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(19)【発行国】日本国特許庁(JP)
(12)【公報種別】特許公報(B2)
(11)【特許番号】
(24)【登録日】2023-12-18
(45)【発行日】2023-12-26
(54)【発明の名称】液晶組成物および液晶調光素子
(51)【国際特許分類】
G02F 1/1337 20060101AFI20231219BHJP
C09K 19/12 20060101ALI20231219BHJP
C09K 19/16 20060101ALI20231219BHJP
C09K 19/18 20060101ALI20231219BHJP
C09K 19/20 20060101ALI20231219BHJP
C09K 19/30 20060101ALI20231219BHJP
C09K 19/32 20060101ALI20231219BHJP
C09K 19/34 20060101ALI20231219BHJP
C09K 19/38 20060101ALI20231219BHJP
C09K 19/54 20060101ALI20231219BHJP
G02F 1/13 20060101ALI20231219BHJP
G02F 1/1334 20060101ALI20231219BHJP
C09K 19/22 20060101ALI20231219BHJP
C09K 19/24 20060101ALI20231219BHJP
C09K 19/14 20060101ALI20231219BHJP
C09K 19/56 20060101ALI20231219BHJP
【ＦＩ】
G02F1/1337 520
C09K19/12
C09K19/16
C09K19/18
C09K19/20
C09K19/30
C09K19/32
C09K19/34
C09K19/38
C09K19/54 Z
G02F1/13 500
G02F1/1334
C09K19/22
C09K19/24
C09K19/14
C09K19/56
【請求項の数】
16
(21)【出願番号】P 2019198696
(22)【出願日】2019-10-31
(65)【公開番号】P2020076987
(43)【公開日】2020-05-21
【審査請求日】2022-05-10
(31)【優先権主張番号】P 2018205395
(32)【優先日】2018-10-31
(33)【優先権主張国・地域又は機関】JP
(73)【特許権者】
【識別番号】311002067
【氏名又は名称】ＪＮＣ株式会社
(73)【特許権者】
【識別番号】596032100
【氏名又は名称】ＪＮＣ石油化学株式会社
(74)【代理人】
【識別番号】110001070
【氏名又は名称】弁理士法人エスエス国際特許事務所
(72)【発明者】
【氏名】藤田 浩章
(72)【発明者】
【氏名】田辺 真裕美
(72)【発明者】
【氏名】佐郷 弘毅
(72)【発明者】
【氏名】田村 典央
【審査官】磯崎 忠昭
(56)【参考文献】
【文献】国際公開第２０１８／１０５７２６（ＷＯ，Ａ１）
【文献】米国特許出願公開第２０１８／０２１６００７（ＵＳ，Ａ１）
(58)【調査した分野】(Int.Cl.，ＤＢ名)
Ｇ０２Ｆ １／１３３７
Ｇ０２Ｆ １／１３
Ｇ０２Ｆ １／１３３４
ＣＡｐｌｕｓ／ＲＥＧＩＳＴＲＹ（ＳＴＮ）
(57)【特許請求の範囲】
【請求項1】
液晶組成物と垂直配向剤を含む組成物であって、垂直配向剤が重合基を有し、表面自由エネルギーが２８．３１±０．５３ｍＪ／ｍ2である基板に対して、接触角が３７度以下２７度以上である組成物。
【請求項2】
液晶組成物と垂直配向剤を含む組成物であって、垂直配向剤が重合基を有し、表面自由エネルギーが３９．０～５０．０ｍＪ／ｍ2
の範囲にある基板に対して、接触角が３７度以下２７度以上である組成物。
【請求項3】
液晶組成物と垂直配向剤を含む組成物であって、垂直配向剤が重合基を有し、表面自由エネルギーが２７．２５～５０．０ｍＪ／ｍ2
の範囲にある基板に対して、接触角が３７度以下２７度以上である組成物。
【請求項4】
表面張力を上昇させる成分が垂直配向剤である請求項１～３のいずれか１項の組成物。
【請求項5】
垂直配向剤がＯＨを有し、重合基がラジカル重合基である、請求項４の組成物。
【請求項6】
垂直配向剤が式（１）で表される化合物または式（２）で表される化合物である、請求項５の組成物。【化1】
Ｒ1は、炭素数１から２０のアルキル、炭素数１から２０のアルコキシ、少なくとも１つの水素がフッ素で置き換えられた炭素数１から２０のアルキル、または少なくとも１つの水素がフッ素で置き換えられた炭素数１から２０のアルコキシであり、
それぞれの環Ｍは、１，４－シクロヘキシレン、１，４－フェニレン、またはナフタレン－２，７－ジイルであり、
それぞれのＺ1は、単結合、炭素数２から１０のアルキレン、またはカルボニルオキシであり、炭素数２から１０のアルキレンの隣り合わないＣＨ2はＯで置き換えられてもよく、
ｐは、０、１、２、または３であり、
環Ｌ1は、単結合、１，４－シクロヘキシレン、１，４－フェニレン、またはナフタレン－２，７－ジイルであり、
Ｚ2は、単結合または炭素数２から１０のアルキレンであり、炭素数２から１０のアルキレンの隣り合わないＣＨ2はＯで置き換えられてもよく、１つのＨは、ヒドロキシ、（メタ）アクリロイルまたは２－ヒドロキシメチルアクリロイルを含む基で置き換えられていてもよい。）
【化2】
Ｒ1は、炭素数１から２０のアルキル、炭素数１から２０のアルコキシ、少なくとも１つの水素がフッ素で置き換えられた炭素数１から２０のアルキル、または少なくとも１つの水素がフッ素で置き換えられた炭素数１から２０のアルコキシであり、
それぞれの環Ｍは、１，４－シクロヘキシレン、１，４－フェニレン、またはナフタレン－２，７－ジイルであり、
それぞれのＺ1は、単結合、炭素数２から１０のアルキレン、またはカルボニルオキシであり、炭素数２から１０のアルキレンの隣り合わないＣＨ2はＯで置き換えられてもよく、
ｐは、０、１、２、または３であり、
環Ｌ2は、単結合、１，４－シクロヘキシレン、１，４－フェニレン、またはナフタレン－２，７－ジイルであり、
Ｚ3は炭素数２から１０のアルキレンであり、Ｏに隣接しないＣＨ2の少なくとも１つのＨはＯＨで置き換えられ、炭素数２から１０のアルキレンの隣り合わないＣＨ2はＯで置き換えられてもよく、
あるいは、Ｚ3が直接結合であり、環Ｌ2が、単結合以外の構造の場合に、環Ｌ2に結合した少なくとも１のＨがＯＨで置き換えられ、
Ｒ2は水素またはメチルである。）
【請求項7】
液晶組成物１００重量部に対して、６重量部以上の垂直配向剤を含む、請求項４から６のいずれか１項の組成物。
【請求項8】
式（３）、式（４）、および式（５）で表される化合物の群から選択された少なくとも１つの重合性化合物を含む、請求項６または７のいずれか１項の組成物。【化3】
Ｚ10はそれぞれ独立して、単結合、－Ｏ－、－ＣＯＯ－、－ＯＣＯ－、または－ＯＣＯＯ－であり；
Ｚ11は独立して、単結合、－ＯＣＨ2－、－ＣＨ2Ｏ－、－ＣＯＯ－、－ＯＣＯ－、－ＣＯＳ－、－ＳＣＯ－、－ＯＣＯＯ－、－ＣＯＮＨ－、－ＮＨＣＯ－、－ＣＦ2Ｏ－、－ＯＣＦ2－、－ＣＨ2ＣＨ2－、－ＣＦ2ＣＦ2－、－ＣＨ＝ＣＨＣＯＯ－、－ＯＣＯＣＨ＝ＣＨ－、－ＣＨ2ＣＨ2ＣＯＯ－、－ＯＣＯＣＨ2ＣＨ2－、－ＣＨ＝ＣＨ－、－Ｎ＝ＣＨ－、－ＣＨ＝Ｎ－、－Ｎ＝Ｃ（ＣＨ3）－、－Ｃ（ＣＨ3）＝Ｎ－、－Ｎ＝Ｎ－、または－Ｃ≡Ｃ－であり；Ｚ12は単結合、－Ｏ－または－ＣＯＯ－であり；Ｘは水素、フッ素、塩素、トリフルオロメチル、トリフルオロメトキシ、シアノ、炭素数１から２０のアルキル、炭素数２から２０のアルケニル、炭素数１から２０のアルコキシ、または炭素数１から２０のアルコキシカルボニルであり；
ｅは１から４の整数であり；
ｆおよびｇは独立して、０から３の整数であり；
ｆおよびｇの和は１から４であり；
ｈはそれぞれ独立して、０から２０の整数であり；
Ｒ2はそれぞれ独立して、水素またはＣＨ3である。）
【請求項9】
式（６）で表される重合性化合物を少なくとも１つ含む、請求項６から８のいずれか１項の組成物。【化4】
複数の－Ｏ－で置き換える場合は、これら－Ｏ－が隣接せず；
Ｒ5は、炭素数１から１２のアルキルであり；
少なくとも１つの－ＣＨ2－ＣＨ2－は、－ＣＨ＝ＣＨ－、または－Ｃ≡Ｃ－で置き換えられてもよく；
Ｒ10は炭素数１から２０のアルキルであり、このアルキルにおいて、少なくとも１つの水素は、フッ素で置き換えられてもよく、少なくとも１つの－ＣＨ2－は、－Ｏ－、－ＣＯ－、－ＣＯＯ－、または－ＯＣＯ－で置き換えられてもよく；
複数の－Ｏ－で置き換える場合は、これら－Ｏ－が隣接せず；少なくとも１つの－ＣＨ2－は、炭素環式の飽和脂肪族化合物、複素環式の飽和脂肪族化合物、炭素環式の不飽和脂肪族化合物、または複素環式の不飽和脂肪族化合物、から２つの水素を除くことによって生成した二価基で置き換えられてもよく、これらの二価基において、炭素数は５から３５であり、少なくとも１つの水素は、炭素数１から１２のアルキルで置き換えられてもよく、このアルキルにおいて、１つの－ＣＨ2－は、－Ｏ－、－ＣＯ－、－ＣＯＯ－、または－ＯＣＯ－で置き換えられてもよく；
Ｒ2は水素またはＣＨ3である。
【化5】
【請求項10】
液晶組成物が式（１０）、式（１０－２）、および式（１０－７）で表される化合物から選択された少なくとも１つの化合物を含有する、請求項１から９のいずれか１項の組成物。【化6】
環Ａはそれぞれ独立して、１，４－シクロヘキシレン、２，５－テトラヒドロ－２Ｈ－ピラニレン、１，４－フェニレン、モノフルオロ－１，４－フェニレン、２，３－ジフルオロ－１，４－フェニレン、クロロ－フルオロ－１，４－フェニレン、または７，８－ジフルオロクロマン－２，６－ジイル、１，１，７－トリフルオロインダン－２，５－ジイル、４，６－ジフルオロジベンゾフラン－３，７－ジイル、４，６－ジフルオジベンゾチオフェン－３，７－ジイル、または４，７－ジフルオロクロメン－３，８－ジイルであり、少なくとも１つは２，３－ジフルオロ－１，４－フェニレン、クロロ－フルオロ－１，４－フェニレン、７，８－ジフルオロクロマン－２，６－ジイル、１，１，７－トリフルオロインダン－２，５－ジイル、４，６－ジフルオロジベンゾフラン－３，７－ジイル、４，６－ジフルオジベンゾチオフェン－３，７－ジイル、または４，７－ジフルオロクロメン－３，８－ジイルであり；
Ｚ20は、単結合、－ＣＨ＝ＣＨ－、－Ｃ≡Ｃ－、メチレンオキシ、またはカルボニルオキシであり；
ｃは１から４の整数である。
【請求項11】
式（１０）で表される化合物が、式（１０－１）、式（１０－３）から式（１０－６）、および式（１０－８）から式（１０－３３）で表される化合物から選択される少なくとも１つである、請求項１０の組成物。【化7】
【化8】
【化9】
【化10】
【請求項12】
液晶組成物が式（１１）および式（１１－９）で表される化合物から選択された少なくとも１つの化合物を含有する、請求項１から１０のいずれか１項の組成物。【化11】
環Ｂはそれぞれ独立して、１，４－シクロヘキシレン、１，４－フェニレン、モノフルオロ－１，４－フェニレン、または２，５－ジフルオロ－１，４－フェニレンであり；
Ｚ21は、単結合、－ＣＨ＝ＣＨ－、－Ｃ≡Ｃ－、メチレンオキシ、またはカルボニルオキシであり；
ｃは１から４の整数である。）
【請求項13】
式（１１）で表される化合物が、式（１１－１）から式（１１－８）および式（１１－１０）から式（１１－２２）で表される化合物の群から選択された少なくとも１つである、請求項１２の組成物。【化12】
【化13】
【請求項14】
組成物が、添加物として光重合開始剤を含有する、請求項１から１３のいずれか１項の組成物。
【請求項15】
請求項１から１４のいずれか１項の組成物を用いた、透明および散乱状態をスイッチングする素子。
【請求項16】
プラスチック基板を用いた請求項１５に記載の素子。
【発明の詳細な説明】
【技術分野】
【0001】
本発明は液晶組成物に関する。詳しくは、重合性化合物と非重合性ネマチック液晶化合物とを組み合わせた、液晶調光素子用途の組成物に関する。
液晶調光素子は、光散乱を利用した調光素子である。この液晶調光素子は窓ガラスや部屋の仕切りのような建築材料、車載部品などに使われる。これらの素子には、ガラス基板のような硬質基板に加えて、プラスチックフィルムのような軟質基板が使われる。これらの基板に挟持された液晶組成物では、印加する電圧を調節することによって、液晶分子の配列が変わる。この方法によって、液晶組成物を透過する光を制御することができるので、液晶調光素子は、ディスプレイ、光シャッター、調光窓、スマートウィンドウなどに幅広く使用されている。
液晶調光素子は、光散乱を利用した調光素子である。この液晶調光素子は窓ガラスや部屋の仕切りのような建築材料、車載部品などに使われる。これらの素子には、ガラス基板のような硬質基板に加えて、プラスチックフィルムのような軟質基板が使われる。これらの基板に挟持された液晶組成物では、印加する電圧を調節することによって、液晶分子の配列が変わる。この方法によって、液晶組成物を透過する光を制御することができるので、液晶調光素子は、ディスプレイ、光シャッター、調光窓、スマートウィンドウなどに幅広く使用されている。
【0002】
液晶調光素子の一例は、光散乱モードの高分子分散型である。液晶組成物は、重合体中に分散している。この素子は次の特徴を有している。素子の作製が容易である。広い面積に渡って膜厚制御が容易であるので、大きな画面の素子を作製することが可能である。偏光板を必要としないので、明るい表示が可能である。光散乱を利用するので視野角が広い。この素子は、このような優れた性質を持っているので、調光ガラス、投射型ディスプレイ、大面積ディスプレイなどの用途が期待されている。
【0003】
別の例は、ポリマーネットワーク型の液晶調光素子である。この型の素子では、重合体の三次元ネットワーク中に液晶組成物が存在する。この組成物は連続している点で、高分子分散型とは異なる。この型の素子も、高分子分散型の素子と同様な特徴を有している。ポリマーネットワーク型と高分子分散型とが混在した液晶調光素子も存在する。
【0004】
液晶調光素子には、ノーマルモードとリバースモードがある。ノーマルモードでは電圧無印加時に不透明であり、電圧印加時に透明になる。リバースモードでは電圧無印加時に透明であり、電圧印加時に不透明になる。ノーマルモードを有する素子には正の誘電率異方性を有する組成物が用いられる。リバースモードを有する素子には負の誘電率異方性を有する組成物が用いられる。
【0005】
現在ノーマルモードの素子が広く用いられているが、素子を透明状態で使用する頻度が高い場合、リバースモードの素子の方が、消費電力量を小さくできる。また特に安全性の観点から、素子への通電ができなくなった時に透明となるリバースモードの素子が、自動車の窓などへの適用に有効で、検討が進められている。
【0006】
リバースモードの素子において透明状態を得るためには、ポリマーネットワーク作成時、液晶を垂直配向とすることが一般的である。液晶の垂直配向を得るためには、ポリイミドなどを材料とする、垂直配向膜が使用される（特許文献１）。一方で垂直配向膜の代わりに、液晶に垂直配向剤を添加し、液晶を垂直配向とする方法も、近年検討が進められている（特許文献２および３）。
【先行技術文献】
【特許文献】
【0007】
【文献】国際公開第２０１５／１９９１４８号
【文献】特開２０００－３２１５６２号公報
【文献】国際公開第２０１８／０１５３２３号
【発明の概要】
【発明が解決しようとする課題】
【0008】
液晶調光素子の軽量化、高面積化、薄膜化等の観点で、プラスチック基板が広く使用されている。プラスチック基板の中には、リバースモードの液晶調光素子を構成したときに、基板に対する組成物の濡れ性が悪く、ハジキが発生しやすいものが多い。したがって本発明の課題は、プラスチック基板に対して、良好な濡れ性と垂直配向性を示す組成物を提供することであり、さらに、電圧無印加時のヘーズ率が低く、高い透明性を示すリバースモードの調光素子、歩留りよく製造できる組成物を提供することである。
【課題を解決するための手段】
【0009】
発明者らは、以下の［１］から［１７］を見出した。
［１］液晶組成物と垂直配向剤を含む組成物であって、表面自由エネルギーが２８．３１±１．０６ｍＪ／ｍ2である基板に対して、接触角が３７度以下２７度以上である組成物。
［２］液晶組成物と垂直配向剤を含む組成物であって、表面自由エネルギーが３９．０～５０．０ｍＪ／ｍ2である基板に対して、接触角が３７度以下２７度以上である組成物。
［３］液晶組成物と垂直配向剤を含む組成物であって、表面自由エネルギーが２７．２５～５０．０ｍＪ／ｍ2である基板に対して、接触角が３７度以下２７度以上である組成物。
［４］表面張力を上昇させる成分が垂直配向剤である、［１］～［３］のいずれか１項の組成物。
［５］垂直配向剤が重合基を有する、［４］の組成物。
［６］垂直配向剤がＯＨを有し、重合基がラジカル重合基である、［５］の組成物。
［７］垂直配向剤が式（１）で表される化合物または式（２）で表される化合物である、［６］の組成物。
［１］液晶組成物と垂直配向剤を含む組成物であって、表面自由エネルギーが２８．３１±１．０６ｍＪ／ｍ2である基板に対して、接触角が３７度以下２７度以上である組成物。
［２］液晶組成物と垂直配向剤を含む組成物であって、表面自由エネルギーが３９．０～５０．０ｍＪ／ｍ2である基板に対して、接触角が３７度以下２７度以上である組成物。
［３］液晶組成物と垂直配向剤を含む組成物であって、表面自由エネルギーが２７．２５～５０．０ｍＪ／ｍ2である基板に対して、接触角が３７度以下２７度以上である組成物。
［４］表面張力を上昇させる成分が垂直配向剤である、［１］～［３］のいずれか１項の組成物。
［５］垂直配向剤が重合基を有する、［４］の組成物。
［６］垂直配向剤がＯＨを有し、重合基がラジカル重合基である、［５］の組成物。
［７］垂直配向剤が式（１）で表される化合物または式（２）で表される化合物である、［６］の組成物。
【0010】
【化1】
【0011】
（式（１）において、
Ｒ1は、炭素数１から２０のアルキル、炭素数１から２０のアルコキシ、少なくとも１つの水素がフッ素で置き換えられた炭素数１から２０のアルキル、または少なくとも１つの水素がフッ素で置き換えられた炭素数１から２０のアルコキシであり、
それぞれの環Ｍは、１，４－シクロヘキシレン、１，４－フェニレン、またはナフタレン－２，７－ジイルであり、
それぞれのＺ1は、単結合、炭素数２から１０のアルキレン、またはカルボニルオキシであり、炭素数２から１０のアルキレンの隣り合わないＣＨ2はＯで置き換えられてもよく、
ｐは、０、１、２、または３であり、
環Ｌ1は、単結合、１，４－シクロヘキシレン、１，４－フェニレン、またはナフタレン－２，７－ジイルであり、
Ｚ2は、単結合または炭素数２から１０のアルキレンであり、炭素数２から１０のアルキレンの隣り合わないＣＨ2はＯで置き換えられてもよく、１つのＨは、ヒドロキシ、（メタ）アクリロイルまたは２－ヒドロキシメチルアクリロイルを含む基で置き換えられていてもよい。）
Ｒ1は、炭素数１から２０のアルキル、炭素数１から２０のアルコキシ、少なくとも１つの水素がフッ素で置き換えられた炭素数１から２０のアルキル、または少なくとも１つの水素がフッ素で置き換えられた炭素数１から２０のアルコキシであり、
それぞれの環Ｍは、１，４－シクロヘキシレン、１，４－フェニレン、またはナフタレン－２，７－ジイルであり、
それぞれのＺ1は、単結合、炭素数２から１０のアルキレン、またはカルボニルオキシであり、炭素数２から１０のアルキレンの隣り合わないＣＨ2はＯで置き換えられてもよく、
ｐは、０、１、２、または３であり、
環Ｌ1は、単結合、１，４－シクロヘキシレン、１，４－フェニレン、またはナフタレン－２，７－ジイルであり、
Ｚ2は、単結合または炭素数２から１０のアルキレンであり、炭素数２から１０のアルキレンの隣り合わないＣＨ2はＯで置き換えられてもよく、１つのＨは、ヒドロキシ、（メタ）アクリロイルまたは２－ヒドロキシメチルアクリロイルを含む基で置き換えられていてもよい。）
【0012】
【化2】
【0013】
（式（２）において、
Ｒ1は、炭素数１から２０のアルキル、炭素数１から２０のアルコキシ、少なくとも１つの水素がフッ素で置き換えられた炭素数１から２０のアルキル、または少なくとも１つの水素がフッ素で置き換えられた炭素数１から２０のアルコキシであり、
それぞれの環Ｍは、１，４－シクロヘキシレン、１，４－フェニレン、またはナフタレン－２，７－ジイルであり、
それぞれのＺ1は、単結合、炭素数２から１０のアルキレン、またはカルボニルオキシであり、炭素数２から１０のアルキレンの隣り合わないＣＨ2はＯで置き換えられてもよく、
ｐは、０、１、２、または３であり、
環Ｌ2は、単結合、１，４－シクロヘキシレン、１，４－フェニレン、またはナフタレン－２，７－ジイルであり、
Ｚ3は炭素数２から１０のアルキレンであり、Ｏに隣接しないＣＨ2の少なくとも１つのＨはＯＨで置き換えられ、炭素数２から１０のアルキレンの隣り合わないＣＨ2はＯで置き換えられてもよく、
あるいは、Ｚ3が直接結合であり、環Ｌ2が、単結合以外の構造の場合に、環Ｌ2に結合した少なくとも１のＨがＯＨで置き換えられ、
Ｒ2は水素またはメチルである。）
［８］液晶組成物１００重量部に対して、６重量部以上の垂直配向剤を含む、［４］から［７］のいずれか１項の組成物。
［９］式（３）、式（４）、および式（５）で表される化合物の群から選択された少なくとも１つ重合性化合物を含む、［７］または［８］のいずれか１項の組成物。
Ｒ1は、炭素数１から２０のアルキル、炭素数１から２０のアルコキシ、少なくとも１つの水素がフッ素で置き換えられた炭素数１から２０のアルキル、または少なくとも１つの水素がフッ素で置き換えられた炭素数１から２０のアルコキシであり、
それぞれの環Ｍは、１，４－シクロヘキシレン、１，４－フェニレン、またはナフタレン－２，７－ジイルであり、
それぞれのＺ1は、単結合、炭素数２から１０のアルキレン、またはカルボニルオキシであり、炭素数２から１０のアルキレンの隣り合わないＣＨ2はＯで置き換えられてもよく、
ｐは、０、１、２、または３であり、
環Ｌ2は、単結合、１，４－シクロヘキシレン、１，４－フェニレン、またはナフタレン－２，７－ジイルであり、
Ｚ3は炭素数２から１０のアルキレンであり、Ｏに隣接しないＣＨ2の少なくとも１つのＨはＯＨで置き換えられ、炭素数２から１０のアルキレンの隣り合わないＣＨ2はＯで置き換えられてもよく、
あるいは、Ｚ3が直接結合であり、環Ｌ2が、単結合以外の構造の場合に、環Ｌ2に結合した少なくとも１のＨがＯＨで置き換えられ、
Ｒ2は水素またはメチルである。）
［８］液晶組成物１００重量部に対して、６重量部以上の垂直配向剤を含む、［４］から［７］のいずれか１項の組成物。
［９］式（３）、式（４）、および式（５）で表される化合物の群から選択された少なくとも１つ重合性化合物を含む、［７］または［８］のいずれか１項の組成物。
【0014】
【化3】
【0015】
（式（３）、式（４）、および式（５）において、環Ｇはそれぞれ独立して、１，４－シクロへキシレン、１，４－フェニレン、１，４－シクロへキセニレン、ピリジン－２，５－ジイル、１，３－ジオキサン－２，５－ジイル、ナフタレン－２，６－ジイル、またはフルオレン－２，７－ジイルであり、ここで、少なくとも１つの水素はフッ素、塩素、シアノ、ヒドロキシ、ホルミル、トリフルオロアセチル、ジフルオロメチル、トリフルオロメチル、炭素数１から１２のアルキル、炭素数１から１２のアルコキシ、炭素数１から１２のアルコキシカルボニル、または炭素数１から１２のアルカノイルで置き換えられてもよく；Ｚ10はそれぞれ独立して、単結合、－Ｏ－、－ＣＯＯ－、－ＯＣＯ－、または－ＯＣＯＯ－であり；Ｚ11は独立して、単結合、－ＯＣＨ2－、－ＣＨ2Ｏ－、－ＣＯＯ－、－ＯＣＯ－、－ＣＯＳ－、－ＳＣＯ－、－ＯＣＯＯ－、－ＣＯＮＨ－、－ＮＨＣＯ－、－ＣＦ2Ｏ－、－ＯＣＦ2－、－ＣＨ2ＣＨ2－、－ＣＦ2ＣＦ2－、－ＣＨ＝ＣＨＣＯＯ－、－ＯＣＯＣＨ＝ＣＨ－、－ＣＨ2ＣＨ2ＣＯＯ－、－ＯＣＯＣＨ2ＣＨ2－、－ＣＨ＝ＣＨ－、－Ｎ＝ＣＨ－、－ＣＨ＝Ｎ－、－Ｎ＝Ｃ（ＣＨ3）－、－Ｃ（ＣＨ3）＝Ｎ－、－Ｎ＝Ｎ－、または－Ｃ≡Ｃ－であり；Ｚ12は単結合、－Ｏ－または－ＣＯＯ－であり；Ｘは水素、フッ素、塩素、トリフルオロメチル、トリフルオロメトキシ、シアノ、炭素数１から２０のアルキル、炭素数２から２０のアルケニル、炭素数１から２０のアルコキシ、または炭素数１から２０のアルコキシカルボニルであり；
ｅは１から４の整数であり；ｆおよびｇは独立して、０から３の整数であり；ｆおよびｇの和は１から４であり；ｈはそれぞれ独立して、０から２０の整数であり；Ｒ2はそれぞれ独立して、水素またはＣＨ3である。）
［１０］式（６）で表される重合性化合物を少なくとも１つ含む、［７］から［９］のいずれか１項の組成物。
ｅは１から４の整数であり；ｆおよびｇは独立して、０から３の整数であり；ｆおよびｇの和は１から４であり；ｈはそれぞれ独立して、０から２０の整数であり；Ｒ2はそれぞれ独立して、水素またはＣＨ3である。）
［１０］式（６）で表される重合性化合物を少なくとも１つ含む、［７］から［９］のいずれか１項の組成物。
【0016】
【化4】
【0017】
式（６）において、Ｚ13は単結合または炭素数１から８０のアルキレンであり、このアルキレンにおいて、少なくとも１つの水素は、炭素数１から２０のアルキル、フッ素、または以下の式（７）で表される基で置き換えられてもよく、少なくとも１つの－ＣＨ2－は、－Ｏ－、－ＣＯ－、－ＣＯＯ－、または－ＯＣＯ－、－ＮＨ－、または－Ｎ（Ｒ5）－で置き換えられてもよく；複数の－Ｏ－で置き換えらる場合は、これら－Ｏ－が隣接せず；Ｒ5は、炭素数１から１２のアルキルであり；少なくとも１つの－ＣＨ2－ＣＨ2－は、－ＣＨ＝ＣＨ－、または－Ｃ≡Ｃ－で置き換えられてもよく；
Ｒ10は炭素数１から２０のアルキルであり、このアルキルにおいて、少なくとも１つの水素は、フッ素で置き換えられてもよく、少なくとも１つの－ＣＨ2－は、－Ｏ－、－ＣＯ－、－ＣＯＯ－、または－ＯＣＯ－で置き換えられてもよく；複数の－Ｏ－で置き換えられる場合は、これら－Ｏ－が隣接せず；少なくとも１つの－ＣＨ2－は、炭素環式の飽和脂肪族化合物、複素環式の飽和脂肪族化合物、炭素環式の不飽和脂肪族化合物、または複素環式の不飽和脂肪族化合物、から２つの水素を除くことによって生成した二価基で置き換えられてもよく、これらの二価基において、炭素数は５から３５であり、少なくとも１つの水素は、炭素数１から１２のアルキルで置き換えられてもよく、このアルキルにおいて、１つの－ＣＨ2－は、－Ｏ－、－ＣＯ－、－ＣＯＯ－、または－ＯＣＯ－で置き換えられてもよく；Ｒ2は水素またはＣＨ3である。
Ｒ10は炭素数１から２０のアルキルであり、このアルキルにおいて、少なくとも１つの水素は、フッ素で置き換えられてもよく、少なくとも１つの－ＣＨ2－は、－Ｏ－、－ＣＯ－、－ＣＯＯ－、または－ＯＣＯ－で置き換えられてもよく；複数の－Ｏ－で置き換えられる場合は、これら－Ｏ－が隣接せず；少なくとも１つの－ＣＨ2－は、炭素環式の飽和脂肪族化合物、複素環式の飽和脂肪族化合物、炭素環式の不飽和脂肪族化合物、または複素環式の不飽和脂肪族化合物、から２つの水素を除くことによって生成した二価基で置き換えられてもよく、これらの二価基において、炭素数は５から３５であり、少なくとも１つの水素は、炭素数１から１２のアルキルで置き換えられてもよく、このアルキルにおいて、１つの－ＣＨ2－は、－Ｏ－、－ＣＯ－、－ＣＯＯ－、または－ＯＣＯ－で置き換えられてもよく；Ｒ2は水素またはＣＨ3である。
【0018】
【化5】
【0019】
式（７）において、Ｚ14は炭素数１から１２のアルキレンであり、Ｒ2は水素またはＣＨ3であり、＊は連結位置を示す。
［１１］液晶組成物が式（１０）で表される化合物から選択された少なくとも１つの化合物を含有する、［１］から［１０］のいずれか１項の組成物。
［１１］液晶組成物が式（１０）で表される化合物から選択された少なくとも１つの化合物を含有する、［１］から［１０］のいずれか１項の組成物。
【0020】
【化6】
【0021】
式（１０）において、Ｒ20およびＲ21は独立して、炭素数１から１２のアルキル、炭素数１から１２のアルコキシ、炭素数２から１２のアルケニル、少なくとも１つの水素がフッ素で置き換えられた炭素数１から１２のアルキル、または少なくとも１つの水素がフッ素で置き換えられた炭素数２から１２のアルケニルであり；環Ａはそれぞれ独立して、１，４－シクロヘキシレン、２，５－テトラヒドロ－２Ｈ－ピラニレン、１，４－フェニレン、モノフルオロ－１，４－フェニレン、２，３－ジフルオロ－１，４－フェニレン、クロロ－フルオロ－１，４－フェニレン、または７，８－ジフルオロクロマン－２，６－ジイル、１，１，７－トリフルオロインダン－２，５－ジイル、４，６-ジフルオロジベンゾフラン－３，７－ジイル、４，６-ジフルオジベンゾチオフェン－３，７－ジイル、または４，７－ジフルオロクロメン－３，８－ジイルであり、
少なくとも１つは２，３－ジフルオロ－１，４－フェニレン、クロロ－フルオロ－１，４－フェニレン、７，８－ジフルオロクロマン－２，６－ジイル、１，１，７－トリフルオロインダン－２，５－ジイル、４，６-ジフルオロジベンゾフラン－３，７－ジイル、４，６-ジフルオジベンゾチオフェン－３，７－ジイル、または４，７－ジフルオロクロメン－３，８－ジイルであり；Ｚ20は、単結合、－ＣＨ＝ＣＨ－、－Ｃ≡Ｃ－、メチレンオキシ、またはカルボニルオキシであり；ｃは１から４の整数である。
［１２］式（１０）の化合物が以下の構造から選択される少なくとも１種である、［１１］の組成物。
少なくとも１つは２，３－ジフルオロ－１，４－フェニレン、クロロ－フルオロ－１，４－フェニレン、７，８－ジフルオロクロマン－２，６－ジイル、１，１，７－トリフルオロインダン－２，５－ジイル、４，６-ジフルオロジベンゾフラン－３，７－ジイル、４，６-ジフルオジベンゾチオフェン－３，７－ジイル、または４，７－ジフルオロクロメン－３，８－ジイルであり；Ｚ20は、単結合、－ＣＨ＝ＣＨ－、－Ｃ≡Ｃ－、メチレンオキシ、またはカルボニルオキシであり；ｃは１から４の整数である。
［１２］式（１０）の化合物が以下の構造から選択される少なくとも１種である、［１１］の組成物。
【0022】
【化7】
【0023】
【化8】
【0024】
【化9】
【0025】
【化10】
【0026】
式（１０－１）から式（１０－３３）において、Ｒ20およびＲ21は独立して、炭素数１から１２のアルキル、炭素数１から１２のアルコキシ、炭素数２から１２のアルケニル、炭素数２から１２のアルケニルオキシ、少なくとも１つの水素がフッ素で置き換えられた炭素数１から１２のアルキルまたは少なくとも１つの水素がフッ素で置き換えられた炭素数１から１２のアルケニルである。
［１３］液晶組成物が、式（１１）で表される化合物から選択された少なくとも１つの化合物を含有する、［１］から［１１］のいずれか１項の組成物。
［１３］液晶組成物が、式（１１）で表される化合物から選択された少なくとも１つの化合物を含有する、［１］から［１１］のいずれか１項の組成物。
【0027】
【化11】
【0028】
式（１１）において、Ｒ22およびＲ23は独立して、炭素数１から１２のアルキル、炭素数１から１２のアルコキシ、炭素数２から１２のアルケニル、少なくとも１つの水素がフッ素で置き換えられた炭素数１から１２のアルキル、または少なくとも１つの水素がフッ素で置き換えられた炭素数２から１２のアルケニルであり；環Ｂはそれぞれ独立して、１，４－シクロヘキシレン、１，４－フェニレン、モノフルオロ－１，４－フェニレン、または２，５－ジフルオロ－１，４－フェニレンであり；Ｚ21は、単結合、－ＣＨ＝ＣＨ－、－Ｃ≡Ｃ－、メチレンオキシ、またはカルボニルオキシであり；ｃは１から４の整数である。
［１４］式（１１）で表される化合物が、式（１１－１）から式（１１－２２）で表される化合物の群から選択された少なくとも１つである、［１３］の組成物。
［１４］式（１１）で表される化合物が、式（１１－１）から式（１１－２２）で表される化合物の群から選択された少なくとも１つである、［１３］の組成物。
【0029】
【化12】
【0030】
【化13】
【0031】
式（１１－１）から式（１１－２２）において、Ｒ22およびＲ23は独立して、炭素数１から１２のアルキル、炭素数１から１２のアルコキシ、炭素数２から１２のアルケニル、少なくとも１つの水素がフッ素で置き換えられた炭素数１から１２のアルキル、または少なくとも１つの水素がフッ素で置き換えられた炭素数２から１２のアルケニルである。
［１５］組成物が、添加物として光重合開始剤を含有する、［１］から［１４］のいずれか１項の組成物。
［１６］［１］から［１５］のいずれか１項の組成物を用いた、透明および散乱状態をスイッチングする素子。
［１７］プラスチック基板を用いた［１６］の素子。
［１５］組成物が、添加物として光重合開始剤を含有する、［１］から［１４］のいずれか１項の組成物。
［１６］［１］から［１５］のいずれか１項の組成物を用いた、透明および散乱状態をスイッチングする素子。
［１７］プラスチック基板を用いた［１６］の素子。
【発明の効果】
【0032】
本発明の組成物は、プラスチック基板に対して、良好な濡れ性と垂直配向性を示す組成物が提供される。従って本発明の組成物を使用すれば、基材と組成物との間のハジキが抑制され、電圧無印加時のヘーズ率が低く、高い透明性を示すリバースモードの調光素子を、歩留りよく製造できる。
【発明を実施するための形態】
【0033】
本発明において、「組成物」は、液晶化合物と、垂直配向剤を含む材料である。また必要に応じて、「組成物」には重合性化合物を含んでも良い。組成物は、ネマチック相を有さなくてもいい。
【0034】
「垂直配向剤」は、組成物または液晶組成物の分子長軸を、基板に対して垂直に配向させる能力を有する化合物である。「垂直配向剤」は単一の化合物でも混合物でもよい。
本発明において、「液晶化合物」は、液晶相を有する化合物および液晶相を有する組成物の成分となる化合物である。液晶相は、ネマチック相、スメクチック相などを含む。
本発明において、「液晶化合物」は、液晶相を有する化合物および液晶相を有する組成物の成分となる化合物である。液晶相は、ネマチック相、スメクチック相などを含む。
【0035】
本発明において、「液晶組成物」は、前記添加物を含んでもよい。これらの添加剤は、光学活性化合物、酸化防止剤、紫外線吸収剤、色素、消泡剤、極性化合物そのほかの液晶組成物の特性を調整または改善するものである。特記のない限り、「液晶組成物」中の成分の量は、「液晶組成物」中の液晶化合物の全重量を基準とした百分率で表される。
【0036】
「重合性化合物」は、液晶複合体中にポリマーネットワークを形成させる目的で添加される重合性を有する化合物である。
本発明において、「液晶複合体」は、組成物を重合させて得た物である。
本発明において、「液晶複合体」は、組成物を重合させて得た物である。
【0037】
本発明において、「液晶調光素子」は、組成物または液晶複合体を含み、該組成物または液晶複合体の作用により、光の透過や散乱状態を調整する素子である。液晶調光素子は、ディスプレイ、光シャッター、調光窓、スマートウィンドウなどである。
【0038】
本発明において、「重合基」とは、化合物中に含むと、光、熱、触媒などの手段により重合により大きな分子量を有する高分子へと変化させる官能基である。
本発明において、「重合性」とは、重合基を含むことを意味する形容表現である。
本発明において、「重合性」とは、重合基を含むことを意味する形容表現である。
【0039】
本発明において、「非重合性」とは、重合基を含まないことを意味する形容詞である。
本発明において、式（○）で表される化合物と、化合物（○）は同じものを示す。
本発明において、「ハジキ」とは、基板の間に組成物を存在させた際に、該組成物が存在しない領域が発生する現象をいう。例えば一部の基材表面に組成物層が存在していなかったり、基材表面から組成物層が押しのけられたような凹みを生じる現象である。
本発明において、式（○）で表される化合物と、化合物（○）は同じものを示す。
本発明において、「ハジキ」とは、基板の間に組成物を存在させた際に、該組成物が存在しない領域が発生する現象をいう。例えば一部の基材表面に組成物層が存在していなかったり、基材表面から組成物層が押しのけられたような凹みを生じる現象である。
【0040】
本発明において、単に「上限温度」とは、ネマチック相の上限温度である。
本発明において、単に「下限温度」とは、ネマチック相の下限温度である。
「比抵抗が大きい」は、液晶組成物が初期段階において大きな比抵抗を有し、そして長時間使用したあと、大きな比抵抗を有することを意味する。「電圧保持率が大きい」は、素子が初期段階において室温だけでなく上限温度に近い温度でも大きな電圧保持率を有し、そして長時間使用したあと室温だけでなく上限温度に近い温度でも大きな電圧保持率を有することを意味する。
本発明において、単に「下限温度」とは、ネマチック相の下限温度である。
「比抵抗が大きい」は、液晶組成物が初期段階において大きな比抵抗を有し、そして長時間使用したあと、大きな比抵抗を有することを意味する。「電圧保持率が大きい」は、素子が初期段階において室温だけでなく上限温度に近い温度でも大きな電圧保持率を有し、そして長時間使用したあと室温だけでなく上限温度に近い温度でも大きな電圧保持率を有することを意味する。
【0041】
本発明において、「誘電率異方性を上げる」は、誘電率異方性の絶対値が、誘電率異方性の符号を変えずに、増加することである。たとえば、誘電率異方性が正であるとき、「誘電率異方性を上げる」とは、その値が、正に増加し、誘電率異方性が負である組成物のとき、「誘電率異方性を上げる」とは、その値が負に増加することを意味する。
【0042】
液晶化合物に関して、例えば２－フルオロ－１，４－フェニレンは、下記の２つの二価基を意味する。化学式において、フッ素は左向き（Ｌ）であってもよいし、右向き（Ｒ）であってもよい。このルールは、テトラヒドロピラン－２，５－ジイルのような、環から２つの水素を除くことによって生成した、左右非対称な二価基にも適用される。このルールは、カルボニルオキシ（－ＣＯＯ－または－ＯＣＯ－）のような二価の結合基にも適用される。
【0043】
【化14】
【0044】
たとえば、特記のない限り、テトラヒドロピラン－２，５－ジイルは、酸素の位置を特定しない。具体的には、テトラヒドロピラン－２，５－ジイルは、
【0045】
【化15】
【0046】
本発明において、「メソゲン」は、液晶性を発現するような剛直な部位である。
液晶化合物中のアルキル並びに液晶化合物の末端基は、直鎖状または分岐状であり、環状アルキルを含まない。液晶温度範囲拡大のため、液晶化合物において、直鎖状アルキルは、分岐アルキルよりも好ましい。ここで、末端基とは、アルコキシ、アルケニルなどである。
上限温度を上げるため、液晶化合物中の１，４－シクロヘキシレンは、トランスの立体配置が好ましい。
液晶化合物中のアルキル並びに液晶化合物の末端基は、直鎖状または分岐状であり、環状アルキルを含まない。液晶温度範囲拡大のため、液晶化合物において、直鎖状アルキルは、分岐アルキルよりも好ましい。ここで、末端基とは、アルコキシ、アルケニルなどである。
上限温度を上げるため、液晶化合物中の１，４－シクロヘキシレンは、トランスの立体配置が好ましい。
【0047】
＜組成物＞
本発明の組成物は、液晶組成物と垂直配向剤を含む組成物であって、表面自由エネルギーが２８．３１±１．０６ｍＪ／ｍ2である基板に対して、接触角が３７度以下２７度以上である。
また、本発明の組成物は、液晶組成物と垂直配向剤を含む組成物であって、表面自由エネルギーが３９．０～５０．０ｍＪ／ｍ2である基板に対して、接触角が３７度以下２７度以上である。
さらに、本発明の組成物は、液晶組成物と垂直配向剤を含む組成物であって、表面自由エネルギーが２７．２５～５０．０ｍＪ／ｍ2である基板に対して、接触角が３７度以下２７度以上である。
本発明の組成物は、液晶組成物と垂直配向剤を含む組成物であって、表面自由エネルギーが２８．３１±１．０６ｍＪ／ｍ2である基板に対して、接触角が３７度以下２７度以上である。
また、本発明の組成物は、液晶組成物と垂直配向剤を含む組成物であって、表面自由エネルギーが３９．０～５０．０ｍＪ／ｍ2である基板に対して、接触角が３７度以下２７度以上である。
さらに、本発明の組成物は、液晶組成物と垂直配向剤を含む組成物であって、表面自由エネルギーが２７．２５～５０．０ｍＪ／ｍ2である基板に対して、接触角が３７度以下２７度以上である。
【0048】
調光素子は、一対の基板と、基板間に組成物が介在する。ポリエチレンテレフタレート、アクリル、およびポリカーボネートなどのプラスチック基板は、液晶化合物や重合性化合物を含む組成物に対して濡れにくいという特性を有する。このため、本発明では、表面自由エネルギーが所定の範囲にある基板に対する、組成物の接触角で濡れ性を定義し、接触角が所定の範囲にある組成物とすることで、プラスチック基板などへの濡れを改善するというものである。
【0049】
組成物が、この範囲の接触角を有する限り、素子に使用される基板は特に制限されることがない。一方の基板がプラスチック基板から構成され、他方の基板は、プラスチック基板であっても、異なる基板（ガラス基板）であってもよい。一般にガラスなどの無機材料は組成物に対して濡れやすい特性を有する。
【0050】
本発明の組成物は、垂直配向剤を含むため自己配向性が高く、配向膜の無い基板に好適に用いることができる。
組成物の接触角が、前記の数値範囲にあれば、液晶の垂直配向性を維持すると同時に、プラスチック基板に対して良好な濡れ性を有する。従って素子作成時に、組成物のハジキ発生が抑制でき、不良領域の無いリバースモードの素子を製造できる。このとき基板に対する濡れ性がさらに向上するため、組成物の接触角が３６．０度以下であればより好適であり、３４．０度以下であれば最も好適である。また液晶の配向性をさらに向上するため、組成物の接触角が２８．０度以上であればより好適であり、２８．５度以上であれば最も好適である。接触角は、組成物中の各材料の重量比や、垂直配向剤の種類、重合性化合物の種類などによって調整することが可能であるが、詳しくは後述する。
組成物の接触角が、前記の数値範囲にあれば、液晶の垂直配向性を維持すると同時に、プラスチック基板に対して良好な濡れ性を有する。従って素子作成時に、組成物のハジキ発生が抑制でき、不良領域の無いリバースモードの素子を製造できる。このとき基板に対する濡れ性がさらに向上するため、組成物の接触角が３６．０度以下であればより好適であり、３４．０度以下であれば最も好適である。また液晶の配向性をさらに向上するため、組成物の接触角が２８．０度以上であればより好適であり、２８．５度以上であれば最も好適である。接触角は、組成物中の各材料の重量比や、垂直配向剤の種類、重合性化合物の種類などによって調整することが可能であるが、詳しくは後述する。
【0051】
・垂直配向剤
プラスチック基板に対する組成物の接触角を減少させるため、組成物の表面張力を調整する。そのために、ヘテロ元素を含む官能基を含む化合物を組成物に含むことが好ましい。ヘテロ元素を含む官能基は、－ＯＨ、－Ｏ－、－ＮＨ2、－ＮＨ－などがある。
プラスチック基板に対する組成物の接触角を減少させるため、組成物の表面張力を調整する。そのために、ヘテロ元素を含む官能基を含む化合物を組成物に含むことが好ましい。ヘテロ元素を含む官能基は、－ＯＨ、－Ｏ－、－ＮＨ2、－ＮＨ－などがある。
【0052】
本発明では、組成物の表面張力を調整して、接触角を小さくする化合物として、前記官能基を有する垂直配向剤を使用する。本発明で使用される垂直配向剤は、基板に接した組成物中の液晶化合物を、基板に対して垂直に配向させる性能を有する、化合物またはその混合物である。本発明で使用される垂直配向剤は液晶化合物に対して良好な垂直配向性を発現するとともに、プラスチック基板と組成物との濡れ性を向上させ、調光素子に広い領域で均一なヘーズ率を与えることができる。
【0053】
表面張力を調整するためには、末端にＯＨ基を有する垂直配向剤が好ましい。たとえば、炭素数８から２０のアルコール化合物を使用でき、１－ドデカノールなどが例示される。
【0054】
さらに、調光素子が経年劣化することなく、かつ調光素子を安定的に駆動させるためには、垂直配向剤は重合基を有する化合物であることが好ましい。垂直配向剤に含まれる重合基は、ラジカル重合によって重合するラジカル重合基が好ましい。また、液晶組成物と混和しやすく、特に液晶組成物への高い溶解性から、垂直配向剤に含まれる重合基は、アクリロイル基などの重合基であることがより好ましい。
【0055】
本発明において好適な垂直配向剤は、以下の式（１）および（２）で表される群から選ばれる化合物が好ましい。
【0056】
【化16】
【0057】
式（１）において、
Ｒ1は、炭素数１から２０のアルキル、炭素数１から２０のアルコキシ、少なくとも１つの水素がフッ素で置き換えられた炭素数１から２０のアルキル、または少なくとも１つの水素がフッ素で置き換えられた炭素数１から２０のアルコキシであり、
それぞれの環Ｍは、１，４－シクロヘキシレン、１，４－フェニレン、またはナフタレン－２，７－ジイルであり、
それぞれのＺ1は、単結合、炭素数２から１０のアルキレン、またはカルボニルオキシであり、炭素数２から１０のアルキレンの隣り合わないＣＨ2はＯで置き換えられてもよく、
ｐは、０、１、２、または３であり、
環Ｌ1は、単結合、１，４－シクロヘキシレン、１，４－フェニレン、またはナフタレン－２，７－ジイルであり、
Ｚ2は、単結合または炭素数２から１０のアルキレンであり、炭素数２から１０のアルキレンの隣り合わないＣＨ2はＯで置き換えられてもよく、１つのＨは、ヒドロキシ、（メタ）アクリロイルまたは２－ヒドロキシメチルアクリロイルを含む基で置き換えられていてもよい。
Ｒ1は、炭素数１から２０のアルキル、炭素数１から２０のアルコキシ、少なくとも１つの水素がフッ素で置き換えられた炭素数１から２０のアルキル、または少なくとも１つの水素がフッ素で置き換えられた炭素数１から２０のアルコキシであり、
それぞれの環Ｍは、１，４－シクロヘキシレン、１，４－フェニレン、またはナフタレン－２，７－ジイルであり、
それぞれのＺ1は、単結合、炭素数２から１０のアルキレン、またはカルボニルオキシであり、炭素数２から１０のアルキレンの隣り合わないＣＨ2はＯで置き換えられてもよく、
ｐは、０、１、２、または３であり、
環Ｌ1は、単結合、１，４－シクロヘキシレン、１，４－フェニレン、またはナフタレン－２，７－ジイルであり、
Ｚ2は、単結合または炭素数２から１０のアルキレンであり、炭素数２から１０のアルキレンの隣り合わないＣＨ2はＯで置き換えられてもよく、１つのＨは、ヒドロキシ、（メタ）アクリロイルまたは２－ヒドロキシメチルアクリロイルを含む基で置き換えられていてもよい。
【0058】
【化17】
【0059】
式（２）において、
Ｒ1、環Ｍ、Ｚ1およびｐは、式（１）の化合物と同様である。
環Ｌ2は、単結合、１，４－シクロヘキシレン、１，４－フェニレン、またはナフタレン－２，７－ジイルであり、
Ｚ3は炭素数２から１０のアルキレンであり、Ｏに隣接しないＣＨ2の少なくとも１つのＨはＯＨで置き換えられ、炭素数２から１０のアルキレンの隣り合わないＣＨ2はＯで置き換えられてもよく、
あるいは、Ｚ3が直接結合であり、環Ｌ2が、単結合以外の構造の場合に、環Ｌ2に結合した少なくとも１つのＨがＯＨで置き換えられ、
Ｒ2は水素またはメチルである。
Ｒ1、環Ｍ、Ｚ1およびｐは、式（１）の化合物と同様である。
環Ｌ2は、単結合、１，４－シクロヘキシレン、１，４－フェニレン、またはナフタレン－２，７－ジイルであり、
Ｚ3は炭素数２から１０のアルキレンであり、Ｏに隣接しないＣＨ2の少なくとも１つのＨはＯＨで置き換えられ、炭素数２から１０のアルキレンの隣り合わないＣＨ2はＯで置き換えられてもよく、
あるいは、Ｚ3が直接結合であり、環Ｌ2が、単結合以外の構造の場合に、環Ｌ2に結合した少なくとも１つのＨがＯＨで置き換えられ、
Ｒ2は水素またはメチルである。
【0060】
式（１）または（２）で表される化合物の好適な例を示す。
【0061】
【化18】
【0062】
【化19】
【0063】
式（１－１）から式（１－１２）中、
Ｒ50およびＲ51は、炭素数７から２０のアルキル、炭素数７から２０のアルコキシ、少なくとも１つの水素がフッ素で置き換えられた炭素数５から２０のアルキル、または少なくとも１つの水素がフッ素で置き換えられた炭素数５から２０のアルコキシであり、
Ｒ52およびＲ53は、炭素数１から１２のアルキル、炭素数１から１２のアルコキシ、少なくとも１つの水素がフッ素で置き換えられた炭素数１から１２のアルキル、または少なくとも１つの水素がフッ素で置き換えられた炭素数１から１２のアルコキシであり、
Ｚ211は、単結合、炭素数１から６の直鎖アルキレン、または－Ｏ（ＣＨ2）n－であり、ここで、ｎは２から６である。
Ｒ50およびＲ51は、炭素数７から２０のアルキル、炭素数７から２０のアルコキシ、少なくとも１つの水素がフッ素で置き換えられた炭素数５から２０のアルキル、または少なくとも１つの水素がフッ素で置き換えられた炭素数５から２０のアルコキシであり、
Ｒ52およびＲ53は、炭素数１から１２のアルキル、炭素数１から１２のアルコキシ、少なくとも１つの水素がフッ素で置き換えられた炭素数１から１２のアルキル、または少なくとも１つの水素がフッ素で置き換えられた炭素数１から１２のアルコキシであり、
Ｚ211は、単結合、炭素数１から６の直鎖アルキレン、または－Ｏ（ＣＨ2）n－であり、ここで、ｎは２から６である。
【0064】
【化20】
【0065】
式（１－１３）から式（１－１９）中、
Ｒ50、Ｒ51、Ｒ52は前記式（１－１）～（１－１２）と同様である。
Ｚ212は、ヒドロキシ、（メタ）アクリロイルオキシ、または２－ヒドロキシメチルアクリロイルオキシ基である。
Ｒ50、Ｒ51、Ｒ52は前記式（１－１）～（１－１２）と同様である。
Ｚ212は、ヒドロキシ、（メタ）アクリロイルオキシ、または２－ヒドロキシメチルアクリロイルオキシ基である。
【0066】
【化21】
【0067】
式（２－１）から式（２－４）中、
Ｒ50、Ｒ51は前記式（１－１）～（１－３）と同様である。
Ｒ2は、前記式（２）と同様に、水素またはメチルである。
Ｒ50、Ｒ51は前記式（１－１）～（１－３）と同様である。
Ｒ2は、前記式（２）と同様に、水素またはメチルである。
【0068】
組成物の接触角の調整のためには、（１－１）から（１－３）、（１－１３）から（１－１５）、および（２－１）から（２－４）で表される化合物を用いることが好ましい。また液晶調光素子の性能の経年劣化を低減するためには、（１－２）から（１－１２）、（１－１４）から（１－１９）で表される化合物を用いることが好ましい。さらに、両方の効果を発現させるためには、上記した異なる効果を有する垂直配向剤の２種類以上を、組み合わせて使用することが好ましい。
【0069】
これらの垂直配向剤の含有量は、本発明の特徴である接触角を与える範囲にあればよい。この範囲は液晶組成物の１００重量部に対して５重量部以上であり、濡れ性を改善し、より低い接触角を与えるためには、６重量部以上が好ましく、７重量部以上がさらに好ましい。８重量部以上が最も好適である。
【0070】
また液晶の垂直配向性を維持するため、２０重量部以下が好ましく、１５重量部以下がさらに好ましい。１２重量部以下が最も好適である。
液晶を垂直配向させるという機能を発揮しうる限りに、垂直配向剤の液晶組成物の重量に対する含有量は特に制限されない。通常、０．５重量部以上含まれていればその効果を発揮するものが多い。
液晶を垂直配向させるという機能を発揮しうる限りに、垂直配向剤の液晶組成物の重量に対する含有量は特に制限されない。通常、０．５重量部以上含まれていればその効果を発揮するものが多い。
【0071】
・重合性化合物
前記垂直配向剤は重合性化合物であり、垂直配向剤とともにそれ以外の重合性化合物を含むことが好ましい。組成物中に重合性化合物を含むことで、調光素子における散乱状態でのヘーズ率を向上でき、また駆動電圧を低下させることができる。また、液晶化合物と混和しやすくするため、この重合性化合物は、液晶と類似の骨格を有する化合物であることが好ましい。液晶調光素子の性能の経年劣化を低減するため、この重合性化合物は、３以上の重合基を含むことが好ましい。
前記垂直配向剤は重合性化合物であり、垂直配向剤とともにそれ以外の重合性化合物を含むことが好ましい。組成物中に重合性化合物を含むことで、調光素子における散乱状態でのヘーズ率を向上でき、また駆動電圧を低下させることができる。また、液晶化合物と混和しやすくするため、この重合性化合物は、液晶と類似の骨格を有する化合物であることが好ましい。液晶調光素子の性能の経年劣化を低減するため、この重合性化合物は、３以上の重合基を含むことが好ましい。
【0072】
本発明で使用される重合性化合物は、液晶組成物を垂直配向させる性能が乏しく、表面張力を上昇させる性能が乏しい化合物である。
具体的には、化合物（３）、化合物（４）、化合物（５）、化合物（６）が好適に使用できる。これらの重合性化合物は、複数を選択して併用してもよい。
具体的には、化合物（３）、化合物（４）、化合物（５）、化合物（６）が好適に使用できる。これらの重合性化合物は、複数を選択して併用してもよい。
【0073】
式（３）、式（４）、および式（５）で表される化合物は、以下の一般式で表される。
【0074】
【化22】
【0075】
化合物（３）、化合物（４）および化合物（５）は、少なくとも１つのアクリロイルオキシ（－ＯＣＯ－ＣＨ＝ＣＨ2、上記式（３）～（５）のＲ2が水素）またはメタクリロイルオキシ（－ＯＣＯ－（ＣＨ3）Ｃ＝ＣＨ2、上記式（３）～（５）のＲ2がＣＨ3）を有する。液晶化合物は、メソゲン（液晶性を発現するような剛直な部位）を有するが、これらの化合物もメソゲンを有する。そのため、これらの化合物は、液晶化合物とともに配向膜の作用によって同一方向に配向する。この配向は、重合後も維持される。このような液晶複合体は、高い透明性を有する。
【0076】
式（３）、式（４）、および式（５）において、環Ｇはそれぞれ独立して、１，４－シクロへキシレン、１，４－フェニレン、１，４－シクロへキセニレン、ピリジン－２，５－ジイル、１，３－ジオキサン－２，５－ジイル、ナフタレン－２，６－ジイル、またはフルオレン－２，７－ジイルであり、ここで、少なくとも１つの水素はフッ素、シアノ、ヒドロキシ、ホルミル、トリフルオロアセチル、ジフルオロメチル、トリフルオロメチル、炭素数１から１２のアルキル、炭素数１から１２のアルコキシ、炭素数１から１２のアルコキシカルボニル、または炭素数１から１２のアルカノイルで置き換えられてもよい。式（３）、式（４）、および式（５）において、好ましい環は、１，４－シクロへキシレン、１，４－フェニレン、モノフルオロ－１，４－フェニレン、２－メチル－１，４－フェニレン、２－メトキシ－１，４－フェニレン、または２－トリフルオロメチル－１，４－フェニレンである。さらに好ましい環は、１，４－シクロへキシレンまたは１，４－フェニレンである。
【0077】
Ｚ10はそれぞれ独立して、単結合、－Ｏ－、－ＣＯＯ－、－ＯＣＯ－、または－ＯＣＯＯ－であり；
Ｚ11はそれぞれ独立して、単結合、－ＯＣＨ2－、－ＣＨ2Ｏ－、－ＣＯＯ－、－ＯＣＯ－、－ＣＯＳ－、－ＳＣＯ－、－ＯＣＯＯ－、－ＣＯＮＨ－、－ＮＨＣＯ－、－ＣＦ2Ｏ－、－ＯＣＦ2－、－ＣＨ2ＣＨ2－、－ＣＦ2ＣＦ2－、－ＣＨ＝ＣＨＣＯＯ－、－ＯＣＯＣＨ＝ＣＨ－、－ＣＨ2ＣＨ2ＣＯＯ－、－ＯＣＯＣＨ2ＣＨ2－、－ＣＨ＝ＣＨ－、－Ｎ＝ＣＨ－、－ＣＨ＝Ｎ－、－Ｎ＝Ｃ（ＣＨ3）－、－Ｃ（ＣＨ3）＝Ｎ－、－Ｎ＝Ｎ－、または－Ｃ≡Ｃ－であり；
Ｚ12は単結合、－Ｏ－または－ＣＯＯ－、－ＯＣＯ－、または－ＯＣＯＯ－である。
Ｚ11はそれぞれ独立して、単結合、－ＯＣＨ2－、－ＣＨ2Ｏ－、－ＣＯＯ－、－ＯＣＯ－、－ＣＯＳ－、－ＳＣＯ－、－ＯＣＯＯ－、－ＣＯＮＨ－、－ＮＨＣＯ－、－ＣＦ2Ｏ－、－ＯＣＦ2－、－ＣＨ2ＣＨ2－、－ＣＦ2ＣＦ2－、－ＣＨ＝ＣＨＣＯＯ－、－ＯＣＯＣＨ＝ＣＨ－、－ＣＨ2ＣＨ2ＣＯＯ－、－ＯＣＯＣＨ2ＣＨ2－、－ＣＨ＝ＣＨ－、－Ｎ＝ＣＨ－、－ＣＨ＝Ｎ－、－Ｎ＝Ｃ（ＣＨ3）－、－Ｃ（ＣＨ3）＝Ｎ－、－Ｎ＝Ｎ－、または－Ｃ≡Ｃ－であり；
Ｚ12は単結合、－Ｏ－または－ＣＯＯ－、－ＯＣＯ－、または－ＯＣＯＯ－である。
【0078】
このとき式（５）において、好ましいＺ11は、単結合、－ＯＣＨ2－、－ＣＨ2Ｏ－、－ＣＯＯ－、－ＯＣＯ－、－ＣＨ2ＣＨ2－、－ＣＨ2ＣＨ2ＣＯＯ－、または－ＯＣＯＣＨ2ＣＨ2－である。
【0079】
Ｘは水素、フッ素、塩素、トリフルオロメチル、トリフルオロメトキシ、シアノ、炭素数１から２０のアルキル、炭素数２から２０のアルケニル、炭素数１から２０のアルコキシ、または炭素数１から２０のアルコキシカルボニルであり；
ｅは１から４の整数であり；ｆおよびｇは独立して、０から３の整数であり；ｆおよびｇの和は１から４であり；ｈはそれぞれ独立して、０から２０の整数であり；Ｒ2は（２）と同様に、それぞれ独立して、水素またはＣＨ3である。
ｅは１から４の整数であり；ｆおよびｇは独立して、０から３の整数であり；ｆおよびｇの和は１から４であり；ｈはそれぞれ独立して、０から２０の整数であり；Ｒ2は（２）と同様に、それぞれ独立して、水素またはＣＨ3である。
【0080】
化合物（３）の具体例を以下に示す。
【0081】
【化23】
【0082】
【化24】
【0083】
式（３－１）から式（３－２４）において、Ｒ2は式（２）と同様に水素またはメチルであり、ｄは１から２０の整数である。組成物への相溶性が良好なことから、ｄは３から１２の整数であることが好ましい。
【0084】
化合物（４）の具体例を以下に示す。
【0085】
【化25】
【0086】
【化26】
【0087】
【化27】
【0088】
式（４－１）から式（４－３１）において、Ｒ2はそれぞれ独立して、水素またはＣＨ3であり、ｆおよびｈは独立して、１から２０の整数である。組成物への相溶性が良好なことから、ｆおよびｈは３から１２の整数であることが好ましい。製造の容易さから、ｆ＝ｈであることがさらに好ましい。
【0089】
化合物（５）の具体例を以下に示す。
【0090】
【化28】
【0091】
【化29】
【0092】
式（５－１）から式（５－１０）において、Ｒ2は独立して、水素またはＣＨ3であり、ｉ、ｋ、およびｍは独立して、１から２０の整数である。組成物への相溶性が良好なことから、ｉ、ｋ、およびｍは３から１２の整数であることが好ましい。製造の容易さから、ｉ＝ｋ＝ｍであることがさらに好ましい。
【0093】
式（６）で表される化合物は式（３）、式（４）、式（５）以外の重合性化合物であり、液晶化合物ではない。このため、透明時のヘーズ率低下には効果が小さい。しかしながら安価な材料であり、駆動電圧の低減等の効果は高く、素子特性向上のため、組成物への使用が好適である。
【0094】
【化30】
【0095】
式（６）において、Ｚ13は単結合または炭素数１から８０のアルキレンであり、このアルキレンにおいて、少なくとも１つの水素は、炭素数１から２０のアルキル、フッ素、または以下の式（７）で表される基で置き換えられてもよく、少なくとも１つの－ＣＨ2－は、－Ｏ－、－ＣＯ－、－ＣＯＯ－、または－ＯＣＯ－、－ＮＨ－、または－Ｎ（Ｒ5）－で置き換えられてもよく；複数の－Ｏ－で置き換える場合は、これら－Ｏ－が隣接せず；Ｒ5は、炭素数１から１２のアルキルであり；少なくとも１つの－ＣＨ2－ＣＨ2－は、－ＣＨ＝ＣＨ－、または－Ｃ≡Ｃ－で置き換えられてもよく；
Ｒ10は炭素数１から２０のアルキルであり、このアルキルにおいて、少なくとも１つの水素は、フッ素で置き換えられてもよく、少なくとも１つの－ＣＨ2－は、－Ｏ－、－ＣＯ－、－ＣＯＯ－、または－ＯＣＯ－で置き換えられてもよく；複数の－Ｏ－で置き換えらる場合は、これら－Ｏ－が隣接せず；少なくとも１つの－ＣＨ2－は、炭素環式の飽和脂肪族化合物、複素環式の飽和脂肪族化合物、炭素環式の不飽和脂肪族化合物、または複素環式の不飽和脂肪族化合物、から２つの水素を除くことによって生成した二価基で置き換えられてもよく、これらの二価基において、炭素数は５から３５であり、少なくとも１つの水素は、炭素数１から１２のアルキルで置き換えられてもよく、このアルキルにおいて、１つの－ＣＨ2－は、－Ｏ－、－ＣＯ－、－ＣＯＯ－、または－ＯＣＯ－で置き換えられてもよく；Ｒ2は水素またはＣＨ3である。
Ｒ10は炭素数１から２０のアルキルであり、このアルキルにおいて、少なくとも１つの水素は、フッ素で置き換えられてもよく、少なくとも１つの－ＣＨ2－は、－Ｏ－、－ＣＯ－、－ＣＯＯ－、または－ＯＣＯ－で置き換えられてもよく；複数の－Ｏ－で置き換えらる場合は、これら－Ｏ－が隣接せず；少なくとも１つの－ＣＨ2－は、炭素環式の飽和脂肪族化合物、複素環式の飽和脂肪族化合物、炭素環式の不飽和脂肪族化合物、または複素環式の不飽和脂肪族化合物、から２つの水素を除くことによって生成した二価基で置き換えられてもよく、これらの二価基において、炭素数は５から３５であり、少なくとも１つの水素は、炭素数１から１２のアルキルで置き換えられてもよく、このアルキルにおいて、１つの－ＣＨ2－は、－Ｏ－、－ＣＯ－、－ＣＯＯ－、または－ＯＣＯ－で置き換えられてもよく；Ｒ2は水素またはＣＨ3である。
【0096】
【化31】
【0097】
式（７）において、Ｚ14は炭素数１から１２のアルキレンであり、Ｒ2は水素またはＣＨ3であり、＊は連結位置を示す。
このとき化合物（６）が揮発性である場合は、そのオリゴマーを用いてもよい。
このとき化合物（６）が揮発性である場合は、そのオリゴマーを用いてもよい。
【0098】
素子の駆動電圧低減のためには、式（６）で表される化合物として、単官能の化合物を選択することが好ましい。
式（６）で表される化合物のうち、単官能の化合物を以下の（６－１－１）～（６－１－６）に示す。
式（６）で表される化合物のうち、単官能の化合物を以下の（６－１－１）～（６－１－６）に示す。
【0099】
【化32】
【0100】
式（６－１－１）から式（６－１－５）において、Ｒ30は、炭素数５から２０のアルキルであり、このアルキルにおいて、少なくとも１つの－ＣＨ2－は、－Ｏ－、－ＣＯ－、－ＣＯＯ－、または－ＯＣＯ－で置き換えられてもよく、Ｒ31はそれぞれ独立して、炭素数３から１０のアルキルであり、このアルキルにおいて、少なくとも１つの－ＣＨ2－は、－Ｏ－、－ＣＯ－、－ＣＯＯ－、または－ＯＣＯ－で置き換えられてもよい。
【0101】
素子の密着性向上のためには、式（６）で表される化合物として、式（７）で表される化合物がさらに置き換えられた、ジ（メタ）アクリレート、トリ（メタ）アクリレート、またはテトラ（メタ）アクリレート等の多官能（メタ）アクリレートを使用することが好ましい。Ｚ13の分子鎖が短いとき、重合体の架橋部位が近接するので、網目が小さくなる。Ｚ13の分子鎖が長いとき、重合体の架橋部位が離れ、分子運動の自由度が向上するので、駆動電圧が下がる。Ｚ13が分岐構造を有するとき、自由度がさらに向上するので、駆動電圧がさらに下がる。化合物（６）において、重合基が多い場合は、架橋によって液滴を囲む重合体が固くなるか、または網目が密になる。
【0102】
多官能である化合物（６）の好適例を以下の（６－２－１）～（６－２－５）に示す。
【0103】
【化33】
【0104】
式（６－２－１）において、ｎは１から１０の整数であり、
式（６－２－２）においてｍは２から２０の整数であり、
式（６－２－３）において、Ｒ35はそれぞれ独立して、炭素数１から５のアルキルであり、Ｒ36はそれぞれ独立して、炭素数１から２０のアルキルであり、このアルキルにおいて、少なくとも１つの－ＣＨ2－は、－Ｏ－、－ＣＯ－、－ＣＯＯ－、または－ＯＣＯ－で置き換えられてもよく、同一式中のＲ35とＲ36は同一であっても、異なるものであってもよく、Ｚ7は炭素数１０から３０のアルキレンであり、このアルキレンにおいて、少なくとも１つの－ＣＨ2－は、－Ｏ－、－ＣＯ－、－ＣＯＯ－、または－ＯＣＯ－で置き換えられてもよく、アルキレンには、分岐アルキルを有するものも含み、
式（６－２－４）においてｐは３から１０の整数であり、Ｑ1およびＱ2はそれぞれ異なり、水素またはメチルであり、
式（６－２－５）においてＲ37はＯＨ、（メタ）アクリロイル、または式（６－２－５）のＲ37以外の残基が－Ｏ－を介して結合した構造であり、Ｒ2はそれぞれ独立して水素またはＣＨ3である。
式（６－２－２）においてｍは２から２０の整数であり、
式（６－２－３）において、Ｒ35はそれぞれ独立して、炭素数１から５のアルキルであり、Ｒ36はそれぞれ独立して、炭素数１から２０のアルキルであり、このアルキルにおいて、少なくとも１つの－ＣＨ2－は、－Ｏ－、－ＣＯ－、－ＣＯＯ－、または－ＯＣＯ－で置き換えられてもよく、同一式中のＲ35とＲ36は同一であっても、異なるものであってもよく、Ｚ7は炭素数１０から３０のアルキレンであり、このアルキレンにおいて、少なくとも１つの－ＣＨ2－は、－Ｏ－、－ＣＯ－、－ＣＯＯ－、または－ＯＣＯ－で置き換えられてもよく、アルキレンには、分岐アルキルを有するものも含み、
式（６－２－４）においてｐは３から１０の整数であり、Ｑ1およびＱ2はそれぞれ異なり、水素またはメチルであり、
式（６－２－５）においてＲ37はＯＨ、（メタ）アクリロイル、または式（６－２－５）のＲ37以外の残基が－Ｏ－を介して結合した構造であり、Ｒ2はそれぞれ独立して水素またはＣＨ3である。
【0105】
化合物（６－２－３）の具体例を以下に示す。
【0106】
【化34】
【0107】
式（６－２－３－１）および式（６－２－３－２）において、例えばＲ38は、エチルであり、Ｒ39は独立して、－ＣＨ2ＯＣＯＣ9Ｈ19、－ＣＨ2ＯＣＯＣ10Ｈ21、－ＣＨ2ＯＣ8Ｈ17、または－ＣＨ2ＯＣ11Ｈ23である。
【0108】
その他の特性を向上させるために、式（３）～（６）の重合性化合物以外の重合性化合物を併用してもよい。
重合性化合物の含有量（式（３）～（６）の重合性化合物の総量）は、液晶組成物１００重量部に対して１重量部以上であり、好ましくは３重量部以上であり、５重量部以上であることが好ましい。
重合性化合物の含有量（式（３）～（６）の重合性化合物の総量）は、液晶組成物１００重量部に対して１重量部以上であり、好ましくは３重量部以上であり、５重量部以上であることが好ましい。
【0109】
また、上限は、液晶組成物の総重量に対して５０重量部以下であり、好ましくは４５重量部以下であり、４０重量部以下であることが好ましい。
複数の重合性化合物を使用する場合は、調光素子における散乱状態でのヘーズ率、駆動電圧、液晶化合物と混和しやすさなどを鑑み、その種類や比率が適宜選択される。
複数の重合性化合物を使用する場合は、調光素子における散乱状態でのヘーズ率、駆動電圧、液晶化合物と混和しやすさなどを鑑み、その種類や比率が適宜選択される。
【0110】
重合性化合物中のメソゲン構造を有する式（３）～（５）の重合性化合物の比率は、重合性化合物の総量に対して１重量％以上であり、好ましくは３重量部以上であり、５重量部以上であることが好ましい。また、上限は、重合性化合物の総量に対して３０重量部以下であり、好ましくは２０重量部以下であり、１５重量部以下であることが好ましい。
【0111】
液晶複合体の安定性を向上させるおよび基板と液晶複合体の密着性を向上させるため、式（３）～（６）の重合性化合物において、式（４）または式（５）の多官能化合物を用いることが、特に好ましい。
【0112】
・液晶組成物
液晶組成物は、液晶化合物として公知のものを使用できるが、素子のＨａｚｅ率の変化率を向上する、駆動電圧を下げる、耐候性を向上するという観点から、式（１０）および式（１１）から選択された少なくとも１つの液晶化合物を含むことが好ましい。式（１０）および（１１）の液晶化合物は、非重合性ネマチック液晶化合物であり、この化合物を含む液晶組成物をネマチック液晶成分とする。このような液晶組成物を、上記した重合性化合物と組み合わせて使用することで、低い駆動電圧を持ち、電圧無印加時の高い透明性および電圧印加時の高い曇り度を有する、リバースモード用の液晶調光素子用途の重合性組成物が提供される。
液晶組成物は、液晶化合物として公知のものを使用できるが、素子のＨａｚｅ率の変化率を向上する、駆動電圧を下げる、耐候性を向上するという観点から、式（１０）および式（１１）から選択された少なくとも１つの液晶化合物を含むことが好ましい。式（１０）および（１１）の液晶化合物は、非重合性ネマチック液晶化合物であり、この化合物を含む液晶組成物をネマチック液晶成分とする。このような液晶組成物を、上記した重合性化合物と組み合わせて使用することで、低い駆動電圧を持ち、電圧無印加時の高い透明性および電圧印加時の高い曇り度を有する、リバースモード用の液晶調光素子用途の重合性組成物が提供される。
【0113】
式（１０）で表される化合物は、化合物の分子長軸に対して垂直方向に誘電率異方性が発現する、いわゆるネガ型の液晶化合物である。
【0114】
【化35】
【0115】
式（１０）において、
Ｒ20およびＲ21は独立して、炭素数１から１２のアルキル、炭素数１から１２のアルコキシ、炭素数２から１２のアルケニル、炭素数２から１２のアルケニルオキシ、少なくとも１つの水素がフッ素で置き換えられた炭素数１から１２のアルキル、または少なくとも１つの水素がフッ素で置き換えられた炭素数２から１２のアルケニルであり、ｃは１から４の整数であり、
それぞれの環Ａは独立して、１，４－シクロヘキシレン、２，５－テトラヒドロ－２Ｈ－ピラニレン、１，４－フェニレン、モノフルオロ－１，４－フェニレン、２，３－ジフルオロ－１，４－フェニレン、クロロ－フルオロ－１，４－フェニレン、７，８－ジフルオロクロマン－２，６－ジイル、１，１，７－トリフルオロインダン－２，５－ジイル、４，６-ジフルオロジベンゾフラン－３，７－ジイル、４，６-ジフルオジベンゾチオフェン－３，７－ジイル、または４，７－ジフルオロクロメン－３，８－ジイルであり、
少なくとも１つの環Ａは２，３－ジフルオロ－１，４－フェニレン、２－クロロ－３－フルオロ－１，４－フェニレン、７，８－ジフルオロクロマン－２，６－ジイル、１，１，７－トリフルオロインダン－２，５－ジイル、４，６-ジフルオロジベンゾフラン－３，７－ジイル、４，６-ジフルオジベンゾチオフェン－３，７－ジイル、または４，７－ジフルオロクロメン－３，８－ジイルであり、
Ｚ20は、単結合、－ＣＨ＝ＣＨ－、－Ｃ≡Ｃ－、メチレンオキシ、またはカルボニルオキシである。
Ｒ20およびＲ21は独立して、炭素数１から１２のアルキル、炭素数１から１２のアルコキシ、炭素数２から１２のアルケニル、炭素数２から１２のアルケニルオキシ、少なくとも１つの水素がフッ素で置き換えられた炭素数１から１２のアルキル、または少なくとも１つの水素がフッ素で置き換えられた炭素数２から１２のアルケニルであり、ｃは１から４の整数であり、
それぞれの環Ａは独立して、１，４－シクロヘキシレン、２，５－テトラヒドロ－２Ｈ－ピラニレン、１，４－フェニレン、モノフルオロ－１，４－フェニレン、２，３－ジフルオロ－１，４－フェニレン、クロロ－フルオロ－１，４－フェニレン、７，８－ジフルオロクロマン－２，６－ジイル、１，１，７－トリフルオロインダン－２，５－ジイル、４，６-ジフルオロジベンゾフラン－３，７－ジイル、４，６-ジフルオジベンゾチオフェン－３，７－ジイル、または４，７－ジフルオロクロメン－３，８－ジイルであり、
少なくとも１つの環Ａは２，３－ジフルオロ－１，４－フェニレン、２－クロロ－３－フルオロ－１，４－フェニレン、７，８－ジフルオロクロマン－２，６－ジイル、１，１，７－トリフルオロインダン－２，５－ジイル、４，６-ジフルオロジベンゾフラン－３，７－ジイル、４，６-ジフルオジベンゾチオフェン－３，７－ジイル、または４，７－ジフルオロクロメン－３，８－ジイルであり、
Ｚ20は、単結合、－ＣＨ＝ＣＨ－、－Ｃ≡Ｃ－、メチレンオキシ、またはカルボニルオキシである。
【0116】
式（１１）で表される化合物は、誘電率異方性を殆ど発現しない、または誘電率異方性が小さい液晶化合物である。
【0117】
【化36】
【0118】
式（１１）において、
Ｒ22およびＲ23は、独立して、炭素数１から１２のアルキル、炭素数１から１２のアルコキシ、炭素数２から１２のアルケニル、少なくとも１つの水素がフッ素で置き換えられた炭素数１から１２のアルキル、または少なくとも１つの水素がフッ素で置き換えられた炭素数２から１２のアルケニルであり
ｃは１から４の整数であり、
それぞれの環Ｂは独立して、１，４－シクロヘキシレン、１，４－フェニレン、モノフルオロ－１，４－フェニレン、２，５－ジフルオロ－１，４－フェニレン、またはナフタレン－２，６－ジイルであり、
Ｚ21は、単結合、－ＣＨ＝ＣＨ－、－Ｃ≡Ｃ－、メチレンオキシ、またはカルボニルオキシである。
Ｒ22およびＲ23は、独立して、炭素数１から１２のアルキル、炭素数１から１２のアルコキシ、炭素数２から１２のアルケニル、少なくとも１つの水素がフッ素で置き換えられた炭素数１から１２のアルキル、または少なくとも１つの水素がフッ素で置き換えられた炭素数２から１２のアルケニルであり
ｃは１から４の整数であり、
それぞれの環Ｂは独立して、１，４－シクロヘキシレン、１，４－フェニレン、モノフルオロ－１，４－フェニレン、２，５－ジフルオロ－１，４－フェニレン、またはナフタレン－２，６－ジイルであり、
Ｚ21は、単結合、－ＣＨ＝ＣＨ－、－Ｃ≡Ｃ－、メチレンオキシ、またはカルボニルオキシである。
【0119】
光や熱に対する安定性を上げるために、式（１０）および式（１１）において、Ｒ20、Ｒ21、Ｒ22およびＲ23は、炭素数１から１２のアルキルが好ましく、炭素数１から８のアルキルがより好ましく、炭素数１から５のアルキルがさらに好ましい。
【0120】
誘電率異方性を強化するために、または／および液晶調光素子の駆動温度範囲を広げるために、式（１０）および式（１１）において、Ｒ20、Ｒ21、Ｒ22およびＲ23は、炭素数１から１２のアルコキシが好ましく、炭素数１から８のアルコキシがより好ましく、炭素数１から５のアルコキシがさらに好ましい。
【0121】
誘電率異方性を強化するために、または／および液晶調光素子の駆動温度範囲を広げるために、式（１０）および式（１１）において、Ｒ20、Ｒ21、Ｒ22およびＲ23は、ビニル、１－プロペニル、２－プロペニル、１－ブテニル、２－ブテニル、３－ブテニル、１－ペンテニル、２－ペンテニル、３－ペンテニル、４－ペンテニル、１－ヘキセニル、２－ヘキセニル、３－ヘキセニル、４－ヘキセニル、または５－ヘキセニルが好ましく、ビニル、１－プロペニル、３－ブテニル、または３－ペンテニルがより好ましい。
【0122】
この場合、１－プロペニル、１－ブテニル、１－ペンテニル、１－ヘキセニル、３－ペンテニル、３－ヘキセニルのようなアルケニルの２重結合の配座は、トランスが好ましく、２－ブテニル、２－ペンテニル、２－ヘキセニルの２重結合の配座は、シスが好ましい。
【0123】
誘電率異方性を強化するために、または／および液晶調光素子の駆動温度範囲を広げるために、式（１０）および式（１１）において、Ｒ20、Ｒ21、Ｒ22およびＲ23は、ビニルオキシ、アリルオキシ、３－ブテニルオキシ、３－ペンテニルオキシ、または４－ペンテニルオキシが好ましく、アリルオキシまたは３－ブテニルオキシがより好ましい。
【0124】
誘電率異方性を強化するために、または／および液晶調光素子の駆動温度範囲を広げるために、式（１０）および式（１１）において、Ｒ20、Ｒ21、Ｒ22およびＲ23は、フルオロメチル、２－フルオロエチル、３－フルオロプロピル、４－フルオロブチル、５－フルオロペンチル、６－フルオロヘキシル、７－フルオロヘプチル、または８－フルオロオクチルが好ましく、２－フルオロエチル、３－フルオロプロピル、４－フルオロブチル、または５－フルオロペンチルがより好ましい。
【0125】
誘電率異方性を強化するために、または／および液晶調光素子の駆動温度範囲を広げるために、式（１０）において、それぞれ環Ａは、１，４-シクロヘキシレン、１，４－フェニレン、２，３－ジフルオロ－１，４－フェニレンまたは７，８－ジフルオロクロマン－２，６－ジイルが好ましい。
【0126】
光学異方性を下げるために、式（１０）において、環Ａは、クロロ－フルオロ－１，４－フェニレンが好ましい。
誘電率異方性を強化するために、または／および液晶調光素子の駆動温度範囲を広げるために、式（１１）において、環Ｂは１，４－シクロヘキシレン、１，４－フェニレン、モノフルオロ－１，４－フェニレン、２，５－ジフルオロ－１，４－フェニレン、またはナフタレン－２，６－ジイルが好ましい。
誘電率異方性を強化するために、または／および液晶調光素子の駆動温度範囲を広げるために、式（１１）において、環Ｂは１，４－シクロヘキシレン、１，４－フェニレン、モノフルオロ－１，４－フェニレン、２，５－ジフルオロ－１，４－フェニレン、またはナフタレン－２，６－ジイルが好ましい。
【0127】
屈折率異方性を上げるために、式（１１）において、環Ｂは、ナフタレン－２，６－ジイルが好ましい。
液晶温度範囲を拡大させるため、式（１０）において、Ｚ20およびＺ21は単結合、―ＣＨ＝ＣＨ－、―Ｃ≡Ｃ－、カルボニルオキシ、またはメチレンオキシが好ましい。
液晶温度範囲を拡大させるため、式（１０）において、Ｚ20およびＺ21は単結合、―ＣＨ＝ＣＨ－、―Ｃ≡Ｃ－、カルボニルオキシ、またはメチレンオキシが好ましい。
【0128】
液晶調光素子の駆動温度範囲を広げるために、式（１０）において、Ｚ20またはＺ21は、単結合またはエチレンが好ましい。
光や熱に対する安定性を上げるために、式（１０）において、Ｚ20またはＺ21は、単結合が好ましい。
光や熱に対する安定性を上げるために、式（１０）において、Ｚ20またはＺ21は、単結合が好ましい。
【0129】
誘電率異方性を強化するために、式（１０）において、Ｚ20またはＺ21は、メチレンオキシが好ましい。
屈折率異方性を上げるために、式（１０）において、Ｚ20またはＺ21は、単結合、―ＣＨ＝ＣＨ－、および―Ｃ≡Ｃ－が好ましい。
屈折率異方性を上げるために、式（１０）において、Ｚ20またはＺ21は、単結合、―ＣＨ＝ＣＨ－、および―Ｃ≡Ｃ－が好ましい。
【0130】
液晶組成物の温度を実用の範囲とするため、式（１１）において、ｃは１から４の整数が好ましい。下限温度を下げるために、式（１１）において、ｃは１が好ましい。上限温度を上げるために、式（１１）において、ｃは２または３が好ましい。
【0131】
化合物（１０）および化合物（１１）は、表１の特性を有する。表１において、Ｌは特性の絶対値が大きいことを、Ｍは特性の絶対値が中程度であることを、Ｓは特性の絶対値が小さいことを０は特性の絶対値が極めて小さいことを意味する。当業者は、表１を基に、液晶組成物の特性を調整できる。
【0132】
【表1】
【0133】
本発明では、液晶化合物として、化合物（１０）または化合物（１１）のどちらかを使用してもよく、化合物（１０）と化合物（１１）の双方を使用してもよい。
液晶調光素子における駆動電圧の低減のため、および／または、液晶調光素子における使用可能な温度範囲の広域化のため、液晶組成物中の化合物（１０）の含有量は、１０から１００重量％が好ましく、２０から９０重量％がより好ましく、３０から８５重量％がさらに好ましく、４０から８０重量％がよりさらに好ましい。
液晶調光素子における使用可能な温度範囲の広域化のため、液晶組成物中の化合物（１１）の含有量は、０から９０重量％が好ましく、１０から８０重量％がより好ましく、１５から７０重量％がさらに好ましく、２０から６０重量％がよりさらに好ましい。
液晶調光素子における駆動電圧の低減のため、および／または、液晶調光素子における使用可能な温度範囲の広域化のため、液晶組成物中の化合物（１０）の含有量は、１０から１００重量％が好ましく、２０から９０重量％がより好ましく、３０から８５重量％がさらに好ましく、４０から８０重量％がよりさらに好ましい。
液晶調光素子における使用可能な温度範囲の広域化のため、液晶組成物中の化合物（１１）の含有量は、０から９０重量％が好ましく、１０から８０重量％がより好ましく、１５から７０重量％がさらに好ましく、２０から６０重量％がよりさらに好ましい。
【0134】
液晶組成物は、化合物（１０）および（１１）のその他の液晶化合物を含有しなくとも、さらにその他の液晶化合物を、必要に応じて添加物などとともに含有してもよい。「その他の液晶化合物」は、式（１０）および式（１１）とは異なる非重合性液晶化合物である。このような化合物は、特性をさらに調整する目的で液晶組成物に混合されるが、公知のものを特に制限なく使用できる。このような化合物としては、化合物の分子長軸の方向に誘電率異方性が発現する、いわゆるポジ型の液晶化合物が挙げられる。
【0135】
本発明にかかる組成物中に含まれる液晶組成物の量は、垂直配向剤、重合性化合物および液晶組成物を含めた組成物の総重量に対して、５０重量％から９９重量％の範囲である。さらに好ましい割合は、５５重量％から９７重量％の範囲である。特に好ましい割合は、６０重量％から９５重量％の範囲である。
【0136】
好ましい液晶化合物を示す。好ましい化合物（１０）は、化合物（１０－１）から化合物（１０－３３）から選択される少なくとも１つである。これらの化合物において、第一成分の少なくとも１つが、化合物（１０－１）、化合物（１０－２）、化合物（１０－３）、化合物（１０－４）、化合物（１０－６）、化合物（１０－７）、化合物（１０－８）、または化合物（１０－１０）であることが好ましい。第一成分の少なくとも２つが、化合物（１０－１）および化合物（１０－６）、化合物（１０－１）および化合物（１０－１０）、化合物（１０－３）および化合物（１０－６）、化合物（１０－３）および化合物（１０－１０）、化合物（１０－４）および化合物（１０－６）、または化合物（１０－４）および化合物（１０－１０）の組み合わせであることが好ましい。
【0137】
【化37】
【0138】
【化38】
【0139】
【化39】
【0140】
【化40】
【0141】
式（１０－１）から式（１０－３３）において、Ｒ20およびＲ21は独立して、炭素数１から１２のアルキル、炭素数１から１２のアルコキシ、炭素数２から１２のアルケニル、炭素数２から１２のアルケニルオキシ、または少なくとも１つの水素がフッ素で置き換えられた炭素数１から１２のアルキルまたは少なくとも１つの水素がフッ素で置き換えられた炭素数２から１２のアルケニルである。
【0142】
好ましい化合物（１１）は、化合物（１１－１）から化合物（１１－２２）で表される化合物から選択される少なくとも１つである。これらの化合物において、第二成分の少なくとも１つが、化合物（１１－１）、化合物（１１－３）、化合物（１１－５）、化合物（１１－６）、化合物（１１－８）、または化合物（１１－９）であることが好ましい。第二成分の少なくとも２つが化合物（１１－１）および化合物（１１－５）、化合物（１１－１）および化合物（１１－６）、化合物（１１－１）および化合物（１１－８）、化合物（１１－１）および化合物（１１－９）化合物（１１－３）および化合物（１１－５）、化合物（１１－３）および化合物（１１－６）、化合物（１１－３）および化合物（１１－８）、または化合物（１１－３）および化合物（１１－９）の組み合わせであることが好ましい。
【0143】
【化41】
【0144】
【化42】
【0145】
式（１１－１）から式（１１－２２）において、Ｒ22およびＲ23は独立して、炭素数１から１２のアルキル、炭素数１から１２のアルコキシ、炭素数２から１２のアルケニル、少なくとも１つの水素がフッ素で置き換えられた炭素数１から１２のアルキル、または少なくとも１つの水素がフッ素で置き換えられた炭素数２から１２のアルケニルである。
【0146】
以上の本発明で使用される化合物は、オーガニック・シンセシス（Ｏｒｇａｎｉｃ Ｓｙｎｔｈｅｓｅｓ, Ｊｏｈｎ Ｗｉｌｅｙ & Ｓｏｎｓ, Ｉｎｃ.）、オーガニック・リアクションズ（Ｏｒｇａｎｉｃ Ｒｅａｃｔｉｏｎｓ, Ｊｏｈｎ Ｗｉｌｅｙ & Ｓｏｎｓ, Ｉｎｃ.）、コンプリヘンシブ・オーガニック・シンセシス（Ｃｏｍｐｒｅｈｅｎｓｉｖｅ Ｏｒｇａｎｉｃ Ｓｙｎｔｈｅｓｉｓ, Ｐｅｒｇａｍｏｎ Ｐｒｅｓｓ）、新実験化学講座（丸善）などの成書に記載された方法によって合成できる。組成物は、このようにして得た化合物から公知の方法によって調製される。例えば、成分化合物を混合し、そして加熱によって互いに溶解させる。
【0147】
・他の添加剤など
本発明にかかる組成物には、上記垂直配向剤、重合性化合物、液晶組成物の他に、添加物を含んでいてもよい。添加剤としては、光学活性化合物、酸化防止剤、紫外線吸収剤、色素、消泡剤、重合開始剤、重合禁止剤などである。
本発明にかかる組成物には、上記垂直配向剤、重合性化合物、液晶組成物の他に、添加物を含んでいてもよい。添加剤としては、光学活性化合物、酸化防止剤、紫外線吸収剤、色素、消泡剤、重合開始剤、重合禁止剤などである。
【0148】
たとえば、液晶分子のらせん構造を誘起してねじれ角を与える目的で光学活性化合物が組成物に添加される。このような化合物の例は、化合物（２０－１）から化合物（２０－６）である。光学活性化合物の好ましい割合は組成物の重量に対して５重量％以下である。さらに好ましい割合は０．０１重量％から２重量％の範囲である。
【0149】
【化43】
【0150】
式（２０－６）において、Ｒ25は水素または炭素数１から１０のアルキル基である。
大気中での加熱による比抵抗の低下を防止するために、または素子を長時間使用したあと、室温だけではなく上限温度に近い温度でも大きな電圧保持率を維持するために、酸化防止剤が組成物に添加される。酸化防止剤の好ましい例は、ｎが１から９の整数である化合物（２１）などである。
大気中での加熱による比抵抗の低下を防止するために、または素子を長時間使用したあと、室温だけではなく上限温度に近い温度でも大きな電圧保持率を維持するために、酸化防止剤が組成物に添加される。酸化防止剤の好ましい例は、ｎが１から９の整数である化合物（２１）などである。
【0151】
【化44】
【0152】
化合物（２１）において、好ましいｎは、１、３、５、７、または９である。さらに好ましいｎは７である。ｎが７である化合物（２１）は、揮発性が小さいので、素子を長時間使用したあと、室温だけではなく上限温度に近い温度でも大きな電圧保持率を維持するのに有効である。酸化防止剤の好ましい割合は、その効果を得るために、組成物の重量に対して約５０ｐｐｍ以上であり、上限温度を下げないように、または下限温度を上げないように約６００ｐｐｍ以下である。さらに好ましい割合は、約１００ｐｐｍから約３００ｐｐｍの範囲である。
【0153】
紫外線吸収剤の好ましい例は、ベンゾフェノン誘導体、ベンゾエート誘導体、トリアゾール誘導体などである。立体障害のあるアミンのような光安定剤もまた好ましい。これらの吸収剤や安定剤における好ましい割合は、その効果を得るために組成物の重量に対して約５０ｐｐｍ以上であり、上限温度を下げないように、または下限温度を上げないために約１００００ｐｐｍ以下である。さらに好ましい割合は約１００ｐｐｍから約１００００ｐｐｍの範囲である。
【0154】
ＧＨ（ｇｕｅｓｔ ｈｏｓｔ）モードの素子に適合させるために、アゾ系色素、アントラキノン系色素などのような二色性色素（ｄｉｃｈｒｏｉｃ ｄｙｅ）が組成物に添加される。色素の好ましい割合は、組成物の重量に対して０．０１重量％から１０重量％の範囲である。泡立ちを防ぐために、ジメチルシリコーンオイル、メチルフェニルシリコーンオイルなどの消泡剤が組成物に添加される。消泡剤の好ましい割合は、その効果を得るために、組成物の重量に対して約ｐｐｍ以上であり、表示不良を防ぐために１０００ｐｐｍ以下である。さらに好ましい割合は、１ｐｐｍから５００ｐｐｍの範囲である。
【0155】
本発明にかかる組成物中の重合性化合物は紫外線照射によって重合する。効率の観点から、光重合開始剤などの重合開始剤存在下で重合させることが好ましい。重合のための適切な条件や、開始剤の適切なタイプおよび組成物への添加量は、当業者には既知であり、文献に記載されている。例えば組成物の重量に対して、０．５から１０重量％が好ましく、２から７重量％が特に好ましい。また光重合開始剤の種類は、Ｉｒｇａｃｕｒｅ６５１（登録商標；ＢＡＳＦ）、Ｉｒｇａｃｕｒｅ１８４（登録商標；ＢＡＳＦ）、またはＤａｒｏｃｕｒ１１７３（登録商標；ＢＡＳＦ）がラジカル重合に対して適切である。
【0156】
組成物を保管する際、重合性化合物の重合を防ぐため、重合禁止剤を添加してもよい。重合禁止剤の例は、ヒドロキノン、メチルヒドロキノンのようなヒドロキノン誘導体、４－ｔ－ブチルカテコール、４-メトキシフェノール、フェノチアジンなどである。重合禁止剤の添加量は、重合が起こらないような量であれば特に制限されないが、通常、組成物の重量に対して、１０～１０００ｐｐｍの範囲で使用されることが好ましい。
【0157】
＜液晶複合体＞
最後に、液晶複合体の構成を説明する。
液晶複合体は組成物中の重合性化合物の重合によって作製される。重合性化合物の重合体は、液晶組成物と相分離を起こし、液晶複合体を与える。この液晶複合体は、垂直配向剤を含むために、液晶組成物が垂直配向している。このため電圧無印加時に透明であり、電圧印加時に不透明となるリバースモードの調光素子に適している。液晶組成物のｎｅと重合体の屈折率との差を大きくすれば、液晶調光素子のヘーズ率が大きくなる。液晶組成物のｎｏと重合体の屈折率との差を小さくすれば、液晶調光素子の透明性が改善する。液晶組成物のｎｏは、液晶組成物の種類にあまり依存しないため、ｎｅを大きくする、すなわち液晶組成物の光学異方性（Δｎ）を大きくすることにより、ヘーズ率を大きくすることが好ましい。Δｎは０．１６以上が好ましく、０．１８以上がより好ましい。
最後に、液晶複合体の構成を説明する。
液晶複合体は組成物中の重合性化合物の重合によって作製される。重合性化合物の重合体は、液晶組成物と相分離を起こし、液晶複合体を与える。この液晶複合体は、垂直配向剤を含むために、液晶組成物が垂直配向している。このため電圧無印加時に透明であり、電圧印加時に不透明となるリバースモードの調光素子に適している。液晶組成物のｎｅと重合体の屈折率との差を大きくすれば、液晶調光素子のヘーズ率が大きくなる。液晶組成物のｎｏと重合体の屈折率との差を小さくすれば、液晶調光素子の透明性が改善する。液晶組成物のｎｏは、液晶組成物の種類にあまり依存しないため、ｎｅを大きくする、すなわち液晶組成物の光学異方性（Δｎ）を大きくすることにより、ヘーズ率を大きくすることが好ましい。Δｎは０．１６以上が好ましく、０．１８以上がより好ましい。
【0158】
なお、Δｎはｎｅ-ｎｏで与えられる。ここでｎｅは、液晶を一方向に水平配向させた時、液晶に対して鉛直方向から、液晶に配向方向に偏光軸を有する直線偏光を作用させた時の屈折率であり、ｎｏはそれと直交する方向に偏光軸を有する直線偏光に対する屈折率である。
【0159】
組成物から液晶複合体からなる素子を作製する際に、重合性化合物を重合させる。重合によって組成物から重合体が相分離する。これによって基板の間に液晶複合体からなる調光層が形成される。この調光層は、高分子分散型、ポリマーネットワーク型、両者の混在型に分類される。ネットワーク構造における網目は小さい方が好ましい。好ましい網目は、０．２から２μｍであり、さらに好ましくは０．２から１μｍであり、特に好ましくは０．３から０．７μｍである。
【0160】
高分子分散型の素子では、重合体中で液晶組成物が液滴のように分散している。液滴の各々は独立しており、連続していない。一方、ポリマーネットワーク型の素子では、重合体は三次元の網目構造を有し、液晶組成物はこの網目に囲まれてはいるが、連続している。これらの素子において、Ｈａｚｅを増し、駆動電圧を下げるためには、液晶複合体に基づいた液晶組成物の割合は大きい方が好ましい。一方、素子の基板どうしの密着性を向上し機械的強度を増すためには、重合体の割合は大きい方が好ましい。応答速度を上げる目的においても、重合体の割合は大きい方が好ましい。
【0161】
液晶複合体中の液晶組成物の割合は、重合前の組成物中の割合から大きく変わることなく、好ましい割合は、液晶複合体の重量に基づいて、５０重量％から９９重量％の範囲である。さらに好ましい割合は、５５重量％から９７重量％の範囲である。特に好ましい割合は、６０重量％から９５重量％の範囲である。重合体の好ましい割合は、液晶複合体の重量に基づいて、１重量％から５０重量％である。さらに好ましい割合は、３重量％から４５重量％の範囲である。特に好ましい割合は、５重量％から４０重量％の範囲である。
【0162】
液晶複合体は詳細な製造方法を以下に示す。まず、少なくとも一方が透明電極を有する一対の透明基板の間に、組成物を上限温度より高い温度で真空注入法または液晶滴下法によって狭持させる。
【0163】
本発明の組成物および素子は、２８．３１±１．０６ｍＪ／ｍ2の表面自由エネルギーを有する基板に対して、所定の接触角となるように組成を調整する。
また、本発明の組成物および素子は、３９．０～５０．０ｍＪ／ｍ2の表面自由エネルギーを有する基板に対して、所定の接触角となるように組成を調整する。
さらに、本発明の組成物および素子は２７．２５～５０．０ｍＪ／ｍ2の表面自由エネルギーを有する基板に対して、所定の接触角となるように組成を調整する。
前記基板に対して、組成物が所定の接触角を有する限り、実際に使用される基板は、素子の種類に応じて、適宜選択される。所定の接触角となるように、基板に、ＵＶ洗浄やプラズマ処理などの表面処理をしてもよい。
また、本発明の組成物および素子は、３９．０～５０．０ｍＪ／ｍ2の表面自由エネルギーを有する基板に対して、所定の接触角となるように組成を調整する。
さらに、本発明の組成物および素子は２７．２５～５０．０ｍＪ／ｍ2の表面自由エネルギーを有する基板に対して、所定の接触角となるように組成を調整する。
前記基板に対して、組成物が所定の接触角を有する限り、実際に使用される基板は、素子の種類に応じて、適宜選択される。所定の接触角となるように、基板に、ＵＶ洗浄やプラズマ処理などの表面処理をしてもよい。
【0164】
前記具体的にはポリエチレンテレフタレート、アクリル、およびポリカーボネート製のフィルム、さらにガラスおよび石英等の板状物質など、公知の全ての基板を用いることができる。本発明の組成物は上記のような表面自由エネルギーを有する基板に対し特定の接触角を有するため、塗布性がよい。これらの基板の中でも、ポリエチレンテレフタレート、アクリル、およびポリカーボネートなどのプラスチック製フィルム基板に対して、好適に使用することができる。これらの基板上に透明電極が設置され、素子が得られる。透明電極の例は、酸化インジウムスズ（ｔｉｎ-ｄｏｐｅｄ ｉｎｄｉｕｍ ｏｘｉｄｅ、ＩＴＯ）や導電性ポリマーである。透明電極の上には配向膜などを有してもよいが、本発明組成物は、自己垂直配向性が高いため、配向膜の無い基板に好適に用いることができる。
【0165】
配向膜を備えた基板上に、本発明組成物を適用してもよい。このような配向膜としては、ポリイミドやポリビニルアルコールのような薄膜が適している。例えば、ポリイミド配向膜は、ポリイミド樹脂組成物を透明基板上に塗布し、１８０℃以上の温度で熱硬化させ、必要に応じて綿布やレーヨン布でラビング処理することによって得ることができる。
【0166】
一対の基板は、透明電極層が内側となるように対向させる。基板間の厚さを均一にするためにスペーサーを入れてもよい。スペーサーの例は、ガラス粒子、プラスチック粒子、アルミナ粒子、フォトスペーサーなどである。調光層の好ましい厚さは２～５０μｍであり、さらに好ましくは５～２０μｍである。一対の基板を張り合わせるには、汎用のシール剤を用いることができる。シール剤の例は、エポキシ系熱硬化性組成物である。
【0167】
熱または紫外線を照射することによって重合性化合物を重合させるが、特に重合性化合物の重合には、紫外線照射が好ましい。紫外線照射ランプの例は、メタルハライドランプ、高圧水銀ランプ、超高圧水銀ランプ、ＬＥＤランプなどである。光重合開始剤を用いるとき、紫外線の波長は、光重合開始剤の吸収波長領域であることが好ましい。液晶組成物の吸収波長領域は避ける。好ましい波長は３３０ｎｍ以上である。さらに好ましい波長は、３５０ｎｍ以上である。反応は室温付近で行ってもよいし、または加熱して行ってもよい。
【0168】
このような素子は、必要に応じて、素子の裏面に光吸収層、拡散反射板などを配置することができる。鏡面反射、拡散反射、再帰性反射、ホログラム反射等の機能を付加することもできる。
【0169】
このような素子は、透明および散乱状態をスイッチングする素子として、たとえば、調光フィルムや調光ガラスとしての機能を有する。素子がフィルム状である場合は、既存の窓へ張り付けるか、または、一対のガラス板で挟み、合わせガラスにすることができる。このような素子は、外壁に設置された窓や会議室と廊下との仕切りに使われる。すなわち、電子ブラインド、調光窓、スマートウィンドウなどの用途がある。さらに、光スイッチとしての機能を液晶シャッターなどに利用できる。
【実施例】
【0170】
実施例によって本発明をさらに詳しく説明する。本発明はこれらの実施例によっては制限されない。特に定めがない限り、実施例は、室温（２５℃）で行う。
＜測定法＞
下記の方法で測定および検証した。特記がない限り、本明細書に記載していない計測法に関することは、ＪＥＩＴＡ・ＥＤ－２５２１Ｂによる。
＜測定法＞
下記の方法で測定および検証した。特記がない限り、本明細書に記載していない計測法に関することは、ＪＥＩＴＡ・ＥＤ－２５２１Ｂによる。
【0171】
＜ＮＭＲ＞
ＮＭＲは、ブルカーバイオスピン社製のＤＲＸ－５００で計測した。
1Ｈ－ＮＭＲの測定では、試料をＣＤＣｌ3などの重水素化溶媒に溶解させた。室温で、５００ＭＨｚ、で測定した。この際、積算回数は１６回である。内部標準は、テトラメチルシランである。
19Ｆ－ＮＭＲの測定では、積算回数は２４回である。内部標準は、ＣＦＣｌ3である。
ＮＭＲの符号のうち、ｓはシングレット、ｄはダブレット、ｔはトリプレット、ｑはカルテット、ｑｕｉｎはクインテット、ｓｅｘはセクステット、ｍはマルチプレット、ｂｒはブロードを意味する。
ＮＭＲは、ブルカーバイオスピン社製のＤＲＸ－５００で計測した。
1Ｈ－ＮＭＲの測定では、試料をＣＤＣｌ3などの重水素化溶媒に溶解させた。室温で、５００ＭＨｚ、で測定した。この際、積算回数は１６回である。内部標準は、テトラメチルシランである。
19Ｆ－ＮＭＲの測定では、積算回数は２４回である。内部標準は、ＣＦＣｌ3である。
ＮＭＲの符号のうち、ｓはシングレット、ｄはダブレット、ｔはトリプレット、ｑはカルテット、ｑｕｉｎはクインテット、ｓｅｘはセクステット、ｍはマルチプレット、ｂｒはブロードを意味する。
【0172】
＜ネマチック相の上限温度＞
実施例において、「ＮＩ」は「上限温度」である。
上限温度は、偏光顕微鏡を備えた融点測定装置のホットプレートに試料を置き、１℃／分の速度で加熱し、試料の一部がネマチック相から等方性液体に変化したときの温度の測定値である。
実施例において、「ＮＩ」は「上限温度」である。
上限温度は、偏光顕微鏡を備えた融点測定装置のホットプレートに試料を置き、１℃／分の速度で加熱し、試料の一部がネマチック相から等方性液体に変化したときの温度の測定値である。
【0173】
＜ネマチック相の下限温度＞
実施例において、「Ｔｃ」は「下限温度」である。
下限温度は、ネマチック相を有する試料を、ガラス瓶に入れ０℃、－１０℃、－２０℃、－３０℃および－４０℃のフリーザー中に１０日間保管し、相を観察し、決定する。
実施例において、「Ｔｃ」は「下限温度」である。
下限温度は、ネマチック相を有する試料を、ガラス瓶に入れ０℃、－１０℃、－２０℃、－３０℃および－４０℃のフリーザー中に１０日間保管し、相を観察し、決定する。
【0174】
＜屈折率異方性＞
実施例において、屈折率異方性は、「Δｎ」と表記する。
Δｎは、接眼鏡に偏光板を取り付けたアッベ屈折計によって計測する。
主プリズムの表面を一方向にラビングしたあと、試料を主プリズムに滴下し、偏光の方向がラビングの方向と垂直の屈折率をｎ⊥として計測し、偏光の方向がラビングの方向と平行の屈折率をｎ∥として計測する。Δｎは、Δｎ＝ｎ∥－ｎ⊥で算出する。この際、波長５８９ｎｍの光を使用し、計測温度は、２５℃である。
実施例において、屈折率異方性は、「Δｎ」と表記する。
Δｎは、接眼鏡に偏光板を取り付けたアッベ屈折計によって計測する。
主プリズムの表面を一方向にラビングしたあと、試料を主プリズムに滴下し、偏光の方向がラビングの方向と垂直の屈折率をｎ⊥として計測し、偏光の方向がラビングの方向と平行の屈折率をｎ∥として計測する。Δｎは、Δｎ＝ｎ∥－ｎ⊥で算出する。この際、波長５８９ｎｍの光を使用し、計測温度は、２５℃である。
【0175】
＜誘電率異方性＞
誘電率異方性の値は、Δε＝ε∥－ε⊥、の式から計算する。誘電率（ε∥およびε⊥）は次のように測定する。
（Ａ）誘電率（ε∥）の測定：よく洗浄したガラス基板にオクタデシルトリエトキシシラン（０．１６ｍＬ）のエタノール（２０ｍＬ）溶液を塗布する。ガラス基板をスピンナーで回転させたあと、１５０℃で１時間加熱する。２枚のガラス基板の間隔が４μｍであるＶＡ素子に試料を入れ、この素子を紫外線で硬化する接着剤で密閉する。この素子にサイン波（０．５Ｖ、１ｋＨｚ）を印加し、２秒後に液晶分子の長軸方向における誘電率（ε∥）を測定する。
（Ｂ）誘電率（ε⊥）の測定：よく洗浄したガラス基板にポリイミド溶液を塗布する。このガラス基板を焼成した後、得られた配向膜にラビング処理する。２枚のガラス基板の間隔が９μｍであり、ツイスト角が８０度であるＴＮ素子に試料を注入した。この素子にサイン波（０．５Ｖ、１ｋＨｚ）を印加し、２秒後に液晶分子の短軸方向における誘電率（ε⊥）を測定する。
誘電率異方性の値は、Δε＝ε∥－ε⊥、の式から計算する。誘電率（ε∥およびε⊥）は次のように測定する。
（Ａ）誘電率（ε∥）の測定：よく洗浄したガラス基板にオクタデシルトリエトキシシラン（０．１６ｍＬ）のエタノール（２０ｍＬ）溶液を塗布する。ガラス基板をスピンナーで回転させたあと、１５０℃で１時間加熱する。２枚のガラス基板の間隔が４μｍであるＶＡ素子に試料を入れ、この素子を紫外線で硬化する接着剤で密閉する。この素子にサイン波（０．５Ｖ、１ｋＨｚ）を印加し、２秒後に液晶分子の長軸方向における誘電率（ε∥）を測定する。
（Ｂ）誘電率（ε⊥）の測定：よく洗浄したガラス基板にポリイミド溶液を塗布する。このガラス基板を焼成した後、得られた配向膜にラビング処理する。２枚のガラス基板の間隔が９μｍであり、ツイスト角が８０度であるＴＮ素子に試料を注入した。この素子にサイン波（０．５Ｖ、１ｋＨｚ）を印加し、２秒後に液晶分子の短軸方向における誘電率（ε⊥）を測定する。
【0176】
＜バルク粘度＞
実施例において、組成物のバルク粘度は、「η」と表記する。
バルク粘度は、東京計器株式会社製のＥ型回転粘度計を用いる。計測温度は、２０℃である。
実施例において、組成物のバルク粘度は、「η」と表記する。
バルク粘度は、東京計器株式会社製のＥ型回転粘度計を用いる。計測温度は、２０℃である。
【0177】
＜接触角＞
基板に対する組成物の接触角は、静滴法で計測する。特記のない限り、接触角の計測に関することは、日本工業規格Ｒ３２５７の静滴法による。ただし、該規格中の「基板ガラス」は、本明細書の「基板」と読み替えるものとする。
基板に対する組成物の接触角は、静滴法で計測する。特記のない限り、接触角の計測に関することは、日本工業規格Ｒ３２５７の静滴法による。ただし、該規格中の「基板ガラス」は、本明細書の「基板」と読み替えるものとする。
【0178】
＜表面自由エネルギー＞
基板の表面自由エネルギーを、以下の手順を５回繰り返して、求める：
（１）基板に対する水の接触角、および、基板に対するジヨードメタンの接触角を計測し、
（２）水と基板およびジヨードメタンと基板に対して、それぞれγT(１+ｃｏｓθ)=２(γp・γL d)＋２(γd・γL h)に値を代入し、連立方程式を解くことにより、γTを求める。
基板の表面自由エネルギーを、以下の手順を５回繰り返して、求める：
（１）基板に対する水の接触角、および、基板に対するジヨードメタンの接触角を計測し、
（２）水と基板およびジヨードメタンと基板に対して、それぞれγT(１+ｃｏｓθ)=２(γp・γL d)＋２(γd・γL h)に値を代入し、連立方程式を解くことにより、γTを求める。
【0179】
ここで、γTは基板の表面自由エネルギー、θは、基板に対する水およびジヨードメタンの接触角、γpは基板の表面自由エネルギーのうち非極性の分散力成分、γdは基板の表面自由エネルギーのうち極性の水素結合成分であり、γL
dは水およびジヨードメタンの表面自由エネルギーのうち非極性の分散力成分、γL
hは水およびジヨードメタンの表面自由エネルギーのうち極性の水素結合成分である。水のγL
dは２１.８ｍＪｍ-2、水のγL
hは５１ｍＪｍ-2、ジヨードメタンのγL
dは４９.５ｍＪｍ-2、ジヨードメタンのγL
hは１.３ｍＪｍ-2である。
【0180】
こうして測定された実施例で使用されるＩＴＯ付きフィルム基板の表面自由エネルギーを表２－１に記載した。
なお、後述するＩＴＯ付きフィルム基板のフィルム基板となる表２－２のように、フィルムの膜厚を変更し、ＩＴＯ表面に対する水とジヨードメタンの接触角を測定したところ表２－３のような結果となった。また、表２－１と同様に、γT、γp、γdを求めると表２－４のようになる。このＩＴＯ付きフィルム基板としては市販の物（登録商標フレクリア、ＴＤＫ株式会社製、ＰＥＴ基材）を用いている。フィルムの接触角や表面自由エネルギーの値は、製造ロットが異なる場合でも、フィルム製造後はほぼ同じ値であると考えられるが、保管期間や保管状態などの違いにより、異なる値になっていると考えられる。
なお、後述するＩＴＯ付きフィルム基板のフィルム基板となる表２－２のように、フィルムの膜厚を変更し、ＩＴＯ表面に対する水とジヨードメタンの接触角を測定したところ表２－３のような結果となった。また、表２－１と同様に、γT、γp、γdを求めると表２－４のようになる。このＩＴＯ付きフィルム基板としては市販の物（登録商標フレクリア、ＴＤＫ株式会社製、ＰＥＴ基材）を用いている。フィルムの接触角や表面自由エネルギーの値は、製造ロットが異なる場合でも、フィルム製造後はほぼ同じ値であると考えられるが、保管期間や保管状態などの違いにより、異なる値になっていると考えられる。
【0181】
【表2-1】
【0182】
【表2-2】
【0183】
【表2-3】
【0184】
【表2-4】
【0185】
＜紫外線露光強度＞
紫外線露光強度は、紫外線積算光量計ＵＩＴ－１５０－Ａ（ウシオ株式会社製）で計測した。
紫外線露光強度は、紫外線積算光量計ＵＩＴ－１５０－Ａ（ウシオ株式会社製）で計測した。
【0186】
＜調光素子作成のための基板＞
測定には以下の基板２種類を使用した。
ガラス基板；３ｃｍ×３ｃｍにカットしたＥａｇｌｅ（登録商標）ＸＧガラス。
ＩＴＯ付きフィルム基板；上記ガラス基板に、透明両面接着テープ（ＭＣＳ７０、株式会社美館イメージング社製）を使用し、ＩＴＯ透明導電性フィルム（登録商標フレクリア、ＴＤＫ株式会社製、ＰＥＴ基材）を、ＩＴＯ面が空気界面に位置するよう、貼り付けた。
測定には以下の基板２種類を使用した。
ガラス基板；３ｃｍ×３ｃｍにカットしたＥａｇｌｅ（登録商標）ＸＧガラス。
ＩＴＯ付きフィルム基板；上記ガラス基板に、透明両面接着テープ（ＭＣＳ７０、株式会社美館イメージング社製）を使用し、ＩＴＯ透明導電性フィルム（登録商標フレクリア、ＴＤＫ株式会社製、ＰＥＴ基材）を、ＩＴＯ面が空気界面に位置するよう、貼り付けた。
【0187】
＜調光素子の作成法と組成物のハジキの評価＞
上記２種類の基板、２枚一組の一方の表面に、厚さ１１μｍのギャップ材（ガラスファイバー、株式会社住田光学ガラス社製）を散布した。ＩＴＯ付きフィルム基板は、ＩＴＯ面にギャップ材を散布した。ギャップ材を散布した基板平面上に、組成物約２０ｍｇを滴下した。さらにその上から、対角の２辺が少しずれるように、もう一方の基板を乗せた。ＩＴＯ付きフィルム基板は、ＩＴＯ面同士が対向し、各ＩＴＯ面に組成物が接するように、配置した。その後、液晶が広がるように外側から基板を手で押し、クリップで２辺を固定した。この状態で、２０分間静置した。その後、上記組成物を挟んだ一組の基板に対して、紫外光を露光し、組成物に含まれる重合性化合物を重合させ調光素子とした。露光は室温で、２５０Ｗの超高圧水銀ランプ（ウシオ電機社製、マルチライト－２５０）を用い、露光量１Ｊ／ｃｍ2で実施した。このとき光の強度は、１７ｍＷ／ｃｍ2（３６５ｎｍ）であった。
ハジキは、素子の全領域を目視で観察した時、組成物のハジキの程度を評価した。判断は以下のように行った。
上記２種類の基板、２枚一組の一方の表面に、厚さ１１μｍのギャップ材（ガラスファイバー、株式会社住田光学ガラス社製）を散布した。ＩＴＯ付きフィルム基板は、ＩＴＯ面にギャップ材を散布した。ギャップ材を散布した基板平面上に、組成物約２０ｍｇを滴下した。さらにその上から、対角の２辺が少しずれるように、もう一方の基板を乗せた。ＩＴＯ付きフィルム基板は、ＩＴＯ面同士が対向し、各ＩＴＯ面に組成物が接するように、配置した。その後、液晶が広がるように外側から基板を手で押し、クリップで２辺を固定した。この状態で、２０分間静置した。その後、上記組成物を挟んだ一組の基板に対して、紫外光を露光し、組成物に含まれる重合性化合物を重合させ調光素子とした。露光は室温で、２５０Ｗの超高圧水銀ランプ（ウシオ電機社製、マルチライト－２５０）を用い、露光量１Ｊ／ｃｍ2で実施した。このとき光の強度は、１７ｍＷ／ｃｍ2（３６５ｎｍ）であった。
ハジキは、素子の全領域を目視で観察した時、組成物のハジキの程度を評価した。判断は以下のように行った。
【0188】
【表3】
【0189】
＜ヘーズ率＞
ヘーズ率は、日本電色工業株式会社製のヘーズメーターＮＤＨ７０００ＩＩで計測した。
ヘーズ率は、日本電色工業株式会社製のヘーズメーターＮＤＨ７０００ＩＩで計測した。
【0190】
＜化合物＞
式（１）または（２）で表される垂直配向剤として、以下を使用した。化合物（１－４－１）は、国際公開第２０１６／１２９４９０号に記載された方法と同様に合成した。
式（１）または（２）で表される垂直配向剤として、以下を使用した。化合物（１－４－１）は、国際公開第２０１６／１２９４９０号に記載された方法と同様に合成した。
【0191】
【化45】
【0192】
化合物（２－Ｍ－１）は、米国特許公報３８５５３６４号に従い、合成した。この化合物の構造異性体の比は、ＮＭＲにおける積分値から、８７：１３であった。Ｚ300がＯＨである成分が主であった。
【0193】
【化46】
【0194】
式（２－Ｍ－１）中、Ｚ300およびＺ301は、ＯＨまたはアクリロイルオキシを表し、同時に同じ基であることは無い。
１－ドデカノールは、市販の化合物をそのまま使用した。
１－ドデカノールは、市販の化合物をそのまま使用した。
【0195】
化合物（１－４－１）、化合物（２－Ｍ－１）、１－ドデカノールは、垂直配向剤、または垂直配向剤の成分である。
化合物（４－５－１）は特願２０１８-１４１６７２に従って合成した。
化合物（４－５－１）は特願２０１８-１４１６７２に従って合成した。
【0196】
【化47】
【0197】
＜液晶組成物＞
成分の液晶化合物を、表４の表記に従い表した。特に定めがない限り、表４の六員環の二価基は、トランス配置である。液晶組成物中の記号化された化合物の後にあるかっこ内の番号は化合物が属する化学式を表す。液晶化合物の割合は、添加物を含まない液晶組成物の重量に基づいた重量百分率である。
成分の液晶化合物を、表４の表記に従い表した。特に定めがない限り、表４の六員環の二価基は、トランス配置である。液晶組成物中の記号化された化合物の後にあるかっこ内の番号は化合物が属する化学式を表す。液晶化合物の割合は、添加物を含まない液晶組成物の重量に基づいた重量百分率である。
【0198】
【表4】
【0199】
［液晶組成物（Ｍ２１）］
２－ＨＨＢ（２Ｆ，３Ｆ）－Ｏ２ （１０－６） ３％
３－ＨＨＢ（２Ｆ，３Ｆ）－Ｏ２ （１０－６） ５％
５－ＨＨＢ（２Ｆ，３Ｆ）－Ｏ２ （１０－６） ５％
３－ＨＨ２Ｂ（２Ｆ，３Ｆ）－Ｏ２ （１０－７） ９％
２－ＨＨ１ＯＢ（２Ｆ，３Ｆ）－Ｏ２ （１０－８） １６％
３－ＨＨ１ＯＢ（２Ｆ，３Ｆ）－Ｏ２ （１０－８） １６％
３－ＨＤｈＢ（２Ｆ，３Ｆ）－Ｏ２ （１０－１６） ９％
３－ＨＢ（２Ｆ）Ｂ（２Ｆ，３Ｆ）－Ｏ２ （１０－２０） ７％
５－ＨＢ－Ｏ２ （１１－２） １０％
３－ＨＨＢ－１ （１１－５） ８％
３－ＨＨＢ－Ｏ１ （１１－５） ６％
３－ＨＢＢ－２ （１１－６） ６％
ＮＩ＝１４２．０℃；Ｔｃ＜－２０℃；Δｎ＝０．１１１；Δε＝－５．７；η＝６４．９ｍＰａ・ｓ．
［液晶組成物（Ｍ２２）］
３－ＨＢ（２Ｆ，３Ｆ）－Ｏ２ （１０－１） ７％
５－ＨＢ（２Ｆ，３Ｆ）－Ｏ２ （１０－１） ７％
３－ＨＨＢ（２Ｆ，３Ｆ）－Ｏ２ （１０－６） ５％
５－ＨＨＢ（２Ｆ，３Ｆ）－Ｏ２ （１０－６） ５％
Ｖ－ＨＨＢ（２Ｆ，３Ｆ）－Ｏ１ （１０－６） ２％
Ｖ－ＨＨＢ（２Ｆ，３Ｆ）－Ｏ２ （１０－６） ８％
Ｖ－ＨＨＢ（２Ｆ，３Ｆ）－Ｏ４ （１０－６） ８％
３－ＨＨ２Ｂ（２Ｆ，３Ｆ）－Ｏ２ （１０－７） ７％
２－ＨＢＢ（２Ｆ，３Ｆ）－Ｏ２ （１０－１０） ３％
３－ＨＢＢ（２Ｆ，３Ｆ）－Ｏ２ （１０－１０） ６％
３－ＨＨ－４ （１１－１） １０％
３－ＨＢ－Ｏ２ （１１－２） １０％
５－ＨＢ－Ｏ２ （１１－２） １０％
３－ＨＨＢ－１ （１１－５） ３％
３－ＨＨＢ－３ （１１－５） ４％
３－ＨＨＢ－Ｏ１ （１１－５） ３％
３－ＨＢＢ－２ （１１－６） ２％
ＮＩ＝１０２．０℃；Ｔｃ＜－４０℃；Δｎ＝０．１０１；Δε＝－３．３；η＝２５．８ｍＰａ・ｓ．
［液晶組成物（Ｍ２３）］
２－ＢＢ（２Ｆ，３Ｆ）－Ｏ２ （１０－４） ８％
３－ＢＢ（２Ｆ，３Ｆ）－Ｏ２ （１０－４） １３％
５－ＢＢ（２Ｆ，３Ｆ）－Ｏ２ （１０－４） １２％
２－ＨＢＢ（２Ｆ，３Ｆ）－Ｏ２ （１０－１０） ３％
３－ＨＢＢ（２Ｆ，３Ｆ）－Ｏ２ （１０－１０） ８％
４－ＨＢＢ（２Ｆ，３Ｆ）－Ｏ２ （１０－１０） ４％
５－Ｂ（Ｆ）ＢＢ－２ （１１－７） １４％
５－Ｂ（Ｆ）ＢＢ－３ （１１－７） １４％
３－ＨＢＴＢ－２ （１１－１７） ８％
３－ＨＢＴＢ－３ （１１－１７） ８％
３－ＨＢＴＢ－４ （１１－１７） ８％
ＮＩ＝１００．０℃；Ｔｃ＜－２０℃；Δｎ＝０．２１９；Δε＝－２．５；η＝４２．２ｍＰａ・ｓ．
［液晶組成物（Ｍ２４）］
２－ＢＢ（２Ｆ，３Ｆ）－Ｏ２ （１０－４） ７％
３－ＢＢ（２Ｆ，３Ｆ）－Ｏ２ （１０－４） １３％
５－ＢＢ（２Ｆ，３Ｆ）－Ｏ２ （１０－４） １０％
２－ＨＢＢ（２Ｆ，３Ｆ）－Ｏ２ （１０－１０） ３％
３－ＨＢＢ（２Ｆ，３Ｆ）－Ｏ２ （１０－１０） ８％
４－ＨＢＢ（２Ｆ，３Ｆ）－Ｏ２ （１０－１０） ４％
５－ＨＢＢ（２Ｆ，３Ｆ）－Ｏ２ （１０－１０） ５％
３－ｄｈＢＢ（２Ｆ，３Ｆ）－Ｏ２ （１０－１７） ８％
１－ＢＢ－３ （１１－３） ４％
３－ＨＢＢ－２ （１１－６） ８％
５－Ｂ（Ｆ）ＢＢ－２ （１１－７） １３％
５－Ｂ（Ｆ）ＢＢ－３ （１１－７） １３％
３－ＢＢ（２Ｆ，５Ｆ）Ｂ－３ （１１－２０） ４％
ＮＩ＝９３．０℃；Ｔｃ＜－２０℃；Δｎ＝０．２０３；Δε＝－３．３；η＝４４．５ｍＰａ・ｓ．
［液晶組成物（Ｍ２５）］
３－Ｈ１ＯＢ（２Ｆ，３Ｆ）－Ｏ２ （１０－３） ５％
３－ＢＢ（２Ｆ，３Ｆ）－Ｏ２ （１０－４） １２％
５－ＢＢ（２Ｆ，３Ｆ）－Ｏ２ （１０－４） １２％
２－ＨＨ１ＯＢ（２Ｆ，３Ｆ）－Ｏ２ （１０－８） ４％
３－ＨＨ１ＯＢ（２Ｆ，３Ｆ）－Ｏ２ （１０－８） ５％
２－ＨＢＢ（２Ｆ，３Ｆ）－Ｏ２ （１０－１０） ３％
３－ＨＢＢ（２Ｆ，３Ｆ）－Ｏ２ （１０－１０） ９％
４－ＨＢＢ（２Ｆ，３Ｆ）－Ｏ２ （１０－１０） ４％
５－ＨＢＢ（２Ｆ，３Ｆ）－Ｏ２ （１０－１０） ９％
３－ＨＤｈＢ（２Ｆ，３Ｆ）－Ｏ２ （１０－１６） ７％
３－ｄｈＢＢ（２Ｆ，３Ｆ）－Ｏ２ （１０－１７） １０％
２－ＨＨ－３ （１１－１） １０％
５－Ｂ（Ｆ）ＢＢ－２ （１１－７） １０％
ＮＩ＝８９．０℃；Ｔｃ＜－２０℃；Δｎ＝０．１５２；Δε＝－５．７；η＝４１．８ｍＰａ・ｓ．
２－ＨＨＢ（２Ｆ，３Ｆ）－Ｏ２ （１０－６） ３％
３－ＨＨＢ（２Ｆ，３Ｆ）－Ｏ２ （１０－６） ５％
５－ＨＨＢ（２Ｆ，３Ｆ）－Ｏ２ （１０－６） ５％
３－ＨＨ２Ｂ（２Ｆ，３Ｆ）－Ｏ２ （１０－７） ９％
２－ＨＨ１ＯＢ（２Ｆ，３Ｆ）－Ｏ２ （１０－８） １６％
３－ＨＨ１ＯＢ（２Ｆ，３Ｆ）－Ｏ２ （１０－８） １６％
３－ＨＤｈＢ（２Ｆ，３Ｆ）－Ｏ２ （１０－１６） ９％
３－ＨＢ（２Ｆ）Ｂ（２Ｆ，３Ｆ）－Ｏ２ （１０－２０） ７％
５－ＨＢ－Ｏ２ （１１－２） １０％
３－ＨＨＢ－１ （１１－５） ８％
３－ＨＨＢ－Ｏ１ （１１－５） ６％
３－ＨＢＢ－２ （１１－６） ６％
ＮＩ＝１４２．０℃；Ｔｃ＜－２０℃；Δｎ＝０．１１１；Δε＝－５．７；η＝６４．９ｍＰａ・ｓ．
［液晶組成物（Ｍ２２）］
３－ＨＢ（２Ｆ，３Ｆ）－Ｏ２ （１０－１） ７％
５－ＨＢ（２Ｆ，３Ｆ）－Ｏ２ （１０－１） ７％
３－ＨＨＢ（２Ｆ，３Ｆ）－Ｏ２ （１０－６） ５％
５－ＨＨＢ（２Ｆ，３Ｆ）－Ｏ２ （１０－６） ５％
Ｖ－ＨＨＢ（２Ｆ，３Ｆ）－Ｏ１ （１０－６） ２％
Ｖ－ＨＨＢ（２Ｆ，３Ｆ）－Ｏ２ （１０－６） ８％
Ｖ－ＨＨＢ（２Ｆ，３Ｆ）－Ｏ４ （１０－６） ８％
３－ＨＨ２Ｂ（２Ｆ，３Ｆ）－Ｏ２ （１０－７） ７％
２－ＨＢＢ（２Ｆ，３Ｆ）－Ｏ２ （１０－１０） ３％
３－ＨＢＢ（２Ｆ，３Ｆ）－Ｏ２ （１０－１０） ６％
３－ＨＨ－４ （１１－１） １０％
３－ＨＢ－Ｏ２ （１１－２） １０％
５－ＨＢ－Ｏ２ （１１－２） １０％
３－ＨＨＢ－１ （１１－５） ３％
３－ＨＨＢ－３ （１１－５） ４％
３－ＨＨＢ－Ｏ１ （１１－５） ３％
３－ＨＢＢ－２ （１１－６） ２％
ＮＩ＝１０２．０℃；Ｔｃ＜－４０℃；Δｎ＝０．１０１；Δε＝－３．３；η＝２５．８ｍＰａ・ｓ．
［液晶組成物（Ｍ２３）］
２－ＢＢ（２Ｆ，３Ｆ）－Ｏ２ （１０－４） ８％
３－ＢＢ（２Ｆ，３Ｆ）－Ｏ２ （１０－４） １３％
５－ＢＢ（２Ｆ，３Ｆ）－Ｏ２ （１０－４） １２％
２－ＨＢＢ（２Ｆ，３Ｆ）－Ｏ２ （１０－１０） ３％
３－ＨＢＢ（２Ｆ，３Ｆ）－Ｏ２ （１０－１０） ８％
４－ＨＢＢ（２Ｆ，３Ｆ）－Ｏ２ （１０－１０） ４％
５－Ｂ（Ｆ）ＢＢ－２ （１１－７） １４％
５－Ｂ（Ｆ）ＢＢ－３ （１１－７） １４％
３－ＨＢＴＢ－２ （１１－１７） ８％
３－ＨＢＴＢ－３ （１１－１７） ８％
３－ＨＢＴＢ－４ （１１－１７） ８％
ＮＩ＝１００．０℃；Ｔｃ＜－２０℃；Δｎ＝０．２１９；Δε＝－２．５；η＝４２．２ｍＰａ・ｓ．
［液晶組成物（Ｍ２４）］
２－ＢＢ（２Ｆ，３Ｆ）－Ｏ２ （１０－４） ７％
３－ＢＢ（２Ｆ，３Ｆ）－Ｏ２ （１０－４） １３％
５－ＢＢ（２Ｆ，３Ｆ）－Ｏ２ （１０－４） １０％
２－ＨＢＢ（２Ｆ，３Ｆ）－Ｏ２ （１０－１０） ３％
３－ＨＢＢ（２Ｆ，３Ｆ）－Ｏ２ （１０－１０） ８％
４－ＨＢＢ（２Ｆ，３Ｆ）－Ｏ２ （１０－１０） ４％
５－ＨＢＢ（２Ｆ，３Ｆ）－Ｏ２ （１０－１０） ５％
３－ｄｈＢＢ（２Ｆ，３Ｆ）－Ｏ２ （１０－１７） ８％
１－ＢＢ－３ （１１－３） ４％
３－ＨＢＢ－２ （１１－６） ８％
５－Ｂ（Ｆ）ＢＢ－２ （１１－７） １３％
５－Ｂ（Ｆ）ＢＢ－３ （１１－７） １３％
３－ＢＢ（２Ｆ，５Ｆ）Ｂ－３ （１１－２０） ４％
ＮＩ＝９３．０℃；Ｔｃ＜－２０℃；Δｎ＝０．２０３；Δε＝－３．３；η＝４４．５ｍＰａ・ｓ．
［液晶組成物（Ｍ２５）］
３－Ｈ１ＯＢ（２Ｆ，３Ｆ）－Ｏ２ （１０－３） ５％
３－ＢＢ（２Ｆ，３Ｆ）－Ｏ２ （１０－４） １２％
５－ＢＢ（２Ｆ，３Ｆ）－Ｏ２ （１０－４） １２％
２－ＨＨ１ＯＢ（２Ｆ，３Ｆ）－Ｏ２ （１０－８） ４％
３－ＨＨ１ＯＢ（２Ｆ，３Ｆ）－Ｏ２ （１０－８） ５％
２－ＨＢＢ（２Ｆ，３Ｆ）－Ｏ２ （１０－１０） ３％
３－ＨＢＢ（２Ｆ，３Ｆ）－Ｏ２ （１０－１０） ９％
４－ＨＢＢ（２Ｆ，３Ｆ）－Ｏ２ （１０－１０） ４％
５－ＨＢＢ（２Ｆ，３Ｆ）－Ｏ２ （１０－１０） ９％
３－ＨＤｈＢ（２Ｆ，３Ｆ）－Ｏ２ （１０－１６） ７％
３－ｄｈＢＢ（２Ｆ，３Ｆ）－Ｏ２ （１０－１７） １０％
２－ＨＨ－３ （１１－１） １０％
５－Ｂ（Ｆ）ＢＢ－２ （１１－７） １０％
ＮＩ＝８９．０℃；Ｔｃ＜－２０℃；Δｎ＝０．１５２；Δε＝－５．７；η＝４１．８ｍＰａ・ｓ．
【0200】
＜組成物の調製＞
［実施例１～７および比較例１および２］
液晶組成物、垂直配向剤または垂直配向剤の成分、重合性化合物を表５に従い、混合し、さらにＩｒｇａｃｕｒｅ６５１を添加し、組成物（１）から（７）および組成物（ｒｅｆ.１）および（ｒｅｆ.２）を調製する。表２の重量部は、液晶組成物の全重量を１００重量部とした量を示す。
［実施例１～７および比較例１および２］
液晶組成物、垂直配向剤または垂直配向剤の成分、重合性化合物を表５に従い、混合し、さらにＩｒｇａｃｕｒｅ６５１を添加し、組成物（１）から（７）および組成物（ｒｅｆ.１）および（ｒｅｆ.２）を調製する。表２の重量部は、液晶組成物の全重量を１００重量部とした量を示す。
【0201】
【表5】
【0202】
［実施例１１～１７および比較例３および４］
組成物と、ＩＴＯ付きフィルム基板に対する接触角を測定し、表６に記載した。
組成物と、ＩＴＯ付きフィルム基板に対する接触角を測定し、表６に記載した。
【0203】
【表6】
【0204】
［実施例２１～２７および比較例５および６］
上記組成物を用い、表７に記載の基板を用いて調光素子を作成した。結果を以下に示す。
上記組成物を用い、表７に記載の基板を用いて調光素子を作成した。結果を以下に示す。
【0205】
【表7】
【0206】
上記実施例２１～２７と比較例５および６との比較より、ガラス基板より表面自由エネルギーの小さいフィルム基板に対して、本発明の組成物は高い濡れ性を発現し、ハジキが少ない。従って本発明の組成物を用いることにより、歩留り良く素子を作成することができる。
【0207】
［実施例３１～３７および比較例７］
調光素子１から７のヘーズ率を、表８に記載する。ただし、「最大印加電圧」は、その調光素子におけるヘーズ率が最大のときの印加電圧である。印加電圧０Ｖのときのヘーズ率は、最大印加電圧を印加したした後の計測値である。
調光素子１から７のヘーズ率を、表８に記載する。ただし、「最大印加電圧」は、その調光素子におけるヘーズ率が最大のときの印加電圧である。印加電圧０Ｖのときのヘーズ率は、最大印加電圧を印加したした後の計測値である。
【0208】
ヘーズ率と電圧との関係は材料により差があるので、最大のヘーズ率とそれが得られる電圧とを記載した。また実施例２６では、素子を一度駆動すると、電圧を０Ｖに戻してもヘーズ率が低下しなかった。そこで、最初の駆動時の値を示す。
【0209】
【表8】
【0210】
実施例３１～３７に示したように、本発明の組成物は電圧無印加時のヘーズ率が低く、高い透明性を示すことが分かる。また、本発明の組成物を用いた調光素子は、電圧印加時に高いヘーズ率を発現し、リバースモードの調光素子に適した優れた特性を有することが分かる。
【産業上の利用可能性】
【0211】
本発明の組成物を用いることで、基板上に配向膜を形成することなく、リバースモードの調光素子が得られる。また本発明の組成物は、フィルム基板に対し高い濡れ性を有するため、これを用いることにより、フィルム基板から成る素子を、歩留りよく製造することができる。さらに、作成した液晶調光素子は、電圧無印加時の高い透明性や電圧印加時の大きなヘーズ率特性を有する。このため、調光窓、スマートウィンドウなどの用途向け材料として、実用的に用いることができる。