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特許7308222静電荷像現像用トナー用ワックス、及びこれを含む静電荷像現像用トナー
(19)【発行国】日本国特許庁(JP)
(12)【公報種別】特許公報(B2)
(11)【特許番号】
(24)【登録日】2023-07-05
(45)【発行日】2023-07-13
(54)【発明の名称】静電荷像現像用トナー用ワックス、及びこれを含む静電荷像現像用トナー
(51)【国際特許分類】
G03G 9/097 20060101AFI20230706BHJP
G03G 9/08 20060101ALI20230706BHJP
【ＦＩ】
G03G9/097 365
G03G9/08 384
【請求項の数】
7
(21)【出願番号】P 2020551136
(86)(22)【出願日】2019-10-07
(86)【国際出願番号】 JP2019039434
(87)【国際公開番号】W WO2020075660
(87)【国際公開日】2020-04-16
【審査請求日】2022-09-13
(31)【優先権主張番号】P 2018191815
(32)【優先日】2018-10-10
(33)【優先権主張国・地域又は機関】JP
(73)【特許権者】
【識別番号】000229117
【氏名又は名称】日本ゼオン株式会社
(73)【特許権者】
【識別番号】000004341
【氏名又は名称】日油株式会社
(74)【代理人】
【識別番号】100104499
【弁理士】
【氏名又は名称】岸本 達人
(74)【代理人】
【識別番号】100101203
【弁理士】
【氏名又は名称】山下 昭彦
(74)【代理人】
【識別番号】100129838
【弁理士】
【氏名又は名称】山本 典輝
(72)【発明者】
【氏名】渡邉 真司
(72)【発明者】
【氏名】吉村 健司
(72)【発明者】
【氏名】板子 典史
【審査官】福田 由紀
(56)【参考文献】
【文献】特開２０１８－１４１９１９（ＪＰ，Ａ）
【文献】特開２０１０－１３４１５６（ＪＰ，Ａ）
【文献】特開２００９－２８８３８１（ＪＰ，Ａ）
【文献】特開２００８－２７６２０６（ＪＰ，Ａ）
【文献】特開２０１８－１４５２５８（ＪＰ，Ａ）
【文献】国際公開第２０１６／００２８３４（ＷＯ，Ａ１）
【文献】特表２０１４－５００３７７（ＪＰ，Ａ）
【文献】特開２００７－１３７９４９（ＪＰ，Ａ）
【文献】特開２００４－３０５８８２（ＪＰ，Ａ）
【文献】特開平０７－０９７４９５（ＪＰ，Ａ）
(58)【調査した分野】(Int.Cl.，ＤＢ名)
Ｇ０３Ｇ ９／０８－９／０９７
(57)【特許請求の範囲】
【請求項1】
静電荷像現像用トナーに用いられるワックスであって、前記ワックスは、ペンタエリスリトールとモノカルボン酸とのエステル化合物からなるエステルワックスであり、
前記モノカルボン酸は、ベヘン酸、アラキジン酸及びステアリン酸を含有し、かつ当該モノカルボン酸１００質量％あたり、ベヘン酸の含有割合が６０～８０質量％であり、アラキジン酸の含有割合が５～１５質量％であり、かつステアリン酸の含有割合が１５～２５質量％であることを特徴とする静電荷像現像用トナー用ワックス。
【請求項2】
結着樹脂、着色剤、及びワックスを含有する着色樹脂粒子を含む静電荷像現像用トナーであって、前記ワックスとして、前記請求項１に記載の静電荷像現像用トナー用ワックスを含有することを特徴とする静電荷像現像用トナー。
【請求項3】
前記ワックスとして、さらに炭化水素ワックスを含有することを特徴とする請求項２に記載の静電荷像現像用トナー。
【請求項4】
前記炭化水素ワックスが２種以上のワックス分子を含み、前記炭化水素ワックス中に最も多く含まれるワックス分子の炭素数は３５～５５であり、
前記炭化水素ワックスの融点は６０～８５℃であることを特徴とする請求項３に記載の静電荷像現像用トナー。
【請求項5】
前記炭化水素ワックスがパラフィンワックスであることを特徴とする請求項３又は４に記載の静電荷像現像用トナー。
【請求項6】
前記ワックスの含有量が、前記結着樹脂１００質量部に対して、５～３０質量部であることを特徴とする請求項２乃至５のいずれか一項に記載の静電荷像現像用トナー。
【請求項7】
フローテスターにおける前記静電荷像現像用トナーの１／２流出温度Ｔ１／２が１２５～１３５℃であり、前記静電荷像現像用トナーの体積平均粒径Ｄｖが５．５～６．５μｍであり、粒径分布Ｄｖ／Ｄｐが１．１０～１．１６であることを特徴とする請求項２乃至６のいずれか一項に記載の静電荷像現像用トナー。
【発明の詳細な説明】
【技術分野】
【0001】
本開示は、電子写真法、静電記録法、及び静電印刷法等において静電潜像を現像するために用いられる静電荷像現像用トナー（以下、単に「トナー」と称することがある。）に用いられるワックス、及び当該ワックスを含有するトナーに関する。
【背景技術】
【0002】
一般的な電子写真法に用いられるトナーにおいては、着色樹脂粒子表面に離型剤が配合されることにより、トナーが離型効果を発揮する。特に、湿式トナーにおいては、その製造工程において、離型剤が重合性単量体組成物の液滴表面に集まることにより、得られる着色樹脂粒子の表面に離型剤が多く分布する。離型剤としては、脂肪酸や脂肪酸塩、又は脂肪酸エステル（ワックス）等が広く利用されてきた。
【0003】
例えば、特許文献１には、離型剤として、エステルワックスと石油ワックスが共晶を形成したものを含む静電荷像現像用トナーが開示されている。特許文献１には、このようなトナー組成によって、得られるトナーの保存性（耐ブロッキング性）、耐ホットオフセット性、及び低温定着性のバランスを最適化させることができるとの記載がある。
【0004】
特許文献２には、多官能エステル化合物、フィッシャートロプシュワックス及び着色剤を含有する着色重合体粒子からなるコア粒子が、該コア粒子を構成する重合体成分のガラス転移温度よりも高いガラス転移温度を有する重合体からなるシェルで被覆されているコアシェル型構造の重合トナーが開示されている。特許文献２において、このようなトナーは、保存性に優れ、通常より低温で定着ができ、非オフセット幅が広く、印字特性に優れ、さらに高速印字又は高速複写しても定着性に優れるとの記載がある。
【0005】
特許文献３には、非磁性トナーであって、結着樹脂１００重量部に対し低軟化点物質５乃至４０重量部を含有し、トナーのＴＨＦ不溶分の物性及びトナーの貯蔵弾性率をそれぞれ所定の範囲内とし、トナーのメルトインデックス（温度１２５℃，荷重５ｋｇ）の１０分間での吐出量が０．５乃至１５ｇであるトナーが開示されている。特許文献３において、このような非磁性トナーは、現像性が良好で、低温定着性、耐オフセット性に優れ、オーバーヘッドプロジェクター用フィルム（ＯＨＰ）画像の透明性に優れた高画質の画像が得られるとの記載がある。
【0006】
特許文献４には、静電荷像現像用トナーであって、軟化剤として、下記式（１）の構造を有するモノエステル化合物Ａを９５～９９質量％の割合で、下記式（２）の構造を有するモノエステル化合物Ｂを１～５質量％の割合で、それぞれ含有し、且つ、結着樹脂１００質量部に対して、前記軟化剤を１０～３０質量部含有することを特徴とするトナーが開示されている。
Ｒ１－ＣＯＯ－Ｒ２ 式（１）
（上記式（１）中、Ｒ１は炭素数１７～２３の直鎖アルキル基を示し、Ｒ２は炭素数１６～２２の直鎖アルキル基を示し、さらに、Ｒ１とＲ２との合計炭素数が３９である。）
Ｒ３－ＣＯＯ－Ｒ４ 式（２）
（上記式（２）中、Ｒ３は炭素数１５～２１の直鎖アルキル基を示し、Ｒ４は炭素数１６～２２の直鎖アルキル基を示し、さらに、Ｒ３とＲ４との合計炭素数が３５～３７である。）
特許文献４には、軟化剤としてこれらモノエステル化合物Ａ及びＢをそれぞれ所定の割合で含有し、さらに結着樹脂に対して軟化剤全体を所定の割合で含有することにより、耐熱保存性と低温定着性のバランスに優れ、且つ耐ホットオフセット性に優れるトナーが提供されるとの記載がある。
Ｒ１－ＣＯＯ－Ｒ２ 式（１）
（上記式（１）中、Ｒ１は炭素数１７～２３の直鎖アルキル基を示し、Ｒ２は炭素数１６～２２の直鎖アルキル基を示し、さらに、Ｒ１とＲ２との合計炭素数が３９である。）
Ｒ３－ＣＯＯ－Ｒ４ 式（２）
（上記式（２）中、Ｒ３は炭素数１５～２１の直鎖アルキル基を示し、Ｒ４は炭素数１６～２２の直鎖アルキル基を示し、さらに、Ｒ３とＲ４との合計炭素数が３５～３７である。）
特許文献４には、軟化剤としてこれらモノエステル化合物Ａ及びＢをそれぞれ所定の割合で含有し、さらに結着樹脂に対して軟化剤全体を所定の割合で含有することにより、耐熱保存性と低温定着性のバランスに優れ、且つ耐ホットオフセット性に優れるトナーが提供されるとの記載がある。
【先行技術文献】
【特許文献】
【0007】
【文献】特開２００８－２９９０１０号公報
【文献】特開平１１－２１８９６０号公報
【文献】特開平１０－２８２８２２号公報
【文献】国際公開第２０１４／１５７４２４号
【発明の開示】
【発明が解決しようとする課題】
【0008】
しかし、特許文献１に記載のトナーはグロスが不十分であるという問題がある。また、特許文献２に記載のトナーは、グロスの問題に加え、低温定着性も不十分である。特許文献３に記載の技術では、低温定着性、グロス及び保存性のバランスが良好なトナーを得ることが難しい。特許文献４に記載のトナーにおいては、高温保存下において軟化剤のブリードが生じ易いという問題がある。
本開示の課題は、トナーに用いられることにより、当該トナーが低温定着性及び耐熱保存性に優れ、従来よりもグロス性が向上し、超微小粒子（ｕｌｔｒａｆｉｎｅ ｐａｒｔｉｃｌｅ）の発生やワックスのブリード発生が起こりにくくなるワックス、及び当該ワックスを含有する静電荷像現像用トナーを提供することにある。
本開示の課題は、トナーに用いられることにより、当該トナーが低温定着性及び耐熱保存性に優れ、従来よりもグロス性が向上し、超微小粒子（ｕｌｔｒａｆｉｎｅ ｐａｒｔｉｃｌｅ）の発生やワックスのブリード発生が起こりにくくなるワックス、及び当該ワックスを含有する静電荷像現像用トナーを提供することにある。
【課題を解決するための手段】
【0009】
本発明者らは、静電荷像現像用トナーに特定のワックスを用いることにより、上述の問題を解決出来ることを見出した。
【0010】
すなわち本開示の静電荷像現像用トナー用ワックスは、ペンタエリスリトールとモノカルボン酸とのエステル化反応により生成するエステルワックスであり、前記エステル化反応に用いられるモノカルボン酸は、ベヘン酸、アラキジン酸及びステアリン酸を含有し、かつ当該モノカルボン酸１００質量％あたり、ベヘン酸の含有割合が６０～８０質量％であり、アラキジン酸の含有割合が５～１５質量％であり、かつステアリン酸の含有割合が１５～２５質量％であることを特徴とする。
【0011】
本開示の静電荷像現像用トナーは、結着樹脂、着色剤、及びワックスを含有する着色樹脂粒子を含む静電荷像現像用トナーであって、当該ワックスとして、上記静電荷像現像用トナー用ワックスを含有することを特徴とする。
本開示の静電荷像現像用トナーにおいては、前記ワックスとして、さらに炭化水素ワックスを含有していてもよい。
本開示の静電荷像現像用トナーにおいては、前記炭化水素ワックスが２種以上のワックス分子を含み、前記炭化水素ワックス中に最も多く含まれるワックス分子の炭素数は３５～５５であり、前記炭化水素ワックスの融点は６０～８５℃であってもよい。
本開示の静電荷像現像用トナーにおいては、前記炭化水素ワックスがパラフィンワックスであってもよい。
本開示の静電荷像現像用トナーにおいては、前記ワックスの含有量が、前記結着樹脂１００質量部に対して、５～３０質量部であってもよい。
本開示の静電荷像現像用トナーは、フローテスターにおける１／２流出温度Ｔ１／２が１２５～１３５℃であり、体積平均粒径Ｄｖが５．５～６．５μｍであり、粒径分布Ｄｖ／Ｄｐが１．１０～１．１６であってもよい。
本開示の静電荷像現像用トナーにおいては、前記ワックスとして、さらに炭化水素ワックスを含有していてもよい。
本開示の静電荷像現像用トナーにおいては、前記炭化水素ワックスが２種以上のワックス分子を含み、前記炭化水素ワックス中に最も多く含まれるワックス分子の炭素数は３５～５５であり、前記炭化水素ワックスの融点は６０～８５℃であってもよい。
本開示の静電荷像現像用トナーにおいては、前記炭化水素ワックスがパラフィンワックスであってもよい。
本開示の静電荷像現像用トナーにおいては、前記ワックスの含有量が、前記結着樹脂１００質量部に対して、５～３０質量部であってもよい。
本開示の静電荷像現像用トナーは、フローテスターにおける１／２流出温度Ｔ１／２が１２５～１３５℃であり、体積平均粒径Ｄｖが５．５～６．５μｍであり、粒径分布Ｄｖ／Ｄｐが１．１０～１．１６であってもよい。
【発明の効果】
【0012】
上記の如き本開示によれば、静電荷像現像用トナーに用いることにより、当該トナーが低温定着性及び耐熱保存性に優れ、従来よりもグロス性が向上し、超微小粒子の発生やワックスのブリード発生が起こりにくくなるワックスが提供される。
【発明を実施するための形態】
【0013】
Ｉ．静電荷像現像用トナー用ワックス
本開示の静電荷像現像用トナー用ワックスは、ペンタエリスリトールとモノカルボン酸とのエステル化反応により生成するエステルワックスであり、前記エステル化反応に用いられるモノカルボン酸は、ベヘン酸、アラキジン酸及びステアリン酸を含有し、かつ当該モノカルボン酸１００質量％あたり、ベヘン酸の含有割合が６０～８０質量％であり、アラキジン酸の含有割合が５～１５質量％であり、かつステアリン酸の含有割合が１５～２５質量％であることを特徴とする。
本開示の静電荷像現像用トナー用ワックスは、ペンタエリスリトールとモノカルボン酸とのエステル化反応により生成するエステルワックスであり、前記エステル化反応に用いられるモノカルボン酸は、ベヘン酸、アラキジン酸及びステアリン酸を含有し、かつ当該モノカルボン酸１００質量％あたり、ベヘン酸の含有割合が６０～８０質量％であり、アラキジン酸の含有割合が５～１５質量％であり、かつステアリン酸の含有割合が１５～２５質量％であることを特徴とする。
【0014】
本開示の静電荷像現像用トナー用ワックスは、ペンタエリスリトールとモノカルボン酸とのエステル化反応による生成物である。当該エステル化反応に使用されるモノカルボン酸は、ベヘン酸（ＣＡＳ Ｎｏ．１１２－８５－６，ＣＨ３（ＣＨ２）２０ＣＯＯＨ）、アラキジン酸（ＣＡＳ Ｎｏ．５０６－３０－９，ＣＨ３（ＣＨ２）１８ＣＯＯＨ）、及びステアリン酸（ＣＡＳ Ｎｏ．５７－１１－４，ＣＨ３（ＣＨ２）１６ＣＯＯＨ）を含有する。当該エステル化反応においては、その原料であるモノカルボン酸（以下、原料モノカルボン酸と称する場合がある。）が混合物であるため、その結果として得られるエステルワックス（本開示の静電荷像現像用トナー用ワックス）も混合物である。
原料モノカルボン酸が、比較的炭素数の大きいベヘン酸を含むことによって、得られるトナーにおけるワックスのブリードを抑制でき、かつ超微小粒子の発生を抑制できる。また、原料モノカルボン酸が、比較的炭素数の小さいアラキジン酸及びステアリン酸を含むことによって、静電荷像現像用トナー用ワックスが静電荷像現像用トナーに用いられる際、当該ワックスと結着樹脂との相溶性を向上させることができ、得られるトナーの粒径の粗大化を抑制することができる。
原料モノカルボン酸が、比較的炭素数の大きいベヘン酸を含むことによって、得られるトナーにおけるワックスのブリードを抑制でき、かつ超微小粒子の発生を抑制できる。また、原料モノカルボン酸が、比較的炭素数の小さいアラキジン酸及びステアリン酸を含むことによって、静電荷像現像用トナー用ワックスが静電荷像現像用トナーに用いられる際、当該ワックスと結着樹脂との相溶性を向上させることができ、得られるトナーの粒径の粗大化を抑制することができる。
【0015】
前記エステル化反応に使用されるモノカルボン酸１００質量％あたり、ベヘン酸の含有割合が６０～８０質量％であり、アラキジン酸の含有割合が５～１５質量％であり、かつステアリン酸の含有割合が１５～２５質量％である。これら３種類のモノカルボン酸の含有割合がそれぞれ上記範囲内であることにより、得られる静電荷像現像用トナー用ワックスと結着樹脂との相溶性をより向上させることができ、かつトナーにおけるワックスのブリード及び超微小粒子の発生を効率よく抑制できる。
ベヘン酸の含有割合は、好適には６２～７８質量％であり、より好適には６３～７５質量％である。
アラキジン酸の含有割合は、好適には６～１４質量％であり、より好適には７～１２質量％である。
ステアリン酸の含有割合は、好適には１７～２４質量％であり、より好適には１８～２３質量％である。
なお、前記原料モノカルボン酸のほとんど全てが前記エステル化反応に使用されるため、前記エステル化反応に使用する各モノカルボン酸の割合を、得られるエステルワックスが有する各モノカルボン酸由来の構造の割合とみなすことができる。
また、混合物である静電荷像現像用トナー用ワックス中に実際に含まれるワックスの種類及びその存在比、即ち、エステルワックスが有するモノカルボン酸由来の構造及びその含有割合は、公知の方法により推定することも可能である。
ベヘン酸の含有割合は、好適には６２～７８質量％であり、より好適には６３～７５質量％である。
アラキジン酸の含有割合は、好適には６～１４質量％であり、より好適には７～１２質量％である。
ステアリン酸の含有割合は、好適には１７～２４質量％であり、より好適には１８～２３質量％である。
なお、前記原料モノカルボン酸のほとんど全てが前記エステル化反応に使用されるため、前記エステル化反応に使用する各モノカルボン酸の割合を、得られるエステルワックスが有する各モノカルボン酸由来の構造の割合とみなすことができる。
また、混合物である静電荷像現像用トナー用ワックス中に実際に含まれるワックスの種類及びその存在比、即ち、エステルワックスが有するモノカルボン酸由来の構造及びその含有割合は、公知の方法により推定することも可能である。
【0016】
前記エステル化反応に使用される原料モノカルボン酸とペンタエリスリトールとの割合は、特に限定はされないが、通常、原料モノカルボン酸全体が、ペンタエリスリトールの１．０～１．１モル当量となるように調整される。
【0017】
エステル化反応は公知の方法により実施することができる。エステル化反応の例は以下の通りである。
温度計、窒素導入管、攪拌機、ディーンスタークトラップ及びジムロート冷却管を備えた反応容器に、ペンタエリスリトール、ベヘン酸、アラキジン酸及びステアリン酸を加え、窒素気流下２２０℃で、反応により生じる水を留去しつつ２０時間常圧で反応を行って、エステル化粗生成物を得る。ペンタエリスリトール、ベヘン酸、アラキジン酸及びステアリン酸の混合比は、上記静電荷像現像用トナー用ワックスが得られるよう適宜調整する。このエステル化粗生成物について、脱酸及び水洗を適宜行うことにより、目的とする静電荷像現像用トナー用ワックスが得られる。
温度計、窒素導入管、攪拌機、ディーンスタークトラップ及びジムロート冷却管を備えた反応容器に、ペンタエリスリトール、ベヘン酸、アラキジン酸及びステアリン酸を加え、窒素気流下２２０℃で、反応により生じる水を留去しつつ２０時間常圧で反応を行って、エステル化粗生成物を得る。ペンタエリスリトール、ベヘン酸、アラキジン酸及びステアリン酸の混合比は、上記静電荷像現像用トナー用ワックスが得られるよう適宜調整する。このエステル化粗生成物について、脱酸及び水洗を適宜行うことにより、目的とする静電荷像現像用トナー用ワックスが得られる。
【0018】
静電荷像現像用トナー用ワックスの融点は、６５～９０℃であってもよく、７０～８５℃であってもよい。静電荷像現像用トナー用ワックスの融点が６５～９０℃であることにより、トナー保管時のワックスのブリードを抑制でき、耐熱保存性を向上させることができる。
【0019】
静電荷像現像用トナー用ワックスの１３０℃における溶融粘度は、７．５～１０ｍ・Ｐａ／ｓであってもよく、８．０～９．５ｍ・Ｐａ／ｓであってもよい。静電荷像現像用トナー用ワックスの１３０℃における溶融粘度が７．５～１０ｍ・Ｐａ／ｓであることにより、トナー保管時のブリード抑制と定着時のトナーからの染み出し向上を達成でき、その結果、優れた低温定着性と優れたグロス性を両立することができる。
【0020】
ＩＩ．静電荷像現像用トナー
本開示の静電荷像現像用トナーは、結着樹脂、着色剤、及びワックスを含有する着色樹脂粒子を含む静電荷像現像用トナーであって、当該ワックスとして、上記静電荷像現像用トナー用ワックスを含有することを特徴とする。
本開示の静電荷像現像用トナーは、結着樹脂、着色剤、及びワックスを含有する着色樹脂粒子を含む静電荷像現像用トナーであって、当該ワックスとして、上記静電荷像現像用トナー用ワックスを含有することを特徴とする。
【0021】
以下、本開示の着色樹脂粒子の製造方法、当該製造方法により得られる着色樹脂粒子、当該着色樹脂粒子を用いて得られるトナーの製造方法及び本開示のトナーについて、順に説明する。
【0022】
１．着色樹脂粒子の製造方法
一般に、着色樹脂粒子の製造方法は、粉砕法等の乾式法、並びに乳化重合凝集法、懸濁重合法、及び溶解懸濁法等の湿式法に大別され、画像再現性等の印字特性に優れたトナーが得られ易いことから湿式法が好ましい。湿式法の中でも、ミクロンオーダーで比較的小さい粒径分布を持つトナーを得やすいことから、乳化重合凝集法、及び懸濁重合法等の重合法が好ましく、重合法の中でも懸濁重合法がより好ましい。
一般に、着色樹脂粒子の製造方法は、粉砕法等の乾式法、並びに乳化重合凝集法、懸濁重合法、及び溶解懸濁法等の湿式法に大別され、画像再現性等の印字特性に優れたトナーが得られ易いことから湿式法が好ましい。湿式法の中でも、ミクロンオーダーで比較的小さい粒径分布を持つトナーを得やすいことから、乳化重合凝集法、及び懸濁重合法等の重合法が好ましく、重合法の中でも懸濁重合法がより好ましい。
【0023】
上記乳化重合凝集法は、乳化させた重合性単量体を重合し、樹脂微粒子エマルションを得て、着色剤分散液等と凝集させ、着色樹脂粒子を製造する。また、上記溶解懸濁法は、結着樹脂や着色剤等のトナー成分を有機溶媒に溶解又は分散した溶液を水系媒体中で液滴形成し、当該有機溶媒を除去して着色樹脂粒子を製造する方法であり、それぞれ公知の方法を用いることができる。
【0024】
本開示の着色樹脂粒子は、湿式法、または乾式法を採用して製造することができるが、湿式法が好ましく、湿式法の中でも特に好ましい懸濁重合法を採用し、以下のようなプロセスにより製造することができる。
【0025】
（Ａ）懸濁重合法
（Ａ－１）重合性単量体組成物の調製工程
まず、重合性単量体、着色剤、及びワックス、さらに必要に応じて帯電制御剤及び分子量調整剤等のその他の添加物を混合し、重合性単量体組成物の調製を行う。重合性単量体組成物を調製する際の混合には、例えば、メディア式分散機を用いて行う。
（Ａ－１）重合性単量体組成物の調製工程
まず、重合性単量体、着色剤、及びワックス、さらに必要に応じて帯電制御剤及び分子量調整剤等のその他の添加物を混合し、重合性単量体組成物の調製を行う。重合性単量体組成物を調製する際の混合には、例えば、メディア式分散機を用いて行う。
【0026】
本開示において重合性単量体は、重合可能な官能基を有するモノマーのことをいい、重合性単量体が重合して結着樹脂となる。重合性単量体の主成分として、モノビニル単量体を使用することが好ましい。モノビニル単量体としては、例えば、スチレン；ビニルトルエン、及びα－メチルスチレン等のスチレン誘導体；アクリル酸、及びメタクリル酸；アクリル酸メチル、アクリル酸エチル、アクリル酸プロピル、アクリル酸ブチル、アクリル酸２－エチルヘキシル、及びアクリル酸ジメチルアミノエチル等のアクリル酸エステル；メタクリル酸メチル、メタクリル酸エチル、メタクリル酸プロピル、メタクリル酸ブチル、メタクリル酸２－エチルヘキシル、及びメタクリル酸ジメチルアミノエチル等のメタクリル酸エステル；アクリロニトリル、及びメタクリロニトリル等のニトリル化合物；アクリルアミド、及びメタクリルアミド等のアミド化合物；エチレン、プロピレン、及びブチレン等のオレフィン；が挙げられる。これらのモノビニル単量体は、それぞれ単独で、あるいは２種以上組み合わせて用いることができる。これらのうち、モノビニル単量体として、スチレン、スチレン誘導体、及びアクリル酸もしくはメタクリル酸の誘導体が、好適に用いられ、中でも、スチレン、スチレン誘導体、アクリル酸エステル及びメタクリル酸エステルからなる群から選ばれる少なくとも１種が好適に用いられ、スチレン及びスチレン誘導体からなる群から選ばれる少なくとも１種と、アクリル酸エステル及びメタクリル酸エステルからなる群から選ばれる少なくとも１種との組み合わせがより好適に用いられる。
本開示では、モノビニル単量体を、重合性単量体の総量１００質量部に対して、通常８０質量部以上、好ましくは９０質量部以上、より好ましくは９５質量部以上の割合で用いる。
また、本開示では、モノビニル単量体の総量１００質量部に対して、スチレン及びスチレン誘導体の合計含有量が５０～９０質量部であることが好ましく、アクリル酸エステル及びメタクリル酸エステルの合計含有量が１０～５０質量部であることが好ましい。
本開示では、モノビニル単量体を、重合性単量体の総量１００質量部に対して、通常８０質量部以上、好ましくは９０質量部以上、より好ましくは９５質量部以上の割合で用いる。
また、本開示では、モノビニル単量体の総量１００質量部に対して、スチレン及びスチレン誘導体の合計含有量が５０～９０質量部であることが好ましく、アクリル酸エステル及びメタクリル酸エステルの合計含有量が１０～５０質量部であることが好ましい。
【0027】
ホットオフセット改善及び保存性改善のために、モノビニル単量体とともに、任意の架橋性の重合性単量体を用いることが好ましい。架橋性の重合性単量体とは、２つ以上の重合可能な官能基を持つモノマーのことをいう。架橋性の重合性単量体としては、例えば、ジビニルベンゼン、ジビニルナフタレン、及びこれらの誘導体等の芳香族ジビニル化合物；エチレングリコールジメタクリレート、及びジエチレングリコールジメタクリレート等の２個以上の水酸基を持つアルコールにカルボン酸が２つ以上エステル結合したエステル化合物；Ｎ，Ｎ－ジビニルアニリン、及びジビニルエーテル等の、その他のジビニル化合物；３個以上のビニル基を有する化合物；等を挙げることができる。これらの架橋性の重合性単量体は、それぞれ単独で、あるいは２種以上組み合わせて用いることができる。これらのうち、架橋性の重合性単量体として、芳香族ジビニル化合物が好適に用いられ、ジビニルベンゼン、ジビニルナフタレン、及びこれらの誘導体からなる群から選ばれる少なくとも１種がより好適に用いられる。
本開示では、架橋性の重合性単量体を、モノビニル単量体１００質量部に対して、通常、０．１～５質量部、好ましくは０．２～３質量部、より好ましくは０．３～２質量部、更に好ましくは０．３～１質量部、より更に好ましくは０．３～０．５質量部の割合で用いる。
本開示では、架橋性の重合性単量体を、モノビニル単量体１００質量部に対して、通常、０．１～５質量部、好ましくは０．２～３質量部、より好ましくは０．３～２質量部、更に好ましくは０．３～１質量部、より更に好ましくは０．３～０．５質量部の割合で用いる。
【0028】
また、さらに、重合性単量体の一部として、マクロモノマーを用いると、得られるトナーの保存性と低温での定着性とのバランスを良好にできる。マクロモノマーは、分子鎖の末端に重合可能な炭素－炭素不飽和二重結合を有するもので、数平均分子量が、通常、１，０００～３０，０００の反応性の、オリゴマーまたはポリマーである。マクロモノマーは、モノビニル単量体を重合して得られる重合体のガラス転移温度（以下、「Ｔｇ」と称することがある。）よりも、高いＴｇを有する重合体を与えるものが好ましい。マクロモノマーは、モノビニル単量体１００質量部に対して、好ましくは０．０３～５質量部、さらに好ましくは０．０５～１質量部用いる。
【0029】
本開示では、着色剤を用いるが、カラートナーを作製する場合、ブラック、シアン、イエロー、マゼンタの着色剤を用いることができる。
ブラック着色剤としては、例えば、カーボンブラック、チタンブラック、並びに酸化鉄亜鉛、及び酸化鉄ニッケル等の磁性粉等を用いることができる。
ブラック着色剤としては、例えば、カーボンブラック、チタンブラック、並びに酸化鉄亜鉛、及び酸化鉄ニッケル等の磁性粉等を用いることができる。
【0030】
シアン着色剤としては、例えば、銅フタロシアニン化合物、その誘導体、及びアントラキノン化合物等の染料及び顔料が利用できる。具体的には、Ｃ．Ｉ．ピグメントブルー２、３、６、１５、１５：１、１５：２、１５：３、１５：４、１６、１７：１、及び６０等が挙げられる。
【0031】
イエロー着色剤としては、例えば、モノアゾ顔料、及びジスアゾ顔料等のアゾ系顔料、縮合多環系顔料、染料等の化合物が用いられ、Ｃ．Ｉ．ピグメントイエロー３、１２、１３、１４、１５、１７、６２、６５、７３、７４、８３、９３、９７、１２０、１３８、１５５、１８０、１８１、１８５、１８６、２１３、及び２１４、並びにＣ．Ｉ．ソルベントイエロー９８等が挙げられる。
【0032】
マゼンタ着色剤としては、例えば、モノアゾ顔料、及びジスアゾ顔料等のアゾ系顔料、縮合多環系顔料、染料等の化合物が用いられ、Ｃ．Ｉ．ピグメントレッド３１、４８、５７：１、５８、６０、６３、６４、６８、８１、８３、８７、８８、８９、９０、１１２、１１４、１２２、１２３、１４４、１４６、１４９、１５０、１６３、１７０、１８４、１８５、１８７、２０２、２０６、２０７、２０９、２３７、２３８、２５１、２５４、２５５、２６９及びＣ．Ｉ．ピグメントバイオレット１９等が挙げられる。
【0033】
本開示では、これらの着色剤は、それぞれ単独で、あるいは２種以上組み合わせて用いることができる。着色剤の量は、モノビニル単量体１００質量部に対して、好ましくは１～１０質量部である。
【0034】
本開示のトナーは、ワックスとして、上記静電荷像現像用トナー用ワックスを含有する。
静電荷像現像用トナー用ワックスの含有量は、結着樹脂１００質量部に対して、好適には５～３０質量部であり、より好適には８～２５質量部であり、さらに好適には１０～２０質量部である。静電荷像現像用トナー用ワックスの当該含有量が５～３０質量部であることにより、優れた低温定着性及び耐熱保存性の効果、並びに、超微小粒子の発生やワックスのブリード発生を抑制できる効果が、よりバランスよく得られる。
静電荷像現像用トナー用ワックスの含有量は、結着樹脂１００質量部に対して、好適には５～３０質量部であり、より好適には８～２５質量部であり、さらに好適には１０～２０質量部である。静電荷像現像用トナー用ワックスの当該含有量が５～３０質量部であることにより、優れた低温定着性及び耐熱保存性の効果、並びに、超微小粒子の発生やワックスのブリード発生を抑制できる効果が、よりバランスよく得られる。
【0035】
本開示においては、ワックスとして、さらに炭化水素ワックスを含有していてもよい。炭化水素ワックスとしては、例えば、パラフィンワックス、ポリエチレンワックス、ポリプロピレンワックス、フィッシャートロプシュワックス、マイクロクリスタリンワックス等が挙げられる。上記静電荷像現像用トナー用ワックスと併せて炭化水素ワックスを用いることにより、低温定着性と耐熱保存性のバランスがさらに良好となり、かつワックスのブリードをより効率的に抑制し、耐ホットオフセット性の低下を抑制することが可能となる。
これらの炭化水素ワックスの中でも、パラフィンワックスがより好ましい。上記静電荷像現像用トナー用ワックスと併せてパラフィンワックスを用いることにより、低温定着性と耐熱保存性のバランスがさらに良好となり、かつワックスのブリードをより効率的に抑制し、耐ホットオフセット性の低下を抑制することが可能となる。市販のパラフィンワックスとしては、例えば、ＨＮＰ－１０（商品名、日本精鑞社製、最も多く含まれるワックス分子の炭素数：４５、融点：７２℃）、及びＨＮＰ－１１（商品名、日本精鑞社製、最も多く含まれるワックス分子の炭素数：３２、融点：６８℃）を採用することができる。
これらの炭化水素ワックスの中でも、パラフィンワックスがより好ましい。上記静電荷像現像用トナー用ワックスと併せてパラフィンワックスを用いることにより、低温定着性と耐熱保存性のバランスがさらに良好となり、かつワックスのブリードをより効率的に抑制し、耐ホットオフセット性の低下を抑制することが可能となる。市販のパラフィンワックスとしては、例えば、ＨＮＰ－１０（商品名、日本精鑞社製、最も多く含まれるワックス分子の炭素数：４５、融点：７２℃）、及びＨＮＰ－１１（商品名、日本精鑞社製、最も多く含まれるワックス分子の炭素数：３２、融点：６８℃）を採用することができる。
【0036】
炭化水素ワックスが２種以上のワックス分子を含み、当該炭化水素ワックス中に最も多く含まれるワックス分子の炭素数は３５～５５であり、当該炭化水素ワックスの融点は６０～８５℃であってもよい。このような条件を備える炭化水素ワックスを用いることにより、耐ホットオフセット性の低下を抑制し、超微小粒子の発生を更に効率よく抑えることができる。
当該炭化水素ワックス中に最も多く含まれるワックス分子の炭素数は、好適には３６～５４であり、より好適には４０～５０である。当該炭化水素ワックスの融点は、好適には６４～８４℃であり、より好適には６９～７９℃である。
このような炭化水素ワックスとしては、例えば、上記ＨＮＰ－１０（商品名、日本精鑞社製、最も多く含まれるワックス分子の炭素数：４５、融点：７２℃）が挙げられる。
当該炭化水素ワックス中に最も多く含まれるワックス分子の炭素数は、好適には３６～５４であり、より好適には４０～５０である。当該炭化水素ワックスの融点は、好適には６４～８４℃であり、より好適には６９～７９℃である。
このような炭化水素ワックスとしては、例えば、上記ＨＮＰ－１０（商品名、日本精鑞社製、最も多く含まれるワックス分子の炭素数：４５、融点：７２℃）が挙げられる。
【0037】
炭化水素ワックスの含有量は、結着樹脂１００質量部に対して、好適には１～２０質量部であり、より好適には３～１５質量部であり、さらに好適には５～１０質量部である。炭化水素ワックスの当該含有量が１～２０質量部であることにより、優れた低温定着性及び耐熱保存性の効果、並びに、耐ホットオフセット性の低下、超微小粒子の発生、及びワックスのブリード発生を抑制できる効果が、よりバランスよく得られる。
【0038】
本開示においては、ワックスとして、上記静電荷像現像用トナー用ワックスと炭化水素ワックスとの混晶を用いることが好ましく、上記静電荷像現像用トナー用ワックスとパラフィンワックスとの混晶を用いることがより好ましい。
上記静電荷像現像用トナー用ワックスと炭化水素ワックスとの混晶を用いることにより、トナー中でワックスが適度な大きさの分散径となるため、トナー保管時のブリード抑制と定着時のトナーからの染み出し向上を達成でき、その結果、優れた低温定着性と優れたグロス性を両立させやすいという利点がある。
上記静電荷像現像用トナー用ワックスと炭化水素ワックスとの混晶を用いることにより、トナー中でワックスが適度な大きさの分散径となるため、トナー保管時のブリード抑制と定着時のトナーからの染み出し向上を達成でき、その結果、優れた低温定着性と優れたグロス性を両立させやすいという利点がある。
【0039】
上記静電荷像現像用トナー用ワックスと炭化水素ワックスとの混晶は、市販品を用いてもよく、公知の方法により製造したものを用いてもよい。
上記静電荷像現像用トナー用ワックスと炭化水素ワックスとの混晶の製造方法の例は以下の通りである。
温度計、窒素導入管、攪拌羽及び冷却管を取り付けた反応容器に、上記静電荷像現像用トナー用ワックスと炭化水素ワックスを加える。両ワックスの混合比を調整することにより、得られる混晶中におけるワックスの存在比を調節することができる。窒素下、混合物を加熱溶融し、均一になるように加熱攪拌した後、冷却することにより、静電荷像現像用トナー用ワックスと炭化水素ワックスとの混晶が得られる。
上記静電荷像現像用トナー用ワックスと炭化水素ワックスとの混晶の製造方法の例は以下の通りである。
温度計、窒素導入管、攪拌羽及び冷却管を取り付けた反応容器に、上記静電荷像現像用トナー用ワックスと炭化水素ワックスを加える。両ワックスの混合比を調整することにより、得られる混晶中におけるワックスの存在比を調節することができる。窒素下、混合物を加熱溶融し、均一になるように加熱攪拌した後、冷却することにより、静電荷像現像用トナー用ワックスと炭化水素ワックスとの混晶が得られる。
【0040】
本開示では、静電荷像現像用トナー用ワックス（及び好適には炭化水素ワックス）と共に、他のワックスを併用することもできる。他のワックスとしては、例えば、低分子量ポリオレフィンワックスや、その変性ワックス；ホホバ等の植物系天然ワックス；オゾケライト等の鉱物系ワックス；等が挙げられる。
【0041】
ワックスの含有量は、結着樹脂１００質量部に対して、好適には５～３０質量部であり、より好適には６～２８質量部であり、さらに好適には８～２５質量部であり、よりさらに好適には１０～２５質量部である。本開示における「ワックスの含有量」とは、２種以上のワックスを併用する場合には、それらワックスの総含有量を意味する。
ワックスの当該含有量が５～３０質量部であることにより、優れた低温定着性及び耐熱保存性の効果、並びに、超微小粒子の発生やワックスのブリード発生を抑制できる効果が、よりバランスよく得られる。
ワックスの当該含有量が５～３０質量部であることにより、優れた低温定着性及び耐熱保存性の効果、並びに、超微小粒子の発生やワックスのブリード発生を抑制できる効果が、よりバランスよく得られる。
【0042】
本開示では、トナーの帯電性を向上させるため、帯電制御剤を用いる。
帯電制御剤としては、一般にトナー用の帯電制御剤として用いられているものであれば、特に限定されないが、帯電制御剤の中でも、重合性単量体との相溶性が高く、安定した帯電性（帯電安定性）をトナー粒子に付与させることができ、本開示の着色剤における分散性向上の観点から、正帯電性又は負帯電性の帯電制御樹脂が好ましく、さらに、負帯電性トナーを得る観点からは、負帯電性の帯電制御樹脂がより好ましく用いられる。
正帯電性の帯電制御剤としては、ニグロシン染料、４級アンモニウム塩、トリアミノトリフェニルメタン化合物、イミダゾール化合物、並びに、ポリアミン樹脂、４級アンモニウム基含有共重合体及び４級アンモニウム塩基含有共重合体等の帯電制御樹脂が挙げられ、これらの中でも前記帯電制御樹脂が好ましい。
負帯電性の帯電制御剤としては、Ｃｒ、Ｃｏ、Ａｌ、及びＦｅ等の金属を含有するアゾ染料、サリチル酸金属化合物、アルキルサリチル酸金属化合物、並びに、スルホン酸基含有共重合体、スルホン酸塩基含有共重合体、カルボン酸基含有共重合体及びカルボン酸塩基含有共重合体等の帯電制御樹脂が挙げられ、これらの中でも前記帯電制御樹脂が好ましい。
帯電制御樹脂の重量平均分子量（Ｍｗ）は、テトラヒドロフランを用いたゲルパーミエーションクロマトグラフィー（ＧＰＣ）によって測定されるポリスチレン換算値で、５，０００～３０，０００の範囲内であり、好ましくは８，０００～２５，０００の範囲内であり、より好ましくは１０，０００～２０，０００の範囲内である。
また帯電制御樹脂における４級アンモニウム基やスルホン酸塩基などの官能基を有する単量体の共重合割合は、０．５～１２質量％の範囲内であり、好ましくは１．０～６質量％の範囲内であり、更に好ましくは１．５～３質量％の範囲内である。
本開示では、帯電制御剤を、モノビニル単量体１００質量部に対して、通常、０．０１～１０質量部、好ましくは０．０３～８質量部の割合で用いる。帯電制御剤の添加量が、０．０１質量部未満の場合にはカブリが発生することがある。一方、帯電制御剤の添加量が１０質量部を超える場合には印字汚れが発生することがある。
帯電制御剤としては、一般にトナー用の帯電制御剤として用いられているものであれば、特に限定されないが、帯電制御剤の中でも、重合性単量体との相溶性が高く、安定した帯電性（帯電安定性）をトナー粒子に付与させることができ、本開示の着色剤における分散性向上の観点から、正帯電性又は負帯電性の帯電制御樹脂が好ましく、さらに、負帯電性トナーを得る観点からは、負帯電性の帯電制御樹脂がより好ましく用いられる。
正帯電性の帯電制御剤としては、ニグロシン染料、４級アンモニウム塩、トリアミノトリフェニルメタン化合物、イミダゾール化合物、並びに、ポリアミン樹脂、４級アンモニウム基含有共重合体及び４級アンモニウム塩基含有共重合体等の帯電制御樹脂が挙げられ、これらの中でも前記帯電制御樹脂が好ましい。
負帯電性の帯電制御剤としては、Ｃｒ、Ｃｏ、Ａｌ、及びＦｅ等の金属を含有するアゾ染料、サリチル酸金属化合物、アルキルサリチル酸金属化合物、並びに、スルホン酸基含有共重合体、スルホン酸塩基含有共重合体、カルボン酸基含有共重合体及びカルボン酸塩基含有共重合体等の帯電制御樹脂が挙げられ、これらの中でも前記帯電制御樹脂が好ましい。
帯電制御樹脂の重量平均分子量（Ｍｗ）は、テトラヒドロフランを用いたゲルパーミエーションクロマトグラフィー（ＧＰＣ）によって測定されるポリスチレン換算値で、５，０００～３０，０００の範囲内であり、好ましくは８，０００～２５，０００の範囲内であり、より好ましくは１０，０００～２０，０００の範囲内である。
また帯電制御樹脂における４級アンモニウム基やスルホン酸塩基などの官能基を有する単量体の共重合割合は、０．５～１２質量％の範囲内であり、好ましくは１．０～６質量％の範囲内であり、更に好ましくは１．５～３質量％の範囲内である。
本開示では、帯電制御剤を、モノビニル単量体１００質量部に対して、通常、０．０１～１０質量部、好ましくは０．０３～８質量部の割合で用いる。帯電制御剤の添加量が、０．０１質量部未満の場合にはカブリが発生することがある。一方、帯電制御剤の添加量が１０質量部を超える場合には印字汚れが発生することがある。
【0043】
重合性単量体を重合して結着樹脂とする際に、その他の添加物として、分子量調整剤を用いることが好ましい。
分子量調整剤としては、一般にトナー用の分子量調整剤として用いられているものであれば、特に限定されず、例えば、ｔ－ドデシルメルカプタン、ｎ－ドデシルメルカプタン、ｎ－オクチルメルカプタン、及び２，２，４，６，６－ペンタメチルヘプタン－４－チオール等のメルカプタン類；テトラメチルチウラムジスルフィド、テトラエチルチウラムジスルフィド、テトラブチルチウラムジスルフィド、Ｎ，Ｎ’－ジメチル－Ｎ，Ｎ’－ジフェニルチウラムジスルフィド、Ｎ，Ｎ’－ジオクタデシル－Ｎ，Ｎ’－ジイソプロピルチウラムジスルフィド等のチウラムジスルフィド類；等が挙げられる。これらの分子量調整剤は、それぞれ単独で、あるいは２種以上を組み合わせて用いてもよい。
本開示では、分子量調整剤を、モノビニル単量体１００質量部に対して、通常０．０１～１０質量部、好ましくは０．１～５質量部の割合で用いる。
分子量調整剤としては、一般にトナー用の分子量調整剤として用いられているものであれば、特に限定されず、例えば、ｔ－ドデシルメルカプタン、ｎ－ドデシルメルカプタン、ｎ－オクチルメルカプタン、及び２，２，４，６，６－ペンタメチルヘプタン－４－チオール等のメルカプタン類；テトラメチルチウラムジスルフィド、テトラエチルチウラムジスルフィド、テトラブチルチウラムジスルフィド、Ｎ，Ｎ’－ジメチル－Ｎ，Ｎ’－ジフェニルチウラムジスルフィド、Ｎ，Ｎ’－ジオクタデシル－Ｎ，Ｎ’－ジイソプロピルチウラムジスルフィド等のチウラムジスルフィド類；等が挙げられる。これらの分子量調整剤は、それぞれ単独で、あるいは２種以上を組み合わせて用いてもよい。
本開示では、分子量調整剤を、モノビニル単量体１００質量部に対して、通常０．０１～１０質量部、好ましくは０．１～５質量部の割合で用いる。
【0044】
（Ａ－２）懸濁液を得る懸濁工程（液滴形成工程）
本開示では、重合性単量体、着色剤、及びワックスを含む重合性単量体組成物を、分散安定剤を含む水系媒体中に分散させ、重合開始剤を添加した後、重合性単量体組成物の液滴形成を行う。液滴形成の方法は特に限定されないが、例えば、（インライン型）乳化分散機（大平洋機工社製、商品名：マイルダー）、高速乳化分散機（プライミクス社製、商品名：Ｔ．Ｋ．ホモミクサーＭＡＲＫ ＩＩ型）等の強攪拌が可能な装置を用いて行う。
本開示では、重合性単量体、着色剤、及びワックスを含む重合性単量体組成物を、分散安定剤を含む水系媒体中に分散させ、重合開始剤を添加した後、重合性単量体組成物の液滴形成を行う。液滴形成の方法は特に限定されないが、例えば、（インライン型）乳化分散機（大平洋機工社製、商品名：マイルダー）、高速乳化分散機（プライミクス社製、商品名：Ｔ．Ｋ．ホモミクサーＭＡＲＫ ＩＩ型）等の強攪拌が可能な装置を用いて行う。
【0045】
重合開始剤としては、過硫酸カリウム、及び過硫酸アンモニウム等の過硫酸塩：４，４’－アゾビス（４－シアノバレリック酸）、２，２’－アゾビス（２－メチル－Ｎ－（２－ヒドロキシエチル）プロピオンアミド）、２，２’－アゾビス（２－アミジノプロパン）ジヒドロクロライド、２，２’－アゾビス（２，４－ジメチルバレロニトリル）、及び２，２’－アゾビスイソブチロニトリル等のアゾ化合物；ジ－ｔ－ブチルパーオキシド、ベンゾイルパーオキシド、ｔ－ブチルパーオキシ－２－エチルブタノエート、ｔ－ブチルパーオキシ－２－エチルヘキサノエート、ｔ－ヘキシルパーオキシ－２－エチルブタノエート、ジイソプロピルパーオキシジカーボネート、ジ－ｔ－ブチルパーオキシイソフタレート、及びｔ－ブチルパーオキシイソブチレート等の有機過酸化物が挙げられる。これらは、それぞれ単独で、あるいは２種以上組み合わせて用いることができる。これらの中で、残留重合性単量体を少なくすることができ、印字耐久性も優れることから、有機過酸化物を用いるのが好ましい。
【0046】
有機過酸化物の中では、開始剤効率がよく、残留する重合性単量体も少なくすることができることから、パーオキシエステルが好ましく、非芳香族パーオキシエステルすなわち芳香環を有しないパーオキシエステルがより好ましい。
【0047】
重合開始剤は、前記のように、重合性単量体組成物が水系媒体中へ分散された後、液滴形成前に添加されても良いが、水系媒体中へ分散される前の重合性単量体組成物へ添加されても良い。
【0048】
重合性単量体組成物の重合反応に用いられる、重合開始剤の添加量は、モノビニル単量体１００質量部に対して、好ましくは０．１～２０質量部であり、さらに好ましくは０．３～１５質量部であり、特に好ましくは１～１０質量部である。
【0049】
本開示において、水系媒体は、水を主成分とする媒体のことを言う。
【0050】
本開示において、水系媒体には、分散安定化剤を含有させることが好ましい。分散安定化剤としては、例えば、硫酸バリウム、及び硫酸カルシウム等の硫酸塩；炭酸バリウム、炭酸カルシウム、及び炭酸マグネシウム等の炭酸塩；リン酸カルシウム等のリン酸塩；酸化アルミニウム、及び酸化チタン等の金属酸化物；水酸化アルミニウム、水酸化マグネシウム、及び水酸化第二鉄等の金属水酸化物；等の無機化合物や、ポリビニルアルコール、メチルセルロース、及びゼラチン等の水溶性高分子；アニオン性界面活性剤；ノニオン性界面活性剤；両性界面活性剤；等の有機化合物が挙げられる。これらの分散安定化剤は１種又は２種以上を組み合わせて用いることができる。分散安定化剤の添加量は、重合性単量体１００質量部に対して０．１～２０質量部あることが好ましく、０．２～１０質量部であることがより好ましい。
【0051】
上記分散安定化剤の中でも、無機化合物が好ましく、分散安定化剤を含む水系媒体としては、特に難水溶性の金属水酸化物のコロイドが好ましい。無機化合物、特に難水溶性の金属水酸化物のコロイドを用いることにより、着色樹脂粒子の粒径分布を狭くすることができ、また、洗浄後の分散安定化剤残存量を少なくできるため、得られるトナーが画像を鮮明に再現することができ、更に環境安定性を悪化させない。
【0052】
（Ａ－３）重合工程
上記（Ａ－２）のようにして、重合性単量体組成物の液滴形成を行った後は、重合開始剤の存在下、当該重合性単量体組成物を重合反応に供することにより、着色樹脂粒子を形成する。即ち、重合性単量体組成物の液滴が分散した水系分散媒体を加熱し、重合を開始し、結着樹脂、着色剤、及びワックスを含む着色樹脂粒子の水分散液を形成する。
重合性単量体組成物の重合温度は、好ましくは５０℃以上であり、更に好ましくは６０～９５℃である。また、重合の反応時間は好ましくは１～２０時間であり、更に好ましくは２～１５時間である。
重合性単量体組成物の液滴を安定に分散させた状態で重合を行うために、本重合工程においても上記（Ａ－２）懸濁液を得る懸濁工程（液滴形成工程）に引き続き、攪拌による分散処理を行いながら重合反応を進行させてもよい。
上記（Ａ－２）のようにして、重合性単量体組成物の液滴形成を行った後は、重合開始剤の存在下、当該重合性単量体組成物を重合反応に供することにより、着色樹脂粒子を形成する。即ち、重合性単量体組成物の液滴が分散した水系分散媒体を加熱し、重合を開始し、結着樹脂、着色剤、及びワックスを含む着色樹脂粒子の水分散液を形成する。
重合性単量体組成物の重合温度は、好ましくは５０℃以上であり、更に好ましくは６０～９５℃である。また、重合の反応時間は好ましくは１～２０時間であり、更に好ましくは２～１５時間である。
重合性単量体組成物の液滴を安定に分散させた状態で重合を行うために、本重合工程においても上記（Ａ－２）懸濁液を得る懸濁工程（液滴形成工程）に引き続き、攪拌による分散処理を行いながら重合反応を進行させてもよい。
【0053】
着色樹脂粒子は、そのままで、又は外添剤を添加してトナーとして用いてもよいが、この着色樹脂粒子を所謂コアシェル型（または、「カプセル型」ともいう）の着色樹脂粒子のコア層として用いることが好ましい。コアシェル型の着色樹脂粒子は、コア層の外側を、コア層とは異なる材料で形成されたシェル層で被覆した構造を有する。低軟化点を有する材料よりなるコア層を、それより高い軟化点を有する材料で被覆することにより、トナーの定着温度の低温化と保存時の凝集防止とのバランスを取ることができる。
【0054】
上述した、上記着色樹脂粒子を用いて、コアシェル型の着色樹脂粒子を製造する方法としては特に制限はなく、従来公知の方法によって製造することができる。ｉｎ ｓｉｔｕ重合法や相分離法が、製造効率の点から好ましい。
【0055】
ｉｎ ｓｉｔｕ重合法によるコアシェル型の着色樹脂粒子の製造法を以下に説明する。
着色樹脂粒子が分散している水系媒体中に、シェル層を形成するための重合性単量体（シェル用重合性単量体）と重合開始剤を添加し、重合することでコアシェル型の着色樹脂粒子を得ることができる。
着色樹脂粒子が分散している水系媒体中に、シェル層を形成するための重合性単量体（シェル用重合性単量体）と重合開始剤を添加し、重合することでコアシェル型の着色樹脂粒子を得ることができる。
【0056】
シェル用重合性単量体としては、前述の重合性単量体と同様なものが使用できる。その中でも、スチレン、アクリロニトリル、及びメチルメタクリレート等の、Ｔｇが８０℃を超える重合体が得られる単量体を、単独であるいは２種以上組み合わせて使用することが好ましい。
【0057】
シェル用重合性単量体の重合に用いる重合開始剤としては、過硫酸カリウム及び過硫酸アンモニウム等の過硫酸金属塩；２，２’－アゾビス（２－メチル－Ｎ－（２－ヒドロキシエチル）プロピオンアミド）及び２，２’－アゾビス－（２－メチル－Ｎ－（１，１－ビス（ヒドロキシメチル）２－ヒドロキシエチル）プロピオンアミド）等のアゾ系開始剤；等の水溶性重合開始剤を挙げることができる。これらは、それぞれ単独で、あるいは２種以上組み合わせて用いることができる。重合開始剤の量は、シェル用重合性単量体１００質量部に対して、好ましくは、０．１～３０質量部、より好ましくは１～２０質量部である。
【0058】
シェル層の重合温度は、好ましくは５０℃以上であり、更に好ましくは６０～９５℃である。また、重合の反応時間は好ましくは１～２０時間であり、更に好ましくは２～１５時間である。
【0059】
（Ａ－４）洗浄、ろ過、脱水、及び乾燥工程
重合により得られた着色樹脂粒子の水分散液は、重合終了後に、常法に従い、ろ過、分散安定化剤の除去を行う洗浄、脱水、及び乾燥の操作が、必要に応じて数回繰り返されることが好ましい。
重合により得られた着色樹脂粒子の水分散液は、重合終了後に、常法に従い、ろ過、分散安定化剤の除去を行う洗浄、脱水、及び乾燥の操作が、必要に応じて数回繰り返されることが好ましい。
【0060】
上記の洗浄の方法としては、分散安定化剤として無機化合物を使用した場合、着色樹脂粒子の水分散液への酸又はアルカリの添加により、分散安定化剤を水に溶解し除去することが好ましい。分散安定化剤として、難水溶性の無機水酸化物のコロイドを使用した場合、酸を添加して、着色樹脂粒子水分散液のｐＨを６．５以下に調整することが好ましい。添加する酸としては、硫酸、塩酸及び硝酸等の無機酸、並びに蟻酸及び酢酸等の有機酸を用いることができるが、除去効率の大きいことや製造設備への負担が小さいことから、特に硫酸が好適である。
【0061】
脱水及びろ過の方法は、種々の公知の方法等を用いることができ、特に限定されない。例えば、遠心ろ過法、真空ろ過法、加圧ろ過法等を挙げることができる。また、乾燥の方法も、特に限定されず、種々の方法が使用できる。
【0062】
（Ｂ）粉砕法
粉砕法を採用して着色樹脂粒子を製造する場合、例えば以下のようなプロセスにより行われる。
先ず、結着樹脂、着色剤、及びワックス、さらに必要に応じて添加される帯電制御剤及び分子量調整剤等のその他の添加物を混合機、例えば、ボールミル、Ｖ型混合機、ＦＭミキサー（：商品名）、高速ディゾルバ、インターナルミキサー、フォールバーグ等を用いて混合する。
次に、上記により得られた混合物を、加圧ニーダー、二軸押出混練機、ローラ等を用いて加熱しながら混練する。得られた混練物を、ハンマーミル、カッターミル、ローラミル等の粉砕機を用いて、粗粉砕する。更に、ジェットミル、高速回転式粉砕機等の粉砕機を用いて微粉砕した後、風力分級機、気流式分級機等の分級機により、所望の粒径に分級して粉砕法による着色樹脂粒子を得る。
粉砕法を採用して着色樹脂粒子を製造する場合、例えば以下のようなプロセスにより行われる。
先ず、結着樹脂、着色剤、及びワックス、さらに必要に応じて添加される帯電制御剤及び分子量調整剤等のその他の添加物を混合機、例えば、ボールミル、Ｖ型混合機、ＦＭミキサー（：商品名）、高速ディゾルバ、インターナルミキサー、フォールバーグ等を用いて混合する。
次に、上記により得られた混合物を、加圧ニーダー、二軸押出混練機、ローラ等を用いて加熱しながら混練する。得られた混練物を、ハンマーミル、カッターミル、ローラミル等の粉砕機を用いて、粗粉砕する。更に、ジェットミル、高速回転式粉砕機等の粉砕機を用いて微粉砕した後、風力分級機、気流式分級機等の分級機により、所望の粒径に分級して粉砕法による着色樹脂粒子を得る。
【0063】
なお、粉砕法で用いる結着樹脂、着色剤、及びワックス、さらに必要に応じて添加される帯電制御剤及び分子量調整剤等のその他の添加物は、前述の（Ａ）懸濁重合法で挙げたものを用いることができる。また、粉砕法により得られる着色樹脂粒子を、前述の（Ａ）懸濁重合法により得られる着色樹脂粒子と同様にして、ｉｎ ｓｉｔｕ重合法等の方法に用いてコアシェル型の着色樹脂粒子とすることもできる。
【0064】
結着樹脂としては、他にも、従来からトナーに広く用いられている樹脂を使用することができる。粉砕法で用いられる結着樹脂としては、具体的には、ポリスチレン、スチレン－アクリル酸ブチル共重合体、ポリエステル樹脂、及びエポキシ樹脂等を例示することができる。
【0065】
２．着色樹脂粒子
上述の（Ａ）懸濁重合法、又は（Ｂ）粉砕法等の製造方法により着色樹脂粒子が得られる。
以下、トナーを構成する着色樹脂粒子について述べる。なお、以下で述べる着色樹脂粒子は、コアシェル型のものとそうでないもの両方を含む。
上述の（Ａ）懸濁重合法、又は（Ｂ）粉砕法等の製造方法により着色樹脂粒子が得られる。
以下、トナーを構成する着色樹脂粒子について述べる。なお、以下で述べる着色樹脂粒子は、コアシェル型のものとそうでないもの両方を含む。
【0066】
着色樹脂粒子の体積平均粒径（Ｄｖ）が好ましくは３～１０μｍであり、より好ましくは５．２～７．２μｍ、更に好ましくは５．５～６．５μｍである。Ｄｖが３～１０μｍである場合には、トナーの流動性が低下するおそれ、転写性悪化のおそれ、画像濃度低下のおそれ、画像の解像度が低下するおそれがいずれも小さい。
【0067】
また、着色樹脂粒子は、その体積平均粒径（Ｄｖ）と個数平均粒径（Ｄｐ）との比である粒径分布（Ｄｖ／Ｄｐ）が、好ましくは１．００～１．３０であり、より好ましくは１．０５～１．２０であり、更に好ましくは１．１０～１．１６である。Ｄｖ／Ｄｐが１．００～１．３０である場合には、転写性、画像濃度及び解像度の低下が起こるおそれがいずれも小さい。着色樹脂粒子の体積平均粒径、及び個数平均粒径は、例えば、粒度分析計（ベックマン・コールター製、商品名：マルチサイザー）等を用いて測定することができる。
【0068】
本開示の着色樹脂粒子の平均円形度は、画像再現性の観点から、０．９６０～１．０００であることが好ましく、０．９７０～０．９９５であることがより好ましく、０．９８０～０．９９０であることがさらに好ましい。
上記着色樹脂粒子の平均円形度が０．９６０未満の場合、印字の細線再現性が悪くなるおそれがある。
上記着色樹脂粒子の平均円形度が０．９６０未満の場合、印字の細線再現性が悪くなるおそれがある。
【0069】
３．本開示のトナー
本開示においては、上記着色樹脂粒子を、そのままトナーとしてもよいし、又は着色樹脂粒子とキャリア粒子（フェライト、及び鉄粉等）との混合物をトナーとしてもよい。ただし、トナーの帯電性、流動性、保存性等を調整するために、高速攪拌機（例えば、商品名：ヘンシェルミキサー（三井鉱山社製）等）を用いて、着色樹脂粒子及び外添剤を混合し、１成分トナーとしてもよいし、着色樹脂粒子及び外添剤、さらにキャリア粒子を混合し、２成分現像剤としてもよい。
本開示においては、上記着色樹脂粒子を、そのままトナーとしてもよいし、又は着色樹脂粒子とキャリア粒子（フェライト、及び鉄粉等）との混合物をトナーとしてもよい。ただし、トナーの帯電性、流動性、保存性等を調整するために、高速攪拌機（例えば、商品名：ヘンシェルミキサー（三井鉱山社製）等）を用いて、着色樹脂粒子及び外添剤を混合し、１成分トナーとしてもよいし、着色樹脂粒子及び外添剤、さらにキャリア粒子を混合し、２成分現像剤としてもよい。
【0070】
外添処理を行う攪拌機は、着色樹脂粒子の表面に外添剤を付着させることができる攪拌装置であれば特に限定されず、例えば、ＦＭミキサー（：商品名、日本コークス工業社製）、スーパーミキサー（：商品名、川田製作所社製）、Ｑミキサー（：商品名、日本コークス工業社製）、メカノフュージョンシステム（：商品名、ホソカワミクロン社製）、及びメカノミル（：商品名、岡田精工社製）等の混合攪拌が可能な攪拌機を用いて外添処理を行うことができる。
【0071】
外添剤としては、シリカ、酸化チタン、酸化アルミニウム、酸化亜鉛、酸化錫、炭酸カルシウム、燐酸カルシウム及び酸化セリウム等の無機微粒子；ポリメタクリル酸メチル樹脂、シリコーン樹脂及びメラミン樹脂等の有機微粒子；等が挙げられる。これらの中でも、無機微粒子が好ましく、無機微粒子の中でも、シリカ及び酸化チタンから選ばれる少なくとも１種の微粒子が好ましく、特にシリカからなる微粒子が好適である。
なお、これらの外添剤は、それぞれ単独で用いることもできるが、２種以上を併用して用いることが好ましい。
なお、これらの外添剤は、それぞれ単独で用いることもできるが、２種以上を併用して用いることが好ましい。
【0072】
本開示では、外添剤を、着色樹脂粒子１００質量部に対して、通常、０．０５～６質量部、好ましくは０．２～５質量部の割合で用いる。外添剤の添加量が０．０５質量部未満の場合には転写残が発生することがある。外添剤の添加量が６質量部を超える場合にはカブリが発生することがある。
【0073】
上記工程を経て得られる本開示のトナーは、ワックスとして上記静電荷像現像用トナー用ワックスを含有することにより、低温定着性及び耐熱保存性に優れ、超微小粒子の発生やワックスのブリード発生が起こりにくいトナーである。
【0074】
本開示のトナーのフローテスターにおける１／２流出温度Ｔ１／２は１２５～１３５℃であってもよい。前記１／２流出温度Ｔ１／２が当該範囲内であることにより、耐熱保存性と低温定着性とのバランスが良好となる。
本開示のトナーの、フローテスターにおける１／２流出温度Ｔ１／２は、好適には１２６～１３４℃であり、より好適には１２７～１３３℃である。
フローテスターにおけるトナーの１／２流出温度Ｔ１／２は、フローテスターを用いて測定した溶融粘度から算出できる。具体的には、まず、フローテスター（島津製作所製、商品名：ＣＦＴ－５００Ｃ等）を用いて、所定の開始温度、昇温速度、予熱時間、及び剪断応力の条件下で溶融粘度を測定する。次に、得られた溶融粘度から、トナーの１／２流出温度Ｔ１／２を求めることができる。
前記１／２流出温度Ｔ１／２は、例えば、架橋性単量体の添加量等により調節することができる。
本開示のトナーの、フローテスターにおける１／２流出温度Ｔ１／２は、好適には１２６～１３４℃であり、より好適には１２７～１３３℃である。
フローテスターにおけるトナーの１／２流出温度Ｔ１／２は、フローテスターを用いて測定した溶融粘度から算出できる。具体的には、まず、フローテスター（島津製作所製、商品名：ＣＦＴ－５００Ｃ等）を用いて、所定の開始温度、昇温速度、予熱時間、及び剪断応力の条件下で溶融粘度を測定する。次に、得られた溶融粘度から、トナーの１／２流出温度Ｔ１／２を求めることができる。
前記１／２流出温度Ｔ１／２は、例えば、架橋性単量体の添加量等により調節することができる。
【0075】
本開示のトナーにおける放散開始温度は、２０５℃以上であることが好ましい。本開示における「放散開始温度」とは、トナーから超微小粒子が放散し始める温度を意味する。
通常、定着時において加熱されたトナーは、低分子量成分を放出する。この低分子量成分が大気中で凝集し、液化することにより、超微小粒子（ｕｌｔｒａｆｉｎｅ ｐａｒｔｉｃｌｅ：ＵＦＰ）が放散される。したがって、放散開始温度が高いほど超微小粒子が放散し難いトナーであると言える。
放散開始温度は、下記ＣＰＣ（Ｃｏｎｄｅｎｓａｔｉｏｎ Ｐａｒｔｉｃｌｅ Ｃｏｕｎｔｅｒ）測定により求められる。
まず、所定量のトナーをチャンバー内に設置したヒーターの上で加熱する。このチャンバー内に排出された超微粒子を微粒子計測器（例えば、ＴＳＩ社製、型式：ＣＰＣ３００７）で連続的に測定する。次に、ヒーターの温度を１８０℃から昇温し、測定中に観測された粒径１０～１，０００ｎｍの範囲内の超微粒子の総カウント数を５℃刻みで読み取る。当該総カウント数が１０，０００個を超える温度を、そのトナーの放散開始温度とする。
通常、定着時において加熱されたトナーは、低分子量成分を放出する。この低分子量成分が大気中で凝集し、液化することにより、超微小粒子（ｕｌｔｒａｆｉｎｅ ｐａｒｔｉｃｌｅ：ＵＦＰ）が放散される。したがって、放散開始温度が高いほど超微小粒子が放散し難いトナーであると言える。
放散開始温度は、下記ＣＰＣ（Ｃｏｎｄｅｎｓａｔｉｏｎ Ｐａｒｔｉｃｌｅ Ｃｏｕｎｔｅｒ）測定により求められる。
まず、所定量のトナーをチャンバー内に設置したヒーターの上で加熱する。このチャンバー内に排出された超微粒子を微粒子計測器（例えば、ＴＳＩ社製、型式：ＣＰＣ３００７）で連続的に測定する。次に、ヒーターの温度を１８０℃から昇温し、測定中に観測された粒径１０～１，０００ｎｍの範囲内の超微粒子の総カウント数を５℃刻みで読み取る。当該総カウント数が１０，０００個を超える温度を、そのトナーの放散開始温度とする。
【0076】
本開示のトナーにおけるブリード率は、５％以下であることが好ましく、１％以下であることがより好ましく、０％であることがさらに好ましい。本開示における「ブリード率」とは、トナーからワックスが離脱する（ブリードする）割合を意味する。
ブリード率は、下記保管試験により測定される。
温度４５℃、かつ湿度８０％の環境下で２０日保管した後のトナーをＳＥＭにて観察する。倍率２，０００倍の条件にて、トナーの画像を１０枚撮影する。次に、撮影した各トナー画像について、当該画像中の全てのトナー粒子の数（Ａ）と、当該画像中における、ワックスがブリードアウトしたトナー粒子の数（Ｂ）とを、それぞれ数える。その後、各トナー画像について、トナー粒子数（Ｂ）をトナー粒子数（Ａ）により除し、さらに１００を乗じた値を算出する。１０枚のトナー画像について算出した当該値の平均を、そのトナーのブリード率（％）とする。
ブリード率は、下記保管試験により測定される。
温度４５℃、かつ湿度８０％の環境下で２０日保管した後のトナーをＳＥＭにて観察する。倍率２，０００倍の条件にて、トナーの画像を１０枚撮影する。次に、撮影した各トナー画像について、当該画像中の全てのトナー粒子の数（Ａ）と、当該画像中における、ワックスがブリードアウトしたトナー粒子の数（Ｂ）とを、それぞれ数える。その後、各トナー画像について、トナー粒子数（Ｂ）をトナー粒子数（Ａ）により除し、さらに１００を乗じた値を算出する。１０枚のトナー画像について算出した当該値の平均を、そのトナーのブリード率（％）とする。
【実施例】
【0077】
以下に、実施例及び比較例を挙げて、本開示を更に具体的に説明するが、本開示は、これらの実施例のみに限定されるものではない。なお、部及び％は、特に断りのない限り質量基準である。
本実施例及び比較例において行った試験方法は以下のとおりである。
本実施例及び比較例において行った試験方法は以下のとおりである。
【0078】
１．静電荷像現像用トナー用ワックスの製造
［実施例Ａ］
以下、ワックスａ１の製造方法を説明する。なお、下記表１にワックスａ１の原料モノカルボン酸の質量比を示す。
温度計、窒素導入管、攪拌機、ディーンスタークトラップ及びジムロート冷却管を備えた反応容器に、ペンタエリスリトール１０部、ベヘン酸７２．２部、アラキジン酸９．２部及びステアリン酸１８．６部（モノカルボン酸全体でペンタエリスリトールの１．０５モル当量）を加え、窒素気流下２２０℃で、反応により生じる水を留去しつつ２０時間常圧で反応を行って、エステル化粗生成物を得た。このエステル化粗生成物にトルエン１０部及びイソプロパノール５部を添加し、エステル化粗生成物の酸価の１．５倍当量に相当する量の１０％水酸化カリウム水溶液１５部を加え、７０℃で３０分間攪拌した。３０分間静置して水相部を除去して脱酸工程を終了した。次いで、得られた油相部にイオン交換水２０部を加え、７０℃で３０分間攪拌した後、３０分間静置して水相部を除去した。除去した水相部のｐＨが中性になるまで水洗を４回繰り返した。水洗後の油相部を１８０℃、１ｋＰａの条件下で減圧して溶媒を留去し、ろ過を行い、最終目的物であるワックスａ１を得た。
［実施例Ａ］
以下、ワックスａ１の製造方法を説明する。なお、下記表１にワックスａ１の原料モノカルボン酸の質量比を示す。
温度計、窒素導入管、攪拌機、ディーンスタークトラップ及びジムロート冷却管を備えた反応容器に、ペンタエリスリトール１０部、ベヘン酸７２．２部、アラキジン酸９．２部及びステアリン酸１８．６部（モノカルボン酸全体でペンタエリスリトールの１．０５モル当量）を加え、窒素気流下２２０℃で、反応により生じる水を留去しつつ２０時間常圧で反応を行って、エステル化粗生成物を得た。このエステル化粗生成物にトルエン１０部及びイソプロパノール５部を添加し、エステル化粗生成物の酸価の１．５倍当量に相当する量の１０％水酸化カリウム水溶液１５部を加え、７０℃で３０分間攪拌した。３０分間静置して水相部を除去して脱酸工程を終了した。次いで、得られた油相部にイオン交換水２０部を加え、７０℃で３０分間攪拌した後、３０分間静置して水相部を除去した。除去した水相部のｐＨが中性になるまで水洗を４回繰り返した。水洗後の油相部を１８０℃、１ｋＰａの条件下で減圧して溶媒を留去し、ろ過を行い、最終目的物であるワックスａ１を得た。
【0079】
［実施例Ｂ］
以下、上記ワックスａ１と、ワックスｂ１（パラフィンワックス、商品名：ＨＮＰ－１０、日本精鑞社製、最も多く含まれるワックス分子の炭素数：４５、融点：７２℃）を用いた、混晶ワックスＡ１の製造方法を説明する。
温度計、窒素導入管、攪拌羽及び冷却管を取り付けた反応容器に、ワックスａ１を７５．０ｇ、ワックスｂ１を２５．０ｇ加え、窒素下、１００℃で加熱溶融して、均一になるように３０分間加熱攪拌し、冷却して、最終目的物である混晶ワックスＡ１を得た。
以下、上記ワックスａ１と、ワックスｂ１（パラフィンワックス、商品名：ＨＮＰ－１０、日本精鑞社製、最も多く含まれるワックス分子の炭素数：４５、融点：７２℃）を用いた、混晶ワックスＡ１の製造方法を説明する。
温度計、窒素導入管、攪拌羽及び冷却管を取り付けた反応容器に、ワックスａ１を７５．０ｇ、ワックスｂ１を２５．０ｇ加え、窒素下、１００℃で加熱溶融して、均一になるように３０分間加熱攪拌し、冷却して、最終目的物である混晶ワックスＡ１を得た。
【0080】
［実施例Ｃ及び実施例Ｄ］
実施例Ａにおいて、ベヘン酸、アラキジン酸及びステアリン酸の使用割合を表１のように変更した以外は、実施例Ａと同様にして、ワックスａ２及びワックスａ３を得た。
実施例Ａにおいて、ベヘン酸、アラキジン酸及びステアリン酸の使用割合を表１のように変更した以外は、実施例Ａと同様にして、ワックスａ２及びワックスａ３を得た。
【0081】
［比較例Ａ］
上記実施例Ｂにおいて、ワックスａ１ ７５．０ｇの替わりにワックスｘ（ペンタエリスリトールテトラステアレート、融点：７６．０℃、１３０℃における溶融粘度：５．５ｍ・Ｐａ／ｓ）７５．０ｇを用い、かつワックスｂ１ ２５．０ｇの替わりにワックスｂ２（パラフィンワックス、商品名：ＨＮＰ－１１、日本精鑞社製、最も多く含まれるワックス分子の炭素数：３２、融点：６８℃）２５．０ｇを用いたこと以外は、実施例Ｂと同様に混晶ワックスＸを製造した。なお、下記表１にワックスｘの原料モノカルボン酸の質量比を示す。
上記実施例Ｂにおいて、ワックスａ１ ７５．０ｇの替わりにワックスｘ（ペンタエリスリトールテトラステアレート、融点：７６．０℃、１３０℃における溶融粘度：５．５ｍ・Ｐａ／ｓ）７５．０ｇを用い、かつワックスｂ１ ２５．０ｇの替わりにワックスｂ２（パラフィンワックス、商品名：ＨＮＰ－１１、日本精鑞社製、最も多く含まれるワックス分子の炭素数：３２、融点：６８℃）２５．０ｇを用いたこと以外は、実施例Ｂと同様に混晶ワックスＸを製造した。なお、下記表１にワックスｘの原料モノカルボン酸の質量比を示す。
【0082】
２．トナーの製造
［実施例１］
モノビニル単量体としてスチレン７５部及びｎ－ブチルアクリレート２５部、架橋性の重合性単量体としてジビニルベンゼン０．３５部、ブラック着色剤としてカーボンブラック（三菱化学社製、商品名：♯２５Ｂ）１２部、帯電制御剤として正帯電性帯電制御樹脂（藤倉化成社製、商品名：ＦＣＡ－６７６Ｐ、４級アンモニウム塩基含有スチレン／アクリル樹脂）５．０部、分子量調整剤としてｔ－ドデシルメルカプタン１．０部、マクロモノマーとしてポリメタクリル酸エステルマクロモノマー（東亜合成化学工業社製、商品名：ＡＡ６、Ｔｇ＝９４℃）０．１部、及び実施例Ｂで得た混晶ワックスＡ１（エステルワックスとしてワックスａ１ １５部、及び炭化水素ワックスとしてワックスｂ１ ５部を含む混晶ワックス）２０部を、攪拌装置で攪拌、混合した後、さらにメディア式分散機により、均一に分散させることで、重合性単量体組成物を得た。
［実施例１］
モノビニル単量体としてスチレン７５部及びｎ－ブチルアクリレート２５部、架橋性の重合性単量体としてジビニルベンゼン０．３５部、ブラック着色剤としてカーボンブラック（三菱化学社製、商品名：♯２５Ｂ）１２部、帯電制御剤として正帯電性帯電制御樹脂（藤倉化成社製、商品名：ＦＣＡ－６７６Ｐ、４級アンモニウム塩基含有スチレン／アクリル樹脂）５．０部、分子量調整剤としてｔ－ドデシルメルカプタン１．０部、マクロモノマーとしてポリメタクリル酸エステルマクロモノマー（東亜合成化学工業社製、商品名：ＡＡ６、Ｔｇ＝９４℃）０．１部、及び実施例Ｂで得た混晶ワックスＡ１（エステルワックスとしてワックスａ１ １５部、及び炭化水素ワックスとしてワックスｂ１ ５部を含む混晶ワックス）２０部を、攪拌装置で攪拌、混合した後、さらにメディア式分散機により、均一に分散させることで、重合性単量体組成物を得た。
【0083】
他方、室温下で、イオン交換水２５０部に塩化マグネシウム（水溶性多価金属塩）９．０部を溶解した水溶液に、イオン交換水５０部に水酸化ナトリウム（水酸化アルカリ金属）７．０部を溶解した水溶液を攪拌下で徐々に添加して、水酸化マグネシウムコロイド（難水溶性の金属水酸化物コロイド）分散液を調製した。
【0084】
上記により得られた水酸化マグネシウムコロイド分散液に、上記重合性単量体組成物を投入し、さらに攪拌して、そこへ重合開始剤としてｔ－ブチルパーオキシ－２－エチルブタノエート（化薬アクゾ社製、商品名：Ｔｏｒｉｇｏｎｏｘ２７）４．４部を添加した後、高速乳化分散機（プライミクス社製、商品名：Ｔ．Ｋ．ホモミクサー ＭＡＲＫ ＩＩ型）を用いて、１２，０００ｒｐｍの回転数で高速剪断攪拌して分散を行うことで、重合性単量体組成物の液滴形成を行った。
【0085】
次いで、上記にて液滴形成された重合性単量体組成物の水分散液を、反応器上部から投入し、８９℃に昇温して重合反応を行い、重合転化率が９５％に達したときに、シェル用重合性単量体としてメチルメタクリレート１部、及びイオン交換水１０部に溶解した水溶性重合開始剤である２，２'－アゾビス（２－メチル－Ｎ－（２－ヒドロキシエチル）－プロピオンアミド）（和光純薬社製、商品名：ＶＡ－０８６、水溶性）０．１部を添加した。さらに３時間、温度を９０℃に維持して、重合を継続した後、水冷して反応を停止し、着色樹脂粒子の水分散液を得た。なお、着色樹脂粒子中に含まれる結着樹脂を構成する各単量体単位の割合は、仕込み量とほぼ同じ割合であった（後述する実施例２～実施例７、比較例１～比較例５においても同様）。
【0086】
上記着色樹脂粒子の水分散液に、ｐＨが６．５以下となるまで硫酸を滴下することによって、攪拌しながら酸洗浄を行った。次いで、濾過により水を分離した後、新たにイオン交換水５００部を加えて再スラリー化し、水洗浄処理（洗浄、濾過及び脱水）を室温（２５℃）で数回繰り返し行って、得られた固形分を濾過分離した後、真空乾燥機の容器内に入れ、圧力３０ｔｏｒｒ、温度５０℃の条件下で、７２時間真空乾燥を行うことにより、乾燥した着色樹脂粒子（平均円形度：０．９８６）を得た。
【0087】
上記により得られた着色樹脂粒子１００部に、疎水化処理された個数平均一次粒径が７ｎｍのシリカ微粒子０．５部、及び疎水化処理されたＢＥＴ比表面積が５０ｍ２／ｇのシリカ微粒子１．２部を添加し、高速攪拌機（日本コークス工業社製、商品名：ＦＭミキサー）を用いて、混合攪拌して外添処理を行うことにより、実施例１の静電荷像現像用トナーを製造した。得られた静電荷像現像用トナーを用いて、後述する方法に従って、各測定、評価を行った。結果を表２に示す。
【0088】
［実施例２～実施例５］
実施例１において、実施例Ｂで得た混晶ワックスＡ１の替わりに実施例Ａで得たワックスａ１を用いたこと、並びに、ワックスａ１の添加量及びトナー組成のうちスチレン、ｎ－ブチルアクリレート及びジビニルベンゼンの添加量を下記表２に記載の通りとしたこと以外は、実施例１と同様にして実施例２～実施例５のトナーを作製し、試験に供した。
［実施例６～実施例７］
実施例１において、実施例Ｂで得た混晶ワックスＡ１の替わりに実施例Ｃで得たワックスａ２又は実施例Ｄで得たワックスａ３を用いたこと、並びにトナー組成のうちスチレン、ｎ－ブチルアクリレート及びジビニルベンゼンの添加量を下記表２に記載の通りとしたこと以外は、実施例１と同様にして実施例６～実施例７のトナーを作製し、試験に供した。
実施例１において、実施例Ｂで得た混晶ワックスＡ１の替わりに実施例Ａで得たワックスａ１を用いたこと、並びに、ワックスａ１の添加量及びトナー組成のうちスチレン、ｎ－ブチルアクリレート及びジビニルベンゼンの添加量を下記表２に記載の通りとしたこと以外は、実施例１と同様にして実施例２～実施例５のトナーを作製し、試験に供した。
［実施例６～実施例７］
実施例１において、実施例Ｂで得た混晶ワックスＡ１の替わりに実施例Ｃで得たワックスａ２又は実施例Ｄで得たワックスａ３を用いたこと、並びにトナー組成のうちスチレン、ｎ－ブチルアクリレート及びジビニルベンゼンの添加量を下記表２に記載の通りとしたこと以外は、実施例１と同様にして実施例６～実施例７のトナーを作製し、試験に供した。
【0089】
［比較例１］
実施例１において、実施例Ｂで得た混晶ワックスＡ１の替わりに比較例Ａで得た混晶ワックスＸを用いたこと、及びその添加量を下記表２に記載の通りとしたこと以外は、実施例１と同様にして比較例１のトナーを作製し、試験に供した。
実施例１において、実施例Ｂで得た混晶ワックスＡ１の替わりに比較例Ａで得た混晶ワックスＸを用いたこと、及びその添加量を下記表２に記載の通りとしたこと以外は、実施例１と同様にして比較例１のトナーを作製し、試験に供した。
【0090】
［比較例２～比較例５］
実施例１において、実施例Ｂで得た混晶ワックスＡ１の替わりに前記ワックスｘ又はワックスｙ（ペンタエリスリトールテトラベヘネート、融点：７８．７℃、１３０℃における溶融粘度：９．３ｍ・Ｐａ／ｓ）を用いたこと、並びに、各種ワックスの添加量及びトナー組成のうちスチレン、ｎ－ブチルアクリレート及びジビニルベンゼンの添加量を下記表２に記載の通りとしたこと以外は、実施例１と同様にして比較例２～比較例５のトナーを作製し、試験に供した。なお、下記表１にワックスｙの原料モノカルボン酸の質量比を示す。
実施例１において、実施例Ｂで得た混晶ワックスＡ１の替わりに前記ワックスｘ又はワックスｙ（ペンタエリスリトールテトラベヘネート、融点：７８．７℃、１３０℃における溶融粘度：９．３ｍ・Ｐａ／ｓ）を用いたこと、並びに、各種ワックスの添加量及びトナー組成のうちスチレン、ｎ－ブチルアクリレート及びジビニルベンゼンの添加量を下記表２に記載の通りとしたこと以外は、実施例１と同様にして比較例２～比較例５のトナーを作製し、試験に供した。なお、下記表１にワックスｙの原料モノカルボン酸の質量比を示す。
【0091】
３．トナー物性等の測定
上記実施例１～実施例７、比較例１～比較例５の静電荷像現像用トナー、並びにこれらのトナーの製造に用いた各着色樹脂粒子について物性を調べた。詳細は以下の通りである。
上記実施例１～実施例７、比較例１～比較例５の静電荷像現像用トナー、並びにこれらのトナーの製造に用いた各着色樹脂粒子について物性を調べた。詳細は以下の通りである。
【0092】
（１）体積平均粒径（Ｄｖ）及び個数平均粒径（Ｄｐ）の測定、並びに粒径分布（Ｄｖ／Ｄｐ）の算出
着色樹脂粒子を約０．１ｇ秤量し、ビーカーに取り、分散剤として界面活性剤水溶液（富士フイルム社製、商品名：ドライウエル）０．１ｍＬを加えた。そのビーカーへ、更に専用電解液（ベックマン・コールター社製、商品名：アイソトンＩＩ－ＰＣ）を１０～３０ｍＬ加え、２０Ｗの超音波分散機で３分間分散させた後、粒径測定機（ベックマン・コールター社製、商品名：マルチサイザー）を用いて、アパーチャー径；１００μｍ、媒体；アイソトンＩＩ－ＰＣ、測定粒子個数；１００，０００個の条件下で、着色樹脂粒子の体積平均粒径（Ｄｖ）、及び個数平均粒径（Ｄｐ）を測定し、粒径分布（Ｄｖ／Ｄｐ）を算出した。測定及び算出結果を下記表２に示す。
着色樹脂粒子を約０．１ｇ秤量し、ビーカーに取り、分散剤として界面活性剤水溶液（富士フイルム社製、商品名：ドライウエル）０．１ｍＬを加えた。そのビーカーへ、更に専用電解液（ベックマン・コールター社製、商品名：アイソトンＩＩ－ＰＣ）を１０～３０ｍＬ加え、２０Ｗの超音波分散機で３分間分散させた後、粒径測定機（ベックマン・コールター社製、商品名：マルチサイザー）を用いて、アパーチャー径；１００μｍ、媒体；アイソトンＩＩ－ＰＣ、測定粒子個数；１００，０００個の条件下で、着色樹脂粒子の体積平均粒径（Ｄｖ）、及び個数平均粒径（Ｄｐ）を測定し、粒径分布（Ｄｖ／Ｄｐ）を算出した。測定及び算出結果を下記表２に示す。
【0093】
（２）ブローオフ帯電量の測定
キャリア（パウダーテック社製、商品名：ＮＺ－３）９．５ｇと、トナー０．５ｇを秤量し、容積１００ｃｃのガラス瓶に入れ、３０分間、１５０回転／分の回転数で回転させた。次に、ブローオフメーター（京セラケミカル社製、商品名：ＴＢ－２０３）を用い、窒素ガスを４．５ｋＰａの圧力でブローし、９．５ｋＰａの圧力で吸引することにより、トナーのブローオフ帯電量（μＱ／ｇ）を測定した。測定は、温度２３℃、相対湿度５０％で行った。
キャリア（パウダーテック社製、商品名：ＮＺ－３）９．５ｇと、トナー０．５ｇを秤量し、容積１００ｃｃのガラス瓶に入れ、３０分間、１５０回転／分の回転数で回転させた。次に、ブローオフメーター（京セラケミカル社製、商品名：ＴＢ－２０３）を用い、窒素ガスを４．５ｋＰａの圧力でブローし、９．５ｋＰａの圧力で吸引することにより、トナーのブローオフ帯電量（μＱ／ｇ）を測定した。測定は、温度２３℃、相対湿度５０％で行った。
【0094】
（３）フローテスターによる測定
以下の方法により、トナーの軟化温度Ｔｓ、流動開始温度Ｔｆｂ、１／２流出温度Ｔ１／２、及び流動終了温度Ｔｅｎｄを測定した。
まず、トナーをフローテスター（島津製作所製、商品名：ＣＦＴ－５００Ｃ）を用いて、下記条件で測定した。
開始温度＝３５℃、昇温速度＝３℃／分、予熱時間＝５分、シリンダー圧力＝１０．０ｋｇ・ｆ／ｃｍ２、ダイ直径＝０．５ｍｍ、ダイ長さ＝１．０ｍｍ、剪断応力＝２．４５１×１０５Ｐａ、試料投入量＝１．０～１．３ｇ。
次に、当該測定結果から、トナーの軟化温度Ｔｓ、流動開始温度Ｔｆｂ、１／２流出温度Ｔ１／２、及び流動終了温度Ｔｅｎｄを求めた。なお、１／２流出温度Ｔ１／２は、上記条件で試料を溶融流出させたときの流動開始温度Ｔｆｂから流動終了温度Ｔｅｎｄまでのストローク変化量の１／２における温度を意味する。算出結果を下記表２に示す。
以下の方法により、トナーの軟化温度Ｔｓ、流動開始温度Ｔｆｂ、１／２流出温度Ｔ１／２、及び流動終了温度Ｔｅｎｄを測定した。
まず、トナーをフローテスター（島津製作所製、商品名：ＣＦＴ－５００Ｃ）を用いて、下記条件で測定した。
開始温度＝３５℃、昇温速度＝３℃／分、予熱時間＝５分、シリンダー圧力＝１０．０ｋｇ・ｆ／ｃｍ２、ダイ直径＝０．５ｍｍ、ダイ長さ＝１．０ｍｍ、剪断応力＝２．４５１×１０５Ｐａ、試料投入量＝１．０～１．３ｇ。
次に、当該測定結果から、トナーの軟化温度Ｔｓ、流動開始温度Ｔｆｂ、１／２流出温度Ｔ１／２、及び流動終了温度Ｔｅｎｄを求めた。なお、１／２流出温度Ｔ１／２は、上記条件で試料を溶融流出させたときの流動開始温度Ｔｆｂから流動終了温度Ｔｅｎｄまでのストローク変化量の１／２における温度を意味する。算出結果を下記表２に示す。
【0095】
（４）トナーの保存性
トナー１０ｇを１００ｍＬのポリエチレン製の容器に入れて密閉した後、所定の温度に設定した恒温水槽の中に該容器を沈め、８時間経過した後に取り出した。取り出した容器からトナーを４２メッシュの篩の上にできるだけ振動を与えないように移し、粉体測定機（ホソカワミクロン社製、商品名：パウダテスタ（登録商標）ＰＴ－Ｒ）にセットした。篩の振幅を１．０ｍｍに設定して、３０秒間、篩を振動させた後、篩上に残ったトナーの質量を測定し、これを凝集したトナーの質量とした。
この凝集したトナーの質量が０．５ｇ以下になる最高温度（℃）を、保存性の指標とした。
トナー１０ｇを１００ｍＬのポリエチレン製の容器に入れて密閉した後、所定の温度に設定した恒温水槽の中に該容器を沈め、８時間経過した後に取り出した。取り出した容器からトナーを４２メッシュの篩の上にできるだけ振動を与えないように移し、粉体測定機（ホソカワミクロン社製、商品名：パウダテスタ（登録商標）ＰＴ－Ｒ）にセットした。篩の振幅を１．０ｍｍに設定して、３０秒間、篩を振動させた後、篩上に残ったトナーの質量を測定し、これを凝集したトナーの質量とした。
この凝集したトナーの質量が０．５ｇ以下になる最高温度（℃）を、保存性の指標とした。
【0096】
４．トナーの評価
上記実施例１～実施例７、比較例１～比較例５の各トナーを評価した。詳細は以下の通りである。
上記実施例１～実施例７、比較例１～比較例５の各トナーを評価した。詳細は以下の通りである。
【0097】
（１）グロス評価
市販の非磁性一成分現像方式のプリンターの定着ロール部の温度を変えられるように改造したプリンターを用い、当該プリンターの現像装置内のトナーカートリッジに、トナーを１００ｇ充填した後、印字用紙をセットした。
ベタ画像の紙面上トナー量が０．３０（ｍｇ／ｃｍ２）となるようにプリンターの調整を行った後、定着ロールの温度（定着温度）を１７０℃に設定し、５ｃｍ四方のベタ画像を用紙（Ｘｅｒｏｘ社製、商品名：Ｖｉｔａｌｉｔｙ）に印字した。得られた５ｃｍ四方のベタ画像を、グロスメーター（日本電色工業製、商品名：ＶＧＳ－ＳＥＮＳＯＲ）を用いて、入射角６０°によりグロスの値を測定した。なお、グロスの値は、大きい程光沢感があることを示す。
市販の非磁性一成分現像方式のプリンターの定着ロール部の温度を変えられるように改造したプリンターを用い、当該プリンターの現像装置内のトナーカートリッジに、トナーを１００ｇ充填した後、印字用紙をセットした。
ベタ画像の紙面上トナー量が０．３０（ｍｇ／ｃｍ２）となるようにプリンターの調整を行った後、定着ロールの温度（定着温度）を１７０℃に設定し、５ｃｍ四方のベタ画像を用紙（Ｘｅｒｏｘ社製、商品名：Ｖｉｔａｌｉｔｙ）に印字した。得られた５ｃｍ四方のベタ画像を、グロスメーター（日本電色工業製、商品名：ＶＧＳ－ＳＥＮＳＯＲ）を用いて、入射角６０°によりグロスの値を測定した。なお、グロスの値は、大きい程光沢感があることを示す。
【0098】
（２）ホットオフセット発生温度
市販の非磁性一成分現像方式のプリンターの定着ロール部の温度を変化できるように改造したプリンターを用いて、ホットオフセット試験を行った。ホットオフセット試験は、定着ロール部の温度を１５０℃から５℃ずつ２２０℃まで変化させて、５ｃｍ四方のベタ画像を用紙（Ｘｅｒｏｘ社製、商品名：Ｖｉｔａｌｉｔｙ）に印字し、定着ロールにトナーの融着が発生していないかホットオフセット現象の有無を目視にて観察した。
このホットオフセット試験において、定着ロールにトナーの融着が発生した最低の設定温度を、ホットオフセット発生温度とした。
市販の非磁性一成分現像方式のプリンターの定着ロール部の温度を変化できるように改造したプリンターを用いて、ホットオフセット試験を行った。ホットオフセット試験は、定着ロール部の温度を１５０℃から５℃ずつ２２０℃まで変化させて、５ｃｍ四方のベタ画像を用紙（Ｘｅｒｏｘ社製、商品名：Ｖｉｔａｌｉｔｙ）に印字し、定着ロールにトナーの融着が発生していないかホットオフセット現象の有無を目視にて観察した。
このホットオフセット試験において、定着ロールにトナーの融着が発生した最低の設定温度を、ホットオフセット発生温度とした。
【0099】
（３）最低定着温度
市販の非磁性一成分現像方式のプリンターの定着ロール部の温度を変化できるように改造したプリンターを用いて、定着試験を行った。
定着試験は、黒ベタ（印字濃度１００％）を印字して、改造プリンターの定着ロールの温度を５℃ずつ変化させて、それぞれの温度でのトナーの定着率を測定し、温度－定着率の関係を求めて行った。
定着率は、黒ベタ（印字濃度１００％）の印字領域においてテープ剥離を行い、テープ剥離前後の画像濃度の比率から計算した。すなわち、テープ剥離前の画像濃度をＩＤ（前）、テープ剥離後の画像濃度をＩＤ（後）とすると、定着率は、下記計算式により算出できる。
計算式：
定着率（％）＝（ＩＤ（後）／ＩＤ（前））×１００
ここで、テープ剥離操作とは、試験用紙の測定部分に粘着テープ（住友スリーエム社製、商品名：スコッチ（登録商標）メンディングテープ ８１０－３－１８）を貼り、一定圧力で押圧して付着させ、その後、一定速度で紙に沿った方向に粘着テープを剥離する一連の操作である。また、画像濃度は、反射式画像濃度計（マクベス社製、商品名：ＲＤ９１４）を用いて測定した。
この定着試験において、定着率が８０％を超える最低の定着ロールの温度をトナーの最低定着温度とした。
市販の非磁性一成分現像方式のプリンターの定着ロール部の温度を変化できるように改造したプリンターを用いて、定着試験を行った。
定着試験は、黒ベタ（印字濃度１００％）を印字して、改造プリンターの定着ロールの温度を５℃ずつ変化させて、それぞれの温度でのトナーの定着率を測定し、温度－定着率の関係を求めて行った。
定着率は、黒ベタ（印字濃度１００％）の印字領域においてテープ剥離を行い、テープ剥離前後の画像濃度の比率から計算した。すなわち、テープ剥離前の画像濃度をＩＤ（前）、テープ剥離後の画像濃度をＩＤ（後）とすると、定着率は、下記計算式により算出できる。
計算式：
定着率（％）＝（ＩＤ（後）／ＩＤ（前））×１００
ここで、テープ剥離操作とは、試験用紙の測定部分に粘着テープ（住友スリーエム社製、商品名：スコッチ（登録商標）メンディングテープ ８１０－３－１８）を貼り、一定圧力で押圧して付着させ、その後、一定速度で紙に沿った方向に粘着テープを剥離する一連の操作である。また、画像濃度は、反射式画像濃度計（マクベス社製、商品名：ＲＤ９１４）を用いて測定した。
この定着試験において、定着率が８０％を超える最低の定着ロールの温度をトナーの最低定着温度とした。
【0100】
（４）ＣＰＣ測定
１ｇのトナーをチャンバー内に設置したヒーターの上で加熱した。このチャンバー内に排出された超微粒子を微粒子計測器（ＴＳＩ社製、型式：ＣＰＣ３００７）で連続的に測定した。次に、ヒーターの温度を１８０℃から昇温し、測定中に観測された粒径１０～１，０００ｎｍの範囲内の超微粒子の総カウント数を５℃刻みで読み取った。当該総カウント数が１０，０００個を超える温度を、そのトナーの放散開始温度とした。
１ｇのトナーをチャンバー内に設置したヒーターの上で加熱した。このチャンバー内に排出された超微粒子を微粒子計測器（ＴＳＩ社製、型式：ＣＰＣ３００７）で連続的に測定した。次に、ヒーターの温度を１８０℃から昇温し、測定中に観測された粒径１０～１，０００ｎｍの範囲内の超微粒子の総カウント数を５℃刻みで読み取った。当該総カウント数が１０，０００個を超える温度を、そのトナーの放散開始温度とした。
【0101】
（５）保管試験
温度４５℃、かつ湿度８０％の環境下で２０日保管した後のトナーをＳＥＭにて観察した。倍率２，０００倍の条件にて、トナーの画像を１０枚撮影した。次に、撮影した各トナー画像について、当該画像中の全てのトナー粒子の数（Ａ）と、当該画像中における、ワックスがブリードアウトしたトナー粒子の数（Ｂ）とを、それぞれ数えた。その後、各トナー画像について、トナー粒子数（Ｂ）をトナー粒子数（Ａ）により除し、さらに１００を乗じた値を算出した。１０枚のトナー画像について算出した当該値の平均を、そのトナーのブリード率（％）とした。
温度４５℃、かつ湿度８０％の環境下で２０日保管した後のトナーをＳＥＭにて観察した。倍率２，０００倍の条件にて、トナーの画像を１０枚撮影した。次に、撮影した各トナー画像について、当該画像中の全てのトナー粒子の数（Ａ）と、当該画像中における、ワックスがブリードアウトしたトナー粒子の数（Ｂ）とを、それぞれ数えた。その後、各トナー画像について、トナー粒子数（Ｂ）をトナー粒子数（Ａ）により除し、さらに１００を乗じた値を算出した。１０枚のトナー画像について算出した当該値の平均を、そのトナーのブリード率（％）とした。
【0102】
上記実施例１～実施例７及び比較例１～比較例５のトナーの評価結果を、使用したワックスの種類及び添加量と併せて、下記表２に示す。下記表２中、比較例３及び比較例４については、後述するように保存性の点で問題が見られたため、ＣＰＣ測定及び保管試験は実施していない。また、比較例５については、得られたトナー粒子が粗大化したため、一部測定及び評価ができなかった。
なお、下記表２中、ワックスの詳細は以下の通りである。下記表２中、実施例１及び比較例１の「エステルワックス」及び「炭化水素ワックス」の欄には、混晶ワックスＡ１及び混晶ワックスＸに含まれるワックス組成を示す。
（エステルワックス）
・ワックスａ１：上記実施例Ａ参照。（融点：７５．８℃、１３０℃における溶融粘度：９．１ｍ・Ｐａ／ｓ）
・ワックスａ２：上記実施例Ｃ参照。（融点：７３．９℃、１３０℃における溶融粘度：８．９ｍ・Ｐａ／ｓ）
・ワックスａ３：上記実施例Ｄ参照。（融点：７６．３℃、１３０℃における溶融粘度：９．４ｍ・Ｐａ／ｓ）
・ワックスｘ：ペンタエリスリトールテトラステアレート（融点：７６．０℃、１３０℃における溶融粘度：５．５ｍ・Ｐａ／ｓ）
・ワックスｙ：ペンタエリスリトールテトラベヘネート（融点：７８．７℃、１３０℃における溶融粘度：９．３ｍ・Ｐａ／ｓ）
なお、下記表１に各エステルワックスの原料モノカルボン酸の質量比を示す。
（炭化水素ワックス）
・ワックスｂ１：パラフィンワックス（商品名：ＨＮＰ－１０、日本精鑞社製、最も多く含まれるワックス分子の炭素数：４５、融点：７２℃）
・ワックスｂ２：パラフィンワックス（商品名：ＨＮＰ－１１、日本精鑞社製、最も多く含まれるワックス分子の炭素数：３２、融点：６８℃）
なお、下記表２中、ワックスの詳細は以下の通りである。下記表２中、実施例１及び比較例１の「エステルワックス」及び「炭化水素ワックス」の欄には、混晶ワックスＡ１及び混晶ワックスＸに含まれるワックス組成を示す。
（エステルワックス）
・ワックスａ１：上記実施例Ａ参照。（融点：７５．８℃、１３０℃における溶融粘度：９．１ｍ・Ｐａ／ｓ）
・ワックスａ２：上記実施例Ｃ参照。（融点：７３．９℃、１３０℃における溶融粘度：８．９ｍ・Ｐａ／ｓ）
・ワックスａ３：上記実施例Ｄ参照。（融点：７６．３℃、１３０℃における溶融粘度：９．４ｍ・Ｐａ／ｓ）
・ワックスｘ：ペンタエリスリトールテトラステアレート（融点：７６．０℃、１３０℃における溶融粘度：５．５ｍ・Ｐａ／ｓ）
・ワックスｙ：ペンタエリスリトールテトラベヘネート（融点：７８．７℃、１３０℃における溶融粘度：９．３ｍ・Ｐａ／ｓ）
なお、下記表１に各エステルワックスの原料モノカルボン酸の質量比を示す。
（炭化水素ワックス）
・ワックスｂ１：パラフィンワックス（商品名：ＨＮＰ－１０、日本精鑞社製、最も多く含まれるワックス分子の炭素数：４５、融点：７２℃）
・ワックスｂ２：パラフィンワックス（商品名：ＨＮＰ－１１、日本精鑞社製、最も多く含まれるワックス分子の炭素数：３２、融点：６８℃）
【0103】
【表1】
【0104】
【表2】
【0105】
５．考察
以下、表２を参照しながら、トナー評価結果について検討する。
表２より、比較例１～比較例４のトナーは、エステルワックスとしてワックスｘを含むトナーである。このようなトナーは、以下の通りトナー物性及びトナー評価にバラつきが生じる。
まず、ワックスｘを単独で用い、かつトナー組成中のスチレン量の割合が高いときは最低定着温度が１５５℃と高くかつブリード率が１６．２％と高い（比較例２）。一方、ワックスｘを単独で用い、かつトナー組成中のジビニルベンゼン量の割合が高いときは、耐熱保存性の評価温度が５４℃以下と低い（比較例３及び比較例４）。したがって、ペンタエリスリトールテトラステアレート（ワックスｘ）を単独で用いた場合には、低温定着性及び耐熱保存性のバランスが十分ではなく、かつワックスのブリードが生じ易い。比較例２～比較例４においては、トナー組成中の架橋性単量体と非架橋性単量体の割合を調節することによりグロスの値を適正範囲内に維持しているが、その一方、ワックスｘの使用により低温定着性及び耐熱保存性のバランスが崩れていると言える。
また、ワックスｘとワックスｂ２を併用した場合（比較例１）には、ホットオフセット発生温度が１９５℃と低く、放散開始温度が１８０℃と低い。したがって、ペンタエリスリトールテトラステアレート（ワックスｘ）を他のワックスと併用した場合には、ホットオフセットが生じ易く、かつ超微小粒子の発生を抑えることが困難である。
以下、表２を参照しながら、トナー評価結果について検討する。
表２より、比較例１～比較例４のトナーは、エステルワックスとしてワックスｘを含むトナーである。このようなトナーは、以下の通りトナー物性及びトナー評価にバラつきが生じる。
まず、ワックスｘを単独で用い、かつトナー組成中のスチレン量の割合が高いときは最低定着温度が１５５℃と高くかつブリード率が１６．２％と高い（比較例２）。一方、ワックスｘを単独で用い、かつトナー組成中のジビニルベンゼン量の割合が高いときは、耐熱保存性の評価温度が５４℃以下と低い（比較例３及び比較例４）。したがって、ペンタエリスリトールテトラステアレート（ワックスｘ）を単独で用いた場合には、低温定着性及び耐熱保存性のバランスが十分ではなく、かつワックスのブリードが生じ易い。比較例２～比較例４においては、トナー組成中の架橋性単量体と非架橋性単量体の割合を調節することによりグロスの値を適正範囲内に維持しているが、その一方、ワックスｘの使用により低温定着性及び耐熱保存性のバランスが崩れていると言える。
また、ワックスｘとワックスｂ２を併用した場合（比較例１）には、ホットオフセット発生温度が１９５℃と低く、放散開始温度が１８０℃と低い。したがって、ペンタエリスリトールテトラステアレート（ワックスｘ）を他のワックスと併用した場合には、ホットオフセットが生じ易く、かつ超微小粒子の発生を抑えることが困難である。
【0106】
また、エステルワックスとしてワックスｙ（ペンタエリスリトールテトラベヘネート）を使用した場合（比較例５）には、トナー粒子が粗大化した。これは、ワックスｙにおける脂肪酸残基部分の分子量が大きすぎるため、ワックスｙのスチレンモノマーに対する溶解性（相溶性）が十分ではなく、その結果、重合反応が進行しにくかったためと考えられる。
【0107】
一方、表２より、実施例１～実施例７のトナーは、ペンタエリスリトールとモノカルボン酸（ベヘン酸の含有割合が６０～８０質量％であり、アラキジン酸の含有割合が５～１５質量％であり、かつステアリン酸の含有割合が１５～２５質量％である）とのエステル化反応により生成するワックスａ１、ワックスａ２又はワックスａ３を、エステルワックスとして含むトナーである。
表２より、実施例１～実施例７のグロスの値は５．０以上であり、ホットオフセット発生温度は２００℃以上であり、最低定着温度は１５０℃以下であり、放散開始温度は２０５℃以上であり、ブリード率は０％である。
したがって、ペンタエリスリトールとモノカルボン酸（ベヘン酸の含有割合が６０～８０質量％であり、アラキジン酸の含有割合が５～１５質量％であり、かつステアリン酸の含有割合が１５～２５質量％である）とのエステル化反応により生成するエステルワックスをトナーに用いることにより、当該トナー（実施例１～実施例７）が低温定着性及び耐熱保存性に優れ、従来よりもグロス性が向上し、超微小粒子の発生やワックスのブリード発生が起こりにくくなることが分かる。
表２より、実施例１～実施例７のグロスの値は５．０以上であり、ホットオフセット発生温度は２００℃以上であり、最低定着温度は１５０℃以下であり、放散開始温度は２０５℃以上であり、ブリード率は０％である。
したがって、ペンタエリスリトールとモノカルボン酸（ベヘン酸の含有割合が６０～８０質量％であり、アラキジン酸の含有割合が５～１５質量％であり、かつステアリン酸の含有割合が１５～２５質量％である）とのエステル化反応により生成するエステルワックスをトナーに用いることにより、当該トナー（実施例１～実施例７）が低温定着性及び耐熱保存性に優れ、従来よりもグロス性が向上し、超微小粒子の発生やワックスのブリード発生が起こりにくくなることが分かる。