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特許7497356ゼオライト材料およびジルコニウムキレート錯体を含む水性懸濁液
(19)【発行国】日本国特許庁(JP)
(12)【公報種別】特許公報(B2)
(11)【特許番号】
(24)【登録日】2024-05-31
(45)【発行日】2024-06-10
(54)【発明の名称】ゼオライト材料およびジルコニウムキレート錯体を含む水性懸濁液
(51)【国際特許分類】
B01J 31/28 20060101AFI20240603BHJP
B01D 53/94 20060101ALI20240603BHJP
C01B 39/02 20060101ALI20240603BHJP
F01N 3/20 20060101ALI20240603BHJP
F01N 3/28 20060101ALI20240603BHJP
【ＦＩ】
B01J31/28 A
B01D53/94 222
C01B39/02
F01N3/20
F01N3/28
【請求項の数】
16
(21)【出願番号】P 2021532227
(86)(22)【出願日】2019-12-06
(65)【公表番号】
(43)【公表日】2022-02-01
(86)【国際出願番号】 EP2019084082
(87)【国際公開番号】W WO2020115318
(87)【国際公開日】2020-06-11
【審査請求日】2022-12-02
(31)【優先権主張番号】18210724.3
(32)【優先日】2018-12-06
(33)【優先権主張国・地域又は機関】EP
(73)【特許権者】
【識別番号】508020155
【氏名又は名称】ビーエーエスエフ ソシエタス・ヨーロピア
【氏名又は名称原語表記】ＢＡＳＦ ＳＥ
【住所又は居所原語表記】Ｃａｒｌ－Ｂｏｓｃｈ－Ｓｔｒａｓｓｅ ３８， ６７０５６ Ｌｕｄｗｉｇｓｈａｆｅｎ ａｍ Ｒｈｅｉｎ， Ｇｅｒｍａｎｙ
(73)【特許権者】
【識別番号】505470786
【氏名又は名称】ビーエーエスエフ コーポレーション
(74)【代理人】
【識別番号】100100354
【弁理士】
【氏名又は名称】江藤 聡明
(74)【代理人】
【識別番号】100167106
【弁理士】
【氏名又は名称】倉脇 明子
(74)【代理人】
【識別番号】100194135
【弁理士】
【氏名又は名称】山口 修
(74)【代理人】
【識別番号】100206069
【弁理士】
【氏名又は名称】稲垣 謙司
(72)【発明者】
【氏名】ヘムゲスベルク，マクシミリアン
(72)【発明者】
【氏名】ランフト，マイク
(72)【発明者】
【氏名】シュナイダー，エディト
(72)【発明者】
【氏名】ブーフホルツ，マルコ
(72)【発明者】
【氏名】シュレジンガー，マイク
(72)【発明者】
【氏名】シュヴァル，デニス
(72)【発明者】
【氏名】リウ，イー
【審査官】森坂 英昭
(56)【参考文献】
【文献】国際公開第２０１７／２１６０１２（ＷＯ，Ａ１）
【文献】特表２０１８－５３４１２６（ＪＰ，Ａ）
【文献】特表２０１８－５０７７７７（ＪＰ，Ａ）
【文献】特表２０１１－５１０８０８（ＪＰ，Ａ）
(58)【調査した分野】(Int.Cl.，ＤＢ名)
Ｂ０１Ｊ ２１／００ － ３８／７４
Ｂ０１Ｄ ５３／９４
Ｃ０１Ｂ ３９／００ － ３９／５４
Ｆ０１Ｎ ３／２０
(57)【特許請求の範囲】
【請求項1】
ＳＣＲ触媒調製用の水性懸濁液であって、（ｉ）水と、
（ｉｉ）ゼオライト材料ならびに銅および鉄のうちの１つ以上であって、前記銅および鉄のうちの１つ以上が、前記ゼオライト材料中、または銅および鉄のうちの１つ以上の供給源中、または前記ゼオライト材料中ならびに銅および鉄のうちの１つ以上の供給源中のいずれかに含まれる、ゼオライト材料ならびに銅および鉄のうちの１つ以上と、
（ｉｉｉ）ジルコニウムイオンおよび前記ジルコニウムイオンに結合した二座有機配位子を含むキレート錯体であって、前記二座有機配位子が、前記配位子中に含まれる２つの酸素原子からのジルコニウム酸素結合を介して前記ジルコニウムイオンに結合し、前記キレート錯体が、前記水中に溶解している、キレート錯体と、を含み、且つ
前記（ｉｉｉ）による二座有機配位子が、アルファヒドロキシ酸、ベータヒドロキシ酸、２，４－ジケトン、および１，３－ジカルボニル化合物のうちの１つ以上を含む、水性懸濁液。
【請求項2】
前記（ｉｉ）によるゼオライト材料が、骨格タイプＡＢＷ、ＡＣＯ、ＡＥＩ、ＡＥＬ、ＡＥＮ、ＡＥＴ、ＡＦＧ、ＡＦＩ、ＡＦＮ、ＡＦＯ、ＡＦＲ、ＡＦＳ、ＡＦＴ、ＡＦＶ、ＡＦＸ、ＡＦＹ、ＡＨＴ、ＡＮＡ、ＡＰＣ、ＡＰＤ、ＡＳＴ、ＡＳＶ、ＡＴＮ、ＡＴＯ、ＡＴＳ、ＡＴＴ、ＡＴＶ、ＡＶＬ、ＡＷＯ、ＡＷＷ、ＢＣＴ、ＢＥＡ、ＢＥＣ、ＢＩＫ、ＢＯＦ、ＢＯＧ、ＢＯＺ、ＢＰＨ、ＢＲＥ、ＢＳＶ、ＣＡＮ、ＣＡＳ、ＣＤＯ、ＣＦＩ、ＣＧＦ、ＣＧＳ、ＣＨＡ、－ＣＨＩ、－ＣＬＯ、ＣＯＮ、ＣＳＶ、ＣＺＰ、ＤＡＣ、ＤＤＲ、ＤＦＯ、ＤＦＴ、ＤＯＨ、ＤＯＮ、ＥＡＢ、ＥＤＩ、ＥＥＩ、ＥＭＴ、ＥＯＮ、ＥＰＩ、ＥＲＩ、ＥＳＶ、ＥＴＲ、ＥＵＯ、＊－ＥＷＴ、ＥＺＴ、ＦＡＲ、ＦＡＵ、ＦＥＲ、ＦＲＡ、ＧＩＳ、ＧＩＵ、ＧＭＥ、ＧＯＮ、ＧＯＯ、ＨＥＵ、ＩＦＯ、ＩＦＲ、－ＩＦＵ、ＩＦＷ、ＩＦＹ、ＩＨＷ、ＩＭＦ、ＩＲＮ、ＩＲＲ、－ＩＲＹ、ＩＳＶ、ＩＴＥ、ＩＴＧ、ＩＴＨ、＊－ＩＴＮ、ＩＴＲ、ＩＴＴ、－ＩＴＶ、ＩＴＷ、ＩＷＲ、ＩＷＳ、ＩＷＶ、ＩＷＷ、ＪＢＷ、ＪＮＴ、ＪＯＺ、ＪＲＹ、ＪＳＮ、ＪＳＲ、ＪＳＴ、ＪＳＷ、ＫＦＩ、ＬＡＵ、ＬＥＶ、ＬＩＯ、－ＬＩＴ、ＬＯＳ、ＬＯＶ、ＬＴＡ、ＬＴＦ、ＬＴＪ、ＬＴＬ、ＬＴＮ、ＭＡＲ、ＭＡＺ、ＭＥＩ、ＭＥＬ、ＭＥＰ、ＭＥＲ、ＭＦＩ、ＭＦＳ、ＭＯＮ、ＭＯＲ、ＭＯＺ、＊ＭＲＥ、ＭＳＥ、ＭＳＯ、ＭＴＦ、ＭＴＮ、ＭＴＴ、ＭＴＷ、ＭＶＹ、ＭＷＦ、ＭＷＷ、ＮＡＢ、ＮＡＴ、ＮＥＳ、ＮＯＮ、ＮＰＯ、ＮＰＴ、ＮＳＩ、ＯＢＷ、ＯＦＦ、ＯＫＯ、ＯＳＩ、ＯＳＯ、ＯＷＥ、－ＰＡＲ、ＰＡＵ、ＰＣＲ、ＰＨＩ、ＰＯＮ、ＰＯＳ、ＰＳＩ、ＰＵＮ、ＲＨＯ、－ＲＯＮ、ＲＲＯ、ＲＳＮ、ＲＴＥ、ＲＴＨ、ＲＵＴ、ＲＷＲ、ＲＷＹ、ＳＡＦ、ＳＡＯ、ＳＡＳ、ＳＡＴ、ＳＡＶ、ＳＢＥ、ＳＢＮ、ＳＢＳ、ＳＢＴ、ＳＥＷ、ＳＦＥ、ＳＦＦ、ＳＦＧ、ＳＦＨ、ＳＦＮ、ＳＦＯ、ＳＦＳ、＊ＳＦＶ、ＳＦＷ、ＳＧＴ、ＳＩＶ、ＳＯＤ、ＳＯＦ、ＳＯＳ、ＳＳＦ、＊－ＳＳＯ、ＳＳＹ、ＳＴＦ、ＳＴＩ、＊ＳＴＯ、ＳＴＴ、ＳＴＷ、－ＳＶＲ、ＳＶＶ、ＳＺＲ、ＴＥＲ、ＴＨＯ、ＴＯＬ、ＴＯＮ、ＴＳＣ、ＴＵＮ、ＵＥＩ、ＵＦＩ、ＵＯＳ、ＵＯＶ、ＵＯＺ、ＵＳＩ、ＵＴＬ、ＵＷＹ、ＶＥＴ、ＶＦＩ、ＶＮＩ、ＶＳＶ、ＷＥＩ、－ＷＥＮ、ＹＵＧ、ＺＯＮ、それらの２つ以上の混合物、またはそれらの２つ以上の混合タイプ、好ましくはＡＥＩ、ＧＭＥ、ＣＨＡ、ＭＦＩ、ＢＥＡ、ＦＡＵ、ＭＯＲ、それらの２つ以上の混合物、またはそれらの２つ以上の混合タイプ、より好ましくはＡＥＩ、ＧＭＥ、ＣＨＡ、ＦＡＵ、ＭＯＲ、それらの２つ以上の混合物、またはそれらの２つ以上の混合タイプ、より好ましくはＡＥＩ、ＣＨＡ、ＢＥＡ、それらの２つ以上の混合物、またはそれらの２つ以上の混合タイプ、より好ましくはＣＨＡまたはＡＥＩを有し、より好ましくは、前記（ｉｉ）によるゼオライト材料が、骨格タイプＣＨＡを有する、請求項１に記載の懸濁液。
【請求項3】
前記（ｉｉ）によるゼオライト材料の前記骨格構造の９５～１００重量％、好ましくは９８～１００重量％、より好ましくは９９～１００重量％が、Ｓｉ、Ａｌ、Ｏ、ならびに任意選択的にＨおよびＰのうちの１つ以上からなり、前記（ｉｉ）によるゼオライト材料の前記骨格構造において、ＳｉＯ２：Ａｌ２Ｏ３として算出された、ＳｉのＡｌに対するモル比が、好ましくは２：１～５０：１の範囲、より好ましくは５：１～４８：１の範囲、より好ましくは１０：１～４５：１の範囲、より好ましくは１１：１～４０：１の範囲、より好ましくは１２：１～３８：１の範囲、より好ましくは１３：１～３５：１の範囲である、請求項１または２に記載の懸濁液。
【請求項4】
（ｉｉ）によって、前記懸濁液が、ゼオライト材料および銅を含み、前記銅が、前記ゼオライト材料中、銅の供給源中、または前記ゼオライト材料中および銅の供給源中のいずれかに含まれ、前記（ｉｉ）によるゼオライト材料が、好ましくは銅を含み、ＣｕＯとして算出された、前記（ｉｉ）によるゼオライト材料中に含まれる銅の量が、前記ゼオライト材料の前記骨格Ｓｉ、Ａｌ、およびＯの合計重量に基づいて、好ましくは１～１０重量％の範囲、より好ましくは１．５～８重量％の範囲、好ましくは１．８～６重量％の範囲、より好ましくは１．９～５．５重量％の範囲、より好ましくは２～５重量％の範囲である、請求項１～３のいずれか一項に記載の懸濁液。
【請求項5】
銅を含む前記ゼオライト材料に加えて、銅の供給源を含まない、請求項４に記載の懸濁液。
【請求項6】
前記（ｉｉｉ）による二座有機配位子が、Ｃ２～Ｃ６のアルファヒドロキシ酸、Ｃ３～Ｃ６のベータヒドロキシ酸、Ｃ３～Ｃ６の１，３－ジカルボニル化合物、およびＣ５～Ｃ９の２，４－ジケトンのうちの１つ以上、好ましくはＣ２～Ｃ５のアルファヒドロキシ酸、Ｃ３～Ｃ５のベータヒドロキシ酸、Ｃ３～Ｃ５の１，３－ジカルボニル化合物、およびＣ５～Ｃ８の２，４－ジケトンのうちの１つ以上、より好ましくはＣ３～Ｃ４のアルファヒドロキシ酸、Ｃ３～Ｃ４のベータヒドロキシ酸、Ｃ３～Ｃ４の１，３－ジカルボニル化合物、およびＣ５～Ｃ６の２，４－ジケトンのうちの１つ以上を含み、好ましくは、それらである、請求項１～５のいずれか一項に記載の懸濁液。
【請求項7】
前記（ｉｉｉ）による二座有機配位子が、炭素、水素、および酸素の元素からなり、より好ましくは、前記（ｉｉｉ）による二座有機配位子が、アセチルアセトン、グリコール酸、乳酸、タルトロン酸、アスコルビン酸、グルクロン酸、酒石酸、およびグルクロノラクトンのうちの１つ以上、好ましくはグリコール酸、乳酸、タルトロン酸、アスコルビン酸、グルクロン酸、およびグルクロノラクトンのうちの１つ以上、より好ましくはグリコール酸、乳酸、アスコルビン酸、およびグルクロン酸のうちの１つ以上、より好ましくはグリコール酸、および乳酸のうちの１つ以上を含み、好ましくは、それらであり、より好ましくは、前記（ｉｉｉ）による二座有機配位子が、乳酸を含み、好ましくは乳酸である、請求項１～６のいずれか一項に記載の懸濁液。
【請求項8】
前記（ｉ）により用いられた水の、前記（ｉｉ）により用いられたゼオライト材料骨格構造のＳｉ、Ａｌ、およびＯの合計重量に対する重量比、重量（水）：重量（前記ゼオライト材料のＳｉ、ＡｌおよびＯの合計）が、８０：２０～４０：６０の範囲、好ましくは７５：２５～４５：５５の範囲、より好ましくは７０：３０～４８：５２の範囲、より好ましくは６０：４０～５０：５０の範囲である、請求項１～７のいずれか一項に記載の懸濁液。
【請求項9】
酸化ジルコニウム（ＩＶ）として算出された、前記（ｉｉｉ）による錯体中に含まれる前記ジルコニウムイオンの、前記（ｉｉ）によるゼオライト材料骨格構造のＳｉ、Ａｌ、およびＯの合計重量に対する重量比、重量（酸化ジルコニウム）：重量（前記ゼオライト材料の骨格Ｓｉ、ＡｌおよびＯの合計）が、０．０２：１～０．１：１の範囲、好ましくは、０．０３：１～０．０８：１の範囲、より好ましくは０．０４：１～０．０６：１の範囲である、請求項１～８のいずれか一項に記載の懸濁液。
【請求項10】
前記二座有機配位子の、酸化ジルコニウム（ＩＶ）として算出された、前記ジルコニウムイオンに対する重量比が、０．０１～２．０の範囲、より好ましくは、０．０５～１．０の範囲、より好ましくは０．１～０．９の範囲、より好ましくは０．１５～０．８の範囲、より好ましくは０．１７５～０．７５の範囲、より好ましくは０．２～０．７の範囲である、請求項１～９のいずれか一項に記載の懸濁液。
【請求項11】
前記懸濁液の液相が、０～１２の範囲、好ましくは０．５～１１の範囲、より好ましくは１～１０の範囲、より好ましくは１．５～９の範囲、より好ましくは２～８の範囲、より好ましくは２．５～７の範囲、より好ましくは３～６の範囲、より好ましくは３．５～５の範囲、より好ましくは３．７～５．５の範囲のｐＨを有し、１００ｓ－１で判定された、２ｍＰａｓ～１０００ｍＰａｓの範囲、好ましくは５ｍＰａｓ～８００ｍＰａｓの範囲の粘度を有する、請求項１～１０のいずれか一項に記載の懸濁液。
【請求項12】
前記（ｉ）、（ｉｉ）および（ｉｉｉ）による成分に加えて、（ｉｖ）耐火性金属酸化物および耐火性金属酸化物の前駆体のうちの１つ以上をさらに含み、
前記耐火性金属酸化物および耐火性金属酸化物の前駆体のうちの１つ以上が、好ましくは、アルミナ、シリカ、チタニア、水酸化アルミニウム、オキシ水酸化アルミニウム、アルミニウム塩、コロイダルアルミナ、シリコンアルコラート、コロイダルシリカ、ヒュームドシリカ、水ガラス、チタンアルコレート、およびコロイダルチタニアのうちの１つ以上、好ましくは、アルミナ、シリカ、水酸化アルミニウム、オキシ水酸化アルミニウム、アルミニウム塩、コロイダルアルミナ、シリコンアルコラート、コロイダルシリカ、ヒュームドシリカ、および水ガラスのうちの１つ以上、より好ましくは、アルミナ、シリカ、水酸化アルミニウム、オキシ水酸化アルミニウム、アルミニウム塩、およびコロイダルアルミナのうちの１つ以上、より好ましくは、アルミナおよびシリカのうちの１つ以上、より好ましくはアルミナを含み、より好ましくは、それらであり、
前記耐火性金属酸化物および耐火性金属酸化物の前駆体のうちの１つ以上の、前記ゼオライト材料の骨格Ｓｉ、ＡｌおよびＯの合計重量に対する重量比、重量（ｉｖ）：重量（前記ゼオライト材料の骨格Ｓｉ、ＡｌおよびＯの合計）が、好ましくは０．０１：１～０．１３：１の範囲、より好ましくは０．０３：１～０．１１：１の範囲、より好ましくは０．０５：１～０．０９：１の範囲である、請求項１～１１のいずれか一項に記載の懸濁液。
【請求項13】
前記（ｉｉ）によるゼオライト材料が、０．５～１００マイクロメートルの範囲、好ましくは１～５０マイクロメートルの範囲、より好ましくは１．５～２５マイクロメートルの範囲、より好ましくは１．８～１０マイクロメートルの範囲のＤｖ９０値を有する粒度分布を有する、請求項１～１２のいずれか一項に記載の懸濁液。
【請求項14】
前記懸濁液の前記液相が、０～１２の範囲、好ましくは０．５～１１の範囲、より好ましくは１～１０の範囲、より好ましくは１．５～９の範囲、より好ましくは２～８の範囲、より好ましくは２．５～７の範囲、より好ましくは３～６の範囲、より好ましくは３．５～５．５の範囲のｐＨを有し、１００ｓ－１で判定された、２ｍＰａｓ～１０００ｍＰａｓの範囲、好ましくは５ｍＰａｓ～８００ｍＰａｓの範囲の粘度を有する、請求項１２または１３に記載の懸濁液。
【請求項15】
ＳＣＲ触媒調製用の水性懸濁液、好ましくは請求項１～１４のいずれか一項に記載のＳＣＲ触媒調製用の水性懸濁液を調製するためのプロセスであって、（ａ）水およびジルコニウム塩を混合することと、
（ｂ）（ａ）から得られた前記混合物に二座有機配位子を添加し、ジルコニウムイオン、および前記配位子中に含まれる２つの酸素原子からのジルコニウム酸素結合を介して前記ジルコニウムイオンに結合した前記二座有機配位子を含む、キレート錯体を含む水溶液を得ることと、
（ｃ）（ｂ）から得られた前記水溶液にゼオライト材料ならびに銅および鉄のうちの１つ以上を添加し、水性懸濁液を得ることであって、前記銅および鉄のうちの１つ以上が、前記ゼオライト材料中、または銅および鉄のうちの１つ以上の供給源中、または前記ゼオライト材料中ならびに銅および鉄のうちの１つ以上の供給源中のいずれかに含まれる、得ることと、を含む、プロセス。
【請求項16】
選択的接触還元触媒を調製するための、好ましくはディーゼルエンジンの排気ガス流の処理に関する選択的接触還元触媒を調整するための、請求項１～１４のいずれか一項に記載の水性懸濁液の使用。
【発明の詳細な説明】
【技術分野】
【0001】
本発明は、排気系触媒の製造に使用するためのゼオライト材料およびジルコニウムキレート錯体を含む水性懸濁液に関する。より具体的には、本発明の懸濁液は、ＳＣＲ触媒の製造に好適なシステムに関するレオロジー特性における改善を提供する。
【0002】
ＳＣＲ触媒調製用の従来の懸濁液は、現行の懸濁液システムのレオロジー特性の問題に起因して、満足のいくコーティング性能を送達できない。より具体的には、従来の懸濁液製剤は、弱酸性から塩基性のｐＨ範囲でゲルのような挙動をもたらし、排気ガス処理において一般的に使用されるモノリシック基板のコーティングを妨げる。それゆえ、固形分が４０重量％を超える乾燥固形分負荷を有する従来のシステムで遭遇する粘度の増加は、コーティングの再現性を低下させ、品質制御基準を満たさない触媒のスクラップ率を増加させるだけでなく、製造コストの増加につながる。理論に拘束される意図はなく、ＳＣＲ触媒材料を基板に固定するための接着促進剤として使用されるジルコニウム源は、弱酸性から塩基性のｐＨ範囲でゲルを形成すると考えられ、懸濁液製剤のゲル様挙動に寄与すると考えられる。
【0003】
したがって、本発明の目的は、ジルコニウムの存在下で４０重量％を超える固形分を含む固形分負荷での粘度プロファイルを改善する懸濁液を提供することである。本発明のさらなる目的は、ジルコニウムゾルゲル形成の回避を可能にする懸濁液製剤を提供することである。本発明のさらなる目的は、改善された安定性を示す懸濁液製剤を提供することである。本発明のさらなる目的は、より高い剪断速度を可能にする懸濁液を提供すること、具体的に、より高い剪断速度で粘度を低下させる懸濁液を提供することである。本発明のさらなる目的は、改善された粘度を示す懸濁液を生成するための方法を提供することである。本発明のさらなる目的は、ジルコニウムゾルゲルを回避する懸濁液を生成するための方法を提供することである。
【0004】
驚くべきことに、ジルコニウム配位子として適切なアルファヒドロキシ酸を使用することにより、ジルコニウムを含むＳＣＲ触媒懸濁液は、アルファヒドロキシ酸のない懸濁液と比較して、改善された粘度および安定性を示すことが見出された。
【0005】
したがって、本発明は、
（ｉ）水と、
（ｉｉ）ゼオライト材料ならびに銅および鉄のうちの１つ以上であって、銅および鉄のうちの１つ以上が、ゼオライト材料中、または銅および鉄のうちの１つ以上の供給源中、またはゼオライト材料中ならびに銅および鉄のうちの１つ以上の供給源中のいずれかに含まれる、ゼオライト材料ならびに銅および鉄のうちの１つ以上と、
（ｉｉｉ）ジルコニウムイオンおよびジルコニウムイオンに結合した二座有機配位子を含むキレート錯体であって、二座有機配位子が、配位子中に含まれる２つの酸素原子からのジルコニウム酸素結合を介してジルコニウムイオンに結合され、キレート錯体が、水中に好ましくは溶解している、キレート錯体と、を含む、水性懸濁液に関する。
（ｉ）水と、
（ｉｉ）ゼオライト材料ならびに銅および鉄のうちの１つ以上であって、銅および鉄のうちの１つ以上が、ゼオライト材料中、または銅および鉄のうちの１つ以上の供給源中、またはゼオライト材料中ならびに銅および鉄のうちの１つ以上の供給源中のいずれかに含まれる、ゼオライト材料ならびに銅および鉄のうちの１つ以上と、
（ｉｉｉ）ジルコニウムイオンおよびジルコニウムイオンに結合した二座有機配位子を含むキレート錯体であって、二座有機配位子が、配位子中に含まれる２つの酸素原子からのジルコニウム酸素結合を介してジルコニウムイオンに結合され、キレート錯体が、水中に好ましくは溶解している、キレート錯体と、を含む、水性懸濁液に関する。
【0006】
好ましくは、（ｉ）で提供される水は、脱イオン化される。より好ましくは、（ｉ）による水は、参照例６に記載されるように判定された、５０～４０００マイクロジーメンス／ｃｍの範囲、より好ましくは１００～３０００マイクロジーメンス／ｃｍの範囲、より好ましくは１５０～２００マイクロジーメンス／ｃｍの範囲の導電率を有する。
【0007】
好ましくは、（ｉｉ）によるゼオライト材料は、骨格タイプＡＢＷ、ＡＣＯ、ＡＥＩ、ＡＥＬ、ＡＥＮ、ＡＥＴ、ＡＦＧ、ＡＦＩ、ＡＦＮ、ＡＦＯ、ＡＦＲ、ＡＦＳ、ＡＦＴ、ＡＦＶ、ＡＦＸ、ＡＦＹ、ＡＨＴ、ＡＮＡ、ＡＰＣ、ＡＰＤ、ＡＳＴ、ＡＳＶ、ＡＴＮ、ＡＴＯ、ＡＴＳ、ＡＴＴ、ＡＴＶ、ＡＶＬ、ＡＷＯ、ＡＷＷ、ＢＣＴ、ＢＥＡ、ＢＥＣ、ＢＩＫ、ＢＯＦ、ＢＯＧ、ＢＯＺ、ＢＰＨ、ＢＲＥ、ＢＳＶ、ＣＡＮ、ＣＡＳ、ＣＤＯ、ＣＦＩ、ＣＧＦ、ＣＧＳ、ＣＨＡ、－ＣＨＩ、－ＣＬＯ、ＣＯＮ、ＣＳＶ、ＣＺＰ、ＤＡＣ、ＤＤＲ、ＤＦＯ、ＤＦＴ、ＤＯＨ、ＤＯＮ、ＥＡＢ、ＥＤＩ、ＥＥＩ、ＥＭＴ、ＥＯＮ、ＥＰＩ、ＥＲＩ、ＥＳＶ、ＥＴＲ、ＥＵＯ、＊－ＥＷＴ、ＥＺＴ、ＦＡＲ、ＦＡＵ、ＦＥＲ、ＦＲＡ、ＧＩＳ、ＧＩＵ、ＧＭＥ、ＧＯＮ、ＧＯＯ、ＨＥＵ、ＩＦＯ、ＩＦＲ、－ＩＦＵ、ＩＦＷ、ＩＦＹ、ＩＨＷ、ＩＭＦ、ＩＲＮ、ＩＲＲ、－ＩＲＹ、ＩＳＶ、ＩＴＥ、ＩＴＧ、ＩＴＨ、＊－ＩＴＮ、ＩＴＲ、ＩＴＴ、－ＩＴＶ、ＩＴＷ、ＩＷＲ、ＩＷＳ、ＩＷＶ、ＩＷＷ、ＪＢＷ、ＪＮＴ、ＪＯＺ、ＪＲＹ、ＪＳＮ、ＪＳＲ、ＪＳＴ、ＪＳＷ、ＫＦＩ、ＬＡＵ、ＬＥＶ、ＬＩＯ、－ＬＩＴ、ＬＯＳ、ＬＯＶ、ＬＴＡ、ＬＴＦ、ＬＴＪ、ＬＴＬ、ＬＴＮ、ＭＡＲ、ＭＡＺ、ＭＥＩ、ＭＥＬ、ＭＥＰ、ＭＥＲ、ＭＦＩ、ＭＦＳ、ＭＯＮ、ＭＯＲ、ＭＯＺ、＊ＭＲＥ、ＭＳＥ、ＭＳＯ、ＭＴＦ、ＭＴＮ、ＭＴＴ、ＭＴＷ、ＭＶＹ、ＭＷＦ、ＭＷＷ、ＮＡＢ、ＮＡＴ、ＮＥＳ、ＮＯＮ、ＮＰＯ、ＮＰＴ、ＮＳＩ、ＯＢＷ、ＯＦＦ、ＯＫＯ、ＯＳＩ、ＯＳＯ、ＯＷＥ、－ＰＡＲ、ＰＡＵ、ＰＣＲ、ＰＨＩ、ＰＯＮ、ＰＯＳ、ＰＳＩ、ＰＵＮ、ＲＨＯ、－ＲＯＮ、ＲＲＯ、ＲＳＮ、ＲＴＥ、ＲＴＨ、ＲＵＴ、ＲＷＲ、ＲＷＹ、ＳＡＦ、ＳＡＯ、ＳＡＳ、ＳＡＴ、ＳＡＶ、ＳＢＥ、ＳＢＮ、ＳＢＳ、ＳＢＴ、ＳＥＷ、ＳＦＥ、ＳＦＦ、ＳＦＧ、ＳＦＨ、ＳＦＮ、ＳＦＯ、ＳＦＳ、＊ＳＦＶ、ＳＦＷ、ＳＧＴ、ＳＩＶ、ＳＯＤ、ＳＯＦ、ＳＯＳ、ＳＳＦ、＊－ＳＳＯ、ＳＳＹ、ＳＴＦ、ＳＴＩ、＊ＳＴＯ、ＳＴＴ、ＳＴＷ、－ＳＶＲ、ＳＶＶ、ＳＺＲ、ＴＥＲ、ＴＨＯ、ＴＯＬ、ＴＯＮ、ＴＳＣ、ＴＵＮ、ＵＥＩ、ＵＦＩ、ＵＯＳ、ＵＯＶ、ＵＯＺ、ＵＳＩ、ＵＴＬ、ＵＷＹ、ＶＥＴ、ＶＦＩ、ＶＮＩ、ＶＳＶ、ＷＥＩ、－ＷＥＮ、ＹＵＧ、ＺＯＮ、それらの２つ以上の混合物、またはそれらの２つ以上の混合タイプ、好ましくはＡＥＩ、ＧＭＥ、ＣＨＡ、ＭＦＩ、ＢＥＡ、ＦＡＵ、ＭＯＲ、それらの２つ以上の混合物、またはそれらの２つ以上の混合タイプ、より好ましくはＡＥＩ、ＧＭＥ、ＣＨＡ、ＦＡＵ、ＭＯＲ、それらの２つ以上の混合物、またはそれらの２つ以上の混合タイプ、より好ましくはＡＥＩ、ＣＨＡ、ＢＥＡ、それらの２つ以上の混合物、またはそれらの２つ以上の混合タイプ、より好ましくはＣＨＡまたはＡＥＩを有する。より好ましくは、（ｉｉ）によるゼオライト材料は、骨格タイプＣＨＡを有する。
【0008】
（ｉｉ）によるゼオライト材料の骨格構造の好ましくは、９５～１００重量％、より好ましくは９８～１００重量％、より好ましくは９９～１００重量％は、Ｓｉ、Ａｌ、Ｏ、ならびに任意選択的にＨおよびＰのうちの１つ以上からなる。
【0009】
好ましくは、ＳｉＯ２：Ａｌ２Ｏ３として算出された、（ｉｉ）によるゼオライト材料の骨格構造におけるＳｉのＡｌに対するモル比は、２：１～５０：１の範囲、より好ましくは５：１～５０：１の範囲、より好ましくは１０：１～４５：１の範囲、より好ましくは１１：１～４０：１の範囲、より好ましくは１２：１～３８：１、より好ましくは１３：１～３５：１の範囲である。
【0010】
好ましくは、（ｉｉ）によって、懸濁液は、ゼオライト材料および銅を含み、銅は、ゼオライト材料中、銅の供給源中、またはゼオライト材料中および銅の供給源中のいずれかに含まれる。
【0011】
（ｉｉ）によって、懸濁液がゼオライト材料および銅を含む、本発明の第１の実施形態によれば、（ｉｉ）によるゼオライト材料が銅を含むことが好ましい。より好ましくは、（ｉｉ）によるゼオライト材料は、ゼオライト材料の骨格Ｓｉ、ＡｌおよびＯの合計重量に基づいて、１～１０重量％の範囲、好ましくは１．５～８重量％の範囲、より好ましくは、１．８～６重量％の範囲、より好ましくは２～５．５重量％の範囲、より好ましくは２～５重量％の範囲、より好ましくは２超～５重量％未満の範囲、より好ましくは２．１～４．９重量％の範囲、より好ましくは２．２～４．８重量％の範囲で、ＣｕＯとして算出された量の銅を含む。
【0012】
本発明のこの第１の実施形態によれば、（ｉｉ）による懸濁液は、銅を含むゼオライト材料に加えて、銅の供給源を含まないことが好ましい。好ましくは、ＣｕＯとして算出された、（ｉｉ）によるゼオライト材料中に含まれる銅の量は、ゼオライト材料の骨格Ｓｉ、ＡｌおよびＯの合計重量に基づいて、０．１～３重量％の範囲、好ましくは０．２～２重量％の範囲、より好ましくは、０．５～１．７５重量％の範囲である。
【0013】
さらに、この第１の実施形態によれば、ゼオライト材料に加えて、（ｉｉ）による懸濁液が銅の供給源を含むこともまた好ましい。銅の供給源は、好ましくは、酢酸銅、硝酸銅、硫酸銅、ギ酸銅、酸化銅、およびそれらの２つ以上の混合物からなる群から選択され、より好ましくは、酢酸銅、酸化銅、およびそれらの混合物からなる群から選択され、より好ましくは酸化銅、より好ましくはＣｕＯである。好ましくは、（ｉｉ）による懸濁液は、水性懸濁液中に含まれるゼオライト材料の骨格Ｓｉ、Ａｌ、およびＯの合計重量に基づいて、１～１０重量％の範囲、好ましくは１．５～５重量％の範囲、より好ましくは、１．５～４重量％の範囲の量で、ＣｕＯとして算出された、銅源を含む。
【0014】
（ｉｉ）によって、懸濁液が、ゼオライト材料および銅を含む本発明の第２の実施形態によれば、ＣｕＯとして算出された、（ｉｉ）によるゼオライト材料中に含まれる銅の量は、ゼオライト材料の骨格Ｓｉ、ＡｌおよびＯの合計重量に基づいて、０～０．１重量％未満の範囲、好ましくは０～０．０１重量％の範囲、より好ましくは０～０．００１重量％の範囲であることが好ましく、より好ましくは、（ｉｉ）によるゼオライト材料は銅を含まず、ゼオライト材料に加えて、水性懸濁液は、好ましくは、酢酸銅、硝酸銅、硫酸銅、ギ酸銅、酸化銅、およびそれらの２つ以上の混合物からなる群から選択され、より好ましくは、酢酸銅、酸化銅、およびそれらの混合物からなる群から選択され、より好ましくは酸化銅、より好ましくはＣｕＯである、銅の供給源を含む。好ましくは、（ｉｉ）による懸濁液は、水性懸濁液中に含まれるゼオライト材料の骨格Ｓｉ、Ａｌ、およびＯの合計重量に基づいて、１～１３重量％の範囲、好ましくは１．５～８重量％の範囲、より好ましくは、２～６重量％の範囲の量で、ＣｕＯとして算出された、銅の供給源を含む。
【0015】
本発明によれば、（ｉｉ）によるゼオライト材料は、実質的に白金族金属および貴金属を含まないことがさらに好ましい。貴金属は、Ｒｕ、Ｒｅ、Ｒｈ、Ｐｄ、Ａｇ、Ｏｓ、Ｉｒ、ＰｔおよびＡｕのうちの１つ以上として定義される。白金族金属は、Ｒｕ、Ｒｈ、Ｐｄ、Ｉｒ、およびＰｔのうちの１つ以上として、定義される。より具体的には、（ｉｉ）によるゼオライト材料は、実質的にＰｄ、ＰｔおよびＲｈを含まないことがさらに好ましい。微量の白金基および貴基金属ならびに他の遷移金属が存在する可能性があるが、触媒作用に影響を及ぼさない量であり、その結果、実質的に遊離であることが、（ｉｉ）によりゼオライト材料中に存在する遷移金属重量の合計量に基づいて算出され、または懸濁液中に存在するゼオライト材料の質量に基づいて、水性懸濁液中に存在するすべての成分に対して、好ましくは２重量％未満、より好ましくは１重量％未満、より好ましくは５００重量ｐｐｍ未満、より好ましくは１００重量ｐｐｍ未満として定義されることが当業者には明らかであろう。
【0016】
好ましくは、（ｉｉ）による懸濁液がゼオライト材料および銅を含む場合、Ｆｅ２Ｏ３として算出された、（ｉｉ）による懸濁液中に含まれる鉄の量は、ゼオライト材料の骨格Ｓｉ、ＡｌおよびＯの合計重量に基づいて、０～０．０１重量％の範囲、好ましくは０～０．００１重量％の範囲、より好ましくは、０～０．０００１重量％の範囲である。好ましくは、９５～１００重量％、より好ましくは９８～１００重量％、より好ましくは９９～１００重量％、より好ましくは９９．５～１００重量％、より好ましくは９９．９～１００重量％の（ｉｉ）によるゼオライト材料は、Ｓｉ、Ａｌ、Ｏ、任意選択的にＣｕ、ならびに任意選択的にＨおよびＰのうちの１つ以上からなる。
【0017】
本発明のさらなる態様によれば、（ｉｉ）による懸濁液は、ゼオライト材料および鉄を含むことが好ましい場合がある。この場合、（ｉｉ）によるゼオライト材料は、鉄を含むことが好ましい場合があり、Ｆｅ２Ｏ３として算出された、ゼオライト材料中に含まれる鉄の量は、ゼオライト材料の骨格Ｓｉ、ＡｌおよびＯの合計重量に基づいて、好ましくは０．１～１０．０重量％の範囲、より好ましくは１．０～７．０重量％の範囲、より好ましくは２．５～５．５重量％の範囲であり、ゼオライト材料の骨格構造の好ましくは９５～１００重量％、より好ましくは９８～１００重量％、より好ましくは９９～１００重量％は、Ｓｉ、Ａｌ、Ｏ、ならびに任意選択的にＨおよびＰのうちの１つ以上からなり、骨格構造において、ＳｉＯ２：Ａｌ２Ｏ３として算出された、ＳｉのＡｌに対するモル比は、好ましくは２：１～５０：１の範囲、より好ましくは５：１～４８：１の範囲、より好ましくは１０：１～４５：１の範囲、より好ましくは１１：１～４０：１の範囲、より好ましくは１２：１～３８：１の範囲、より好ましくは１３：１～３５：１の範囲である。（ｉｉ）による懸濁液がゼオライト材料および鉄を含むこの場合の第１の代替によれば、ＣｕＯとして算出された、（ｉｉ）による懸濁液中に含まれる銅の量は、ゼオライト材料の骨格Ｓｉ、ＡｌおよびＯの合計重量に基づいて、０～０．０１重量％の範囲、より好ましくは０～０．００１重量％の範囲、より好ましくは０～０．０００１重量％の範囲である。（ｉｉ）による懸濁液がゼオライト材料および鉄を含むこの場合の第２の代替によれば、ＣｕＯとして算出された、（ｉｉ）による懸濁液中に含まれる銅の量は、ゼオライト材料の骨格Ｓｉ、ＡｌおよびＯの合計重量に基づいて、１～１０重量％の範囲、好ましくは１．５～８重量％の範囲、より好ましくは、１．８～６重量％の範囲、より好ましくは２～５．５重量％の範囲、より好ましくは２～５重量％の範囲、より好ましくは２超～５重量％未満の範囲、より好ましくは２．１～４．９重量％の範囲、より好ましくは２．２～４．８重量％の範囲である。
【0018】
好ましくは、（ｉｉ）によるゼオライト材料の平均結晶子サイズは、参照例１に記載されているＸ線回折によって判定されるように、少なくとも５０ナノメートル、より好ましくは５０～２５０ナノメートルの範囲、より好ましくは７０～２００ナノメートルの範囲である。
【0019】
好ましくは、（ｉｉ）によるゼオライト材料は、参照例２に記載されているような、粒度分布測定を介して判定された、０．５～１００マイクロメートルの範囲、より好ましくは１～５０マイクロメートルの範囲、より好ましくは１．５～２５マイクロメートルの範囲、より好ましくは１．８～１０マイクロメートルの範囲のＤｖ９０値を有する粒度分布を有する。
【0020】
好ましくは、（ｉｉ）によるゼオライト材料は、参照例２に記載されているような、粒度分布測定を介して判定された、０．３～５０マイクロメートルの範囲、より好ましくは０．４～１５マイクロメートルの範囲、より好ましくは０．５～５マイクロメートルの範囲のＤｖ５０値を有する粒度分布を有する。
【0021】
好ましくは、（ｉｉ）によるゼオライト材料は、参考例２に記載されているような、粒度分布測定を介して判定された、０．１～１０マイクロメートルの範囲、より好ましくは０．２～５マイクロメートルの範囲、より好ましくは０．３～２マイクロメートルの範囲のＤｖ１０値を有する粒度分布を有する。
【0022】
（ｉｉ）によるゼオライト材料は、水にさらした後、酸性を有するゼオライト材料であることが好ましい。本発明の文脈において、酸性を有するゼオライト材料は、好ましくは参照例９によって調製された、ゼオライト材料および脱イオン水からなる水性懸濁液中に存在するとき、懸濁液のｐＨを、６．４を下回る値、好ましくは２～６．３の範囲、より好ましくは３～６．２の範囲、より好ましくは３．５～６．１の範囲、より好ましくは３．８～６の範囲に低下させる、ゼオライト材料として理解されるべきであり、ｐＨは、参照例３で定義されているように判定される。
【0023】
代替的に、（ｉｉ）によるゼオライト材料は、水にさらされた後、酸緩衝、中性、またはアルカリ性を有するゼオライト材料であることが好ましい。本発明の文脈において、酸緩衝、中性、またはアルカリ性を有するゼオライト材料は、好ましくは参照例９によって調製された、ゼオライト材料および脱イオン水からなる水性懸濁液中に存在するとき、懸濁液のｐＨを、６．４を上回る値、好ましくは６．５～１０の範囲、より好ましくは６．６～９の範囲、より好ましくは６．７～７．５の範囲にわずかに低下させるか、または増加させるゼオライト材料が理解されるべきであり、ｐＨは、参照例３で定義されているように判定される。例えば、本発明の文脈において、酸緩衝特性を有するゼオライト材料は、好ましくは参照例９によって調製された、ゼオライト材料および脱イオン水からなる水性懸濁液中に存在するとき、懸濁液のｐＨを６．５の値までわずかに低下させることができるゼオライト材料が理解されるべきである。さらなる例として、本発明の文脈において、中性を有するゼオライト材料は、好ましくは参照例９によって調製された、ゼオライト材料および脱イオン水からなる水性懸濁液中に存在するとき、懸濁液のｐＨを７．２の値までわずかに増加させることができるゼオライト材料が理解されるべきである。さらなる例として、本発明の文脈において、アルカリ性を有するゼオライト材料は、好ましくは参照例９によって調製された、ゼオライト材料および脱イオン水からなる水性懸濁液中に存在するとき、懸濁液のｐＨを７．５の値まで増加させることができるゼオライト材料が理解されるべきである。
【0024】
ゼオライト材料は、ルイス酸部位、強いブレンステッド酸部位、および弱いブレンステッド酸部位を有することが当業者に周知である。したがって、当業者はまた、十分に脱プロトン化されたときのゼオライトのヒドロキシル基が、酸に遭遇したときの脱プロトン化された弱酸部位と同様に塩基として作用し得ることを理解している。それゆえ、本発明の文脈において、酸性を有するゼオライト材料は、水性懸濁液にプロトンを放出するブレンステッド酸として作用することを理解されるべきであり、その結果、好ましくは参照例９によって調製された、（ｉｉ）による脱イオン水およびゼオライト材料からなる懸濁液は、６．４未満、好ましくは２～６．３の範囲、より好ましくは３～６．２の範囲、より好ましくは３．５～６．１の範囲、より好ましくは３．８～６の範囲のｐＨ値を有するはずであり、ｐＨは、参照例３で定義されるように判定される。さらに、本発明の文脈において、酸緩衝特性または中性を有するゼオライトは、水性懸濁液にプロトンを放出、または水性懸濁液からプロトンを受容するブレンステッド酸または酸の共役塩基として作用することが理解されるべきであり、その結果、好ましくは参照例９によって調製され、（ｉｉ）による脱イオン水およびゼオライト材料からなる懸濁液は、参照例３によって測定したとき、６．４を上回り、７．３を下回るｐＨ値を有するはずである。同様に、本発明の文脈において、アルカリ性を有するゼオライトは、水性懸濁液からプロトンを受容する塩基として作用することが理解されるべきであり、その結果、好ましくは参照例９によって調製され、（ｉｉ）による脱イオン水およびゼオライト材料からなる懸濁液は７．３を上回るｐＨ値を有するはずであり、ｐＨは、参照例３で定義されるように判定される。
【0025】
さらに、ゼオライト材料では、概して酸性またはアルカリ性の挙動を示す利用可能な部位は、水性環境に分散した後、平衡状態に達する傾向がある。したがって、アルカリ含有量、またはより一般的にはゼオライトのタイプに応じて、多かれ少なかれ酸性の挙動またはわずかなアルカリ性の挙動さえも観察することができる。
【0026】
（ｉｉｉ）によるジルコニウム錯体
本発明の懸濁液の（ｉｉｉ）による二座有機配位子が、アルファヒドロキシ酸、ベータヒドロキシ酸、２，４－ジケトン、および１，３－ジカルボニル化合物のうちの１つ以上、より好ましくはＣ２～Ｃ６のアルファヒドロキシ酸、Ｃ３～Ｃ６のベータヒドロキシ酸、Ｃ３～Ｃ６の１，３－ジカルボニル化合物、およびＣ５～Ｃ９の２，４－ジケトンのうちの１つ以上、より好ましくはＣ２～Ｃ５のアルファヒドロキシ酸、Ｃ３～Ｃ５のベータヒドロキシ酸、Ｃ３～Ｃ５の１，３－ジカルボニル化合物、およびＣ５～Ｃ８の２，４－ジケトンのうちの１つ以上、より好ましくはＣ３～Ｃ４のアルファヒドロキシ酸、Ｃ３～Ｃ４のベータヒドロキシ酸、Ｃ３～Ｃ４の１，３－ジカルボニル化合物、およびＣ５～Ｃ６の２，４－ジケトンのうちの１つ以上を含み、より好ましくは、それらである。（ｉｉｉ）による二座有機配位子は、炭素、水素および酸素の元素からなることがさらに好ましい。好ましくは、（ｉｉｉ）による二座有機配位子は、アセチルアセトン、グリコール酸、乳酸、タルトロン酸、アスコルビン酸、グルクロン酸、酒石酸、およびグルクロノラクトンのうちの１つ以上、より好ましくはグリコール酸、乳酸、タルトロン酸、アスコルビン酸、グルクロン酸、およびグルクロノラクトンのうちの１つ以上、より好ましくはグリコール酸、乳酸、アスコルビン酸、およびグルクロン酸のうちの１つ以上、より好ましくはグリコール酸、および乳酸のうちの１つ以上を含み、より好ましくは、それらである。より好ましくは、（ｉｉｉ）による二座有機配位子は、乳酸を含み、より好ましくは乳酸である。
本発明の懸濁液の（ｉｉｉ）による二座有機配位子が、アルファヒドロキシ酸、ベータヒドロキシ酸、２，４－ジケトン、および１，３－ジカルボニル化合物のうちの１つ以上、より好ましくはＣ２～Ｃ６のアルファヒドロキシ酸、Ｃ３～Ｃ６のベータヒドロキシ酸、Ｃ３～Ｃ６の１，３－ジカルボニル化合物、およびＣ５～Ｃ９の２，４－ジケトンのうちの１つ以上、より好ましくはＣ２～Ｃ５のアルファヒドロキシ酸、Ｃ３～Ｃ５のベータヒドロキシ酸、Ｃ３～Ｃ５の１，３－ジカルボニル化合物、およびＣ５～Ｃ８の２，４－ジケトンのうちの１つ以上、より好ましくはＣ３～Ｃ４のアルファヒドロキシ酸、Ｃ３～Ｃ４のベータヒドロキシ酸、Ｃ３～Ｃ４の１，３－ジカルボニル化合物、およびＣ５～Ｃ６の２，４－ジケトンのうちの１つ以上を含み、より好ましくは、それらである。（ｉｉｉ）による二座有機配位子は、炭素、水素および酸素の元素からなることがさらに好ましい。好ましくは、（ｉｉｉ）による二座有機配位子は、アセチルアセトン、グリコール酸、乳酸、タルトロン酸、アスコルビン酸、グルクロン酸、酒石酸、およびグルクロノラクトンのうちの１つ以上、より好ましくはグリコール酸、乳酸、タルトロン酸、アスコルビン酸、グルクロン酸、およびグルクロノラクトンのうちの１つ以上、より好ましくはグリコール酸、乳酸、アスコルビン酸、およびグルクロン酸のうちの１つ以上、より好ましくはグリコール酸、および乳酸のうちの１つ以上を含み、より好ましくは、それらである。より好ましくは、（ｉｉｉ）による二座有機配位子は、乳酸を含み、より好ましくは乳酸である。
【0027】
（ｉｉ）によるゼオライト材料が、酸性を有するゼオライト材料であるとき、（ｉｉｉ）による二座有機配位子は、アセチルアセトン、グリコール酸、乳酸、タルトロン酸、アスコルビン酸、グルクロン酸、酒石酸、およびグルクロノラクトンのうちの１つ以上、より好ましくはグリコール酸、乳酸、タルトロン酸、アスコルビン酸、グルクロン酸、およびグルクロノラクトンのうちの１つ以上、より好ましくはグリコール酸、乳酸、アスコルビン酸、およびグルクロン酸のうちの１つ以上、より好ましくはグリコール酸、および乳酸のうちの１つ以上、より好ましくは乳酸を含み、より好ましくは、それらである。
【0028】
（ｉｉ）によるゼオライト材料が、酸緩衝特性、中性、またはアルカリ性を有するゼオライト材料であるとき、（ｉｉｉ）による二座有機配位子は、アセチルアセトン、グリコール酸、乳酸、タルトロン酸、アスコルビン酸、グルクロン酸、酒石酸、およびグルクロノラクトンのうちの１つ以上、より好ましくはグリコール酸、乳酸、タルトロン酸、アスコルビン酸、グルクロン酸、およびグルクロノラクトンのうちの１つ以上、より好ましくはグリコール酸、乳酸、アスコルビン酸、およびグルクロン酸のうちの１つ以上、より好ましくはグリコール酸、および乳酸のうちの１つ以上、より好ましくは乳酸を含み、より好ましくは、それらである。
【0029】
好ましくは、（ｉｉｉ）による二座有機配位子は、２０℃の水温で測定され、１００ｍＬの水に対して少なくとも２０ｇの配位子、より好ましくは１００ｍＬの水に対して少なくとも２５ｇの配位子、より好ましくは１００ｍＬの水に対して少なくとも３０ｇの配位子の水中の溶解度を有する。
【0030】
懸濁液のさらなる特徴
好ましくは、（ｉ）により用いられた水の、（ｉｉ）により用いられたゼオライト材料の骨格Ｓｉ、Ａｌ、およびＯの合計重量に対する重量比、重量（水）：重量（前記ゼオライト材料の骨格Ｓｉ、ＡｌおよびＯの合計）は、８０：２０～４０：６０の範囲、好ましくは７５：２５～４５：５５の範囲、より好ましくは７０：３０～４８：５２の範囲、より好ましくは６０：４０～５０：５０の範囲である。
好ましくは、（ｉ）により用いられた水の、（ｉｉ）により用いられたゼオライト材料の骨格Ｓｉ、Ａｌ、およびＯの合計重量に対する重量比、重量（水）：重量（前記ゼオライト材料の骨格Ｓｉ、ＡｌおよびＯの合計）は、８０：２０～４０：６０の範囲、好ましくは７５：２５～４５：５５の範囲、より好ましくは７０：３０～４８：５２の範囲、より好ましくは６０：４０～５０：５０の範囲である。
【0031】
好ましくは、酸化ジルコニウムとして算出された、（ｉｉｉ）による錯体中に含まれるジルコニウムイオンの、（ｉｉ）によるゼオライト材料の骨格Ｓｉ、Ａｌ、およびＯの合計重量に対する重量比、重量（酸化ジルコニウム）：重量（ゼオライト材料の骨格Ｓｉ、ＡｌおよびＯの合計）は、０．０２：１～０．１：１の範囲、好ましくは、０．０３：１～０．０８：１の範囲、より好ましくは０．０４：１～０．０６：１の範囲である。
【0032】
好ましくは、（ｉｉｉ）によって、二座有機配位子の酸化ジルコニウム（ＩＶ）として算出された、ジルコニウムイオンに対する重量比が、０．０１～２．０の範囲、より好ましくは、０．０５～１．０の範囲、より好ましくは０．１～０．９の範囲、より好ましくは０．１５～０．８の範囲、より好ましくは０．１７５～０．７５の範囲、より好ましくは０．２～０．７の範囲である。
【0033】
好ましくは、懸濁液中に含まれるオキシ塩化ジルコニウムの量は、懸濁液の合計重量に基づいて、０～３重量％の範囲、より好ましくは０～１重量％の範囲、より好ましくは０～０．５重量％の範囲、より好ましくは０～０．１重量％の範囲、より好ましくは０～５００重量ｐｐｍの範囲、より好ましくは０～１００重量ｐｐｍの範囲、より好ましくは０～５０重量ｐｐｍの範囲、より好ましくは０～１０重量ｐｐｍの範囲、より好ましくは０～５重量ｐｐｍの範囲、より好ましくは０～１重量ｐｐｍの範囲である。
【0034】
好ましくは、懸濁液中に含まれる、フッ化物、塩化物、臭化物およびヨウ化物のうちの１つ以上、より好ましくはフッ化物、塩化物および臭化物のうちの１つ以上、より好ましくは塩化物および臭化物のうちの１つ以上、より好ましくは塩化物の量は、懸濁液の合計重量に基づいて、０～３重量％の範囲、より好ましくは０～１重量％の範囲、より好ましくは０～０．５重量％の範囲、より好ましくは０～０．１重量％の範囲、より好ましくは０～５００重量ｐｐｍの範囲、より好ましくは０～１００重量ｐｐｍの範囲、より好ましくは０～５０重量ｐｐｍの範囲、より好ましくは０～１０重量ｐｐｍの範囲、より好ましくは０～５重量ｐｐｍの範囲、より好ましくは０～１重量ｐｐｍの範囲である。
【0035】
好ましくは、懸濁液中に含まれる硫酸ジルコニウムまたは硫酸アニオンの量は、懸濁液の合計重量に基づいて、０～３重量％の範囲、より好ましくは０～１重量％の範囲、より好ましくは０～０．５重量％の範囲、より好ましくは０～０．１重量％の範囲、より好ましくは０～５００重量ｐｐｍの範囲、より好ましくは０～１００重量ｐｐｍの範囲、より好ましくは０～５０重量ｐｐｍの範囲、より好ましくは０～１０重量ｐｐｍの範囲、より好ましくは０～５重量ｐｐｍの範囲、より好ましくは０～１重量ｐｐｍの範囲である。
【0036】
好ましくは、懸濁液中に含まれるアルカリ金属Ｌｉ、Ｎａ、ＫおよびＣｓのうちの１つ以上、より好ましくはアルカリ金属Ｌｉ、ＮａおよびＫのうちの１つ以上、より好ましくはアルカリ金属ＮａおよびＫのうちの１つ以上、より好ましくはアルカリ金属Ｎａの量は、存在するアルカリ金属の合計重量および懸濁液の合計重量に基づいて、０～１０重量％の範囲、より好ましくは０～５重量％の範囲、より好ましくは０～３重量％の範囲、より好ましくは０～２重量％の範囲、より好ましくは０～１重量％の範囲、より好ましくは０～０．５重量％の範囲、より好ましくは０～０．１重量％の範囲、より好ましくは０～５００重量ｐｐｍの範囲、より好ましくは０～１００重量ｐｐｍの範囲、より好ましくは０～５０重量ｐｐｍの範囲である。
【0037】
懸濁液のｐＨおよび粘度
好ましくは、懸濁液の液相は、０～１２の範囲、好ましくは０．５～１１の範囲、より好ましくは１～１０の範囲、より好ましくは１．５～９の範囲、より好ましくは２～８の範囲、より好ましくは２．５～７の範囲、より好ましくは３～６の範囲、より好ましくは３．５～５の範囲、より好ましくは３．７～５．５の範囲のｐＨを有し、ｐＨは、参照例３に記載されるように判定される。
好ましくは、懸濁液の液相は、０～１２の範囲、好ましくは０．５～１１の範囲、より好ましくは１～１０の範囲、より好ましくは１．５～９の範囲、より好ましくは２～８の範囲、より好ましくは２．５～７の範囲、より好ましくは３～６の範囲、より好ましくは３．５～５の範囲、より好ましくは３．７～５．５の範囲のｐＨを有し、ｐＨは、参照例３に記載されるように判定される。
【0038】
好ましくは、１００ｓ－１で測定されたときの水性懸濁液は、参照例４に記載されるように判定された２ｍＰａｓ～１０００ｍＰａｓの範囲、より好ましくは、５ｍＰａｓ～８００ｍＰａｓの範囲の粘度を有する。
【0039】
任意選択的な耐火性金属酸化物
（ｉ）、（ｉｉ）および（ｉｉｉ）による成分に加えて、水性懸濁液は、
（ｉｖ）耐火性金属酸化物および耐火性金属酸化物の前駆体のうちの１つ以上を含むことが好ましい。
（ｉ）、（ｉｉ）および（ｉｉｉ）による成分に加えて、水性懸濁液は、
（ｉｖ）耐火性金属酸化物および耐火性金属酸化物の前駆体のうちの１つ以上を含むことが好ましい。
【0040】
好ましくは、耐火性金属酸化物および耐火性金属酸化物の前駆体のうちの１つ以上は、アルミナ、シリカ、チタニア、水酸化アルミニウム、オキシ水酸化アルミニウム、アルミニウム塩、コロイダルアルミナ、シリコンアルコラート、コロイダルシリカ、ヒュームドシリカ、水ガラス、チタンアルコレート、およびコロイダルチタニアのうちの１つ以上、好ましくは、アルミナ、シリカ、水酸化アルミニウム、オキシ水酸化アルミニウム、アルミニウム塩、コロイダルアルミナ、シリコンアルコラート、コロイダルシリカ、ヒュームドシリカ、および水ガラスのうちの１つ以上、より好ましくは、アルミナ、シリカ、水酸化アルミニウム、オキシ水酸化アルミニウム、アルミニウム塩、およびコロイダルアルミナのうちの１つ以上、より好ましくは、アルミナおよびシリカのうちの１つ以上、より好ましくはアルミナを含み、より好ましくは、それらである。
【0041】
好ましくは、（ｉｖ）による耐火性金属酸化物および耐火性金属酸化物の前駆体のうちの１つ以上の、ゼオライト材料の骨格Ｓｉ、ＡｌおよびＯの合計重量に対する重量比、重量（ｉｖ）：重量（ゼオライト材料の骨格Ｓｉ、ＡｌおよびＯの合計）が、０．０１：１～０．１３：１の範囲、より好ましくは０．０３：１～０．１１：１の範囲、より好ましくは０．０５：１～０．０９：１の範囲である。
【0042】
任意選択的な塩基、添加剤、および対応する物理的特性
任意選択的に、水性懸濁液は、（ｉ）、（ｉｉ）、（ｉｉｉ）および任意選択的に（ｉｖ）による成分に加えて、（ｖ）有機塩基をさらに含む。
任意選択的に、水性懸濁液は、（ｉ）、（ｉｉ）、（ｉｉｉ）および任意選択的に（ｉｖ）による成分に加えて、（ｖ）有機塩基をさらに含む。
【0043】
有機塩基が存在する場合、（ｖ）による有機塩基は、好ましくはアンモニアおよびＣ１～Ｃ６のアミンのうちの１つ以上、より好ましくはアンモニアおよびＣ１～Ｃ５のアミンのうちの１つ以上、より好ましくはアンモニアおよびＣ１～Ｃ４のアミンのうちの１つ以上、より好ましくはアンモニアおよびＣ１～Ｃ３のアミンのうちの１つ以上、より好ましくはアンモニアおよびＣ１～Ｃ２のアミンのうちの１つ以上、より好ましくはトリエタノールアミン、ジエタノールアミン、エタノールアミンおよびアンモニアのうちの１つ以上であり、有機塩基は、より好ましくはエタノールアミンを含み、より好ましくはエタノールアミンである。
【0044】
有機塩基が存在する場合、（ｖ）による有機塩基の、（ｉｉ）によるゼオライト材料の骨格Ｓｉ、ＡｌおよびＯの合計重量に対する重量比、重量（有機塩基）：重量（ゼオライト材料の骨格Ｓｉ、ＡｌおよびＯの合計）は、好ましくは０．０１：１～０．５：１の範囲であり、より好ましくは０．０１：１～０．１：１の範囲であり、より好ましくは０．０２：１～０．０５：１の範囲である。
【0045】
有機塩基が存在する場合、水性懸濁液は、好ましくは０～１２の範囲、より好ましくは０．５～１１の範囲、より好ましくは１～１０の範囲、より好ましくは１．５～９の範囲、より好ましくは２～８の範囲、より好ましくは２．５～７の範囲、より好ましくは３～６の範囲、より好ましくは３．５～５．５の範囲のｐＨを有し、ｐＨは、参照例３に記載されるように判定される。
【0046】
有機塩基が存在する場合、水性懸濁液は、好ましくは、参照例４に記載されるように判定された、２ｍＰａｓ～１０００ｍＰａｓの範囲、より好ましくは５ｍＰａｓ～８００ｍＰａｓの範囲で、１００ｓ－１で測定された粘度を有する。
【0047】
好ましくは、懸濁液は、参照例５に記載されるように判定された、１ｄ（日）～１２０ｄの範囲、好ましくは１ｄ～６０ｄの範囲、より好ましくは１ｄ～３０ｄの範囲における保存安定性を有する。
【0048】
本発明の懸濁液は、１つ以上の接着促進剤、より好ましくはポリアセチレン、ポリカルボン酸およびポリエチレングリコールのうちの１つ以上をさらに含むことが好ましい場合がある。
【0049】
本発明の懸濁液は、１つ以上の分散剤、より好ましくはポリ（カルボン酸エーテル）、ポリ（アリールエーテル）、ポリ（アクリル酸）およびポリエチレングリコールのうちの１つ以上をさらに含むことが好ましい場合がある。
【0050】
本発明の懸濁液は、１つ以上のレオロジー調整剤、より好ましくはセルロースエーテル、カルボキシメチルセルロース、ヒドロキシエチルセルロース、ヒドロキシエチルメチルセルロース、および任意選択的に疎水的に修飾されたポリウレタン増粘剤のうちの１つ以上をさらに含むことが好ましい場合がある。
【0051】
水性懸濁液の調製のためのプロセス
本発明は、水性懸濁液、好ましくは上記の水性懸濁液を調製するためのプロセスに関し、プロセスは、
（ａ）水およびジルコニウム塩を混合することと、
（ｂ）（ａ）から得られた混合物に二座有機配位子を添加し、ジルコニウムイオン、および配位子中に含まれる２つの酸素原子からのジルコニウム酸素結合を介してジルコニウムイオンに結合した二座有機配位子を含む、キレート錯体を含む水溶液を得ることと、
（ｃ）（ｂ）から得られた水溶液にゼオライト材料ならびに銅および鉄のうちの１つ以上を添加し、水性懸濁液を得ることであって、銅および鉄のうちの１つ以上が、ゼオライト材料中、または銅および鉄のうちの１つ以上の供給源中、またはゼオライト材料中ならびに銅および鉄のうちの１つ以上の供給源中のいずれかに含まれる、得ることと、を含む。
本発明は、水性懸濁液、好ましくは上記の水性懸濁液を調製するためのプロセスに関し、プロセスは、
（ａ）水およびジルコニウム塩を混合することと、
（ｂ）（ａ）から得られた混合物に二座有機配位子を添加し、ジルコニウムイオン、および配位子中に含まれる２つの酸素原子からのジルコニウム酸素結合を介してジルコニウムイオンに結合した二座有機配位子を含む、キレート錯体を含む水溶液を得ることと、
（ｃ）（ｂ）から得られた水溶液にゼオライト材料ならびに銅および鉄のうちの１つ以上を添加し、水性懸濁液を得ることであって、銅および鉄のうちの１つ以上が、ゼオライト材料中、または銅および鉄のうちの１つ以上の供給源中、またはゼオライト材料中ならびに銅および鉄のうちの１つ以上の供給源中のいずれかに含まれる、得ることと、を含む。
【0052】
工程（ａ）
（ａ）による水は脱イオン水であることが好ましい。好ましくは、水は、参照例６に記載されるように判定された、５０～４０００マイクロジーメンス／ｃｍの範囲、より好ましくは１００～３０００マイクロジーメンス／ｃｍの範囲、より好ましくは１５０～２００マイクロジーメンス／ｃｍの範囲の導電率を有する。
（ａ）による水は脱イオン水であることが好ましい。好ましくは、水は、参照例６に記載されるように判定された、５０～４０００マイクロジーメンス／ｃｍの範囲、より好ましくは１００～３０００マイクロジーメンス／ｃｍの範囲、より好ましくは１５０～２００マイクロジーメンス／ｃｍの範囲の導電率を有する。
【0053】
好ましくは、（ａ）による混合は、４～４０℃の範囲、より好ましくは１０～３０℃の範囲、より好ましくは１２～２５℃の範囲の水温で実行される。
【0054】
好ましくは（ａ）によって、ジルコニウム塩は、カルボン酸ジルコニウム、アルコール化ジルコニウム、および硝酸ジルコニウムのうちの１つ以上であり、より好ましくは、カルボン酸ジルコニウムおよび硝酸ジルコニウムのうちの１つ以上である。（ａ）によるプロセスにおいて、ジルコニウム塩は、Ｃ１～Ｃ７のカルボン酸塩のうちの１つ以上、より好ましくは、Ｃ１～Ｃ６のカルボン酸ジルコニウムのうちの１つ以上、より好ましくはＣ１～Ｃ５のカルボン酸ジルコニウムのうちの１つ以上、より好ましくはＣ１～Ｃ４カルボン酸ジルコニウムのうちの１つ以上、より好ましくはＣ１～Ｃ３カルボン酸ジルコニウムのうちの１つ以上、より好ましくはＣ１～Ｃ２カルボン酸ジルコニウムのうちの１つ以上を含み、より好ましくはそれらである。より好ましくは、ジルコニウム塩は、酢酸ジルコニウムを含み、より好ましくは酢酸ジルコニウムである。
【0055】
好ましくは（ａ）によって、混合は、１～３０分の範囲、より好ましくは２～２５分の範囲、より好ましくは５～２０分の範囲、より好ましくは８～１５分の範囲、より好ましくは９～１４分の範囲、より好ましくは１０～１２分の範囲の持続時間で行われる。
【0056】
工程（ｂ）
好ましくは、本発明のプロセスの（ｂ）による二座有機配位子は、アルファヒドロキシ酸、ベータヒドロキシ酸、２，４－ジケトン、および１，３－ジカルボニル化合物のうちの１つ以上、より好ましくはＣ２～Ｃ６のアルファヒドロキシ酸、Ｃ３～Ｃ６のベータヒドロキシ酸、Ｃ３～Ｃ６の１，３－ジカルボニル化合物、およびＣ５～Ｃ９の２，４－ジケトンのうちの１つ以上、より好ましくはＣ２～Ｃ５のアルファヒドロキシ酸、Ｃ３～Ｃ５のベータヒドロキシ酸、Ｃ３～Ｃ５の１，３－ジカルボニル化合物、およびＣ５～Ｃ８の２，４－ジケトンのうちの１つ以上、より好ましくはＣ３～Ｃ４のアルファヒドロキシ酸、Ｃ３～Ｃ４のベータヒドロキシ酸、Ｃ３～Ｃ４の１，３－ジカルボニル化合物、およびＣ５～Ｃ６の２，４－ジケトンのうちの１つ以上を含み、好ましくは、それらである。好ましくは、（ｂ）による二座有機配位子は、炭素、水素および酸素の元素からなる。より好ましくは、（ｂ）による二座有機配位子は、アセチルアセトン、グリコール酸、乳酸、タルトロン酸、アスコルビン酸、グルクロン酸、およびグルクロノラクトンのうちの１つ以上、より好ましくはグリコール酸、乳酸、タルトロン酸、アスコルビン酸、グルクロン酸、およびグルクロノラクトンのうちの１つ以上、より好ましくはグリコール酸、乳酸、アスコルビン酸、およびグルクロン酸のうちの１つ以上、より好ましくはグリコール酸、および乳酸のうちの１つ以上を含み、好ましくはそれらであり、より好ましくは、（ｂ）による二座有機配位子は、乳酸を含み、より好ましくは乳酸である。
好ましくは、本発明のプロセスの（ｂ）による二座有機配位子は、アルファヒドロキシ酸、ベータヒドロキシ酸、２，４－ジケトン、および１，３－ジカルボニル化合物のうちの１つ以上、より好ましくはＣ２～Ｃ６のアルファヒドロキシ酸、Ｃ３～Ｃ６のベータヒドロキシ酸、Ｃ３～Ｃ６の１，３－ジカルボニル化合物、およびＣ５～Ｃ９の２，４－ジケトンのうちの１つ以上、より好ましくはＣ２～Ｃ５のアルファヒドロキシ酸、Ｃ３～Ｃ５のベータヒドロキシ酸、Ｃ３～Ｃ５の１，３－ジカルボニル化合物、およびＣ５～Ｃ８の２，４－ジケトンのうちの１つ以上、より好ましくはＣ３～Ｃ４のアルファヒドロキシ酸、Ｃ３～Ｃ４のベータヒドロキシ酸、Ｃ３～Ｃ４の１，３－ジカルボニル化合物、およびＣ５～Ｃ６の２，４－ジケトンのうちの１つ以上を含み、好ましくは、それらである。好ましくは、（ｂ）による二座有機配位子は、炭素、水素および酸素の元素からなる。より好ましくは、（ｂ）による二座有機配位子は、アセチルアセトン、グリコール酸、乳酸、タルトロン酸、アスコルビン酸、グルクロン酸、およびグルクロノラクトンのうちの１つ以上、より好ましくはグリコール酸、乳酸、タルトロン酸、アスコルビン酸、グルクロン酸、およびグルクロノラクトンのうちの１つ以上、より好ましくはグリコール酸、乳酸、アスコルビン酸、およびグルクロン酸のうちの１つ以上、より好ましくはグリコール酸、および乳酸のうちの１つ以上を含み、好ましくはそれらであり、より好ましくは、（ｂ）による二座有機配位子は、乳酸を含み、より好ましくは乳酸である。
【0057】
好ましくは（ｂ）によって、二座有機配位子の添加は、（ａ）で得られた混合物の温度で、４～４０℃の範囲、好ましくは１０～３０℃の範囲、より好ましくは１２～２５℃の範囲の水温で実行される。
【0058】
好ましくは（ｂ）によって、二座有機配位子は、１～３０分の範囲、より好ましくは２～２５分の範囲、より好ましくは５～２０分の範囲、より好ましくは８～１５分の範囲、より好ましくは９～１４分の範囲、より好ましくは１０～１２分の範囲の持続時間で行われる混合で添加される。
【0059】
工程（ｃ）
好ましくは、（ｃ）により添加されるゼオライト材料は、骨格タイプＡＢＷ、ＡＣＯ、ＡＥＩ、ＡＥＬ、ＡＥＮ、ＡＥＴ、ＡＦＧ、ＡＦＩ、ＡＦＮ、ＡＦＯ、ＡＦＲ、ＡＦＳ、ＡＦＴ、ＡＦＶ、ＡＦＸ、ＡＦＹ、ＡＨＴ、ＡＮＡ、ＡＰＣ、ＡＰＤ、ＡＳＴ、ＡＳＶ、ＡＴＮ、ＡＴＯ、ＡＴＳ、ＡＴＴ、ＡＴＶ、ＡＶＬ、ＡＷＯ、ＡＷＷ、ＢＣＴ、ＢＥＡ、ＢＥＣ、ＢＩＫ、ＢＯＦ、ＢＯＧ、ＢＯＺ、ＢＰＨ、ＢＲＥ、ＢＳＶ、ＣＡＮ、ＣＡＳ、ＣＤＯ、ＣＦＩ、ＣＧＦ、ＣＧＳ、ＣＨＡ、－ＣＨＩ、－ＣＬＯ、ＣＯＮ、ＣＳＶ、ＣＺＰ、ＤＡＣ、ＤＤＲ、ＤＦＯ、ＤＦＴ、ＤＯＨ、ＤＯＮ、ＥＡＢ、ＥＤＩ、ＥＥＩ、ＥＭＴ、ＥＯＮ、ＥＰＩ、ＥＲＩ、ＥＳＶ、ＥＴＲ、ＥＵＯ、＊－ＥＷＴ、ＥＺＴ、ＦＡＲ、ＦＡＵ、ＦＥＲ、ＦＲＡ、ＧＩＳ、ＧＩＵ、ＧＭＥ、ＧＯＮ、ＧＯＯ、ＨＥＵ、ＩＦＯ、ＩＦＲ、－ＩＦＵ、ＩＦＷ、ＩＦＹ、ＩＨＷ、ＩＭＦ、ＩＲＮ、ＩＲＲ、－ＩＲＹ、ＩＳＶ、ＩＴＥ、ＩＴＧ、ＩＴＨ、＊－ＩＴＮ、ＩＴＲ、ＩＴＴ、－ＩＴＶ、ＩＴＷ、ＩＷＲ、ＩＷＳ、ＩＷＶ、ＩＷＷ、ＪＢＷ、ＪＮＴ、ＪＯＺ、ＪＲＹ、ＪＳＮ、ＪＳＲ、ＪＳＴ、ＪＳＷ、ＫＦＩ、ＬＡＵ、ＬＥＶ、ＬＩＯ、－ＬＩＴ、ＬＯＳ、ＬＯＶ、ＬＴＡ、ＬＴＦ、ＬＴＪ、ＬＴＬ、ＬＴＮ、ＭＡＲ、ＭＡＺ、ＭＥＩ、ＭＥＬ、ＭＥＰ、ＭＥＲ、ＭＦＩ、ＭＦＳ、ＭＯＮ、ＭＯＲ、ＭＯＺ、＊ＭＲＥ、ＭＳＥ、ＭＳＯ、ＭＴＦ、ＭＴＮ、ＭＴＴ、ＭＴＷ、ＭＶＹ、ＭＷＦ、ＭＷＷ、ＮＡＢ、ＮＡＴ、ＮＥＳ、ＮＯＮ、ＮＰＯ、ＮＰＴ、ＮＳＩ、ＯＢＷ、ＯＦＦ、ＯＫＯ、ＯＳＩ、ＯＳＯ、ＯＷＥ、－ＰＡＲ、ＰＡＵ、ＰＣＲ、ＰＨＩ、ＰＯＮ、ＰＯＳ、ＰＳＩ、ＰＵＮ、ＲＨＯ、－ＲＯＮ、ＲＲＯ、ＲＳＮ、ＲＴＥ、ＲＴＨ、ＲＵＴ、ＲＷＲ、ＲＷＹ、ＳＡＦ、ＳＡＯ、ＳＡＳ、ＳＡＴ、ＳＡＶ、ＳＢＥ、ＳＢＮ、ＳＢＳ、ＳＢＴ、ＳＥＷ、ＳＦＥ、ＳＦＦ、ＳＦＧ、ＳＦＨ、ＳＦＮ、ＳＦＯ、ＳＦＳ、＊ＳＦＶ、ＳＦＷ、ＳＧＴ、ＳＩＶ、ＳＯＤ、ＳＯＦ、ＳＯＳ、ＳＳＦ、＊－ＳＳＯ、ＳＳＹ、ＳＴＦ、ＳＴＩ、＊ＳＴＯ、ＳＴＴ、ＳＴＷ、－ＳＶＲ、ＳＶＶ、ＳＺＲ、ＴＥＲ、ＴＨＯ、ＴＯＬ、ＴＯＮ、ＴＳＣ、ＴＵＮ、ＵＥＩ、ＵＦＩ、ＵＯＳ、ＵＯＶ、ＵＯＺ、ＵＳＩ、ＵＴＬ、ＵＷＹ、ＶＥＴ、ＶＦＩ、ＶＮＩ、ＶＳＶ、ＷＥＩ、－ＷＥＮ、ＹＵＧ、ＺＯＮ、それらの２つ以上の混合物、またはそれらの２つ以上の混合タイプ、好ましくはＡＥＩ、ＧＭＥ、ＣＨＡ、ＭＦＩ、ＢＥＡ、ＦＡＵ、ＭＯＲ、それらの２つ以上の混合物、またはそれらの２つ以上の混合タイプ、より好ましくはＡＥＩ、ＧＭＥ、ＣＨＡ、ＦＡＵ、ＭＯＲ、それらの２つ以上の混合物、またはそれらの２つ以上の混合タイプ、より好ましくはＡＥＩ、ＣＨＡ、ＢＥＡ、それらの２つ以上の混合物、またはそれらの２つ以上の混合タイプ、より好ましくはＣＨＡまたはＡＥＩを有する。さらにより好ましくは、本発明のプロセスの（ｃ）によって、ゼオライト材料は、骨格タイプＣＨＡを有する。
好ましくは、（ｃ）により添加されるゼオライト材料は、骨格タイプＡＢＷ、ＡＣＯ、ＡＥＩ、ＡＥＬ、ＡＥＮ、ＡＥＴ、ＡＦＧ、ＡＦＩ、ＡＦＮ、ＡＦＯ、ＡＦＲ、ＡＦＳ、ＡＦＴ、ＡＦＶ、ＡＦＸ、ＡＦＹ、ＡＨＴ、ＡＮＡ、ＡＰＣ、ＡＰＤ、ＡＳＴ、ＡＳＶ、ＡＴＮ、ＡＴＯ、ＡＴＳ、ＡＴＴ、ＡＴＶ、ＡＶＬ、ＡＷＯ、ＡＷＷ、ＢＣＴ、ＢＥＡ、ＢＥＣ、ＢＩＫ、ＢＯＦ、ＢＯＧ、ＢＯＺ、ＢＰＨ、ＢＲＥ、ＢＳＶ、ＣＡＮ、ＣＡＳ、ＣＤＯ、ＣＦＩ、ＣＧＦ、ＣＧＳ、ＣＨＡ、－ＣＨＩ、－ＣＬＯ、ＣＯＮ、ＣＳＶ、ＣＺＰ、ＤＡＣ、ＤＤＲ、ＤＦＯ、ＤＦＴ、ＤＯＨ、ＤＯＮ、ＥＡＢ、ＥＤＩ、ＥＥＩ、ＥＭＴ、ＥＯＮ、ＥＰＩ、ＥＲＩ、ＥＳＶ、ＥＴＲ、ＥＵＯ、＊－ＥＷＴ、ＥＺＴ、ＦＡＲ、ＦＡＵ、ＦＥＲ、ＦＲＡ、ＧＩＳ、ＧＩＵ、ＧＭＥ、ＧＯＮ、ＧＯＯ、ＨＥＵ、ＩＦＯ、ＩＦＲ、－ＩＦＵ、ＩＦＷ、ＩＦＹ、ＩＨＷ、ＩＭＦ、ＩＲＮ、ＩＲＲ、－ＩＲＹ、ＩＳＶ、ＩＴＥ、ＩＴＧ、ＩＴＨ、＊－ＩＴＮ、ＩＴＲ、ＩＴＴ、－ＩＴＶ、ＩＴＷ、ＩＷＲ、ＩＷＳ、ＩＷＶ、ＩＷＷ、ＪＢＷ、ＪＮＴ、ＪＯＺ、ＪＲＹ、ＪＳＮ、ＪＳＲ、ＪＳＴ、ＪＳＷ、ＫＦＩ、ＬＡＵ、ＬＥＶ、ＬＩＯ、－ＬＩＴ、ＬＯＳ、ＬＯＶ、ＬＴＡ、ＬＴＦ、ＬＴＪ、ＬＴＬ、ＬＴＮ、ＭＡＲ、ＭＡＺ、ＭＥＩ、ＭＥＬ、ＭＥＰ、ＭＥＲ、ＭＦＩ、ＭＦＳ、ＭＯＮ、ＭＯＲ、ＭＯＺ、＊ＭＲＥ、ＭＳＥ、ＭＳＯ、ＭＴＦ、ＭＴＮ、ＭＴＴ、ＭＴＷ、ＭＶＹ、ＭＷＦ、ＭＷＷ、ＮＡＢ、ＮＡＴ、ＮＥＳ、ＮＯＮ、ＮＰＯ、ＮＰＴ、ＮＳＩ、ＯＢＷ、ＯＦＦ、ＯＫＯ、ＯＳＩ、ＯＳＯ、ＯＷＥ、－ＰＡＲ、ＰＡＵ、ＰＣＲ、ＰＨＩ、ＰＯＮ、ＰＯＳ、ＰＳＩ、ＰＵＮ、ＲＨＯ、－ＲＯＮ、ＲＲＯ、ＲＳＮ、ＲＴＥ、ＲＴＨ、ＲＵＴ、ＲＷＲ、ＲＷＹ、ＳＡＦ、ＳＡＯ、ＳＡＳ、ＳＡＴ、ＳＡＶ、ＳＢＥ、ＳＢＮ、ＳＢＳ、ＳＢＴ、ＳＥＷ、ＳＦＥ、ＳＦＦ、ＳＦＧ、ＳＦＨ、ＳＦＮ、ＳＦＯ、ＳＦＳ、＊ＳＦＶ、ＳＦＷ、ＳＧＴ、ＳＩＶ、ＳＯＤ、ＳＯＦ、ＳＯＳ、ＳＳＦ、＊－ＳＳＯ、ＳＳＹ、ＳＴＦ、ＳＴＩ、＊ＳＴＯ、ＳＴＴ、ＳＴＷ、－ＳＶＲ、ＳＶＶ、ＳＺＲ、ＴＥＲ、ＴＨＯ、ＴＯＬ、ＴＯＮ、ＴＳＣ、ＴＵＮ、ＵＥＩ、ＵＦＩ、ＵＯＳ、ＵＯＶ、ＵＯＺ、ＵＳＩ、ＵＴＬ、ＵＷＹ、ＶＥＴ、ＶＦＩ、ＶＮＩ、ＶＳＶ、ＷＥＩ、－ＷＥＮ、ＹＵＧ、ＺＯＮ、それらの２つ以上の混合物、またはそれらの２つ以上の混合タイプ、好ましくはＡＥＩ、ＧＭＥ、ＣＨＡ、ＭＦＩ、ＢＥＡ、ＦＡＵ、ＭＯＲ、それらの２つ以上の混合物、またはそれらの２つ以上の混合タイプ、より好ましくはＡＥＩ、ＧＭＥ、ＣＨＡ、ＦＡＵ、ＭＯＲ、それらの２つ以上の混合物、またはそれらの２つ以上の混合タイプ、より好ましくはＡＥＩ、ＣＨＡ、ＢＥＡ、それらの２つ以上の混合物、またはそれらの２つ以上の混合タイプ、より好ましくはＣＨＡまたはＡＥＩを有する。さらにより好ましくは、本発明のプロセスの（ｃ）によって、ゼオライト材料は、骨格タイプＣＨＡを有する。
【0060】
好ましくは、ＳｉＯ２：Ａｌ２Ｏ３として算出された、（ｃ）によるゼオライト材料の骨格構造のＳｉのＡｌに対するモル比は、２：１～５０：１の範囲、より好ましくは５：１～５０：１の範囲、より好ましくは１０：１～４５：１の範囲、より好ましくは１１：１～４０：１の範囲、より好ましくは１２：１～３８：１、より好ましくは１３：１～３５：１の範囲である。
【0061】
好ましくは、（ｃ）によるゼオライト材料の骨格構造の９５～１００重量％、好ましくは９８～１００重量％、より好ましくは９９～１００重量％は、Ｓｉ、Ａｌ、Ｏ、任意選択的にＣｕおよびＦｅのうちの１つ以上、ならびに任意選択的にＨおよびＰのうちの１つ以上からなる。
【0062】
好ましくは、（ｃ）によって、銅を含むゼオライト材料が添加されるか、銅を含むゼオライト材料および銅の供給源が添加されるか、または銅および銅の供給源を含むゼオライト材料が添加される。
【0063】
本発明の第１の実施形態によれば、（ｃ）により添加されるゼオライト材料は銅を含むことが好ましい。より好ましくは、（ｃ）により添加されるゼオライト材料は、ゼオライト材料の骨格Ｓｉ、ＡｌおよびＯの合計重量に基づいて、１～１０重量％の範囲、好ましくは１．５～８重量％の範囲、好ましくは１．８～６重量％の範囲、好ましくは２～５．５重量％の範囲、好ましくは２～５重量％の範囲、より好ましくは２超～５重量％未満の範囲、好ましくは２．１～４．９重量％の範囲、好ましくは２．２～４．８重量％の範囲で、ＣｕＯとして算出された量の銅を含む。
【0064】
本発明のこの第１の実施形態によれば、（ｃ）により、銅を含むゼオライト材料に加えて、銅の供給源が添加されないことが好ましい。好ましくは、ＣｕＯとして算出された、（ｃ）によるゼオライト材料中に含まれる銅の量は、ゼオライト材料の骨格Ｓｉ、ＡｌおよびＯの合計重量に基づいて、０．１～３重量％の範囲、好ましくは０．２～２重量％の範囲、より好ましくは、０．５～１．７５重量％の範囲である。
【0065】
さらに、この第１の実施形態によれば、ゼオライト材料に加えて、銅の供給源が（ｃ）により添加されることも好ましい。銅の供給源は、好ましくは、酢酸銅、硝酸銅、硫酸銅、ギ酸銅、酸化銅、およびそれらの２つ以上の混合物からなる群から選択され、より好ましくは、酢酸銅、酸化銅、およびそれらの混合物からなる群から選択され、より好ましくは酸化銅、より好ましくはＣｕＯである。好ましくは、ＣｕＯとして算出された銅源は、（ｃ）により添加されたゼオライト材料の骨格Ｓｉ、Ａｌ、およびＯの合計重量に基づいて、１～１０重量％の範囲、好ましくは１．５～５重量％の範囲、より好ましくは、１．５～４重量％の範囲の量で（ｃ）により添加される。
【0066】
本発明の第２の実施形態によれば、ＣｕＯとして算出された、（ｃ）により添加されたゼオライト材料中に含まれる銅の量は、ゼオライト材料の骨格Ｓｉ、ＡｌおよびＯの合計重量に基づいて、０～０．１重量％未満の範囲、好ましくは０～０．０１重量％の範囲、より好ましくは０～０．００１重量％の範囲であることが好ましく、より好ましくは、（ｃ）により添加されたゼオライト材料は銅を含まず、ゼオライト材料に加えて、銅の供給源は（ｃ）により追加され、銅の供給源は、好ましくは、酢酸銅、硝酸銅、硫酸銅、ギ酸銅、酸化銅、およびそれらの２つ以上の混合物からなる群から選択され、より好ましくは、酢酸銅、酸化銅、およびそれらの混合物からなる群から選択され、より好ましくは酸化銅、より好ましくはＣｕＯである。この場合、ＣｕＯとして算出された銅の供給源は、好ましくは、（ｃ）により添加されたゼオライト材料の骨格Ｓｉ、Ａｌ、およびＯの合計重量に基づいて、１～１３重量％の範囲、より好ましくは１．５～８重量％の範囲、より好ましくは、２～６重量％の範囲の量で（ｃ）により添加される。
【0067】
（ｃ）により添加されるゼオライト材料は、白金族金属および貴金属を実質的に含まないことがさらに好ましい。貴金属は、Ｒｕ、Ｒｅ、Ｒｈ、Ｐｄ、Ａｇ、Ｏｓ、Ｉｒ、ＰｔおよびＡｕのうちの１つ以上として定義される。白金族金属は、Ｒｕ、Ｒｈ、Ｐｄ、Ｉｒ、およびＰｔのうちの１つ以上として、定義される。より具体的には、（ｃ）によるゼオライト材料は、実質的にＰｄ、ＰｔおよびＲｈを含まないことがさらに好ましい。微量の白金基および貴基金属ならびに他の遷移金属が存在する可能性があるが、触媒作用に影響を及ぼさない量であり、その結果、実質的に遊離であることが、（ｃ）によりゼオライト材料中に存在する遷移金属重量の合計量に基づいて算出され、または（ｃ）または（ｄ）により懸濁液中に存在するゼオライト材料の質量に基づいて、水性懸濁液中に存在するすべての成分に対して、２重量％未満、より好ましくは１重量％未満、より好ましくは５００重量ｐｐｍ未満、より好ましくは１００重量ｐｐｍ未満として定義されることが当業者には明らかであろう。
【0068】
好ましくは、Ｆｅ２Ｏ３として算出された、（ｃ）によるゼオライト材料に含まれる鉄の量は、ゼオライト材料の骨格Ｓｉ、ＡｌおよびＯの合計重量に基づいて、０～０．０１重量％の範囲、好ましくは０～０．００１重量％の範囲、より好ましくは、０～０．０００１重量％の範囲である。
【0069】
好ましくは、９５～１００重量％、好ましくは９８～１００重量％、より好ましくは９９～１００重量％、より好ましくは９９．５～１００重量％、より好ましくは９９．９～１００重量％の（ｃ）によるゼオライト材料は、Ｓｉ、Ａｌ、Ｏ、Ｃｕ、ならびに任意選択的にＨおよびＰのうちの１つ以上からなる。
【0070】
本発明のさらなる態様によれば、（ｃ）により添加されたゼオライト材料は、鉄を含むことが好ましい場合があり、Ｆｅ２Ｏ３として算出された、ゼオライト材料中に含まれる鉄の量は、ゼオライト材料の骨格Ｓｉ、ＡｌおよびＯの合計重量に基づいて、好ましくは０．１～１０．０重量％の範囲、より好ましくは１．０～７．０重量％の範囲、より好ましくは２．５～５．５重量％の範囲であり、ゼオライト材料の骨格構造の好ましくは９５～１００重量％、より好ましくは９８～１００重量％、より好ましくは９９～１００重量％は、Ｓｉ、Ａｌ、Ｏ、ならびに任意選択的にＨおよびＰのうちの１つ以上からなり、骨格構造において、ＳｉＯ２：Ａｌ２Ｏ３として算出された、ＳｉのＡｌに対するモル比は、好ましくは２：１～５０：１の範囲、より好ましくは５：１～４８：１の範囲、より好ましくは１０：１～４５：１の範囲、より好ましくは１１：１～４０：１の範囲、より好ましくは１２：１～３８：１の範囲、より好ましくは１３：１～３５：１の範囲である。
【0071】
好ましくは、（ｃ）によるゼオライト材料の平均結晶子サイズは、参照例１に記載されているＸ線回折によって判定されるように、少なくとも５０ナノメートル、好ましくは５０～２５０ナノメートルの範囲、より好ましくは７０～２００ナノメートルの範囲である。
【0072】
好ましくは、（ｃ）によるゼオライト材料は、参照例２に記載されているような、粒度分布測定を介して判定された、１～１００マイクロメートルの範囲、より好ましくは１．５～５０マイクロメートルの範囲、より好ましくは２～２５マイクロメートルの範囲のＤｖ９０値を有する粒度分布を有する。
【0073】
好ましくは、（ｃ）によるゼオライト材料は、参照例２に記載されているような、粒度分布測定を介して判定された、０．３～５０マイクロメートルの範囲、より好ましくは０．４～１５．０マイクロメートルの範囲、より好ましくは０．５～１０マイクロメートルの範囲のＤｖ５０値を有する粒度分布を有する。
【0074】
好ましくは、（ｃ）によるゼオライト材料は、参考例２に記載されているような、粒度分布測定を介して判定された、０．１～１０マイクロメートルの範囲、より好ましくは０．４～５．０マイクロメートルの範囲、より好ましくは０．５～３マイクロメートルの範囲のＤｖ１０値を有する粒度分布を有する。
【0075】
（ｃ）によるゼオライト材料は、水にさらした後、酸性を有するゼオライト材料であることが好ましい。本発明の文脈において、酸性を有するゼオライト材料は、好ましくは参照例９によって調製された、ゼオライト材料および脱イオン水からなる水性懸濁液中に存在するとき、懸濁液のｐＨを、６．４を下回る値、好ましくは２～６．３の範囲、より好ましくは３～６．２の範囲、より好ましくは３．５～６．１の範囲、より好ましくは３．８～６の範囲に低下させる、ゼオライト材料として理解されるべきであり、ｐＨは、参照例３で定義されているように判定される。
【0076】
代替的に、（ｃ）によるゼオライト材料は、水にさらした後、酸緩衝、中性、またはアルカリ性を有するゼオライト材料であることが好ましい。本発明の文脈において、酸緩衝、中性、またはアルカリ性を有するゼオライト材料は、好ましくは参照例９によって調製された、ゼオライト材料および脱イオン水からなる水性懸濁液中に存在するとき、懸濁液のｐＨを、６．４を上回る値、好ましくは６．５～１０の範囲、より好ましくは６．６～９の範囲、より好ましくは６．７～７．５の範囲にわずかに低下させるか、または増加させるゼオライト材料として理解されるべきであり、ｐＨは、参照例３で定義されているように判定される。例えば、本発明の文脈において、酸緩衝特性を有するゼオライト材料は、好ましくは参照例９によって調製された、ゼオライト材料および脱イオン水からなる水性懸濁液中に存在するとき、懸濁液のｐＨを６．５の値までわずかに低下させることができるゼオライト材料が理解されるべきである。さらなる例として、本発明の文脈において、中性を有するゼオライト材料は、好ましくは参照例９によって調製された、ゼオライト材料および脱イオン水からなる水性懸濁液中に存在するとき、懸濁液のｐＨを７．２の値までわずかに増加させることができるゼオライト材料を理解する。さらなる例として、本発明の文脈において、アルカリ性を有するゼオライト材料は、好ましくは参照例９によって調製された、ゼオライト材料および脱イオン水からなる水性懸濁液中に存在するとき、懸濁液のｐＨを７．５の値まで増加させることができるゼオライト材料が理解されるべきである。
【0077】
ゼオライト材料は、ルイス酸部位、強いブレンステッド酸部位、および弱いブレンステッド酸部位を有することが当業者に周知である。したがって、当業者はまた、十分に脱プロトン化されたときのゼオライトのヒドロキシル基が、酸に遭遇したときの脱プロトン化された弱酸部位と同様に塩基として作用し得ることを理解している。それゆえ、本発明の文脈において、酸性を有するゼオライト材料は、水性懸濁液にプロトンを放出するブレンステッド酸として作用することを理解されるべきであり、その結果、好ましくは参照例９によって調製された、（ｃ）による脱イオン水およびゼオライト材料からなる懸濁液は、６．４未満、好ましくは２～６．３の範囲、より好ましくは３～６．２の範囲、より好ましくは３．５～６．１の範囲、より好ましくは３．８～６の範囲のｐＨ値を有するはずであり、ｐＨは、参照例３で定義されるように判定される。さらに、本発明の文脈において、酸緩衝特性または中性ｐＨ特性を有するゼオライトは、水性懸濁液に、または水性懸濁液からプロトンを放出または受容する、ブレンステッド酸または酸のコンジュゲート塩基として作用することが理解されるべきであり、その結果（ｃ）による脱イオン水およびゼオライト材料からなる懸濁液、好ましくは参照例９によって調製された懸濁液が、参照例３により測定されるとき、６．４を上回り７．３を下回るｐＨ値を有する。同様に、本発明の文脈において、アルカリ性を有するゼオライトは、水性懸濁液からプロトンを受容する塩基として作用することが理解されるべきであり、その結果、脱イオン水および（ｃ）によるゼオライト材料からなり、好ましくは参照例９によって調製される懸濁液は、７．３を上回るｐＨ値を有し、ｐＨは、参照例３で定義されるように判定される。
【0078】
さらに、ゼオライト材料では、概して酸性またはアルカリ性の挙動を示す利用可能な部位は、水性環境に分散した後、平衡状態に達する傾向がある。したがって、アルカリ含有量、またはより一般的にはゼオライトのタイプに応じて、多かれ少なかれ酸性の挙動またはわずかなアルカリ性の挙動さえも観察することができる。
【0079】
（ｃ）によるゼオライト材料が、酸性を有するゼオライト材料であるとき、（ｂ）による二座有機配位子は、アセチルアセトン、グリコール酸、乳酸、タルトロン酸、アスコルビン酸、グルクロン酸、酒石酸、およびグルクロノラクトンのうちの１つ以上、より好ましくはグリコール酸、乳酸、タルトロン酸、アスコルビン酸、グルクロン酸、およびグルクロノラクトンのうちの１つ以上、より好ましくはグリコール酸、乳酸、アスコルビン酸、およびグルクロン酸のうちの１つ以上、より好ましくはグリコール酸、および乳酸のうちの１つ以上、より好ましくは乳酸を含み、より好ましくは、それら乳酸である。
【0080】
（ｃ）によるゼオライト材料が、酸緩衝特性、中性、またはアルカリ性を有するゼオライト材料であるとき、（ｂ）による二座有機配位子は、アセチルアセトン、グリコール酸、乳酸、タルトロン酸、アスコルビン酸、グルクロン酸、酒石酸、およびグルクロノラクトンのうちの１つ以上、より好ましくはグリコール酸、乳酸、タルトロン酸、アスコルビン酸、グルクロン酸、およびグルクロノラクトンのうちの１つ以上、より好ましくはグリコール酸、乳酸、アスコルビン酸、およびグルクロン酸のうちの１つ以上、より好ましくはグリコール酸、および乳酸のうちの１つ以上、より好ましくは乳酸を含み、より好ましくは、それらである。
【0081】
好ましくは、（ｃ）によりゼオライト材料を添加することは、（ｂ）から得られた水溶液中にゼオライト材料を分散させることを含む。好ましくは（ｃ）によって、ゼオライト材料は、１～１２００ｇ／秒の範囲、より好ましくは１０～１０００ｇ／秒の範囲、より好ましくは１００～９００ｇ／秒、より好ましくは２００～８００ｇ／秒の範囲で、水溶液中に分散される。好ましくは、（ｃ）によって、ゼオライト材料は、４～４０℃の範囲、より好ましくは１０～３０℃の範囲、より好ましくは、１２～２５℃の範囲の水温で水溶液中に分散される。好ましくは、（ｃ）によって、ゼオライト材料は、１～３０分の範囲、好ましくは２～２５分の範囲、より好ましくは５～２０分の範囲、より好ましくは８～１５分の範囲、より好ましくは９～１４分の範囲、より好ましくは１０～１２分の範囲の持続時間で水溶液中に分散される。
【0082】
さらなるプロセスの特徴
好ましくは、（ｃ）から得られた液相は、０～１２の範囲、より好ましくは０．５～１１の範囲、より好ましくは１～１０の範囲、より好ましくは１．５～９の範囲、より好ましくは２～８の範囲、より好ましくは２．５～７の範囲、より好ましくは３～６の範囲、より好ましくは３．５～５の範囲、より好ましくは３．７～５．５の範囲のｐＨを有し、ｐＨは、参照例３に記載されるように判定される。
好ましくは、（ｃ）から得られた液相は、０～１２の範囲、より好ましくは０．５～１１の範囲、より好ましくは１～１０の範囲、より好ましくは１．５～９の範囲、より好ましくは２～８の範囲、より好ましくは２．５～７の範囲、より好ましくは３～６の範囲、より好ましくは３．５～５の範囲、より好ましくは３．７～５．５の範囲のｐＨを有し、ｐＨは、参照例３に記載されるように判定される。
【0083】
好ましくは、（ａ）により用いられた水の、（ｃ）により用いられたゼオライト材料の骨格Ｓｉ、Ａｌ、およびＯの合計重量に対する重量比、重量（水）：重量（ゼオライト材料の骨格Ｓｉ、ＡｌおよびＯの合計）は、８０：２０～４０：６０の範囲、より好ましくは７５：２５～４５：５５の範囲、好ましくは７０：３０～４８：５２の範囲、より好ましくは６０：４０～５０：５０の範囲である。
【0084】
好ましくは、酸化ジルコニウム（ＩＶ）として算出された、（ａ）により用いられたジルコニウム塩の、（ｃ）により用いられたゼオライト材料の骨格Ｓｉ、Ａｌ、およびＯの合計重量に対する重量比、重量（ジルコニウム）：重量（ゼオライト材料の骨格Ｓｉ、ＡｌおよびＯの合計）は、０．０２：１～０．１：１の範囲、より好ましくは、０．０３：１～０．０８：１の範囲、より好ましくは０．０４：１～０．０６：１の範囲である。
【0085】
好ましくは、（ｂ）よって用いられた二座有機配位子の酸化ジルコニウム（ＩＶ）として算出された、（ａ）によって用いられたジルコニウム塩に対する重量比は、０．０１～２．０の範囲、より好ましくは、０．０５～１．０の範囲、より好ましくは０．１～０．９の範囲、より好ましくは０．１５～０．８の範囲、より好ましくは０．１７５～０．７５の範囲、より好ましくは０．２～０．７の範囲である。
【0086】
好ましくは、１００ｓ－１で測定された、（ｃ）から得られた懸濁液の粘度は、参照例４に記載されるように判定された、２ｍＰａｓ～１０００ｍＰａｓの範囲、より好ましくは、５ｍＰａｓ～８００ｍＰａｓの範囲である。
【0087】
耐火性金属酸化物プロセス工程の任意選択的な添加
本発明のプロセスは、
（ｄ）（ｂ）から得られた水溶液または（ｃ）から得られた懸濁液に、耐火性金属酸化物および耐火性金属酸化物の前駆体のうちの１つ以上を添加することをさらに含むことが好ましい。
本発明のプロセスは、
（ｄ）（ｂ）から得られた水溶液または（ｃ）から得られた懸濁液に、耐火性金属酸化物および耐火性金属酸化物の前駆体のうちの１つ以上を添加することをさらに含むことが好ましい。
【0088】
好ましくは、耐火性金属酸化物および耐火性金属酸化物の前駆体のうちの１つ以上は、アルミナ、シリカ、チタニア、水酸化アルミニウム、オキシ水酸化アルミニウム、アルミニウム塩、コロイダルアルミナ、シリコンアルコラート、コロイダルシリカ、ヒュームドシリカ、水ガラス、チタンアルコレート、およびコロイダルチタニアのうちの１つ以上、好ましくは、アルミナ、シリカ、水酸化アルミニウム、オキシ水酸化アルミニウム、アルミニウム塩、コロイダルアルミナ、シリコンアルコラート、コロイダルシリカ、ヒュームドシリカ、および水ガラスのうちの１つ以上、より好ましくは、アルミナ、シリカ、水酸化アルミニウム、オキシ水酸化アルミニウム、アルミニウム塩、およびコロイダルアルミナのうちの１つ以上、より好ましくは、アルミナおよびシリカのうちの１つ以上、より好ましくはアルミナを含み、より好ましくは、それらである。
【0089】
好ましくは、（ｄ）によって用いられた耐火性金属酸化物および耐火性金属酸化物の前駆体のうちの１つ以上の、（ｃ）によって用いられたゼオライト材料の骨格Ｓｉ、ＡｌおよびＯの合計重量に対する重量比、重量（ｄ）：重量（ゼオライト材料の骨格Ｓｉ、ＡｌおよびＯの合計）が、０．０１：１～０．１３：１の範囲、より好ましくは０．０３：１～０．１１：１の範囲、より好ましくは０．０５：１～０．０９：１の範囲である。
【0090】
塩基の任意選択的な添加
本発明のプロセスは、（ｃ）の前に得られた水溶液および／または（ｃ）の後に得られた懸濁液に有機塩基を添加することをさらに含むことが好ましい場合がある。好ましくは、有機塩基は、アンモニアおよびＣ１～Ｃ６のアミンのうちの１つ以上、より好ましくはアンモニアおよびＣ１～Ｃ５のアミンのうちの１つ以上、より好ましくはアンモニアおよびＣ１～Ｃ４のアミンのうちの１つ以上、より好ましくはアンモニアおよびＣ１～Ｃ３のアミンのうちの１つ以上、より好ましくはアンモニアおよびＣ１～Ｃ２のアミンのうちの１つ以上、より好ましくはエタノールアミン、エタノールアミン、エタノールアミンおよびアンモニアのうちの１つ以上であり、有機塩基は、より好ましくはエタノールアミンを含み、より好ましくはエタノールアミンである。
本発明のプロセスは、（ｃ）の前に得られた水溶液および／または（ｃ）の後に得られた懸濁液に有機塩基を添加することをさらに含むことが好ましい場合がある。好ましくは、有機塩基は、アンモニアおよびＣ１～Ｃ６のアミンのうちの１つ以上、より好ましくはアンモニアおよびＣ１～Ｃ５のアミンのうちの１つ以上、より好ましくはアンモニアおよびＣ１～Ｃ４のアミンのうちの１つ以上、より好ましくはアンモニアおよびＣ１～Ｃ３のアミンのうちの１つ以上、より好ましくはアンモニアおよびＣ１～Ｃ２のアミンのうちの１つ以上、より好ましくはエタノールアミン、エタノールアミン、エタノールアミンおよびアンモニアのうちの１つ以上であり、有機塩基は、より好ましくはエタノールアミンを含み、より好ましくはエタノールアミンである。
【0091】
塩基が添加される場合、（ｃ）の前に得られた水溶液または（ｃ）から得られた懸濁液の液相のｐＨは、好ましくは０～１２の範囲、より好ましくは０．５～１１の範囲、より好ましくは１～１０の範囲、より好ましくは１．５～９の範囲、より好ましくは２～８の範囲、より好ましくは２．５～７の範囲、より好ましくは３～６の範囲、より好ましくは３．５～５．５の範囲であり、ｐＨは、参照例３に記載されるように判定される。
【0092】
塩基が添加される場合、（ｃ）または（ｄ）から得られた懸濁液は、参照例４に記載されるように判定された、好ましくは２ｍＰａｓ～１０００ｍＰａｓの範囲、より好ましくは５ｍＰａｓ～８００ｍＰａｓの範囲で、１００ｓ－１で測定された粘度を有する。
【0093】
本発明のプロセスは、（ｂ）から得られた溶液または（ｃ）から得られた懸濁液に１つ以上の接着促進剤を加えることをさらに含み、１つ以上の接着促進剤は、好ましくはポリアセチレン、ポリカルボン酸およびポリエチレングリコールのうちの１つ以上を含み、より好ましくは、それらである。
【0094】
本発明のプロセスは、（ｂ）から得られた溶液または（ｃ）から得られた懸濁液に１つ以上の接着促進剤を添加することをさらに含み、１つ以上の接着促進剤は、好ましくはポリ（カルボン酸エーテル）、ポリ（アリールエーテル）、ポリ（アクリル酸）およびポリエチレングリコールのうちの１つ以上を含み、より好ましくは、それらである。
【0095】
本発明のプロセスは、（ｂ）から得られた溶液または（ｃ）から得られた懸濁液に１つ以上のレオロジー調整剤を添加することをさらに含み、１つ以上のレオロジー調整剤は、好ましくは、セルロースエーテル、カルボキシメチルセルロース、ヒドロキシエチルセルロース、ヒドロキシエチルメチルセルロース、および任意選択的に疎水的に修飾されたポリウレタン増粘剤のうちの１つ以上を好ましくは含み、より好ましくは、それらである。
【0096】
さらなるプロセスの特徴
好ましくは、本発明のプロセス全体を通して、オキシ塩化ジルコニウムの量、より好ましくは、添加されたハロゲン化ジルコニウムの量は、（ｃ）または（ｄ）から得られた懸濁液の合計重量に基づいて、０～３重量％の範囲、より好ましくは０～１重量％の範囲、より好ましくは０～０．５重量％の範囲、より好ましくは０～０．１重量％の範囲、より好ましくは０～５００重量ｐｐｍの範囲、より好ましくは０～１００重量ｐｐｍの範囲、より好ましくは０～５０重量ｐｐｍの範囲、より好ましくは０～１０重量ｐｐｍの範囲、より好ましくは０～５重量ｐｐｍの範囲、より好ましくは０～１重量ｐｐｍの範囲である。
好ましくは、本発明のプロセス全体を通して、オキシ塩化ジルコニウムの量、より好ましくは、添加されたハロゲン化ジルコニウムの量は、（ｃ）または（ｄ）から得られた懸濁液の合計重量に基づいて、０～３重量％の範囲、より好ましくは０～１重量％の範囲、より好ましくは０～０．５重量％の範囲、より好ましくは０～０．１重量％の範囲、より好ましくは０～５００重量ｐｐｍの範囲、より好ましくは０～１００重量ｐｐｍの範囲、より好ましくは０～５０重量ｐｐｍの範囲、より好ましくは０～１０重量ｐｐｍの範囲、より好ましくは０～５重量ｐｐｍの範囲、より好ましくは０～１重量ｐｐｍの範囲である。
【0097】
本発明のプロセスの（ｃ）の前の溶液または（ｃ）から得られた懸濁液は、（ｃ）または（ｄ）から得られた懸濁液のアニオンの重量および合計重量に基づいて、０～３重量％の範囲、より好ましくは０～１重量％の範囲、より好ましくは０～０．５重量％の範囲、より好ましくは０～０．１重量％の範囲、より好ましくは０～５００重量ｐｐｍの範囲、より好ましくは０～１００重量ｐｐｍの範囲、より好ましくは０～５０重量ｐｐｍの範囲、より好ましくは０～１０重量ｐｐｍの範囲、より好ましくは０～５重量ｐｐｍの範囲、より好ましくは０～１重量ｐｐｍの範囲で、ある量のフッ化物、塩化物、臭化物およびヨウ化物のうちの１つ以上、より好ましくはフッ化物、塩化物および臭化物のうちの１つ以上、より好ましくは塩化物および臭化物のうちの１つ以上、より好ましくは塩化物を含むことがさらに好ましい。
【0098】
好ましくは、本発明のプロセスの（ｃ）前の溶液または（ｃ）からの懸濁液は、（ｃ）または（ｄ）から得られた硫酸ジルコニウムまたは硫酸アニオンの重量および懸濁液の合計重量に基づいて、０～３重量％の範囲、より好ましくは０～１重量％の範囲、より好ましくは０～０．５重量％の範囲、より好ましくは０～０．１重量％の範囲、より好ましくは０～５００重量ｐｐｍの範囲、より好ましくは０～１００重量ｐｐｍの範囲、より好ましくは０～５０重量ｐｐｍの範囲、より好ましくは０～１０重量ｐｐｍの範囲、より好ましくは０～５重量ｐｐｍの範囲、より好ましくは０～１重量ｐｐｍの範囲で、ある量の硫酸ジルコニウムまたは硫酸アニオンを含む。
【0099】
好ましくは、（ｃ）の前の溶液は、溶液の合計重量に基づいて、０～１０重量％の範囲、好ましくは０～５重量％の範囲、より好ましくは０～３重量％の範囲、より好ましくは０～２重量％の範囲、より好ましくは０～１重量％の範囲、より好ましくは０～０．５重量％の範囲、より好ましくは０～０．１重量％の範囲、より好ましくは０～５００重量ｐｐｍの範囲、より好ましくは０～１００重量ｐｐｍの範囲、より好ましくは０～５０重量ｐｐｍの範囲、より好ましくは０～１０重量ｐｐｍの範囲、より好ましくは０～５重量ｐｐｍの範囲、より好ましくは０～１重量ｐｐｍの範囲の量で、アルカリ金属Ｌｉ、Ｎａ、ＫおよびＣｓのうちの１つ以上、より好ましくはアルカリ金属Ｌｉ、ＮａおよびＫのうちの１つ以上、より好ましくはアルカリ金属ＮａおよびＫのうちの１つ以上、より好ましくはアルカリ金属Ｎａを含む。
【0100】
好ましくは、（ｃ）から得られた水性懸濁液は、懸濁液の合計重量中に存在するアルカリ金属からの質量の合計に基づいて、０～１０重量％の範囲、より好ましくは０～５重量％の範囲、より好ましくは０～３重量％の範囲、より好ましくは０～２重量％の範囲、より好ましくは０～１重量％の範囲、より好ましくは０～０．５重量％の範囲、より好ましくは０～０．１重量％の範囲、より好ましくは０～５００重量ｐｐｍの範囲、より好ましくは０～１００重量ｐｐｍの範囲、より好ましくは０～５０重量ｐｐｍの範囲、より好ましくは０～１０重量ｐｐｍの範囲、より好ましくは０～５重量ｐｐｍの範囲、より好ましくは０～１重量ｐｐｍの範囲の量で、アルカリ金属Ｌｉ、Ｎａ、ＫおよびＣｓのうちの１つ以上、より好ましくはアルカリ金属Ｌｉ、ＮａおよびＫのうちの１つ以上、より好ましくはアルカリ金属Ｎａを含む。
【0101】
本発明のさらなる態様
本発明は、上記の本発明のプロセスによって得られる、または得ることが可能な水性懸濁液にさらに関する。
本発明は、上記の本発明のプロセスによって得られる、または得ることが可能な水性懸濁液にさらに関する。
【0102】
本発明はまた、選択的接触還元触媒を調製するための、好ましくはディーゼルエンジンの排気ガス流の処理のための本発明の懸濁液の使用に関する。
【0103】
本発明の水性懸濁液は、ウォッシュコートとして、またはウォッシュコートを生成するための中間体として使用されることが好ましく、ウォッシュコートは、好ましくは、基材、好ましくはフロースルー基材またはウォールフロー基材上にコーティングされる。本発明の水性懸濁液が、ウォッシュコートまたはセラミックまたは金属物質を含む基材上にウォッシュコートを生成するための中間体として使用されることも好ましい。本発明の水性懸濁液が、ウォッシュコートとして、またはセラミック物質を含む、より好ましくはセラミック物質からなる基材上にウォッシュコートを生成するための中間体として使用されることがさらに好ましく、セラミック物質は、好ましくはアルミナ、シリカ、ケイ酸塩、アルミノケイ酸塩、好ましくはコーディエライトまたはムライト、アルミノチタン酸塩、炭化ケイ素、ジルコニア、マグネシア、好ましくはスピネル、およびチタニアのうちの１つ以上、より好ましくは炭化ケイ素およびコーディエライトのうちの１つ以上、より好ましくはコーディエライトを含み、より好ましくは、それらからなる。本発明の水性懸濁液は、ウォッシュコートとして、または金属物質を含む、より好ましくは金属物質からなる基材上にウォッシュコートを生成するための中間体として使用されることがまた好ましく、金属物質は、好ましくは、酸素および鉄、クロム、アルミニウムのうちの１つ以上を含み、より好ましくは、それらからなる。
【0104】
本発明はまた、選択的接触還元触媒を調製するための、好ましくはディーゼルエンジンの排気ガス流の処理のためのプロセスに関し、プロセスは、任意選択的に前処理された基材、好ましくはフロースルー基材またはフィルター基材上にウォッシュコートを適用することを含み、ウォッシュコートは、本発明の懸濁液による、本発明のプロセスによって得られる、または発明のプロセスによって得ることが可能な水性懸濁液を含むか、または水性懸濁液からなる。好ましくは、選択的接触還元触媒を調製するためのプロセスは、セラミックまたは金属物質を含む、好ましくはセラミックまたは金属物質である基材を含む。選択的接触還元触媒を調製するためのプロセスは、セラミック物質を含む、より好ましくはセラミック物質からなる基材を備えることがさらに好ましく、セラミック物質は、好ましくはアルミナ、シリカ、ケイ酸塩、アルミノケイ酸塩、好ましくはコーディエライトまたはムライト、アルミノチタン酸塩、炭化ケイ素、ジルコニア、マグネシア、好ましくはスピネル、およびチタニアのうちの１つ以上、より好ましくは炭化ケイ素およびコーディエライトのうちの１つ以上、より好ましくはコーディエライトを含み、より好ましくは、それらからなる。選択的接触還元触媒を調製するためのプロセスは、金属物質を含む、好ましくは金属物質からなる基材を備えることが好ましく、金属物質は、好ましくは、酸素および鉄、クロム、アルミニウムのうちの１つ以上を含み、より好ましくは、それらからなる。
【0105】
本発明は、それぞれの依存関係および後方参照によって示されるように、以下の実施形態および実施形態の組み合わせによってさらに例解される。特に、実施形態の範囲が述べられている各場合において、例えば、「実施形態１～４のいずれか１つに記載の懸濁液」などの用語の文脈において、この範囲における全ての実施形態は、当業者にとって明示的に開示されることを意味し、すなわち、この用語の表現は、「実施形態１、２、３、および４のうちのいずれか１つに記載の懸濁液」と同義であると当業者によって理解されるべきである。
【0106】
１．水性懸濁液であって、
（ｉ）水と、
（ｉｉ）ゼオライト材料ならびに銅および鉄のうちの１つ以上であって、銅および鉄のうちの１つ以上が、ゼオライト材料中、または銅および鉄のうちの１つ以上の供給源中、またはゼオライト材料中ならびに銅および鉄のうちの１つ以上の供給源中のいずれかに含まれる、ゼオライト材料ならびに銅および鉄のうちの１つ以上と、
（ｉｉｉ）ジルコニウムイオンおよびジルコニウムイオンに結合した二座有機配位子を含むキレート錯体であって、二座有機配位子が、配位子中に含まれる２つの酸素原子からのジルコニウム酸素結合を介してジルコニウムイオンに結合し、キレート錯体が、水中に溶解している、キレート錯体と、を含む、水性懸濁液。
（ｉ）水と、
（ｉｉ）ゼオライト材料ならびに銅および鉄のうちの１つ以上であって、銅および鉄のうちの１つ以上が、ゼオライト材料中、または銅および鉄のうちの１つ以上の供給源中、またはゼオライト材料中ならびに銅および鉄のうちの１つ以上の供給源中のいずれかに含まれる、ゼオライト材料ならびに銅および鉄のうちの１つ以上と、
（ｉｉｉ）ジルコニウムイオンおよびジルコニウムイオンに結合した二座有機配位子を含むキレート錯体であって、二座有機配位子が、配位子中に含まれる２つの酸素原子からのジルコニウム酸素結合を介してジルコニウムイオンに結合し、キレート錯体が、水中に溶解している、キレート錯体と、を含む、水性懸濁液。
【0107】
２．（ｉ）による水が脱イオン水である、実施形態１に記載の懸濁液。
【0108】
３．（ｉ）による水が、参照例６に記載されるように判定された、５０～４０００マイクロジーメンス／ｃｍの範囲、好ましくは１００～３０００マイクロジーメンス／ｃｍの範囲、より好ましくは１５０～２００マイクロジーメンス／ｃｍの範囲の導電率を有する、実施形態１または２に記載の懸濁液。
【0109】
４．（ｉｉ）によるゼオライト材料が、骨格タイプＡＢＷ、ＡＣＯ、ＡＥＩ、ＡＥＬ、ＡＥＮ、ＡＥＴ、ＡＦＧ、ＡＦＩ、ＡＦＮ、ＡＦＯ、ＡＦＲ、ＡＦＳ、ＡＦＴ、ＡＦＶ、ＡＦＸ、ＡＦＹ、ＡＨＴ、ＡＮＡ、ＡＰＣ、ＡＰＤ、ＡＳＴ、ＡＳＶ、ＡＴＮ、ＡＴＯ、ＡＴＳ、ＡＴＴ、ＡＴＶ、ＡＶＬ、ＡＷＯ、ＡＷＷ、ＢＣＴ、ＢＥＡ、ＢＥＣ、ＢＩＫ、ＢＯＦ、ＢＯＧ、ＢＯＺ、ＢＰＨ、ＢＲＥ、ＢＳＶ、ＣＡＮ、ＣＡＳ、ＣＤＯ、ＣＦＩ、ＣＧＦ、ＣＧＳ、ＣＨＡ、－ＣＨＩ、－ＣＬＯ、ＣＯＮ、ＣＳＶ、ＣＺＰ、ＤＡＣ、ＤＤＲ、ＤＦＯ、ＤＦＴ、ＤＯＨ、ＤＯＮ、ＥＡＢ、ＥＤＩ、ＥＥＩ、ＥＭＴ、ＥＯＮ、ＥＰＩ、ＥＲＩ、ＥＳＶ、ＥＴＲ、ＥＵＯ、＊－ＥＷＴ、ＥＺＴ、ＦＡＲ、ＦＡＵ、ＦＥＲ、ＦＲＡ、ＧＩＳ、ＧＩＵ、ＧＭＥ、ＧＯＮ、ＧＯＯ、ＨＥＵ、ＩＦＯ、ＩＦＲ、－ＩＦＵ、ＩＦＷ、ＩＦＹ、ＩＨＷ、ＩＭＦ、ＩＲＮ、ＩＲＲ、－ＩＲＹ、ＩＳＶ、ＩＴＥ、ＩＴＧ、ＩＴＨ、＊－ＩＴＮ、ＩＴＲ、ＩＴＴ、－ＩＴＶ、ＩＴＷ、ＩＷＲ、ＩＷＳ、ＩＷＶ、ＩＷＷ、ＪＢＷ、ＪＮＴ、ＪＯＺ、ＪＲＹ、ＪＳＮ、ＪＳＲ、ＪＳＴ、ＪＳＷ、ＫＦＩ、ＬＡＵ、ＬＥＶ、ＬＩＯ、－ＬＩＴ、ＬＯＳ、ＬＯＶ、ＬＴＡ、ＬＴＦ、ＬＴＪ、ＬＴＬ、ＬＴＮ、ＭＡＲ、ＭＡＺ、ＭＥＩ、ＭＥＬ、ＭＥＰ、ＭＥＲ、ＭＦＩ、ＭＦＳ、ＭＯＮ、ＭＯＲ、ＭＯＺ、＊ＭＲＥ、ＭＳＥ、ＭＳＯ、ＭＴＦ、ＭＴＮ、ＭＴＴ、ＭＴＷ、ＭＶＹ、ＭＷＦ、ＭＷＷ、ＮＡＢ、ＮＡＴ、ＮＥＳ、ＮＯＮ、ＮＰＯ、ＮＰＴ、ＮＳＩ、ＯＢＷ、ＯＦＦ、ＯＫＯ、ＯＳＩ、ＯＳＯ、ＯＷＥ、－ＰＡＲ、ＰＡＵ、ＰＣＲ、ＰＨＩ、ＰＯＮ、ＰＯＳ、ＰＳＩ、ＰＵＮ、ＲＨＯ、－ＲＯＮ、ＲＲＯ、ＲＳＮ、ＲＴＥ、ＲＴＨ、ＲＵＴ、ＲＷＲ、ＲＷＹ、ＳＡＦ、ＳＡＯ、ＳＡＳ、ＳＡＴ、ＳＡＶ、ＳＢＥ、ＳＢＮ、ＳＢＳ、ＳＢＴ、ＳＥＷ、ＳＦＥ、ＳＦＦ、ＳＦＧ、ＳＦＨ、ＳＦＮ、ＳＦＯ、ＳＦＳ、＊ＳＦＶ、ＳＦＷ、ＳＧＴ、ＳＩＶ、ＳＯＤ、ＳＯＦ、ＳＯＳ、ＳＳＦ、＊－ＳＳＯ、ＳＳＹ、ＳＴＦ、ＳＴＩ、＊ＳＴＯ、ＳＴＴ、ＳＴＷ、－ＳＶＲ、ＳＶＶ、ＳＺＲ、ＴＥＲ、ＴＨＯ、ＴＯＬ、ＴＯＮ、ＴＳＣ、ＴＵＮ、ＵＥＩ、ＵＦＩ、ＵＯＳ、ＵＯＶ、ＵＯＺ、ＵＳＩ、ＵＴＬ、ＵＷＹ、ＶＥＴ、ＶＦＩ、ＶＮＩ、ＶＳＶ、ＷＥＩ、－ＷＥＮ、ＹＵＧ、ＺＯＮ、それらの２つ以上の混合物、またはそれらの２つ以上の混合タイプ、好ましくはＡＥＩ、ＧＭＥ、ＣＨＡ、ＭＦＩ、ＢＥＡ、ＦＡＵ、ＭＯＲ、それらの２つ以上の混合物、またはそれらの２つ以上の混合タイプ、より好ましくはＡＥＩ、ＧＭＥ、ＣＨＡ、ＦＡＵ、ＭＯＲ、それらの２つ以上の混合物、またはそれらの２つ以上の混合タイプ、より好ましくはＡＥＩ、ＣＨＡ、ＢＥＡ、それらの２つ以上の混合物、またはそれらの２つ以上の混合タイプ、より好ましくはＣＨＡまたはＡＥＩを有する、実施形態１～３のいずれか一項に記載の懸濁液。
【0110】
５．（ｉｉ）によるゼオライト材料が、骨格タイプＣＨＡを有する、実施形態１～４のいずれか１つに記載の懸濁液。
【0111】
６．（ｉｉ）によるゼオライト材料の骨格構造の９５～１００重量％、好ましくは９８～１００重量％、より好ましくは９９～１００重量％が、Ｓｉ、Ａｌ、Ｏ、任意選択的にＣｕおよびＦｅのうちの１つ以上、ならびに任意選択的にＨおよびＰのうちの１つ以上からなる、実施形態１～５のいずれか一項に記載の懸濁液。
【0112】
７．（ｉｉ）によるゼオライト材料の骨格構造において、ＳｉＯ２：Ａｌ２Ｏ３として算出されたＳｉのＡｌに対するモル比が、２：１～５０：１の範囲、より好ましくは５：１～４８：１の範囲、より好ましくは１０：１～４５：１の範囲、より好ましくは１１：１～４０：１の範囲、より好ましくは１２：１～３８：１、より好ましくは１３：１～３５：１の範囲である、実施形態１～６のいずれか一項に記載の懸濁液。
【0113】
８．（ｉｉ）によって、懸濁液が、ゼオライト材料および銅を含み、銅が、ゼオライト材料中、銅の供給源中、またはゼオライト材料中および銅の供給源中のいずれかに含まれる、実施形態１～７のいずれか一項に記載の懸濁液。
【0114】
９．（ｉｉ）によるゼオライト材料が、銅を含む、実施形態１～８のいずれか一項に記載の懸濁液。
【0115】
１０．ＣｕＯとして算出された、（ｉｉ）によるゼオライト材料中に含まれる銅の量が、ゼオライト材料の骨格Ｓｉ、ＡｌおよびＯの合計重量に基づいて、１～１０重量％の範囲、好ましくは１．５～８重量％の範囲、好ましくは１．８～６重量％の範囲、より好ましくは１．９～５．５重量％の範囲、より好ましくは２～５重量％の範囲である、実施形態９に記載の懸濁液。
【0116】
１１．銅を含むゼオライト材料に加えて、銅の供給源を含まない、実施形態９または１０に記載の懸濁液。
【0117】
１２．ＣｕＯとして算出された、（ｉｉ）によるゼオライト材料中に含まれる銅の量が、ゼオライト材料の骨格Ｓｉ、ＡｌおよびＯの合計重量に基づいて、０．１～３重量％の範囲、好ましくは０．２～２重量％の範囲、より好ましくは、０．５～１．７５重量％の範囲である、実施形態９に記載の懸濁液。
【0118】
１３．ゼオライト材料に加えて、酢酸銅、硝酸銅、硫酸銅、ギ酸銅、酸化銅、およびそれらの２つ以上の混合物からなる群から選択され、より好ましくは、酢酸銅、酸化銅、およびそれらの混合物からなる群から選択され、より好ましくは酸化銅、より好ましくはＣｕＯである、銅の供給源を含む、実施形態１２に記載の懸濁液。
【0119】
１４．水性懸濁液中に含まれるゼオライト材料の骨格Ｓｉ、Ａｌ、およびＯの合計重量に基づいて、１～１０重量％の範囲、好ましくは１．５～５重量％の範囲、より好ましくは、１．５～４重量％の範囲の量で、ＣｕＯとして算出された、銅の供給源を含む、実施形態１３に記載の懸濁液。
【0120】
１５．ＣｕＯとして算出された、（ｉｉ）によるゼオライト材料中に含まれる銅の量が、ゼオライト材料の骨格Ｓｉ、ＡｌおよびＯの合計重量に基づいて、０～０．１重量％未満の範囲、好ましくは０～０．０１重量％の範囲、より好ましくは０～０．００１重量％の範囲であり、より好ましくは、（ｉｉ）によるゼオライト材料は銅を含まず、ゼオライト材料に加えて、水性懸濁液は、好ましくは、酢酸銅、硝酸銅、硫酸銅、ギ酸銅、酸化銅、およびそれらの２つ以上の混合物からなる群から選択され、より好ましくは、酢酸銅、酸化銅、およびそれらの混合物からなる群から選択され、より好ましくは酸化銅、より好ましくはＣｕＯである、銅の供給源を含む、実施形態８に記載の懸濁液。
【0121】
１６．水性懸濁液中に含まれるゼオライト材料の骨格Ｓｉ、ＡｌおよびＯの合計重量に基づいて、１～１３重量％の範囲、好ましくは１．５～８重量％の範囲、より好ましくは、２～６重量％の範囲の量で、ＣｕＯとして算出された、銅の供給源を含む、実施形態１５に記載の懸濁液。
【0122】
１７．Ｆｅ２Ｏ３として算出された、（ｉｉ）によるゼオライト材料中に含まれる鉄の量が、ゼオライト材料の骨格Ｓｉ、ＡｌおよびＯの合計重量に基づいて、０～０．０１重量％の範囲、好ましくは０～０．００１重量％の範囲、より好ましくは、０～０．０００１重量％の範囲である、実施形態８～１６のいずれか一項に記載の懸濁液。
【0123】
１８．９５～１００重量％、好ましくは９８～１００重量％、より好ましくは９９～１００重量％、より好ましくは９９．５～１００重量％、より好ましくは９９．９～１００重量％の（ｉｉ）によるゼオライト材料は、Ｓｉ、Ａｌ、Ｏ、任意選択的にＣｕ、ならびに任意選択的にＨおよびＰのうちの１つ以上からなる、実施形態１～１７のいずれか一項に記載の懸濁液。
【0124】
１９．（ｉｉ）によるゼオライト材料が、鉄を含み、Ｆｅ２Ｏ３として算出された、ゼオライト材料中に含まれる鉄の量は、ゼオライト材料の骨格Ｓｉ、ＡｌおよびＯの合計重量に基づいて、好ましくは０．１～１０．０重量％の範囲、より好ましくは１．０～７．０重量％の範囲、より好ましくは２．５～５．５重量％の範囲であり、ゼオライト材料の骨格構造の好ましくは９５～１００重量％、より好ましくは９８～１００重量％、より好ましくは９９～１００重量％は、Ｓｉ、Ａｌ、Ｏ、ならびに任意選択的にＨおよびＰのうちの１つ以上からなり、骨格構造において、ＳｉＯ２：Ａｌ２Ｏ３として算出された、ＳｉのＡｌに対するモル比は、好ましくは２：１～５０：１の範囲、より好ましくは５：１～４８：１の範囲、より好ましくは１０：１～４５：１の範囲、より好ましくは１１：１～４０：１の範囲、より好ましくは１２：１～３８：１の範囲、より好ましくは１３：１～３５：１の範囲である、実施形態１～１８のいずれか一項に記載の懸濁液。
【0125】
２０．（ｉｉ）によるゼオライト材料の平均結晶子サイズが、参照例１に記載されているＸ線回折によって判定された、少なくとも５０ナノメートル、好ましくは５０～２５０ナノメートルの範囲、より好ましくは７０～２００ナノメートルの範囲である、実施形態１～１９のいずれか一項に記載の懸濁液。
【0126】
２１．（ｉｉ）によるゼオライト材料の粒子が、参照例２に記載されているような粒度分布測定を介して判定された、０．５～１００マイクロメートルの範囲、好ましくは１～５０マイクロメートルの範囲、より好ましくは１．５～２５マイクロメートルの範囲、より好ましくは１．８～１０マイクロメートルの範囲のＤｖ９０値を有する粒度分布を有する、実施形態１～２０のいずれか一項に記載の懸濁液。
【0127】
２２．（ｉｉ）によるゼオライト材料の粒子が、参照例２に記載されているような粒度分布測定を介して判定された、０．３～５０マイクロメートルの範囲、好ましくは０．４～１５マイクロメートルの範囲、より好ましくは０．５～５マイクロメートルの範囲のＤｖ５０値を有するサイズ分布を有する、実施形態１～２１のいずれか一項に記載の懸濁液。
【0128】
２３．（ｉｉ）によるゼオライト材料の粒子が、参考例２に記載されているような粒度分布測定を介して判定された、０．１～１０マイクロメートルの範囲、好ましくは０．２～５マイクロメートルの範囲、より好ましくは０．３～２マイクロメートルの範囲のＤｖ１０値を有するサイズ分布を有する、実施形態１～２２のいずれか一項に記載の懸濁液。
【0129】
２４．（ｉｉｉ）による二座有機配位子が、アルファヒドロキシ酸、ベータヒドロキシ酸、２，４－ジケトン、および１，３－ジカルボニル化合物のうちの１つ以上、好ましくはＣ２～Ｃ６のアルファヒドロキシ酸、Ｃ３～Ｃ６のベータヒドロキシ酸、Ｃ３～Ｃ６の１，３－ジカルボニル化合物、およびＣ５～Ｃ９の２，４－ジケトンのうちの１つ以上、より好ましくはＣ２～Ｃ５のアルファヒドロキシ酸、Ｃ３～Ｃ５のベータヒドロキシ酸、Ｃ３～Ｃ５の１，３－ジカルボニル化合物、およびＣ５～Ｃ８の２，４－ジケトンのうちの１つ以上、より好ましくはＣ３～Ｃ４のアルファヒドロキシ酸、Ｃ３～Ｃ４のベータヒドロキシ酸、Ｃ３～Ｃ４の１，３－ジカルボニル化合物、およびＣ５～Ｃ６の２，４－ジケトンのうちの１つ以上を含み、好ましくは、それらである、実施形態１～２３のいずれか一項に記載の懸濁液。
【0130】
２５．（ｉｉｉ）による二座有機配位子が、炭素、水素および酸素の元素からなる、実施形態１～２４のいずれか一項に記載の懸濁液。
【0131】
２６．（ｉｉｉ）による二座有機配位子が、アセチルアセトン、グリコール酸、乳酸、タルトロン酸、アスコルビン酸、グルクロン酸、酒石酸、およびグルクロノラクトンのうちの１つ以上、好ましくはグリコール酸、乳酸、タルトロン酸、アスコルビン酸、グルクロン酸、およびグルクロノラクトンのうちの１つ以上、より好ましくはグリコール酸、乳酸、アスコルビン酸、およびグルクロン酸のうちの１つ以上、より好ましくはグリコール酸、および乳酸のうちの１つ以上を含み、好ましくは、それらである、実施形態１～２５のいずれか一項に記載の懸濁液。
【0132】
２７．（ｉｉｉ）による二座有機配位子が、乳酸を含み、好ましくは乳酸である、実施形態１～２６のいずれか一項に記載の懸濁液。
【0133】
２８．（ｉｉｉ）による二座有機配位子は、２０℃の水温で測定された、１００ｍＬの水に対して少なくとも２０ｇの配位子、より好ましくは１００ｍＬの水に対して少なくとも２５ｇの配位子、より好ましくは１００ｍＬの水に対して少なくとも３０ｇの配位子の水中の溶解度を有する、実施形態１～２７のいずれか一項に記載の懸濁液。
【0134】
２９．（ｉ）により用いられた水の、（ｉｉ）により用いられたゼオライト材料骨格構造のＳｉ、Ａｌ、およびＯの合計重量に対する重量比、重量（水）：重量（ゼオライト材料のＳｉ、ＡｌおよびＯの合計）が、８０：２０～４０：６０の範囲、好ましくは７５：２５～４５：５５の範囲、より好ましくは７０：３０～４８：５２の範囲、より好ましくは６０：４０～５０：５０の範囲である、実施形態１～２８のいずれか一項に記載の懸濁液。
【0135】
３０．酸化ジルコニウム（ＩＶ）として算出された、（ｉｉｉ）による錯体中に含まれるジルコニウムイオンの、（ｉｉ）によるゼオライト材料骨格構造のＳｉ、Ａｌ、およびＯの合計重量に対する重量比、重量（酸化ジルコニウム）：重量（ゼオライト材料の骨格Ｓｉ、ＡｌおよびＯの合計）が、０．０２：１～０．１：１の範囲、好ましくは、０．０３：１～０．０８：１の範囲、より好ましくは０．０４：１～０．０６：１の範囲である、実施形態１～２９のいずれか一項に記載の懸濁液。
【0136】
３１．二座有機配位子の、酸化ジルコニウム（ＩＶ）として算出された、ジルコニウムイオンに対する重量比が、０．０１～２．０の範囲、より好ましくは、０．０５～１．０の範囲、より好ましくは０．１～０．９の範囲、より好ましくは０．１５～０．８の範囲、より好ましくは０．１７５～０．７５の範囲、より好ましくは０．２～０．７の範囲である、実施形態１～３０のいずれか一項に記載の懸濁液。
【0137】
３２．懸濁液中に含まれるオキシ塩化ジルコニウムの量が、懸濁液の合計重量に基づいて、０～３重量％の範囲、好ましくは０～１重量％の範囲、より好ましくは０～０．５重量％の範囲、より好ましくは０～０．１重量％の範囲、より好ましくは０～５００重量ｐｐｍの範囲、より好ましくは０～１００重量ｐｐｍの範囲、より好ましくは０～５０重量ｐｐｍの範囲、より好ましくは０～１０重量ｐｐｍの範囲、より好ましくは０～５重量ｐｐｍの範囲、より好ましくは０～１重量ｐｐｍの範囲である、実施形態１～３１のいずれか一項に記載の懸濁液。
【0138】
３３．懸濁液中に含まれる硫酸ジルコニウムの量が、懸濁液の合計重量に基づいて、０～３重量％の範囲、好ましくは０～１重量％の範囲、より好ましくは０～０．５重量％の範囲、より好ましくは０～０．１重量％の範囲、より好ましくは０～５００重量ｐｐｍの範囲、より好ましくは０～１００重量ｐｐｍの範囲、より好ましくは０～５０重量ｐｐｍの範囲、より好ましくは０～１０重量ｐｐｍの範囲、より好ましくは０～５重量ｐｐｍの範囲、より好ましくは０～１重量ｐｐｍの範囲である、実施形態１～３２のいずれか一項に記載の懸濁液。
【0139】
３４．懸濁液中に含まれるアルカリ金属Ｌｉ、Ｎａ、ＫおよびＣｓのうちの１つ以上、より好ましくはアルカリ金属Ｌｉ、ＮａおよびＫのうちの１つ以上、より好ましくはアルカリ金属ＮａおよびＫのうちの１つ以上、より好ましくはアルカリ金属Ｎａの量が、存在するアルカリ金属の合計重量および懸濁液の合計重量に基づいて、０～１０重量％の範囲、より好ましくは０～５重量％の範囲、より好ましくは０～３重量％の範囲、より好ましくは０～２重量％の範囲、より好ましくは０～１重量％の範囲、より好ましくは０～０．５重量％の範囲、より好ましくは０～０．１重量％の範囲、より好ましくは０～５００重量ｐｐｍの範囲、より好ましくは０～１００重量ｐｐｍの範囲、より好ましくは０～５０重量ｐｐｍの範囲である、実施形態１～３３のいずれか一項に記載の懸濁液。
【0140】
３５．懸濁液の液相が、０～１２の範囲、好ましくは０．５～１１の範囲、より好ましくは１～１０の範囲、より好ましくは１．５～９の範囲、より好ましくは２～８の範囲、より好ましくは２．５～７の範囲、より好ましくは３～６の範囲、より好ましくは３．５～５の範囲、より好ましくは３．７～５．５の範囲のｐＨを有し、ｐＨは、参照例３に記載されるように判定される、実施形態１～３４のいずれか一項に記載の懸濁液。
【0141】
３６．参照例４に記載されるように、１００ｓ－１で判定された２ｍＰａｓ～１０００ｍＰａｓの範囲、より好ましくは５ｍＰａｓ～８００ｍＰａｓの範囲の粘度を有する、実施形態１～３５のいずれか一項に記載の懸濁液。
【0142】
３７．（ｉ）、（ｉｉ）および（ｉｉｉ）による成分に加えて、
（ｉｖ）耐火性金属酸化物および耐火性金属酸化物の前駆体のうちの１つ以上をさらに含む、実施形態１～３６のいずれか一項に記載の懸濁液。
（ｉｖ）耐火性金属酸化物および耐火性金属酸化物の前駆体のうちの１つ以上をさらに含む、実施形態１～３６のいずれか一項に記載の懸濁液。
【0143】
３８．耐火性金属酸化物および耐火性金属酸化物の前駆体のうちの１つ以上が、好ましくは、アルミナ、シリカ、チタニア、水酸化アルミニウム、オキシ水酸化アルミニウム、アルミニウム塩、コロイダルアルミナ、シリコンアルコラート、コロイダルシリカ、ヒュームドシリカ、水ガラス、チタンアルコレート、およびコロイダルチタニアのうちの１つ以上、好ましくは、アルミナ、シリカ、水酸化アルミニウム、オキシ水酸化アルミニウム、アルミニウム塩、コロイダルアルミナ、シリコンアルコラート、コロイダルシリカ、ヒュームドシリカ、および水ガラスのうちの１つ以上、より好ましくは、アルミナ、シリカ、水酸化アルミニウム、オキシ水酸化アルミニウム、アルミニウム塩、およびコロイダルアルミナのうちの１つ以上、より好ましくは、アルミナおよびシリカのうちの１つ以上、より好ましくはアルミナを含み、好ましくは、それらである、実施形態３７に記載の懸濁液。
【0144】
３９．耐火性金属酸化物および耐火性金属酸化物の前駆体のうちの１つ以上の、ゼオライト材料の骨格Ｓｉ、ＡｌおよびＯの合計重量に対する重量比、重量（ｉｖ）：重量（ゼオライト材料の骨格Ｓｉ、ＡｌおよびＯの合計）が、０．０１：１～０．１３：１の範囲、好ましくは０．０３：１～０．１１：１の範囲、より好ましくは０．０５：１～０．０９：１の範囲である、実施形態３７または３８のいずれか一項に記載の懸濁液。
【0145】
４０．（ｉ）、（ｉｉ）、（ｉｉｉ）および任意選択的に（ｉｖ）による成分に加えて、
（ｖ）有機塩基をさらに含む、実施形態１～３９のいずれか一項に記載の懸濁液。
（ｖ）有機塩基をさらに含む、実施形態１～３９のいずれか一項に記載の懸濁液。
【0146】
４１．（ｖ）による有機塩基が、アンモニアおよびＣ１～Ｃ６のアミンのうちの１つ以上、好ましくはアンモニアおよびＣ１～Ｃ５のアミンのうちの１つ以上、より好ましくはアンモニアおよびＣ１～Ｃ４のアミンのうちの１つ以上、より好ましくはアンモニアおよびＣ１～Ｃ３のアミンのうちの１つ以上、より好ましくはアンモニアおよびＣ１～Ｃ２のアミンのうちの１つ以上、より好ましくはトリエタノールアミン、ジエタノールアミン、エタノールアミンおよびアンモニアのうちの１つ以上であり、有機塩基は、より好ましくはエタノールアミンを含み、より好ましくはエタノールアミンである、実施形態３３に記載の懸濁液。
【0147】
４２．有機塩基のゼオライト材料の骨格Ｓｉ、ＡｌおよびＯの合計重量に対する重量比、重量（有機塩基）：重量（ゼオライト材料の骨格Ｓｉ、ＡｌおよびＯの合計）が、０．０１：１～０．５：１の範囲、好ましくは０．０１５：１～０．１：１の範囲、より好ましくは０．０２：１～０．０５：１の範囲である、実施形態４０または４１に記載の懸濁液。
【0148】
４３．懸濁液の液相が、０～１２の範囲、好ましくは０．５～１１の範囲、より好ましくは１～１０の範囲、より好ましくは１．５～９の範囲、より好ましくは２～８の範囲、より好ましくは２．５～７の範囲、より好ましくは３～６の範囲、より好ましくは３．５～５．５の範囲のｐＨを有し、ｐＨは、参照例３に記載されるように判定される、実施形態４０～４２のいずれか一項に記載の懸濁液。
【0149】
４４．参照例４に記載されるように、１００ｓ－１で判定された、２ｍＰａｓ～１０００ｍＰａｓの範囲、より好ましくは５ｍＰａｓ～８００ｍＰａｓの範囲の粘度を有する、実施形態４０～４３のいずれか一項に記載の懸濁液。
【0150】
４５．参照例５に記載されるように判定された、１ｄ～１２０ｄの範囲、好ましくは１ｄ～６０ｄの範囲、より好ましくは１ｄ～３０ｄの範囲の保存安定性を有する、実施形態１～４４のいずれか一項に記載の懸濁液。
【0151】
４６．１つ以上の接着促進剤、より好ましくはポリアセチレン、ポリカルボン酸塩およびポリエチレングリコールのうちの１つ以上をさらに含む、実施形態１～４５のいずれか一項に記載の懸濁液。
【0152】
４７．１つ以上の分散剤、より好ましくはポリ（カルボン酸エーテル）、ポリ（アリールエーテル）、ポリ（アクリル酸）およびポリエチレングリコールのうちの１つ以上をさらに含む、実施形態１～４６のいずれか一項に記載の懸濁液。
【0153】
４８．１つ以上のレオロジー調整剤、より好ましくはセルロースエーテル、カルボキシメチルセルロース、ヒドロキシエチルセルロース、ヒドロキシエチルメチルセルロース、および任意選択的に疎水的に修飾されたポリウレタン増粘剤のうちの１つ以上をさらに含む、実施形態１～４７のいずれか一項に記載の懸濁液。
【0154】
４９．水性懸濁液、好ましくは実施形態１～４８のいずれか一項に記載の水性懸濁液を調製するためのプロセスであって、
（ａ）水およびジルコニウム塩を混合することと、
（ｂ）（ａ）から得られた混合物に二座有機配位子を添加し、ジルコニウムイオン、および配位子中に含まれる２つの酸素原子からのジルコニウム酸素結合を介してジルコニウムイオンに結合した二座有機配位子を含む、キレート錯体を含む水溶液を得ることと、
（ｃ）（ｂ）から得られた水溶液にゼオライト材料ならびに銅および鉄のうちの１つ以上を添加し、水性懸濁液を得ることであって、銅および鉄のうちの１つ以上が、ゼオライト材料中、または銅および鉄のうちの１つ以上の供給源中、またはゼオライト材料中ならびに銅および鉄のうちの１つ以上の供給源中のいずれかに含まれる、得ることと、を含む、プロセス。
（ａ）水およびジルコニウム塩を混合することと、
（ｂ）（ａ）から得られた混合物に二座有機配位子を添加し、ジルコニウムイオン、および配位子中に含まれる２つの酸素原子からのジルコニウム酸素結合を介してジルコニウムイオンに結合した二座有機配位子を含む、キレート錯体を含む水溶液を得ることと、
（ｃ）（ｂ）から得られた水溶液にゼオライト材料ならびに銅および鉄のうちの１つ以上を添加し、水性懸濁液を得ることであって、銅および鉄のうちの１つ以上が、ゼオライト材料中、または銅および鉄のうちの１つ以上の供給源中、またはゼオライト材料中ならびに銅および鉄のうちの１つ以上の供給源中のいずれかに含まれる、得ることと、を含む、プロセス。
【0155】
５０．（ａ）による水が、脱イオン水であり、水が、好ましくは、参照例６に記載されるように判定された、５０～４０００マイクロジーメンス／ｃｍの範囲、より好ましくは１００～３０００マイクロジーメンス／ｃｍの範囲、より好ましくは１５０～２００マイクロジーメンス／ｃｍの範囲の導電率を有する、実施形態４９に記載のプロセス。
【0156】
５１．（ａ）によって、混合が、４～４０℃の範囲、好ましくは１０～３０℃の範囲、より好ましくは１２～２５℃の範囲の水温で実行される、実施形態４９または５０に記載のプロセス。
【0157】
５２．（ａ）によるジルコニウム塩が、カルボン酸ジルコニウム、アルコール化ジルコニウム、および硝酸ジルコニウムのうちの１つ以上であり、より好ましくは、カルボン酸ジルコニウムおよび硝酸ジルコニウムのうちの１つ以上である、実施形態４９～５１のいずれか一項に記載のプロセス。
【0158】
５３．カルボン酸ジルコニウムが、Ｃ１～Ｃ７のカルボン酸塩のうちの１つ以上、好ましくは、Ｃ１～Ｃ６のカルボン酸ジルコニウムのうちの１つ以上、より好ましくはＣ１～Ｃ５のカルボン酸ジルコニウムのうちの１つ以上、より好ましくはＣ１～Ｃ４カルボン酸ジルコニウムのうちの１つ以上、より好ましくはＣ１～Ｃ３カルボン酸ジルコニウムのうちの１つ以上、より好ましくはＣ１～Ｃ２カルボン酸ジルコニウムのうちの１つ以上を含み、好ましくは、それらである、実施形態５２に記載のプロセス。
【0159】
５４．ジルコニウム塩が、酢酸ジルコニウムを含み、好ましくは酢酸ジルコニウムである、実施形態５３に記載のプロセス。
【0160】
５５．（ａ）によって、混合は、１～３０分の範囲、好ましくは２～２５分の範囲、より好ましくは５～２０分の範囲、より好ましくは８～１５分の範囲、より好ましくは９～１４分の範囲、より好ましくは１０～１２分の範囲の持続時間で実行される、実施形態４９～５４のいずれか一項に記載のプロセス。
【0161】
５６．（ｂ）による二座有機配位子が、アルファヒドロキシ酸、ベータヒドロキシ酸、２，４－ジケトン、および１，３－ジカルボニル化合物のうちの１つ以上、好ましくはＣ２～Ｃ６のアルファヒドロキシ酸、Ｃ３～Ｃ６のベータヒドロキシ酸、Ｃ３～Ｃ６の１，３－ジカルボニル化合物、およびＣ５～Ｃ９の２，４－ジケトンのうちの１つ以上、より好ましくはＣ２～Ｃ５のアルファヒドロキシ酸、Ｃ３～Ｃ５のベータヒドロキシ酸、Ｃ３～Ｃ５の１，３－ジカルボニル化合物、およびＣ５～Ｃ８の２，４－ジケトンのうちの１つ以上、より好ましくはＣ３～Ｃ４のアルファヒドロキシ酸、Ｃ３～Ｃ４のベータヒドロキシ酸、Ｃ３～Ｃ４の１，３－ジカルボニル化合物、およびＣ５～Ｃ６の２，４－ジケトンのうちの１つ以上を含み、好ましくはそれらである、実施形態４９～５５のいずれか一項に記載のプロセス。
【0162】
５７．（ｂ）による二座有機配位子が、炭素、水素および酸素の元素からなる、実施形態４９～５６のいずれか一項に記載のプロセス。
【0163】
５８．（ｂ）による二座有機配位子が、アセチルアセトン、グリコール酸、乳酸、タルトロン酸、アスコルビン酸、グルクロン酸、およびグルクロノラクトンのうちの１つ以上、好ましくはグリコール酸、乳酸、タルトロン酸、アスコルビン酸、グルクロン酸、およびグルクロノラクトンのうちの１つ以上、より好ましくはグリコール酸、乳酸、アスコルビン酸、およびグルクロン酸のうちの１つ以上、より好ましくはグリコール酸、および乳酸のうちの１つ以上を含み、好ましくは、それらである、実施形態４９～５７のいずれか一項に記載のプロセス。
【0164】
５９．（ｂ）による二座有機配位子が、乳酸を含み、好ましくは乳酸である、実施形態５８に記載のプロセス。
【0165】
６０．（ｂ）によって、二座有機配位子の添加が、（ａ）で得られた混合物の温度で、４～４０℃の範囲、好ましくは１０～３０℃の範囲、より好ましくは１２～２５℃の範囲の水温で実行される、実施形態４９～５９のうちのいずれか一項に記載のプロセス。
【0166】
６１．（ｂ）によって、二座有機配位子が、混合で添加され、混合は、１～３０分の範囲、好ましくは２～２５分の範囲、より好ましくは５～２０分の範囲、より好ましくは８～１５分の範囲、より好ましくは９～１４分の範囲、より好ましくは１０～１２分の範囲の持続時間で実行される、実施形態４９～６０のいずれか一項に記載のプロセス。
【0167】
６２．（ｃ）によるゼオライト材料が、骨格タイプＡＢＷ、ＡＣＯ、ＡＥＩ、ＡＥＬ、ＡＥＮ、ＡＥＴ、ＡＦＧ、ＡＦＩ、ＡＦＮ、ＡＦＯ、ＡＦＲ、ＡＦＳ、ＡＦＴ、ＡＦＶ、ＡＦＸ、ＡＦＹ、ＡＨＴ、ＡＮＡ、ＡＰＣ、ＡＰＤ、ＡＳＴ、ＡＳＶ、ＡＴＮ、ＡＴＯ、ＡＴＳ、ＡＴＴ、ＡＴＶ、ＡＶＬ、ＡＷＯ、ＡＷＷ、ＢＣＴ、ＢＥＡ、ＢＥＣ、ＢＩＫ、ＢＯＦ、ＢＯＧ、ＢＯＺ、ＢＰＨ、ＢＲＥ、ＢＳＶ、ＣＡＮ、ＣＡＳ、ＣＤＯ、ＣＦＩ、ＣＧＦ、ＣＧＳ、ＣＨＡ、－ＣＨＩ、－ＣＬＯ、ＣＯＮ、ＣＳＶ、ＣＺＰ、ＤＡＣ、ＤＤＲ、ＤＦＯ、ＤＦＴ、ＤＯＨ、ＤＯＮ、ＥＡＢ、ＥＤＩ、ＥＥＩ、ＥＭＴ、ＥＯＮ、ＥＰＩ、ＥＲＩ、ＥＳＶ、ＥＴＲ、ＥＵＯ、＊－ＥＷＴ、ＥＺＴ、ＦＡＲ、ＦＡＵ、ＦＥＲ、ＦＲＡ、ＧＩＳ、ＧＩＵ、ＧＭＥ、ＧＯＮ、ＧＯＯ、ＨＥＵ、ＩＦＯ、ＩＦＲ、－ＩＦＵ、ＩＦＷ、ＩＦＹ、ＩＨＷ、ＩＭＦ、ＩＲＮ、ＩＲＲ、－ＩＲＹ、ＩＳＶ、ＩＴＥ、ＩＴＧ、ＩＴＨ、＊－ＩＴＮ、ＩＴＲ、ＩＴＴ、－ＩＴＶ、ＩＴＷ、ＩＷＲ、ＩＷＳ、ＩＷＶ、ＩＷＷ、ＪＢＷ、ＪＮＴ、ＪＯＺ、ＪＲＹ、ＪＳＮ、ＪＳＲ、ＪＳＴ、ＪＳＷ、ＫＦＩ、ＬＡＵ、ＬＥＶ、ＬＩＯ、－ＬＩＴ、ＬＯＳ、ＬＯＶ、ＬＴＡ、ＬＴＦ、ＬＴＪ、ＬＴＬ、ＬＴＮ、ＭＡＲ、ＭＡＺ、ＭＥＩ、ＭＥＬ、ＭＥＰ、ＭＥＲ、ＭＦＩ、ＭＦＳ、ＭＯＮ、ＭＯＲ、ＭＯＺ、＊ＭＲＥ、ＭＳＥ、ＭＳＯ、ＭＴＦ、ＭＴＮ、ＭＴＴ、ＭＴＷ、ＭＶＹ、ＭＷＦ、ＭＷＷ、ＮＡＢ、ＮＡＴ、ＮＥＳ、ＮＯＮ、ＮＰＯ、ＮＰＴ、ＮＳＩ、ＯＢＷ、ＯＦＦ、ＯＫＯ、ＯＳＩ、ＯＳＯ、ＯＷＥ、－ＰＡＲ、ＰＡＵ、ＰＣＲ、ＰＨＩ、ＰＯＮ、ＰＯＳ、ＰＳＩ、ＰＵＮ、ＲＨＯ、－ＲＯＮ、ＲＲＯ、ＲＳＮ、ＲＴＥ、ＲＴＨ、ＲＵＴ、ＲＷＲ、ＲＷＹ、ＳＡＦ、ＳＡＯ、ＳＡＳ、ＳＡＴ、ＳＡＶ、ＳＢＥ、ＳＢＮ、ＳＢＳ、ＳＢＴ、ＳＥＷ、ＳＦＥ、ＳＦＦ、ＳＦＧ、ＳＦＨ、ＳＦＮ、ＳＦＯ、ＳＦＳ、＊ＳＦＶ、ＳＦＷ、ＳＧＴ、ＳＩＶ、ＳＯＤ、ＳＯＦ、ＳＯＳ、ＳＳＦ、＊－ＳＳＯ、ＳＳＹ、ＳＴＦ、ＳＴＩ、＊ＳＴＯ、ＳＴＴ、ＳＴＷ、－ＳＶＲ、ＳＶＶ、ＳＺＲ、ＴＥＲ、ＴＨＯ、ＴＯＬ、ＴＯＮ、ＴＳＣ、ＴＵＮ、ＵＥＩ、ＵＦＩ、ＵＯＳ、ＵＯＶ、ＵＯＺ、ＵＳＩ、ＵＴＬ、ＵＷＹ、ＶＥＴ、ＶＦＩ、ＶＮＩ、ＶＳＶ、ＷＥＩ、－ＷＥＮ、ＹＵＧ、ＺＯＮ、それらの２つ以上の混合物、またはそれらの２つ以上の混合タイプ、好ましくはＡＥＩ、ＧＭＥ、ＣＨＡ、ＭＦＩ、ＢＥＡ、ＦＡＵ、ＭＯＲ、それらの２つ以上の混合物、またはそれらの２つ以上の混合タイプ、より好ましくはＡＥＩ、ＧＭＥ、ＣＨＡ、ＦＡＵ、ＭＯＲ、それらの２つ以上の混合物、またはそれらの２つ以上の混合タイプ、より好ましくはＡＥＩ、ＣＨＡ、ＢＥＡ、それらの２つ以上の混合物、またはそれらの２つ以上の混合タイプ、より好ましくはＣＨＡまたはＡＥＩを有する、実施形態４９～６１のいずれか一項に記載のプロセス。
【0168】
６３．（ｃ）によるゼオライト材料が、骨格タイプＣＨＡを有する、実施形態４９～６２のいずれか一項に記載のプロセス。
【0169】
６４．（ｃ）によるゼオライト材料の骨格構造において、ＳｉＯ２：Ａｌ２Ｏ３として算出されたＳｉのＡｌに対するモル比が、２：１～５０：１の範囲、より好ましくは５：１～４８：１の範囲、より好ましくは１０：１～４５：１の範囲、より好ましくは１１：１～４０：１の範囲、より好ましくは１２：１～３８：１、より好ましくは１３：１～３５：１の範囲である、実施形態４９～６３のいずれか一項に記載のプロセス。
【0170】
６５．（ｃ）によるゼオライト材料の骨格構造の９５～１００重量％、好ましくは９８～１００重量％、より好ましくは９９～１００重量％が、Ｓｉ、Ａｌ、Ｏ、任意選択的にＣｕおよびＦｅのうちの１つ以上、ならびに任意選択的にＨおよびＰのうちの１つ以上からなる、実施形態４９～６４のいずれか一項に記載のプロセス。
【0171】
６６．（ｃ）によって、ゼオライト材料および銅が、（ｂ）から得られた水溶液に添加され、銅が、ゼオライト材料中、銅の供給源中、またはゼオライト材料中および銅の供給源中のいずれかに含まれる、実施形態４９～６５のいずれか一項に記載のプロセス。
【0172】
６７．（ｃ）により添加されるゼオライト材料は、ゼオライト材料の骨格Ｓｉ、ＡｌおよびＯの合計重量に基づいて、１～１０重量％の範囲、好ましくは１．５～８重量％の範囲、好ましくは１．８～６重量％の範囲、好ましくは２～５．５重量％の範囲、好ましくは２～５重量％の範囲、より好ましくは２超～５重量％未満の範囲、好ましくは２．１～４．９重量％の範囲、好ましくは２．２～４．８重量％の範囲で、ＣｕＯとして算出された量の銅を含む、実施形態４９～６６のいずれか一項に記載のプロセス。
【0173】
６８．（ｃ）によって、銅を含むゼオライト材料に加えて、銅の供給源が添加されない、実施形態６７に記載のプロセス。
【0174】
６９．ＣｕＯとして算出された、（ｃ）により添加されたゼオライト材料中に含まれる銅の量が、ゼオライト材料の骨格Ｓｉ、ＡｌおよびＯの合計重量に基づいて、０．１～３重量％の範囲、好ましくは０．２～２重量％の範囲、より好ましくは、０．５～１．７５重量％の範囲である、実施形態６８に記載のプロセス。
【0175】
７０．ゼオライト材料に加えて、銅の供給源が、（ｃ）によって添加される、実施形態６７に記載のプロセス。
【0176】
７１．銅の供給源が、酢酸銅、硝酸銅、硫酸銅、ギ酸銅、酸化銅、およびそれらの２つ以上の混合物からなる群から選択され、より好ましくは、酢酸銅、酸化銅、およびそれらの混合物からなる群から選択され、より好ましくは銅の供給源が、酸化銅であり、より好ましくはＣｕＯである、実施形態７０に記載のプロセス。
【0177】
７２．ＣｕＯとして算出された、銅の供給源が、（ｃ）により添加されたゼオライト材料の骨格Ｓｉ、Ａｌ、およびＯの合計重量に基づいて、１～１０重量％の範囲、好ましくは１．５～５重量％の範囲、より好ましくは、１．５～４重量％の範囲の量で（ｃ）により添加される、実施形態７０または７１に記載のプロセス。
【0178】
７３．ＣｕＯとして算出された、（ｃ）により添加されたゼオライト材料中に含まれる銅の量が、ゼオライト材料の骨格Ｓｉ、ＡｌおよびＯの合計重量に基づいて、０～０．１重量％未満の範囲、好ましくは０～０．０１重量％の範囲、より好ましくは、０～０．００１重量％の範囲であり、ゼオライト材料に加えて、銅の供給源が、（ｃ）により添加される、実施形態６６に記載のプロセス。
【0179】
７４．銅の供給源が、酢酸銅、硝酸銅、硫酸銅、ギ酸銅、酸化銅、およびそれらの２つ以上の混合物からなる群から選択され、より好ましくは、酢酸銅、酸化銅、およびそれらの混合物からなる群から選択され、より好ましくは銅の供給源が、酸化銅であり、より好ましくはＣｕＯである、実施形態７３に記載のプロセス。
【0180】
７５．ＣｕＯとして算出された、銅の供給源が、好ましくは、（ｃ）により添加されたゼオライト材料の骨格Ｓｉ、Ａｌ、およびＯの合計重量に基づいて、１～１３重量％の範囲、好ましくは１．５～８重量％の範囲、より好ましくは、２～６重量％の範囲の量で（ｃ）により添加される、実施形態７３または７４に記載のプロセス。
【0181】
７６．Ｆｅ２Ｏ３として算出された、（ｃ）によるゼオライト材料中に含まれる鉄の量が、ゼオライト材料の骨格Ｓｉ、ＡｌおよびＯの合計重量に基づいて、０～０．０１重量％の範囲、好ましくは０～０．００１重量％の範囲、より好ましくは、０～０．０００１重量％の範囲である、実施形態６６～７５のいずれか一項に記載のプロセス。
【0182】
７７．９５～１００重量％、好ましくは９８～１００重量％、より好ましくは９９～１００重量％、より好ましくは９９．５～１００重量％、より好ましくは９９．９～１００重量％の（ｃ）によるゼオライト材料が、Ｓｉ、Ａｌ、Ｏ、任意選択的にＣｕ、ならびに任意選択的にＨおよびＰのうちの１つ以上からなる、実施形態４９～７６のいずれか一項に記載のプロセス。
【0183】
７８．（ｃ）によるゼオライト材料が、鉄を含み、Ｆｅ２Ｏ３として算出された、ゼオライト材料中に含まれる鉄の量は、ゼオライト材料の骨格Ｓｉ、ＡｌおよびＯの合計重量に基づいて、好ましくは０．１～１０．０重量％の範囲、より好ましくは１．０～７．０重量％の範囲、より好ましくは２．５～５．５重量％の範囲であり、ゼオライト材料の骨格構造の好ましくは９５～１００重量％、より好ましくは９８～１００重量％、より好ましくは９９～１００重量％は、Ｓｉ、Ａｌ、Ｏ、ならびに任意選択的にＨおよびＰのうちの１つ以上からなり、骨格構造において、ＳｉＯ２：Ａｌ２Ｏ３として算出された、ＳｉのＡｌに対するモル比は、好ましくは２：１～５０：１の範囲、より好ましくは５：１～４８：１の範囲、より好ましくは１０：１～４５：１の範囲、より好ましくは１１：１～４０：１の範囲、より好ましくは１２：１～３８：１の範囲、より好ましくは１３：１～３５：１の範囲である、実施形態４９～７７のいずれか一項に記載のプロセス。
【0184】
７９．（ｃ）によるゼオライト材料の平均結晶子サイズが、参照例１に記載されているＸ線回折によって判定された、少なくとも５０ナノメートル、好ましくは５０～２５０ナノメートルの範囲、より好ましくは７０～２００ナノメートルの範囲である、実施形態４９～７８のいずれか一項に記載のプロセス。
【0185】
８０．（ｃ）によるゼオライト材料が、参照例２に記載されているような粒度分布測定を介して判定された、０．５～１００マイクロメートルの範囲、好ましくは１～５０マイクロメートルの範囲、より好ましくは１．５～２５マイクロメートルの範囲、より好ましくは１．８～１０マイクロメートルの範囲のＤｖ９０値を有する粒度分布を有する、実施形態４９～７９のいずれか一項に記載のプロセス。
【0186】
８１．（ｃ）によるゼオライト材料が、参照例２に記載されているような粒度分布測定を介して判定された、０．３～５０マイクロメートルの範囲、好ましくは０．４～１５マイクロメートルの範囲、より好ましくは０．５～５マイクロメートルの範囲のＤｖ５０値を有する粒度分布を有する、実施形態４９～８０のいずれか一項に記載のプロセス。
【0187】
８２．（ｃ）によるゼオライト材料が、参照例２に記載されているような粒子サイズ分布測定を介して判定された、０．１～１０マイクロメートルの範囲、好ましくは０．２～５マイクロメートルの範囲、より好ましくは０．３～２マイクロメートルの範囲のＤｖ１０値を有する粒子サイズ分布を有する、実施形態４９～８１のいずれか一項に記載のプロセス。
【0188】
８３．（ｃ）によるゼオライト材料を添加することが、（ｂ）から得られた水溶液中にゼオライト材料を分散させることを含む、実施形態４９～８２のいずれか一項に記載のプロセス。
【0189】
８４．（ｃ）によって、ゼオライト材料が、４～４０℃の範囲、好ましくは１０～３０℃の範囲、より好ましくは、１２～２５℃の範囲の水温で水溶液中に分散される、実施形態８３に記載のプロセス。
【0190】
８５．（ｃ）によって、ゼオライト材料が、１～３０分の範囲、好ましくは２～２５分の範囲、より好ましくは５～２０分の範囲、より好ましくは８～１５分の範囲、より好ましくは９～１４分の範囲、より好ましくは１０～１２分の範囲の持続時間で水溶液中に分散される、実施形態８３または８４に記載のプロセス。
【0191】
８６．（ｃ）から得られる懸濁液の液相が、０～１２の範囲、好ましくは０．５～１１の範囲、より好ましくは１～１０の範囲、より好ましくは１．５～９の範囲、より好ましくは２～８の範囲、より好ましくは２．５～７の範囲、より好ましくは３～６の範囲、より好ましくは３．５～５の範囲、より好ましくは３．７～５．５の範囲のｐＨを有し、ｐＨは、参照例３に記載されるように判定される、実施形態４９～８５のいずれか一項に記載のプロセス。
【0192】
８７．（ａ）により用いられた水の、（ｃ）により用いられたゼオライト材料の骨格のＳｉ、Ａｌ、およびＯの合計重量に対する重量比、重量（水）：重量（ゼオライト材料の骨格Ｓｉ、ＡｌおよびＯの合計）が、８０：２０～４０：６０の範囲、好ましくは７５：２５～４５：５５の範囲、より好ましくは７０：３０～４８：５２の範囲、より好ましくは６０：４０～５０：５０の範囲である、実施形態４９～８６のいずれか一項に記載のプロセス。
【0193】
８８．酸化ジルコニウム（ＩＶ）として算出された、（ａ）により用いられたジルコニウム塩の、（ｃ）により用いられたゼオライト材料の骨格Ｓｉ、Ａｌ、およびＯの合計重量に対する重量比、重量（ジルコニウム）：重量（ゼオライト材料の骨格Ｓｉ、ＡｌおよびＯの合計）は、０．０２：１～０．１：１の範囲、好ましくは、０．０３：１～０．０８：１の範囲、より好ましくは０．０４：１～０．０６：１の範囲である、実施形態４９～８７のいずれか一項に記載のプロセス。
【0194】
８９．（ｂ）により用いられた二座有機配位子の、酸化ジルコニウム（ＩＶ）として算出された、（ａ）により用いられたジルコニウム塩に対する重量比が、０．０１～２．０の範囲、より好ましくは、０．０５～１．０の範囲、より好ましくは０．１～０．９の範囲、より好ましくは０．１５～０．８の範囲、より好ましくは０．１７５～０．７５の範囲、より好ましくは０．２～０．７の範囲である、実施形態４９～８８のいずれか一項に記載のプロセス。
【0195】
９０．（Ｃ）から得られた懸濁液の粘度が、参照例４に記載されるように、１００ｓ－１で判定された、２ｍＰａｓ～１０００ｍＰａｓの範囲、好ましくは５ｍＰａｓ～８００ｍＰａｓの範囲である、実施形態４９～８９のいずれか一項に記載のプロセス。
【0196】
９１．（ｄ）（ｂ）から得られた水溶液または（ｃ）から得られた懸濁液に、耐火性金属酸化物および耐火性金属酸化物の前駆体のうちの１つ以上を添加することを、さらに含む、実施形態４９～９０のいずれか一項に記載のプロセス。
【0197】
９２．耐火性金属酸化物および耐火性金属酸化物の前駆体のうちの１つ以上が、好ましくは、アルミナ、シリカ、チタニア、水酸化アルミニウム、オキシ水酸化アルミニウム、アルミニウム塩、コロイダルアルミナ、シリコンアルコラート、コロイダルシリカ、ヒュームドシリカ、水ガラス、チタンアルコレート、およびコロイダルチタニアのうちの１つ以上、好ましくは、アルミナ、シリカ、水酸化アルミニウム、オキシ水酸化アルミニウム、アルミニウム塩、コロイダルアルミナ、シリコンアルコラート、コロイダルシリカ、ヒュームドシリカ、および水ガラスのうちの１つ以上、より好ましくは、アルミナ、シリカ、水酸化アルミニウム、オキシ水酸化アルミニウム、アルミニウム塩、およびコロイダルアルミナのうちの１つ以上、より好ましくは、アルミナおよびシリカのうちの１つ以上を含み、好ましくは、それらである、実施形態９１に記載のプロセス。
【0198】
９３．耐火性金属酸化物および耐火性金属酸化物の前駆体のうちの１つ以上が、アルミナを含み、好ましくはアルミナである、実施形態９２に記載のプロセス。
【0199】
９４．（ｄ）により用いられた耐火性金属酸化物および耐火性金属酸化物の前駆体のうちの１つ以上の、（ｃ）により用いられたゼオライト材料の骨格Ｓｉ、ＡｌおよびＯの合計重量に対する重量比、重量（ｄ）：重量（ゼオライト材料の骨格Ｓｉ、ＡｌおよびＯの合計）が、０．０１：１～０．１３：１の範囲、好ましくは０．０３：１～０．１１：１の範囲、より好ましくは０．０５：１～０．０９：１の範囲である、実施形態９１～９３のいずれか一項に記載のプロセス。
【0200】
９５．（ｃ）の前に得られた水溶液および／または（ｃ）の後に得られた懸濁液に有機塩基を添加することをさらに含む、実施形態４９～９４のいずれか一項に記載のプロセス。
【0201】
９６．有機塩基が、アンモニアおよびＣ１～Ｃ６のアミンのうちの１つ以上、好ましくはアンモニアおよびＣ１～Ｃ５のアミンのうちの１つ以上、より好ましくはアンモニアおよびＣ１～Ｃ４のアミンのうちの１つ以上、より好ましくはアンモニアおよびＣ１～Ｃ３のアミンのうちの１つ以上、より好ましくはアンモニアおよびＣ１～Ｃ２のアミンのうちの１つ以上、より好ましくはエタノールアミン、エタノールアミン、エタノールアミンおよびアンモニアのうちの１つ以上であり、有機塩基は、より好ましくはエタノールアミンを含み、より好ましくはエタノールアミンである、実施形態９５に記載のプロセス。
【0202】
９７．（ｃ）の前に得られた水溶液または（ｃ）の後に得られた懸濁液の液相のｐＨが、０～１２の範囲、好ましくは０．５～１１の範囲、より好ましくは１～１０の範囲、より好ましくは１．５～９の範囲、より好ましくは２～８の範囲、より好ましくは２．５～７の範囲、より好ましくは３～６の範囲、より好ましくは３．５～５．５の範囲であり、ｐＨは、参照例３に記載されるように判定される、実施形態９５または９６に記載のプロセス。
【0203】
９８．（ｃ）または（ｄ）から得られた懸濁液が、参照例４に記載されるように、１００ｓ－１で判定された、２ｍＰａｓ～１０００ｍＰａｓの範囲、好ましくは５ｍＰａｓ～８００ｍＰａｓの範囲の粘度を有する、実施形態９５～９７のいずれか一項に記載のプロセス。
【0204】
９９．（ｂ）から得られた溶液および／または（ｃ）から得られた懸濁液に１つ以上の接着促進剤を添加することをさらに含み、１つ以上の接着促進剤が、ポリアセチレン、ポリカルボン酸およびポリエチレングリコールのうちの１つ以上を含み、好ましくは、それらである、実施形態４９～９８のいずれか一項に記載のプロセス。
【0205】
１００．（ｂ）から得られた溶液および／または（ｃ）から得られた懸濁液に１つ以上の分散剤を添加することをさらに含み、１つ以上の分散剤が、ポリ（カルボン酸エーテル）、ポリ（アリールエーテル）、ポリ（アクリル酸）およびポリエチレングリコールのうちの１つ以上を含み、好ましくは、それらである、実施形態４９～９９のいずれか一項に記載のプロセス。
【0206】
１０１．（ｂ）から得られた溶液および／または（ｃ）から得られた懸濁液に１つ以上のレオロジー調整剤を添加することをさらに含み、１つ以上のレオロジー調整剤が、セルロースエーテル、カルボキシメチルセルロース、ヒドロキシエチルセルロース、ヒドロキシエチルメチルセルロース、および任意選択的に疎水的に修飾されたポリウレタン増粘剤のうちの１つ以上を含み、好ましくは、それらである、実施形態４９～１００のいずれか一項に記載のプロセス。
【0207】
１０２．プロセス全体の間、オキシ塩化ジルコニウムの量、好ましくは、添加されたハロゲン化ジルコニウムの量が、（ｃ）または（ｄ）から得られた懸濁液の合計重量に基づいて、０～３重量％の範囲、好ましくは０～１重量％の範囲、より好ましくは０～０．５重量％の範囲、より好ましくは０～０．１重量％の範囲、より好ましくは０～５００重量ｐｐｍの範囲、より好ましくは０～１００重量ｐｐｍの範囲、より好ましくは０～５０重量ｐｐｍの範囲、より好ましくは０～１０重量ｐｐｍの範囲、より好ましくは０～５重量ｐｐｍの範囲、より好ましくは０～１重量ｐｐｍの範囲である、実施形態４９～１０１のいずれか一項に記載のプロセス。
【0208】
１０３．プロセス全体の間、添加される硫酸ジルコニウムの量が、懸濁液の合計重量に基づいて、０～３重量％の範囲、好ましくは０～１重量％の範囲、より好ましくは０～０．５重量％の範囲、より好ましくは０～０．１重量％の範囲、より好ましくは０～５００重量ｐｐｍの範囲、より好ましくは０～１００重量ｐｐｍの範囲、より好ましくは０～５０重量ｐｐｍの範囲、より好ましくは０～１０重量ｐｐｍの範囲、より好ましくは０～５重量ｐｐｍの範囲、より好ましくは０～１重量ｐｐｍの範囲である、実施形態４９～１０２のいずれか一項に記載のプロセス。
【0209】
１０４．（ｃ）の前、溶液が、溶液の合計重量に基づいて、０～１０重量％の範囲、好ましくは０～５重量％の範囲、より好ましくは０～３重量％の範囲、より好ましくは０～２重量％の範囲、より好ましくは０～１重量％の範囲、より好ましくは０～０．５重量％の範囲、より好ましくは０～０．１重量％の範囲、より好ましくは０～５００重量ｐｐｍの範囲、より好ましくは０～１００重量ｐｐｍの範囲、より好ましくは０～５０重量ｐｐｍの範囲、より好ましくは０～１０重量ｐｐｍの範囲、より好ましくは０～５重量ｐｐｍの範囲、より好ましくは０～１重量ｐｐｍの範囲の量で、アルカリ金属Ｌｉ、Ｎａ、ＫおよびＣｓのうちの１つ以上、より好ましくはアルカリ金属Ｌｉ、ＮａおよびＫのうちの１つ以上、より好ましくはアルカリ金属ＮａおよびＫのうちの１つ以上、より好ましくはアルカリ金属Ｎａを含む、実施形態４９～１０３のいずれか一項に記載のプロセス。
【0210】
１０５．（ｃ）から得られる水性懸濁液が、溶液の合計重量に基づいて、０～１０重量％の範囲、より好ましくは０～５重量％の範囲、より好ましくは０～３重量％の範囲、より好ましくは０～２重量％の範囲、より好ましくは０～１重量％の範囲、より好ましくは０～０．５重量％の範囲、より好ましくは０～０．１重量％の範囲、より好ましくは０～５００重量ｐｐｍの範囲、より好ましくは０～１００重量ｐｐｍの範囲、より好ましくは０～５０重量ｐｐｍの範囲、より好ましくは０～１０重量ｐｐｍの範囲、より好ましくは０～５重量ｐｐｍの範囲、より好ましくは０～１重量ｐｐｍの範囲の量で、アルカリ金属Ｌｉ、Ｎａ、ＫおよびＣｓのうちの１つ以上、より好ましくはアルカリ金属Ｌｉ、ＮａおよびＫのうちの１つ以上、より好ましくはアルカリ金属ＮａおよびＫのうちの１つ以上、より好ましくはアルカリ金属Ｎａを含む、実施形態４９～１０４のいずれか一項に記載のプロセス。
【0211】
１０６．水性懸濁液、好ましくは、実施形態４９～１０５のいずれか一項に記載のプロセスによって得られ、または得ることが可能である、実施形態１～４９のいずれか一項に記載の水性懸濁液。
【0212】
１０７．選択的接触還元触媒を調製するための、好ましくはディーゼルエンジンの排気ガス流の処理に関する選択的接触還元触媒を調整するための、実施形態１～４８または１０６のいずれか一項に記載の水性懸濁液の使用。
【0213】
１０８．水性懸濁液が、ウォッシュコートとして、またはウォッシュコートを生成するための中間体として使用され、ウォッシュコートが、好ましくは、基材、好ましくはフロースルー基材またはウォールフロー基材上にコーティングされる、実施形態１０７の使用。
【0214】
１０９．基材が、セラミックまたは金属基材を含み、好ましくは、それらである、実施形態１０８の使用。
【0215】
１１０．基材が、セラミック物質を含み、好ましくはセラミック物質からなり、セラミック物質が、アルミナ、シリカ、ケイ酸塩、アルミノケイ酸塩、好ましくはコーディエライトまたはムライト、アルミノチタン酸塩、炭化ケイ素、ジルコニア、マグネシア、好ましくはスピネル、およびチタニアのうちの１つ以上、より好ましくは炭化ケイ素およびコーディエライトのうちの１つ以上、より好ましくはコーディエライトを含み、より好ましくは、それらからなる、実施形態１０９に記載の使用。
【0216】
１１１．基材が、金属物質を含み、好ましくは金属物質からなり、金属物質が、好ましくは酸素ならびに鉄、クロム、およびアルミニウムのうちの１つ以上を含み、より好ましくはそれらからなる、実施形態１０９に記載の使用。
【0217】
１１２．選択的接触還元触媒を調製するための、好ましくはディーゼルエンジンの排気ガス流の処理のためのプロセスであって、プロセスが、任意選択的に前処理された基材、好ましくはフロースルー基材またはウォールフロー基材上にウォッシュコートを適用することを含み、ウォッシュコートが、実施形態１～４８または１０６のいずれか一項に記載の水性懸濁液を含み、または水性懸濁液からなる、プロセス。
【0218】
１１３．基材が、セラミックまたは金属基材を含み、好ましくはそれらである、実施形態１１２に記載のプロセス。
【0219】
１１４．基材が、セラミック物質を含み、好ましくはセラミック物質からなり、セラミック物質が、アルミナ、シリカ、ケイ酸塩、アルミノケイ酸塩、好ましくはコーディエライトまたはムライト、アルミノチタン酸塩、炭化ケイ素、ジルコニア、マグネシア、好ましくはスピネル、およびチタニアのうちの１つ以上、より好ましくは炭化ケイ素およびコーディエライトのうちの１つ以上、より好ましくはコーディエライトを含み、より好ましくは、それらからなる、実施形態１１３に記載のプロセス。
【0220】
１１５．基材が、金属物質を含み、好ましくは金属物質からなり、金属物質が、好ましくは酸素ならびに鉄、クロム、およびアルミニウムのうちの１つ以上を含み、より好ましくはそれらからなる、実施形態１１３に記載のプロセス。
【0221】
本発明は、以下の参照例、実施例、および比較例によりさらに特徴づけられる。
【0222】
参照例１：Ｘ線回折
ゼオライト材料の平均結晶子サイズを、Ｄ８ Ａｄｖａｎｃｅ Ｓｅｒｉｅｓ ２（Ｂｒｕｋｅｒ）およびＤｉｆｆｒａｃ．Ｔｏｐａｓ ＸＲＤソフトウェアを使用したＸ線回折を介して判定する。
ゼオライト材料の平均結晶子サイズを、Ｄ８ Ａｄｖａｎｃｅ Ｓｅｒｉｅｓ ２（Ｂｒｕｋｅｒ）およびＤｉｆｆｒａｃ．Ｔｏｐａｓ ＸＲＤソフトウェアを使用したＸ線回折を介して判定する。
【0223】
参照例２：粒度分布
ゼオライト材料の粒度分布およびＤｖ１０、Ｄｖ５０、およびＤｖ９０値は、ＨｙｄｒｏＭＶ分散ユニットを装備したＭａｓｔｅｒｓｉｚｅｒ３０００（Ｍａｌｖｅｒｎ）を使用して判定される。超音波処理持続時間：１００％の電力で１０分。サイズ測定中の温度：２５℃。レーザオブスキュレーション：７～１２％。攪拌速度要求１０００ｒｐｍ分析モデル：汎用。微粉末様式：オン。分析感度：正常。散乱モデル：粒子屈折率１．４８粒子吸収指数０．１０であるＭｉｅ。サイズ：体積（ｖ）で重み付け。
ゼオライト材料の粒度分布およびＤｖ１０、Ｄｖ５０、およびＤｖ９０値は、ＨｙｄｒｏＭＶ分散ユニットを装備したＭａｓｔｅｒｓｉｚｅｒ３０００（Ｍａｌｖｅｒｎ）を使用して判定される。超音波処理持続時間：１００％の電力で１０分。サイズ測定中の温度：２５℃。レーザオブスキュレーション：７～１２％。攪拌速度要求１０００ｒｐｍ分析モデル：汎用。微粉末様式：オン。分析感度：正常。散乱モデル：粒子屈折率１．４８粒子吸収指数０．１０であるＭｉｅ。サイズ：体積（ｖ）で重み付け。
【0224】
参照例３：ｐＨの判定
ｐＨを、ｐＨ電極タイプＢｌｕｅＬｉｎｅ １８ ｐＨ（Ｃｏ． ＳＩ Ａｎａｌｙｔｉｃｓ）を使用して、Ｐｏｒｔａｍｅｓｓタイプ９１１ ｐＨ（Ｋｎｉｃｋ）を介して判定する。試料を、測定前に完全に混合する。安定したｐＨを、記録する。
ｐＨを、ｐＨ電極タイプＢｌｕｅＬｉｎｅ １８ ｐＨ（Ｃｏ． ＳＩ Ａｎａｌｙｔｉｃｓ）を使用して、Ｐｏｒｔａｍｅｓｓタイプ９１１ ｐＨ（Ｋｎｉｃｋ）を介して判定する。試料を、測定前に完全に混合する。安定したｐＨを、記録する。
【0225】
参照例４：粘度の判定
全ての粘度測定を、プレート－プレート幾何学形状（直径５０ｍｍ）、１８℃、回転モード、０．１ｓ－１～１０００ｓ－１（２秒の持続時間毎に４１の測定点）を使用する、ＡｎｔｏｎＰａａｒ ＭＣＲ ３０２ Ｒｈｅｏｍｅｔｅｒで実行する。表３において示されるように、特定の値を、１０ｓ－１、５０ｓ－１、１００ｓ－１および３１６ｓ－１の剪断速度で測定する。空気の巻き込みを回避するために、試料を、測定前に注意深く均質化する。
全ての粘度測定を、プレート－プレート幾何学形状（直径５０ｍｍ）、１８℃、回転モード、０．１ｓ－１～１０００ｓ－１（２秒の持続時間毎に４１の測定点）を使用する、ＡｎｔｏｎＰａａｒ ＭＣＲ ３０２ Ｒｈｅｏｍｅｔｅｒで実行する。表３において示されるように、特定の値を、１０ｓ－１、５０ｓ－１、１００ｓ－１および３１６ｓ－１の剪断速度で測定する。空気の巻き込みを回避するために、試料を、測定前に注意深く均質化する。
【0226】
参照例５：保存安定性の判定
以下の参照例８に記載された沈殿に関する定性的視覚試験の両方に合格したジルコニウムイオン源の存在下での二座配位子を、金属ゼオライトおよび任意選択的にアルミナを有する、本発明の懸濁液における保存安定性ついての粘度測定によって定量的に評価する。
以下の参照例８に記載された沈殿に関する定性的視覚試験の両方に合格したジルコニウムイオン源の存在下での二座配位子を、金属ゼオライトおよび任意選択的にアルミナを有する、本発明の懸濁液における保存安定性ついての粘度測定によって定量的に評価する。
【0227】
比較例１～６および実施例１～１２によって調製された懸濁液のいくつかの複製を、密封可能な容器に移す。懸濁液を、連続移動下で２３℃で一晩保存し、懸濁液の一部分を、参照例４によって分析し、結果は、１０ｓ－１、５０ｓ－１、１００ｓ－１および３１６ｓ－１のせん断速度に関して初期保存粘度と表示されたせん断速度下で、表３に示される。一晩保存された懸濁液の一部分を、任意の移動なしで、それぞれ、従来型の乾燥オーブン内の密閉容器内で２時間、３２℃までさらに加熱する。次いで、加熱された試料を、オーブンから取り出し、連続移動下で２３℃まで冷却し、懸濁液を、参照例４によって分析し、結果は、１０ｓ－１、５０ｓ－１、１００ｓ－１および３１６ｓ－１のせん断速度に関して加熱保存粘度と表示されたせん断速度下で、表３に示される。周囲温度および加熱された試料の両方を、分析し、その結果が、表３に示される。加熱粘度と初期粘度のパーセント差が、二座有機配位子を含まない対応する比較例で観察された同じ粘度のパーセント差と比較して、実質的な増加を示さない場合、試料を、安定していると見なす。
【0228】
参照例６：例えば、脱イオン水の導電率の判定
導電率を、電極タイプＫｎｉｃｋ、ＳＥ ２０４（Ｋｎｉｃｋ）を使用して、Ｐｏｒｔａｍｅｓｓタイプ９１１ Ｃｏｎｄ（Ｋｎｉｃｋ）を介して判定する。安定した導電率を記録する。
導電率を、電極タイプＫｎｉｃｋ、ＳＥ ２０４（Ｋｎｉｃｋ）を使用して、Ｐｏｒｔａｍｅｓｓタイプ９１１ Ｃｏｎｄ（Ｋｎｉｃｋ）を介して判定する。安定した導電率を記録する。
【0229】
参照例７：骨格タイプＣＨＡを有するゼオライト材料
参照例７．１：骨格タイプＣＨＡを有し、モル比、シリカ：アルミナ（ＳｉＯ２：Ａｌ２Ｏ３、ＳＡＲ）２０：１～３０：１を特徴とする骨格構造を有し、ＣｕＯとして算出され、ゼオライト材料の骨格Ｓｉ、Ａｌ、およびＯの合計重量に基づく、最大５重量％の銅含有量を有し、参照例２に記載されるように判定された、１～１０マイクロメートルのＤｖ９０を有し、参照例１に記載されるように判定された５０～２００ｎｍの微結晶サイズを呈する、ゼオライト材料粉末を、提供する。具体的には、２５：１のモル比、シリカ：アルミナ（ＳｉＯ２：Ａｌ２Ｏ３、ＳＡＲ）を特徴とし、ＣｕＯとして算出され、ゼオライト材料の骨格Ｓｉ、Ａｌ、およびＯの合計重量に基づく、３．５重量％の銅含有量を有し、参照例２に記載されるように判定された、３．７マイクロメートルのＤｖ９０、１．３マイクロメートルのＤｖ５０、０．７マイクロメートルのＤｖ１０を有し、参照例１に記載されるように判定された１４９ｎｍの微結晶サイズを呈する、ゼオライト材料を、提供する。
参照例７．１：骨格タイプＣＨＡを有し、モル比、シリカ：アルミナ（ＳｉＯ２：Ａｌ２Ｏ３、ＳＡＲ）２０：１～３０：１を特徴とする骨格構造を有し、ＣｕＯとして算出され、ゼオライト材料の骨格Ｓｉ、Ａｌ、およびＯの合計重量に基づく、最大５重量％の銅含有量を有し、参照例２に記載されるように判定された、１～１０マイクロメートルのＤｖ９０を有し、参照例１に記載されるように判定された５０～２００ｎｍの微結晶サイズを呈する、ゼオライト材料粉末を、提供する。具体的には、２５：１のモル比、シリカ：アルミナ（ＳｉＯ２：Ａｌ２Ｏ３、ＳＡＲ）を特徴とし、ＣｕＯとして算出され、ゼオライト材料の骨格Ｓｉ、Ａｌ、およびＯの合計重量に基づく、３．５重量％の銅含有量を有し、参照例２に記載されるように判定された、３．７マイクロメートルのＤｖ９０、１．３マイクロメートルのＤｖ５０、０．７マイクロメートルのＤｖ１０を有し、参照例１に記載されるように判定された１４９ｎｍの微結晶サイズを呈する、ゼオライト材料を、提供する。
【0230】
参照例７．２：骨格タイプＣＨＡを有し、モル比、シリカ：アルミナ（ＳｉＯ２：Ａｌ２Ｏ３、ＳＡＲ）２５：１～３５：１を特徴とする骨格構造を有し、ＣｕＯとして算出され、ゼオライト材料の骨格Ｓｉ、Ａｌ、およびＯの合計重量に基づく、最大５重量％の銅含有量を有し、参照例２に記載されるように判定された、１～１０マイクロメートルのＤｖ９０を有し、参照例１に記載されるように判定された５０～２００ｎｍの微結晶サイズを呈する、ゼオライト材料粉末を、提供する。具体的には、２８．５：１のモル比、シリカ：アルミナ（ＳｉＯ２：Ａｌ２Ｏ３、ＳＡＲ）を特徴とし、ＣｕＯとして算出され、ゼオライト材料の骨格Ｓｉ、Ａｌ、およびＯの合計重量に基づく、３．５重量％の銅含有量を有し、参照例２に記載されるように判定された、３．６マイクロメートルのＤｖ９０、１．３マイクロメートルのＤｖ５０、０．７マイクロメートルのＤｖ１０を有し、参照例１に記載されるように判定された１３９ｎｍの微結晶サイズを呈する、ゼオライト材料を、提供する。
【0231】
参照例７．３：骨格タイプＣＨＡを有し、モル比、シリカ：アルミナ（ＳｉＯ２：Ａｌ２Ｏ３、ＳＡＲ）１０：１～２５：１を特徴とする骨格構造を有し、ＣｕＯとして算出され、ゼオライト材料の骨格Ｓｉ、Ａｌ、およびＯの合計重量に基づく、最大５重量％の銅含有量を有し、参照例２に記載されるように判定された、１～１０マイクロメートルのＤｖ９０を有し、参照例１に記載されるように判定された５０～２００ｎｍの微結晶サイズを呈する、ゼオライト材料粉末を、提供する。具体的には、１８．７：１のモル比、シリカ：アルミナ（ＳｉＯ２：Ａｌ２Ｏ３、ＳＡＲ）を特徴とし、ＣｕＯとして算出され、ゼオライト材料の骨格Ｓｉ、Ａｌ、およびＯの合計重量に基づく、４．８重量％の銅含有量を有し、参照例２に記載されるように判定された、６．９マイクロメートルのＤｖ９０、２．９マイクロメートルのＤｖ５０、０．７マイクロメートルのＤｖ１０を有し、参照例１に記載されるように判定された７８ｎｍの微結晶サイズを呈する、ゼオライト材料を、提供する。
【0232】
参照例７．４：骨格タイプＣＨＡを有し、モル比、シリカ：アルミナ（ＳｉＯ２：Ａｌ２Ｏ３、ＳＡＲ）１０：１～２５：１を特徴とする骨格構造を有し、ＣｕＯとして算出され、ゼオライト材料の骨格Ｓｉ、Ａｌ、およびＯの合計重量に基づく、最大５重量％の銅含有量を有し、参照例２に記載されるように判定された、１～１０マイクロメートルのＤｖ９０を有し、参照例１に記載されるように判定された５０～２００ｎｍの微結晶サイズを呈する、ゼオライト材料粉末を、提供する。具体的には、１８：４のモル比、シリカ：アルミナ（ＳｉＯ２：Ａｌ２Ｏ３、ＳＡＲ）を特徴とし、ＣｕＯとして算出され、ゼオライト材料の骨格Ｓｉ、Ａｌ、およびＯの合計重量に基づく、０重量％の銅含有量を有し、参照例２に記載されるように判定された、２．１マイクロメートルのＤｖ９０、０．６マイクロメートルのＤｖ５０、０．４マイクロメートルのＤｖ１０を有し、参照例１に記載されるように判定された１０２ｎｍの微結晶サイズを呈する、ゼオライト材料を、提供する。
【0233】
参照例８：ジルコニウムゾルゲル／沈殿抑制試験
酸性および塩基性ｐＨ下でのジルコニウムゾルゲル形成に対するキレート化有機二座配位子の効果を評価するための安定性試験を実施する。目視検査によって、以下の試験中に観察されたいずれの沈殿も、不安定であると見なされ、定性分析の安定性試験に不合格となる。脱イオン水およびＺｒＯ２として算出された、３０重量％のジルコニウム含有量を有する酢酸ジルコニウム（ＩＶ）Ｚｒ（ＯＡｃ）ｘ溶液を、２３℃で混合する。続いて、有機配位子を、攪拌しながら、添加する（下記の表１を参照）。結果は、配位子を含まない、脱イオン水およびＺｒ（ＯＡｃ）ｘのみを有する対照実験を含み、以下の表１に記載される。次いで、安定した透明な溶液を示す試料に関して、ｐＨを、モノエタノールアミン（ＭＥＡ）を使用して８～９の値に調整する。最終製剤は、Ｈ２Ｏ：酢酸ジルコニウム：有機配位子が９０：５：５の組成を有する。結果は、配位子を含まない、脱イオン水、Ｚｒ（ＯＡｃ）ｘ、およびＭＥＡのみを有する対照実験を含み、以下の表２に記載される。
酸性および塩基性ｐＨ下でのジルコニウムゾルゲル形成に対するキレート化有機二座配位子の効果を評価するための安定性試験を実施する。目視検査によって、以下の試験中に観察されたいずれの沈殿も、不安定であると見なされ、定性分析の安定性試験に不合格となる。脱イオン水およびＺｒＯ２として算出された、３０重量％のジルコニウム含有量を有する酢酸ジルコニウム（ＩＶ）Ｚｒ（ＯＡｃ）ｘ溶液を、２３℃で混合する。続いて、有機配位子を、攪拌しながら、添加する（下記の表１を参照）。結果は、配位子を含まない、脱イオン水およびＺｒ（ＯＡｃ）ｘのみを有する対照実験を含み、以下の表１に記載される。次いで、安定した透明な溶液を示す試料に関して、ｐＨを、モノエタノールアミン（ＭＥＡ）を使用して８～９の値に調整する。最終製剤は、Ｈ２Ｏ：酢酸ジルコニウム：有機配位子が９０：５：５の組成を有する。結果は、配位子を含まない、脱イオン水、Ｚｒ（ＯＡｃ）ｘ、およびＭＥＡのみを有する対照実験を含み、以下の表２に記載される。
【表1】
【表2】
【0234】
参照例９：骨格タイプＣＨＡを有する水およびゼオライト材料からなる懸濁液のｐＨ
脱イオン水および懸濁液の合計重量に基づいて、算出された３１～３５重量％のゼオライト材料からなる懸濁液を、２つの成分を混合することにより形成する。懸濁液のｐＨを、参照例３により、２０℃で測定する。参照例７．１～７．３によるゼオライト材料に関する結果を、以下に示す。
脱イオン水および懸濁液の合計重量に基づいて、算出された３１～３５重量％のゼオライト材料からなる懸濁液を、２つの成分を混合することにより形成する。懸濁液のｐＨを、参照例３により、２０℃で測定する。参照例７．１～７．３によるゼオライト材料に関する結果を、以下に示す。
【0235】
参照例９．１：参照例７．１による２９．９５グラムのゼオライト材料を、６０．１０グラムの脱イオン水と完全に混合し、２０℃で撹拌しながら、参照例３によりｐＨを測定する。懸濁液は、ｐＨ値４．０を有することが見出される。懸濁液を、同じ条件下で２４時間撹拌し、測定したところ、４．１のｐＨ値を有することを見出す。
【0236】
参照例９．２：参照例７．２による３０．０４グラムのゼオライト材料を、５９．９７グラムの脱イオン水と完全に混合し、２０℃で撹拌しながら、参照例３によりｐＨを測定する。懸濁液は、ｐＨ値６．７を有することが見出される。懸濁液を、同じ条件下で２４時間撹拌し、測定したところ、６．８のｐＨ値を見出す。
【0237】
参照例９．３：参照例７．３による２９．９９グラムのゼオライト材料を、６０．００グラムの脱イオン水と完全に混合し、２０℃で撹拌しながら、参照例３によりｐＨを測定する。懸濁液は、ｐＨ値５．８を有することが見出される。懸濁液を、同じ条件下で２４時間撹拌し、測定したところ、６．３のｐＨ値を見出す。
【0238】
比較例１：二座有機配位子を含まない、実施例１による混合物
参照例６に記載されるように判定された、５～２０マイクロジーメンスの導電率を有する６８．１５ｇの脱イオン水、ＺｒＯ２として算出された、３０重量％のジルコニウム含有量を有する、１１．２６ｇの水性酢酸ジルコニウム（Ｚｒ（ＯＡｃ）ｘ）溶液、および参照例７．１による骨格構造ＣＨＡを有する、７０．６３ｇの銅含有ゼオライト材料を、この順序で混ぜ、１２～２５℃の懸濁液の温度で均質化された懸濁液に混合する。
参照例６に記載されるように判定された、５～２０マイクロジーメンスの導電率を有する６８．１５ｇの脱イオン水、ＺｒＯ２として算出された、３０重量％のジルコニウム含有量を有する、１１．２６ｇの水性酢酸ジルコニウム（Ｚｒ（ＯＡｃ）ｘ）溶液、および参照例７．１による骨格構造ＣＨＡを有する、７０．６３ｇの銅含有ゼオライト材料を、この順序で混ぜ、１２～２５℃の懸濁液の温度で均質化された懸濁液に混合する。
【0239】
次いで、懸濁液を、２０℃の懸濁液の温度で１８時間および３０℃で２時間保存し、続いて、参照例５に記載されるように室温に冷却する。参照例５に記載されるように懸濁液の一部分の保存および加熱後、加熱前および加熱後の粘度を、参照例４によって判定し、懸濁液のｐＨを参照例３に記載されるように判定する。ｐＨおよび粘度の結果は、以下の表３に示される。
【0240】
比較例２：二座有機配位子を含まない、実施例２による混合物
参照例６に記載されるように判定された、５～２０マイクロジーメンス／ｃｍの導電率を有する６７．４４ｇの脱イオン水、ＺｒＯ２として算出された、３０重量％のジルコニウム含有量を有する、１１．２７ｇの水性酢酸ジルコニウム（Ｚｒ（ＯＡｃ）ｘ）溶液（比較例１と同一）、および参照例７．２による骨格構造ＣＨＡを有する、７１．３５ｇの銅含有ゼオライト材料を、この順序で混ぜ、１２～２５℃の懸濁液の温度で均質化された懸濁液に混合する。
参照例６に記載されるように判定された、５～２０マイクロジーメンス／ｃｍの導電率を有する６７．４４ｇの脱イオン水、ＺｒＯ２として算出された、３０重量％のジルコニウム含有量を有する、１１．２７ｇの水性酢酸ジルコニウム（Ｚｒ（ＯＡｃ）ｘ）溶液（比較例１と同一）、および参照例７．２による骨格構造ＣＨＡを有する、７１．３５ｇの銅含有ゼオライト材料を、この順序で混ぜ、１２～２５℃の懸濁液の温度で均質化された懸濁液に混合する。
【0241】
次いで、懸濁液を、比較例１の懸濁液と同じ方法で保存する。参照例５に記載されるように懸濁液の一部分の保存および加熱後、加熱前および加熱後の粘度を、参照例４によって判定し、懸濁液のｐＨを参照例３に記載されるように判定する。ｐＨおよび粘度の結果は、以下の表３に示される。
【0242】
比較例３：二座有機配位子を含まない、実施例３による混合物
参照例６に記載されるように測定された、５～２０マイクロジーメンス／ｃｍの導電率を有する６９．３０ｇの脱イオン水、ＺｒＯ２として算出された、３０重量％のジルコニウム含有量を有する、１１．２７ｇの水性酢酸ジルコニウム（Ｚｒ（ＯＡｃ）ｘ）溶液（比較例１と同一）、および参照例７．３による骨格構造ＣＨＡを有する、６９．４９ｇの銅含有ゼオライト材料を、この順序で混ぜ、１２～２５℃の懸濁液の温度で均質化された懸濁液に混合する。
参照例６に記載されるように測定された、５～２０マイクロジーメンス／ｃｍの導電率を有する６９．３０ｇの脱イオン水、ＺｒＯ２として算出された、３０重量％のジルコニウム含有量を有する、１１．２７ｇの水性酢酸ジルコニウム（Ｚｒ（ＯＡｃ）ｘ）溶液（比較例１と同一）、および参照例７．３による骨格構造ＣＨＡを有する、６９．４９ｇの銅含有ゼオライト材料を、この順序で混ぜ、１２～２５℃の懸濁液の温度で均質化された懸濁液に混合する。
【0243】
次いで、懸濁液を、比較例１の懸濁液と同じ方法で保存する。参照例５に記載されるように懸濁液の一部分の保存および加熱後、加熱前および加熱後の粘度を、参照例４によって判定し、懸濁液のｐＨを参照例３に記載されるように判定する。ｐＨおよび粘度の結果は、以下の表３に示される。
【0244】
実施例１：本発明による懸濁液
実施例１の懸濁液を、原則的に比較例１の懸濁液として調整するが、有機二座配位子が添加される。
実施例１の懸濁液を、原則的に比較例１の懸濁液として調整するが、有機二座配位子が添加される。
【0245】
参照例６に記載されるように判定された、５～２０マイクロジーメンス／ｃｍの導電率を有する６６．９０ｇの脱イオン水、１．２６ｇの乳酸（Ｓｉｇｍａ－Ａｌｄｒｉｃｈより取得、９０重量％）、ＺｒＯ２として算出された、３０重量％のジルコニウム含有量を有する、１１．２６ｇの水性酢酸ジルコニウム（Ｚｒ（ＯＡｃ）ｘ）溶液（比較例１と同一）、および参照例７．１による骨格構造ＣＨＡを有する、７０．６６ｇの銅含有ゼオライト材料を、この順序で混ぜ、１２～２５℃の懸濁液の温度で均質化された懸濁液に混合する。最終的に得られた懸濁液において、酸化ジルコニウム（ＩＶ）として算出された、得られた錯体中に含まれるジルコニウムイオンの、ゼオライト材料の骨格Ｓｉ、ＡｌおよびＯの合計重量に対する重量比、Ｚｒ（ＩＶ）：ゼオライト材料は、０．０４９である。さらに、最終的に得られた懸濁液において、二座有機配位子の、酸化ジルコニウム（ＩＶ）として算出された、ジルコニウムイオンに対する重量比、配位子：Ｚｒ（ＩＶ）は、０．３４である。
【0246】
次いで、懸濁液を、比較例１の懸濁液と同じ方法で保存する。参照例５に記載されるように懸濁液の一部分の保存および加熱後、加熱前および加熱後の粘度を、参照例４によって判定し、懸濁液のｐＨを参照例３に記載されるように判定する。ｐＨおよび粘度の結果は、以下の表３に示される。
【0247】
実施例２：本発明による懸濁液
実施例２の懸濁液を、原則的に比較例２の懸濁液として調整するが、有機二座配位子が添加される。
実施例２の懸濁液を、原則的に比較例２の懸濁液として調整するが、有機二座配位子が添加される。
【0248】
参照例６に記載されるように判定された、５～２０マイクロジーメンス／ｃｍの導電率を有する６６．１９ｇの脱イオン水、１．２６ｇの乳酸（Ｓｉｇｍａ－Ａｌｄｒｉｃｈより取得、９０重量％）、ＺｒＯ２として算出された、３０重量％のジルコニウム含有量を有する、１１．２６ｇの水性酢酸ジルコニウム（Ｚｒ（ＯＡｃ）ｘ）溶液（比較例１と同一）、および参照例７．２による骨格構造ＣＨＡを有する、７１．３６ｇの銅含有ゼオライト材料を、この順序で混ぜ、１２～２５℃の懸濁液の温度で均質化された懸濁液に混合する。最終的に得られた懸濁液において、酸化ジルコニウム（ＩＶ）として算出された、得られた錯体中に含まれるジルコニウムイオンの、ゼオライト材料の骨格Ｓｉ、ＡｌおよびＯの合計重量に対する重量比、Ｚｒ（ＩＶ）：ゼオライト材料は、０．０４７である。さらに、最終的に得られた懸濁液において、二座有機配位子の、酸化ジルコニウム（ＩＶ）として算出された、ジルコニウムイオンに対する重量比、配位子：Ｚｒ（ＩＶ）は、０．３４である。
【0249】
次いで、懸濁液を、比較例１の懸濁液と同じ方法で保存する。参照例５に記載されるように懸濁液の一部分の保存および加熱後、加熱前および加熱後の粘度を、参照例４によって判定し、懸濁液のｐＨを参照例３に記載されるように判定する。ｐＨおよび粘度の結果は、以下の表３に示される。
【0250】
実施例３：本発明による懸濁液
実施例３の懸濁液を、原則的に比較例３の懸濁液として調整するが、有機二座配位子が添加される。
実施例３の懸濁液を、原則的に比較例３の懸濁液として調整するが、有機二座配位子が添加される。
【0251】
参照例６に記載されるように判定された、１５０～２００マイクロジーメンス／ｃｍの導電率を有する６８．０５ｇの脱イオン水、１．２７ｇの乳酸（Ｓｉｇｍａ－Ａｌｄｒｉｃｈより取得、９０重量％）、ＺｒＯ２として算出された、３０重量％のジルコニウム含有量を有する、１１．２８ｇの水性酢酸ジルコニウム（Ｚｒ（ＯＡｃ）ｘ）溶液（比較例１と同一）、および参照例７．３による骨格構造ＣＨＡを有する、６９．４８ｇの銅含有ゼオライト材料を、この順序で混ぜ、１２～２５℃の懸濁液の温度で均質化された懸濁液に混合する。最終的に得られた懸濁液において、酸化ジルコニウム（ＩＶ）として算出された、得られた錯体中に含まれるジルコニウムイオンの、ゼオライト材料の骨格Ｓｉ、ＡｌおよびＯの合計重量に対する重量比、Ｚｒ（ＩＶ）：ゼオライト材料は、０．０４９である。さらに、最終的に得られた懸濁液において、二座有機配位子の、酸化ジルコニウム（ＩＶ）として算出された、ジルコニウムイオンに対する重量比、配位子：Ｚｒ（ＩＶ）は、０．３４である。
【0252】
次いで、懸濁液を、比較例１の懸濁液と同じ方法で保存する。参照例５に記載されるように懸濁液の一部分の保存および加熱後、加熱前および加熱後の粘度を、参照例４によって判定し、懸濁液のｐＨを参照例３に記載されるように判定する。ｐＨおよび粘度の結果は、以下の表３に示される。
【0253】
実施例４：アルミナを添加した、実施例１のような、本発明による懸濁液
実施例４の懸濁液は、原則的に実施例１の懸濁液として調製されるが、懸濁液の合計重量に基づいて算出された、４５重量％の一定の合計固体負荷を維持するためにアルミナが添加される。
実施例４の懸濁液は、原則的に実施例１の懸濁液として調製されるが、懸濁液の合計重量に基づいて算出された、４５重量％の一定の合計固体負荷を維持するためにアルミナが添加される。
【0254】
参照例６に記載されるように判定された、１５０～２００マイクロジーメンス／ｃｍの導電率を有する６７．２４ｇの脱イオン水、１．２６ｇの乳酸（Ｓｉｇｍａ－Ａｌｄｒｉｃｈより取得、９０重量％）、ＺｒＯ２として算出された、３０重量％のジルコニウム含有量を有する、１１．２７ｇの水性酢酸ジルコニウム（Ｚｒ（ＯＡｃ）ｘ）溶液（比較例１と同一）、３．４１ｇのアルミナ（ブレンステッド酸、１マイクロメートル＜Ｄｖ９０＜１０マイクロメートル）、および参照例７．１による骨格構造ＣＨＡを有する、６６．９５ｇの銅含有ゼオライト材料を、この順序で混ぜ、１２～２５℃の懸濁液の温度で均質化された懸濁液に混合する。最終的に得られた懸濁液において、酸化ジルコニウム（ＩＶ）として算出された、得られた錯体中に含まれるジルコニウムイオンの、ゼオライト材料の骨格Ｓｉ、ＡｌおよびＯの合計重量に対する重量比、Ｚｒ（ＩＶ）：ゼオライト材料は、０．０５１である。さらに、最終的に得られた懸濁液において、二座有機配位子の、酸化ジルコニウム（ＩＶ）として算出された、ジルコニウムイオンに対する重量比、配位子：Ｚｒ（ＩＶ）は、０．３４である。
【0255】
次いで、懸濁液を、比較例４の懸濁液と同じ方法で保存する。参照例５に記載されるように懸濁液の一部分の保存および加熱後、加熱前および加熱後の粘度を、参照例４によって判定し、懸濁液のｐＨを参照例３に記載されるように判定する。ｐＨおよび粘度の結果は、以下の表３に示される。
【0256】
実施例５：アルミナを添加した、実施例２のような、本発明による懸濁液
実施例５の懸濁液は、原則的に実施例２の懸濁液として調製されるが、懸濁液の合計重量に基づいて算出された、４５重量％の一定の合計固体負荷を維持するためにアルミナが添加される。
実施例５の懸濁液は、原則的に実施例２の懸濁液として調製されるが、懸濁液の合計重量に基づいて算出された、４５重量％の一定の合計固体負荷を維持するためにアルミナが添加される。
【0257】
参照例６に記載されるように判定された、１５０～２００マイクロジーメンス／ｃｍの導電率を有する６６．５７ｇの脱イオン水、１．２６ｇの乳酸（Ｓｉｇｍａ－Ａｌｄｒｉｃｈより取得、９０重量％）、ＺｒＯ２として算出された、３０重量％のジルコニウム含有量を有する、１１．２６ｇの水性酢酸ジルコニウム（Ｚｒ（ＯＡｃ）ｘ）溶液（比較例１と同一）、３．３９ｇのアルミナ（ブレンステッド酸、１マイクロメートル＜Ｄｖ９０＜１０マイクロメートル）、および参照例７．２による骨格構造ＣＨＡを有する、６７．５９ｇの銅含有ゼオライト材料を、この順序で混ぜ、１２～２５℃の懸濁液の温度で均質化された懸濁液に混合する。最終的に得られた懸濁液において、酸化ジルコニウム（ＩＶ）として算出された、得られた錯体中に含まれるジルコニウムイオンの、ゼオライト材料の骨格Ｓｉ、ＡｌおよびＯの合計重量に対する重量比、Ｚｒ（ＩＶ）：ゼオライト材料は、０．０５０である。さらに、最終的に得られた懸濁液において、二座有機配位子の、酸化ジルコニウム（ＩＶ）として算出された、ジルコニウムイオンに対する重量比、配位子：Ｚｒ（ＩＶ）は、０．３４である。
【0258】
次いで、懸濁液を、比較例５の懸濁液と同じ方法で保存する。参照例５に記載されるように懸濁液の一部分の保存および加熱後、加熱前および加熱後の粘度を、参照例４によって判定し、懸濁液のｐＨを参照例３に記載されるように判定する。ｐＨおよび粘度の結果は、以下の表３に示される。
【0259】
実施例６：アルミナを添加した、実施例３のような、本発明による懸濁液
実施例６の懸濁液は、原則的に実施例３の懸濁液として調製されるが、懸濁液の合計重量に基づいて算出された、４５重量％の一定の合計固体負荷を維持するためにアルミナが添加される。
実施例６の懸濁液は、原則的に実施例３の懸濁液として調製されるが、懸濁液の合計重量に基づいて算出された、４５重量％の一定の合計固体負荷を維持するためにアルミナが添加される。
【0260】
参照例６に記載されるように判定された、１５０～２００マイクロジーメンス／ｃｍの導電率を有する６８．３４ｇの脱イオン水、１．２７ｇの乳酸（Ｓｉｇｍａ－Ａｌｄｒｉｃｈより取得、９０重量％）、ＺｒＯ２として算出された、３０重量％のジルコニウム含有量を有する、１１．２６ｇの水性酢酸ジルコニウム（Ｚｒ（ＯＡｃ）ｘ）溶液（比較例１と同一）、３．３９ｇのアルミナ（ブレンステッド酸、１マイクロメートル＜Ｄｖ９０＜１０マイクロメートル）、および参照例７．３による骨格構造ＣＨＡを有する、６５．８６ｇの銅含有ゼオライト材料を、この順序で混ぜ、１２～２５℃の懸濁液の温度で均質化された懸濁液に混合する。最終的に得られた懸濁液において、酸化ジルコニウム（ＩＶ）として算出された、得られた錯体中に含まれるジルコニウムイオンの、ゼオライト材料の骨格Ｓｉ、ＡｌおよびＯの合計重量に対する重量比、Ｚｒ（ＩＶ）：ゼオライト材料は、０．０５１である。さらに、最終的に得られた懸濁液において、二座有機配位子の、酸化ジルコニウム（ＩＶ）として算出された、ジルコニウムイオンに対する重量比、配位子：Ｚｒ（ＩＶ）は、０．３４である。
【0261】
次いで、懸濁液を、比較例６の懸濁液と同じ方法で保存する。参照例５に記載されるように懸濁液の一部分の保存および加熱後、加熱前および加熱後の粘度を、参照例４によって判定し、懸濁液のｐＨを参照例３に記載されるように判定する。ｐＨおよび粘度の結果は、以下の表３に示される。
【0262】
実施例７：より大きい量の有機二座配位子を添加した、実施例４のような、本発明による懸濁液
実施例７の懸濁液を、実質的に実施例４の懸濁液として調製するが、より大きい量の有機二座配位子が添加される。
実施例７の懸濁液を、実質的に実施例４の懸濁液として調製するが、より大きい量の有機二座配位子が添加される。
【0263】
参照例６に記載されるように判定された、１５０～２００マイクロジーメンス／ｃｍの導電率を有する６５．９８ｇの脱イオン水、２．５１ｇの乳酸（Ｓｉｇｍａ－Ａｌｄｒｉｃｈより取得、９０重量％）、ＺｒＯ２として算出された、３０重量％のジルコニウム含有量を有する、１１．２６ｇの水性酢酸ジルコニウム（Ｚｒ（ＯＡｃ）ｘ）溶液（比較例１と同一）、３．３９ｇのアルミナ（ブレンステッド酸、１マイクロメートル＜Ｄｖ９０＜１０マイクロメートル）、および参照例７．１による骨格構造ＣＨＡを有する、６６．９２ｇの銅含有ゼオライト材料を、この順序で混ぜ、１２～２５℃の懸濁液の温度で均質化された懸濁液に混合する。最終的に得られた懸濁液において、酸化ジルコニウム（ＩＶ）として算出された、得られた錯体中に含まれるジルコニウムイオンの、ゼオライト材料の骨格Ｓｉ、ＡｌおよびＯの合計重量に対する重量比、Ｚｒ（ＩＶ）：ゼオライト材料は、０．０５０である。さらに、最終的に得られた懸濁液において、二座有機配位子の、酸化ジルコニウム（ＩＶ）として算出された、ジルコニウムイオンに対する重量比、配位子：Ｚｒ（ＩＶ）は、０．６７である。
【0264】
次いで、懸濁液を、実施例４の懸濁液と同じ方法で保存する。参照例５に記載されるように懸濁液の一部分の保存および加熱後、加熱前および加熱後の粘度を、参照例４によって判定し、懸濁液のｐＨを参照例３に記載されるように判定する。ｐＨおよび粘度の結果は、以下の表３に示される。
【0265】
実施例８：より大きい量の有機二座配位子を添加した、実施例５のような、本発明による懸濁液
実施例８の懸濁液を、実質的に実施例５の懸濁液として調製するが、より大きい量の有機二座配位子が添加される。
実施例８の懸濁液を、実質的に実施例５の懸濁液として調製するが、より大きい量の有機二座配位子が添加される。
【0266】
参照例６に記載されるように判定された、１５０～２００マイクロジーメンス／ｃｍの導電率を有する６５．３３ｇの脱イオン水、２．５３ｇの乳酸（Ｓｉｇｍａ－Ａｌｄｒｉｃｈより取得、９０重量％）、ＺｒＯ２として算出された、３０重量％のジルコニウム含有量を有する、１１．２９ｇの水性酢酸ジルコニウム（Ｚｒ（ＯＡｃ）ｘ）溶液（比較例１と同一）、３．４１ｇのアルミナ（ブレンステッド酸、１マイクロメートル＜Ｄｖ９０＜１０マイクロメートル、実施例と同一）、および参照例７．２による骨格構造ＣＨＡを有する、６７．６１ｇの銅含有ゼオライト材料を、この順序で混ぜ、１２～２５℃の懸濁液の温度で均質化された懸濁液に混合する。最終的に得られた懸濁液において、酸化ジルコニウム（ＩＶ）として算出された、得られた錯体中に含まれるジルコニウムイオンの、ゼオライト材料の骨格Ｓｉ、ＡｌおよびＯの合計重量に対する重量比、Ｚｒ（ＩＶ）：ゼオライト材料は、．０５０である。さらに、最終的に得られた懸濁液において、二座有機配位子の、酸化ジルコニウム（ＩＶ）として算出された、ジルコニウムイオンに対する重量比、配位子：Ｚｒ（ＩＶ）は、０．６７である。
【0267】
次いで、懸濁液を、実施例５の懸濁液と同じ方法で保存する。参照例５に記載されるように懸濁液の一部分の保存および加熱後、加熱前および加熱後の粘度を、参照例４によって判定し、懸濁液のｐＨを参照例３に記載されるように判定する。ｐＨおよび粘度の結果は、以下の表３に示される。
【0268】
実施例９：より大きい量の有機二座配位子を添加した、実施例６のような、本発明による懸濁液
実施例９の懸濁液を、実質的に実施例６の懸濁液として調製するが、より大きい量の有機二座配位子が添加される。
実施例９の懸濁液を、実質的に実施例６の懸濁液として調製するが、より大きい量の有機二座配位子が添加される。
【0269】
参照例６に記載されるように判定された、１５０～２００マイクロジーメンス／ｃｍの導電率を有する６７．０８ｇの脱イオン水、２．５１ｇの乳酸（Ｓｉｇｍａ－Ａｌｄｒｉｃｈより取得、９０重量％）、ＺｒＯ２として算出された、３０重量％のジルコニウム含有量を有する、１１．２８ｇの水性酢酸ジルコニウム（Ｚｒ（ＯＡｃ）ｘ）溶液（比較例１と同一）、３．４１ｇのアルミナ（ブレンステッド酸、１マイクロメートル＜Ｄｖ９０＜１０マイクロメートル、実施例と同一）、および参照例７．３による骨格構造ＣＨＡを有する、６５．８４ｇの銅含有ゼオライト材料を、この順序で混ぜ、１２～２５℃の懸濁液の温度で均質化された懸濁液に混合する。最終的に得られた懸濁液において、酸化ジルコニウム（ＩＶ）として算出された、得られた錯体中に含まれるジルコニウムイオンの、ゼオライト材料の骨格Ｓｉ、ＡｌおよびＯの合計重量に対する重量比、Ｚｒ（ＩＶ）：ゼオライト材料は、０．０５１である。さらに、最終的に得られた懸濁液において、二座有機配位子の、酸化ジルコニウム（ＩＶ）として算出された、ジルコニウムイオンに対する重量比、配位子：Ｚｒ（ＩＶ）は、０．６７である。
【0270】
次いで、懸濁液を、実施例６の懸濁液と同じ方法で保存する。参照例５に記載されるように懸濁液の一部分の保存および加熱後、加熱前および加熱後の粘度を、参照例４によって判定し、懸濁液のｐＨを参照例３に記載されるように判定する。ｐＨおよび粘度の結果は、以下の表３に示される。
【0271】
比較例４：有機二座配位子を含まない、実施例４による懸濁液
比較例４の懸濁液を、本質的に実施例４の懸濁液として調製するが、有機二座配位子の添加はない。
比較例４の懸濁液を、本質的に実施例４の懸濁液として調製するが、有機二座配位子の添加はない。
【0272】
参照例６に記載されるように判定された、１５０～２００マイクロジーメンス／ｃｍの導電率を有する６８．５１ｇの脱イオン水、ＺｒＯ２として算出された、３０重量％のジルコニウム含有量を有する、１１．２７ｇの水性酢酸ジルコニウム（Ｚｒ（ＯＡｃ）ｘ）溶液（比較例１と同一）、３．４１ｇのアルミナ（ブレンステッド酸、１マイクロメートル＜Ｄｖ９０＜１０マイクロメートル）、および参照例７．１による骨格構造ＣＨＡを有する、６６．９７ｇの銅含有ゼオライト材料を、この順序で混ぜ、１２～２５℃の懸濁液の温度で均質化された懸濁液に混合する。最終的に得られた懸濁液において、酸化ジルコニウム（ＩＶ）として算出された、得られた錯体中に含まれるジルコニウムイオンの、ゼオライト材料の骨格Ｓｉ、ＡｌおよびＯの合計重量に対する重量比、Ｚｒ（ＩＶ）：ゼオライト材料は、０．０５０である。
【0273】
次いで、懸濁液を、実施例４の懸濁液と同じ方法で保存する。保存後、粘度を、参照例４に記載されるように判定し、懸濁液のｐＨを、参照例３に記載されるように判定する。ｐＨおよび粘度の結果は、以下の表３に示される。
【0274】
比較例５：有機二座配位子を含まない、実施例５による懸濁液
比較例５の懸濁液を、本質的に実施例５の懸濁液として調製するが、有機二座配位子の添加はない。
比較例５の懸濁液を、本質的に実施例５の懸濁液として調製するが、有機二座配位子の添加はない。
【0275】
参照例６に記載されるように判定された、１５０～２００マイクロジーメンス／ｃｍの導電率を有する６７．５８ｇの脱イオン水、ＺｒＯ２として算出された、３０重量％のジルコニウム含有量を有する、１１．２８ｇの水性酢酸ジルコニウム（Ｚｒ（ＯＡｃ）ｘ）溶液（比較例１と同一）、３．４１ｇのアルミナ（ブレンステッド酸、１マイクロメートル＜Ｄｖ９０＜１０マイクロメートル）、および参照例７．２による骨格構造ＣＨＡを有する、６７．６１ｇの銅含有ゼオライト材料を、この順序で混ぜ、１２～２５℃の懸濁液の温度で均質化された懸濁液に混合する。最終的に得られた懸濁液において、酸化ジルコニウム（ＩＶ）として算出された、得られた錯体中に含まれるジルコニウムイオンの、ゼオライト材料の骨格Ｓｉ、ＡｌおよびＯの合計重量に対する重量比、Ｚｒ（ＩＶ）：ゼオライト材料は、０．０５０である。
【0276】
次いで、懸濁液を、実施例４の懸濁液と同じ方法で保存する。保存後、粘度を、参照例４に記載されるように判定し、懸濁液のｐＨを、参照例３に記載されるように判定する。ｐＨおよび粘度の結果は、以下の表３に示される。
【0277】
比較例６：有機二座配位子を含まない、実施例６による懸濁液
比較例６の懸濁液を、本質的に実施例６の懸濁液として調製するが、有機二座配位子の添加はない。
比較例６の懸濁液を、本質的に実施例６の懸濁液として調製するが、有機二座配位子の添加はない。
【0278】
参照例６に記載されるように判定された、１５０～２００マイクロジーメンス／ｃｍの導電率を有する６９．５９ｇの脱イオン水、ＺｒＯ２として算出された、３０重量％のジルコニウム含有量を有する、１１．２７ｇの水性酢酸ジルコニウム（Ｚｒ（ＯＡｃ）ｘ）溶液（比較例１と同一）、３．４１ｇのアルミナ（ブレンステッド酸、１マイクロメートル＜Ｄｖ９０＜１０マイクロメートル）、および参照例７．３による骨格構造ＣＨＡを有する、６５．８７ｇの銅含有ゼオライト材料を、この順序で混ぜ、１２～２５℃の懸濁液の温度で均質化された懸濁液に混合する。最終的に得られた懸濁液において、酸化ジルコニウム（ＩＶ）として算出された、得られた錯体中に含まれるジルコニウムイオンの、ゼオライト材料の骨格Ｓｉ、ＡｌおよびＯの合計重量に対する重量比、Ｚｒ（ＩＶ）：ゼオライト材料は、０．０５１である。
【0279】
次いで、懸濁液を、実施例４の懸濁液と同じ方法で保存する。保存後、粘度を、参照例４に記載されるように判定し、懸濁液のｐＨを、参照例３に記載されるように判定する。ｐＨおよび粘度の結果は、以下の表３に示される。
【0280】
実施例１０：より大きい量の有機二座配位子を添加した、実施例１のような、本発明による懸濁液
実施例１０の懸濁液を、実質的に実施例１の懸濁液として調製するが、より大きい量の有機二座配位子が添加される。
実施例１０の懸濁液を、実質的に実施例１の懸濁液として調製するが、より大きい量の有機二座配位子が添加される。
【0281】
参照例６に記載されるように判定された、１５０～２００マイクロジーメンス／ｃｍの導電率を有する６５．６６ｇの脱イオン水、２．５１ｇの乳酸（Ｓｉｇｍａ－Ａｌｄｒｉｃｈより取得、９０重量％）、ＺｒＯ２として算出された、３０重量％のジルコニウム含有量を有する、１１．２７ｇの水性酢酸ジルコニウム（Ｚｒ（ＯＡｃ）ｘ）溶液（比較例１と同一）、および参照例７．１による骨格構造ＣＨＡを有する、７０．６４ｇの銅含有ゼオライト材料を、この順序で混ぜ、１２～２５℃の懸濁液の温度で均質化された懸濁液に混合する。最終的に得られた懸濁液において、酸化ジルコニウム（ＩＶ）として算出された、得られた錯体中に含まれるジルコニウムイオンの、ゼオライト材料の骨格Ｓｉ、ＡｌおよびＯの合計重量に対する重量比、Ｚｒ（ＩＶ）：ゼオライト材料は、０．０４８である。さらに、最終的に得られた懸濁液において、二座有機配位子の、酸化ジルコニウム（ＩＶ）として算出された、ジルコニウムイオンに対する重量比、配位子：Ｚｒ（ＩＶ）は、０．６７である。
【0282】
次いで、懸濁液を、実施例１の懸濁液と同じ方法で保存する。保存後、粘度を、参照例４に記載されるように判定し、懸濁液のｐＨを、参照例３に記載されるように判定する。ｐＨおよび粘度の結果は、以下の表３に示される。
【0283】
実施例１１：より大きい量の有機二座配位子を添加した、実施例２のような、本発明による懸濁液
実施例１１の懸濁液を、実質的に実施例２の懸濁液として調製するが、より大きい量の有機二座配位子が添加される。
実施例１１の懸濁液を、実質的に実施例２の懸濁液として調製するが、より大きい量の有機二座配位子が添加される。
【0284】
参照例６に記載されるように判定された、１５０～２００マイクロジーメンス／ｃｍの導電率を有する６４．９４ｇの脱イオン水、２．５２ｇの乳酸（Ｓｉｇｍａ－Ａｌｄｒｉｃｈより取得、９０重量％）、ＺｒＯ２として算出された、３０重量％のジルコニウム含有量を有する、１１．２６ｇの水性酢酸ジルコニウム（Ｚｒ（ＯＡｃ）ｘ）溶液（比較例１と同一）、および参照例７．２による骨格構造ＣＨＡを有する、７１．３５ｇの銅含有ゼオライト材料を、この順序で混ぜ、１２～２５℃の懸濁液の温度で均質化された懸濁液に混合する。最終的に得られた懸濁液において、酸化ジルコニウム（ＩＶ）として算出された、得られた錯体中に含まれるジルコニウムイオンの、ゼオライト材料の骨格Ｓｉ、ＡｌおよびＯの合計重量に対する重量比、Ｚｒ（ＩＶ）：ゼオライト材料は、０．０４７である。さらに、最終的に得られた懸濁液において、二座有機配位子の、酸化ジルコニウム（ＩＶ）として算出された、ジルコニウムイオンに対する重量比、配位子：Ｚｒ（ＩＶ）は、０．６７である。
【0285】
次いで、懸濁液を、実施例１の懸濁液と同じ方法で保存する。保存後、粘度を、参照例４に記載されるように判定し、懸濁液のｐＨを、参照例３に記載されるように判定する。ｐＨおよび粘度の結果は、以下の表３に示される。
【0286】
実施例１２：より大きい量の有機二座配位子を添加した、実施例３のような、本発明による懸濁液
実施例１２の懸濁液を、本質的に実施例３の懸濁液として調製するが、より多くの有機二座配位子が添加される。
実施例１２の懸濁液を、本質的に実施例３の懸濁液として調製するが、より多くの有機二座配位子が添加される。
【0287】
参照例６に記載されるように判定された、１５０～２００マイクロジーメンス／ｃｍの導電率を有する６６．８０ｇの脱イオン水、２．５２ｇの乳酸（Ｓｉｇｍａ－Ａｌｄｒｉｃｈより取得、９０重量％）、ＺｒＯ２として算出された、３０重量％のジルコニウム含有量を有する、１１．２６ｇの水性酢酸ジルコニウム（Ｚｒ（ＯＡｃ）ｘ）溶液（比較例１と同一）、および参照例７．３による骨格構造ＣＨＡを有する、６９．４９ｇの銅含有ゼオライト材料を、この順序で混ぜ、１２～２５℃の懸濁液の温度で均質化された懸濁液に混合する。最終的に得られた懸濁液において、酸化ジルコニウム（ＩＶ）として算出された、得られた錯体中に含まれるジルコニウムイオンの、ゼオライト材料の骨格Ｓｉ、ＡｌおよびＯの合計重量に対する重量比、Ｚｒ（ＩＶ）：ゼオライト材料は、０．０４９である。さらに、最終的に得られた懸濁液において、二座有機配位子の、酸化ジルコニウム（ＩＶ）として算出された、ジルコニウムイオンに対する重量比、配位子：Ｚｒ（ＩＶ）は、０．６７である。
【0288】
次いで、懸濁液を、実施例１の懸濁液と同じ方法で保存する。保存後、粘度を、参照例４に記載されるように判定し、懸濁液のｐＨを、参照例３に記載されるように判定する。ｐＨおよび粘度の結果は、以下の表３に示される。
【表3】