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(19)【発行国】日本国特許庁(JP)
(12)【公報種別】特許公報(B2)
(11)【特許番号】
(24)【登録日】2024-02-13
(45)【発行日】2024-02-21
(54)【発明の名称】抗イムノコンプレックス抗体を用いた測定方法
(51)【国際特許分類】
G01N 33/543 20060101AFI20240214BHJP
G01N 33/53 20060101ALI20240214BHJP
【ＦＩ】
G01N33/543 501A
G01N33/543 545A
G01N33/53 A
【請求項の数】
3
(21)【出願番号】P 2019209407
(22)【出願日】2019-11-20
(65)【公開番号】P2021081317
(43)【公開日】2021-05-27
【審査請求日】2022-10-13
(73)【特許権者】
【識別番号】000003300
【氏名又は名称】東ソー株式会社
(72)【発明者】
【氏名】武藤 悠
(72)【発明者】
【氏名】三澤 孝一
【審査官】中村 直子
(56)【参考文献】
【文献】特開２０１５－０２５７８７（ＪＰ，Ａ）
【文献】国際公開第２０１９／０９８３１４（ＷＯ，Ａ１）
【文献】特開２００６－０２９７８９（ＪＰ，Ａ）
【文献】特開２００１－１７４４６０（ＪＰ，Ａ）
【文献】特開平０８－２１１０５４（ＪＰ，Ａ）
【文献】国際公開第２０１３／０４２４２６（ＷＯ，Ａ１）
【文献】韓国公開特許第１０－２００８－０１０２９００（ＫＲ，Ａ）
(58)【調査した分野】(Int.Cl.，ＤＢ名)
Ｇ０１Ｎ ３３／４８－３３／９８
Ｃ１２Ｑ １／４２
(57)【特許請求の範囲】
【請求項1】
・抗ハプテンウサギモノクローナル抗体、及び・抗イムノコンプレックス抗体、
但し、一方は水不溶担体に固定化されており、他方は標識されている
を用いた免疫測定方法であって、以下の（ｉ）～（ｉｉｉ）の工程を含み：
（ｉ）抗ハプテンウサギモノクローナル抗体と測定対象溶液中のハプテンとを、吸収抗体の共存下、反応させる工程、
（ｉｉ）抗イムノコンプレックス抗体を、ハプテン－抗ハプテンウサギモノクローナル抗体の免疫複合体と反応させる工程、
（ｉｉｉ）標識に由来するシグナルを検出する工程
かつ、ハプテンがエストラジオールであり、吸収抗体がエチニルエストラジオールに対する抗体である方法。
【請求項2】
抗イムノコンプレックス抗体がマウスモノクローナル抗体である、請求項１に記載の方法。
【請求項3】
標識がアルカリホスファターゼである、請求項１又は２に記載の方法。
【発明の詳細な説明】
【技術分野】
【0001】
本発明は、抗イムノコンプレックス抗体を用いた測定方法に関するものである。
【背景技術】
【0002】
低分子化合物であるハプテンは、通常、競合法とよばれる免疫測定方法によって測定される。競合法は、試料中に含まれるハプテンと、放射性同位元素や酵素などで標識した標識ハプテンとを、一定量の抗ハプテン抗体に対して競合的に反応させる方法である。試料中に含まれるハプテン量が多くなると、標識ハプテンが抗ハプテン抗体へ結合する量が低下する。このことから、標識ハプテンが抗ハプテン抗体へ結合する割合を基にして、試料中に含まれるハプテン量を推定することができる。競合法における測定感度は、用いられる抗ハプテン抗体の親和定数に依存する。しかし親和定数の高い抗ハプテン抗体を得ることは困難であり、そのため、ごく微量のハプテンを測定することは極めて困難であった（非特許文献１）。
【0003】
このような競合法による免疫測定の課題を解決し得る測定方法として、抗イムノコンプレックス抗体を用いた非競合型の免疫測定法が提案されている。抗イムノコンプレックス抗体を用いたハプテン測定系は、例えば以下に示す方法で行なわれ、試料中に含まれるハプテンを競合法によらず測定することができる。
（１）プレート等に抗イムノコンプレックス抗体を固定化する。
（２）標的ハプテンを含む試料と、酵素で標識した抗ハプテンン抗体を混合した後、（１）に添加する。
（３）過剰量の標識抗ハプテン抗体を洗浄し分離する。
（４）標識酵素に対する基質を添加し、酵素と基質の反応に由来するシグナルを検出する。
抗イムノコンプレックス抗体は、ハプテンと抗ハプテン抗体からなる免疫複合体に選択的に結合するため、試料中に含まれるハプテン量の増加に伴って、シグナルの増加が観測される。
（１）プレート等に抗イムノコンプレックス抗体を固定化する。
（２）標的ハプテンを含む試料と、酵素で標識した抗ハプテンン抗体を混合した後、（１）に添加する。
（３）過剰量の標識抗ハプテン抗体を洗浄し分離する。
（４）標識酵素に対する基質を添加し、酵素と基質の反応に由来するシグナルを検出する。
抗イムノコンプレックス抗体は、ハプテンと抗ハプテン抗体からなる免疫複合体に選択的に結合するため、試料中に含まれるハプテン量の増加に伴って、シグナルの増加が観測される。
【0004】
抗イムノコンプレックス抗体を用いた測定系の具体例として特許文献１に示すようなエストラジオール（Ｅ２）測定系が上げられる。特許文献１に開示された技術では、用手法により酵素標識抗Ｅ２抗体とＥ２を含む測定対象液を事前に混合した後、抗イムノコンプレックス抗体が固定化された担体と反応させる方法であった。特許文献１に記載の方法では、類似物質に対する反応性（交叉反応性）が低いことが好ましい。
【先行技術文献】
【非特許文献】
【0005】
【文献】ぶんせき、５５１－５５２；２００４
【特許文献】
【0006】
【文献】特許第６２２１４６６号
【発明の概要】
【発明が解決しようとする課題】
【0007】
本発明の目的は、抗イムノコンプレックス抗体を用いる測定系において、交叉反応性を抑えた測定方法を提供することである。
【課題を解決するための手段】
【0008】
上記課題に鑑みてなされた本発明は、以下の態様を包含する。
（１）・抗ハプテンウサギモノクローナル抗体、及び
・抗イムノコンプレックス抗体、
（但し、一方は水不溶担体に固定化されており、他方は標識されている）
を用いた免疫測定方法であって、以下の（ｉ）～（ｉｉｉ）の工程を含む方法：
（ｉ）抗ハプテンウサギモノクローナル抗体と測定対象溶液中のハプテンとを、吸収抗体の共存下、反応させる工程、
（ｉｉ）抗イムノコンプレックス抗体を、ハプテン－抗ハプテンウサギモノクローナル抗体の免疫複合体と反応させる工程、
（ｉｉｉ）標識に由来するシグナルを検出する工程。
（２）抗イムノコンプレックス抗体がマウスモノクローナル抗体である、（１）に記載の方法。
（３）標識がアルカリホスファターゼである、（１）又は（２）に記載の方法。
（４）ハプテンがエストラジオールである、（１）～（３）のいずれかに記載の方法。
（１）・抗ハプテンウサギモノクローナル抗体、及び
・抗イムノコンプレックス抗体、
（但し、一方は水不溶担体に固定化されており、他方は標識されている）
を用いた免疫測定方法であって、以下の（ｉ）～（ｉｉｉ）の工程を含む方法：
（ｉ）抗ハプテンウサギモノクローナル抗体と測定対象溶液中のハプテンとを、吸収抗体の共存下、反応させる工程、
（ｉｉ）抗イムノコンプレックス抗体を、ハプテン－抗ハプテンウサギモノクローナル抗体の免疫複合体と反応させる工程、
（ｉｉｉ）標識に由来するシグナルを検出する工程。
（２）抗イムノコンプレックス抗体がマウスモノクローナル抗体である、（１）に記載の方法。
（３）標識がアルカリホスファターゼである、（１）又は（２）に記載の方法。
（４）ハプテンがエストラジオールである、（１）～（３）のいずれかに記載の方法。
【0009】
以下、本発明を詳細に説明する。
【0010】
（１）ハプテン
本発明におけるハプテンは、通常は競合法により測定されるような分子量の小さい物質であれば特に限定はなく、一例として、トリヨードサイロニン、チロキシン、３，５－ジヨード－Ｌ－チロニン等の甲状腺ホルモンや、エストロン、エストラジオール、エストリオール、プロゲステロン、コルチゾール等のステロイドホルモンがあげられる。特に本発明ではステロイドホルモンが好ましく、その中でもＥ２が更に好ましい。また甲状腺ホルモンの中ではチロキシンが好ましい。
本発明におけるハプテンは、通常は競合法により測定されるような分子量の小さい物質であれば特に限定はなく、一例として、トリヨードサイロニン、チロキシン、３，５－ジヨード－Ｌ－チロニン等の甲状腺ホルモンや、エストロン、エストラジオール、エストリオール、プロゲステロン、コルチゾール等のステロイドホルモンがあげられる。特に本発明ではステロイドホルモンが好ましく、その中でもＥ２が更に好ましい。また甲状腺ホルモンの中ではチロキシンが好ましい。
【0011】
（２)測定対象溶液
測定対象溶液としては、測定対象のハプテンを含有するものであれば特に限定されるものではない。例えば人の血液（全血、血漿、血清等）、尿などの体液が好ましい。
測定対象溶液としては、測定対象のハプテンを含有するものであれば特に限定されるものではない。例えば人の血液（全血、血漿、血清等）、尿などの体液が好ましい。
【0012】
（３)抗ハプテンウサギモノクローナル抗体
本発明では、抗ハプテン抗体としてウサギモノクローナル抗体を用いる。その理由は、ウサギモノクローナル抗体は、マウスモノクローナル抗体と比較して、ハプテンに対して高い親和性を有するものが得られるからである。
本発明では、抗ハプテン抗体としてウサギモノクローナル抗体を用いる。その理由は、ウサギモノクローナル抗体は、マウスモノクローナル抗体と比較して、ハプテンに対して高い親和性を有するものが得られるからである。
【0013】
（４）抗イムノコンプレックス抗体
抗イムノコンプレックス抗体は、ハプテンに対する抗体ではなく、ハプテンに対する抗体への抗体でもなく、ハプテンとそれに対する抗体との複合体に対する抗体である。本発明においては、抗イムノコンプレックス抗体はウサギモノクローナル抗体とハプテンの複合体に対する特異的な抗体を取得する観点から、ウサギ以外の動物種から得ることが好ましい。動物種としてはマウス、ラット、ヤギ、ヒツジなどを例示できる。本発明においては特にマウスから抗イムノコンプレックスモノクローナル抗体を取得することが好ましい。
抗イムノコンプレックス抗体は、ハプテンに対する抗体ではなく、ハプテンに対する抗体への抗体でもなく、ハプテンとそれに対する抗体との複合体に対する抗体である。本発明においては、抗イムノコンプレックス抗体はウサギモノクローナル抗体とハプテンの複合体に対する特異的な抗体を取得する観点から、ウサギ以外の動物種から得ることが好ましい。動物種としてはマウス、ラット、ヤギ、ヒツジなどを例示できる。本発明においては特にマウスから抗イムノコンプレックスモノクローナル抗体を取得することが好ましい。
【0014】
（５）水不溶性担体
本発明において水不溶性担体は特に限定されるものではないが、例えば、樹脂、ガラス、ポリスチレン、などの微粒子、粒子、ビーズ、プレート等が用いられる。水不溶性担体は、抗ハプテンウサギモノクローナル抗体及び抗イムノコンプレックス抗体のいずれか一方が固定化される。固定化の方法には特に限定はなく、また直接固定化してもよく又は間接的に（例えばアビジン－ビオチン結合等を介して）固定化してもよい。
本発明において水不溶性担体は特に限定されるものではないが、例えば、樹脂、ガラス、ポリスチレン、などの微粒子、粒子、ビーズ、プレート等が用いられる。水不溶性担体は、抗ハプテンウサギモノクローナル抗体及び抗イムノコンプレックス抗体のいずれか一方が固定化される。固定化の方法には特に限定はなく、また直接固定化してもよく又は間接的に（例えばアビジン－ビオチン結合等を介して）固定化してもよい。
【0015】
（６）標識
本発明において標識は特に限定されるものではないが、例えば酵素、放射性同位元素、色素等が用いられる。酵素としては、好ましくはアルカリホスファターゼ等が使用できる。標識は、抗ハプテンウサギモノクローナル抗体及び抗イムノコンプレックス抗体の他方（水不溶性担体に固定化されない方）に結合される。標識の方法には特に限定はなく、また直接標識してもよく又は間接的に（例えばアビジン－ビオチン結合等を介して）標識してもよい。
本発明において標識は特に限定されるものではないが、例えば酵素、放射性同位元素、色素等が用いられる。酵素としては、好ましくはアルカリホスファターゼ等が使用できる。標識は、抗ハプテンウサギモノクローナル抗体及び抗イムノコンプレックス抗体の他方（水不溶性担体に固定化されない方）に結合される。標識の方法には特に限定はなく、また直接標識してもよく又は間接的に（例えばアビジン－ビオチン結合等を介して）標識してもよい。
【0016】
（７）交叉反応
交叉反応は、測定対象物質の類似物質（交叉反応性物質）が測定対象物質に対する抗体と反応することである。免疫測定試薬において交叉反応性の大きな測定系を使用した場合、交叉反応により測定結果が偽高値となる。通常競合法を用いて測定するハプテンを、抗イムノコンプレックス抗体を用いてサンドイッチ型のアッセイを行った場合、サンドイッチ型アッセイの方が、交叉反応性が大きくなる場合があることを、本発明者らは見出した。そしてこの点について本発明者らが検討した結果、サンドイッチ型アッセイを行う場合、競合法に比べて多くの抗ハプテン抗体を用いることが一因と考えられた。また、抗ハプテン抗体とハプテンとの免疫複合体、抗ハプテン抗体と交叉反応性物質との複合体の表面構造が同一であり、抗イムノコンプレックス抗体がどちらも認識してしまうことも原因として考えられた。
交叉反応は、測定対象物質の類似物質（交叉反応性物質）が測定対象物質に対する抗体と反応することである。免疫測定試薬において交叉反応性の大きな測定系を使用した場合、交叉反応により測定結果が偽高値となる。通常競合法を用いて測定するハプテンを、抗イムノコンプレックス抗体を用いてサンドイッチ型のアッセイを行った場合、サンドイッチ型アッセイの方が、交叉反応性が大きくなる場合があることを、本発明者らは見出した。そしてこの点について本発明者らが検討した結果、サンドイッチ型アッセイを行う場合、競合法に比べて多くの抗ハプテン抗体を用いることが一因と考えられた。また、抗ハプテン抗体とハプテンとの免疫複合体、抗ハプテン抗体と交叉反応性物質との複合体の表面構造が同一であり、抗イムノコンプレックス抗体がどちらも認識してしまうことも原因として考えられた。
【0017】
（８）吸収抗体
吸収抗体は、測定対象のハプテンにはほとんど反応せず、交叉反応性物質に特異的に反応する抗体である。測定対象ハプテンへの反応性は全くないことが好ましいが、測定感度に影響のでない範囲の弱い反応性を有していても問題ない。具体的には、吸収抗体の測定対象ハプテンへの反応性は、交叉反応性物質への反応性の約１/１００以下であることが好ましい。
吸収抗体は、測定対象のハプテンにはほとんど反応せず、交叉反応性物質に特異的に反応する抗体である。測定対象ハプテンへの反応性は全くないことが好ましいが、測定感度に影響のでない範囲の弱い反応性を有していても問題ない。具体的には、吸収抗体の測定対象ハプテンへの反応性は、交叉反応性物質への反応性の約１/１００以下であることが好ましい。
【0018】
（９）工程（ｉ）～（ｉｉｉ）
上述の工程（ｉ）～（ｉｉｉ）は、この順に行われることが好ましいが、工程（ｉ）（ｉｉ）を同時に行ってもよい。また工程（ｉ）と（ｉｉ）の間や、工程（ｉｉ）と（ｉｉｉ）の間に他の工程が存在してもよい。例えば間に分離／洗浄工程を有することにより、測定感度を高めることができる。
上述の工程（ｉ）～（ｉｉｉ）は、この順に行われることが好ましいが、工程（ｉ）（ｉｉ）を同時に行ってもよい。また工程（ｉ）と（ｉｉ）の間や、工程（ｉｉ）と（ｉｉｉ）の間に他の工程が存在してもよい。例えば間に分離／洗浄工程を有することにより、測定感度を高めることができる。
【0019】
（１０）自動分析系
本発明の方法では、自動分析系、例えば生物試料分析 Ｖｏｌ．３９，Ｎｏ４（２０１６）に示されるような、全自動免疫測定装置を用いることが好ましい。例えば図１に示すような２つのセルを有する試薬カップを用いて以下のような自動分析を行うことが好ましい。
本発明の方法では、自動分析系、例えば生物試料分析 Ｖｏｌ．３９，Ｎｏ４（２０１６）に示されるような、全自動免疫測定装置を用いることが好ましい。例えば図１に示すような２つのセルを有する試薬カップを用いて以下のような自動分析を行うことが好ましい。
【0020】
（１０－１）２セルカップの一方のセルに抗ハプテン抗体を固定化した水不溶性担体を分注し、他方のセルに酵素標識抗イムノコンプレックス抗体を分注し、試薬カップとする。
（１０－２）試薬カップ、測定対象液を自動免疫測定装置にセットする。
（１０－３）自動免疫測定装置において、ハプテンを含む測定対象溶液を試薬カップの水不溶性担体側に分注し、反応させる。この際、吸収抗体を共存させる。
（１０－４）反応終了後、抗ハプテン抗体を固定化した水不溶性担体に未吸着の成分を洗い流す。
（１０－５）試薬カップの酵素標識抗イムノコンプレックス抗体を、水不溶性担体側へ移す。
（１０－６）反応終了後、抗ハプテン抗体を固定化した水不溶性担体に未吸着の成分を洗い流す。
（１０－７）酵素の基質を添加して、酵素反応に由来する生成物の発光強度などを測定する。
（１０－２）試薬カップ、測定対象液を自動免疫測定装置にセットする。
（１０－３）自動免疫測定装置において、ハプテンを含む測定対象溶液を試薬カップの水不溶性担体側に分注し、反応させる。この際、吸収抗体を共存させる。
（１０－４）反応終了後、抗ハプテン抗体を固定化した水不溶性担体に未吸着の成分を洗い流す。
（１０－５）試薬カップの酵素標識抗イムノコンプレックス抗体を、水不溶性担体側へ移す。
（１０－６）反応終了後、抗ハプテン抗体を固定化した水不溶性担体に未吸着の成分を洗い流す。
（１０－７）酵素の基質を添加して、酵素反応に由来する生成物の発光強度などを測定する。
【発明の効果】
【0021】
抗イムノコンプレックス抗体を用いて対象ハプテンを測定する際に、交叉反応性の低い方法が望まれる。本発明の測定方法では、抗ハプテン抗体と測定対象ハプテンとの反応の際に、吸収抗体を共存させることで、交叉反応を抑えた測定系が提供可能である。
【図面の簡単な説明】
【0022】
【実施例】
【0023】
［実施例１］
以下、本発明の実施例をエストラジオール（Ｅ２）に対するウサギモノクローナル抗体と、それらの免疫複合体に対する抗イムノコンプレックスマウスモノクローナル抗体に関して詳細に説明するが、本発明はこれらに限定されるものではない。
以下、本発明の実施例をエストラジオール（Ｅ２）に対するウサギモノクローナル抗体と、それらの免疫複合体に対する抗イムノコンプレックスマウスモノクローナル抗体に関して詳細に説明するが、本発明はこれらに限定されるものではない。
【0024】
（１）抗Ｅ２ウサギモノクローナル抗体
抗Ｅ２ウサギモノクローナル抗体は特開２００９－２４０３００号公報に記載の方法で取得した。
抗Ｅ２ウサギモノクローナル抗体は特開２００９－２４０３００号公報に記載の方法で取得した。
【0025】
（２）抗イムノコンプレックスマウスモノクローナル抗体
Ｅ２と抗Ｅ２ウサギモノクローナル抗体の免疫複合体に対する抗体（抗イムノコンプレックスマウスモノクローナル抗体）は特許第６０３１９４４号公報に記載の方法で取得した。
Ｅ２と抗Ｅ２ウサギモノクローナル抗体の免疫複合体に対する抗体（抗イムノコンプレックスマウスモノクローナル抗体）は特許第６０３１９４４号公報に記載の方法で取得した。
【0026】
（３）吸収抗体（エチニルエストラジオール（ＥＥ２）に対する抗体）
吸収抗体、即ちＥ２の類似物質であるＥＥ２に対する抗体は以下に示す方法で取得した。
吸収抗体、即ちＥ２の類似物質であるＥＥ２に対する抗体は以下に示す方法で取得した。
【0027】
（３－１）動物への免疫
免疫動物としては、マウス５週齢メス６匹を使用した。抗原は１，３，５（１０）－ＥＳＴＲＡＴＲＩＥＮ－１７α－ＥＴＨＹＮＹＬ－３，１７－ｂｅｔａ－ＤＩＯＬ－６－ＯＮＥ－６－ＣＡＲＢＯＸＹＭＥＴＨＹＬＯＸＩＭＥ：ＢＳＡ（ＳＴＥＲＡＬＯＩＤＳ社製）を用い、抗原溶液とアジュバンドとを等量混合したエマルジョンを作製し、それをマウスに対して１週間間隔で４回免疫した。マウス１匹あたりの免疫量は抗原量として５０μｇを免疫した。またアジュバントは、初回の免疫ではフロイント完全アジュバントを、二回目以降の免疫ではフロイント不完全アジュバントをそれぞれ用いた。
免疫動物としては、マウス５週齢メス６匹を使用した。抗原は１，３，５（１０）－ＥＳＴＲＡＴＲＩＥＮ－１７α－ＥＴＨＹＮＹＬ－３，１７－ｂｅｔａ－ＤＩＯＬ－６－ＯＮＥ－６－ＣＡＲＢＯＸＹＭＥＴＨＹＬＯＸＩＭＥ：ＢＳＡ（ＳＴＥＲＡＬＯＩＤＳ社製）を用い、抗原溶液とアジュバンドとを等量混合したエマルジョンを作製し、それをマウスに対して１週間間隔で４回免疫した。マウス１匹あたりの免疫量は抗原量として５０μｇを免疫した。またアジュバントは、初回の免疫ではフロイント完全アジュバントを、二回目以降の免疫ではフロイント不完全アジュバントをそれぞれ用いた。
【0028】
（３－２）抗体価の確認
以下に示すＥＬＩＳＡで抗体価の上昇を確認した。
（３－２－１）
ＫＬＨに化学的に結合したＥＥ２（ＫＬＨ－ＥＥ２）を１μｇ／ｍＬでＥＬＩＳＡプレートに固定化後、１％のスキムミルク溶液でブロッキングした。
（３－２－２）
取得したマウスの抗血清を１０００倍希釈の状態から希釈系列（２倍希釈）を作製し、ＥＬＩＳＡプレートに固相化したＫＬＨ－ＥＥ２と反応させた。
（３－２－３）
Ｂ／Ｆ（Ｂｏｕｎｄ／Ｆｒｅｅ）分離後、アルカリホスファターゼ（以下、ＡＬＰとする）標識抗体であるαＭｏｕｓｅＩｇＧ－ＡＬＰ（Ｍｅｒｃｋ社製）をプレートに添加して、プレート上のマウス抗体と反応させた。
（３－２－４）
未反応のＡＬＰ標識抗体をＢ／Ｆ分離後、ＡＬＰの基質である４－メチルウンベリフェリルリン酸（４－ＭＵＰ）をプレートに分注し、蛍光強度を測定することで検出し、抗体価の上昇したマウスを選別した。
以下に示すＥＬＩＳＡで抗体価の上昇を確認した。
（３－２－１）
ＫＬＨに化学的に結合したＥＥ２（ＫＬＨ－ＥＥ２）を１μｇ／ｍＬでＥＬＩＳＡプレートに固定化後、１％のスキムミルク溶液でブロッキングした。
（３－２－２）
取得したマウスの抗血清を１０００倍希釈の状態から希釈系列（２倍希釈）を作製し、ＥＬＩＳＡプレートに固相化したＫＬＨ－ＥＥ２と反応させた。
（３－２－３）
Ｂ／Ｆ（Ｂｏｕｎｄ／Ｆｒｅｅ）分離後、アルカリホスファターゼ（以下、ＡＬＰとする）標識抗体であるαＭｏｕｓｅＩｇＧ－ＡＬＰ（Ｍｅｒｃｋ社製）をプレートに添加して、プレート上のマウス抗体と反応させた。
（３－２－４）
未反応のＡＬＰ標識抗体をＢ／Ｆ分離後、ＡＬＰの基質である４－メチルウンベリフェリルリン酸（４－ＭＵＰ）をプレートに分注し、蛍光強度を測定することで検出し、抗体価の上昇したマウスを選別した。
【0029】
（３－３）吸収抗体生産ハイブリドーマの作製
（３－２）で選択したマウスから、以下に示す方法で抗体産生細胞を作製した。
（３－３－１）抗体価の上昇したマウスの脾臓を摘出し、定法に従い脾臓細胞を調製した。調製した脾臓細胞を電気融合法によりマウスミエローマ細胞（ＳＰ２／０）と融合させ、ハイブリドーマを作製した。
（３－３－２）融合後のハイブリドーマ浮遊液を１０％ＦＣＳ（Ｆｅｔａｌ ｃａｌｆ ｓｅｒｕｍ）と１×ＨＡＴ（ｓｉｇｕｍａ製）を含むＥ－ＲＤＦ培地（極東製薬製）に懸濁後、マイクロタイタープレートにまいて８日間培養し、培養上清を取得した。
（３－２）で選択したマウスから、以下に示す方法で抗体産生細胞を作製した。
（３－３－１）抗体価の上昇したマウスの脾臓を摘出し、定法に従い脾臓細胞を調製した。調製した脾臓細胞を電気融合法によりマウスミエローマ細胞（ＳＰ２／０）と融合させ、ハイブリドーマを作製した。
（３－３－２）融合後のハイブリドーマ浮遊液を１０％ＦＣＳ（Ｆｅｔａｌ ｃａｌｆ ｓｅｒｕｍ）と１×ＨＡＴ（ｓｉｇｕｍａ製）を含むＥ－ＲＤＦ培地（極東製薬製）に懸濁後、マイクロタイタープレートにまいて８日間培養し、培養上清を取得した。
【0030】
（３－４）吸収抗体生産ハイブリドーマのスクリーニング
吸収抗体はＥＥ２と強く反応し、Ｅ２との反応性は低いことが好ましい。そこで本発明における吸収抗体のスクリーニングでは、Ｅ２の存在下でもＥＥ２と選択的に反応する抗体を選別すればよい。具体的には、以下に示すＥＬＩＳＡでスクリーニングを行った。
（３－４－１）
ＫＬＨ－ＥＥ２を１μｇ／ｍＬでＥＬＩＳＡプレートに固定化後、１％のスキムミルク溶液でブロッキングした。
（３－４－２）
培養上清をＥ２の存在下、又は非存在下でそれぞれＥＬＩＳＡプレートに固相化したＫＬＨ－ＥＥ２と反応させた。
（３－４－３）
Ｂ／Ｆ分離後、ＡＬＰ標識抗体であるαＭｏｕｓｅＩｇＧ－ＡＬＰ（Ｍｅｒｃｋ社製）をプレートに添加して、プレート上のマウス抗体と反応させた。
（３－４－４）
未反応のＡＬＰ標識抗体をＢ／Ｆ分離後、ＡＬＰの基質である４－メチルウンベリフェリルリン酸（４－ＭＵＰ）をプレートに分注し、蛍光強度を測定することで検出し、Ｅ２の存在下でＥＥ２と反応する抗体を生産するハイブリドーマを選別した。
吸収抗体はＥＥ２と強く反応し、Ｅ２との反応性は低いことが好ましい。そこで本発明における吸収抗体のスクリーニングでは、Ｅ２の存在下でもＥＥ２と選択的に反応する抗体を選別すればよい。具体的には、以下に示すＥＬＩＳＡでスクリーニングを行った。
（３－４－１）
ＫＬＨ－ＥＥ２を１μｇ／ｍＬでＥＬＩＳＡプレートに固定化後、１％のスキムミルク溶液でブロッキングした。
（３－４－２）
培養上清をＥ２の存在下、又は非存在下でそれぞれＥＬＩＳＡプレートに固相化したＫＬＨ－ＥＥ２と反応させた。
（３－４－３）
Ｂ／Ｆ分離後、ＡＬＰ標識抗体であるαＭｏｕｓｅＩｇＧ－ＡＬＰ（Ｍｅｒｃｋ社製）をプレートに添加して、プレート上のマウス抗体と反応させた。
（３－４－４）
未反応のＡＬＰ標識抗体をＢ／Ｆ分離後、ＡＬＰの基質である４－メチルウンベリフェリルリン酸（４－ＭＵＰ）をプレートに分注し、蛍光強度を測定することで検出し、Ｅ２の存在下でＥＥ２と反応する抗体を生産するハイブリドーマを選別した。
【0031】
（３－５）吸収抗体の生産及び精製
（３－４）で選別した吸収抗体生産ハイブリドーマを、１０％ＦＣＳを含むＥ－ＲＤＦ培地（極東製薬製）で培養し、培養上清を得た。培養上清に存在する抗体を硫安沈殿により濃縮し、Ｔｓｋｇｅｌ Ｅｔｈｅｒ－５ｐｗカラムを用いて精製し、吸収抗体を得た。
（３－４）で選別した吸収抗体生産ハイブリドーマを、１０％ＦＣＳを含むＥ－ＲＤＦ培地（極東製薬製）で培養し、培養上清を得た。培養上清に存在する抗体を硫安沈殿により濃縮し、Ｔｓｋｇｅｌ Ｅｔｈｅｒ－５ｐｗカラムを用いて精製し、吸収抗体を得た。
【0032】
（４）自動分析
自動分析は全自動化学発光酵素免疫測定装置（ＡＩＡ－ＣＬ２４００、東ソー（株）製）を用いて以下の方法で行った。
自動分析は全自動化学発光酵素免疫測定装置（ＡＩＡ－ＣＬ２４００、東ソー（株）製）を用いて以下の方法で行った。
【0033】
（４－１）試薬カップの作製
２つのセルを有するカップを用いて、自動分析に用いる試薬カップを作製した。（以下、中身に即して、カップの一方のセルを微粒子側のセル、他方のセルをコンジュゲート側のセルと呼ぶ。）
抗Ｅ２ウサギモノクローナル抗体を固定化した微粒子を含む溶液に、吸収抗体を１０μｇ／ｍＬになるよう添加し、微粒子側のセルに分注した。コンジュゲート側のセルには、アルカリホスファターゼ標識した抗イムノコンプレックス抗体と、特許文献１を参考に、β－エストラジオール－６－オン６－（Ｏ－カルボキシメチルオキシム）を含む溶液を分注した。溶液を凍結乾燥し、アルミシールをし、Ｅ２測定用試薬カップとした。
２つのセルを有するカップを用いて、自動分析に用いる試薬カップを作製した。（以下、中身に即して、カップの一方のセルを微粒子側のセル、他方のセルをコンジュゲート側のセルと呼ぶ。）
抗Ｅ２ウサギモノクローナル抗体を固定化した微粒子を含む溶液に、吸収抗体を１０μｇ／ｍＬになるよう添加し、微粒子側のセルに分注した。コンジュゲート側のセルには、アルカリホスファターゼ標識した抗イムノコンプレックス抗体と、特許文献１を参考に、β－エストラジオール－６－オン６－（Ｏ－カルボキシメチルオキシム）を含む溶液を分注した。溶液を凍結乾燥し、アルミシールをし、Ｅ２測定用試薬カップとした。
【0034】
（４－２）測定
全自動化学発光酵素免疫測定装置（ＡＩＡ－ＣＬ２４００、東ソー（株）製）に（４－１）で作製したＥ２測定用試薬カップをセットし、Ｅ２濃度既知のサンプル６種（ｃａｌ１～ｃａｌ６）の測定を行い、検量線を作成した。測定結果を図２に示す。Ｅ２の濃度に応じて発光強度が大きくなることが確認され、吸収抗体存在条件下で、抗イムノコンプレックス抗体を用いたＥ２の自動分析系を構築できたことを確認した。
全自動化学発光酵素免疫測定装置（ＡＩＡ－ＣＬ２４００、東ソー（株）製）に（４－１）で作製したＥ２測定用試薬カップをセットし、Ｅ２濃度既知のサンプル６種（ｃａｌ１～ｃａｌ６）の測定を行い、検量線を作成した。測定結果を図２に示す。Ｅ２の濃度に応じて発光強度が大きくなることが確認され、吸収抗体存在条件下で、抗イムノコンプレックス抗体を用いたＥ２の自動分析系を構築できたことを確認した。
【0035】
（４－３）交叉反応性の評価
ＥＥ２を１０ｎｇ／ｍＬに調整した溶液を用いて、（４－１）で作製したＥ２測定用試薬カップ及び、ＡＩＡ－ＣＬ２４００を用いて発光強度を測定した。また、（４－２）で作成した検量線から交叉反応率を計算した。結果を表１に示す。
ＥＥ２を１０ｎｇ／ｍＬに調整した溶液を用いて、（４－１）で作製したＥ２測定用試薬カップ及び、ＡＩＡ－ＣＬ２４００を用いて発光強度を測定した。また、（４－２）で作成した検量線から交叉反応率を計算した。結果を表１に示す。
【0036】
［比較例１］
以下、実施例１で作製したＥ２測定用試薬カップ中に吸収抗体を含まない場合を比較例として説明する。
以下、実施例１で作製したＥ２測定用試薬カップ中に吸収抗体を含まない場合を比較例として説明する。
【0037】
（１）吸収抗体を含まないＥ２用測定カップ（比較用カップ）
実施例１（４－１）と同様にして、但し吸収抗体を添加せずに、比較用カップを製造した。
実施例１（４－１）と同様にして、但し吸収抗体を添加せずに、比較用カップを製造した。
【0038】
（２）測定
ＡＩＡ－ＣＬ２４００に（１）で作製した比較用カップをセットし、Ｅ２濃度既知のサンプル６種（ｃａｌ１～ｃａｌ６）の測定を行い、検量線を作成した。測定結果を図３に示す。図２（実施例１）と比較して、吸収抗体の有無で検量線の形に大きな変化はないことが確認された。
ＡＩＡ－ＣＬ２４００に（１）で作製した比較用カップをセットし、Ｅ２濃度既知のサンプル６種（ｃａｌ１～ｃａｌ６）の測定を行い、検量線を作成した。測定結果を図３に示す。図２（実施例１）と比較して、吸収抗体の有無で検量線の形に大きな変化はないことが確認された。
【0039】
（３）交叉反応性の評価
（１）で作製した比較用カップとＥＥ２を１０ｎｇ／ｍＬに調整した溶液を用いて、ＡＩＡ－ＣＬ２４００で測定した。（２）で作成した検量線から交叉反応率を計算した。
実施例１及び比較例１で測定した交叉反応率を表１に示す。
（１）で作製した比較用カップとＥＥ２を１０ｎｇ／ｍＬに調整した溶液を用いて、ＡＩＡ－ＣＬ２４００で測定した。（２）で作成した検量線から交叉反応率を計算した。
実施例１及び比較例１で測定した交叉反応率を表１に示す。
【0040】
【表1】
【0041】
交叉反応率の結果から、吸収抗体の存在により、交叉反応を大幅に改善可能であることが示された。以上の結果から、本発明の方法により抗イムノコンプレックス抗体を用いた測定系において、交叉反応の抑制が可能であることが確認された。
【図1】
【図2】
【図3】
