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(19)【発行国】日本国特許庁(JP)
(12)【公報種別】特許公報(B2)
(11)【特許番号】
(24)【登録日】2023-11-13
(45)【発行日】2023-11-21
(54)【発明の名称】活性エネルギー線硬化性樹脂組成物及びコーティング剤
(51)【国際特許分類】
C08F 290/06 20060101AFI20231114BHJP
C09D 175/14 20060101ALI20231114BHJP
【ＦＩ】
C08F290/06
C09D175/14
【請求項の数】
5
(21)【出願番号】P 2022061660
(22)【出願日】2022-04-01
(62)【分割の表示】P 2018067071の分割
【原出願日】2018-03-30
(65)【公開番号】P2022087177
(43)【公開日】2022-06-09
【審査請求日】2022-04-28
(31)【優先権主張番号】P 2017070381
(32)【優先日】2017-03-31
(33)【優先権主張国・地域又は機関】JP
(73)【特許権者】
【識別番号】000006035
【氏名又は名称】三菱ケミカル株式会社
(74)【代理人】
【識別番号】100079382
【弁理士】
【氏名又は名称】西藤 征彦
(74)【代理人】
【識別番号】100123928
【弁理士】
【氏名又は名称】井▲崎▼ 愛佳
(74)【代理人】
【識別番号】100136308
【弁理士】
【氏名又は名称】西藤 優子
(74)【代理人】
【識別番号】100207295
【弁理士】
【氏名又は名称】寺尾 茂泰
(72)【発明者】
【氏名】石川 祐太
(72)【発明者】
【氏名】神田 幸宗
【審査官】飛彈 浩一
(56)【参考文献】
【文献】特開２０１７－００２１０２（ＪＰ，Ａ）
【文献】特開２０１７－００２１０４（ＪＰ，Ａ）
【文献】国際公開第２０１５／１９０５４４（ＷＯ，Ａ１）
【文献】特開２０１５－０００８７６（ＪＰ，Ａ）
(58)【調査した分野】(Int.Cl.，ＤＢ名)
Ｃ０８Ｆ ２９０／０６
Ｃ０９Ｄ １７５／１４
(57)【特許請求の範囲】
【請求項1】
ペンタエリスリトールと（メタ）アクリル酸との反応物である下記（メタ）アクリレート（ａ１）～（ａ４）の混合物（Ａ）中の（メタ）アクリレート（ａ１）～（ａ３）と、多価イソシアネート（Ｂ）とが反応したウレタン（メタ）アクリレート系組成物［Ｉ］を含有してなる活性エネルギー線硬化性樹脂組成物であって、上記樹脂組成物中に含まれる全硬化成分中、ウレタン（メタ）アクリレート以外のエチレン性不飽和モノマーの含有量が５～５０重量％であり、上記（メタ）アクリレート（ａ１）～（ａ４）の混合物（Ａ）中のペンタエリスリトールジ（メタ）アクリレート（ａ２）の含有割合が２０～５０重量％であり、上記（メタ）アクリレート（ａ１）～（ａ３）合計に対するペンタエリスリトールジ（メタ）アクリレート（ａ２）の含有割合が２５～４５重量％であり、上記混合物（Ａ）の水酸基価が２００ｍｇＫＯＨ／ｇ以上であり、上記多価イソシアネート（Ｂ）が脂環式系ポリイソシアネートおよび芳香族系ポリイソシアネートの少なくとも一方であることを特徴とする活性エネルギー線硬化性樹脂組成物。
（ａ１）ペンタエリスリトールモノ（メタ）アクリレート
（ａ２）ペンタエリスリトールジ（メタ）アクリレート
（ａ３）ペンタエリスリトールトリ（メタ）アクリレート
（ａ４）ペンタエリスリトールテトラ（メタ）アクリレート
【請求項2】
ウレタン（メタ）アクリレート系組成物［Ｉ］の重量平均分子量が、１，０００～２０，０００であることを特徴とする請求項１記載の活性エネルギー線硬化性樹脂組成物。
【請求項3】
請求項１または２記載の活性エネルギー線硬化性樹脂組成物を含有してなることを特徴とするコーティング剤。
【請求項4】
ハードコート用コーティング剤として用いることを特徴とする請求項３記載のコーティング剤。
【請求項5】
光学フィルム用コーティング剤として用いることを特徴とする請求項３記載のコーティング剤。
【発明の詳細な説明】
【技術分野】
【0001】
本発明は、ウレタン（メタ）アクリレート系組成物を含有してなる活性エネルギー線硬
化性樹脂組成物及びコーティング剤に関し、更に詳しくは、硬化塗膜を形成した際に、硬
化収縮が小さいことからカールしにくく、硬度及び屈曲性に優れた塗膜を形成することが
でき、更に、基材上に塗布し乾燥した後に荷重をかけても未硬化状態でべたつかない、即
ちタックフリーな塗膜表面を形成することのできる活性エネルギー線硬化性樹脂組成物及
びそれを用いたコーティング剤に関するものである。
化性樹脂組成物及びコーティング剤に関し、更に詳しくは、硬化塗膜を形成した際に、硬
化収縮が小さいことからカールしにくく、硬度及び屈曲性に優れた塗膜を形成することが
でき、更に、基材上に塗布し乾燥した後に荷重をかけても未硬化状態でべたつかない、即
ちタックフリーな塗膜表面を形成することのできる活性エネルギー線硬化性樹脂組成物及
びそれを用いたコーティング剤に関するものである。
【背景技術】
【0002】
従来、活性エネルギー線硬化性樹脂組成物は、ごく短時間の放射線や紫外線等の活性エ
ネルギー線の照射により硬化が完了するため、各種基材へのコーティング剤や接着剤、又
はアンカーコート剤等として幅広く用いられており、その中の硬化成分としては、ウレタ
ン（メタ）アクリレート系化合物や多官能モノマーが使用されている。ところが、活性エ
ネルギー線硬化性樹脂組成物を、特にコーティング剤、とりわけハードコート用コーティ
ング剤として用いる際に、塗膜の硬化収縮が起こり、硬化塗膜がカールし易いという問題
点があり、カールしにくいものが求められている。
ネルギー線の照射により硬化が完了するため、各種基材へのコーティング剤や接着剤、又
はアンカーコート剤等として幅広く用いられており、その中の硬化成分としては、ウレタ
ン（メタ）アクリレート系化合物や多官能モノマーが使用されている。ところが、活性エ
ネルギー線硬化性樹脂組成物を、特にコーティング剤、とりわけハードコート用コーティ
ング剤として用いる際に、塗膜の硬化収縮が起こり、硬化塗膜がカールし易いという問題
点があり、カールしにくいものが求められている。
【0003】
また、ハードコート用コーティング剤は保護フィルムとして成型品やディスプレイ等の
屈曲部にも使用されるため、硬化塗膜を形成したプラスチックフィルムを曲げてもクラッ
ク等が生じ難いという屈曲性が求められている。
屈曲部にも使用されるため、硬化塗膜を形成したプラスチックフィルムを曲げてもクラッ
ク等が生じ難いという屈曲性が求められている。
【0004】
上記のカールしにくいことについては、硬化収縮を抑えるために、硬化性樹脂に無機微
粒子を添加した硬化性樹脂組成物（例えば、特許文献１参照。）や、硬化成分として高分
子量化されたウレタン（メタ）アクリレートを含有させた硬化性樹脂組成物（例えば、特
許文献２参照。）、更には、水酸基価が１３０ｍｇＫＯＨ／ｇ以上であるペンタエリスリ
トールの（メタ）アクリル酸付加物中の水酸基と、多価イソシアネート系化合物のイソシ
アネート基とを反応させてなるウレタン（メタ）アクリレートを含有してなる硬化性樹脂
組成物（例えば、特許文献３参照。）が提案されている。
粒子を添加した硬化性樹脂組成物（例えば、特許文献１参照。）や、硬化成分として高分
子量化されたウレタン（メタ）アクリレートを含有させた硬化性樹脂組成物（例えば、特
許文献２参照。）、更には、水酸基価が１３０ｍｇＫＯＨ／ｇ以上であるペンタエリスリ
トールの（メタ）アクリル酸付加物中の水酸基と、多価イソシアネート系化合物のイソシ
アネート基とを反応させてなるウレタン（メタ）アクリレートを含有してなる硬化性樹脂
組成物（例えば、特許文献３参照。）が提案されている。
【0005】
また、耐擦傷性を向上させるためにハードコート層をより高硬度化する手法として、例
えば、ジペンタエリスリトールヘキサアクリレート及びトリペンタエリスリトールオクタ
アクリレートを含有してなる樹脂組成物を、厚み８０μｍのトリアセチルセルロースフィ
ルム上に膜厚１２μｍで塗布して硬化させて得られるフィルムが、鉛筆硬度５Ｈ程度の硬
度を発現する技術が知られている（例えば、特許文献４参照。）。
えば、ジペンタエリスリトールヘキサアクリレート及びトリペンタエリスリトールオクタ
アクリレートを含有してなる樹脂組成物を、厚み８０μｍのトリアセチルセルロースフィ
ルム上に膜厚１２μｍで塗布して硬化させて得られるフィルムが、鉛筆硬度５Ｈ程度の硬
度を発現する技術が知られている（例えば、特許文献４参照。）。
【0006】
更に、硬化塗膜における耐擦傷性や耐カール性、柔軟性、耐衝撃性を向上させるために
、ポリイソシアネート化合物とジヒドロキシジ（メタ）アクリレート化合物とを反応原料
とするウレタン（メタ）アクリレート樹脂（例えば、特許文献５参照。）が提案されてい
る。
、ポリイソシアネート化合物とジヒドロキシジ（メタ）アクリレート化合物とを反応原料
とするウレタン（メタ）アクリレート樹脂（例えば、特許文献５参照。）が提案されてい
る。
【先行技術文献】
【特許文献】
【0007】
【文献】特開２０１０－７７２９２号公報
【文献】特開２０１０－１８０３１９号公報
【文献】特開２０１２－２２９４１２号公報
【文献】特開２００９－２８６９２４号公報
【文献】国際公開２０１６／１９４７６５号
【発明の概要】
【発明が解決しようとする課題】
【0008】
しかしながら、上記特許文献１の開示技術では、無機微粒子と硬化性樹脂との相溶性を
考慮すると使用できる有機溶剤が限られたり、塗膜の表面異常が起こる可能性が高くなる
という問題があったり、更に一般的に無機微粒子は高価なため、それを配合した樹脂や塗
料も高価となり、現実的には硬化性樹脂の使用用途が特殊な用途に限られてしまうもので
あった。
考慮すると使用できる有機溶剤が限られたり、塗膜の表面異常が起こる可能性が高くなる
という問題があったり、更に一般的に無機微粒子は高価なため、それを配合した樹脂や塗
料も高価となり、現実的には硬化性樹脂の使用用途が特殊な用途に限られてしまうもので
あった。
【0009】
上記特許文献２の開示技術では、硬化成分として使用するウレタン（メタ）アクリレー
トを高分子量化させるための製造法が多段反応となるため、操作が煩雑となったり、塗膜
の耐擦傷性が低下してしまうものであった。
トを高分子量化させるための製造法が多段反応となるため、操作が煩雑となったり、塗膜
の耐擦傷性が低下してしまうものであった。
【0010】
特許文献３の開示技術では、硬化収縮が小さくカールが抑制された硬化塗膜を得ること
ができるが、原料中に多量に含まれるテトラアクリレートモノマーにより、塗膜が硬くな
り大きく屈曲させた際に割れが生じてしまうものであった。
ができるが、原料中に多量に含まれるテトラアクリレートモノマーにより、塗膜が硬くな
り大きく屈曲させた際に割れが生じてしまうものであった。
【0011】
特許文献４の開示技術では、硬化塗膜の表面硬度は高いものの、硬化時に生じるカール
が大きく、また硬く脆いものであるために、塗膜を屈曲させた際に割れが生じてしまうも
のであった。
が大きく、また硬く脆いものであるために、塗膜を屈曲させた際に割れが生じてしまうも
のであった。
【0012】
特許文献５の開示技術では、硬化塗膜における耐擦傷性や耐カール性、柔軟性、耐衝撃
性について改善されているものの、基材上に塗工された硬化前の未硬化状態の塗膜におい
ては、塗膜表面がべたつく傾向、即ちタック感を有するものであった。
性について改善されているものの、基材上に塗工された硬化前の未硬化状態の塗膜におい
ては、塗膜表面がべたつく傾向、即ちタック感を有するものであった。
【0013】
近年では、活性エネルギー線硬化性樹脂組成物で形成された塗膜において、乾燥しただ
けの未硬化な状態であってもべたつかない、即ちタックフリーであることへの要望も大き
くなっている。例えば、活性エネルギー線硬化性インクを用いて多色印刷を行う場合には
、印刷面が乾燥状態でべたつかないものであれば、印刷面を乾燥しただけで次々と重ねて
印刷し、最後に活性エネルギー線により一括して硬化させることができるという利点があ
る。また、基材フィルム上に活性エネルギー線硬化性樹脂組成物を塗工して乾燥し塗膜を
形成したものを保管、輸送するに際してもタックフリーであるとフィルムロールとして取
り扱うことができる。更には、フィルム上に形成された未硬化状態の積層フィルムを樹脂
組成物側を成形物側にして成形物に貼り付けた後、活性エネルギー線硬化を行うことによ
り、種々の成形物に容易に硬化膜を形成することができる。
けの未硬化な状態であってもべたつかない、即ちタックフリーであることへの要望も大き
くなっている。例えば、活性エネルギー線硬化性インクを用いて多色印刷を行う場合には
、印刷面が乾燥状態でべたつかないものであれば、印刷面を乾燥しただけで次々と重ねて
印刷し、最後に活性エネルギー線により一括して硬化させることができるという利点があ
る。また、基材フィルム上に活性エネルギー線硬化性樹脂組成物を塗工して乾燥し塗膜を
形成したものを保管、輸送するに際してもタックフリーであるとフィルムロールとして取
り扱うことができる。更には、フィルム上に形成された未硬化状態の積層フィルムを樹脂
組成物側を成形物側にして成形物に貼り付けた後、活性エネルギー線硬化を行うことによ
り、種々の成形物に容易に硬化膜を形成することができる。
【0014】
しかしながら、活性エネルギー線硬化性樹脂組成物の多くは、オリゴマーと総称される
低分子量のアクリル酸エステル化合物、例えば、ウレタン（メタ）アクリレート、エポキ
シ（メタ）アクリレート、ポリエステル（メタ）アクリレート、（メタ）アクリルアクリ
レート並びに、反応性希釈モノマーと総称される液状の活性エネルギー線硬化性単量体が
混合されているため、硬化するまでの塗膜は塗膜表面がべたついている状態であり、更な
る改良が望まれるところである。
低分子量のアクリル酸エステル化合物、例えば、ウレタン（メタ）アクリレート、エポキ
シ（メタ）アクリレート、ポリエステル（メタ）アクリレート、（メタ）アクリルアクリ
レート並びに、反応性希釈モノマーと総称される液状の活性エネルギー線硬化性単量体が
混合されているため、硬化するまでの塗膜は塗膜表面がべたついている状態であり、更な
る改良が望まれるところである。
【0015】
そこで、本発明では、このような背景下において、硬化塗膜を形成した際に、硬化収縮
が小さいことからカールしにくく、かつ屈曲性にも優れた塗膜を形成することができ、更
に、基材上に塗布し乾燥した後に荷重をかけてもタックフリーな塗膜表面を形成すること
のできる活性エネルギー線硬化性樹脂組成物及びそれを用いたコーティング剤を提供する
ことを目的とするものである。
が小さいことからカールしにくく、かつ屈曲性にも優れた塗膜を形成することができ、更
に、基材上に塗布し乾燥した後に荷重をかけてもタックフリーな塗膜表面を形成すること
のできる活性エネルギー線硬化性樹脂組成物及びそれを用いたコーティング剤を提供する
ことを目的とするものである。
【課題を解決するための手段】
【0016】
しかるに本発明者等は、かかる事情に鑑み鋭意研究を重ねた結果、硬化成分として、ペ
ンタエリスリトールと（メタ）アクリル酸との反応物であって、通常のものよりも水酸基
価の高い下記（メタ）アクリレート（ａ１）～（ａ４）の混合物（Ａ）中の水酸基を有す
る（メタ）アクリレートと、多価イソシアネート（Ｂ）とを反応させてなるウレタン（メ
タ）アクリレート系組成物を用いることにより、硬化収縮が小さいことからカールしにく
く、かつ硬度及び屈曲性に優れた硬化塗膜が得られ、更に、基材上に塗布し乾燥した後、
硬化するまでの塗膜においてはタックフリーな塗膜表面が得られることを見出し、本発明
を完成した。
ンタエリスリトールと（メタ）アクリル酸との反応物であって、通常のものよりも水酸基
価の高い下記（メタ）アクリレート（ａ１）～（ａ４）の混合物（Ａ）中の水酸基を有す
る（メタ）アクリレートと、多価イソシアネート（Ｂ）とを反応させてなるウレタン（メ
タ）アクリレート系組成物を用いることにより、硬化収縮が小さいことからカールしにく
く、かつ硬度及び屈曲性に優れた硬化塗膜が得られ、更に、基材上に塗布し乾燥した後、
硬化するまでの塗膜においてはタックフリーな塗膜表面が得られることを見出し、本発明
を完成した。
【0017】
即ち、本発明の要旨は、ペンタエリスリトールと（メタ）アクリル酸との反応物である
下記（メタ）アクリレート（ａ１）～（ａ４）の混合物（Ａ）中の（メタ）アクリレート
（ａ１）～（ａ３）と、多価イソシアネート（Ｂ）とが反応したウレタン（メタ）アクリ
レート系組成物［Ｉ］を含有してなり、上記混合物（Ａ）の水酸基価が２００ｍｇＫＯＨ
／ｇ以上である活性エネルギー線硬化性樹脂組成物に関するものである。
（ａ１）ペンタエリスリトールモノ（メタ）アクリレート
（ａ２）ペンタエリスリトールジ（メタ）アクリレート
（ａ３）ペンタエリスリトールトリ（メタ）アクリレート
（ａ４）ペンタエリスリトールテトラ（メタ）アクリレート
下記（メタ）アクリレート（ａ１）～（ａ４）の混合物（Ａ）中の（メタ）アクリレート
（ａ１）～（ａ３）と、多価イソシアネート（Ｂ）とが反応したウレタン（メタ）アクリ
レート系組成物［Ｉ］を含有してなり、上記混合物（Ａ）の水酸基価が２００ｍｇＫＯＨ
／ｇ以上である活性エネルギー線硬化性樹脂組成物に関するものである。
（ａ１）ペンタエリスリトールモノ（メタ）アクリレート
（ａ２）ペンタエリスリトールジ（メタ）アクリレート
（ａ３）ペンタエリスリトールトリ（メタ）アクリレート
（ａ４）ペンタエリスリトールテトラ（メタ）アクリレート
【0018】
また、本発明においては、上記活性エネルギー線硬化性樹脂組成物を含有してなるコー
ティング剤も提供するものである。
ティング剤も提供するものである。
【発明の効果】
【0019】
本発明の活性エネルギー線硬化性樹脂組成物は、硬化収縮が小さいことからカールしに
くく、硬度及び屈曲性に優れた硬化塗膜を形成することができ、更に硬化前の塗膜でもタ
ックフリーな塗膜表面を形成することのできるものであり、ハードコート用のコーティン
グ剤等、種々の用途に有用である。
くく、硬度及び屈曲性に優れた硬化塗膜を形成することができ、更に硬化前の塗膜でもタ
ックフリーな塗膜表面を形成することのできるものであり、ハードコート用のコーティン
グ剤等、種々の用途に有用である。
【0020】
上記（メタ）アクリレート（ａ１）～（ａ４）の混合物（Ａ）中のペンタエリスリトー
ルジ（メタ）アクリレート（ａ２）の含有割合が１０～５０重量％であると、硬度と屈曲
性の両立の点に優れるようになる。
ルジ（メタ）アクリレート（ａ２）の含有割合が１０～５０重量％であると、硬度と屈曲
性の両立の点に優れるようになる。
【0021】
上記（メタ）アクリレート（ａ１）～（ａ３）合計に対するペンタエリスリトールジ（
メタ）アクリレート（ａ２）の含有割合が１５～５５重量％であると、硬度と屈曲性の両
立の点により優れるようになる。
メタ）アクリレート（ａ２）の含有割合が１５～５５重量％であると、硬度と屈曲性の両
立の点により優れるようになる。
【0022】
上記ウレタン（メタ）アクリレート系組成物［Ｉ］の重量平均分子量が、１，０００～
２０，０００であると、活性エネルギー線硬化性樹脂組成物の取り扱いやすさに優れるよ
うになる。
２０，０００であると、活性エネルギー線硬化性樹脂組成物の取り扱いやすさに優れるよ
うになる。
【発明を実施するための形態】
【0023】
以下に本発明を詳細に説明する。
なお、本発明において、（メタ）アクリルとはアクリルあるいはメタクリルを、（メタ
）アクリロイルとはアクリロイルあるいはメタクリロイルを、（メタ）アクリレートとは
アクリレートあるいはメタクリレートをそれぞれ意味するものである。
なお、本発明において、（メタ）アクリルとはアクリルあるいはメタクリルを、（メタ
）アクリロイルとはアクリロイルあるいはメタクリロイルを、（メタ）アクリレートとは
アクリレートあるいはメタクリレートをそれぞれ意味するものである。
【0024】
本発明の活性エネルギー線硬化性樹脂組成物は、ペンタエリスリトールと（メタ）アク
リル酸との反応物である下記（メタ）アクリレート（ａ１）～（ａ４）の混合物（Ａ）中
の（メタ）アクリレート（ａ１）～（ａ３）と、多価イソシアネート（Ｂ）とが反応した
ウレタン（メタ）アクリレート系組成物［Ｉ］を含有してなるものである。
（ａ１）ペンタエリスリトールモノ（メタ）アクリレート
（ａ２）ペンタエリスリトールジ（メタ）アクリレート
（ａ３）ペンタエリスリトールトリ（メタ）アクリレート
（ａ４）ペンタエリスリトールテトラ（メタ）アクリレート
リル酸との反応物である下記（メタ）アクリレート（ａ１）～（ａ４）の混合物（Ａ）中
の（メタ）アクリレート（ａ１）～（ａ３）と、多価イソシアネート（Ｂ）とが反応した
ウレタン（メタ）アクリレート系組成物［Ｉ］を含有してなるものである。
（ａ１）ペンタエリスリトールモノ（メタ）アクリレート
（ａ２）ペンタエリスリトールジ（メタ）アクリレート
（ａ３）ペンタエリスリトールトリ（メタ）アクリレート
（ａ４）ペンタエリスリトールテトラ（メタ）アクリレート
【0025】
上記ペンタエリスリトールと（メタ）アクリル酸が反応して得られる上記（メタ）アク
リレート（ａ１）～（ａ４）の混合物（Ａ）の水酸基価としては、２００ｍｇＫＯＨ／ｇ
以上であることが必要であり、好ましくは２１０～３８０ｍｇＫＯＨ／ｇ、特に好ましく
は２３０～３２０ｍｇＫＯＨ／ｇである。
リレート（ａ１）～（ａ４）の混合物（Ａ）の水酸基価としては、２００ｍｇＫＯＨ／ｇ
以上であることが必要であり、好ましくは２１０～３８０ｍｇＫＯＨ／ｇ、特に好ましく
は２３０～３２０ｍｇＫＯＨ／ｇである。
【0026】
かかる混合物（Ａ）の水酸基価が小さすぎると、低分子量でエチレン性不飽和基数が多
く、イソシアネートと反応しないペンタエリスリトールテトラ（メタ）アクリレートの含
有量が多くなるため、硬化時の硬化収縮が大きくなることから、カールしやすくなる傾向
があり、更には屈曲性が低下する傾向がある。なお、通常、上記水酸基価が大きくなりす
ぎると分子量の増加に伴い、粘度が向上するため、取り扱いにくくなる傾向がある。
く、イソシアネートと反応しないペンタエリスリトールテトラ（メタ）アクリレートの含
有量が多くなるため、硬化時の硬化収縮が大きくなることから、カールしやすくなる傾向
があり、更には屈曲性が低下する傾向がある。なお、通常、上記水酸基価が大きくなりす
ぎると分子量の増加に伴い、粘度が向上するため、取り扱いにくくなる傾向がある。
【0027】
本発明における水酸基価は、ＪＩＳ Ｋ ００７０ １９９２に準じた方法により求め
ることができる。
ることができる。
【0028】
また、本発明においては、上記（メタ）アクリレート（ａ１）～（ａ４）の混合物（Ａ
）中のペンタエリスリトールジ（メタ）アクリレート（ａ２）の含有割合が１０～５０重
量％であることが硬度と屈曲性の両立の点で好ましく、特に好ましくは１５～４５重量％
、更に好ましくは２０～４０重量％である。かかる含有割合が小さすぎると屈曲性が低下
する傾向があり、大きすぎると硬度が低下したり粘度が増大したりする傾向がある。
）中のペンタエリスリトールジ（メタ）アクリレート（ａ２）の含有割合が１０～５０重
量％であることが硬度と屈曲性の両立の点で好ましく、特に好ましくは１５～４５重量％
、更に好ましくは２０～４０重量％である。かかる含有割合が小さすぎると屈曲性が低下
する傾向があり、大きすぎると硬度が低下したり粘度が増大したりする傾向がある。
【0029】
更に、上記（メタ）アクリレート（ａ１）～（ａ３）合計に対するペンタエリスリトー
ルジ（メタ）アクリレート（ａ２）の含有割合が１５～５５重量％であることが硬度と屈
曲性の両立の点で好ましく、特に好ましくは２０～５０重量％、更に好ましくは２５～４
５重量％である。かかる含有割合が小さすぎると屈曲性が低下する傾向があり、大きすぎ
ると硬度が低下したり粘度が増大したりする傾向がある。
ルジ（メタ）アクリレート（ａ２）の含有割合が１５～５５重量％であることが硬度と屈
曲性の両立の点で好ましく、特に好ましくは２０～５０重量％、更に好ましくは２５～４
５重量％である。かかる含有割合が小さすぎると屈曲性が低下する傾向があり、大きすぎ
ると硬度が低下したり粘度が増大したりする傾向がある。
【0030】
本発明では、ペンタエリスリトールと（メタ）アクリル酸を反応させてペンタエリスリ
トールの（メタ）アクリル酸付加物を調製するが、ペンタエリスリトールと（メタ）アク
リル酸の反応については、公知一般の方法で行うことができる。かかる反応において、ペ
ンタエリスリトールに対して（メタ）アクリル酸が一つ付加したペンタエリスリトールモ
ノ（メタ）アクリレート（ａ１）、二つ付加したペンタエリスリトールジ（メタ）アクリ
レート（ａ２）、三つ付加したペンタエリスリトールトリ（メタ）アクリレート（ａ３）
、四つ付加したペンタエリスリトールテトラ（メタ）アクリレート（ａ４）が含有された
混合物（Ａ）が得られ、全体として上記の水酸基価を有する混合物（Ａ）を得ることがで
きる。
トールの（メタ）アクリル酸付加物を調製するが、ペンタエリスリトールと（メタ）アク
リル酸の反応については、公知一般の方法で行うことができる。かかる反応において、ペ
ンタエリスリトールに対して（メタ）アクリル酸が一つ付加したペンタエリスリトールモ
ノ（メタ）アクリレート（ａ１）、二つ付加したペンタエリスリトールジ（メタ）アクリ
レート（ａ２）、三つ付加したペンタエリスリトールトリ（メタ）アクリレート（ａ３）
、四つ付加したペンタエリスリトールテトラ（メタ）アクリレート（ａ４）が含有された
混合物（Ａ）が得られ、全体として上記の水酸基価を有する混合物（Ａ）を得ることがで
きる。
【0031】
なお、上記混合物（Ａ）中には、アクリル酸のミカエル付加物などの副反応生成物が含
まれる場合がある。
まれる場合がある。
【0032】
水酸基価の調整に際しては、例えば、（メタ）アクリレート（ａ１）～（ａ４）の含有
割合を調整することにより行うことができる。
割合を調整することにより行うことができる。
【0033】
本発明において、上記多価イソシアネート（Ｂ）は上記（メタ）アクリレート（ａ１）
～（ａ３）と反応するものであり、具体的には、例えば、トリレンジイソシアネート、ジ
フェニルメタンジイソシアネート、ポリフェニルメタンポリイソシアネート、変性ジフェ
ニルメタンジイソシアネート、キシリレンジイソシアネート、テトラメチルキシリレンジ
イソシアネート、フェニレンジイソシアネート、ナフタレンジイソシアネート等の芳香族
系ポリイソシアネート；ヘキサメチレンジイソシアネート、トリメチルヘキサメチレンジ
イソシアネート、リジンジイソシアネート、リジントリイソシアネート等の脂肪族系ポリ
イソシアネート；水添化ジフェニルメタンジイソシアネート、水添化キシリレンジイソシ
アネート、イソホロンジイソシアネート、ノルボルネンジイソシアネート等の脂環式系ポ
リイソシアネート；或いはこれらポリイソシアネートの３量体化合物または多量体化合物
、アロファネート型ポリイソシアネート、ビュレット型ポリイソシアネート、水分散型ポ
リイソシアネート（例えば、東ソー社製の「アクアネート１０５」、「アクアネート１２
０」、「アクアネート２１０」等）、等が挙げられる。これらは単独でもしくは２種以上
併せて用いることができる。
～（ａ３）と反応するものであり、具体的には、例えば、トリレンジイソシアネート、ジ
フェニルメタンジイソシアネート、ポリフェニルメタンポリイソシアネート、変性ジフェ
ニルメタンジイソシアネート、キシリレンジイソシアネート、テトラメチルキシリレンジ
イソシアネート、フェニレンジイソシアネート、ナフタレンジイソシアネート等の芳香族
系ポリイソシアネート；ヘキサメチレンジイソシアネート、トリメチルヘキサメチレンジ
イソシアネート、リジンジイソシアネート、リジントリイソシアネート等の脂肪族系ポリ
イソシアネート；水添化ジフェニルメタンジイソシアネート、水添化キシリレンジイソシ
アネート、イソホロンジイソシアネート、ノルボルネンジイソシアネート等の脂環式系ポ
リイソシアネート；或いはこれらポリイソシアネートの３量体化合物または多量体化合物
、アロファネート型ポリイソシアネート、ビュレット型ポリイソシアネート、水分散型ポ
リイソシアネート（例えば、東ソー社製の「アクアネート１０５」、「アクアネート１２
０」、「アクアネート２１０」等）、等が挙げられる。これらは単独でもしくは２種以上
併せて用いることができる。
【0034】
これらの中でも、脂環式系ポリイソシアネート、芳香族系ポリイソシアネートであるこ
とが強度の点で好ましく、特に好ましくは、イソホロンジイソシアネート、水添化キシリ
レンジイソシアネート、キシリレンジイソシアネート、トリレンジイソシアネートである
。
とが強度の点で好ましく、特に好ましくは、イソホロンジイソシアネート、水添化キシリ
レンジイソシアネート、キシリレンジイソシアネート、トリレンジイソシアネートである
。
【0035】
本発明において、ウレタン（メタ）アクリレート系組成物［Ｉ］は、上記（メタ）アク
リレート（ａ１）～（ａ４）の混合物（Ａ）中の（メタ）アクリレート（ａ１）～（ａ３
）の水酸基と、上記多価イソシアネート（Ｂ）のイソシアネート基とを反応させて得るこ
とができる。この場合、ウレタン（メタ）アクリレート系組成物［Ｉ］には、（メタ）ア
クリレート（ａ１）と多価イソシアネート（Ｂ）が反応したもの、（メタ）アクリレート
（ａ２）と多価イソシアネート（Ｂ）が反応したもの、（メタ）アクリレート（ａ３）と
多価イソシアネート（Ｂ）が反応したものが含有されることとなり、更には、系中には（
メタ）アクリレート（ａ１）～（ａ３）の未反応物や反応に関与しない（メタ）アクリレ
ート（ａ４）等も含有されることとなる。
リレート（ａ１）～（ａ４）の混合物（Ａ）中の（メタ）アクリレート（ａ１）～（ａ３
）の水酸基と、上記多価イソシアネート（Ｂ）のイソシアネート基とを反応させて得るこ
とができる。この場合、ウレタン（メタ）アクリレート系組成物［Ｉ］には、（メタ）ア
クリレート（ａ１）と多価イソシアネート（Ｂ）が反応したもの、（メタ）アクリレート
（ａ２）と多価イソシアネート（Ｂ）が反応したもの、（メタ）アクリレート（ａ３）と
多価イソシアネート（Ｂ）が反応したものが含有されることとなり、更には、系中には（
メタ）アクリレート（ａ１）～（ａ３）の未反応物や反応に関与しない（メタ）アクリレ
ート（ａ４）等も含有されることとなる。
【0036】
（メタ）アクリレート（ａ１）～（ａ３）と多価イソシアネート（Ｂ）との反応におい
ては、水酸基とイソシアネート基の官能基モル比を調整し、必要に応じて後述の反応触媒
を用いて行うことができる。
ては、水酸基とイソシアネート基の官能基モル比を調整し、必要に応じて後述の反応触媒
を用いて行うことができる。
【0037】
かかる多価イソシアネート（Ｂ）と（メタ）アクリレート（ａ１）～（ａ４）の混合物
（Ａ）との仕込みの反応モル比は、多価イソシアネート（Ｂ）のイソシアネート基が２個
である場合は、多価イソシアネート（Ｂ）：（メタ）アクリレート混合物（Ａ）が１：１
～１：５であることが好ましく、特に好ましくは１：１～１：３、更に好ましくは１：１
～１：２である。
（Ａ）との仕込みの反応モル比は、多価イソシアネート（Ｂ）のイソシアネート基が２個
である場合は、多価イソシアネート（Ｂ）：（メタ）アクリレート混合物（Ａ）が１：１
～１：５であることが好ましく、特に好ましくは１：１～１：３、更に好ましくは１：１
～１：２である。
【0038】
かかる混合物（Ａ）の割合が多すぎると、低分子量モノマーが多くなり、硬化収縮が大
きくなるためカールが大きくなる傾向があり、混合物（Ａ）の割合が少なすぎると、未反
応の多価イソシアネート（Ｂ）が残存し、硬化塗膜の安定性や安全性が低下する傾向があ
る。
きくなるためカールが大きくなる傾向があり、混合物（Ａ）の割合が少なすぎると、未反
応の多価イソシアネート（Ｂ）が残存し、硬化塗膜の安定性や安全性が低下する傾向があ
る。
【0039】
（メタ）アクリレート混合物（Ａ）中の（メタ）アクリレート（ａ１）～（ａ３）と多
価イソシアネート（Ｂ）の反応は、通常、上記混合物（Ａ）及び多価イソシアネート（Ｂ
）を、反応器に一括又は別々に仕込み反応させればよい。
価イソシアネート（Ｂ）の反応は、通常、上記混合物（Ａ）及び多価イソシアネート（Ｂ
）を、反応器に一括又は別々に仕込み反応させればよい。
【0040】
上記反応においては、反応を促進する目的で触媒を用いることも好ましく、かかる触媒
としては、例えば、ジブチル錫ジラウレート、ジブチル錫ジアセテート、トリメチル錫ヒ
ドロキシド、テトラ－ｎ－ブチル錫、ビスアセチルアセトナート亜鉛、ジルコニウムトリ
ス（アセチルアセトネート）エチルアセトアセテート、ジルコニウムテトラアセチルアセ
トネート等の有機金属化合物；オクチル酸錫、オクテン酸錫、ヘキサン酸亜鉛、オクテン
酸亜鉛、ステアリン酸亜鉛、２－エチルヘキサン酸ジルコニウム、ナフテン酸コバルト、
塩化第１錫、塩化第２錫、酢酸カリウム等の金属塩；トリエチルアミン、トリエチレンジ
アミン、ベンジルジエチルアミン、１，４－ジアザビシクロ［２，２，２］オクタン、１
，８－ジアザビシクロ［５，４，０］ウンデセン、Ｎ，Ｎ，Ｎ′，Ｎ′－テトラメチル－
１，３－ブタンジアミン、Ｎ－メチルモルホリン、Ｎ－エチルモルホリン等のアミン系触
媒；硝酸ビスマス、臭化ビスマス、ヨウ化ビスマス、硫化ビスマス等の他、ジブチルビス
マスジラウレート、ジオクチルビスマスジラウレート等の有機ビスマス化合物や、２－エ
チルヘキサン酸ビスマス塩、ナフテン酸ビスマス塩、イソデカン酸ビスマス塩、ネオデカ
ン酸ビスマス塩、ラウリル酸ビスマス塩、マレイン酸ビスマス塩、ステアリン酸ビスマス
塩、オレイン酸ビスマス塩、リノール酸ビスマス塩、酢酸ビスマス塩、ビスマスリビスネ
オデカノエート、ジサリチル酸ビスマス塩、ジ没食子酸ビスマス塩等の有機酸ビスマス塩
等のビスマス系触媒、等が挙げられ、中でも、ジブチル錫ジラウレート、１，８－ジアザ
ビシクロ［５，４，０］ウンデセンが好適である。これらは１種単独または２種以上併せ
て用いることができる。
としては、例えば、ジブチル錫ジラウレート、ジブチル錫ジアセテート、トリメチル錫ヒ
ドロキシド、テトラ－ｎ－ブチル錫、ビスアセチルアセトナート亜鉛、ジルコニウムトリ
ス（アセチルアセトネート）エチルアセトアセテート、ジルコニウムテトラアセチルアセ
トネート等の有機金属化合物；オクチル酸錫、オクテン酸錫、ヘキサン酸亜鉛、オクテン
酸亜鉛、ステアリン酸亜鉛、２－エチルヘキサン酸ジルコニウム、ナフテン酸コバルト、
塩化第１錫、塩化第２錫、酢酸カリウム等の金属塩；トリエチルアミン、トリエチレンジ
アミン、ベンジルジエチルアミン、１，４－ジアザビシクロ［２，２，２］オクタン、１
，８－ジアザビシクロ［５，４，０］ウンデセン、Ｎ，Ｎ，Ｎ′，Ｎ′－テトラメチル－
１，３－ブタンジアミン、Ｎ－メチルモルホリン、Ｎ－エチルモルホリン等のアミン系触
媒；硝酸ビスマス、臭化ビスマス、ヨウ化ビスマス、硫化ビスマス等の他、ジブチルビス
マスジラウレート、ジオクチルビスマスジラウレート等の有機ビスマス化合物や、２－エ
チルヘキサン酸ビスマス塩、ナフテン酸ビスマス塩、イソデカン酸ビスマス塩、ネオデカ
ン酸ビスマス塩、ラウリル酸ビスマス塩、マレイン酸ビスマス塩、ステアリン酸ビスマス
塩、オレイン酸ビスマス塩、リノール酸ビスマス塩、酢酸ビスマス塩、ビスマスリビスネ
オデカノエート、ジサリチル酸ビスマス塩、ジ没食子酸ビスマス塩等の有機酸ビスマス塩
等のビスマス系触媒、等が挙げられ、中でも、ジブチル錫ジラウレート、１，８－ジアザ
ビシクロ［５，４，０］ウンデセンが好適である。これらは１種単独または２種以上併せ
て用いることができる。
【0041】
また、上記反応においては、更に重合禁止剤を用いることが好ましい。上記重合禁止剤
としては、重合禁止剤として用いられている公知一般のものを使用することができ、例え
ば、ｐ－ベンゾキノン、ナフトキノン、トルキノン、２，５－ジフェニル－ｐ－ベンゾキ
ノン、ハイドロキノン、２，５－ジ－ｔ－ブチルハイドロキノン、メチルハイドロキノン
、モノ－ｔ－ブチルハイドロキノン等のキノン類、４－メトキシフェノール、２，６－ジ
－ｔ－ブチルクレゾール等の芳香族類、ｐ－ｔ－ブチルカテコール等を挙げることができ
る。中でも、芳香族類が好ましく、４－メトキシフェノール、２，６－ジ－ｔ－ブチルク
レゾールが特に好ましい。これらは単独でもしくは２種以上併せて用いることができる。
としては、重合禁止剤として用いられている公知一般のものを使用することができ、例え
ば、ｐ－ベンゾキノン、ナフトキノン、トルキノン、２，５－ジフェニル－ｐ－ベンゾキ
ノン、ハイドロキノン、２，５－ジ－ｔ－ブチルハイドロキノン、メチルハイドロキノン
、モノ－ｔ－ブチルハイドロキノン等のキノン類、４－メトキシフェノール、２，６－ジ
－ｔ－ブチルクレゾール等の芳香族類、ｐ－ｔ－ブチルカテコール等を挙げることができ
る。中でも、芳香族類が好ましく、４－メトキシフェノール、２，６－ジ－ｔ－ブチルク
レゾールが特に好ましい。これらは単独でもしくは２種以上併せて用いることができる。
【0042】
また、反応においては、イソシアネート基に対して反応する官能基を有しない有機溶剤
、例えば、酢酸エチル、酢酸ブチル等のエステル類、メチルエチルケトン、メチルイソブ
チルケトン等のケトン類、トルエン、キシレン等の芳香族類等の有機溶剤を用いることが
できる。これらは単独でもしくは２種以上併せて用いることができる。
、例えば、酢酸エチル、酢酸ブチル等のエステル類、メチルエチルケトン、メチルイソブ
チルケトン等のケトン類、トルエン、キシレン等の芳香族類等の有機溶剤を用いることが
できる。これらは単独でもしくは２種以上併せて用いることができる。
【0043】
反応温度は、通常３０～９０℃、好ましくは４０～８０℃であり、反応時間は、通常４
～７２時間、好ましくは８～４８時間である。
～７２時間、好ましくは８～４８時間である。
【0044】
かくして、本発明で用いられるウレタン（メタ）アクリレート系組成物［Ｉ］が得られ
る。
る。
【0045】
かかるウレタン（メタ）アクリレート系組成物［Ｉ］の重量平均分子量としては１，０
００～２０，０００であることが好ましく、特に好ましくは２，０００～１８，０００、
更に好ましくは３，０００～１６，０００である。かかる重量平均分子量が小さすぎると
硬化塗膜が脆くなる傾向があり、大きすぎると高粘度となり取り扱いにくくなる傾向があ
る。
００～２０，０００であることが好ましく、特に好ましくは２，０００～１８，０００、
更に好ましくは３，０００～１６，０００である。かかる重量平均分子量が小さすぎると
硬化塗膜が脆くなる傾向があり、大きすぎると高粘度となり取り扱いにくくなる傾向があ
る。
【0046】
なお、上記重量平均分子量は、標準ポリスチレン分子量換算による重量平均分子量であ
り、高速液体クロマトグラフ（Ｗａｔｅｒｓ社製、「ＡＣＱＵＩＴＹ ＡＰＣシステム」
）に、カラム：ＡＣＱＵＩＴＹ ＡＰＣ ＸＴ ４５０を１本、ＡＣＱＵＩＴＹ ＡＰＣ
ＸＴ ２００を１本、ＡＣＱＵＩＴＹ ＡＰＣ ＸＴ ４５を２本の計４本を直列にし
て用いることにより測定される。
り、高速液体クロマトグラフ（Ｗａｔｅｒｓ社製、「ＡＣＱＵＩＴＹ ＡＰＣシステム」
）に、カラム：ＡＣＱＵＩＴＹ ＡＰＣ ＸＴ ４５０を１本、ＡＣＱＵＩＴＹ ＡＰＣ
ＸＴ ２００を１本、ＡＣＱＵＩＴＹ ＡＰＣ ＸＴ ４５を２本の計４本を直列にし
て用いることにより測定される。
【0047】
上記ウレタン（メタ）アクリレート系組成物［Ｉ］におけるウレタン（メタ）アクリレ
ートの含有量は、好ましくは５０重量％以上、特に好ましくは６０重量％以上、更に好ま
しくは７０重量％以上、殊に好ましくは８０重量％以上である。なお、上限は通常９５重
量％である。
ートの含有量は、好ましくは５０重量％以上、特に好ましくは６０重量％以上、更に好ま
しくは７０重量％以上、殊に好ましくは８０重量％以上である。なお、上限は通常９５重
量％である。
【0048】
＜活性エネルギー線硬化性樹脂組成物＞
本発明の活性エネルギー線硬化性樹脂組成物（以下「樹脂組成物」と略すことがある）
は、上記ウレタン（メタ）アクリレート系組成物［Ｉ］を含有してなるものであり、かか
る活性エネルギー線硬化性樹脂組成物には、更に光重合開始剤［ＩＩ］を含有することが
好ましい。また、本発明の効果を損なわない範囲で、その他のウレタン（メタ）アクリレ
ート、ウレタン（メタ）アクリレート以外のエチレン性不飽和モノマー、アクリル樹脂、
表面調整剤、レベリング剤、重合禁止剤等を添加することができ、更にはフィラー、染料
、顔料、油、可塑剤、ワックス類、乾燥剤、分散剤、湿潤剤、ゲル化剤、安定剤、消泡剤
、界面活性剤、レベリング剤、チクソトロピー性付与剤、酸化防止剤、難燃剤、帯電防止
剤、充填剤、補強剤、艶消し剤、架橋剤、シリカ、水分散または溶剤分散されたシリカ、
ジルコニウム化合物、防腐剤等を配合することも可能である。
本発明の活性エネルギー線硬化性樹脂組成物（以下「樹脂組成物」と略すことがある）
は、上記ウレタン（メタ）アクリレート系組成物［Ｉ］を含有してなるものであり、かか
る活性エネルギー線硬化性樹脂組成物には、更に光重合開始剤［ＩＩ］を含有することが
好ましい。また、本発明の効果を損なわない範囲で、その他のウレタン（メタ）アクリレ
ート、ウレタン（メタ）アクリレート以外のエチレン性不飽和モノマー、アクリル樹脂、
表面調整剤、レベリング剤、重合禁止剤等を添加することができ、更にはフィラー、染料
、顔料、油、可塑剤、ワックス類、乾燥剤、分散剤、湿潤剤、ゲル化剤、安定剤、消泡剤
、界面活性剤、レベリング剤、チクソトロピー性付与剤、酸化防止剤、難燃剤、帯電防止
剤、充填剤、補強剤、艶消し剤、架橋剤、シリカ、水分散または溶剤分散されたシリカ、
ジルコニウム化合物、防腐剤等を配合することも可能である。
【0049】
上記光重合開始剤［ＩＩ］としては、例えば、ジエトキシアセトフェノン、２－ヒドロ
キシ－２－メチル－１－フェニルプロパン－１－オン、ベンジルジメチルケタール、４－
（２－ヒドロキシエトキシ）フェニル－（２－ヒドロキシ－２－プロピル）ケトン、１－
ヒドロキシシクロヘキシルフェニルケトン、１－［４－（２－ヒドロキシエトキシ）－フ
ェニル］－２－ヒドロキシ－２－メチル－１－プロパン－１－オン、２－ヒドロキシ－１
－｛４－［４－（２－ヒドロキシ－２－メチル－プロピオニル）－ベンジル］－フェニル
｝－２－メチル－プロパン、２－メチル－２－モルホリノ（４－チオメチルフェニル）プ
ロパン－１－オン、２－ベンジル－２－ジメチルアミノ－１－（４－モルホリノフェニル
）ブタノン、２－ヒドロキシ－２－メチル－１－［４－（１－メチルビニル）フェニル］
プロパノンオリゴマー等のアセトフェノン類；ベンゾイン、ベンゾインメチルエーテル、
ベンゾインエチルエーテル、ベンゾインイソプロピルエーテル、ベンゾインイソブチルエ
ーテル等のベンゾイン類；ベンゾフェノン、ｏ－ベンゾイル安息香酸メチル、４－フェニ
ルベンゾフェノン、４－ベンゾイル－４′－メチル－ジフェニルサルファイド、３，３′
，４，４′－テトラ（ｔ－ブチルパーオキシカルボニル）ベンゾフェノン、２，４，６－
トリメチルベンゾフェノン、４－ベンゾイル－Ｎ，Ｎ－ジメチル－Ｎ－［２－（１－オキ
ソ－２－プロペニルオキシ）エチル］ベンゼンメタナミニウムブロミド、（４－ベンゾイ
ルベンジル）トリメチルアンモニウムクロリド等のベンゾフェノン類；２－イソプロピル
チオキサントン、４－イソプロピルチオキサントン、２，４－ジエチルチオキサントン、
２，４－ジクロロチオキサントン、１－クロロ－４－プロポキシチオキサントン、２－（
３－ジメチルアミノ－２－ヒドロキシ）－３，４－ジメチル－９Ｈ－チオキサントン－９
－オンメソクロリド等のチオキサントン類；２，４，６－トリメチルベンゾイル－ジフェ
ニルフォスフィンオキサイド、ビス（２，６－ジメトキシベンゾイル）－２，４，４－ト
リメチル－ペンチルフォスフィンオキサイド、ビス（２，４，６－トリメチルベンゾイル
）－フェニルフォスフィンオキサイド等のアシルフォスフィンオキサイド類；１．２－オ
クタンジオン，１－［４－（フェニルチオ）－，２－（ｏ－ベンゾイルオキシム）］等の
オキシムエステル類等が挙げられる。なお、これら光重合開始剤［ＩＩ］の１種のみが単
独で用いられてもよいし、２種以上が併用されてもよい。
キシ－２－メチル－１－フェニルプロパン－１－オン、ベンジルジメチルケタール、４－
（２－ヒドロキシエトキシ）フェニル－（２－ヒドロキシ－２－プロピル）ケトン、１－
ヒドロキシシクロヘキシルフェニルケトン、１－［４－（２－ヒドロキシエトキシ）－フ
ェニル］－２－ヒドロキシ－２－メチル－１－プロパン－１－オン、２－ヒドロキシ－１
－｛４－［４－（２－ヒドロキシ－２－メチル－プロピオニル）－ベンジル］－フェニル
｝－２－メチル－プロパン、２－メチル－２－モルホリノ（４－チオメチルフェニル）プ
ロパン－１－オン、２－ベンジル－２－ジメチルアミノ－１－（４－モルホリノフェニル
）ブタノン、２－ヒドロキシ－２－メチル－１－［４－（１－メチルビニル）フェニル］
プロパノンオリゴマー等のアセトフェノン類；ベンゾイン、ベンゾインメチルエーテル、
ベンゾインエチルエーテル、ベンゾインイソプロピルエーテル、ベンゾインイソブチルエ
ーテル等のベンゾイン類；ベンゾフェノン、ｏ－ベンゾイル安息香酸メチル、４－フェニ
ルベンゾフェノン、４－ベンゾイル－４′－メチル－ジフェニルサルファイド、３，３′
，４，４′－テトラ（ｔ－ブチルパーオキシカルボニル）ベンゾフェノン、２，４，６－
トリメチルベンゾフェノン、４－ベンゾイル－Ｎ，Ｎ－ジメチル－Ｎ－［２－（１－オキ
ソ－２－プロペニルオキシ）エチル］ベンゼンメタナミニウムブロミド、（４－ベンゾイ
ルベンジル）トリメチルアンモニウムクロリド等のベンゾフェノン類；２－イソプロピル
チオキサントン、４－イソプロピルチオキサントン、２，４－ジエチルチオキサントン、
２，４－ジクロロチオキサントン、１－クロロ－４－プロポキシチオキサントン、２－（
３－ジメチルアミノ－２－ヒドロキシ）－３，４－ジメチル－９Ｈ－チオキサントン－９
－オンメソクロリド等のチオキサントン類；２，４，６－トリメチルベンゾイル－ジフェ
ニルフォスフィンオキサイド、ビス（２，６－ジメトキシベンゾイル）－２，４，４－ト
リメチル－ペンチルフォスフィンオキサイド、ビス（２，４，６－トリメチルベンゾイル
）－フェニルフォスフィンオキサイド等のアシルフォスフィンオキサイド類；１．２－オ
クタンジオン，１－［４－（フェニルチオ）－，２－（ｏ－ベンゾイルオキシム）］等の
オキシムエステル類等が挙げられる。なお、これら光重合開始剤［ＩＩ］の１種のみが単
独で用いられてもよいし、２種以上が併用されてもよい。
【0050】
これらの中でも、ベンジルジメチルケタール、１－ヒドロキシシクロヘキシルフェニル
ケトン、ベンゾイルイソプロピルエーテル、４－（２－ヒドロキシエトキシ）－フェニル
（２－ヒドロキシ－２－プロピル）ケトン、２－ヒドロキシ－２－メチル－１－フェニル
プロパン－１－オンを用いることが好ましい。
ケトン、ベンゾイルイソプロピルエーテル、４－（２－ヒドロキシエトキシ）－フェニル
（２－ヒドロキシ－２－プロピル）ケトン、２－ヒドロキシ－２－メチル－１－フェニル
プロパン－１－オンを用いることが好ましい。
【0051】
また、これらの助剤として、例えば、トリエタノールアミン、トリイソプロパノールア
ミン、４，４′－ジメチルアミノベンゾフェノン（ミヒラーケトン）、４，４′－ジエチ
ルアミノベンゾフェノン、２－ジメチルアミノエチル安息香酸、４－ジメチルアミノ安息
香酸エチル、４－ジメチルアミノ安息香酸（ｎ－ブトキシ）エチル、４－ジメチルアミノ
安息香酸イソアミル、４－ジメチルアミノ安息香酸２－エチルヘキシル、２，４－ジエチ
ルチオキサンソン、２，４－ジイソプロピルチオキサンソン等を併用することも可能であ
る。これらは単独でもしくは２種以上併せて用いることができる。
ミン、４，４′－ジメチルアミノベンゾフェノン（ミヒラーケトン）、４，４′－ジエチ
ルアミノベンゾフェノン、２－ジメチルアミノエチル安息香酸、４－ジメチルアミノ安息
香酸エチル、４－ジメチルアミノ安息香酸（ｎ－ブトキシ）エチル、４－ジメチルアミノ
安息香酸イソアミル、４－ジメチルアミノ安息香酸２－エチルヘキシル、２，４－ジエチ
ルチオキサンソン、２，４－ジイソプロピルチオキサンソン等を併用することも可能であ
る。これらは単独でもしくは２種以上併せて用いることができる。
【0052】
光重合開始剤［ＩＩ］の含有量としては、樹脂組成物中に含まれる硬化成分１００重量
部に対して、０．１～２０重量部であることが好ましく、特に好ましくは０．５～１０重
量部、更に好ましくは１～１０重量部である。光重合開始剤［ＩＩ］の含有量が少なすぎ
ると、硬化不良となり膜形成がなされにくい傾向があり、多すぎると硬化塗膜の黄変の原
因となり、着色の問題が起こりやすい傾向がある。
部に対して、０．１～２０重量部であることが好ましく、特に好ましくは０．５～１０重
量部、更に好ましくは１～１０重量部である。光重合開始剤［ＩＩ］の含有量が少なすぎ
ると、硬化不良となり膜形成がなされにくい傾向があり、多すぎると硬化塗膜の黄変の原
因となり、着色の問題が起こりやすい傾向がある。
【0053】
ウレタン（メタ）アクリレート以外のエチレン性不飽和モノマーとしては、例えば、単
官能モノマー、２官能モノマー、３官能以上の多官能モノマーが挙げられる。これらは単
独でもしくは２種以上併せて用いることができる。
官能モノマー、２官能モノマー、３官能以上の多官能モノマーが挙げられる。これらは単
独でもしくは２種以上併せて用いることができる。
【0054】
かかる単官能モノマーとしては、例えば、スチレン、ビニルトルエン、クロロスチレン
、α－メチルスチレン等のスチレン系モノマー、メチル（メタ）アクリレート、エチル（
メタ）アクリレート、アクリロニトリル、２－メトキシエチル（メタ）アクリレート、２
－ヒドロキシエチル（メタ）アクリレート、２－ヒドロキシプロピル（メタ）アクリレー
ト、２－ヒドロキシブチル（メタ）アクリレート、フェノキシエチル（メタ）アクリレー
ト、２－フェノキシ－２－ヒドロキシプロピル（メタ）アクリレート、２－ヒドロキシ－
３－フェノキシプロピル（メタ）アクリレート、３－クロロ－２－ヒドロキシプロピル（
メタ）アクリレート、グリセリンモノ（メタ）アクリレート、グリシジル（メタ）アクリ
レート、ラウリル（メタ）アクリレート、シクロヘキシル（メタ）アクリレート、イソボ
ルニル（メタ）アクリレート、トリシクロデカニル（メタ）アクリレート、ジシクロペン
テニル（メタ）アクリレート、ジシクロペンテニルオキシエチル（メタ）アクリルレート
、ジシクロペンタニル（メタ）アクリレート、（２－メチル－２－エチル－１，３－ジオ
キソラン－４－イル）－メチル（メタ）アクリレート、シクロヘキサンスピロ－２－（１
，３－ジオキソラン－４－イル）－メチル（メタ）アクリレート、３－エチル－３－オキ
セタニルメチル（メタ）アクリレート、γ－ブチロラクトン（メタ）アクリレート、ｎ－
ブチル（メタ）アクリレート、ヘキシル（メタ）アクリレート、ヘプチル（メタ）アクリ
レート、オクチル（メタ）アクリレート、ノニル（メタ）アクリレート、デシル（メタ）
アクリレート、イソデシル（メタ）アクリレート、ドデシル（メタ）アクリレート、ｎ－
ステアリル（メタ）アクリレート、ベンジル（メタ）アクリレート、フェノールエチレン
オキサイド変性（ｎ＝２）（メタ）アクリレート、ノニルフェノールプロピレンオキサイ
ド変性（ｎ＝２．５）（メタ）アクリレート、２－（メタ）アクリロイルオキシエチルア
シッドホスフェート、２－（メタ）アクリロイルオキシ－２－ヒドロキシプロピルフタレ
ート等のフタル酸誘導体のハーフ（メタ）アクリレート、フルフリル（メタ）アクリレー
ト、テトラヒドロフルフリル（メタ）アクリレート、カルビトール（メタ）アクリレート
、ベンジル（メタ）アクリレート、ブトキシエチル（メタ）アクリレート、アリル（メタ
）アクリレート、（メタ）アクリロイルモルフォリン、ポリオキシエチレン第２級アルキ
ルエーテルアクリレート等の（メタ）アクリレート系モノマー、２－ヒドロキシエチルア
クリルアミド、Ｎ－メチロール（メタ）アクリルアミド、Ｎ－ビニルピロリドン、２－ビ
ニルピリジン、酢酸ビニル等が挙げられる。
、α－メチルスチレン等のスチレン系モノマー、メチル（メタ）アクリレート、エチル（
メタ）アクリレート、アクリロニトリル、２－メトキシエチル（メタ）アクリレート、２
－ヒドロキシエチル（メタ）アクリレート、２－ヒドロキシプロピル（メタ）アクリレー
ト、２－ヒドロキシブチル（メタ）アクリレート、フェノキシエチル（メタ）アクリレー
ト、２－フェノキシ－２－ヒドロキシプロピル（メタ）アクリレート、２－ヒドロキシ－
３－フェノキシプロピル（メタ）アクリレート、３－クロロ－２－ヒドロキシプロピル（
メタ）アクリレート、グリセリンモノ（メタ）アクリレート、グリシジル（メタ）アクリ
レート、ラウリル（メタ）アクリレート、シクロヘキシル（メタ）アクリレート、イソボ
ルニル（メタ）アクリレート、トリシクロデカニル（メタ）アクリレート、ジシクロペン
テニル（メタ）アクリレート、ジシクロペンテニルオキシエチル（メタ）アクリルレート
、ジシクロペンタニル（メタ）アクリレート、（２－メチル－２－エチル－１，３－ジオ
キソラン－４－イル）－メチル（メタ）アクリレート、シクロヘキサンスピロ－２－（１
，３－ジオキソラン－４－イル）－メチル（メタ）アクリレート、３－エチル－３－オキ
セタニルメチル（メタ）アクリレート、γ－ブチロラクトン（メタ）アクリレート、ｎ－
ブチル（メタ）アクリレート、ヘキシル（メタ）アクリレート、ヘプチル（メタ）アクリ
レート、オクチル（メタ）アクリレート、ノニル（メタ）アクリレート、デシル（メタ）
アクリレート、イソデシル（メタ）アクリレート、ドデシル（メタ）アクリレート、ｎ－
ステアリル（メタ）アクリレート、ベンジル（メタ）アクリレート、フェノールエチレン
オキサイド変性（ｎ＝２）（メタ）アクリレート、ノニルフェノールプロピレンオキサイ
ド変性（ｎ＝２．５）（メタ）アクリレート、２－（メタ）アクリロイルオキシエチルア
シッドホスフェート、２－（メタ）アクリロイルオキシ－２－ヒドロキシプロピルフタレ
ート等のフタル酸誘導体のハーフ（メタ）アクリレート、フルフリル（メタ）アクリレー
ト、テトラヒドロフルフリル（メタ）アクリレート、カルビトール（メタ）アクリレート
、ベンジル（メタ）アクリレート、ブトキシエチル（メタ）アクリレート、アリル（メタ
）アクリレート、（メタ）アクリロイルモルフォリン、ポリオキシエチレン第２級アルキ
ルエーテルアクリレート等の（メタ）アクリレート系モノマー、２－ヒドロキシエチルア
クリルアミド、Ｎ－メチロール（メタ）アクリルアミド、Ｎ－ビニルピロリドン、２－ビ
ニルピリジン、酢酸ビニル等が挙げられる。
【0055】
かかる２官能モノマーとしては、例えば、エチレングリコールジ（メタ）アクリレート
、ジエチレングリコールジ（メタ）アクリレート、テトラエチレングリコールジ（メタ）
アクリレート、ポリエチレングリコールジ（メタ）アクリレート、プロピレングリコール
ジ（メタ）アクリレート、ジプロピレングリコールジ（メタ）アクリレート、ポリプロピ
レングリコールジ（メタ）アクリレート、ブチレングリコールジ（メタ）アクリレート、
ネオペンチルグリコールジ（メタ）アクリレート、エチレンオキサイド変性ビスフェノー
ルＡ型ジ（メタ）アクリレート、プロピレンオキサイド変性ビスフェノールＡ型ジ（メタ
）アクリレート、シクロヘキサンジメタノールジ（メタ）アクリレート、エトキシ化シク
ロヘキサンジメタノールジ（メタ）アクリレート、ジメチロールジシクロペンタンジ（メ
タ）アクリレート、トリシクロデカンジメタノールジ（メタ）アクリレート、１，６－ヘ
キサンジオールジ（メタ）アクリレート、グリセリンジ（メタ）アクリレート、ペンタエ
リスリトールジ（メタ）アクリレート、エチレングリコールジグリシジルエーテルジ（メ
タ）アクリレート、ジエチレングリコールジグリシジルエーテルジ（メタ）アクリレート
、フタル酸ジグリシジルエステルジ（メタ）アクリレート、ヒドロキシピバリン酸変性ネ
オペンチルグリコールジ（メタ）アクリレート、イソシアヌル酸エチレンオキサイド変性
ジアクリレート等が挙げられる。
、ジエチレングリコールジ（メタ）アクリレート、テトラエチレングリコールジ（メタ）
アクリレート、ポリエチレングリコールジ（メタ）アクリレート、プロピレングリコール
ジ（メタ）アクリレート、ジプロピレングリコールジ（メタ）アクリレート、ポリプロピ
レングリコールジ（メタ）アクリレート、ブチレングリコールジ（メタ）アクリレート、
ネオペンチルグリコールジ（メタ）アクリレート、エチレンオキサイド変性ビスフェノー
ルＡ型ジ（メタ）アクリレート、プロピレンオキサイド変性ビスフェノールＡ型ジ（メタ
）アクリレート、シクロヘキサンジメタノールジ（メタ）アクリレート、エトキシ化シク
ロヘキサンジメタノールジ（メタ）アクリレート、ジメチロールジシクロペンタンジ（メ
タ）アクリレート、トリシクロデカンジメタノールジ（メタ）アクリレート、１，６－ヘ
キサンジオールジ（メタ）アクリレート、グリセリンジ（メタ）アクリレート、ペンタエ
リスリトールジ（メタ）アクリレート、エチレングリコールジグリシジルエーテルジ（メ
タ）アクリレート、ジエチレングリコールジグリシジルエーテルジ（メタ）アクリレート
、フタル酸ジグリシジルエステルジ（メタ）アクリレート、ヒドロキシピバリン酸変性ネ
オペンチルグリコールジ（メタ）アクリレート、イソシアヌル酸エチレンオキサイド変性
ジアクリレート等が挙げられる。
【0056】
かかる３官能以上のモノマーとしては、例えば、トリメチロールプロパントリ（メタ）
アクリレート、ペンタエリスリトールトリ（メタ）アクリレート、ペンタエリスリトール
テトラ（メタ）アクリレート、ジペンタエリスリトールペンタ（メタ）アクリレート、ジ
ペンタエリスリトールヘキサ（メタ）アクリレート、トリ（メタ）アクリロイルオキシエ
トキシトリメチロールプロパン、グリセリンポリグリシジルエーテルポリ（メタ）アクリ
レート、イソシアヌル酸エチレンオキサイド変性トリアクリレート、カプロラクトン変性
ジペンタエリスリトールペンタ（メタ）アクリレート、カプロラクトン変性ジペンタエリ
スリトールヘキサ（メタ）アクリレート、カプロラクトン変性ペンタエリスリトールトリ
（メタ）アクリレート、カプロラクトン変性ペンタエリスリトールテトラ（メタ）アクリ
レート、エチレンオキサイド変性ジペンタエリスリトールペンタ（メタ）アクリレート、
エチレンオキサイド変性ジペンタエリスリトールヘキサ（メタ）アクリレート、エチレン
オキサイド変性ペンタエリスリトールトリ（メタ）アクリレート、エチレンオキサイド変
性ペンタエリスリトールテトラ（メタ）アクリレート、エトキシ化１５グリセリントリア
クリレート等が挙げられる。
アクリレート、ペンタエリスリトールトリ（メタ）アクリレート、ペンタエリスリトール
テトラ（メタ）アクリレート、ジペンタエリスリトールペンタ（メタ）アクリレート、ジ
ペンタエリスリトールヘキサ（メタ）アクリレート、トリ（メタ）アクリロイルオキシエ
トキシトリメチロールプロパン、グリセリンポリグリシジルエーテルポリ（メタ）アクリ
レート、イソシアヌル酸エチレンオキサイド変性トリアクリレート、カプロラクトン変性
ジペンタエリスリトールペンタ（メタ）アクリレート、カプロラクトン変性ジペンタエリ
スリトールヘキサ（メタ）アクリレート、カプロラクトン変性ペンタエリスリトールトリ
（メタ）アクリレート、カプロラクトン変性ペンタエリスリトールテトラ（メタ）アクリ
レート、エチレンオキサイド変性ジペンタエリスリトールペンタ（メタ）アクリレート、
エチレンオキサイド変性ジペンタエリスリトールヘキサ（メタ）アクリレート、エチレン
オキサイド変性ペンタエリスリトールトリ（メタ）アクリレート、エチレンオキサイド変
性ペンタエリスリトールテトラ（メタ）アクリレート、エトキシ化１５グリセリントリア
クリレート等が挙げられる。
【0057】
また、アクリル酸のミカエル付加物あるいは２－アクリロイルオキシエチルジカルボン
酸モノエステルも併用可能であり、かかるアクリル酸のミカエル付加物としては、（メタ
）アクリル酸ダイマー、（メタ）アクリル酸トリマー、（メタ）アクリル酸テトラマー等
が挙げられる。上記２－アクリロイルオキシエチルジカルボン酸モノエステルとしては、
特定の置換基をもつカルボン酸であり、例えば、２－アクリロイルオキシエチルコハク酸
モノエステル、２－メタクリロイルオキシエチルコハク酸モノエステル、２－アクリロイ
ルオキシエチルフタル酸モノエステル、２－メタクリロイルオキシエチルフタル酸モノエ
ステル、２－アクリロイルオキシエチルヘキサヒドロフタル酸モノエステル、２－メタク
リロイルオキシエチルヘキサヒドロフタル酸モノエステル等が挙げられる。更に、その他
オリゴエステルアクリレート等を挙げることができる。
酸モノエステルも併用可能であり、かかるアクリル酸のミカエル付加物としては、（メタ
）アクリル酸ダイマー、（メタ）アクリル酸トリマー、（メタ）アクリル酸テトラマー等
が挙げられる。上記２－アクリロイルオキシエチルジカルボン酸モノエステルとしては、
特定の置換基をもつカルボン酸であり、例えば、２－アクリロイルオキシエチルコハク酸
モノエステル、２－メタクリロイルオキシエチルコハク酸モノエステル、２－アクリロイ
ルオキシエチルフタル酸モノエステル、２－メタクリロイルオキシエチルフタル酸モノエ
ステル、２－アクリロイルオキシエチルヘキサヒドロフタル酸モノエステル、２－メタク
リロイルオキシエチルヘキサヒドロフタル酸モノエステル等が挙げられる。更に、その他
オリゴエステルアクリレート等を挙げることができる。
【0058】
ウレタン（メタ）アクリレート以外のエチレン性不飽和モノマーの含有量としては、樹
脂組成物中に含まれる全硬化成分中、５０重量％以下であることが好ましく、特に好まし
くは４０重量％以下、更に好ましくは３０重量％以下である。なお、下限値としては通常
５重量％である。
脂組成物中に含まれる全硬化成分中、５０重量％以下であることが好ましく、特に好まし
くは４０重量％以下、更に好ましくは３０重量％以下である。なお、下限値としては通常
５重量％である。
【0059】
前記表面調整剤としては、例えば、セルロース樹脂やアルキッド樹脂等を挙げることが
できる。かかるセルロース樹脂は、塗膜の表面平滑性を向上させる作用が有り、アルキッ
ド樹脂は、塗布時の造膜性を付与する作用を有するものである。これらは単独でもしくは
２種以上併せて用いることができる。
できる。かかるセルロース樹脂は、塗膜の表面平滑性を向上させる作用が有り、アルキッ
ド樹脂は、塗布時の造膜性を付与する作用を有するものである。これらは単独でもしくは
２種以上併せて用いることができる。
【0060】
前記レベリング剤としては、塗液の基材への濡れ性付与作用、表面張力の低下作用を有
するものであれば、公知一般のレベリング剤を用いることができ、例えば、シリコーン変
性樹脂、フッ素変性樹脂、アルキル変性の樹脂等を用いることができる。これらは単独で
もしくは２種以上併せて用いることができる。
するものであれば、公知一般のレベリング剤を用いることができ、例えば、シリコーン変
性樹脂、フッ素変性樹脂、アルキル変性の樹脂等を用いることができる。これらは単独で
もしくは２種以上併せて用いることができる。
【0061】
前記重合禁止剤としては、反応時に使用したものと同様のものを用いることができ、例
えば、ｐ－ベンゾキノン、ナフトキノン、トルキノン、２，５－ジフェニル－ｐ－ベンゾ
キノン、ハイドロキノン、２，５－ジ－ｔ－ブチルハイドロキノン、メチルハイドロキノ
ン、ハイドロキノンモノメチルエーテル、モノ－ｔ－ブチルハイドロキノン等のキノン類
、４－メトキシフェノール、２，６－ジ－ｔ－ブチルクレゾール等の芳香族類、ｐ－ｔ－
ブチルカテコール等を挙げることができる。これらは単独でもしくは２種以上併せて用い
ることができる。
えば、ｐ－ベンゾキノン、ナフトキノン、トルキノン、２，５－ジフェニル－ｐ－ベンゾ
キノン、ハイドロキノン、２，５－ジ－ｔ－ブチルハイドロキノン、メチルハイドロキノ
ン、ハイドロキノンモノメチルエーテル、モノ－ｔ－ブチルハイドロキノン等のキノン類
、４－メトキシフェノール、２，６－ジ－ｔ－ブチルクレゾール等の芳香族類、ｐ－ｔ－
ブチルカテコール等を挙げることができる。これらは単独でもしくは２種以上併せて用い
ることができる。
【0062】
また、本発明の活性エネルギー線硬化性樹脂組成物は、必要に応じて、塗工時の粘度を
適正なものにするために、希釈のための有機溶剤を使用することも好ましい。かかる有機
溶剤としては、例えば、メタノール、エタノール、プロパノール、ｎ－ブタノール、ｉ－
ブタノール等のアルコール類、アセトン、メチルイソブチルケトン、メチルエチルケトン
、シクロヘキサノン等のケトン類、エチルセロソルブ等のセロソルブ類、トルエン、キシ
レン等の芳香族類、プロピレングリコールモノメチルエーテル等のグリコールエーテル類
、酢酸メチル、酢酸エチル、酢酸ブチル等の酢酸エステル類、ジアセトンアルコール等が
挙げられる。これら上記の有機溶剤は、単独で用いてもよいし、２種以上を併用してもよ
い。
適正なものにするために、希釈のための有機溶剤を使用することも好ましい。かかる有機
溶剤としては、例えば、メタノール、エタノール、プロパノール、ｎ－ブタノール、ｉ－
ブタノール等のアルコール類、アセトン、メチルイソブチルケトン、メチルエチルケトン
、シクロヘキサノン等のケトン類、エチルセロソルブ等のセロソルブ類、トルエン、キシ
レン等の芳香族類、プロピレングリコールモノメチルエーテル等のグリコールエーテル類
、酢酸メチル、酢酸エチル、酢酸ブチル等の酢酸エステル類、ジアセトンアルコール等が
挙げられる。これら上記の有機溶剤は、単独で用いてもよいし、２種以上を併用してもよ
い。
【0063】
２種以上を併用する場合は、プロピレングリコールモノメチルエーテル等のグリコール
エーテル類と、メチルエチルケトン等のケトン類やメタノール等のアルコール類との組み
合わせや、メチルエチルケトン等のケトン類と、メタノール等のアルコール類との組み合
わせ、メタノール等のアルコール類の中から２種以上を選び併用することが、塗膜外観の
点で好ましい。
エーテル類と、メチルエチルケトン等のケトン類やメタノール等のアルコール類との組み
合わせや、メチルエチルケトン等のケトン類と、メタノール等のアルコール類との組み合
わせ、メタノール等のアルコール類の中から２種以上を選び併用することが、塗膜外観の
点で好ましい。
【0064】
本発明の活性エネルギー線硬化性樹脂組成物は、各種基材へのトップコート剤やアンカ
ーコート剤等、塗膜形成用の硬化性組成物として有効に用いられるものである。また、各
種基材上に塗布し乾燥した後に、硬化前の未硬化状態であってもべたつかない、即ちタッ
クフリーな塗膜表面を形成することができ、そのための塗膜形成用の硬化性樹脂組成物と
して有効に用いられるものである。そして、活性エネルギー線硬化性樹脂組成物を基材に
塗工した後（有機溶剤で希釈した樹脂組成物を塗工した場合には、更に乾燥させた後）、
活性エネルギー線を照射することにより硬化される。
ーコート剤等、塗膜形成用の硬化性組成物として有効に用いられるものである。また、各
種基材上に塗布し乾燥した後に、硬化前の未硬化状態であってもべたつかない、即ちタッ
クフリーな塗膜表面を形成することができ、そのための塗膜形成用の硬化性樹脂組成物と
して有効に用いられるものである。そして、活性エネルギー線硬化性樹脂組成物を基材に
塗工した後（有機溶剤で希釈した樹脂組成物を塗工した場合には、更に乾燥させた後）、
活性エネルギー線を照射することにより硬化される。
【0065】
上記本発明の活性エネルギー線硬化性樹脂組成物を塗工する対象である基材としては、
例えば、ポリオレフィン系樹脂、ポリエステル系樹脂、ポリカーボネート系樹脂、アクリ
ロニトリルブタジエンスチレン共重合体（ＡＢＳ）、ポリスチレン系樹脂等やそれらの成
型品（フィルム、シート、カップ、等）等のプラスチック基材、またポリエチレンテレフ
タレートフィルム、トリアセチルセルロースフィルム、シクロオレフィンフィルム等の光
学フィルム、それらの複合基材、またはガラス繊維や無機物を混合した前記材料の複合基
材等、金属（アルミニウム、銅、鉄、ＳＵＳ、亜鉛、マグネシウム、これらの合金等）や
ガラス、または、これらの基材上にプライマー層を設けた基材等が挙げられる。
例えば、ポリオレフィン系樹脂、ポリエステル系樹脂、ポリカーボネート系樹脂、アクリ
ロニトリルブタジエンスチレン共重合体（ＡＢＳ）、ポリスチレン系樹脂等やそれらの成
型品（フィルム、シート、カップ、等）等のプラスチック基材、またポリエチレンテレフ
タレートフィルム、トリアセチルセルロースフィルム、シクロオレフィンフィルム等の光
学フィルム、それらの複合基材、またはガラス繊維や無機物を混合した前記材料の複合基
材等、金属（アルミニウム、銅、鉄、ＳＵＳ、亜鉛、マグネシウム、これらの合金等）や
ガラス、または、これらの基材上にプライマー層を設けた基材等が挙げられる。
【0066】
本発明の活性エネルギー線硬化性樹脂組成物の塗工方法としては、例えば、スプレー、
シャワー、グラビア、ディッピング、ロール、スピン、スクリーン印刷等のようなウェッ
トコーティング法が挙げられ、通常は常温下で、基材に塗工すればよい。
シャワー、グラビア、ディッピング、ロール、スピン、スクリーン印刷等のようなウェッ
トコーティング法が挙げられ、通常は常温下で、基材に塗工すればよい。
【0067】
また、本発明の活性エネルギー線硬化性樹脂組成物は、そのまま塗工してもよいし、有
機溶剤で希釈して塗工してもよい。希釈する場合には、上記有機溶剤を用いて、固形分濃
度が、通常３～７０重量％であり、好ましくは５～６０重量％となるように希釈する。
機溶剤で希釈して塗工してもよい。希釈する場合には、上記有機溶剤を用いて、固形分濃
度が、通常３～７０重量％であり、好ましくは５～６０重量％となるように希釈する。
【0068】
上記有機溶剤による希釈を行なった際の乾燥条件としては、温度が、通常４０～１２０
℃、好ましくは５０～１００℃で、乾燥時間が、通常１～２０分間、好ましくは２～１０
分間であればよい。
℃、好ましくは５０～１００℃で、乾燥時間が、通常１～２０分間、好ましくは２～１０
分間であればよい。
【0069】
本発明の活性エネルギー線硬化性樹脂組成物を塗工するに際して、樹脂組成物の２０℃
での粘度は、５～５０，０００ｍＰａ・ｓであることが好ましく、特に好ましくは１０～
１０，０００ｍＰａ・ｓ、更に好ましくは５０～５，０００ｍＰａ・ｓである。かかる粘
度が上記範囲外では塗工性が低下する傾向がある。
なお、上記２０℃での粘度の測定法はＢ型粘度計によるものである。ただし、溶剤希釈
しない状態で高粘度のため２０℃でのＢ型粘度計による測定ができない場合は、６０℃に
てＥ型粘度計を用い測定を行う。
での粘度は、５～５０，０００ｍＰａ・ｓであることが好ましく、特に好ましくは１０～
１０，０００ｍＰａ・ｓ、更に好ましくは５０～５，０００ｍＰａ・ｓである。かかる粘
度が上記範囲外では塗工性が低下する傾向がある。
なお、上記２０℃での粘度の測定法はＢ型粘度計によるものである。ただし、溶剤希釈
しない状態で高粘度のため２０℃でのＢ型粘度計による測定ができない場合は、６０℃に
てＥ型粘度計を用い測定を行う。
【0070】
基材上に塗工された活性エネルギー線硬化性樹脂組成物を硬化させる際に使用する活性
エネルギー線としては、例えば、遠紫外線、紫外線、近紫外線、赤外線等の光線、Ｘ線、
γ線等の電磁波の他、電子線、プロトン線、中性子線等が利用できるが、硬化速度、照射
装置の入手のし易さ、価格等から紫外線照射による硬化が有利である。なお、電子線照射
を行う場合は、光重合開始剤［ＩＩ］を用いなくても硬化し得る。
エネルギー線としては、例えば、遠紫外線、紫外線、近紫外線、赤外線等の光線、Ｘ線、
γ線等の電磁波の他、電子線、プロトン線、中性子線等が利用できるが、硬化速度、照射
装置の入手のし易さ、価格等から紫外線照射による硬化が有利である。なお、電子線照射
を行う場合は、光重合開始剤［ＩＩ］を用いなくても硬化し得る。
【0071】
紫外線照射により硬化させる際には、１５０～４５０ｎｍ波長域の光を発する高圧水銀
灯、超高圧水銀灯、カーボンアーク灯、メタルハライドランプ、キセノンランプ、ケミカ
ルランプ、無電極放電ランプ、ＬＥＤランプ等を用いて、通常３０～３，０００ｍＪ／ｃ
ｍ2、好ましくは１００～１，５００ｍＪ／ｃｍ2の紫外線を照射すればよい。
紫外線照射後は、必要に応じて加熱を行って硬化の完全を図ることもできる。
灯、超高圧水銀灯、カーボンアーク灯、メタルハライドランプ、キセノンランプ、ケミカ
ルランプ、無電極放電ランプ、ＬＥＤランプ等を用いて、通常３０～３，０００ｍＪ／ｃ
ｍ2、好ましくは１００～１，５００ｍＪ／ｃｍ2の紫外線を照射すればよい。
紫外線照射後は、必要に応じて加熱を行って硬化の完全を図ることもできる。
【0072】
塗工膜厚（硬化後の膜厚）としては、通常、活性エネルギー線硬化性の塗膜として光重
合開始剤［ＩＩ］が均一に反応するべく光線透過を鑑みると１～１，０００μｍであり、
好ましくは２～５００μｍであり、特に好ましくは３～２００μｍである。
合開始剤［ＩＩ］が均一に反応するべく光線透過を鑑みると１～１，０００μｍであり、
好ましくは２～５００μｍであり、特に好ましくは３～２００μｍである。
【0073】
本発明の活性エネルギー線硬化性樹脂組成物は、コーティング剤として用いることが好
ましく、特にはハードコート用コーティング剤や光学フィルム用コーティング剤として用
いることが好ましい。
ましく、特にはハードコート用コーティング剤や光学フィルム用コーティング剤として用
いることが好ましい。
【0074】
また、本発明においては、活性エネルギー線硬化性樹脂組成物を、サイズ１５ｃｍ×１
５ｃｍで厚み１００μｍのポリエチレンテレフタレート（ＰＥＴ）フィルムに、硬化後の
塗膜が１０μｍの厚みとなるように塗工し、温度６０℃で３分間乾燥させた後、ＰＥＴフ
ィルム面からの高さ１８ｃｍの位置に８０Ｗの高圧水銀灯を準備し、５．１ｍ／ｍｉｎの
速度で積算照射量が５００ｍＪ／ｃｍ2となるように紫外線を照射することにより、硬化
塗膜が得られる。その硬化塗膜を１０ｃｍ×１０ｃｍになるように切り出し、その切り出
した硬化塗膜の四隅の跳ね上がり高さの平均値が４０ｍｍ以下、特には３０ｍｍ以下、更
には２０ｍｍ以下である硬化塗膜となるコーティング剤とすることが好ましい。
５ｃｍで厚み１００μｍのポリエチレンテレフタレート（ＰＥＴ）フィルムに、硬化後の
塗膜が１０μｍの厚みとなるように塗工し、温度６０℃で３分間乾燥させた後、ＰＥＴフ
ィルム面からの高さ１８ｃｍの位置に８０Ｗの高圧水銀灯を準備し、５．１ｍ／ｍｉｎの
速度で積算照射量が５００ｍＪ／ｃｍ2となるように紫外線を照射することにより、硬化
塗膜が得られる。その硬化塗膜を１０ｃｍ×１０ｃｍになるように切り出し、その切り出
した硬化塗膜の四隅の跳ね上がり高さの平均値が４０ｍｍ以下、特には３０ｍｍ以下、更
には２０ｍｍ以下である硬化塗膜となるコーティング剤とすることが好ましい。
【0075】
さらに、本発明においては、活性エネルギー線硬化性樹脂組成物を、サイズ１５ｃｍ×
１５ｃｍで厚み１２５μｍの易接着ＰＥＴフィルムに、硬化後の塗膜が１０μｍの厚みと
なるように塗工し、温度６０℃で３分間乾燥させた後、易接着ＰＥＴフィルム面からの高
さ１８ｃｍの位置に８０Ｗの高圧水銀灯を準備し、５．１ｍ／ｍｉｎの速度で積算照射量
が５００ｍＪ／ｃｍ2となるように紫外線を照射することにより、硬化塗膜が得られる。
その硬化塗膜において、ＪＩＳ Ｋ ５６００－５－１に準じて、円筒形マンドレル屈曲
試験機を用いて屈曲性の評価を行い、評価用硬化塗膜を試験棒に巻き付けた際に、割れ又
は剥がれが生じる最大の径（整数値、ｍｍ）が２０ｍｍ以下、特には１５ｍｍ以下、更に
は１０ｍｍ以下、殊には８ｍｍ以下であるコーティング剤とすることが好ましい。
１５ｃｍで厚み１２５μｍの易接着ＰＥＴフィルムに、硬化後の塗膜が１０μｍの厚みと
なるように塗工し、温度６０℃で３分間乾燥させた後、易接着ＰＥＴフィルム面からの高
さ１８ｃｍの位置に８０Ｗの高圧水銀灯を準備し、５．１ｍ／ｍｉｎの速度で積算照射量
が５００ｍＪ／ｃｍ2となるように紫外線を照射することにより、硬化塗膜が得られる。
その硬化塗膜において、ＪＩＳ Ｋ ５６００－５－１に準じて、円筒形マンドレル屈曲
試験機を用いて屈曲性の評価を行い、評価用硬化塗膜を試験棒に巻き付けた際に、割れ又
は剥がれが生じる最大の径（整数値、ｍｍ）が２０ｍｍ以下、特には１５ｍｍ以下、更に
は１０ｍｍ以下、殊には８ｍｍ以下であるコーティング剤とすることが好ましい。
【0076】
本発明においては、ペンタエリスリトールと（メタ）アクリル酸との反応物である上記
（メタ）アクリレート（ａ１）～（ａ４）の混合物（Ａ）中の（メタ）アクリレート（ａ
１）～（ａ３）と、多価イソシアネート（Ｂ）とが反応したウレタン（メタ）アクリレー
ト系組成物［Ｉ］を含有してなり、上記混合物（Ａ）の水酸基価が２００ｍｇＫＯＨ／ｇ
以上である活性エネルギー線硬化性樹脂組成物である。この活性エネルギー線硬化性樹脂
組成物は、硬化収縮が小さいことからカールしにくく、硬度及び屈曲性に優れた硬化塗膜
を形成することができ、更には、硬化前の未硬化状態の塗膜であっても塗膜表面がべたつ
かず、タックフリーな塗膜表面を形成することができるという効果を有するものであり、
特にコーティング剤（更にはハードコート用コーティング剤や光学フィルム用コーティン
グ剤）として有用であり、また、塗料、インク等としても有用である。
（メタ）アクリレート（ａ１）～（ａ４）の混合物（Ａ）中の（メタ）アクリレート（ａ
１）～（ａ３）と、多価イソシアネート（Ｂ）とが反応したウレタン（メタ）アクリレー
ト系組成物［Ｉ］を含有してなり、上記混合物（Ａ）の水酸基価が２００ｍｇＫＯＨ／ｇ
以上である活性エネルギー線硬化性樹脂組成物である。この活性エネルギー線硬化性樹脂
組成物は、硬化収縮が小さいことからカールしにくく、硬度及び屈曲性に優れた硬化塗膜
を形成することができ、更には、硬化前の未硬化状態の塗膜であっても塗膜表面がべたつ
かず、タックフリーな塗膜表面を形成することができるという効果を有するものであり、
特にコーティング剤（更にはハードコート用コーティング剤や光学フィルム用コーティン
グ剤）として有用であり、また、塗料、インク等としても有用である。
【実施例】
【0077】
以下、実施例を挙げて本発明を更に具体的に説明するが、本発明はその要旨を超えない
限り、以下の実施例に限定されるものではない。なお、例中、「部」、「％」とあるのは
、重量基準を意味する。
限り、以下の実施例に限定されるものではない。なお、例中、「部」、「％」とあるのは
、重量基準を意味する。
【0078】
＜実施例１＞
〔ウレタンアクリレート系組成物［Ｉ－１］の製造〕
温度計、撹拌機、水冷コンデンサー、窒素ガス吹き込み口を備えた４つ口フラスコに、
イソホロンジイソシアネート（Ｂ－１）３６ｇ、水酸基価２８８ｍｇＫＯＨ／ｇのアクリ
レート混合物（Ａ－１）（ペンタエリスリトールのアクリル酸付加物）６４ｇ、溶剤とし
て酢酸エチル１００ｇ、重合禁止剤として４－メトキシフェノール０．０８ｇ、反応触媒
としてジブチル錫ジラウレート０．０５ｇを仕込み、６０℃で反応させ、残存イソシアネ
ート基が０．１％となった時点で反応を終了し、ウレタンアクリレート系組成物［Ｉ－１
］を得た（樹脂分濃度５０％）。
得られたウレタンアクリレート系組成物［Ｉ－１］の重量平均分子量は４，７００、２
０℃での粘度は８０ｍＰａ・ｓであった。なお、２０℃での粘度の測定はＢ型粘度計を用
いて行った。２０℃での粘度測定は以下同様である。
〔ウレタンアクリレート系組成物［Ｉ－１］の製造〕
温度計、撹拌機、水冷コンデンサー、窒素ガス吹き込み口を備えた４つ口フラスコに、
イソホロンジイソシアネート（Ｂ－１）３６ｇ、水酸基価２８８ｍｇＫＯＨ／ｇのアクリ
レート混合物（Ａ－１）（ペンタエリスリトールのアクリル酸付加物）６４ｇ、溶剤とし
て酢酸エチル１００ｇ、重合禁止剤として４－メトキシフェノール０．０８ｇ、反応触媒
としてジブチル錫ジラウレート０．０５ｇを仕込み、６０℃で反応させ、残存イソシアネ
ート基が０．１％となった時点で反応を終了し、ウレタンアクリレート系組成物［Ｉ－１
］を得た（樹脂分濃度５０％）。
得られたウレタンアクリレート系組成物［Ｉ－１］の重量平均分子量は４，７００、２
０℃での粘度は８０ｍＰａ・ｓであった。なお、２０℃での粘度の測定はＢ型粘度計を用
いて行った。２０℃での粘度測定は以下同様である。
【0079】
なお、アクリレート混合物（Ａ－１）中における下記成分（ａ１）～（ａ４）の合計に
対する各成分の含有割合は以下の通りである。
（ａ１）ペンタエリスリトールモノアクリレート ４％
（ａ２）ペンタエリスリトールジアクリレート ２９％
（ａ３）ペンタエリスリトールトリアクリレート ４９％
（ａ４）ペンタエリスリトールテトラアクリレート １８％
対する各成分の含有割合は以下の通りである。
（ａ１）ペンタエリスリトールモノアクリレート ４％
（ａ２）ペンタエリスリトールジアクリレート ２９％
（ａ３）ペンタエリスリトールトリアクリレート ４９％
（ａ４）ペンタエリスリトールテトラアクリレート １８％
【0080】
なお、混合物中の各成分の含有割合は、液体クロマトグラフ（Ａｇｉｌｅｎｔ社製、「
Ｔｅｃｈｎｏｌｏｇｙ ＨＰ １１００」）にカラム（Ｉｍｔａｋｔ社製、Ｃａｄｅｎｚ
ａ ＣＤ－Ｃ１８ １００×３ｍｍ ３μｍ）を用いることにより測定される。
Ｔｅｃｈｎｏｌｏｇｙ ＨＰ １１００」）にカラム（Ｉｍｔａｋｔ社製、Ｃａｄｅｎｚ
ａ ＣＤ－Ｃ１８ １００×３ｍｍ ３μｍ）を用いることにより測定される。
【0081】
〔活性エネルギー線硬化性樹脂組成物の製造〕
上記で得られたウレタンアクリレート系組成物［Ｉ－１］に、光重合開始剤［ＩＩ］と
して、１－ヒドロキシシクロヘキシルフェニルケトン（ＩＧＭ社製、「オムニラッド１８
４」）を硬化成分１００部に対して４部配合し、活性エネルギー線硬化性樹脂組成物を得
た。
上記で得られたウレタンアクリレート系組成物［Ｉ－１］に、光重合開始剤［ＩＩ］と
して、１－ヒドロキシシクロヘキシルフェニルケトン（ＩＧＭ社製、「オムニラッド１８
４」）を硬化成分１００部に対して４部配合し、活性エネルギー線硬化性樹脂組成物を得
た。
【0082】
得られた活性エネルギー線硬化性樹脂組成物について、下記の通り硬化前の塗膜（乾燥
塗膜）を形成し塗膜のべたつきを評価した。更に、下記の通り硬化塗膜を形成し、硬化塗
膜の硬度、屈曲性を評価した。評価結果は後記の表１の通りである。
塗膜）を形成し塗膜のべたつきを評価した。更に、下記の通り硬化塗膜を形成し、硬化塗
膜の硬度、屈曲性を評価した。評価結果は後記の表１の通りである。
【0083】
〔乾燥塗膜のべたつき〕
上記で得られた活性エネルギー線硬化性樹脂組成物を、易接着ＰＥＴフィルム（東洋紡
社製、「Ａ４３００」、サイズ１５ｃｍ×１５ｃｍ、厚み１２５μｍ）基板上にバーコー
ターを用いて、硬化後の塗膜が１０μｍの厚みとなるように塗工し、６０℃で３分間乾燥
した。得られた硬化前の塗膜を、タッキング試験機（レスカ社製、「ＴＡＣ－ＩＩ」）を
用いて押し込み速度１２０ｍｍ／ｍｉｎ、引き揚げ速度６００ｍｍ／ｍｉｎ、圧力２０．
４ｇｆ、加圧時間１．０秒間の条件でプローブタック試験を行った。
上記で得られた活性エネルギー線硬化性樹脂組成物を、易接着ＰＥＴフィルム（東洋紡
社製、「Ａ４３００」、サイズ１５ｃｍ×１５ｃｍ、厚み１２５μｍ）基板上にバーコー
ターを用いて、硬化後の塗膜が１０μｍの厚みとなるように塗工し、６０℃で３分間乾燥
した。得られた硬化前の塗膜を、タッキング試験機（レスカ社製、「ＴＡＣ－ＩＩ」）を
用いて押し込み速度１２０ｍｍ／ｍｉｎ、引き揚げ速度６００ｍｍ／ｍｉｎ、圧力２０．
４ｇｆ、加圧時間１．０秒間の条件でプローブタック試験を行った。
【0084】
〔硬化塗膜の硬度〕
上記で得られた活性エネルギー線硬化性樹脂組成物を、易接着ＰＥＴフィルム（東洋紡
社製、「Ａ４３００」、サイズ１５ｃｍ×１５ｃｍ、厚み１２５μｍ）基板上にバーコー
ターを用いて、硬化後の塗膜が１０μｍの厚みとなるように塗工し、６０℃で３分間乾燥
した後、高圧水銀灯８０Ｗ、１灯を用いて、１８ｃｍの高さから５．１ｍ／ｍｉｎのコン
ベア速度で２パスの紫外線照射（積算照射量５００ｍＪ／ｃｍ2）を行い、硬化塗膜を形
成した。
易接着ＰＥＴフィルム上に塗工した上記硬化塗膜について、ＪＩＳ Ｋ－５６００に準
じて試験を行い、鉛筆硬度を測定した。
上記で得られた活性エネルギー線硬化性樹脂組成物を、易接着ＰＥＴフィルム（東洋紡
社製、「Ａ４３００」、サイズ１５ｃｍ×１５ｃｍ、厚み１２５μｍ）基板上にバーコー
ターを用いて、硬化後の塗膜が１０μｍの厚みとなるように塗工し、６０℃で３分間乾燥
した後、高圧水銀灯８０Ｗ、１灯を用いて、１８ｃｍの高さから５．１ｍ／ｍｉｎのコン
ベア速度で２パスの紫外線照射（積算照射量５００ｍＪ／ｃｍ2）を行い、硬化塗膜を形
成した。
易接着ＰＥＴフィルム上に塗工した上記硬化塗膜について、ＪＩＳ Ｋ－５６００に準
じて試験を行い、鉛筆硬度を測定した。
【0085】
〔硬化塗膜の屈曲性〕
上記の硬度評価と同様にして硬化塗膜を形成し、易接着ＰＥＴフィルム上に塗工した硬
化塗膜について、ＪＩＳ Ｋ ５６００－５－１に準じて、円筒形マンドレル屈曲試験機
を用いて屈曲性の評価を行った。評価用硬化塗膜を、塗膜面が外側になるように試験棒に
巻き付けた際に、割れ又は剥がれが生じる最大の径（整数値、ｍｍ）を測定した。値が小
さいほど屈曲性の高い塗膜であることを意味する。
上記の硬度評価と同様にして硬化塗膜を形成し、易接着ＰＥＴフィルム上に塗工した硬
化塗膜について、ＪＩＳ Ｋ ５６００－５－１に準じて、円筒形マンドレル屈曲試験機
を用いて屈曲性の評価を行った。評価用硬化塗膜を、塗膜面が外側になるように試験棒に
巻き付けた際に、割れ又は剥がれが生じる最大の径（整数値、ｍｍ）を測定した。値が小
さいほど屈曲性の高い塗膜であることを意味する。
【0086】
＜実施例２＞
〔ウレタンアクリレート系組成物［Ｉ－２］の製造〕
温度計、撹拌機、水冷コンデンサー、窒素ガス吹き込み口を備えた４つ口フラスコに、
水添化キシリレンジイソシアネート（Ｂ－２）３３ｇ、水酸基価２８８ｍｇＫＯＨ／ｇの
アクリレート混合物（Ａ－１）（ペンタエリスリトールのアクリル酸付加物）６７ｇ、溶
剤として酢酸エチル１００ｇ、重合禁止剤として４－メトキシフェノール０．０８ｇ、反
応触媒としてジブチル錫ジラウレート０．０５ｇを仕込み、６０℃で反応させ、残存イソ
シアネート基が０．１％となった時点で反応を終了し、ウレタンアクリレート系組成物［
Ｉ－２］を得た（樹脂分濃度５０％）。
得られたウレタンアクリレート系組成物［Ｉ－２］の重量平均分子量は６，２００、２
０℃での粘度は６５ｍＰａ・ｓであった。
〔ウレタンアクリレート系組成物［Ｉ－２］の製造〕
温度計、撹拌機、水冷コンデンサー、窒素ガス吹き込み口を備えた４つ口フラスコに、
水添化キシリレンジイソシアネート（Ｂ－２）３３ｇ、水酸基価２８８ｍｇＫＯＨ／ｇの
アクリレート混合物（Ａ－１）（ペンタエリスリトールのアクリル酸付加物）６７ｇ、溶
剤として酢酸エチル１００ｇ、重合禁止剤として４－メトキシフェノール０．０８ｇ、反
応触媒としてジブチル錫ジラウレート０．０５ｇを仕込み、６０℃で反応させ、残存イソ
シアネート基が０．１％となった時点で反応を終了し、ウレタンアクリレート系組成物［
Ｉ－２］を得た（樹脂分濃度５０％）。
得られたウレタンアクリレート系組成物［Ｉ－２］の重量平均分子量は６，２００、２
０℃での粘度は６５ｍＰａ・ｓであった。
【0087】
また、得られたウレタンアクリレート系組成物［Ｉ－２］を用いて、実施例１と同様に
して活性エネルギー線硬化性樹脂組成物を得、更に、実施例１と同様の評価を行った。評
価結果は後記の表１の通りである。
して活性エネルギー線硬化性樹脂組成物を得、更に、実施例１と同様の評価を行った。評
価結果は後記の表１の通りである。
【0088】
＜実施例３＞
〔ウレタンアクリレート系組成物［Ｉ－３］の製造〕
温度計、撹拌機、水冷コンデンサー、窒素ガス吹き込み口を備えた４つ口フラスコに、
トリレンジイソシアネート（Ｂ－３）４３ｇ、水酸基価２８８ｍｇＫＯＨ／ｇのアクリレ
ート混合物（Ａ－１）（ペンタエリスリトールのアクリル酸付加物）９７ｇ、溶剤として
酢酸エチル６０ｇ、重合禁止剤として４－メトキシフェノール０．０８ｇ、反応触媒とし
てジブチル錫ジラウレート０．０５ｇを仕込み、６０℃で反応させ、残存イソシアネート
基が０．１％となった時点で反応を終了し、ウレタンアクリレート系組成物［Ｉ－３］を
得た（樹脂分濃度７０％）。
得られたウレタンアクリレート系組成物［Ｉ－３］の重量平均分子量は７，３００、２
０℃での粘度は１６１，０００ｍＰａ・ｓであった。
〔ウレタンアクリレート系組成物［Ｉ－３］の製造〕
温度計、撹拌機、水冷コンデンサー、窒素ガス吹き込み口を備えた４つ口フラスコに、
トリレンジイソシアネート（Ｂ－３）４３ｇ、水酸基価２８８ｍｇＫＯＨ／ｇのアクリレ
ート混合物（Ａ－１）（ペンタエリスリトールのアクリル酸付加物）９７ｇ、溶剤として
酢酸エチル６０ｇ、重合禁止剤として４－メトキシフェノール０．０８ｇ、反応触媒とし
てジブチル錫ジラウレート０．０５ｇを仕込み、６０℃で反応させ、残存イソシアネート
基が０．１％となった時点で反応を終了し、ウレタンアクリレート系組成物［Ｉ－３］を
得た（樹脂分濃度７０％）。
得られたウレタンアクリレート系組成物［Ｉ－３］の重量平均分子量は７，３００、２
０℃での粘度は１６１，０００ｍＰａ・ｓであった。
【0089】
また、得られたウレタンアクリレート系組成物［Ｉ－３］を樹脂分５０％となるように
酢酸エチルによって希釈した後、実施例１と同様にして活性エネルギー線硬化性樹脂組成
物を得、更に、実施例１と同様の評価を行った。評価結果は後記の表１の通りである。
酢酸エチルによって希釈した後、実施例１と同様にして活性エネルギー線硬化性樹脂組成
物を得、更に、実施例１と同様の評価を行った。評価結果は後記の表１の通りである。
【0090】
＜実施例４＞
〔ウレタンアクリレート系組成物［Ｉ－４］の製造〕
温度計、撹拌機、水冷コンデンサー、窒素ガス吹き込み口を備えた４つ口フラスコに、
キシリレンジイソシアネート（Ｂ－４）４８ｇ、水酸基価２８８ｍｇＫＯＨ／ｇのアクリ
レート混合物（Ａ－１）（ペンタエリスリトールのアクリル酸付加物）９０ｇ、溶剤とし
て酢酸エチル６０ｇ、重合禁止剤として４－メトキシフェノール０．０８ｇ、反応触媒と
してジブチル錫ジラウレート０．０５ｇを仕込み、６０℃で反応させ、残存イソシアネー
ト基が０．１％となった時点で反応を終了し、ウレタンアクリレート系組成物［Ｉ－４］
を得た（樹脂分濃度７０％）。
得られたウレタンアクリレート系組成物［Ｉ－４］の重量平均分子量は１２，０００、
２０℃での粘度は高粘度のため測定を行わなかった。
〔ウレタンアクリレート系組成物［Ｉ－４］の製造〕
温度計、撹拌機、水冷コンデンサー、窒素ガス吹き込み口を備えた４つ口フラスコに、
キシリレンジイソシアネート（Ｂ－４）４８ｇ、水酸基価２８８ｍｇＫＯＨ／ｇのアクリ
レート混合物（Ａ－１）（ペンタエリスリトールのアクリル酸付加物）９０ｇ、溶剤とし
て酢酸エチル６０ｇ、重合禁止剤として４－メトキシフェノール０．０８ｇ、反応触媒と
してジブチル錫ジラウレート０．０５ｇを仕込み、６０℃で反応させ、残存イソシアネー
ト基が０．１％となった時点で反応を終了し、ウレタンアクリレート系組成物［Ｉ－４］
を得た（樹脂分濃度７０％）。
得られたウレタンアクリレート系組成物［Ｉ－４］の重量平均分子量は１２，０００、
２０℃での粘度は高粘度のため測定を行わなかった。
【0091】
また、得られたウレタンアクリレート系組成物［Ｉ－４］を樹脂分５０％となるように
酢酸エチルによって希釈した後、実施例１と同様にして活性エネルギー線硬化性樹脂組成
物を得、更に、実施例１と同様の評価を行った。評価結果は後記の表１の通りである。
酢酸エチルによって希釈した後、実施例１と同様にして活性エネルギー線硬化性樹脂組成
物を得、更に、実施例１と同様の評価を行った。評価結果は後記の表１の通りである。
【0092】
＜比較例１＞
〔ウレタンアクリレート系組成物［Ｉ’－１］の製造〕
温度計、撹拌機、水冷コンデンサー、窒素ガス吹き込み口を備えたフラスコに、イソホ
ロンジイソシアネート３８．４ｇ、水酸基価１２０ｍｇＫＯＨ／ｇのアクリレート混合物
（Ａ’－１）（ペンタエリスリトールのアクリル酸付加物）１６１．６ｇを仕込み、重合
禁止剤としてハイドロキノンメチルエーテル０．０１ｇ、反応触媒としてジブチル錫ジラ
ウレート０．０１ｇを仕込み、６０℃で８時間反応させ、残存イソシアネート基が０．３
％以下となった時点で反応を終了し、ウレタンアクリレート系組成物［Ｉ’－１］を得た
（樹脂分濃度１００％）。
得られたウレタンアクリレート系組成物［Ｉ’－１］の重量平均分子量は１，４００、
６０℃での粘度は３，０００ｍＰａ・ｓであった。ただし、高粘度であったためＥ型粘度
計を用いて測定を行った。
〔ウレタンアクリレート系組成物［Ｉ’－１］の製造〕
温度計、撹拌機、水冷コンデンサー、窒素ガス吹き込み口を備えたフラスコに、イソホ
ロンジイソシアネート３８．４ｇ、水酸基価１２０ｍｇＫＯＨ／ｇのアクリレート混合物
（Ａ’－１）（ペンタエリスリトールのアクリル酸付加物）１６１．６ｇを仕込み、重合
禁止剤としてハイドロキノンメチルエーテル０．０１ｇ、反応触媒としてジブチル錫ジラ
ウレート０．０１ｇを仕込み、６０℃で８時間反応させ、残存イソシアネート基が０．３
％以下となった時点で反応を終了し、ウレタンアクリレート系組成物［Ｉ’－１］を得た
（樹脂分濃度１００％）。
得られたウレタンアクリレート系組成物［Ｉ’－１］の重量平均分子量は１，４００、
６０℃での粘度は３，０００ｍＰａ・ｓであった。ただし、高粘度であったためＥ型粘度
計を用いて測定を行った。
【0093】
なお、アクリレート混合物（Ａ’－１）中における下記成分（ａ１）～（ａ４）の合計
に対する各成分の含有割合は以下の通りである。
（ａ２）ペンタエリスリトールジアクリレート ５％
（ａ３）ペンタエリスリトールトリアクリレート ５０％
（ａ４）ペンタエリスリトールテトラアクリレート ４５％
ただし（ａ１）ペンタエリスリトールモノアクリレートに関しては含有量が測定限界以
下であったため、（ａ２）～（ａ４）成分の含有割合を示した。
に対する各成分の含有割合は以下の通りである。
（ａ２）ペンタエリスリトールジアクリレート ５％
（ａ３）ペンタエリスリトールトリアクリレート ５０％
（ａ４）ペンタエリスリトールテトラアクリレート ４５％
ただし（ａ１）ペンタエリスリトールモノアクリレートに関しては含有量が測定限界以
下であったため、（ａ２）～（ａ４）成分の含有割合を示した。
【0094】
また、得られたウレタンアクリレート系組成物［Ｉ’－１］を樹脂分５０％となるよう
に酢酸エチルによって希釈した後、実施例１と同様にして活性エネルギー線硬化性樹脂組
成物を得、更に、実施例１と同様の評価を行った。評価結果は後記の表１の通りである。
に酢酸エチルによって希釈した後、実施例１と同様にして活性エネルギー線硬化性樹脂組
成物を得、更に、実施例１と同様の評価を行った。評価結果は後記の表１の通りである。
【0095】
＜比較例２＞
〔ウレタンアクリレート系組成物［Ｉ’－２］の製造〕
温度計、撹拌機、水冷コンデンサー、窒素ガス吹き込み口を備えた４つ口フラスコに、
イソホロンジイソシアネート（Ｂ－１）３７ｇ、水酸基価２８８ｍｇＫＯＨ／ｇのアクリ
レート混合物（Ａ－１）（ペンタエリスリトールのアクリル酸付加物）１４ｇ、アジピン
酸とネオペンチルグリコールからなるポリエステルポリオール（ＤＩＣ社製、「ＯＤＸ－
２０４４」、数平均分子量：約２，０００）１１４ｇ、重合禁止剤として４－メトキシフ
ェノール０．０８ｇ、反応触媒としてジブチル錫ジラウレート０．０５ｇを仕込み、６０
℃で反応させ、残存イソシアネート基が３．９％となった時点で水酸基価２８８ｍｇＫＯ
Ｈ／ｇのアクリレート混合物（Ａ－１）（ペンタエリスリトールのアクリル酸付加物）３
５ｇを加え、さらに６０℃で反応させた。残存イソシアネート基が０．１％となった時点
で反応を終了し、ウレタンアクリレート系組成物［Ｉ’－２］を得た（樹脂分濃度１００
％）。
なお、上記手順によると、得られるウレタンアクリレート系組成物［Ｉ’－２］には（
Ａ－１）及び（Ｂ－１）のみの反応物はないこととなる。
得られたウレタンアクリレート系組成物［Ｉ’－２］の重量平均分子量は１８，０００
、６０℃での粘度は７００，０００ｍＰａ・ｓであった。ただし、高粘度であったためＥ
型粘度計を用いて測定を行った。
〔ウレタンアクリレート系組成物［Ｉ’－２］の製造〕
温度計、撹拌機、水冷コンデンサー、窒素ガス吹き込み口を備えた４つ口フラスコに、
イソホロンジイソシアネート（Ｂ－１）３７ｇ、水酸基価２８８ｍｇＫＯＨ／ｇのアクリ
レート混合物（Ａ－１）（ペンタエリスリトールのアクリル酸付加物）１４ｇ、アジピン
酸とネオペンチルグリコールからなるポリエステルポリオール（ＤＩＣ社製、「ＯＤＸ－
２０４４」、数平均分子量：約２，０００）１１４ｇ、重合禁止剤として４－メトキシフ
ェノール０．０８ｇ、反応触媒としてジブチル錫ジラウレート０．０５ｇを仕込み、６０
℃で反応させ、残存イソシアネート基が３．９％となった時点で水酸基価２８８ｍｇＫＯ
Ｈ／ｇのアクリレート混合物（Ａ－１）（ペンタエリスリトールのアクリル酸付加物）３
５ｇを加え、さらに６０℃で反応させた。残存イソシアネート基が０．１％となった時点
で反応を終了し、ウレタンアクリレート系組成物［Ｉ’－２］を得た（樹脂分濃度１００
％）。
なお、上記手順によると、得られるウレタンアクリレート系組成物［Ｉ’－２］には（
Ａ－１）及び（Ｂ－１）のみの反応物はないこととなる。
得られたウレタンアクリレート系組成物［Ｉ’－２］の重量平均分子量は１８，０００
、６０℃での粘度は７００，０００ｍＰａ・ｓであった。ただし、高粘度であったためＥ
型粘度計を用いて測定を行った。
【0096】
また、得られたウレタンアクリレート系組成物［Ｉ’－２］を樹脂分５０％となるよう
に酢酸エチルによって希釈した後、実施例１と同様にして活性エネルギー線硬化性樹脂組
成物を得、更に、実施例１と同様の評価を行った。評価結果は後記の表１の通りである。
に酢酸エチルによって希釈した後、実施例１と同様にして活性エネルギー線硬化性樹脂組
成物を得、更に、実施例１と同様の評価を行った。評価結果は後記の表１の通りである。
【0097】
＜比較例３＞
〔ウレタンアクリレート系組成物［Ｉ’－３］の製造〕
温度計、撹拌機、水冷コンデンサー、窒素ガス吹き込み口を備えた４つ口フラスコに、
イソホロンジイソシアネート（Ｂ－１）２５．８ｇ、水酸基価１８４．２ｍｇＫＯＨ／ｇ
のアクリレート混合物（Ａ’－２）（ペンタエリスリトールのアクリル酸付加物）７４．
２ｇ、溶剤として酢酸エチル１００ｇ、重合禁止剤として４－メトキシフェノール０．０
８ｇ、反応触媒としてジブチル錫ジラウレート０．０５ｇを仕込み、６０℃で反応させ、
残存イソシアネート基が０．１％となった時点で反応を終了し、ウレタンアクリレート系
組成物［Ｉ’－３］を得た（樹脂分濃度５０％）。
得られたウレタンアクリレート系組成物［Ｉ’－３］の重量平均分子量は２，１００、
２０℃での粘度は７３ｍＰａ・ｓであった。
〔ウレタンアクリレート系組成物［Ｉ’－３］の製造〕
温度計、撹拌機、水冷コンデンサー、窒素ガス吹き込み口を備えた４つ口フラスコに、
イソホロンジイソシアネート（Ｂ－１）２５．８ｇ、水酸基価１８４．２ｍｇＫＯＨ／ｇ
のアクリレート混合物（Ａ’－２）（ペンタエリスリトールのアクリル酸付加物）７４．
２ｇ、溶剤として酢酸エチル１００ｇ、重合禁止剤として４－メトキシフェノール０．０
８ｇ、反応触媒としてジブチル錫ジラウレート０．０５ｇを仕込み、６０℃で反応させ、
残存イソシアネート基が０．１％となった時点で反応を終了し、ウレタンアクリレート系
組成物［Ｉ’－３］を得た（樹脂分濃度５０％）。
得られたウレタンアクリレート系組成物［Ｉ’－３］の重量平均分子量は２，１００、
２０℃での粘度は７３ｍＰａ・ｓであった。
【0098】
なお、アクリレート混合物（Ａ’－２）中における下記成分（ａ１）～（ａ４）の合計
に対する各成分の含有割合は以下の通りである。
（ａ１）ペンタエリスリトールモノアクリレート １．６％
（ａ２）ペンタエリスリトールジアクリレート １４．６％
（ａ３）ペンタエリスリトールトリアクリレート ４９．６％
（ａ４）ペンタエリスリトールテトラアクリレート ３４．２％
に対する各成分の含有割合は以下の通りである。
（ａ１）ペンタエリスリトールモノアクリレート １．６％
（ａ２）ペンタエリスリトールジアクリレート １４．６％
（ａ３）ペンタエリスリトールトリアクリレート ４９．６％
（ａ４）ペンタエリスリトールテトラアクリレート ３４．２％
【0099】
また、得られたウレタンアクリレート系組成物［Ｉ’－３］を用いて、実施例１と同様
にして活性エネルギー線硬化性樹脂組成物を得、更に、実施例１と同様の評価を行った。
評価結果は後記の表１の通りである。
にして活性エネルギー線硬化性樹脂組成物を得、更に、実施例１と同様の評価を行った。
評価結果は後記の表１の通りである。
【0100】
＜比較例４＞
〔ウレタンアクリレート系組成物［Ｉ’－４］の製造〕
温度計、撹拌機、水冷コンデンサー、窒素ガス吹き込み口を備えた４つ口フラスコに、
水添化キシリレンジイソシアネート（Ｂ－２）２３．３ｇ、水酸基価１８４．２ｍｇＫＯ
Ｈ／ｇのアクリレート混合物（Ａ’－２）（ペンタエリスリトールのアクリル酸付加物）
７６．７ｇ、溶剤として酢酸エチル１００ｇ、重合禁止剤として４－メトキシフェノール
０．０８ｇ、反応触媒としてジブチル錫ジラウレート０．０５ｇを仕込み、６０℃で反応
させ、残存イソシアネート基が０．１％となった時点で反応を終了し、ウレタンアクリレ
ート系組成物［Ｉ’－４］を得た（樹脂分濃度５０％）。
得られたウレタンアクリレート系組成物［Ｉ’－４］の重量平均分子量は２，２００、
２０℃での粘度は８５ｍＰａ・ｓであった。
〔ウレタンアクリレート系組成物［Ｉ’－４］の製造〕
温度計、撹拌機、水冷コンデンサー、窒素ガス吹き込み口を備えた４つ口フラスコに、
水添化キシリレンジイソシアネート（Ｂ－２）２３．３ｇ、水酸基価１８４．２ｍｇＫＯ
Ｈ／ｇのアクリレート混合物（Ａ’－２）（ペンタエリスリトールのアクリル酸付加物）
７６．７ｇ、溶剤として酢酸エチル１００ｇ、重合禁止剤として４－メトキシフェノール
０．０８ｇ、反応触媒としてジブチル錫ジラウレート０．０５ｇを仕込み、６０℃で反応
させ、残存イソシアネート基が０．１％となった時点で反応を終了し、ウレタンアクリレ
ート系組成物［Ｉ’－４］を得た（樹脂分濃度５０％）。
得られたウレタンアクリレート系組成物［Ｉ’－４］の重量平均分子量は２，２００、
２０℃での粘度は８５ｍＰａ・ｓであった。
【0101】
また、得られたウレタンアクリレート系組成物［Ｉ’－４］を用いて、実施例１と同様
にして活性エネルギー線硬化性樹脂組成物を得、更に、実施例１と同様の評価を行った。
評価結果は下記の表１の通りである。
にして活性エネルギー線硬化性樹脂組成物を得、更に、実施例１と同様の評価を行った。
評価結果は下記の表１の通りである。
【0102】
【表1】
【0103】
上記評価結果より、実施例１～４のウレタンアクリレート系組成物［Ｉ］を含有する活
性エネルギー線硬化性樹脂組成物から得られる硬化塗膜は、硬度及び屈曲性に優れる上に
、硬化前の未硬化状態の塗膜であってもべたつきもないものであることがわかる。
一方、特定のウレタンアクリレート系組成物［Ｉ］以外のウレタンアクリレート系組成
物を用いた各比較例において、比較例１は、硬化塗膜の屈曲性に劣るものであり、更に、
硬化前の塗膜はべたつきを有するものであった。また、比較例２は、硬化塗膜の硬度に劣
るものであり、更に、硬化前の塗膜はべたつきを有するものであった。比較例３及び４で
は、硬化塗膜の屈曲性に劣るものであった。
これらから、実施例の活性エネルギー線硬化性樹脂組成物がタックフリーであり、硬度
及び屈曲性に良好で、コーティング剤等、とりわけハードコート用コーティング剤や光学
フィルム用コーティング剤の用途において有用であることがわかる。
性エネルギー線硬化性樹脂組成物から得られる硬化塗膜は、硬度及び屈曲性に優れる上に
、硬化前の未硬化状態の塗膜であってもべたつきもないものであることがわかる。
一方、特定のウレタンアクリレート系組成物［Ｉ］以外のウレタンアクリレート系組成
物を用いた各比較例において、比較例１は、硬化塗膜の屈曲性に劣るものであり、更に、
硬化前の塗膜はべたつきを有するものであった。また、比較例２は、硬化塗膜の硬度に劣
るものであり、更に、硬化前の塗膜はべたつきを有するものであった。比較例３及び４で
は、硬化塗膜の屈曲性に劣るものであった。
これらから、実施例の活性エネルギー線硬化性樹脂組成物がタックフリーであり、硬度
及び屈曲性に良好で、コーティング剤等、とりわけハードコート用コーティング剤や光学
フィルム用コーティング剤の用途において有用であることがわかる。
【産業上の利用可能性】
【0104】
本発明の活性エネルギー線硬化性樹脂組成物は、硬化塗膜を形成した際に、硬化収縮が
小さいことからカールしにくく、硬度及び屈曲性に優れた塗膜を形成することができ、更
に、基材上に塗布し乾燥した後に荷重をかけても未硬化状態でべたつかない、即ちタック
フリーな塗膜表面を形成することができるものであり、コーティング剤、とりわけハード
コート用コーティング剤や光学フィルム用コーティング剤として有用である。また、塗料
、インク等としても有用である。更には、フィルム上に形成された未硬化状態の積層フィ
ルムの樹脂組成物側を成形物側にして成形物に貼り付けた後、活性エネルギー線硬化を行
うことにより、種々の成形物に容易に硬化膜を形成することができる。
小さいことからカールしにくく、硬度及び屈曲性に優れた塗膜を形成することができ、更
に、基材上に塗布し乾燥した後に荷重をかけても未硬化状態でべたつかない、即ちタック
フリーな塗膜表面を形成することができるものであり、コーティング剤、とりわけハード
コート用コーティング剤や光学フィルム用コーティング剤として有用である。また、塗料
、インク等としても有用である。更には、フィルム上に形成された未硬化状態の積層フィ
ルムの樹脂組成物側を成形物側にして成形物に貼り付けた後、活性エネルギー線硬化を行
うことにより、種々の成形物に容易に硬化膜を形成することができる。