特許 7480610 処理装置、方法、及びプログラム

(19)【発行国】日本国特許庁(JP)

(12)【公報種別】特許公報(B2)

(11)【特許番号】

(24)【登録日】2024-04-30

(45)【発行日】2024-05-10

(54)【発明の名称】処理装置、方法、及びプログラム

(51)【国際特許分類】

   G01N 35/04 20060101AFI20240501BHJP

   A61B 5/1172 20160101ALI20240501BHJP

   G06T 7/00 20170101ALI20240501BHJP

   G06T 7/90 20170101ALI20240501BHJP

【ＦＩ】

G01N35/04 E

A61B5/1172

G01N35/04 F

G06T7/00 530

G06T7/00 612

G06T7/90 A

【請求項の数】 17

(21)【出願番号】P 2020118679

(22)【出願日】2020-07-09

(65)【公開番号】P2022015675

(43)【公開日】2022-01-21

【審査請求日】2023-05-11

(73)【特許権者】

【識別番号】000006747

【氏名又は名称】株式会社リコー

(74)【代理人】

【識別番号】100089118

【弁理士】

【氏名又は名称】酒井 宏明

(72)【発明者】

【氏名】白土 寛貴

【審査官】外川 敬之

(56)【参考文献】

【文献】特開平１０－３３２６９１（ＪＰ，Ａ）

【文献】特開２０１７－０７２５６８（ＪＰ，Ａ）

【文献】特開２０１０－０５４４２５（ＪＰ，Ａ）

【文献】特開２０１６－０４５２００（ＪＰ，Ａ）

【文献】特開２００５－１３４３６６（ＪＰ，Ａ）

(58)【調査した分野】(Int.Cl.，ＤＢ名)

Ｇ０１Ｎ ３５／０４

Ａ６１Ｂ ５／１１７２

Ｇ０６Ｔ ７／９０

Ｇ０６Ｔ ７／００

(57)【特許請求の範囲】

【請求項1】

処理対象をセットする挿入手段と、
前記処理対象に対し保護材料を付加する付加手段と、
前記処理対象を搬送する搬送手段と、
前記搬送手段により搬送された前記処理対象を読み取る読取手段と、
前記処理対象の読み取り結果の画像情報に基づき前記処理対象の検査指標を定量的に処理する処理手段と、
前記検査指標の処理結果を出力する出力手段と、
読み取り後の前記処理対象を排出する排出手段と、
前記挿入手段から複数の前記処理対象が搬送されると前記読取手段の読取位置で前記処理対象を連続的に読み取らせる制御手段とを有する、
処理装置。

【請求項2】

処理対象をセットする挿入手段と、
前記処理対象を搬送する搬送手段と、
前記挿入手段から搬送された複数の前記処理対象を待機させる待機手段と、
前記待機手段から前記搬送手段により搬送された前記処理対象を読み取る読取手段と、
前記処理対象の読み取り結果の画像情報に基づき前記処理対象の検査指標を定量的に処理する処理手段と、
前記検査指標の処理結果を出力する出力手段と、
読み取り後の前記処理対象を排出する排出手段と、
前記挿入手段から複数の前記処理対象が搬送されると前記待機手段に待機させて前記読取手段の読取位置で複数の前記処理対象を連続的に読み取らせる制御手段とを有する、
処理装置。

【請求項3】

処理対象をセットする挿入手段と、
読み取りを操作した指の指紋情報を検出して、前記指紋情報に紐づく情報を前記処理対象の被検者の情報として取得する指紋検出部と、
前記処理対象を搬送する搬送手段と、
前記搬送手段により搬送された前記処理対象を読み取る読取手段と、
前記処理対象の読み取り結果の画像情報に基づき前記処理対象の検査指標を定量的に処理する処理手段と、
前記検査指標の処理結果を出力する出力手段と、
読み取り後の前記処理対象を排出する排出手段と、
前記挿入手段から複数の前記処理対象が搬送されると前記読取手段の読取位置で前記処理対象を連続的に読み取らせる制御手段とを有する、
処理装置。

【請求項4】

処理対象である検体が滴下された状態の検査デバイスが複数配置されている透明フィルムをセットする挿入手段と、
前記透明フィルムを搬送する搬送手段と、
前記搬送手段により搬送された前記透明フィルムの複数の前記検査デバイスに滴下されている検体を読み取る読取手段と、
前記検体の読み取り結果の画像情報に基づき前記検体の検査指標を定量的に処理する処理手段と、
前記検査指標の処理結果を出力する出力手段と、
読み取り後の前記透明フィルムを排出する排出手段と、
前記挿入手段から前記透明フィルムが搬送されると前記読取手段の読取位置で複数の前記検体を連続的に読み取らせる制御手段とを有する、
処理装置。

【請求項5】

前記処理対象に対し保護材料を付加する付加手段をさらに有する、
請求項２乃至４のうちのいずれか一項に記載の処理装置。

【請求項6】

前記挿入手段から搬送された複数の前記処理対象を待機させる待機手段をさらに有し、
前記制御手段は、前記待機手段に待機させた複数の前記処理対象を前記読取手段で連続的に読み取らせる、
請求項１、３、４のうちのいずれか一項に記載の処理装置。

【請求項7】

前記処理結果に対して判定を行う判定手段をさらに有し、
前記処理手段は、前記検査指標を前記画像情報に含まれる色味情報を基に数値化する処理を行い、
前記判定手段は、前記検査指標が数値化されたデータから前記処理対象が示す状態を判定する、
請求項１乃至６のうちのいずれか一項に記載の処理装置。

【請求項8】

基準シートを搬送して読み取らせることにより前記読取手段の読取結果の誤差を補正する補正手段をさらに有する、
請求項１乃至７のうちのいずれか一項に記載の処理装置。

【請求項9】

読み取り後の前記処理対象を後処理する後処理手段をさらに有する、
請求項１乃至８のうちのいずれか一項に記載の処理装置。

【請求項10】

前記後処理手段は、排出された前記処理対象を安全に取り出すための後処理を行う、
請求項９に記載の処理装置。

【請求項11】

電池駆動のための電力供給手段を有する、
請求項１乃至１０のうちのいずれか一項に記載の処理装置。

【請求項12】

指紋検出部をさらに有し、
前記指紋検出部で検出された指紋情報に紐づく情報を前記処理対象の被検者の情報として取得する、
請求項１、２、４のうちのいずれか一項に記載の処理装置。

【請求項13】

前記処理対象は検体であり、
前記検体は検査デバイスに滴下された状態で前記挿入手段にセットされる、
請求項１、２、３のうちのいずれか一項に記載の処理装置。

【請求項14】

前記検査デバイスを複数配置するための透明フィルムを有し、
前記検査デバイスが配置された前記透明フィルムが前記挿入手段にセットされる、
請求項１３に記載の処理装置。

【請求項15】

前記読取手段は１次元センサである、
請求項１乃至１４のうちのいずれか一項に記載の処理装置。

【請求項16】

処理対象をセットするステップと、
前記処理対象に対し保護材料を付加するステップと、
前記処理対象を搬送するステップと、
搬送された前記処理対象を読み取るステップと、
前記処理対象の読み取り結果の画像情報に基づき前記処理対象の検査指標を定量的に処理するステップと、
前記検査指標の処理結果を出力するステップと、
読み取り後の前記処理対象を排出するステップと、
複数の前記処理対象が搬送されると前記処理対象を連続的に読み取らせるステップと、
を含む方法。

【請求項17】

処理対象をセットする挿入手段と、
前記処理対象に対し保護材料を付加する付加手段と、
前記処理対象を搬送する搬送手段と、
前記搬送手段により搬送された前記処理対象を読み取る読取手段と、
検査指標の処理結果を出力する出力手段と、
読み取り後の前記処理対象を排出する排出手段と、
を有する装置のコンピュータに、
前記処理対象の読み取り結果の画像情報に基づき前記処理対象の検査指標を定量的に処理する処理手段と、
前記挿入手段から複数の前記処理対象が搬送されると前記読取手段で前記処理対象を連続的に読み取らせる制御手段と、
を実行させるプログラム。

【発明の詳細な説明】

【技術分野】

【0001】

本発明は、処理装置、方法、及びプログラムに関する。

【背景技術】

【0002】

従来、小型のベルト搬送ユニットと複数の載置台とを組み合わせ、載置台に載置した複数の測定対象物を搬送ベルトで搬送して測定する測定装置がある。

【0003】

例えば、ベルト搬送で搬送した試験片をベルト搬送時の振動の影響を抑えるために一度静止し、その静止した状態で撮像を行うといった搬送ユニットの制御を行う試験片分析装置が開示されている（特許文献１参照）。

【発明の概要】

【発明が解決しようとする課題】

【0004】

しかしながら、従来のような搬送ユニットでは、測定対象を載置台にセットしてから測定を終えるまでの間に測定対象の搬送を一度静止するなど一連の動作が間欠的に行われている。昨今ではウィルス検査のために大量の検体の処理が必要とされているが、従来の技術では検体の数が増えると処理を終えるまでにより多くの時間がかかってしまい、効率的ではないという問題があった。

【0005】

本発明は、上記に鑑みてなされたものであって、検体などの複数の処理対象を効率的に処理することができる処理装置、方法、及びプログラムを提供することを目的とする。

【課題を解決するための手段】

【0006】

上述した課題を解決し、目的を達成するために、本発明の処理装置は、処理対象をセットする挿入手段と、前記処理対象に対し保護材料を付加する付加手段と、前記処理対象を搬送する搬送手段と、前記搬送手段により搬送された前記処理対象を読み取る読取手段と、前記処理対象の読み取り結果の画像情報に基づき前記処理対象の検査指標を定量的に処理する処理手段と、前記検査指標の処理結果を出力する出力手段と、読み取り後の前記処理対象を排出する排出手段と、前記挿入手段から複数の前記処理対象が搬送されると前記読取手段の読取位置で前記処理対象を連続的に読み取らせる制御手段とを有する。

【発明の効果】

【0007】

本発明によれば、検体などの複数の処理対象を効率的に処理することができるという効果を奏する。

【図面の簡単な説明】

【0008】

【図1】図１は、第１の実施の形態にかかる検査デバイスの構成の一例を示す図である。

【図2】図２は、紙製マイクロ流体デバイスの機能説明図である。

【図3】図３は、検体測定装置の全体構成の一例を示す図である。

【図4】図４は、検査部の数値化後の値の一例を示す図である。

【図5】図５は、検体測定処理の制御フローの一例を示す図である。

【図6】図６は、変形例１にかかる検体測定装置の全体構成の一例を示す図である。

【図7】図７は、付加手段の配置の一例を示す図である。

【図8】図８は、検体測定処理の制御フローの一例を示す図である。

【図9】図９は、変形例２にかかる検体測定装置の全体構成の一例を示す図である。

【図10】図１０は、待機手段の構成の一例を示す図である。

【図11】図１１は、検体測定装置の制御フローの一例を示す図である。

【図12】図１２は、変形例３にかかる検体測定装置で基準シートを読み取った読取画像の一例を示す図である。

【図13】図１３は、変形例４にかかる後処理手段の構成の一例を示す図である。

【図14】図１４は、変形例５にかかる検体測定装置の構成の一例を示す図である。

【図15】図１５は、変形例６にかかる検体測定装置の構成の一例を示す図である。

【図16】図１６は、第２の実施の形態にかかる画像形成装置の構成の一例を示す図である。

【図17】図１７は、ＡＤＦの内部構成を示す詳細図である。

【図18】図１８は、第３の実施の形態にかかる画像読取装置の構成の一例を示す図である。

【図19】図１９は、検体フィルムの一例を示す図である。

【発明を実施するための形態】

【0009】

以下に添付図面を参照して、処理装置、方法、及びプログラムの実施の形態について詳細に説明する。以下では、処理装置として検体測定装置と画像処理装置（画像形成装置および画像読取装置）への適用例について示す。検体や検査デバイスなどを処理対象の一例として示す。

【0010】

（第１の実施の形態）
第１の実施の形態として検体測定装置について説明する。まず、検体測定装置により処理される処理対象である被検者の検体の処理対象物の構成について説明し、その後で検体測定装置の構成について説明する。

【0011】

（検査デバイス）
検体は、化学物質と反応させて成分を検出する検査デバイスにより検体測定装置に提供され処理される。検査デバイスは、基板や専用チップでの実施も可能だが、安価に検査することができる紙製のデバイスの利用が可能である。ここで紙製のデバイスとは、紙と疎水性ワックスで形成する紙製マイクロ流体デバイスのことである。以下では、検査デバイスの一例として紙製マイクロ流体デバイスの構成について説明する。

【0012】

図１は、第１の実施の形態にかかる検査デバイスの構成の一例を示す図である。図１には紙製マイクロ流体デバイスの平面図を示している。紙製マイクロ流体デバイスの幅は１ｃｍ程度のものを示している。

【0013】

図１に示す紙製マイクロ流体デバイス１は、流体が浸透する紙ｆ上に疎水性ワックスｇを形成して、検体入力部１１と、前処理部１２と、検査部１３との機能部に分けられている。紙ｆには浸透性の高い紙、例えば「ろ紙」などを使用している。血液や尿や唾液などの検体ｅは、検体入力部１１と、前処理部１２と、検査部１３とに順に浸透する。これら各機能部を検体ｅが進む紙の領域を検査紙と呼ぶことにする。

【0014】

図２は、紙製マイクロ流体デバイス１の機能説明図である。図２（ａ）～図２（ｄ）に示す検体ｅの処理手順を参照しながら紙製マイクロ流体デバイスの機能について説明する。図２（ａ）～図２（ｄ）の順に検体ｅが各機能部に浸透していく様子を示している。

【0015】

図２（ａ）には、検体入力部１１に検体ｅを滴下したときの状態を示している。検体ｅは検体入力部１１への滴下により検査紙ｆ１に浸透する。

【0016】

続いて図２（ｂ）に示すように、検体入力部１１に浸透した検体ｅが検査紙ｆ１を伝って前処理部１２に到達する。前処理部１２は、到達した検体ｅに対し検査の前処理として必要な成分の混合や必要な成分の摘出（分離）などを行う。

【0017】

続いて図２（ｃ）に示すように、前処理部１２で処理された検体ｅがさらに検査紙ｆ１を伝って検査部１３に到達する。検査部１３は、前処理がなされた検体ｅから、患者の状態を判別できるようにするバイオマーカについて成分との反応検査を行う。具体的には、検査部１３では、前処理がなされた検体ｅに含まれる成分物質の含有量に応じて色が変化する化学物質を反応させる。図２（ｄ）に示す例では、前処理がなされた検体ｅがそれぞれ５種類の検査位置ｍ１～ｍ５に到達し、それぞれの位置ｍ１、ｍ２、ｍ３、ｍ４、ｍ５で、それぞれ異なる化学物質による検査が行われる。一例としては、位置ｍ１でグルコースの検査、位置ｍ２でプロテインの検査、位置ｍ３でケトンの検査、位置ｍ４で亜硝酸塩の検査、そして位置ｍ５でコントールの検査が行われる。各位置ｍ１、ｍ２、ｍ３、ｍ４、ｍ５にそれぞれの検査の指標として示される色味や濃度を読み取ることで検体ｅ中の成分の含有状態が分かり、被検者の状態を判別する指標として用いることができる。

【0018】

（検体測定装置）
続いて、検体測定装置の構成について説明する。ここでは検体測定装置が備える全体構成について図３を参照しながら説明する。なお、以下において検体測定装置は交流のコンセントから電力供給を受けて動作する。

【0019】

図３は、第１の実施の形態にかかる検体測定装置の全体構成の一例を示す図である。図３に示す検体測定装置２は、制御手段２０と、挿入手段２１と、搬送手段２２と、読取手段（発光手段２３および受光手段２４）と、処理手段２５と、判定手段２６と、出力手段２７と、後処理手段２８と、情報入力手段２９とを有する。ここで、後処理手段２８は排出手段の一例である。また、発光手段２３、判定手段２６、および情報入力手段２９は適宜省略するなどしてもよい。

【0020】

制御手段２０、処理手段２５、および判定手段２６は、例えばＣＰＵ（Central Processing Unit）等で構成する。一例として、ＣＰＵがＲＯＭ（Read Only Memory）やＲＡＭ（Random Access Memory）などのメモリに記憶されている制御プログラムを読み込んで処理を実行するものとするが、この構成に限定されない。例えば、それらの一部またはすべてをＡＳＩＣ（Application Specific Integrated Circuit）等のハードウェアにより実現してもよい。

【0021】

制御手段２０は、検体測定装置２全体を所定の手順で制御する。本実施の形態では、制御手段２０は、処理の一例として、各手段を制御して検査デバイスｄ（例えば紙製マイクロ流体デバイス１など）の連続測定を行う検体測定処理を行う。

【0022】

挿入手段２１は、検査デバイスｄを検体測定装置２にセットする手段である。例えば、挿入手段２１は搬送装置や、挿入機構などである。挿入手段２１として搬送装置を設ければ、上流側の装置から検体ｅを滴下した検査デバイスｄを搬送装置に乗せて搬送路ｓの入り口手前にセットする。また、挿入機構は、測定作業者などが検査デバイスｄを検体測定装置２内部に挿入するための載置台や複数の検査デバイスｄを一つずつ搬送路ｓに挿入する機構である。

【0023】

搬送手段２２は、例えばローラと、ローラの駆動機構であり、挿入手段２１に挿入された検査デバイスｄをローラの回転により搬送路ｓに乗せて搬送する。搬送をベルトレスで駆動するため搬送時の振動が抑えられる。搬送路ｓ上に設けた複数組のローラは、向かい合わせとなる位置で搬送路ｓの両面を挟持する。検査デバイスｄのサイズや材質、さらには必要とする搬送性能などに応じてローラ間隔等の設定は最適に調整する。このように、本実施の形態では、搬送手段２２のローラにより検査デバイスｄを直接送って搬送する。

【0024】

発光手段２３および受光手段２４は読取手段である。発光手段２３は、発光源として例えばＬＥＤ（Light Emitting Diode）等を有し、搬送手段２２により搬送される検査デバイスｄに測定のための光を照射する。受光手段２４は、反射方式であれば発光手段２３が検査デバイスｄに照射した光の反射光を、透過方式であれば検査デバイスｄを透過した透過光を受光し、受光した光に基づく読取信号をデータ出力する。発光手段２３と受光手段２４には、検体ｅの種類や検出したい成分などに応じて特定の波長の光を設定する。

【0025】

特定の波長の光は、可視光に限らず人間の目には見えない赤外光など特殊光を使用してもよい。例えば、血液中のヘモグロビンは近赤外光を吸収するが、ヘモグロビンに酸素がついていると、近赤外光の吸収の度合いが変化する。そのため、その度合いの変化を測定する場合においては、発光手段２３で赤外光を照射し、受光手段２４で赤外光を受光して得たデータでヘモグロビンの吸収度を数値化する。これにより、酸素化ヘモグロビン、脱酸素化ヘモグロビンの変化量を測定する。

【0026】

また、本実施の形態では、受光手段２４として１次元センサを設置し、複数の検査デバイスｄを連続で読み取る制御を行う。例えば複数の検査デバイスｄを１次元センサの画素の配列方向に並べて搬送手段２２で搬送し、複数の検査デバイスｄを並列に連続で読み取る制御を行うこともできる。１次元センサはコピー機のスキャナ等に読取センサとして設けられている構成のものでもよい。例えばセンサ自身もしくは検査の対象物を移動させながら、高解像度で読むことができ、ＦＡ（Factory Automation）の現場でも高速検査が必要な際に用いることができる。また、搬送手段２２をベルト駆動の搬送ベルトをなくした構成としたことにより読取方式として透過方式と反射方式のどちらも採用することが可能である。

【0027】

処理手段２５は、受光手段２４から出力されたデータを基に検査指標を定量的に処理する。定量的な処理であるため、色味を正確に測定し検体の詳細な状態を把握することができる。具体的に、処理手段２５は、検査部１３の読取データ（画像情報）を基に各バイオマーカの色味情報（色味や濃度）を数値化する。判定手段２６は、処理手段２５が数値化した結果（処理結果）に基づいて被検者の状態を判定し、その判定結果を出力する。例えば、各バイオマーカの数値を所定の基準値と比較し、基準を超えている場合に、ＯＫ／ＮＧなどの出力を行う。ＯＫは、感染症等の陽性の疑いがある場合、ＮＧは陰性の可能性がある場合など、任意に設定してよい。感染症には、例えばジカ熱などがある。

【0028】

なお、結果の出力は、バイオマーカ全体の数値バランスに基づくＯＫ／ＮＧなどの出力でもよいし、一つでもバイオマーカが基準値を超えている場合にＯＫ／ＮＧなどの出力を行ってもよい。

【0029】

出力手段２７は、処理手段２５の処理結果である数値データや判定手段２６の判定結果を出力する。一例として出力手段２７は検体測定装置２の液晶等のディスプレイであり、数値データと判定結果をディスプレイに表示させる。液晶等のディスプレイは、検体測定装置２に内蔵させたものでも外部接続したものでもよい。また、出力手段２７は数値データと判定結果を内蔵のプリンタまたは外部接続したプリンタなどでプリント出力させてもよい。

【0030】

後処理手段２８は、受光手段２４での読み取りが終わった検査デバイスｄを後処理して検体測定装置２から取り出し可能にして排出する。この例では検体を扱っているため、測定を終えた検査デバイスｄに対し必要な後処理を行っている。必要な後処理とは、例えば取扱者の２次感染を防ぐため、測定を終えた検査デバイスｄの検体ｅ内に含まれている毒素や、細菌や、ウィルスなどを中和する混合処理や、検体ｅを粉砕する裁断処理などが含まれる。測定対象が後処理が不要なものである場合には、後処理を含めなくてもよい。

【0031】

情報入力手段２９は、例えば操作部のキーボードや操作部の操作パネルなどである。情報入力手段２９は検査デバイスｄにより検体検査が行われた患者等の被検者の情報を入力する。なお、情報入力手段２９は、被検者の情報が二次元バーコードや三次元バーコードで提供されている場合には、それらに対応する読取装置で読み取ることにより情報を入力してもよい。

【0032】

続いて、検査部１３の画像として光の３原色であるＲ（Ｒｅｄ）とＧ（Ｇｒｅｅｎ）とＢ（Ｂｌｕｅ）の画像情報を取得した場合の数値化処理について一例を挙げて説明する。例えば発光手段２３として白色ＬＥＤを使用し、受光手段２４としてカラーイメージセンサを使用する。つまり発光手段２３から白色光を照射し、受光手段２４で入射光に対してカラーフィルタ等によりＲＧＢに色分解された光をそれぞれ受光する。受光手段２４で電気信号に変換されたＲ画像データとＧ画像データとＢ画像データは、各色の系統ごとにデジタルデータとして処理手段２５に入力される。Ｒ画像情報とＧ画像情報とＢ画像情報のそれぞれの画素の読取値をそれぞれ数値化することにより、各バイオマーカを色情報として数値化する。

【0033】

処理手段２５は、検査部１３の色情報をそれぞれＲ、Ｇ、Ｂの数値データとして処理し、その結果（Ｒｎ、Ｇｎ、Ｂｎ）を出力する。ここで「ｎ」は１、２、・・・であり、Ｒｎ、Ｇｎ、Ｂｎは、任意の数値を示す。

【0034】

図４は、検査部１３の数値化後の値の一例を示す図である。図４には、図１に示す５つの反応薬と検体ｅが反応して色変化した検査部１３の画像Ｑと、数値化後の結果とを、両者を比較できるように並べて示している。図４に示す５つの位置ｍ１、ｍ２、ｍ３、ｍ４、ｍ５のバイオマーカは、反応薬と反応した場合に色や濃度が変化する。図４に示す例において、位置ｍ１のバイオマーカは（Ｒ１、Ｇ１、Ｂ１）、位置ｍ２のバイオマーカは（Ｒ２、Ｇ２、Ｂ２）などの結果を示している。（Ｒ１、Ｇ１、Ｂ１）は例えば赤であり、（Ｒ２、Ｇ２、Ｂ２）は例えば紫である。なお、判定に必要な色の階調性に応じてイメージセンサや処理手段２５の分解能、例えばＡ／Ｄ変換のｂｉｔ数などを予め決めておく。

【0035】

続いて検体測定装置２の制御について説明する。検体測定装置２は、制御手段２０のＣＰＵがメモリに記憶されている制御プログラムを読み込んで実行し、検体測定処理を行う。

【0036】

図５は、検体測定処理の制御フローの一例を示す図である。まず、ＣＰＵは、挿入手段２１への検査デバイスｄの挿入を受け付ける（ステップＳ１）。例えば操作者が検査デバイスｄを挿入手段２１にセットする。複数の検査デバイスｄを挿入手段２１にセットしてもよい。

【0037】

検査デバイスｄが挿入されると、ＣＰＵは、情報入力手段２９での入力を可能にし、被検者の氏名や年齢などの検査情報（被検者情報）の入力を受け付ける（ステップＳ２）。さらに、ＣＰＵは、測定開始かどうかの判定を行う（ステップＳ３）。例えば、ＣＰＵは情報入力手段２９で測定開始の操作を受け付けたかどうかにより測定開始かどうかを判定する。測定開始の操作を受け付けていない場合（ステップＳ３：Ｎｏ）、ＣＰＵは、測定開始の操作を待つ。

【0038】

そして、ＣＰＵは、測定開始の操作を受け付けると（ステップＳ３：Ｙｅｓ）、搬送手段２２を制御し、搬送手段２２のローラの回転により搬送路ｓに沿って検査デバイスｄの搬送を開始する（ステップＳ４）。複数の検査デバイスｄがセットされている場合、検査デバイスｄを挿入手段２１から一つずつ繰り出して搬送してもよいし、複数の検査デバイスｄを並列に並べて搬送させてもよい。複数の検査デバイスｄを並列に並べて搬送させる構成については、第３の実施の形態において詳しく説明する。

【0039】

ＣＰＵは、検査デバイスｄが読取位置に到達すると読取手段（発光手段２３および受光手段２４）を制御し、検査デバイスｄをスキャンして読取データを出力する（ステップＳ５）。

【0040】

ＣＰＵは、受光手段２４からの出力データを処理手段２５で処理することにより測定結果を取得する（ステップＳ６）。例えば、処理手段２５は、検査デバイスｄごとに、検査部１３の例えば５つのバイオマーカについて、それぞれ、読取データの読取値から色味や濃度をそれぞれの検査指標として数値化する。

【0041】

ＣＰＵは、測定結果が得られると、判定手段２６により判定を行う（ステップＳ７）。例えば、判定手段２６は、バイオマーカの各指標値を予め決められた基準値に基づいてＯＫ／ＮＧの判定を行う。一例として、ＯＫ／ＮＧとは、血液の検体情報からジカ熱感染であるかをＯＫやＮＧで示している。

【0042】

ＯＫの場合（ステップＳ７：Ｙｅｓ）、ＣＰＵは、検査結果を「ＯＫ」、つまり「ジカ熱感染」の疑いあり、として表示ディスプレイなどに出力する（ステップＳ８）。ＮＯの場合（ステップＳ７：Ｎｏ）、ＣＰＵは、検査結果を「ＮＯ」、つまり「ジカ熱感染」の疑いなし、として表示ディスプレイなどに出力する（ステップＳ９）。

【0043】

検査結果の出力後、ＣＰＵは、後処理手段２８を制御して検査デバイスｄの後処理を実行して排出する（ステップＳ１０）。

【0044】

そして、ＣＰＵは、すべての検査デバイスｄの測定が終了したかを判定し（ステップＳ１１）、すべての検査デバイスｄの測定が終了した場合には（ステップＳ１１：Ｙｅｓ）、検体測定処理を終了する。

【0045】

また、ＣＰＵは、連続して測定する検査デバイスｄがある場合には（ステップＳ１１：Ｎｏ）、続く検査デバイスｄを対象にステップＳ４からの手順を実行する。つまりＣＰＵは、挿入手段２１に複数の検査デバイスｄがセットされると、続く検査デバイスｄについても自動で同様のフローを実行し、続く検査デバイスｄの読み取りを読取位置で連続して行う。この場合、複数の挿入手段２１にセットされたすべての検査デバイスｄの測定が終了した時点で処理が終了となる。

【0046】

以上のように、本実施の形態では、複数の検査デバイスｄを連続で読み取ることができる。このため特に多数の検査デバイスｄの測定を行う場合には、途中で搬送を停止するなどの間欠動作の回数を減らしたりなくしたりすることができるため、大量の検査デバイスｄを短時間に効率よく処理することが可能になる。

【0047】

また、搬送手段２２がベルト駆動の搬送ベルトをなくしたことにより読取方式として透過方式と反射方式のどちらでも採用することが可能になっている。そのため、透過方式または反射方式の選択を変えることで搬送路ｓの設計の自由度も向上する。

【0048】

さらに、バイオマーカの色や濃度を数値化して示すことにより、例えば感染等の疑いだけでなく、数値データから検体ｅの状態を詳細に把握することができ、処方内容を細分化することが可能となる。

【0049】

（変形例１）
検体ｅに含まれる成分の経時変化や外気成分の付着を防止するために、すぐに検査デバイスｄの処理を開始したいが、検体測定装置２内に乾いてない検体ｅが付着する可能性がある。そこで、検査デバイスｄの搬送を開始する前（搬送路の入り口などの再上流部）に、透明シートの貼り付けやグロストナーを塗布するなどによりコーティング層を付加することで、すぐに検査デバイスｄの搬送を行えるようにする構成を変形例１として示す。ここでは第１の実施の形態の検体測定装置２の構成（図３参照）と異なる部分について説明し、共通する部分については同一の番号を付すなどして説明を省略する。

【0050】

図６は、変形例１にかかる検体測定装置２の全体構成の一例を示す図である。変形例１にかかる構成では、挿入手段２１の近傍に付加手段３１を設けている。付加手段３１は、検体ｅの経時変化や搬送路ｓの汚れ防止のために、検査デバイスｄの表面に対し保護材料によりコーティング層を付加する。コーティング層は透明シートやグロストナーの他に、コーティングフィルムの貼り付けや、他のコーティング剤の塗布など、いくつかの付加方法があるが、その方法は特に限定されない。

【0051】

図７は、付加手段３１の配置の一例を示す図である。図７に示すように付加手段３１は、挿入手段２１に挿入された検査デバイスｄの上方、例えば搬送手段２２の１つ目のローラにより搬送方向へ送られる搬送前の位置の上方に設けられ、上方から検査デバイスｄの表面（検査面）にコーティングＬを付加する。

【0052】

なお、検査面にコーティングとして付加する材料を液体とする場合には、検体ｅに含まれる物質との化学変化などの影響がなく、透明度や速乾性の高い材料で実施する。例えば検体ｅが血液である場合には、ポリエステルで構成された透明なコート剤でコーティングする。コート剤は産業分野においてグロスコーティング用途で利用されているものを使用する。また、最近では採取後の血液を保護する透明シート等もポリエステルで構成されており、それらも血液を保護し、速乾性にも優れる。よって、それら透明シートを貼り付ける機構を付加手段３１として設けてもよい。この場合、貼付け方法としては、コピー機で使われる後処理装置としてのステープラがあるので、それを使って透明シートを検査デバイスｄの表面にステープル止めしてから搬送してもよい。

【0053】

なお、コーティングにより検体ｅの色味が変わる可能性がある場合には、例えば判定手段２６による判定の際に、基準となるＲ、Ｇ、Ｂの値にオフセットをもたせておくなどして判定を行うようにする。

【0054】

一方、付加手段３１として熱定着で紙に蒸着させる方法は避けることが望ましい。高温状態に検体ｅをさらすことになるので血液の場合、凝固してしまい、変色してしまう。このため、高温状態を伴う付加方法は避けるようにすることが望ましい。

【0055】

検査デバイスｄの表面に対するコーティングの付加処理は、ＣＰＵ等の制御手段２０でタイミングを制御することにより検査デバイスｄごとに毎回実施する。

【0056】

付加するタイミングは搬送前とすることが望ましい。搬送による搬送路ｓの汚れを未然に防止することができる。例えば検体測定装置２の測定開始のタイミングでコーティングを行う、あるいは検査デバイスｄがセットされたことをフォトセンサなどで検知した瞬間にコーティングを行う。

【0057】

続いて変形例１にかかる検体測定装置２の制御について説明する。検体測定装置２は、制御手段２０のＣＰＵがメモリに記憶されている制御プログラムを読み込んで実行し、検体測定処理を行う。

【0058】

図８は、検体測定処理の制御フローの一例を示す図である。ここでは第１の実施の形態の検体測定装置２の制御フロー（図５参照）と異なる部分について説明し、共通する部分については同一の番号を付すなどして説明を省略する。

【0059】

図８に示す制御フローにおいて、ＣＰＵは、ステップＳ１～ステップＳ３を行い、測定開始の操作を受け付けると（ステップＳ３：Ｙｅｓ）、付加手段３１を制御して検査デバイスｄの表面をコーティングする（ステップＳ２１）。検査デバイスｄは、搬送手段２２のローラの手前に挿入されている。コーティングが終わると、ＣＰＵは、図５と同様にステップＳ４からの処理つまり搬送手段２２を制御して搬送手段２２のローラの回転により搬送路ｓに沿って検査デバイスｄの搬送を開始する。それ以降の処理は第１の実施の形態の処理と共通するため、ここでの説明を省略する。

【0060】

以上のように付加手段３１を設けることにより、検体の経時変化や外気成分付着を防止することができ、さらに検体測定装置２内の搬送路ｓの汚れも防止することができる。よって、この構成によれば検体ｅの乾燥を待たずにすぐに読み取りなどの処理を行うことができる。

【0061】

（変形例２）
複数の検査デバイスｄを連続読取する場合の変形例２の構成を示す。挿入手段２１で順次挿入された検査デバイスｄを読取位置の手前で一時的にスタックしておくことにより複数の検査デバイスｄを連続読取するように構成する。ここでは変形例１の検体測定装置２の構成（図６および図７参照）と異なる部分について説明し、共通する部分については同一の番号を付すなどして説明を省略する。

【0062】

図９は、変形例２にかかる検体測定装置２の全体構成の一例を示す図である。変形例２にかかる構成では、図９に示すように待機手段４１を設けている。待機手段４１は、挿入手段２１と読取位置の間の搬送途中に設け、挿入手段２１から順次挿入された検査デバイスｄを読取位置より手前の搬送途中でスタックして待機させる。また、待機手段４１は、スタックした複数の検査デバイスｄを、制御手段２０の制御により検査デバイスｄが読取位置で一つずつ連続して読み取られるように時間を調整して読取位置に送り出す。

【0063】

図１０は、待機手段４１の構成の一例を示す図である。図１０に示す例において、挿入手段２１から挿入された検査デバイスｄは、付加手段３１によりコーティングが行われた後、搬送手段２２のローラにより待機手段４１のスタック部に搬送されて一時的にスタックされる。この構成によると、例えば測定作業者が自分のペースで挿入手段２１に検査デバイスｄを一つずつ挿入することができ、測定作業者が検査デバイスｄを一つ挿入する度に、コーティングが行われスタック部にスタックされることになる。スタックされた複数の検査デバイスｄは、測定開始命令を受けるなどしてから一つずつ自動で読取位置へと繰り出される。例えば待機手段４１に設けられている搬送手段２２（繰り出し用のローラ）が繰り出し方向へ連続的に制御されることで、スタックされている検査デバイスｄが一つずつ自動で読取位置へと繰り出される。

【0064】

連続の読取は、例えば測定したい検査デバイスｄが待機手段４１にすべて入力されてから、測定作業者による測定開始命令を受け、待機手段４１の最下段の検査デバイスｄを繰り出すローラで順番に連続的に繰り出して読取位置に搬送する。連続的に繰り出すタイミングは、例えば読取位置における読み取りのタイミングに同期させて繰り出すなどしてもよい。測定開始命令は例えば情報入力手段２９による測定開始の操作などに基づいて受け付ける。

【0065】

続いて変形例２にかかる検体測定装置２の制御について説明する。検体測定装置２は、制御手段２０のＣＰＵがメモリに記憶されている制御プログラムを読み込んで実行し、検体測定処理を行う。

【0066】

図１１は、検体測定装置２の制御フローの一例を示す図である。ここでは変形例１の検体測定装置２の制御フロー（図８参照）と異なる部分について説明し、共通する部分については同一の番号を付すなどして説明を省略する。

【0067】

図１１に示す制御フローは、図８に示す制御フローに比べて、ステップＳ３１がさらに追加され、測定開始の判定（図８のステップＳ３）がステップＳ３１の後に行われる。つまり、変形例２のＣＰＵは、検査デバイスｄを挿入すると（ステップＳ１）、検査情報の入力を受け付け（ステップＳ２）、その後に検査デバイスｄをコーティングする（ステップＳ２１）。コーティングのタイミングは、例えば検査デバイスｄがコーティングを行う位置にセットされたかどうかをフォトセンサで検出し、その検出信号をＣＰＵが受信するなどして検知する。

【0068】

続いて、ＣＰＵは、コーティングの後、その検査デバイスｄを搬送手段２２により待機手段４１まで搬送し、その検査デバイスｄをスタック部にスタックする（ステップＳ３１）。

【0069】

その後にＣＰＵは、測定開始かどうかの判定を行う（ステップＳ３）。測定開始の操作を受け付けていない場合（ステップＳ３：Ｎｏ）、ＣＰＵはステップＳ１に戻り、連続して測定を行う検査デバイスｄの挿入を受け付ける。また、ＣＰＵは、例えば連続して測定する対象のすべての検査デバイスの挿入が終わり、測定開始の操作を受け付けると（ステップＳ３：Ｙｅｓ）、搬送手段を制御し、待機手段４１の繰り出し用のローラの回転により、スタック部から検査デバイスｄを一つずつ繰り出し、搬送手段２２により搬送路ｓに沿って検査デバイスｄの搬送を開始する（ステップＳ４）。ステップＳ５からの処理についてはこれまでと同様のためここでの説明を省略する。

【0070】

この変形例２のように読み取りの前に検査デバイスｄを待機手段４１に待機させる構成により、挿入手段２１に複数の検査デバイスｄを収容する機構を設けることなく、複数の検査デバイスｄを連続的にコーティングし、それらの検査デバイスｄを自動で連続読取することが可能になる。よって、装置スピード（例えば読み取りのスピードなど）に合わせることなく測定作業者のペースで複数の検査デバイスｄを挿入手段２１に一つずつセットすることが可能になるため、測定作業者の負荷を減らすことができる。また、複数の挿入手段２１を設ける必要がないため装置を小型化することができる。また、検査デバイスｄはコーティングされているためスタック部にスタックしても検体同士が汚れることを防止することもできる。

【0071】

さらに、検査デバイスｄの挿入順番を管理しておけば各被検者の情報の入力作業を測定開始前にまとめて実施することも可能である。

【0072】

よって、変形例２の構成によれば、多数患者の検体検査においても連続的に読取動作を行うため効率的に処理を行うことができる。

【0073】

（変形例３）
搬送路ｓ、発光手段２３、受光手段２４等の経時変化により検体測定装置２側の読取結果に誤差を含む場合がある。そこで、その誤差をなくすための変形例３として、検査デバイスｄと同じ物質の基準シートを用意し、測定前などに一度検査デバイスｄと同じように搬送させて、読取結果の誤差の補正を行う。

【0074】

図１２は、変形例３にかかる検体測定装置２で基準シートを読み取った読取画像の一例を示す図である。図１２（ａ）は工場出荷時に基準シートを読み取った場合の読取画像の一例であり、図１２（ｂ）は使用直前などに基準シートを読み取った場合の読取画像の一例である。図１２（ａ）と図１２（ｂ）のいずれにも検査部１３のバイオマーカの位置ｍ１、ｍ２、ｍ３、ｍ４、ｍ５から得た数値化後の結果を並べて示している。

【0075】

基準シートについても検査デバイスｄと同様の工程により検体測定装置２で読み取りが行われる。その読み取られた画像から検査部１３の読取値をＲ、Ｇ、Ｂの色情報として数値化する。なお、測定ポイントは検査デバイスｄの測定ポイントと同一であることが望ましい。

【0076】

まず、工場出荷時等に基準シートの測定値（Ｒ０１、Ｇ０１、Ｂ０１）を取得し、それを検体測定装置２の処理手段２５のメモリに格納しておく。基準シートを次に読み取るときまでは、その測定値を補正値として使用する。続いて、必要なタイミングにて、基準シートを再度読み取り、測定値（Ｒ１１、Ｇ１１、Ｂ１１）を取得する。再度取得した測定値から、補正係数ＣＲ１＝Ｒ１１／Ｒ０１を算出し、この補正係数ＣＲ１を、それ以降の測定値の補正に使用する。これを経時で変化した数値の分だけ補正係数として検体測定装置２の処理手段２５に再設定する。図１２に示す例では、５ポイントのＲＧＢの補正係数、つまり計１５個（ＣＲ１、ＣＲ２、・・・、ＣＲ５、ＣＧ１、・・・、ＣＧ５、ＣＢ１・・・ＣＢ５）が処理手段２５内のメモリに保存されることになる。

【0077】

これにより、検体測定装置２内の部品の劣化が起きても補正により読取値に影響を与えず誤差を抑制することができる。

【0078】

（変形例４）
取扱者が検査デバイスｄを安全に取り出せるような後処理手段２８の構成を変形例４として示す。

【0079】

図１３は、変形例４にかかる後処理手段２８の構成の一例を示す図である。図１３に示すように変形例４にかかる後処理手段２８は、前処理手段２８－１と、測定物蓄積手段２８－２と、取り出し口２８－３とを有する。

【0080】

前処理手段２８－１は、検査デバイスｄを廃棄するために必要な前処理を行う。ここで必要な処理とは、取扱者の２次感染を防ぐために行う処理である。例えば検体ｅ内含まれている毒素や、細菌や、ウィルスなどを中和する混合処理や、検体ｅを粉砕するような裁断処理などを行う。

【0081】

測定物蓄積手段２８－２は、廃棄のための前処理を終えた検査デバイスｄを蓄積する。例えば、前処理後の検査デバイスｄをケースのような蓄積手段に順次蓄積する。これにより、取扱者が取り出し口２８－３から複数の検査デバイスｄをケースごと安全に取り出すことができる。

【0082】

この一連の後処理はＣＰＵの制御により自動で行うことができる。具体的には読み取り直後の検査デバイスｄを搬送手段２２によって後処理手段２８に送り、前処理手段２８－１を制御して前処理を実施する。前処理が終わった検査デバイスｄは測定物蓄積手段２８－２であるケースに排出され、蓄積される。この一連の構成により、取扱者は、測定された複数の検査デバイスｄを取り出し口２８－３からケースごと安全に取り出すことができるようになる。つまり、変形例４に示すような後処理手段２８を設けることにより、読取直後の検査デバイスｄを安全に廃棄することができる。

【0083】

（変形例５）
検体測定装置２を電池駆動する場合の構成を変形例５として示す。
図１４は、変形例５にかかる検体測定装置２の構成の一例を示す図である。図１４には変形例４として変形例２の構成に電力供給手段５１を設けた場合のものを示している。電力供給手段５１は、例えばリチウムイオンバッテリなどの２次電池である。例えば１４．４Ｖ、４７００ｍＡｈ、６８Ｗｈのスペックのリチウムイオンバッテリを使用すれば、通常の原稿読取装置でのスキャンであれば１０００枚の連続使用が可能であるため、検査デバイスｄを読み取る検体測定装置２であっても同等の耐久性能が期待できる。よって、電池駆動にした場合であっても検体測定装置２の使用は可能であり、電源事情が乏しい地域でも十分に使用可能である。

【0084】

（変形例６）
被検者情報の入力の代わりに認証により被検者情報を取得する場合の構成を変形例６として示す。例えば、検体測定装置２のメモリに被検者の認証情報と被検者情報とを予め紐づけておく。検体測定装置２のＣＰＵは、被検者の認証情報を受け付け、メモリの認証情報との認証が成立すると、その認証情報に紐づく被検者情報を測定対象者の被検者情報としてセットする。

【0085】

図１５は、変形例６にかかる検体測定装置２の構成の一例を示す図である。図１５には、認証情報を受け付ける手段として指紋検出部６１を設けた例を示している。挿入手段２１の他の構成については、これまでのものと同様のため、図示および説明を省略する。

【0086】

図１５に示す例では、情報入力手段２９の読取開始ボタン６０に指紋検出部６１を設けた例を示している。指紋検出部６１は、例えば読取開始ボタン６０に重ねられた指から指紋センサにより指紋情報である指紋画像を取得する。検体測定装置２のＣＰＵは、その指紋画像に含まれる特徴点とメモリに登録されている登録データの特徴点とを照合し、被検者情報が登録されている被検者かを特定する。

【0087】

例えば一人の被検者の検体ｅを測定する場合、その被検者の指紋の特徴が予め登録されていれば、その被検者が読取開始ボタン６０を操作することで、その場で指紋検出部６１が情報入力手段２９の代わりに被検者情報を取得する。従って情報入力手段２９で被検者情報（名前等）を入力する手間を省くことができ、迅速な検査が可能となる。

【0088】

また、複数の被検者の検体ｅを連続的に検査する場合においては、読取開始ボタン６０の操作の際に指紋検出部６１が指紋画像から特徴を抽出して、情報入力手段２９により入力された被験者情報と紐づけてメモリに登録しておく。これにより、再検査等が発生した場合に、その該当者の読取開始ボタン６０の操作により、該当者の再度の情報入力を省略し、登録データから取り出すことができる。つまり一度入力した被検者情報を再入力する手間を減らすことができ、さらに、再入力時の誤入力を防止することもできる。

【0089】

（第２の実施の形態）
第２の実施の形態として、検体測定装置を画像形成装置で実施する場合の例を示す。
図１６は、第２の実施の形態にかかる画像形成装置の構成の一例を示す図である。画像形成装置は、スキャン機能や印刷機能やＦＡＸ機能など、異なる機能を複合的に有するＭＦＰ（Multifunction Peripheral）などが相当する。図１６には、画像形成装置の内部構成が分かるようにカバーの一部を開放した状態を示している。

【0090】

図１６に一例として示す画像形成装置１００は、スキャナ（画像読取装置）１０１、自動原稿送り装置１０２、給紙部１０３、および画像形成装置本体１０４を備えている。画像形成装置１００全体は、画像形成装置本体１０４に設けられたＣＰＵやＡＳＩＣなどのコントローラにより制御される。まず、検体測定装置の主な構成を含む自動原稿送り装置（ＡＤＦ：Auto Document Feeder）について図１７の詳細図を参照しながら説明する。

【0091】

図１７は、ＡＤＦの内部構成を示す詳細図である。図１７において、原稿トレイ２２１やピックアップローラ２６１などが挿入手段２１に相当する。搬送経路２５２ａやターン部２５３が搬送路ｓに相当する。プルアウトローラ２６５や読取入口ローラ２６７などの各種ローラが搬送手段２２に相当する。第１読取部（スキャナ１０１）や第２読取部２０１が読取手段（発光手段２３および受光手段２４）に相当する。排紙部２５６や排紙トレイ２１２が排紙手段に相当する。

【0092】

なお、制御手段２０、処理手段２５、および判定手段２６は、画像形成装置１００全体を制御するコントローラにおいて実施される。例えばメモリに記憶した測定プログラムをＣＰＵで実行することにより各手段を機能部として実現する。また、各手段の一部またはすべてをＡＳＩＣ等のハードウェアにより実施してもよい。

【0093】

また、情報入力手段２９と出力手段２７は、画像形成装置１００の操作部で実施する。操作部は例えばタッチ方式の液晶表示パネルであり、画像形成装置１００のコントローラと通信して、コントローラへの操作信号の送信や、コントローラからの出力情報の表示などを行う。例えば操作部のタッチパネルにより入力操作を受け付け（情報入力手段２９）、操作部の液晶表示パネルに情報を表示する（出力手段２７）。出力手段２７は、情報表示の他に、画像形成装置本体１０４に対し印刷のためのデータを出力してもよい。

【0094】

対応する各部は、第１の実施の形態や変形例に示した構成や制御で実施する。それぞれの具体的な構成や制御は第１の実施の形態や各変形例において説明済みのため、ここでは、それらとの対応関係と、画像形成装置で特有の構成や制御について適宜説明する。

【0095】

図１７に示す一例のＡＤＦ１０２は、原稿トレイ２２１は、基端部を支点として図中ａ、ｂ方向に回動する可動原稿テーブル２４１と、原稿の代わりに挿入する検査デバイスｄの給紙方向に対する左右方向を位置決めする一対のサイドガイド板２４２とを有している。可動原稿テーブル２４１の回動により、検査デバイスｄの給送方向前端部が適切な高さに合わせられる。

【0096】

また、原稿トレイ２２１には、検査デバイスｄの向きが縦と横の何れになっているかを検知する原稿長さ検知センサ２８９、２９０が給送方向に離隔して設けられている。なお、原稿長さ検知センサ２８９、２９０としては、光学的手段により未接触で検知する反射型センサ、又は接触式のアクチュエータータイプのセンサを用いてもよい。

【0097】

一対のサイドガイド板２４２は、片側が給紙方向に対する左右方向にスライド自在であり、異なるサイズの検査デバイスが載置可能に構成されている。一対のサイドガイド板２４２の固定側には、検査デバイスの載置により回動するセットフィラー２４６が設けられている。また、セットフィラー２４６の先端部の移動軌跡上の最下部には、原稿トレイ２２１に検査デバイスｄが載置されたことを検知する原稿セットセンサ２８２が設けられている。つまり、原稿セットセンサ２８２は、セットフィラー２４６が回動して原稿セットセンサ２８２から外れたか否かにより、ＡＤＦ１０２に検査デバイスｄがセットされているかどうかの有無を検知する。

【0098】

ＡＤＦ１０２の搬送部は、分離給送部２５１と、プルアウト部２５２と、ターン部２５３と、第１読取搬送部２５４と、第２読取搬送部２５５と、排紙部２５６とにより構成されている。搬送部の各搬送ローラは、１つ以上の搬送モータにより回転駆動される。

【0099】

分離給送部２５１は、給紙口の近傍に配置されたピックアップローラ２６１と、搬送経路を挟んで対向するように配置された給紙ベルト２６２及びリバースローラ２６３とを有している。

【0100】

ピックアップローラ２６１は、給紙ベルト２６２に取り付けられた支持アーム部材２６４により支持されており、カム機構を介して検査デバイスｄの束に接触する接触位置と束から離れた離隔位置との間で図中ｃ、ｄ方向に上下動する。ピックアップローラ２６１は、接触位置において原稿トレイ２２１上に積載された検査デバイスｄのうち、数枚（理想的には一枚）の原稿をピックアップする。

【0101】

給紙ベルト２６２は、給送方向に回転し、リバースローラ２６３は、給送方向と逆方向に回転する。また、リバースローラ２６３は、検査デバイスｄが重送された場合に、給紙ベルト２６２に対して逆方向に回転するが、リバースローラ２６３が給紙ベルト２６２に接している場合、又は検査デバイスｄを一枚のみ搬送している場合には、トルクリミッタの働きにより、給紙ベルト２６２に連れ回りする。これにより、検査デバイスｄの重送が防止される。

【0102】

プルアウト部２５２は、搬送経路２５２ａを挟むように配置された一対のローラからなるプルアウトローラ２６５を有している。プルアウト部２５２は、プルアウトローラ２６５とピックアップローラ２６１の駆動タイミングにより、送り出された検査デバイスｄを一次突当整合（いわゆる、スキュー補正）し、整合後の検査デバイスｄを引き出し搬送する。

【0103】

ターン部２５３は、上から下に向けて湾曲した搬送経路２５３ａを挟むように配置された一対のローラからなる中間ローラ２６６及び読取入口ローラ２６７を有している。ターン部２５３は、中間ローラ２６６により引き出し搬送された検査デバイスｄを、湾曲した搬送経路を搬送することによりターンさせて、読取入口ローラ２６７により検査デバイスｄの表面を下方に向けてスリットガラス２０７の近傍まで搬送する。

【0104】

ここで、プルアウト部２５２からターン部２５３への検査デバイスｄの搬送速度は、第１読取搬送部２５４における搬送速度よりも高速に設定されている。これにより、第１読取搬送部２５４に搬送される検査デバイスｄの搬送時間の短縮が図られている。

【0105】

第１読取搬送部２５４は、スリットガラス２０７に対向するよう配置された第１読取ローラ２６８と、読取終了後の搬送経路２５５ａに配置された第１読取出口ローラ２６９とを有している。第１読取搬送部２５４は、スリットガラス２０７の近傍まで搬送された検査デバイスｄの表面を第１読取ローラ２６８によりスリットガラス２０７に接触させながら搬送し、スリットガラス２０７を介して、画像読取装置１０１にて読み取る。読取終了後の検査デバイスｄを第１読取出口ローラ２６９によりさらに搬送する。

【0106】

第２読取搬送部２５５は、検査デバイスｄの裏面を読み取る第２読取部２０１と、搬送経路２５５ａを挟んで第２読取部２０１に対向するよう配置された第２読取ローラ２７０と、第２読取部２０１の搬送方向下流に配置された第２読取出口ローラ２７１とを有している。第２読取搬送部２５５では、表面読取後の検査デバイスｄの裏面が第２読取部２０１により読み取られる。裏面が読み取られた検査デバイスｄは、第２読取出口ローラ２７１により排紙口に向けて搬送される。第２読取ローラ２７０は、第２読取部２０１における検査デバイスｄの浮きを抑えると同時に、第２読取部２０１におけるシェーディングデータを取得する為の基準白部を兼ねるものである。両面読み取りを行わない場合には、検査デバイスｄは第２読取部２０１を素通りするようになっている。

【0107】

排紙部２５６は、排紙口の近傍に一対の排紙ローラ２７２が設けられ、第２読取出口ローラ２７１により搬送された検査デバイスｄを排紙トレイ２１２に排紙する。

【0108】

また、ＡＤＦ１０２には、搬送経路に沿って、突き当てセンサ２８４、レジストセンサ２８１、排紙センサ２８３などの各種センサが設けられており、検査デバイスｄの搬送距離や搬送速度等の搬送制御に用いられる。

【0109】

さらに、プルアウトローラ２６５と中間ローラ２６６との間には、原稿幅センサ２８５が設けられている。原稿幅センサ２８５は、一例として検査デバイスｄの幅方向に複数並べた受光素子から構成されており、搬送経路を挟んで対向位置に設けられた照射光からの受光結果に基づき原稿幅を検知する。なお、検査デバイスの搬送方向の長さは、上記突き当てセンサ２８４での検査デバイスｄの先端及び後端を読み取りによりモータパルスから検知される。

【0110】

以上のように検査デバイスｄは搬送部をローラの回転により搬送して、読取部で画像が読み取られる。画像読取装置１０１の読取部は検査デバイスｄの１次元センサにより構成されているため、検査デバイスｄの幅方向である主走査方向をライン毎に読み取り画像データを出力する。

【0111】

画像形成装置本体１０４内には、タンデム方式の作像部１０５とこの作像部１０５に給紙部１０３から搬送路１０７を介して記録紙を供給するレジストローラ１０８と、光書き込み装置１０９と、定着、搬送部１１０と、両面トレイ１１１とを備えている。

【0112】

作像部１０５には、ＹＭＣＫ４色に対応して４本の感光体ドラム１１２が並設され、各感光体ドラム１１２の回りは現像器１０６などの作像要素が配置されている。作像要素には、帯電器、転写器、クリーナ、除電器などが含まれる。

【0113】

また、転写器と感光体ドラム１１２との間には両者のニップに挟持された状態で駆動ローラと従動ローラとの間に張架された中間転写ベルト１１３が配置されている。

【0114】

画像形成装置本体１０４は、画像データに基づいて、ＹＭＣＫの色毎に各色に対応する感光体ドラム１１２に光書き込みを行い、現像器１０６で各色のトナー毎に現像し、中間転写ベルト１１３上に例えばＹ、Ｍ、Ｃ、Ｋの順で１次転写する。そして、１次転写により４色重畳されたフルカラーの画像を記録紙に２次転写した後、定着して排紙することによりフルカラーの画像を記録紙上に形成する。

【0115】

なお、変形例１に示す付加手段３１を設ける場合には、ＡＤＦ１０２において例えば検査デバイスｄの挿入方向に対してピックアップローラ２６１の手前に位置するように実装する。そして、ピックアップローラ２６１によるピックアップの前に検査デバイスｄにコーティング層を付加するように制御する。つまり原稿トレイ２２１に検査デバイスｄを挿入した時点でコーティング層が付加されるようにする。コーティング層を付加するトリガは原稿セットセンサ２８２の検知信号などが利用できる。

【0116】

また、変形例２に示す待機手段４１を設ける場合には、突当整合等を実施するプルアウト部２５２をスタック部を有するように構成することで実施する。スタック部を有する構成については変形例２を参照するものとし、ここでの図示および説明を省略する。

【0117】

また、変形例４に示す後処理手段２８は、排紙部の排紙トレイを変形例４に示す構成に変形することにより実施できる。後処理手段２８の詳しい構成については変形例４を参照されたい。

【0118】

また、変形例６に示す指紋検出部６１は、操作パネルの読取開始ボタン６０に指紋検出部６１を構成することで実現できる。指紋検出部６１の詳しい構成については変形例６を参照されたい。

【0119】

以上のように、第１の実施の形態に示す検体測定装置を画像形成装置で実施することが可能である。このような場合、専用の検体測定装置を準備しなくとも、身の回りの画像形成装置を利用することができ、ＰＯＣＴ（Point of care testing、臨床現場即時検査）を実施することも可能となる。

【0120】

（第３の実施の形態）
第３の実施の形態として、検体測定装置を画像読取装置で実施する場合の例を示す。
図１８は、第３の実施の形態にかかる画像読取装置３００の構成の一例を示す図である。図１８には、画像読取装置３００の内部構成が分かるようにカバーの一部を開放した状態を示している。ここで、第１キャリッジ３０１と撮像部３０４とが読取手段（発光手段および受光手段）に相当する。制御手段／処理手段／判定手段は画像読取装置３００のコントローラに相当する。フィルム入力手段２０３は挿入手段に相当する。フィルム出力手段２０２は排出手段に相当する。ここで、画像読取装置３００の本体フレーム３００ａの上面には透明なコンタクトガラス３０５が設けられている。本体フレーム３００ａの上部にフィルム搬送装置２００が設けられている。搬送路ｓは、検体フィルムｄ１が搬送されるコンタクトガラス３０５面上の搬送路に相当する。

【0121】

第１キャリッジ３０１と、第２キャリッジ３０２と、結像レンズ３０３と、撮像部３０４は本体フレーム３００ａの内部に設けられている。第１キャリッジ３０１は、副走査方向（図１８に矢印ｙ１で示す方向）において実線で示す第１キャリッジ３０１の位置と破線で示す第１キャリッジ３０１の位置との間を往復移動可能に設けられている。また、第２キャリッジ３０２も、副走査方向（図１８に矢印ｙ２で示す方向）に実線で示す第２キャリッジ３０２の位置と破線で示す第２キャリッジ３０２の位置との間を往復移動可能に設けられている。

【0122】

具体的には、本体フレーム３００ａの内部に第１レールおよび第２レールが副走査方向に延在するよう設けられている。第１レールは、副走査方向と直交する主走査方向（図１８に示す図の奥行き方向）に所定の間隔をあけて配置された２本のレールからなる。第２レールについても、第１レールと同様の構成である。第１キャリッジ３０１は、第１レールに摺動自在に取り付けられ、駆動モータにより第１キャリッジ用駆動ワイヤを介して副走査方向に往復移動可能にされている。また、第２キャリッジ３０２は、第２レールに摺動自在に取り付けられ、駆動モータにより第２キャリッジ用駆動ワイヤを介して副走査方向に往復移動可能にされている。

【0123】

ここで、これら第１キャリッジ３０１及び第２キャリッジ３０２は、２：１の速度比で副走査方向に移動する。このような移動速度の関係により、第１キャリッジ３０１及び第２キャリッジ３０２の移動があっても、原稿面から結像レンズ３０３までの光の光路長が変化しないようになっている。図１８中の一点鎖線が、原稿面に照射した光が撮像部３０４に入射するまでの光路を表している。

【0124】

さらに第１キャリッジ３０１には、光源３０１ａと、第１ミラー部材３０１ｂとが設けられている。また、第２キャリッジ３０２には、第２ミラー部材３０２ａと、第３ミラー部材３０２ｂとが設けられている。結像レンズ３０３は、各ミラー部材を介して入射された検体フィルムｄ１からの反射光を撮像部３０４に集光結像する。撮像部３０４は、１次元センサであり、ＣＣＤ（Charge Coupled Device）等の撮像素子で構成され、結像レンズ３０３を介して結像された検体フィルムｄ１の反射光像を光電変換して読取画像であるアナログ画像信号を出力する。

【0125】

フィルム搬送装置２００は、例えば使用する際にＡＤＦと同様に本体フレーム３００ａの上に載置して使用する構成としてもよい。フィルム搬送装置２００の脱着を可能とする構成とするかは適宜決めてよい。

【0126】

フィルム搬送装置２００は、フィルム入力手段２０３、搬送手段２２、フィルム出力手段２０２を備える。フィルム入力手段２０３は検体フィルムｄ１をセットする部分である。搬送手段２２は搬送路ｓに設けられ、検体フィルムｄ１を搬送路ｓに沿って搬送する。フィルム出力手段２０２は、読み取りを終えた検体フィルムｄ１を排出する部分となる。ここでフィルム搬送装置２００の下部は透明ガラスとなっていてもよいし、開放されていてもよい。

【0127】

搬送手段２２は例えばローラ等である。検体フィルムｄ１のサイズや材質や、必要とする搬送性能に応じてローラの間隔等が設定される。

【0128】

検体フィルムｄ１がフィルム入力手段２０３にセットされると、画像読取装置３００の本体側の制御と同期させる形でフィルム搬送装置２００の搬送手段２２が駆動し、検体フィルムｄ１が搬送路ｓに沿って読取位置に搬送される。検体フィルムｄ１が読取位置にくると画像読取装置３００本体がスキャンを行い、検体フィルムｄ１全体の画像データを取得する。その画像データはコントローラに出力され、数値化処理や感染かどうかの判定の処理がなされる。画像の読み取り後、検体フィルムｄ１はフィルム出力手段２０２から排出される。

【0129】

スキャンは、フィルム搬送装置２００の搬送手段２２が検体フィルムｄ１を搬送方向に送りながら、所定の読取位置にきた検体フィルムの１ラインを順次走査し１次元センサである撮像部３０４で読み取ることにより全体の画像データを取得する。なお、フィルム搬送装置２００の搬送性能によっては、画像読取装置３００本体のコンタクトガラス３０５面で検体フィルムｄ１を静止させ、画像読取装置３００本体側のキャリッジを駆動して検体フィルムｄ１を副走査方向に走査し、全体の画像データを取得してもよい。

【0130】

図１９は、検体フィルムｄ１の一例を示す図である。図１９には、縦５列、横２列の多数の紙製マイクロ流体デバイス１を透明な検体フィルムｄ１に配置した例を示している。この検体フィルムｄ１をフィルム搬送装置２００のフィルム入力手段２０３に入力すれば、複数の紙製マイクロ流体デバイス１を１次元センサにより同時に並列で読み取らせることも可能になる。つまり、複数の挿入手段を設けたり待機手段を設けたりせずとも透明フィルムに配置した検体をフィルム入力手段２０３から挿入するだけで複数の検体の連続測定を実施することができ、同等の効果が得られる。

【0131】

なお、図１９に示す例では検体フィルムｄ１は検査面と接触する面側が透明フィルムとなっている。測定の際は、複数の紙製マイクロ流体デバイス１を置いてから、その検査面側に透明フィルムを配置し、その検体フィルムｄ１をフィルム搬送装置２００のフィルム入力手段２０３から挿入する。

【0132】

検体フィルムｄ１は透明フィルムであり、検査面側を透明フィルムで覆えばコーティングした場合と同様の効果が得られる。つまり、変形例１に示す付加手段３１とも言える。コーティングと異なる点は、検体フィルムｄ１の場合には、測定後に洗浄すれば再利用することも可能ということである。

【0133】

また、変形例４に示す後処理手段２８は、フィルム搬送装置の後段に設置すれば同様の効果が得られる。後処理手段２８の詳しい構成については変形例４を参照されたい。

【0134】

また、変形例６に示す指紋検出部６１も装置の操作パネルの読取開始ボタン６０に指紋検出部６１を備えておけば容易に実現できる。指紋検出部６１の詳しい構成については変形例６を参照されたい。

【0135】

なお、フィルム搬送装置２００はベルト駆動式のＡＤＦを使っても実現可能である。その場合も、画像読取装置のコンタクトガラス３０５上面で検体フィルムを静止させ、画像読取装置内のキャリッジを駆動して全体の画像データを取得する。

【0136】

以上より、第３の実施の形態にかかる画像読取装置であれば、検体フィルムｄ１のセット作業を作業者のペースで実施することができる。また、読取開始ボタンを押せば、後は検体フィルムｄ１にセットした検体数分が自動で連続読取され、効率的な処理を画像形成装置や画像読取装置を使用しても実施することが可能となる。

【0137】

各実施の形態や変形例で説明した各手段は、ハードウェアで実現してもよいし、それらのうちの一部またはすべてをソフトウェアで実現してもよい。例えばＣＰＵがハードディスクドライブ装置、ＲＯＭまたはＲＡＭ等の記憶されている対応プログラムを実行することでソフトウェア的に実現する。

【0138】

また、それらの対応プログラムは、インストール可能な形式または実行可能な形式のファイルでＣＤ－ＲＯＭ、フレキシブルディスク（ＦＤ）などのコンピュータ装置で読み取り可能な記録媒体に記録して提供してもよい。また、ＣＤ－Ｒ、ＤＶＤ（Digital Versatile Disk）、ブルーレイディスク（登録商標）、半導体メモリなどのコンピュータ装置で読み取り可能な記録媒体に記録して提供してもよい。また、インターネットなどのネットワーク経由でインストールするかたちで提供してもよい。また、機器内のＲＯＭ等に予め組み込んで提供してもよい。

【0139】

以上、本発明の実施の形態及び変形例を説明したが、実施の形態及び変形例は、例として提示したものであり、発明の範囲を限定することは意図していない。これらの新規な実施の形態及び変形例は、その他の様々な形態で実施されることが可能であり、発明の要旨を逸脱しない範囲で、種々の省略、置き換え、変更を行うことができる。これらの実施の形態及び変形例は、発明の範囲や要旨に含まれるとともに、特許請求の範囲に記載された発明とその均等の範囲に含まれる。

【符号の説明】

【0140】

２ 検体測定装置
２０ 制御手段
２１ 挿入手段
２２ 搬送手段
２３ 発光手段
２４ 受光手段
２５ 処理手段
２６ 判定手段
２７ 出力手段
２８ 後処理手段
２９ 情報入力手段
ｄ 検査デバイス

【先行技術文献】

【特許文献】

【0141】

【文献】特開２０１７－０７２５６８号公報

【図1】

【図2】

【図3】

【図4】

【図5】

【図6】

【図7】

【図8】

【図9】

【図10】

【図11】

【図12】

【図13】

【図14】

【図15】

【図16】

【図17】

【図18】

【図19】