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(19)【発行国】日本国特許庁(JP)
(12)【公報種別】特許公報(B2)
(11)【特許番号】
(24)【登録日】2024-03-25
(45)【発行日】2024-04-02
(54)【発明の名称】水性インク
(51)【国際特許分類】
C09D 11/107 20140101AFI20240326BHJP
B41M 1/30 20060101ALI20240326BHJP
【ＦＩ】
C09D11/107
B41M1/30 D
【請求項の数】
12
(21)【出願番号】P 2020515569
(86)(22)【出願日】2019-04-25
(86)【国際出願番号】 JP2019017663
(87)【国際公開番号】W WO2019208704
(87)【国際公開日】2019-10-31
【審査請求日】2020-07-28
【審判番号】
【審判請求日】2022-05-16
(31)【優先権主張番号】P 2018087623
(32)【優先日】2018-04-27
(33)【優先権主張国・地域又は機関】JP
(73)【特許権者】
【識別番号】000006035
【氏名又は名称】三菱ケミカル株式会社
(74)【代理人】
【識別番号】100165179
【弁理士】
【氏名又は名称】田▲崎▼ 聡
(74)【代理人】
【識別番号】100152146
【弁理士】
【氏名又は名称】伏見 俊介
(74)【代理人】
【識別番号】100140774
【弁理士】
【氏名又は名称】大浪 一徳
(72)【発明者】
【氏名】王 悦
(72)【発明者】
【氏名】佐藤 陽
(72)【発明者】
【氏名】原口 辰介
(72)【発明者】
【氏名】▲徳▼江 洋
(72)【発明者】
【氏名】芹澤 昌史
【合議体】
【審判長】亀ヶ谷 明久
【審判官】塩見 篤史
【審判官】門前 浩一
(56)【参考文献】
【文献】特開２００２－８８２１５（ＪＰ，Ａ）
【文献】中国特許出願公開第１０３９９２６９１（ＣＮ，Ａ）
【文献】特開２０１７－１０１２１２（ＪＰ，Ａ）
【文献】特開平４－１９８３７３（ＪＰ，Ａ）
【文献】特開２００４－３０６４２４（ＪＰ，Ａ）
【文献】特開２００２－２２６７５８（ＪＰ，Ａ）
【文献】特開２００６－１３１７９１（ＪＰ，Ａ）
【文献】特開２０１２－１８４３２１（ＪＰ，Ａ）
【文献】特開平７－１８８３５３（ＪＰ，Ａ）
【文献】特開平７－２４２８５０（ＪＰ，Ａ）
【文献】特開平１１－１０７９９（ＪＰ，Ａ）
(58)【調査した分野】(Int.Cl.，ＤＢ名)
C09D11/00-13/00
ＪＤｒｅａｍＩＩＩ
(57)【特許請求の範囲】
【請求項1】
顔料、ビヒクル及び水を含む水性インクであって、前記ビヒクルとして、共重合体（Ｉ’）の塩基による中和物であるアルカリ可溶型樹脂（Ｉ）及び複合樹脂（ＩＩ）を含み、
前記共重合体（Ｉ’）は、前記共重合体（Ｉ’）の質量（１００質量％）に対して、メタクリル酸を含む酸基含有ビニル化合物（ｂ）に由来する単量体単位を７～２０質量％有し、
前記共重合体（Ｉ’）は、前記共重合体（Ｉ’）の質量（１００質量％）に対して、スチレン誘導体（ａ）、酸基含有ビニル化合物（ｂ）及びメチルメタクリレート（ｃ）以外で且つｎ－ブチルメタクリレートを含むビニル系単量体（ｄ）に由来する単量体単位を１０～７０質量％有し、
前記共重合体（Ｉ’）は、前記共重合体（Ｉ’）の質量（１００質量％）に対して、さらにメチルメタクリレート（ｃ）に由来する単量体単位を５～７０質量％有し、
前記複合樹脂（ＩＩ）がウレタン重合体（ｅ）及びアクリル系重合体（ｆ）の複合樹脂である、
グラビア印刷用インクである水性インク。
【請求項2】
前記複合樹脂（ＩＩ）は、エマルション型樹脂である、請求項１に記載の水性インク。
【請求項3】
前記共重合体（Ｉ’）は、スチレン誘導体（ａ）に由来する単量体単位をさらに有する、請求項１又は２に記載の水性インク。
【請求項4】
前記共重合体（Ｉ’）の質量（１００質量％）に対して、スチレン誘導体（ａ）に由来する単量体単位の含有割合が５～３０質量％である、請求項３に記載の水性インク。
【請求項5】
前記ビニル系単量体（ｄ）が、アルキル基の炭素数が４～１５のアルキル（メタ）アクリレートを含む、請求項１～４のいずれか一項に記載の水性インク。
【請求項6】
前記ビニル系単量体（ｄ）が、アルキル基の炭素数が４～６のアルキル（メタ）アクリレートを含む、請求項１～４のいずれか一項に記載の水性インク。
【請求項7】
前記ビニル系単量体（ｄ）が、アルキル基の炭素数が７～１０のアルキル（メタ）アクリレートを含む、請求項１～４のいずれか一項に記載の水性インク。
【請求項8】
前記ビニル系単量体（ｄ）が、アルキル基の炭素数が７～１０のアルキル（メタ）アクリレートをさらに含む、請求項６に記載の水性インク。
【請求項9】
前記共重合体（Ｉ’）の二次転移温度が１０～１５０℃である、請求項１～８のいずれか一項に記載の水性インク。
【請求項10】
前記共重合体（Ｉ’）の重量平均分子量が５０００～３００００である、請求項１～９のいずれか一項に記載の水性インク。
【請求項11】
前記共重合体（Ｉ’）の酸価が３５～２００ｍｇＫＯＨ／ｇである、請求項１～１０のいずれか一項に記載の水性インク。
【請求項12】
前記共重合体（Ｉ’）と前記複合樹脂（ＩＩ）との質量比［共重合体（Ｉ’）の質量／複合樹脂（ＩＩ）の質量］が５／９５～９５／５である、請求項１～１１のいずれか一項に記載の水性インク。
【発明の詳細な説明】
【技術分野】
【0001】
本発明は、水性インクに関する。
本願は、２０１８年４月２７日に、日本に出願された特願２０１８－０８７６２３号に基づき優先権を主張し、その内容をここに援用する。
本願は、２０１８年４月２７日に、日本に出願された特願２０１８－０８７６２３号に基づき優先権を主張し、その内容をここに援用する。
【背景技術】
【0002】
顔料を含有させる水性インク用の組成物として、例えば、特許文献１に、ビニル系重合体の水溶液とウレタン系重合体の水性分散体を混合してなる組成物が記載されている。
また、特許文献２には、ビニル系単量体の重合過程でウレタン系重合体を存在させて製造した組成物が記載されている。
また、特許文献２には、ビニル系単量体の重合過程でウレタン系重合体を存在させて製造した組成物が記載されている。
【先行技術文献】
【特許文献】
【0003】
【文献】特開平７－４８５３８号公報
【文献】特開平４－４１５１７号公報
【発明の概要】
【発明が解決しようとする課題】
【0004】
しかし、特許文献１に記載の組成物に顔料を添加した水性インクは、得られる塗膜の平滑性及び光沢が低くなる傾向にあった。
また、特許文献２に記載の組成物に顔料を添加した水性インクは、顔料の分散性が不十分であった。
また、特許文献２に記載の組成物に顔料を添加した水性インクは、顔料の分散性が不十分であった。
【0005】
本発明の目的は、顔料の分散性が高く、得られる塗膜の平滑性及び光沢が高い水性インクを提供することにある。
【課題を解決するための手段】
【0006】
本発明は、以下の態様を有する。
［１］顔料、ビヒクル及び水を含む水性インクであって、
前記ビヒクルとして、アルカリ可溶型樹脂（Ｉ）及び複合樹脂（ＩＩ）を含み、
前記複合樹脂（ＩＩ）がウレタン重合体（ｅ）及びアクリル系重合体（ｆ）の複合樹脂である、水性インク。
［２］前記複合樹脂（ＩＩ）は、エマルション型樹脂である、［１］に記載の水性インク。
［３］前記アルカリ可溶型樹脂（Ｉ）は、共重合体（Ｉ’）の塩基による中和物であり、
前記共重合体（Ｉ’）は、スチレン誘導体（ａ）に由来する単量体単位及び酸基含有ビニル化合物（ｂ）に由来する単量体単位を有する、［１］又は［２］に記載の水性インク。
［４］前記共重合体（Ｉ’）は、メチルメタクリレート（ｃ）に由来する単量体単位をさらに有する、［３］に記載の水性インク。
［５］前記共重合体（Ｉ’）は、前記スチレン誘導体（ａ）に由来する単量体単位、酸基含有ビニル化合物（ｂ）に由来する単量体単位、及びメチルメタクリレート（ｃ）に由来する単量体以外のビニル系単量体（ｄ）に由来する単量体単位をさらに有する、［４］に記載の水性インク。
［６］前記共重合体（Ｉ’）の質量（１００質量％）に対して、
スチレン誘導体（ａ）に由来する単量体単位の含有割合が５～３０質量％であり、
酸基含有ビニル化合物（ｂ）に由来する単量体単位の含有割合が４～２０質量％であり、
メチルメタクリレート（ｃ）に由来する単量体単位の含有割合が５～７０質量％であり、
ビニル系単量体（ｄ）に由来する単量体単位の含有割合が１０～７０質量％である、［５］に記載の水性インク。
［７］前記ビニル系単量体（ｄ）が、アルキル基の炭素数が４～１５のアルキル（メタ）アクリレートを含む、［５］又は［６］に記載の水性インク。
［８］前記ビニル系単量体（ｄ）が、アルキル基の炭素数が４～６のアルキル（メタ）アクリレートを含む、［５］又は［６］に記載の水性インク。
［９］前記ビニル系単量体（ｄ）が、アルキル基の炭素数が７～１０のアルキル（メタ）アクリレートを含む、［５］又は［６］に記載の水性インク。
［１０］前記ビニル系単量体（ｄ）が、アルキル基の炭素数が７～１０のアルキル（メタ）アクリレートをさらに含む、［８］に記載の水性インク。
［１１］前記共重合体（Ｉ’）の二次転移温度が１０～１５０℃である、［３］～［１０］のいずれかに記載の水性インク。
［１２］前記共重合体（Ｉ’）の重量平均分子量が５０００～３００００である、［３］～［１１］のいずれかに記載の水性インク。
［１３］前記共重合体（Ｉ’）の酸価が３５～２００ｍｇＫＯＨ／ｇである、［３］～［１２］のいずれかに記載の水性インク。
［１４］前記共重合体（Ｉ’）と前記複合樹脂（ＩＩ）との質量比［共重合体（Ｉ’）の質量／複合樹脂（ＩＩ）の質量］が５／９５～９５／５である、［３］～［１３］のいずれかに記載の水性インク。
［１５］水性インクがグラビア印刷用インクである、［１］～［１４］のいずれかに記載の水性インク。
［１］顔料、ビヒクル及び水を含む水性インクであって、
前記ビヒクルとして、アルカリ可溶型樹脂（Ｉ）及び複合樹脂（ＩＩ）を含み、
前記複合樹脂（ＩＩ）がウレタン重合体（ｅ）及びアクリル系重合体（ｆ）の複合樹脂である、水性インク。
［２］前記複合樹脂（ＩＩ）は、エマルション型樹脂である、［１］に記載の水性インク。
［３］前記アルカリ可溶型樹脂（Ｉ）は、共重合体（Ｉ’）の塩基による中和物であり、
前記共重合体（Ｉ’）は、スチレン誘導体（ａ）に由来する単量体単位及び酸基含有ビニル化合物（ｂ）に由来する単量体単位を有する、［１］又は［２］に記載の水性インク。
［４］前記共重合体（Ｉ’）は、メチルメタクリレート（ｃ）に由来する単量体単位をさらに有する、［３］に記載の水性インク。
［５］前記共重合体（Ｉ’）は、前記スチレン誘導体（ａ）に由来する単量体単位、酸基含有ビニル化合物（ｂ）に由来する単量体単位、及びメチルメタクリレート（ｃ）に由来する単量体以外のビニル系単量体（ｄ）に由来する単量体単位をさらに有する、［４］に記載の水性インク。
［６］前記共重合体（Ｉ’）の質量（１００質量％）に対して、
スチレン誘導体（ａ）に由来する単量体単位の含有割合が５～３０質量％であり、
酸基含有ビニル化合物（ｂ）に由来する単量体単位の含有割合が４～２０質量％であり、
メチルメタクリレート（ｃ）に由来する単量体単位の含有割合が５～７０質量％であり、
ビニル系単量体（ｄ）に由来する単量体単位の含有割合が１０～７０質量％である、［５］に記載の水性インク。
［７］前記ビニル系単量体（ｄ）が、アルキル基の炭素数が４～１５のアルキル（メタ）アクリレートを含む、［５］又は［６］に記載の水性インク。
［８］前記ビニル系単量体（ｄ）が、アルキル基の炭素数が４～６のアルキル（メタ）アクリレートを含む、［５］又は［６］に記載の水性インク。
［９］前記ビニル系単量体（ｄ）が、アルキル基の炭素数が７～１０のアルキル（メタ）アクリレートを含む、［５］又は［６］に記載の水性インク。
［１０］前記ビニル系単量体（ｄ）が、アルキル基の炭素数が７～１０のアルキル（メタ）アクリレートをさらに含む、［８］に記載の水性インク。
［１１］前記共重合体（Ｉ’）の二次転移温度が１０～１５０℃である、［３］～［１０］のいずれかに記載の水性インク。
［１２］前記共重合体（Ｉ’）の重量平均分子量が５０００～３００００である、［３］～［１１］のいずれかに記載の水性インク。
［１３］前記共重合体（Ｉ’）の酸価が３５～２００ｍｇＫＯＨ／ｇである、［３］～［１２］のいずれかに記載の水性インク。
［１４］前記共重合体（Ｉ’）と前記複合樹脂（ＩＩ）との質量比［共重合体（Ｉ’）の質量／複合樹脂（ＩＩ）の質量］が５／９５～９５／５である、［３］～［１３］のいずれかに記載の水性インク。
［１５］水性インクがグラビア印刷用インクである、［１］～［１４］のいずれかに記載の水性インク。
【発明の効果】
【0007】
本発明の水性インクは、顔料の分散性が高く、得られる塗膜の平滑性及び光沢が高い。
【発明を実施するための形態】
【0008】
本明細書及び請求の範囲において、「（メタ）アクリレート」とは、アクリレートとメタクリレートの総称である。「（メタ）アクリル酸」とは、アクリル酸とメタクリル酸の総称である。「（メタ）アクリロイル基」とは、アクリロイル基とメタクリロイル基の総称である。
「単量体単位」は、重合体を構成する単量体由来の構成単位を意味する。
「単量体単位」は、重合体を構成する単量体由来の構成単位を意味する。
【0009】
本発明の水性インクは、顔料、ビヒクル及び水を含む。
【0010】
（顔料）
本発明の水性インクに含まれる顔料は着色剤であり、無機顔料、有機顔料のいずれであってもよいし、両方であってもよい。
無機顔料としては、例えば、酸化チタン、弁柄、体質顔料等が挙げられる。有機顔料としては、アゾ系、多環系、及び染色レーキ系等の有機顔料が挙げられる。
本発明の水性インクに含まれる顔料は着色剤であり、無機顔料、有機顔料のいずれであってもよいし、両方であってもよい。
無機顔料としては、例えば、酸化チタン、弁柄、体質顔料等が挙げられる。有機顔料としては、アゾ系、多環系、及び染色レーキ系等の有機顔料が挙げられる。
【0011】
本発明の水性インクに含まれる顔料の含有量は、顔料の種類によって異なるが、ビヒクルを１００質量部とした際、１０～１０００質量部が好ましく、無機顔料の場合、２０～１０００質量部がより好ましく、有機顔料の場合、１０～６００質量部がより好ましく、たとえば酸化チタンであれば２０～６０質量部であることが好ましく、３０～４０質量部であることがより好ましい。
水性インクにおける顔料の含有量が前記下限値以上であれば、水性インクから形成される塗膜を充分に着色でき、前記上限値以下であれば、顔料の凝集を防止しやすい。
水性インクにおける顔料の含有量が前記下限値以上であれば、水性インクから形成される塗膜を充分に着色でき、前記上限値以下であれば、顔料の凝集を防止しやすい。
【0012】
（ビヒクル）
本発明の水性インクに含まれるビヒクルは、アルカリ可溶型樹脂（Ｉ）と複合樹脂（ＩＩ）とを含む。
アルカリ可溶型樹脂（Ｉ）は、アルカリに可溶な樹脂であれば特に限定されないが、スチレン誘導体（ａ）に由来する単量体単位及び酸基含有ビニル化合物（ｂ）に由来する単量体単位を有する共重合体（Ｉ’）の塩基による中和物であることが好ましい。
複合樹脂（ＩＩ）は、ウレタン重合体（ｅ）及びアクリル重合体（ｆ）が複合化した重合体、すなわち複合樹脂である。
本発明の水性インクに含まれるビヒクルは、アルカリ可溶型樹脂（Ｉ）と複合樹脂（ＩＩ）とを含む。
アルカリ可溶型樹脂（Ｉ）は、アルカリに可溶な樹脂であれば特に限定されないが、スチレン誘導体（ａ）に由来する単量体単位及び酸基含有ビニル化合物（ｂ）に由来する単量体単位を有する共重合体（Ｉ’）の塩基による中和物であることが好ましい。
複合樹脂（ＩＩ）は、ウレタン重合体（ｅ）及びアクリル重合体（ｆ）が複合化した重合体、すなわち複合樹脂である。
【0013】
ビヒクルとしては、アルカリ可溶型樹脂（Ｉ）及び複合樹脂（ＩＩ）以外のビヒクルをさらに含んでもよい。
【0014】
＜アルカリ可溶型樹脂（Ｉ）＞
アルカリ可溶型樹脂（Ｉ）は、たとえば、共重合体（Ｉ’）の塩基による中和物であり、共重合体（Ｉ’）は、酸基含有ビニル化合物（ｂ）に由来する単量体単位を有するため酸基を有する。
この場合、共重合体（Ｉ’）の中和により塩となった、アルカリ可溶型樹脂（Ｉ）である共重合体は水溶性が向上し、水に溶解可能となる。共重合体（Ｉ’）の酸基は全てが中和される必要はなく、中和率は３０％以上が好ましく、７０％以上がより好ましい。ここで、中和率とは、共重合体（Ｉ’）中の全酸基のモル数に対する、塩基により中和された酸基のモル数の割合（％）である。
アルカリ可溶型樹脂（Ｉ）は、たとえば、共重合体（Ｉ’）の塩基による中和物であり、共重合体（Ｉ’）は、酸基含有ビニル化合物（ｂ）に由来する単量体単位を有するため酸基を有する。
この場合、共重合体（Ｉ’）の中和により塩となった、アルカリ可溶型樹脂（Ｉ）である共重合体は水溶性が向上し、水に溶解可能となる。共重合体（Ｉ’）の酸基は全てが中和される必要はなく、中和率は３０％以上が好ましく、７０％以上がより好ましい。ここで、中和率とは、共重合体（Ｉ’）中の全酸基のモル数に対する、塩基により中和された酸基のモル数の割合（％）である。
【0015】
［共重合体（Ｉ’）］
共重合体（Ｉ’）は、スチレン誘導体（ａ）（以下、「単量体（ａ）」とも言う。）に由来する単量体単位（以下、「単量体（ａ）単位」とも言う。）と、酸基含有ビニル化合物（ｂ）（以下、「単量体（ｂ）」とも言う。）に由来する単量体単位（以下、「単量体（ｂ）単位」とも言う。）とを有する共重合体である。
共重合体（Ｉ’）は、スチレン誘導体（ａ）（以下、「単量体（ａ）」とも言う。）に由来する単量体単位（以下、「単量体（ａ）単位」とも言う。）と、酸基含有ビニル化合物（ｂ）（以下、「単量体（ｂ）」とも言う。）に由来する単量体単位（以下、「単量体（ｂ）単位」とも言う。）とを有する共重合体である。
【0016】
共重合体（Ｉ’）は、単量体（ａ）単位及び単量体（ｂ）単位に加えて、メチルメタクリレート（ｃ）（以下、「単量体（ｃ）」とも言う。）に由来する単量体単位（以下、「単量体（ｃ）単位」とも言う。）を有していてもよい。
共重合体（Ｉ’）は、単量体（ａ）単位及び単量体（ｂ）単位に加えて、単量体（ａ）及び単量体（ｂ）と共重合可能な、単量体（ａ）及び単量体（ｂ）以外のビニル系単量体（ｄ）（以下、「単量体（ｄ）」という。）（共重合体（Ｉ’）が単量体（ｃ）単位をさらに含む場合には、単量体（ｃ）とも共重合可能な、単量体（ａ）、単量体（ｂ）及び単量体（ｃ）以外のビニル系単量体）に由来する単量体単位（以下、「単量体（ｄ）単位」とも言う。）を有していてもよい。
共重合体（Ｉ’）は、単量体（ａ）単位及び単量体（ｂ）単位に加えて、単量体（ｃ）単位及び単量体（ｄ）単位の両方を有していてもよい。
共重合体（Ｉ’）は、単量体（ａ）単位及び単量体（ｂ）単位に加えて、単量体（ａ）及び単量体（ｂ）と共重合可能な、単量体（ａ）及び単量体（ｂ）以外のビニル系単量体（ｄ）（以下、「単量体（ｄ）」という。）（共重合体（Ｉ’）が単量体（ｃ）単位をさらに含む場合には、単量体（ｃ）とも共重合可能な、単量体（ａ）、単量体（ｂ）及び単量体（ｃ）以外のビニル系単量体）に由来する単量体単位（以下、「単量体（ｄ）単位」とも言う。）を有していてもよい。
共重合体（Ｉ’）は、単量体（ａ）単位及び単量体（ｂ）単位に加えて、単量体（ｃ）単位及び単量体（ｄ）単位の両方を有していてもよい。
【0017】
単量体（ａ）単位は、水性インクの塗膜に光沢を付与する。また、単量体（ａ）単位は、複合樹脂（ＩＩ）に対するアルカリ可溶型樹脂（Ｉ）の相溶性向上に寄与する。
【0018】
単量体（ａ）の具体例としては、例えば、スチレン、α－メチルスチレン、ｐ－メチルスチレン等が挙げられる。
単量体（ａ）は１種を単独で使用してもよいし、２種以上を併用してもよい。
単量体（ａ）のなかでも、共重合体（Ｉ’）を製造する際の重合のしやすさの観点からスチレンが好ましい。
単量体（ａ）は１種を単独で使用してもよいし、２種以上を併用してもよい。
単量体（ａ）のなかでも、共重合体（Ｉ’）を製造する際の重合のしやすさの観点からスチレンが好ましい。
【0019】
単量体（ｂ）に由来する単量体単位は、共重合体（Ｉ’）に酸基を付与する。
【0020】
単量体（ｂ）は、例えば、カルボン酸又はスルホン酸等の酸基を有するビニル化合物であり、具体例としては、アクリル酸、メタクリル酸、クロトン酸等の一塩基酸；フマル酸、マレイン酸、イタコン酸などの二塩基酸；これら一塩基酸及び二塩基酸の無水物；並びにこれら二塩基酸の部分エステル等が挙げられる。
単量体（ｂ）は１種を単独で使用してもよいし、２種以上を併用してもよい。
単量体（ｂ）のなかでも、アルカリ可溶型樹脂（Ｉ）の水溶性の観点から、カルボン酸を有する単量体が好ましい。カルボン酸を有する単量体のなかでも、メタクリル酸、アクリル酸が好ましい。
単量体（ｂ）は１種を単独で使用してもよいし、２種以上を併用してもよい。
単量体（ｂ）のなかでも、アルカリ可溶型樹脂（Ｉ）の水溶性の観点から、カルボン酸を有する単量体が好ましい。カルボン酸を有する単量体のなかでも、メタクリル酸、アクリル酸が好ましい。
【0021】
単量体（ｃ）単位は、アルカリ可溶型樹脂（Ｉ）の硬度向上に寄与する。したがって、単量体（ｃ）単位を有するアルカリ可溶型樹脂（Ｉ）を含む水性インクによれば、インク塗膜の硬度を向上させることができる。
【0022】
単量体（ｄ）単位は、その量や種類により重合体（Ｉ）の物性及び特性を調節する際に用いられる。単量体（ｄ）は、単量体（ａ）、単量体（ｂ）及び必要に応じて単量体（ｃ）と共重合可能な単量体であって、単量体（ａ）、単量体（ｂ）及び単量体（ｃ）以外の単量体である。
【0023】
単量体（ｄ）の具体例としては、例えば、アルキル基の炭素数が２～１８のアルキル（メタ）アクリレート、ヒドロキシアルキル（メタ）アクリレート、グリコールジ（メタ）アクリレート、アルキルアミノ（メタ）アクリレート、その他の（メタ）アクリレート、（メタ）アクリレート以外のビニル単量体等が挙げられる。
【0024】
アルキル基の炭素数が２～１８のアルキル（メタ）アクリレートとしては、例えば、エチル（メタ）アクリレート、ｎ－ブチル（メタ）アクリレート、ｉ－ブチル（メタ）アクリレート、ｔ－ブチル（メタ）アクリレート、シクロヘキシル（メタ）アクリレート、２－エチルヘキシル（メタ）アクリレート、ラウリル（メタ）アクリレート、ステアリル（メタ）アクリレート等が挙げられる。
ヒドロキシアルキル（メタ）アクリレートとしては、例えば、２－ヒドロキシエチル（メタ）アクリレート、２－ヒドロキシプロピル（メタ）アクリレート等が挙げられる。
グリコールジ（メタ）アクリレートとしては、例えば、エチレングリコールジ（メタ）アクリレート、ブチレングリコール（メタ）アクリレート等が挙げられる。
アルキルアミノ（メタ）アクリレートとしては、例えば、ジメチルアミノエチル（メタ）アクリレート等が挙げられる。
ヒドロキシアルキル（メタ）アクリレートとしては、例えば、２－ヒドロキシエチル（メタ）アクリレート、２－ヒドロキシプロピル（メタ）アクリレート等が挙げられる。
グリコールジ（メタ）アクリレートとしては、例えば、エチレングリコールジ（メタ）アクリレート、ブチレングリコール（メタ）アクリレート等が挙げられる。
アルキルアミノ（メタ）アクリレートとしては、例えば、ジメチルアミノエチル（メタ）アクリレート等が挙げられる。
【0025】
その他の（メタ）アクリレートとしては、例えば、ジメチルアミノエチル（メタ）アクリレートメチルクロライド塩、シクロヘキシル（メタ）アクリレート、アリル（メタ）アクリレート、トリメチロールプロパントリ（メタ）アクリレート、グリシジル（メタ）アクリレート等が挙げられる。
（メタ）アクリレート以外のビニル単量体としては、例えば、酢酸ビニル、プロピオン酸ビニル、（メタ）アクリロニトリル等が挙げられる。
（メタ）アクリレート以外のビニル単量体としては、例えば、酢酸ビニル、プロピオン酸ビニル、（メタ）アクリロニトリル等が挙げられる。
【0026】
単量体（ｄ）は１種を単独で使用してもよいし、２種以上を併用してもよい。
【0027】
単量体（ｄ）は、アルキル基の炭素数が４～１５のアルキル（メタ）アクリレートを含むことが好ましい。共重合体（Ｉ’）がアルキル（メタ）アクリレート単位を有する場合、アルキル（メタ）アクリレートのアルキル基の炭素数が多いほど、複合樹脂（ＩＩ）に対するアルカリ可溶型樹脂（Ｉ）の相溶性が高くなる傾向がある。また、アルキル（メタ）アクリレートのアルキル基の炭素数が少ないほど、アルカリ可溶型樹脂（Ｉ）の硬度が高くなる傾向がある。これらのことから、共重合体（Ｉ’）は、アルキル基の炭素数が４～１５のアルキル（メタ）アクリレート単位を含むことが好ましい。
【0028】
なかでも、水性インクを製造する際にアルカリ可溶型樹脂（Ｉ）の水への溶解性が向上する点では、単量体（ｄ）としては、アルキル基の炭素数が４～６のアルキル（メタ）アクリレートがより好ましい。
また、水性インクの顔料の分散性がさらに向上する点では、単量体（ｄ）としては、アルキル基の炭素数が７～１０のアルキル（メタ）アクリレートがより好ましい。
また、水性インクの顔料の分散性がさらに向上する点では、単量体（ｄ）としては、アルキル基の炭素数が７～１０のアルキル（メタ）アクリレートがより好ましい。
【0029】
単量体（ｄ）としては、アルキル基の炭素数が４～６のアルキル（メタ）アクリレートとアルキル基の炭素数が７～１０のアルキル（メタ）アクリレートとの両方を含むことがより好ましい。
アルキル基の炭素数が４～６のアルキル（メタ）アクリレートとアルキル基の炭素数が７～１０のアルキル（メタ）アクリレートとを併用すると、水性インクの塗膜の平滑性及び光沢をより向上させることができる。
アルキル基の炭素数が４～６のアルキル（メタ）アクリレートとアルキル基の炭素数が７～１０のアルキル（メタ）アクリレートとを併用すると、水性インクの塗膜の平滑性及び光沢をより向上させることができる。
【0030】
共重合体（Ｉ’）が、単量体（ａ）単位と、単量体（ｂ）単位と、単量体（ｃ）単位と、単量体（ｄ）単位とを有する場合、各単量体単位の好ましい含有割合は、下記のとおりである。
【0031】
共重合体（Ｉ’）における単量体（ａ）単位の含有割合は、共重合体（Ｉ’）の質量（１００質量％）に対して、５～３０質量％が好ましく、８～２０質量％がより好ましい。
単量体（ａ）単位の含有割合が前記下限値以上であれば、インク塗膜の光沢をより向上させることができる。
また、単量体（ａ）単位の含有割合が前記上限値以下であれば、アルカリ可溶型樹脂（Ｉ）の水溶性をより向上させることができる。
単量体（ａ）単位の含有割合が前記下限値以上であれば、インク塗膜の光沢をより向上させることができる。
また、単量体（ａ）単位の含有割合が前記上限値以下であれば、アルカリ可溶型樹脂（Ｉ）の水溶性をより向上させることができる。
【0032】
共重合体（Ｉ’）における単量体（ｂ）単位の含有割合は、共重合体（Ｉ’）の質量（１００質量％）に対して、４～２０質量％が好ましく、７～１８質量％がより好ましい。
単量体（ｂ）単位の含有割合が前記下限値以上であれば、アルカリ可溶型樹脂（Ｉ）の水溶性をより向上させることができる。
単量体（ｂ）単位の含有割合が前記上限値以下であれば、インク塗膜の平滑性及び光沢をより向上させることができる。
単量体（ｂ）単位の含有割合が前記下限値以上であれば、アルカリ可溶型樹脂（Ｉ）の水溶性をより向上させることができる。
単量体（ｂ）単位の含有割合が前記上限値以下であれば、インク塗膜の平滑性及び光沢をより向上させることができる。
【0033】
共重合体（Ｉ’）における単量体（ｃ）単位の含有割合は、共重合体（Ｉ’）の質量（１００質量％）に対して、５～７０質量％が好ましく、１０～６０質量％がより好ましい。
単量体（ｃ）単位の含有割合が前記下限値以上であれば、アルカリ可溶型樹脂（Ｉ）の硬度をより向上させることができる。
単量体（ｃ）単位の含有割合が前記上限値以下であれば、アルカリ可溶型樹脂（Ｉ）の水溶性をより向上させることができる。
単量体（ｃ）単位の含有割合が前記下限値以上であれば、アルカリ可溶型樹脂（Ｉ）の硬度をより向上させることができる。
単量体（ｃ）単位の含有割合が前記上限値以下であれば、アルカリ可溶型樹脂（Ｉ）の水溶性をより向上させることができる。
【0034】
共重合体（Ｉ’）における単量体（ｄ）単位の含有割合は、共重合体（Ｉ’）の質量（１００質量％）に対して、１０～７０質量％が好ましく、２０～６０質量％がより好ましい。
単量体（ｄ）単位の含有割合が前記範囲内であれば、単量体（ｄ）単位を有することによる効果を充分に発揮できつつ、単量体（ａ）単位、単量体（ｂ）単位及び単量体（ｃ）単位を有することによる効果も充分に発揮できる。
単量体（ｄ）単位の含有割合が前記範囲内であれば、単量体（ｄ）単位を有することによる効果を充分に発揮できつつ、単量体（ａ）単位、単量体（ｂ）単位及び単量体（ｃ）単位を有することによる効果も充分に発揮できる。
【0035】
共重合体（Ｉ’）としては、
単量体（ａ）としてスチレン、単量体（ｂ）として（メタ）アクリル酸、並びに単量体（ｃ）及び（ｄ）として（メタ）アクリル酸エステルを含む単量体混合物を共重合したスチレン－アクリル系樹脂；
単量体（ａ）としてスチレン、単量体（ｂ）として無水マレイン酸及び（メタ）アクリル酸、並びに単量体（ｃ）及び単量体（ｄ）として（メタ）アクリル酸エステルを含む単量体混合物を共重合したスチレン－マレイン酸－アクリル酸系樹脂；
単量体（ａ）としてスチレン及び単量体（ｂ）として無水マレイン酸を含む単量体混合物を共重合したスチレン－マレイン酸系樹脂；等が挙げられる。
単量体（ａ）としてスチレン、単量体（ｂ）として（メタ）アクリル酸、並びに単量体（ｃ）及び（ｄ）として（メタ）アクリル酸エステルを含む単量体混合物を共重合したスチレン－アクリル系樹脂；
単量体（ａ）としてスチレン、単量体（ｂ）として無水マレイン酸及び（メタ）アクリル酸、並びに単量体（ｃ）及び単量体（ｄ）として（メタ）アクリル酸エステルを含む単量体混合物を共重合したスチレン－マレイン酸－アクリル酸系樹脂；
単量体（ａ）としてスチレン及び単量体（ｂ）として無水マレイン酸を含む単量体混合物を共重合したスチレン－マレイン酸系樹脂；等が挙げられる。
【0036】
共重合体（Ｉ’）の二次転移温度、すなわちガラス転移温度は、１０～１５０℃が好ましく、２０～１１０℃がより好ましく、２５～６０℃がさらに好ましい。
共重合体（Ｉ’）の二次転移温度は、示差走査熱量測定（ＤＳＣ）によって求められる。
共重合体（Ｉ’）の二次転移温度は、示差走査熱量測定（ＤＳＣ）によって求められる。
【0037】
共重合体（Ｉ’）の二次転移温度が前記下限値以上であると、インク塗膜のタック性が低くなるため、印刷物の耐汚染性と耐ブロッキング性が向上する傾向がある。
共重合体（Ｉ’）の二次転移温度が前記上限値以下であると、インク塗膜が柔らかくなり、被印刷体との密着性が向上する傾向がある。
共重合体（Ｉ’）の二次転移温度が前記上限値以下であると、インク塗膜が柔らかくなり、被印刷体との密着性が向上する傾向がある。
【0038】
共重合体（Ｉ’）の二次転移温度は、例えば、共重合体（Ｉ’）を構成する単量体単位の組成によって調整できる。
【0039】
共重合体（Ｉ’）の重量平均分子量は、５０００～３００００が好ましく、６０００～２５０００がより好ましく、６０００～１００００がさらに好ましい。
共重合体（Ｉ’）の重量平均分子量は、ゲル・パーミエーション・クロマトグラフィ（ＧＰＣ）を用いて測定し、分子量が既知の標準ポリスチレンを用いて求めた値である。
共重合体（Ｉ’）の重量平均分子量は、ゲル・パーミエーション・クロマトグラフィ（ＧＰＣ）を用いて測定し、分子量が既知の標準ポリスチレンを用いて求めた値である。
【0040】
共重合体（Ｉ’）の重量平均分子量が前記下限値以上であると、インク塗膜の強度が向上する傾向がある。
共重合体（Ｉ’）の重量平均分子量が前記上限値以下であると、アルカリ可溶型樹脂（Ｉ）の複合樹脂（ＩＩ）との相溶性が向上する傾向がある。
共重合体（Ｉ’）の重量平均分子量が前記上限値以下であると、アルカリ可溶型樹脂（Ｉ）の複合樹脂（ＩＩ）との相溶性が向上する傾向がある。
【0041】
共重合体（Ｉ’）の平均分子量は、例えば、重合時に、ｎ－ドデシルメルカプタン、１－オクタンチオール、チオグリコール酸２－エチルヘキシル等の連鎖移動剤を適宜添加することによって調節できる。
【0042】
共重合体（Ｉ’）の酸価は、３５～２００ｍｇＫＯＨ／ｇが好ましく、４０～１５０ｍｇＫＯＨ／ｇがより好ましく、５０～１００ｍｇＫＯＨ／ｇがさらに好ましい。
共重合体（Ｉ’）の酸価は、共重合体（Ｉ’）の水溶液に、エタノールに溶解した水酸化カリウム（ＫＯＨ）を滴下し、フェノールフタレインの変色点を基準として滴定し、共重合体（Ｉ’）１ｇを中和するに必要なＫＯＨのｍｇ数で示した値である。
共重合体（Ｉ’）の酸価は、共重合体（Ｉ’）の水溶液に、エタノールに溶解した水酸化カリウム（ＫＯＨ）を滴下し、フェノールフタレインの変色点を基準として滴定し、共重合体（Ｉ’）１ｇを中和するに必要なＫＯＨのｍｇ数で示した値である。
【0043】
共重合体（Ｉ’）の酸価が前記下限値以上であると、共重合体（Ｉ）の水溶性がより向上する。
共重合体（Ｉ’）の酸価が前記上限値以下であると、アルカリ可溶型樹脂（Ｉ）の複合樹脂（ＩＩ）との相溶性及び塗膜の耐水性がより向上する傾向がある。
共重合体（Ｉ’）の酸価が前記上限値以下であると、アルカリ可溶型樹脂（Ｉ）の複合樹脂（ＩＩ）との相溶性及び塗膜の耐水性がより向上する傾向がある。
【0044】
共重合体（Ｉ’）の酸価は、共重合体（Ｉ’）における単量体（ｂ）単位の含有割合が多いほど、高くなる。
【0045】
共重合体（Ｉ’）は、単量体（ａ）、単量体（ｂ）及び必要に応じて単量体（ｃ）や単量体（ｄ）を重合することにより製造できる。
共重合体（Ｉ’）を製造する際の重合方法としては、懸濁重合法、溶液重合法、塊状重合法等の各種の重合方法が適用できる。これら重合方法のなかでも、懸濁重合法が好ましい。
懸濁重合法を適用すれば、顔料分散性に優れると共に複合樹脂（ＩＩ）との相溶性に優れたアルカリ可溶型樹脂（Ｉ）を容易に製造できる。
共重合体（Ｉ’）を製造する際の重合方法としては、懸濁重合法、溶液重合法、塊状重合法等の各種の重合方法が適用できる。これら重合方法のなかでも、懸濁重合法が好ましい。
懸濁重合法を適用すれば、顔料分散性に優れると共に複合樹脂（ＩＩ）との相溶性に優れたアルカリ可溶型樹脂（Ｉ）を容易に製造できる。
【0046】
［塩基］
アルカリ可溶型樹脂（Ｉ）を製造するための共重合体（Ｉ’）の中和に用いられる塩基としては、例えば、有機金属水酸化物、アンモニア、アミン化合物、モルホリン等が挙げられる。
アルカリ可溶型樹脂（Ｉ）を製造するための共重合体（Ｉ’）の中和に用いられる塩基としては、例えば、有機金属水酸化物、アンモニア、アミン化合物、モルホリン等が挙げられる。
【0047】
有機金属水酸化物としては、例えば、水酸化リチウム、水酸化ナトリウム、水酸化カリウム等が挙げられる。
アミン化合物としては、例えば、トリエチルアミン、プロピルアミン、ジエチルアミン、トリプロピルアミン、ジブチルアミン、アミルアミン、１－アミノオクタン、２－ジメチルアミノエタノール、エチルアミノエタノール、２－ジエチルアミノエタノール、１－アミノ－２－プロパノール、２－アミノ－１－プロパノール、３－アミノ－１－プロパノール、１－ジメチルアミノ－２－プロパノール、３－ジメチルアミノ－１－プロパノール、２－プロピルアミノエタノール、エトキシプロピルアミン、アミノベンジルアルコール等が挙げられる。
アミン化合物としては、例えば、トリエチルアミン、プロピルアミン、ジエチルアミン、トリプロピルアミン、ジブチルアミン、アミルアミン、１－アミノオクタン、２－ジメチルアミノエタノール、エチルアミノエタノール、２－ジエチルアミノエタノール、１－アミノ－２－プロパノール、２－アミノ－１－プロパノール、３－アミノ－１－プロパノール、１－ジメチルアミノ－２－プロパノール、３－ジメチルアミノ－１－プロパノール、２－プロピルアミノエタノール、エトキシプロピルアミン、アミノベンジルアルコール等が挙げられる。
【0048】
塩基のなかでも、乾燥時に揮発しやすく、乾燥後のインク塗膜に残りにくい点から、アンモニア、アミン化合物が好ましい。
塩基は１種を単独で使用してもよいし、２種以上を併用してもよい。
塩基は１種を単独で使用してもよいし、２種以上を併用してもよい。
【0049】
＜複合樹脂（ＩＩ）＞
複合樹脂（ＩＩ）は、ウレタン重合体（ｅ）（以下、「重合体（ｅ）」とも言う。）及びアクリル重合体（ｆ）（以下、「重合体（ｆ）」とも言う。）が複合化した重合体である。
複合樹脂（ＩＩ）は、ウレタン重合体（ｅ）（以下、「重合体（ｅ）」とも言う。）及びアクリル重合体（ｆ）（以下、「重合体（ｆ）」とも言う。）が複合化した重合体である。
【0050】
重合体（ｅ）及び重合体（ｆ）が複合化するとは、重合体（ｅ）と重合体（ｆ）とが密着していることを意味する。
例えば、重合体（ｅ）の存在下で(メタ）アクリル系単量体を重合して重合体（ｆ）を形成すると共に重合体（ｅ）に重合体（ｆ）を密着させることにより、重合体（ｅ）及び重合体（ｆ）が複合化した重合体を得ることができる。
例えば、重合体（ｅ）の存在下で(メタ）アクリル系単量体を重合して重合体（ｆ）を形成すると共に重合体（ｅ）に重合体（ｆ）を密着させることにより、重合体（ｅ）及び重合体（ｆ）が複合化した重合体を得ることができる。
【0051】
重合体（ｅ）は、ポリオールとポリイソシアネートとを反応させて得られるウレタン重合体である。すなわち、重合体（ｅ）は、ポリオールとポリイソシアネートとの反応生成物である。
【0052】
ポリオールは、１分子中に２つ以上のヒドロキシ基を有する有機化合物であり、公知のポリオールを含めた各種のポリオールを用いることができる。
【0053】
ポリオールの具体例としては、数平均分子量５００以下の低分子量ポリオール、ポリエーテルジオール、ポリエステルポリオール、ポリエーテルポリオール、ポリカーボネートポリオール、ポリブタジエンポリオール、水添ポリブタジエンポリオール、ポリアクリル酸エステルポリオール等が挙げられる。
低分子量ポリオールとしては、例えば、エチレングリコール、プロピレングリコール、１，３－プロパンジオール、１，４－ブタンジオール、１，５－ペンタンジオール、３－メチル－１，５－ペンタンジオール、１，６－ヘキサンジオール、ネオペンチルグリコール、ジエチレングリコール、トリメチレングリコール、トリエチレングリコール、テトラエチレングリコール、ジプロピレングリコール、トリプロピレングリコール、ヘキサンジオール、シクロヘキサンジメタノール等が挙げられる。
低分子量ポリオールとしては、例えば、エチレングリコール、プロピレングリコール、１，３－プロパンジオール、１，４－ブタンジオール、１，５－ペンタンジオール、３－メチル－１，５－ペンタンジオール、１，６－ヘキサンジオール、ネオペンチルグリコール、ジエチレングリコール、トリメチレングリコール、トリエチレングリコール、テトラエチレングリコール、ジプロピレングリコール、トリプロピレングリコール、ヘキサンジオール、シクロヘキサンジメタノール等が挙げられる。
【0054】
ポリエーテルジオールとしては、例えば、前記低分子量ポリオールの少なくとも１種と、エチレンオキサイド、プロピレンオキサイド、テトラヒドロフラン等とを付加重合させて得られるポリオールが挙げられる。
ポリエステルポリオールとしては、例えば、前記低分子量ポリオールの少なくとも１種と、アジピン酸、セバシン酸、イタコン酸、無水マレイン酸、テレフタル酸、イソフタル酸等のジカルボン酸とを重縮合して得られるポリオールが挙げられる。
ポリエーテルポリオールとしては、例えば、ポリエチレングリコール、ポリプロピレングリコール、ポリカプロラクトンポリオール、ポリテトラメチレンエーテルポリオール等が挙げられる。
ポリエステルポリオールとしては、例えば、前記低分子量ポリオールの少なくとも１種と、アジピン酸、セバシン酸、イタコン酸、無水マレイン酸、テレフタル酸、イソフタル酸等のジカルボン酸とを重縮合して得られるポリオールが挙げられる。
ポリエーテルポリオールとしては、例えば、ポリエチレングリコール、ポリプロピレングリコール、ポリカプロラクトンポリオール、ポリテトラメチレンエーテルポリオール等が挙げられる。
【0055】
ポリオールは１種のみを単独で使用してもよいし、２種以上を併用してもよい。
【0056】
ポリイソシアネートは、１分子中に２つ以上のイソシアネート基を有する有機化合物であり、公知のポリイソシアネートを含めた各種のポリイソシアネートを用いることができる。
【0057】
ポリイソシアネートの具体例としては、例えば、脂肪族ポリイソシアネート、脂環式ポリイソシアネート、芳香族ポリイソシアネート等が挙げられる。
脂肪族ポリイソシアネートとしては、例えば、エチレンジイソシアネート、テトラメチレンジイソシアネート、ヘキサメチレンジイソシアネート（ＨＤＩ）、ドデカメチレンジイソシアネート、１，６，１１－ウンデカントリイソシアネート、２，２，４－トリメチルヘキサメチレンジイソシアネート、リジンジイソシアネート、２，６－ジイソシアナトメチルカプロエート、ビス（２－イソシアナトエチル）フマレート、ビス（２－イソシアナトエチル）カーボネート、２－イソシアナトエチル－２，６－ジイソシアナトヘキサノエート等が挙げられる。
脂環式ポリイソシアネートとしては、例えば、イソホロンジイソシアネート（ＩＰＤＩ）、４，４’－ジシクロヘキシルメタンジイソシアネート（水素添加ＭＤＩ）、シクロヘキシレンジイソシアネート、メチルシクロヘキシレンジイソシアネート（水素添加ＴＤＩ）、ビス（２－イソシアナトエチル）－４－シクロヘキセン－１，２－ジカルボキシレート、２，５－ノルボルナンジイソシアネート、２，６－ノルボルナンジイソシアネート等が挙げられる。
芳香族ポリイソシアネートとしては、例えば、１，３－フェニレンジイソシアネート、１，４－フェニレンジイソシアネート、２，４－トリレンジイソシアネート（ＴＤＩ）、２，６－トリレンジイソシアネート、４，４’－ジフェニルメタンジイソシアネート（ＭＤＩ）、２，４－ジフェニルメタンジイソシアネート、４，４’－ジイソシアナトビフェニル、３，３’－ジメチル－４，４’－ジイソシアナトビフェニル、３，３’－ジメチル－４，４’－ジイソシアナトジフェニルメタン、１，５－ナフチレンジイソシアネート、４，４’，４’’－トリフェニルメタントリイソシアネート、ｍ－イソシアナトフェニルスルホニルイソシアネート、ｐ－イソシアナトフェニルスルホニルイソシアネート等が挙げられる。
脂肪族ポリイソシアネートとしては、例えば、エチレンジイソシアネート、テトラメチレンジイソシアネート、ヘキサメチレンジイソシアネート（ＨＤＩ）、ドデカメチレンジイソシアネート、１，６，１１－ウンデカントリイソシアネート、２，２，４－トリメチルヘキサメチレンジイソシアネート、リジンジイソシアネート、２，６－ジイソシアナトメチルカプロエート、ビス（２－イソシアナトエチル）フマレート、ビス（２－イソシアナトエチル）カーボネート、２－イソシアナトエチル－２，６－ジイソシアナトヘキサノエート等が挙げられる。
脂環式ポリイソシアネートとしては、例えば、イソホロンジイソシアネート（ＩＰＤＩ）、４，４’－ジシクロヘキシルメタンジイソシアネート（水素添加ＭＤＩ）、シクロヘキシレンジイソシアネート、メチルシクロヘキシレンジイソシアネート（水素添加ＴＤＩ）、ビス（２－イソシアナトエチル）－４－シクロヘキセン－１，２－ジカルボキシレート、２，５－ノルボルナンジイソシアネート、２，６－ノルボルナンジイソシアネート等が挙げられる。
芳香族ポリイソシアネートとしては、例えば、１，３－フェニレンジイソシアネート、１，４－フェニレンジイソシアネート、２，４－トリレンジイソシアネート（ＴＤＩ）、２，６－トリレンジイソシアネート、４，４’－ジフェニルメタンジイソシアネート（ＭＤＩ）、２，４－ジフェニルメタンジイソシアネート、４，４’－ジイソシアナトビフェニル、３，３’－ジメチル－４，４’－ジイソシアナトビフェニル、３，３’－ジメチル－４，４’－ジイソシアナトジフェニルメタン、１，５－ナフチレンジイソシアネート、４，４’，４’’－トリフェニルメタントリイソシアネート、ｍ－イソシアナトフェニルスルホニルイソシアネート、ｐ－イソシアナトフェニルスルホニルイソシアネート等が挙げられる。
【0058】
ポリイソシアネートは１種のみを単独で使用してもよいし、２種以上を併用してもよい。
【0059】
重合体（ｆ）は、(メタ）アクリル系単量体由来の構成単位を有する重合体である。
（メタ）アクリル系単量体は、（メタ）アクリロイル基を有する単量体を意味する。
（メタ）アクリル系単量体は、（メタ）アクリロイル基を有する単量体を意味する。
【0060】
（メタ）アクリル系単量体としては、例えば、アルキル（メタ）アクリレート、ヒドロキシアルキル（メタ）アクリレート、（メタ）アクリル酸等が挙げられる。
【0061】
アルキル（メタ）アクリレートとしては、例えば、メチル（メタ）アクリレート、エチル（メタ）アクリレート、プロピル（メタ）アクリレート、ｎ－ブチル（メタ）アクリレート、イソブチル（メタ）アクリレート、ｔ－ブチル（メタ）アクリレート、シクロヘキシル（メタ）アクリレート、２－エチルヘキシル（メタ）アクリレート、ラウリル（メタ）アクリレート、ステアリル（メタ）アクリレート等が挙げられる。
ヒドロキシアルキル（メタ）アクリレートとしては、例えば、２－ヒドロキシエチル（メタ）アクリレート、２－ヒドロキシプロピル（メタ）アクリレート等が挙げられる。
（メタ）アクリル酸としては、アクリル酸、メタクリル酸が挙げられる。
ヒドロキシアルキル（メタ）アクリレートとしては、例えば、２－ヒドロキシエチル（メタ）アクリレート、２－ヒドロキシプロピル（メタ）アクリレート等が挙げられる。
（メタ）アクリル酸としては、アクリル酸、メタクリル酸が挙げられる。
【0062】
（メタ）アクリル系単量体は１種を単独で使用してもよいし、２種以上を併用してもよい。
【0063】
重合体（ｆ）は、（メタ）アクリル系単量体由来の単量体単位以外のラジカル重合性単量体単位を有してもよい。
ラジカル重合性単量体とは、ラジカル重合性基を有する単量体である。ラジカル重合性基とは、ラジカル重合可能な炭素－炭素不飽和二重結合、ラジカル重合可能な炭素－炭素不飽和三重結合、ラジカル開環重合可能な環などを含む基のことである。
ラジカル重合性単量体とは、ラジカル重合性基を有する単量体である。ラジカル重合性基とは、ラジカル重合可能な炭素－炭素不飽和二重結合、ラジカル重合可能な炭素－炭素不飽和三重結合、ラジカル開環重合可能な環などを含む基のことである。
【0064】
（メタ）アクリル系単量体以外のラジカル重合性単量体としては、例えば、スチレン等の芳香族ビニル化合物、アクリロニトリル等のシアン化ビニル化合物等が挙げられる。重合体（ｆ）における（メタ）アクリル系単量体由来の単量体単位以外のラジカル重合性単量体単位は３０質量％以下であることが好ましく、１０質量％以下であることがより好ましく、５質量％以下であることがさらに好ましい。
【0065】
複合樹脂（ＩＩ）における重合体（ｅ）と重合体（ｆ）との含有割合は、重合体（ｅ）を１００質量部とした際、重合体（ｆ）の含有量が１０～９００質量部であることが好ましく、３０～３００質量部であることがより好ましく、５０～２００部であることがさらに好ましい。
重合体（ｅ）の１００質量部に対する重合体（ｆ）の含有量が前記範囲にあれば、各成分が有する性能を充分に発揮でき、顔料分散性、塗膜の平滑性及び光沢の向上により寄与する。
重合体（ｅ）の１００質量部に対する重合体（ｆ）の含有量が前記範囲にあれば、各成分が有する性能を充分に発揮でき、顔料分散性、塗膜の平滑性及び光沢の向上により寄与する。
【0066】
複合樹脂（ＩＩ）は、水に分散した水性分散体、すなわちエマルション型樹脂であることが好ましい。
【0067】
複合樹脂（ＩＩ）の水性分散体の製造方法としては、例えば、特開２０１０－１６３６１２号公報などに記載の方法が挙げられる。
具体的には、重合体（ｅ）の水性分散体に（メタ）アクリル系単量体及び必要に応じて（メタ）アクリル系単量体以外のラジカル重合性単量体を添加し、ラジカル重合することにより、重合体（ｆ）を形成し、複合樹脂（ＩＩ）を得る。
具体的には、重合体（ｅ）の水性分散体に（メタ）アクリル系単量体及び必要に応じて（メタ）アクリル系単量体以外のラジカル重合性単量体を添加し、ラジカル重合することにより、重合体（ｆ）を形成し、複合樹脂（ＩＩ）を得る。
【0068】
重合体（ｅ）の水性分散体としては、市販のウレタン樹脂エマルションを使用してもよいし、重合体（ｅ）を製造し、重合体（ｅ）の水性分散体を調製してもよい。
【0069】
重合体（ｅ）を製造する方法としては、例えば、ジオキサン等のエーテル中で、ポリオールとポリイソシアネートとを反応させる方法が挙げられる。前記反応の際には、ジブチル錫ジラウレートなどのウレタン化触媒を用いてもよい。
【0070】
重合体（ｅ）の水性分散体は、重合体（ｅ）を乳化することにより調製される。
重合体（ｅ）を乳化する方法としては、重合体（ｅ）にカルボキシ基を導入し、水に分散させる方法、乳化剤を用いて重合体（ｅ）を水に分散させる方法が挙げられる。
重合体（ｅ）にカルボキシ基を導入し、且つ、乳化剤を用いて重合体（ｅ）を水に分散させて、重合体（ｅ）の水性分散体を得てもよい。
重合体（ｅ）を乳化する方法としては、重合体（ｅ）にカルボキシ基を導入し、水に分散させる方法、乳化剤を用いて重合体（ｅ）を水に分散させる方法が挙げられる。
重合体（ｅ）にカルボキシ基を導入し、且つ、乳化剤を用いて重合体（ｅ）を水に分散させて、重合体（ｅ）の水性分散体を得てもよい。
【0071】
乳化剤としては、アニオン性界面活性剤、カチオン性界面活性剤、ノニオン性界面活性剤、両性界面活性剤のいずれであってもよい。
乳化剤の添加量は、全単量体１００質量部に対して、０．０５～１０質量部であることが好ましく、０．１～５質量部であることが好ましい。
前記の乳化剤は１種を単独で使用してもよいし、２種以上を併用してもよい。
乳化剤の添加量は、全単量体１００質量部に対して、０．０５～１０質量部であることが好ましく、０．１～５質量部であることが好ましい。
前記の乳化剤は１種を単独で使用してもよいし、２種以上を併用してもよい。
【0072】
重合体（ｅ）の水性分散体において、重合体（ｅ）は粒子状になっている。重合体（ｅ）の水性分散体に含まれる重合体（ｅ）粒子の体積平均粒子径は、３０ｎｍ以上であると好ましい。
重合体（ｅ）粒子の体積平均粒子径が前記下限値以上であれば、水性分散体の粘度が低くなり、流動性が高くなる。
一方、重合体（ｅ）粒子の体積平均粒子径は３００ｎｍ以下であることが好ましく、１５０ｎｍ以下であることがより好ましい。重合体（ｅ）粒子の体積平均粒子径が前記上限値以下であれば、得られる複合樹脂（ＩＩ）の平均粒子径の粗大化を防ぎ、保存安定性を向上させることができる。
重合体（ｅ）粒子の体積平均粒子径が前記下限値以上であれば、水性分散体の粘度が低くなり、流動性が高くなる。
一方、重合体（ｅ）粒子の体積平均粒子径は３００ｎｍ以下であることが好ましく、１５０ｎｍ以下であることがより好ましい。重合体（ｅ）粒子の体積平均粒子径が前記上限値以下であれば、得られる複合樹脂（ＩＩ）の平均粒子径の粗大化を防ぎ、保存安定性を向上させることができる。
【0073】
重合体（ｅ）の水性分散体の固形分含有量は、１０～７０質量％であることが好ましく、２５～６０質量％であることがより好ましい。
重合体（ｅ）の水性分散体の固形分含有量が前記下限値以上であれば、水性インクの固形分含有量を容易に高くできる。
重合体（ｅ）の水性分散体の固形分含有量が前記上限値以下であれば、水性インクの粘度を容易に低くできる。
重合体（ｅ）の生成を有機溶剤の存在下で行った場合には、水性分散体から有機溶剤を除去することが好ましい。
重合体（ｅ）の水性分散体の固形分含有量が前記下限値以上であれば、水性インクの固形分含有量を容易に高くできる。
重合体（ｅ）の水性分散体の固形分含有量が前記上限値以下であれば、水性インクの粘度を容易に低くできる。
重合体（ｅ）の生成を有機溶剤の存在下で行った場合には、水性分散体から有機溶剤を除去することが好ましい。
【0074】
得られた重合体（ｅ）の水性分散体に、（メタ）アクリル系単量体及び必要に応じて（メタ）アクリル系単量体以外のラジカル重合性単量体を添加し、ラジカル重合する。
【0075】
重合体（ｅ）への単量体の添加方法は、一括して添加する方法でもよいし、連続的に添加する方法でもよいし、逐次的に添加する方法でもよい。
ラジカル重合の際には、ラジカル重合開始剤を添加し、加熱して、単量体を重合する。この重合により重合体（ｆ）を形成させて、重合体（ｅ）と重合体（ｆ）が複合化した複合樹脂（ＩＩ）を得る。
ラジカル重合開始剤としては、アゾ系化合物、過硫酸塩、有機過酸化物等、公知のラジカル重合開始剤を制限なく使用できる。ラジカル重合開始剤の添加量は、全単量体１００質量部に対して０．０１～５質量部であることが好ましく、０．０５～２質量％であることが好ましい。
加熱温度は、通常、３０～９０℃の範囲とする。
ラジカル重合の際には、ラジカル重合開始剤を添加し、加熱して、単量体を重合する。この重合により重合体（ｆ）を形成させて、重合体（ｅ）と重合体（ｆ）が複合化した複合樹脂（ＩＩ）を得る。
ラジカル重合開始剤としては、アゾ系化合物、過硫酸塩、有機過酸化物等、公知のラジカル重合開始剤を制限なく使用できる。ラジカル重合開始剤の添加量は、全単量体１００質量部に対して０．０１～５質量部であることが好ましく、０．０５～２質量％であることが好ましい。
加熱温度は、通常、３０～９０℃の範囲とする。
【0076】
上記のように、重合体（ｅ）の水性分散体に(メタ）アクリル系単量体を添加して重合すると、重合体（ｅ）の存在下で（メタ）アクリル系単量体が重合して重合体（ｆ）を形成すると共に重合体（ｅ）に重合体（ｆ）を密着させることができる。したがって、重合体（ｅ）及び重合体（ｆ）が複合化した重合体、すなわち複合樹脂（ＩＩ）を容易に得ることができる。
【0077】
＜共重合体（Ｉ’）と複合樹脂（ＩＩ）の割合＞
ビヒクルにおいては、アルカリ可溶型樹脂（Ｉ）及び複合樹脂（ＩＩ）を、共重合体（Ｉ’）と複合樹脂（ＩＩ）との質量比［共重合体（Ｉ’）の質量／複合樹脂（ＩＩ）の質量］が５／９５～９５／５で含有することが好ましく、２０／８０～６５／３５がより好ましい。
共重合体（Ｉ’）と複合樹脂（ＩＩ）との質量比が下限値以上、すなわち共重合体（Ｉ’）が一定以上含まれていれば、顔料分散性がより高くなる。
共重合体（Ｉ’）と複合樹脂（ＩＩ）との質量比が上限値以下、すなわち複合樹脂（ＩＩ）が一定以上含まれていれば、塗膜の強度が高くなり、また、アルカリ可溶型樹脂（Ｉ）と複合樹脂（ＩＩ）との相溶性がより向上する。
ビヒクルにおいては、アルカリ可溶型樹脂（Ｉ）及び複合樹脂（ＩＩ）を、共重合体（Ｉ’）と複合樹脂（ＩＩ）との質量比［共重合体（Ｉ’）の質量／複合樹脂（ＩＩ）の質量］が５／９５～９５／５で含有することが好ましく、２０／８０～６５／３５がより好ましい。
共重合体（Ｉ’）と複合樹脂（ＩＩ）との質量比が下限値以上、すなわち共重合体（Ｉ’）が一定以上含まれていれば、顔料分散性がより高くなる。
共重合体（Ｉ’）と複合樹脂（ＩＩ）との質量比が上限値以下、すなわち複合樹脂（ＩＩ）が一定以上含まれていれば、塗膜の強度が高くなり、また、アルカリ可溶型樹脂（Ｉ）と複合樹脂（ＩＩ）との相溶性がより向上する。
【0078】
＜他のビヒクル＞
他のビヒクルは、アルカリ可溶型樹脂（Ｉ）及び複合樹脂（ＩＩ）以外の重合体である。
他のビヒクルとしては、単量体（ａ）単位を含まないアクリル系樹脂、ガゼイン樹脂及びシェラック樹脂等の天然樹脂等が挙げられる。また、他のビヒクルとして、複合樹脂（ＩＩ）以外のエマルション型樹脂、及びコロイダルディスパージョン型樹脂等が挙げられる。
他のビヒクルは１種を単独で使用してもよいし、２種以上を併用してもよい。
他のビヒクルは、アルカリ可溶型樹脂（Ｉ）及び複合樹脂（ＩＩ）以外の重合体である。
他のビヒクルとしては、単量体（ａ）単位を含まないアクリル系樹脂、ガゼイン樹脂及びシェラック樹脂等の天然樹脂等が挙げられる。また、他のビヒクルとして、複合樹脂（ＩＩ）以外のエマルション型樹脂、及びコロイダルディスパージョン型樹脂等が挙げられる。
他のビヒクルは１種を単独で使用してもよいし、２種以上を併用してもよい。
【0079】
（溶剤）
本発明の水性インクは水を含む。本発明の水性インクにおいて、水は溶剤として用いられるが、水以外の溶剤を含んでもよい。
水以外の溶剤としては、例えば、アルコール系溶剤、グリコール系溶剤、カルビトール系溶剤等が挙げられる。
水以外の溶剤は１種を単独で使用してもよいし、２種以上を併用してもよい。
本発明の水性インクは水を含む。本発明の水性インクにおいて、水は溶剤として用いられるが、水以外の溶剤を含んでもよい。
水以外の溶剤としては、例えば、アルコール系溶剤、グリコール系溶剤、カルビトール系溶剤等が挙げられる。
水以外の溶剤は１種を単独で使用してもよいし、２種以上を併用してもよい。
【0080】
水以外の溶剤を用いる場合、水以外の溶剤の含有割合は、全溶剤の質量を１００質量％とした際の、３～６０質量％であることが好ましく、５～５０質量％であることがより好ましい。
水以外の溶剤の含有割合が前記下限値以上であれば、水性インクにおけるビヒクルの分散性をより向上させることができる。
水以外の溶剤の含有割合が前記上限値以下であれば、水性と言えるものとなる。
水以外の溶剤の含有割合が前記下限値以上であれば、水性インクにおけるビヒクルの分散性をより向上させることができる。
水以外の溶剤の含有割合が前記上限値以下であれば、水性と言えるものとなる。
【0081】
（補助剤）
本発明の水性インクは、顔料、ビヒクル及び水を含む溶剤以外の補助剤を含んでいてもよい。
補助剤としては、例えば、シリコン系樹脂等の消泡剤、ポリエチレン系ワックス等の滑剤、界面活性剤等などレベリング剤、顔料分散性をさらに向上させるための顔料分散剤、防腐剤等が挙げられる。
本発明の水性インクは、顔料、ビヒクル及び水を含む溶剤以外の補助剤を含んでいてもよい。
補助剤としては、例えば、シリコン系樹脂等の消泡剤、ポリエチレン系ワックス等の滑剤、界面活性剤等などレベリング剤、顔料分散性をさらに向上させるための顔料分散剤、防腐剤等が挙げられる。
【0082】
（水性インクの製造方法）
本発明の水性インクは、顔料、ビヒクル及び水を混合して製造される。
本発明の水性インクの製造方法の一例としては、例えば、下記のワニス製造工程、顔料分散工程及び製品仕上げ工程を有する方法が挙げられる。但し、本発明の水性インクを製造する方法は、下記の製造方法に限定されない。
本発明の水性インクは、顔料、ビヒクル及び水を混合して製造される。
本発明の水性インクの製造方法の一例としては、例えば、下記のワニス製造工程、顔料分散工程及び製品仕上げ工程を有する方法が挙げられる。但し、本発明の水性インクを製造する方法は、下記の製造方法に限定されない。
【0083】
＜ワニス製造工程＞
ワニス製造工程は、水溶性ワニスを製造するための、共重合体（Ｉ’）とアルコール水溶液と塩基との混合を含む。
この工程により、共重合体（Ｉ’）は塩基により中和されてアルカリ可溶型樹脂（Ｉ）になり、アルカリ可溶型樹脂（Ｉ）が水に溶解する。アルカリ可溶型樹脂（Ｉ）の水溶液を水溶性ワニスという。前記混合の際には、加熱してもよいし、加熱しなくてもよい。
ワニス製造工程は、水溶性ワニスを製造するための、共重合体（Ｉ’）とアルコール水溶液と塩基との混合を含む。
この工程により、共重合体（Ｉ’）は塩基により中和されてアルカリ可溶型樹脂（Ｉ）になり、アルカリ可溶型樹脂（Ｉ）が水に溶解する。アルカリ可溶型樹脂（Ｉ）の水溶液を水溶性ワニスという。前記混合の際には、加熱してもよいし、加熱しなくてもよい。
【0084】
水溶性ワニスの濃度は、後述する顔料分散工程において顔料ペーストが取扱い易い粘度になることから、２０～４０質量％にすることが好ましい。
また、水溶性ワニスのｐＨは、アルカリ可溶型樹脂（Ｉ）が安定に溶解状態を保つことができる６～９が好ましい。
また、水溶性ワニスのｐＨは、アルカリ可溶型樹脂（Ｉ）が安定に溶解状態を保つことができる６～９が好ましい。
【0085】
＜顔料分散工程＞
顔料分散工程は、プレミックスを製造するための、顔料と水溶性ワニスとの混合及び分散機を用いた得られたプレミックスの混練りを含む。
混練りすることにより、凝集していた顔料を分散させ、顔料の表面に共重合体（Ｉ’）が吸着した顔料ペーストを製造する。
混練りの際に使用する分散機としては、例えば、ビーズミル、サンドミル、ボールミル、アトライター、ロールミル等が挙げられる。
顔料分散工程は、プレミックスを製造するための、顔料と水溶性ワニスとの混合及び分散機を用いた得られたプレミックスの混練りを含む。
混練りすることにより、凝集していた顔料を分散させ、顔料の表面に共重合体（Ｉ’）が吸着した顔料ペーストを製造する。
混練りの際に使用する分散機としては、例えば、ビーズミル、サンドミル、ボールミル、アトライター、ロールミル等が挙げられる。
【0086】
＜製品仕上げ工程＞
製品仕上げ工程は、水性インクを製造するための、顔料ペーストと複合樹脂（ＩＩ）の水性分散体との混合を含む。
製品仕上げ工程では、必要に応じて、水及び有機溶剤の少なくとも一方からなる希釈剤を添加して、水性インクの固形分濃度を調整してもよい。
水性インクに補助剤を含有させる場合には、この製品仕上げ工程において、補助剤も適宜配合する。但し、補助剤は製品仕上げ工程より前の工程で配合しても構わない。
製品仕上げ工程は、水性インクを製造するための、顔料ペーストと複合樹脂（ＩＩ）の水性分散体との混合を含む。
製品仕上げ工程では、必要に応じて、水及び有機溶剤の少なくとも一方からなる希釈剤を添加して、水性インクの固形分濃度を調整してもよい。
水性インクに補助剤を含有させる場合には、この製品仕上げ工程において、補助剤も適宜配合する。但し、補助剤は製品仕上げ工程より前の工程で配合しても構わない。
【0087】
（水性インクの用途）
本発明の水性インクは、例えば、樹脂フィルム、樹脂成形体及び紙等の被印刷体の表面に印刷される。印刷によってインク塗膜を形成して被印刷体を着色する。
本発明の水性インクは、例えば、樹脂フィルム、樹脂成形体及び紙等の被印刷体の表面に印刷される。印刷によってインク塗膜を形成して被印刷体を着色する。
【0088】
印刷方法としては、例えば、グラビア印刷法、オフセット印刷法、フレキソ印刷法、インクジェット印刷法、噴霧コート法、ローラーコート法、バーコート法、エアーナイフコート法、流延法、刷毛塗り法、ディッピング法等が挙げられる。
本発明の水性インクは、グラビア印刷に好適に用いられ得る。すなわち、本発明の水性インクは、グラビア印刷用インクであることが好ましい。
本発明の水性インクは、グラビア印刷に好適に用いられ得る。すなわち、本発明の水性インクは、グラビア印刷用インクであることが好ましい。
【0089】
インク塗膜を形成した後の乾燥条件は、印刷方法等により適宜選択すればよい。
例えば、樹脂フィルムにグラビア印刷した場合、２０～６０℃の温度範囲で１０秒～１０時間乾燥することが好ましい。
共重合体（Ｉ）の塩基としてアンモニア又はアミン化合物を使用した場合には、インク塗膜を形成した後の乾燥の際に塩基が容易に揮発する。そのため、アルカリ可溶型樹脂（Ｉ）及び複合樹脂（ＩＩ）を含有する水性インクから形成したインク塗膜は、共重合体（Ｉ’）及び複合樹脂（ＩＩ）を含有する塗膜となる。
例えば、樹脂フィルムにグラビア印刷した場合、２０～６０℃の温度範囲で１０秒～１０時間乾燥することが好ましい。
共重合体（Ｉ）の塩基としてアンモニア又はアミン化合物を使用した場合には、インク塗膜を形成した後の乾燥の際に塩基が容易に揮発する。そのため、アルカリ可溶型樹脂（Ｉ）及び複合樹脂（ＩＩ）を含有する水性インクから形成したインク塗膜は、共重合体（Ｉ’）及び複合樹脂（ＩＩ）を含有する塗膜となる。
【0090】
（作用効果）
本発明の水性インクは、ビヒクルとして、アルカリ可溶型樹脂（Ｉ）及び複合樹脂（ＩＩ）を含み、複合樹脂（ＩＩ）は重合体（ｅ）及び重合体（ｆ）の複合樹脂である。
本発明の水性インクによれば、顔料の分散性を高くでき、また、得られるインク塗膜の平滑性及び光沢を高くできる。
本発明の水性インクは、ビヒクルとして、アルカリ可溶型樹脂（Ｉ）及び複合樹脂（ＩＩ）を含み、複合樹脂（ＩＩ）は重合体（ｅ）及び重合体（ｆ）の複合樹脂である。
本発明の水性インクによれば、顔料の分散性を高くでき、また、得られるインク塗膜の平滑性及び光沢を高くできる。
【実施例】
【0091】
以下に、本発明を実施例により詳細に説明する。但し、本発明は以下の実施例に限定されない。
なお、下記の例における「部」及び「％」は、各々、「質量部」及び「質量％」を意味する。
また、表中における各成分に係る数値は、それぞれ質量部を示す。
下記の例では、重合体の重量平均分子量、酸価、二次転移温度、及び水溶解性を、以下の方法で測定又は評価した。また、重合体を水に溶解させた水溶性ワニスの粘度を、下記の方法で測定した。
なお、下記の例における「部」及び「％」は、各々、「質量部」及び「質量％」を意味する。
また、表中における各成分に係る数値は、それぞれ質量部を示す。
下記の例では、重合体の重量平均分子量、酸価、二次転移温度、及び水溶解性を、以下の方法で測定又は評価した。また、重合体を水に溶解させた水溶性ワニスの粘度を、下記の方法で測定した。
【0092】
・重合体の重量平均分子量の測定方法
重合体の重量平均分子量の測定には、東ソー株式会社製高速ゲル浸透クロマトグラフィ装置ＨＬＣ－８１２０ＧＰＣ型（以下、「ＧＰＣ装置」という。）を用いた。また、検出器としては、示差屈折検出器（ＲＩ検出器）を用いた。ＧＰＣ装置に取り付けたカラムは、東ソー株式会社製、ＴＳＫｇｅｌ ｓｕｐｅｒＨＺＭ－Ｍ（４．６ｍｍＩＤ×１５ｃｍＬ）を２本と、東ソー株式会社製、ＴＳＫｇｅｌ ＨＺ２０００（４．６ｍｍＩＤ×１５ｃｍＬ）を１本とを連結して用いた。
測定の際に使用した溶離液はテトラヒドロフラン（安定剤のジブチルヒドロキシトルエンを含む）を用いた。測定条件は、溶離液の流速０．３５ｍｌ／分、測定用試料注入口温度４０℃、オーブン温度４０℃、ＲＩ温度４０℃とした。測定用試料としては、樹脂分が０．２質量％になるようテトラヒドロフランを添加して調整した溶液を用いた。
ＧＰＣ装置の測定用試料注入口に、測定用試料の溶液１０μｌを注入し、溶出曲線を測定し、標準ポリスチレンによる検量線を基に測定サンプルの重量平均分子量を算出した。
重合体の重量平均分子量の測定には、東ソー株式会社製高速ゲル浸透クロマトグラフィ装置ＨＬＣ－８１２０ＧＰＣ型（以下、「ＧＰＣ装置」という。）を用いた。また、検出器としては、示差屈折検出器（ＲＩ検出器）を用いた。ＧＰＣ装置に取り付けたカラムは、東ソー株式会社製、ＴＳＫｇｅｌ ｓｕｐｅｒＨＺＭ－Ｍ（４．６ｍｍＩＤ×１５ｃｍＬ）を２本と、東ソー株式会社製、ＴＳＫｇｅｌ ＨＺ２０００（４．６ｍｍＩＤ×１５ｃｍＬ）を１本とを連結して用いた。
測定の際に使用した溶離液はテトラヒドロフラン（安定剤のジブチルヒドロキシトルエンを含む）を用いた。測定条件は、溶離液の流速０．３５ｍｌ／分、測定用試料注入口温度４０℃、オーブン温度４０℃、ＲＩ温度４０℃とした。測定用試料としては、樹脂分が０．２質量％になるようテトラヒドロフランを添加して調整した溶液を用いた。
ＧＰＣ装置の測定用試料注入口に、測定用試料の溶液１０μｌを注入し、溶出曲線を測定し、標準ポリスチレンによる検量線を基に測定サンプルの重量平均分子量を算出した。
【0093】
・重合体の酸価の測定方法
重合体の酸価は、以下のようにして測定した。
測定用試料約０．２ｇを秤量し（Ａ（ｇ））、その測定用試料を枝付き三角フラスコ内に入れ、さらにプロピレングリコールモノメチルエーテル（ＰＧＭ）１０ｍｌを加えて、測定用試料を溶解させた。溶解後、トルエン１０ｍｌ、エタノール２０ｍｌ、フェノールフタレイン溶液数滴を加え、０．０２規定の水酸化カリウム溶液（ＫＯＨ溶液）によって滴定した。滴定量をＢ（ｍｌ）、ＫＯＨ溶液の力価をｐとし、ブランク測定を同様に行い、滴定量をＣ（ｍｌ）とし、以下の式に従って酸価を算出した。
酸価（ｍｇＫＯＨ／ｇ）＝｛（Ｂ－Ｃ）×０．０２×５６．１１×ｐ｝／Ａ
重合体の酸価は、以下のようにして測定した。
測定用試料約０．２ｇを秤量し（Ａ（ｇ））、その測定用試料を枝付き三角フラスコ内に入れ、さらにプロピレングリコールモノメチルエーテル（ＰＧＭ）１０ｍｌを加えて、測定用試料を溶解させた。溶解後、トルエン１０ｍｌ、エタノール２０ｍｌ、フェノールフタレイン溶液数滴を加え、０．０２規定の水酸化カリウム溶液（ＫＯＨ溶液）によって滴定した。滴定量をＢ（ｍｌ）、ＫＯＨ溶液の力価をｐとし、ブランク測定を同様に行い、滴定量をＣ（ｍｌ）とし、以下の式に従って酸価を算出した。
酸価（ｍｇＫＯＨ／ｇ）＝｛（Ｂ－Ｃ）×０．０２×５６．１１×ｐ｝／Ａ
【0094】
・重合体の二次転移温度の測定方法
重合体の二次転移温度は、示差走差熱量計（Ｒｉｇａｋｕ製、「Ｔｈｅｒｍｏ ｐｌｕｓＥＶＯ」）を用いて、昇温速度１０℃／ｍｉｎにおけるチャートのベースラインと吸熱カーブの接線との交点から測定した。測定試料としては、重合体を３ｍｇ±０．５ｍｇとなるようにアルミパン内に計量し、ガラス転移温度以上の１００℃で１０分融解後、ドライアイスを用いて急冷却処理した試料を用いた。
重合体の二次転移温度は、示差走差熱量計（Ｒｉｇａｋｕ製、「Ｔｈｅｒｍｏ ｐｌｕｓＥＶＯ」）を用いて、昇温速度１０℃／ｍｉｎにおけるチャートのベースラインと吸熱カーブの接線との交点から測定した。測定試料としては、重合体を３ｍｇ±０．５ｍｇとなるようにアルミパン内に計量し、ガラス転移温度以上の１００℃で１０分融解後、ドライアイスを用いて急冷却処理した試料を用いた。
【0095】
・水溶性ワニスの粘度の測定方法
水溶性ワニスの粘度は、Ｂ型（トキメック社製ブルックフィールド型）粘度計を用いて、２３℃における粘度（６０ｒｐｍのときの粘度）を測定した。
水溶性ワニスの粘度は、Ｂ型（トキメック社製ブルックフィールド型）粘度計を用いて、２３℃における粘度（６０ｒｐｍのときの粘度）を測定した。
【0096】
・水溶性ワニスの水溶解性の評価
水溶性ワニスの状態を目視で観察して次の基準で水溶解性を評価した。水性インクは透明であるほど、水溶解性が高い。
Ａ：透明である。
Ｂ：沈殿はないが、濁りがある。
Ｃ：沈殿がある。
水溶性ワニスの状態を目視で観察して次の基準で水溶解性を評価した。水性インクは透明であるほど、水溶解性が高い。
Ａ：透明である。
Ｂ：沈殿はないが、濁りがある。
Ｃ：沈殿がある。
【0097】
（１）分散剤１の調製
攪拌機、冷却管、温度計を備えた重合装置中に、脱イオン水９００部、メタクリル酸２－スルホエチルナトリウム６０部、メタクリル酸カリウム１０部及びメチルメタクリレート１２部を入れて撹拌し、重合装置内を窒素置換しながら、５０℃に昇温した。その中に、重合開始剤として２，２’－アゾビス（２－メチルプロピオンアミジン）二塩酸塩０．０８部を添加し、さらに６０℃に昇温した。昇温後、滴下ポンプを使用して、メチルメタクリレートを０．２４部／分の速度で７５分間連続的に滴下した。この滴下により添加したメチルメタクリレートの合計量は１８部である。滴下終了後、反応溶液を６０℃で６時間保持した後、室温に冷却して、透明な水溶液である固形分１０％の分散剤１を得た。
攪拌機、冷却管、温度計を備えた重合装置中に、脱イオン水９００部、メタクリル酸２－スルホエチルナトリウム６０部、メタクリル酸カリウム１０部及びメチルメタクリレート１２部を入れて撹拌し、重合装置内を窒素置換しながら、５０℃に昇温した。その中に、重合開始剤として２，２’－アゾビス（２－メチルプロピオンアミジン）二塩酸塩０．０８部を添加し、さらに６０℃に昇温した。昇温後、滴下ポンプを使用して、メチルメタクリレートを０．２４部／分の速度で７５分間連続的に滴下した。この滴下により添加したメチルメタクリレートの合計量は１８部である。滴下終了後、反応溶液を６０℃で６時間保持した後、室温に冷却して、透明な水溶液である固形分１０％の分散剤１を得た。
【0098】
（２）共重合体（Ｉ’－１）の製造
攪拌機、冷却管、温度計を備えた重合装置中に、脱イオン水１４５部、硫酸ナトリウム０．１部及び分散剤１（固形分１０％）０．２５部を入れて撹拌し、均一な水溶液とした。
次に、重合装置内に、メチルメタクリレート（ＭＭＡ）４３部、スチレン（Ｓｔ）１０部、ｎ－ブチルメタクリレート（ｎ－ＢＭＡ）１７部、エチルヘキシルアクリレート（ＥＨＡ）２０部、メタクリル酸（ＭＡＡ）１０部を加えた。
次いで、攪拌を開始し、２，２’－ジメチル－２，２’－ジアゼンジイルジブタンニトリル（ＡＭＢＮ）０．５部及びｎ－ドデシルメルカプタン（ｎ－ＤＭ）１．９部、１－オクタンチオール（ｎ－ＯＭ）１．９部、チオグリコール酸２－エチルヘキシル（ＯＴＧ）１．９部を加え８０℃に昇温した。
反応温度を８０～８５℃の範囲内で維持するように２時間反応させ、その後９５℃に昇温し１時間維持し、反応を終了させた。
得られた共重合体（Ｉ’－１）の重量平均分子量は８０００、酸価は６１．２ｍｇＫＯＨ／ｇ、二次転移温度は３０℃であった。
攪拌機、冷却管、温度計を備えた重合装置中に、脱イオン水１４５部、硫酸ナトリウム０．１部及び分散剤１（固形分１０％）０．２５部を入れて撹拌し、均一な水溶液とした。
次に、重合装置内に、メチルメタクリレート（ＭＭＡ）４３部、スチレン（Ｓｔ）１０部、ｎ－ブチルメタクリレート（ｎ－ＢＭＡ）１７部、エチルヘキシルアクリレート（ＥＨＡ）２０部、メタクリル酸（ＭＡＡ）１０部を加えた。
次いで、攪拌を開始し、２，２’－ジメチル－２，２’－ジアゼンジイルジブタンニトリル（ＡＭＢＮ）０．５部及びｎ－ドデシルメルカプタン（ｎ－ＤＭ）１．９部、１－オクタンチオール（ｎ－ＯＭ）１．９部、チオグリコール酸２－エチルヘキシル（ＯＴＧ）１．９部を加え８０℃に昇温した。
反応温度を８０～８５℃の範囲内で維持するように２時間反応させ、その後９５℃に昇温し１時間維持し、反応を終了させた。
得られた共重合体（Ｉ’－１）の重量平均分子量は８０００、酸価は６１．２ｍｇＫＯＨ／ｇ、二次転移温度は３０℃であった。
【0099】
（３）共重合体（Ｉ’－２）～共重合体（Ｉ’－７）の製造
単量体の添加量を表１に示すように変更した以外は共重合体（Ｉ’－１）の製造方法と同様にして、共重合体（Ｉ’－２）～共重合体（Ｉ’－７）を製造した。
単量体の添加量を表１に示すように変更した以外は共重合体（Ｉ’－１）の製造方法と同様にして、共重合体（Ｉ’－２）～共重合体（Ｉ’－７）を製造した。
【0100】
【表1】
【0101】
得られた共重合体（Ｉ’－２）～（Ｉ’－７）の二次転移温度、重量平均分子量、酸価、水溶解性を表２に示す。
【0102】
【表2】
【0103】
（４）アルカリ可溶型樹脂（Ｉ－１）の製造
攪拌機、温度計を備えた２００ｍｌフラスコに、共重合体（Ｉ’－１）３０ｇ、イソプロピルアルコール（ＩＰＡ）２７．１ｇ及び脱イオン水４０ｇの混合溶液を投入した。
次いで、内温２５℃で撹拌を開始し、２－ジメチルアミノエタノール（ＤＭＡＥ）２．９ｇをフラスコ内に徐々に添加し、その後も室温で２時間撹拌を継続して、共重合体（Ｉ’－１）の塩基（ＤＭＡＥ）による中和物であるアルカリ可溶型樹脂（Ｉ－１）を含む水溶性ワニスを得た。
なお、共重合体（Ｉ’－１）の中和率は１００％であった。中和率１００％とするのに必要なＤＭＡＥの使用量（単位：ｇ）は、共重合体（Ｉ’－１）の酸価（ｍｇＫＯＨ／ｇ）÷５６．１÷１０００×３０×８９．１４で求めた。
攪拌機、温度計を備えた２００ｍｌフラスコに、共重合体（Ｉ’－１）３０ｇ、イソプロピルアルコール（ＩＰＡ）２７．１ｇ及び脱イオン水４０ｇの混合溶液を投入した。
次いで、内温２５℃で撹拌を開始し、２－ジメチルアミノエタノール（ＤＭＡＥ）２．９ｇをフラスコ内に徐々に添加し、その後も室温で２時間撹拌を継続して、共重合体（Ｉ’－１）の塩基（ＤＭＡＥ）による中和物であるアルカリ可溶型樹脂（Ｉ－１）を含む水溶性ワニスを得た。
なお、共重合体（Ｉ’－１）の中和率は１００％であった。中和率１００％とするのに必要なＤＭＡＥの使用量（単位：ｇ）は、共重合体（Ｉ’－１）の酸価（ｍｇＫＯＨ／ｇ）÷５６．１÷１０００×３０×８９．１４で求めた。
【0104】
（５）アルカリ可溶型樹脂（Ｉ－２）～アルカリ可溶型樹脂（Ｉ－７）の製造
共重合体（Ｉ’－１）に代えて共重合体（Ｉ’－２）～共重合体（Ｉ’－７）を用いたこと以外はアルカリ可溶型樹脂（Ｉ－１）を含む水溶性ワニスの製造方法と同様にして、アルカリ可溶型樹脂（Ｉ－２）～アルカリ可溶型樹脂（Ｉ－７）を含む水溶性ワニスを得た。
共重合体（Ｉ’－１）に代えて共重合体（Ｉ’－２）～共重合体（Ｉ’－７）を用いたこと以外はアルカリ可溶型樹脂（Ｉ－１）を含む水溶性ワニスの製造方法と同様にして、アルカリ可溶型樹脂（Ｉ－２）～アルカリ可溶型樹脂（Ｉ－７）を含む水溶性ワニスを得た。
【0105】
アルカリ可溶型樹脂（Ｉ－２）～アルカリ可溶型樹脂（Ｉ－７）を含む水溶性ワニスの固形分濃度及び粘度を表３に示す。
【0106】
【表3】
【0107】
（６）複合樹脂（ＩＩ－１）の製造
攪拌機、還流冷却管、温度制御装置及び滴下ポンプを備えたフラスコに、ウレタン重合体としてアニオン系水系ウレタン樹脂エマルション（第一工業製薬株式会社製、商品名：Ｆ－２１７０Ｄ、固形分２５．６％）３９０．６部（固形分１００．０部）と、脱イオン水６７部と、ＭＭＡ６５．５部、エチルアクリレート（ＥＡ）３４．５部からなる（メタ）アクリル系単量体とを仕込み、フラスコの内温を４０℃に昇温した。
その後、ラジカル重合開始剤としてｔ－ブチルヒドロパーオキサイド水溶液（日油株式会社製、商品名：パーブチルＨ６９、固形分６９％）０．０２部、還元剤として硫酸第一鉄０．０００２部、エチレンジアミン四酢酸（ＥＤＴＡ）０．０００２７部、イソアスコルビン酸ナトリウム一水和物０．０４１部、及び脱イオン水１部を添加した。重合発熱によるピークトップ温度を確認後、フラスコの内温を７５℃に昇温し、ｔ－ブチルヒドロパーオキサイド水溶液０．０３部及び脱イオン水１０部をさらに加えた。
これにより得た反応液を冷却して、ウレタン重合体（ｅ）及びアクリル重合体（ｆ）の複合樹脂（ＩＩ－１）が水に分散した水性樹脂分散体（エマルション型樹脂）を得た。
この水性樹脂分散体の固形分は３５％であった。
攪拌機、還流冷却管、温度制御装置及び滴下ポンプを備えたフラスコに、ウレタン重合体としてアニオン系水系ウレタン樹脂エマルション（第一工業製薬株式会社製、商品名：Ｆ－２１７０Ｄ、固形分２５．６％）３９０．６部（固形分１００．０部）と、脱イオン水６７部と、ＭＭＡ６５．５部、エチルアクリレート（ＥＡ）３４．５部からなる（メタ）アクリル系単量体とを仕込み、フラスコの内温を４０℃に昇温した。
その後、ラジカル重合開始剤としてｔ－ブチルヒドロパーオキサイド水溶液（日油株式会社製、商品名：パーブチルＨ６９、固形分６９％）０．０２部、還元剤として硫酸第一鉄０．０００２部、エチレンジアミン四酢酸（ＥＤＴＡ）０．０００２７部、イソアスコルビン酸ナトリウム一水和物０．０４１部、及び脱イオン水１部を添加した。重合発熱によるピークトップ温度を確認後、フラスコの内温を７５℃に昇温し、ｔ－ブチルヒドロパーオキサイド水溶液０．０３部及び脱イオン水１０部をさらに加えた。
これにより得た反応液を冷却して、ウレタン重合体（ｅ）及びアクリル重合体（ｆ）の複合樹脂（ＩＩ－１）が水に分散した水性樹脂分散体（エマルション型樹脂）を得た。
この水性樹脂分散体の固形分は３５％であった。
【0108】
（７）複合樹脂（ＩＩ－２）の製造
ＭＭＡ ６５．５部、ＥＡ ３４．５部からなる（メタ）アクリル系単量体の代わりにＭＭＡ ２５．９部、ブチルアクリレート（ＢＡ） ７４．１部からなる（メタ）アクリル系単量体を用いたこと以外は、複合樹脂（ＩＩ－１）の製造方法と同様にして、ウレタン重合体（ｅ）及びアクリル重合体（ｆ）の複合樹脂（ＩＩ－２）が水に分散した水性樹脂分散体（エマルション型樹脂）を得た。
この水性樹脂分散体の固形分は３５％であった。
ＭＭＡ ６５．５部、ＥＡ ３４．５部からなる（メタ）アクリル系単量体の代わりにＭＭＡ ２５．９部、ブチルアクリレート（ＢＡ） ７４．１部からなる（メタ）アクリル系単量体を用いたこと以外は、複合樹脂（ＩＩ－１）の製造方法と同様にして、ウレタン重合体（ｅ）及びアクリル重合体（ｆ）の複合樹脂（ＩＩ－２）が水に分散した水性樹脂分散体（エマルション型樹脂）を得た。
この水性樹脂分散体の固形分は３５％であった。
【0109】
（８）複合樹脂（ＩＩ－３）の製造
アニオン系水系ウレタン樹脂エマルション（第一工業製薬株式会社製、商品名：Ｆ－２１７０Ｄ、固形分２５．６％）３９０．６部（固形分１００．０部）と、脱イオン水６７部の代わりにアニオン系水系ウレタン樹脂エマルション（日華化学株式会社製、商品名：X－７０９６、固形分３６．６％）２７３．２部（固形分１００．０部）と、脱イオン水２０４部を用いたこと以外は、複合樹脂（ＩＩ－１）の製造方法と同様にして、ウレタン重合体（ｅ）及びアクリル重合体（ｆ）の複合樹脂（ＩＩ－３）が水に分散した水性樹脂分散体（エマルション型樹脂）を得た。
この水性樹脂分散体の固形分は３４％であった。
アニオン系水系ウレタン樹脂エマルション（第一工業製薬株式会社製、商品名：Ｆ－２１７０Ｄ、固形分２５．６％）３９０．６部（固形分１００．０部）と、脱イオン水６７部の代わりにアニオン系水系ウレタン樹脂エマルション（日華化学株式会社製、商品名：X－７０９６、固形分３６．６％）２７３．２部（固形分１００．０部）と、脱イオン水２０４部を用いたこと以外は、複合樹脂（ＩＩ－１）の製造方法と同様にして、ウレタン重合体（ｅ）及びアクリル重合体（ｆ）の複合樹脂（ＩＩ－３）が水に分散した水性樹脂分散体（エマルション型樹脂）を得た。
この水性樹脂分散体の固形分は３４％であった。
【0110】
実施例１
アルカリ可溶型樹脂（Ｉ－１）を含む水溶性ワニス３７．５部に、顔料分散剤（エボニック社製、商品名：ＴＥＧＯ７４０）２．５ｇ、顔料（石原産業株式会社製酸化チタン、商品名：ＣＲ－９０）４５ｇ、ＩＰＡ １５ｇ、ガラスビーズ６０ｇをこの順で添加し、混合及び撹拌してプレミックスを得た。
得られたプレミックスを、サンドミルを使用して１時間混練りして顔料ペーストを得た。
得られた顔料ペースト６０部に複合樹脂（ＩＩ－１）４０部を添加し、ＩＰＡ ２４ｇ及び脱イオン水６ｇで希釈してグラビア印刷用の水性インク１を製造した。
アルカリ可溶型樹脂（Ｉ－１）を含む水溶性ワニス３７．５部に、顔料分散剤（エボニック社製、商品名：ＴＥＧＯ７４０）２．５ｇ、顔料（石原産業株式会社製酸化チタン、商品名：ＣＲ－９０）４５ｇ、ＩＰＡ １５ｇ、ガラスビーズ６０ｇをこの順で添加し、混合及び撹拌してプレミックスを得た。
得られたプレミックスを、サンドミルを使用して１時間混練りして顔料ペーストを得た。
得られた顔料ペースト６０部に複合樹脂（ＩＩ－１）４０部を添加し、ＩＰＡ ２４ｇ及び脱イオン水６ｇで希釈してグラビア印刷用の水性インク１を製造した。
【0111】
得られた水性インク１を、グラビア印刷機（イギリスＲＫ製、商品名：ＧＰ－１００）を用いてＯＰＰフィルム（東洋紡株式会社製、商品名：Ｐ－２１０８）のコロナ処理面に印刷して、厚さ１μｍ～１０μｍのインク塗膜を形成した。インク塗膜は、２５℃、１時間で乾燥した。
【0112】
＜評価＞
顔料ペーストにおける酸化チタンの分散性、並びにインク塗膜の平滑性及び光沢を、以下のように評価した。
評価結果を表４に示す。
顔料ペーストにおける酸化チタンの分散性、並びにインク塗膜の平滑性及び光沢を、以下のように評価した。
評価結果を表４に示す。
【0113】
・顔料ペーストの分散性
顔料ペーストの分散度を粒ゲージ（中央精密機器株式会社製ＮＯ１２０３０２）を用いて確認し、次の基準で評価した。
Ａ：粒ゲージで評価した際の結果が１０μｍ未満となる。
Ｂ：粒ゲージで評価した際の結果が１０μｍ～２０μｍとなる。
Ｃ：粒ゲージで評価した際の結果が２０μｍ超となる。
顔料ペーストの分散度を粒ゲージ（中央精密機器株式会社製ＮＯ１２０３０２）を用いて確認し、次の基準で評価した。
Ａ：粒ゲージで評価した際の結果が１０μｍ未満となる。
Ｂ：粒ゲージで評価した際の結果が１０μｍ～２０μｍとなる。
Ｃ：粒ゲージで評価した際の結果が２０μｍ超となる。
【0114】
・インク塗膜の平滑性
乾燥したインク塗膜の表面のレベリング性とブツや凝集物の有無を目視で観察し、次の基準で平滑性を評価した。
Ａ：インク塗膜表面のレベリング性が高く、ブツや凝集物もなく、平滑性に優れている。
Ｂ：インク塗膜表面のレベリング性は前記Ａに比べてやや劣るが、ブツや凝集物はなく、平滑性が良好である。
Ｃ：インク塗膜表面のレベリング性が低い、又はブツや凝集物が存在し、平滑性が低い。
乾燥したインク塗膜の表面のレベリング性とブツや凝集物の有無を目視で観察し、次の基準で平滑性を評価した。
Ａ：インク塗膜表面のレベリング性が高く、ブツや凝集物もなく、平滑性に優れている。
Ｂ：インク塗膜表面のレベリング性は前記Ａに比べてやや劣るが、ブツや凝集物はなく、平滑性が良好である。
Ｃ：インク塗膜表面のレベリング性が低い、又はブツや凝集物が存在し、平滑性が低い。
【0115】
・インク塗膜の光沢
乾燥後のインク塗膜の光沢（６０°）を変角光沢計（日本電色工業株式会社製、商品名：ＧＬＯＳＳ ＭＥＴＥＲ ＶＧ７０００）を用いて測定し、次の基準で光沢を評価した。
Ａ：光沢（６０°）が３０超である。
Ｂ：光沢（６０°）が１０～２０である。
Ｃ：光沢（６０°）が１０未満である。
乾燥後のインク塗膜の光沢（６０°）を変角光沢計（日本電色工業株式会社製、商品名：ＧＬＯＳＳ ＭＥＴＥＲ ＶＧ７０００）を用いて測定し、次の基準で光沢を評価した。
Ａ：光沢（６０°）が３０超である。
Ｂ：光沢（６０°）が１０～２０である。
Ｃ：光沢（６０°）が１０未満である。
【0116】
実施例２～１１及び比較例１～２
組成を表４に示すように変更した以外は、実施例１と同様にして水性インクを製造し、評価した。
評価結果を表４に示す。
組成を表４に示すように変更した以外は、実施例１と同様にして水性インクを製造し、評価した。
評価結果を表４に示す。
【0117】
【表4】
【0118】
本発明の水性インクである実施例１～実施例１１の水性インクでは、顔料の分散性が高く、また、インク塗膜の平滑性及び光沢も高かった。
複合樹脂（ＩＩ）を含まない比較例１は、インク塗膜の平滑性及び光沢が低かった。
アルカリ可溶型樹脂（Ｉ）を含まない比較例２は、顔料分散性、インク塗膜の平滑性及び光沢のいずれもが低かった。
複合樹脂（ＩＩ）を含まない比較例１は、インク塗膜の平滑性及び光沢が低かった。
アルカリ可溶型樹脂（Ｉ）を含まない比較例２は、顔料分散性、インク塗膜の平滑性及び光沢のいずれもが低かった。