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(19)【発行国】日本国特許庁(JP)
(12)【公報種別】特許公報(B2)
(11)【特許番号】
(24)【登録日】2023-06-27
(45)【発行日】2023-07-05
(54)【発明の名称】新規蛍光プローブ
(51)【国際特許分類】
   C12Q 1/37 20060101AFI20230628BHJP
   A61K 49/00 20060101ALI20230628BHJP
   C07F 7/10 20060101ALI20230628BHJP
   C09K 11/06 20060101ALI20230628BHJP
   G01N 21/64 20060101ALI20230628BHJP
【ＦＩ】
C12Q1/37
A61K49/00
C07F7/10 Q
C09K11/06
G01N21/64 F
【請求項の数】 11
(21)【出願番号】P 2018210101
(22)【出願日】2018-11-07
(65)【公開番号】P2020075883
(43)【公開日】2020-05-21
【審査請求日】2021-10-05
【新規性喪失の例外の表示】特許法第３０条第２項適用 公開１ ▲１▼発行日：平成３０年（２０１８年）２月２１日 ▲２▼刊行物：東京大学大学院薬学系研究科 修士論文発表会（開催場所：国立大学法人東京大学 薬学部総合研究棟講堂、開催日時：平成３０年３月６日）の要旨集 ▲３▼公開者：小笠原輝 ▲４▼公開された発明の内容：小笠原輝が、東京大学大学院薬学系研究科 修士論文発表会の要旨集にて、浦野泰照、神谷真子、及び小笠原輝が発明した新規蛍光プローブに関する研究の一部を公開した。
【新規性喪失の例外の表示】特許法第３０条第２項適用 公開２ ▲１▼開催日：平成３０年（２０１８年）３月６日 ▲２▼集会名、開催場所：東京大学大学院薬学系研究科 修士論文発表会、国立大学法人東京大学 薬学部総合研究棟講堂 ▲３▼公開者：小笠原輝 ▲４▼公開された発明の内容：小笠原輝が、東京大学大学院薬学系研究科 修士論文発表会にて、浦野泰照、神谷真子、及び小笠原輝が発明した新規蛍光プローブに関する研究の一部を公開した。
【新規性喪失の例外の表示】特許法第３０条第２項適用 公開３ ▲１▼発行日：平成３０年（２０１８年）５月１０日 ▲２▼刊行物：日本分子イメージング学会 第１３回総会・学術集会（開催場所：国立大学法人東京大学 伊藤国際学術研究センター、開催日時：平成３０年５月３１日）の要旨集 ▲３▼公開者：神谷真子及び浦野泰照 ▲４▼公開された発明の内容：神谷真子及び浦野泰照が、日本分子イメージング学会 第１３回総会・学術集会の要旨集にて、浦野泰照、神谷真子、及び小笠原輝が発明した新規蛍光プローブに関する研究の一部を公開した。
【新規性喪失の例外の表示】特許法第３０条第２項適用 公開４ ▲１▼開催日：平成３０年（２０１８年）５月３１日 ▲２▼集会名、開催場所：日本分子イメージング学会 第１３回総会・学術集会、国立大学法人東京大学 伊藤国際学術研究センター ▲３▼公開者：神谷真子及び浦野泰照 ▲４▼公開された発明の内容：神谷真子及び浦野泰照が、日本分子イメージング学会 第１３回総会・学術集会にて、浦野泰照、神谷真子、及び小笠原輝が発明した新規蛍光プローブに関する研究の一部を公開した。
【国等の委託研究の成果に係る記載事項】（出願人による申告）平成２６年度、国立研究開発法人科学技術振興機構、戦略的創造研究推進事業、及び平成２７年度、国立研究開発法人日本医療研究開発機構、革新的先端研究開発支援事業、産業技術力強化法第１９条の適用を受けるもの
(73)【特許権者】
【識別番号】504137912
【氏名又は名称】国立大学法人 東京大学
(74)【代理人】
【識別番号】100114188
【弁理士】
【氏名又は名称】小野 誠
(74)【代理人】
【識別番号】100119253
【弁理士】
【氏名又は名称】金山 賢教
(74)【代理人】
【識別番号】100124855
【弁理士】
【氏名又は名称】坪倉 道明
(74)【代理人】
【識別番号】100129713
【弁理士】
【氏名又は名称】重森 一輝
(74)【代理人】
【識別番号】100137213
【弁理士】
【氏名又は名称】安藤 健司
(74)【代理人】
【識別番号】100143823
【弁理士】
【氏名又は名称】市川 英彦
(74)【代理人】
【識別番号】100151448
【弁理士】
【氏名又は名称】青木 孝博
(74)【代理人】
【識別番号】100183519
【弁理士】
【氏名又は名称】櫻田 芳恵
(74)【代理人】
【識別番号】100196483
【弁理士】
【氏名又は名称】川嵜 洋祐
(74)【代理人】
【識別番号】100203035
【弁理士】
【氏名又は名称】五味渕 琢也
(74)【代理人】
【識別番号】100185959
【弁理士】
【氏名又は名称】今藤 敏和
(74)【代理人】
【識別番号】100160749
【弁理士】
【氏名又は名称】飯野 陽一
(74)【代理人】
【識別番号】100160255
【弁理士】
【氏名又は名称】市川 祐輔
(74)【代理人】
【識別番号】100202267
【弁理士】
【氏名又は名称】森山 正浩
(74)【代理人】
【識別番号】100146318
【弁理士】
【氏名又は名称】岩瀬 吉和
(74)【代理人】
【識別番号】100127812
【弁理士】
【氏名又は名称】城山 康文
(72)【発明者】
【氏名】浦野 泰照
(72)【発明者】
【氏名】神谷 真子
(72)【発明者】
【氏名】小笠原 輝
【審査官】茅根 文子
(56)【参考文献】
【文献】国際公開第２０１４／１０６９５７（ＷＯ，Ａ１）
【文献】国際公開第２０１４／１３６７８０（ＷＯ，Ａ１）
【文献】国際公開第２０１２／１１１８１８（ＷＯ，Ａ１）
【文献】KAMIYA M. et al.，Rapid and sensitive fluorescent imaging of tiny tumors in vivo and in clinical specimens.，Curr. Opin. Chem. Biol.，2016年，vol.33，pp.9-15
【文献】LARRINAGA G. et al.，Altered peptidase activities in thyroid neoplasia and hyperplasia.，Dis. Markers，2013年，vol.35, no.6，pp.825-832
【文献】PEREZ I. et al.，Altered activity and expression of cytosolic peptidases in colorectal cancer.，Int. J. Med. Sci.，2015年，vol.12, no.6，pp.458-467
【文献】SEVERINI G. et al.，Diagnostic evaluation of alanine aminopeptidase as serum marker for detecting cancer.，Cancer Biochem. Biophys.，1991年，vol.12, no.3，pp.199-204
(58)【調査した分野】(Int.Cl.，ＤＢ名)
Ａ６１Ｋ ４９／００
Ｃ０９Ｋ １１／０６
Ｃ０７Ｆ ７／１０
Ｇ０１Ｎ ２１／６４
Ｃ１２Ｑ １／３７
ＪＳＴＰｌｕｓ／ＪＭＥＤＰｌｕｓ／ＪＳＴ７５８０（ＪＤｒｅａｍＩＩＩ）
ＣＡｐｌｕｓ／ＲＥＧＩＳＴＲＹ（ＳＴＮ）
ＭＥＤＬＩＮＥ／ＥＭＢＡＳＥ／ＢＩＯＳＩＳ（ＳＴＮ）
(57)【特許請求の範囲】
【請求項1】
以下の式（Ｉ）で表される化合物又はその塩を含む、ピューロマイシン感受性アミノペプチダーゼ（ＰＳＡ）検出用蛍光プローブ：
【化1】
〔式中、
Ａは、アラニン残基であり、Ｂは、アスパラギン残基又はリシン残基であり、ここで、Ａは隣接するＮ原子とアミド結合を形成して連結し、ＢはＡとアミド結合を形成して連結しており、
Ｘは、Ｓｉ（Ｒａ）（Ｒｂ）、Ｇｅ（Ｒａ）（Ｒｂ）、Ｓｎ（Ｒａ）（Ｒｂ）、Ｃ（Ｒａ）（Ｒｂ）、Ｐ（＝Ｏ）（Ｒａ）又はＯを表し（ここで、Ｒａ及びＲｂは、それぞれ独立に水素原子、アルキル基、又はアリール基を表す）；
Ｒ１は、水素原子、又はそれぞれ置換されていてもよいアルキル基、カルボキシル基、エステル基、アルコキシ基、アミド基、及びアジド基よりなる群から独立に選択される１～４個の同一又は異なる置換基を表し；
Ｒ２は、置換されていてもよいＣ１－Ｃ４アルコキシ基を表し；
Ｒ３及びＲ４は、それぞれ独立に、水素原子、ヒドロキシル基、ハロゲン原子、それぞれ置換されていてもよいアルキル基、スルホ基、カルボキシル基、エステル基、アミド基及びアジド基よりなる群から独立に選択される１～３個の同一又は異なる置換基を表し；
Ｒ５、Ｒ６、及びＲ７は、それぞれ独立に水素原子又はアルキル基を表し、
ここで、Ｒ６又はＲ７は、それぞれＲ４と一緒になって、それらが結合する窒素原子を含む環構造を形成してもよい。〕。
【請求項2】
Ｒ２が、メトキシ基である、請求項１に記載の蛍光プローブ。
【請求項3】
Ｒ１、Ｒ３、Ｒ４、Ｒ５、Ｒ６、及びＲ７が、いずれも水素原子である、請求項１又は２に記載の蛍光プローブ。
【請求項4】
請求項１～３のいずれか１項に記載の蛍光プローブを含む、がん細胞検出用組成物。
【請求項5】
前記がん細胞が、乳がん細胞である、請求項４に記載の組成物。
【請求項6】
請求項１～３のいずれか１項に記載の蛍光プローブを含む、ピューロマイシン感受性アミノペプチダーゼ（ＰＳＡ）検出用キット。
【請求項7】
請求項１～３のいずれか１項に記載の蛍光プローブを測定対象試料と接触させる工程、及び、当該試料中に含まれるピューロマイシン感受性アミノペプチダーゼ（ＰＳＡ）と前記蛍光プローブの反応による蛍光応答又は吸光度変化観測する工程を含むことを特徴とする、ＰＳＡの検出方法。
【請求項8】
蛍光イメージング手段を用いて前記蛍光応答を可視化することを特徴とする、請求項７に記載の検出方法。
【請求項9】
前記測定対象試料が、ピューロマイシン感受性アミノペプチダーゼ（ＰＳＡ）が発現している細胞である、請求項７又は８に記載の方法。
【請求項10】
前記細胞が、がん細胞である、請求項９に記載の方法。
【請求項11】
前記がん細胞が、乳がん細胞である、請求項１０に記載の方法。
【発明の詳細な説明】
【技術分野】
【0001】
本発明は、ピューロマイシン感受性アミノペプチダーゼ（ＰＳＡ）検出用の新規な蛍光プローブ、当該蛍光プローブを用いた検出方法、及び当該プローブを含む検出用キットに関する。
【背景技術】
【0002】
がんの罹患者や死亡者が年々増加している現在、その治療方法の開発が期待され続けている。現時点で、最も確実と考えられているがん治療法の一つは、がんの早期発見とその確実な外科的摘出であるが、目視が完全には難しい微小ながん組織を完全に除去することは難しく再発の原因となっている。
【0003】
一方、このような微小ながん組織を特定する観点から、Ｘ線ＣＴや磁気共鳴画像法（ＭＲＩ）、陽電子放射断層撮像（ＰＥＴ）などをはじめとするイメージング技術が、がん診断において非常に重要な技術となっている。なかでも、蛍光イメージングは、高い感度および優れた時間・空間分解能を有する簡便且つ安全な手法として期待されている。
【0004】
本願発明者らは、これまで、乳がん細胞で亢進しているγ－グルタミルトランスペプチダーゼ（ＧＧＴ）に対する蛍光プローブを開発し、これにより短時間で微小な腫瘍を高感度及び特異的に検出可能であることを実証している（例えば、非特許文献１及び２）。しかしながら、このＧＧＴ蛍光プローブでは偽陽性及び偽陰性となる乳がん検体が存在することから、ＧＧＴの酵素活性とは異なる判断基準を有する新たなプローブの開発が求められていた。特に、非特許文献１のＧＧＴ蛍光プローブは、緑色領域の蛍光応答を用いるものであるため、これとは異なる赤色等の領域に蛍光応答を示すプローブを開発できれば、複数の蛍光プローブを併用することで、さらに高感度・特異度での乳がん検出が可能となることが期待される。
【先行技術文献】
【非特許文献】
【0005】
【文献】Ｙ．Ｕｒａｎｏら、Ｓｃｉ. Ｔｒａｎｓｌ. Ｍｅｄ.,ｖｏｌ．３, ｐｐ．１１０ｒａ１１９（２０１１年）
【文献】Ｈ．Ｕｅｏら、Ｓｃｉ. Ｒｅｐ. ５, １２０８０ （２０１５年）
【発明の開示】
【発明が解決しようとする課題】
【0006】
そこで、本発明は、乳がんに特異性の高いバイオマーカー酵素活性を高感度・高選択的に検出できるとともに、より長波長の赤色蛍光の応答として検出することができる新規蛍光プローブを提供することを課題とするものである。
【0007】
本発明者らは、上記課題を解決するべく鋭意検討を行った結果、乳がん細胞検出用の新たなバイオマーカー酵素としてピューロマイシン感受性アミノペプチダーゼ（ＰＳＡ）を見出し、従来の緑色プローブとは異なる特性（波長、電荷、脂溶性）を有する蛍光団を母核とし、側鎖にＰＳＡによって特異的に切断されるアミノ酸残基を導入した化合物を用いることで、赤色蛍光の応答として乳がん細胞を検出可能な新規蛍光プローブが得られることを見出し、本発明を完成するに至った。
【0008】
すなわち、本発明は、一態様において、
＜１＞以下の式（Ｉ）で表される化合物又はその塩を含む、ピューロマイシン感受性アミノペプチダーゼ（ＰＳＡ）検出用蛍光プローブ：
【化1】
〔式中、
Ａは、アラニン残基であり、Ｂは、アミノ酸残基を表し、ここで、Ａは隣接するＮ原子とアミド結合を形成して連結し、ＢはＡとアミド結合を形成して連結しており、
Ｘは、Ｓｉ（Ｒａ）（Ｒｂ）、Ｇｅ（Ｒａ）（Ｒｂ）、Ｓｎ（Ｒａ）（Ｒｂ）、Ｃ（Ｒａ）（Ｒｂ）、Ｐ（＝Ｏ）（Ｒａ）又はＯを表し（ここで、Ｒａ及びＲｂは、それぞれ独立に水素原子、アルキル基、又はアリール基を表す）；
Ｒ１は、水素原子、又はそれぞれ置換されていてもよいアルキル基、カルボキシル基、エステル基、アルコキシ基、アミド基、及びアジド基よりなる群から独立に選択される１～４個の同一又は異なる置換基を表し；
Ｒ２は、水素原子、ヒドロキシル基、シアノ基、それぞれ置換されていてもよいアルキル基、アルコキシ基、アリール、又はヘテロアリールを表し；
Ｒ３及びＲ４は、それぞれ独立に、水素原子、ヒドロキシル基、ハロゲン原子、それぞれ置換されていてもよいアルキル基、スルホ基、カルボキシル基、エステル基、アミド基及びアジド基よりなる群から独立に選択される１～３個の同一又は異なる置換基を表し；
Ｒ５、Ｒ６、及びＲ７は、それぞれ独立に水素原子又はアルキル基を表し、
ここで、Ｒ６又はＲ７は、それぞれＲ４と一緒になって、それらが結合する窒素原子を含む環構造を形成してもよい。〕；
＜２＞ Ｂが、アスパラギン残基又はリシン残基である、上記＜１＞に記載の蛍光プローブ；
＜３＞Ｒ２が、置換されていてもよい炭素数１～６個のアルキル基、又は置換されていてもよい炭素数１～６個のアルコキシ基である、上記＜１＞又は＜２＞に記載の蛍光プローブ；
＜４＞Ｒ２が、メチル基又はメトキシ基である、上記＜１＞～＜３＞のいずれか１に記載の蛍光プローブ；
＜５＞Ｒ１、Ｒ３、Ｒ４、Ｒ５、Ｒ６、及びＲ７が、いずれも水素原子である、上記＜１＞～＜４＞のいずれか１に記載の蛍光プローブ；
＜６＞上記＜１＞～＜５＞のいずれか１に記載の蛍光プローブを含む、がん細胞検出用組成物；
＜７＞前記がん細胞が、乳がん細胞である、上記＜６＞に記載の組成物；及び
＜８＞上記＜１＞～＜５＞のいずれか１項に記載の蛍光プローブを含む、ピューロマイシン感受性アミノペプチダーゼ（ＰＳＡ）検出用キット
を提供するものである。
【0009】
また、別の態様において、本発明は、
＜９＞上記＜１＞～＜５＞のいずれか１項に記載の蛍光プローブを測定対象試料と接触させる工程、及び、当該試料中に含まれるピューロマイシン感受性アミノペプチダーゼ（ＰＳＡ）と前記蛍光プローブの反応による蛍光応答又は吸光度変化観測する工程を含むことを特徴とする、ＰＳＡの検出方法；
＜１０＞蛍光イメージング手段を用いて前記蛍光応答を可視化することを特徴とする、上記＜９＞に記載の検出方法；
＜１１＞前記測定対象試料が、ピューロマイシン感受性アミノペプチダーゼ（ＰＳＡ）が発現している細胞である、上記＜９＞又は＜１０＞に記載の方法；
＜１２＞前記細胞が、がん細胞である、上記＜１１＞に記載の方法；
＜１３＞前記がん細胞が、乳がん細胞である、上記＜１２＞に記載の方法
を提供するものである。
【発明の効果】
【0010】
本発明によれば、乳がん組織中において高レベルで発現しているピューロマイシン感受性アミノペプチダーゼ（ＰＳＡ）を蛍光応答で検出することができ、それによって、乳がんの存在を正確、迅速、高感度に特定及びイメージングすることできるという優れた効果を奏するものである。
【0011】
また、本発明の蛍光プローブは、従来知られていたγ－グルタミルトランスペプチダーゼ（ＧＧＴ）とは異なる新たな乳がんバイオマーカー酵素として、ＰＳＡの活性を蛍光応答として検出するものであるため、従来のＧＧＴ検出蛍光プローブでは検出できなかった乳がん検体の特定も可能となる。
【0012】
さらに、本発明の蛍光プローブは、ＰＳＡ活性を赤色領域における蛍光応答として検出できるため、従来の緑色蛍光プローブと併用することによって、個々のプローブの単独使用に比べてより高い特異度で乳がん細胞の検出が可能となるとともに、複数の蛍光応答領域を用いるマルチカラーイメージングも可能となる。これにより、より精密かつ高感度に乳がん等のがん細胞を可視化及び検出することができる。
【0013】
本発明の蛍光プローブは、乳がん等のがん細胞と正常細胞を区別してをリアルタイムで検出又は診断するといった医学的用途のみならず、病態解明などの基礎研究ツールとしても利用できることが期待される。
【図面の簡単な説明】
【0014】
【図1】図１は、蛍光プローブ１で処理した腫瘍検体と正常検体の蛍光イメージング画像（ａ及びｂ）、蛍光強度の時間変化（ｃ）を示すものである。
【図2】図２は、本発明の蛍光プローブについて、腫瘍部位への添加に伴うＴ／Ｎ比の時間変化を示すグラフである。
【図3】図３は、蛍光プローブ１と腫瘍部位とのＤＥＧアッセイ（ａ）、及びＰＳＡとの反応による蛍光強度変化を示すグラフである。
【図4】図４は、蛍光プローブ１及び２の吸収スペクトル（左）及び蛍光スペクトル（右）である。
【図5】図５は、蛍光プローブ１及び２の蛍光量子収率を示す表である。
【図6】図６は、蛍光プローブ２とＰＳＡ及びＧＧＴとの反応による蛍光強度変化を示すグラフである。
【図7】図７は、蛍光プローブ２とｇＧｌｕ－ＨＭＲＧを用いたマルチカラーイメージング画像である。
【発明を実施するための形態】
【0015】
以下、本発明の実施形態について説明する。本発明の範囲はこれらの説明に拘束されることはなく、以下の例示以外についても、本発明の趣旨を損なわない範囲で適宜変更し実施することができる。
【0016】
１．定義
【0017】
本明細書において、「アミノ酸」は、アミノ基とカルボキシル基の両方を有する化合物であれば任意の化合物を用いることができ、天然及非天然のものを含む。中性アミノ酸、塩基性アミノ酸、又は酸性アミノ酸のいずれであってもよく、それ自体が神経伝達物質などの伝達物質として機能するアミノ酸のほか、生理活性ペプチド（ジペプチド、トリペプチド、テトラペプチドのほか、オリゴペプチドを含む）やタンパク質などのポリペプチド化合物の構成成分であるアミノ酸を用いることができ、例えばαアミノ酸、βアミノ酸、γアミノ酸などであってもよい。アミノ酸としては、光学活性アミノ酸を用いることが好ましい。例えば、αアミノ酸についてはＤ－又はＬ－アミノ酸のいずれを用いてもよいが、生体において機能する光学活性アミノ酸を選択することが好ましい場合がある。また、本明細書において、「アミノ酸残基」とは、アミノ酸のカルボキシル基からヒドロキシル基を除去した残りの部分構造（アシル基）に対応する構造をいう。
【0018】
本明細書中において、「ハロゲン原子」とは、フッ素原子、塩素原子、臭素原子、又はヨウ素原子を意味する。
【0019】
本明細書中において、「アルキル」は直鎖状、分枝鎖状、環状、又はそれらの組み合わせからなる脂肪族炭化水素基のいずれであってもよい。アルキル基の炭素数は特に限定されないが、例えば、炭素数１～６個（Ｃ１～６）、炭素数１～１０個（Ｃ１～１０）、炭素数１～１５個（Ｃ１～１５）、炭素数１～２０個（Ｃ１～２０）である。炭素数を指定した場合は、その数の範囲の炭素数を有する「アルキル」を意味する。例えば、Ｃ１～８アルキルには、メチル、エチル、ｎ－プロピル、イソプロピル、ｎ－ブチル、イソブチル、ｓｅｃ－ブチル、ｔｅｒｔ－ブチル、ｎ－ペンチル、イソペンチル、ｎｅｏ－ペンチル、ｎ－ヘキシル、イソヘキシル、ｎ－ヘプチル、ｎ－オクチル等が含まれる。本明細書において、アルキル基は任意の置換基を1個以上有していてもよい。そのような置換基としては、例えば、アルコキシ基、ハロゲン原子、アミノ基、モノ若しくはジ置換アミノ基、置換シリル基、又はアシルなどを挙げることができるが、これらに限定されることはない。アルキル基が２個以上の置換基を有する場合には、それらは同一でも異なっていてもよい。アルキル部分を含む他の置換基（例えばアルコシ基、アリールアルキル基など）のアルキル部分についても同様である。
【0020】
本明細書において、ある官能基について「置換されていてもよい」と定義されている場合には、置換基の種類、置換位置、及び置換基の個数は特に限定されず、２個以上の置換基を有する場合には、それらは同一でも異なっていてもよい。置換基としては、例えば、アルキル基、アルコキシ基、水酸基、カルボキシル基、ハロゲン原子、スルホ基、アミノ基、アルコキシカルボニル基、オキソ基などを挙げることができるが、これらに限定されることはない。これらの置換基にはさらに置換基が存在していてもよい。このような例として、例えば、ハロゲン化アルキル基、ジアルキルアミノ基などを挙げることができるが、これらに限定されることはない。
【0021】
本明細書中において、「アルケニル」は、少なくとも１つの炭素－炭素二重結合を有している直鎖又は分枝鎖の炭化水素基をいう。例えば、その非限定的な例として、ビニル、アリル、１－プロペニル、イソプロペニル、１－ブテニル、２－ブテニル、３－ブテニル、１，３－ブタンジエニル、１－ペンテニル、２－ペンテニル、３－ペンテニル、４－ペンテニル、１，３－ペンタンジエニル、１－ヘキセニル、２－ヘキセニル、３－ヘキセニル、４－ヘキセニル、５－ヘキセニル及び１，４－ヘキサンジエニル）を含む。二重結合についてシス配座またはトランス配座のいずれであってもよい。
【0022】
本明細書中において、「アルキニル」は、少なくとも１つの炭素－炭素三重結合を有している直鎖又は分枝鎖の炭化水素基をいう。例えば、その非限定的な例として、エチニル、プロピニル、２－ブチニルおよび３－メチルブチニルなどがあるを含む。
【0023】
本明細書中において、「シクロアルキル」は、上記のアルキルよりなる単環または多環式の非芳香環系をいう。当該シクロアルキルは、置換されていないか同一もしくは異なっても良い１以上の置換基によって置換されていることができ、単環式シクロアルキルの非限定的な例には、シクロプロピル、シクロペンチル、シクロヘキシルおよびシクロヘプチルなどがあり、多環式のシクロアルキルの非限定的な例には、１－デカリニル、２－デカリニル、ノルボルニル、アダマンチルなどが挙げられる。また、当該シクロアルキルは、環構成原子としてヘテロ原子（例えば、酸素原子、窒素原子、又は硫黄原子など）を１個以上含むヘテロシクロアルキルであってもよい。ヘテロシクロアルキル環中の任意の－ＮＨは、例えば－Ｎ（Ｂｏｃ）基、－Ｎ（ＣＢｚ）基および－Ｎ（Ｔｏｓ）基としてのように保護されていてもよく、環中の窒素原子または硫黄原子が対応するＮ－オキシド、Ｓ－オキシドまたはＳ，Ｓ－ジオキシドへ酸化されたものであってもよい。例えば、単環式ヘテロシクロアルキルの非限定的な例には、ジアザパニル、ピペリジニル、ピロリジニル、ピペラジニル、モルホリニル、チオモルホリニル、チアゾリジニル、１，４－ジオキサニル、テトラヒドロフラニル、テトラヒドロピラニル、テトラヒドロチオフェニル、ラクタムおよびラクトン等が挙げられる。
【0024】
本明細書中において、「シクロアルケニル」は、少なくとも１つの炭素－炭素二重結合を含む、単環または多環式の非芳香環系をいう。当該シクロアルケニルは、置換されていないか同一もしくは異なっても良い１以上の置換基によって置換されていることができ、単環式のシクロアルケニルの非限定的な例には、シクロペンテニル、シクロヘキセニルおよびシクロヘプタ－１，３－ジエニルなどがあり、多環式のシクロアルケニルの非限定的な例には、ノルボルニレニル等が挙げられる。また、当該シクロアルキルは、環構成原子としてヘテロ原子（例えば、酸素原子、窒素原子、又は硫黄原子など）を１個以上含むヘテロシクロアルケニルであってもよいヘテロシクロアルケニル環中の窒素原子または硫黄原子を、対応するＮ－オキシド、Ｓ－オキシドまたはＳ，Ｓ－ジオキシドへ酸化してもよい。
【0025】
本明細書中において、「アリール」は単環式又は縮合多環式の芳香族炭化水素基のいずれであってもよく、環構成原子としてヘテロ原子（例えば、酸素原子、窒素原子、又は硫黄原子など）を１個以上含む芳香族複素環であってもよい。この場合、これを「ヘテロアリール」または「ヘテロ芳香族」と呼ぶ場合もある。アリールが単環および縮合環のいずれである場合も、すべての可能な位置で結合しうる。単環式のアリールの非限定的な例としては、フェニル基（Ｐｈ）、チエニル基（２－又は３－チエニル基）、ピリジル基、フリル基、チアゾリル基、オキサゾリル基、ピラゾリル基、２－ピラジニル基、ピリミジニル基、ピロリル基、イミダゾリル基、ピリダジニル基、３－イソチアゾリル基、３－イソオキサゾリル基、１，２，４－オキサジアゾール－５－イル基又は１，２，４－オキサジアゾール－３－イル基等が挙げられる。縮合多環式のアリールの非限定的な例としては、１－ナフチル基、２－ナフチル基、１－インデニル基、２－インデニル基、２，３－ジヒドロインデン－１－イル基、２，３－ジヒドロインデン－２－イル基、２－アンスリル基、インダゾリル基、キノリル基、イソキノリル基、１，２－ジヒドロイソキノリル基、１，２，３，４－テトラヒドロイソキノリル基、インドリル基、イソインドリル基、フタラジニル基、キノキサリニル基、ベンゾフラニル基、２，３－ジヒドロベンゾフラン－１－イル基、２，３－ジヒドロベンゾフラン－２－イル基、２，３－ジヒドロベンゾチオフェン－１－イル基、２，３－ジヒドロベンゾチオフェン－２－イル基、ベンゾチアゾリル基、ベンズイミダゾリル基、フルオレニル基又はチオキサンテニル基等が挙げられる。本明細書において、アリール基はその環上に任意の置換基を１個以上有していてもよい。該置換基としては、例えば、アルコキシ基、ハロゲン原子、アミノ基、モノ若しくはジ置換アミノ基、置換シリル基、又はアシルなどを挙げることができるが、これらに限定されることはない。アリール基が２個以上の置換基を有する場合には、それらは同一でも異なっていてもよい。アリール部分を含む他の置換基（例えばアリールオキシ基やアリールアルキル基など）のアリール部分についても同様である。
【0026】
本明細書中において、「アリールアルキル」は、上記アリールで置換されたアルキルを表す。アリールアルキルは、任意の置換基を１個以上有していてもよい。該置換基としては、例えば、アルコキシ基、ハロゲン原子、アミノ基、モノ若しくはジ置換アミノ基、置換シリル基、又はアシル基などを挙げることができるが、これらに限定されることはない。アシル基が２個以上の置換基を有する場合には、それらは同一でも異なっていてもよい。アリールアルキルの非限定的な例としては、ベンジル基、２－チエニルメチル基、３－チエニルメチル基、２－ピリジルメチル基、３－ピリジルメチル基、４－ピリジルメチル基、２－フリルメチル基、３－フリルメチル基、２－チアゾリルメチル基、４－チアゾリルメチル基、５－チアゾリルメチル基、２－オキサゾリルメチル基、４－オキサゾリルメチル基、５－オキサゾリルメチル基、１－ピラゾリルメチル基、３－ピラゾリルメチル基、４－ピラゾリルメチル基、２－ピラジニルメチル基、２－ピリミジニルメチル基、４－ピリミジニルメチル基、５－ピリミジニルメチル基、１－ピロリルメチル基、２－ピロリルメチル基、３－ピロリルメチル基、１－イミダゾリルメチル基、２－イミダゾリルメチル基、４－イミダゾリルメチル基、３－ピリダジニルメチル基、４－ピリダジニルメチル基、３－イソチアゾリルメチル基、３－イソオキサゾリルメチル基、１，２，４－オキサジアゾール－５－イルメチル基又は１，２，４－オキサジアゾール－３－イルメチル基等が挙げられる。
【0027】
同様に、本明細書中において、「アリールアルケニル」は、上記アリールで置換されたアルケニルを表す。
【0028】
本明細書中において、「アルコキシ基」とは、前記アルキル基が酸素原子に結合した構造であり、例えば直鎖状、分枝状、環状又はそれらの組み合わせである飽和アルコキシ基が挙げられる。例えば、メトキシ基、エトキシ基、ｎ－プロポキシ基、イソプロポキシ基、シクロプロポキシ基、ｎ－ブトキシ基、イソブトキシ基、ｓ－ブトキシ基、ｔ－ブトキシ基、シクロブトキシ基、シクロプロピルメトキシ基、ｎ－ペンチルオキシ基、シクロペンチルオキシ基、シクロプロピルエチルオキシ基、シクロブチルメチルオキシ基、ｎ－ヘキシルオキシ基、シクロヘキシルオキシ基、シクロプロピルプロピルオキシ基、シクロブチルエチルオキシ基又はシクロペンチルメチルオキシ基等が好適な例として挙げられる。
【0029】
本明細書中において、「アルキレン」とは、直鎖状または分枝状の飽和炭化水素からなる二価の基であり、例えば、メチレン、１－メチルメチレン、１，１－ジメチルメチレン、エチレン、１－メチルエチレン、１－エチルエチレン、１，１－ジメチルエチレン、１，２－ジメチルエチレン、１，１－ジエチルエチレン、１，２－ジエチルエチレン、１－エチル－２－メチルエチレン、トリメチレン、１－メチルトリメチレン、２－メチルトリメチレン、１，１－ジメチルトリメチレン、１，２－ジメチルトリメチレン、２，２－ジメチルトリメチレン、１－エチルトリメチレン、２－エチルトリメチレン、１，１－ジエチルトリメチレン、１，２－ジエチルトリメチレン、２，２－ジエチルトリメチレン、２－エチル－２－メチルトリメチレン、テトラメチレン、１－メチルテトラメチレン、２－メチルテトラメチレン、１，１－ジメチルテトラメチレン、１，２－ジメチルテトラメチレン、２，２－ジメチルテトラメチレン、２，２－ジ－ｎ－プロピルトリメチレン等が挙げられる。
【0030】
本明細書中において、「アルケニレン」とは、直鎖状または分枝状の少なくとも１つの炭素－炭素二重結合を有している不飽和炭化水素からなる二価の基であり、例えば、エテニレン、１－メチルエテニレン、１－エチルエテニレン、１，２－ジメチルエテニレン、１，２－ジエチルエテニレン、１－エチル－２－メチルエテニレン、プロペニレン、１－メチル－２－プロペニレン、２－メチル－２－プロペニレン、１，１－ジメチル－２－プロペニレン、１，２－ジメチル－２－プロペニレン、１－エチル－２－プロペニレン、２－エチル－２－プロペニレン、１，１－ジエチル－２－プロペニレン、１，２－ジエチル－２－プロペニレン、１－ブテニレン、２－ブテニレン、１－メチル－２－ブテニレン、２－メチル－２－ブテニレン、１，１－ジメチル－２－ブテニレン、１，２－ジメチル－２－ブテニレン等が挙げられる。
【0031】
本明細書中において、「アリーレン」及び「アリールアルキレン」は、それぞれ上記「アリール」及び「アリールアルキル」に基づく二価の基を意味する。同様に、「オキシアルキレン」及び「アリーレンオキシ」は、それぞれ上記「アルコキシ」及び「アリールオキシ」に基づく二価の基を意味する。
【0032】
本明細書中において用いられる「アミド」とは、ＲＮＲ’ＣＯ－（Ｒ＝アルキルの場合、アルカミノカルボニル－）およびＲＣＯＮＲ’－（Ｒ＝アルキルの場合、アルキルカルボニルアミノ－）の両方を含む。
【0033】
本明細書中において用いられる「エステル」とは、ＲＯＣＯ－（Ｒ＝アルキルの場合、アルコキシカルボニル－）およびＲＣＯＯ－（Ｒ＝アルキルの場合、アルキルカルボニルオキシ－）の両方を含む。
【0034】
本明細書中において、「環構造」という用語は、二つの置換基の組み合わせによって形成される場合、複素環または炭素環基を意味し、そのような基は飽和、不飽和、または芳香族であることができる。従って、上記において定義した、シクロアルキル、シクロアルケニル、アリール、及びヘテロアリールを含むものである。例えば、シクロアルキル、フェニル、ナフチル、モルホリニル、ピペルジニル、イミダゾリル、ピロリジニル、およびピリジルなどが挙げられる。本明細書中において、置換基は、別の置換基と環構造を形成することができ、そのような置換基同士が結合する場合、当業者であれば、特定の置換、例えば水素への結合が形成されることを理解できる。従って、特定の置換基が共に環構造を形成すると記載されている場合、当業者であれば、当該環構造は通常の化学反応によって形成することができ、また容易に生成することを理解できる。かかる環構造およびそれらの形成過程はいずれも、当業者の認識範囲内である。
【0035】
２．本発明のＰＳＡ検出用蛍光プローブ
本発明の蛍光プローブは、一態様において、以下の式（Ｉ）で表される構造を有する化合物を含むものである。
【化2】
【0036】
上記式（Ｉ）において、Ａ及びＢは、アミノ酸残基が連結した構造を有し、ピューロマイシン感受性アミノペプチダーゼ（ｐｕｒｏｍｙｃｉｎ－ｓｅｎｓｉｔｉｖｅ ａｍｉｎｏｐｅｐｔｉｄａｓｅ；ＰＳＡ）によって選択的に加水分解され得る部位である。より詳細には、Ａは、アラニン残基であり、Ｂは、アミノ酸残基を表す。ここで、Ａは、式中のＮ（Ｒ５）とアミド結合を形成して連結しており、すなわち、アラニン残基Ａのカルボニル部分（アシル基）とのＮ（Ｒ５）のＮ原子とがアミド結合を形成することでキサンテン骨格と連結している。さらに、Ａは、通常のペプチド鎖と同様にアミノ酸残基Ｂと連結することができ、その結果、ＢはＡとアミド結合を形成して連結する。従って、Ｂは、いわゆるＮ－末端残基と同様の構造を有し、中間のアミノ酸残基であるＡは通常のペプチド鎖と同様にＢと連結することができる。
【0037】
なお、ピューロマイシン感受性アミノペプチダーゼ（ＰＳＡ）は、Ａｌａ－ＡＭＣを標準基質とする、細胞質アラニルアミノペプチダーゼであり、特に中枢神経系において高発現となることが報告されている。また、臨床医療においては、腎機能を推定するためのバイオマーカーとして用いられ、その機能はピューロマイシンによって阻害されることが知られている。
【0038】
ピューロマイシン感受性アミノペプチダーゼ（ＰＳＡ）を検出するという本発明の目的の観点からは、上記Ａ及びＢは、ＰＳＡの基質ペプチドであって選択的に加水分解されやすいアミノ酸残基の組み合わせであることが好ましい。より具体的には、上述のように、Ａは、アラニン残基（「Ａｌａ」或いは「Ａ」）であり、Ｂは、アスパラギン残基（「Ａｓｎ」或いは「Ｎ」）又はリシン残基（「Ｌｙｓ」或いは「Ｋ」）であることが好ましい。より好ましくは、Ａがアラニン残基であり、Ｂがアスパラギン残基である。
【0039】
上記式（Ｉ）において、Ｘは、Ｓｉ（Ｒａ）（Ｒｂ）、Ｇｅ（Ｒａ）（Ｒｂ）、Ｓｎ（Ｒａ）（Ｒｂ）、Ｃ（Ｒａ）（Ｒｂ）、Ｐ（＝Ｏ）（Ｒａ）又はＯを表す。ここで、Ｒａ及びＲｂは、それぞれ独立に水素原子、アルキル基、又はアリール基を表す。Ｒａ及びＲｂが、アルキル基である場合、それらは１以上の置換基を有することができ、そのような置換基としては、例えば、アルキル基、アルコキシ基、ハロゲン原子、水酸基、カルボキシル基、アミノ基、スルホ基などを１個又は２個以上有していてもよい。Ｒａ及びＲｂは、それぞれ置換されていてもよい炭素数１～６個のアルキル基であることができ、いずれもメチル基であることが好ましい。また、場合によっては、Ｒａ及びＲｂは互いに結合して環構造を形成していてもよい。例えば、Ｒａ及びＲｂがともにアルキル基である場合に、Ｒａ及びＲｂが互いに結合してスピロ炭素環を形成することができる。形成される環は、例えば５ないし８員環程度であることが好ましい。Ｘは、好ましくは、Ｓｉ（Ｒａ）（Ｒｂ）であり、より好ましくはＳｉ（ＣＨ３）２である。
【0040】
Ｒ１は、水素原子又はベンゼン環に結合する１個ないし４個の置換基を表す。好ましくは、Ｒ１は、水素原子、又はそれぞれ置換されていてもよいアルキル基、カルボキシル基、エステル基、アルコキシ基、アミド基、及びアジド基よりなる群から独立に選択される１～４個の同一又は異なる置換基を表す。Ｒ１が水素原子以外である場合、そのベンゼン環における位置は特に限定されないが、Ｒ２に対してメタ位であることが好ましい。また、ベンゼン環上に２個以上の置換基を有する場合には、それらは同一でも異なっていてもよい。好ましくは、Ｒ１は、水素原子である。
【0041】
Ｒ２は、水素原子、ヒドロキシル基、シアノ基、それぞれ置換されていてもよいアルキル基、アルコキシ基、アリール、又はヘテロアリールを表す。好ましくは、ヒドロキシル基、シアノ基、それぞれ置換されていてもよいＣ１－Ｃ４アルキル基、Ｃ１－Ｃ４アルコキシ基、又はフェニル基である。より好ましくは、メチル基又はメトキシ基である。
【0042】
Ｒ３及びＲ４は、それぞれ独立に、水素原子、ヒドロキシル基、ハロゲン原子、それぞれ置換されていてもよいアルキル基、スルホ基、カルボキシル基、エステル基、アミド基及びアジド基よりなる群から選択される１～３個の同一又は異なる置換基を表す。好ましくは、Ｒ３及びＲ４が、いずれも水素原子である。また、上記Ｒ１と同様に、Ｒ３又はＲ４が、蛍光共鳴エネルギー移動（ＦＲＥＴ）のドナーとなる蛍光団を有することもできる。
【0043】
Ｒ５、Ｒ６、及びＲ７は、それぞれ独立に水素原子又はアルキル基を表す。Ｒ５、Ｒ６、及びＲ７がともにアルキル基を示す場合には、それらは同一でも異なっていてもよい。例えば、Ｒ５、Ｒ６、及びＲ７はそれぞれ独立に、メチル基又はエチル基であることができる。好ましくは、Ｒ５、Ｒ６、及びＲ７が、いずれも水素原子である。
【0044】
ここで、Ｒ６又はＲ７は、それぞれＲ４と一緒になって、それらが結合する窒素原子を含む環構造を形成してもよい。好ましくは、当該環構造は、５～８員のヘテロ環構造である。また、当該環構造は、Ｒ６及びＲ７が結合している窒素原子以外のヘテロ原子をさらに含むことができる。
【0045】
好ましくは、Ｒ１、Ｒ３、Ｒ４、Ｒ５、Ｒ６、及びＲ７が、いずれも水素原子である。
【0046】
本発明のＰＳＡ検出用蛍光プローブとして特に適切な式（Ｉ）の化合物の具体例（トリフルオロ酢酸塩）としては、
【化3】
が挙げられる。ただし、これらに限定されるものではない。これらの化合物では、式（Ｉ）中の「Ａ－Ｂ」は、いずれもアラニン残基－アスパラギン残基（Ａｌａ－Ａｓｎ）となっている例である。
【0047】
上記式（Ｉ）で表される化合物は、Ｒ６及びＲ７が連結するＮ原子において１価の正電荷を有するため、通常は塩として存在する。そのような塩としては、塩基付加塩、酸付加塩、アミノ酸塩などを挙げることができる。塩基付加塩としては、例えば、ナトリウム塩、カリウム塩、カルシウム塩、マグネシウム塩などの金属塩、アンモニウム塩、又はトリエチルアミン塩、ピペリジン塩、モルホリン塩などの有機アミン塩を挙げることができ、酸付加塩としては、例えば、塩酸塩、硫酸塩、硝酸塩などの鉱酸塩、カルボン酸塩、トリフルオロ酢酸塩、メタンスルホン酸塩、パラトルエンスルホン酸塩、クエン酸塩、シュウ酸塩などの有機酸塩を挙げることができる。アミノ酸塩としてはグリシン塩などを例示することができる。もっとも、これらの塩に限定されることはない。
【0048】
式（Ｉ）で表される化合物は、置換基の種類に応じて１個または２個以上の不斉炭素を有する場合があり、光学異性体又はジアステレオ異性体などの立体異性体が存在する場合がある。純粋な形態の立体異性体、立体異性体の任意の混合物、ラセミ体などはいずれも本発明の範囲に包含される。
【0049】
式（Ｉ）で表される化合物又はその塩は、水和物又は溶媒和物として存在する場合もあるが、これらの物質はいずれも本発明の範囲に包含される。溶媒和物を形成する溶媒の種類は特に限定されないが、例えば、エタノール、アセトン、イソプロパノールなどの溶媒を例示することができる。
【0050】
上記の蛍光プローブは、必要に応じて試薬の調製に通常用いられる添加剤を配合して組成物として用いてもよい。例えば、生理的環境で用いるための添加剤として、溶解補助剤、ｐＨ調節剤、緩衝剤、等張化剤などの添加剤を用いることができ、これらの配合量は当業者に適宜選択可能である。これらの組成物は、粉末形態の混合物、凍結乾燥物、顆粒剤、錠剤、液剤など適宜の形態の組成物として提供され得る。
【0051】
本明細書の実施例には、式（Ｉ）で表される本発明の化合物に包含される代表的化合物についての製造方法が具体的に示されているので、当業者は本明細書の開示を参照することにより、及び必要に応じて出発原料や試薬、反応条件などを適宜選択することにより、式（Ｉ）に包含される任意の化合物を容易に製造することができる。
【0052】
３．本発明の蛍光プローブを用いたＰＳＡの検出方法
本発明の蛍光プローブでは、光誘起電子移動（ＰＥＴ：Ｐｈｏｔｏｉｎｄｕｃｅｄ ｅｌｅｃｔｒｏｎ ｔｒａｎｓｆｅｒ）を用いた蛍光制御によって、ＰＳＡ酵素活性を検出するものである。より詳細には、以下のスキームに示すように、キサンテン環の３位の側鎖に「Ａ－Ｂ」のアミノ酸残基（ペプチド鎖）が連結している状態では、励起光を照射してもキサンテン環部位の電子受容性が高いため、ベンゼン環部位からの電子移動によって消光している状態である。これに対し、蛍光プローブ分子がＰＳＡと反応することによって、側鎖の「Ａ－Ｂ」ペプチド鎖が加水分解により切断され、３位がアミノ基に変化した場合には、キサンテン環部位の電子受容性が低下し、その結果、蛍光発光が観測されることとなる。
【化4】
【0053】
すなわち、式（Ｉ）で表される化合物は、ＰＳＡとの反応前はベンゼン環部位からのＰＥＴにより蛍光が消光しているが、ＰＳＡによってペプチド鎖が切断されると、キサンテン環部位の電子密度が変化し、ＰＥＴによる蛍光消光が抑制されるため、ＰＳＡの活性を蛍光応答として検出することができるという機構である。これにより、式（Ｉ）で表される蛍光プローブを取り込んだ細胞が、「Ａ－Ｂ」を加水分解して切断可能なペプチダーゼ（ＰＳＡ）を発現していない場合には、蛍光物質が当該細胞内で生成することはないが、そのようなペプチダーゼが存在する場合には、「Ａ－Ｂ」が切断されることで強い蛍光発光が得られるため、これにより、標的とするペプチダーゼの存在を蛍光強度のｏｎ／ｏｆｆ変化により観測し、ＰＳＡ等のペプチダーゼを発現するがん細胞等の存在を検出することが可能となる。
【0054】
また、式（Ｉ）で表される化合物では、キサンテン環の１０位元素であるＸ
の種類及び当該キサンテン骨格に連結するベンゼン環の置換基（Ｒ１及びＲ２）の種類を調整することで、「Ａ－Ｂ」切断による蛍光発光を、蛍光波長が６００ｎｍ以上の赤色領域の蛍光とすることができるという特徴を有するものである。これにより、がん細胞等の存在を赤色蛍光応答として検出することが可能となる。
【0055】
本発明の蛍光プローブを用いて検出を行う場合には、励起光として、通常は４００～６００ｎｍ程度の可視光を照射すればよい。観測すべき蛍光波長は通常は５８０～７００ｎｍ程度の領域である。
【0056】
以上の発光機構に従い、本発明の蛍光プローブを用いるＰＳＡ検出方法では、ＰＳＡと前記蛍光プローブとの反応による蛍光応答又は吸光度変化を観測することにより、ＰＳＡの存在を特異的に検出又は可視化することができる。本明細書において「検出」という用語は、定量、定性など種々の目的の測定を含めて最も広義に解釈されるべきである。
【0057】
具体的には、
Ａ）本発明の蛍光プローブを測定対象試料と接触させる工程；及び、
Ｂ）当該試料中に含まれるピューロマイシン感受性アミノペプチダーゼ（ＰＳＡ）と前記蛍光プローブの反応による蛍光応答又は吸光度変化観測する工程
を含むことによって、ＰＳＡを発現している標的細胞のみを特異的に蛍光応答として検出又は可視化することができる。
【0058】
また、本発明の方法は、さらに蛍光イメージング手段を用いて前記蛍光応答を観測することを含むことができる。上記蛍光応答を観測する手段は、広い測定波長を有する蛍光光度計を用いることができるが、前記蛍光応答を２次元画像として表示可能な蛍光イメージング手段を用いて可視化することもできる。蛍光イメージングの手段を用いることによって、蛍光応答を二次元で可視化できるため、ＰＳＡを瞬時に視認することが可能となる。蛍光イメージング装置としては、当該技術分野において公知の装置を用いることができる。なお、場合によって、紫外可視吸光スペクトルの変化（例えば、特定の吸収波長における吸光度の変化）によって上記測定対象試料と蛍光プローブの反応を検出することも可能である。
【0059】
上記工程Ａ）において、測定対象である試料と蛍光プローブを接触させる手段としては、代表的には、蛍光プローブを含む溶液を試料添加、塗布、或いは噴霧することが挙げられるが、上記試料の形態や測定環境等に応じて適宜選択することが可能である。かかる接触は、好ましくは生体外の環境で行われる。また、本発明の蛍光プローブを、動物個体における診断又は診断の補助、若しくは特定の細胞又は組織の検出に適用する際に、当該蛍光プローブと、標的細胞又は組織とを接触させる手段としては、特に限定されることなく、例えば、静脈内投与等、当該分野において一般的な投与手段を用いることができる。
【0060】
本発明の蛍光プローブの適用濃度は特に限定されないが、例えば０．１～１０μＭ程度の濃度の溶液を適用することができる。
【0061】
また、標的細胞に行う光照射は、当該細胞に対して光を直接或いは導波管（光ファイバー等）を介して照射することができる。光源としては、酵素切断を受けた後の、本発明の蛍光プローブの吸収波長を含む光を照射できるものであれば、任意の光源を用いることができ、本発明の方法を実施する環境等に応じて適宜選択され得る。
【0062】
本発明の蛍光プローブとしては、上記式（Ｉ）で表される化合物又はその塩をそのまま用いてもよいが、必要に応じて、試薬の調製に通常用いられる添加剤を配合して組成物として用いてもよい。例えば、生理的環境で試薬を用いるための添加剤として、溶解補助剤、ｐＨ調節剤、緩衝剤、等張化剤などの添加剤を用いることができ、これらの配合量は当業者に適宜選択可能である。これらの組成物は、一般的には、粉末形態の混合物、凍結乾燥物、顆粒剤、錠剤、液剤など適宜の形態の組成物として提供されるが、使用時に注射用蒸留水や適宜の緩衝液に溶解して適用することが可能である。
【0063】
上記工程Ａ）における測定対象試料は、ピューロマイシン感受性アミノペプチダーゼ（ＰＳＡ）が発現している細胞であることができるが、かかる細胞がＰＳＡを発現しているがん細胞やがん組織である場合には、本発明の検出方法によって、がん細胞やがん組織を検出又は可視化することができる。すなわち、本発明の蛍光プローブ、当該蛍光プローブを含む組成物、及び本発明の検出方法は、がんの診断に用いることもできる。
【0064】
本明細書において、「がん組織」の用語はがん細胞を含む任意の組織を意味している。「組織」の用語は臓器の一部又は全体を含めて最も広義に解釈しなければならず、いかなる意味においても限定的に解釈してはならない。本発明の蛍光プローブ又は蛍光プローブを含むがん細胞検出用組成物は、がん組織において特異的に強発現しているＰＳＡを検出する作用を有していることから、がん組織としてはＰＳＡを高発現している組織が好ましい。また、本明細書において「診断」の用語は任意の生体部位においてがん組織の存在を肉眼的又は顕微鏡下に確認することを含めて最も広義に解釈する必要がある。上記工程Ａ）における測定対象試料は、好ましくは、がん細胞であり、より好ましくは乳がん細胞である。
【0065】
また、本発明の検出方法の一態様として、γ－グルタミルトランスペプチダーゼ（ＧＧＴ）に対する蛍光プローブを、本発明の蛍光プローブと併用して用いることができる。これにより、乳がん細胞に発現しているＧＧＴとＰＳＡの両方をバイオマーカー酵素とした検出を行うことができるため、個々のプローブの単独使用に比べてより高い特異度で乳がん細胞の検出が可能となる。特に、本発明の蛍光プローブが赤色領域における蛍光発光を有する場合には、従来の緑色蛍光プローブと併用することによって、複数の蛍光応答領域を用いるマルチカラーイメージングも可能となる。
【0066】
４．本発明の蛍光プローブを用いたＰＳＡ検出用キット
本発明の検出方法においては、上記蛍光プローブを含むＰＳＡ検出用キットを用いることが好ましい。当該キットにおいて、通常、本発明の蛍光プローブは溶液として調製されているが、例えば、粉末形態の混合物、凍結乾燥物、顆粒剤、錠剤、液剤など適宜の形態の組成物として提供され、使用時に注射用蒸留水や適宜の緩衝液に溶解して適用することもできる。
【0067】
また、当該キットには、必要に応じてそれ以外の試薬等を適宜含んでいてもよい。例えば、添加剤として、溶解補助剤、ｐＨ調節剤、緩衝剤、等張化剤などの添加剤を用いることができ、これらの配合量は当業者に適宜選択可能である。特に、上述のように、本発明の蛍光プローブに加えて、ＧＧＴ検出用の緑色蛍光プローブを含むものとすることができる。
【実施例】
【0068】
以下、実施例により本発明をさらに詳細に説明するが、本発明はこれらによって限定されるものではない。
【実施例1】
【0069】
１．蛍光プローブの合成
以下に示す反応スキームに従い、キサンテン環の３位に種々の組み合わせのジペプチドを導入した、蛍光プローブ化合物を合成した。ここでは、まず反応スキーム（Ｇｅｎｅｒａｌ Ｐｒｏｃｅｄｕｒｅ）について説明した後、特定のジペプチドを有する個々の化合物の合成について説明する。
【0070】
［反応スキーム（Ｇｅｎｅｒａｌ Ｐｒｏｃｅｄｕｒｅ）］
【化5】
(a) Fmoc-A.A., HATU, DIEA, DMF, r.t. y. # Fmoc-A.A. = Gly 76.4 %, Glu(OtBu) 52.0 %, Lys(Boc) 46.6 %, Tyr(tBu) 42.6 %, Leu 52.4 %, Pro 49.6 %, Ile 63.2 %, Ala 42.2 %, Val 71.6 %, Trp(Boc) 63.5 %, Thr(tBu) 76.0 %, His(Trt) 53.8 %, Ser(tBu) 64.4 %, Phe 67.5 %, Cys(Trt) 66.6 %, Met 55.3 %, Asn(Trt) 64.4 %, Gln(Trt) 71.3 %, Asp(OtBu) 66.3 %, Arg(Pbf) 69.3 %, (b) 2-Chlorotrityl resin, DIEA, DMF/CH2Cl2, r.t. (c’) DDQ, DMF, r.t. (d) (i) piperidine, DMF/NMP, r.t. (ii) Fmoc-A.A., HATU, DIEA, DMF/NMP, r.t. (iii) piperidine, DMF/NMP, r.t. (e) TFA, Anisole, H2O, r.t.
【0071】
［化合物１（Leuco-2-Me SiR600 ）の合成]
【化6】
文献（Kushida, Y.ら、 Bioorganic & medicinal chemistry letters 2012, 22 (12), 3908-3911.）に従い、出発物質である化合物１を合成した。
【0072】
［化合物２の合成]
【化7】
DMF中の化合物１（２当量）の溶液に、Ｆｍｏｃ－アミノ酸（１当量）、ＨＡＴＵ（１当量）およびＤＩＥＡ（５当量）を加え、室温で１．５時間撹拌した。反応混合物を溶媒留去し、Ｈ２Ｏを加え、次いで水層をＣＨ２Ｃｌ２で抽出した。有機層を塩水で洗浄し、Ｎａ２ＳＯ４で乾燥し、蒸発させた。残渣をカラムクロマトグラフィーまたはＭＰＬＣで精製した。不純物が含まれている場合は、溶離液としてクロロホルムを用いたＧＰＣリサイクルカラムによる追加精製を行い、純粋な化合物を得た。
【0073】
［化合物３の合成]
【化8】
ＤＭＦ ０．４ｍＬおよびＣＨ２Ｃｌ２ １．６ｍＬ中の化合物２（１－１．１当量）の溶液に、塩化２－クロロトリチル樹脂（１当量）およびＤＩＥＡ ２００μＬを加えた。反応混合物を室温で撹拌した。Ａｒ雰囲気下で一晩放置した。 反応溶液を濾過により除去し、樹脂をＣＨ２Ｃｌ２で複数回洗浄した。 この樹脂を分割し、ペプチド合成機で次の反応に使用した。
【0074】
［化合物４の合成]
【化9】
上記で得られた樹脂（０．０２４５ｍｍｏｌ）にＤＭＦ １．１ｍＬを加え、１時間振とうして樹脂を膨潤させた。ＤＭＦを濾過により除去し、ＤＭＦ中のＤＤＱ（４当量）を加え、１時間振とうした。反応液をろ別した。樹脂に、ＤＭＦ中の４０％ピペリジンを加え、８００μＬを添加し、３分間振とうし、反応溶液を濾過により除去した。ＤＭＦ中の４０％ピペリジン４００μＬを添加し、１２分間振とうし、反応溶液を濾過により除去した。樹脂にＤＭＦ９００μＬを加え、１分間振とうし、ＤＭＦを濾過により除去した。この洗浄操作をさらに５回繰り返した。
【0075】
［化合物５の合成]
【化10】
上記で得られた樹脂（０．０２４５ｍｍｏｌ）にＤＭＦ中のＦｍｏｃ－アミノ酸（４当量）、ＤＭＦ中のＨＡＴＵ（４当量）およびＮＭＰ中の２Ｍ ＤＩＥＡ ２００μＬを加え、２時間振とうした。反応液をろ別した。樹脂にＤＭＦ ９００μＬを加え、１分間振とうし、ＤＭＦを濾過により除去した。この洗浄操作をさらに２回繰り返した。この凝縮操作をもう一度繰り返した。ＤＭＦ中のＦｍｏｃ－アミノ酸（４当量）、ＤＭＦ中のＨＡＴＵ（４当量）およびＮＭＰ中の２Ｍ ＤＩＥＡ ２００μＬを樹脂（０．０２４５ｍｍｏｌ）に添加し、１時間振とうした。反応液をろ別した。樹脂にＤＭＦ ９００μＬを加え、１分間振とうし、ＤＭＦを濾過により除去した。この洗浄操作をさらに２回繰り返した。樹脂に、ＤＭＦ中の４０％ピペリジン８００μＬを加え、３分間振とうし、反応溶液を濾過により除去した。ＤＭＦ中の４０％ピペリジン４００μＬを添加し、１２分間振とうし、反応溶液を濾過により除去した。樹脂にＤＭＦ９００μＬを加え、1分間振とうし、ＤＭＦを濾過により除去した。この洗浄操作をさらに５回繰り返した。
【0076】
［化合物６の合成]
【化11】
ペプチド合成機との反応後の樹脂（０．０２４ｍｍｏｌ）に、ＴＦＡ ２ｍＬ、アニソール５０μＬ、水５０μＬを加え、２時間攪拌した。反応混合物を蒸発乾固させた。残渣を４℃で５０ｍＬのチューブ中の４０ｍＬのＥｔ２Ｏ中に注ぎ、沈殿させ、遠心分離（３，０００ｒｐｍ、４℃で５分間）を行った。 上清を除去し、残渣を風乾して粗生成物（化合物６）を得た。粗生成物をＤＭＳＯに溶解し、ＬＣ－ＭＳで分析した。２５４ｎｍまたは４９０ｎｍのいずれかでの粗生成物の純度が８０％未満である場合、４０分間でＡ / Ｂ = ７０ / ３０～０ / １００（溶出液Ａ ：０．１％ＴＦＡを含有するＨ２Ｏ、溶出液Ｂ：８０％アセトニトリルおよび２０％Ｈ２Ｏ中の０．１％ＴＦＡ）で精製して十分な純度の化合物６を得た。
【0077】
［本発明の蛍光プローブ１（ＮＡ－２－Ｍｅ ＳｉＲ６００）の合成]
上述の反応スキームに従い、側鎖にＡｓｎ－Ａｌａ（ＮＡ）を有する本発明の蛍光プローブ化合物（ＮＡ－２－Ｍｅ ＳｉＲ６００）を以下のとおり合成した。
【0078】
［化合物７の合成］
【化12】
上記化合物２に相当する化合物７を化合物１から合成した。上記反応スキームに従い、化合物１（417mg、1.21mmol）、Ｆｍｏｃ－Ａｌａ－ＯＨ（380mg、1.22mmol）、ＨＡＴＵ（232mg、0.611mmol）およびＤＩＥＡ（515μL、3.03mmol）から、化合物７を合成した。ＡｃＯＥｔ / ｎ－ヘキサン（１／１）を溶出液としてとするＭＰＬＣ、及びクロロホルムを溶出液とするＧＰＣリサイクルカラムを用いて精製した後、化合物７を得た（163mg、42.2％）。
1H-NMR (300 MHz, CD2Cl2) δ: 0.40 (d, 3H, J = 2.9 Hz), 0.56 (d, 3H, J = 5.9 Hz), 1.46 (d, 3H, J = 6.6 Hz), 2.36 (s, 3H), 3.58 (br, 2H), 4.20 (t, 1H, J = 6.6 Hz), 4.42 (d, 2H, J = 7.3 Hz), 4.43-4.46 (m, 1H), 5.66 (s, 1H), 5.95 (d, 1H, J = 7.3 Hz), 6.60 (dd, 1H, J = 8.4, 2.6 Hz), 6.88 (d, 1H, J = 8.1 Hz), 6.92 (d, 1H, J = 2.2 Hz), 7.00-7.10 (m, 4H), 7.17-7.18 (m, 1H), 7.26-7.28 (m, 2H), 7.31-7.34 (m, 1H), 7.38 (t, 2H, J = 7.0 Hz), 7.55-7.61 (m, 2H), 7.76-7.81 (m, 2H), 7.89 (s, 1H), 8.58 (s, 1H).
13C-NMR (75 MHz, CD2Cl2, isomer mixture) δ: -0.57, -0.53, -0.33, 18.72, 20.77, 47.46, 50.35, 51.71, 67.43, 117.29, 119.16, 120.31, 121.63, 124.50, 125.35, 125.41, 126.27, 126.56, 127.44, 128.08, 130.12, 130.43, 130.95, 131.58, 133.93, 134.55, 135.24, 135.28, 135.66, 138.65, 141.61, 144.01, 144.22, 144.46, 145.50, 146.39, 156.73, 171.21.
HRMS (ESI+): calcd for [M+H]+, 638.28389 ; found, 638.28361 (-0.28 mmu)
【0079】
［蛍光プローブ１（化合物８：ＮＡ－２－Ｍｅ ＳｉＲ６００）の合成］
【化13】
上記反応スキームに従い、化合物６に相当する化合物８を、上記反応スキームに従い化合物７（19.0mg、0.0298mmol）から合成した。粗生成物を以下の条件下でＨＰＬＣで精製し、化合物８を得た（10.2mg、53.3％）。４０分でＡ / Ｂ = ７０ / ３０～０ / １００（溶出液Ａ：０．１％ＴＦＡを含有するＨ２Ｏ、溶離液Ｂ：８０％アセトニトリルおよび２０％Ｈ２Ｏ中の０．１％ＴＦＡ）。
1H-NMR (400 MHz, CD3OD) δ: 0.58 (s, 3H), 0.60 (s, 3H), 1.49 (d, 3H, J = 7.3 Hz), 2.04 (s, 3H), 2.78-2.87 (m, 1H), 2.94-3.02 (m, 1H), 4.22 (dd, 1H, J = 8.5, 4.8 Hz), 4.54 (q, 1H, J = 7.2 Hz), 6.77 (dd, 1H, J = 9.8, 2.5 Hz), 7.09 (d, 1H, J = 9.1 Hz), 7.17 (d, 1H, J = 7.3 Hz), 7.31 (d, 1H, J = 10.1 Hz), 7.38-7.46 (m, 3H), 7.51 (t, 1H, J = 7.3 Hz), 7.60-7.66 (m, 1H), 8.24-8.29 (m, 1H)
13C-NMR (100 MHz, CD3OD) δ: -1.96, -1.68, 17.80, 19.56, 36.23, 51.15, 51.57, 120.29, 122.07, 126.75, 127.01, 128.38, 130.20, 130.51, 131.16, 131.58, 136.06, 137.00, 138.71, 139.28, 144.01, 144.51, 147.36, 156.11, 162.41, 169.62, 169.76, 173.25, 173.65.
HRMS (ESI+): calcd for [M+H]+, 528.24309 ; found, 528.24304 (-0.05 mmu)
【0080】
［本発明の蛍光プローブ２（ＮＡ－２－ＯＭｅ ＳｉＲ６００）の合成]
上述の反応スキームに従い、側鎖にＡｓｎ－Ａｌａ（ＮＡ）を有する本発明の蛍光プローブ２（ＮＡ－２－ＯＭｅ ＳｉＲ６００）を以下のとおり合成した。蛍光プローブ２は、式（Ｉ）におけるＲ２に相当するベンゼン環上の置換基がメトキシである点で、蛍光プローブ１（ＮＡ－２－Ｍｅ ＳｉＲ６００）と相違する。
【化14】
(a) Fmoc-Ala-OH, HATU, DIEA, DMF, r.t. (b) 2-Chlorotrityl resin, DIEA, DMF/CH2Cl2, r.t. (c) DDQ, DMF, r.t. (d) (i) piperidine, DMF/NMP, r.t. (ii) Fmoc-Asn(Trt)-OH, HATU, DIEA, DMF/NMP, r.t. (iii) piperidine, DMF/NMP, r.t. (e) TFA, Anisole, H2O, r.t.
【0081】
［N,N,N',N'-Tetraallyldiamino-Si-xanthoneの合成］
【化15】
N,N,N',N'-Tetraallyldiamino-Si-xanthoneを、文献（Kushida, Y.ら、 Bioorganic & medicinal chemistry letters 2012, 22 (12), 3908-3911.）に従い合成した。
【0082】
［化合物９の合成］
上記化合物１におけるベンゼン環上の置換基をメチルからメトキシに変えた
化合物９（Ｌｅｕｃｏ－２－ＯＭｅ ＳｉＲ６００）を以下のとおり合成した。
【化16】
アルゴンでフラッシュした乾燥フラスコに、２－ブロモアニソール（5.57g、29.8mmol）および無水ＴＨＦ（30mL）を添加した。溶液を－７８℃に冷却し、１Ｍ ｓ－ＢｕＬｉ（26.7mmol）を加え、混合物を２０分間撹拌した。同じ温度で、無水ＴＨＦ（10mL）に溶解したN,N,N',N'-Tetraallyldiamino-Si-xanthone（1.28g、2.97mmol）をゆっくり加え、混合物を室温に温めた。次いで、１時間撹拌した。２Ｎ ＨＣｌの添加により反応を停止させ、混合物を室温で５分間撹拌した。飽和ＮａＨＣＯ３を加え、全体をＣＨ２Ｃｌ２で抽出した。有機層を塩水で洗浄し、Ｎａ２ＳＯ４で乾燥させ、溶媒留去した。残渣をＭｅＯＨに溶解し、０℃で撹拌し、ＮａＢＨ４（340mg、8.99mmol）を加えた。反応混合物を０℃で１０分間撹拌した。混合物を蒸発させ、Ｈ２Ｏを加え、次いで水層をＣＨ２Ｃｌ２で抽出した。有機層を塩水で洗浄し、Ｎａ２ＳＯ４で乾燥させ、溶媒留去した。残渣をＭＰＬＣ（シリカゲル、ヘキサン/ ＡｃＯＥｔ = １００：０～８７：１３）で精製し、粗生成物を得た（2.58g）。粗生成物のＣＨ２Ｃｌ２（50mL）溶液に１，３-ジメチルバルビツール酸（3.28g、21.0mmol）とＰｄ（ＰＰｈ３）４（0.94g、0.81mmol）を加え、３５℃でＡｒ雰囲気中で２２時間加熱した。ＮａＨＣＯ３水溶液を加えて反応を停止させ、水層をＣＨ２Ｃｌ２で抽出した。有機層を塩水で洗浄し、Ｎａ２ＳＯ４で乾燥させ、溶媒留去した。残渣をＭＰＬＣ（シリカゲル、ヘキサン/ ＡｃＯＥｔ = ７１：２９～５０：５０）で精製し、化合物９を得た（708mg、66.2％）。
1H-NMR (300 MHz, CD2Cl2) δ: 0.50 (s, 3H), 0.57 (s, 3H), 3.65 (s, 4H), 3.98 (s, 3H), 6.04 (s, 1H), 6.64 (dd, 2H, J = 8.1, 2.2 Hz), 6.73-6.84 (m, 2H), 6.90-6.94 (m, 1H), 6.94 (d, 2H, J = 2.2 Hz), 7.06-7.12 (m, 1H), 7.20 (d, 2H, J = 8.1 Hz).
13C-NMR (75 MHz, CD2Cl2) δ: -0.69, 0.71, 45.91, 55.88, 111.55, 117.22, 119.35, 120.91, 126.87, 129.99, 130.82, 134.79, 137.68, 139.98, 144.43, 156.16
HRMS (ESI+): calcd for [M+H]+, 361.17361 ; found, 361.17301 (-0.60 mmu)
【0083】
［化合物１０の合成］
【化17】
ＤＭＦ（10mL）中の化合物９（127mg、0.353mmol）に、Ｆｍｏｃ－Ａｌａ－ＯＨ（55mg、0.177mmol）、ＨＡＴＵ（67mg、0.176mmol）およびＤＩＥＡ（114μL、0.670mmol）を加え、Ａｒ雰囲気中で１．５時間室温で撹拌した。反応混合物を溶媒留去し、Ｈ２Ｏを加え、次いで水層をＣＨ２Ｃｌ２で抽出した。有機層を塩水で洗浄し、Ｎａ２ＳＯ４で乾燥し、溶媒留去した。溶離液としてＡｃＯＥｔ / ｎ－ヘキサン（1/1）を用いたＭＰＬＣで精製した後、クロロホルムを溶離液として用いるＧＰＣリサイクルカラムで精製し、化合物１０を得た（81mg、70.3％）。
1H-NMR (400 MHz, CD2Cl2) δ: 0.46 (d, 3H, J = 1.8 Hz), 0.53 (d, 3H, J = 3.2 Hz), 1.45 (d, 3H, J = 6.9 Hz), 3.67 (br, 2H), 3.95 (s, 3H), 4.23 (t, 1H, J = 6.9 Hz), 4.44 (d, 3H, J = 6.9 Hz), 5.71 (s, 1H), 6.08 (s, 1H), 6.64 (d, 1H, J = 7.3 Hz), 6.71-6.79 (m, 2H), 6.91 (d, 2H, J = 7.8 Hz), 7.06-7.10 (m, 1H), 7.19 (d, 1H, J = 8.2 Hz), 7.28 (d, 2H, J = 6.4 Hz), 7.34-7.46 (m, 4H), 7.57-7.61 (m, 2H), 7.74-7.79 (m, 3H), 8.32 (s, 1H)
13C-NMR (100 MHz, CD2Cl2, isomer mixture) δ: -0.74, 0.63, 18.58, 46.39, 47.54, 51.75, 55.87, 67.44, 111.58, 117.38, 119.35, 120.33, 120.95, 121.73, 124.65, 125.38, 125.42, 127.15, 127.47, 128.10, 130.04, 130.56, 130.85, 134.50, 135.04, 135.67, 136.89, 139.37, 141.66, 144.17, 144.25, 144.55, 146.23, 156.15, 156.71, 170.96.
HRMS (ESI+): calcd for [M+Na]+, 676.26075 ; found, 676.26088 (0.13 mmu)
【0084】
［蛍光プローブ２（化合物１１：ＮＡ－２－ＯＭｅ ＳｉＲ６００）の合成］
【化18】
上記反応スキーム（Ｇｅｎｅｒａｌ Ｐｒｏｃｅｄｕｒｅ）に従い、化合物１０（18.0mg、0.0276mmol）から、化合物１１を合成した。粗生成物を以下の条件下でＨＰＬＣで精製し、化合物１１を得た（10.9mg、62.3％）。４０分でＡ / Ｂ = ７０ / ３０～０ / １００（溶出液Ａ：０．１％ＴＦAを含有するＨ２Ｏ、溶離液Ｂ：８０％アセトニトリルおよび２０％Ｈ２Ｏ中の０．１％ＴＦＡ）。
1H-NMR (400 MHz, CD3OD, isomer mixture) δ: 0.47 (s, 0.6H), 0.57 (s, 2.4H), 0.60 (d, 3H, J = 3.2 Hz), 1.49 (d, 2.7H, J = 7.3 Hz), 1.62 (d, 0.3H, J = 6.8 Hz), 2.66 (br, 0.2H), 2.77-2.87 (m, 0.9H), 2.96-3.02 (m, 0.9H), 3.09 (s, 0.6H), 3.73 (s, 2.4H), 4.06-4.25 (m, 1H), 4.49-4.57 (m, 1H), 6.69 (d, 0.2H, J = 4.0 Hz), 6.76 (d, 0.8H, J = 4.8Hz), 7.09-7.26 (m, 4H), 7.32 (d, 0.2H, J = 4.2 Hz), 7.38-7.42 (m, 1.8H), 7.53 (s, 0.2H), 7.59-7.68 (m, 1.6 H), 7.87-7.91 (m, 0.2H), 8.14 (s, 0.1H), 8.23 (br, 1H)
13C-NMR (100 MHz, CD3OD) δ: -1.91, -1.66, 17.83, 36.23, 51.17, 51.57, 56.25, 112.51, 119.88, 121.64, 121.90, 126.52, 128.09, 128.26, 131.46, 131.67, 132.27, 136.56, 138.76, 143.68, 144.28, 147.93, 156.11, 158.10, 162.39, 168.37, 169.59, 173.27, 173.60
HRMS (ESI+): calcd for [M+H]+, 544.23800 ; found, 544.23644 (-1.57 mmu)
【0085】
これら蛍光プローブ１及び２の他に、上述の反応スキームに従い、式（Ｉ）のＡ－Ｂ部位として、天然アミノ酸２０種×２０種、合計４００種のジペプチドを導入した４００種の蛍光プローブからなるライブラリーを構築した。
【実施例2】
【0086】
ヒト乳がん手術検体を用いたスクリーニング
実施例１で合成した蛍光プローブのライブラリーを用いて、ヒト乳がん手術検体におけるスクリーニングを実施した。初めに手術検体から腫瘍部位と正常部位に分けてライセートを作成し、Ａ－Ｂ部位のペプチド鎖が異なる各プローブをそれぞれのライセートと反応させて蛍光強度変化を測定し、腫瘍部位由来のライセートで充分な蛍光上昇を示し、かつ高いＴ／Ｎ比（Ｔｕｍｏｒ ｔｏ Ｎｏｒｍａｌ ｒａｔｉｏ）を示した３６種の蛍光プローブを候補プローブとして選出した。
【0087】
続いて、候補となったプローブ群について検体切除片にプローブ溶液を滴下して蛍光イメージングを行い、蛍光強度変化を測定した。具体的には、ヒト乳がん検体から３～５ ｍｍ角の片をメスによって多数切り出し、それらを8-well chamber slide（Thermo Fisher 155411）の各ウェルに入れ、そこにそれぞれの蛍光プローブ溶液（５０μＭ）を滴下し、蛍光強度の変化をMaestro In-Vivo Imaging Systemで測定した。
【0088】
その結果、式（Ｉ）中のＡ－Ｂ部位が「Ａｓｎ－Ａｌａ」（ＮＡ）である蛍光プローブ１（化合物８：ＮＡ－２－Ｍｅ ＳｉＲ６００）が腫瘍部位において迅速な蛍光上昇を示す一方で、正常部位においてはほとんど上昇を示さないことが判明した。その他、Ａ－Ｂ部位が「Ｌｙｓ－Ａｌａ」（ＫＡ）及び「Ｍｅｔ－Ａｌａ」（ＭＡ）とした蛍光プローブも高い感度を示した。
【0089】
さらに、蛍光プローブ１について、同様のイメージングを他の１３症例の乳がん検体でも行ったところ、いずれも腫瘍部位で有意な蛍光上昇を示し、高いＴ／Ｎ比で腫瘍部位を蛍光検出可能であることが示唆された。図１に、蛍光プローブ１で処理した腫瘍検体と正常検体の蛍光イメージング画像（ａ及びｂ）、及び蛍光強度の時間変化（ｃ）を示す。
【0090】
また、蛍光プローブ１（ＮＡ）とＡ－Ｂ部位が「Ｌｙｓ－Ａｌａ」である化合物（ＫＡ）について、腫瘍部位への添加に伴うＴ／Ｎ比の時間変化を図２に示す。各時間におけるＴ／Ｎ比は１分後を除いて、蛍光プローブ１（ＮＡ）の方が高い値を示した。
【実施例3】
【0091】
バイオマーカー酵素の特定
蛍光プローブ１について、手術検体の腫瘍部位から作成したライセートを用いて、ＤＥＧ（ｄｉｃｅｄ ｅｌｅｃｔｒｏｐｈｏｒｅｓｉｓ ｇｅｌ）アッセイを行ったところ、活性の高い単一のスポットが観測された（図３（ａ））。このスポットに注目してＰＭＦ （Ｐｅｐｔｉｄｅ Ｍａｓｓ Ｆｉｎｇｅｒｐｒｉｎｔｉｎｇ）解析を行った。その結果、蛍光プローブ１の代謝酵素としてピューロマイシン感受性アミノペプチダーゼ（ＰＳＡ）が同定された。同定されたＰＳＡについて精製酵素を用いて蛍光プローブ１と反応させたところ、迅速な蛍光上昇を示した（図３（ｂ））。これらの結果より、蛍光プローブ１がＰＳＡをバイオマーカー酵素とする乳がん検出蛍光プローブとして有効であることが分かった。
【実施例4】
【0092】
ＰＳＡに対する蛍光アッセイ
実施例１で合成した蛍光プローブ１（化合物８：ＮＡ－２－Ｍｅ ＳｉＲ６００）及び蛍光プローブ２（化合物１１：ＮＡ－２－ＯＭｅ ＳｉＲ６００）について、吸収及び蛍光スペクトルを測定し、また、量子収率を算出した。いずれも、蛍光プローブ濃度は１μＭとし、０．１Ｍ リン酸Ｎａバッファー（ｐＨ７．４、０．１％ＤＭＳＯ）溶液を用いた。
【0093】
得られた吸収及び蛍光スペクトルを図４に示し、算出した量子収率を図５に示す。吸収スペクトルに大きな違いはないが、一方で蛍光スペクトルに着目すると、蛍光プローブ２は蛍光プローブ１と比較して大幅に消光していることが分かった。蛍光プローブ２は、蛍光量子収率もほぼ０にまで低下していることが分かった。これは、式（Ｉ）におけるＲ２の置換基をメトキシ基としたことにより、Ａ－Ｂ部位が切断される前の状態において、光誘起電子移動による蛍光消光が大きくなり、無蛍光性となっているものと考えられる。したがって、蛍光プローブ２は、高いＴ／Ｎ比での蛍光応答が期待でき、生体内でのイメージングに適した蛍光プローブであることが分かった。
【0094】
次に、蛍光プローブ２とＰＳＡとの反応性を確認するため、ＰＳＡの精製酵素を用いて蛍光強度変化を測定した。リン酸緩衝生理食塩水（ＰＢＳ）中、１μＭの蛍光プローブ２溶液に、酵素溶液として、０．００１５％のＤＭＳＯ及び０．１％のＣＨＡＰＳを含むＰＳＡ（０．５５μｇ／ウェル）溶液を添加した際の蛍光強度変化を図６に示す。また、比較例として、γ－グルタミルトランスペプチダーゼ（ＧＧＴ）溶液（１５０μｇ／ウェル）を用いた場合の蛍光強度変化も併せて示す。励起波長は５４４ｎｍ、発光波長は６１５ｎｍである。
【0095】
図６の結果から、蛍光プローブ２は、ＰＳＡの添加に伴い、速やかに蛍光上昇を示した。このことは、式（Ｉ）中のＡ－Ｂ部位の「Ａｓｎ－Ａｌａ」がＰＳＡとの反応により切断されることによって、ＰＥＴが抑制され、キサンテン環の蛍光発光が回復したためであると考えられる。一方、ＧＧＴを添加した場合には、蛍光上昇が認められないことから、蛍光プローブ２は、ＧＧＴによってＡ－Ｂ部位が切断されないことが分かった。この結果は、蛍光プローブ２は、ＰＳＡの存在を特異的に検出可能であることを実証するものである。
【実施例5】
【0096】
乳がん細胞に対するマルチカラーイメージング
ＰＳＡに対する赤色蛍光プローブとして機能することが示された蛍光プローブ２と、ＧＧＴに対する蛍光応答を示すことが知られている乳がん検出緑色蛍光プローブ（ｇＧｌｕ－ＨＭＲＧ）とを併用して、乳がんのマルチカラーイメージングを試みた。ｇＧｌｕ－ＨＭＲＧは、以下の構造を有する蛍光プローブであり、その合成法等は、Ｙ．Ｕｒａｎｏら、Ｓｃｉ. Ｔｒａｎｓｌ. Ｍｅｄ.,ｖｏｌ．３, ｐｐ．１１０ｒａ１１９、２０１１年（非特許文献１）に開示されている。
【化19】
【0097】
乳がん検体に対して、５ ｍｍ角程度の大きさで腫瘍部位、正常部位を別々に切り出し、それぞれに蛍光プローブ２とｇＧｌｕ－ＨＭＲＧの混合溶液を滴下した。滴下１, ３, ５, １０, １５, ２０, ３０分後の緑色及び赤色の蛍光像を取得し、それらを重ね合わせることでマージ画像を作成した。同様の手法で合計１４症例についてイメージングを行った。これらのうち１症例の画像を代表例として、図７に示す。図７では、蛍光プローブ２とｇＧｌｕ－ＨＭＲＧのいずれについても、腫瘍部位においてのみ蛍光上昇が認められ、正常部位については蛍光上昇が見られなかった。１４例中１３例（９３ ％）で腫瘍部位の検出ができた。これは、ＰＳＡに対する蛍光プローブ２と、ＧＧＴに対するｇＧｌｕ－ＨＭＲＧを併用することで、乳がんの腫瘍部位をより高い特異度で検出可能であることを実証するものである。
【0098】
以上の結果は、本発明の蛍光プローブは、ＰＳＡを選択的に検出可能であり、乳がんに対して極めて実用性の高い蛍光プローブであることを示すものである。
【図1】
【図2】
【図3】
【図4】
【図5】
【図6】
【図7】
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