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(19)【発行国】日本国特許庁(JP)
(12)【公報種別】特許公報(B2)
(11)【特許番号】
(24)【登録日】2024-01-09
(45)【発行日】2024-01-17
(54)【発明の名称】封止組成物及び半導体装置
(51)【国際特許分類】
H01L 23/29 20060101AFI20240110BHJP
H01L 23/31 20060101ALI20240110BHJP
C08G 59/62 20060101ALI20240110BHJP
C08L 63/00 20060101ALI20240110BHJP
C08K 3/36 20060101ALI20240110BHJP
C09K 3/10 20060101ALI20240110BHJP
【ＦＩ】
H01L23/30 R
C08G59/62
C08L63/00 B
C08K3/36
C09K3/10 L
【請求項の数】
7
(21)【出願番号】P 2020561522
(86)(22)【出願日】2019-12-19
(86)【国際出願番号】 JP2019049924
(87)【国際公開番号】W WO2020130098
(87)【国際公開日】2020-06-25
【審査請求日】2022-10-14
(31)【優先権主張番号】P 2018239254
(32)【優先日】2018-12-21
(33)【優先権主張国・地域又は機関】JP
(73)【特許権者】
【識別番号】000004455
【氏名又は名称】株式会社レゾナック
(74)【代理人】
【識別番号】110001519
【氏名又は名称】弁理士法人太陽国際特許事務所
(72)【発明者】
【氏名】田中 実佳
(72)【発明者】
【氏名】石橋 健太
(72)【発明者】
【氏名】児玉 拓也
(72)【発明者】
【氏名】堀 慧地
【審査官】井上 和俊
(56)【参考文献】
【文献】特開２００４－２１７５１５（ＪＰ，Ａ）
【文献】特開２０１８－１８８６６７（ＪＰ，Ａ）
【文献】特開２００４－３００２１２（ＪＰ，Ａ）
【文献】特開２００２－０２０５８６（ＪＰ，Ａ）
【文献】特開２００９－０９７０１４（ＪＰ，Ａ）
【文献】特開２００５－０６８３３０（ＪＰ，Ａ）
(58)【調査した分野】(Int.Cl.，ＤＢ名)
Ｈ０１Ｌ ２３／２９
Ｃ０８Ｇ ５９／６２
Ｃ０８Ｌ ６３／００
Ｃ０８Ｋ ３／３６
Ｃ０９Ｋ ３／１０
(57)【特許請求の範囲】
【請求項1】
エポキシ樹脂と、硬化剤と、
比表面積が１００ｍ２／ｇ以上のシリカ粒子を含む無機充填材と、
炭素数６以上の鎖状炭化水素基がケイ素原子に結合した構造を有するシラン化合物と、
を含有する封止組成物であって
前記封止組成物を、硬化温度１７５℃及び硬化時間９０秒の条件で加熱硬化したときに得られる硬化物のショアＤで示される熱時硬度が７０以上である、封止組成物。
【請求項2】
前記無機充填材の含有率は、封止組成物全体に対して７８体積％以上である請求項１に記載の封止組成物。
【請求項3】
前記硬化剤は、多官能フェノール樹脂硬化剤を含有する請求項１又は請求項２に記載の封止組成物。
【請求項4】
前記硬化剤は、トリフェニルメタン型フェノール樹脂を含有する請求項１～請求項３のいずれか１項に記載の封止組成物。
【請求項5】
前記鎖状炭化水素基が、（メタ）アクリロイル基、エポキシ基、及びアルコキシ基からなる群より選択される少なくとも１つの官能基を有する、請求項１～請求項４のいずれか１項に記載の封止組成物。
【請求項6】
前記鎖状炭化水素基が、（メタ）アクリロイル基を有する、請求項１～請求項５のいずれか１項に記載の封止組成物。
【請求項7】
半導体素子と、前記半導体素子を封止してなる請求項１～請求項６のいずれか１項に記載の封止組成物の硬化物と、を含む半導体装置。
【発明の詳細な説明】
【技術分野】
【0001】
本開示は、封止組成物及び半導体装置に関する。
【背景技術】
【0002】
近年、小型化及び高集積化に伴い、半導体パッケージ内部の発熱が懸念されている。発熱により、半導体パッケージを有する電気部品又は電子部品の性能低下が生じる恐れがあるため、半導体パッケージに使用される部材には、高い熱伝導性が求められている。そのため、半導体パッケージの封止材を高熱伝導化することが求められている。
例えば、無機充填材を高充填させることで、封止材の高熱伝導化が可能になる。
例えば、無機充填材を高充填させることで、封止材の高熱伝導化が可能になる。
【0003】
無機充填材を高充填させた封止材の例として、（Ａ）エポキシ樹脂、（Ｂ）硬化剤、並びに（Ｄ）球状アルミナ及び球状シリカを含有する無機充填材を必須成分としてなる半導体封止用エポキシ樹脂組成物であって、前記球状アルミナが、（ｄ１）平均粒径４０μｍ以上７０μｍ以下である第１の球状アルミナ、及び（ｄ２）平均粒径１０μｍ以上１５μｍ以下である第２の球状アルミナを含み、前記球状シリカが、（ｄ３）平均粒径４μｍ以上８μｍ以下である第１の球状シリカ、（ｄ４）平均粒径０．０５μｍ以上～１．０μｍ以下である第２の球状シリカを含むものであり、（ｄ３）＋（ｄ４）の合計量が全無機充填材に対して１７％以上２３％以下であり、（ｄ３）／（ｄ４）の比率が（ｄ３）／（ｄ４）＝１／８以上５／４以下であり、無機充填剤量が全樹脂組成物中８５～９５質量％であることを特徴とする半導体封止用エポキシ樹脂組成物が知られている（例えば、特許文献１参照）
【0004】
特許文献１： 特開２００６－２７３９２０号公報
【発明の概要】
【発明が解決しようとする課題】
【0005】
しかし、特許文献１に記載の半導体封止用エポキシ樹脂組成物では、高熱伝導フィラーであるアルミナを高充填させることで、熱伝導性の高い硬化物が得られるものの、封止材の流動性が低下することがある。そのため、流動性の高い高熱伝導封止材の開発は難題である。
【0006】
本発明の一実施形態によれば、熱伝導性の高い硬化物を得ることと流動性の向上とを両立できる封止組成物及び封止組成物を用いた半導体装置が提供される。
【課題を解決するための手段】
【0007】
本発明は、以下の実施形態を包含する。
＜１＞
エポキシ樹脂と、
硬化剤と、
比表面積が１００ｍ２／ｇ以上のシリカ粒子を含む無機充填材と、
炭素数６以上の鎖状炭化水素基がケイ素原子に結合した構造を有するシラン化合物と、
を含有する封止組成物。
＜２＞
封止組成物を、硬化温度１７５℃及び硬化時間９０秒の条件で加熱硬化したときに得られる硬化物のショアＤで示される熱時硬度が７０以上である＜１＞に記載の封止組成物。
＜３＞
前記無機充填材の含有率は、封止組成物全体に対して７８体積％以上である＜１＞又は＜２＞に記載の封止組成物。
＜４＞
前記硬化剤は、多官能フェノール樹脂硬化剤を含有する＜１＞～＜３＞のいずれか１つに記載の封止組成物。
＜５＞
前記硬化剤は、トリフェニルメタン型フェノール樹脂を含有する＜１＞～＜４＞のいずれか１つに記載の封止組成物。
＜６＞
前記鎖状炭化水素基が、（メタ）アクリロイル基、エポキシ基、及びアルコキシ基からなる群より選択される少なくとも１つの官能基を有する、＜１＞～＜５＞のいずれか１つに記載の封止組成物。
＜７＞
前記鎖状炭化水素基が、（メタ）アクリロイル基を有する、＜１＞～＜６＞のいずれか１つに記載の封止組成物。
＜８＞
半導体素子と、前記半導体素子を封止してなる＜１＞～＜７＞のいずれか１つに記載の封止組成物の硬化物と、を含む半導体装置。
＜１＞
エポキシ樹脂と、
硬化剤と、
比表面積が１００ｍ２／ｇ以上のシリカ粒子を含む無機充填材と、
炭素数６以上の鎖状炭化水素基がケイ素原子に結合した構造を有するシラン化合物と、
を含有する封止組成物。
＜２＞
封止組成物を、硬化温度１７５℃及び硬化時間９０秒の条件で加熱硬化したときに得られる硬化物のショアＤで示される熱時硬度が７０以上である＜１＞に記載の封止組成物。
＜３＞
前記無機充填材の含有率は、封止組成物全体に対して７８体積％以上である＜１＞又は＜２＞に記載の封止組成物。
＜４＞
前記硬化剤は、多官能フェノール樹脂硬化剤を含有する＜１＞～＜３＞のいずれか１つに記載の封止組成物。
＜５＞
前記硬化剤は、トリフェニルメタン型フェノール樹脂を含有する＜１＞～＜４＞のいずれか１つに記載の封止組成物。
＜６＞
前記鎖状炭化水素基が、（メタ）アクリロイル基、エポキシ基、及びアルコキシ基からなる群より選択される少なくとも１つの官能基を有する、＜１＞～＜５＞のいずれか１つに記載の封止組成物。
＜７＞
前記鎖状炭化水素基が、（メタ）アクリロイル基を有する、＜１＞～＜６＞のいずれか１つに記載の封止組成物。
＜８＞
半導体素子と、前記半導体素子を封止してなる＜１＞～＜７＞のいずれか１つに記載の封止組成物の硬化物と、を含む半導体装置。
【発明の効果】
【0008】
本発明の一実施形態によれば、熱伝導性の高い硬化物を得ることと流動性の向上とを両立できる封止組成物及び封止組成物を用いた半導体装置が提供される。
【発明を実施するための形態】
【0009】
以下、本開示の封止組成物及び半導体装置を実施するための形態について詳細に説明する。但し、本発明は以下の実施形態に限定されるものではない。以下の実施形態において、その構成要素（例えば要素ステップ等も含む）は、特に明示した場合を除き、必須ではない。数値及びその範囲についても同様であり、本発明を制限するものではない。
【0010】
本開示において「～」を用いて示された数値範囲には、「～」の前後に記載される数値がそれぞれ最小値及び最大値として含まれる。
本開示中に段階的に記載されている数値範囲において、一つの数値範囲で記載された上限値又は下限値は、他の段階的な記載の数値範囲の上限値又は下限値に置き換えてもよい。また、本開示中に記載されている数値範囲において、その数値範囲の上限値又は下限値は、実施例に示されている値に置き換えてもよい。
本開示において各成分は該当する物質を複数種含んでいてもよい。組成物中に各成分に該当する物質が複数種存在する場合、各成分の含有率又は含有量は、特に断らない限り、組成物中に存在する当該複数種の物質の合計の含有率又は含有量を意味する。
本開示において各成分に該当する粒子は複数種含んでいてもよい。組成物中に各成分に該当する粒子が複数種存在する場合、各成分の粒子径は、特に断らない限り、組成物中に存在する当該複数種の粒子の混合物についての値を意味する。
本開示において「（メタ）アクリロイル基」とは、アクリロイル基及びメタクリロイル基の少なくとも一方を意味し、「（メタ）アクリル」はアクリル及びメタクリルの少なくとも一方を意味し、「（メタ）アクリレート」はアクリレート及びメタクリレートの少なくとも一方を意味する。
本開示中に段階的に記載されている数値範囲において、一つの数値範囲で記載された上限値又は下限値は、他の段階的な記載の数値範囲の上限値又は下限値に置き換えてもよい。また、本開示中に記載されている数値範囲において、その数値範囲の上限値又は下限値は、実施例に示されている値に置き換えてもよい。
本開示において各成分は該当する物質を複数種含んでいてもよい。組成物中に各成分に該当する物質が複数種存在する場合、各成分の含有率又は含有量は、特に断らない限り、組成物中に存在する当該複数種の物質の合計の含有率又は含有量を意味する。
本開示において各成分に該当する粒子は複数種含んでいてもよい。組成物中に各成分に該当する粒子が複数種存在する場合、各成分の粒子径は、特に断らない限り、組成物中に存在する当該複数種の粒子の混合物についての値を意味する。
本開示において「（メタ）アクリロイル基」とは、アクリロイル基及びメタクリロイル基の少なくとも一方を意味し、「（メタ）アクリル」はアクリル及びメタクリルの少なくとも一方を意味し、「（メタ）アクリレート」はアクリレート及びメタクリレートの少なくとも一方を意味する。
【0011】
＜封止組成物＞
本開示の封止組成物は、エポキシ樹脂と、硬化剤と、比表面積が１００ｍ２／ｇ以上のシリカ粒子を含む無機充填材と、炭素数６以上の鎖状炭化水素基がケイ素原子に結合した構造を有するシラン化合物と、を含有する。
以下、比表面積が１００ｍ２／ｇ以上のシリカ粒子を「特定シリカ粒子」、炭素数６以上の鎖状炭化水素基がケイ素原子に結合した構造を有するシラン化合物を「特定シラン化合物」と称する場合がある。
本開示の封止組成物は、エポキシ樹脂と、硬化剤と、比表面積が１００ｍ２／ｇ以上のシリカ粒子を含む無機充填材と、炭素数６以上の鎖状炭化水素基がケイ素原子に結合した構造を有するシラン化合物と、を含有する。
以下、比表面積が１００ｍ２／ｇ以上のシリカ粒子を「特定シリカ粒子」、炭素数６以上の鎖状炭化水素基がケイ素原子に結合した構造を有するシラン化合物を「特定シラン化合物」と称する場合がある。
【0012】
本開示の封止組成物は、上記特定シラン化合物を含有するため、熱伝導性の高い硬化物を得ることと流動性の向上とが両立できる。
一般的に、無機充填材を高充填させることで、熱伝導性の高い硬化物が得られる。しかし、無機充填材の充填量を上げていくと、流動性が下がりやすくなることに加え、無機充填材の充填量をさらに上げても硬化物の熱伝導性が上昇しにくくなり、熱伝導性が飽和状態となることがある。これに対して、本開示の封止組成物では、上記特定シラン化合物を含有することにより、特定シラン化合物を含有しない場合に比べて、流動性が高く、無機充填材の充填量を上げることで硬化物の熱伝導性を高くすることができる。その理由は定かではないが、特定シラン化合物を含有することにより、封止組成物内における無機充填材の分散性が向上することで、封止組成物の流動性が向上すると共に、無機充填材による熱伝導性向上の機能が発揮されやすくなると考えられる。以上のことから、本開示の封止組成物は熱伝導性の高い硬化物を得ることと流動性の向上とが両立できると推測される。
一般的に、無機充填材を高充填させることで、熱伝導性の高い硬化物が得られる。しかし、無機充填材の充填量を上げていくと、流動性が下がりやすくなることに加え、無機充填材の充填量をさらに上げても硬化物の熱伝導性が上昇しにくくなり、熱伝導性が飽和状態となることがある。これに対して、本開示の封止組成物では、上記特定シラン化合物を含有することにより、特定シラン化合物を含有しない場合に比べて、流動性が高く、無機充填材の充填量を上げることで硬化物の熱伝導性を高くすることができる。その理由は定かではないが、特定シラン化合物を含有することにより、封止組成物内における無機充填材の分散性が向上することで、封止組成物の流動性が向上すると共に、無機充填材による熱伝導性向上の機能が発揮されやすくなると考えられる。以上のことから、本開示の封止組成物は熱伝導性の高い硬化物を得ることと流動性の向上とが両立できると推測される。
【0013】
以下、封止組成物を構成する各成分について説明する。本開示の封止組成物は、エポキシ樹脂と、硬化剤と、無機充填材とを含有し、必要に応じてその他の成分を含有してもよい。
【0014】
－エポキシ樹脂－
本開示の封止組成物は、エポキシ樹脂を含有する。エポキシ樹脂の種類は特に限定されず、公知のエポキシ樹脂を使用することができる。
エポキシ樹脂の具体例としては、フェノール化合物（フェノール、クレゾール、キシレノール、レゾルシン、カテコール、ビスフェノールＡ、ビスフェノールＦ等）及びナフトール化合物（α－ナフトール、β－ナフトール、ジヒドロキシナフタレン等）からなる群より選択される少なくとも１種と、アルデヒド化合物（ホルムアルデヒド、アセトアルデヒド、プロピオンアルデヒド、ベンズアルデヒド、サリチルアルデヒド等）と、を酸性触媒下で縮合又は共縮合させて得られるノボラック樹脂をエポキシ化したもの（フェノールノボラック型エポキシ樹脂、オルソクレゾールノボラック型エポキシ樹脂等）；ビスフェノール（ビスフェノールＡ、ビスフェノールＡＤ、ビスフェノールＦ、ビスフェノールＳ等）及びビフェノール（アルキル置換又は非置換のビフェノール等）からなる群より選択される少なくとも１種のジグリシジルエーテル；フェノール・アラルキル樹脂のエポキシ化物；フェノール化合物とジシクロペンタジエン及びテルペン化合物からなる群より選択される少なくとも１種との付加物又は重付加物のエポキシ化物；多塩基酸（フタル酸、ダイマー酸等）とエピクロルヒドリンの反応により得られるグリシジルエステル型エポキシ樹脂；ポリアミン（ジアミノジフェニルメタン、イソシアヌル酸等）とエピクロルヒドリンとの反応により得られるグリシジルアミン型エポキシ樹脂；オレフィン結合を過酸（過酢酸等）で酸化して得られる線状脂肪族エポキシ樹脂；脂環族エポキシ樹脂；などが挙げられる。エポキシ樹脂は、１種類を単独で使用しても、２種類以上を併用してもよい。
本開示の封止組成物は、エポキシ樹脂を含有する。エポキシ樹脂の種類は特に限定されず、公知のエポキシ樹脂を使用することができる。
エポキシ樹脂の具体例としては、フェノール化合物（フェノール、クレゾール、キシレノール、レゾルシン、カテコール、ビスフェノールＡ、ビスフェノールＦ等）及びナフトール化合物（α－ナフトール、β－ナフトール、ジヒドロキシナフタレン等）からなる群より選択される少なくとも１種と、アルデヒド化合物（ホルムアルデヒド、アセトアルデヒド、プロピオンアルデヒド、ベンズアルデヒド、サリチルアルデヒド等）と、を酸性触媒下で縮合又は共縮合させて得られるノボラック樹脂をエポキシ化したもの（フェノールノボラック型エポキシ樹脂、オルソクレゾールノボラック型エポキシ樹脂等）；ビスフェノール（ビスフェノールＡ、ビスフェノールＡＤ、ビスフェノールＦ、ビスフェノールＳ等）及びビフェノール（アルキル置換又は非置換のビフェノール等）からなる群より選択される少なくとも１種のジグリシジルエーテル；フェノール・アラルキル樹脂のエポキシ化物；フェノール化合物とジシクロペンタジエン及びテルペン化合物からなる群より選択される少なくとも１種との付加物又は重付加物のエポキシ化物；多塩基酸（フタル酸、ダイマー酸等）とエピクロルヒドリンの反応により得られるグリシジルエステル型エポキシ樹脂；ポリアミン（ジアミノジフェニルメタン、イソシアヌル酸等）とエピクロルヒドリンとの反応により得られるグリシジルアミン型エポキシ樹脂；オレフィン結合を過酸（過酢酸等）で酸化して得られる線状脂肪族エポキシ樹脂；脂環族エポキシ樹脂；などが挙げられる。エポキシ樹脂は、１種類を単独で使用しても、２種類以上を併用してもよい。
【0015】
集積回路（Ｉｎｔｅｇｒａｔｅｄ Ｃｉｒｃｕｉｔ、ＩＣ）等の素子上のアルミニウム配線又は銅配線の腐食防止の観点から、エポキシ樹脂の純度は高い方が好ましく、加水分解性塩素量は少ない方が好ましい。封止組成物の耐湿性の向上の観点からは、加水分解性塩素量は質量基準で５００ｐｐｍ以下であることが好ましい。
【0016】
ここで、加水分解性塩素量は、試料のエポキシ樹脂１ｇをジオキサン３０ｍＬに溶解し、１Ｎ－ＫＯＨメタノール溶液５ｍＬを添加して３０分間リフラックスした後、電位差滴定により求めた値である。
【0017】
エポキシ樹脂における融点又は軟化点は、封止組成物の成形性の観点から、５０℃以上であることが好ましく、封止組成物の成形性と混練性とを両立させる観点から、５０℃～１５０℃であることが好ましく、６０℃～１３０℃であることがより好ましく、７０℃～１２０℃であることがさらに好ましい。
ここで、エポキシ樹脂の融点は示差走査熱量測定（ＤＳＣ）で測定される値とし、エポキシ樹脂の軟化点はＪＩＳ Ｋ ７２３４：１９８６に準じた方法（環球法）で測定される値とする。
ここで、エポキシ樹脂の融点は示差走査熱量測定（ＤＳＣ）で測定される値とし、エポキシ樹脂の軟化点はＪＩＳ Ｋ ７２３４：１９８６に準じた方法（環球法）で測定される値とする。
【0018】
エポキシ樹脂のエポキシ基当量は特に限定されるものではなく、３００ｇ／ｅｑ未満であることが好ましく、成形性の観点から、１２０ｇ／ｅｑ～２７０ｇ／ｅｑであることがより好ましく、１５０ｇ／ｅｑ～２４０／ｅｑであることがさらに好ましい。
上記「エポキシ基当量」は、測定対象となるエポキシ樹脂を秤量してメチルエチルケトン等の溶剤に溶解させ、酢酸と臭化テトラエチルアンモニウム酢酸溶液を加えた後、過塩素酸酢酸標準液によって電位差滴定することにより測定される。この滴定には、指示薬を用いてもよい。
上記「エポキシ基当量」は、測定対象となるエポキシ樹脂を秤量してメチルエチルケトン等の溶剤に溶解させ、酢酸と臭化テトラエチルアンモニウム酢酸溶液を加えた後、過塩素酸酢酸標準液によって電位差滴定することにより測定される。この滴定には、指示薬を用いてもよい。
【0019】
エポキシ樹脂は、分子内に、エポキシ基を少なくとも２以上有する。エポキシ樹脂が１分子中に有するエポキシ基の数は、特に限定されるものではなく、２～８が挙げられ、２～６が好ましく、２～３がより好ましく、２が特に好ましい。
なお、上記エポキシ基は、グリシジル基、グリシジルオキシ基、グリシジルオキシカルボニル基、エポキシシクロアルキル基（エポキシシクロペンチル基、エポキシシクロヘキシル基、エポキシシクロオクチル基等）からなる群より選択される少なくとも一種の一部として、第１のエポキシ樹脂の分子中に含まれていてもよい。
なお、上記エポキシ基は、グリシジル基、グリシジルオキシ基、グリシジルオキシカルボニル基、エポキシシクロアルキル基（エポキシシクロペンチル基、エポキシシクロヘキシル基、エポキシシクロオクチル基等）からなる群より選択される少なくとも一種の一部として、第１のエポキシ樹脂の分子中に含まれていてもよい。
【0020】
エポキシ樹脂は、分子内に、２以上のエポキシ基に加え、下記一般式（１）で表される２価の連結基を有していることが好ましい。
なお、下記一般式（１）中、＊は結合部を示し、Ｒ１～Ｒ８は、それぞれ独立に、水素原子、炭素数１～１２のアルキル基、又は炭素数４～１８の芳香族基を示す。
なお、下記一般式（１）中、＊は結合部を示し、Ｒ１～Ｒ８は、それぞれ独立に、水素原子、炭素数１～１２のアルキル基、又は炭素数４～１８の芳香族基を示す。
【0021】
【化1】
【0022】
前記一般式（１）中、Ｒ１～Ｒ４は、それぞれ独立に、水素原子又は炭素数１～３のアルキル基が好ましく、水素原子又はメチル基がより好ましく、メチル基がさらに好ましい。
また、前記一般式（１）中、Ｒ５～Ｒ８は、それぞれ独立に、水素原子又は炭素数１～３のアルキル基が好ましく、水素原子又はメチル基がより好ましく、水素原子がさらに好ましい。
また、前記一般式（１）中、Ｒ５～Ｒ８は、それぞれ独立に、水素原子又は炭素数１～３のアルキル基が好ましく、水素原子又はメチル基がより好ましく、水素原子がさらに好ましい。
【0023】
封止組成物に占めるエポキシ樹脂の含有率は、２．５質量％～６質量％であることが好ましく、２．８質量％～５．５質量％であることがより好ましく、３．０質量％～５．０質量％であることがさらに好ましい。
無機充填材を除く封止組成物に占めるエポキシ樹脂の含有率は、４０質量％～７０質量％であることが好ましく、４５質量％～６４質量％であることがより好ましく、４８質量％～５５質量％であることがさらに好ましい。
無機充填材を除く封止組成物に占めるエポキシ樹脂の含有率は、４０質量％～７０質量％であることが好ましく、４５質量％～６４質量％であることがより好ましく、４８質量％～５５質量％であることがさらに好ましい。
【0024】
－硬化剤－
本開示の封止組成物は、硬化剤を含有する。硬化剤の種類は特に限定されず、公知の硬化剤を使用することができる。
硬化剤としては、フェノール硬化剤、アミン硬化剤、酸無水物硬化剤、ポリメルカプタン硬化剤、ポリアミノアミド硬化剤、イソシアネート硬化剤、ブロックイソシアネート硬化剤等が挙げられる。硬化剤は、流動性を維持しつつ耐リフロー性に優れる封止組成物を得る観点から、フェノール硬化剤、アミン硬化剤、及び酸無水物硬化剤が好ましく、フェノール硬化剤がより好ましい。硬化剤は１種類を単独で使用しても、２種類以上を併用してもよい。
本開示の封止組成物は、硬化剤を含有する。硬化剤の種類は特に限定されず、公知の硬化剤を使用することができる。
硬化剤としては、フェノール硬化剤、アミン硬化剤、酸無水物硬化剤、ポリメルカプタン硬化剤、ポリアミノアミド硬化剤、イソシアネート硬化剤、ブロックイソシアネート硬化剤等が挙げられる。硬化剤は、流動性を維持しつつ耐リフロー性に優れる封止組成物を得る観点から、フェノール硬化剤、アミン硬化剤、及び酸無水物硬化剤が好ましく、フェノール硬化剤がより好ましい。硬化剤は１種類を単独で使用しても、２種類以上を併用してもよい。
【0025】
フェノール硬化剤としては、１分子中に２個以上のフェノール性水酸基を有するフェノール樹脂、多価フェノール化合物等が挙げられる。具体的には、フェノール硬化剤としては、レゾルシン、カテコール、ビスフェノールＡ、ビスフェノールＦ、置換又は非置換のビフェノール等の多価フェノール化合物；フェノール、クレゾール、キシレノール、レゾルシン、カテコール、ビスフェノールＡ、ビスフェノールＦ、フェニルフェノール、アミノフェノール等のフェノール化合物及びα－ナフトール、β－ナフトール、ジヒドロキシナフタレン等のナフトール化合物からなる群より選ばれる少なくとも一種のフェノール性化合物と、ホルムアルデヒド、アセトアルデヒド、プロピオンアルデヒド等のアルデヒド化合物と、を酸性触媒下で縮合又は共縮合させて得られるノボラック型フェノール樹脂；上記フェノール性化合物と、ジメトキシパラキシレン、ビス（メトキシメチル）ビフェニル等と、から合成されるアラルキル型フェノール樹脂（フェノールアラルキル樹脂、ナフトールアラルキル樹脂等）；パラキシリレン変性フェノール樹脂；メタキシリレン変性フェノール樹脂；メラミン変性フェノール樹脂；テルペン変性フェノール樹脂；上記フェノール性化合物とジシクロペンタジエンとの共重合により合成されるジシクロペンタジエン型フェノール樹脂及びジシクロペンタジエン型ナフトール樹脂；シクロペンタジエン変性フェノール樹脂；多環芳香環変性フェノール樹脂；ビフェニル型フェノール樹脂；上記フェノール性化合物と、ベンズアルデヒド、サリチルアルデヒド等の芳香族アルデヒド化合物と、を酸性触媒下で縮合又は共縮合させて得られるトリフェニルメタン型フェノール樹脂；これら２種以上を共重合して得たフェノール樹脂；などが挙げられる。これらのフェノール樹脂及び多価フェノール化合物は、１種を単独で用いても２種以上を組み合わせて用いてもよい。
【0026】
フェノール硬化剤は、これらの中でも、多官能フェノール樹脂硬化剤が好ましく、その中でもノボラック型フェノール樹脂、アラルキル型フェノール樹脂、及びトリフェニルメタン型フェノール樹脂が好ましく、トリフェニルメタン型フェノール樹脂がより好ましい。
ここで、「多官能フェノール樹脂硬化剤」は１分子中に官能基（すなわち水酸基）を３以上有するフェノール樹脂である硬化剤である。
ここで、「多官能フェノール樹脂硬化剤」は１分子中に官能基（すなわち水酸基）を３以上有するフェノール樹脂である硬化剤である。
【0027】
トリフェニルメタン型フェノール樹脂としては、下記一般式（２）で表されるフェノール樹脂が挙げられる。
【0028】
【化2】
【0029】
上記一般式（２）中、Ｒ１１～Ｒ１５は、それぞれ独立に、炭素数１～１８の１価の有機基を示し、ｂ１～ｂ２は、それぞれ独立に、０～４の整数を示し、ｂ３は０～３の整数を示し、ｂ４～ｂ５は、それぞれ独立に、０～４の整数を示し、ｎは０～１０を示す。
【0030】
一般式（２）中のＲ１１～Ｒ１５で示される炭素数１～１８の１価の有機基としては、置換又は非置換のアルキル基、置換又は非置換のアルコキシ基、置換又は非置換のアリール基、置換又は非置換のアラルキル基等が挙げられる。
一般式（２）中のｂ１～ｂ５は、０～１の整数であることが好ましく、０であることがより好ましい
一般式（２）中のｎは、１～７であることが好ましく、２～５であることがより好ましい。
一般式（２）中のｂ１～ｂ５は、０～１の整数であることが好ましく、０であることがより好ましい
一般式（２）中のｎは、１～７であることが好ましく、２～５であることがより好ましい。
【0031】
硬化剤の官能基当量は特に制限されず、成形性の観点から、７０ｇ／ｅｑ～５００ｇ／ｅｑであることが好ましく、７０ｇ／ｅｑ～３００ｇ／ｅｑであることがより好ましく、８０ｇ／ｅｑ～２５０ｇ／ｅｑであることがさらに好ましい。なお、官能基当量は、ＪＩＳ Ｋ ００７０：１９９２に準拠して測定された値をいう。
【0032】
硬化剤が固体である場合、その軟化点又は融点は、特に制限されない。硬化剤の軟化点又は融点は、成形性と耐リフロー性の観点からは、４０℃～１８０℃であることが好ましく、封止組成物の製造時における取扱い性の観点からは、軟化点又は融点は、５０℃～１３０℃であることがより好ましく、５５℃～１００℃であることがさらに好ましい。
硬化剤の融点又は軟化点は、エポキシ樹脂の融点又は軟化点と同様にして測定される値とする。
硬化剤の融点又は軟化点は、エポキシ樹脂の融点又は軟化点と同様にして測定される値とする。
【0033】
エポキシ樹脂と硬化剤の配合比は、それぞれの未反応分を少なく抑える観点から、硬化剤の官能基（例えば、フェノール樹脂の場合にはフェノール性水酸基）の当量がエポキシ樹脂のエポキシ基１当量に対して０．５当量～１．５当量になるように、硬化剤が配合されることが好ましく、特に、０．７当量～１．２当量になるように硬化剤が配合されることが好ましい。
【0034】
－無機充填材－
本開示の封止組成物は、無機充填材として、特定シリカ粒子（すなわち、比表面積が１００ｍ２／ｇ以上のシリカ粒子）を少なくとも含み、必要に応じて特定シリカ粒子以外の充填材（以下「他の充填材」ともいう）を含んでもよい。
封止組成物が特定シリカ粒子を含むことにより、例えば、トランスファーモールド法により半導体素子の封止を行った場合におけるバリの発生が抑制される。
封止組成物は、無機充填材として、特定シリカ粒子と他の充填材とを含むことが好ましい。
本開示の封止組成物は、無機充填材として、特定シリカ粒子（すなわち、比表面積が１００ｍ２／ｇ以上のシリカ粒子）を少なくとも含み、必要に応じて特定シリカ粒子以外の充填材（以下「他の充填材」ともいう）を含んでもよい。
封止組成物が特定シリカ粒子を含むことにより、例えば、トランスファーモールド法により半導体素子の封止を行った場合におけるバリの発生が抑制される。
封止組成物は、無機充填材として、特定シリカ粒子と他の充填材とを含むことが好ましい。
【0035】
特定シリカ粒子の比表面積は、１００ｍ２／ｇ以上であり、上記バリ抑制の観点から、１５０ｍ２／ｇ～３００ｍ２／ｇであることが好ましく、１７０ｍ２／ｇ～２７０ｍ２／ｇであることがより好ましく、１９０ｍ２／ｇ～２３０ｍ２／ｇであることがさらに好ましい。
無機充填材の比表面積（すなわち、ＢＥＴ比表面積）は、ＪＩＳ Ｚ ８８３０：２０１３に準じて窒素吸着能から測定することができる。評価装置としては、ＱＵＡＮＴＡＣＨＲＯＭＥ社：ＡＵＴＯＳＯＲＢ－１（商品名）を用いることができる。ＢＥＴ比表面積の測定を行う際には、試料表面及び構造中に吸着している水分がガス吸着能に影響を及ぼすと考えられることから、まず、加熱による水分除去の前処理を行うことが好ましい。
前処理では、０．０５ｇの測定試料を投入した測定用セルを、真空ポンプで１０Ｐａ以下に減圧した後、１１０℃で加熱し、３時間以上保持した後、減圧した状態を保ったまま常温（２５℃）まで自然冷却する。この前処理を行った後、評価温度を７７Ｋとし、評価圧力範囲を相対圧（飽和蒸気圧に対する平衡圧力）にて１未満として測定する。
無機充填材の比表面積（すなわち、ＢＥＴ比表面積）は、ＪＩＳ Ｚ ８８３０：２０１３に準じて窒素吸着能から測定することができる。評価装置としては、ＱＵＡＮＴＡＣＨＲＯＭＥ社：ＡＵＴＯＳＯＲＢ－１（商品名）を用いることができる。ＢＥＴ比表面積の測定を行う際には、試料表面及び構造中に吸着している水分がガス吸着能に影響を及ぼすと考えられることから、まず、加熱による水分除去の前処理を行うことが好ましい。
前処理では、０．０５ｇの測定試料を投入した測定用セルを、真空ポンプで１０Ｐａ以下に減圧した後、１１０℃で加熱し、３時間以上保持した後、減圧した状態を保ったまま常温（２５℃）まで自然冷却する。この前処理を行った後、評価温度を７７Ｋとし、評価圧力範囲を相対圧（飽和蒸気圧に対する平衡圧力）にて１未満として測定する。
【0036】
特定シリカ粒子の含有率は、上記バリ抑制及び成形性の観点から、封止組成物に含まれる無機充填材全体に対し、０．１５質量％～１．０質量％が好ましく、０．３質量％～０．８質量％がより好ましく、０．４質量％～０．７質量％がさらに好ましい。
【0037】
他の充填材は、１種類を単独で使用しても、２種類以上を併用してもよい。
他の充填材を２種類以上併用する場合としては、成分、平均粒子径、形状等が異なる無機充填材を２種類以上用いる場合が挙げられる。
他の充填材の形状は特に制限されず、粉状、球状、繊維状等が挙げられる。封止組成物の成形時の流動性及び金型摩耗性の点からは、他の充填材の形状は球状であることが好ましい。
他の充填材を２種類以上併用する場合としては、成分、平均粒子径、形状等が異なる無機充填材を２種類以上用いる場合が挙げられる。
他の充填材の形状は特に制限されず、粉状、球状、繊維状等が挙げられる。封止組成物の成形時の流動性及び金型摩耗性の点からは、他の充填材の形状は球状であることが好ましい。
【0038】
他の充填材は、高熱伝導性の観点からアルミナを含むことが好ましい。他の充填材の全てがアルミナであってもよく、アルミナとアルミナ以外の他の充填材とが併用されていてもよい。
アルミナ以外の他の充填材としては、比表面積が１００ｍ２／ｇ未満のシリカ（球状シリカ、結晶シリカ等）、ジルコン、酸化マグネシウム、珪酸カルシウム、炭酸カルシウム、チタン酸カリウム、炭化珪素、窒化珪素、窒化ホウ素、ベリリア、ジルコニアなどが挙げられる。さらに、難燃効果のある無機充填材としては水酸化アルミニウム、硼酸亜鉛等が挙げられる。
アルミナ以外の他の充填材としては、比表面積が１００ｍ２／ｇ未満のシリカ（球状シリカ、結晶シリカ等）、ジルコン、酸化マグネシウム、珪酸カルシウム、炭酸カルシウム、チタン酸カリウム、炭化珪素、窒化珪素、窒化ホウ素、ベリリア、ジルコニアなどが挙げられる。さらに、難燃効果のある無機充填材としては水酸化アルミニウム、硼酸亜鉛等が挙げられる。
【0039】
無機充填材の含有率（例えば、無機充填材が特定シリカ粒子及び他の充填材を含む場合は、特定シリカ粒子及び他の充填材を含む無機充填材全体の含有率）は、吸湿性、線膨張係数の低減、強度向上及びはんだ耐熱性の観点から、封止組成物の全体に対して６０体積％以上であることが好ましく、７０体積％以上であることがより好ましく、７５体積％以上であることがさらに好ましい。
また、無機充填材の含有率は、高熱伝導性の観点から、封止組成物の全体に対して７８体積％以上であることが好ましく、８０体積％以上であることがより好ましい。無機充填材の含有率は、封止組成物の成形性の観点から、封止組成物の全体に対して９５体積％以下であることが好ましく、９０体積％以下であることがより好ましく、８５体積％以下であることがさらに好ましい。無機充填材の含有率は、高熱伝導性と封止組成物の成形性とを両立する観点から、７８体積％～９０体積％が好ましく、７８体積％～８５体積％がより好ましく、８０体積％～８５体積％がさらに好ましい。
また、無機充填材の含有率は、高熱伝導性の観点から、封止組成物の全体に対して７８体積％以上であることが好ましく、８０体積％以上であることがより好ましい。無機充填材の含有率は、封止組成物の成形性の観点から、封止組成物の全体に対して９５体積％以下であることが好ましく、９０体積％以下であることがより好ましく、８５体積％以下であることがさらに好ましい。無機充填材の含有率は、高熱伝導性と封止組成物の成形性とを両立する観点から、７８体積％～９０体積％が好ましく、７８体積％～８５体積％がより好ましく、８０体積％～８５体積％がさらに好ましい。
【0040】
無機充填材の平均粒子径（例えば、無機充填材が特定シリカ粒子及び他の充填材を含む場合は、特定シリカ粒子及び他の充填材を含む無機充填材全体の平均粒子径）は、４μｍ～１００μｍであることが好ましく、７μｍ～７０μｍであることがより好ましく、７μｍ～４０μｍであることがさらに好ましい。
封止組成物の硬化物の熱伝導率は、無機充填材の平均粒子径が大きくなる程、高くなる傾向にある。
無機充填材の平均粒子径は、以下の方法により測定することができる。
封止組成物の硬化物の熱伝導率は、無機充填材の平均粒子径が大きくなる程、高くなる傾向にある。
無機充填材の平均粒子径は、以下の方法により測定することができる。
【0041】
溶媒（純水）に、測定対象の無機充填材を１質量％～５質量％の範囲内で界面活性剤１質量％～８質量％とともに添加し、１１０Ｗの超音波洗浄機で３０秒～５分間振動し、無機充填材を分散する。分散液の約３ｍＬ程度を測定用セルに注入して２５℃で測定する。測定装置は、レーザー回折式粒度分布計（株式会社堀場製作所、ＬＡ９２０）を用い、体積基準の粒度分布を測定する。平均粒子径は、体積基準の粒度分布において小径側からの累積が５０％となるときの粒子径（Ｄ５０％）として求められる。なお、屈折率はアルミナの屈折率を用いる。無機充填材がアルミナとその他の無機充填材の混合物である場合においては、屈折率はアルミナの屈折率を用いるものとする。
【0042】
無機充填材の比表面積（例えば、無機充填材が特定シリカ粒子及び他の充填材を含む場合は、特定シリカ粒子及び他の充填材を含む無機充填材全体の比表面積）は、流動性及び成形性の観点から、０.７ｍ２／ｇ～４.０ｍ２／ｇであることが好ましく、０.９ｍ２／ｇ～３.０ｍ２／ｇであることがより好ましく、１.０ｍ２／ｇ～２.５ｍ２／ｇであることがさらに好ましい。
封止組成物の流動性は、無機充填材の比表面積が小さくなる程、高くなる傾向にある。
封止組成物の流動性は、無機充填材の比表面積が小さくなる程、高くなる傾向にある。
【0043】
－特定シラン化合物－
本開示の封止組成物は、特定シラン化合物（すなわち、炭素数６以上の鎖状炭化水素基がケイ素原子に結合した構造を有するシラン化合物）を含有する。
特定シラン化合物は、炭素数６以上の鎖状炭化水素基（以下、炭素数６以上の鎖状炭化水素基を、単に鎖状炭化水素基ともいう）がケイ素原子に結合した構造を有する。鎖状炭化水素基は分岐していてもよく、置換基を有していてもよい。なお、本開示において、鎖状炭化水素基の炭素数とは、分岐又は置換基の炭素を含まない炭素数を意味する。鎖状炭化水素基は、不飽和結合を含んでいても含んでいなくてもよく、不飽和結合を含まないことが好ましい。
特定シラン化合物は、封止組成物において、無機充填材のカップリング剤として機能すると考えられる。
本開示の封止組成物は、特定シラン化合物（すなわち、炭素数６以上の鎖状炭化水素基がケイ素原子に結合した構造を有するシラン化合物）を含有する。
特定シラン化合物は、炭素数６以上の鎖状炭化水素基（以下、炭素数６以上の鎖状炭化水素基を、単に鎖状炭化水素基ともいう）がケイ素原子に結合した構造を有する。鎖状炭化水素基は分岐していてもよく、置換基を有していてもよい。なお、本開示において、鎖状炭化水素基の炭素数とは、分岐又は置換基の炭素を含まない炭素数を意味する。鎖状炭化水素基は、不飽和結合を含んでいても含んでいなくてもよく、不飽和結合を含まないことが好ましい。
特定シラン化合物は、封止組成物において、無機充填材のカップリング剤として機能すると考えられる。
【0044】
特定シラン化合物における、ケイ素原子に結合する鎖状炭化水素基の数は、１～４であればよく、１～３であることが好ましく、１又は２であることがより好ましく、１であることがさらに好ましい。
【0045】
特定シラン化合物中におけるケイ素原子に結合する鎖状炭化水素基の数が１～３である場合、ケイ素原子に結合する、鎖状炭化水素基以外の原子又は原子団は特に制限されず、それぞれ独立に、水素原子、炭素数１～５のアルキル基、アルコキシ基、アリール基、アリールオキシ基等であってもよい。なかでも、特定シラン化合物中におけるケイ素原子には、鎖状炭化水素基以外に１又は複数のアルコキシが結合していることが好ましく、１個の鎖状炭化水素基と、３個のアルコキシ基とがケイ素原子に結合していることがより好ましい。
【0046】
特定シラン化合物の鎖状炭化水素基の炭素数は、６以上であり、粘度を抑える観点から、７以上であることが好ましく、８以上であることがより好ましい。特定シラン化合物の鎖状炭化水素基の炭素数の上限に特に制限はなく、樹脂への分散性、硬化物の物性バランス等の観点から、１２以下であることが好ましく、１１以下であることがより好ましく、１０以下であることがさらに好ましい。
【0047】
鎖状炭化水素基が置換基を有する場合、置換基は特に限定されない。置換基は、鎖状炭化水素基の末端に存在していてもよく、鎖状炭化水素基の側鎖に存在していてもよい。
【0048】
鎖状炭化水素基は、（メタ）アクリロイル基、エポキシ基、及びアルコキシ基からなる群より選択される少なくとも１つの官能基（以下、「特定官能基」ともいう）を有することが好ましく、（メタ）アクリロイル基及びエポキシ基からなる群より選択される少なくとも１つの官能基を有することがより好ましく、（メタ）アクリロイル基を有することがさらに好ましい。特定官能基は、鎖状炭化水素基の末端に存在していてもよく、鎖状炭化水素基の側鎖に存在していてもよい。粘度を抑える観点からは、特定官能基は鎖状炭化水素基の末端に存在していることが好ましい。
【0049】
鎖状炭化水素基が（メタ）アクリロイル基を有する場合、（メタ）アクリロイル基は鎖状炭化水素基に直接結合していてもよく、他の原子又は原子団を介して結合していてもよい。例えば、鎖状炭化水素基は（メタ）アクリロイルオキシ基を有していてもよい。なかでも、鎖状炭化水素基はメタクリロイルオキシ基を有することが好ましい。
【0050】
鎖状炭化水素基がエポキシ基を有する場合、エポキシ基は鎖状炭化水素基に直接結合していてもよく、他の原子又は原子団を介して結合していてもよい。例えば、鎖状炭化水素基はグリシジルオキシ基、脂環式エポキシ基等を有していてもよい。なかでも、鎖状炭化水素基はグリシジルオキシ基を有することが好ましい。
【0051】
鎖状炭化水素基がアルコキシ基を有する場合、アルコキシ基は鎖状炭化水素基に直接結合していてもよく、他の原子又は原子団を介して結合していてもよく、鎖状炭化水素基に直接結合していることが好ましい。アルコキシ基は特に限定されず、メトキシ基、エトキシ基、プロポキシ基、イソプロポキシ基等であってよい。なかでも、入手容易性の観点からは、鎖状炭化水素基はメトキシ基を有することが好ましい。
【0052】
特定シラン化合物における、（メタ）アクリロイル基、エポキシ基、及びアルコキシ基からなる群より選択される少なくとも１つの官能基の当量（分子量／官能基数）は特に制限されない。封止組成物の低粘度化の観点から、２００ｇ／ｅｑ～４２０ｇ／ｅｑであることが好ましく、２１０ｇ／ｅｑ～４０５ｇ／ｅｑであることがより好ましく、２３０ｇ／ｅｑ～３９０ｇ／ｅｑであることがさらに好ましい。
【0053】
特定シラン化合物としては、ヘキシルトリメトキシシラン、ヘプチルトリメトキシシラン、オクチルトリメトキシシラン、ヘキシルトリエトキシシラン、ヘプチルトリエトキシシラン、オクチルトリエトキシシラン、６－グリシドキシヘキシルトリメトキシシラン、７－グリシドキシヘプチルトリメトキシシラン、８－グリシドキシオクチルトリメトキシシラン、６－（メタ）アクリロキシヘキシルトリメトキシシラン、７－（メタ）アクリロキシへプチルトリメトキシシラン、８－（メタ）アクリロキシオクチルトリメトキシシラン、デシルトリメトキシシラン等が挙げられる。なかでも、封止組成物の低粘度化の観点から、特定シラン化合物は、８－グリシドキシオクチルトリメトキシシラン、及び８－メタクリロキシオクチルトリメトキシシランが好ましい。特定シラン化合物は１種を単独で用いても、２種以上を組み合わせて用いてもよい。
【0054】
特定シラン化合物は合成してもよく、市販されているものを用いてもよい。市販されている特定シラン化合物としては、信越化学工業株式会社製ＫＢＭ－３０６３（ヘキシルトリメトキシシラン）、ＫＢＥ－３０６３（ヘキシルトリエトキシシラン）、ＫＢＥ－３０８３（オクチルトリエトキシシラン）、ＫＢＭ－４８０３（８－グリシドキシオクチルトリメトキシシラン）、ＫＢＭ－５８０３（８－メタクリロキシオクチルトリメトキシシラン）、ＫＢＭ－３１０３Ｃ（デシルトリメトキシシラン）等が挙げられる。
【0055】
封止組成物中の特定シラン化合物の含有量は特に制限されない。特定シラン化合物の含有量は無機充填材１００質量部に対して０．０１質量部以上であってもよく、０．０２質量部以上であってもよい。また、特定シラン化合物の含有量は無機充填材１００質量部に対して５質量部以下であることが好ましく、２．５質量部以下であることがより好ましい。特定シラン化合物の含有量が無機充填材１００質量部に対して０．０１質量部以上であると、流動性の高い組成物が得られる傾向にある。特定シラン化合物の含有量が無機充填材１００質量部に対して５質量部以下であると、パッケージの成形性がより向上する傾向にある。特定シラン化合物の含有量は、流動性とパッケージの成形性とを両立する観点から、無機充填材１００質量部に対して０．０５質量部～２．０質量部が好ましく、０．１質量部～１．５質量部がより好ましく、０．２質量部～１．０質量部がさらに好ましい。
また、特定シラン化合物の含有率は、封止組成物の全体に対して３質量％以下であることが好ましく、２質量％以下がより好ましく、１質量％以下がさらに好ましく、その効果を発揮させる観点からは、０．１質量％以上であることが好ましく、０．１５質量％以上であることがより好ましく、０．２質量％以上がさらに好ましい。
また、特定シラン化合物の含有率は、封止組成物の全体に対して３質量％以下であることが好ましく、２質量％以下がより好ましく、１質量％以下がさらに好ましく、その効果を発揮させる観点からは、０．１質量％以上であることが好ましく、０．１５質量％以上であることがより好ましく、０．２質量％以上がさらに好ましい。
【0056】
－その他の成分－
（他のカップリング剤）
封止組成物は、前記特定シラン化合物に加えて、他のカップリング剤をさらに含有してもよい。他のカップリング剤としては、エポキシ樹脂を用いた封止組成物に一般に使用されているものであれば特に制限はない。他のカップリング剤としては、エポキシシラン、メルカプトシラン、アミノシラン、アルキルシラン、ウレイドシラン、ビニルシラン等のシラン系化合物（特定シラン化合物を除く）、チタン系化合物、アルミニウムキレート化合物、アルミニウム／ジルコニウム系化合物などの公知のカップリング剤が挙げられる。他のカップリング剤は１種を単独で用いても、２種以上を組み合わせて用いてもよい。
（他のカップリング剤）
封止組成物は、前記特定シラン化合物に加えて、他のカップリング剤をさらに含有してもよい。他のカップリング剤としては、エポキシ樹脂を用いた封止組成物に一般に使用されているものであれば特に制限はない。他のカップリング剤としては、エポキシシラン、メルカプトシラン、アミノシラン、アルキルシラン、ウレイドシラン、ビニルシラン等のシラン系化合物（特定シラン化合物を除く）、チタン系化合物、アルミニウムキレート化合物、アルミニウム／ジルコニウム系化合物などの公知のカップリング剤が挙げられる。他のカップリング剤は１種を単独で用いても、２種以上を組み合わせて用いてもよい。
【0057】
封止組成物が特定シラン化合物以外の他のカップリング剤を含有する場合、特定シラン化合物及び他のカップリング剤の合計含有量は、無機充填材１００質量部に対して０．０１質量部以上であってもよく、０．０２質量部以上であってもよい。また、特定シラン化合物及び他のカップリング剤の合計含有量は無機充填材１００質量部に対して５質量部以下であることが好ましく、２．５質量部以下であることがより好ましい。特定シラン化合物及び他のカップリング剤の合計含有量が無機充填材１００質量部に対して０．０１質量部以上であると、流動性の高い組成物が得られる傾向にある。特定シラン化合物及び他のカップリング剤の合計含有量が無機充填材１００質量部に対して５質量部以下であると、パッケージの成形性がより向上する傾向にある。特定シラン化合物の及び他のカップリング剤の合計含有量は、流動性とパッケージの成形性とを両立する観点から、無機充填材１００質量部に対して０．０５質量部～２．０質量部が好ましく、０．１質量部～１．５質量部がより好ましく、０．２質量部～１．０質量部がさらに好ましい。
また、特定シラン化合物及び他のカップリング剤の合計含有率は、封止組成物の全体に対して３質量％以下であることが好ましく、２質量％以下がより好ましく、１質量％以下がさらに好ましく、その効果を発揮させる観点からは、０．１質量％以上であることが好ましく、０．１５質量％以上であることがより好ましく、０．２質量%以上がさらに好ましい。
また、特定シラン化合物及び他のカップリング剤の合計含有率は、封止組成物の全体に対して３質量％以下であることが好ましく、２質量％以下がより好ましく、１質量％以下がさらに好ましく、その効果を発揮させる観点からは、０．１質量％以上であることが好ましく、０．１５質量％以上であることがより好ましく、０．２質量%以上がさらに好ましい。
【0058】
封止組成物が特定シラン化合物以外の他のカップリング剤を含有する場合、特定シラン化合物の作用を良好に発揮する観点から、特定シラン化合物及び他のカップリング剤の合計量に対する他のカップリング剤の含有率は９０質量％以下であることが好ましく、７０質量％以下であることがより好ましく、５０質量％以下であることがさらに好ましく、４０質量％以下であることが特に好ましく、２０質量％以下が極めて好ましく、１０質量％以下が最も好ましい。
【0059】
（硬化促進剤）
封止組成物は、硬化促進剤をさらに含有してもよい。硬化促進剤の種類は特に制限されず、公知の硬化促進剤を使用することができる。
硬化促進剤としては、具体的には、１，８－ジアザ－ビシクロ［５．４．０］ウンデセン－７、１，５－ジアザ－ビシクロ［４．３．０］ノネン、５，６－ジブチルアミノ－１，８－ジアザ－ビシクロ［５．４．０］ウンデセン－７等のシクロアミジン化合物；シクロアミジン化合物に無水マレイン酸、１，４－ベンゾキノン、２，５－トルキノン、１，４－ナフトキノン、２，３－ジメチルベンゾキノン、２，６－ジメチルベンゾキノン、２，３－ジメトキシ－５－メチル－１，４－ベンゾキノン、２，３－ジメトキシ－１，４－ベンゾキノン、フェニル－１，４－ベンゾキノン等のキノン化合物、ジアゾフェニルメタン、フェノール樹脂などのπ結合をもつ化合物を付加してなる分子内分極を有する化合物；ベンジルジメチルアミン、トリエタノールアミン、ジメチルアミノエタノール、トリス（ジメチルアミノメチル）フェノール等の３級アミン化合物；３級アミン化合物の誘導体；２－メチルイミダゾール、２－フェニルイミダゾール、２－フェニル－４－メチルイミダゾール等のイミダゾール化合物；イミダゾール化合物の誘導体；トリブチルホスフィン、メチルジフェニルホスフィン、トリフェニルホスフィン、トリス（４－メチルフェニル）ホスフィン、ジフェニルホスフィン、フェニルホスフィン等の有機ホスフィン化合物；有機ホスフィン化合物に無水マレイン酸、上記キノン化合物、ジアゾフェニルメタン、フェノール樹脂等のπ結合をもつ化合物を付加してなる分子内分極を有するリン化合物；テトラフェニルホスホニウムテトラフェニルボレート、トリフェニルホスフィンテトラフェニルボレート、２－エチル－４－メチルイミダゾールテトラフェニルボレート、Ｎ－メチルモルホリンテトラフェニルボレート等のテトラフェニルボロン塩；テトラフェニルボロン塩の誘導体；トリフェニルホスホニウム－トリフェニルボラン、Ｎ－メチルモルホリンテトラフェニルホスホニウム－テトラフェニルボレート等のホスフィン化合物とテトラフェニルボロン塩との付加物；などが挙げられる。硬化促進剤は、１種類を単独で使用しても、２種類以上を併用してもよい。
封止組成物は、硬化促進剤をさらに含有してもよい。硬化促進剤の種類は特に制限されず、公知の硬化促進剤を使用することができる。
硬化促進剤としては、具体的には、１，８－ジアザ－ビシクロ［５．４．０］ウンデセン－７、１，５－ジアザ－ビシクロ［４．３．０］ノネン、５，６－ジブチルアミノ－１，８－ジアザ－ビシクロ［５．４．０］ウンデセン－７等のシクロアミジン化合物；シクロアミジン化合物に無水マレイン酸、１，４－ベンゾキノン、２，５－トルキノン、１，４－ナフトキノン、２，３－ジメチルベンゾキノン、２，６－ジメチルベンゾキノン、２，３－ジメトキシ－５－メチル－１，４－ベンゾキノン、２，３－ジメトキシ－１，４－ベンゾキノン、フェニル－１，４－ベンゾキノン等のキノン化合物、ジアゾフェニルメタン、フェノール樹脂などのπ結合をもつ化合物を付加してなる分子内分極を有する化合物；ベンジルジメチルアミン、トリエタノールアミン、ジメチルアミノエタノール、トリス（ジメチルアミノメチル）フェノール等の３級アミン化合物；３級アミン化合物の誘導体；２－メチルイミダゾール、２－フェニルイミダゾール、２－フェニル－４－メチルイミダゾール等のイミダゾール化合物；イミダゾール化合物の誘導体；トリブチルホスフィン、メチルジフェニルホスフィン、トリフェニルホスフィン、トリス（４－メチルフェニル）ホスフィン、ジフェニルホスフィン、フェニルホスフィン等の有機ホスフィン化合物；有機ホスフィン化合物に無水マレイン酸、上記キノン化合物、ジアゾフェニルメタン、フェノール樹脂等のπ結合をもつ化合物を付加してなる分子内分極を有するリン化合物；テトラフェニルホスホニウムテトラフェニルボレート、トリフェニルホスフィンテトラフェニルボレート、２－エチル－４－メチルイミダゾールテトラフェニルボレート、Ｎ－メチルモルホリンテトラフェニルボレート等のテトラフェニルボロン塩；テトラフェニルボロン塩の誘導体；トリフェニルホスホニウム－トリフェニルボラン、Ｎ－メチルモルホリンテトラフェニルホスホニウム－テトラフェニルボレート等のホスフィン化合物とテトラフェニルボロン塩との付加物；などが挙げられる。硬化促進剤は、１種類を単独で使用しても、２種類以上を併用してもよい。
【0060】
硬化促進剤は、これらの中でも、リン系硬化促進剤が好ましく、その中でも有機ホスフィン化合物、有機ホスフィン化合物の付加物、及びホスフィン化合物とテトラフェニルボロン塩との付加物がより好ましく、有機ホスフィン化合物及び有機ホスフィン化合物の付加物がさらに好ましく、有機ホスフィン化合物にキノン化合物が付加してなる化合物が特に好ましい。
なお、「リン系硬化促進剤」はリン原子を有する硬化促進剤である。
なお、「リン系硬化促進剤」はリン原子を有する硬化促進剤である。
【0061】
硬化促進剤の含有率は、エポキシ樹脂と硬化剤の合計量に対して、０．１質量％～８質量％であることが好ましい。
【0062】
（イオントラップ剤）
封止組成物は、イオントラップ剤をさらに含有してもよい。
本開示において使用可能なイオントラップ剤は、半導体装置の製造用途に用いられる封止材において、一般的に使用されているイオントラップ剤であれば特に制限されるものではない。イオントラップ剤としては、下記一般式（３）又は下記一般式（４）で表される化合物等が挙げられる。
封止組成物は、イオントラップ剤をさらに含有してもよい。
本開示において使用可能なイオントラップ剤は、半導体装置の製造用途に用いられる封止材において、一般的に使用されているイオントラップ剤であれば特に制限されるものではない。イオントラップ剤としては、下記一般式（３）又は下記一般式（４）で表される化合物等が挙げられる。
【0063】
Ｍｇ１－ａＡｌａ（ＯＨ）２（ＣＯ３）ａ／２・ｕＨ２Ｏ （３）
（一般式（３）中、ａは０＜ａ≦０．５であり、ｕは正数である。）
ＢｉＯｂ（ＯＨ）ｃ（ＮＯ３）ｄ （４）
（一般式（４）中、ｂは０．９≦ｂ≦１．１、ｃは０．６≦ｃ≦０．８、ｄは０．２≦ｄ≦０．４である。）
（一般式（３）中、ａは０＜ａ≦０．５であり、ｕは正数である。）
ＢｉＯｂ（ＯＨ）ｃ（ＮＯ３）ｄ （４）
（一般式（４）中、ｂは０．９≦ｂ≦１．１、ｃは０．６≦ｃ≦０．８、ｄは０．２≦ｄ≦０．４である。）
【0064】
イオントラップ剤は、市販品として入手可能である。一般式（３）で表される化合物としては、例えば、「ＤＨＴ－４Ａ」（協和化学工業株式会社、商品名）が市販品として入手可能である。また、一般式（４）で表される化合物としては、例えば、「ＩＸＥ５００」（東亞合成株式会社、商品名）が市販品として入手可能である。
【0065】
また、上記以外のイオントラップ剤として、マグネシウム、アルミニウム、チタン、ジルコニウム、アンチモン等から選ばれる元素の含水酸化物などが挙げられる。
イオントラップ剤は、１種類を単独で使用しても、２種類以上を併用してもよい。
イオントラップ剤は、１種類を単独で使用しても、２種類以上を併用してもよい。
【0066】
封止組成物がイオントラップ剤を含有する場合、イオントラップ剤の含有量は、充分な耐湿信頼性を実現する観点からは、エポキシ樹脂１００質量部に対して１質量部以上であることが好ましい。他の成分の効果を充分に発揮する観点からは、イオントラップ剤の含有量は、エポキシ樹脂１００質量部に対して１５質量部以下であることが好ましい。
【0067】
また、イオントラップ剤の平均粒子径は０．１μｍ～３．０μｍであることが好ましく、最大粒子径は１０μｍ以下であることが好ましい。イオントラップ剤の平均粒子径は、無機充填材の場合と同様にして測定することができる。
【0068】
（離型剤）
封止組成物は、離型剤をさらに含有してもよい。離型剤の種類は特に制限されず、公知の離型剤を使用することができる。具体的には、離型剤としては、高級脂肪酸、カルナバワックス、モンタンワックス、ポリエチレン系ワックス等が挙げられる。離型剤は、１種類を単独で使用しても、２種類以上を併用してもよい。
封止組成物が離型剤を含有する場合、離型剤の含有率は、エポキシ樹脂と硬化剤の合計量に対して、１０質量％以下であることが好ましく、その効果を発揮させる観点からは、０．５質量％以上であることが好ましい。
封止組成物は、離型剤をさらに含有してもよい。離型剤の種類は特に制限されず、公知の離型剤を使用することができる。具体的には、離型剤としては、高級脂肪酸、カルナバワックス、モンタンワックス、ポリエチレン系ワックス等が挙げられる。離型剤は、１種類を単独で使用しても、２種類以上を併用してもよい。
封止組成物が離型剤を含有する場合、離型剤の含有率は、エポキシ樹脂と硬化剤の合計量に対して、１０質量％以下であることが好ましく、その効果を発揮させる観点からは、０．５質量％以上であることが好ましい。
【0069】
（着色剤及び改質剤）
封止組成物は、着色剤（カーボンブラック等）を含有してもよい。また、封止組成物は、改質剤（シリコーン、シリコーンゴム等）を含有してもよい。着色剤及び改質剤は、それぞれ、１種類を単独で使用しても、２種類以上を併用してもよい。
封止組成物は、着色剤（カーボンブラック等）を含有してもよい。また、封止組成物は、改質剤（シリコーン、シリコーンゴム等）を含有してもよい。着色剤及び改質剤は、それぞれ、１種類を単独で使用しても、２種類以上を併用してもよい。
【0070】
着色剤としてカーボンブラック等の導電性粒子を用いる場合、導電性粒子は、粒子径１０μｍ以上の粒子の含有率が１質量％以下であることが好ましい。
封止組成物が導電性粒子を含有する場合、導電性粒子の含有率は、エポキシ樹脂と硬化剤の合計量に対して３質量％以下であることが好ましい。
封止組成物が導電性粒子を含有する場合、導電性粒子の含有率は、エポキシ樹脂と硬化剤の合計量に対して３質量％以下であることが好ましい。
【0071】
（その他添加剤）
封止組成物は、必要に応じて、さらにその他添加剤を含んでもよい。
その他添加剤としては、難燃剤、陰イオン交換体、可塑剤等が挙げられる。また、封止組成物には、必要に応じて当技術分野で周知の各種添加剤を添加してもよい。
封止組成物は、必要に応じて、さらにその他添加剤を含んでもよい。
その他添加剤としては、難燃剤、陰イオン交換体、可塑剤等が挙げられる。また、封止組成物には、必要に応じて当技術分野で周知の各種添加剤を添加してもよい。
【0072】
＜封止組成物の作製方法＞
封止組成物の作製方法は特に制限されず、公知の方法により行うことができる。例えば、所定の配合量の原材料の混合物をミキサー等によって充分混合した後、熱ロール、押出機等によって混練し、冷却、粉砕等の処理を経ることによって封止組成物を作製することができる。封止組成物の状態は特に制限されず、粉末状、固体状、液体状等であってよい。
封止組成物の作製方法は特に制限されず、公知の方法により行うことができる。例えば、所定の配合量の原材料の混合物をミキサー等によって充分混合した後、熱ロール、押出機等によって混練し、冷却、粉砕等の処理を経ることによって封止組成物を作製することができる。封止組成物の状態は特に制限されず、粉末状、固体状、液体状等であってよい。
【0073】
＜封止組成物の特性＞
封止組成物を、硬化温度１７５℃及び硬化時間９０秒の条件で加熱硬化したときに得られる硬化物のショアＤで示される熱時硬度は、７０以上であることが好ましく、７４以上であることがより好ましく、７６以上であることがさらに好ましい。
上記熱時硬度が上記範囲であることにより、トランスファーモールド法により半導体素子の封止を行った場合における連続成形性が良好となる。
封止組成物を、硬化温度１７５℃及び硬化時間９０秒の条件で加熱硬化したときに得られる硬化物のショアＤで示される熱時硬度は、７０以上であることが好ましく、７４以上であることがより好ましく、７６以上であることがさらに好ましい。
上記熱時硬度が上記範囲であることにより、トランスファーモールド法により半導体素子の封止を行った場合における連続成形性が良好となる。
【0074】
＜半導体装置＞
本開示の半導体装置は、半導体素子と、前記半導体素子を封止してなる本開示の封止組成物の硬化物と、を含む。
本開示の半導体装置は、半導体素子と、前記半導体素子を封止してなる本開示の封止組成物の硬化物と、を含む。
【0075】
封止組成物を用いて半導体素子を封止する方法は特に限定されず、公知の方法を適用することが可能である。トランスファーモールド法等が一般的であるが、コンプレッションモールド法、インジェクション成形法、圧縮成形法等を用いてもよい。
【0076】
本開示の半導体装置は、ＩＣ（Ｉｎｔｅｇｒａｔｅｄ Ｃｉｒｃｕｉｔ、集積回路）、ＬＳＩ（Ｌａｒｇｅ－Ｓｃａｌｅ Ｉｎｔｅｇｒａｔｉｏｎ、大規模集積回路）等として好適である。
【実施例】
【0077】
以下に本発明の一実施形態を以下の実施例を参照して説明するが、本発明はこれらに限定されるものではない。また、表中の数値は特に断りのない限り「質量部」を意味する。
【0078】
＜実施例１～５及び比較例１～５＞
下記に示す成分を表１及び表２に示す配合割合（質量部）で予備混合（ドライブレンド）した後、二軸ニーダーで混練し、冷却粉砕して粉末状の封止組成物を製造した。
なお、表１及び表２に示す成分の詳細は以下の通りである。
下記に示す成分を表１及び表２に示す配合割合（質量部）で予備混合（ドライブレンド）した後、二軸ニーダーで混練し、冷却粉砕して粉末状の封止組成物を製造した。
なお、表１及び表２に示す成分の詳細は以下の通りである。
【0079】
（Ａ）エポキシ樹脂
エポキシ樹脂Ａ１：三菱ケミカル株式会社、品名「ＹＸ４０００Ｈ」、エポキシ基当量「１９２ｇ／ｅｑ」、軟化点「１０７℃」、ビフェニル型エポキシ樹脂、前記一般式（１）で表される２価の連結基を有するエポキシ樹脂
（Ｂ）硬化剤
硬化剤Ｂ１：トリフェニルメタン型フェノール樹脂、エア・ウォーター株式会社、品名「ＨＥ９１０－０９」、水酸基当量「１０４ｇ／ｅｑ」、軟化点「８０℃」、前記一般式（２）で表されるフェノール樹脂
（Ｃ）硬化促進剤
硬化促進剤Ｃ１：リン系硬化促進剤（トリブチルホスフィンとベンゾキノンの付加物）
（Ｄ）カップリング剤
カップリング剤Ｄ１：３－メタクリロキシプロピルトリメトキシシラン、信越化学工業株式会社、品名「ＫＢＭ－５０３」炭素数３の炭化水素基を有するシラン化合物
カップリング剤Ｄ２：８－メタクリロキシオクチルトリメトキシシラン、信越化学工業株式会社、品名「ＫＢＭ－５８０３」、炭素数８の鎖状炭化水素基を有するシラン化合物
エポキシ樹脂Ａ１：三菱ケミカル株式会社、品名「ＹＸ４０００Ｈ」、エポキシ基当量「１９２ｇ／ｅｑ」、軟化点「１０７℃」、ビフェニル型エポキシ樹脂、前記一般式（１）で表される２価の連結基を有するエポキシ樹脂
（Ｂ）硬化剤
硬化剤Ｂ１：トリフェニルメタン型フェノール樹脂、エア・ウォーター株式会社、品名「ＨＥ９１０－０９」、水酸基当量「１０４ｇ／ｅｑ」、軟化点「８０℃」、前記一般式（２）で表されるフェノール樹脂
（Ｃ）硬化促進剤
硬化促進剤Ｃ１：リン系硬化促進剤（トリブチルホスフィンとベンゾキノンの付加物）
（Ｄ）カップリング剤
カップリング剤Ｄ１：３－メタクリロキシプロピルトリメトキシシラン、信越化学工業株式会社、品名「ＫＢＭ－５０３」炭素数３の炭化水素基を有するシラン化合物
カップリング剤Ｄ２：８－メタクリロキシオクチルトリメトキシシラン、信越化学工業株式会社、品名「ＫＢＭ－５８０３」、炭素数８の鎖状炭化水素基を有するシラン化合物
【0080】
（Ｅ）離型剤
離型剤Ｅ１：モンタンワックス、クラリアント社、品名「ＨＷ－Ｅ」
（Ｆ）着色剤
顔料Ｆ１：カーボンブラック、三菱ケミカル株式会社、商品名「ＭＡ６００」
（Ｇ）添加剤
添加剤Ｇ１：トリフェニルホスフィンオキシド
（Ｈ）改質剤
改質剤Ｈ１：シリコーン、東レ・ダウコーニング株式会社、品名「ＢＹ１６－８７６」
離型剤Ｅ１：モンタンワックス、クラリアント社、品名「ＨＷ－Ｅ」
（Ｆ）着色剤
顔料Ｆ１：カーボンブラック、三菱ケミカル株式会社、商品名「ＭＡ６００」
（Ｇ）添加剤
添加剤Ｇ１：トリフェニルホスフィンオキシド
（Ｈ）改質剤
改質剤Ｈ１：シリコーン、東レ・ダウコーニング株式会社、品名「ＢＹ１６－８７６」
【0081】
（Ｉ）無機充填材
フィラＩ１：シリカ粒子、球状、比表面積「１９０～２１０ｍ２／ｇ」、特定シリカ粒子
フィラＩ２：アルミナ粒子、球状、平均粒子径「０．７μｍ」
フィラＩ３：アルミナ粒子、球状、平均粒子径「１０μｍ」
フィラＩ１：シリカ粒子、球状、比表面積「１９０～２１０ｍ２／ｇ」、特定シリカ粒子
フィラＩ２：アルミナ粒子、球状、平均粒子径「０．７μｍ」
フィラＩ３：アルミナ粒子、球状、平均粒子径「１０μｍ」
【0082】
－評価－
実施例及び比較例で作製した封止組成物の特性を、次の特性試験により評価した。評価結果を下記表１及び表２に示す。
実施例及び比較例で作製した封止組成物の特性を、次の特性試験により評価した。評価結果を下記表１及び表２に示す。
【0083】
（熱時硬度）
上記で得られた封止組成物を用いて、トランスファ成形機により、金型温度１７５℃、成形圧力６．９ＭＰａ、硬化時間９０秒の条件で成形し、直径５０ｍｍ×厚み３ｍｍの円板形状である試験片を作製した。成形後直ちにショアＤ型硬度計（高分子計器株式会社、アスカー、タイプＤデュロメータ）を用いて熱時硬度を測定した。
上記で得られた封止組成物を用いて、トランスファ成形機により、金型温度１７５℃、成形圧力６．９ＭＰａ、硬化時間９０秒の条件で成形し、直径５０ｍｍ×厚み３ｍｍの円板形状である試験片を作製した。成形後直ちにショアＤ型硬度計（高分子計器株式会社、アスカー、タイプＤデュロメータ）を用いて熱時硬度を測定した。
【0084】
（ゲルタイム）
硬化性は、ゲル化試験機を用いて以下のようにして測定されたゲルタイムに基づいて評価した。
上記で得られた封止組成物０．５ｇを１７５℃に熱した熱板上に乗せ、治具を用いて２０回転／分～２５回転／分の回転速度で、試料を２．０ｃｍ～２．５ｃｍの円状に均一に広げた。試料を熱板に乗せてから、試料の粘性がなくなり、ゲル状態となって熱板から剥がれるようになるまでの時間を計測し、これをゲルタイム（ｓｅｃ）として測定した。
結果を表１及び表２に示す。エポキシ１００質量部に対して同じ触媒量を用いた場合に、ゲルタイムの短いものほど、硬化性に優れる。
硬化性は、ゲル化試験機を用いて以下のようにして測定されたゲルタイムに基づいて評価した。
上記で得られた封止組成物０．５ｇを１７５℃に熱した熱板上に乗せ、治具を用いて２０回転／分～２５回転／分の回転速度で、試料を２．０ｃｍ～２．５ｃｍの円状に均一に広げた。試料を熱板に乗せてから、試料の粘性がなくなり、ゲル状態となって熱板から剥がれるようになるまでの時間を計測し、これをゲルタイム（ｓｅｃ）として測定した。
結果を表１及び表２に示す。エポキシ１００質量部に対して同じ触媒量を用いた場合に、ゲルタイムの短いものほど、硬化性に優れる。
【0085】
（ディスクフロー（ＤＦ））
上記で得られた封止組成物を、２段篩（上段：２．３８ｍｍ、下段：０．５ｍｍ）に通し、下段に残った試料を７ｇ秤量した。その封止組成物を１８０℃に熱した平滑な金型の上に置き、同様に１８０℃に熱した８ｋｇの平滑な金型を試料の上に置いて６０秒放置した。その後、得られた円板状成形品の直径（ｍｍ）と短径（ｍｍ）の平均値（ｍｍ）を求め、その平均値（ｍｍ）をディスクフロー（ＤＦ）とした。
結果を表１及び表２に示す。ディスクフローの長いものほど、流動性に優れる。
上記で得られた封止組成物を、２段篩（上段：２．３８ｍｍ、下段：０．５ｍｍ）に通し、下段に残った試料を７ｇ秤量した。その封止組成物を１８０℃に熱した平滑な金型の上に置き、同様に１８０℃に熱した８ｋｇの平滑な金型を試料の上に置いて６０秒放置した。その後、得られた円板状成形品の直径（ｍｍ）と短径（ｍｍ）の平均値（ｍｍ）を求め、その平均値（ｍｍ）をディスクフロー（ＤＦ）とした。
結果を表１及び表２に示す。ディスクフローの長いものほど、流動性に優れる。
【0086】
（バリ）
上記で得られた封止組成物１５ｇをプレス熱板上の１８０℃の金型上に乗せ、硬化時間９０秒で成形した。成形後、金型に作製された５０μｍ、３０μｍ、２０μｍ、１０μｍ、５μｍ及び２μｍのスリットで一番長く封止組成物が流れた部分の長さを、ノギスを用いて測定し、この測定値をバリ長さとした。
その結果、実施例１～５のいずれにおいても、バリ長さが１０ｍｍ以下であり、バリの発生が抑制されていることが分かった。
上記で得られた封止組成物１５ｇをプレス熱板上の１８０℃の金型上に乗せ、硬化時間９０秒で成形した。成形後、金型に作製された５０μｍ、３０μｍ、２０μｍ、１０μｍ、５μｍ及び２μｍのスリットで一番長く封止組成物が流れた部分の長さを、ノギスを用いて測定し、この測定値をバリ長さとした。
その結果、実施例１～５のいずれにおいても、バリ長さが１０ｍｍ以下であり、バリの発生が抑制されていることが分かった。
【0087】
（熱伝導率）
上記で得られた封止組成物を用いて、トランスファ成形機により、金型温度１７５℃～１８０℃、成形圧力７ＭＰａ、硬化時間３００秒の条件で熱伝導率評価用の試験片を作製した。次いで、成形した試験片について、厚さ方向の熱拡散率を測定した。熱拡散率の測定はレーザーフラッシュ法（装置：ＬＦＡ４６７ ｎａｎｏｆｌａｓｈ、ＮＥＴＺＳＣＨ社）にて行った。パルス光照射は、パルス幅０．３１（ｍｓ）、印加電圧２４７Ｖの条件で行った。測定は雰囲気温度２５℃±１℃で行った。また上記試験片の密度は電子比重計（ＡＵＸ２２０、株式会社島津製作所）を用いて測定した。比熱は、各材料の比熱の文献値と配合比率より算出した封止組成物の理論比熱を用いた。
次いで、式（５）を用いて比熱及び密度を熱拡散率に乗算することによって，熱伝導率の値を得た。
λ＝α×Ｃｐ×ρ・・・式（５）
（式（５）中、λは熱伝導率（Ｗ／（ｍ・Ｋ））、αは熱拡散率（ｍ２／ｓ）、Ｃｐは比熱（Ｊ／（ｋｇ・Ｋ））、ρは密度（ｋｇ／ｍ３）をそれぞれ示す。）
結果を表１及び表２に示す。
上記で得られた封止組成物を用いて、トランスファ成形機により、金型温度１７５℃～１８０℃、成形圧力７ＭＰａ、硬化時間３００秒の条件で熱伝導率評価用の試験片を作製した。次いで、成形した試験片について、厚さ方向の熱拡散率を測定した。熱拡散率の測定はレーザーフラッシュ法（装置：ＬＦＡ４６７ ｎａｎｏｆｌａｓｈ、ＮＥＴＺＳＣＨ社）にて行った。パルス光照射は、パルス幅０．３１（ｍｓ）、印加電圧２４７Ｖの条件で行った。測定は雰囲気温度２５℃±１℃で行った。また上記試験片の密度は電子比重計（ＡＵＸ２２０、株式会社島津製作所）を用いて測定した。比熱は、各材料の比熱の文献値と配合比率より算出した封止組成物の理論比熱を用いた。
次いで、式（５）を用いて比熱及び密度を熱拡散率に乗算することによって，熱伝導率の値を得た。
λ＝α×Ｃｐ×ρ・・・式（５）
（式（５）中、λは熱伝導率（Ｗ／（ｍ・Ｋ））、αは熱拡散率（ｍ２／ｓ）、Ｃｐは比熱（Ｊ／（ｋｇ・Ｋ））、ρは密度（ｋｇ／ｍ３）をそれぞれ示す。）
結果を表１及び表２に示す。
【0088】
【表1】
【0089】
【表2】
【0090】
表１及び表２中、「フィラの平均粒子径」は用いた無機充填材全体における体積基準の平均粒子径を意味し、「フィラ含有率」は封止組成物全体に対する用いた無機充填材全体の含有率を意味する。
表１及び表２の評価結果から明らかなように、特定シラン化合物を含有する実施例１～５の封止組成物は、特定シラン化合物を含有しない比較例１～５の封止組成物に比較して、流動性が高く、また熱伝導率の高い硬化物が得られている。また、比較例１～５の封止組成物においては、フィラ含有率の増加に対する熱伝導率の上昇率が低く、熱伝導性が飽和状態となっているのに対し、実施例１～３の封止組成物においては、フィラ含有率の増加に伴って熱伝導率が高くなっていることが分かる。
表１及び表２の評価結果から明らかなように、特定シラン化合物を含有する実施例１～５の封止組成物は、特定シラン化合物を含有しない比較例１～５の封止組成物に比較して、流動性が高く、また熱伝導率の高い硬化物が得られている。また、比較例１～５の封止組成物においては、フィラ含有率の増加に対する熱伝導率の上昇率が低く、熱伝導性が飽和状態となっているのに対し、実施例１～３の封止組成物においては、フィラ含有率の増加に伴って熱伝導率が高くなっていることが分かる。
【0091】
２０１８年１２月２１日に出願された日本国特許出願２０１８－２３９２５４号の開示は、その全体が参照により本明細書に取り込まれる。
本明細書に記載された全ての文献、特許出願、および技術規格は、個々の文献、特許出願、および技術規格が参照により取り込まれることが具体的かつ個々に記された場合と同程度に、本明細書中に取り込まれる。
本明細書に記載された全ての文献、特許出願、および技術規格は、個々の文献、特許出願、および技術規格が参照により取り込まれることが具体的かつ個々に記された場合と同程度に、本明細書中に取り込まれる。