずれでもよいが、物理吸着により吸着媒と吸着することが好ましい。そのため、本発明に係る吸着基は、吸着媒と物理吸着可能な基であることが好ましく、当該吸着基は分子間力により吸着媒と結合することがより好ましい。当該分子間力により吸着媒と結合する形態としては、永久双極子、永久四重極子、分散力、電荷移動力又は水素結合などの相互作用により吸着媒と結合していることが挙げられる。本発明に係る吸着基の好ましい形態としては、水素結合により吸着媒と結合可能な形態が挙げられる。この場合、本発明に係る吸着基が水素結合を介在するプロトンのドナー若しくはアクセプターになってもよく、また両方であってもよい。

【0406】

本発明に係る吸着基は、炭素原子とヘテロ原子とが連結した原子団を有する極性要素を含む基であることが好ましい。本明細書でいう極性要素とは、炭素原子とヘテロ原子とが直接連結した原子団をいう。上記ヘテロ原子としては、Ｎ、Ｏ、Ｓ、Ｐ、Ｂ及びＳｉからなる群から選択される少なくとも１種であることが好ましく、Ｎ、Ｏ及びＳからなる群から選択される少なくとも１種であることが好ましく、Ｎ及びＯからなる群から選択される少なくとも１種であることが好ましく、Ｏであることが好ましい。

【0407】

また、本発明に係る自発配向性化合物において、本発明に係る極性要素の価数は、一価、二価、三価など特に制限されず、また吸着基中の極性要素の個数も特に制限されることは無い。

【0408】

本発明に係る自発配向性化合物において、上記吸着基は、一分子中に１～８個有することが好ましく、１～４個有することがより好ましく、１～３個有することがさらに好ましい。

【0409】

なお、本発明に係る吸着基は、Ｐ^ａｌ－Ｓｐ^ａｌ－及び屈曲基は除く。

【0410】

本発明に係る吸着基は、１又は２以上の極性要素を含み、吸着基は環式基型と鎖式基型に大別される。環式基型はその構造中に極性要素を含む環状構造を備えた環式基を含む形態であり、鎖式基型はその構造中に極性要素を含む環状構造を備えた環式基を含まない形態である。鎖式基は直鎖又は分岐した鎖状基中に極性要素を有する形態であり、この一部に極性要素を含まない環状構造を有していても良い。

【0411】

本発明に係る吸着基が環式基を含む形態であるとは、少なくとも１つの極性要素が環状の原子配列内に含まれる形態を意味する。なお、本明細書における環式基とは、上述した通りである。そのため、本発明に係る吸着基が環式基を含む形態の場合は、極性要素を含む環式基さえ含んでいればよく、吸着基全体としては分岐しても直鎖状であってもよい。

【0412】

本発明に係る吸着基が鎖式基の形態とは、分子内に極性要素を含む環状の原子配列がなく、かつ少なくとも１つの極性要素が線状の原子配列（枝分かれしてもよい）内に含まれる形態を意味する。なお、本明細書における鎖式基とは、構造式中に環状の原子配列のない、構成する原子が線状（分岐してもよい）に結合した原子団をいい、非環式基をいう。換言すると、直鎖状又は分枝状の脂肪族基を言い、飽和結合又は不飽和結合のどちらを含んでもよく、例えば、アルキル、アルケニル、アルコキシ、エステル、エーテル又はケトンなどを含み、少なくとも１つの置換基（反応性官能基（ビニル基、アクリル基、メタクリル基等）、鎖状有機基（アルキル、シアノ等）によって置換されてもよい概念である。また、本発明の鎖式基は、直鎖状又は分岐状のいずれでもよい。

【0413】

本発明に係る吸着基は、鎖式基又は環式基を有することが好ましく、吸着能を重視する場合は鎖式基が好ましく、液晶組成物に対する安定性の観点では環式基が好ましい。

【0414】

本発明に係る吸着基が環式基の場合は、炭素原子数３～２０個の複素芳香族基（縮合環を含む）又は炭素原子数３～２０個の複素脂肪族基（縮合環を含む）がより好ましく、炭素原子数３～１２個の複素芳香族基（縮合環を含む）又は炭素原子数３～１２個の複素脂肪族基（縮合環を含む）がさらに好ましく、５員環複素芳香族基、５員環複素脂肪族基、６員環複素芳香族基又は６員環複素脂肪族基を表すことがよりさらに好ましく、これらの環構造中の水素原子はハロゲン原子、炭素原子数１～５の直鎖状若しくは分岐状のアルキル基又はアルキルオキシ基に置換されてもよい。

【0415】

本発明に係る吸着基が鎖式基の場合は、直鎖状若しくは分岐状の炭素原子数１～２０個のアルキル基中の水素原子や－ＣＨ_２－が極性要素に置換されることが好ましく、当該アルキル基中の１個又は隣接していない２個以上の－ＣＨ_２－は、－ＣＨ＝ＣＨ－、－Ｃ≡Ｃ－、－Ｏ－、－ＣＯ－、－ＣＯＯ－又は－ＯＣＯ－によって置換されていてもよい。また、本発明に係る吸着基が鎖式基の場合は、端部に極性要素を含むまたは２個以上の極性要素を含むことが好ましい。

【0416】

本発明に係る吸着基の水素原子は、重合性基に置換されてもよい。

【0417】

本発明に係る極性要素の種類は、具体的には、酸素原子を含む極性要素（以下、含酸素極性要素）、窒素原子を含む極性要素（以下、含窒素極性要素）、リン原子を含む極性要素（以下、含リン極性要素）、ホウ素原子を含む極性要素（以下、含ホウ素極性要素）、ケイ素原子を含む極性要素（以下、含ケイ素極性要素）又は硫黄原子を含む極性要素（以下、含硫黄極性要素）で表される部分構造であることが好ましく、吸着能の観点から、含窒素極性要素、含窒素極性要素又は含酸素極性要素がより好ましく、含酸素極性要素がさらに好ましい。

【0418】

上記含酸素極性要素としては、水酸基（－ＯＨ）、アルキロール基（－Ｒ^ｔ－ＯＨ；Ｒ^ｔはアルキレン基）、アルコキシ基（－ＯＲ；但し、Ｒはアルキル基）、ホルミル基（－ＣＨＯ）、カルボキシル基（－ＣＯＯＨ）、エーテル基（－Ｒ^ｔＯＲ^ｔ’－；但し、Ｒ^ｔ、Ｒ^ｔ’はアルキレン基又はアルケニレン基）、カルボニル基（－Ｒ^ｔ－Ｃ（＝Ｏ）－Ｒ^ｔ’－；但し、Ｒ^ｔ、Ｒ^ｔ’はアルキレン基又はアルケニレン基）、カーボネート基（－Ｏ－Ｃ（＝Ｏ）－Ｏ－）及びエステル基（－ＣＯＯＲ^ｔ’－；但しＲ^ｔ’はアルキレン基又はアルケニレン基）からなる群から選択される少なくとも１種の基又は当該基が炭素原子に連結している基であることが好ましい。

【0419】

上記含窒素極性要素としては、シアノ基（－ＣＮ）、１級アミノ基（－ＮＨ_２）、２級アミノ基（－ＮＨ－）、３級アミノ基（－ＮＲＲ’；但し、Ｒ，Ｒ’はアルキル基）、ピリジル基、カルバモイル基（－ＣＯＮＨ_２）及びウレイド基（－ＮＨＣＯＮＨ_２）からなる群から選択される少なくとも１種の基又は当該基が炭素原子に連結している基であることが好ましい。

【0420】

上記含リン極性要素としては、ホスフィニル基（－ＣＸ_２－Ｐ（＝Ｏ）Ｈ_２）及びリン酸基（－ＣＸ_２－ＯＰ（＝Ｏ）（ＯＨ）_２）からなる群から選択される少なくとも１種の基又は当該基が炭素原子に連結している基であることが好ましい。

【0421】

上記含ホウ素極性要素としては、ホウ酸基（－Ｂ（ＯＨ）_２）が炭素原子に連結している基であることが好ましい。

【0422】

上記含ケイ素極性要素としては、－Ｓｉ（ＯＨ）_３基又は－Ｓｉ（ＯＲ）（ＯＲ’）（ＯＲ’’）；但し、Ｒ，Ｒ’，Ｒ’’はアルキル基）基が炭素原子に連結している基であることが好ましい。

【0423】

上記含硫黄極性要素としては、メルカプト基（－ＳＨ）、スルフィド基（－Ｓ－）、スルフィニル基（－Ｓ（＝Ｏ）－）、スルホニル基（－ＳＯ_２－）、スルホンアミド基（－ＳＯ_２ＮＨ_２）、スルホ酸基（－ＳＯ_３Ｈ）及びスルフィノ基（－Ｓ（＝Ｏ）ＯＨ）からなる群から選択される少なくとも１種の基又は当該基が炭素原子に連結している基であることが好ましい。

【0424】

そのため、本発明に係る吸着基は、環式基が含酸素極性要素を備えた基（以下、含酸素環式基）、環式基が窒素原子極性要素を備えた基（以下、含窒素環式基）、環式基が含リン極性要素を備えた基（以下、含リン環式基）、環式基が含ホウ素極性要素を備えた基（以下、含ホウ素環式基）、環式基が含ケイ素極性要素を備えた基（以下、含ケイ素環式基）、環式基が含硫黄極性要素を備えた基（以下、含硫黄環式基）、鎖式基が含酸素極性要素を備えた基（以下、含酸素鎖式基）、鎖式基が窒素原子極性要素を備えた基（以下、含窒素鎖式基）、鎖式基が含リン極性要素を備えた基（以下、含リン鎖式基）、鎖式基が含ホウ素極性要素を備えた基（以下、含ホウ素鎖式基）、鎖式基が含ケイ素極性要素を備えた基（以下、含ケイ素鎖式基）及び鎖式基が含硫黄極性要素を備えた基（以下、含硫黄鎖式基）からなる群から選択される１種又は２種以上の基自体または当該基を含むことが好ましく、吸着能の観点から含酸素環式基、含硫黄環式基、含酸素鎖式基及び含窒素鎖式基からなる群から選択される１種又は２種以上の基を含むことがより好ましい。

【0425】

本発明に係る吸着基としては、以下の一般式（Ｔ）で表される基が好ましい。

【0426】

【化92】

【0427】

（上記一般式（Ｔ）中、Ｘ^ｔ１は、炭素原子数１～１８個の直鎖状又は分岐状のアルキル基又は－ＮＨ_２を表し、前記アルキル基中の水素原子はシアノ基、Ｐ^ａｌ－Ｓｐ^ａｌ－に置換されてもよく、又は前記アルキル基の－ＣＨ_２－は酸素原子が直接隣接しないように－Ｏ－、－ＣＯＯ－、－Ｃ（＝Ｏ）－、－ＯＣＯ－、－ＣＨ＝ＣＨ－に置換されてもよく、
上記Ｒ^ｔ１は、水素原子、炭素原子数１～５個のアルキル基又はＺ^ｔ１と結合してもよい炭素原子数１～８個の直鎖状若しくは分岐状のアルキレン基又はＺ^ｔ１と結合してもよい炭素原子数２～８個の直鎖状若しくは分岐状のアルケニレン基を表し、上記Ｚ^ｔ２は、単結合、炭素原子数１～１８個の直鎖状若しくは分岐状のアルキレン基又は炭素原子数２～１８個の直鎖状若しくは分岐状のアルケニレン基を表し、当該アルキレン基又は当該アルケニレン基の－ＣＨ_２－は酸素原子が直接隣接しないように－Ｏ－、－ＣＯＯ－、－Ｃ（＝Ｏ）－、－ＯＣＯ－に置換されてもよく、
Ｚ^ｔ１は、単結合、炭素原子数１～１８個の直鎖状若しくは分岐状のアルキレン基又は炭素原子数２～１８個の直鎖状若しくは分岐状のアルケニレン基を表し、当該アルキレン基の－ＣＨ_２－は酸素原子が直接隣接しないように－Ｏ－、－ＣＯＯ－、－Ｃ（＝Ｏ）－、－ＯＣＯ－に置換されてもよく、またＸ^ｔ１が－Ｚ^ｔ２－Ｏ－Ｒ^ａｔ基であり、かつＲ^ａｔがアルキレン基又はアルケニレン基の場合、Ｚ^ｔ１の水素原子を置換してＲ^ｔ１と結合してもよく
Ｗ^ｔ０は、炭素原子数１～１８個の直鎖状若しくは分岐状のアルキレン基を表し、当該アルキレン基の－ＣＨ_２－は酸素原子が直接隣接しないように－Ｏ－、－ＣＨ＝ＣＨ－、－ＣＯＯ－、－Ｃ（＝Ｏ）－、－ＯＣＯ－に置換されてもよく、また前記アルキレン基の水素原子は一般式（Ｔ）に置換されてもよく、
Ｗ^ｔ１は、単結合又は直鎖状若しくは分岐状のアルキレン基を表し、当該アルキレン基の－ＣＨ_２－は酸素原子が直接隣接しないように－Ｏ－、－ＣＯＯ－、－Ｃ（＝Ｏ）－、－ＯＣＯ－に置換されてもよく、
ｎ^ｔ１は０以上４以下の整数を表し、
分子内の水素原子は上記重合性基Ｐ^ａｌ－Ｓｐ^ａｌ－に置換されてもよく、＊は結合手を表し、メソゲン基、重合性基、屈曲基又はスペーサー基と結合する。）
上記一般式（Ｔ）において、好ましいＸ^ｔ１は、炭素原子数１～１７個の直鎖状又は分岐状のアルキル基、－ＮＨ_２又は－Ｚ^ｔ２－Ｏ－Ｒ^ｔ１基を表し、当該アルキル基中の水素原子はシアノ基、Ｐ^ａｌ－Ｓｐ^ａｌ－に置換されてもよく、上記Ｒ^ｔ１は、水素原子、炭素原子数１～５個のアルキル基又はＺ^ｔ１と結合してもよい炭素原子数１～８個の直鎖状若しくは分岐状のアルキレン基又はＺ^ｔ１と結合してもよい炭素原子数２～８個の直鎖状若しくは分岐状のアルケニレン基を表し、上記Ｚ^ｔ２は、単結合、炭素原子数１～１８個の直鎖状若しくは分岐状のアルキレン基又は炭素原子数２～１８個の直鎖状若しくは分岐状のアルケニレン基を表し、当該アルキレン基又は当該アルケニレン基の－ＣＨ_２－は酸素原子が直接隣接しないように－Ｏ－、－ＣＯＯ－、－Ｃ（＝Ｏ）－、－ＯＣＯ－に置換されてもよい。

【0428】

上記一般式（Ｔ）において、吸着基（一般式（Ｔ））が吸着基（一般式（Ｔ））で置換されてもよい形態としては、上記一般式（Ｔ）が以下の一般式（ｔ）で表される基が挙げられる。

【0429】

【化93】

【0430】

（上記一般式（ｔ）中、Ｘ^ｔ１、Ｚ^ｔ１、Ｗ^ｔ１およびｎ^ｔ１は、上記一般式（Ｔ）における記号と同じであり、
Ｗ^ｔ２は単結合又は２価～４価の有機基を表し、
ｍ^ｔ１は１以上３以下の整数を表し、分子内の水素原子は上記重合性基Ｐ^ａｌ－Ｓｐ^ａｌ－に置換されてもよく、＊は結合手を表し、メソゲン基、重合性基、屈曲基又はスペーサー基と結合する。）
上記一般式（ｔ）中の「－Ｗ^ｔ２－Ａｎｙ」は、Ｗ^ｔ２が単結合～多価基を表し、結合手が１価～多価（Ａｎｙ）であることを示す。

【0431】

上記一般式（ｔ）において、２～４価の有機基とは、有機化合物が２～４価の基の形態になることによって、化学構造が構成された基であり、有機化合物から水素原子を２～４つ取り除いてなる原子団をいう。

【0432】

上記一般式（ｔ）において、２価～４価の有機基である－Ｗ^ｔ２－Ａｎｙは、鎖状の有機基が好ましく、例えば、直鎖状若しくは分岐状の炭素原子数１個～１０個のアルキレン基（当該アルキレン基の－ＣＨ_２－は酸素原子が直接隣接しないように－Ｏ－、－ＣＯＯ－、－Ｃ（＝Ｏ）－、－ＯＣＯ－に置換されてもよい）、直鎖状若しくは分岐状の炭素原子数１個～１０個のアルキレン多価基（当該アルキレン基の－ＣＨ_２－は酸素原子が直接隣接しないように－Ｏ－、－ＣＯＯ－、－Ｃ（＝Ｏ）－、－ＯＣＯ－に置換されてもよい）、－ＰＨ－、－ＰＯＨ－、－ＮＨ－、窒素原子又はリン原子などが挙げられる。当該アルキレン多価基は、アルキレン基からさらに水素原子を１～２つ除いてできる３価又は４価の基をいい、いわゆる炭化水素鎖に遊離原子価がある３～４価の基をいう。

【0433】

上記一般式（ｔ）で表される基は、一般式（Ｔ）におけるＷ^ｔ０の好ましい態様、すなわち吸着基（一般式（Ｔ））が吸着基（一般式（Ｔ））で置換されてもよい形態の一態様であり、上記一般式（ｔ）で表される基の好ましい形態としては、例えば、Ｗ^ｔ２が３価の有機基の場合、すなわちｍｔ１’が２であり、Ｗ^ｔ２が窒素原子又はアルキレン多価基の場合、例えば以下の一般式（ｔ－ａ）又は（ｔ－ｂ）が挙げられる。

【0434】

【化94】

【0435】

（上記式（ｔ－ａ）及び（ｔ－ｂ）中、Ｒ^ｔｃは水素原子、直鎖状若しくは分岐状の炭素原子数１個～１０個のアルキル基又は重合性基Ｐ^ａｌ－Ｓｐ^ａｌ－で表され、
Ｚ^ｔ１及びＺ^ｔ１’はそれぞれ独立して、一般式（Ｔ）中のＺ^ｔ１と同じ意味を表し、
Ｘ^ｔ１及びＸ^ｔ１’はそれぞれ独立して、一般式（Ｔ）中のＺ^ｔ１と同じ意味を表し、
Ｗ^ｔ１は、一般式（Ｔ）中のＷ^ｔ１と同じ意味を表し、
ｎ^ｔ１及びｎ^ｔ１’はそれぞれ独立して、一般式（Ｔ）中のｎ^ｔ１と同じ意味を表し、
分子内の水素原子は上記重合性基Ｐ^ａｌ－Ｓｐ^ａｌ－に置換されてもよく、＊は結合手を表し、メソゲン基、重合性基、屈曲基又はスペーサー基と結合する。）
一般式（ｔ）において、例えば、－Ｗ^ｔ２－Ａｎｙが４価の有機基の場合、すなわちｍｔ１’が３であり、－Ｗ^ｔ２－Ａｎｙがアルキレン多価基の場合、例えば以下の一般式（ｔ－ｃ）が挙げられる。

【0436】

【化95】

【0437】

（上記式（ｔ－ｃ）中、Ｚ^ｔ１、Ｚ^ｔ１’及びＺ^ｔ１’’はそれぞれ独立して、一般式（Ｔ）中のＺ^ｔ１と同じ意味を表し、
Ｘ^ｔ１、Ｘ^ｔ１’及びＸ^ｔ１’’はそれぞれ独立して、一般式（Ｔ）中のＸ^ｔ１と同じ意味を表し、
Ｗ^ｔ１は、一般式（Ｔ）中のＷ^ｔ１と同じ意味を表し、
ｎ^ｔ１、ｎ^ｔ１’及びｎ^ｔ１’’はそれぞれ独立して、一般式（Ｔ）中のｎ^ｔ１と同じ意味を表し、分子内の水素原子は上記重合性基Ｐ^ａｌ－Ｓｐ^ａｌ－に置換されてもよく、＊は結合手を表し、メソゲン基、重合性基、屈曲基又はスペーサー基と結合する。）
上記一般式（ｔ）において、ｍｔ１’は１又は２が好ましく、ｍｔ１’は１がより好ましい。また、上記一般式（ｔ－ａ）、一般式（ｔ－ｂ）、一般式（ｔ－ｃ）で表される形態のうちでは、上記一般式（ｔ－ａ）で表される形態が好ましい。

【0438】

上記一般式（ｔ）において、－Ｗ^ｔ２－Ａｎｙは、単結合又は２価～３価の有機基が好ましく、単結合、直鎖状若しくは分岐状の炭素原子数１～８個のアルキレン基（当該アルキレン基の－ＣＨ_２－は酸素原子が直接隣接しないように－Ｏ－に置換されてもよい。）、直鎖状若しくは分岐状の炭素原子数１～８個のアルカントリイル基（当該アルカントリイル基の－ＣＨ_２－は酸素原子が直接隣接しないように－Ｏ－に置換されてもよい。）又は直鎖状若しくは分岐状のアルキル－イリデン基（当該アルキル－イリデン基の－ＣＨ_２－は酸素原子が直接隣接しないように－Ｏ－に置換されてもよい。）がより好ましい。例えば、以下の基が挙げられる。

【0439】

【化96】

【0440】

（上記式中、Ｒ^ｔｃは、炭素原子数１～８個のアルキル基又は重合性基（Ｐ^ａｌ－Ｓｐ^ａｌ－）を表し、ｎｔ０は、１～７の整数を表し、＊は結合手を表す。）また、Ｗ^ｔ２の水素原子に重合性基（Ｐ^ａｌ－Ｓｐ^ａｌ－）を置換してもよい。

【0441】

上記一般式（ｔ）において、ｍｔ１は１または２を表すことが好ましい。

【0442】

上記一般式（Ｔ）または一般式（ｔ）において、Ｗ^ｔ１は、単結合又は直鎖状若しくは分岐状の炭素原子数１～８個のアルキレン基（単結合又は直鎖状若しくは分岐状のアルキレン基を表し、当該アルキレン基の－ＣＨ_２－は酸素原子が直接隣接しないように－Ｏ－、－ＣＯＯ－、－Ｃ（＝Ｏ）－、－ＯＣＯ－に置換されてもよい。）を表すことが好ましく、単結合又は直鎖状若しくは分岐状の炭素原子数１～７個のアルキレン基（単結合又は直鎖状若しくは分岐状のアルキレン基を表し、当該アルキレン基の－ＣＨ_２－は酸素原子が直接隣接しないように－Ｏ－に置換されてもよい。）を表すことがより好ましい。またＷ^ｔ１は、メソゲン基、重合性基又は屈曲基の水素原子に置換して結合してもよい。

【0443】

上記一般式（Ｔ）または一般式（ｔ）において、Ｘ^ｔ１はＺ^ｔ１と結合しない形態（鎖式基）と、Ｘ^ｔ１はＺ^ｔ１と結合して環を形成する形態（環式基）とを含んでいる。

【0444】

前者の形態の場合、炭素原子数１～８個の直鎖状若しくは分岐状のアルキル基、－ＮＨ_２、－Ｚ^ｔ２－Ｏ－Ｒ^ｔ１基又はシアノ基で置換された炭素原子数１～７個の直鎖状若しくは分岐状のアルキル基が好ましく、炭素原子数１～７個の直鎖状又は分岐状のアルキル基、－Ｚ^ｔ２－Ｏ－Ｒ^ｔ１基、シアノ基で置換された炭素原子数１～７個の直鎖状又は分岐状のアルキル基がより好ましい。また前者の形態の場合、前記Ｒ^ｔ１はそれぞれ独立して、水素原子、炭素原子数１～５個のアルキル基を表し、上記Ｚ^ｔ２は、単結合、炭素原子数１～１０個の直鎖状若しくは分岐状のアルキレン基又は炭素原子数２～１０個の直鎖状若しくは分岐状のアルケニレン基が好ましい（当該アルキレン基又は当該アルケニレン基の－ＣＨ_２－は酸素原子が直接隣接しないように－Ｏ－、－ＣＯＯ－、－Ｃ（＝Ｏ）－、－ＯＣＯ－に置換されてもよい）。

【0445】

後者の形態の場合、ｎｔ１が１以上、Ｘ^ｔ１は－Ｚ^ｔ２－Ｏ－Ｒ^ｔ１であり、Ｒ^ｔ１が炭素原子数１～７個の直鎖状若しくは分岐状のアルキレン基又は炭素原子数２～７個の直鎖状若しくは分岐状のアルケニレン基であり、Ｚ^ｔ１の水素原子を置換してＲ^ｔ１と結合することが好ましく、例えば、以下の一般式（Ｔ’）で表されることが好ましい。

【0446】

【化97】

【0447】

（上記一般式（Ｔ’）中、Ｒ^ｔ１’はそれぞれ独立して、炭素原子数１～８の直鎖状若しくは分岐状のアルキレン基又は炭素原子数２～８の直鎖状若しくは分岐状のアルケニレン基を表し、
Ｚ^ｔ２’はそれぞれ独立して、単結合、炭素原子数１～１０の直鎖状若しくは分岐状のアルキレン基又は炭素原子数２～１０の直鎖状若しくは分岐状のアルケニレン基を表し、当該アルキレン基又は当該アルケニレン基の－ＣＨ_２－は酸素原子が直接隣接しないように－Ｏ－、－ＣＯＯ－、－Ｃ（＝Ｏ）－、－ＯＣＯ－に置換されてもよく、
Ｚ^ｔ１’は、炭素原子数１～１８個の直鎖状若しくは分岐状のアルキレン３価基又は炭素原子数１～１８個の直鎖状若しくは分岐状のアルケニレン３価基を表し、当該アルキレン３価基又はアルケニレン３価基の－ＣＨ_２－は、酸素原子が直接隣接しないように－Ｏ－、－ＣＯＯ－、－Ｃ（＝Ｏ）－又はＯＣＯ－に置換されてもよく、
Ｗ^ｔ２は、単結合又は２価～４価の有機基を表し、
－Ｗ^ｔ１－は、単結合又は直鎖状若しくは分岐状のアルキレン基を表し、当該アルキレン基の－ＣＨ_２－は酸素原子が直接隣接しないように－Ｏ－、－ＣＯＯ－、－Ｃ（＝Ｏ）－、－ＯＣＯ－に置換されてもよく、
ｎ^ｔ１’は１以上４以下の整数を表し、
ｍ^ｔ１’は１以上３以下の整数を表し、分子内の水素原子は上記重合性基Ｐ^ａｌ－Ｓｐ^ａｌ－に置換されてもよく、＊は結合手を表し、メソゲン基、重合性基、屈曲基又はスペーサー基と結合する。）
当該アルキレン３価基は、アルキレン基からさらに水素原子を１つ除いてできる３価の基をいう。当該アルケニレン３価基は、アルケニレン基からさらに水素原子を１つ除いてできる３価の基をいい、いわゆる炭化水素鎖に遊離原子価がある３価の基、例えばアルカントリイル基やアルキル－イリデン基などを含む。

【0448】

上記一般式（Ｔ）において、Ｘ^ｔ１はＺ^ｔ１と結合しない形態（鎖式基）の場合、Ｚ^ｔ１は、単結合、炭素原子数１～１２個の直鎖状若しくは分岐状のアルキレン基又は炭素原子数２～１２個の直鎖状若しくは分岐状のアルケニレン基を表し、当該アルキレン基の－ＣＨ_２－は－Ｏ－、－ＣＯＯ－、－Ｃ（＝Ｏ）－、－ＯＣＯ－に置換されてもよい。

【0449】

上記一般式（Ｔ）において、Ｘ^ｔ１はＺ^ｔ１と結合する形態（環式基）の場合は上記一般式（Ｔ’）の通りである。

【0450】

上記一般式（Ｔ）において、ｎｔ１は０以上３以下の整数を表すことが好ましく、ｎｔ１は０以上２以下の整数を表すことがより好ましい。

【0451】

上記一般式（Ｔ）は、一般式（Ｔ－１－１）～（Ｔ－４－１）で表される環式基及び一般式（Ｔ－５－１）～（Ｔ－６－１）で表される鎖式基からなる群から選択される少なくとも１種であることが好ましい。本発明に係る一般式（Ｔ）で表される吸着基が環式基を選択する場合、吸着能および液晶組成物に対する相溶性の観点から、一般式（Ｔ－１－１）又は一般式（Ｔ－２－１）が好ましい。本発明に係る一般式（Ｔ）で表される吸着基が鎖式基を選択する場合、吸着能および液晶組成物に対する安定性の観点から、一般式（Ｔ－５－１）又は一般式（Ｔ－６－１）が好ましい。

【0452】

【化98】

【0453】

（式中、Ｘ^ａ及びＸ^ｂはそれぞれ独立して、－Ｏ－、－Ｓ－又はＣＨ_２－を表し、
Ｒ^ｔ５は、炭素原子数１～８個の直鎖状又は分岐状のアルキル基、シアノ化アルキル基又は炭素原子数１～８個の直鎖状又は分岐状のアルコキシ基を表し、これらのアルキル基中の少なくとも２個以上の－ＣＨ_２－は酸素原子が直接隣接しないように－ＣＨ＝ＣＨ－、－Ｃ≡Ｃ－、－Ｏ－又は－ＮＨ－に置換されてもよく、
Ｚ^ｔ３は、単結合、炭素原子数１～１８個の直鎖状若しくは分岐状のアルキレン基又は炭素原子数２～１８個の直鎖状若しくは分岐状のアルケニレン基を表し、当該アルキレン基又は当該アルケニレン基の－ＣＨ_２－は酸素原子が直接隣接しないように－Ｏ－、－ＣＯＯ－、－Ｃ（＝Ｏ）－、－ＯＣＯ－に置換されてもよく、
Ｗ^ｔ２は、単結合又は１価～４価の有機基を表し、
Ｗ^ｔ１は、単結合又は直鎖状若しくは分岐状のアルキレン基を表し、
ｎ^ｔ１は０以上４以下の整数を表し、
ｍｔ１は１以上３以下の整数を表し、分子内の水素原子は上記重合性基Ｐ^ａｌ－Ｓｐ^ａｌ－に置換されてもよく、＊は結合手を表し、メソゲン基、重合性基、屈曲基又はスペーサー基と結合する。）
上記一般式（Ｔ－１－１）～（Ｔ－４－１）において、Ｘ^ｔａ又はＸ^ｔｂのいずれかが－Ｏ－であることが好ましく、Ｘ^ｔａ及びＸ^ｔｂが－Ｏ－であることがより好ましい。

【0454】

上記一般式（Ｔ－１－１）～（Ｔ－４－１）の具体例としては、以下の基が挙げられる。

【0455】

【化99】

【0456】

（上記式中、Ｒ^ｔｃは、水素原子、炭素原子数１～７個のアルキル基又は重合性基Ｐ^ａｌ－Ｓｐ^ａｌ－で表され、分子内の水素原子は上記重合性基Ｐ^ａｌ－Ｓｐ^ａｌ－に置換されてもよく、＊は結合手を表し、メソゲン基、重合性基、屈曲基又はスペーサー基と結合する。）
上記一般式（Ｔ－５－１）は、一般式（Ｔ－５－２）を表すことが好ましい。

【0457】

【化100】

【0458】

（上記一般式（Ｔ－５－２）中、Ｗ^ｔ１は上記一般式（Ｔ－５）中のＷ^ｔ１と同じ意味を表し、Ｒ^ｔ５１及びＲ^ｔ５２はそれぞれ独立して、炭素原子数１～８個の直鎖状又は分岐状のアルキル基又はシアノ化アルキル基を表し、これらのアルキル基中の少なくとも２個以上の－ＣＨ_２－は酸素原子が直接隣接しないように、－ＣＨ＝ＣＨ－、－Ｃ≡Ｃ－、－Ｏ－、又は－ＮＨ－で置換されてもよく、Ｒ^ｔｃは、水素原子、炭素原子数１～７個のアルキル基又は重合性基Ｐ^ａｌ－Ｓｐ^ａｌ－で表され、ｎ^ｔ１、ｎ^ｔ２及びｎ^ｔ３はそれぞれ独立して０又は１を表し、分子内の水素原子はＰ^ａｌ－Ｓｐ^ａｌ－に置換されてもよい。）
上記一般式（Ｔ－５－１）の具体例としては、以下の基が挙げられる。

【0459】

【化101】

【0460】

【化102】

【0461】

（上記式中、Ｒ^ｔｃは、水素原子、炭素原子数１～７個のアルキル基又は重合性基Ｐ^ａｌ－Ｓｐ^ａｌ－で表され、分子内の水素原子は上記重合性基Ｐ^ａｌ－Ｓｐ^ａｌ－に置換されてもよく、＊は結合手を表し、メソゲン基、重合性基、屈曲基又はスペーサー基と結合する。）

【0462】

【化103】

【0463】

【化104】

【0464】

（上記式中、Ｒ^ｃは、水素原子、炭素原子数１～７個のアルキル基又は重合性基Ｐ^ａｌ－Ｓｐ^ａｌ－で表され、分子内の水素原子は上記重合性基Ｐ^ａｌ－Ｓｐ^ａｌ－に置換されてもよい。）（＊は結合手を表し、メソゲン基、重合性基、屈曲基又はスペーサー基と結合する。）
上記一般式（Ｔ－６－１）の具体例としては、以下の例が挙げられる。

【0465】

【化105】

【0466】

（上記式中、Ｒ^ｃは、水素原子、炭素原子数１～７個のアルキル基又は重合性基Ｐ^ａｌ－Ｓｐ^ａｌ－で表され、分子内の水素原子は上記重合性基Ｐ^ａｌ－Ｓｐ^ａｌ－に置換されてもよく、＊は結合手を表し、メソゲン基、重合性基、屈曲基又はスペーサー基と結合する。）
本発明に係る自発配向性化合物において、吸着基に含まれる極性要素や重合性基に含まれる極性要素を局在化する形態が好ましい。吸着基は液晶組成物を垂直配向させるために重要な構造であり、吸着基と重合性基とが隣接していることで、より良好な配向性が得られ、また液晶組成物への良好な溶解性を示す。具体的には、メソゲン基の同一環上に重合性基及び吸着基を有する形態が好ましい。この場合、１以上の重合性基及び１以上の吸着基がそれぞれ同一環上に結合している形態と、１以上の重合性基の少なくとも一つ又は１以上の吸着基の少なくとも一つのうち、一方が他方に結合して、同一環上に重合性基及び吸着基を有する形態とを含む。また、この場合、重合性基のスペーサー基の水素原子が吸着基で置換されていてもよく、さらには吸着基の分子の水素原子が重合性基のスペーサー基と結合する形態も含む。

【0467】

また、本発明に係る自発配向性化合物において、重合性基の１以上の水素原子は、吸着基に置換されてもよい。この場合の好ましい形態としては、重合性基Ｐ^ａｌ又は必要により当該重合性基に連結されるＳｐ^ａｌの１以上の水素原子が吸着基に置換されている形態が挙げられ、より好ましい形態としては、重合性基（Ｐ^ａ１－Ｓｐ^ａ１－）中の１以上の水素原子が上記一般式（Ｔ）で表される吸着基に置換されている形態が挙げられる。

【0468】

例えば、吸着基と重合性基とが連結した好適な形態としては、以下の式（Ｔ－１－１．１）、（Ｔ－６－１．１）又は（Ｔ－５－１．１）が挙げられる。

【0469】

【化106】

【0470】

（上記式中、Ｒ^ｔ１１ａ、Ｒ^ｔ１６ａ及びＲ^{ｔ１５１ａ}はそれぞれ独立して、水素原子又は炭素原子数１～３のアルキル基を表し、Ｒ^{ｔ１５１ｂ}及びＲ^{ｔ１５１ｃ}はそれぞれ独立して、炭素原子数１～３のアルキル基、炭素原子数１～３のシアノ化アルキル基を表し、
Ｘ^ａ及びＸ^ｂは、－Ｏ－、－Ｓ－または－ＣＨ_２－を表し、
Ｌ^{ｔ１５１ａ}及びＬ^{ｔ１５１ａ}はそれぞれ独立して、メチレン基、エチレン基、プロピレン基、ビニリデン基、ビニレン基、イソプロペニレン基またはエチリデン基を表し、
ｎ^ｔ１１ｃ、ｎ^{ｔ１５１ｃ}、ｎ^ｔ１６ｃ、ｎ^{ｔ１５１ｄ}、ｎ^{ｔ１５１ｅ}、ｎ^{ｔ１５１ｆ}及びｎ^{ｔ１５１ｇ}はそれぞれ独立して、０又は１を表し、ｎ^ｔ１１ａ、ｎ^ｔ１１ｂ、ｎ^ｔ１６ａ、ｎ^ｔ１６ｂ、ｎ^{ｔ１５１ａ}及びｎ^{ｔ１５１ｂ}はそれぞれ独立して、１～１１の整数を表し、＊はメソゲン基への結合手を表す。）
上記式（Ｔ－１－１．１）において、Ｘ^ａまたはＸ^ｂのいずれか一方が－Ｏ－であることが好ましく、Ｘ^ｔａ及びＸ^ｔｂが－Ｏ－であることがより好ましい。

【0471】

上記式（Ｔ－５－１．１）において、Ｌ^{ｔ１５１ａ}及びＬ^{ｔ１５１ａ}はそれぞれ独立して、メチレン基、エチレン基、ビニリデン基、ビニレン基、イソプロペニレン基またはエチリデン基が好ましい。

【0472】

上記式（Ｔ－１－１．１）、（Ｔ－６－１．１）及び（Ｔ－５－１．１）において、
ｎ^ｔ１１ａ、ｎ^ｔ１１ｂ、ｎ^ｔ１６ａ、ｎ^ｔ１６ｂ、ｎ^{ｔ１５１ａ}及びｎ^{ｔ１５１ｂ}はそれぞれ独立して、１～８の整数であることが好ましく、１～５の整数であることがより好ましい。

【0473】

本発明に係る屈曲基は、液晶分子の配向を誘導する機能を有しており、直鎖状若しくは分岐状の炭素原子数１～２０のアルキレン基を表すことが好ましく、直鎖状の炭素原子数１～２０のアルキレン基を表すことがより好ましく、直鎖状の炭素原子数２～１５のアルキレン基を表すことがより好ましい。また、当該アルキレン基中の１個又は隣接していない２個以上の－ＣＨ_２－は、それぞれ独立して、－ＣＨ＝ＣＨ－、－Ｃ≡Ｃ－、－Ｏ－、－ＣＯ－、－ＣＯＯ－又は－ＯＣＯ－によって置換されていてもよい。

【0474】

自発配向性化合物が液晶層に対していわゆる両親媒性を備えている観点から上記屈曲基は、メソゲン基に結合していることが好ましい。

【0475】

本発明に係る自発配向性化合物において、上記屈曲基は、１～６つ有することが好ましく、１～４つ有することがより好ましく、１～３つ有することがさらに好ましい。

【0476】

上記自発配向性化合物において、液晶層となじみにくい吸着基や重合性基などの極性部と、液晶層となじみやすいメソゲン基や屈曲基などの非極性部とは、分子内で偏在していることが好ましく、いわゆる液晶層に対して両親媒性を示すことが好ましい。そのため、本発明に係る自発配向性化合物は、メソゲン基の一方の端部に液晶分子を配向させる屈曲基を有し、メソゲン基の他方の端部に重合性基及び吸着基を有する構造が好ましい。液晶層と基板との界面近傍では界面自由エネルギーが高くなるため、液晶層に対して親和性がある非極性部と、液晶層に対して親和性が低い極性部とを一分子内に有する物質が界面上に並ぶことにより、界面自由エネルギーを低下させると考えられる。

【0477】

本発明の液晶組成物における自発配向性化合物の含有量の下限は、０．０２質量％が好ましく、０．０３質量％が好ましく、０．０４質量％が好ましく、０．０５質量％が好ましく、０．０６質量％が好ましく、０．０７質量％が好ましく、０．０８質量％が好ましく、０．０９質量％が好ましく、０．１質量％が好ましく、０．１２質量％が好ましく、０．１５質量％が好ましく、０．１７質量％が好ましく、０．２質量％が好ましく、０．２２質量％が好ましく、０．２５質量％が好ましく、０．２７質量％が好ましく、０．３質量％が好ましく、０．３２質量％が好ましく、０．３５質量％が好ましく、０．３７質量％が好ましく、０．４質量％が好ましく、０．４２質量％が好ましく、０．４５質量％が好ましく、０．５質量％が好ましく、０．５５質量％が好ましい。本発明の液晶組成物における一般式（Ｉ）で表される重合性化合物の含有量の上限は、２．５質量％が好ましく、２．３質量％が好ましく、２．１質量％が好ましく、２質量％が好ましく、１．８質量％が好ましく、１．６質量％が好ましく、１．５質量％が好ましく、１質量％が好ましく、０．９５質量％が好ましく、０．９質量％が好ましく、０．８５質量％が好ましく、０．８質量％が好ましく、０．７５質量％が好ましく、０．７質量％が好ましく、０．６５質量％が好ましく、０．６質量％が好ましく、０．５５質量％が好ましく、０．５質量％が好ましく、０．４５質量％が好ましく、０．４質量％が好ましい。

【0478】

本発明に係る自発配向性化合物の特に好適な具体例は、以下の一般式（ａｌ－１－１）で表される化合物である。

【0479】

【化107】

【0480】

（上記一般式（ａｌ－１－１）中、Ｒ^ａｌ３は炭素原子数１～１２の直鎖状のアルキル基を表し、当該アルキル基において、１個又は隣接しない２個以上の－ＣＨ_２－は、－Ｏ－又は－ＣＨ＝ＣＨ－で置換されてもよく、
Ｌ^ａｌ５、Ｌ^ａｌ６、Ｌ^ａｌ７及びＬ^ａｌ８はそれぞれ独立して、水素原子、炭素原子数１～１２個のアルキル基、ハロゲン原子又は上記Ｐ^ａｌ－Ｓｐ^ａｌ－を表し、当該アルキル基において、１個又は隣接しない２個以上の－ＣＨ_２－は、－Ｏ－又は－ＣＨ＝ＣＨ－で置換されてもよく、
環Ａ^ａｌ３は、１，４－シクロへキシレン又は１，４－フェニレンを表し、
Ｒ^ａｌａ又はＲ^ａｌｂはそれぞれ独立して、水素原子又は上記Ｐ^ａｌ－Ｓｐ^ａｌ－を表し、Ｒ^ａｌａ又はＲ^ａｌｂの少なくとも一つが上記Ｐ^ａｌ－Ｓｐ^ａｌ－を表し、
Ｚ^ａｌ３は、単結合、－ＣＨ_２－ＣＨ_２－、－ＣＨ_２－Ｏ－又はＯ－ＣＨ_２－を表し、
Ｒ^ａｌ４は、上記一般式（Ｔ）で表される吸着基を表し、
ｐ^ａｌ３及びｐ^ａｌ４はそれぞれ独立して、０又は１を表す。）
上記一般式（ａｌ－１－１）において、Ｌ^ａｌ７及びＬ^ａｌ８の一方が、炭素原子数１～５個のアルキル基を表すことが好ましい。

【0481】

上記一般式（ａｌ－１－１）において、Ｒ^ａｌａ及びＲ^ａｌｂは上記Ｐ^ａｌ－Ｓｐ^ａｌ－を表すことが好ましい。

【0482】

上記一般式（ａｌ－１－１）において、Ｒ^ａｌ４は、上記一般式（Ｔ－１－１）～（Ｔ－７－１）又は式（Ｔ－１－１．１）、（Ｔ－６－１．１）又は（Ｔ－５－１．１）が好ましい。

【0483】

好ましい化合物としては、以下の式（ＡＬ－１．１）～（ＡＬ－３．６）で表される化合物が挙げられる。

【0484】

【化108】

【0485】

【化109】

【0486】

【化110】

【0487】

【化111】

【0488】

【化112】

【0489】

【化113】

【0490】

【0491】

【化114】

【0492】

本発明における組成物は、さらに、信頼性を向上させるため添加剤として化合物（Ｑ）を１種又は２種以上含有することができる。化合物（Ｑ）は下記の構造を有することが好ましい。

【0493】

【化115】

【0494】

（式中、Ｒ^Ｑは水酸基、水素原子、炭素原子数１から２２の直鎖アルキル基又は分岐鎖アルキル基を表し、該アルキル基中の１つ又は２つ以上のＣＨ_２基は、酸素原子が直接隣接しないように、－Ｏ－、－ＣＨ＝ＣＨ－、－ＣＯ－、－ＯＣＯ－、－ＣＯＯ－、－Ｃ≡Ｃ－、－ＣＦ_２Ｏ－、－ＯＣＦ_２－で置換されてよく、＊で他の構造と結合する。）
Ｒ^Ｑは炭素原子数１から２２の直鎖アルキル基又は分岐鎖アルキル基を表し、該アルキル基中の１つ又は２つ以上のＣＨ_２基は、酸素原子が直接隣接しないように、－Ｏ－、－ＣＨ＝ＣＨ－、－ＣＯ－、－ＯＣＯ－、－ＣＯＯ－、－Ｃ≡Ｃ－、－ＣＦ_２Ｏ－、－ＯＣＦ_２－で置換されてよいが、炭素原子数１から１０の直鎖アルキル基、直鎖アルコキシ基、１つのＣＨ_２基が－ＯＣＯ－又は－ＣＯＯ－に置換された直鎖アルキル基、分岐鎖アルキル基、分岐アルコキシ基、１つのＣＨ_２基が－ＯＣＯ－又は－ＣＯＯ－に置換された分岐鎖アルキル基が好ましく、炭素原子数１から２０の直鎖アルキル基、１つのＣＨ_２基が－ＯＣＯ－又は－ＣＯＯ－に置換された直鎖アルキル基、分岐鎖アルキル基、分岐アルコキシ基、１つのＣＨ_２基が－ＯＣＯ－又は－ＣＯＯ－に置換された分岐鎖アルキル基が更に好ましい。Ｍ^Ｑはトランス－１，４－シクロへキシレン基、１，４－フェニレン基又は単結合を表すが、トランス－１，４－シクロへキシレン基又は１，４－フェニレン基が好ましい。

【0495】

化合物（Ｑ）は、より具体的には、下記の一般式（Ｑ－ａ）から一般式（Ｑ－ｄ）で表される化合物が好ましい。

【0496】

【化116】

【0497】

式中、Ｒ^Ｑ１は炭素原子数１から１０の直鎖アルキル基又は分岐鎖アルキル基が好ましく、Ｒ^Ｑ２は炭素原子数１から２０の直鎖アルキル基又は分岐鎖アルキル基が好ましく、Ｒ^Ｑ３は炭素原子数１から８の直鎖アルキル基、分岐鎖アルキル基、直鎖アルコキシ基又は分岐鎖アルコキシ基が好ましく、Ｌ^Ｑは炭素原子数１から８の直鎖アルキレン基又は分岐鎖アルキレン基が好ましい。一般式（Ｑ－ａ）から一般式（Ｑ－ｄ）で表される化合物中、一般式（Ｑ－ｃ）及び一般式（Ｑ－ｄ）で表される化合物が更に好ましい。

【0498】

本願発明の組成物において、一般式（Ｑ）で表される化合物を１種又は２種を含有することが好ましく、１種から５種含有することが更に好ましく、その含有量は０．００１から１％であることが好ましく、０．００１から０．１％が更に好ましく、０．００１から０．０５％が特に好ましい。

【0499】

また、本発明に使用できる酸化防止剤又は光安定剤としてより具体的には以下の（Ｑ－１）～（Ｑ－４４）で表される化合物が好ましい。

【0500】

【化117】

【0501】

【化118】

【0502】

【化119】

【0503】

【化120】

【0504】

【化121】

【0505】

（式中、ｎは０から２０の整数を表す。）

【0506】

（液晶表示素子）
本実施形態の液晶組成物は、液晶表示素子に適用される。以下、図１，２を適宜参照しながら、本実施形態に係る液晶表示素子の例を説明する。

【0507】

図１は、液晶表示素子の構成を模式的に示す図である。図１では、説明のために便宜上、各構成要素を離間させて示している。本実施形態に係る液晶表示素子１は、図１に示すように、対向するように配置された第一基板２及び第二基板３と、第一基板２と第二基板３との間に設けられた液晶層４とを備えており、液晶層４は前述した本実施形態の液晶組成物により構成される。

【0508】

第一基板２には、液晶層４側の面に画素電極層５が形成されている。第二基板３には、液晶層４側に共通電極層６が形成されている。第一基板２及び第二基板３は、一対の偏光板７，８により挟持されていてもよい。第二基板３の液晶層４側には、カラーフィルタ９が更に設けられていてもよい。

【0509】

すなわち、一実施形態に係る液晶表示素子１は、第一偏光板７と、第一基板２と、画素電極層５と、液晶組成物を含む液晶層４と、共通電極層６と、カラーフィルタ９と、第二基板３と、第二偏光板８と、がこの順に積層された構成を有している。

【0510】

第一基板２及び第二基板３は、例えばガラス又はプラスチック等の柔軟性をもつ材料で形成されている。第一基板２及び第二基板３の少なくとも一方は透明な材料で形成されており、他方は透明な材料で形成されていても、金属やシリコン等の不透明な材料で形成されていてもよい。第一基板２及び第二基板３は、周縁領域に配置されたエポキシ系熱硬化性組成物等のシール材及び封止材によって互いに貼り合わされていて、その間には基板間距離を保持するために、例えば、ガラス粒子、プラスチック粒子、アルミナ粒子等の粒状スペーサー、又はフォトリソグラフィー法により形成された樹脂からなるスペーサー柱が配置されていてもよい。

【0511】

第一偏光板７及び第二偏光板８は、各偏光板の偏光軸を調整して視野角やコントラストが良好になるように調整することができ、それらの透過軸がノーマリブラックモードで作動するように、互いに直行する透過軸を有することが好ましい。特に、第一偏光板７及び第二偏光板８のうちいずれかは、電圧無印加時の液晶分子の配向方向と平行な透過軸を有するように配置されることが好ましい。

【0512】

カラーフィルタ９は、光の漏れを防止する観点で、ブラックマトリクスを形成することが好ましく、薄膜トランジスタに対応する部分にブラックマトリクス（図示せず）を形成することが好ましい。

【0513】

ブラックマトリクスは、アレイ基板と反対側の基板にカラーフィルタと共に設置されてもよく、アレイ基板側にカラーフィルタと共に設置されてもよく、ブラックマトリクスがアレイ基板に、カラーフィルタがもう一方の基板にそれぞれ別に設置されてもよい。また、ブラックマトリクスは、カラーフィルタと別に設置されてもよいが、カラーフィルタの各色を重ねることで透過率を低下させるものであってもよい。

【0514】

図２は、図１における第一基板２上に形成された画素電極層５の一部であるＩ線で囲まれた領域を拡大した平面図である。図２に示すように、第一基板２の表面に形成されている薄膜トランジスタを含む画素電極層５では、走査信号を供給するための複数のゲートバスライン１１と表示信号を供給するための複数のデータバスライン１２とが、互いに交差してマトリクス状に配置されている。なお、図２には、一対のゲートバスライン１１，１１及び一対のデータバスライン１２，１２のみが示されている。

【0515】

複数のゲートバスライン１１と複数のデータバスライン１２とにより囲まれた領域により、液晶表示素子の単位画素が形成され、該単位画素内には、画素電極１３が形成されている。画素電極１３は、互いに直交して十字形状をなす二つの幹部と、各幹部から延在する複数の枝部とを備える、いわゆるフィッシュボーン構造を有している。また、一対のゲートバスライン１１，１１の間には、ゲートバスライン１１と略平行にＣｓ電極１４が設けられている。また、ゲートバスライン１１とデータバスライン１２とが互いに交差している交差部近傍には、ソース電極１５及びドレイン電極１６を含む薄膜トランジスタが設けられている。ドレイン電極１６には、コンタクトホール１７が設けられている。

【0516】

ゲートバスライン１１及びデータバスライン１２は、好ましくはそれぞれ金属膜で形成されており、より好ましくはＡｌ、Ｃｕ、Ａｕ、Ａｇ、Ｃｒ、Ｔａ、Ｔｉ、Ｍｏ、Ｗ、Ｎｉ又はその合金で形成されており、更に好ましくはＭｏ、Ａｌ又はその合金で形成されている。

【0517】

画素電極１３は、透過率を向上させるために、好ましくは透明電極である。透明電極は、酸化物半導体（ＺｎＯ、ＩｎＧａＺｎＯ、ＳｉＧｅ、ＧａＡｓ、ＩＺＯ（Indium Zinc Oxide）、ＩＴＯ（Indium Tin Oxide）、ＳｎＯ、ＴｉＯ、ＡＺＴＯ（ＡｌＺｎＳｎＯ）等）をスパッタリング等することにより形成される。この際、透明電極の膜厚は、１０～２００ｎｍであってよい。また、電気的抵抗を低減するために、アモルファスのＩＴＯ膜を焼成することにより多結晶のＩＴＯ膜として透明電極を形成することもできる。

【0518】

本実施形態の液晶表示素子は、例えば、第一基板２及び第二基板３上にＡｌ又はその合金等の金属材料をスパッタリングすることにより配線を形成し、画素電極層５及び共通電極層６をそれぞれ形成することができる。また、カラーフィルタ９は、例えば、顔料分散法、印刷法、電着法又は、染色法等によって作成することができる。顔料分散法によるカラーフィルタの作成方法を一例に説明すると、カラーフィルタ用の硬化性着色組成物を、該透明基板上に塗布し、パターニング処理を施し、そして加熱又は光照射により硬化させる。この工程を、赤、緑、青の３色についてそれぞれ行うことで、カラーフィルタ用の画素部を作成することができる。また、カラーフィルタ９は、ＴＦＴ等を有する基板側に設置してもよい。

【0519】

第一基板２及び第二基板３は、画素電極層５及び共通電極層６がそれぞれ内側となるように対向させるが、その際にスペーサーを介して、第一基板２及び第二基板３の間隔を調整してもよい。このときは、液晶層４の厚さが、例えば１～１００μｍとなるように調整するのが好ましい。

【0520】

偏光板７，８を使用する場合は、コントラストが最大になるように液晶層４の屈折率異方性Δｎと液晶層４の厚さとの積を調整することが好ましい。また、二枚の偏光板７，８がある場合は、各偏光板の偏光軸を調整して視野角やコントラトが良好になるように調整することもできる。さらに、視野角を広げるための位相差フィルムも使用することもできる。その後、エポキシ系熱硬化性組成物等のシール剤を、液晶注入口を設けた形で該基板にスクリーン印刷し、該基板同士を貼り合わせ、加熱しシール剤を熱硬化させる。

【0521】

２枚の基板２，３間に組成物を狭持させる方法は、通常の真空注入法又は滴下注入（ＯＤＦ：Ｏｎｅ Ｄｒｏｐ Ｆｉｌｌ）法等を用いることができるが、真空注入法においては滴下痕が発生しないものの、注入の跡が残る課題を有しているものであるが、本実施形態においては、ＯＤＦ法を用いて製造する表示素子により好適に使用することができる。ＯＤＦ法の液晶表示素子製造工程においては、バックプレーン又はフロントプレーンのどちらか一方の基板にエポキシ系光熱併用硬化性などのシール剤を、ディスペンサーを用いて閉ループ土手状に描画し、その中に脱気下で所定量の組成物を滴下後、フロントプレーンとバックプレーンを接合することによって液晶表示素子を製造することができる。本実施形態においては、ＯＤＦ法において、液晶組成物を基板に滴下した際の滴下痕の発生を抑えることができる。なお、滴下痕とは、黒表示した場合に液晶組成物を滴下した痕が白く浮かび上がる現象と定義する。

【0522】

また、ＯＤＦ法による液晶表示素子の製造工程においては、液晶表示素子のサイズに応じて最適な液晶注入量を滴下する必要があるが、本実施形態の液晶組成物は、例えば、液晶滴下時に生じる滴下装置内の急激な圧力変化や衝撃に対する影響が少なく、長時間にわたって安定的に液晶を滴下し続けることが可能であるため、液晶表示素子の歩留まりを高く保持することもできる。特に、最近流行しているスマートフォンに多用される小型液晶表示素子は、最適な液晶注入量が少ないために最適値からのずれを一定範囲内に制御すること自体が難しいが、本実施形態の液晶組成物を用いることにより、小型液晶表示素子においても安定した液晶材料の吐出量を実現できる。

【0523】

本実施形態の液晶組成物が重合性化合物を含有する場合、重合性化合物を重合させる方法としては、液晶の良好な配向性能を得るためには、適度な重合速度が望ましいので、紫外線又は電子線等の活性エネルギー線を単一又は併用又は順番に照射することによって重合させる方法が好ましい。紫外線を使用する場合、偏光光源を用いてもよいし、非偏光光源を用いてもよい。また、重合性化合物含有組成物を２枚の基板間に挟持させて状態で重合を行う場合には、少なくとも照射面側の基板は活性エネルギー線に対して適当な透明性が与えられていなければならない。また、光照射時にマスクを用いて特定の部分のみを重合させた後、電場や磁場又は温度等の条件を変化させることにより、未重合部分の配向状態を変化させて、更に活性エネルギー線を照射して重合させるという手段を用いてもよい。特に紫外線露光する際には、重合性化合物含有組成物に交流電界を印加しながら紫外線露光することが好ましい。印加する交流電界は、周波数１０Ｈｚ～１０ｋＨｚの交流が好ましく、周波数６０Ｈｚ～１０ｋＨｚがより好ましく、電圧は液晶表示素子の所望のプレチルト角に依存して選ばれる。つまり、印加する電圧により液晶表示素子のプレチルト角を制御することができる。横電界型ＭＶＡモードの液晶表示素子においては、配向安定性及びコントラストの観点からプレチルト角を８０度～８９．９度に制御することが好ましい。

【0524】

照射時の温度は、本実施形態の組成物の液晶状態が保持される温度範囲内であることが好ましい。室温に近い温度、即ち、典型的には１５～３５℃での温度で重合させることが好ましい。紫外線を発生させるランプとしては、メタルハライドランプ、高圧水銀ランプ、超高圧水銀ランプ等を用いることができる。また、照射する紫外線の波長としては、組成物の吸収波長域でない波長領域の紫外線を照射することが好ましく、必要に応じて、紫外線をカットして使用することが好ましい。照射する紫外線の強度は、０．１ｍＷ／ｃｍ^２～１００Ｗ／ｃｍ^２が好ましく、２ｍＷ／ｃｍ^２～５０Ｗ／ｃｍ^２がより好ましい。照射する紫外線のエネルギー量は、適宜調整することができるが、１０ｍＪ／ｃｍ^２～５００Ｊ／ｃｍ^２が好ましく、１００ｍＪ／ｃｍ^２～２００Ｊ／ｃｍ^２がより好ましい。紫外線を照射する際に、強度を変化させてもよい。紫外線を照射する時間は照射する紫外線強度により適宜選択されるが、１０秒～３６００秒が好ましく、１０秒～６００秒がより好ましい。

【0525】

本実施形態の液晶組成物においては、化合物（ｉ）は上記重合性化合物の重合反応を阻害しないため、重合性化合物同士が好適に重合し、未反応の重合性化合物が液晶組成物中に残存することを抑制できる。

【0526】

重合性化合物として、例えば上記化合物（ｉｉ）を用いた場合、得られる液晶表示素子１は、二つの基板２，３と、二つの基板２，３の間に設けられた液晶組成物及び一般式（ｉｉ）で表される化合物の重合物を含む液晶層４とを備えている。この場合、一般式（ｉｉ）で表される化合物の重合物は、液晶層４中の基板２，３側に偏在していると考えられる。

【0527】

液晶表示素子１は、アクティブマトリックス駆動用液晶表示素子であってよい。液晶表示素子１は、ＰＳＡ型、ＰＳＶＡ型、ＶＡ型、ＩＰＳ型、ＦＦＳ型又はＥＣＢ型の液晶表示素子であってよく、好ましくはＰＳＡ型の液晶表示素子である。

【0528】

本実施形態の液晶表示素子では、化合物（ｉ）を含有する液晶組成物が用いられているため、第一基板２及び第二基板３の液晶層４側にポリイミド配向膜等の配向膜が設けられている必要がない。すなわち、本実施形態の液晶表示素子は、二つの基板のうち少なくとも一方の基板がポリイミド配向膜等の配向膜を有さない構成をとることができる。

【実施例】

【0529】

以下に実施例を挙げて本発明を更に詳述するが、本発明はこれらの実施例に限定されるものではない。また、以下の実施例及び比較例の組成物における「％」は『質量％』を意味する。
実施例において液晶化合物の記載について以下の略号を用いる。
（環構造）

【0530】

【化122】

【0531】

（側鎖構造及び連結構造）

【0532】

【表1】

【0533】

実施例中、測定した特性は以下の通りである。なお測定は特別な記載がない限り、ＪＥＩＴＡ ＥＤ－２５２１Ｂに規定の方法によった。

【0534】

Ｔｎｉ ：ネマチック相－等方性液体相転移温度（℃）
Δｎ ：２５℃における屈折率異方性
Δε ：２５℃における誘電率異方性
Ｋ１１ ：２５℃における弾性定数Ｋ１１（ｐＮ）
Ｋ３３ ：２５℃における弾性定数Ｋ３３（ｐＮ）
γ１ ：２５℃における回転粘性（ｍＰａ・ｓ）
低温保存性の評価試験：液晶組成物を濾過し、真空減圧条件にて溶存空気の除去を行った。十分に洗浄された容器投入し、－２０℃の環境下で２４０時間静置した。その後、目視にて析出の有無を観察し、以下の２段階で判定した。

【0535】

○：析出が確認できない
×：析出が確認できる
垂直配向性の評価試験：透明な共通電極からなる透明電極層及びカラーフィルタ層を具備した配向膜を有さない第一の基板（共通電極基板）と、アクティブ素子により駆動される透明画素電極を有する
画素電極層を有する配向膜を有さない第二の基板（画素電極基板）を作製した。第一の基板上に液晶組成物を滴下し、第二の基板で挟持し、シール材を硬化させ、液晶セルを得た。このときの垂直配向性を、偏光顕微鏡を用いて観察し、以下の４段階で評価した。
◎：均一に垂直配向
○：ごく僅かに配向欠陥が有るも許容できるレベル
△：配向欠陥が有り許容できないレベル
×：配向不良がかなり劣悪
プレチルト角安定性の評価試験：上記（垂直配向性の評価試験）で使用した液晶セルに、１０Ｖ、１００Ｈｚの矩形交流波を印加しながら、高圧水銀ランプを用いて、３６５ｎｍにおける照度が１００ｍ／ｃｍ２であるＵＶ光を２００秒間照射した。その後、１０Ｖ、１００Ｈｚの矩形交流波を印加しながらセルに物理的に外力を加え、白表示の安定性を以下の４段階で評価した。

【0536】

◎：均一に配向
○：ごく僅かに配向欠陥が有るも許容できるレベル
△：配向欠陥が有り許容できないレベル
×：配向不良がかなり劣悪
滴下斑：上記（垂直配向性の評価試験）で使用した液晶セルに、１０Ｖ、１００Ｈｚの矩形交流波を印加しながら、高圧水銀ランプを用いて、３６５ｎｍにおける照度が１００ｍ／ｃｍ２であるＵＶ光を２００秒間照射した。その後、電圧無印加状態にて、滴下斑発生有無を下記の４段階で評価した。

【0537】

○：滴下斑の発生なし
△：滴下斑が僅かにあり許容できないレベル
×：滴下斑が発生しかなり劣悪
－：滴下斑の評価不能、観察不可（配向不良）
（実施例１～２４、比較例１～６）
以下の表に示すＬＣ－１～ＬＣ－７、及びＬＣ－Ａの液晶組成物を調製し、それらの物性を測定した。物性は表２のとおりであった。

【0538】

【表2】

【0539】

前記の各液晶組成物を１００質量部に対し、重合性化合物を表中の添加量を添加した重合性化合物含有液晶組成を調製し、低温保存性・垂直配向性及びプレチルト角安定性を確認した。本願発明の重合性液晶組成物はいずれにも優れた特性を有することが確認された。

【0540】

【化123】

【0541】

【化124】

【0542】

【化125】

【0543】

【表3】

【0544】

【表4】

【0545】

【表5】

【0546】

【表6】

【0547】

【表7】

【符号の説明】

【0548】

１…液晶表示素子、２…第一基板、３…第二基板、４…液晶層、５…画素電極層、６…共通電極層、７…第一偏光板、８…第二偏光板、９…カラーフィルタ、１１…ゲートバスライン、１２…データバスライン、１３…画素電極、１４…Ｃｓ電極、１５…ソース電極、１６…ドレイン電極、１７…コンタクトホール。

【図1】

【図2】