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特許7457725貯蔵安定性を高めるための無水相中のビス（トリエトキシシリルプロピル）アミン
(19)【発行国】日本国特許庁(JP)
(12)【公報種別】特許公報(B2)
(11)【特許番号】
(24)【登録日】2024-03-19
(45)【発行日】2024-03-28
(54)【発明の名称】貯蔵安定性を高めるための無水相中のビス（トリエトキシシリルプロピル）アミン
(51)【国際特許分類】
A61K 8/58 20060101AFI20240321BHJP
A61K 8/31 20060101ALI20240321BHJP
A61K 8/34 20060101ALI20240321BHJP
A61K 8/41 20060101ALI20240321BHJP
A61K 8/49 20060101ALI20240321BHJP
A61K 8/39 20060101ALI20240321BHJP
A61K 8/86 20060101ALI20240321BHJP
A61Q 5/00 20060101ALI20240321BHJP
【ＦＩ】
A61K8/58
A61K8/31
A61K8/34
A61K8/41
A61K8/49
A61K8/39
A61K8/86
A61Q5/00
【請求項の数】
12
(21)【出願番号】P 2021547942
(86)(22)【出願日】2019-10-31
(65)【公表番号】
(43)【公表日】2022-01-20
(86)【国際出願番号】 EP2019079776
(87)【国際公開番号】W WO2020089362
(87)【国際公開日】2020-05-07
【審査請求日】2022-10-28
(31)【優先権主張番号】102018127290.1
(32)【優先日】2018-10-31
(33)【優先権主張国・地域又は機関】DE
(73)【特許権者】
【識別番号】391008825
【氏名又は名称】ヘンケル・アクチェンゲゼルシャフト・ウント・コムパニー・コマンディットゲゼルシャフト・アウフ・アクチェン
【氏名又は名称原語表記】Ｈｅｎｋｅｌ ＡＧ ＆ Ｃｏ． ＫＧａＡ
【住所又は居所原語表記】Ｈｅｎｋｅｌｓｔｒａｓｓｅ ６７，Ｄ－４０５８９ Ｄｕｅｓｓｅｌｄｏｒｆ，Ｇｅｒｍａｎｙ
(74)【代理人】
【識別番号】100106518
【弁理士】
【氏名又は名称】松谷 道子
(74)【代理人】
【識別番号】100104592
【弁理士】
【氏名又は名称】森住 憲一
(74)【代理人】
【識別番号】100122297
【弁理士】
【氏名又は名称】西下 正石
(72)【発明者】
【氏名】レネ・クローン
(72)【発明者】
【氏名】エリック・シュルツェ・ツーア・ヴィーシェ
【審査官】田中 雅之
(56)【参考文献】
【文献】特表２０１５－５０９９２５（ＪＰ，Ａ）
【文献】特開２０１１－００１３４４（ＪＰ，Ａ）
【文献】特開２０１０－２６０８６１（ＪＰ，Ａ）
【文献】米国特許出願公開第２０１７／０２５９０８７（ＵＳ，Ａ１）
(58)【調査した分野】(Int.Cl.，ＤＢ名)
Ａ６１Ｋ ８／００－ ８／９９
Ａ６１Ｑ １／００－９０／００
ＣＡｐｌｕｓ／ＲＥＧＩＳＴＲＹ／ＭＥＤＬＩＮＥ／ＥＭＢＡＳＥ／ＢＩＯＳＩＳ／ＫＯＳＭＥＴ（ＳＴＮ）
Ｍｉｎｔｅｌ ＧＮＰＤ
(57)【特許請求の範囲】
【請求項1】
ａ）式（Ｉ）の有機ケイ素化合物及び式（ＩＶ）の有機ケイ素化合物を含む、少なくとも１種の有機ケイ素化合物：
式（Ｉ）
Ｒ １ Ｒ ２ Ｎ－Ｌ－Ｓｉ（ＯＲ ３ ） ａ （Ｒ ４ ） ｂ （Ｉ）、
の有機ケイ素化合物では、
－Ｒ １ 、Ｒ ２ は両方とも水素原子を表し、
－Ｌは、直鎖の二価Ｃ １ ～Ｃ ６ アルキレン基を表し、
－Ｒ ３ 、Ｒ ４ は、独立に、メチル基またはエチル基を表し、
－ａは数値３を表し、および
－ｂは数値０を表し、ならびに
式（ＩＶ）
Ｒ ９ Ｓｉ（ＯＲ １０ ） ｋ （Ｒ １１ ） ｍ （ＩＶ）
の少なくとも１種のさらなる有機ケイ素化合物を含み、
式中、
－Ｒ ９ は、Ｃ １ ～Ｃ １２ アルキル基を表し、
－Ｒ １０ は、水素原子またはＣ １ ～Ｃ ６ アルキル基を表し、
－Ｒ １１ は、Ｃ １ ～Ｃ ６ アルキル基を表し、
－ｋは、１～３の整数であり、および
－ｍは、３－ｋの整数を表す、
ｂ）少なくとも１種の分岐鎖または直鎖Ｃ８～Ｃ３０アルカン、
ｃ）少なくとも１種の分岐鎖または直鎖Ｃ１０～Ｃ３０脂肪アルコール、および
ｄ）少なくとも１種の分岐鎖または直鎖Ｃ２～Ｃ８一価アルコール、
を含む、有機ケイ素化合物の貯蔵安定化のための無水キャリア媒体。
【請求項2】
前記少なくとも１種の有機ケイ素化合物が、式（Ｉ）および／または（ＩＩ）の化合物を含むことを特徴とする、請求項１に記載の保持安定化のための無水キャリア媒体：式（Ｉ）
Ｒ１Ｒ２Ｎ－Ｌ－Ｓｉ（ＯＲ３）ａ（Ｒ４）ｂ （Ｉ）、
の有機ケイ素化合物では、
－Ｒ１、Ｒ２は両方とも水素原子を表し、
－Ｌは、直鎖の二価Ｃ１～Ｃ６アルキレン基を表し、
－Ｒ３、Ｒ４は、独立に、メチル基またはエチル基を表し、
－ａは数値３を表し、および
－ｂは数値０を表し、ならびに
式（ＩＩ）
（Ｒ５Ｏ）ｃ（Ｒ６）ｄＳｉ－（Ａ）ｅ－［ＮＲ７－（Ａ’）］ｆ－［Ｏ－（Ａ’’）］ｇ－［ＮＲ８－（Ａ’’’）］ｈ－Ｓｉ（Ｒ６’）ｄ’（ＯＲ５’）ｃ’ （ＩＩ）、
の有機ケイ素化合物では、
－Ｒ５、Ｒ５’、Ｒ５’’、Ｒ６、Ｒ６’およびＲ６’’は、独立にＣ１～Ｃ６アルキル基を表し、
－Ａ、Ａ’、Ａ’’、Ａ’’’およびＡ’’’’は独立に、直鎖または分岐鎖の二価Ｃ１～Ｃ２０アルキレン基を表し、
－Ｒ７およびＲ８は独立に、水素原子、Ｃ１～Ｃ６アルキル基、ヒドロキシＣ１～Ｃ６アルキル基、Ｃ２～Ｃ６アルケニル基、アミノＣ１～Ｃ６アルキル基または式（ＩＩＩ）
－（Ａ’’’’）－Ｓｉ（Ｒ６’’）ｄ’’（ＯＲ５’’）ｃ’’ （ＩＩＩ）、
の基を表し、
－ｃは、１～３の整数を表し、
－ｄは、整数３－ｃを表し、
－ｃ’は、１～３の整数を表し、
－ｄ’は、整数３－ｃ’を表し、
－ｃ’’は、１～３の整数を表し、
－ｄ’’は、整数３－ｃ’’を表し、
－ｅは、０または１を表し、
－ｆは、０または１を表し、
－ｇは、０または１を表し、
－ｈは、０または１を表し、
ただし、ｅ、ｆ、ｇおよびｈの成分の少なくとも１つが０とは異なる。
【請求項3】
前記無水キャリア媒体が、３－（トリメトキシシリル）－Ｎ－［３－（トリメトキシシリル）プロピル］－１－プロパンアミン、
３－（トリエトキシシリル）－Ｎ－［３－（トリエトキシシリル）プロピル］－１－プロパンアミン、
Ｎ－メチル－３－（トリメトキシシリル）－Ｎ－［３－（トリメトキシシリル）プロピル］－１－プロパンアミン、
Ｎ－メチル－３－（トリエトキシシリル）－Ｎ－［３－（トリエトキシシリル）プロピル］－１－プロパンアミン、
２－［ビス［３－（トリメトキシシリル）プロピル］アミノ］エタノール、
２－［ビス［３－（トリエトキシシリル）プロピル］アミノ］エタノール、
３－（トリメトキシシリル）－Ｎ，Ｎ－ビス［３－（トリメトキシシリル）プロピル］－１－プロパンアミン、
３－（トリエトキシシリル）－Ｎ，Ｎ－ビス［３－（トリエトキシシリル）プロピル］－１－プロパンアミン、
Ｎ１，Ｎ１－ビス［３－（トリメトキシシリル）プロピル］－１，２－エタンジアミン、
Ｎ１，Ｎ１－ビス［３－（トリエトキシシリル）プロピル］－１，２－エタンジアミン、
Ｎ，Ｎ－ビス［３－（トリメトキシシリル）プロピル］－２－プロペン－１－アミン、および
Ｎ，Ｎ－ビス［３－（トリエトキシシリル）プロピル］－２－プロペン－１－アミン、
からなる群から選択される式（ＩＩ）の少なくとも１種の有機ケイ素化合物を含むことを特徴とする、請求項２に記載の保持安定化のための無水キャリア媒体。
【請求項4】
貯蔵安定化のための無水キャリア媒体が、
メチルトリメトキシシラン、
メチルトリエトキシシラン、
エチルトリメトキシシラン、
エチルトリエトキシシラン、
プロピルトリメトキシシラン、
プロピルトリエトキシシラン、
ヘキシルトリメトキシシラン、
ヘキシルトリエトキシシラン、
オクチルトリメトキシシラン、
オクチルトリエトキシシラン、
ドデシルトリメトキシシラン、
ドデシルトリエトキシシラン
オクタデシルトリメトキシシラン、および
オクタデシルトリエトキシシラン、
からなる群から選択される、式（ＩＶ）の少なくとも１種の有機ケイ素化合物を含むことを特徴とする、請求項１に記載の貯蔵安定化のための無水キャリア媒体。
【請求項5】
貯蔵安定化のための無水キャリア媒体が、少なくとも２種類の構造的に異なる有機ケイ素化合物を含むことを特徴とする、請求項１～４のいずれか１項に記載の貯蔵安定化のための無水キャリア媒体。
【請求項6】
前記有機ケイ素化合物が、前記無水キャリア媒体の総重量を基準にして、０．０１～１０重量％の量で前記無水キャリア媒体中に存在し、かつ前記有機ケイ素化合物は（３－アミノプロピル）トリエトキシシランであることを特徴とする、請求項１～５のいずれか１項に記載の貯蔵安定化のための無水キャリア媒体。
【請求項7】
前記アルカンは、Ｃ１０～Ｃ２４アルカンであり、かつ／もしくは、前記アルカンは、前記無水キャリア媒体の総重量を基準にして、１～５０重量％の量で前記無水キャリア媒体中に存在することを特徴とする、ならびに／または、前記脂肪アルコールは、Ｃ１２～Ｃ２４脂肪アルコールであり、かつ／もしくは、前記脂肪アルコールは、前記無水キャリア媒体の総重量を基準にして、５～５０重量％の量で前記無水キャリア媒体中に存在することを特徴とする、ならびに／または、
前記アルコールは、Ｃ３～Ｃ６アルコールであり、かつ／もしくは、前記アルコールは、前記無水キャリア媒体の総重量を基準にして、４～５０重量％の量で前記無水キャリア媒体中に存在することを特徴とする、請求項１～６のいずれか１項に記載の貯蔵安定化のための無水キャリア媒体。
【請求項8】
請求項１～７のいずれか１項に記載の無水キャリア媒体および水相を含む化粧品組成物であって、前記無水キャリア媒体または前記水相が、カチオン性界面活性剤を含み、または、前記カチオン性界面活性剤が、次の式、
【化1】
Ｒ１２、Ｒ１３、Ｒ１４は独立に、Ｃ１～Ｃ６アルキル基、Ｃ２～Ｃ６アルケニル基またはＣ２～Ｃ６ヒドロキシアルキル基を表し、
Ｒ１５は、Ｃ８～Ｃ２８アルキル基を表し、および
Ｘ－は、生理学的に適合性があるアニオンを表すか、または、
前記カチオン性界面活性剤が、次の式、
【化2】
Ｒ１６は、Ｃ１～Ｃ６アルキル基を表し、
Ｒ１７、Ｒ１８は、独立に、Ｃ７～Ｃ２７アルキル基を表し、および
Ｘ－は、生理学的に適合性があるアニオンを表すか、または、
前記カチオン性界面活性剤が、次の式、
【化3】
Ｒ１９、Ｒ２０は、独立に、Ｃ１～Ｃ６アルキル基、Ｃ２～Ｃ６アルケニル基またはＣ２～Ｃ６ヒドロキシアルキル基を表し、
Ｒ２１、Ｒ２２は、独立に、Ｃ７～Ｃ２７アルキル基であり、および
Ｘ－は、生理学的に適合性があるアニオンを表すか、または、
前記カチオン性界面活性剤が、次の式、
ＮＲ２３Ｒ２４Ｒ２５、
の１種であり、式中、
Ｒ２３、Ｒ２４は、独立に、Ｃ１～Ｃ６アルキル基、Ｃ２～Ｃ６アルケニル基またはＣ２～Ｃ６ヒドロキシアルキル基を表し、および
Ｒ２５は、Ｃ８～Ｃ２８アルキル基を表し、かつ／または、
前記カチオン性界面活性剤が、前記水相の総重量を基準にして、０．１～５重量％の量で前記水相中に存在することを特徴とする、化粧品組成物。
【請求項9】
前記無水キャリア媒体または前記水相が、非イオン性界面活性剤を含み、前記非イオン性界面活性剤は、脂肪アルコールエトキシレートの脂肪アルコール部分がＣ４～Ｃ
３０
のアルキル鎖長を有し、かつ／もしくは前記脂肪アルコールエトキシレート中のエトキシ基の数が２～１２０個である、脂肪アルコールエトキシレートであり、および／または前記非イオン性界面活性剤は、前記水相の総重量を基準にして、０．１～１０重量％の量で存在することを特徴とする、請求項８に記載の化粧品組成物。
【請求項10】
前記無水キャリア媒体または前記水相が、アニオン性界面活性剤を含み、前記アニオン性界面活性剤は、Ｃ
８～Ｃ２２
の鎖長を有する脂肪アルコールサルフェートであり、および／または前記アニオン性界面活性剤は、前記水相の総重量を基準にして、０．１～１０重量％の量で前記水相中に存在することを特徴とする、請求項８または請求項９に記載の化粧品組成物。
【請求項11】
前記無水キャリア媒体の前記水相に対する重量比が、１：１０～１０：１の範囲であることを特徴とする、請求項８～１０のいずれか１項に記載の化粧品組成物。
【請求項12】
有機ケイ素化合物の貯蔵安定性を高めるための、および／またはケラチン物質を洗浄するための薬剤、ケラチン物質をケアするための薬剤、ケラチン物質をケアし、洗浄するための薬剤、ケラチン物質を着色するための薬剤、および／またはケラチン物質を一時的に再形成するための薬剤を調製するための、請求項１～５のいずれか１項に記載の無水キャリア媒体の使用。
【発明の詳細な説明】
【技術分野】
【0001】
本発明は、有機ケイ素化合物の貯蔵安定性を高めるための無水キャリア媒体であって、有機ケイ素化合物および分岐鎖または直鎖Ｃ８～Ｃ３０アルカンを含む、無水キャリア媒体に関する。
【背景技術】
【0002】
種々の異なる発生源からの化学薬品への毛髪の外部暴露は、美容ケア製品の開発に対して様々な課題を提起する。空気および水の不純物は、皮膚および毛髪に対し有害作用を有する。種々の大気汚染物質の作用は、他の大気汚染物質の存在下およびＵＶ照射作用下で増強され得る。
【0003】
二酸化硫黄、オゾンおよび窒素酸化物などの大気中の気体汚染物質の毒性は、生物に損傷を生ずるフリーラジカルに対する開始剤的活性に特に関連することが知られている。フリーラジカルはまた、身体中で自然に発生する代謝物である。このケースで、「酸化的損傷」という場合、フリーラジカルは、目視可能な毛髪損傷、例えば、光沢および手触り感の減少、および／または毛髪色の退色を引き起こす可能性もある。
【0004】
さらに、特定の毛髪テクスチャ－に対する消費者の要求の変化の多くは、毛髪の反復性の化学的ストレスに関連する。例えば、毛髪色剤は、毛髪にストレスを与え、この結果として、特殊な集中ケアが必要となる場合がある。
【0005】
毛髪の保護およびケアのために、少なくとも１個のヒドロキシル基および／または加水分解性基を含むシランの群からの有機ケイ素化合物が先行技術で記載されている。ヒドロキシ基および／または加水分解性基の存在のために、シランは、水の存在下で、加水分解またはオリゴマー化または重合する反応性物質である。ケラチン物質に適用されると、シランのオリゴマー化または重合が水の存在により開始され、最終的に、保護作用を提供できる膜の形成に至る。
【0006】
有機ケイ素化合物の使用による問題は、水に対する有機ケイ素化合物の不安定性である。したがって、有機ケイ素化合物を活性物質として含む場合、毛髪処理のための水溶液系は、不都合である。
【発明の概要】
【発明が解決しようとする課題】
【0007】
本発明の根底にある課題は、有機ケイ素化合物の貯蔵安定性を高める媒体を提供することである。特に、本発明は、化粧品組成物の調製にすぐに使える、有機ケイ素化合物を安定化する無水キャリア媒体を提供することを目的とした。
【課題を解決するための手段】
【0008】
この課題は、少なくとも１種の有機ケイ素化合物、少なくとも１種の分岐鎖または直鎖Ｃ８～Ｃ３０アルカン、少なくとも１種の分岐鎖または直鎖Ｃ１０～Ｃ３０脂肪アルコール、および少なくとも１種の分岐鎖または直鎖の一価Ｃ２～Ｃ８アルコールを含む無水キャリア媒体により解決される。
【発明を実施するための形態】
【0009】
キャリア媒体は、有機ケイ素化合物を提供するために使用される。キャリア媒体中では、有機ケイ素化合物は、ラボ安定性のままでなければならない。その後、キャリア媒体は、ヘアケア用の有効成分を含む１種以上の他の組成物と組み合わせて使用され、この他の組成物は水系であってもよい。キャリア媒体がその後、使用直前に一方または他方の組成物と組み合わせることができるという事実は、有効成分の有機ケイ素化合物は、使用まで安定のままであることを意味する。
【0010】
本発明に関連して、用語の「水不含」は、好ましくは、水がキャリア媒体に添加されていないか、またはキャリア媒体が水系ではないことを意味すると理解されたい。より好ましくは、無水キャリア媒体の含水量は、無水キャリア媒体の総重量を基準にして、５重量％未満、さらにより好ましくは、２重量％未満、最も好ましくは、１重量％未満である。小量の水分が存在する場合、有機ケイ素化合物のごく一部は、加水分解され得、加水分解物は、遊離水と平衡状態で存在する。水の量は、上述の量で存在するのが好ましい。
【0011】
ケラチン物質には、毛髪、皮膚、爪（例えば、手の指の爪および／または足指の爪）が含まれる。羊毛、毛皮および羽毛も、ケラチン物質の定義に入る。
【0012】
好ましくは、ケラチン物質は、ヒト毛髪、ヒト皮膚および爪、特に、手の指の爪および足指の爪であると理解される。特に、ケラチン物質は、ヒト毛髪、特に、毛髪および／または髭であると理解される。
【0013】
本発明に不可欠な第一の構成成分として、無水キャリア媒体は、少なくとも１種の有機ケイ素化合物、すなわち、有機ケイ素化合物の貯蔵安定性を高めるために、安定化されるべき１種以上の化合物を含む。好ましい有機ケイ素化合物は、１、２または３個のケイ素原子を有するシランから選択され、該有機ケイ素化合物は、１分子当たり１個以上のヒドロキシル基および／または加水分解性基を含む。
【0014】
別名オルガノシリコン化合物とも呼ばれる有機ケイ素化合物は、直鎖ケイ素－炭素結合（Ｓｉ－Ｃ）を有するか、または炭素が、酸素、窒素またはイオウ原子を介してケイ素原子に結合されるかのいずれかである、化合物である。有機ケイ素化合物は、１個～３個のケイ素原子を含む化合物である。有機ケイ素化合物は、好ましくは、１個または２個のケイ素原子を含む。
【0015】
ＩＵＰＡＣ命名法によると、用語のシランは、ケイ素骨格および水素をベースにした一群の化学化合物を表す。有機シランでは、水素原子は（置換）アルキル基および／またはアルコキシ基などの有機基により、完全にまたは部分的に、置換されている。有機シランでは、いくつかの水素原子は、ヒドロキシ基により置換されてもよい。
【0016】
貯蔵安定性を高めるための無水サポート媒体は、１、２または３個のケイ素原子を有するシランから好ましくは選択される少なくとも１種の有機ケイ素化合物を含み、該有機ケイ素化合物は、１分子当たり１個以上のヒドロキシル基および／または加水分解性基を含む。
【0017】
特に好ましい方法では、無水キャリア媒体は、貯蔵安定性を高めるために、１、２または３個のケイ素原子を有するシランから選択される少なくとも１種の有機ケイ素化合物を含み、該有機ケイ素化合物はまた、１分子当たり、１個以上の塩基性基および１個以上のヒドロキシル基または加水分解性基を含む。
【0018】
この塩基性基は、例えば、アミノ基、アルキルアミノ基またはジアルキルアミノ基であってよく、これは、好ましくは、リンカーを介してケイ素原子に結合される。塩基性基は、好ましくは、アミノ基、Ｃ１～Ｃ６アルキルアミノ基またはジ（Ｃ１～Ｃ６）アルキルアミノ基である。
【0019】
加水分解性基（複数可）は、好ましくは、Ｃ１～Ｃ６アルコキシ基、特に、エトキシ基またはメトキシ基である。加水分解性基がケイ素原子に直接結合されるのが好ましい。例えば、加水分解性基がエトキシ基の場合、有機ケイ素化合物は、好ましくは、構造単位Ｒ’Ｒ’’Ｒ’’’Ｓｉ－Ｏ－ＣＨ２－ＣＨ３を含む。残基Ｒ’、Ｒ’’およびＲ’’’は、ケイ素原子の３つの残存する自由原子価を表す。
【0020】
特に良好な結果は、ケラチン物質を処理するための無水キャリア媒体が少なくとも１種の式（Ｉ）および／または（ＩＩ）の有機ケイ素化合物を含む場合に得られた。
【0021】
式（Ｉ）および（ＩＩ）の化合物は、１、２または３個のケイ素原子を有するシランから選択される有機ケイ素化合物であり、該有機ケイ素化合物は、１分子当たり１個以上のヒドロキシル基および／または加水分解性基を含む。
【0022】
別の特定の好ましい実施形態では、無水キャリア媒体は、式（Ｉ）および／または（ＩＩ）
Ｒ１Ｒ２Ｎ－Ｌ－Ｓｉ（ＯＲ３）ａ（Ｒ４）ｂ （Ｉ）
（式中、
－Ｒ１、Ｒ２の両方は、水素原子を表し、および
－Ｌは、直鎖の二価Ｃ１～Ｃ６アルキレン基、好ましくはプロピレン基（－ＣＨ２－ＣＨ２－ＣＨ２－）またはエチレン基（－ＣＨ２－ＣＨ２－）を表し、
－Ｒ３、Ｒ４は独立に、メチル基またはエチル基を表し、および
－ａは、数値３を表し、および
－ｂは、数値０を表す）、ならびに
Ｒ１Ｒ２Ｎ－Ｌ－Ｓｉ（ＯＲ３）ａ（Ｒ４）ｂ （Ｉ）
（式中、
－Ｒ１、Ｒ２の両方は、水素原子を表し、および
－Ｌは、直鎖の二価Ｃ１～Ｃ６アルキレン基、好ましくはプロピレン基（－ＣＨ２－ＣＨ２－ＣＨ２－）またはエチレン基（－ＣＨ２－ＣＨ２－）を表し、
－Ｒ３、Ｒ４は独立に、メチル基またはエチル基を表し、および
－ａは、数値３を表し、および
－ｂは、数値０を表す）、ならびに
【0023】
（Ｒ５Ｏ）ｃ（Ｒ６）ｄＳｉ－（Ａ）ｅ－［ＮＲ７－（Ａ’）］ｆ－［Ｏ－（Ａ’’）］ｇ－［ＮＲ８－（Ａ’’’）］ｈ－Ｓｉ（Ｒ６’）ｄ’（ＯＲ５’）ｃ’ （ＩＩ）
（式中、
－Ｒ５、Ｒ５’、Ｒ５’’は独立に、水素原子またはＣ１～Ｃ６アルキル基を表し、
－Ｒ６、Ｒ６’およびＲ６’’は独立に、Ｃ１～Ｃ６アルキル基を表し、
－Ａ、Ａ’、Ａ’’、Ａ’’’およびＡ’’’’は独立に、直鎖または分岐鎖の二価Ｃ１～Ｃ２０アルキレン基を表し、
－Ｒ７およびＲ８は独立に、水素原子、Ｃ１～Ｃ６アルキル基、ヒドロキシＣ１～Ｃ６アルキル基、Ｃ２～Ｃ６アルケニル基、アミノＣ１～Ｃ６アルキル基または式（ＩＩＩ）
－（Ａ’’’’）－Ｓｉ（Ｒ６’’）ｄ’’（ＯＲ５’’）ｃ’’ （ＩＩＩ）、
の基を表し、
－ｃは、１～３の整数を表し、
－ｄは、整数３－ｃを表し、
－ｃ’は１～３の整数を表し、
－ｄ’は、整数３－ｃ’を表し、
－ｃ’’は、１～３の整数を表し、
－ｄ’’は、整数３－ｃ’’を表し、
－ｅは、０または１を表し、
－ｆは、０または１を表し、
－ｇは、０または１を表し、
－ｈは、０または１を表し、
－ただし、ｅ、ｆ、ｇおよびｈの少なくとも１つは、０とは異なる。）
の少なくとも１種の有機ケイ素化合物を含む。
（式中、
－Ｒ５、Ｒ５’、Ｒ５’’は独立に、水素原子またはＣ１～Ｃ６アルキル基を表し、
－Ｒ６、Ｒ６’およびＲ６’’は独立に、Ｃ１～Ｃ６アルキル基を表し、
－Ａ、Ａ’、Ａ’’、Ａ’’’およびＡ’’’’は独立に、直鎖または分岐鎖の二価Ｃ１～Ｃ２０アルキレン基を表し、
－Ｒ７およびＲ８は独立に、水素原子、Ｃ１～Ｃ６アルキル基、ヒドロキシＣ１～Ｃ６アルキル基、Ｃ２～Ｃ６アルケニル基、アミノＣ１～Ｃ６アルキル基または式（ＩＩＩ）
－（Ａ’’’’）－Ｓｉ（Ｒ６’’）ｄ’’（ＯＲ５’’）ｃ’’ （ＩＩＩ）、
の基を表し、
－ｃは、１～３の整数を表し、
－ｄは、整数３－ｃを表し、
－ｃ’は１～３の整数を表し、
－ｄ’は、整数３－ｃ’を表し、
－ｃ’’は、１～３の整数を表し、
－ｄ’’は、整数３－ｃ’’を表し、
－ｅは、０または１を表し、
－ｆは、０または１を表し、
－ｇは、０または１を表し、
－ｈは、０または１を表し、
－ただし、ｅ、ｆ、ｇおよびｈの少なくとも１つは、０とは異なる。）
の少なくとも１種の有機ケイ素化合物を含む。
【0024】
式（Ｉ）および式（ＩＩ）の化合物中の置換基Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３、Ｒ４、Ｒ５、Ｒ５’、Ｒ５’’、Ｒ６、Ｒ６’、Ｒ６’’、Ｒ７、Ｒ８、Ｌ、Ａ、Ａ’、Ａ’’、Ａ’’’およびＡ’’’’は、以下で例として説明される：
Ｃ１～Ｃ６アルキル基の例は、メチル基、エチル基、プロピル基、イソプロピル基、ｎ－ブチル基、ｓ－ブチル基およびｔ－ブチル基、ｎ－ペンチル基およびｎ－ヘキシル基である。プロピル基、エチル基およびメチル基は、好ましいアルキル基である。Ｃ２～Ｃ６アルケニル基の例は、ビニル、アリル、ブト－２－エニル、ブト－３－エニルおよびイソブテニル、好ましいＣ２～Ｃ６アルケニル基はビニルおよびアリルである。ヒドロキシＣ１～Ｃ６アルキル基の好ましい例は、ヒドロキシメチル、２－ヒドロキシエチル、２－ヒドロキシプロピル、３－ヒドロキシプロピル、４－ヒドロキシブチル基、５－ヒドロキシペンチル基および６－ヒドロキシヘキシル基であり；２－ヒドロキシエチル基は特に好ましい。アミノＣ１～Ｃ６アルキル基の例は、アミノメチル基、２－アミノエチル基、３－アミノプロピル基である。２－アミノエチル基は特に好ましい。直鎖の二価Ｃ１～Ｃ２０アルキレン基の例には、メチレン基（－ＣＨ２－）、エチレン基（－ＣＨ２－ＣＨ２－）、プロピレン基（－ＣＨ２－ＣＨ２－ＣＨ２－）およびブチレン基（－ＣＨ２－ＣＨ２－ＣＨ２－ＣＨ２－）が挙げられる。プロピレン基（－ＣＨ２－ＣＨ２－ＣＨ２－）が特に好ましい。３つのＣ原子の鎖長から、二価のアルキレン基も分岐する場合がある。分岐鎖の二価Ｃ３～Ｃ２０アルキレン基の例は、（－ＣＨ２－ＣＨ（ＣＨ３）－）および（－ＣＨ２－ＣＨ（ＣＨ３）－ＣＨ２－）である。
Ｃ１～Ｃ６アルキル基の例は、メチル基、エチル基、プロピル基、イソプロピル基、ｎ－ブチル基、ｓ－ブチル基およびｔ－ブチル基、ｎ－ペンチル基およびｎ－ヘキシル基である。プロピル基、エチル基およびメチル基は、好ましいアルキル基である。Ｃ２～Ｃ６アルケニル基の例は、ビニル、アリル、ブト－２－エニル、ブト－３－エニルおよびイソブテニル、好ましいＣ２～Ｃ６アルケニル基はビニルおよびアリルである。ヒドロキシＣ１～Ｃ６アルキル基の好ましい例は、ヒドロキシメチル、２－ヒドロキシエチル、２－ヒドロキシプロピル、３－ヒドロキシプロピル、４－ヒドロキシブチル基、５－ヒドロキシペンチル基および６－ヒドロキシヘキシル基であり；２－ヒドロキシエチル基は特に好ましい。アミノＣ１～Ｃ６アルキル基の例は、アミノメチル基、２－アミノエチル基、３－アミノプロピル基である。２－アミノエチル基は特に好ましい。直鎖の二価Ｃ１～Ｃ２０アルキレン基の例には、メチレン基（－ＣＨ２－）、エチレン基（－ＣＨ２－ＣＨ２－）、プロピレン基（－ＣＨ２－ＣＨ２－ＣＨ２－）およびブチレン基（－ＣＨ２－ＣＨ２－ＣＨ２－ＣＨ２－）が挙げられる。プロピレン基（－ＣＨ２－ＣＨ２－ＣＨ２－）が特に好ましい。３つのＣ原子の鎖長から、二価のアルキレン基も分岐する場合がある。分岐鎖の二価Ｃ３～Ｃ２０アルキレン基の例は、（－ＣＨ２－ＣＨ（ＣＨ３）－）および（－ＣＨ２－ＣＨ（ＣＨ３）－ＣＨ２－）である。
【0025】
式（Ｉ）
Ｒ１Ｒ２Ｎ－Ｌ－Ｓｉ（ＯＲ３）ａ（Ｒ４）ｂ（Ｉ）
の有機ケイ素化合物では、
Ｒ１基およびＲ２基は相互に独立に、水素原子またはＣ１～Ｃ６アルキル基を表す。特に、Ｒ１基およびＲ２基は両方とも、水素原子を表す。
Ｒ１Ｒ２Ｎ－Ｌ－Ｓｉ（ＯＲ３）ａ（Ｒ４）ｂ（Ｉ）
の有機ケイ素化合物では、
Ｒ１基およびＲ２基は相互に独立に、水素原子またはＣ１～Ｃ６アルキル基を表す。特に、Ｒ１基およびＲ２基は両方とも、水素原子を表す。
【0026】
有機ケイ素化合物の中央部分には、構造単位またはリンカー－Ｌ－が存在し、これは、直鎖または分岐鎖の二価Ｃ１～Ｃ２０アルキレン基を表す。
【0027】
好ましくは、－Ｌ－は、直鎖の二価Ｃ１～Ｃ２０アルキレン基を表す。より好ましくは、－Ｌ－は、直鎖の二価Ｃ１～Ｃ６アルキレン基を表す。特に好ましい－Ｌは、メチレン基（ＣＨ２－）、エチレン基（－ＣＨ２－ＣＨ２－）、プロピレン基（－ＣＨ２－ＣＨ２－ＣＨ２－）またはブチレン基（－ＣＨ２－ＣＨ２－ＣＨ２－ＣＨ２－）を表す。特に、Ｌは、プロピレン基（－ＣＨ２－ＣＨ２－ＣＨ２－）を表す。
式（Ｉ）の有機ケイ素化合物
Ｒ１Ｒ２Ｎ－Ｌ－Ｓｉ（ＯＲ３）ａ（Ｒ４）ｂ （Ｉ）
は、それぞれの一端でケイ素含有基－Ｓｉ（ＯＲ３）ａ（Ｒ４）ｂを有する。
式（Ｉ）の有機ケイ素化合物
Ｒ１Ｒ２Ｎ－Ｌ－Ｓｉ（ＯＲ３）ａ（Ｒ４）ｂ （Ｉ）
は、それぞれの一端でケイ素含有基－Ｓｉ（ＯＲ３）ａ（Ｒ４）ｂを有する。
【0028】
末端構造単位－Ｓｉ（ＯＲ３）ａ（Ｒ４）ｂでは、Ｒ３は、水素またはＣ１～Ｃ６アルキル基であり、Ｒ４は、Ｃ１～Ｃ６アルキル基である。特に、Ｒ３およびＲ４は、相互に独立に、メチル基またはエチル基である。
【0029】
ここで、ａは、１～３の整数を表し、ｂは、整数３－ａを表す。ａが数値３を表す場合、ｂは０に等しい。ａが数値２を表す場合、ｂは１に等しい。ａが数値１を表す場合、ｂは２に等しい。
【0030】
水および／または大気汚染の負の効果に対する最良の保護（「抗汚染」効果）およびストレスを受けた毛髪の最良のケアは、無水キャリア媒体が、Ｒ３基、Ｒ４基が独立にメチル基またはエチル基を表す式（Ｉ）または式（ＩＩ）の少なくとも１種の有機ケイ素化合物を含む場合に得られるであろう。
【0031】
特に適切な式（Ｉ）の有機ケイ素化合物は、
（３－アミノプロピル）トリエトキシシラン
（３－アミノプロピル）トリエトキシシラン
【0032】
【化1】
【0033】
（３－アミノプロピル）トリメトキシシラン
【0034】
【化2】
【0035】
１－（３－アミノプロピル）シラントリオール
【0036】
【化3】
【0037】
（２－アミノエチル）トリエトキシシラン
【0038】
【化4】
【0039】
（２－アミノエチル）トリメトキシシラン
【0040】
【化5】
【0041】
１－（２－アミノエチル）シラントリオール
【0042】
【化6】
【0043】
（３－ジメチルアミノプロピル）トリエトキシシラン
【0044】
【化7】
【0045】
（３－ジメチルアミノプロピル）トリメトキシシラン
【0046】
【化8】
【0047】
１－（３－ジメチルアミノプロピル）シラントリオール
【0048】
【化9】
【0049】
（２－ジメチルアミノエチル）トリエトキシシラン
【0050】
【化10】
【0051】
（２－ジメチルアミノエチル）トリメトキシシランおよび／または
【0052】
【化11】
【0053】
１－（２－ジメチルアミノエチル）シラントリオール
【0054】
【化12】
【0055】
である。
【0056】
上述の式（Ｉ）の有機ケイ素化合物は、市販品として入手できる。例えば、（３－アミノプロピル）トリメトキシシランは、Ｓｉｇｍａ－Ａｌｄｒｉｃｈから購入できる。（３－アミノプロピル）トリエトキシシランもＳｉｇｍａ－Ａｌｄｒｉｃｈから市販品として入手できる。
【0057】
別の実施形態では、無水キャリア媒体は、式（ＩＩ）
（Ｒ５Ｏ）ｃ（Ｒ６）ｄＳｉ－（Ａ）ｅ－［ＮＲ７－（Ａ’）］ｆ－［Ｏ－（Ａ’’）］ｇ－［ＮＲ８－（Ａ’’’）］ｈ－Ｓｉ（Ｒ６’）ｄ’（ＯＲ５’）ｃ’ （ＩＩ）
の少なくとも１種の有機ケイ素化合物を含む。
（Ｒ５Ｏ）ｃ（Ｒ６）ｄＳｉ－（Ａ）ｅ－［ＮＲ７－（Ａ’）］ｆ－［Ｏ－（Ａ’’）］ｇ－［ＮＲ８－（Ａ’’’）］ｈ－Ｓｉ（Ｒ６’）ｄ’（ＯＲ５’）ｃ’ （ＩＩ）
の少なくとも１種の有機ケイ素化合物を含む。
【0058】
本発明による式（ＩＩ）のオルガノシリコン化合物は、それぞれ、ケイ素含有基（Ｒ５Ｏ）ｃ（Ｒ６）ｄＳｉ－および－Ｓｉ（Ｒ６’）ｄ’（ＯＲ５’）ｃを両端に有する。
【0059】
式（ＩＩ）の分子の中央部分には、－（Ａ）ｅ－基および－［ＮＲ７－（Ａ’）］ｆ－基および－［Ｏ－（Ａ’’）］ｇ－基および－［ＮＲ８－（Ａ’’’）］ｈ－基が存在する。ここで、それぞれの残基ｅ、ｆ、ｇおよびｈは、相互に独立に、数値０または１を表すことができ、ただし、残基ｅ、ｆ、ｇおよびｈの少なくとも１つが０とは異なるという条件の場合である。換言すれば、本発明による式（ＩＩ）の有機ケイ素化合物は、－（Ａ）－および－［ＮＲ７－（Ａ’）］－および－［Ｏ－（Ａ’’）］－および－［ＮＲ８－（Ａ’’’）］－からなる群からの少なくとも１種のグループ化を含む。
【0060】
２つの末端構造単位（Ｒ５Ｏ）ｃ（Ｒ６）ｄＳｉ－および－Ｓｉ（Ｒ６’）ｄ’（ＯＲ５’）ｃでは、Ｒ５、Ｒ５’、Ｒ５’’基は、相互に独立に、水素原子またはＣ１～Ｃ６アルキル基を表す。Ｒ６基、Ｒ６’基およびＲ６’’基は、独立にＣ１～Ｃ６アルキル基を表す。
【0061】
ここで、ｃは、１～３の整数を表し、ｄは、整数３－ｃを表す。ｃが数値３を表す場合、ｄは０に等しい。ｃが数値２を表す場合、ｄは１に等しい。ｃが数値１を表す場合、ｄは２に等しい。
【0062】
同様に、ｃ’は、１～３の整数を表し、ｄ’は、整数３－ｃ’を表す。ｃ’が数値３を表す場合、ｄ’は０である。ｃ’が数値２を表す場合、ｄ’は１である。ｃ’が数値１を表す場合、ｄ’は２である。
【0063】
極めて好ましいキャリア媒体は、残基ｃおよびｃ’が両方とも数値３を表す有機ケイ素化合物を含む。この場合、ｄおよびｄ’は両方とも数値０を表す。
【0064】
別の好ましい実施形態では、無水キャリア媒体は、式（ＩＩ）
（Ｒ５Ｏ）ｃ（Ｒ６）ｄＳｉ－（Ａ）ｅ－［ＮＲ７－（Ａ’）］ｆ－［Ｏ－（Ａ’’）］ｇ－［ＮＲ８－（Ａ’’’）］ｈ－Ｓｉ（Ｒ６’）ｄ’（ＯＲ５’）ｃ’ （ＩＩ）
の少なくとも１種の有機ケイ素化合物を含み、
式中、
－Ｒ５およびＲ５’は独立に、メチル基またはエチル基を表し、
－ｃおよびｃ’は両方とも、数値３を表し、
－ｄおよびおｄ’は両方とも、数値０を表す。
（Ｒ５Ｏ）ｃ（Ｒ６）ｄＳｉ－（Ａ）ｅ－［ＮＲ７－（Ａ’）］ｆ－［Ｏ－（Ａ’’）］ｇ－［ＮＲ８－（Ａ’’’）］ｈ－Ｓｉ（Ｒ６’）ｄ’（ＯＲ５’）ｃ’ （ＩＩ）
の少なくとも１種の有機ケイ素化合物を含み、
式中、
－Ｒ５およびＲ５’は独立に、メチル基またはエチル基を表し、
－ｃおよびｃ’は両方とも、数値３を表し、
－ｄおよびおｄ’は両方とも、数値０を表す。
【0065】
ｃおよびｃ’が両方とも数値３で、ｄおよびｄ’が両方とも数値０である場合、本発明の有機ケイ素化合物は、式（ＩＩａ）
（Ｒ５Ｏ）３Ｓｉ－（Ａ）ｅ－［ＮＲ７－（Ａ’）］ｆ－［Ｏ－（Ａ’’）］ｇ－［ＮＲ８－（Ａ’’’）］ｈ－Ｓｉ（ＯＲ５’）３（ＩＩａ）
に該当する。
（Ｒ５Ｏ）３Ｓｉ－（Ａ）ｅ－［ＮＲ７－（Ａ’）］ｆ－［Ｏ－（Ａ’’）］ｇ－［ＮＲ８－（Ａ’’’）］ｈ－Ｓｉ（ＯＲ５’）３（ＩＩａ）
に該当する。
【0066】
残基ｅ、ｆ、ｇおよびｈは独立に、数値０または１を表すことができ、それにより、ｅ、ｆ、ｇおよびｈからの少なくとも１つの残基が０とは異なる。したがって、略記ｅ、ｆ、ｇおよびｈは、－（Ａ）ｅ－および－［ＮＲ７－（Ａ’）］ｆ－および－［Ｏ－（Ａ’’）］ｇ－および－［ＮＲ８－（Ａ’’’）］ｈ－のうちのどのクループ化が式（ＩＩ）の有機ケイ素化合物の中央部に位置するかを決定する。
【0067】
これに関連して、特定の基の存在が、条件付け効果を高めることに関して特に有利であることが明らかになった。特に良好な結果は、少なくとも２つの残基ｅ、ｆ、ｇおよびｈが数値１を表す場合に得られた。特に好ましくは、ｅおよびｆが両方とも数値１を表す場合である。さらに、ｇおよびｈが両方とも数値０を表す場合である。
【0068】
ｅおよびｆが両方とも数値１を表し、ｇおよびｈが両方とも数値０を表す場合、本発明の有機ケイ素化合物は、式（ＩＩｂ）
（Ｒ５Ｏ）ｃ（Ｒ６）ｄＳｉ－（Ａ）－［ＮＲ７－（Ａ’）］－Ｓｉ（Ｒ６’）ｄ’（ＯＲ５’）ｃ’（ＩＩｂ）
に該当する。
（Ｒ５Ｏ）ｃ（Ｒ６）ｄＳｉ－（Ａ）－［ＮＲ７－（Ａ’）］－Ｓｉ（Ｒ６’）ｄ’（ＯＲ５’）ｃ’（ＩＩｂ）
に該当する。
【0069】
Ａ、Ａ’、Ａ’’、Ａ’’’およびＡ’’’’基は独立に、直鎖または分岐鎖の二価Ｃ１～Ｃ２０アルキレン基を表す。好ましくは、Ａ、Ａ’、Ａ’’、Ａ’’’およびＡ’’’’は相互に独立に、直鎖の二価Ｃ１～Ｃ２０アルキレン基を表す。さらに好ましくは、Ａ、Ａ’、Ａ’’、Ａ’’’およびＡ’’’’は相互に独立に、直鎖の二価のＣ１～Ｃ６アルキレン基を表す。特に、Ａ、Ａ’、Ａ’’、Ａ’’’およびＡ’’’’は相互に独立に、メチレン基（－ＣＨ２－）、エチレン基（－ＣＨ２－ＣＨ２－）、プロピレン基（－ＣＨ２－ＣＨ２－ＣＨ２－）またはブチレン基（－ＣＨ２－ＣＨ２－ＣＨ２－ＣＨ２－）を表す。特に、残基Ａ、Ａ’、Ａ’’、Ａ’’’およびＡ’’’’は、プロピレン基（－ＣＨ２－ＣＨ２－ＣＨ２－）を表す。
【0070】
残基ｆが数値１を表す場合、式（ＩＩ）の有機ケイ素化合物は、構造的グループ化－［ＮＲ７－（Ａ’）］－を含む。
【0071】
残基ｈが数値１を表す場合、式（ＩＩ）の有機ケイ素化合物は、構造的グループ化－［ＮＲ８－（Ａ’’’）］－を含む。
【0072】
式中、Ｒ７およびＲ８は独立に、水素原子、Ｃ１～Ｃ６アルキル基、ヒドロキシＣ１～Ｃ６アルキル基、Ｃ２～Ｃ６アルケニル基、アミノＣ１～Ｃ６アルキル基または式（ＩＩＩ）
－（Ａ’’’’）－Ｓｉ（Ｒ６’’）ｄ’’（ＯＲ５’’）ｃ’’（ＩＩＩ）
の基を表す。
－（Ａ’’’’）－Ｓｉ（Ｒ６’’）ｄ’’（ＯＲ５’’）ｃ’’（ＩＩＩ）
の基を表す。
【0073】
極めて好ましくは、Ｒ７およびＲ８は独立に、水素原子、メチル基、２－ヒドロキシエチル基、２－アルケニル基、２－アミノエチル基または式（ＩＩＩ）の基を表す。
【0074】
残基ｆが数値１を表し、残基ｈが数値０を表す場合、本発明による有機ケイ素化合物は、グループ化－［ＮＲ７－（Ａ’）］－を含むが、－［ＮＲ８－（Ａ’’’）］－を含まない。次に、Ｒ７基が式（ＩＩＩ）のグループ化を表す場合、薬剤（ａ）は、３個のシラン基を有する有機ケイ素化合物を含む。
【0075】
別の好ましい実施形態では、無水キャリア媒体は、式（ＩＩ）
（Ｒ５Ｏ）ｃ（Ｒ６）ｄＳｉ－（Ａ）ｅ－［ＮＲ７－（Ａ’）］ｆ－［Ｏ－（Ａ’’）］ｇ－［ＮＲ８－（Ａ’’’）］ｈ－Ｓｉ（Ｒ６’）ｄ’（ＯＲ５’）ｃ’ （ＩＩ）
の少なくとも１種の有機ケイ素化合物を含み、
式中、
－ｅおよびｆは両方とも、数値１を表し、
－ｇおよびｈは両方とも数値０を表し、
－ＡおよびＡ’は相互に独立に、直鎖の二価Ｃ１～Ｃ６アルキレン基を表し、および
－Ｒ７は、水素原子、メチル基、２－ヒドロキシエチル基、２－アルケニル基、２－アミノエチル基または式（ＩＩＩ）の基を表す。
（Ｒ５Ｏ）ｃ（Ｒ６）ｄＳｉ－（Ａ）ｅ－［ＮＲ７－（Ａ’）］ｆ－［Ｏ－（Ａ’’）］ｇ－［ＮＲ８－（Ａ’’’）］ｈ－Ｓｉ（Ｒ６’）ｄ’（ＯＲ５’）ｃ’ （ＩＩ）
の少なくとも１種の有機ケイ素化合物を含み、
式中、
－ｅおよびｆは両方とも、数値１を表し、
－ｇおよびｈは両方とも数値０を表し、
－ＡおよびＡ’は相互に独立に、直鎖の二価Ｃ１～Ｃ６アルキレン基を表し、および
－Ｒ７は、水素原子、メチル基、２－ヒドロキシエチル基、２－アルケニル基、２－アミノエチル基または式（ＩＩＩ）の基を表す。
【0076】
別の好ましい実施形態では、無水キャリア媒体は、式（ＩＩ）の少なくとも１種の有機ケイ素化合物を含み、式中、
－ｅおよびｆは両方とも、数値１を表し、
－ｇおよびｈは両方とも数値０を表し、
－ＡおよびＡ’は相互に独立に、メチレン基（－ＣＨ２－）、エチレン基（－ＣＨ２－ＣＨ２－）またはプロピレン基（－ＣＨ２－ＣＨ２－ＣＨ２－）を表し、および
－Ｒ７は、水素原子、メチル基、２－ヒドロキシエチル基、２－アルケニル基、２－アミノエチル基または式（ＩＩＩ）の基を表す。
－ｅおよびｆは両方とも、数値１を表し、
－ｇおよびｈは両方とも数値０を表し、
－ＡおよびＡ’は相互に独立に、メチレン基（－ＣＨ２－）、エチレン基（－ＣＨ２－ＣＨ２－）またはプロピレン基（－ＣＨ２－ＣＨ２－ＣＨ２－）を表し、および
－Ｒ７は、水素原子、メチル基、２－ヒドロキシエチル基、２－アルケニル基、２－アミノエチル基または式（ＩＩＩ）の基を表す。
【0077】
課題の解決に好適する式（ＩＩ）の有機ケイ素化合物は、
３－（トリメトキシシリル）－Ｎ－［３－（トリメトキシシリル）プロピル］－１－プロパンアミン
３－（トリメトキシシリル）－Ｎ－［３－（トリメトキシシリル）プロピル］－１－プロパンアミン
【0078】
【化13】
【0079】
３－（トリエトキシシリル）－Ｎ－［３－（トリエトキシシリル）プロピル］－１－プロパンアミン
【0080】
【化14】
【0081】
Ｎ－メチル－３－（トリメトキシシリル）－Ｎ－［３－（トリメトキシシリル）プロピル］－１－プロパンアミン
【0082】
【化15】
【0083】
Ｎ－メチル－３－（トリエトキシシリル）－Ｎ－［３－（トリエトキシシリル）プロピル］－１－プロパンアミン
【0084】
【化16】
【0085】
２－［ビス［３－（トリメトキシシリル）プロピル］アミノ］エタノール
【0086】
【化17】
【0087】
２－［ビス［３－（トリエトキシシリル）プロピル］アミノ］エタノール
【0088】
【化18】
【0089】
３－（トリメトキシシリル）－Ｎ，Ｎ－ビス［３－（トリメトキシシリル）プロピル］－１－プロパンアミン
【0090】
【化19】
【0091】
３－（トリエトキシシリル）－Ｎ，Ｎ－ビス［３－（トリエトキシシリル）プロピル］－１－プロパンアミン
【0092】
【化20】
【0093】
Ｎ１，Ｎ１－ビス［３－（トリメトキシシリル）プロピル］－１，２－エタンジアミン
【0094】
【化21】
【0095】
Ｎ１，Ｎ１－ビス［３－（トリエトキシシリル）プロピル］－１，２－エタンジアミン
【0096】
【化22】
【0097】
Ｎ，Ｎ－ビス［３－（トリメトキシシリル）プロピル］－２－プロペン－１－アミン
【0098】
【化23】
【0099】
Ｎ，Ｎ－ビス［３－（トリエトキシシリル）プロピル］－２－プロペン－１－アミン
【0100】
【化24】
【0101】
である。
【0102】
上述の式（ＩＩ）の有機ケイ素化合物は、市販品として入手できる。
【0103】
ＣＡＳ番号８２９８５－３５－１のビス（トリメトキシシリルプロピル）アミンは、Ｓｉｇｍａ－Ａｌｄｒｉｃｈから購入できる。
【0104】
ＣＡＳ番号１３４９７－１８－２のビス［３－（トリエトキシシリル）プロピル］アミンは、３－（トリエトキシシリル）－Ｎ－［３－（トリエトキシシリル）プロピル］－１－プロパンアミンとしても知られ、例えば、Ｓｉｇｍａ－Ａｌｄｒｉｃｈから購入でき、または、Ｅｖｏｎｉｋから商品名「Ｄｙｎａｓｙｌａｎ １１２２」で市販品として入手できる。
【0105】
Ｎ－メチル－３－（トリメトキシシリル）－Ｎ－［３－（トリメトキシシリル）プロピル］－１－プロパンアミンは、別名ビス（３－トリメトキシシリルプロピル）－Ｎ－メチルアミンとも呼ばれ、Ｓｉｇｍａ－ＡｌｄｒｉｃｈまたはＦｌｕｏｒｏｃｈｅｍから市販品として購入できる。
【0106】
ＣＡＳ番号１８７８４－７４－２の３－（トリエトキシシリル）－Ｎ，Ｎ－ビス［３－（トリエトキシシリル）プロピル］－１－プロパンアミンは、例えば、ＦｌｕｏｒｏｃｈｅｍまたはＳｉｇｍａ－Ａｌｄｒｉｃｈから購入できる。
【0107】
毛髪に適用されるケラチン物質を処理するための薬剤が、式（ＩＶ）
Ｒ９Ｓｉ（ＯＲ１０）ｋ（Ｒ１１）ｍ （ＩＶ）
の少なくとも１種の有機ケイ素化合物を含む場合、有利であることも明らかになった。
Ｒ９Ｓｉ（ＯＲ１０）ｋ（Ｒ１１）ｍ （ＩＶ）
の少なくとも１種の有機ケイ素化合物を含む場合、有利であることも明らかになった。
【0108】
したがって、無水キャリア媒体は、式（ＩＶ）の有機ケイ素化合物も含む。
【0109】
式（ＩＶ）の化合物は、１、２または３個のケイ素原子を有するシランから選択される有機ケイ素化合物であり、該有機ケイ素化合物は、１分子当たり１個以上のヒドロキシル基および／または加水分解性基を含む。
【0110】
式（ＩＶ）の有機ケイ素化合物（複数可）はまた、アルキルアルコキシシラン型またはアルキルヒドロキシシラン型のシランと称される場合もあり、
Ｒ９Ｓｉ（ＯＲ１０）ｋ（Ｒ１１）ｍ （ＩＶ）
式中、
－Ｒ９は、Ｃ１～Ｃ１２アルキル基を表し、
－Ｒ１０は、水素原子またはＣ１～Ｃ６アルキル基を表し、
－Ｒ１１は、Ｃ１～Ｃ６アルキル基を表し、
－ｋは、１～３の整数であり、および
－ｍは、３－ｋの整数を表す。
Ｒ９Ｓｉ（ＯＲ１０）ｋ（Ｒ１１）ｍ （ＩＶ）
式中、
－Ｒ９は、Ｃ１～Ｃ１２アルキル基を表し、
－Ｒ１０は、水素原子またはＣ１～Ｃ６アルキル基を表し、
－Ｒ１１は、Ｃ１～Ｃ６アルキル基を表し、
－ｋは、１～３の整数であり、および
－ｍは、３－ｋの整数を表す。
【0111】
さらに好ましい実施形態では、無水キャリア媒体は、式（Ｉ）の有機ケイ素化合物（複数可）に加えて、式（ＩＶ）
Ｒ９Ｓｉ（ＯＲ１０）ｋ（Ｒ１１）ｍ （ＩＶ）
の少なくとも１種のさらなる有機ケイ素化合物を含み、
式中、
－Ｒ９は、Ｃ１～Ｃ１２アルキル基を表し、
－Ｒ１０は、水素原子またはＣ１～Ｃ６アルキル基を表し、
－Ｒ１１は、Ｃ１～Ｃ６アルキル基を表し、
－ｋは、１～３の整数であり、および
－ｍは、３－ｋの整数を表す。
Ｒ９Ｓｉ（ＯＲ１０）ｋ（Ｒ１１）ｍ （ＩＶ）
の少なくとも１種のさらなる有機ケイ素化合物を含み、
式中、
－Ｒ９は、Ｃ１～Ｃ１２アルキル基を表し、
－Ｒ１０は、水素原子またはＣ１～Ｃ６アルキル基を表し、
－Ｒ１１は、Ｃ１～Ｃ６アルキル基を表し、
－ｋは、１～３の整数であり、および
－ｍは、３－ｋの整数を表す。
【0112】
同様に好ましい実施形態では、無水キャリア媒体は、式（Ｉ）の有機ケイ素化合物（複数可）に加えて、式（ＩＶ）
Ｒ９Ｓｉ（ＯＲ１０）ｋ（Ｒ１１）ｍ （ＩＶ）
の少なくとも１種のさらなる有機ケイ素化合物を含み、
式中、
－Ｒ９は、Ｃ１～Ｃ１２アルキル基を表し、
－Ｒ１０は、水素原子またはＣ１～Ｃ６アルキル基を表し、
－Ｒ１１は、Ｃ１～Ｃ６アルキル基を表し、
－ｋは、１～３の整数であり、および
－ｍは、３－ｋの整数を表す。
Ｒ９Ｓｉ（ＯＲ１０）ｋ（Ｒ１１）ｍ （ＩＶ）
の少なくとも１種のさらなる有機ケイ素化合物を含み、
式中、
－Ｒ９は、Ｃ１～Ｃ１２アルキル基を表し、
－Ｒ１０は、水素原子またはＣ１～Ｃ６アルキル基を表し、
－Ｒ１１は、Ｃ１～Ｃ６アルキル基を表し、
－ｋは、１～３の整数であり、および
－ｍは、３－ｋの整数を表す。
【0113】
さらに好ましい実施形態では、無水キャリア媒体は、式（Ｉ）および（ＩＩ）の有機ケイ素化合物に加えて、式（ＩＶ）
Ｒ９Ｓｉ（ＯＲ１０）ｋ（Ｒ１１）ｍ （ＩＶ）
の少なくとも１種のさらなる有機ケイ素化合物を含み、
式中、
－Ｒ９は、Ｃ１～Ｃ１２アルキル基を表し、
－Ｒ１０は、水素原子またはＣ１～Ｃ６アルキル基を表し、
－Ｒ１１は、Ｃ１～Ｃ６アルキル基を表し、
－ｋは、１～３の整数であり、および
－ｍは、３－ｋの整数を表す。
Ｒ９Ｓｉ（ＯＲ１０）ｋ（Ｒ１１）ｍ （ＩＶ）
の少なくとも１種のさらなる有機ケイ素化合物を含み、
式中、
－Ｒ９は、Ｃ１～Ｃ１２アルキル基を表し、
－Ｒ１０は、水素原子またはＣ１～Ｃ６アルキル基を表し、
－Ｒ１１は、Ｃ１～Ｃ６アルキル基を表し、
－ｋは、１～３の整数であり、および
－ｍは、３－ｋの整数を表す。
【0114】
式（ＩＶ）の有機ケイ素化合物では、Ｒ９基は、Ｃ１～Ｃ１２アルキル基を表す。このＣ１～Ｃ１２アルキル基は、飽和しており、かつ直鎖または分岐鎖となり得る。好ましくは、Ｒ９は、直鎖Ｃ１～Ｃ８アルキル基を表す。好ましくは、Ｒ９は、メチル基、エチル基、ｎ－プロピル基、ｎ－ブチル基、ｎ－ペンチル基、ｎ－ヘキシル基、ｎ－オクチル基、ｎ－ドデシル基を表す。特に好ましくは、Ｒ９は、メチル基、エチル基またはｎ－オクチル基を表す。
【0115】
式（ＩＶ）の有機ケイ素化合物では、Ｒ１０基は、水素原子またはＣ１～Ｃ６アルキル基を表す。Ｒ１０は、メチル基またはエチル基を表すのが特に好ましい。
【0116】
式（ＩＶ）の有機ケイ素化合物では、Ｒ１１基は、Ｃ１～Ｃ６アルキル基を表す。Ｒ１１は、メチル基またはエチル基を表すのが特に好ましい。
【0117】
さらに、ｋは、１～３の整数を表し、ｍは、整数３－ｋを表す。ｋが数値３を表す場合、ｍは０に等しい。ｋが数値２を表す場合、ｍは１に等しい。ｋが数値１を表す場合、ｍは２に等しい。
【0118】
無水キャリア媒体が、残基ｋが数値３を表す式（ＩＶ）の少なくとも１種の有機ケイ素化合物を含むことが極めて有利であることが明らかになった。この場合、残りのｍは数値０を表す。
【0119】
課題の解決に特に好適する式（ＩＶ）の有機ケイ素化合物は、
メチルトリメトキシシラン
メチルトリメトキシシラン
【0120】
【化25】
【0121】
メチルトリエトキシシラン
【0122】
【化26】
【0123】
エチルトリメトキシシラン
【0124】
【化27】
【0125】
エチルトリエトキシシラン
【0126】
【化28】
【0127】
ｎ－ヘキシルトリメトキシシラン
【0128】
【化29】
【0129】
ｎ－ヘキシルトリエトキシシラン
【0130】
【化30】
【0131】
ｎ－オクチルトリメトキシシラン
【0132】
【化31】
【0133】
ｎ－オクチルトリエトキシシラン
【0134】
【化32】
【0135】
ｎ－ドデシルトリメトキシシランおよび／または
【0136】
【化33】
【0137】
ｎ－ドデシルトリエトキシシラン
【0138】
【化34】
【0139】
およびまた、プロピルトリメトキシシラン、プロピルトリエトキシシラン、オクタデシルトリメトキシシランおよび／またはオクタデシルトリエトキシシランである。
上記有機ケイ素化合物は、反応性化合物である。
上記有機ケイ素化合物は、反応性化合物である。
【0140】
無水キャリア媒体が２種の構造上異なる有機ケイ素化合物を含む場合でも、特に安定で均一な膜が、ケラチン物質上で得られることが明らかになった。
【0141】
好ましい実施形態では、無水キャリア媒体は、式（Ｉ）の少なくとも１種の有機ケイ素化合物および式（ＩＶ）の少なくとも１種の有機ケイ素化合物を含むことを特徴とする。
【0142】
明らかに極めて特に好ましい実施形態では、無水キャリア媒体は、（３－アミノプロピル）トリエトキシシランおよび（３－アミノプロピル）トリメトキシシランからなる群から選択される式（Ｉ）の少なくとも１種の有機ケイ素化合物、およびさらに、メチルトリメトキシシラン、メチルトリエトキシシラン、エチルトリメトキシシラン、エチルトリエトキシシラン、プロピルトリメトキシシラン、プロピルトリエトキシシラン、ヘキシルトリメトキシシランおよびヘキシルトリエトキシシランからなる群から選択される式（ＩＶ）の少なくとも１種の有機ケイ素化合物を含むことを特徴とする。
【0143】
別の好ましい実施形態では、無水キャリア媒体は、無水キャリア媒体が、無水キャリア媒体の総重量を基準にして、
０．５～５重量％の、（３－アミノプロピル）トリメトキシシラン、（３－アミノプロピル）トリエトキシシラン、（２－アミノエチル）トリメトキシシラン、（２－アミノエチル）トリエトキシシラン、（３－ジメチルアミノプロピル）トリメトキシシラン、（３－ジメチルアミノプロピル）トリエトキシシラン（２－ジメチルアミノエチル）トリメトキシシランおよび（２－ジメチルアミノエチル）トリエトキシシランからなる群から選択される少なくとも１種の第一の有機ケイ素化合物、および
０．５～５重量％の、（３－アミノプロピル）トリメトキシシラン、（３－アミノプロピル）トリエトキシシラン、（２－アミノエチル）トリメトキシシラン、（２－アミノエチル）トリエトキシシラン、（３－ジメチルアミノプロピル）トリメトキシシラン、（３－ジメチルアミノプロピル）トリエトキシシラン（２－ジメチルアミノエチル）トリメトキシシランおよび（２－ジメチルアミノエチル）トリエトキシシランからなる群から選択される少なくとも１種の第一の有機ケイ素化合物、および
【0144】
３．２～１０重量％の、メチルトリメトキシシラン、メチルトリエトキシシラン、エチルトリメトキシシラン、エチルトリエトキシシラン、プロピルトリメトキシシラン、プロピルトリエトキシシラン、ヘキシルトリメトキシシラン、ヘキシルトリエトキシシラン、オクチルトリメトキシシラン、オクチルトリエトキシシラン、ドデシルトリメトキシシラン、ドデシルトリエトキシシラン、オクタデシルトリメトキシシランおよびオクタデシルトリエトキシシランからなる群から選択される少なくとも１種の第二の有機ケイ素化合物、を含むことを特徴とする。
【0145】
少なくとも１種の加水分解性基を有する有機ケイ素化合物の場合には、小量の水の添加であっても、加水分解に繋がる。加水分解生成物および／または少なくとも１個のヒドロキシル基を有する有機ケイ素化合物は、縮合反応で相互に反応できる。この理由のために、少なくとも１種の加水分解性基を有するオルガノシリコン化合物およびその加水分解生成物および／または縮合生成物の両方が、無水キャリア媒体中に存在することもある。少なくとも１個のヒドロキシル基を有するオルガノシリコン化合物が使用される場合、少なくとも１個のヒドロキシル基を有する有機ケイ素化合物およびその縮合生成物の両方が、無水キャリア媒体中に存在できる。
【0146】
縮合生成物は、１分子当たり、それぞれ少なくとも１個のヒドロキシル基または加水分解性基を有する少なくとも２種の有機ケイ素化合物の、水の除去および／またはアルカノールの除去を伴う反応により形成された生成物であると理解される。縮合生成物は、例えば、ダイマーであってもよいが、トリマーまたはオリゴマーであってもよく、縮合生成物はモノマーと平衡状態にある。加水分解で使用されたまたは消費された水の量に応じて、モノマー有機ケイ素化合物の平衡は縮合生成物側にシフトする。
【0147】
本発明に関連して、重量％の数値は、特に断りのない限り、常に、無水キャリア媒体の総重量を基準にしている。
【0148】
本発明に不可欠の第二の成分として、無水キャリア媒体は、分岐鎖または直鎖アルカンを含む。本発明に至る研究の過程で、特に良好なケア効果を得るために、有機ケイ素化合物、例えば、（３－アミノプロピル）トリエトキシシランが分岐鎖または直鎖Ｃ８～Ｃ３０アルカンと組み合わされる場合に、特に有利であることが明らかになった。無水キャリア媒体中の水を排除することにより、有機ケイ素化合物は、早期の加水分解から保護され、適用直前のみ加水分解反応により有機ケイ素化合物を活性化する水相との混合に必要とされるときのみに、ヘアケア乳剤に変換される。驚くべきことに、特に、（３－アミノプロピル）トリエトキシシランとＣ８～Ｃ３０アルカンとの組み合わせが化粧品としての許容性を高めることが明らかになった。毛髪はソフトであり、扱いやすさは顕著に増加し、毛髪表面は、特に化学処理毛髪で、より疎水性になる。
【0149】
本発明の好ましい実施形態によれば、アルカンは、Ｃ１０～Ｃ２４アルカン、より好ましくはＣ１２～Ｃ１８アルカン、さらにより好ましくはＣ１４～Ｃ１６アルカンである。別の好ましい実施形態によれば、アルカンは、無水キャリア媒体の総重量を基準にして、１～５０重量％、好ましくは２～４５重量％、より好ましくは３～４０重量％、さらにより好ましくは４～３５重量％の量で無水キャリア媒体中に存在する。
【0150】
有機ケイ素化合物、特に、（３－アミノプロピル）トリエトキシシランとアルカンとの組み合わせは、毛髪上に層を形成する。毛髪表面は、酸化により損傷した毛髪が再度疎水化され、これは、縮れの減少に繋がる。加えて、毛髪の扱いやすさが改善される。
【0151】
本発明に不可欠の第三の構成成分として、無水キャリア媒体は、少なくとも１種の分岐鎖または直鎖Ｃ１０～Ｃ３０脂肪アルコールを含む。この配合物は、常に、炭化水素鎖が１０～３０個の炭素原子を有することを意味する。
【0152】
本発明の好ましい実施形態によれば、脂肪アルコールは、Ｃ１２～Ｃ２４脂肪アルコール、好ましくはＣ１４～Ｃ１８脂肪アルコールである。本発明の別の好ましい実施形態によれば、脂肪アルコールは、無水キャリア媒体の総重量を基準にして、５～５０重量％、好ましくは６～４５重量％、より好ましくは７～４０重量％、さらにより好ましくは８～３５重量％の量で無水キャリア媒体中に存在する。
【0153】
本発明に不可欠の第四の成分として、無水キャリア媒体は、少なくとも１種の分岐鎖または直鎖Ｃ２～Ｃ８一価アルコールを含む。本発明の好ましい実施形態によれば、アルコールは、Ｃ３～Ｃ６アルコール、好ましくはＣ４～Ｃ５アルコールである。別の好ましい実施形態によれば、無水キャリア媒体の総重量を基準にして、４～５０重量％、好ましくは６～４５重量％、より好ましくは８～４０重量％、さらにより好ましくは１０～３０重量％の量で無水キャリア媒体中に存在する。一価アルコールは、１個のみのＯＨ官能基を有するアルコールを意味すると理解されたい。
【0154】
本発明は、化粧品組成物にも関する。これは、本発明による無水キャリア媒体を含み、この無水キャリア媒体は、水相あるいはさらに無水相とも組み合わされる。このように、有機ケイ素化合物が加水分解から保護される、化粧品組成物に好都合な全ての所望成分を含む化粧品組成物を提供できる。
【0155】
本発明の好ましい実施形態は、本発明による無水キャリア媒体および水相を含む化粧品組成物に関し、該無水キャリア媒体または水相は、カチオン性界面活性剤、好ましくは、１個以上のＣ８～Ｃ２２、より好ましくはＣ１０～Ｃ１８、さらにより好ましくはＣ１２～Ｃ１６アルキル基を有するアルキルトリモニウム化合物を含み、または、
カチオン性界面活性剤は、次の式、
カチオン性界面活性剤は、次の式、
【0156】
【化35】
【0157】
の１種であり、式中、
Ｒ１２、Ｒ１３、Ｒ１４は独立に、Ｃ１～Ｃ６アルキル基、Ｃ２～Ｃ６アルケニル基またはＣ２～Ｃ６ヒドロキシアルキル基を表し、
Ｒ１５は、Ｃ８～Ｃ２８アルキル基、好ましくはＣ１０～Ｃ２２アルキル基を表し、および
Ｘ－は、生理学的に適合性があるアニオンを表すか、または、
カチオン性界面活性剤は、次の式、
Ｒ１２、Ｒ１３、Ｒ１４は独立に、Ｃ１～Ｃ６アルキル基、Ｃ２～Ｃ６アルケニル基またはＣ２～Ｃ６ヒドロキシアルキル基を表し、
Ｒ１５は、Ｃ８～Ｃ２８アルキル基、好ましくはＣ１０～Ｃ２２アルキル基を表し、および
Ｘ－は、生理学的に適合性があるアニオンを表すか、または、
カチオン性界面活性剤は、次の式、
【0158】
【化36】
【0159】
の１種であり、式中、
Ｒ１６は、Ｃ１～Ｃ６アルキル基を表し、
Ｒ１７、Ｒ１８は、独立に、Ｃ７～Ｃ２７アルキル基、好ましくはＣ１０～Ｃ２２アルキル基であり、および
Ｘ－は、生理学的に適合性があるアニオンを表すか、または、
カチオン性界面活性剤は、次の式、
Ｒ１６は、Ｃ１～Ｃ６アルキル基を表し、
Ｒ１７、Ｒ１８は、独立に、Ｃ７～Ｃ２７アルキル基、好ましくはＣ１０～Ｃ２２アルキル基であり、および
Ｘ－は、生理学的に適合性があるアニオンを表すか、または、
カチオン性界面活性剤は、次の式、
【0160】
【化37】
【0161】
の１種であり、式中、
Ｒ１９、Ｒ２０は独立に、Ｃ１～Ｃ６アルキル基、Ｃ２～Ｃ６アルケニル基またはＣ２～Ｃ６ヒドロキシアルキル基を表し、
Ｒ２１、Ｒ２２は、独立に、Ｃ７～Ｃ２７アルキル基、好ましくはＣ１０～Ｃ２２アルキル基であり、および
Ｘ－は、生理学的に適合性があるアニオンを表すか、または、
カチオン性界面活性剤は、次の式、
ＮＲ２３Ｒ２４Ｒ２５、
の１種であり、式中、
Ｒ２３、Ｒ２４は、独立に、Ｃ１～Ｃ６アルキル基、Ｃ２～Ｃ６アルケニル基またはＣ２～Ｃ６ヒドロキシアルキル基を表し、および
Ｒ２５は、Ｃ８～Ｃ２８アルキル基、好ましくはＣ１０～Ｃ２２アルキル基を表す。
Ｒ１９、Ｒ２０は独立に、Ｃ１～Ｃ６アルキル基、Ｃ２～Ｃ６アルケニル基またはＣ２～Ｃ６ヒドロキシアルキル基を表し、
Ｒ２１、Ｒ２２は、独立に、Ｃ７～Ｃ２７アルキル基、好ましくはＣ１０～Ｃ２２アルキル基であり、および
Ｘ－は、生理学的に適合性があるアニオンを表すか、または、
カチオン性界面活性剤は、次の式、
ＮＲ２３Ｒ２４Ｒ２５、
の１種であり、式中、
Ｒ２３、Ｒ２４は、独立に、Ｃ１～Ｃ６アルキル基、Ｃ２～Ｃ６アルケニル基またはＣ２～Ｃ６ヒドロキシアルキル基を表し、および
Ｒ２５は、Ｃ８～Ｃ２８アルキル基、好ましくはＣ１０～Ｃ２２アルキル基を表す。
【0162】
本発明では、界面活性剤は、水相およびキャリア媒体を乳化する働きをし、またはより一般的には、水相および油相を乳化する働きをする。
【0163】
本発明の好ましい実施形態によれば、カチオン性界面活性剤は、水相の総重量を基準にして、０．１～５重量％、好ましくは０．５～４重量％、より好ましくは１～３重量％の量で、水相中に存在する。
【0164】
本発明の好ましい実施形態は、無水キャリア媒体または水相が非イオン性界面活性剤を含む化粧品組成物に関し、該非イオン性界面活性剤は、好ましくは、脂肪アルコールエトキシレートの脂肪アルコール部分がＣ４～Ｃ３０、好ましくはＣ６～Ｃ２５、より好ましくはＣ８～Ｃ２０のアルキル鎖長を有し、かつ／もしくは脂肪アルコールエトキシレート中のエトキシ基の数が２～１２０、好ましくは４～１００、より好ましくは６～８０、さらにより好ましくは８～６０、最も好ましくは１０～４０個である、脂肪アルコールエトキシレートであり、および／または該非イオン性界面活性剤は、無水キャリア媒体の総重量を基準にして、０．１～１０重量％、好ましくは０．２５～７．５重量％、より好ましくは０．５～５重量％の量で存在する。
【0165】
本発明の別の好ましい実施形態は、無水キャリア媒体または水相がアニオン性界面活性剤を含む化粧品組成物に関し、該アニオン性界面活性剤は、好ましくは、Ｃ８～Ｃ２２、好ましくはＣ１０～Ｃ２０、より好ましくはＣ１２～Ｃ１８の鎖長を有する脂肪アルコールサルフェートであり、および／または該アニオン性界面活性剤は、無水キャリア媒体の総重量を基準にして、０．１～１０重量％、好ましくは０．２５～７．５重量％、より好ましくは０．５～５重量％の量で無水キャリア媒体中に存在する。
【0166】
本発明の別の好ましい実施形態によれば、無水キャリア媒体の水相に対する重量比は、１：１０～１０：１、好ましくは５：１～１：５、より好ましくは２：１～１：２の範囲である。
【0167】
上記必須成分に加えて、無水キャリア媒体または水相中に存在し得る毛髪処理組成物のさらなる成分が、以下に記述される。
【0168】
さらなる好ましい実施形態によれば、無水キャリア媒体または水相は、グリセロール、尿素、ヒアルロン酸、ヒアルロン酸のシラノールエステル、パンテノール、タウリン、セラミド、フィトステロール、アロエベラ抽出物、クレアチン、クレアチニン、ヒアルロン酸ナトリウム、多糖類、ビオサッカリドガム－１、キュウリ抽出物、ブチレングリコール、プロピレングリコール、メチルプロパンジオール、エチルヘキシルグリセロール、ソルビトール、アミノ酸、グリシン、グリシンソイ、ヒスチジン、チロシンまたはトリプトファン（特に好ましいアミノ酸）、アミノ酸誘導体、天然ベタイン化合物、ピロリドンカルボン酸またはピロリドンカルボン酸の塩、乳酸、ラクテート、特に、乳酸ナトリウム、および／またはエチルヘキシルオキシグリセロールからなる群から選択される皮膚保湿剤またはさらにスキンケア剤をさらに含む。特に、これらの皮膚保湿剤の選択により、無水キャリア媒体の栄養補給特性が高まる。
【0169】
別の好ましい実施形態によれば、無水キャリア媒体または水相は、いくつかの界面活性剤を含む。無水キャリア媒体または水相が２種の構造上異なる界面活性剤、好ましくは無水キャリア媒体または水相が２種の構造上異なるカチオン性界面活性剤、２種の構造上異なるアニオン性界面活性剤、カチオン性界面活性剤および非イオン性界面活性剤、またはアニオン性界面活性剤および非イオン性界面活性剤を含むことが特に好ましい。
【0170】
本発明の好ましい実施形態によれば、使用されるカチオン性界面活性剤は、カチオン電荷を有する疎水性先端基および１つまたは２つの疎水性末端部を含み、疎水性末端部（複数可）は、好ましくはＣ６～Ｃ３０、より好ましくはＣ８～Ｃ２６、特に好ましくはＣ１０～Ｃ２２の鎖長を有する、直鎖または分岐鎖で、飽和または一価もしくは多価不飽和アルキル基を表す。別の好ましい実施形態によれば、カチオン性界面活性剤は、エステル官能基、エーテル官能基、ケトン官能基、アルコール官能基、またはアミド官能基を有する。
【0171】
式ＮＲ２３Ｒ２４Ｒ２５のカチオン性界面活性剤は、アミン誘導体、いわゆるシュードクワット（ｐｓｅｕｄｏｑｕａｔ）である。有機基Ｒ２３、Ｒ２４およびＲ２５は、窒素原子に直接に結合されている。酸性のｐＨ範囲では、これらは、カチオン化されている、すなわち、窒素原子はプロトン化されている。生理学的に適合性がある対イオンは、対イオンとして好適する。ステアミドプロピルジメチルアミンが、これらのカチオン性界面活性剤の中で特に好ましい。
【0172】
原理的には、全ての生理学的に適合性がある対イオンは、本化合物の対イオンとして使用でき、これらは、塩として存在する。
【0173】
本発明の好ましい実施形態によれば、無水キャリア媒体または水相は、さらなる成分として、さらなる非イオン性界面活性剤を含み、これは、好ましくは、以下からなる群から選択される非イオン性界面活性剤を含む：
－飽和または不飽和の、分岐鎖または非分岐鎖Ｃ６～Ｃ２２、好ましくはＣ１０～Ｃ１８、より好ましくはＣ１２～Ｃ１６アルキル基を含むアルキルグルカミド、
－飽和または不飽和の、分岐鎖または非分岐鎖Ｃ６～Ｃ２２、好ましくはＣ１０～Ｃ１８、より好ましくはＣ１２～Ｃ１６アルキル基を含むアルキルフルクトシド、
－飽和または不飽和の、分岐鎖または非分岐鎖Ｃ６～Ｃ２２、好ましくはＣ１０～Ｃ１８、より好ましくはＣ１２～Ｃ１６アルキル基を含むアルキルグルコシド、
－式Ｒ１０（ＯＲ１１）ｍＯＨのアルキルアルコールアルコキシレート（式中、Ｒ１０は、直鎖または分岐鎖Ｃ６～Ｃ２２、好ましくはＣ１０～Ｃ１８、より好ましくはＣ１２～Ｃ１６アルキル基を表し、Ｒ１１は、Ｃ２～Ｃ４、好ましくはＣ２アルキル基を表し、およびｍは、１～１０、好ましくは２～６、より好ましくは２～６を表す）。
－飽和または不飽和の、分岐鎖または非分岐鎖Ｃ６～Ｃ２２、好ましくはＣ１０～Ｃ１８、より好ましくはＣ１２～Ｃ１６アルキル基を含むアルキルグルカミド、
－飽和または不飽和の、分岐鎖または非分岐鎖Ｃ６～Ｃ２２、好ましくはＣ１０～Ｃ１８、より好ましくはＣ１２～Ｃ１６アルキル基を含むアルキルフルクトシド、
－飽和または不飽和の、分岐鎖または非分岐鎖Ｃ６～Ｃ２２、好ましくはＣ１０～Ｃ１８、より好ましくはＣ１２～Ｃ１６アルキル基を含むアルキルグルコシド、
－式Ｒ１０（ＯＲ１１）ｍＯＨのアルキルアルコールアルコキシレート（式中、Ｒ１０は、直鎖または分岐鎖Ｃ６～Ｃ２２、好ましくはＣ１０～Ｃ１８、より好ましくはＣ１２～Ｃ１６アルキル基を表し、Ｒ１１は、Ｃ２～Ｃ４、好ましくはＣ２アルキル基を表し、およびｍは、１～１０、好ましくは２～６、より好ましくは２～６を表す）。
【0174】
本発明の好ましい実施形態によれば、１種以上のさらなるアニオン性界面活性剤が無水キャリア媒体または水相の成分として存在し、好ましくは、
－８～２４、好ましくは１２～２２、より好ましくは１６～１８個の炭素原子を有する直鎖または分岐鎖の、飽和または一価もしくは多価不飽和アルキルスルホネート、
－８～２４、好ましくは１２～２２、より好ましくは１６～１８個の炭素原子を有する直鎖αオレフィンスルホネート、
－アルキルサルフェートおよび式Ｒ９－Ｏ－（ＣＨ２－ＣＨ２Ｏ）ｎ－ＳＯ３Ｘのアルキルポリグリコールエーテルサルフェート（式中、Ｒ９は、好ましくは、８～２４、好ましくは１２～２２、より好ましくは１６～１８個の炭素原子を有する直鎖または分岐鎖の、飽和または一価もしくは多価不飽和アルキル基またはアルケニル基であり、ｎは０または１～１２、より好ましくは２～４であり、Ｘはアルカリ金属またはアルカリ土類金属イオンまたはプロトン化トリエタノールアミンまたはアンモニウムイオンである）、
－８～２４、好ましくは１２～２２、より好ましくは１６～１８個の炭素原子を含む直鎖または分岐鎖の、飽和または一価もしくは多価不飽和アルキルカルボン酸、
－８～２４、好ましくは１２～２２、より好ましくは１６～１８個の炭素原子を含む直鎖または分岐鎖の、飽和または一価もしくは多価不飽和アルキルホスフェート、
－８～２４、好ましくは１２～２２、より好ましくは１６～１８個の炭素原子を有する直鎖または分岐鎖の、飽和または一価もしくは多価不飽和アルキルスルホネート、
－８～２４、好ましくは１２～２２、より好ましくは１６～１８個の炭素原子を有する直鎖αオレフィンスルホネート、
－アルキルサルフェートおよび式Ｒ９－Ｏ－（ＣＨ２－ＣＨ２Ｏ）ｎ－ＳＯ３Ｘのアルキルポリグリコールエーテルサルフェート（式中、Ｒ９は、好ましくは、８～２４、好ましくは１２～２２、より好ましくは１６～１８個の炭素原子を有する直鎖または分岐鎖の、飽和または一価もしくは多価不飽和アルキル基またはアルケニル基であり、ｎは０または１～１２、より好ましくは２～４であり、Ｘはアルカリ金属またはアルカリ土類金属イオンまたはプロトン化トリエタノールアミンまたはアンモニウムイオンである）、
－８～２４、好ましくは１２～２２、より好ましくは１６～１８個の炭素原子を含む直鎖または分岐鎖の、飽和または一価もしくは多価不飽和アルキルカルボン酸、
－８～２４、好ましくは１２～２２、より好ましくは１６～１８個の炭素原子を含む直鎖または分岐鎖の、飽和または一価もしくは多価不飽和アルキルホスフェート、
【0175】
－アルキル基が、分岐鎖または非分岐鎖Ｃ６～Ｃ２２、好ましくはＣ１０～Ｃ１８、より好ましくはＣ１２～Ｃ１６アルキル基、特にココイルイセチオン酸ナトリウムから選択されるアルキルイセチオネート、
－アルキル基が、分岐鎖または非分岐鎖Ｃ６～Ｃ２２、好ましくはＣ１０～Ｃ１８、より好ましくはＣ１２～Ｃ１６アルキル基から選択されるアルキルグリコシドカルボン酸、
－２個のアルキル基が、同一かまたは異なる、分岐鎖または非分岐鎖Ｃ２～Ｃ１２、好ましくはＣ４～Ｃ１０、より好ましくはＣ６～Ｃ８アルキル基から選択されるアルキルスルホサクシネート、
－アルキル基が、分岐鎖または非分岐鎖Ｃ６～Ｃ２２、好ましくはＣ１０～Ｃ１８、より好ましくはＣ１２～Ｃ１６アルキル基から選択されるアルキルタウレート、
－アルキル基が、分岐鎖または非分岐鎖Ｃ６～Ｃ２２、好ましくはＣ１０～Ｃ１８、より好ましくはＣ１２～Ｃ１６アルキル基から選択されるアルキルサルコシネート、
－８～２４、好ましくは１２～２２、より好ましくは１６～１８個のＣ原子および１～６個の二重結合を有する不飽和脂肪酸のスルホネート、
からなる群から選択され、アニオン性界面活性剤の対イオンは、アルカリまたはアルカリ土類金属イオンまたはプロトン化トリエタノールアミンまたはアンモニウムイオンである。
－アルキル基が、分岐鎖または非分岐鎖Ｃ６～Ｃ２２、好ましくはＣ１０～Ｃ１８、より好ましくはＣ１２～Ｃ１６アルキル基から選択されるアルキルグリコシドカルボン酸、
－２個のアルキル基が、同一かまたは異なる、分岐鎖または非分岐鎖Ｃ２～Ｃ１２、好ましくはＣ４～Ｃ１０、より好ましくはＣ６～Ｃ８アルキル基から選択されるアルキルスルホサクシネート、
－アルキル基が、分岐鎖または非分岐鎖Ｃ６～Ｃ２２、好ましくはＣ１０～Ｃ１８、より好ましくはＣ１２～Ｃ１６アルキル基から選択されるアルキルタウレート、
－アルキル基が、分岐鎖または非分岐鎖Ｃ６～Ｃ２２、好ましくはＣ１０～Ｃ１８、より好ましくはＣ１２～Ｃ１６アルキル基から選択されるアルキルサルコシネート、
－８～２４、好ましくは１２～２２、より好ましくは１６～１８個のＣ原子および１～６個の二重結合を有する不飽和脂肪酸のスルホネート、
からなる群から選択され、アニオン性界面活性剤の対イオンは、アルカリまたはアルカリ土類金属イオンまたはプロトン化トリエタノールアミンまたはアンモニウムイオンである。
【0176】
極めて好ましくは、水相は、アニオン性および両性／双性イオン界面活性剤ナトリウムラウリルエーテルサルフェート（ＩＮＣＩ：ラウレス硫酸ナトリウム）の界面活性剤混合物、極めて好ましくは、２つのエチレンオキシド単位を有するナトリウムラウリルエーテルサルフェートを含む。
【0177】
両性界面活性剤は、双性イオン界面活性剤としても知られ、分子内に少なくとも１種の第四級アンモニウム基および少なくとも１個の－ＣＯＯ－基または－ＳＯ３
－基を含む界面活性化合物である。両性／双性イオン界面活性剤はまた、Ｃ８～Ｃ２４アルキル基またはアシル基に加えて、少なくとも１個の遊離アミノ基および少なくとも１個の－ＣＯＯＨ基または－ＳＯ３Ｈ基を含み、かつ内部塩を形成できる、界面活性化合物を含む。
【0178】
本発明の好ましい実施形態によれば、無水キャリア媒体または水相は、さらなる成分として、少なくとも１種の両性界面活性剤を含む。好ましくは、無水キャリア媒体中の両性界面活性剤は、
－少なくとも１種の飽和または不飽和の、分岐鎖または非分岐鎖Ｃ６～Ｃ２２、好ましくは、Ｃ１０～Ｃ１８、より好ましくはＣ１２～Ｃ１６アルキル基を含むアルキルベタイン、
－飽和または不飽和の、分岐鎖または非分岐鎖Ｃ６～Ｃ２２、好ましくはＣ１０～Ｃ１８、より好ましくはＣ１２～Ｃ１６アルキル基を含み、アルカリまたはアルカリ土類金属対イオンを有するアルキルアンホジアセテートまたはアルキルアンホジアセテート、
－少なくとも１種の飽和または不飽和の、分岐鎖または非分岐鎖Ｃ６～Ｃ２２、好ましくは、Ｃ１０～Ｃ１８、より好ましくはＣ１２～Ｃ１６アルキル基を含むアルキルアミドプロピルベタイン、
からなる群から選択される。
－少なくとも１種の飽和または不飽和の、分岐鎖または非分岐鎖Ｃ６～Ｃ２２、好ましくは、Ｃ１０～Ｃ１８、より好ましくはＣ１２～Ｃ１６アルキル基を含むアルキルベタイン、
－飽和または不飽和の、分岐鎖または非分岐鎖Ｃ６～Ｃ２２、好ましくはＣ１０～Ｃ１８、より好ましくはＣ１２～Ｃ１６アルキル基を含み、アルカリまたはアルカリ土類金属対イオンを有するアルキルアンホジアセテートまたはアルキルアンホジアセテート、
－少なくとも１種の飽和または不飽和の、分岐鎖または非分岐鎖Ｃ６～Ｃ２２、好ましくは、Ｃ１０～Ｃ１８、より好ましくはＣ１２～Ｃ１６アルキル基を含むアルキルアミドプロピルベタイン、
からなる群から選択される。
【0179】
特に好適な両性／双性イオン界面活性剤には、ＩＮＣＩ名コカミドプロピルベタインおよびジナトリウムココアンホジアセテートとして知られるものが含まれる。
【0180】
有機ケイ素化合物を安定化させるための無水サポート媒体は、特に、ケラチン物質を精製するための薬剤、ケラチン物質をケアするための薬剤、ケラチン物質をケアし、精製するための薬剤、ケラチン物質を着色するための薬剤、および／またはケラチン物質を一時的に再形成するための薬剤を調製するために使用されることもある。
【0181】
ケラチン物質を処理するための無水キャリア媒体または水相は、０．００１～２０重量％の少なくとも１種の第四級化合物をさらに含むことが好ましい場合がある。これは特に、ケラチン物質のケア、またはケラチン物質のケアおよびケラチン物質の洗浄ための薬剤の調製に使用される無水キャリア媒体または水相に適用される。
【0182】
少なくとも１種の第四級化合物は、
ｉ）モノアルキルクワットおよび／または
ｉｉ）エステルクワットおよび／または
ｉｉｉ）式（Ｔｋａｔ２）の四級イミダゾリン、
ｉ）モノアルキルクワットおよび／または
ｉｉ）エステルクワットおよび／または
ｉｉｉ）式（Ｔｋａｔ２）の四級イミダゾリン、
【0183】
【化38】
【0184】
（Ｔｋａｔ２）
（式中、Ｒ基は相互に独立に、それぞれ、８～３０の炭素原子の鎖長を有する飽和または不飽和の、直鎖または分岐鎖の炭化水素基を表し、Ａは、生理学的に耐容性のあるアニオンを表す）、および／または
ｉｖ）アミドアミンおよび／またはカチオン化アミドアミンの四級イミダゾリン、および／または
ｖ）ポリ（メタクリロイルオキシエチルトリメチルアンモニウム化合物）、および／または
ｖｉ）四級化セルロース誘導体、特に、ポリクアテルニウム－１０、ポリクアテルニウム－２４、ポリクアテルニウム－２７、ポリクアテルニウム－６７、ポリクアテルニウム－７２、および／または
ｖｉｉ）カチオン性アルキルポリグリコシド、および／または
ｖｉｉｉ）カチオン化蜂蜜、および／または
ｉｘ）カチオン性グアー誘導体、および／または
ｘ）キトサン、および／または
ｘｉ）ポリマー性ジメチルジアリルアンモニウム塩およびこれらとアクリル酸およびメタクリル酸のエステルおよびアミドとのコポリマー、特に、ポリクアテルニウム－７、および／または
ｘｉｉ）ビニルピロリドンと、ジアルキルアミノアルキルアクリレートおよびメタクリレートの四級化誘導体とのコポリマー、特に、ポリクアテルニウム－１１、および／または
ｘｉｉｉ）ビニルピロリドン－ビニルイミダゾリウムメトクロリドコポリマー、特に、ポリクアテルニウム－１６、および／または
ｘｉｖ）四級化ポリビニルアルコール、および／または
ｘｖ）ポリクオタニウム－７４、および
これらの混合物、
からなる群の少なくとも１種から選択されることが好ましい。
（式中、Ｒ基は相互に独立に、それぞれ、８～３０の炭素原子の鎖長を有する飽和または不飽和の、直鎖または分岐鎖の炭化水素基を表し、Ａは、生理学的に耐容性のあるアニオンを表す）、および／または
ｉｖ）アミドアミンおよび／またはカチオン化アミドアミンの四級イミダゾリン、および／または
ｖ）ポリ（メタクリロイルオキシエチルトリメチルアンモニウム化合物）、および／または
ｖｉ）四級化セルロース誘導体、特に、ポリクアテルニウム－１０、ポリクアテルニウム－２４、ポリクアテルニウム－２７、ポリクアテルニウム－６７、ポリクアテルニウム－７２、および／または
ｖｉｉ）カチオン性アルキルポリグリコシド、および／または
ｖｉｉｉ）カチオン化蜂蜜、および／または
ｉｘ）カチオン性グアー誘導体、および／または
ｘ）キトサン、および／または
ｘｉ）ポリマー性ジメチルジアリルアンモニウム塩およびこれらとアクリル酸およびメタクリル酸のエステルおよびアミドとのコポリマー、特に、ポリクアテルニウム－７、および／または
ｘｉｉ）ビニルピロリドンと、ジアルキルアミノアルキルアクリレートおよびメタクリレートの四級化誘導体とのコポリマー、特に、ポリクアテルニウム－１１、および／または
ｘｉｉｉ）ビニルピロリドン－ビニルイミダゾリウムメトクロリドコポリマー、特に、ポリクアテルニウム－１６、および／または
ｘｉｖ）四級化ポリビニルアルコール、および／または
ｘｖ）ポリクオタニウム－７４、および
これらの混合物、
からなる群の少なくとも１種から選択されることが好ましい。
【0185】
特に、無水キャリア媒体または水相が、第四級化合物としてＩＮＣＩ名ポリクアテルニウム－３７に該当するカチオン性ホモポリマーを含むことが好ましい。
【0186】
無水キャリア媒体または水相が、好ましくは、ワックス、合成ポリマーおよびこれらの混合物からなる群から選択される固化化合物（ｆｉｒｍｉｎｇ ｃｏｍｐｏｕｎｄ）をさらに含むことが好ましい場合がある。
【0187】
ケラチン物質の一時的再形成のためにケラチン物質の処理用の薬剤（＝スタイリング剤）の調製に使われる化粧品組成物の種々の要求を満たすために、多数の合成ポリマーが、ケラチン物質の処理のための薬剤に使用できる強化化合物（ｓｔｒｅｎｇｔｈｅｎｉｎｇ ｃｏｍｐｏｕｎｄ）として既に開発されている。代わりにまたは追加して、ワックスが、強化化合物として使用される。理想的には、ポリマーおよび／またはワックスは、ケラチン物質に適用される場合、一方では、ヘアスタイルに強力な保持力を与え、他方では、応力が加えられた場合に壊れないように充分に柔軟である、ポリマーフィルムまたはシートを生成する。
【0188】
合成ポリマーは、カチオン性、アニオン性、非イオン性および両性強化ポリマーに分類できる。
【0189】
好適な合成ポリマーには、例えば、以下のＩＮＣＩ名を有するポリマーが含まれる：アクリルアミド／アンモニウムアクリレートコポリマー、アクリルアミド／ＤＭＡＰＡアクリレート／メトキシＰＥＧメタクリレートコポリマー、アクリルアミドプロピルトリモニウムクロリド／アクリルアミドコポリマー、アクリルアミドプロピルトリモニウムクロリド／アクリレートコポリマー、アクリレート／アセトアセトキシエチルメタクリレートコポリマー、アクリレート／アクリルアミドコポリマー、アクリレート／アンモニウムメタクリレートコポリマー、アクリレート／ｔ－ブチルアクリルアミドコポリマー、アクリレートコポリマー、アクリレート／Ｃ１－２スクシネート／ヒドロキシアクリレートコポリマー、アクリレート／ラウリルアクリレート／ステアリルアクリレート／エチルアミンオキシドメタクリレートコポリマー、アクリレート／オクチルアクリルアミドコポリマー、アクリレート／オクチルアクリルアミド／ジフェニルアモジメチコンコポリマー、アクリレート／ステアリルアクリレート／エチルアミンオキシドメタクリレートコポリマー、アクリレート／ＶＡコポリマー、アクリレート／ヒドロキシエステルアクリレートコポリマー、アクリレート／ＶＰコポリマー、アジピン酸／ジエチレントリアミンコポリマー、アジピン酸／ジメチルアミノヒドロキシプロピルジエチレントリアミンコポリマー、アジピン酸／エポキシプロピルジエチレントリアミンコポリマー、アジピン酸／イソフタル酸／ネオペンチルグリコール／トリメチロールプロパンコポリマー、アリルステアレート／ＶＡコポリマー、アミノエチルアクリレートホスフェート／アクリレートコポリマー、アミノエチルプロパンジオール－アクリレート／アクリルアミドコポリマー、アミノエチルプロパンジオール－ＡＭＰＤ－アクリレート／ジアセトンアクリルアミドコポリマー、アンモニウムＶＡ／アクリレートコポリマー、ＡＭＰＤ－アクリレート／ジアセトンアクリルアミドコポリマー、ＡＭＰ－アクリレート／アリルメタクリレートコポリマー、ＡＭＰ－アクリレート／Ｃ１－１８アルキルアクリレート／Ｃ１－８アルキルアクリルアミドコポリマー、ＡＭＰ－アクリレート／ジアセトンアクリルアミドコポリマー、ＡＭＰ－アクリレート／ジメチルアミノエチルメタクリレートコポリマー、
【0190】
バチルス／米糠エキス／大豆エキス発酵濾過物、ビス－ブチルオキシアモジメチコン／ＰＥＧ－６０コポリマー、ブチルアクリレート／エチルヘキシルメタクリレートコポリマー、ブチルアクリレート／ヒドロキシプロピルジメチコンアクリレートコポリマー、ブチル化ＰＶＰ、エチレンのブチルエステル／ＭＡコポリマー、ＰＶＭのブチルエステル／ＭＡコポリマー、カルシウム／ナトリウムＰＶＭ／ＭＡコポリマー、トウモロコシ澱粉／アクリルアミド／アクリル酸ナトリウムコポリマー、ジエチレングリコールアミン／エピクロロヒドリン／ピペラジンコポリマー、ジメチコンクロスポリマー、ジフェニルアモジメチコン、ＰＶＭ／ＭＡコポリマーのエチルエステル、加水分解小麦タンパク質／ＰＶＰクロスポリマー、イソブチレン／エチルマレイミド／ヒドロキシエチルマレイミドコポリマー、イソブチレン／ＭＡコポリマー、イソブチルメタクリレート／ビス－ヒドロキシプロピルジメチコンアクリレートコポリマー、ＰＶＭのイソプロピルエステル／ＭＡコポリマー、ラウリルアクリレートクロスポリマー、ラウリルメタクリレート／グリコールジメタクリレートクロスポリマー、ＭＥＡ－スルファイト、メタクリル酸／アクリルアミドメチルプロパンスルホン酸ナトリウムコポリマー、メタクリロイルエチルベタイン／アクリレートコポリマー、オクチルアクリルアミド／アクリレート／ブチルアミノエチルメタクリレートコポリマー、ＰＥＧ／ＰＰＧ－２５／２５ジメチコン／アクリレートコポリマー、ＰＥＧ－８／ＳＭＤＩコポリマー、ポリアクリルアミド、ポリアクリレート－６、ポリβ－アラニン／グルタル酸クロスポリマー、ポリブチレンテレフタレート、ポリエステル－１、ポリエチルアクリレート、ポリエチレンテレフタレート、ポリメタクリロイルエチルベタイン、ポリペンタエリスリチルテレフタレート、ポリパーフルオロパーヒドロフェナントレン、
【0191】
ポリクオタニウム－１、ポリクオタニウム－２、ポリクオタニウム－４、ポリクオタニウム－５、ポリクオタニウム－６、ポリクオタニウム－７、ポリクオタニウム－８、ポリクオタニウム－９、ポリクオタニウム－１０、ポリクオタニウム－１１、ポリクオタニウム－１２、ポリクオタニウム－１３、ポリクオタニウム－１４、ポリクオタニウム－１５、ポリクオタニウム－１６、ポリクオタニウム－１７、ポリクオタニウム－１８、ポリクオタニウム－１９、ポリクオタニウム－２０、ポリクオタニウム－２２、ポリクオタニウム－２４、ポリクオタニウム－２７、ポリクオタニウム－２８、ポリクオタニウム－２９、ポリクオタニウム－３０、ポリクオタニウム－３１、ポリクオタニウム－３２、ポリクオタニウム－３３、ポリクオタニウム－３４、ポリクオタニウム－３５、ポリクオタニウム－３６、ポリクオタニウム－３７、ポリクオタニウム－３９、ポリクオタニウム－４５、ポリクオタニウム－４６、ポリクオタニウム－４７、ポリクオタニウム－４８、ポリクオタニウム－４９、ポリクオタニウム－５０、ポリクオタニウム－５５、ポリクオタニウム－５６、ポリシリコーン－９、ポリウレタン－１、ポリウレタン－６、ポリウレタン－１０、ポリビニルアセテート、ポリビニルブチラール、ポリビニルカプロラクタム、ポリビニルホルムアミド、ポリビニルイミダゾリニウムアセテート、ポリビニルメチルエーテル、ＰＶＭのカリウムブチルエステル／ＭＡコポリマー、ＰＶＭのカリウムエチルエステル／ＭＡコポリマー、ＰＰＧ－７０ポリグリセリル－１０エーテル、ＰＰＧ－１２／ＳＭＤＩコポリマー、ＰＰＧ－５１／ＳＭＤＩコポリマー、ＰＰＧ－１０ソルビトール、
【0192】
ＰＶＭ／ＭＡコポリマー、ＰＶＰ、ＰＶＰ／ＶＡ／イタコン酸コポリマー、ＰＶＰ／ＶＡ／ビニルプロピオネートコポリマー、リゾビアンガム、ロジンアクリレート、シェラック、ＰＶＭのナトリウムブチルエステル／ＭＡコポリマー、ＰＶＭのナトリウムエチルエステル／ＭＡコポリマー、ポリアクリル酸ナトリウム、カラヤガム、テレフタル酸／イソフタル酸／イソフタル酸スルホン酸ナトリウム／グリコールコポリマー、トリメチロールプロパントリアクリレート、トリメチルシロキシシリルカルバモイルプルラン、ＶＡ／クロトネートコポリマー、ＶＡ／クロトネート／メタクリロキシベンゾフェノン－１コポリマー、ＶＡ／クロトネート／ビニルネオデカノエートコポリマー、ＶＡ／クロトネート／ビニルプロピオネートコポリマー、ＶＡ／ＤＢＭコポリマー、ＶＡ／ビニルブチルベンゾエート／クロトネートコポリマー、ビニルアミン／ビニルアルコールコポリマー、ビニルカプロラクタム／ＶＰ／ジメチルアミノエチルメタクリレートコポリマー、ＶＰ／アクリレート／ラウリルメタクリレートコポリマー、ＶＰ／ジメチルアミノエチルメタクリレートコポリマー、ＶＰ／ＤＭＡＰＡアクリレートコポリマー、ＶＰ／ヘキサデセンコポリマー、ＶＰ／ＶＡコポリマー、ＶＰ／ビニルカプロラクタム／ＤＭＡＰＡアクリレートコポリマー、イーストパルミテートおよびスチレン／ＶＰコポリマー。
【0193】
セルロースエーテル、例えば、ヒドロキシプロピルセルロース、ヒドロキシエチルセルロースおよびメチルヒドロキシプロピルセルロースも好適である。
【0194】
ホモポリアクリル酸（ＩＮＣＩ：カルボマー）は、カーボポール（登録商標）の名称で種々の形態で市販品として入手可能であり、固化化合物として好適する。
【0195】
好ましくは、固化化合物は、ビニルピロリドン含有ポリマーである。特に好ましくは、固化化合物は、ポリビニルピロリドン（ＰＶＰ）、ビニルピロリドン－酢酸ビニルコポリマー（ＶＰ／ＶＡコポリマー）、ビニルカプロラクタム／ＶＰ／ジメチルアミノエチルメタクリレートコポリマー（ＩＮＣＩ）、ＶＰ／ＤＭＡＰＡアクリレートコポリマー（ＩＮＣＩ）、およびこれらの混合物からなる群から選択されるポリマーを含む。
【0196】
別の好ましい固化化合物は、オクチルアクリルアミド／アクリレート／ブチルアミノエチルメタクリレートコポリマー（ＩＮＣＩ）であり、これは、「Ａｍｐｈｏｍｅｒ（登録商標）」の名称でＡｋｚｏ Ｎｏｂｅｌから販売されている。
【0197】
したがって、固化化合物が、ポリビニルピロリドン（ＰＶＰ）、ビニルピロリドン－酢酸ビニルコポリマー（ＶＰ／ＶＡコポリマー）、ビニルカプロラクタム／ＶＰ／ジメチルアミノエチルメタクリレートコポリマー（ＩＮＣＩ）、ＶＰ／ＤＭＡＰＡアクリレートコポリマー（ＩＮＣＩ）、オクチルアクリルアミド／アクリレート／ブチルアミノエチルメタクリレートコポリマー（ＩＮＣＩ）、およびこれらの混合物からなる群から選択される合成ポリマーを含むのが特に好ましい。
【0198】
合成ポリマーに加えて、またはその代わりに、化粧品組成物は、固化化合物として、３７℃を超える融点を有する少なくとも１種の天然ワックスまたは合成ワックスを含んでよい。
【0199】
天然ワックスまたは合成ワックスは、固体ケロシンまたはイソパラフィン；カンデリラ蝋、カルナウバ蝋、アフリカハネガヤワックス、和蝋、コルクワックス、サトウキビワックス、オーリクリー蝋、モンタン蝋、ヒマワリワックス、フルーツワックスなどの木蝋；蜜ろうおよび他の虫白蝋などの動物蝋；鯨蝋、シェラックワックス、羊毛脂およびブラッシンググリース（ｂｒｕｓｈｉｎｇ ｇｒｅａｓｅ）であってよく、さらに、セレシンおよびオゾケライトなどの鉱蝋；またはペトロラタム、ケロシンワックス、ポリエチレンまたはポリプロピレンのマイクロワックスおよびポリエチレングリコールワックスなどの石油化学ワックスを使用できる。水素添加ワックスまたは硬化ワックスの使用が有利な場合もある。化学修飾ワックス、特に、モンタンエステルワックス、サソールワックスおよび水素添加ホホバワックスなどの硬蝋も使用できる。
【0200】
また、飽和および任意選択でヒドロキシル化されたＣ１６～Ｃ３０脂肪酸のトリグリセリド、例えば、水素添加トリグリセリド油脂（水素添加パーム油、水素添加ヤシ油、硬化ヒマシ油）、グリセリルトリベヘネートまたはグリセリルトリ－１２－ヒドロキシステアレートが好適である。
【0201】
ワックス成分は、２２～４４個の炭素原子の鎖長を有する、飽和した非分岐鎖のアルカンカルボン酸および２２～４４個の炭素原子の鎖長を有する、飽和した非分岐鎖のアルコールのエステルの群からも選択できるが、ただし、ワックス成分または全体のワックス成分が室温で固体であることが条件である。シリコーンワックス、例えば、ステアリルトリメチルシラン／ステアリルアルコールも有利な場合もある。
【0202】
天然ワックス、化学修飾ワックスおよび合成ワックスは、単独でまたは組み合わせて使用できる。しかし、これは、アルカンを含むことではない。アルカンは、必然的に本発明による無水キャリア媒体中に含まれる。いくつかのワックスもさらに使用できる。さらに、多数のワックス化合物も、おそらくその他の添加物と混合して、市販品として入手できる。「Ｓｐｅｃｉａｌ Ｗａｘ ７６８６ ＯＥ」（セチルパルミテート、蜜ろう、微結晶性ワックスおよびポリエチレンの混合物で融解範囲７３～７５℃；製造業者：Ｋａｈｌ＆Ｃｏ）、Ｐｏｌｙｗａｘ（登録商標）ＧＰ ２００（ステアリルアルコールおよびポリエチレングリコールステアレートの混合物で、融点４７～５１℃；製造業者：Ｃｒｏｄａ）および「Ｓｏｆｔｃｅｒｅｓｉｎ（登録商標）ＦＬ４００」（ワセリン／ワセリンオイル／ワックス混合物で、融点５０～５４℃；製造業者：Ｐａｒａｆｌｕｉｄ Ｍｉｎｅｒａｌ Ｏｉｌ Ｃｏｍｐａｎｙ）の名称で販売されている製品は、使用できる混合物の例である。
【0203】
好ましくは、ワックスは、カルナウバ蝋（ＩＮＣＩ：Ｃｏｐｅｒｎｉｃｉａ Ｃｅｒｉｆｅｒａ Ｃｅｒａ）、蜜ろう（ＩＮＣＩ：蜜ろう）、ペトロラタム（ＩＮＣＩ）、微結晶性ワックスおよび特にこれらの混合物から選択される。
【0204】
好ましいブレンドには、カルナウバ蝋（ＩＮＣＩ：Ｃｏｐｅｒｎｉｃｉａ Ｃｅｒｉｆｅｒａ Ｃｅｒａ）、ペトロラタムおよび微結晶性ワックスの組み合わせ、または蜜ろう（ＩＮＣＩ：蜜ろう）およびペトロラタムの組み合わせが含まれる。
【0205】
ワックスまたはワックス成分は、２５℃で固体であり、＞３７℃の範囲で融解すればよい。
【0206】
無水キャリア媒体または水相は、好ましくは、化粧品組成物の総重量を基準にして、０．５～５０重量％、好ましくは１～４０重量％、より好ましくは１．５～３０重量％、さらにより好ましくは２～２５重量％の合計量の固化化合物を含む。
【0207】
他の好適な成分には、非イオン性ポリマー、アニオン性ポリマー、（追加の）カチオン性ポリマー、ワックス、タンパク質加水分解物、アミノ酸、オリゴペプチド、ビタミン、プロビタミン、ビタミン前駆物質、ベタイン、バイオキノン（ｂｉｏｃｈｉｎｏｎｅ）、プリン（誘導体）、植物抽出物、シリコーン、エステル油、ＵＶ光フィルター、構造剤、増粘剤、電解質、ｐＨ調節剤、膨張剤、着色剤、フケ防止剤、錯化剤、乳白剤、真珠光沢剤、顔料、安定化剤、噴射剤、抗酸化剤、香油および／または保存剤が含まれる。
【0208】
好ましい実施形態１～４８では、本発明による無水キャリア媒体中で、好ましい有機ケイ素化合物が好ましいアルカンおよびアルコールと組み合わされる。
【0209】
【表1】
【0210】
【表2】
【0211】
【表3】
【0212】
【表4】
【0213】
本出願のさらなる主題は、有機ケイ素化合物の貯蔵安定性を高めるための、ならびに／またはケラチン物質を洗浄するための薬剤、ケラチン物質をケアするための薬剤、ケラチン物質をケアし、洗浄するための薬剤、ケラチン物質を着色するための薬剤、および／もしくはケラチン物質を一時的に再形成するための薬剤を調製するための、本発明による無水キャリア媒体の使用である。
【0214】
使用のさらなる好ましい実施形態に関して、無水キャリア媒体について記載したことは、必要な変更を加えて適用される。