ホーム > 特許ランキング > エルジー・ケム・リミテッド
知財求人 - 知財ポータルサイト「IP Force」
(19)【発行国】日本国特許庁(JP)
(12)【公報種別】特許公報(B2)
(11)【特許番号】
(24)【登録日】2024-02-26
(45)【発行日】2024-03-05
(54)【発明の名称】カスパーゼ阻害剤のプロドラッグ
(51)【国際特許分類】
C07D 413/04 20060101AFI20240227BHJP
A61K 31/4725 20060101ALI20240227BHJP
A61P 43/00 20060101ALI20240227BHJP
A61P 29/00 20060101ALI20240227BHJP
A61K 47/30 20060101ALI20240227BHJP
A61K 9/14 20060101ALI20240227BHJP
A61K 47/34 20170101ALI20240227BHJP
A61P 19/02 20060101ALI20240227BHJP
A61P 19/08 20060101ALI20240227BHJP
【ＦＩ】
C07D413/04 CSP
A61K31/4725
A61P43/00 111
A61P43/00 123
A61P29/00
A61P43/00 105
A61K47/30
A61K9/14
A61K47/34
A61P19/02
A61P19/08
A61P29/00 101
【請求項の数】
9
(21)【出願番号】P 2021564603
(86)(22)【出願日】2020-04-29
(65)【公表番号】
(43)【公表日】2022-06-29
(86)【国際出願番号】 KR2020005709
(87)【国際公開番号】W WO2020222541
(87)【国際公開日】2020-11-05
【審査請求日】2021-12-17
(31)【優先権主張番号】10-2019-0051041
(32)【優先日】2019-04-30
(33)【優先権主張国・地域又は機関】KR
【前置審査】
(73)【特許権者】
【識別番号】500239823
【氏名又は名称】エルジー・ケム・リミテッド
(74)【代理人】
【識別番号】100110364
【弁理士】
【氏名又は名称】実広 信哉
(74)【代理人】
【識別番号】100122161
【弁理士】
【氏名又は名称】渡部 崇
(72)【発明者】
【氏名】セイ・ヒョン・チェ
(72)【発明者】
【氏名】スン・ウォン・キム
(72)【発明者】
【氏名】ジョン・ウク・ソン
(72)【発明者】
【氏名】ジェ・ウク・ベク
(72)【発明者】
【氏名】ヒョン・ソ・パク
(72)【発明者】
【氏名】ア・ビョル・パク
(72)【発明者】
【氏名】ジョン・エ・キム
(72)【発明者】
【氏名】ソ・ヨン・カン
(72)【発明者】
【氏名】ヒ・ジョン・ムン
【審査官】伊佐地 公美
(56)【参考文献】
【文献】特表２００７－５０３４２９（ＪＰ，Ａ）
【文献】特表２００６－５１３２２０（ＪＰ，Ａ）
【文献】特表２００９－５１８３０６（ＪＰ，Ａ）
【文献】特表２０１７－５３７９８５（ＪＰ，Ａ）
(58)【調査した分野】(Int.Cl.，ＤＢ名)
Ｃ０７Ｄ
Ａ６１Ｋ
Ａ６１Ｐ
ＣＡｐｌｕｓ／ＲＥＧＩＳＴＲＹ（ＳＴＮ）
(57)【特許請求の範囲】
【請求項1】
下記式（１）【化1】
【請求項2】
下記から選ばれる請求項１に記載の化合物：メチル（Ｓ）－５－フルオロ－３－（（Ｒ）－５－イソプロピル－３－（イソキノリン－１－イル）－４，５－ジヒドロイソオキサゾール－５－カルボキサミド）－４－オキソペンタノエート；
エチル（Ｓ）－５－フルオロ－３－（（Ｒ）－５－イソプロピル－３－（イソキノリン－１－イル）－４，５－ジヒドロイソオキサゾール－５－カルボキサミド）－４－オキソペンタノエート；
プロピル（Ｓ）－５－フルオロ－３－（（Ｒ）－５－イソプロピル－３－（イソキノリン－１－イル）－４，５－ジヒドロイソオキサゾール－５－カルボキサミド）－４－オキソペンタノエート；
ブチル（Ｓ）－５－フルオロ－３－（（Ｒ）－５－イソプロピル－３－（イソキノリン－１－イル）－４，５－ジヒドロイソオキサゾール－５－カルボキサミド）－４－オキソペンタノエート；
イソブチル（Ｓ）－５－フルオロ－３－（（Ｒ）－５－イソプロピル－３－（イソキノリン－１－イル）－４，５－ジヒドロイソオキサゾール－５－カルボキサミド）－４－オキソペンタノエート；
イソペンチル（Ｓ）－５－フルオロ－３－（（Ｒ）－５－イソプロピル－３－（イソキノリン－１－イル）－４，５－ジヒドロイソオキサゾール－５－カルボキサミド）－４－オキソペンタノエート；
ペンチル（Ｓ）－５－フルオロ－３－（（Ｒ）－５－イソプロピル－３－（イソキノリン－１－イル）－４，５－ジヒドロイソオキサゾール－５－カルボキサミド）－４－オキソペンタノエート；
ヘキシル（Ｓ）－５－フルオロ－３－（（Ｒ）－５－イソプロピル－３－（イソキノリン－１－イル）－４，５－ジヒドロイソオキサゾール－５－カルボキサミド）－４－オキソペンタノエート；
ヘプチル（Ｓ）－５－フルオロ－３－（（Ｒ）－５－イソプロピル－３－（イソキノリン－１－イル）－４，５－ジヒドロイソオキサゾール－５－カルボキサミド）－４－オキソペンタノエート；
シクロプロピルメチル（Ｓ）－５－フルオロ－３－（（Ｒ）－５－イソプロピル－３－（イソキノリン－１－イル）－４，５－ジヒドロイソオキサゾール－５－カルボキサミド）－４－オキソペンタノエート；
シクロブチルメチル（Ｓ）－５－フルオロ－３－（（Ｒ）－５－イソプロピル－３－（イソキノリン－１－イル）－４，５－ジヒドロイソオキサゾール－５－カルボキサミド）－４－オキソペンタノエート；
シクロペンチルメチル（Ｓ）－５－フルオロ－３－（（Ｒ）－５－イソプロピル－３－（イソキノリン－１－イル）－４，５－ジヒドロイソオキサゾール－５－カルボキサミド）－４－オキソペンタノエート；
アリル（Ｓ）－５－フルオロ－３－（（Ｒ）－５－イソプロピル－３－（イソキノリン－１－イル）－４，５－ジヒドロイソオキサゾール－５－カルボキサミド）－４－オキソペンタノエート；
イソプロピル（Ｓ）－５－フルオロ－３－（（Ｒ）－５－イソプロピル－３－（イソキノリン－１－イル）－４，５－ジヒドロイソオキサゾール－５－カルボキサミド）－４－オキソペンタノエート；
ペンタ－３－イル（Ｓ）－５－フルオロ－３－（（Ｒ）－５－イソプロピル－３－（イソキノリン－１－イル）－４，５－ジヒドロイソオキサゾール－５－カルボキサミド）－４－オキソペンタノエート；
ｓｅｃ－ブチル（Ｓ）－５－フルオロ－３－（（Ｒ）－５－イソプロピル－３－（イソキノリン－１－イル）－４，５－ジヒドロイソオキサゾール－５－カルボキサミド）－４－オキソペンタノエート；
ペンタン－２－イル（Ｓ）－５－フルオロ－３－（（Ｒ）－５－イソプロピル－３－（イソキノリン－１－イル）－４，５－ジヒドロイソオキサゾール－５－カルボキサミド）－４－オキソペンタノエート；
ヘプタン－２－イル（Ｓ）－５－フルオロ－３－（（Ｒ）－５－イソプロピル－３－（イソキノリン－１－イル）－４，５－ジヒドロイソオキサゾール－５－カルボキサミド）－４－オキソペンタノエート；
シクロペンチル（Ｓ）－５－フルオロ－３－（（Ｒ）－５－イソプロピル－３－（イソキノリン－１－イル）－４，５－ジヒドロイソオキサゾール－５－カルボキサミド）－４－オキソペンタノエート；
シクロヘキシル（Ｓ）－５－フルオロ－３－（（Ｒ）－５－イソプロピル－３－（イソキノリン－１－イル）－４，５－ジヒドロイソオキサゾール－５－カルボキサミド）－４－オキソペンタノエート；
ベンジル（Ｓ）－５－フルオロ－３－（（Ｒ）－５－イソプロピル－３－（イソキノリン－１－イル）－４，５－ジヒドロイソオキサゾール－５－カルボキサミド）－４－オキソペンタノエート；
フェニル（Ｓ）－５－フルオロ－３－（（Ｒ）－５－イソプロピル－３－（イソキノリン－１－イル）－４，５－ジヒドロイソオキサゾール－５－カルボキサミド）－４－オキソペンタノエート；
ナフタレン－１－イル（Ｓ）－５－フルオロ－３－（（Ｒ）－５－イソプロピル－３－（イソキノリン－１－イル）－４，５－ジヒドロイソオキサゾール－５－カルボキサミド）－４－オキソペンタノエート；
ナフタレン－１－イルメチル（Ｓ）－５－フルオロ－３－（（Ｒ）－５－イソプロピル－３－（イソキノリン－１－イル）－４，５－ジヒドロイソオキサゾール－５－カルボキサミド）－４－オキソペンタノエート；
２，２，２－トリフルオロエチル（Ｓ）－５－フルオロ－３－（（Ｒ）－５－イソプロピル－３－（イソキノリン－１－イル）－４，５－ジヒドロイソオキサゾール－５－カルボキサミド）－４－オキソペンタノエート；
２－フルオロエチル（Ｓ）－５－フルオロ－３－（（Ｒ）－５－イソプロピル－３－（イソキノリン－１－イル）－４，５－ジヒドロイソオキサゾール－５－カルボキサミド）４－オキソペンタノエート；及び
ネオペンチル（Ｓ）－５－フルオロ－３（（Ｒ）－５－イソプロピル－３－（イソキノリン－１－イル）－４，５－ジヒドロイソオキサゾール－５－カルボキサミド）４－オキソペンタノエート。
【請求項3】
カスパーゼ阻害剤のプロドラッグとしての請求項１に記載の化合物、又はその薬学的に許容される塩又は立体異性体。
【請求項4】
有効成分として、請求項１～３のいずれか１項に記載の式（１）の化合物、又はその薬学的に許容される塩又は立体異性体を、薬学的に許容される担体と一緒に含む炎症又はアポトーシスの予防又は治療のための医薬組成物。
【請求項5】
経口投与形態、注射形態又はパッチ形態で製剤化された請求項４に記載の医薬組成物。
【請求項6】
式（１）の化合物、又はその薬学的に許容される塩又は立体異性体、及び生体適合性ポリマーを含むミクロスフェアを含む請求項４に記載の医薬組成物。
【請求項7】
前記生体適合性ポリマーが、ラクチド対グリコリドのモル比が、９０：１０～１０：９０であるポリラクチド－グリコリド共重合体である請求項６に記載の医薬組成物。
【請求項8】
前記ミクロスフェア内の式（１）の化合物、又はその薬学的に許容される塩又は立体異性体と生体適合性ポリマーとの重量比が１：１００～７０：１００である請求項６に記載の医薬組成物。
【請求項9】
有効成分として、請求項１～３いずれか１項に記載の式（１）の化合物、又はその薬学的に許容される塩又は立体異性体を、薬学的に許容される担体と一緒に含む、アポトーシス関連疾患、炎症性疾患、骨関節炎、リウマチ性関節炎、変性性関節炎及び破壊性骨障害から選ばれる疾患の予防又は治療のための医薬組成物。
【発明の詳細な説明】
【技術分野】
【0001】
本発明は、カスパーゼ阻害剤のプロドラッグとして、エステル部分を有するイソオキサゾリン誘導体及びそれを含有する医薬組成物に関するものである。
【背景技術】
【0002】
カスパーゼは酵素の一種であり、α２β２四量体として存在するシステインプロテアーゼである。カスパーゼ阻害剤は、これらのカスパーゼの活性を妨害し、それによってカスパーゼの作用により誘発される炎症又はアポトーシスを調節できる化合物である。これらの化合物の投与により症状を解消又は緩和できる疾患には、骨関節炎、リウマチ性関節炎、変性性関節炎、破壊性骨障害、肝炎ウィルスによる肝疾患、急性肝炎、肝硬変、肝炎ウィルスによる脳損傷、ヒト劇症肝不全、敗血症、臓器移植拒絶、虚血性心臓疾患、認知症、脳卒中、ＡＩＤＳによる脳損傷、糖尿、胃潰瘍などがある。
【0003】
カスパーゼ阻害剤として知られた様残な構造を有する化合物の中で、イソオキサゾリン誘導体が特許文献１、２及び３として出願された。さらに、イソオキサゾリン誘導体に基づいたカスパーゼ阻害剤のプロドラッグが、特許文献４に開示された。
【先行技術文献】
【特許文献】
【0004】
【文献】韓国 特許出願第１０－２００４－００６６７２６号
【文献】韓国 特許出願第１０－２００６－００１３１０７号
【文献】韓国 特許出願第１０－２００８－００２５１２３号
【文献】国際公開番号 ＷＯ２００７／０１５９３１号（出願人：Vertex Pharmaceuticals Incorporated, USA）
【発明の概要】
【発明が解決しようとする課題】
【0005】
本発明は、カスパーゼに対する効果的な阻害剤である式（２）の構造を有するイソオキサゾリン誘導体のプロドラッグを開発することによって、生体利用率を改善することを意図している。また、式（２）のカスパーゼ阻害剤は、水溶性が高く、親水性が高いため、経口用製剤の開発には有利かもしれないが、長時間作用型製剤の開発に不利になる可能性がある。したがって、本発明は、長時間作用型製剤に有利である疎水性を有する式（２）のカスパーゼ阻害剤のプロドラッグ形態を開発することを意図している。
【課題を解決するための手段】
【0006】
前記目的を達成するために、本発明は、下記式（１）
（式中、Ｒは、アルキル、ハロアルキル、シクロアルキル、シクロアルキルアルキル、アリール、アリールアルキル、ヘテロアリール、ヘテロアリールアルキル、アルコキシ又はアルコキシアルキルを表し、前記ヘテロアリールは、Ｎ、Ｏ及びＳから選ばれる一つ以上のヘテロ原子を含み、前記アルキル、ハロアルキル、シクロアルキル、シクロアルキルアルキル、アリール、アリールアルキル、ヘテロアリール、ヘテロアリールアルキル又はアルコキシアルキルは、任意に置換され、置換基は、アルキル、ハロ、ハロアルキル、シクロアルキル、ヒドロキシ、アシル、アミノ、アルコキシ、カルボアルコキシ、オキソ、カルボキシ、カルボキシアミノ、シアノ、ニトロ、チオール、アリールオキシ、スルホキシ及びグアニド基から選ばれる一つ以上であってもよく、但し、Ｒは、ｔｅｒｔ－ブチルでない。）で示される化合物、又はその薬学的に許容される塩又は異性体を提供する。
【化1】
【0007】
本発明による式（１）の化合物は、薬学的に許容される塩を形成してもよい。薬学的に許容される塩には、薬学的に許容されるアニオンを含有する無毒性酸付加塩を形成する酸、例えば、塩酸、硫酸、硝酸、リン酸、臭化水素酸、ヨウ化水素酸などの無機酸；酒石酸、ギ酸、クエン酸、酢酸、トリクロロ酢酸、トリフルオロ酢酸、グルコン酸、安息香酸、乳酸、フマル酸、マレイン酸、サリチル酸などの有機酸；メタンスルホン酸、エタンスルホン酸、ベンゼンスルホン酸、p－トルエンスルホン酸などのスルホン酸などによって形成された酸付加塩を含んでいてもよい。また、薬学的に許容されるカルボン酸塩には、例えば、リチウム、ナトリウム、カリウム、カルシウム、マグネシウムなどによって形成されたアルカリ金属又はアルカリ土類金属塩；リシン、アルギニン、グアニジンなどのアミノ酸塩；ジシクロヘキシルアミン、Ｎ－メチル－Ｄ－グルカミン、トリス（ヒドロキシメチル）メチルアミン、ジエタノールアミン、コリン、トリエチルアミンなどの有機塩などが含まれる。本発明による式（１）の化合物は通常の方法によってそれらの塩に転換することができる。
【0008】
一方、本発明による化合物は、不斉炭素中心及び不斉軸又は不斉平面を有し得るので、それらは、Ｅ又はＺ異性体、Ｒ又はＳ異性体、ラセミ混合物、ジアステレオマー混合物及び個々のジアステレオマーとして存在することができ、これらはすべて本発明の範囲内である。
【0009】
本明細書において、特に明記しない限り、用語「式（１）の化合物」とは、式（１）の化合物、その薬学的に許容される塩及び異性体をすべて含む意味として使用される。
【0010】
本明細書において、置換基を定義する以下の概念を使用して、式（１）の化合物を定義する。
【0011】
用語「ハロゲン」又は「ハロ」は、フッ素（Ｆ）、塩素（Ｃｌ）、臭素（Ｂｒ）又はヨード（Ｉ）を意味する。
【0012】
用語「アルキル」は、直鎖状又は分枝状炭化水素を意味し、単結合、二重結合又は三重結合を含むことができ、好ましくはＣ1－Ｃ18アルキルである。例えば、前記アルキルの例には、メチル、エチル、ｎ－プロピル、ｉ－プロピル、ｎ－ブチル、ｉ－ブチル、ｔｅｒｔ－ブチル、ペンチル、ヘキシル、ヘプチル、オクチル、デシル、トデシル、ペンタデシル、オクタデシル、アセチレン、ビニル、トリフルオロメチルなどが含まれるが、これらに限定されない。
【0013】
用語「シクロアルキル」は、部分的又は完全に飽和された単環又は縮合環炭化水素を意味し、好ましくはＣ3－Ｃ10－シクロアルキルである。シクロアルキルの例には、シクロプロピル、シクロブチル、シクロペンチル、シクロヘキシル、シクロヘキセニルなどが含まれるが、これらに限定されない。
【0014】
用語「アルコキシ」は、別段の定義がない限り、１～１０個の炭素原子を有するアルキルオキシを意味する。
【0015】
用語「アリール」は、例えば、単環式又は縮合環多環式（即ち、隣接する炭素原子の対を共有する環）基を含む、共役π電子系を有する少なくとも一つの環を含む。例えば、前記縮合環多環式化合物は、アリールと融合したＣ3－Ｃ8シクロアルキル環を含むことができる。即ち、本明細書で別段の定義がない限り、アリールは、フェニル、ナフチル、ジヒドロインデンなどを含む５～１５個の炭素原子、好ましくは６～１０個の炭素原子を有する芳香族単環式又は多環式基である。例えば、アリールは、Ｃ5－Ｃ12アリール、好ましくはＣ6－Ｃ10アリールであってもよい。
【0016】
用語「ヘテロアリール」は、Ｎ、Ｏ及びＳから選ばれた一つ以上のヘテロ原子を還元子として含み、ベンゾ又はＣ3－Ｃ8シクロアルキルと融合し得る単環又は縮合環を形成する３～１０員、より好ましくは４～６員の芳香族炭化水素を意味する。例えば、前記ヘテロアリールは、ピリジニル、ピリミジニル、ピリダジニル、ピラジニル、オキサジアゾリル、イソオキサジアゾリル、テトラゾリル、トリアゾリル、インドリル、インダゾリル、イソオキサゾリル、オキサゾリル、チアゾリル、イソチアゾリル、フラニル、ベンゾフラニル、イミダゾリル、チオフェニル、ベンズチアゾール、ベンズイミダゾール、キノリニル、インドリニル、１，２，３，４－テトラヒドロイソキノリル、３，４－ジヒドロイソキノリニル、チアゾロピリジル、２，３－ジヒドロベンゾフラン、２，３－ジヒドロチオフェン、２，３－ジヒドロインドール、ベンゾ［１，３］ジオキサン、クロマン、チオクロマン、１，２，３，４－テトラヒドロキノリン、４Ｈ－ベンゾ［１，３］ダイオキシン、２，３－ジヒドロベンゾ［１，４］ダイオキシン、６，７－ジヒドロ－５Ｈ－シクロペンタ［ｄ］ピリミジンなどが含まれるが、これらに限定されない。
【0017】
シクロアルキルアルキル、アリールアルキル、ヘテロアリールアルキル及びアルコキシアルキルは、前記のシクロアルキル、アリール、ヘテロアリール、アルコキシ及び／又はアルキルの結合により形成された基を意味する。例えば、ベンジル、チオフェンメチル、ピリミジンメチルなどが含まれるが、これらに限定されない。
【0018】
本発明の一実施形態によれば、Ｒが、Ｃ1－20アルキル、Ｃ3－10シクロアルキル、Ｃ3－10シクロアルキル－Ｃ1－6アルキル、Ｃ6－Ｃ10アリール、Ｃ6－Ｃ10アリール－Ｃ1－6アルキル、３～１０員ヘテロアリール、３～１０員ヘテロアリール－Ｃ1－6アルキル、ハロ－Ｃ1－6アルキル又はＣ1－6アルコキシ－Ｃ1－6アルキルであり、ここで、ヘテロアリールは、Ｎ、Ｏ及びＳから選ばれる１～４個のヘテロ原子を封口伝もよいが、これらに限定されない。
【0019】
本発明の一実施形態によれば、Ｒが、Ｃ1－18アルキル、Ｃ3－6シクロアルキル、Ｃ3－6シクロアルキル－Ｃ1－3アルキル、Ｃ6－Ｃ10アリール、Ｃ6－Ｃ10アリール－Ｃ1－3アルキル、４～６員ヘテロアリール－Ｃ1－3アルキル、ハロ－Ｃ1－3アルキル、Ｃ1－3アルコキシ－Ｃ1－3アルキルであり、ここで、ヘテロアリールは、Ｎ、Ｏ及びＳから選ばれる１又は２個のヘテロ原子を含み、置換基は、アルキル、ハロ、アルコキシ又はオキソであってもよいが、これらに限定されない。
【0020】
本発明による前記式（１）の代表的な化合物は、下記化合物が含まれるが、これらに限定されない：
メチル（Ｓ）－５－フルオロ－３－（（Ｒ）－５－イソプロピル－３－（イソキノリン－１－イル）－４，５－ジヒドロイソオキサゾール－５－カルボキサミド）－４－オキソペンタノエート；
エチル（Ｓ）－５－フルオロ－３－（（Ｒ）－５－イソプロピル－３－（イソキノリン－１－イル）－４，５－ジヒドロイソオキサゾール－５－カルボキサミド）－４－オキソペンタノエート；
プロピル（Ｓ）－５－フルオロ－３－（（Ｒ）－５－イソプロピル－３－（イソキノリン－１－イル）－４，５－ジヒドロイソオキサゾール－５－カルボキサミド）－４－オキソペンタノエート；
ブチル（Ｓ）－５－フルオロ－３－（（Ｒ）－５－イソプロピル－３－（イソキノリン－１－イル）－４，５－ジヒドロイソオキサゾール－５－カルボキサミド）－４－オキソペンタノエート；
イソブチル（Ｓ）－５－フルオロ－３－（（Ｒ）－５－イソプロピル－３－（イソキノリン－１－イル）－４，５－ジヒドロイソオキサゾール－５－カルボキサミド）－４－オキソペンタノエート；
イソペンチル（Ｓ）－５－フルオロ－３－（（Ｒ）－５－イソプロピル－３－（イソキノリン－１－イル）－４，５－ジヒドロイソオキサゾール－５－カルボキサミド）－４－オキソペンタノエート；
ペンチル（Ｓ）－５－フルオロ－３－（（Ｒ）－５－イソプロピル－３－（イソキノリン－１－イル）－４，５－ジヒドロイソオキサゾール－５－カルボキサミド）－４－オキソペンタノエート；
ヘキシル（Ｓ）－５－フルオロ－３－（（Ｒ）－５－イソプロピル－３－（イソキノリン－１－イル）－４，５－ジヒドロイソオキサゾール－５－カルボキサミド）－４－オキソペンタノエート；
ヘプチル（Ｓ）－５－フルオロ－３－（（Ｒ）－５－イソプロピル－３－（イソキノリン－１－イル）－４，５－ジヒドロイソオキサゾール－５－カルボキサミド）－４－オキソペンタノエート；
オクチル（Ｓ）－５－フルオロ－３－（（Ｒ）－５－イソプロピル－３－（イソキノリン－１－イル）－４，５－ジヒドロイソオキサゾール－５－カルボキサミド）－４－オキソペンタノエート；
デシル（Ｓ）－５－フルオロ－３－（（Ｒ）－５－イソプロピル－３－（イソキノリン－１－イル）－４，５－ジヒドロイソオキサゾール－５－カルボキサミド）－４－オキソペンタノエート；
トデシル（Ｓ）－５－フルオロ－３－（（Ｒ）－５－イソプロピル－３－（イソキノリン－１－イル）－４，５－ジヒドロイソオキサゾール－５－カルボキサミド）－４－オキソペンタノエート；
ペンタデシル（Ｓ）－５－フルオロ－３－（（Ｒ）－５－イソプロピル－３－（イソキノリン－１－イル）－４，５－ジヒドロイソオキサゾール－５－カルボキサミド）－４－オキソペンタノエート；
オクタデシル（Ｓ）－５－フルオロ－３－（（Ｒ）－５－イソプロピル－３－（イソキノリン－１－イル）－４，５－ジヒドロイソオキサゾール－５－カルボキサミド）－４－オキソペンタノエート；
（９Ｅ，１２Ｅ）－オクタデカ－９,１２－ジエン－１－イル（Ｓ）－５－フルオロ－３－（（Ｒ）－５－イソプロピル－３－（イソキノリン－１－イル）－４，５－ジヒドロイソオキサゾール－５－カルボキサミド）－４－オキソペンタノエート；
シクロプロピルメチル（Ｓ）－５－フルオロ－３－（（Ｒ）－５－イソプロピル－３－（イソキノリン－１－イル）－４，５－ジヒドロイソオキサゾール－５－カルボキサミド）－４－オキソペンタノエート；
シクロブチルメチル（Ｓ）－５－フルオロ－３－（（Ｒ）－５－イソプロピル－３－（イソキノリン－１－イル）－４，５－ジヒドロイソオキサゾール－５－カルボキサミド）－４－オキソペンタノエート；
シクロペンチルメチル（Ｓ）－５－フルオロ－３－（（Ｒ）－５－イソプロピル－３－（イソキノリン－１－イル）－４，５－ジヒドロイソオキサゾール－５－カルボキサミド）－４－オキソペンタノエート；
アリル（Ｓ）－５－フルオロ－３－（（Ｒ）－５－イソプロピル－３－（イソキノリン－１－イル）－４，５－ジヒドロイソオキサゾール－５－カルボキサミド）－４－オキソペンタノエート；
イソプロピル（Ｓ）－５－フルオロ－３－（（Ｒ）－５－イソプロピル－３－（イソキノリン－１－イル）－４，５－ジヒドロイソオキサゾール－５－カルボキサミド）－４－オキソペンタノエート；
ペンタ－３－イル（Ｓ）－５－フルオロ－３－（（Ｒ）－５－イソプロピル－３－（イソキノリン－１－イル）－４，５－ジヒドロイソオキサゾール－５－カルボキサミド）－４－オキソペンタノエート；
ｓｅｃ－ブチル（Ｓ）－５－フルオロ－３－（（Ｒ）－５－イソプロピル－３－（イソキノリン－１－イル）－４，５－ジヒドロイソオキサゾール－５－カルボキサミド）－４－オキソペンタノエート；
ペンタン－２－イル（Ｓ）－５－フルオロ－３－（（Ｒ）－５－イソプロピル－３－（イソキノリン－１－イル）－４，５－ジヒドロイソオキサゾール－５－カルボキサミド）－４－オキソペンタノエート；
ヘプタン－２－イル（Ｓ）－５－フルオロ－３－（（Ｒ）－５－イソプロピル－３－（イソキノリン－１－イル）－４，５－ジヒドロイソオキサゾール－５－カルボキサミド）－４－オキソペンタノエート；
シクロペンチル（Ｓ）－５－フルオロ－３－（（Ｒ）－５－イソプロピル－３－（イソキノリン－１－イル）－４，５－ジヒドロイソオキサゾール－５－カルボキサミド）－４－オキソペンタノエート；
シクロヘキシル（Ｓ）－５－フルオロ－３－（（Ｒ）－５－イソプロピル－３－（イソキノリン－１－イル）－４，５－ジヒドロイソオキサゾール－５－カルボキサミド）－４－オキソペンタノエート；
ベンジル（Ｓ）－５－フルオロ－３－（（Ｒ）－５－イソプロピル－３－（イソキノリン－１－イル）－４，５－ジヒドロイソオキサゾール－５－カルボキサミド）－４－オキソペンタノエート；
（５－メチル－２－オキソ－１，３－ジオキソール－４－イル）メチル（Ｓ）－５－フルオロ－３－（（Ｒ）－５－イソプロピル－３－（イソキノリン－１－イル）－４，５－ジヒドロイソオキサゾール－５－カルボキサミド）－４－オキソペンタノエート；
２－メトキシフェニル（Ｓ）－５－フルオロ－３－（（Ｒ）－５－イソプロピル－３－（イソキノリン－１－イル）－４，５－ジヒドロイソオキサゾール－５－カルボキサミド）－４－オキソペンタノエート；
２，３－ジヒドロ－１Ｈ－インデン－５－イル（Ｓ）－５－フルオロ－３－（（Ｒ）－５－イソプロピル－３－（イソキノリン－１－イル）－４，５－ジヒドロイソオキサゾール－５－カルボキサミド）－４－オキソペンタノエート；
フェニル（Ｓ）－５－フルオロ－３－（（Ｒ）－５－イソプロピル－３－（イソキノリン－１－イル）－４，５－ジヒドロイソオキサゾール－５－カルボキサミド）－４－オキソペンタノエート；
ナフタレン－１－イル（Ｓ）－５－フルオロ－３－（（Ｒ）－５－イソプロピル－３－（イソキノリン－１－イル）－４，５－ジヒドロイソオキサゾール－５－カルボキサミド）－４－オキソペンタノエート；
ナフタレン－１－イルメチル（Ｓ）－５－フルオロ－３－（（Ｒ）－５－イソプロピル－３－（イソキノリン－１－イル）－４，５－ジヒドロイソオキサゾール－５－カルボキサミド）－４－オキソペンタノエート；
２，２，２－トリフルオロエチル（Ｓ）－５－フルオロ－３－（（Ｒ）－５－イソプロピル－３－（イソキノリン－１－イル）－４，５－ジヒドロイソオキサゾール－５－カルボキサミド）－４－オキソペンタノエート；
２－メトキシエチル（Ｓ）－５－フルオロ－３－（（Ｒ）－５－イソプロピル－３－（イソキノリン－１－イル）－４，５－ジヒドロイソオキサゾール－５－カルボキサミド）－４－オキソペンタノエート；
２－フルオロエチル（Ｓ）－５－フルオロ－３－（（Ｒ）－５－イソプロピル－３－（イソキノリン－１－イル）－４，５－ジヒドロイソオキサゾール－５－カルボキサミド）４－オキソペンタノエート；
ネオペンチル（Ｓ）－５－フルオロ－３（（Ｒ）－５－イソプロピル－３－（イソキノリン－１－イル）－４，５－ジヒドロイソオキサゾール－５－カルボキサミド）４－オキソペンタノエート；
チオフェン－２－イルメチル（Ｓ）－５－フルオロ－３－（（Ｒ）－５－イソプロピル－３－（イソキノリン－１－イル）－４，５－ジヒドロイソオキサゾール－５－カルボキサミド）－４－オキソペンタノエート；オキソペンタノエート
チオフェン－３－イルメチル（Ｓ）－５－フルオロ－３－（（Ｒ）－５－イソプロピル－３－（イソキノリン－１－イル）－４，５－ジヒドロイソオキサゾール－５－カルボキサミド）－４－オキソペンタノエート；及び
フラン－３－イルメチル（Ｓ）－５－フルオロ－３－（（Ｒ）－５－イソプロピル－３－（イソキノリン－１－イル）－４，５－ジヒドロイソオキサゾール－５－カルボキサミド）－４－オキソペンタノエート
メチル（Ｓ）－５－フルオロ－３－（（Ｒ）－５－イソプロピル－３－（イソキノリン－１－イル）－４，５－ジヒドロイソオキサゾール－５－カルボキサミド）－４－オキソペンタノエート；
エチル（Ｓ）－５－フルオロ－３－（（Ｒ）－５－イソプロピル－３－（イソキノリン－１－イル）－４，５－ジヒドロイソオキサゾール－５－カルボキサミド）－４－オキソペンタノエート；
プロピル（Ｓ）－５－フルオロ－３－（（Ｒ）－５－イソプロピル－３－（イソキノリン－１－イル）－４，５－ジヒドロイソオキサゾール－５－カルボキサミド）－４－オキソペンタノエート；
ブチル（Ｓ）－５－フルオロ－３－（（Ｒ）－５－イソプロピル－３－（イソキノリン－１－イル）－４，５－ジヒドロイソオキサゾール－５－カルボキサミド）－４－オキソペンタノエート；
イソブチル（Ｓ）－５－フルオロ－３－（（Ｒ）－５－イソプロピル－３－（イソキノリン－１－イル）－４，５－ジヒドロイソオキサゾール－５－カルボキサミド）－４－オキソペンタノエート；
イソペンチル（Ｓ）－５－フルオロ－３－（（Ｒ）－５－イソプロピル－３－（イソキノリン－１－イル）－４，５－ジヒドロイソオキサゾール－５－カルボキサミド）－４－オキソペンタノエート；
ペンチル（Ｓ）－５－フルオロ－３－（（Ｒ）－５－イソプロピル－３－（イソキノリン－１－イル）－４，５－ジヒドロイソオキサゾール－５－カルボキサミド）－４－オキソペンタノエート；
ヘキシル（Ｓ）－５－フルオロ－３－（（Ｒ）－５－イソプロピル－３－（イソキノリン－１－イル）－４，５－ジヒドロイソオキサゾール－５－カルボキサミド）－４－オキソペンタノエート；
ヘプチル（Ｓ）－５－フルオロ－３－（（Ｒ）－５－イソプロピル－３－（イソキノリン－１－イル）－４，５－ジヒドロイソオキサゾール－５－カルボキサミド）－４－オキソペンタノエート；
オクチル（Ｓ）－５－フルオロ－３－（（Ｒ）－５－イソプロピル－３－（イソキノリン－１－イル）－４，５－ジヒドロイソオキサゾール－５－カルボキサミド）－４－オキソペンタノエート；
デシル（Ｓ）－５－フルオロ－３－（（Ｒ）－５－イソプロピル－３－（イソキノリン－１－イル）－４，５－ジヒドロイソオキサゾール－５－カルボキサミド）－４－オキソペンタノエート；
トデシル（Ｓ）－５－フルオロ－３－（（Ｒ）－５－イソプロピル－３－（イソキノリン－１－イル）－４，５－ジヒドロイソオキサゾール－５－カルボキサミド）－４－オキソペンタノエート；
ペンタデシル（Ｓ）－５－フルオロ－３－（（Ｒ）－５－イソプロピル－３－（イソキノリン－１－イル）－４，５－ジヒドロイソオキサゾール－５－カルボキサミド）－４－オキソペンタノエート；
オクタデシル（Ｓ）－５－フルオロ－３－（（Ｒ）－５－イソプロピル－３－（イソキノリン－１－イル）－４，５－ジヒドロイソオキサゾール－５－カルボキサミド）－４－オキソペンタノエート；
（９Ｅ，１２Ｅ）－オクタデカ－９,１２－ジエン－１－イル（Ｓ）－５－フルオロ－３－（（Ｒ）－５－イソプロピル－３－（イソキノリン－１－イル）－４，５－ジヒドロイソオキサゾール－５－カルボキサミド）－４－オキソペンタノエート；
シクロプロピルメチル（Ｓ）－５－フルオロ－３－（（Ｒ）－５－イソプロピル－３－（イソキノリン－１－イル）－４，５－ジヒドロイソオキサゾール－５－カルボキサミド）－４－オキソペンタノエート；
シクロブチルメチル（Ｓ）－５－フルオロ－３－（（Ｒ）－５－イソプロピル－３－（イソキノリン－１－イル）－４，５－ジヒドロイソオキサゾール－５－カルボキサミド）－４－オキソペンタノエート；
シクロペンチルメチル（Ｓ）－５－フルオロ－３－（（Ｒ）－５－イソプロピル－３－（イソキノリン－１－イル）－４，５－ジヒドロイソオキサゾール－５－カルボキサミド）－４－オキソペンタノエート；
アリル（Ｓ）－５－フルオロ－３－（（Ｒ）－５－イソプロピル－３－（イソキノリン－１－イル）－４，５－ジヒドロイソオキサゾール－５－カルボキサミド）－４－オキソペンタノエート；
イソプロピル（Ｓ）－５－フルオロ－３－（（Ｒ）－５－イソプロピル－３－（イソキノリン－１－イル）－４，５－ジヒドロイソオキサゾール－５－カルボキサミド）－４－オキソペンタノエート；
ペンタ－３－イル（Ｓ）－５－フルオロ－３－（（Ｒ）－５－イソプロピル－３－（イソキノリン－１－イル）－４，５－ジヒドロイソオキサゾール－５－カルボキサミド）－４－オキソペンタノエート；
ｓｅｃ－ブチル（Ｓ）－５－フルオロ－３－（（Ｒ）－５－イソプロピル－３－（イソキノリン－１－イル）－４，５－ジヒドロイソオキサゾール－５－カルボキサミド）－４－オキソペンタノエート；
ペンタン－２－イル（Ｓ）－５－フルオロ－３－（（Ｒ）－５－イソプロピル－３－（イソキノリン－１－イル）－４，５－ジヒドロイソオキサゾール－５－カルボキサミド）－４－オキソペンタノエート；
ヘプタン－２－イル（Ｓ）－５－フルオロ－３－（（Ｒ）－５－イソプロピル－３－（イソキノリン－１－イル）－４，５－ジヒドロイソオキサゾール－５－カルボキサミド）－４－オキソペンタノエート；
シクロペンチル（Ｓ）－５－フルオロ－３－（（Ｒ）－５－イソプロピル－３－（イソキノリン－１－イル）－４，５－ジヒドロイソオキサゾール－５－カルボキサミド）－４－オキソペンタノエート；
シクロヘキシル（Ｓ）－５－フルオロ－３－（（Ｒ）－５－イソプロピル－３－（イソキノリン－１－イル）－４，５－ジヒドロイソオキサゾール－５－カルボキサミド）－４－オキソペンタノエート；
ベンジル（Ｓ）－５－フルオロ－３－（（Ｒ）－５－イソプロピル－３－（イソキノリン－１－イル）－４，５－ジヒドロイソオキサゾール－５－カルボキサミド）－４－オキソペンタノエート；
（５－メチル－２－オキソ－１，３－ジオキソール－４－イル）メチル（Ｓ）－５－フルオロ－３－（（Ｒ）－５－イソプロピル－３－（イソキノリン－１－イル）－４，５－ジヒドロイソオキサゾール－５－カルボキサミド）－４－オキソペンタノエート；
２－メトキシフェニル（Ｓ）－５－フルオロ－３－（（Ｒ）－５－イソプロピル－３－（イソキノリン－１－イル）－４，５－ジヒドロイソオキサゾール－５－カルボキサミド）－４－オキソペンタノエート；
２，３－ジヒドロ－１Ｈ－インデン－５－イル（Ｓ）－５－フルオロ－３－（（Ｒ）－５－イソプロピル－３－（イソキノリン－１－イル）－４，５－ジヒドロイソオキサゾール－５－カルボキサミド）－４－オキソペンタノエート；
フェニル（Ｓ）－５－フルオロ－３－（（Ｒ）－５－イソプロピル－３－（イソキノリン－１－イル）－４，５－ジヒドロイソオキサゾール－５－カルボキサミド）－４－オキソペンタノエート；
ナフタレン－１－イル（Ｓ）－５－フルオロ－３－（（Ｒ）－５－イソプロピル－３－（イソキノリン－１－イル）－４，５－ジヒドロイソオキサゾール－５－カルボキサミド）－４－オキソペンタノエート；
ナフタレン－１－イルメチル（Ｓ）－５－フルオロ－３－（（Ｒ）－５－イソプロピル－３－（イソキノリン－１－イル）－４，５－ジヒドロイソオキサゾール－５－カルボキサミド）－４－オキソペンタノエート；
２，２，２－トリフルオロエチル（Ｓ）－５－フルオロ－３－（（Ｒ）－５－イソプロピル－３－（イソキノリン－１－イル）－４，５－ジヒドロイソオキサゾール－５－カルボキサミド）－４－オキソペンタノエート；
２－メトキシエチル（Ｓ）－５－フルオロ－３－（（Ｒ）－５－イソプロピル－３－（イソキノリン－１－イル）－４，５－ジヒドロイソオキサゾール－５－カルボキサミド）－４－オキソペンタノエート；
２－フルオロエチル（Ｓ）－５－フルオロ－３－（（Ｒ）－５－イソプロピル－３－（イソキノリン－１－イル）－４，５－ジヒドロイソオキサゾール－５－カルボキサミド）４－オキソペンタノエート；
ネオペンチル（Ｓ）－５－フルオロ－３（（Ｒ）－５－イソプロピル－３－（イソキノリン－１－イル）－４，５－ジヒドロイソオキサゾール－５－カルボキサミド）４－オキソペンタノエート；
チオフェン－２－イルメチル（Ｓ）－５－フルオロ－３－（（Ｒ）－５－イソプロピル－３－（イソキノリン－１－イル）－４，５－ジヒドロイソオキサゾール－５－カルボキサミド）－４－オキソペンタノエート；オキソペンタノエート
チオフェン－３－イルメチル（Ｓ）－５－フルオロ－３－（（Ｒ）－５－イソプロピル－３－（イソキノリン－１－イル）－４，５－ジヒドロイソオキサゾール－５－カルボキサミド）－４－オキソペンタノエート；及び
フラン－３－イルメチル（Ｓ）－５－フルオロ－３－（（Ｒ）－５－イソプロピル－３－（イソキノリン－１－イル）－４，５－ジヒドロイソオキサゾール－５－カルボキサミド）－４－オキソペンタノエート
【0021】
本明細書で使用さている用語及び略語は、特に明記されない限り、元の意味を有る。
【0022】
本発明はまた、式（１）の化合物を製造する方法を提供する。以下、式（１）の化合物の製造するための方法を、本発明を説明するために例示的な反応に基づいて説明する。しかし、当業者は、式（１）の構造に基づく様々な方法によって式（１）の化合物を製造することができ、そのような方法は、本発明の範囲内であると解釈されるべきである。即ち、式（１）の化合物は、本明細書に記載の方法によって、又は先行技術に開示された様々な合成法を組み合わせることによって製造することができ、これは本発明の範囲内であると解釈されるべきである。従って、式（１）の化合物の製造方法は、以下の方法に限定されない。
【0023】
本発明の式（１）の化合物は、下記反応スキーム１の方法に従って、式（２）の化合物から合成することができる。プロドラッグである式（１）の化合物は、式（２）の化合物と塩化オキサリル、ジメチルホルムアミド（ＤＭＦ）、アルコールとジクロロメタン（ＤＣＭ）溶媒、又は、式（２）の化合物とハロゲン化アルキル、炭酸カリウムとジメチルホルムアミド溶媒を使用することによって合成することができ、又は式（２）の化合物とＥＤＣ（３－エチルイミノメチレンアミノ－Ｎ，Ｎ－ジメチルプロパン－1－アミン）又はＥＤＣＩ（Ｎ－エチル－Ｎ ’－（３－ジメチルアミノプロピル）カルボジイミド塩酸塩）、ＨＯＢｔ（１－ヒドロキシベンゾトリアゾール）、トリエチルアミン（Ｅｔ3Ｎ）、アルキルアルコール及びジクロロメタン溶媒を使用することによって合成することができる：
（反応スキーム１）
（反応スキーム１）
【化2】
【化3】
【0024】
本明細書の製造方法に具体的に記載されていない化合物は、既知の化合物であるか、既知の化合物から既知の合成方法法又は同様の用法により容易に合成できる化合物である。
【0025】
前記方法で得られた式（１）の化合物は、再結晶、イオン泳動法、シリカゲルカラム・クロマトグラフィー又はイオン交換樹脂クロマトグラフィーなどの従来方法によって反応生成物から分離又は精製することができる。
【0026】
前述するように、本発明による化合物、その製造のための出発物質又は中間体は、様々な方法によって合成することができ、そのような方法は、式（１）の化合物の製造に関して本発明の範囲内であると解釈されるべきである。
【0027】
本発明による式（１）の化合物は、カスパーゼ阻害剤のプロドラッグとして使用することができる。従って、本発明は、有効成分として、式（１）の化合物、又はその薬学的に許容される塩又は異性体を、薬学的に許容される担体と一緒に含む炎症又はアポトーシスの予防又は治療のための医薬組成物を提供する。
【0028】
本発明による医薬組成物によって予防又は治療することができる例示的な疾患は、アポとシース関連疾患、炎症性疾患、骨関節炎、リウマチ性関節炎、変性性関節炎及び破壊性骨障害から選ばれるものが含まれるが、これらに限定されない。
【0029】
本発明において、「医薬組成物」は、本発明の有効成分に加えて、担体、希釈剤、賦形剤などとの他の成分を含んでもよい。従って、前記医薬組成物は、必要に応じて、薬学的に許容される担体、希釈剤、賦形剤、又はこれらの組み合わせを含んでもよい。医薬組成物は、体内への化合物の投与を容易にする。化合物を投与する様々な方法には、経口、注射、エアロゾル、非経口及び局所投与などが含まれるが、これらに限定されない。
【0030】
本明細書において、「担体」は、細胞又は組織への化合物の投与を容易にする化合物を意味する。例えば、ジメチルスルホキシド（ＤＭＳＯ）は、生細胞又は組織への多くの有機化合物の投与を容易にする従来の担体である。
【0031】
本明細書において、「希釈剤」は、生物学的活性形態を安定化させるだけでなく、化合物を溶解する溶媒で希釈される化合物を意味する。この分野では、緩衝液に溶解した塩を希釈剤として使用する。従来使用されている緩衝液は、体液中の塩の形態を模倣したリン酸緩衝食塩水である。緩衝剤は低濃度で溶液のｐＨを制御できるので、緩衝希釈剤は化合物の生物学的活性をほとんど変化させない。
【0032】
本明細書において、「薬学的に許容される」とは、化合物の生物学的活性及び物理的特性を損なわない特性を意味する。
【0033】
本発明の化合物は、様々な薬学的に投与される剤形として剤形化することができる。本発明による医薬組成物を製造する場合、有効成分、具体的に、式（１）の化合物又はその薬学的に許容される塩又は異性体は、製造される剤形を考慮して、選ばれた薬学的に許容される担体と混合される。例えば、本発明による医薬組成物は、必要に応じて、注射用製剤、経口用製剤などとして剤形化することができる。
【0034】
本発明の医薬組成物は、経口投与形態、注射形態又はパンチ形態で剤形化することができるが、これらに限定されない。
【0035】
本発明の化合物は、既知の医薬用担体と賦形剤を使用する既知の方法によって製剤化され、単位容量形態又は多用量容器に入れることができる。製剤の形態は、油性又は水性媒質中の溶液、懸濁液又は乳化液形態であってもよく、従来の分散剤、懸濁剤又は安定化剤を含む。さらに、化合物は、例えば、使用前に滅菌された発熱物質が除去された水に溶解される乾燥粉末の形態であってもよい。本発明の化合物は、カカオバター又はその他のグリセリドなどの従来の座薬基剤を使用することによって坐剤に製剤化することもできる。経口投与用の固体投与形態は、カプセル剤、錠剤、丸剤、粉末及び顆粒が含まれる。特にカプセル剤と錠剤が好ましい。錠剤及び丸剤は、腸溶性コーティングが好ましい。固体投与形態は、本発明の化合物を、マンニトール、ショ糖、乳糖、デンプンなどの一つ以上の不活性希釈剤、ステアリン酸マグネシウムなどの潤滑剤、崩壊剤、結合剤などのから選ばれる少なくとも１つの担体と混合することによって製造することができる。
【0036】
非経口製剤の場合、担体としては、通常は滅菌水が使用され、溶解補助剤などの他の成分も含まれる場合がある。注射用製剤、例えば、注射用の滅菌水性又は油性懸濁液は、適切な分散剤、湿潤剤、又は懸濁剤を使用することにより、既知の技術に従って製造することができる。この目的に有用な溶媒には、水、リンガー液及び等張性ＮａＣｌ溶液が含まれ、滅菌固定油もまた、従来、溶媒又は懸濁媒質として使用されている。モノ－、ジ－グリセリドを含む任意の非刺激性固定油をこの目的に使用することができ、オレイン酸などの脂肪酸を注射用製剤に使用することができる。経皮製剤の場合、浸透促進剤及び／又は適切な湿潤剤を担体として使用することができ、任意選択で皮膚への非刺激性添加剤と組み合わせて使用することができる。そのような添加剤として、皮膚を介した投与を増強すること及び／又は所望の組成物を製造するのに役立つものを選択することができる。経皮製剤は、例えば、経皮パッチ、点滴剤又は軟膏などの様々な方法で投与することができる。
【0037】
本発明による化合物又はそれを含有する医薬組成物は、他の薬剤、例えば、他のカスパーゼ阻害剤及び／又はカスパーゼ阻害剤のプロドラッグと組み合わせて投与することができる。
【0038】
本発明の式（１）の化合物の投与用量は、患者の体重、年齢及び疾患の特定の状態、並びに重症度を考慮して、医師の処方箋によって決定される。本発明の化合物が臨床目的で投与される場合、単回投与又は別々の投与で宿主に投与される総一日用量は、好ましくは約５～５００ｍｇ／ｋｇ体重の範囲であるが、特定の患者の用量レベルは、患者の体重、性別、健康状態、食事、薬剤の投与時間、投与方法、排泄率、薬剤混合及び疾患の重症度などによって異なる場合がある。
【0039】
本明細書において、「治療」とは、疾患の症状を示す対象における疾患の進行を抑止、遅延又は緩和させることを意味するために使用される。
【0040】
本発明の一実施形態によれば、前記医薬組成物は、式（１）の化合物、又はその薬学的に許容される塩又は異性体、及び生体適合性ポリマーを含むミクロスフェアを含んでもよいが、これらに限定されない。
【0041】
例えば、前記生体適合性ポリマーは、ポリラクチド、ポリグリコリド、ポリラクチド－グリコリド共重合体、ポリ（ラクチド－コ－グリコリド）グルコース、ポリカプロラクトン、ゼラチン及びヒアルロネートから選ばれてもよく、ポリグリコリド、ポリラクチド又はポリラクチド－グリコリド共重合体（ＰＬＧＡ）などであってもよい。
【0042】
本発明の一実施形態によれば、前記生体適合性ポリマーは、ラクチド対グリコリドのモル比が、１０：９０～９０：１０であるポリラクチド－グリコリド共重合体であってもよいが、これらに限定されない。例えば、前記モル比は、好ましくは５０：５０～７５：２５であってもよい。
【0043】
本発明の一実施形態によれば、前記ミクロスフェア内の式（１）の化合物、又はその薬学的に許容される塩又は異性体と生体適合性ポリマーの重量比が１：１００～７０：１００であってもよいが、これらに限定されない。好ましくは、前記式（１）の化合物、又はその薬学的に許容される塩又は異性体と生体適合性ポリマーの重量比が、１：１００～１７：１００であってもよい。重量比が前記範囲よりも低い又は高い場合、、薬物がミクロスフェア内にきちんと封入でいなか、ミクロスフェアの凝集の問題が発生する可能性がある。例えば、前記ミクロスフェア内の前記式（１）の化合物、又はその薬学的に許容される塩又は異性体は、前記生体適合性ポリマーに比べて、５％以上３０％未満の重量比、好ましくは１０％以上１７％未満の重量比で含まれてもよい。より好ましくは約１６．７％の重量比で含まれてもよいが、これらに限定されない。
【0044】
例えば、前記ポリラクチド－グリコリド共重合体の分子量範囲は、約１～１０００ｋＤａ、好ましくは約３０～１５０ｋＤａ、より好ましくは約３８～５４ｋＤａであってもよがい、これらに限定されない。
【0045】
例えば、前記ポリラクチド－グリコリド共重合体の末端基は、エステル又は酸、好ましくはエステルであってもよいが、これらに限定されない。
【0046】
例えば、前記ミクロスフェア製造に使用される溶媒に対する固体（薬物及びＰＬＧＡ）の重量比は、約５％～４０％、好ましくは約１０％～２０％、より好ましくは約１０％であってもよいが、これらに限定されない。
【0047】
例えば、前記ミクロスフェアの直径は、約１～２５０μｍ、好ましくは約２０～１００μｍ、より好ましくは約３０～７０μｍであってもよいが、これらに限定されない。
【0048】
前記ミクロスフェアの製造に有用な溶媒は、ジクロロメタン、ジメチルスルホキシド、ジメチルホルムアミド、酢酸、塩酸、メタノール、エタノール、アセトン、エタノール、クロロホルム、アセトニトリル、Ｎ－メチル－２－ピロリドン、テトラヒドロフラン、メチルエチルケトン、プロピルアセテート、酢酸エチル及び酢酸メチルから選ぶことができる。
【0049】
本発明のミクロスフェア製造ステップにおいて、有機溶媒除去は、任意の従来の溶媒除去方法、例えば、溶媒抽出及び撹拌、加熱、窒素パージ（Ｎ2パージ）などの溶媒蒸発などを適用することによって行うことができる。
【発明の効果】
【0050】
本発明は、式（２）の構造を有するカスパーゼ阻害剤であるイソオキサゾリン誘導体のプロドラッグである、式（１）の構造を有する規化合物に関する。即ち、式（１）の化合物は、カスパーゼ阻害剤のプロドラッグとして作用する。式（１）の構造を有するプロドラッグ化合物は、体内でエステル分解酵素によって活性形態の式（２）のカスパーゼ阻害剤に転換される。これらのプロドラッグ化合物は、式（２）のカスパーゼ阻害剤よりも薬物動態の点で優れている。具体的に、式（１）のプロドラッグ化合物は、式（２）のカスパーゼ阻害剤と比較して、薬物の持続性が増加している。また、式（１）のプロドラッグ化合物は、人体内で分解酵素により式（２）のスパーゼ阻害剤に転換され、それ自体が疎水性であるため、長時間作用型製剤に適することができる。
【図面の簡単な説明】
【0051】
【図1】ラットの血漿中の加水分解酵素によるカスパーゼプロドラッグの活性形態のカスパーゼ阻害剤への転換を示すグラフである。
【図2】カスパーゼプロドラッグが投与されたイヌの関節における薬物の平均濃度プロファイルを示すグラフである。
【図3】カスパーゼプロドラッグを封入したＰＬＧＡミクロスフェアの性状を走査電子顕微鏡で観察したイメージである。
【図4】カスパーゼ阻害剤を封入して製造されたＰＬＧＡミクロスフェアの性状を走査電子顕微鏡で観察したイメージである。
【図5】カスパーゼプロドラッグとポリマーの重量比を変化させて製造したＰＬＧＡミクロスフェアの性状を観察したイメージだ。
【図6】カスパーゼプロドラッグを封入したＰＬＧＡミクロスフェアのＰＢＳ及び関節滑液中のインビトロ溶出グラフである。
【図7】ラクチドとグリコリドのモル比を変化させて製造されたＰＬＧＡミクロスフェアのインビトロ溶出グラフである。
【図8】ラクチドとグリコリドのモル比を変化させて製造されたＰＬＧＡミクロスフェアの溶出試験進行中にミクロスフェアの性状を観察した写真である。
【図9】ミクロスフェアの溶出試験の進行に応じた分子量変化を測定したグラフである。
【図10】本発明の一実施例によって製造されたＰＬＧＡミクロスフェアの関節腔内投与による関節滑液中のカスパーゼ阻害剤の濃度の測定を示すグラフである。
【発明を実施するための形態】
【0052】
以下、本発明について、製造例及び実施例を通じて本発明をより詳細に説明する。しかし、これらの例は例示に過ぎなく、本発明の範囲がそれに限定されない。
【0053】
実施例１：メチル（Ｓ）－５－フルオロ－３－（（Ｒ）－５－イソプロピル－３－（イソキノリン－１－イル）－４，５－ジヒドロイソオキサゾール－５－カルボキサミド）－４－オキソペンタノエート
式（２）の化合物（５ｇ、１２．０ｍｍｏｌ）をジクロロメタン（５０ｍＬ）に溶解した後、塩化オキサリル（１．６ｍＬ、１８．０ｍｍｏｌ、１．５当量）とジメチルホルムアミド（０．０４ｍＬ、０．６ｍｍｏｌ、０．０５当量）を、５℃以下を維持しながらそれぞれ加えた。反応混合物を２５℃で約１時間撹拌した後、減圧下で蒸留した。ジクロロメタン（５０ｍＬ）に溶解した後、混合物の温度を５℃に調節し、無水メタノール（２．０ｍＬ、４８．０ｍｍｏｌ、４当量）を加えた。反応混合物を２５℃で２時間撹拌した後、１０％炭酸水素ナトリウム水溶液（３０ｍＬ）を加えて反応を停止した。有機層を分離し、減圧下で蒸留した。得られた混合物をイソプロパノール中で再結晶して、表題化合物を２．４ｇ（収率：４６％）得た。
【化4】
【0054】
1H NMR (400 MHz, CDCl3) δ 9.13 (d, 1H), 8.56 (d, 1H), 7.87 (d, 1H), 7.75-7.67 (m, 4H), 5.21 (m, 2H), 4.95 (m, 1H), 4.05 (m, 2H), 4.01 (d, 1H), 3.82 (d, 1H), 3.59 (s, 3H), 3.01 (dd, 2H), 2.41 (m, 1H), 1.12 (dd, 6H)
【0055】
実施例２：エチル（Ｓ）－５－フルオロ－３－（（Ｒ）－５－イソプロピル－３－（イソキノリン－１－イル）－４，５－ジヒドロイソオキサゾール－５－カルボキサミド）－４－オキソペンタノエート
式（２）の化合物（５ｇ、１２．０ｍｍｏｌ）をジクロロメタン（５０ｍＬ）に溶解した後、塩化オキサリル（１．６ｍＬ、１８．０ｍｍｏｌ、１．５当量）とジメチルホルムアミド（０．０４ｍＬ、０．６ｍｍｏｌ、０．０５当量）を、５℃以下を維持しながら加えた。反応混合物を２５℃で約１時間撹拌した後、減圧下で蒸留した。ジクロロメタン（５０ｍＬ）に溶解した後、混合物の温度を５℃に調節し、無水エタノール（２．８ｍＬ、４８．０ｍｍｏｌ、４当量）を加えた。反応混合物を２５℃で２時間撹拌した後、１０％炭酸水素ナトリウム水溶液（３０ｍＬ）を加えて反応を停止した。有機層を分離し、減圧下で蒸留した。得られた混合物をエタノールとヘキサンの１：２混合物（ＥｔＯＨ：ヘキサン＝１：２）中で再結晶して、表題化合物を４．１ｇ（収率：７６％）得た。
1H NMR (400 MHz, CDCl3) δ 9.13 (d, 1H), 8.56 (d, 1H), 7.87 (d, 1H), 7.75-7.67 (m, 4H), 5.21 (m, 2H), 4.95 (m, 1H), 4.07 (m, 2H), 4.04 (d, 1H), 3.82 (d, 1H), 3.01 (dd, 2H), 2.41 (m, 1H), 1.12 (dd, 6H)
【化5】
1H NMR (400 MHz, CDCl3) δ 9.13 (d, 1H), 8.56 (d, 1H), 7.87 (d, 1H), 7.75-7.67 (m, 4H), 5.21 (m, 2H), 4.95 (m, 1H), 4.07 (m, 2H), 4.04 (d, 1H), 3.82 (d, 1H), 3.01 (dd, 2H), 2.41 (m, 1H), 1.12 (dd, 6H)
【0056】
実施例３：プロピル（Ｓ）－５－フルオロ－３－（（Ｒ）－５－イソプロピル－３－（イソキノリン－１－イル）－４，５－ジヒドロイソオキサゾール－５－カルボキサミド）－４－オキソペンタノエート
式（２）の化合物（５ｇ、１２．０ｍｍｏｌ）をジクロロメタン（５０ｍＬ）に溶解した後、塩化オキサリル（１．６ｍＬ、１８．０ｍｍｏｌ、１．５当量）とジメチルホルムアミド（０．０４ｍＬ、０．６ｍｍｏｌ、０．０５当量）を、５℃以下を維持しながら加えた。反応混合物を２５℃で約１時間撹拌した後、減圧下で蒸留した。ジクロロメタン（５０ｍＬ）に溶解した後、混合物の温度を５℃に調節し、プロパノール（３．６ｍＬ、４８．０ｍｍｏｌ、４当量）を加えた。反応混合物を２５℃で２時間撹拌した後、１０％炭酸水素ナトリウム水溶液（３０ｍＬ）を加えて反応を停止した。有機層を分離し、減圧下で蒸留した。得られた混合物をエタノールとヘキサンの１：４混合物（ＥｔＯＨ：ヘキサン＝１：４）中で再結晶して、表題化合物を４．２ｇ（収率：７６％）得た。
【化6】
【0057】
1H NMR (400 MHz, CDCl3) δ 9.14 (d, 1H), 8.56 (d, 1H), 7.87 (d, 1H), 7.75-7.67 (m, 4H), 5.21 (m, 2H), 4.95 (m, 1H), 4.05 (d, 1H), 3.94 (m, 2H), 3.82 (d, 1H), 3.01 (dd, 2H), 2.41 (m, 1H), 1.54 (m, 2H), 1.11 (dd, 6H), 0.80 (t, 3H)
【0058】
実施例４：ブチル（Ｓ）－５－フルオロ－３－（（Ｒ）－５－イソプロピル－３－（イソキノリン－１－イル）－４，５－ジヒドロイソオキサゾール－５－カルボキサミド）－４－オキソペンタノエート
式（２）の化合物（５ｇ、１２．０ｍｍｏｌ）をジクロロメタン（５０ｍＬ）に溶解した後、塩化オキサリル（１．６ｍＬ、１８．０ｍｍｏｌ、１．５当量）とジメチルホルムアミド（０．０４ｍＬ、０．６ｍｍｏｌ、０．０５当量）を、５℃以下を維持しながら加えた。反応混合物を２５℃で約１時間撹拌した後、減圧下で蒸留した。ジクロロメタン（５０ｍＬ）に溶解した後、混合物の温度を５℃に調節し、ブタノール（６．０ｍＬ、４８．０ｍｍｏｌ、４当量）を加えた。反応混合物を２５℃で２時間撹拌した後、１０％炭酸水素ナトリウム水溶液（３０ｍＬ）を加えて反応を停止した。有機層を分離し、減圧下で蒸留した。得られた混合物をエタノールとヘキサンの１：４混合物（ＥｔＯＨ：ヘキサン＝１：４）中で再結晶して、表題化合物を４．１ｇ（収率：７３％）得た。
【化7】
【0059】
1H NMR (400 MHz, CDCl3) δ 9.15 (d, 1H), 8.56 (d, 1H), 7.88 (d, 1H), 7.75-7.67 (m, 4H), 5.21 (m, 2H), 4.95 (m, 1H), 4.04 (d, 1H), 3.95 (m, 2H), 3.82 (d, 1H), 3.01 (dd, 2H), 2.41 (m, 1H), 1.51 (m, 2H), 1.24 (m, 2H), 1.11 (dd, 6H), 0.81 (t, 3H)
【0060】
実施例５：イソブチル（Ｓ）－５－フルオロ－３－（（Ｒ）－５－イソプロピル－３－（イソキノリン－１－イル）－４，５－ジヒドロイソオキサゾール－５－カルボキサミド）－４－オキソペンタノエート
式（２）の化合物（５ｇ、１２．０ｍｍｏｌ）をジクロロメタン（５０ｍＬ）に溶解した後、塩化オキサリル（１．６ｍＬ、１８．０ｍｍｏｌ、１．５当量）とジメチルホルムアミド（０．０４ｍＬ、０．６ｍｍｏｌ、０．０５当量）を、５℃以下を維持しながら加えた。反応混合物を２５℃で約１時間撹拌した後、減圧下で蒸留した。ジクロロメタン（５０ｍＬ）に溶解した後、混合物の温度を５℃に調節し、イソブタンオール（３．７ｍＬ、４８．０ｍｍｏｌ、４当量）を加えた。反応混合物を２５℃で２時間撹拌した後、１０％炭酸水素ナトリウム水溶液（３０ｍＬ）を加えて反応を停止した。有機層を分離し、減圧下で蒸留した。得られた混合物をエタノールとヘキサンの１：４混合物（ＥｔＯＨ：ヘキサン＝１：４）中で再結晶して、表題化合物を３．７ｇ（収率：６６％）得た。
【化8】
【0061】
1H NMR (400 MHz, CDCl3) δ 9.14 (d, 1H), 8.55 (d, 1H), 7.88 (d, 1H), 7.75-7.67 (m, 4H), 5.20 (m, 2H), 4.95 (m, 1H), 4.03 (d, 1H), 3.81 (d, 1H), 3.77 (m, 2H), 3.01 (dd, 2H), 2.41 (m, 1H), 1.78 (m, 2H), 1.11 (dd, 6H), 0.77 (d, 6H)
【0062】
実施例６：イソペンチル（Ｓ）－５－フルオロ－３－（（Ｒ）－５－イソプロピル－３－（イソキノリン－１－イル）－４，５－ジヒドロイソオキサゾール－５－カルボキサミド）－４－オキソペンタノエート
式（２）の化合物（５ｇ、１２．０ｍｍｏｌ）をジクロロメタン（５０ｍＬ）に溶解した後、塩化オキサリル（１．６ｍＬ、１８．０ｍｍｏｌ、１．５当量）とジメチルホルムアミド（０．０４ｍＬ、０．６ｍｍｏｌ、０．０５当量）を、５℃以下を維持しながら加えた。反応混合物を２５℃で約１時間撹拌した後、減圧下で蒸留した。ジクロロメタン（５０ｍＬ）に溶解した後、混合物の温度を５℃に調節し、無水イソペンタノール（５．３ｍＬ、４８．０ｍｍｏｌ、４当量）を加えた。反応混合物を２５℃で２時間撹拌した後、１０％炭酸水素ナトリウム水溶液（３０ｍＬ）を加えて反応を停止した。有機層を分離し、減圧下で蒸留した。得られた混合物をエタノールとヘキサンの１：４混合物（ＥｔＯＨ：ヘキサン＝１：４）中で再結晶して、表題化合物を４．６ｇ（収率：７２％）得た。
【化9】
【0063】
1H NMR (400 MHz, CDCl3) δ 9.13 (d, 1H), 8.55 (d, 1H), 7.88 (d, 1H), 7.75-7.67 (m, 4H), 5.20 (m, 2H), 4.95 (m, 1H), 4.03 (d, 1H), 3.99 (m, 2H), 3.82 (d, 1H), 3.01 (dd, 2H), 2.41 (m, 1H), 1.53 (m, 1H), 1.39 (m, 2H), 1.11 (dd, 6H), 0.79 (d, 6H)
【0064】
実施例７：ペンチル（Ｓ）－５－フルオロ－３－（（Ｒ）－５－イソプロピル－３－（イソキノリン－１－イル）－４，５－ジヒドロイソオキサゾール－５－カルボキサミド）－４－オキソペンタノエート
式（２）の化合物（５ｇ、１２．０ｍｍｏｌ）をジクロロメタン（５０ｍＬ）に溶解した後、塩化オキサリル（１．６ｍＬ、１８．０ｍｍｏｌ、１．５当量）とジメチルホルムアミド（０．０４ｍＬ、０．６ｍｍｏｌ、０．０５当量）を、５℃以下を維持しながら加えた。反応混合物を２５℃で約１時間撹拌した後、減圧下で蒸留した。ジクロロメタン（５０ｍＬ）に溶解した後、混合物の温度を５℃に調節し、ペンタノール（２．６ｍＬ、４８．０ｍｍｏｌ、４当量）を加えた。反応混合物を２５℃で２時間撹拌した後、１０％炭酸水素ナトリウム水溶液（３０ｍＬ）を加えて反応を停止した。有機層を分離し、減圧下で蒸留した。得られた混合物をエタノールとヘキサンの１：１０混合物（ＥｔＯＨ：ヘキサン＝１：１０）中で再結晶して、表題化合物を２．１ｇ（収率：３６％）得た。
【化10】
【0065】
1H NMR (400 MHz, CDCl3) δ 9.15 (d, 1H), 8.56 (d, 1H), 7.88 (d, 1H), 7.75-7.66 (m, 4H), 5.21 (m, 2H), 4.95 (m, 1H), 4.04 (d, 1H), 3.97 (m, 2H), 3.82 (d, 1H), 3.01 (dd, 2H), 2.41 (m, 1H), 1.51 (m, 2H), 1.23 (m, 4H), 1.11 (dd, 6H), 0.83 (t, 3H)
【0066】
実施例８：ヘキシル（Ｓ）－５－フルオロ－３－（（Ｒ）－５－イソプロピル－３－（イソキノリン－１－イル）－４，５－ジヒドロイソオキサゾール－５－カルボキサミド）－４－オキソペンタノエート
式（２）の化合物（５ｇ、１２．０ｍｍｏｌ）をジクロロメタン（５０ｍＬ）に溶解した後、塩化オキサリル（１．６ｍＬ、１８．０ｍｍｏｌ、１．５当量）とジメチルホルムアミド（０．０４ｍＬ、０．６ｍｍｏｌ、０．０５当量）を、５℃以下を維持しながら加えた。反応混合物を２５℃で約１時間撹拌した後、減圧下で蒸留した。ジクロロメタン（５０ｍＬ）に溶解した後、混合物の温度を５℃に調節し、ヘキサノール（６．０ｍＬ、４８．０ｍｍｏｌ、４当量）を加えた。反応混合物を２５℃で２時間撹拌した後、１０％炭酸水素ナトリウム水溶液（３０ｍＬ）を加えて反応を停止した。有機層を分離し、減圧下で蒸留した。得られた混合物をエタノールとヘキサンの１：４混合物（ＥｔＯＨ：ヘキサン＝１：４）中で再結晶して、表題化合物を４．４ｇ（収率：７３％）得た。
【化11】
【0067】
1H NMR (400 MHz, CDCl3) δ 9.15 (d, 1H), 8.56 (d, 1H), 7.88 (d, 1H), 7.75-7.66 (m, 4H), 5.21 (m, 2H), 4.95 (m, 1H), 4.04 (d, 1H), 3.97 (m, 2H), 3.82 (d, 1H), 3.01 (dd, 2H), 2.41 (m, 1H), 1.50 (m, 2H), 1.23 (m, 6H), 1.11 (dd, 6H), 0.84 (t, 3H)
【0068】
実施例９：ヘプチル（Ｓ）－５－フルオロ－３－（（Ｒ）－５－イソプロピル－３－（イソキノリン－１－イル）－４，５－ジヒドロイソオキサゾール－５－カルボキサミド）－４－オキソペンタノエート
式（２）の化合物（５ｇ、１２．０ｍｍｏｌ）をジクロロメタン（５０ｍＬ）に溶解した後、塩化オキサリル（１．６ｍＬ、１８．０ｍｍｏｌ、１．５当量）とジメチルホルムアミド（０．０４ｍＬ、０．６ｍｍｏｌ、０．０５当量）を、５℃以下を維持しながら加えた。反応混合物を２５℃で約１時間撹拌した後、減圧下で蒸留した。ジクロロメタン（５０ｍＬ）に溶解した後、混合物の温度を５℃に調節し、無水ヘプタンオール（６．８ｍＬ、４８．０ｍｍｏｌ、４当量）を加えた。反応混合物を２５℃で２時間撹拌した後、１０％炭酸水素ナトリウム水溶液（３０ｍＬ）を加えて反応を停止した。有機層を分離し、減圧下で蒸留した。得られた混合物をエタノールとヘキサンの１：４混合物（ＥｔＯＨ：ヘキサン＝１：４）中で再結晶して、表題化合物を４．９ｇ（収率：７９％）得た。
【化12】
【0069】
1H NMR (400 MHz, CDCl3) δ 9.14 (d, 1H), 8.56 (d, 1H), 7.88 (d, 1H), 7.75-7.67 (m, 4H), 5.21 (m, 2H), 4.95 (m, 1H), 4.04 (d, 1H), 3.98 (m, 2H), 3.82 (d, 1H), 3.01 (dd, 2H), 2.41 (m, 1H), 1.49 (m, 2H), 1.20 (m, 8H), 1.11 (dd, 6H), 0.84 (t, 3H)
【0070】
実施例１０：オクチル（Ｓ）－５－フルオロ－３－（（Ｒ）－５－イソプロピル－３－（イソキノリン－１－イル）－４，５－ジヒドロイソオキサゾール－５－カルボキサミド）－４－オキソペンタノエート
式（２）の化合物（５ｇ、１２．０ｍｍｏｌ）をジクロロメタン（５０ｍＬ）に溶解した後、塩化オキサリル（１．６ｍＬ、１８．０ｍｍｏｌ、１．５当量）とジメチルホルムアミド（０．０４ｍＬ、０．６ｍｍｏｌ、０．０５当量）を、５℃以下を維持しながら加えた。反応混合物を２５℃で約１時間撹拌した後、減圧下で蒸留した。ジクロロメタン（５０ｍＬ）に溶解した後、混合物の温度を５℃に調節し、オクタノール（７．６ｍＬ、４８．０ｍｍｏｌ、４当量）を加えた。反応混合物を２５℃で２時間撹拌した後、１０％炭酸水素ナトリウム水溶液（３０ｍＬ）を加えて反応を停止した。有機層を分離し、減圧下で蒸留した。得られた混合物をエタノールとヘキサンの１：４混合物（ＥｔＯＨ：ヘキサン＝１：４）中で再結晶して、表題化合物を４．２ｇ（収率：６８％）得た。
【化13】
【0071】
1H NMR (400 MHz, CDCl3) δ 9.15 (d, 1H), 8.56 (d, 1H), 7.88 (d, 1H), 7.75-7.66 (m, 4H), 5.21 (m, 2H), 4.95 (m, 1H), 4.05 (d, 1H), 3.98 (m, 2H), 3.82 (d, 1H), 3.01 (dd, 2H), 2.41 (m, 1H), 1.49 (m, 2H), 1.25 (m, 10H), 1.11 (dd, 6H), 0.85 (t, 3H)
【0072】
実施例１１：デシル（Ｓ）－５－フルオロ－３－（（Ｒ）－５－イソプロピル－３－（イソキノリン－１－イル）－４，５－ジヒドロイソオキサゾール－５－カルボキサミド）－４－オキソペンタノエート
式（２）の化合物（５ｇ、１２．０ｍｍｏｌ）をジクロロメタン（５０ｍＬ）に溶解した後、塩化オキサリル（１．６ｍＬ、１８．０ｍｍｏｌ、１．５当量）とジメチルホルムアミド（０．０４ｍＬ、０．６ｍｍｏｌ、０．０５当量）を、℃以下を維持しながら加えた。反応混合物を２５℃で約１時間撹拌した後、減圧下で蒸留した。ジクロロメタン（５０ｍＬ）に溶解した後、混合物の温度を５℃に調節し、デカンオール（９．２ｍＬ、４８．０ｍｍｏｌ、４当量）を加えた。反応混合物を２５℃で２時間撹拌した後、１０％炭酸水素ナトリウム水溶液（３０ｍＬ）を加えて反応を停止した。有機層を分離し、減圧下で蒸留した。得られた混合物をエタノールとヘキサンの１：４混合物（ＥｔＯＨ：ヘキサン＝１：４）中で再結晶して、表題化合物を１．７１ｇ（収率：２７％）得た。
【化14】
【0073】
1H NMR (400 MHz, CDCl3) δ 9.14 (d, 1H), 8.55 (d, 1H), 7.88 (d, 1H), 7.75-7.66 (m, 4H), 5.20 (m, 2H), 4.95 (m, 1H), 4.04 (d, 1H), 3.98 (m, 2H), 3.81 (d, 1H), 3.00 (dd, 2H), 2.41 (m, 1H), 1.47 (m, 2H), 1.28-1.17 (m, 14H), 1.10 (dd, 6H), 0.87 (t, 3H)
【0074】
実施例１２：トデシル（Ｓ）－５－フルオロ－３－（（Ｒ）－５－イソプロピル－３－（イソキノリン－１－イル）－４，５－ジヒドロイソオキサゾール－５－カルボキサミド）－４－オキソペンタノエート
式（２）の化合物（５ｇ、１２．０ｍｍｏｌ）をジクロロメタン（５０ｍＬ）に溶解した後、塩化オキサリル（１．６ｍＬ、１８．０ｍｍｏｌ、１．５当量）とジメチルホルムアミド（０．０４ｍＬ、０．６ｍｍｏｌ、０．０５当量）を、５℃以下を維持しながら加えた。反応混合物を２５℃で約１時間撹拌した後、減圧下で蒸留した。ジクロロメタン（５０ｍＬ）に溶解した後、混合物の温度を５℃に調節し、ドデカノール（５．４ｍＬ、２４．０ｍｍｏｌ、２当量）を加えた。反応混合物を２５℃で２時間撹拌した後、１０％炭酸水素ナトリウム水溶液（３０ｍＬ）を加えて反応を停止した。有機層を分離し、減圧下で蒸留した。得られた混合物をエタノールとヘキサンの１：４混合物（ＥｔＯＨ：ヘキサン＝１：４）中で再結晶して、表題化合物を２．４ｇ（収率：３４％）得た。
【化15】
【0075】
1H NMR (400 MHz, CDCl3) δ 9.15 (d, 1H), 8.56 (d, 1H), 7.88 (d, 1H), 7.75-7.66 (m, 4H), 5.21 (m, 2H), 4.95 (m, 1H), 4.05 (d, 1H), 3.97 (m, 2H), 3.82 (d, 1H), 3.00 (dd, 2H), 2.41 (m, 1H), 1.48 (m, 2H), 1.30-1.18 (m, 18H), 1.11 (dd, 6H), 0.88 (t, 3H)
【0076】
実施例１３：ペンタデシル（Ｓ）－５－フルオロ－３－（（Ｒ）－５－イソプロピル－３－（イソキノリン－１－イル）－４，５－ジヒドロイソオキサゾール－５－カルボキサミド）－４－オキソペンタノエート
式（２）の化合物（５ｇ、１２．０ｍｍｏｌ）をジクロロメタン（５０ｍＬ）に溶解した後、塩化オキサリル（１．６ｍＬ、１８．０ｍｍｏｌ、１．５当量）とジメチルホルムアミド（０．０４ｍＬ、０．６ｍｍｏｌ、０．０５当量）を、５℃以下を維持しながら加えた。反応混合物を２５℃で約１時間撹拌した後、減圧下で蒸留した。ジクロロメタン（５０ｍＬ）に溶解した後、混合物の温度を５℃に調節し、ペンタデカンオール（１１．０ｇ、４８．０ｍｍｏｌ、４当量）を加えた。反応混合物を２５℃で２時間撹拌した後、１０％炭酸水素ナトリウム水溶液（３０ｍＬ）を加えて反応を停止した。有機層を分離し、減圧下で蒸留した。得られた混合物を酢酸エチルとヘキサンの１：２混合物（ＥｔＯＡｃ：ヘキサン＝１：２）を用いてカラム分離して、表題化合物を５．６ｇ（収率：７５％）得た。
【化16】
【0077】
1H NMR (400 MHz, CDCl3) δ 9.14 (d, 1H), 8.55 (d, 1H), 7.88 (d, 1H), 7.75-7.66 (m, 4H), 5.21 (m, 2H), 4.95 (m, 1H), 4.04 (d, 1H), 3.99 (m, 2H), 3.81 (d, 1H), 3.01 (dd, 2H), 2.41 (m, 1H), 1.48 (m, 2H), 1.30-1.13 (m, 24H), 1.11 (dd, 6H), 0.89 (t, 3H)
【0078】
実施例１４：オクタデシル（Ｓ）－５－フルオロ－３－（（Ｒ）－５－イソプロピル－３－（イソキノリン－１－イル）－４，５－ジヒドロイソオキサゾール－５－カルボキサミド）－４－オキソペンタノエート
式（２）の化合物（５ｇ、１２．０ｍｍｏｌ）をジクロロメタン（５０ｍＬ）に溶解した後、塩化オキサリル（１．６ｍＬ、１８．０ｍｍｏｌ、１．５当量）とジメチルホルムアミド（０．０４ｍＬ、０．６ｍｍｏｌ、０．０５当量）を、５℃以下を維持しながら加えた。反応混合物を２５℃で約１時間撹拌した後、減圧下で蒸留した。ジクロロメタン（５０ｍＬ）に溶解した後、混合物の温度を５℃に調節し、オクタデカノール（６．５ｇ、４８．０ｍｍｏｌ、４当量）を加えた。反応混合物を２５℃で２時間撹拌した後、１０％炭酸水素ナトリウム水溶液（３０ｍＬ）を加えて反応を停止した。有機層を分離し、減圧下で蒸留した。得られた混合物を酢酸エチルとヘキサンの１：２混合物（ＥｔＯＡｃ：ヘキサン＝１：２）を用いてカラム分離して、表題化合物を２．１ｇ（収率：２６％）得た。
【化17】
【0079】
1H NMR (400 MHz, CDCl3) δ 9.15 (d, 1H), 8.56 (d, 1H), 7.88 (d, 1H), 7.75-7.66 (m, 4H), 5.21 (m, 2H), 4.95 (m, 1H), 4.06 (d, 1H), 3.97 (m, 2H), 3.82 (d, 1H), 3.00 (dd, 2H), 2.41 (m, 1H), 1.48 (m, 2H), 1.30-1.18 (m, 30H), 1.10 (dd, 6H), 0.88 (t, 3H)
【0080】
実施例１５：（９Ｅ，１２Ｅ）－オクタデカ－９,１２－ジエン－１－イル（Ｓ）－５－フルオロ－３－（（Ｒ）－５－イソプロピル－３－（イソキノリン－１－イル）－４，５－ジヒドロイソオキサゾール－５－カルボキサミド）－４－オキソペンタノエート
式（２）の化合物（５ｇ、１２．０ｍｍｏｌ）をジクロロメタン（５０ｍＬ）に溶解した後、塩化オキサリル（１．６ｍＬ、１８．０ｍｍｏｌ、１．５当量）とジメチルホルムアミド（０．０４ｍＬ、０．６ｍｍｏｌ、０．０５当量）を、５℃以下を維持しながら加えた。反応混合物を２５℃で約１時間撹拌した後、減圧下で蒸留した。ジクロロメタン（５０ｍＬ）に溶解した後、混合物の温度を５℃に調節し、リノレイルアルコール（１１．０ｇ、４８．０ｍｍｏｌ、４当量）を加えた。反応混合物を２５℃で２時間撹拌した後、１０％炭酸水素ナトリウム水溶液（３０ｍＬ）を加えて反応を停止した。有機層を分離し、減圧下で蒸留した。得られた混合物を酢酸エチルとヘキサンの１：２混合物（ＥｔＯＡｃ：ヘキサン＝１：２）を用いてカラム分離して、表題化合物を０．１g得た。
【化18】
【0081】
1H NMR (400 MHz, CDCl3) δ 9.14 (d, 1H), 8.56 (d, 1H), 7.88 (d, 1H), 7.75-7.66 (m, 4H), 5.35 (m, 4H), 5.21 (m, 2H), 4.95 (m, 1H), 4.05 (d, 1H), 3.98 (m, 2H), 3.82 (d, 1H), 3.00 (dd, 2H), 2.78 (t, 2H), 2.41 (m, 1H), 2.04 (m, 4H), 1.48 (m, 2H), 1.33-1.18 (m, 16H), 1.11 (dd, 6H), 0.88 (t, 3H)
【0082】
実施例１６：シクロプロピルメチル（Ｓ）－５－フルオロ－３－（（Ｒ）－５－イソプロピル－３－（イソキノリン－１－イル）－４，５－ジヒドロイソオキサゾール－５－カルボキサミド）－４－オキソペンタノエート
式（２）の化合物（５ｇ、１２．０ｍｍｏｌ）をジクロロメタン（５０ｍＬ）に溶解した後、塩化オキサリル（１．６ｍＬ、１８．０ｍｍｏｌ、１．５当量）とジメチルホルムアミド（０．０４ｍＬ、０．６ｍｍｏｌ、０．０５当量）を、５℃以下を維持しながら加えた。反応混合物を２５℃で約１時間撹拌した後、減圧下で蒸留した。ジクロロメタン（５０ｍＬ）に溶解した後、混合物の温度を５℃に調節し、シクロプロピルメタノール（３．９ｍＬ、４８．０ｍｍｏｌ、４当量）を加えた。反応混合物を２５℃で２時間撹拌した後、１０％炭酸水素ナトリウム水溶液（３０ｍＬ）を加えて反応を停止した。有機層を分離し、減圧下で蒸留した。得られた混合物をエタノールとヘキサンの１：４混合物（ＥｔＯＨ：ヘキサン＝１：４）中で再結晶して、表題化合物を４．３ｇ（収率：７６％）得た。
【化19】
【0083】
1H NMR (400 MHz, CDCl3) δ 9.14 (d, 1H), 8.56 (d, 1H), 7.88 (d, 1H), 7.76-7.66 (m, 4H), 5.21 (m, 2H), 4.95 (m, 1H), 4.05 (d, 1H), 3.84 (m, 2H), 3.82 (d, 1H), 3.01 (dd, 2H), 2.41 (m, 1H), 1.10 (dd, 6H), 0.98 (m, 1H), 0.45 (d, 2H), 0.15 (d, 2H)
【0084】
実施例１７：シクロブチルメチル（Ｓ）－５－フルオロ－３－（（Ｒ）－５－イソプロピル－３－（イソキノリン－１－イル）－４，５－ジヒドロイソオキサゾール－５－カルボキサミド）－４－オキソペンタノエート
式（２）の化合物（５ｇ、１２．０ｍｍｏｌ）をジクロロメタン（５０ｍＬ）に溶解した後、塩化オキサリル（１．６ｍＬ、１８．０ｍｍｏｌ、１．５当量）とジメチルホルムアミド（０．０４ｍＬ、０．６ｍｍｏｌ、０．０５当量）を、５℃以下を維持しながら加えた。反応混合物を２５℃で約１時間撹拌した後、減圧下で蒸留した。ジクロロメタン（５０ｍＬ）に溶解した後、混合物の温度を５℃に調節し、シクロブチルメタノール（５．１ｍＬ、４８．０ｍｍｏｌ、４当量）を加えた。反応混合物を２５℃で２時間撹拌した後、１０％炭酸水素ナトリウム水溶液（３０ｍＬ）を加えて反応を停止した。有機層を分離し、減圧下で蒸留した。得られた混合物をエタノールとヘキサンの１：４混合物（ＥｔＯＨ：ヘキサン＝１：４）中で再結晶して、表題化合物を３．９ｇ（収率：６７％）得た。
【化20】
【0085】
1H NMR (400 MHz, CDCl3) δ 9.15 (d, 1H), 8.56 (d, 1H), 7.88 (d, 1H), 7.75-7.66 (m, 4H), 5.21 (m, 2H), 4.95 (m, 1H), 4.05 (d, 1H), 3.96 (m, 2H), 3.82 (d, 1H), 3.01 (dd, 2H), 2.42 (m, 2H), 1.92 (m, 2H), 1.75 (m, 2H), 1.58 (m, 2H) 1.10 (dd, 6H)
【0086】
実施例１８：シクロペンチルメチル（Ｓ）－５－フルオロ－３－（（Ｒ）－５－イソプロピル－３－（イソキノリン－１－イル）－４，５－ジヒドロイソオキサゾール－５－カルボキサミド）－４－オキソペンタノエート
式（２）の化合物（５ｇ、１２．０ｍｍｏｌ）をジクロロメタン（５０ｍＬ）に溶解した後、塩化オキサリル（１．６ｍＬ、１８．０ｍｍｏｌ、１．５当量）とジメチルホルムアミド（０．０４ｍＬ、０．６ｍｍｏｌ、０．０５当量）を、５℃以下を維持しながら加えた。反応混合物を２５℃で約１時間撹拌した後、減圧下で蒸留した。ジクロロメタン（５０ｍＬ）に溶解した後、混合物の温度を５℃に調節し、シクロペンチルメタノール（５．２ｍＬ、４８．０ｍｍｏｌ、４当量）を加えた。反応混合物を２５℃で２時間撹拌した後、１０％炭酸水素ナトリウム水溶液（３０ｍＬ）を加えて反応を停止した。有機層を分離し、減圧下で蒸留した。得られた混合物をエタノールとヘキサンの１：４混合物（ＥｔＯＨ：ヘキサン＝１：４）中で再結晶して、表題化合物を４．２ｇ（収率：６９％）得た。
【化21】
【0087】
1H NMR (400 MHz, CDCl3) δ 9.15 (d, 1H), 8.56 (d, 1H), 7.88 (d, 1H), 7.75-7.66 (m, 4H), 5.21 (m, 2H), 4.95 (m, 1H), 4.04 (d, 1H), 3.86 (m, 2H), 3.82 (d, 1H), 3.01 (dd, 2H), 2.42 (m, 1H), 2.03 (m, 1H), 1.59 (m, 4H), 1.43 (m, 4H) 1.10 (dd, 6H)
【0088】
実施例１９：アリル（Ｓ）－５－フルオロ－３－（（Ｒ）－５－イソプロピル－３－（イソキノリン－１－イル）－４，５－ジヒドロイソオキサゾール－５－カルボキサミド）－４－オキソペンタノエート
式（２）の化合物（５ｇ、１２．０ｍｍｏｌ）をジクロロメタン（５０ｍＬ）に溶解した後、塩化オキサリル（１．６ｍＬ、１８．０ｍｍｏｌ、１．５当量）とジメチルホルムアミド（０．０４ｍＬ、０．６ｍｍｏｌ、０．０５当量）を、５℃以下を維持しながら加えた。反応混合物を２５℃で約１時間撹拌した後、減圧下で蒸留した。ジクロロメタン（５０ｍＬ）に溶解した後、混合物の温度を５℃に調節し、アリルアルコール（２．０ｍＬ、４８．０ｍｍｏｌ、４当量）を加えた。反応混合物を２５℃で２時間撹拌した後、１０％炭酸水素ナトリウム水溶液（３０ｍＬ）を加えて反応を停止した。有機層を分離し、減圧下で蒸留した。得られた混合物をエタノールとヘキサンの１：４混合物（ＥｔＯＨ：ヘキサン＝１：４）中で再結晶して、表題化合物を４．３ｇ（収率：７８％）得た。
【化22】
【0089】
1H NMR (400 MHz, CDCl3) δ 9.14 (d, 1H), 8.56 (d, 1H), 7.88 (d, 1H), 7.75-7.66 (m, 4H), 5.75 (m, 1H), 5.21 (m, 4H), 4.95 (m, 1H), 4.50 (m, 2H), 4.04 (d, 1H), 3.82 (d, 1H), 3.01 (dd, 2H), 2.42 (m, 1H), 1.10 (dd, 6H)
【0090】
実施例２０：イソプロピル（Ｓ）－５－フルオロ－３－（（Ｒ）－５－イソプロピル－３－（イソキノリン－１－イル）－４，５－ジヒドロイソオキサゾール－５－カルボキサミド）－４－オキソペンタノエート
式（２）の化合物（０．５ｇ、１．２ｍｍｏｌ）をジメチルホルムアミド（５ｍＬ）に溶解した後、イソプロピルプロアサイド（０．１８ｍＬ、１．８ｍｍｏｌ、１．５当量）と炭酸カリウム（０．２ｇ、１．８ｍｍｏｌ、１．２当量）を加えた。反応混合物を２５℃で約１８時間撹拌し、酢酸エチル（ＥｔＯＡｃ、３０ｍＬ）で希釈し、１０％炭酸水素ナトリウム水溶液（３０ｍＬ）を加え、撹拌しながら反応した。水（３０ｍＬ）を加えて撹拌した後、有機層を分離し、減圧下で蒸留した。得られた混合物を酢酸エチルとヘキサンの１：２混合物（ＥｔＯＡｃ：ヘキサン＝１：２）を用いてカラム分離して、表題化合物を３．６ｇ（収率：２７％）得た。
【化23】
【0091】
1H NMR (400 MHz, CDCl3) δ 9.14 (d, 1H), 8.56 (d, 1H), 7.88 (d, 1H), 7.75-7.66 (m, 4H), 5.15 (m, 3H), 4.95 (m, 1H), 4.03 (d, 1H), 3.82 (d, 1H), 3.01 (dd, 2H), 2.40 (m, 1H), 1.23 (m, 6H) 1.11 (dd, 6H)
【0092】
実施例２１：ペンタ－３－イル（Ｓ）－５－フルオロ－３－（（Ｒ）－５－イソプロピル－３－（イソキノリン－１－イル）－４，５－ジヒドロイソオキサゾール－５－カルボキサミド）－４－オキソペンタノエート
式（２）の化合物（０．５ｇ、１．２ｍｍｏｌ）をジメチルホルムアミド（５ｍＬ）に溶解した後、３－ブロモペンタン（０．２２ｍＬ、１．８ｍｍｏｌ、１．５当量）と炭酸カリウム（０．２ｇ、１．８ｍｍｏｌ、１．２当量）を加えた。反応混合物を２５℃で約１８時間撹拌し、酢酸エチル（３０ｍＬ）で希釈し、１０％炭酸水素ナトリウム水溶液（３０ｍＬ）を加え、撹拌しながら反応した。水（３０ｍＬ）を加えて撹拌した後、有機層を分離し、減圧下で蒸留した。得られた混合物を酢酸エチルとヘキサンの１：２混合物（ＥｔＯＡｃ：ヘキサン＝１：２）を用いてカラム分離して、表題化合物を０．０５ｇ（収率：９％）得た。
【化24】
【0093】
1H NMR (400 MHz, CDCl3) δ 9.14 (d, 1H), 8.56 (d, 1H), 7.88 (d, 1H), 7.75-7.66 (m, 4H), 5.20 (m, 2H), 4.95 (m, 1H), 4.76 (m, 1H), 4.03 (d, 1H), 3.82 (d, 1H), 3.01 (dd, 2H), 2.40 (m, 1H), 1.54 (m, 4H), 1.10 (dd, 6H), 0.86 (t, 6H)
【0094】
実施例２２：ｓｅｃ－ブチル（Ｓ）－５－フルオロ－３－（（Ｒ）－５－イソプロピル－３－（イソキノリン－１－イル）－４，５－ジヒドロイソオキサゾール－５－カルボキサミド）－４－オキソペンタノエート
式（２）の化合物（０．５ｇ、１．２ｍｍｏｌ）をジメチルホルムアミド（５ｍＬ）に溶解した後、２－ブロモブタン（０．１８ｍＬ、１．８ｍｍｏｌ、１．５当量）と炭酸カリウム（０．２ｇ、１．８ｍｍｏｌ、１．２当量）を加えた。反応混合物を２５℃で約１８時間撹拌し、酢酸エチル（３０ｍＬ）で希釈し、１０％炭酸水素ナトリウム水溶液（３０ｍＬ）を加え、撹拌しながら反応した。水（３０ｍＬ）を加えて撹拌した後、有機層を分離し、減圧下で蒸留した。得られた混合物を酢酸エチルとヘキサンの１：２混合物（ＥｔＯＡｃ：ヘキサン＝１：２）を用いてカラム分離して、表題化合物を０．５ｇ（収率：８８％）得た。
【化25】
【0095】
1H NMR (400 MHz, CDCl3) δ 9.15 (d, 1H), 8.56 (d, 1H), 7.88 (d, 1H), 7.75-7.66 (m, 4H), 5.20 (m, 2H), 4.96 (m, 1H), 4.86 (m, 1H), 4.03 (d, 1H), 3.82 (d, 1H), 3.01 (dd, 2H), 2.40 (m, 1H), 1.54 (m, 2H), 1.21 (m, 3H), 1.10 (dd, 6H), 0.89 (t, 3H)
【0096】
実施例２３：ペンタン－２－イル（Ｓ）－５－フルオロ－３－（（Ｒ）－５－イソプロピル－３－（イソキノリン－１－イル）－４，５－ジヒドロイソオキサゾール－５－カルボキサミド）－４－オキソペンタノエート
式（２）の化合物（０．５ｇ、１．２ｍｍｏｌ）をジメチルホルムアミド（５ｍＬ）に溶解した後、１－ブロモペンタン（０．１９ｍＬ、１．８ｍｍｏｌ、１．５当量）と炭酸カリウム（０．２ｇ、１．８ｍｍｏｌ、１．２当量）を加えた。反応混合物を２５℃で約１８時間撹拌し、酢酸エチル（３０ｍＬ）で希釈し、１０％炭酸水素ナトリウム水溶液（３０ｍＬ）を加え、撹拌しながら反応した。水（３０ｍＬ）を加えて撹拌した後、有機層を分離し、減圧下で蒸留した。得られた混合物を酢酸エチルとヘキサンの１：２混合物（ＥｔＯＡｃ：ヘキサン＝１：２）を用いてカラム分離して、表題化合物を０．１４ｇ（収率：２４％）得た。
【化26】
【0097】
1H NMR (400 MHz, CDCl3) δ 9.15 (d, 1H), 8.56 (d, 1H), 7.88 (d, 1H), 7.77-7.66 (m, 4H), 5.20 (m, 2H), 4.96 (m, 1H), 4.86 (m, 1H), 4.04 (d, 1H), 3.82 (d, 1H), 3.01 (dd, 2H), 2.40 (m, 1H), 1.51 (m, 2H), 1.40 (m, 2H), 1.23 (m, 3H), 1.10 (dd, 6H), 0.89 (t, 3H)
【0098】
実施例２４：ヘプタン－２－イル（Ｓ）－５－フルオロ－３－（（Ｒ）－５－イソプロピル－３－（イソキノリン－１－イル）－４，５－ジヒドロイソオキサゾール－５－カルボキサミド）－４－オキソペンタノエート
式（２）の化合物（０．５ｇ、１．２ｍｍｏｌ）をジメチルホルムアミド（５ｍＬ）に溶解した後、３－ブロモヘプタン（０．１８ｍＬ、１．８ｍｍｏｌ、１．５当量）と炭酸カリウム（０．２ｇ、１．８ｍｍｏｌ、１．２当量）を加えた。反応混合物を２５℃で約１８時間撹拌し、酢酸エチル（３０ｍＬ）で希釈し、１０％炭酸水素ナトリウム水溶液（３０ｍＬ）を加え、撹拌しながら反応した。水（３０ｍＬ）を加えて撹拌した後、有機層を分離し、減圧下で蒸留した。得られた混合物を酢酸エチルとヘキサンの１：２混合物（ＥｔＯＡｃ：ヘキサン＝１：２）を用いてカラム分離して、表題化合物を０．１２ｇ（収率：２０％）得た。
【化27】
【0099】
1H NMR (400 MHz, CDCl3) δ 9.15 (d, 1H), 8.56 (d, 1H), 7.88 (d, 1H), 7.77-7.66 (m, 4H), 5.21 (m, 2H), 4.96 (m, 1H), 4.84 (m, 1H), 4.05 (d, 1H), 3.82 (d, 1H), 3.01 (dd, 2H), 2.41 (m, 1H), 1.49 (m, 2H), 1.30 (m, 4H), 1.22 (m, 3H), 1.11 (dd, 6H), 0.89 (t, 3H)
【0100】
実施例２５：シクロペンチル（Ｓ）－５－フルオロ－３－（（Ｒ）－５－イソプロピル－３－（イソキノリン－１－イル）－４，５－ジヒドロイソオキサゾール－５－カルボキサミド）－４－オキソペンタノエート
式（２）の化合物（０．５ｇ、１．２ｍｍｏｌ）をジメチルホルムアミド（５ｍＬ）に溶解した後、３－シクロペンチルブロミド（０．１９ｍＬ、１．８ｍｍｏｌ、１．５当量）と炭酸カリウム（０．２ｇ、１．８ｍｍｏｌ、１．２当量）を加えた。反応混合物を２５℃で約１８時間撹拌し、酢酸エチル（３０ｍＬ）で希釈し、１０％炭酸水素ナトリウム水溶液（３０ｍＬ）を加え、撹拌しながら反応した。水（３０ｍＬ）を加えて撹拌した後、有機層を分離し、減圧下で蒸留した。得られた混合物を酢酸エチルとヘキサンの１：２混合物（ＥｔＯＡｃ：ヘキサン＝１：２）を用いてカラム分離して、表題化合物を０．２０ｇ（収率：３５％）得た。
【化28】
【0101】
1H NMR (400 MHz, CDCl3) δ 9.15 (d, 1H), 8.56 (d, 1H), 7.88 (d, 1H), 7.77-7.66 (m, 4H), 5.21 (m, 2H), 4.96 (m, 1H), 4.84 (m, 1H), 4.05 (d, 1H), 3.84 (d, 1H), 3.06 (dd, 2H), 2.41 (m, 1H), 1.72-1.23 (m, 8H), 1.11 (dd, 6H)
【0102】
実施例２６：シクロヘキシル（Ｓ）－５－フルオロ－３－（（Ｒ）－５－イソプロピル－３－（イソキノリン－１－イル）－４，５－ジヒドロイソオキサゾール－５－カルボキサミド）－４－オキソペンタノエート
式（２）の化合物（０．５ｇ、１．２ｍｍｏｌ）をジメチルホルムアミド（５ｍＬ）に溶解した後、３－シクロヘキシルヨージド（０．２３ｍＬ、１．８ｍｍｏｌ、１．５当量）と炭酸カリウム（０．２ｇ、１．８ｍｍｏｌ、１．２当量）を加えた。反応混合物を２５℃で約１８時間撹拌し、酢酸エチル（３０ｍＬ）で希釈し、１０％炭酸水素ナトリウム水溶液（３０ｍＬ）を加え、撹拌しながら反応した。水（３０ｍＬ）を加えて撹拌した後、有機層を分離し、減圧下で蒸留した。得られた混合物を酢酸エチルとヘキサンの１：２混合物（ＥｔＯＡｃ：ヘキサン＝１：２）を用いてカラム分離して、表題化合物を０．０６ｇ（収率：１０％）得た。
【化29】
【0103】
1H NMR (400 MHz, CDCl3) δ 9.15 (d, 1H), 8.56 (d, 1H), 7.88 (d, 1H), 7.77-7.66 (m, 4H), 5.21 (m, 2H), 4.96 (m, 1H), 4.84 (m, 1H), 4.05 (d, 1H), 3.83 (d, 1H), 3.07 (dd, 2H), 2.41 (m, 1H), 1.73-1.22 (m, 10H), 1.11 (dd, 6H)
【0104】
実施例２７：ベンジル（Ｓ）－５－フルオロ－３－（（Ｒ）－５－イソプロピル－３－（イソキノリン－１－イル）－４，５－ジヒドロイソオキサゾール－５－カルボキサミド）－４－オキソペンタノエート
式（２）の化合物（０．５ｇ、１．２ｍｍｏｌ）をジメチルホルムアミド（５ｍＬ）に溶解した後、ベンジルブロミド（０．１８ｍＬ、１．８ｍｍｏｌ、１．５当量）と炭酸カリウム（０．２ｇ、１．８ｍｍｏｌ、１．２当量）を加えた。反応混合物を２５℃で約１８時間撹拌し、酢酸エチル（３０ｍＬ）で希釈し、１０％炭酸水素ナトリウム水溶液（３０ｍＬ）を加え、撹拌しながら反応した。水（３０ｍＬ）を加えて撹拌した後、有機層を分離し、減圧下で蒸留した。得られた混合物を酢酸エチルとヘキサンの１：２混合物（ＥｔＯＡｃ：ヘキサン＝１：２）を用いてカラム分離して、表題化合物を０．５ｇ（収率：７８％）得た。
【化30】
【0105】
1H NMR (400 MHz, CDCl3) δ 9.14 (d, 1H), 8.56 (d, 1H), 7.88 (d, 1H), 7.75-7.66 (m, 4H), 7.36 (m, 3H), 7.22 (m, 2H), 5.17 (m, 2H), 5.05 (m, 2H), 4.95 (m, 1H), 4.05 (d, 1H), 3.82 (d, 1H), 3.01 (dd, 2H), 2.40 (m, 1H), 1.11 (dd, 6H)
【0106】
実施例２８：（５－メチル－２－オキソ－１，３－ジオキソール－４－イル）メチル（Ｓ）－５－フルオロ－３－（（Ｒ）－５－イソプロピル－３－（イソキノリン－１－イル）－４，５－ジヒドロイソオキサゾール－５－カルボキサミド）－４－オキソペンタノエート
式（２）の化合物（０．５ｇ、１．２ｍｍｏｌ）をジメチルホルムアミド（５ｍＬ）に溶解した後、４－クロロメチル－５－メチル－１，３－ジオキソール－２－オン（０．１９ｇ、１．８ｍｍｏｌ、１．５当量）と炭酸カリウム（０．２ｇ、１．８ｍｍｏｌ、１．２当量）を加えた。反応混合物を２５℃で約１８時間撹拌し、酢酸エチル（３０ｍＬ）で希釈し、１０％炭酸水素ナトリウム水溶液（３０ｍＬ）を加え、撹拌しながら反応した。水（３０ｍＬ）を加えて撹拌した後、有機層を分離し、減圧下で蒸留した。得られた混合物を酢酸エチルとヘキサンの１：２混合物（ＥｔＯＡｃ：ヘキサン＝１：２）を用いてカラム分離して、表題化合物を０．２１ｇ（収率：３３％）得た。
【化31】
【0107】
1H NMR (400 MHz, CDCl3) δ 9.14 (d, 1H), 8.57 (d, 1H), 7.89 (d, 1H), 7.75-7.66 (m, 4H), 5.17 (m, 2H), 4.87 (m, 1H), 4.42 (s, 2H), 4.06 (d, 1H), 3.00 (dd, 2H), 2.39 (m, 1H), 2.18 (s, 3H), 1.11 (dd, 6H)
【0108】
実施例２９：２－メトキシフェニル（Ｓ）－５－フルオロ－３－（（Ｒ）－５－イソプロピル－３－（イソキノリン－１－イル）－４，５－ジヒドロイソオキサゾール－５－カルボキサミド）－４－オキソペンタノエート
式（２）の化合物（１０ｇ、２４．０ｍｍｏｌ）をジクロロメタン（１００ｍＬ）に溶解した後、２－メトキシフェノール（１１．９ｇ、９６．０ｍｍｏｌ、４当量）、ヒドロキシベンゾトリアゾール（ＨＯＢｔ、０．６４ｇ、０．４８ｍｍｏｌ、０．２当量）及びトリエチルアミン（０．６ｍＬ、０．４８ｍｍｏｌ、０．２当量）を加え、Ｎ－エチル－Ｎ’－（３－ジメチルアミノプロピル）カルボジイミド塩酸塩（ＥＤＣＩ、５．５ｇ、２８．８ｍｍｏｌ、１．２当量）を、５℃以下を維持しながら加えた。反応混合物を２５℃で約６時間撹拌し、１０％炭酸水素ナトリウム水溶液（５０ｍＬ）を加えて反応を停止した。水（５０ｍＬ）を加えて撹拌した後、有機層を分離し、減圧下で蒸留した。得られた混合物を酢酸エチルとヘキサンの１：２混合物（ＥｔＯＡｃ：ヘキサン＝１：２）を用いてカラム分離して、表題化合物を３．６ｇ（収率：２７％）得た。
【化32】
【0109】
1H NMR (400 MHz, CDCl3) δ 9.15 (d, 1H), 8.57 (d, 1H), 7.88 (d, 1H), 7.77-7.66 (m, 4H), 7.19 (m, 2H), 6.94 (m, 2H), 5.16 (m, 1H), 4.58 (m, 2H), 4.10 (d, 1H), 3.91 (s, 3H), 3.84 (d, 1H), 3.01 (dd, 2H), 2.44 (m, 1H), 1.11 (dd, 6H)
【0110】
実施例３０：２，３－ジヒドロ－１Ｈ－インデン－５－イル（Ｓ）－５－フルオロ－３－（（Ｒ）－５－イソプロピル－３－（イソキノリン－１－イル）－４，５－ジヒドロイソオキサゾール－５－カルボキサミド）－４－オキソペンタノエート
式（２）の化合物（１０ｇ、２４．０ｍｍｏｌ）をジクロロメタン（１００ｍＬ）に溶解した後、５－インダゾール（１２．８ｇ、９６．０ｍｍｏｌ、４当量）、ヒドロキシベンゾトリアゾール（０．６４ｇ、０．４８ｍｍｏｌ、０．２当量）及びトリエチルアミン（０．６ｍＬ、０．４８ｍｍｏｌ、０．２当量）を加え、ＥＤＣＩ（５．５ｇ、２８．８ｍｍｏｌ、１．２当量）を、５℃以下を維持しながら加えた。反応混合物を２５℃で約６時間撹拌し、１０％炭酸水素ナトリウム水溶液（５０ｍＬ）を加えて反応を停止した。水（５０ｍＬ）を加えて撹拌した後、有機層を分離し、減圧下で蒸留した。得られた混合物を酢酸エチルとヘキサンの１：２混合物（ＥｔＯＡｃ：ヘキサン＝１：２）を用いてカラム分離して、表題化合物を３．４ｇ（収率：２８％）得た。
【化33】
【0111】
1H NMR (400 MHz, CDCl3) δ 9.15 (d, 1H), 8.57 (d, 1H), 7.88 (d, 1H), 7.77-7.66 (m, 4H), 7.18 (d, 1H), 7.03 (s, 1H), 6.93 (d, 1H), 5.17 (m, 1H), 4.63 (m, 2H), 4.15 (d, 1H), 3.85 (d, 1H), 3.04 (dd, 2H), 2.90 (m, 4H), 2.45 (m, 1H), 2.13 (m, 2H), 1.11 (dd, 6H)
【0112】
実施例３１：ナフタレン－１－イル（Ｓ）－５－フルオロ－３－（（Ｒ）－５－イソプロピル－３－（イソキノリン－１－イル）－４，５－ジヒドロイソオキサゾール－５－カルボキサミド）－４－オキソペンタノエート
式（２）の化合物（０．５ｇ、１．２ｍｍｏｌ）をジクロロメタン（１０ｍＬ）に溶解した後、１－ナフトール（０．６９ｇ、４．８ｍｍｏｌ、４当量）、ヒドロキシベンゾトリアゾール（０．６４ｇ、０．２４ｍｍｏｌ、０．２当量）及びトリエチルアミン（０．６ｍＬ、０．２４ｍｍｏｌ、０．２当量）を加え、ＥＤＣＩ（０．２８ｇ、１．４ｍｍｏｌ、１．２当量）を、５℃以下を維持しながら加えた。反応混合物を２５℃で約６時間撹拌し、１０％炭酸水素ナトリウム水溶液（１０ｍＬ）を加えて反応を停止した。水（１０ｍＬ）を加えて撹拌した後、有機層を分離し、減圧下で蒸留した。得られた混合物を酢酸エチルとヘキサンの１：２混合物（ＥｔＯＡｃ：ヘキサン＝１：２）を用いてカラム分離して、表題化合物を０．０７ｇ（収率：１０％）得た。
【化34】
【0113】
1H NMR (400 MHz, CDCl3) δ 9.15 (d, 1H), 8.57 (d, 1H), 8.25 (d, 1H), 7.95 (d, 1H), 7.88 (d, 1H), 7.74-7.57 (m, 7H), 7.47 (m, 2H), 5.32 (m, 1H), 4.66 (m, 2H), 4.13 (d, 1H), 3.88 (d, 1H), 3.10 (dd, 2H), 2.54 (m, 1H), 1.11 (dd, 6H)
【0114】
実施例３２：フェニル（Ｓ）－５－フルオロ－３－（（Ｒ）－５－イソプロピル－３－（イソキノリン－１－イル）－４，５－ジヒドロイソオキサゾール－５－カルボキサミド）－４－オキソペンタノエート
式（２）の化合物（１０ｇ、２４．０ｍｍｏｌ）をジクロロメタン（１００ｍＬ）に溶解した後、フェノール（９．０ｇ、９６．０ｍｍｏｌ、４当量）、ヒドロキシベンゾトリアゾール（０．６４ｇ、０．４８ｍｍｏｌ、０．２当量）及びトリエチルアミン（０．６ｍＬ、０．４８ｍｍｏｌ、０．２当量）を加え、ＥＤＣＩ（５．５ｇ、２８．８ｍｍｏｌ、１．２当量）を、５℃以下を維持しながら加えた。反応混合物を２５℃で約６時間撹拌し、１０％炭酸水素ナトリウム水溶液（５０ｍＬ）を加えて反応を停止した。水（５０ｍＬ）を加えて撹拌した後、有機層を分離し、減圧下で蒸留した。得られた混合物をエタノールとヘキサンの１：５混合物（ＥｔＯＨ：ヘキサン＝１：５）中で再結晶して、表題化合物を２．９ｇ（収率：２５％）得た。
【化35】
【0115】
1H NMR (400 MHz, CDCl3) δ 9.15 (d, 1H), 8.57 (d, 1H), 7.88 (d, 1H), 7.77-7.66 (m, 4H), 7.38 (m, 2H), 7.20 (m, 3H), 5.19 (m, 1H), 4.62 (m, 2H), 4.11 (d, 1H), 3.82 (d, 1H), 3.03 (dd, 2H), 2.45 (m, 1H), 1.11 (dd, 6H)
【0116】
実施例３３：ナフタレン－１－イルメチル（Ｓ）－５－フルオロ－３－（（Ｒ）－５－イソプロピル－３－（イソキノリン－１－イル）－４，５－ジヒドロイソオキサゾール－５－カルボキサミド）－４－オキソペンタノエート
式（２）の化合物（０．５ｇ、１．２ｍｍｏｌ）をジクロロメタン（１０ｍＬ）に溶解した後、１－ナフタレンメタノール（０．３８ｇ、４．８ｍｍｏｌ、４当量）、４－ジメチルアミノピリジン（ＤＭＡＰ、０．０３ｇ、０．２４ｍｍｏｌ、０．２当量）及びトリエチルアミン（０．６ｍＬ、０．２４ｍｍｏｌ、０．２当量）を加え、ＥＤＣＩ（０．２８ｇ、１．４ｍｍｏｌ、１．２当量）を、５℃以下を維持しながら加えた。反応混合物を２５℃で約６時間撹拌して、１０％炭酸水素ナトリウム水溶液（１０ｍＬ）を加えて反応を停止した。水（１０ｍＬ）を加えて撹拌した後、有機層を分離し、減圧下で蒸留した。得られた混合物を酢酸エチルとヘキサンの１：２混合物（ＥｔＯＡｃ：ヘキサン＝１：２）を用いてカラム分離して、表題化合物を０．２ｇ（収率：３３％）得た。
【化36】
【0117】
1H NMR (400 MHz, CDCl3) δ 9.16 (d, 1H), 8.57 (d, 1H), 7.88 (d, 1H), 7.81-7.55 (m, 7H), 7.52 (m, 2H), 7.43 (m, 2H), 5.58 (m, 2H), 5.17 (m, 1H), 5.02 (m, 2H), 4.08 (d, 1H), 3.85 (d, 1H), 3.03 (dd, 2H), 2.43 (m, 1H), 1.11 (dd, 6H)
【0118】
実施例３４：２，２，２－トリフルオロエチル（Ｓ）－５－フルオロ－３－（（Ｒ）－５－イソプロピル－３－（イソキノリン－１－イル）－４，５－ジヒドロイソオキサゾール－５－カルボキサミド）－４－オキソペンタノエート
式（２）の化合物（０．５ｇ、１．２ｍｍｏｌ）をジクロロメタン（１０ｍＬ）に溶解した後、トリフルオロエタノール（０．３５ｍＬ、４．８ｍｍｏｌ、４当量）、ヒドロキシベンゾトリアゾール（０．６４ｇ、０．２４ｍｍｏｌ、０．２当量）及びトリエチルアミン（０．６ｍＬ、０．２４ｍｍｏｌ、０．２当量）を加え、ＥＤＣＩ（０．２８ｇ、１．４ｍｍｏｌ、１．２当量）を、５℃以下を維持しながら加えた。反応混合物を２５℃で約６時間撹拌し、１０％炭酸水素ナトリウム水溶液（１０ｍＬ）を加えて反応を停止した。水（１０ｍＬ）を加えて撹拌した後、有機層を分離し、減圧下で蒸留した。得られた混合物を酢酸エチルとヘキサンの１：２混合物（ＥｔＯＡｃ：ヘキサン＝１：２）を用いてカラム分離して、表題化合物を０．１ｇ（収率：１７％）得た。
【化37】
【0119】
1H NMR (400 MHz, CDCl3) δ 9.14 (d, 1H), 8.56 (d, 1H), 7.88 (d, 1H), 7.76-7.65 (m, 4H), 4.88 (m, 1H), 4.70 (m, 2H), 4.12 (m, 2H), 4.06 (d, 1H), 3.82 (d, 1H), 3.06 (dd, 2H), 2.40 (m, 1H), 1.11 (dd, 6H)
【0120】
実施例３５：２－メトキシエチル（Ｓ）－５－フルオロ－３－（（Ｒ）－５－イソプロピル－３－（イソキノリン－１－イル）－４，５－ジヒドロイソオキサゾール－５－カルボキサミド）－４－オキソペンタノエート
式（２）の化合物（０．５ｇ、１．２ｍｍｏｌ）をジクロロメタン（１０ｍＬ）に溶解した後、メトキシエタノール（０．３７ｍＬ、４．８ｍｍｏｌ、４当量）、ヒドロキシベンゾトリアゾール（０．６４ｇ、０．２４ｍｍｏｌ、０．２当量）及びトリエチルアミン（０．６ｍＬ、０．２４ｍｍｏｌ、０．２当量）を加え、ＥＤＣＩ（０．２８ｇ、１．４ｍｍｏｌ、１．２当量）を、５℃以下を維持しながら加えた。反応混合物を２５℃で約６時間撹拌し、１０％炭酸水素ナトリウム水溶液（１０ｍＬ）を加えて反応を停止した。水（１０ｍＬ）を加えて撹拌した後、有機層を分離し、減圧下で蒸留した。得られた混合物を酢酸エチル及びヘキサンの１：２混合物（ＥｔＯＡｃ：ヘキサン＝１：２）を用いてカラム分離して、表題化合物を０．１４ｇ（収率：２５％）得た。
【化38】
【0121】
1H NMR (400 MHz, CDCl3) δ 9.15 (d, 1H), 8.56 (d, 1H), 7.88 (d, 1H), 7.75-7.65 (m, 4H), 5.21 (m, 2H), 4.92 (m, 1H), 4.17 (m, 2H), 4.05 (d, 1H), 3.82 (d, 1H), 3.47 (m, 2H), 3.30 (S, 3H), 3.05 (dd, 2H), 2.42 (m, 1H), 1.11 (dd, 6H)
【0122】
実施例３６：２－フルオロエチル（Ｓ）－５－フルオロ－３－（（Ｒ）－５－イソプロピル－３－（イソキノリン－１－イル）－４，５－ジヒドロイソオキサゾール－５－カルボキサミド）４－オキソペンタノエート
式（２）の化合物（１００ｍｇ、０．２４ｍｍｏｌ）を、ジクロロメタン（４ｍＬ）の中で、ＥＤＣＩ（６９ｍｇ、０．３６ｍｍｏｌ）、ＤＭＡＰ（３ｍｇ、０．０２ｍｍｏｌ）、２－フルオロエタノール（０．１４ｍＬ、２．４１ｍｍｏｌ）と室温条件下で２時間反応させた。水を加えた後、ＥｔＯＡｃで抽出した。有機層を硫酸ナトリウムで乾燥し、濃縮し、中圧液体クロマトグラフィー（ＭＰＬＣ）を使用して精製して、表題化合物（７６ｍｇ、６８％）を得た。
【化39】
【0123】
1H NMR (CDCl3) δ 9.12 (t, 1H), 8.55 (d, 1H), 7.86-7.66 (m, 5H), 5.28-4.88 (m, 3H), 4.64-4.30 (m, 4H), 4.01 (dd, 1H), 3.79 (dd, 1H), 3.16-2.94(m, 2 H), 2.41(p, 1H), 1.08-1.07 (m, 6H)
【0124】
実施例３７：ネオペンチル（Ｓ）－５－フルオロ－３（（Ｒ）－５－イソプロピル－３－（イソキノリン－１－イル）－４，５－ジヒドロイソオキサゾール－５－カルボキサミド）４－オキソペンタノエート
式（２）の化合物（２．０ｇ、４．８１ｍｍｏｌ）を、ジクロロメタン（８０ｍＬ）の中で、ＥＤＣＩ（１．４ｇ、７．２２ｍｍｏｌ）、ＤＭＡＰ（１１８ｍｇ、０．９６ｍｍｏｌ）、２，２－ジメチルプロパン－１－オール（５．１９ｍＬ、４８．１ｍｍｏｌ）と室温条件下で１８時間反応させた。水を添加した後、酢酸エチルで抽出した。有機層を硫酸ナトリウムで乾燥し、濃縮し、中圧液体クロマトグラフィー（ＭＰＬＣ）を使用して精製して、表題化合物（０．９４ｇ、４０％）を得た。
【化40】
【0125】
1H NMR (CDCl3) δ 9.13 (t, 1H), 8.54 (d, 1H), 7.86-7.66 (m, 5H), 5.28-4.91 (m, 3H), 4.01 (dd, 1H), 3.82-3.79 (m, 2H), 3.67 (q, 1H), 3.11-2.90 (m, 2H), 2.37(p, 1H), 1.10-1.04 (m, 6H), 0.91(s, 5H), 0.79(s, 4H)
【0126】
実施例３８：チオフェン－２－イルメチル（Ｓ）－５－フルオロ－３－（（Ｒ）－５－イソプロピル－３－（イソキノリン－１－イル）－４，５－ジヒドロイソオキサゾール－５－カルボキサミド）－４－オキソペンタノエート
式（２）の化合物（５００ｍｇ、１．２０ｍｍｏｌ）を、ジクロロメタン（４ｍＬ）の中で、ＥＤＣＩ（２７７ｍｇ、１．４４ｍｍｏｌ）、ＤＭＡＰ（３７ｍｇ、０．２４ｍｍｏｌ）、チオフェン－２－イルメタノール（５５０ｍｇ、４．８１ｍｍｏｌ）と室温条件下で１２時間反応させた。水を添加した後、酢酸エチルで抽出した。有機層を硫酸ナトリウムで乾燥し、濃色し、中圧液体クロマトグラフィー（ＭＰＬＣ）を使用して精製して、表題化合物（３０６ｍｇ、５０％）を得た。
【化41】
【0127】
1H NMR (CDCl3) δ 9.15 (t, 1H), 8.56 (d, 1H), 7.88-7.67 (m, 4H), 7.38-6.99 (m, 4H), 5.32-4.90 (m, 5H), 4.01 (dd, 1H), 3.80 (dd, 1H), 3.13-2.88(m, 2H), 2.42-2.32(m, 1H), 1.10-1.03 (m, 6H)
【0128】
実施例３９：チオフェン－３－イルメチル（Ｓ）－５－フルオロ－３－（（Ｒ）－５－イソプロピル－３－（イソキノリン－１－イル）－４，５－ジヒドロイソオキサゾール－５－カルボキサミド）－４－オキソペンタノエート
式（２）の化合物（５００ｍｇ、１．２０ｍｍｏｌ）を、ジクロロメタン（４ｍＬ）の中で、ＥＤＣＩ（２７７ｍｇ、１．４４ｍｍｏｌ）、ＤＭＡＰ（３７ｍｇ、０．２４ｍｍｏｌ）、チオフェン－３－イルメタノール（５５０ｍｇ、４．８１ｍｍｏｌ）と室温条件下で１２時間反応させた。水を添加した後、酢酸エチルで抽出した。有機層を硫酸ナトリウムで乾燥し、濃縮し、中圧液体クロマトグラフィー（ＭＰＬＣ）を使用して精製して、表題化合物（２４３ｍｇ、４０％）を得た。
【化42】
【0129】
1H NMR (CDCl3) δ 9.14 (t, 1H), 8.54 (d, 1H), 7.87-7.64 (m, 4H), 7.37-7.17 (m, 4H), 5.15-4.90 (m, 4H), 4.01 (dd, 1H), 3.78 (dd, 1H), 3.14-2.87(m, 2H), 2.40-2.33(m, 1H), 1.09-1.02 (m, 6H)
【0130】
実施例４０：フラン－３－イルメチル（Ｓ）－５－フルオロ－３－（（Ｒ）－５－イソプロピル－３－（イソキノリン－１－イル）－４，５－ジヒドロイソオキサゾール－５－カルボキサミド）－４－オキソペンタノエート
式（２）の化合物（５００ｍｇ、１．２０ｍｍｏｌ）を、ジクロロメタン（４ｍＬ）の中で、ＥＤＣＩ（２７７ｍｇ、１．４４ｍｍｏｌ）、ＤＭＡＰ（３７ｍｇ、０．２４ｍｍｏｌ）、フラン－３－イルメタノール（４７２ｍｇ、４．８１ｍｍｏｌ）と室温条件下で１２時間反応させた。水を添加した後、酢酸エチルで抽出した。有機層を硫酸ナトリウムで乾燥し、濃縮し、中圧液体クロマトグラフィー（ＭＰＬＣ）を使用して精製して、表題化合物（２６９ｍｇ、４４％）を得た。
【化43】
【0131】
1H-NMR (CDCl3) δ 9.13 (t, 1H), 8.54 (d, 1H), 7.87-7.67 (m, 4H), 7.40-7.35 (m, 3H), 6.54 (m, 1H), 5.32-4.56 (m, 5H), 4.01 (dd, 1H), 3.77 (dd, 1H), 3.11-2.88(m, 2H), 2.40-2.33(m, 1H), 1.10-1.02 (m, 6H)
【0132】
実験例１：血漿中の式（１）のプロドラッグの加水分解試験
７週齢の雄ＳＤ－ラットの全血を採取し、遠心分離して新鮮血漿（plasma）を確保した。試験対象プロドラッグとして実施例２の化合物を選択し、その５ｍｇ／ｍＬのＤＭＳＯストックを試験溶液として使用した。この溶液をアセトニトリルで１／１０に希釈して０．５ｍｇ／ｍＬの濃度にし、次に、前記で得た新鮮血漿を１／１００の比率で混合（spike）して、血漿中の最終濃度を１μｇ／ｍＬにした。血漿中の薬物安定性を測定するための開始濃度として設定された。その後、血漿５０μＬをそれぞれ１０秒、５分、１０分、２０分及び３０分で収集し、内部標準（ＩＳ）を含むアセトニトリルで除タンパクし、遠心分離し、上清をＬＣ－ＭＳ／ＭＳに注入して、分析した。得られたプロドラッグのピーク面積をＩＳのピーク面積で補正し、各試料収集時のピーク応答（peak response）を求め、初期値と比較した残留率（残存率）を換算した。
７週齢の雄ＳＤ－ラットの全血を採取し、遠心分離して新鮮血漿（plasma）を確保した。試験対象プロドラッグとして実施例２の化合物を選択し、その５ｍｇ／ｍＬのＤＭＳＯストックを試験溶液として使用した。この溶液をアセトニトリルで１／１０に希釈して０．５ｍｇ／ｍＬの濃度にし、次に、前記で得た新鮮血漿を１／１００の比率で混合（spike）して、血漿中の最終濃度を１μｇ／ｍＬにした。血漿中の薬物安定性を測定するための開始濃度として設定された。その後、血漿５０μＬをそれぞれ１０秒、５分、１０分、２０分及び３０分で収集し、内部標準（ＩＳ）を含むアセトニトリルで除タンパクし、遠心分離し、上清をＬＣ－ＭＳ／ＭＳに注入して、分析した。得られたプロドラッグのピーク面積をＩＳのピーク面積で補正し、各試料収集時のピーク応答（peak response）を求め、初期値と比較した残留率（残存率）を換算した。
【0133】
また、得られた式（２）の化合物のピーク面積をＩＳのピーク面積で補正することにより、各試料収集時のピーク応答が得られ、時間による生成及び消失パターンを確認した。
【0134】
分析結果を図１に示す。図１によると、式（１）のプロドラッグをラットの新鮮な血漿と混合した場合、それらのほとんどは約５分以内に失われ、このような結果は、これは、式（１）のプロドラッグが血漿中に存在する加水分解酵素（esterase）によって加水分解され、式（２）の化合物に変換されるためであると分析された。
【0135】
実験例２：マウスでの薬物動態実験
式（１）のプロドラッグ（実施例２、１６及び３２の化合物）の皮下注射（ＳＣ）薬物動態（ＰＫ）試験のために、約７週齢のＣ５７ＢＬ６マウスを準備し、投与化合物当たり３匹の個体を割り当てることにより群分けを行った。皮下注射の場合であったため、絶食は行わなかった。投与当日、０．５％メチルセルロース（ＭＣ）をビヒクルとして５ｍｇ／ｍＬの濃度で薬液を準備し、これを各個体の体重１ｋｇ当たり１０ｍＬの量で皮下注射し、最終用量を５０ｍｇ／ｋｇにした。投与後１、２、４、６、８、２４及び４８時間で、眼窩静脈から採血し、１群当たり３匹のマウスそれぞれの血液をヘパリンチューブにプールした。得られた血液試料を１５０００ｒｐｍで２分間遠心分離して血漿を分離し、５０μＬを採取して－２０℃で冷凍保存した。分析当日、試料を室温で解凍し、保量の合計４倍のアセトニトリル２００μＬで除タンパクを行った。このとき、アセトニトリルには内部標準と５％のギ酸（ＦＡ）が含まれていた。検量線を作成するために、既知の濃度がそれぞれ０．１、０．５、５、５０及び５００ｎｇ／ｍＬのアセトニトリル溶液（ＩＳ及び５％ＦＡを含む）を製造し、ブランク血漿を前記の４倍の量のアセトニトリルで除タンパクし、最終的な０．４～２，０００ｎｇ／ｍＬの検量線を作成した。除タンパク後に得られた上清０．５μＬをＬＣ－ＭＳ／ＭＳに注入した後、式（２）の化合物のピーク面積をＩＳのピーク面積で補正して、各試料採取時のピーク応答を求め、濃度は検量線で換算した。薬物動態パラメーター（Ｃmax、Ｔmax、ＡＵＣlast、ｔ1/2等）は、各投与群の時間に応じた血中濃度の値について、ＷｉｎＮｏｎｌｉｎ８．１を使用した非コンパートメント分析法によって算出した。各化合物の薬物動態の特性は、薬物投与群による曝露及び半減期変の化を比較することによって比較された。
式（１）のプロドラッグ（実施例２、１６及び３２の化合物）の皮下注射（ＳＣ）薬物動態（ＰＫ）試験のために、約７週齢のＣ５７ＢＬ６マウスを準備し、投与化合物当たり３匹の個体を割り当てることにより群分けを行った。皮下注射の場合であったため、絶食は行わなかった。投与当日、０．５％メチルセルロース（ＭＣ）をビヒクルとして５ｍｇ／ｍＬの濃度で薬液を準備し、これを各個体の体重１ｋｇ当たり１０ｍＬの量で皮下注射し、最終用量を５０ｍｇ／ｋｇにした。投与後１、２、４、６、８、２４及び４８時間で、眼窩静脈から採血し、１群当たり３匹のマウスそれぞれの血液をヘパリンチューブにプールした。得られた血液試料を１５０００ｒｐｍで２分間遠心分離して血漿を分離し、５０μＬを採取して－２０℃で冷凍保存した。分析当日、試料を室温で解凍し、保量の合計４倍のアセトニトリル２００μＬで除タンパクを行った。このとき、アセトニトリルには内部標準と５％のギ酸（ＦＡ）が含まれていた。検量線を作成するために、既知の濃度がそれぞれ０．１、０．５、５、５０及び５００ｎｇ／ｍＬのアセトニトリル溶液（ＩＳ及び５％ＦＡを含む）を製造し、ブランク血漿を前記の４倍の量のアセトニトリルで除タンパクし、最終的な０．４～２，０００ｎｇ／ｍＬの検量線を作成した。除タンパク後に得られた上清０．５μＬをＬＣ－ＭＳ／ＭＳに注入した後、式（２）の化合物のピーク面積をＩＳのピーク面積で補正して、各試料採取時のピーク応答を求め、濃度は検量線で換算した。薬物動態パラメーター（Ｃmax、Ｔmax、ＡＵＣlast、ｔ1/2等）は、各投与群の時間に応じた血中濃度の値について、ＷｉｎＮｏｎｌｉｎ８．１を使用した非コンパートメント分析法によって算出した。各化合物の薬物動態の特性は、薬物投与群による曝露及び半減期変の化を比較することによって比較された。
【0136】
親薬物である式（２）の化合物のプロドラッグの皮下注射の場合、式（２）の化合物の血中ピーク薬物濃度値が減少した。また、物質によって薬物の体内消失半減期（ｔ1/2）が長くなる傾向が確認された。プロドラッグを投与した場合に観察される特性は、高い血中濃度によって引き起こされる副作用の発現の点で有利であり、有効性の発現に必要な有効濃度を維持し、所望の有効性を達成するために、親薬物の直接投与よりも有利であることが期待される。
【0137】
式（１）のプロドラッグ化合物である実施例２、１６及び３２の化合物の皮下投与後にマウスの血漿中で測定された代謝産物である親薬物の薬物動態パラメーターは下記表１に示した。
【表1】
【0138】
図２は、実施例２、１６及び３２の化合物のプロドラッグをＣ５７Ｂ０Ｌ／６マウスに皮下注射した後に得られる式（２）化合物の経時的な平均血漿濃度プロファイルを示す。
【0139】
実施例４１：カスパーゼ阻害剤のプロドラッグを使用した関節腔内投与用の徐放性ミクロスフェアの製造
下記表２及び表３に示される組成に従って、カスパーゼ阻害剤のプロドラッグが封入された関節腔内投与用の１６種類の徐放性試験ミクロスフェアを１製造した。まず、プロドラッグとＰＬＧＡ（Ｌ／Ｇ比＝５０：５０、Ｍ．Ｗ．３８，０００～５４，０００）を１：５の重量比で秤量し、有機溶媒であるジクロロメタンを加えて撹拌し、分散相を製造した。連続相には、１５０ｍＬの２％ポリビニルアルコール（Ｍ．Ｗ．３１，０００～５０，０００、加水分解度８７～８９％）を使用し、膜乳化法でエマルジョンを製造した。製造されたエマルジョンを室温で一晩撹拌して溶媒を除去し（溶媒蒸発）、滅菌精製水で繰り返して洗浄した後、凍結乾燥してミクロスフェアを製造した。
下記表２及び表３に示される組成に従って、カスパーゼ阻害剤のプロドラッグが封入された関節腔内投与用の１６種類の徐放性試験ミクロスフェアを１製造した。まず、プロドラッグとＰＬＧＡ（Ｌ／Ｇ比＝５０：５０、Ｍ．Ｗ．３８，０００～５４，０００）を１：５の重量比で秤量し、有機溶媒であるジクロロメタンを加えて撹拌し、分散相を製造した。連続相には、１５０ｍＬの２％ポリビニルアルコール（Ｍ．Ｗ．３１，０００～５０，０００、加水分解度８７～８９％）を使用し、膜乳化法でエマルジョンを製造した。製造されたエマルジョンを室温で一晩撹拌して溶媒を除去し（溶媒蒸発）、滅菌精製水で繰り返して洗浄した後、凍結乾燥してミクロスフェアを製造した。
【表2】
【表3】
【0140】
実施例４２：カスパーゼ阻害剤を使用した関節腔内投与用の徐放性ミクロスフェアの製造
下記表４に示される組成に従って、カスパーゼ阻害剤ニボカサンで封入された関節腔内投与用の２種類の徐放性対照ミクロスフェアを製造した。分散相は、カスパーゼ阻害剤とＰＬＧＡを１：５の重量比で秤量し、有機溶媒としてジクロロメタンを加えて撹拌し、分散相を製造した。このとき、使用したＰＬＧＡのＬ／Ｇ比は、５０：５０（Ｍ．Ｗ．３８，０００～５４，０００）と７５：２５（Ｍ．Ｗ．７６，０００～１１５，０００）の２種類であった。連続相には、１５０ｍＬの２％ポリビニルアルコール（Ｍ．Ｗ．３１，０００～５０，０００、加水分解度８７～８９％）を使用し、膜乳化法でエマルジョンを製造した。製造されたエマルジョンは、室温で一晩撹拌して溶媒を除去し、滅菌精製水で繰り返して洗浄した後、凍結乾燥して、ミクロスフェアを製造した。
下記表４に示される組成に従って、カスパーゼ阻害剤ニボカサンで封入された関節腔内投与用の２種類の徐放性対照ミクロスフェアを製造した。分散相は、カスパーゼ阻害剤とＰＬＧＡを１：５の重量比で秤量し、有機溶媒としてジクロロメタンを加えて撹拌し、分散相を製造した。このとき、使用したＰＬＧＡのＬ／Ｇ比は、５０：５０（Ｍ．Ｗ．３８，０００～５４，０００）と７５：２５（Ｍ．Ｗ．７６，０００～１１５，０００）の２種類であった。連続相には、１５０ｍＬの２％ポリビニルアルコール（Ｍ．Ｗ．３１，０００～５０，０００、加水分解度８７～８９％）を使用し、膜乳化法でエマルジョンを製造した。製造されたエマルジョンは、室温で一晩撹拌して溶媒を除去し、滅菌精製水で繰り返して洗浄した後、凍結乾燥して、ミクロスフェアを製造した。
【表4】
【0141】
実験例３：ミクロスフェアの特性及び薬物の封入率の分析
実施例４１（試験ミクロスフェア１～１６）及び実施例４２（対照ミクロスフェア１及び２）により製造されたミクロスフェアの特性は、製造中の薬物の析出、凍結乾燥されたミクロスフェアの性状、及び再分散時に水相に浮遊することによって特徴づけられた。製造時に学顕微鏡で薬物の析出を確認し、凍結乾燥ミクロスフェアの性状は走査電子顕微鏡法で確認した。凍結乾燥ミクロスフェアを水に再分散させることにより、ミクロスフェアが水相に浮いているかどうかを確認した。ミクロスフェアに封入された薬物の量について、３０ｍｇのミクロスフェアを５０ｍＬのアセトニトリルに溶解し、超遠心分離によって得られた上清をＨＰＬＣ（高速液体クロマトグラフィー）によって分析した。また、対照ミクロスフェア１及び２におけるミクロスフェアの製造中に析出した大量のカスパーゼ阻害剤結晶の出現が光学顕微鏡を使用することによって確認された。
下記表５には、試験ミクロスフェア１、２、１２～１４及び１６における薬物析出の有無、ミクロスフェアの性状、ミクロスフェアの浮遊の有無及び薬物封入率（％、ｗ／ｗ）の観察又は測定結果が示されている。また、これらの試験ミクロスフェアの性状を走査電子顕微鏡法で観察し、図３に示した。ミクロスフェアの直径は約５０μｍであり、すべて良好な表面が有していることが観察された。図３の試験ミクロスフェア２では、針状に見える物質は、薬物の結晶の形で残っており、洗浄することで除去が可能である。
実施例４１（試験ミクロスフェア１～１６）及び実施例４２（対照ミクロスフェア１及び２）により製造されたミクロスフェアの特性は、製造中の薬物の析出、凍結乾燥されたミクロスフェアの性状、及び再分散時に水相に浮遊することによって特徴づけられた。製造時に学顕微鏡で薬物の析出を確認し、凍結乾燥ミクロスフェアの性状は走査電子顕微鏡法で確認した。凍結乾燥ミクロスフェアを水に再分散させることにより、ミクロスフェアが水相に浮いているかどうかを確認した。ミクロスフェアに封入された薬物の量について、３０ｍｇのミクロスフェアを５０ｍＬのアセトニトリルに溶解し、超遠心分離によって得られた上清をＨＰＬＣ（高速液体クロマトグラフィー）によって分析した。また、対照ミクロスフェア１及び２におけるミクロスフェアの製造中に析出した大量のカスパーゼ阻害剤結晶の出現が光学顕微鏡を使用することによって確認された。
下記表５には、試験ミクロスフェア１、２、１２～１４及び１６における薬物析出の有無、ミクロスフェアの性状、ミクロスフェアの浮遊の有無及び薬物封入率（％、ｗ／ｗ）の観察又は測定結果が示されている。また、これらの試験ミクロスフェアの性状を走査電子顕微鏡法で観察し、図３に示した。ミクロスフェアの直径は約５０μｍであり、すべて良好な表面が有していることが観察された。図３の試験ミクロスフェア２では、針状に見える物質は、薬物の結晶の形で残っており、洗浄することで除去が可能である。
【表5】
【0142】
下記表６には、対照ミクロスフェア１及び２における薬物析出の有無、ミクロスフェアの性状、ミクロスフェア浮遊の有無及び薬物封入率（％、ｗ／ｗ）の観察又は測定結果が示されている。カスパーゼ阻害剤を含む対照ミクロスフェアは、良好な性状を有し、ミクロスフェア浮遊現象はなかったが、大量の薬物が製造過程中に析出された。薬物の封入率は、対照ミクロスフェア１及び２の両方で約８％として観察され、前記表５で測定された試験ミクロスフェアの薬物封入率の約半分以下であることが観察された。また、図４によれば、硬化ステップで対照ミクロスフェア１及び２にカスパーゼ阻害剤の結晶が多量に析出していることが確認された。
【表6】
【0143】
その結果に、カスパーゼ阻害剤を使用してミクロスフェアを製造した場合、薬物封入効率は良くないことが確認されたが、カスパーゼ阻害剤のプロドラッグを使用してミクロスフェアを製造した場合、薬物封入効率は大幅に向上された。
【0144】
実施例４３：実施例１６のカスパーゼ阻害剤プロドラッグを使用した関節腔内投与用の徐放性ミクロスフェアの製造
下記表７に示されている組成に従って、実施例の１６のカスパーゼ阻害剤プロドラッグで封入された関節腔内投与用の徐放性ミクロスフェアである試験ミクロスフェア１７～２４を製造した。下記表７に示されるように、プロドラッグ化合物とＰＬＧＡの重量比を１０、１３、１６又は２０％（ｗ／ｗ）で秤量し、それに有機溶媒ジであるクロロメタンを加え、撹拌して、分散相を製造した。使用されたＰＬＧＡのＬ／Ｇ比は、５０：５０（Ｍ．Ｗ．３８，０００～５４，０００）と７５：２５（Ｍ．Ｗ．７６，０００～１１５，０００）の２種類であった。連続相には、１５０ｍＬの２％ポリビニルアルコール（Ｍ．Ｗ．３１，０００～５０，０００、加水分解度８７～８９％）を使用しし、膜乳化法でエマルジョンを製造した。製造されたエマルジョンは室温で一晩撹拌して溶媒を除去した、滅菌精製水で繰り返して洗浄し、凍結乾燥して、ミクロスフェアを製造した。
下記表７に示されている組成に従って、実施例の１６のカスパーゼ阻害剤プロドラッグで封入された関節腔内投与用の徐放性ミクロスフェアである試験ミクロスフェア１７～２４を製造した。下記表７に示されるように、プロドラッグ化合物とＰＬＧＡの重量比を１０、１３、１６又は２０％（ｗ／ｗ）で秤量し、それに有機溶媒ジであるクロロメタンを加え、撹拌して、分散相を製造した。使用されたＰＬＧＡのＬ／Ｇ比は、５０：５０（Ｍ．Ｗ．３８，０００～５４，０００）と７５：２５（Ｍ．Ｗ．７６，０００～１１５，０００）の２種類であった。連続相には、１５０ｍＬの２％ポリビニルアルコール（Ｍ．Ｗ．３１，０００～５０，０００、加水分解度８７～８９％）を使用しし、膜乳化法でエマルジョンを製造した。製造されたエマルジョンは室温で一晩撹拌して溶媒を除去した、滅菌精製水で繰り返して洗浄し、凍結乾燥して、ミクロスフェアを製造した。
【表7】
【0145】
実験例４：ミクロスフェアの物理的安定性及び薬物封入率の分析
試験ミクロスフェア１７～２４の物理的安定性は、緩衝溶液、ＰＢＳ（リン酸緩衝生理食塩水、３７℃）中で１日振とうすることにより凝集が起こったかどうかによって判断された。表８には、試験ミクロスフェア１７～２４の物理的安定性及び薬物封入率の分析結果が示されている。試験ミクロスフェア１７～１９では、ＰＢＳ中のミクロスフェアの凝集は１日以内に観察されなかったが、試験ミクロスフェア２０では、それが発見された。また、試験ミクロスフェア２１～２３では、１日でミクロスフェアの凝集現象は見られなかったが、試験ミクロスフェア２４では見られた。実施例１６のプロドラッグの負荷量のほとんどがミクロスフェア製造中に封入されていることが確認されたため、この試験では封入率を個別に測定しなかった。
試験ミクロスフェア１７～２４の物理的安定性は、緩衝溶液、ＰＢＳ（リン酸緩衝生理食塩水、３７℃）中で１日振とうすることにより凝集が起こったかどうかによって判断された。表８には、試験ミクロスフェア１７～２４の物理的安定性及び薬物封入率の分析結果が示されている。試験ミクロスフェア１７～１９では、ＰＢＳ中のミクロスフェアの凝集は１日以内に観察されなかったが、試験ミクロスフェア２０では、それが発見された。また、試験ミクロスフェア２１～２３では、１日でミクロスフェアの凝集現象は見られなかったが、試験ミクロスフェア２４では見られた。実施例１６のプロドラッグの負荷量のほとんどがミクロスフェア製造中に封入されていることが確認されたため、この試験では封入率を個別に測定しなかった。
【表8】
【0146】
試験ミクロスフェア１７～２４が１日後にＰＢＳに分散された状態を図５に示す。図５（ａ）によれば、実施例１６のプロドラッグのそれぞれ１０％、１３％及び１６％（理論的封入率）で封入されたミクロスフェアは、ＰＢＳに十分に分散され、粒子が見えなかったが、実施例１６のプロドラッグが２０％（理論的封入率）封入されたミクロスフェアは、凝集して固まっていることが確認された。図５（ｂ）によれば、実施例１６のプロドラッグのそれぞれ１０％、１３％及び１６％（理論的封入率）で封入されたミクロスフェアは、ＰＢＳに十分に分散され、粒子が見えなかったが、実施例１６のプロドラッグが２０％（理論的封入率）で封入されたミクロスフェアは、凝集して固まっていることを確認された。
【0147】
その結果、実施例１６のプロドラッグくぉ２０％以上封入されたミクロスフェアを製造した場合、１日以内にミクロスフェアがＰＢＳ中で凝集することが確認された。
【0148】
実験例５：実施例２のプロドラッグを含むミクロスフェアのインビトロ溶出試験
試験ミクロスフェア２に従って、実施例２のプロドラッグを封入することによって製造されたミクロスフェアのインビトロ溶出試験を行った。より具体的に、ミクロスフェアをＰＢＳ緩衝液（３７℃）中で振とうし、溶出液を収集し、特定の時間にろ過し、放出された薬物の量をＨＰＬＣによって分析した。プロドラッグは、水溶液中での加水分解により親薬物であるカスパーゼ阻害剤に転換されたため、ＨＰＬＣで測定したカスパーゼ阻害剤の量から放出された薬物の量を確認した。
試験ミクロスフェア２に従って、実施例２のプロドラッグを封入することによって製造されたミクロスフェアのインビトロ溶出試験を行った。より具体的に、ミクロスフェアをＰＢＳ緩衝液（３７℃）中で振とうし、溶出液を収集し、特定の時間にろ過し、放出された薬物の量をＨＰＬＣによって分析した。プロドラッグは、水溶液中での加水分解により親薬物であるカスパーゼ阻害剤に転換されたため、ＨＰＬＣで測定したカスパーゼ阻害剤の量から放出された薬物の量を確認した。
【0149】
また、関節滑液を模倣した１％のヒアルロン酸と２．５％のウシ血清アルブミンを含むＰＢＳで同じ実験を繰り返し、関節滑液擬似溶液（ｓＳＦ）で溶出パターンが変化したかどうかを確認した。
【0150】
実施例２のプロドラッグで封入されたＰＬＧＡミクロスフェアのインビトロ溶出グラフを図６に示す。実験の結果、カスパーゼ阻害剤の溶出が約１２週間続き、ＰＢＳとｓＳＦの２つの溶出試験液で溶出パターンの差が見られないことが確認された。結論として、ＰＢＳとｓＳＦの溶出パターンに違いは見られなかったため、その後の溶出試験でｓＳＦを使用する必要がないことが確認された。
【0151】
実験例６：実施例１６のプロドラッグを含むクロスフェアのインビトロ溶出試験
試験ミクロスフェア１８及び２２に従って実施例１６のプロドラッグを封入することによって製造されたミクロスフェアのインビトロ溶出試験を行った。より具体的に、ミクロスフェアをＰＢＳ緩衝液（３７℃）中で浸透し、溶出液を収集し、特定の時間にろ過し、放出された薬物の量をＨＰＬＣによって分析した。プロドラッグは、水溶液中での加水分解により親薬物であるカスパーゼ阻害剤に転換されたため、ＨＰＬＣで測定したカスパーゼ阻害剤の量から放出された薬物の量を確認した。また、加水分解の進行に伴って変化するミクロスフェアの性状を走査電子顕微鏡で確認した。加水分解がすすむにつれて変化するＰＬＧＡの分子量は、ＧＰＣ（ゲル浸透クロマトグラフィー）を使用して測定した。
試験ミクロスフェア１８及び２２に従って実施例１６のプロドラッグを封入することによって製造されたミクロスフェアのインビトロ溶出試験を行った。より具体的に、ミクロスフェアをＰＢＳ緩衝液（３７℃）中で浸透し、溶出液を収集し、特定の時間にろ過し、放出された薬物の量をＨＰＬＣによって分析した。プロドラッグは、水溶液中での加水分解により親薬物であるカスパーゼ阻害剤に転換されたため、ＨＰＬＣで測定したカスパーゼ阻害剤の量から放出された薬物の量を確認した。また、加水分解の進行に伴って変化するミクロスフェアの性状を走査電子顕微鏡で確認した。加水分解がすすむにつれて変化するＰＬＧＡの分子量は、ＧＰＣ（ゲル浸透クロマトグラフィー）を使用して測定した。
【0152】
試験ミクロスフェア１８及び２２によるＰＬＧＡミクロスフェアのインビトロ溶出グラフを図７に示す。ＰＬＧＡのＬ／Ｇ比が５０：５０の試験ミクロスフェア１８の溶出は約６週間続き、Ｌ／Ｇ比が７５：２５の試験ミクロスフェア２２の溶出は約１４週間続いた。どちらのタイプのミクロスフェアも、初期放出（initial burst）後、溶出が緩やかな傾斜で継続し、溶出量が途中で急激に増加するパターンを示した。
【0153】
溶出試験中にミクロスフェアの形状を観察した写真を図８に示す。試験ミクロスフェア１８（５０５０ＰＬＧＡ）は、約４週目に、より多くの細孔を有し、そして８週目に、ミクロスフェアは膨潤し、より大きな細孔で拡大した。試験ミクロスフェア２２（７５２５ＰＬＧＡ）では、８週目に細孔形成が徐々に観察され、ＰＬＧＡが膨潤し、球の形状が１２週目に崩壊した。
【0154】
溶出試験中に試験ミクロスフェア１８（５０５０ＰＬＧＡ）の分子量の変化を測定したグラフを図９に示す。溶出試験が始まると、分子量は急激に減少し、４週目に元の分子量の薬１／５に低下し、その後も同様の水準を維持した。
【0155】
溶出試験の結果、溶出当初から加水分解によりＰＬＧＡが分解され、ミクロスフェア表面の薬物が急激に溶出し、ＰＬＧＡがさらに分解されると、細孔が形成され、特定の時点で薬物が活発に放出及び拡散されることが分析された。また、Ｌ／Ｇ比が５０：５０のＰＬＧＡ（５０５０ＰＬＧＡ）を使用した場合よりも、Ｌ／Ｇ比合が７５：２５のＰＬＧＡ（７５２５ＰＬＧＡ）を使用した場合の方が、より遅れた放出パターンが観察されることが確認されており、加水分解により性状が変化し、分子量が減少した。
【0156】
実験例７：実施例２のプロドラッグを含むミクロスフェアの薬物動態（ＰＫ）試験
試験ミクロスフェア２に従って実施例２のプロドラッグを封入することによって製造されたミクロスフェアを使用してイヌでＰＫ試験を行った。３００ｍｇ／ｍＬの濃度のミクロスフェアを関節腔に投与し、特定の時点で関節滑液を採取して、カスパーゼ阻害剤の濃度を測定し、その結果を図１０に示した。
試験ミクロスフェア２に従って実施例２のプロドラッグを封入することによって製造されたミクロスフェアを使用してイヌでＰＫ試験を行った。３００ｍｇ／ｍＬの濃度のミクロスフェアを関節腔に投与し、特定の時点で関節滑液を採取して、カスパーゼ阻害剤の濃度を測定し、その結果を図１０に示した。
【0157】
関節腔内のカスパーゼ阻害剤を測定した結果、２４時間後に、初期の増加が顕著に起こり、その後濃度は徐々に減少した。最長２週間の持続が期待されたが、実施例２のプロドラッグで封入された試験ミクロスフェア２（５０５０ＰＬＧＡ）は、４週間後に測定すると濃度がわずかに上昇したたため、約４週間連続してカスパーゼ阻害剤を放出することが確認された。結論として、実施例２のプロドラッグで封入された試験ミクロスフェア２において、カスパーゼ阻害剤が約４週間持続的に放出されることが確認された。
【図1】
【図2】
【図3】
【図4】
【図5a】
【図5b】
【図6】
【図7】
【図8】
【図9】
【図10】
