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(19)【発行国】日本国特許庁(JP)
(12)【公報種別】特許公報(B2)
(11)【特許番号】
(24)【登録日】2023-08-07
(45)【発行日】2023-08-16
(54)【発明の名称】熱伝導性２液付加硬化型シリコーン組成物及びその製造方法
(51)【国際特許分類】
C08L 83/07 20060101AFI20230808BHJP
C08L 83/05 20060101ALI20230808BHJP
C08K 3/22 20060101ALI20230808BHJP
C08K 3/08 20060101ALI20230808BHJP
C08L 83/06 20060101ALI20230808BHJP
C08K 5/5415 20060101ALI20230808BHJP
【ＦＩ】
C08L83/07
C08L83/05
C08K3/22
C08K3/08
C08L83/06
C08K5/5415
【請求項の数】
6
(21)【出願番号】P 2020133644
(22)【出願日】2020-08-06
(65)【公開番号】P2022029985
(43)【公開日】2022-02-18
【審査請求日】2022-08-24
(73)【特許権者】
【識別番号】000002060
【氏名又は名称】信越化学工業株式会社
(74)【代理人】
【識別番号】100102532
【弁理士】
【氏名又は名称】好宮 幹夫
(74)【代理人】
【識別番号】100194881
【弁理士】
【氏名又は名称】小林 俊弘
(72)【発明者】
【氏名】岩田 充弘
(72)【発明者】
【氏名】高橋 瞳子
【審査官】中落 臣諭
(56)【参考文献】
【文献】国際公開第２０１７／０３０１２６（ＷＯ，Ａ１）
【文献】特開２００５－３４４１０６（ＪＰ，Ａ）
【文献】特開２０１１－１２２０８４（ＪＰ，Ａ）
(58)【調査した分野】(Int.Cl.，ＤＢ名)
Ｃ０８Ｌ１／００－１０１／１４
Ｃ０８Ｋ３／００－１３／０８
(57)【特許請求の範囲】
【請求項1】
熱伝導性２液付加硬化型シリコーン組成物であって、（Ａ）下記平均組成式（１）
ＲａＲ１ ｂＳｉＯ（４－ａ－ｂ）／２ （１）
（式中、Ｒは独立にアルケニル基であり、Ｒ１は独立に脂肪族不飽和結合を有さない非置換又は置換の１価炭化水素基であり、ａは０．０００１～０．２、ｂは１．７～２．２で、かつａ＋ｂが１．９～２．４を満足する正数である。）
で表され、一分子中に珪素原子に結合したアルケニル基を少なくとも２個有するオルガノポリシロキサン、及び
（Ｃ）１２０℃×４８時間純水で酸化アルミニウム粉末を加熱抽出し、その水層をイオンクロマトグラフィーで測定した場合のＮａ＋イオン量が１００ｐｐｍ以下の酸化アルミニウム
を含み、かつ前記（Ｃ）成分が前記（Ａ）成分の一部で表面処理されたものである加熱処理混合物と、
（Ｅ）白金族金属触媒、
（Ｆ）陽イオン交換、及び／又は両イオン交換型のイオントラップ剤であり、かつＺｒ、Ｂｉ、Ｓｂ、Ｍｇ、Ａｌから選択される少なくとも１種の元素が担持されたイオントラップ剤
とを含有する第１液と、
（Ａ）下記平均組成式（１）
ＲａＲ１ ｂＳｉＯ（４－ａ－ｂ）／２ （１）
（式中、Ｒは独立にアルケニル基であり、Ｒ１は独立に脂肪族不飽和結合を有さない非置換又は置換の１価炭化水素基であり、ａは０．０００１～０．２、ｂは１．７～２．２で、かつａ＋ｂが１．９～２．４を満足する正数である。）
で表され、一分子中に珪素原子に結合したアルケニル基を少なくとも２個有するオルガノポリシロキサン、
（Ｂ）下記平均組成式（２）
Ｒ２ ｃＨｄＳｉＯ（４－ｃ－ｄ）／２ （２）
（式中、Ｒ２は独立に脂肪族不飽和結合を有さない非置換又は置換の１価炭化水素基であり、ｃは０．７～２．２、ｄは０．００１～０．５で、かつｃ＋ｄが０．８～２．５を満足する正数である。）
で表され、一分子中に珪素原子に結合した水素原子を少なくとも３個有するオルガノハイドロジェンポリシロキサン、及び
（Ｃ）１２０℃×４８時間純水で酸化アルミニウム粉末を加熱抽出し、その水層をイオンクロマトグラフィーで測定した場合のＮａ＋イオン量が１００ｐｐｍ以下の酸化アルミニウム
を含み、かつ前記（Ｃ）成分が前記（Ｂ）成分の一部で表面処理されたものである加熱処理混合物と、
（Ｄ）下記平均組成式（３）
Ｒ３ ｅＨｆＳｉＯ（４－ｅ－ｆ）／２ （３）
（式中、Ｒ３は独立に脂肪族不飽和結合を有さない非置換又は置換の１価炭化水素基であり、ｅは０．７～２．２、ｆは０．００１～０．５で、かつｅ＋ｆが０．８～２．５を満足する正数である。）
で表され、（Ｂ）成分と相違する一分子中に珪素原子に結合した水素原子を２個有するオルガノハイドロジェンポリシロキサン
とを含有する第２液と
からなる組成物であって、
前記第１液は前記（Ｂ）、（Ｄ）成分を含有せず、前記第２液は前記（Ｅ）、（Ｆ）成分を含有せず、
前記組成物中、前記（Ａ）成分の合計は１００質量部であり、前記（Ｂ）成分が前記（Ａ）成分中のアルケニル基１個に対し前記（Ｂ）成分中の珪素原子結合水素原子（ＳｉＨ基）が０．１～２個となる量含まれ、前記（Ｃ）成分の合計は１，０００～７，０００質量部であり、前記（Ｄ）成分が前記（Ａ）成分中のアルケニル基１個に対し前記（Ｄ）成分中の珪素原子結合水素原子（ＳｉＨ基）が０．０１～３個となる量含まれ、前記（Ｅ）成分が前記（Ａ）成分に対して白金族金属質量で１～２００ｐｐｍ、前記（Ｆ）成分が０．０１～１０質量部含まれ、
前記第１液及び前記第２液それぞれの熱伝導率がＩＳＯ ２２００７－２準拠のホットディスク法において、２．０～７．０Ｗ／ｍ・Ｋであり、前記第１液及び前記第２液それぞれの２５℃における粘度がスパイラル粘度計によるローターＡ、回転数１０ｒｐｍ測定時（ずり速度６（１／ｓｅｃ））において、３０～８００Ｐａ・ｓであることを特徴とする熱伝導性２液付加硬化型シリコーン組成物。
【請求項2】
前記（Ｂ）成分と前記（Ｄ）成分中のＳｉＨ基の合計量が、前記（Ａ）成分中のアルケニル基１個に対して０．１１～５個の割合であることを特徴とする請求項１に記載の熱伝導性２液付加硬化型シリコーン組成物。
【請求項3】
前記第１液中の加熱処理混合物及び前記第２液中の加熱処理混合物が更にシランカップリング剤（Ｇ）及び／又は下記一般式（４）【化1】
で表され、２５℃における粘度が０．０１～３０Ｐａ・ｓのオルガノポリシロキサン（Ｈ）を含有することを特徴とする請求項１又は請求項２に記載の熱伝導性２液付加硬化型シリコーン組成物。
【請求項4】
熱伝導性２液付加硬化型シリコーン組成物の製造方法であって、（Ａ）下記平均組成式（１）
ＲａＲ１ ｂＳｉＯ（４－ａ－ｂ）／２ （１）
（式中、Ｒは独立にアルケニル基であり、Ｒ１は独立に脂肪族不飽和結合を有さない非置換又は置換の１価炭化水素基であり、ａは０．０００１～０．２、ｂは１．７～２．２で、かつａ＋ｂが１．９～２．４を満足する正数である。）
で表され、一分子中に珪素原子に結合したアルケニル基を少なくとも２個有するオルガノポリシロキサン、及び
（Ｃ）１２０℃×４８時間純水で酸化アルミニウム粉末を加熱抽出し、その水層をイオンクロマトグラフィーで測定した場合のＮａ＋イオン量が１００ｐｐｍ以下の酸化アルミニウム
を含む混合物に７０℃以上の温度で加熱処理を行い、前記（Ｃ）成分を前記（Ａ）成分の一部で表面処理をし、その後冷却した前記加熱処理混合物に、
（Ｅ）白金族金属触媒、
（Ｆ）陽イオン交換、及び／又は両イオン交換型のイオントラップ剤であり、かつＺｒ、Ｂｉ、Ｓｂ、Ｍｇ、Ａｌから選択される少なくとも１種の元素が担持されたイオントラップ剤
を添加混合することにより、第１液を調製する工程、及び
（Ａ）下記平均組成式（１）
ＲａＲ１ ｂＳｉＯ（４－ａ－ｂ）／２ （１）
（式中、Ｒは独立にアルケニル基であり、Ｒ１は独立に脂肪族不飽和結合を有さない非置換又は置換の１価炭化水素基であり、ａは０．０００１～０．２、ｂは１．７～２．２で、かつａ＋ｂが１．９～２．４を満足する正数である。）
で表され、一分子中に珪素原子に結合したアルケニル基を少なくとも２個有するオルガノポリシロキサン、
（Ｂ）下記平均組成式（２）
Ｒ２ ｃＨｄＳｉＯ（４－ｃ－ｄ）／２ （２）
（式中、Ｒ２は独立に脂肪族不飽和結合を有さない非置換又は置換の１価炭化水素基であり、ｃは０．７～２．２、ｄは０．００１～０．５で、かつｃ＋ｄが０．８～２．５を満足する正数である。）
で表され、一分子中に珪素原子に結合した水素原子を少なくとも３個有するオルガノハイドロジェンポリシロキサン、及び
（Ｃ）１２０℃×４８時間純水で酸化アルミニウム粉末を加熱抽出し、その水層をイオンクロマトグラフィーで測定した場合のＮａ＋イオン量が１００ｐｐｍ以下の酸化アルミニウム
を含む混合物に７０℃以上の温度で加熱処理を行い、前記（Ｃ）成分を前記（Ｂ）成分の一部で表面処理をし、その後冷却した前記加熱処理混合物に、
（Ｄ）下記平均組成式（３）
Ｒ３ ｅＨｆＳｉＯ（４－ｅ－ｆ）／２ （３）
（式中、Ｒ３は独立に脂肪族不飽和結合を有さない非置換又は置換の１価炭化水素基であり、ｅは０．７～２．２、ｆは０．００１～０．５で、かつｅ＋ｆが０．８～２．５を満足する正数である。）
で表され、一分子中に珪素原子に結合した水素原子を２個有するオルガノハイドロジェンポリシロキサン
を添加混合することにより、第２液を調製する工程
によって前記第１液及び前記第２液からなる組成物を調製する熱伝導性２液付加硬化型シリコーン組成物の製造方法であって、
前記第１液は前記（Ｂ）、（Ｄ）成分を、前記第２液は前記（Ｅ）、（Ｆ）成分を含有しないものとし、
前記組成物中、前記（Ａ）成分の合計は１００質量部とし、前記（Ｂ）成分を前記（Ａ）成分中のアルケニル基１個に対し前記（Ｂ）成分中の珪素原子結合水素原子（ＳｉＨ基）が０．１～２個となる量とし、前記（Ｃ）成分の合計は１，０００～７，０００質量部とし、前記（Ｄ）成分を前記（Ａ）成分中のアルケニル基１個に対し前記（Ｄ）成分中の珪素原子結合水素原子（ＳｉＨ基）が０．０１～３個となる量とし、前記（Ｅ）成分を前記（Ａ）成分に対して白金族金属質量で１～２００ｐｐｍ、前記（Ｆ）成分を０．０１～１０質量部とし、
得られる前記第１液及び前記第２液それぞれの熱伝導率をＩＳＯ ２２００７－２準拠のホットディスク法において、２．０～７．０Ｗ／ｍ・Ｋとし、得られる前記第１液及び前記第２液それぞれの２５℃における粘度をスパイラル粘度計によるローターＡ、回転数１０ｒｐｍ測定時（ずり速度６（１／ｓｅｃ））において、３０～８００Ｐａ・ｓとすることを特徴とする熱伝導性２液付加硬化型シリコーン組成物の製造方法。
【請求項5】
前記（Ｂ）成分と前記（Ｄ）成分中のＳｉＨ基の合計量を、前記（Ａ）成分中のアルケニル基１個に対して０．１１～５個の割合とすることを特徴とする請求項４に記載の熱伝導性２液付加硬化型シリコーン組成物の製造方法。
【請求項6】
前記第１液中の加熱処理を行う混合物、及び前記第２液の加熱処理を行う混合物に、更にシランカップリング剤（Ｇ）及び／又は下記一般式（４）【化2】
で表され、２５℃における粘度が０．０１～３０Ｐａ・ｓのオルガノポリシロキサン（Ｈ）を混合して加熱処理を行うことを特徴とする請求項４又は請求項５に記載の熱伝導性２液付加硬化型シリコーン組成物の製造方法。
【発明の詳細な説明】
【技術分野】
【0001】
本発明は、熱伝導性に優れた熱伝導性２液付加硬化型シリコーン組成物及びその製造方法に関する。
【背景技術】
【0002】
近年では、電子部品回路の高集積化、高電圧化に伴い、ＩＣ、回路から発生する熱量は増大しており、熱応力を緩和する目的で熱伝導性シリコーン組成物が使用されている。
【0003】
熱応力の緩和目的として、熱伝導性の良好な充填剤を使用すればよいことが知られているが、このような充填剤としては、シリカ粉末、酸化アルミニウム粉末、炭化珪素粉末、窒化珪素粉末、窒化アルミニウム粉末、酸化マグネシウム粉末、ダイヤモンド粉末、鉄、ステンレススチール、銅等の金属粉末、並びにカーボン粉末等が知られている。
【0004】
しかしながら、上記充填剤のうち、金属粉末、カーボン粉末は電気伝導性があり、電気絶縁を目的とする熱伝導性シリコーン組成物に使用することはできない。炭化珪素粉末、ダイヤモンド粉末はいずれも硬度が高い材料であり、これらの粉末により充填された基板内の配線や素子が摩耗、切断するおそれがある。窒化珪素粉末、窒化アルミニウム粉末、酸化マグネシウム粉末等は電気絶縁性の観点から使用可能であるが、いずれも加水分解性を示すことから長期の保存安定性に欠けるため、これまでは熱伝導性２液付加硬化型シリコーン組成物の保存性確保が困難であった。
【0005】
上記のような観点から、実際に使用可能な充填剤としては、シリカ粉末、酸化アルミニウム粉末が挙げられるが、シリカ粉末は熱伝導性が十分でなく、高い熱伝導性を与えようとすると、シリコーン組成物の粘度等の作業性が大幅に低下する。また、酸化アルミニウム粉末を使用した場合、アルミナ表面に残存するＡｌ－ＯＨ基の影響により、珪素原子に結合した水素原子と反応して脱水素反応を起こすことが知られており、低架橋密度に設定した低硬度材料では、脱水素反応の影響が無視できない。その対策として、シリルケテンアセタール等で処理した酸化アルミニウムを使用すること（特許文献１）や、酸化アルミニウムのｐＨを規定したシリコーンゲル組成物の提案がなされている（特許文献２）。
【0006】
しかしながら、前記シリルケテンアセタールによる表面処理酸化アルミニウムでは、熱経時での硬さ変化が懸念され、応力緩和を主目的とする環境での使用が困難であった。また、前記ｐＨを規定した酸化アルミニウムでは無機酸の処理剤を使用しており、残存する無機酸により経時での脱水素反応が発生し、経時での硬さ変化を抑制することが困難であった。
【0007】
そのため、流動性と長期保存性に優れ、硬化した後は優れた応力緩和特性と共に、経時における硬さ変化が少ない熱伝導性シリコーンゲル組成物が提案されているが、具体的な熱伝導率や熱伝導性２液付加硬化型シリコーン組成物に関しての記述がなく、また規定された酸化アルミニウムの煮沸抽出後のＮａ＋イオン量が多すぎることから、熱伝導率が２．０Ｗ／ｍ・Ｋ以上となる場合は不十分であった（特許文献３）。
【先行技術文献】
【特許文献】
【0008】
【文献】特開平０５－００１２３７号公報
【文献】特開平１１－０４９９５９号公報
【文献】特開２０１１－１２２０８４号公報
【発明の概要】
【発明が解決しようとする課題】
【0009】
そこで、特に電子部品用放熱部材として使用した際に、パワーデバイス、トランジスタ、サイリスタ、ＣＰＵ（中央処理装置）等の発熱性電子部品を損傷させることなく、電子機器に組み込むことができる、応力緩和と絶縁性に優れた熱伝導性シリコーン硬化物を与える熱伝導性２液付加硬化型シリコーン組成物及びその製造方法が求められていた。
【0010】
本発明は、上記事情に鑑みなされたもので、電気・電子部品及びこれらを搭載した回路基板を含むモジュール内に塗布可能で、かつ硬化後、優れた応力緩和特性と熱伝導性を発揮することができる熱伝導性２液付加硬化型シリコーン組成物及びその製造方法を提供することを目的とする。
【課題を解決するための手段】
【0011】
上記課題を解決するために、本発明では、
熱伝導性２液付加硬化型シリコーン組成物であって、
（Ａ）下記平均組成式（１）
ＲａＲ１ ｂＳｉＯ（４－ａ－ｂ）／２ （１）
（式中、Ｒは独立にアルケニル基であり、Ｒ１は独立に脂肪族不飽和結合を有さない非置換又は置換の１価炭化水素基であり、ａは０．０００１～０．２、ｂは１．７～２．２で、かつａ＋ｂが１．９～２．４を満足する正数である。）
で表され、一分子中に珪素原子に結合したアルケニル基を少なくとも２個有するオルガノポリシロキサン、及び
（Ｃ）１２０℃×４８時間純水で酸化アルミニウム粉末を加熱抽出し、その水層をイオンクロマトグラフィーで測定した場合のＮａ＋イオン量が１００ｐｐｍ以下の酸化アルミニウム
を含み、かつ前記（Ｃ）成分が前記（Ａ）成分の一部で表面処理されたものである加熱処理混合物と、
（Ｅ）白金族金属触媒、
（Ｆ）陽イオン交換、及び／又は両イオン交換型のイオントラップ剤であり、かつＺｒ、Ｂｉ、Ｓｂ、Ｍｇ、Ａｌから選択される少なくとも１種の元素が担持されたイオントラップ剤
とを含有する第１液と、
（Ａ）下記平均組成式（１）
ＲａＲ１ ｂＳｉＯ（４－ａ－ｂ）／２ （１）
（式中、Ｒは独立にアルケニル基であり、Ｒ１は独立に脂肪族不飽和結合を有さない非置換又は置換の１価炭化水素基であり、ａは０．０００１～０．２、ｂは１．７～２．２で、かつａ＋ｂが１．９～２．４を満足する正数である。）
で表され、一分子中に珪素原子に結合したアルケニル基を少なくとも２個有するオルガノポリシロキサン、
（Ｂ）下記平均組成式（２）
Ｒ２ ｃＨｄＳｉＯ（４－ｃ－ｄ）／２ （２）
（式中、Ｒ２は独立に脂肪族不飽和結合を有さない非置換又は置換の１価炭化水素基であり、ｃは０．７～２．２、ｄは０．００１～０．５で、かつｃ＋ｄが０．８～２．５を満足する正数である。）
で表され、一分子中に珪素原子に結合した水素原子を少なくとも３個有するオルガノハイドロジェンポリシロキサン、及び
（Ｃ）１２０℃×４８時間純水で酸化アルミニウム粉末を加熱抽出し、その水層をイオンクロマトグラフィーで測定した場合のＮａ＋イオン量が１００ｐｐｍ以下の酸化アルミニウム
を含み、かつ前記（Ｃ）成分が前記（Ｂ）成分の一部で表面処理されたものである加熱処理混合物と、
（Ｄ）下記平均組成式（３）
Ｒ３ ｅＨｆＳｉＯ（４－ｅ－ｆ）／２ （３）
（式中、Ｒ３は独立に脂肪族不飽和結合を有さない非置換又は置換の１価炭化水素基であり、ｅは０．７～２．２、ｆは０．００１～０．５で、かつｅ＋ｆが０．８～２．５を満足する正数である。）
で表され、一分子中に珪素原子に結合した水素原子を２個有するオルガノハイドロジェンポリシロキサン
とを含有する第２液と
からなる組成物であって、
前記第１液は前記（Ｂ）、（Ｄ）成分を含有せず、前記第２液は前記（Ｅ）、（Ｆ）成分を含有せず、
前記組成物中、前記（Ａ）成分の合計は１００質量部であり、前記（Ｂ）成分が前記（Ａ）成分中のアルケニル基１個に対し前記（Ｂ）成分中の珪素原子結合水素原子（ＳｉＨ基）が０．１～２個となる量含まれ、前記（Ｃ）成分の合計は１，０００～７，０００質量部であり、前記（Ｄ）成分が前記（Ａ）成分中のアルケニル基１個に対し前記（Ｄ）成分中の珪素原子結合水素原子（ＳｉＨ基）が０．０１～３個となる量含まれ、前記（Ｅ）成分が前記（Ａ）成分に対して白金族金属質量で１～２００ｐｐｍ、前記（Ｆ）成分が０．０１～１０質量部含まれ、
前記第１液及び前記第２液それぞれの熱伝導率がＩＳＯ ２２００７－２準拠のホットディスク法において、２．０～７．０Ｗ／ｍ・Ｋであり、前記第１液及び前記第２液それぞれの２５℃における粘度がスパイラル粘度計によるローターＡ、回転数１０ｒｐｍ測定時（ずり速度６（１／ｓｅｃ））において、３０～８００Ｐａ・ｓである熱伝導性２液付加硬化型シリコーン組成物を提供する。
熱伝導性２液付加硬化型シリコーン組成物であって、
（Ａ）下記平均組成式（１）
ＲａＲ１ ｂＳｉＯ（４－ａ－ｂ）／２ （１）
（式中、Ｒは独立にアルケニル基であり、Ｒ１は独立に脂肪族不飽和結合を有さない非置換又は置換の１価炭化水素基であり、ａは０．０００１～０．２、ｂは１．７～２．２で、かつａ＋ｂが１．９～２．４を満足する正数である。）
で表され、一分子中に珪素原子に結合したアルケニル基を少なくとも２個有するオルガノポリシロキサン、及び
（Ｃ）１２０℃×４８時間純水で酸化アルミニウム粉末を加熱抽出し、その水層をイオンクロマトグラフィーで測定した場合のＮａ＋イオン量が１００ｐｐｍ以下の酸化アルミニウム
を含み、かつ前記（Ｃ）成分が前記（Ａ）成分の一部で表面処理されたものである加熱処理混合物と、
（Ｅ）白金族金属触媒、
（Ｆ）陽イオン交換、及び／又は両イオン交換型のイオントラップ剤であり、かつＺｒ、Ｂｉ、Ｓｂ、Ｍｇ、Ａｌから選択される少なくとも１種の元素が担持されたイオントラップ剤
とを含有する第１液と、
（Ａ）下記平均組成式（１）
ＲａＲ１ ｂＳｉＯ（４－ａ－ｂ）／２ （１）
（式中、Ｒは独立にアルケニル基であり、Ｒ１は独立に脂肪族不飽和結合を有さない非置換又は置換の１価炭化水素基であり、ａは０．０００１～０．２、ｂは１．７～２．２で、かつａ＋ｂが１．９～２．４を満足する正数である。）
で表され、一分子中に珪素原子に結合したアルケニル基を少なくとも２個有するオルガノポリシロキサン、
（Ｂ）下記平均組成式（２）
Ｒ２ ｃＨｄＳｉＯ（４－ｃ－ｄ）／２ （２）
（式中、Ｒ２は独立に脂肪族不飽和結合を有さない非置換又は置換の１価炭化水素基であり、ｃは０．７～２．２、ｄは０．００１～０．５で、かつｃ＋ｄが０．８～２．５を満足する正数である。）
で表され、一分子中に珪素原子に結合した水素原子を少なくとも３個有するオルガノハイドロジェンポリシロキサン、及び
（Ｃ）１２０℃×４８時間純水で酸化アルミニウム粉末を加熱抽出し、その水層をイオンクロマトグラフィーで測定した場合のＮａ＋イオン量が１００ｐｐｍ以下の酸化アルミニウム
を含み、かつ前記（Ｃ）成分が前記（Ｂ）成分の一部で表面処理されたものである加熱処理混合物と、
（Ｄ）下記平均組成式（３）
Ｒ３ ｅＨｆＳｉＯ（４－ｅ－ｆ）／２ （３）
（式中、Ｒ３は独立に脂肪族不飽和結合を有さない非置換又は置換の１価炭化水素基であり、ｅは０．７～２．２、ｆは０．００１～０．５で、かつｅ＋ｆが０．８～２．５を満足する正数である。）
で表され、一分子中に珪素原子に結合した水素原子を２個有するオルガノハイドロジェンポリシロキサン
とを含有する第２液と
からなる組成物であって、
前記第１液は前記（Ｂ）、（Ｄ）成分を含有せず、前記第２液は前記（Ｅ）、（Ｆ）成分を含有せず、
前記組成物中、前記（Ａ）成分の合計は１００質量部であり、前記（Ｂ）成分が前記（Ａ）成分中のアルケニル基１個に対し前記（Ｂ）成分中の珪素原子結合水素原子（ＳｉＨ基）が０．１～２個となる量含まれ、前記（Ｃ）成分の合計は１，０００～７，０００質量部であり、前記（Ｄ）成分が前記（Ａ）成分中のアルケニル基１個に対し前記（Ｄ）成分中の珪素原子結合水素原子（ＳｉＨ基）が０．０１～３個となる量含まれ、前記（Ｅ）成分が前記（Ａ）成分に対して白金族金属質量で１～２００ｐｐｍ、前記（Ｆ）成分が０．０１～１０質量部含まれ、
前記第１液及び前記第２液それぞれの熱伝導率がＩＳＯ ２２００７－２準拠のホットディスク法において、２．０～７．０Ｗ／ｍ・Ｋであり、前記第１液及び前記第２液それぞれの２５℃における粘度がスパイラル粘度計によるローターＡ、回転数１０ｒｐｍ測定時（ずり速度６（１／ｓｅｃ））において、３０～８００Ｐａ・ｓである熱伝導性２液付加硬化型シリコーン組成物を提供する。
【0012】
このような熱伝導性２液付加硬化型シリコーン組成物であると、保存性が向上し、経時での硬さ変化が抑えられる。該組成物の硬化物である熱伝導性２液付加硬化型シリコーンは、電気・電子部品及びこれらを搭載した回路基板を保護するために好適に使用し得ることから、優れた応力緩和特性と熱伝導性を発揮することができる。
【0013】
また、前記（Ｂ）成分と前記（Ｄ）成分中のＳｉＨ基の合計量が、前記（Ａ）成分中のアルケニル基１個に対して０．１１～５個の割合であることが好ましい。
【0014】
このようなものであれば、安定したシリコーン硬化物になるとともに、硬くなりすぎて脆くなったりすることがない。
【0015】
更に、前記第１液中の加熱処理混合物及び前記第２液中の加熱処理混合物が更にシランカップリング剤（Ｇ）及び／又は下記一般式（４）
（式中、Ｒ４は独立に非置換又は置換の１価炭化水素基であり、Ｒ５は独立にアルキル基、アルコキシアルキル基、アルケニル基又はアシル基であり、ｇは５～１００の整数であり、ｈは１～３の整数である。）
で表され、２５℃における粘度が０．０１～３０Ｐａ・ｓのオルガノポリシロキサン（Ｈ）を含有することが好ましい。
【化1】
で表され、２５℃における粘度が０．０１～３０Ｐａ・ｓのオルガノポリシロキサン（Ｈ）を含有することが好ましい。
【0016】
このような熱伝導性２液付加硬化型シリコーン組成物であると、第１液と第２液を低粘度化できる。
【0017】
また、熱伝導性２液付加硬化型シリコーン組成物の製造方法であって、
（Ａ）下記平均組成式（１）
ＲａＲ１ ｂＳｉＯ（４－ａ－ｂ）／２ （１）
（式中、Ｒは独立にアルケニル基であり、Ｒ１は独立に脂肪族不飽和結合を有さない非置換又は置換の１価炭化水素基であり、ａは０．０００１～０．２、ｂは１．７～２．２で、かつａ＋ｂが１．９～２．４を満足する正数である。）
で表され、一分子中に珪素原子に結合したアルケニル基を少なくとも２個有するオルガノポリシロキサン、及び
（Ｃ）１２０℃×４８時間純水で酸化アルミニウム粉末を加熱抽出し、その水層をイオンクロマトグラフィーで測定した場合のＮａ＋イオン量が１００ｐｐｍ以下の酸化アルミニウム
を含む混合物に７０℃以上の温度で加熱処理を行い、前記（Ｃ）成分を前記（Ａ）成分の一部で表面処理をし、その後冷却した前記加熱処理混合物に、
（Ｅ）白金族金属触媒、
（Ｆ）陽イオン交換、及び／又は両イオン交換型のイオントラップ剤であり、かつＺｒ、Ｂｉ、Ｓｂ、Ｍｇ、Ａｌから選択される少なくとも１種の元素が担持されたイオントラップ剤
を添加混合することにより、第１液を調製する工程、及び
（Ａ）下記平均組成式（１）
ＲａＲ１ ｂＳｉＯ（４－ａ－ｂ）／２ （１）
（式中、Ｒは独立にアルケニル基であり、Ｒ１は独立に脂肪族不飽和結合を有さない非置換又は置換の１価炭化水素基であり、ａは０．０００１～０．２、ｂは１．７～２．２で、かつａ＋ｂが１．９～２．４を満足する正数である。）
で表され、一分子中に珪素原子に結合したアルケニル基を少なくとも２個有するオルガノポリシロキサン、
（Ｂ）下記平均組成式（２）
Ｒ２ ｃＨｄＳｉＯ（４－ｃ－ｄ）／２ （２）
（式中、Ｒ２は独立に脂肪族不飽和結合を有さない非置換又は置換の１価炭化水素基であり、ｃは０．７～２．２、ｄは０．００１～０．５で、かつｃ＋ｄが０．８～２．５を満足する正数である。）
で表され、一分子中に珪素原子に結合した水素原子を少なくとも３個有するオルガノハイドロジェンポリシロキサン、及び
（Ｃ）１２０℃×４８時間純水で酸化アルミニウム粉末を加熱抽出し、その水層をイオンクロマトグラフィーで測定した場合のＮａ＋イオン量が１００ｐｐｍ以下の酸化アルミニウム
を含む混合物に７０℃以上の温度で加熱処理を行い、前記（Ｃ）成分を前記（Ｂ）成分の一部で表面処理をし、その後冷却した前記加熱処理混合物に、
（Ｄ）下記平均組成式（３）
Ｒ３ ｅＨｆＳｉＯ（４－ｅ－ｆ）／２ （３）
（式中、Ｒ３は独立に脂肪族不飽和結合を有さない非置換又は置換の１価炭化水素基であり、ｅは０．７～２．２、ｆは０．００１～０．５で、かつｅ＋ｆが０．８～２．５を満足する正数である。）
で表され、一分子中に珪素原子に結合した水素原子を２個有するオルガノハイドロジェンポリシロキサン
を添加混合することにより、第２液を調製する工程
によって前記第１液及び前記第２液からなる組成物を調製する熱伝導性２液付加硬化型シリコーン組成物の製造方法であって、
前記第１液は前記（Ｂ）、（Ｄ）成分を、前記第２液は前記（Ｅ）、（Ｆ）成分を含有しないものとし、
前記組成物中、前記（Ａ）成分の合計は１００質量部とし、前記（Ｂ）成分を前記（Ａ）成分中のアルケニル基１個に対し前記（Ｂ）成分中の珪素原子結合水素原子（ＳｉＨ基）が０．１～２個となる量とし、前記（Ｃ）成分の合計は１，０００～７，０００質量部とし、前記（Ｄ）成分を前記（Ａ）成分中のアルケニル基１個に対し前記（Ｄ）成分中の珪素原子結合水素原子（ＳｉＨ基）が０．０１～３個となる量とし、前記（Ｅ）成分を前記（Ａ）成分に対して白金族金属質量で１～２００ｐｐｍ、前記（Ｆ）成分を０．０１～１０質量部とし、
得られる前記第１液及び前記第２液それぞれの熱伝導率をＩＳＯ ２２００７－２準拠のホットディスク法において、２．０～７．０Ｗ／ｍ・Ｋとし、得られる前記第１液及び前記第２液それぞれの２５℃における粘度をスパイラル粘度計によるローターＡ、回転数１０ｒｐｍ測定時（ずり速度６（１／ｓｅｃ））において、３０～８００Ｐａ・ｓとする熱伝導性２液付加硬化型シリコーン組成物の製造方法を提供する。
（Ａ）下記平均組成式（１）
ＲａＲ１ ｂＳｉＯ（４－ａ－ｂ）／２ （１）
（式中、Ｒは独立にアルケニル基であり、Ｒ１は独立に脂肪族不飽和結合を有さない非置換又は置換の１価炭化水素基であり、ａは０．０００１～０．２、ｂは１．７～２．２で、かつａ＋ｂが１．９～２．４を満足する正数である。）
で表され、一分子中に珪素原子に結合したアルケニル基を少なくとも２個有するオルガノポリシロキサン、及び
（Ｃ）１２０℃×４８時間純水で酸化アルミニウム粉末を加熱抽出し、その水層をイオンクロマトグラフィーで測定した場合のＮａ＋イオン量が１００ｐｐｍ以下の酸化アルミニウム
を含む混合物に７０℃以上の温度で加熱処理を行い、前記（Ｃ）成分を前記（Ａ）成分の一部で表面処理をし、その後冷却した前記加熱処理混合物に、
（Ｅ）白金族金属触媒、
（Ｆ）陽イオン交換、及び／又は両イオン交換型のイオントラップ剤であり、かつＺｒ、Ｂｉ、Ｓｂ、Ｍｇ、Ａｌから選択される少なくとも１種の元素が担持されたイオントラップ剤
を添加混合することにより、第１液を調製する工程、及び
（Ａ）下記平均組成式（１）
ＲａＲ１ ｂＳｉＯ（４－ａ－ｂ）／２ （１）
（式中、Ｒは独立にアルケニル基であり、Ｒ１は独立に脂肪族不飽和結合を有さない非置換又は置換の１価炭化水素基であり、ａは０．０００１～０．２、ｂは１．７～２．２で、かつａ＋ｂが１．９～２．４を満足する正数である。）
で表され、一分子中に珪素原子に結合したアルケニル基を少なくとも２個有するオルガノポリシロキサン、
（Ｂ）下記平均組成式（２）
Ｒ２ ｃＨｄＳｉＯ（４－ｃ－ｄ）／２ （２）
（式中、Ｒ２は独立に脂肪族不飽和結合を有さない非置換又は置換の１価炭化水素基であり、ｃは０．７～２．２、ｄは０．００１～０．５で、かつｃ＋ｄが０．８～２．５を満足する正数である。）
で表され、一分子中に珪素原子に結合した水素原子を少なくとも３個有するオルガノハイドロジェンポリシロキサン、及び
（Ｃ）１２０℃×４８時間純水で酸化アルミニウム粉末を加熱抽出し、その水層をイオンクロマトグラフィーで測定した場合のＮａ＋イオン量が１００ｐｐｍ以下の酸化アルミニウム
を含む混合物に７０℃以上の温度で加熱処理を行い、前記（Ｃ）成分を前記（Ｂ）成分の一部で表面処理をし、その後冷却した前記加熱処理混合物に、
（Ｄ）下記平均組成式（３）
Ｒ３ ｅＨｆＳｉＯ（４－ｅ－ｆ）／２ （３）
（式中、Ｒ３は独立に脂肪族不飽和結合を有さない非置換又は置換の１価炭化水素基であり、ｅは０．７～２．２、ｆは０．００１～０．５で、かつｅ＋ｆが０．８～２．５を満足する正数である。）
で表され、一分子中に珪素原子に結合した水素原子を２個有するオルガノハイドロジェンポリシロキサン
を添加混合することにより、第２液を調製する工程
によって前記第１液及び前記第２液からなる組成物を調製する熱伝導性２液付加硬化型シリコーン組成物の製造方法であって、
前記第１液は前記（Ｂ）、（Ｄ）成分を、前記第２液は前記（Ｅ）、（Ｆ）成分を含有しないものとし、
前記組成物中、前記（Ａ）成分の合計は１００質量部とし、前記（Ｂ）成分を前記（Ａ）成分中のアルケニル基１個に対し前記（Ｂ）成分中の珪素原子結合水素原子（ＳｉＨ基）が０．１～２個となる量とし、前記（Ｃ）成分の合計は１，０００～７，０００質量部とし、前記（Ｄ）成分を前記（Ａ）成分中のアルケニル基１個に対し前記（Ｄ）成分中の珪素原子結合水素原子（ＳｉＨ基）が０．０１～３個となる量とし、前記（Ｅ）成分を前記（Ａ）成分に対して白金族金属質量で１～２００ｐｐｍ、前記（Ｆ）成分を０．０１～１０質量部とし、
得られる前記第１液及び前記第２液それぞれの熱伝導率をＩＳＯ ２２００７－２準拠のホットディスク法において、２．０～７．０Ｗ／ｍ・Ｋとし、得られる前記第１液及び前記第２液それぞれの２５℃における粘度をスパイラル粘度計によるローターＡ、回転数１０ｒｐｍ測定時（ずり速度６（１／ｓｅｃ））において、３０～８００Ｐａ・ｓとする熱伝導性２液付加硬化型シリコーン組成物の製造方法を提供する。
【0018】
このような２液付加硬化型シリコーンゴム組成物の製造方法であれば、保存性が向上し、経時での硬さ変化が抑えられる熱伝導性２液付加硬化型シリコーン組成物が得られ、該組成物の硬化物である熱伝導性付加硬化型シリコーンは、電気・電子部品及びこれらを搭載した回路基板を保護するために好適に使用し得ることから、優れた応力緩和特性と熱伝導性を発揮することができる。
【0019】
更に、前記（Ｂ）成分と前記（Ｄ）成分中のＳｉＨ基の合計量を、前記（Ａ）成分中のアルケニル基１個に対して０．１１～５個の割合とする熱伝導性２液付加硬化型シリコーン組成物の製造方法であることが好ましい。
【0020】
このような製造方法であれば、得られる硬化物が安定したシリコーン硬化物となり、硬くなりすぎて脆くなったりすることがない。
【0021】
また、前記第１液中の加熱処理を行う混合物、及び前記第２液の加熱処理を行う混合物に、更にシランカップリング剤（Ｇ）及び／又は下記一般式（４）
（式中、Ｒ４は独立に非置換又は置換の１価炭化水素基であり、Ｒ５は独立にアルキル基、アルコキシアルキル基、アルケニル基又はアシル基であり、ｇは５～１００の整数であり、ｈは１～３の整数である。）
で表され、２５℃における粘度が０．０１～３０Ｐａ・ｓのオルガノポリシロキサン（Ｈ）を混合して加熱処理を行う熱伝導性２液付加硬化型シリコーン組成物の製造方法であることが好ましい。
【化2】
で表され、２５℃における粘度が０．０１～３０Ｐａ・ｓのオルガノポリシロキサン（Ｈ）を混合して加熱処理を行う熱伝導性２液付加硬化型シリコーン組成物の製造方法であることが好ましい。
【0022】
このような熱伝導性２液付加硬化型シリコーンゴム組成物の製造方法であれば、第１液と第２液が低粘度化した熱伝導性２液付加硬化型シリコーン組成物が得られる。
【発明の効果】
【0023】
本発明によれば、保存性が向上し、経時での硬さ変化が抑えられる熱伝導性２液付加硬化型シリコーン組成物が得られ、該組成物の硬化物である熱伝導性シリコーンは、電気・電子部品及びこれらを搭載した回路基板を保護するために好適に使用し得ることから、優れた応力緩和特性と熱伝導性を発揮することができる。
【発明を実施するための形態】
【0024】
本発明者らは、上記目的を達成するため鋭意検討した結果、熱伝導性充填剤として、１２０℃×４８時間純水で酸化アルミニウム粉末を加熱抽出し、その水層をイオンクロマトグラフィーで測定した場合のＮａ＋イオン量が１００ｐｐｍ以下の酸化アルミニウムと、アルケニル基含有オルガノポリシロキサンとを７０℃以上の温度で加熱処理混合した後、該混合物に、硬化触媒と陽イオン交換、及び／又は両イオン交換型のイオントラップ剤を添加する第１液と、熱伝導性充填剤として、１２０℃×４８時間純水で酸化アルミニウム粉末を加熱抽出し、その水層をイオンクロマトグラフィーで測定した場合のＮａ＋イオン量が１００ｐｐｍ以下の酸化アルミニウムと、アルケニル基含有オルガノポリシロキサンと、特定構造のオルガノハイドロジェンポリシロキサンとを同時に７０℃以上の温度で加熱処理混合した後、該混合物に、特定構造のオルガノハイドロジェンポリシロキサンを添加する第２液とからなる熱伝導性２液付加硬化型シリコーン組成物を用いることにより保存性が向上し、経時での硬さ変化が抑えられることを見出し、本発明をなすに至った。
【0025】
すなわち、本発明は、
熱伝導性２液付加硬化型シリコーン組成物であって、
（Ａ）下記平均組成式（１）
ＲａＲ１ ｂＳｉＯ（４－ａ－ｂ）／２ （１）
（式中、Ｒは独立にアルケニル基であり、Ｒ１は独立に脂肪族不飽和結合を有さない非置換又は置換の１価炭化水素基であり、ａは０．０００１～０．２、ｂは１．７～２．２で、かつａ＋ｂが１．９～２．４を満足する正数である。）
で表され、一分子中に珪素原子に結合したアルケニル基を少なくとも２個有するオルガノポリシロキサン、及び
（Ｃ）１２０℃×４８時間純水で酸化アルミニウム粉末を加熱抽出し、その水層をイオンクロマトグラフィーで測定した場合のＮａ＋イオン量が１００ｐｐｍ以下の酸化アルミニウム
を含み、かつ前記（Ｃ）成分が前記（Ａ）成分の一部で表面処理されたものである加熱処理混合物と、
（Ｅ）白金族金属触媒、
（Ｆ）陽イオン交換、及び／又は両イオン交換型のイオントラップ剤であり、かつＺｒ、Ｂｉ、Ｓｂ、Ｍｇ、Ａｌから選択される少なくとも１種の元素が担持されたイオントラップ剤
とを含有する第１液と、
（Ａ）下記平均組成式（１）
ＲａＲ１ ｂＳｉＯ（４－ａ－ｂ）／２ （１）
（式中、Ｒは独立にアルケニル基であり、Ｒ１は独立に脂肪族不飽和結合を有さない非置換又は置換の１価炭化水素基であり、ａは０．０００１～０．２、ｂは１．７～２．２で、かつａ＋ｂが１．９～２．４を満足する正数である。）
で表され、一分子中に珪素原子に結合したアルケニル基を少なくとも２個有するオルガノポリシロキサン、
（Ｂ）下記平均組成式（２）
Ｒ２ ｃＨｄＳｉＯ（４－ｃ－ｄ）／２ （２）
（式中、Ｒ２は独立に脂肪族不飽和結合を有さない非置換又は置換の１価炭化水素基であり、ｃは０．７～２．２、ｄは０．００１～０．５で、かつｃ＋ｄが０．８～２．５を満足する正数である。）
で表され、一分子中に珪素原子に結合した水素原子を少なくとも３個有するオルガノハイドロジェンポリシロキサン、及び
（Ｃ）１２０℃×４８時間純水で酸化アルミニウム粉末を加熱抽出し、その水層をイオンクロマトグラフィーで測定した場合のＮａ＋イオン量が１００ｐｐｍ以下の酸化アルミニウム
を含み、かつ前記（Ｃ）成分が前記（Ｂ）成分の一部で表面処理されたものである加熱処理混合物と、
（Ｄ）下記平均組成式（３）
Ｒ３ ｅＨｆＳｉＯ（４－ｅ－ｆ）／２ （３）
（式中、Ｒ３は独立に脂肪族不飽和結合を有さない非置換又は置換の１価炭化水素基であり、ｅは０．７～２．２、ｆは０．００１～０．５で、かつｅ＋ｆが０．８～２．５を満足する正数である。）
で表され、一分子中に珪素原子に結合した水素原子を２個有するオルガノハイドロジェンポリシロキサン
とを含有する第２液と
からなる組成物であって、
前記第１液は前記（Ｂ）、（Ｄ）成分を含有せず、前記第２液は前記（Ｅ）、（Ｆ）成分を含有せず、
前記組成物中、前記（Ａ）成分の合計は１００質量部であり、前記（Ｂ）成分が前記（Ａ）成分中のアルケニル基１個に対し前記（Ｂ）成分中の珪素原子結合水素原子（ＳｉＨ基）が０．１～２個となる量含まれ、前記（Ｃ）成分の合計は１，０００～７，０００質量部であり、前記（Ｄ）成分が前記（Ａ）成分中のアルケニル基１個に対し前記（Ｄ）成分中の珪素原子結合水素原子（ＳｉＨ基）が０．０１～３個となる量含まれ、前記（Ｅ）成分が前記（Ａ）成分に対して白金族金属質量で１～２００ｐｐｍ、前記（Ｆ）成分が０．０１～１０質量部含まれ、
前記第１液及び前記第２液それぞれの熱伝導率がＩＳＯ ２２００７－２準拠のホットディスク法において、２．０～７．０Ｗ／ｍ・Ｋであり、前記第１液及び前記第２液それぞれの２５℃における粘度がスパイラル粘度計によるローターＡ、回転数１０ｒｐｍ測定時（ずり速度６（１／ｓｅｃ））において、３０～８００Ｐａ・ｓである熱伝導性２液付加硬化型シリコーン組成物及びその製造方法である。
熱伝導性２液付加硬化型シリコーン組成物であって、
（Ａ）下記平均組成式（１）
ＲａＲ１ ｂＳｉＯ（４－ａ－ｂ）／２ （１）
（式中、Ｒは独立にアルケニル基であり、Ｒ１は独立に脂肪族不飽和結合を有さない非置換又は置換の１価炭化水素基であり、ａは０．０００１～０．２、ｂは１．７～２．２で、かつａ＋ｂが１．９～２．４を満足する正数である。）
で表され、一分子中に珪素原子に結合したアルケニル基を少なくとも２個有するオルガノポリシロキサン、及び
（Ｃ）１２０℃×４８時間純水で酸化アルミニウム粉末を加熱抽出し、その水層をイオンクロマトグラフィーで測定した場合のＮａ＋イオン量が１００ｐｐｍ以下の酸化アルミニウム
を含み、かつ前記（Ｃ）成分が前記（Ａ）成分の一部で表面処理されたものである加熱処理混合物と、
（Ｅ）白金族金属触媒、
（Ｆ）陽イオン交換、及び／又は両イオン交換型のイオントラップ剤であり、かつＺｒ、Ｂｉ、Ｓｂ、Ｍｇ、Ａｌから選択される少なくとも１種の元素が担持されたイオントラップ剤
とを含有する第１液と、
（Ａ）下記平均組成式（１）
ＲａＲ１ ｂＳｉＯ（４－ａ－ｂ）／２ （１）
（式中、Ｒは独立にアルケニル基であり、Ｒ１は独立に脂肪族不飽和結合を有さない非置換又は置換の１価炭化水素基であり、ａは０．０００１～０．２、ｂは１．７～２．２で、かつａ＋ｂが１．９～２．４を満足する正数である。）
で表され、一分子中に珪素原子に結合したアルケニル基を少なくとも２個有するオルガノポリシロキサン、
（Ｂ）下記平均組成式（２）
Ｒ２ ｃＨｄＳｉＯ（４－ｃ－ｄ）／２ （２）
（式中、Ｒ２は独立に脂肪族不飽和結合を有さない非置換又は置換の１価炭化水素基であり、ｃは０．７～２．２、ｄは０．００１～０．５で、かつｃ＋ｄが０．８～２．５を満足する正数である。）
で表され、一分子中に珪素原子に結合した水素原子を少なくとも３個有するオルガノハイドロジェンポリシロキサン、及び
（Ｃ）１２０℃×４８時間純水で酸化アルミニウム粉末を加熱抽出し、その水層をイオンクロマトグラフィーで測定した場合のＮａ＋イオン量が１００ｐｐｍ以下の酸化アルミニウム
を含み、かつ前記（Ｃ）成分が前記（Ｂ）成分の一部で表面処理されたものである加熱処理混合物と、
（Ｄ）下記平均組成式（３）
Ｒ３ ｅＨｆＳｉＯ（４－ｅ－ｆ）／２ （３）
（式中、Ｒ３は独立に脂肪族不飽和結合を有さない非置換又は置換の１価炭化水素基であり、ｅは０．７～２．２、ｆは０．００１～０．５で、かつｅ＋ｆが０．８～２．５を満足する正数である。）
で表され、一分子中に珪素原子に結合した水素原子を２個有するオルガノハイドロジェンポリシロキサン
とを含有する第２液と
からなる組成物であって、
前記第１液は前記（Ｂ）、（Ｄ）成分を含有せず、前記第２液は前記（Ｅ）、（Ｆ）成分を含有せず、
前記組成物中、前記（Ａ）成分の合計は１００質量部であり、前記（Ｂ）成分が前記（Ａ）成分中のアルケニル基１個に対し前記（Ｂ）成分中の珪素原子結合水素原子（ＳｉＨ基）が０．１～２個となる量含まれ、前記（Ｃ）成分の合計は１，０００～７，０００質量部であり、前記（Ｄ）成分が前記（Ａ）成分中のアルケニル基１個に対し前記（Ｄ）成分中の珪素原子結合水素原子（ＳｉＨ基）が０．０１～３個となる量含まれ、前記（Ｅ）成分が前記（Ａ）成分に対して白金族金属質量で１～２００ｐｐｍ、前記（Ｆ）成分が０．０１～１０質量部含まれ、
前記第１液及び前記第２液それぞれの熱伝導率がＩＳＯ ２２００７－２準拠のホットディスク法において、２．０～７．０Ｗ／ｍ・Ｋであり、前記第１液及び前記第２液それぞれの２５℃における粘度がスパイラル粘度計によるローターＡ、回転数１０ｒｐｍ測定時（ずり速度６（１／ｓｅｃ））において、３０～８００Ｐａ・ｓである熱伝導性２液付加硬化型シリコーン組成物及びその製造方法である。
【0026】
以下、本発明について詳細に説明するが、本発明はこれらに限定されるものではない。
【0027】
［（Ａ）成分］
本発明の組成物の（Ａ）成分は、組成物の主剤（ベースポリマー）となる成分である。（Ａ）成分は、下記平均組成式（１）で表され、一分子中に珪素原子に結合したアルケニル基（以下、「珪素原子結合アルケニル基」という）を少なくとも２個有するオルガノポリシロキサンである。前記珪素原子結合アルケニル基は、一分子中に少なくとも２個有するものであり、２～５０個有することが好ましく、２～２０個有することがより好ましい。これらの珪素原子結合アルケニル基は、分子鎖末端の珪素原子に結合していても、分子鎖非末端（即ち、分子鎖末端以外）の珪素原子に結合していても、あるいはそれらの組み合わせであってもよい。
ＲａＲ１ ｂＳｉＯ（４－ａ－ｂ）／２ （１）
（式中、Ｒは独立にアルケニル基であり、Ｒ１は独立に脂肪族不飽和結合を有さない非置換又は置換の１価炭化水素基であり、ａは０．０００１～０．２、ｂは１．７～２．２で、かつａ＋ｂが１．９～２．４を満足する正数である。）
本発明の組成物の（Ａ）成分は、組成物の主剤（ベースポリマー）となる成分である。（Ａ）成分は、下記平均組成式（１）で表され、一分子中に珪素原子に結合したアルケニル基（以下、「珪素原子結合アルケニル基」という）を少なくとも２個有するオルガノポリシロキサンである。前記珪素原子結合アルケニル基は、一分子中に少なくとも２個有するものであり、２～５０個有することが好ましく、２～２０個有することがより好ましい。これらの珪素原子結合アルケニル基は、分子鎖末端の珪素原子に結合していても、分子鎖非末端（即ち、分子鎖末端以外）の珪素原子に結合していても、あるいはそれらの組み合わせであってもよい。
ＲａＲ１ ｂＳｉＯ（４－ａ－ｂ）／２ （１）
（式中、Ｒは独立にアルケニル基であり、Ｒ１は独立に脂肪族不飽和結合を有さない非置換又は置換の１価炭化水素基であり、ａは０．０００１～０．２、ｂは１．７～２．２で、かつａ＋ｂが１．９～２．４を満足する正数である。）
【0028】
上記式（１）中、Ｒは、通常、炭素原子数が２～６、好ましくは２～４のアルケニル基である。その具体例としては、ビニル基、アリル基、プロペニル基、イソプロペニル基、ブテニル基、イソブテニル基等の低級アルケニル基が挙げられ、特にはビニル基が好ましい。
【0029】
Ｒ１は、通常、炭素原子数が１～１０、好ましくは１～６の脂肪族不飽和結合を有さない非置換又は置換の１価炭化水素基である。その具体例としては、メチル基、エチル基、プロピル基、イソプロピル基、ブチル基、イソブチル基、ｔｅｒｔ－ブチル基、ペンチル基、ヘキシル基、シクロヘキシル基、オクチル基、デシル基等のアルキル基；フェニル基、トリル基等のアリール基；ベンジル基、フェニルエチル基等のアラルキル基；これらの基の水素原子の一部又は全部が、フッ素、塩素、臭素等のハロゲン原子で置換された、クロロメチル基、３，３，３－トリフルオロプロピル基等が挙げられるが、合成の容易さ等の観点から、メチル基、フェニル基、３，３，３－トリフルオロプロピル基が好ましい。
【0030】
また、ａは０．０００１～０．２の正数であり、０．０００５～０．１の正数であることが好ましく、ｂは１．７～２．２の正数であり、１．９～２．０の正数であることが好ましく、ａ＋ｂは１．９～２．４を満足する正数であり、１．９５～２．０５を満足する正数であることが好ましい。
【0031】
（Ａ）成分のオルガノポリシロキサンの分子構造は特に限定されず、直鎖状；分子鎖の一部に、ＲＳｉＯ３／２単位、Ｒ１ＳｉＯ３／２単位、ＳｉＯ２単位（式中、Ｒ及びＲ１で表される基は、上記で定義したとおりである）等を含む分岐鎖状；環状；三次元網状（樹脂状）、及びこれらの組み合わせのいずれでもよいが、主鎖が基本的にジオルガノシロキサン単位の繰り返しからなり、分子鎖両末端がトリオルガノシロキシ基で封鎖された直鎖状のジオルガノポリシロキサンが特に好ましい。
【0032】
（Ａ）成分のオルガノポリシロキサンの粘度は、好ましくは５０～１００，０００ｍＰａ・ｓであり、より好ましくは１００～１０，０００ｍＰａ・ｓである。この粘度が５０～１００，０００ｍＰａ・ｓである場合には、得られる硬化物は、強度、流動性、作業性により優れたものとなる。なお、粘度は回転粘度計により測定した２５℃における値である（以下、同じ）。
【0033】
以上の要件を満たす（Ａ）成分のオルガノポリシロキサンとしては、例えば、下記一般式（１Ａ）：
（式中、Ｒ６は、独立に非置換又は置換の１価炭化水素基であり、但しＲ６の少なくとも２個はアルケニル基であり、ｉは２０～２，０００の整数である。）
で表されるものが挙げられる。
【化3】
で表されるものが挙げられる。
【0034】
この式（１Ａ）中、Ｒ６で表される非置換又は置換の１価炭化水素基は、前記Ｒ（アルケニル基）、及びＲ１（脂肪族不飽和結合を有さない非置換又は置換の１価炭化水素基）で定義したものと同じであり、その炭素原子数、具体例等も同じである。但しＲ６の少なくとも２個、好ましくは２～５０個、より好ましくは２～２０個はアルケニル基である。また、ｉは、好ましくは４０～１，２００、より好ましくは５０～６００の整数である。
【0035】
上記式（１Ａ）で表されるオルガノポリシロキサンの具体例としては、分子鎖両末端ジメチルビニルシロキシ基封鎖ジメチルポリシロキサン、分子鎖両末端トリメチルシロキシ基封鎖ジメチルシロキサン・メチルビニルシロキサン共重合体、分子鎖片末端トリメチルシロキシ基・片末端ジメチルビニルシロキシ基封鎖ジメチルシロキサン・メチルビニルシロキサン共重合体、分子鎖両末端ジメチルビニルシロキシ基封鎖ジメチルシロキサン・メチルビニルシロキサン共重合体、分子鎖両末端ジメチルビニルシロキシ基封鎖ジメチルシロキサン・ジフェニルシロキサン共重合体等が挙げられる。
【0036】
（Ａ）成分のオルガノポリシロキサンは、１種単独で用いても２種以上を併用してもよい。
【0037】
上述したアルケニル基を有するオルガノポリシロキサンは、それ自体公知のものであり、従来公知の方法で製造される。
【0038】
なお、（Ａ）成分は、第１液、第２液の両方に用いるものであり、第１液と第２液に使用する（Ａ）成分の割合は特に限定されないが、第１液と第２液との混合割合がほぼ同等の質量比となるように用いることが好ましい。
【0039】
［（Ｂ）成分］
本発明の組成物の（Ｂ）成分は、一分子中に珪素原子に結合した水素原子を少なくとも３個有するものであり、（Ｃ）成分である酸化アルミニウムの表面処理剤兼架橋剤として作用するものである。即ち、高温で熱処理する際に、（Ｃ）成分中の表面に残存したＡｌ－ＯＨ基や無機酸の表面処理剤残渣と脱水素反応により一部が消費され、残存した珪素原子に結合した水素原子が（Ａ）成分中のアルケニル基と付加反応するものであり、本発明に必須の成分である。
本発明の組成物の（Ｂ）成分は、一分子中に珪素原子に結合した水素原子を少なくとも３個有するものであり、（Ｃ）成分である酸化アルミニウムの表面処理剤兼架橋剤として作用するものである。即ち、高温で熱処理する際に、（Ｃ）成分中の表面に残存したＡｌ－ＯＨ基や無機酸の表面処理剤残渣と脱水素反応により一部が消費され、残存した珪素原子に結合した水素原子が（Ａ）成分中のアルケニル基と付加反応するものであり、本発明に必須の成分である。
【0040】
（Ｂ）成分は、下記平均組成式（２）で表され、一分子中に珪素原子に結合した水素原子（以下、「珪素原子結合水素原子」ともいう）を少なくとも３個有するオルガノハイドロジェンポリシロキサンである。このオルガノハイドロジェンポリシロキサンが一分子中に有する珪素原子結合水素原子は、好ましくは３～１００個、より好ましくは３～５０個、特に好ましくは３～２０個である。この珪素原子に結合した水素原子は分子鎖末端にあっても、分子鎖の途中にあっても、その両方にあってもよい。
Ｒ２ ｃＨｄＳｉＯ（４－ｃ－ｄ）／２ （２）
（式中、Ｒ２は独立に脂肪族不飽和結合を有さない非置換又は置換の１価炭化水素基であり、ｃは０．７～２．２、ｄは０．００１～０．５で、かつｃ＋ｄが０．８～２．５を満足する正数である。）
Ｒ２ ｃＨｄＳｉＯ（４－ｃ－ｄ）／２ （２）
（式中、Ｒ２は独立に脂肪族不飽和結合を有さない非置換又は置換の１価炭化水素基であり、ｃは０．７～２．２、ｄは０．００１～０．５で、かつｃ＋ｄが０．８～２．５を満足する正数である。）
【0041】
上記式（２）中、Ｒ２は独立に脂肪族不飽和結合を有さない非置換又は置換の１価炭化水素基であり、その炭素原子数は、通常１～１０、好ましくは１～６である。その具体例としては、メチル基、エチル基、プロピル基、イソプロピル基、ブチル基、イソブチル基、ｔｅｒｔ－ブチル基、ペンチル基、ネオペンチル基、へキシル基、シクロヘキシル基、オクチル基、ノニル基、デシル基等のアルキル基；フェニル基、トリル基、キシリル基、ナフチル基等のアリール基；ベンジル基、フェニルエチル基、フェニルプロピル基等のアラルキル基；これらの基の水素原子の一部又は全部を、フッ素、塩素、臭素等のハロゲン原子で置換した３，３，３－トリフルオロプロピル基等が挙げられる。中でも好ましくはアルキル基、アリール基、３，３，３－トリフルオロプロピル基であり、より好ましくはメチル基、フェニル基、３，３，３－トリフルオロプロピル基である。
【0042】
また、ｃは０．７～２．２の正数であり、１．０～２．１の正数であることが好ましい。ｄは０．００１～０．５の正数であり、０．００５～０．１の正数であることが好ましい。ｃ＋ｄは０．８～２．５を満足する正数であり、１．０～２．５を満足する正数が好ましく、１．５～２．２を満足する正数であることがより好ましい。
【0043】
（Ｂ）成分のオルガノハイドロジェンポリシロキサンの一分子中の珪素原子の数（即ち、重合度）は、通常１０～１，０００個であるが、組成物の取扱作業性及び得られる硬化物の特性が良好となる点から、好ましくは２０～５００個、より好ましくは２０～１００個である。
【0044】
また、（Ｂ）成分のオルガノハイドロジェンポリシロキサンの分子構造は、上記要件を満たすものであれば特に限定されない。
【0045】
（Ｂ）成分のオルガノハイドロジェンポリシロキサンの粘度は、通常、１～１０，０００ｍＰａ・ｓ、好ましくは３～２，０００ｍＰａ・ｓ、より好ましくは１０～１，０００ｍＰａ・ｓであり、室温（２５℃）で液状のものが望ましい。
【0046】
上記式（２）で表されるオルガノハイドロジェンポリシロキサンとしては、例えば、メチルハイドロジェンシロキサン・ジメチルシロキサン環状共重合体、分子鎖両末端ジメチルハイドロジェンシロキシ基封鎖メチルハイドロジェンポリシロキサン、分子鎖両末端ジメチルハイドロジェンシロキシ基封鎖メチルハイドロジェン・ジメチルシロキサン共重合体、分子鎖両末端ジメチルハイドロジェンシロキシ基封鎖メチルハイドロジェン・ジフェニルシロキサン共重合体、分子鎖両末端ジメチルハイドロジェンシロキシ基封鎖メチルハイドロジェン・ジメチルシロキサン・ジフェニルシロキサン共重合体、分子鎖両末端トリメチルシロキシ基封鎖メチルハイドロジェンポリシロキサン、分子鎖両末端トリメチルシロキシ基封鎖ジメチルシロキサン・メチルハイドロジェンシロキサン共重合体、分子鎖両末端トリメチルシロキシ基封鎖メチルハイドロジェンシロキサン・ジフェニルシロキサン共重合体、分子鎖両末端トリメチルシロキシ基封鎖メチルハイドロジェンシロキサン・ジフェニルシロキサン・ジメチルシロキサン共重合体、（ＣＨ３）２ＨＳｉＯ１／２単位と（ＣＨ３）２ＳｉＯ単位とＣＨ３ＳｉＯ３／２単位からなる共重合体、（ＣＨ３）２ＨＳｉＯ１／２単位と（Ｃ６Ｈ５）２ＳｉＯ単位と（ＣＨ３）２ＳｉＯ単位とＣＨ３ＳｉＯ３／２単位からなる共重合体、（ＣＨ３）（Ｃ６Ｈ５）ＨＳｉＯ１／２単位と（ＣＨ３）２ＳｉＯ単位とＣＨ３ＳｉＯ３／２単位からなる共重合体、（ＣＨ３）２ＨＳｉＯ１／２単位と（ＣＨ３）２ＳｉＯ単位とＣ６Ｈ５ＳｉＯ３／２単位からなる共重合体、（ＣＨ３）（ＣＦ３Ｃ２Ｈ４）ＨＳｉＯ１／２単位と（ＣＨ３）（ＣＦ３Ｃ２Ｈ４）ＳｉＯ単位とＣＨ３ＳｉＯ３／２単位とからなる共重合体、（ＣＨ３）（ＣＦ３Ｃ２Ｈ４）ＨＳｉＯ１／２単位と（ＣＨ３）（ＣＦ３Ｃ２Ｈ４）ＳｉＯ単位と（ＣＨ３）２ＳｉＯ単位とＣＨ３ＳｉＯ３／２単位とからなる共重合体、（ＣＨ３）２ＨＳｉＯ１／２単位と（ＣＨ３）（ＣＦ３Ｃ２Ｈ４）ＳｉＯ単位とＣＨ３ＳｉＯ３／２単位とからなる共重合体、（ＣＨ３）２ＨＳｉＯ１／２単位と（ＣＨ３）（ＣＦ３Ｃ２Ｈ４）ＳｉＯ単位と（ＣＨ３）２ＳｉＯ単位とＣＨ３ＳｉＯ３／２単位とからなる共重合体、（ＣＨ３）２ＨＳｉＯ１／２単位と（ＣＨ３）（ＣＦ３Ｃ２Ｈ４）ＳｉＯ単位と（ＣＨ３）２ＳｉＯ単位と（ＣＦ３Ｃ２Ｈ４）ＳｉＯ３／２単位とからなる共重合体等が挙げられる。
【0047】
（Ｂ）成分のオルガノハイドロジェンポリシロキサンは、１種単独で用いても２種以上を併用してもよい。
【0048】
また、このオルガノハイドロジェンポリシロキサンは、従来公知の方法で合成される。
【0049】
（Ｂ）成分のオルガノハイドロジェンポリシロキサンの配合量は、（Ａ）成分の合計中のアルケニル基１個に対し（Ｂ）成分中の珪素原子結合水素原子（ＳｉＨ基）が０．１～２個となる量、好ましくは０．１～１．８個となる量、更に好ましくは０．１～１．５個となる量である。配合量が少なすぎると保存安定性向上効果が不十分となることがあり、配合量が多すぎると得られる熱伝導性シリコーン硬化物の物性が不安定となることがある。
【0050】
［（Ｃ）成分］
本発明の組成物の（Ｃ）成分は、１２０℃×４８時間純水で酸化アルミニウム粉末を加熱抽出し、その水層をイオンクロマトグラフィーで測定した場合のＮａ＋イオン量が１００ｐｐｍ以下の酸化アルミニウムである。
本発明の組成物の（Ｃ）成分は、１２０℃×４８時間純水で酸化アルミニウム粉末を加熱抽出し、その水層をイオンクロマトグラフィーで測定した場合のＮａ＋イオン量が１００ｐｐｍ以下の酸化アルミニウムである。
【0051】
１２０℃×４８時間純水で酸化アルミニウム粉末を加熱抽出し、その水層をイオンクロマトグラフィーで測定した場合のＮａ＋イオン量は１００ｐｐｍ以下、好ましくはＮａ＋イオン量は８０ｐｐｍ以下、より好ましくは６０ｐｐｍ以下である。Ｎａ＋イオン量が１００ｐｐｍを超えると、経時で（Ｅ）成分が失活する場合がある。
【0052】
ここで、本発明に用いる酸化アルミニウムのＮａ＋イオン量を上記範囲とするためには、市販の酸化アルミニウム粉末を水に分散させ、常温（１～２５℃）、あるいは工程時間短縮のために、例えば６０℃に加温して攪拌させることにより水洗することで、Ｎａ＋イオン量を調整することができる。
【0053】
酸化アルミニウム粉末は、レーザー回折法測定による平均粒子径が１～１００μｍのものが好ましく、より好ましくは１～８０μｍのものであり、更に粒子の形状として好ましくは破砕状粒子、丸み状を帯びた粒子、又は球状粒子であり、好ましくは破砕状粒子と球状粒子である。酸化アルミニウム粉末は、１種単独でも、平均粒子径が異なる２種類以上の複数種を併用してもよい。平均粒子径が１μｍ以上であれば、粒子同士の接触が十分であり、粒子間接触熱抵抗が増大せず熱伝導率が良好になる。また、平均粒子径が１００μｍ以下であれば、シート表面の凹凸が十分に小さくなり界面熱抵抗が増大せず熱伝導率が良好になる。
【0054】
（Ｃ）成分の熱伝導性充填剤の合計は、（Ａ）成分の合計１００質量部あたり１，０００～７，０００質量部、好ましくは１，０００～６，９００質量部、更に好ましくは１，０００～６，７００質量部である。配合量が上記範囲内であると、本発明の粘度、熱伝導率、保存性、経時での硬さ変化が抑制できる熱伝導性シリコーン硬化物を与える熱伝導性２液付加硬化型シリコーン組成物とすることができる。
【0055】
なお、（Ｃ）成分は、第１液、第２液の両方に用いるものであり、第１液と第２液に使用する（Ｃ）成分の割合は特に限定されないが、第１液と第２液との混合割合がほぼ同等の質量比となるように用いることが好ましい。
【0056】
［（Ｄ）成分］
本発明の組成物の（Ｄ）成分は、下記平均組成式（３）
Ｒ３ ｅＨｆＳｉＯ（４－ｅ－ｆ）／２ （３）
（式中、Ｒ３は独立に脂肪族不飽和結合を有さない非置換又は置換の１価炭化水素基であり、ｅは０．７～２．２、ｆは０．００１～０．５で、かつｅ＋ｆが０．８～２．５を満足する正数である。）
で表され、一分子中に珪素原子に結合した水素原子を２個有するオルガノハイドロジェンポリシロキサンである。
本発明の組成物の（Ｄ）成分は、下記平均組成式（３）
Ｒ３ ｅＨｆＳｉＯ（４－ｅ－ｆ）／２ （３）
（式中、Ｒ３は独立に脂肪族不飽和結合を有さない非置換又は置換の１価炭化水素基であり、ｅは０．７～２．２、ｆは０．００１～０．５で、かつｅ＋ｆが０．８～２．５を満足する正数である。）
で表され、一分子中に珪素原子に結合した水素原子を２個有するオルガノハイドロジェンポリシロキサンである。
【0057】
上記式（３）中、Ｒ３は独立に脂肪族不飽和結合を有さない非置換又は置換の１価炭化水素基であり、その炭素原子数は、通常１～１０、好ましくは１～６である。その具体例としては、メチル基、エチル基、プロピル基、イソプロピル基、ブチル基、イソブチル基、ｔｅｒｔ－ブチル基、ペンチル基、ネオペンチル基、へキシル基、シクロヘキシル基、オクチル基、ノニル基、デシル基等のアルキル基；フェニル基、トリル基、キシリル基、ナフチル基等のアリール基；ベンジル基、フェニルエチル基、フェニルプロピル基等のアラルキル基；これらの基の水素原子の一部又は全部を、フッ素、塩素、臭素等のハロゲン原子で置換した３，３，３－トリフルオロプロピル基等が挙げられる。中でも好ましくはアルキル基、アリール基、３，３，３－トリフルオロプロピル基であり、より好ましくはメチル基、フェニル基、３，３，３－トリフルオロプロピル基である。
【0058】
また、ｅは０．７～２．２の正数であり、１．０～２．１の正数であることが好ましい。ｆは０．００１～０．５の正数であり、０．００５～０．１の正数であることが好ましい。ｅ＋ｆは０．８～２．５を満足する正数であり、１．０～２．５を満足する正数が好ましく、１．５～２．２を満足する正数であることがより好ましい。
【0059】
（Ｄ）成分のオルガノハイドロジェンポリシロキサンは、一分子中に珪素原子に結合した水素原子を２個有するものであるが、これは分子鎖末端にあっても、分子鎖の途中にあっても、その両方にそれぞれ１個ずつあってもよいが、好ましくは分子鎖末端である。
【0060】
（Ｄ）成分のオルガノハイドロジェンポリシロキサンの一分子中の珪素原子の数（即ち、重合度）は、通常１０～１，０００個であるが、組成物の取扱作業性及び得られる硬化物の特性が良好となる点から、好ましくは１５～５００個、より好ましくは１８～１００個である。
【0061】
また、（Ｄ）成分のオルガノハイドロジェンポリシロキサンの分子構造は、上記要件を満たすものであれば特に限定されない。
【0062】
（Ｄ）成分のオルガノハイドロジェンポリシロキサンの粘度は、通常、１～１０，０００ｍＰａ・ｓ、好ましくは３～２，０００ｍＰａ・ｓ、より好ましくは１０～１，０００ｍＰａ・ｓであり、室温（２５℃）で液状のものが望ましい。
【0063】
上記式（３）で表されるオルガノハイドロジェンポリシロキサンとしては、例えば、メチルハイドロジェンシロキサン・ジメチルシロキサン環状共重合体、分子鎖両末端ジメチルハイドロジェンシロキシ基封鎖ジメチルポリシロキサン、分子鎖両末端トリメチルシロキシ基封鎖メチルハイドロジェンポリシロキサン、分子鎖両末端トリメチルシロキシ基封鎖ジメチルシロキサン・メチルハイドロジェンシロキサン共重合体、分子鎖両末端トリメチルシロキシ基封鎖メチルハイドロジェンシロキサン・ジフェニルシロキサン共重合体、分子鎖両末端トリメチルシロキシ基封鎖メチルハイドロジェンシロキサン・ジフェニルシロキサン・ジメチルシロキサン共重合体、（ＣＨ３）２ＨＳｉＯ１／２単位と（ＣＨ３）２ＳｉＯ単位とＣＨ３ＳｉＯ３／２単位からなる共重合体、（ＣＨ３）２ＨＳｉＯ１／２単位と（Ｃ６Ｈ５）２ＳｉＯ単位と（ＣＨ３）２ＳｉＯ単位とＣＨ３ＳｉＯ３／２単位からなる共重合体、（ＣＨ３）（Ｃ６Ｈ５）ＨＳｉＯ１／２単位と（ＣＨ３）２ＳｉＯ単位とＣＨ３ＳｉＯ３／２単位からなる共重合体、（ＣＨ３）２ＨＳｉＯ１／２単位と（ＣＨ３）２ＳｉＯ単位とＣ６Ｈ５ＳｉＯ３／２単位からなる共重合体、（ＣＨ３）（ＣＦ３Ｃ２Ｈ４）ＨＳｉＯ１／２単位と（ＣＨ３）（ＣＦ３Ｃ２Ｈ４）ＳｉＯ単位とＣＨ３ＳｉＯ３／２単位とからなる共重合体、（ＣＨ３）（ＣＦ３Ｃ２Ｈ４）ＨＳｉＯ１／２単位と（ＣＨ３）（ＣＦ３Ｃ２Ｈ４）ＳｉＯ単位と（ＣＨ３）２ＳｉＯ単位とＣＨ３ＳｉＯ３／２単位とからなる共重合体、（ＣＨ３）２ＨＳｉＯ１／２単位と（ＣＨ３）（ＣＦ３Ｃ２Ｈ４）ＳｉＯ単位とＣＨ３ＳｉＯ３／２単位とからなる共重合体、（ＣＨ３）２ＨＳｉＯ１／２単位と（ＣＨ３）（ＣＦ３Ｃ２Ｈ４）ＳｉＯ単位と（ＣＨ３）２ＳｉＯ単位とＣＨ３ＳｉＯ３／２単位とからなる共重合体、（ＣＨ３）２ＨＳｉＯ１／２単位と（ＣＨ３）（ＣＦ３Ｃ２Ｈ４）ＳｉＯ単位と（ＣＨ３）２ＳｉＯ単位と（ＣＦ３Ｃ２Ｈ４）ＳｉＯ３／２単位とからなる共重合体等が挙げられる。
【0064】
（Ｄ）成分のオルガノハイドロジェンポリシロキサンは、１種単独で用いても２種以上を併用してもよい。
【0065】
また、このオルガノハイドロジェンポリシロキサンは、従来公知の方法で合成される。
【0066】
ここで、（Ｄ）成分は、一分子中に珪素原子に結合した水素原子（ＳｉＨ基）を２個有するものであり、一分子中に珪素原子に結合した水素原子を少なくとも３個有する（Ｂ）成分とはこの点において相違するものである。また、（Ｂ）成分は（Ｃ）成分の表面処理剤としても使用されるのに対し、（Ｄ）成分は（Ａ）成分中のアルケニル基と反応して、硬化物を得るための架橋剤としてのみ使用される。即ち、（Ｄ）成分はＳｉＨ基が２個のため、１個でも失活してしまうと三次元架橋しなくなってしまう。このため、本発明においては、第２液に配合する（Ｄ）成分が経時で劣化しないよう、上述した（Ｂ）成分で（Ｃ）成分を表面処理させるものである。
【0067】
そのため、（Ｄ）成分の使用量は、（Ａ）成分の合計中のアルケニル基１個に対して（Ｄ）成分中のＳｉＨ基が０．０１～３個、好ましくは０．０５～２個、より好ましくは０．２～１．５個となる量である。（Ｄ）成分中のＳｉＨ基が（Ａ）成分中のアルケニル基１個に対して０．０１個未満であると軟らかくなりすぎて安定したシリコーン硬化物が得られないことがあり、（Ｄ）成分中のＳｉＨ基が（Ａ）成分中のアルケニル基１個に対して３個を超えるとシリコーン硬化物が硬くなりすぎて脆くなる場合がある。
【0068】
本発明においては、上述した（Ｂ）成分と（Ｄ）成分中のＳｉＨ基の合計量が、（Ａ）成分の合計中のアルケニル基１個に対して０．１１～５個、特に０．２５～４個の割合となるように用いることが好ましい。（Ｂ）成分と（Ｄ）成分中のＳｉＨ基の合計量が、（Ａ）成分中のアルケニル基１個に対して０．１１個以上であると軟らかくなりすぎず安定したシリコーン硬化物が得られ、（Ｂ）成分と（Ｄ）成分中のＳｉＨ基の合計量が、（Ａ）成分中のアルケニル基１個に対して５個以下であれば、シリコーン硬化物が十分に柔軟性を持ち脆くならない。
【0069】
［（Ｅ）成分］
本発明の組成物の（Ｅ）成分は白金族金属触媒であり、（Ａ）成分中のアルケニル基と（Ｂ）成分及び（Ｄ）成分中の珪素原子に結合した水素原子の付加反応を促進する触媒である。例えば、塩化白金酸、アルコール変性塩化白金酸、塩化白金酸とオレフィン類、アルデヒド類、ビニルシロキサン類、もしくはアセチレン化合物との配位化合物、テトラキス（トリフェニルホスフィン）パラジウム、クロロトリス（トリフェニルホスフィン）ロジウム等が使用されるが、好ましくは白金触媒であり、最も好適には塩化白金酸とビニルシロキサンの配位化合物が使用される。
本発明の組成物の（Ｅ）成分は白金族金属触媒であり、（Ａ）成分中のアルケニル基と（Ｂ）成分及び（Ｄ）成分中の珪素原子に結合した水素原子の付加反応を促進する触媒である。例えば、塩化白金酸、アルコール変性塩化白金酸、塩化白金酸とオレフィン類、アルデヒド類、ビニルシロキサン類、もしくはアセチレン化合物との配位化合物、テトラキス（トリフェニルホスフィン）パラジウム、クロロトリス（トリフェニルホスフィン）ロジウム等が使用されるが、好ましくは白金触媒であり、最も好適には塩化白金酸とビニルシロキサンの配位化合物が使用される。
【0070】
（Ｅ）成分の配合量は触媒量でよいが、通常（Ａ）成分の合計に対して白金族金属の質量換算で１～２００ｐｐｍであり、好ましくは２～１００ｐｐｍである。（Ｅ）成分の配合量がこの範囲外であると、適切な硬化性が得られない。
【0071】
［（Ｆ）成分］
（Ｆ）成分は陽イオン交換、及び／又は両イオン交換型のイオントラップ剤であり、本発明の組成物における（Ｃ）成分中に含まれるＮａ＋イオンによる、（Ｅ）成分の経時劣化を抑制できる成分である。従って、陰イオン交換型のトラップ剤は本発明においては適さない。
（Ｆ）成分は陽イオン交換、及び／又は両イオン交換型のイオントラップ剤であり、本発明の組成物における（Ｃ）成分中に含まれるＮａ＋イオンによる、（Ｅ）成分の経時劣化を抑制できる成分である。従って、陰イオン交換型のトラップ剤は本発明においては適さない。
【0072】
（Ｆ）成分は、Ｚｒ、Ｂｉ、Ｓｂ、Ｍｇ、Ａｌから選択される少なくとも１種の元素が担持されていることが特徴であり、好ましくはＺｒ、Ｂｉ、Ｍｇ、Ａｌの元素から選択され、更に好ましくはＺｒ、Ｍｇ、Ａｌの元素から選択される。
【0073】
（Ｆ）成分は、その他の部分では特に限定されないが、その担体としては、例えばハイドロタルサイト類および多価金属酸性塩等の無機イオン交換体から選択される一種または二種以上であることが好ましい。これらの中でも、本発明の組成物の保存特性を向上させる観点から、ハイドロタルサイト類で担持されたものであることが特に好ましい。
【0074】
（Ｆ）成分の元素の担持量としては、各イオンの総交換量として、０．１～１０ｍｅｑ／ｇであることが好ましく、１～８ｍｅｑ／ｇであることが特に好ましい。この範囲内であれば、本発明の組成物の保存特性をより効果的に向上させることができる。なお、イオンの総交換量とは、０．１Ｎ 塩酸中又は０．１Ｎ 水酸化ナトリウム水溶液中におけるイオン交換量である。
【0075】
（Ｆ）成分は、例えばＩＸＥ－１００、ＩＸＥ－６００、ＩＸＥＰＬＡＳ－Ａ１、ＩＸＥＰＬＡＳ－Ａ２（東亞合成株式会社製）などの市販品を使用することができる。
【0076】
（Ｆ）成分の添加量は、（Ａ）成分の合計１００質量部に対して０．０１～１０質量部、好ましくは０．１～１０質量部、更に好ましくは０．５～１０質量部である。（Ｆ）成分が０．０１質量部未満であると、（Ｅ）成分の経時劣化を抑制できない場合があり、（Ｆ）成分が１０質量部を超えると、適切な硬化性が得られない場合がある。
【0077】
［（Ｇ）成分］
本発明の組成物には、必要に応じて（Ｇ）シランカップリング剤を用いることができる。（Ｇ）成分を配合することにより第１液と第２液を低粘度化させる効果が得られる。（Ｇ）シランカップリング剤としては、ビニル系シランカップリング剤、エポキシ系シランカップリング剤、アクリル系シランカップリング剤、並びに長鎖アルキル系シランカップリング剤等が挙げられ、１種単独で又は２種以上を適宜組み合わせて用いることができる。中でも、長鎖アルキル系シランカップリング剤が好ましく、デシルトリメトキシシランが好ましい。
本発明の組成物には、必要に応じて（Ｇ）シランカップリング剤を用いることができる。（Ｇ）成分を配合することにより第１液と第２液を低粘度化させる効果が得られる。（Ｇ）シランカップリング剤としては、ビニル系シランカップリング剤、エポキシ系シランカップリング剤、アクリル系シランカップリング剤、並びに長鎖アルキル系シランカップリング剤等が挙げられ、１種単独で又は２種以上を適宜組み合わせて用いることができる。中でも、長鎖アルキル系シランカップリング剤が好ましく、デシルトリメトキシシランが好ましい。
【0078】
本発明において、（Ｇ）成分を用いる場合、上述した（Ａ）、（Ｃ）成分又は（Ａ）～（Ｃ）成分と共に７０℃以上の温度で加熱処理混合物とすることが好ましいが、（Ｃ）成分を（Ｇ）成分にて事前に処理することもできる。この場合、（Ｇ）成分による（Ｃ）成分の表面処理方法としては、流体ノズルを用いた噴霧方式、せん断力のある攪拌方式、ボールミル、ミキサー等の乾式法、水系又は有機溶剤系等の湿式法を採用することができる。攪拌は、球状酸化アルミニウム粉末の破壊が起こらない程度にして行う。乾式法における系内温度又は処理後の乾燥温度は、表面処理剤の種類に応じ、表面処理剤が揮発や分解しない領域で適宜決定されるが、８０～１８０℃である。
【0079】
（Ｇ）成分を用いる場合の使用量は、（Ｃ）成分の合計１００質量部に対して０．１～５質量部であることが好ましく、１～５質量部であることがより好ましい。０．１質量部以上であれば低粘度化させる効果が十分に得られ、５質量部以下であれば使用量にあった効果が得られる。
【0080】
なお、（Ｇ）成分を用いる場合、第１液、第２液の両方に用いるものであり、第１液と第２液に使用する（Ｇ）成分の割合は特に限定されるものではないが、例えば第１液と第２液に同量配合することができる。
【0081】
［（Ｈ）成分］
本発明の組成物には、必要に応じて（Ｈ）下記一般式（４）で表される加水分解性シリル基を一分子中に少なくとも１個含有し、２５℃での粘度が０．０１～３０Ｐａ・ｓであるオルガノポリシロキサンを用いることができる。（Ｈ）成分を配合することにより第１液と第２液を低粘度化させる効果が得られる。
（式中、Ｒ４は独立に非置換又は置換の１価炭化水素基であり、Ｒ５は独立にアルキル基、アルコキシアルキル基、アルケニル基又はアシル基であり、ｇは５～１００の整数であり、ｈは１～３の整数である。）
本発明の組成物には、必要に応じて（Ｈ）下記一般式（４）で表される加水分解性シリル基を一分子中に少なくとも１個含有し、２５℃での粘度が０．０１～３０Ｐａ・ｓであるオルガノポリシロキサンを用いることができる。（Ｈ）成分を配合することにより第１液と第２液を低粘度化させる効果が得られる。
【化4】
【0082】
上記式（４）中、Ｒ４は独立に非置換又は置換の、好ましくは炭素原子数１～１０、より好ましくは１～６、更に好ましくは１～３の１価炭化水素基であり、その例としては、直鎖状アルキル基、分岐鎖状アルキル基、環状アルキル基、アルケニル基、アリール基、アラルキル基、ハロゲン化アルキル基が挙げられる。直鎖状アルキル基としては、例えば、メチル基、エチル基、プロピル基、ヘキシル基、オクチル基、デシル基等が挙げられる。分岐鎖状アルキル基としては、例えば、イソプロピル基、イソブチル基、ｔｅｒｔ－ブチル基、２－エチルヘキシル基等が挙げられる。環状アルキル基としては、例えば、シクロペンチル基、シクロヘキシル基等が挙げられる。アルケニル基としては、例えば、ビニル基、アリル基等が挙げられる。アリール基としては、例えば、フェニル基、トリル基等が挙げられる。アラルキル基としては、例えば、２－フェニルエチル基、２－メチル－２－フェニルエチル基等が挙げられる。ハロゲン化アルキル基としては、例えば、３，３，３－トリフルオロプロピル基、２－（ノナフルオロブチル）エチル基、２－（ヘプタデカフルオロオクチル）エチル基等が挙げられる。Ｒ４としては、メチル基、フェニル基が好ましい。
【0083】
上記式（４）中、Ｒ５は独立にアルキル基、アルコキシアルキル基、アルケニル基又はアシル基である。アルキル基としては、例えば、Ｒ４において例示したものと同様の直鎖状アルキル基、分岐鎖状アルキル基、環状アルキル基が挙げられる。アルコキシアルキル基としては、例えば、メトキシエチル基、メトキシプロピル基等が挙げられ、炭素原子数２～１０のものが好ましい。アルケニル基としては、例えば、前述のＲにおいて例示したものと同様のものが挙げられ、炭素原子数は２～８のものが好ましい。アシル基としては、例えば、アセチル基、オクタノイル基等が挙げられ、炭素原子数２～１０のものが好ましい。Ｒ５はアルキル基であることが好ましく、特にはメチル基、エチル基であることが好ましい。
【0084】
また、ｇは５～１００の整数、好ましくは８～５０の整数であり、ｈは１～３の整数、好ましくは３である。
【0085】
（Ｈ）成分のオルガノポリシロキサンの好適な具体例としては、下記のものを挙げることができる。
（式中、Ｍｅはメチル基である。以下、同じ。）
【化5】
【0086】
（Ｈ）成分のオルガノポリシロキサンの２５℃における粘度は、通常、０．０１～３０Ｐａ・ｓであり、０．０１～１０Ｐａ・ｓが好ましい。粘度が０．０１Ｐａ・ｓ以上であれば、シリコーン組成物から（Ｈ）成分のオイルブリードが発生しにくくなる。粘度が３０Ｐａ・ｓ以下であれば、得られるシリコーン組成物は流動性に優れ、塗布作業性が良好となる。
【0087】
（Ｈ）成分を用いる場合の配合量は、（Ａ）成分の合計１００質量部に対して５～９００質量部が好ましく、１０～９００質量部がより好ましく、１５～７００質量部が更に好ましい。（Ｈ）成分の配合量が、５質量部以上であれば低粘度化させる効果は十分に得られ、９００質量部以下であれば、シリコーン組成物から（Ｈ）成分のオイルブリードが発生する恐れがない。
【0088】
なお、（Ｈ）成分を用いる場合、第１液、第２液の両方に用いるものであり、第１液と第２液に使用する（Ｈ）成分の割合は特に限定されるものではないが、例えば第１液と第２液に同量配合することができる。
【0089】
なお、（Ｈ）成分を配合する場合、（Ｈ）成分は、上述した（Ａ）、（Ｃ）成分又は（Ａ）～（Ｃ）成分と共に配合して、７０℃以上の温度で加熱処理を行い、冷却した加熱処理混合物とした後に、（Ｅ）成分、（Ｆ）成分、又は（Ｄ）成分を配合することが好ましい。
【0090】
本発明の組成物には、その他の配合剤として上述した（Ａ）～（Ｈ）成分以外に、それ自体公知の種々の添加剤を配合することができる。
【0091】
例えば、硬化速度や保存安定性を調節するための反応制御剤、具体的にはトリアリルイソシアネートアルキルマレエート、エチニルシクロヘキサノール等のアセチレンアルコール及びこれらのシラン類、シロキサン変性物；ハイドロパーオキサイド、テトラメチルエチレンジアミン、ベンゾトリアゾール等、着色剤としての酸化第一鉄、酸化第二鉄等の単独又は組み合わせ、チクソ付与剤としてのフュームドシリカ等を配合することができる。これらの配合量は、それぞれ本組成物あたり、質量換算で０．０１～１００，０００ｐｐｍであることが好ましい。
【0092】
［熱伝導性２液付加硬化型シリコーン組成物］
本発明の組成物は、上記（Ａ）～（Ｆ）成分、及び必要に応じて上記（Ｇ）、（Ｈ）成分やその他の成分を含有する、第１液と第２液とからなる熱伝導性２液付加硬化型シリコーン組成物である。
本発明の組成物は、上記（Ａ）～（Ｆ）成分、及び必要に応じて上記（Ｇ）、（Ｈ）成分やその他の成分を含有する、第１液と第２液とからなる熱伝導性２液付加硬化型シリコーン組成物である。
【0093】
ここで、第１液は、（Ａ）、（Ｃ）成分、及び必要により（Ｇ）、（Ｈ）成分の温度７０℃以上の加熱処理混合物と、（Ｅ）、（Ｆ）成分を含有し、かつ（Ｂ）、（Ｄ）成分を含有しないものであり、第２液は、（Ａ）、（Ｂ）、（Ｃ）成分、及び必要により（Ｇ）、（Ｈ）成分の温度７０℃以上の加熱処理混合物と、（Ｄ）成分と、必要によりその他の添加剤を含有し、かつ（Ｅ）、（Ｆ）成分を含有しないものである。
【0094】
［第１液］
第１液は、上記（Ａ）、（Ｃ）成分、及び必要により（Ｇ）、（Ｈ）成分の温度７０℃以上の加熱処理混合物と、上記（Ｅ）、（Ｆ）成分を含有し、かつ上記（Ｂ）、（Ｄ）成分を含有しないものである。
第１液は、上記（Ａ）、（Ｃ）成分、及び必要により（Ｇ）、（Ｈ）成分の温度７０℃以上の加熱処理混合物と、上記（Ｅ）、（Ｆ）成分を含有し、かつ上記（Ｂ）、（Ｄ）成分を含有しないものである。
【0095】
加熱処理混合物の調製は、上記（Ａ）、（Ｃ）成分、及び必要により（Ｇ）、（Ｈ）成分を７０℃以上、好ましくは１００～２００℃、より好ましくは１００～１７０℃、更に好ましくは１００～１６０℃、特に好ましくは１００～１５０℃の加熱下で、好ましくは６０分以上混合する。熱処理時間の上限は特に制限はないが、好ましくは６０～２４０分、より好ましくは６０～１８０分、特に好ましくは６０～１２０分熱処理する。熱処理温度が７０℃未満の場合、（Ａ）成分による（Ｃ）成分の表面処理が不十分な場合がある。熱処理温度が２００℃以下の場合、（Ａ）、（Ｇ）、（Ｈ）成分が分解することがない。また、熱処理時間が十分に長ければ、（Ａ）成分による（Ｃ）成分の表面処理が十分となる。
【0096】
上記で得られた（Ａ）、（Ｃ）成分、及び必要により（Ｇ）、（Ｈ）成分を混合して７０℃以上で加熱した加熱処理混合物を、好ましくは０～５０℃、より好ましくは常温（１～２５℃）に冷却したものに、上記（Ｅ）、（Ｆ）成分を添加し、均一に混合する。ここで、加熱処理混合物と（Ｅ）、（Ｆ）成分との混合条件は、常温（１～２５℃）で５～３０分間程度であり、上記の方法により、第１液を得ることができる。
【0097】
［第２液］
第２液は、上記（Ａ）、（Ｂ）、（Ｃ）成分、及び必要により（Ｇ）、（Ｈ）成分の温度７０℃以上の加熱処理混合物と、上記（Ｄ）成分と、必要によりその他の添加剤を含有し、かつ上記（Ｅ）、（Ｆ）成分を含有しないものである。
第２液は、上記（Ａ）、（Ｂ）、（Ｃ）成分、及び必要により（Ｇ）、（Ｈ）成分の温度７０℃以上の加熱処理混合物と、上記（Ｄ）成分と、必要によりその他の添加剤を含有し、かつ上記（Ｅ）、（Ｆ）成分を含有しないものである。
【0098】
加熱処理混合物の調製は、上記（Ａ）、（Ｂ）、（Ｃ）成分、及び必要により（Ｇ）、（Ｈ）成分を７０℃以上、好ましくは１００～２００℃、より好ましくは１００～１７０℃、更に好ましくは１００～１６０℃、特に好ましくは１００～１５０℃の加熱下で、好ましくは６０分以上混合する。熱処理時間の上限は特に制限はないが、好ましくは６０～２４０分、より好ましくは６０～１８０分、特に好ましくは６０～１２０分熱処理する。熱処理温度が７０℃未満の場合、（Ｂ）成分中の珪素原子に結合した水素原子と（Ｃ）成分中のＡｌ－ＯＨ基や残存無機酸等の保存安定性を低下させ得る反応性基や反応性物質との反応の進行が遅くなる。熱処理温度が２００℃以下であれば、（Ａ）成分や（Ｂ）成分のポリマー自身の劣化が発生することがない。また、熱処理時間が十分に長ければ、（Ｂ）成分中の珪素原子に結合した水素原子と（Ｃ）成分中のＡｌ－ＯＨ基等の反応性基や残存無機酸等の保存安定性を低下させる反応性基や反応性物質との反応が十分に進行し、保存安定性向上効果が十分となる。
【0099】
上記で得られた（Ａ）、（Ｂ）、（Ｃ）成分、及び必要により（Ｇ）、（Ｈ）成分を混合して７０℃以上で加熱した加熱処理混合物を、好ましくは０～５０℃、より好ましくは常温（１～２５℃）に冷却したものに、上記（Ｄ）成分、及び必要によりその他の添加剤を添加し、均一に混合する。ここで、加熱処理混合物と（Ｄ）成分と必要によりその他の添加剤との混合条件は、常温（１～２５℃）で５～３０分間程度であり、上記の方法により、第２液を得ることができる。
【0100】
なお、上記第１液及び第２液を調製する際の混合装置は、スタティックミキサー、プラネタリーミキサー、パドルミキサー等の公知の混合機を用いることができる。
【0101】
本発明の組成物において、第１液及び第２液の熱伝導率は、ＩＳＯ ２２００７－２準拠のホットディスク法において、それぞれ２．０～７．０Ｗ／ｍ・Ｋであり、好ましくは２．２～７．０Ｗ／ｍ・Ｋである。熱伝導率が低すぎると発熱性電子部品の放熱性能が不十分となる場合がある。なお、本発明において、熱伝導率を上記範囲とするには、特に（Ｃ）成分の配合量を上記に規定した範囲内とすることにより達成できる。
【0102】
本発明の組成物において、第１液及び第２液の２５℃における粘度は、スパイラル粘度計によるローターＡ、回転数１０ｒｐｍ測定時（ずり速度６（１／ｓｅｃ））において、それぞれ３０～８００Ｐａ・ｓであり、好ましくは３０～７００Ｐａ・ｓである。粘度が低すぎると本組成物の形状維持性が不十分となる場合があり、高すぎると作業性が困難になる場合がある。なお、本発明において、粘度を上記範囲とするには、特に（Ｃ）成分の配合量を上記に規定した範囲内とすることにより達成できる。
【0103】
本発明の組成物において、第１液及び第２液は、粘度の差が小さいものであれば、これらをスタティックミキサー等の静止型混合器により均一に混合することができる。この場合、スパイラル粘度計によるローターＡ、回転数１０ｒｐｍ測定時（ずり速度６（１／ｓｅｃ））において、２５℃の粘度について第１液、第２液の初期（調製時）粘度差が第１液の粘度を基準にして、±０～８０％、特に±０～５０％であることが好ましい。
【0104】
本発明の組成物において、上記第１液と第２液との混合割合は、ほぼ同等の質量比とすることが好ましいものであるが、具体的には、第１液と第２液とが１：０．５～１：２、特には１：０．７５～１：１．２５、更には１：０．９～１：１．１、とりわけ１：０．９５～１：１．０５程度の質量比で混合することが望ましい。
【0105】
なお、本発明の組成物において、上記第１液と第２液との混合装置は、スタティックミキサー等の静止型混合器に限定されるものではなく、プラネタリーミキサー、パドルミキサー等の公知の混合機であってもよい。
【0106】
また、本発明の組成物の硬化条件は特に限定されず、公知の付加反応硬化型シリコーン組成物の硬化条件と同じでよく、例えば、常温でも十分硬化するが、必要に応じて加熱してもよい。なお、加熱する場合の硬化条件としては、４０～１８０℃で１～６０分間とすることができる。
【0107】
得られた本発明の組成物の硬化物は、ＡＳＴＭ Ｄ ２２４０－０５に規定されるＳｈｏｒｅ ＯＯ硬度計において、５～９５、特には１０～９０の範囲にあることが好ましい。
【0108】
［組成物の製造方法］
また、本発明では、熱伝導性２液付加硬化型シリコーン組成物の製造方法であって、
（Ａ）下記平均組成式（１）
ＲａＲ１ ｂＳｉＯ（４－ａ－ｂ）／２ （１）
（式中、Ｒは独立にアルケニル基であり、Ｒ１は独立に脂肪族不飽和結合を有さない非置換又は置換の１価炭化水素基であり、ａは０．０００１～０．２、ｂは１．７～２．２で、かつａ＋ｂが１．９～２．４を満足する正数である。）
で表され、一分子中に珪素原子に結合したアルケニル基を少なくとも２個有するオルガノポリシロキサン、及び
（Ｃ）１２０℃×４８時間純水で酸化アルミニウム粉末を加熱抽出し、その水層をイオンクロマトグラフィーで測定した場合のＮａ＋イオン量が１００ｐｐｍ以下の酸化アルミニウム
を含む混合物に７０℃以上の温度で加熱処理を行い、（Ｃ）成分を（Ａ）成分の一部で表面処理をし、その後冷却した加熱処理混合物に、
（Ｅ）白金族金属触媒、
（Ｆ）陽イオン交換、及び／又は両イオン交換型のイオントラップ剤であり、かつＺｒ、Ｂｉ、Ｓｂ、Ｍｇ、Ａｌから選択される少なくとも１種の元素が担持されたイオントラップ剤
を添加混合することにより、第１液を調製する工程、及び
（Ａ）下記平均組成式（１）
ＲａＲ１ ｂＳｉＯ（４－ａ－ｂ）／２ （１）
（式中、Ｒは独立にアルケニル基であり、Ｒ１は独立に脂肪族不飽和結合を有さない非置換又は置換の１価炭化水素基であり、ａは０．０００１～０．２、ｂは１．７～２．２で、かつａ＋ｂが１．９～２．４を満足する正数である。）
で表され、一分子中に珪素原子に結合したアルケニル基を少なくとも２個有するオルガノポリシロキサン、
（Ｂ）下記平均組成式（２）
Ｒ２ ｃＨｄＳｉＯ（４－ｃ－ｄ）／２ （２）
（式中、Ｒ２は独立に脂肪族不飽和結合を有さない非置換又は置換の１価炭化水素基であり、ｃは０．７～２．２、ｄは０．００１～０．５で、かつｃ＋ｄが０．８～２．５を満足する正数である。）
で表され、一分子中に珪素原子に結合した水素原子を少なくとも３個有するオルガノハイドロジェンポリシロキサン、及び
（Ｃ）１２０℃×４８時間純水で酸化アルミニウム粉末を加熱抽出し、その水層をイオンクロマトグラフィーで測定した場合のＮａ＋イオン量が１００ｐｐｍ以下の酸化アルミニウム
を含む混合物に７０℃以上の温度で加熱処理を行い、（Ｃ）成分を（Ｂ）成分の一部で表面処理をし、その後冷却した加熱処理混合物に、
（Ｄ）下記平均組成式（３）
Ｒ３ ｅＨｆＳｉＯ（４－ｅ－ｆ）／２ （３）
（式中、Ｒ３は独立に脂肪族不飽和結合を有さない非置換又は置換の１価炭化水素基であり、ｅは０．７～２．２、ｆは０．００１～０．５で、かつｅ＋ｆが０．８～２．５を満足する正数である。）
で表され、一分子中に珪素原子に結合した水素原子を２個有するオルガノハイドロジェンポリシロキサン
を添加混合することにより、第２液を調製する工程
によって第１液及び第２液からなる組成物を調製する熱伝導性２液付加硬化型シリコーン組成物の製造方法であって、
第１液は（Ｂ）、（Ｄ）成分を、第２液は（Ｅ）、（Ｆ）成分を含有しないものとし、
上記組成物中、（Ａ）成分の合計は１００質量部とし、（Ｂ）成分を（Ａ）成分中のアルケニル基１個に対し（Ｂ）成分中の珪素原子結合水素原子（ＳｉＨ基）が０．１～２個となる量とし、（Ｃ）成分の合計は１，０００～７，０００質量部とし、（Ｄ）成分を（Ａ）成分中のアルケニル基１個に対し（Ｄ）成分中の珪素原子結合水素原子（ＳｉＨ基）が０．０１～３個となる量とし、（Ｅ）成分を（Ａ）成分に対して白金族金属質量で１～２００ｐｐｍ、（Ｆ）成分を０．０１～１０質量部とし、
得られる第１液及び第２液それぞれの熱伝導率をＩＳＯ ２２００７－２準拠のホットディスク法において、２．０～７．０Ｗ／ｍ・Ｋとし、得られる前記第１液及び前記第２液それぞれの２５℃における粘度をスパイラル粘度計によるローターＡ、回転数１０ｒｐｍ測定時（ずり速度６（１／ｓｅｃ））において、３０～８００Ｐａ・ｓとする熱伝導性２液付加硬化型シリコーン組成物の製造方法を提供する。
また、本発明では、熱伝導性２液付加硬化型シリコーン組成物の製造方法であって、
（Ａ）下記平均組成式（１）
ＲａＲ１ ｂＳｉＯ（４－ａ－ｂ）／２ （１）
（式中、Ｒは独立にアルケニル基であり、Ｒ１は独立に脂肪族不飽和結合を有さない非置換又は置換の１価炭化水素基であり、ａは０．０００１～０．２、ｂは１．７～２．２で、かつａ＋ｂが１．９～２．４を満足する正数である。）
で表され、一分子中に珪素原子に結合したアルケニル基を少なくとも２個有するオルガノポリシロキサン、及び
（Ｃ）１２０℃×４８時間純水で酸化アルミニウム粉末を加熱抽出し、その水層をイオンクロマトグラフィーで測定した場合のＮａ＋イオン量が１００ｐｐｍ以下の酸化アルミニウム
を含む混合物に７０℃以上の温度で加熱処理を行い、（Ｃ）成分を（Ａ）成分の一部で表面処理をし、その後冷却した加熱処理混合物に、
（Ｅ）白金族金属触媒、
（Ｆ）陽イオン交換、及び／又は両イオン交換型のイオントラップ剤であり、かつＺｒ、Ｂｉ、Ｓｂ、Ｍｇ、Ａｌから選択される少なくとも１種の元素が担持されたイオントラップ剤
を添加混合することにより、第１液を調製する工程、及び
（Ａ）下記平均組成式（１）
ＲａＲ１ ｂＳｉＯ（４－ａ－ｂ）／２ （１）
（式中、Ｒは独立にアルケニル基であり、Ｒ１は独立に脂肪族不飽和結合を有さない非置換又は置換の１価炭化水素基であり、ａは０．０００１～０．２、ｂは１．７～２．２で、かつａ＋ｂが１．９～２．４を満足する正数である。）
で表され、一分子中に珪素原子に結合したアルケニル基を少なくとも２個有するオルガノポリシロキサン、
（Ｂ）下記平均組成式（２）
Ｒ２ ｃＨｄＳｉＯ（４－ｃ－ｄ）／２ （２）
（式中、Ｒ２は独立に脂肪族不飽和結合を有さない非置換又は置換の１価炭化水素基であり、ｃは０．７～２．２、ｄは０．００１～０．５で、かつｃ＋ｄが０．８～２．５を満足する正数である。）
で表され、一分子中に珪素原子に結合した水素原子を少なくとも３個有するオルガノハイドロジェンポリシロキサン、及び
（Ｃ）１２０℃×４８時間純水で酸化アルミニウム粉末を加熱抽出し、その水層をイオンクロマトグラフィーで測定した場合のＮａ＋イオン量が１００ｐｐｍ以下の酸化アルミニウム
を含む混合物に７０℃以上の温度で加熱処理を行い、（Ｃ）成分を（Ｂ）成分の一部で表面処理をし、その後冷却した加熱処理混合物に、
（Ｄ）下記平均組成式（３）
Ｒ３ ｅＨｆＳｉＯ（４－ｅ－ｆ）／２ （３）
（式中、Ｒ３は独立に脂肪族不飽和結合を有さない非置換又は置換の１価炭化水素基であり、ｅは０．７～２．２、ｆは０．００１～０．５で、かつｅ＋ｆが０．８～２．５を満足する正数である。）
で表され、一分子中に珪素原子に結合した水素原子を２個有するオルガノハイドロジェンポリシロキサン
を添加混合することにより、第２液を調製する工程
によって第１液及び第２液からなる組成物を調製する熱伝導性２液付加硬化型シリコーン組成物の製造方法であって、
第１液は（Ｂ）、（Ｄ）成分を、第２液は（Ｅ）、（Ｆ）成分を含有しないものとし、
上記組成物中、（Ａ）成分の合計は１００質量部とし、（Ｂ）成分を（Ａ）成分中のアルケニル基１個に対し（Ｂ）成分中の珪素原子結合水素原子（ＳｉＨ基）が０．１～２個となる量とし、（Ｃ）成分の合計は１，０００～７，０００質量部とし、（Ｄ）成分を（Ａ）成分中のアルケニル基１個に対し（Ｄ）成分中の珪素原子結合水素原子（ＳｉＨ基）が０．０１～３個となる量とし、（Ｅ）成分を（Ａ）成分に対して白金族金属質量で１～２００ｐｐｍ、（Ｆ）成分を０．０１～１０質量部とし、
得られる第１液及び第２液それぞれの熱伝導率をＩＳＯ ２２００７－２準拠のホットディスク法において、２．０～７．０Ｗ／ｍ・Ｋとし、得られる前記第１液及び前記第２液それぞれの２５℃における粘度をスパイラル粘度計によるローターＡ、回転数１０ｒｐｍ測定時（ずり速度６（１／ｓｅｃ））において、３０～８００Ｐａ・ｓとする熱伝導性２液付加硬化型シリコーン組成物の製造方法を提供する。
【0109】
このような２液付加硬化型シリコーンゴム組成物の製造方法であれば、保存性が向上し、経時での硬さ変化が抑えられる熱伝導性２液付加硬化型シリコーン組成物が得られ、該組成物の硬化物である熱伝導性２液付加硬化型シリコーンは、電気・電子部品及びこれらを搭載した回路基板を保護するために好適に使用し得ることから、優れた応力緩和特性と熱伝導性を発揮することができる。
【0110】
さらに、（Ｂ）成分と（Ｄ）成分中のＳｉＨ基の合計量を、（Ａ）成分中のアルケニル基１個に対して０．１１～５個の割合とする熱伝導性２液付加硬化型シリコーン組成物の製造方法であることが好ましい。
【0111】
このような製造方法であれば、得られる硬化物が十分な硬度を有し安定したシリコーン硬化物となる上に、硬くなりすぎて脆くなったりすることがない。
【0112】
第１液中の加熱処理を行う混合物、及び第２液の加熱処理を行う混合物に、更にシランカップリング剤（Ｇ）及び／又は前述の２５℃における粘度が０．０１～３０Ｐａ・ｓのオルガノポリシロキサン（Ｈ）を混合して加熱処理を行う熱伝導性２液付加硬化型シリコーン組成物の製造方法であることが好ましい。
【0113】
このような付加硬化型シリコーンゴム組成物の製造方法であれば、第１液と第２液を低粘度化させる効果が得られる。
【0114】
（Ａ）～（Ｈ）、及びその他の配合剤は、上述したように添加、混合することができる。
【実施例】
【0115】
以下、実施例及び比較例を示して本発明を具体的に説明するが、本発明は下記の実施例に制限されるものではない。なお、下記の例においてＶｉはビニル基を示す。
【0116】
［実施例１］
（株）井上製作所製５Ｌプラネタリーミキサーに、（Ａ）粘度が６００ｍＰａ・ｓの分子鎖両末端ジメチルビニルシロキシ基封鎖ジメチルポリシロキサン５５．２質量部、（Ｈ）下記一般式（６）で示され、２５℃における粘度が３０ｍＰａ・ｓのオルガノポリシロキサン９質量部、（Ｃ）１２０℃×４８時間純水で酸化アルミニウム粉末を加熱抽出し、その水層をイオンクロマトグラフィーで測定した場合のＮａ＋イオン量が５７ｐｐｍであり、平均粒子径が４３μｍの溶融球状酸化アルミニウムＡ ３００質量部、（Ｃ）１２０℃×４８時間純水で酸化アルミニウム粉末を加熱抽出し、その水層をイオンクロマトグラフィーで測定した場合のＮａ＋イオン量が１１ｐｐｍであり、平均粒子径が１．２μｍの破砕状酸化アルミニウムＢ ２００質量部を添加して混合し、１００℃で１時間加熱処理混合した。
（株）井上製作所製５Ｌプラネタリーミキサーに、（Ａ）粘度が６００ｍＰａ・ｓの分子鎖両末端ジメチルビニルシロキシ基封鎖ジメチルポリシロキサン５５．２質量部、（Ｈ）下記一般式（６）で示され、２５℃における粘度が３０ｍＰａ・ｓのオルガノポリシロキサン９質量部、（Ｃ）１２０℃×４８時間純水で酸化アルミニウム粉末を加熱抽出し、その水層をイオンクロマトグラフィーで測定した場合のＮａ＋イオン量が５７ｐｐｍであり、平均粒子径が４３μｍの溶融球状酸化アルミニウムＡ ３００質量部、（Ｃ）１２０℃×４８時間純水で酸化アルミニウム粉末を加熱抽出し、その水層をイオンクロマトグラフィーで測定した場合のＮａ＋イオン量が１１ｐｐｍであり、平均粒子径が１．２μｍの破砕状酸化アルミニウムＢ ２００質量部を添加して混合し、１００℃で１時間加熱処理混合した。
【0117】
次いで、この加熱処理混合物を室温（２５℃）まで十分冷却した後、（Ｅ）塩化白金酸のビニルシロキサン錯体（Ｐｔ含有量１質量％）０．１８質量部、（Ｆ）両イオン交換型のイオントラップ剤ＩＸＥＰＬＡＳ－Ａ１（東亞合成株式会社製）１．００質量部を均一に室温（２５℃）で２０分間混合し、熱伝導性付加硬化型シリコーン組成物１（第１液）を得た。
【0118】
（株）井上製作所製５Ｌプラネタリーミキサーに、（Ａ）粘度が６００ｍＰａ・ｓの分子鎖両末端ジメチルビニルシロキシ基封鎖ジメチルポリシロキサン４４．８質量部、（Ｂ）下記一般式（５）で示され、２５℃における粘度が２８ｍＰａ・ｓのトリメチルシロキシ基封鎖メチルハイドロジェン・ジメチルポリシロキサン１．２６質量部（式（５）のポリシロキサン中のＳｉＨ基／分子鎖両末端ジメチルビニルシロキシ基封鎖ジメチルポリシロキサン中の合計ＳｉＶｉ基＝０．１１）、（Ｈ）下記一般式（６）で示され、２５℃における粘度が３０ｍＰａ・ｓのオルガノポリシロキサン９質量部、（Ｃ）１２０℃×４８時間純水で酸化アルミニウム粉末を加熱抽出し、その水層をイオンクロマトグラフィーで測定した場合のＮａ＋イオン量が５７ｐｐｍであり、平均粒子径が４３μｍの溶融球状酸化アルミニウムＡ ３００質量部、（Ｃ）１２０℃×４８時間純水で酸化アルミニウム粉末を加熱抽出し、その水層をイオンクロマトグラフィーで測定した場合のＮａ＋イオン量が１１ｐｐｍであり、平均粒子径が１．２μｍの破砕状酸化アルミニウムＢ ２００質量部を添加して混合し、１００℃で１時間加熱処理混合した。
【0119】
次いで、この加熱処理混合物を室温（２５℃）まで十分冷却した後、エチニルシクロヘキサノール０．０２質量部、更に（Ｄ）下記一般式（７）で示され、２５℃での粘度が１７ｍＰａ・ｓであるジメチルハイドロジェンシロキシ基封鎖ジメチルポリシロキサン９．４質量部（式（７）のポリシロキサン中のＳｉＨ基／上記分子鎖両末端ジメチルビニルシロキシ基封鎖ジメチルポリシロキサン中の合計ＳｉＶｉ基＝０．７９、式（５）及び（７）のポリシロキサン中の合計ＳｉＨ基／上記分子鎖両末端ジメチルビニルシロキシ基封鎖ジメチルポリシロキサン中のＳｉＶｉ基＝０．９）を均一に室温（２５℃）で２０分間混合し、熱伝導性付加硬化型シリコーン組成物１（第２液）を得た。
【0120】
【化6】
【化7】
【化8】
【0121】
［比較例１］
実施例１に記載の第１液中の両イオン交換型ＩＸＥＰＬＡＳ－Ａ１（東亞合成株式会社製）を添加しなかった以外は、同様にして熱伝導性付加硬化型シリコーン組成物２（第１液／第２液）を得た。
実施例１に記載の第１液中の両イオン交換型ＩＸＥＰＬＡＳ－Ａ１（東亞合成株式会社製）を添加しなかった以外は、同様にして熱伝導性付加硬化型シリコーン組成物２（第１液／第２液）を得た。
【0122】
［比較例２］
実施例１の両イオン交換型ＩＸＥＰＬＡＳ－Ａ１（東亞合成株式会社製）から陰イオン交換型のトラップ剤ＩＸＥ５００（東亞合成株式会社製）１．００質量部に変更した以外は、同様にして熱伝導性付加硬化型シリコーン組成物３（第１液／第２液）を得た。
実施例１の両イオン交換型ＩＸＥＰＬＡＳ－Ａ１（東亞合成株式会社製）から陰イオン交換型のトラップ剤ＩＸＥ５００（東亞合成株式会社製）１．００質量部に変更した以外は、同様にして熱伝導性付加硬化型シリコーン組成物３（第１液／第２液）を得た。
【0123】
［比較例３］
（株）井上製作所製５Ｌプラネタリーミキサーに、（Ａ）粘度が６００ｍＰａ・ｓの分子鎖両末端ジメチルビニルシロキシ基封鎖ジメチルポリシロキサン４４．８質量部、（Ｈ）上記一般式（６）で示され、２５℃における粘度が３０ｍＰａ・ｓのオルガノポリシロキサン９質量部、（Ｃ）１２０℃×４８時間純水で酸化アルミニウム粉末を加熱抽出し、その水層をイオンクロマトグラフィーで測定した場合のＮａ＋イオン量が５７ｐｐｍであり、平均粒子径が４３μｍの溶融球状酸化アルミニウムＡ ３００質量部、（Ｃ）１２０℃×４８時間純水で酸化アルミニウム粉末を加熱抽出し、その水層をイオンクロマトグラフィーで測定した場合のＮａ＋イオン量が１１ｐｐｍであり、平均粒子径が１．２μｍの破砕状酸化アルミニウムＢ ２００質量部を添加して混合し、１００℃で１時間加熱処理混合した。
（株）井上製作所製５Ｌプラネタリーミキサーに、（Ａ）粘度が６００ｍＰａ・ｓの分子鎖両末端ジメチルビニルシロキシ基封鎖ジメチルポリシロキサン４４．８質量部、（Ｈ）上記一般式（６）で示され、２５℃における粘度が３０ｍＰａ・ｓのオルガノポリシロキサン９質量部、（Ｃ）１２０℃×４８時間純水で酸化アルミニウム粉末を加熱抽出し、その水層をイオンクロマトグラフィーで測定した場合のＮａ＋イオン量が５７ｐｐｍであり、平均粒子径が４３μｍの溶融球状酸化アルミニウムＡ ３００質量部、（Ｃ）１２０℃×４８時間純水で酸化アルミニウム粉末を加熱抽出し、その水層をイオンクロマトグラフィーで測定した場合のＮａ＋イオン量が１１ｐｐｍであり、平均粒子径が１．２μｍの破砕状酸化アルミニウムＢ ２００質量部を添加して混合し、１００℃で１時間加熱処理混合した。
【0124】
次いで、この加熱処理混合物を室温（２５℃）まで十分冷却した後、エチニルシクロヘキサノール０．０２質量部、（Ｂ）上記一般式（５）で示され、２５℃における粘度が２８ｍＰａ・ｓのトリメチルシロキシ基封鎖メチルハイドロジェン・ジメチルポリシロキサン１．２６質量部（式（５）のポリシロキサン中のＳｉＨ基／分子鎖両末端ジメチルビニルシロキシ基封鎖ジメチルポリシロキサン中の合計ＳｉＶｉ基＝０．１１）、更に（Ｄ）上記一般式（７）で示され、２５℃での粘度が１７ｍＰａ・ｓであるジメチルハイドロジェンシロキシ基封鎖ジメチルポリシロキサン９．４質量部（式（７）のポリシロキサン中のＳｉＨ基／上記分子鎖両末端ジメチルビニルシロキシ基封鎖ジメチルポリシロキサン中の合計ＳｉＶｉ基＝０．７９、式（５）及び（７）のポリシロキサン中の合計ＳｉＨ基／上記分子鎖両末端ジメチルビニルシロキシ基封鎖ジメチルポリシロキサン中のＳｉＶｉ基＝０．９）を均一に室温（２５℃）で２０分間混合し、熱伝導性付加硬化型シリコーン組成物４（第２液）を得た。なお、実施例１の第１液は何も変更せず、熱伝導性付加硬化型シリコーン組成物４（第１液）として用いた。
【0125】
［比較例４］
実施例１に記載の熱処理温度を５０℃にする以外は、同様にして熱伝導性付加硬化型シリコーン組成物５（第１液／第２液）を得た。
実施例１に記載の熱処理温度を５０℃にする以外は、同様にして熱伝導性付加硬化型シリコーン組成物５（第１液／第２液）を得た。
【0126】
［比較例５］
実施例１に記載の溶融球状酸化アルミニウムＡから、１２０℃×４８時間純水で酸化アルミニウム粉末を加熱抽出し、その水層をイオンクロマトグラフィーで測定した場合のＮａ＋イオン量が１１１ｐｐｍであり、平均粒子径が４１μｍの溶融球状酸化アルミニウムＣに置き換え、実施例１に記載の破砕状酸化アルミニウムＢから、１２０℃×４８時間純水で酸化アルミニウム粉末を加熱抽出し、その水層をイオンクロマトグラフィーで測定した場合のＮａ＋イオン量が１０３ｐｐｍであり、平均粒子径が１．０μｍの破砕状酸化アルミニウムＤに置き換えた以外は、同様にして熱伝導性付加硬化型シリコーン組成物６（第１液／第２液）を得た。
実施例１に記載の溶融球状酸化アルミニウムＡから、１２０℃×４８時間純水で酸化アルミニウム粉末を加熱抽出し、その水層をイオンクロマトグラフィーで測定した場合のＮａ＋イオン量が１１１ｐｐｍであり、平均粒子径が４１μｍの溶融球状酸化アルミニウムＣに置き換え、実施例１に記載の破砕状酸化アルミニウムＢから、１２０℃×４８時間純水で酸化アルミニウム粉末を加熱抽出し、その水層をイオンクロマトグラフィーで測定した場合のＮａ＋イオン量が１０３ｐｐｍであり、平均粒子径が１．０μｍの破砕状酸化アルミニウムＤに置き換えた以外は、同様にして熱伝導性付加硬化型シリコーン組成物６（第１液／第２液）を得た。
【0127】
［実施例２］
（株）井上製作所製５Ｌプラネタリーミキサーに、（Ａ）粘度が４００ｍＰａ・ｓの分子鎖両末端ジメチルビニルシロキシ基封鎖ジメチルポリシロキサン５７．２質量部、（Ｈ）上記一般式（６）で示され、２５℃における粘度が３０ｍＰａ・ｓのオルガノポリシロキサン１１７質量部、（Ｃ）１２０℃×４８時間純水で酸化アルミニウム粉末を加熱抽出し、その水層をイオンクロマトグラフィーで測定した場合のＮａ＋イオン量が５２ｐｐｍであり、平均粒子径が６０μｍの溶融球状酸化アルミニウムＥ ２，４１８質量部、（Ｃ）１２０℃×４８時間純水で酸化アルミニウム粉末を加熱抽出し、その水層をイオンクロマトグラフィーで測定した場合のＮａ＋イオン量が１１ｐｐｍであり、平均粒子径が１．２μｍの破砕状酸化アルミニウムＢ ９０７質量部を添加して混合し、１００℃で１時間加熱処理混合した。
（株）井上製作所製５Ｌプラネタリーミキサーに、（Ａ）粘度が４００ｍＰａ・ｓの分子鎖両末端ジメチルビニルシロキシ基封鎖ジメチルポリシロキサン５７．２質量部、（Ｈ）上記一般式（６）で示され、２５℃における粘度が３０ｍＰａ・ｓのオルガノポリシロキサン１１７質量部、（Ｃ）１２０℃×４８時間純水で酸化アルミニウム粉末を加熱抽出し、その水層をイオンクロマトグラフィーで測定した場合のＮａ＋イオン量が５２ｐｐｍであり、平均粒子径が６０μｍの溶融球状酸化アルミニウムＥ ２，４１８質量部、（Ｃ）１２０℃×４８時間純水で酸化アルミニウム粉末を加熱抽出し、その水層をイオンクロマトグラフィーで測定した場合のＮａ＋イオン量が１１ｐｐｍであり、平均粒子径が１．２μｍの破砕状酸化アルミニウムＢ ９０７質量部を添加して混合し、１００℃で１時間加熱処理混合した。
【0128】
次いで、この加熱処理混合物を室温（２５℃）まで十分冷却した後、（Ｅ）塩化白金酸のビニルシロキサン錯体（Ｐｔ含有量１質量％）１．００質量部、（Ｆ）両イオン交換型のイオントラップ剤ＩＸＥＰＬＡＳ－Ａ１（東亞合成株式会社製）２．００質量部を均一に室温（２５℃）で２０分間混合し、熱伝導性付加硬化型シリコーン組成物７（第１液）を得た。
【0129】
（株）井上製作所製５Ｌプラネタリーミキサーに、（Ａ）粘度が４００ｍＰａ・ｓの分子鎖両末端ジメチルビニルシロキシ基封鎖ジメチルポリシロキサン４２．８質量部、（Ｂ）上記一般式（５）で示され、２５℃における粘度が２８ｍＰａ・ｓのトリメチルシロキシ基封鎖メチルハイドロジェン・ジメチルポリシロキサン２．３３質量部（式（５）のポリシロキサン中のＳｉＨ基／分子鎖両末端ジメチルビニルシロキシ基封鎖ジメチルポリシロキサン中の合計ＳｉＶｉ基＝０．１５）、（Ｈ）上記一般式（６）で示され、２５℃における粘度が３０ｍＰａ・ｓのオルガノポリシロキサン１１７質量部、（Ｃ）１２０℃×４８時間純水で酸化アルミニウム粉末を加熱抽出し、その水層をイオンクロマトグラフィーで測定した場合のＮａ＋イオン量が５２ｐｐｍであり、平均粒子径が６０μｍの溶融球状酸化アルミニウムＥ ２，４１８質量部、（Ｃ）１２０℃×４８時間純水で酸化アルミニウム粉末を加熱抽出し、その水層をイオンクロマトグラフィーで測定した場合のＮａ＋イオン量が１１ｐｐｍであり、平均粒子径が１．２μｍの破砕状酸化アルミニウムＢ ９０７質量部を添加して混合し、１００℃で１時間加熱処理混合した。
【0130】
次いで、この加熱処理混合物を室温（２５℃）まで十分冷却した後、エチニルシクロヘキサノール０．１１質量部、更に（Ｄ）上記一般式（７）で示され、２５℃での粘度が１７ｍＰａ・ｓであるジメチルハイドロジェンシロキシ基封鎖ジメチルポリシロキサン１３．０質量部（式（７）のポリシロキサン中のＳｉＨ基／上記分子鎖両末端ジメチルビニルシロキシ基封鎖ジメチルポリシロキサン中の合計ＳｉＶｉ基＝０．８５、式（５）及び（７）のポリシロキサン中の合計ＳｉＨ基／上記分子鎖両末端ジメチルビニルシロキシ基封鎖ジメチルポリシロキサン中のＳｉＶｉ基＝１．０）を均一に室温（２５℃）で２０分間混合し、熱伝導性付加硬化型シリコーン組成物７（第２液）を得た。
【0131】
［比較例６］
実施例２に記載の第１液中の両イオン交換型ＩＸＥＰＬＡＳ－Ａ１（東亞合成株式会社製）を添加しなかった以外は、同様にして熱伝導性付加硬化型シリコーン組成物８（第１液／第２液）を得た。
実施例２に記載の第１液中の両イオン交換型ＩＸＥＰＬＡＳ－Ａ１（東亞合成株式会社製）を添加しなかった以外は、同様にして熱伝導性付加硬化型シリコーン組成物８（第１液／第２液）を得た。
【0132】
［比較例７］
実施例２の両イオン交換型ＩＸＥＰＬＡＳ－Ａ１（東亞合成株式会社製）から陰イオン交換型のトラップ剤ＩＸＥ５００（東亞合成株式会社製）１．００質量部に変更した以外は、同様にして熱伝導性付加硬化型シリコーン組成物９（第１液／第２液）を得た。
実施例２の両イオン交換型ＩＸＥＰＬＡＳ－Ａ１（東亞合成株式会社製）から陰イオン交換型のトラップ剤ＩＸＥ５００（東亞合成株式会社製）１．００質量部に変更した以外は、同様にして熱伝導性付加硬化型シリコーン組成物９（第１液／第２液）を得た。
【0133】
［比較例８］
（株）井上製作所製５Ｌプラネタリーミキサーに、（Ａ）粘度が４００ｍＰａ・ｓの分子鎖両末端ジメチルビニルシロキシ基封鎖ジメチルポリシロキサン４２．８質量部、（Ｈ）上記一般式（６）で示され、２５℃における粘度が３０ｍＰａ・ｓのオルガノポリシロキサン１１７質量部、（Ｃ）１２０℃×４８時間純水で酸化アルミニウム粉末を加熱抽出し、その水層をイオンクロマトグラフィーで測定した場合のＮａ＋イオン量が５２ｐｐｍであり、平均粒子径が６０μｍの溶融球状酸化アルミニウムＥ ２，４１８質量部、（Ｃ）１２０℃×４８時間純水で酸化アルミニウム粉末を加熱抽出し、その水層をイオンクロマトグラフィーで測定した場合のＮａ＋イオン量が１１ｐｐｍであり、平均粒子径が１．２μｍの破砕状酸化アルミニウムＢ ９０７質量部を添加して混合し、１００℃で１時間加熱処理混合した。
（株）井上製作所製５Ｌプラネタリーミキサーに、（Ａ）粘度が４００ｍＰａ・ｓの分子鎖両末端ジメチルビニルシロキシ基封鎖ジメチルポリシロキサン４２．８質量部、（Ｈ）上記一般式（６）で示され、２５℃における粘度が３０ｍＰａ・ｓのオルガノポリシロキサン１１７質量部、（Ｃ）１２０℃×４８時間純水で酸化アルミニウム粉末を加熱抽出し、その水層をイオンクロマトグラフィーで測定した場合のＮａ＋イオン量が５２ｐｐｍであり、平均粒子径が６０μｍの溶融球状酸化アルミニウムＥ ２，４１８質量部、（Ｃ）１２０℃×４８時間純水で酸化アルミニウム粉末を加熱抽出し、その水層をイオンクロマトグラフィーで測定した場合のＮａ＋イオン量が１１ｐｐｍであり、平均粒子径が１．２μｍの破砕状酸化アルミニウムＢ ９０７質量部を添加して混合し、１００℃で１時間加熱処理混合した。
【0134】
次いで、この加熱処理混合物を室温（２５℃）まで十分冷却した後、エチニルシクロヘキサノール０．１１質量部、上記一般式（５）で示され、（Ｂ）２５℃における粘度が２８ｍＰａ・ｓのトリメチルシロキシ基封鎖メチルハイドロジェン・ジメチルポリシロキサン２．３３質量部（式（５）のポリシロキサン中のＳｉＨ基／分子鎖両末端ジメチルビニルシロキシ基封鎖ジメチルポリシロキサン中の合計ＳｉＶｉ基＝０．１５）、更に（Ｄ）上記一般式（７）で示され、２５℃での粘度が１７ｍＰａ・ｓであるジメチルハイドロジェンシロキシ基封鎖ジメチルポリシロキサン１３．０質量部（式（７）のポリシロキサン中のＳｉＨ基／上記分子鎖両末端ジメチルビニルシロキシ基封鎖ジメチルポリシロキサン中の合計ＳｉＶｉ基＝０．８５、式（５）及び（７）のポリシロキサン中の合計ＳｉＨ基／上記分子鎖両末端ジメチルビニルシロキシ基封鎖ジメチルポリシロキサン中のＳｉＶｉ基＝１．０）を均一に室温（２５℃）で２０分間混合し、熱伝導性付加硬化型シリコーン組成物１０（第２液）を得た。なお、実施例２の第１液は何も変更せず、熱伝導性付加硬化型シリコーン組成物１０（第１液）として用いた。
【0135】
［比較例９］
実施例２に記載の熱処理温度を５０℃にする以外は、同様にして熱伝導性付加硬化型シリコーン組成物１１（第１液／第２液）を得た。
実施例２に記載の熱処理温度を５０℃にする以外は、同様にして熱伝導性付加硬化型シリコーン組成物１１（第１液／第２液）を得た。
【0136】
［比較例１０］
実施例２に記載の溶融球状酸化アルミニウムＥから、１２０℃×４８時間純水で酸化アルミニウム粉末を加熱抽出し、その水層をイオンクロマトグラフィーで測定した場合のＮａ＋イオン量が１０８ｐｐｍであり、平均粒子径が６１μｍの溶融球状酸化アルミニウムＦに置き換え、実施例２に記載の破砕状酸化アルミニウムＢから、１２０℃×４８時間純水で酸化アルミニウム粉末を加熱抽出し、その水層をイオンクロマトグラフィーで測定した場合のＮａ＋イオン量が１０３ｐｐｍであり、平均粒子径が１．０μｍの破砕状酸化アルミニウムＤに置き換えた以外は、同様にして熱伝導性付加硬化型シリコーン組成物１２（第１液／第２液）を得た。
実施例２に記載の溶融球状酸化アルミニウムＥから、１２０℃×４８時間純水で酸化アルミニウム粉末を加熱抽出し、その水層をイオンクロマトグラフィーで測定した場合のＮａ＋イオン量が１０８ｐｐｍであり、平均粒子径が６１μｍの溶融球状酸化アルミニウムＦに置き換え、実施例２に記載の破砕状酸化アルミニウムＢから、１２０℃×４８時間純水で酸化アルミニウム粉末を加熱抽出し、その水層をイオンクロマトグラフィーで測定した場合のＮａ＋イオン量が１０３ｐｐｍであり、平均粒子径が１．０μｍの破砕状酸化アルミニウムＤに置き換えた以外は、同様にして熱伝導性付加硬化型シリコーン組成物１２（第１液／第２液）を得た。
【0137】
上記実施例、比較例に記載の熱伝導性付加硬化型シリコーン組成物１（第１液／第２液）～１２（第１液／第２液）の粘度は、スパイラル粘度計：マルコム粘度計（タイプＰＣ－１０ＡＡ、回転数１０ｒｐｍ）を用いて２５℃環境下で測定し、熱伝導率は京都電子工業（株）製ホットディスク法熱物性測定装置ＴＰＳ ２５００ Ｓを用いて２５℃におけるシリコーン組成物の硬化前の熱伝導率を測定した（ＩＳＯ ２２００７－２準拠のホットディスク法）。
【0138】
その後、株式会社ノリタケカンパニーリミテド製のスタティックミキサー（ＭＸＡ６．３－２１）を使用して、各組成物の第１液と第２液を１：１の質量比にて均一になるよう常温（２５℃）で混合吐出後、十分真空脱泡してから６ｍｍ硬化厚みとなるような成形型に流し込み、２５℃×２４時間硬化して硬化物を得、その硬度（硬さ）をＡＳＴＭ Ｄ ２２４０－０５に規定されるＳｈｏｒｅ ＯＯ硬度計により測定した。また、これらの各組成物の第１液と第２液を２５℃の恒温槽に６ヶ月間放置後、上記と同様に粘度、熱伝導率、並びに硬度を測定し、初期と比較した結果を表１に示した。
【0139】
【表1】
【0140】
上記の結果から明らかなように、本発明の実施例１、２の組成物は、長期保存（２５℃、６ヶ月）後においても、粘度や熱伝導率に変化はなく、また得られる硬化物の硬度変化も見られないのに対し、比較例１～１０の組成物は、長期保存後において、粘度や熱伝導率に顕著な変化は観察されないものの、得られた硬化物の硬度が、初期から１０ポイント以上変化していることがわかる。ここから、比較例１、６ではイオントラップ剤を含んでいないため、長期保存後においても十分に硬化させるためにはイオントラップ剤が必要であることが分かる。更に、比較例２、７では陰イオン交換型のイオントラップ剤が含まれており、そこから陰イオン交換型でないイオントラップ剤が必要であることが分かる。またこのように、比較例３、８から、第２液として、（Ｂ）成分を（Ａ）、（Ｃ）成分と加熱処理混合することが好ましいことがわかる。また、比較例４、９から、（Ａ）成分、（Ｂ）成分、（Ｃ）成分を混合後、熱処理温度は７０℃以上とすることが好ましいこともわかる。これらは、（Ｃ）成分の表面が（Ａ）成分及び（Ｂ）成分で処理が進んでいないためと思われる。更には、比較例５、１０から、（Ｃ）成分で規定したＮａ＋イオン量は１００ｐｐｍ以下が好ましいこともわかる。従って、本発明によれば、長期間の保存安定性を有する熱伝導性２液付加硬化型シリコーン組成物及びその硬化物が得られる。
【0141】
なお、本発明は、上記実施形態に限定されるものではない。上記実施形態は例示であり、本発明の特許請求の範囲に記載された技術的思想と実質的に同一な構成を有し、同様な作用効果を奏するものは、いかなるものであっても本発明の技術的範囲に包含される。
【産業上の利用可能性】
【0142】
本発明により得られた熱伝導性２液付加硬化型シリコーン組成物を硬化することにより得られる熱伝導性シリコーン硬化物は、長期間保存した後でも熱伝導性充填剤の作用を受けることなく、安定した硬度を維持することができるため、パワーデバイス、トランジスタ、サイリスタ、ＣＰＵ（中央処理装置）等の電子部品の放熱兼保護用途で信頼性の向上が期待される。