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特許7345167ポリ（カルバメート）－核酸医薬コンジュゲート、ポリ（カルバメート）核酸医薬コンジュゲートの凝集粒子、及び凝集粒子の製造方法
(19)【発行国】日本国特許庁(JP)
(12)【公報種別】特許公報(B2)
(11)【特許番号】
(24)【登録日】2023-09-07
(45)【発行日】2023-09-15
(54)【発明の名称】ポリ（カルバメート）－核酸医薬コンジュゲート、ポリ（カルバメート）核酸医薬コンジュゲートの凝集粒子、及び凝集粒子の製造方法
(51)【国際特許分類】
A61K 31/7088 20060101AFI20230908BHJP
A61K 31/713 20060101ALI20230908BHJP
A61K 31/7105 20060101ALI20230908BHJP
A61K 31/711 20060101ALI20230908BHJP
A61K 9/14 20060101ALI20230908BHJP
A61K 47/54 20170101ALI20230908BHJP
A61K 48/00 20060101ALI20230908BHJP
A61P 43/00 20060101ALI20230908BHJP
【ＦＩ】
A61K31/7088
A61K31/713
A61K31/7105
A61K31/711
A61K9/14
A61K47/54
A61K48/00
A61P43/00 105
【請求項の数】
8
(21)【出願番号】P 2019164912
(22)【出願日】2019-09-10
(65)【公開番号】P2021042158
(43)【公開日】2021-03-18
【審査請求日】2022-06-03
(73)【特許権者】
【識別番号】000125370
【氏名又は名称】学校法人東京理科大学
(74)【代理人】
【識別番号】100106002
【弁理士】
【氏名又は名称】正林 真之
(74)【代理人】
【識別番号】100136939
【弁理士】
【氏名又は名称】岸武 弘樹
(72)【発明者】
【氏名】秋山 好嗣
(72)【発明者】
【氏名】菊池 明彦
(72)【発明者】
【氏名】川出 茉実
(72)【発明者】
【氏名】福本 汐音
(72)【発明者】
【氏名】木村 和徳
【審査官】鶴見 秀紀
(56)【参考文献】
【文献】秋山好嗣，核酸医薬をDNA密生層としたナノ構造体の作製とキャリアフリーDDSの創製，科学研究費助成事業 研究成果報告書，2019年06月15日
(58)【調査した分野】(Int.Cl.，ＤＢ名)
Ａ６１Ｋ ３１／００－３１／８０
Ａ６１Ｋ ９／００－９／７２
Ａ６１Ｋ ４７／００－４７／６９
Ａ６１Ｋ ４８／００
Ａ６１Ｐ ４３／００
ＪＳＴＰｌｕｓ／ＪＭＥＤＰｌｕｓ／ＪＳＴ７５８０（ＪＤｒｅａｍＩＩＩ）
ＣＡｐｌｕｓ／ＭＥＤＬＩＮＥ／ＥＭＢＡＳＥ／ＢＩＯＳＩＳ（ＳＴＮ）
(57)【特許請求の範囲】
【請求項1】
下記式（１）：Ｒ２－（－ＣＯ－ＮＨ－Ｒ１－ＣＨ２－Ｏ－）ｎ－Ｒ３－Ｎｕｃ・・・（１）
（式（１）中、Ｎｕｃは、核酸医薬の５’末端からリン酸基を除いた残基であり、
Ｒ１は、下記式（２）：
【化1】
ｎは、２以上の整数であり、
式（２）で表される２価の基において、Ｒ１ａ、Ｒ２ａ、Ｒ３ａ、及びＲ４ａのうちの少なくとも１つが薬理活性を有する化合物に由来する構造を含む有機基であるか、
Ｒ１ａ、Ｒ２ａ、Ｒ３ａ、及びＲ４ａのうちの少なくとも１つが、式（２）中のフェニレン基とともに薬理活性を有する化合物の構造を形成しており、
Ｒ１ａ、Ｒ２ａ、Ｒ３ａ、及びＲ４ａのうちの、薬理活性を有する化合物に由来する構造を含まないか、薬理活性を有する化合物の構造の形成に関与しない基が、それぞれ独立に、水素原子、炭素原子数１以上４以下のアルキル基、炭素原子数１以上４以下のアルコキシ基、ハロゲン原子、又はシアノ基であり、
Ｒ２は、刺激により－ＣＯ－と－ＮＨ－との間での加水分解を生じさせる、Ｒ２－ＣＯ－ＮＨ－で表される刺激応答性分解性基を与える基であり、
Ｒ ２ は、Ａｒ－Ｒ ５ －Ｏ－（式中Ａｒはアリール基であり、Ｒ ５ は、炭素原子数１以上６以下のアルキレン基である。）で表される基、４－（ｔｅｒｔ－ブチルジメチルシリルオキシ）フェニルメチルオキシ基、ｔｅｒｔ－ブチルオキシ基、２－（２－（ｔｅｒｔ－ブチルジメチルシリルオキシ）エチルオキシカルボニル）エテニルオキシ基、下記式（３）：
【化2】
で表される基、９Ｈ－フルオレン－９－イルメトキシ基、２－ニトロフェニルメトキシ基、２－ニトロ－４，５－ジメトキシフェニルメトキシ基、４－（４，４，５，５－テトラメチル－１，３，２－ジオキソボロラン－２－イル）フェニルメトキシ基、アリルオキシ基、３－オキソブチルオキシ基、又はフェニルアセトアミド基であり、
Ｒ３は、－ＣＯ－ＮＨ－、－Ｐ（＝Ｏ）（ＯＨ）－Ｏ－、－Ｐ（＝Ｏ）（ＯＲ６）－Ｏ－、－Ｐ（＝Ｓ）（ＯＨ）－Ｏ－、－Ｐ（＝Ｏ）（ＳＨ）－Ｏ－、－Ｐ（＝Ｓ）（ＳＨ）－Ｏ－、－Ｐ（＝Ｏ）Ｈ－Ｏ－、又は－Ｐ（＝Ｏ）Ｒ７－Ｏ－表される基であり、Ｒ６は、１価の有機基であり、Ｒ７は、炭素原子数１以上８以下のアルキル基であり、－ＣＯ－ＮＨ－における炭素原子、並びに－Ｐ（＝Ｏ）（ＯＨ）－Ｏ－、－Ｐ（＝Ｏ）（ＯＲ６）－Ｏ－、－Ｐ（＝Ｓ）（ＯＨ）－Ｏ－、－Ｐ（＝Ｏ）（ＳＨ）－Ｏ－、－Ｐ（＝Ｓ）（ＳＨ）－Ｏ－、－Ｐ（＝Ｏ）Ｈ－Ｏ－、又は－Ｐ（＝Ｏ）Ｒ７－Ｏ－におけるリン原子が式（１）におけるオキシメチレン基中の酸素原子と結合する。）
で表される、ポリ（カルバメート）－核酸医薬コンジュゲート。
【請求項2】
前記刺激が、ｐＨの変化、酵素による刺激、光照射、酸化性雰囲気への雰囲気の変化、又は還元性雰囲気への雰囲気の変化である、請求項１に記載のポリ（カルバメート）－核酸医薬コンジュゲート。
【請求項3】
前記刺激応答性分解性基が、ｐＨ６．８以下へのｐＨ値の低下により分解する基である、請求項２に記載のポリ（カルバメート）－核酸医薬コンジュゲート。
【請求項4】
前記Ｒ２が、前記式（３）で表される基である、請求項１～３のいずれか１項に記載のポリ（カルバメート）－核酸医薬コンジュゲート。
【請求項5】
前記核酸医薬が、ｓｉＲＮＡ、ｓｈＲＮＡ、ｄｓＲＮＡ、ｍｉＲＮＡ、アンチセンスＤＮＡ、アンチセンスＲＮＡ、リボザイム、アプタマー、又はデコイ核酸である、請求項１～４のいずれか１項に記載のポリ（カルバメート）－核酸医薬コンジュゲート。
【請求項6】
請求項１～５のいずれか１項に記載のポリ（カルバメート）－核酸医薬コンジュゲートからなる、ポリ（カルバメート）－核酸医薬コンジュゲートの凝集粒子。
【請求項7】
２５℃において動的光散乱法により測定される体積平均粒子径が５０ｎｍ以上１５０ｎｍ以下である、請求項６に記載のポリ（カルバメート）－核酸医薬コンジュゲートの凝集粒子。
【請求項8】
請求項１～５のいずれか１項に記載のポリ（カルバメート）－核酸医薬コンジュゲートの有機溶媒溶液において、有機溶媒の少なくとも一部を水に置換させることにより、前記ポリ（カルバメート）－核酸医薬コンジュゲートを凝集させることを含む、ポリ（カルバメート）－核酸医薬コンジュゲート凝集粒子の製造方法。
【発明の詳細な説明】
【技術分野】
【0001】
本発明は、核酸医薬の構造と薬理活性を有する化合物の構造とをその構造中に有するポリ（カルバメート）－核酸医薬コンジュゲートと、当該ポリ（カルバメート）－核酸医薬コンジュゲートの凝集粒子と、当該凝集粒子の製造方法とに関する。
【背景技術】
【0002】
分子生物学の著しい進歩に伴い、あらゆる疾患の病態が分子レベルで次々と解明されてきている。このような状況の中で、より高い治療効果、薬剤耐性の克服等を目的に、種々の疾患の治療において、薬効メカニズムの異なる薬物の同時投与についての検討が進んでいる。
【0003】
具体的には、ＤＮＡと、抗がん作用を有するカンプトテシンとのがん細胞への同時投与を可能にする薬剤として、ＤＮＡの末端にフェノールベースの自己崩壊性のリンカーを介してカンプトテシンを結合させたＤＮＡ誘導体を自己組織化させたナノ構造体が提案されている（非特許文献１を参照）。
【0004】
また、非特許文献１に記載されるように、ＤＮＡや抗がん剤等の薬剤を生体内で安定化させつつ所望する細胞中に取り込ませ、所望する細胞中で薬剤を放出させるためには、自己崩壊性のリンカーが有用である。このような自己崩壊性のリンカーとして使用し得るポリマーとして、４－ヒドロキシベンジルアルコールに由来する単位をカルバメート結合（－Ｏ－ＣＯ－ＮＨ－）を介して繰り返し結合させた主鎖と、当該主鎖のアミノ基末端における分解性の末端基とを有するポリマーが提案されている（非特許文献２を参照）。
非特許文献２に記載のポリマーでは、分解性の末端基が分解されて主鎖末端にアミノ基が生成することをトリガーとして、分子鎖内での電子移動によって、主鎖の連鎖的な分解による自己崩壊が生じ得る。
非特許文献２に記載のポリマーでは、分解性の末端基が分解されて主鎖末端にアミノ基が生成することをトリガーとして、分子鎖内での電子移動によって、主鎖の連鎖的な分解による自己崩壊が生じ得る。
【先行技術文献】
【非特許文献】
【0005】
【文献】Ｘｕｙｕ Ｔａｎ，Ｂｅｎ Ｂ． Ｌｉ，Ｘｕｅｇｕａｎｇ Ｌｕ，Ｆｅｉ Ｊｉａ，Ｃｌａｒｉｓｓａ Ｓａｎｔｏｒｉ，Ｐｒｉｙａｎｋａ Ｍｅｎｏｎ，Ｈｕｉ Ｌｉ，Ｂｏｈａｎ Ｚｈａｎｇ，Ｊｅａｎ Ｊ． Ｚｈａｏ，Ｋｅ Ｚｈａｎｇ，Ｌｉｇｈｔ－Ｔｒｉｇｇｅｒｅｄ，Ｓｅｌｆ－Ｉｍｍｏｌａｔｉｖｅ Ｎｕｃｌｅｉｃ Ａｃｉｄ－Ｄｒｕｇ Ｎａｎｏｓｔｒｕｃｔｕｒｅｓ，Ｊｏｕｒｎａｌ ｏｆ ｔｈｅ Ａｍｅｒｉｃａｎ Ｃｈｅｍｉｃａｌ Ｓｏｃｉｅｔｙ ２０１５，１３７，６１１２－６１１５
【文献】Ａｍｉｔ Ｓａｇｉ，Ｒｏｙ Ｗｅｉｎｓｔａｉｎ，Ｎａａｍａ Ｋａｒｔｏｎ，Ｄｏｒｏｎ Ｓｈａｂａｔ，Ｓｅｌｆ－Ｉｍｍｏｌａｔｉｖｅ Ｐｏｌｙｍｅｒｓ，Ｊｏｕｒｎａｌ ｏｆ ｔｈｅ Ａｍｅｒｉｃａｎ Ｃｈｅｍｉｃａｌ Ｓｏｃｉｅｔｙ ２００８，１３０（１６），５４３４－５４３５
【発明の概要】
【発明が解決しようとする課題】
【0006】
しかしながら、非特許文献１に開示される薬剤に含まれるＤＮＡ誘導体を分解して、ＤＮＡとカンプトテシンを放出させる場合、自己崩壊性のリンカーの崩壊後の副生物としてフェノール類が生成する。フェノール類は一般的に細胞、生物組織に対する刺激や毒性が強いため、非特許文献１に開示される薬剤を生物に投与する場合、副生物として生成するフェノール類に起因する副作用の発生が懸念される。
【0007】
また、非特許文献２に記載の自己崩壊性ポリマーは、分解性の末端基をＢＳＡ（牛血清アルブミン）が触媒する反応により分解させることにより自己崩壊する。このため、非特許文献２に記載の自己崩壊性ポリマーには、アルブミンを含む血中等で容易に自己崩壊してしまうおそれがある。かかる自己崩壊性ポリマーをＤＮＡと、医薬化合物とを結合させるリンカーとして用いて薬剤を形成する場合、得られる薬剤の生体内での安定性が低く、所望する細胞内でＤＮＡと医薬化合物とを放出させることができない懸念がある。
【0008】
本発明は、上記の課題に鑑みなされたものであり、血中等の生体内の環境で安定である一方で、適切な刺激を与えた時点で核酸医薬と、薬理活性を有する化合物とを放出し得るとともに、細胞や生物組織への刺激や毒性が強い副生物を生成させないポリ（カルバメート）－核酸医薬コンジュゲートと、当該ポリ（カルバメート）－核酸医薬コンジュゲートの凝集粒子と、当該ポリ（カルバメート）－核酸医薬コンジュゲートの凝集粒子の製造方法とを提供することを目的とする。
【課題を解決するための手段】
【0009】
本発明者らは、４－ヒドロキシベンジルアルコール骨格を含む構成単位からなるポリ（カルバメート）部分において、各構成単位に薬理活性を有する化合物に由来する構造を含ませるとともに、ポリ（カルバメート）部分に核酸医薬と、刺激応答性分解性基とを結合させたポリ（カルバメート）－核酸医薬コンジュゲートを用いることによって、上記の課題を解決できることを見出し、本発明を完成するに至った。より具体的には、本発明は以下の通りである。
【0010】
（１） 下記式（１）：
Ｒ２－（－ＣＯ－ＮＨ－Ｒ１－ＣＨ２－Ｏ－）ｎ－Ｒ３－Ｎｕｃ・・・（１）
（式（１）中、Ｎｕｃは、核酸医薬の５’末端からリン酸基を除いた残基であり、
Ｒ１は、下記式（２）：
で表される２価の基であり、
ｎは、２以上の整数であり、
式（２）で表される２価の基において、Ｒ１ａ、Ｒ２ａ、Ｒ３ａ、及びＲ４ａのうちの少なくとも１つが薬理活性を有する化合物に由来する構造を含む有機基であるか、
Ｒ１ａ、Ｒ２ａ、Ｒ３ａ、及びＲ４ａのうちの少なくとも１つが、式（２）中のフェニレン基とともに薬理活性を有する化合物の構造を形成しており、
Ｒ１ａ、Ｒ２ａ、Ｒ３ａ、及びＲ４ａのうちの、薬理活性を有する化合物に由来する構造を含まないか、薬理活性を有する化合物の構造の形成に関与しない基が、それぞれ独立に、水素原子、炭素原子数１以上４以下のアルキル基、炭素原子数１以上４以下のアルコキシ基、ハロゲン原子、又はシアノ基であり、
Ｒ２は、刺激により－ＣＯ－と－ＮＨ－との間での加水分解を生じさせる、Ｒ２－ＣＯ－ＮＨ－で表される刺激応答性分解性基を与える基であり、
Ｒ３は、－ＣＯ－ＮＨ－、－Ｐ（＝Ｏ）（ＯＨ）－Ｏ－、－Ｐ（＝Ｏ）（ＯＲ６）－Ｏ－、－Ｐ（＝Ｓ）（ＯＨ）－Ｏ－、－Ｐ（＝Ｏ）（ＳＨ）－Ｏ－、－Ｐ（＝Ｓ）（ＳＨ）－Ｏ－、－Ｐ（＝Ｏ）Ｈ－Ｏ－、又は－Ｐ（＝Ｏ）Ｒ７－Ｏ－で表される基であり、Ｒ６は、１価の有機基であり、Ｒ７は、炭素原子数１以上８以下のアルキル基であり、－ＣＯ－ＮＨ－における炭素原子、並びに－Ｐ（＝Ｏ）（ＯＨ）－Ｏ－、－Ｐ（＝Ｏ）（ＯＲ６）－Ｏ－、－Ｐ（＝Ｓ）（ＯＨ）－Ｏ－、－Ｐ（＝Ｏ）（ＳＨ）－Ｏ－、－Ｐ（＝Ｓ）（ＳＨ）－Ｏ－、－Ｐ（＝Ｏ）Ｈ－Ｏ－、又は－Ｐ（＝Ｏ）Ｒ７－Ｏ－におけるリン原子が式（１）におけるオキシメチレン基中の酸素原子と結合する。）
で表される、ポリ（カルバメート）－核酸医薬コンジュゲート。
Ｒ２－（－ＣＯ－ＮＨ－Ｒ１－ＣＨ２－Ｏ－）ｎ－Ｒ３－Ｎｕｃ・・・（１）
（式（１）中、Ｎｕｃは、核酸医薬の５’末端からリン酸基を除いた残基であり、
Ｒ１は、下記式（２）：
【化1】
ｎは、２以上の整数であり、
式（２）で表される２価の基において、Ｒ１ａ、Ｒ２ａ、Ｒ３ａ、及びＲ４ａのうちの少なくとも１つが薬理活性を有する化合物に由来する構造を含む有機基であるか、
Ｒ１ａ、Ｒ２ａ、Ｒ３ａ、及びＲ４ａのうちの少なくとも１つが、式（２）中のフェニレン基とともに薬理活性を有する化合物の構造を形成しており、
Ｒ１ａ、Ｒ２ａ、Ｒ３ａ、及びＲ４ａのうちの、薬理活性を有する化合物に由来する構造を含まないか、薬理活性を有する化合物の構造の形成に関与しない基が、それぞれ独立に、水素原子、炭素原子数１以上４以下のアルキル基、炭素原子数１以上４以下のアルコキシ基、ハロゲン原子、又はシアノ基であり、
Ｒ２は、刺激により－ＣＯ－と－ＮＨ－との間での加水分解を生じさせる、Ｒ２－ＣＯ－ＮＨ－で表される刺激応答性分解性基を与える基であり、
Ｒ３は、－ＣＯ－ＮＨ－、－Ｐ（＝Ｏ）（ＯＨ）－Ｏ－、－Ｐ（＝Ｏ）（ＯＲ６）－Ｏ－、－Ｐ（＝Ｓ）（ＯＨ）－Ｏ－、－Ｐ（＝Ｏ）（ＳＨ）－Ｏ－、－Ｐ（＝Ｓ）（ＳＨ）－Ｏ－、－Ｐ（＝Ｏ）Ｈ－Ｏ－、又は－Ｐ（＝Ｏ）Ｒ７－Ｏ－で表される基であり、Ｒ６は、１価の有機基であり、Ｒ７は、炭素原子数１以上８以下のアルキル基であり、－ＣＯ－ＮＨ－における炭素原子、並びに－Ｐ（＝Ｏ）（ＯＨ）－Ｏ－、－Ｐ（＝Ｏ）（ＯＲ６）－Ｏ－、－Ｐ（＝Ｓ）（ＯＨ）－Ｏ－、－Ｐ（＝Ｏ）（ＳＨ）－Ｏ－、－Ｐ（＝Ｓ）（ＳＨ）－Ｏ－、－Ｐ（＝Ｏ）Ｈ－Ｏ－、又は－Ｐ（＝Ｏ）Ｒ７－Ｏ－におけるリン原子が式（１）におけるオキシメチレン基中の酸素原子と結合する。）
で表される、ポリ（カルバメート）－核酸医薬コンジュゲート。
【0011】
（２） 刺激が、ｐＨの変化、温度変化、光照射、酸化性雰囲気への雰囲気の変化、又は還元性雰囲気への雰囲気の変化である、（１）に記載のポリ（カルバメート）－核酸医薬コンジュゲート。
【0012】
（３） 刺激応答性分解性基が、ｐＨ６．８以下へのｐＨ値の低下により分解する基である、（２）に記載のポリ（カルバメート）－核酸医薬コンジュゲート。
【0013】
（４） Ｒ２が、下記式（３）：
（式（３）中、Ｒ４は、水素原子、又は炭素原子数１以上４以下のアルキル基である。）
で表される基である、（１）～（３）のいずれか１つに記載のポリ（カルバメート）－核酸医薬コンジュゲート。
【化2】
で表される基である、（１）～（３）のいずれか１つに記載のポリ（カルバメート）－核酸医薬コンジュゲート。
【0014】
（５） 核酸医薬が、ｓｉＲＮＡ、ｓｈＲＮＡ、ｄｓＲＮＡ、ｍｉＲＮＡ、アンチセンスＤＮＡ、アンチセンスＲＮＡ、リボザイム、アプタマー、又はデコイ核酸である、（１）～（４）のいずれか１つに記載のポリ（カルバメート）－核酸医薬コンジュゲート。
【0015】
（６） （１）～（５）のいずれか１つに記載のポリ（カルバメート）－核酸医薬コンジュゲートからなる、ポリ（カルバメート）－核酸医薬コンジュゲートの凝集粒子。
【0016】
（７） ２５℃において動的光散乱法により測定される体積平均粒子径が５０ｎｍ以上１５０ｎｍ以下である、（６）に記載のポリ（カルバメート）－核酸医薬コンジュゲートの凝集粒子。
【0017】
（８） （１）～（５）のいずれか１つに記載のポリ（カルバメート）－核酸医薬コンジュゲートの有機溶媒溶液において、有機溶媒の少なくとも一部を水に置換させることにより、ポリ（カルバメート）－核酸医薬コンジュゲートを凝集させることを含む、ポリ（カルバメート）－核酸医薬コンジュゲート凝集粒子の製造方法。
【発明の効果】
【0018】
本発明によれば、血中等の生体内の環境で安定である一方で、適切な刺激を与えた時点で核酸医薬と、薬理活性を有する化合物とを放出し得るとともに、細胞や生物組織への刺激や毒性が強い副生物を生成させないポリ（カルバメート）－核酸医薬コンジュゲートと、当該ポリ（カルバメート）－核酸医薬コンジュゲートの凝集粒子と、当該ポリ（カルバメート）－核酸医薬コンジュゲートの凝集粒子の製造方法とを提供することができる。
【図面の簡単な説明】
【0019】
【図1】調製例３で得られたポリ（カルバメート）誘導体（７）の１Ｈ－ＮＭＲスペクトルを示す図である。
【発明を実施するための形態】
【0020】
≪ポリ（カルバメート）－核酸医薬コンジュゲート≫
ポリ（カルバメート）－核酸医薬コンジュゲートは、下記式（１）：
Ｒ２－（－ＣＯ－ＮＨ－Ｒ１－ＣＨ２－Ｏ－）ｎ－Ｒ３－Ｎｕｃ・・・（１）
で表される化合物である。
ポリ（カルバメート）－核酸医薬コンジュゲートは、下記式（１）：
Ｒ２－（－ＣＯ－ＮＨ－Ｒ１－ＣＨ２－Ｏ－）ｎ－Ｒ３－Ｎｕｃ・・・（１）
で表される化合物である。
【0021】
式（１）中、Ｎｕｃは、核酸医薬の５’末端からリン酸基を除いた残基である。
また、Ｒ１は、下記式（２）：
で表される２価の基である。
式（２）で表される２価の基において、Ｒ１ａ、Ｒ２ａ、Ｒ３ａ、及びＲ４ａのうちの少なくとも１つが薬理活性を有する化合物に由来する構造を含む有機基であるか、Ｒ１ａ、Ｒ２ａ、Ｒ３ａ、及びＲ４ａのうちの少なくとも１つが、式（２）中のフェニレン基とともに薬理活性を有する化合物の構造を形成している。
式（２）において、Ｒ１ａ、Ｒ２ａ、Ｒ３ａ、及びＲ４ａのうちの、薬理活性を有する化合物に由来する構造を含まないか、薬理活性を有する化合物の構造の形成に関与しない基が、それぞれ独立に、水素原子、炭素原子数１以上４以下のアルキル基、炭素原子数１以上４以下のアルコキシ基、ハロゲン原子、又はシアノ基である。
また、Ｒ１は、下記式（２）：
【化3】
式（２）で表される２価の基において、Ｒ１ａ、Ｒ２ａ、Ｒ３ａ、及びＲ４ａのうちの少なくとも１つが薬理活性を有する化合物に由来する構造を含む有機基であるか、Ｒ１ａ、Ｒ２ａ、Ｒ３ａ、及びＲ４ａのうちの少なくとも１つが、式（２）中のフェニレン基とともに薬理活性を有する化合物の構造を形成している。
式（２）において、Ｒ１ａ、Ｒ２ａ、Ｒ３ａ、及びＲ４ａのうちの、薬理活性を有する化合物に由来する構造を含まないか、薬理活性を有する化合物の構造の形成に関与しない基が、それぞれ独立に、水素原子、炭素原子数１以上４以下のアルキル基、炭素原子数１以上４以下のアルコキシ基、ハロゲン原子、又はシアノ基である。
【0022】
式（２）中、Ｒ２は、刺激により－ＣＯ－と－ＮＨ－との間での加水分解を生じさせる、Ｒ２－ＣＯ－ＮＨ－で表される刺激応答性分解性基を与える基である。
【0023】
Ｒ３は、－ＣＯ－ＮＨ－、－Ｐ（＝Ｏ）（ＯＨ）－Ｏ－、－Ｐ（＝Ｏ）（ＯＲ６）－Ｏ－、－Ｐ（＝Ｓ）（ＯＨ）－Ｏ－、－Ｐ（＝Ｏ）（ＳＨ）－Ｏ－、－Ｐ（＝Ｓ）（ＳＨ）－Ｏ－、－Ｐ（＝Ｏ）Ｈ－Ｏ－、又は－Ｐ（＝Ｏ）Ｒ７－Ｏ－で表される基であり、－ＣＯ－ＮＨ－における炭素原子、－ＣＯ－ＮＨ－における炭素原子、並びに－Ｐ（＝Ｏ）（ＯＨ）－Ｏ－、－Ｐ（＝Ｏ）（ＯＲ６）－Ｏ－、－Ｐ（＝Ｓ）（ＯＨ）－Ｏ－、－Ｐ（＝Ｏ）（ＳＨ）－Ｏ－、－Ｐ（＝Ｓ）（ＳＨ）－Ｏ－、－Ｐ（＝Ｏ）Ｈ－Ｏ－、又は－Ｐ（＝Ｏ）Ｒ７－Ｏ－におけるリン原子が式（１）におけるオキシメチレン基中の酸素原子と結合する。
【0024】
式（１）中の（－ＣＯ－ＮＨ－Ｒ１－ＣＨ２－Ｏ－）ｎで表されるポリ（カルバメート）部分は、－ＮＨ－Ｒ１－ＣＨ２－Ｏ－で表される、フェニレン基上に所定の置換基を有してもよい４－アミノベンジルアルコールに由来する骨格を含む。
つまり、式（１）中の（－ＣＯ－ＮＨ－Ｒ１－ＣＨ２－Ｏ－）ｎで表されるポリ（カルバメート）部分では、－ＮＨ－Ｒ１－ＣＨ２－Ｏ－で表される、フェニレン基上に所定の置換基を有してもよい４－アミノベンジルアルコールの残基が、カルボニル基を介して、カルバメート結合（－Ｏ－ＣＯ－ＮＨ－）を形成しながら繰り返し連結されている。
式（１）中の（－ＣＯ－ＮＨ－Ｒ１－ＣＨ２－Ｏ－）ｎで表されるポリ（カルバメート）部分は、非特許文献２のＳｃｈｅｍｅ ２に示されるように、Ｒ２－ＣＯ－ＮＨ－で表される刺激応答性分解性基が分解されてアミノ基に変換されることをトリガーとして、電子移動が生じることに起因して、カルバメート結合（－Ｏ－ＣＯ－ＮＨ－）の分解によって自己崩壊する。
つまり、式（１）中の（－ＣＯ－ＮＨ－Ｒ１－ＣＨ２－Ｏ－）ｎで表されるポリ（カルバメート）部分では、－ＮＨ－Ｒ１－ＣＨ２－Ｏ－で表される、フェニレン基上に所定の置換基を有してもよい４－アミノベンジルアルコールの残基が、カルボニル基を介して、カルバメート結合（－Ｏ－ＣＯ－ＮＨ－）を形成しながら繰り返し連結されている。
式（１）中の（－ＣＯ－ＮＨ－Ｒ１－ＣＨ２－Ｏ－）ｎで表されるポリ（カルバメート）部分は、非特許文献２のＳｃｈｅｍｅ ２に示されるように、Ｒ２－ＣＯ－ＮＨ－で表される刺激応答性分解性基が分解されてアミノ基に変換されることをトリガーとして、電子移動が生じることに起因して、カルバメート結合（－Ｏ－ＣＯ－ＮＨ－）の分解によって自己崩壊する。
【0025】
ポリ（カルバメート）部分を構成する各構成単位は、薬理活性を有する化合物に由来する構造を含むため、ポリ（カルバメート）部分が自己崩壊した後に生成するＨ２Ｎ－Ｒ１－ＣＨ２－ＯＨで表される化合物は、医薬化合物として有効に作用する。
【0026】
ポリ（カルバメート）部分が自己崩壊した後に生成するＨ２Ｎ－Ｒ１－ＣＨ２－ＯＨで表される化合物において、Ｒ１は、下記式（２）で表される２価の基である。
【化4】
【0027】
上記式（２）で表される２価の基において、Ｒ１ａ、Ｒ２ａ、Ｒ３ａ、及びＲ４ａのうちの少なくとも１つが薬理活性を有する化合物に由来する構造を含む有機基であってよい。
ここで、薬理活性を有する化合物は、核酸医薬以外の化合物であってもよく、核酸医薬であってもよい。Ｒ１ａ、Ｒ２ａ、Ｒ３ａ、及びＲ４ａのうちの少なくとも１つとしての有機基が、核酸医薬に由来する構造を含む場合、当該核酸医薬は、式（１）中のＮｕｃを与える核酸医薬とは異なる核酸医薬であるのが好ましい。
ここで、薬理活性を有する化合物は、核酸医薬以外の化合物であってもよく、核酸医薬であってもよい。Ｒ１ａ、Ｒ２ａ、Ｒ３ａ、及びＲ４ａのうちの少なくとも１つとしての有機基が、核酸医薬に由来する構造を含む場合、当該核酸医薬は、式（１）中のＮｕｃを与える核酸医薬とは異なる核酸医薬であるのが好ましい。
【0028】
当該有機基としては、下記式（２－１）：
－Ｘ１－Ｘ２－ＰＡＣ・・・（２－１）
で表される基が好ましい。式（２－１）において、Ｘ１は、単結合、炭素原子数１以上６以下のアルキレン基、又は炭素原子数２以上６以下のアルケニレン基である。Ｘ２は、－Ｏ－、－Ｓ－、－ＣＯ－、－ＳＯ－、－ＳＯ２－、－ＮＨ－、－ＣＯ－Ｏ－、－ＣＯ－ＮＨ－、－ＮＨ－ＣＯ－Ｏ－、－ＮＨ－ＣＯ－ＮＨ－、又は－Ｏ－ＣＯ－Ｏ－である。ＰＡＣは、薬理活性を有する化合物から１つの水素原子を除いた残基である。
ＰＡＣにおける、Ｘ２に結合する結合手の位置は、Ｈ２Ｎ－Ｒ１－ＣＨ２－ＯＨで表される化合物が所望する薬理活性を有する限り特に限定されない。ＰＡＣにおける、Ｘ２に結合する結合手の位置は、実験的手法やコンピューターを用いたシミュレーション等の手法によって、Ｈ２Ｎ－Ｒ１－ＣＨ２－ＯＨで表される化合物の薬理活性が、ＰＡＣを与える化合物の薬理活性に対して極力低下しない位置として選択されるのが好ましい。
－Ｘ１－Ｘ２－ＰＡＣ・・・（２－１）
で表される基が好ましい。式（２－１）において、Ｘ１は、単結合、炭素原子数１以上６以下のアルキレン基、又は炭素原子数２以上６以下のアルケニレン基である。Ｘ２は、－Ｏ－、－Ｓ－、－ＣＯ－、－ＳＯ－、－ＳＯ２－、－ＮＨ－、－ＣＯ－Ｏ－、－ＣＯ－ＮＨ－、－ＮＨ－ＣＯ－Ｏ－、－ＮＨ－ＣＯ－ＮＨ－、又は－Ｏ－ＣＯ－Ｏ－である。ＰＡＣは、薬理活性を有する化合物から１つの水素原子を除いた残基である。
ＰＡＣにおける、Ｘ２に結合する結合手の位置は、Ｈ２Ｎ－Ｒ１－ＣＨ２－ＯＨで表される化合物が所望する薬理活性を有する限り特に限定されない。ＰＡＣにおける、Ｘ２に結合する結合手の位置は、実験的手法やコンピューターを用いたシミュレーション等の手法によって、Ｈ２Ｎ－Ｒ１－ＣＨ２－ＯＨで表される化合物の薬理活性が、ＰＡＣを与える化合物の薬理活性に対して極力低下しない位置として選択されるのが好ましい。
【0029】
ＰＡＣを与える薬理活性を有する化合物の具体例としては、カンプトテシン、ソラフェニブ、イデラリシブ、オシメルチニブ、イマチニブ、ミドスタウリン、エルロチニブ、アファチニブ、ゲフィチニブ、ラパチニブ、スニチニブ、ボルテゾミブ、ベムラフェニブ、イブルチニブ、カルフィルゾミブ、テルペンドールＥ、パクリタキセル、リンコフィリン、ジヒドロコリナンテオール、エメチン、メリファラン、ベンダムスチン、レナリドミド、タモキシフェン、レトロゾール、タミバロテン、ドネペジル、エナラプリル、アムロジピン、アトルバスタチン、ロフェコキシブ、トラボプロスト、アレニスト、ニプラジロール、硫酸ビンクリスチン、ギルテリチニブフマル酸塩、ボスチニブ、ポナチニブ、ミトキサントロン、セマガセスタット、ベガセスタット、ビダーザ、デュオカルマイシン、ビンクリスチン、マイトマイシン、シタラビン、プレドニン、タキソール、イダルビシン塩酸塩、及びアドリアマイシンが挙げられる。
【0030】
ポリ（カルバメート）部分において、フェニレン基上に式（２－１）で表される基を導入する方法は特に限定されず、Ｘ２の種類に応じて適宜、公知の方法から選択される。
【0031】
例えば、Ｘ２が、－ＣＯ－Ｏ－、又は－ＣＯ－ＮＨ－である場合、ポリ（カルバメート）部分、又はポリ（カルバメート）部分を与える原料化合物に含まれる－Ｘ１－ＣＯＯＨで表される基と、ＰＡＣを与える薬理活性を有する化合物上の水酸基、又はアミノ基とを、Ｎ，Ｎ’－ジシクロヘキシルカルボジイミド（ＤＣＣ）等の縮合剤を用いて縮合させることにより、ポリ（カルバメート）部分におけるフェニレン基上に式（２－１）で表される基が導入される。
【0032】
また、Ｘ２が、－Ｏ－である場合、ポリ（カルバメート）部分、又はポリ（カルバメート）部分を与える原料化合物に含まれる－Ｘ１－Ｈａｌで表される基と、ＰＡＣを与える薬理活性を有する化合物上の水酸基とを、Ｗｉｌｌｉａｍｓｏｎのエーテル合成に従ってエーテル化することにより、ポリ（カルバメート）部分におけるフェニレン基上に式（２－１）で表される基が導入される。
【0033】
４－アミノベンジルアルコール骨格を有する化合物において、フェニレン基上に式（２－１）で表される基を導入して、ポリ（カルバメート）部分を与える原料化合物を製造する場合、４－アミノベンジルアルコール骨格中の、アミノ基、及び／又は水酸基は、必要に応じて、アセチル基やトリメチルシリル基等の周知の保護基により保護されてもよい。
【0034】
また、式（２）において、Ｒ１ａ、Ｒ２ａ、Ｒ３ａ、Ｒ４ａのうちの少なくとも１つが、式（２）中のフェニレン基とともに薬理活性を有する化合物の構造を形成するのも好ましい。薬理活性を有する化合物が置換基を有してもよいフェニル基を含む場合、当該フェニル基上の互いにパラ位の関係となる２つの炭素原子上にヒドロキシメチル基、及びアミノ基を導入することにより、４－ヒドロキシベンジルアルコールの構造と、薬理活性を有する化合物の構造とを併せ持つ化合物が得られる。かかる化合物を、カルバメート結合を形成しつつ重合させることにより、ポリ（カルバメート）部分が形成される。この場合、ヒドロキシメチル基、及びアミノ基が導入されたフェニル基を有する薬理活性を有する化合物において、当該フェニル基に結合するヒドロキシメチル基、及びアミノ基以外の基が、Ｒ１ａ、Ｒ２ａ、Ｒ３ａ、及びＲ４ａに相当する。
【0035】
例えば、この場合、薬理活性を有する化合物の好ましい一例としては、下記構造のソラフェニブ（Ｓｏｒａｆｅｎｉｂ）が挙げられる。ソラフェニブは、分子標的医薬である。ソラフェニブは、Ｒａｆキナーゼ、血小板由来増殖因子受容体（ＰＤＧＦＲ）キナーゼ、血管内皮細胞増殖因子受容体（ＶＥＧＦＲ）キナーゼ、ＫＩＴキナーゼに対する阻害剤である。
【化5】
【0036】
上記のソラフェニブの構造において、以下に示す丸で囲まれた位置にヒドロキシメチル基、及びアミノ基を導入することにより、４－ヒドロキシベンジルアルコールの構造と、薬理活性を有する化合物としてのソラフェニブの構造とを併せ持つ化合物が得られる。
なお、下記構造式では、中央のベンゼン環上にヒドロキシメチル基、及びアミノ基が導入されているが、薬理活性が許容できない程度に低下しない限りにおいて、３－トリフルオロメチル－４－クロロフェニル基上にヒドロキシメチル基、及びアミノ基を導入することも可能である。
また、下記の４－ヒドロキシベンジルアルコールの構造と、薬理活性を有する化合物としてのソラフェニブの構造とを併せ持つ化合物において、Ｒ１ａ、及びＲ４ａは以下に示す基であり、Ｒ２ａ、及びＲａ３は水素原子である。
なお、下記構造式では、中央のベンゼン環上にヒドロキシメチル基、及びアミノ基が導入されているが、薬理活性が許容できない程度に低下しない限りにおいて、３－トリフルオロメチル－４－クロロフェニル基上にヒドロキシメチル基、及びアミノ基を導入することも可能である。
また、下記の４－ヒドロキシベンジルアルコールの構造と、薬理活性を有する化合物としてのソラフェニブの構造とを併せ持つ化合物において、Ｒ１ａ、及びＲ４ａは以下に示す基であり、Ｒ２ａ、及びＲａ３は水素原子である。
【化6】
【0037】
置換基を有してもよいフェニル基を含む薬理活性を有する化合物の他の例としては、下記のイデラリシブ（Ｉｄｅｌａｌｉｓｉｂ）、イマチニブ（Ｉｍａｔｉｎｉｂ）、及びミドスタウリン（Ｍｉｄｏｓｕｔａｕｒｉｎ）が挙げられる。これらは、ソラフェニブ同様、分子標的医薬である。イデラリシブは、ＰＩ３キナーゼδ阻害剤である。イマチニブは、Ｂｃｒ－Ａｂｌチロシンキナーゼ、及びＫＩＴチロシンキナーゼに対する阻害剤である。ミドスタウリンは、ＦＬＴ３（Ｆｍ３様チロシンキナーゼ３）阻害剤である。
イデラリシブにおいては、無置換のフェニル基上にヒドロキシメチル基、及びアミノ基を導入可能である。
イマチニブにおいては、無置換のｐ－フェニレン基、又は２－メチルベンゼン－１，５－ジイル基上にヒドロキシメチル基、及びアミノ基を導入可能であり、無置換のｐ－フェニレン基上にヒドロキシメチル基、及びアミノ基を導入するのが好ましい。
ミドスタウリンにおいては、無置換のフェニル基上にヒドロキシメチル基、及びアミノ基を導入可能である。
イデラリシブにおいては、無置換のフェニル基上にヒドロキシメチル基、及びアミノ基を導入可能である。
イマチニブにおいては、無置換のｐ－フェニレン基、又は２－メチルベンゼン－１，５－ジイル基上にヒドロキシメチル基、及びアミノ基を導入可能であり、無置換のｐ－フェニレン基上にヒドロキシメチル基、及びアミノ基を導入するのが好ましい。
ミドスタウリンにおいては、無置換のフェニル基上にヒドロキシメチル基、及びアミノ基を導入可能である。
【化7】
【0038】
式（２）において、Ｒ１ａ、及びＲ２ａ、並びにＲ３ａ、及びＲ４ａの少なくとも一方が結合して、式（２）中のフェニレン基とともに薬理活性を有する化合物の構造を形成するのも好ましい。例えば、この場合、薬理活性を有する化合物の構造の好ましい一例としては、下記のカンプトテシン（Ｃａｍｐｔｏｔｈｅｃｉｎ）の構造が挙げられる。
【化8】
【0039】
上記のカンプトテシンの構造において、以下に示す丸で囲まれた位置にヒドロキシメチル基、及びアミノ基を導入することにより、４－ヒドロキシベンジルアルコールの構造と、薬理活性を有する化合物としてのカンプトテシンの構造とを併せ持つ化合物が得られる。下記の４－ヒドロキシベンジルアルコールの構造と、薬理活性を有する化合物としてのカンプトテシンの構造とを併せ持つ化合物において、Ｒ１ａ、及びＲ２ａが水素原子であり、Ｒａ３とＲａ４とが結合して４－アミノベンジルアルコール骨格に縮合する４環式縮合環を形成するか、Ｒ３ａ、及びＲ４ａが水素原子であり、Ｒａ１とＲａ２とが結合して４－アミノベンジルアルコール骨格に縮合する４環式縮合環を形成する。
【化9】
【0040】
また、下記のオシメルチニブ（Ｏｓｉｍｅｒｔｉｎｉｂ）も薬理活性を有する化合物の好適な例として挙げられる。
【化10】
【0041】
上記のオシメルチニブの構造において、以下に示す丸で囲まれた位置にヒドロキシメチル基、及びアミノ基を導入することにより、４－ヒドロキシベンジルアルコールの構造と、薬理活性を有する化合物としてのカンプトテシンの構造とを併せ持つ化合物が得られる。下記の４－ヒドロキシベンジルアルコールの構造と、薬理活性を有する化合物としてのカンプトテシンの構造とを併せ持つ化合物において、Ｒ１ａ、及びＲ２ａが水素原子であり、Ｒａ３とＲａ４とが結合して４－アミノベンジルアルコール骨格に縮合する構造を形成するか、Ｒ３ａ、及びＲ４ａが水素原子であり、Ｒａ１とＲａ２とが結合して４－アミノベンジルアルコール骨格に縮合する構造を形成する。
なお、薬理活性が許容できない程度に低下しない限りにおいて、オシメルチニブの構造中のメトキシ基で置換されたベンゼン環上にヒドロキシメチル基、及びアミノ基が導入されてもよい。
なお、薬理活性が許容できない程度に低下しない限りにおいて、オシメルチニブの構造中のメトキシ基で置換されたベンゼン環上にヒドロキシメチル基、及びアミノ基が導入されてもよい。
【化11】
【0042】
このような、４－ヒドロキシベンジルアルコールの構造と、薬理活性を有する化合物としてのカンプトテシンの構造とを併せ持つ化合物を、周知の方法によりカルバメート化することにより、カンプトテシンの構造を含む構成単位からなるポリ（カルバメート）部分が形成される。
【0043】
以上、ソラフェニブ、イデラリシブ、イマチニブ、ミドスタウリン、カンプトテシン、及びオシメルチニブを一例として説明したが、これらの化合物の構造以外のＲ１ａ、Ｒ２ａ、Ｒ３ａ、及びＲ４ａのうちの少なくとも１つが、式（２）中のフェニレン基とともに形成し得る薬理活性を有する化合物の構造としては、エルロチニブ（Ｅｒｌｏｔｉｎｉｂ）、アファチニブ（Ａｆａｔｉｎｉｂ）、ゲフィチニブ（Ｇｅｆｉｔｉｎｉｂ）、ラパチニブ（Ｌａｐａｔｉｎｉｂ）、スニチニブ（Ｓｕｎｉｔｉｎｉｂ）、ボルテゾミブ（Ｂｏｒｔｅｚｏｍｉｂ）、ベムラフェニブ（Ｖｅｍｕｒａｆｅｎｉｂ）、イブルチニブ（Ｉｂｒｕｔｉｎｉｂ）、及びカルフィルゾミブ（Ｃａｒｆｉｌｚｏｍｉｂ）等の分子標的薬の構造が挙げられる。
エルロチニブ、アファチニブ、及びゲフィチニブは、上皮成長因子受容体（ＥＧＦＲ）チロシンキナーゼ阻害剤（ＥＧＦＲ－ＴＫＩ）である。ラパチニブは、上皮成長因子受容体（ＥＧＦＲ）とＨｅｒ２／ｎｅｕとの双方を阻害する二重チロシンキナーゼ阻害剤である。スニチニブは、血小板由来増殖因子受容体（ＰＤＧＦＲ）キナーゼ、血管内皮細胞増殖因子受容体（ＶＥＧＦＲ）キナーゼ、及びＫＩＴキナーゼを阻害する阻害剤である。ボルテゾミブ、及びカルフィルゾミブは、プロテアソーム阻害剤である。ベムラフェニブは、Ｂ－Ｒａｆ酵素阻害剤である。イブルチニブは、ブルトン型チロシンキナーゼ（ＢＴＫ）阻害剤である。
また、その他の好ましい構造としては、テルペンドールＥ（Ｔｅｒｐｅｎｅｄｏｌｅ Ｅ）、パクリタキセル（Ｐａｃｌｉｔａｘｅｌ）、リンコフィリン（Ｒｈｙｎｃｈｏｐｈｙｌｌｉｎｅ）、ジヒドロコリナンテオール（Ｄｉｈｙｄｒｏｃｏｒｙｎａｎｔｈｅｏｌ）、エメチン（Ｅｍｅｔｉｎｅ）、メリファラン（Ｍｅｌｐｈａｌａｎ）、ベンダムスチン（Ｂｅｎｄａｍｕｓｔｉｎｅ）、レナリドミド（Ｌｅｎａｌｉｄｏｍｉｄｅ）、タモキシフェン（Ｔａｍｏｘｉｆｅｎ）、レトロゾール（Ｌｅｔｒｏｚｏｌｅ）、タミバロテン（Ｔａｍｉｂａｒｏｔｅｎ）、ドネペジル（Ｄｏｎｅｐｅｚｉｌ）、エナラプリル（Ｅｎａｌａｐｒｉｌ）、アムロジピン（Ａｍｌｏｄｉｐｉｎｅ）、アトルバスタチン（Ａｔｏｒｖａｓｔａｔｉｎ）、及びロフェコキシブ（Ｒｏｆｅｃｏｘｉｂ）等のベンゼン環を含む医薬化合物の構造が挙げられる。
エルロチニブ、アファチニブ、及びゲフィチニブは、上皮成長因子受容体（ＥＧＦＲ）チロシンキナーゼ阻害剤（ＥＧＦＲ－ＴＫＩ）である。ラパチニブは、上皮成長因子受容体（ＥＧＦＲ）とＨｅｒ２／ｎｅｕとの双方を阻害する二重チロシンキナーゼ阻害剤である。スニチニブは、血小板由来増殖因子受容体（ＰＤＧＦＲ）キナーゼ、血管内皮細胞増殖因子受容体（ＶＥＧＦＲ）キナーゼ、及びＫＩＴキナーゼを阻害する阻害剤である。ボルテゾミブ、及びカルフィルゾミブは、プロテアソーム阻害剤である。ベムラフェニブは、Ｂ－Ｒａｆ酵素阻害剤である。イブルチニブは、ブルトン型チロシンキナーゼ（ＢＴＫ）阻害剤である。
また、その他の好ましい構造としては、テルペンドールＥ（Ｔｅｒｐｅｎｅｄｏｌｅ Ｅ）、パクリタキセル（Ｐａｃｌｉｔａｘｅｌ）、リンコフィリン（Ｒｈｙｎｃｈｏｐｈｙｌｌｉｎｅ）、ジヒドロコリナンテオール（Ｄｉｈｙｄｒｏｃｏｒｙｎａｎｔｈｅｏｌ）、エメチン（Ｅｍｅｔｉｎｅ）、メリファラン（Ｍｅｌｐｈａｌａｎ）、ベンダムスチン（Ｂｅｎｄａｍｕｓｔｉｎｅ）、レナリドミド（Ｌｅｎａｌｉｄｏｍｉｄｅ）、タモキシフェン（Ｔａｍｏｘｉｆｅｎ）、レトロゾール（Ｌｅｔｒｏｚｏｌｅ）、タミバロテン（Ｔａｍｉｂａｒｏｔｅｎ）、ドネペジル（Ｄｏｎｅｐｅｚｉｌ）、エナラプリル（Ｅｎａｌａｐｒｉｌ）、アムロジピン（Ａｍｌｏｄｉｐｉｎｅ）、アトルバスタチン（Ａｔｏｒｖａｓｔａｔｉｎ）、及びロフェコキシブ（Ｒｏｆｅｃｏｘｉｂ）等のベンゼン環を含む医薬化合物の構造が挙げられる。
【0044】
以下に、ソラフェニブ、イデラリシブ、イマチニブ、ミドスタウリン、カンプトテシン、及びオシメルチニブ以外の上記の化合物の構造を示す。下記構造式中の、丸で示された位置は、４－アミノベンジルアルコール骨格を形成するために、ヒドロキシメチル基、及び／又はアミノ基を導入し得る位置である。また、太線の丸で示された位置は、特に好ましい、ヒドロキシメチル基、及びアミノ基の導入位置である。
【化12】
【0045】
【化13】
【0046】
式（２）において、Ｒ１ａ、Ｒ２ａ、Ｒ３ａ、及びＲ４ａのうちの、薬理活性を有する化合物に由来する構造を含まないか、薬理活性を有する化合物の構造の形成に関与しない基が、それぞれ独立に、水素原子、炭素原子数１以上４以下のアルキル基、炭素原子数１以上４以下のアルコキシ基、ハロゲン原子、又はシアノ基であり、水素原子であるのが好ましい。
【0047】
（－ＣＯ－ＮＨ－Ｒ１－ＣＨ２－Ｏ－）ｎで表されるポリ（カルバメート）部分の形成方法は特に限定されない。
好ましい方法の一例としては、以下の方法が挙げられる。
まず、Ｈ２Ｎ－Ｒ１－ＣＨ２－ＯＨで表されるベンジルアルコール誘導体を、クロロギ酸フェニルと反応させ、Ｐｈ－Ｏ－ＣＯ－ＮＨ－Ｒ１－ＣＨ２－ＯＨで表されるベンジルアルコール誘導体を得る。なお、Ｐｈは、フェニル基である。
次に、Ｐｈ－Ｏ－ＣＯ－ＮＨ－Ｒ１－ＣＨ２－ＯＨで表されるベンジルアルコール誘導体を、ジラウリン酸ジブチル錫（ＩＶ）やビス（ドデカノイルオキシ）ジオクチルスタンナン等の重合触媒の存在下に重合して、Ｐｈ－Ｏ－（－ＣＯ－ＮＨ－Ｒ１－ＣＨ２－Ｏ－）ｎ－Ｈで表される、（－ＣＯ－ＮＨ－Ｒ１－ＣＨ２－Ｏ－）ｎで表されるポリ（カルバメート）部分を含むポリ（カルバメート）が得られる。
好ましい方法の一例としては、以下の方法が挙げられる。
まず、Ｈ２Ｎ－Ｒ１－ＣＨ２－ＯＨで表されるベンジルアルコール誘導体を、クロロギ酸フェニルと反応させ、Ｐｈ－Ｏ－ＣＯ－ＮＨ－Ｒ１－ＣＨ２－ＯＨで表されるベンジルアルコール誘導体を得る。なお、Ｐｈは、フェニル基である。
次に、Ｐｈ－Ｏ－ＣＯ－ＮＨ－Ｒ１－ＣＨ２－ＯＨで表されるベンジルアルコール誘導体を、ジラウリン酸ジブチル錫（ＩＶ）やビス（ドデカノイルオキシ）ジオクチルスタンナン等の重合触媒の存在下に重合して、Ｐｈ－Ｏ－（－ＣＯ－ＮＨ－Ｒ１－ＣＨ２－Ｏ－）ｎ－Ｈで表される、（－ＣＯ－ＮＨ－Ｒ１－ＣＨ２－Ｏ－）ｎで表されるポリ（カルバメート）部分を含むポリ（カルバメート）が得られる。
【0048】
Ｒ１のサイズにもよるが、（－ＣＯ－ＮＨ－Ｒ１－ＣＨ２－Ｏ－）ｎで表されるポリ（カルバメート）部分の繰り返し数ｎは、２以上１００以下が好ましく、２以上５０以下がより好ましい。
ポリ（カルバメート）部分の繰り返し数ｎは、重合反応の時間や、重合反応温度等を調製することによって調整できる。
ポリ（カルバメート）部分の繰り返し数ｎは、重合反応の時間や、重合反応温度等を調製することによって調整できる。
【0049】
上記の方法において、重合反応に用いる溶媒としては、反応が良好に進行する限り特に限定されない。原料や生成物の溶解性等から、上記の重合方法において使用される反応溶媒としては、例えば、Ｎ，Ｎ－ジメチルホルムアミド、Ｎ，Ｎ－ジエチルホルムアミド、Ｎ，Ｎ－ジメチルアセトアミド、Ｎ，Ｎ－ジエチルアセトアミド、Ｎ－メチル－２－ピロリドン、ジメチルスルホキシド等の非プロトン性極性有機溶剤が好ましい。
【0050】
上記の方法により得られるポリ（カルバメート）を、刺激により自己崩壊し得る形態とするために、（－ＣＯ－ＮＨ－Ｒ１－ＣＨ２－Ｏ－）ｎで表されるポリ（カルバメート）部分のカルボニル基側の末端に、Ｒ２基を導入することにより、Ｒ２－ＣＯ－ＮＨ－で表される刺激応答性分解性基を形成する。
ここで、Ｒ２－ＣＯ－ＮＨ－で表される刺激応答性分解性基は、その構造に応じた適切な刺激を与えられた場合に、－ＣＯ－と－ＮＨ－との間での加水分解される。
刺激応答性分解性基を分解させるための刺激としては、例えば、ｐＨの変化、酵素による刺激、光照射、酸化性雰囲気への雰囲気の変化、及び還元性雰囲気への雰囲気の変化等が好ましく、ｐＨの変化がより好ましく、酸性側へのｐＨの変化が特に好ましい。
ポリ（カルバメート）－核酸医薬コンジュゲートを刺激により分解させる際に、細胞や生物組織への悪影響が少ない点から、刺激応答性基は、ｐＨ６以下へのｐＨ値の低下により分解する基であるのが好ましく、ｐＨ６．８以下へのｐＨ値の低下により分解する基であるのがより好ましい。
ここで、Ｒ２－ＣＯ－ＮＨ－で表される刺激応答性分解性基は、その構造に応じた適切な刺激を与えられた場合に、－ＣＯ－と－ＮＨ－との間での加水分解される。
刺激応答性分解性基を分解させるための刺激としては、例えば、ｐＨの変化、酵素による刺激、光照射、酸化性雰囲気への雰囲気の変化、及び還元性雰囲気への雰囲気の変化等が好ましく、ｐＨの変化がより好ましく、酸性側へのｐＨの変化が特に好ましい。
ポリ（カルバメート）－核酸医薬コンジュゲートを刺激により分解させる際に、細胞や生物組織への悪影響が少ない点から、刺激応答性基は、ｐＨ６以下へのｐＨ値の低下により分解する基であるのが好ましく、ｐＨ６．８以下へのｐＨ値の低下により分解する基であるのがより好ましい。
【0051】
酸性側へのｐＨの変化により分解され得る刺激応答性分解性基としては、例えば、Ａｒ－Ｒ５－Ｏ－ＣＯ－ＮＨ－で表される基が挙げられる。ここで、Ａｒは、フェニル基、ナフタレン－１－イル基、及びナフタレン－２－イル基等のアリール基である。Ｒ５は、炭素原子数１以上６以下のアルキレン基である。Ａｒとしては、フェニル基が好ましく、Ｒ５としては、プロパン－１，３－ジイル基、ブタン－１，４－ジイル基、及びペンタン－１，５－ジイル基が好ましい。
上記の刺激応答性分解性基は、前述のＰｈ－Ｏ－（－ＣＯ－ＮＨ－Ｒ１－ＣＨ２－Ｏ－）ｎ－Ｈで表されるポリ（カルバメート）を、Ａｒ－Ｒ５－ＯＨで表されるアルコールと反応させることにより形成できる。
上記の刺激応答性分解性基は、前述のＰｈ－Ｏ－（－ＣＯ－ＮＨ－Ｒ１－ＣＨ２－Ｏ－）ｎ－Ｈで表されるポリ（カルバメート）を、Ａｒ－Ｒ５－ＯＨで表されるアルコールと反応させることにより形成できる。
【0052】
また、酸性側へのｐＨの変化により分解され得る刺激応答性分解性基としては、Ｒ２－ＣＯ－ＮＨ－で表される基であって、Ｒ２が４－（ｔｅｒｔ－ブチルジメチルシリルオキシ）フェニルメチルオキシ基、ｔｅｒｔ－ブチルオキシ基、２－（２－（ｔｅｒｔ－ブチルジメチルシリルオキシ）エチルオキシカルボニル）エテニルオキシ基である基が挙げられる。
【0053】
酸性側へのｐＨの変化により分解され得る刺激応答性分解性基としては、Ｒ２－ＣＯ－ＮＨ－で表される基であって、Ｒ２が下記式（３）：
（式（３）中、Ｒ４は、水素原子、又は炭素原子数１以上４以下のアルキル基である。）
で表される基であるのが好ましい。Ｒ４としては、メチル基及びエチル基が好ましく、メチル基がより好ましい。
【化14】
で表される基であるのが好ましい。Ｒ４としては、メチル基及びエチル基が好ましく、メチル基がより好ましい。
【0054】
つまり、酸性側へのｐＨの変化により分解され得る刺激応答性分解性基としては、下記式（３－１）：
で表される基が好ましい。式（３－１）中のＲ４は、式（３）中のＲ４と同様である。
上記式（３－１）で表される刺激応答性分解性基は、ｐＨ６．８以下へのｐＨ値の低下により分解し得る。
【化15】
上記式（３－１）で表される刺激応答性分解性基は、ｐＨ６．８以下へのｐＨ値の低下により分解し得る。
【0055】
式（３－１）で表される刺激応答性分解性基は、前述のＰｈ－Ｏ－（－ＣＯ－ＮＨ－Ｒ１－ＣＨ２－Ｏ－）ｎ－Ｈで表されるポリ（カルバメート）を、下記式（３－２）：
で表される化合物と反応させることにより、ポリ（カルバメート）部分の末端に導入され得る。式（３－２）中のＲ１は、式（１）中のＲ１と同様である。式（３－２）中のＲ４は、式（３）中のＲ４と同様である。
【化16】
【0056】
式（３－２）で表される化合物は、Ｈ２Ｎ－Ｒ１－ＣＨ２－ＯＨで表される化合物と、下記式（３－３）：
で表されるジカルボン酸無水物と、を反応させることにより得られる。式（３－３）中のＲ４は、式（３）中のＲ４と同様である。
【化17】
【0057】
塩基性側へのｐＨの変化により分解され得る刺激応答性分解性基としては、Ｒ２－ＣＯ－ＮＨ－で表される基であって、Ｒ２が９Ｈ－フルオレン－９－イルメトキシ基である基が挙げられる。
【0058】
光照射の刺激により分解され得る刺激応答性分解性基としては、Ｒ２－ＣＯ－ＮＨ－で表される基であって、Ｒ２が２－ニトロフェニルメトキシ基や、２－ニトロ－４，５－ジメトキシフェニルメトキシ基である基が挙げられる。
【0059】
酸化性雰囲気への雰囲気の変化の刺激により分解され得る刺激応答性分解性基としては、Ｒ２－ＣＯ－ＮＨ－で表される基であって、Ｒ２が４－（４，４，５，５－テトラメチル－１，３，２－ジオキソボロラン－２－イル）フェニルメトキシ基である基が挙げられる。
還元性雰囲気への雰囲気の変化の刺激により分解され得る刺激応答性分解性基としては、Ｒ２－ＣＯ－ＮＨ－で表される基であって、Ｒ２がアリルオキシ基である基が挙げられる。
還元性雰囲気への雰囲気の変化の刺激により分解され得る刺激応答性分解性基としては、Ｒ２－ＣＯ－ＮＨ－で表される基であって、Ｒ２がアリルオキシ基である基が挙げられる。
【0060】
酵素による刺激により分解され得る刺激応答性分解性基としては、Ｒ２－ＣＯ－ＮＨ－で表される基であって、Ｒ２が３－オキソブチルオキシ基やフェニルアセトアミド基である基が挙げられる。
【0061】
ポリ（カルバメート）－核酸医薬コンジュゲートを形成する際には、（－ＣＯ－ＮＨ－Ｒ１－ＣＨ２－Ｏ－）ｎで表されるポリ（カルバメート）部分の酸素原子側の末端に、２価の基Ｒ３を介して、核酸医薬の５’末端からリン酸基を除いた残基であるＮｕｃを結合させる。
ここで、Ｒ３は、－ＣＯ－ＮＨ－、－Ｐ（＝Ｏ）（ＯＨ）－Ｏ－、－Ｐ（＝Ｏ）（ＯＲ６）－Ｏ－、－Ｐ（＝Ｓ）（ＯＨ）－Ｏ－、－Ｐ（＝Ｏ）（ＳＨ）－Ｏ－、－Ｐ（＝Ｓ）（ＳＨ）－Ｏ－、－Ｐ（＝Ｏ）Ｈ－Ｏ－、又は－Ｐ（＝Ｏ）Ｒ７－Ｏ－である。Ｒ６は、１価の有機基であり、例えば、炭素原子数１以上８以下のアルキル基が好ましい。Ｒ７は、炭素原子数１以上８以下のアルキル基である。これらの基において、－ＣＯ－ＮＨ－における炭素原子、及びリン原子が式（１）におけるオキシメチレン基中の酸素原子と結合する。
ここで、Ｒ３は、－ＣＯ－ＮＨ－、－Ｐ（＝Ｏ）（ＯＨ）－Ｏ－、－Ｐ（＝Ｏ）（ＯＲ６）－Ｏ－、－Ｐ（＝Ｓ）（ＯＨ）－Ｏ－、－Ｐ（＝Ｏ）（ＳＨ）－Ｏ－、－Ｐ（＝Ｓ）（ＳＨ）－Ｏ－、－Ｐ（＝Ｏ）Ｈ－Ｏ－、又は－Ｐ（＝Ｏ）Ｒ７－Ｏ－である。Ｒ６は、１価の有機基であり、例えば、炭素原子数１以上８以下のアルキル基が好ましい。Ｒ７は、炭素原子数１以上８以下のアルキル基である。これらの基において、－ＣＯ－ＮＨ－における炭素原子、及びリン原子が式（１）におけるオキシメチレン基中の酸素原子と結合する。
【0062】
Ｒ３が、－ＣＯ－ＮＨ－である場合、（ポリ）カルバメート－核酸医薬コンジュゲートの核酸医薬側は、（－ＣＯ－ＮＨ－Ｒ１－ＣＨ２－Ｏ－）ｎ－ＣＯ－ＮＨ－Ｎｕｃで表される。
かかる構造は、ポリ（カルバメート）の（－ＣＯ－ＮＨ－Ｒ１－ＣＨ２－Ｏ－）ｎ－Ｈで表される構造中の水酸基末端に、イミダゾール－１－イルカルボニル基等の活性な基を導入した後に、活性化された末端と、５’末端のリン酸基がアミノ基に変換されたＨ２Ｎ－Ｎｕｃで表される核酸医薬誘導体を反応させることにより形成される。
なお、活性化された末端に反応させる、５’末端のリン酸基がアミノ基に変換されたＨ２Ｎ－Ｎｕｃで表される核酸医薬における塩基部分に含まれるアミノ基は、ベンゾイル基、アセチル基、イソブチリル基、ジメチルホルムアミジル基、フェノキシアセチル基、４－イソプロピルフェノキシアセチル基によって保護されているのが好ましい。また、Ｈ２Ｎ－Ｎｕｃで表される核酸医薬においてホスホジエステル結合に含まれるリン原子に結合する水酸基は、２－シアノエチル基等により保護されているのが好ましい。さらに、Ｈ２Ｎ－Ｎｕｃで表される核酸医薬誘導体は３’末端で、核酸の固相合成用の担体等に担持されていてもよい。前述の担体としては、例えば、ＣＰＧ（Ｃｏｎｔｒｏｌｌｅｄ Ｐｏｒｅ Ｇｌａｓｓ）等が挙げられる。
かかる構造は、ポリ（カルバメート）の（－ＣＯ－ＮＨ－Ｒ１－ＣＨ２－Ｏ－）ｎ－Ｈで表される構造中の水酸基末端に、イミダゾール－１－イルカルボニル基等の活性な基を導入した後に、活性化された末端と、５’末端のリン酸基がアミノ基に変換されたＨ２Ｎ－Ｎｕｃで表される核酸医薬誘導体を反応させることにより形成される。
なお、活性化された末端に反応させる、５’末端のリン酸基がアミノ基に変換されたＨ２Ｎ－Ｎｕｃで表される核酸医薬における塩基部分に含まれるアミノ基は、ベンゾイル基、アセチル基、イソブチリル基、ジメチルホルムアミジル基、フェノキシアセチル基、４－イソプロピルフェノキシアセチル基によって保護されているのが好ましい。また、Ｈ２Ｎ－Ｎｕｃで表される核酸医薬においてホスホジエステル結合に含まれるリン原子に結合する水酸基は、２－シアノエチル基等により保護されているのが好ましい。さらに、Ｈ２Ｎ－Ｎｕｃで表される核酸医薬誘導体は３’末端で、核酸の固相合成用の担体等に担持されていてもよい。前述の担体としては、例えば、ＣＰＧ（Ｃｏｎｔｒｏｌｌｅｄ Ｐｏｒｅ Ｇｌａｓｓ）等が挙げられる。
【0063】
上記の核酸医薬誘導体中の塩基部分に含まれるアミノ基やリン原子に結合する水酸基等が保護されていたり、上記の核酸医薬誘導体が担体に結合していたりする場合、ポリ（カルバメート）部分の両端に、核酸医薬由来の基と、刺激応答性分解性基とを導入した後に、保護基や担体の除去を行う。
保護基や単体の除去は、刺激応答性分解性基が分解しない条件で行われるのが好ましい。例えば、刺激応答性分解性基が、酸性側へのｐＨの変化により分解される場合、塩基性条件で、保護基や単体を除去させるのが好ましい。
保護基や単体の除去は、刺激応答性分解性基が分解しない条件で行われるのが好ましい。例えば、刺激応答性分解性基が、酸性側へのｐＨの変化により分解される場合、塩基性条件で、保護基や単体を除去させるのが好ましい。
【0064】
また、Ｒ３が、－Ｐ（＝Ｏ）（ＯＨ）－Ｏ－である場合、（ポリ）カルバメート－核酸医薬コンジュゲートの核酸医薬側は、（－ＣＯ－ＮＨ－Ｒ１－ＣＨ２－Ｏ－）ｎ－Ｐ（＝Ｏ）（ＯＨ）－Ｏ－Ｎｕｃで表される。
かかる構造は、核酸の固相合成で多用されているホスホロアミダイト法により形成できる。具体的には、まず、ポリ（カルバメート）誘導体の有機溶媒溶液において、２－シアノエチル－Ｎ，Ｎ，Ｎ’，Ｎ’－テトライソプロピルホスホロジアミダイトを作用させて、ホスホルアミダイト基をポリ（カルバメート）の末端に導入する。続いて、得られたホスホルアミダイト化ポリ（カルバメート）誘導体をＣＰＧ固定化核酸医薬誘導体と混和させて、１Ｈ－テトラゾール、２－エチルチオテトラゾール、２－ベンジルチオテトラゾール等の存在下で反応させる。その後、ピリジンを含むヨウ素溶液（水－ＴＨＦ混合溶媒）を用いた酸化及び脱保護反応を経て、ホスホジエステル結合を含む上記の構造が形成される。
なお、上記の方法は一例であり、種々の公知のホスホジエステル結合形成方法を採用することができる。Ｒ３が、－Ｐ（＝Ｏ）（ＯＲ６）－Ｏ－、－Ｐ（＝Ｓ）（ＯＨ）－Ｏ－、－Ｐ（＝Ｏ）（ＳＨ）－Ｏ－、－Ｐ（＝Ｓ）（ＳＨ）－Ｏ－、－Ｐ（＝Ｏ）Ｈ－Ｏ－、又は－Ｐ（＝Ｏ）Ｒ７－Ｏ－である場合についても、種々の公知のホスホトリエステル結合形成方法、ホスホロチオエート結合形成方法、ホスホロジチオエート形成方法、Ｈ－ホスホネート結合形成方法、又はアルキルホスホネート結合形成方法を適宜採用できる。
かかる構造は、核酸の固相合成で多用されているホスホロアミダイト法により形成できる。具体的には、まず、ポリ（カルバメート）誘導体の有機溶媒溶液において、２－シアノエチル－Ｎ，Ｎ，Ｎ’，Ｎ’－テトライソプロピルホスホロジアミダイトを作用させて、ホスホルアミダイト基をポリ（カルバメート）の末端に導入する。続いて、得られたホスホルアミダイト化ポリ（カルバメート）誘導体をＣＰＧ固定化核酸医薬誘導体と混和させて、１Ｈ－テトラゾール、２－エチルチオテトラゾール、２－ベンジルチオテトラゾール等の存在下で反応させる。その後、ピリジンを含むヨウ素溶液（水－ＴＨＦ混合溶媒）を用いた酸化及び脱保護反応を経て、ホスホジエステル結合を含む上記の構造が形成される。
なお、上記の方法は一例であり、種々の公知のホスホジエステル結合形成方法を採用することができる。Ｒ３が、－Ｐ（＝Ｏ）（ＯＲ６）－Ｏ－、－Ｐ（＝Ｓ）（ＯＨ）－Ｏ－、－Ｐ（＝Ｏ）（ＳＨ）－Ｏ－、－Ｐ（＝Ｓ）（ＳＨ）－Ｏ－、－Ｐ（＝Ｏ）Ｈ－Ｏ－、又は－Ｐ（＝Ｏ）Ｒ７－Ｏ－である場合についても、種々の公知のホスホトリエステル結合形成方法、ホスホロチオエート結合形成方法、ホスホロジチオエート形成方法、Ｈ－ホスホネート結合形成方法、又はアルキルホスホネート結合形成方法を適宜採用できる。
【0065】
Ｎｕｃを与える核酸医薬としては、一般的に核酸医薬として認識されている核酸であれば特に限定されない。Ｎｕｃを与える核酸医薬は、ＤＮＡであってもＲＮＡであってもよい。また、Ｎｕｃを与える核酸医薬は、１本鎖であっても２本鎖であってもよい。
Ｎｕｃを与える核酸医薬の好適な例としては、ｓｉＲＮＡ、ｓｈＲＮＡ、ｄｓＲＮＡ、ｍｉＲＮＡ、アンチセンスＤＮＡ、アンチセンスＲＮＡ、リボザイム、アプタマー、及びデコイ核酸等が挙げられる。
核酸医薬におけるホスホジエステル結合は、必要に応じて、ホスホトリエステル結合、ホスホロチオエート結合、ホスホロジチオエート結合、Ｈ－ホスホネート結合、又はアルキルホスホネート結合等の結合に置換されてもよい。
Ｎｕｃを与える核酸医薬の塩基配列は、治療対象の疾患の種類に応じて、公知の核酸医薬の配列の中から適宜選択される。
核酸医薬が１本鎖である場合の塩基数と、核酸医薬が２本鎖である場合の塩基対数とは、特に限定されないが、５以上２００以下が好ましく、１０以上５０以下がより好ましい。
Ｎｕｃを与える核酸医薬の好適な例としては、ｓｉＲＮＡ、ｓｈＲＮＡ、ｄｓＲＮＡ、ｍｉＲＮＡ、アンチセンスＤＮＡ、アンチセンスＲＮＡ、リボザイム、アプタマー、及びデコイ核酸等が挙げられる。
核酸医薬におけるホスホジエステル結合は、必要に応じて、ホスホトリエステル結合、ホスホロチオエート結合、ホスホロジチオエート結合、Ｈ－ホスホネート結合、又はアルキルホスホネート結合等の結合に置換されてもよい。
Ｎｕｃを与える核酸医薬の塩基配列は、治療対象の疾患の種類に応じて、公知の核酸医薬の配列の中から適宜選択される。
核酸医薬が１本鎖である場合の塩基数と、核酸医薬が２本鎖である場合の塩基対数とは、特に限定されないが、５以上２００以下が好ましく、１０以上５０以下がより好ましい。
【0066】
ポリ（カルバメート）－核酸医薬コンジュゲートにおける、核酸医薬と、ポリ（カルバメート）部分の構成単位を与える医薬化合物の具体的な組み合わせとしては、ホスホロチオエート化されたアンチセンスＤＮＡと、カンプトテシンとの組み合わせが挙げられる。
【0067】
以上、刺激応答性分解性基の導入と、核酸医薬に由来する基の導入とについて説明したが、刺激応答性分解基の導入が先に行われてもよいし、核酸医薬に由来する基の導入が先に行われてもよい。
【0068】
≪ポリ（カルバメート）－核酸医薬コンジュゲートの凝集体≫
核酸医薬の生体内での安定性等の点から、ポリ（カルバメート）－核酸医薬コンジュゲートは、ポリ（カルバメート）－核酸医薬コンジュゲートの凝集粒子として投与されるのが好ましい。かかる凝集体の形状は、本発明の目的を阻害しない範囲で特に限定されない。
核酸医薬の生体内での安定性等の点から、ポリ（カルバメート）－核酸医薬コンジュゲートは、ポリ（カルバメート）－核酸医薬コンジュゲートの凝集粒子として投与されるのが好ましい。かかる凝集体の形状は、本発明の目的を阻害しない範囲で特に限定されない。
【0069】
ポリ（カルバメート）－核酸医薬コンジュゲートでは、一般的に拡散医薬部分が親水性であり、ポリ（カルバメート）部分が疎水性である傾向がある。このため、ポリ（カルバメート）－核酸医薬コンジュゲートを、水雰囲気に置くことにより、ポリ（カルバメート）部分が凝集したコアと、核酸医薬部分が密生した外殻とを備える略球状の凝集体が形成される。
【0070】
例えば、ポリ（カルバメート）－核酸医薬コンジュゲートの有機溶媒溶液において、有機溶媒の少なくとも一部を水に置換させることにより、ポリ（カルバメート）－核酸医薬コンジュゲートを凝集させることができる。具体的には、ポリ（カルバメート）－核酸医薬コンジュゲートの有機溶媒溶液を透析膜内に入れた後、水中で、透析を行うことにより、透析膜内でポリ（カルバメート）－核酸医薬コンジュゲートの凝集を生じさせることができる。
【0071】
腫瘍集積性や、血中滞留性の機能が期待される点で、ポリ（カルバメート）－核酸医薬コンジュゲートの凝集粒子の、２５℃において動的光散乱法により測定される体積平均粒子径は、５０ｎｍ以上１５０ｎｍ以下が好ましく、６０ｎｍ以上１３０ｎｍ以下がより好ましく、７０ｎｍ以上１２０ｎｍ以下がさらに好ましい。
ポリ（カルバメート）－核酸医薬コンジュゲートの凝集粒子の体積平均粒子径は、前述の式（１）におけるｎの値や、核酸医薬の塩基数を調整することにより調整できる。
ポリ（カルバメート）－核酸医薬コンジュゲートの凝集粒子の体積平均粒子径は、前述の式（１）におけるｎの値や、核酸医薬の塩基数を調整することにより調整できる。
【実施例】
【0072】
以下、本発明を実施例によりさらに詳細に説明するが、本発明はこれらの実施例に限定
されるものではない。
されるものではない。
【0073】
〔調製例１〕
フェニル（４－（ヒドロキシメチル）フェニル）カルバメート（３）の合成
炭酸水素ナトリウムと、含水ＴＨＦ（テトラヒドロフラン）１５ｍＬと、４－アミノベンジルアルコール（１）１．０ｇとを混合して懸濁液を調製した。懸濁液における、ＴＨＦと、飽和炭酸水素ナトリウム水溶液と、水との体積の比率は、ＴＨＦ：飽和炭酸水素ナトリウム水溶液：水として２：２：１であった。得られた懸濁液に、クロロギ酸フェニル（２）１．０４ｍＬ（８．２９ｍｍｏｌ）を５分かけて滴下した。滴下後、反応液を室温（ＲＴ）で撹拌した。撹拌後、薄層クロマトグラフ（展開溶媒、酢酸エチルとヘキサンとの１：１（体積比）混合液）により反応の進行を確認した。反応終了後、反応液を酢酸エチルで希釈した後、有機層を飽和塩化アンモニウム水溶液により２回洗浄した。洗浄後、有機層に酢酸エチルとヘキサンとの３：７（体積比）混合液を加えて、再結晶を行った。析出した結晶をろ過により回収した後、減圧乾燥させて、フェニル（４－（ヒドロキシメチル）フェニル）カルバメート（３）１．１６ｇ（収率５９％）を白色固体として得た。
フェニル（４－（ヒドロキシメチル）フェニル）カルバメート（３）の合成
炭酸水素ナトリウムと、含水ＴＨＦ（テトラヒドロフラン）１５ｍＬと、４－アミノベンジルアルコール（１）１．０ｇとを混合して懸濁液を調製した。懸濁液における、ＴＨＦと、飽和炭酸水素ナトリウム水溶液と、水との体積の比率は、ＴＨＦ：飽和炭酸水素ナトリウム水溶液：水として２：２：１であった。得られた懸濁液に、クロロギ酸フェニル（２）１．０４ｍＬ（８．２９ｍｍｏｌ）を５分かけて滴下した。滴下後、反応液を室温（ＲＴ）で撹拌した。撹拌後、薄層クロマトグラフ（展開溶媒、酢酸エチルとヘキサンとの１：１（体積比）混合液）により反応の進行を確認した。反応終了後、反応液を酢酸エチルで希釈した後、有機層を飽和塩化アンモニウム水溶液により２回洗浄した。洗浄後、有機層に酢酸エチルとヘキサンとの３：７（体積比）混合液を加えて、再結晶を行った。析出した結晶をろ過により回収した後、減圧乾燥させて、フェニル（４－（ヒドロキシメチル）フェニル）カルバメート（３）１．１６ｇ（収率５９％）を白色固体として得た。
【化18】
【0074】
〔調製例２〕
末端にフェニルブチル基を有するポリ（カルバメート）誘導体（５）の合成
調製例１で得たフェニル（４－（ヒドロキシメチル）フェニル）カルバメート（３）３００ｍｍｇ（１．２４ｍｍｏｌ）と、フェニル（４－（ヒドロキシメチル）フェニル）カルバメート（３）に対して５モル％のジラウリン酸ジブチル錫（ＩＶ）（ＤＢＴＬ）を、脱水されたジメチルスルホキシド（ＤＭＳＯ）６２０μＬに溶解させた。得られた溶液を１１０℃で１５分間撹拌して、フェニル（４－（ヒドロキシメチル）フェニル）カルバメート（３）の重合を行った。
重合体を含む得られた反応液に、４－フェニル－１－ブタノール（４）１８８μＬ（１．２４ｍｍｏｌ）を加えた。次いで、反応液を１１０℃で３０分間撹拌した。その後、反応液を室温まで冷却させた後、反応液にメタノール３０ｍＬを滴下して、末端にフェニルブチル基を有するポリ（カルバメート）誘導体（５）を沈殿させた。末端にフェニルブチル基を有するポリ（カルバメート）誘導体（５）の沈殿をろ過により回収した後、メタノールで洗浄した。洗浄された、沈殿物を減圧乾燥して、末端にフェニルブチル基を有するポリ（カルバメート）誘導体（５）１４７ｍｇ（収率２４％）を白色粉末として得た。
末端にフェニルブチル基を有するポリ（カルバメート）誘導体（５）の合成
調製例１で得たフェニル（４－（ヒドロキシメチル）フェニル）カルバメート（３）３００ｍｍｇ（１．２４ｍｍｏｌ）と、フェニル（４－（ヒドロキシメチル）フェニル）カルバメート（３）に対して５モル％のジラウリン酸ジブチル錫（ＩＶ）（ＤＢＴＬ）を、脱水されたジメチルスルホキシド（ＤＭＳＯ）６２０μＬに溶解させた。得られた溶液を１１０℃で１５分間撹拌して、フェニル（４－（ヒドロキシメチル）フェニル）カルバメート（３）の重合を行った。
重合体を含む得られた反応液に、４－フェニル－１－ブタノール（４）１８８μＬ（１．２４ｍｍｏｌ）を加えた。次いで、反応液を１１０℃で３０分間撹拌した。その後、反応液を室温まで冷却させた後、反応液にメタノール３０ｍＬを滴下して、末端にフェニルブチル基を有するポリ（カルバメート）誘導体（５）を沈殿させた。末端にフェニルブチル基を有するポリ（カルバメート）誘導体（５）の沈殿をろ過により回収した後、メタノールで洗浄した。洗浄された、沈殿物を減圧乾燥して、末端にフェニルブチル基を有するポリ（カルバメート）誘導体（５）１４７ｍｇ（収率２４％）を白色粉末として得た。
【化19】
【0075】
調製例２で得られた、ポリ（カルバメート）誘導体（５）は、４－フェニルブチルオキシカルボニルアミノ基を刺激応答性分解性基として末端に有する。４－フェニルブチルオキシ基は、ｐＨ２程度の強酸性へのｐＨ変化の刺激により加水分解され、アミノ基に変換される。このような刺激応答性分解性基の加水分解によるアミノ基の生成をトリガーとして、ポリ（カルバメート）誘導体（５）は、非特許文献２に記載されるように、４－アミノベンジルアルコールと二酸化炭素を発生させながら自己崩壊する。
【0076】
〔調製例３〕
末端にイミダゾール－１－イルカルボニル基を有するポリ（カルバメート）誘導体（７）の合成
窒素雰囲気化、調製例３で得たポリ（カルバメート誘導体）（５）６０ｍｇ（０．０１５４ｍｍｏｌ）と、カルボニルジイミダゾール（６）２５．０ｍｇ（０．１５４ｍｍｏｌ）を脱水されたジメチルホルムアミド（ＤＭＦ）１ｍＬに溶解させた。得られた溶液を室温で３時間撹拌して反応を行った。次いで、反応液からＤＭＦを留去し、残渣をメタノール４０ｍＬと混合して、末端にイミダゾール－１－イルカルボニル基を有するポリ（カルバメート）誘導体（７）を沈殿させた。沈殿物をろ過により回収した後にメタノールで洗浄し、減圧乾燥させて、末端にイミダゾール－１－イルカルボニル基を有するポリ（カルバメート）誘導体（７）１８．３ｍｇ（収率３０％）を白色粉末として得た。
得られた、ポリ（カルバメート）誘導体（７）の１Ｈ－ＮＭＲスペクトルを、図１に示す。
末端にイミダゾール－１－イルカルボニル基を有するポリ（カルバメート）誘導体（７）の合成
窒素雰囲気化、調製例３で得たポリ（カルバメート誘導体）（５）６０ｍｇ（０．０１５４ｍｍｏｌ）と、カルボニルジイミダゾール（６）２５．０ｍｇ（０．１５４ｍｍｏｌ）を脱水されたジメチルホルムアミド（ＤＭＦ）１ｍＬに溶解させた。得られた溶液を室温で３時間撹拌して反応を行った。次いで、反応液からＤＭＦを留去し、残渣をメタノール４０ｍＬと混合して、末端にイミダゾール－１－イルカルボニル基を有するポリ（カルバメート）誘導体（７）を沈殿させた。沈殿物をろ過により回収した後にメタノールで洗浄し、減圧乾燥させて、末端にイミダゾール－１－イルカルボニル基を有するポリ（カルバメート）誘導体（７）１８．３ｍｇ（収率３０％）を白色粉末として得た。
得られた、ポリ（カルバメート）誘導体（７）の１Ｈ－ＮＭＲスペクトルを、図１に示す。
【化20】
【0077】
〔調製例４〕
ポリ（カルバメート）－ＤＮＡコンジュゲートの合成とナノ構造体の作製
容量１．５ｍＬのマイクロチューブ内に、調製例３で得たポリ（カルバメート）誘導体（７）４．３ｍｇ（１μｍｏｌ）を加え、ポリ（カルバメート）誘導体（７）を脱水されたＤＭＳＯ（５０μＬ）中に溶解させた。得られた溶液を、担体（ＣＰＧ（Ｃｏｎｔｒｏｌｌｅｄ Ｐｏｒｅ Ｇｌａｓｓ）上に固定化されたオリゴＤＮＡ（１７塩基、０．１μｍｏｌ）が入った別のマイクロチューブに加え、ポリカルバメート誘導体（７）とオリゴＤＮＡとを室温で２４時間反応させた。なお、下記の反応式において、オリゴＤＮＡに結合する丸で示される物質が担体である。オリゴＤＮＡのアミノ基は、アデニン（Ａ）及びシトシン（Ｃ）のときベンゾイル基で保護され、グアニン（Ｇ）についてはイソブチリル基あるいはジメチルホルムアミジル基で保護されていた。また、リン原子に結合するＯＨ基は２－シアノエチル基により保護されていた。次いで、反応液に脱水されたＤＭＳＯ（５００μＬ）を加えて洗浄した後に上澄みを除去する洗浄操作を３回繰り返して行った。
洗浄後に残った、ポリ（カルバメート）誘導体と保護されたオリゴＤＮＡとのコンジュゲート（８）に、メチルアミン溶液５００μＬ（４０％メチルアミン水溶液：メチルアミンエタノール溶液（体積比１：１））を加えた後、混合液全量を耐圧ミニバイアルへ移し替えた。バイアル内の混合液の全量を１ｍＬとし、ドラフト内で１２時間静置させることで、ＣＰＧからのポリ（カルバメート）－ＤＮＡコンジュゲート（８）の脱離と、オリゴＤＮＡ部分の脱保護とを行った。次に、バイアル内の混合液の上澄みをガラスチューブに移し、脱水されたＤＭＳＯに溶解させた。得られた溶液を透析膜（分画分子量：１，０００）内に移し、純水に対して２４時間の透析を行うことによって、透析膜内でポリ（カルバメート）－ＤＮＡコンジュゲート（８）を凝集させて、ナノスケールの凝集粒子を得た。
得られた凝集粒子の２５℃において動的光散乱法により測定された体積平均粒子径は、１０７ｎｍであった。
ポリ（カルバメート）－ＤＮＡコンジュゲートの合成とナノ構造体の作製
容量１．５ｍＬのマイクロチューブ内に、調製例３で得たポリ（カルバメート）誘導体（７）４．３ｍｇ（１μｍｏｌ）を加え、ポリ（カルバメート）誘導体（７）を脱水されたＤＭＳＯ（５０μＬ）中に溶解させた。得られた溶液を、担体（ＣＰＧ（Ｃｏｎｔｒｏｌｌｅｄ Ｐｏｒｅ Ｇｌａｓｓ）上に固定化されたオリゴＤＮＡ（１７塩基、０．１μｍｏｌ）が入った別のマイクロチューブに加え、ポリカルバメート誘導体（７）とオリゴＤＮＡとを室温で２４時間反応させた。なお、下記の反応式において、オリゴＤＮＡに結合する丸で示される物質が担体である。オリゴＤＮＡのアミノ基は、アデニン（Ａ）及びシトシン（Ｃ）のときベンゾイル基で保護され、グアニン（Ｇ）についてはイソブチリル基あるいはジメチルホルムアミジル基で保護されていた。また、リン原子に結合するＯＨ基は２－シアノエチル基により保護されていた。次いで、反応液に脱水されたＤＭＳＯ（５００μＬ）を加えて洗浄した後に上澄みを除去する洗浄操作を３回繰り返して行った。
洗浄後に残った、ポリ（カルバメート）誘導体と保護されたオリゴＤＮＡとのコンジュゲート（８）に、メチルアミン溶液５００μＬ（４０％メチルアミン水溶液：メチルアミンエタノール溶液（体積比１：１））を加えた後、混合液全量を耐圧ミニバイアルへ移し替えた。バイアル内の混合液の全量を１ｍＬとし、ドラフト内で１２時間静置させることで、ＣＰＧからのポリ（カルバメート）－ＤＮＡコンジュゲート（８）の脱離と、オリゴＤＮＡ部分の脱保護とを行った。次に、バイアル内の混合液の上澄みをガラスチューブに移し、脱水されたＤＭＳＯに溶解させた。得られた溶液を透析膜（分画分子量：１，０００）内に移し、純水に対して２４時間の透析を行うことによって、透析膜内でポリ（カルバメート）－ＤＮＡコンジュゲート（８）を凝集させて、ナノスケールの凝集粒子を得た。
得られた凝集粒子の２５℃において動的光散乱法により測定された体積平均粒子径は、１０７ｎｍであった。
【化21】
【0078】
〔調製例５〕
（Ｚ）－４－（（４－（ヒドロキシメチル）フェニル）アミノ）－２－メチル－４－オキソ－２－ブテン酸（１０）の合成
窒素雰囲気下、シトラコン酸無水物（９）０．０８９ｍＬ（１ｍｍｏｌ）を含むジエチルエーテル（Ｅｔ２Ｏ）－ＴＨＦ混合溶液１０．５ｍＬ（Ｅｔ２Ｏ：ＴＨＦ（体積比２０：１））に加えた。得られた溶液に、４－アミノベンジルアルコール（１）１２３ｍｇ（１ｍｍｏｌ）を含むＥｔ２Ｏ－ＴＨＦ混合溶液１０．５ｍＬ（Ｅｔ２Ｏ：ＴＨＦ（体積比２０：１））を滴下した。混合溶液の温度を１０～１５℃に保ち、３０分撹拌した。生成した沈殿物をろ過により回収し、回収された沈殿物を減圧下で乾燥させることで（Ｚ）－４－（（４－（ヒドロキシメチル）フェニル）アミノ）－２－メチル－４－オキソ－２－ブテン酸（１０）０．１６ｇ（収率７３％）を黄色い粉末として得た。
（Ｚ）－４－（（４－（ヒドロキシメチル）フェニル）アミノ）－２－メチル－４－オキソ－２－ブテン酸（１０）の合成
窒素雰囲気下、シトラコン酸無水物（９）０．０８９ｍＬ（１ｍｍｏｌ）を含むジエチルエーテル（Ｅｔ２Ｏ）－ＴＨＦ混合溶液１０．５ｍＬ（Ｅｔ２Ｏ：ＴＨＦ（体積比２０：１））に加えた。得られた溶液に、４－アミノベンジルアルコール（１）１２３ｍｇ（１ｍｍｏｌ）を含むＥｔ２Ｏ－ＴＨＦ混合溶液１０．５ｍＬ（Ｅｔ２Ｏ：ＴＨＦ（体積比２０：１））を滴下した。混合溶液の温度を１０～１５℃に保ち、３０分撹拌した。生成した沈殿物をろ過により回収し、回収された沈殿物を減圧下で乾燥させることで（Ｚ）－４－（（４－（ヒドロキシメチル）フェニル）アミノ）－２－メチル－４－オキソ－２－ブテン酸（１０）０．１６ｇ（収率７３％）を黄色い粉末として得た。
【化22】
【0079】
得られた（Ｚ）－４－（（４－（ヒドロキシメチル）フェニル）アミノ）－２－メチル－４－オキソ－２－ブテン酸（１０）を、ｐＨ５に調整されたリン酸緩衝溶液に室温で溶解させたところ、４－アミノベンジルアルコールが生成することが確認された。つまり、（Ｚ）－４－（（４－（ヒドロキシメチル）フェニル）アミノ）－２－メチル－４－オキソ－２－ブテン酸（１０）シトラコン酸無水物に由来する末端基は、ｐＨ５程度の弱酸性への変化の刺激により容易に分解され、アミノ基に変化することが分かる。
【図1】
