(19)【発行国】日本国特許庁(JP)
(12)【公報種別】特許公報(B2)
(11)【特許番号】
(24)【登録日】2023-10-04
(45)【発行日】2023-10-13
(54)【発明の名称】化合物及びその製造方法
(51)【国際特許分類】
C07F 7/21 20060101AFI20231005BHJP
【ＦＩ】
C07F7/21
【請求項の数】
1
(21)【出願番号】P 2019198848
(22)【出願日】2019-10-31
(65)【公開番号】P2021070651
(43)【公開日】2021-05-06
【審査請求日】2022-08-22
【国等の委託研究の成果に係る記載事項】（出願人による申告）平成２６年度独立行政法人新エネルギー・産業技術総合開発機構「有機ケイ素機能性化学品製造プロセス技術開発」委託研究、産業技術力強化法第１７条の適用を受ける特許出願
(73)【特許権者】
【識別番号】301021533
【氏名又は名称】国立研究開発法人産業技術総合研究所
(74)【代理人】
【識別番号】100161207
【弁理士】
【氏名又は名称】西澤 和純
(74)【代理人】
【識別番号】100147267
【弁理士】
【氏名又は名称】大槻 真紀子
(74)【代理人】
【識別番号】100140774
【弁理士】
【氏名又は名称】大浪 一徳
(72)【発明者】
【氏名】五十嵐 正安
(72)【発明者】
【氏名】野澤 竹志
(72)【発明者】
【氏名】松本 朋浩
(72)【発明者】
【氏名】八木橋 不二夫
(72)【発明者】
【氏名】佐藤 一彦
【審査官】神谷 昌克
(56)【参考文献】
【文献】特開２００４－２９２６４３（ＪＰ，Ａ）
【文献】中国特許出願公開第１０９７３５１４４（ＣＮ，Ａ）
【文献】中国特許出願公開第１０１００７８２４（ＣＮ，Ａ）
【文献】特開２００６－２５３５１０（ＪＰ，Ａ）
【文献】特開２００８－０６３２２８（ＪＰ，Ａ）
【文献】国際公開第２０１８／１９３７３２（ＷＯ，Ａ１）
【文献】Angewandte Chemie International Edition，1999年，Vol.38, No.5，pp.661-664
【文献】Chemistry - A European Journal，2016年，Vol.22, No.39，pp.13857-13864
(58)【調査した分野】(Int.Cl.，ＤＢ名)
Ｃ０７Ｆ
ＣＡｐｌｕｓ／ＲＥＧＩＳＴＲＹ（ＳＴＮ）
(57)【特許請求の範囲】
【請求項1】
下記一般式（２）：【化1】
で表される化合物と、アルキル化剤と、を反応させることにより、下記一般式（３）：
【化2】
で表される化合物を得る、化合物の製造方法。
【発明の詳細な説明】
【技術分野】
【0001】
本発明は、化合物及びその製造方法に関する。
【背景技術】
【0002】
オルトケイ酸の縮合物又はその誘導体と見做せる、かご型の骨格を有する一群のシロキサン化合物は、機能性ケイ素材料として種々の分野で有望であり、新規化合物の探索と、その製造方法が種々検討されている。
【0003】
例えば、非特許文献１には、このようなかご型シロキサン化合物の１種として、以下に示す合成ルートによって、下記式（９０）で表される化合物（本明細書においては、「化合物（９０）」と称することがある）を原料として、下記式（９１）で表される化合物（本明細書においては、「化合物（９１）」と称することがある）を得たことが開示されている。
【0004】
【化1】
【0005】
非特許文献２には、以下に示す合成ルートによっても、下記式（９０）で表される化合物（９０）を原料として、下記式（９２）で表される化合物（本明細書においては、「化合物（９２）」と称することがある）を得たことが開示されている。
【0006】
【化2】
【先行技術文献】
【非特許文献】
【0007】
【文献】Ｖ．Ｗ．Ｄａｙ，ｅｔ．Ｊ．Ａｍ．Ｃｈｅｍ．Ｓｏｃ．，Ｖｏｌ．１０７，Ｎｏ．２６，（１９８５）８２６２－８２６４．
【文献】Ｎａｏｔｏ Ｕｅｄａ ｅｔ．ａｌ． Ｍａｔｅｒｉａｌ Ｔｅｃｈｎｏｌｏｇｙ，Ｖｏｌ．２６（２００８）１６２－１６９．
【発明の概要】
【発明が解決しようとする課題】
【0008】
しかし、非特許文献１，２の化合物（９１）、化合物（９２）の合成方法では、原料である化合物（９０）を、工業的スケールで入手することが難しいという問題点があった。
【0009】
このように、従来のかご型シロキサン化合物には、実用的な方法では製造できないものがあり、製造方法の改良が望まれていた。
また、現状、かご型シロキサン化合物の探索も十分に為されているとは言えず、新規のかご型シロキサン化合物の探索も望まれていた。
また、現状、かご型シロキサン化合物の探索も十分に為されているとは言えず、新規のかご型シロキサン化合物の探索も望まれていた。
【0010】
本発明は、新規のかご型シロキサン化合物と、その製造方法を提供することを課題とする。
【課題を解決するための手段】
【0011】
本発明は、下記一般式（２）：
【0012】
【化3】
で表される化合物と、アルキル化剤と、を反応させることにより、下記一般式（３）：
【0013】
【化4】
で表される化合物を得る、化合物の製造方法を提供する。
【0014】
また、本発明は、下記一般式（３０）：
【0015】
【化5】
で表される化合物（ただし、ｐ１が１であり、８個のＺ３０がすべてメチル基、エチル基、イソプロピル基、ｔｅｒｔ－ブチル基、ｎ－オクチル基、又はシクロヘキシル基である化合物を除く）である。
【0016】
また、本発明は、下記一般式（３０２１）：
【0017】
【化6】
【0018】
（式中、Ｚ３１は、水素原子又は置換基を有していてもよいアルキル基であり、８個のＺ３１は互いに同一でも異なっていてもよく、ただし、１個又は２個以上のＺ３１は、前記置換基を有していてもよいアルキル基である。）
で表される化合物（ただし、８個のＺ３０がすべてメチル基、エチル基、イソプロピル基、ｔｅｒｔ－ブチル基、ｎ－オクチル基、又はシクロヘキシル基である化合物を除く）である。
で表される化合物（ただし、８個のＺ３０がすべてメチル基、エチル基、イソプロピル基、ｔｅｒｔ－ブチル基、ｎ－オクチル基、又はシクロヘキシル基である化合物を除く）である。
【発明の効果】
【0019】
本発明によれば、新規のかご型シロキサン化合物と、その製造方法が提供される。
【図面の簡単な説明】
【0020】
【図1】実施例１で得られた化合物の２９Ｓｉ－ＮＭＲデータである。
【図2】実施例１で得られた化合物のＥＳＩ－ＴＯＦ－ＭＳ（ｎｅｇａｔｉｖｅ）スぺクトルである。
【図3】実施例２で得られた化合物の２９Ｓｉ－ＮＭＲデータである。
【図4】実施例３で得られた化合物の２９Ｓｉ－ＮＭＲデータである。
【発明を実施するための形態】
【0021】
＜＜化合物の製造方法＞＞
本発明の一実施形態に係る化合物の製造方法は、下記一般式（２）：
本発明の一実施形態に係る化合物の製造方法は、下記一般式（２）：
【0022】
【化7】
で表される化合物と、アルキル化剤と、を反応させることにより、下記一般式（３）：
【0023】
【化8】
で表される化合物を得る。
【0024】
本実施形態の製造方法によれば、従来の化合物（９０）を原料とする製造方法とは異なり、実用的な方法で、かご型シロキサン化合物を製造できる。
以下、まず、目的物である化合物（３）について説明する。
以下、まず、目的物である化合物（３）について説明する。
【0025】
＜化合物（３）＞
化合物（３）は、前記一般式（３）で表される。
一般式（３）中、ｐ１は、化合物（３）のかごのサイズを規定しており、０、１又は２である。
すなわち、ｐ１が０である場合の化合物（３）は、下記一般式（３１）で表され（本明細書においては、この化合物を「化合物（３１）」と称することがある）、ｐ１が１である場合の化合物（３）は、下記一般式（３２）で表され（本明細書においては、この化合物を「化合物（３２）」と称することがある）、ｐ１が２である場合の化合物（３）は、下記一般式（３３）で表される（本明細書においては、この化合物を「化合物（３３）」と称することがある）。
化合物（３）は、前記一般式（３）で表される。
一般式（３）中、ｐ１は、化合物（３）のかごのサイズを規定しており、０、１又は２である。
すなわち、ｐ１が０である場合の化合物（３）は、下記一般式（３１）で表され（本明細書においては、この化合物を「化合物（３１）」と称することがある）、ｐ１が１である場合の化合物（３）は、下記一般式（３２）で表され（本明細書においては、この化合物を「化合物（３２）」と称することがある）、ｐ１が２である場合の化合物（３）は、下記一般式（３３）で表される（本明細書においては、この化合物を「化合物（３３）」と称することがある）。
【0026】
【化9】
【0027】
すなわち、ｐ１が０である場合の化合物（３）（化合物（３１））の製造方法は、下記式（２１）：
【0028】
【化10】
【0029】
【化11】
で表される化合物（化合物（３１））を得る、化合物（３１）の製造方法である。
【0030】
また、ｐ１が１である場合の化合物（３）（化合物（３２））の製造方法は、下記式（２２）：
【0031】
【化12】
【0032】
【化13】
で表される化合物（化合物（３２））を得る、化合物（３２）の製造方法である。
【0033】
また、ｐ１が２である場合の化合物（３）（化合物（３３））の製造方法は、下記式（２３）：
【0034】
【化14】
【0035】
【化15】
で表される化合物（化合物（３３））を得る、化合物（３３）の製造方法である。
【0036】
Ｚ３における前記アルキル基は、直鎖状、分岐鎖状及び環状のいずれであってもよい。
【0037】
Ｚ３における、直鎖状又は分岐鎖状の前記アルキル基の炭素数は、特に限定されないが、１～２０であることが好ましい。
このような直鎖状又は分岐鎖状のアルキル基としては、例えば、メチル基、エチル基、ｎ－プロピル基、イソプロピル基、ｎ－ブチル基、イソブチル基、ｓｅｃ－ブチル基、ｔｅｒｔ－ブチル基、ｎ－ペンチル基、イソペンチル基、ネオペンチル基、ｔｅｒｔ－ペンチル基、１－メチルブチル基、ｎ－ヘキシル基、２－メチルペンチル基、３－メチルペンチル基、２，２－ジメチルブチル基、２，３－ジメチルブチル基、ｎ－ヘプチル基、２－メチルヘキシル基、３－メチルヘキシル基、２，２－ジメチルペンチル基、２，３－ジメチルペンチル基、２，４－ジメチルペンチル基、３，３－ジメチルペンチル基、３－エチルペンチル基、２，２，３－トリメチルブチル基、ｎ－オクチル基、イソオクチル基、ノニル基、デシル基、ウンデシル基、ドデシル基、トリデシル基、テトラデシル基、ペンタデシル基、ヘキサデシル基、ヘプタデシル基、オクタデシル基、ノナデシル基、イコシル基等が挙げられる。
直鎖状又は分岐鎖状のアルキル基の炭素数は、１～１０であることがより好ましく、例えば、１～６、及び１～３のいずれかであってもよい。
このような直鎖状又は分岐鎖状のアルキル基としては、例えば、メチル基、エチル基、ｎ－プロピル基、イソプロピル基、ｎ－ブチル基、イソブチル基、ｓｅｃ－ブチル基、ｔｅｒｔ－ブチル基、ｎ－ペンチル基、イソペンチル基、ネオペンチル基、ｔｅｒｔ－ペンチル基、１－メチルブチル基、ｎ－ヘキシル基、２－メチルペンチル基、３－メチルペンチル基、２，２－ジメチルブチル基、２，３－ジメチルブチル基、ｎ－ヘプチル基、２－メチルヘキシル基、３－メチルヘキシル基、２，２－ジメチルペンチル基、２，３－ジメチルペンチル基、２，４－ジメチルペンチル基、３，３－ジメチルペンチル基、３－エチルペンチル基、２，２，３－トリメチルブチル基、ｎ－オクチル基、イソオクチル基、ノニル基、デシル基、ウンデシル基、ドデシル基、トリデシル基、テトラデシル基、ペンタデシル基、ヘキサデシル基、ヘプタデシル基、オクタデシル基、ノナデシル基、イコシル基等が挙げられる。
直鎖状又は分岐鎖状のアルキル基の炭素数は、１～１０であることがより好ましく、例えば、１～６、及び１～３のいずれかであってもよい。
【0038】
Ｚ３における、環状の前記アルキル基は、単環状及び多環状のいずれであってもよい。
環状の前記アルキル基の炭素数は、３以上であれば特に限定されないが、３～２０であることが好ましい。
環状の前記アルキル基としては、例えば、シクロプロピル基、シクロブチル基、シクロペンチル基、シクロヘキシル基、シクロヘプチル基、シクロオクチル基、シクロノニル基、シクロデシル基、ノルボルニル基、イソボルニル基、１－アダマンチル基、２－アダマンチル基、トリシクロデシル基等が挙げられる。
環状のアルキル基の炭素数は、３～１５であることがより好ましく、例えば、３～１０、及び３～６のいずれかであってもよいし、５～１５及び５～１０のいずれかであってもよい。
環状の前記アルキル基の炭素数は、３以上であれば特に限定されないが、３～２０であることが好ましい。
環状の前記アルキル基としては、例えば、シクロプロピル基、シクロブチル基、シクロペンチル基、シクロヘキシル基、シクロヘプチル基、シクロオクチル基、シクロノニル基、シクロデシル基、ノルボルニル基、イソボルニル基、１－アダマンチル基、２－アダマンチル基、トリシクロデシル基等が挙げられる。
環状のアルキル基の炭素数は、３～１５であることがより好ましく、例えば、３～１０、及び３～６のいずれかであってもよいし、５～１５及び５～１０のいずれかであってもよい。
【0039】
Ｚ３における前記アルキル基は、直鎖状又は分岐鎖状の鎖状構造と、環状構造と、が混在したものであってもよい。
このような鎖状構造と環状構造が混在した前記アルキル基としては、例えば、シクロペンチルメチル基、１－シクロペンチルエチル基、シクロヘキシルメチル基、１－シクロヘキシルエチル基等の、上述の直鎖状又は分岐鎖状のアルキル基における１個又は２個以上の水素原子が、上述の環状のアルキル基で置換された構造を有する基；メチルシクロペンチル基、エチルシクロペンチル基、メチルシクロヘキシル基、エチルシクロヘキシル基、ジメチルシクロヘキシル基等の、上述の環状のアルキル基における１個又は２個以上の水素原子が、上述の直鎖状又は分岐鎖状のアルキル基で置換された構造を有する基等が挙げられる。
鎖状構造と環状構造が混在した前記アルキル基の炭素数は、４以上であれば特に限定されないが、４～２５であることが好ましく、例えば、６～１５であってもよい。
このような鎖状構造と環状構造が混在した前記アルキル基としては、例えば、シクロペンチルメチル基、１－シクロペンチルエチル基、シクロヘキシルメチル基、１－シクロヘキシルエチル基等の、上述の直鎖状又は分岐鎖状のアルキル基における１個又は２個以上の水素原子が、上述の環状のアルキル基で置換された構造を有する基；メチルシクロペンチル基、エチルシクロペンチル基、メチルシクロヘキシル基、エチルシクロヘキシル基、ジメチルシクロヘキシル基等の、上述の環状のアルキル基における１個又は２個以上の水素原子が、上述の直鎖状又は分岐鎖状のアルキル基で置換された構造を有する基等が挙げられる。
鎖状構造と環状構造が混在した前記アルキル基の炭素数は、４以上であれば特に限定されないが、４～２５であることが好ましく、例えば、６～１５であってもよい。
【0040】
Ｚ３における前記アルキル基は、置換基を有していてもよい。「置換基を有していてもよい」と記載する場合、アルキル基中の水素原子（－Ｈ）を１価の基で置換する場合と、メチレン基（－ＣＨ２－）を２価の基で置換する場合との両方を含む。すなわち、前記置換基としては、１価の置換基であってもよく、２価の置換基であってもよい。１価の置換基としては、ハロゲン原子、１価の不飽和炭化水素基、又はアリール基等が挙げられる。ハロゲン原子としては、前記ハロゲン原子としては、フッ素原子、塩素原子、臭素原子、ヨウ素原子が挙げられる。２価の置換基としては、酸素原子、硫黄原子、２価の不飽和炭化水素基、エステル基、カルボニル基等が挙げられる。
【0041】
一般式（３）中、（２ｐ１＋６）個（すなわち、ｐ１が０の場合には６個、ｐ１が１の場合には８個、ｐ１が２の場合には１０個）のＺ３は、互いに同一でも異なっていてもよい。すなわち、（２ｐ１＋６）個のＺ３は、すべて同一であってもよいし、すべて異なっていてもよいし、一部のみ同一であってもよい。
【0042】
ただし、一般式（３）中、すべてのＺ３が水素原子であることはなく、１個又は２個以上のＺ３は、前記置換基を有していてもよいアルキル基であり、（２ｐ１＋６）個のＺ３がすべて、前記置換基を有していてもよいアルキル基であってもよい。
【0043】
一般式（３）中、１個又は２個以上のＺ３が水素原子である場合（すなわち、化合物（３）における、すべてのＺ３が前記置換基を有していてもよいアルキル基であるもの、ではない場合）、前記置換基を有していてもよいアルキル基の結合位置は、特に限定されない。
【0044】
好ましい化合物（３）の例を以下に列挙する。ただし、化合物（３）はこれらに限定されない。
【0045】
【化16】
【0046】
【化17】
【0047】
【化18】
【0048】
【化19】
【0049】
【化20】
【0050】
【化21】
【0051】
【化22】
【0052】
【化23】
【0053】
【化24】
【0054】
【化25】
【0055】
【化26】
【0056】
次に、原料である化合物（２）及びアルキル化剤について、順次説明する。
【0057】
＜化合物（２）＞
化合物（２）は、前記一般式（２）で表される。
一般式（２）中のｐ１は、一般式（３）中のｐ１と同じである。
化合物（２）は、前記一般式（２）で表される。
一般式（２）中のｐ１は、一般式（３）中のｐ１と同じである。
【0058】
化合物（２）は、例えば、国際公開第２０１８／１９３７３２号に記載の方法で製造できる。
化合物（２）としては、その製造時における操作（例えば、洗浄条件、取り出し条件、精製条件等）を適宜選択することで、水和水を含まないものを調製できる。このような、水和水を含まない化合物（２）（例えば結晶）を用いることで、アルキル化剤等の、化合物（３）の製造原料を大過剰量使用することが避けられ、化合物（３）を効率よく、良好な収率で製造できる。
化合物（２）としては、その製造時における操作（例えば、洗浄条件、取り出し条件、精製条件等）を適宜選択することで、水和水を含まないものを調製できる。このような、水和水を含まない化合物（２）（例えば結晶）を用いることで、アルキル化剤等の、化合物（３）の製造原料を大過剰量使用することが避けられ、化合物（３）を効率よく、良好な収率で製造できる。
【0059】
化合物（２）は、溶媒成分の分子を含まないものであってもよいし、水以外の溶媒成分の分子を含むものであってもよい。前記溶媒成分としては、例えば、Ｎ，Ｎ－ジメチルアセトアミド（ＤＭＡｃ）等が挙げられる。ＤＭＡｃの分子を含む化合物（２）は、製造が容易で、かつ水和水を含まない化合物（２）として、好ましいものの一例である。
【0060】
１分子の化合物（２）が含む溶媒成分の分子数は、化合物（２）の製造時における操作条件によって、調節できる。
例えば、ＤＭＡｃの分子を含む化合物（２）において、１分子の化合物（２）が含むＤＭＡｃの分子数は、例えば、１～２０のいずれかであってもよいが、これは一例である。
例えば、ドデカン（ｎ－Ｃ１２Ｈ２６）の分子を含む化合物（２）において、１分子の化合物（２）が含むドデカン（ｎ－Ｃ１２Ｈ２６）の分子数は、例えば、１～２０のいずれかであってもよいが、これは一例である。
例えば、ＤＭＡｃの分子を含む化合物（２）において、１分子の化合物（２）が含むＤＭＡｃの分子数は、例えば、１～２０のいずれかであってもよいが、これは一例である。
例えば、ドデカン（ｎ－Ｃ１２Ｈ２６）の分子を含む化合物（２）において、１分子の化合物（２）が含むドデカン（ｎ－Ｃ１２Ｈ２６）の分子数は、例えば、１～２０のいずれかであってもよいが、これは一例である。
【0061】
＜アルキル化剤＞
アルキル化剤としては、アルキルトリフラート（トリフルオロメタンスルホン酸メチル、トリフルオロメタンスルホン酸エチル等）、ハロゲン化アルキル、アルキル硫酸エステル（ジメチル硫酸、ジエチル硫酸等）、アルキルトシラート（ｐ－トルエンスルホン酸メチル等）、アルキルメシラート（メタンスルホン酸メチル等）等が挙げられる。
ハロゲン化アルキルとしては、例えば、塩化メチル、臭化メチル、ヨウ化メチル、塩化エチル、臭化エチル、ヨウ化エチル、塩化プロピル、臭化プロピル、ヨウ化プロピル、塩化ブチル、臭化ブチル、ヨウ化ブチル、塩化ヘキシル、臭化ヘキシル、ヨウ化ヘキシル、塩化デシル、臭化デシル、ヨウ化デシル、塩化ヘキサデシル、臭化ヘキサデシル、ヨウ化ヘキサデシル、塩化オクタデシル、臭化オクタデシル、ヨウ化オクタデシル、塩化コレステリル、臭化コレステリル、ヨウ化コレステリル、塩化コレスタリル、臭化コレスタリル、ヨウ化コレスタリル、３－アセトキシプロピルヨージド、４－ヨード酪酸メチル、炭素原子数が１～５０のポリフルオロアルキルクロリド、炭素原子数が１～５０のポリフルオロアルキルブロミド、炭素原子数が１～５０のポリフルオロアルキルヨード、臭化ベンジル等が挙げられる。
アルキル化剤としては、アルキルトリフラート（トリフルオロメタンスルホン酸メチル、トリフルオロメタンスルホン酸エチル等）、ハロゲン化アルキル、アルキル硫酸エステル（ジメチル硫酸、ジエチル硫酸等）、アルキルトシラート（ｐ－トルエンスルホン酸メチル等）、アルキルメシラート（メタンスルホン酸メチル等）等が挙げられる。
ハロゲン化アルキルとしては、例えば、塩化メチル、臭化メチル、ヨウ化メチル、塩化エチル、臭化エチル、ヨウ化エチル、塩化プロピル、臭化プロピル、ヨウ化プロピル、塩化ブチル、臭化ブチル、ヨウ化ブチル、塩化ヘキシル、臭化ヘキシル、ヨウ化ヘキシル、塩化デシル、臭化デシル、ヨウ化デシル、塩化ヘキサデシル、臭化ヘキサデシル、ヨウ化ヘキサデシル、塩化オクタデシル、臭化オクタデシル、ヨウ化オクタデシル、塩化コレステリル、臭化コレステリル、ヨウ化コレステリル、塩化コレスタリル、臭化コレスタリル、ヨウ化コレスタリル、３－アセトキシプロピルヨージド、４－ヨード酪酸メチル、炭素原子数が１～５０のポリフルオロアルキルクロリド、炭素原子数が１～５０のポリフルオロアルキルブロミド、炭素原子数が１～５０のポリフルオロアルキルヨード、臭化ベンジル等が挙げられる。
【0062】
次に、化合物（２）とアルキル化剤とを反応させる方法全般について、説明する。
【0063】
＜化合物（２）とアルキル化剤との反応条件＞
化合物（３）は、化合物（２）とアルキル化剤とを反応させることにより得られる。
反応に供するアルキル化剤は、１種のみであってもよいし、２種以上であってもよく、目的とする化合物（３）の構造に応じて、適宜選択すればよい。
アルキル化剤を２種以上用いる場合には、それらの組み合わせ及び比率は、目的に応じて適宜調節できる。
化合物（３）は、化合物（２）とアルキル化剤とを反応させることにより得られる。
反応に供するアルキル化剤は、１種のみであってもよいし、２種以上であってもよく、目的とする化合物（３）の構造に応じて、適宜選択すればよい。
アルキル化剤を２種以上用いる場合には、それらの組み合わせ及び比率は、目的に応じて適宜調節できる。
【0064】
なお、本明細書においては、化合物（３）、（２）及びアルキル化剤の種類数に関する記載では、特に断りのない限り、立体異性体を考慮していない。
【0065】
アルキル化剤の使用量は、目的とする化合物（３）の構造等に応じて、適宜調節できる。
例えば、化合物（３）中の、置換基を有していてもよいアルキル基の数に応じて、アルキル化剤の使用量を調節できる。
例えば、化合物（３）中の、置換基を有していてもよいアルキル基の数に応じて、アルキル化剤の使用量を調節できる。
【0066】
例えば、ｐ１の値によらず、アルキル化剤の使用量が、化合物（２）の使用量に対して、１～２倍モル量である場合には、１分子中の前記置換基を有していてもよいアルキル基の数が１～２個である化合物（３）が好適に得られる。
例えば、ｐ１の値によらず、アルキル化剤の使用量が、化合物（２）の使用量に対して、３～４倍モル量である場合には、１分子中の前記置換基を有していてもよいアルキル基の数が３～４個である化合物（３）が好適に得られる。
例えば、ｐ１の値によらず、アルキル化剤の使用量が、化合物（２）の使用量に対して、５～６倍モル量である場合には、１分子中の前記置換基を有していてもよいアルキル基の数が５～６個である化合物（３）が好適に得られる。
例えば、ｐ１が０である場合、アルキル化剤の使用量が、化合物（２）の使用量に対して、６倍モル量以上である場合には、１分子中の前記置換基を有していてもよいアルキル基の数が６個である化合物（３）が、より高収率で得られる。
例えば、ｐ１が１又は２である場合、アルキル化剤の使用量が、化合物（２）の使用量に対して、７～８倍モル量である場合には、１分子中の前記置換基を有していてもよいアルキル基の数が７～８個である化合物（３）が好適に得られる。
例えば、ｐ１が１である場合、アルキル化剤の使用量が、化合物（２）の使用量に対して、８倍モル量以上である場合には、１分子中の前記置換基を有していてもよいアルキル基の数が８個である化合物（３）が、より高収率で得られる。
例えば、ｐ１が２である場合、アルキル化剤の使用量が、化合物（２）の使用量に対して、９～１０倍モル量である場合には、１分子中の前記置換基を有していてもよいアルキル基の数が９～１０個である化合物（３）が好適に得られる。
例えば、ｐ１が２である場合、アルキル化剤の使用量が、化合物（２）の使用量に対して、１０倍モル量以上である場合には、１分子中の前記置換基を有していてもよいアルキル基の数が１０個である化合物（３）が、より高収率で得られる。
例えば、ｐ１の値によらず、アルキル化剤の使用量が、化合物（２）の使用量に対して、３～４倍モル量である場合には、１分子中の前記置換基を有していてもよいアルキル基の数が３～４個である化合物（３）が好適に得られる。
例えば、ｐ１の値によらず、アルキル化剤の使用量が、化合物（２）の使用量に対して、５～６倍モル量である場合には、１分子中の前記置換基を有していてもよいアルキル基の数が５～６個である化合物（３）が好適に得られる。
例えば、ｐ１が０である場合、アルキル化剤の使用量が、化合物（２）の使用量に対して、６倍モル量以上である場合には、１分子中の前記置換基を有していてもよいアルキル基の数が６個である化合物（３）が、より高収率で得られる。
例えば、ｐ１が１又は２である場合、アルキル化剤の使用量が、化合物（２）の使用量に対して、７～８倍モル量である場合には、１分子中の前記置換基を有していてもよいアルキル基の数が７～８個である化合物（３）が好適に得られる。
例えば、ｐ１が１である場合、アルキル化剤の使用量が、化合物（２）の使用量に対して、８倍モル量以上である場合には、１分子中の前記置換基を有していてもよいアルキル基の数が８個である化合物（３）が、より高収率で得られる。
例えば、ｐ１が２である場合、アルキル化剤の使用量が、化合物（２）の使用量に対して、９～１０倍モル量である場合には、１分子中の前記置換基を有していてもよいアルキル基の数が９～１０個である化合物（３）が好適に得られる。
例えば、ｐ１が２である場合、アルキル化剤の使用量が、化合物（２）の使用量に対して、１０倍モル量以上である場合には、１分子中の前記置換基を有していてもよいアルキル基の数が１０個である化合物（３）が、より高収率で得られる。
【0067】
アルキル化剤の使用量は、例えば、化合物（２）の使用量に対して、（２ｐ１＋６）の１～２倍モル量であってもよい。このような使用量は、例えば、前記置換数が（２ｐ１＋６）個である（すなわち、すべてのＺ３が置換基を有していてもよいアルキル基である）場合に好適である。これは、ｐ１が１である場合であれば、アルキル化剤の使用量は、化合物（２）の使用量に対して８～１６倍モル量であってもよく、このような使用量は、例えば、前記置換数が８である（すなわち、すべてのＺ３がアルキル化剤基である）場合に好適である、ことを意味する。
【0068】
なお、ここまでで説明したアルキル化剤の使用量は、目的とする化合物（３）を効率よく、良好な収率で得るための一例であり、アルキル化剤の使用量は、化合物（３）の製造条件全般を考慮して、適宜調節できる。
また、ここまでで説明したアルキル化剤の使用量は、２種以上のアルキル化剤を用いる場合には、用いるアルキル化剤の全種類の合計使用量を意味する。
また、ここまでで説明したアルキル化剤の使用量は、２種以上のアルキル化剤を用いる場合には、用いるアルキル化剤の全種類の合計使用量を意味する。
【0069】
［塩基］
化合物（２）とアルキル化剤との反応時には、塩基を用いることが好ましい。塩基を用いることにより、化合物（３）の生成量が顕著に増大する。
化合物（２）とアルキル化剤との反応時には、塩基を用いることが好ましい。塩基を用いることにより、化合物（３）の生成量が顕著に増大する。
【0070】
前記塩基は、有機塩基であることが好ましい。
前記有機塩基としては、例えば、アニリン、ピリジン、ピペリジン等の芳香族アミン；トリエチルアミン、ジイソプロピルエチルアミン等の脂肪族アミン等が挙げられる。
前記有機塩基としては、例えば、アニリン、ピリジン、ピペリジン等の芳香族アミン；トリエチルアミン、ジイソプロピルエチルアミン等の脂肪族アミン等が挙げられる。
【0071】
前記塩基を用いる場合、塩基は、１種を単独で用いてもよいし、２種以上を併用してもよく、２種以上を併用する場合、それらの組み合わせ及び比率は、目的に応じて適宜調節できる。
【0072】
前記塩基を用いる場合、塩基の使用量は、例えば、アルキル化剤の使用量に応じて、調節できる。
その場合、塩基の使用量は、アルキル化剤の使用量に対して、０～２倍モル量であることが好ましく、例えば、０．８５～１．５倍モル量であってもよい。塩基の前記使用量が０．８倍モル量以上であることで、化合物（３）の生成量がより増大する。塩基の前記使用量が前記２倍モル量以下であることで、塩基の過剰使用が抑制される。
その場合、塩基の使用量は、アルキル化剤の使用量に対して、０～２倍モル量であることが好ましく、例えば、０．８５～１．５倍モル量であってもよい。塩基の前記使用量が０．８倍モル量以上であることで、化合物（３）の生成量がより増大する。塩基の前記使用量が前記２倍モル量以下であることで、塩基の過剰使用が抑制される。
【0073】
［溶媒］
化合物（２）とアルキル化剤との反応は、溶媒を用いずに行ってもよいが、溶媒を用いて行うことが好ましい。溶媒を用いることにより、反応液の流動性が向上し、化合物（２）とアルキル化剤との反応がより円滑に進行し、副生成物の生成量も低減できる。
化合物（２）とアルキル化剤との反応は、溶媒を用いずに行ってもよいが、溶媒を用いて行うことが好ましい。溶媒を用いることにより、反応液の流動性が向上し、化合物（２）とアルキル化剤との反応がより円滑に進行し、副生成物の生成量も低減できる。
【0074】
前記溶媒は、化合物（２）、アルキル化剤等の、反応に用いる成分との反応性を有しないものが好ましい。
前記溶媒としては、例えば、テトラヒドロフラン（ＴＨＦ）、１，４－ジオキサン、テトラヒドロピラン、ジブチルエーテル、１，２－ジメトキシエタン等のエーテル（エーテル結合を有する化合物）；Ｎ，Ｎ－ジメチルホルムアミド（ＤＭＦ）、Ｎ，Ｎ－ジメチルアセトアミド（ＤＭＡｃ）等のアミド；酢酸エチル、酢酸ブチル等のエステル；１，２－ジクロロエタン、塩化メチレン、クロロベンゼン等のハロゲン化炭化水素（置換基としてハロゲン原子を有する炭化水素）；プロピオニトリル、アセトニトリル等のニトリル（シアノ基を有する化合物）；トルエン、ｎ－ヘキサン、メチルシクロヘキサン等の炭化水素等が挙げられる。
前記溶媒としては、例えば、テトラヒドロフラン（ＴＨＦ）、１，４－ジオキサン、テトラヒドロピラン、ジブチルエーテル、１，２－ジメトキシエタン等のエーテル（エーテル結合を有する化合物）；Ｎ，Ｎ－ジメチルホルムアミド（ＤＭＦ）、Ｎ，Ｎ－ジメチルアセトアミド（ＤＭＡｃ）等のアミド；酢酸エチル、酢酸ブチル等のエステル；１，２－ジクロロエタン、塩化メチレン、クロロベンゼン等のハロゲン化炭化水素（置換基としてハロゲン原子を有する炭化水素）；プロピオニトリル、アセトニトリル等のニトリル（シアノ基を有する化合物）；トルエン、ｎ－ヘキサン、メチルシクロヘキサン等の炭化水素等が挙げられる。
【0075】
溶媒を用いる場合、前記溶媒は、１種を単独で用いてもよいし、２種以上を併用してもよく、２種以上を併用する場合、それらの組み合わせ及び比率は、目的に応じて適宜調節できる。
【0076】
溶媒を用いる場合、溶媒の使用量は、特に限定されないが、例えば、（化合物（２）１ｍｍｏｌに対して、０～２００ｍＬ）であることが好ましく、（化合物（２）１ｍｍｏｌに対して、１０～１００ｍＬ）であることがより好ましい。溶媒の使用量が前記下限値以上であることで、溶媒を用いたことによる効果がより顕著に得られる。溶媒の前記使用量が前記上限値以下であることで、溶媒の過剰使用が抑制される。
【0077】
［他の成分］
化合物（２）とアルキル化剤との反応時には、本発明の効果を損なわない範囲内において、化合物（２）と、アルキル化剤と、前記塩基と、前記溶媒と、のいずれにも該当しない他の成分を用いてもよい。
前記他の成分の種類は、特に限定されず、目的に応じて任意に選択できる。
化合物（２）とアルキル化剤との反応時には、本発明の効果を損なわない範囲内において、化合物（２）と、アルキル化剤と、前記塩基と、前記溶媒と、のいずれにも該当しない他の成分を用いてもよい。
前記他の成分の種類は、特に限定されず、目的に応じて任意に選択できる。
【0078】
前記他の成分を用いる場合、前記他の成分は、１種を単独で用いてもよいし、２種以上を併用してもよく、２種以上を併用する場合、それらの組み合わせ及び比率は、目的に応じて適宜調節できる。
【0079】
前記他の成分を用いる場合、前記他の成分の使用量は、特に限定されず、前記他の成分の種類に応じて、任意に選択できる。
【0080】
［他の反応条件］
反応温度は、適宜調節すればよく、特に限定されない。
反応温度は、１０～４０℃であることが好ましく、例えば、１８～３０℃等の室温であってもよい。
反応温度は、適宜調節すればよく、特に限定されない。
反応温度は、１０～４０℃であることが好ましく、例えば、１８～３０℃等の室温であってもよい。
【0081】
反応時間は、化合物（３）の生成量が増大するように、反応温度等、他の条件に応じて適宜調節すればよく、特に限定されない。
反応時間は、例えば、アルキル化剤がアルキルトリフラート（トリフルオロメタンスルホン酸メチル、トリフルオロメタンスルホン酸エチル等）の場合であれば、１～７２分間であることが好ましく、１～６０分間であることがより好ましい。反応時間は、例えば、アルキル化剤がハロゲン化アルキル（塩化メチル、臭化メチル等）の場合であれば、１～７２時間であることが好ましく、１～６０時間であることがより好ましい。
反応時間は、例えば、アルキル化剤がアルキルトリフラート（トリフルオロメタンスルホン酸メチル、トリフルオロメタンスルホン酸エチル等）の場合であれば、１～７２分間であることが好ましく、１～６０分間であることがより好ましい。反応時間は、例えば、アルキル化剤がハロゲン化アルキル（塩化メチル、臭化メチル等）の場合であれば、１～７２時間であることが好ましく、１～６０時間であることがより好ましい。
【0082】
本実施形態においては、反応終了後、必要に応じて公知の手法によって後処理を行った後、公知の手法によって化合物（３）を取り出すことができる。
例えば、反応終了後、適宜必要に応じて、ろ過、洗浄、抽出、ｐＨ調整、脱水、濃縮等の後処理操作をいずれか単独で、又は２種以上組み合わせて行い、次いで、濃縮、結晶化、再沈殿、カラムクロマトグラフィー等により、化合物（３）を取り出すことができる。また、取り出した化合物（３）は、さらに必要に応じて、結晶化、再沈殿、カラムクロマトグラフィー、抽出、溶媒による結晶の撹拌洗浄等の操作をいずれか単独で、又は２種以上組み合わせて、１回又は２回以上行うことによって、精製してもよい。
反応終了後に、化合物（３）を用いる他の工程を引き続き行う場合には、反応終了後に、必要に応じて公知の手法によって後処理を行った後、化合物（３）を取り出すことなく、引き続き前記他の工程を行ってもよい。
例えば、反応終了後、適宜必要に応じて、ろ過、洗浄、抽出、ｐＨ調整、脱水、濃縮等の後処理操作をいずれか単独で、又は２種以上組み合わせて行い、次いで、濃縮、結晶化、再沈殿、カラムクロマトグラフィー等により、化合物（３）を取り出すことができる。また、取り出した化合物（３）は、さらに必要に応じて、結晶化、再沈殿、カラムクロマトグラフィー、抽出、溶媒による結晶の撹拌洗浄等の操作をいずれか単独で、又は２種以上組み合わせて、１回又は２回以上行うことによって、精製してもよい。
反応終了後に、化合物（３）を用いる他の工程を引き続き行う場合には、反応終了後に、必要に応じて公知の手法によって後処理を行った後、化合物（３）を取り出すことなく、引き続き前記他の工程を行ってもよい。
【0083】
化合物（２）とアルキル化剤との反応によって、複数種の化合物（３）が生成している場合、上述の後処理操作及び精製操作のいずれか一方又は両方を、適宜選択して行うことにより、目的とする化合物（３）を得られる。複数種の化合物（３）が生成していても、化合物（３）の構造からその特性を推測できるため、その特性に適した後処理操作又は精製操作を選択することにより、目的とする化合物（３）の収率を向上させることができる。
また、アルキル化剤の使用量、その他の反応条件等を調節することで、目的とする化合物（３）の生成率を向上させることによって、化合物（３）の収率を向上させることができる。
また、アルキル化剤の使用量、その他の反応条件等を調節することで、目的とする化合物（３）の生成率を向上させることによって、化合物（３）の収率を向上させることができる。
【0084】
化合物（３）の構造は、例えば、核磁気共鳴（ＮＭＲ）分光法、質量分析法（ＭＳ）、赤外分光法（ＩＲ）、紫外・可視分光法（ＵＶ－ＶＩＳ吸収スペクトル）、元素分析法等の公知の手法によって、確認できる。
【0085】
＜＜化合物＞＞
【0086】
本発明の一実施形態に係る化合物は、下記一般式（３０）：
【0087】
【化27】
で表される（ただし、ｐ１が１であり、８個のＺ３０がすべてメチル基、エチル基、イソプロピル基、ｔｅｒｔ－ブチル基、ｎ－オクチル基、又はシクロヘキシル基である化合物を除く）。
【0088】
本実施形態の化合物（本明細書においては、「化合物（３０）」と称することがある）は、機能性ケイ素材料として利用可能であり、有用性が高い。
【0089】
一般式（３０）中、ｐ１は、化合物（３０）のかごのサイズを規定しており、０、１又は２である。
一般式（３０）中のｐ１は、先に説明した一般式（３）中のｐ１と同じである。
一般式（３０）中のｐ１は、先に説明した一般式（３）中のｐ１と同じである。
【0090】
化合物（３０）は、ｐ１が１であり、ｐ１が１であり、８個のＺ３０がすべてメチル基、エチル基、イソプロピル基、ｔｅｒｔ－ブチル基、ｎ－オクチル基、又はシクロヘキシル基である化合物を含まない点を除けば、先に説明した化合物（３）と同じである。
すなわち、ｐ１が０である場合の化合物（３０）は、下記一般式（３０１）で表され、ｐ１が１である場合の化合物（３０）は、下記一般式（３０２）で表され、ｐ１が２である場合の化合物（３０）は、下記一般式（３０３）で表される。
すなわち、ｐ１が０である場合の化合物（３０）は、下記一般式（３０１）で表され、ｐ１が１である場合の化合物（３０）は、下記一般式（３０２）で表され、ｐ１が２である場合の化合物（３０）は、下記一般式（３０３）で表される。
【0091】
【化28】
【0092】
一般式（３０）中のＺ３０は、それぞれ、先に説明した一般式（３）中のＺ３と同じである。
【0093】
一般式（３０）中のＺ３０は、「ｐ１が１である場合に、８個のＺ３０がすべてエチル基、イソプロピル基、ｔｅｒｔ－ブチル基、ｎ－オクチル基、若しくはシクロヘキシル基、又は、８個のＺ３０のうち、少なくとも１個がメチル基であり残りが水素原子とはならない」という条件を満たす点を除けば、先に説明した一般式（３）中のＺ３と同じである。
例えば、一般式（３０）中、（２ｐ１＋６）個のＺ３０は互いに同一でも異なっていてもよい。
例えば、一般式（３０）中、（２ｐ１＋６）個のＺ３０は互いに同一でも異なっていてもよい。
【0094】
好ましい化合物（３０）としては、例えば、Ｚ３０が、それぞれ独立に、水素原子又は炭素数１～２０の置換基を有していてもよいアルキル基であるものが挙げられる。
より好ましい化合物（３０）としては、例えば、Ｚ３０が、それぞれ独立に、水素原子又は炭素数１～６の置換基を有していてもよいアルキル基であるものが挙げられる。
より好ましい化合物（３０）としては、例えば、Ｚ３０が、それぞれ独立に、水素原子又は炭素数１～６の置換基を有していてもよいアルキル基であるものが挙げられる。
【0095】
特に好ましい化合物（３０）の一例としては、例えば、ｐ１が０である場合の、下記一般式（３０１１）：
【0096】
【化29】
で表される化合物が挙げられる。
【0097】
また、特に好ましい化合物（３０）の他の例としては、例えば、ｐ１が１である場合の、下記一般式（３０２１）：
【0098】
【化30】
で表される化合物（ただし、８個のＺ３０がすべてメチル基、エチル基、イソプロピル基、ｔｅｒｔ－ブチル基、ｎ－オクチル基、又はシクロヘキシル基である化合物を除く）が挙げられる。
【0099】
また、特に好ましい化合物（３０）の他の例としては、例えば、ｐ１が２である場合の、下記一般式（３０３１）：
【0100】
【化31】
で表される化合物が挙げられる。
【0101】
好ましい化合物（３０）の例としては、先に列挙した好ましい化合物（３）と同じものが挙げられる。
【実施例】
【0102】
以下、具体的実施例により、本発明についてより詳細に説明する。ただし、本発明は、以下に示す実施例に、何ら限定されるものではない。
【0103】
本実施例で用いている略称の意味を以下に示す。
ＤＭＡｃ：Ｎ，Ｎ－ジメチルアセトアミド
ＴｆＯＭｅ：トリフルオロメタンスルホン酸メチル
ＴｆＯＥｔ：トリフルオロメタンスルホン酸エチル
ＤＭＦ：Ｎ，Ｎ－ジメチルホルムアミド
Ｍｅ：メチル基
Ｅｅ：エチル基
Ｍｅ３ＳｉＰｈ：トリメチルフェニルシラン
ＤＭＡｃ：Ｎ，Ｎ－ジメチルアセトアミド
ＴｆＯＭｅ：トリフルオロメタンスルホン酸メチル
ＴｆＯＥｔ：トリフルオロメタンスルホン酸エチル
ＤＭＦ：Ｎ，Ｎ－ジメチルホルムアミド
Ｍｅ：メチル基
Ｅｅ：エチル基
Ｍｅ３ＳｉＰｈ：トリメチルフェニルシラン
【0104】
以下に示す化合物（３）の収率は、化合物（２）を基準としている。
以下において、「ｍｍｏｌ」は「１０－３モル」を示す。
以下においては、化合物（３）、化合物（２）の個々の化合物の名称を、これら化合物を表す式に付した符号を用いて決定している。例えば、後述する「式（３０２１）－１で表される化合物」は、「化合物（３０２１）－１」と称する。
以下において、「ｍｍｏｌ」は「１０－３モル」を示す。
以下においては、化合物（３）、化合物（２）の個々の化合物の名称を、これら化合物を表す式に付した符号を用いて決定している。例えば、後述する「式（３０２１）－１で表される化合物」は、「化合物（３０２１）－１」と称する。
【0105】
＜＜組成物（３２）－３の製造＞＞
［合成例１］
下記の化学反応式に示すように、オクタキス（テトラメチルアンモニウム）ペンタシクロ［９．５．１．１３，９．１５，１５．１７，１３.］オクタシロキサン－１, ３, ５, ７, ９, １１, １３, １５－オクタキス（イルオキシド）水和物（ＣＡＳ番号６９６６７－２９－４（以下、「Ｑ８（ＴＭＡ）８・ｎＨ２Ｏ」と略す場合がある。））６３３ｍｇ（０．３０ｍｍｏｌ）をＤＭＡｃ８ｍＬに懸濁させた分散液にメルドラム酸４１１ｍｇ（２．８５ｍｍｏｌ）を加え、１０分間攪拌することで無色透明の溶液を得た。この溶液の29Ｓｉ－ＮＭＲ及び高分解能質量分析（ＥＳＩ－ＴＯＦ－ＭＳ）を測定し、このほか、各種ＮＭＲ、及びＸ線結晶構造解析により、溶液にはプロトンにイオン交換された籠型オクタオール（化合物（２２））が生成していることが確認した。反応溶液を濃縮して、ＧＰＣにより化合物（２２）に帰属されるピーク部分を分取した。
［合成例１］
下記の化学反応式に示すように、オクタキス（テトラメチルアンモニウム）ペンタシクロ［９．５．１．１３，９．１５，１５．１７，１３.］オクタシロキサン－１, ３, ５, ７, ９, １１, １３, １５－オクタキス（イルオキシド）水和物（ＣＡＳ番号６９６６７－２９－４（以下、「Ｑ８（ＴＭＡ）８・ｎＨ２Ｏ」と略す場合がある。））６３３ｍｇ（０．３０ｍｍｏｌ）をＤＭＡｃ８ｍＬに懸濁させた分散液にメルドラム酸４１１ｍｇ（２．８５ｍｍｏｌ）を加え、１０分間攪拌することで無色透明の溶液を得た。この溶液の29Ｓｉ－ＮＭＲ及び高分解能質量分析（ＥＳＩ－ＴＯＦ－ＭＳ）を測定し、このほか、各種ＮＭＲ、及びＸ線結晶構造解析により、溶液にはプロトンにイオン交換された籠型オクタオール（化合物（２２））が生成していることが確認した。反応溶液を濃縮して、ＧＰＣにより化合物（２２）に帰属されるピーク部分を分取した。
【0106】
【化32】
【0107】
化合物（２２）を含む溶液を濃縮し、貧溶媒法により２℃にて再結晶化することにより、化合物（２２）を含む無色固体（板状結晶）としてＮＭＲ収率８４％（３９２ｍｇ）で単離した。すなわち、化合物（２２）を３５．６質量％含む組成物（３２）－３を得た。この組成物（３２）－３は、１分子の化合物（２２）、及び、１１．５分子のＤＭＡｃからなる結晶構造を備えていることが明らかになった（1Ｈ－ＮＭＲ（Ａｃｅｔｏｎｅ－ｄ６）：６．４４ｐｐｍ、29Ｓｉ－ＮＭＲ（Ａｃｅｔｏｎｅ－ｄ６）：－１００．２ｐｐｍ）。このように、化合物（２２）とアミド化合物からなる結晶構造を備えている組成物（３２）－３が得られた。
【0108】
＜＜組成物（３２）－４の製造＞＞
［合成例２］
Ｑ８（ＴＭＡ）８・４８．７Ｈ２Ｏ、２．０２ｇ（１．００ｍｍｏｌ）をＴＨＦ３７．５ｍＬに懸濁させた分散液に硝酸０．７６１ｍＬ（１２．０ｍｍｏｌ）を加え、３０分間攪拌することで懸濁液を得た。この懸濁液をフィルター濾過（ＴＨＦ８ｍＬで洗浄）した。
この濾液の中にベンゼン１０ｍＬ（１１２．６ｍｍｏｌ）を加え混合した。この溶液を５℃、減圧度６０００Ｐａ（４５ｔｏｒｒ）の条件下で濃縮することで、籠型オクタオール（化合物（２２））を含む無色固体（柱状結晶）を単離した。この無色固体をアセトニトリル１０ｍＬの中に移し、室温で６時間静置したのち液体（アセトニトリル）と無色固体とを分離した。再びアセトニトリル１０ｍＬを加えて３日間静置したのち液体（アセトニトリル）と無色固体とを分離した。
得られた無色固体にジエチルエーテル１０ｍＬを加え、室温で１日静置したのち液体（ジエチルエーテル）と無色固体とを分離した。
得られた無色固体にドデカン（ｎ－Ｃ１２Ｈ２６）１０ｍＬを加え、室温で１日静置したのち液体（ドデカン）と無色固体とを分離した。この操作により、化合物（２２）を５７．２質量％含む組成物である無色固体（柱状結晶）を収率５３％（５１３ｍｇ）で単離した。この組成物（３２）－４は、１分子の化合物（２２）と２．４分子のドデカン（ｎ－Ｃ１２Ｈ２６）からなることが明らかになった（１Ｈ－ＮＭＲ（ＤＭＦ－ｄ７）：７．７２ｐｐｍ、２９Ｓｉ－ＮＭＲ（ＤＭＦ－ｄ７）：－１００．１ｐｐｍ）。
［合成例２］
Ｑ８（ＴＭＡ）８・４８．７Ｈ２Ｏ、２．０２ｇ（１．００ｍｍｏｌ）をＴＨＦ３７．５ｍＬに懸濁させた分散液に硝酸０．７６１ｍＬ（１２．０ｍｍｏｌ）を加え、３０分間攪拌することで懸濁液を得た。この懸濁液をフィルター濾過（ＴＨＦ８ｍＬで洗浄）した。
この濾液の中にベンゼン１０ｍＬ（１１２．６ｍｍｏｌ）を加え混合した。この溶液を５℃、減圧度６０００Ｐａ（４５ｔｏｒｒ）の条件下で濃縮することで、籠型オクタオール（化合物（２２））を含む無色固体（柱状結晶）を単離した。この無色固体をアセトニトリル１０ｍＬの中に移し、室温で６時間静置したのち液体（アセトニトリル）と無色固体とを分離した。再びアセトニトリル１０ｍＬを加えて３日間静置したのち液体（アセトニトリル）と無色固体とを分離した。
得られた無色固体にジエチルエーテル１０ｍＬを加え、室温で１日静置したのち液体（ジエチルエーテル）と無色固体とを分離した。
得られた無色固体にドデカン（ｎ－Ｃ１２Ｈ２６）１０ｍＬを加え、室温で１日静置したのち液体（ドデカン）と無色固体とを分離した。この操作により、化合物（２２）を５７．２質量％含む組成物である無色固体（柱状結晶）を収率５３％（５１３ｍｇ）で単離した。この組成物（３２）－４は、１分子の化合物（２２）と２．４分子のドデカン（ｎ－Ｃ１２Ｈ２６）からなることが明らかになった（１Ｈ－ＮＭＲ（ＤＭＦ－ｄ７）：７．７２ｐｐｍ、２９Ｓｉ－ＮＭＲ（ＤＭＦ－ｄ７）：－１００．１ｐｐｍ）。
【0109】
＜＜化合物（３）の製造＞＞
［実施例１］
化合物（２）として、ＤＭＡｃを含む化合物（２２）の混合結晶である組成物（３２）－３を用い、化合物（４）として化合物（３０２１）－１を製造した。より具体的には、以下のとおりである。
組成物（３２）－３（２９．０ｍｇ、化合物（２２）として、０．０２ｍｍｏｌ）をＤＭＦ（１ｍＬ）に溶解させ、得られた溶液に、ＴｆＯＭｅ（２７．７ｍｇ、０．１６８ｍｍｏｌ、８．４ｅｑ）及びジイソプロピルエチルアミン（２４．２ｍｇ、０．１８８ｍｍｏｌ、９．４ｅｑ）を加えて15分間撹拌し無色透明溶液を得た。ゲル化することはなかった。
［実施例１］
化合物（２）として、ＤＭＡｃを含む化合物（２２）の混合結晶である組成物（３２）－３を用い、化合物（４）として化合物（３０２１）－１を製造した。より具体的には、以下のとおりである。
組成物（３２）－３（２９．０ｍｇ、化合物（２２）として、０．０２ｍｍｏｌ）をＤＭＦ（１ｍＬ）に溶解させ、得られた溶液に、ＴｆＯＭｅ（２７．７ｍｇ、０．１６８ｍｍｏｌ、８．４ｅｑ）及びジイソプロピルエチルアミン（２４．２ｍｇ、０．１８８ｍｍｏｌ、９．４ｅｑ）を加えて15分間撹拌し無色透明溶液を得た。ゲル化することはなかった。
【0110】
【化33】
【0111】
得られた無色透明溶液についてはこれ以上の単離操作は行わず、化合物（２２）のＨがメチル基に置換された化合物（３０２１）－１（組成式：Ｓｉ８Ｏ２０Ｃ８Ｈ２４、以下「Ｓｉ８Ｏ12［ＯＭｅ］８」と表記する場合がある。）のＤＭＦ溶液をＮＭＲ収率８８％で得た。
得られた化合物（３０２１）－１のＮＭＲデータを以下に示す。これらのうち、29Ｓｉ－ＮＭＲのデータを図１に示す。得られた化合物（３０２１）－１のＥＳＩ－ＴＯＦ－ＭＳ（ｎｅｇａｔｉｖｅ）スぺクトルのデータを図２に示す。
得られた化合物（３０２１）－１のＮＭＲデータを以下に示す。これらのうち、29Ｓｉ－ＮＭＲのデータを図１に示す。得られた化合物（３０２１）－１のＥＳＩ－ＴＯＦ－ＭＳ（ｎｅｇａｔｉｖｅ）スぺクトルのデータを図２に示す。
【0112】
1Ｈ－ＮＭＲ（ＤＭＦ－ｄ７）： ３．８３ｐｐｍ
13Ｃ－ＮＭＲ（ＤＭＦ－ｄ７）：５２．３ｐｐｍ
29Ｓｉ－ＮＭＲ（ＤＭＦ－ｄ７）：－１０１．５ｐｐｍ
13Ｃ－ＮＭＲ（ＤＭＦ－ｄ７）：５２．３ｐｐｍ
29Ｓｉ－ＮＭＲ（ＤＭＦ－ｄ７）：－１０１．５ｐｐｍ
【0113】
［実施例２］
化合物（３）として、化合物（２２）及びドデカンを含む組成物（３２）－４を用い、化合物（４）として化合物（３０２１）－２及び化合物（３０２１）－３を製造した。より具体的には、以下のとおりである。
組成物（３２）－４（１９．３ｍｇ、化合物（２２）として、０．０２ｍｍｏｌ）をＤＭＦ（１ｍＬ）に溶解させ、得られた溶液に、ＴｆＯＥｔ（３１．１ｍｇ、０．１８ｍｍｏｌ、９．０ｅｑ）及びジイソプロピルエチルアミン（２５．２ｍｇ、０．１９ｍｍｏｌ、９．５ｅｑ）を加えて15分間撹拌し無色透明溶液を得た。ゲル化することはなかった。
化合物（３）として、化合物（２２）及びドデカンを含む組成物（３２）－４を用い、化合物（４）として化合物（３０２１）－２及び化合物（３０２１）－３を製造した。より具体的には、以下のとおりである。
組成物（３２）－４（１９．３ｍｇ、化合物（２２）として、０．０２ｍｍｏｌ）をＤＭＦ（１ｍＬ）に溶解させ、得られた溶液に、ＴｆＯＥｔ（３１．１ｍｇ、０．１８ｍｍｏｌ、９．０ｅｑ）及びジイソプロピルエチルアミン（２５．２ｍｇ、０．１９ｍｍｏｌ、９．５ｅｑ）を加えて15分間撹拌し無色透明溶液を得た。ゲル化することはなかった。
【0114】
【化34】
【0115】
得られた無色透明溶液についてはこれ以上の単離操作は行わず、29Ｓｉ－ＮＭＲスペクトルから、化合物（２２）の全てのＨがエチル基に置換された化合物（３０２１）－２（組成式：Ｓｉ８Ｏ２０Ｃ１６Ｈ４０、以下「Ｓｉ８Ｏ12［ＯＥｔ］８」と表記する場合がある。）及び化合物（２２）のうち７個のＨがエチル基に置換された化合物（３０２１）－３（組成式：Ｓｉ８Ｏ２０Ｃ１５Ｈ３６、式「Ｓｉ８Ｏ12［ＯＥｔ］７（ＯＨ）」と表記することができる。）が生成していることを確認した（29Ｓｉ－ＮＭＲ（ＣＤ３ＣＮ）：－１００．０（ＳｉＯＨ）、－１０２．５ｐｐｍ（ＳｉＯＥｔ））。
【0116】
29Ｓｉ－ＮＭＲのデータを図３に示す。化合物（３０２１）－２（Ｓｉ８Ｏ12［ＯＥｔ］８）のＤＭＦ溶液をＮＭＲ収率３５％で得た。
【0117】
［実施例３］
化合物（３）として、化合物（２２）及びドデカンを含む組成物（３２）－４を用い、化合物（４）として化合物（３０２１）－２を製造した。より具体的には、以下のとおりである。
組成物（３２）－４（１９．３ｍｇ、化合物（２２）として、０．０２ｍｍｏｌ）をＤＭＦ（１ｍＬ）に溶解させ、得られた溶液に、ＴｆＯＥｔ（４８．１ｍｇ、０．２７ｍｍｏｌ、１３．５ｅｑ）及びジイソプロピルエチルアミン（３６．８ｍｇ、０．２８６ｍｍｏｌ、１４．３ｅｑ）を加えて15分間撹拌し無色透明溶液を得た。ゲル化することはなかった。
化合物（３）として、化合物（２２）及びドデカンを含む組成物（３２）－４を用い、化合物（４）として化合物（３０２１）－２を製造した。より具体的には、以下のとおりである。
組成物（３２）－４（１９．３ｍｇ、化合物（２２）として、０．０２ｍｍｏｌ）をＤＭＦ（１ｍＬ）に溶解させ、得られた溶液に、ＴｆＯＥｔ（４８．１ｍｇ、０．２７ｍｍｏｌ、１３．５ｅｑ）及びジイソプロピルエチルアミン（３６．８ｍｇ、０．２８６ｍｍｏｌ、１４．３ｅｑ）を加えて15分間撹拌し無色透明溶液を得た。ゲル化することはなかった。
【0118】
【化35】
【0119】
得られた無色透明溶液についてはこれ以上の単離操作は行わず、化合物（２２）のＨがエチル基に置換された化合物（３０２１）－２（Ｓｉ８Ｏ12［ＯＥｔ］８）のＤＭＦ溶液をＮＭＲ収率５４％で得た。
【0120】
得られた化合物（３０２１）－２の、29Ｓｉ－ＮＭＲのデータを図４に示す（29Ｓｉ－ＮＭＲ（ＣＤ３ＣＮ）：－１０２．５ｐｐｍ）。
【産業上の利用可能性】
【0121】
本発明は、機能性ケイ素材料又はその中間体として、さらに、これらの製造方法として、利用可能である。
【図1】
【図2】
【図3】
【図4】