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(19)【発行国】日本国特許庁(JP)
(12)【公報種別】特許公報(B1)
(11)【特許番号】
(24)【登録日】2024-09-12
(45)【発行日】2024-09-24
(54)【発明の名称】ペロブスカイト型複合酸化物粉末
(51)【国際特許分類】
C01G 45/00 20060101AFI20240913BHJP
H01M 4/86 20060101ALI20240913BHJP
H01M 8/12 20160101ALI20240913BHJP
【ＦＩ】
C01G45/00
H01M4/86 T
H01M8/12 101
【請求項の数】
4
(21)【出願番号】P 2023054610
(22)【出願日】2023-03-30
【審査請求日】2024-06-03
【早期審査対象出願】
(73)【特許権者】
【識別番号】506334182
【氏名又は名称】ＤＯＷＡエレクトロニクス株式会社
(74)【代理人】
【識別番号】100111811
【弁理士】
【氏名又は名称】山田 茂樹
(72)【発明者】
【氏名】飯田 悠介
(72)【発明者】
【氏名】碇 和正
(72)【発明者】
【氏名】小川 慎太郎
【審査官】廣野 知子
(56)【参考文献】
【文献】特開２０２０－５５７０５（ＪＰ，Ａ）
【文献】国際公開第２０２２／０２９９９２（ＷＯ，Ａ１）
【文献】国際公開第２０２２／０１３９０３（ＷＯ，Ａ１）
【文献】特開２０２２－１８４８９４（ＪＰ，Ａ）
【文献】特開２０２０－１１３４２４（ＪＰ，Ａ）
【文献】特開２０１１－２２８００９（ＪＰ，Ａ）
【文献】特開２０２０－５５７０４（ＪＰ，Ａ）
【文献】特開平４－１９３７０１（ＪＰ，Ａ）
【文献】SUEHIRO, S. et al.，Synthesis and NOx sensing evaluation of hollow/porous La0.8Sr0.2MnO3 microspheres，RSC Advances，英国，2016年05月27日，６，p.53919-53924
(58)【調査した分野】(Int.Cl.，ＤＢ名)
Ｃ０１Ｇ ２５／００－４７／００
Ｃ０１Ｇ ４９／１０－９９／００
Ｈ０１Ｍ ４／８６－４／９８
Ｈ０１Ｍ ８／００－８／０２９７
Ｈ０１Ｍ ８／０８－８／２４９５
ＪＭＥＤＰｌｕｓ（ＪＤｒｅａｍＩＩＩ）
ＪＳＴ７５８０（ＪＤｒｅａｍＩＩＩ）
ＪＳＴＣｈｉｎａ（ＪＤｒｅａｍＩＩＩ）
(57)【特許請求の範囲】
【請求項1】
Ｌａを含み、Ｓｒ，Ｃａ，Ｃｏ，Ｎｉ，Ｍｎ，Ｆｅからなる群より選ばれる少なくとも１種の元素をさらに含むペロブスカイト型複合酸化物粉末であって、ＢＥＴ比表面積が６．０ｍ２／ｇ未満であり、
下記式（１）を満足する
ことを特徴とするペロブスカイト型複合酸化物粉末。
１≦｛（Ｄ９０Ｂ－Ｄ１０Ｂ）／Ｄ５０Ｂ｝／｛（Ｄ９０Ａ－Ｄ１０Ａ）／Ｄ５０Ａ｝≦２．１
・・・（１）
式中、
Ｄ１０Ａ，Ｄ５０Ａ，Ｄ９０Ａ：ペロブスカイト型複合酸化物粉末０．１５ｇを５００ｐｐｍのヘキサメタリン酸ナトリウム水溶液（イオン交換水にて溶解）６０ｍＬに添加し、超音波ホモジナイザーにより超音波出力３００μＡで３０秒間分散させて得られたペロブスカイト型複合酸化物粉末を含むスラリーを、レーザー回折・散乱法を用いた粒度分布測定装置を用いて測定したときの、体積基準の累積１０％粒径（Ｄ１０Ａ）、累積５０％粒径（Ｄ５０Ａ）、累積９０％粒径（Ｄ９０Ａ）である。
Ｄ１０Ｂ，Ｄ５０Ｂ，Ｄ９０Ｂ：ペロブスカイト型複合酸化物粉末０．１５ｇを５００ｐｐｍのヘキサメタリン酸ナトリウム水溶液（イオン交換水にて溶解）６０ｍＬに添加し、得られたペロブスカイト型複合酸化物粉末を含むスラリーを、マイクロトラック粒度分布測定装置を用いて測定したときの、体積基準の累積１０％粒径（Ｄ１０Ｂ）、累積５０％粒径（Ｄ５０Ｂ）、累積９０％粒径（Ｄ９０Ｂ）である。
【請求項2】
体積基準の累積５０％粒径（Ｄ５０Ｂ）が０．５μｍ以上１．３μｍ以下の範囲である請求項１記載のペロブスカイト型複合酸化物粉末。
【請求項3】
請求項１又は２に記載のペロブスカイト型複合酸化物粉末を含み形成される固体酸化物型燃料電池用の空気極。
【請求項4】
燃料極と、固体電解質と、空気極とを備えた固体酸化物型燃料電池であって、前記空気極として前記請求項３に記載の空気極を用いた固体酸化物型燃料電池。
【発明の詳細な説明】
【技術分野】
【0001】
本発明はペロブスカイト型構造を有する複合酸化物粉末に関し、より詳細には、固体酸化物型燃料電池（ＳＯＦＣ：Ｓｏｌｉｄ Ｏｘｉｄｅ Ｆｕｅｌ Ｃｅｌｌ、以下、単に「ＳＯＦＣ」ということがある。）の空気極材料として好適に用いられる複合酸化物粉末に関するものである。
【背景技術】
【0002】
ＳＯＦＣは、種々のタイプの燃料電池のなかでも発電効率が高く、また多様な燃料が使用可能なこと等から、環境負荷の少ない次世代の発電装置として開発が進められている。ＳＯＦＣの単セルは、多孔質構造の空気極（カソード）と、酸化物イオン伝導体を含む緻密な固体電解質と、多孔質構造の燃料極（アノード）とがこの順に積層された構造を有する（図１を参照）。ＳＯＦＣの作動時には、空気極に空気等のＯ２（酸素）含有ガスが、燃料極にＨ２（水素）等の燃料ガスが、それぞれ供給される。この状態で、ＳＯＦＣに電流を印加すると、空気極でＯ２が還元されてＯ２－アニオン（酸素イオン）となる。そして、このＯ２－アニオンが固体電解質を通過して燃料極に到達し、Ｈ２を酸化して電子を放出する。これによって、電気エネルギーの生成（すなわち発電）が行われる。
【0003】
このようなＳＯＦＣの動作温度は従来８００℃～１０００℃程度であったが、近年、ＳＯＦＣの動作温度の低温化が図られている。とはいうものの、実用化されているＳＯＦＣの最低温度は６００℃以上と依然として高温である。
【0004】
このようなセル構造と高い動作温度のため、ＳＯＦＣの空気極の材料には、基本的に、酸素イオン導電性が高く、電子伝導性が高く、熱膨張が電解質と同等あるいは近似し、化学的な安定性が高く、他の構成材料との適合性が良好であり、焼結体が多孔質であり、一定の強度を有することなどの特性が要求される。
【0005】
このような固体酸化物型燃料電池の空気極の材料として、本出願人は特許文献１において、一般式ＡＢＯ３－δ（δは酸素欠損量を表し０≦δ＜１である。Ａサイトに含有される元素はＬａ、Ｂサイトに含有される元素はＣｏ及びＮｉ）で示され、ウィリアムソン－ホール法により求められる結晶子径が２０ｎｍ以上１００ｎｍ以下であるペロブスカイト型複合酸化物粉末を提案した（特許文献１）。
【0006】
また特許文献２では、ガスセンサ素子の電極の電極層やリード層の材料として、ＬａａＭｂＮｉｃＯｘ（ＭはＣｏとＦｅのうちの一種以上、ａ＋ｂ＋ｃ＝１、１．２５≦ｘ≦１．７５)で表される組成式のペロブスカイト型酸化物結晶構造を有する導電性酸化物が提案されている。
【0007】
そしてまた特許文献３では、一般式ＡＢＯ３で表され、ＡがＬａ及び希土類元素の群から選ばれる１つ以上の元素と、Ｓｒ，Ｃａ及びＢａの群から選ばれる１つ以上の元素とからなり、ＢがＭｎ，Ｃｏ，Ｆｅ，Ｎｉ及びＣｕの群から選ばれる１つ以上の元素からなるペロブスカイト複合酸化物粉体であって、平均粒子径が１μｍ以下であり、且つ粒度分布の幅が所定範囲内に制限されている空気極原料粉体が提案されている。
【先行技術文献】
【特許文献】
【0008】
【文献】国際公開第２０２２／０１３９０３号公報
【文献】特開２０１８－１１２４９０号公報
【文献】特開２００６－３２１３２号公報
【発明の概要】
【発明が解決しようとする課題】
【0009】
固体酸化物型燃料電池の空気極に用いる材料は、できるだけ抵抗が小さく導電性が高いものがよいところ、近年、更なる性能の向上が望まれている。
【0010】
そこで本発明の目的は、特定組成のペロブスカイト型複合酸化物粉末においてより高い導電性を得ることにある。
【課題を解決するための手段】
【0011】
前記目的を達成する本発明の実施形態に係るペロブスカイト型複合酸化物粉末は、Ｌａを含み、Ｓｒ，Ｃａ，Ｃｏ，Ｎｉ，Ｍｎ，Ｆｅからなる群より選ばれる少なくとも１種の元素をさらに含むペロブスカイト型複合酸化物粉末であって、ＢＥＴ比表面積が６．０ｍ２／ｇ未満であり、下記式（１）を満足することを特徴とする。
１≦｛（Ｄ９０Ｂ－Ｄ１０Ｂ）／Ｄ５０Ｂ｝／｛（Ｄ９０Ａ－Ｄ１０Ａ）／Ｄ５０Ａ｝≦２．１
・・・（１）
式中、
Ｄ１０Ａ，Ｄ５０Ａ，Ｄ９０Ａ：ペロブスカイト型複合酸化物粉末０．１５ｇを５００ｐｐｍのヘキサメタリン酸ナトリウム水溶液（イオン交換水にて溶解）６０ｍＬに添加し、超音波ホモジナイザーにより超音波出力３００μＡで３０秒間分散させて得られたペロブスカイト型複合酸化物粉末を含むスラリーを、レーザー回折・散乱法を用いた粒度分布測定装置を用いて測定したときの、体積基準の累積１０％粒径（Ｄ１０Ａ）、累積５０％粒径（Ｄ５０Ａ）、累積９０％粒径（Ｄ９０Ａ）である。
Ｄ１０Ｂ，Ｄ５０Ｂ，Ｄ９０Ｂ：ペロブスカイト型複合酸化物粉末０．１５ｇを５００ｐｐｍのヘキサメタリン酸ナトリウム水溶液（イオン交換水にて溶解）６０ｍＬに添加し、得られたペロブスカイト型複合酸化物粉末を含むスラリーを、マイクロトラック粒度分布測定装置を用いて測定したときの、体積基準の累積１０％粒径（Ｄ１０Ｂ）、累積５０％粒径（Ｄ５０Ｂ）、累積９０％粒径（Ｄ９０Ｂ）である。
１≦｛（Ｄ９０Ｂ－Ｄ１０Ｂ）／Ｄ５０Ｂ｝／｛（Ｄ９０Ａ－Ｄ１０Ａ）／Ｄ５０Ａ｝≦２．１
・・・（１）
式中、
Ｄ１０Ａ，Ｄ５０Ａ，Ｄ９０Ａ：ペロブスカイト型複合酸化物粉末０．１５ｇを５００ｐｐｍのヘキサメタリン酸ナトリウム水溶液（イオン交換水にて溶解）６０ｍＬに添加し、超音波ホモジナイザーにより超音波出力３００μＡで３０秒間分散させて得られたペロブスカイト型複合酸化物粉末を含むスラリーを、レーザー回折・散乱法を用いた粒度分布測定装置を用いて測定したときの、体積基準の累積１０％粒径（Ｄ１０Ａ）、累積５０％粒径（Ｄ５０Ａ）、累積９０％粒径（Ｄ９０Ａ）である。
Ｄ１０Ｂ，Ｄ５０Ｂ，Ｄ９０Ｂ：ペロブスカイト型複合酸化物粉末０．１５ｇを５００ｐｐｍのヘキサメタリン酸ナトリウム水溶液（イオン交換水にて溶解）６０ｍＬに添加し、得られたペロブスカイト型複合酸化物粉末を含むスラリーを、マイクロトラック粒度分布測定装置を用いて測定したときの、体積基準の累積１０％粒径（Ｄ１０Ｂ）、累積５０％粒径（Ｄ５０Ｂ）、累積９０％粒径（Ｄ９０Ｂ）である。
【0012】
前記実施形態のペロブスカイト型複合酸化物粉末において、超音波ホモジナイザーによる分散を行わなかったスラリーの、体積基準の累積５０％粒径（Ｄ５０Ｂ）が０．５μｍ以上１．３μｍ以下の範囲であるのが好ましい。
【0013】
そしてまた本発明によれば、前記のいずれかに記載のペロブスカイト型複合酸化物粉末を含み形成される固体酸化物型燃料電池用の空気極が提供される。
【0014】
また本発明によれば、燃料極と、固体電解質と、空気極とを備えた固体酸化物型燃料電池であって、前記空気極として前記記載の空気極を用いた固体酸化物型燃料電池が提供される。
【0015】
なお、本明細書においてＢＥＴ比表面積は、後述の実施例に記載の測定方法によるものをいう。
【発明の効果】
【0016】
本発明によれば、より導電性の高いペロブスカイト型複合酸化物粉末が実現可能となる。このようなペロブスカイト型複合酸化物粉末を用いることで、導電性の高い燃料電池の空気極および燃料電池を実現することが可能となる。
【図面の簡単な説明】
【0017】
【図1】固体酸化物型燃料電池の一例を示す断面構成図である。
【発明を実施するための形態】
【0018】
本発明に係るペロブスカイト型複合酸化物粉末（以下、単に「複合酸化物粉末」と記すことがある。）は、Ｌａ（ランタン）を含み、Ｓｒ（ストロンチウム），Ｃａ（カルシウム），Ｃｏ（コバルト），Ｎｉ（ニッケル），Ｍｎ（マンガン），Ｆｅ（鉄）からなる群より選ばれる少なくとも１種の元素をさらに含むペロブスカイト型複合酸化物粉末である。
【0019】
他の表し方をすると、本発明に係る複合酸化物粉末は、一般式ＡＢＯ３―ｘで示され、Ａサイトには、Ｌａが含有され、ＳｒおよびＣａの少なくとも一方が含まれていてもよく、Ｂサイトには、Ｃｏ，Ｎｉ，Ｍｎ，Ｆｅからなる群より選ばれる少なくとも１種の元素が含まれる。ｘは０を含む酸素欠損量を示し、ｘの値の範囲は０≦ｘ＜１である。
【0020】
これらの組成の中でも、一般式ＡＢＯ３―ｘで示すと、ＡサイトにＬａとＳｒが含有され、ＢサイトにＭｎが含有されるものが好ましい。Ａサイトに含有されるＳｒとＢサイトに含有されるＭｎの量は任意に調整することができる。一般式としてＬａＳｒｙＭｎ１－ｙＯ３―ｘと示すことができる。式中のｙは０．１≦ｙ≦０．９であることが好ましく、さらには０．３≦ｙ≦０．８５であるのがより好ましい。ｘの値の範囲は０≦ｘ＜１である。
【0021】
また他の表し方によれば、本発明に係る複合酸化物粉末は、一般式ＡＢＯ３―ｘで示され、ＡサイトにＬａ１－（ａ＋ｂ）ＳｒａＣａｂが含有され、ＢサイトにＣｏ，Ｎｉ，Ｍｎ，Ｆｅからなる群より選ばれる少なくとも１種の元素が含有される。ｘは０を含む酸素欠損量を示し、ｘの値の範囲は０≦ｘ＜１である。またａとｂの範囲は０＜ａ＜１、０≦ｂ＜１である。
【0022】
本発明に係る複合酸化物粉末は主成分としてペロブスカイト型構造を有していればよく、他に原料などに起因する不可避の不純物相が存在していてもよい。単相のペロブスカイト型構造であることが好ましい。
【0023】
本発明に係る複合酸化物粉末の大きな特徴の一つは、ＢＥＴ一点法により測定したＢＥＴ比表面積が６．０ｍ２／ｇ未満であることである。複合酸化物粉末のＢＥＴ比表面積が６．０ｍ２／ｇ未満であると、複合酸化物粉末をスラリーもしくは塗料化して空気極材料とする際に粘度の上昇が抑制されてスラリーもしくは塗料の塗布性が向上し、導電性に寄与される。複合酸化物粉末のより好ましいＢＥＴ比表面積は４．５ｍ２／ｇ以下である。
一方、複合酸化物粉末のＢＥＴ比表面積は０．１ｍ２／ｇ以上であることが好ましく、２．０ｍ２／ｇ以上であるのがさらに好ましい。複合酸化物粉末のＢＥＴ比表面積が０．１ｍ２／ｇ以上であると、複合酸化物粉末を用いて燃料電池の空気極を形成した場合に空気極の表面に適度な量の細孔が形成可能となり、ガスとの接触面積が増加して燃料電池を構成する際の交換効率が向上可能となる。
一方、複合酸化物粉末のＢＥＴ比表面積は０．１ｍ２／ｇ以上であることが好ましく、２．０ｍ２／ｇ以上であるのがさらに好ましい。複合酸化物粉末のＢＥＴ比表面積が０．１ｍ２／ｇ以上であると、複合酸化物粉末を用いて燃料電池の空気極を形成した場合に空気極の表面に適度な量の細孔が形成可能となり、ガスとの接触面積が増加して燃料電池を構成する際の交換効率が向上可能となる。
【0024】
本発明に係る複合酸化物粉末のもう一つの大きな特徴は、前記式（１）を満足することである。燃料電池の空気極の導電性を高めることなどを目的として、本発明者等は種々検討を重ねたところ、空気極の材料である複合酸化物粉末の凝集粉の含有割合が少なくなると空気極の導電性が向上するとの新たな知見を得た。そして本発明者等は、複合酸化物粉末の凝集粉の含有割合の一つの指標として前記式（１）を用いることとした。
【0025】
「Ｄ１０」，「Ｄ５０」，「Ｄ９０」は、レーザー回折・散乱法を用いた粒度分布測定装置により測定したときの、体積基準の累積１０％粒径、累積５０％粒径、累積９０％粒径である。本明細書においては、粒度分布測定装置としてマイクロトラック・ベル株式会社製のＭＴ３３００ＥＸＩＩを用いて測定した。「（Ｄ９０－Ｄ１０）／Ｄ５０」が小さいほど複合酸化物粉末の体積粒度分布はシャープであることを意味し、反対に「（Ｄ９０－Ｄ１０）／Ｄ５０」が大きいほど複合酸化物粉末の体積粒度分布はブロードであることを意味する。
【0026】
本発明では、複合酸化物粉末０．１５ｇを５００ｐｐｍのヘキサメタリン酸ナトリウム水溶液（イオン交換水にて溶解）６０ｍＬに添加し、超音波分散する前・後の複合酸化物粉末の体積粒度分布をそれぞれ測定して、超音波分散する前・後の「（Ｄ９０－Ｄ１０）／Ｄ５０」（以下、超音波分散前は添え字「Ｂ」を付け、超音波分散後は添え字「Ａ」を付けて両者を区別する。）をそれぞれ算出し、その算出した値の比を複合酸化物粉末の凝集粉の含有割合の指標とした。すなわち、大半の凝集粉は超音波分散によって凝集が解消されて一次粒子となるから、複合酸化物粉末の凝集粉の含有量が多いほど、超音波分散した後の「（Ｄ９０Ａ－Ｄ１０Ａ）／Ｄ５０Ａ」は、超音波分散する前の「（Ｄ９０Ｂ－Ｄ１０Ｂ）／Ｄ５０Ｂ」よりも小さくなる。その結果、複合酸化物粉末の凝集粉の含有量が多いほど、｛（Ｄ９０Ｂ－Ｄ１０Ｂ）／Ｄ５０Ｂ｝／｛（Ｄ９０Ａ－Ｄ１０Ａ）／Ｄ５０Ａ｝は大きな値となる。
【0027】
本発明では前記｛（Ｄ９０Ｂ－Ｄ１０Ｂ）／Ｄ５０Ｂ｝／｛（Ｄ９０Ａ－Ｄ１０Ａ）／Ｄ５０Ａ｝が下記式（１）を満足する範囲と定めた。
１≦｛（Ｄ９０Ｂ－Ｄ１０Ｂ）／Ｄ５０Ｂ｝／｛（Ｄ９０Ａ－Ｄ１０Ａ）／Ｄ５０Ａ｝≦２．１
・・・（１）
上記｛（Ｄ９０Ｂ－Ｄ１０Ｂ）／Ｄ５０Ｂ｝／｛（Ｄ９０Ａ－Ｄ１０Ａ）／Ｄ５０Ａ｝が２．１よりも大きい、すなわち複合酸化物粉末における凝集粉の含有量が多いと、複合酸化物粉末を用いて作製した燃料電池の空気極の導電性の向上が望めない。前記｛（Ｄ９０Ｂ－Ｄ１０Ｂ）／Ｄ５０Ｂ｝／｛（Ｄ９０Ａ－Ｄ１０Ａ）／Ｄ５０Ａ｝の好ましい上限値は１．９である。なお、複合酸化物粉末が凝集粉を含有していない場合に前記比は「１」となる。
１≦｛（Ｄ９０Ｂ－Ｄ１０Ｂ）／Ｄ５０Ｂ｝／｛（Ｄ９０Ａ－Ｄ１０Ａ）／Ｄ５０Ａ｝≦２．１
・・・（１）
上記｛（Ｄ９０Ｂ－Ｄ１０Ｂ）／Ｄ５０Ｂ｝／｛（Ｄ９０Ａ－Ｄ１０Ａ）／Ｄ５０Ａ｝が２．１よりも大きい、すなわち複合酸化物粉末における凝集粉の含有量が多いと、複合酸化物粉末を用いて作製した燃料電池の空気極の導電性の向上が望めない。前記｛（Ｄ９０Ｂ－Ｄ１０Ｂ）／Ｄ５０Ｂ｝／｛（Ｄ９０Ａ－Ｄ１０Ａ）／Ｄ５０Ａ｝の好ましい上限値は１．９である。なお、複合酸化物粉末が凝集粉を含有していない場合に前記比は「１」となる。
【0028】
本実施形態に係る複合酸化物粉末の、超音波分散前のマイクロトラック粒度分布測定装置により体積基準の粒度分布で算出される累積５０％粒子径Ｄ５０Ｂは０．５μｍ以上３．０μｍ以下であることが好ましい。また、超音波分散後のマイクロトラック粒度分布測定装置により体積基準の粒度分布で算出される累積５０％粒子径Ｄ５０Ａは０．５μｍ以上３．０μｍ以下であることが好ましい。
【0029】
（製造方法）
本発明に係る複合酸化物粉末の製造方法に特に限定はないが、製造方法の一例を以下説明する。複合酸化物粉末の製造方法としては、液中で前駆体などを形成させ、それを熱処理することで複合酸化物化する湿式法と、原料を秤量してそのまま混合し焼成して複合酸化物とする乾式法とがあるが、本発明の目的を達成するためには湿式法で製造するのが好ましい。以下に複合酸化物粉末の湿式法による製造方法について例示するが、ここで例示した方法の趣旨を逸脱しない範囲において適宜調整することは可能である。
本発明に係る複合酸化物粉末の製造方法に特に限定はないが、製造方法の一例を以下説明する。複合酸化物粉末の製造方法としては、液中で前駆体などを形成させ、それを熱処理することで複合酸化物化する湿式法と、原料を秤量してそのまま混合し焼成して複合酸化物とする乾式法とがあるが、本発明の目的を達成するためには湿式法で製造するのが好ましい。以下に複合酸化物粉末の湿式法による製造方法について例示するが、ここで例示した方法の趣旨を逸脱しない範囲において適宜調整することは可能である。
【0030】
（前駆体の作製）
本実施形態に係る複合酸化物粉末の製造方法としては、予めアンモニア水などのアルカリ溶液に、Ｌａなどの元素を含む原料を水または酸に溶解した原料溶液を添加して中和反応を行い、複合酸化物の中和生成物を含有するスラリーを生成する方法を採用することができる。原料は、焼成段階で不純物の形で残存せず、気体として抜けてしまうようなものとすることが好ましい。
本実施形態に係る複合酸化物粉末の製造方法としては、予めアンモニア水などのアルカリ溶液に、Ｌａなどの元素を含む原料を水または酸に溶解した原料溶液を添加して中和反応を行い、複合酸化物の中和生成物を含有するスラリーを生成する方法を採用することができる。原料は、焼成段階で不純物の形で残存せず、気体として抜けてしまうようなものとすることが好ましい。
【0031】
中和生成物を形成させるときは炭酸を含ませておくことが好ましい。こうすることによって、中和生成物（本明細書では「前駆体」ということがある。）を分離回収した際に空気中の二酸化炭素と反応して局部的に炭酸塩化し結晶化することが抑制される。その結果、後の工程でペロブスカイト化した際の不純物相の析出が抑制されることになるので好ましい。この系内への炭酸の添加は炭酸塩としての添加でよい。このようにして得られた中和生成物は、各元素が均一に混合された非晶質のナノ粒子であるため、焼成時に元素の拡散が容易になり単相化および結晶子の成長を促す効果が得られる。
【0032】
中和生成物を形成させるときの温度は６０℃以下が好ましく、より好ましくは５０℃以下、一層好ましくは４０℃以下である。こうした温度設定にすることで、液中に含まれる炭酸やアンモニアなどのガスとなりやすいものが液中から気散するので、中和生成物を好適に得ることが出来る。本実施形態で得られた複合酸化物の中和生成物は、各元素が均一に混合された非晶質のナノ粒子であるため、焼成時に元素の拡散が容易になり単相化および結晶子の成長を促す効果が得られる。
【0033】
（ろ過・乾燥）
得られた中和生成物は必要に応じてスラリーから分離して、洗浄を行った後、乾燥を行い、中和生成物を乾燥させた前駆体を得る。スラリーから分離する方法としては、例えばろ過分離、フィルタープレスによる分離回収やスプレードライやフリーズドライなどにより直接乾燥する方法のいずれも採用することができる。ろ過分離やフィルタープレスについては、公知の方法をいずれも採用することができる。また、直接乾燥する際、得られる前駆体を所望の大きさなどに調整するために、ｐＨ調整を行ってもよい。ｐＨ調整の際には、乾燥凝集体にアルカリ金属、アルカリ土類金属など不純物の残存を避けるため、水酸化ナトリウムや水酸化カリウムなどのアルカリ金属を含むような調整剤を用いるよりは、乾燥時に揮散して残存する虞の少ないアンモニア等で調整することが好ましい。中和生成物を乾燥する際の乾燥温度は１５０℃以上３５０℃以下が好ましく、より好ましくは２００℃以上３００℃以下である。この乾燥温度範囲を極端に外れた温度で乾燥させると、一部がペロブスカイト化するおそれ、もしくは乾燥しきらずに前駆体中に水分が残るおそれがあるので好ましくない。
得られた中和生成物は必要に応じてスラリーから分離して、洗浄を行った後、乾燥を行い、中和生成物を乾燥させた前駆体を得る。スラリーから分離する方法としては、例えばろ過分離、フィルタープレスによる分離回収やスプレードライやフリーズドライなどにより直接乾燥する方法のいずれも採用することができる。ろ過分離やフィルタープレスについては、公知の方法をいずれも採用することができる。また、直接乾燥する際、得られる前駆体を所望の大きさなどに調整するために、ｐＨ調整を行ってもよい。ｐＨ調整の際には、乾燥凝集体にアルカリ金属、アルカリ土類金属など不純物の残存を避けるため、水酸化ナトリウムや水酸化カリウムなどのアルカリ金属を含むような調整剤を用いるよりは、乾燥時に揮散して残存する虞の少ないアンモニア等で調整することが好ましい。中和生成物を乾燥する際の乾燥温度は１５０℃以上３５０℃以下が好ましく、より好ましくは２００℃以上３００℃以下である。この乾燥温度範囲を極端に外れた温度で乾燥させると、一部がペロブスカイト化するおそれ、もしくは乾燥しきらずに前駆体中に水分が残るおそれがあるので好ましくない。
【0034】
（前駆体粉砕）
乾燥した前駆体は粉砕を行うことで、微細化処理することが出来る。粉砕は、後述の焼成工程を経てから行っても構わない。上述の乾燥工程においてスプレードライヤーにより乾燥させた場合には、粉砕を要しない場合もある。粉砕に用いる装置としては、例えば、乾式粉砕を採用する場合には、乳鉢、サンプルミル、ヘンシェルミキサー、ハンマーミル、ジェットミル、パルペライザー、インペラーミル、インパクトミルなどが挙げられる。例えば、インパクトミルを使用する場合の回転数としては９０００ｒｐｍ以上１６０００ｒｐｍ以下の範囲が好ましい。なお、インパクトミルの回転数と粉砕時間は、焼成工程における焼成温度と焼成時間とに関連し、焼成温度が高くまた焼成時間が長いほど、インパクトミルの回転数は大きく粉砕時間は長くするのが望ましい。
乾燥した前駆体は粉砕を行うことで、微細化処理することが出来る。粉砕は、後述の焼成工程を経てから行っても構わない。上述の乾燥工程においてスプレードライヤーにより乾燥させた場合には、粉砕を要しない場合もある。粉砕に用いる装置としては、例えば、乾式粉砕を採用する場合には、乳鉢、サンプルミル、ヘンシェルミキサー、ハンマーミル、ジェットミル、パルペライザー、インペラーミル、インパクトミルなどが挙げられる。例えば、インパクトミルを使用する場合の回転数としては９０００ｒｐｍ以上１６０００ｒｐｍ以下の範囲が好ましい。なお、インパクトミルの回転数と粉砕時間は、焼成工程における焼成温度と焼成時間とに関連し、焼成温度が高くまた焼成時間が長いほど、インパクトミルの回転数は大きく粉砕時間は長くするのが望ましい。
【0035】
（焼成）
作製した前駆体の粉末は焼成炉にて焼成し、複合酸化物を得る。焼成炉は、熱源が電気式又はガス式のシャトルキルン、ローラハースキルン、ロータリーキルンなど従来公知のものが使用できる。焼成温度は、ペロブスカイト型複合酸化物粉末を構成する粒子の結晶子径を大きくするために１０００℃よりも高温で焼成するのが好ましい。また、焼成温度が１５００℃以下であると焼成後の焼成物の解粒が容易となるため好ましい。
作製した前駆体の粉末は焼成炉にて焼成し、複合酸化物を得る。焼成炉は、熱源が電気式又はガス式のシャトルキルン、ローラハースキルン、ロータリーキルンなど従来公知のものが使用できる。焼成温度は、ペロブスカイト型複合酸化物粉末を構成する粒子の結晶子径を大きくするために１０００℃よりも高温で焼成するのが好ましい。また、焼成温度が１５００℃以下であると焼成後の焼成物の解粒が容易となるため好ましい。
【0036】
焼成時の昇温速度は１０℃／ｍｉｎ以下とし、焼成時の雰囲気は大気雰囲気であってもよいし、酸素を１ｐｐｍ以上２０％以下含む窒素中で焼成してもよい。焼成を緩やかとすることで、結晶子径を調整することができる。そして、焼成炉内や焼成容器内を開放系とし、成分原料の原料塩から発生するガス成分を除去しながら昇温する。なお、本発明において開放系とは、焼成炉内や焼成容器内が密閉されておらず、雰囲気である気体の流入出が可能な反応系を指す。
【0037】
（粉砕）
次に、焼成後の造粒物（焼成物）を粉砕する。粉砕は、湿式粉砕及び乾式粉砕の一方であっても、それらを併用してもかまわない。乾式粉砕時には、前駆体粉砕時に例示列挙した装置等をいずれも採用することができる。また、湿式粉砕を採用する場合には、湿式ボールミル、サンドグラインダー、アトライター、パールミル、超音波ホモジナイザー、圧力ホモジナイザー、アルティマイザーなどが挙げられる。これらを用いて湿式破砕を行うことにより、上述の条件に沿ったペロブスカイト型複合酸化物を構成することができる。特に、パールミルを使用することが好ましい。湿式での粉砕を行うにあたりパールミルを選択するときには、知られている縦型流通管式ビーズミル、横型流通管式ビーズミル、強粉砕型突流式ビスコミルなどの既存の湿式粉砕機のいずれでも粉砕可能であるが、好ましくは横型流通管式ビーズミルを使用する。横型流通管式ビーズミルは縦型流通管式ビーズミルと比較してベッセル内に滞留している間は均一に粉砕が行われ、同一流量においてより均一な粉砕が可能となるため好適である。また、横型流通管式ビーズミルは強粉砕型突流式ビスコミルよりも処理流量が大きいため経済的に好ましい。粉砕メディアとしてはガラス、セラミック、アルミナ、ジルコニア等の硬質原料で製造されたボールを使用すると良い。所望の粒子径を有したペロブスカイト型複合酸化物を得るためのボールの粒子径は０．１ｍｍ以上５．０ｍｍ以下程度が好ましく、０．５ｍｍ以上２．０ｍｍ以下がより好ましい。湿式粉砕の場合に使用する分散媒として水や比較的低沸点で除かれやすいエタノール等の有機溶媒を用いることができる。製造コストの観点からは、水を分散媒とすることが好ましい。
次に、焼成後の造粒物（焼成物）を粉砕する。粉砕は、湿式粉砕及び乾式粉砕の一方であっても、それらを併用してもかまわない。乾式粉砕時には、前駆体粉砕時に例示列挙した装置等をいずれも採用することができる。また、湿式粉砕を採用する場合には、湿式ボールミル、サンドグラインダー、アトライター、パールミル、超音波ホモジナイザー、圧力ホモジナイザー、アルティマイザーなどが挙げられる。これらを用いて湿式破砕を行うことにより、上述の条件に沿ったペロブスカイト型複合酸化物を構成することができる。特に、パールミルを使用することが好ましい。湿式での粉砕を行うにあたりパールミルを選択するときには、知られている縦型流通管式ビーズミル、横型流通管式ビーズミル、強粉砕型突流式ビスコミルなどの既存の湿式粉砕機のいずれでも粉砕可能であるが、好ましくは横型流通管式ビーズミルを使用する。横型流通管式ビーズミルは縦型流通管式ビーズミルと比較してベッセル内に滞留している間は均一に粉砕が行われ、同一流量においてより均一な粉砕が可能となるため好適である。また、横型流通管式ビーズミルは強粉砕型突流式ビスコミルよりも処理流量が大きいため経済的に好ましい。粉砕メディアとしてはガラス、セラミック、アルミナ、ジルコニア等の硬質原料で製造されたボールを使用すると良い。所望の粒子径を有したペロブスカイト型複合酸化物を得るためのボールの粒子径は０．１ｍｍ以上５．０ｍｍ以下程度が好ましく、０．５ｍｍ以上２．０ｍｍ以下がより好ましい。湿式粉砕の場合に使用する分散媒として水や比較的低沸点で除かれやすいエタノール等の有機溶媒を用いることができる。製造コストの観点からは、水を分散媒とすることが好ましい。
【0038】
焼成後の造粒物（焼成物）を湿式粉砕した場合は、湿式粉砕後の粉砕物は乾燥させ、粉砕乾燥物を得る。乾燥方法は、噴霧乾燥が好ましい。噴霧乾燥装置としてはスプレードライヤーが好適に使用される。中でも、ディスク式のスプレードライヤーが、乾燥効率や量産性の観点からより好ましい。乾燥温度は６０℃以上３５０℃以下、好ましくは７５℃以上３２５℃以下、より好ましくは１００℃以上３００℃以下とするのがよい。この温度範囲を極端に外れた状態で乾燥させると、一部がペロブスカイト化するおそれ、もしくは乾燥しきらずに粉末中に水分が残ることがある。
【0039】
乾式粉砕後の粉砕物または湿式粉砕後の粉砕乾燥物に対し解砕処理を行う。なお、「解砕」とは、凝集した粉体を解すことをいう。解砕装置としては乾式粉砕に用いた装置が使用でき、回転数といった処理条件を粉砕する場合の条件よりも緩くすることで、すなわち低回転とすることで乾燥物を粉砕することなく解砕することができる。解砕装置は、サンプルミル、ヘンシェルミキサー、ハンマーミル、ジェットミル、パルペライザー、インペラーミル、インパクトミルなど機械的に解砕できる装置を用いることが好ましい。このような解砕処理を行うことで複合酸化物粉末における凝集物の含有量が一層減少する。例えば、解砕装置としてサンプルミルを使用する場合は、回転数を１０００～４０００ｒｐｍの範囲にすることが好ましい。
【0040】
（篩分け）
湿式粉砕後の粉砕物は乾燥させた後、篩分けによって粗大粒子（凝集粉）を除去し複合酸化物粉末を得る。篩分けに使用する篩の目開きは、複合酸化物粉末の平均一次粒子径（超音波分散後）等を考慮して適宜決定すればよい。複合酸化物粉末の平均一次粒子径が数十μｍ程度の場合、篩の目開きは２５０μｍ以下（６０メッシュ以上）であるのが好ましく、より好ましい篩の目開きは１５０μｍ以下（１００メッシュ以上）である。
篩分け後の焼成物（ペロブスカイト型複合酸化物粉末）の粒度分布は、超音波分散前のマイクロトラック粒度分布測定装置により体積基準の粒度分布で算出される累積５０％粒子径Ｄ５０Ｂは０．５μｍ以上３．０μｍ以下であることが好ましい。また、超音波分散後のマイクロトラック粒度分布測定装置により体積基準の粒度分布で算出される累積５０％粒子径Ｄ５０Ａは０．５μｍ以上３．０μｍ以下であることが好ましい。
湿式粉砕後の粉砕物は乾燥させた後、篩分けによって粗大粒子（凝集粉）を除去し複合酸化物粉末を得る。篩分けに使用する篩の目開きは、複合酸化物粉末の平均一次粒子径（超音波分散後）等を考慮して適宜決定すればよい。複合酸化物粉末の平均一次粒子径が数十μｍ程度の場合、篩の目開きは２５０μｍ以下（６０メッシュ以上）であるのが好ましく、より好ましい篩の目開きは１５０μｍ以下（１００メッシュ以上）である。
篩分け後の焼成物（ペロブスカイト型複合酸化物粉末）の粒度分布は、超音波分散前のマイクロトラック粒度分布測定装置により体積基準の粒度分布で算出される累積５０％粒子径Ｄ５０Ｂは０．５μｍ以上３．０μｍ以下であることが好ましい。また、超音波分散後のマイクロトラック粒度分布測定装置により体積基準の粒度分布で算出される累積５０％粒子径Ｄ５０Ａは０．５μｍ以上３．０μｍ以下であることが好ましい。
【0041】
（固体酸化物型燃料電池，ＳＯＦＣ）
固体酸化物型燃料電池について説明する。図１は、固体酸化物型燃料電池の一例を模式的に示した断面構成図である。支持体となる薄板状あるいはシート状の燃料極１と、燃料極１の表面に形成された固体電解質膜２と、固体電解質膜２の表面に形成された薄板状あるいはシート状の空気極３とが積層された構造を有する。
固体酸化物型燃料電池について説明する。図１は、固体酸化物型燃料電池の一例を模式的に示した断面構成図である。支持体となる薄板状あるいはシート状の燃料極１と、燃料極１の表面に形成された固体電解質膜２と、固体電解質膜２の表面に形成された薄板状あるいはシート状の空気極３とが積層された構造を有する。
【0042】
そして、燃料極１に燃料ガス（典型的には水素（Ｈ２）であるが炭化水素（メタン（ＣＨ４））等でもよい。）を供給し、空気極３に酸素（Ｏ２）を含む気体（空気）を流し、燃料電池に電流を印加すると、空気極３において、空気中の酸素が、酸化物イオンとなる。酸化物イオンは、空気極３から固体電解質２を介して燃料極１に供給される。そして、該燃料極１において、燃料ガスと反応して水（Ｈ２Ｏ）を生成し、電子を放出し、発電が行われる。
【0043】
ＳＯＦＣは、適用する燃料電池の構成や製造プロセスにもよるが、燃料極、固体電解質膜等の積層体を予め作製し、その積層体の上に、印刷法や蒸着等によって、上記空気極材料を含む層を形成し焼結させることで空気極が形成され、燃料電池が作製される。
【0044】
空気極の膜厚はセルの構造等に応じて適宜決定すればよく特に限定されないが、例えば２０μｍ以上５０μｍ以下であることが好ましい。空気極の材料は、本実施形態の複合酸化物粉末のみであってもよいし、組成の異なるペロブスカイト複合酸化物粉末や、粒子径の異なる１種又は２種以上のペロブスカイト複合酸化物粉末と、本実施形態の複合酸化物粉末を混合して用いてもよい。
【0045】
固体電解質層としては、上記空気極材料に用いる電解質材料を用いることができ、例えば、希土類元素ドープセリア系固体酸化物電解質や、希土類元素ドープジルコニア系固体酸化物電解質が挙げられる。
【0046】
固体電解層の膜厚は、固体電解質層の緻密性が維持される程度に厚くする一方、燃料電池として好ましい酸素イオン又は水素イオンの伝導度を供し得る程度に薄くなるよう、両者をバランスさせて設定され、０．１μｍ以上５０μｍ以下が好ましく、１μｍ以上２０μｍ以下がより好ましい。
【0047】
燃料極としては、多孔質構造を有し、供給される燃料ガスと接触できるように構成されていればよく、従来から固体酸化物型燃料電池に用いられている材料を使用することができる。例えば、ニッケル（Ｎｉ）、銅（Ｃｕ）、金（Ａｕ）、白金（Ｐｔ）、パラジウム（Ｐｄ）、ルテニウム（Ｒｕ）その他の白金族元素、コバルト（Ｃｏ）、ランタン（Ｌａ）、ストロンチウム（Ｓｒ）、チタン（Ｔｉ）等からなる金属および／または元素のうちの１種類以上から構成される金属酸化物が挙げられる。これらは、一種又は二種以上を混合して用いてもよい。
【0048】
燃料極の膜厚は、耐久性、熱膨張率等から２０μｍ以上１ｍｍ以下が好ましく、２０μｍ以上２５０μｍ以下であることがより好ましい。
【0049】
なお、ＳＯＦＣの構造は、従来公知の平型、多角形型、円筒型（Ｔｕｂｕｌａｒ）あるいは円筒の周側面を垂直に押し潰した扁平円筒型（Ｆｌａｔ Ｔｕｂｕｌａｒ）等とすることができ、形状やサイズは特に限定されない。また、平型のＳＯＦＣとしては、燃料極支持型（ＡＳＣ：Ａｎｏｄｅ－Ｓｕｐｐｏｒｔｅｄ Ｃｅｌｌ）の他にも、例えば電解質を厚くした電解質支持型（ＥＳＣ：Ｅｌｅｃｔｒｏｌｙｔｅ－Ｓｕｐｐｏｒｔｅｄ Ｃｅｌｌ）や、空気極を厚くした空気極支持型（ＣＳＣ：Ｃａｔｈｏｄｅ－Ｓｕｐｐｏｒｔｅｄ Ｃｅｌｌ）等を用いることができる。その他、燃料極の下に多孔質な金属シートを入れた、メタルサポートセル（ＭＳＣ：Ｍｅｔａｌ－Ｓｕｐｐｏｒｔｅｄ Ｃｅｌｌ）とすることもできる。
【実施例】
【0050】
（実施例１）
（１）前駆体作製
硝酸に酸化ランタンを溶解させた溶液（Ｌａ濃度：１５．０４質量％、ＮＯ３ －：２７０ｇ／Ｌ）２９０ｇと、硝酸ストロンチウム（Ｓｒ（ＮＯ３）２）粉末１７．１ｇ、金属マンガン濃度５０．４質量％の硝酸マンガン（Ｍｎ（ＮＯ３）２）水溶液１４４．３ｇとを混合して得られた硝酸塩の混合溶液とを、それぞれイオン交換水５４９．１ｇに溶解させ混合溶液を作製した。
（１）前駆体作製
硝酸に酸化ランタンを溶解させた溶液（Ｌａ濃度：１５．０４質量％、ＮＯ３ －：２７０ｇ／Ｌ）２９０ｇと、硝酸ストロンチウム（Ｓｒ（ＮＯ３）２）粉末１７．１ｇ、金属マンガン濃度５０．４質量％の硝酸マンガン（Ｍｎ（ＮＯ３）２）水溶液１４４．３ｇとを混合して得られた硝酸塩の混合溶液とを、それぞれイオン交換水５４９．１ｇに溶解させ混合溶液を作製した。
【0051】
また、イオン交換水２６７０ｇと炭酸アンモニウム３３０ｇを反応槽に入れ、撹拌しながら水温を２５℃になるよう調整した。この炭酸アンモニウム溶液中に、混合溶液を徐々に加えて水温２５℃で中和反応を行い、ペロブスカイト型複合酸化物の中和生成物を析出させた後、この中和生成物を３０分間熟成させて反応を完了させた。
【0052】
（２）ろ過・乾燥
得られた中和生成物をろ過した後に水洗し、次いで直径５ｍｍの細長い円柱形のペレット状に成形した。その後直ちにペレット状の成形体を空気を通風しながら２５０℃で２時間加熱して乾燥し、黒色の前駆体を得た。
得られた中和生成物をろ過した後に水洗し、次いで直径５ｍｍの細長い円柱形のペレット状に成形した。その後直ちにペレット状の成形体を空気を通風しながら２５０℃で２時間加熱して乾燥し、黒色の前駆体を得た。
【0053】
（３）焼成
得られた前駆体５０ｇを丸型ルツボ（直径９０ｍｍ、高さ７５ｍｍの容器）内に入れ、電気マッフル炉（株式会社東洋製作所製のＫＭ－１６０）内へセットし、室温から８００℃まで昇温速度３．１℃／分、８００℃から１１００℃まで昇温速度２．６℃／分で昇温し、１１００℃（焼成温度）で２時間保持して焼成した後、室温まで自然冷却した。
得られた前駆体５０ｇを丸型ルツボ（直径９０ｍｍ、高さ７５ｍｍの容器）内に入れ、電気マッフル炉（株式会社東洋製作所製のＫＭ－１６０）内へセットし、室温から８００℃まで昇温速度３．１℃／分、８００℃から１１００℃まで昇温速度２．６℃／分で昇温し、１１００℃（焼成温度）で２時間保持して焼成した後、室温まで自然冷却した。
【0054】
（４）乾式粉砕
得られた焼成物をサンプルミル粉砕装置（協立理工株式会社製、機種名：ＳＫ－Ｍ１０）を用いて、２０ｇ／バッチの仕込量で回転数１６０００ｒｐｍで３０秒×２回の粉砕処理して複合酸化物粉末を得た。
得られた焼成物をサンプルミル粉砕装置（協立理工株式会社製、機種名：ＳＫ－Ｍ１０）を用いて、２０ｇ／バッチの仕込量で回転数１６０００ｒｐｍで３０秒×２回の粉砕処理して複合酸化物粉末を得た。
【0055】
（５）湿式粉砕
得られた複合酸化物粉末５０ｇを、アイメックス社製４筒式サンドグラインダー（ＴＳＧ－４Ｕ型、容積容量：３５０ｍＬ）のポットに、直径１．０ｍｍのＺｒＯ２ビーズ２００ｇおよびイオン交換水９３ｇと共に入れた。そして、ポットを２０℃の冷却水で冷却しながら、回転数１５００ｒｐｍで４０分間回転させて湿式粉砕した。その後、固形分として複合酸化物の粉砕物を含むスラリーを１２５℃で乾燥させた。その後、固形分として複合酸化物の粉砕物を含むスラリーをスプレードライヤー(大川原化工機株式会社製、型式；ＦＬ―１２)を用いて、アトマイザー回転数２００００ｒｐｍ、スラリー供給量１６０ｇ/ｍｉｎで噴霧しながら乾燥温度２００℃で造粒乾燥させた。
得られた複合酸化物粉末５０ｇを、アイメックス社製４筒式サンドグラインダー（ＴＳＧ－４Ｕ型、容積容量：３５０ｍＬ）のポットに、直径１．０ｍｍのＺｒＯ２ビーズ２００ｇおよびイオン交換水９３ｇと共に入れた。そして、ポットを２０℃の冷却水で冷却しながら、回転数１５００ｒｐｍで４０分間回転させて湿式粉砕した。その後、固形分として複合酸化物の粉砕物を含むスラリーを１２５℃で乾燥させた。その後、固形分として複合酸化物の粉砕物を含むスラリーをスプレードライヤー(大川原化工機株式会社製、型式；ＦＬ―１２)を用いて、アトマイザー回転数２００００ｒｐｍ、スラリー供給量１６０ｇ/ｍｉｎで噴霧しながら乾燥温度２００℃で造粒乾燥させた。
【0056】
（６）解砕
湿式粉砕の工程までを複数回実施して、２００ｇの乾燥粉を得た。得られた乾燥粉を、サンプルミル粉砕装置（ダルトン製、型式：ＫIIＷＲ－１型、スクリーン；ドット直径１ｍｍ）を用いて、回転数３６００ｒｐｍで解砕処理を行った。
湿式粉砕の工程までを複数回実施して、２００ｇの乾燥粉を得た。得られた乾燥粉を、サンプルミル粉砕装置（ダルトン製、型式：ＫIIＷＲ－１型、スクリーン；ドット直径１ｍｍ）を用いて、回転数３６００ｒｐｍで解砕処理を行った。
【0057】
（７）篩分け
得られた乾燥粉を、振動篩（ヴァーダー・サイエンティフィック株式会社製、型番：ＡＳ２００）を用いて、目開き５００μｍ（３０メッシュ）の篩にて篩分けを行い実施例１に係る複合酸化物粉末を得た。
得られた複合酸化物粉末の物性を下記測定方法で測定した。測定結果を表１に示す。
また得られた複合酸化物粉末を後述のＸ線回折測定で解析した所、単相なペロブスカイト型複合酸化物粉体となっている事が確認された。
得られた乾燥粉を、振動篩（ヴァーダー・サイエンティフィック株式会社製、型番：ＡＳ２００）を用いて、目開き５００μｍ（３０メッシュ）の篩にて篩分けを行い実施例１に係る複合酸化物粉末を得た。
得られた複合酸化物粉末の物性を下記測定方法で測定した。測定結果を表１に示す。
また得られた複合酸化物粉末を後述のＸ線回折測定で解析した所、単相なペロブスカイト型複合酸化物粉体となっている事が確認された。
【0058】
（比較例１）
湿式粉砕後の解砕工程を行わなかったことを除き、実施例１と同様にして、比較例１に係る複合酸化物粉末を得た。
得られた複合酸化物粉末の物性を下記測定方法で測定した。測定結果を表１に示す。
また実施例と同様、Ｘ線回折測定により、単相なペロブスカイト型複合酸化物粉体となっている事が確認された。
湿式粉砕後の解砕工程を行わなかったことを除き、実施例１と同様にして、比較例１に係る複合酸化物粉末を得た。
得られた複合酸化物粉末の物性を下記測定方法で測定した。測定結果を表１に示す。
また実施例と同様、Ｘ線回折測定により、単相なペロブスカイト型複合酸化物粉体となっている事が確認された。
【0059】
（組成分析）
誘導結合プラズマ（ＩＣＰ）発光分析装置（アジレント・テクノロジー株式会社製７２０ＥＳ）によって複合酸化物粉末の組成分析を行った。
誘導結合プラズマ（ＩＣＰ）発光分析装置（アジレント・テクノロジー株式会社製７２０ＥＳ）によって複合酸化物粉末の組成分析を行った。
【0060】
（ＢＥＴ比表面積）
得られた複合酸化物粉末について、ＢＥＴ比表面積測定装置（ユアサアイオニクス株式会社製の４ソーブＵＳ）を用いてＢＥＴ一点法によりＢＥＴ比表面積を求めた。
得られた複合酸化物粉末について、ＢＥＴ比表面積測定装置（ユアサアイオニクス株式会社製の４ソーブＵＳ）を用いてＢＥＴ一点法によりＢＥＴ比表面積を求めた。
【0061】
（粒度分布測定、超音波分散の処理前）
得られた複合酸化物粉末０．１５ｇを、５００ｐｐｍのヘキサメタリン酸ナトリウム水溶液（イオン交換水にて溶解）６０ｍＬに添加し、得られた複合酸化物粉末を含むスラリーを使用して、複合酸化物粉末の体積基準の累積１０％粒径（Ｄ１０Ｂ）、累積５０％粒径（Ｄ５０Ｂ）、累積９０％粒径（Ｄ９０Ｂ）をマイクロトラック粒度分布測定装置（日機装株式会社製のＭＴ３３００ＥＸＩＩ）を用いて（粒子屈折率を２．４０、溶媒屈折率を１．３３３、計算モードをＭＴ３３００ＩＩとして）測定した。
得られた複合酸化物粉末０．１５ｇを、５００ｐｐｍのヘキサメタリン酸ナトリウム水溶液（イオン交換水にて溶解）６０ｍＬに添加し、得られた複合酸化物粉末を含むスラリーを使用して、複合酸化物粉末の体積基準の累積１０％粒径（Ｄ１０Ｂ）、累積５０％粒径（Ｄ５０Ｂ）、累積９０％粒径（Ｄ９０Ｂ）をマイクロトラック粒度分布測定装置（日機装株式会社製のＭＴ３３００ＥＸＩＩ）を用いて（粒子屈折率を２．４０、溶媒屈折率を１．３３３、計算モードをＭＴ３３００ＩＩとして）測定した。
【0062】
（粒度分布測定、超音波分散の処理後）
得られた複合酸化物粉末０．１５ｇを、５００ｐｐｍのヘキサメタリン酸ナトリウム水溶液（イオン交換水にて溶解）６０ｍＬに添加し、超音波ホモジナイザー（株式会社日本精機製作所製 ＵＳ―６００ＴＣＶＰ）により超音波出力３００μＡで３０秒間分散させて得られた複合酸化物粉末を含むスラリーを使用して、複合酸化物粉末の体積基準の累積１０％粒径（Ｄ１０Ａ）、累積５０％粒径（Ｄ５０Ａ）、累積９０％粒径（Ｄ９０Ａ）をマイクロトラック粒度分布測定装置（日機装株式会社製のＭＴ３３００ＥＸＩＩ）を用いて（粒子屈折率を２．４０、溶媒屈折率を１．３３３、計算モードをＭＴ３３００ＩＩとして）測定した。
得られた複合酸化物粉末０．１５ｇを、５００ｐｐｍのヘキサメタリン酸ナトリウム水溶液（イオン交換水にて溶解）６０ｍＬに添加し、超音波ホモジナイザー（株式会社日本精機製作所製 ＵＳ―６００ＴＣＶＰ）により超音波出力３００μＡで３０秒間分散させて得られた複合酸化物粉末を含むスラリーを使用して、複合酸化物粉末の体積基準の累積１０％粒径（Ｄ１０Ａ）、累積５０％粒径（Ｄ５０Ａ）、累積９０％粒径（Ｄ９０Ａ）をマイクロトラック粒度分布測定装置（日機装株式会社製のＭＴ３３００ＥＸＩＩ）を用いて（粒子屈折率を２．４０、溶媒屈折率を１．３３３、計算モードをＭＴ３３００ＩＩとして）測定した。
【0063】
（導電率測定）
複合酸化物粉末を半径１０ｍｍのユニットに２ｇ仕込み、粉体抵抗測定システム（株式会社 三菱ケミカルアナリテック社製 ＭＣＰ－ＰＤ５１）を用いて圧力８ｋＮ（ニュートン）で圧粉し、抵抗率計（株式会社 三菱ケミカルアナリテック社製 ＭＣＰ－Ｔ６１０）を用いて４探針プローブ法で導電率を測定した。測定された絶対値に対して、比較例１を基準とした比率を表１に合わせて示した。
複合酸化物粉末を半径１０ｍｍのユニットに２ｇ仕込み、粉体抵抗測定システム（株式会社 三菱ケミカルアナリテック社製 ＭＣＰ－ＰＤ５１）を用いて圧力８ｋＮ（ニュートン）で圧粉し、抵抗率計（株式会社 三菱ケミカルアナリテック社製 ＭＣＰ－Ｔ６１０）を用いて４探針プローブ法で導電率を測定した。測定された絶対値に対して、比較例１を基準とした比率を表１に合わせて示した。
【0064】
（Ｘ線回折測定）
得られた複合酸化物粉末のＸＲＤ測定を株式会社リガク製のＵｌｔｉｍａＩＶを用いて行った。測定条件としては、管球はＣｕを用い、管電圧は４０ｋＶ、管電流は４０ｍＡ、発散スリット１／２°、散乱スリット８ｍｍ、受光スリットは解放設定、ステップ幅は０．０２°、計測時間は４°／分の設定とした。得られたＸ線回折パターンに基づいて、上記のＸ線回折（ＸＲＤ）装置に付属の解析ソフトウェア（株式会社リガク製の統合粉末Ｘ線解析ソフトウェアＰＤＸＬ２用ＩＣＤＳ（Ｉｎｏｒｇａｎｉｃ Ｃｒｙｓｔａｌ Ｓｔｒｕｃｔｕｒｅ Ｄａｔａｂａｓｅ））により、得られた複合酸化物粉末の結晶相の同定を行った。
得られた複合酸化物粉末のＸＲＤ測定を株式会社リガク製のＵｌｔｉｍａＩＶを用いて行った。測定条件としては、管球はＣｕを用い、管電圧は４０ｋＶ、管電流は４０ｍＡ、発散スリット１／２°、散乱スリット８ｍｍ、受光スリットは解放設定、ステップ幅は０．０２°、計測時間は４°／分の設定とした。得られたＸ線回折パターンに基づいて、上記のＸ線回折（ＸＲＤ）装置に付属の解析ソフトウェア（株式会社リガク製の統合粉末Ｘ線解析ソフトウェアＰＤＸＬ２用ＩＣＤＳ（Ｉｎｏｒｇａｎｉｃ Ｃｒｙｓｔａｌ Ｓｔｒｕｃｔｕｒｅ Ｄａｔａｂａｓｅ））により、得られた複合酸化物粉末の結晶相の同定を行った。
【0065】
【表1】
【0066】
ＩＣＰ発光分析装置による複合酸化物粉末の組成分析の結果から、実施例１および比較例１の複合酸化物粉末は、組成式Ｌａ０．８Ｓｒ０．２Ｍｎ１．０Ｏ３であり、Ｘ線回折測定により、単相なペロブスカイト型複合酸化物粉末となっていることが確認された。
ＢＥＴ比表面積が４．２３ｍ２／ｇで、｛（Ｄ９０Ｂ－Ｄ１０Ｂ）／Ｄ５０Ｂ｝／｛（Ｄ９０Ａ－Ｄ１０Ａ）／Ｄ５０Ａ｝が１．１４と、凝集物をほとんど含有していなかった実施例１の複合酸化物粉末の導電率は２３７８μＳ／ｃｍに対して、｛（Ｄ９０Ｂ－Ｄ１０Ｂ）／Ｄ５０Ｂ｝／｛（Ｄ９０Ａ－Ｄ１０Ａ）／Ｄ５０Ａ｝が３．９５と凝集物を多く含有した比較例１の複合酸化物粉末の導電率は１９８０μＳ／ｃｍと実施例１の複合酸化物粉末に比べて低い値であった。
ＢＥＴ比表面積が４．２３ｍ２／ｇで、｛（Ｄ９０Ｂ－Ｄ１０Ｂ）／Ｄ５０Ｂ｝／｛（Ｄ９０Ａ－Ｄ１０Ａ）／Ｄ５０Ａ｝が１．１４と、凝集物をほとんど含有していなかった実施例１の複合酸化物粉末の導電率は２３７８μＳ／ｃｍに対して、｛（Ｄ９０Ｂ－Ｄ１０Ｂ）／Ｄ５０Ｂ｝／｛（Ｄ９０Ａ－Ｄ１０Ａ）／Ｄ５０Ａ｝が３．９５と凝集物を多く含有した比較例１の複合酸化物粉末の導電率は１９８０μＳ／ｃｍと実施例１の複合酸化物粉末に比べて低い値であった。
【産業上の利用可能性】
【0067】
本発明によれば、より導電性の高いペロブスカイト型複合酸化物粉末が実現可能となる。このようなペロブスカイト型複合酸化物粉末を用いることで、導電性の高い燃料電池の空気極および燃料電池を実現することが可能となる。
【符号の説明】
【0068】
１ 燃料極
２ 固体電解質膜
３ 空気極
２ 固体電解質膜
３ 空気極
【要約】
【課題】特定組成のペロブスカイト型複合酸化物粉末において高い導電性を得る。
【解決手段】Ｌａを含み、Ｓｒ，Ｃａ，Ｃｏ，Ｎｉ，Ｍｎ，Ｆｅからなる群より選ばれる少なくとも１種の元素をさらに含むペロブスカイト型複合酸化物粉末であって、ＢＥＴ比表面積が６．０ｍ２／ｇ未満であり、下記式（１）を満足する。
１≦｛（Ｄ９０Ｂ－Ｄ１０Ｂ）／Ｄ５０Ｂ｝／｛（Ｄ９０Ａ－Ｄ１０Ａ）／Ｄ５０Ａ｝≦２．１
・・・（１）
式中、Ｄ１０，Ｄ５０，Ｄ９０：レーザー回折・散乱法を用いた粒度分布測定装置を用いて測定したときの、体積基準の累積１０％粒径、累積５０％粒径、累積９０％粒径であり、添え字「Ａ」は超音波分散後、添え字「Ｂ」は超音波分散前の粒径である。
【選択図】なし
【解決手段】Ｌａを含み、Ｓｒ，Ｃａ，Ｃｏ，Ｎｉ，Ｍｎ，Ｆｅからなる群より選ばれる少なくとも１種の元素をさらに含むペロブスカイト型複合酸化物粉末であって、ＢＥＴ比表面積が６．０ｍ２／ｇ未満であり、下記式（１）を満足する。
１≦｛（Ｄ９０Ｂ－Ｄ１０Ｂ）／Ｄ５０Ｂ｝／｛（Ｄ９０Ａ－Ｄ１０Ａ）／Ｄ５０Ａ｝≦２．１
・・・（１）
式中、Ｄ１０，Ｄ５０，Ｄ９０：レーザー回折・散乱法を用いた粒度分布測定装置を用いて測定したときの、体積基準の累積１０％粒径、累積５０％粒径、累積９０％粒径であり、添え字「Ａ」は超音波分散後、添え字「Ｂ」は超音波分散前の粒径である。
【選択図】なし
【図1】
