特許 7520824 自動分析装置の前処理方法

(19)【発行国】日本国特許庁(JP)

(12)【公報種別】特許公報(B2)

(11)【特許番号】

(24)【登録日】2024-07-12

(45)【発行日】2024-07-23

(54)【発明の名称】自動分析装置の前処理方法

(51)【国際特許分類】

   G01N 35/00 20060101AFI20240716BHJP

   G01N 1/10 20060101ALI20240716BHJP

   G01N 33/543 20060101ALI20240716BHJP

【ＦＩ】

G01N35/00 Z

G01N1/10 A

G01N33/543 541A

G01N33/543 501D

【請求項の数】 4

(21)【出願番号】P 2021518307

(86)(22)【出願日】2020-03-09

(86)【国際出願番号】 JP2020009996

(87)【国際公開番号】W WO2020225971

(87)【国際公開日】2020-11-12

【審査請求日】2022-12-09

(31)【優先権主張番号】P 2019088019

(32)【優先日】2019-05-08

(33)【優先権主張国・地域又は機関】JP

(73)【特許権者】

【識別番号】501387839

【氏名又は名称】株式会社日立ハイテク

(74)【代理人】

【識別番号】110001829

【氏名又は名称】弁理士法人開知

(72)【発明者】

【氏名】野上 真

(72)【発明者】

【氏名】松岡 晋弥

(72)【発明者】

【氏名】海老原 大介

(72)【発明者】

【氏名】橋本 雄一郎

【審査官】松岡 智也

(56)【参考文献】

【文献】中国特許出願公開第１０６１９８９６３（ＣＮ，Ａ）

【文献】特開２０１６－０９０５７０（ＪＰ，Ａ）

【文献】特表２０１１－５０４２３６（ＪＰ，Ａ）

【文献】特開２０１９－０４９４５５（ＪＰ，Ａ）

【文献】特表２００３－５２７６０６（ＪＰ，Ａ）

【文献】国際公開第２００６／０８８１９２（ＷＯ，Ａ１）

【文献】特開２００４－０４５３９５（ＪＰ，Ａ）

【文献】特表２００４－５２７７３２（ＪＰ，Ａ）

【文献】国際公開第２００５／０９５９６９（ＷＯ，Ａ１）

【文献】国際公開第２０１４／０７７４００（ＷＯ，Ａ１）

(58)【調査した分野】(Int.Cl.，ＤＢ名)

Ｇ０１Ｎ ３５／００－３７／００

(57)【特許請求の範囲】

【請求項1】

測定対象物質を含む試料に磁性ビーズを添加し、前記磁性ビーズに前記測定対象物質を結合させ、前記磁性ビーズを前記試料から摘出し、前記磁性ビーズから前記測定対象物質を溶出液によって分離する自動分析装置の前処理方法において、
１アッセイプロトコール中で、
複数種類の測定対象物質と結合する一種類の前記磁性ビーズを、前記試料に添加し、
前記溶出液により、前記磁性ビーズから前記複数種類の測定対象物質を分離する前記前処理方法であって、
前記一種類の前記磁性ビーズは、測定試薬容器に収容され、
前記一種類の前記磁性ビーズは、
第１の種類の測定対象物質と結合する第１の抗体と、第２の種類の測定対象物質と結合する第２の抗体とを有し、
前記試料中に含まれる前記複数種類の測定対象物質の血中濃度比に応じて、前処理後の前記溶出液内に含有する前記複数種類の前記測定対象物質の混合比が均一化するように、前記測定試薬容器に収容された、前記磁性ビーズの前記第１の抗体の量比と前記第２の抗体の量比を調整する、
ことを特徴とする自動分析装置の前処理方法。

【請求項2】

請求項１に記載の自動分析装置の前処理方法において、
前記磁性ビーズに応じた前記溶出液により、前記磁性ビーズから前記複数種類の測定対象物質を分離することを特徴とする自動分析装置の前処理方法。

【請求項3】

請求項１に記載の自動分析装置の前処理方法において、
前記磁性ビーズは、官能基として前記第１の抗体および前記第２の抗体が表面に修飾された磁性ビーズであることを特徴とする自動分析装置の前処理方法。

【請求項4】

測定対象物質を含む試料に磁性ビーズを添加し、前記磁性ビーズに前記測定対象物質を結合させ、前記磁性ビーズを前記試料から摘出し、前記磁性ビーズから前記測定対象物質を溶出液によって分離する自動分析装置の前処理方法において、
１アッセイプロトコール中で、
前記試料に、複数種類の測定対象物質と結合する一種類の前記磁性ビーズを添加し、
前記溶出液により、前記磁性ビーズから前記複数種類の測定対象物質を分離する前記前処理方法であって、
前記磁性ビーズは、第１の種類の測定対象物質と結合する第１の抗体と、第２の種類の測定対象物質と結合する第２の抗体とが修飾され、
前記試料に含まれる前記複数種類の測定対象物質の血中濃度比に応じて、前処理後の前記溶出液内に含有する前記複数種類の前記測定対象物質の混合比が均一化するように、前記第１の抗体と前記第２の抗体との量比を調整する、
ことを特徴とする自動分析装置の前処理方法。

【発明の詳細な説明】

【技術分野】

【0001】

本発明は、試料を分析する自動分析装置の前処理方法に関する。

【背景技術】

【0002】

自動分析装置は、検査の手順の一部を自動化することにより、迅速で効率的な臨床検査業務に貢献している。一般的な自動分析装置においては、試料や試薬等の溶液を所定量反応容器に分注するための分注機構、および反応容器内の試料や試薬等を攪拌する攪拌機構が備えられている。そのなかでも免疫システムは、磁性ビーズの表面に官能基を結合した担体で測定対象物質を保持し、免疫測定法のひとつである電気化学発光免疫測定法（ＥＣＬＩＡ）を用い、高い精度、高感度かつワイドレンジの検査を可能にしている。

【0003】

液体クロマトグラフ質量分析装置（ＨＰＬＣ／ＭＳ）は、液体クロマトグラフと質量分析計を組み合わせた装置である。

【0004】

液体クロマトグラフ（ＨＰＬＣ）による測定対象物質の化学的構造および物性による分離と、質量分析計（ＭＳ）による測定対象物質の質量による分離を組み合わせることで、試料中の各成分を定性・定量することができる。この特長により、例えば、生体試料中の医薬品のように体内で代謝され多数の類似物質が混在しているような場合においても測定対象物質の定性・定量が可能であり、臨床検査分野への応用が期待されている。

【0005】

検査センタや大学病院等では、ＨＰＬＣ／ＭＳを用いて、免疫抑制剤、抗がん剤、新生児代謝異常検査およびＴＤＭ（Ｔｈｅｒａｐｅｕｔｉｃ Ｄｒｕｇ Ｍｏｎｉｔｏｒｉｎｇ）等の検査をおこなっている。

【0006】

前処理は、検査キットや用手法でおこない、ＨＰＬＣ／ＭＳに供試している。各検査方法の検証（バリデーション）は、各検査機関の責任のもとで実施し、検査結果を担保している。

【0007】

前処理工程が煩雑であることから、検査技師の熟練度により、検査結果のばらつきが生じる。また、前処理やＨＰＬＣ／ＭＳの測定において、ヒューマンエラーによる検査結果の不備が生じる可能性がある。

【0008】

そのため、前処理からＨＰＬＣ／ＭＳまで、全自動で一括工程を処理可能な自動分析装置の臨床検査分野への展開が求められていた。

【0009】

そのような自動分析装置のひとつとして、特許文献１には、前処理からＨＰＬＣ／ＭＳまでの一括工程を全自動でおこなえる自動分析装置が開示されている。

【0010】

一般的な免疫システムの前処理工程は、磁性ビーズの官能基に測定対象物質が結合した状態で、送液流路に送液し、流路内で集磁し、電気化学発光により計測する方法である。免疫システムで用いている方法のひとつであるＥＣＬＩＡは、抗体を結合したビーズを用いて抗原と反応させた後、ルテニウムピリジン錯体で標識した抗体を抗原に２次反応させ、電気化学反応によりルテニウムピリジン錯体の発光強度を測定する方法であり、１つの測定対象物質の抗体が結合した１種類の磁性ビーズを用いている。

【0011】

一方、複数のビーズを用いる方法として蛍光免疫染色法、ＤＮＡマイクロアレイ解析、免疫インサイチューハイブリダイゼーション等がある。蛍光免疫染色法は、蛍光色素を抱合した１次抗体を表面に結合した磁性ビーズを測定対象物質に結合させ、１次抗体に対する標識した２次抗体を結合させ、蛍光シグナルの増強させる方法である。

【0012】

ＤＮＡマイクロアレイ解析は、複数の蛍光標識した核酸鋳型であるｃＤＮＡやｒＤＮＡに微小ビーズを結合させ、ターゲットＤＮＡと反応させ、発色の様子をスキャナーで観察する方法である。

【0013】

免疫インサイチューハイブリダイゼーションは、ＤＮＡやＲＮＡを抽出せずにインサイチューで核酸鋳型を結合させ、発色の様子を観察する方法である。

【0014】

発色方法はＣｙ３やＣｙ５のような有機染色や、量子ドットのような無機標識のような染料を含有する溶液が用いられる。１種類の磁性ビーズを用いる手法であっても、特異性が高いモノクローナル抗体ではなく、ポリクローナル抗体が磁性ビーズの表面の抱合されている場合には、１種類の磁性ビーズで複数の測定対象物質を結合することが可能である。

【0015】

特許文献２には上記の手法をマイクロリアクター内で包括的に実施する発明が開示されている。

【0016】

ＨＰＬＣ／ＭＳの一般的な前処理として、固相抽出を用いて、充填剤に測定対象物質を結合させたのちに、複数種類の溶出液を用いて、多段で抽出することがおこなわれている。例えば、Ｃ１８の充填剤が封入された固相抽出の場合、有機溶媒濃度の異なる複数の溶出液を用いて、測定対象物質と夾雑物の分離をおこなう手法がある。

【先行技術文献】

【特許文献】

【0017】

【文献】米国特許第９２３６２３６号公報

【文献】特開２０１８－４６８４８号公報

【発明の概要】

【発明が解決しようとする課題】

【0018】

磁性ビーズを用いた、自動分析装置の前処理方法において、スループットの向上、試料量の削減、検査精度の向上が望まれている。

【0019】

特許文献１で開示されている自動分析装置の前処理方法は、液／液抽出や固相抽出を用いた前処理方法が採用されているが、磁性ビーズを用いた前処理方法に関しては、何ら記載が無く、磁性ビーズを用いた前処理について、検査精度向上等を図ることは困難である。

【0020】

磁性ビーズ免疫システムのように、ＨＰＬＣ／ＭＳを検出器として用いた自動分析装置の前処理工程に磁性ビーズを用いた前処理方法では、磁性ビーズの官能基に測定対象物質を結合させ、洗浄後、集磁した状態で溶出溶液を添加し、測定対象物質のみを溶出した溶液を、ＨＰＬＣ／ＭＳに供試することになる。

【0021】

また、ＭＳでの定量精度を向上させるために、測定対象物質の安定同位体物質も添加する必要がある。

【0022】

磁性ビーズを用いた前処理方法は、一般的な免疫システムよりも工程数が多くなるため、処理時間は一般的な免疫システムより長くなり、スループットを向上させる必要があった。

【0023】

特許文献２に開示されている抗体および蛍光標識が抱合したビーズを用いた各種方法は、蛍光標識体の発色を測定する。そのため、最終的に測定対象物質からビーズを解離する必要はない。

【0024】

一方、本発明が対象とする前処理からＨＰＬＣ／ＭＳまでの一括工程を全自動でおこなえる本自動分析装置では、ＨＰＬＣ／ＭＳで分離・検出するために、前処理工程で測定対象物質からビーズを解離する溶出工程が必要となる。

【0025】

また、特許文献２には、複数の磁性ビーズを用いた場合に、検査精度を劣化させずに、スループットを向上させるために必要な溶出工程の方法、タイミングについては開示されていない。

【0026】

なお、固相抽出の場合は、充填剤に磁性ビーズを用いる必要はなく、攪拌や集磁する工程はなく、本発明が対象とする前処理工程とは異なるものである。

【0027】

本発明の目的は、測定対象物質を磁性ビーズに結合させて処理を行い、前処理から液体クロマトグラフ質量分析装置まで一括工程を全自動で行う自動分析装置の前処理方法において、複数の測定対象物質を結合可能な複数の磁性ビーズを用いて、一連の処理で複数の測定対象物質の前処理を行うことが可能な自動分析装置の前処理方法を実現することである。

【課題を解決するための手段】

【0028】

上記目的を達成するため、本発明は次のように構成される。

【0029】

測定対象物質を含む試料に磁性ビーズを添加し、前記磁性ビーズに前記測定対象物質を結合させ、前記磁性ビーズを前記試料から摘出し、前記磁性ビーズから前記測定対象物質を溶出液によって分離する自動分析装置の前処理方法において、前記試料に、複数種類の測定対象物質と結合する複数の磁性ビーズを添加し、前記溶出液により、前記磁性ビーズから前記複数種類の測定対象物質を分離する。

【発明の効果】

【0030】

測定対象物質を含む試料に磁性ビーズを添加し、前記磁性ビーズに前記測定対象物質を結合させ、前記磁性ビーズを前記試料から摘出し、前記磁性ビーズから前記測定対象物質を溶出液によって分離する自動分析装置の前処理方法において、 １アッセイプロトコール中で、複数種類の測定対象物質と結合する一種類の前記磁性ビーズを、前記試料に添加し、前記溶出液により、前記磁性ビーズから前記複数種類の測定対象物質を分離する前記前処理方法であって、前記一種類の前記磁性ビーズは、測定試薬容器に収容され、前記一種類の前記磁性ビーズは、第１の種類の測定対象物質と結合する第１の抗体と、第２の種類の測定対象物質と結合する第２の抗体とを有し、前記試料中に含まれる前記複数種類の測定対象物質の血中濃度比に応じて、前処理後の前記溶出液内に含有する前記複数種類の前記測定対象物質の混合比が均一化するように、前記測定試薬容器に収容された、前記磁性ビーズの前記第１の抗体の量比と前記第２の抗体の量比を調整する。
また、測定対象物質を含む試料に磁性ビーズを添加し、前記磁性ビーズに前記測定対象物質を結合させ、前記磁性ビーズを前記試料から摘出し、前記磁性ビーズから前記測定対象物質を溶出液によって分離する自動分析装置の前処理方法において、１アッセイプロトコール中で、前記試料に、複数種類の測定対象物質と結合する一種類の前記磁性ビーズを添加し、前記溶出液により、前記磁性ビーズから前記複数種類の測定対象物質を分離する前記前処理方法であって、前記磁性ビーズは、第１の種類の測定対象物質と結合する第１の抗体と、第２の種類の測定対象物質と結合する第２の抗体とが修飾され、前記試料に含まれる前記複数種類の測定対象物質の血中濃度比に応じて、前処理後の前記溶出液内に含有する前記複数種類の前記測定対象物質の混合比が均一化するように、前記第１の抗体と前記第２の抗体との量比を調整する。

【図面の簡単な説明】

【0031】

【図1】本発明による前処理方法を実行する自動分析装置の概略図である。

【図2】ＨＰＬＣ部の概略構成図である。

【図3A】ＨＰＬＣ部のインジェクションバルブの動作説明図である。

【図3B】ＨＰＬＣ部のインジェクションバルブの動作説明図である。

【図4A】ＨＰＬＣ部のインジェクションバルブの動作説明図である。

【図4B】ＨＰＬＣ部のインジェクションバルブの動作説明図である。

【図4C】ＨＰＬＣ部のインジェクションバルブの動作説明図である。

【図5】１種類の磁性ビーズを用いた場合のアッセイプロトコールについての説明図である。

【図6】実施例１について、２種類の磁性ビーズを用いた場合のアッセイプロトコールについての説明図である。

【図7】実施例２について、２種類の磁性ビーズを用いた場合のアッセイプロトコールについての説明図である。

【図8A】実施例３における複数の官能基を有する磁性ビーズの概念を示す図である。

【図8B】実施例３における複数の官能基を有する磁性ビーズの概念を示す図である。

【図8C】実施例３における複数の官能基を有する磁性ビーズの概念を示す図である。

【図9】実施例３における複数の官能基を有する磁性ビーズを用いた場合の前処理前後の測定対象物質の量比を現す概念図である。

【発明を実施するための形態】

【0032】

以下、本発明の実施形態について図面を参照して説明する。なお、以下に説明する実施例は自動分析装置を主な対象としているが、本発明は分析装置全般に適用可能なものである。本発明は、例えば、遺伝子分析装置、細菌検査装置にも適用できる。

【実施例】

【0033】

（実施例１）
図１は、本発明の実施例１による前処理方法を実行する自動分析装置の概略図である。

【0034】

図１において、自動分析装置１は、分析動作を行うための分析部１０１と、装置全体の動作を制御するための制御部１０２と、ユーザが装置に情報を入力するための入力部１０３と、ユーザに情報を表示するための表示部１０４と、を備える。なお、入力部１０３と表示部１０４とは同一のものであっても良く、その一例としてタッチパネル式のモニタが挙げられる。

【0035】

自動分析装置１の分析部１０１は、前処理部１１０と、ＨＰＬＣ部１３０と、検出部１４０から構成される。

【0036】

分析部１０１は、試料が含まれる試料容器１１１を試料分取位置まで搬送するための試料容器搬送機構１１２と、試料を吐出するための試料分注機構１１３と、反応容器１１４を搭載した反応容器搭載ラック１１５と、反応容器１１４を搬送するための反応容器搬送機構１１６と、反応容器１１４を複数個保持可能な反応容器ディスク１１７とを備える。

【0037】

また、分析部１０１は、測定試薬を含む測定試薬容器１１８を保持するための試薬ディスク１１９と、測定試薬を反応容器１１４に吐出する試薬分注機構１２０と、反応容器１１４内に収容された液体を非接触で撹拌する攪拌機構１２１と、磁性ビーズを集磁する第１集磁機構１２２と、反応容器ディスク１１７と撹拌機構１２１と第１集磁機構１２２との間で反応容器１１４を搬送する第１搬送機構１２３と、第１集磁機構１２２から廃液を分注する廃液分注機構１２４とを備える。

【0038】

さらに、分析部１０１は、磁性ビーズを集磁する第２集磁機構１２５と、反応容器ディスク１１７と第２集磁機構１２５との間で反応容器１１４を搬送する第２搬送機構１２６と、溶出液をＨＰＬＣ部１３０に導入する溶出液分注機構１２７とを備える。

【0039】

図２はＨＰＬＣ部１３０の概略構成図である。

【0040】

図２において、ＨＰＬＣ部１３０は、試料（前処理済みの溶出液）を送液するポンプ２０１と、システム圧力を計測する圧力センサ２０２と、試料（前処理済みの溶出液）を計量するサンプルループを備えた６方２ポジションのインジェクションバルブ２０３とを備える。

【0041】

また、ＨＰＬＣ部１３０は、カラム２０４と、カラム２０４を温調するカラムオーブン２０５と、試料（前処理済みの溶出液）を保持する試料バイアル２０６と、試料バイアル２０６から試料をサンプルループに導入するシリンジ２０７とを備える。

【0042】

図示はしないが、ＨＰＬＣ部１３０は、カラム２０４に測定対象物質が結合するように試料の組成を変更する場合は、試料バイアル２０６に希釈液を添加する機構も備える。

【0043】

図１に示す検出部１４０は、質量分析装置が搭載されている。質量分析装置は、図示は省略するが、ＨＰＬＣ部１３０で分離された測定対象物質を含む溶液に、高温度、高電圧を印加し、イオン化するイオン化部と、質量数に応じて測定対象物質と夾雑部の分離をおこなう三連四重極型質量分析計を備える。三連四重極型質量分析計を用いて、ＳＲＭ（Ｓｅｌｅｃｔｅｄ Ｒｅａｃｔｉｏｎ Ｍｏｎｉｔｏｒｉｎｇ）モードにより測定対象成分の測定をおこなう。

【0044】

以下に自動分析装置の分析工程の概要について、図１を参照しながら説明する。

【0045】

自動分析装置１は、分析に先立ち、反応容器搬送機構１１６により、反応容器搭載ラック１１５から反応容器１１４を搬送し、反応容器ディスク１１７に反応容器１１４を設置する。

【0046】

試料分注機構１１３は、試料容器搬送機構１１２により搬送された試料容器１１１から試料を吸引し、反応容器ディスク１１７上の反応容器１１４に吐出する。試料分注機構１１３は、本実施例１ではチップを交換しない分注機構を採用しているが、試料の吸引に先立ち分注チップ装脱着部（図示せず）で先端に分注チップを取り付けるディスポーザブルの分注機構であってもよい。ディスポーザブルの分注機構の場合、試料分注機構１１３は、一つの試料容器１１１からの試料分注が終了すると、分注チップを分注チップ装脱着部に廃棄する。反応容器ディスク１１７上の、試料が分注された反応容器１１４は、第１搬送機構１２３により撹拌機構１２１まで搬送される。反応容器１１４内の試料の攪拌後、第一搬送機構１２３により反応容器１１４は反応容器ディスク１１７に戻される。

【0047】

試薬分注機構１２０は、試薬ディスク１１９上の測定試薬容器１１８から、測定試薬を吸引し、反応容器１１４内に吐出する。試薬分注機構１２０の稼働箇所は、反応容器ディスク１１７および攪拌機構１２１のどちらにもアクセス可能な箇所であり、撹拌機構１２１が反応容器１１４に収容された液体の撹拌を開始した後に、攪拌機構１２１に反応容器１１４が保持された状態で、試薬の吐出を開始する。

【0048】

撹拌機構１２１は、例えば、試薬分注機構１２０が反応容器１１４に対して所定量の試薬を吐出し終わる前に、反応容器１１４内の液体を撹拌する。このようにすると、試薬分注機構１２０が多量の試薬を吐出し終えてから溶液の撹拌を開始する場合と比較して、不溶物が生じにくい。

【0049】

なお、所定量の試薬とは、試薬分注機構１２０が測定試薬容器１１８から吸引した試薬のうち一部の量の試薬を意味する。また、試薬分注機構１２０は、撹拌機構１２１と同時に稼働してもよく撹拌機構１２１が停止している間に稼働してもよい。

【0050】

反応容器１１４に収容された試料および試薬の混合液は、攪拌機構１２１によって攪拌されて流れを生じる。試薬の吐出および攪拌は、試薬分注機構１２０が、反応容器ディスク１１７上で反応容器１１４に試薬を吐出した後に、第１搬送機構１２３により撹拌機構１２１まで搬送され、攪拌してもよい。

【0051】

試薬分注機構１２０による試薬の吐出および撹拌機構１２１による攪拌が終わった反応容器１１４は、第１搬送機構１２３により反応容器ディスク１１７上に再び設置される。反応容器ディスク１１７は、例えば、インキュベーターとして機能し、保持された反応容器１１４を一定時間インキュベートする。

【0052】

磁性ビーズは測定試薬容器１１８に保存（収容）されており、試薬分注機構１２０を用いて、試反応容器１１４に吐出される。反応容器１１４内で、試料中の測定対象物質が磁性ビーズと結合する。その後、反応容器１１４は、第１搬送機構１２３により、第１集磁機構１２２に搬送され、磁性ビーズを反応容器１１４の側面に吸着させる。

【0053】

廃液分注機構１２４は、２本のシッパーが搭載され、廃液の吸引・吐出および洗浄液の吐出ができる機構を有する。廃液分注機構１２４は、第１集磁機構１２２に移動し、溶液を吸引し、試料から磁性ビーズが摘出される。そして、廃液分注機構１２４は、廃液吐出位置に移動し、廃液を吐出する。廃液分注機構１２４は、第１集磁機構１２２に移動し、反応容器１１４内に洗浄液を吐出する。洗浄液が吐出された反応容器１１４は、第１搬送機構１２３により、攪拌機構１２１に搬送され、攪拌される。

【0054】

その後、反応容器１１４は、第１搬送機構１２３により、第１集磁機構１２２に搬送され、廃液分注機構１２４で洗浄液の吸引・吐出がおこなわれる。洗浄を複数回実施する場合は、廃液の吸引・吐出および洗浄液の吐出が複数回おこなわれる。攪拌機構１２１および第１集磁機構１２２は各機構に２箇所設けられており、複数の反応容器１１４に対して同時並行して洗浄処理をおこなうことができる。

【0055】

反応容器１１４の洗浄後、第１搬送機構１２３により、反応容器１１４は反応容器ディスク１１７に戻される。反応容器１１４には洗浄後の磁性ビーズが保持されている。試薬分注機構１２０により、測定試薬容器１１８に保存された溶出液が、反応容器１１４に吐出して、磁性ビーズから測定対象物質が分離される。そして、第１搬送機構１２３により、反応容器１１４を攪拌機構１２１に移送し、攪拌を行った後に、反応容器ディスク１１７に戻し、インキュベーションされる。溶出液は、磁性ビーズの種類に応じたものである。

【0056】

第２搬送機構１２６により、インキュベーション後の反応容器１１４が第２集磁機構１２５に搬送され、磁性ビーズを反応容器１１４の側面に吸着させる。検出部用分注機構１２７は、反応容器１１４中の溶出液を吸引し、ＨＰＬＣ部１３０に搬送する。

【0057】

ＨＰＬＣ部１３０の試料導入方法について、インジェクションバルブ２０３の動作説明図である図３Ａ、図３Ｂ、図４Ａ、図４Ｂおよび図４Ｃを用いて説明する。

【0058】

図３Ａに示すように、インジェクションバルブ２０３がポジション１（試料バイアル２０６－サンプルループーシリンジ２０７がつながるポジション）の状態において、シリンジ２０７を吸引方向に駆動し、試料バイアル２０６内の試料をサンプルループ内に引込む。

【0059】

そして、図３Ｂに示すように、インジェクションバルブ２０３をポジション２（サンプルループを試料バイアル２０６及びシリンジ２０７から分離するポジション）として、ＨＰＬＣ部１３０内部に試料を取り込む方式とすることができる。

【0060】

また、図４Ａ、図４Ｂ、図４Ｃに示すような方式でＨＰＬＣ部１３０内部に試料を取り込む方式とすることができる。

【0061】

つまり、図４Ａに示すように、インジェクションバルブ２０３のポジション２（試料バイアル２０６－シリンジ２０７がつながるポジション）において、試料をシリンジ側まで引き込む。そして、図４Ｂに示すように、インジェクションバルブ２０３をポジション１（試料バイアル２０６－サンプルループーシリンジ２０７がつながるポジション）に切替えてシリンジポンプ２０７でサンプルループに押し込む。その後、図４Ｃに示すように、インジェクションバルブ２０３をポジション２として、ＨＰＬＣ部１３０内部に試料を取り込む方式とすることができる。

【0062】

ＨＰＬＣ部１３０で分離された測定対象物質を含む溶液は、検出部１４０に導入される。検出部１４０は質量分析計が搭載されており、イオン化部で溶液のイオン化をおこない、三連四重極型質量分析計に導入し、測定をおこなう。データ解析は、面積値の比率を取得し、濃度既知の試料から作成した検量線を用いて、試料濃度を算出する。

【0063】

質量分析計は、四重極型質量分析計、イオントラップ型質量分析計等、他の種類の質量分析計を用いることもできる。また、検出部１４０は、質量分析計でなくてもよく、ＤＡＤ（Ｄｉｏｄｅ Ａｒｒａｙ Ｄｅｔｅｃｏｒ）、ＵＶ検出器、ガスクロマトグラフィーおよびＮＭＲ等でもよい。

【0064】

本実施例１では、２種類の磁性ビーズ（抗体が官能基として表面に修飾された磁性ビーズ（第１の磁性ビーズ）と逆相モードの官能基（一例としてＯＤＳ（オクタデシルシリル基））が表面に修飾された磁性ビーズ（第２の磁性ビーズ））の場合のアッセイプロトコールについて説明する。第１の磁性ビーズが第２の磁性ビーズより先に、測定対象物質と反応する。

【0065】

ＯＤＳは多孔性のシリカゲルにジメチルオクタデシルシランのようなシランカップリング剤を反応させ、オクタデシル基で表面が修飾された磁性ビーズである。疎水性相互作用により試料中の測定対象物質を結合させ、有機溶媒等で溶出させる。

【0066】

はじめに１種類の磁性ビーズ（官能基： ＯＤＳビーズ）の場合について説明する。

【0067】

図５は１種類の磁性ビーズ（官能基： ＯＤＳビーズ）を用いた場合のアッセイプロトコールについての説明図である。ステロイドホルモンの１種であるテストステロンを測定対象物質にした場合について説明する。

【0068】

図５において、アッセイプロトコールは全体で５１サイクル必要であり、３０．６分必要である。このため、１サイクルあたりの時間は３６秒に設定されている。

【0069】

ただし、本実施例１では１サイクルを３６秒に設定したが、３６秒より長くしてもよいし、短くしてもよい。以下、サイクルごとの説明を記載する。処理ステップ５０１～５１１が、１種類の磁性ビーズを用いた場合の前処理ステップである。ただし、処理ステップ５０１～５０９までを、１種類の磁性ビーズを用いた場合の前処理ステップと定義することもできる。

【0070】

サイクル１（処理ステップ５０１）において、試料、内部標準物質の添加および攪拌を行う。

【0071】

サイクル２（処理ステップ５０２）において、試薬１の添加および攪拌を行う。

【0072】

サイクル３－１０（処理ステップ５０３）において、インキュベートを行う（４．８分）。

【0073】

サイクル１１（処理ステップ５０４）において、試薬２の添加および攪拌を行う。

【0074】

サイクル１２－２６（処理ステップ５０５）において、インキュベートを行う（９．０分）。

【0075】

サイクル２７（処理ステップ５０６）において、磁性ビーズの添加および攪拌を行う。

【0076】

サイクル２８－４２（処理ステップ５０７）において、インキュベートを行う（９．０分）。

【0077】

サイクル４３－４５（処理ステップ５０８）において、洗浄液の添加および攪拌を行う。

【0078】

サイクル４６（処理ステップ５０９）において、溶出液の添加および攪拌を行う。

【0079】

サイクル４７－５０（処理ステップ５１０）において、インキュベートを行う（２．４分）。

【0080】

サイクル５１（処理ステップ５１１）において、溶出液のＨＰＬＣ部１３０への移送を行う。

【0081】

なお、サイクル１で添加する試料は血清であり、１００μＬ添加した。試料は血清でなくてもよく、血漿、全血、尿、細胞組織、血液細胞等でもよい。内部標準物質は、１００ｐｇ／ｍＬのテストステロン－２，３，４－１３Ｃ３を１００μＬ添加した。ただし、内部標準物質はテストステロン－Ｄ３でもよい。

【0082】

また、サイクル２で添加する試薬１は、ｐＨ調整用の試薬である０．１％のギ酸水溶液を１０μＬ添加した。インキュベーションは３７℃で実施した。サイクル１１で添加する試薬２は本実施例１では用いないが、通常は２つめのｐＨ調製用の試薬や、たんぱく質変性剤等となる。

【0083】

サイクル２７で添加する磁性ビーズは添加前に攪拌（磁性ビーズ用の攪拌機構は図示しない）したのちに１００μＬ添加した。サイクル４３－４５で添加する洗浄液は、純水を１００μＬ添加した。サイクル４６で添加する溶出液は、８０％のメタノール溶液を５０μＬ添加した。

【0084】

図６は、実施例１の場合であり、２種類の磁性ビーズ（官能基：ＯＤＳビーズと抗体ビーズ）を用いた場合のアッセイプロトコールについての説明図である。ステロイドホルモンの１種であるテストステロンおよびアミノグリコシド系抗菌剤の１種であるゲンタマイシンの２種類の測定対象物質を測定する場合について説明する。

【0085】

アッセイプロトコールは全体で７４サイクル必要であり、４４．４分必要である。このため、１サイクルあたりの時間は３６秒に設定されている。本実施例１では１サイクル３６秒に設定したが、３６秒より長くしてもよいし、短くしてもよい。以下、サイクルごとの説明を記載する。処理ステップ６０１～６１６が、２種類の磁性ビーズを用いた場合の前処理ステップである。ただし、処理ステップ６０１～、６１１、６１４を、２種類の磁性ビーズを用いた場合の前処理ステップと定義することもできる。

【0086】

サイクル１－２（処理ステップ６０１）において、試料、内部標準物質１、内部標準物質２の添加および攪拌を行う。

【0087】

サイクル３（処理ステップ６０２）において、試薬１（Ｒ１）の添加および攪拌を行う。

【0088】

サイクル４－１１（処理ステップ６０３）において、インキュベートを行う（４．８分）。

【0089】

サイクル１２（処理ステップ６０４）において、試薬２（Ｒ２）の添加および攪拌を行う。

【0090】

サイクル１３－２７（処理ステップ６０５）において、インキュベートを行う（９．０分）。

【0091】

サイクル２８（処理ステップ６０６）において、磁性ビーズ１の添加および攪拌を行う。

【0092】

サイクル２９－４３（処理ステップ６０７）において、インキュベートを行う（９．０分）。

【0093】

サイクル４４（処理ステップ６０８）において、磁性ビーズ２の添加および攪拌を行う。

【0094】

サイクル４５－５９（処理ステップ６０９）において、インキュベートを行う（９．０分）。

【0095】

サイクル６０－６２（処理ステップ６１０）において、洗浄液の添加および攪拌を行う。

【0096】

サイクル６３（処理ステップ６１１）において、溶出液１の添加および攪拌を行う。

【0097】

サイクル６４－６７（処理ステップ６１２）において、インキュベートを行う（２．４分）。

【0098】

サイクル６８（処理ステップ６１３）において、溶出液のＨＰＬＣ部１３０への移送を行う。

【0099】

サイクル６９（処理ステップ６１４）において、溶出液２の添加および攪拌を行う。

【0100】

サイクル７０－７３（処理ステップ６１５）において、インキュベートを行う（２．４分）。

【0101】

サイクル７４（処理ステップ６１６）において、溶出液のＨＰＬＣ部１３０への移送を行う。

【0102】

サイクル１－２（処理ステップ６０１）で添加する試料は血清１００μＬであり、ゲンタマイシン用の内部標準物質として１μｇ／ｍＬのトブラマイシンを添加し、テストステロン用の内部標準物質として１００ｐｇ／ｍＬのテストステロン－２，３，４－１３Ｃ３をそれぞれ１００μＬ添加した。

【0103】

サイクル３（処理ステップ６０２）で添加する試薬１は、ｐＨ調整用の試薬である０．１％のギ酸水溶液を１０μＬとした。インキュベーションは３７℃で実施した。サイクル１２（処理ステップ６０４）で添加する試薬２は本実施例１では用いないが、通常は２つめのｐＨ調製用の試薬や、たんぱく質変性剤等となる。

【0104】

サイクル２８（処理ステップ６０６）で添加する磁性ビーズ１は、アミノグリコシド系抗菌剤の構造に特異的に結合する抗体を官能基に有する磁性ビーズであり、１μＬ添加した。サイクル４４（処理ステップ６０８）で添加する磁性ビー２は、ＯＤＳを官能基に有する磁性ビーズであり、１００μＬ添加した。

【0105】

サイクル６０－６２（処理ステップ６１０）で添加する洗浄液は、純水とし、１００μＬ添加した。サイクル６３（処理ステップ６１１）で添加する溶出液１は、高ｐＨ溶液である０．１％グリシン・ナトリウム溶液（ｐＨ１０．０）とし、５０μＬ添加した。抗体を官能基に有する磁性ビーズ１に対する溶出液は、磁性ビーズ２の種類により、用いることが可能な溶出液が限定される。本実施例１では磁性ビーズ２にＯＤＳを官能基に有する磁性ビーズを用いているため有機溶媒が高い溶媒を用いることができない。０．１％グリシン・ナトリウム溶液（ｐＨ１０．０）以外にも低ｐＨ溶液である１００ｍＭグリシン・塩酸溶液（ｐＨ３．０）や変性剤である８ｍｏｌ／Ｌの尿素、６ｍｏｌ／Ｌのグリシン塩酸塩を用いてもよい。

【0106】

サイクル６９（処理ステップ６１４）で添加する溶出液２は、８０％のメタノール溶液とし、５０μＬ添加した。

【0107】

本実施例１では磁性ビーズ表面に修飾される官能基はＯＤＳと抗体の２種類の磁性ビーズを用いたが、ほかのモードでもよく、例えばＨＩＬＩＣ、順相、イオン交換、ＧＰＣ（分子量分画）、ＳＦＣ（超臨界流体クロマトグラフィ）でもよい。これは標的とする２種類の測定対象物質の物性により適宜選択されるが、測定対象物質ごとに吸着の特異性が高い磁性ビーズを選択することが好ましい。例えば、親水性が高い測定対象物質には、順相モードの官能基が磁性ビーズの表面に修飾した磁性ビーズを用いる。疎水性が高い測定対象物質には、逆相モードの官能基が表面に修飾した磁性ビーズを用いる。

【0108】

サイクル２８（処理ステップ６０６）で添加する磁性ビーズ１と、サイクル４４（処理ステップ６０８）で添加する磁性ビーズ２は、より特異性が高い官能基が修飾した磁性ビーズを磁性ビーズ１として早いサイクル数で添加する。より特異性が高いとは、例えば、抗体が表面に修飾した磁性ビーズのことである。特異性が高い磁性ビーズから添加し、試料から測定対象物質を処理することで、再現性の精度が向上する。

【0109】

サイクル２８（処理ステップ６０６）とサイクル４４（処理ステップ６０８）で添加する磁性ビーズの量は、本実施例１では磁性ビーズ１を１μＬ、磁性ビーズ２を１００μＬ添加したが、添加量は試料に含有される測定対象物質の量比により適宜変更することができる。例えば、一つ目の測定対象物質が数ｐｇ／ｍＬオーダー、二つ目の測定対象物質が数μｇ／ｍＬオーダーの場合、磁性ビーズの添加量および測定試薬容器１１８に保存する磁性ビーズの濃度を調整して、前処理後の溶液に含有する各測定対象物質の濃度を均一化することができる。

【0110】

前処理後の溶液に含有する測定対象物質の濃度比が高い（例えば１０００倍程度）と、ＨＰＬＣ部１３０で分離後のピークが重なり、同一時間に検出部１４０に測定対象物質が同時に導入された場合、高い濃度の測定対象物質が優先的にイオン化部でイオン化される。

【0111】

そのため、低い濃度の測定対象物質はイオン化効率が低くなり、再現性が悪くなる。そのため、前処理後の溶出液内に含有する複数の測定対象物質の濃度比を均一化することで、測定精度が向上することになる。

【0112】

以上のように、本発明の実施例１によれば、１アッセイプロトコールに複数種類の測定対象物質と結合可能な複数種類の磁性ビーズを用いることで、一連の前処理で複数の測定対象物質の前処理を行うことができる。この場合、１アッセイプロトコールあたりのサイクル数は増加するが、複数種類の測定対象物質を処理することが可能であるため、１サイクルずつ、並列に前処理をおこなうことで、時間あたりのテスト数は増加し、スループットを向上することができる。

【0113】

本実施例１では１サイクルあたり３６秒（０．６分）に設定している。よって、仮に、１種類の磁性ビーズを用いた場合、１アッセイプロトコールは５１サイクルであるため、３０．６分必要になる。

【0114】

これに対して、２種類の磁性ビーズを用いた場合、１アッセイプロトコールは７４サイクルであるため、４４．４分必要になる。２種類の磁性ビーズを用いた場合は、１アッセイプロトコールあたり、２種類の測定対象物質を処理できるため、最初の試料が１アッセイプロトコール終了後、１種類のビーズを用いる場合に比べてスループットは約２倍に向上する。

【0115】

また、１アッセイプロトコールで用いる試料量は同量であるため、処理できる１測定対象物質あたりの試料量は約２分の１となり試料量を節約することができる。

【0116】

つまり、本発明の実施例１によれば、複数の測定対象物質を結合可能な複数の磁性ビーズを用いて、一連の処理で複数の測定対象物質の前処理を行うことが可能な自動分析装置の前処理方法を実現することができる。

【0117】

（実施例２）
次に、本発明の実施例２について説明する。なお、実施例２による前処理方法も、図１に示した自動分析装置により実行される。

【0118】

図７は、実施例２の説明図であり、２種類の磁性ビーズ（官能基：抗体ビーズ種類（第１の磁性ビーズ及び第２の磁性ビーズ共に、官能基として抗体が表面の修飾されている））を用いた場合のアッセイプロトコールについての説明図である。

【0119】

以下、副甲状腺ホルモンの１種であるＰＴＨおよび脂溶性ビタミンの１種である２５－ＯＨ ビタミンＤ３を測定対象物質にした場合について説明する。

【0120】

ＰＴＨは血中のカルシウムおよびリン酸の代謝を調整する因子であり、甲状腺疾患やがんに寄与する物質である。ビタミンＤは血中のカルシウム量の代謝を調整する因子であり骨粗しょう症のほかに、がん、糖尿病等に寄与する物質である。

【0121】

本実施例２では、ＰＴＨを選択的に補足できる抗体ビーズおよびビタミンＤ３を選択的に補足できる抗体ビーズを用いる。アッセイプロトコールは全体で５３サイクル必要であり、３１．８分必要である。１サイクルあたりの時間は３６秒に設定されている。本実施例２では１サイクル３６秒に設定したが、３６秒より長くしてもよいし、短くしてもよい。下記にサイクルごとの説明を記載する。処理ステップ７０１～７１１が、実施例２における２種類の磁性ビーズを用いた場合の前処理ステップである。ただし、処理ステップ７０１～７０９までを、実施例２における２種類の磁性ビーズを用いた場合の前処理ステップと定義することもできる。

【0122】

サイクル１－２（処理ステップ７０１）において、試料、内部標準物質１、内部標準物質２の添加および攪拌を行う。

【0123】

サイクル３（処理ステップ７０２）において、試薬１の添加および攪拌を行う。

【0124】

サイクル４－１１（処理ステップ７０３）において、インキュベートを行う（４．８分）。

【0125】

サイクル１２（処理ステップ７０４）において、試薬２の添加および攪拌を行う。

【0126】

サイクル１３－２７（処理ステップ７０５）において、インキュベートを行う（９．０分）。

【0127】

サイクル２８－２９（処理ステップ７０６）において、磁性ビーズ１、磁性ビーズ２の添加および攪拌を行う。

【0128】

サイクル３０－４４（処理ステップ７０７）において、インキュベートを行う（９．０分）。

【0129】

サイクル４５－４７（処理ステップ７０８）において、洗浄液の添加および攪拌を行う。

【0130】

サイクル４８（処理ステップ７０９）において、溶出液１の添加および攪拌を行う。

【0131】

サイクル４９－５２（処理ステップ７１０）において、インキュベートを行う（４．８分）。

【0132】

サイクル５３（処理ステップ７１１）において、溶出液のＨＰＬＣ部１３０への移送を行う。

【0133】

サイクル１－２（処理ステップ７０１）で添加する試料は血清であり、１００μＬ添加した。ＰＴＨ用の内部標準物質として１μｇ／ｍＬの１５Ｎ標識体のＰＴＨを使用し、２５－ＯＨ ビタミンＤ３用の内部標準物質として１００ ｐｇ／ｍＬの２５－ＯＨ ビタミンＤ３－ｄ６を使用し、それぞれ１００μＬ添加した。

【0134】

サイクル３（処理ステップ７０２）で添加する試薬１は、ｐＨ調整用の試薬である０．１％のギ酸水溶液を１０μＬ添加した。ステップ７０３、７０５、７０７、７１０におけるインキュベーションは３７℃で実施した。

【0135】

サイクル１２（処理ステップ７０４）で添加する試薬２は本実施例２では用いないが、通常は２つめのｐＨ調製用の試薬や、たんぱく質変性剤等となる。

【0136】

サイクル２８（処理ステップ７０６）で添加する磁性ビーズ１は、ＰＴＨに特異的に結合する抗体を官能基に有する磁性ビーズであり、５０μＬ添加した。

【0137】

サイクル２９で添加する磁性ビーズ２は、２５－ＯＨ ビタミンＤ３に特異的に結合する抗体を官能基に有する磁性ビーズであり、５０μＬ添加した。

【0138】

サイクル４５－４７（処理ステップ７０８）で添加する洗浄液は、純水であり、１００μＬ添加した。サイクル４８（処理ステップ７０９）で添加する溶出液１は、高ｐＨ溶液である０．１％グリシン・ナトリウム溶液（ｐＨ１０．０）であり、５０μＬ添加した。

【0139】

実施例１の測定対象物質と実施例２の測定対象物質とは、互いに異なることから、磁性ビーズは共に２種類であるが、実施例１と実施例２とは、磁性ビーズの種類が異なっている。

【0140】

また、実施例１においては、ステップ６０６で磁性ビーズ１を添加し、攪拌した後、処理ステップ６０７でインキュベートを行い、次に、処理ステップ６０８で磁性ビーズ２を添加し、攪拌した後、処理ステップ６０９でインキュベートを行っている。

【0141】

これに対して、実施例２においては、処理ステップ７０６で磁性ビーズ１及び磁性ビーズ２を添加し、攪拌した後、処理ステップ７０７でインキュベートを行っている。

【0142】

また、実施例１においては２種類の溶出液を用いることから、処理ステップ６１１で、溶出液１の添加および攪拌を行い、処理ステップ６１２でインキュベートを行い、処理ステップ６１３で、溶出液のＨＰＬＣ部１３０への移送を行う。その後、処理ステップ６１４で、溶出液２の添加および攪拌を行い、処理ステップ６１５でインキュベートを行い、処理ステップ６１６で、溶出液のＨＰＬＣ部１３０への移送を行っている。

【0143】

これに対して、実施例２においては、１種類の溶出液を用いることから、処理ステップ７０９で、溶出液１の添加および攪拌を行い、処理ステップ７１０で、インキュベートを行い、処理ステップ７１１で、溶出液のＨＰＬＣ部１３０への移送を行っている。

【0144】

よって、実施例１では、アッセイプロトコールは、全体で７４サイクル必要であり、４４．４分必要である。

【0145】

これに対して、実施例２では、アッセイプロトコールは、全体で５３サイクル必要であり、３１．８分必要である。実施例２の処理時間は、実施例１の処理時間より短縮されている。

【0146】

つまり、本発明によれば、測定対象物質が異なれば、さらに、処理時間を短縮することが可能となる。

【0147】

（実施例３）
次に、本発明の実施例３について説明する。なお、実施例３による前処理方法も、図１に示した自動分析装置により実行される。

【0148】

実施例３は、１種類の磁性ビーズを用いる場合のアッセイプロトコールである。実施例３における磁性ビーズは１種類であるが、磁性ビーズの表面に複数の官能基が修飾する磁性ビーズを用いる。

【0149】

図８Ａ、図８Ｂ、図８Ｃは、実施例３における複数の官能基を有する磁性ビーズの概念を示す図である。

【0150】

図８Ａに示すように、実施例３に用いる磁性ビーズには、磁性ビーズ８０１に、抗体Ａ８０２（第１の抗体）、抗体Ｂ８０３（第２の抗体）が修飾され、抗体Ａ８０２に測定対象物質Ａ８０４（第１の種類の測定対象物質）が特異的に結合し、抗体Ｂ８０３に測定対象物質Ｂ８０５（第２の種類の測定対象物質）が特異的に結合する。

【0151】

本実施例３では測定対象物質Ａ８０４に甲状腺ホルモンの１種であるＰＴＨおよび測定対象物質Ｂ８０５脂溶性ビタミンの１種である２５－ＯＨビタミンＤ３を測定対象物質にした場合について説明する。

【0152】

磁性ビーズ８０１の表面には、抗体Ａ８０２としてＰＴＨに特異的に結合する抗体および抗体Ｂ８０３として２５－ＯＨビタミンＤ３に特異的に結合する抗体が修飾されている。

【0153】

健常者の男性のＰＴＨの血中濃度は１０－６５ｐｇ／ｍＬであり、２５－ＯＨの血中濃度は１５－４０ｎｇ／ｍＬであり、約１０００倍の濃度差がある。

【0154】

このため、図８Ｂに示すように、磁性ビーズ８０１の表面に修飾している抗体Ａ８０２の量比を抗体Ｂ８０３より、例えば１０００倍程度多くする。

【0155】

図８Ｂに示した例だけではなく、測定対象物質Ａ８０４と測定対象物質Ｂ８０５の血中濃度比により、図８Ｃに示すように、磁性ビーズ８０１の表面に修飾している抗体Ａ８０２の量比を抗体Ｂ８０３より少なくしてもよい。

【0156】

また、図８Ａに示すように、磁性ビーズ８０１表面に修飾している抗体Ａ８０２の量比を抗体Ｂ８０３と同等にしてもよい。

【0157】

図９は、実施例３における複数の官能基を有する磁性ビーズ８０１を用いた場合の前処理前後の測定対象物質の量比を現す概念図である。

【0158】

図９の（Ａ）は、測定対象物質と血中（試料）濃度の関係を示すグラフ９０１を示し、図９の（Ｂ）は、前処理後の測定対象物質と溶出液中の濃度関係を示すグラフ９０２を示している。

【0159】

図９の（Ａ）に示す前処理前の血中（試料中）の濃度においては、測定対象物質Ａの濃度９０３は血中（試料中）の測定対象物質Ｂの濃度９０４より低い。

【0160】

測定対象物質Ａ及びＢを、本実施例３における磁性ビーズ８０１を用いて前処理することにより、図９の（Ｂ）に示すように、溶出液中の測定対象物質Ａの濃度９０５と、溶出液中の測定対象物質Ｂの濃度９０６とを同等とすることができる。

【0161】

つまり、磁性ビーズ８０１の抗体Ａと抗体Ｂの量比を調整することで、前処理後の溶出液内に含有する複数の測定対象物質の濃度比を均一化することができ、測定精度が向上することになる。

【0162】

実施例３におけるアッセイプロトコールは、図５に示すように、１種類の磁性ビーズを用いた場合における処理ステップ５０１～５１１を実行する。ただし、実施例３の場合は、使用される一種類の磁性ビーズ８０１は、複数種類の測定対象物質に結合する抗体が修飾されていることから、複数種類の測定対象物質を処理可能であり、スループットを向上することができ、かつ、複数の測定対象物質の濃度比を均一化することができので、測定精度が向上することができる。

【0163】

実施例３におけるアッセイプロトコールは、測定対象物質の種類により、図５に示す処理ステップ５０１～５１１を実行し、図６に示す処理ステップ６１１～６１６を実行する場合もある。

【0164】

実施例３によれば、実施例１及び実施例２と同様な効果を得ることができる他、上述したように、測定精度が向上することができる。

【0165】

なお、本実施例３では、磁性ビーズは１種類であり、磁性ビーズの表面に２種類の官能基が修飾する磁性ビーズ８０１について説明したが、官能基の種類は少なくとも２種類以上であることが好ましく、例えば３種類であっても、４種類であってもよい。

【0166】

以上説明した本発明によれば、測定対象物質を磁性ビーズに結合させて処理を行い、前処理から液体クロマトグラフ質量分析装置まで一括工程を全自動で行う自動分析装置の前処理方法において、複数の測定対象物質を結合可能な複数の磁性ビーズを用いて、一連の処理で複数の測定対象物質の前処理を行うことが可能な自動分析装置の前処理方法を実現することができる。

【0167】

本発明の効果について、さらに詳細に説明すると、以下のとおりとなる。

【0168】

一つ目は、スループットが向上する。前処理からＨＰＬＣ／ＭＳまでの一括工程を全自動でおこなえる自動分析装置では、ＨＰＬＣによるカラム分離と、ＭＳによる質量分離したのちに検出器に導入することから、前処理後の溶液には複数の測定対象物質が混在していても検出可能である。

【0169】

このため、複数種類の磁性ビーズと、複数の溶出液を用いて、１連の前処理（アッセイプロトコール）内に複数の測定対象物質を前処理することが可能となる。

【0170】

複数種類の磁性ビーズを用いることで、１アッセイプロトコール内のサイクル数は増加するが、複数の測定対象物質を処理可能であるため、並列に前処理をおこなうことで、時間当たりのテスト数は増加し、スループットは向上する。なお、１アッセイプロトコールは試料を添加してから前処理が終了し、分離・検出工程に前処理後の溶液を導入するまでのことである。

【0171】

１アッセイプロトコールは複数のサイクルから構成される。各サイクルの時間は同一で、サイクルごとの動作を連続的におこなうことで、１アッセイプロトコールとなる。

【0172】

二つ目は、検査できる測定対象物質あたりの試料量が削減できる。１アッセイプロトコール内で複数の磁性ビーズを用いて前処理をおこなう場合、１アッセイプロトコールで用いる試料量は同じであるため、検査可能な測定対象物質あたりの試料量は少量で検査可能である。

【0173】

最後に、前処理後の溶出液中の測定対象物質の濃度を調整し、検査精度を向上することができる。試料中の複数の測定対象物質の含有量によって、添加する各測定対象物質に対する磁性ビーズの量を調整することで、前処理後の溶液に含まれる測定対象物質の含有量を調整することができる。

【0174】

具体的には、低濃度の測定対象物質に対する添加する磁性ビーズの量比を多くし、高濃度の測定対象物質に対する添加する磁性ビーズの量比を少なくする。または、低濃度の測定対象物質に対する測定試薬容器に保管する磁性ビーズの濃度を高くし、高濃度の測定対象物質に対する測定試薬容器に保管する磁性ビーズの濃度を低くする。もしくは、各磁性ビーズの濃度と添加量を調整する。

【0175】

前処理後に含まれる測定対象物質の量を均一化することができ、ばらつきの大きな原因となるＭＳのイオン源でのイオン化効率の影響を軽減することができるため、検査精度が向上する。

【0176】

なお、磁性ビーズは、２種類以上の種類のものを使用可能である。また、測定対象物質も２種類以上であってもよい。

【0177】

また、実施例１及び２において、第１の種類の測定対象物質と結合する第１の磁性ビーズと、第２の種類の測定対象物質と結合する第２の磁性ビーズとを、記試料中に含まれる複数種類の測定対象物質の血中濃度比に応じて、測定試薬容器１１８に収容された、第１の磁性ビーズと第２の磁性ビーズとの濃度又は添加量を調整するように構成することもできる。

【符号の説明】

【0178】

１：自動分析装置、１０１：分析部、１０２：制御部、１０３：入力部、１０４：表示部、１１０：前処理部、１１１：試料容器、１１２：試料容器搬送機構、１１３：試料分注機構、１１４：反応容器、１１５：反応容器搭載ラック、１１６：反応容器搬送機構、１１７：反応容器ディスク、１１８：測定試薬容器、１１９：試薬ディスク、１２０：試薬分注機構、１２１：攪拌機構、１２２：第１集磁機構、１２３：第１搬送機構、１２４：廃液分注機構、１２５：第２集磁機構、１２６：第２搬送機構、１２７：溶出液分注機構、１３０：ＨＰＬＣ部、１４０：検出部、２０１：ポンプ、２０２：圧力センサ、２０３：インジェクションバルブ、２０４：カラム、２０５：カラムオーブン、２０６：試料バイアル、２０７：シリンジ、５０１～５１１、６０１～６１６、７０１～７１１：処理ステップ、８０１：磁性ビーズ、８０２：抗体Ａ、８０３：抗体Ｂ、８０４：測定対象物質Ａ、８０５：測定対象物質Ｂ、９０３：血中（試料中）の測定対象物質Ａの濃度、９０４：血中（試料中）の測定対象物質Ｂの濃度、９０５：溶出液中の測定対象物質Ａの濃度、９０６：溶出液中の測定対象物質Ｂの濃度

【図1】

【図2】

【図3A】

【図3B】

【図4A】

【図4B】

【図4C】

【図5】

【図6】

【図7】

【図8A】

【図8B】

【図8C】

【図9】