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(19)【発行国】日本国特許庁(JP)
(12)【公報種別】特許公報(B2)
(11)【特許番号】
(24)【登録日】2023-04-17
(45)【発行日】2023-04-25
(54)【発明の名称】黒色ポリイミド粘着テープ
(51)【国際特許分類】
B32B 27/00 20060101AFI20230418BHJP
B32B 27/34 20060101ALI20230418BHJP
C09J 7/38 20180101ALI20230418BHJP
C09J 7/29 20180101ALI20230418BHJP
C09J 133/00 20060101ALI20230418BHJP
C09D 11/037 20140101ALI20230418BHJP
【ＦＩ】
B32B27/00 M
B32B27/34
C09J7/38
C09J7/29
C09J133/00
C09D11/037
【請求項の数】
6
(21)【出願番号】P 2019032725
(22)【出願日】2019-02-26
(65)【公開番号】P2020131686
(43)【公開日】2020-08-31
【審査請求日】2021-12-16
(73)【特許権者】
【識別番号】000002886
【氏名又は名称】ＤＩＣ株式会社
(74)【代理人】
【識別番号】100177471
【弁理士】
【氏名又は名称】小川 眞治
(74)【代理人】
【識別番号】100163290
【弁理士】
【氏名又は名称】岩本 明洋
(74)【代理人】
【識別番号】100149445
【弁理士】
【氏名又は名称】大野 孝幸
(72)【発明者】
【氏名】白石 奈々
(72)【発明者】
【氏名】今井 克明
(72)【発明者】
【氏名】山上 晃
【審査官】松浦 裕介
(56)【参考文献】
【文献】特表２０１７－５０８６３７（ＪＰ，Ａ）
【文献】特開２０１７－１１５０４２（ＪＰ，Ａ）
【文献】特開２０１３－１４４３７６（ＪＰ，Ａ）
【文献】特開２０１９－０２６７３１（ＪＰ，Ａ）
【文献】特開２０１３－２２７１７３（ＪＰ，Ａ）
【文献】特表２０１０－５１７８１７（ＪＰ，Ａ）
【文献】特表２０１１－５２２９１０（ＪＰ，Ａ）
【文献】米国特許出願公開第２０１７／０２４０４５９（ＵＳ，Ａ１）
【文献】中国特許出願公開第１０２９５２４２８（ＣＮ，Ａ）
【文献】米国特許出願公開第２０１７／００２９６３５（ＵＳ，Ａ１）
【文献】中国特許出願公開第１０３４５８６０７（ＣＮ，Ａ）
【文献】米国特許出願公開第２０１１／００７６４６３（ＵＳ，Ａ１）
(58)【調査した分野】(Int.Cl.，ＤＢ名)
ＩＰＣ Ｂ３２Ｂ １／００ － ４３／００
Ｃ０９Ｊ ７／００ － ７／５０
Ｃ０９Ｊ １／００ － ５／１０
Ｃ０９Ｊ ９／００ － ２０１／１０
Ｃ０９Ｃ １／００ － ３／１２
Ｃ０９Ｄ １５／００ － １７／００
Ｃ０９Ｄ １／００ － １０／００
Ｃ０９Ｄ １０１／００ － ２０１／１０
Ｃ０９Ｄ １１／００ － １３／００
Ｃ０８Ｌ １／００ － １０１／１４
Ｃ０８Ｋ ３／００ － １３／０８
(57)【特許請求の範囲】
【請求項1】
厚さが１．０～１５．０μｍのポリイミドフィルム層と、厚さが１．５～３．０μｍの黒色着色層と、厚さが１．０～５．０μｍの艶消し層とを有する着色基材及び粘着剤層を有し、ＣＩＥカラー値（Ｌ＊、ａ＊、ｂ＊）が下記の範囲にあり、前記粘着剤層がアクリル粘着剤からなり、粘着剤層のゲル分率が５～５０％であることを特徴とする、厚さ５．０～３０．０μｍの黒色ポリイミド粘着テープ。１８ ≦ Ｌ＊ ≦ ３６
－３ ≦ ａ＊ ≦ ３
－３ ≦ ｂ＊ ≦ ３
【請求項2】
ＪＩＳ Ｚ８７４１にしたがって６０°の設定角度で測定される光沢度Ｇｕが下記範囲にある、請求項１に記載の粘着テープ。０ ≦ Ｇｕ ≦ １０
【請求項3】
前記着色基材の光透過率が０．１～１０％である請求項１又は２に記載の粘着テープ。
【請求項4】
前記黒色着色層が着色材料としてカーボンブラックを含有する黒色の着色インキからなり、カーボンブラックの含有量が着色インキ固形分中の１０～７０質量％である請求項１～３のいずれか１項に記載の粘着テープ。
【請求項5】
前記アクリル粘着剤が、分子量（Ｍｗ）５０万～１２０万のアクリル系ポリマーを含有する請求項１～４項のいずれか１項に記載の粘着テープ。
【請求項6】
２５ｍｍ幅に切断した試験片について、ＪＩＳＺ－０２３７に準じて、鉛直方向に１００ｇ（２５ｍｍ×２５ｍｍ）の荷重をかけ、１５０℃雰囲気下で２４時間放置した際のズレ距離が２．０ｍｍ以下である請求項１～５のいずれか１項に記載の粘着テープ。
【発明の詳細な説明】
【技術分野】
【0001】
本発明は、例えば携帯用電子機器内の部品（グラファイトシートや磁性シート）のカバー用途において好適に使用できる黒色ポリイミド粘着テープに関する。
【背景技術】
【0002】
着色された粘着テープは、装飾、表示、隠蔽、絶縁などの目的で各種産業分野に使用されている。特に、パソコン、デジタルビデオカメラ、電子手帳、携帯電話、ＰＨＳ、スマートフォン、ゲーム機器、電子書籍などの電子機器において、黒く着色された粘着テープが隠蔽、絶縁の点から好まれて使用されている。近年、貼付される部品の高性能化から発熱量が上昇し、高耐熱であるポリイミドフィルムのテープの需要が増加している。しかし、ポリイミドは黄色く着色されているため、透明なＰＥＴと違い、被着体に貼付した際の色目の管理が困難であるという問題を有しているが、当該色管理の適正化は今まで知られていなかった（特許文献１）。
【先行技術文献】
【特許文献】
【0003】
【文献】特開２０１２－１７７０６９
【発明の概要】
【発明が解決しようとする課題】
【0004】
本発明はこのような事情のもとで、ポリイミドの基材厚みと黒色着色層の厚みと艶消し層の厚みとＣＩＥカラー値を適正化することで、携帯用電子機器内の部品（グラファイトシートや磁性シート）のカバーに用いられる耐熱性かつ高意匠な薄型黒色ポリイミド粘着テープを実現したものである。
【課題を解決するための手段】
【0005】
本発明者らは上記の目的を達成するために鋭意検討した結果、特定の基材厚み、印刷厚み、透過率をもつ印刷基材および特定のゲル分率、分子量をもつ粘着剤を使用することで、本目的を達成できることを見出し、本発明を完成するに至った。
【0006】
すなわち、本発明は、厚さが１．０～１５．０μｍのポリイミドフィルム層と、厚さが１．５～３．０μｍの黒色着色層と、厚さが１．０～５．０μｍの艶消し層とを有する着色基材及び粘着剤層を有し、ＣＩＥカラー値（Ｌ＊、ａ＊、ｂ＊）が下記の範囲にあることを特徴とする、厚さ５．０～３０．０μｍの黒色ポリイミド粘着テープを提供する。
【発明の効果】
【0007】
本発明によれば、携帯用電子機器内の部品（グラファイトシートや磁性シート）のカバーに用いられる高意匠性であり、耐熱性に優れる黒色ポリイミド粘着テープを提供することができる。
【発明を実施するための形態】
【0008】
（ポリイミドフィルム層）
本発明の着色基材が有するポリイミドフィルムは、厚さが１．０～１５．０μｍであるが、より好ましくは２．０～１２．５μｍであり、さらに好ましくは３．０～７．５μｍである。当該厚さのフィルムを使用することで、極薄型の構成であっても好適な印刷適性と耐熱性を実現しやすく、携帯用電子機器内の部品（グラファイトシートや磁性シート）のカバー用に適した黒色ポリイミド粘着テープが得られる。
本発明の着色基材が有するポリイミドフィルムは、厚さが１．０～１５．０μｍであるが、より好ましくは２．０～１２．５μｍであり、さらに好ましくは３．０～７．５μｍである。当該厚さのフィルムを使用することで、極薄型の構成であっても好適な印刷適性と耐熱性を実現しやすく、携帯用電子機器内の部品（グラファイトシートや磁性シート）のカバー用に適した黒色ポリイミド粘着テープが得られる。
【0009】
当該ポリイミドフィルム層を構成するポリイミドフィルムとしては粘着テープの基材として使用されるポリイミドフィルムを使用できる。なかでも、引張強さが１００ＭＰａ～１０００ＭＰａのポリイミドフィルムが極薄型の構成においても切断しにくいため好ましく、より好ましくは１５０ＭＰａ～８００ＭＰａであり、さらに好ましくは２００ＭＰａ～５００ＭＰａである。
【0010】
また、当該ポリイミドフィルム層を構成するポリイミドフィルムには、各種黒色着色顔料を混合させても良いが、好適な検品性を実現するためには透明樹脂フィルムであることが好ましい。また、着色顔料を使用しない透明フィルムを使用することで、極薄型の構成であっても高い強度を実現しやすくなる。
ポリイミドフィルムは寸法安定性・強度の観点から二軸延伸したフィルムが好ましい。
ポリイミドフィルムは寸法安定性・強度の観点から二軸延伸したフィルムが好ましい。
【0011】
なお、ポリイミドフィルム層の表面は、樹脂フィルム層上に形成される着色層や粘着剤層などとの密着性を高めるため、慣用の表面処理、例えば、クロム酸処理、オゾン暴露、火炎暴露、高圧電撃暴露、イオン化放射線処理等の化学的又は物理的方法による酸化処理等が施されていてもよく、下塗り剤によるコーティング処理等が施されていてもよい。
【0012】
（黒色着色層）
本発明の着色基材が有する黒色着色層は黒色ポリイミド粘着テープのＣＩＥカラー値（Ｌ＊、ａ＊、ｂ＊）及び光透過率を所定の範囲に調整する層である。後述するインキを塗工することで調製することができる。
本発明の着色基材が有する黒色着色層は黒色ポリイミド粘着テープのＣＩＥカラー値（Ｌ＊、ａ＊、ｂ＊）及び光透過率を所定の範囲に調整する層である。後述するインキを塗工することで調製することができる。
【0013】
前記黒色着色層は、その厚さが１．５～３．０μｍ、好ましくは１．５～２．５μｍである。黒色着色層を当該範囲とすることで、極薄型の構成でありながら、好適な隠蔽性と検品性と意匠性を高度に両立できる。
【0014】
また、前記黒色着色層の光透過率は、着色基材とした際の光透過率が０．１～１０％となる範囲であればよいが、透明樹脂フィルム層との組み合わせに際しては当該黒色着色層の光透過率が０．１～１０％であることが好ましく、０．３～８％がより好ましく、０．４～５％であることがさらに好ましい。なお、本願における光透過率とは、ＪＩＳ Ｋ７１０５に従い測定される光透過率Ｔｔをいう。
【0015】
前記黒色着色層は、特に限定されるものではないが、黒色インキからなる層であることが好ましい。黒色インキ層としてはガラス転移温度（Ｔｇ）が－３０～１０℃のウレタン系樹脂を主たるバインダー成分とするウレタン系インキからなる層であることが好ましい。ウレタン系インキはポリエステル系やアクリル系インキに比べ、薄いフィルムであってもカールが発生しにくく、また顔料を高濃度に分散できる。
【0016】
黒色インキ層は樹脂フィルム上に、ダイレクトグラビア印刷、リバースグラビア印刷、小径グラビア印刷等の公知の印刷方法で設けられる。そのなかでも薄型の樹脂フィルムでも破れにくく、印刷適性に優れるダイレクトグラビア印刷が好ましい
【0017】
黒色インキの組成としては、ポリ（メタ）アクリル酸系樹脂、ポリエステル樹脂、ポリ酢酸ビニル樹脂、ポリ塩化ビニル樹脂、ポリビニルブチラール樹脂、セルロース系樹脂、ポリスチレン／ポリブタジエン樹脂、ポリウレタン樹脂、アルキド樹脂、アクリル樹脂、不飽和ポリエステル樹脂、エポキシエステル樹脂、エポキシ樹脂、エポキシアクリレート系樹脂、ウレタンアクリレート系樹脂、ポリエステルアクリレート系樹脂、ポリエーテルアクリレート系樹脂、フェノール系樹脂、メラミン系樹脂、尿素系樹脂、ジアリルフタレート系樹脂などの熱可塑性または熱硬化性樹脂が挙げられ、これらの１種又は２種以上を混合して用いることもできる。そのなかでもポリエステルウレタン系のものが好ましい。またポリエステルウレタン系樹脂は、そのガラス転移温度が－３０～１０℃であることが好ましい。当該ポリエステルウレタン系樹脂を使用することで、極薄型の粘着テープ構成とした際にも薄いフィルムにコートしてもカールが少なく、コロナ処理等の易接着処理が困難な薄い樹脂フィルムにも強固に密着し、また、良好な接着性やリワーク性を実現できる。より好ましくは－２５℃～０℃であり、特に好ましくは－２０℃～－５℃である。なお、ポリエステルウレタン系樹脂のガラス転度は、下記にて測定される周波数１Ｈｚでの動的粘弾性スペクトルのｔａｎδのピーク温度である。
【0018】
ポリエステルウレタン樹脂は、ジイソシアネート化合物とポリエステルポリオール化合物及び低分子量の鎖伸長剤等の縮重合反応により得られ、分子内にウレタン結合を多数持った柔軟性、弾性に富んだ樹脂である。ポリエステルポリオール化合物はモノマー成分としてジカルボン酸を含有し、前記ジカルボン酸中の芳香族ジカルボン酸を３０～９０質量％とすることがポリエステルウレタン樹脂のｔａｎδのピーク温度を上記範囲に制御しやすいため好ましい。またポリエステルポリオールの分子量は、特に限定されないが、数平均分子量で８００～６，０００であることが好ましい。ポリエステルポリオールの数平均分子量が８００以上であると、得られるポリエステルウレタン樹脂の印刷適性やコーティング適性が好適になりやすく、６，０００以下とすることで、乾燥性および耐ブロッキング性が向上しやすくなる。ポリエステルウレタン系樹脂としては、質量平均分子量１，０００～５００，０００のものが好ましく、より好ましくは２０，０００～１５０，０００である。
【0019】
上記黒色インキは、乾燥厚み１．０μｍに印刷した際に、ＣＩＥカラー値（Ｌ＊、ａ＊、ｂ＊）が下記の範囲にあることが好ましい。
即ち、１６≦ Ｌ＊ ≦３４、－３≦ ａ＊ ≦ ３、－５≦ ｂ＊ ≦１。
より好ましくは、１８≦ Ｌ＊ ≦３２、－２≦ ａ＊ ≦ ２、－４≦ ｂ＊ ≦ ０．５であり、更に好ましくは２０≦ Ｌ＊ ≦３０、－１≦ ａ＊ ≦ １、－３≦ ｂ＊ ≦ ０である。
即ち、１６≦ Ｌ＊ ≦３４、－３≦ ａ＊ ≦ ３、－５≦ ｂ＊ ≦１。
より好ましくは、１８≦ Ｌ＊ ≦３２、－２≦ ａ＊ ≦ ２、－４≦ ｂ＊ ≦ ０．５であり、更に好ましくは２０≦ Ｌ＊ ≦３０、－１≦ ａ＊ ≦ １、－３≦ ｂ＊ ≦ ０である。
【0020】
前記平均質量分子量は、ゲルパーミエーションクロマトグラフィー（ＧＰＣ）による標準ポリスチレン換算である。測定条件として、カラムはＴＳＫｇｅｌ ＧＭＨＸＬ[東ソー製]を用い、カラム温度４０℃、溶離液はテトラヒドロフラン、流量は１．０ｍＬ／分とし、標準ポリスチレンはＴＳＫ標準ポリスチレンを用いる。
【0021】
黒色着色層に使用する黒色インキはバインダー樹脂と着色材料とを含有する。着色材料としては、ハロゲンを含まない公知慣用の顔料や染料を使用することができ、黒の場合はカーボンブラック、アセチレンブラック、ランプブラック、ボーンブラック、黒鉛、鉄黒、ミネラルブラック、アニリンブラック、シアニンブラック等を使用することができる。なかでもカーボンブラックが耐候性・耐熱性・インキ樹脂に対する分散性から好ましい。
【0022】
着色材料の添加量としては、用途等に応じて適宜調整すればよく、着色材料を含むインキ固形分中の１０～７０質量％が好ましい。より好ましくは２０～６０質量％、さらに好ましくは３５～５０質量％である。１０質量％以上あれば、好適に隠蔽性を示し、７０質量％以下であれば、分散が良好となる。
【0023】
（艶消し層）
本発明の着色基材が有する艶消し層は粒子を含有する。前記艶消し層は前記黒色着色層の上部に積層されているのが好ましい。前記艶消し層が前記黒色着色層とは別に、黒色着色層の外側にあることにより、高い意匠性と耐指紋性、耐傷付き性が得られる。なお、前記艶消し層は、前記黒色着色層上に直接積層されていてもよいし、上記黒色着色層との間に他の層を介して積層されても良い。
本発明の着色基材が有する艶消し層は粒子を含有する。前記艶消し層は前記黒色着色層の上部に積層されているのが好ましい。前記艶消し層が前記黒色着色層とは別に、黒色着色層の外側にあることにより、高い意匠性と耐指紋性、耐傷付き性が得られる。なお、前記艶消し層は、前記黒色着色層上に直接積層されていてもよいし、上記黒色着色層との間に他の層を介して積層されても良い。
【0024】
艶消し層が含有する粒子としては、例えば、有機粒子及び無機粒子が挙げられる。傷を目立たせない観点からは、有機粒子が好ましい。また、硬度及び耐熱性の観点からは、無機粒子が好ましい。
【0025】
前記有機粒子は特に限定されず、例えば、ポリメチルメタクリレート粒子等のアクリル樹脂粒子、ポリスチレン粒子、ポリカーボネート粒子、ウレタン樹脂ビーズ、エポキシ樹脂ビーズ、ポリエステル樹脂ビーズ、ポリエステルウレタン樹脂ビーズ等が挙げられる。これらは単独で用いられてもよく、２種類以上が併用されてもよい。なかでも、柔軟性が優れていることから、ウレタン樹脂ビーズが好ましい。
【0026】
前記無機粒子は特に限定されず、例えば、二酸化ケイ素、二酸化チタン、硫酸バリウム、シリカ、炭酸カルシウム等からなる粒子が挙げられる。これらは単独で用いられてもよく、２種類以上が併用されてもよい。なかでも、粒度調整の容易さ、及び、入手の容易さから、シリカ粒子が好ましい。
【0027】
シリカ粒子のコールカウンター法による平均粒子径は２．０μｍ～６．０μｍであるのが好ましい。さらに好ましくは２．３μｍ～５．０μｍであり、もっとも好ましくは３．０μｍ～４．５μｍである。シリカ粒子の平均粒子径が上記範囲であることで、耐指紋性と密着性とを高度に両立できる。
【0028】
シリカ粒子の含有量はバインダー樹脂１００質量部に対して１０～８０質量部であるのが好ましい。さらに好ましくは２０～７５質量部であり、最も好ましくは３０～６０質量部である。上記範囲にあると耐指紋性と密着性とスクラッチ性を高度に両立できる。
【0029】
シリカ粒子は沈殿法シリカ、ゲル法シリカ、乾燥シリカ、コロイダルシリカ等の各種シリカを使用することができる。その中でも沈殿法シリカや単分散のコロイダルシリカが好ましい。
【0030】
シリカ表面には疎水処理（シランカップリング処理やシリコーンオイル等を化学結合させ表面を処理）・有機処理（ワックスでシリカ表面を処理）・無機処理等の各種処理がされたものが耐指紋性に特に優れるために好ましく、シランカップリング処理されたものが特に好ましい。
【0031】
バインダー樹脂の組成としては、ポリ（メタ）アクリル酸系樹脂、ポリエステル樹脂、ポリ酢酸ビニル樹脂、ポリ塩化ビニル樹脂、ポリビニルブチラール樹脂、セルロース系樹脂、ポリスチレン／ポリブタジエン樹脂、ポリウレタン樹脂、アルキド樹脂、アクリル樹脂、不飽和ポリエステル樹脂、エポキシエステル樹脂、エポキシ樹脂、エポキシアクリレート系樹脂、ウレタンアクリレート系樹脂、ポリエステルアクリレート系樹脂、ポリエーテルアクリレート系樹脂、フェノール系樹脂、メラミン系樹脂、尿素系樹脂、ジアリルフタレート系樹脂などの熱可塑性または熱硬化性樹脂が挙げられ、これらの１種又は２種以上を混合して用いることもできる。なお、艶消し層のバインダー樹脂と黒色着色層のバインダー樹脂の組成を同じとすることで、艶消し層と黒色着色層の好適な密着性を実現できる。
【0032】
（着色基材）
本発明に使用する着色基材は、上記厚さが１．０～１５．０μｍのポリイミドフィルム層と、厚さが１．５～３．０μｍの黒色着色層と、厚さが１．０～５．０μｍの艶消し層とを有する着色基材である。前記着色基材の光透過率が０．１～１０％が好ましく、０．１～８％がより好ましく、更に好ましくは０．１～５．０％である。当該範囲の着色基材を使用することで、得られる着色粘着テープは極薄型でありながら好適な意匠性と隠蔽性と検品性とを実現でき、また貼り付け時にもシワが生じにくい好適な貼り付け性を実現できる。
本発明に使用する着色基材は、上記厚さが１．０～１５．０μｍのポリイミドフィルム層と、厚さが１．５～３．０μｍの黒色着色層と、厚さが１．０～５．０μｍの艶消し層とを有する着色基材である。前記着色基材の光透過率が０．１～１０％が好ましく、０．１～８％がより好ましく、更に好ましくは０．１～５．０％である。当該範囲の着色基材を使用することで、得られる着色粘着テープは極薄型でありながら好適な意匠性と隠蔽性と検品性とを実現でき、また貼り付け時にもシワが生じにくい好適な貼り付け性を実現できる。
【0033】
着色基材としての厚さは、３．５～１５．５μｍであることが好ましく、４～１４μｍであることがより好ましく、５～１３μｍであることが特に好ましい。着色基材の厚さを当該範囲とすることで、貼り付け時のシワの抑制や切断耐性が特に好適となる。
【0034】
着色基材の光透過率は０．１～１０％であり、好ましくは０．２～８％、より好ましくは０．３～５％である。当該光透過率とすることで、極薄型でも好適な隠蔽性と検品性を実現できる。
【0035】
着色基材の構成は、上記ポリイミドフィルム層と黒色着色層と艶消し層とを有する構成であればよく、必要に応じてポリイミドフィルム層に易接着処理を施したり、プライマー層等の他の層を設けてもよい。また、着色基材は上記光透過率を有するものであればよいが、透明樹脂フィルム層と、光透過率が０．１～１０％の着色層との組み合わせであることが、特に隠蔽性と検品性を両立させやすいため好ましい。
【0036】
着色基材の色調はＬ＊ａ＊ｂ＊表色系で規定される。Ｌ＊（明度）は１８≦Ｌ＊≦３６が好ましい。より好ましくは２０≦Ｌ＊≦３０、もっとも好ましくは２２≦Ｌ＊≦２６である。ａ＊（色度）は－３≦ａ＊≦３が好ましい。より好ましくは－２≦ａ＊≦２、もっとも好ましくは－１≦ａ＊≦１である。ｂ＊（色度）は－３≦ｂ＊≦３が好ましい。より好ましくは－２≦ｂ＊≦２、もっとも好ましくは－１≦ｂ＊≦０である。以上の範囲を満たすことが、特に意匠性と隠蔽性を両立させやすいため好ましい。
【0037】
着色基材の光沢度はＪＩＳ Ｚ ８７４１で規定される。光沢度（グロス：Ｇｕ）は０≦Ｇｕ≦１０が好ましい。より好ましくは０≦Ｇｕ≦６、もっとも好ましくは０≦Ｇｕ≦４である。以上の範囲を満たすことが、意匠性を向上させる。
【0038】
黒色着色層と艶消し層の厚みの比率は黒色着色層が１に対し、艶消し層は１以上が好ましい。さらに好ましくは黒色着色層が１に対し、艶消し層は１．５以上となることが好ましく、２以上となることが好ましい。比率を上記範囲とすることで意匠性を向上させやすくできる。
【0039】
（粘着剤層）
本発明の粘着剤層の厚みは、１～６μｍであることが好ましく、２～５μｍであることがより好ましく、２．５～４μｍであることがさらに好ましい。上記範囲にあることで極薄型の構成とした際にも良好な接着物性を実現できる。特に１μｍ未満である場合は、接着力が著しく低下し、被着体への貼付け性に劣る。
本発明の粘着剤層の厚みは、１～６μｍであることが好ましく、２～５μｍであることがより好ましく、２．５～４μｍであることがさらに好ましい。上記範囲にあることで極薄型の構成とした際にも良好な接着物性を実現できる。特に１μｍ未満である場合は、接着力が著しく低下し、被着体への貼付け性に劣る。
【0040】
本発明の粘着剤層を形成する粘着剤としては、特に制限されず、例えば、アクリル系粘着剤、ゴム系粘着剤、シリコーン系粘着剤、ウレタン系粘着剤、ポリエステル系粘着剤、スチレン－ジエンブロック共重合体系粘着剤、ビニルアルキルエーテル系粘着剤、ポリアミド系粘着剤、フッ素系粘着剤、クリ－プ特性改良型粘着剤、放射線硬化型粘着剤などの公知の粘着剤から適宜選択して用いることができる。粘着剤は単独で又は２種以上組み合わせて使用することができる。
【0041】
粘着剤としては、特にアクリル系粘着剤が、接着信頼性が高いことから好適に用いることができる。アクリル系粘着剤は、アクリル系ポリマーを粘着性成分又は主剤とし、これに必要に応じて、架橋剤、粘着付与剤、軟化剤、可塑剤、充填剤、老化防止剤、着色剤などの適宜な添加剤が含まれている。アクリル系ポリマーは、（メタ）アクリル酸アルキルエステルを単量体主成分とするポリマーであり、必要に応じて（メタ）アルキルエステルに対して共重合が可能な単量体（共重合性単量体）を用いることにより調製されている。（メタ）アクリル酸アルキルエステルとしては、例えば、（メタ）アクリル酸メチル、（メタ）アクリル酸エチル、（メタ）アクリル酸プロピル、（メタ）アクリル酸イソプロピル、（メタ）アクリル酸ブチル、（メタ）アクリル酸イソブチル、（メタ）アクリル酸ｓ－ブチル、（メタ）アクリル酸ｔ－ブチル、（メタ）アクリル酸ペンチル、（メタ）アクリル酸ヘキシル、（メタ）アクリル酸ヘプチル、（メタ）アクリル酸オクチル、（メタ）アクリル酸２－エチルヘキシル、（メタ）アクリル酸イソオクチル、（メタ）アクリル酸ノニル、（メタ）アクリル酸イソノニル、（メタ）アクリル酸デシル、（メタ）アクリル酸イソデシル、（メタ）アクリル酸ウンデシル、（メタ）アクリル酸ドデシル、（メタ）アクリル酸トリデシル、（メタ）アクリル酸テトラデシル、（メタ）アクリル酸ペンタデシル、（メタ）アクリル酸ヘキサデシル、（メタ）アクリル酸ヘプタデシル、（メタ）アクリル酸オクタデシル、（メタ）アクリル酸ノナデシル、（メタ）アクリル酸エイコシルなどの（メタ）アクリル酸Ｃ１－２０アルキルエステル［好ましくは（メタ）アクリル酸Ｃ４－１８アルキル（直鎖状又は分岐鎖状のアルキル）エステル］などが挙げられる。（メタ）アクリル酸アルキルエステルは、目的とする粘着性などに応じて適宜選択することができる。（メタ）アクリル酸アルキルエステルは単独で又は２種以上組み合わせて使用することができる。
【0042】
また、前記（メタ）アルキルエステルに対して共重合可能な共重合性単量体としては、例えば、（メタ）アクリル酸、イタコン酸、マレイン酸、フマル酸、クロトン酸、イソクロトン酸などのカルボキシル基含有単量体又はその無水物；ビニルスルホン酸ナトリウムなどのスルホン酸基含有単量体；スチレン、置換スチレンなどの芳香族ビニル化合物；アクリロニトリルなどのシアノ基含有単量体；エチレン、プロピレン、ブタジエンなどのオレフィン類；酢酸ビニルなどのビニルエステル類；塩化ビニル；アクリルアミド、メタアクリルアミド、Ｎ－ビニルピロリドン、Ｎ，Ｎ－ジメチル（メタ）アクリルアミドなどのアミド基含有単量体；（メタ）アクリル酸ヒドロキシアルキル、グリセリンジメタクリレートなどのヒドロキシル基含有単量体；（メタ）アクリル酸アミノエチル、（メタ）アクリロイルモルホリンなどのアミノ基含有単量体；シクロヘキシルマレイミド、イソプロピルマレイミドなどのイミド基含有単量体；（メタ）アクリル酸グリシジル、（メタ）アクリル酸メチルグリシジルなどのエポキシ基含有単量体；２－メタクリロイルオキシエチルイソシアネートなどのイソシアネート基含有単量体の他、トリエチレングリコールジ（メタ）アクリレート、ジエチレングリコールジ（メタ）アクリレート、エチレングリコールジ（メタ）アクリレート、テトラエチレングリコールジ（メタ）アクリレート、ネオペンチルグリコールジ（メタ）アクリレート、１，６－ヘキサンジオールジ（メタ）アクリレート、トリメチロールプロパントリ（メタ）アクリレート、ペンタエリスリトールトリ（メタ）アクリレート、ジペンタエリスリトールヘキサ（メタ）アクリレート、ジビニルベンゼンなどの多官能性の共重合性単量体（多官能モノマー）などが挙げられる。共重合性単量体は単独で又は２種以上組み合わせて使用することができる。共重合性単量体としては、カルボキシル基などの官能基を有する改質用モノマーを好適に用いることができる。
【0043】
アクリル系ポリマーの質量平均分子量（Ｍｗ）は好ましくは５０万～１２０万である。さらに好ましくは６０万～１２０万である。最も好ましくは７０万～１２０万である。上記範囲にあることで、薄膜であっても充分な接着性・耐熱性を発現しやすい。分子量はＧＰＣによってスチレン換算で測定される。
【0044】
本発明においては、粘着剤層の粘着力を向上させるため、粘着付与樹脂を添加することも好ましい。また、これら粘着付与樹脂を添加することで、引張強度や引張破断強度を高くすることができることから、使用するアクリル系共重合体に応じて、粘着付与樹脂を適宜添加することで、引張強度や引張破断強度を調整できる。本発明の両面粘着テープの粘着剤層に添加する粘着付与樹脂としては、例えば、ロジンやロジンのエステル化合物等のロジン系樹脂；ジテルペン重合体やα－ピネン－フェノール共重合体等のテルペン系樹脂；脂肪族系（Ｃ５系）や芳香族系（Ｃ９）等の石油樹脂；その他、スチレン系樹脂、フェノール系樹脂、キシレン樹脂等が挙げられる。そのなかでもｎ－ブチル（メタ）アクリレートを主たるモノマー成分とするアクリル系共重合体を使用した粘着剤組成物においては、薄型で粘着力と耐熱性を両立させるに際し、ロジン系樹脂とスチレン系樹脂を混合して使用することが好ましい。
【0045】
また初期接着力を上げるため、常温で液状の粘着付与樹脂を混合して使用することが好ましい。常温で液状の粘着付与樹脂としては、例えば、前記した常温で固体の粘着付与樹脂の液状樹脂や、プロセスオイル、ポリエステル系可塑剤、ポリブテン等の低分子量の液状ゴムが挙げられる。特にテルペンフェノール樹脂が好ましい。市販品としてはヤスハラケミカル社製ＹＰ－９０Ｌ等がある。液晶粘着付与樹脂の添加量はアクリル系共重合体１００質量部に対して１～２０質量部を添加するのが好ましい。
【0046】
粘着付与樹脂の添加量としては、アクリル系共重合体１００質量部に対して２０～６０質量部を添加するのが好ましい。より好ましくは３０～５０質量部である。粘着付与樹脂を添加することにより粘着力を向上させることができる。
【0047】
粘着剤のゲル分率は特に制限されるものではないが、５～５０％であることが薄膜であっても充分な接着性・耐熱性を発現しやすいため好ましく、１０～３０％であることがより好ましく、さらに好ましくは１５～２５％である。ゲル分率は、養生後の粘着剤層をトルエン中に浸漬し、２４時間放置後に残った不溶分の乾燥後の質量を測定し、元の質量に対する百分率で表す。
ゲル分率＝［（粘着剤層のトルエン浸漬後質量）／（粘着剤層のトルエン浸漬前質量）］×１００
ゲル分率＝［（粘着剤層のトルエン浸漬後質量）／（粘着剤層のトルエン浸漬前質量）］×１００
【0048】
意匠性や隠蔽性をあげるため、粘着剤に顔料を混合させることも可能である。顔料としては黒色が好ましくカーボンブラック、アセチレンブラック、ランプブラック、ボーンブラック、黒鉛、鉄黒、ミネラルブラック、アニリンブラック、シアニンブラック等を使用することができる。なかでも、前記顔料としては、それが比較的均一に分散した粘着剤層を形成するうえで、カーボンブラックを使用することが最も好ましい。
【0049】
アクリル系ポリマーは、溶液重合法、エマルション重合法、紫外線照射重合法等の慣用の重合方法により調製することができる。
【0050】
（着色粘着テープ）
本発明の黒色ポリイミド粘着テープは、着色基材の着色層と逆面に粘着剤層を有しその総厚みが５～２０μｍの着色粘着テープである。このように本発明の黒色ポリイミド粘着テープはきわめて薄く、スペースの少ない電子機器、特に携帯用電子機器に使用される部品の保護において好適に使用できる。また基材が着色されている為、視認性・隠蔽性・意匠性に優れる。なお、本発明の着色粘着テープの厚さ範囲内であれば、各層は複数の層が積層されている構成であっても、各層間に他の機能性層が含まれる構成であってもよい。
本発明の黒色ポリイミド粘着テープは、着色基材の着色層と逆面に粘着剤層を有しその総厚みが５～２０μｍの着色粘着テープである。このように本発明の黒色ポリイミド粘着テープはきわめて薄く、スペースの少ない電子機器、特に携帯用電子機器に使用される部品の保護において好適に使用できる。また基材が着色されている為、視認性・隠蔽性・意匠性に優れる。なお、本発明の着色粘着テープの厚さ範囲内であれば、各層は複数の層が積層されている構成であっても、各層間に他の機能性層が含まれる構成であってもよい。
【0051】
着色粘着テープの光透過率は、０．１～１０％であることが好ましく、０．３～８％がより好ましく、さらに好ましくは０．４～５％である。
【0052】
着色粘着テープの色調はＬ＊ａ＊ｂ＊表色系で規定される。Ｌ＊（明度）は１８≦Ｌ＊≦３６が好ましい。より好ましくは２０≦Ｌ＊≦３０、もっとも好ましくは２２≦Ｌ＊≦２６である。ａ＊（色度）は－３≦ａ＊≦３が好ましい。より好ましくは－２≦ａ＊≦２、もっとも好ましくは－１≦ａ＊≦１である。ｂ＊（色度）は－３≦ｂ＊≦３が好ましい。より好ましくは－２≦ｂ＊≦２、もっとも好ましくは－１≦ｂ＊≦０である。以上の範囲を満たすことが、特に意匠性と隠蔽性を両立させやすいため好ましい。
【0053】
着色粘着テープの光沢度はＪＩＳ Ｚ ８７４１で規定される。光沢度（グロス：Ｇｕ）は０≦Ｇｕ≦１０が好ましい。より好ましくは０≦Ｇｕ≦６、もっとも好ましくは０≦Ｇｕ≦４である。以上の範囲を満たすことが、意匠性を向上させる。
【0054】
黒色着色層と艶消し層の厚みの比率は黒色着色層が１に対し、艶消し層は１以上が好ましい。さらに好ましくは黒色着色層が１に対し、艶消し層は２以上となることが意匠性を向上させやすいため好ましい。
【0055】
（剥離ライナー）
本発明の粘着テープは、粘着剤層を保護するために、粘着剤層表面に剥離ライナーが設けられていても良い。当該剥離ライナーとしては、公知の剥離ライナーを適宜選択して使用すればよい。樹脂フィルムに離形処理したものが平滑性に優れ、好ましい。そのなかでも耐熱性に優れるポリエステルフィルムに離形処理したものが好ましい。なお、本発明でいう着色粘着テープの総厚みとは、当該剥離ライナーを含まない粘着テープ自体の厚みをいう。
本発明の粘着テープは、粘着剤層を保護するために、粘着剤層表面に剥離ライナーが設けられていても良い。当該剥離ライナーとしては、公知の剥離ライナーを適宜選択して使用すればよい。樹脂フィルムに離形処理したものが平滑性に優れ、好ましい。そのなかでも耐熱性に優れるポリエステルフィルムに離形処理したものが好ましい。なお、本発明でいう着色粘着テープの総厚みとは、当該剥離ライナーを含まない粘着テープ自体の厚みをいう。
【0056】
これら剥離ライナーの表面は、易剥離性を付与するために剥離処理層が設けられていることが好ましい。剥離処理層としては、両面粘着テープの剥離ライナー用に使用される各種の剥離処理剤により形成することができ、このような剥離処理剤としては、例えば、シリコーン系、フッ素系、長鎖アルキル系剥離処理剤等を好ましく使用できる。また、剥離処理層は、上記の樹脂フィルム上に、ラミネートやコーティングにより形成されていてもよい。
【0057】
剥離ライナーの剥離力は、使用態様等に応じて適宜調整すればよいが、粘着剤層に対する剥離力が０．０１～２Ｎ／２０ｍｍ、好ましくは０．０５～０．１５Ｎ／２０ｍｍとすることで、剥離ライナーを剥離する際に、両面粘着テープの変形を抑制しやすくなるため好ましい。剥離力は剥離ライナー又は５０μｍ厚さのＰＥＴ裏打ちした粘着剤層を０．３～１０ｍ／ｍｉｎの速度で１８０°方向に剥離して測定できる。
【実施例】
【0058】
以下に実施例及び比較例を挙げて本発明を具体的に説明するが、本発明はこれらの実施例に何ら限定されるものではない。
（粘着剤Ａの調製）
ｎ－ブチルアクリレート：９７．９８部と、アクリル酸：２部と、４－ヒドロキシブチルアクリレート：０．０２部とを、アゾビスイソブチロニトリル：０．２部を重合開始剤として、酢酸エチル溶液中で、８０℃で８時間溶液重合を行って、重量平均分子量：９０万のアクリル系ポリマーを得た。該アクリル系ポリマー：１００部に、重合ロジンエステル（商品名「Ｄ－１３５」荒川化学社製）：５部と、不均化ロジンエステル（商品名「ＫＥ－１００」荒川化学社製）：２０部、石油樹脂（商品名「ＦＴＲ６１００」：２５部）を加えて、酢酸エチルを加え、固形分４０％の粘着剤溶液を調整した。さらにイソシアネート系架橋剤（商品名「ＮＣ４０」ＤＩＣ社製）：０．８部を加えて、均一になるように撹拌して混合することにより、粘着剤Ａを調製した。ゲル分率は２０％、２５℃の貯蔵弾性率は９×１０４Ｐａであった。
（粘着剤Ａの調製）
ｎ－ブチルアクリレート：９７．９８部と、アクリル酸：２部と、４－ヒドロキシブチルアクリレート：０．０２部とを、アゾビスイソブチロニトリル：０．２部を重合開始剤として、酢酸エチル溶液中で、８０℃で８時間溶液重合を行って、重量平均分子量：９０万のアクリル系ポリマーを得た。該アクリル系ポリマー：１００部に、重合ロジンエステル（商品名「Ｄ－１３５」荒川化学社製）：５部と、不均化ロジンエステル（商品名「ＫＥ－１００」荒川化学社製）：２０部、石油樹脂（商品名「ＦＴＲ６１００」：２５部）を加えて、酢酸エチルを加え、固形分４０％の粘着剤溶液を調整した。さらにイソシアネート系架橋剤（商品名「ＮＣ４０」ＤＩＣ社製）：０．８部を加えて、均一になるように撹拌して混合することにより、粘着剤Ａを調製した。ゲル分率は２０％、２５℃の貯蔵弾性率は９×１０４Ｐａであった。
【0059】
（粘着剤Ｂの調整）
ｎ－ブチルアクリレート：９３．４部と、アクリル酸：３．５部と、酢酸ビニル：３部と、βヒドロキシエチルアクリレート：０．１部とを、アゾビスイソブチロニトリル：０．２部を重合開始剤として、酢酸エチル溶液中で、８０℃で８時間溶液重合を行って、重量平均分子量：８０万のアクリル系ポリマーを得た。該アクリル系ポリマー：１００部に、重合ロジンエステル（商品名「Ｄ－１３５」荒川化学社製）：１０部と、不均化ロジンエステル（商品名「Ａ－１００」荒川化学社製）：１０部を加えて、酢酸エチルを加え、固形分３８％の粘着剤溶液を調整した。さらにイソシアネート系架橋剤（商品名「ＮＣ４０」ＤＩＣ社製）：１．３部を加えて、均一になるように撹拌して混合することにより、粘着剤Ｂを調製した。ゲル分率は４５％、２５℃の貯蔵弾性率は１０５Ｐａであった。
ｎ－ブチルアクリレート：９３．４部と、アクリル酸：３．５部と、酢酸ビニル：３部と、βヒドロキシエチルアクリレート：０．１部とを、アゾビスイソブチロニトリル：０．２部を重合開始剤として、酢酸エチル溶液中で、８０℃で８時間溶液重合を行って、重量平均分子量：８０万のアクリル系ポリマーを得た。該アクリル系ポリマー：１００部に、重合ロジンエステル（商品名「Ｄ－１３５」荒川化学社製）：１０部と、不均化ロジンエステル（商品名「Ａ－１００」荒川化学社製）：１０部を加えて、酢酸エチルを加え、固形分３８％の粘着剤溶液を調整した。さらにイソシアネート系架橋剤（商品名「ＮＣ４０」ＤＩＣ社製）：１．３部を加えて、均一になるように撹拌して混合することにより、粘着剤Ｂを調製した。ゲル分率は４５％、２５℃の貯蔵弾性率は１０５Ｐａであった。
【0060】
（粘着剤Ｃの調整）
ｎ－ブチルアクリレート：９７．９８部と、アクリル酸：２部と、４－ヒドロキシブチルアクリレート：０．０２部とを、アゾビスイソブチロニトリル：０．２部を重合開始剤として、酢酸エチル溶液中で、８０℃で８時間溶液重合を行って、重量平均分子量：９０万のアクリル系ポリマーを得た。該アクリル系ポリマー：１００部に、重合ロジンエステル（商品名「Ｄ－１３５」荒川化学社製）：５部と、不均化ロジンエステル（商品名「ＫＥ－１００」荒川化学社製）：２０部、石油樹脂（商品名「ＦＴＲ６１００」：２５部）を加えて、酢酸エチルを加え、固形分４０％の粘着剤溶液を調整した。次にＤＩＣ製黒色着色剤「ＤＩＣＴＯＮクロＡＲ８５５５」（カーボンブラック含有量：４５％（固形分比）、樹脂固形分濃度４９％）を１０部添加し、攪拌機で均一に混合した。さらにイソシアネート系架橋剤（商品名「ＮＣ４０」ＤＩＣ社製）：１．２部を加えて、均一になるように撹拌して混合することにより、粘着剤Ｃを調製した。ゲル分率は２０％、２５℃の貯蔵弾性率は８×１０４Ｐａであった。
ｎ－ブチルアクリレート：９７．９８部と、アクリル酸：２部と、４－ヒドロキシブチルアクリレート：０．０２部とを、アゾビスイソブチロニトリル：０．２部を重合開始剤として、酢酸エチル溶液中で、８０℃で８時間溶液重合を行って、重量平均分子量：９０万のアクリル系ポリマーを得た。該アクリル系ポリマー：１００部に、重合ロジンエステル（商品名「Ｄ－１３５」荒川化学社製）：５部と、不均化ロジンエステル（商品名「ＫＥ－１００」荒川化学社製）：２０部、石油樹脂（商品名「ＦＴＲ６１００」：２５部）を加えて、酢酸エチルを加え、固形分４０％の粘着剤溶液を調整した。次にＤＩＣ製黒色着色剤「ＤＩＣＴＯＮクロＡＲ８５５５」（カーボンブラック含有量：４５％（固形分比）、樹脂固形分濃度４９％）を１０部添加し、攪拌機で均一に混合した。さらにイソシアネート系架橋剤（商品名「ＮＣ４０」ＤＩＣ社製）：１．２部を加えて、均一になるように撹拌して混合することにより、粘着剤Ｃを調製した。ゲル分率は２０％、２５℃の貯蔵弾性率は８×１０４Ｐａであった。
【0061】
（粘着剤Ｄの調整）
ｎ－ブチルアクリレート：９３．４部と、アクリル酸：３．５部と、酢酸ビニル：３部と、βヒドロキシエチルアクリレート：０．１部とを、アゾビスイソブチロニトリル：０．２部を重合開始剤として、酢酸エチル溶液中で、８０℃で８時間溶液重合を行って、重量平均分子量：４５万のアクリル系ポリマーを得た。該アクリル系ポリマー：１００部に、重合ロジンエステル（商品名「Ｄ－１３５」荒川化学社製）：１０部と、不均化ロジンエステル（商品名「Ａ－１００」荒川化学社製）：１０部を加えて、酢酸エチルを加え、固形分３８％の粘着剤溶液を調整した。さらにイソシアネート系架橋剤（商品名「ＮＣ４０」ＤＩＣ社製）：０．５部を加えて、均一になるように撹拌して混合することにより、粘着剤Ｄを調製した。ゲル分率は４．５％、２５℃の貯蔵弾性率は４×１０４Ｐａであった。
ｎ－ブチルアクリレート：９３．４部と、アクリル酸：３．５部と、酢酸ビニル：３部と、βヒドロキシエチルアクリレート：０．１部とを、アゾビスイソブチロニトリル：０．２部を重合開始剤として、酢酸エチル溶液中で、８０℃で８時間溶液重合を行って、重量平均分子量：４５万のアクリル系ポリマーを得た。該アクリル系ポリマー：１００部に、重合ロジンエステル（商品名「Ｄ－１３５」荒川化学社製）：１０部と、不均化ロジンエステル（商品名「Ａ－１００」荒川化学社製）：１０部を加えて、酢酸エチルを加え、固形分３８％の粘着剤溶液を調整した。さらにイソシアネート系架橋剤（商品名「ＮＣ４０」ＤＩＣ社製）：０．５部を加えて、均一になるように撹拌して混合することにより、粘着剤Ｄを調製した。ゲル分率は４．５％、２５℃の貯蔵弾性率は４×１０４Ｐａであった。
【0062】
［黒色インキＡの製造］
攪拌機，温度計，還流冷却器および窒素ガス導入管を備えた四つロフラスコにアジピン酸／テレフタル酸＝５０／５０なる酸成分と３一メチル‐１，５ペンタンジオールから得られる数平均分子量（以下Ｍｎという）２，０００のポリエステルジオール２５６．３部とイソホロンジイソシアネート３６．５部を仕込み、窒素気流下に９０℃で１５時間反応させた。次いでイソホロンジアミン５．０部、ジ‐ｎ‐ブチルアミン２．２部、トルエン１７５部、メチルエチルケトン３５０部、イソプロピレンアルコール１７５部を添加し、攪枠下に４０℃で３時間反応させ、樹脂固形分濃度３０．０％、ガードナー粘度Ｕ－Ｖ（２５℃）、アミン価＝０、質量平均分子量（以下Ｍｗという）６７，０００のポリエステルウレタン樹脂Ａを得た。得られた樹脂のｔａｎδのピーク温度は－８℃であった。
攪拌機，温度計，還流冷却器および窒素ガス導入管を備えた四つロフラスコにアジピン酸／テレフタル酸＝５０／５０なる酸成分と３一メチル‐１，５ペンタンジオールから得られる数平均分子量（以下Ｍｎという）２，０００のポリエステルジオール２５６．３部とイソホロンジイソシアネート３６．５部を仕込み、窒素気流下に９０℃で１５時間反応させた。次いでイソホロンジアミン５．０部、ジ‐ｎ‐ブチルアミン２．２部、トルエン１７５部、メチルエチルケトン３５０部、イソプロピレンアルコール１７５部を添加し、攪枠下に４０℃で３時間反応させ、樹脂固形分濃度３０．０％、ガードナー粘度Ｕ－Ｖ（２５℃）、アミン価＝０、質量平均分子量（以下Ｍｗという）６７，０００のポリエステルウレタン樹脂Ａを得た。得られた樹脂のｔａｎδのピーク温度は－８℃であった。
【0063】
デグサ社製「カーボンスペシャル２５０Ｐ」４部、ポリエステルウレタン樹脂Ａ（ｔａｎδピーク温度＝－８℃）を４０部、メチルエチルケトンを２３部、トルエンを１３部、酢酸エチルを６部、Ｎ－プロピルアセテートを３部、イソプロピルアルコール３部を添加し、サンドミルで約１時間湿式分散した物に、ＤＩＣ社製硬化剤「ＫＲ９０」（ヘキサメチレンジジイソシアネートのビウレット体）を４部、ＤＩＣ社製希釈剤「ダイレジューサーＶ Ｎｏ．２０」を３５部添加して黒色インキＡを製造した。黒色インキ固形分中のカーボンブラック含有量は２５重量％であった。
【0064】
［黒色インキＢの製造］
デグサ社製「カーボンスペシャル２５０Ｐ」の配合量を４部の代わりに８部に変更した以外は黒色インキＡと同様に黒色インキＢを製造した。黒色インキ固形分中のカーボンブラック含有量は４０重量％であった。
デグサ社製「カーボンスペシャル２５０Ｐ」の配合量を４部の代わりに８部に変更した以外は黒色インキＡと同様に黒色インキＢを製造した。黒色インキ固形分中のカーボンブラック含有量は４０重量％であった。
【0065】
［黒色インキＣの製造］
デグサ社製「カーボンスペシャル２５０Ｐ」の配合量を４部の代わりに６部に変更した以外は黒色インキＡと同様に黒色インキＣを製造した。黒色インキ固形分中のカーボンブラック含有量は３３重量％であった。
デグサ社製「カーボンスペシャル２５０Ｐ」の配合量を４部の代わりに６部に変更した以外は黒色インキＡと同様に黒色インキＣを製造した。黒色インキ固形分中のカーボンブラック含有量は３３重量％であった。
【0066】
[黒色インキＤの製造]
ポリエステルウレタン樹脂Ａの代わりにアクリル樹脂（質量平均分子量４５，０００、Tanδのピーク温度５０度、三菱ケミカル（株）製「ダイヤナールＢＲ１１６」、固形分３０重量％）に変更した以外は黒色インキＢと同様に黒色インキＤを作製した。黒色インキ固形分中のカーボンブラックの含有量は４０重量％であった。
[黒色インキＥの製造]
デグサ社製「カーボンスペシャル２５０Ｐ」４部の代わりに、大日精化製「Ａ１１０３」に変更した以外は黒色インキＡと同様に黒色インキＥを作製した。黒色インキ固形分中のカーボンブラックの含有量は４０重量％であった。
ポリエステルウレタン樹脂Ａの代わりにアクリル樹脂（質量平均分子量４５，０００、Tanδのピーク温度５０度、三菱ケミカル（株）製「ダイヤナールＢＲ１１６」、固形分３０重量％）に変更した以外は黒色インキＢと同様に黒色インキＤを作製した。黒色インキ固形分中のカーボンブラックの含有量は４０重量％であった。
[黒色インキＥの製造]
デグサ社製「カーボンスペシャル２５０Ｐ」４部の代わりに、大日精化製「Ａ１１０３」に変更した以外は黒色インキＡと同様に黒色インキＥを作製した。黒色インキ固形分中のカーボンブラックの含有量は４０重量％であった。
【0067】
[マットインキＡの製造]
デグサ社製「カーボンスペシャル２５０Ｐ」を使用せず、富士シリシア社製「サイリシア４４０」（未処理シリカ：コールカウンター法による平均粒子径３．５μｍ）を使用した以外は黒色インキＡと同様にマットインキＡを作成した。
デグサ社製「カーボンスペシャル２５０Ｐ」を使用せず、富士シリシア社製「サイリシア４４０」（未処理シリカ：コールカウンター法による平均粒子径３．５μｍ）を使用した以外は黒色インキＡと同様にマットインキＡを作成した。
【0068】
[マットインキＢの製造]
デグサ社製「カーボンスペシャル２５０Ｐ」を使用せず、富士シリシア社製「サイロホービック７０４」（シランカップリング処理：：コールカウンター法による平均粒子径３．５μｍ）を使用し、配合量を４部の代わりに８部に変更した以外は黒色インキＡと同様にマットインキＢを作成した。
デグサ社製「カーボンスペシャル２５０Ｐ」を使用せず、富士シリシア社製「サイロホービック７０４」（シランカップリング処理：：コールカウンター法による平均粒子径３．５μｍ）を使用し、配合量を４部の代わりに８部に変更した以外は黒色インキＡと同様にマットインキＢを作成した。
【0069】
[マットインキＣの製造]
デグサ社製「カーボンスペシャル２５０Ｐ」を使用せず、富士シリシア社製「サイリシア４４０」（未処理シリカ：コールカウンター法による平均粒子径３．５μｍ）を使用し、配合量を４部の代わりに８部に変更した以外は黒色インキＡと同様にマットインキＣを作成した。
デグサ社製「カーボンスペシャル２５０Ｐ」を使用せず、富士シリシア社製「サイリシア４４０」（未処理シリカ：コールカウンター法による平均粒子径３．５μｍ）を使用し、配合量を４部の代わりに８部に変更した以外は黒色インキＡと同様にマットインキＣを作成した。
【0070】
[マットインキＤの製造]
ポリエステルウレタン樹脂Ａの代わりにアクリル樹脂（質量平均分子量４５，０００、Tanδのピーク温度５０度、三菱ケミカル（株）製「ダイヤナールＢＲ１１６」、固形分３０重量％）に変更し、デグサ社製「カーボンスペシャル２５０Ｐ」を使用せず、富士シリシア社製「サイリシア４４０」（未処理シリカ：コールカウンター法による平均粒子径３．５μｍ）を使用し、配合量を４部の代わりに８部に変更した以外は黒色インキＡと同様にマットインキＤを作成した。
ポリエステルウレタン樹脂Ａの代わりにアクリル樹脂（質量平均分子量４５，０００、Tanδのピーク温度５０度、三菱ケミカル（株）製「ダイヤナールＢＲ１１６」、固形分３０重量％）に変更し、デグサ社製「カーボンスペシャル２５０Ｐ」を使用せず、富士シリシア社製「サイリシア４４０」（未処理シリカ：コールカウンター法による平均粒子径３．５μｍ）を使用し、配合量を４部の代わりに８部に変更した以外は黒色インキＡと同様にマットインキＤを作成した。
【0071】
（着色基材の作成）
（黒インキコートフィルムＡ）
東レデュポン製ポリイミドフィルムカプトン３０ＥＮ（厚み：７．５μｍ、引張強さ：３０７ＭＰａ）に黒インキＡを乾燥厚み２．０μｍとなるようグラビアコートし、１００℃で１分乾燥した。
次に上記の着色層側にマットインキＡを乾燥厚み１．０μｍになるようグラビアコートし、１００℃で１分乾燥した。
次に上記の着色層と艶消し層側にマットインキＢを乾燥厚み１．０μｍになるようにグラビアコートし、１００℃で１分乾燥後、４０℃で１日エージングして黒インキコートフィルムＡを得た。
（黒インキコートフィルムＡ）
東レデュポン製ポリイミドフィルムカプトン３０ＥＮ（厚み：７．５μｍ、引張強さ：３０７ＭＰａ）に黒インキＡを乾燥厚み２．０μｍとなるようグラビアコートし、１００℃で１分乾燥した。
次に上記の着色層側にマットインキＡを乾燥厚み１．０μｍになるようグラビアコートし、１００℃で１分乾燥した。
次に上記の着色層と艶消し層側にマットインキＢを乾燥厚み１．０μｍになるようにグラビアコートし、１００℃で１分乾燥後、４０℃で１日エージングして黒インキコートフィルムＡを得た。
【0072】
（黒インキコートフィルムＢ）
黒インキＡの代わりに黒インキＢを用い、乾燥厚み１．０μｍのマットインキＡと乾燥厚み１．０μｍのマットインキＢの代わりに乾燥厚み４．０μｍのマットインキＣを用いた以外は黒インキコートフィルムＡと同様に黒インキコートフィルムＢを得た。
黒インキＡの代わりに黒インキＢを用い、乾燥厚み１．０μｍのマットインキＡと乾燥厚み１．０μｍのマットインキＢの代わりに乾燥厚み４．０μｍのマットインキＣを用いた以外は黒インキコートフィルムＡと同様に黒インキコートフィルムＢを得た。
【0073】
（黒インキコートフィルムＣ）
黒インキＡの代わりに黒インキＣを用い、乾燥厚み１．０μｍのマットインキＡと乾燥厚み１．０μｍのマットインキＢの代わりに乾燥厚み４．０μｍのマットインキＣを用いた以外は黒インキコートフィルムＡと同様に黒インキコートフィルムＣを得た。
黒インキＡの代わりに黒インキＣを用い、乾燥厚み１．０μｍのマットインキＡと乾燥厚み１．０μｍのマットインキＢの代わりに乾燥厚み４．０μｍのマットインキＣを用いた以外は黒インキコートフィルムＡと同様に黒インキコートフィルムＣを得た。
【0074】
（黒インキコートフィルムＤ）
東レデュポン製ポリイミドフィルムカプトン３０ＥＮの代わりに厚み３．０μｍのポリイミドフィルムを用い、乾燥厚み２．０μｍの黒インキＡの代わりに乾燥厚み１．５μｍの黒インキＣを用い、乾燥厚み１．０μｍのマットインキＡと乾燥厚み１．０μｍのマットインキＢの代わりに乾燥厚み２．５μｍのマットインキＣを用いた以外は黒インキコートフィルムＡと同様に黒インキコートフィルムＤを得た。
東レデュポン製ポリイミドフィルムカプトン３０ＥＮの代わりに厚み３．０μｍのポリイミドフィルムを用い、乾燥厚み２．０μｍの黒インキＡの代わりに乾燥厚み１．５μｍの黒インキＣを用い、乾燥厚み１．０μｍのマットインキＡと乾燥厚み１．０μｍのマットインキＢの代わりに乾燥厚み２．５μｍのマットインキＣを用いた以外は黒インキコートフィルムＡと同様に黒インキコートフィルムＤを得た。
【0075】
（黒インキコートフィルＥ）
東レデュポン製ポリイミドフィルムカプトン３０ＥＮの代わりに東レデュポン製ポリイミドフィルムカプトン２０ＥＮ（厚み：５．０μｍ、引張強さ：３１１ＭＰａ）を用い、
乾燥厚み１．０μｍのマットインキＡと乾燥厚み１．０μｍのマットインキＢの代わりに乾燥厚み２．０μｍのマットインキＡを用いた以外は黒インキコートフィルムＡと同様に黒インキコートフィルムＥを得た。
東レデュポン製ポリイミドフィルムカプトン３０ＥＮの代わりに東レデュポン製ポリイミドフィルムカプトン２０ＥＮ（厚み：５．０μｍ、引張強さ：３１１ＭＰａ）を用い、
乾燥厚み１．０μｍのマットインキＡと乾燥厚み１．０μｍのマットインキＢの代わりに乾燥厚み２．０μｍのマットインキＡを用いた以外は黒インキコートフィルムＡと同様に黒インキコートフィルムＥを得た。
【0076】
（黒インキコートフィルムＦ）
東レデュポン製ポリイミドフィルムカプトン３０ＥＮの代わりに東レデュポン製ポリイミドフィルムカプトン２０ＥＮ（厚み：５．０μｍ、引張強さ：３１１ＭＰａ）を用い、乾燥厚み２．０μｍの黒インキＡの代わりに乾燥厚み１．５μｍの黒インキＤを用い、
乾燥厚み１．０μｍのマットインキＡと乾燥厚み１．０μｍのマットインキＢの代わりに乾燥厚み２．０μｍのマットインキＤを用いた以外は黒インキコートフィルムＡと同様に黒インキコートフィルムＦを得た。
東レデュポン製ポリイミドフィルムカプトン３０ＥＮの代わりに東レデュポン製ポリイミドフィルムカプトン２０ＥＮ（厚み：５．０μｍ、引張強さ：３１１ＭＰａ）を用い、乾燥厚み２．０μｍの黒インキＡの代わりに乾燥厚み１．５μｍの黒インキＤを用い、
乾燥厚み１．０μｍのマットインキＡと乾燥厚み１．０μｍのマットインキＢの代わりに乾燥厚み２．０μｍのマットインキＤを用いた以外は黒インキコートフィルムＡと同様に黒インキコートフィルムＦを得た。
【0077】
（黒インキコートフィルムＧ）
東レデュポン製ポリイミドフィルムカプトン３０ＥＮの代わりに東レデュポン製ポリイミドフィルムカプトン２０ＥＮ（厚み：５．０μｍ、引張強さ：３１１ＭＰａ）を用い、
乾燥厚み２．０μｍの黒インキＡの代わりに乾燥厚み１．５μｍの黒インキＥを用い、乾燥厚み１．０μｍのマットインキＡと乾燥厚み１．０μｍのマットインキＢの代わりに乾燥厚み１．０μｍのマットインキＡを用いた以外は黒インキコートフィルムＡと同様に黒インキコートフィルムＧを得た。
東レデュポン製ポリイミドフィルムカプトン３０ＥＮの代わりに東レデュポン製ポリイミドフィルムカプトン２０ＥＮ（厚み：５．０μｍ、引張強さ：３１１ＭＰａ）を用い、
乾燥厚み２．０μｍの黒インキＡの代わりに乾燥厚み１．５μｍの黒インキＥを用い、乾燥厚み１．０μｍのマットインキＡと乾燥厚み１．０μｍのマットインキＢの代わりに乾燥厚み１．０μｍのマットインキＡを用いた以外は黒インキコートフィルムＡと同様に黒インキコートフィルムＧを得た。
【0078】
（黒インキコートフィルムＨ）
黒インキＡの乾燥厚みを２．０μｍから１．０μｍに変更し、乾燥厚み１．０μｍのマットインキＡと乾燥厚み１．０μｍのマットインキＢの代わりに乾燥厚み２．０μｍのマットインキＡを用いた以外は黒インキコートフィルムＡと同様に黒インキコートフィルムＨを得た。
黒インキＡの乾燥厚みを２．０μｍから１．０μｍに変更し、乾燥厚み１．０μｍのマットインキＡと乾燥厚み１．０μｍのマットインキＢの代わりに乾燥厚み２．０μｍのマットインキＡを用いた以外は黒インキコートフィルムＡと同様に黒インキコートフィルムＨを得た。
【0079】
（黒インキコートフィルムＩ）
黒インキＡの乾燥厚みを２．０μｍから１．５μｍに変更し、乾燥厚み１．０μｍのマットインキＡと乾燥厚み１．０μｍのマットインキＢの代わりに乾燥厚み３．０μｍのマットインキＣを用いた以外は黒インキコートフィルムＡと同様に黒インキコートフィルムＩを得た。
黒インキＡの乾燥厚みを２．０μｍから１．５μｍに変更し、乾燥厚み１．０μｍのマットインキＡと乾燥厚み１．０μｍのマットインキＢの代わりに乾燥厚み３．０μｍのマットインキＣを用いた以外は黒インキコートフィルムＡと同様に黒インキコートフィルムＩを得た。
【0080】
（黒インキコートフィルムＪ）
黒インキＡの乾燥厚みを２．０μｍから３．０μｍに変更し、乾燥厚み１．０μｍのマットインキＡと乾燥厚み１．０μｍのマットインキＢの代わりに乾燥厚み０．５μｍのマットインキＣを用いた以外は黒インキコートフィルムＡと同様に黒インキコートフィルムＪを得た。
黒インキＡの乾燥厚みを２．０μｍから３．０μｍに変更し、乾燥厚み１．０μｍのマットインキＡと乾燥厚み１．０μｍのマットインキＢの代わりに乾燥厚み０．５μｍのマットインキＣを用いた以外は黒インキコートフィルムＡと同様に黒インキコートフィルムＪを得た。
【0081】
（実施例１）
先ず、剥離フィルム（ニッパ社製「ＰＥＴ３８×１Ａ３」）に前記粘着剤Ａを乾燥厚みが２．０μｍとなるようロールコーターにて塗工し、１００℃で１分乾燥し、これを基材である黒インキコートフィルムＡのポリイミド面に貼り合せ、さらに４０℃で２日エージングした。
先ず、剥離フィルム（ニッパ社製「ＰＥＴ３８×１Ａ３」）に前記粘着剤Ａを乾燥厚みが２．０μｍとなるようロールコーターにて塗工し、１００℃で１分乾燥し、これを基材である黒インキコートフィルムＡのポリイミド面に貼り合せ、さらに４０℃で２日エージングした。
【0082】
（実施例２）
黒インキコートフィルムＡの代わりに黒インキコートフィルムＢを用いた以外、実施例１と同様に実施例２の粘着テープを得た。
黒インキコートフィルムＡの代わりに黒インキコートフィルムＢを用いた以外、実施例１と同様に実施例２の粘着テープを得た。
【0083】
（実施例３）
黒インキコートフィルムＡの代わりに黒インキコートフィルムＣを用い、粘着剤Ａの代わりに粘着剤Ｂを用いた以外、実施例１と同様に実施例３の粘着テープを得た。
黒インキコートフィルムＡの代わりに黒インキコートフィルムＣを用い、粘着剤Ａの代わりに粘着剤Ｂを用いた以外、実施例１と同様に実施例３の粘着テープを得た。
【0084】
（実施例４）
黒インキコートフィルムＡの代わりに黒インキコートフィルムＤを用い、粘着剤Ａの代わりに粘着剤Ｂを用いた以外、実施例１と同様に実施例４の粘着テープを得た。
黒インキコートフィルムＡの代わりに黒インキコートフィルムＤを用い、粘着剤Ａの代わりに粘着剤Ｂを用いた以外、実施例１と同様に実施例４の粘着テープを得た。
【0085】
（実施例５）
黒インキコートフィルムＡの代わりに黒インキコートフィルムＥを用い、粘着剤Ａの代わりに粘着剤Ｃを用いた以外、実施例１と同様に実施例５の粘着テープを得た。
黒インキコートフィルムＡの代わりに黒インキコートフィルムＥを用い、粘着剤Ａの代わりに粘着剤Ｃを用いた以外、実施例１と同様に実施例５の粘着テープを得た。
【0086】
（実施例６）
黒インキコートフィルムＡの代わりに黒インキコートフィルムＦを用い、粘着剤Ａの代わりに粘着剤Ｃを用い、乾燥厚みを２μｍから４μｍに変更した以外、実施例１と同様に実施例６の粘着テープを得た。
黒インキコートフィルムＡの代わりに黒インキコートフィルムＦを用い、粘着剤Ａの代わりに粘着剤Ｃを用い、乾燥厚みを２μｍから４μｍに変更した以外、実施例１と同様に実施例６の粘着テープを得た。
【0087】
（実施例７）
黒インキコートフィルムＡの代わりに黒インキコートフィルムＥを用い、実施例１と同様に実施例７の粘着テープを得た。
黒インキコートフィルムＡの代わりに黒インキコートフィルムＥを用い、実施例１と同様に実施例７の粘着テープを得た。
【0088】
（比較例２）
黒インキコートフィルムＡの代わりに黒インキコートフィルムＨを用い、粘着剤Ａの代わりに粘着剤Ｂを用い、乾燥厚みを２μｍから４μｍに変更した以外、実施例１と同様に比較例１の粘着テープを得た。
黒インキコートフィルムＡの代わりに黒インキコートフィルムＨを用い、粘着剤Ａの代わりに粘着剤Ｂを用い、乾燥厚みを２μｍから４μｍに変更した以外、実施例１と同様に比較例１の粘着テープを得た。
【0089】
（比較例３）
粘着剤Ａの代わりに粘着剤Ｄを用いた以外、実施例１と同様に比較例１の粘着テープを得た。
粘着剤Ａの代わりに粘着剤Ｄを用いた以外、実施例１と同様に比較例１の粘着テープを得た。
【0090】
（比較例４）
粘着剤Ａの代わりに粘着剤Ｄを用い、乾燥厚みを２μｍから４μｍに変更した以外、実施例１と同様に比較例１の粘着テープを得た。
粘着剤Ａの代わりに粘着剤Ｄを用い、乾燥厚みを２μｍから４μｍに変更した以外、実施例１と同様に比較例１の粘着テープを得た。
【0091】
実施例、比較例の粘着テープについて、テープ厚み、グロス（６０°）、Ｌ＊ａ＊ｂ＊表色系で規定されるＬ＊ａ＊ｂ＊、保持力、透過率を評価した。結果は表１、表２に示した。
【0092】
（厚みの測定）
ニコン社製「デジマイクロＭＦ－５０１」「ＭＣＦ－１０１」「ＭＳ－３１Ｇ」を用い、０．１μｍ単位で厚みを測定した。
ニコン社製「デジマイクロＭＦ－５０１」「ＭＣＦ－１０１」「ＭＳ－３１Ｇ」を用い、０．１μｍ単位で厚みを測定した。
【0093】
（光沢度（グロス：Ｇｕ）の測定）
ＫＯＮＩＣＡ ＭＩＮＯＬＴＡ社製「ＭＩＮＯＬＴＡ Ｍｕｌｔｉ－Ｇｌｏｓｓ ２６８」を用い、ＪＩＳ Ｚ８７４１に準じて、６０°の設定角度で測定される光沢度Ｇｕを測定した。
ＫＯＮＩＣＡ ＭＩＮＯＬＴＡ社製「ＭＩＮＯＬＴＡ Ｍｕｌｔｉ－Ｇｌｏｓｓ ２６８」を用い、ＪＩＳ Ｚ８７４１に準じて、６０°の設定角度で測定される光沢度Ｇｕを測定した。
【0094】
（Ｌ＊、ａ＊、ｂ＊の測定）
ＫＯＮＩＣＡ ＭＩＮＯＬＴＡ社製「ＳＰＥＣＴＲＯＰＨＯＴＯＭＥＴＥＲ ＣＭ－５」を用い、Ｃスペクトルが１０°の測定基準でＪＩＳ Ｚ ８７８１に準じて、Ｌ＊ａ＊ｂ＊表色系で規定されるＬ＊、ａ＊、ｂ＊を測定した。
ＫＯＮＩＣＡ ＭＩＮＯＬＴＡ社製「ＳＰＥＣＴＲＯＰＨＯＴＯＭＥＴＥＲ ＣＭ－５」を用い、Ｃスペクトルが１０°の測定基準でＪＩＳ Ｚ ８７８１に準じて、Ｌ＊ａ＊ｂ＊表色系で規定されるＬ＊、ａ＊、ｂ＊を測定した。
【0095】
（保持力の評価）
粘着テープを２５ｍｍ幅に切断し、ＪＩＳ Ｚ０２３７に準じて、鉛直方向に１５０ｇ（２５ｍｍ×２５ｍｍ）の荷重をかけ、１５０℃雰囲気下で２４時間放置した際のズレ距離（ｍｍ）を測定した。
粘着テープを２５ｍｍ幅に切断し、ＪＩＳ Ｚ０２３７に準じて、鉛直方向に１５０ｇ（２５ｍｍ×２５ｍｍ）の荷重をかけ、１５０℃雰囲気下で２４時間放置した際のズレ距離（ｍｍ）を測定した。
【0096】
（全光線透過率）
黒色ポリイミド粘着テープの全光線透過率ＴｔをＪＩＳ Ｋ７１０５に準じ、村上色彩技術研究所製「ＨＲ－１００」を測定した。
黒色ポリイミド粘着テープの全光線透過率ＴｔをＪＩＳ Ｋ７１０５に準じ、村上色彩技術研究所製「ＨＲ－１００」を測定した。
【0097】
【表1】
【0098】
【表2】